CZ277194A3

CZ277194A3 - Anti-perspirant rod-like jellylike preparation

Info

Publication number: CZ277194A3
Application number: CZ942771A
Authority: CZ
Inventors: Brian David Hofrichter; John Michael Gardlik
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1992-05-12
Filing date: 1993-04-26
Publication date: 1995-05-17
Also published as: EP0639968A1; CA2135386A1; MX9302784A; SK136094A3; AU673672B2; JPH07506833A; ES2084496T3; CA2135386C; DE69301818T2; HU9403251D0; GR3019311T3; WO1993023008A1; DE69301818D1; BR9306360A; EP0639968B1; DK0639968T3; RU94046050A; HUT73056A; AU4116293A; US5429816A

Description

Předložený vynález se týká antiperspiračních gelových tyčinkových pHpravku pro prevenci pocení a tělesných zápachů, majících vynikající stabilitu, nízké zbytky na kůži, málo dráždících kůži a majících vynikající estetické charakteristiky. Dále mohou tyto přípravky být připraveny obvyklými technikami.

Dosavadní stav techniky

Osobní hygienické návyky typicky zahrnují prostředky pro snížení tělesných zápachů. Tyto návyky zahrnují běžné koupání nebo mytí, zejména podpaží, a ošetření takových ploch přípravky pro zpomalení tvorby pachu. Mezi takové přípravky patří deodoranty a antiperspiranty.

Deodoranty jsou obecně hodnoceny jako přípravky, maskující pach, které tento pach inhibují zpomalováním růstu bakterií. Za nepřítomnosti bakterií nejsou cukry produkované tělem rozkládány na zapáchající mastné kyseliny. Antiperspiranty také brání tvorbě zapáchajících mastných kyselin zpomalením růstu bakterií. Avšak naneštěstí deodoranty, antiperspiranty zabraňují tvorně cukrů, které by mohly být napadeny bakteriemi.

Antiperspiranty jsou v oboru dobře známé a obsahují typicky jako vhodný nosič adstringentní materiál. Adstringentní materiály typicky používané v antiperspirantech jsou soli kovů, zejména komplexy kovového hliníku a zinku. Uvedené soli kovů jsou popsány v práci Plechnera, Antiperspirant and Deodorants, 2 Cosmetics, Science and Technology, Balsam and Sagarin, 374-400, 1972, tato práce je zde uváděna jako odkaz.

Navíc k výše uvedenému popsi/ ^lechner také popisuje, že antiperspiranty mohou být v mnoha rozdílných formách,

-2* _w vždy v závislosti na použitých složkách použitých navíc k výše uvedeným adstringentním solím kovů. Zde popsané formy zahrnují kapaliny, pevné látky a polopevné látky. Příklady těchto forem zahrnují lotiony, pevné tyčinky a krémy, nejpopu lárnější jsou pevné tyčinky/roubíky/.

Antiperspirační roubíky jsou dobře v oberu známé.

Například jsou antiperspirační roubíky popsány v US patentu 2890987, Hílfer, vydaném 16.června 1959 a US patentu 3255082, Bartoň a kol., vydaném 7.červa 1966, oba patenty jsou zde zahrnuty jako odkazy. Existují tři hlavní typy takových roubíkových přípravků. Jsou to lisované práškové tyčinky, gelové tyčinky a voskové tyčinky. Každá může mít své výhody v určitých situacích použití a rovněž každá má své nevýhody.

Antiperspirační slisované práškové tyčinky zejména obsahují práškové materiály jako je t?lsk, práškované antiperspiračni činidlo a pojivo,které umoznújL^a, aby byla vytvořena týčink£ za použití kompresivních sil. I když jsou tyto tyčinky obecně stabilní, je jejich aplikace na kůži obtížná, protože jsou křehké a tvrdé. Navíc protože jsou bílé a opakní, zanechávají na pokožce kosmeticky nežádoucí prachové zbytky po použití.

Voskové tyčinky jsou popsány v US patentech 4822603, Farris a kol., vydaném 18.dubna 1989, 4919934, Deckner, vydaném 24.dubna 1990 a 4944937, McCall, vydaném 31.července 1990. Všechny spisy jsou zde uváděny jako reference. Voskové tyčinky obsahují kapalné materiály obecně vybírané púodle požadovaných fyzických Vlastností,,které budou udělovat tyčin ce. Obecně tyto jsou kapalnými materiály a zahrnují silikony, uhlovodíkové oleje, estery, propoxylované a/nebo ethoxylované alkoholy a jejich směsi. Navíc ke kapalným materiálům se přidávají ztužující činidla pro udělení stabilní struktury tyčince. Typickými ztužujícími činidly používanými ve voskových tyčinkách jsou mastné alkoholy, mastné kyseliny, mastné estery, triglyceridy a vosky, mající teploty tání od asi

-365 °C do asi 110 °C. Tyto vosky a mastné materiály mohou nicméně promotovat kosmeticky nepřijatelné produkty díky takovým faktorůirV, jako j_e tvrdost, mastnota, lepivost a obtížná aplikace. Dále krystalický charakter voskových přípravků vede k opacitě a produkuje po použití nežádoucí zbytky.

Gelové tyčinky jsou také v oboru dobře známé, tyto tyčinky obsahují kapalný materiál a tužovací činidla. Kapalnými rriAt-AriÁlv ήςηη nbvvklp voda. nižší monosvtné alkoholv, Dolv----- ••-••-JJ· «i - Λ — — — sytné alkoholy a jejich směsi. Ztužovací činidla nejčastěji zahrnují mýdla mastných kyselin a dibenzylidin monosorbitalacetaly /dále DBS/. Viz následující patenty pro mýdlové gely: US patent 2900306, Slater, vydáno 18.srpna 1959, US patent 3255082, Bartoň, vyd.7.června 1966, US pat. 4137306, Rubimo, vyd.30.ledna 1979, US pat. 4226889, Yuhas, vyd.7.října 1980, US pat. 4944937, McCall, vyd. 31.července 1990, které jsou zde všechny zahrnuty jako odkazy. Viz následující patenty pro DBS gely: US patenty 4154816, Roehl a spol., vyd.

15.května 1979, 4371645 Mahaffey, vyd. 1.února 1983,

4518582, Schamper a kol., vyd.21.května 1985, 4719102,

Randhawa a kol., vyd.12.ledna 1988, 4722835, Schamper a kol. vyd.2.února 1988 a 4725430, Schamper a kol., vyd. 16.února 1988, 4781917, Luebbe a kol·., 1.listopad 1988, 4816261, Luebbe a kol., 28.března 1989, 48022,602, Sabetelli, vyd. 18.dubna 1989 které jsou zde všechny zahrnuty jako odkazy. DBS gelové tyčinky jsou obecně považovány za stabilnější, viz japonská přihláška 64-62377, Kao, publikovaná 8.března 1989, která uvádí, že určité monosorbitolacetaly, zejménafluorované DBS mají dobrou stabilitu ve srovnání s jinými antiperspračními tyčinkovými gelovacími činidly, která jsou známá v oboru. US patent 4429140, Murai a kol., vydaný 31.ledna 1984 a evropská patentová přihláška 9286522, Salome a kol., publikovaná 12.ledna 1988, které jsou zde obě citovány jako odkazy, popisují metody přípravy fluorovaných DBS. US patent 5106999, Gardlik a kol., vyd.21.dubna 1992, zahrnutý zde jako reference, popisuje metody pro přípravu DBS sloučenin, zejména

-4meta-substituovaných halogenovaných derivátů. Produkty z nárokovaných postupů jsou čistší a mají vynikající gelující v vlastnosti v antiperspiračních tyčinkových přípravcích.

pelové tyčinky vylučují použití voskovitých ztužujících činidel a proto jsou postihovány estetickými nevýhodami spojenými s voskovitými tyčinkami jsou je obtížná aplikace a vysoký zbytek. Antiperspirační gelové tyčinky vyro bené za použití mýdel, však jsou spojeny s problémy spojenými s interakcí mezi ztužujícím činidlem- alkalickým mýdlem a kyselou antiperspirační složkou. Tato interakce může vést ke špatné tvorbě gelu, snížené účinnosti aktivních složek a nižší stabilitě časové u jakéhokoliv z vytvořených gelů. Interakce může také působit obtíže při vysokých teplotách a prodloužených dobách zdržení během výboby.I gelové tyčinky vyrobené za použití DBS místo alkalického mýdla jsou nestabilní, protože acetalový podíl DBS je relativně nestabilní.

Ve skutečnosti bylo zlepšení stability DBS gelů předmětem mnoha patentů, viz výše citované DBS patenty. Navíc k problémům se stabilitoumusí být DBS rozpuštěn v polárním rozpouštědle. Polární rozpouštědla mohou dodávat tyčince nežádoucí charakteristiky jako je pocit vlhkosti, chladu a lepivosti na kůži, problémy se smršťováním a ovládáním zú§sobené vysokou těkavostí a dráždění pokožky.

V oboru jsou známy i jiné čiré tyčinkové kompozice, které vylučují použití konvenčních galujících činidel jako mýdel nebo DBS, pro zlepšení špatné stability vytvořené interakcí takových gelujících činidel a konvenčních antiperspiračních činidel.Evropská patentová přihláška /EPO/ 0448278, publikovaná 29.září 1991, Colgate-Palmolive, popisuje antiperspirační gelové tyčinky, obsahující vodnou účinnou složku na bázi hliníku, komplexační činidlo a ztuŽující činidlo. EPO 0373499, publ.20.června 1988, Colgate-Palmolive, popisuje čiré antiperspirační tyčinkové přípravky, obsahující jako účinnou složku sůl hliníku, vodu, ne-5rozpustná změkčovadla, kopulační činidla a solubilizátor.

EPO 0396137, publ.7.listopadu 1990, Gillette, popisuje čiré bezvodé antiperspirační přípravky, obsahující vodné vehikulum, ve kterém se nerozpouští významná část účinného antiperspirantu. Navíc refraktivní indicie účinné antiperspirační komponenty a vehikula jsou spojeny. US patent 4948578, Burger a kol., vyd. 14.srpna 1990, popisuje antiperspirační tyčinky, obsahující antiperspirační aktivní složku, neiontov ou povrchově aktivní složku, olej a vodu. Povrchově aktivní látKy jsou v koncenrracícn od asi 10-40 % a aktivní složky v koncentracích ne vyšších než 20 %.

I když tyto odkazy popisují tyčinky, které vylučují problémy uvedené výše spojené s mýdlovými a DBS tyčinkami, jsou tyto samy o sobě poněkud nevhodné.Například za použití popsaných reaktivních materiálů a výše popsaných povrchově aktivních látek se typicky snižuje účinnost antiperspiračních přípravků. Dále, některé z popsaných přípravků vyžadují stupně zpracování, které zahrnují míchání těžce viskozních fází po specifické doby a při specifických teplotách. Dále ge ly vytvořené z popsaných polymerů a emulzí nemají žádoucí estetické vlastnosti tak typické pro výše popsané mýdlové a DBS gelové tyčinky.

Gely nepolárních kapalin a n-acylaminokyselin a jejich derivátů použitých jako gelujících činidel jsou popsány v US pat. 3969087, vyd. 13.července 1976, zde citoVviném jako odkaz. Teůto patent popisuje geP^ván._í- nepolární P.étptiálů jako jsou paliva, motorové oleje, barvy, jedlé oleje a kosmetika. Kosmetické tyčinkové přípravkyvyužívající n-acylaminokyseliny jako gelovací činidla jsou popsány v japonské patentové přihlášce 1-207223, publikované 21.srpna 1989 /dále '223/ a japonská patentová přihláška 2-180805, publikované 13.července 1988 /dále '805/. ve'223 je amid n-acylaminokyseliny kombinován se škrobovým esterem mastných kyselin za vzniku kosmetických gelových přípravků. n-Acylaminokyselinový amid musí být vysoce rozpustný v

-6určitých olejích, které se typicky používají v kosmetických výrobcích. Ve 605 je popsán kosmetický gelový přípravek, mající zlepšenou transparentnost. Gel obsahuje 'methylfenylpolysiloxany a dibutylamič kyseliny n-lauroyl-L glutamové. Gely bez methylfenylpolysiloxanů měly špatnou transparentnost ve srovnání se zde uvedenými. žádný z uvedených odkazů na japonské prácí nepopisuje použití zde popsaných gelových kompozic pro překonání výše uvedených problémů se stabilitou, protože zde uváděné kosmetické gelové přípravky nejsou přípravky, které by obsahovaly antiperspirační účinné látky.

R ProtoPije objektem předloženého vynálezu poskytnutí antiperspiračních gelových tyčinek, majících vynikající účinnost a snížený zbytek na kůži, které jsou stabilní. Objektem předloženého vynálezu je také poskytnutí antiperspiračních gelových tyčinek, které mohou být vyrobeny obvyklými technikami známými v oboru. Nakonec je objektem předloženého vynálezu poskytnutí antiperspiračních tyčinek, majících vynikající estetické vlastnosti a minimálně dráždících kůži.

Podstata vynálezu

Předložený*vynález tvoří antiperspirační gelové tyčinkové přípravky, obsahující:

a. gelující činidlo

b. kapalný bazický materiál a

c. antiperspiračně účinnou složku, kde gelující činidlo je vybráno ze skupiny, zahrnující amidy n-acylaminokyselin a směsi amidů n-acylamino kyselin a 12-hydroxystearové kyseliny.

Tyto antiperspirační gelové tyčinky mají vynikající stabilitu, nízký zbytek na pokožce, málo dráždí pokožku a

-7mají vynikající estetické charakteristiky. Dále mohou tyto přípravky být snadno připraveny obvyklými technikami v oboru.

Předložený vynález obsahuje složky, které jsou dále popsány.

A. Gelující činidla:

Gelujícími činidly jsou podle předloženého vynálezu amidy n-acylaminokyselin nebo směsi amidu n-acyiaminokyselina kyseliny 12-hydroxystearové. Hladina gelovacího činidla je od asi 1% do asi 15 %, výhodně od 3 % do asi 12 %, nejvýhodněji od asi 5 % do asi 10 % celkové hmotnosti gelové kompozice. Jestliže je gelujícím činidlem amid n-acylaminokyseliny a kyselina 12-hydroxystearová, poměr amidu n-acylaminokyseliny ke kyselině 12-hydroxystearové je od 1:20 až asi 2:1, výhodně od asi 1:10 do asi 1:1 a nejvýhodněji od asi 1:5 do asi 1:2, přičemž hladina amidu n-acylaminokyseliny je alespoň asi 0,1 % celkové hmotnosti gelového přípravku.

Amidy N-acylaminokyselin jsou popsány v US pat.

3969087, Saito a kol., vyd.13.července 1976, zahrnutém zde jako odkaz. Výhodné amidy n-acylaminokyselin jsou připraveny z kyseliny glutamové, lysinu, glutaminu, kyseliny aspartové a jejich směsí. Zvláště jsou preferovány amidy kyseliny n -acylglutamové, odpovídající následujícímu vzorci:

? 0 R--N-C -CH-CH_-CH-C-N-R~ | 2 2 j | 2

NH ^HI

C=O

-8kde R^ je alifatický uhlovodíkový zbytek, mající od asi 12 do asi 22 atomů uhlíku a je alifatický uhlovodíkový zbytek, mající od asi 4 do asi 12 atomů uhlíku. Neomezující příklady těchto zbyteků zahrnují dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutamové , diheptylamid kyseliny n-stearoyl -L-glutamové a jejicn směsi. Nejpreferovanějším je dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutamové.

I když popsané antiperspirační gelové tyčinky mohou být vyrobeny pouze s amidem n-acylaminokyseliny jako gelujícím činidlem, bylo zjištěno, že zahrnutí; 12-hydroxystearové kyseliny do gelujícího činidla je výhodné. Jestliže se 12-hydroxystearová kyselina použije v kombinaci s amidem n-acylaminokyseliny může být hladina uvedeného gelujícího činidla snížena při zachování žádoucích charakteristik tyčinky jako je tvrdost, nízký zbytek a snadná aplikace.

Dále je jkyseliny 12~'hydroxystearová překvápujícím rozpouštědlem pro amidy n~acylaminokyselin. Proto mohou být sníženy teploty zpracování používané při výrobě gelových tyčinek. Nižší teploty zpacování snižují sklon antiperspiračně účinných složek a použitých parfémů degradovat během zpracování. Také nižší teploty zpracování zlepšují kompatibilitu výše uvedených složek s jinými složkami gelové tyčinky, majícími vyšší teploty varu a balícími materiály, které mají obsahovat tyčinku.

12-Hydroxystearová kyselina použitá v předloženém vynálezu je v oboru známá. Japonská patentová přihláška

2-180805, cit.supra, a japonská patentová přihláška

2-264707, publikovaná 31.října 1990, popisuje kyselinu 12-hydroxystearovou při výrobě kosmetických gelových přípravků. Ve skutečnosti 2-180805 popisuje kosmetické gelové přípravky, obsahující fenylmethylsiloxany a dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutamové v množství nezbytném pro dosažení transparentnosti a gelové konzistence pro usnadnění roztírání na povrchu pokožky.

-9B. Kapalný základní materiál

Základní matrice gelových tyčinkových přípravků podle předloženého vynálezu je vytvořena kombinací výše uvedeného gelujícího činidla s kapalným základním materiálem.

Jak je zde použit, je termín kapalný definován jako materiály, které jsou kapalinami za podmínek okolí. Je důležité, že vybraný kapalný základní materiál je typu a v takové hladině, že účinně solubilizuje gelující činidlo při zahřátí a tvoří gel, jestliže se ochladí na teplotu okolí. Kapalný základní materiál musí být kompatibilní s ge lujícím činidlem, takže směs se během zpracování nebude dělit na fáze. Dále jsou kapalné základní materiály vybrány za účelem poskytnutí estetických zlepšení, jako je změkčení, malá lepivost nebo minimalizace viditelného zbytku, bez podstatné interference s účinností antiperspiračně účinné složky. Naposledy by měl jednotlivý kapalný základní materiál být bezpečný pro použití lidmi.

Kapalné základní materiály podle předloženého vynálezu jsou výhodně používány v hladinách od asi 10 % do asi 95 %, výhodněji od asi 30 % do asi 80 % přípravku.

Tyto kapalné základní mateP³^' _obecně obsahují nepolární změkčující oleje, mající parametry rozpustnosti od asi 5 do asi 11, nebo jejich směsi tak, že průměrný parametr rozpustnosti kapalného základního materiálu je od asi 6 do asi 10. Avšak n^hou být i použity jednotlivé nepolární změkčující oleje, obsahující fc^aP^al.ⁿý základní .materiál, který sám má parametr rozpustnosti od asi 6 do asi 10. Alternativně může být použita směs nepolárních změkčovadel jako kapalného základního materiálu, kde každá má parametr rozpustnosti v rozsahu od asi 5 do 11, takže průměrný parametr rozpustnosti směsi je od asi 6 do asi 10. Parametry rozpustnosti a způsoby jejich stanovení jsou popsány C.D.Vaughanem, Solubility Effects in Product, Package, Penetration and Preservation 103 Cosmetics and Tóiletries 47-69, říjen 1988 a C.D.Vaughanem, Using Solubility Parameters in Cosmetics For-10mulation, 36 J Soc.Cosmetics Chemists 319-333, září/říjen 1985, obě práce jsou zde zahrnuty jako reference.

Nepolární změkčovadla vhodné v předloženém vynálezu jsou popsána v Cosmetics, Science and Technology, vol.l,

27-104, vyd. Balsam ar.d Sagarin, 1972, US pat.4202879,

Shelton, vyd. 13.května 1980 a US pat. 4816261, vyd.28.března 1989, které jsou zde zahrnuty jako reference. Nepolární změkčující oleje zejména vhodné v předloženém vynálezu jsou vybrány ze skupiny, zahrnující silikonové oleje, uhlovodíkové oleje, mastné alkoholY, estery mono a dikarboxylových kyselin a mono a vícesytných alkoholů, polyoxyethylen, polyoxypropylen, směsi polyoxyethylen a polyoxypropylenetherů mastných alkoholů a jejich směsi. Změkčovadla vhodná v předloženém vynálezu mohou být bučí nasycená nebo nenasycená a mít alifatický charakter a být přímá nebo rozvětvená nebo mohou obsahovat alicyklické nebo aromatické kruhy.

Silikonové oleje jak jsou popsány výše, obsahují jak těkavé tak netěkavé silikonové oleje. Těkavé silikonové oleje jsou zvláště vhodné jako nepolární změkčovadla v kapalném základním materiálu, protože poskytují gelovou tyčinku s vysoce žádoucími estetickými vlastnostmi, těkavé silikonové oleje výhodně obsahují ALESPOň asi 50 %, výhodněji asi 60 % a nejvýhodněji asi 70 % kapalného základního materiálu.

Těkavé silikonové oleje jsou popsány v US pat 4781917. Luebbe a kol., vyd. 1.listopadu 1988, zahrnut zde jako odkaz. Popis různých těkavých silikonových materiálů lze nalézt v práci Todd a kol., Volatile Silicone- Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 /1976/; tato práce je zde zahrnuta jako odkaz.

Jak bylo popsáno dříve mohou být nepolární změkčovadla, mající parametry rozpustnosti pod 6 použita v předloženém

-11vynálezu. Těkavé silikonové oleje, mající parametr rozpustnosti , . _ . . _r u J u-x. -·. předloženém vynálezu, od asi 5 do asi 6 mohou tedy byt použity v

Tyto těkavé silikonové oleje jsou vybrána ze skupiny, zahrnující cyklické těkavé silikony, odpovídající vzorci

CH.

— - -Si - O--un.

kde n je od asi 3 do asi 7 a lineární těkavé silikony, odpovídající vzorci (CH,),SÍ-O-ISÍ(CH„)~0| - SÍ(CH,), ¹ j 2 'm 33 kde m má hodnotu od asi 1 do asi 7. Lineární těkavé silikony mají obecně viskozity menší než asi 5 centistokes při 25 °C, zatímco cyklické silikony mají viskozity menší než as 10 centistoke. Příklady těkavých silikonů vhodných v před loženém vynálezu zahrnují Dow Corning 344, Dow Corning 345, a Dow Corning 200 /komerčně dostupný od Dow Corning Corp./,

GE 7207 a 7158 /komerčně dostupné od General Electric Co./ a SWS-03314 /komerčně dostupný od SWS Silicones Corp./.

Těkavé silikonové oleje, mající parametry rozpustnosti pod 6 jsou kombinovány s dalšími nepolárními změkčovacími oleji majícími parametry rozpustnosti výhodně od asi 7 do asi 11 pro úpravu průměrného parametru rozpustnosti kaplného základního materiálu na asi 6 až asi 10. Další nepolární změkčující oleje výhodné pro použiti v kombinaci s těkavými silikonovými oleji, majícírparametry rozpustnosti pod 6 jsou vybrána ze skupiny, zahrnující mastné alkoholy, mající od asi 12 do 22 atomů uhlíku, mastné kyseliny, mající asi 12 až 22 atomů uhlíku, estery monokarboxylových kyselin a alkoholů, mající od

-12asi 14 do 30 atomů uhlíku, estery dikarboxylových kyselin a alkoholů, majících od asi 10 do 30 atomů uhlíku, estery polysyt ných alkoholů a karboxylových kyselin, majících od asi 5 do 22 atomů uhlíku, ethoxylované, propoxylované a směsi ethoxyiovaných a propoxylovaných etherů mastných alkoholů s od asi 12 do 22 atomů uhlíku a stupněm ethoxylace a propoxylace pod as 50, a jejich směsi. Výhodné jsou propoxylované ethery C^-C^gmastných alkoholů, majících stupeň propoxylace pod asi '50, estery C2^-Cgalkoholů a C^2^_C22^^ar^^>ox^'''^ov^^c^ kyselin /napřethylmyristát ,isopropylpalmitát/, estery C12^_C22^a-'-koholů a kyseliny benzoové /např. Finsolv TN od fy Finetex/, diestery C2“ Cg-alkoholů a kyseliny adipové, sebakové a ftalové /např. siisopropylsebakát, diisopropyladipát, di-n-butyl_ftalát/, estery vícesytných alkoholů s Cg-C22karboxylovými kyselinami /např. propylenglykol dikaprát/dikaprylát, propylenglykolisostearát/ a jejich směsi.

Netěkavé silikonové oleje použitelné v předloženém vynálezu jsou v podstatě netěkavé polyalkylsiloxany vybrané ze skupiny, zahrnující polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, polyethersiloxanové kopolymery a jejich směsi. Jejich příklady zahrnují polydimethylsiloxany, mají cí viskozity od asi 5 do asi 100000 centistokes při 25 _°C Z preferovaných netěkavých silikonových zněkčovadel jsou použitelných v předložených kompozicích jsou zvláště preferovány polydimethylsiloxany, mající viskozity cd asi 2 do asi 400 centistoke při 25 °C. Takové polyalkylsiloxany zahrnují serie Víscasil /dostupné od General Electric Company/ a Dow Corning 200 serie /dostupné od Dow Corning Corp./. Polyalkylarylsiloxany zahrnují polymethylfenylsiloxany, mající viskozity od asi 15 do asi 65 centistoke při 25 °C. tyto jsou dostupné například jako SF 1075 methylfenyl kapalina /dostupná od General Electric Company/ a 556 Cosmetic Grade Fluid /dostupná od Dow Corning Corp./. Vhodné polyethersiloxanové kopolymery zahrnují například polyoxyalkylenetherový kopolymer, mající viskozitu asi 1200 až 1500 centistoke při

-1325 °C. Taková kapalina je dostupná jako SF1066 organosilikátová povrchově aktivní látka /dostupná od General Electric Company/. Polysiloxanethylenglykoletherové kopolymery jsou výhod né kopolymery pro použití v předložených přípravcích.

Netěkavé parafinické uhlovodíkové oleje nebo kapaliny vhodné v předloženém vynálezu zahrnují minerální oleje a některé uhlovodíky s rozvětveným řetězcem. Příklady takových kapalin jsou popsány v US 5019375, Tanner a kol., vyd.28. května 1991/ zde zahrnuto jako odkaz/.

C. Antiperspiračně účinné látky

Přípravky podle předloženého vynálezu také obsahují adstringentní antiperspiračně účinné látky. Tyto látky se používají v hladinách od asi 1 % do asi 60 %, výhodně od asi 5 % do asi 35 %, antiperspiračního gelového přípravku.

Tyto aktivní látky mohou být zabudoványbuČ v solubilizované nebo částícové formě. Uvedená hmotnostní procenta jsou spočtena na základ bezvodé kovové soli /s výjimkou glycínu, solí glycinu, nebo jiných komplexačních činidel/. Pokud se použije v částícové formě má materiál výhodně velikost částic od asi 1 do asi 100 mikrometrů, výhodně od asi 1 do asi 50 mikrometrů a má vysokou sypnou hmotnost /např. větší než asi 0,7 g.cm . Takové materiály zahrnují například mnoho adstringentních v antiperspirační oblasti.

Může být použiťaí jakýkoliv adstringentní antiperspirační s§l hliníku nebo adstringentní komplex hliníku nebo/a zirkonu. Soli vhodné jako adstringentní antiperspirační soli nebo jako složky adstringentních komplexů zahrnují halogenidy hliníku, hydroxyhalogenidy hliníku, zirkonyloxyhalogenidy a jejich směsi.

hliníkové soli tohoto typu zahrnují chlorid hlinitý

-14a hydroxyhalogenidy mající obecný vzorec Al^/OH/^Q^ .XH^O kde Q je chlor, brom nebo jod, kde X je od asi 2 do asi 5 a x+y= asi 6, a x a y nemusí být celá čísla a kde X je od asi 1 do asi 6. Soli hliníku tohoto typu mohou být připraveny způsobem podrobně popsaným v US patentu 3887692, Gilman, vyd. 3.června

1975 a US patentu 3904741, Jones a Rubino, v^d. 9.září 1975 /zahrnuto jako odkaz/.

Zirkonové sloučeniny, které jsou vhodné v předloženém vynálezu zahrnují jakzirkonové oxy soli tak zirkonhydroxysoli, označované také jako zirkonylsoli a zirkonylhydroxysoli. Tyto sloučeniny mohou mít následující obecný empirický vzorec:

ZrO/OH/- B 2-nz z kde se z může měnit od asi 0,9 do asi 2 a nemusí být celé číslo, n je mocenství B, 2-nz je větší nebo rovno O a B může být vybrán ze skupiny, zahrnující halogenidy, dusičnany, sulfamáty, sírany a jejich směsi.

I když v tomto popise jsou uváděny příklady pouze sloučenin zirkonu, je třeba chápat, že i jiné sloučeniny kovů skupiny IVB, zahrnující hafnium, mohou být použity v předloženém vynálezu.

Jako u základních sloučenin hliníku je třeba chápat, že výše uvedený vzorec je co nejvíce zjednodušen a zahrnuje sloučeniny, mající koordinovanou a/nebo navázanou vodu v různých nožstvích, jakož i polymery, směsi a komplexy výše uvedených. Jak je zřejmé z výše uvedeného vzorce představuj e hydroxysůl zirkonu aktuálně rozsah sloučenin, majících různá množství hydroxyskupin, měnící se od asi 1,1 do mírně většího než je 0 skupin na molekulu.

Některé typy antiperspiračních komplexů, využívá jících výše uvedené antiperspirační sóli, jsou známy v oboru. . Například US patent 3792068, Luedders a kol., vyd. 12.února

-151974, popisuje komplexy hliníku, zirkonu a aminokyselin jako je glycin. Takové komplexy jako jsou ty, které jsou popsány V patentu Lueddera a kol. a jiné podobné komplexy jsou běžně dostupné jako ZAG. ZAG komplexy jsou chemicky analyzovatelné na přítomnost hliníku, zirkonu a chloru. ZAG komplexy zde použitelné jsou identifikovány popisem jak molárního poměru hliníku k zirkonu /zde poměr Al:Zr/ a molárního poměru celkového kovu ke chloru /zde dále jako Poměr kov:ClA ZAG komplexy vhodné pro použití podle vynálezu mají poměr ΆΐτΖ-r asi 1.67 do asi 12,5 a poměr kov:Cl od asi 0,73 do asi 1,93.

Výhodné ZAG komplexy se vytvoří A/ současným rozpouštěním ve vodě

1/ jednoho dílu Al_/0H/_ď Q , kde Q je anion vybraný ze skupiny, zahrnující chlorid, bromid a jodid a m je číslo od asi 0,8 do asi 2,0,

2/ x dílů ZrO/OHA Q .nH-0 , kde Q je chlor, brom nebo Z ‘cl 3. Z jod, kde a je od asi 1 do asi 2, kde n je od asi 1 do asi 8 a kde x má hodnotu od asi 0,16 do asi 1,2,

3/ p dílů neutrálních aminokyselin vybraných ze skupiny, zahrnující glycin, dl-tryptofan, dl-fl-fenylalanin, dl-valin, dl-methionin a 8-alanin a kde p má hodnotu od asi 0,06 do asi 0,53,

B/ současným sušením výsledné směsi na pevnou látku a

C/redukcí výsledných sušených anorganicko-organických afttiperspiračních komplexu na částicovou formu.

Výhodná sloučenina hliníku pro přípravu takových ZAG komplexů je chlorhydroxid hliníku empirického vzorce Al ^/OH/^Cl. 213^0. Preferované sloučeniny zirkonu pro přípravu takových komplexů ZAG typu, jsou hydroxychloridy zirkonu, mající empirický vzorec ZrO/OH/Cl. 31^0 a zirkonylhydroxyhalogenidy empirického vzorce ZrO/OH^^C^. nH^O, kde a je

-16od asi 1,5 do asi 1,87 a n je od asi 1 do asi 7. Výhodn'ou aminokyseliny pro přípravu takových komplexů typu ZAG je glycin vzorce d^/NL^/COOH. Soli takových aminokyselin mohou být také použity v antiperspiračních komplexech. Viz US patent 4017599, Rubino, vyd. 12.dubna 1977, zahrnutý zde jako odkaz.

V oboru je také známo mnoho jiných typů antiperspiračních komplexů. Například US patent 3903258, Siegal, vyd.2.září 1975, popisuje zirkon-hliníkový komplex připravený reakcí zirkonylchloridu s hydroxidem hlinitým a aluminivmchlorhydroxidem. US patent 3979510, Rubino, vyd. 7. září 1976, popisuje antiperspirační komplex vytvořený z určitých sloučenin hliníku, určitých sloučenin zirkonu a určitých komplexních hliníkových pufrů. US patent 3981896, vydaný

21.září 1976,popisuje antiperspirační komplex z aluminiumpolyolových sloučenin, sloučenin zirkonu a organických pufrů. US patent 3970748, Mecca, vyd. 20.července 1976, popisuje aluminiumchlorhydroxyglycinátový komplex přibližně obecného vzorce /AI2/OH/4CI//H2CNH2COOH/. Všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty jako odkaz.

Všechny výše uvedené typy antiperspiračních aktivních látek jsouvhodné a preferované zahrnují ty, mající 5/6 základních hliníkových solí empirického vzorce A^/OH/j-Cl. ϊ^Ο, směsi AlCl^.Sl^O a A^/OH/j-Cl. ŽHjO s chloridem hlinitým na hydroxychlorid hliníku se hmotnostními poměry až asi 0,5, komplexy typu ZAG, kde zirkonovou solí je

ZrO/OH/Cl. 3^0, hliníková sůl je A^/OH/^Cl.2H^O nebo výše uvedené směsi AIC^íG^O a Α^/ΟΗ/^Ωΐ.21^0, kde poměr celkového kovu ke chloridu je molárně _renší než asi 1,25 a molární poměr Al:Zr je asi 3,3 a aminokyselinou je glycin a komplexy typu ZAG, kde solí zirkonu je ZrO/OIÍ^^Cl^.nHpjD, kde a je

-17od asi 1,5 do asi 1,87 a n je od asi 1 do asi 7, solí hliníku je AI₂/OH/₅C1.2H₂O a aminokyselinou je glycin.

Solubilizované antiperspirační účinné látky, které mohou být použity v předloženém vynálezu jsou v oboru dobře známé.

Tyto materiály využívají monosytné nebo polysytné alkoholy nebo vodu k solubilizaci účinné antiperspirační složky před tím, než je inkorporována do produktu. Hladiny těchto polárních rozpouštědel jsou menší než 25 % a výhodně menší než 15 % příprav ku. Příklady takových účinných složek jsou například uvedeny v US patentu 4137306, Rubino, vydaném 3O.;ledna 19/y, us patentová přihlášce č. 370559, Smith a Ward, podané 23.června 1989 a evropská publikovaná přihláěSČ 0295070, publikované

14.prosince 1988', všechny jsou zde uvedeny jako odkazy.

D. Popřípadě přítomné složky

Přípravky podle předloženého vynálezu mohou také obsahovat přítomné složky, které působí jako další účinné látky nebo modifikují fyzikální charakteristiky přípravku nebo složek pro jeho přípravu. Takové složky jsou v oboru dobře známé. Neomezující skupinu těchto popřípadě přítomných složek tvoří barviva, parémy, zahustovadla, emulgátory - y bakteriostatické přísady, fungistatické přísady a jejich směsi.

Emulgátory . . jsou v předloženém vynálezu zvláště vhodné.

Tyto emulgátory^· / zahrnují netoxické povrchově aktivní látky vhodné pro tvorbu emulzí voda v oleji. Hladina emulgátoru se v předloženém vynálezu používá typicky menší než asi 10 %, výhodně menší než asi 5 %. Příklady těchto emulgátoru zahrnují polyoxyethylenethery mastných alkoholů a kopolymery polyoxyethylenu a polysiloxanu. Takové emulgátory jsou popsány v EPO přihlášce 373424, Raleigh a kol., a US přihlášce 530671,

Cedeno a kol., podané 2.července 1991.

-18V předloženém vynálezu jsou také použitelná zahuětovadla. Jejich výběr a hladina použití by měly být takové, aby výrazně neovlivňovaly estetické vlastnosti gelového přípravku. Typické hladiny zahuštovadel jsou hladiny menší než asi 5 %. Příklady uvedených zahuštovadel jsou popsány v US pat. 4985238, Tanner a kol., vydaném 15.ledna 1991, zahrnutém zde jako odkaz. Tato zahušíovadla zahrnují voskovité materiály jako je včelí vosk, kerasin, hydrogenovaný ricinový olej, syntetické vosky jako jsou Fisher tropsch vosky, mikrokrystalické vosky, polyethylenové vosky a jejich směsi.

V předložených přípravcích mohou být také obsaženy částicové a plnivové materiály, tyto materiály jsou typicky používány v hladinách od asi 0,5 % do asi 5 %, výhodně ne více než 3 %. Takové materiály jsou popsány v US pat. 5019375, Tanner a kol., vyd, 28.května 1991. Vhodné plnivové materiály zahrnují koloidní oxid křemičitý /jako je Cab-O-Sil/ dostupný od Cabot Corp/, hlinky /jako je bentonit/, hydrofobní /kvarternizované hlinky zahuštovadla oxid křemičitý/oxid hlinitý, silikátové prášky jako je talek, aluminosilikáty a křemičitany hořečnaté, modifikované kukuřičné škroby, stearáty kovů a jejich směsi. Použití takových plniv jako stabilizačních ččiraidel v kosmetic kých tyčinkách je popsáno v US pat. 4126679, Davy a kol., vyd. 21.1istopdau 1987, zahrnutém zde jako odkaz. Příklady jiných části cových materiálů zahrnují částicové hydrofilní polymery jako jsou ethercelulozové polymery, modifikované škroby, polyamidy a polypeptidy.

Způsoby výroby

Předložený vynález je možno uskutečnit jakýmikoliv typickými metodami, které jsou známé odborníkům v oboru a jsou popsány v Gels and Stcks Formulary, 99 Cosmetics and Toiletries 77-84, 1984; práce je zde zahrnuta jako odkaz. Dále následují zvláště preferované způsoby přípravy:

-19Do nádoby opatřené zdrojem tepla se vloží gelovací činidlo a kapalný základní materiál, směs se zahřeje :ňa asi 130 až 150 °C za míchání až do vytvoření homogenního roztoku. Přidá se antiperspiračně účinná látka a další složky jako jsou vůně a barvy, do nádoby za míchání. Směs se nalije do kontejnerů a ponechá se v nich vychladnout. Alternativně může být antiperspiračně účinná látka přidána samotnánáogelujícím činidlem a kapalný základní materiál v prvníms stupni.

Jestliže se použije kombinace amidu n-acylaminokyseliny a 12-hydroxystearové kyseliny, může být použita výše uvedená metoda s tím rozdílem, že teplota směsi je snížena na asi 80 °C až asi 130 °C.

Metody použití

Předložený vynález poskytuje metody pro přípravu prevenci pocení a nežádoucího pachu, který je spojen s lidským potem. Tyto metody zahrnují aplikaci bezpečného a účinného množst ví antiperspiračního gelu podle předloženého vynálezu na pokožku. Výraz bezpečné a účinné množství jak je zde použit, je množství, které je účinné při odstranění nebo pro snížení nežádoucích pachů spojených s pocením lidí v podpaží a je bezpečné pro použití u lidí při dobrém poměru ríziko/přínos.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady dále popisují a demonstrují provedení podle vynálezu. Tyto příklady jsou míněny pouze jako ilustrativní bez jakýchkoliv omezení, a jsou možné mnohé variace aniž by byl narušen duch nebo rozsah vynálezu.

Hladiny složek v dále uváděných příkladech jsou vyjádřeny vztaženo na celkovou hmotnost přípravku.

	Příklady	VI	VII
I	II	III	IV	V
di-n-butylamid kyseliny
N-lauroyl-L-glutamove	8	4	10	6	8	13	9
2 cyclomethicone D-5		28	40	49	47	42	50
polyfajylmethylsiloxan				10
lehký minerální olej		15				5
Panalane-L-14E^					10
isopropylmyristát		28		10		20	13
PPG-3 myristylether			30				3
Cl2^fc15alkoholbenzoátv^ 7	62
diisopropylsebakát					10
Aluminum Zirconium
Trichlorhydrex Gly	15	40	20	25	25	20
9 aluminum Chlohydrate							25
	100	100	100	100	100	100	100

1/ GP-1 dodávaný od Ajimoto, lne.

2/ Dow Corning 245 Fluid -cyklický polydimethylsiloxan 3/ Dow Corning 556 Fluid

4/ Benol White Minerál Oil dodávaný od Wtco Chemical Corp. 5/ polyisobuten dodávaný od Amoco Chemical Company 6/ Finsolv TN dodávaný od Finetex

7/ Schercemol DIS dodávaný od Sher Chemicals lne.

8/ dodáván od Westwood Chemicals Co.

9/ Westchlor DM200 dodávaný od Westwood Chemical Co.

Antiperspirační gelové tyčinkové kompozice byly připraveny kombinací amidu kyseliny N~lauroylglutamové a kapalných základních složek. Tyto složky byly zahřívány na asi 130 až 150 °C do vytvoření čirého roztoku. Po vytvoření čirého roztoku se tento ochladí a udržuje na přibližně 115 až 140 °C po dobu přidávání antiperspiračně účinné složky. Účinná složka se pečlivě vmísí do kompozice a směs se nalije do kontejnerů. Po zchladnutí se získá stabilní antiperspirační gelová tyčinka. Podobné výsledky byly získány při použití diheptylamidu kyseliny N-stearoyl-L-glutamové místo 1/ výše.

	VIII	IX	X	XI	XII	XIII	XIV	XV
di-n-butylamid kyše-
liny N-lauroyl-L-glu-
Ί tamove	4	5	1	3	2	2	2	1
kyselina 12-hydroxy-
stearová	2	5	5	6	7	3	6	12
2 Cyclomethicone D-5		40	49	39	43	40	43	46
pólyfenyImethylsiloxan^				3			5
lehký minerální olej	23
τ-w - i ~ _ τ l ι ť d 11 d. A d 11 e “ ÍJ X n		1 c X .J	i n X v	11
isopropyimynstat		15	15	16			11
isopropylalkohol					18	.1
Captex 200θ						15
Cl2-Cl5alkoholbenzoáty7							8
PPG-3 myristylether								26
diisopropylsebakát^	43
hliník zirkon
9 Tnchlorhydrex Gly	25	20	20	20		40	25
Aluminum Chlorohydrrate					30			10
talek	3-			2				5
	100	100	100	100	100	100	100	100

1/ GP-1 dodáno od Ajinomoto lne.

2/ Dow Corning 245 Fluid-cyklický polyóimethylsiloxan 3/ Dow Corning 556 Fluid

4/ Benol White Minerál Oil od Witco Chemical Corp.

5/ Polyisobuten od Amoco Chemical Company 6/ Propylenglykoldikaprát/dikaprylát od Capital City

Products

7/ Finsolv TN od Finetex

8/ Schercemol DIS od Scher Chemicals lne.

9/ od Westwood Chemical Co.

10/ Westchlor DM200 od Westwood Chemical Co.

Antiperspirační gelové tyčinkové kompozice se připraví podobně jako v příkladech I až VII popsaných výše s tím rozdílem, že teploty zpracování byly sníženy při přídavku kyseliny 12-hydroxystearové. V předložených příkladech byly antiperspirační gelové tyčinkové kompozice připraveny kombinací amidu kyseliny N-lauroyl-L-glutamové, kyseliny 12-hydroxystearové a kapalných základních složek. Tyto složky byly zahřátý na přibližně 80 až 130 °C za vzniku čirého roztoku. Po vyčiření se roztok ochladí a udržuje na přibližně 65 až 120 °C po dobu přidávání antiperspiračně účinné složky /a dalších popřípadě přítomných složek jako jsou prášková plniva nebo parfémy/. Účinná složka se pečlivě smísí s kompozicí a směs se nalijedo kontejnerů. Po vychladnutí se získá stabilní antiperspirační gelová tyčinka. Podobné výsledky byly získány při použití diheptylamidu N-stearoyl-L-glutamové kyseliny místo 1/ výše.

Claims

1. Antiperspirační gelový tyčinkový přípravek, v yznačující se tím, že obsahuje

a. od 1 % do 15 %, výhodně od 3 % do 12 % a nejvýhodněji 5 % až 10 % gelujícího činidla vybraného ze skupiny, idy n-acylaminokyselin, nebo směsi amidů n-acyiaminokyseixu a kyseixiiy _l2—hydroxystcurovc v pcmcru amid n-acylaminokyseliny ke kyselině 12-hydroxystearové od 1:20 do 2:1, výhodně 1:10 až 1:1 a nejvýhodněji od 1:5 do 1:2, kde hladina amidu n-acylaminokyseliny je alespoň 0,1 % celkové hmotnosti přípravku,

b. od 10 % do 95 %, výhodně 30 % až 80 % kapalného základního materiálu, zahrnujícího nepolární změkčující oleje, mající parametr rozpustnosti od 5 do 11 a jejich smě si, ve kterých průměrný parametr rozpustnosti kapalného základního materiálu je od 6 do 10 a kde kapalný základní materiál zahrnuje nepolární změkčující oleje vybrané ze skupiny, zahrnující silikonové oleje, uhlovodíkové oleje, mastné alkoholy, mastné kyseliny, estery mono a dikarboxylových kyselin a pclysytných alkoholů, polyoxyethylen, polyoxypropylen, směsi polyoxyethylen- a polyoxypropylenetherů mastných alkoholů,přičemž kapalný základní materiál obsahuje alespoň 50 %, výhodně 60 % a nejvýhodněji 70 % těkavého silikonového oleje,

c. od 1 % do 60 %, výhodně od 5 % do 35 % antiperspiračně účinné látky, zahrnující anorganické a organické soli hliníku, zirkonu a zinku a jejich směsi, výhodně antiperspiračně účinné látky v částicové formě a vybrané ze skupiny, zahrnující ZAG komplexy a účinné látky, mající obecný vzorec

-24Al /OH/ Q ,XH_o0 2 x y 2 kde Q je chlor, brom nebo jod, kde x má hodnotu od 2 do 5 a x+y= 6 a x a y nemusí být celá čísla, a kde X má hodnotu od 1 do 6 a jejich směso.

2. Antiperspirační gelový tyčinkový přípravek podle nároku 1,vyznačující se tím, že amidem n-acylaminokyseliny je amid kyseliny n-acylglutamové obecného vzorce

0 0

R„-N-C-CH„CH₀-CH-C-N-R₀Z j Z Z | 2

H NH H

I

C=0 kde R^ je alifatický uhlovodíkový zbytek, mající od 12 do 22 atomů uhlíku a je alifatický uhlovodíkový zbytek, mající od 4 do 12 atomů uhlíku.

3. Antiperspirační gelový tyčinkový přípravek podle nároků 1 a 2,v yznačující se tím, lže amid aminokyseliny je vybrán ze skupiny, zahrnující dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutamové, diheptylamid kyseliny n-stearoyl-L-glutamové a jejich směsí.

4. Antiperspirační gelový tyčinkový přípravek podle nároků 1 až 3,v yznačující se tím, žě kapalný základní materiál obsahuje

a. těkavé silikonové oleje, mající parametr rozpustnosti menší než 6, vybrané ze skupiny, zahrnující cyklické a lineární polydimethylsiloxany obecných vzorců I a II

-25CH,

I ³

- Si “ΟΙ

CH, /CH₃/₃SÍ-O-/Si/CH₃/₂O/_m-Si/CH₃/₃ /1/ /11/ přičemž n má hodnotu od 3 do 7 a m od 1 do 7 a

b. dáleí nepolární změkčovací olej, mající parametr rozpustnosti od 7 do 11, vybraný ze skupiny, zahrnující mastné alkoholy, mající 12 až 22 atomů uhlíku, estery monokarboxylových kyselin a alkoholů, mající od 14 do 30 atomů uhlíku, estery dikarboxylových kyselin a alkoholů, mající od 10 do 30 atomů uhlíku, estery vícesytných alkoholů a karboxylových kyselin, mající od 5 do 22 atomů uhlíku, ethoxylované, propoxylované, nebo směsi ethoxylovaných a propoxylovaných etherů mastných alkoholů se 12 až 22 atomy uhlíku a stupněm ethoxylace a propoxylace pod 50, a jejich směsi, kde průměrný parametr rozpustnosti kapalného základního materiálu je od 6 do 10.

5. Antiperspirační gelový tyčinkový přípravek podle nároků 1 až 4,v yznačující se tím, že další nepolární změkčující olej je vybrán ze skupiny, zahrnující propoxylované ethery C14-C18 mastných alkoholů, majících stupeň propoxylace nižší než 50, esterů C2-C8 alkoholů a C12-C22 karboxylových kyselin, esterů C2-C8 alkoholů a kyseliny adipové, sebakové a ftalové, estery vícesytných alkoholů C

6-C22 karboxylových kyselin a jejich směsi.

-266. Antiperspirační gelový tyčinkový přípravek podle nárokůl až 5,v yznačující se tím ,že dále obsahuje barviva, parfémy, zahuštovadla, emulgáto- · ry,fungistatika bakteriostatika a jejich směsi.

I

7. Způsob výroby antiperspiračních gelových tyčinkových přípravků podle nárofiů 1. až 6,^rv y z n a č u j í cí se tím, že zahrnuje následující stupně

a. spojení gelujícího činidla a kapalného základního rn 2. ti c 2? χ-β 1 u v nádobo opHtrons tspolnyrp, 2čí27oⁿom,b. míchání směsi při teplotě mezi 130 a 150 °C, výhodně

80 až 120 °C za získání homogenního roztoku za získání homogenního roztoku,

c. přidání antiperspiračně účinné látky k zahřáté směsi,

d. míchání do homogenity,

e. nalití směsi do kontejnerů a

f. ochlazení směsi za vytvoření pevného gelu.

8. Způsob prevence pocení a nežádoucích pachů, vyznačující se tím, že se na kůži podpaží aplikuje bezpečné a účinné množství přípravku podle nároků 1 až 7.