JP5699008B2 - 血液浄化装置 - Google Patents

Description

本発明は、血液回路に接続された血液浄化器にて血液浄化治療を行わせる血液浄化装置に関するものである。

近時において、血液浄化装置としての透析装置では透析治療（特に、オンラインＨＤＦ又はオンラインＨＦ）時においてダイアライザに供給するための透析液を用いてプライミング、返血及び補液（緊急補液）を行う技術が提案されるに至っている。例えば、特許文献１には、一端が透析液導入ラインの所定部位に形成された採取口に接続されるとともに、他端が血液回路（動脈側血液回路又は静脈側血液回路）に接続された補液ラインと、該補液ラインに配設された補液ポンプとを具備した透析装置が開示されている。かかる透析装置により、プライミング、返血又は補液（緊急補液）を行うには、補液ポンプを駆動させることにより、透析液導入ラインの透析液を血液回路（動脈側血液回路又は静脈側血液回路）に供給し得るようになっている。

ところで、血液浄化器としてのダイアライザは、中空糸を用いたものの他、所謂積層型と称されるものがある。この積層型ダイアライザは、例えば特許文献２にて開示されているように、血液浄化を施すための血液浄化膜を内在するとともに当該血液浄化膜を介して血液が流通する血液流路と透析液が流通する透析液流路とが形成され、血液流路内を流れる流体の液圧に応じて当該血液流路が拡張又は縮小し得るものとされている。このような積層型の血液浄化手段（ダイアライザ）を用いれば、血液流路が液圧に応じて拡張及び収縮するので、治療中において患者の血圧を下がりにくくすることができる。

特開２００４−３１３５２２号公報 特開２０１０−２７３６９３号公報

しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、積層型ダイアライザを血液浄化器として用いた場合、以下の如き問題がある。
積層型ダイアライザは、通常時、血液流路が縮小した状態であることから、プライミングを行う際、例えば除水ポンプを駆動させることにより透析液流路内を減圧し、血液流路に対して当該透析液流路内を負圧として当該血液流路を拡張させ、プライミング液の流通を良好に行わせる必要がある。しかしながら、透析液流路内を負圧としつつ血液流路にてプライミング液を流通させると、その流通過程のプライミング液が血液浄化膜を介して透析液流路側に濾過（正濾過）されてしまうという不具合がある。

しかるに、プライミング液が透析液流路側に濾過（正濾過）されてしまうと、血液回路内（プライミング時に動脈側血液回路及び静脈側血液回路で形成される閉回路内）の圧力が低下してしまい、積層型ダイアライザの血液流路が閉塞してしまう虞がある。このように、プライミング時に積層型ダイアライザの血液流路が閉塞してしまうと、プライミング液の流通が妨げられてしまい、プライミングを良好に行うことが困難になってしまうという問題がある。なお、このような問題は、上述した如き透析装置（血液浄化装置）の透析液を用いてプライミングさせるものの他、生理食塩液をプライミング液としてプライミングさせるものにおいても同様に生じてしまう。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、積層型の血液浄化器が接続された血液回路をプライミングする際、当該積層型の血液浄化器の血液流路が閉塞してしまうのを防止してプライミング液の良好な流通を確保することができる血液浄化装置を提供することにある。

請求項１記載の発明は、血液浄化を施すための複数の血液浄化膜を積層させて内在するとともに当該血液浄化膜を介して血液が流通する血液流路と透析液が流通する透析液流路とが形成され、前記血液流路内を流れる流体の液圧に応じて当該血液流路が拡張又は縮小し得る積層型の血液浄化器と、基端が前記血液浄化器に接続され、その途中において血液ポンプが配設された動脈側血液回路と、基端が前記血液浄化器に接続された静脈側血液回路と、前記血液浄化器に透析液を導入する透析液導入ラインと、前記血液浄化器から透析液を排出する透析液排出ラインとを具備した血液浄化装置であって、一端が前記透析液導入ライン又はプライミング液の収容バッグに接続されるとともに、他端が前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に接続され、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路内にプライミング液を供給し得るプライミングラインと、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路内の液圧を検出し得る液圧検出手段と、前記動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを連結した状態でプライミングする際、前記血液浄化器における前記透析液流路内を減圧することにより前記血液流路に対して当該透析液流路内を負圧として当該血液流路を拡張させるとともに、当該血液流路の拡張状態を保持しつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内のプライミング液を流動させる制御手段とを備えるとともに、前記制御手段は、前記液圧検出手段で検出された液圧が所定値以下になったことを条件として、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路内に所定量のプライミング液を、前記プライミングラインを介して供給して補充する補充工程を行うことにより、前記積層型の血液浄化器の血液流路の閉塞を防止し得ることを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の血液浄化装置において、前記制御手段は、プライミング時、前記プライミングラインを開状態としつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内にプライミング液を導入して空気と置換させる洗浄置換工程と、前記プライミングラインを閉状態としつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内のプライミング液を流動させて気泡を除去する気泡除去工程とを行わせるものとされ、前記気泡除去工程時に、前記血液浄化器における前記透析液流路内を減圧することにより前記血液流路に対して当該透析液流路内を負圧として当該血液流路を拡張させるとともに、当該血液流路の拡張状態を保持しつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内のプライミング液を流動させることを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項２記載の血液浄化装置において、前記制御手段は、前記気泡除去工程時、前記血液ポンプを逆転駆動させることにより、前記血液浄化器内の気泡を前記静脈側血液回路側に移送することを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項１〜３の何れか１つに記載の血液浄化装置において、前記プライミングラインは、一端が前記透析液導入ラインの所定部位に形成された採取口に接続されるとともに、他端が前記動脈側血液回路における当該動脈側血液回路の先端と前記血液ポンプとの間に接続されたラインから成り、且つ、当該プライミングラインを介して前記透析液導入ラインの透析液を前記動脈側血液回路に供給させ得る透析液供給手段を具備するとともに、前記制御手段は、プライミング時、前記透析液供給手段によって、前記動脈側血液回路、静脈側血液回路及び前記血液流路内にプライミング液としての透析液を充填させることを特徴とする。

請求項５記載の発明は、請求項４記載の血液浄化装置において、前記透析液供給手段は、前記透析液導入ラインと透析液排出ラインとに跨って配設され、透析液を前記血液浄化器に導入させるとともに当該血液浄化器から透析液を排出させる複式ポンプから成り、且つ、前記制御手段は、前記補充工程時、当該複式ポンプにおける透析液排出側をバイパスさせて透析液を当該排出側にて循環させることを特徴とする。

請求項６記載の発明は、請求項１〜５の何れか１つに記載の血液浄化装置において、前記静脈側血液回路の途中に静脈圧センサを具備するとともに、前記液圧検出手段は、当該静脈圧センサから成ることを特徴とする。

請求項１〜３の発明によれば、動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを連結した状態でプライミングする際、液圧検出手段で検出された液圧が所定値以下になったことを条件としてプライミングラインを介して所定量のプライミング液を供給して補充する補充工程を行い得るので、積層型の血液浄化器が接続された血液回路をプライミングする際、当該積層型の血液浄化器の血液流路が閉塞してしまうのを防止してプライミング液の良好な流通を確保することができる。

請求項４の発明によれば、制御手段は、プライミング時、透析液供給手段によって、動脈側血液回路、静脈側血液回路及び前記血液流路内にプライミング液としての透析液を充填させるので、プライミングの自動化を容易に行わせることができるとともに、積層型の血液浄化器が接続された血液回路をプライミングする際、当該積層型の血液浄化器の血液流路が閉塞してしまうのを防止することができる。

請求項５の発明によれば、透析液供給手段は複式ポンプから成り、且つ、制御手段は、補充工程時、当該複式ポンプにおける透析液排出側をバイパスさせて透析液を当該排出側にて循環させるので、血液浄化治療時に用いられる複式ポンプを透析液供給手段として流用させることができる。

請求項６の発明によれば、静脈側血液回路の途中に静脈圧センサを具備するとともに、前記液圧検出手段は、当該静脈圧センサから成るので、血液浄化治療時に用いられる静脈圧センサを液圧検出手段として流用させることができる。

本発明の第１実施形態に係る血液透析装置（血液浄化装置）を示す模式図 同血液透析装置における血液回路のプライミング時（洗浄置換工程）の状態を示す模式図 同血液透析装置における血液回路のプライミング時（気泡除去工程）の状態を示す模式図 同血液透析装置における血液回路のプライミング時（補充工程）の状態を示す模式図 同血液透析装置における積層型の血液浄化手段（ダイアライザ）を示す全体模式図 同積層型の血液浄化手段（ダイアライザ）における濾過膜を示す模式図であって、（ａ）通常の液圧で液体が流通する場合、（ｂ）高い液圧で液体が流通する場合、（ｃ）低い液圧で液体が流通する場合を示す図 同血液透析装置における制御手段による制御内容を示すフローチャート 本発明の第２実施形態に係る血液透析装置（血液浄化装置）を示す模式図 同血液透析装置における血液回路のプライミング時（洗浄置換工程）の状態を示す模式図 同血液透析装置における血液回路のプライミング時（気泡除去工程）の状態を示す模式図 同血液透析装置における血液回路のプライミング時（補充工程）の状態を示す模式図

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
第１実施形態に係る血液浄化装置は、血液透析装置に適用されるものであり、図１に示すように、血液浄化器としての積層型ダイアライザ１に動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３が接続された血液回路と、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２を有した透析装置本体Ｂと、透析液供給手段としての複式ポンプ７と、補液ラインＬ８ａ及びプライミングラインＬ８ｂを有した接続ラインＬ８と、透析液排出ラインＬ２内の透析液の液圧を測定するための液圧測定手段１２と、制御手段１６と、液圧検出手段としての静脈圧センサ１７とから主に構成されている。

積層型ダイアライザ１は、血液浄化を施すための血液浄化膜を内在するとともに当該血液浄化膜を介して血液が流通する血液流路と透析液が流通する透析液流路とが形成され、血液流路内を流れる流体の液圧に応じて当該血液流路が拡張又は縮小し得るものである。具体的には、積層型ダイアライザ１は、図５に示すように、筐体Ｆ内に複数層の固定板Ｃを形成し、その固定板Ｃの間にシート状の血液浄化膜Ｄ（濾過膜）を挟んで配設させるとともに、当該血液浄化膜Ｄの間を血液が流れる血液流路αとし、血液浄化膜Ｄと固定板Ｃとの間を透析液が流れる透析液流路βとしたものである。

しかして、積層型ダイアライザ１は、積層された複数のシート状の血液浄化膜Ｄ（濾過膜）を有して成るものとされ、血液流路α内において通常の液圧で液体（プライミング液や血液等）が流通する場合（図６（ａ）参照）、高い液圧で液体が流通する場合（同図（ｂ）参照）、及び低い液圧で液体が流通する場合（同図（ｃ）参照）とで血液浄化膜Ｄ間の流路容積が異なるよう構成されている。このような積層型ダイアライザ１を用いれば、血液流路αが液圧に応じて拡張及び収縮するので、治療中において患者の血圧を下がりにくくすることができる。

また、積層型ダイアライザ１は、その筐体Ｆにおいて、血液を導入する血液導入口１ａ及び導入した血液を導出する血液導出口１ｂが形成されるとともに、透析液を導入する透析液導入口１ｃ及び導入した透析液を排出する透析液排出口１ｄが形成されており、血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）と、透析装置本体Ｂにおける透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２とにそれぞれ接続されている。しかるに、血液浄化膜Ｄを介して血液導入口１ａから導入した血液に透析液を接触させて血液を浄化し得るようになっている。

動脈側血液回路２は、主に可撓性チューブから成り、一端が積層型ダイアライザ１の血液導入口１ａに接続されて患者の血管から採取した血液を積層型ダイアライザ１の血液流路α内に導くものである。かかる動脈側血液回路２の他端には、動脈側穿刺針（不図示）を取り付け得るコネクタａが形成されているとともに、途中に除泡のための動脈側エアトラップチャンバ５が接続され、且つ、血液ポンプ４が配設されている。なお、血液ポンプ４は、しごき型のポンプ（正転させると可撓性チューブをしごいて血液を動脈側穿刺針側から積層型ダイアライザ１の血液導入口１ａの方向に流動させる構成のもの）である。

静脈側血液回路３は、動脈側血液回路２と同様に主に可撓性チューブから成り、一端が積層型ダイアライザ１の血液導出口１ｂに接続されて血液流路α内を通過した血液を導出させるものである。かかる静脈側血液回路３の他端には、静脈側穿刺針（不図示）を取り付け得るコネクタｂが形成されているとともに、途中に除泡のための静脈側エアトラップチャンバ６が接続されている。すなわち、動脈側穿刺針で採取された患者の血液は、動脈側血液回路２を介して積層型ダイアライザ１に至り、血液浄化がなされた後、静脈側血液回路３を流動し、静脈側穿刺針を介して患者の体内に戻るようになっており、これによって体外循環がなされるよう構成されている。

また、静脈側血液回路３の先端近傍（本実施形態においては電磁弁Ｖ１１の接続部位）には、流路内の気泡を検出し得る気泡検出器Ａが配設されている。かかる気泡検出器Ａにより、血液浄化治療時において体外循環する血液中の気泡を検出することができる。なお、本実施形態に係る気泡検出器Ａは、電磁弁Ｖ１１の接続部位に配設されているが、静脈側血液回路３における当該静脈側血液回路３の先端と静脈側エアトラップチャンバ６の接続部位（具体的には静脈側血液回路３におけるオーバーフローラインＬ１０が形成された部位）との間の何れの部位に配設するようにしてもよい。

動脈側血液回路２の先端側（コネクタａと血液ポンプ４との間であって当該コネクタａ近傍）には、電磁弁Ｖ１０が接続されるとともに、静脈側血液回路３の先端側（コネクタｂと静脈側エアトラップチャンバ６との間であって当該コネクタｂ近傍）には、電磁弁Ｖ１１が接続されている。また、静脈側血液回路３の途中に形成された静脈側エアトラップチャンバ６の上部からは、液体又は気体を外部に排出させ得るオーバーフローラインＬ１０が延設されており、当該オーバーフローラインＬ１０の途中には電磁弁Ｖ８が接続されている。さらに、静脈側エアトラップチャンバ６の上部には、液圧検出手段としての静脈圧センサ１７が配設されており、当該静脈側エアトラップチャンバ６の空気層側の圧力を測定することにより静脈側血液回路３内の液圧（当該静脈側血液回路３内を流れる液体（血液やプライミング液）の圧力）（血液浄化治療時において測定される静脈圧）を検出し得るよう構成されている。

しかして、透析治療前には、図１に示すように、コネクタａとコネクタｂとを接続することにより、動脈側血液回路２の先端と静脈側血液回路３の先端とを連結させ、これら動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３（積層型ダイアライザ１内の血液流路αを含む）にて血液回路側の閉回路を形成させ得るようになっている。そして、この閉回路内に接続ラインＬ８（具体的には、プライミングラインＬ８ｂ）を介して透析液を供給することにより、血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）及び当該接続ラインＬ８に対して透析液を充填させてプライミング作業が可能とされている。なお、プライミング作業の過程において、後述するように、オーバーフローラインＬ１０から透析液をオーバーフローさせて血液回路側の閉回路内を洗浄し得るようになっている。

ダイアライザ１の透析液導入口１ｃ及び透析液排出口１ｄには、それぞれ透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２の端部が接続されており、当該透析液導入ラインＬ１を介して積層型ダイアライザ１に導入された透析液が、透析液流路βを通過して透析液排出ラインＬ２から排出され得るよう構成されている。また、透析液導入ラインＬ１を介して透析液を積層型ダイアライザ１に導入させるとともに当該積層型ダイアライザ１から透析液を排出させる複式ポンプ７が透析装置本体Ｂ内に配設されている。

透析装置本体Ｂは、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２を有するとともに、複式ポンプ７、バイパスラインＬ３〜Ｌ６及び電磁弁Ｖ１〜Ｖ７を有したものである。このうち複式ポンプ７は、透析液導入ラインＬ１と透析液排出ラインＬ２とに跨って配設され、所定濃度に調製された透析液を積層型ダイアライザ１に導入させるとともに当該積層型ダイアライザ１から透析後の透析液を排出させるものである。本実施形態に係る複式ポンプ７は、後述する気泡除去工程で用いられる透析液供給手段を構成している。

透析液導入ラインＬ１の途中（透析液導入ラインＬ１における接続ラインＬ８との連結部より下流側（積層型ダイアライザ１側））には、電磁弁Ｖ１が接続されるとともに、透析液排出ラインＬ２の途中（透析液排出ラインＬ２におけるバイパスラインＬ３との連結部より上流側（積層型ダイアライザ１側））には、電磁弁Ｖ２が接続されている。また、透析液導入ラインＬ１における複式ポンプ７と電磁弁Ｖ１との間には、濾過フィルタ８、９が接続されている。

この濾過フィルタ８、９は、透析液導入ラインＬ１を流れる透析液を濾過して浄化するためのものであり、当該濾過フィルタ８、９には透析液排出ラインＬ２にバイパスして透析液を導くためのバイパスラインＬ３、Ｌ４がそれぞれ接続されている。かかるバイパスラインＬ３、Ｌ４には、それぞれ電磁弁Ｖ３、Ｖ４が接続されている。なお、透析液導入ラインＬ１における濾過フィルタ８と濾過フィルタ９との間には、電磁弁Ｖ６及び大気導入ラインＬ７が接続されており、当該大気導入ラインＬ７には電磁弁Ｖ１２が接続されている。

一方、透析液排出ラインＬ２におけるバイパスラインＬ３との連結部及びバイパスラインＬ４との連結部の間には、透析液の液圧を測定し得る液圧測定手段１２が接続されている。さらに、透析液排出ラインＬ２には、複式ポンプ７をバイパスするバイパスラインＬ５、Ｌ６がそれぞれ接続されており、バイパスラインＬ５には、積層型ダイアライザ１中を流れる患者の血液から水分を除去するための除水ポンプ１０が配設されるとともに、バイパスラインＬ６には、流路を開閉可能な電磁弁Ｖ５が接続されている。

また、透析液排出ラインＬ２における複式ポンプ７より上流側（バイパスラインＬ５との連結部と複式ポンプ７との間）には、複式ポンプ７における排液側の液圧調整を行うためのポンプ１４が配設されている。また、透析液排出ラインＬ２における複式ポンプ７より上流側（ポンプ１４と複式ポンプ７との間）には、チャンバ１５が接続されており、当該チャンバ１５にはチェックバルブ等を介して大気開放ラインＬ９が接続されているとともに、当該大気開放ラインＬ９には、電磁弁Ｖ７が接続されている。

ここで、電磁弁Ｖ１〜Ｖ１２は、透析液や血液の流路を開閉し得る開閉弁を構成するものであり、本実施形態においては、プライミングの過程において、電磁弁Ｖ１〜Ｖ１２を任意選択的に開閉することで、所望流路を形成し得るよう構成されている。具体的には、プライミング開始時（後述する洗浄置換工程時）、図２に示すように、透析装置本体Ｂ側の電磁弁Ｖ５、Ｖ６、及び血液回路側の電磁弁Ｖ８〜Ｖ１１をそれぞれ開状態とするとともに、他の電磁弁（電磁弁Ｖ１〜Ｖ４、Ｖ７、Ｖ１２）を閉状態とすることにより、透析液導入ラインＬ１の透析液を動脈側血液回路２に供給させ得る状態とすることができる。

接続ラインＬ８は、一端が透析液導入ラインＬ１の所定部位（本実施形態においては、透析液導入ラインＬ１から分岐した分岐ラインＬ１ａの先端）に形成された採取口１１に接続されるとともに、他端が動脈側血液回路２（又は静脈側血液回路３であってもよい）に接続され、当該透析液導入ラインＬ１の透析液を動脈側血液回路２（又は静脈側血液回路３）に供給させ得る流路から成るものである。

本実施形態に係る接続ラインＬ８は、その途中において、補液ポンプ１３が配設されるとともに先端が動脈側エアトラップチャンバ５の上部に接続された補液ラインＬ８ａと、先端が動脈側血液回路２における電磁弁Ｖ１０と血液ポンプ４との間（動脈側血液回路２の先端と血液ポンプ４との間であれば足りる）に接続されるとともに当該先端側に電磁弁Ｖ９が接続されたプライミングラインＬ８ｂとを有した流路から成る。この接続ラインＬ８は、１回の血液浄化治療が終了した後、動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３と共に廃棄されるもので、当該動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３と同様、例えば可撓性チューブから成る。なお、本実施形態においては、補液ラインＬ８ａとプライミングラインＬ８ｂとが１つの接続ラインＬ８の途中で分岐した流路とされているが、別々の流路から成る別個の補液ライン及びプライミングラインとしてもよい。

補液ポンプ１３は、接続ラインＬ８における補液ラインＬ８ａの途中に配設され、透析液導入ラインＬ１の透析液を血液回路（動脈側血液回路２又は静脈側血液回路３）に供給させ得るものである。かかる補液ポンプ１３は、血液ポンプ４と同様、しごき型のポンプ（駆動させると補液ラインＬ８ａを構成する可撓性チューブをしごいて透析液を流動させ得る構成のもの）である。

しかるに、プライミング時において、プライミングラインＬ８ｂを介して動脈側血液回路２に対して透析液の供給を可能とするとともに、血液浄化治療中において補液ポンプ１３を駆動させることにより、補液ラインＬ８ａを介して動脈側血液回路２内に透析液を供給し、血液浄化治療中における補液等を行い得るようになっている。なお、本実施形態に係る接続ラインＬ８の補液ラインＬ８ａが動脈側エアトラップチャンバ５の上部に接続されているが、動脈側血液回路２における血液ポンプ４と積層型ダイアライザ１との間であれば何れの位置に接続されていてもよい。

また、プライミングラインＬ８ｂは、補液ポンプ１３の如きアクチュエータ等が配設されない流路から成るとともに、動脈側血液回路２（又は静脈側血液回路３）との接続部近傍に開閉手段としての電磁弁Ｖ９が接続されており、当該電磁弁Ｖ９を開状態とすると、透析液導入ラインＬ１と動脈側血液回路２とが連通した状態とされる。なお、プライミングラインＬ８ｂの先端は、動脈側血液回路２における当該動脈側血液回路２の先端と血液ポンプ４との間であれば何れの位置に接続されていてもよい。

制御手段１６は、任意の電磁弁Ｖ１〜Ｖ１２の開閉、複式ポンプ７（透析液供給手段）、血液ポンプ４及び補液ポンプ１３等の任意アクチュエータの駆動又は停止に関する制御を行い得る例えばマイコン等から成るものである。特に、本実施形態に係る制御手段１６は、動脈側血液回路２の先端と静脈側血液回路３の先端とを連結した状態でプライミングする際、積層型ダイアライザ１における透析液流路β内を減圧することにより血液流路αに対して当該透析液流路β内を負圧として当該血液流路αを拡張させるとともに、当該血液流路αの拡張状態を保持しつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内のプライミング液を流動させるものである。

より具体的には、制御手段１６は、プライミング時、プライミングラインＬ８ｂを開状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内にプライミング液（透析液）を導入して空気と置換させる洗浄置換工程（図２参照）と、プライミングラインＬ８ｂを閉状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内のプライミング液（透析液）を流動させて気泡を除去する気泡除去工程（図３参照）とを行わせるものとされ、気泡除去工程時に、積層型ダイアライザ１における透析液流路β内を減圧することにより血液流路αに対して当該透析液流路β内を負圧として当該血液流路αを拡張させるとともに、当該血液流路αの拡張状態を保持しつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内のプライミング液（透析液）を流動させるよう構成されている。

なお、洗浄置換工程時においては、電磁弁Ｖ９を開状態とする（血液ポンプ４は停止状態）ことによりプライミングラインＬ８ｂが開状態とされるとともに、電磁弁Ｖ８を開状態とすることによりオーバーフローラインＬ１０が開状態とされており、積層型ダイアライザ１内から静脈側血液回路３側に移送された気泡が、オーバーフローラインＬ１０から外部に排出されるようになっている。

ここで、本実施形態に係る制御手段１６は、特に気泡除去工程において、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になったことを条件としてプライミングラインＬ８ｂを介して所定量のプライミング液を血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３で構成される閉回路）に供給して補充する補充工程（図４参照）を行い得るものとされている。かかる補充工程時、制御手段１６は、電磁弁Ｖ５を開状態として複式ポンプ７における透析液排出側をバイパスラインＬ６にてバイパスさせて透析液を当該排出側にて循環させている。

以下、本実施形態に係る制御手段１６の制御内容について図７のフローチャート及び図２〜図６に基づいて説明する。
まず、透析治療前のプライミング時において、図２に示すように、コネクタａとコネクタｂとを接続することにより、動脈側血液回路２の先端と静脈側血液回路３の先端とを連結させ、これら動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３（積層型ダイアライザ１内の血液流路αを含む）にて血液回路側の閉回路を形成させる。そして、透析装置本体Ｂ側の電磁弁Ｖ５、Ｖ６、及び血液回路側の電磁弁Ｖ８〜Ｖ１１をそれぞれ開状態とするとともに、他の電磁弁（電磁弁Ｖ１〜Ｖ４、Ｖ７、Ｖ１２）を閉状態とし、洗浄置換工程Ｓ１を行う。

かかる洗浄置換工程Ｓ１は、プライミングラインＬ８ｂを開状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内に透析液（プライミング液）を導入して空気と置換させる工程であり、より具体的には、複式ポンプ７（透析液供給手段）を駆動させることにより透析液導入ラインＬ１の透析液（プライミング液）をプライミングラインＬ８ｂを介して血液回路側（動脈側血液回路２）に供給させることにより行われ、電磁弁Ｖ８を開状態としてプライミング液としての透析液をオーバーフローラインＬ１０から排出させる工程である。この洗浄置換工程Ｓ１においては、制御手段１６の制御により血液ポンプ４が停止されているため、プライミングラインＬ８ｂを流れた透析液は、血液ポンプ４とは反対側に向かって流れ、静脈側エアトラップチャンバ６を介してオーバーフローラインＬ１０からオーバーフローする。

これにより、動脈側血液回路２におけるプライミングラインＬ８ｂとの連結部から当該動脈側血液回路２の先端部（コネクタａの形成部）、及び静脈側血液回路３における当該静脈側血液回路３の先端部（コネクタｂの形成部）から静脈側エアトラップチャンバ６までの流路内が空気から透析液（プライミング液）に置換される。なお、洗浄置換工程Ｓ１時、制御手段１６の制御により電磁弁Ｖ５が開状態とされており、複式ポンプ７における透析液排出側をバイパスさせて透析液を当該排出側にて循環させている。しかして、複式ポンプ７の透析液排出側の透析液はバイパスラインＬ６にて単に循環するだけであるので、除水ポンプ１０は駆動していても停止していてもよい。

上記の如き洗浄置換工程Ｓ１が終了した後、図３に示すように、透析装置本体Ｂ側の電磁弁Ｖ１、Ｖ２、Ｖ６及び血液回路側の電磁弁Ｖ１０、Ｖ１１をそれぞれ開状態とするとともに、他の電磁弁（電磁弁Ｖ３〜Ｖ５、Ｖ７〜Ｖ９、Ｖ１２）を閉状態とし、気泡除去工程（Ｓ２〜Ｓ５）を行う。この気泡除去工程（Ｓ２〜Ｓ５）は、プライミングラインＬ８ｂを閉状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内の透析液（プライミング液）を流動させて気泡を除去するための工程である。

より具体的には、気泡除去工程が開始されると、制御手段１６の制御により、電磁弁Ｖ８及びＶ９が閉状態とされるとともに、血液ポンプ４が逆転駆動され、動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内の透析液（プライミング液）を図３中矢印方向に流動させて循環させる（Ｓ２）。このとき、制御手段１６の制御により電磁弁Ｖ５が閉状態とされているため、透析液排出ラインＬ２内の透析液は、排出方向（下流側）に流れている。

さらに、気泡除去工程においては、制御手段１６の制御により電磁弁Ｖ５が閉状態とされつつ除水ポンプ１０を駆動させている。これにより、積層型ダイアライザ１における透析液流路β内を減圧することにより血液流路αに対して当該透析液流路β内を負圧として当該血液流路αを拡張させるとともに、当該血液流路αの拡張状態を保持しつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内のプライミング液を流動させることができる。

しかるに、気泡除去工程において、気泡検出器Ａによる気泡の検出があるか否かが判定され（Ｓ３）、気泡が検出された場合は、洗浄置換工程Ｓ１に戻り、プライミングラインＬ８ｂ及びオーバーフローラインＬ１０を開状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内に当該プライミングラインＬ８ｂから透析液（プライミング液）を導入し、その導入した透析液を気泡と共にオーバーフローラインＬ１０からオーバーフローさせて排出する。

その後、再び気泡除去工程に移行し、気泡検出器Ａによる気泡の検出があるか否かが判定される（Ｓ３）。ここで、気泡が検出されない場合、Ｓ４に進み、気泡検出がされない状態が所定時間継続したか否か（所定時間経過したか否か）が判定され、所定時間経過していない場合、Ｓ５に進んで静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧（すなわち、静脈側血液回路３内の液圧）が所定値以下になったか否かを判定する。

Ｓ５において、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になっていないと判定された場合、Ｓ３に戻って気泡検出器Ａによる気泡の検出があるか否かが判定される。このように、気泡除去工程においては、Ｓ３〜Ｓ５の判定工程が繰り返し行われることとなる。一方、Ｓ５において、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になったと判定された場合、補充工程Ｓ６に移行する。

補充工程Ｓ６は、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になったことを条件としてプライミングラインＬ８ｂを介して所定量のプライミング液を血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）に供給して補充する工程であり、図４に示すように、透析装置本体Ｂ側の電磁弁Ｖ２、Ｖ５、Ｖ６及び血液回路側の電磁弁Ｖ９〜Ｖ１１をそれぞれ開状態とするとともに、他の電磁弁（電磁弁Ｖ１、Ｖ３、Ｖ４、Ｖ７、Ｖ８、Ｖ１２）を閉状態として行われる工程である。

すなわち、補充工程Ｓ６においては、複式ポンプ７の駆動及び血液ポンプ４の逆転駆動を維持するとともに、電磁弁Ｖ５を開状態とすることにより、プライミングラインＬ８ｂを介して所定量のプライミング液を血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）に供給させることができるのである。なお、電磁弁Ｖ５を開状態とすることにより、複式ポンプ７の透析液排出側の透析液はバイパスラインＬ６にて単に循環するだけであるので、除水ポンプ１０は駆動していても停止していてもよい。これにより、血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）内の負圧状態を解消させることができ、積層型ダイアライザ１の血液流路αが閉塞してしまうのを回避することができる。なお、制御手段１６は、補充工程Ｓ６時、電磁弁Ｖ５を開状態とすることにより複式ポンプ７における透析液排出側をバイパスラインＬ６にてバイパスさせて透析液を当該排出側にて循環させている。

上記補充工程Ｓ６が終了すると、再びＳ２に戻って気泡除去工程（Ｓ２〜Ｓ５）が行われることとなる。一方、気泡除去工程のＳ４において、気泡検出器Ａによる気泡検出がされない状態が所定時間継続した（所定時間経過した）と判定された場合、一連のプライミングが終了し、血液浄化治療工程等の次工程に移行することとなる。なお、気泡除去工程においては、気泡検出器Ａによる気泡の検出、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）による液圧の検出が継続して行われているものとされている。

上記実施形態によれば、動脈側血液回路２の先端と静脈側血液回路３の先端とを連結した状態でプライミングする際、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になったことを条件としてプライミングラインＬ８ｂを介して所定量のプライミング液（透析液）を供給して補充する補充工程Ｓ６を行い得るので、積層型ダイアライザ１が接続された血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）をプライミングする際、当該積層型ダイアライザ１の血液流路αが閉塞してしまうのを防止してプライミング液（透析液）の良好な流通を確保することができる。

また、制御手段１６は、プライミング時、複式ポンプ７（透析液供給手段）によって、動脈側血液回路２、静脈側血液回路３及び血液流路α内にプライミング液としての透析液を充填させるので、プライミングの自動化を容易に行わせることができるとともに、積層型ダイアライザ１が接続された血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）をプライミングする際、当該積層型ダイアライザ１の血液流路αが閉塞してしまうのを防止することができる。

さらに、透析液供給手段は複式ポンプ７から成り、且つ、制御手段１６は、補充工程Ｓ６時、当該複式ポンプ７における透析液排出側をバイパスさせて透析液を当該排出側にて循環させるので、血液浄化治療時に用いられる複式ポンプを透析液供給手段として流用させることができる。またさらに、静脈側血液回路３の途中（具体的には静脈側エアトラップチャンバ６）に静脈圧センサ１７を具備するとともに、液圧検出手段は、当該静脈圧センサ１７から成るので、血液浄化治療時に用いられる静脈圧センサ１７を液圧検出手段として流用させることができる。なお、制御手段１６は、気泡除去工程時、血液ポンプ４を逆転駆動させることにより、積層型ダイアライザ１内の気泡を静脈側血液回路３側に移送するので、より円滑な気泡除去を行わせることができる。

次に、本発明に係る第２実施形態について説明する。
第２実施形態に係る血液浄化装置は、第１実施形態と同様、血液透析装置に適用されるものであり、図８に示すように、血液浄化器としての積層型ダイアライザ１に動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３が接続された血液回路と、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２を有した透析装置本体Ｂと、透析液供給手段としての複式ポンプ７と、生理食塩液（プライミング液）を動脈側血液回路２に供給するためのプライミングラインＬ１１と、透析液排出ラインＬ２内の透析液の液圧を測定するための液圧測定手段１２と、制御手段１６とから主に構成されている。なお、第１実施形態と同様の構成要素には同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

プライミングラインＬ１１は、その基端がプライミング液としての生理食塩液を所定量収容した収容バッグ１８に接続されるとともに、先端が動脈側血液回路２における血液ポンプ４とコネクタａ（或いは電磁弁Ｖ１０）との間に接続されたもので、途中に生理食塩液用チャンバ１９及び電磁弁Ｖ１３が接続されている。しかるに、収容バッグ１８は、動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３より高い位置に配設されており、電磁弁Ｖ１３が開状態とされると、高低差による自重で当該収容バッグ１８内の生理食塩液（プライミング液）が動脈側血液回路２に供給されるようになっている。

以下、本実施形態に係る制御手段１６の制御内容について図７のフローチャート及び図９〜図１１に基づいて説明する。
まず、透析治療前（プライミング前）において、図９に示すように、コネクタａとコネクタｂとを接続することにより、動脈側血液回路２の先端と静脈側血液回路３の先端とを連結させ、これら動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３（ダイアライザ１内の血液流路αを含む）にて血液回路側の閉回路を形成させるとともに、血液回路側の電磁弁Ｖ８、Ｖ１０、Ｖ１１、Ｖ１３をそれぞれ開状態とすることにより、洗浄置換工程Ｓ１を行うものとされている。なお、この洗浄置換工程Ｓ１では、透析装置本体Ｂ側の動作はプライミング作用に寄与しないため、当該透析装置本体Ｂ側の電磁弁やアクチュエータは何れの状態（但し、積層型ダイアライザ１の透析液流路内を負圧としない状態である）であってもよい。

かかる洗浄置換工程Ｓ１は、プライミングラインＬ１１を開状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内に生理食塩液（プライミング液）を導入して空気と置換させる工程であり、より具体的には、電磁弁Ｖ１０を開状態とすることにより、収容バッグ１８内の生理食塩液（プライミング液）を自重にて血液回路側（動脈側血液回路２）に供給させることにより行われ、電磁弁Ｖ８を開状態としてプライミング液としての生理食塩液をオーバーフローラインＬ１０から排出させる工程である。この洗浄置換工程Ｓ１においては、制御手段１６の制御により血液ポンプ４が停止されているため、プライミングラインＬ１１を流れた生理食塩液は、血液ポンプ４とは反対側に向かって流れ、静脈側エアトラップチャンバ６を介してオーバーフローラインＬ１０からオーバーフローする。

これにより、動脈側血液回路２におけるプライミングラインＬ１１との連結部から当該動脈側血液回路２の先端部（コネクタａの形成部）、及び静脈側血液回路３における当該静脈側血液回路３の先端部（コネクタｂの形成部）から静脈側エアトラップチャンバ６までの流路内が空気から生理食塩液（プライミング液）に置換される。かかる洗浄置換工程Ｓ１が終了した後、図１０に示すように、透析装置本体Ｂ側の電磁弁Ｖ１、Ｖ２、Ｖ６及び血液回路側の電磁弁Ｖ１０、Ｖ１１をそれぞれ開状態とするとともに、他の電磁弁（電磁弁Ｖ３〜Ｖ５、Ｖ７、Ｖ８、Ｖ１２、Ｖ１３）を閉状態とし、気泡除去工程（Ｓ２〜Ｓ５）を行う。この気泡除去工程（Ｓ２〜Ｓ５）は、プライミングラインＬ１１を閉状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内の生理食塩液（プライミング液）を流動させて気泡を除去するための工程である。

より具体的には、気泡除去工程が開始されると、制御手段１６の制御により、電磁弁Ｖ８及びＶ１３が閉状態とされるとともに、血液ポンプ４が逆転駆動され、動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内の生理食塩液（プライミング液）を図１０中矢印方向に流動させて循環させる（Ｓ２）。このとき、制御手段１６の制御により電磁弁Ｖ５が閉状態とされているため、透析液排出ラインＬ２内の透析液は、排出方向（下流側）に流れている。

さらに、気泡除去工程においては、制御手段１６の制御により電磁弁Ｖ５が閉状態とされつつ除水ポンプ１０を駆動させている。これにより、積層型ダイアライザ１における透析液流路β内を減圧することにより血液流路αに対して当該透析液流路β内を負圧として当該血液流路αを拡張させるとともに、当該血液流路αの拡張状態を保持しつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内のプライミング液を流動させることができる。

しかるに、気泡除去工程において、気泡検出器Ａによる気泡の検出があるか否かが判定され（Ｓ３）、気泡が検出された場合は、洗浄置換工程Ｓ１に戻り、プライミングラインＬ１１及びオーバーフローラインＬ１０を開状態としつつ動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３内に当該プライミングラインＬ１１から生理食塩液（プライミング液）を導入し、その導入した生理食塩液を気泡と共にオーバーフローラインＬ１０からオーバーフローさせて排出する。

その後、再び気泡除去工程に移行し、気泡検出器Ａによる気泡の検出があるか否かが判定される（Ｓ３）。ここで、気泡が検出されない場合、Ｓ４に進み、気泡検出がされない状態が所定時間継続したか否か（所定時間経過したか否か）が判定され、所定時間経過していない場合、Ｓ５に進んで静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧（すなわち、静脈側血液回路３内の液圧）が所定値以下になったか否かを判定する。

Ｓ５において、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になっていないと判定された場合、Ｓ３に戻って気泡検出器Ａによる気泡の検出があるか否かが判定される。このように、気泡除去工程においては、Ｓ３〜Ｓ５の判定工程が繰り返し行われることとなる。一方、Ｓ５において、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になったと判定された場合、補充工程Ｓ６に移行する。

補充工程Ｓ６は、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になったことを条件としてプライミングラインＬ１１を介して所定量のプライミング液を血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）に供給して補充する工程であり、図１１に示すように、血液回路側の電磁弁Ｖ１０、Ｖ１１、Ｖ１３をそれぞれ開状態とするとともに、電磁弁Ｖ８を閉状態として行われる工程である。なお、この洗浄置換工程Ｓ１では、透析装置本体Ｂ側の動作はプライミング作用に寄与しないため、当該透析装置本体Ｂ側の電磁弁やアクチュエータは何れの状態（但し、積層型ダイアライザ１の透析液流路内を負圧としない状態である）であってもよい。

すなわち、補充工程Ｓ６においては、電磁弁Ｖ１３を開状態としてプライミングラインＬ１１を開状態とすることにより、プライミングラインＬ８ｂを介して所定量のプライミング液を血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）に供給させることができるのである。これにより、血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）内の負圧状態を解消させることができ、当該積層型ダイアライザ１の血液流路αが閉塞してしまうのを回避することができる。なお、本実施形態に係る制御手段１６は、補充工程Ｓ６時、複式ポンプ７及び除水ポンプ１０を停止させている。

上記補充工程Ｓ６が終了すると、再びＳ２に戻って気泡除去工程（Ｓ２〜Ｓ５）が行われることとなる。一方、気泡除去工程のＳ４において、気泡検出器Ａによる気泡検出がされない状態が所定時間継続した（所定時間経過した）と判定された場合、一連のプライミングが終了し、血液浄化治療工程等の次工程に移行することとなる。なお、気泡除去工程においては、気泡検出器Ａによる気泡の検出、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）による液圧の検出が継続して行われているものとされている。

上記実施形態によれば、動脈側血液回路２の先端と静脈側血液回路３の先端とを連結した状態でプライミングする際、静脈圧センサ１７（液圧検出手段）で検出された液圧が所定値以下になったことを条件としてプライミングラインＬ１１を介して所定量のプライミング液（生理食塩液）を供給して補充する補充工程Ｓ６を行い得るので、積層型ダイアライザ１が接続された血液回路（動脈側血液回路２及び静脈側血液回路３）をプライミングする際、当該積層型ダイアライザ１の血液流路αが閉塞してしまうのを防止してプライミング液（透析液）の良好な流通を確保することができる。

また、静脈側血液回路３の途中（具体的には静脈側エアトラップチャンバ６）に静脈圧センサ１７を具備するとともに、液圧検出手段は、当該静脈圧センサ１７から成るので、血液浄化治療時に用いられる静脈圧センサ１７を液圧検出手段として流用させることができる。なお、制御手段１６は、気泡除去工程時、血液ポンプ４を逆転駆動させることにより、積層型ダイアライザ１内の気泡を静脈側血液回路３側に移送するので、より円滑な気泡除去を行わせることができる。

上記第１実施形態及び第２実施形態において、プライミングを実施する際、透析装置本体Ｂ内の透析液の流路（透析液配管）内及び積層型ダイアライザ１の透析液流路βに対して予め透析液を充填しておくのが好ましいが、充填していなくても上記一連の動作は可能である。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えばプライミングに使用されるプライミング液を透析液や生理食塩液とは異なる他の液体を用いるようにしてもよい。また、動脈側血液回路２又は静脈側血液回路３内の液圧を検出し得る液圧検出手段は、本実施形態の如く静脈圧センサから成るものに代え、例えば動脈側血液回路２（動脈側エアトラップチャンバ５の上部等）に配設された他のセンサとしてもよい。なお、オーバーフローライン１０は、静脈側血液回路３における静脈側エアトラップライン６の上部から延設されているが、当該静脈側血液回路３における他の部位から延設して液体又は気体を外部に排出させ得るものとしてもよい。

動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを連結した状態でプライミングする際、積層型の血液浄化器における透析液流路内を減圧することにより血液流路に対して当該透析液流路内を負圧として当該血液流路を拡張させるとともに、当該血液流路の拡張状態を保持しつつ動脈側血液回路及び静脈側血液回路内のプライミング液を流動させる制御手段を備えるとともに、制御手段は、液圧検出手段で検出された液圧が所定値以下になったことを条件として、動脈側血液回路又は静脈側血液回路内に所定量のプライミング液を、プライミングラインを介して供給して補充する補充工程を行うことにより、積層型の血液浄化器の血液流路の閉塞を防止し得る血液浄化装置であれば、他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

１…積層型ダイアライザ（血液浄化器）
２…動脈側血液回路
３…静脈側血液回路
４…血液ポンプ
５…動脈側エアトラップチャンバ
６…静脈側エアトラップチャンバ
７…複式ポンプ
８、９…濾過フィルタ
１０…除水ポンプ
１１…採取口
１２…液圧測定手段
１３…補液ポンプ
１４…ポンプ
１５…チャンバ
１６…制御手段
１７…静脈圧センサ（液圧検出手段）
Ａ…気泡検出器
Ｌ１…透析液導入ライン
Ｌ２…透析液排出ライン
Ｌ８…接続ライン
Ｌ８ａ…補液ライン
Ｌ８ｂ…プライミングライン
Ｌ１１…プライミングライン
Ｖ１〜Ｖ１３…電磁弁

Claims (6)

1. 血液浄化を施すための複数の血液浄化膜を積層させて内在するとともに当該血液浄化膜を介して血液が流通する血液流路と透析液が流通する透析液流路とが形成され、前記血液流路内を流れる流体の液圧に応じて当該血液流路が拡張又は縮小し得る積層型の血液浄化器と、
   基端が前記血液浄化器に接続され、その途中において血液ポンプが配設された動脈側血液回路と、
   基端が前記血液浄化器に接続された静脈側血液回路と、
   前記血液浄化器に透析液を導入する透析液導入ラインと、
   前記血液浄化器から透析液を排出する透析液排出ラインと、
   を具備した血液浄化装置であって、
   一端が前記透析液導入ライン又はプライミング液の収容バッグに接続されるとともに、他端が前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に接続され、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路内にプライミング液を供給し得るプライミングラインと、
   前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路内の液圧を検出し得る液圧検出手段と、
   前記動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端とを連結した状態でプライミングする際、前記血液浄化器における前記透析液流路内を減圧することにより前記血液流路に対して当該透析液流路内を負圧として当該血液流路を拡張させるとともに、当該血液流路の拡張状態を保持しつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内のプライミング液を流動させる制御手段と、
   を備えるとともに、前記制御手段は、前記液圧検出手段で検出された液圧が所定値以下になったことを条件として、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路内に所定量のプライミング液を、前記プライミングラインを介して供給して補充する補充工程を行うことにより、前記積層型の血液浄化器の血液流路の閉塞を防止し得ることを特徴とする血液浄化装置。
2. 前記制御手段は、プライミング時、前記プライミングラインを開状態としつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内にプライミング液を導入して空気と置換させる洗浄置換工程と、前記プライミングラインを閉状態としつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内のプライミング液を流動させて気泡を除去する気泡除去工程とを行わせるものとされ、前記気泡除去工程時に、前記血液浄化器における前記透析液流路内を減圧することにより前記血液流路に対して当該透析液流路内を負圧として当該血液流路を拡張させるとともに、当該血液流路の拡張状態を保持しつつ前記動脈側血液回路及び静脈側血液回路内のプライミング液を流動させることを特徴とする請求項１記載の血液浄化装置。
3. 前記制御手段は、前記気泡除去工程時、前記血液ポンプを逆転駆動させることにより、前記血液浄化器内の気泡を前記静脈側血液回路側に移送することを特徴とする請求項２記載の血液浄化装置。
4. 前記プライミングラインは、一端が前記透析液導入ラインの所定部位に形成された採取口に接続されるとともに、他端が前記動脈側血液回路における当該動脈側血液回路の先端と前記血液ポンプとの間に接続されたラインから成り、且つ、当該プライミングラインを介して前記透析液導入ラインの透析液を前記動脈側血液回路に供給させ得る透析液供給手段を具備するとともに、前記制御手段は、プライミング時、前記透析液供給手段によって、前記動脈側血液回路、静脈側血液回路及び前記血液流路内にプライミング液としての透析液を充填させることを特徴とする請求項１〜３の何れか１つに記載の血液浄化装置。
5. 前記透析液供給手段は、前記透析液導入ラインと透析液排出ラインとに跨って配設され、透析液を前記血液浄化器に導入させるとともに当該血液浄化器から透析液を排出させる複式ポンプから成り、且つ、前記制御手段は、前記補充工程時、当該複式ポンプにおける透析液排出側をバイパスさせて透析液を当該排出側にて循環させることを特徴とする請求項４記載の血液浄化装置。
6. 前記静脈側血液回路の途中に静脈圧センサを具備するとともに、前記液圧検出手段は、当該静脈圧センサから成ることを特徴とする請求項１〜５の何れか１つに記載の血液浄化装置。

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