SK136094A3 - Antiperspirant gel stick composition and its producing method - Google Patents
Antiperspirant gel stick composition and its producing method Download PDFInfo
- Publication number
- SK136094A3 SK136094A3 SK1360-94A SK136094A SK136094A3 SK 136094 A3 SK136094 A3 SK 136094A3 SK 136094 A SK136094 A SK 136094A SK 136094 A3 SK136094 A3 SK 136094A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- mixtures
- antiperspirant
- esters
- group
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/05—Stick
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Oblasť techniky
Predložený vynález sa zaoberá antiperspiračnými gólovými tyčinkovými prípravkami pre prevenciu proti poteniu a telovým zápachom, ktoré majú vynikajúcu stabilitu, nízke zvyšky na koži, málo dráždia kožu a ktoré majú vynikajúce estetické charakteristiky. Okrem toho môžu byt tieto prípravky pripravené obvyklými technikami.
Doterajší stav techniky
Osobné hygienické návyky vyžadujú prostriedky na zníženie telesných zápachov. Tieto návyky predstavuje bežné kúpanie alebo umývanie, predovšetkým pod pazuchou, a ošetrenie takýchto plôch pomocou prípravkov na spomalenie tvorby pachu. Medzi takéto prípravky patria deodoranty a antiperspiranty.
Deodoranty sú obecne označované ako prípravky, ktoré maskujú pach a ktoré tento pach inhibujú spomaľovaním rastu baktérií. V neprítomnosti baktérií sa cukry, ktoré telo produje, nerozkladajú na zapáchajúce mastné kyseliny. Antiperspiranty taktiež bránia tvorbe zapáchajúcich mastných kyselín spomalením rastu baktérií. Nanešťastie deodoranty, antiperspiranty zabraňujú tvorbe cukrov, ktoré by mohli byt zasiahnuté baktériami.
Antiperspiranty sú v obore dobre známe a obsahujú typicky ako vhodný nosič adstringéntny materiál. Adstringéntne materiály typicky používané v antiperspiratoch sú soli kovov, najmä komplexy kovového hliníka a zinka. Uvedené soli kovov sú opísané v práci Plechnera, Antiperspirant and Deodorants, 2 Cosmetics, Science and Technology, Balsam and Sagarin, 370 - 400, 1972, táto práca sa tu uvádza ako odkaz.
Okrem k vyššie uvedenému popisu Plechner taktiež opisuje, že antiperspiranty môžu byt v mnohých rozdielnych formách, vždy v závislosti od použitých zložiek, ktoré sú použité mimo vyššie uvedených adstringéntnych solí kovov. Tu opísané formy zahrňujú kvapaliny, tuhé látky a polotuhé látky. Príklady týchto foriem zahrňujú lotiony, tuhé tyčinky a krémy, najpopulárnejšie sú tuhé tyčinky/kolíky/.
Antiperspiračné kolíky sú v obore dodre známe. Napríklad sú antiperspiračné kolíky opísané v US patente
2890987, Hilfer, vydanom 16. júna Barton a kol., vydanom 7.júna uvedené ako odkazy. Existujú kolíkových prípravkov. Sú to lisované práškové tyčinky, gélové tyčinky a voskové tyčinky. Každá môže mat svoje výhody v určitých situáciách použitia a zároveň každá má svoje nevýhody.
1959 a v US patente 3255082, 1966, obidva patenty sú tu tri hlavné typy takýchto
Antiperspiračné zlisované práškové tyčinky obsahujú predovšetkým práškové materiály ako je mastenec, práškové antiperspiračné činidlo a spojivo, ktoré umožňuje, aby bola vytvorená tyčinka pri použití kompresívnych síl. I ked sú tieto tyčinky obecne stabilné, je ich aplikácia na kožu ťažká, pretože sú krehké a tvrdé. Okrem toho vzľadom k tomu, že sú biele a nepriehladné, zanechávajú na pokožke kozmeticky nežiaduce prachové zvyšky po použití.
Voskové tyčinky sú opísané v US patentoch 4822603, Farris a kol., vydanom 18. apríla 1989, 4919934, Decker, vydanom 24. apríla 1990 a 4944937, McCall, vydanom 31. júla 1990. Všetky uvedené spisy sa tu uvádzajú ako odkazy. Voskové tyčinky obsahujú kvapalné materiály obecne vybrané podľa požadovaných fyzických vlastností, ktoré budú dodávať tyčinke. Obecne tieto sú kvapalné materiály a zahrňujú silikóny, uhľovodíkové oleje, estery, propoxylované a/alebo etoxylované alkoholy a ich zmesi. Mimo toho sa ku kvapalným materiálom pridávajú stužujúce činidlá, ktoré dodávajú tyčinke stabilnú štruktúru. Typickými stužujúcimi činidlami, ktoré sa používajú vo voskových tyčinkách sú mastné kyseliny, mastné estery, triglyceridy a vosky, ktoré majú teplotu topenia od asi 65°C do asi 110°C.
Tieto vosky a mastné materiály môžu i tak promotovat kozmeticky neprijateľné produkty vďaka takým faktorom ako sú tvrdosť, mastnota,lepivosť a zložitá aplikácia. Ďalej kryštalická povaha voskových prípravkov vedie k opáčite a produkuje po použití nežiaduce zvyšky.
Gélové tyčinky sú taktiež v obore dobre známe. Tieto tyčinky obsahujú kvapalný materiál a tužiace činidlá. Kvapalným materiálom je obvykle voda, nižšie jednosytné alkoholy, polysytné alkoholy a ich zmesy. S'tužovacie činidlá najčastejšie zahrňujú mydlá mastných kyselín a dibenzylidín monosorbitalacetály /ďalej DBS/. Viz. nasledujúce patenty pre mydlové gély: US patent 2900306, Slater, vydaný 18. augusta 1959, US patent 3255082, Barton, vydaný 7. júna 1966, US patent 4137306, Rubimo, vydaný 30. januára 1979, US patent 4226889, Yuhas, vydaný 7.októbra 1980, US. paptent 4944937, McCall, vydaný 31. júla 1990, ktoré sú tu všetky zahrnuté ako odkazy. Viz. nasledujúce patenty pre DBS gély: US patenty 4154816, Roehl a spol., vydaný 15.mája 1979, 4371645 Mahaffey, vydaný 1. februára 1983, 4518582,Schamper a kol., vydaný 21. mája 1985, 4719102, Randhawa a kol., vydaný 12.januára 1988, 4722835, Schamper a kol.,vydaný 2.februára 1988 a 4725430, Schamper a kol., vydaný 16.februára 1988, 4781917, Luebbe a kol., 1. november 1988, 4816261, Luebbe a kol., 28.marca 1989, 48022,602 Sabetelli, vydaný 18. apríla 1989, ktoré sú tu všetky uvedené ako odkazy. DBS gélové tyčinky sú obecne pokladané za stabilnejšie, viz. japonská prihláška 64-62377, Kao, publikovaná 8.marca 1989, ktorá opisuje, že určité monosorbitolacetály, najmä fluórované DBS majú dobrú stabilitu v porovnaní s inými antiperspiračnými tyčinkovými gélovými činidlami, ktoré sú známe v obore. Us patent 4429140, Murai a kol., vydaný 31.januára 1984 a európska patentová prihláška 9286522, Salome a kol., publikovaná 12. januára 1988, ktoré sú tu citované ako odkazy, opisujú metódy prípravy fluórovaných DBS. US patent 5106999, Gardlik a kol., vyd. 21. apríla 1992, zahrnutý tu ako odkaz opisuje metódy pre prípravu DBS zlúčenín, najmä meta-substituovaných halogénových derivátov. Produkty z nárokovaných postupov sú čistejšie a majú vynikajúce gélujúce vlastnosti v antiperspiračných tyčinkových prípravkoch.
Gélové tyčinky vylučujú použitie voskovitých stužujúcich činidiel, a preto sa vyznačujú estetickými nevýhodami, ktoré sú spojené s voskovítými tyčinkami ako je zhoršená aplikácia a velký zvyšok. Antiperspiračné gélové tyčinky vyrobené s využitím mydiel, však sú spojené s problémami spojenými s interakciou medzi stužujúcim činidlom-alkalickým mydlom a kyslou antiperspiračnou zložkou. Táto interakcia môže vyvolať špatnú tvorbu gélu, zníženie účinnosti aktívnych- zložiek a nižšiu časovú stabilitu akéhokoľvek z vytvorených gélov. Interakcia môže taktiež spôsobiť ťažkosti pri vysokých teplotách a predĺžených časových intervaloch zdržania počas výroby. Aj gélové tyčinky vyrobené za použitia DBS namiesto alkalického mydla sú nestabilné, pretože acetálový podiel DBS je reletívne nestabilný. V skutočnosti bolo zlepšenie stability DBS gélov predmetom mnohých patentov viz. vyššie citované DBS patenty. Okrem problémov so stabilitou musí byť DBS rozpustený v polárnom rozpúšťadle. Polárne rozpúšťadlá môžu dodávať tyčinke nežiadúce charakteristiky ako je pocit vlhkosti, chladu a lepivosti na kožu, problémy so zmršťovaním a ovládaním vyvolané veľkou prchavosťou a dráždením pokožky.
V obore sú dobre známe i iné čiré tyčinkové kompozície, ktoré vylučujú použitie konvenčných gélujúcich činidiel ako mydiel alebo DBS, pre zlepšenie špatnej stability vytvorenej činidiel a konvenčných patentová prihláška /EPO/ 1991, Colgate-Palmolive, interakciou takýchto gélujúcich antiperspiračných činidiel. Európska 0448278, publikovaná 29.septembra opisuje antiperspiračné gélové tyčinky,obsahujúce vodnú účinnú zložku na báze hliníka, komplexačné činidlo a stužujúce činidlo. EPO 0373499, publ. 20. júna 1988, Colgate-Palmolive, opisuje čiré antiperspiračné tyčinkové prípravky, obsahujúce ako účinnú zložku sol hliníka, vodu, nerospustné zmäkčovadlá, kopulačné činidlá a solubilizátor. EPO 0396137, publ. 7. novembra 1990, Gillette, opisuje čiré bezvodé antiperspiračné prípravky, obsahujúce vodné vehikulum, v ktorom sa nerozpúšťa významná časť účinného antiperspiranta. Okrem toho refraktívne indície spojené
1990, účinného antiperspiračného US patent 4948578, Burger opisuje antiperspiračné komponenta a vehikule sú a kol., vyd. 14. augusta tyčinky, obsahujúce antiperspiračnú aktívnu zložku, neiónovú povrchovo aktívnu zložku, olej a vodu. Povrchovo aktívne látky sú v koncentráciách od asi 10-40 % a aktívne zložky v koncentráciách nie vyšších ako 20 %.
I keď tieto odkazy opisujú tyčinky, ktoré vylučujú problémy uvedené vyššie spojené s mydlovými a DBS tyčinkami, sú tieto samé o sebe akosi nevhodné. Napríklad pri použití opísaných reaktívnych materiálov a vyššie opísaných povrchovo aktívnych látok sa typicky znižuje účinnosť antiperspiračných prípravkov. Ďalej, niektoré z opísaných prípravkov vyžadujú stupne opracovania, ktoré zahrňujú miešanie velmi viskóznych fáz po špecifický časový interval a za špecifických teplôt. Ďalej gély vytvorené z opísaných polymérov a emulzií nemajú žiaduce estetické vlastnosti tak typické pre vyššie opísané mydlové a DBS gélové tyčinky.
Gély nepolárnych kvapalín a n-acylaminokyselín a ich derivátov použitých ako gélujúcich činidiel sú opísané v US pat. 3969087, vyd. 13. júla 1976, tu citovanom ako odkaz. Tento patent opisuje gelovanie nepolárnych motorové oleje, farby,jedlé oleje tyčinkové prípravky využívajúce gélovacie činidlá opísané v japonskej patentovej prihláške 1-207223, publikovanej 21. augusta 1989 /ďalej '223/ a japonská prihláška 2-180805, publikovanej 13. júla 1988 /ďalej '805/. V '223 je amid n-acylaminokyseliny kombinovaný so škrobovým esterom mastných kyselín za vzniku kozmetických gólových prípravkov. n-Acylaminokyelinový amid musí byt velmi rozpustný v určitých olejoch, ktoré sa typicky používajú v kozmetických výrobkoch. V '805 je opísaný kozmetický gélový prípravok, ktorý má zlepšenú transparentnosť. Gél obsahuje ’metylfenylpolysiloxany a dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej. Gély bez metylfenylpolysiloxanov mali špatnú transparentnosť v porovnaní s tu uvedenými. Žiadny materiálov ako sú palivá, a kozmetiká. Kozmetické n-acylaminokyseliny ako z uvedených odkazov na japonskú prácu neopisuje použitie tu opísaných gélových kompozíc kvôli prekonaniu vyššie uvedených problémov so stabilitou, pretože tu uvedené prípravky nie sú prípravky, ktoré by obsahovali antiperspiračné účinné vlastnosti.
Preto je objektom predloženého vynálezu predloženie antiperspiračných gélových tyčiniek, ktoré majú vynikajúcu účinnosť a znížený zvyšok na koži, ktoré sú stabilné, objektom predloženého vynálezu je taktiež predloženie antiperspiračných gélových tyčiniek, ktoré môžu byť vyrobené obvyklými technikami známymi v obore.Konečne objektom predloženého vynálezu je predloženie antiperspiračných tyčiniek, ktoré majú vynikajúce estetické vlastnosti a ktoré minimálne dráždia kožu.
Podstata vynálezu
Predložený vynález tvoria antiperspiračné gélové tyčinkové prípravky, ktoré obsahujú:
a. gélujúce činidlo
b. kvapalný zásaditý materiál a
c. antiperspiračné účinnú zložku, kde gélujúce činidlo je vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje amidy n-acylaminokyselín a zmesi amidov n-acylamino kyselín a 12-hydroxysteárovej kyseliny.
Tieto antiperspiračné gélové tyčinky majú vynikajúcu stabilitu, nízky zvyšok na pokožke, málo dráždia pokožku a majú vynikajúce estetické charakteristiky. Ďalej môžu tieto prípravky byt ľahko pripravené obvyklými technikami v obore.
Predložený vynález obsahuje zložky, ktoré sú ďalej opísané.
A. Gélujúce činidlá:
Gélujúce činidlá podľa predloženého vynálezu sú amidy n-acylaminokyselín alebo zmesi amidov n-acylaminokyselín a kyseliny 12-hydroxysteárovej. Hladina gélovacieho činidla je od asi 1 % do asi 15 %, výhodne od 3 % do asi 12 %, najvýhodnejšie od asi 5 % do asi 10 % z celkovej hmotnosti gélovej kompozície. Ak je gélujúcim činidlom amid n-acylaminokyseliny a kyselina 12-hydroxysteárová,pomer amidu n-acylaminokyseliny a kyseliny 12-hydroxysteárovej je od 1:20 až asi 2:1, výhodne od asi 1:10 do asi 1:1 a najvýhodnejšie od asi 1:5 do asi 1:2, pričom hladina amidu n-acylaminokyseliny je aspoň asi 0,1 % celkovej hmotnosti gélového prípravku.
Amidy N-acylyminokyselín sú opísané v US patente 3969087, Saito a kol., vyd. 13.júla 1976, ktorý je tu zahrnutý ako odkaz. Výhodné amidy n-acylaminokyselín sú pripravené z kyseliny glutámovej, lyzína, glutamína, kyseliny aspartovej a ich zmesí. Mimoriadne sú preferované amidy kyseliny n-acylglutámovej, ktoré majú nasledujúci vzorec:
R--N-C -CH„CH„-CH-C-N-R,
NH
I
C=0
J
R, kde Rx je alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od asi 12 do asi 22 atómov uhlíka a R2 je alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od asi 4 do asi 12 atómov uhlíka. Neohraničujúce príklady týchto zvyškov zahrňujú dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej, diheptylamid kyseliny n-stearoyl-L-glutámovej a ich zmesi. Najpreferovanejším je dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej.
I keď opísané antiperspiračné gélové tyčinky môžu byt vyrobené iba s amidom n-acylaminokyseliny ako gélujúcim činidlom, zistilo sa, že zahrnutie 12-hydroxysteárovej kyseliny do gélujúceho činidla je výhodné. Ak sa 12-hydroxysteárová kyselina použije v kombinácií s amidom n-acylaminokyseliny môže byt hladina uvedeného gélujúceho činidla znížená pri zachovaní žiaducich charakteristík tyčinky ako je tvrdosť, nízky zvyšok a ľahká aplikácia. Ďalej je kyselina 12-hydroxysteárová prekvapivým rozpúšťadlom pre amidy n-acylaminokyselín. Preto môžu sa znížiť teploty spracovania používané pri výrobe gélových tyčiniek. Nižšie teploty spracovania znižujú sklon antiperspiračne účinných zložiek a použitých parfumov degradovať počas spracovania. Takéto nižšie teploty spracovania zlepšujú kompatibilitu vyššie uvedených zložiek s inými zložkami gélovej tyčinky, ktoré majú vyššiu teplotu varu a baliacimi materiálami, ktoré majú obsahovať tyčinku.
12-hydroxysteárová kyselina použitá v predloženom vynálezu je v obore známa. Japonská patentová prihláška 2-180805, cit.supra, a japonská patentová prihláška 2-2647707, publikovaná 31.októbra 1990, opisuje kyselinu 12-hydroxysteárovú pri výrobe kozmetických gélových prípravkov. V skutočnosti 2-180805 opisuje kozmetické gélové prípravky, obsahujúce fenylmetylsiloxany a dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej v množstve nevyhnutnom pre dosiahnutie transparentnosti a gélovej konzistencie pre uľahčenie roztierania na povrchu pokožky.
B. Kvapalný základný materiál
Základná matrica gélových tyčinkových prípravkov podľa predloženého vynálezu je vytvorená kombináciou vyššie uvedeného gélujúceho činidla s kvapalným základným materiálom. Ako je tu použitý, je termín kvapalný definovaný ako materiály, ktoré sú kvapalinami za podmienok okolia. Je dôležité, že vybraný kvapalný základný materiál je typu a v takej hladine, že účinne solubilizuje gélujúce činidlo pri zohriati a tvorí gél, ak sa ochladí na teplotu okolia. Kvapalný základný materiál musí byt kompatibilný s gélujúcim činidlom, takže zmes sa počas spracovania nebude deliť na fázy. Ďalej sú kvapalné materiály vybrané s cieľom dodať estetické zlepšenie, ako je zmäkčenie, malá lepivost alebo minimalizácia viditelného zvyšku, bez podstatnej interferencie s účinnosťou antiperspiračne účinnej zložky. Nakoniec by mal jednotlivý kvapalný základný materiál byt bezpečný pri použití človekom.
Kvapalné základné materiály podľa predloženého vynálezu sú výhodne používané v hladinách od asi 10 % do asi 95 %, výhodnejšie od asi 30 % do asi 80 % prípravku. Tieto kvapalné základné materiály obecne obsahujú nepoláme zmäkčujúce oleje, ktoré majú parametry rozpustnosti od asi 5 do asi 11, alebo ich zmesi tak, že priemerný parameter rozpustnosti kvapalného základného materiálu je od asi 6 do asi 10. Avšak môžu sa použiť jednotlivé nepoláme zmäkčujúce oleje, ktoré obsahujú kvapalný základný materiál, ktorý sám má parameter rozpustnosti od asi 6 do asi 10. Alternatívne sa môže použiť zmes nepolárnych zmäkčovadiel ako kvapalný materiál, kde každá má parameter rozpustnosti v rozsahu od asi 5 do 11, takže priemerný parameter rozpustnosti zmesi je od asi 6 do asi 10. Parametry rozpustnosti a spôsoby ich stanovenia sú opísané
C.D.Vaughanom, Solubility Effects in Product, Package, Penetration and Preservation 103 Cosmetics and Toiletries 47-69, október 1988 a C.D.Vaughanom, Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation”, 36 J. Soc. Cosmetics Chemists 319-333, september/október 1985, obidve práce sú tu uvedené ako odkazy.
Nepolárné zmäkčovadlá vhodné v predloženom vynáleze sú opísané v Cosmetics, Science and Technology, vol.l., 27-104, vyd. Balsam and Sagarin, 1972, US patent 4202879, Shelton, vyd. 13. mája 1980 a US patent 4816261, vyd. 28. marca 1989, ktoré sú tu uvedené ako odkazy. Nepoláme zmäkčujúce oleje najmä vhodné v predloženom vynáleze sú vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje silikónové oleje, uhľovodíkové oleje, mastné alkoholy, estery mono a dikarboxylových kyselín a mono a viacsytných alkoholov, polyoxyetylén, polyoxypropylén, zmesi polyoxyetylén a polyoxypropylénéterov mastných alkoholov a ich zmesi.
Zmäkčovadlá vhodné v predloženom vynáleze môžu byt alebo nasýtené alebo nenasýtené a môžu mat alifatický charakter a môžu byt lineárne alebo rozvetvené alebo môžu obsahovať alicyklické alebo aromatické kruhy.
Silikónové oleje ako sú opísané vyššie, obsahujú ako prchavé tak aj neprchavé silikónové oleje. Prchavé silikónové oleje sú zvlášť vhodné ako nepoláme zmäkčovadlá v kvapalnom základnom materiále, pretože dávajú gélovú tyčinku s velmi žiaducimi estetickými vlastnostmi. Prchavé silikónové oleje výhodne obsahujú ASPOŇ asi 50 %, výhodnejšie asi 60 % a najvýhodnejšie asi 70 % kvapalného základného materiálu.
Prchavé silikónové oleje sú opísané v US pat. 4781917. Luebbe a kol., vyd. 1.novembra 1988, tu zahrnutý ako odkaz.Popis rozličných prchavých silikónových materiálov sa dá nájsť v práci Todd a kol., Volatile Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976); táto práca je tu zahrnutá ako odkaz.
Ako bolo opísané predtým môžu byt nepoláme zmäkčovadlá, ktoré majú parametry rozpustnosti pod 6 použité v predloženom vynáleze. Prchavé silikónové oleje, ktoré majú parameter rozpustnosti od asi 5 do asi 6 môžu byt teda použité v predloženom vynáleze. Tieto prchavé silikónové oleje sú vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje cyklické prchavé silikóny, s odpovedajúcim vzorcom
CH
--Si - O-CH kde n je od asi 3 do asi 7 a lineárne prchavé silikóny, s odpovedajúcim vzorcom (CH3)3SÍ-O-/Si(CH,)2O/m-SÍ(CH3)3 kde m má hodnotu od asi 1 do asi 7. Lineárne prchavé silikóny majú obecne viskozitu menšiu ako asi 5 centistokes pri 25°C, zatiaľ čo cyklické silikóny majú viskozitu menšiu ako asi 10 centistokes. Príklady prchavých silikónov vhodných v predloženom vynáleze zahrňujú Dow Corning 344, Dow Corning 345, s Dow Corning 200 (komerčne dostupný od Dow Corning Corp.), GE 7207 a 7158 (komerčne dostupné od General Electric Co.) a SWS-03314 (komerčne dostupný od SWS Silicones Corp.).
Prchavé silikónové oleje,ktoré majú parametry rozpustnosti pod 6 sú kombinované s ďalšími nepolárnymi zmäkčovacími olejmi, ktoré majú parametry rozpustnosti výhodne od asi 7 do asi 11 pre úpravu priemerného parametra rozpustnosti kvapalaného základného materiálu na asi 6 až asi 10. Ďalšie nepoláme zmäkčujúce oleje výhodné pre použitie v kombinácii s prchavými silikónovými olejmi, ktoré majú parametre rozpustnosti pod 6 sú vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje mastné alkoholy, ktoré majú od asi 12 do 22 atómov uhlíka, mastné kyseliny, ktoré majú asi 12 až 22 atómov uhlíka, estery monokarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od asi 14 do 30 atómov uhlíka, estery dikarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od asi 10 do 30 atómov uhlíka, estery polysytných alkoholov a karboxylových kyselín, ktoré majú od asi 5 do 22 atómov uhlíka, etoxylované, propoxylované a zmesi etoxylovaných a propoxylovaných éterov mastných alkoholov s od asi 12 do 22 atómov uhlíka a stupňom etoxylácie a propoxylácie po dasi 50, a ich zmesi. Výhodné sú propoxylované étery Cx4—CxB—mastných alkoholov, ktoré majú stupeň propoxylácie pod asi 50, estery C2-C8alkoholov a Cx2-C22karboxylových kyselín (napr. etylmyristát, izopropylpalmitát), estery Cx2-C22alkoholov a kyseliny benzoovej (napr. Finsolv TN od fy Finetex), diestery C2-Cg-alkoholov a kyseliny adipovej, sebakovej a ftalovej (napr. siizopropylsebakát, diizopropyladipát, di-n-butyl-ftalát),estery viacsytných alkoholov s C6-C22karboxylovými kyselinami (napr. propylénglykol dikaprát/dikaprylát, propylénglykolizostearát) a ich zmesi.
Neprchavé silikónové oleje použiteľné v predloženom vynáleze sú v podstate neprchavé polyalkylsiloxany vybrané zo skupiny, ktorá obsahuje polyalkylsiloxany, pylyarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, polyétersiloxanové kopolyméry a ich zmesi. Ich príklady zahňujú viskozitu od asi 5 do asi Z preferovaných neprchavých polydimetylsiloxany, ktoré majú 100000 centistokes pri 25°C . silikónových zmäkčovadiel sú použiteľné v predložených kompozíciách mimoriadne preferované polydimetylsiloxany, ktoré majú viskozitu od asi 2 do asi 400 centistokes pri 25°C. Takéto polyalkylsiloxany zahrňujú série Viscasil (dostupné od General Electric Company) a Dow Corning 200 série (dostupné od Dow Corning Corp.). Polyalkylarylsiloxany zahrňujú polymetylfenylsiloxany, ktoré majú viskozitu od asi 15 do asi 65 centistokes pri 25°C. Tieto sú dostupné napríklad ako SF 1075 metylfenyl kvapalina (dostupná od General Electric Company), a 556 Cosmetic Gráde Fluid (dostupná od Dow Corning Corp.) Vhodné polyétersiloxanové kopolyméry zahrňujú napríklad polyoxyalkylénéterový kopolymér, ktorý má viskozitu asi 1200 až 1500 centistokes pri 25°C. Takáto kvapalina je dostupná ako SF 1066 organosilikátová povrchovo aktívna látka (dostupná od General Electric Company). Polysiloxanetylénglykoléterové kopolyméry sú výhodné kopolyméry pre použitie v predložených prípravkoch.
Neprchavé parafinické uhlovodíkové oleje alebo kvapaliny vhodné v predloženom vynáleze zahrňujú minerálne oleje a niektoré uhľovodíky s rozvetveným reťazcom. Príklady takýchto kvapalín sú opísané v US 5019375, Tanner a kol., vyd. 28. mája 1991 (tu zahrnutý ako odkaz).
C. Antiperspiračné účinné látky
Prípravky podľa predloženého vynálezu taktiež obsahujú adstringentné antiperspiračne účinné látky. Tieto látky sa používajú v úrovni od asi 1 % do asi 60 %, výhodne od asi 5 % do asi 35 %, antiperspiračného gélového prípravku. Tieto aktívne látky môžu byt zabudované alebo v v solubilizovanej alebo časticovej forme. Uvedené hmotnostné percentá sú vypočítané na základe bezvodej kovovej soli (s výnimkou glycínu, solí glycínu,a lebo iných komplexačných činidiel). Pokiaľ sa použije v časticovej forme má materiál výhodne velkost častíc od asi 1 do asi 100 mikrometrov, výhodne od asi 1 do asi 50 mikrometrov a má velkú sypnú hmotnosť (napr. väčšiu ako asi 0,7 g.cm-3). Takéto materiály zahrňujú napríklad vela adstringentných solí alebo komplexov hliníka alebo zirkóna a sú dobre známe v antiperspiračnej oblasti.
Môže sa použiť akákolvek adstringentná antiperspiračná sol hliníka alebo adstringentný komplex hliníka alebo/a zirkóna. Soli vhodné ako adstringetné antiperspiračné soli alebo ako zložky adstringentných komplexov zahrňujú halogenidy hliníka, hydroxyhalogenidy hliníka.zirkonyloxyhalogenidy a ich zmesi.
Hliníkové soli tohto typu zahrňujú chlorid hlinitý a hydroxyhalogenidy,ktoré majú obecný vzorec ALz/OH/xQy.XH20 kde Q je chlór, bróm alebo jód, kde X je od asi 2 do asi 5 a x+y= asi 6, a x a y nemusia byt celé čísla a kde X je od asi 1 do asi 6. Soli hliníka tohto typu môžu byt pripravené podlá spôsobu podrobne opísanom v US patente 3887692, Gilman, vyd. 3. júna 1975 a US patente 3904741, Jones a Rubino, vyd. 9. septembra 1975 (zahrnuté ako odkaz).
Zirkónové zlúčeniny, ktoré sú vhodné v predloženom vynáleze zahrňujú ako zirkónové oxy soli tak aj zirkónhydroxysoli, označované taktiež ako zirkonylsoli a zirkonylhydroxysoli. Tieto zlúčeniny môžu mat nasledujúci obecný empirický vzorec :
ZrO/OH/2-nZBz kde sa z môže meniť od asi 0,9 do asi 2 a nemusia byť celé číslo, n je mocenstvo B, 2-nz je väčšie alebo rovné 0 a B môže byt vybrané zo skupiny, ktorá sa obsahuje halogenidy, dusičnany, sulfamáty, sírany a ich zmesi. I keď v tomto popise sú uvádzané príklady iba zlúčenín zirkóna, je treba chápať, že aj iné zlúčeniny kovov skupiny IVB, zahrňujúce hafnium, môžu byt použité v predloženom vynáleze.
Ako u základných zlúčenín hliníka je treba chápať, že vyššie uvedený vzorec je čo najviacej zjednodušený a zahrňuje zlúčeniny, ktoré majú koordinovanú a/alebo viazanú vodu v rozličných množstvách, ako aj polyméry, zmesi a komplexy vyššie uvedených. Ako je zrejmé z vyššie uvedeného vzorca predstavuje hydroxysol zirkóna aktuálne rozsah zlúčenín, ktoré majú rôzne množstvo hydoxyskupín, meniace sa od asi 1,1 do mierne väčšieho ako je 0 skupín na molekulu.
Niektoré typy antiperspiračných komplexov,využívajúcich vyššie uvedené antiperspiračné soli, sú známe v obore. Napríklad US patent 3792068, Luedders a kol., vyd. 12. februára 1974, opisuje komplexy hliníka, zirkóna a aminokyselín ako je glycín. Takéto komplexy ako sú tie, ktoré sú opísané v patente Lueddera a kol. a iné podobné komplexy sú bežne dostupné ako ZAG. ZAG komplexy sú chemicky analyzovatelné na prítomnosť hliníka, zirkóna . a chlóru. ZAG komplexy tu použiteľné sú identifikované popisom nielen molárneho pomeru hliníka k zirkónu / tu pomer AL:Zr/ a molárného pomeru celkového kovu ku chlóru / tu ako Pomer kovzCl/. ZAG komplexy vhodné pre použitie podľa vynálezu majú pomer Al:Zr od asi 1,67 do asi 12, 5 a pomer kov:Cl asi 0,73 do asi 1,93.
Výhodné ZAG komplexy sa vytvoria
A/ súčasným rozpustením vo vode
1/ jedného dielu Al2/0H/6_nQm, kde Q je anión vybraný zo skupiny, ktorá obsahuje chlorid, bromid a jodid a m je čislo od asi 0,8 do asi 2,0,
2/ x dielov ZrO/OH/2_aQanH2O, kde Q je chlór, bróm alebo jód, kde a je od asi 1 do asi 2, kde n je od asi 1 do asi 8 a kde x má hodnotu od asi 0,16 do asi 1,2,
3/ p dielov neutrálnych aminokysselín vybraných zo skupiny, ktorá obsahuje glycín, dl-tryptofán, dl-D-fenylalanín, dl-valín, dl-metionín a D-alanín a kde p má hodnotu od asi 0,06 do asi 0,53,
B/ súčasným sušením výslednej zmesi na tuhú látku a
C/ redukciou výsledných sušených anorganicko-organických antiperspiračných komplexov na časticovú formu.
Výhodná zlúčenina hliníka pre prípravu takýchto ZAG komplexov je chlórhydroxid hliníka s empirickým vzorcom AL2/0H/5C1.2H2O. Preferované zlúčeniny zirkóna pre prípravu takýchto komplexov ZAG typu, majú empirický a zirkonylhydroxyhalogenidy, sú hydroxychloridy zirkóna, ktoré vzorec ZrO/OH/Cl.3H 20 ktoré majú empirický vzorec ZrO/OH/2_aCl2.nH2O, kde a je od asi 1,5 do asi 1,87 a n je od asi 1 do asi 7. Výhodnou aminokyselinou pre prípravu takýchto komplexov ZAG typu je glycín so vzorcom CH2/NH2/COOH. Soli takýchto aminokyselín môžu byť taktiež použité v antiperspiračných komplexoch. Viz. US patent 4017599, Rubino, vyd. 12. apríla 1977, zahrnutý tu ako odkaz.
V obore je známych vela iných typov antiperspiračných komplexov. Napríklad US patent 3903258, Siegal, vyd. 2. septembra 1975, opisuje zirkón-hlininíkový komplex pripravený reakciou zirkonylchloridu s hydroxidom hlinitým a alumíniumchlórhydroxidom. US patent 3979510, Rubino, vyd. 7.septembra 1976, opisuje antiperspiračný komplex vytvorený z určitých zlúčenín hliníka, určitých zlúčenín zirkóna a určitých komplexných hliníkových tlmivých roztokov. US patent 3981896, vydaný 21. septembra 1976, opisuje antiperspiračný komplex z alumíniumpolyólových zlúčenín, zlúčenín zirkóna a organických tlmivých roztokov. US patent 3970748, Mecca, vyd.
20. júla 1976, opisuje alumíniumchlórhydroxyclycinátový komplex s približným obecným vzorcom /Al2/OH/4Cl//H2CNH2COOH/. Všetky tieto patenty sú tu zahrnuté ako odkaz.
Všetky uvedené typy antiperspiračných aktívnych látok sú vhodné a preferované zahrňujú tie, ktoré majú 5/6 základných hliníkových solí s empirickým vzorcom Al2/0H/sC1.H2O, zmesi A1CL3.6H2O a AL2/0H/5C1.2H20 s chloridom hlinitým na hydroxychlorid hliníka s hmotnostnými pomermi až asi 0,5, komplexami typu ZAG, kde zirkónovou soľou je ZrO/OH/Cl.3H2O, hliníková soľ je Al2/OH/5C1.2H2O alebo vyššie uvedené zmesi. A1C12.6H2O a Al2/0H/5C1.2H20, kde pomer celkového kovu ku chloridu je molárne menší ako asi 1,25 a molárny pomer Al:Zr je asi 3,3 a aminokyselinou je glycín a komplexy typu ZAG, kde solou zirkóna je Zr/OH/2_aCla.nH2O, kde a je od asi 1,5 do ási 1,87 a n je od asi 1 do asi 7, solou hliníka je Al 2/OH/5-Cl. 2H 2O a aminokyselinou glycín.
Solubilizované antiperspiračné účinné látky, ktoré môžu byt použité v predloženom vynáleze sú v obore dobre známe.
Tieto materiály využívajú monosytné a lebo polysytné alkoholy alebo vodu k solubilizácii účinnej antiperspiračnej zložky predtým, ako je inkorporovaná do produktu. Hladiny týchto polárnych rozpúšťadiel sú menšie ako 25 % a výhodne menšie ako 15 % prípravku.Príklady takýchto účinných zložiek sú napríklad uvedené v US patente 4137306, Rubino, vydanom 30. januára 1979, Us patentová prihláška č. 370559, Smith a Ward, podaná 23. júna. 1989 a európska publikovaná prihláška 0295070, publikovaná 14. decembra 1988, všetky sú tu uvedené ako odkazy.
D. Poprípade prítomné zložky
Prípravky podlá predloženého vynálezu môžu taktiež obsahovať prítomné zložky, ktoré pôsobia ako ďalšie účinné látky alebo modifikujúce fyzikálne charakteristiky prípravku alebo zložiek pre jeho prípravu. Takéto zložky sú v obore dobre známe. Neohraničenú skupinu týchto poprípade prítomnývh zložiek tvoria farbivá, parfumy, zahusťovadlá, emulgátory, baktériostatické prísady, fungistatické prísady a ich zmesi.
Emulgátory sú v predloženom vynáleze mimoriadne vhodné. Tieto emulgátory zahrňujú netoxické povrchovo aktívne látky vhodné pre tvorbu emulzií voda v oleji. Hladina emulgátorov sa v predloženom vynáleze používa typicky menšia ako asi 10 %, výhodne menšia ako asi 5 %. Príklady týchto emulgátorov zahrňujú polyoxyetylénétery mastných alkoholov a kopolyméry polyoxyetylénu a polysiloxanu. Takéto emulgátory sú opísané v EPO prihláške 373424, Raleigh a kol., a US prihláške 530671, Cedeno a kol., podanej 2. júla 1991.
V predloženom vynáleze sú taktiež použitelné zahustovadlá Ich výber a hladina použitia by mali byt také, aby výrazne neovplyvňovali estetické vlastnosti gélového prípravku. Typicky hladiny zahustovadiel sú hladiny menšie ako asi 5 %. Príklady uvedených zahustovadiel sú opísané v US pat. 4985238, Tanner a kol., vydanom 15. januára 1991, ktorý je tu zahrnutý ako odkaz. Tieto zahustovadlá zahrňujú voskovité materiály ako je včelí vosk, kerazín, hydrogenovaný ricínový olej, syntetické vosky ako sú Fischer tropsch vosky, mikrokryštylické vosky, polyetylénové vosky a ich zmesi.
V predložených prípravkoch môžu byt taktiež zastúpené časticové a plnivové materiály. Tieto materiály sú typicky asi 5 %, výhodne nie opísané v US patente 1991. Vhodné plnivové používané v hladinách od asi 0,5 % do viacej ako 3 %. Takéto materiály sú 5019375, Tanner a kol., vyd. 28. mája materiály zyhrňujú koloidný oxid kremičitý /ako je Cab-O-Sil/ dostupný od Cabot Corp./ hlinky /ako je bentonit/, hydrofóbne /kvarternizované hlinky zahustovadlá oxid kremičitý/oxid hlinitý, silikátové prášky ako je mastenec, alumíniumsilikáty a kremičitany horečnaté, modifikované kukuričné škroby, stearáty kovov a ich zmesí. Použitie stabilizačných činidiel v kozmetických v US patente 4126679, Davy a kol., vyd.
ktorý je zahrnutý tu ako odkaz. Príklady iných časticových materiálov obsahujú časticové hydrofilné polyméry ako sú étercelulózové polyméry, modifikované škroby, polyamidy a polypeptidy.
takýchto plnív ako tyčinkách je opísané 21. novembra 1987,
SpôsoVy výroby
Predložený vynález je možno uskutočniť typickými metódami, ktoré sú známe odborníkom v akýmikolvek obore a sú opísané v Gels and Stcks Formulary, 99 Cosmetics and Toiletries 77-84, 1984; práca je tu zahrnutá ako odkaz. Ďalej nasledujú zvlášť preferované spôsoby prípravy :
Do nádoby vybavenej zdrojom tepla sa vloží gelovacie činidlo a kvapalný materiál. Zmes sa zahreje na asi 130 až 150°C za miešania až do vytvorenia homogénneho roztoku Pridá sa antiperspiračné účinná látka a ďalšie zložky ako sú vône a farby, do nádoby za miešania. Zmes sa naleje do kontejnérov a ponechá sa v nich vychladnúť. Alternatívne môže byt antiperspiračné účinná látka pridaná samostatne s gélujúcim činidlom a kvapalným materiálom už v prvom stupni.
Ak sa použije kombinácia amidu n-acylaminokyseliny a 12-hydroxysteárovej kyseliny, môže byt použitá vyššie uvedená metóda s tým rozdielom, že teplota zmesi je znížená na asi 80°C až asi 130°C.
Metódy použitia
Predložený vynález predkladá metódy na prípravu prípravkov k prevencii proti poteniu a nežiaducemu pachu, ktorý je spojený s ľudským potom. Tieto metódy zahrňujú aplikáciu bezpečného a účinného množstva antiperspiračného gélu podľa predloženého vynálezu na pokožku. Výraz bezpečné a účinné množstvo ako sa tu používa, je množstvo, ktoré je účinné pri odstránení alebo pri znížení nežiaducich pachov, ktoré sú spojené s potením ľudí v podpaží a je bezpečné pre použitie ľuďmi pri dobrom pomere riziko/prínos.
Príklady realizácie vynálezu
Nasledujúce príklady realizáciu podlá vynálezu, vynálezu a preto sa vynález možných variácií bez toho, tohto vynálezu.
ďalej opisujú a demonštrujú Tieto príklady sú len ilustráciou na ne neobmedzuje, a existuje vela aby bol porušený duch alebo rozsah
Hladiny zložiek v ďalej uvádzaných príkladoch sú vyjadrené vzhľadom k celkovej hmotnosti prípravku.
Príklady | |||||||
I | II | III | IV | V | VI | VII | |
di-n-butylamid kyseliny | |||||||
N-lauroyl-L-glutámovej1 | 8 | 4 | 10 | 6 | 8 | 13 | 9 |
cyclometythicone D-52 | 28 | 40 | 49 | 47 | 42 | 50 | |
polyfenylmetylsiloxan3 | 10 | ||||||
ľahký minerálny olej 4 | 15 | 5 | |||||
Panalane-L-14E5 | 10 | ||||||
i zopropylmyristát | 28 | 10 | 20 | 13 | |||
PPG-3 myristyléter | 30 | 3 | |||||
C12-15alkoholbenzoáty6 | 62 | ||||||
diizopropylsebakát7 | 10 | ||||||
Alumínium Zirconium | |||||||
Trichlorhydrex Gly8 | 15 | 40 | 20 | 25 | 25 | 20 |
alumínium Chlohydrate9 25
100 100 100 100 100 100 100
1/ GP-1 dodávaný od Ajimoto, Inc.
2/ Dow Corning 245 Fluid-cyklicky polydimetylsiloxan 3/ Dow Corning 556 Fluid
4/ Benol White Minerál Oil dodávaný od Wtco Chemical Corp. 5/ polyizobutén dodávaný od Amoco Chemical Company 6/ Finsolv TN dodávaný od Finetex
7/ Schercemol DIS dodávaný od Sher Chemicals Inc.
8/ dodávaný od Westwood Chemicals Co.
9/ Westchlor DM200 dodávaný od Westwood Chemicals Co.
Antiperspiračné gélové pripravené kombináciou amidu a kvapalných základných zložiek.
tyčinkové kompozície boli kyseliny N-lauroylglutámovej Tieto zložky boli zohrievané na asi 130 až 150°C do vytvorenia čirého roztoku. Po vytvorení čirého roztoku sa tento ochladí a udržuje približne 115 až 140°C počas pridávania antiperspiračne účinnej zložky. Účinná zložka sa starostlivo vmiesi do kompozície a zmes sa naleje do kontejnérov. Po vychladnutí sa získa stabilná antiperspiračné gélová tyčinka. Podobné výsledky boli dosiahnuté pri využití diheptylamidu kyseliny N-stearoyl-L-glutámovej meisto 1/ vyššie.
VIII IX X XI XII XIII XIV XV di-n-butylamid kyseliny N-lauroyl-L-glutámovej 1 kyselina 12-hydroxysteárová
Cyclomethicone D-52 polyfenylmetylsiloxan3 lahký minerálny olej 4 Panalane-L-14E5 i zopropylmyristát izopropylalkohol Captex 2006
C12-C15alkoholbenzoáty7 PPG-myristyléter di i zopropylsebakát8 hliník zirkón Trichlorhydrex Gly9 Alumínium Chlorohydrate10 mastenec
13
5 6
49 39 3
10 11 15 15 16
20 20 20
12 43 46
100 100 100 100 100 100 100 100
1/ GP-1 dodané od Ajinomoto Inc.
2/ Dow Corning 245 Fluid-cyklický polydimetylsiloxan
3/ Dow Corning 556 Fluid
4/ Benol White Minerál Oil od Witco Chemical Corp.
5/ Polyizobutén od Amoco Chemical Company
6/ Propylénglykoldikaprát/dikaprylát od Capital City Products
7/ Finsolv TN od Finetex
8/ Schercemol DIS od Scher Chemicals Inc.
9/ od Westwood Chemical Co.
10/ Westchlor DM200 od Westwood Chemical Co.
Antiperspiračné gélové tyčinkové kompozície sa pripravujú podobne ako v príkladoch I až VII opísaných vyššie s tým rozdielom, že teploty oppracovania boli znížené pri prídavku kyseliny 12-hydroxysteárovej. V predložených príkladoch boli antiperspiračné gélové tyčinkové ompozície pripravené kombináciou kyseliny N-lauroyl-L-glutámovej, kyseliny 12-hydroxysteárovej a kvapalných základných zložiek.Tieto zloky boli zohriate na približne 80 až 130°C za vzniku čirého roztoku. Po vyčirení sa roztok ochladí a udržuje na približne 65 až 120°C počas pridávania antiperspiračné účinnej zložky /a ďalších poprípade prítomných zložiek ako sú práškové plnivá alebo parfumy/. Účinná zložka sa starostlivo zmiesi s kompozíciou a zmes sa naleje do kontejnérov. Po vychladnutí sa získa stabilná antiperspiračné gélová tyčinka. Podobné výsledky boli dosiahnuté pri použití diheptylamidu N-stearoyl-l-glutámovej kyseliny namiesto 1/ vyššie.
Claims (8)
1. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje
a. od 1 % do 15 % výhodne od 3 % do 12 % a najvýhodnejšie od 5 % až 10 % gélujúceho činidla vybraného zo skupiny,ktorá zahrňuje amidy n-acylaminokyselín, alebo zmesi amidov ri-acylaminokyselín a kyseliny 12-hydroxysteárovej v pomere amid n-acylaminokyseliny ku kyseline 12-hydroxysteárovej od 1:20 do 2:1, výhodne 1:10 až 1:1 a najvýhodnejšie od 1:5 do 1:2, kde hladina amidu n-acylaminokyseliny je aspoň 0,1 % celkovej hmotnosti prípravku,
b. od 10 % do 95 %, výhodne 30 % až 80 % kvapalného základného materiálu, ktorý zahrňuje nepoláme zmäkčujúce oleje, ktoré majú parameter rozpustnosti od 5 do 11 a ich zmesi, v ktorých priemerný parameter rozpustnosti kvapalného základného materiálu je od 6 do 10 a kde kvapalný základný materiál zahrňuje nepoláme zmäkčujúce oleje vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje silikónové oleje, uhľovodíkové oleje, mastné alkoholy, mastné kyseliny, estery mono a dikarboxylových kyselín a polysytných alkoholov, polyoxyetylén, polyoxypropylén, zmesi polyoxyetylén a polyoxypropylénéterov mastných alkoholov, pričom kvapalný základný materiál obsahuje aspoň 50 %, výhodne 60 % a najvýhodnejšie 70 % prchavého silikónového oleja,
c. od 1 % do 60%, výhodne od 5 % do 35 % antiperspiračne účinné látky, zahrňujúce anorganické a organické soli hliníka, zirkóna a zinka a ich zmesi, výhodne antiperspiračne účinné látky v časticovej forme a vybrané zo skupiny, ktorá zahrňuje ZAG komplexy a účinné látky, ktoré majú obecný vzorec
Al2/OH/XQy.XH2O kde Q je chlór, bróm alebo jód, kde x má hodnotu od 2 do 5 a x+y=6 axa y nemusia byt celé čísla, a kde X má hodnotu od 1 do 6 a ich zmesi.
1,
2. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku vyznačujúci sa tým, že amidom n-acylaminokyseliny všeobecným vzorcom je amid kyseliny n-acylglutámovej so
O
II o
II
R„-N-C-CH_CHO-CH-C-N-R_ z | i í j Z
NH
I
C=0 kde Rj je alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od 12 do 22 atómov uhlíka a R2 alifatický uhľovodíkový zvyšok, ktorý má od 4 do 12 atómov uhlíka.
3. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku la2, vyznačujúci sa tým, že amid aminokyseliny je vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje dibutylamid kyseliny n-lauroyl-L-glutámovej, diheptylamid kyseliny n-stearoyl-L-glutámovej a ich zmesí.
4. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podľa nároku laž 3, vyznačujúci sa tým, že kvapalný základný materiál obsahuje
a. prchavé silikónové rozpustnosti menší ako zahrňuje cyklické a s obecnými vzorcami I a II oleje, ktoré majú parameter 6, vybrané zo skupiny, ktorá lineárne polydimetylsiloxany
I___
- Si - O /1/
CH /CH 3/3Si-O-/Si/CH 3/2O/m-Si/CH 3/3 /11/ pričom n má hodnotu od 3 do 7 a m od 1 do 7 a
b. ďalej nepolárny zmäkčovací olej, ktorý má parameter rozpustnosti od 7 do 11, vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje mastné alkoholy, ktoré majú 12 až 22 atómov uhlíka, estery monokarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od 14 do 30 atómov uhlíka, estery dikarboxylových kyselín a alkoholov, ktoré majú od 10 do 30 atómov uhlíka, estery viacsytných alkoholov a karboxylových kyselín, ktoré majú od 5 do 22 atómov uhlíka, etoxylované, propoxylované, alebo zmesi etoxylovaných a propoxylovaných éterov mastných alkoholov s 12 až 22 atómami uhlíka a stupňom etoxylácie a propoxylácie pod 50, a ich zmesi, kde priemerný parameter rozpustnosti kvapalného základného materiálu je od 6 do 10.
5. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku laž 4,vyznačujúci sa tým, že ďalší nepolárny zmäkčujúci olej je vybraný zo skupiny, ktorá zahrňuje propoxylované étery C14-C18 mastných alkoholov, ktoré majú stupeň propoxylácie nižší ako 50, esterov C2-C8 alkoholov a C12-C22 karboxylových kyselín, esterov C2-C8 alkoholov a kyseliny adipovej, sebakovej a ftalovej, estery viacsytných alkoholov C6-C22 karboxylových kyselín a ich zmesi.
6. Antiperspiračný gélový tyčinkový prípravok podlá nároku laž 5,vyznačujúci sa tým, že ďalej obsahuje farbivá, parfumy, zahustovadlá, emulgátory, fungistatiká, baktériostatiká a ich zmesi.
7. Spôsob výroby antiperspiračných gélových prípravkov podlá nárokov 1 vyznačujúci sa tým, že zahrňuje stupne
a. spojenie gélujúceho činidla a materiálu v nádobe vybavenej tepelným kvapalného zdrojom, tyčinkových až 6, nasledujúce základného
b. miešanie zmesi pri teplote medzi 130 a 150°C, výhodne 80 a 120°C za dosiahnutia homogénneho roztoku,
c. pridanie antiperspiračne účinnej látky k zohriatej zmesi,
d. miešanie do homogenity,
e. naliatie zmesi do kontejnérov a
f. ochladenie zmesi za vytvorenia tuhého gélu.
8. Spôsob prevencie potenia a vzniku nežiaducich pachov, vyznačujúci sa tým, že sa na kožu podpažia aplikuje bezpečné a účinné množstvo prípravku podlá nároku 1 až
7.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US88193492A | 1992-05-12 | 1992-05-12 | |
PCT/US1993/003887 WO1993023008A1 (en) | 1992-05-12 | 1993-04-26 | Antiperspirant gel stick composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK136094A3 true SK136094A3 (en) | 1997-01-08 |
Family
ID=25379512
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1360-94A SK136094A3 (en) | 1992-05-12 | 1993-04-26 | Antiperspirant gel stick composition and its producing method |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5429816A (sk) |
EP (1) | EP0639968B1 (sk) |
JP (1) | JP3188463B2 (sk) |
AT (1) | ATE135198T1 (sk) |
AU (1) | AU673672B2 (sk) |
BR (1) | BR9306360A (sk) |
CA (1) | CA2135386C (sk) |
CZ (1) | CZ277194A3 (sk) |
DE (1) | DE69301818T2 (sk) |
DK (1) | DK0639968T3 (sk) |
ES (1) | ES2084496T3 (sk) |
GR (1) | GR3019311T3 (sk) |
HU (1) | HUT73056A (sk) |
MX (1) | MX9302784A (sk) |
RU (1) | RU94046050A (sk) |
SK (1) | SK136094A3 (sk) |
WO (1) | WO1993023008A1 (sk) |
Families Citing this family (173)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0696188B1 (en) * | 1993-04-27 | 1997-07-30 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick compositions exhibiting improved wash-off performance |
US5650144A (en) * | 1993-06-30 | 1997-07-22 | The Procter & Gamble Co. | Antiperspirant gel stick compositions |
US5455026A (en) * | 1994-01-31 | 1995-10-03 | Dow Corning Corporation | Method of making clear antiperspirant gels |
US5492691A (en) * | 1994-01-31 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Method of making clear antiperspirant gels |
US5516511A (en) * | 1994-05-06 | 1996-05-14 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel compositions comprising chelators |
FR2719769B1 (fr) * | 1994-05-16 | 1996-07-19 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'huile gélifiée contenant un mélange d'acide hydroxy-12 stéarique ou d'un dialkylamide de l'acide N-lauroylglutamique et d'un copolymère styrène/alcadiène hydrogéné. |
US5552136A (en) * | 1994-05-25 | 1996-09-03 | The Procter & Gamble Company | Gel stick compositions comprising optically enriched gellants |
US5607972A (en) * | 1994-08-08 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Gelling compositions comprising optically enriched gellants |
US5486566A (en) * | 1994-09-23 | 1996-01-23 | Dow Corning Corporation | Siloxane gels |
US5480637A (en) * | 1994-10-17 | 1996-01-02 | Dow Corning Corporation | Alkylmethylsiloxane containing gels |
US5635165A (en) * | 1995-09-27 | 1997-06-03 | Helene Curtis, Inc. | Antiperspirant deodorant compositions |
US5725845A (en) * | 1995-11-03 | 1998-03-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish |
BR9709853A (pt) * | 1996-06-20 | 1999-08-10 | Unilever Nv | Composição cosmética anti-perspirante ou desodorante |
EP0815833B1 (en) * | 1996-06-24 | 2003-04-09 | Givaudan SA | Malodour preventing agents |
SG91244A1 (en) * | 1996-06-24 | 2002-09-17 | Givaudan Roure Int | Malodour preventing agents |
US5855877A (en) * | 1996-09-06 | 1999-01-05 | Colgate-Palmolive Company | Non-aqueous antiperspirant composition |
JPH10130128A (ja) * | 1996-10-29 | 1998-05-19 | Kashima Sekiyu Kk | 化粧料 |
US5846520A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-08 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select fatty acid gellants |
US5849276A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-15 | Procter & Gamble | Antiperspirant gel-solid stick compositions containing select nucleating agents |
US5840288A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick composition containing a modified silicone carrier |
US5840287A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di- and tri-carboxylic acids |
US5840286A (en) * | 1996-12-20 | 1998-11-24 | Procter & Gamble Company | Methods of making low residue antiperspirant gel-solid stick compositions |
US5744130A (en) * | 1996-12-20 | 1998-04-28 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick compositions substantially free of select polar solvents |
US6171601B1 (en) * | 1996-12-20 | 2001-01-09 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions |
US6190673B1 (en) | 1996-12-20 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids |
US5776494A (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceuticals compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di-and tri-carboxylic acids |
US5750096A (en) * | 1996-12-20 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing select gellants |
JPH10276746A (ja) * | 1997-03-31 | 1998-10-20 | Toru Okada | 鮮度保持用ゲル組成物 |
US6630151B1 (en) * | 1997-05-27 | 2003-10-07 | Baker Hughes Incorporated | Method of increasing viscosity of oil-based compositions and compositions resulting therefrom |
US5902572A (en) * | 1997-06-23 | 1999-05-11 | Procter & Gamble Company | Anhydrous gel deodorant compositions |
US5965113A (en) * | 1997-06-23 | 1999-10-12 | Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing volatile nonpolar hydrocarbon solvents |
US5843194A (en) * | 1997-07-28 | 1998-12-01 | The Noville Corporation | Clear gel formulation for use in transparent candles |
IN187860B (sk) * | 1997-08-27 | 2002-07-06 | Revlon Consumer Prod Corp | |
WO1999025310A1 (fr) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition emulsifiante huileuse |
CO5070613A1 (es) * | 1998-03-05 | 2001-08-28 | Colgate Palmolive Co | Composiciones cosmeticas desodorantes con una baja irritacion que comprenden como antiirritante un diisostearato de polietilenglicol |
US5958386A (en) * | 1998-06-11 | 1999-09-28 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions containing select coupling agents |
DE19828020B4 (de) * | 1998-06-24 | 2005-12-15 | Cognis Ip Management Gmbh | Verwendung von Mischungen, enthaltend lineare Fettalkohole, 12-Hydroxystearinsäure, Fettketone und/oder Fettether als Verdickungsmittel für kosmetische Zubereitungen in Stiftform |
US6455055B1 (en) | 1999-02-12 | 2002-09-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
US6224888B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-05-01 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
US6309657B2 (en) | 1999-02-12 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
GB9908202D0 (en) | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
US6352688B1 (en) * | 2000-05-17 | 2002-03-05 | The Procter & Gamble Company | High efficacy, low residue antiperspirant stick compositions |
US6423324B1 (en) | 2000-06-20 | 2002-07-23 | Cosmolab, Inc. | Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products |
GB0016937D0 (en) | 2000-07-10 | 2000-08-30 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
MXPA03001801A (es) * | 2000-08-31 | 2003-06-04 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora pre-champu. |
GB0025438D0 (en) | 2000-10-17 | 2000-11-29 | Unilever Plc | Esters |
GB0025437D0 (en) | 2000-10-17 | 2000-11-29 | Unilever Plc | Esters |
GB2368011A (en) | 2000-10-17 | 2002-04-24 | Unilever Plc | Fatty acid esters of maltose and uses thereof |
US6478830B2 (en) | 2000-11-15 | 2002-11-12 | Noville, Inc. | Transparent compositions and candles and methods for making the same |
US6555099B2 (en) | 2000-12-12 | 2003-04-29 | The Procter & Gamble Company | Single-phase antiperspirant compositions containing solubilized antiperspirant active and volatile silicone |
US20020159961A1 (en) | 2001-02-13 | 2002-10-31 | Ajinomoto Co. Inc. | Gelling agent for oil |
FR2822680B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations |
FR2822681B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations |
FR2822703B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur insoluble et leurs utilisations |
GB0114848D0 (en) | 2001-06-18 | 2001-08-08 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
US20080233065A1 (en) * | 2001-06-21 | 2008-09-25 | Wang Tian X | Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent |
US11090235B2 (en) | 2012-08-02 | 2021-08-17 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions and methods |
US7005557B2 (en) | 2001-07-03 | 2006-02-28 | The Procter & Gamble Company | Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom |
US6936241B2 (en) * | 2001-08-17 | 2005-08-30 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen composition |
ATE359058T1 (de) | 2002-01-18 | 2007-05-15 | Unilever Nv | Kosmetische zusammensetzungen enthaltend ein cyclodipeptid |
GB0201163D0 (en) | 2002-01-18 | 2002-03-06 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
US20050208085A1 (en) * | 2002-06-03 | 2005-09-22 | Ajinomoto Co. Inc | Gelling agent |
US8449870B2 (en) * | 2002-06-11 | 2013-05-28 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
US8333956B2 (en) * | 2002-06-11 | 2012-12-18 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
JP2004067665A (ja) | 2002-06-12 | 2004-03-04 | Kao Corp | 外用剤組成物 |
DE10227409B4 (de) * | 2002-06-14 | 2005-03-24 | Coty B.V. | Kosmetisches Gelprodukt auf Basis von Ölen und Copolymeren |
DE10237054A1 (de) * | 2002-08-09 | 2004-02-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen |
US7923002B2 (en) | 2002-09-06 | 2011-04-12 | L'oreal S.A. | Composition for coating keratin fibres comprising a tacky wax |
US8110206B2 (en) | 2002-09-06 | 2012-02-07 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil |
EP1424058B1 (fr) | 2002-09-06 | 2007-07-18 | L'oreal | Procédé de maquillage des cils avec une composition comprenant une cire collante. |
US20050188474A1 (en) * | 2002-09-06 | 2005-09-01 | L'oreal | Cosmetic keratin fibre care or makeup composition |
US6835374B2 (en) | 2002-10-23 | 2004-12-28 | Reheis, Inc. | Antiperspirant/deodorant active for no white residue sticks and soft solids |
US6936242B2 (en) * | 2002-11-15 | 2005-08-30 | The Gillette Company | Multi-portion antiperspirant composition |
US7993632B2 (en) | 2002-12-20 | 2011-08-09 | L'oreal S.A. | Composition for coating keratin fibres having a threading nature |
EP1609836A4 (en) * | 2003-04-01 | 2008-07-23 | Ajinomoto Kk | COMPOSITION IN THE FORM OF GEL |
GB0310767D0 (en) * | 2003-05-10 | 2003-06-18 | Unilever Plc | Stick compositions |
GB0310769D0 (en) | 2003-05-10 | 2003-06-18 | Unilever Plc | Stick compositions |
GB0310771D0 (en) * | 2003-05-10 | 2003-06-18 | Unilever Plc | Stick compositions |
US6960248B2 (en) * | 2003-05-22 | 2005-11-01 | Arizona Chemical Company | Cyclic bisamides useful in formulating inks for phase-change printing |
CA2526454C (en) | 2003-05-22 | 2013-08-13 | Applied Nanosystems B.V. | Gel-assisted production of small particles |
WO2005034862A2 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-21 | The Procter & Gamble Company | Topical composition |
JP4696534B2 (ja) * | 2003-11-12 | 2011-06-08 | 味の素株式会社 | 油性基剤のゲル化剤 |
DE102004054421B4 (de) | 2003-11-12 | 2019-06-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Geliermittel für Öl |
US20050163736A1 (en) * | 2004-01-27 | 2005-07-28 | Heng Cai | Dual phase stick |
JP2005298635A (ja) * | 2004-04-09 | 2005-10-27 | Shiseido Co Ltd | ゲル状組成物及びその製造方法 |
DE102004022252A1 (de) * | 2004-05-04 | 2005-12-01 | Cognis Ip Management Gmbh | Glycerinethergemisch, dieses enthaltende kosmetische Zusammensetzung sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
ATE540668T1 (de) | 2004-10-22 | 2012-01-15 | Oreal | Kosmetische zusammensetzung, die ein polyorganosiloxan enthält |
US20070009457A1 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-11 | The Procter & Gamble Company | Lipophilic personal care composition |
AU2006267870A1 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-18 | The Procter & Gamble Company | Lipophilic personal care composition |
FR2889952A1 (fr) | 2005-07-22 | 2007-03-02 | Oreal | Procede de revetement des cils |
EP1924328A1 (en) * | 2005-09-09 | 2008-05-28 | The Procter and Gamble Company | Solid skin care composition comprising multiple layers based on water-in-oil emulsions |
AU2006288722B2 (en) * | 2005-09-09 | 2011-08-04 | The Procter & Gamble Company | Solid skin care composition comprising multiple layers |
US20070092463A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-04-26 | Kim Joo W | Semi (soft)-solid antiperspirant compositions |
EP1800694A1 (en) | 2005-12-23 | 2007-06-27 | Applied NanoSystems B.V. | Controlled release gels |
KR20080094705A (ko) * | 2006-03-06 | 2008-10-23 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 친유성 개인 케어 조성물 |
WO2008038225A2 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic product |
JP2010503726A (ja) * | 2006-09-28 | 2010-02-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 固形粉末組成物 |
CN101583342B (zh) * | 2006-09-28 | 2011-10-05 | 宝洁公司 | 包含二氧化钛包衣颜料和金属皂包衣颜料的遮瑕组合物 |
JP5401644B2 (ja) * | 2007-12-28 | 2014-01-29 | 新日本理化株式会社 | 新規な有機ゲル化剤 |
FR2932070B1 (fr) | 2008-06-10 | 2012-08-17 | Oreal | Ensemble de maquillage et/ou de soin des cils |
US20090317341A1 (en) * | 2008-06-18 | 2009-12-24 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Compositions for Lightening Skin Color |
FR2938764B1 (fr) | 2008-11-24 | 2012-06-08 | Oreal | Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques |
FR2938763B1 (fr) | 2008-11-24 | 2012-09-28 | Oreal | Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques |
FR2939033B1 (fr) | 2008-12-02 | 2012-08-31 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques, et procede de maquillage |
DE102008064198A1 (de) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Transparente schweißhemmende Gele |
WO2010090989A2 (en) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | The Procter & Gamble Company | Foundation compositions comprising water repelling silicone elastomer powders |
FR2943225B1 (fr) | 2009-03-17 | 2011-06-03 | Oreal | Dispositif de conditionnement et d'application d'au moins une composition cosmetique solide |
FR2949955B1 (fr) | 2009-09-11 | 2011-12-09 | Oreal | Procede de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques |
CA2772709C (en) * | 2009-09-30 | 2015-07-21 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant/deodorant composition |
FR2953715B1 (fr) | 2009-12-11 | 2012-02-17 | Oreal | Composition filtrante fluide anhydre comprenant une phase huileuse, un filtre triazine particulier et un agent rheologique epaississant ou gelifiant d'huile |
FR2954130B1 (fr) | 2009-12-18 | 2012-02-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et un ingredient additionnel particulier |
EP2544654A4 (en) * | 2010-03-10 | 2015-07-08 | Oréal L | DOUBLE FUNCTION PRODUCT |
CN102958502A (zh) * | 2010-03-10 | 2013-03-06 | 莱雅公司 | 结构化的非水性凝胶形式载体组合物 |
US10150582B2 (en) * | 2010-07-27 | 2018-12-11 | Noxell Corporation | Method of making compositions comprising multiple layers |
JP6334167B2 (ja) | 2010-12-17 | 2018-05-30 | ロレアル | 化粧品組成物 |
US8668918B2 (en) | 2011-09-01 | 2014-03-11 | Milliken & Company | Bisurea gelling agents and compositions |
EP2776006B1 (en) | 2011-11-11 | 2015-09-23 | Unilever PLC | Organogel structured with 12-hsa and a selected copolymer |
FR2992211B1 (fr) | 2012-06-21 | 2014-10-31 | Oreal | Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un organogelateur non polymerique |
JP6059352B2 (ja) | 2012-10-11 | 2017-01-11 | アナプラシ ファーマシューティカルズ エルエルシー | 乾癬を治療するための方法及び組成物 |
US9717741B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-08-01 | Anaplasi Pharmaceuticals Llc | Method and compositions for treating psoriasis |
EP2931238A2 (en) | 2012-12-14 | 2015-10-21 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
MX358131B (es) | 2013-03-12 | 2018-08-06 | Procter & Gamble | Composiciones antitranspirantes en barra solida. |
US20150296953A1 (en) | 2014-04-22 | 2015-10-22 | The Procter & Gamble Company | Hair treatment application delivery system comprising a composition |
EP3160426B1 (en) | 2014-06-30 | 2018-12-12 | The Procter and Gamble Company | Method of manufacturing stick comprising antiperspirant |
MX360041B (es) | 2014-06-30 | 2018-10-18 | Procter & Gamble | Composiciones y metodos para el cuidado personal. |
WO2016049395A1 (en) | 2014-09-26 | 2016-03-31 | The Procter & Gamble Company | Products comprising malodor reduction materials |
US9714397B2 (en) | 2014-10-16 | 2017-07-25 | Encapsys Llc | Controlled release microcapsules |
US10485739B2 (en) | 2014-10-16 | 2019-11-26 | Encapsys Llc | High strength microcapsules |
US9714396B2 (en) | 2014-10-16 | 2017-07-25 | Encapsys Llc | Controlled release dual walled microcapsules |
BR112017028157A2 (pt) | 2015-06-29 | 2018-12-11 | Takasago International Corporation | produto de consumo e método para reduzir ou inibir uma resposta de estresse em um indivíduo |
US9872819B2 (en) | 2015-07-07 | 2018-01-23 | The Procter & Gamble Company | Solid stick antiperspirant compositions having non-volatile silicones |
EP3390483B1 (en) | 2015-10-27 | 2022-05-18 | The Procter & Gamble Company | Encapsulation |
US10292915B2 (en) | 2016-01-06 | 2019-05-21 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions |
US9803157B2 (en) | 2016-01-06 | 2017-10-31 | The Procter & Gamble Company | Starch benefit agent delivery vehicle |
US10154947B2 (en) | 2016-01-06 | 2018-12-18 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant composition |
US9730867B2 (en) | 2016-01-06 | 2017-08-15 | The Procter & Gamble Company | Methods of forming a slurry with microcapsules formed from phosphate esters |
CN108697599B (zh) | 2016-03-24 | 2024-09-17 | 宝洁公司 | 包含恶臭减少组合物的毛发护理组合物 |
WO2018048852A1 (en) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles including perfume and cyclodextrins |
EP3509705B1 (en) | 2016-09-06 | 2021-08-25 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
WO2018048717A1 (en) | 2016-09-06 | 2018-03-15 | The Procter & Gamble Company | Perfume compositions |
MX2019002544A (es) | 2016-09-06 | 2019-07-01 | Procter & Gamble | Composiciones en aerosol. |
US10736905B1 (en) | 2016-09-09 | 2020-08-11 | Shahin Fatholahi | Nefopam dosage forms and methods of treatment |
US10702495B2 (en) | 2017-02-20 | 2020-07-07 | Nexien Biopharma, Inc. | Method and compositions for treating dystrophies and myotonia |
WO2018153701A1 (en) * | 2017-02-24 | 2018-08-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Topical composition with a firm texture |
US10975338B2 (en) | 2017-05-16 | 2021-04-13 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing three-dimensional articles |
US10905647B2 (en) | 2017-06-30 | 2021-02-02 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
US10543164B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-28 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions |
JP7071407B2 (ja) | 2017-06-30 | 2022-05-18 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 2-ピリジノール-n-オキシド材料及び鉄キレート剤を含むヘアケア組成物 |
US10555884B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-02-11 | The Procter & Gamble Company | 2-pyridinol-N-oxide deodorant and antiperspirant compositions |
US11446311B2 (en) | 2017-09-08 | 2022-09-20 | Shahin Fatholahi | Methods for treating pain associated with sickle cell disease |
US10736874B1 (en) | 2017-09-08 | 2020-08-11 | Shahin Fatholahi | Methods for treating pain associated with sickle cell disease |
US11607373B2 (en) | 2017-10-10 | 2023-03-21 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
US10792384B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-10-06 | The Procter & Gamble Company | Rolled fibrous structures comprising encapsulated malodor reduction compositions |
CA3091378A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | The Procter & Gamble Company | Deodorants and antiperspirants comprising a liquid triglyceride, a primary structurant, a secondary structurant, and an antimicrobial |
CA3091381A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | The Procter & Gamble Company | Deodorants and antiperspirants comprising a liquid triglyceride, natural fragrances, and piroctone olamine |
US20200000686A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | The Procter & Gamble Company | Deodorant sticks |
EP3708146A1 (en) | 2019-03-12 | 2020-09-16 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions and uses |
EP3708147A1 (en) | 2019-03-12 | 2020-09-16 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions and uses |
EP3708145A1 (en) | 2019-03-12 | 2020-09-16 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions and uses |
CA3134012A1 (en) | 2019-04-01 | 2020-10-08 | The Procter & Gamble Company | Magnesium salt deodorant compositions |
MX2021012433A (es) | 2019-04-16 | 2021-11-17 | Procter & Gamble | Aptameros para aplicaciones para el control de olor. |
US20200375854A1 (en) | 2019-05-31 | 2020-12-03 | L'oreal | Compositions and methods for treating keratinous substrates |
EP3750528A1 (en) | 2019-06-11 | 2020-12-16 | Nexien Biopharma, Inc. | Compositions for treating dystrophies and myotonia |
US11980679B2 (en) | 2019-12-06 | 2024-05-14 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active |
CN115151310A (zh) | 2020-02-27 | 2022-10-04 | 宝洁公司 | 功效和美观性增强的含硫去头皮屑组合物 |
US20210308492A1 (en) | 2020-03-24 | 2021-10-07 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions for increased skin lubricity |
US12109282B2 (en) | 2020-08-24 | 2024-10-08 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions with metal oxides |
US11833232B2 (en) | 2020-08-24 | 2023-12-05 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions with natural wax |
MX2023004226A (es) | 2020-10-16 | 2023-04-21 | Procter & Gamble | Composiciones antitranspirantes y desodorantes que comprenden capsulas. |
CN116568263A (zh) | 2020-12-04 | 2023-08-08 | 宝洁公司 | 包含恶臭减少材料的毛发护理组合物 |
US20220378684A1 (en) | 2021-05-14 | 2022-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo Compositions Containing a Sulfate-Free Surfactant System and Sclerotium Gum Thickener |
US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
WO2023235451A2 (en) | 2022-06-02 | 2023-12-07 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions comprising lipophilic carboxylic acids |
Family Cites Families (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2890987A (en) * | 1954-04-14 | 1959-06-16 | Witco Chemical Corp | Stick-form astringent compositions |
BE554681A (sk) * | 1956-03-01 | |||
US3255082A (en) * | 1962-04-16 | 1966-06-07 | Procter & Gamble | Method of preparing stable aluminum chlorhydrate-alkali metal- and alkaline earth metal salt complex antiperspirant stick |
US3904741A (en) * | 1970-10-26 | 1975-09-09 | Armour Pharma | Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same |
US3792068A (en) * | 1971-04-02 | 1974-02-12 | Procter & Gamble | Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation |
JPS522976B2 (sk) * | 1971-12-13 | 1977-01-25 | ||
US3887692A (en) * | 1972-07-10 | 1975-06-03 | Armour Pharma | Microspherical basic aluminum halides and method of making same |
US4137306A (en) * | 1973-06-05 | 1979-01-30 | Armour Pharmaceutical Company | Anhydrous antiperspirant stick compositions |
US4049792A (en) * | 1973-06-26 | 1977-09-20 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick |
US3903258A (en) * | 1973-08-06 | 1975-09-02 | Gillette Co | Zirconium aluminum complexes and method of making the same |
US4017599A (en) * | 1973-11-23 | 1977-04-12 | Armour Pharmaceutical Company | Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids |
US3979510A (en) * | 1973-11-23 | 1976-09-07 | Armour Pharmaceutical Company | Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with complex aluminum buffers |
US3981896A (en) * | 1974-03-01 | 1976-09-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Phenylsiloxy vanadium oxide catalysts |
US3969087A (en) * | 1974-08-07 | 1976-07-13 | Ajinomoto Co., Ltd. | Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents |
GB1485694A (en) * | 1975-01-22 | 1977-09-14 | Ajinomoto Kk | Gelling agents |
US3970748A (en) * | 1975-02-24 | 1976-07-20 | Schuylkill Chemical Company | Aluminum chlorhydroxy glycinate complexes |
US4053581A (en) * | 1975-08-15 | 1977-10-11 | Lever Brothers Company | Antiperspirant solution containing a mixture of substantially volatile and substantially non-volatile siloxane liquids |
NL183868C (nl) * | 1975-10-17 | 1989-02-16 | Naarden International Nv | Vaste, watervrije, doorschijnende gegeleerde antitranspiratie-samenstellingen, alsmede werkwijze voor het bereiden van dergelijke samenstellingen. |
CA1075158A (en) * | 1976-02-05 | 1980-04-08 | Peter F. Davy | Siloxane with alcohol in antiperspirant stick |
US4147766A (en) * | 1976-06-09 | 1979-04-03 | Armour Pharmaceutical Company | Macrospherical particles of anti-perspirants |
CA1089368A (en) * | 1976-08-02 | 1980-11-11 | Daniel C. Geary | Polyethoxylated fatty alcohol in antiperspirant sticks |
US4202879A (en) * | 1977-07-18 | 1980-05-13 | The Procter & Gamble Company | Three phase antiperspirant stick |
US4226889A (en) * | 1978-12-19 | 1980-10-07 | Dragoco, Inc. | Cosmetic stick composition |
EP0028853B2 (en) * | 1979-11-07 | 1988-11-02 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Antiperspirant compositions |
US4371645A (en) * | 1980-04-24 | 1983-02-01 | Milliken Research Corporation | Polyolefin plastic compositions comprising meta- or papa-derivatives (choro- or bromo-) of di-benzyuidene sorbitol |
US4425328A (en) * | 1981-12-21 | 1984-01-10 | American Cyanamid Company | Solid antiperspirant stick composition |
US4429140A (en) * | 1981-12-29 | 1984-01-31 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Process for preparing dibenzylidene sorbitols and dibenzylidene xylitols |
US4518582A (en) * | 1982-04-30 | 1985-05-21 | American Cyanamid Company | Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels |
ATE55898T1 (de) * | 1983-01-26 | 1990-09-15 | Procter & Gamble | Kosmetische stifte. |
US4719102A (en) * | 1983-02-15 | 1988-01-12 | American Cyanamid Company | Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels |
US4725430A (en) * | 1984-04-03 | 1988-02-16 | American Cyanamid Company | Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels |
US4722835A (en) * | 1984-09-21 | 1988-02-02 | American Cyanamid Company | Dibenzyl monosorbitol acetal gel antiperspirant stick compositions |
US4944937A (en) * | 1984-12-19 | 1990-07-31 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic sticks |
JPS61206450A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-12 | 高砂香料工業株式会社 | 芳香剤組成物 |
CA1266003A (en) * | 1985-04-04 | 1990-02-20 | John Paul Luebbe | Stick antiperspirants |
JPH0721150B2 (ja) * | 1986-05-13 | 1995-03-08 | イーシー化学工業株式会社 | 固形化された液体石油ガス組成物 |
US4822603A (en) * | 1986-06-18 | 1989-04-18 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick composition and process for preparing the same |
FR2613713B1 (fr) * | 1987-04-07 | 1989-08-04 | Roquette Freres | Procede de preparation de diacetals d'alditols, notamment du dibenzylidene-sorbitol, en milieu aqueux |
US4822602A (en) * | 1987-04-29 | 1989-04-18 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic sticks |
US4948578A (en) * | 1987-05-15 | 1990-08-14 | Lever Brothers Company | Transparent antiperspirant stick compositions |
EP0295071A3 (en) * | 1987-06-11 | 1989-05-10 | The Procter & Gamble Company | Low residue wax emulsion antiperspirant sticks |
EP0295070A3 (en) * | 1987-06-11 | 1989-05-31 | The Procter & Gamble Company | Liquid antiperspirant actives and processes for preparing the same |
US4781917A (en) * | 1987-06-26 | 1988-11-01 | The Proctor & Gamble Company | Antiperspirant gel stick |
JPS6420286A (en) * | 1987-07-13 | 1989-01-24 | Lion Corp | Fragrant gel composition |
JPH0720968B2 (ja) * | 1987-09-01 | 1995-03-08 | 花王株式会社 | フツ素化ジベンジリデン多価アルコール誘導体及びこれを含有する非水系ゲル化剤,並びにこれを用いた化粧料 |
US4816261A (en) * | 1987-11-20 | 1989-03-28 | The Procter & Gamble Company | Deodorant gel stick |
JPH01207223A (ja) * | 1988-02-12 | 1989-08-21 | Kobayashi Kose Co Ltd | 固形化粧料 |
US4980156A (en) * | 1988-12-12 | 1990-12-25 | General Electric Company | Antiperspirant compositions |
US4944938A (en) * | 1988-12-16 | 1990-07-31 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant and deodorant |
JP2744267B2 (ja) * | 1988-12-29 | 1998-04-28 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
US4919934A (en) * | 1989-03-02 | 1990-04-24 | Richardson-Vicks Inc. | Cosmetic sticks |
US5019375A (en) * | 1989-03-14 | 1991-05-28 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant creams |
US4985238A (en) * | 1989-03-14 | 1991-01-15 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant sticks |
JP2791093B2 (ja) * | 1989-04-03 | 1998-08-27 | 鐘紡株式会社 | 固形化粧料 |
ES2074495T3 (es) * | 1989-05-03 | 1995-09-16 | Gillette Co | Antitranspirante. |
JP2711001B2 (ja) * | 1989-11-30 | 1998-02-10 | サンスター株式会社 | 制汗用エアゾール組成物 |
US5258174A (en) * | 1990-03-21 | 1993-11-02 | Colgate-Palmolive Company | Clear stick anti-perspirant |
US5106999A (en) * | 1990-06-26 | 1992-04-21 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing dibenzylidene-d-sorbitol compounds |
JP2973331B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1999-11-08 | フマキラー株式会社 | 薬剤組成物 |
US5232689A (en) * | 1990-12-21 | 1993-08-03 | Dow Corning Corporation | Translucent antiperspirant compositions |
US5403580A (en) * | 1991-01-22 | 1995-04-04 | Dow Corning Corporation | Organosilicon gels and method of making |
US5200174A (en) * | 1991-05-06 | 1993-04-06 | Procter & Gamble | Gel stick antiperspirant composition containing 2-oxazolidinone derivative and process for making them |
-
1993
- 1993-04-26 DE DE69301818T patent/DE69301818T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-26 HU HU9403251A patent/HUT73056A/hu unknown
- 1993-04-26 JP JP52024293A patent/JP3188463B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-26 WO PCT/US1993/003887 patent/WO1993023008A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-04-26 CA CA002135386A patent/CA2135386C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-26 AT AT93910793T patent/ATE135198T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-26 RU RU94046050/14A patent/RU94046050A/ru unknown
- 1993-04-26 BR BR9306360A patent/BR9306360A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-04-26 SK SK1360-94A patent/SK136094A3/sk unknown
- 1993-04-26 DK DK93910793.4T patent/DK0639968T3/da active
- 1993-04-26 EP EP93910793A patent/EP0639968B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-26 ES ES93910793T patent/ES2084496T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-26 CZ CZ942771A patent/CZ277194A3/cs unknown
- 1993-04-26 AU AU41162/93A patent/AU673672B2/en not_active Expired
- 1993-05-12 MX MX9302784A patent/MX9302784A/es unknown
- 1993-06-30 US US08/085,424 patent/US5429816A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-14 GR GR960400465T patent/GR3019311T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9306360A (pt) | 1998-06-30 |
JP3188463B2 (ja) | 2001-07-16 |
AU673672B2 (en) | 1996-11-21 |
RU94046050A (ru) | 1996-09-27 |
US5429816A (en) | 1995-07-04 |
ATE135198T1 (de) | 1996-03-15 |
EP0639968A1 (en) | 1995-03-01 |
WO1993023008A1 (en) | 1993-11-25 |
DE69301818D1 (de) | 1996-04-18 |
HUT73056A (en) | 1996-06-28 |
JPH07506833A (ja) | 1995-07-27 |
DE69301818T2 (de) | 1996-10-02 |
CA2135386A1 (en) | 1993-11-25 |
GR3019311T3 (en) | 1996-06-30 |
ES2084496T3 (es) | 1996-05-01 |
DK0639968T3 (da) | 1996-07-22 |
AU4116293A (en) | 1993-12-13 |
MX9302784A (es) | 1994-05-31 |
EP0639968B1 (en) | 1996-03-13 |
CA2135386C (en) | 1998-08-18 |
HU9403251D0 (en) | 1995-02-28 |
CZ277194A3 (en) | 1995-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0639968B1 (en) | Antiperspirant gel stick composition | |
EP0696188B1 (en) | Antiperspirant stick compositions exhibiting improved wash-off performance | |
US5516511A (en) | Antiperspirant gel compositions comprising chelators | |
US5552136A (en) | Gel stick compositions comprising optically enriched gellants | |
US5650144A (en) | Antiperspirant gel stick compositions | |
US5916546A (en) | Deodorant cosmetic stick compositions | |
US6458345B1 (en) | Cosmetic compositions | |
JP2001507689A (ja) | ジ−及びトリ−カルボン酸のアルキルアミドの形態でゲル化剤を含有する医薬組成物 | |
EP1304999B1 (en) | Antiperspirant formulations | |
EP0404532A1 (en) | Antiperspirant compositions | |
US5607972A (en) | Gelling compositions comprising optically enriched gellants | |
AU721094B2 (en) | Gelling compositions comprising optically enriched gellants | |
MXPA98003417A (en) | Composition of cosmetic bar deodora |