[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/انتقل إلى المحتوى

IFI35

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
IFI35
معرفات
أسماء بديلة IFI35, IFP35, interferon induced protein 35
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600735 MGI: MGI:1917360 HomoloGene: 4040 GeneCards: 3430
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3430 70110
Ensembl ENSG00000068079 ENSMUSG00000010358
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017024584، ‏NM_001330230 NM_005533، ‏XM_017024584، ‏NM_001330230

NM_027320

RefSeq (بروتين)

‏NP_005524، ‏XP_016880073، ‏XP_016880074 NP_001317159، ‏NP_005524، ‏XP_016880073، ‏XP_016880074

NP_081596

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 101.34 – 101.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

IFI35‏ (Interferon induced protein 35) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFI35 في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: IFI35 interferon-induced protein 35". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Brown MA، Jones KA، Nicolai H، Bonjardim M، Black D، McFarlane R، de Jong P، Quirk JP، Lehrach H، Solomon E (مايو 1995). "Physical mapping, cloning, and identification of genes within a 500-kb region containing BRCA1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 92 ع. 10: 4362–6. DOI:10.1073/pnas.92.10.4362. PMC:41944. PMID:7753812.
  • Bange FC، Vogel U، Flohr T، Kiekenbeck M، Denecke B، Böttger EC (يناير 1994). "IFP 35 is an interferon-induced leucine zipper protein that undergoes interferon-regulated cellular redistribution". The Journal of Biological Chemistry. ج. 269 ع. 2: 1091–8. PMID:8288566.
  • Smith TM، Lee MK، Szabo CI، Jerome N، McEuen M، Taylor M، Hood L، King MC (نوفمبر 1996). "Complete genomic sequence and analysis of 117 kb of human DNA containing the gene BRCA1". Genome Research. ج. 6 ع. 11: 1029–49. DOI:10.1101/gr.6.11.1029. PMID:8938427.
  • Wang X، Johansen LM، Tae HJ، Taparowsky EJ (ديسمبر 1996). "IFP 35 forms complexes with B-ATF, a member of the AP1 family of transcription factors". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 229 ع. 1: 316–22. DOI:10.1006/bbrc.1996.1799. PMID:8954125.
  • Zhou X، Liao J، Meyerdierks A، Feng L، Naumovski L، Bottger EC، Omary MB (يوليو 2000). "Interferon-alpha induces nmi-IFP35 heterodimeric complex formation that is affected by the phosphorylation of IFP35". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 28: 21364–71. DOI:10.1074/jbc.M003177200. PMID:10779520.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Chen J، Shpall RL، Meyerdierks A، Hagemeier M، Böttger EC، Naumovski L (نوفمبر 2000). "Interferon-inducible Myc/STAT-interacting protein Nmi associates with IFP 35 into a high molecular mass complex and inhibits proteasome-mediated degradation of IFP 35". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 46: 36278–84. DOI:10.1074/jbc.M006975200. PMID:10950963.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Chen J، Naumovski L (فبراير 2002). "Intracellular redistribution of interferon-inducible proteins Nmi and IFP 35 in apoptotic cells". Journal of Interferon & Cytokine Research. ج. 22 ع. 2: 237–43. DOI:10.1089/107999002753536211. PMID:11911807.
  • Izmailova E، Bertley FM، Huang Q، Makori N، Miller CJ، Young RA، Aldovini A (فبراير 2003). "HIV-1 Tat reprograms immature dendritic cells to express chemoattractants for activated T cells and macrophages". Nature Medicine. ج. 9 ع. 2: 191–7. DOI:10.1038/nm822. PMID:12539042.
  • Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (مايو 2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nature Biotechnology. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
  • Zhang L، Tang Y، Tie Y، Tian C، Wang J، Dong Y، Sun Z، He F (مايو 2007). "The PH domain containing protein CKIP-1 binds to IFP35 and Nmi and is involved in cytokine signaling". Cellular Signalling. ج. 19 ع. 5: 932–44. DOI:10.1016/j.cellsig.2006.11.002. PMID:17197158.