RU95122560A - Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования - Google Patents
Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразованияInfo
- Publication number
- RU95122560A RU95122560A RU95122560/14A RU95122560A RU95122560A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A RU 95122560/14 A RU95122560/14 A RU 95122560/14A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drugs
- drug
- composition according
- hydrochloride
- agent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 21
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 26
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 26
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N Indometacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims 6
- 229960004393 Lidocaine Hydrochloride Drugs 0.000 claims 5
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 claims 4
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 4
- 229960000905 Indomethacin Drugs 0.000 claims 4
- 229960001180 Norfloxacin Drugs 0.000 claims 4
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N Norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 claims 4
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003957 Dexamethasone Drugs 0.000 claims 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N Dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 3
- 229960000525 Diphenhydramine Hydrochloride Drugs 0.000 claims 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 3
- 229960005015 Local anesthetics Drugs 0.000 claims 3
- 229940083877 Local anesthetics for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use Drugs 0.000 claims 3
- 229960005040 Miconazole Nitrate Drugs 0.000 claims 3
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 claims 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 3
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 3
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims 3
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 3
- 229940064003 local anesthetic throat preparations Drugs 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 claims 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-33-[(E,1R,2R)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17 Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 2
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VWQZJJZGISNFOE-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-2-[3-(2H-tetrazol-5-yl)anilino]acetic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)NC1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 VWQZJJZGISNFOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229940035676 ANALGESICS Drugs 0.000 claims 2
- 229960003556 Aminophylline Drugs 0.000 claims 2
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N Aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims 2
- 229940046978 Chlorpheniramine Maleate Drugs 0.000 claims 2
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 claims 2
- 229940119017 Cyclosporine Drugs 0.000 claims 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N Diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N Diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940093632 Flavin-Adenine Dinucleotide Drugs 0.000 claims 2
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 claims 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 claims 2
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 2
- 229960004716 Idoxuridine Drugs 0.000 claims 2
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004186 Naphazoline Nitrate Drugs 0.000 claims 2
- 229960002139 Pilocarpine Hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N Pilopine HS Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 claims 2
- TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N Pranoprofen Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C3OC2=N1 TVQZAMVBTVNYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940083542 Sodium Drugs 0.000 claims 2
- 229940091252 Sodium supplements Drugs 0.000 claims 2
- 229960000278 Theophylline Drugs 0.000 claims 2
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 claims 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 229940121363 anti-inflammatory agents Drugs 0.000 claims 2
- 230000001399 anti-metabolic Effects 0.000 claims 2
- 230000001754 anti-pyretic Effects 0.000 claims 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 claims 2
- VQODGRNSFPNSQE-DVTGEIKXSA-N betamethasone phosphate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VQODGRNSFPNSQE-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 2
- 229950006991 betamethasone phosphate Drugs 0.000 claims 2
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 2
- 230000003182 bronchodilatating Effects 0.000 claims 2
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims 2
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims 2
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 claims 2
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims 2
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 claims 2
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 claims 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 2
- 230000003547 miosis Effects 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003101 pranoprofen Drugs 0.000 claims 2
- 230000001624 sedative Effects 0.000 claims 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 claims 2
- ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-N (R)-adrenaline hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-N 0.000 claims 1
- WLRMANUAADYWEA-NWASOUNVSA-N (S)-timolol maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 WLRMANUAADYWEA-NWASOUNVSA-N 0.000 claims 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N Aminocaproic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940088710 Antibiotic Drugs 0.000 claims 1
- 229940019746 Antifibrinolytic amino acids Drugs 0.000 claims 1
- 210000003403 Autonomic Nervous System Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002170 Azathioprine Drugs 0.000 claims 1
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N Azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N BRL-49594 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 claims 1
- 229960000686 Benzalkonium Chloride Drugs 0.000 claims 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N Betamethasone 17-valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 claims 1
- 229960004311 Betamethasone valerate Drugs 0.000 claims 1
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N Bifonazole Chemical compound C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N Carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005091 Chloramphenicol Drugs 0.000 claims 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N Chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N Chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 claims 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 claims 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Cortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 1
- ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N Cortisone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N 0.000 claims 1
- 229940039227 DIAGNOSTIC AGENTS Drugs 0.000 claims 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 229960001193 Diclofenac Sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229940101029 Dipotassium Glycyrrhizinate Drugs 0.000 claims 1
- 229960001347 Fluocinolone Acetonide Drugs 0.000 claims 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N Fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 claims 1
- FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N Fluorometholone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N 0.000 claims 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N Kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N Ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003630 Ketotifen Fumarate Drugs 0.000 claims 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N Levofloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims 1
- 229960000210 Nalidixic Acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960002253 Neostigmine Methylsulfate Drugs 0.000 claims 1
- 229940074730 OPHTHAMOLOGIC DIAGNOSTIC AGENTS Drugs 0.000 claims 1
- 229960001699 Ofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002895 Phenylbutazone Drugs 0.000 claims 1
- 229960003733 Phenylephrine Hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- OKPNYGAWTYOBFZ-UHFFFAOYSA-N Pirenoxine Chemical group C12=NC3=CC=CC=C3OC2=CC(=O)C2=C1C(=O)C=C(C(=O)O)N2 OKPNYGAWTYOBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N Procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010061926 Purulence Diseases 0.000 claims 1
- 229960001327 Pyridoxal Phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 206010040872 Skin infection Diseases 0.000 claims 1
- 229940032484 Sulfisoxazole Drugs 0.000 claims 1
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfizole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000894 Sulindac Drugs 0.000 claims 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N Sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 claims 1
- WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N Tegafur Chemical compound O=C1NC(=O)C(F)=CN1[C@@H]1OCCC1 WFWLQNSHRPWKFK-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims 1
- 229960005221 Timolol Maleate Drugs 0.000 claims 1
- 229960000707 Tobramycin Drugs 0.000 claims 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N Tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 claims 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N Triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960003942 amphotericin B Drugs 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims 1
- 229960005354 betamethasone sodium phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 229960002206 bifonazole Drugs 0.000 claims 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 claims 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 1
- RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L carbenicillin disodium Chemical compound [Na+].[Na+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)C(C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L 0.000 claims 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 claims 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IQWHCHZFYPIVRV-VLLYEMIKSA-I colistin A sodium methanesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CC[C@@H](C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCNCS([O-])(=O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCNCS([O-])(=O)=O)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCNCS([O-])(=O)=O)NC(=O)[C@H](CCNCS([O-])(=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCNCS([O-])(=O)=O)NC1=O IQWHCHZFYPIVRV-VLLYEMIKSA-I 0.000 claims 1
- 229960003290 cortisone acetate Drugs 0.000 claims 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960003072 epinephrine hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- 229940020947 fluorescein sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229960001048 fluorometholone Drugs 0.000 claims 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 1
- 230000000147 hypnotic Effects 0.000 claims 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960002358 iodine Drugs 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 230000002911 mydriatic Effects 0.000 claims 1
- 239000002637 mydriatic agent Substances 0.000 claims 1
- 229960005016 naphazoline Drugs 0.000 claims 1
- OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M neostigmine methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 claims 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 claims 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 claims 1
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 claims 1
- 230000002441 reversible Effects 0.000 claims 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003385 sodium Chemical group 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 claims 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001674 tegafur Drugs 0.000 claims 1
- 125000004523 tetrazol-1-yl group Chemical group N1(N=NN=C1)* 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования, включающая эффективное количество лекарственных средств, используемых в фармацевтической терапии или диагностике, отличающаяся тем, что композиция включает от 0,2 до 2,1 (мас./объем)% метилцеллюлозы (содержание метоксильной группы находится в пределах от 26 до 33%), от 1,2 до 2,3 (мас./ объем)% лимонной кислоты, от 0,5 до 13 (мас. /объем)% полиэтиленгликоля и фармацевтически приемлемое средство регулирования рН в количестве, достаточном для регулирования рН композиции от 3 до 10.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из хемотерапевтических средств, препаратов антибиотиков, противоаллергических средств, противовоспалительных средств, миотических средств и препаратов, витаминных препаратов, вазоконстрикторов, противогистаминов, мидриатических средств и препаратов, лекарственных средств против глаукомы, лекарственных средств против катаракты, местных анестетиков, офтальмических диагностических средств, иммунодепрессивных средств, противометаболических средств, противоотечных средств, лекарственных средств, воздействующих на вегетативную нервную систему, средства против диабетической ретинопатии, аминокислот и их смесей.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из группы соединений, состоящих из амфотерицина В, норфлоксацина, миконазола нитрата, офлоксацина, идоксуридина, хлорамфеникола, колистин натрий метансульфоната, карбеницилин натрия, гентамицин сульфата, кетотифен фумарата, натрий кромогликата, 3'-(1Н-тетразол-5- ил) оксаниловой кислоты, бетаметазон натрий фосфата, дексаметазона, флуорометолона, глисирризината дикалия, лизоцим хлорида, диклофенак натрия, пранопрофена, индометацина, кортизон ацетата, азулена, аллантоина, ε-аминокапроновой кислоты, пилокарпин гидрохлорида, карбакола, флавин аденин динуклеотида, пиридоксал фосфата, цианокобаламина, нафтазолин нитрата, фенилэфрин гидрохлорида, хлорфенирамин малеата, дифенгидрамин гидрохлорида, тропикамида, тимолол малеата, картеолол гидрохлорида, глютатиона, пиреноксина, оксибупрокаин гидрохлорида, лидокаин гидрохлорида, флуоресцеин натрия, циклоспорина, азатиоприна, фторурацила, тегафура, эпинефрин гидрохлорида, неостигмин метилсульфата, [15-(3-тиенил)тетразол-1- ил] уксусной кислоты и хондроитин сульфат натрия.
4. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что хемотерапевтическим средством является идоксуридин или норфлоксацин, антибиотиком является гентамицин сульфат, противоаллергическим средством является 3'-(1Н-тетразол-5-ил) оксаниловая кислота или кромогликат натрия, противовоспалительным средством является бетаметазон натрий фосфат или пранопрофен, витаминным препаратом является флавин аденин динуклеотид, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид, вазоконстриктором является нафазолин нитрат, миотическим средством и препаратом является пилокарпин гидрохлорид, лекарственным средством против глаукомы является тимолол малеат, лекарственным средством против катаракты является пиреноксин, иммунодепрессивным средством является циклоспорин, антиметаболическим средством является фтороурацил, офтальмологическим диагностическим средством является флуоресцеин натрий, мидриатическим средством и препаратом является тропикамид и средством против диабетической ретинопатии является [5-(3-тиенил)- тетразол-1-ил] уксусная кислота.
5. Композиция по п. 1 для местного или дерматологического использования, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из средств против кожной инфекции, наружных средств нагноения, анальгетиков и противовоспалительных средств, средств против зуда, местных анестезирующих средств и противобактериальных средств для дерматологического использования.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из соединений, состоящих из клотримазола, салициловой кислоты, бифоназола, сикканина, бисдеквалиний ацетата, сульфаметоксазол натрия, эритромицина, гентамицин сульфата, индометацина, кетопрофена, дифенгидрамина, прокаин гидрохлорида, лидокаин гидрохлорида, иода, повидон иода, бензалкония хлорида, хлоргексидин глюконата, бетаметазон валерата и флуоцинолон ацетонида.
7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что средством против кожной инфекции является клотримазол, наружным средством для нагноения является гентамицин сульфат, анальгетиком и противовоспалительным средством является индометацин, средством против зуда является дифенгидрамин, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид и противобактериальным средством для дерматологического использования является повидон иод.
8. Композиция по п. 1 для введения в полости тела, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из антигистаминов, средств, действующих на половые органы, средств для ушного и назального использования, бронхолитических средств, противометаболических средств, снотворных средств и седативных средств, жаропонижающих средств, анальгетиков и противовоспалительных средств, адренолиновых гормональных препаратов, местных анестетиков, наружных средств для нагноения и синтетических противобактериальных средств.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из соединений, состоящих из дифенгидрамин гидрохлорида, хлорфенирамин малеата, клотримазола, миконазол нитрата, тетризолин гидрохлорида, нафазолин нитрата, кетотифен фумарата, аминофилина, фтороурацила, диазепама, аспирина, индометацина, сулиндака, фенилбутазона, ибупрофена, дексаметазона, триамцинолона, гидрокортизона, лидокаин гидрохлорида, сульфизоксазола, канамицина, тобрамицина, эритромицина, норфлоксацина и налидиксовой кислоты (1-этил-1,4-дигидро-7-метил-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота).
10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что антигистамином является дифенгидрамин гидрохлорид, средством, действующим на половые органы, является миконазол нитрат, средством для ушного и назального использования является тетризолин гидрохлорид, бронхолитическим средством является аминофилин, противометаболическим средством является фтороурацил, снотворным средством и седативным средством является диазепам, жаропонижающим средством, анальгетиком и противовоспалительным средством является индометацин, адреналиновым гормональным препаратом является дексаметазон, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид, наружным средством для нагноения является эритромицин и синтетическим противобактериальным средством является норфлоксацин.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что 2,0%-ный водный раствор метилцеллюлозы имеет вязкость от 13 до 12000 мПа/с при 20oС.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиэтиленгликоль имеет среднюю мол. м. от 300 до 50000.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что температура гелеобразования композиции от 20 до 40oС и композиция является жидкостью при температуре ниже этой.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция включает по крайней мере один тип из фармацевтически приемлемых буферных средств, солей, консервантов и солюбилизирующих средств.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5/112345 | 1993-04-16 | ||
JP11234593 | 1993-04-16 | ||
PCT/JP1993/001636 WO1994023750A1 (en) | 1993-04-16 | 1993-11-10 | Reversible, thermally gelling water-base medicinal composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95122560A true RU95122560A (ru) | 1998-02-10 |
RU2108112C1 RU2108112C1 (ru) | 1998-04-10 |
Family
ID=14584369
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95122560A RU2108112C1 (ru) | 1993-04-16 | 1993-11-10 | Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5624962A (ru) |
EP (1) | EP0694310B1 (ru) |
KR (1) | KR0162025B1 (ru) |
CN (1) | CN1048393C (ru) |
AT (1) | ATE189772T1 (ru) |
AU (1) | AU668447B2 (ru) |
CA (1) | CA2153234C (ru) |
DE (1) | DE69327878T2 (ru) |
DK (1) | DK0694310T3 (ru) |
ES (1) | ES2141775T3 (ru) |
FI (1) | FI112778B (ru) |
HK (1) | HK1017805A1 (ru) |
HU (1) | HU220864B1 (ru) |
IL (1) | IL107626A (ru) |
NO (1) | NO311635B1 (ru) |
RU (1) | RU2108112C1 (ru) |
WO (1) | WO1994023750A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2600863C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2016-10-27 | Сентисс Фарма Прайвит Лимитед | Офтальмическая композиция, включающая фенилэфрин |
Families Citing this family (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6436425B1 (en) | 1988-11-16 | 2002-08-20 | Mdv Technologies, Inc. | Method and non-gelling composition for inhibiting post-surgical adhesions |
US5346703A (en) | 1990-08-07 | 1994-09-13 | Mediventures, Inc. | Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels |
US5318780A (en) * | 1991-10-30 | 1994-06-07 | Mediventures Inc. | Medical uses of in situ formed gels |
ATE281075T1 (de) * | 1994-03-28 | 2004-11-15 | Univ Columbia | Zusammensetzung zum inaktivieren von reizstoffen in flüssigkeiten |
WO1996011672A1 (fr) * | 1994-10-13 | 1996-04-25 | Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparation lyophilisee permettant d'obtenir une composition pharmaceutique a base d'eau se transformant de maniere reversible en gel sous l'effet de la chaleur |
DE19511322C2 (de) | 1995-03-28 | 1999-09-02 | Mann Gerhard Chem Pharm Fab | Sterile Augengele mit einem Gehalt an mittelkettigen Triglyceriden und Verfahren zu deren Herstellung |
US5843470A (en) | 1995-10-06 | 1998-12-01 | Mdv Technologies, Inc. | Method and composition for inhibiting post-surgical adhesions |
CA2232855C (en) * | 1997-04-10 | 2007-10-09 | Roche Consumer Health (Worldwide) Sa | Pharmaceutical formulation |
EP0995435B1 (en) * | 1997-05-14 | 2007-04-25 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Aqueous suspension preparations with excellent redispersibility |
EP1039932A1 (en) * | 1997-12-23 | 2000-10-04 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Methods and compositions for the delivery of pharmaceutical agents and/or the prevention of adhesions |
US6197347B1 (en) | 1998-06-29 | 2001-03-06 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Oral dosage for the controlled release of analgesic |
ES2155027B1 (es) * | 1999-05-24 | 2001-12-01 | Univ Pais Vasco | Geles para propositos multiples, reversibles y degradables. |
IL146801A0 (en) * | 1999-06-11 | 2002-07-25 | Pro Duct Health Inc | Gel composition for filling a breast milk duct prior to surgical excision of the duct or other breast tissue |
US6576224B1 (en) * | 1999-07-06 | 2003-06-10 | Sinuspharma, Inc. | Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis |
US20020061281A1 (en) * | 1999-07-06 | 2002-05-23 | Osbakken Robert S. | Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis |
JP2001158750A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Lion Corp | 眼科用組成物及び抗アレルギー薬の持続性向上方法 |
JP3450805B2 (ja) * | 2000-08-08 | 2003-09-29 | わかもと製薬株式会社 | 水性医薬組成物 |
US7420030B2 (en) | 2000-09-08 | 2008-09-02 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Aminopeptidase A (APA) targeting peptides for the treatment of cancer |
US6572849B2 (en) * | 2000-09-20 | 2003-06-03 | Lee Shahinian, Jr. | Self-preserved antibacterial nasal, inhalable, and topical ophthalmic preparations and medications |
JP4820024B2 (ja) * | 2001-01-10 | 2011-11-24 | 昭和薬品化工株式会社 | 局所麻酔用組成物 |
WO2003007979A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | Board Of Regents, The University Of Texas System | An anti-angiogenic state in mice and humans with retinal photorecptor cell degeneration |
US20040048243A1 (en) * | 2001-09-07 | 2004-03-11 | Wadih Arap | Methods and compositions for in vitro targeting |
US6846846B2 (en) * | 2001-10-23 | 2005-01-25 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin disinfectants |
US7745425B2 (en) | 2002-02-07 | 2010-06-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Non-irritating compositions containing zinc salts |
JP4651944B2 (ja) | 2002-02-07 | 2011-03-16 | ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク | 殺精子剤および殺菌剤からの粘膜刺激の予防のための亜鉛塩組成物 |
US7879365B2 (en) | 2002-02-07 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation |
KR20040084931A (ko) * | 2002-02-22 | 2004-10-06 | 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 | 미립자 결막하 투여를 위한 약물 수송 시스템 |
US20030211173A1 (en) * | 2002-05-08 | 2003-11-13 | Veach Tom C. | Lubrication composition |
JPWO2004026953A1 (ja) * | 2002-09-18 | 2006-01-19 | わかもと製薬株式会社 | 透明な可逆性熱ゲル化水性組成物 |
US7220431B2 (en) | 2002-11-27 | 2007-05-22 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods and compositions for applying pharmacologic agents to the ear |
JP2004196787A (ja) * | 2002-12-04 | 2004-07-15 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 結膜下デポによるドラッグデリバリーシステム |
WO2004052399A1 (ja) * | 2002-12-10 | 2004-06-24 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | 局所麻酔用組成物 |
US20050085446A1 (en) * | 2003-04-14 | 2005-04-21 | Babu M.K. M. | Fluoroquinolone formulations and methods of making and using the same |
JP4669960B2 (ja) * | 2003-06-03 | 2011-04-13 | 株式会社 メドレックス | 局所麻酔薬を含有する口中用または咽頭部用製剤 |
CN102309473A (zh) * | 2003-07-17 | 2012-01-11 | 纽约市哥伦比亚大学托管会 | 含有季铵化合物及精油和/或精油成分的协同组合的抗微生物组合物 |
CA2536185C (en) * | 2003-08-20 | 2012-06-26 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Drug delivery system by administrating fine particles to sub-tenon |
FR2860718B1 (fr) * | 2003-10-09 | 2006-02-24 | Jean Pascal Conduzorgues | Nouvelle formulation et ses applications dans le domaines cosmetiques ou pharmaceutiques |
WO2005067865A1 (en) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Oral Bioscience Pty. Limited | Oral anaesthetic gel |
US7658947B2 (en) * | 2004-06-25 | 2010-02-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Thermo-gelling composition |
JP2007277095A (ja) * | 2004-07-02 | 2007-10-25 | Wakamoto Pharmaceut Co Ltd | アジスロマイシン含有可逆性熱ゲル化水性組成物 |
US7459416B2 (en) * | 2004-07-12 | 2008-12-02 | Panasonic Corporation | Fluid bearing unit and spindle motor using the same |
KR20070113284A (ko) | 2005-03-10 | 2007-11-28 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 미생물 오염의 감소방법 |
JP4979258B2 (ja) * | 2005-04-08 | 2012-07-18 | ロート製薬株式会社 | アシタザノラスト含有水性組成物 |
CN100463668C (zh) * | 2005-05-09 | 2009-02-25 | 凌沛学 | 可逆性热凝胶化水性药物组合物 |
CN100430069C (zh) * | 2005-07-28 | 2008-11-05 | 凌沛学 | 一种中药及其复方的可逆性热凝胶化水性药物组合物 |
EP1938820B1 (en) * | 2005-10-17 | 2010-03-10 | Kowa Company, Ltd. | External liquid preparation containing indomethacin |
EA008737B1 (ru) * | 2005-12-07 | 2007-08-31 | Леонид Андреевич Кожемякин | Средство для профилактики и лечения конъюнктивитов и кератитов различной этиологии (варианты), способ его применения |
US7759327B2 (en) * | 2006-01-06 | 2010-07-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Compositions containing zinc salts for coating medical articles |
US20070249546A1 (en) * | 2006-04-22 | 2007-10-25 | Sawaya Assad S | Ophthalmic and related aqueous solutions containing antifungal agents, uses therefor and methods for preparing them |
US20070253909A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-01 | Medi-Flex, Inc. | Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Cationic Dye for Staining Skin |
US20070254854A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-01 | Medi-Flex, Inc. | Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Anionic Dye for Staining Skin |
US20080108674A1 (en) * | 2006-05-01 | 2008-05-08 | Enturia, Inc. | Cationic antiseptic and dye formulation |
TW200808375A (en) * | 2006-05-12 | 2008-02-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | Hydrogel suspension and manufacturing process thereof |
EA014780B1 (ru) * | 2007-01-05 | 2011-02-28 | Промед Экспортс Пвт. Лтд. | Офтальмическая композиция |
DE102007002073A1 (de) * | 2007-01-09 | 2008-07-10 | Matthias Habenicht | Mittel zur Pflege und antimikrobiellen Behandlung der Haut |
JP5340149B2 (ja) * | 2007-06-26 | 2013-11-13 | わかもと製薬株式会社 | 水性組成物 |
WO2009028674A1 (ja) * | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. | ラタノプロスト含有水性医薬組成物 |
CN102026623B (zh) * | 2008-05-14 | 2013-08-14 | 奥德纳米有限公司 | 用于治疗耳部病症的控制释放皮质类固醇组合物和方法 |
US10517839B2 (en) * | 2008-06-09 | 2019-12-31 | Cornell University | Mast cell inhibition in diseases of the retina and vitreous |
TW201023912A (en) * | 2008-12-05 | 2010-07-01 | Alcon Res Ltd | Pharmaceutical suspension |
WO2010101989A1 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-10 | Alcon Research, Ltd. | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR DELIVERY OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITING (RTKi) COMPOUNDS TO THE EYE |
CA2753690A1 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-10 | Alcon Research, Ltd. | Pharmaceutical composition for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (rtki) compounds to the eye |
CA2753837A1 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-10 | Alcon Research, Ltd. | Pharmaceutical composition for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (rtki) compounds to the eye |
US20100298335A1 (en) * | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Kaufman Herbert E | Preparations and Methods for Ameliorating or Reducing Presbyopia |
US8299079B2 (en) | 2009-05-22 | 2012-10-30 | Kaufman Herbert E | Preparations and methods for ameliorating or reducing presbyopia |
CN103079595B (zh) | 2010-08-27 | 2015-11-25 | 若素制药株式会社 | 滴眼用水性组合物 |
TWI544922B (zh) | 2011-05-19 | 2016-08-11 | 愛爾康研究有限公司 | 高濃度歐羅派特錠(olopatadine)眼用組成物 |
WO2013169458A1 (en) * | 2012-05-11 | 2013-11-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Pharmaceutical compositions and methods for treating, controlling, ameliorating, or reversing conditions of dry eye |
RU2485939C1 (ru) * | 2012-06-19 | 2013-06-27 | Станислав Анатольевич Кедик | Офтальмологический препарат в виде глазных капель, содержащий дисульфирам и таурин |
US10507245B2 (en) | 2012-07-19 | 2019-12-17 | Luis Felipe Vejarano Restrepo | Ophthalmic formulation and method for ameliorating presbyopia |
RU2517033C1 (ru) * | 2013-03-05 | 2014-05-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Композиция для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности |
CN103239390B (zh) * | 2013-05-15 | 2014-08-06 | 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 | 托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶及其制备方法 |
MX2016008241A (es) * | 2013-12-20 | 2016-09-14 | Procter & Gamble | Medicamento liquido estable que contiene difenhidramina. |
JP6714247B2 (ja) * | 2017-10-06 | 2020-06-24 | 有限会社ジーエヌコーポレーション | 尿道狭窄治療剤および尿道狭窄治療方法 |
ES2962154T3 (es) * | 2018-05-29 | 2024-03-15 | Jinno Inst | Composición tópica |
KR20210096161A (ko) * | 2018-11-26 | 2021-08-04 | 아이비바 바이오파마, 인크. | 약물 전달을 위한 약학적 생분해성 겔 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3311577A (en) * | 1965-03-29 | 1967-03-28 | Burton Parsons Chemicals Inc | Underwater contact lens solution |
US4188373A (en) * | 1976-02-26 | 1980-02-12 | Cooper Laboratories, Inc. | Clear, water-miscible, liquid pharmaceutical vehicles and compositions which gel at body temperature for drug delivery to mucous membranes |
US4100271A (en) * | 1976-02-26 | 1978-07-11 | Cooper Laboratories, Inc. | Clear, water-miscible, liquid pharmaceutical vehicles and compositions which gel at body temperature for drug delivery to mucous membranes |
DE2714065A1 (de) * | 1977-03-30 | 1978-10-12 | Boehringer Mannheim Gmbh | Instillationszubereitung |
US4474753A (en) * | 1983-05-16 | 1984-10-02 | Merck & Co., Inc. | Topical drug delivery system utilizing thermosetting gels |
US4474752A (en) * | 1983-05-16 | 1984-10-02 | Merck & Co., Inc. | Drug delivery system utilizing thermosetting gels |
US4474751A (en) * | 1983-05-16 | 1984-10-02 | Merck & Co., Inc. | Ophthalmic drug delivery system utilizing thermosetting gels |
US4478822A (en) * | 1983-05-16 | 1984-10-23 | Merck & Co., Inc. | Drug delivery system utilizing thermosetting gels |
FR2588189B1 (fr) * | 1985-10-03 | 1988-12-02 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique de type a transition de phase liquide-gel |
GB2203039B (en) * | 1987-03-02 | 1990-10-24 | American Cyanamid Co | Stable ophthalmic preparations containing acetazolamide |
US5252318A (en) * | 1990-06-15 | 1993-10-12 | Allergan, Inc. | Reversible gelation compositions and methods of use |
US5077033A (en) * | 1990-08-07 | 1991-12-31 | Mediventures Inc. | Ophthalmic drug delivery with thermo-irreversible gels of polxoxyalkylene polymer and ionic polysaccharide |
MX9200339A (es) * | 1991-01-28 | 1992-08-01 | Hoechst Ag | Preparado para la liberacion controlada de sustancias activas, que son apropiadas como terapeuticos o para mejorar el crecimiento y el aprovechamiento de los piensos en rumiantes |
AU679937B2 (en) * | 1992-11-18 | 1997-07-17 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Extrudable compositions for topical or transdermal drug delivery |
-
1993
- 1993-11-10 ES ES93924801T patent/ES2141775T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 WO PCT/JP1993/001636 patent/WO1994023750A1/ja active IP Right Grant
- 1993-11-10 AU AU54333/94A patent/AU668447B2/en not_active Expired
- 1993-11-10 DE DE69327878T patent/DE69327878T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 HU HU9502086A patent/HU220864B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-10 CA CA002153234A patent/CA2153234C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-10 RU RU95122560A patent/RU2108112C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-10 AT AT93924801T patent/ATE189772T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-10 KR KR1019950703156A patent/KR0162025B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-11-10 US US08/397,064 patent/US5624962A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 EP EP93924801A patent/EP0694310B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-10 DK DK93924801T patent/DK0694310T3/da active
- 1993-11-15 CN CN93121431A patent/CN1048393C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-16 IL IL107626A patent/IL107626A/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-07-26 FI FI953575A patent/FI112778B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-08-14 NO NO19953189A patent/NO311635B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-12-08 HK HK98112925A patent/HK1017805A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2600863C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2016-10-27 | Сентисс Фарма Прайвит Лимитед | Офтальмическая композиция, включающая фенилэфрин |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU95122560A (ru) | Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования | |
CA2153234C (en) | Aqueous drug composition having property of reversible thermosetting gelation | |
US5776445A (en) | Ophthalmic delivery system | |
US20240197657A1 (en) | Ketorolac tromethamine compositions for treating or preventing ocular pain | |
WO2002011734A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques aqueuses | |
EP0533836B1 (en) | Reversible gelation compositions and methods of use | |
US5599534A (en) | Reversible gel-forming composition for sustained delivery of bio-affecting substances, and method of use | |
JPH02300114A (ja) | 薬物送達組成物と外傷包帯組成物 | |
JPH10503470A (ja) | 減少した粘度を有する眼科治療用組成物 | |
WO2002045683A3 (en) | Reversible gelling system for ocular drug delivery | |
JP4947977B2 (ja) | 可逆性熱ゲル化水性組成物 | |
EP1189595B1 (en) | Ophthalmic compositions in form of aqueous gels | |
CN104814924A (zh) | 一种布佐林胺脂质体眼用制剂及其制备方法 | |
JP2729859B2 (ja) | 可逆性熱ゲル化水性医薬組成物 | |
JP2006151828A (ja) | 眼科用組成物 | |
CA2529860A1 (en) | Ophthalmic composition | |
CN104721130B (zh) | 一种布林佐胺包合物眼用制剂及其制备方法 | |
CN104721145A (zh) | 一种布佐林胺纳米粒眼用制剂及其制备方法 | |
CA2248881A1 (en) | Ophthalmological composition of the type which undergoes liquid-gel phase transition | |
JP2002161032A (ja) | 粘膜適用組成物 | |
MXPA06014625A (es) | Composicion termo-gelante binaria. | |
JP3504656B2 (ja) | 水性医薬組成物 | |
JP2002037735A (ja) | カフェイン類の安定化方法および粘膜適用組成物 | |
Gerding | Update on practical ocular pharmacology. |