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KR100436190B1 - 발효용소포제및이를이용한발효생산방법 - Google Patents

발효용소포제및이를이용한발효생산방법 Download PDF

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KR100436190B1
KR100436190B1 KR1019970708208A KR19970708208A KR100436190B1 KR 100436190 B1 KR100436190 B1 KR 100436190B1 KR 1019970708208 A KR1019970708208 A KR 1019970708208A KR 19970708208 A KR19970708208 A KR 19970708208A KR 100436190 B1 KR100436190 B1 KR 100436190B1
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South Korea
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polyoxyalkylene
ethylene oxide
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oxide
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마사후미 쇼나카
게이코 하세베
마사하루 하야시
Original Assignee
카오 가부시키가이샤
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Publication date
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Abstract

본 발명은 (A) 유지와 3가 이상의 다가알코올의 혼합물에, 이들의 합 1몰에 대해 50 내지 250몰의 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드(에틸렌옥사이드:프로필렌옥사이드=1:1~1:4(몰비))를 부가중합하여 얻은 반응 생성물; 및 (B) 지방산, 알코올, 폴리옥시알킬렌다가알코올에테르류, 폴리옥시알킬렌알킬에테르류, 폴리옥시알킬렌지방산에스테르류, 폴리옥시알킬렌알킬에테르지방산에스테르류 또는 폴리옥시알킬렌 중합체를 함유하는 발효용 소포제에 관한 것이다.
상기 소포제는 파포작용 및 억포작용의 양자를 병행하여 가지며, 소포효과가 우수하고, 그러면서 발효생산에 악영향을 미치지 않는다.

Description

발효용 소포제 및 이를 이용한 발효생산방법
종래, 발효공업, 예를 들면 심부통기배양(深部通氣培養)의 유용물질의 생산에 있어서 다량의 기포가 발생하여 각종 문제가 생기고 있다. 즉, 발효조가 기포로 채워져 버리기 때문에, 단위 용적당 배양능력이 저하되고, 또한 배양액이 유출되는 등의 문제가 일어나서 그 해결이 요망되고 있다.
여기서, 상기와 같은 기포 발생을 억제하기 위해, 배지에 소포제를 첨가하는 것이 행하여지고 있다. 이러한 소포제로서는, 폴리옥시알킬렌다가알코올에테르류, 폴리옥시알킬렌알킬에테르류, 폴리옥시알킬렌지방산에스테르류, 폴리옥시알킬렌알킬에테르지방산에스테르류(일본국 특허공개공보 제4282/1975호, 동제121482/1975호, 동제135298/1979호, 동제169583/1981호, 동제35073/1990호)등이 알려져 있다. 또한, 한편, 발생한 기포를 붕괴하여 신속하게 소포작용을 나타내는 소포제도 알려져 있다(특허공개공보 제54680/1994호).
그러나, 상기 종래 발효용 소포제는 어느 것도 발생한 기포를 없애는 파포작용 및 액면으로부터의 기포 발생을 억제하는 억포작용의 어느 한쪽만의 작용에 의한 것이며, 그의 소포효과는 충분하지 못하였다. 또한, 파포작용이 우수한 소포제와 억포작용이 우수한 소포제를 병행하는 경우에는, 그 작용이 서로 상쇄되어 역효과를 일으키는 문제가 있었다. 더욱이, 이들은 미생물의 생육 및 생산물의 생성을 저해하는 등, 발효생산에 악영향을 미치는 결점도 있었다.
따라서, 본 발명은, 파포작용 및 억포작용의 쌍방을 함께 가지며, 소포효과가 우수하고, 그러면서 발효생산에 악영향을 미치지 않는 발효용 소포제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 발효용 소포제에 관한 것으로, 더 상세히는 파포작용(破泡作用) 및 억포작용(抑泡作用)의 쌍방을 함께 갖는 소포작용이 우수하고, 더욱이 발효생산에 악영향을 미치지 않는 발효용 소포제에 관한 것이다.
상기 실정을 감안하여, 본 발명자들은 연구를 거듭한 결과, 유지와 다가알코올의 혼합물에 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드를 부가하여 얻어진 반응생성물과 특정 화합물을 조합하여 이용함으로써, 파포작용 및 억포작용의 쌍방이 우수하면서도 발효생산에 악영향을 부여하지 않는 것을 발견하고,본 발명을 완성하였다.
즉, 본 발명은 하기 성분 (A) 및 (B):
(A) 유지와 3가 이상의 다가알코올의 혼합물에, 이들의 합 1몰에 대해 50 내지 250몰의 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드(에틸렌옥사이드:프로필렌옥사이드=1:1∼1:4(몰비))를 부가 중합하여 얻은 반응 생성물; 및
(B) 하기의 (1)∼(7)로부터 선택한 1종 이상의 화합물
(1) 지방산
(2) 알코올
(3) 폴리옥시알킬렌다가알코올에테르류
(4) 폴리옥시알킬렌알킬에테르류
(5) 폴리옥시 알킬렌지방산에스테르류
(6) 폴리옥시알킬렌알킬에테르지방산에스테르류
(7) 폴리옥시알킬렌중합체
를 함유하는 것을 특징으로 하는 발효용 소포제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 성분 A 및 B를 함유하는 발효용 소포제를, 배지에 대해 0.0001∼2중량% 첨가하여 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 아미노산, 카르복실산, 효소 또는 항생물질의 발효생산방법을 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
먼저, (A) 성분에 대해 설명한다.
(A) 성분의 반응생성물의 제조에 이용되는 유지로서는, 야자유, 팜유, 올리브유, 대두유, 평지씨유, 아마인유, 피마자유 등의 식물유, 돈지, 우지, 골유 등의 동물유, 어유 및 이들의 경화유, 반경화유, 또한 이들 유지의 정제공정에서 얻어지는 회수유 등을 들 수 있다.
3가 이상의 다가알코올로서는, 일반적으로 알려진 것은 모두 사용될 수 있지만, 그 중에서도, 글리세린, 소르비톨, 글루코오즈, 트리메티롤프로판, 트리메티롤에탄, 1,2,4-부탄트리올, 1,2,6-헥산트리올, 1,1,1-트리메티롤헥산, 펜타에리쓰리톨, 에리쓰로오즈, 테트라메티롤, 시클로헥사트리올, 디글리세린, 폴리글리세린 등의 탄소수 3∼15의 3∼6가의 다가알코올이 바람직하다. 이중에서도 글리세린이 특히 바람직하다.
유지와 다가알코올의 혼합비율은, 몰비로서 1:0.05∼1:6, 특히 1:0.2∼1:1이 바람직하다.
상기 유지와 다가알코올의 혼합물에 부가시키는 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드의 몰비는, 특히 에틸렌옥사이드: 프로필렌옥사이드= 1/1∼1/4의 범위이나, 에틸렌옥사이드: 프로필렌옥사이드= 1/1.5∼1/2.5가 보다 바람직하다 또한, 에틸렌옥사이드와 프로필렌옥사이드의 총부가몰수는, 소포 효과면에서, 유지와 다가알코올의 합 1몰에 대해 50∼250몰이지만, 특히 80∼200몰이 바람직하다.
에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드의 부가반응 조건은, 특별히 제한되지 않지만, 일반적으로 수행되고 있는 활성수소를 갖는 화합물에 알킬렌옥사이드 부가반응 조건에서 수행될 수 있다. 즉, 상기 몰비로 주입한 유지와 다가알코올의 혼합물에, 촉매량의 알칼리성 물질을 첨가하고, 여기에 약 100∼200℃, 1∼3kg/㎠으로 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드를 수 시간 반응시킴으로써 행해진다. 이때, 에틸렌옥사이드와 프로필렌옥사이드는 이들을 혼합하여 부가시킬 수도(랜덤부가), 차례로 부가시킬 수도(블록부가) 있다.
다음으로, (B) 성분에 대해 설명한다.
B(1) 성분의 지방산으로서는, 탄소수 2∼23의 직쇄 또는 분지의 포화 또는 불포화 지방산을 들 수 있고, 이중에서도 탄소수 10∼18의 것이 바람직하다.
B(2)의 알코올로서는, 탄소수 1∼22의 직쇄 또는 분지의 포화 또는 불포화지방산알코올을 들 수 있고, 이중에서도 탄소수 12∼20의 직쇄 포화지방족알코올이 바람직하다.
B(3)의 폴리옥시알킬렌다가알코올에테르류로서는, 적어도 옥시프로필렌 또는 옥시부틸렌을 갖는 것이 바람직하고, 예를 들면 일반식
Figure pct00001
[식중, R1은 히드록시기를 2∼8개 갖는 지방족 다가알코올 또는 당류 전체의 히드록시기의 수소원자를 제거할 수 있는 잔기를 나타낸다. x1개의 AO는 각각 옥시에틸렌, 옥시프로필렌 및 옥시부틸렌으로부터 선택되는 옥시알킬렌기를 나타내고 적어도 1개는 옥시프로필렌 또는 옥시부틸렌이다. AO의 부가는 랜덤부가 및 블록부가중 어떠한 것이라도 양호하다. x1은 1∼250의 수, y는 R1의 히드록시기 유래 산소원자의 수를 나타낸다.]
으로 표현되는 것을 들 수 있다. 이중, 다음 일반식
Figure pct00002
[식중, R1및 y는 상기와 같은 의미를 나타낸다. A1및 A2중 하나는 에틸렌기이고, 다른 쪽은 탄소수 2∼4의 알킬렌기를 나타낸다. l1은 0∼20, m1은 3∼40, n1은 3∼30의 수를 나타낸다.]
으로 표시되는 화합물이고, 옥시에틸렌기의 비율이 총분자량중의 5∼30중량%를 차지하는 것이 바람직하며, 특히 [글리세린]-[(폴리)옥시프로필렌]-[(폴리)옥시에틸렌]-[(폴리)옥시프로필렌]의 연쇄를 갖는 블록중합체가 바람직하다.
B(4)의 폴리옥시알킬렌알킬에테르류로서는, 적어도 옥시프로필렌 또는 옥시부틸렌을 갖는 것이 바람직하고, 예를 들면 일반식
Figure pct00003
[식중, AO는 상기와 같은 의미를 나타내고, R2는 탄소수 1∼24의 직쇄 또는 분지의 알킬기 또는 알케닐기를 나타내고, x2는 1∼200의 수를 나타내고, AO의 부가는 랜덤부가 및 블록부가 중 어떠한 것이라도 양호하다.]
으로 표시되는 것을 들 수 있다. 이중에서, 하기 일반식
Figure pct00004
[식중, R2는 상기와 같은 의미를 나타내고, m2개의 A3는 각각 프로필렌기 또는 부틸렌기를 나타내고, l2는 1∼10, m2는 10∼80, n2는 0∼20의 수를 나타낸다.]
으로 표시되는 화합물이 바람직하고, 특히 [스테아릴알코올]-[(폴리)옥시에틸렌]-[(폴리)옥시프로필렌]-[(폴리)옥시에틸렌]의 연쇄를 갖는 블록중합체가 바람직하다.
B(5)의 폴리옥시알킬렌지방산에스테르류로서는, 적어도 옥시프로필렌 또는 옥시부틸렌을 갖는 것이 바람직하고, 예를 들면 일반식
Figure pct00005
[식중, R2, AO 및 x2는 상기와 같은 의미를 나타낸다.]
으로 표현되는 것을 들 수 있다. 이중에서, 하기 일반식
Figure pct00006
[식중, l2, m2및 n2는 상기와 같은 의미를 나타내고, R3는 탄소수 1~24의 직쇄 또는 분지의 알킬기 또는 알케닐기를 나타낸다.]
으로 표현되는 화합물이 바람직하고, 특히 [올레인산]-[(폴리)옥시에틸렌]-[(폴리)옥시프로필렌]의 연쇄를 갖는 것이 바람직하다.
B(6)의 폴리옥시알킬렌알킬에테르지방산에스테르류로서는, 상기의 폴리옥시알킬렌알킬에테르와 탄소수 2∼21의 포화 또는 불포화 지방산과의 에스테르를 들 수 있다.
B(7)의 폴리옥시알킬렌 중합체로서는, 적어도 옥시프로필렌 또는 옥시부틸렌을 갖는 것이 바람직하고, 또한 블록 중합체나 랜덤중합체라도 좋다. 이중에서, 폴리프로필렌글리콜 또는 폴리옥시에틸렌 · 폴리옥시프로필렌 중합체가 보다 바람직하다. 그의 평균 분자량은 2,000∼10,000이 특히 바람직하다. 구체적으로는 일반식
Figure pct00007
[식중, l3및 n3는 각각 0∼20, m3는 10∼80의 수를 나타낸다.]
으로 표시되는 것을 들 수 있다. 이중에서 l3및 n3가 0, m3가 10∼80인 화합물, 특히 l3및 n3가 0, m3가 40∼70인 화합물이 바람직하다.
이상의 B성분중에서, B(7)이 보다 바람직하다.
이상의 (B)성분은 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용될 수 있고, 조합하여 이용되는 경우의 바람직한 예로서 지방산과 폴리옥시알킬렌다가알코올에틸과의 조합을 들 수 있고, 이 경우 배합비율은 10:90∼90:10이 바람직하다.
본 발명의 발효용 소포제는 A성분과 B성분을 5:95∼95:5, 바람직하게는 20:80∼70:30의 비율로 배합함으로써 얻어진다.
본 발명의 발효용 소포제에 (A)성분과 (B)성분외에 발효생산을 저해하지 않는 범위에서 통상 발효생산에 사용되는 각종 계면활성제를 배합시킬 수 있다.
이러한 계면활성제로서는, 비이온성 계면활성제로서 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 소르비탄지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비톨지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌알킬아민, 알킬알카놀아미드 등; 음이온성 계면활성제로서 지방산염, 알킬황산에스테르염, 알킬벤젠술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬술포숙신산염, 알킬디페닐에테르디술폰산염, 알킬인산염, 폴리옥시에틸렌알킬황산에스테르염등: 양이온성 계면활성제로서 알킬아민염, 제 4급 암모늄염, 알킬베타인, 아민옥사이드 등을 들 수 있다.
본 발명의 발효용 소포제는, 미생물의 배양 개시 전 또는 배양 중에, (A)성분과 (B)성분의 합계량으로서 배지에 대해 0.0001∼2중량%, 특히 0.001∼1중량%를첨가함으로써 사용될 수 있다.
본 발명의 발효용 소포제는 각종 물질의 발효생산에 적합하게 이용될 수 있고, 예를 들면 아미노산, 카르복실산, 효소, 항생물질 등의 발효생산에 적합하게 사용할 수 있다. 구체적으로는 아미노산 발효로서는, 글루타민산, 아스파라긴산, 시트루린, 히스티딘, 글루타민, 이소로이신, 로이신, 리진, 오르니틴, 프로린, 세린, 쓰레오닌, 트립토판, 바린 등의 발효생산을 들 수 있고, 특히 바람직하게는 글루타민산 및 리진의 발효생산에 적합하다. 카르복실산 효소로서는 시트르산, 아세트산, 프로피온산, 젖산, 푸말산, 주석산, 이타콘산, α-케토글루탈산, 아스코르빈산, 글루콘산, 말산, 코직(kojic)산 등의 발효생산을 들 수 있고, 특히 바람직하게는 시트르산 및 아스코르빈산의 발효생산에 적합하다. 효소발효로서는, α-아밀라제, β-아밀라제, 프로테아제, 리파제, 셀룰라제, 펙티나제, 글루코아밀라제 등의 발효생산을 들 수 있고, 특히 바람직하게는 셀룰라제 발효생산에 적합하다. 항생물질발효로서는 페니실린 등의 β-락탐계, 카나마이신 등의 아미노글루코사이드계, 크로람페니콜계, 클로로테트라사이클린 등의 테트라사이클린계, 에리쓰토마이신 등의 마크로라이드계, 글라미시딘S 등의 펩티드계외에 미카마이신, 노보비오신, 린코마이신 등의 항균성 항생물질, 액티노마이신D, 크로모마이신 A3등의 항암성 항생물질, 아자로마이신 등의 항진균성 항생물질의 발효생산을 들 수 있다. 이중에서도, 특히 바람직하게는 글루타민산 발효 및 시트르산 발효가 적합하다.
본 발명의 발효생산방법이 적용될 수 있는 배양수단으로서는 특별한 제한은없지만, 특히 바람직하게는 기포 발생이 많은 통기배양, 교반배양, 진동배양 등에 적합하게 적용될 수 있다.
이하, 실시예를 들어 본 발명을 보다 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이에 한정되지 않는다.
이하의 실시예에 있어서 소포제로 사용한 화합물을 표 1에 나타낸다.
[표 1]
Figure pct00008
*1 : 유지/알코올/프로필렌옥사이드 및 에틸렌옥사이드
실시예 1
폐당밀 10중량%(당환산), 요소 0.5중량% 및 콘스팁 리쿼 0.3중량%를 함유하는 배지에 코리네박테륨 글루타미캄(Corynebacterium glutamicum)을 식균하고, 사카구치 플라스크중 31.5℃에서 배양하였다. 대수증식기(對數增殖期)의 전기에 폴리옥시에틸렌모노팔미테이트를 배지에 0.15중량% 첨가하고, 33℃에서 10시간 배양하였다.
상기 배양액 100㎖,를 500㎖ 메스실린더에 넣고, 5ℓ/분의 공기를 송풍시키고, 기포가 300㎖에 달한 시점에서 본 발명품 또는 비교품의 10중량% 수용액을 0.01g씩 첨가하고, 30분간 통기시킨 후, 기포 높이(㎖)를 측정하였다. 그 결과를 표 2에 나타낸다.
[표 2]
Figure pct00009
표 2로부터 명백한 바와 같이, 본 발명품은 모두, 억포성, 파포성이 모두 우수하였다. 또한, 비교품 5, 6 또는 7을 부가한 것에 대해서는, 기포가 300㎖에 달하는 정도로 소포제를 첨가하였지만, 5회 첨가하여도 기포 높이 억제효과는 없었다.
실시예 2
Figure pct00010
상기 조성의 시트르산 효소용 배지 1ℓ를 3ℓ용기에 넣고, 121℃에서 15분간 멸균처리하였다. 별도로 균으로서 직경 9cm의 포테이토 덱스트로오즈 샤레 2매에 식균한 아스페르질루스 니게르 (Aspergillus niger)균을 각각 5cc의 멸균수에 현탁시키고, 상기 배지에 식균하였다. 3ℓ 자르 상부로부터 5cm 부분에 기포 센서를 부착하고, 배양중에 기포가 센서에 접촉한 시점에서 본 발명품 또는 비교품의 15중량% 수용액이 자동 적하되도록 하면서, 30℃, 600rpm, 1vvm으로 6일간 배양하였다. 이 때, 시트르산의 생산량 및 소포제의 사용량을 표 3에 나타낸다.
[표 3]
Figure pct00011
표 3으로부터 알 수 있듯이, 본 발명품은 비교품에 비해 소량으로 소포효과를 발휘하고,또한 생산수량의 증가가 우수한 효과를 나타냈다.
실시예 3
Figure pct00012
상기 조성의 효소 생산 배지를 이용하여 바실루스 스피시즈(Bacillus sp.)균을 600nm에서의 흡광도가 1.0이 되도록 식균하고, 33℃에서 36시간 실시예 2에서와같이 소포제를 첨가하면서 배양하였다. 이때 셀룰라제 생산량 및 소포제 사용량을 표 4에 나타낸다.
[표 4]
Figure pct00013
표 4로부터 알 수 있듯이, 본 발명품은 비교품에 비해 소량으로 소포효과를 발휘하고, 또한 생산수량의 증가가 우수한 효과를 나타냈다.
실시예 4
Figure pct00014
직경 9cm의 샤레 1매를 이용하여 스트렙토마이세스 스피시즈(Streptmyces sp.) 균을 상기 배지 조성에 1.5% 한천을 첨가한 한천배지에서 미리 준비하여 배양하고, 10cc의 멸균수에 현탁시켰다. 이것을 상기 조성의 항생물질 배지 1ℓ에 식균하고, 95℃에서 72시간 실시예 2에서와 같이 소포제를 첨가하면서 배양하였다. 이때 소포제 사용량을 표 5에 나타낸다.
[표 5]
Figure pct00015
표 5로부터 알 수 있듯이, 본 발명품은 비교품에 비해 소량으로 소포효과를 발휘하였다.
실시예 5
Figure pct00016
상기 조성의 배지 1200㎖를 3ℓ 용기에 넣고, 같은 배지에서 미리 준비하여 배양한 브레비박테리움 플라붐(Brevibacterium flavum) (O.D. =30, 100㎖)을 식균하고, 32℃에서 배양하였다. 대수 증식기 전기에 폴리옥시에틸렌모노팔미테이트 0.20중량%를 첨가하고, 30시간 배양하였다. 배양중에 암모니아수로 pH를 7.5로 조정하고, 당농도는 3%를 하한으로 첨가하였다. 소포제의 첨가는 실시예 2에 준하여 수행하였다. 이때 소포제양과 L-글루타민산(L-GA) 생산량을 표 6에 나타낸다.
[표 6]
Figure pct00017
표 6으로부터 알 수 있듯이, 본 발명품은 비교품에 비해 소량으로 소포효과를 발휘하고, L-GA 생산성을 나타냈다.
본 발명의 발효용 소포제는, 파포작용 및 억포작용의 양자를 병행하여 가지며, 소포작용이 우수하고, 그러면서 발효생산에 악영향을 미치지 않는다.

Claims (7)

  1. 하기 성분 (A) 및 (B):
    (A) 유지와 3∼6개의 히드록시기를 갖는 다가 C3-15알코올의 혼합물의 몰비가 1:0.2∼1:1인 혼합물에, 이들의 합 1몰에 대해 80 내지 200몰의 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드(에틸렌옥사이드:프로필렌옥사이드=1:1~1:4(몰비))를 부가중합하여 얻은 반응 생성물; 및
    (B) 하기의 (1)~(7)로 구성된 군에서 선택한 1종이상의 화합물
    (1) 지방산
    (2) 알코올
    (3) 폴리옥시알킬렌다가알코올에테르류
    (4) 폴리옥시알킬렌알킬에테르류
    (5) 폴리옥시알킬렌지방산에스테르류
    (6) 폴리옥시알킬렌알킬에테르지방산에스테르류 및
    (7) 폴리옥시알킬렌 중합체
    를 함유하는 것을 특징으로 하는 발효용 소포제.
  2. 제 1항에 있어서, A성분에 있어 에틸렌옥사이드 및 프로필렌옥사이드의 몰비가, 에틸렌옥사이드:프로필렌옥사이드=1:1.5~1:2.5인 것을 특징으로 하는 발효용소포제.
  3. 제 1항 또는 2항에 있어서, B성분이, (7)폴리옥시알킬렌 중합체인 것을 특징으로 하는 발효용 소포제.
  4. 제 1항, 제 2항 및 제 3항의 어느 한 항에 있어서, B성분이, 평균 분자량 2,000~10,000의 폴리프로필렌글리콜 또는 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 공중합체인 것을 특징으로 하는 발효용 소포제.
  5. 제 1항, 제 2항, 제 3항 및 제 4항의 어느 한 항에 있어서, A성분과 B성분을 5:95~95:5의 중량비를 함유하는 것을 특징으로 하는 발효용 소포제.
  6. 제 1항, 제 2항, 제 3항 내지 5항중 어느 한 한에 있어서, 아미노산 발효, 카르복실산, 발효, 효소 발효 또는 항생물질 발효에 사용하는 데 적합한 발효용 소포제.
  7. 제 1항, 제 2항, 제 3항 내지 제 5항의 어느 한 항에 기재된 발효용 소포제를 배지에 대해 0.0001-2중량% 첨가하여 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 아미노산, 카르복실산, 효소 또는 항생물질의 발효 생산방법.
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