JPH022845B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH022845B2 JPH022845B2 JP55501867A JP50186780A JPH022845B2 JP H022845 B2 JPH022845 B2 JP H022845B2 JP 55501867 A JP55501867 A JP 55501867A JP 50186780 A JP50186780 A JP 50186780A JP H022845 B2 JPH022845 B2 JP H022845B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxymethylaminoacetate
- growth
- glycine
- sodium
- microorganisms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 24
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 23
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 22
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 20
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 16
- WBTIFBJEYFLFFW-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethylazaniumyl)acetate Chemical compound OCNCC(O)=O WBTIFBJEYFLFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- CITBNDNUEPMTFC-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical group [Na+].OCNCC([O-])=O CITBNDNUEPMTFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- -1 foodstuffs Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 7
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 7
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 7
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- NOCUXGHWSCAXOL-UHFFFAOYSA-K bis[[2-(hydroxymethylamino)acetyl]oxy]alumanyl 2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound OCNCC(=O)[O-].[Al+3].OCNCC(=O)[O-].OCNCC(=O)[O-] NOCUXGHWSCAXOL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- JSIFUMKFNCFYLN-UHFFFAOYSA-L calcium;2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound [Ca+2].OCNCC([O-])=O.OCNCC([O-])=O JSIFUMKFNCFYLN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- MEUURIITUZVYMV-UHFFFAOYSA-L copper;2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound [Cu+2].OCNCC([O-])=O.OCNCC([O-])=O MEUURIITUZVYMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 2
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- QMAQGNYWJDAZJC-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound [Mg+2].OCNCC([O-])=O.OCNCC([O-])=O QMAQGNYWJDAZJC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- UNQFICQHJSNQNA-UHFFFAOYSA-L zinc;2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound [Zn+2].OCNCC([O-])=O.OCNCC([O-])=O UNQFICQHJSNQNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PFJUFARWRHBILA-UHFFFAOYSA-N (hydroxymethylamino) acetate;potassium Chemical compound [K].CC(=O)ONCO PFJUFARWRHBILA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXXZILQZNKXOPM-UHFFFAOYSA-N (hydroxymethylamino) acetate;sodium Chemical compound [Na].CC(=O)ONCO SXXZILQZNKXOPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVIFKRWLOQOKMV-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethylamino)acetic acid;sodium Chemical compound [Na].OCNCC(O)=O XVIFKRWLOQOKMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMALHFJIMADOU-UHFFFAOYSA-N 2-[(carboxymethylamino)methylamino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNCNCC(O)=O SAMALHFJIMADOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRTWYGPBUGLAND-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;chloromethane Chemical compound ClC.NCC(O)=O ZRTWYGPBUGLAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 6-(chloromethyl)phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=NC3=CC=CC=C3C2=C1 LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241001619326 Cephalosporium Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940009861 aluminum chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- CQLYVNLLIQZQMT-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound COC(=O)CNCO CQLYVNLLIQZQMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRKXKNLRBZVLSN-UHFFFAOYSA-N methylamino acetate Chemical compound CNOC(C)=O GRKXKNLRBZVLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- OGMXSAAYHDZBBY-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound [K+].OCNCC([O-])=O OGMXSAAYHDZBBY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- MHWXHQBTFOREFE-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(hydroxyamino)acetate Chemical compound [Na+].ONCC([O-])=O MHWXHQBTFOREFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C3/00—Preservation of milk or milk preparations
- A23C3/08—Preservation of milk or milk preparations by addition of preservatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
- A23L3/3526—Organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M133/08—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/10—Amides of carbonic or haloformic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
請求の範囲
1 ヒドロキシメチルアミノ酢酸、その塩および
そのエステルからなる群から選択される少なくと
も一つの活性成分を、微生物の生育を阻止するた
めに有効な量だけ含有することを特徴とする保存
剤組成物。 2 前記活性成分が、ヒドロキシメチルアミノ酢
酸ナトリウム、ヒドロキシメチルアミノ酢酸カリ
ウム、ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミニウ
ム、ヒドロキシメチルアミノ酢酸カルシウム、ヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸マグネシウム、ヒドロ
キシメチルアミノ酢酸銅、ヒドロキシメチルアミ
ノ酢酸亜鉛、ヒドロキシメチルアミノ酢酸メチル
及びヒドロキシメチルアミノ酢酸から選択される
特許請求の範囲第1項に記載の保存剤組成物。 3 抗微生物剤、懸濁剤、湿潤剤、剥離防止剤、
腐蝕防止剤およびPH調節剤からなる群から選択さ
れる少なくとも一つを含む特許請求の範囲第1項
または第2項に記載の保存剤組成物。 4 剤形が粉状である特許請求の範囲第1項〜第
3項の何れか1項に記載の保存剤組成物。 5 グリシン又はその塩と、ホルムアルデヒドと
を反応させることにより、ヒドロキシメチルアミ
ノ酢酸、その塩およびそのエステルからなる群か
ら選択される少なくとも一つの活性成分を調整す
る工程を具備したことを特徴とする保存剤組成物
の製造方法。 発明の背景 発明の分野 この発明は、種々の物質中で微生物の生育を効
果的に阻止する、グリシン又はグリシンの塩とホ
ルムアルデヒドとの反応によつて生成する化合物
を含む組成物に関する。 先行技術の記載 グリシンとホルムアルデヒドとの反応に関する
報告は50年以上前になされた研究に関するものに
限られている。レーブ(W.Lo¨b)はグリシン
(アミノ酢酸又はグリココールとも呼ばれる)と
ホルムアルデヒドとが中性溶液中でシツフ塩基を
生成し、酸性溶液中でメチレンジグリシンを生成
し、ジヒドロクロリドとし分離されたことを報告
している。(Biochem.Z.、51、pp.116−127
(1913))。レーブはアルカリ溶液中での反応から
生成物を分離することについては報告していな
い。レーブに続き、クラウス(Krause)は水溶
液中での低温反応によるヒドロキシメチルグリシ
ンのナトリウム又はカリウム塩の製造について記
載している(Ber.、52、pp.1211−1222(1919))。
クラウスはまた、グリシン塩とホルムアルデヒド
による。あるいはヒドロキシメチルグリシン塩の
ナトリウムイオン又はカリウムイオンを置換する
ことによる、他の塩、例えばバリウム、鉛、銀、
銅、水銀及びカルシウム塩の製造についても記載
している。 もつと最近、N−ヒドロキシメチルグリシンが
米国特許3291606に開示されている。この特許で
は、カラー写真像がグリシン、グリシルグリシン
あるいは、N−ヒドロキシメチルグリシンの水溶
液中に浸すと、タングステンランプの強烈な照射
によつて引き起こされるカラー像の退色や変色が
防止されることが報告されている。N−ヒドロキ
シメチルグリシンの供給源については開示されて
いない。 グリシンとホルムアルデヒドとの反応を論じて
いる最近の研究論文ではその反応化学の複雑さを
強調している。例えばロツド(Rodd)の「炭素
化合物の化学」(The Chemistry of Carbon
Compounds)第二版VolID167ページ(1965)を
参照のこと。例えば、グリシンのナトリウム塩と
ホルムアルデヒドとの縮合は次のような単純な付
加反応と考えられないわけではない。 しかし、ヒドロキシメチル誘導体は脱水してシ
ツフ塩基となつたり、他のグリシン分子と反応し
たり重合したりするので、この反応はるかに複雑
なものとなり得る。従つて、この反応生成物を単
にヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムという
言葉で表現するよりも、グリシンのナトリウム塩
とホルムアルデヒドとの反応によつて生成した化
合物の平衡混合物であると言つた方がより正確で
ある。 先行技術において、グリシンの塩とホルムアル
デヒドとが反応することがずつと以前からわかつ
ていることは明らかであるが、その反応生成物の
有用性についてほとんど開示されていない。 この発明の要約 従つて、この発明の主な目的は、グリシン又は
グリシンの塩とホルムアルデヒドとの反応生成物
を新規で非自明な方法、すなわち微生物の生育を
阻止する必要のある物質中で微生物の生育を阻止
する殺生物剤としてして利用することである。 この発明の別の目的は、微生物の生育に対する
主な活性成分としてこの反応生成物を含む。新規
で改良された殺生物剤組成物を提供することであ
る。 この発明の他の目的及び利点は、ここに含まれ
た開示全体を参照することにより当業者にとつて
明らかになるであろう。 これらの目的及び利点は、グリシン又はグリシ
ンの塩とホルムアルデヒドとの反応生成物から主
に成る殺生物剤組成物を提供することによつて達
成される。この組成物を微生物の生育阻止が要求
される物質中に含ませることによつて、その物質
を細菌、酵母及びカビを含む種々の微生物の混入
から守ることができる。
そのエステルからなる群から選択される少なくと
も一つの活性成分を、微生物の生育を阻止するた
めに有効な量だけ含有することを特徴とする保存
剤組成物。 2 前記活性成分が、ヒドロキシメチルアミノ酢
酸ナトリウム、ヒドロキシメチルアミノ酢酸カリ
ウム、ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミニウ
ム、ヒドロキシメチルアミノ酢酸カルシウム、ヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸マグネシウム、ヒドロ
キシメチルアミノ酢酸銅、ヒドロキシメチルアミ
ノ酢酸亜鉛、ヒドロキシメチルアミノ酢酸メチル
及びヒドロキシメチルアミノ酢酸から選択される
特許請求の範囲第1項に記載の保存剤組成物。 3 抗微生物剤、懸濁剤、湿潤剤、剥離防止剤、
腐蝕防止剤およびPH調節剤からなる群から選択さ
れる少なくとも一つを含む特許請求の範囲第1項
または第2項に記載の保存剤組成物。 4 剤形が粉状である特許請求の範囲第1項〜第
3項の何れか1項に記載の保存剤組成物。 5 グリシン又はその塩と、ホルムアルデヒドと
を反応させることにより、ヒドロキシメチルアミ
ノ酢酸、その塩およびそのエステルからなる群か
ら選択される少なくとも一つの活性成分を調整す
る工程を具備したことを特徴とする保存剤組成物
の製造方法。 発明の背景 発明の分野 この発明は、種々の物質中で微生物の生育を効
果的に阻止する、グリシン又はグリシンの塩とホ
ルムアルデヒドとの反応によつて生成する化合物
を含む組成物に関する。 先行技術の記載 グリシンとホルムアルデヒドとの反応に関する
報告は50年以上前になされた研究に関するものに
限られている。レーブ(W.Lo¨b)はグリシン
(アミノ酢酸又はグリココールとも呼ばれる)と
ホルムアルデヒドとが中性溶液中でシツフ塩基を
生成し、酸性溶液中でメチレンジグリシンを生成
し、ジヒドロクロリドとし分離されたことを報告
している。(Biochem.Z.、51、pp.116−127
(1913))。レーブはアルカリ溶液中での反応から
生成物を分離することについては報告していな
い。レーブに続き、クラウス(Krause)は水溶
液中での低温反応によるヒドロキシメチルグリシ
ンのナトリウム又はカリウム塩の製造について記
載している(Ber.、52、pp.1211−1222(1919))。
クラウスはまた、グリシン塩とホルムアルデヒド
による。あるいはヒドロキシメチルグリシン塩の
ナトリウムイオン又はカリウムイオンを置換する
ことによる、他の塩、例えばバリウム、鉛、銀、
銅、水銀及びカルシウム塩の製造についても記載
している。 もつと最近、N−ヒドロキシメチルグリシンが
米国特許3291606に開示されている。この特許で
は、カラー写真像がグリシン、グリシルグリシン
あるいは、N−ヒドロキシメチルグリシンの水溶
液中に浸すと、タングステンランプの強烈な照射
によつて引き起こされるカラー像の退色や変色が
防止されることが報告されている。N−ヒドロキ
シメチルグリシンの供給源については開示されて
いない。 グリシンとホルムアルデヒドとの反応を論じて
いる最近の研究論文ではその反応化学の複雑さを
強調している。例えばロツド(Rodd)の「炭素
化合物の化学」(The Chemistry of Carbon
Compounds)第二版VolID167ページ(1965)を
参照のこと。例えば、グリシンのナトリウム塩と
ホルムアルデヒドとの縮合は次のような単純な付
加反応と考えられないわけではない。 しかし、ヒドロキシメチル誘導体は脱水してシ
ツフ塩基となつたり、他のグリシン分子と反応し
たり重合したりするので、この反応はるかに複雑
なものとなり得る。従つて、この反応生成物を単
にヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムという
言葉で表現するよりも、グリシンのナトリウム塩
とホルムアルデヒドとの反応によつて生成した化
合物の平衡混合物であると言つた方がより正確で
ある。 先行技術において、グリシンの塩とホルムアル
デヒドとが反応することがずつと以前からわかつ
ていることは明らかであるが、その反応生成物の
有用性についてほとんど開示されていない。 この発明の要約 従つて、この発明の主な目的は、グリシン又は
グリシンの塩とホルムアルデヒドとの反応生成物
を新規で非自明な方法、すなわち微生物の生育を
阻止する必要のある物質中で微生物の生育を阻止
する殺生物剤としてして利用することである。 この発明の別の目的は、微生物の生育に対する
主な活性成分としてこの反応生成物を含む。新規
で改良された殺生物剤組成物を提供することであ
る。 この発明の他の目的及び利点は、ここに含まれ
た開示全体を参照することにより当業者にとつて
明らかになるであろう。 これらの目的及び利点は、グリシン又はグリシ
ンの塩とホルムアルデヒドとの反応生成物から主
に成る殺生物剤組成物を提供することによつて達
成される。この組成物を微生物の生育阻止が要求
される物質中に含ませることによつて、その物質
を細菌、酵母及びカビを含む種々の微生物の混入
から守ることができる。
この発明は、グリシン又はグリシンの塩とホル
ムアルデヒドとの反応生成物が、種々の用途の生
産物(固体、液体又は乳濁液でもよい)中で微生
物の生育を阻止する非常に効果的な殺生物剤であ
る、という発見をその基礎とする。これらの生成
物には、これらに限られるものではないが、化粧
品、食料品、医薬品、塗料、切削油又は切削液、
農産物、油穴付きドリル液、製紙産業、防腐保蔵
溶液、医療用及び歯科用装置の低温殺菌、冷水
塔、織物含浸、ラテツクス、水泳プール、イン
ク、家庭用消毒薬、ワツクス及び研摩材、便器洗
浄剤、浴室洗浄剤、洗濯洗剤、セツケン、木材用
保存剤、病院及び医療用消毒薬、及び接着剤等に
用途のある物質が含まれる。 この発明による殺生物剤組成物は、グリシン−
ホルムアルデヒド反応生成物に加えてさらに、他
の殺生物剤、懸濁剤、湿潤剤、はく離防止剤、腐
蝕防止剤及びPH調整剤を含む他の従来からの成分
を含んでいてもよい。得られた殺生物剤組成物は
保護が望まれる物質に、生成物の生育を阻止する
のに効果的な量組み入れられる。もちろん、その
物質に組み入れられる組成物の量は他の追加的な
成分と同様に、保護されるべき物質及びその使用
環境によつて左右される。一般的に、この組成物
を1.0重量%未満含んだ物質はほとんどの環境下
で微生物の生育から効果的に保護される。通常、
経済的な理由により、約0.5%未満の濃度が好ま
しい。当業者はここに含まれた情報、特に実施例
に含まれた情報に基いて、特定の用途の物質に必
要なこの組成物の含量を決定することについてほ
とんど困難さを感じないであろう。 この発明の殺生物剤微生物の製造にあたつて
は、まずグリシンとアルカリ金属水酸化物のよう
な塩基性試薬との混合物をつくり、これをホルム
アルデヒドと混合する。アルカリ金属塩以外の塩
を得るためには、アルカリ金属陽イオンとの置換
を引き起こす化合物を反応混合物に加える。この
ようにして、ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミ
ニウ、ヒドロキシメチルアミノ酢酸カルシウム、
ヒドロキシメチルアミノ酢酸マグネシウム、ヒド
ロキシメチルアミノ酢酸銅、ヒドロキシメチルア
ミノ酢酸亜鉛を含む数多くの塩を得ることができ
る。 反応が完了した後、反応生成物の平衡混合物は
比較的透明な水溶液として得られる。液体の生成
物物は乾燥させて粉状、結晶状組成物としてもよ
い。粉体は液体に比べて取り扱いが容易であるの
でこの発明の組成物の形態として好ましい。液体
製剤が要求される場合には、粉体水性媒体に溶か
すだけでよい。 この発明の組成物はこのように、細菌、酵母及
びカビの生育を阻止することによつて、微生物の
混入に対して感受性な物質を保存するのに非常な
効果的な手段を提供する。この組成物は、液体、
固体及び乳濁液を含む種々の状態の種々の物質に
容易に組み入れられる。 この発明の種々の様相を例示するために、次の
実施例を用意した。もつとも、その目的は全く例
示ためのみであつて、この発明の概念をあらゆる
意味において限定するものではないことが理解さ
れなければならない。実施例では他に明示がない
限り、すべての%は重量%を意味する。 実施例 1 ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムの製造 水酸化ナトリウムの40%水溶液100g(1.00モ
ル)中にグリシンが75g(1.00モル)溶けた溶液
を、反応器を水冷により50℃以下に保つたまま、
82g(1.00モル)の37%ホルムアルデヒドで処理
した。溶液の最終PHは11.4であつた。水は室温に
て徐々に除去し、生成した結晶を集め、冷水で洗
い、乾燥すると、融点が150ないし155℃の白色固
体が47g得られた(収率37%)。常量分析による
とCが26.54、Hが4.81、Nが10.86であつた。 実施例 2 ヒドロキシメチルアミノ酢酸カリウム製造 84g(1.5モル)の水酸化カリウム127gの水に
溶けている溶液に112.5g(1.5モル)のグリシン
を加えた。かくはんし、冷却しながら121.8g
(1.5モル)の37%ホルムアルデヒド溶液を30ない
し35%の温度下でゆくつりと加えた。得られた無
色透明のPH11.4の溶液を、水を除去することによ
つて乾燥すると、融点が162ないし184℃の吸湿性
の白色粉末が残つた。常量分析によると、Cが
24.35、Hが3.97、Nが10.13であつた。 実施例 3 ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミニウムの製
造 かくはんされ、水冷された、90g(1.2モル)
のグリシンと96g(1.2モル)の50%水酸化ナト
リウム水溶液との混合物に98.4g(1.22モル)の
37%ホルムアルデヒドを30分間にわたつて加え
た。反応器の温度が60℃まで上昇することを許し
た。20分間かくはんした後これをろ過し、無色透
明な溶液を室温で一夜放置した。96.6g(0.4モ
ル)の塩化アルミニウム六水塩が150mlの水に溶
けている溶液をかくはんしながら加え、沈澱を集
め洗つた。生成物を一夜空気乾操すると172gの
ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミニウが得られ
た。 実施例 4 ヒドロキシメチルアミノ酢酸メチル 6.3g(0.05モル)の塩酸グリシンメチルと4.0
(0.5モル)の50%水酸化ナトリウム水溶液と10ml
の水とから成る溶液を4.1g(0.05モル)の37%
ホルムアルデヒドで処理した。暖い溶液を室温で
30分間かくはんすると、PH6のヒドロキシメチル
アミノ酢酸メチルの溶液が得られた。 実施例 5 抗微生物保存剤としての使用:0.3ヒドロキシ
メチルアミノ酢酸ナトリウム溶液に対する種々
の微生物による攻撃試験 グラム陽性菌(黄色ブドウ球菌ATCC寄託番号
6538)、2種類のグラム陰性菌(緑膿菌ATCC寄
託番号15422及び大腸菌ATCC寄託番号10536)、
酵母(C.albicansATCC寄託番号10231)及びカ
ビ(A.nigerATCC寄託番号9642)を用いて、臨
界殺生時間を測定するために次の操作を行なつ
た。 細 菌 試験には24時間A.O.A.C肉汁培養細菌を用い
た。試験サンプル4.5mlに24時間培養液0.5mlを加
え完全に混合した。このサンプルは試験期間中を
通して温気インキユベーター内で35℃で貯蔵し
た。予め選ばれた時間、すなわち24.48及び72時
間後に白金耳一杯(0.1ml)のサンプルを無菌的
にインキユベーターから取り出し、レセーン
(Letheen)を含むA.O.A.C.肉汁にこれを接種し
た。接種された肉汁を含むチユーブは35℃で48時
間インキユベートし、それから微生物の生育を検
査した。 最初の二次培養において、サンプルによつて培
地が不透明に変えられた場合には、その二次培養
を35℃で24時間インキユベートし、これを再び新
鮮な培地へ二次培養して35℃で48時間インキユベ
ートした。 酵 母 レセーンを含むA.O.A.C.肉汁に代えてサボー
ランド液体培地(Sabourand Liquid Medium)
を用いたことを除いて細菌の場合と同じ操作を行
なつた。 カ ビ 7ないし10日間斜面倍養したものを無菌塩水10
mlで洗い取つた。この懸濁液0.5mlを4.5mlのサン
プルに加え完全に混合した。サンプルは試験期間
を通して室温で貯蔵した。予め決められた時間間
隔で白金耳一杯(0.1ml)のサンプルをレセーン
を含むサボーランド液体培地に接種し、7日間室
温にてインキユベートし、微生物の生育を検査し
た。 最切の二次培養において、サンプルによつて培
地が不透明に変えられた場合には、その二次培養
を室温で24時間インキユベートし、これを再び新
鮮な培地に二次培養して室温で7日間インキユベ
ートした。 0.3%ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウム
水溶液に対する攻撃試験の結果は次のようであ
る。
ムアルデヒドとの反応生成物が、種々の用途の生
産物(固体、液体又は乳濁液でもよい)中で微生
物の生育を阻止する非常に効果的な殺生物剤であ
る、という発見をその基礎とする。これらの生成
物には、これらに限られるものではないが、化粧
品、食料品、医薬品、塗料、切削油又は切削液、
農産物、油穴付きドリル液、製紙産業、防腐保蔵
溶液、医療用及び歯科用装置の低温殺菌、冷水
塔、織物含浸、ラテツクス、水泳プール、イン
ク、家庭用消毒薬、ワツクス及び研摩材、便器洗
浄剤、浴室洗浄剤、洗濯洗剤、セツケン、木材用
保存剤、病院及び医療用消毒薬、及び接着剤等に
用途のある物質が含まれる。 この発明による殺生物剤組成物は、グリシン−
ホルムアルデヒド反応生成物に加えてさらに、他
の殺生物剤、懸濁剤、湿潤剤、はく離防止剤、腐
蝕防止剤及びPH調整剤を含む他の従来からの成分
を含んでいてもよい。得られた殺生物剤組成物は
保護が望まれる物質に、生成物の生育を阻止する
のに効果的な量組み入れられる。もちろん、その
物質に組み入れられる組成物の量は他の追加的な
成分と同様に、保護されるべき物質及びその使用
環境によつて左右される。一般的に、この組成物
を1.0重量%未満含んだ物質はほとんどの環境下
で微生物の生育から効果的に保護される。通常、
経済的な理由により、約0.5%未満の濃度が好ま
しい。当業者はここに含まれた情報、特に実施例
に含まれた情報に基いて、特定の用途の物質に必
要なこの組成物の含量を決定することについてほ
とんど困難さを感じないであろう。 この発明の殺生物剤微生物の製造にあたつて
は、まずグリシンとアルカリ金属水酸化物のよう
な塩基性試薬との混合物をつくり、これをホルム
アルデヒドと混合する。アルカリ金属塩以外の塩
を得るためには、アルカリ金属陽イオンとの置換
を引き起こす化合物を反応混合物に加える。この
ようにして、ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミ
ニウ、ヒドロキシメチルアミノ酢酸カルシウム、
ヒドロキシメチルアミノ酢酸マグネシウム、ヒド
ロキシメチルアミノ酢酸銅、ヒドロキシメチルア
ミノ酢酸亜鉛を含む数多くの塩を得ることができ
る。 反応が完了した後、反応生成物の平衡混合物は
比較的透明な水溶液として得られる。液体の生成
物物は乾燥させて粉状、結晶状組成物としてもよ
い。粉体は液体に比べて取り扱いが容易であるの
でこの発明の組成物の形態として好ましい。液体
製剤が要求される場合には、粉体水性媒体に溶か
すだけでよい。 この発明の組成物はこのように、細菌、酵母及
びカビの生育を阻止することによつて、微生物の
混入に対して感受性な物質を保存するのに非常な
効果的な手段を提供する。この組成物は、液体、
固体及び乳濁液を含む種々の状態の種々の物質に
容易に組み入れられる。 この発明の種々の様相を例示するために、次の
実施例を用意した。もつとも、その目的は全く例
示ためのみであつて、この発明の概念をあらゆる
意味において限定するものではないことが理解さ
れなければならない。実施例では他に明示がない
限り、すべての%は重量%を意味する。 実施例 1 ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムの製造 水酸化ナトリウムの40%水溶液100g(1.00モ
ル)中にグリシンが75g(1.00モル)溶けた溶液
を、反応器を水冷により50℃以下に保つたまま、
82g(1.00モル)の37%ホルムアルデヒドで処理
した。溶液の最終PHは11.4であつた。水は室温に
て徐々に除去し、生成した結晶を集め、冷水で洗
い、乾燥すると、融点が150ないし155℃の白色固
体が47g得られた(収率37%)。常量分析による
とCが26.54、Hが4.81、Nが10.86であつた。 実施例 2 ヒドロキシメチルアミノ酢酸カリウム製造 84g(1.5モル)の水酸化カリウム127gの水に
溶けている溶液に112.5g(1.5モル)のグリシン
を加えた。かくはんし、冷却しながら121.8g
(1.5モル)の37%ホルムアルデヒド溶液を30ない
し35%の温度下でゆくつりと加えた。得られた無
色透明のPH11.4の溶液を、水を除去することによ
つて乾燥すると、融点が162ないし184℃の吸湿性
の白色粉末が残つた。常量分析によると、Cが
24.35、Hが3.97、Nが10.13であつた。 実施例 3 ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミニウムの製
造 かくはんされ、水冷された、90g(1.2モル)
のグリシンと96g(1.2モル)の50%水酸化ナト
リウム水溶液との混合物に98.4g(1.22モル)の
37%ホルムアルデヒドを30分間にわたつて加え
た。反応器の温度が60℃まで上昇することを許し
た。20分間かくはんした後これをろ過し、無色透
明な溶液を室温で一夜放置した。96.6g(0.4モ
ル)の塩化アルミニウム六水塩が150mlの水に溶
けている溶液をかくはんしながら加え、沈澱を集
め洗つた。生成物を一夜空気乾操すると172gの
ヒドロキシメチルアミノ酢酸アルミニウが得られ
た。 実施例 4 ヒドロキシメチルアミノ酢酸メチル 6.3g(0.05モル)の塩酸グリシンメチルと4.0
(0.5モル)の50%水酸化ナトリウム水溶液と10ml
の水とから成る溶液を4.1g(0.05モル)の37%
ホルムアルデヒドで処理した。暖い溶液を室温で
30分間かくはんすると、PH6のヒドロキシメチル
アミノ酢酸メチルの溶液が得られた。 実施例 5 抗微生物保存剤としての使用:0.3ヒドロキシ
メチルアミノ酢酸ナトリウム溶液に対する種々
の微生物による攻撃試験 グラム陽性菌(黄色ブドウ球菌ATCC寄託番号
6538)、2種類のグラム陰性菌(緑膿菌ATCC寄
託番号15422及び大腸菌ATCC寄託番号10536)、
酵母(C.albicansATCC寄託番号10231)及びカ
ビ(A.nigerATCC寄託番号9642)を用いて、臨
界殺生時間を測定するために次の操作を行なつ
た。 細 菌 試験には24時間A.O.A.C肉汁培養細菌を用い
た。試験サンプル4.5mlに24時間培養液0.5mlを加
え完全に混合した。このサンプルは試験期間中を
通して温気インキユベーター内で35℃で貯蔵し
た。予め選ばれた時間、すなわち24.48及び72時
間後に白金耳一杯(0.1ml)のサンプルを無菌的
にインキユベーターから取り出し、レセーン
(Letheen)を含むA.O.A.C.肉汁にこれを接種し
た。接種された肉汁を含むチユーブは35℃で48時
間インキユベートし、それから微生物の生育を検
査した。 最初の二次培養において、サンプルによつて培
地が不透明に変えられた場合には、その二次培養
を35℃で24時間インキユベートし、これを再び新
鮮な培地へ二次培養して35℃で48時間インキユベ
ートした。 酵 母 レセーンを含むA.O.A.C.肉汁に代えてサボー
ランド液体培地(Sabourand Liquid Medium)
を用いたことを除いて細菌の場合と同じ操作を行
なつた。 カ ビ 7ないし10日間斜面倍養したものを無菌塩水10
mlで洗い取つた。この懸濁液0.5mlを4.5mlのサン
プルに加え完全に混合した。サンプルは試験期間
を通して室温で貯蔵した。予め決められた時間間
隔で白金耳一杯(0.1ml)のサンプルをレセーン
を含むサボーランド液体培地に接種し、7日間室
温にてインキユベートし、微生物の生育を検査し
た。 最切の二次培養において、サンプルによつて培
地が不透明に変えられた場合には、その二次培養
を室温で24時間インキユベートし、これを再び新
鮮な培地に二次培養して室温で7日間インキユベ
ートした。 0.3%ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウム
水溶液に対する攻撃試験の結果は次のようであ
る。
【表】
記号:+は生育有、0は生育無
実施例 6 化粧品の保存剤としての使用 次の成分を含むシヤンプー製剤モデル(水系洗
浄剤系)に対し、実施例5に記載した試験操作に
従つて、保存剤を加えない場合と、ヒドロキシメ
チルアミノ酢酸ナトリウムを0.2%加えた場合と
について攻撃試験を行なつた。 成 分 重量% トリエタノールアミン硫酸ラウリル(40%)
25.00 ラウリルジエタノールアミド 5.00 アンフオテリツク−2(Amphoteric−2) 5.00 ポリオキシエチレンラノリン(50%) 3.00 リン酸 0.20 脱塩水 100%までの残り シヤンプーは保存剤がない場合には微生物混入
が起るが、0.2%のヒドロキシアミノ酢酸ナトリ
ウムを含んだ場合にはよく保存されることがわか
つた。 A 保存剤を加えないシヤンプー製剤
実施例 6 化粧品の保存剤としての使用 次の成分を含むシヤンプー製剤モデル(水系洗
浄剤系)に対し、実施例5に記載した試験操作に
従つて、保存剤を加えない場合と、ヒドロキシメ
チルアミノ酢酸ナトリウムを0.2%加えた場合と
について攻撃試験を行なつた。 成 分 重量% トリエタノールアミン硫酸ラウリル(40%)
25.00 ラウリルジエタノールアミド 5.00 アンフオテリツク−2(Amphoteric−2) 5.00 ポリオキシエチレンラノリン(50%) 3.00 リン酸 0.20 脱塩水 100%までの残り シヤンプーは保存剤がない場合には微生物混入
が起るが、0.2%のヒドロキシアミノ酢酸ナトリ
ウムを含んだ場合にはよく保存されることがわか
つた。 A 保存剤を加えないシヤンプー製剤
【表】
記号:+は生育有、0は生育無
B 0.2%ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ムを含むシヤンプー製剤
B 0.2%ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ムを含むシヤンプー製剤
【表】
記号:+は生育有、0は生育無
実施例 7 化粧品の保存剤としての使用 製造中に種々の「包巣」微生物がしばしば混入
する市販の化粧品乳濁液を再製剤して0.3%のヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムを含ませ
た。0.3%ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ム水溶液及びこの問題の「包巣」微生物が混入し
た0.3%のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ムを含む化粧品乳濁液自体に対する常法による攻
撃試験により、微生物は3日間以内に完全に殺さ
れることがわかつた。事実、化粧品乳濁液自体に
おいて、最も殺すことが困難であつた2種類の
「包巣」微生物はわずか0.15%の濃度のヒドロキ
シメチルアミノ酢酸ナトリウムによつて7日間以
内に死滅した。 A 0.3ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウム
水溶液
実施例 7 化粧品の保存剤としての使用 製造中に種々の「包巣」微生物がしばしば混入
する市販の化粧品乳濁液を再製剤して0.3%のヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムを含ませ
た。0.3%ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ム水溶液及びこの問題の「包巣」微生物が混入し
た0.3%のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ムを含む化粧品乳濁液自体に対する常法による攻
撃試験により、微生物は3日間以内に完全に殺さ
れることがわかつた。事実、化粧品乳濁液自体に
おいて、最も殺すことが困難であつた2種類の
「包巣」微生物はわずか0.15%の濃度のヒドロキ
シメチルアミノ酢酸ナトリウムによつて7日間以
内に死滅した。 A 0.3ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウム
水溶液
【表】
カビ 0 0 0
記号:+は生育有、0は生育無
B 0.15のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ムを含む化粧品乳濁液
記号:+は生育有、0は生育無
B 0.15のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウ
ムを含む化粧品乳濁液
【表】
酵母 + 0 0 0
記号:+は生育有、0は生育無
実施例 8 接着剤の保存剤としての使用 ジヤガイモ澱粉製剤系のポスター糊接着剤は春
期又は夏期に使用前貯蔵すると臭いが発生し、カ
ビがはえることがわかつた。ポスター糊懸濁液に
対する、米国薬局方XIX(1975)588ページに掲
られた、複数投与量の非経口用、耳用、鼻用、眼
用の薬剤を攻撃するための5種類の微生物を用い
た攻撃試験において、保存剤を含まないポスター
糊懸濁液と、ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリ
ウムを0.3%含むポスター糊懸濁液との間に大き
な違いが見られた。 A 保存剤を含まないポスター糊懸濁液
記号:+は生育有、0は生育無
実施例 8 接着剤の保存剤としての使用 ジヤガイモ澱粉製剤系のポスター糊接着剤は春
期又は夏期に使用前貯蔵すると臭いが発生し、カ
ビがはえることがわかつた。ポスター糊懸濁液に
対する、米国薬局方XIX(1975)588ページに掲
られた、複数投与量の非経口用、耳用、鼻用、眼
用の薬剤を攻撃するための5種類の微生物を用い
た攻撃試験において、保存剤を含まないポスター
糊懸濁液と、ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリ
ウムを0.3%含むポスター糊懸濁液との間に大き
な違いが見られた。 A 保存剤を含まないポスター糊懸濁液
【表】
記号:+は生育有、0は生育無
B 0.3%のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリ
ウムを含むポスター糊懸濁液
B 0.3%のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリ
ウムを含むポスター糊懸濁液
【表】
記号:+は生育有、0は生育無
実施例 9 潤滑油及び切削油中での使用 石油系潤滑油濃厚物(15ml)を水道水で希釈し
て500mlとし、これに、石油系切削油及び、合成
冷却剤中にそれぞれ保存されていた細菌及びカビ
を接種した。細菌の接種物は主にフーザリウム属
とセフアロスポリウム属の細菌種から成る。微生
物の計数及び再接種は毎週行ない、すべての操作
は重複して行なつた。実験は室温(25℃)で行な
つた。保存剤を加えない場合には、潤滑油は、細
菌及びカカビを接種した後の最切の各週二次培養
検査において1ml当り105個を超える微生物が含
んでいた。希釈潤滑剤(冷却剤乳濁液)が0.1%
のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムを含ん
だ場合には、第3週までの接種及び再接種では1
ml当り105個未満の微生物を含んでいた。冷却剤
乳濁液の第4週接種だけが微生物の生育を維持
し、1ml当り105個を超える微生物が認められた。 実施例 10 ヒドロキシメチルアミノ酢酸及びその塩の抗微
生物効果−牛乳の保存 室温における全乳の微生物による腐敗が、0.3
%のヒドロキシメチルアミノ酢酸又は0.3%のヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸塩を組み入れることに
よつて防止された。次の試験系列は23日で打ち切
つた。
実施例 9 潤滑油及び切削油中での使用 石油系潤滑油濃厚物(15ml)を水道水で希釈し
て500mlとし、これに、石油系切削油及び、合成
冷却剤中にそれぞれ保存されていた細菌及びカビ
を接種した。細菌の接種物は主にフーザリウム属
とセフアロスポリウム属の細菌種から成る。微生
物の計数及び再接種は毎週行ない、すべての操作
は重複して行なつた。実験は室温(25℃)で行な
つた。保存剤を加えない場合には、潤滑油は、細
菌及びカカビを接種した後の最切の各週二次培養
検査において1ml当り105個を超える微生物が含
んでいた。希釈潤滑剤(冷却剤乳濁液)が0.1%
のヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリウムを含ん
だ場合には、第3週までの接種及び再接種では1
ml当り105個未満の微生物を含んでいた。冷却剤
乳濁液の第4週接種だけが微生物の生育を維持
し、1ml当り105個を超える微生物が認められた。 実施例 10 ヒドロキシメチルアミノ酢酸及びその塩の抗微
生物効果−牛乳の保存 室温における全乳の微生物による腐敗が、0.3
%のヒドロキシメチルアミノ酢酸又は0.3%のヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸塩を組み入れることに
よつて防止された。次の試験系列は23日で打ち切
つた。
【表】
酢酸
【表】
酢酸アルミニウム
実施例 11 ヒドロキシメチルアミノ酢酸及びその塩の抗微
生物効果−卵の保存 室温における全卵の微生物による腐敗が、0.3
%のヒドロキシメチルアミノ酢酸又は0.3%のヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸塩を組み入れることに
よつて防止された。次の試験系列は23日で打ち切
られた。
実施例 11 ヒドロキシメチルアミノ酢酸及びその塩の抗微
生物効果−卵の保存 室温における全卵の微生物による腐敗が、0.3
%のヒドロキシメチルアミノ酢酸又は0.3%のヒ
ドロキシメチルアミノ酢酸塩を組み入れることに
よつて防止された。次の試験系列は23日で打ち切
られた。
【表】
酢酸ナトリウム
ヒドロキシメチルアミノ 23以上
酢酸カリウム
この発明を種々の好ましい具体例によつて記載
してきたが、当業者はこの発明の思想から離れる
ことのない種々の修飾、置換、省略及び変化を理
解するであろう。従つて、この発明の概念は次の
請求の範囲の概念によつてのみ限定されることを
意図する。
ヒドロキシメチルアミノ 23以上
酢酸カリウム
この発明を種々の好ましい具体例によつて記載
してきたが、当業者はこの発明の思想から離れる
ことのない種々の修飾、置換、省略及び変化を理
解するであろう。従つて、この発明の概念は次の
請求の範囲の概念によつてのみ限定されることを
意図する。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/059,969 US4337269A (en) | 1979-07-23 | 1979-07-23 | Preservative compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56500887A JPS56500887A (ja) | 1981-07-02 |
JPH022845B2 true JPH022845B2 (ja) | 1990-01-19 |
Family
ID=22026486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP55501867A Expired - Lifetime JPH022845B2 (ja) | 1979-07-23 | 1980-07-11 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4337269A (ja) |
EP (1) | EP0032500B1 (ja) |
JP (1) | JPH022845B2 (ja) |
CA (1) | CA1156150A (ja) |
DE (1) | DE3069287D1 (ja) |
WO (1) | WO1981000188A1 (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2106389B (en) * | 1981-07-16 | 1985-07-17 | Nat Res Dev | The inhibition of growth in fungi |
US4431560A (en) * | 1982-12-27 | 1984-02-14 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Washing and storage solution for separation devices |
DE3582793D1 (de) * | 1984-11-01 | 1991-06-13 | Farrish Bryan Harold Erbe Des | Desinfizierendes und reinigendes mittel. |
US4980176A (en) * | 1986-03-04 | 1990-12-25 | Sutton Laboratories, Inc. | Preservative compositions and uses thereof |
FI84421C (fi) * | 1986-03-04 | 1991-12-10 | Sutton Lab Inc | Sammansaettningar av konserveringsaemnen och anvaendningar av desamma. |
US4897203A (en) | 1988-02-26 | 1990-01-30 | Pure-Chem Products, Inc. | Process and apparatus for recovery and recycling conveyor lubricants |
US4897202A (en) | 1988-01-25 | 1990-01-30 | Pure-Chem Products, Inc. | Process and apparatus for recovery and recycling conveyor lubricants |
US5679711A (en) * | 1993-10-08 | 1997-10-21 | Fhj Scientific, Inc. | Hydroxyl ions as novel therapeutic agents and compounds that modulate these ions, compositions employing these agents, therapeutic methods for using such agents |
US5585391A (en) * | 1993-10-08 | 1996-12-17 | Fhj Scientific, Inc. | Hydroxyl ions as unique therapeutic agents and compounds that modulate these ions, compositions employing these agents, therapeutic methods for using such agents and processes for preparing them |
US5552425A (en) * | 1994-04-28 | 1996-09-03 | Isp Chemicals Inc. | Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures |
JPH10506927A (ja) * | 1995-06-29 | 1998-07-07 | ヒマシュア,インコーポレイテッド | オキシメチルアミン使用の病原体不活性化 |
US6093725A (en) * | 1997-01-06 | 2000-07-25 | Cerus Corporation | Frangible compounds for pathogen inactivation |
US6514987B1 (en) | 1997-01-06 | 2003-02-04 | Cerus Corporation | Frangible compounds for pathogen inactivation |
DE69826521T2 (de) | 1998-01-06 | 2005-09-29 | Cerus Corp., Concord | Verfahren zum quenchen von pathogen-inaktivatoren in biologischen materialien |
US6242009B1 (en) * | 1999-04-20 | 2001-06-05 | Kareem I. Batarseh | Microbicidal formulations and methods to control microorganisms |
US6340707B1 (en) * | 2000-05-17 | 2002-01-22 | Isp Investments Inc. | High purity, clear, light stable, formaldehyde-free preservative compositions containing a compound formed by the reaction of excess glycine and formaldehyde at low temperatures |
US20030113704A1 (en) * | 2000-12-21 | 2003-06-19 | Cerus Corporation | Methods for inactivation of pathogens in biological materials |
US6630172B2 (en) | 2001-01-22 | 2003-10-07 | Kareem I. Batarseh | Microbicidal composition containing potassium sodium tartrate |
US9034905B2 (en) * | 2003-02-05 | 2015-05-19 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations |
DK1838355T3 (da) * | 2004-10-29 | 2013-10-28 | Cerus Corp | Forbedrede quenching-fremgangsmåder til erytrocyt-inaktiveringsfremgangsmåde |
JP4944843B2 (ja) * | 2007-07-18 | 2012-06-06 | ローム アンド ハース カンパニー | 殺微生物組成物 |
EP3257375A1 (en) | 2008-04-09 | 2017-12-20 | Cerus Corporation | Method for reducing dehydration in a red blood cell composition |
JP2010063762A (ja) * | 2008-09-12 | 2010-03-25 | Yoshiharu Masui | 抗菌消臭剤 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3068146A (en) * | 1957-10-31 | 1962-12-11 | Hommel S A | Combatting pathogenic organisms by means of n-hydroxymethylamino compounds |
FR1235690A (fr) * | 1958-07-28 | 1960-07-08 | Tno | Agent à action endothérapique pour combattre des infections internes dans des plantes vivantes |
NL111525C (ja) * | 1958-07-28 | |||
GB987800A (en) | 1962-02-13 | 1965-03-31 | Shiseido Co Ltd | Improvements in or relating to toilet preparations containing amino acids |
US3291606A (en) * | 1963-04-23 | 1966-12-13 | Eastman Kodak Co | Method of inhibiting discoloration of color photographic layers containing dye images and resulting photographic products |
DE1567221A1 (de) | 1965-06-01 | 1970-04-16 | Berlin Chemie Veb | Systemische Fungizide |
SU490824A1 (ru) * | 1974-08-27 | 1975-11-05 | Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР | Способ инактивации инфекциозности вирусов |
-
1979
- 1979-07-23 US US06/059,969 patent/US4337269A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-07-09 CA CA000355767A patent/CA1156150A/en not_active Expired
- 1980-07-11 WO PCT/US1980/000866 patent/WO1981000188A1/en active IP Right Grant
- 1980-07-11 DE DE8080901567T patent/DE3069287D1/de not_active Expired
- 1980-07-11 JP JP55501867A patent/JPH022845B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-02-09 EP EP80901567A patent/EP0032500B1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0032500A1 (en) | 1981-07-29 |
JPS56500887A (ja) | 1981-07-02 |
EP0032500A4 (en) | 1981-11-24 |
DE3069287D1 (en) | 1984-10-31 |
CA1156150A (en) | 1983-11-01 |
US4337269A (en) | 1982-06-29 |
WO1981000188A1 (en) | 1981-02-05 |
EP0032500B1 (en) | 1984-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH022845B2 (ja) | ||
US5707993A (en) | Glycine anhydride dimethylol as a biocide and preservative | |
JPH01157971A (ja) | 安定化されたイソチアゾロン組成物 | |
US3690860A (en) | Method for controlling slime in aqueous systems | |
RU2039036C1 (ru) | Биоцидная композиция и способ ингибирования роста микроорганизмов в среде | |
JPH09508621A (ja) | ハロゲン化アセトフェノンおよび有機酸を含有する相乗的抗菌性組成物 | |
JPH1171210A (ja) | 工業用防腐剤 | |
JPS61191601A (ja) | 水含有組成物中の微生物の制御 | |
JPH0327369A (ja) | 安定化されたイソチアゾロン組成物 | |
JP4681041B2 (ja) | 有効性の改善されたイソチアゾロン含有保存剤。 | |
JPS62252708A (ja) | 微生物増殖抑制組成物 | |
JP4621401B2 (ja) | 安定化されたイソチアゾロン組成物およびイソチアゾロンの安定化方法 | |
US4076744A (en) | Amphoteric surfactants | |
JPH09194309A (ja) | バクテリアまたは藻の成長を抑制する方法 | |
EP0335685B1 (en) | Salts of 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane and their use in the control of microorganisms | |
JPS6021564B2 (ja) | 防菌防藻剤 | |
US2860084A (en) | Germicidal composition comprising iodine and a n-acyl colamino formyl methyl quaternary ammonium salt | |
JPH05105604A (ja) | 工業用殺菌、殺藻、防腐剤 | |
JPS6058202B2 (ja) | 非医療用殺菌組成物 | |
JPS62148409A (ja) | 工業用防菌剤 | |
JP2001516696A (ja) | ドデシルモルホリンまたはその塩およびドデシルアミンまたはその塩を含有する相乗的抗微生物組成物 | |
JPS6124502A (ja) | 工業用殺菌・殺藻剤 | |
JPH06321716A (ja) | 殺菌殺藻剤 | |
JPS60233002A (ja) | 工業用防腐・防カビ剤 | |
JPH055804B2 (ja) |