PL193922B1 - Zestaw dodatku modyfikującego kauczuk, sposób wytwarzania tego zestawu i zastosowanie tego zestawu - Google Patents
Zestaw dodatku modyfikującego kauczuk, sposób wytwarzania tego zestawu i zastosowanie tego zestawuInfo
- Publication number
- PL193922B1 PL193922B1 PL98340694A PL34069498A PL193922B1 PL 193922 B1 PL193922 B1 PL 193922B1 PL 98340694 A PL98340694 A PL 98340694A PL 34069498 A PL34069498 A PL 34069498A PL 193922 B1 PL193922 B1 PL 193922B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rubber
- weight
- coating material
- microcapsules
- sulfur
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 109
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 58
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 58
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 52
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 45
- -1 polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymers Polymers 0.000 claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 22
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 13
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 12
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 19
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C(N)N=C(N)N SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical compound OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N N,N'-diethylthiourea Chemical compound CCNC(=S)NCC FLVIGYVXZHLUHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSFXLBMRGCVEMO-UHFFFAOYSA-N [SiH4].[S] Chemical class [SiH4].[S] GSFXLBMRGCVEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical class C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical compound C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGBYJXBCVZKJBL-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-oxoazepan-1-yl)disulfanyl]azepan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCN1SSN1C(=O)CCCCC1 LGBYJXBCVZKJBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRNMXSACOXQQRF-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-oxoprop-1-ene-2-sulfonic acid Chemical compound NC(=O)C(=C)S(O)(=O)=O PRNMXSACOXQQRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRYFCNPYGUORTK-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SSC1=NC2=CC=CC=C2S1 QRYFCNPYGUORTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N Ethylenethiourea Chemical compound S=C1NCCN1 PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010033929 calcium caseinate Proteins 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940116901 diethyldithiocarbamate Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- XBMQPSNBDWCCBJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dicyclohexylthiohydroxylamine Chemical compound C1CCCCC1N(S)C1CCCCC1 XBMQPSNBDWCCBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-n-cyclohexylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(C1CCCCC1)SC1=NC2=CC=CC=C2S1 CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical class CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L zinc;dicarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/10—Encapsulated ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
- Y10T428/2985—Solid-walled microcapsule from synthetic polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
- Y10T428/2985—Solid-walled microcapsule from synthetic polymer
- Y10T428/2987—Addition polymer from unsaturated monomers only
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2989—Microcapsule with solid core [includes liposome]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
1. Zestaw dodatku modyfikujacego kauczuk, zawierajacy dodatek modyfikujacy kauczuk (a), który jest okryty materialem powlokowym (b), tworzac mikrokapsulki, znamienny tym, ze dodatkiem modyfikujacym (a) jest krystaliczna, rozpuszczalna siarka a material powlokowy (b) jest nierozpusz- czalny w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych do temperatury 120-140°C i jest wybrany z grupy skladajacej sie z wosków, parafin, polietylenu, kopolimerów etylen-octan winylowy, poli- -(alkoholi winylowych) i ich mieszanin, i mikrokapsulki wykazuja wielkosc 1-75 µm. PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zestaw dodatku modyfikującego kauczuk, zawierający dodatek modyfikujący kauczuk, który jest okryty materiałem powłokowym, tworząc mikro-kapsułki, sposób wytwarzania tego zestawu i zastosowanie tego zestawu.
Dodatkami modyfikującymi kauczuk są przykładowo chemikalia wulkanizujące, takie jak środki wulkanizujące, przyspieszacze i opóźniacze wulkanizacji oraz aktywatory przyspieszania.
W przypadku wytwarzania większości mieszanek kauczukowych stosuje się przykładowo w odniesieniu do dodatku modyfikującego siarkę, związki organiczne, zawierające siarkę w termicznie nietrwałej postaci, albo siarkę pierwiastkową, by sieciować cząsteczki polimeryczne podczas etapu wulkanizacji wysokotemperaturowej (zwykle około 150-190°C). Siarkę tę rozprowadza się w mieszance kauczukowej podczas procesu mieszania, w którym temperatury zwykle nie przewyższą 110°C.
Siarka występuje w różnych odmianach alotropowych. Modyfikacje siarki, najczęściej stosowane w przemyśle gumowym, są krystaliczne (siarka rombowa lub jednoskośna) i stapiają się w temperaturze 124°C bądź 129°C. Siarka krystaliczna jest tania. Jest ona całkowicie rozpuszczalna w kauczuku w temperaturze mieszania około 100°C, wykazuje jednak tylko ograniczoną rozpuszczalność w temperaturze pokojowej. Rozpuszczalność w temperaturze pokojowej zależy od typu polimeru kauczukowego i w pewnej części od dalszych obecnych składników mieszanki, plasuje się jednak na ogół w rzędzie wielkości 1% wagowego, w odniesieniu do polimeru.
Siarkę, w odniesieniu do polimeru kauczukowego, dodaje się do mieszanki kauczukowej zwykle w stężeniu około 0,4-5% wagowych, korzystnie 1,0-4% wagowych, najczęściej w zakresie 1,5-3% wagowych. Jednym z bardzo ważnych w przemyśle oponiarskim typów mieszanek kauczukowych jest ten, który stosuje się do powlekania opon wzmocnionych kordem stalowym. Mieszanka ta zawiera na ogół 4-5% wagowych siarki.
Z powodu wyżej opisanej, ograniczonej rozpuszczalności siarki wszelka siarka, którą w ogrzanej do temperatury około 100-110°C gorącej mieszance kauczukowej rozpuszczono w nadmiarze względem ilości rozpuszczalnej w temperaturze pokojowej, wydziela się z mieszanki, gdy tę po zmieszaniu lub po zabiegach przetwórczych schładza się. Jeśli zachodzi ta zmiana, to siarka, która stała się nierozpuszczalna w kauczuku, wytrąca się i wykwita na powierzchni kauczuku, tzn. migruje ona na powierzchnię kauczuku. Tam tworzy się wówczas warstwa krystaliczna, która niweczy naturalną kleistość i przyczepność kauczuku, skutkiem czego staje się praktycznie niemożliwe, doprowadzenie do przyczepności kauczuku do innych składników kauczukowych zespolonego artykułu, takiego jak przykładowo opona.
Stan techniki tego problemu należało rozwiązać przez stosowanie innych alotropowych odmian siarki, mianowicie amorficznej siarki nierozpuszczalnej. Ten rodzaj siarki jest w temperaturze poniżej około 105°C całkowicie nierozpuszczalny w kauczuku i zachowuje się zatem jak wypełniacz obojętny. Cząstki tej siarki, które w mieszance kauczukowej dysperguje się podczas mieszania, pozostają tam gdzie są, gdy temperatura mieszanki po zmieszaniu lub przetwarzaniu obniży się, tak więc nie wywiera to niekorzystnego wpływu na kleistość/przyczepność mieszanki.
Amorficzna siarka nierozpuszczalna wykazuje jednak szereg uciążliwych niedogodności. I tak jest ona droga i jest bardzo trudna do równomiernego zdyspergowania w mieszance kauczukowej. Podczas składowania jest ona przy tym sama lub w mieszance kauczukowej niestabilna i może łatwo przekształcić się w rozpuszczalną odmianę krystaliczną.
Ograniczona składowalność jest problemem, który jest znany także w przypadku innych dodatków modyfikujących kauczuk, stosowanych w wulkanizacji. Przykładowo chemikalia wulkanizujące, takie jak siarkosilany, są bardzo wrażliwe na wilgoć. To samo obowiązuje w przypadku przyspieszacza wulkanizacji, takiego jak bentotiazylo-2-cykloheksylosulfenamid (CBS), który można składować co najwyżej kilka miesięcy.
W przypadku próby przezwyciężenia omówionych niedogodności stosuje się amorficzną siarkę nierozpuszczalną często w postaci mieszanki z olejami lub innymi środkami wspomagającymi dyspergowanie, przy czym jednak zawartość nierozpuszczalnej siarki może być tak niska, jak 60% wagowych. To dalej podraża stosowanie amorficznej siarki nierozpuszczalnej.
Niestabilność amorficznej siarki nierozpuszczalnej wzrasta w wysokiej temperaturze i w obecności amin lub związków z grupami aminowymi. I tak temperatura powyżej 100°C indukuje start przemiany w siarkę krystaliczną. Dalszy wzrost temperatury przyspiesza tę przemianę. Wytwarzanie
PL 193 922 B1 i przetwarzanie mieszanki kauczukowej muszą przeto być dokładnie kontrolowane, by zminimalizować tę przemianę.
Większość przyspieszaczy organicznych, które stosuje się w mieszankach kauczkowych, wykazuje grupy aminowe, katalizujące już w temperaturze pokojowej przemianę amorficznej siarki nierozpuszczalnej w krystaliczną siarkę rozpuszczalną. Wiele, w kauczukowych mieszankach stosowanych środków przeciwstarzeniowych/przeciwdegradacyjnych ma grupy aminowe lub jest aminami, które również katalizują przemianę amorficznej siarki nierozpuszczalnej. Ta przemiana może zachodzić nawet w magazynie surowca w przypadku, gdy amorficzną siarkę nierozpuszczalną składuje się w pobliżu takich chemikaliów. Może ona też zachodzić w mieszance.
Odpowiednie problemy pod względem stabilności i zachowania w kauczukach, również wobec współdodatków modyfikujących, i w przypadku przetwarzania istnieją też w przypadku wielu innych dodatków modyfikujących kauczuk, takich jak przyspieszacze i opóźniacze wulkanizacji oraz aktywatory przyspieszania.
Japoński opis nr JP 52069454 ujawnia zestaw, który zawiera siarkę nierozpuszczalną, tj. amorficzną siarkę nierozpuszczalną. Zestawy tej amorficznej siarki nierozpuszczalnej wykazują wyżej opisane niekorzystne właściwości.
Niniejszy wynalazek za podstawę stawia zadanie postawienia do dyspozycji modyfikujących kauczuk dodatków o postaci zestawu, który byłby odpowiedni do stosowania w kauczukach i w mieszankach kauczukowych. Te dodatki modyfikujące, zwłaszcza chemikalia wulkanizujące, miałyby być łatwo zarabialne w kauczuku i dobrze mieszalne z materiałem kauczukowym, miałyby wykazywać wysoką skuteczność w kauczuku lub w mieszance kauczukowej i odznaczać się dobrą rozpraszalnością w materiale kauczukowym. Zestawy te miałyby nadto odznaczać się stabilnością podczas składowania w pobliżu substancji zasadowych lub w kauczuku, bądź stabilnością podczas przetwarzania kauczuku w temperaturze poniżej około 130°C.
Zadaniem wynalazku jest nadto opracowanie sposobu wytwarzania tego zestawu dodatku modyfikującego kauczuk.
Wreszcie zadaniem niniejszego wynalazku jest opracowanie mieszanek i produktów kauczukowych, otrzymanych z zastosowaniem zestawu dodatku modyfikującego.
Nieoczekiwanie udało się wyżej omówione niekorzystne właściwości amorficznej siarki nierozpuszczalnej pokonać dzięki zestawowi według wynalazku.
Zestaw dodatku modyfikującego kauczuk, zawierający dodatek modyfikujący kauczuk (a), który jest okryty materiałem powłokowym (b), tworząc mikrokapsułki, wyróżnia się według wynalazku tym, że dodatkiem modyfikującym (a) jest krystaliczna, rozpuszczalna siarka a materiał powłokowy (b) jest nierozpuszczalny w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych do temperatury 120-140°C i jest wybrany z grupy składającej się z wosków, parafin, polietylenu, kopolimerów etylen-octan winylowy, poli(alkoholi winylowych) i ich mieszanin, i mikrokapsułki wykazują wielkość 1-75 mm.
Korzystnie materiał powłokowy (b) jest nierozpuszczalny w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych do temperatury od 120°C do około 130°C.
Materiał powłokowy (b) również może być rozpuszczalny lub stapiać się w temperaturze powyżej 120-140°C, zwłaszcza w temperaturze powyżej 130°C, w kauczuku lub w mieszaninach kauczukowych.
W zestawie według wynalazku mikrokapsułki korzystnie wykazują wielkość 3-30 m m, najkorzystniej 5-8 mm.
W szczególności zestaw według wynalazku może zawierać
99-40% wagowych, korzystnie 80-50% wagowych, najkorzystniej 70-60% wagowych, rozpuszczalnej siarki i
1-60% wagowych, korzystnie 20-50% wagowych, najkorzystniej 30-40% wagowych, materiału powłokowego.
Dodatki modyfikujące kauczuk, które zgodnie z wynalazkiem można w przypadku wytwarzania kauczuku stosować w postaci mikrokapsułek, obejmują zwłaszcza chemikalia wulkanizujące, takie jak środki wulkanizujące, przyspieszacze wulkanizacji i aktywatory przyspieszania.
Odpowiednie środki wulkanizujące obejmują siarkę w jej różnych odmianach alotropowych, donatory siarki, takie jak dwusiarczek dwumorfolilowy (DTDM), 2-morfolinodwutio-benzotiazol (MBSS), dwusiarczek czterometylotiuramu (TMTD), dwusiarczek kaprolaktamu, dwusiarczek dwu-(pięciometyleno)-tiuramu i nadtlenki.
PL 193 922B1
Odpowiednie przyspieszacze wulkanizacji obejmują ksantogeniany, dwutiokarbaminiany, dwusiarczek czterometylotiuramu i inne tiuramy, tiazole, sulfenamidy, zwłaszcza benzotiazylo-2-cykloheksylosulfenamid (CBS), benzotiazylo-2-III-rz.-butylosulfenamid (TBBS), guanidyny, pochodne tiomocznika i pochodne amin.
Dalszymi odpowiednimi przyspieszaczami wulkanizacji są 2-merkaptobenzotiazol (MBT), cynkowa sól 2-merkaptobenzotiazolu (ZMBT), benzotiazylo-2-sulfenmorfolid (MBS), ben-zotiazylodwucykloheksylosulfenamid (DCBS), dwufenyloguanidyna (DPG), dwu-o-toliloguanidyna (DOTG), o-tolilodwuguanid (OTBG), monosiarczek czterometylotiuramu (TMTM), N-dwumetylo-dwutiokarbaminian cynku (ZDMC), N-dwuetylodwutiokarbaminian cynku (ZDEC), N-dwubutylo-dwutiokarbaminian cynku (ZDBC), N-etylofenylo-dwutiokarbaminian cynku (ZEBC), N-pięciometyleno-dwutiokarbaminian cynku (ZPMC), etylenotiomocznik (ETU), dwuetylotiomocznik (DETU), dwufenylotiomocznik (DPTU).
Przyspieszacze te stosuje się przeważnie w połączeniu z aktywatorami, takimi jak tlenek cynkowy, siarczek antymonu i glejta, i kwasami tłuszczowymi, takimi jak kwas stearynowy.
Dalszymi chemikaliami wulkanizującymi, dla których można stosować niniejszy wynalazek, są siarkosilany, takie jak bis-(trójetoksysililo-propylo)-tetrasulfan (o nazwie handlowej Si 69, produkt firmy Degussa).
Szczególnie korzystnym dodatkiem modyfikującym jest siarka krystaliczna.
Zgodne z wynalazkiem materiały powłokowe odznaczają się dobrą mieszalnością ze składnikami mieszanek kauczukowych. Jako matariał powłokowy stosuje się zwłaszcza woski, parafiny, polietylen (PE), kopolimery etylen-octan winylu, poli(alkohole winylowe) (PVA) i ich mieszaniny, przy czym szczególnie odpowiednimi są poli(alkohole winylowe), takie jak Mowiol 8-88 (nazwa handlowa produktu firmy
Clariant, D-65926 Frankfurt), PVA na osnowie polioctanu winylu o zawartości reszt acetylowych i woski polietylenowe, takie jak Vestowax A 616 (nazwa handlowa produktu firmy H^s AG, Marl).
Dalej do wytwarzania mikrokapsułek według wynalazku odpowiednimi są następujące materiały powłokowe: kazeinian wapniowy, polipektynian wapniowy, kwas akrylowy i pochodne, poliwęglany, politlenek etylenu, estry polimetakrylanowe, poliortoestry, polioctan winylu, poliwinylopirolidon i polimery termoplastyczne.
Dalszymi są polimeryzowalne ciekłe zestawy poliakrylanowe, które mogą zawierać układ katalizatorowy z fotoinicjatora i inicjatora termicznego, polimeryzowalne mieszanki z dihydropirydyny, tetrazolu i rozpuszczalnej soli jonowej, poliuretany, amorficzne poliestry, które ewentualnie zawierają trzeciorzędowe grupy aminowe, mieszanki z zestawów poliaminowych i pochodnych 2,4,6-trójamino1,3,5-triazyny z aldehydami, mieszanki z polietylenu i poli(alkoholi winylowych), aminoplastyczne żywice z reakcji trójaminotriazyny z aldehydami i związki poliaminowe, żywice amino-aldehydowe, organiczne polimery siliokonowe, kopolimery poliwinylowo-poliolefinowe, powierzchniowo spolimeryzowane polimery z funkcyjnymi grupami metylenowymi, anionowe polimeryczne substancje powierzchniowo czynne, takie jak odpowiednie materiały powłokowe z kwasu (met)akrylowego lub (met)akrylonitrylu i kwasu akryloamidosulfonowego i/lub akrylanu sulfoalkilowego i żywic styrenowych.
Równie odpowiednimi jako materiały powłokowe są termoplasty, np. termoplastyczne poliamidowe kleje topliwe, takie jak Vestamelt 170 (EP=122°C) i Vestamelt 550 (EP=132°C) firmy H^s, żywice poliamidowe, takie jak Reamide PAS 13 (EP=115-120°C) firmy Henkel, Versamid (EP=125-135°C) firmy Cray Valley Products, Wolfamid 111 (EP=120-130°C) firmy Viktor Wolf, żywice poliestrowe, takie jak Dynapol L850/L860 (EP=120°C) firmy Dynamit Nobel.
Dla tych materiałów powłokowych jest wspólne to, że na ogół stapiają się one w zakresie temperaturowym, który ma znaczenie dla wilkanizacji kauczuku, tzn. w temperaturze około 100-260°C. Korzystnie stapiają się one w temperaturze poniżej 150°C i korzystnie wykazują temperaturę topnienia w zakresie 120-140°C, zwłaszcza około 130°C. Te materiały powłokowe są przy tym przed stapianiem, korzystnie do temperatury 120-140°C, zwłaszcza do temperatury około 130°C, nierozpuszczalne w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych. Dopiero w temperaturze powyżej temperatury topnienia, np. temperatury 120-140°C, zwłaszcza temperatury około 130°C, stają się te materiały powłokowe rozpuszczalne w kauczuku.
Uwarunkowane tą właściwością stapiania bądź rozpuszczalności zgodnych z wynalazkiem materiałów powłokowych, które okrywają zgodne z wynalazkiem dodatki modyfikujące kauczuku w postaci mikrokapsułek, zachowanie się zestawu dodatku modyfikującego kauczuk w kauczuku bądź w mieszankach kauczukowych przypomina zachowanie samych materiałów powłokowych. W odniesieniu do przykładowo krystalicznej siarki rozpuszczalnej jako dodatku modyfikującego ma to tę zaletę, że nie występuje żadne powstawanie wykwitów/wydzielanie siarki w temperaturze do około 130°C. Osłonki
PL 193 922 B1 mikrokapsułek, utworzone przez materiał powłokowy, działają we wszystkich temperaturach, od temperatury pokojowej aż do temperatury 130°C jako bariera fizyczna i tak poniżej tej temperatury nadają mieszance kauczukowej stabilność podczas składowania i wszystkich zabiegów przetwarzania.
Również trwałość tych dodatków modyfikujących podwyższa się, gdy składuje się je w postaci zestawu według wynalazku jako substancje mikrozakapsułkowane. I tak podczas składowania w mikrozakapsułkowanej postaci przykładowo tłumi się lub zmniejsza się wrażliwość substancji CBS na wilgoć.
Dodatkowo materiał powłokowy umożliwia szybsze i lepsze zdyspergowanie cząstek, prowadząc tak do bardziej równomiernego rozproszenia w mieszance. Ponieważ cząstki te zachowują się tak, jak odpowiednie materiały powłokowe, toteż zapobiega się niekorzystnemu wywiązywaniu się pyłu, co dla przykładu znane jest w przypadku siarki. To dalej prowadzi do korzystnego efektu, że wyraźnie obniża się bądź wcale nie występuje ryzyko eksplozji pyłowej, stanowiącej poważny problem w przetwórstwie siarki.
Mikrokapsułki zgodnego z wynalazkiem zestawu dodatku modyfikującego kauczuk wykazują średnio (średnio wagowo) wielkość 1-75 mm, korzystnie 3-30 mm, a zwłaszcza 5-8 mm.
Mikrokapsułki te mogą zawierać co najmniej jeden dodatek modyfikujący w postaci ciekłej i/lub stałej.
Mikrokapsułki wykazują zwłaszcza następujący skład:
a) 99-40% wagowych, korzystnie 80-50% wagowych, a zwłaszcza około 70-60% wagowych, dodatku modyfikującego i
b) 1-60% wagowych, korzystnie 20-50% wagowych, a zwłaszcza około 30-40% wagowych, materiału powłokowego.
Zgodne z wynalazkiem mikrokapsułki można wytwarzać w różny sposób i na różnej drodze. Istotne w przypadku tego postępowania jest to, żeby otrzymać całkowicie okryty dodatek modyfikujący w postaci mikrokapsułek omówionego rodzaju i wielkości.
Korzystnie zestawy dodatku modyfikującego kauczuk, określone wyżej, wytwarza się sposobem według wynalazku, polegającym na tym, że mieszaninę, która krystaliczną, rozpuszczalną siarkę i materiał powłokowy, wybrany z grupy, składającej się z wosków, parafin, polietylenu, kopolimerów etylen-octan winylowy, poli(alkoholi winylowych) i ich mieszanin, zawiera w postaci ciekłej rozpuszczonej, zawieszonej lub zemulgowanej, poddaje się krzepnięciu na mikrokapsułki o wielkości 1-75 mm.
Korzystnie mieszaninę tę dozuje się do wirującego urządzenia a podczas tego ruchu krzepnie ona na zewnątrz i tworzy mikrokapsułki.
I tak przykładowo mieszanina ta w złożu fluidalnym, w emulsji lub w zawiesinie tworzy mikrokapsułki na drodze suszenia rozpyłowego, na drodze strącania albo na drodze schłodzenia i osadzania.
W sposobie według wynalazku korzystnie stosuje się materiał powłokowy (b), który w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych jest nierozpuszczalny do temperatury od 120°C do około 130°C.
W sposobie według wynalazku można również stosować materiał powłokowy (b), który w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych jest rozpuszczalny lub stapia się w temperaturze powyżej 120-140°C, zwłaszcza w temperaturze powyżej 130°C.
Korzystnie w sposobie według wynalazku odprowadza się mikrokapsułki, wykazujące wielkość 3-30 mm, zwłaszcza 5-8 mm.
Przykładowo mieszanina, która zawiera co najmniej jeden dodatek modyfikujący, stopiony materiał powłokowy i ewentualnie dalsze substancje pomocnicze, takie jak tensydy lub dyspergatory, płynie w chłodni wieżowej na szybko wirujące urządzenie, takie jak tarcza obrotowa i wskutek siły odśrodkowej wędruje na zewnątrz. Dzięki większej średnicy przy brzegu cząstki oddzielają się i unika się tworzenia skupień. Po odwirowaniu z brzegu wirującego urządzenia cząstki pojedynczo ulatują na zewnątrz i przy tym schładzają się, w wyniku czego powłoka krzepnie. Takie postępowanie pozwala na eksploatację ciągłą i stąd też jest bardzo efektywne.
Obok tego zgodnego z wynalazkiem sposobu wchodzą w rachubę także inne sposoby, w których mieszaninę, zawierającą co najmniej jeden dodatek modyfikujący i materiał powłokowy w postaci ciekłej, rozpuszczonej, zawieszonej lub zemulgowanej, przetwarza się na mikrokapsułki o składzie i wielkości, takich jak wyżej podano.
Tym samym w celu wytwarzania mikrokapsułek według wynalazku wchodzą w rachubę także takie sposoby, jak suszenie rozpyłowe, powlekanie w złożu fluidalnym, sposób emulsyjny bądź suspensyjny i strącanie. Przykładowo mogą w odpowiednim rozpuszczalniku tworzyć się też mikrokapsułki
PL 193 922B1 na drodze chłodzenia i osadzania mieszaniny, która zawiera co najmniej jeden środek modyfikujący i materiał powłokowy.
I tak można siarkę jako dodatek modyfikujący emulgować w odpowiednim reaktorze w podwyższonej temperaturze i pod podwyższonym ciśnieniem, np. w temperaturze około 130°C pod ciśnieniem około 2,6 kPa i wobec dodatku anionowych, kationowych lub niejonowych substancji powierzchniowo czynnych (tensydów) okrywać stopionym lub drobno zemulgowanym materiałem powłokowym. Jako tensydy anionowe przykładowo wchodzą w rachubę benzenosulfoniany, zwłaszcza n-C10-C13-alkilobenzenosulfoniany w postaci swych soli sodowych, wapniowych lub czteroetyloamoniowych. Zgodnymi z wynalazkiem odpowiednimi dalszymi tensydami są produkty kondensacji kwasu naftaleno lub fenolosulfenowego. Są one dostępne jako produkty o nazwach handlowych Tamol® o znakach N bądź Tamol® PP firmy BASF AG. Szczególnie korzystnym okazał się Tamol® NN 9104.
Materiał powłokowy można do reaktora wprowadzać razem z dodatkiem modyfikującym. Można go też domieszywać na krótko przed wyładowaniem. Okrywanie osłonką może następować zarówno w reaktorze, odpędzając rozpuszczalnik, przy czym wytrąca się zestaw według wynalazku, jak i na drodze rozpyłowego suszenia mieszaniny. Jeśli ostateczne powlekanie następuje dopiero podczas suszenia rozpyłowego, można materiał powłokowy dodawać też dopiero w tym etapie postępowania po wyładowaniu z reaktora.
Tym samym w przypadku omawianego sposobu jest również możliwe wytwarzanie wielowarstwowych osłonek kapsułkowych, jeżeli etapy powlekania przeprowadza się po sobie kilkakrotnie lub też różne korzystne sposoby łączy się ze sobą.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie zgodnego z wynalazkiem zestawu modyfikującego kauczuk do wytwarzania kauczuku lub mieszanek kauczukowych, zwłaszcza takich do produkcji gumy.
Korzystnie stosuje się zestaw, w którym materiał powłokowy (b) jest nierozpuszczalny w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych do temperatury od 120°C do około 130°C.
Również można stosować zestaw, w którym materiał powłokowy (b) jest rozpuszczalny lub stapia się w temperaturze powyżej 120-140°C, zwłaszcza w temperaturze powyżej 130°C, w kauczuku lub w mieszaninach kauczukowych.
Korzystnie stosuje się zestaw w postaci mikrokapsułek o wielkości 3-30 mm, najkorzystniej 5-8 mm.
Korzystne zastosowanie znajduje zestaw, który zawiera
a) 99-40% wagowych, korzystnie 80-50% wagowych, najkorzystniej 70-60% wagowych, rozpuszczalnej siarki i
b) 1-60% wagowych, korzystnie 20-50% wagowych, najkorzystniej 30-40% wagowych, materiału powłokowego.
Korzystne zachowanie się materiału powłokowego w kauczuku prowadzi, jak już wyżej podano, do szybszego i lepszego zdyspergowania tego dodatku modyfikującego, a tak do bardziej równomiernego rozproszenia w mieszance kauczukowej.
Fizyczna bariera z materiału powłokowego zapewnia nadto, że przykładowo w temperaturze poniżej około 130°C unika się wydzielania siarki, jeśli siarkę stosuje się jako mikrozakapsułkowany dodatek modyfikujący. Unika się obok tego niekorzystnego zachowania też dalszych chemicznych reakcji siarki lub innych dodatków modyfikujących, stanowiących zawartość mikrokapsułek według wynalazku, z dowolnymi innymi składnikami mieszanki kauczukowej.
W szczególności można tak uniknąć problemu wstępnej wulkanizacji, która rozpoczyna się w temperaturze od około 110°C w wyniku reakcji siarki jako środka wulkanizującego z organicznym przyspieszaczem wulkanizacji.
Tym samym powstaje dalsza zaleta niniejszego wynalazku, polegająca na tym, że dzięki związaniu środków wulkanizujących w odporne w temperaturze do 130°C w kauczuku, tj. w nieprzepuszczalne mikrokapsułki, unika się stosowania drogich opóźniaczy, które służą tłumieniu wstępnej wulkanizacji. W szczególności można na tej drodze otrzymać w wyniku także uproszczenie w sterowaniu sposobem wytwarzania artykułów gumowych, takich jak opony itd. Uwalnianie zakapsułkowanego dodatku modyfikującego następuje dopiero wtedy, gdy stopi się materiał powłokowy i rozpuści się w kauczuku.
Kauczuki, mieszanki kauczukowe lub produkty kauczukowe można zatem wytwarzać z zastosowaniem zestawów dodatku modyfikującego według wynalazku.
Podane niżej przykłady wykonania objaśniają bliżej wynalazek.
PL 193 922 B1
P r z y k ł a d 1. Mikrozakapsułkowanie 2-merkaptobenzotiazolu (MBT) w sposobie z tarczą obrotową
Dostępny w handlu, sproszkowany MBT najpierw zmielono w młynie udarowym na średnią wielkość cząstki rzędu 5 mm. Otrzymany miałki proszek stopiono w stosunku molowym 7:3 z woskiem polietylenowym o masie cząsteczkowej około 1600 g/mol (Vestowax A 616, produkt handlowy firmy
H^s AG) o temperaturze topnienia około 125°C i w temperaturze 135°C podawano na tarczę obrotową, która materiał ten rozpylała w chłodni wieżowej. Przy tym oprócz żądanych mikrokapsułek o średnicy około 5 mm otrzymano też drobniejsze cząstki wosku polietylenowego, które oddzielano przez cyklon i ponownie zawracano do procesu.
P r z y k ł a d 2. Mikrozakapsułkowanie dwusiarczku dwubenzotiazylu (MBTS) w sposobie zawiesinowym
1,0 kg dostępnego w handlu, sproszkowanego MBTS firmy Flexsys, Bruksela, o średniej wielkości cząstki 5,3 mm wobec dodatku D,05 kg alkilobenzenosulfonianu jako środka powierzchniowo czynnego (Marlon A 363, anionowy tensyd firmy H^s AG) i 2,0 kg ogrzewano do temperatury 70°C w warunkach mieszania w zbiorniku mieszalnika-V4A z mieszadłem kotwicowym i dodano 1,0 kg ogrzanego do temperatury 70°C roztworu 0,28 kg wosku polietylenowego o masie cząsteczkowej 1600 g/mol (Vestowax A 616, małocząsteczkowy polietylen nisko-ciśnieniowy firmy H^s AG, temperatura topnienia 125°C) w cykloheksanie. Alternatywnie do cykloheksanu można też stosować n-heptan.
Otrzymaną dyspersję chłodzono w warunkach intensywnego mieszania do temperatury 20°C, przy czym tworzyły się zgodne z wynalazkiem mikrokapsułki wokół indywidualnych kryształów przyspieszacza. Wyodrębnianie produktu końcowego następowało drogą suszenia rozpyłowego w suszarni z tradycyjną warstwą fluidalną, takiej jaką oferuje np. firma Glatt AG, D-79589 Binzen. Otrzymano 1,24 kg mikrozakapsułkowanego przyspieszacza, która to ilość odpowiada wydajności 93%. Zawartość przyspieszacza wynosiła 75,1% wagowych.
P r z y k ł a d 3. Przyspieszacz i środek wulkanizujący, których nie wytwarza się sposobem strącania w zawiesinie wodnej, można korzystnie przeprowadzić w mikrokapsułki podanym niżej sposobem.
Na drodze odpowiedniego mielenia, np. w młynach udarowych, ewentualnie w atmosferze gazu ochronnego, takiego jak azot, do średniego uziarnienia rzędu 5 mm zmielone cząstki przeprowadzono w stan zawiesiny w nasyconym roztworze wosku-PE o temperaturze topnienia 125°C w heptanie i po starannym wymieszaniu poddano suszeniu rozpyłowemu, przy czym utworzyły się mikrokapsułki według wynalazku. Sposób ten jest odpowiedni dla wszystkich przyspieszaczy i środków wulkanizujących, które z uwagi na swą polarną strukturę chemiczną nie rozpuszczają się lub tylko minimalnie rozpuszczają się w n-heptanie. Również postępowanie to można korzystnie prowadzić za pomocą cykloheksanu.
P r z y k ł a d 4. Mikrozakapsułkowanie siarki w sposobie emulsyjnym z polialkoholem winylowym
W 10-litrowym reaktorze ciśnieniowym ze stali-V4A umieszczono 3,00 kg dostępnej w handlu siarki mielonej z 6,55 kg wody wodociągowej, 0,15 kg alkilobenzenosulfonianu (Marlon A 365, anionowy tensyd firmy H^s AG), 0,15 kg produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego (Tamol® NN 9104, mieszalny z kauczukiem tensyd bądź środek wspomagający dyspergowanie, firmy BASF AG) i 0,30 kg poli(alkoholu winylowego) (Mowiol 8-88, produkt handlowy firmy Clariant, D-65926 Frankfurt) i homogenizowano drogą mieszania wbudowanym mieszadłem kotwicowym. Przy tym reaktor ogrzewano parą do temperatury 128°C. Przez wbudowane szkiełko wziernikowe można było zaobserwować, że siarka pod zmierzonym w kotle ciśnieniem pary 2,6 kPa stopiła się po upływie około 30 minut. Po upływie dalszych 10 minut mieszania i przepompowywania poprzez mieszarkę rotor-stator (Dispax) rozpylano powstałą emulsję przez ogrzewany przewód w rozpyłowej suszarni z warstwą fluidalną, którą w układzie powietrza recyrkulacyjnego napędzano azotem ogrzanym do temperatury 70°C. Po upływie około 50 minut zakończono proces rozpylania. Przez odparowanie wody obniżyła się temperatura w powietrzu odlotowym do 58-60°C. Otrzymany produkt był miałkim żółtobrunatno zabarwionym proszkiem. Wydajność wynosiła 2,37 kg, co odpowiadało 66%. Zawartość siarki w produkcie wynosiła81% wagowych.
P r z y k ł a d 5. Mikrozakapsułkowanie siarki w sposobie emulsyjnym z woskiem polietylenowym
W 10-litrowym reaktorze ciśnieniowym ze stali-V4A umieszczono 3,00 kg dostępnej w handlu siarki mielonej z 6,55 kg wody wodociągowej, 0,15 kg alkilobenzenosulfonianu (Marlon A 365, anionowy tensyd firmy H^s AG), 0,15 kg produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego (Tamol® NN 9104, mieszalny z kauczukiem tensyd bądź środek wspomagający dyspergowanie, firmy BASF AG)i 0,30 kg
PL 193 922B1 wosku polietylenowego o masie cząsteczkowej około 1600 g/mol (Vestowax A 616, małocząsteczkowy polietylen niskociśnieniowy firmy H^s AG) o temperaturze topnienia około 125°C i homogenizowano drogą mieszania wbudowanym mieszadłem kotwicowym. Przy tym reaktor ogrzewano parą do temperatury 128°C. Przez wbudowane szkło wziernikowe można było zaobserwować, że siarka pod zmierzonym w kotle ciśnieniem pary 2,6 kPa stopiła się po upływie około 30 minut. Po upływie dalszych 10 minut mieszania i przepompowywania poprzez mieszarkę rotor-stator (Dispax) rozpylano powstałą emulsję przez ogrzewany przewód w rozpyłowej suszarni z warstwą fluidalną, którą w układzie powietrza recyrkulacyjnego napędzano azotem ogrzanym do temperatury 70°C. Po upływie około 50 minut zakończono proces rozpylania. Przez odparowanie wody obniżyła się temperatura w powietrzu odlotowym do 58-60°C. Otrzymany produkt był miałkim żółtobrunatno zabarwionym proszkiem. Wydajność wynosiła 2,27 kg, co odpowiadało 63%. Zawartość siarki w produkcie wynosiła 82% wagowych.
P r z y k ł a d 6. Konfekcjonowanie mikrozakapsułkowanych dodatków modyfikujących
Mikrokapsułki, wytworzone według któregokolwiek z poprzednich przykładów, w kolejno dołączonym etapie postępowania w reaktorze z warstwą fluidalną (2,27 kg mikrozakapsułkowanego dodatku modyfikującego) drogą napylania 0,227 kg niskotopliwej substancji woskowatej, takiej jak czterostearynian pentaerytrytu lub olej mineralny, przeprowadzono z najpierw otrzymanego proszku z mikrokapsułkarni w perełki o wielkości 0,1-10 mm. Nie zawierały one już żadnej zawartości pyłu, były swobodnie płynące i tym samym zdolne do automatycznego odważania.
Uwarunkowane przez niską temperaturę topnienia substancji woskowatej, która razem skupia te perełki, mikrokapsułki uwalniały się do swej pierwotnej postaci podczas następnego zarabiania w mieszankach kauczukowych.
Claims (16)
1. Zestaw dodatku modyfikującego kauczuk, zawierający dodatek modyfikujący kauczuk (a), który jest okryty materiałem powłokowym (b), tworząc mikrokapsułki, znamienny tym, że dodatkiem modyfikującym (a) jest krystaliczna, rozpuszczalna siarka a materiał powłokowy (b) jest nierozpuszczalny w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych do temperatury 120-140°C i jest wybrany z grupy składającej się z wosków, parafin, polietylenu, kopolimerów etylen-octan winylowy, poli(alkoholi winylowych) i ich mieszanin, i mikrokapsułki wykazują wielkość 1-75 mm.
2. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że materiał powłokowy (b) jest nierozpuszczalny w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych do temperatury od 120°C do około 130°C.
3. Zestaw według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że materiał powłokowy (b) jest rozpuszczalny lub stapia się w temperaturze powyżej 120-140°C, zwłaszcza w temperaturze powyżej 130°C, w kauczuku lub w mieszaninach kauczukowych.
4. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że mikrokapsułki wykazują wielkość 3-30 mm, najkorzystniej 5-8 mm.
5. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera on
a) 99-40% wagowych, korzystnie 80-50% wagowych, najkorzystniej 70-60% wagowych, rozpuszczalnej siarki i
b) 1-60%wagowych, korzystnie 20-50% wagowych, najkorzystniej 30-40% wagowych, materiału powłokowego.
6. Sposób wytwarzania zestawu dodatku modyfikującego kauczuk określonego w zastrz. 1, znamienny tym, że mieszaninę, która krystaliczną, rozpuszczalną siarkę i materiał powłokowy, wybrany z grupy składającej się z wosków, parafin, polietylenu, kopolimerów etylen-octan winylowy, poli(alkoholi winylowych) i ich mieszanin, zawiera w postaci ciekłej rozpuszczonej, zawieszonej lub zemulgowanej, poddaje się krzepnięciu na mikrokapsułki o wielkości 1-75 mm.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że mieszaninę tę dozuje się do wirującego urządzenia a podczas tego ruchu krzepnie ona na zewnątrz i tworzy mikrokapsułki.
8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że mieszanina ta w złożu fluidalnym, w emulsji lub w zawiesinie tworzy mikrokapsułki na drodze suszenia rozpyłowego, na drodze strącania albo na drodze schłodzenia i osadzania.
9. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się materiał powłokowy (b), który w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych jest nierozpuszczalny do temperatury od 120°C do około 130°C.
PL 193 922 B1
10. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się materiał powłokowy (b), który w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych jest rozpuszczalny lub stapia się w temperaturze powyżej 120-140°C, zwłaszcza w temperaturze powyżej 130°C.
11. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że odprowadza się mikrokapsułki, wykazujące wielkość 3-30 mm, najkorzystniej 5-8 mm.
12. Zastosowanie zestawu dodatku modyfikującego kauczuk określonego według zastrz. 1, do wytwarzania kauczuku lub mieszanek kauczukowych, zwłaszcza takich do produkcji gumy.
13. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że materiał powłokowy (b) jest nierozpuszczalny w kauczuku lub w mieszankach kauczukowych do temperatury od 120°C do około 130°C.
14. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że materiał powłokowy (b) jest rozpuszczalny lub stapia się w temperaturze powyżej 120-140°C, zwłaszcza w temperaturze powyżej 130°C, w kauczuku lub w mieszaninach kauczukowych.
15. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że mikrokapsułki wykazują wielkość 3-30 mm, najkorzystniej 5-8 mm.
16. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że zestaw zawiera
a) 99-40% wagowych, korzystnie 80-50% wagowych, najkorzystniej 70-60% wagowych, rozpuszczalnej siarki i
b) 1-60% wagowych, korzystnie 20-50% wagowych, najkorzystniej 30-40% wagowych, materiału powłokowego.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19754341A DE19754341A1 (de) | 1997-11-25 | 1997-11-25 | Mikroverkapseltes Kautschukadditiv |
PCT/EP1998/007362 WO1999027012A1 (de) | 1997-11-25 | 1998-11-18 | Mikroverkapseltes kautschukadditiv |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL340694A1 PL340694A1 (en) | 2001-02-26 |
PL193922B1 true PL193922B1 (pl) | 2007-04-30 |
Family
ID=7851087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98340694A PL193922B1 (pl) | 1997-11-25 | 1998-11-18 | Zestaw dodatku modyfikującego kauczuk, sposób wytwarzania tego zestawu i zastosowanie tego zestawu |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6984450B2 (pl) |
EP (2) | EP1034216B1 (pl) |
JP (2) | JP2001524568A (pl) |
KR (1) | KR100543888B1 (pl) |
CN (1) | CN1322043C (pl) |
AR (1) | AR010959A1 (pl) |
AT (1) | ATE332332T1 (pl) |
AU (1) | AU745123B2 (pl) |
BR (1) | BR9815047B1 (pl) |
CA (1) | CA2311463C (pl) |
DE (2) | DE19754341A1 (pl) |
ES (2) | ES2385494T3 (pl) |
HK (2) | HK1030618A1 (pl) |
ID (1) | ID27882A (pl) |
PL (1) | PL193922B1 (pl) |
RU (1) | RU2212420C2 (pl) |
WO (1) | WO1999027012A1 (pl) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040055686A1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-03-25 | Cowger Katharine M. | Tire components having improved durability |
DE10241942A1 (de) * | 2002-09-10 | 2004-03-18 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Mikrokapseln für die Kautschukherstellung und Verfahren zu deren Herstellung |
AU2003297973A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-23 | Michelin Recherche Et Technique S.A. | Tire containing antidegradant agents |
US20050056361A1 (en) * | 2003-01-06 | 2005-03-17 | Michelin Recherche Et Technique S.A. | Method of recapping tires |
US7144933B2 (en) * | 2003-11-12 | 2006-12-05 | Eastman Chemical Company | Modified asphalt compositions |
US7202290B2 (en) * | 2003-11-12 | 2007-04-10 | Eastman Chemical Company | Modified asphalt compositions |
JP5097896B2 (ja) * | 2004-04-08 | 2012-12-12 | コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン | ゴム組成物とその組成物を有するタイヤ |
US7528181B2 (en) * | 2004-04-08 | 2009-05-05 | Michelin Recherche Et Technique, S.A. | Rubber composition and tire comprising same |
JP3740156B1 (ja) * | 2004-09-28 | 2006-02-01 | 株式会社晃伸製機 | 餌寄せ装置、及びその運転方法 |
DE102005035388A1 (de) * | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Mikroverkapselte Kautschukadditive und Verfahren zu deren Herstellung |
US20070173602A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Brinkman Larry F | Encapsulated Michael addition catalyst |
US7816443B2 (en) * | 2006-07-14 | 2010-10-19 | Nike, Inc. | Rubber compositions with activated sulfur cure |
DE102006033350A1 (de) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Continental Aktiengesellschaft | Kautschukmischung |
US7441574B2 (en) * | 2006-08-17 | 2008-10-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire |
US20080173382A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Thulasiram Gobinath | Self-healing materials and use thereof for extending the lifespan of a tire |
DE102008003392B4 (de) * | 2008-01-08 | 2016-11-17 | Airbus Defence and Space GmbH | Lackzusammensetzung, ein Verfahren zur Herstellung einer Lackzusammensetzung und eine Verwendung der Lackzusammensetzung |
CN101475708B (zh) * | 2009-01-15 | 2012-05-30 | 中国石油大学(北京) | 一种双层膜硫磺微胶囊的制备方法 |
EP2556105B1 (en) * | 2010-04-09 | 2015-05-20 | Dow Corning Corporation | Solid silanes |
CN102643454B (zh) * | 2011-02-17 | 2013-09-25 | 李和平 | 一种包覆硫磺硫化剂 |
US20140296375A1 (en) | 2011-10-24 | 2014-10-02 | Bridgestone Americas Tire Operations, Llc | Silica-Filled Rubber Composition And Method For Making The Same |
CN102424729B (zh) * | 2011-11-25 | 2013-11-27 | 北京化工大学 | 一种硬质橡胶包覆的硫磺的制备方法 |
GB201416603D0 (en) * | 2014-09-19 | 2014-11-05 | Rubber Nano Products Proprietary Ltd | Compositions suitable for use in the vulcanization of rubber |
EP3217793B1 (en) | 2014-11-11 | 2020-09-09 | Council of Scientific & Industrial Research | Microcapsule composition containing watersoluble amine and a process for the preparation thereof |
CN105017565B (zh) * | 2015-07-01 | 2018-06-26 | 青岛科技大学 | 一种氧化石墨烯壳材包覆硫磺微胶囊的制备方法 |
JP6721962B2 (ja) * | 2015-10-15 | 2020-07-15 | Toyo Tire株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
CN106349508A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-01-25 | 中国热带农业科学院农产品加工研究所 | 一种硫化配合剂微胶囊悬浮液及其制备方法和应用 |
CN106317458A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-01-11 | 中国热带农业科学院农产品加工研究所 | 一种用于合成胶乳硫化的热致变配合剂微胶囊悬浮液及其制备方法 |
CN106566009B (zh) * | 2016-10-21 | 2018-08-17 | 徐州工业职业技术学院 | 一种轮胎油皮胶及其制备方法 |
IT201700122730A1 (it) * | 2017-10-27 | 2019-04-27 | Bridgestone Corp | Mescola in gomma per porzioni di pneumatico |
NL2020311B1 (en) * | 2018-01-24 | 2019-07-30 | Rubber Nano Products Pty Limited | Polymer based vulcanization compositions and method for preparing the compositions |
RU2733722C1 (ru) * | 2019-12-25 | 2020-10-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения вулканизующего агента с микрокапсулированной серой |
ES2881423A1 (es) * | 2020-05-26 | 2021-11-29 | Reciclaje De Neumaticos Y Cauchos S L | Pavimento descontaminante |
RU2764685C2 (ru) * | 2020-06-01 | 2022-01-19 | Общество с ограниченной ответственностью холдинговая компания "ПЕТРОГАЗТЕХ" (ООО ХК "ПЕТРОГАЗТЕХ") | Резиновая смесь для манжеты пакерного устройства, разбухающая в буровом растворе "Полиэмульсан" |
CN113527780B (zh) * | 2021-06-23 | 2022-05-17 | 株洲时代新材料科技股份有限公司 | 微胶囊化复合硫化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2623079A (en) * | 1949-09-22 | 1952-12-23 | Cleon R Johnson | Method of vulcanizing rubber with sulfur |
US3546150A (en) * | 1966-11-04 | 1970-12-08 | Nat Lead Co | Polymer additives coated with wax and hydroxyl-containing fatty materials,processes therefor,and polymer compositions containing same |
JPS5133136B2 (pl) * | 1971-08-05 | 1976-09-17 | ||
JPS5269454A (en) * | 1975-12-08 | 1977-06-09 | Bridgestone Corp | Vulcanizable rubber compositions with improved bloom and scorch |
JPS5269455A (en) * | 1975-12-08 | 1977-06-09 | Bridgestone Corp | Vulcanizable rubber compositions with improved bloom |
US4092285A (en) * | 1976-07-30 | 1978-05-30 | Wyrough And Loser, Inc. | Encapsulation of critical chemicals |
JPS5817542B2 (ja) * | 1979-06-13 | 1983-04-07 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物 |
JPS59141961A (ja) * | 1983-02-03 | 1984-08-14 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴルフボ−ル |
JPS6198751A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ゴム用配合剤 |
JPS61129039A (ja) * | 1984-11-28 | 1986-06-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | イオウのマイクロカプセルおよびその製造方法 |
FR2603273B1 (fr) * | 1986-09-02 | 1990-06-22 | Raffineries Soufre Reunies | Procede de fabrication de soufre pulverulent impregne |
US4895884A (en) * | 1987-10-06 | 1990-01-23 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber containing microencapsulated antidegradants |
DE4013005A1 (de) * | 1990-04-24 | 1991-10-31 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, schwefel enthaltender kautschukpulver |
JPH1017706A (ja) * | 1996-04-30 | 1998-01-20 | Bridgestone Corp | ゴム組成物 |
-
1997
- 1997-11-25 DE DE19754341A patent/DE19754341A1/de not_active Ceased
-
1998
- 1998-11-18 CA CA002311463A patent/CA2311463C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-18 JP JP2000522161A patent/JP2001524568A/ja active Pending
- 1998-11-18 AU AU13391/99A patent/AU745123B2/en not_active Ceased
- 1998-11-18 EP EP98956925A patent/EP1034216B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 KR KR1020007005709A patent/KR100543888B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-11-18 BR BRPI9815047-2A patent/BR9815047B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-11-18 ES ES06004755T patent/ES2385494T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 AT AT98956925T patent/ATE332332T1/de active
- 1998-11-18 ES ES98956925T patent/ES2270534T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 WO PCT/EP1998/007362 patent/WO1999027012A1/de active IP Right Grant
- 1998-11-18 RU RU2000116274/04A patent/RU2212420C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-11-18 DE DE59813634T patent/DE59813634D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 EP EP06004755A patent/EP1829923B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-18 US US09/555,151 patent/US6984450B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-18 PL PL98340694A patent/PL193922B1/pl unknown
- 1998-11-18 CN CNB988132656A patent/CN1322043C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-18 ID IDW20001241A patent/ID27882A/id unknown
- 1998-11-25 AR ARP980105970A patent/AR010959A1/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-02-28 HK HK01101477A patent/HK1030618A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-08-24 US US11/210,566 patent/US20050282013A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-09-26 JP JP2006261092A patent/JP4847831B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-02-18 HK HK08101731.4A patent/HK1108002A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1339199A (en) | 1999-06-15 |
CA2311463C (en) | 2009-01-06 |
ES2385494T3 (es) | 2012-07-25 |
WO1999027012A1 (de) | 1999-06-03 |
KR20010032468A (ko) | 2001-04-25 |
ATE332332T1 (de) | 2006-07-15 |
JP4847831B2 (ja) | 2011-12-28 |
AU745123B2 (en) | 2002-03-14 |
AR010959A1 (es) | 2000-07-12 |
EP1829923A2 (de) | 2007-09-05 |
DE19754341A1 (de) | 1999-07-29 |
JP2001524568A (ja) | 2001-12-04 |
KR100543888B1 (ko) | 2006-01-20 |
ID27882A (id) | 2001-05-03 |
HK1108002A1 (en) | 2008-04-25 |
ES2270534T3 (es) | 2007-04-01 |
EP1034216A1 (de) | 2000-09-13 |
JP2007046058A (ja) | 2007-02-22 |
EP1034216B1 (de) | 2006-07-05 |
EP1829923A3 (de) | 2007-12-05 |
CA2311463A1 (en) | 1999-06-03 |
US20050282013A1 (en) | 2005-12-22 |
BR9815047B1 (pt) | 2009-01-13 |
CN1284100A (zh) | 2001-02-14 |
RU2212420C2 (ru) | 2003-09-20 |
EP1829923B1 (de) | 2012-05-16 |
DE59813634D1 (de) | 2006-08-17 |
CN1322043C (zh) | 2007-06-20 |
PL340694A1 (en) | 2001-02-26 |
HK1030618A1 (en) | 2001-05-11 |
BR9815047A (pt) | 2000-10-03 |
US20030165682A1 (en) | 2003-09-04 |
US6984450B2 (en) | 2006-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL193922B1 (pl) | Zestaw dodatku modyfikującego kauczuk, sposób wytwarzania tego zestawu i zastosowanie tego zestawu | |
RU2376058C2 (ru) | Микрокапсулированные добавки для каучуков и способ их приготовления | |
EP0023387B1 (en) | A dispersible pigment composition, its preparation and use in the coloration of thermoplastic materials and paints | |
US3813259A (en) | Preparation of resin encapsulated crumb rubber | |
BR112018077422B1 (pt) | Agente de sopro químico, composição polimérica espumável, composição de plastissol de pvc espumável, processos para fabricação de um polímero e de um polímero de pvc, e, pvc espumado | |
AU666131B2 (en) | Solid-form additive systems dispersible in aqueous media and method for their preparation | |
JP4563559B2 (ja) | 顔料顆粒の調製方法 | |
WO2008051828A9 (en) | Pre-processed thermoplastic compound | |
PL202707B1 (pl) | Sposób wytwarzania drobnoziarnistego proszku kauczukowego, zawierającego wypełniacze krzemowe i sypka mieszanka przedmieszek kauczuku/wypełniacza otrzymana tym sposobem | |
CN107667083A (zh) | 含基于聚乙烯或聚丙烯的聚合物的基于蜡的肥料涂层 | |
BR112020000919B1 (pt) | Agente de expansão químico para formação de espuma, composição de polímero espumável, processo para fabricação de um polímero, e, polímero espumado | |
DE19754342B4 (de) | Mikroverkapseltes Kautschukadditiv, dessen Herstellung und Verwendung | |
JPH10203886A (ja) | 被覆粒状肥料 | |
EP3898823B1 (en) | Capsules comprising additives for tyre compounds, preparation method and use for the production of tyres | |
BR112021006135A2 (pt) | composição de polímero espumável, processo para fabricar um polímero reticulado espumado, e, polímero reticulado espumado. | |
JPH05212262A (ja) | 粒状物質の被覆方法 | |
BR112021006135B1 (pt) | Composição de polímero espumável, processo para fabricar um polímero reticulado espumado, polímero reticulado espumado, e, uso do polímero reticulado espumado | |
CA2232148A1 (en) | Improved process for producing customized thermoplastic resins | |
JPH05222312A (ja) | 熱可塑性合成樹脂用着色剤組成物 | |
MXPA98002269A (en) | Improved process to produce thermoplastic resins manufactured according to specification | |
JPH01215839A (ja) | ゴム用添加剤の固化防止法 |