JP4681041B2

JP4681041B2 - 有効性の改善されたイソチアゾロン含有保存剤。

Info

Publication number: JP4681041B2
Application number: JP2008501269A
Authority: JP
Inventors: グラートケ、ラルフ; バイルフス、ボルフガング; コルディッツ、ペトラ
Original assignee: エール・リキード・サンテ（アンテルナスィオナル）
Priority date: 2005-03-16
Filing date: 2006-03-02
Publication date: 2011-05-11
Anticipated expiration: 2026-03-02
Also published as: EP1860946B1; DE102005012123A1; WO2006097407A1; JP2008533086A; EP1860946A1; US20120053215A1; PL1860946T3; US20090012135A1; US8765795B2; US8076363B2; ES2554363T3

Description

本発明は、ａ）１以上のイソチアゾロン及びｂ）１以上のグリセロールモノアルキルエーテルを含有する保存剤、保存剤の化粧料或いは医薬製品の殺微生物仕上げのための使用、及び対応する殺微生物仕上げされた製品、特に化粧料或いは医薬製剤、工業製品、家庭用品、冷却潤滑剤濃縮物或いは乳濁物、及びパック保存料に関する。

保存剤は、微生物の生育を制御するために、多くの水性系に使用されている。重要な使用分野は、クリーム、ローション、日焼け止め製品、シャンプー、シャワーゲル、入浴剤のような化粧料製剤である。保存剤はまた、家庭用の清掃、看護、衛生製品（例、手洗い用品）や多くの工業分野で使用されている。

しかしながら、細菌、酵母、カビ、ビールスに対する広範な活性スペクトルを有し、実際に遭遇する条件下で、低使用濃度でも殺生物的有効性（微生物殺生）を発揮し、そして、化粧料或いは医薬製剤で特に重要なものである、生理学的適合性を有する改良された組成物への多大なニーズが引続き存在する。

グリセロールモノアルキルエーテルが抗微生物作用を有することは公知である。例えば、DE 4240674 A1は、特定されたアルキル基が２-エチルヘキシル基である、消臭グリセロールモノアルキルエーテルに関するものである。そのグリセロールモノアルキルエーテルは、１以上の他の消臭物質と組み合わせて使用される。特に適切なものは、１-（２-エチルヘキシル）グリセロールエーテルであり、商品名センシバSC50（登録商標）（Schulke&Mayr Gmbh、独国）として入手可能である。しかしながら、グリセロールモノアルキルエーテルは、それ自身では、グラム陽性菌、グラム陰性菌、真菌、酵母及びビールスに対する広範な活性スペクトルを有さない。

また、例えば、EP530986 A2から、イソチアゾリン-３-オン（イソチアゾロン）が、金属加工用冷却潤滑剤における有効な殺細菌及び殺真菌活性成分として公知である。

本発明は、低使用濃度でも広範な活性スペクトルを有する、特に化粧料及び医薬製品用の保存剤を提供することを基本的に目的としている。保存剤はそれ自身長期間貯蔵可能である必要がある。

驚くべきことに、この目的は、ａ）１以上のイソチアゾロンと、ｂ）１以上の１-或いは２-（Ｃ_１-〜Ｃ_２４-アルキル）グリセロールエーテル（グリセロールモノアルキルエーテル）との組合せにより達成されることが、今般見出された。

本発明は、とりわけ、ある殺微生物仕上げに対して、夫々の場合に、成分ａ）及びｂ）のより少ない量が必要であるか、ある成分ａ）及びｂ）のより少ない量に対して、より高水準の殺微生物仕上げが達成されることを発見したという事実に基づいている。

更に、i)アリールオキシアルカノール、ii)アリールアルカノール及びiii)オリゴアルカノールアリールエステルの群から選ばれる２以上の異なる芳香族アルコール（ｂ１、ｂ２）の混合物は、２つの異なる芳香族アルコールが、i)、ii)及びiii)の異なる群に属する場合には、存在しなくてさえも、その組合せは、殺菌に有効であることが発見された。本発明の全具体例では、i)アリールオキシアルカノール、ii)アリールアルカノール及びiii)オリゴアルカノールアリールエステルの存在は好ましくは排除され、より好ましくは、芳香族アルコールの存在は、排除される。

また、従来その消臭作用のために主として使用されてきたグリセロールモノアルキルエーテルの有効性と、従来金属加工用の冷却潤滑剤のための保存剤として使用されてきたイソチアゾロンの有効性とが、互いに相補って、その併用が、低濃度であっても、広範な活性スペクトルを有するものであることは、驚くべきことであった。この低濃度であることは、良好な生理学的適合性を有する。個々の成分の対応する有効性を目的として、顕著に多量の成分が使用さなければならず、それは対応するコストを伴うのみならず、そのような多量の成分の使用は、（製剤中の困難性や比較的多量であることによる生理学的不適合性の如き）不利益を伴う。これらの不利益は、本発明による組合せでは発生しない。例えば、化粧料調剤でのメチルイソチアゾロンの最大許容濃度は１００ppmであり、多くの場合、不適切なまでに最高に保存された最終製品を導く。グリセロールエーテルとの併用の結果、多くて１００ppmのメチルイソチアゾロンで保存された製品は、微生物学的分解に対して確実に保護される。

イソチアゾロン
適切なイソチアゾロンは、当業者には、例えば上記EP 530986 A2から公知である。本発明により使用されるイソチアゾロンは、好ましくは、２-メチル-イソチアゾロン（メチルイソチアゾロン）、５-クロロ-２-メチルイソチアゾロン、2−ｎ−オクチルイソチアゾロン、ベンゾイソチアゾロン、４，５-ジクロロ-２-ｎ-メチルイソチアゾロン、４，５-ジクロロオクチルイソチアゾロン及びｎ-ブチルベンゾイソチアゾロンから選ばれ、好ましくは、メチルイソチアゾロン、４-クロロ２-メチルイソチアゾロン、2-ｎ-オクチルイソチアゾロン、ベンゾイソチアゾロン及びそれらの混合物である。特に好ましいのは、メチルイソチアゾロンである
グリセロールモノアルキルエーテル
適切なグリセロールモノアルキルエーテルは、当業者には、例えばDE 4240674 A1で公知である。グリセロールモノアルキルエーテルのアルキル基は、好ましくは分岐或いは非分岐Ｃ_３-〜Ｃ_１８-アルキル基であり、ここで、アルキル基は、１以上のヒドロキシル及び/又はＣ_１-〜Ｃ_４-アルコキシ基で置換されていてもよく、及び/又はアルキル鎖は、４個までの酸素原子により介在されていてもよい。１-モノアルキルグリセロールエーテルが好ましい。

例えば、そのアルキル基が、分岐或いは非分岐Ｃ_３-〜Ｃ_１８-炭化水素基であり、好ましくは、分岐或いは非分岐Ｃ_６-〜Ｃ_１２-炭化水素基であり、好ましくは、分岐或いは非分岐オクチル基であり、特に２-エチルへキシル基である、グリセロールモノアルキルエーテルが使用される。

本発明により使用されるグリセロールモノアルキルエーテルの例は、１或いは２位を（即ち、対称或いは非対称）、飽和或いは非飽和、分岐或いは非分岐アルキルで置換されたグリセロールモノアルキルエーテルであり、ドデシルグリセロールエーテル、デシルグリセロールエーテル、ノニルグリセロールエーテル、オクチルグリセロールエーテル、ヘキシルグリセロールエーテル、プロピルグリセロールエーテル、オクタデシルグリセロールエーテル（バチルアルコール）、ヘキサデシルグリセロールエーテル（キミルアルコール）、メチルグリセロールエーテル及びオクタデシニルグリセロールエーテル（セラキルアルコール）のようなものである。好適なものは、１-モノアルキルグリセロールエーテルを使うものである。非常に特に好適なものは、１-（２-エチルヘキシル）グリセロールエーテル及びドデシルグリセロールエーテルである。本発明の好適な一般的具体例では、ａ）イソチアゾロンは、メチルイソチアゾロンであり、そしてｂ）グリセロールモノアルキルエーテルは、１-（２-エチルヘキシル）グリセロールエーテルである。

一つの具体例では、本発明は、その組合せを含み、濃縮物形態である保存剤に関するものであって、i)アリールオキシアルカノール、ii)アリールアルカノール及びiii)オリゴアルカノールアリールエステルの群から選ばれる２以上の異なる芳香族アルコール（ｂ１、ｂ２）の混合物の存在は、２種の異なる芳香族アルコールが、i)、ii)及びiii)の異なる群に属する場合には、排除される。本発明による成分（ａ）と（ｂ）に加えて、本発明による保存剤は、更なる成分を含有する。更なる成分は、固体状、液体状、気体状の更なる活性成分、機能性添加成分或いは補助成分であってよい。更なる活性成分、機能性添加成分或いは補助成分の例は、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、ホスホネート、グリシン誘導体、オクタクエスト（Octaquest、トリソジウムエチレンジアミンジサクシネート）の如き金属錯体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼチオニウムの如き４級塩、ＩＰＢＣ、ＤＢＤＣＢ、ブロノポール（Bronopol）その他の如きオルガノハロゲン化合物、水、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、ポリオール（例；１，２-ペンタンジオール、１，２-ヘキサンジオール、１，２-オクタンジオール、グリセロール、１，２-プロピレングリコール、ブチレングリコールその他）のような溶媒及び溶解促進剤、Ｃｕ塩、Ａｇ塩、Ｚｎ塩その他のごとき金属塩である。オルガノハロゲンを含まない更なる添加物が好ましい。更なる成分を含む本発明による調製物の組合せは、有効性の相乗的な増加を導くことができる。

ここで、好ましくは、場合により、必要であれば、少量の（例えば、２０重量％までの、好ましくは、０．５〜１０重量％、特に２重量％のような１〜３重量％）溶媒及び/又は溶解促進剤を添加した、２つの成分ａ）及びｂ）から本質的に成る濃縮物である。

本発明による濃縮物において、成分ａ）の好ましい量は、０．１〜３０重量％、好ましくは、１〜２０重量％、より好ましくは３〜５重量％であるが、特に約８重量％のような５〜１０重量％である。加えて、本発明による濃縮物において、成分ｂ）の好ましい量は、９９．９〜７０重量％まで、好ましくは、９９〜８０重量％、より好ましくは９６〜８５重量％であるが、特に９０重量％のような９３〜８８重量％である。

非常に好ましい具体例では、保存剤は、約２重量％の溶媒或いは希釈剤（例；水）中に、約８重量％の２-メチルイソチアゾロン及び約９０重量％の１-（２-エチルヘキシル）グリセロールエーテルを含有する。

更なる具体例では、保存剤濃縮物は、０．１〜３０重量％のａ）成分、０．１〜３０重量％のｂ）成分及び随意に、溶媒、例えば水、アルコール、グリコール、グリコールエーテル或いはポリオールの如き更なる成分を含有する。

更に、本発明は、本発明による保存剤の使用、或いはａ）成分及びｂ）成分の組合せの製品の殺微生物仕上げのための使用に関する。本発明によれば、その使用は、ある殺微生物仕上げに対して、特定成分のより少ない量が必要であるか、特定成分のある量に対して、より高水準の殺微生物仕上げが達成されることを特徴とする。また、本発明による使用は、製品の殺微生物仕上げにおいて、i)アリールオキシアルカノール、ii)アリールアルカノール及びiii)オリゴアルカノールアリールエーテルの群から選ばれる２以上の異なる芳香族アルコール（ｂ１、ｂ２）の混合物の存在は、２種の異なる芳香族アルコールが、i)、ii)及びiii)の異なる群に属する場合には、排除される。

本発明はまた、本発明による組合せに加えて慣用成分を含有する製品（好ましくは、化粧料及び医薬製品）に関する。特別な生理学的適合性により、本発明による組合せは、広範な利用分野を有する。保存剤及び製品は、水性製剤のような透明で均一な形態で、或いは、ゲルのような低粘性或いは高粘性の形態である。本発明の組合せは、広範なｐＨ範囲に亘り有効であり、強酸性から強アルカリ性媒体で使用でき、好ましいｐＨ範囲は３〜１１であり、特に好ましいｐＨ範囲は５〜９である。保存剤は、また、分散物、ペーストの如き半固体製剤或いは固体の形態（例、粉末、粒子）である。

ここで製品として言及される製剤例は、以下のとおりである。

１）皮膚外用及び化粧料製品、例、日焼け止め製剤、湿潤拭い取り、薄膜形成性ポリマー製剤、歯磨き、介護用品、メークアップ、口紅、爪ワニスのような洗い流さないタイプ或いはすすぐタイプの局所用製品、
２）等張溶液、薬、ワクチンのような医薬製剤、及び
３）消臭剤、足消臭剤、消毒用アルコールスプレー、手動器具（manual instrument）製剤組成物のような消毒製剤。

４）清掃剤、洗浄剤、柔軟剤、消泡剤その他のような家庭用品、塗料、散布物、接着剤、乳剤、その他のような工業製品。

本発明により殺微生物仕上げされた製品は、特に、化粧料及び医薬製剤、工業製品、家庭用品、冷却潤滑剤濃縮物、乳剤及びパック保存剤である。

本発明により安定化された製品で処理されることのできる表面は、
i)皮膚、粘膜、傷、植物、植物の一部（生きている表面）のような生物材料、及び
ii)コンタクトレンズ、傷被覆材の如き、皮膚、粘膜、傷に接触する材料、例えば、生物或いは無生物の表面及びその他（硬い表面）の如き、本発明により安定化された製品と接触する表面
である。

本発明は、とりわけ以下の利点を提供する。

-組合せは、経済効率的な成分から調製される。

-組合せは、ｐＨ中立性であり、非常に攻撃性ではなく（低い腐食作用）、従って、材料適合性が十分に良好である。

-組合せ及び保存剤は、低臭、低放出、不活性で他の添加成分或いは補助成分との適合性が充分に良好で、毒物学的、環境毒物学的に受容可能で、生理学的に受容可能（皮膚との適合性が充分に良好）で、すすぐことにより、簡単に適切に除去することができる。

-組合せは、泡が少なく、酸化とｐＨに対して安定である。

これに加えて、ａ）イソチアゾロン及びｂ）グリセロールモノアルキルエーテルに関する本発明ではない組合せでは物理的に不可能で（これら物質の水への限定された溶解度が原因）、許されない（前記した（メチル）イソチアゾロンの最大量が原因）ような、所望の高い有効性が、驚くべきことに、本発明により達成され得るという事実がある。最後に、その成分はまた、相乗的作用を有し、本発明による組合せの、保存されるべき（殺微生物仕上げされた）製品中の選択された最終濃度は、必要とされる高い効果にもかかわらず、比較的低くすることができる。

本発明による組合せは、このように前述した先行技術の問題を解決し、貯蔵中の活性成分の分離が少ないために、良好な安定性を有し、低ｐＨ値及び高ｐＨ値また低温度及び高温度（それらは低温度で安定性であり、熱安定性である）及び酸化剤及び還元剤に対して敏感でなく、化粧料及び医薬製品の慣用成分への適合性が良く、したがって、パラベンのような他の「ソフトな」保存剤の良好な代替物となる。

本発明による組合せは、細菌、酵母、真菌及びビールスに対して広範な有効性を有し、また、臭いの原因である微生物、マラセチアフルフル(malassezia furfur)、プロピオニバクテリウムアクネス(propionibacterium acnes)その他の如き「皮膚/頭髪問題（フケ、ざ瘡、斑点皮膚）を引き起こす」微生物のような「問題微生物」に対して広範な有効性を有する。

本発明による好ましい組合せは、また、低温度では液体であり、それゆえ簡単に取り扱え、計量できる。好ましくは、DE 10028638に開示された抗酸化剤が使用される。特に、（ビタミンＥのような）トコフェロール及びその誘導体を抗酸化剤として添加すると、（１-（２-エチルヘキシル）グリセロールエーテルのような）グリセロールモノアルキルエーテルを含む製品の不安定化を抑制する。

殺微生物仕上げされた製品において、本発明による組合せにおけるａ）成分及びｂ）成分の合計量は、好ましくは、１００〜１００００ｐｐｍ（０．０１〜１重量％）であり、好ましくは、約１０００ｐｐｍのような５００〜５０００ｐｐｍである。ここで、好ましい成分量は、ａ）は、８〜８００ｐｐｍ、より好ましくは４０〜４００ｐｐｍあるいは、約８０ｐｐｍのような５０〜１６０ｐｐｍであり、及び/又は、ｂ）は、９０〜９０００ｐｐｍ、より好ましくは４５０〜４５００ｐｐｍ、特に、約９００ｐｐｍのような６３０〜１８００ｐｐｍである。

本発明の効果は、以下の実例から特に明らかである。

実施例
使用材料：
ネオロン＝ネオロン（Neolone 登録商標）950、水中９．５％濃度のメチルイソチアゾロン溶液；
センシバ＝センシバ（Sensiva 登録商標）SC50、１-（２-エチルヘキシル）グリセロールエーテル；
カルボポル＝カルボポル（Carbopol 登録商標）ETD 2020、架橋結合ポリアクリル酸共重合体。

次の標準処方Ａ）及びＢ）が使用された。

Ａ）標準ゲル

カルボポルは、グリセロール中に分散される。バッチ中で、水と次いでＮａＯＨがそこに加えられる。ゲルはすぐに濃くなる。

Ｂ）保湿剤処方６９４０
セピック（Seppic）処方手順に従い、保存剤なし。

化粧料処方における化学的保存剤の保存効果の決定方法
原理
説明された方法を使って、化学的保存剤の有効性が、化粧料処方のパック保存に関して試験される。この目的のために、種々の試験バッチにおいて、調査されるべき保存剤が、保存剤のない試料に種々の濃度で添加される。連続的な微生物負荷が、試験バッチを周期的に接種することにより達成される。接種と並行して、個々のバッチの夫々の画線（streaks）が、夫々の場合に前もってすぐに作られた。評価は、画線の微生物生育への参照によりなされる。微生物成長の最初の出現前の期間が長ければ長いほど、保存剤はがより有効であることになる。

溶液及び培地

試験菌

試験菌の培養
細菌は、無菌ガラス棒を使って、ＣＳ培地の全表面に亘り均一に画線され、２４時間、３０±１℃でインキュベートされる。酵母カンジダアルビカンス（C.arubicans）は、無菌ガラス棒を使って、サブロー（Sabouraud）培地の全表面に亘り均一に画線され、４８時間、３０±１℃でインキュベートされる。

細菌と酵母カンジダアルビカンス（C.arubicans）の実験室培養は、４週間毎に交換される。

真菌アスペルギウスニガー（A.niger）とペニシリウムフニクロスム（P.funiculosum）は、無菌ガラス棒を使って、一つ（A.niger）或いは二つ（P.funiculosum）のサブロー皿（１００μｇ/ｍｌのゲンタマイシンと５０μｇ/ｍｌのクロラムフェニコールを含む）に画線され、７〜１４日間、２５±２℃でインキュベートされる。

真菌アスペルギウスニガー（A.niger）とペニシリウムフニクロスム（P.funiculosum）の実験室培養は、３週間毎に移送される。

画線培養は１２月毎に交換される。

出発真菌懸濁液の調製
混合懸濁液を調製するために、アスペルギウスニガー（A.niger）とペニシリウムフニクロスム（P.funiculosum）の出発懸濁液が先ず調製される。

アスペルギウスニガー（Aspergillus niger）
７〜１４日経過後のサブロー皿が、１０ｍｌ（２×５ｍｌ）の無菌０．８５％（W/V）ＮａＣｌ溶液ですすがれる。すすがれた真菌懸濁液は、ガラスウール（無菌）濾過器を通り、無菌１００ｍｌメスシリンダーに注がれ、無菌０．８５％ＮａＣｌ溶液で１００ｍｌにされる。このようにして得られたアスペルギウスニガー（A.niger）懸濁液は、無菌ガラスビーズを含む無菌ガラス栓ビンにその後移送される。

アスペルギウスニガー（Aspergillus niger）懸濁液の力価；〜１０^７CFU/ml
ペニシリウムフニクロスム（P.funiculosom）
７〜１４日経過後のサブロー皿が、１０ｍｌ（２×５ｍｌ）の無菌０．８５％（W/V）ＮａＣｌ溶液ですすがれる。すすがれた真菌懸濁液は、ガラスウール（無菌）濾過器を通り、無菌１００ｍｌメスシリンダーに注がれ、無菌０．８５％ＮａＣｌ溶液で１００ｍｌにされる。このようにして得られたペニシリウムフニクロスム（P.funiculosum）懸濁液は、無菌ガラスビーズを含む無菌ガラス栓ビンにその後移送される。

ペニシリウムフニクロスム（P.funiculosum）懸濁液の力価；〜１０^６CFU/ml
上記のように調製された真菌懸濁液は、３週間、５℃±２℃で冷蔵庫に貯蔵され、この時までに使用される。混合懸濁液の調製のための使用に先立って、真菌懸濁液は、均一な懸濁液を得るために短時間振り混ぜられねばならない。

出発真菌懸濁液の力価は、少なくとも年４回モニターされる。

混合懸濁液の調製
混合懸濁液を調製するために、１株につき１皿の細菌は、ＣＳＡ皿につき５ｍｌの無菌０．８５％（W/V）ＮａＣｌ溶液ですすがれ、ガラスウールを含む無菌ガラス漏斗で、（無菌）ろ過され、０．８５％ＮａＣｌ溶液で１５０ｍｌにされる。この細菌懸濁液は、〜１０^１０CFU/mlの力価を有する。

酵母カンジダアルビカンス（C.arubicans）は同様に、サブロー皿から、１０ｍｌの無菌０．８５％ＮａＣｌ溶液ですすがれ、ガラスウールを含む無菌ガラス漏斗で（無菌）ろ過される。上記のように調製された真菌懸濁液（アスペルギウスニガー（Aspergillus niger）及びペニシリウムフニクロスム（P.funiculosum））の夫々１０ｍｌが、この懸濁液に添加される。上記のように調製された３ｍｌの細菌懸濁液（力価は〜１０^１０CFU/ml）が添加される。結果得られた混合懸濁液は、無菌０．８５％（W/V）ＮａＣｌ溶液で１５０ｍｌにされる。

混合懸濁液の細菌力価は、〜１０^８CFU/mlである。混合懸濁液中のカンジダアルビカンス（C.arubicans）の力価は、〜１０^８CFU/mlである。混合懸濁液中のアスペルギウスニガー（Aspergillus niger）及びペニシリウムフニクロスム（P.funiculosum）の力価は、〜１０^８CFU/mlである。

混合懸濁液の力価は、少なくとも年４回モニターされる。

実施
別々のバッチで、保存されるべき材料２５ｇ或いは５０ｇが、調査されるべき保存料の濃度を変えて夫々の場合に予備混合される。夫々の場合に使用された生育対照は、保存剤の配合されない製品試料である。

試験バッチは、ＣＳ及びサブロー培地上に、１週間に１度画線され、最初の画線は、再接種に先立って直接実行される。これらのバッチは、その後混合懸濁液（２５ｇ試料の場合は０．１ｍｌ、５０ｇ試料の場合は０．２ｍｌ）で接種される。接種された試料は、全試験期間中、２５±２℃でインキュベートされる。

２５±２℃でインキュベートされた画線の微生物生育は、３から４日後に評価される。安全サイドに立って、陰性の画線は更に２日観察され、再評価される。個々の濃度の製品の保存効果は、個々の画線の生育を「−」から「＋」を経て「＋＋＋」とする格付けによって、半定量的方法で評価される。試験は通常６接種周期で実行されるか、２度に亘って多量生育（＋＋＋）すると終了される。

５回の連続する接種周期後に、保存料を使用した試料にも、保存料を使用しない試料（ブランク値）にも、生育が検出されない場合でさえも、その後６回目の接種周期が、５倍量の混合懸濁液（２５ｇ試料の場合は０．５ｍｌ、５０ｇ試料の場合は１ｍｌ）で実行される。

結果の評価
上記実験室条件下、６週間周期後に試料バッチには微生物の蔓延もなく、すなわち６回目の接種後でさえも微生物生育が検出されなければ、保存料は、良好とみなされる。

説明：

実施例１
６９４０処方の抗菌効果

実施例２
標準ゲルの抗菌効果

結果：実施例１及び２に対する上記結果は、イソチアゾロンとグリセロールエーテルは、驚くべきことに、互いにその有効性を相補うことを立証している。

Claims

ａ）２-メチルイソチアゾロン及びｂ）１-（２-エチルへキシル）グリセロールエーテルを含有する殺微生物仕上げのための保存剤。
請求項１記載の保存剤であって、保存剤は濃縮物の形態であり、ａ）成分の量は、０．１〜３０重量％であることを特徴とする保存剤。
請求項１または２記載の保存剤であって、保存剤は濃縮物の形態であり、ｂ）成分の量は、９９．９〜７０重量％であることを特徴とする保存剤。
請求項１乃至３の何れか１項記載の保存剤であって、更に、ｃ）ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、ホスホネート、グリシン誘導体、オクタクエスト（Octaquest、トリソジウムエチレンジアミンジサクシネート）から選択される金属錯体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼチオニウムから選択される４級塩、ＩＰＢＣ、ＤＢＤＣＢ、ブロノポール（Bronopol）から選択されるオルガノハロゲン化合物、水、アルコール、グリコール、グリコールエーテル、ポリオールから選択される溶媒及び溶解促進剤、Ｃｕ塩、Ａｇ塩、Ｚｎ塩から選択される金属塩から選択される１以上の更なる活性成分及び/又は機能性添加成分及び/又は補助成分を含有することを特徴とする保存剤。
ａ）２-メチルイソチアゾロン及びｂ）１-（２-エチルへキシル）グリセロールエーテルを含有する組合せの、化粧料用或いは医薬製剤製品の殺微生物仕上げのための使用。
ａ）２-メチルイソチアゾロン及びｂ）１-（２-エチルへキシル）グリセロールエーテルを含有する殺微生物仕上げされた製品。
請求項６記載の製品であって、化粧料用或いは医薬製剤の形態であり、ａ）０．００８重量％の２-メチルイソチアゾロン及びｂ）０．０９重量％の１-（２-エチルヘキシル）グリセロールエーテルを含むことを特徴とする製品。