MRPL19

MRPL19
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3J7Y, 3J9M
معرفات
أسماء بديلة	MRPL19, L19mt, MRP-L15, MRP-L19, MRPL15, RLX1, RPML15, mitochondrial ribosomal protein L19
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611832 MGI: MGI:1926274 HomoloGene: 8851 GeneCards: 9801
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural constituent of ribosome;
مكونات خلوية	• mitochondrial inner membrane; • ريبوسوم; • غلاف نووي; • داخل خلوي; • نواة; • ميتوكندريون; • mitochondrial large ribosomal subunit;
عمليات حيوية	• mitochondrial translational elongation; • mitochondrial translational termination; • اصطناع حيوي للبروتين;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P49406; H7C2J0
	Q9D338
	NM_014763
	NM_026490
	NP_055578
	NP_080766
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MRPL19‏ (Mitochondrial ribosomal protein L19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL19 في الإنسان.^[1]^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ ^ا ^ب "Entrez Gene: MRPL19 mitochondrial ribosomal protein L19". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Anthoni H، Zucchelli M، Matsson H، Muller-Myhsok B، Fransson I، Schumacher J، Massinen S، Onkamo P، Warnke A، Griesemann H، Hoffmann P، Nopola-Hemmi J، Lyytinen H، Schulte-Korne G، Kere J، Nothen MM، Peyrard-Janvid M (أبريل 2007). "A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia". Hum Mol Genet. ج. 16 ع. 6: 667–77. DOI:10.1093/hmg/ddm009. PMID:17309879.
^ Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.

قراءة متعمقة

Nagase T، Miyajima N، Tanaka A، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. III. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0081-KIAA0120) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 2 ع. 1: 37–43. DOI:10.1093/dnares/2.1.37. PMID:7788527.
"Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
Graack HR، Bryant ML، O'Brien TW (2000). "Identification of mammalian mitochondrial ribosomal proteins (MRPs) by N-terminal sequencing of purified bovine MRPs and comparison to data bank sequences: the large subribosomal particle". Biochemistry. ج. 38 ع. 50: 16569–77. DOI:10.1021/bi991543s. PMID:10600119.
Hoja MR، Wahlestedt C، Höög C (2000). "A visual intracellular classification strategy for uncharacterized human proteins". Exp. Cell Res. ج. 259 ع. 1: 239–46. DOI:10.1006/excr.2000.4948. PMID:10942595.
Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، وآخرون (2001). "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 21724–36. DOI:10.1074/jbc.M100432200. PMID:11279069.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] ا ^ب "Entrez Gene: MRPL19 mitochondrial ribosomal protein L19". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid17309879-2] Anthoni H، Zucchelli M، Matsson H، Muller-Myhsok B، Fransson I، Schumacher J، Massinen S، Onkamo P، Warnke A، Griesemann H، Hoffmann P، Nopola-Hemmi J، Lyytinen H، Schulte-Korne G، Kere J، Nothen MM، Peyrard-Janvid M (أبريل 2007). "A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia". Hum Mol Genet. ج. 16 ع. 6: 667–77. DOI:10.1093/hmg/ddm009. PMID:17309879.

[pmid11543634-3] Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 611832
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000492255 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422376