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WO2003067041A1 - Filtre a nid d'abeille pour la decontamination des gaz d'echappement, matiere adhesive et de revetement, et procede d'obtention dudit filtre - Google Patents

Filtre a nid d'abeille pour la decontamination des gaz d'echappement, matiere adhesive et de revetement, et procede d'obtention dudit filtre Download PDF

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Publication number
WO2003067041A1
WO2003067041A1 PCT/JP2003/001151 JP0301151W WO03067041A1 WO 2003067041 A1 WO2003067041 A1 WO 2003067041A1 JP 0301151 W JP0301151 W JP 0301151W WO 03067041 A1 WO03067041 A1 WO 03067041A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
honeycomb filter
coating material
exhaust gas
porous ceramic
heat capacity
Prior art date
Application number
PCT/JP2003/001151
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Atsushi Kudo
Masafumi Kunieda
Original Assignee
Ibiden Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27738892&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2003067041(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ibiden Co., Ltd. filed Critical Ibiden Co., Ltd.
Priority to US10/502,045 priority Critical patent/US8029737B2/en
Priority to EP03737489.9A priority patent/EP1479881B1/en
Priority to JP2003566371A priority patent/JPWO2003067041A1/ja
Publication of WO2003067041A1 publication Critical patent/WO2003067041A1/ja
Priority to US12/116,503 priority patent/US8128722B2/en
Priority to US13/360,060 priority patent/US8480780B2/en

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    • Y10T428/24149Honeycomb-like

Definitions

  • the present invention is suitable for manufacturing an exhaust gas purifying honeycomb filter and an exhaust gas purifying honeycomb filter used as a filter for removing particles and the like in exhaust gas discharged from an internal combustion engine such as diesel engines.
  • the present invention relates to an adhesive and a coating material that can be used, and a method for manufacturing an exhaust gas purifying honeycomb filter. Background art
  • a ceramic filter usually, a large number of through holes are provided in one direction, and a partition wall separating the through holes functions as a filter.
  • honeycomb filter having a structure in which a ceramic filter is divided into a plurality of porous ceramic members having a large number of through-holes formed and the porous ceramic members are bound via an adhesive layer is disclosed (for example, And Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-282466 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-190916).
  • Such a honeycomb filter can reduce the thermal stress acting on the honeycomb filter during a regeneration process or operation, and can freely adjust the size by increasing or decreasing the number of porous ceramic members. Can be. .
  • the thermal expansion coefficient of the porous ceramic member is equal to the thermal expansion coefficient of the adhesive layer.
  • the honeycomb filter is realistically, for example, at 10 to 800 ° C.
  • the thermal expansion coefficient of the porous ceramic member is different from the thermal expansion coefficient of the adhesive layer, the thermal expansion coefficient of the porous ceramic member is different from that of the porous ceramic member. This is because it was thought that cracks would occur between the porous ceramic member and the adhesive layer.
  • the coefficient of thermal expansion of the porous ceramic member and the coefficient of thermal expansion of the adhesive layer are made to be exactly the same, it will not be different from a single ceramic member, so that the amount of accumulated particulates will increase.
  • the honeycomb filter can be suitably used as a catalyst carrier.
  • the porosity of the honeycomb filter is increased so that the pressure (back pressure) from the engine to the honeycomb filter does not become too high. It is also being considered.
  • honeycomb filter having a low heat capacity and a high porosity has a problem that the density is low and the strength is poor, so that the honeycomb filter is easily damaged in a manufacturing process and the yield is reduced.
  • those obtained without breakage during the manufacturing process also include local temperatures caused by uneven accumulation of particulates, uneven catalyst loading, uneven heating by heaters and exhaust gas, etc. When the change occurs, a large thermal stress is generated between the portion where the local temperature change occurs and the other portion, and cracks are generated in the porous ceramic member and the adhesive layer. There was a problem.
  • honeycomb filters when the honeycomb filter is installed in the exhaust passage of the internal combustion engine, the shape of the outer peripheral surface of the honeycomb filter is cut by cutting or the like so that the exhaust gas does not leak from the outer peripheral portion. After adjusting to a column shape or the like, a surface treatment for forming a coating material layer with a coating material on the outer peripheral portion and filling the through holes exposed by cutting or the like is usually performed.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-109709 discloses a material containing at least an inorganic fiber, an inorganic binder, an organic binder and inorganic particles. ing.
  • the present invention has been made to solve these problems, and can reduce the thermal stress generated by a local temperature change in the honeycomb filter.
  • honeycomb filter for purifying exhaust gas In the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the first aspect of the present invention, a large number of through holes separate the partition wall.
  • a plurality of columnar porous ceramic members arranged side by side in the longitudinal direction are bound together via an adhesive layer, and the partition walls separating the through holes function as an exhaust gas purifying filter.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas is directed to a ceramic filter comprising one or more columnar porous ceramic members in which a large number of through holes are juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall therebetween.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter in which a coating material layer is formed on an outer peripheral surface, and a partition wall separating the through hole functions as a particle trapping filter,
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas comprising a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween through an adhesive layer.
  • a honeycomb filter for exhaust gas purification comprising a block, a coating material layer formed on an outer peripheral surface of the ceramic block, and a partition separating the through-hole functioning as a filter for collecting particles.
  • the coefficient of thermal expansion a L of the adhesive layer and the coefficient of thermal expansion a F of the porous ceramic member have a relationship of 0.0 1 ⁇
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas is configured such that a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes arranged in the longitudinal direction across the partition wall are bound via an adhesive layer.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter configured such that a partition wall separating the through hole functions as a particle collecting filter, The heat capacity per unit volume of the adhesive layer is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the adhesive of the present invention contains a material capable of forming independent pores.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas wherein a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes arranged in a longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween are bound together via an adhesive layer.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas wherein the partition wall separating the through hole functions as a filter for collecting particles;
  • the adhesive layer is characterized by using the adhesive of the present invention.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas wherein the outer peripheral surface of the ceramic block includes at least one columnar porous ceramic member having a large number of through-holes arranged in the longitudinal direction with a partition wall therebetween.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas wherein a coating material layer is formed on the honeycomb filter, and the partition walls separating the through holes function as a filter for collecting particles.
  • the heat capacity per unit volume of the coating material layer is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the coating agent of the present invention is characterized by containing a material capable of forming independent pores.
  • an exhaust gas purifying honeycomb filter comprising a ceramic block including at least one columnar porous ceramic member having a large number of through-holes arranged in the longitudinal direction with a partition wall therebetween.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter in which a coating material layer is formed on the substrate, and the partition walls separating the through holes function as a particle trapping filter.
  • the coating material layer is formed using the coating material of the present invention.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas is a honeycomb filter for purifying exhaust gas, comprising a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes arranged in the longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween through an adhesive layer. Construct a ceramic mouthpiece, and attach it to the outer peripheral surface of the above ceramic mouthpiece.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter in which a coating material layer is formed, and a partition separating the through hole functions as a particle collecting filter,
  • the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer are lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the ninth aspect of the present invention provides a honeycomb filter for purifying exhaust gas, comprising a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween through an adhesive layer.
  • a honeycomb for purifying exhaust gas wherein a coating material layer is formed on an outer peripheral surface of the ceramic block, and a partition wall separating the through hole functions as a particle collecting filter. Filter,
  • the adhesive layer is formed using the adhesive of the present invention.
  • the coating material layer is formed using the coating material of the present invention.
  • the method for manufacturing a honeycomb filter for purifying exhaust gas includes a ceramic laminate in which a plurality of columnar porous ceramic members in which a large number of through holes are arranged in a longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween are bonded via an adhesive layer.
  • a method for manufacturing a purification honeycomb filter comprising:
  • FIG. 1 schematically shows an example of a honeycomb filter for purifying exhaust gas of the first invention.
  • FIG. 2 (a) is a perspective view schematically showing a porous ceramic member used for the honeycomb filter of the first invention shown in FIG. 1, and FIG. It is sectional drawing.
  • FIG. 3 is a side view schematically showing a manner of manufacturing the honeycomb filter of the present invention.
  • FIG. 4 (a) is a perspective view in which a contour line (shown by a dotted line) drawn by an end face of a ceramic block to be manufactured is superimposed on an end face of the ceramic laminate
  • FIG. 4 (b) is a perspective view.
  • FIG. 3 is a perspective view schematically showing a state in which a coating material is filled in through-holes of a porous ceramic member which intersects a contour line (shown by a dotted line) drawn by an end face of a ceramic block.
  • FIG. 5 (a) is a cross-sectional view schematically showing an example of a coating material filling device used in the coating material filling step
  • FIG. 5 (b) is an example of a mask installed in the coating material filling device.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing another example of the coating material filling apparatus used in the coating material filling step.
  • FIG. 7 (a) is a perspective view schematically showing a ceramic book manufactured by performing a cutting process on the ceramic laminate filled with the coating material in the coating material filling step.
  • FIG. 3 is a perspective view schematically showing a porous ceramic member constituting an outer peripheral portion of a ceramic book manufactured by performing a cutting process on a ceramic laminate filled with a coating material in a coating material filling step. is there.
  • FIG. 8 is a graph showing the relationship between the punching strength ratio and the coefficient of thermal expansion of the honeycomb filters according to Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 4 before and after the particulate collection test. Explanation of reference numerals
  • a plurality of columnar porous ceramic members in which a large number of through holes are juxtaposed in a longitudinal direction with a partition wall therebetween are bound via an adhesive layer, and the partition wall separating the through holes is provided.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter configured to function as a particle collection filter,
  • the thermal expansion coefficient ⁇ ⁇ of the adhesive layer and the porous ceramics The relation between the coefficient of thermal expansion a F and the heat expansion coefficient I F L -F F The lower limit of I F exceeds 0.01 and the upper limit thereof is less than 1.0. However, it is desirable that the values of the above-mentioned relational expressions be satisfied when measured at several points at 300 to 900 ° C., however, the average values thereof may satisfy the above-mentioned relational expressions.
  • the lower limit of the above relational expression I c L _ a F I F is greater than 0.0 2, it is desirable that the upper limit is less than 0.5. This is because cracks can be more reliably prevented from being generated between the porous ceramic member and the adhesive layer.
  • the porous is not particularly restricted but includes the thermal expansion coefficient a F of the ceramic member, it is appropriately determined by the ceramic material or the like to be used, 0. 1 X 1 0- 6 ⁇ : L 0. 0 X 1 0 one 6 ( 1 / K) is desirable.
  • the thermal expansion rate a F of the porous ceramic member is less than 0. 1 X 1 0- 6 (1 / K), the thermal expansion coefficient is too small, it may select the Seramitsu click material becomes difficult,
  • the coefficient of thermal expansion o; F of the porous ceramic member exceeds 10.0 ⁇ 10 ⁇ 6 (1 / K)
  • the porous ceramic member has a porous structure in a normal use of the first honeycomb filter of the present invention. The ceramic member expands and contracts greatly, and cracks may easily occur between the porous ceramic member and the adhesive layer.
  • the coefficient of thermal expansion of the adhesive layer is not particularly limited.
  • the coefficient of thermal expansion p is determined as appropriate so that the above-mentioned 0.0 1
  • the adhesive layer L is As a result, the porous ceramic member and the adhesive layer may be easily cracked.
  • the difference between the coefficient of thermal expansion ⁇ of the adhesive layer and the coefficient of thermal expansion c F of the porous ceramic member, a L ⁇ a F is due to the absolute value of the molecular part indicating the difference. and the adhesive layer and the porous ceramic member material, to use, depending on the temperature, direction of the thermal expansion coefficient a F of the porous ceramic member becomes it be greater than the thermal expansion coefficient a L of the adhesive layer Because.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 (a) is a diagram showing a porous ceramic constituting the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention. It is the perspective view which showed typically an example of the member, (b) is the sectional view on the AA line.
  • the porous ceramic member 20 has a large number of through holes 21 arranged in the longitudinal direction so that the partition walls 23 separating the through holes 21 function as a filter. Has become.
  • the through hole 21 formed in the porous ceramic member 20 has the filler 22 at either the inlet or outlet end of the exhaust gas. Exhaust gas that has been plugged and has flowed into one through hole 21 always separates the through hole 21 After passing through the partition wall 23, it flows out from the other through holes 21.
  • the coating material layer 13 is provided for the purpose of preventing the exhaust gas from leaking from the outer peripheral portion of the ceramic block 15 when the honeycomb filter 10 is installed in the exhaust passage of the internal combustion engine. is there.
  • the honeycomb filter 10 having such a configuration is provided in the exhaust passage of the internal combustion engine, and the particulates in the exhaust gas discharged from the internal combustion engine are generated by the honeycomb filter.
  • Such a honeycomb filter 10 has extremely excellent heat resistance and is easy to regenerate. Therefore, as a material for the porous ceramic member 20 used in various large vehicles and vehicles equipped with diesel engines, etc.
  • nitride ceramics such as aluminum nitride, silicon nitride, boron nitride, titanium nitride, etc .
  • carbide ceramics such as silicon carbide, zirconium carbide, titanium carbide, tantalum carbide, tungsten carbide, alumina, zirconia
  • oxide ceramics such as cordierite and mullite, and among these, silicon carbide having high heat resistance, excellent mechanical properties, and high thermal conductivity is desirable.
  • a silicon-containing ceramic in which metal silicon is blended with the above-described ceramic, or a ceramic combined with silicon or a silicate compound can also be used.
  • the porosity of the porous ceramic member 20 is not particularly limited, but is preferably about 40 to 80%. If the porosity is less than 40%, the honeycomb filter 10 may immediately become clogged, while if the porosity exceeds 80%, the strength of the porous ceramic member 20 decreases. May be easily destroyed.
  • the porosity can be measured by a conventionally known method such as a mercury intrusion method, an Archimedes method, and a measurement using a scanning electron microscope (SEM).
  • the average pore diameter of the porous ceramic member 20 is desirably 5 to 100 ⁇ . If the average pore size is less than 5 ⁇ , particulates can easily become clogged. On the other hand, if the average pore diameter exceeds 100 zm, the particulates pass through the pores, and the particulates cannot be collected. However, it may not be able to function as a filter.
  • the particle size of the ceramic used for producing such a porous ceramic member 20 is not particularly limited, but preferably has a small shrinkage in the subsequent firing step, for example, about 0.3 to 50 ⁇ . It is desirable to use a combination of 100 parts by weight of a powder having an average particle diameter of 5 to 65 parts by weight of a powder having an average particle diameter of about 0.1 to 1.0 m. This is because the porous ceramic member 20 can be manufactured by mixing the ceramic powder having the above particle diameter with the above composition.
  • the material constituting the adhesive layer 14 is not particularly limited, and examples thereof include a material composed of an inorganic binder 1, an organic binder, inorganic fibers, and inorganic particles.
  • examples of the inorganic binder include silica sol and alumina sol. These may be used alone or in combination of two or more. Among the above inorganic binders, silica sol is desirable.
  • organic binder examples include polyvinyl alcohol, methylcellulose, ethylcellulose, and phenolic methylcellulose. These may be used alone or in combination of two or more. Among the above organic binders, carboxymethyl cellulose is desirable.
  • the inorganic fibers include ceramic fibers such as silica-alumina, mullite, alumina, and silica. These may be used alone or in combination of two or more. Among the inorganic fibers, silica-alumina fibers are desirable.
  • the inorganic particles include carbides, nitrides, and the like. Specific examples include inorganic powders made of silicon carbide, silicon nitride, boron nitride, and the like, and whiskers. These may be used alone or in combination of two or more. Among the inorganic particles, silicon carbide having excellent thermal conductivity is desirable.
  • the adhesive layer 14 may include a foam material. This is because the porosity of the adhesive layer 14 can be changed, so that the coefficient of thermal expansion a L of the adhesive layer 14 can be adjusted.
  • the foaming material is not particularly limited as long as it is decomposed by heating at the time of use, and examples thereof include known foaming materials such as ammonium hydrogen carbonate, ammonium carbonate, amyl acetate, butyric acetate, and diazoaminobenzene. Things can be mentioned.
  • the adhesive layer 14 may include a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or a balloon such as an inorganic or organic substance.
  • the thermoplastic resin is not particularly limited. Resin, phenoxy resin, polyethersulfone, polysulfone, and the like.
  • the thermosetting resin is not particularly limited, and examples thereof include an epoxy resin and a phenol resin.
  • polyimide resins polyester resins, bismaleimide resins, polyolefin resins, polyphenylene ether resins, and the like.
  • the shape of these resins is not particularly limited, and may be, for example, any shape such as a sphere, an ellipsoid, a cube, an irregular mass, a column, and a plate.
  • the average particle size is desirably 30 to 300 ⁇ .
  • the balloon is a concept including so-called bubbles and hollow spheres, and is not particularly limited as the organic balloon.
  • examples of the balloon include an acrylic balloon and a polyester balloon.
  • examples thereof include anoleminavanolane, glass micronolane, shirasuvanolane, fly-ash balloon (FA balloon), and mullite balloon. It is desirable that the shape and average particle diameter of these balloons are the same as those of the above-mentioned resin.
  • the foam material ⁇ a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or an organic balloon is included in the adhesive layer 14, the coefficient of thermal expansion of the adhesive layer 14 ⁇ L It is considered that the following can be adjusted. That is, the above-mentioned material is dispersed in the adhesive layer in a substantially uniform state at the stage of manufacturing the first honeycomb filter of the present invention, but is heated to a high temperature by actually using the honeycomb filter. Then, the organic components such as the foaming material are decomposed and burnt off, and pores are formed in the adhesive layer.
  • the above-mentioned material is dispersed in the adhesive layer in a substantially uniform state at the stage of manufacturing the first honeycomb filter of the present invention, but is heated to a high temperature by actually using the honeycomb filter. Then, the organic components such as the foaming material are decomposed and burnt off, and pores are formed in the adhesive layer.
  • the value of the coefficient of thermal expansion a L of the adhesive layer can be adjusted by adjusting the porosity, the pore diameter, and the like of the pores formed in the adhesive layer.
  • the L non-thermal expansion coefficient of the adhesive layer can be within the range of the sea a F I / a F equation I ratio of F shed thermal expansion coefficient of the porous ceramic member described above.
  • the porosity and the like can be adjusted by remaining in the adhesive layer.
  • the adhesive layer 14 as described above defines a state before the honeycomb filter of the first aspect of the present invention is actually used, that is, a state in which the adhesive layer has never been heated by exhaust gas or the like.
  • the adhesive layer 14 is heated to a high temperature by exhaust gas or the like using the honeycomb filter of the first present invention, the above-mentioned organic binder, foam, resin, organic balloon, etc. Organic components are decomposed and burned.
  • the shape of the ceramic block 15 is cylindrical, but in the honeycomb filter of the first present invention, the shape of the ceramic block is not limited to a column.
  • those having an arbitrary shape such as an elliptic columnar shape and a prismatic shape can be exemplified.
  • the coating material layer 13 formed on the outer periphery of the ceramic block 15 is not particularly limited.
  • the same material as the adhesive layer 14 described above can be used.
  • the honeycomb filter of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC, NOX and the like in exhaust gas.
  • the honeycomb filter of the first aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and includes the CO, HC, and NOX contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify CO, HC, NOX and the like in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium and rhodium. Also, in addition to precious metals, alkali metals (elemental period Table 1 group), alkaline earth metals (Group 2 of the periodic table), rare earth elements (Group 3 of the periodic table), and transition metal elements may be added.
  • honeycomb filter of the first invention carrying the above-mentioned catalyst functions as a gas purifier similar to a conventionally known DPF (diesel particulate filter) with a catalyst. Therefore, a detailed description of the case where the honeycomb filter of the first invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • DPF diesel particulate filter
  • the honeycomb filter of the first aspect of the present invention a thermal expansion coefficient of the adhesive layer, and F shed thermal expansion coefficient of the porous ceramic members, 0 0 1 rather a F
  • the honeycomb filter according to the first aspect of the present invention has excellent strength and durability.
  • a ceramic laminate to be the ceramic block 15 is manufactured.
  • a plurality of prismatic porous ceramic members 20 in which a large number of through holes 21 are juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall 23 interposed therebetween are bound together via an adhesive layer 14. It has a prismatic structure.
  • a binder and a dispersion medium are added to the above-described ceramic powder to prepare a mixed composition.
  • the binder is not particularly limited, and includes, for example, methylcellulose, carboxymethinoresolelolose, hydroxyxetinoresenorelose, polyethylene glycolone, phenolic resin, epoxy resin and the like.
  • the amount of the binder is preferably about 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the ceramic powder.
  • the dispersion medium is not particularly restricted but includes, for example, organic solvents such as benzene; alcohols such as methanol, and water.
  • An appropriate amount of the above-mentioned dispersion medium is blended so that the viscosity of the mixed composition falls within a certain range.
  • These ceramic powder, binder and dispersion medium are mixed with an agitator or the like, then sufficiently kneaded with a kneader or the like, and extruded into a columnar shape having substantially the same shape as the porous ceramic member shown in FIG. Make a green form.
  • a sealing process is performed to fill a predetermined through hole with a sealing material, and the drying process is performed again with a microwave dryer or the like.
  • the sealing material is not particularly limited, and examples thereof include those similar to the mixed composition.
  • the formed body that has undergone the above sealing treatment is degreased by heating it to about 400 to 65 ° C. in an oxygen-containing atmosphere to decompose and eliminate binders and the like, leaving substantially ceramic powder alone. Let it.
  • the ceramic member 20 is manufactured.
  • the coefficient of thermal expansion a F of the porous ceramic member 20 manufactured as described above is determined by the ceramic material used.
  • this ceramic laminate is manufactured.
  • the porous ceramic members 20 are placed on a base 40 having a V-shaped cross section so that the porous ceramic members 20 can be stacked in an inclined state. After placing the member 20 in an inclined state, apply the adhesive paste to become the adhesive layer 14 to the two side faces 20a and 20b facing upward with a uniform thickness. A paste layer is formed, and a process of sequentially laminating another porous ceramic member 20 on the adhesive paste layer is repeated to produce a prismatic ceramic laminate of a predetermined size.
  • the porous ceramic member 20 corresponding to the four corners of the ceramic laminate includes a triangular prism-shaped porous ceramic member 20 c formed by cutting a quadrangular prism-shaped porous ceramic member into two, and a triangular prism-shaped porous ceramic member 20 c.
  • a resin member 41 having the same shape as the porous ceramic member 20 c is bonded to the resin member 41 with an easily peelable double-sided tape or the like.
  • the ceramic laminate is made into a polygonal cross section. Thereby, the amount of waste consisting of the porous ceramic member that is discarded after cutting the outer peripheral portion of the ceramic laminate can be reduced.
  • a method of producing a ceramic laminate having a polygonal column shape in cross section is, for example, omitting porous ceramic members at four corners according to the shape of a honeycomb filter to be produced.
  • a method, a method of combining triangular prism-shaped porous ceramic members, or the like can be used.
  • a quadrangular prism-shaped ceramic laminate may of course be manufactured.
  • the ceramic laminate is heated at 50 to 100 ° C. for about 1 hour to dry and solidify the adhesive paste layer to form an adhesive layer 14. Thereafter, for example, a diamond cutter or the like is used. By cutting the outer peripheral portion into a shape as shown in FIG. 1 by using, the ceramic block 15 can be manufactured.
  • the material constituting the adhesive layer 14 is not particularly limited.
  • an adhesive paste containing an inorganic binder, an organic binder, inorganic fibers, and inorganic particles as described above can be used.
  • the adhesive paste may contain a small amount of water, a solvent, or the like. However, such water or solvent is usually generated by heating after applying the adhesive paste. Almost scattered.
  • the thermal expansion coefficient of the adhesive layer 14 and the above-described porous ceramic member 20 Of the F shed thermal expansion coefficient 0 0 1 rather shed F
  • the method is not particularly limited. Examples thereof include a method of adding the above-mentioned foam material, a resin such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin, and a method of adding an organic balloon, and a method of changing the stirring time of the prepared adhesive paste.
  • the lower limit of the content of the inorganic binder is preferably 1% by weight, more preferably 5% by weight in terms of solids.
  • the upper limit of the content of the inorganic binder is preferably 30% by weight, more preferably 15% by weight, and even more preferably 9% by weight in terms of solid components.
  • the adhesive strength may be reduced.
  • the thermal conductivity may be reduced.
  • the lower limit of the content of the organic binder is preferably 0.1% by weight, more preferably 0.2% by weight, and still more preferably 0.4% by weight in terms of solid content.
  • the upper limit of the content of the organic binder is preferably 5.0% by weight, more preferably 1.0% by weight, and further preferably 0.6% by weight in terms of solid content. If the content of the organic binder is less than 0.1% by weight, it may be difficult to suppress the migration of the adhesive layer 14, while if it exceeds 5.0% by weight, the adhesive layer 14 may be difficult to suppress. When exposed to high temperatures, the organic binder may be burned off and bond strength may be reduced.
  • the lower limit of the content of the inorganic fiber is preferably 10% by weight, more preferably 20% by weight in terms of solid content.
  • the upper limit of the content of the inorganic fibers is preferably 70% by weight, more preferably 40% by weight, and still more preferably 30% by weight in terms of solid content.
  • the content of the inorganic fiber is less than 10% by weight, the elasticity and strength may be reduced.
  • the content is more than 70% by weight, the thermal conductivity is reduced and the effect as an elastic body is reduced. May be.
  • the lower limit of the content of the inorganic particles, in solid, preferably 3 wt%, more preferably 1 0% by weight, 2 0 weight 0/0 is further desirable.
  • the upper limit is preferably a solid content of 80% by weight, more preferably 60% by weight, and still more preferably 40% by weight.
  • the thermal conductivity may be reduced.
  • the content is more than 80% by weight, when the adhesive layer 14 is exposed to a high temperature, the adhesive strength is reduced. May be reduced.
  • the lower limit of the shot content of the inorganic fiber is preferably 1% by weight, and the upper limit is preferably 10% by weight, more preferably 5% by weight, and still more preferably 3% by weight. Further, the lower limit of the fiber length is desirably ⁇ , and the upper limit is desirably 100 mm, more desirably 100 ⁇ m, and further desirably 500 ⁇ m.
  • the shot content is less than 1% by weight, it is difficult to manufacture. If the shot content exceeds 10% by weight, the wall surface of the porous ceramic member 20 may be damaged. If the fiber length is less than 1 ⁇ m, it is difficult to form the honeycomb filter 10 having elasticity.If the fiber length is more than 10 Omm, it becomes easy to take a pill-like form, so that the dispersion of inorganic particles is reduced. At the same time, the thickness of the adhesive layer 14 cannot be reduced.
  • the lower limit of the particle size of the inorganic powder is preferably 0.01 / im, more preferably 0.1 m.
  • the upper limit of the particle size of the inorganic particles is preferably 100 im, more preferably 15 xm, and further preferably 10 Aim. If the particle size of the inorganic particles is less than 0.1 ⁇ ⁇ , the cost may increase.On the other hand, if the particle size of the inorganic particles exceeds 100 im, the packing ratio becomes poor, and the adhesive strength and heat conduction are reduced. May lead to a decrease in sex.
  • the adhesive paste contains, in addition to the inorganic fibers, the inorganic binder, the organic binder and the inorganic particles described above, a total weight of about 3%.
  • the adhesive paste may contain about 5 to 65% by weight of water and other solvents such as acetone and alcohol, and the viscosity of the adhesive paste is 15 to 25 Pa's (10,000 to 2 10,000 cps (cp) is desirable.
  • a coating material forming step of forming a coating material layer 13 around the ceramic block 15 thus manufactured is performed.
  • the ceramic block 15 is pivotally supported in its longitudinal direction and rotated.
  • the rotation speed of the ceramic block I5 is not particularly limited, but is preferably 2 to 1 Omin- 1 .
  • the coating material paste is not particularly limited, and may be the same as the above-mentioned adhesive paste.
  • the coating material paste layer thus formed was dried at a temperature of about 120 ° C. to evaporate water to form a coating material layer 13, and as shown in FIG.
  • the manufacture of the first honeycomb filter 10 of the present invention in which the coating material layer 13 is formed on the outer peripheral portion of 5 is completed.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas comprising one or more columnar porous ceramic members having a large number of through-holes arranged in the longitudinal direction with a partition wall therebetween.
  • the second honeycomb filter for purifying exhaust gases of the present invention (hereinafter, simply second honeycomb filter also called the present invention)
  • the thermal expansion coefficient a of the porous Seramitsu click member relationship between the F I ⁇ ⁇ - a F lower limit of I F exceeds 0.0 1, the upper limit is 1. less than 0.
  • the lower limit of the above relational expression I a M — ct F IZ ⁇ F is preferably greater than 0.02 and the upper limit is preferably less than 0.5. This is because cracks can be more reliably prevented from being generated between the porous ceramic member and the coating material layer.
  • the coefficient of thermal expansion F of the porous ceramic member is not particularly limited, and is appropriately determined depending on a ceramic material to be used, for example, 0.1 X 10 _6 to 10.0 X 10 16 (1 / K) is desirable.
  • the thermal expansion rate a F of the porous ceramic member is less than 0. 1 X 1 0- 6 (1 / K), the thermal expansion coefficient is too small, it may select the Seramitsu click material becomes difficult, On the other hand, the Netsu ⁇ Choritsu a F of the porous ceramic member is greater than 1 0.
  • the porous ceramic in normal use of Hanikamufu filter of the second aspect of the present invention, expands and contracts greatly, and cracks may easily occur between the porous ceramic member and the coating material layer.
  • the coefficient of thermal expansion M of the coating material layer is not particularly limited, and the coefficient of thermal expansion between the above-mentioned porous ceramic member and the coefficient of thermal expansion a F is 0.01 to I ⁇ ⁇ — a F I / a F 'Ku 1.0 but is suitably determined as true, 0. 1 X 1 0 -6 ⁇ : 1 0. 0 X 1 0- 6 is desirably (1 / K) or so. If the coefficient of thermal expansion ⁇ ⁇ ⁇ of the coating material layer is less than 0.1 ⁇ 10 16 (1 / K), it may be difficult to select a material. On the other hand, when the thermal expansion coefficient of the coating material layer alpha Micromax exceeds 1 0. 0 X 1 0_ 6 ( 1 / K), in a second normal use of the onset Ming honeycomb filter, the coating material layer is larger Expansion and contraction may occur, and cracks may easily occur in the porous ceramic member and the coating material layer.
  • the thermal expansion coefficient ⁇ ⁇ of the coating material layer and the porous ceramic portion The difference between the coefficient of thermal expansion of the material and the ct F ⁇ M —The molecular part showing F is an absolute value because the coating material layer used, the porous ceramic material, and the temperature dorsally thermal expansion coefficient c F of ceramic member, is because there may be greater than ⁇ thermal expansion coefficient of the coating material layer alpha.
  • the coefficient of thermal expansion ⁇ ⁇ of the coating material layer, the coefficient of thermal expansion F and the force of the porous ceramic member are set to 0.01 ⁇ I ⁇ ⁇ ⁇ a F I / a F ⁇ 1 0 is not particularly limited, and examples thereof include a method of selecting the material of the porous ceramic member and the coating material, and a method of adjusting the porosity of the coating material layer. Of these, a method of adjusting the porosity of the coating material layer is desirable. This is because the overall heat capacity of the honeycomb filter according to the second aspect of the present invention can be reduced, and the temperature of the honeycomb filter according to the second aspect of the present invention can be rapidly increased by high-temperature exhaust gas.
  • the method for adjusting the porosity of the coating material layer is not particularly limited.
  • a foam material, a thermoplastic resin, or a thermosetting material described in the adhesive layer of the first honeycomb filter of the present invention in the coating material layer may be used.
  • a method of incorporating a resin such as a hydrophilic resin and a balloon of an inorganic substance or an organic substance.
  • the coating material contains the foamed material ⁇ , a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or a balloon such as an inorganic or organic material, thereby forming a coating material layer.
  • a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin
  • a balloon such as an inorganic or organic material
  • honeycomb filter of the present invention other than those described above are as follows. Since the same filter as the honeycomb filter of the present invention can be used, the description is omitted here.
  • the second honeycomb filter of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC and NOX in exhaust gas.
  • the honeycomb filter of the second aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and the CO, HC and NOX contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify CO, HC and NOX in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • honeycomb filter of the second invention carrying the above-mentioned catalyst functions as a gas purification device similar to a conventionally known DPF (diesel particulate filter) with a catalyst. Therefore, a detailed description of the case where the second honeycomb filter of the present invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • DPF diesel particulate filter
  • the honeycomb filter of the second aspect of the present invention includes a Micromax alpha coefficient of thermal expansion of the coating material layer, and the thermal expansion coefficient a F of the porous ceramic member, 0.0 1 rather I shed M a
  • the honeycomb filter according to the second aspect of the present invention has a non-uniform amount of accumulated particulates, a non-uniform amount of catalyst when a catalyst is supported on the honeycomb filter, and a heating by a heater or exhaust gas. Even if local combustion, i.e., a local temperature change, occurs due to unevenness, etc., it occurs between the above-mentioned local temperature change portion and other portions. Thermal stress can be appropriately reduced, and no crack is generated between the porous ceramic member and the coating material layer. Therefore, the honeycomb filter of the second aspect of the present invention has excellent strength and durability.
  • the honeycomb filter of the second aspect of the present invention is a method of manufacturing a honeycomb filter of the first aspect of the present invention described above, in the step of preparing an adhesive paste, the thermal expansion coefficient a L of the adhesive layer, the above-described porous a thermal expansion coefficient c F quality ceramic member 20, 0. 0 1 ⁇
  • the coefficient of thermal expansion ⁇ ⁇ of the coating material layer and the coefficient of thermal expansion a F of the porous ceramic member 20 described above are set to 0.0 1 ⁇
  • the method In order to adjust the thermal expansion coefficient M of the coating material layer, it is necessary to change the material composition, the porosity, and the raw material, and the method is not particularly limited.
  • the method include a method of adding a resin such as a foam material, a thermoplastic resin, and a thermosetting resin, and an organic balloon, and a method of changing the stirring time of a coating material paste to be prepared.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas comprising a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween through an adhesive layer.
  • a honeycomb for purifying exhaust gas wherein a coating material layer is formed on an outer peripheral surface of the ceramic block, and a partition wall separating the through hole functions as a particle collecting filter. Filter,
  • the coefficient of thermal expansion a M of the coating material layer, and the coefficient of thermal expansion F of the porous ceramic member have a relationship of 10.0 1 ⁇ I a M -a F I / a F ⁇ 1.0.
  • the exhaust gas purifying honeycomb filter according to the third invention (hereinafter simply referred to as the third invention)
  • Za F, and the ⁇ thermal expansion coefficient of the coating material layer ⁇ the lower limit of the relationship I ⁇ ⁇ _ ⁇ ⁇ I shed F of the thermal expansion coefficient a F of the porous ceramic member is greater than 0.0 1 and the upper limit is 1. less than 0.
  • the values of the above-mentioned relational expressions are preferably satisfied when measured at several points at 300 to 900 ° C., but their average values may satisfy the above-mentioned relational expressions.
  • cracks may occur in the porous ceramic member, the adhesive layer, the Z layer, or the coating material layer, thereby reducing the strength of the honeycomb filter and causing leakage of exhaust gas.
  • Zap should exceed 0.02 and the upper limit should be less than 0.5. . This is because cracks can be more reliably prevented from being generated in the porous ceramic member, the adhesive layer and / or the coating material layer.
  • the porous is not particularly restricted but includes the thermal expansion coefficient a F of the ceramic member, it is appropriately determined by the ceramic material or the like to be used, 0. 1 X 1 0- 6 ⁇ : L 0. 0 X 1 0 one 6 ( 1 / K) is desirable.
  • the thermal expansion of the porous ceramic member 0 ⁇ is less than 0. 1 X 1 0- 6 (1 / K), the thermal expansion coefficient is too small, Seramitsu
  • the thermal expansion rate a F of the porous ceramic member exceeds 10.0 ⁇ 10 (1 / K)
  • the honeycomb material of the third aspect of the present invention may be difficult.
  • the porous ceramic member expands and contracts greatly, and cracks may easily occur in the porous ceramic member, the adhesive layer and the coating layer.
  • the thermal expansion coefficient of the adhesive layer is not particularly restricted but includes the thermal expansion coefficient of the adhesive layer, between the thermal expansion coefficient "F of the above-described porous Ceramic member, the 0.0 1 rather
  • the thermal expansion coefficient of the adhesive layer ⁇ is 1 0. 0 X beyond 1 0- 6 (1 / K) , in the third normal use of the onset Ming honeycomb filter, the adhesive layer is greatly expanded, will be contracted, facilitating the porous ceramic member Ya adhesive layer sometimes force s cracks in the.
  • the method for adjusting the porosity of the adhesive layer is not particularly limited.
  • a foam material, a thermoplastic resin, or a thermosetting resin described in the adhesive layer of the first honeycomb filter of the present invention in the adhesive layer may be used.
  • a method of incorporating a resin such as a hydrophilic resin and a balloon of an inorganic substance or an organic substance.
  • the adhesive is made to contain the foaming material described above, a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or a balloon such as an inorganic or organic substance, thereby forming an adhesive layer.
  • a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin
  • a balloon such as an inorganic or organic substance
  • inorganic binder In addition to increasing the porosity of the adhesive layer, as described above, when selecting the inorganic binder, organic binder, inorganic fibers, and inorganic particles that make up the adhesive, select one with a high or low thermal expansion coefficient. This makes it possible to adjust the coefficient of thermal expansion of the adhesive layer. Can be.
  • the coating material layer becomes unusable in the normal use of the third honeycomb filter of the present invention. It will expand and contract greatly, and cracks may easily occur in the porous ceramic member and the coating material layer.
  • the coefficient of thermal expansion ⁇ ⁇ of the coating material layer and the coefficient of thermal expansion F of the porous ceramic member are set to 0.01
  • the method of adjusting the composition so as to have a relationship of 1.0, for example, a method of selecting the material of the porous ceramic member and the coating material, a method of adjusting the porosity of the coating material layer, and the like. Among them, a method of adjusting the porosity of the coating material layer is preferable. This is because the overall heat capacity of the honeycomb filter of the third aspect of the present invention can be reduced, and the temperature of the honeycomb filter of the third aspect of the present invention can be quickly raised by high-temperature exhaust gas.
  • the method for adjusting the porosity of the coating material layer is not particularly limited.
  • a foam material, a thermoplastic resin, or a thermosetting material described in the adhesive layer of the first honeycomb filter of the present invention in the coating material layer may be used.
  • a method of incorporating a resin such as a hydrophilic resin and a balloon of an inorganic substance or an organic substance.
  • the coating material contains the foamed material ⁇ , a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or a balloon such as an inorganic or organic material, thereby forming a coating material layer.
  • a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin
  • a balloon such as an inorganic or organic material
  • the above-mentioned material is dispersed in a uniform state in the coating material layer at the stage of manufacturing the third honeycomb filter of the present invention, but when heated to a high temperature by actual use, The organic components such as the foam material are decomposed and burned to form pores in the coating material layer. This is considered to be because the density of the coating material layer decreases.
  • the same components as those of the honeycomb filter of the first embodiment of the present invention can be used, and the description thereof is omitted here.
  • the honeycomb filter of the third aspect of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC, NOX and the like in the exhaust gas.
  • the honeycomb filter of the third aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and includes the CO, HC, and N contained in the exhaust gas.
  • ⁇ ⁇ ⁇ Can function as a catalyst carrier for purifying X and the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify CO, HC, N ⁇ X, etc. in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium. .
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • the third honeycomb filter of the present invention carrying the above-mentioned catalyst functions as a gas purifier similar to a conventionally known DPF (diesel particulate filter) with a catalyst. Therefore, a detailed description of the case where the third honeycomb filter of the present invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • the coefficient of thermal expansion a L of the adhesive layer and the coefficient of thermal expansion a F of the porous ceramic member are 0.01 a F
  • the coefficient of thermal expansion ⁇ ⁇ of the coating material layer and the coefficient of thermal expansion a F of the porous ceramic member are expressed as 0.0 1 I a M — a F IF 1.0.
  • the coefficient of thermal expansion of the porous ceramic member is not the same, but slightly different.
  • the honeycomb filter according to the third aspect of the present invention has a non-uniform amount of accumulated particulates, a non-uniform amount of catalyst when a catalyst is supported on the honeycomb filter, and a non-uniform heating by a heater or exhaust gas.
  • a heater or exhaust gas As a result, even if local combustion occurs, that is, even if a local temperature change occurs, heat generated between the portion where the local temperature change occurs and the other portion The stress can be appropriately reduced, and no crack is generated in the porous ceramic member, the adhesive layer, and the coating material layer. Therefore, the third honeycomb filter of the present invention is excellent in strength and durability.
  • the honeycomb filter of the third invention in the step of preparing a coating material paste having the first method for manufacturing a honeycomb filter of the present invention described above, and ⁇ thermal expansion coefficient of the coating material layer alpha, porous ceramic described above Except for adjusting the composition of the coating material paste so that the coefficient of thermal expansion a F of the member 20 satisfies the relationship of 0.01 1 ⁇
  • the honeycomb filter can be manufactured by the same method as the first manufacturing method of the present invention.
  • the method In order to adjust the thermal expansion coefficient ⁇ ⁇ of the coating material layer, it is necessary to change the material composition, the porosity, and the raw material, and the method is not particularly limited.
  • the method include a method of adding a resin such as a foam material, a thermoplastic resin, and a thermosetting resin, and an organic balloon, and a method of changing the stirring time of a coating material paste to be prepared.
  • a fourth embodiment of the exhaust gas purifying honeycomb filter of the present invention a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes arranged in parallel in the longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween are bound via an adhesive layer.
  • An exhaust gas purifying honeycomb structure configured to function as a particle collection filter,
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter wherein a heat capacity per unit volume of the adhesive layer is lower than a heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. It is.
  • the heat capacity per unit volume of the adhesive layer is larger than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. Is also low. That is, the ratio of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is less than 100%. Regarding the relationship between the two, when measured at 300 to 900 ° C at several points, it is desirable that the heat capacity per unit volume of the adhesive layer is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member in each case. However, the average value of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer may be lower than the average value of the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the reason for the above definition is to reduce the heat capacity of the entire honeycomb filter by reducing the heat capacity of the adhesive layer in the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention.
  • the specific heat generally indicates a value specific to the material, and cannot be changed unless the material is changed.
  • the porosity of the porous ceramic is increased.
  • the honeycomb filter In a honeycomb filter, if the heat capacity per unit volume of the adhesive layer is higher than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member, the collected particulates are regenerated and the catalyst activation temperature is increased. Therefore, even if an attempt is made to raise the temperature of the porous ceramic member, a large amount of heat is required to raise the temperature of the adhesive layer. The heat-up characteristics of these are inferior. As a result, for example, the catalyst is loaded on the honeycomb filter When functioning as a catalyst carrier, the honeycomb filter cannot be quickly heated to a temperature at which the catalyst can purify CO, HC, NOX, etc. in the exhaust gas. It is inferior in its ability to purify CO, HC and NOX.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is desirably 90% or less. This is because the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention can have more excellent temperature rising characteristics.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is preferably 20% or more. If it is less than 20%, the heat capacity per unit volume of the adhesive layer becomes too lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member, and the temperature of the adhesive layer sharply increases due to the discharged high-temperature exhaust gas. And a large thermal stress is generated between the porous ceramic member constituting the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention, so that a crack is generated between the adhesive layer and the porous ceramic member. There is s .
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is more preferably 25% or more.
  • the heat capacity per unit volume (lm 3 ) of the porous ceramic member used in the honeycomb filter of the fourth invention is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the ceramic material to be used. It is desirable to be about kj / (K ⁇ m 3 )).
  • the heat capacity 600 - to be less than (kj / (K m 3) ) , it is necessary to very high porosity of the multi-porous ceramic member, such a porous ceramic member, its density is extremely In this case, the strength is reduced and it may be easily broken.
  • the filter when used as a filter, the filter responds to heat better, so it is easy to raise the temperature.On the other hand, it cools more easily. It becomes difficult to do. On the other hand, if the heat capacity exceeds 3 000 (kj / (K-m 3 )), the heat capacity is set higher.
  • the porosity of the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention must be set low, and the back pressure increases, which affects the performance of the engine and the like.
  • the heat capacity when used as a filter, the heat capacity is high, so more heat energy is required to raise the temperature, and the temperature rise characteristics are poor.
  • the heat capacity per unit volume (lm 3 ) of the adhesive layer is not particularly limited, and is appropriately adjusted so as to be smaller than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. 0 0 (k J / (K - m 3)) about the it is not to demand. 4 is less than 0 0 (k JZ (K ⁇ m 3)), the difference between the thermal capacity per unit volume of the porous ceramic member is increased, the temperature of the adhesive layer is a high-temperature exhaust gas discharged Since a large thermal stress is generated between the porous ceramic member and the porous ceramic member constituting the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention, a crack is generated between the adhesive layer and the porous ceramic member. There is.
  • the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention there is no particular limitation on a method for making the heat capacity per unit volume of the adhesive layer lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the method include selecting a material for the ceramic member and the adhesive, and a method for increasing the porosity of the adhesive layer.
  • the method of increasing the porosity of the adhesive layer is preferable. . This is because the overall heat capacity of the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention is reduced, and the temperature of the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention can be quickly increased by the discharged high-temperature exhaust gas.
  • the method for increasing the porosity of the adhesive layer is not particularly limited.
  • the method for increasing the porosity of the adhesive layer in the adhesive layer of the honeycomb filter according to the first embodiment of the present invention includes the foaming material, the thermoplastic resin, and the thermosetting resin. Includes resins such as curable resins, and balloons such as inorganic and organic substances And the like.
  • the adhesive layer contains a resin such as the foaming material described above, a thermoplastic resin, a thermosetting resin, or the like, or a balloon such as an inorganic or organic substance.
  • the heat capacity per unit volume can be adjusted.
  • the adhesive with a low heat capacity is selected.
  • the heat capacity of the agent can be further reduced.
  • the components of the honeycomb filter of the fourth embodiment of the present invention other than those described above the same components as those of the honeycomb structure of the first embodiment of the present invention can be used, and the description thereof is omitted here.
  • the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC and NOX in the exhaust gas.
  • the honeycomb filter of the fourth aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and includes the CO, HC and NOX contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify C ⁇ , HC and NOX in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • the fourth honeycomb filter of the present invention carrying the above-mentioned catalyst functions as a gas purifier similar to a conventionally known DPF (catalyst with diesel particulate filter). Therefore, here, the fourth honeycomb filter of the present invention A detailed description of the case where it also functions as a catalyst carrier will be omitted.
  • the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention has excellent temperature-rise characteristics, and when a catalyst is supported on the honeycomb filter, the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention has a structure in which The temperature can be quickly raised to a temperature at which ⁇ , HC, NOx, etc. can be purified. Therefore, the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention can be suitably used as a catalyst carrier.
  • the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention is characterized in that, in the step of preparing the adhesive paste to be the adhesive layer 14 in the above-described method for manufacturing a honeycomb filter according to the first aspect of the invention, the unit volume of the adhesive layer to be formed is Per unit volume of the porous ceramic member, except that the composition of the adhesive paste is adjusted so as to be lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. be able to.
  • the adhesive of the present invention contains a material capable of forming independent pores.
  • the material capable of forming the independent pores is not particularly limited, and examples thereof include a foam material, a resin such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin, and an inorganic balloon and an organic balloon. Among them, at least one material selected from the group consisting of a foam material, an inorganic balloon, and an organic balloon is desirable.
  • the upper limit of the content of the foaming material, resin such as thermoplastic resin and thermosetting resin, inorganic balloon, organic balloon and the like is desirably 80% by weight, preferably 60% by weight. Is more desirable.
  • the lower limit of the content of the foaming material or the like is preferably 0.01% by weight, and more preferably 1.0% by weight.
  • the porosity of the adhesive layer using the adhesive of the present invention cannot be increased so much that the heat capacity of the adhesive layer becomes high. And at the same time, the elasticity may be reduced.
  • the adhesive layer using the adhesive of the present invention may be used. The porosity may be too high, the strength may be reduced and cracks may occur.
  • the foaming material, the resin such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin, and the types and shapes of the inorganic balloon and the organic balloon are the same as those described for the adhesive layer of the honeycomb filter of the first present invention. The detailed description is omitted here.
  • the adhesive of the present invention has independent pores formed therein, and due to this, exhibits the following various effects. Therefore, the use of the adhesive of the present invention is not particularly limited as long as such effects (characteristics) can be advantageously exerted, and the use of the adhesive for construction materials and civil engineering, metal products, ceramics, etc.
  • the use as an adhesive when manufacturing a product etc. is mentioned.
  • it is desirable that the porous ceramic member is used as a raw material of the adhesive layer in a honeycomb filter in which a plurality of porous ceramic members are bound via an adhesive layer. This is because the coefficient of thermal expansion of the adhesive layer can be controlled, so that the thermal stress generated in the honeycomb filter can be reduced. Further, since the porosity of the entire honeycomb filter can be increased, the heat capacity can be reduced, and even when the honeycomb filter functions as a catalyst carrier by supporting a large amount of catalyst on the honeycomb filter. This is because the back pressure can be prevented from rising.
  • the adhesive of the present invention contains a material capable of forming independent pores. Therefore, the porosity and the like of the pores formed in the adhesive layer using the adhesive of the present invention can be controlled, and the coefficient of thermal expansion of the adhesive layer can be controlled. The heat capacity per unit volume can be reduced and excellent elasticity can be maintained. Therefore, through an adhesive layer using the adhesive of the present invention, a plurality of porous ceramic members in which a large number of through holes are juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall therebetween are bound, and an exhaust gas purifying honeycomb filter is provided.
  • the thermal stress generated between the porous ceramic member and the adhesive layer and the external force applied to the adhesive layer can be reduced, so that the distance between the porous ceramic member and the adhesive layer can be reduced. Cracks do not occur, and the strength and durability are excellent.
  • the pores formed in the adhesive layer decrease the density of the adhesive layer, thereby decreasing the heat capacity per unit volume, and thus the honeycomb filter for purifying exhaust gas has excellent temperature rising characteristics. things and Become.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter manufactured using such an adhesive of the present invention is also one of the present inventions, and the fifth exhaust gas purifying honeycomb filter of the present invention is characterized by the above-described characteristic. It has an excellent effect.
  • the honeycomb filter according to the fifth aspect of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC and NOX in the exhaust gas.
  • the honeycomb filter of the fifth aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and has the CO, HC, and NOX contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying the like.
  • the above-mentioned catalyst is not particularly limited as long as it can purify CO, ⁇ 1 ⁇ , 1 ⁇ , etc. in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium. be able to.
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • the fifth honeycomb filter of the present invention carrying the above catalyst functions as a gas purifying device similar to a conventionally known DPF (diesel particulate filter) with a catalyst. Therefore, a detailed description of the case where the honeycomb filter of the fifth aspect of the present invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas wherein the outer peripheral surface of the ceramic block includes at least one columnar porous ceramic member having a large number of through-holes arranged in the longitudinal direction with a partition wall therebetween.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter in which a coating material layer is formed on the substrate, and the partition walls separating the through holes function as a particle trapping filter.
  • the heat capacity per unit volume of the coating material layer is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas of the sixth aspect of the present invention (hereinafter simply referred to as the sixth aspect of the present invention)
  • the heat capacity per unit volume of the coating material layer is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. That is, the ratio of the heat capacity per unit volume of the coating material layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is less than 100%.
  • the heat capacity per unit volume of the coating material layer is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member in each case
  • the average value of the heat capacity per unit volume of the coating material layer may be lower than the average value of the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the reason for the above definition is that in the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention, the heat capacity of the whole honeycomb filter is reduced by reducing the heat capacity of the coating material layer.
  • the specific heat generally indicates a value specific to the material, and cannot be changed unless the material is changed.In order to obtain a low-density porous body, the porosity of the porous ceramic is increased.
  • the honeycomb filter In the honeycomb filter, if the heat capacity per unit volume of the coating material layer is higher than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member, the collected particulates are regenerated and the catalyst activation temperature is increased. Therefore, even if an attempt is made to raise the temperature of the porous ceramic member, a large amount of heat is required to raise the temperature of the coating material layer. The heat-up characteristics of these are inferior. As a result, for example, when a catalyst is supported on a honeycomb filter to function as a catalyst carrier, the honeycomb filter is quickly turned to a temperature at which the catalyst can purify CO, HC, NOX, etc. in exhaust gas. Raise the temperature Therefore, the purification capacity of C ⁇ , HC, N ⁇ X, etc. in the exhaust gas is inferior.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the coating material layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is desirably 90% or less. This is because the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention can have more excellent temperature rising characteristics.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the coating material layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is desirably 20% or more. If it is less than 20%, the heat capacity per unit volume of the coating material layer is too low than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member, and the temperature of the coating material layer is reduced by the high-temperature exhaust gas discharged. Since a large thermal stress is generated between the porous ceramic member and the porous ceramic member constituting the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention, a crack is generated between the coating material layer and the porous ceramic member. There is.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the coating material layer to the heat capacity per unit volume of the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention is more preferably 25% or more.
  • the heat capacity per unit volume (lm 3 ) of the porous ceramic member used in the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the ceramic material used and the like. 0 0 0 (k J / ( K ⁇ m 3)) degree der Rukoto is desirable.
  • the heat capacity 6 0 0 - and to less than (k J / (K m 3 )) it is necessary to very high porosity of the multi-porous ceramic member, such a porous ceramic member, the Due to the very low density, the strength is reduced and may be easily destroyed.
  • the filter responds to heat better, so it is easy to raise the temperature.On the other hand, it cools more easily.
  • the heat capacity is 3 0 0 0 - when it is in excess of (k J / (K m 3 )), unless the porosity of the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention is set low in order to set a high heat capacity Not back pressure Increases the performance of the engine and the like.
  • the heat capacity is high, so more heat energy is required to raise the temperature, and the temperature rise characteristics are poor.
  • the heat capacity per unit volume (lm 3 ) of the coating material layer is not particularly limited, and is appropriately adjusted so as to be smaller than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. 0 0 (k J / (K ⁇ m 3)) Shi wishing to be about les. 4 0 0 - If (k J / (K m 3 )) is less than the difference between the thermal capacity per unit volume of the porous ceramic member is increased, the temperature of the coating material layer by high-temperature exhaust gas discharged Rapidly rises, and a large thermal stress is generated between the porous ceramic member constituting the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention, so that cracks occur between the coating material layer and the porous ceramic member. May occur.
  • the heat capacity of the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention exceeds (k J / (K m 3 )), the heat capacity of the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention the size no longer, when used as a filter, a large heat capacity of the coating material layer Therefore, a large amount of heat energy is required to raise the temperature of the coating material layer, and the temperature rising characteristics of the entire honeycomb filter of the sixth invention are inferior. Also, the selection of materials can be difficult.
  • the method for reducing the heat capacity per unit volume of the coating material layer to be lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member is not particularly limited.
  • the method include selecting a material of the ceramic member and the coating material, and a method of increasing the porosity of the coating material layer. Of these, a method of increasing the porosity of the coating material layer is preferable. . This is because the overall heat capacity of the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention is reduced, and the temperature of the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention can be quickly increased by the discharged high-temperature exhaust gas.
  • the method for increasing the porosity of the coating material layer is not particularly limited.
  • the foaming material, the thermoplastic resin, or the thermosetting resin described in the adhesive layer of the first honeycomb filter of the present invention in the coating material layer examples include a method of incorporating a resin such as a curable resin and a balloon of an inorganic substance or an organic substance.
  • the coating material contains the foaming material ⁇ , a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or a balloon such as an inorganic or organic material, thereby forming a coating material layer.
  • the heat capacity per unit volume can be adjusted.
  • the material with a low heat capacity is selected.
  • the heat capacity of the material can be further reduced.
  • the components of the honeycomb filter of the sixth embodiment of the present invention other than those described above the same components as those of the honeycomb structure of the first embodiment of the present invention can be used, and the description thereof is omitted here.
  • honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC and NOX in the exhaust gas.
  • the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and also includes the CO, HC, and NOX contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify CO, HC, NOx, and the like in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention carrying the above catalyst functions as a gas purifying device similar to a conventionally known DPF (catalyst with diesel particulate filter) with a catalyst. Therefore, a detailed description of the case where the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention has excellent temperature rising characteristics, and when a catalyst is supported on the honeycomb filter, the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention can be used as a catalyst in the exhaust gas. Temperature can be quickly raised to a temperature at which HC, NOX, etc. can be purified. Therefore, the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention can be suitably used as a catalyst carrier.
  • the honeycomb filter according to the sixth aspect of the present invention is characterized in that, in the step of preparing the coating material paste to be the coating material layer 13 in the above-described method for manufacturing a honeycomb filter of the first invention, the unit volume of the coating material layer to be formed is Except that the composition of the coating material paste is adjusted so that the heat capacity per unit is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. can do.
  • the coating material of the present invention is characterized by containing a material capable of forming independent pores.
  • the material capable of forming the independent pores is not particularly limited, and examples thereof include a foam material, a resin such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin, and an inorganic balloon and an organic balloon. Among them, it is preferable that the material be at least one selected from the group consisting of a foam material, an inorganic balloon, and an organic balloon.
  • the foaming material, the resin such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin, and the types and shapes of the inorganic balloon and the organic balloon are the same as those that can be used in the adhesive layer of the honeycomb filter of the first present invention. Since similar ones can be mentioned, a detailed description is omitted here.
  • the upper limit of the content of the material capable of forming independent pores is preferably 80% by weight, and more preferably 60% by weight.
  • the lower limit of the content of the material capable of forming independent pores is preferably 0.01% by weight, and 1.0% by weight. / 0 is more desirable. If the content of the material capable of forming independent pores is less than 0.01% by weight, the coating material using the coating material of the present invention is used.
  • the porosity of the material layer cannot be sufficiently increased, the heat capacity per unit volume of the coating material layer increases, the heat insulation property decreases, and the elasticity decreases to sufficiently reduce stress.
  • it exceeds 80% by weight the porosity of the coating material layer using the coating material of the present invention becomes too high, the strength is reduced, and cracks may occur.
  • the application of the coating material of the present invention is not particularly limited as long as the formation of independent pores is advantageous, and the outer peripheral surface of a ceramic book including one or more porous ceramic members
  • coating materials for building materials, civil engineering and the like it is suitably used as a raw material of an application material layer in an exhaust gas purifying honeycomb filter in which an application material layer is formed on an outer peripheral surface of a ceramic book including one or more porous ceramic members.
  • the coating material of the present invention contains a material capable of forming independent pores, independent pores are formed in the coating material layer made of the coating material of the present invention.
  • the coating material layer made of the coating material of the present invention can reduce the heat capacity per unit volume, improve the heat insulating property, and can relax the stress because of its excellent elasticity. .
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the seventh aspect of the present invention is a honeycomb filter for purifying exhaust gas, comprising one or more columnar porous ceramic members in which a large number of through-holes are juxtaposed in the longitudinal direction with partition walls.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the seventh aspect of the present invention comprises, like the honeycomb filter for purifying exhaust gas of the first aspect of the present invention, a porous ceramic member 20 as shown in FIG. Are connected to form a ceramic block 15 Alternatively, a honeycomb filter 10 having a structure in which a coating material layer 13 is formed around the ceramic block 15 may be used, or a coating material layer may be formed on the outer peripheral surface of a ceramic block made of one porous ceramic member. The honeycomb filter having the formed structure may be used.
  • the shape of the ceramic block is not particularly limited, and may be, for example, any shape such as a columnar shape, an elliptical columnar shape, and a prismatic shape.
  • the respective members such as the porous ceramic member and the adhesive layer constituting the exhaust gas purifying honeycomb filter of the seventh invention are the same as those of the first embodiment except that the coating material layer is formed using the coating material of the present invention. Since the same filter as the exhaust gas purifying honeycomb filter of the present invention can be used, the description thereof is omitted here.
  • the honeycomb filter according to the seventh aspect of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC and NOX in exhaust gas.
  • the honeycomb filter of the seventh aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and has the above C ⁇ , HC, and the like contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying NOX and the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify CO, HC and NOX in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • the seventh honeycomb filter of the present invention carrying the above-mentioned catalyst functions as a gas purifier similar to a conventionally known DPF with a catalyst (diesel 'particulate' filter). Therefore, a detailed description of the case where the honeycomb filter of the seventh aspect of the present invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • the honeycomb filter according to the seventh aspect of the present invention is characterized in that in the coating material forming step in the above-described method for manufacturing a honeycomb filter according to the first aspect of the present invention, Except for using the coating material, the honeycomb filter can be manufactured in the same manner as in the first method for manufacturing a honeycomb filter of the present invention.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the seventh aspect of the present invention has excellent temperature rising characteristics because the coating material layer is formed by the coating material of the present invention. This is because the density of the coating material layer is reduced by the independent pores formed inside the coating material layer, the heat capacity per unit volume is reduced, and the heat insulating property of the coating material layer is improved. That's why.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the seventh aspect of the present invention is excellent in strength and durability since the coating material layer is formed by the coating material of the present invention. This is because the independent pores formed inside the coating material layer improve the elasticity of the coating material layer, thereby preventing cracks in the coating material layer and relaxing thermal stress on the ceramic block to reduce the ceramic stress. This is because the occurrence of cracks in the hook can be prevented, and the external force applied to the exhaust gas purifying honeycomb filter of the seventh aspect of the present invention can be effectively reduced.
  • the exhaust gas purifying honeycomb filter according to the seventh aspect of the present invention is excellent in strength and durability. Therefore, the porosity can be increased. When the porosity is increased, the heat capacity per unit volume can be improved. Thus, the temperature rise characteristics can be further improved, and a large amount of catalyst can be supported and function as a catalyst carrier without increasing the back pressure.
  • An eighth aspect of the present invention provides a honeycomb filter for purifying exhaust gas, comprising a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes arranged in the longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween through an adhesive layer.
  • a honeycomb for purifying exhaust gas wherein a coating material layer is formed on an outer peripheral surface of the ceramic block, and a partition wall separating the through hole functions as a particle collecting filter. Filter,
  • the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer are lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the eighth aspect of the present invention hereinafter, also simply referred to as the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention
  • the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer Is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. That is, the ratios of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member are both less than 100%. Regarding these relationships, when measured at 300 to 900 ° C.
  • the heat capacity per unit volume of the adhesive layer, and the heat capacity per unit volume of the coating material layer in each case are the same as those of the porous ceramic member. It is desirable that the average heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the average heat capacity per unit volume of the coating material layer be lower than the heat capacity per unit volume. The heat capacity may be lower than the average value of the heat capacity per unit volume. What has been defined above is that, in the honeycomb filter according to the eighth aspect of the present invention, the heat capacity of the porous ceramic member is not reduced by reducing the heat capacity of the adhesive layer and the coating material layer. This is for reducing the heat capacity as a whole, whereby the temperature rising characteristics of the entire honeycomb filter can be improved without lowering the mechanical strength of the porous ceramic member.
  • the honeycomb filter is quickly turned to a temperature at which the catalyst can purify CO, HC, NOX, and the like in exhaust gas.
  • the temperature of the exhaust gas can be increased, and the exhaust gas has an excellent ability to purify CO, HC, NOX and the like.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member, and the heat capacity per unit volume of the coating material layer It is desirable that the ratios be 90% or less in each case. This is because the honeycomb filter according to the eighth aspect of the present invention can have particularly excellent temperature-rise characteristics.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer to the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member, and the ratio of the heat capacity per unit volume of the coating material layer are as follows: Expected to be at least 20% Good. If it is less than 20%, the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of Z or the coating material layer are too low than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member, and the discharge is caused.
  • the high-temperature exhaust gas generated causes a rapid rise in the temperature of the adhesive layer and / or the coating material layer, causing a large thermal stress between the adhesive layer and the porous ceramic member constituting the honeycomb filter of the present invention.
  • the ratio of the heat capacity per unit volume of the adhesive layer to the heat capacity per unit volume of the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention, and the ratio of the heat capacity per unit volume of the coating material layer is 25% or more, respectively. Is more desirable.
  • the heat capacity per unit volume (lm 3 ) of the porous ceramic member used in the eighth honeycomb filter of the present invention is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the ceramic material used and the like. 0 (kj / (K. m 3)) degree der Rukoto is desirable.
  • the porosity of the porous ceramic member needs to be extremely high.
  • such a porous ceramic member has a high density. Is so low that it is weakened and may be easily destroyed.
  • the filter responds to heat better, so it is easy to raise the temperature.On the other hand, it cools more easily. It becomes difficult to do.
  • the heat capacity is 30 0 0 - when it is in excess of (k J / (K m 3 )), c of the eighth present invention to set high heat capacity - be set low porosity of the cam filters If the back pressure increases, the performance of the engine will be affected.
  • the heat capacity when used as a physoleta, it has a high heat capacity, so more heat energy is required to raise the temperature, resulting in poor heating characteristics.
  • the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer are not particularly limited, and are appropriately adjusted so as to be smaller than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. However, it is desirable to be about 400 to 230 (k J / (K ⁇ m 3 )). 4 0 0 is less than (k J / (K ⁇ m 3)), the difference between the thermal capacity per unit volume of the porous ceramic member becomes larger, the discharge The temperature of the adhesive layer and / or the coating material layer rapidly rises due to the generated high-temperature exhaust gas, and a large thermal stress is generated between the adhesive layer and the porous ceramic member constituting the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention.
  • the heat capacity of the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention is increased, when used as a filter, the adhesive layer and Z or applied Since the heat capacity of the material layer is large, a large amount of heat energy is required to raise the temperature of the adhesive layer and / or the coating material layer, and the temperature rising characteristics of the entire honeycomb filter according to the eighth aspect of the present invention are inferior. It is. Also, selection of materials may be difficult.
  • a method for lowering the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the method is not particularly limited, and examples thereof include a method of selecting materials for a porous ceramic member, an adhesive and a coating material, and a method of increasing the porosity of the adhesive layer and the coating material layer. Among these, a method of increasing the porosity of the adhesive layer and the coating material layer is desirable.
  • the method for increasing the porosity of the adhesive layer and the coating material layer is not particularly limited.
  • the method described in the adhesive layer of the first honeycomb filter of the present invention in the adhesive layer and the coating material layer examples include a method of incorporating a foam material, a resin such as a thermoplastic resin and a thermosetting resin, and a balloon such as an inorganic substance and an organic substance.
  • the adhesive and the coating material are made to contain the foamed material described above, a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin, or a balloon such as an inorganic or organic material, thereby forming an adhesive.
  • a resin such as a thermoplastic resin or a thermosetting resin
  • a balloon such as an inorganic or organic material
  • the above-mentioned materials are dispersed in the adhesive layer and the coating material layer in a uniform state at the stage of manufacturing the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention.
  • the organic components such as the foaming material are decomposed and burned off, and the adhesive layer It is considered that pores are formed in the coating material layer and the density of the adhesive layer and the coating material layer is reduced.
  • the same components as those of the honeycomb structure of the first invention can be used, and the description thereof is omitted here.
  • the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC, NOx and the like in the exhaust gas.
  • the eighth honeycomb filter of the present invention functions as a filter for trapping particulates in exhaust gas, and the CO, HC, and NOX contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify CO, HC and NOX in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • the honeycomb filter according to the eighth aspect of the present invention functions as a gas purifying apparatus similar to a conventionally known DPF (diesel particulate filter) with a catalyst. Therefore, a detailed description of the case where the eighth honeycomb filter of the present invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • DPF diesel particulate filter
  • the honeycomb filter according to the eighth aspect of the present invention the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer are larger than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. Low. Therefore, the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention has excellent temperature rising characteristics, and the catalyst is supported on the honeycomb filter. In this case, the temperature of the honeycomb filter according to the eighth aspect of the present invention can be quickly raised to a temperature at which the catalyst can purify CO, HC, NOX and the like in the exhaust gas. Therefore, the honeycomb filter of the eighth aspect of the present invention can be suitably used as a catalyst carrier.
  • the honeycomb filter according to an eighth aspect of the present invention is the honeycomb filter manufacturing method according to the first aspect of the present invention, wherein the step of preparing an adhesive paste to be the adhesive layer 14 includes the step of preparing a unit volume of the adhesive layer to be formed.
  • the step of adjusting the composition of the adhesive paste so that the heat capacity per unit is lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member and in the step of preparing a coating material paste to be the coating material layer 13
  • the housing of the first invention is not limited.
  • the cam filter can be manufactured by the same method as the manufacturing method.
  • the ninth aspect of the present invention provides a honeycomb filter for purifying exhaust gas, comprising a plurality of columnar porous ceramic members having a large number of through-holes juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween through an adhesive layer.
  • a honeycomb for purifying exhaust gas wherein a coating material layer is formed on an outer peripheral surface of the ceramic block, and a partition wall separating the through hole functions as a particle collecting filter.
  • honeycomb filter for purifying exhaust gas As shown in FIG. 1, a plurality of porous ceramic members 20 are bound together via an adhesive layer 14 to form a ceramic block 15.
  • the honeycomb filter 10 has a structure in which a coating material layer 13 is formed around the ceramic block 15.
  • the shape of the ceramic block is not particularly limited, and may be, for example, any shape such as a columnar shape, an elliptical columnar shape, and a prismatic shape.
  • Porous ceramic constituting a honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the ninth aspect of the present invention As the members such as the member and the adhesive layer, the first book was used except that the adhesive layer was formed using the adhesive of the present invention and the coating material layer was formed using the coating material of the present invention. Since the same filter as the exhaust gas purifying honeycomb filter of the present invention can be used, the description is omitted here.
  • the ninth honeycomb filter of the present invention may carry a catalyst capable of purifying CO, HC, N ⁇ X, and the like in exhaust gas.
  • the honeycomb filter according to the ninth aspect of the present invention functions as a filter for trapping particulates in the exhaust gas, and includes the CO, HC, and NOX contained in the exhaust gas. It can function as a catalyst carrier for purifying the like.
  • the catalyst is not particularly limited as long as it can purify C ⁇ , HC and NOX in exhaust gas, and examples thereof include noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • noble metals such as platinum, palladium, and rhodium.
  • alkali metals Group 1 of the periodic table
  • alkaline earth metals Group 2 of the periodic table
  • rare earth elements Group 3 of the periodic table
  • transition metal elements may be added.
  • the ninth honeycomb filter of the present invention carrying the above-mentioned catalyst functions as a gas purifying device similar to a conventionally known DPF with a catalyst (diesel 'particulate' filter). Therefore, a detailed description of the case where the ninth honeycomb filter of the present invention also functions as a catalyst carrier is omitted here.
  • the ninth honeycomb filter according to the first aspect of the present invention is the honeycomb filter manufacturing method according to the first aspect, wherein the adhesive of the present invention is used as an adhesive paste in a ceramic laminate manufacturing step; Except for using the coating material of the present invention as a coating material paste in the forming step, the honeycomb filter can be manufactured in the same manner as in the first method for manufacturing a honeycomb filter of the present invention.
  • the ninth exhaust gas purifying honeycomb filter of the present invention is particularly excellent because the adhesive layer of the present invention is used to form the adhesive layer, and the coating material of the present invention is used to form the coating material layer. It has temperature rise characteristics. This is the inside of the adhesive layer and the coating material layer This is because the density of the adhesive layer and the coating material layer is reduced due to the independent pores formed at the same time, the heat capacity per unit volume is reduced, and the heat insulating property of the coating material layer is improved.
  • the adhesive layer is formed by the adhesive of the present invention
  • the coating material layer is formed by the coating material of the present invention.
  • excellent durability This prevents cracks in the adhesive layer and the coating material layer since the elasticity of the adhesive layer and the coating material layer is improved by the independent pores formed inside the adhesive layer and the coating material layer.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas of the ninth aspect of the present invention is excellent in strength and durability, the porosity can be increased, and when the porosity is increased, the heat capacity per unit volume can be improved. Thus, the temperature rise characteristics can be further improved, and a large amount of catalyst can be supported and function as a catalyst carrier without increasing the back pressure.
  • the method for manufacturing a honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the present invention includes a ceramic laminate in which a plurality of columnar porous ceramic members in which a large number of through holes are arranged in a longitudinal direction with a partition wall interposed therebetween are bonded via an adhesive layer.
  • a filler layer is formed on the outer peripheral portion of a ceramic block produced by subjecting a body to a cutting process, and the partition walls separating the through holes serve as a filter for collecting particles.
  • a method for manufacturing a honeycomb filter wherein a contour line drawn by an end face of a ceramic block to be manufactured is overlapped on an end face of a ceramic laminate in which a plurality of the porous ceramic members are bound via an adhesive layer.
  • a through-hole 21 that is to be exposed after grinding is filled with a coating material before the ceramic laminate 30 is manufactured by grinding the ceramic laminate 30.
  • the steps other than the coating material filling step and the ceramic block manufacturing step are the same as those described in the first book. It can be performed in the same manner as the method for manufacturing the honeycomb filter of the present invention.
  • a ceramic laminate to be a ceramic block 15 is manufactured.
  • This ceramic laminate is a prismatic porous ceramic member in which a large number of through holes 21 are juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall 23 interposed therebetween. Structure.
  • the porous ceramic member 20 In order to manufacture the porous ceramic member 20, first, a binder and a dispersion medium are added to the above-described ceramic powder to prepare a mixed composition.
  • These ceramic powder, binder and dispersion medium are mixed with an attritor or the like, and then sufficiently kneaded with a kneader or the like. To produce a formed form.
  • a predetermined through-hole is subjected to a sealing process of filling a sealing material, and a drying process is performed again with a microwave drier or the like.
  • the formed body that has undergone the sealing treatment is degreased by heating it to about 400 to 65 ° C. in an oxygen-containing atmosphere to decompose and eliminate the binder and the like, leaving substantially ceramic powder alone.
  • the porous ceramic member 20 is inclined on a table 40 having a V-shaped cross section so that the porous ceramic members 20 can be stacked in an inclined state. Then, the adhesive paste to be the adhesive layer 14 is applied in a uniform thickness to the two side faces 20 a and 20 b facing upward to form an adhesive paste layer. The process of sequentially laminating another porous ceramic member 20 on the adhesive paste layer is repeated to produce a prismatic ceramic laminate of a predetermined size.
  • the porous ceramic member 20 corresponding to the four corners of the ceramic laminate includes a triangular prism-shaped porous ceramic member 20 c formed by cutting a quadrangular prism-shaped porous ceramic member into two, and a triangular prism-shaped porous ceramic member 20 c.
  • a resin member 41 having the same shape as the porous ceramic member 20 c is bonded to the resin member 41 with an easily peelable double-sided tape or the like.
  • the ceramic laminate is made into a polygonal cross section. Thereby, the amount of waste consisting of the porous ceramic member that is discarded after cutting the outer peripheral portion of the ceramic laminate can be reduced.
  • a method of producing a ceramic laminate having a polygonal column shape in cross section is, for example, omitting porous ceramic members at four corners according to the shape of a honeycomb filter to be produced.
  • a method, a method of combining triangular prism-shaped porous ceramic members, or the like can be used. Also, of course, it is possible to produce a ceramic laminate having a square pillar shape.
  • the ceramic laminate is heated at 50 to 100 ° C. for about 1 hour to dry and solidify the adhesive paste layer to form an adhesive layer 14.
  • the porous ceramic member 20 is formed on the end face of the ceramic laminate 30 in which a plurality of porous ceramic members 20 are bound via the adhesive layer 14.
  • a coating material filling step of filling the coating material into the through-hole 21 of the porous ceramic member 20 intersecting with the outline is performed.
  • FIG. 4 (a) shows the ceramic block to be fabricated on the end face of the ceramic laminate.
  • FIG. 4B is a perspective view in which an outline drawn by an end surface (shown by a dotted line) is superimposed, and FIG. 4B shows a porous ceramic member which intersects an outline drawn by an end surface of the ceramic block to be manufactured (shown by a dotted line).
  • FIG. 4 is a perspective view schematically showing a state in which a coating material is filled in the through hole.
  • Fig. 5 (a) is a cross-sectional view schematically showing an example of the coating material filling apparatus used in the coating material filling step
  • Fig. 5 (b) is an example of a mask installed in the coating material filling apparatus.
  • FIG. FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing another example of the coating material filling apparatus used in the coating material filling step.
  • a through hole 21 to be exposed after the grinding is formed in advance by the coating material. It must be filled. If it is difficult to fill the coating material only into the through-holes that will be exposed after the grinding due to the work, the through-hole ⁇ of the portion to be ground in the ceramic block manufacturing process described later, The through-hole near the through-hole which will be exposed later may be filled with the coating material.
  • the coating material is not particularly limited, and examples thereof include the coating material of the present invention.
  • the method of filling the coating material into the predetermined through-holes 21 in the ceramic laminate 30 is not particularly limited, and may be a method of applying a constant pressure to the coating material, or a method of sucking the coating material at a constant pressure.
  • a method of applying a constant pressure to the coating material and suctioning at a constant pressure may be used.
  • a method using the coating material filling apparatus 100 shown in FIG. 5 a method using the coating material filling apparatus 200 shown in FIG. 6, and the like can be mentioned.
  • the coating material 1 2 0 is discharged from the coating material discharge tank 110 by reducing the pressure in the decompression container 130, and the coating material 1 2
  • a constant pressure is also applied to the inside of the coating material discharge tank 110 in order to make the filling of 0 more prompt and reliable.
  • the inside of the ceramic laminate 30 whose surroundings are hermetically sealed is suctioned by the reduced pressure suction device 220 to discharge the coating material.
  • a constant pressure is also applied to the inside of the coating material discharge tank 210 so that the coating material 120 is discharged from the tank 210 and the filling of the coating material 120 is performed more quickly and reliably.
  • the coating material can be filled to the deep portion of the through hole 21 without being hindered by the gas in the through hole 21. This is because, since the ceramic laminate 30 is porous, the gas in the through-hole 21 is extruded by the coating material filled in the through-hole 21 without suction.
  • two sets of hermetically sealed coating material discharge tanks 110 each equipped with a mask 111 were installed in a decompression container 130. The two sets of coating material discharge tanks 110 are arranged so that the surfaces on which the masks 111 are attached face each other.
  • the hermetically sealed coating material discharge tank 110 is sealed until the filling of the coating material is started, and the surface on which the mask 111 is attached is opened when the coating material is filled.
  • the mask 111 has an annular opening 11 la along the end face of the ceramic block to be manufactured, and the annular opening 11 a must be in contact with the mask.
  • the ceramic laminate 30 is divided into a plurality of sections by a cross-linking section 1 1 1b narrower than the width of the adhesive layer 14. I have. This is because the mask 111 is integrated with the inside and outside of the annular opening 111a.
  • the end face 30a of the ceramic laminate 30 and the coating material is fixed between the application material discharge tanks 110 so that the mask 111 attached to the discharge tank 110 is in contact with the mask 111.
  • the coating material discharge tanks 110 By installing the coating material discharge tanks 110 on both sides of the ceramic laminate 30 in this way, the coating material is also filled into the through holes 21 one end of which is sealed by the filler 22. be able to.
  • the opening 1 1 1a of the mask 1 1 1 and the predetermined through-hole 2 1 to be filled with the coating material of the ceramic laminate 30 have a positional relationship just opposite to each other.
  • the inside of the decompression container 130 With the inside of the decompression container 130 depressurized, open the surface of the coating material discharge tank 110 on which the mask 111 is attached, and use, for example, a pump such as a monopump to inside the coating material discharge tank 110. A constant pressure is applied to the coating material 1 and the coating material 1 2 0 is discharged from the opening 1 1 1 a of the mask 1 1 1, and the coating material 1 Refill.
  • a pump such as a monopump
  • the coating material filling device 200 is composed of a sealed coating material discharge tank 210 fitted with a mask 211 and a reduced pressure suction device fitted with a mask 221.
  • the same mask as the mask 1 11 is used for the mask 2 11, and the mask 2 2 1 has the same structure as the mask 1 1 1, and is slightly larger in circle than the mask 1 1 1 One provided with an annular opening is used.
  • the through hole 21 of the ceramic laminate 30 is provided.
  • Non-breathable material shall be sealed with a sealing sheet made of non-breathable material.
  • a mask 211 attached to the coating material discharge tank 210 is attached to one end face 30a of the ceramic laminate 30 and the other end face of the ceramic laminate 30.
  • the mask 22 1 attached to the decompression suction device 220 is brought into contact with 30 b, and the ceramic laminate 30 is placed between the application material discharge tank 210 and the decompression suction device 220. Fix it.
  • the opening of the mask 211 attached to the coating material discharge tank 210 is a predetermined through hole 21 for filling the coating material of the ceramic laminate 30, and a decompression suction device 2.
  • the positional relationship is set to be opposite to the opening of the mask 222 attached to the mask 22.
  • a constant pressure is applied to the coating material discharge tank 210 using a pump such as a monopump while applying a constant pressure to the coating material discharge tank 210 while the inside of the ceramic laminate 30 is suctioned by the reduced pressure suction device 220.
  • a pump such as a monopump
  • the coating material can be filled in the predetermined through-hole 21 of the ceramic laminate 30.
  • the coating material filling device is not limited to the coating material filling devices 100 and 200 as described above.
  • an open-type filling material discharge tank in which a stirring piece is disposed is provided. By moving the stirring piece in the up-down direction, the filler discharge tank is provided. The method may be such that the coating material filled with the above is flowed to fill the coating material.
  • the ceramic laminate 30 filled with the application material is heated at 50 to 150 ° C. for about 1 hour to cure the application material.
  • the ceramic laminate 30 filled with the coating material is subjected to cutting to form a ceramic block. Perform the process.
  • the cutting method is not particularly limited, and examples thereof include a method of cutting with a diamond cutter or the like.
  • FIG. 7 (a) is a perspective view schematically showing a ceramic block produced by performing a cutting process on the ceramic laminate filled with the coating material in the coating material filling step
  • FIG. FIG. 4 is a perspective view schematically showing a porous ceramic member constituting an outer peripheral portion in a ceramic book manufactured by performing a cutting process on a ceramic laminate filled with an application material in a material filling step.
  • the ceramic laminate 30 is ground to form a ceramic block 15 so that the through hole 21 is not exposed on the outer peripheral surface.
  • the coating material layer is formed on the outer peripheral surface of the ceramic block 15.
  • the filling layer 24 is formed on the outer peripheral portion of the ceramic block. Therefore, it is not necessary to form a coating material layer. However, in order to further improve the strength, durability and heat insulation of the ceramic block, a coating material layer may be formed.
  • the raw material for each of the porous ceramic member 20 and the adhesive layer 14 constituting the honeycomb filter for purifying exhaust gas includes ordinary exhaust gas.
  • the same filter used in the purification honeycomb filter can be used, and the same filter used in the exhaust gas purification honeycomb filter of the first aspect of the present invention can be used.
  • the description is omitted.
  • a ceramic laminate is provided. Before grinding to make a ceramic block, the through-holes that will be exposed after grinding are filled with an application material in advance, so the ceramic laminate is cut to form a ceramic block. In this case, it is possible to suppress the occurrence of defects such as chipping, and the step of forming the coating material layer can be omitted. Therefore, it can be suitably used particularly when manufacturing a honeycomb filter for purifying exhaust gas having a low heat capacity and a high porosity.
  • the thickness variation of the coating material layer which has conventionally occurred in a honeycomb filter for purifying exhaust gas is omitted. Therefore, it is possible to make it difficult for the external dimensional accuracy to be reduced due to this.
  • the first, second, third, fourth, fifth, sixth, seventh, eighth, or ninth aspect of the present invention provides a method for manufacturing an exhaust gas purifying honeycomb filter according to the present invention.
  • a honeycomb filter may be manufactured.
  • the formed product is dried using a microwave drier, a paste having the same composition as that of the formed product is filled in predetermined through-holes, and then dried using a drier again.
  • the size as shown in Fig. 2 is 33 mm X 33 mm X
  • the above porous ceramic is prepared by using a heat-resistant adhesive paste obtained by adding 20 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture of 3% by weight and 100% by weight of ammonium bicarbonate as a foaming material. A number of the members are bound by the method described with reference to FIG. 3 and then cut using a diamond cutter to obtain a cylindrical ceramic opening having a diameter of 16.5 mm as shown in FIG. Was made.
  • a ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 0 0 mm) 23.3% by weight, and an average particle diameter of 0.3 as inorganic particles 30.2% by weight of silicon carbide powder of ⁇ m and 7% by weight of silica sol (content of Si 2 in the sol: 30% by weight) as an inorganic binder. /.
  • 0.5% by weight of carboxymethylcellulose and 39% by weight of water were mixed and kneaded as an organic binder to prepare a coating material paste.
  • a coating paste layer having a thickness of 1. Omm was formed on the outer peripheral portion of the ceramic block using the coating material paste.
  • the coating material paste layer was dried at 120 ° C. to produce a cylindrical honeycomb filter as shown in FIG. 1 (Example 2).
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as in (1) of the example.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as in (1) of the example.
  • a heat-resistant adhesive base obtained by adding 35 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture composed of 8% by weight and 30% by weight of a hydrogen carbonate aqueous foam as a foaming material.
  • a honeycomb filter was manufactured.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 1.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 1.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as in (1) of Example 1.
  • a heat-resistant adhesive paste was used in which 35 parts by weight of water was added to 100 parts by weight.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 1.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the filter was used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as in (1) of Example 1.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as in (1) of Example 1.
  • Alumina fiber with a fiber length of 0.2 mm 6.7% by weight / 0 , silicon carbide particles with an average particle diameter of 0.6 ⁇ m 30.8% by weight, silica sol 20.6% by weight, carboxymethyl A heat-resistant adhesive paste obtained by adding 40 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture consisting of 1.7% by weight of cellulose, 20% by weight of ammonium bicarbonate, and 0.2% by weight of alumina balloon is used.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the filter was used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as in (1) of Example 1.
  • Alumina fiber having a fiber length of 0.2 mm 37% by weight, silicon carbide particles having an average particle diameter of 0.6 ⁇ m 49.7% by weight, silica sol 12.3% by weight, and carboxymethyl cellulose 1.
  • 0 weight 0/0 mixture 1 0 0 parts by weight of a and except that using water 4 3 parts by weight of the adhesive paste is added, in the same manner as in example 1 honeycomb fill Manufactured.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 1.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1 except that an adhesive paste obtained by adding 34 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture consisting of 5.9% by weight of boxymethylcellulose was used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 1.
  • Example 2 (2) an alumina fiber 1 3.7 wt 0/0 of the fiber length 0. 2 mm, average particle silicon carbide particles of diameter 0. 6 ⁇ 2 7. 4 wt%, Shirikazonore 7.1 wt%, carboxymethyl chill cellulose 1
  • a heat-resistant adhesive paste was used in which 35 parts by weight of water was added to 100 parts by weight of a mixture consisting of 8% by weight and 50% by weight of ammonium bicarbonate.
  • a honeycomb filter was manufactured.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 1.
  • honeycomb filters according to Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 and 2, and Reference Examples 1 and 2 Is placed on a hollow circular table, the honeycomb filter is supported by a porous ceramic member near the outer periphery, and a force is applied downward so as to push out one porous ceramic member near the center. In addition, a punch-out test was performed to measure the force at which the honeycomb filter was broken.
  • Example 1 0.11 0.17 0.49 0.41 0.31 0.30
  • Example 2 0.1 1 0.26 0.51 0 74 0.64 0.45
  • Example 3 0.32 0.40 0.80 0.74 0.64 0.58
  • Example 4 0.12 0.26 0.51 0.47 0.10 0.29
  • Example 5 0.32 0.40 0.80 0.21 0.31 0.41
  • Example 6 0.19 0.09 0.03 0, 09 0.87 0,26
  • Example 7 0.02 0. 02 0.03 0.03 0.03 0.024
  • Example 8 0.81 0.83 0.80 0, 68 0.77 0.78
  • Example 9 0.96 0.89 1.06 1.00 0 97 0.98 Comparative Example 1 1.16 1.00 1.10 1.12 1, 01 1.08 Comparative Example 2 0. 002 0.004 0. 009 0. 003 0. 005 0. 004 Reference Example 1 1.00 1.00 1.03 1.03 1.00 1, 01 Reference Example 2 1.18 1.13 1.14 1.18 1.22 1.17
  • the values of I and FF of the honeycomb filters according to Examples 1 to 9 were all within the range of 0.01 to 1.0, but were compared with those of Comparative Example 1 and Reference.
  • the value of I a L — a F i F in the honeycomb filters according to Examples 1 and 2 is larger than 1.0 as a whole, and I « L — ⁇ F of the honeycomb filter according to Comparative Example 2.
  • the value of I / a F had summer less than totally 0.0 1.
  • the value of i alpha L one a F I F at 600 ° C and 750 ° C of the honeycomb filter according to Example 9 1. is 0 or more, the average is 0.98, 1. below 0 Had become.
  • the punching strength of the honeycomb filters according to Examples 1 to 9 before the collection test of particulates was 1470 ON (1500 kgf).
  • the punching strength after the particulate collection test was more than 9800 N (1000 kgf).
  • the punching strength of the honeycomb filters according to Comparative Examples 1 and 2 and Reference Examples 1 and 2 before the particulate collection test was 17345N (1770 kgf) to 1941 1N (1 981 kgf)
  • the punch-out strength of the particulate filter after the collection test was 5364 N (547 kgf) to 9265 N (945 kgf). Although it had the same punching strength as that of Example 1, after the particulate collection test, the punching strength was inferior to those of the honeycomb filters according to Examples 1 to 9.
  • the relative strength of the particulates of the honeycomb filters according to Examples 1 to 9 after the collection test (strength after the collection test / strength before the collection test XI 00). Are 60% or more, and the strength decrease is not so large, but the relative strength of the honeycomb filters according to Comparative Examples 1-2 and Reference Examples 1-2 after the collection test (after the collection test) The strength / strength before the collection test X 100) was less than 60% in each case, indicating a large decrease in strength. (Example). 0)
  • the formed product is dried using a microwave drier, a paste having the same composition as that of the formed product is filled in predetermined through-holes, and then dried using a drier again.
  • the size as shown in Fig. 2 is 33 mmX 33 mm 3 in 0 0 mm, the number of through holes 3 one Zc m 2, a partition wall thickness of 0. 3 mm, a porosity of 50%, an average pore diameter of the silicon carbide sintered body 2 0 / m
  • a porous ceramic member was manufactured.
  • Ceramic fiber composed of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 0 0 mm) 6.78% by weight, average particle diameter 0.3 as inorganic particles silicon carbide powder 3 0.6 wt% of m, and an inorganic binder sol (S i 0 2 of content in the sol: 3 0 wt%) 2 0.8 8 wt%, carboxymethylcellulose 1 as organic binder.
  • a heat-resistant adhesive paste (mixed with 100 parts by weight of water and 40 parts by weight of water mixed with 100 parts by weight of alumina balloon as a balloon) The ratio is shown in Table 4), and a large number of the above porous ceramic members were bound by the method described with reference to FIG.
  • a coating paste layer having a thickness of 1. Omm was formed on the outer peripheral portion of the ceramic block using the coating material paste. Then, the paste layer was dried at 120 ° C to produce a cylindrical honeycomb filter as shown in FIG.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 00 mm) 13.7% by weight, average particle diameter as inorganic particles 0.3 47.4% by weight of silicon carbide powder, silica sol as inorganic binder (content of SiO 2 in sol: 30% by weight) 7.1% by weight, carboxymethylcellulose as organic binder 1.8% by weight
  • a heat-resistant adhesive paste prepared by mixing and kneading 35 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 30% by weight of an acrylic resin as a resin (Table 4 shows the mixing ratio). Except for using, a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 10.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 00 mm) 15.7% by weight, average particle diameter 0.3 ⁇ m as inorganic particles silicon carbide powder 54.2 wt% of m, (S I_ ⁇ 2 content in the sol: 30 wt%) as the inorganic binder sol 8.1 wt%, carboxymethyl cellulose 2 wt 0/0 as organic bar inductor one
  • a heat-resistant adhesive paste (mixing ratio is shown in Table 4) prepared by mixing and kneading 25 parts by weight of water with 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 20% by weight of ammonium hydrogencarbonate as a foaming material.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 10 except that the filter was used.
  • Example 13 A porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • Ceramic fiber composed of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to; L 00 mm) 2 1% by weight, inorganic binder Silica sol (Sio in the sol) 2 content: 30% by weight) 29.8% by weight and 100 parts by weight of a mixture of 49.2% by weight of an acrylic resin as a resin, 35 parts by weight of water, and kneading
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 10, except that an adhesive paste (the mixing ratio is shown in Table 4) was used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • Ceramic fiber composed of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 00 mm) 25% by weight, silica binder as inorganic binder (SiO 2 in sol) 35% by weight) and heat-resistant adhesive prepared by kneading by adding 50 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 40% by weight of ammonium bicarbonate as a foaming material.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 10, except that the paste (mixing ratio is shown in Table 4) was used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • (2) (S i 0 2 of content in the sol: 30 by weight%) inorganic binder as silica sol. 59.2 wt%, silicon carbide powder 20 having an average particle diameter of 0. 3 mu m as inorganic particles 8 wt%
  • a heat-resistant adhesive base prepared by mixing and kneading 20 parts by weight of water with 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 20% by weight of an alumina balloon as a balloon (the mixing ratio is shown in Table 4).
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 10 except that) was used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in the sol: 30% by weight) 59.2% by weight, silicon carbide powder having an average particle diameter of 0.3 / iin as inorganic particles 20
  • a heat-resistant adhesive paste prepared by mixing and kneading 20 parts by weight of water with 100 parts by weight of a mixture of 8% by weight and 20% by weight of an acrylic resin as a resin. (Shown) was used, and a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 10.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in sol: 30% by weight) 51.8% by weight, silicon carbide powder having an average particle size of 0.3 zzm as inorganic particles 18
  • Example 10 weight. / 0 , and a heat-resistant adhesive prepared by mixing and kneading 35 parts by weight of water with 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 30% by weight of ammonium bicarbonate as a foaming material (mixing ratio) (Shown in Table 4) was used, and a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 10.
  • the formed product is dried using a microwave dryer, and a paste having the same composition as that of the formed product is filled in predetermined through-holes, and then dried using a dryer again.
  • Ceramic fiber composed of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0:! ⁇ 100 mm) 11.3% by weight, average particle diameter 0.3 / im as inorganic particles 51% by weight of silicon carbide powder, silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in sol: 30% by weight) 34.8% by weight, and carboxymethyl cellulose as organic binder 2.9% by weight
  • An adhesive paste (mixing ratio is shown in Table 4) prepared by adding and mixing 20 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 100 parts by weight with the porous ceramic member manufactured in (1) above was used. Otherwise, a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Comparative Example 3.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to 10 Omm) 41.4% by weight, and silica sol as inorganic binder S i 0 2 content rate:. 30 weight 0/0) 58 6% by weight 100 parts by weight of the mixture obtained by mixing the adhesive paste (the blending ratio of the addition of 20 parts by weight of water was made adjusted by kneading heat-resistant Are shown in Table 4) and the porous ceramic member manufactured in the above (1) was used, and a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Comparative Example 3.
  • Heat resistance prepared by adding and mixing 20 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 74% by weight of 74% by weight
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the adhesive paste (the mixing ratio is shown in Table 4) and the porous ceramic member manufactured in (1) above were used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: 100 mm) 11.3% by weight, average particle diameter of inorganic particles 0.3 / / m silicon carbide powder 51% by weight, silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in sol: 30% by weight) 34.8% by weight, and carboxymethyl cellulose as organic binder 2.
  • An adhesive paste (mixing ratio is shown in Table 4) prepared by adding and kneading 20 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 9% by weight and the porous ceramic member produced in the above (1). Except for using, a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Example 10.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the paste (the mixing ratio is shown in Table 4) and the porous ceramic member manufactured in the above (1) were used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as in (10) of Example 10.
  • a heat-resistant adhesive paste (mixing ratio is shown in Table 4) prepared by mixing and kneading 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 4% by weight with 100 parts by weight of water and manufactured by the above (1).
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the above-described porous ceramic member was used.
  • honeycomb filters according to Examples 10 to 18, Comparative Examples 3 to 5, and Reference Examples 3 to 5 were installed in the exhaust passage of a diesel engine, and the filter was positioned at the center (O mm) in the radial direction of the filter.
  • the average temperature in the center of the filter in the radial direction and the average temperature in the outer periphery of the filter in the radial direction were measured. I asked. Table 6 shows the results.
  • the post-injection method is a method in which a small amount of fuel is injected by the main injection of fuel after the expansion stroke of the cylinder starts and before the cylinder switches to the compression stroke.
  • the temperature of the exhaust gas can be raised to more than 450 ° C.
  • Example 17 59.2 2 0.8-Acrylic resin 20 20
  • Example 10 821 1333 1412 1487 1511 320 570 600 620 652 Example 1 1 821 1333 1412 1487 1511 529 719 754 813 861 Example 12 821 1333 1412 1487 1511 535 749 765 820 870 Example 13 821 1333 1412 1487 1511 310 565 580 600 642 Example 14 821 1333 1412 1487 1511 550 779 795 845 910 Example 15 821 1333 1412 1487 1511 620 100 w0 754 813 861
  • Example 16 821 1333 1412 1487 1511 630 1104 1250 1240 1200
  • Example 17 821 1333 1412 1487 151 1 680 1 130 1230 1320 1340
  • Example 18 821 1333 1412 1487 151 1 540 750 785 835 900
  • Comparative example 3 731 1160 1290 1320 1400 753 1230 1334 1380 1415
  • Comparative example 4 731 1160 1290 1320 1400 740 1200 1300 1340 1400
  • Reference example 5 821 1333 1412 1487 151 1 760 1260 1380 1400 1420
  • the temperature rise values of the honeycomb filters according to Examples 10 to 18 all exceeded 420 ° C, and even after the diesel engine was operated continuously for 100 cycles, cracks were observed. No occurrence was observed.
  • the temperature rise values of the honeycomb filters according to Comparative Examples 3 to 5 were 400 to 405 ° C., all of which were lower than those of the honeycomb filters according to Examples 10 to 18. Was something.
  • cracks were confirmed in the porous ceramic member after the diesel engine was continuously operated for 10 cycles.
  • the temperature rise values of the honeycomb filters according to Reference Examples 3 to 5 were 390 to 400 ° C., all of which were lower than those of the honeycomb filters according to Examples 10 to 18. there were.
  • cracks were not observed after the diesel engine was operated continuously for 10 cycles, but after the diesel engine was operated continuously for 100 cycles. In the test, cracks were observed in the adhesive layer.
  • the formed product is dried using a microwave dryer, and a paste having the same composition as that of the formed product is filled in predetermined through-holes, and then dried using a dryer again.
  • the size is 35 mmX 35 mmX300 mm as shown in Fig. 2 and the number of through holes
  • a porous ceramic member made of a silicon carbide sintered body having a size of 31 pieces / cm 2 , a partition wall thickness of 0.3 mm, a porosity of 50%, and an average pore diameter of 20 ⁇ m was produced.
  • alumina fiber having a fiber length of 0.2 mm 37% by weight of alumina fiber having a fiber length of 0.2 mm, 49.7% by weight of silicon carbide particles having an average particle diameter of 0.6 / m, and 12.3% by weight of silica zonore.
  • the porous ceramic member was described with reference to FIG. 3 using a heat-resistant adhesive paste obtained by adding 43 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture consisting of 1.0% by weight of carboxymethylcellulose / 1.0 %. Sixteen pieces were bound by the method to produce a prismatic ceramic laminate as shown in Fig. 4 (a).
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 00 mm) 6. 78% by weight, inorganic particles having an average particle diameter of 0.3 m silicon carbide powder 30.6 wt%, (S i 0 2 of content in the sol: 30 wt%) as the inorganic binder sol 20.88 wt%, carboxymethyl cellulose 1.74 wt 0/0 as organic binder, Further, 40 parts by weight of water was added to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 40% by weight of an alumina balloon as a balloon, and the mixture was kneaded to prepare a coating material.
  • a cylindrical ceramic block having a diameter of 13 Omm was produced by cutting the above-mentioned prismatic ceramic laminate with a diamond cutter. Then, after forming a coating material layer having a thickness of 1. Om m on the outer peripheral portion of the ceramic block using the coating material, the coating material layer was dried at 120 ° C, and the columnar shape as shown in Fig. 1 was obtained. An exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured.
  • Example 20 A prismatic ceramic laminate was produced in the same manner as in Example 19 (1).
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to 100 mm) 13.7% by weight, average particle diameter of inorganic particles 0.3 / m Silicon carbide powder 47.4% by weight, silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in the sol: 30% by weight) 7.1% by weight, carboxymethyl cellulose as organic binder 1.
  • Example 19 except that a coating material prepared by mixing and kneading 35 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 8% by weight and 30% by weight of an acrylic resin as a resin was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as described above.
  • Ceramic fiber composed of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: 100 mm) 15.7% by weight, average particle diameter of inorganic particles 0.3 / 54.2% by weight of silicon carbide powder, silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in the sol: 30% by weight /.) 8. 1% by weight, carboxymethylcellulose 2% by weight as organic binder . / 0, and to the mixture 1 00 parts by weight of a mixture of bicarbonate Anmoniumu 20 wt% as a foam, except for using a coating material prepared by kneading by adding water 2 5 parts by weight, Example 1 9 In the same manner as above, a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured.
  • a prismatic ceramic laminate was produced in the same manner as in Example 19 (1).
  • Ceramic fiber made of alumina silicide as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to 10 Oram) 28.98% by weight, silica sol as inorganic binder (sol S i 0 2 of content in: 30 wt%) 4 1.0 2 wt%, and the mixture obtained by mixing alumina balloons 3 0 wt% as the balloon
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was produced in the same manner as in Example 19, except that a coating material prepared by adding and kneading 30 parts by weight of water to 100 parts by weight was used.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber 21 weight 0 /.
  • Silica sol as an inorganic binder content of Si 2 in the sol: 30% by weight
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 19, except that a coating material prepared by adding and kneading parts by weight was used.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber 25 weight. /.
  • inorganic binder one silica sol (content of S I_ ⁇ 2 in the sol: 30 weight 0/0) 35 wt%, ⁇ Beauty, a mixture 100 parts by weight of a mixture of bicarbonate Anmoniumu 40 wt% as a foam, water
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was produced in the same manner as in Example 19, except that a coating material prepared by kneading and adding 50 parts by weight was used.
  • silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in sol: 30% by weight) 59.2% by weight, silicon carbide powder having an average particle diameter of 0.3 as inorganic particles 20
  • Example 19 was repeated except that a coating material prepared by kneading 20% by weight of water with 100% by weight of a mixture obtained by mixing 8% by weight and 20% by weight of alumina balloon as a balloon was used. Similarly, a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured. (Example 26)
  • silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in sol: 30% by weight) 59.2% by weight, silicon carbide powder having an average particle diameter of 0.3 m as inorganic particles 20
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 19, except that a coating material prepared by adding and mixing 20 parts by weight of water to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 100 parts by weight of / 0 was used. .
  • Example 2 Silica sol as inorganic binder (content of Si 2 in the sol: 30% by weight) 51.8% by weight, silicon carbide powder having an average particle diameter of 0.3 ⁇ as inorganic particles 18.2
  • Example 2 was repeated except that 35 parts by weight of water was added to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 30% by weight of ammonium bicarbonate as a foaming material, and 35 parts by weight of water was mixed.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 00 mm) 6. 78% by weight, inorganic particles having an average particle diameter of 0.3 m silicon carbide powder 30.6 wt%, (S i 0 2 of content in the sol: 3 0 wt 0/0) as the inorganic binder sol 20.8 8 wt%, carboxymethyl cellulose 1.74 wt as organic binder 0/0 and, alumina balloons 40 weight as Bruno rune. / 0 to the mixture 1 00 parts by weight of the mixture, to prepare a coating material was kneaded to 40 parts by weight of water.
  • inorganic particles having an average particle diameter of 0.3 m silicon carbide powder 30.6 wt%, (S i 0 2 of content in the sol: 3 0 wt 0/0) as the inorganic binder sol 20.8 8 wt%, carboxymethyl cellulose 1.74 wt as organic
  • a prismatic ceramic laminate was produced in the same manner as in (1) of Example 19.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to 100 mm) 23.3% by weight, average particle size 0.3 as inorganic particles ⁇ m silicon carbide powder 30.2% by weight, silica sol as inorganic binder (content of SiO 2 in the sol: 30% by weight) 7.0% by weight, carboxymethylcellulose 0. 5 weight 0/0 and, mixed with 3 9% by weight of water, except for using the coating material prepared by kneading, to prepare a honeycomb filter for purifying exhaust gases in the same manner as in example 2 8.
  • silica sol as inorganic binder content of SiO 2 in the sol: 30% by weight
  • carboxymethylcellulose 0. 5 weight 0/0
  • mixed with 3 9% by weight of water except for using the coating material prepared by kneading, to prepare a honeycomb filter for purifying exhaust gases in the same manner as in example 2 8.
  • a kneaded product was obtained by adding 15 parts by weight of a binder (methylcellulose), 20 parts by weight of water, and 30 parts by weight of an acrylic resin and kneading. Next, a small amount of a plasticizer and a lubricant were added to the kneaded material, and the mixture was further kneaded, and extruded to produce a formed body.
  • the formed product is dried using a microwave drier, a paste having the same composition as that of the formed product is filled in predetermined through-holes, and then dried using a drier again.
  • the size as shown in Fig. 2 is 33 mmX 33 mm X 30
  • a ceramic member was manufactured.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the coating material prepared by kneading and adding 20 parts by weight of water and the porous ceramic member manufactured in the above (1) were used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Comparative Example 6.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to 10 Omm) 41.4 weight. /. 20 parts by weight of water were added to 100 parts by weight of a mixture obtained by mixing 58.6% by weight of silica sol (content of Si 2 in the sol: 30% by weight) as an inorganic binder.
  • a honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the coating material prepared by kneading and the porous ceramic member manufactured in the above (1) were used.
  • a porous ceramic member was manufactured in the same manner as (1) of Comparative Example 6. (2) 26% by weight of silicon carbide powder having an average particle diameter of 0.3 ⁇ m as inorganic particles, and silica sol as an inorganic binder (content of SiO 2 in sol: 30% by weight) 74% by weight Example 1 was repeated except that the coating material prepared by mixing and kneading 100 parts by weight of water with 100 parts by weight of water and 20 parts by weight of water and the porous ceramic member produced in (1) above were used. Similarly, a honeycomb filter was manufactured.
  • a prismatic ceramic laminate was produced in the same manner as in (1) of Example 19.
  • Ceramic fiber made of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 0 mm) 11.3% by weight, average particle diameter 0.3 as inorganic particles / m silicon carbide powder 51% by weight, inorganic binder Jamaicasol (content of Si ⁇ 2 in sol: 30% by weight) 34.8% by weight and a mixture of 2.9% by weight of carboxymethylcellulose as an organic binder
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 19, except that a coating material prepared by adding and kneading 20 parts by weight of water to 100 parts by weight was used.
  • a prismatic ceramic laminate was produced in the same manner as (1) of Example 19.
  • Ceramic fiber composed of alumina silicate as inorganic fiber (short content: 3%, fiber length: 0.1 to: L 00 mm) 41.4% by weight, and silica sol as inorganic binder (in sol) S i 0 2 content ratio: 30 wt%) 58
  • honeycomb filters for purifying exhaust gas according to Examples 19 to 28, Comparative Examples 6 to 8 and Reference Examples 6 to 8 were installed in the exhaust passage of a diesel engine, and a central part (O mm) in the radial direction of the filter was used.
  • the outer peripheral part outer peripheral part 60 mm from the center
  • thermocouples were inserted in nine places at 30 mm intervals in the longitudinal direction of the filter so that the temperature could be measured.
  • the diesel engine was regenerated by the post-injection method, and after 4 minutes, the average temperature at the central 9 points and the average temperature at the outer 9 points in the radial direction of the filter were measured, and the honeycomb filter for exhaust gas purification was measured. The temperature rise was determined. Table 9 shows the results.
  • Reference example 6 91. 72 92. 27 94. 48 92. 80 93. 65 92. 98 395 None Provided Reference example 7 90. 13 90. 02 92. 07 90. 1 1 92. 65 91. 00 400 None Provided Reference Example 8 92. 57 94. 52 97. 73 94. 15 93. n 9 i 8 94. 59 390 No Yes
  • the temperature rise value after operating the diesel engine for 4 minutes by the boost induction method was 400 to 405 ° C. All were lower than the eight-cam filters for purifying exhaust gas according to Examples 19 to 28. After the diesel engine was operated continuously for 10 cycles by the post-injection method, cracks were confirmed in the porous ceramic members in all the exhaust gas purifying honeycomb filters according to Comparative Examples 6 to 8.
  • the temperature rise value after operating the diesel engine for 4 minutes by the boost injection method was 390 to 400 ° C.
  • the exhaust gas purifying honeycomb filters according to Examples 19 to 28 were also lower.
  • no cracks were observed after the diesel engine was operated continuously for 10 cycles by the post-injection method. After operating continuously for 0 cycles, occurrence of cracks in the coating material layer was confirmed.
  • the honeycomb filters for purifying exhaust gas according to Examples 28 and 29 did not form the coating material layer, but when installed in the exhaust passage of the internal combustion engine, the exhaust gas might leak from the outer peripheral portion. And effectively functioned as a honeycomb filter for exhaust gas purification.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 19, except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 10 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 20 except that a heat-resistant adhesive paste prepared as in (2) of Example 11 was used (Example 32). )
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 21 except that a heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 12 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 22 except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 13 was used.
  • Example 34 A honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 23, except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 14 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 24, except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 15 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 25, except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 16 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 26, except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 17 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 27, except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 18 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 28 except that the heat-resistant adhesive paste prepared in the same manner as (2) in Example 10 was used.
  • honeycomb filters for purifying exhaust gas according to Examples 30 to 39 were installed in the exhaust passage of a diesel engine, and the central part (O mm) and the outer peripheral part (the outer peripheral part of 6 O mm from the center) in the radial direction of the filter were used.
  • 9 thermocouples were inserted at 3 Omm intervals in the longitudinal direction of the filter, so that the temperature could be measured.
  • the diesel engine was regenerated and operated by the post-injection method.
  • the average temperature at the central 9 points and the average temperature at the outer 9 points in the radial direction of the filter were measured. The temperature rise was determined. The results are shown in Table 10.
  • the exhaust gas purifying honeycomb filters according to Examples 30 to 39 had a temperature rise value after operating the diesel engine for 4 minutes by the post-injection method.
  • the temperature exceeded 0 ° C, and the temperature rising characteristics were excellent. No cracking was observed even after the diesel engine was operated continuously for 100 cycles using the boast induction method.
  • the heat capacity per unit volume (C F ) of the porous ceramic member was the same as the composition of the porous ceramic member. Is the same value as the value (Table 8)
  • Example 1 9-2 8 is, unit volume per Rino heat capacity of the adhesive layer (C L) is Example 1 the composition of the adhesive layer is the same
  • the heat capacity per unit volume ( CM ) of the coating material or the packed layer is the same as the value of 0 to 18 (Table 5). It is the same as the value of 8 (Table 8). Therefore, the values of (C L ZC F ) XI 00 and (C M ZC F ) XI 00 of the honeycomb filters according to Examples 30 to 39 are both less than 100% (less than 90%).
  • the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer or the filling layer are lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member.
  • the exhaust gas purifying honeycomb filter according to Example 39 did not form the coating material layer, but when installed in the exhaust passage of the internal combustion engine, the exhaust gas did not leak from the outer peripheral portion. However, it effectively functioned as a honeycomb filter for purifying exhaust gas. Further, in the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to Example 39, defects such as chipping did not occur when the honeycomb filter was cut into a cylindrical shape by cutting with a diamond cutter from the state of the prismatic ceramic laminate. . The external dimensions were highly accurate without protruding from the cylindrical shape.
  • the formed product is dried using a microwave dryer, and a paste having the same composition as that of the formed product is filled in predetermined through-holes, and then dried using a dryer again.
  • the size is 33mmX33mmX300mm as shown in Fig. the number of holes 3 one Zc m 2, silicon carbide partition wall thickness of 0. 3 mm
  • a porous ceramic member made of a monosilicon sintered body was manufactured.
  • the adhesive paste was applied to the outer peripheral portion of the ceramic block to form an application material paste layer having a thickness of 1.0 Oram. Then, the applied paste layer was dried at 120 ° C. to manufacture a column-shaped honeycomb filter for purifying gas as shown in FIG.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Example 2 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer periphery of the ceramic block. Thus, an exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Example 3 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer periphery of the ceramic block. Thus, an exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Example 4 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer periphery of the ceramic block. Thus, an exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured.
  • Example 40 Example 40 was repeated except that the adhesive paste prepared in Example 5 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer peripheral portion of the ceramic block. Similarly, an exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Example 6 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer peripheral portion of the ceramic block. Thus, a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Example 7 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer periphery of the ceramic block. Thus, a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured.
  • Example 40 except that the adhesive paste prepared in Example 8 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer around the periphery of the ceramic block.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as described above.
  • Example 40 was used except that the adhesive paste prepared in Example 9 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer periphery of the ceramic block. Similarly, an exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Comparative Example 1 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer periphery of the ceramic block. To manufacture exhaust gas purification honeycomb filter did.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Comparative Example 2 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer peripheral portion of the ceramic block. Thus, an exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured.
  • Example 40 Same as Example 40 except that the adhesive paste prepared in Reference Example 1 was used when binding the porous ceramic members and when forming the coating material paste layer on the outer peripheral portion of the ceramic block. Thus, a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured.
  • the thermal expansion coefficient F of the porous ceramic member made of the silicon-silicon carbide sintered body manufactured in this manner, and the honeycomb filters according to Examples 40 to 48, Comparative Examples 9 to 10, and Reference Example 9 The coefficient of thermal expansion a L of the adhesive layer is 300 ° C, 400 ° C, 600 ° C, 75
  • honeycomb filters according to Examples 40 to 48, Comparative Examples 9 to 10 and Reference Example 9 were placed on a hollow circular base, and the honeycomb filter was formed using a porous ceramic member near the outer periphery.
  • a push-out test was performed to support the cam filter and apply a downward force so as to push out one porous ceramic member near the center to measure the force at which the honeycomb filter was broken.
  • honeycomb filters according to Examples 40 to 48, Comparative Examples 9 to 10 and Reference Example 9 were installed in the exhaust passage of the engine, and a particulate collection test was repeated 100 times. A similar punching test was performed later, and it was calculated how much the punching strength decreased after the particulate collection test.
  • / a F of the honeycomb filter according to Example 4048 were all within the range of 0.011.0.
  • the values of ia L —a F I and F of the honeycomb filters according to Comparative Example 9 and Reference Example 9 were generally larger than 1.0, and I a of the honeycomb filter according to Comparative Example 10 was The value of L- o; F was smaller than 0.01 as a whole.
  • the punch-out strength of the honeycomb filters according to Comparative Examples 9 10 and Reference Example 9 before the collection test of the patiki uret was 1 6477 1 8440 N, and that after the collection test of the particulates was 4828 8053 N
  • the punching strength was equivalent to that of the honeycomb filters according to Examples 40 to 48, but after the particulate collection test, The punching strength was inferior to those of the honeycomb filters according to 0 to 48.
  • the relative strength of the particulates of the honeycomb filters according to Examples 40 to 48 after the collection test was: All were 59% or more, and the strength reduction was not so large.
  • the relative strength of the honeycomb filters according to Comparative Examples 9 to 10 and Reference Example 9 after the collection test was less than 46% in each case, indicating a large decrease in strength.
  • the formed product is dried using a microwave drier, a paste having the same composition as that of the formed product is filled in predetermined through-holes, and then dried using a drier again.
  • the size as shown in Fig. 2 is 35 mm X 35 mm X 3
  • a porous ceramic member was manufactured.
  • Example 3 Example 3 was repeated except that the porous ceramic member manufactured in (1) was used. In the same manner as in Example 0, a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 31 except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 32, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) in Example 49 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 33, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used.
  • Example 49 An exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 34, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as in (1) of 9 was used.
  • a honeycomb filter for exhaust gas cleaning was manufactured in the same manner as in Example 35, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 36, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) in Example 49 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 37 except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used.
  • An exhaust gas purifying honeycomb filter was manufactured in the same manner as in Example 38, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) in Example 49 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Example 39, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used. (Comparative Example 1 1)
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Comparative Example 6, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used.
  • a honeycomb filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Comparative Example 7, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used.
  • An 8-cam filter for purifying exhaust gas was manufactured in the same manner as in Comparative Example 8, except that the porous ceramic member manufactured in the same manner as (1) of Example 49 was used.
  • the heat capacities per unit volume (C F ) of the porous ceramic member were 300 ° C, 400 ° C, and 600 ° C. It was measured at N 750 ° C and 900 ° C, respectively (Table 14).
  • honeycomb filters for exhaust gas purification according to Examples 49 to 58 and Comparative Examples 11 to 13 were installed in the exhaust passage of a diesel engine, and the central part (Omm) in the radial direction of the filter was used.
  • the thermocouple was inserted in nine locations at intervals of 3 Omm in the longitudinal direction of the filter in each of the and the outer peripheral portion (6 Omm outer peripheral portion from the center) so that the temperature could be measured.
  • the diesel engine was regenerated and operated by the post-injection method. Four minutes later, the average temperature in the center of the filter and the average temperature in the outer nine were measured in the radial direction of the filter, and the honeycomb filter for exhaust gas purification was measured. The temperature rise was determined. The results are shown in Table 15.
  • Example 49 to the honeycomb filter according to 58 the value of (C L / C F) XI 00, and the value of (C M / C F) XI 00 are both less than 100% (Less than 90%), and the heat capacity per unit volume of the adhesive layer and the heat capacity per unit volume of the coating material layer or the filling layer are lower than the heat capacity per unit volume of the porous ceramic member. ing.
  • the exhaust gas purifying honeycomb filters according to Examples 49 to 58 showed that the temperature rise values after operating the diesel engine for 4 minutes by the post-injection method were all low. The temperature exceeded 435 ° C, and the temperature rising characteristics were excellent. No cracking was observed even after the diesel engine was operated continuously for 100 cycles by the post-injection method.
  • the temperature rise value after operating the diesel engine for 4 minutes by the boost injection method was 390 to 400 ° C.
  • the exhaust gas purifying honeycomb filters according to Examples 49 to 58 were also lower.
  • the adhesive layer and the coating material layer or the filling layer were obtained in all the exhaust gas purifying honeycomb filters according to Comparative Examples 11 to 13. The occurrence of cracks was confirmed.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to Example 58 did not form the coating material layer, but when installed in the exhaust passage of the internal combustion engine, the exhaust gas did not leak from the outer peripheral portion, It effectively functioned as a purification honeycomb filter. Further, in the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to Example 58, when a cylindrical ceramic laminate was cut into a cylindrical shape by cutting with a diamond cutter, no defects such as chipping did not occur. The external dimensions were highly accurate without protruding from the cylindrical shape. On the other hand, the exhaust gas according to Comparative Example 11 In some gas purifying honeycomb filters, chipping occurred when adding a cylindrical shape. Further, the thickness of the coating material layer was uneven. Industrial applicability
  • the exhaust gas purifying honeycomb filter of the first aspect of the present invention is as described above, even when a local temperature change occurs due to local combustion or the like in the honeycomb filter, the generated thermal stress Can be alleviated, cracks do not occur, and strength and durability are excellent.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the second aspect of the present invention has a thermal expansion coefficient ⁇ ⁇ of the coating material layer, a thermal expansion coefficient a F and a force of the porous ceramic member 0.01 ⁇
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas includes a thermal expansion coefficient L of the adhesive layer, a thermal expansion coefficient a F and a force of the porous ceramic member 0.01 ⁇ I a L -a F I / a F ⁇ has the relationship 1.0, and the thermal expansion coefficient a M of the coating material layer, and the F shed thermal expansion coefficient of the porous ceramic member, 0.01 rather
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas of the fourth aspect of the present invention has an excellent heat-up characteristic because the adhesive layer has a low heat capacity, and when a catalyst is supported on the honeycomb filter, the catalyst becomes exhaust gas. It is possible to quickly reach a temperature that can purify CO, HC, NOx, etc. in it. Therefore, the honeycomb filter according to the fourth aspect of the present invention can be suitably used as a catalyst carrier.
  • the adhesive of the present invention is as described above, it is possible to control the porosity and the like of the pores formed in the adhesive layer using the adhesive of the present invention. Expansion rate can be controlled and heat capacity per unit volume is reduced be able to.
  • an adhesive layer using the adhesive of the present invention a plurality of porous ceramic members in which a large number of through holes are juxtaposed in the longitudinal direction with a partition wall therebetween are bound, and an exhaust gas purifying honeycomb filter is provided.
  • the thermal stress generated between the porous ceramic member and the adhesive layer and the external force applied to the adhesive layer can be reduced, so that the distance between the porous ceramic member and the adhesive layer can be reduced. Cracks do not occur, and the strength and durability are excellent.
  • the pores formed in the adhesive layer decrease the density of the adhesive layer, thereby decreasing the heat capacity per unit volume, and thus the honeycomb filter for purifying exhaust gas has excellent temperature rising characteristics. It becomes something.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the sixth aspect of the present invention has a low heat capacity of the coating material layer, so that the honeycomb filter has excellent temperature rising characteristics. It can quickly reach the temperature at which CO, HC, NOX, etc. in the gas can be purified. Therefore, the honeycomb filter of the sixth aspect of the present invention can be suitably used as a catalyst carrier.
  • the coating material of the present invention is as described above, the porosity and the like of pores formed in the coating material layer of the coating material of the present invention can be controlled, and the coating material of the coating material of the present invention can be controlled.
  • the layer can reduce the heat capacity per unit volume, improve the heat insulation, and relieve stress because of its excellent elasticity.
  • the eight-cam filter for purifying exhaust gas of the seventh aspect of the present invention uses the coating material of the present invention, and thus has excellent temperature rising characteristics, strength, and durability. For this reason, the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the seventh aspect of the present invention can improve the temperature rising characteristics by increasing the porosity, and can support a large amount of catalyst without increasing the back pressure. It also becomes possible to function as a catalyst carrier.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas according to the eighth aspect of the present invention has excellent heat-up characteristics because the adhesive layer and the coating material layer have low heat capacities.
  • the catalyst can quickly reach a temperature at which it can purify CO, HC and NOX in exhaust gas. Therefore, the honeycomb honeycomb of the eighth aspect of the present invention
  • the filter can be suitably used as a catalyst carrier.
  • the honeycomb filter for purifying exhaust gas of the ninth aspect of the present invention uses the adhesive of the present invention and the coating material of the present invention, the honeycomb filter has excellent temperature rising characteristics, strength and durability. Therefore, the ninth aspect of the present invention provides a honeycomb filter for purifying exhaust gas, in which the porosity is increased, whereby the temperature rising characteristics can be further improved, and a large amount of catalyst can be supported without increasing the back pressure. It can also function as a catalyst carrier.
  • the method for manufacturing the honeycomb filter for purifying exhaust gas of the present invention is as described above, it is possible to suppress the occurrence of defects such as chipping when a ceramic laminate is manufactured by cutting the ceramic laminate. Thus, a filter having excellent dimensional accuracy can be manufactured, and the step of forming a coating material layer can be omitted. Therefore, it can be suitably used particularly when manufacturing a honeycomb filter for purifying exhaust gas having a low heat capacity and a high porosity.

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Description

明細書
排気ガス浄化用ハニカムフィルタ、 接着剤、 塗布材、 及び、 排気ガス浄化用ノ、 の製造方法 関連出願の記載
本出願は、 2002年 2月 5日に出願された日本国特許出願 2002- 286 44号、 2003年 1月 10日に出願された日本国特許出願 2003— 41 19 号、 2003年 1月 21 Bに出願された Θ本国特許出願 2003— 12634号 を基礎出願として優先権主張する出願である。 技術分野
本発明は、 ディ一ゼルェンジン等の内燃機関から排出される排気ガス中のパテ ィキユレ一ト等を除去するフィルタとして用いられる排気ガス浄化用ハニカムフ ィルタ、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造等において好適に用いることが できる接着剤並びに塗布材、 及び、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法 に関する。 背景技術
バス、 トラック等の車両や建設機械等の内燃機関から排出される排気ガス中に 含有されるパティキュレートが環境や人体に害を及ぼすことが最近問題となって いる。
この排気ガスを多孔質セラミックを通過させ、 排気ガス中のパティキュレート を捕集して、 排気ガスを浄化することができるセラミックフィルタが種々提案さ れている。
このようなセラミックフィルタは、 通常、 一方向に多数の貫通孔が並設され、 貫通孔同士を隔てる隔壁がフィルタとして機能するようになっている。
即ち、 セラミックフィルタに形成された貫通孔は、 排気ガスの入り口側又は出口 側の端部のいずれかが充填材により目封じされ、 一の貫通孔に流入した排気ガス は、 必ず貫通孔を隔てる隔壁を通過した後、 他の貫通孔から流出するようになつ ており、 排気ガスがこの隔壁を通過する際、 パティキュレートが隔壁部分で捕捉 され、 排気ガスが浄化される。
このような排気ガスの浄化作用に伴い、 セラミックフィルタの貫通孔を隔てる 隔壁部分には、 次第にパティキュレートが堆積し、 目詰まりを起こして通気を妨 げるようになる。 このため、 上記セラミックフィルタでは、 定期的にヒータ等の 加熱手段を用いて目詰まりの原因となっているパティキュレートを燃焼除去して 再生する必要がある。
し力 し、 この再生処理においては、 セラミックフィルタの均一な加熱が難しく 、 パティキュレートの燃焼に伴う局所的な発熱が発生するため、 大きな熱応力が 発生する。 また、 通常の運転時においても、 排気ガスの急激な温度変化が与える 熱衝撃等によって、 セラミックフィルタの内部に不均一な温度分布が生じ、 熱応 力が発生する。
その結果、 上記セラミックフィルタが単一のセラミック部材から構成されてい る場合、 クラックが発生し、 パティキュレートの捕集に重大な支障を与えるとい つた問題点があった。
さらに、 大型のセラミックフィルタを製造しょうとすると、 焼成時の焼成収縮 が大きくなるため、 形状の制御が困難になるとレヽぅ問題点もあった。
そのため、 セラミックフィルタを多数の貫通孔が形成された複数の多孔質セラ ミック部材に分割し、 この多孔質セラミック部材が接着剤層を介して結束された 構造のハニカムフィルタが開示されている (例えば、 特開平 8— 2 8 2 4 6号公 報、 及び、 特開 2 0 0 1— 1 9 0 9 1 6号公報参照) 。
このようなハニカムフィルタは、 再生処理時や運転時に、 ハニカムフィルタに 作用する熱応力を低減させることができるとともに、 多孔質セラミック部材の個 数を増減させることで自由にその大きさを調整することができる。 .
ところで、 このような構造からなる従来のハニカムフィルタにおいて、 上記多 孔質セラミック部材の熱膨張率と、 上記接着剤層の熱膨張率とは同等であること が好ましいと考えられていた。
何故ならば、 上記ハニカムフィルタは、 現実的に、 例えば、 1 0〜8 0 0 °Cと いった広い温度範囲において使用されるものであり、 多孔質セラミック部材の熱 膨張率と、 接着剤層の熱膨張率とが異なるものであると、 これらの熱膨張率の相 違に起因して多孔質セラミック部材ゃ接着剤層にクラックが発生してしまうと考 えられていたからである。
しかしながら、 このように多孔質セラミック部材の熱膨張率と、 接着剤層の熱 膨張率とを全く同等なものにすると、 単一なセラミック部材からなるものと変わ らなくなるため、 パティキュレートの蓄積量の不均一や、 ハニカムフィルタに触 媒を担持させた場合の触媒量の不均一、 さらに、 ヒータや排気ガス等による加熱 の不均一等に起因して、 ハニカムフィルタにパティキュレートの局部的な燃焼、 即ち、 局部的な温度変化が生じた場合、 この局部的な温度変化が生じた部分と、 それ以外の部分との間に大きな熱応力が発生し、 多孔質セラミック部材ゃ接着剤 層にクラックが発生することがあった。
また、 近年、 排気ガスの熱によりハニカムフィルタ内部の温度を迅速に上昇さ せるために、 ハニカムフィルタの熱容量を低減させることが検討されている。 こ のような低熱容量のハニカムフィルタに排気ガス中の C O、 H C及び N O x等を 浄化することができる触媒を担持させた場合、 高温の排気ガス等によりハニカム フイノレタの温度を迅速に触媒活性温度にまで上昇させることができるため、 上記 ハニカムフィルタを触媒担持体としても好適に使用することができる。
また、 ハニカムフィルタに多量の触媒を担持させて運転しても、 エンジンから ハニカムフィルタに至るまでの部分の圧力 (背圧) が高くなりすぎないように、 ハ-カムフィルタの気孔率を高くすることも検討されている。
ところが、 このような低熱容量及び高気孔率のハニカムフィルタは、 その密度 が低く、 強度に乏しいものであったため、 製造工程において破損しやすく歩留り が低くなるという問題があった。 また、 製造工程において破損することなく得ら れたものも、 パティキュレートの蓄積量の不均一、 触媒担持量の不均一、 ヒータ や排気ガス等による加熱の不均一等に起因した局部的な温度変化が生じたときに 、 この局部的な温度変化を生じた部分と、 それ以外の部分との間に大きな熱応力 が発生し、 多孔質セラミック部材ゃ接着剤層にクラックが発生してしまうという 問題があった。
また、 ハニカムフィルタの製造においては、 内燃機関の排気通路にハニカムフ ィルタを設置した際に、 外周部から排気ガスが漏れ出すことがないように、 ハニ カムフィルタの外周面の形状を切断等により円柱状等に整えた後、 外周部に塗布 材により塗布材層を形成して切断等により露出した貫通孔を充填する表面処理が 通常行われる。
従来、 このような表面処理に用いられる塗布材としては、 特開 2 0 0 0— 1 0 2 7 0 9号公報に、 少なくとも無機繊維、 無機バインダー、 有機バインダー及び 無機粒子を含むものが開示されている。
しかし、 低熱容量及び高気孔率のハ-カムフィルタを製造するためには、 低熱 容量であり、 優れた断熱性を有し、 かつ、 発生した熱応力を緩和してハニカムフ ィルタを補強することができる塗布材層が求められており、 従来の塗布材では、 これらの特性を充分に満たすことができる塗布材層を形成することができなかつ た。
また、 断面形状が、 角形状だけでなく、 円形、 だ円形といった、 多種多様な外 形をもつハニカムフィルタに関して、 切断等による形状加工後に塗布材層を形成 することにより、 外形寸法精度がかなり低下してしまうことがわかった。 発明の要約
本発明は、 これらの問題を解決するためになされたもので、 ハニカムフィルタ に局部的な温度変化が生じることで発生した熱応力を緩和させることができ、 ク ラックが発生することがなく、 強度、 耐久性及び昇温特性に優れる排気ガス浄化 用ハ-カムフィルタ、 低熱容量で、 かつ、 発生した熱応力を緩和させることがで きる接着剤、 低熱容量で、 断熱性に優れ、 かつ、 発生した熱応力を緩和させるこ とができる塗布材、 及び、 外形寸法精度を向上させ、 製造工程における破損を低 減することができる排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法を提供すること を目的とするものである。
第一の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能するよう に構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
上記接着剤層の熱膨張率 と、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fと 力 0. 0 1 < I a L- a F \ / α ν< 1. 0の関係を有することを特徴とするも のである。
第二の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセ ラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒 子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィ ルタであって、
上記塗布材層の熱膨張率 αΜと、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fと 力 0. 0 1 < I aM- « F \ / a F< l . 0の関係を有することを特徴とするも のである。
第三の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束されてセラミックブ口ックを構成し、 上記セラミックプロックの外周面に 塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能 するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
上記接着剤層の熱膨張率 a Lと、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fとが 、 0. 0 1 < | a L- a F | /a F< l . 0の関係を有し、
上記塗布材層の熱膨張率ひ Mと、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率《Fとが 、 0. 0 1 < I c u- a F \ / α ?< 1. 0の関係を有することを特徴とするもの である。
第四の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能するよう に構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、 上記接着剤層の単位体積当たりの熱容量が上記多孔質セラミック部材の単位体 積当たりの熱容量よりも低いことを特徴とするものである。
本発明の接着剤は、 独立気孔形成可能な材料を含有することを特徴とするもの である。
第五の本発明の排気ガス浄化用ハ-カムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能するよう に構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
上記接着剤層は、 本発明の接着剤を用いてなることを特徴とするものである。 第六の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセ ラミックプロックの外周面に塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒 子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィ ルタであって、
上記塗布材層の単位体積当たりの熱容量が上記多孔質セラミック部材の単位体 積当たりの熱容量よりも低いことを特徴とするものである。
本発明の塗布剤は、 独立気孔形成可能な材料を含有することを特徴とするもの である。
第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセ ラミックプロックの外周面に塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒 子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィ ノレタであって、
上記塗布材層は、 本発明の塗布材を用いて形成されていることを特徴とするも のである。
第八の本発明の排気ガス浄化用ハユカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束されてセラミックブ口ックを構成し、 上記セラミックブ口ックの外周面に 塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能 するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
上記接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 上記塗布材層の単位体積当た りの熱容量が上記多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低いこ とを特徴とするものである。
第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束されてセラミックブ口ックを構成し、 上記セラミックブ口ックの外周面に 塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能 するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
上記接着剤層は、 本発明の接着剤を用いて形成されており、
上記塗布材層は、 本発明の塗布材を用いて形成されていることを特徴とするも のである。
本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法は、 多数の貫通孔が隔壁 を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して 複数個結束されたセラミック積層体に切削加工を施すことにより作製されたセラ ミックブ口ックの外周部分に充填層が形成されてなり、 上記貫通孔を隔てる隔壁 が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカム フィルタの製造方法であって、
上記多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数個結束されたセラミック積 層体の端面に、 作製予定のセラミックブロックの端面が描く輪郭線を重ねた際、 該輪郭線と交わる上記多孔質セラミック部材の貫通孔に塗布材を充填する塗布材 充填工程と、 上記塗布材が充填された上記セラミック積層体に切削加工を施すこ とによりセラミックブ口ックを作製するセラミックブ口ック作製工程とを含むこ とを特徴とするものである。 図面の簡単な説明 図 1は、 第一の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの一例を模式的に示 した斜視図である。
図 2 (a) は、 図 1に示した第一の本発明のハニカムフィルタに用いる多孔質 セラミック部材を模式的に示した斜視図であり、 図 2 (b) は、 その A— A線縦 断面図である。
図 3は、 本発明のハニカムフィルタを製造する様子を模式的に示した側面図で ある。
図 4 (a) は、 セラミック積層体の端面に、 作製予定のセラミックブロックの 端面が描く輪郭線 (点線で図示) を重ねて表示した斜視図であり、 図 4 (b) は 、 作製予定のセラミックブロックの端面が描く輪郭線 (点線で図示) と交わる多 孔質セラミック部材の貫通孔に塗布材を充填した状態を模式的に示す斜視図であ る。
図 5 (a) は、 塗布材充填工程において使用する塗布材充填装置の一例を模式 的に示した断面図であり、 図 5 (b) は、 塗布材充填装置に設置されるマスクの 一例を表す正面図である。
図 6は、 塗布材充填工程において使用する塗布材充填装置の別の一例を模式的 に示した断面図である。
図 7 (a) は、 塗布材充填工程において塗布材が充填されたセラミック積層体 に切削加工を施して作製されたセラミックブ口ックを模式的に示す斜視図であり 、 図 7 (b) は、 塗布材充填工程において塗布材が充填されたセラミック積層体 に切削加工を施して作製されたセラミックブ口ックにおいて外周部分を構成して いる多孔質セラミック部材を模式的に示す斜視図である。
図 8は、 実施例 1〜 9及び比較例 1〜 4に係るハニカムフィルタのパティキュ レート捕集試験前後における押し抜き強度比と、 熱膨張率との関係を示すグラフ である。 符号の説明
1 0 排気ガス浄化用ハニカムフィルタ
1 3 塗布材層 1 4 接着剤層
1 5 セラミックブロック
2 0 多孔質セラミック部材
2 1 貫通孔
2 2 充填材
2 3 隔壁
24 充填層
2 5 塗布材充填後の多孔質セラミック部材
2 6 切削加工後の外周部多孔質セラミック部材
3 0 セラミック積層体
1 0 0、 2 0 0 塗布材充填装置
1 1 0、 2 1 0 塗布材吐出槽
1 1 1、 2 1 1、 2 2 1 マスク
1 1 1 a 開口部
1 1 1 b 架橋部
1 2 0 塗布材
2 2 0 減圧装置 発明の詳細な開示
第一の本発明は、 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多 孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数個結束され、 上記貫通孔を隔てる隔 壁が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカ ムフイノレタであって、
上記接着剤層の熱膨張率《Lと、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFと 0. 0 1 < I a L- a p I /a F< 1. 0の関係を有することを特徴とする排 気ガス浄化用ハニカムフィルタである。
第一の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ (以下、 単に第一の本発明の ハニカムフィルタともいう) では、 接着剤層の熱膨張率 ατと、 多孔質セラミツ ク部材の熱膨張率 aFとの関係式 I ひ L—ひ F I Fの下限が 0. 0 1を超え、 上限が 1. 0未満である。 但し、 上記関係式の値は 300〜9 00°Cにおいて数 点測定した場合、 それぞれで満たされることが望ましいが、 これらの平均値が上 記関係式を満たすものであってもよい。
上記関係式 I ひ L_aF I ひ Fが 0. 0 1以下であると、 接着剤層の熱膨張率 と多孔質セラミック部材の熱膨張率とが殆ど同じとなり、 パティキュレートの蓄 積量の不均一、 触媒を担持させた場合の触媒量の不均一、 及び、 ヒータや排気ガ ス等による加熱の不均一等に起因して、 ハニカムフィルタに局部的な燃焼が起こ つた場合に生じる局部的な熱応力を緩和させることができず、 多孔質セラミック 部材ゃ接着剤層にクラックが発生し、 ハニカムフィルタの強度が低下するととも に、 排気ガス漏出の原因となる。 一方、 上記関係式 I aL— aF I /aFが 1. 0 以上であると、 ハニカムフィルタの通常の使用において、 排気ガスの温度差に伴 う接着剤層の熱膨張と、 多孔質セラミック部材の熱膨張との差が大きくなりすぎ 、 やはり多孔質セラミック部材ゃ接着剤層にクラックが発生し、 ハニカムフィル タの強度が低下するとともに、 排気ガス漏出の原因となる。
なお、 上記関係式 I c L_ a F I Fの下限は 0. 0 2を超え、 上限は 0. 5 未満であることが望ましい。 多孔質セラミック部材ゃ接着剤層にクラックが発生 することをより確実に防止することができるからである。
上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fとしては特に限定されず、 使用する セラミック材料等により適宜決定されるが、 0. 1 X 1 0— 6〜: L 0. 0 X 1 0一 6 ( 1 /K) 程度であることが望ましい。 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fが 0. 1 X 1 0—6 (1/K) 未満であると、 熱膨張率が小さすぎ、 セラミツ ク材料の選定が困難となることがあり、 一方、 上記多孔質セラミック部材の熱膨 張率 o;Fが 1 0. 0 X 1 0- 6 (1/K) を超えると、 第一の本発明のハニカムフ ィルタの通常の使用において、 多孔質セラミック部材が大きく膨張、 収縮するこ ととなり、 容易に多孔質セラミック部材ゃ接着剤層にクラックが発生することが ある。
上記接着剤層の熱膨張率ひ としては特に限定されず、 上述した多孔質セラミ ック部材の熱膨張率ひ pとの間で、 上記 0. 0 1く | a L_ a F | /a F< l . 0 が成り立つように適宜決定されるが、 0. 1 X 1 0— 6〜 : L O. 0 X 1 0—6 ( 1 /K) 程度であることが望ましい。 上記接着剤層の熱膨張率ひ ! ^が 0. 1 X 1 0
6 ( 1/K) 未満であると、 材料の選定が困難となることがある。 一方、 上記 接着剤層の熱膨張率ひ Lが 1 0. 0 X 1 0— 6 ( 1/K) を超えると、 第一の本発 明のハニカムフィルタの通常の使用において、 接着剤層が大きく膨張、 収縮する こととなり、 多孔質セラミック部材ゃ接着剤層に容易にクラックが発生すること がある。
なお、 上記関係式において、 接着剤層の熱膨張率 ^と、 多孔質セラミック部 材の熱膨張率 c Fとの差 aL—aFを示す分子部分が絶対値となっているのは、 使 用する接着剤層や多孔質セラミック部材材質、 及び、 温度によっては、 多孔質セ ラミック部材の熱膨張率 a Fの方が、 接着剤層の熱膨張率 a Lよりも大きくなる ことがあるからである。
次に、 第一の本発明のハニカムフィルタを構成する各部材について図面を用い て詳細に説明する。
図 1は、 第一の本発明のハニカムフィルタの一例を模式的に示した斜視図であ り、 図 2 (a) は、 第一の本発明のハ-カムフィルタを構成する多孔質セラミツ ク部材の一例を模式的に示した斜視図であり、 (b) は、 その A— A線断面図で ある。
図 1に示したように、 第一の本発明のハニカムフィルタ 1 0は、 多孔質セラミ ック部材 20が接着剤層 1 4を介して複数個結束されてセラミックブロック 1 5 を構成し、 このセラミックブ口ック 1 5の周囲に塗布材層 1 3が形成されている 。 また、 この多孔質セラミック部材 20は、 図 2に示したように、 長手方向に多 数の貫通孔 2 1が並設され、 貫通孔 2 1同士を隔てる隔壁 2 3がフィルタとして 機能するようになっている。
即ち、 多孔質セラミック部材 20に形成された貫通孔 2 1は、 図 2 (b) に示 したように、 排気ガスの入り口側又は出口側の端部のいずれかが充填材 2 2によ り目封じされ、 一の貫通孔 2 1に流入した排気ガスは、 必ず貫通孔 2 1を隔てる 隔壁 2 3を通過した後、 他の貫通孔 2 1から流出されるようになつている。 また、 塗布材層 1 3は、 ハニカムフィルタ 1 0を内燃機関の排気通路に設置し た際、 セラミックブロック 1 5の外周部から排気ガスが漏れ出すことを防止する 目的で設けられているものである。
このような構成のハニカムフィルタ 1 0が内燃機関の排気通路に設置され、 内 燃機関より排出された排気ガス中のパティキュレートは、 このハニカムフィルタ
1 0を通過する際に隔壁 2 3により捕捉され、 排気ガスが浄化される。
このようなハニカムフィルタ 1 0は、 極めて耐熱性に優れ、 再生処理等も容易 であるため、 種々の大型車両ゃディ一ゼルェンジン搭載車両等に使用されている 多孔質セラミック部材 2 0の材料としては特に限定されず、 例えば、 窒化アル ミニゥム、 窒化ケィ素、 窒化ホウ素、 窒化チタン等の窒化物セラミック、 炭化珪 素、 炭化ジルコニウム、 炭化チタン、 炭化タンタル、 炭化タングステン等の炭化 物セラミック、 アルミナ、 ジルコニァ、 コージユライ ト、 ムライ ト等の酸化物セ ラミック等を挙げることができるが、 これらのなかでは、 耐熱性が大きく、 機械 的特性に優れ、 かつ、 熱伝導率も大きい炭化珪素が望ましい。 なお、 上述したセ ラミックに金属珪素を配合した珪素含有セラミック、 珪素や珪酸塩化合物で結合 されたセラミックも用いることができる。
また、 多孔質セラミック部材 2 0の気孔率は特に限定されないが、 4 0〜8 0 %程度であることが望ましい。 気孔率が 4 0 %未満であると、 ハニカムフィルタ 1 0がすぐに目詰まりを起こすことがあり、 一方、 気孔率が 8 0 %を超えると、 多孔質セラミック部材 2 0の強度が低下して容易に破壊されることがある。 なお、 上記気孔率は、 例えば、 水銀圧入法、 アルキメデス法及び走査型電子顕 微鏡 (S E M) による測定等、 従来公知の方法により測定することができる。 また、 多孔質セラミック部材 2 0の平均気孔径は 5〜1 0 0 μ πιであることが 望ましい。 平均気孔径が 5 μ πι未満であると、 パティキュレートが容易に目詰ま りを起こすことがある。 一方、 平均気孔径が 1 0 0 z mを超えると、 パティキュ レートが気孔を通り抜けてしまい、 該パティキュレートを捕集することができず 、 フィルタとして機能することができないことがある。
このような多孔質セラミック部材 2 0を製造する際に使用するセラミックの粒 径としては特に限定されないが、 後の焼成工程で収縮が少ないものが望ましく、 例えば、 0 . 3〜5 0 μ πι程度の平均粒径を有する粉末 1 0 0重量部と、 0 . 1 〜1 . 0 m程度の平均粒径を有する粉末 5〜6 5重量部とを組み合わせたもの が望ましい。 上記粒径のセラミック粉末を上記配合で混合することで、 多孔質セ ラミック部材 2 0を製造することができるからである。
接着剤層 1 4を構成する材料としては特に限定されず、 例えば、 無機バインダ 一、 有機バインダー、 無機繊維及び無機粒子からなるもの等を挙げることができ る。
上記無機バインダ一としては、 例えば、 シリカゾル、 アルミナゾル等を挙げる ことができる。 これらは、 単独で用いてもよく、 2種以上を併用してもよい。 上 記無機バインダーのなかでは、 シリカゾルが望ましい。
上記有機バインダーとしては、 例えば、 ポリビエルアルコール、 メチルセル口 ース、 ェチルセルロース、 力ノレボキシメチルセルロース等を挙げることができる 。 これらは、 単独で用いてもよく、 2種以上を併用してもよい。 上記有機バイン ダーのなかでは、 カルボキシメチルセルロースが望ましい。
上記無機繊維としては、 例えば、 シリカ一アルミナ、 ムライ ト、 アルミナ、 シ リカ等のセラミックファイバ一等を挙げることができる。 これらは、 単独で用い てもよく、 2種以上を併用してもよい。 上記無機繊維のなかでは、 シリカ一アル ミナファイバーが望ましい。
上記無機粒子としては、 例えば、 炭化物、 窒化物等を挙げることができ、 具体 的には、 炭化珪素、 窒化珪素、 窒化硼素等からなる無機粉末又はウイスカ一等を 挙げることができる。 これらは、 単独で用いてもよく、 2種以上を併用してもよ い。 上記無機粒子のなかでは、 熱伝導性に優れる炭化珪素が望ましい。
また、 接着剤層 1 4には発泡材が含まれていてもよい。 接着剤層 1 4の気孔率 を変化させることができるため、 接着剤層 1 4の熱膨張率 a Lを調整することが できるからである。 上記発泡材としては使用時の加熱により分解されるものであれば特に限定され ず、 例えば、 炭酸水素アンモニゥム、 炭酸アンモニゥム、 酢酸アミル、 酢酸ブチ ル及びジァゾァミノベンゼン等発泡材として公知のものを挙げることができる。 さらに、 接着剤層 1 4には、 熱可塑性樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂や、 無機物 や有機物等のバルーン等が含まれていてもよい。 接着剤層 1 4の気孔率を制御す ることができ、 接着剤層 1 4の熱膨張率ひ Lを調整することができるからである 上記熱可塑性樹脂としては特に限定されず、 例えば、 アクリル樹脂、 フエノキ シ樹脂、 ポリエーテルスルフォン、 ポリスルフォン等を挙げることができ、 上記 熱硬化性樹脂としては特に限定されず、 例えば、 エポキシ樹脂、 フ ノール樹脂
、 ポリイミ ド樹脂、 ポリエステノレ樹脂、 ビスマレイミ ド樹脂、 ポリオレフイン系 樹脂、 ポリフエ二レンエーテル樹脂等を挙げることができる。
これらの樹脂の形状としては特に限定されず、 例えば、 球形、 楕円球形、 立方 体状、 不定形塊状、 柱状及び板状等任意の形状を挙げることができる。
また、 上記樹脂が球形である場合、 その平均粒径は 3 0〜3 0 0 μ πιであるこ とが望ましい。
上記バルーンとは、 所謂、 バブルや中空球を含む概念であり、 上記有機物バル ーンとしては特に限定されず、 例えば、 アクリルバルーン、 ポリエステルバル一 ン等を挙げることができ、 上記無機物バルーンとしては特に限定されず、 例えば 、 ァノレミナバノレーン、 ガラスマイクロノくノレーン、 シラスバノレーン、 フライアツシ ュバルーン (F Aバルーン) 及びムライ トバルーン等を挙げることができる。 これらバルーンの形状、 及び、 平均粒径等は、 上述した樹脂と同様であること が望ましい。
ここで、 上記発泡材ゃ、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂や、 有機物バル ーンが接着剤層 1 4に含まれていることで、 接着剤層 1 4の熱膨張率《Lを調整 することができるのは、 以下の通りであると考えられる。 即ち、 上述した材料は 、 第一の本発明のハニカムフィルタを製造した段階では接着剤層中に略均一な状 態で分散しているが、 上記ハニカムフィルタを実際に使用することで高温に加熱 されると、 上記発泡材等の有機分は分解されて焼失し、 接着剤層に気孔が形成さ れる。 このとき、 接着剤層に形成される気孔の気孔率や気孔径等を調整すること で、 接着剤層の熱膨張率 a Lの値を調整することができると考えられる。 その結 果、 接着剤層の熱膨張率ひ Lと、 多孔質セラミック部材の熱膨張率ひ Fとの関係 式 I ひ しー a F I / a Fを上述した範囲内とすることができる。 但し、 無機バル一 ンが含まれている場合、 接着剤層に残留することで気孔率等を調整することがで さる。
なお、 上述したような接着剤層 1 4は、 第一の本発明のハニカムフィルタを実 際に使用する前の状態、 即ち、 接着剤層が排気ガス等により一度も加熱されてい ない状態を規定したものであり、 第一の本発明のハニカムフィルタを使用し、 接 着剤層 1 4が排気ガス等により高温に加熱されると、 上述した有機バインダ一、 発泡材、 樹脂及び有機バルーン等の有機成分は分解されて焼失する。
図 1に示したハニカムフィルタ 1 0では、 セラミックブロック 1 5の形状は円 柱状であるが、 第一の本発明のハニカムフィルタにおいては、 セラミックブロッ クの形状は円柱状に限定されることはなく、 例えば、 楕円柱状や角柱状等任意の 形状のものを挙げることができる。
また、 セラミックブ口ック 1 5の外周に形成された塗布材層 1 3としては特に 限定されず、 例えば、 上述した接着剤層 1 4と同様の材料を挙げることができる また、 第一の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよレ、。
このような触媒が担持されていることで、 第一の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C O、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第一の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル .パティキュレート . フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第一の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
上述した通り、 第一の本発明のハニカムフィルタは、 接着剤層の熱膨張率 と、 多孔質セラミック部材の熱膨張率ひ Fとが、 0 . 0 1く a F | / a F < 1 . 0の関係を有する。 即ち、 第一の本発明のハニカムフィルタを構成する接 着剤層の熱膨張率と、 多孔質セラミック部材の熱膨張率とは同一ではなく、 僅か に異なったものである。 そのため、 第一の本発明のハニカムフィルタは、 パティ キュレートの蓄積量の不均一や、 ハニカムフィルタに触媒を担持させた場合の触 媒量の不均一、 さらに、 ヒータや排気ガス等による加熱の不均一等に起因して、 局部的な燃焼、 即ち、 局部的な温度変化が生じた場合であっても、 上記局部的な 温度変化が生じた部分と、 それ以外の部分との間で生じた熱応力を好適に緩和さ せることができ、 多孔質セラミック部材ゃ接着剤層にクラックが発生することが ない。
従って、 第一の本発明のハニカムフィルタは、 強度及び耐久性に優れたものと なる。
次に、 第一の本発明のハニカムフィルタの製造方法の一例について図 1及び図 2を参照しながら説明する。
第一の本発明のハニカムフィルタを製造するには、 まず、 セラミックブロック 1 5となるセラミック積層体を作製する。
このセラミック積層体は、 多数の貫通孔 2 1が隔壁 2 3を隔てて長手方向に並 設された角柱形状の多孔質セラミック部材 2 0が、 接着剤層 1 4を介して複数個 結束された角柱構造である。
多孔質セラミック部材 2 0を製造するには、 まず、 上述したようなセラミック 粉末にバインダー及び分散媒液を加えて混合組成物を調製する。 上記バインダーとしては特に限定されず、 例えば、 メチルセルロース、 カルボ キシメチノレセゾレロース、 ヒ ドロキシェチノレセノレロース、 ポリエチレングリコーノレ 、 フエノール樹脂、 エポキシ樹脂等を挙げることができる。
上記バインダーの配合量は、 通常、 セラミック粉末 1 0 0重量部に対して、 1 〜 1 0重量部程度が望ましい。
上記分散媒液としては特に限定されず、 例えば、 ベンゼン等の有機溶媒; メタ ノール等のアルコール、 水等を挙げることができる。
上記分散媒液は、 混合組成物の粘度が一定範囲内となるように、 適量配合され る。
これらセラミック粉末、 バインダー及び分散媒液は、 ァトライター等で混合し た後、 ニーダ一等で充分に混練し、 押し出し成形法等により、 図 2に示した多孔 質セラミック部材と略同形状の柱状の生成形体を作製する。
上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機等を用いて乾燥させた後、 所定の貫通孔に 封ロ材を充填する封口処理を施し、 再度、 マイクロ波乾燥機等で乾燥処理を施す 。
上記封ロ材としては特に限定されず、 例えば、 上記混合組成物と同様のものを 挙げることができる。
次に、 上記封口処理を経た生成形体を、 酸素含有雰囲気下、 4 0 0〜 6 5 0 °C 程度に加熱することで脱脂し、 バインダー等を分解、 消失させ、 略セラミック粉 末のみを残留させる。
そして、 上記脱脂処理を施した後、 窒素、 アルゴン等の不活性ガス雰囲気下、 1 4 0 0〜 2 2 0 0 °C程度に加熱することで焼成し、 セラミック粉末を焼結させ て多孔質セラミック部材 2 0を製造する。
なお、 このようにして製造した多孔質セラミック部材 2 0の熱膨張率 a Fは、 使用したセラミック材料により決定される。
次に、 図 3に示したように、 このセラミック積層体を作製する。
即ち、 まず、 多孔質セラミック部材 2 0が斜めに傾斜した状態で積み上げるこ とができるように、 断面 V字形状に構成された台 4 0の上に、 多孔質セラミック 部材 2 0を傾斜した状態で載置した後、 上側を向いた 2つの側面 2 0 a、 2 0 b に、 接着剤層 1 4となる接着剤ペーストを均一な厚さで塗布して接着剤ペースト 層を形成し、 この接着剤ペース ト層の上に、 順次他の多孔質セラミック部材 2 0 を積層する工程を繰り返し、 所定の大きさの角柱状のセラミック積層体を作製す る。 この際、 セラミック積層体の 4隅にあたる多孔質セラミック部材 2 0には、 四角柱形状の多孔質セラミック部材を 2つに切断して作製した三角柱状の多孔質 セラミック部材 2 0 cと、 三角柱状の多孔質セラミック部材 2 0 cと同じ形状の 樹脂部材 4 1とを易剥離性の両面テープ等で貼り合わせてなるものを使用し、 多 孔質セラミック部材 2 0の積層が完了した後に、 セラミック積層体の 4隅を構成 する樹脂部材 4 1を全て取り除くことによって、 セラミック積層体を断面多角柱 状にする。 これにより、 セラミック積層体の外周部を切削加工した後に廃棄され る多孔質セラミック部材からなる廃棄物の量を減らすことができる。
上記図 3に示した方法以外であっても、 断面多角柱状のセラミック積層体を作 製する方法としては、 作製するハニカムフィルタの形状に合わせて、 例えば、 4 隅の多孔質セラミック部材を省略する方法、 三角柱状の多孔質セラミック部材を 組み合わせる方法等を用いることができる。 また、 もちろん四角柱状のセラミツ ク積層体を作製してもよい。
そして、 このセラミック積層体を 5 0〜 1 0 0 °C、 1時間程度の条件で加熱し て上記接着剤ペースト層を乾燥、 固化させて接着剤層 1 4とし、 その後、 例えば 、 ダイヤモンドカッター等を用いて、 その外周部を図 1に示したような形状に切 削することで、 セラミックブロック 1 5を作製することができる。
接着剤層 1 4を構成する材料としては特に限定されず、 例えば、 上述したよう な無機バインダー、 有機バインダー、 無機繊維及び無機粒子を含む接着剤ペース トを使用することができる。
また、 上記接着剤ペース ト中には、 少量の水分や溶剤等を含んでいてもよいが 、 このような水分や溶剤等は、 通常、 接着剤ペース トを塗布した後の加熱等によ り殆ど飛散する。
ここで、 接着剤層 1 4の熱膨張率 と、 上述した多孔質セラミック部材 2 0 の熱膨張率ひ Fとが、 0 . 0 1く ひ F | / a F < l . 0の関係を満たすよ うに、 接着剤層 1 4の熱膨張率ひ Lを調整する必要がある。
接着剤層 1 4の熱膨張率 を調整するには、 材料配合、 気孔率や原料を変え ることが必要であり、 その方法としては特に限定されず、 例えば、 上記接着剤べ ース 卜に、 上述した発泡材ゃ、 熱可塑性樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂、 及び、 有 機物バルーンを添加する方法や、 調製する接着剤ペーストの攪拌時間を変える方 法等を挙げることができる。
また、 上記無機バインダーの含有量の下限は、 固形分で、 1重量%が望ましく 、 5重量%がさらに望ましい。 一方、 上記無機バインダーの含有量の上限は、 固 形分で、 3 0重量%が望ましく、 1 5重量%がより望ましく、 9重量%がさらに 望ましい。 上記無機バインダーの含有量が 1重量%未満では、 接着強度の低下を 招くことがあり、 一方、 3 0重量%を超えると、 熱伝導率の低下を招くことがあ る。
上記有機バインダーの含有量の下限は、 固形分で、 0 . 1重量%が望ましく、 0 . 2重量%がより望ましく、 0 . 4重量%がさらに望ましい。 一方、 上記有機 バインダーの含有量の上限は、 固形分で、 5 . 0重量%が望ましく、 1 . 0重量 %がより望ましく、 0 . 6重量%がさらに望ましい。 上記有機バインダーの含有 量が 0 . 1重量%未満では、 接着剤層 1 4のマイグレーションを抑制するのが難 しくなることがあり、 一方、 5 . 0重量%を超えると、 接着剤層 1 4が高温にさ らされた場合に、 有機バインダーが焼失し、 接着強度が低下することがある。 上記無機繊維の含有量の下限は、 固形分で、 1 0重量%が望ましく、 2 0重量 %がより望ましい。 一方、 上記無機繊維の含有量の上限は、 固形分で、 7 0重量 %が望ましく、 4 0重量%がより望ましく、 3 0重量%がさらに望ましい。 上記 無機繊維の含有量が 1 0重量%未満では、 弾性及び強度が低下することがあり、 一方、 7 0重量%を超えると、 熱伝導性の低下を招くとともに、 弾性体としての 効果が低下することがある。
上記無機粒子の含有量の下限は、 固形分で、 3重量%が望ましく、 1 0重量% がより望ましく、 2 0重量0 /0がさらに望ましい。 一方、 上記無機粒子の含有量の 上限は、 固形分で、 8 0重量%が望ましく、 6 0重量%がより望ましく、 4 0重 量%がさらに望ましい。 上記無機粒子の含有量が 3重量%未満では、 熱伝導率の 低下を招くことがあり、 一方、 80重量%を超えると、 接着剤層 1 4が高温にさ らされた場合に、 接着強度の低下を招くことがある。
また、 上記無機繊維のショット含有量の下限は、 1重量%が望ましく、 上限は 、 1 0重量%が望ましく、 5重量%がより望ましく、 3重量%がさらに望ましい 。 また、 その繊維長の下限は、 Ι μιηが望ましく、 上限は、 1 00mmが望まし く、 1 0 0 0 μ mがより望ましく、 5 0 0 μ mがさらに望ましい。
ショット含有量を 1重量%未満とするのは製造上困難であり、 ショット含有量 が 1 0重量%を超えると、 多孔質セラミック部材 20の壁面を傷つけてしまうこ とがある。 また、 繊維長が 1 μ m未満では、 弾性を有するハニカムフィルタ 1 0 を形成することが難しく、 1 0 Ommを超えると、 毛玉のような形態をとりやす くなるため、 無機粒子の分散が悪くなるとともに、 接着剤層 14の厚みを薄くで きない。
上記無機粉末の粒径の下限は、 0. 0 1 /i mが望ましく、 0. 1 mがより望 ましい。 一方、 上記無機粒子の粒径の上限は、 1 00 imが望ましく、 1 5 xm がより望ましく、 1 0 Ai mがさらに望ましい。 無機粒子の粒径が 0. Ο ΐ μ πι未 満では、 コストが高くなることがあり、 一方、 無機粒子の粒径が 1 00 i mを超 えると、 充填率が悪くなり接着力及び熱伝導性の低下を招くことがある。
この接着剤ペースト中には、 接着剤ペーストを柔軟にし、 流動性を付与して塗 布しやすくするため、 上記した無機繊維、 無機バインダー、 有機バインダー及び 無機粒子のほかに、 およそ総重量の 3 5〜6 5重量%程度の水分や他のァセトン 、 アルコール等の溶剤等が含まれていてもよく、 この接着剤ペース トの粘度は、 1 5〜2 5 P a ' s ( 1万〜 2万 c p s ( c P) ) が望ましい。
次に、 このようにして作製したセラミックブロック 1 5の周囲に塗布材層 1 3 の層を形成する塗布材形成工程を行う。
この塗布材形成工程においては、 まず、 セラミックブロック 1 5をその長手方 向で軸支して回転させる。 セラミックブロック I 5の回転速度は特に限定されないが、 2〜 1 Om i n— 1であることが望ましい。
続いて、 回転しているセラミックプロック 15の外周部に塗布材ペーストを付 着させる。 上記塗布材ペーストとしては特に限定されず、 上述した接着剤ペース トと同様のものを挙げることができる。
次に、 このようにして形成した塗布材ペースト層を 1 20°C程度の温度で乾燥 させることにより、 水分を蒸発させて塗布材層 1 3とし、 図 1に示したように、 セラミックブロック 1 5の外周部に塗布材層 1 3が形成された第一の本発明のハ 二カムフィルタ 1 0の製造を終了する。
次に、 第二の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタについて説明する。 第二の本発明の排気ガス浄化用ハ-カムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセ ラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒 子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィ ルタであって、
上記塗布材層の熱膨張率 αΜと、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFと 力 0. 0 1 < I αΜ- αΡ I /aF< 1. 0の関係を有することを特徴とする。 第二の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ (以下、 単に第二の本発明の ハニカムフィルタともいう) では、 塗布材層の熱膨張率 αΜと、 多孔質セラミツ ク部材の熱膨張率 aFとの関係式 I αΜ— aF I Fの下限が 0. 0 1を超え、 上限が 1. 0未満である。 但し、 上記関係式の値は 300〜900°Cにおいて数 点測定した場合、 それぞれで満たされることが望ましいが、 これらの平均値が上 記関係式を満たすものであってもよい。
上記関係式 I aM— aF I /aFが 0. 01以下であると、 塗布材層の熱膨張率 と多孔質セラミック部材の熱膨張率とが殆ど同じとなり、 パティキュレートの蓄 積量の不均一、 触媒を担持させた場合の触媒量の不均一、 及び、 ヒータや排気ガ ス等による加熱の不均一等に起因して、 ハニカムフィルタに局部的な燃焼が起こ つた場合に生じる局部的な熱応力を緩和させることができず、 多孔質セラミック 部材ゃ塗布材層にクラックが発生し、 ハニカムフィルタの強度が低下するととも に、 排気ガス漏出の原因となる。 一方、 上記関係式 I aM— a F I / aFが 1. 0 以上であると、 ハニカムフィルタの通常の使用 おいて、 排気ガスの温度差に伴 う塗布材層の熱膨張と、 多孔質セラミック部材の熱膨張との差が大きくなりすぎ 、 やはり多孔質セラミック部材ゃ塗布材層にクラックが発生し、 ハニカムフィル タの強度が低下するとともに、 排気ガス漏出の原因となる。
なお、 上記関係式 I aM— ct F I Z«Fの下限は 0. 02を超え、 上限は 0. 5 未満であることが望ましい。 多孔質セラミック部材ゃ塗布材層にクラックが発生 することをより確実に防止することができるからである。
上記多孔質セラミック部材の熱膨張率ひ Fとしては特に限定されず、 使用する セラミック材料等により適宜決定されるが、 0. 1 X 1 0_6〜 1 0. 0 X 1 0一 6 ( 1/K) 程度であることが望ましい。 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFが 0. 1 X 1 0—6 ( 1/K) 未満であると、 熱膨張率が小さすぎ、 セラミツ ク材料の選定が困難となることがあり、 一方、 上記多孔質セラミック部材の熱膨 張率 aFが 1 0. 0 X 1 0— 6 ( 1 /K) を超えると、 第二の本発明のハニカムフ ィルタの通常の使用において、 多孔質セラミック部材が大きく膨張、 収縮するこ ととなり、 容易に多孔質セラミック部材ゃ塗布材層にクラックが発生することが ある。
上記塗布材層の熱膨張率ひ Mとしては特に限定されず、 上述した多孔質セラミ ック部材の熱膨張率 a Fとの間で、 上記 0. 0 1く I αΜ— a F I /a F 'く 1. 0 が成り立つように適宜決定されるが、 0. 1 X 1 0-6〜 : 1 0. 0 X 1 0—6 ( 1 /K) 程度であることが望ましい。 上記塗布材層の熱膨張率 αΜが 0. 1 X 1 0 一6 (1/K) 未満であると、 材料の選定が困難となることがある。 一方、 上記 塗布材層の熱膨張率 αΜが 1 0. 0 X 1 0_6 ( 1/K) を超えると、 第二の本発 明のハニカムフィルタの通常の使用において、 塗布材層が大きく膨張、 収縮する こととなり、 多孔質セラミック部材ゃ塗布材層に容易にクラックが発生すること カ ある。
なお、 上記関係式において、 塗布材層の熱膨張率 αΜと、 多孔質セラミック部 材の熱膨張率 ct Fとの差 α M—ひ Fを示す分子部分が絶対値となっているのは、 使 用する塗布材層ゃ多孔質セラミック部材材質、 及び、 温度によっては、 多孔質セ ラミック部材の熱膨張率 c Fの方が、 塗布材層の熱膨張率 α Μよりも大きくなる ことがあるからである。
第二の本発明のハニカムフィルタにおいて、 塗布材層の熱膨張率 α Μと、 多孔 質セラミック部材の熱膨張率ひ Fと力 0 . 0 1 < I α Μ ~ a F I / a F < 1 . 0 の関係を有するよう調整する方法としては特に限定されず、 例えば、 多孔質セラ ミック部材及び塗布材の材料を選択する方法や、 塗布材層の気孔率を調整する方 法等を挙げることができるが、 これらのなかでは、 塗布材層の気孔率を調整する 方法が望ましい。 第二の本発明のハニカムフィルタの全体の熱容量を低下させ、 高温の排気ガスにより第二の本発明のハニカムフィルタの温度を迅速に上昇させ ることができるからである。
上記塗布材層の気孔率を調整する方法としては特に限定されず、 例えば、 塗布 材層中に第一の本発明のハニカムフィルタの接着剤層において説明した、 発泡材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機物や有機物等のバルーンを含有させ る方法等が挙げられる。
第二の本発明のハニカムフィルタでは、 塗布材に上述した発泡材ゃ、 熱可塑性 樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂や、 無機物や有機物等のバルーン等を含有させるこ とにより、 塗布材層の熱膨張率 α Μを調整することができる。
これは、 上述した材料は、 第二の本発明のハニカムフィルタを製造した段階で は塗布材層中に均一な状態で分散しているが、 実際に使用することで高温に加熱 されると、 上記発泡材等の有機分は分解されて焼失して塗布材層に気孔が形成さ れ、 塗布材層の密度が低下するからであると考えられる。
なお、 塗布材層の気孔率を上げるほかに、 上述したように、 塗布材を構成する 無機バインダー、 有機バインダー、 無機繊維、 無機粒子を選定する際、 熱膨張率 の高いものや低いものを選ぶことにより、 塗布材層の熱膨張率 α Μを調整するこ とができる。
上述した以外の第二の本発明のハニカムフィルタの構成要素については、 第一 の本発明のハニカムフィルタと同様のものを使用することができるので、 ここで はその説明を省略する。
また、 第二の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第二の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C O、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第二の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル .パティキュレート ' フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第二の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
上述し'た通り、 第二の本発明のハニカムフィルタは、 塗布材層の熱膨張率 α Μ と、 多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fとが、 0 . 0 1く I ひ M a
< 1 . 0の関係を有する。 即ち、 第二の本発明のハニカムフィルタを構成する塗 布材層の熱膨張率と、 多孔質セラミック部材の熱膨張率とは同一ではなく、 僅か に異なったものである。 そのため、 第二の本発明のハニカムフィルタは、 パティ キュレー卜の蓄積量の不均一や、 ハニカムフィルタに触媒を担持させた場合の触 媒量の不均一、 さらに、 ヒータや排気ガス等による加熱の不均一等に起因して、 局部的な燃焼、 即ち、 局部的な温度変化が生じた場合であっても、 上記局部的な 温度変化が生じた部分と、 それ以外の部分との間で生じた熱応力を好適に緩和さ せることができ、 多孔質セラミック部材ゃ塗布材層にクラックが発生することが ない。 従って、 第二の本発明のハニカムフィルタは、 強度及び耐久性に優れたものと •なる。
第二の本発明のハニカムフィルタの製造方法の一例について説明する。
第二の本発明のハニカムフィルタは、 上述した第一の本発明のハニカムフィル タの製造方法において、 接着剤ペース トを調製する工程で、 接着剤層の熱膨張率 a Lと、 上述した多孔質セラミック部材 20の熱膨張率 c Fとが、 0. 0 1 < | a L- a F I /a F< 1. 0の関係を満たすように、 接着剤ペース トの組成を調整 する代りに、 塗布材ペーストを調製する工程で、 塗布材層の熱膨張率 αΜと、 上 述した多孔質セラミック部材 20の熱膨張率 a Fとが、 0. 0 1 < | aM— a F | /a F< 1. 0の関係を満たすように、 塗布材ペース トの組成を調整する以外は 、 第一の本発明のハ-カムフィルタの製造方法と同様の方法で製造することがで さる。
塗布材層の熱膨張率ひ Mを調整するには、 材料配合、 気孔率や原料を変えるこ とが必要であり、 その方法としては特に限定されず、 例えば、 塗布材ペース トに 、 上述した発泡材ゃ、 熱可塑性樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂、 及び、 有機物バル ーンを添加する方法や、 調製する塗布材ペース トの攪拌時間を変える方法等を挙 げることができる。
次に、 第三の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタについて説明する。 第三の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束されてセラミックブ口ックを構成し、 上記セラミックブ口ックの外周面に 塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能 するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
上記接着剤層の熱膨張率 と、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fとが 、 0. 0 1 < | a L- a F | /a F< l . 0の関係を有し、
上記塗布材層の熱膨張率 aMと、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率ひ Fと 1 0. 0 1 < I aM- a F I /a F< 1. 0の関係を有することを特徴とする。 第三の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ (以下、 単に第三の本発明の ハニカムフィルタともいう) では、 接着剤層の熱膨張率 と多孔質セラミック 部材の熱膨張率 a Fとの関係式 I aL_a F | Za F、 及び、 塗布材層の熱膨張率 αΜと多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFとの関係式 I αΜ_ ο^ I ひ Fの下限 が 0. 0 1を超え、 上限が 1. 0未満である。 伹し、 上記各関係式の値は 300 〜900°Cにおいて数点測定した場合、 それぞれで満たされることが望ましいが 、 これらの平均値が上記各関係式を満たすものであってもよい。
上記関係式 I ひ L— aF I Za F、 及び Z又は、 関係式 I aM_ aF | ZaFが 0 . 0 1以下であると、 接着剤層及び 又は塗布材層の熱膨張率と多孔質セラミッ ク部材の熱膨張率とが殆ど同じとなり、 パティキュレートの蓄積量の不均一、 触 媒を担持させた場合の触媒量の不均一、 及び、 ヒータや排気ガス等による加熱の 不均一等に起因して、 ハニカムフィルタに局部的な燃焼が起こった場合に生じる 局部的な熱応力を緩和させることができず、 多孔質セラミック部材や、 接着剤層 及び Z又は塗布材層にクラックが発生し、 ハニカムフィルタの強度が低下すると ともに、 排気ガス漏出の原因となることがある。 一方、 上記関係式 I a La F I Za p、 及び Z又は、 関係式 I αΜ— aF Iノひ Fが 1. 0以上であると、 ハ- カムフィルタの通常の使用において、 排気ガスの温度差に伴う接着剤層及び 又 は塗布材層の熱膨張と、 多孔質セラミック部材の熱膨張との差が大きくなりすぎ
、 やはり多孔質セラミック部材や、 接着剤層及び Z又は塗布材層にクラックが発 生し、 ハニカムフィルタの強度が低下するとともに、 排気ガス漏出の原因となる ことがある。
なお、 上記関係式 I a L— a F I /a F, 及び、 関係式 | aM— aF | Zapの下 限は 0. 0 2を超え、 上限は 0. 5未満であることが望ましい。 多孔質セラミツ ク部材や、 接着剤層及び/又は塗布材層にクラックが発生することをより確実に 防止することができるからである。
上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFとしては特に限定されず、 使用する セラミック材料等により適宜決定されるが、 0. 1 X 1 0— 6〜: L 0. 0 X 1 0一 6 (1 /K) 程度であることが望ましい。 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 0^が0. 1 X 1 0—6 (1/K) 未満であると、 熱膨張率が小さすぎ、 セラミツ ク材料の選定が困難となることがあり、 一方、 上記多孔質セラミック部材の熱膨 張率 a Fが 1 0. 0 X 1 0 (1/K) を超えると、 第三の本発明のハニカムフ ィルタの通常の使用において、 多孔質セラミック部材が大きく膨張、 収縮するこ ととなり、 容易に多孔質セラミック部材や、 接着剤層及びノ又は塗布材層にクラ ックが発生することがある。
上記接着剤層の熱膨張率 としては特に限定されず、 上述した多孔質セラミ ック部材の熱膨張率 "Fとの間で、 上記 0. 0 1く | aL— aF | /aF< l. 0 が成り立つように適宜決定されるが、 0. 1 X 1 0— 6〜: L 0. 0 X 1 0 ( 1 /K) 程度であることが望ましい。 上記接着剤層の熱膨張率ひ しが 0. 1 X 1 0 _6 ( 1/K) 未満であると、 材料の選定が困難となることがある。 一方、 上記 接着剤層の熱膨張率 ^が 1 0. 0 X 1 0—6 ( 1/K) を超えると、 第三の本発 明のハニカムフィルタの通常の使用において、 接着剤層が大きく膨張、 収縮する こととなり、 多孔質セラミック部材ゃ接着剤層に容易にクラックが発生すること 力 sある。
上記接着剤層の気孔率を調整する方法としては特に限定されず、 例えば、 接着 剤層中に第一の本発明のハニカムフィルタの接着剤層において説明した、 発泡材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機物や有機物等のバルーンを含有させ る方法等が挙げられる。
第三の本発明のハニカムフィルタでは、 接着剤に上述した発泡材ゃ、 熱可塑性 樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂や、 無機物や有機物等のバルーン等を含有させるこ とにより、 接着剤層の熱膨張率 を調整することができる。
これは、 上述した材料は、 第三の本発明のハニカムフィルタを製造した段階で は接着剤層中に均一な状態で分散しているが、 実際に使用することで高温に加熱 されると、 上記発泡材等の有機分は分解されて焼失して接着剤層に気孔が形成さ れ、 接着剤層の密度が低下するからであると考えられる。
なお、 接着剤層の気孔率を上げるほかに、 上述したように、 接着剤を構成する 無機バインダー、 有機バインダー、 無機繊維、 無機粒子を選定する際、 熱膨張率 の高いものや低いものを選ぶことにより、 接着剤層の熱膨張率ひ しを調整するこ とができる。
上記塗布材層の熱膨張率 αΜとしては特に限定されず、 上述した多孔質セラミ ック部材の熱膨張率 a Fとの間で、 上記 0. 0 1く I ひ M— ひ F | /a F< l . 0 が成り立つように適宜決定されるが、 0. 1 X 1 0—6〜 : L O. O X 1 0—6 ( 1 ZK) 程度であることが望ましい。 上記塗布材層の熱膨張率 αΜが 0. 1 X 1 0 一6 ( 1/K) 未満であると、 材料の選定が困難となることがある。 一方、 上記 塗布材層の熱膨張率 αΜが 1 0. 0 X 1 0— 6 (1/K) を超えると、 第三の本発 明のハニカムフィルタの通常の使用において、 塗布材層が大きく膨張、 収縮する こととなり、 多孔質セラミック部材ゃ塗布材層に容易にクラックが発生すること がある。
第三の本発明のハニカムフィルタにおいて、 塗布材層の熱膨張率 αΜと、 多孔 質セラミック部材の熱膨張率ひ Fとが、 0. 0 1く | a M_ Q; F | /a Fく 1. 0 の関係を有するよう調整する方法としては特に限定されず、 例えば、 多孔質セラ ミック部材及び塗布材の材料を選択する方法や、 塗布材層の気孔率を調整する方 法等を挙げることができるが、 これらのなかでは、 塗布材層の気孔率を調整する 方法が望ましい。 第三の本発明のハニカムフィルタの全体の熱容量を低下させ、 高温の排気ガスにより第三の本発明のハニカムフィルタの温度を迅速に上昇させ ることができるからである。
上記塗布材層の気孔率を調整する方法としては特に限定されず、 例えば、 塗布 材層中に第一の本発明のハニカムフィルタの接着剤層において説明した、 発泡材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機物や有機物等のバルーンを含有させ る方法等が挙げられる。
第三の本発明のハニカムフィルタでは、 塗布材に上述した発泡材ゃ、 熱可塑性 樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂や、 無機物や有機物等のバルーン等を含有させるこ とにより、 塗布材層の熱膨張率 αΜを調整することができる。
これは、 上述した材料は、 第三の本発明のハニカムフィルタを製造した段階で は塗布材層中に均一な状態で分散しているが、 実際に使用することで高温に加熱 されると、 上記発泡材等の有機分は分解されて焼失して塗布材層に気孔が形成さ れ、 塗布材層の密度が低下するからであると考えられる。
なお、 塗布材層の気孔率を上げるほかに、 上述したように、 塗布材を構成する 無機バインダー、 有機バインダー、 無機繊維、 無機粒子を選定する際、 熱膨張率 の高いものや低いものを選ぶことにより、 塗布材層の熱膨張率 αΜを調整するこ とができる。
上述した以外の第三の本発明のハ-カムフィルタの構成要素については、 第一 の本発明のハニカムフィルタと同様のものを使用することができるので、 ここで はその説明を省略する。
また、 第三の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の CO、 HC及び N O X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第三の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 CO、 HC及び N〇 X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の CO、 HC及び N〇 X等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第三の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 DP F (ディーゼル.パティキュレート 'フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第三の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
上述した通り、 第三の本発明のハニカムフィルタは、 接着剤層の熱膨張率 a L と多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFとが、 0. 0 1く a F | //a F< 1. 0の関係を有し、 塗布材層の熱膨張率 αΜと多孔質セラミック部材の熱膨張 率 a Fとが、 0. 0 1く I aM— aF I F 1. 0の関係を有する。 即ち、 第 三の本発明のハニカムフィルタを構成する接着剤層及び塗布材層の熱膨張率と、 多孔質セラミック部材の熱膨張率とは同一ではなく、 僅かに異なったものである 。 そのため、 第三の本発明のハニカムフィルタは、 パティキュレー卜の蓄積量の 不均一や、 ハニカムフィルタに触媒を担持させた場合の触媒量の不均一、 さらに 、 ヒータや排気ガス等による加熱の不均一等に起因して、 局部的な燃焼、 即ち、 局部的な温度変化が生じた場合であっても、 上記局部的な温度変化が生じた部分 と、 それ以外の部分との間で生じた熱応力を好適に緩和させることができ、 多孔 質セラミック部材や、 接着剤層及び塗布材層にクラックが発生することがない。 従って、 第三の本発明のハニカムフィルタは、 強度及び耐久性に優れたものと なる。
第三の本発明のハニカムフィルタの製造方法の一例について説明する。
第三の本発明のハニカムフィルタは、 上述した第一の本発明のハニカムフィル タの製造方法の塗布材ペーストを調製する工程において、 塗布材層の熱膨張率 α Μと、 上述した多孔質セラミック部材 2 0の熱膨張率 a Fとが、 0 . 0 1 < | α Μ - a F \ / a F < 1 . 0の関係を満たすように、 塗布材ペース トの組成を調整す る以外は、 第一の本発明のハニカムフィルタの製造方法と同様の方法で製造する ことができる。
塗布材層の熱膨張率 α Μを調整するには、 材料配合、 気孔率や原料を変えるこ とが必要であり、 その方法としては特に限定されず、 例えば、 塗布材ペース トに 、 上述した発泡材ゃ、 熱可塑性樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂、 及び、 有機物バル ーンを添加する方法や、 調製する塗布材ペース トの攪拌時間を変える方法等を挙 げることができる。
次に、 第四の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタについて説明する。 第四の本発明は、 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多 孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数個結束され、 上記貫通孔を隔てる隔 壁が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカ ム構造体であって、
上記接着剤層の単位体積当たりの熱容量が上記多孔質セラミック部材の単位体 積当たりの熱容量よりも低いことを特徴とする排気ガス浄化用ハニカムフィルタ である。
第四の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ (以下、 単に第四の本発明の ハニカムフィルタともいう) では、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量が多孔質 セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低い。 即ち、 多孔質セラミック 部材の単位体積当たりの熱容量に対する、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量の 割合が 1 0 0 %未満である。 両者の関係に関し、 3 0 0〜9 0 0 °Cにおいて数点 測定した場合、 それぞれで接着剤層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミッ ク部材の単位体積当たりの熱容量よりも低いことが望ましいが、 接着剤層の単位 体積当たりの熱容量の平均値が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容 量の平均値よりも低くてもよい。
上記のように規定したのは、 第四の本発明のハニカムフィルタでは、 接着剤層 の熱容量を低下させることにより、 ハニカムフィルタ全体としての熱容量を低下 させるためである。 ハニカムフィルタ全体の熱容量を低下させるには、 多孔質セ ラミック部材の熱容量または接着剤層の熱容量等を下げる必要がある。 ここで、 多孔質セラミック部材の熱容量を低下させるには、 比熱の低いセラミック材料に する力 \ 密度の低い多孔質体にする必要がある。 しかし、 比熱は、 一般に、 材料 固有の数値を示すため、 材料を変えない限り変更することができず、 また、 低い 密度の多孔質体とするには、 多孔質セラミックの気孔率をより高く したり、 ハニ カムの開口率 (フィルタの単位断面積当たりの開口部 (壁のない空間) の面積割 合) を高く したりする必要があるので、 多孔質セラミック部材の熱容量を低下さ せると、 多孔質セラミック部材の機械的な強度が低下する等の問題を生じること となる。
また、 ハニカムフィルタにおいて、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量が、 多 孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも高いと、 捕集されたパティ キュレートの再生や、 触媒の活性温度を高くさせるために、 多孔質セラミック部 材を昇温させようとしても、 接着剤層の昇温に多くの熱量が必要となるため、 多 孔質セラミック部材が昇温しにくくなり、 ハ-カムフィルタ全体としての昇温特 性が劣ることになる。 その結果、 例えば、 ハニカムフィルタに触媒を担持させて 触媒担持体として機能させた場合、 ハニカムフィルタを、 当該触媒が排気ガス中 の CO、 HC及び NO X等を浄化することができる温度にまで迅速に昇温させる ことができないため、 上記排気ガス中の CO、 HC及び NO X等の浄化能力に劣 るものとなる。
なお、 第四の本発明のハニカムフィルタにおいて、 多孔質セラミック部材の単 位体積当たりの熱容量に対する、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量の割合は、 90%以下であることが望ましい。 第四の本発明のハニカムフィルタをより昇温 特性に優れたものとすることができるからである。
第四の本発明のハニカムフィルタにおいて、 多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量に対する、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量の割合は、 20% 以上であることが望ましい。 20%未満であると、 接着剤層の単位体積当たりの 熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低くなりすぎ、 排出される高温の排気ガスにより上記接着剤層の温度が急激に上昇して第四の本 発明のハニカムフィルタを構成する多孔質セラミック部材との間に大きな熱応力 が生じるため、 上記接着剤層と多孔質セラミック部材との間にクラックが発生す ること力 sある。
さらに、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量に対する、 接着剤層 の単位体積当たりの熱容量の割合は、 25%以上であることがより望ましい。 第四の本発明のハエカムフィルタに用いられる多孔質セラミック部材の単位体 積 (lm3) 当たりの熱容量としては特に限定されず、 使用するセラミック材料 等により適宜決定されるが、 600〜3000 (k j/ (K · m3) ) 程度であ ることが望ましい。 熱容量を 600 (k j/ (K - m3) ) 未満とするには、 多 孔質セラミック部材の気孔率を非常に高くする必要があるが、 このような多孔質 セラミック部材は、 その密度が非常に低くなるため、 強度が低下して容易に破壊 されることがある。 また、 フィルタとして使用したときに、 熱への応答性が良く なるために、 容易に昇温されやすい反面、 冷めやすくなるために、 結果的にフィ ルタを高温状態で保ちにくくなるため、 昇温しにくくなる。 一方、 熱容量が 30 00 (k j/ (K - m3) ) を超えるものであると、 熱容量を高く設定するため に第四の本発明のハニカムフィルタの気孔率を低く設定しなければならず、 背圧 が高くなつてエンジン等の性能に影響を与えてしまう。 また、 フィルタとして使 用したときに、 熱容量が高いため、 昇温させるのに、 より多くの熱エネルギーが 必要となるため、 昇温特性に劣ることになる。
上記接着剤層の単位体積 (l m 3 ) 当たりの熱容量としては特に限定されず、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも小さくなるように適宜調 整されるが、 4 0 0〜2 3 0 0 ( k J / ( K - m 3 ) ) 程度であることが望まし い。 4 0 0 ( k J Z ( K ■ m 3 ) ) 未満であると、 多孔質セラミック部材の単位 体積当たりの熱容量との差が大きくなり、 排出される高温の排気ガスにより上記 接着剤層の温度が急激に上昇して第四の本発明のハニカムフィルタを構成する多 孔質セラミック部材との間に大きな熱応力が生じるため、 上記接着剤層と多孔質 セラミック部材との間にクラックが発生することがある。 一方、 2 3 0 0 ( k j / ( K - m 3 ) ) を超えると、 第四の本発明のハニカムフィルタの熱容量が大き くなり、 フィルタとして使用したときに、 接着剤層の熱容量が大きいため、 接着 剤層を昇温させるのに多くの熱エネルギーが必要となり、 第四の本発明のハニカ ムフィルタ全体の昇温特性が劣ることになるからである。 また、 材料の選定が困 難となることがある。
第四の本発明のハニカムフィルタにおいて、 接着剤層の単位体積当たりの熱容 量を、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低くする方法とし ては特に限定されず、 例えば、 多孔質セラミック部材及び接着剤の材料を選択す る方法や、 接着剤層の気孔率を増加させる方法等を挙げることができるが、 これ らのなかでは、 接着剤層の気孔率を増加させる方法が望ましい。 第四の本発明の ハニカムフィルタの全体の熱容量が低下し、 排出される高温の排気ガスにより第 四の本発明のハニカムフィルタの温度を迅速に上昇させることができるからであ る。
上記接着剤層の気孔率を増加させる方法としては特に限定されず、 例えば、 接 着剤層中に第一の本発明のハニカムフィルタの接着剤層において説明した、 発泡 材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機物や有機物等のバルーンを含有 させる方法等が挙げられる。
第四の本発明のハニカムフィルタでは、 接着剤に上述した発泡材ゃ、 熱可塑性 樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂や、 無機物や有機物等のバルーン等を含有させるこ とにより、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量を調整することができる。
これは、 上述した材料は、 第四の本発明のハニカムフィルタを製造した段階で は接着剤層中に均一な状態で分散しているが、 実際に使用することで高温に加熱 されると、 上記発泡材等の有機分は分解されて焼失して接着剤層に気孔が形成さ れ、 接着剤層の密度が低下するからであると考えられる。
なお、 接着剤の気孔率を上げるほかに、 上述したように、 接着剤を構成する無 機バインダー、 有機バインダー、 無機繊維、 無機粒子を選定する際、 熱容量の低 いものを選ぶことにより、 接着剤の熱容量をより低下させることができる。 上述した以外の第四の本発明のハニカムフィルタの構成要素については、 第一 の本発明のハニカム構造体と同様のものを使用することができるので、 ここでは その説明を省略する。
また、 第四の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第四の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C O、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C〇、 H C及び N O X等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第四の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル 'パティキュレート · フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第四の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
上述した通り、 第四の本発明のハニカムフィルタは、 接着剤層の単位体積当た りの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低い。 その ため、 第四の本発明のハニカムフィルタは、 昇温特性に優れたものとなり、 当該 ハニカムフィルタに触媒を担持させた場合、 第四の本発明のハニカムフィルタを 上記触媒が排気ガス中の C〇、 H C及び N O x等を浄化することができる温度に まで迅速に昇温させることができる。 従って、 第四の本発明のハ-カムフィルタ は、 触媒担持体として好適に使用することができる。
第四の本発明のハニカムフィルタの製造方法の一例について説明する。
第四の本発明のハニカムフィルタは、 上述した第一の本発明のハニカムフィル タの製造方法の接着剤層 1 4となる接着剤ペーストを調製する工程において、 形 成する接着剤層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量よりも低くなるように接着剤ペーストの組成を調整する以外は、 第一の本発明のハニカムフィルタの製造方法と同様の方法で製造することができ る。
次に、 本発明の接着剤について説明する。
本発明の接着剤は、 独立気孔形成可能な材料を含有することを特徴とする。 上記独立気孔形成可能な材料としては特に限定されず、 例えば、 発泡材、 熱可 塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機バルーン及び有機バルーン等を挙げるこ とができるが、 これらの材料のなかでは、 発泡材、 無機バルーン及び有機バル一 ンからなる群から選択される少なくとも 1の材料であることが望ましい。
上記発泡材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機バルーン及び有機バ ルーン等 (以下、 発泡材等ともいう) の含有量の上限は、 8 0重量%が望ましく、 6 0重量%がより望ましい。 一方、 上記発泡材等の含有量の下限は、 0 . 0 1重 量%が望ましく、 1 . 0重量%がより望ましい。 上記発泡材等の含有量が 0 . 0 1重量%未満では、 本発明の接着剤を用いてなる接着剤層の気孔率を余り高くす ることができず、 該接着剤層の熱容量が高くなるとともに、 弾性が低下すること があり、 一方、 8 0重量%を超えると、 本発明の接着剤を用いてなる接着剤層の 気孔率が高くなりすぎ、 強度が低下してクラックが発生することがある。
なお、 上記発泡材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機バルーン及び 有機バルーンの種類、 形状等は、 第一の本発明のハニカムフィルタの接着剤層に おいて説明したものと同様のものが挙げられるので、 ここでは詳しい説明を省略 する。
本発明の接着剤は、 独立気孔が形成され、 これに起因して下記のような種々の 効果を奏する。 従って、 本発明の接着剤の用途は、 このような効果 (特性) が有 利に働く用途であれば特に限定されず、 建材用、 土木用の接着剤等の用途や、 金 属製品、 セラミック製品等を製造する際の接着剤としての用途が挙げられる。 これらのなかでは、 多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数個結束され たハ-カムフィルタにおける上記接着剤層の原料として用いられることが望まし レ、。 上記接着剤層の熱膨張率を制御することができるため、 上記ハニカムフィル タに生じる熱応力を緩和することができるからである。 また、 上記ハニカムフィ ルタ全体の気孔率を高くすることができるため熱容量を低くすることができ、 上 記ハニカムフィルタに大量の触媒を担持させることで触媒担持体として機能させ た場合であっても、 背圧の上昇を防ぐことができるからである。
上述した通り、 本発明の接着剤は、 独立気孔形成可能な材料を含有している。 そのため、 本発明の接着剤を用いてなる接着剤層に形成される気孔の気孔率等を 制御することができるため、 該接着剤層の熱膨張率を制御することができるとと もに、 単位体積当たりの熱容量を低く し、 優れた弾性を維持することができる。 従って、 本発明の接着剤を用いてなる接着剤層を介して、 多数の貫通孔が隔壁 を隔てて長手方向に並設された多孔質セラミック部材を複数個結束し、 排気ガス 浄化用ハニカムフィルタを製造すると、 上記多孔質セラミック部材と上記接着剤 層との間に生じる熱応力や上記接着剤層に加わる外力を緩和することができるた め、 上記多孔質セラミック部材と接着剤層との間にクラックが発生することがな く、 強度及び耐久性に優れたものとなる。 また、 上記接着剤層に形成された気孔 により、 当該接着剤層の密度が低下し、 それにより、 単位体積当たりの熱容量が 低下するため、 上記排気ガス浄化用ハニカムフィルタの昇温特性が優れたものと なる。
このような本発明の接着剤を用いて製造された排気ガス浄化用ハニカムフィル タも本発明の 1つであり、 この第五の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ は、 上述したような特有の優れた効果を奏する。
また、 第五の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第五の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C O、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C O、 ^1〇及び1^〇乂等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第五の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル ·パティキュレート ' フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第五の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
次に、 第六の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタについて説明する。 第六の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセ ラミックプロックの外周面に塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒 子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィ ノレタであって、
上記塗布材層の単位体積当たりの熱容量が上記多孔質セラミック部材の単位体 積当たりの熱容量よりも低いことを特徴とする。
第六の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ (以下、 単に第六の本発明の ハニカムフィルタともいう) では、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が多孔質 セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低い。 即ち、 多孔質セラミック 部材の単位体積当たりの熱容量に対する、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量の 割合が 1 0 0 %未満である。 両者の関係に関し、 3 0 0〜9 0 0 °Cにおいて数点 測定した場合、 それぞれで塗布材層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミツ ク部材の単位体積当たりの熱容量よりも低いことが望ましいが、 塗布材層の単位 体積当たりの熱容量の平均値が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容 量の平均値よりも低くてもよい。
上記のように規定したのは、 第六の本発明のハニカムフィルタでは、 塗布材層 の熱容量を低下させることにより、 ハニカムフィルタ全体としての熱容量を低下 させるためである。 ハニカムフィルタ全体の熱容量を低下させるには、 多孔質セ ラミック部材の熱容量または塗布材層の熱容量等を下げる必要がある。 ここで、 多孔質セラミック部材の熱容量を低下させるには、 比熱の低いセラミック材料に するか、 密度の低い多孔質体にする必要がある。 しかし、 比熱は、 一般に、 材料 固有の数値を示すため、 材料を変えない限り変更することができず、 また、 低い 密度の多孔質体とするには、 多孔質セラミックの気孔率をより高く したり、 ハニ カムの開口率 (フィルタの単位断面積当たりの開口部 (壁のない空間) の面積割 合) を高く したりする必要があるので、 多孔質セラミック部材の熱容量を低下さ せると、 多孔質セラミック部材の機械的な強度が低下する等の問題を生じること となる。
また、 ハニカムフィルタにおいて、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が、 多 孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも高いと、 捕集されたパティ キュレートの再生や、 触媒の活性温度を高くさせるために、 多孔質セラミック部 材を昇温させようとしても、 塗布材層の昇温に多くの熱量が必要となるため、 多 孔質セラミック部材が昇温しにくくなり、 ハ-カムフィルタ全体としての昇温特 性が劣ることになる。 その結果、 例えば、 ハニカムフィルタに触媒を担持させて 触媒担持体として機能させた場合、 ハニカムフィルタを、 当該触媒が排気ガス中 の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる温度にまで迅速に昇温させる ことができないため、 上記排気ガス中の C〇、 H C及び N〇 X等の浄化能力に劣 るものとなる。
なお、 第六の本発明のハニカムフィルタにおいて、 多孔質セラミック部材の単 位体積当たりの熱容量に対する、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量の割合は、 9 0 %以下であることが望ましい。 第六の本発明のハニカムフィルタをより昇温 特性に優れたものとすることができるからである。
第六の本発明のハニカムフィルタにおいて、 多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量に対する、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量の割合は、 2 0 % 以上であることが望ましい。 2 0 %未満であると、 塗布材層の単位体積当たりの 熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低くなりすぎ、 排出される高温の排気ガスにより上記塗布材層の温度が急激に上昇して第六の本 発明のハニカムフィルタを構成する多孔質セラミック部材との間に大きな熱応力 が生じるため、 上記塗布材層と多孔質セラミック部材との間にクラックが発生す ることがある。
さらに、 第六の本発明のハニカムフィルタの単位体積当たりの熱容量に対する、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量の割合は、 2 5 %以上であることがより望ま しい。
第六の本発明のハニカムフィルタに用いられる多孔質セラミック部材の単位体 積 (l m 3 ) 当たりの熱容量としては特に限定されず、 使用するセラミック材料 等により適宜決定されるが、 6 0 0〜3 0 0 0 ( k J / ( K · m 3) ) 程度であ ることが望ましい。 熱容量を 6 0 0 ( k J / ( K - m 3) ) 未満とするには、 多 孔質セラミック部材の気孔率を非常に高くする必要があるが、 このような多孔質 セラミック部材は、 その密度が非常に低くなるため、 強度が低下して容易に破壊 されることがある。 また、 フィルタとして使用したときに、 熱への応答性が良く なるために、 容易に昇温されやすい反面、 冷めやすくなるために、 結果的にフィ ルタを高温状態で保ちにくくなるため、 昇温しにくくなる。 一方、 熱容量が 3 0 0 0 ( k J / (K - m 3) ) を超えるものであると、 熱容量を高く設定するため に第六の本発明のハニカムフィルタの気孔率を低く設定しなければならず、 背圧 が高くなつてエンジン等の性能に影響を与えてしまう。 また、 フィルタとして使 用したときに、 熱容量が高いため、 昇温させるのに、 より多くの熱エネルギーが 必要となるため、 昇温特性に劣ることになる。
上記塗布材層の単位体積 (l m 3 ) 当たりの熱容量としては特に限定されず、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも小さくなるように適宜調 整されるが、 4 0 0〜 2 3 0 0 ( k J / ( K■ m 3 ) ) 程度であることが望まし レ、。 4 0 0 ( k J / ( K - m 3 ) ) 未満であると、 多孔質セラミック部材の単位 体積当たりの熱容量との差が大きくなり、 排出される高温の排気ガスにより上記 塗布材層の温度が急激に上昇して第六の本発明のハ-カムフィルタを構成する多 孔質セラミック部材との間に大きな熱応力が生じるため、 上記塗布材層と多孔質 セラミック部材との間にクラックが発生することがある。 一方、 2 3 0 0 ( k J / ( K - m 3) ) を超えると、 第六の本発明のハニカムフィルタの熱容量が大き くなり、 フィルタとして使用したときに、 塗布材層の熱容量が大きいため、 塗布 材層を昇温させるのに多くの熱エネルギーが必要となり、 第六の本発明のハニカ ムフィルタ全体の昇温特性が劣ることになるからである。 また、 材料の選定が困 難となることがある。
第六の本発明のハニカムフィルタにおいて、 塗布材層の単位体積当たりの熱容 量を、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低くする方法とし ては特に限定されず、 例えば、 多孔質セラミック部材及び塗布材の材料を選択す る方法や、 塗布材層の気孔率を増加させる方法等を挙げることができるが、 これ らのなかでは、 塗布材層の気孔率を増加させる方法が望ましい。 第六の本発明の ハニカムフィルタの全体の熱容量が低下し、 排出される高温の排気ガスにより第 六の本発明のハニカムフィルタの温度を迅速に上昇させることができるからであ る。
上記塗布材層の気孔率を増加させる方法としては特に限定されず、 例えば、 塗 布材層中に第一の本発明のハニカムフィルタの接着剤層において説明した、 発泡 材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機物や有機物等のバルーンを含有 させる方法等が挙げられる。 第六の本発明のハニカムフィルタでは、 塗布材に上述した発泡材ゃ、 熱可塑性 樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂や、 無機物や有機物等のバルーン等を含有させるこ とにより、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量を調整することができる。
これは、 上述した材料は、 第六の本発明のハニカムフィルタを製造した段階で は塗布材層中に均一な状態で分散しているが、 実際に使用することで高温に加熱 されると、 上記発泡材等の有機分は分解されて焼失して塗布材層に気孔が形成さ れ、 塗布材層の密度が低下するからであると考えられる。
なお、 塗布材の気孔率を上げるほかに、 上述したように、 塗布材を構成する無 機バインダー、 有機バインダー、 無機繊維、 無機粒子を選定する際、 熱容量の低 いものを選ぶことにより、 塗布材の熱容量をより低下させることができる。 上述した以外の第六の本発明のハニカムフィルタの構成要素については、 第一 の本発明のハニカム構造体と同様のものを使用することができるので、 ここでは その説明を省略する。
また、 第六の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第六の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C O、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C O、 H C及び N O x等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第六の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル 'パティキュレート ' フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第六の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。 上述した通り、 第六の本発明のハニカムフィルタは、 塗布材層の単位体積当た りの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低い。 その ため、 第六の本発明のハニカムフィルタは、 昇温特性に優れたものとなり、 当該 ハニカムフィルタに触媒を担持させた場合、 第六の本発明のハニカムフィルタを 上記触媒が排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる温度に まで迅速に昇温させることができる。 従って、 第六の本発明のハ-カムフィルタ は、 触媒担持体として好適に使用することができる。
第六の本発明のハ-カムフィルタの製造方法の一例について説明する。
第六の本発明のハニカムフィルタは、 上述した第一の本発明のハニカムフィル タの製造方法の塗布材層 1 3となる塗布材ペーストを調製する工程において、 形 成する塗布材層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量よりも低くなるように塗布材ペース トの組成を調整する以外は、 第一の本発明のハニカムフィルタの製造方法と同様の方法で製造することができ る。
次に、 本発明の塗布材について説明する。
本発明の塗布材は、 独立気孔形成可能な材料を含有することを特徴とする。 上記独立気孔形成可能な材料としては特に限定されず、 例えば、 発泡材、 熱可 塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機バルーン及び有機バルーン等を挙げるこ とができる。 なかでも、 発泡材、 無機バルーン及び有機バルーンからなる群から 選択される少なくとも 1の材料であることが望ましい。
なお、 上記発泡材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機バルーン及び 有機バルーンの種類、 形状等としては、 第一の本発明のハニカムフィルタの接着 剤層において用いることができるものと同様のものが挙げられるので、 ここでは 詳しい説明を省略する。
上記独立気孔形成可能な材料の含有量の上限は、 8 0重量%が望ましく、 6 0 重量%がより望ましい。 一方、 上記独立気孔形成可能な材料の含有量の下限は、 0 . 0 1重量%が望ましく、 1 . 0重量。 /0がより望ましい。 上記独立気孔形成可 能な材料の含有量が 0 . 0 1重量%未満では、 本発明の塗布材を用いてなる塗布 材層の気孔率を充分に高くすることができず、 該塗布材層の単位体積当たりの熱 容量が高くなり、 断熱性が低下するとともに、 弾性が低下して充分に応力を緩和 することができないことがあり、 一方、 8 0重量%を超えると、 本発明の塗布材 を用いてなる塗布材層の気孔率が高くなりすぎ、 強度が低下してクラックが発生 することがある。
本発明の塗布材の用途としては、 独立気孔が形成されていることが有利に働く 用途であれば特に限定されず、 多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセラ ミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成されてなる排気ガス浄化用ハニカムフ ィルタにおける塗布材層の原料、 多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束された排気ガス浄化用ハニカムフィルタにおける接着剤層の原料、 建材用、 土木用等の塗布材等を挙げることができる。 なかでも、 多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成されてなる排 気ガス浄化用ハニカムフィルタにおける塗布材層の原料として好適に用いられる。 本発明の塗布材は、 独立気孔形成可能な材料を含有するものであることから、 本発明の塗布材からなる塗布材層中には、 独立気孔が形成される。 独立気孔を含 有させることにより、 本発明の塗布材からなる塗布材層は、 単位体積当たりの熱 容量を低下させ、 断熱性を向上し、 かつ、 弾性に優れるので応力を緩和すること ができる。
次に、 第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタについて説明する。 第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材を 1個以上含んでなるセ ラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒 子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィ ルタであって、 上記塗布材層は、 本発明の塗布材を用いて形成されていることを 特徴とする。
第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 第一の本発明の排気ガス 浄化用ハニカムフィルタと同様に、 図 1に示したような、 多孔質セラミック部材 2 0が接着剤層 1 4を介して複数個結束されてセラミックブロック 1 5を構成し 、 このセラミックブロック 1 5の周囲に塗布材層 1 3が形成された構造のハニカ ムフィルタ 1 0であってもよいし、 1個の多孔質セラミック部材からなるセラミ ックブロックの外周面に塗布材層が形成された構造のハニカムフィルタであって もよい。
なお、 上記セラミックブ口ックの形状としては特に限定されず、 例えば、 円柱 状、 楕円柱状、 角柱状等の任意の形状を挙げることができる。
第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタを構成する多孔質セラミック 部材、 接着剤層等の各部材としては、 塗布材層が本発明の塗布材を用いて形成さ れる以外は、 第一の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタと同様のものを用 いることができるので、 ここではその説明を省略する。
なお、 第七の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第七の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C〇、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第七の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル 'パティキュレート ' フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第七の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
第七の本発明のハニカムフィルタの製造方法について説明する。
第七の本発明のハニカムフィルタは、 上述した第一の本発明のハニカムフィル タの製造方法における塗布材形成工程において、 塗布材ペーストとして本発明の 塗布材を用いること以外は、 第一の本発明のハニカムフィルタの製造方法と同様 にして製造することができる。
第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 本発明の塗布材により塗 布材層が形成されていることから、 優れた昇温特性を有する。 これは、 上記塗布 材層の内部に形成された独立気孔により、 塗布材層の密度が低下して単位体積当 たりの熱容量が低下しているとともに、 塗布材層の断熱性が向上しているためで ある。
また、 第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 本発明の塗布材に より塗布材層が形成されていることから、 強度及び耐久性に優れている。 これは 、 上記塗布材層の内部に形成された独立気孔により、 塗布材層の弾性が向上する ため、 塗布材層におけるクラックの発生を防止するとともに、 セラミックブロッ クに対する熱応力を緩和してセラミックブ口ックにおけるクラックの発生を防止 することができ、 更に、 第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタに加え られる外力を効果的に緩和することができるためである。
なお、 第七の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 強度及び耐久性に 優れていることから、 気孔率を高くすることができ、 気孔率を高くした場合には 、 単位体積当たりの熱容量が下がるので昇温特性をより向上させることができ、 背圧を上昇させることなく大量の触媒を担持させ触媒担持体として機能させるこ とも可能となる。
次に、 第八の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタについて説明する。 第八の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束されてセラミックブ口ックを構成し、 上記セラミックブ口ックの外周面に 塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能 するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
上記接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 上記塗布材層の単位体積当た りの熱容量が上記多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低いこ とを特徴とする。 第八の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ (以下、 単に第八の本発明の ハニカムフィルタともいう) では、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積当たりの 熱容量よりも低い。 即ち、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量に対 する、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの 熱容量の割合がともに 1 0 0 %未満である。 これらの関係に関し、 3 0 0〜9 0 0 °Cにおいて数点測定した場合、 それぞれで接着剤層の単位体積当たりの熱容量 、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量よりも低いことが望ましいが、 接着剤層の単位体積当たりの熱容 量の平均値、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量の平均値が、 多孔質セラ ミック部材の単位体積当たりの熱容量の平均値よりもそれぞれ低くてもよい。 上記のように規定したのは、 第八の本発明のハニカムフィルタでは、 接着剤層 及び塗布材層の熱容量を低下させることにより、 多孔質セラミック部材の熱容量 を低下させることなく、 ハ-カムフィルタ全体としての熱容量を低下させるため であり、 これにより、 多孔質セラミック部材の機械的な強度が低下させることな く、 ハニカムフィルタ全体としての昇温特性を向上させることができる。
その結果、 例えば、 ハニカムフィルタに触媒を担持させて触媒担持体として機 能させた場合、 ハニカムフィルタを、 当該触媒が排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる温度にまで迅速に昇温させることができ、 上記排 気ガス中の C O、 H C及び N O X等の浄化能力に優れたものとなる。
なお、 第八の本発明のハニカムフィルタにおいて、 多孔質セラミック部材の単 位体積当たりの熱容量に対する、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量の割合、 及 び、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量の割合は、 それぞれ 9 0 %以下であるこ とが望ましい。 第八の本発明のハニカムフィルタを特に昇温特性に優れたものと することができるからである。
第八の本発明のハニカムフィルタにおいて、 多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量に対する、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量の割合、 及び、 塗 布材層の単位体積当たりの熱容量の割合は、 それぞれ 2 0 %以上であることが望 ましい。 2 0 %未満であると、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び Z又は、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たり の熱容量よりも低くなりすぎ、 排出される高温の排気ガスにより接着剤層及びノ 又は塗布材層の温度が急激に上昇して第八の本発明のハニカムフィルタを構成す る多孔質セラミック部材との間に大きな熱応力が生じるため、 接着剤層及び Z又 は塗布材層と多孔質セラミック部材との間にクラックが発生することがある。 さらに、 第八の本発明のハニカムフィルタの単位体積当たりの熱容量に対する、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量の割合、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの 熱容量の割合は、 それぞれ 2 5 %以上であることがより望ましい。
第八の本発明のハニカムフィルタに用いられる多孔質セラミック部材の単位体 積 (l m3) 当たりの熱容量としては特に限定されず、 使用するセラミック材料 等により適宜決定されるが、 6 00〜 3 00 0 (k j/ (K . m3) ) 程度であ ることが望ましい。 熱容量を 6 00 (k } / (K . m3) ) 未満とするには、 多 孔質セラミック部材の気孔率を非常に高くする必要があるが、 このような多孔質 セラミック部材は、 その密度が非常に低くなるため、 強度が低下して容易に破壊 されることがある。 また、 フィルタとして使用したときに、 熱への応答性が良く なるために、 容易に昇温されやすい反面、 冷めやすくなるために、 結果的にフィ ルタを高温状態で保ちにくくなるため、 昇温しにくくなる。 一方、 熱容量が 30 0 0 (k J/ (K - m3) ) を超えるものであると、 熱容量を高く設定するため に第八の本発明のハ-カムフィルタの気孔率を低く設定しなければならず、 背圧 が高くなつてエンジン等の性能に影響を与えてしまう。 また、 フィゾレタとして使 用したときに、 熱容量が高いため、 昇温させるのに、 より多くの熱エネルギーが 必要となるため、 昇温特性に劣ることになる。
上記接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの 熱容量としては特に限定されず、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容 量よりも小さくなるように適宜調整されるが、 400~2 30 0 (k J/ (K · m3) ) 程度であることが望ましい。 4 0 0 (k J/ (K · m3) ) 未満である と、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量との差が大きくなり、 排出 される高温の排気ガスにより接着剤層及び/又は塗布材層の温度が急激に上昇し て第八の本発明のハニカムフィルタを構成する多孔質セラミック部材との間に大 きな熱応力が生じるため、 接着剤層及び 又は塗布材層と多孔質セラミック部材 との間にクラックが発生することがある。 一方、 2 3 0 0 ( k J / ( K - m 3 ) ) を超えると、 第八の本発明のハニカムフィルタの熱容量が大きくなり、 フィル タとして使用したときに、 接着剤層及び Z又は塗布材層の熱容量が大きいため、 接着剤層及び/又は塗布材層を昇温させるのに多くの熱エネルギーが必要となり 、 第八の本発明のハニカムフィルタ全体の昇温特性が劣ることになるからである 。 また、 材料の選定が困難となることがある。
第八の本発明のハニカムフィルタにおいて、 接着剤層の単位体積当たりの熱容 量、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量を、 多孔質セラミック部材の単位 体積当たりの熱容量よりも低くする方法としては特に限定されず、 例えば、 多孔 質セラミック部材、 接着剤及び塗布材の材料を選択する方法や、 接着剤層及び塗 布材層の気孔率を增加させる方法等を挙げることができるが、 これらのなかでは、 接着剤層及び塗布材層の気孔率を増加させる方法が望ましい。 第八の本発明のハ 二カムフィルタの全体の熱容量が低下し、 排出される高温の排気ガスにより第八 の本発明のハニカムフィルタの温度を迅速に上昇させることができるからである。 上記接着剤層及び塗布材層の気孔率を増加させる方法としては特に限定されず、 例えば、 接着剤層中及び塗布材層中に第一の本発明のハニカムフィルタの接着剤 層において説明した、 発泡材、 熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の樹脂、 無機物や 有機物等のバルーンを含有させる方法等が挙げられる。
第八の本発明のハニカムフィルタでは、 接着剤及び塗布材に上述した発泡材ゃ、 熱可塑性樹脂、 熱硬化性樹脂等の樹脂や、 無機物や有機物等のバルーン等を含有 させることにより、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布材層の単位 体積当たりの熱容量を調整することができる。
これは、 上述した材料は、 第八の本発明のハニカムフィルタを製造した段階で は接着剤層中及び塗布材層中に均一な状態で分散しているが、 実際に使用するこ とで高温に加熱されると、 上記発泡材等の有機分は分解されて焼失して接着剤層 及び塗布材層に気孔が形成され、 接着剤層及び塗布材層の密度が低下するからで あると考えられる。
なお、 接着剤及び塗布材の気孔率を上げるほかに、 上述したように、 接着剤及 び塗布材を構成する無機バインダー、 有機バインダー、 無機繊維、 無機粒子を選 定する際、 熱容量の低いものを選ぶことにより、 接着剤及び塗布材の熱容量をよ り低下させることができる。
上述した以外の第八の本発明のハニカムフィルタの構成要素については、 第一 の本発明のハニカム構造体と同様のものを使用することができるので、 ここでは その説明を省略する。
また、 第八の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N O x等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第八の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C O、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第八の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル■パティキュレート 'フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第八の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
上述した通り、 第八の本発明のハニカムフィルタは、 接着剤層の単位体積当た りの熱容量、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミック部材 の単位体積当たりの熱容量よりも低い。 そのため、 第八の本発明のハニカムブイ ルタは、 昇温特性に優れたものとなり、 当該ハニカムフィルタに触媒を担持させ た場合、 第八の本発明のハニカムフィルタを上記触媒が排気ガス中の C O、 H C 及び N O X等を浄化することができる温度にまで迅速に昇温させることができる。 従って、 第八の本発明のハニカムフィルタは、 触媒担持体として好適に使用する ことができる。
第八の本発明のハニカムフィルタの製造方法の一例について説明する。
第八の本発明のハニカムフィルタは、 上述した第一の本発明のハニカムフィル タの製造方法において、 接着剤層 1 4となる接着剤ペーストを調製する工程で、 形成する接着剤層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体 積当たりの熱容量よりも低くなるように接着剤ペース トの組成を調整すること、 及び、 塗布材層 1 3となる塗布材ペーストを調製する工程で、 形成する塗布材層 の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量 よりも低くなるように塗布材ペーストの組成を調整すること以外は、 第一の本発 明のハュカムフィルタの製造方法と同様の方法で製造することができる。
次に、 第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタについて説明する。 第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 多数の貫通孔が隔壁を隔 てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数 個結束されてセラミックブ口ックを構成し、 上記セラミックブ口ックの外周面に 塗布材層が形成され、 上記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能 するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、 上記接着剤層 は、 本発明の接着剤を用いて形成されており、 上記塗布材層は、 本発明の塗布材 を用いて形成されていることを特徴とする。
第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 図 1に示したような、 多 孔質セラミック部材 2 0が接着剤層 1 4を介して複数個結束されてセラミックブ ロック 1 5を構成し、 このセラミックブロック 1 5の周囲に塗布材層 1 3が形成 された構造のハニカムフィルタ 1 0である。
なお、 上記セラミックブ口ックの形状としては特に限定されず、 例えば、 円柱 状、 楕円柱状、 角柱状等の任意の形状を挙げることができる。
第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタを構成する多孔質セラミック 部材、 接着剤層等の各部材としては、 接着剤層が本発明の接着剤を用いて形成さ れ、 塗布材層が本発明の塗布材を用いて形成される以外は、 第一の本発明の排気 ガス浄化用ハニカムフィルタと同様のものを用いることができるので、 ここでは その説明を省略する。
なお、 第九の本発明のハニカムフィルタには、 排気ガス中の C O、 H C及び N 〇 X等を浄化することができる触媒が担持されていてもよい。
このような触媒が担持されていることで、 第九の本発明のハニカムフィルタは 、 排気ガス中のパティキュレートを捕集するフィルタとして機能するとともに、 排気ガスに含有される上記 C O、 H C及び N O X等を浄化するための触媒担持体 として機能することができる。
上記触媒としては、 排気ガス中の C〇、 H C及び N O X等を浄化することがで きる触媒であれば特に限定されず、 例えば、 白金、 パラジウム、 ロジウム等の貴 金属等を挙げることができる。 また、 貴金属に加えて、 アルカリ金属 (元素周期 表 1族) 、 アルカリ土類金属 (元素周期表 2族) 、 希土類元素 (元素周期表 3族 ) 、 遷移金属元素が加わることもある。
上記触媒が担持された第九の本発明のハニカムフィルタは、 従来公知の触媒付 D P F (ディーゼル 'パティキュレート 'フィルタ) と同様のガス浄化装置とし て機能するものである。 従って、 ここでは、 第九の本発明のハニカムフィルタが 触媒担持体としても機能する場合の詳しい説明を省略する。
第九の本発明のハニカムフィルタの製造方法について説明する。
第九の本発明のハニカムフィルタは、 上述した第一の本発明のハニカムフィル タの製造方法において、 セラミック積層体作製工程で、 接着剤ペーストとして本 発明の接着剤を用いること、 及び、 塗布材形成工程で、 塗布材ペーストとして本 発明の塗布材を用いること以外は、 第一の本発明のハニカムフィルタの製造方法 と同様にして製造することができる。
第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 本発明の接着剤により接 着剤層が形成されており、 本発明の塗布材により塗布材層が形成されていること から、 特に優れた昇温特性を有する。 これは、 上記接着剤層及び塗布材層の内部 に形成された独立気孔により、 接着剤層及び塗布材層の密度が低下して単位体積 当たりの熱容量が低下しているとともに、 塗布材層の断熱性が向上しているため である。
また、 第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 本発明の接着剤に より接着剤層が形成されており、 本発明の塗布材により塗布材層が形成されてい ることから、 強度及び耐久性に優れている。 これは、 上記接着剤層及び塗布材層 の内部に形成された独立気孔により、 接着剤層及び塗布材層の弾性が向上するた め、 接着剤層及び塗布材層におけるクラックの発生を防止するとともに、 セラミ ックブ口ックに対する熱応力を緩和してセラミックブ口ックにおけるクラックの 発生を防止することができ、 更に、 第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィ ルタに加えられる外力を効果的に緩和することができるためである。
なお、 第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 強度及び耐久性に 優れていることから、 気孔率を高くすることができ、 気孔率を高く した場合には 、 単位体積当たりの熱容量が下がるので昇温特性をより向上させることができ、 背圧を上昇させることなく大量の触媒を担持させ触媒担持体として機能させるこ とも可能となる。
次に、 本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法について説明を行 うことにする。
本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法は、 多数の貫通孔が隔壁 を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック部材が接着剤層を介して 複数個結束されたセラミック積層体に切削加工を施すことにより作製されたセラ ミックブロックの外周部分に充填層が形成されてなり、 上記貫通孔を隔てる隔壁 が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカム フィルタの製造方法であって、 上記多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複 数個結束されたセラミック積層体の端面に、 作製予定のセラミックブロックの端 面が描く輪郭線を重ねた際、 該輪郭線と交わる上記多孔質セラミック部材の貫通 孔に塗布材を充填する塗布材充填工程と、 上記塗布材が充填された上記セラミッ ク積層体に切削加工を施すことによりセラミックブロックを作製するセラミック プロック作製工程とを含むことを特徴とする。
本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法は、 セラミック積層体 3 0を研削してセラミックプロック 1 5を作製する前に、 研削後に露出することと なる貫通孔 2 1を予め塗布材により充填しておくこと以外は、 通常の排気ガス浄 化用ハニカムフィルタの製造方法と同様であり、 上記塗布材充填工程及び上記セ ラミックブロック作製工程以外の他の工程については、 上述した第一の本発明の ハニカムフィルタを製造する方法と同様にして行うことができる。
本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法について図 1及び図 2を 参照しながら説明する。
本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法では、 まず、 セラミック プロック 1 5となるセラミック積層体を作製する。
このセラミック積層体は、 多数の貫通孔 2 1が隔壁 2 3を隔てて長手方向に並 設された角柱形状の多孔質セラミック部材 2 0力 接着剤層 1 4を介して複数個 結束された角柱構造である。
多孔質セラミック部材 2 0を製造するには、 まず、 上述したようなセラミック 粉末にバインダー及び分散媒液を加えて混合組成物を調製する。
これらセラミック粉末、 バインダー及び分散媒液は、 アトライター等で混合し た後、 ニーダ一等で充分に混練し、 押し出し成形法等により、 図 2に示した多孔 質セラミック部材と略同形状の柱状の生成形体を作製する。
上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機等を用いて乾燥させた後、 所定の貫通孔に 封ロ材を充填する封口処理を施し、 再度、 マイクロ波乾燥機等で乾燥処理を施す 次に、 上記封口処理を経た生成形体を、 酸素含有雰囲気下、 4 0 0〜 6 5 0 °C 程度に加熱することで脱脂し、 バインダー等を分解、 消失させ、 略セラミック粉 末のみを残留させる。
そして、 上記脱脂処理を施した後、 窒素、 アルゴン等の不活性ガス雰囲気下、 1 4 0 0〜 2 2 0 0 °C程度に加熱することで焼成し、 セラミック粉末を焼結させ て多孔質セラミック部材 2 0を製造する。 次に、 図 3に示したように、 このセラミック積層体を作製する。
即ち、 まず、 多孔質セラミック部材 2 0が斜めに傾斜した状態で積み上げるこ とができるように、 断面 V字形状に構成された台 4 0の上に、 多孔質セラミック 部材 2 0を傾斜した状態で載置した後、 上側を向いた 2つの側面 2 0 a、 2 0 b に、 接着剤層 1 4となる接着剤ペーストを均一な厚さで塗布して接着剤ペースト 層を形成し、 この接着剤ペースト層の上に、 順次他の多孔質セラミック部材 2 0 を積層する工程を繰り返し、 所定の大きさの角柱状のセラミック積層体を作製す る。 この際、 セラミック積層体の 4隅にあたる多孔質セラミック部材 2 0には、 四角柱形状の多孔質セラミック部材を 2つに切断して作製した三角柱状の多孔質 セラミック部材 2 0 cと、 三角柱状の多孔質セラミック部材 2 0 cと同じ形状の 樹脂部材 4 1とを易剥離性の両面テープ等で貼り合わせてなるものを使用し、 多 孔質セラミック部材 2 0の積層が完了した後に、 セラミック積層体の 4隅を構成 する樹脂部材 4 1を全て取り除くことによって、 セラミック積層体を断面多角柱 状にする。 これにより、 セラミック積層体の外周部を切削加工した後に廃棄され る多孔質セラミック部材からなる廃棄物の量を減らすことができる。
上記図 3に示した方法以外であっても、 断面多角柱状のセラミック積層体を作 製する方法としては、 作製するハニカムフィルタの形状に合わせて、 例えば、 4 隅の多孔質セラミック部材を省略する方法、 三角柱状の多孔質セラミック部材を 組み合わせる方法等を用いることができる。 また、 もちろん四角柱状のセラミツ ク積層体を作製してもよレ、。
そして、 このセラミック積層体を 5 0〜 1 0 0 °C、 1時間程度の条件で加熱し て上記接着剤ペース ト層を乾燥、 固化させて接着剤層 1 4とする。
続いて、 本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法では、 多孔質セ ラミック部材 2 0が接着剤層 1 4を介して複数個結束されたセラミック積層体 3 0の端面に、 作製予定のセラミックブロックの端面が描く輪郭線を重ねた際、 該 輪郭線と交わる多孔質セラミック部材 2 0の貫通孔 2 1に塗布材を充填する塗布 材充填工程を行う。
図 4 ( a ) は、 セラミック積層体の端面に、 作製予定のセラミックブロックの 端面が描く輪郭線 (点線で図示) を重ねて表示した斜視図であり、 図 4 ( b ) は 、 作製予定のセラミックブロックの端面が描く輪郭線 (点線で図示) と交わる多 孔質セラミック部材の貫通孔に塗布材を充填した状態を模式的に示す斜視図であ る。 図 5 ( a ) は、 塗布材充填工程において使用する塗布材充填装置の一例を模 式的に示した断面図であり、 図 5 ( b ) は、 塗布材充填装置に設置されるマスク の一例を表す正面図である。 図 6は、 塗布材充填工程において使用する塗布材充 填装置の別の一例を模式的に示した断面図である。
上記塗布材充填工程は、 図 4に示したように、 セラミック積層体 3 0を研削し てセラミックブロック 1 5を作製する前に、 研削後に露出することとなる貫通孔 2 1を予め塗布材により充填しておくものである。 なお、 作業上、 研削後に露出 することとなる貫通孔のみに塗布材を充填することが困難である場合には、 後述 のセラミックブ口ック作製工程において研削される部分の貫通孔ゃ、 研削後に露 出することとなる貫通孔近傍の貫通孔にも塗布材を充填してもよい。
上記塗布材としては特に限定されず、 例えば、 本発明の塗布材等を挙げること ができる。
セラミック積層体 3 0における所定の貫通孔 2 1に塗布材を充填する方法とし ては特に限定されず、 塗布材に一定の圧力を加える方法でもよく、 塗布材を一定 の圧力で吸引する方法でもよく、 塗布材に一定の圧力を加えつつ一定の圧力で吸 引する方法でもよい。 具体的には、 例えば、 図 5に示した塗布材充填装置 1 0 0 を用いる方法、 図 6に示した塗布材充填装置 2 0 0を用いる方法等を挙げること ができる。 図 5に示した塗布材充填装置 1 0 0を用いる方法では、 減圧容器 1 3 0内を減圧することで塗布材吐出槽 1 1 0中から塗布材 1 2 0を吐出させ、 塗布 材 1 2 0の充填をより速やか、 かつ、 確実なものとするため、 塗布材吐出槽 1 1 0内部にも一定の圧力を加える。 また、 図 6に示した塗布材充填装置 2 0 0を用 いる方法では、 その周囲を気密状態にしたセラミック積層体 3 0の内部を減圧吸 引装置 2 2 0により吸引することで塗布材吐出槽 2 1 0中から塗布材 1 2 0を吐 出させ、 塗布材 1 2 0の充填をより速やか、 かつ、 確実なものとするため、 塗布 材吐出槽 2 1 0内部にも一定の圧力を加える。 なお、 塗布材に一定の圧力を加える方法においても、 貫通孔 2 1内の気体に妨 げられることなく塗布材を貫通孔 2 1の深部まで充填することができる。 これは 、 セラミック積層体 3 0が多孔質であることから、 貫通孔 2 1内の気体は、 吸引 しなくても貫通孔 2 1内に充填される塗布材により押し出されるからである。 図 5に示したように、 塗布材充填装置 1 0 0は、 減圧容器 1 3 0中に、 マスク 1 1 1が取り付けられた二組の密閉式の塗布材吐出槽 1 1 0が設置されたもので あり、 二組の塗布材吐出槽 1 1 0は、 マスク 1 1 1が取り付けられた面同士が向 かい合うように配設されている。 なお、 密閉式の塗布材吐出槽 1 1 0は、 塗布材 の充填開始時まで密閉され、 塗布材の充填時にはマスク 1 1 1が取り付けられた 面が開放される。 また、 マスク 1 1 1には、 作製予定のセラミックブロックの端 面に沿った円環状の開口部 1 1 l aが設けられており、 円環状の開口部 1 1 1 a は、 マスクと当接することとなるセラミック積層体 3 0の端面 3 0 aにおける接 着剤層 1 4に対応する位置で、 接着剤層 1 4の幅よりも細い'架橋部 1 1 1 bによ り複数に区切られている。 これは、 円環状の開口部 1 1 1 aの内側と外側とでマ スク 1 1 1を一体化するためである。
このような塗布材充填装置 1 0 0を用いてセラミック積層体 3 0における所定 の貫通孔 2 1に塗布材を充填するには、 まず、 セラミック積層体 3 0の端面 3 0 aと、 塗布材吐出槽 1 1 0に取り付けられたマスク 1 1 1とが当接するようにセ ラミック積層体 3 0を塗布材吐出槽 1 1 0の間に固定する。 このようにセラミッ ク積層体 3 0の両側に塗布材吐出槽 1 1 0を設置することにより、 充填材 2 2に よりその一端が封止されている貫通孔 2 1にも塗布材を充填することができる。 このとき、 マスク 1 1 1の開口部 1 1 1 aとセラミック積層体 3 0の塗布材を充 填しようとする所定の貫通孔 2 1とは、 ちょうど対向する位置関係となっている 続いて、 減圧容器 1 3 0内を減圧した状態で、 塗布材吐出槽 1 1 0のマスク 1 1 1が取り付けられた面を開放し、 例えば、 モノポンプ等のポンプを用いて塗布 材吐出槽 1 1 0内部に一定の圧力を加え、 塗布材 1 2 0をマスク 1 1 1の開口部 1 1 1 aより吐出させ、 セラミック積層体 3 0の所定の貫通孔 2 1に塗布材を充 填する。
図 6に示したように、 塗布材充填装置 2 0 0は、 マスク 2 1 1が取り付けられ た密閉式の塗布材吐出槽 2 1 0と、 マスク 2 2 1が取り付けられた減圧吸引装置
2 2 0と力 マスクが取り付けられた面同士を向かい合うようにして配設された ものである。 また、 マスク 2 1 1には、 マスク 1 1 1と同様のものが用いられ、 マスク 2 2 1には、 マスク 1 1 1と同様の構造を有し、 マスク 1 1 1よりもやや 大きめの円環状の開口部が設けられたものが用いられる。
このような塗布材充填装置 2 0 0を用いてセラミック積層体 3 0における所定 の貫通孔 2 1に塗布材を充填するには、 まず、 セラミック積層体 3 0の貫通孔 2 1の設けられていない側面を通気性のない素材からなる密封シートにより、 密封 状態にする。 続いて、 セラミック積層体 3 0の一方の端面 3 0 aに、 塗布材吐出 槽 2 1 0に取り付けられたマスク 2 1 1を、 セラミック積層体 3 0の他方の端面
3 0 bに、 減圧吸引装置 2 2 0に取り付けられたマスク 2 2 1をそれぞれ当接さ せ、 セラミック積層体 3 0を塗布材吐出槽 2 1 0と減圧吸引装置 2 2 0との間に 固定する。
このとき、 塗布材吐出槽 2 1 0に取り付けられたマスク 2 1 1の開口部は、 セ ラミック積層体 3 0の塗布材を充填しょうとする所定の貫通孔 2 1、 及び、 減圧 吸引装置 2 2 0に取り付けられたマスク 2 2 1の開口部と対向する位置関係とさ れる。
続いて、 減圧吸引装置 2 2 0によりセラミック積層体 3 0の内部を吸引しなが ら、 塗布材吐出槽 2 1 0に、 例えば、 モノポンプ等のポンプを用いて一定の圧力 を加えて、 塗布材 1 2 0をマスク 2 1 1の開口部より吐出させることにより、 セ ラミック積層体 3 0の所定の貫通孔 2 1に塗布材を充填することができる。 なお 、 セラミック積層体 3 0の一方の端面から塗布材を注入した後、 更にセラミック 積層体 3 0の他方の端面から塗布材を注入する。
また、 上記塗布材充填装置としては、 上述したような塗布材充填装置 1 0 0、 2 0 0に限定されず、 例えば、 その内部に攪拌片が配設された開放式の充填材吐 出槽を備え、 上記攪拌片を上下方向に移動させることにより、 上記充填材吐出槽 に満たされた塗布材を流動させ、 上記塗布材の充填を行う方式のものであっても よい。
上記塗布材充填工程後には、 塗布材が充填されたセラミック積層体 3 0を 5 0 〜1 5 0 °C、 1時間程度の条件で加熱して塗布材を硬化させる。
続いて、 本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法では、 塗布材充 填工程において上記塗布材が充填されたセラミック積層体 3 0に切削加工を施す ことによりセラミックブロックを作製するセラミックブロック作製工程を行う。 上記切削加工の方法としては特に限定されず、 例えば、 ダイヤモンドカッター 等により切削する方法等を挙げることができる。
図 7 ( a ) は、 塗布材充填工程において塗布材が充填されたセラミック積層体 に切削加工を施して作製されたセラミックブロックを模式的に示す斜視図であり 、 図 7 ( b ) は、 塗布材充填工程において塗布材が充填されたセラミック積層体 に切削加工を施して作製されたセラミックブ口ックにおいて外周部分を構成して いる多孔質セラミック部材を模式的に示す斜視図である。
なお、 通常の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法では、 外周面に貫通 孔 2 1が露出しないように、 セラミック積層体 3 0を研削してセラミックブ口ッ ク 1 5を作製した後に、 上記セラミックブロック 1 5の外周面に塗布材層を形成 するが、 本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法では、 図 7に示し たように、 セラミックブロックの外周部分に充填層 2 4を形成することから、 塗 布材層を形成しなくてよい。 ただし、 セラミックブロックの強度、 耐久性及び断 熱性をより向上させたい場合には、 塗布材層を形成してもよい。
また、 本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法では、 排気ガス浄 化用ハニカムフィルタを構成する多孔質セラミック部材 2 0、 接着剤層 1 4等の 各部材の原料に、 通常の排気ガス浄化用ハニカムフィルタにおいて用いられてい るものと同様のものを用いることができ、 上述した第一の本発明の排気ガス浄ィ匕 用ハニカムフィルタにおいて用いられるものと同様のものを用いることができる ので、 ここではその説明を省略する。
本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法では、 セラミック積層体 を研削してセラミックブ口ックを作製する前に、 研削後に露出することとなる貫 通孔を予め塗布材により充填するので、 セラミック積層体に切削加工を施してセ ラミックブ口ックを作製する際に欠け等の不良が発生するのを抑制することがで き、 塗布材層を形成する工程を省略することができる。 このため、 特に低熱容量 及び高気孔率にした排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造する際に好適に用い ることができる。
また、 研削加工後のセラミックブ口ックに塗布材を塗布して塗布材層を形成す る工程を省略することで、 従来、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタにおいて生じ ていた塗布材層の厚みバラツキによる外形寸法精度の低下を起こりにくくするこ とができる。
なお、 本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法により、 第一、 第 二、 第三、 第四、 第五、 第六、 第七、 第八又は第九の本発明の排気ガス浄化用ハ 二カムフィルタを製造してもよい。 発明を実施するための最良の形態
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、 本発明はこれら実施例 のみに限定されるものではない。
(実施例 1 )
( 1 ) 平均粒径 5 mの α型炭化珪素粉末 6 0重量%と、 平均粒径 0 . 5 / m の ]3型炭化珪素粉末 4 0重量%とを湿式混合し、 得られた混合物 1 0 0重量部に 対して、 有機バインダー (メチルセルロース) を 5重量部、 水を 1 0重量部加え て混練して混練物を得た。 次に、 上記混練物に可塑剤と潤滑剤とを少量加えてさ らに混練した後、 押し出し成形を行い、 生成形体を作製した。
次に、 上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機を用いて乾燥させ、 上記生成形体と 同様の組成のペーストを所定の貫通孔に充填した後、 再び乾燥機を用いて乾燥さ せた後、 4 0 0 °Cで脱脂し、 常圧のアルゴン雰囲気下 2 2 0 0 °C、 3時間で焼成 を行うことにより、 図 2に示したような、 その大きさが 3 3 mm X 3 3 mm X 3 0 0 mmで、 貫通孔の数が 3 1個/ c m2、 隔壁の厚さが 0. 3 mmの炭化珪素 焼結体からなる多孔質セラミック部材を製造した。
( 2) 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 1 7. 6重量0 /0、 平均粒径 0. 6 μ mの炭化珪素粒子 6 1. 0重量%、 シリカゾル 9. 1重量%、 カルボキシメ チルセルロース 2. 3重量%、 及び、 発泡材として炭酸水素アンモニゥム 1 0重 量%からなる混合物 1 00重量部に、 水 2 0重量部を加えた耐熱性の接着剤ぺー ストを用いて上記多孔質セラミック部材を、 図 3を用いて説明した方法により多 数結束させ、 続いて、 ダイヤモンドカッターを用いて切断することにより、 図 1 に示したような直径が 1 6 5 mmで円柱形状のセラミックブ口ックを作製した。 次に、 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 0 0 mm) 2 3. 3重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 μ mの炭化珪素粉末 3 0. 2重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 3 0重量%) 7重量。/。、 有機バイン ダ一としてカルボキシメチルセルロース 0. 5重量%及び水 3 9重量%を混合、 混練して塗布材ペーストを調製した。
次に、 上記塗布材ペーストを用いて、 上記セラミックブロックの外周部に厚さ 1. Ommの塗布材ペース ト層を形成した。 そして、 この塗布材ペースト層を 1 2 0°Cで乾燥して、 図 1に示したような円柱形状のハエカムフィルタを製造した (実施例 2)
( 1 ) 実施例の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
( 2) 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 1 5. 7重量%、 平均粒径 0. 6 μ mの炭化珪素粒子 5 4. 2重量%、 シリカゾル 8. 1重量%、 カルボキシメ チルセルロース 2. 0重量0 /0、 及び、 発泡材として炭酸水素アンモニゥム 2 0重 量%からなる混合物 1 00重量部に、 水 2 5重量部を加えた耐熱性の接着剤べ一 ストを用いたほかは、 実施例 1 と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(実施例 3)
( 1 ) 実施例の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 (2) 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 1 3. 7重量%、 平均粒径 0. 6 /imの炭化珪素粒子 4 7. 4重量%、 シリカゾル 7. 1重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 8重量%、 及び、 発泡材として炭酸水素アンモ-ゥム 3 0重 量%からなる混合物 1 00重量部に、 水 3 5重量部を加えた耐熱性の接着剤べ一 ス トを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(実施例 4 )
( 1) 実施例 1の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 繊維長 0. 2 mmのアルミナファイバー 6. 7重量%、 平均粒径 0. 6 imの炭化珪素粒子 3 0. 8重量%、 シリカゾル 2 0. 6重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 7重量0 /0、 及び、 フライアッシュバノレーン 40. 2重量0 /0か らなる混合物 1 0 0重量部に、 水 40重量部を加えた耐熱性の接着剤ペーストを 用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 )
( 1) 実施例 1の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 (2) 繊維長 0. 2 mmのアルミナファイバー 6. 7重量0 /0、 平均粒径 0. 6
/ mの炭化珪素粒子 30. 8重量%、 シリカゾル 2 0. 6重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 7重量%、 及び、 アルミナバルーン 40. 2重量0 /0からなる 混合物 1 00重量部に、 水 40重量部を加えた耐熱性の接着剤ペーストを用いた ほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(実施例 6 )
(1 ) 実施例 1の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 1 3. 7重量%、 平均粒径 0. 6 μπιの炭化珪素粒子 4 7. 4重量%、 シリカゾル 7. 1重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 8重量%、 及び、 球状アクリル樹脂 (平均粒径 1 0 zni) 3 0重量%からなる混合物 1 00重量部に、 水 3 5重量部を加えた耐熱性の接着剤 ペーストを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(実施例 7 )
(1) 実施例 1の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 ( 2 ) 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 1 3. 7重量%、 平均粒径 0. 6 μ mの炭化珪素粒子 4 7. 4重量%、 シリカゾノレ 7. 1重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 8重量0 /0、 及び、 アクリルからなる有機物バルーン (平均粒 径 1 0 w m) を 3 0重量%からなる混合物 1 0 0重量部に、 水 3 5重量部を加え た耐熱性の接着剤ペース トを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィ ルタを製造した。
(実施例 8 )
( 1 ) 実施例 1の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
( 2) 繊維長 0. 2 mmのアルミナファイバー 6. 7重量%、 平均粒径 0. 6 /X mの炭化珪素粒子 3 0. 8重量%、 シリカゾル 2 0. 6重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 7重量0/。、 炭酸水素アンモニゥム 1 0重量%、 及び、 アルミ ナバ —ン 3 0. 2重量%からなる混合物 1 0 0重量部に、 水 4 0重量部を加え た耐熱性の接着剤ペーストを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィ ルタを製造した。
(実施例 9 )
( 1 ) 実施例 1の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
( 2) 繊維長 0. 2 mmのアルミナファイバー 6. 7重量 °/0、 平均粒径 0. 6 μ mの炭化珪素粒子 3 0. 8重量%、 シリカゾル 2 0. 6重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 7重量%、 炭酸水素アンモニゥム 2 0重量%、 及び、 アルミ ナバルーン 2 0. 2重量%からなる混合物 1 0 0重量部に、 水 4 0重量部を加え た耐熱性の接着剤ペーストを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィ ルタを製造した。
(比較例 1 )
( 1 ) 実施例 1の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 ( 2) 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 3 7重量%、 平均粒径 0. 6 μ mの炭化珪素粒子 4 9. 7重量%、 シリカゾル 1 2. 3重量%、 及び、 カルボキ シメチルセルロース 1. 0重量0 /0からなる混合物 1 0 0重量部に、 水 4 3重量部 を加えた接着剤ペーストを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィル タを製造した。
(比較例 2 )
( 1 ) 実施例 1の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 繊維長 0. 2 mmのアルミナファイバ一 1 5. 1重量%、 平均粒径 0. 6 /zmの炭化珪素粒子 1 7. 5重量%、 シリカゾル 6 1. 5重量%、 及び、 カル ボキシメチルセルロース 5. 9重量%からなる混合物1 0 0重量部に、 水 34重 量部を加えた接着剤ペーストを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフ ィルタを製造した。
(参考例 1 )
( 1) 実施例 1の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 1 3. 7重量0 /0、 平均粒径 0. 6 μπιの炭化珪素粒子 2 7. 4重量%、 シリカゾノレ 7. 1重量%、 カルボキシメ チルセルロース 1. 8重量%、 及び、 炭酸水素アンモニゥム 5 0重量%からなる 混合物 1 00重量部に、 水 3 5重量部を加えた耐熱性の接着剤ペーストを用いた ほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(参考例 2 )
(1) 実施例 1の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 繊維長 0. 2 mmのアルミナファイバー 2 7重量0 /0、 平均粒径 0. ら μ mの炭化珪素粒子 3 9. 7重量%、 シリカゾル 1 2. 3重量%、 カルボキシメチ ルセルロース 1. 0重量%、 炭酸水素アンモニゥム 20重量%からなる混合物 1 00重量部に、 水 5 0重量部を加えた耐熱性の接着剤ペーストを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。 このようにして製造した多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFと、 実施例 1 ~ 9、 比較例 1〜 2及び参考例 1〜2に係るハ-カムフィルタの接着剤層の熱膨張 率 c ^を 3 00°C、 4 00°C、 6 0 0°C、 7 50°C、 9 00°Cにおいて測定し ( 表 1) 、 これらの値から I a L_ a F I /a Fの値を計算した (表 2) 。
また、 実施例 1~9、 比較例 1〜2及び参考例 1〜 2に係るハニカムフィルタ を中空円形状の台の上に載置して、 外周部付近の多孔質セラミック部材でハ二力 ムフィルタを支持し、 中央部付近の一つの多孔質セラミック部材を押し抜くよう に下方に力を加え、 ハニカムフィルタが破壊される力を測定する押し抜き試験を 行った。
また、 実施例 1〜9、 比較例 1 ~ 2及び参考例 1〜2に係るハニカムフィルタ を、 エンジンの排気通路に設置してパティキュレートの捕集試験を 1 0 0回繰り 返した後にも同様の押し抜き試験を行い、 パティキュレートの捕集試験の後で押 し抜き強度がどれだけ低下したかを計算した。
その結果を下記表 3に示す。 表 1
Figure imgf000066_0001
表 2
ひし一 / a F
卞 づ
300°C 400°C 600°C 750°C 90O°C 実施例 1 0. 11 0. 17 0. 49 0. 41 0. 31 0. 30 実施例 2 0. 1 1 0. 26 0. 51 0. 74 0. 64 0. 45 実施例 3 0. 32 0. 40 0. 80 0. 74 0. 64 0. 58 実施例 4 0. 12 0. 26 0. 51 0. 47 0. 10 0. 29 実施例 5 0. 32 0. 40 0. 80 0. 21 0. 31 0. 41 実施例 6 0. 19 0. 09 0. 03 0, 09 0. 87 0, 26 実施例 7 0. 02 0. 02 0. 03 0. 03 0. 03 0. 024 実施例 8 0. 81 0. 83 0. 80 0, 68 0. 77 0. 78 実施例 9 0. 96 0. 89 1. 06 1. 00 0. 97 0. 98 比較例 1 1. 16 1. 00 1. 10 1. 12 1 , 01 1. 08 比較例 2 0. 002 0. 004 0. 009 0. 003 0. 005 0. 004 参考例 1 1. 00 1. 00 1. 03 1. 03 1. 00 1 , 01 参考例 2 1. 18 1. 13 1. 14 1. 18 1. 22 1. 17
押し抜き試験(N) 相対強度 捕集試験刖 捕集試験後 (%)
実施例 1 17150 13230 77
実施例 2 26861 2001 1 74
実施例 3 22128 14886 67
実施例 4 19129 15885 83
実施例 5 16199 14031 87
実施例 6 25303 17870 71
実施例 7 15982 9800 61
実施例 8 22341 14294 64
実施例 9 20341 12700 62
比較例 1 17640 8918 51
比較例 2 19411 8948 46
参考例 1 18341 9265 51
参考例 2 17345 5364 31 1151
66
表 2に示した通り、 実施例 1〜 9に係るハニカムフィルタの I ひ F Fの値は、 いずれも、 0. 0 1〜1. 0の範囲内となっているが、 比較例 1及 び参考例 1、 2に係るハニカムフィルタの I a L— a F iノひ Fの値は、 全体的に 1. 0よりも大きくなつており、 比較例 2に係るハニカムフィルタの I « L— α F I /a Fの値は、 全体的に 0. 0 1よりも小さくなつていた。
なお、 実施例 9に係るハニカムフィルタの 600°C及び 750°Cにおける i α L一 a F I Fの値は 1. 0以上であるが、 その平均は 0. 98であり、 1. 0 未満になっていた。
また、 表 3に示した通り、 押し抜き試験の結果、 実施例 1〜 9に係るハ-カム フィルタのパティキュレートの捕集試験前における押し抜き強度は、 いずれも 1 470 ON (1 500 k g f ) を超えるものであり、 パティキュレートの捕集試 験後における押し抜き強度は、 いずれも 9800 N (1000 k g f ) を超える ものであった。
これに対し、 比較例 1〜 2及び参考例 1〜 2に係るハニカムフィルタのパティ キュレートの捕集試験前における押し抜き強度は 1 7345N (1 770 k g f ) 〜1 941 1N (1 98 1 k g f ) 、 パティキユレ一トの捕集試験後における 押し抜き強度は、 5364N (547 k g f ) 〜9265N (945 k g f ) で あり、 いずれも、 パティキュレートの捕集試験前では、 実施例 1〜9に係るハニ カムフィルタと同等の押し抜き強度を有するものの、 パティキュレー卜の捕集試 験後においては、 実施例 1〜9に係るハニカムフィルタよりも劣る押し抜き強度 であった。
即ち、 表 3及び図 8に示した通り、 実施例 1〜 9に係るハニカムフィルタのパ ティキュレートの捕集試験後における相対強度 (捕集試験後の強度/捕集試験前 の強度 X I 00) はいずれも 60%以上であり、 強度低下はあまり大きくなかつ たが、 比較例 1〜 2及び参考例 1〜2に係るハニカムフィルタのパティキュレー トの捕集試験後における相対強度 (捕集試験後の強度/捕集試験前の強度 X 10 0) はいずれも 60%未満であり、 強度低下が大きかった。 (実施例 ]. 0 )
( 1 ) 平均粒径 1 0 mのひ型炭化珪素粉末 7 0重量%と、 平均粒径 0. 5 μ mの /3型炭化珪素粉末 3 0重量。 /0とを湿式混合し、 得られた混合物 1 0 0重量部 に対して、 有機バインダー (メチルセルロース) を 1 5重量部、 水を 1 0重量部 、 アク リル樹脂 5重量部を加えて混練して混練物を得た。 次に、 上記混練物に可 塑剤と潤滑剤とを少量加えてさらに混練した後、 押し出し成形を行い、 生成形体 を作製した。
次に、 上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機を用いて乾燥させ、 上記生成形体と 同様の組成のペーストを所定の貫通孔に充填した後、 再び乾燥機を用いて乾燥さ せた後、 4 0 0°Cで脱脂し、 常圧のアルゴン雰囲気下 2 2 0 0°C、 3時間で焼成 を行うことにより、 図 2に示したような、 その大きさが 3 3 mmX 3 3 mm X 3 0 0 mmで、 貫通孔の数が 3 1個 Zc m2、 隔壁の厚さが 0. 3 mm、 気孔率が 5 0%、 平均気孔径が 2 0 / mの炭化珪素焼結体からなる多孔質セラミック部材 を製造した。
( 2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 0 0 mm) 6. 7 8重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 mの炭化珪素粉末 3 0. 6重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 3 0重量%) 2 0. 8 8重量%、 有 機バインダーとしてカルボキシメチルセルロース 1. 7 4重量%、 及び、 バル一 ンとしてアルミナバルーン 4 0熏量%を混合した混合物 1 0 0重量部に、 水 4 0 重量部を加えて混練して調製した耐熱性の接着剤ペースト (配合割合を表 4に示 す) を用いて、 上記多孔質セラミック部材を、 図 3を用いて説明した方法により 多数結束させ、 続いて、 ダイヤモンドカッターを用いて切断することにより、 図 1に示したような直径が 1 6 5 mmで円柱形状のセラミックブロックを作製した 次に、 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 0 0 mm) 2 3. 3重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 μ mの炭化珪素粉末 3 0. 2重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重量%) 7重量%、 有機バイン ダ一としてカルボキシメチルセルロース 0. 5重量%及び水 3 9重量%を混合、 混練して塗布材ペース トを調製した。
次に、 上記塗布材ペーストを用いて、 上記セラミックブロックの外周部に厚さ 1. Ommの塗布材ペース ト層を形成した。 そして、 この塗布材ペース ト層を 1 20°Cで乾燥して、 図 1に示したような円柱形状のハニカムフィルタを製造した
(実施例 1 1 )
(1) 実施例 10の ( 1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 (2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバ一 (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 00 mm) 1 3. 7重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 mの炭化珪素粉末 47. 4重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i O 2の含有率: 30重量%) 7. 1重量%、 有機バ インダ一としてカルボキシメチルセルロース 1. 8重量%、 及び、 樹脂としてァ クリル樹脂 30重量%を混合した混合物 1 00重量部に、 水 3 5重量部を加えて 混練して調製した耐熱性の接着剤ペース ト (配合割合を表 4に示す) を用いたほ かは、 実施例 1 0と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(実施例 1 2 )
(1) 実施例 10の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 (2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 00 mm) 1 5. 7重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 μ mの炭化珪素粉末 54. 2重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重量%) 8. 1重量%、 有機バ インダ一としてカルボキシメチルセルロース 2重量0 /0、 及び、 発泡材として炭酸 水素アンモニゥム 20重量%を混合した混合物 100重量部に、 水 25重量部を 加えて混練して調製した耐熱性の接着剤ペース ト (配合割合を表 4に示す) を用 いたほかは、 実施例 10と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(実施例 1 3 ) (1) 実施例 1 0の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜 1 00 mm) 28. 98重量%、 無機バ インダ一としてシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重量%) 4 1. 0 2重量0 /0、 及び、 バルーンとしてアルミナバルーン 30重量%を混合した混合物 100重量部に、 水 30重量部を加えて混練して調製した耐熱性の接着剤ペース ト (配合割合を表 4に示す) とを用いたほかは、 実施例 10と同様にしてハ-カ ムフィルタを製造した。
(実施例 14 )
(1) 実施例 1 0の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜; L 00 mm) 2 1重量%、 無機バインダ 一としてシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重量%) 29. 8重量% 、 及び、 樹脂としてアクリル樹脂 49. 2重量%を混合した混合物100重量部 に、 水 35重量部を加えて混練して調製した耐熱性の接着剤ペース ト (配合割合 を表 4に示す) を用いたほかは、 実施例 10と同様にしてハ-カムフィルタを製 造した。
(実施例 1 5 )
(1) 実施例 1 0の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 (2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 00 mm) 25重量%、 無機バインダ 一としてシリカゾル (ゾル中の S i O 2の含有率: 30重量%) 35重量%、 及 び、 発泡材として炭酸水素アンモニゥム 40重量%を混合した混合物 100重量 部に、 水 50重量部を加えて混練して調製した耐熱性の接着剤ペースト (配合割 合を表 4に示す) を用いたほかは、 実施例 10と同様にしてハ-カムフィルタを 製造した。
(実施例 1 6 )
(1) 実施例 1 0の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 (2) 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重 量%) 59. 2重量%、 無機粒子として平均粒径 0. 3 μ mの炭化珪素粉末 20 . 8重量%、 及ぴ、 バルーンとしてアルミナバルーン 20重量%を混合した混合 物 100重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製した耐熱性の接着剤べ一 ス ト (配合割合を表 4に示す) を用いたほかは、 実施例 10と同様にしてハニカ ムフィルタを製造した。
(実施例 1 7)
(1) 実施例 1 0の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重 量%) 59. 2重量%、 無機粒子として平均粒径 0. 3 /iinの炭化珪素粉末 20
. 8重量%、 及び、 樹脂としてアクリル樹脂 20重量%を混合した混合物 100 重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製した耐熱性の接着剤ペース ト (配 合割合を表 4に示す) を用いたほかは、 実施例 10と同様にしてハニカムフィル タを製造した。
(実施例 1 8 )
(1) 実施例 1 0の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重 量%) 5 1. 8重量%、 無機粒子として平均粒径 0. 3 zzmの炭化珪素粉末 18
. 2重量。 /0、 及び、 発泡材として炭酸水素アンモニゥム 30重量%を混合した混 合物 1 00重量部に、 水 35重量部を加えて混練して調製した耐熱性の接着剤ぺ 一ス ト (配合割合を表 4に示す) を用いたほかは、 実施例 1 0と同様にしてハニ カムフィルタを製造した。
(比較例 3 )
(1) 平均粒径 10//mの α型炭化珪素粉末 70重量%と、 平均粒径 0. 5 μ mの ]3型炭化珪素粉末 30重量%とを湿式混合し、 得られた混合物 100重量部 に対して、 有機バインダー (メチルセルロース) を 1 5重量部、 水を 20重量部 、 アク リル樹脂 30重量部を加えて混練して混練物を得た。 次に、 上記混練物に 可塑剤と潤滑剤とを少量加えてさらに混練した後、 押し出し成形を行い、 生成形 体を作製した。
次に、 上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機を用いて乾燥させ、 上記生成形体と 同様の組成のペーストを所定の貫通孔に充填した後、 再び乾燥機を用いて乾燥さ せた後、 400°Cで脱脂し、 常圧のアルゴン雰囲気下 2200°C、 3時間で焼成 を行うことにより、 図 2に示したような、 その大きさが 33mmX 33mmX 3 00 mmで、 貫通孔の数が 3 1個/ cm2、 隔壁の厚さが 0. 3mm、 気孔率が 60%、 平均気孔径が 20 mの炭化珪素焼結体からなる多孔質セラミック部材 を製造した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. :!〜 100 mm) 1 1. 3重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 /imの炭化珪素粉末 5 1重量%、 無機バインダーとしてシ リカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重量%) 34. 8重量%、 及び、 有 機バインダ一としてカルボキシメチルセルロース 2. 9重量%を混合した混合物 1 00重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製した接着剤ペースト (配合 割合を表 4に示す) と上記 (1) で製造した多孔質セラミック部材とを用いたほ かは、 実施例 1 と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(比較例 4 )
(1) 比較例 3の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバ一 (シ ョット含有率: 3%、 繊維長: 0. 1〜10 Omm) 4 1. 4重量%、 及び、 無 機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重量0 /0) 58 . 6重量%を混合した混合物100重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調 製した耐熱性の接着剤ペースト (配合割合を表 4に示す) と上記 (1) で製造し た多孔質セラミック部材とを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィ ルタを製造した。
(比較例 5 )
(1) 比較例 3の (1) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 ( 2 ) 無機粒子として平均粒径 0. 3 μ mの炭化珪素粉末 26重量。 /0、 及び、 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i O 2の含有率: 3 0重量%) 7 4重量%を混合した混合物1 00重量部に、 水 2 0重量部を加えて混練して調製 した耐熱性の接着剤ペース ト (配合割合を表 4に示す) と上記 (1) で製造した 多孔質セラミック部材とを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィル タを製造した。
(参考例 3 )
( 1) 実施例 1 0の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: 1 00 mm) 1 1. 3重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 //mの炭化珪素粉末 5 1重量%、 無機バインダーとしてシ リカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 3 0重量%) 3 4. 8重量%、 及び、 有 機バインダーとしてカルボキシメチルセルロース 2. 9重量%を混合した混合物 1 00重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製した接着剤ペースト (配合 割合を表 4に示す) と上記 (1) で製造した多孔質セラミック部材とを用いたほ かは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(参考例 4)
( 1) 実施例 1 0の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 00 mm) 4 1. 4重量%、 及び、 無 機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i〇 2の含有率: 3 0重量0 /0) 5 8 . 6重量%を混合した混合物1 00重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調 製した耐熱性の接着剤ペースト (配合割合を表 4に示す) と上記 (1) で製造し た多孔質セラミック部材とを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィ ルタを製造した。
(参考例 5 )
( 1 ) 実施例 1 0の (1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。
(2) 無機粒子として平均粒径 0. 3 / mの炭化珪素粉末 2 6重量%、 及び、 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i O 2の含有率: 30重量0 /0) 7 4重量%を混合した混合物 1 0 0重量部に、 水 2 0重量部を加えて混練して調製 した耐熱性の接着剤ペース ト (配合割合を表 4に示す) と上記 (1 ) で製造した 多孔質セラミック部材とを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィル タを製造した。 実施例 1 0〜 1 8、 比較例 3〜 5及び参考例 3〜 5に係るハ-カムフィルタに ついて、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量 (C F) 、 及び、 接着 剤層の単位体積当たりの熱容量 (C J を 3 0 0 °C、 4 0 0 °C、 6 0 0 °C、 7 5 0 °C、 9 0 0 °Cにおいてそれぞれ測定し (表 5 ) 、 これらの値から多孔質セラミ ック部材の単位体積当たりの熱容量に対する接着剤層の単位体積当たりの熱容量 の割合 (C LZ C F) X I 0 0の値を計算した (表 6 ) 。
また、 実施例 1 0〜 1 8、 比較例 3〜 5及び参考例 3〜 5に係るハニカムフィ ルタを、 ディーゼルエンジンの排気通路に設置し、 フィルタの径方向における中 央部分 (O mm) と外周部分 (中央から 6 O mm外周部分) のそれぞれに、 フィ ルタの長手方向に 3 O mm間隔で 9箇所ずつ熱電対を挿入し、 温度を測定できる ように設定した。 そして、 ディーゼルエンジンをポストインジェクション方式に より再生運転し、 4分後に、 フィルタの径方向における中央部 9箇所の平均温度 と外周部 9箇所の平均温度とを測定し、 ハニカムフィルタの温度上昇値を求めた 。 結果を表 6に示す。
なお、 ポストインジェクション方式とは、 燃料のメインインジェクションによ り、 シリンダーの膨張ストロークが開始した後、 シリンダーが圧縮ストロークに 転換する前に、 少量の燃料を注入する方法であり、 この方式を用いたディーゼル エンジンでは、 排気ガスの温度を 4 5 0 °C以上に高めることができる。
また、 実施例 1 0〜1 8、 比較例 3〜 5及び参考例 3〜 5に係るハニカムフィ ルタが設置されたディーゼルエンジンを、 上記ポストインジェクション方式によ り 1 0サイクル連続で運転させた後、 クラックの発生の有無を目視により確認し た。 さらに、 同様にして、 1 0 0サイクル連続で運転させた後、 クラックの発生 の有無を目視により確認した。 接着剤
セラミック カルボキシメチル
シリカゾ /レ 炭化珪素粉末
ファイバ一 セルロース 独立気孔形成可能な材料 水
(重量%) (重量%) 種類 (重量%) (重量部) ト!
実施例: 10 00 20. 88 30. 6 1, 74 アルミナバルーン 40 40
実施例 11 13. 7 7. 1 1. 8 アクリル樹脂 30 35
実施例 12 15. 7 8. 1 2 炭酸水素アンモユウ 20 25
実施例 13 28. 98 4O C1. 02 一 ァノレミナノくノレ一ン 30 30
実施例 14 21 29. 0 CO 8 0 ― アクリル榭脂 35
実施例 15 25 35 炭酸水素アンモニゥム 40 50
実細 16 20. 8 ― アルミナバルーン 20 20
実施例 17 59. 2 2寸0. 8 ― アクリル樹脂 20 20
実施例 18 寸
炭酸水素アンモユウム 30 35
比較例 3 11. 3 34. 8 51 t 2. 9 20
比較例 4 41. 58. 6 20
比較例 5 74 26 20
参考例 3 11. 3 51 2. 9 20
参考例 4 41. 4 58. 6 20
参考例 5 74 26 20
*4
6 θ t
多孔質セラミック部材の単位体積 接着剤層の単位体積 αι 当たりの熱容量 CF (W/(K ' m3)) 当たりの熱容量 CL (W/(K · m3))
00Τ; 600 750°C 900 C 3GGで 400°C 600°C 750で 900 :
実施例 10 821 1333 1412 1487 1511 320 570 600 620 652 実施例 1 1 821 1333 1412 1487 1511 529 719 754 813 861 実施例 12 821 1333 1412 1487 1511 535 749 765 820 870 実施例 13 821 1333 1412 1487 1511 310 565 580 600 642 実施例 14 821 1333 1412 1487 1511 550 779 795 845 910 実施例 15 821 1333 1412 1487 1511 620 100 w0 754 813 861
施例 16 821 1333 1412 1487 1511 630 1104 1250 1240 1200 実施例 17 821 1333 1412 1487 151 1 680 1 130 1230 1320 1340 実施例 18 821 1333 1412 1487 151 1 540 750 785 835 900 比較例 3 731 1160 1290 1320 1400 753 1230 1334 1380 1415 比較例 4 731 1160 1290 1320 1400 740 1200 1300 1340 1400 比較例 5 731 1160 1290 1320 1400 760 1260 1380 1400 1420 参考例 3 821 1333 1412 1487 1511 753 1230 1334 1380 1415 参考例 4 821 1333 1412 1487 1511 740 1200 1300 1340 1400 参考例 5 821 1333 1412 1487 151 1 760 1260 1380 1400 1420
Figure imgf000078_0001
*6 表 6に示した通り、 実施例 1 0〜 1 8に係るハニカムフィルタの (C LZC F ) X 1 0 0の値は、 いずれも 1 0 0 %未満 ( 9 0 %未満) となっており、 接着剤 層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容 量よりも低くなつている。 一方、 比較例 3〜 5に係るハニカムフィルタの C L// C F X 1 0 0の値は、 いずれも 1 0 0 %を超えており、 参考例 3〜 5に係るハニ カムフィルタの C LZC F X 1 0 0の値は、 いずれも 9 0 %〜 1 0 0 %であり、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たり の熱容量に近い値となっている。
さらに、 実施例 1 0〜 1 8に係るハニカムフィルタの温度上昇値は、 いずれも 4 2 0°Cを超えるものであり、 また、 ディーゼルエンジンを 1 0 0サイクル連続 で運転させた後も、 クラックの発生は確認されなかった。
これに対し、 比較例 3〜 5に係るハニカムフィルタの温度上昇値は、 4 0 0〜 4 0 5 °Cであり、 いずれも、 実施例 1 0〜 1 8に係るハニカムフィルタに比べて 、 低いものであった。 また、 比較例 3〜 5に係るハニカムフィルタ全てにおいて 、 ディーゼルエンジンを 1 0サイクル連続で運転させた後、 多孔質セラミック部 材にクラックの発生が確認された。
また、 参考例 3〜5に係るハニカムフィルタの温度上昇値は、 3 9 0〜4 0 0 °Cであり、 いずれも、 実施例 1 0〜 1 8に係るハニカムフィルタに比べて、 低い ものであった。 また、 参考例 3〜5に係るハニカムフィルタ全てにおいて、 ディ ーゼルエンジンを 1 0サイクル連続で運転させた後、 クラックの発生は確認され なかったが、 ディーゼルエンジンを 1 0 0サイクル連続で運転させた後には、 接 着剤層にクラックの発生が確認された。
(実施例 1 9 )
( 1 ) 平均粒径 1 O /xmのひ型炭化珪素粉末 7 0重量%と、 平均粒径 0. 5 μ mの 型炭化珪素粉末 3 0重量%とを湿式混合し、 得られた混合物 1 0 0重量部 に対して、 有機バインダー (メチルセルロース) を 1 5重量部、 水を 1 0重量部 、 アクリル樹脂 5重量部を加えて混練して混練物を得た。 次に、 上記混練物に可 塑剤と潤滑剤とを少量加えてさらに混練した後、 押し出し成形を行い、 生成形体 を作製した。
次に、 上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機を用いて乾燥させ、 上記生成形体と 同様の組成のペーストを所定の貫通孔に充填した後、 再び乾燥機を用いて乾燥さ せた後、 400°Cで脱脂し、 常圧のアルゴン雰囲気下 2200°C、 3時間で焼成 を行うことにより、 図 2に示したような、 その大きさが 35 mmX 35 mmX 3 00 mmで、 貫通孔の数が 3 1個/ c m2、 隔壁の厚さが 0. 3 mm、 気孔率が 50 %、 平均気孔径が 20 μ mの炭化珪素焼結体からなる多孔質セラミック部材 を製造した。
次に、 繊維長 0. 2mmのアルミナファイバー 37重量%、 平均粒径 0. 6 / mの炭化珪素粒子 49. 7重量%、 シリカゾノレ 1 2. 3重量。 /0、 カルボキシメチ ルセルロース 1. 0重量%からなる混合物 100重量部に、 水 43重量部を加え た耐熱性の接着剤ペーストを用いて上記多孔質セラミック部材を、 図 3を用いて 説明した方法により 1 6個結束させ、 図 4 (a) に示したような角柱形状のセラ ミック積層体を作製した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 00 mm) 6. 78重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 mの炭化珪素粉末 30. 6重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重量%) 20. 88重量%、 有 機バインダーとしてカルボキシメチルセルロース 1. 74重量0 /0、 及び、 バル一 ンとしてアルミナバルーン 40重量%を混合した混合物 100重量部に、 水 40 重量部を加えて混練して塗布材を調製した。
次に、 上記角柱形状のセラミック積層体をダイヤモンドカッターにより切断す ることにより、 直径が 1 3 Ommで円柱形状のセラミックブ口ックを作製した。 そして、 上記塗布材を用いて、 上記セラミックブロックの外周部に厚さ 1. Om mの塗布材層を形成した後、 1 20°Cで乾燥して、 図 1に示したような円柱形状 の排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 20 ) ( 1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜 1 00 mm) 1 3. 7重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 /mの炭化珪素粉末 4 7. 4重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i 〇2の含有率: 3 0重量%) 7. 1重量%、 有機バ インダ一と してカルボキシメチルセルロース 1. 8重量%、 及び、 樹脂としてァ クリル樹脂 30重量%を混合した混合物 1 00重量部に、 水 3 5重量部を加えて 混練して調製した塗布材を用いたこと以外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス 浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 2 1 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: 1 00 mm) 1 5. 7重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 / mの炭化珪素粉末 54. 2重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i 〇2の含有率: 3 0重量。/。) 8. 1重量%、 有機バ インダ一としてカルボキシメチルセルロース 2重量。 /0、 及び、 発泡材として炭酸 水素アンモニゥム 20重量%を混合した混合物 1 00重量部に、 水 2 5重量部を 加えて混練して調製した塗布材を用いたこと以外は、 実施例 1 9と同様にして排 気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 2 2)
(1 ) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機繊維としてアルミナシリゲートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜 1 0 Oram) 2 8. 9 8重量%、 無機バ インダーと してシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重量%) 4 1. 0 2重量%、 及び、 バルーンとしてアルミナバルーン 3 0重量%を混合した混合物 100重量部に、 水 30重量部を加えて混練して調製した塗布材を用いたこと以 外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 23 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜 100 mm) 2 1重量0/。、 無機バインダ 一としてシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重量%) 29. 8重量% 、 及び、 樹脂としてァクリル樹脂 49. 2重量%を混合した混合物100重量部 に、 水 35重量部を加えて混練して調製した塗布材を用いたこと以外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 24 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: ◦ . 1〜: I 00 mm) 25重量。/。、 無機バインダ 一としてシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重量0 /0) 35重量%、 及 び、 発泡材として炭酸水素アンモニゥム 40重量%を混合した混合物 100重量 部に、 水 50重量部を加えて混練して調製した塗布材を用いたこと以外は、 実施 例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造した。
(実施例 25 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重 量%) 59. 2重量%、 無機粒子として平均粒径 0. 3 の炭化珪素粉末 20
. 8重量%、 及び、 バルーンとしてアルミナバルーン 20重量%を混合した混合 物 100重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製した塗布材を用いたこと 以外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。 (実施例 2 6 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i 〇2の含有率: 3 0重 量%) 5 9. 2重量%、 無機粒子として平均粒径 0. 3 mの炭化珪素粉末 20
. 8重量%、 及び、 樹脂としてァクリル樹脂 20重量。 /0を混合した混合物 1 00 重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製した塗布材を用いたこと以外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 2 7 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 3 0重 量%) 5 1. 8重量%、 無機粒子として平均粒径 0. 3 μπιの炭化珪素粉末 1 8 . 2重量%、 及び、 発泡材として炭酸水素アンモニゥム 30重量%を混合した混 合物 1 00重量部に、 水 3 5重量部を加えて混練して調製した塗布材を用いたこ と以外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した
(実施例 2 8 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 00 mm) 6. 78重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 mの炭化珪素粉末 30. 6重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 3 0重量0 /0) 20. 8 8重量%、 有 機バインダーとしてカルボキシメチルセルロース 1. 74重量0 /0、 及び、 ノ ルー ンとしてアルミナバルーン 40重量。 /0を混合した混合物 1 00重量部に、 水 40 重量部を加えて混練して塗布材を調製した。
次に、 図 5に示した塗布材充填装置を用いて、 上記セラミック積層体に上記塗 布材を注入し、 このセラミック積層体を 1 2 0°Cで乾燥した。 続いて、 ダイヤモ ンドカッターを用いて切断することにより、 直径が 1 3 2 mmで円柱形状の図 5 に示したような排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 2 9 )
( 1 ) 実施例 1 9の (1 ) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
( 2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: 1 0 0 mm) 2 3. 3重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 μ mの炭化珪素粉末 3 0. 2重量%、 無機バインダーとし てシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 3 0重量%) 7. 0重量%、 有機バ インダ一としてカルボキシメチルセルロース 0. 5重量0 /0、 及び、 水 3 9重量% を混合、 混練して調製した塗布材を用いたこと以外は、 実施例 2 8と同様にして 排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(比較例 6 )
( 1 ) 平均粒径 1 0 !!!の^型炭化珪素粉末 7 0重量%と、 平均粒径 0. 5 mの /3型炭化珪素粉末 3 0重量%とを湿式混合し、 得られた混合物 1 0 0重量部 に対して、 有機バインダー (メチルセルロース) を 1 5重量部、 水を 2 0重量部 、 アク リル樹脂 3 0重量部を加えて混練して混練物を得た。 次に、 上記混練物に 可塑剤と潤滑剤とを少量加えてさらに混練した後、 押し出し成形を行い、 生成形 体を作製した。
次に、 上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機を用いて乾燥させ、 上記生成形体と 同様の組成のペーストを所定の貫通孔に充填した後、 再び乾燥機を用いて乾燥さ せた後、 4 00°Cで脱脂し、 常圧のアルゴン雰囲気下 2 2 0 0°C、 3時間で焼成 を行うことにより、 図 2に示したような、 その大きさが 3 3 mmX 3 3 mm X 3 0 0mmで、 貫通孔の数が 3 1個/ c m2、 隔壁の厚さが 0. 3 mm、 気孔率が 6 0%、 平均気孔径が 2 0 /x mの炭化珪素焼結体からなる多孔質セラミック部材 を製造した。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜 1 0 0 mm) 1 1. 3重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 /X mの炭化珪素粉末 5 1重量%、 無機バインダーとしてシ リカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 3 0重量%) 3 4. 8重量%、 及び、 有 機バインダ一としてカルボキシメチルセルロース 2. 9重量%を混合した混合物 1 0 0重量部に、 水 2 0重量部を加えて混練して調製した塗布材と上記 (1 ) で 製造した多孔質セラミック部材とを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカ ムフィルタを製造した。
(比較例 7)
( 1 ) 比較例 6の ( 1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 ( 2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜 1 0 Omm) 4 1. 4重量。/。、 及び、 無 機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i 〇2の含有率: 3 0重量%) 5 8 . 6重量%を混合した混合物1 0 0重量部に、 水 2 0重量部を加えて混練して調 製した塗布材と上記 (1 ) で製造した多孔質セラミック部材とを用いたほかは、 実施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(比較例 8 )
( 1 ) 比較例 6の ( 1 ) と同様にして多孔質セラミック部材を製造した。 ( 2 ) 無機粒子として平均粒径 0. 3 μ mの炭化珪素粉末 2 6重量%、 及び、 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i O 2の含有率: 3 0重量%) 7 4重量%を混合した混合物1 0 0重量部に、 水 2 0重量部を加えて混練して調製 した塗布材と上記 (1 ) で製造した多孔質セラミック部材とを用いたほかは、 実 施例 1と同様にしてハニカムフィルタを製造した。
(参考例 6)
( 1 ) 実施例 1 9の (1 ) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
( 2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 0 0 mm) 1 1. 3重量%、 無機粒子 として平均粒径 0. 3 / mの炭化珪素粉末 5 1重量%、 無機バインダーとしてシ リカゾル (ゾル中の S i〇2の含有率: 30重量%) 34. 8重量%、 及び、 有 機バインダーとしてカルボキシメチルセルロース 2. 9重量%を混合した混合物
100重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製した塗布材を用いたこと以 外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(参考例 7 )
(1) 実施例 19の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機繊維としてアルミナシリケートからなるセラミックファイバー (シ ョット含有率: 3 %、 繊維長: 0. 1〜: L 00 mm) 41. 4重量%、 及び、 無 機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重量%) 58
. 6重量%を混合した混合物 100重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調 製した塗布材を用いたこと以外は、 実施例 19と同様にして排気ガス浄化用八- カムフィルタを製造した。
(参考例 8 )
(1) 実施例 1 9の (1) と同様にして角柱形状のセラミック積層体を作製し た。
(2) 無機粒子として平均粒径 0. 3 xmの炭化珪素粉末 26重量%、 及び、 無機バインダーとしてシリカゾル (ゾル中の S i 02の含有率: 30重量%) 7 4重量%を混合した混合物100重量部に、 水 20重量部を加えて混練して調製 した塗布材を用いたこと以外は、 実施例 19と同様にして排気ガス浄化用ハニカ
'製造した。 実施例 19〜28、 比較例 6〜8及び参考例 6〜8に係るハニカムフィルタに ついて、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量 (CF) 、 及び、 塗布 材又は充填層の単位体積当たりの熱容量 (CM) を 300°C、 400°C、 600 °C、 750°C、 900°Cにおいてそれぞれ測定し (表 8) 、 これらの値から多孔 質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量に対する塗布材層又は充填層の単位 体積当たりの熱容量の割合 (CMZCF) X I 00の値を計算した (表 9) 。 また、 実施例 1 9〜 2 8、 比較例 6〜 8及び参考例 6〜 8に係る排気ガス浄化 用ハニカムフィルタを、 ディーゼルエンジンの排気通路に設置し、 フィルタの径 方向における中央部分 (O mm) と外周部分 (中央から 6 0 mm外周部分) のそ れぞれに、 フィルタの長手方向に 3 0 m m間隔で 9箇所ずつ熱電対を挿入し、 温 度を測定できるように設定した。 そして、 ディーゼルエンジンをポストインジェ クシヨン方式により再生運転し、 4分後に、 フィルタの径方向における中央部 9 箇所の平均温度と外周部 9箇所の平均温度とを測定し、 排気ガス浄化用ハニカム フィルタの温度上昇値を求めた。 結果を表 9に示す。
また、 実施例 1 9 ~ 2 8、 比較例 6〜 8及び参考例 6〜 8に係る排気ガス浄化 用ハニカムフィルタが設置されたディーゼルエンジンを、 上記ボストインジェク シヨン方式により 1 0サイクル連続で運転させた後、 クラックの発生を目視によ り確認した。 さらに、 同様にして、 1 0 0サイクル連続で運転させた後、 クラッ クの発生の有無を目視により確認した。 結果を表 9に示す。
N)
o
Figure imgf000088_0001
00
Figure imgf000089_0001
t
(CM/CF) X 100 (%) 連続運転後クラック発生
300°C 400°C 600。C 750°C 900で 平均 10サイクル 100サイクル 実施例 19 39. 98 42. 76 42. 49 43. 15 41. 82 470 無し 無し 実施例 20 64. 43 53. 94 53. 40 54. 67 56. 98 56. 69 450 無し 無し 実細 21 65. 16 56. 19 54. 18 55. 14 57. 58 440 無し 無し 実施例 22 37. 76 42. 39 41. 08 40. 35 42. 49 40. 81 470 無し 無し 実施例 23 66. 99 58. 44 56. 30 46. 83 60. 23 59. 76 455 無し 無し 実施例 24 75. 52 75. 0 002 53. 40 54. 67 56. 98 63. 12 450 無し 無し 実施例 25 76. 74 88. 53 83. 39 79. 42 82. 18 440 無し 無し 実施例 26 82. 83 84. 77 87. 1 1 88. 77 88. 68
Figure imgf000090_0001
430 無し 無し 実施例 27 65. 77 56. 26 55. 59 56. 15 58. 67 450 無し 無し 実施例 28 39. 98 42. 76 42. 49 43. 15 41. 82 470 無し 無し 比較例 6 103 106 103 104 101 103 400 有り
比較例 7 101 103 100 101 100 101 405
O C 有り
比較例 8 103 108 106 106 101 105 400 有り
参考例 6 91. 72 92. 27 94. 48 92. 80 93. 65 92. 98 395 無し 有り 参考例 7 90. 13 90. 02 92. 07 90. 1 1 92. 65 91. 00 400 無し 有り 参考例 8 92. 57 94. 52 97. 73 94. 15 93. n 9 i 8 94. 59 390 無し 有り
»9 表 9に示した通り、 実施例 1 9〜 2 8に係るハニカムフィルタの (C M/ C F ) X 1 0 0の値は、 いずれも 1 0 0 %未満 ( 9 0。/。未満) となっており、 塗布材 層又は充填層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当 たりの熱容量よりも低くなつている。 一方、 比較例 6〜 8に係るハニカムフィル タの C MZ C F X 1 0 0の値は、 いずれも 1 0 0 %を超えており、 参考例 6〜8 に係るハニカムフィルタの C M/ C F X 1 0 0の値は、 いずれも 9 0 %〜 1 0 0 %であり、 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位 体積当たりの熱容量に近い値となっている。
さらに、 表 9に示したように、 実施例 1 9〜2 8に係る排気ガス浄化用ハニカ ムフィルタは、 ディーゼルエンジンをポストインジェクション方式により 4分間 運転させた後の温度上昇値がいずれも 4 3 0 °Cを超えており、 昇温特性に優れて いた。 また、 ディーゼルエンジンをポストインジェクション方式により 1 0 0サ ィクル連続で運転させた後も、 クラックの発生は確認されなかった。
これに対し、 比較例 6〜 8に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 ディー ゼルエンジンをボストインジエタション方式により 4分間運転させた後の温度上 昇値が 4 0 0〜4 0 5 °Cであり、 いずれも、 実施例 1 9〜 2 8に係る排気ガス浄 化用八-カムフィルタに比べて、 低いものであった。 また、 ディーゼルエンジン をポストインジェクション方式により 1 0サイクル連続で運転させた後に、 比較 例 6〜8に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタ全てにおいて、 多孔質セラミッ ク部材にクラックの発生が確認された。
また、 参考例 6〜 8に係る排気ガス浄化用ハエカムフィルタは、 ディーゼルェ ンジンをボストインジェクション方式により 4分間運転させた後の温度上昇値が 3 9 0〜4 0 0 °Cであり、 いずれも、 実施例 1 9〜 2 8に係る排気ガス浄化用ハ 二カムフィルタに比べて、 低いものであった。 また、 参考例 6〜8に係る排気ガ ス浄化用ハニカムフィルタ全てにおいて、 ディーゼルエンジンをポストインジェ クシヨン方式により 1 0サイクル連続で運転させた後、 クラックの発生は確認さ れなかったが、 1 0 0サイクル連続で運転させた後には、 塗布材層にクラックの 発生が確認された。 また、 実施例 2 8、 2 9に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 塗布材層 を形成しなかったが、 内燃機関の排気通路に設置した際に、 外周部から排気ガス が漏れ出すことがなく、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタとして有効に機能して いた。
さらに、 実施例 2 8、 2 9に係る排気ガス浄化用ハュカムフィルタでは、 角柱 形状のセラミック積層体の状態からダイヤモンドカッターを用いて切断すること により円柱形状に加工した際に欠け等の不良が発生しなかった。 外形寸法も円柱 形状かち、 はみ出ることはなく精度の高いものであった。 一方、 比較例 6に係る 排気ガス浄化用ハニカムフィルタでは、 円柱形状に加ェする際に欠けが発生した ものがあった。 また、 塗布材層の厚みのムラが生じていた。
(実施例 3 0 )
実施例 1 0の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペース トを用いたこ と以外は、 実施例 1 9と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造した 。
(実施例 3 1 )
実施例 1 1の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペース トを用いたこ と以外は、 実施例 2 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した (実施例 3 2 )
実施例 1 2の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペース トを用いたこ と以外は、 実施例 2 1と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造した
(実施例 3 3 )
実施例 1 3の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペーストを用いたこ と以外は、 実施例 2 2と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造した
(実施例 3 4 ) 実施例 1 4の ( 2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペーストを用いたこ と以外は、 実施例 2 3と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した
(実施例 3 5 )
実施例 1 5の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペーストを用いたこ と以外は、 実施例 2 4と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した
(実施例 3 6 )
実施例 1 6の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペーストを用いたこ と以外は、 実施例 2 5と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した
(実施例 3 7 )
実施例 1 7の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペーストを用いたこ と以外は、 実施例 2 6と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した
(実施例 3 8 )
実施例 1 8の ( 2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペーストを用いたこ と以外は、 実施例 2 7と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した
(実施例 3 9 )
実施例 1 0の (2 ) と同様にして調製した耐熱性の接着剤ペーストを用いたこ と以外は、 実施例 2 8と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した
実施例 3 0〜3 9に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタを、 ディーゼルェン ジンの排気通路に設置し、 フィルタの径方向における中央部分 (O mm) と外周 部分 (中央から 6 O mm外周部分) のそれぞれに、 フィルタの長手方向に 3 O m m間隔で 9箇所ずつ熱電対を挿入し、 温度を測定できるように設定した。 そして 、 ディーゼルエンジンをポストインジェクション方式により再生運転し、 4分後 に、 フィルタの径方向における中央部 9箇所の平均温度と外周部 9箇所の平均温 度とを測定し、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタの温度上昇値を求めた。 結果を 表 1 0に示す。
また、 実施例 3 0〜3 9に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタが設置された ディーゼルエンジンを、 上記ボストインジェクション方式により 1 0 0サイクル 連続で運転させた後、 クラックの発生を目視により確認した。 結果を表 1 0に示 す。 表 1 0
Figure imgf000094_0001
表 1 0に示したように、 実施例 3 0〜3 9に係る排気ガス浄化用ハニカムフィ ルタは、 ディーゼルエンジンをポストインジェクション方式により 4分間運転さ せた後の温度上昇値がいずれも 4 4 0 °Cを超えており、 昇温特性に優れていた。 また、 ディーゼルエンジンをボストインジエタション方式により 1 0 0サイクル 連続で運転させた後も、 クラックの発生は確認されなかった。
なお、 実施例 3 0〜3 9に係るハニカムフィルタにおいて、 多孔質セラミック 部材の単位体積当たりの熱容量 (C F) は、 多孔質セラミック部材の組成が同じ である実施例 1 9〜2 8の値 (表 8) と同じ値であり、 接着剤層の単位体積当た りの熱容量 (CL) は、 接着剤層の組成が同じである実施例 1 0〜1 8の値 (表 5 ) と同じ値であり、 塗布材又は充填層の単位体積当たりの熱容量 (CM) は、 塗布材又は充填層の組成が同じである実施例 1 9〜 2 8の値 (表 8) と同じ値で ある。 従って、 実施例 3 0〜 3 9に係るハニカムフィルタの (CLZCF) X I 0 0及び (CMZCF) X I 0 0の値は、 いずれも 1 0 0 %未満 (9 0 %未満) となっており、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布材層又は充填層 の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量 よりも低くなっている。
また、 実施例 3 9に係る排気ガス浄化用ハ-カムフィルタは、 塗布材層を形成 しなかったが、 内燃機関の排気通路に設置した際に、 外周部から排気ガスが漏れ 出すことがなく、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタとして有効に機能していた。 さらに、 実施例 3 9に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタでは、 角柱形状の セラミック積層体の状態からダイヤモンドカッターを用いて切断することにより 円柱形状に加工した際に欠け等の不良が発生しなかった。 外形寸法も円柱形状か ら、 はみ出ることはなく精度の高いものであった。
(実施例 40 )
( 1 ) 平均粒径 2 0 μ mの α型炭化珪素粉末 6 0重量%と、 平均粒径 1. 0 μ mの珪素粉末 4 0重量%とを湿式混合し、 得られた混合物 1 0 0重量部に対して 、 有機バインダー (メチルセルロース) を 5重量部、 水を 1 0重量部加えて混練 して混練物を得た。 次に、 上記混練物に可塑剤と潤滑剤とを少量加えてさらに混 練した後、 押し出し成形を行い、 生成形体を作製した。
次に、 上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機を用いて乾燥させ、 上記生成形体と 同様の組成のペーストを所定の貫通孔に充填した後、 再び乾燥機を用いて乾燥さ せた後、 400°Cで脱脂し、 常圧のアルゴン雰囲気下 1600°C、 2時間で焼成 を行うことにより、 図 2に示したような、 その大きさが 3 3 mmX 3 3 mm X 3 0 0mmで、 貫通孔の数が 3 1個 Zc m2、 隔壁の厚さが 0. 3mmの炭化珪素 一珪素焼結体からなる多孔質セラミック部材を製造した。
( 2 ) 繊維長 0 . 2 mmのアルミナファイバー 1 7 . 6重量0 /0、 平均粒径 0 . 6 μ ιηの炭化珪素粒子 6 1 . 0重量%、 シリカゾル 9 . 1重量%、 カルボキシメ チルセルロース 2 . 3重量0 /0、 及び、 発泡材として炭酸水素アンモニゥム 1 0重 量%からなる混合物 1 0 0重量部に、 水 2 0重量部を加えた耐熱性の接着剤ぺー ストを用いて上記多孔質セラミック部材を、 図 3を用いて説明した方法により多 数結束させ、 続いて、 ダイヤモンドカッターを用いて切断することにより、 図 1 に示したような直径が 1 6 5 mmで円柱形状のセラミックブ口ックを作製した。 次に、 上記接着剤ペーストを上記セラミックブ口ックの外周部に塗布して、 厚 さ 1 . O ramの塗布材ペース 卜層を形成した。 そして、 この塗布材ペース ト層を 1 2 0 °Cで乾燥して、 図 1に示したような円柱形状の 気ガス浄化用ハニカムフ ィルタを製造した。
(実施例 4 1 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 2で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造 した。
(実施例 4 2 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 3で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造 した。
(実施例 4 3 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 4で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造 した。
(実施例 4 4 ) 多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 5で作製した接着剤ペース トを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造 した。
(実施例 4 5 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 6で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造 した。
(実施例 4 6 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 7で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造 した。
(実施例 4 7 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの^^周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 8で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造 した。
(実施例 4 8 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックプロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 実施例 9で作製した接着剤ペース トを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造 した。
(比較例 9 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 比較例 1で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造 した。
(比較例 1 0 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 比較例 2で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造 した。
(参考例 9 )
多孔質セラミック部材を結束させる際、 及び、 セラミックブロックの外周部に 塗布材ペースト層を形成する際に、 参考例 1で作製した接着剤ペーストを使用し たこと以外は、 実施例 4 0と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造 した。 このようにして製造した炭化珪素一珪素焼結体からなる多孔質セラミック部材 の熱膨張率ひ Fと、 実施例 4 0 〜 4 8、 比較例 9 〜 1 0及び参考例 9に係るハニ カムフィルタの接着剤層の熱膨張率 a Lを 3 0 0 °C、 4 0 0 °C、 6 0 0 °C、 7 5
0 °C、 9 0 0 °Cにおいて測定し (表 1 1 ) 、 これらの値から I ひ し一 a F I F の値を計算した (表 1 2 ) 。
また、 実施例 4 0 〜 4 8、 比較例 9 〜 1 0及び参考例 9に係るハニカムフィル タを中空円形状の台の上に載置して、 外周部付近の多孔質セラミック部材でハ二 カムフィルタを支持し、 中央部付近の一つの多孔質セラミック部材を押し抜くよ うに下方に力を加え、 ハニカムフィルタが破壊される力を測定する押し抜き試験 を行った。
また、 実施例 4 0 〜 4 8、 比較例 9 〜 1 0及び参考例 9に係るハニカムフィル タを、 エンジンの排気通路に設置してパティキュレートの捕集試験を 1 0 0回繰 り返した後にも同様の押し抜き試験を行い、 パティキュレートの捕集試験の後で 押し抜き強度がどれだけ低下したかを計算した。
その結果を表 1 3に示す。 表 1 1
d
o
O D C
Figure imgf000099_0001
表 1 2
1 a L— a F 1 / 及ぴ 1 a M— a F | / a F
平均
300°C 400 C 600°C 750°C 900°C 実施例 40 0. 11 0. 17 0. 49 0. 45 0. 31 0. 30 実施例 41 0. 11 0. 26 0. 51 0. 79 0. 64 0. 46 実施例 42 0. 32 0. 40 0. 80 0. 79 0. 64 0. 59 実施例 43 0. 12 0. 26 0. 51 0. 52 0. 10 0. 30 実施例 44 0. 32 0. 40 0. 80 0. 24 0. 31 0. 41 実施例 45 0. 19 0. 09 0. 12 0. 87 0. 26 実施例 46 0. 02 0. 02 0. 03 0. 03 0. 030 実施例 47 0. 81 0. 83 0. 80 0. 73 0. 77 0. 79 実施例 48 0. 96 0. 89 1. 06 1. 06 0. 97 0. 99 比較例 9 1. 16 1. 00 1. 10 1. 18 1. 01 1. 09 比較例 10 0. 002 0. 004 0. 009 0. 027 0. 005 0. 009 参考例 9 1. 18 1. 13 1. 14 1. 24 1. 22 1. 18 表 1 3
Figure imgf000100_0001
表 1 2に示した通り、 実施例 40 48に係るハ-カムフィルタの I aL— α F | /aFの値は、 いずれも、 0. 0 1 1. 0の範囲内となっているが、 比較 例 9及び参考例 9に係るハニカムフィルタの i a L—aF I ひ Fの値は、 全体的 に 1. 0よりも大きくなっており、 比較例 1 0に係るハニカムフィルタの I a L 一 o;Fの値は、 全体的に 0. 0 1よりも小さくなつていた。
なお、 実施例 48に係るハニカムフィルタの 6 50°Cにおける I ひ L一" F I の値は 1. 0以上であるが、 その平均は 0. 97であり、 1. 0未満にな つていた。
また、 表 1 3に示した通り、 押し抜き試験の結果、 実施例 40 48に係るハ 二カムフィルタのパティキュレートの捕集試験前における押し抜き強度は、 いず れも 1 500 ONを超えるものであり、 パティキュレートの捕集試験後における 押し抜き強度は、 いずれも 880 ONを超えるものであった。
これに対し、 比較例 9 10及び参考例 9に係るハニカムフィルタのパティキ ユレ トの捕集試験前における押し抜き強度は 1 6477 1 8440N、 パテ ィキュレートの捕集試験後における押し抜き強度は、 4828 8053Nであ り、 いずれも、 パティキュレートの捕集試験前では、 実施例 4 0〜4 8に係るハ 二カムフィルタと同等の押し抜き強度を有するものの、 パティキュレートの捕集 試験後においては、 実施例 4 0〜4 8に係るハニカムフィルタよりも劣る押し抜 き強度であった。
即ち、 表 1 3に示した通り、 実施例 4 0〜4 8に係るハニカムフィルタのパテ ィキュレートの捕集試験後における相対強度 (捕集試験後の強度/捕集試験前の 強度 X I 00) はいずれも 5 9%以上であり、 強度低下はあまり大きくなかった 、 比較例 9〜1 0及び参考例 9に係るハニカムフィルタのパティキュレートの 捕集試験後における相対強度 (捕集試験後の強度/捕集試験前の強度 X 1 0 0) はいずれも 4 6 %未満であり、 強度低下が大きかった。
また、 比較例 9〜1 0及び参考例 9に係るハニカムフィルタの塗布材層には、 クラックが発生していたが、 実施例 4 0〜4 8に係るハニカムフィルタでは、 ク ラックは発生しなかった。 (実施例 4 9)
( 1 ) 平均粒径 2 0 mの α型炭化珪素粉末 6 0重量%と、 平均粒径 1. 0 μ mの珪素粉末 4 0重量%とを湿式混合し、 得られた混合物 1 0 0重量部に対して 、 有機バインダー (メチルセルロース) を 5重量部、 水を 1 0重量部加えて混練 して混練物を得た。 次に、 上記混練物に可塑剤と潤滑剤とを少量加えてさらに混 練した後、 押し出し成形を行い、 生成形体を作製した。
次に、 上記生成形体を、 マイクロ波乾燥機を用いて乾燥させ、 上記生成形体と 同様の組成のペーストを所定の貫通孔に充填した後、 再び乾燥機を用いて乾燥さ せた後、 4 0 0°Cで脱脂し、 常圧のアルゴン雰囲気下 1 6 0 0°C、 2時間で焼成 を行うことにより、 図 2に示したような、 その大きさが 3 5 mmX 3 5 mm X 3 0 Ommで、 貫通孔の数が 3 1個/ c m2、 隔壁の厚さが 0. 3 mm、 気孔率が 5 5体積%、 平均気孔径が 2 0 の炭化珪素一珪素焼結体からなる多孔質セラ ミック部材を製造した。
( 2) ( 1 ) で製造した多孔質セラミック部材を用いたこと以外は、 実施例 3 0と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 0 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 1と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 1 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 2と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 2 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 3と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 3 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 4と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 4 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 5と同様にして排気ガス浄ィヒ用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 5 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 6と同様にして排気ガス浄化用ハ-カムフィルタを製造した。
(実施例 5 6 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 7と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(実施例 5 7 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 8と同様にして排気ガス浄化用ハエカムフィルタを製造した。
(実施例 5 8 )
実施例 4 9の (1 ) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 実施例 3 9と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。 (比較例 1 1)
実施例 4 9の (1) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 比較例 6と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(比較例 1 2 )
実施例 4 9の (1) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 比較例 7と同様にして排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造した。
(比較例 1 3 )
実施例 4 9の (1) と同様にして製造した多孔質セラミック部材を用いたこと 以外は、 比較例 8と同様にして排気ガス浄化用八-カムフィルタを製造した。 実施例 4 9〜5 8及び比較例 1 1〜 1 3に係るハニカムフィルタについて、 多 孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量 (CF) を 300°C、 40 0°C、 6 00°CN 7 50°C、 9 00°Cにおいてそれぞれ測定した (表 14 ) 。 さらに、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量 (CJ に、 接着剤層の組成が同じである実 施例 1 0〜1 8の値 (表 5) を用いて、 多孔質セラミック部材の単位体積当たり の熱容量に対する接着剤層の単位体積当たりの熱容量の割合 (CLZCf) X I 00の値を計算した (表 1 5) 。 同様に、 塗布材又は充填層の単位体積当たりの 熱容量 (CM) に、 塗布剤層の組成が同じである実施例 1 9〜 28の値 (表 8) を用いて、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量に対する塗布材層又 は充填層の単位体積当たりの熱容量の割合 (CMZCF) X I 00の値を計算し た (表 1 5) 。'
また、 実施例 4 9〜5 8及び比較例 1 1〜1 3に係る排気ガス浄ィヒ用ハニカム フィルタを、 ディーゼルエンジンの排気通路に設置し、 フィルタの径方向におけ る中央部分 (Omm) と外周部分 (中央から 6 Omm外周部分) のそれぞれに、 フィルタの長手方向に 3 Omm間隔で 9箇所ずつ熱電対を挿入し、 温度を測定で きるように設定した。 そして、 ディーゼルエンジンをポストインジェクション方 式により再生運転し、 4分後に、 フィルタの径方向における中央部 9箇所の平均 温度と外周部 9箇所の平均温度とを測定し、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタの 温度上昇値を求めた。 結果を表 1 5に示す。
また、 実施例 4 9〜5 8及び比較例 1 1 ~ 1 3に係る排気ガス浄化用ハニカム フィルタが設置されたディーゼルエンジンを、 上記ポストインジェクション方式 により 1 0 0サイクル連続で運転させた後、 クラックの発生を目視により確認し た。 結果を表 1 5に示す。 表 1 4
多孔質セラミック部材の単位体積 .
当たりの熱容量 CF (ki/(K · m3))
300°C 400°C 600°C 750°C 900'C
夫腿 リ 782 1135 1252 1330 1350
実施例 50 782 1135 1252 1330 1350
実施例 51 782 1135 1252 1330 1350
実施例 52 782 1135 1252 1330 1350
実施例 53 782 1135 1252 1330 1350
実施例 54 782 1135 1252 1330 1350
実施例 55 782 1135 1252 1330 1350
実施例 56 782 1135 1252 1330 1350
実施例 57 782 1135 1252 1330 1350
実施例 58 782 1135 1252 1330 1350
比較例 11 782 1135 1252 1330 1350
比較例 12 782 1135 1252 1330 1350
比較例 13 782 1135 1252 1330 1350 (CL/CF) X 100 (%)及び (CM/CF〉 X 100 (%) 温度上昇 100サイクノレ iS¾n:
300 C 400°C 600 C 750°C 900°C 平均 値 lis.(。C) ^俊ソフ グ^ 6 ί£ αι 夹施例 49 40. 92 50. 22 47. 92 46. 62 48. 30 46 80 4 / 5 し
夹施例 50 67. 65 63. 35 60. 22 61. 13 63. 78 63. 22 452
夹施例 51 68. 41 65. 99 61. 10 61. 65 64. 44 64. 32 445
実施例 52 39. 64 49. 78 46. 33 45. 11 47. 56 45. 68 475
実施例 53 70. 33 68. 63 63. 50 63. 53 66. 41 66. 69 458
夷施例 54 79. 28 88. 11 60. 22 61. 13 63. 78 70. 50 458 し
矣她例 D5 80. 56 97. 27 99. 84 93. 23 89. 89 91. 96 445 し
ο 夹施例 56 ob . yb yy. o yy. o y . bo 435
宝 "fefe 7 69. 05 60. 08 62. 70 62. 78 66. 67 65. 46 Τί ϊ
実施例 58 40. 92 50. 22 47. 92 46. 62 48 30 46. 80 475 無し
比較例 11 96. 29 108. 37 106. 55 103. 76 104. 81 103. 96 395 有り
比較例 12 94 63 105. 73 103. 83 100. 76 103. 70 101 7 400 有り
比較例 13 97. 19 111. 01 110. 22 105. 26 105. 19 105. 3 390 有り
表 1 5に示した通り、 実施例 49〜 58に係るハニカムフィルタの (CL/C F) X I 00の値、 及び、 (CM/CF) X I 00の値は、 いずれも 100%未満 (90%未満) となっており、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布 材層又は充填層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量よりも低くなつている。 一方、 比較例 1 1〜 1 3に係るハニカム フィルタの (CL/CF) X I 00の値、 及び、 (CM/CF) X I 00の値は、 いずれも 100%を超えており、 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗 布材層又は充填層の単位体積当たりの熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体 積当たりの熱容量に近い値となっている。
さらに、 表 1 5に示したように、 実施例 49〜 58に係る排気ガス浄化用ハニ カムフィルタは、 ディーゼルエンジンをポストインジエタション方式により 4分 間運転させた後の温度上昇値がいずれも 435°Cを超えており、 昇温特性に優れ ていた。 また、 ディーゼルエンジンをポストインジェクション方式により 100 サイクル連続で運転させた後も、 クラックの発生は確認されなかった。
これに対し、 比較例 1 1〜1 3に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 デ イーゼルエンジンをボストインジェクション方式により 4分間運転させた後の温 度上昇値が 390〜400°Cであり、 いずれも、 実施例 49〜 58に係る排気ガ ス浄化用ハニカムフィルタに比べて、 低いものであった。 また、 ディーゼルェン ジンをボストインジェクション方式により 100サイクル連続で運転させた後に 、 比較例 1 1〜1 3に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタ全てにおいて、 接着 剤層、 及び、 塗布材層又は充填層にクラックの発生が確認された。
また、 実施例 58に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 塗布材層を形成 しなかったが、 内燃機関の排気通路に設置した際に、 外周部から排気ガスが漏れ 出すことがなく、 排気ガス浄化用ハニカムフィルタとして有効に機能していた。 さらに、 実施例 58に係る排気ガス浄化用ハニカムフィルタでは、 角柱形状の セラミック積層体の状態からダイヤモンドカッターを用いて切断することにより 円柱形状に加工した際に欠け等の不良が発生しなかった。 外形寸法も円柱形状か ら、 はみ出ることはなく精度の高いものであった。 一方、 比較例 1 1に係る排気 ガス浄化用ハニカムフィルタでは、 円柱形状に加ェする際に欠けが発生したもの があった。 また、 塗布材層の厚みのムラが生じていた。 産業上の利用可能性
第一の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 上述の通りであるので、 ハニカムフィルタに局部的な燃焼等に起因する局部的な温度変化が生じた場合で あっても、 発生する熱応力を緩和させることができ、 クラックが発生することが なく、 強度及び耐久性に優れたものとなる。
第二の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 塗布材層の熱膨張率 α Μ と、 多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFと力 0. 01 < | aM- a F i /a F く 1. 0の関係を有するので、 局部的な燃焼等に起因する局部的な温度変化が生 じた場合であっても、 発生する熱応力を緩和させることができ、 クラックが発生 することがなく、 強度及び耐久性に優れたものとなる。
第三の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 接着剤層の熱膨張率ひ L と、 上記多孔質セラミック部材の熱膨張率 aFと力 0. 01 < I aL- aF I / aF< 1. 0の関係を有し、 塗布材層の熱膨張率 aMと、 多孔質セラミック部材 の熱膨張率ひ Fとが、 0. 01く | aMa F | Za Fく 1. 0の関係を有するの で、 局部的な燃焼等に起因する局部的な温度変化が生じた場合であっても、 発生 する熱応力を緩和させることができ、 クラックが発生することがなく、 強度及び 耐久性に優れたものとなる。
また、 第四の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 接着剤層が低熱容 量であるので、 昇温特性に優れ、 ハニカムフィルタに触媒を担持させた場合、 当 該触媒が、 排気ガス中の CO、 HC及び NOx等を浄化することができる温度に 迅速に到達することができる。 従って、 第四の本発明のハニカムフィルタは、 触 媒担持体として好適に使用することができる。
さらに、 本発明の接着剤は、 上述の通りであるので、 本発明の接着剤を用いて なる接着剤層に形成される気孔の気孔率等を制御することができ、 該接着剤層の 熱膨張率を制御することができるとともに、 単位体積当たりの熱容量を低くする ことができる。
従って、 本発明の接着剤を用いてなる接着剤層を介して、 多数の貫通孔が隔壁 を隔てて長手方向に並設された多孔質セラミック部材を複数個結束し、 排気ガス 浄化用ハニカムフィルタを製造すると、 上記多孔質セラミック部材と上記接着剤 層との間に生じる熱応力や上記接着剤層に加わる外力を緩和することができるた め、 上記多孔質セラミック部材と接着剤層との間にクラックが発生することがな く、 強度及び耐久性に優れたものとなる。 また、 上記接着剤層に形成された気孔 により、 当該接着剤層の密度が低下し、 それにより、 単位体積当たりの熱容量が 低下するため、 上記排気ガス浄化用ハニカムフィルタの昇温特性が優れたものと なる。
また、 第六の本発明の排気ガス浄化用ハエカムフィルタは、 塗布材層が低熱容 量であるので、 昇温特性に優れ、 ハニカムフィルタに触媒を担持させた場合、 当 該触媒が、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することができる温度に 迅速に到達することができる。 従って、 第六の本発明のハニカムフィルタは、 触 媒担持体として好適に使用することができる。
本発明の塗布材は、 上述の通りであるので、 本発明の塗布材からなる塗布材層 に形成される気孔の気孔率等を制御することができ、 本発明の塗布材からなる塗 布材層は、 単位体積当たりの熱容量を低下させ、 断熱性を向上し、 かつ、 弾性に 優れるので応力を緩和することができる。
第七の本発明の排気ガス浄化用八-カムフィルタは、 本発明の塗布材を用いて いるので、 昇温特性、 強度及び耐久性に優れている。 このため、 第七の本発明の 排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 気孔率を高くすることにより、 昇温特性を より向上させることができ、 背圧を上昇させることなく大量の触媒を担持させて 触媒担持体として機能させることも可能となる。
また、 第八の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 接着剤層及び塗布 材層が低熱容量であるので、 昇温特性に優れ、 ハ-カムフィルタに触媒を担持さ せた場合、 当該触媒が、 排気ガス中の C O、 H C及び N O X等を浄化することが できる温度に迅速に到達することができる。 従って、 第八の本発明のハニカムフ ィルタは、 触媒担持体として好適に使用することができる。
第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 本発明の接着剤及び本発 明の塗布材を用いているので、 昇温特性、 強度及び耐久性に優れている。 このた め、 第九の本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタは、 気孔率を高くすること により、 昇温特性をより向上させることができ、 背圧を上昇させることなく大量 の触媒を担持させて触媒担持体として機能させることも可能となる。
本発明の排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法は、 上述の通りであるの で、 セラミック積層体に切削加工を施してセラミックブロックを作製する際に欠 け等の不良が発生するのを抑制することができ、 寸法精度に優れたフィルタを製 作することができ、 塗布材層を形成する工程を省略することができる。 このため 、 特に低熱容量及び高気孔率にした排気ガス浄化用ハニカムフィルタを製造する 際に好適に用いることができる。

Claims

請求の範囲
1. 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック 部材が接着剤層を介して複数個結束され、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用 フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであ つて、
前記接着剤層の熱膨張率ひ しと、 前記多孔質セラミック部材の熱膨張率 α Fと力 S
、 0. 01 < I a L- a F I /a F< 1. 0の関係を有することを特徴とする排気 ガス浄化用ハニカムフィルタ。
2. 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック 部材を 1個以上含んでなるセラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成され、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成された 排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
前記塗布材層の熱膨張率 a Mと、 前記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fとが 、 0. 01 < I aM- a F I /a F< 1. 0の関係を有することを特徴とする排気 ガス浄化用ハニカムフィルタ。
3. 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック 部材が接着剤層を介して複数個結束されてセラミックブロックを構成し、 前記セ ラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成され、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒 子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィ ノレタであって、
前記接着剤層の熱膨張率 と、 前記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fとが
、 0. 0 1 < | a L- a F | /a F< l . 0の関係を有し、
前記塗布材層の熱膨張率 a Mと、 前記多孔質セラミック部材の熱膨張率 a Fとが 、 0. 01 < I aM- a F \ /a F< l . 0の関係を有することを特徴とする排気 ガス浄化用ハニカムフィルタ。
4 . 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック 部材が接着剤層を介して複数個結束され、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用 フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであ つて、
前記接着剤層の単位体積当たりの熱容量が前記多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量よりも低いことを特徴とする排気ガス浄化用ハニカムフィルタ。
5 . 接着剤層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積当た りの熱容量の 9 0 %以下である請求の範囲第 4項記載の排気ガス浄化用ハニカム フイノレタ。
6 . 接着剤層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積当た りの熱容量の 2 0 %以上である請求の範囲第 4又は 5項に記載の排気ガス浄化用 ノヽ二 '
7 . 独立気孔形成可能な材料を含有することを特徴とする接着剤
8 . 独立気孔形成可能な材料は、 発泡材、 無機バルーン及び有機バルーンからな る群から選択される少なくとも 1の材料からなる請求の範囲第 7項に記載の接着 剤。
9 . 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミック 部材が接着剤層を介して複数個結束され、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用 フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフィルタであ つて、
前記接着剤層は、 請求の範囲第 7又は 8項に記載の接着剤を用いてなることを特 徴とする排気ガス浄化用八-カムフィルタ。
1 0 . 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミッ ク部材を 1個以上含んでなるセラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成され
、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成され た排気ガス浄化用ハニカムフィルタであって、
前記塗布材層の単位体積当たりの熱容量が前記多孔質セラミック部材の単位体積 当たりの熱容量よりも低いことを特徴とする排気ガス浄化用ハニカムフィルタ。
1 1 . 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積当 たりの熱容量の 9 0 %以下である請求の範囲第 1 0項記載の排気ガス浄化用ハニ
1 2 . 塗布材層の単位体積当たりの熱容量が多孔質セラミック部材の単位体積当 たりの熱容量の 2 0 %以上である請求の範囲第 1 0又は 1 1項に記載の排気ガス 浄化用ハニカムフィルタ。
1 3 . 独立気孔形成可能な材料を含有することを特徴とする塗布材。
1 4 . 独立気孔形成可能な材料は、 発泡材、 無機バルーン及び有機バルーンから なる群から選択される少なくとも 1の材料からなる請求の範囲第 1 3項記載の塗 布材。
1 5 . 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミツ ク部材を 1個以上含んでなるセラミックブ口ックの外周面に塗布材層が形成され 、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成され た排気ガス浄化用ハ-カムフィルタであって、
前記塗布材層は、 請求の範囲第' 1 3又は 1 4項記載の塗布材を用いて形成されて いることを特徴とする排気ガス浄化用ハニカムフィルタ。
1 6 . 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミッ ク部材が接着剤層を介して複数個結束されてセラミックブ口ックを構成し、 前記 セラミックプロックの外周面に塗布材層が形成され、 前記貫通孔を隔てる隔壁が 粒子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフ イ ノレタであって、
前記接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 前記塗布材層の単位体積当たり の熱容量が前記多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量よりも低いこと を特徴とする排気ガス浄化用ハニ
1 7 . 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの 熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量の 9 0 %以下である 請求の範囲第 1 6項記載の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ。
1 8 . 接着剤層の単位体積当たりの熱容量、 及び、 塗布材層の単位体積当たりの 熱容量が、 多孔質セラミック部材の単位体積当たりの熱容量の 2 0 %以上である 請求の範囲第 1 6又は 1 7項に記載の排気ガス浄化用ハニカムフィルタ。
1 9 . 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミッ ク部材が接着剤層を介して複数個結束されてセラミックブロックを構成し、 前記 セラミックプロックの外周面に塗布材層が形成され、 前記貫通孔を隔てる隔壁が 粒子捕集用フィルタとして機能するように構成された排気ガス浄化用ハニカムフ イ ノレタであって、
前記接着剤層は、 請求の範囲第 7又は 8項に記載の接着剤を用いて形成されてお り、
前記塗布材層は、 請求の範囲第 1 3又は 1 4項記載の塗布材を用いて形成されて いることを特徴とする排気ガス浄化用ハニカムフィルタ。
2 0 . 触媒が担持されていることを特徴とする請求の範囲第 1、 2、 3、 4、 5 、 6、 9、 1 0、 1 1、 1 2、 1 5、 1 6、 1 7、 1 8又は 1 9項に記載の排気 ガス浄化用ハニカムフィルタ。
2 1 . 多数の貫通孔が隔壁を隔てて長手方向に並設された柱状の多孔質セラミッ ク部材が接着剤層を介して複数個結束されたセラミック積層体に切削加工を施す ことにより作製されたセラミックブ口ックの外周部分に充填層が形成されてなり 、 前記貫通孔を隔てる隔壁が粒子捕集用フィルタとして機能するように構成され た排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法であって、
前記多孔質セラミック部材が接着剤層を介して複数個結束されたセラミック積層 体の端面に、 作製予定のセラミックブロックの端面が描く輪郭線を重ねた際、 該 輪郭線と交わる前記多孔質セラミック部材の貫通孔に塗布材を充填する塗布材充 填工程と、
前記塗布材が充填された前記セラミック積層体に切削加工を施すことによりセラ ミックブ口ックを作製するセラミックブ口ック作製工程と
を含むことを特徴とする排気ガス浄化用ハニカムフィルタの製造方法。
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