[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP6685374B2 - 血液浄化装置及びそのプライミング方法 - Google Patents

血液浄化装置及びそのプライミング方法 Download PDF

Info

Publication number
JP6685374B2
JP6685374B2 JP2018229660A JP2018229660A JP6685374B2 JP 6685374 B2 JP6685374 B2 JP 6685374B2 JP 2018229660 A JP2018229660 A JP 2018229660A JP 2018229660 A JP2018229660 A JP 2018229660A JP 6685374 B2 JP6685374 B2 JP 6685374B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blood circuit
priming
arterial
blood
line
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018229660A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019055267A (ja
Inventor
智洋 古橋
智洋 古橋
竹内 聡
聡 竹内
明 杉岡
明 杉岡
将弘 豊田
将弘 豊田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nikkiso Co Ltd
Original Assignee
Nikkiso Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikkiso Co Ltd filed Critical Nikkiso Co Ltd
Publication of JP2019055267A publication Critical patent/JP2019055267A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6685374B2 publication Critical patent/JP6685374B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/342Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
    • A61M1/3455Substitution fluids
    • A61M1/3465Substitution fluids using dialysate as substitution fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
    • A61M1/3638Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters with a vapour trap
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644Mode of operation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644Mode of operation
    • A61M1/3652Mode of operation using gas, e.g. air
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/168Sterilisation or cleaning before or after use
    • A61M1/1682Sterilisation or cleaning before or after use both machine and membrane module, i.e. also the module blood side
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644Mode of operation
    • A61M1/3649Mode of operation using dialysate as priming or rinsing liquid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643Priming, rinsing before or after use
    • A61M1/3644Mode of operation
    • A61M1/365Mode of operation through membranes, e.g. by inverted trans-membrane pressure [TMP]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

本発明は、ダイアライザを使用した透析治療など、患者の血液を体外循環させつつ浄化するための血液浄化装置及びそのプライミング方法に関するものである。
一般に、透析治療時においては、採取した患者の血液を体外循環させて再び体内に戻すための血液回路が用いられており、かかる血液回路は、例えば中空糸膜を具備したダイアライザ(血液浄化手段)と接続し得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路から主に構成されている。これら動脈側血液回路及び静脈側血液回路の各先端には、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針が取り付けられ、それぞれが患者に穿刺されて透析治療における血液の体外循環が行われることとなる。
このうち、動脈側血液回路には、しごき型の血液ポンプが配設されており、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針を患者に穿刺した状態において当該血液ポンプを駆動させることにより、患者の体内から採取された血液をダイアライザ側に送り込み得るようになっている。さらに、動脈側血液回路及び静脈側血液回路には、動脈側エアトラップチャンバ及び静脈側エアトラップチャンバがそれぞれ接続されており、体外循環した血液が除泡された後に患者の体内に戻されるよう構成されている。
ところで、従来、特許文献1で開示されているように、動脈側血液回路における血液ポンプより上流側(即ち、動脈側穿刺針の取付側)には、プライミング時にプライミング液(生理食塩液)を供給するためのプライミング液供給ラインがT字管等を介して接続されており、透析治療前のプライミング時に、血液回路や該血液回路に接続されたエアトラップチャンバ等の種々構成要素に対してプライミング液を流し充填させ得るよう構成されている。
特に、上記従来の血液浄化装置においては、プライミングの自動化を図るべく、静脈側エアトラップチャンバの上部からオーバーフローラインを延設させるとともに、プライミング時、動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを接続して閉回路を形成しておき、プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該閉回路にて循環させつつオーバーフローラインから排出させることで、プライミング液の充填を自動的に行い得るようになっていた。
特開2010−273693号公報
しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、専らプライミング時に限り使用されるオーバーフローラインや動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを接続させるための接続具等の専用部品が必要とされるため、少なくとも当該専用部品の分、血液回路の製造コストが嵩んでしまうという不具合があった。しかるに、血液回路は、通常、治療毎に使い捨てされるもの(ディスポーザブル品)であることから、治療毎に専用部品が必要とされ、製造コストの上昇に加え、専用部品の在庫管理等が煩雑になってしまうという問題がある。そこで、本出願人は、治療時にエアトラップチャンバの液面の高さを調整し得る液面調整手段に注目し、当該液面調整手段を利用して血液回路のプライミングを行わせることでプライミングのための専用部品を減らし又は不要とすることを鋭意検討するに至った。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、プライミングの自動化のための専用部品を削減又は不要とすることができ、プライミングの自動化を図りつつ血液回路の製造コストを低減させることができる血液浄化装置及びそのプライミング方法を提供することにある。
請求項1記載の発明は、動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化し得る血液浄化手段と、前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、前記静脈側血液回路に接続された静脈側エアトラップチャンバと、前記静脈側エアトラップチャンバに接続され、当該静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を任意に行うことが可能な液面調整手段と、前記液面調整手段を作動させることにより、前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さを任意位置に調整し得る制御手段と、プライミング時、プライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給し得るプライミング液供給ラインと、前記血液浄化手段に透析液を導入する透析液導入ラインと、前記血液浄化手段から透析液を排出する透析液排出ラインとを具備するとともに、前記プライミング液供給ラインは、一端が前記透析液導入ラインに接続され、他端が前記血液回路の所定部位に接続されて成り、当該透析液導入ラインの透析液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給する血液浄化装置であって、前記制御手段は、前記プライミング時、前記液面調整手段を任意タイミングで作動させることにより、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に充填させるものとされ、且つ、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記透析液導入ラインと透析液排出ラインとを連結した連結ラインにそれぞれ接続されるとともに、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から前記透析液排出ラインを介して排出することを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項記載の血液浄化装置において、前記連結ラインには、第1の電磁弁及び第2の電磁弁が配設されるとともに、当該第1の電磁弁及び第2の電磁弁の間に前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が接続されることを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項1又は請求項2記載の血液浄化装置において、前記透析液導入ライン及び透析液排出ラインに跨がって配設され、所定濃度に調製された透析液を前記血液浄化手段に導入させるとともに当該血液浄化手段から透析後の透析液を排出させる複式ポンプを具備したことを特徴とする。
請求項4記載の発明は、請求項1〜3の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記透析液排出ラインには、前記血液浄化手段から当該透析液排出ラインに透析液を排出させるポンプを具備するとともに、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記連結ラインにおける当該ポンプより下流側に接続されたことを特徴とする。
請求項5記載の発明は、請求項1〜4の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端とそれぞれ接続可能な第1接続部及び第2接続部と、前記連結ラインに接続可能な第3接続部とを具備した接続手段を具備するとともに、プライミング時、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から当該接続手段を介して前記連結ラインに排出可能とされたことを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項1〜の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記液面調整手段は、正転駆動及び逆転駆動可能な液面調整ポンプを具備するとともに、前記制御手段は、前記プライミング時、当該液面調整ポンプを任意タイミングで駆動させて前記静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を行うことが可能とされたことを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項1〜の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記動脈側血液回路に動脈側エアトラップチャンバが接続されるとともに、前記液面調整手段は、当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバにそれぞれ接続され、前記制御手段により当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さをそれぞれ任意位置に調整し得ることを特徴とする。
請求項記載の発明は、請求項1〜の何れか1つに記載の血液浄化装置において、前記液面調整手段は、前記静脈側エアトラップチャンバからプライミング液を排出させ得ることを特徴とする。
請求項9記載の発明は、動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化し得る血液浄化手段と、前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、前記静脈側血液回路に接続された静脈側エアトラップチャンバと、前記静脈側エアトラップチャンバに接続され、当該静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を任意に行うことが可能な液面調整手段と、プライミング時、プライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給し得るプライミング液供給ラインと、前記血液浄化手段に透析液を導入する透析液導入ラインと、前記血液浄化手段から透析液を排出する透析液排出ラインとを具備するとともに、前記プライミング液供給ラインは、一端が前記透析液導入ラインに接続され、他端が前記血液回路の所定部位に接続されて成り、当該透析液導入ラインの透析液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給し、液面調整手段を作動させることにより、前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さを任意位置に調整し得る血液浄化装置のプライミング方法であって、前記プライミング時、前記液面調整手段を任意タイミングで作動させることにより、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に充填させ、且つ、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記透析液導入ラインと透析液排出ラインとを連結した連結ラインにそれぞれ接続されるとともに、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から前記透析液排出ラインを介して排出することを特徴とする。
請求項10記載の発明は、請求項記載の血液浄化装置のプライミング方法において、前記連結ラインには、第1の電磁弁及び第2の電磁弁が配設されるとともに、当該第の電磁弁及び第2の電磁弁の間に前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が接続されることを特徴とする。
請求項11記載の発明は、請求項9又は請求項10記載の血液浄化装置のプライミング方法において、前記透析液導入ライン及び透析液排出ラインに跨がって配設され、所定濃度に調製された透析液を前記血液浄化手段に導入させるとともに当該血液浄化手段から透析後の透析液を排出させる複式ポンプを具備したことを特徴とする。
請求項12記載の発明は、請求項9〜11の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法において、前記透析液排出ラインには、前記血液浄化手段から当該透析液排出ラインに透析液を排出させるポンプを具備するとともに、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記連結ラインにおける当該ポンプより下流側に接続されたことを特徴とする。
請求項13記載の発明は、請求項9〜12の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法において、前記動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端とそれぞれ接続可能な第1接続部及び第2接続部と、前記連結ラインに接続可能な第3接続部とを具備した接続手段を具備するとともに、プライミング時、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から当該接続手段を介して前記連結ラインに排出することを特徴とする。
請求項14記載の発明は、請求項9〜13の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法において、前記液面調整手段は、正転駆動及び逆転駆動可能な液面調整ポンプを具備するとともに、前記プライミング時、当該液面調整ポンプを任意タイミングで駆動させて前記静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を行うことを特徴とする。
請求項15記載の発明は、請求項9〜14の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法において、前記動脈側血液回路に動脈側エアトラップチャンバが接続されるとともに、前記液面調整手段は、当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバにそれぞれ接続され、当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さをそれぞれ任意位置に調整することを特徴とする。
請求項16記載の発明は、請求項9〜15の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法において、前記液面調整手段は、前記静脈側エアトラップチャンバからプライミング液を排出させ得ることを特徴とする。
請求項1、の発明によれば、プライミング時、液面調整手段を任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を動脈側血液回路及び静脈側血液回路に充填させるので、プライミングの自動化のための専用部品を削減又は不要とすることができ、プライミングの自動化を図りつつ血液回路の製造コストを低減させることができる。
また、プライミング時、動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端が透析液導入ラインと透析液排出ラインとを連結した連結ラインにそれぞれ接続されるとともに、プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から透析液排出ラインを介して排出するので、透析液排出ラインを利用してプライミング時に使用されたプライミング液を排出させることができ、プライミング液の回収を容易に行わせることができる。
さらに、プライミング液供給ラインは、一端が透析液導入ラインに接続され、他端が血液回路の所定部位に接続されて成り、当該透析液導入ラインの透析液を動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給するので、生理食塩液等をプライミング液として供給するものに比べ、プライミングの自動化をより円滑に図ることができる。
請求項4、12の発明によれば、透析液排出ラインには、血液浄化手段から当該透析液排出ラインに透析液を排出させるポンプを具備するとともに、プライミング時、動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端が連結ラインにおける当該ポンプより下流側に接続されたので、動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端から排出されたプライミング液が血液浄化手段に至ってしまうのを確実に回避することができる。
請求項5、13の発明によれば、動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端とそれぞれ接続可能な第1接続部及び第2接続部と、連結ラインに接続可能な第3接続部とを具備した接続手段を具備するとともに、プライミング時、プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端から当該接続手段を介して連結ラインに排出するので、動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端が透析液排出ラインを具備した装置本体に接触してしまうのを回避でき、清浄に保つことができる。
請求項6、14の発明によれば、液面調整手段は、正転駆動及び逆転駆動可能な液面調整ポンプを具備するとともに、プライミング時、当該液面調整ポンプを任意タイミングで駆動させて静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を行うので、治療時及びプライミング時において適切な量の空気を静脈側エアトラップチャンバに対して導入又は排出させることができる。
請求項7、15の発明によれば、動脈側血液回路に動脈側エアトラップチャンバが接続されるとともに、液面調整手段は、当該動脈側エアトラップチャンバ及び静脈側エアトラップチャンバにそれぞれ接続され、当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さをそれぞれ任意位置に調整するので、治療時及びプライミング時において、動脈側エアトラップチャンバ及び静脈側エアトラップチャンバのそれぞれの液面を最適な高さとすることができる。
請求項8、16の発明によれば、液面調整手段は、静脈側エアトラップチャンバからプライミング液を排出させ得るので、プライミング自動化のための専用部品のうち少なくともオーバーフローラインを削減することができるとともに、動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを接続させた状態でもプライミングを行わせることができる。
本発明の第1の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)を示す模式図 同透析装置によるプライミング(接続テスト工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第1工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第2工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(ガスパージ工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置に好適なプライミング(予工程)が行われている状態を示す模式図 本発明の第2の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第1工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第2工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図 本発明の第3の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第2工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図 本発明の第4の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第2工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置による追加の工程が行われている状態を示す模式図 本発明の第5の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第2、3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図 本発明の第6の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 本発明の第7の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置における治療後の洗浄工程が行われている状態を示す模式図 本発明の第8の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図 本発明の第9の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミング(第3工程)が行われている状態を示す模式図 同透析装置によるプライミング(第4工程)が行われている状態を示す模式図
以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
第1の実施形態に係る血液浄化装置は、透析治療を行うための透析装置から成り、図1に示すように、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2から成る血液回路と、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ3(血液浄化手段)と、動脈側血液回路1に配設されたしごき型の血液ポンプ4と、動脈側血液回路1に接続された動脈側エアトラップチャンバ5と、静脈側血液回路2に接続された静脈側エアトラップチャンバ6と、プライミング液供給ラインL3と、液面調整手段Aと、制御手段Cとから主に構成されている。
動脈側血液回路1には、その先端にコネクタaが接続されており、当該コネクタaを介して動脈側穿刺針(不図示)が接続可能とされるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ4及び動脈側エアトラップチャンバ5が配設されている。一方、静脈側血液回路2には、その先端にコネクタbが接続されており、当該コネクタbを介して静脈側穿刺針(不図示)が接続可能とされるとともに、途中に静脈側エアトラップチャンバ6が接続されている。なお、図中符号S1、S2は、動脈側血液回路1の先端部及び静脈側血液回路2の先端部を流れる気泡を検出するための気泡検出器を示している。
そして、動脈側血液回路1の先端に接続された動脈側穿刺針及び静脈側血液回路2の先端に接続された静脈側穿刺針を患者に穿刺した状態で、血液ポンプ4を駆動(正転駆動)させると、患者の血液は、動脈側エアトラップチャンバ5で除泡がなされつつ動脈側血液回路1を通ってダイアライザ3に至り、該ダイアライザ3によって血液浄化が施された後、静脈側エアトラップチャンバ6で除泡がなされつつ静脈側血液回路2を通って患者の体内に戻るようになっている。これにより、患者の血液を血液回路の動脈側血液回路1の先端から静脈側血液回路2の先端まで体外循環させつつダイアライザ3にて浄化し得るのである。
動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6には、液面調整手段Aがそれぞれ接続されている。かかる液面調整手段Aは、透析装置本体Bに内蔵又は外付けされたもので、動脈側空気流通ラインL8及び静脈側空気流通ラインL10と、先端が大気開放状態とされた開放ラインL12と、動脈側空気流通ラインL8及び開放ラインL12を連通させる連通ラインL9と、静脈側空気流通ラインL10及び開放ラインL12を連通させる連通ラインL11と、液面調整ポンプ11とから主に構成されている。
動脈側空気流通ラインL8は、一端が動脈側エアトラップチャンバ5の上部(空気層側)に接続されるとともに、他端が動脈側圧力検出センサ12と接続された可撓性チューブ等の流路から成る。かかる動脈側圧力検出センサ12は、動脈側エアトラップチャンバ5の上部(空気層側)の圧力を検出し得るもので、これにより、ダイアライザ3に流れ込む血液の圧力(ダイアライザ3の入口圧)を検出可能とされている。
静脈側空気流通ラインL10は、一端が静脈側エアトラップチャンバ6の上部(空気層側)に接続されるとともに、他端が静脈側圧力検出センサ13と接続された可撓性チューブ等の流路から成る。かかる静脈側圧力検出センサ13(所謂、「静脈圧センサ」と称されるセンサ)は、静脈側エアトラップチャンバ6の上部(空気層側)の圧力を検出し得るもので、これにより、静脈側血液回路2を流れる血液の圧力(静脈圧)を検出可能とされている。
連通ラインL9は、一端が動脈側空気流通ラインL8の途中に接続されるとともに、他端が開放ラインL12の基端に接続された可撓性チューブ等の流路から成り、その途中には、流路を開閉し得る電磁弁V9が配設されている。また、連通ラインL11は、一端が静脈側空気流通ラインL10の途中に接続されるとともに、他端が開放ラインL12の基端に接続された可撓性チューブ等の流路から成り、その途中には、流路を開閉し得る電磁弁V10が配設されている。
開放ラインL12は、基端が連通ラインL9、L11とそれぞれ接続されるとともに、先端が大気開放状態とされた可撓性チューブ等の流路から成り、その途中には、しごきポンプから成る液面調整ポンプ11が配設されている。かかる液面調整ポンプ11は、正転駆動及び逆転駆動可能なしごき部を有し、当該しごき部が開放ラインL12を構成する可撓性チューブをその長手方向に向かってしごくことで、動脈側エアトラップチャンバ5の上部又は静脈側エアトラップチャンバ6の上部に対する空気の導入又は排出を任意に行い得るよう構成されている。なお、液面調整ポンプ11について、図中右回転のとき正転駆動、左回転のとき逆転駆動を示している(同様に、血液ポンプ4について、図中右回転のとき正転駆動、左回転のとき逆転駆動を示している)。
しかして、液面調整ポンプ11を正転駆動させると、開放ラインL12の先端から空気が吸引されるので、電磁弁V9が開状態のとき、動脈側エアトラップチャンバ5に空気が導入されて液面を下降させるとともに、液面調整ポンプ11を逆転駆動させると、開放ラインL12の先端から空気が排出されるので、電磁弁V9が開状態のとき、動脈側エアトラップチャンバ5から空気が排出されて液面を上昇させる。
同様に、液面調整ポンプ11を正転駆動させると、開放ラインL12の先端から空気が吸引されるので、電磁弁V10が開状態のとき、静脈側エアトラップチャンバ6に空気が導入されて液面を下降させるとともに、液面調整ポンプ11を逆転駆動させると、開放ラインL12の先端から空気が排出されるので、電磁弁V10が開状態のとき、静脈側エアトラップチャンバ6から空気が排出されて液面を上昇させる。
ダイアライザ3は、その筐体部に、血液導入口3a(血液導入ポート)、血液導出口3b(血液導出ポート)、透析液導入口3c(透析液流路入口:透析液導入ポート)及び透析液導出口3d(透析液流路出口:透析液導出ポート)が形成されており、このうち血液導入口3aには動脈側血液回路1が、血液導出口3bには静脈側血液回路2がそれぞれ接続されている。また、透析液導入口3c及び透析液導出口3dは、透析装置本体Bから延設された透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2とそれぞれ接続されている。
ダイアライザ3内には、複数の中空糸膜(不図示)が収容されており、この中空糸が血液を浄化するための血液浄化膜を構成している。かかるダイアライザ3内には、血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路(血液導入口3aと血液導出口3bとの間の流路)及び透析液が流れる透析液流路(透析液導入口3cと透析液導出口3dとの間の流路)が形成されている。そして、血液浄化膜を構成する中空糸膜には、その外周面と内周面とを貫通した微小な孔(ポア)が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。
透析装置本体Bは、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2を有するとともに、複式ポンプ7、バイパスラインL4〜L7及び電磁弁V3〜V8を有している。このうち複式ポンプ7は、透析液導入ラインL1と透析液排出ラインL2とに跨って配設され、所定濃度に調製された透析液をダイアライザ3に導入させるとともに当該ダイアライザ3から透析後の透析液を排出させるものである。
透析液導入ラインL1の途中(透析液導入ラインL1におけるプライミング液供給ラインL3との連結部とダイアライザ3との間)には、電磁弁V4が接続されるとともに、透析液排出ラインL2の途中(透析液排出ラインL2におけるバイパスラインL4との連結部とダイアライザ3との間)には、電磁弁V5が接続されている。また、透析液導入ラインL1における複式ポンプ7と電磁弁V4との間には、濾過フィルタ8、9が接続されている。この濾過フィルタ8、9は、透析液導入ラインL1を流れる透析液を濾過して浄化するためのものであり、これら濾過フィルタ8、9より上流側には透析液排出ラインL2にバイパスして透析液を導くためのバイパスラインL4、L5がそれぞれ接続されている。かかるバイパスラインL4、L5には、それぞれ電磁弁V7、V6が接続されている。
さらに、透析液排出ラインL2には、複式ポンプ7をバイパスするバイパスラインL6、L7がそれぞれ接続されており、バイパスラインL6には、ダイアライザ3の血液流路中を流れる患者の血液から水分を除去するための除水ポンプ10が配設されるとともに、バイパスラインL7には、流路を開閉可能な電磁弁V8が配設されている。なお、透析液排出ラインL2における複式ポンプ7より上流側(バイパスラインL5との連結部と複式ポンプ7との間)には、複式ポンプ7における排液側の液圧調整を行うためのポンプ(不図示)が配設されている。
プライミング液供給ラインL3は、治療前のプライミング時、プライミング液としての透析液を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に供給し得る可撓性チューブ等の流路から成るもので、一端が透析液導入ラインL1における所定部位(濾過フィルタ9と電磁弁V4との間)に接続されるとともに、他端が動脈側血液回路1の所定部位(電磁弁V1と血液ポンプ4との間)に接続されて成る。かかるプライミング液供給ラインL3の途中には、その流路を開閉し得る電磁弁V11が配設されており、当該電磁弁V11が開状態のとき、透析液導入ラインL1の透析液を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に供給し得るよう構成されている。
しかるに、本実施形態に係る血液浄化装置における電磁弁V1〜V11は、上述のように開閉動作により、配設された各々の部位における流路を閉塞及び開放し得るものであり、その開閉動作がマイコン等の制御手段Cにて制御されるよう構成されている。特に、本実施形態における制御手段Cは、透析装置本体B内に配設され、透析治療時(例えば、動脈側穿刺針から患者の血液を採取して体外循環を開始させる脱血時や血液回路内の血液を患者の体内に戻す返血時)、液面調整手段Aを作動させることにより、静脈側エアトラップチャンバ6内に形成される液面(血液の液面)の高さを任意位置に調整し得るよう構成されている。
すなわち、脱血時等において、制御手段Cの制御により、電磁弁V9、V10を開状態とし、かつ、液面調整ポンプ11を正転駆動させることにより、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6内に空気を導入して液面を下降させ、或いは液面調整ポンプ11を逆転駆動させることにより、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6内の空気を排出して液面を上昇させることができ、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6内の液溜まりの液面の高さを任意位置に調整し得るのである。
ここで、本実施形態に係る制御手段Cは、プライミング時、液面調整手段Aを任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(本実施形態においては透析液)を動脈側血液回路1、静脈側血液回路2及び当該動脈側血液回路1と静脈側血液回路2との間に介装されたダイアライザ3に充填させ得るようになっている。なお、プライミングとは、治療前に行われる工程をいい、透析液や生理食塩液等のプライミング液を血液の流路或いは透析液の流路にて流すことにより洗浄するとともに、当該プライミング液を血液の流路或いは透析液の流路に予め満たしておく作業をいう。
以下、本実施形態に係るプライミングについて具体的に説明する。
先ず、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端がそれぞれ開放した状態とするとともに、図2に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V7、V9及びV10を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V8及びV11を閉状態とした後、液面調整ポンプ11を正転駆動させる(接続テスト工程)。このとき、血液ポンプ4及び複式ポンプ7は、停止した状態とされている。このとき、ダイアライザ3は、治療時と同様、血液導入口3aを上方に向けて取り付けておくのが好ましい。血液導入口3aを上方に向けて取り付けるようにすれば、後述するガスパージ工程時、気泡抜けを良好に行わせることができる。
かかる接続テスト工程によれば、図2中太線で示した部位に所定の圧力(正圧)を付与することができるので、例えばダイアライザ3と動脈側血液回路1の基端、及びダイアライザ3と静脈側血液回路2の基端との接続状態等を判定することができる。例えば、所定の圧力を付与する際、動脈側圧力検出センサ12又は静脈側圧力検出センサ13の検出値が所定値まで変化しない(僅かしか変化しない)場合、同図中太線で示した何れかの部位の接続状態が不良であることが分かる。
そして、プライミング液供給ラインL3の透析液導入ラインL1に対する接続状態、及び補液ラインがある場合は、当該補液ラインの接続状態のテストが行われた後、図3に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V3、V7、V8、V9及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V2、V4、V5、V6及びV10を閉状態とした後、液面調整ポンプ11を逆転駆動、血液ポンプ4を正転駆動、及び複式ポンプ7を駆動させる(第1工程)。なお、液面調整ポンプ11の駆動速度と血液ポンプ4の駆動速度とを略同一に設定するのが好ましい。
かかる第1工程によれば、プライミング液供給ラインL3を介して透析液導入ラインL1の透析液が動脈側血液回路1に供給されるとともに、液面調整ポンプ11の逆転駆動によって、動脈側エアトラップチャンバ5内の空気が外部に排出されるので、当該動脈側エアトラップチャンバ5内に液溜まりが生じることとなる。そして、動脈脈側エアトラップチャンバ5内に溜まった透析液が所定の液位に達したと判定されたことを条件として、第1工程を終了させる。
なお、液面調整ポンプ11及び血液ポンプ4の駆動速度及び駆動時間により、動脈側エアトラップチャンバ5内に収容された透析液の容量を把握することができるので、当該容量が所定量に達した時点で第1工程を終了させてもよく、或いは、動脈側エアトラップチャンバ5に液位検出センサ等を別個設け、当該液位検出センサ等にて所定の液位が検出された時点で第1工程を終了させてもよい。また、動脈側エアトラップチャンバ5に補液ライン(前補液のための流路)を接続し、さらに、当該補液ラインを介して当該動脈側エアトラップチャンバ5に透析液を導入することで、血液回路と同時に補液ラインをプライミングするとともに、動脈側エアトラップチャンバ5に液溜まりを生じさせるようにしてもよい。
その後、図4に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6、V9及びV10を閉状態とした後、血液ポンプ4の正転駆動及び複式ポンプ7の駆動を維持しつつ液面調整ポンプ11の駆動を停止させる(第2工程)。かかる第2工程により、ダイアライザ3の血液流路を通過した透析液が静脈側エアトラップチャンバ6も通過し、静脈側血液回路2の先端から排出されることとなる。
しかして、第2工程によれば、ダイアライザ3の中空糸膜(濾過膜)に含まれる水溶性の不純物や気泡が透析液と共に静脈側血液回路2の先端から排出されるとともに、ダイアライザ3の血液流路に透析液を充填させることができる。なお、第2工程において、電磁弁V2の開閉を繰り返すよう制御すれば、ダイアライザ3内の気泡をより効率的に排出させることができ、エア抜きをより一層向上させることができる。
その後、図5に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V10及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6、V9を閉状態とした後、液面調整ポンプ11を逆転駆動、血液ポンプ4を正転駆動、及び複式ポンプ7を駆動させる(第3工程)。なお、第3工程において、第1工程と同様、液面調整ポンプ11の駆動速度と血液ポンプ4の駆動速度とを略同一に設定するのが好ましいが、液面調整ポンプ11の駆動速度を血液ポンプ4の駆動速度より若干遅く設定してもよい。液面調整ポンプ11の駆動速度を血液ポンプ4の駆動速度より若干遅く設定した場合、血液ポンプ4の駆動による余剰分の流量の透析液は、静脈側血液回路2の先端におけるコネクタbから排出されることとなる。一方、液面調整ポンプ11の駆動速度と血液ポンプ4の駆動速度とを略同一に設定する場合、電磁弁V2を閉状態としてもよい。
かかる第3工程によれば、プライミング液供給ラインL3を介して透析液導入ラインL1の透析液が動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に供給されるとともに、液面調整ポンプ11の逆転駆動によって、静脈側エアトラップチャンバ6内の空気が外部に排出されるので、当該静脈側エアトラップチャンバ6内に液溜まりが生じることとなる。そして、当該静脈側エアトラップチャンバ6内に溜まった透析液が所定の液位に達したと判定されたことを条件として、第3工程を終了させる。
なお、液面調整ポンプ11及び血液ポンプ4の駆動速度及び駆動時間により、静脈側エアトラップチャンバ6内に収容された透析液の容量を把握することができるので、当該容量が所定量に達した時点で第3工程を終了させてもよく、或いは、静脈側エアトラップチャンバ6に液位検出センサ等を別個設け、当該液位検出センサ等にて所定の液位が検出された時点で第3工程を終了させてもよい。また、静脈側エアトラップチャンバ6に補液ライン(後補液のための流路)を接続し、さらに、当該補液ラインを介して当該静脈側エアトラップチャンバ6に透析液を導入することで、血液回路と同時に補液ラインをプライミングするとともに、静脈側エアトラップチャンバ6に液溜まりを生じさせるようにしてもよい。さらに、第3工程の後、再び第2工程に移行してプライミング液(透析液)による洗浄を繰り返し行わせるようにしてもよい。
その後、図6に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V7、V9及びV10を閉状態とした後、複式ポンプ7の駆動を維持しつつ液面調整ポンプ11及び血液ポンプ4の駆動を停止する(第4工程)。なお、第4工程において、電磁弁V2は、開状態及び閉状態の何れであってもよい。
かかる第4工程によれば、プライミング液供給ラインL3を介して透析液導入ラインL1の透析液が動脈側血液回路1の先端部(電磁弁V1とコネクタaとの間)に供給されるので、動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2(ダイアライザ3の血液流路を含む)全体にプライミング液としての透析液を充填させることができる。なお、かかる第4工程を第1工程後に行わせる(すなわち、第1工程、第4工程、第2工程及び第3工程の順で行わせる)ようにしてもよい。
以上でプライミング工程が終了することとなる。そして、図7に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V3、V4、V5、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V2、V6、V7、V9及びV10を閉状態とした後、複式ポンプ7の駆動を維持しつつ血液ポンプ4を正転駆動させるとともに、液面調整ポンプ11の駆動を停止させる(ガスパージ工程)。
かかるガスパージ工程によれば、ダイアライザ3の透析液流路に透析液を充填させることができるとともに、血液ポンプ4の駆動によりプライミング液供給ラインL3を介して動脈側血液回路1に導入された透析液がダイアライザ3の中空糸膜(濾過膜)にて濾過されることとなるので、当該中空糸膜のポア(微小孔)の洗浄を併せて行うことができる。以上により、プライミング及びガスパージが終了することとなり、続いて血液の体外循環が行われて透析治療(血液浄化治療)がなされることとなる。
一方、第1工程を行う前において、図8に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V7、V8及びV10を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V9及びV11を閉状態とした後、血液ポンプ4を逆転駆動、液面調整ポンプ11を正転駆動、及び複式ポンプ7を駆動させるようにしてもよい(予工程)。かかる予工程を経ることにより、ダイアライザ3(この場合、充填液が充填されたウェット型のダイアライザ)内の充填液が動脈側エアトラップチャンバ5内まで吸引され、当該動脈側エアトラップチャンバ5とダイアライザ3との間の流路が充填液で満たされることとなる。
かかる予工程を経た後、第1工程を行うようにすれば、動脈側エアトラップチャンバ5とダイアライザ3との間の流路が充填液で満たされているので、ダイアライザ3に気泡が送り込まれてしまうのを抑制することができる。しかるに、本実施形態において複式ポンプ7を駆動させているが、停止させた状態にて予工程を行わせるようにしてもよい。なお、血液回路に取り付けられたダイアライザがウェット型でなくドライ型(充填液が満たされていないダイアライザ)の場合は、予工程において充填液による充填作用はない。また、第1工程の前に予工程を行わせるものに加え、第1工程の後(但し、第2工程の前)に予工程を行わせるようにしてもよい。
上記第1の実施形態によれば、プライミング時、液面調整手段Aを任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に充填させるので、プライミングの自動化のための専用部品を削減又は不要とすることができ、プライミングの自動化を図りつつ血液回路の製造コストを低減させることができる。
次に、本発明の第2の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態で適用される液面調整手段Aは、図9〜12に示すように、動脈側空気流通ラインL8及び静脈側空気流通ラインL10と、動脈側空気流通ラインL8の他端に接続された動脈側圧力検出センサ12と、静脈側空気流通ラインL10の他端に接続された静脈側圧力検出センサ13と、一端が動脈側空気流通ラインL8の途中に接続されつつ他端が大気開放状態とされた連通ラインL9と、一端が静脈側空気流通ラインL10の途中に接続されつつ他端が大気開放状態とされた連通ラインL11と、連通ラインL9の流路を開閉し得る電磁弁V9と、連通ラインL11を開閉し得る電磁弁V10とから主に構成されている。
すなわち、本実施形態で適用される液面調整手段Aは、第1の実施形態における液面調整ポンプ11の如きアクチュエータとしてのポンプを具備しておらず、透析治療時、液面調整手段Aを作動させると、単に電磁弁V9及び電磁弁V10の開閉動作が行われ、動脈側エアトラップチャンバ5又は静脈側エアトラップチャンバ6内に形成される液面の高さを任意位置に調整し得るよう構成されている。
本実施形態において、プライミングを行う際、図9に示すように、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端がそれぞれ開放した状態とするとともに、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、同図に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V3、V7、V8、V9及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V2、V4、V5、V6及びV10を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動、及び複式ポンプ7を駆動させる(第1工程)。なお、電磁弁V2は、開状態及び閉状態の何れでもよいが、本実施形態の如く閉状態とすれば、静脈側エアトラップチャンバ6内に液溜まりを確実に形成することができる。その後、図10に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6、V9及びV10を閉状態とした後、血液ポンプ4の正転駆動及び複式ポンプ7の駆動を維持させる(第2工程)。
そして、図11に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V10及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6及びV9を閉状態とするとともに、血液ポンプ4の正転駆動及び複式ポンプ7の駆動を維持させる(第3工程)。なお、電磁弁V2は、開状態及び閉状態の何れでもよいが、閉状態とすれば、静脈側エアトラップチャンバ6内に液溜まりを確実に形成することができる。その後、図12に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V7、V9及びV10を閉状態とした後、複式ポンプ7の駆動を維持しつつ血液ポンプ4の駆動を停止する(第4工程)。
上記第2の実施形態によれば、液面調整手段Aが液面調整ポンプ等のアクチュエータを具備していなくても、プライミング時、液面調整手段Aを任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に充填させるので、プライミングの自動化のための専用部品を削減又は不要とすることができ、プライミングの自動化を図りつつ血液回路の製造コストを低減させることができる。
次に、本発明の第3の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態で適用される液面調整手段Aは、図13〜15に示すように、静脈側空気流通ラインL10と、静脈側空気流通ラインL10の他端に接続された静脈側圧力検出センサ13と、先端が大気開放状態とされるとともに液面調整ポンプ11が配設された開放ラインL12と、一端が静脈側空気流通ラインL10の途中に接続されつつ他端が開放ラインL12の基端に接続された連通ラインL11と、連通ラインL11を開閉し得る電磁弁V10とから主に構成されている。
すなわち、本実施形態で適用される液面調整手段Aは、第1の実施形態における液面調整ポンプ11の如き動脈側エアトラップチャンバ5の上部に接続された動脈側空気流通ラインL8及び動脈側圧力検出センサ12を具備しておらず、透析治療時、液面調整手段Aを作動させると、液面調整ポンプ11の正転駆動及び逆転駆動や電磁弁V10の開閉動作が行われ、静脈側エアトラップチャンバ6内に形成される液面の高さを任意位置に調整し得るよう構成されている。
本実施形態において、プライミングを行う際、図13に示すように、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端がそれぞれ開放した状態とし、かつ、動脈側エアトラップチャンバ5を上下反転させた状態とするとともに、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、同図に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6及びV10を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動及び複式ポンプ7を駆動させつつ液面調整ポンプ11の駆動を停止させる(第2工程)。
そして、図14に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V10及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5及びV6を閉状態とするとともに、液面調整ポンプ11を逆転駆動させつつ血液ポンプ4の正転駆動及び複式ポンプ7の駆動を維持させる(第3工程)。なお、電磁弁V2は、開状態及び閉状態の何れでもよいが、閉状態とすれば、静脈側エアトラップチャンバ6内に液溜まりを確実に形成することができる。その後、図15に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V7及びV10を閉状態とした後、複式ポンプ7の駆動を維持しつつ液面調整ポンプ11及び血液ポンプ4の駆動を停止する(第4工程)。なお、動脈側エアトラップチャンバ5を上下反転させて元の状態に戻すことで、透析治療が行われることとなる。
上記第3の実施形態によれば、液面調整手段Aが動脈側エアトラップチャンバ5に接続される動脈側空気流通ラインL8及び動脈側圧力検出センサ12を具備していなくても、プライミング時、液面調整手段Aを任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に充填させるので、プライミングの自動化のための専用部品を削減又は不要とすることができ、プライミングの自動化を図りつつ血液回路の製造コストを低減させることができる。
次に、本発明の第4の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態で適用される液面調整手段Aは、図16〜18に示すように、静脈側空気流通ラインL10と、静脈側空気流通ラインL10の他端に接続された静脈側圧力検出センサ13と、先端が大気開放状態とされるとともに液面調整ポンプ11が配設された開放ラインL12と、一端が静脈側空気流通ラインL10の途中に接続されつつ他端が開放ラインL12の基端に接続された連通ラインL11と、連通ラインL11を開閉し得る電磁弁V10とから主に構成されている。
すなわち、本実施形態で適用される液面調整手段Aは、第3の実施形態と同様、第1の実施形態における液面調整ポンプ11の如き動脈側エアトラップチャンバ5の上部に接続された動脈側空気流通ラインL8及び動脈側圧力検出センサ12を具備しておらず、透析治療時、液面調整手段Aを作動させると、液面調整ポンプ11の正転駆動及び逆転駆動や電磁弁V10の開閉動作が行われ、静脈側エアトラップチャンバ6内に形成される液面の高さを任意位置に調整し得るよう構成されている。
本実施形態において、プライミングを行う際、図16に示すように、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端がそれぞれ開放した状態とするとともに、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、同図に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6及びV10を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動及び複式ポンプ7を駆動させつつ液面調整ポンプ11の駆動を停止させる(第2工程)。
このとき、血液ポンプ4の駆動速度を比較的大きく設定(例えば、200(mL/min)の駆動速度)することで、動脈側エアトラップチャンバ5とダイアライザ3との間の流路を流れる透析液の流動抵抗を大きくさせることにより、当該動脈側エアトラップチャンバ5内に液溜まりを生じさせることができる。これにより、動脈側エアトラップチャンバ5に対して液面調整手段Aの動脈側空気流通ラインL8が接続されていなくても、当該動脈側エアトラップチャンバ5内に所定の液面高さの液溜まりを生じさせることができる。
そして、図17に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V10及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5及びV6を閉状態とするとともに、液面調整ポンプ11を逆転駆動させつつ血液ポンプ4の正転駆動及び複式ポンプ7の駆動を維持させる(第3工程)。なお、電磁弁V2は、開状態及び閉状態の何れでもよいが、閉状態とすれば、静脈側エアトラップチャンバ6内に液溜まりを確実に形成することができる。その後、図18に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V8及びV11を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V7及びV10を閉状態とした後、複式ポンプ7の駆動を維持しつつ液面調整ポンプ11及び血液ポンプ4の駆動を停止する(第4工程)。
上記第4の実施形態によれば、液面調整手段Aが動脈側エアトラップチャンバ5に接続される動脈側空気流通ラインL8及び動脈側圧力検出センサ12を具備していなくても、プライミング時、液面調整手段Aを任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に充填させるので、プライミングの自動化のための専用部品を削減又は不要とすることができ、プライミングの自動化を図りつつ血液回路の製造コストを低減させることができる。
上記第4の実施形態においては、上記第4工程の後、図19に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V4、V7及びV8を開状態としつつ電磁弁V2、V5、V6、V10及びV11を閉状態とした後、複式ポンプ7の駆動及び液面調整ポンプ11の停止状態を維持しつつ血液ポンプ4を逆転駆動させる工程を追加するのが好ましい。当該工程を追加することにより、透析液導入ラインL1の透析液がダイアライザ3を介して導入(透析液流路から血液流路への濾過)され、動脈側エアトラップチャンバ5に流動させることができる。これにより、動脈側エアトラップチャンバ5に十分な液溜まりを確保して所望の液面に調整することができるとともに、ダイアライザ3(特に、血液導入口3a近傍部)の気泡の除去を行わせることができる。
上記した第1〜4の実施形態によれば、プライミング時、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端がそれぞれ開放した状態とされるとともに、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を当該動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から排出させるので、プライミング自動化のための専用部品のうち少なくともオーバーフローライン及び動脈側血液回路1の先端と静脈側血液回路2の先端とを接続させるための接続具を不要とすることができる。
次に、本発明の第5の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態に係る透析装置は、図20、21に示すように、液面調整手段A及び他の構成について第1の実施形態と同様とされる。但し、本実施形態において、プライミングを行う際、同図に示すように、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端を互いに接続させた状態とする。
そして、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、制御手段Cの制御により、第1の実施形態の第1工程と同様の工程が行われる。その後、図20に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V10及びV11を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6及びV9を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動、液面調整ポンプ11を逆転駆動、及び複式ポンプ7を駆動させる(第2、3工程)。
このとき、液面調整手段Aは、静脈側空気流通ラインL10、連通ラインL11及び開放ラインL12を介して、静脈側エアトラップチャンバ6から空気又はプライミング液(透析液)を排出させるようになっている。これにより、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6にて液溜まりとされるとともに、液面調整手段Aを介して外部に空気又はプライミング液(透析液)が排出されることとなる。
その後、図21に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V2、V3、V7、V8、V10及びV11を開状態としつつ電磁弁V4、V5、V6及びV9を閉状態とした後、液面調整ポンプ11の逆転駆動及び複式ポンプ7の駆動を維持しつつ血液ポンプ4の駆動を停止する(第4工程)。かかる第4工程においても、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、静脈側エアトラップチャンバ6にて液溜まりとされるとともに、液面調整手段Aを介して外部に空気又はプライミング液(透析液)が排出されることとなる。
上記第5の実施形態によれば、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端を互いに接続させた状態であっても、プライミング時、液面調整手段Aを任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に充填させるので、プライミングの自動化のための専用部品を削減又は不要とすることができ、プライミングの自動化を図りつつ血液回路の製造コストを低減させることができる。
特に、第5の実施形態によれば、液面調整手段Aは、静脈側エアトラップチャンバ6からプライミング液を排出させ得るので、従来のオーバーフローラインと同等の機能を有することができることから、プライミング自動化のための専用部品のうち少なくともオーバーフローラインを削減することができるとともに、動脈側血液回路1の先端と静脈側血液回路2の先端とを接続させた状態でもプライミングを行わせることができる。
上記した第1及び第3〜5の実施形態によれば、液面調整手段Aは、正転駆動及び逆転駆動可能な液面調整ポンプ11を具備するとともに、プライミング時、当該液面調整ポンプ11を任意タイミングで駆動させて静脈側エアトラップチャンバ6(第1、5の実施形態においては、動脈側エアトラップチャンバ5も含む)の上部に対する空気の導入又は排出を行うので、治療時及びプライミング時において適切な量の空気を静脈側エアトラップチャンバ6に対して導入又は排出させることができる。
また、上記した第1、2及び第5の実施形態によれば、動脈側血液回路1に動脈側エアトラップチャンバ5が接続されるとともに、液面調整手段Aは、当該動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6にそれぞれ接続され、当該動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6内に形成される液面の高さをそれぞれ任意位置に調整するので、治療時及びプライミング時において、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6のそれぞれの液面を最適な高さとすることができる。
さらに、上記した第1〜5の実施形態によれば、プライミング液供給ラインL3は、一端が透析液導入ラインL1に接続され、他端が血液回路の所定部位(具体的には、動脈側血液回路1における血液ポンプ4と電磁弁V1との間の部位)に接続されて成り、当該透析液導入ラインL1の透析液を動脈側血液回路1及び静脈側血液回路2に供給するので、生理食塩液等をプライミング液として供給するものに比べ、プライミングの自動化をより円滑に図ることができる。
特に、上記した第1〜5の実施形態によれば、従来の如きプライミング専用のオーバーフローラインに装着すべきクランプ手段を不要とすることができ、医療従事者により当該クランプ手段をオーバーフローラインに装着させる手間を省くことができるとともに、当該クランプ手段をオーバーフローラインに装着し忘れてしまうことによる自動プライミングの失敗を回避することができる。
次に、本発明の第6の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態に係る透析装置は、図22に示すように、液面調整手段A及び他の構成について第1の実施形態と略同様とされる。但し、本実施形態において、プライミングを行う際、同図に示すように、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)を透析液導入ラインL1の所定部位(本実施形態においては、濾過フィルタ9と電磁弁V4の間の被接続部X)に接続させた状態とされており、プライミング液供給ラインL3及び電磁弁V11について具備していない。
そして、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、制御手段Cの制御により、第1の実施形態の第1工程及び第2工程と同様の工程が行われる。その後、図22に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V2、V3、V7、V8及びV10を開状態としつつ電磁弁V4、V5、V6及びV9を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動、液面調整ポンプ11を逆転駆動、及び複式ポンプ7を駆動させる(第3工程)。
このとき、液面調整手段Aは、静脈側空気流通ラインL10、連通ラインL11及び開放ラインL12を介して、静脈側エアトラップチャンバ6から空気又はプライミング液(透析液)を排出させるようになっている。これにより、動脈側血液回路1から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6にて液溜まりとされるとともに、液面調整手段Aを介して外部に空気又はプライミング液(透析液)が排出されることとなる。
上記第6の実施形態によれば、第1〜5の実施形態のプライミングにおける第4工程を省略することができるとともに、第1〜5の実施形態のプライミング時に必要とされたプライミング液供給ラインL3及び電磁弁V11を不要とすることができる。したがって、第4工程を省くことによりプライミングの時間を短縮できるとともに、装置構成を簡素化することができる。なお、本実施形態においては、透析液導入ラインL1がプライミング液供給ラインL3を兼ねることとなる。
次に、本発明の第7の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態に係る透析装置は、図23、24に示すように、液面調整手段A及び他の構成について第1の実施形態と略同様とされる。但し、本実施形態において、プライミングを行う際、同図に示すように、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)を透析液排出ラインL2の所定部位(本実施形態においては被接続部α1、β1)に接続させた状態とする。
本実施形態における被接続部α1、β1は、透析液排出ラインL2における複式ポンプ7(ダイアライザから当該透析液排出ラインL2に透析液を排出させるポンプ)より下流側に位置しており、プライミング時、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)を当該被接続部α1、β1にそれぞれ接続することにより、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)が透析液排出ラインL2における当該複式ポンプ7より下流側に接続されるよう構成されている。
さらに、本実施形態においては、透析液導入ラインL1における複式ポンプ7より上流側と透析液排出ラインL2における複式ポンプ7より下流側とを連結した連結ラインL13を有しているとともに、当該連結ラインL13には電磁弁V12が配設されている。なお、透析液導入ラインL1における連結ラインL13との連結部より上流側、及び透析液排出ラインL2における連結ラインL13との連結部より下流側には、それぞれ電磁弁V13、V14が配設されている。
そして、プライミング時、動脈側血液回路1の先端のコネクタaを透析液排出ラインL2の被接続部α1に接続するとともに、静脈側血液回路2の先端のコネクタbを透析液排出ラインL2の被接続部β1に接続し、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、制御手段Cの制御により、第1の実施形態の第1工程と同様の工程が行われる。その後、図23に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V11、V13及びV14を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6、V9、V10及びV12を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動、及び複式ポンプ7を駆動(液面調整ポンプ11は停止)させることにより、第2工程を行うことができる。また、制御手段Cの制御により、図23の状態から、電磁弁V10を開状態として液面調整ポンプ11を逆転駆動させることにより、第3工程を行うことができる。しかして、第2工程及び第3工程において、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側血液回路1、ダイアライザ3の透析液流路及び静脈側血液回路2を流れた後、当該静脈側血液回路2の先端(コネクタb)から透析液排出ラインL2を介して排出されることとなる。
その後、図24に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V7、V8、V11、V13及びV14を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V9、V10及びV12を閉状態とし、血液ポンプ4及び液面調整ポンプ11を停止、及び複式ポンプ7を駆動させることにより、第4工程を行うことができる。しかして、第4工程において、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側血液回路1における当該プライミング液供給ラインL3との連結部より上流側(コネクタa側)を流れた後、当該動脈側血液回路1の先端(コネクタa)から透析液排出ラインL2を介して排出されることとなる。
上記第7の実施形態によれば、プライミング時、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端が透析液排出ラインL2にそれぞれ接続されるとともに、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を当該動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から透析液排出ラインL2を介して排出するので、透析液排出ラインL2を利用してプライミング時に使用されたプライミング液を排出させることができ、プライミング液の回収を容易に行わせることができる。
また、上記第7の実施形態によれば、透析液排出ラインL2には、ダイアライザ3から当該透析液排出ラインL2に透析液を排出させる複式ポンプ7を具備するとともに、プライミング時、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端が透析液排出ラインL2における当該複式ポンプ7より下流側に接続されたので、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から排出されたプライミング液がダイアライザ3に至ってしまうのを確実に回避することができる。
一方、上記第7の実施形態においては、透析液導入ラインL1における複式ポンプ7より上流側と透析液排出ラインL2における複式ポンプ7より下流側とを連結した連結ラインL13を有しているとともに、当該連結ラインL13に電磁弁V12、透析液導入ラインL1及び透析液排出ラインL2にそれぞれ電磁弁V13、V14が配設されているので、血液透析治療が終了した後の洗浄工程において、図25に示すように、透析液導入ラインL1、透析液排出ラインL2及び連結ラインL13において、洗浄液を循環させることができる。
すなわち、治療後の洗浄工程において、制御手段Cの制御により、透析液導入ラインL1の先端と透析液排出ラインL2の先端とをカプラDにて接続して短絡させるとともに、電磁弁V3、V7、V8及びV12を開状態としつつ電磁弁V4、V5、V6、V13及びV14を閉状態とし、複式ポンプ7を駆動させることにより、被接続部α1、β1を含む循環流路にて洗浄液を循環させ、洗浄することができる。なお、洗浄液に代えて消毒液を循環させれば、被接続部α1、β1を含む循環流路を消毒することができる。
次に、本発明の第8の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態に係る透析装置は、図26、27に示すように、液面調整手段A及び他の構成について第7の実施形態と略同様とされる。但し、本実施形態において、プライミングを行う際、同図に示すように、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)を透析液排出ラインL2から分岐した連結ラインL13の所定部位(本実施形態においては連結ラインL13の被接続部α2、β2)に接続させた状態とする。
本実施形態における被接続部α2、β2は、透析液導入ラインL1における複式ポンプ7より上流側と透析液排出ラインL2における複式ポンプ7より下流側とを連結した連結ラインL13にそれぞれ位置しており、プライミング時、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)を当該被接続部α2、β2にそれぞれ接続することにより、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)が連結ラインL13に接続されるよう構成されている。
さらに、本実施形態に係る連結ラインL13には、電磁弁V15、V16が配設されており、これら電磁弁V15、V16の間に被接続部α2、β2が形成されている。なお、透析液導入ラインL1における連結ラインL13との連結部より上流側、及び透析液排出ラインL2における連結ラインL13との連結部より下流側には、第7の実施形態と同様、それぞれ電磁弁V13、V14が配設されている。
そして、プライミング時、動脈側血液回路1の先端のコネクタaを連結ラインL13の被接続部α2に接続するとともに、静脈側血液回路2の先端のコネクタbを連結ラインL13の被接続部β2に接続し、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、制御手段Cの制御により、第1の実施形態の第1工程と同様の工程が行われる。その後、図26に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V11、V13,V14及びV16を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6、V9、V10、V15を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動、及び複式ポンプ7を駆動(液面調整ポンプ11は停止)させることにより、第2工程を行うことができる。また、制御手段Cの制御により、図26の状態から、電磁弁V10を開状態として液面調整ポンプ11を逆転駆動させることにより、第3工程を行うことができる。しかして、第2工程及び第3工程において、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側血液回路1、ダイアライザ3の透析液流路及び静脈側血液回路2を流れた後、当該静脈側血液回路2の先端(コネクタb)から連結ラインL13を流れ、透析液排出ラインL2を介して排出されることとなる。
その後、図27に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V7、V8、V11、V13、V14及びV16を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V9、V10、V15を閉状態とし、血液ポンプ4及び液面調整ポンプ11を停止、及び複式ポンプ7を駆動させることにより、第4工程を行うことができる。しかして、第4工程において、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側血液回路1における当該プライミング液供給ラインL3との連結部より上流側(コネクタa側)を流れた後、当該動脈側血液回路1の先端(コネクタa)から連結ラインL13に流れ、透析液排出ラインL2を介して排出されることとなる。
上記第8の実施形態によれば、プライミング時、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端が連結ラインL13にそれぞれ接続されるとともに、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を当該動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から透析液排出ラインL2を介して排出する(厳密には、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から連結ラインL13及び透析液排出ラインL2を介して排出する)ので、透析液排出ラインL2を利用してプライミング時に使用されたプライミング液を排出させることができ、プライミング液の回収を容易に行わせることができる。
また、上記第8の実施形態によれば、透析液排出ラインL2には、ダイアライザ3から当該透析液排出ラインL2に透析液を排出させる複式ポンプ7を具備するとともに、プライミング時、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端が透析液排出ラインL2における当該複式ポンプ7より下流側に位置する連結ラインL13(電磁弁V15が閉状態故に複式ポンプ7より下流側に位置することとなる)に接続されたので、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から排出されたプライミング液がダイアライザ3に至ってしまうのを確実に回避することができる。
次に、本発明の第9の実施形態に係る透析装置(血液浄化装置)によるプライミングについて説明する。
本実施形態に係る透析装置は、図28、29に示すように、液面調整手段A及び他の構成について第8の実施形態と略同様とされる。但し、本実施形態において、プライミングを行う際、同図に示すように、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)を接続手段Laを介して連結ラインL13の所定部位(本実施形態においては連結ラインL13の被接続部γ)に接続させた状態とする。
本実施形態における被接続部γは、透析液導入ラインL1における複式ポンプ7より上流側と透析液排出ラインL2における複式ポンプ7より下流側とを連結した連結ラインL13に位置しており、プライミング時、接続手段Laを介して、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)を当該被接続部γに接続することにより、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)が連結ラインL13に接続されるよう構成されている。
さらに、本実施形態に係る連結ラインL13には、電磁弁V15、V16が配設されており、これら電磁弁V15、V16の間に被接続部γが形成されている。なお、透析液導入ラインL1における連結ラインL13との連結部より上流側、及び透析液排出ラインL2における連結ラインL13との連結部より下流側には、第7、8の実施形態と同様、それぞれ電磁弁V13、V14が配設されている。
ここで、本実施形態に係る接続手段Laは、動脈側血液回路1の先端のコネクタa及び静脈側血液回路2の先端のコネクタbとそれぞれ接続可能な第1接続部α3及び第2接続部β3と、連結ラインL13の被接続部γに接続可能な第3接続部Laaとを具備したY字状のチューブ(別個のチューブ)から成る。なお、本実施形態においては、接続手段LaがY字状のチューブ(一端側に一対の第1接続部α3及び第2接続部β3が形成されつつ他端側に単一の第3接続部Laaが形成されたチューブ)とされているが、一端が動脈側血液回路1の先端のコネクタaと接続可能とされるとともに他端が連結ラインL13に接続可能とされたチューブと、一端が静脈側血液回路2の先端のコネクタbと接続可能とされるとともに他端が連結ラインL13に接続可能とされたチューブとの2つのチューブから成るものであってもよい(この場合、連結ラインL13に被接続部が2つ必要とされる)。また、本実施形態に係る接続手段Laは、プライミング時、第3接続部Laaを連結ラインL13に接続可能とされているが、透析液排出ラインL2に被接続部を形成し、当該透析液排出ラインL2に第3接続部Laaを接続可能なものとしてもよい。
そして、プライミング時、動脈側血液回路1の先端のコネクタaを接続手段Laの第1接続部α3に接続し、静脈側血液回路2の先端のコネクタbを接続手段Laの第2接続部β3に接続するとともに、当該接続手段Laの第3接続部Laaを連結ラインL13の被接続部γに接続し、第1の実施形態における接続テスト工程等が行われた後、制御手段Cの制御により、第1の実施形態の第1工程と同様の工程が行われる。その後、図28に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V2、V3、V7、V8、V11、V13、V14及びV16を開状態としつつ電磁弁V1、V4、V5、V6、V9、V10、V15を閉状態とし、血液ポンプ4を正転駆動、及び複式ポンプ7を駆動(液面調整ポンプ11は停止)させることにより、第2工程を行うことができる。また、制御手段Cの制御により、図28の状態から、電磁弁V10を開状態として液面調整ポンプ11を逆転駆動させることにより、第3工程を行うことができる。しかして、第2工程及び第3工程において、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側血液回路1、ダイアライザ3の透析液流路及び静脈側血液回路2を流れた後、当該静脈側血液回路2の先端(コネクタb)から第2接続部β3を介して接続手段Laに至り、当該接続手段Laの第3接続部Laaから連結ラインL13に流れた後、透析液排出ラインL2を介して排出されることとなる。
その後、図29に示すように、制御手段Cの制御により、電磁弁V1、V3、V7、V8、V11、V13、V14及びV16を開状態としつつ電磁弁V2、V4、V5、V6、V9、V10、V15を閉状態とし、血液ポンプ4及び液面調整ポンプ11を停止、及び複式ポンプ7を駆動させることにより、第4工程を行うことができる。しかして、第4工程において、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)は、動脈側血液回路1における当該プライミング液供給ラインL3との連結部より上流側(コネクタa側)を流れた後、当該動脈側血液回路1の先端(コネクタa)から第1接続部α3を介して接続手段Laに至り、当該接続手段Laの第3接続部Laaから連結ラインL13に流れた後、透析液排出ラインL2を介して排出されることとなる。
上記第9の実施形態によれば、プライミング時、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端が接続手段Laを介して連結ラインL13にそれぞれ接続されるとともに、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を当該動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から透析液排出ラインL2を介して排出する(厳密には、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から連結ラインL13及び透析液排出ラインL2を介して排出する)ので、透析液排出ラインL2を利用してプライミング時に使用されたプライミング液を排出させることができ、プライミング液の回収を容易に行わせることができる。
また、上記第9の実施形態によれば、透析液排出ラインL2には、ダイアライザ3から当該透析液排出ラインL2に透析液を排出させる複式ポンプ7を具備するとともに、プライミング時、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端が透析液排出ラインL2における当該複式ポンプ7より下流側に位置する連結ラインL13(電磁弁V15が閉状態故に複式ポンプ7より下流側に位置することとなる)に接続されたので、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から排出されたプライミング液がダイアライザ3に至ってしまうのを確実に回避することができる。
特に、上記第9の実施形態によれば、動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端とそれぞれ接続可能な第1接続部α3及び第2接続部β3と、透析液排出ラインL2又は連結ラインL13に接続可能な第3接続部Laaとを具備した接続手段Laを具備するとともに、プライミング時、プライミング液供給ラインL3から供給されたプライミング液(透析液)を当該動脈側血液回路1の先端及び静脈側血液回路2の先端から当該接続手段Laを介して透析液排出ラインL2又は連結ラインL13に排出するので、動脈側血液回路1の先端(コネクタa)及び静脈側血液回路2の先端(コネクタb)が透析液排出ラインL2を具備した透析装置本体Bに接触してしまうのを回避でき、清浄に保つことができる。さらに、透析装置本体B側の被接続部γが1カ所で足りるため、部品コストの低減及び装置の小型化を図ることができる。
以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えば生理食塩液を収容した収容バッグを具備させ、当該収容バッグと動脈側血液回路1における血液ポンプ4と電磁弁V1との間の部位とを連結させる流路をプライミング液供給ラインとするとともに、当該プライミング液供給ラインに電磁弁等の弁手段を配設させて任意タイミングで開閉させてプライミング液としての生理食塩液を供給するものとしてもよい。
また、血液回路として、動脈側血液回路1におけるプライミング液供給ラインL3との連結部と血液ポンプ4との間に、脱血圧を測定するために気液分離し得るチャンバを接続して成るものを適用してもよく、その場合、当該チャンバにも液面調整手段Aを接続するとともに、動脈側エアトラップチャンバ5及び静脈側エアトラップチャンバ6と同様、その上部に対する空気の導入又は排出を行わせるものとしてもよい。
液面調整手段Aは、透析装置本体Bに配設されたもの、或いは透析装置本体Bとは別個の位置に配設されたものであってもよい。なお、本実施形態においては、血液透析治療時に用いられる透析装置に適用しているが、患者の血液を体外循環させつつ浄化し得る他の装置(例えば血液濾過透析法、血液濾過法、AFBFで使用される血液浄化装置、血漿吸着装置など)に適用してもよい。
プライミング時、液面調整手段を任意タイミングで作動させることにより、プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を動脈側血液回路及び静脈側血液回路に充填させ、且つ、プライミング時、動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端が透析液排出ライン又は透析液導入ラインと透析液排出ラインとを連結した連結ラインにそれぞれ接続されるとともに、プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端から透析液排出ラインを介して排出する血液浄化装置及びそのプライミング方法であれば、他の形態及び用途のものにも適用することができる。
1 動脈側血液回路
2 静脈側血液回路
3 ダイアライザ(血液浄化手段)
4 血液ポンプ
5 動脈側エアトラップチャンバ
6 静脈側エアトラップチャンバ
7 複式ポンプ
8、9 濾過フィルタ
10 除水ポンプ
11 液面調整ポンプ
12 動脈側圧力検出センサ
13 静脈側圧力検出センサ
L1 透析液導入ライン
L2 透析液排出ライン
L3 プライミング液供給ライン
La 接続手段
A 液面調整手段
B 透析装置本体
C 制御手段

Claims (16)

  1. 動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、
    該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化し得る血液浄化手段と、
    前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、
    前記静脈側血液回路に接続された静脈側エアトラップチャンバと、
    前記静脈側エアトラップチャンバに接続され、当該静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を任意に行うことが可能な液面調整手段と、
    前記液面調整手段を作動させることにより、前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さを任意位置に調整し得る制御手段と、
    プライミング時、プライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給し得るプライミング液供給ラインと、
    前記血液浄化手段に透析液を導入する透析液導入ラインと、
    前記血液浄化手段から透析液を排出する透析液排出ラインと、
    を具備するとともに、前記プライミング液供給ラインは、一端が前記透析液導入ラインに接続され、他端が前記血液回路の所定部位に接続されて成り、当該透析液導入ラインの透析液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給する血液浄化装置であって、
    前記制御手段は、前記プライミング時、前記液面調整手段を任意タイミングで作動させることにより、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に充填させるものとされ、且つ、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記透析液導入ラインと透析液排出ラインとを連結した連結ラインにそれぞれ接続されるとともに、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から前記透析液排出ラインを介して排出することを特徴とする血液浄化装置。
  2. 前記連結ラインには、第1の電磁弁及び第2の電磁弁が配設されるとともに、当該第1の電磁弁及び第2の電磁弁の間に前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が接続されることを特徴とする請求項1記載の血液浄化装置。
  3. 前記透析液導入ライン及び透析液排出ラインに跨がって配設され、所定濃度に調製された透析液を前記血液浄化手段に導入させるとともに当該血液浄化手段から透析後の透析液を排出させる複式ポンプを具備したことを特徴とする請求項1又は請求項2記載の血液浄化装置。
  4. 前記透析液排出ラインには、前記血液浄化手段から当該透析液排出ラインに透析液を排出させるポンプを具備するとともに、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記連結ラインにおける当該ポンプより下流側に接続されたことを特徴とする請求項1〜3の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  5. 前記動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端とそれぞれ接続可能な第1接続部及び第2接続部と、前記連結ラインに接続可能な第3接続部とを具備した接続手段を具備するとともに、プライミング時、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から当該接続手段を介して前記連結ラインに排出可能とされたことを特徴とする請求項1〜4の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  6. 前記液面調整手段は、正転駆動及び逆転駆動可能な液面調整ポンプを具備するとともに、前記制御手段は、前記プライミング時、当該液面調整ポンプを任意タイミングで駆動させて前記静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を行うことが可能とされたことを特徴とする請求項1〜5の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  7. 前記動脈側血液回路に動脈側エアトラップチャンバが接続されるとともに、前記液面調整手段は、当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバにそれぞれ接続され、前記制御手段により当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さをそれぞれ任意位置に調整し得ることを特徴とする請求項1〜6の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  8. 前記液面調整手段は、前記静脈側エアトラップチャンバからプライミング液を排出させ得ることを特徴とする請求項1〜7の何れか1つに記載の血液浄化装置。
  9. 動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、
    該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化し得る血液浄化手段と、
    前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、
    前記静脈側血液回路に接続された静脈側エアトラップチャンバと、
    前記静脈側エアトラップチャンバに接続され、当該静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を任意に行うことが可能な液面調整手段と、
    プライミング時、プライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給し得るプライミング液供給ラインと、
    前記血液浄化手段に透析液を導入する透析液導入ラインと、
    前記血液浄化手段から透析液を排出する透析液排出ラインと、
    を具備するとともに、前記プライミング液供給ラインは、一端が前記透析液導入ラインに接続され、他端が前記血液回路の所定部位に接続されて成り、当該透析液導入ラインの透析液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に供給し、液面調整手段を作動させることにより、前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さを任意位置に調整し得る血液浄化装置のプライミング方法であって、
    前記プライミング時、前記液面調整手段を任意タイミングで作動させることにより、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路に充填させ、且つ、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記透析液導入ラインと透析液排出ラインとを連結した連結ラインにそれぞれ接続されるとともに、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から前記透析液排出ラインを介して排出することを特徴とする血液浄化装置のプライミング方法。
  10. 前記連結ラインには、第1の電磁弁及び第2の電磁弁が配設されるとともに、当該第1の電磁弁及び第2の電磁弁の間に前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が接続されることを特徴とする請求項9記載の血液浄化装置のプライミング方法。
  11. 前記透析液導入ライン及び透析液排出ラインに跨がって配設され、所定濃度に調製された透析液を前記血液浄化手段に導入させるとともに当該血液浄化手段から透析後の透析液を排出させる複式ポンプを具備したことを特徴とする請求項9又は請求項10記載の血液浄化装置のプライミング方法。
  12. 前記透析液排出ラインには、前記血液浄化手段から当該透析液排出ラインに透析液を排出させるポンプを具備するとともに、前記プライミング時、前記動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端が前記連結ラインにおける当該ポンプより下流側に接続されたことを特徴とする請求項9〜11の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法。
  13. 前記動脈側血液回路の先端及び静脈側血液回路の先端とそれぞれ接続可能な第1接続部及び第2接続部と、前記連結ラインに接続可能な第3接続部とを具備した接続手段を具備するとともに、プライミング時、前記プライミング液供給ラインから供給されたプライミング液を当該動脈側血液回路の先端及び前記静脈側血液回路の先端から当該接続手段を介して前記連結ラインに排出することを特徴とする請求項9〜12の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法。
  14. 前記液面調整手段は、正転駆動及び逆転駆動可能な液面調整ポンプを具備するとともに、前記プライミング時、当該液面調整ポンプを任意タイミングで駆動させて前記静脈側エアトラップチャンバの上部に対する空気の導入又は排出を行うことを特徴とする請求項9〜13の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法。
  15. 前記動脈側血液回路に動脈側エアトラップチャンバが接続されるとともに、前記液面調整手段は、当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバにそれぞれ接続され、当該動脈側エアトラップチャンバ及び前記静脈側エアトラップチャンバ内に形成される液面の高さをそれぞれ任意位置に調整することを特徴とする請求項9〜14の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法。
  16. 前記液面調整手段は、前記静脈側エアトラップチャンバからプライミング液を排出させ得ることを特徴とする請求項9〜15の何れか1つに記載の血液浄化装置のプライミング方法。
JP2018229660A 2012-08-09 2018-12-07 血液浄化装置及びそのプライミング方法 Active JP6685374B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012176901 2012-08-09
JP2012176901 2012-08-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014529557A Division JP6478393B2 (ja) 2012-08-09 2013-08-08 血液浄化装置及びそのプライミング方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019055267A JP2019055267A (ja) 2019-04-11
JP6685374B2 true JP6685374B2 (ja) 2020-04-22

Family

ID=50068193

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014529557A Active JP6478393B2 (ja) 2012-08-09 2013-08-08 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP2018229660A Active JP6685374B2 (ja) 2012-08-09 2018-12-07 血液浄化装置及びそのプライミング方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014529557A Active JP6478393B2 (ja) 2012-08-09 2013-08-08 血液浄化装置及びそのプライミング方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9872951B2 (ja)
EP (1) EP2883558B1 (ja)
JP (2) JP6478393B2 (ja)
CN (1) CN104379186B (ja)
WO (1) WO2014024972A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4000663A1 (en) 2020-11-12 2022-05-25 Shibuya Corporation Dialysis apparatus and priming method for dialysis apparatus

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5808062B2 (ja) * 2013-11-11 2015-11-10 日機装株式会社 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP6429527B2 (ja) * 2014-08-07 2018-11-28 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6501340B2 (ja) * 2014-08-07 2019-04-17 日機装株式会社 血液浄化装置
JP5851003B1 (ja) 2014-09-12 2016-02-03 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6517023B2 (ja) 2015-01-23 2019-05-22 日機装株式会社 血液浄化装置
GB201507540D0 (en) 2015-05-01 2015-06-17 Oxyless Ltd Dialysis bloodline set and method of use
JP6516559B2 (ja) 2015-05-21 2019-05-22 日機装株式会社 血液浄化装置
GB201509911D0 (en) 2015-06-08 2015-07-22 Oxyless Ltd Dialysis bloodline set and method of use
JP6813484B2 (ja) 2015-06-24 2021-01-13 日機装株式会社 血液浄化装置
WO2017002889A1 (ja) * 2015-06-29 2017-01-05 ニプロ株式会社 血液浄化装置およびそのプライミング方法
JP6559484B2 (ja) * 2015-07-06 2019-08-14 日機装株式会社 血液浄化装置及びその血液浄化装置によるアクセス血管の流量算出方法
JP6933439B2 (ja) * 2015-10-21 2021-09-08 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6636770B2 (ja) * 2015-10-30 2020-01-29 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6111351B1 (ja) 2016-01-25 2017-04-05 日機装株式会社 血液浄化装置
EP3498317A4 (en) * 2016-08-09 2020-03-04 Nikkiso Co., Ltd. BLOOD PURIFICATION DEVICE AND PRIMING METHOD
CN109641098B (zh) 2016-08-09 2021-07-13 日机装株式会社 血液回路用转接器组件及血液回路
JP6998112B2 (ja) 2016-09-12 2022-01-18 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6826852B2 (ja) 2016-09-23 2021-02-10 日機装株式会社 血液浄化装置
PL3431119T3 (pl) 2017-07-19 2023-03-13 Gambro Lundia Ab Aparat do pozaustrojowego oczyszczania krwi
US11278654B2 (en) * 2017-12-07 2022-03-22 Medtronic, Inc. Pneumatic manifold for a dialysis system
US11033667B2 (en) 2018-02-02 2021-06-15 Medtronic, Inc. Sorbent manifold for a dialysis system
US11110215B2 (en) 2018-02-23 2021-09-07 Medtronic, Inc. Degasser and vent manifolds for dialysis
JP7176824B2 (ja) * 2018-12-28 2022-11-22 日機装株式会社 血液浄化装置
JP6775056B2 (ja) * 2019-04-01 2020-10-28 日機装株式会社 血液浄化装置
US12128165B2 (en) 2020-04-27 2024-10-29 Mozarc Medical Us Llc Dual stage degasser
CN114344596B (zh) * 2021-12-27 2023-07-25 健帆生物科技集团股份有限公司 血液灌流器的排气控制系统
US20240181141A1 (en) * 2022-12-02 2024-06-06 Baxter International Inc. Dialysis system having reduced valve noise

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0451803Y2 (ja) * 1990-05-24 1992-12-07
US6044691A (en) * 1998-08-26 2000-04-04 Aksys, Ltd. Blood tubing set integrity tests for extracorporeal circuits
SE525132C2 (sv) * 2001-11-23 2004-12-07 Gambro Lundia Ab Metod vid manövrering av dialysanordning
JP4286165B2 (ja) * 2004-03-10 2009-06-24 旭化成クラレメディカル株式会社 血液浄化装置のプライミング方法および血液浄化装置
WO2005118485A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-15 Nephros, Inc. Multi-use dialysis machine priming and solution delivery device
DE102006012087B4 (de) * 2006-03-14 2008-10-02 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum zumindest teilweise Entleeren eines extrakorporalen Blutkreislaufs und Hämodialysegerät zur Anwendung des Verfahrens
JP4656427B2 (ja) * 2006-04-14 2011-03-23 日機装株式会社 プライミング液用ドリップチャンバの液面調整方法
EP2142234B1 (en) * 2007-04-12 2013-01-23 Gambro Lundia AB Method and apparatus for priming an extracorporeal blood circuit
JP2009297339A (ja) * 2008-06-16 2009-12-24 Nikkiso Co Ltd 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP2010000161A (ja) * 2008-06-19 2010-01-07 Sepi Koko:Kk 人工透析における血液回路及びダイアライザのプライミング方法
JP5294985B2 (ja) * 2008-12-16 2013-09-18 日機装株式会社 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP5431199B2 (ja) * 2010-02-10 2014-03-05 日機装株式会社 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP5548001B2 (ja) * 2010-03-25 2014-07-16 日機装株式会社 血液浄化装置
JP5621591B2 (ja) * 2010-12-29 2014-11-12 ニプロ株式会社 血液浄化装置及びその血液循環路の自動プライミング方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4000663A1 (en) 2020-11-12 2022-05-25 Shibuya Corporation Dialysis apparatus and priming method for dialysis apparatus
US11724017B2 (en) 2020-11-12 2023-08-15 Shibuya Corporation Dialysis apparatus and priming method for dialysis apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JP6478393B2 (ja) 2019-03-06
JP2019055267A (ja) 2019-04-11
WO2014024972A1 (ja) 2014-02-13
US9872951B2 (en) 2018-01-23
US20150151036A1 (en) 2015-06-04
JPWO2014024972A1 (ja) 2016-07-25
CN104379186A (zh) 2015-02-25
EP2883558A4 (en) 2016-04-13
EP2883558B1 (en) 2017-08-02
CN104379186B (zh) 2016-05-04
EP2883558A1 (en) 2015-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6685374B2 (ja) 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP5205036B2 (ja) 血液浄化装置
JP4798653B2 (ja) 血液浄化装置
JP5247864B2 (ja) 血液浄化装置
JP5220171B2 (ja) 血液浄化装置
JP5294985B2 (ja) 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP5707190B2 (ja) 血液浄化装置
JP4250712B2 (ja) 自動血液透析装置
JP5399218B2 (ja) 血液浄化装置
JP2012192100A (ja) 血液浄化装置
JP5699008B2 (ja) 血液浄化装置
WO2013183599A1 (ja) 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP5319381B2 (ja) 血液浄化装置及びその気泡除去方法
WO2018047969A1 (ja) 血液浄化装置
JP6053107B2 (ja) 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP2013106976A (ja) 血液浄化装置
JP6266695B2 (ja) 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP6488048B2 (ja) 血液浄化装置
JP4442826B2 (ja) 血液浄化装置及びそのプライミング方法
JP7165222B2 (ja) 血液浄化装置
JP6357496B2 (ja) 血液浄化装置
JP2006314343A (ja) 血液浄化装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20181207

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190830

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190913

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20191107

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200227

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200327

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200331

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6685374

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250