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JP4260744B2 - 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機発光媒体 - Google Patents

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JP4260744B2 JP2004530527A JP2004530527A JP4260744B2 JP 4260744 B2 JP4260744 B2 JP 4260744B2 JP 2004530527 A JP2004530527 A JP 2004530527A JP 2004530527 A JP2004530527 A JP 2004530527A JP 4260744 B2 JP4260744 B2 JP 4260744B2
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Description

本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、エレクトロルミネッセンスを「ＥＬ」と略記する。）及び有機発光媒体に関し、さらに詳しくは、色純度が高く、耐熱性に優れ、寿命が長く、かつ高効率で青色〜黄色系発光が得られる有機ＥＬ素子、及び前記有機ＥＬ素子に好適に用いられる有機発光媒体に関するものである。
有機ＥＬ素子は、電界を印加することより、陽極より注入された正孔と陰極より注入された電子の再結合エネルギーにより蛍光性物質が発光する原理を利用した自発光素子である。
イーストマン・コダック社のＣ．Ｗ．Ｔａｎｇらによる積層型素子による低電圧駆動有機ＥＬ素子の報告（Ｃ．Ｗ．Ｔａｎｇ，Ｓ．Ａ．Ｖａｎｓｌｙｋｅ，アプライドフィジックスレターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ），５１巻、９１３頁、１９８７年等）がなされて以来、有機材料を構成材料とする有機ＥＬ素子に関する研究が盛んに行われている。
Ｔａｎｇらは、トリス（８−ヒドロキシキノリノールアルミニウム）を発光層に、トリフェニルジアミン誘導体を正孔輸送層に用いた積層構造を採用している。積層構造の利点としては、発光層への正孔の注入効率を高めることができ、陰極より注入された電子をブロックして再結合により生成する励起子の生成効率を高めることができ、発光層内で生成した励起子を閉じ込めることができる等が挙げられる。この例のように有機ＥＬ素子の素子構造としては、正孔輸送（注入）層、電子輸送発光層の２層型、又は正孔輸送（注入）層、発光層、電子輸送（注入）層の３層型等がよく知られている。こうした積層型構造素子では、注入された正孔と電子の再結合効率を高めるために、素子構造や形成方法に種々の工夫がなされている。
発光材料としてはトリス（８−キノリノラート）アルミニウム錯体等のキレート錯体、クマリン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、ビススチリルアリーレン誘導体、オキサジアゾール誘導体等の発光材料が知られており、それらからは青色から赤色までの可視領域の発光が得られることが報告されており、カラー表示素子の実現が期待されている（例えば、特許文献１〜３等）。
また、正孔輸送材料又は発光材料としてビスアントラセン誘導体を用いた素子が特許文献４及び特許文献５に開示されている。ビスアントラセン誘導体は青色発光材料として用いられるが、その発光効率や寿命が実用可能なレベルにまで到達せず不十分であった。さらに、特許文献６にはアミノアントラセン誘導体を緑色発光材料として用いた素子が開示されている。しかしながら、この材料においては、ガラス転移温度が低く、これを用いた有機ＥＬ素子の耐熱性が低いこと及び長寿命かつ高効率発光が得られないことから、実用に供することができなかった。近年、長寿命で高性能な有機ＥＬ素子が開示あるいは報告されてはいるが、未だ必ずしも充分なものとはいえない。そのため、より優れた性能を有する有機ＥＬ素子の開発が強く求められている。
特開平８−２３９６５５号公報 特開平７−１８３５６１号公報 特開平３−２００２８９号公報 米国特許３００８８９７号明細書 特開平８−１２６００号公報 特開２００１−２０７１６７号公報
本発明は、このような状況下で、色純度が高く、耐熱性に優れ、寿命が長く、かつ高効率で青色〜黄色系発光が得られる有機ＥＬ素子及びこのＥＬ素子に好適に用いられる有機発光媒体を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、前記目的を達成するために、鋭意研究を重ねた結果、有機発光媒体が、特定のアリールアミン化合物と、特定のアントラセン誘導体、スピロフルオレン誘導体、縮合環含有化合物又は金属錯体化合物の中から選ばれる少なくとも一種の化合物とを組み合わせたものであって、この有機発光媒体を含む層を一対の電極間に挟持させてなる有機ＥＬ素子は、高耐熱性、長寿命及び高効率であり、かつ色純度が高い青色〜黄色系発光が得られることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、一対の電極と、これらの電極間に挟持された有機発光媒体層を有する有機ＥＬ素子であって、前記有機発光媒体層が、 （Ａ）一般式（Ｖ）
Figure 0004260744
 （式中、Ｘ3 は、ナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、クリセン、フルオレンの残基から選ばれる縮合芳香族環基を示し、該縮合芳香族環基は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基から選ばれる基で置換されていてもよく、Ａｒ5 及びＡｒ6 は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナンスリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基から選ばれる１価の芳香族基を示し、該芳香族基は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基から選ばれる基で置換されていてもよく、ｐは１〜４の整数を示す。）
で表される炭素数１００以下のアリールアミン化合物から選ばれた少なくとも一種の化合物と、
（Ｂ）下記一般式（Ｉ−ａ）
Figure 0004260744
 （式中、Ｒ1 〜Ｒ 2 は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基、Ｒ 3 〜Ｒ 10 は、それぞれ独立に、水素原子を示し、ａ及びｂは、それぞれ１〜５の整数を示し、それらが２以上の場合、Ｒ1 同士又はＲ2 同士は、それぞれにおいて、同一でも異なっていてもよく、またＲ1 同士又はＲ2 同士が結合して環を形成していてもよい。Ｌ1 は単結合、又はアリーレン基を示す。）
で表されるアントラセン誘導体から選ばれた少なくとも一種の化合物とを含む有機ＥＬ素子を提供するものである。
また、本発明は、（Ａ）前記一般式（Ｖ）で表される炭素数１００以下のアリールアミン化合物から選ばれた少なくとも一種と、（Ｂ）前記一般式（Ｉ−ａ）で表されるアントラセン誘導体から選ばれた少なくとも一種の化合物とを含む有機発光媒体を提供するものである。
本発明によれば、色純度が高く、耐熱性に優れ、寿命が長く、かつ高効率で青色〜黄色系発光が得られる有機ＥＬ素子及びこのＥＬ素子に好適に用いられる有機発光媒体を提供することができる。
この有機ＥＬ素子は、各種表示装置の発光素子として好適に用いられ、特に、フルカラー用に適している。
本発明の有機ＥＬ素子は、一対の電極と、これらの電極間に挟持された有機発光媒体層を有する構造の素子である。
本発明においては、前記有機発光媒体層には、（Ａ）置換もしくは無置換の炭素数１０〜１００のアリールアミン化合物から選ばれた少なくとも一種と、（Ｂ）前記一般式（Ｉ）で表されるアントラセン誘導体、前記一般式(II)で表されるアントラセン誘導体、前記一般式(III) で表されるスピロフルオレン誘導体、前記一般式（IV）で表される縮合環含有化合物及び前記金属錯体化合物の中から選ばれた少なくとも一種の化合物とを組み合わせたものを含む有機発光媒体が用いられる。
前記（Ａ）成分であるアリールアミン化合物としては、例えば、下記一般式（Ｖ）で表されるアリールアミン化合物を挙げることができる。
Figure 0004260744
（式中、Ｘ3 は、核炭素数１０〜４０の置換もしくは無置換の縮合芳香族環基を示し、Ａｒ5 及びＡｒ6 は、それぞれ独立に炭素数６〜４０の置換もしくは無置換の１価の芳香族基を示し、ｐは１〜４の整数を示す。）
一般式（Ｖ）において、Ｘ3 としては、例えば、ナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、ペリレン、コロネン、クリセン、ピセン、ジフェニルアントラセン、フルオレン、トリフェニレン、ルビセン、ベンゾアントラセン、フェニルアントラセン、ビスアントラセン、ジアントラセニルベンゼン又はジベンゾアントラセンの残基が挙げられ、特に、クリセン、ピレン、アントラセンの残基が好ましい。
また、Ａｒ5 及びＡｒ6 で示される炭素数６〜４０の一価の芳香族基の例としては、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基、フェナンスリル基、ピレニル基、コロニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基、フラニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基などが挙げられ、フェニル基、ナフチル基、ピレニル基、ビフェニル基が好ましい。
一般式（Ｖ）で表されるアリールアミン化合物としては、下記一般式（Ｖ−ａ）で表されるアリールアミン化合物を好ましく挙げることができる。
Figure 0004260744
一般式（Ｖ−ａ）において、Ｘ3 は、前記一般式（Ｖ）と同じである。
一般式（Ｖ−ａ）において、Ａｒ15〜Ａｒ18は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数１〜２０）のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリール基（好ましくは、炭素数５〜２０）、置換もしくは無置換の炭素数７〜５０のアラルキル基（好ましくは、炭素数７〜４０）、置換もしくは無置換の核炭素数３〜５０（好ましくは、核炭素数５〜１２）のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルコキシル基、置換もしくは無置換の核炭素数５〜５０（好ましくは、核炭素数５〜１８）のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の核炭素数５〜５０（好ましくは、核炭素数５〜１８）のアリールアミノ基、又は置換もしくは無置換の炭素数１〜２０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルキルアミノ基を表す。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ステアリル基、２−フェニルイソプロピル基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、ベンジル基、α−フェノキシベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、α，α−メチルフェニルベンジル基、α，α−ジトリフルオロメチルベンジル基、トリフェニルメチル基、α−ベンジルオキシベンジル基等が挙げられる。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のアリール基としては、例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、ビフェニル基、４−メチルビフェニル基、４−エチルビフェニル基、４−シクロヘキシルビフェニル基、ターフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、ナフチル基、５−メチルナフチル基、アントリル基、ピレニル基等が挙げられる。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニルイソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフチルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル基、１−β−ナフチルイソプロピル基、２−β−ナフチルイソプロピル基、１−ピロリルメチル基、２−（１−ピロリル）エチル基、ｐ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｐ−クロロベンジル基、ｍ−クロロベンジル基、ｏ−クロロベンジル基、ｐ−ブロモベンジル基、ｍ−ブロモベンジル基、ｏ−ブロモベンジル基、ｐ−ヨードベンジル基、ｍ−ヨードベンジル基、ｏ−ヨードベンジル基、ｐ−ヒドロキシベンジル基、ｍ−ヒドロキシベンジル基、ｏ−ヒドロキシベンジル基、ｐ−アミノベンジル基、ｍ−アミノベンジル基、ｏ−アミノベンジル基、ｐ−ニトロベンジル基、ｍ−ニトロベンジル基、ｏ−ニトロベンジル基、ｐ−シアノベンジル基、ｍ−シアノベンジル基、ｏ−シアノベンジル基、１−ヒドロキシ−２−フェニルイソプロピル基、１−クロロ−２−フェニルイソプロピル基等が挙げられる。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のアルコキシル基としては、例えば、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，イソプロポキシ基，ブトキシ基，イソブトキシ基，ｓｅｃ−ブトキシ基，ｔｅｒｔ−ブトキシ基、各種ペンチルオキシ基，各種ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基，トリルオキシ基，ナフチルオキシ基等が挙げられる。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のアリールアミノ基としては、例えば、ジフェニルアミノ基，ジトリルアミノ基，ジナフチルアミノ基，ナフチルフェニルアミノ基等が挙げられる。
Ａｒ15〜Ａｒ18の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基等が挙げられる。
一般式（Ｖ−ａ）において、ｇ、ｈ、ｉ及びｊは、それぞれ０〜５の整数を示し、０〜２であると好ましい。ｇ、ｈ、ｉ、ｊが２以上の場合、複数のＡｒ15〜Ａｒ18は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、互いに結合して飽和もしくは不飽和の環を形成していてもよい。ｎは０〜３の整数を示す。ただし、Ａｒ15〜Ａｒ18のうち少なくとも１つは置換もしくは無置換の炭素数３〜１０の２級又は３級アルキル基である。２級又は３級アルキル基としては、前記Ａｒ15〜Ａｒ18で説明したアルキル基のうち２級又は３級ものが挙げられる。
また、一般式（Ｖ）で表されるアリールアミン化合物としては、下記一般式（Ｖ−ｂ）で表されるアリールアミン化合物をさらに好ましく挙げることができる。
Figure 0004260744
一般式（Ｖ−ｂ）において、Ｘ3 、Ａｒ15〜Ａｒ18、ｇ、ｈ、ｉ及びｊは、それぞれ前記一般式（Ｖ−ａ）と同じであり、ｇ、ｈ、ｉ、ｊが２以上の場合、複数のＡｒ15〜Ａｒ18は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、互いに結合して飽和もしくは不飽和の環を形成していてもよい。
一般式（Ｖ−ｂ）において、Ｒ24及びＲ25は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜１０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６〜２０（好ましくは、炭素数６〜１４）のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数７〜５０（好ましくは、炭素数７〜４０）のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルコキシル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０（好ましくは、炭素数５〜１８）のアリールオキシ基を示す。
これら各基の具体例としては、Ａｒ15〜Ａｒ18で挙げたもののうち炭素数が合致するものが挙げられる。
ただし、Ｒ24及びＲ25のうち少なくとも１つは置換もしくは無置換の炭素数３〜１０の２級又は３級アルキル基である。２級又は３級アルキル基としては、前記Ａｒ15〜Ａｒ18で説明したアルキル基のうち２級又は３級ものが挙げられる。 一般式（Ｖ−ｂ）において、ｋ及びｍは、それぞれ０〜２の整数を示す。
本発明においては、この（Ａ）成分のアリールアミン化合物は、一種用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、前記一般式（Ｖ）、（Ｖ−ａ）及び（Ｖ−ｂ）における置換基としては、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシル基、炭素数５〜１８のアリールオキシ基、炭素数７〜１８のアラルキルオキシ基、炭素数５〜１６のアリールアミノ基、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜６のエステル基又はハロゲン原子が挙げられ、これらの具体例としては、下記一般式（IV）のＡ12〜Ａ14で挙げるものと同様である。
本発明において、有機発光媒体層に用いられる（Ｂ）成分の化合物としては、〔１〕下記一般式（Ｉ）で表されるアントラセン誘導体、〔２〕下記一般式(II)で表されるアントラセン誘導体、〔３〕下記一般式(III) で表されるスピロフルオレン誘導体、〔４〕下記一般式（IV）で表される縮合環含有化合物及び〔５〕下記金属錯体化合物の中から選ばれた少なくとも一種の化合物である。
前記（Ｂ）成分は、前記一般式（Ｉ）及び前記一般式（II）で表されるアントラセン誘導体の中から選ばれた少なくとも一種の化合物であると好ましい。
〔１〕一般式（Ｉ）で表されるアントラセン誘導体
Ａ1 −Ｌ−Ａ2 ・・・（Ｉ）
（式中、Ａ1 及びＡ2 は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のモノフェニルアントリル基又は置換もしくは無置換のジフェニルアントリル基を示し、それらは互いに同一でも異なっていてもよく、Ｌは単結合又は２価の連結基を示す。） 一般式（Ｉ）で表されるアントラセン誘導体としては、下記一般式（Ｉ−ａ）で表されるアントラセン誘導体及び下記一般式（Ｉ−ｂ）で表されるアントラセン誘導体を好ましく挙げることができる。
Figure 0004260744
（式中、Ｒ1 〜Ｒ10は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、置換しても良いアリール基、アルコキシル基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アルケニル基、アリールアミノ基又は置換しても良い複素環基を示し、ａ及びｂは、それぞれ１〜５の整数を示し、それらが２以上の場合、Ｒ1 同士又はＲ2 同士は、それぞれにおいて、同一でも異なっていてもよく、またＲ1 同士又はＲ2 同士が結合して環を形成していてもよいし、Ｒ3 とＲ4 、Ｒ5 とＲ6 、Ｒ7 とＲ8 、Ｒ9 とＲ10が互いに結合して環を形成していてもよい。Ｌ1 は単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ）−（Ｒはアルキル基又は置換しても良いアリール基である）、アルキレン基又はアリーレン基を示す。）
Figure 0004260744
（式中、Ｒ11〜Ｒ20は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、置換しても良いアリール基、アルコキシル基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基又は置換しても良い複素環基を示し、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ１〜５の整数を示し、それらが２以上の場合、Ｒ11同士、Ｒ12同士、Ｒ16同士又はＲ17同士は、それぞれにおいて、同一でも異なっていてもよく、またＲ11同士、Ｒ12同士、Ｒ16同士又はＲ17同士が結合して環を形成していてもよいし、Ｒ13とＲ14、Ｒ18とＲ19が互いに結合して環を形成していてもよい。Ｌ2 は単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ）−（Ｒはアルキル基又は置換しても良いアリール基である）、アルキレン基又はアリーレン基を示す。）
なお、ここで置換しても良いとは、置換もしくは無置換を意味する。
上記一般式（Ｉ−ａ）及び（Ｉ−ｂ）において、Ｒ1 〜Ｒ20の内のアルキル基としては炭素数１〜６のものが、シクロアルキル基としては炭素数３〜６のものが、アリール基としては炭素数５〜１８のものが、アルコキシル基としては炭素数１〜６のものが、アリールオキシ基としては炭素数５〜１８のものが、アルケニル基としては炭素数１〜６のものが、アリールアミノ基としては炭素数５〜１６のアリール基で置換されたアミノ基が、複素環基としてはトリアゾール基、オキサジアゾール基、キノキサリン基、フラニル基やチエニル基などが好ましく挙げられる。
また、Ｌ1 及びＬ2 の内の−Ｎ（Ｒ）−におけるＲで示されるアルキル基としては炭素数１〜６のものが、アルキレン基としては炭素数１〜２０のものが、アリール基としては炭素数５〜１８のものが好ましい。
〔２〕一般式（II）で表されるアントラセン誘導体
Ａ3 −Ａｎ−Ａ4 ・・・(II)
（式中、Ａｎは置換もしくは無置換の２価のアントラセン残基を示し、Ａ3 及びＡ4 は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数６〜４０のアリール基であり、Ａ3 及びＡ4 の少なくとも一方は、置換もしくは無置換の１価の縮合芳香族環基又は置換もしくは無置換の炭素数１０以上のアリール基を示し、それらは互いに同一でも異なっていてもよい。）
Ａ3 及びＡ4 のアリール基の具体例としては、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、ビフェニル基、４−メチルビフェニル基、４−エチルビフェニル基、４−シクロヘキシルビフェニル基、ターフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基等に加え、置換もしくは無置換のナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、ペリレン、コロネン、クリセン、ピセン、フルオレン、ターフェニル、ジフェニルアントラセン、ビフェニル、カルバゾール、トリフェニレン、ルビセン、ベンゾアントラセン、フェニルアントラセン、ビスアントラセン、ジアントラセニルベンゼン又はジベンゾアントラセン等の残基である縮合芳香族環基が挙げられる。
前記一般式(II)で表されるアントラセン誘導体としては、下記一般式（II−ａ）
Ｘ1 −Ａｎ−Ｘ2 ・・・（II−ａ）
（式中、Ａｎは置換もしくは無置換の２価のアントラセン残基を示し、Ｘ1 及びＸ2 は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、ペリレン、コロネン、クリセン、ピセン、ジフェニルアントラセン、カルバゾール、トリフェニレン、ルビセン、ベンゾアントラセン、フェニルアントラセン、ビスアントラセン、ジアントラセニルベンゼン又はジベンゾアントラセンの１価の残基を示す。）
で表されるアントラセン誘導体を好ましく挙げることができる。
〔３〕一般式(III) で表されるスピロフルオレン誘導体
Figure 0004260744
 （式中、Ａｒ1 は、置換もしくは無置換のスピロフルオレン残基を示し、Ａ5 〜Ａ8 は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数６〜４０のアリール基である。）
前記一般式(III) において、Ａ5 〜Ａ8 の置換もしくは無置換のアリール基としては、例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、ビフェニル基、４−メチルビフェニル基、４−エチルビフェニル基、４−シクロヘキシルビフェニル基、ターフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、ナフチル基、５−メチルナフチル基、アントリル基、ピレニル基等が挙げられる。
前記一般式(III) で表されるスピロフルオレン誘導体としては、下記一般式(III−ａ）で表されるスピロフルオレン誘導体を好ましく挙げることができる。
Figure 0004260744
 （式中、Ａ5 〜Ａ8 は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のビフェニル基又は置換もしくは無置換のナフチル基である。）
〔４〕一般式（IV）で表される縮合環含有化合物
Figure 0004260744
（式中、Ａｒ2 は、置換もしくは無置換の炭素数６〜４０の芳香族環基を示し、Ａ9 〜Ａ11は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数６〜４０のアリーレン基を表し、Ａ12〜Ａ14は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシル基、炭素数５〜１８のアリールオキシ基、炭素数７〜１８のアラルキルオキシ基、炭素数５〜１６のアリールアミノ基、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜６のエステル基又はハロゲン原子を示し、Ａ9 〜Ａ14のうち少なくとも１つは縮合芳香族環を有する基である。）
Ａｒ2 の芳香族環基としては、例えば、ベンゼン、ビフェニル、ターフェニルフェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、ペリレン、コロネン、クリセン、ピセン、フルオレン、カルバゾール、ルビセン、ベンゾアントラセン又はジベンゾアントラセン等の残基が挙げられる。
Ａ9 〜Ａ11のアリーレン基とてしては、例えば、前記Ａｒ2 で挙げた芳香族環基を２価とした残基等が挙げられる。
Ａ12〜Ａ14の炭素数１〜６のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基などが挙げられる。
Ａ12〜Ａ14の炭素数３〜６のシクロアルキル基の例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ａ12〜Ａ14の炭素数１〜６のアルコキシル基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、各種ペンチルオキシ基、各種ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
Ａ12〜Ａ14の炭素数５〜１８のアリールオキシ基の例としては、フェノキシ基、トリルオキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられる。
Ａ12〜Ａ14の炭素数７〜１８のアラルキルオキシ基の例としては、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基、ナフチルメトキシ基等が挙げられる。
Ａ12〜Ａ14の炭素数５〜１６のアリールアミノ基の例としては、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジナフチルアミノ基、ナフチルフェニルアミノ基等が挙げられる。
Ａ12〜Ａ14の炭素数１〜６のエステル基の例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基等が挙げられる。
Ａ12〜Ａ14のハロゲン原子の例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。また本発明におけるアリール基としては、スチリルフェニル、スチリルビフェニル、スチリルナフチルなども含まれる。
前記一般式（IV）で表される縮合環含有化合物としては、下記一般式（IV−ａ）で表される縮合環含有化合物を好ましく挙げることができる。
Figure 0004260744
（式中、Ａ9 〜Ａ14は前記と同じ、Ｒ21〜Ｒ23は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシル基、炭素数５〜１８のアリールオキシ基、炭素数７〜１８のアラルキルオキシ基、炭素数５〜１６のアリールアミノ基、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜６のエステル基又はハロゲン原子を示し、Ａ9 〜Ａ14のうち少なくとも１つは３環以上の縮合芳香族環を有する基である。）
Ｒ21〜Ｒ23の具体例は、一般式（IV）のＡ12〜Ａ14で挙げたものと同様である。
また、前記一般式（Ｉ）〜（IV）、（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）、（II−ａ）、(III−ａ) 及び（IV−ａ）における置換基としては、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシル基、炭素数５〜１８のアリールオキシ基、炭素数７〜１８のアラルキルオキシ基、炭素数５〜１６のアリールアミノ基、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜６のエステル基又はハロゲン原子が挙げられ、これらの具体例としては、前記一般式（IV）のＡ12〜Ａ14で挙げたものと同様である。
〔５〕金属錯体化合物
上記金属錯体化合物としては、例えば、８−ヒドロキシキノリナートリチウム、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）亜鉛、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）銅、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）マンガン、トリス（８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（２−メチル−８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（８−ヒドロキシキノリナート）ガリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）亜鉛、ビス（２−メチル−８−キノリナート）クロロガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（ｏ−クレゾラート）ガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（１−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（２−ナフトラート）ガリウム等が挙げられ、特に、トリス（８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（２−メチル−８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（１−ナフトラート）アルミニウム等のアルミニウムキレート錯体が好ましい。
本発明においては、この（Ｂ）成分のアントラセン誘導体は一種用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
前記一般式（Ｉ−ａ）で表されるアントラセン誘導体の具体例を以下に示す。
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
前記一般式（Ｉ−ｂ）で表されるアントラセン誘導体の具体例を以下に示す。
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
前記一般式（II−ａ）で表されるアントラセン誘導体の具体例を以下に示す。
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
前記一般式(III−ａ）で表されるスピロフルオレン誘導体の具体例を以下に示す。
Figure 0004260744
前記一般式（IV−ａ）で表される縮合環含有化合物の具体例を以下に示す。
Figure 0004260744
Figure 0004260744
前記一般式（Ｖ）、（Ｖ−ａ）又は（Ｖ−ｂ）で表されるアリールアミン化合物の具体例を以下に示す。
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
Figure 0004260744
本発明においては、有機発光媒体層における前記（Ａ）成分のアリールアミン化合物と前記（Ｂ）成分のアントラセン誘導体との含有割合は、重量比１：９９〜９９：１の範囲で、使用する化合物の種類などに応じて適宜選定するのが有利である。特に、（Ａ）成分化合物は正孔輸送性を有し、一方（Ｂ）成分化合物は電子輸送性を有することを考慮して、得られる素子の寿命と効率が最も良好となるように選定するのが望ましい。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の好ましい割合は重量比１：９９〜２０：８０の範囲であり、この範囲で特に高い効率が得られる。
この有機発光媒体層の厚さとしては、５〜２００ｎｍの範囲が好ましく、特に素子の印加電圧を非常に低くしうることから、１０〜４０ｎｍの範囲が好適である。
このように、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を組み合わせて有機発光媒体層に用いることにより、（Ｂ）成分単独使用の場合に比べて、効率が３〜５倍程度高くなると共に、寿命も少なくとも３倍以上、最適化すれば１０倍以上に長くすることができる。
また、（Ａ）成分として前記一般式（Ｖ）で表されるようなアリールアミン化合物を用いることにより、アリールアミン化合物同士の立体障害が大きく、分子会合による濃度消光を防止できると共にさらなる長寿命化が可能となり、さらに、アミノ置換基又は縮合芳香族環に分岐状アルキル基を導入することにより縮合芳香族環とアミノ置換基との立体反発を大きくできるため、色純度を示す指標ともなる発光スペクトルの半値幅が狭くなり、発光スペクトルがシャープになるため、フルカラー用のディスプレイに適している。
さらに、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を組み合わせることにより、有機発光媒体層がより非晶質性となって、安定性が向上し、耐熱性に優れるものになる。（Ｂ）成分の化合物としては、ガラス転移点が１１０℃以上のものが好ましく、一方、（Ａ）成分の化合物としては、ガラス転移点が７０℃以上のものが好ましい。このようなガラス転移点を有する化合物を混合することにより、有機発光媒体層のガラス転移点を９０℃以上にすることができ、８５℃、５００時間以上の保存耐熱性を得ることが可能となる。
本発明の有機ＥＬ素子は、一対の電極の間に、前記の（Ａ）成分と（Ｂ）成分との組み合わせを含む有機発光媒体層（以下、発光媒体層と略記する）を挟持させてなるものであるが、該電極とこの発光媒体層の間に種々の中間層を介在させるのが好ましい。この中間層としては、例えば正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層などが挙げられる。これらは、有機、無機の種々の化合物が知られている。
このような有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、
（１）陽極／発光層／陰極
（２）陽極／正孔注入層／発光層／陰極
（３）陽極／発光層／電子注入層／陰極
（４）陽極／正孔注入層／発光層／電子注入層／陰極
（５）陽極／有機半導体層／発光層／陰極
（６）陽極／有機半導体層／電子障壁層／発光層／陰極
（７）陽極／有機半導体層／発光層／付着改善層／陰極
（８）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子注入層／陰極
（９）陽極／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１０）陽極／無機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１１）陽極／有機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１２）陽極／絶縁層／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／絶縁層／陰極
（１３）陽極／絶縁層／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子注入層／陰極
などの構造を挙げることができる。
これらの中で通常（８）の構成が好ましく用いられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。
この有機ＥＬ素子は、通常透光性の基板上に作製する。この透光性基板は有機ＥＬ素子を支持する基板であり、その透光性については、４００〜７００ｎｍの可視領域の光の透過率が５０％以上であるものが望ましく、さらに平滑な基板を用いるのが好ましい。
このような透光性基板としては、例えば、ガラス板、合成樹脂板などが好適に用いられる。ガラス板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英などで成形された板が挙げられる。また、合成樹脂 板としては、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエーテルサルファイド樹脂、ポリサルフォン樹脂などの板か挙げられる。
次に、上記の陽極としては、仕事関数の大きい（４ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物又はこれらの混合物を電極物質とするものが好ましく用いられる。このような電極物質の具体例としては、Ａｕなどの金属、ＣｕＩ、ＩＴＯ（インジウムチンオキシド）、ＳｎＯ2 、ＺｎＯ、Ｉｎ−Ｚｎ−Ｏなどの導電性材料が挙げられる。この陽極を形成するには、これらの電極物質を、蒸着法やスパッタリング法等の方法で薄膜を形成させることができる。この陽極は、上記発光層からの発光を陽極から取り出す場合、陽極の発光に対する透過率が１０％より大きくなるような特性を有していることが望ましい。また、陽極のシート抵抗は、数百Ω／□以下のものが好ましい。さらに、陽極の膜厚は、材料にもよるが通常１０ｎｍ〜１μｍ、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲で選択される。
次に、陰極としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム・銀合金、アルミニウム／酸化アルミニウム、Ａｌ／Ｌｉ2 Ｏ、Ａｌ／ＬｉＯ2 、Ａｌ／ＬｉＦ、アルミニウム・リチウム合金、インジウム、希土類金属などが挙げられる。
この陰極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。
ここで、発光媒体層からの発光を陰極から取り出す場合、陰極の発光に対する透過率は１０％より大きくすることが好ましい。また、陰極としてのシート抵抗は数百Ω／□以下が好ましく、さらに、膜厚は通常１０ｎｍ〜１μｍ、好ましくは５０〜２００ｎｍである。
本発明の有機ＥＬ素子においては、このようにして作製された一対の電極の少なくとも一方の表面に、カルコゲナイド層、ハロゲン化金属層又は金属酸化物層（以下、これらを表面層ということがある。）を配置するのが好ましい。具体的には、発光媒体層側の陽極表面にケイ素やアルミニウムなどの金属のカルコゲナイド（酸化物を含む）層を、また、発光媒体層側の陰極表面にハロゲン化金属層又は金属酸化物層を配置するのがよい。これにより、駆動の安定化を図ることができる。
上記カルコゲナイドとしては、例えばＳｉＯｘ（１≦Ｘ≦２）、ＡｌＯｘ（１≦Ｘ≦1.５）、ＳｉＯＮ、ＳｉＡｌＯＮなどが好ましく挙げられ、ハロゲン化金属としては、例えばＬｉＦ、ＭｇＦ2 、ＣａＦ2 、フッ化希土類金属などが好ましく挙げられ、金属酸化物としては、例えばＣｓ2 Ｏ、Ｌｉ2 Ｏ、ＭｇＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ、ＣａＯなどが好ましく挙げられる。
本発明の有機ＥＬ素子においては、前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分との使用割合によって、発光媒体層の電子輸送性及び正孔輸送性共に良好となり、前記した正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層などの中間層を省略することが可能となる。該表面層は、この場合においても設けることが可能であり、好ましい。
さらに、本発明の有機ＥＬ素子においては、このようにして作製された一対の電極の少なくとも一方の表面に電子伝達化合物と還元性ドーパントの混合領域又は正孔伝達化合物と酸化性ドーパントの混合領域を配置するのも好ましい。このようにすると、電子伝達化合物が還元され、アニオンとなり混合領域がより発光媒体に電子を注入、伝達しやすくなる。また、正孔伝達化合物は酸化され、カチオンとなり混合領域がより発光媒体に正孔を注入、伝達しやすくなる。好ましい酸化性ドーパントとしては、各種ルイス酸やアクセプター化合物がある。好ましい還元性ドーパントとしては、アルカリ金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属、希土類金属及びこれらの化合物がある。
本発明の有機ＥＬ素子においては、発光媒体層は、
(1) 注入機能；電界印加時に陽極又は正孔注入層より正孔を注入することができ、陰極又は電子注入層より電子を注入することができる機能
(2) 輸送機能；注入した電荷（電子と正孔）を電界の力で移動させる機能
(3) 発光機能；電子と正孔の再結合の場を提供し、これを発光につなげる機能
を有する。
この発光媒体層を形成する方法としては、例えば蒸着法、スピンコート法、ＬＢ法等の公知の方法を適用することができる。発光媒体層は、特に分子堆積膜であることが好ましい。ここで分子堆積膜とは、気相状態の材料化合物から沈着され形成された薄膜や、溶液状態又は液相状態の材料化合物から固体化され形成された膜のことであり、通常この分子堆積膜は、ＬＢ法により形成された薄膜（分子累積膜）とは凝集構造、高次構造の相違や、それに起因する機能的な相違により区分することができる。
また特開昭５７−５１７８１号公報に開示されているように、樹脂等の結着剤と材料化合物とを溶剤に溶かして溶液とした後、これをスピンコート法等により薄膜化することによっても、発光媒体層を形成することができる。
本発明においては、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により、発光媒体層に、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外の他の公知の有機発光媒体を含有させてもよく、また、本発明に係る化合物を含む発光媒体層に、他の公知の有機発光媒体を含む発光媒体層を積層してもよい。
次に、正孔注入・輸送層は、発光媒体層への正孔注入を助け、発光領域まで輸送する層であって、正孔移動度が大きく、イオン化エネルギーが通常５．５ｅＶ以下と小さい。このような正孔注入・輸送層としてはより低い電界強度で正孔を発光媒体層に輸送する材料が好ましく、さらに正孔の移動度が、例えば１０4 〜１０6 Ｖ／ｃｍの電界印加時に、少なくとも１０-6ｃｍ2 ／Ｖ・秒であるものが好ましい。このような材料としては、従来、光導伝材料において正孔の電荷輸送材料として慣用されているものや、有機ＥＬ素子の正孔注入層に使用されている公知のものの中から任意のものを選択して用いることができる。
そして、この正孔注入・輸送層を形成するには、正孔注入・輸送材料を、例えば真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法等の公知の方法により薄膜化すればよい。この場合、正孔注入・輸送層としての膜厚は、特に制限はないが、通常は５ｎｍ〜５μｍである。
次に、電子注入層・輸送層は、発光媒体層への電子の注入を助け、発光領域まで輸送する層であって、電子移動度が大きく、また付着改善層は、この電子注入層の中で特に陰極との付着が良い材料からなる層である。電子注入層に用いられる材料としては、８−ヒドロキシキノリン又はその誘導体の金属錯体が好適である。上記８−ヒドロキシキノリン又はその誘導体の金属錯体の具体例としては、オキシン（一般に８−キノリノール又は８−ヒドロキシキノリン）のキレートを含む金属キレートオキシノイド化合物、例えばトリス（８−キノリノール）アルミニウムを電子注入材料として用いることができる。
また、本発明の有機ＥＬ素子は、超薄膜に電界を印可するために、リークやショートによる画素欠陥が生じやすい。これを防止するために、一対の電極間に絶縁性の薄膜層を挿入しても良い。
絶縁層に用いられる材料としては、例えば、酸化アルミニウム、弗化リチウム、酸化リチウム、弗化セシウム、酸化セシウム、酸化マグネシウム、弗化マグネシウム、酸化カルシウム、弗化カルシウム、窒化アルミニウム、酸化チタン、酸化珪素、酸化ゲルマニウム、窒化珪素、窒化ホウ素、酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化バナジウム等が挙げられる。これらの混合物や積層物を用いてもよい。
次に、本発明の有機ＥＬ素子を作製する方法については、例えば上記の材料及び方法により陽極、発光媒体層、必要に応じて正孔注入層、及び必要に応じて電子注入層を形成し、最後に陰極を形成すればよい。また、陰極から陽極へ、前記と逆の順序で有機ＥＬ素子を作製することもできる。
以下、透光性基板上に、陽極／正孔注入層／発光媒体層／電子注入層／陰極が順次設けられた構成の有機ＥＬ素子の作製例について説明する。
まず、適当な透光性基板上に、陽極材料からなる薄膜を１μｍ以下、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲の膜厚になるように、蒸着法あるいはスパッタリング法により形成し、陽極とする。次に、この陽極上に正孔注入層を設ける。正孔注入層の形成は、前述したように真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法等の方法により行うことができるが、均質な膜が得られやすく、かつピンホールが発生しにくい等の点から真空蒸着法により形成することが好ましい。真空蒸着法により正孔注入層を形成する場合、その蒸着条件は使用する化合物（正孔注入層の材料）、目的とする正孔注入層の結晶構造や再結合構造等により異なるが、一般に蒸着源温度５０〜４５０℃、真空度１０-7〜１０-3ｔｏｒｒ、蒸着速度０．０１〜５０ｎｍ／秒、基板温度−５０〜３００℃、膜厚５ｎｍ〜５μｍの範囲で適宜選択することが好ましい。
次に、この正孔注入層上に発光媒体層を設ける。この発光媒体層の形成も、本発明に係る有機発光媒体を用いて真空蒸着法、スパッタリング、スピンコート法、キャスト法等の方法により、有機発光媒体を薄膜化することにより形成できるが、均質な膜が得られやすく、かつピンホールが発生しにくい等の点から真空蒸着法により形成することが好ましい。真空蒸着法により発光媒体層を形成する場合、その蒸着条件は使用する化合物により異なるが、一般的に正孔注入層の形成と同様な条件範囲の中から選択することができる。膜厚は１０〜４０ｎｍの範囲が好ましい。
次に、この発光媒体層上に電子注入層を設ける。この場合にも正孔注入層、発光媒体層と同様、均質な膜を得る必要から真空蒸着法により形成することが好ましい。蒸着条件は正孔注入層、発光媒体層と同様の条件範囲から選択することができる。
そして、最後に陰極を積層して有機ＥＬ素子を得ることができる。陰極は金属から構成されるもので、蒸着法、スパッタリングを用いることができる。しかし、下地の有機物層を製膜時の損傷から守るためには真空蒸着法が好ましい。
以上の有機ＥＬ素子の作製は、一回の真空引きで、一貫して陽極から陰極まで作製することが好ましい。
この有機ＥＬ素子に直流電圧を印加する場合、陽極を＋、陰極を−の極性にして、３〜４０Ｖの電圧を印加すると、発光が観測できる。また、逆の極性で電圧を印加しても電流は流れず、発光は全く生じない。さらに、交流電圧を印加した場合には、陽極が＋、陰極が−の極性になった時のみ均一な発光が観測される。この場合、印加する交流の波形は任意でよい。
本発明はまた、前記（Ａ）成分と、前記（Ｂ）成分を含む有機発光媒体をも提供するものである。この有機発光媒体は、耐熱性に優れ、寿命が長く、かつ高効率で青色〜黄色系発光が得られる有機ＥＬ素子に好適に用いられる。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例１
２５×７５×１．１ｍｍサイズのガラス基板上に、膜厚１２０ｎｍのインジウムスズ酸化物からなる透明電極を設けた。このガラス基板に紫外線及びオゾンを照射して洗浄したのち、真空蒸着装置にこの基板を設置した。
まず、正孔注入層として、Ｎ，Ｎ’−ビス［４−（ジフェニルアミノ）フェニル］−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルビフェニル−４，４’−ジアミンを６０ｎｍの厚さに蒸着したのち、その上に正孔輸送層として、Ｎ，Ｎ，Ｎ',Ｎ' −テトラキス（４−ビフェニル）−４，４’−ベンジジンを２０ｎｍの厚さに蒸着した。次いで、（Ｂ）成分として上記化合物（ＥＭ４）と（Ａ）成分として上記化合物（ＥＭ８３）とを、重量比４０：３で同時蒸着し、厚さ４０ｎｍの発光層を形成した。 次に、電子注入層として、トリス（８−ヒドロキシキノリナト）アルミニウム（Ａｌｑ）を２０ｎｍの厚さに蒸着した。次に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を０．３ｎｍの厚さに蒸着し、次いで、アルミニウム（Ａｌ）を１５０ｎｍの厚さに蒸着した。このＬｉＦ／Ａｌ膜は陰極として機能する。このようにして有機ＥＬ素子を作製した。
得られた有機ＥＬ素子に通電試験を行ったところ、電圧６．５Ｖ、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、発光輝度２０５ｃｄ／ｍ2の純青色発光（半値幅４２ｎｍ）が得られた。また、初期輝度５００ｃｄ／ｍ2で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は９００時間であった。
実施例２〜１２及び参考例１〜７
実施例１において、（Ｂ）成分及び（Ａ）成分の化合物として表１に記載のものを用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表１に示す。また、表１に記載の初期輝度で直流の連続通電試験を行ったところの半減寿命を表１に示す。
比較例１
実施例１において、化合物（ＥＭ４）及び化合物（ＥＭ８３）の代わりに、化合物（ＥＭ４）のみで厚さ４０ｎｍの発光層を形成した以外は同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表１に示す。また、初期輝度５００ｃｄ／ｍ2で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は９０時間と短かった。
比較例２
実施例１において、化合物（ＥＭ８３）の代わりに、４，４‘−ビス（ジフェニルアミノ）スチルベン（Ｈ２）を用いた以外は同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表１に示す。また、初期輝度５００ｃｄ／ｍ2で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は３００時間と短かった。
比較例３
実施例１において、化合物（ＥＭ８３）の代わりに、２，５，８，１１−テトラ−ｔ−ブチルペリレン（Ｈ３）を用いた以外は同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表１に示す。また、初期輝度１０００ｃｄ／ｍ2で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は２００時間と短かった。
比較例４
実施例１において、化合物（ＥＭ８３）の代わりに、Ｎ，Ｎ’−ジ（ナフタレン−２−イル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニルベンゼン（Ｈ４）を用いた以外は同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表１に示す。また、初期輝度５００ｃｄ／ｍ2で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は２００時間と短かった。
比較例５
実施例１１において、化合物（ＥＭ９８）の代わりに、１，３−ビス［２−｛４−Ｎ，Ｎ’−（ジフェニルアミノ）フェニル｝ビニル］ベンゼン（Ｈ５）を用いた以外は同様にして、有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表１に示す。また、初期輝度１０００ｃｄ／ｍ2で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は７５０時間と短かった。
参考例８
実施例１において、（Ｂ）成分及び（Ａ）成分として表２に記載のものを用い、陰極としてＡｌｑ：Ｃｓ／Ａｌを用いた。Ａｌｑ：Ｃｓは電子伝達化合物であるＡｌｑとＣｓ（セシウム）金属のモル比１：１の混合層である。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表２に示す。また、表２に記載の初期輝度で直流の連続通電試験を行ったところの半減寿命を表２に示す。
実施例１３〜２５及び参考例９〜１６
参考例８において、（Ｂ）成分及び（Ａ）成分の化合物として表２に記載のものを用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製した。得られた有機ＥＬ素子に電流密度１０ｍＡ／ｃｍ2にて、通電試験を行った結果を表２に示す。また、表２に記載の初期輝度で直流の連続通電試験を行ったところの半減寿命を表２に示す。
Figure 0004260744
Figure 0004260744
表１及び表２に示したように、緑色、青色、及びさらに達成が難しい純青色素子において、実施例１〜２５に記載したように、優れた効率、寿命を達成している。これは、比較例の素子に比べ、発光スペクトルの半値幅が小さくなり、高色純度の発光が可能となったからである。
特に、（Ａ）成分として、緑色発光のジアミノアントラセン誘導体、青色発光のジアミノピレン誘導体、純青色発光のジアミノクリセン誘導体の有機ＥＬ素子は、比較例のいずれの素子に対しても、発光効率、寿命ともに優れている。
さらには（Ｂ）成分としてアントラセン誘導体、（Ａ）成分として、ジアミノアントラセン誘導体、ジアミノピレン誘導体、又はジアミノクリセン誘導体を用いることで、それぞれ、緑色発光、青色発光、純青色発光素子において、最も発光効率、寿命ともに優れている。

Claims (9)

  1. 一対の電極と、これらの電極間に挟持された有機発光媒体層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、前記有機発光媒体層が、
    （Ａ）一般式（Ｖ）
    Figure 0004260744
    （式中、Ｘ3 は、ナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、クリセン、フルオレンの残基から選ばれる縮合芳香族環基を示し、該縮合芳香族環基は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基から選ばれる基で置換されていてもよく、Ａｒ5 及びＡｒ6 は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナンスリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基から選ばれる１価の芳香族基を示し、該芳香族基は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基から選ばれる基で置換されていてもよく、ｐは１〜４の整数を示す。）
    で表される炭素数１００以下のアリールアミン化合物から選ばれた少なくとも一種の化合物と、
    （Ｂ）下記一般式（Ｉ−ａ）
    Figure 0004260744
    （式中、Ｒ1 〜Ｒ 2 は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基、Ｒ 3 〜Ｒ 10 は、それぞれ独立に、水素原子を示し、ａ及びｂは、それぞれ１〜５の整数を示し、それらが２以上の場合、Ｒ1 同士又はＲ2 同士は、それぞれにおいて、同一でも異なっていてもよく、またＲ1 同士又はＲ2 同士が結合して環を形成していてもよい。Ｌ1 は単結合、又はアリーレン基を示す。）
    で表されるアントラセン誘導体から選ばれた少なくとも一種の化合物とを含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
  2. 一般式（Ｖ）におけるＸ3 が、ナフタレン、アントラセン、ピレン、又はクリセンの残基を示す請求項１記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  3. （Ａ）成分が、下記一般式（Ｖ−ａ)
    Figure 0004260744
    （式中、Ｘ3 は、ナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、クリセン、フルオレンの残基から選ばれる縮合芳香族環基を示し、該縮合芳香族環基は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基から選ばれる基で置換されていてもよく、Ａｒ15〜Ａｒ18は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数３〜６のシクロアルキル基を示し、ｇ、ｈ、ｉ及びｊは、それぞれ０〜５の整数を示し、ｎは０〜３の整数を示す。ｇ、ｈ、ｉ、ｊが２以上の場合、複数のＡｒ15〜Ａｒ18は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、互いに結合して飽和もしくは不飽和の環を形成していてもよい。ただし、Ａｒ15〜Ａｒ18のうち少なくとも１つは炭素数３〜６の２級又は３級アルキル基である。）
    で表されるアリールアミン化合物から選ばれた少なくとも一種である請求項１記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  4. （Ａ）成分が、下記一般式（Ｖ−ｂ)
    Figure 0004260744
    （式中、Ｘ3 は、ナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、クリセン、フルオレンの残基から選ばれる縮合芳香族環基を示し、Ａｒ15〜Ａｒ18は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数３〜６のシクロアルキル基を示し、ｇ、ｈ、ｉ及びｊは、それぞれ０〜５の整数を示す。ｇ、ｈ、ｉ、ｊが２以上の場合、複数のＡｒ15〜Ａｒ18は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、互いに結合して飽和もしくは不飽和の環を形成していてもよい。
    Ｒ24及びＲ25は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基を示し、ｋ及びｍは、それぞれ０〜２の整数を示す。ただし、Ｒ24及びＲ25のうち少なくとも１つは炭素数３〜６の２級又は３級アルキル基である。）
    で表されるアリールアミン化合物から選ばれた少なくとも一種である請求項１記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  5. 前記有機発光媒体層が、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを、重量比１：９９〜２０：８０の割合で含む請求項１〜４のいずれか一項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 一対の電極の少なくとも一方の表面に、カルコゲナイド層、ハロゲン化金属層又は金属酸化物層を配置する請求項１〜５のいずれか一項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  7. 一対の電極の少なくとも一方の表面に、還元性ドーパントと有機物の混合領域又は酸化性ドーパントと有機物の混合領域を配置することを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  8. 前記有機発光媒体層が、厚さ１０〜４００ｎｍである請求項１〜７のいずれか一項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
  9. （Ａ）一般式（Ｖ）
    Figure 0004260744
    （式中、Ｘ3 は、ナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、アントラセン、ピレン、クリセン、フルオレンの残基から選ばれる縮合芳香族環基を示し、該縮合芳香族環基は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基から選ばれる基で置換されていてもよく、Ａｒ5 及びＡｒ6 は、それぞれ独立に、フェニル基、ナフチル基、フェナンスリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基から選ばれる１価の芳香族基を示し、該芳香族基は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基から選ばれる基で置換されていてもよく、ｐは１〜４の整数を示す。）
    で表される炭素数１００以下のアリールアミン化合物から選ばれた少なくとも一種の化合物と、
    （Ｂ）下記一般式（Ｉ−ａ）
    Figure 0004260744
    （式中、Ｒ1 〜Ｒ 2 は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基、Ｒ 3 〜Ｒ 10 は、それぞれ独立に、水素原子を示し、ａ及びｂは、それぞれ１〜５の整数を示し、それらが２以上の場合、Ｒ1 同士又はＲ2 同士は、それぞれにおいて、同一でも異なっていてもよく、またＲ1 同士又はＲ2 同士が結合して環を形成していてもよい。Ｌ1 は単結合、又はアリーレン基を示す。）
    で表されるアントラセン誘導体から選ばれた少なくとも一種の化合物とを含む有機発光媒体。
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