REEP2
المظهر
REEP2 (Receptor accessory protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين REEP2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]ينتمي البروتين المشفر بواسطة REEP2 إلى عائلة من البروتينات ذات المستقبلات التي تعزز قدرات التعبير.[3]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Clark، Adrian J.L.؛ Metherell، Louise A.؛ Cheetham، Michael E.؛ Huebner، Angela. "Inherited ACTH insensitivity illuminates the mechanisms of ACTH action". Trends in Endocrinology & Metabolism. ج. 16 ع. 10: 451–457. DOI:10.1016/j.tem.2005.10.006. مؤرشف من الأصل في 2018-06-15.
- ^ Saito، Harumi؛ Kubota، Momoka؛ Roberts، Richard W.؛ Chi، Qiuyi؛ Matsunami، Hiroaki. "RTP Family Members Induce Functional Expression of Mammalian Odorant Receptors". Cell. ج. 119 ع. 5: 679–691. DOI:10.1016/j.cell.2004.11.021. مؤرشف من الأصل في 2019-06-08.
- ^ Björk, Susann; Hurt, Carl M.; Ho, Vincent K.; Angelotti, Timothy (17 Dec 2013). Behrens, Maik (ed.). "Correction: REEPs Are Membrane Shaping Adapter Proteins That Modulate Specific G Protein-Coupled Receptor Trafficking by Affecting ER Cargo Capacity". PLoS ONE (بالإنجليزية). 8 (12). DOI:10.1371/annotation/6f86410c-63c3-4fcd-b1cb-9fd8d2ea95d0. ISSN:1932-6203. Archived from the original on 2020-12-11.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lai F، Godley LA، Joslin J، Fernald AA، Liu J، Espinosa R، Zhao N، Pamintuan L، Till BG، Larson RA، Qian Z، Le Beau MM (يناير 2001). "Transcript map and comparative analysis of the 1.5-Mb commonly deleted segment of human 5q31 in malignant myeloid diseases with a del(5q)". Genomics. ج. 71 ع. 2: 235–45. DOI:10.1006/geno.2000.6414. PMID:11161817.