JPS6058202B2 - 非医療用殺菌組成物 - Google Patents
非医療用殺菌組成物Info
- Publication number
- JPS6058202B2 JPS6058202B2 JP12463479A JP12463479A JPS6058202B2 JP S6058202 B2 JPS6058202 B2 JP S6058202B2 JP 12463479 A JP12463479 A JP 12463479A JP 12463479 A JP12463479 A JP 12463479A JP S6058202 B2 JPS6058202 B2 JP S6058202B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- salts
- bacteria
- medical sterilizing
- sterilizing composition
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塗料、木竹製品、皮革、糊料等の産業若しく
は我々の日常生活に必要な産業用製品又はこれらの製造
工程等で発生する有害微生物を防除する非医療用殺菌組
成物に関するものである。
は我々の日常生活に必要な産業用製品又はこれらの製造
工程等で発生する有害微生物を防除する非医療用殺菌組
成物に関するものである。
産業用製品又はこれらを製造する工程等に発生する微
生物の防除用の非医療用殺菌組成物としては従来より、
主として、有機溶剤、有機錫剤が汎用されていた。しカ
ルながら、この有機金属化合物を有効成分とする非医療
用殺菌組成物は残留毒性及び薬剤使用時の安定性が懸念
されるに至つた。これに代る薬剤として有機塩素系化合
物、第４級アンモニウム塩等が使用されてきた。しかし
、最近特に、細菌、黴類、酵母類による微生物災害がが
多発しているが、これらに対してこれらの薬剤では効果
が充分でなく、新しい薬剤の開発が強く要望されている
。 本発明者らはかかる要望に鑑み、多くの細菌、黴に
対して低薬量で活性を示す殺菌剤を開発するため鋭意研
究を重ねた結果、既知の殺菌剤を混合して使用すること
によりこの目的に適合することを見出した。
生物の防除用の非医療用殺菌組成物としては従来より、
主として、有機溶剤、有機錫剤が汎用されていた。しカ
ルながら、この有機金属化合物を有効成分とする非医療
用殺菌組成物は残留毒性及び薬剤使用時の安定性が懸念
されるに至つた。これに代る薬剤として有機塩素系化合
物、第４級アンモニウム塩等が使用されてきた。しかし
、最近特に、細菌、黴類、酵母類による微生物災害がが
多発しているが、これらに対してこれらの薬剤では効果
が充分でなく、新しい薬剤の開発が強く要望されている
。 本発明者らはかかる要望に鑑み、多くの細菌、黴に
対して低薬量で活性を示す殺菌剤を開発するため鋭意研
究を重ねた結果、既知の殺菌剤を混合して使用すること
によりこの目的に適合することを見出した。
本発明は、この知見に基づいてなされたものであり、
従来知られているそれぞれの薬剤を単独に用いる場合に
比べ予想し得ない卓越した活性を示すものである。
従来知られているそれぞれの薬剤を単独に用いる場合に
比べ予想し得ない卓越した活性を示すものである。
テトラクロルイソフタロニトリル（以下πＮと称する
。
。
）は近年農業用殺菌剤として開発されたものであり（特
公昭４１−１１３５８号）、毒性がほとんどなく安全な
薬剤として高い評価を受けている。しかし、ＴＰＮは治
療的効果、すなわち、既に生育しかかつた菌に対しては
ほとんど活性を示さないものである。また、トリハロゲ
ン化フェノール系化合物として、２・４・６−トリクロ
ルフェノール（以下２ ・ ４ ・ ６−ＴＣＰと称す
る。）、２・４・５−トリクロルフェノール（以下２・
４・ ５−ＴＣＰと称する。）、２・４・６−トリブロ
ムフェノール（以下２ ・ ４．６−ＴＢＰと称する。
）、２●５ージクロルー４−ブロムフェノール（以下２
・５・４−ＤＣＢと称する。）、２・５ージクロルー６
−ブロムフェノール（以下２●５●６一ＤＣＢと称する
。）及びこれらの塩類が知られているが、これらの化合
物は農業用土壌処理剤又は産業用防黴剤として使用され
たものである。しかし、このトリハロゲン化フェノール
及びこれらの塩類は揮発性が著しく高く、予防的効果が
劣り薬効の持続力の面で不満足な薬剤である。更に、オ
ルソフェニルフェノール（以下０ＰＰと称する。）又は
その塩類は安全性が高く食品添加剤としても使用が認ら
れる柑橘類の保存剤として知られており、各種の黴に対
して全般的に活性を示すが、その効力は緩慢で産業用殺
菌剤としては劣り、実用化されていない。しかるに、本
発明の非医療用殺菌組成物はＴＰＮ又はトリハロゲン化
フェノール系化合物あるいはその塩類と０ＰＰあるいは
その塩類とを有効成分として含有してなる。
公昭４１−１１３５８号）、毒性がほとんどなく安全な
薬剤として高い評価を受けている。しかし、ＴＰＮは治
療的効果、すなわち、既に生育しかかつた菌に対しては
ほとんど活性を示さないものである。また、トリハロゲ
ン化フェノール系化合物として、２・４・６−トリクロ
ルフェノール（以下２ ・ ４ ・ ６−ＴＣＰと称す
る。）、２・４・５−トリクロルフェノール（以下２・
４・ ５−ＴＣＰと称する。）、２・４・６−トリブロ
ムフェノール（以下２ ・ ４．６−ＴＢＰと称する。
）、２●５ージクロルー４−ブロムフェノール（以下２
・５・４−ＤＣＢと称する。）、２・５ージクロルー６
−ブロムフェノール（以下２●５●６一ＤＣＢと称する
。）及びこれらの塩類が知られているが、これらの化合
物は農業用土壌処理剤又は産業用防黴剤として使用され
たものである。しかし、このトリハロゲン化フェノール
及びこれらの塩類は揮発性が著しく高く、予防的効果が
劣り薬効の持続力の面で不満足な薬剤である。更に、オ
ルソフェニルフェノール（以下０ＰＰと称する。）又は
その塩類は安全性が高く食品添加剤としても使用が認ら
れる柑橘類の保存剤として知られており、各種の黴に対
して全般的に活性を示すが、その効力は緩慢で産業用殺
菌剤としては劣り、実用化されていない。しかるに、本
発明の非医療用殺菌組成物はＴＰＮ又はトリハロゲン化
フェノール系化合物あるいはその塩類と０ＰＰあるいは
その塩類とを有効成分として含有してなる。
すなわち、本発明はＴＰＮまたは一般式
（但し、式中、Ｍは水素原子、アルカリ金属原子又はア
ルカリ土類金属原子を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。
ルカリ土類金属原子を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。
）にて示されるトリハロゲン化フェノールの１種以上と
０ＰＰあるいはそのアルカリ金属又はアルカリ土類金属
塩類とを有効成分として含有し、適当な担体に分散又は
溶解させるか、又は適当な固体担体と混合し、要すれは
更に、これらに分散剤、懸濁向上剤、展着剤、浸透剤、
湿潤剤、安定剤等を添加し、水和剤、粉剤、錠剤、ペー
スト剤、乳剤、液剤等の剤型としてなる。本発明の非医
療用殺菌組成物は使用目的によよつて一直接適用するか
、または適当な濃度に希釈して使用する。また、本発明
の非医療用殺菌組成物には他の殺菌剤、殺虫剤、劣化防
止剤等を配合して使用することも出来る。本発明で使用
するトリハロゲン化フェノールとしては前述の２・４・
６−・ＴＣＰｌ２●４・５−ＴＣＰｌ２●４●６−ＴＢ
Ｐｌ２・４・５−ＴＢＰｌ２・５・４−ＤＣＢｌ２・５
●６−ＤＣＢ及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩、
カルシウム塩等のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属
塩がある。本発明の非医療用殺菌組成物中の有効成分Ｔ
ＰＮ又はトリハロゲン化フェノールあるいはその塩類と
０ＰＰあるいはその塩類の混合比率は目的により多少異
なるが、通常ＴＰＮ．（５０ＰＰ類の混合の場合、重量
比で、１：０．１〜１０、好ましくは１：０．５〜３で
あり、トリハロゲン化フェノールあるいはその塩類と０
ＰＰ類との混合の場合、１：０．１〜５、好ましくは１
：０．２〜２である。
０ＰＰあるいはそのアルカリ金属又はアルカリ土類金属
塩類とを有効成分として含有し、適当な担体に分散又は
溶解させるか、又は適当な固体担体と混合し、要すれは
更に、これらに分散剤、懸濁向上剤、展着剤、浸透剤、
湿潤剤、安定剤等を添加し、水和剤、粉剤、錠剤、ペー
スト剤、乳剤、液剤等の剤型としてなる。本発明の非医
療用殺菌組成物は使用目的によよつて一直接適用するか
、または適当な濃度に希釈して使用する。また、本発明
の非医療用殺菌組成物には他の殺菌剤、殺虫剤、劣化防
止剤等を配合して使用することも出来る。本発明で使用
するトリハロゲン化フェノールとしては前述の２・４・
６−・ＴＣＰｌ２●４・５−ＴＣＰｌ２●４●６−ＴＢ
Ｐｌ２・４・５−ＴＢＰｌ２・５・４−ＤＣＢｌ２・５
●６−ＤＣＢ及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩、
カルシウム塩等のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属
塩がある。本発明の非医療用殺菌組成物中の有効成分Ｔ
ＰＮ又はトリハロゲン化フェノールあるいはその塩類と
０ＰＰあるいはその塩類の混合比率は目的により多少異
なるが、通常ＴＰＮ．（５０ＰＰ類の混合の場合、重量
比で、１：０．１〜１０、好ましくは１：０．５〜３で
あり、トリハロゲン化フェノールあるいはその塩類と０
ＰＰ類との混合の場合、１：０．１〜５、好ましくは１
：０．２〜２である。
本発明の非医療用殺菌組成物は、塗料、木竹製品、皮革
、糊料、紙製品、織物類、壁材料、塩化ビニル製品等に
混入し又は表面処理することにより有害微生物の生育を
阻止し、品質劣化を防止するために用いられる。また、
これらの製品を製造する工程中の微生物汚染の防止のた
めにも使用することができる。本発明の非医療用殺菌組
成物は前述の如き欠点を有しており単剤としては実用上
問題があつた薬剤をある配合率で混合することによりそ
れぞれの殺菌効果を単に加算して対象徴生物の種類を拡
張すると止まらす相乗的効果により微生物災害の起因菌
であり、従来防除が困難であつた各種黴、細菌を低薬量
にて防除でき、単用の１１３乃至１１５以下にて防除す
ることができるものである。更に、特記すべきことは産
業用製品の微生物災害起因菌であるトリコデルマ属、ア
スペルギルス属、クラドスポリウム属の黴類、シュード
モナス属、アエロバクター属の細菌類に対しても著しく
低濃度で活性を示し、経済的にも安価に防除することも
可能となる点である。次に、試験例及び実施例を挙げて
本発明を更に詳しく説明するが、これらによつて本発明
の範囲を何ら限定するものではない。
、糊料、紙製品、織物類、壁材料、塩化ビニル製品等に
混入し又は表面処理することにより有害微生物の生育を
阻止し、品質劣化を防止するために用いられる。また、
これらの製品を製造する工程中の微生物汚染の防止のた
めにも使用することができる。本発明の非医療用殺菌組
成物は前述の如き欠点を有しており単剤としては実用上
問題があつた薬剤をある配合率で混合することによりそ
れぞれの殺菌効果を単に加算して対象徴生物の種類を拡
張すると止まらす相乗的効果により微生物災害の起因菌
であり、従来防除が困難であつた各種黴、細菌を低薬量
にて防除でき、単用の１１３乃至１１５以下にて防除す
ることができるものである。更に、特記すべきことは産
業用製品の微生物災害起因菌であるトリコデルマ属、ア
スペルギルス属、クラドスポリウム属の黴類、シュード
モナス属、アエロバクター属の細菌類に対しても著しく
低濃度で活性を示し、経済的にも安価に防除することも
可能となる点である。次に、試験例及び実施例を挙げて
本発明を更に詳しく説明するが、これらによつて本発明
の範囲を何ら限定するものではない。
尚試験に用いた単剤ＴＰＮ．．ＯＰＰｌ２●４●６−Ｔ
ＣＰｌ２●５●４−ＤＣＢｌ２・５・６−ＤＣＢ，．Ｃ
ＰＰ−Ｃａ塩は５％乳剤に製剤し、他は１０％液剤に製
剤して使用した。実験例１ （寒天希釈法による最低生育阻止濃度試験）各薬剤をそ
れぞれ滅菌水で有効成分濃度６．２５、１２．＼２＼５
０、７５、１００ｐｐｍに希釈し、９Ｃ７７！のペトリ
皿２枚に２ｃｍ宛分注する。
ＣＰｌ２●５●４−ＤＣＢｌ２・５・６−ＤＣＢ，．Ｃ
ＰＰ−Ｃａ塩は５％乳剤に製剤し、他は１０％液剤に製
剤して使用した。実験例１ （寒天希釈法による最低生育阻止濃度試験）各薬剤をそ
れぞれ滅菌水で有効成分濃度６．２５、１２．＼２＼５
０、７５、１００ｐｐｍに希釈し、９Ｃ７７！のペトリ
皿２枚に２ｃｍ宛分注する。
一方のペトリ皿には、酸性ワックスマン培地を他方のペ
トリ皿には、変法ワックスマン倍地をそれぞれ１８ｍ１
加温溶解して加え、よく薬剤希釈液と混和せしめ固化平
板とする。糸状菌は、予め増殖せしめた菌叢寒天を径８
ＴＷＬのゴルクボーラーで打抜いたものを酸性ワックス
マン培地にのせ、細菌は、斜面よソー白金耳をとり変性
ワックスマン培地上に画線し接種．した。２８℃、４８
Ｉ寺間培養後の菌の生育の有無を観察し、最低生育阻止
濃度を求めた。
トリ皿には、変法ワックスマン倍地をそれぞれ１８ｍ１
加温溶解して加え、よく薬剤希釈液と混和せしめ固化平
板とする。糸状菌は、予め増殖せしめた菌叢寒天を径８
ＴＷＬのゴルクボーラーで打抜いたものを酸性ワックス
マン培地にのせ、細菌は、斜面よソー白金耳をとり変性
ワックスマン培地上に画線し接種．した。２８℃、４８
Ｉ寺間培養後の菌の生育の有無を観察し、最低生育阻止
濃度を求めた。
（１）酸性ワックスマン培地組成
ペプトン ５Ｖグルコース
１０ｙ１ＫＨ２Ｐ０４１′Ｍｇ
ＳＯ４Ｏ．５９ 粉末寒天 １５ｙ水
１ｅ使用直前に２５％乳酸
でＰＨ４．５に調整する。
１０ｙ１ＫＨ２Ｐ０４１′Ｍｇ
ＳＯ４Ｏ．５９ 粉末寒天 １５ｙ水
１ｅ使用直前に２５％乳酸
でＰＨ４．５に調整する。
１（２）変性ワックスマン培地組成ペプトン
１０ｙグルコース
５ｙＫＨ２Ｐ０４１ｙＭｇＳ０４０．５ｙ２ 粉末寒天 １２ｆ水
１ｅ滅菌前にＰＨ７．５に
１１１０ＮＮａ０Ｈで調整す３。
１０ｙグルコース
５ｙＫＨ２Ｐ０４１ｙＭｇＳ０４０．５ｙ２ 粉末寒天 １２ｆ水
１ｅ滅菌前にＰＨ７．５に
１１１０ＮＮａ０Ｈで調整す３。
供試菌
０アエロバクター・アエロゲネスＩＡＭ一１１０２（Ａ
ｅｒＯｂａｃｔｅｒａｅｒＯｇｅｎｅｓ）（）バチリス
・ズブチリスＩＡＭ−１０６９（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｌ
ｌｂｔｉｌｉｓ）Ｃ） エスシリチア コリーＮＩＨＪ （ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃＯｌｌ） ））シュードモナス●エルギノサＩＡＭ−１０５４（Ｐ
ａｅｕｄＯｍＯｎａｓａｅｒｕｇｉｎＯｓａ）ミ）アス
ペルギルス●ニガーＡＴＣＣ−６２７５（Ａｓｐｅｒ？
１１ｕｓｎｉ？ｒ）・゛）ペニシリウム●シトリニウム
ＡＴＣＣ−９８４９（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｌｕｒｒｌｃｉ
ｔｒｉｎｕｍ）；） リゾープス・ニグリンカスＩＡＭ
−６０７０（ＲｈｉｚＯｐｕｓｎｉｇｒｉｃａｎｓη
プルラリア・プルランスＩＡＭＦ−２４（Ｐｕｌｌｕｌ
ａｒｉａｐｕｌｌｕｌａｎｓ）１） トリコデルマＴ−
１ＡＴＣＣ−９６４５（ＴｒｉｃｈＯｄｅｒｍａ）Ｊ）
ゲオトリクム アンデイデユム（ＧｅＯｔｒｉｃｈｕｍ
ｌｃａｎｄｉｄｕｍ）試験例２（木材防黴試験）各薬剤
の希釈液に木片（赤松）を１０分間浸漬し、軽く水切り
して２＠間風乾した。
ｅｒＯｂａｃｔｅｒａｅｒＯｇｅｎｅｓ）（）バチリス
・ズブチリスＩＡＭ−１０６９（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｌ
ｌｂｔｉｌｉｓ）Ｃ） エスシリチア コリーＮＩＨＪ （ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃＯｌｌ） ））シュードモナス●エルギノサＩＡＭ−１０５４（Ｐ
ａｅｕｄＯｍＯｎａｓａｅｒｕｇｉｎＯｓａ）ミ）アス
ペルギルス●ニガーＡＴＣＣ−６２７５（Ａｓｐｅｒ？
１１ｕｓｎｉ？ｒ）・゛）ペニシリウム●シトリニウム
ＡＴＣＣ−９８４９（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｌｕｒｒｌｃｉ
ｔｒｉｎｕｍ）；） リゾープス・ニグリンカスＩＡＭ
−６０７０（ＲｈｉｚＯｐｕｓｎｉｇｒｉｃａｎｓη
プルラリア・プルランスＩＡＭＦ−２４（Ｐｕｌｌｕｌ
ａｒｉａｐｕｌｌｕｌａｎｓ）１） トリコデルマＴ−
１ＡＴＣＣ−９６４５（ＴｒｉｃｈＯｄｅｒｍａ）Ｊ）
ゲオトリクム アンデイデユム（ＧｅＯｔｒｉｃｈｕｍ
ｌｃａｎｄｉｄｕｍ）試験例２（木材防黴試験）各薬剤
の希釈液に木片（赤松）を１０分間浸漬し、軽く水切り
して２＠間風乾した。
シヤーレに平面固化させた培地（組成グルコース４０ｙ
１ペプトン１０ｙ１寒天２５ｙ１水１ｅ）上に薬剤で処
理した木片を置き、この木片上に下記の供試菌胞子混合
懸濁液を噴霧接種した。２８゜Ｃ±２℃で培養しながら
経時的に木片上の黴の生育の状況を調査した。
１ペプトン１０ｙ１寒天２５ｙ１水１ｅ）上に薬剤で処
理した木片を置き、この木片上に下記の供試菌胞子混合
懸濁液を噴霧接種した。２８゜Ｃ±２℃で培養しながら
経時的に木片上の黴の生育の状況を調査した。
黴の生育状況は繁殖程度により次の５段階に分けた。
−ニ黴の生育の全く認められない。
±：木片の側面及び表面に僅かに認められる。
＋：黴の生育が木片の側面及び表面の３分の１以下＋：
３分の１以上に生育する。
３分の１以上に生育する。
＋ＦＦ：全面に生育する。
尚、１薬剤につき３区の試験を行なつた。
供試菌
（４）アスペルギルス●ニガーＡＴＣＣ−６２７５（Ｂ
）ペニシリウム・シトリニヌムＡＴＣＣ−９８４９（Ｃ
）リゾープス●ニグリンカスＳ．Ｎｌ３２（Ｄ）クラド
スポリウム●ヘルバルムＩＡＭ．Ｆ−５１７（Ｃｌａｄ
ＯｓｐＯｒｉｕｎｌｈｅｒｂａｒｕｍ）（Ｅ）ケトミウ
ム・グロポスムＡＴＣＣ−６２０５（ＣｈａｅｔＯｍｉ
ｕｍｇｌＯｂＯｓｕｎｌ）試験例３（水性塗料の防腐防
徽効力試験） アクリル樹脂５０％含有エマルジョン２７部（重量部以
下同様）、チタン白８部、カオリン２３部、重質炭酸カ
ルシウム１８部、カルボキシメチルセルロース（２％溶
液）加部及び水４部よりなるアクリル系エマルジョン塗
料９８ｇを錫メッキ塗料用缶に入れ、所定の濃度になる
様に薬剤を加え卓上型攪拌機を用いて３分間混合した。
）ペニシリウム・シトリニヌムＡＴＣＣ−９８４９（Ｃ
）リゾープス●ニグリンカスＳ．Ｎｌ３２（Ｄ）クラド
スポリウム●ヘルバルムＩＡＭ．Ｆ−５１７（Ｃｌａｄ
ＯｓｐＯｒｉｕｎｌｈｅｒｂａｒｕｍ）（Ｅ）ケトミウ
ム・グロポスムＡＴＣＣ−６２０５（ＣｈａｅｔＯｍｉ
ｕｍｇｌＯｂＯｓｕｎｌ）試験例３（水性塗料の防腐防
徽効力試験） アクリル樹脂５０％含有エマルジョン２７部（重量部以
下同様）、チタン白８部、カオリン２３部、重質炭酸カ
ルシウム１８部、カルボキシメチルセルロース（２％溶
液）加部及び水４部よりなるアクリル系エマルジョン塗
料９８ｇを錫メッキ塗料用缶に入れ、所定の濃度になる
様に薬剤を加え卓上型攪拌機を用いて３分間混合した。
次に、塗料の微生物災害起因細菌であるシュードモナス
・エルギノサＩＡＭ−１０５４、アエロバクター・アエ
ロゲネスＩＡＭ−１１０２及び糸状菌であアスペルギル
ス●フラバスＡＴＣＣ−９６４３（．Ａｓｐｅｒｇｉｌ
ｌｕｓｆｌａｖｕｓ）、クラドスポリウム・ヘルバルム
ＩＡＭ，．Ｆ５ｌ７の混合懸濁液を１ｍｔづつ塗料に加
え接種した。接種菌は細菌の場合、１ｍ１中１×１Ｃｆ
′個に、糸状菌の場合、１×１０３個になる様に希釈し
、１ｍ１宛加えた。接種菌の希釈は微生物の生育を促進
するためブイヨン液体培地を用いた。接種後は、缶を密
封し、２８℃の恒温器中に保ち、防腐効力は接種１０日
及び３０日後の塗料１ｍ１中の細菌又は糸状菌数を、ま
た防黴効力は１０日及び３０日後における菌数測定のた
めの缶開封時に塗料表面の黴の生育状態を確認し判定し
た。
・エルギノサＩＡＭ−１０５４、アエロバクター・アエ
ロゲネスＩＡＭ−１１０２及び糸状菌であアスペルギル
ス●フラバスＡＴＣＣ−９６４３（．Ａｓｐｅｒｇｉｌ
ｌｕｓｆｌａｖｕｓ）、クラドスポリウム・ヘルバルム
ＩＡＭ，．Ｆ５ｌ７の混合懸濁液を１ｍｔづつ塗料に加
え接種した。接種菌は細菌の場合、１ｍ１中１×１Ｃｆ
′個に、糸状菌の場合、１×１０３個になる様に希釈し
、１ｍ１宛加えた。接種菌の希釈は微生物の生育を促進
するためブイヨン液体培地を用いた。接種後は、缶を密
封し、２８℃の恒温器中に保ち、防腐効力は接種１０日
及び３０日後の塗料１ｍ１中の細菌又は糸状菌数を、ま
た防黴効力は１０日及び３０日後における菌数測定のた
めの缶開封時に塗料表面の黴の生育状態を確認し判定し
た。
尚、薬剤の持続的効力を判定するため１０日後の菌数測
定時に新たに初回と同様菌の接種を行なつた。結果を第
３表に示す。
定時に新たに初回と同様菌の接種を行なつた。結果を第
３表に示す。
実施例中部とあるのは重量部を示す。
実施例１
乳剤
ＴＰＮ５部
０ＰＰ５部
ソルポール
（東邦化学工業株式会社製界面活性剤）７部キシレン
（４）部ハイゾール＃
１００（日本石油化学株式会社製芳香族溶剤）３３部以
上を混合して乳剤とする。
（４）部ハイゾール＃
１００（日本石油化学株式会社製芳香族溶剤）３３部以
上を混合して乳剤とする。
実施例２
水和剤
ＴＰＮ３娼
０ＰＰ５部
ネオペレックスＰ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ テトラクロルイソフタロニトリル又はトリハロゲン
化フェノールあるいはその塩類及びオルソフェニルフェ
ノールあるいはその塩類を有効成分として含有すること
を特徴とする非医療用殺菌組成物。 ２ 有効成分がテトラクロルイソフタロニトリルとオル
ソフェニルフェノール又はその塩類である特許請求の範
囲第１項記載の非医療用殺菌組成物。 ３ 有効成分がトリハロゲン化フェノール又はその塩類
とオルソフェニルフェノール又はその塩類である特許請
求の範囲第１項記載の非医療用殺菌組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12463479A JPS6058202B2 (ja) | 1979-09-27 | 1979-09-27 | 非医療用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12463479A JPS6058202B2 (ja) | 1979-09-27 | 1979-09-27 | 非医療用殺菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5646801A JPS5646801A (en) | 1981-04-28 |
| JPS6058202B2 true JPS6058202B2 (ja) | 1985-12-19 |
Family
ID=14890262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12463479A Expired JPS6058202B2 (ja) | 1979-09-27 | 1979-09-27 | 非医療用殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6058202B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5920202A (ja) * | 1982-07-23 | 1984-02-01 | Minolta Camera Co Ltd | 蒸散性防黴材料 |
| JP4805432B2 (ja) * | 1998-12-28 | 2011-11-02 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | 木質材又は木質複合材を製造する際に使用される接着剤混入用薬剤 |
| DE10046265A1 (de) * | 2000-09-19 | 2002-03-28 | Bayer Ag | Wirkstoffkombination zum Schutz von tierischen Häuten |
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-
1979
- 1979-09-27 JP JP12463479A patent/JPS6058202B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5646801A (en) | 1981-04-28 |
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