ERO1L
ERO1L (ERO1-like protein alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ERO1L في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Crystal_xedit.svg/40px-Crystal_xedit.svg.png){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Cabibbo A، Pagani M، Fabbri M، Rocchi M، Farmery MR، Bulleid NJ، Sitia R (مارس 2000). "ERO1-L, a human protein that favors disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum". J Biol Chem. ج. 275 ع. 7: 4827–33. DOI:10.1074/jbc.275.7.4827. PMID:10671517.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: ERO1L ERO1-like (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Pagani M، Fabbri M، Benedetti C، وآخرون (2000). "Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1-lbeta (ERO1-Lbeta), a human gene induced in the course of the unfolded protein response". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23685–92. DOI:10.1074/jbc.M003061200. PMID:10818100.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Benham AM، Cabibbo A، Fassio A، وآخرون (2000). "The CXXCXXC motif determines the folding, structure and stability of human Ero1-Lalpha". EMBO J. ج. 19 ع. 17: 4493–502. DOI:10.1093/emboj/19.17.4493. PMC:302061. PMID:10970843.
- Pagani M، Pilati S، Bertoli G، وآخرون (2001). "The C-terminal domain of yeast Ero1p mediates membrane localization and is essential for function". FEBS Lett. ج. 508 ع. 1: 117–20. DOI:10.1016/S0014-5793(01)03034-4. PMID:11707280.
- Mezghrani A، Fassio A، Benham A، وآخرون (2002). "Manipulation of oxidative protein folding and PDI redox state in mammalian cells". EMBO J. ج. 20 ع. 22: 6288–96. DOI:10.1093/emboj/20.22.6288. PMC:125306. PMID:11707400.
- Anelli T، Alessio M، Mezghrani A، وآخرون (2002). "ERp44, a novel endoplasmic reticulum folding assistant of the thioredoxin family". EMBO J. ج. 21 ع. 4: 835–44. DOI:10.1093/emboj/21.4.835. PMC:125352. PMID:11847130.
- Tsai B، Rapoport TA (2002). "Unfolded cholera toxin is transferred to the ER membrane and released from protein disulfide isomerase upon oxidation by Ero1". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 2: 207–16. DOI:10.1083/jcb.200207120. PMC:2173060. PMID:12403808.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gess B، Hofbauer KH، Wenger RH، وآخرون (2003). "The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha". Eur. J. Biochem. ج. 270 ع. 10: 2228–35. DOI:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x. PMID:12752442.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Anelli T، Alessio M، Bachi A، وآخرون (2003). "Thiol-mediated protein retention in the endoplasmic reticulum: the role of ERp44". EMBO J. ج. 22 ع. 19: 5015–22. DOI:10.1093/emboj/cdg491. PMC:204474. PMID:14517240.
- Bertoli G، Simmen T، Anelli T، وآخرون (2004). "Two conserved cysteine triads in human Ero1alpha cooperate for efficient disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 29: 30047–52. DOI:10.1074/jbc.M403192200. PMID:15136577.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Molteni SN، Fassio A، Ciriolo MR، وآخرون (2004). "Glutathione limits Ero1-dependent oxidation in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 31: 32667–73. DOI:10.1074/jbc.M404992200. PMID:15161913.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - van Lith M، Hartigan N، Hatch J، Benham AM (2005). "PDILT, a divergent testis-specific protein disulfide isomerase with a non-classical SXXC motif that engages in disulfide-dependent interactions in the endoplasmic reticulum". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 2: 1376–83. DOI:10.1074/jbc.M408651200. PMID:15475357.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- May D، Itin A، Gal O، وآخرون (2005). "Ero1-L alpha plays a key role in a HIF-1-mediated pathway to improve disulfide bond formation and VEGF secretion under hypoxia: implication for cancer". Oncogene. ج. 24 ع. 6: 1011–20. DOI:10.1038/sj.onc.1208325. PMID:15592500.
- Otsu M، Bertoli G، Fagioli C، وآخرون (2006). "Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44". Antioxid. Redox Signal. ج. 8 ع. 3–4: 274–82. DOI:10.1089/ars.2006.8.274. PMID:16677073.
