[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN1293063C - 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 - Google Patents

取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1293063C
CN1293063C CNB200310119883XA CN200310119883A CN1293063C CN 1293063 C CN1293063 C CN 1293063C CN B200310119883X A CNB200310119883X A CN B200310119883XA CN 200310119883 A CN200310119883 A CN 200310119883A CN 1293063 C CN1293063 C CN 1293063C
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
formula
gram
milliliters
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB200310119883XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1502612A (zh
Inventor
X·埃蒙德斯-奥特
I·格罗斯莱瑟
P·格尤尔
V·普罗伊托
D·宛·布罗克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis France
Original Assignee
Sanofi Aventis France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9501016A external-priority patent/FR2729952B1/fr
Application filed by Sanofi Aventis France filed Critical Sanofi Aventis France
Publication of CN1502612A publication Critical patent/CN1502612A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1293063C publication Critical patent/CN1293063C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C07C215/30—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings containing hydroxy groups and carbon atoms of six-membered aromatic rings bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C219/20—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C219/22—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/18—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/36—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/42—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/42—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms
    • C07C255/43—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/36—One oxygen atom
    • C07D263/38—One oxygen atom attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C07D265/32—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C07D309/12—Oxygen atoms only hydrogen atoms and one oxygen atom directly attached to ring carbon atoms, e.g. tetrahydropyranyl ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及式I化合物，其中：-A是选自下列基团的二价基团：A1)-O-CO-、A2)-CH2-O-CO-、A3)-O-CH2-CO-、A4)-O-CH2-CH2-、A5)-N(R1)-CO-、A6)-N(R1)-CO-CO-、A7)-N(R1)-CH2-CH2-、A8)-O-CH2-。其中：-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。

Description

取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
本发明涉及新的取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。
尤其是，本发明涉及一类新的取代的杂环化合物，它们用于治疗病理现象，包括速激肽系统，例如疼痛(D.Regoli等，Life Sciences，1987，40，109-117)、过敏和炎症(J.E.Morlay等，Life Sciences，1987，41，527-544)、循环机能不全(J.Losay等，1977，Substance P，Von Euler，I.S.and Pernow ed.，287-293，Raven Press，New York)、胃肠道疾病(D.Regoli等，Trends Pharmacol.Sci.，1985，6，481-484)、呼吸系统疾病(J.Mizrahi等，Pharmacology，1982，25，39-50)、神经疾病和神经精神疾病(C.A.Maggi等，J.Autonomic Pharmacol.，1993，13，23-93)，所治疗的疾病即不限于上述疾病也不排除上述疾病。
近年来，对速激肽及其受体进行了许多研究。速激肽遍及中枢神经系统和外周神经系统。已经识别出速激肽受体，并将其分成三类：NK1、NK2、NK3。物质P(SP)是NK1受体的内源配体，神经激肽A(NKA)是NK2受体的配体，神经激肽B(NKB)是NK3受体的配体。
已经鉴别出NK1、NK2和NK3受体为不同的种类。C.A.Maggi等的评论着眼于速激肽受体及其拮抗剂，并且给出了大量药理学研究以及在人体治疗中的应用(J.Autonomic Pharmacol.，1993，13，23-93)。
在对NK1受体特异性的拮抗剂中可以提及下列非肽化合物：CP-96345(J.Med.Chem.，1992，35，2591-2600)、RP-68651(Proc.Natl.Acad.Sci.USA，1991，88，10280-10212)、SR 140333(Curr.J.Pharmacol.，1993，250，403-413)。
对于NK2受体来说，非肽选择性拮抗剂SR 48968已有详细描述(LifeSci.，1992，50，PL101-PL106)。
至于NK3受体，已经描述了和些非肽化合物对大鼠和豚鼠脑的NK3受体具有亲和性(FASEB J.，1993，7(4)，A710-4104)；也描述了肽类拮抗剂[Trp7，βAla8]NKA对大鼠NK3受体具有弱特性性(J.AutonomicPharmacol.，1993，13，23-93)。
专利申请EP-A-336230描述了肽衍生物，它们是适用于治疗和预防哮喘的物质P和神经激肽A拮抗剂。
国际专利申请WO 90/05525、WO 90/05729、WO 91/09844和WO91/18899和欧洲专利申请EP-A-0436334，EP-A-0429446和EP-A-0430771描述了物质P拮抗剂。
欧洲专利申请EP-A-0474561、EP-A-512901、EP-A-515240、EP-A-559538和EP-A-591040也涉及了神经激肽受体拮抗剂。
现在发现了新的取代的杂环化合物，它们是神经激肽受体拮抗剂。
因此，本发明一方面涉及式I化合物及其适当的与无机酸或有机酸的盐：
Figure C20031011988300071
其中：
-A是选自下列基团的二价基团：
A1)-O-CO-
A2)-CH2-O-CO-
A3)-O-CH2-CO-
A4)-O-CH2-CH2-
A5)-N(R1)-CO-
A6)-N(R1)-CO-CO-
A7)-N(R1)-CH2-CH2-
A8)-O-CH2-
其中R1是氢或(C1-C4)-烷基；
-m是2或3；
-Ar1是未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基和亚甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；未取代或者被卤原子取代的噻吩基；未取代或者被卤原子取代的苯并噻吩基；未取代或者被卤原子取代的萘基；未取代或者被(C1-C4)-烷基或苄基N-取代的吲哚基；未取代或者被卤原子取代的咪唑基；未取代或者被卤原子取代的吡啶基；或者联苯基；
-T是选自CH2-Z、-CH(C6H5)2和-C(C6H5)3的基团；如果A是选自-O-CH2-CH2-、-N(R1)-CH2-CH2-和-O-CH2-的基团，T还可以是-CO-B-Z基团；
-B是一个键或是亚甲基；
-Z是任意取代的一、二或三环芳香基或杂芳香基；以及
-Am是：
i-或者下式的基团Am1
其中J1是：
i1-或者下式基团
Figure C20031011988300082
其中：
-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基、硝基和亚甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；噻吩基；嘧啶基；或者来取代或者被(C1-C4)-烷基取代的咪唑基；以及
-R2是氢；(C1-C7)-烷基；苄基；甲酰基；或者(C1-C7)-烷基羰基；
i2-或下式基团
Figure C20031011988300091
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-R3是选自下列的基团：
(1)氢；
(2)(C1-C7)-烷基；
(3)甲酰基；
(4)(C1-C7)-烷基羰基；
(5)氰基；
(6)-(CH2)q-OH；
(7)-(CH2)q-O-(C1-C7)-烷基；
(8)-(CH2)q-OCHO；
(9)-(CH2)q-OCOR17；
(10)-(CH2)q-OCONH-(C1-C7)-烷基；
(11)-NR4R5；
(12)-(CH2)q-NR6C(＝W1)R7；
(13)-(CH2)q-NR6COOR8；
(14)-(CH2)q-NR6SO2R9；
(15)-(CH2)q-NR6C(＝W1)NR10R11；
(16)-CH2-NR12R13；
(17)-CH2-CH2-NR12R13；
(18)-COOH；
(19)(C1-C7)-烷氧羰基；
(20)-C(＝W1)NR10R11；
(21)-CH2-COOH；
(22)(C1-C7)-烷氧羰基甲基；
(23)-CH2-C(＝W1)NR10R11；
(24)-O-CH2CH2-OR18；
(25)-NR6COCOR19；
(26)-CO-NR20-NR21R22；
(27)
(28)
-或者R3在其被键合的碳原子和毗邻的哌啶环碳原子之间形成双键；
-q是0、1或2；
-W1是氧原子或硫原子；
-R4和R5彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R5也可以是(C3-C7)-环烷基甲基、苄基或苯基；或R4和R5与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉、全氢化吖庚因和哌嗪，其是未取代的或是在4-位被(C1-C4)-烷基取代；
-R6是氢或(C1-C7)-烷基；
-R7是氢；(C1-C7)-烷基；乙烯基；苯基；苄基；吡啶基；未取代的或者被一个或多个甲基取代的(C3-C7)-环烷基；呋喃基；噻吩基；吡咯基；或咪唑基；
-或者R6和R7一起为-(CH2)p-基团；
-p是3或4；
-R8是(C1-C7)-烷基或苯基；
-R9是(C1-C7)-烷基；游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代的氨基；或者未取代或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基：卤原子、(C1-C7)-烷基、三氟甲基、羟基、(C1-C7)-烷氧基、羧基、(C1-C7)-烷氧羰基、(C1-C7)-烷基羰基氧、氰基、硝基和游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代的氨基，所述取代基可以相同或不同；
-R10和R11彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R11也可以是(C3-C7)-环烷基、(C3-C7)-环烷基甲基、羟基、(C1-C4)-烷氧基、苄基或苯基；或者R10和R11与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉和全氢化吖庚因；
-R12和R13彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R13也可以是(C3-C7)-环烷基甲基或苄基；
-R17是(C1-C7)-烷基、未取代的或者被一个或多个甲基取代的(C3-C7)-环烷基；苯基；或吡基；
-R18是氢；(C1-C7)-烷基；甲酰基或(C1-C7)-烷基羰基；
-R19是(C1-C4)-烷氧基；
-R20是氢或(C1-C7)-烷基；
-R21和R22彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；
-或者R21和R22与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自吡咯烷、哌啶和吗啉；
-R23是氢或(C1-C7)-烷基；以及
-R24和R25彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R25也可以是甲酰基或(C1-C7)-烷基羰基；
i3-或下列基团：
Figure C20031011988300111
其中：
-R3如上所定义；
-R14是(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；如果R3是氢，R14也可以是-CONR15R16基团，或者如果R3是氢、氰基、羧基、(C1-C7)-烷氧羰基或-C(＝W1)NR10R11，R14也可以是-NR15R16基团；以及
-R15和R16彼此独立地为(C1-C7)-烷基；或者R15和R16与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉和全氢化吖庚因；
ii-或下式的Am2基团
其中J2是：
ii1-或者下式基团：
其中：
-Ar3是未取代的或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基；卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基，所述取代基可以相同或不同；以及
-R2如上对J1所定义；
ii2-或者下式基团：
Figure C20031011988300123
其中：
-Ar3如上所定义；
-n是0或1；
-Q是(C1-C6)-烷基或苄基，所述取代基或者在轴向位置，或者在平伏位置；以及
-Xθ是阴离子；
iii-或者下式的Am3基团
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-Xθ是阴离子；
iv-或者下式的Am4基团
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-Xθ是阴离子。
本发明的式(I)化合物还可以包括外消旋体、旋光纯异构体以及当式(I)化合物中的Am是Am2时的轴向和平伏异构体。
尤其是，基团Z可以是未取代的苯基或者可以含有一个或多个取代基的苯基。
如果Z是苯基，它可以是一取代或二取代的，特别是在2，4-位，也可以是例如在2，3-、4，5-、3，4-或3，5-位；苯基也可以是三取代的，特别是在2，4，6-位，也可以是例如在2，3，4-、2，3，5-、2，4，5-或3，4，5-位，四取代的，例如在2，3，4，5-位，或者是五取代的。
基团Z也可以是双环芳香基，例如1-或2-萘基；或者1-、2-、3-、4-、5-、6-或7-茚基，其中一个或多个键可以被氢化，对于所述基团来说它可以是未取代的或者任意地含有一个或多个取代基，例如烷基、苯基、氰基、羟烷基、羟基、氧代、烷基羰基氨基、烷氧羰基、硫代烷基、卤素、烷氧基或三氟甲基，其中烷基是C1-C4烷基。
基团Z也可以是吡啶基、噻二唑基、吲哚基、吲唑基、咪唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、喹啉基、异喹啉基、苯并唑基、苯并异唑基、苯并嗪基、苯并二喔星基、异唑基、苯并吡喃基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、吡喃基、色烯基、异苯并呋喃基、吡咯基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、中氮茚基、2，3-二氮杂萘基、喹唑啉基、吖啶基、异噻唑基、异苯并二氢吡喃基或苯并二氢吡喃基，其中一个或多个双键可以被氢化，所述基团可以是未取代的或者任意地含有一个或多个取代基，例如烷基、苯基、氰基、羟烷基、羟基、烷基羰基氨基、烷氧羰基或硫代烷基，其中烷基是C1-C4烷基。
特别是本发明涉及式(I)化合物，其中：
-Z是Z′，并且是：
-未取代的或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基：卤原子；三氟甲基；氰基；羟基；硝基；未取代的或者被卤素、三氟甲基、(C1-C4)-烷基、羟基或(C1-C4)-烷氧基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；未取代的或者被(C1-C4)-烷基一取代或多取代的氨基；苄氨基；羧基；(C1-C10)-烷基；未取代的或者被甲基一取代或多取代的(C3-C8)-环烷基；(C1-C10)-烷氧基；未取代的或者被甲基一取代或多取代的(C3-C8)-环烷氧基；巯基；(C1-C10)-烷硫基；甲酰氧基；(C1-C6)-烷基羰基氧；甲酰氨基；(C1-C6)-烷基羰基氨基；苯甲酰氨基；(C1-C4)-烷氧羰基；(C3-C7)-环烷氧羰基；(C3-C7)-环烷基羰基；未取代的或者被(C1-C4)-烷基一取代或二取代的氨基甲酰基；未取代的或者在3-位被(C1-C4)-烷基或(C3-C7)-环烷基一取代或二取代的脲基；以及(吡咯烷-1-基)羰基氨基，所述取代基可以相同或不同；
-未取代的或者被卤素、三氟甲基、(C1-C4)-烷基、羟基或(C1-C4)-烷氧基一取代或多取代的萘基；或者
-吡啶基、噻吩基、吲哚基、喹啉基、苯并噻吩基或咪唑基。
可以形成除季铵盐之外的式(I)化合物的盐。这些盐包括可以适当分离或结晶式(I)化合物的、与无机酸和有机酸的盐，例如苦味酸盐、草酸盐或旋光活性酸盐，例如扁桃酸盐或樟脑磺酸盐，以及形成可药用盐的与无机酸和有机酸的盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸二氢盐、甲磺酸盐、甲基硫酸盐、马来酸盐、富马酸盐、萘-2-磺酸盐、苯磺酸盐、葡糖酸盐、柠檬酸盐、羟乙磺酸盐或对甲苯磺酸盐。
阴离子Xθ是那些通常用于成盐的季铵阴离子，优选氯、溴、碘、乙酸根、硫酸氢根、甲磺酸根、对甲苯磺酸根和苯磺酸根离子。
优选使用可药用阴离子，例如氯、甲磺酸根或苯磺酸根。
在本说明书中，烷基或烷氧基是直链或支链的；卤原子是氯、溴、氟或碘原子。
在Z＝苯基的取代基中，(C1-C10)-烷基是指例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基或正戊基、己基或正己基、庚基或正庚基、辛基或正辛基、壬基或正壬基、癸基或正癸基；任意地被甲基取代的(C3-C8)-环烷基是指例如环丙基、环丁基、环戊基、1-、2-或3-甲基环戊基、环己基、1-、2-、3-或4-甲基环己基，环庚基或环辛基；(C1-C10)-烷氧基是指例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、壬氧基或癸氧基；任意地被甲基取代的(C3-C8)-环烷氧基是指例如环丙氧基、环己氧基、1-、2-、3-或4-甲基环己氧基，环庚氧基或环辛氧基；(C1-C10)-烷硫基是指例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、壬硫基或癸硫基；(C1-C6)-烷基羰基氧基是指例如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基或庚酰氧基；(C1-C6)-烷基羰基氨基是指例如乙酰氨基、丙酰氨基、丁酰氨基、异丁酰氨基、戊酰氨基、己酰氨基或庚酰氨基；(C1-C4)-烷氧羰基是指例如甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基或叔丁氧羰基；以及(C3-C7)-环烷氧羰基是指例如环丙氧羰基、环丁氧羰基、环戊氧羰基、环己氧羰基或环庚氧羰基。
优选的是，基团Z是未取代的或者被下列基团一取代或多取代的苯基：卤原子(尤其是氯。氟或碘原子)、三氟甲基、(C1-C4)-烷基、羟基或(C1-C4)-烷氧基；未取代的或者被下列基团一取代或多取代的萘基：卤原子、三氟甲基、(C1-C4)-烷基、羟基或(C1-C4)-烷氧基；吡啶基；噻吩基；吲哚基；喹啉基；苯并噻吩基；或咪唑基。
按照本发明，优选那些下列式I化合物及其适当的与无机酸或有机酸的盐，其中：
-A是选自下列基团的二价基团：
A1)-O-CO-
A2)-CH2-O-CO-
A3)-O-CH2-CO-
A4)-O-CH2-CH2-
A5)-N(R1)-CO-
A6)-N(R1)-CO-CO-
A7)-N(R1)-CH2-CH2-
其中：
-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及
-Am是：
i-或者下式的基团Am1
Figure C20031011988300161
其中J1是：
i1-或者下式基团
Figure C20031011988300162
其中：
-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；以及
-R2是氢；(C1-C7)-烷基；苄基；甲酰基；或者(C1-C7)-烷基羰基；
i2-或下式基团
Figure C20031011988300171
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-R3是氢；(C1-C7)-烷基；甲酰基；(C1-C4)-烷基羰基；氰基；-(CH2)q-OH；(C1-C7)-烷基-O-(CH2)q-；HOOC-(CH2)q-；(C1-C7)-烷基-COO-(CH2)q-；(C1-C7)-烷基-NHCOO-(CH2)q-；-NR4R5；-(CH2)q-NR6COR7；-(CH2)q-NR6COOR8；-(CH2)q-NR6SO2R9；-(CH2)q-NR6CONR10R11；-CH2-NR12R13；-CH2-CH2-NR12R13；羧基；(C1-C7)-烷氧羰基；-CONR10R11；羧甲基；(C1-C7)-烷氧羰基甲基；-CH2-CONR10R11；或者2-氨基噻唑-4-基；其中氨基是游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代；
-或者R3在其被键合的碳原子和毗邻的哌啶环碳原子之间形成双键；
-q是0、1或2；
-R4和R5彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R5也可以是(C3-C7)-环烷基甲基、苄基或苯基；或R4和R5与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉和全氢化吖庚因；
-R6是氢或(C1-C4)-烷基；
-R7是氢；(C1-C7)-烷基；乙烯基；苯基；苄基；吡啶基；未取代的或者被一个或多个甲基取代的(C3-C7)-环烷基；
-或者R6和R7一起为-(CH2)p-基团；
-p是3或4；
-R8是(C1-C7)-烷基或苯基；
-R9是(C1-C7)-烷基；游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代的氨基；或者未取代或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基：卤原子、(C1-C7)-烷基、三氟甲基、羟基、(C1-C7)-烷氧基、羧基、(C1-C7)-烷氧羰基、(C1-C7)-烷基羰基氧、氰基、硝基和游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代的氨基，所述取代基可以相同或不同；
-R10和R11彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R11也可以是(C3-C7)-环烷基、(C3-C7)-环烷基甲基、羟基、(C1-C4)-烷氧基、苄基或苯基；或者R10和R11与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉和全氢化吖庚因；以及
-R12和R13彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R13也可以是(C3-C7)-环烷基甲基或苄基；
i3-或下列基团：
其中：
-R3如上所定义；
-R14是(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；如果R3是氢，R14也可以是-CONR15R16基团，或者如果R3是氰基、羧基、(C1-C7)-烷氧羰基或-CONR10R11，R14也可以是-NR15R16基团；以及
-R15和R16彼此独立地为(C1-C7)-烷基；或者R15和R16与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉和全氢化吖庚因；
ii-或下式的Am2基团
其中J2是：
ii1-或者下式基团：
Figure C20031011988300191
其中：
-Ar3是未取代的或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基：卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基，所述取代基可以相同或不同；以及
-R2如上对J1所定义；
ii2-或者下式基团：
其中：
-Ar3如上所定义；
-n是0或1；
-Q是(C1-C6)-烷基或苄基，所述取代基或者在轴向位置，或者在平伏位置；以及
-Xθ是阴离子；
iii-或者下式的Am3基团
Figure C20031011988300193
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-Xθ是阴离子；
iv-或者下式的Am4基团
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；
-Xθ是阴离子；
-m是2或3；
-Ar1是未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；噻吩基；苯并噻吩基；萘基；或者未取代或者被(C1-C4)-烷基或苄基N-取代的吲哚基；
-T是选自CH2-Z、-CH(C6H5)2和-C(C6H5)3的基团；如果A是选自-O-CH2-CH2-和-N(R1)-CH2-CH2-的基团，T还可以是-CO-B-Z基团；
-B是一个键或是亚甲基；并且
-Z是：
-未取代的或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基：卤原子；三氟甲基；氰基；羟基；硝基；未取代的或者被卤素、三氟甲基、(C1-C4)-烷基、羟基或(C1-C4)-烷氧基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；未取代的或者被(C1-C4)-烷基一取代或二取代的氨基；苄氨基；羧基；(C1-C10)-烷基；未取代的或者被甲基一取代或多取代的(C3-C7)-环烷基；(C1-C10)-烷氧基；未取代的或者被甲基一取代或多取代的(C3-C7)-环烷氧基；巯基；(C1-C10)-烷硫基；(C1-C6)-烷基羰基氧；(C1-C6)-烷基羰基氨基；苯甲酰氨基；(C1-C4)-烷氧羰基；(C3-C7)-环烷基羰基；未取代的或者被(C1-C4)-烷基一取代或二取代的甲酰氨基；未取代的或者在3-位被(C1-C4)-烷基或(C3-C7)-环烷基一取代或二取代的脲基；以及(吡咯烷-1-基)羰基氨基，所述取代基可以相同或不同；
-未取代的或者被卤素、三氟甲基、(C1-C4)-烷基、羟基或(C1-C4)-烷氧基一取代或多取代的萘基；或者
-吡啶基、噻吩基、吲哚基、喹啉基、苯并噻吩基或咪唑基。
还优选下列那些式(I)化合物及其适当的与无机酸或有机酸的盐，其中：
-A是选自下列基团的二价基团：
A1)-O-CO-
A2)-CH2-O-CO-
A3)-O-CH2-CO-
A4)-O-CH2-CH2-
A5)-N(R1)-CO-
A6)-N(R1)-CO-CO-
A7)-N(R1)-CH2-CH2-
其中R1是氢或(C1-C4)-烷基；
-m是2或3；
-Ar1是未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基和亚甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；未取代或者被卤原子取代的噻吩基；未取代或者被卤原子取代的苯并噻吩基；未取代或者被卤原子取代的萘基；未取代或者被(C1-C4)-烷基或苄基N-取代的吲哚基；未取代或者被卤原子取代的咪唑基；未取代或者被卤原子取代的吡啶基；或者联苯基；
-T是选自CH2-Z、-CH(C6H5)2和-C(C6H5)3的基团；如果A是选自-O-CH2-CH2-和-N(R1)-CH2-CH2-的基团，T还可以是-CO-B-Z基团；
-B是一个键或是亚甲基；
-Z是任意取代的一、二或三环芳香基或杂芳香基；以及
-Am是：
i-或者下式的基团Am1
其中J1是：
i1-或者下式基团
其中：
-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基、硝基和亚甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；噻吩基；嘧啶基；或者未取代或者被(C1-C4)-烷基取代的咪唑基；以及
-R2是氢；(C1-C7)-烷基；苄基；甲酰基；或者(C1-C7)-烷基羰基；
i2-或下式基团
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-R3是选自下列的基团：
(1)氢；
(2)(C1-C7)-烷基；
(3)甲酰基；
(4)(C1-C7)-烷基羰基；
(5)氰基；
(6)-(CH2)q-OH；
(7)-(CH2)q-O-(C1-C7)-烷基；
(8)-(CH2)q-OCHO；
(9)-(CH2)q-OCOR17；
(10)-(CH2)q-OCONH-(C1-C7)-烷基；
(11)-NR4R5；
(12)-(CH2)q-NR6C(＝W1)R7；
(13)-(CH2)q-NR6COOR8；
(14)-(CH2)q-NR6SO2R9；
(15)-(CH2)q-NR6C(＝W1)NR10R11；
(16)-CH2-NR12R13；
(17)-CH2-CH2-NR12R13；
(18)-COOH；
(19)(C1-C7)-烷氧羰基；
(20)-C(＝W1)NR10R11；
(21)-CH2-COOH；
(22)(C1-C7)-烷氧羰基甲基；
(23)-CH2-C(＝W1)NR10R11；
(24)-O-CH2CH2-OR18；
(25)-NR6COCOR19；
(26)-CO-NR20-NR21R22；
(27)
Figure C20031011988300231
(28)
Figure C20031011988300232
-或者R3在其被键合的碳原子和毗邻的哌啶环碳原子之间形成双键；
-q是0、1或2；
-W1是氧原子或硫原子；
-R4和R5彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R5也可以是(C3-C7)-环烷基甲基、苄基或苯基；或R4和R5与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉、全氢化吖庚因和哌嗪，其是未取代的或是在4-位被(C1-C4)-烷基取代；
-R6是氢或(C1-C4)-烷基；
-R7是氢；(C1-C7)-烷基；乙烯基；苯基；苄基；吡啶基；未取代的或者被一个或多个甲基取代的(C3-C7)-环烷基；呋喃基；噻吩基；吡咯基；或咪唑基；
-或者R6和R7一起为-(CH2)p-基团；
-p是3或4；
-R8是(C1-C7)-烷基或苯基；
-R9是(C1-C7)-烷基；游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代的氨基；或者未取代或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基：卤原子、(C1-C7)-烷基、三氟甲基、羟基、(C1-C7)-烷氧基、羧基、(C1-C7)-烷氧羰基、(C1-C7)-烷基羰基氧、氰基、硝基和游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代的氨基，所述取代基可以相同或不同；
-R10和R11彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R11也可以是(C3-C7)-环烷基、(C3-C7)-环烷基甲基、羟基、(C1-C4)-烷氧基、苄基或苯基；或者R10和R11与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉和全氢化吖庚因；
-R12和R13彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R13也可以是(C3-C7)-环烷基甲基或苄基；
-R17是(C1-C7)-烷基、未取代的或者被一个或多个甲基取代的(C3-C7)-环烷基；苯基；或吡啶基；
-R18是氢；(C1-C7)-烷基；甲酰基或(C1-C7)-烷基羰基；
-R19是(C1-C4)-烷氧基；
-R20是氢或(C1-C7)-烷基；
-R21和R22彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；
-或者R21和R22与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自吡咯烷、哌啶和吗啉；
-R23是氢或(C1-C7)-烷基；以及
-R24和R25彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；R25也可以是甲酰基或(C1-C7)-烷基羰基；
i3-或下列基团：
其中：
-R3如上所定义；
-R14是(C1-C7)-烷基或(C3-C7)-环烷基；如果R3是氢，R14也可以是-CONR15R16基团，或者如果R3是氰基、羧基、(C1-C7)-烷氧羰基或-C(＝W1)NR10R11，R14也可以是-NR15R16基团；以及
-R15和R16彼此独立地为(C1-C7)-烷基；或者R15和R16与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉和全氢化吖庚因；
ii-或下式的Am2基团
其中J2是：
ii1-或者下式基团：
其中：
-Ar3是未取代的或者被选自下列基团的取代基一取代或多取代的苯基：卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基，所述取代基可以相同或不同；以及
-R2如上对J1所定义；
ii2-或者下式基团：
其中：
-Ar3如上所定义；
-n是0或1；
-Q是(C1-C6)-烷基或苄基，所述取代基或者在轴向位置，或者在平伏位置；以及
-Xθ是阴离子；
iii-或者下式的Am3基团
Figure C20031011988300262
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-Xθ是阴离子；
iv-或者下式的Am4基团
其中：
-Ar2如上所定义；
-n是0或1；以及
-Xθ是阴离子。
另一组优选的本发明化合物由那些式(Ia)化合物组成：
其中：
-Aa是选自-O-CO-；-CH2-O-CO-；-O-CH2-CO-；-N(R1)-CO-和-N(R1)-CO-CO-的二价基团，其中R1是氢或(C1-C4)-烷基；
-Ama是：
*或者下式的基团Am2a
*或者下式的基团Am3
Figure C20031011988300274
其中：
-n是0或1；
-Q如上对式(I)化合物所定义，并且在轴向位置；
-Xθ是可药用阴离子；
-Ar2和Ar3如上对式(I)化合物所定义；
-Ar1a是未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；以及
-Za是未取代的苯基或者被选自卤原子、三氟甲基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷氧基和羟基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同。
在这些化合物中，那些式(I′a)化合物是特别优选的：
Figure C20031011988300281
其中：
-Aa和Ama如上对式(Ia)所定义；
-Ar′1a是3，4-二氯苯基或3，4-二氟苯基；以及
-Z′a是3，5-二(三氟甲基)苯基、3，5-二甲基苯基或2，4-二(三氟甲基)苯基。
另一组优选的本发明化合物由那些式(Ib)化合物及其与无机酸或有机酸的盐组成：
其中：
-Ab是二价基团-O-CH2-CH2-、-N(R1)-CH2-CH2-或-O-CH2-；
其中R1是氢或(C1-C4)-烷基；
-Amb是：
*或者下式的基团Am2a
Figure C20031011988300291
*或者下式的基团Am3
*或者下式的基团Am1a
Figure C20031011988300293
-n是0或1；
-Q如上对式(I)化合物所定义，并且在轴向位置；
-Xθ是可药用阴离子；
-Ar2、Ar3和R3如上对式(I)化合物所定义；
-Ar1a和Za如上所定义。
在这些化合物中，那些式(I′b)化合物及其与无机酸或有机酸的盐是特别优选的：
其中：
-Amb如上对式(Ib)所定义；
-A′b是二价基团-O-CH2-CH2-或-N(R1)-CH2-CH2-；
-Ar′1a如上对式(I′a)化合物所定义；以及
-Z″a是在3-位被卤素或(C1-C10)-烷氧基取代的苯基。
另一组优选的本发明化合物由那些式(Ic)化合物及其与无机酸或有机酸的盐组成：
其中：
-Ac是二价基团-O-CH2-CO-、-CH2-O-CO-和-O-CO-；
-Amc是下式的基团Am1a
Figure C20031011988300302
-n是0或1；
-Ar2和R3如上对式(I)化合物所定义；
-Ar1a和Za如上所定义。
在这些化合物中，那些式(I′c)化合物及其与无机酸或有机酸的盐是特别优选的：
Figure C20031011988300303
其中：
-Ac、Amc和Ar′1a如上所定义。
另一组优选的本发明化合物由那些式(Id)化合物及其与无机酸或有机酸的盐组成：
Figure C20031011988300311
其中：
-Ab、Amc、Ar1a和Za如上所定义。
在这些化合物中，那些式(I′d)化合物及其与无机酸或有机酸的盐是特别优选的：
Figure C20031011988300312
其中：
-A′b、Amc和Ar′1a如上所定义。
在上述式(Ia)和(I′a)化合物中，下列化合物及其与无机酸或有机酸的盐是特别优选的，其中：
-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同。
在上述式(I′b)、(Ic)、(I′c)和(I′d)化合物中，下列化合物及其与无机酸或有机酸的盐是特别优选的，其中：
-Ar2是吡啶基；或者未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；以及
-R3是氢；(C1-C7)-烷基；甲酰基；(C1-C4)-烷基羰基；氰基；-(CH2)q-OH；(C1-C7)-烷基-O-(CH2)q-；HOOC-(CH2)q-；(C1-C7)-烷基-COO-(CH2)q-；(C1-C7)-烷基-NHCOO-(CH2)q-；-NR4R5；-(CH2)q-NR6COR7；-(CH2)q-NR6COOR8；-(CH2)q-NR6SO2R9；-(CH2)q-NR6CONR10R11；-CH2-NR12R13；-CH2-CH2-NR12R13；羧基；(C1-C7)-烷氧羰基；-CONR10R11；羧甲基；(C1-C7)-烷氧羰基甲基；-CH2-CONR10R11；或者2-氨基噻唑-4-基，其中氨基是游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代；
-或者R3在其被键合的碳原子和毗邻的哌啶环碳原子之间形成双键；
-q是0、1或2。
在上述式(Ib)和(Id)化合物中，下列化合物及其与无机酸或有机酸的盐是特别优选的，其中：
-Ab是二价基团-O-CH2-CH2-或-N(R1)-CH2-CH2-；
-Ar2是吡啶基；或者未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基可以相同或不同；以及
-R3是氢；(C1-C7)-烷基；甲酰基；(C1-C4)-烷基羰基；氰基；-(CH2)q-OH；(C1-C7)-烷基-O-(CH2)q-；HOOC-(CH2)q-；(C1-C7)-烷基-COO-(CH2)q-；(C1-C7)-烷基-NHCOO-(CH2)q-；-NR4R5；-(CH2)q-NR6COR7；-(CH2)q-NR6COOR8；-(CH2)q-NR6SO2R9；-(CH2)q-NR6CONR10R11；-CH2-NR12R13；-CH2-CH2-NR12R13；羧基；(C1-C7)-烷氧羰基；-CONR10R11；羧甲基；(C1-C7)-烷氧羰基甲基；-CH2-CONR10R11；或者2-氨基噻唑-4-基，其中氨基是游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代；
-或者R3在其被键合的碳原子和毗邻的哌啶环碳原子之间形成双键；
-q是0、1或2。
另一组优选的本发明化合物由那些式(Ie)化合物及其与无机酸或有机酸的盐组成：
Figure C20031011988300331
其中：
-Ab、Amc、Ar1a和Za如上所定义。
另一组优选的本发明化合物由那些式(If)化合物及其与无机酸或有机酸的盐组成：
其中：
-Aa、Amc、Ar1a和Za如上所定义。
更特别优选的是旋光纯的4-苯甲酰基-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉、尤其是(+)-异构体，及其与无机酸或有机酸的盐。
更特别优选的是旋光纯的具有可药用阴离子的5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮、尤其是(+)-异构体。
另一方面，本发明涉及制备式(I)化合物及其盐的方法，该方法包括：
1)式(II)化合物
其中m、Ar1和A如上对式(I)化合物所定义，并且E是氢或O-保护基，
-或者，如果要制备其中T是-CO-B-Z的式(I)化合物，用式(III)的酸的功能衍生物进行处理
                        HOCO-B-Z         (III)
其中B和Z如上对(I)所定义，
-或者，如果要制备其中T是-CH2-Z的式(I)化合物，用式(IV)的卤代衍生物进行处理
                        Hal-CH2-Z         (IV)
其中Z如上所定义，Hal是卤素，优选溴和氯，
-或者，如果要制备其中T是-CH(C6H5)2的式(I)化合物，用式(V)的卤代衍生物进行处理
                        Hal-CH(C6H5)2        (V)
-或者，如果要制备其中T是-C(C6H5)3的式(I)化合物，用式(VI)的卤代衍生物进行处理
                         Hal-C-(C6H5)3         (VI)
得到式(VII)化合物
2)通过与酸或碱反应任意地除去O-保护基，得到式(VIII)的醇
3)用式(IX)化合物处理醇(VIII)
                 Y-SO2-Cl         (IX)
其中Y是甲基、苯基、甲苯基或三氟甲基，得到式(X)化合物
Figure C20031011988300351
4)化合物(X)：
-或者与式(XI)的环仲胺反应
其中J′1是：
*下式基团
Figure C20031011988300353
其中Ar2如上对(I)所定义，并且R′2或者是对(I)所定义的R2，或者是R2的前体；
*或者是下式基团
其中Ar2和n如上对(I)所定义，并且R′3或者是对(I)所定义的R3，或者是R3的前体，应该理解，如果R′3是羟基或氨基，可以将这些基团保护；
*或者是下式基团
Figure C20031011988300361
其中R14如上对(I)所定义，并且R′3如上所定义；
-或者与式(XII)的叔胺反应
Figure C20031011988300362
其中J2和Q如对(I)所定义；
-或者与式(XIII)的环叔胺反应
Figure C20031011988300363
其中Ar2和n如对(I)所定义；
-或者与式(XIV)化合物反应
其中Ar2和n如对(I)所定义；
以及
5)-或者，如果使用式(XI)的环仲胺，如果需要，在脱去以R′3表示的羟基或氨基保护基后，或者任意地将R′2转化为R2或者将R′3转化为R3，或者任意地将所得产物转化为其盐；
-或者，如果使用式(XII)的叔胺、式(XIII)的环叔胺或式(XIV)化合物，如果需要，分离磺酸盐形式的所得产物，以及如果需要，分离磺酸盐，或者任意地改变所得阴离子，以及如果需要，转化为与另一种可药用阴离子的酸加成盐，以及如果需要，转化为另一种与可药用无机酸或有机酸的盐。
在一种变化的方法中，如果Am是Am1基团，
1′)将如上所定义的式(VIII)化合物氧化，得到式(XXXVIII)化合物
Figure C20031011988300371
其中m、Ar1、A和T如对式(I)化合物所定义；
2′)在酸存在下，将式(XXXVIII)化合物与如上定义的式(XI)化合物反应，然后用还原剂使所形成的中间体亚氨盐还原；以及
3′)在脱去羟基或氨基保护基后，如果需要，或者任意地将R′2转化为R2或者将R′3转化为R3，或者任意地将所得产物转化为其盐。
对映体纯的或者外消旋体形式的式(II)化合物是新的，并且构成本发明的一部分
对映体纯的或者外消旋体形式的式(VII)化合物是新的，并且构成本发明的一部分
Figure C20031011988300381
特别优选的是其中E是氢的式(II)和(VII)化合物。
对映体纯的或者外消旋体形式的式(X)化合物是新的，并且构成本发明的一部分
Figure C20031011988300382
对映体纯的或者外消旋体形式的式(XXXVIII)化合物是新的，并且构成本发明的一部分
Figure C20031011988300383
在式(II)、(VII)、(X)和(XXXVIII)中，m和基团E、A、Ar1、T和Y如上所定义。
因此，另一方面，本发明涉及对映体纯的或者外消旋体形式的式(XXXIX)化合物
Figure C20031011988300384
其中：
-m、Ar1和A如对式(I)化合物所定义；
-RI是两个氢原子，并且RII是：
-或者-O-E基团，其中E是氢原子或O-保护基，
-或者-O-SO2-Y基团，其中Y是甲基、苯基、甲苯基或三氟甲基；
-或者RI是氧原子，并且RII是氢原子；以及
-T′是如上对式(I)化合物所定义的T；如果RI是两个氢原子并且RII同时是-O-E-基团，T′也可以是氢。
因此，如果E是O-保护基，则该保护基选自本领域专业人员公知的常规O-保护基，例如四氢吡喃-2-基、苯甲酰基或(C1-C4)-烷基羰基。
可用于制备其中R3是羟基的式(I)化合物的O-保护基是本领域专业人员公知的常规O-保护基，如上对E所定义。
可用于制备其中R3是氨基的式(I)化合物的N-保护基是本领域专业人员公知的常规N-保护基，例如三苯甲基、甲氧基三苯甲基、叔丁氧羰基或苄氧羰基。
特别是，如果所用的O-保护基是乙酰基，所得最终产物的式(I)化合物中R3是乙酰氧基，或者，如果所用的N-保护基是叔丁氧羰基，所得最终产物的式(I)化合物中R3是叔丁氧羰基氨基。
在步骤1)中，所用酸(III)的功能衍生物是酸本身或者是与胺反应的一种功能衍生物，例如酸酐、混合酸酐、酰氯或活化酯例如对硝基苯酯。
如果使用式(III)的酸本身，则在肽化学中所用的偶合剂例如1，3-二环己基碳化二亚胺或六氟磷酸苯并三唑-1-基氧三(二甲氨基)磷存在下，在碱例如三乙胺或N，N-二异丙基乙胺存在下，在惰性溶剂例如二氯甲烷或N，N-二甲基甲酰胺中，在0℃至室温的温度下进行反应。
如果使用酰氯，则在惰性溶剂例如二氯甲烷或苯中，在碱例如三乙胺或N-甲基吗啉存在下，在-60℃至室温的温度下进行反应。
如果使用式(IV)、(V)或(VI)的卤代衍生物，则在惰性溶剂例如四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中，在碱例如叔丁酸钾、氢化钠或二异丙基氨基锂存在下，在0℃至80℃的温度下进行。
如果需要，采用本领域专业人员已知的方法，在步骤2)中脱去所得式(VII)化合物的保护基。例如，如果E是四氢吡喃-2-基，则在溶剂例如乙醚或甲醇中或者这些溶剂的混合物中使用盐酸进行酸解脱保护，或者在溶剂例如甲醇中使用对甲苯磺酸吡啶进行脱保护，或者在溶剂例如甲醇中使用Amberlyst树脂脱保护。该反应在室温至溶剂的回流温度间进行。如果E是苯甲酰基或(C1-C4)-烷基羰基，则在惰性溶剂例如水、甲醇、乙醇或二烷或者这些溶剂的混合物中，在0℃至溶剂的回流温度之间的温度下，在碱性介质中使用例如碱金属氢氧化物如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂进行水解脱保护。
在步骤3)中，在碱例如三乙胺、吡啶、N，N-二异丙基乙胺或N-甲基吗啉存在下，在惰性溶剂例如二氯甲烷、苯或甲苯中，在-20℃至溶剂的回流温度之间的温度下，进行式(VIII)的醇与式(IX)的磺酰氯之间的反应。
在步骤4)中，采用不同的方法，使所得式(X)化合物与式(XI)、(XII)、(XIII)或(XIV)化合物反应。
如果式(X)化合物与式(XI)化合物反应，则在惰性溶剂例如N，N-二甲基甲酰胺、乙腈、二氯甲烷、甲苯或异丙醇中，在有或无碱存在下进行该反应。如果使用碱，则所用碱选自有机碱例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺和N-甲基吗啉，或者选自碱金属碳酸盐或碳酸氢盐例如碳酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠。在无碱存在下，则在碱金属碘化物例如碘化钾或碘化钠存在下，使用过量式(XI)化合物进行该反应。如果式(X)化合物中的-A-是二价基团-O-CO-或-CH2-O-CO-，则在室温至80℃的温度下进行该反应。如果式(X)化合物中的-A-是二价基团-O-CH2-CO-、-O-CH2-CH2-、-N(R1)-CO-CO-、-N(R1)-CH2-CH2-、-N(R1)-CO-或-O-CH2-，则在室温至100℃的温度下进行该反应。
如果式(X)化合物与式(XII)或(XIII)化合物反应，则在极性非质子传递溶剂例如乙腈、N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基苯基乙酰胺中，在醚例如四氢呋喃、二烷或甲基叔丁基醚或者在酮例如甲乙酮存在下进行该反应。如果式(X)化合物中的-A-是二价基团-O-CO-或-CH2-O-CO-，则在室温至60℃的温度下进行该反应。如果式(X)化合物中的-A-是二价基团-O-CH2-CO-、-O-CH2-CH2-、-N(R1)-CO-CO-、-N(R1)-CH2-CH2-、-N(R1)-CO-或-O-CH2-，则在室温至100℃的温度下进行该反应。
如果式(X)化合物与式(XIV)化合物反应，则在极性非质子传递溶剂例如乙腈、N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基苯基乙酰胺中，在醚例如四氢呋喃、二烷或甲基叔丁基醚或者在酮例如甲乙酮存在下进行该反应。该反应在室温至100℃的温度下进行。
在变化方法的步骤1′)中，将式(VIII)的醇氧化成式(XXXVIII)的醛。该氧化反应在溶剂例如二氯甲烷中、在-78℃至室温的温度下、使用草酰氯、二甲基亚砜和三乙胺进行。
然后，在步骤2′)中，在酸例如乙酸存在下，在醇性溶剂例如甲醇中，使式(XI)化合物与式(XXXVIII)的醛反应，就地形成中间体亚胺，该中间体使用例如氰基硼氢化钠化学还原，或者使用氢和催化剂例如披钯碳或阮内镍催化还原。
在脱去羟基或氨基保护基后，以及如果需要，任意地将R′2转化为R2或者将R′3转化为R3后，最终得到本发明的式(I)化合物。
将所得式(I)产物：
-或者，如果Am是Am1，则采用常规技术分离游离碱或盐形式的产物，
-或者，如果Am是Am2、Am3或Am4，则以磺酸盐阴离子(YSO3 θ)的形式分离，或者将所得季盐的磺酸根阴离子任意地转化为另一种可药用阴离子。
如果以游离碱的形式获得其中Am是Am1的式(I)化合物，则在有机溶剂中，通过用选择的酸进行处理进行盐化。将溶解在例如醚如乙醚、醇如丙-2-醇、丙酮或二氯甲烷中的游离碱用在相同溶剂中的选择的酸溶液进行处理，得到相应的盐，采用常规技术将其分离。
以这种方式制备成例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸二氢盐、草酸盐、马来酸盐、富马酸盐、萘-2-磺酸盐和苯磺酸盐。
当反应完全时，可以以盐例如盐酸盐或草酸盐的形式分离其中Am是Am1的式(I)化合物；在这种情况下，如果需要，可以通过用所述盐与无机碱或有机碱(例如氢氧化钠或三乙胺)或与碱金属碳酸盐或碳酸氢盐(例如碳酸钠或碳酸钾或碳酸氢钠或碳酸氢钾)的中和反应制备游离碱。
在式(XII)、(XIII)或(XIV)化合物与式(X)化合物的反应中形成的磺酸根阴离子YSO3 θ可以采用常规方法就地或者在分离其中Am是基团Am2、Am3或Am4(其中Xθ是离子YSO3 θ)的式(I)化合物之后与另一种阴离子Xθ交换，例如如果Xθ是氯离子，则用饱和氯化钠溶液或盐酸溶液进行溶液交换，或者在离子交换树脂如Amberlite IRA68或Duolite A375上通过洗脱进行阴离子交换。
当反应完全时，可以以轴向或平伏异构体混合物的形式分离其中Am是Am2的式(I)化合物。采用常规方法例如色谱或重结晶法分离异构体。
采用不同的方法制备式(II)化合物。
按照下列反应路线1制备其中-A-是二价基团-CH2-O-CO-并且E是氢或O-保护基的式(II)化合物，其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义，Pr是如上述对E所定义的O-保护基。
反应路线1
在反应路线1步骤 a1中，按照EP-A-0428434和EP-A-0474561所述的方法，将式(XV)化合物与式(XVI)化合物反应。
在步骤 b1中，在碱例如1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯存在下，在溶剂例如1，2-二甲氧基乙烷中，在室温至溶剂的回流温度下，将所得化合物(XVII)与甲醛水溶液反应。
在步骤 c1中，将式(XVIII)的腈衍生物还原，得到式(XIX)的伯胺。该还原反应可以采用下列方法进行：在催化剂例如阮内镍、氧化铂或披钯碳存在下，在惰性溶剂例如醇如乙醇中，用氢使其自身或与氨水的混合物还原；或者在溶剂例如甲苯、己烷、石油醚、二甲苯或四氢呋喃中，用还原剂例如在THF中的氢化锂铝、氢化二异丁基铝或硼烷还原。该反应在0℃-70℃的温度下进行。
在步骤 d1中，在碱例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺或N-甲基吗啉存在下，在氯化溶剂例如二氯甲烷或1，2-二氯乙烷中，或者在醚如四氢呋喃中，在-70℃至室温的温度下，将化合物(XIX)与碳酸的活性衍生物例如光气的甲苯溶液或者1，1′-羰基二咪唑反应，得到预期的式(II)化合物，其中E是O-保护基。
采用上述方法，通过水解(步骤 e1)除去O-保护基，得到其中E是氢的式(II)化合物。
按照下列反应路线2制备其中-A-是二价基团-O-CH2-CO-并且E是氢或O-保护基的式(II)化合物，其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义。Pr1和Pr2是如上述对E所定义的O-保护基Pr；尤其是Pr1是可在酸性介质中水解的O-保护基，并且Pr2是可在碱性介质中水解的O-保护基。
反应路线2
Figure C20031011988300461
在反应路线2步骤 a2中，采用本领域专业人员公知的方法，由式(XX)的醛合成式(XXI)的氰基醇，例如在《有机合成》(Wiley，New York，1932；Collect.Vol.1，第336页)中所述的方法，或者采用改进的利用焦亚硫酸钠和氰化钾水溶液的作用的方法。
在步骤 b2中，采用本领域专业人员已知的方法将式(XXI)化合物的羟基保护。
在步骤 c2中，用强碱例如二异丙基氨基锂、叔丁酸钾或氢化钠处理式(XXII)化合物，得到碳阴离子，后者与式Hal-(CH2)m-O-Pr2化合物(其中Hal是氢，优选溴或氯)反应，得到式(XXIII)化合物。在惰性溶剂例如醚(例如四氢呋喃、乙醚或1，2-二甲氧基乙烷)、酰胺(例如N，N-二甲基甲酰胺)或芳烃(例如甲苯或二甲苯)中，在-70℃至60℃的温度下进行该反应。
在步骤 d2中，采用上述方法将式(XXIII)的腈衍生物还原，得到式(XXIV)的伯胺。
在步骤 e2中，在碱例如叔胺(如三乙胺、N-甲基吗啉或吡啶)存在下，将式(XXIV)化合物与式Hal-CO-CH2-Hal化合物(其中Hal是卤素，优选氯或溴)反应，得到式(XXV)化合物。在惰性溶剂例如氯化溶剂(如二氯甲烷、二氯乙烷或氯仿)、醚(如四氢呋喃或二烷)或酰胺(如N，N-二甲基甲酰胺)中，在-70℃至室温的温度下进行该反应。
在步骤 f2中，采用上述方法，通过酸解从式(XXV)化合物上脱去O-保护基Pr1。
或者，在经过步骤 k2中采用上述步骤 e2所述方法将所得化合物(XXVII)与式Hal-CO-CH2-Hal化合物反应后，在步骤 j2中通过酸解除去式(XXIV)化合物的O-保护基Pr1。
在碱存在下，将所得式(XXVI)化合物环化，得到预期的式(II)化合物。如果需要得到其中E是保护基Pr2的式(II)化合物，则在惰性溶剂例如芳烃(如二甲苯或甲苯)、酰胺(如N，N-二甲基甲酰胺)或醚(如四氢呋喃)中、在-30℃至溶剂回流温度之间的温度下使用碱例如碱金属碳酸盐(例如碳酸钾)、碱金属氢化物(如氢化钠)或叔丁酸钾(步骤 g2)。如果需要得到其中E是氢的式(II)化合物，则在溶剂例如醇(如丙-2-醇)或酰胺(如N，N-二甲基甲酰胺)或这些溶剂的混合物中、在室温至溶剂回流温度之间的温度下使用浓碱例如碱金属氢氧化物(如氢氧化钠或氢氧化钾)(步骤h2)。
如果需要，在步骤 i2中，采用本领域专业人员已知的方法制备其中E是O-保护基Pr1的式(II)化合物。
按照下列反应路线3制备其中-A-是二价基团-O-CH2-CH2-并且E是氢或O-保护基的式(II)化合物，其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义，并且Pr1和Pr2如上述在反应方法2中所定义。
反应路线3
Figure C20031011988300491
在反应路线3步骤 a3中，将按照反应路线2得到的其中-A-是二价基团-O-CH2-CO-并且E是氢或O-保护基的式(II)化合物还原。在惰性溶剂例如四氢呋喃、乙醚、1，2-二甲氧基乙烷或甲苯中，在室温至溶剂的回流温度之间的温度下，使用在THF中的还原剂例如氢化锂铝、氢化二异丁基铝、硼氢化钠或硼烷进行该还原反应。
按照下列反应路线4制备其中-A-是二价基团-O-CO-并且E是氢或O-保护基的式(I)化合物，其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义，并且Pr1和Pr2如上述在反应路线2中所定义。
反应路线4
在反应路线4步骤 a4中，采用上述方法，通过酸解除去反应路线2的步骤 d2中所得到的式(XXIV)化合物的O-保护基Pr1。
在步骤 b4中，在碱例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺或N-甲基吗啉存在下，将所得式(XXVII)化合物与活性碳酸衍生物例如1，1′-羰基二咪唑、在甲苯中的光气或氯甲酸对硝基苯酯反应，得到预期的其中E是O-保护基的式(II)化合物。在惰性溶剂例如氯化溶剂(如1，2-二氯乙烷或二氯甲烷)、醚(如四氢呋喃)、酰胺(如N，N-二甲基甲酰胺)或芳族溶剂(如甲苯)中，在-60℃至室温的温度下进行该反应。
采用上述方法，通过碱水解(步骤 c4)除去O-保护基Pr2，得到其中E是氢的式(II)化合物。
按照下列反应路线5制备其中-A-是二价基团-N(R1)-CO-CO-并且E是氢或O-保护基的式(II)化合物，其中m、Ar1和R1如对式(I)化合物所定义，并且Pr1如上所定义。
反应路线5
Figure C20031011988300531
在反应路线5步骤 a5中，采用Tetrahedron Letters，1984，25(41)，4583-4586中所述方法，使用式H2N-R1的胺制备式(XXVIII)的α-氨基腈。
在步骤 b5中，例如采用本领域专业人员已知的方法，用N-保护基例如叔丁氧羰基(Boc)或苄氧羰基将式(XXVIII)化合物的氨基进行保护。叔丁氧羰基在反应路线5中已有说明。
在步骤 c5中，用强碱处理所得式(XXIX)化合物，形成阴碳离子，后者与式Hal-(CH2)m-O-Pr1化合物反应，得到式(XXX)化合物。该反应采用反应路线2步骤 c2中所述方法进行。
在步骤 d5中，采用上述方法将式(XXX)的腈衍生物还原，得到式(XXXI)的伯胺。
在步骤 e5中，例如在溶剂如醇(例如甲醇)、醚(如乙醚、二烷或四氢呋喃)或氯化溶剂(如二氯甲烷)中，在0℃至反应混合物的回流温度之间，通过用盐酸或三氟乙酸进行酸解，除去式(XXXI)化合物中的O-保护基和N-保护基。
在步骤 f5中，采用R.Granger，H.Orzalesi和Y.Robbe在Trav.Soc.Pharm.Montpellier，1965，25，Fasc.4，313-317中所述的方法或改进的方法，在醇性溶剂例如乙醇或在芳族溶剂例如甲苯或者这些溶剂的混合物中，在室温至反应混合物的回流温度之间，将式(XXXII)化合物与草酸二乙酯反应，制备预期的式(II)化合物。
如果需要，采用本领域专业人员已知的方法，在步骤 g5中制备其中E是O-保护基Pr1的式(II)化合物。
按照下列反应路线6制备其中-A-是二价基团-N(R1)-CH2-CH2-并且E是氢或O-保护基的式(II)化合物，其中m、R1和Ar1如对式(I)化合物所定义，并且Pr1是如上述对E所定义的O-保护基。
反应路线6
在反应路线6步骤 a6中，将按照反应路线5得到的其中-A-是二价基团-N(R1)-CO-CO-并且E是O-保护基的式(II)化合物还原。在惰性溶剂例如醚(如四氢呋喃、1，2-二甲氧基乙烷或乙醚)或芳族溶剂(如甲苯)中，在室温至溶剂的回流温度之间的温度下，使用还原剂例如氢化锂铝进行该还原反应。
如果需要，采用上述方法，通过酸解，在步骤 b6中除去O-保护基，得到其中E是氢的式(II)化合物。
按照下列反应路线7制备其中-A-是二价基团-N(R1)-CO-并且E是氢或O-保护基的式(I)化合物，其中m、R1和Ar1如对式(I)化合物所定义，并且Pr1如上述在反应路线2中所定义。
反应路线7
在步骤 a7中，采用本领域专业人员已知的方法，将在反应路线5步骤e5中得到的式(XXXII)化合物的羟基进行保护。
在步骤b7中，在碱例如三乙胺、N，N-二异丙基乙胺或N-甲基吗啉存在下，将所得式(XXXIII)化合物与活性碳酸衍生物例如1，1′-羰基二咪唑、在甲苯中的光气或氯甲酸对硝基苯酯反应，得到预期的其中E是O-保护基的式(II)化合物。在惰性溶剂例如氯化溶剂(如1，2-二氯乙烷或二氯甲烷)、醚(如四氢呋喃)、酰胺(如N，N-二甲基甲酰胺)或芳族溶剂(如甲苯)中，在-60℃至60℃的温度下进行该反应。
如果需要，采用本领域专业人员已知的方法，在步骤 c7中制备其中E是氢的式(II)化合物。
按照下列反应路线8制备其中-A-是二价基团-O-CH2-并且E是氢或O-保护基的式(II)化合物，其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义，并且Pr2如上述在反应路线2中所定义。
反应路线8
Figure C20031011988300601
在反应路线8步骤 a8中，在惰性溶剂例如四氢呋喃中，在室温至溶剂的回流温度之间的温度下，将式(XXVII)化合物与甲醛水溶液反应，得到预期的其中E是O-保护基的式(II)化合物。。
采用上述方法，通过碱水解(步骤 b8)除去O-保护基Pr2，得到其中E是氢的式(II)化合物。
下面定义的式(XVIII)、(XIX)、(XXIII)、(XXIV)、(XXVII)、(XXXI)、(XXX)、(XXXII)和(XXXIII)化合物和式(XXXIV)化合物是新的产物，并且构成了制备式(I)化合物的关键中间体。
因此，对映体纯的或者如果L是氨基甲基的外消旋体形式的式(XXXV)化合物是新的，并且构成本发明的一部分
Figure C20031011988300611
其中：
-m和Ar1如对式(I)化合物所定义；
-E如对式(II)化合物所定义；以及
-L是氰基或氨基甲基。
对映体纯的或者如果L是氨基甲基的外消旋体形式的式(XXXVI)化合物是新的，并且构成本发明的一部分
其中：
-m、Ar1、E和L如上所定义；以及
-G是氢或O-保护基。
对映体纯的或者如果L是氨基甲基的外消旋体形式的式(XXXVII)化合物是新的，并且构成本发明的一部分
Figure C20031011988300621
其中：
-m、Ar1、E和L如上所定义；
-R1如对式(I)化合物所定义；以及
-M是氢或N-保护基。
按照上述方法获得式(XXXV)、(XXXVI)和(XXXVII)化合物。尤其是，采用本领域专业人员已知的方法，在除去O-保护基或N-保护基后得到脱保护的化合物(E＝G＝M＝H)。
因此，另一方面，本发明涉及对映体纯的或者如果L是氨基甲基的外消旋体形式的式(XXXX)化合物
其中：
-m和Ar1如对式(I)化合物所定义；
-E是氢或O-保护基；
-L是氰基或氨基甲基；
-D是选自下列的基团：
Figure C20031011988300631
-G是氢或O-保护基；
-M是氢或N-保护基；以及
-R1如对式(I)化合物所定义。
式(XI)的哌啶是已知的，或者可以按照已知方法、例如在EP-A-0428434、EP-A-0474561、EP-A-0512901和EP-A-0515240中所述的方法制备。
式(XI)的哌啶还可以按照本领域专业人员公知的方法、例如在下列出版物中所述的方法制备：
杂环化学杂志，1986，23，73-75
化学社会杂志，1950，1469
化学社会杂志，1945，917
制药科学杂志，1972，61，1316-1317
有机化学杂志，1957，22，1484-1489
Chem.Ber.，1975，108，3475-3482。
式(XI)化合物一般是以在哌啶氮上保护的形式制备的；实际的式(XI)化合物是在脱保护后获得的。
尤其是，为了制备例如其中J′1是下列基团的式(XI)化合物
其中Ar2是吡啶-2-基，n是零，并且R′3是羟基，将2-溴吡啶与1-苄基哌啶-4-酮在碱例如丁基锂存在下反应。除去N-保护基后得到预期的4-羟基-4-(吡啶-2-基)哌啶。
为了制备其中R′3是-NR4R5基团(其中R4和R5各自为氢)的式(XI)化合物，将其中R′3是乙酰氨基的式(XI)化合物在酸性介质中水解。
采用Bruylants′反应或者其改进的方法(Bull.Soc.Chim.Belges，1924，33，467和Tetrahedron Letters，1988，29，(52)，6827-6830)制备其中R′3是-NR4R5基团(其中R4和R5与它们所键合的氮原子一起形成杂环)的式(XI)化合物。
为了制备其中R′3是-CH2-NR12R13基团(其中R12和R13各自为氢)的式(XI)化合物，将其中R′3是氰基的式(XI)化合物还原。该还原反应采用本领域专业人员公知的方法进行。
采用J.Med.Chem.，1989，32，391-396中所述的方法或者其改进的方法，由其中R′3是-CH2-CH2-OH基团的式(XI)化合物制备其中R′3是-CH2-CH2-NR12R13基团(其中R12和R13各自为氢)的式(XI)化合物。
通过将其中R′3是-(CH2)q-NR6COR7基团(其中q是零，R6是氢并且R7是氢或(C1-C6)-烷基，或者分别为(C3-C7)-环烷基或苯基)的式(XI)化合物还原，可以制备其中R′3是-NR4R5基团(其中R4是氢并且R5是(C1-C7)-烷基，或者分别为(C3-C7)-环烷基甲基或苄基)的式(XI)化合物。该反应在溶剂例如四氢呋喃中、在溶剂的回流温度下、使用还原剂例如氢化锂铝进行。
采用相同的反应，由其中R′3是-(CH2)q-NR6COR7基团(其中q是零，R6是(C1-C7)-烷基并且R7是氢或(C1-C6)-烷基，或者分别为(C3-C7)-环烷基或苯基)的式(XI)化合物，制备其中R′3是-NR4R5基团(其中R4是(C1-C7)-烷基并且R5是(C1-C7)-烷基，或者分别为(C3-C7)-环烷基甲基或苄基)的式(XI)化合物。
同样，可以由其中R′3是-(CH2)q-NR6COR7基团(其中q分别是1或2，R6是氢或(C1-C7)-烷基并且R7是氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-环烷基或苯基)的式(XI)化合物，制备其中R′3是-CH2-NR12R13或-CH2CH2NR12R13基团(其中R12是氢或(C1-C7)-烷基并且R13是(C1-C7)-烷基、(C3-C7)-环烷基甲基或苄基)的式(XI)化合物。
采用J.Med.Chem.，1985，28，46-50中所述的方法或者其改进的方法，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6COR7基团(其中R6和R7一起为-(CH2)3-或-(CH2)4-基团)的式(XI)化合物。
在碱例如三乙胺存在下，在乙酸酐或分别在合适的酐(R7CO)2O或合适的酰氯R7COCl中，通过甲酸与其中R′3是-NHR6、-CH2-NHR6或-CH2-CH2-NHR6的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6C(＝W1)R7(其中W1是氧原子，q是0、1或2，R6是氢或(C1-C7)-烷基并且R7是氢或者分别是(C1-C7)-烷基、苯基、苄基、吡啶基、任意取代的(C3-C7)-环烷基、呋喃基、噻吩基、吡咯基或咪唑基)的式(XI)化合物。
同样，对于本领域专业人员显而易见的是，通过与丙烯酰氯反应，可以制备其中R′3是-(CH2)q-NR6-C(＝W1)R7(其中q、R6和W1如上所定义，并且R7是乙烯基)的式(XI)化合物。
同样，在碱例如三乙胺存在下，通过其中R′3是-NHR6、-CH2-NHR6或-CH2-CH2-NHR6的式(XI)化合物与式ClCOOR8的氯甲酸酯反应，可以制备其中R′3是-(CH2)q-NR6COOR8的式(XI)化合物。
在碱例如三乙胺存在下，通过其中R′3是-NHR6、-CH2-NHR6或-CH2-CH2-NHR6的式(XI)化合物与式ClSO2R9的磺酰氯反应，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6SO2R9的式(XI)化合物。
在碱例如三乙胺存在下，通过其中R′3是-NHR6、-CH2-NHR6或-CH2-CH2-NHR6的式(XI)化合物与式R11N＝C＝O的异氰酸酯反应，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6C(＝W1)NR10R11(其中R10是氢，并且W1是氧原子)的式(XI)化合物。
在碱例如三乙胺存在下，通过其中R′3是-NHR6、-CH2-NHR6或-CH2-CH2-NHR6的式(XI)化合物与式ClCONR10R11的氨基甲酰氯反应，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6C(＝W1)NR10R11(其中R10是(C1-C7)-烷基，并且W1是氧原子)的式(XI)化合物。
还可以通过化合物HNR10R11与其中R′3是-(CH2)q-NR6COOR8(其中R8是苯基)的式(XI)化合物反应，得到其中R′3是-(CH2)q-NR6CONR10R11的式(XI)化合物。
也可以通过化合物R8OH与其中R′3是异氰基-N＝C＝O的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6COOR8(其中q＝0，并且R6是氢)的式(XI)化合物。
也可以通过化合物NHR10R11与其中R′3是异氰基的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6CONR10R11(其中q＝0，并且R6是氢)的式(XI)化合物。
采用Organic Synthesis，51，48-52中所述的方法，由其中R′3是羧基的式(XI)化合物制备其中R′3是异氰基的式(XI)化合物。
通过与五硫化磷或Lawesson试剂2，4-二(4-甲氧基苯基)-1，3-二硫杂-2，4-二磷烷(diphosphetane)-2，4-二硫化物反应，然后使哌啶氮脱保护，由相应的式(XI)化合物(该化合物是在哌啶氮上保护的，并且其中W1是氧原子)制备其中R′3是-(CH2)q-NR6C(＝W1)R7(其中W1是硫原子)的式(XI)化合物。
通过式(XI)化合物(该化合物是在哌啶氮上保护的，并且其中R′3是-(CH2)q-NR6CONR10R11)与五硫化磷或Lawesson试剂反应，制备其中R′3是-(CH2)q-NR6C(＝W1)NR10R11(其中W1是硫原子)的式(XI)化合物。
采用Chem.Ber.，1975，108，3475-3482中所述的方法，通过将其中R′3分别为甲氧羰基或甲氧羰基甲基的式(XI)化合物还原，制备其中R′3是-(CH2)q-OH(其中q分别为1或2)的式(XI)化合物。
在碱例如三乙胺存在下，通过酰氯R17COCl与其中R′3是-(CH2)q-OH的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是-(CH2)q-OCOR17的式(XI)化合物；通过与甲酸反应，得到其中R′3是HCOO-(CH2)q-的式(XI)化合物。
通过氨基甲酰氯(C1-C7)-烷基-NHCOCl与其中R′3是-(CH2)q-OH的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是(C1-C7)-烷基-NHCOO-(CH2)q-的式(XI)化合物。
通过异氰酸酯(C1-C7)-烷基-N＝C＝O与其中R′3是-(CH2)q-OH的式(XI)化合物反应，制备相同的化合物。
采用本领域专业人员已知的方法，通过将其中R′3是氰基的式(XI)化合物水解，可以制备其中R′3是羧基的式(XI)化合物。
采用Chem.Ber.，1975，108，3475-3482中所述的方法，可以制备其中R′3是羧甲基的式(XI)化合物。
采用本领域专业人员公知的方法，通过酯化反应，可以由其中R′3分别是羧基或羧甲基的式(XI)化合物制备其中R′3分别是(C1-C7)-烷氧羰基或(C1-C7)-烷氧羰基甲基的式(XI)化合物。
为了制备其中J′1是下列基团的式(XI)化合物
Figure C20031011988300671
其中Ar2是任意取代的苯基，n是1，并且R′3是(C1-C7)-烷氧羰基，将被保护的4-(C1-C7)-烷氧羰基哌啶与任意取代的苄基卤化物在碱(例如氢化钠、叔丁酸钾或二异丙基氨基锂)存在下、在溶剂(例如四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜)中、在-78℃至室温的温度下反应。经过脱保护步骤后得到预期的式(XI)化合物。
为了制备其中R′3分别是-CONR10R11或-CH2CONR10R11基团的式(XI)化合物，将其中R′3分别是羧基或羧甲基的式(XI)化合物与式HNR10R11化合物按照本领域专业人员公知的方法进行反应。
采用上述方法，由其中W1是氧原子的相应的式(XI)化合物制备R′3分别是-C(＝W1)NR10R11或-CH2-C(＝W1)NR10R11基团的式(XI)化合物。
为了制备其中R′3是下列基团的式(XI)化合物
其中R24和R25各自独立为氢或(C1-C7)-烷基，将其中R′3是下列基团的式(XI)化合物与硫脲(其中一个氨基是游离的或者被一个或两个(C1-C7)-烷基取代)反应
Figure C20031011988300673
其中Hal是卤原子，优选溴。
在碱例如三乙胺存在下，在乙酸酐或分别在酰氯(C1-C7)-烷基-COCl中，通过甲酸与上述在哌啶氮上保护并且其中R25是氢的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是下列基团的式(XI)化合物
其中R25是甲酰基或者是(C1-C7)-烷基羰基。经过脱保护步骤后得到预期的化合物。
采用常规方法，通过将其中R′3是-CO-CH2-R23的式(XI)化合物溴化，制备其中R′3是下列基团的式(XI)化合物
Figure C20031011988300682
其中Hal是溴原子。
采用本领域专业人员公知的方法，通过被保护的4-羧基哌啶与式HNR15R16化合物反应，可以制备其中J′1是下列基团的式(XI)化合物
其中R14是-CONR15R16并且R′3是氢。经过脱保护步骤后得到预期的式(XI)化合物。
为了制备其中J′1是下列基团的式(XI)化合物
Figure C20031011988300684
其中R14是-NR15R16并且R′3是氰基，在氰化钠存在下通过1-苄基哌啶-4-酮与式HNR15R16化合物反应进行Strecker反应。经过脱保护步骤后得到预期的式(XI)化合物。
通过其中R′3是苄氧基的式(XI)化合物与乙二醇在酸例如磺酸存在下反应，可以制备其中R′3是-O-CH2-CH2-OR18(其中R18是氢)的式(XI)化合物。
采用相同的方法，使用2-(C1-C7)-烷氧基乙醇制备其中R′3是-O-CH2-CH2-OR18(其中R18是(C1-C7)-烷基)的式(XI)化合物。
通过甲酸与其中R′3是-O-CH2CH2-OH的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是-O-CH2CH2-OR18(其中R18是甲酰基)的式(XI)化合物。通过在碱例如三乙胺存在下与C2-C8酰氯反应，制备其中R′3是-O-CH2CH2-OR18(其中R18是(C1-C7)-烷基羰基)的式(XI)化合物。
通过式ClCOCOR19化合物与其中R′3是-NHR6的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是-NR6COCOR19(其中R19是(C1-C4)-烷氧基)的式(XI)化合物。
通过化合物HNR20-NR21R22与其中R′3是氯甲酰基的式(XI)化合物反应，制备其中R′3是-CO-NR20-NR21R22的式(XI)化合物。
采用J.Org.Chem.，1961，26，88-95中所述的方法，通过其中R′3是carbazoyl(-CONHNH2)的被保护的式(XI)化合物与溴化氢反应，可以制备其中R′3是下列基团的式(XI)化合物
通过肼与其中R′3是氯甲酰基的式(XI)化合物反应得到其中R′3是carbazoyl的式(XI)化合物，而其中R′3是氯甲酰基的式(XI)化合物本身是通过亚硫酰氯与其中R′3是羧基的式(XI)化合物反应获得的。
式(XII)的哌啶是已知的或者是按照已知方法制备的。
式(XIII)的奎宁环是已知的或者是按照已知方法制备的，例如按照T.Perrine在J.Org.Chem.，1957，22，1484-1489中所述的方法制备。
式(XIV)的吡啶是已知的或者是按照已知方法制备的。
式(I*)的本发明化合物的对映体及其适当的与无机酸或有机酸的盐是新的化合物，并且构成本发明的一部分
Figure C20031011988300701
其中：
-″*″是指带有该标记的碳原子具有确定的(+)或(-)绝对构型；并且
-Am、m、Ar1、A和T如对式(I)化合物所定义。
拆分式(I)化合物的外消旋混合物以分离式(I*)的对映体。
但是优选的是，拆分式(II)化合物或者用于制备式(II)化合物的中间体的外消旋混合物。
因此，如果需要制备其中-A-是二价基团-CH2-O-CO-的式(I)化合物的对映体(I*)，则拆分式(XXXIV)中间体的外消旋混合物
其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义，而式(XXXIV)中间体是按照上述方法通过除去式(XIX)化合物的O-保护基Pr获得的。
如果需要制备其中-A-是二价基团-O-CO-、-O-CH2-CO、-O-CH2-CH2-或-O-CH2-的式(I)化合物的对映体(I*)，则拆分式(XXVII)中间体的外消旋混合物
Figure C20031011988300703
其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义，并且Pr2如在上述反应路线2中所定义。
如果需要制备其中-A-是二价基团-O-CH2-CH2-的式(I)化合物的对映体(I*)，还可以拆分下式化合物的外消旋混合物
Figure C20031011988300711
其中m和Ar1如对式(I)化合物所定义。
如果需要制备其中-A-是二价基团-N(R1)-CO-、-N(R1)-CO-CO-或-N(R1)-CH2-CH2-的式(I)化合物的对映体(I*)，则拆分式(XXXII)中间体的外消旋混合物
Figure C20031011988300712
其中m、Ar1和R1如对式(I)化合物所定义。
如果拆分式(XXXIV)、(XXVII)、(XXXII)或(II)[-A-＝-O-CH-CH-和E＝H]中间体，则可以按照已知方法进行，包括与旋光活性的酸例如与(+)-或(-)-酒石酸形成盐。然后采用常规方法例如结晶或色谱分离非对映体，之后通过水解法得到旋光纯的对映体。
上述式(I)化合物还包括那些其中一个或多个氢、碳或碘原子被其放射性同位素例如氚、碳-14或碘125置换的化合物。这些标记的化合物适用于进行研究、进行代谢或药物动力学研究以及作为受体配体用于生物化学实验。
采用下列放射配体，通过几个体外生物化学实验评价本发明化合物对速激肽受体的亲和性：
1)[125I]BH-SP(使用Bplton-Hunter试剂，用碘-125标记的物质P)与人成淋巴细胞NK1受体的结合。
2)[125I]His-NKA与大鼠十二指肠或膀胱NK2受体的结合。
3)[125I]His[MePhe7]NKB与大鼠大脑皮层、豚鼠大脑皮层和沙土鼠大脑皮层NK3受体、以及由CHO细胞表达的人NK3克隆受体的结合(Buell等，FEBS Letters，1992，299，90-95)。
按照X.Emonds-Alt等所述的方法(Eur.J.Pharmacol.，1993，250，403-413)进行上述实验。
本发明化合物对上述速激肽受体具有亲和性，抑制常数Ki低于10-8M。
尤其是，本发明化合物是药物组合物的活性成分，其毒性与其作为药物的应用是相容的。
本发明化合物一般以剂量单位形式给药。所述剂量单位优选配制成药物组合物，其中活性成分与药物赋形剂混合。
因此，另一方面，本发明涉及药物组合物，其中含有式(I)化合物或其可药用盐作为活性成分。
上述式(I)化合物及其可药用盐可以以每公斤接受治疗的哺乳动物体重0.01-100毫克的日剂量使用，优选的日剂量是0.1-50毫克/公斤体重。对于人来说，该剂量优选在每天0.5-4000毫克、更优选2.5-1000毫克的范围内变化，这取决于接受治疗患者的年龄或者治疗的类型：预防或治疗。
在经口、舌下、吸入、皮下、肌内、静脉内、经皮、局部或直肠给药的本发明药物组合物中，活性成分可以与常规药物载体混合、以单位给药剂型给动物和人施用。合适的单位给药剂型包括口服剂型例如片剂、明胶胶囊、粉末、颗粒和口服溶液或悬浮液，舌下和颊给药剂型，气雾剂、植入物、皮下、肌内、静脉内、鼻内或眼内给药剂型，以及直肠给药剂型。
当制备片剂形式的固体组合物时，将主要活性成分与药物赋形剂例如二氧化硅、明胶、淀粉、乳糖、硬脂酸镁、滑石或阿拉伯胶等混合。还可以用蔗糖、各种聚合物或其他的合适物质将片剂包衣，或者也可以对片剂进行处理，使其具有延长或延迟的活性并且连续释放预定量的活性成分。
通过将活性成分与稀释剂例如甘醇或甘油酯混合，并将所得混合物装入软或硬明胶胶囊中，制备明胶胶囊。
糖浆和酏剂可以含有活性成分和甜味剂(优选的甜味剂是不含卡路里的)、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯作为防腐剂、矫味剂和适当的着色剂。
水可分散的颗粒或粉末可以含有与分散剂或润湿剂或者与悬浮剂如聚乙烯吡咯烷酮以及甜味剂或矫味剂混合的活性成分。
直肠给药采用栓剂进行，所述栓剂是用在直肠温度下熔融的粘合剂例如可可脂或聚乙二醇制备的。
非胃肠道、鼻内或眼内给药采用水悬浮液、等渗盐水溶液或无菌可注射溶液进行，上述制剂中含有药理学相容的分散剂和/或润湿剂，例如丙二醇或丁二醇。
吸入给药采用气雾剂进行，所述气雾剂含有例如脱水山梨醇三油酸酯或油酸，以及三氯氟甲烷、二氯氟甲烷、二氯四氟乙烷或其他生理学相容的推进剂气体；还可以使用仅含有粉末形式的活性成分本身或者活性成分与赋形剂混合的系统。
活性成分还可以配制成微囊，如果需要，其中含有一种或多种载体或添加剂。
在每一剂量单位中，含有适合所设计日剂量的用量的式(I)活性成分。一般来说，根据给药的剂量和剂型例如片剂和明胶胶囊等、香囊剂、安瓿和糖浆等以及滴剂适当调整每一剂量单位，因此，一个剂量单位含有0.5-1000毫克活性成分，优选2.5-250毫克活性成分，每天给药1-4次。
上述组合物还可以含有其他活性产物，例如支气管扩张药、镇咳药、抗组胺药、抗炎药、止吐药和化疗剂。
另一方面，本发明涉及式(I)的产物在制备治疗与速激肽过量有关的生理疾病以及呼吸系统、胃肠道、尿道、免疫系统、心血管系统和中枢神经系统的所有神经激肽依赖性疾病例如疼痛和偏头痛的药物中的用途。
非限制性的实例是
-与例如偏头痛、癌症和咽痛患者的疼痛和慢性炎症发展例如骨关节炎和类风湿性关节炎有关的急性和慢性疼痛，
-炎症，例如神经原炎，慢性炎性疾病例如梗阻性慢性呼吸系统疾病、哮喘、变态反应、鼻炎、咳嗽、支气管炎、过敏(例如花粉和螨过敏)、类风湿性关节炎、纤维织炎、骨关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、肠炎(过敏性结肠)、前列腺炎、膀胱神经过敏、失禁、膀胱炎、尿道炎和肾炎，眼科疾病例如结膜炎和玻璃体视网膜病，以及皮肤病例如接触性皮炎、特应性皮炎、寻麻疹、湿疹、瘙痒和灼伤，特别是太阳灼伤，
-与免疫细胞功能的抑制和刺激有关的免疫系统疾病，例如类风湿性关节炎、牛皮癣、节段性回肠炎、糖尿病、狼疮和移植后的注射反应，
-小细胞肺癌和脱髓鞘疾病，例如多发性硬化或肌萎缩性侧索硬化，
-神经精神病学或神经病学中枢神经系统疾病，例如焦虑、不眠症、情绪疾病、抑郁、精神病、精神分裂症、躁狂、痴呆、癫痫、帕金森症、阿尔茨海默症、药物依赖、酒精中毒、唐氏综合征和亨廷顿舞蹈病，以及神经变性疾病和与紧张有关的身体疾病，
-胃肠系统疾病，例如心、任何起因的呕吐、过敏性结肠、胃和十二指肠溃疡、食管溃疡、腹泻和分泌过多，
-心血管系统疾病，例如高血压、血管性的偏头痛、浮肿、血栓形成、心绞痛、血管痉挛、血管舒张所致的循环疾病、Reynauld疾病、纤维变性和胶原疾病，以及
-心率和节律疾病，特别是由于疼痛或紧张引起的。
本发明还包括以上述剂量治疗所述适应症的方法。
在制备和实施例中使用下列缩写：
Me，OMe：甲基，甲氧基
Et，OEt：乙基，乙氧基
EtOH：乙醇
MeOH：甲醇
Ether：乙醚
Iso ether：二异丙醚
DMF：二甲基甲酰胺
DMSO：二甲基亚砜
DCM：二氯甲烷
THF：四氢呋喃
AcOEt：乙酸乙酯
Na2CO3：碳酸钠
NaHCO3：碳酸氢钠
NaCl：氯化钠
Na2SO4：硫酸钠
MgSO4：硫酸镁
NaOH：氢氧化钠
HCl：盐酸
TFA：三氟乙酸
KCN：氰化钾
Na2S2O5：焦亚硫酸钠
DBU：1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯
NH4Cl：氯化铵
M.p.：熔点
RT：室温
Silica H：硅胶60H，由Merck(DARMSTADT)出售
NMR：核磁共振
δ：化学迁移
s：单峰
bs：宽单峰
d：双峰
t：三峰
q：四峰
mt：多峰
u：不可拆解的单峰
制备
制备1.1
5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
A)2-(3，4-二氯苯基)-4-(四氢吡喃-2-基氧)丁腈
在冰浴中将17.75克氢化钠(80％，在油中的分散液)在750毫升THF中的悬浮液冷却，滴加100毫克3，4-二氯苯基乙腈在250毫升THF中的溶液，并在室温搅拌反应混合物2小时。将其冷却至-20℃，滴加112.36克1-溴-2-(四氢吡喃-2-基氧)乙烷在120毫升THF中的溶液，并在室温搅拌反应混合物2小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用pH 4的缓冲液洗涤2次，用pH 7的缓冲液洗涤，并用饱和氯化钠溶液洗涤2次，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用甲苯、然后用甲苯/乙酸乙酯混合物(100/3；v/v)作洗脱剂，得到113.5克所需的产物，该产物直接使用。
B)2-(3，4-二氯苯基)-2-(羟甲基)-4-(四氢吡喃-2-基氧)丁腈
将12.56克前一步骤得到的化合物、9.6克37％甲醛水溶液和0.3克DBU在25毫升1，2-二甲氧基乙烷中的混合物回流1小时。真空浓缩反应混合物，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，用pH 4的缓冲液洗涤2次，用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤2次，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到17克所需产物，该产物直接使用。
C)2-(3，4-二氯苯基)-2-(羟甲基)-4-(四氢吡喃-2-基氧)丁胺
将17克前一步骤所得的化合物和6克阮内镍在300毫升乙醇和40毫升20％氨水溶液中的混合物在40℃和一个大气压下氢化5小时。滤出催化剂，真空浓缩滤液。将残余物溶解在DCM中，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂，得到16.5克所需的产物，为油状，该产物直接使用。
D)5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将24.6克20％光气的甲苯溶液在150毫升DCM中稀释，冷却至-70℃，滴加16.5克前一步骤所得化合物和5.7克三乙胺在100毫升DCM中的溶液并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，将残余物溶解在水/乙酸乙酯混合物中，压出在界面结晶的产物，得到第一批所需的产物。倾析出滤液后，有机相用水洗涤，用pH 4的缓冲液洗涤，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在乙酸乙酯中，压出所形成的结晶产物，得到第二批产物。总共得到4.5克所需的产物。
制备1.2
5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-(四氢吡喃-2-基氧)丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
A)2-(3，4-二氯苯基)-5-(四氢吡喃-2-基氧)戊腈
在低于20℃的温度下，将50.8克3，4-二氯苯基乙腈在250毫升THF中的溶液滴加至12克氢化钠(55％，在油中的分散液)在175毫升THF中的悬浮液中，并在室温搅拌反应混合物2小时。将其冷却至-20℃，滴加62.5克1-溴-3-(四氢吡喃-2-基氧)丙烷在60毫升THF中的溶液，并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。将其倒入31克氯化铵在1.4升水中的溶液中，用乙醚萃取，合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用甲苯、然后用甲苯/乙酸乙酯混合物(95/5；v/v)作洗脱剂，得到64克所需的产物，该产物直接使用。
B)2-(3，4-二氯苯基)-2-(羟甲基)-5-(四氢吡喃-2-基氧)戊腈
将15克前一步骤得到的化合物、11.2克37％甲醛水溶液和0.35克DBU在30毫升1，2-二甲氧基乙烷中的混合物回流1小时。真空浓缩反应混合物，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用pH 4的缓冲液洗涤2次，用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤2次，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用甲苯、然后用甲苯/乙酸乙酯混合物(80/20；v/v)作洗脱剂，得到15.5克所需的产物，该产物直接使用。
C)2-(3，4-二氯苯基)-2-(羟甲基)-5-(四氢吡喃-2-基氧)戊胺
将15.5克前一步骤所得的化合物和5克阮内镍在200毫升乙醇和40毫升20％氨水溶液中的混合物在30℃和一个大气压下氢化5小时。滤出催化剂，真空浓缩滤液。将残余物溶解在DCM中，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂，得到14.9克所需的产物，为油状，该产物直接使用。
D)5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-(四氢吡喃-2-基氧)丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将21.4克20％光气的甲苯溶液在120毫升DCM中稀释，冷却至-70℃，滴加14.9克前一步骤所得化合物和4.98克三乙胺在80毫升DCM中的溶液并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，得到12.5克所需的产物，该产物直接使用。
制备1.3
6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]吗啉-3-酮
A)2-(3，4-二氯苯基)-2-羟基乙腈
将70克3，4-二氯苯甲醛和90克焦亚硫酸钠在300毫升水中的混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物冷却至0℃，滴加52克KCN在100毫升水中的溶液并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂，得到76克所需产物，该产物直接使用。
B)2-(3，4-二氯苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)乙腈
将76克前一步骤得到的化合物和0.25克对甲苯磺酸一水合物在300毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加39克3，4-二氢-2H-吡喃在50毫升DCM中的溶液并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。将其用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，有机相用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂，在0℃从戊烷中结晶后，得到33克所需产物。
C)4-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)丁腈
将56毫升2M二异丙基氨基锂的THF溶液冷却至-60℃，滴加32克前一步骤得到的化合物在50毫升THF中的溶液，并在-60℃搅拌该混合物。然后在-60℃滴加25.4克苯甲酸2-溴乙酯在50毫升THF中的溶液并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和pH 4的缓冲液洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用甲苯/乙酸乙酯混合物(100/5；v/v)作洗脱剂，得到34克所需的产物，该产物直接使用。
D)4-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)丁胺
将34克前一步骤所得的化合物和10克阮内镍在400毫升乙醇和40毫升20％氨水溶液中的混合物在室温和一个大气压下氢化。滤出催化剂，真空浓缩滤液。将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/1；v/v至100/3；v/v)作梯度洗脱剂，得到16克所需的产物，该产物直接使用。
E)N-(2-溴乙酰)-4-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-羟基丁胺
将16克前一步骤得到的化合物和4.8克三乙胺在100毫升DCM中的溶液冷却至-60℃，滴加5.68克溴乙酰氯在20毫升DCM中的溶液并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和pH 4的缓冲液洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在最少量的甲醇中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到16克所需产物，该产物直接使用。
F)6-(3，4-二氯苯基)-6-(2-羟乙基)吗啉-3-酮
将16克前一步骤得到的化合物、50毫升丙-2-醇、15毫升10N氢氧化钠溶液和10毫升DMF的混合物搅拌4小时。真空浓缩反应混合物，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/3；v/v至100/5；v/v)作梯度洗脱剂，得到6.1克所需的产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.05ppm:mt:2H
    3.0-4.4ppm:u:6H
    4.5ppm:t:1H
    7.3-8.3ppm:u:4H
G)6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]吗啉-3-酮
将1.7克前一步骤得到的化合物和0.003克对甲苯磺酸一水合物在50毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加在10毫升DCM中的0.588克3，4-二氢-2H-吡喃，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/2；v/v)作洗脱剂，得到1.8克所需的产物，该产物直接使用。
制备1.4
6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮
将4.8克制备1.3步骤E中所得的化合物和1.4克碳酸钾在100毫升二甲苯的混合物在130℃加热过夜。冷却至室温，将反应混合物过滤并真空浓缩滤液。残余物用乙醚萃取，有机相用pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/1；v/v)作洗脱剂，得到1.4克所需的产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.45ppm:mt:2H
    3.75ppm:AB系统:2H
    3.9-4.5ppm:u:4H
    7.4-7.9ppm:u:8H
    8.25ppm:bs:1H
还可以采用下述三步法制备该化合物。
A′)4-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-羟基丁胺盐酸盐
该化合物在制备1.7步骤A中描述。
B′)N-(2-氯乙酰)-4-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-羟基丁胺
将20克前一步骤得到的化合物和10.3克三乙胺在100毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加5.8克氯乙酰氯并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水、pH2的缓冲液和水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，得到22克所需产物，该产物直接使用。
C′)6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮
将22克前一步骤得到的化合物在600毫升THF中的溶液冷却至-10℃，加入11.42克叔丁酸钾，并搅拌反应混合物直到完全溶解。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，从乙醚中结晶后得到12.8克所需的产物。
制备1.5
2-(3，4-二氯苯基)-2-(2-羟乙基)吗啉
将1.6克氢化锂铝在25毫升THF中的悬浮液加热至60℃，滴加4克制备1.3步骤F得到的化合物在20毫升THF中的溶液，并将该混合物搅拌回流30分钟。冷却后，加入1.5毫升水、1.5毫升4N氢氧化钠和4.5毫升水。在硅藻土上滤掉无机盐，倾析滤液，并真空蒸发有机相。将残余物溶解在乙醚中，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.6克所需产物。
制备1.6
2-(3，4-二氯苯基)-2-(3-羟丙基)吗啉
A)5-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)戊腈
将47毫升1.5M二异丙基氨基锂的THF溶液冷却至-60℃，滴加19.3克制备1.3步骤B得到的化合物在100毫升THF中的溶液，并在-60℃搅拌该混合物。然后在-60℃滴加17克苯甲酸3-溴丙酯并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂，从己烷中结晶后得到21克所需的产物。
B)5-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)戊胺
将20克前一步骤所得的化合物和7克阮内镍在300毫升甲醇中的混合物在室温和一个大气压下氢化。滤出催化剂，真空浓缩滤液。将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，真空蒸发溶剂，得到20克所需的产物，该产物直接使用。
C)N-(2-氯乙酰)-5-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)戊胺
将9克前一步骤得到的化合物和2.4克三乙胺在100毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加2.23克氯乙酰氯在20毫升DCM中的溶液并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂，得到9.5克所需产物，该产物直接使用。
D)N-(2-氯乙酰)-5-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-羟基戊胺
向9克前一步骤得到的化合物在50毫升DCM和50毫升甲醇中的溶液中加入氯化氢气体在乙醚中的饱和溶液，直到pH为1，并在室温搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/3；v/v)作梯度洗脱剂，得到4.7克所需的产物，该产物直接使用。
E)6-(3，4-二氯苯基)-6-(3-羟基丙基)吗啉-3-酮
将2.95克前一步骤得到的化合物、40毫升丙-2-醇和3毫升10N氢氧化钠溶液的混合物在室温搅拌2小时。真空浓缩反应混合物，残余物用DCM萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/2；v/v至100/5；v/v)作梯度洗脱剂，得到0.5克所需的产物。熔点＝130-132℃。
F)2-(3，4-二氯苯基)-2-(3-羟丙基)吗啉
将0.82克氢化锂铝在10毫升THF中的悬浮液加热至60℃，滴加2克前一步骤得到的化合物在20毫升THF中的溶液，并将该混合物搅拌回流30分钟。冷却后，加入1毫升水、1毫升4N氢氧化钠和3毫升水。在硅藻土上滤掉无机盐，倾析滤液，并真空蒸发有机相。将残余物溶解在乙醚中，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到2克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：0.8-2.2ppm:u:4H
    2.5-3.7ppm:u:8H
    4.3ppm:t:1H
    7.2-7.7ppm:u:3H
制备1.7
5-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)唑烷-2-酮
A)4-(苄氧基)-2-(3，4-二氯苯基)-2-羟基丁胺盐酸盐
在室温下，向12克制备1.3步骤D得到的化合物在50毫升甲醇中的溶液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液，直至pH为1，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，将残余物溶解在DCM中，压出所形成的沉淀，并用乙醚洗涤，从丙-2-醇中重结晶后得到3.4克所需的产物。熔点＝200-204℃。
B)5-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)唑烷-2-酮
在室温下，向3克前一步骤得到的化合物和0.85克三乙胺在30毫升1，2-二氯乙烷中的溶液中加入1.4克1，1′-羰基二咪唑，并在室温搅拌反应混合物30分钟，然后加热至50℃，保持2小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用DCM萃取，有机相用pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到3克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.6ppm:mt:2H
    3.75ppm:AB系统:2H
    4.35ppm:mt:2H
    7.4-7.8ppm:u:8H
    7.9ppm:s:1H
制备1.8
6-(3，4-二氯苯基)-1-甲基-6-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]哌嗪-2，3-二酮
A)2-(3，4-二氯苯基)-2-(甲氨基)乙腈盐酸盐
将10克3，4-二氯苯甲醛和9.5毫升氰基三甲基甲硅烷的混合物在冰浴中冷却，加入10毫克碘化锌，并在室温搅拌该混合物30分钟。然后加入20毫升33％甲胺的乙醇溶液，并在40℃加热该混合物2小时。真空蒸发溶剂，残余物用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥并过滤。向滤液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液，直到pH为1，然后加入丙酮直到产物沉淀。压出所形成的沉淀，用乙醚洗涤并干燥，得到12.8克所需产物。熔点＝172℃。
B)2-(叔丁氧羰基-N-甲氨基)-2-(3，4-二氯苯基)乙腈
向12.8克前一步骤得到的化合物的水悬浮液中加入浓氢氧化钠溶液，直到pH为13，该混合物用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在20毫升1，4-二烷中，加入12.5克二碳酸二叔丁酯(di-tert-butyl dicarbonate)，并在60℃加热反应混合物2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用pH 2的缓冲液、饱和氯化钠溶液和10％碳酸钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用庚烷、然后用庚烷/乙酸乙酯混合物(96/4；v/v)作洗脱剂，得到12.7克所需产物，该产物直接使用。
C)2-(叔丁氧羰基-N-甲氨基)-2-(3，4-二氯苯基)-4-(四氢吡喃-2-基氧)丁腈
在25℃，向1.5克氢化钠(60％，在油中的分散液)在50毫升DMF中的溶液中滴加11.1克前一步骤得到的化合物在60毫升DMF中的溶液，并在室温搅拌该混合物1小时。然后加入8.1克1-溴-2-(四氢吡喃-2-基氧)乙烷在20毫升DMF中的溶液，并在60℃加热反应混合物4小时。冷却至室温后，将其倒入冰和pH 2缓冲液的混合物中，并用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用庚烷、然后用庚烷/乙酸乙酯混合物(75/25；v/v)作洗脱剂，得到13.2克所需的产物，该产物直接使用。
D)2-(叔丁氧羰基-N-甲氨基)-2-(3，4-二氯苯基)-4-(四氢吡喃-2-基氧)丁胺
将13.2克前一步骤所得的化合物和4克阮内镍在150毫升乙醇和50毫升20％氨水溶液中的混合物在30℃和一个大气压下氢化。5小时后，滤出催化剂，真空浓缩滤液。残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，得到12.6克所需的产物，该产物直接使用。
E)2-(3，4-二氯苯基)-4-羟基-2-(甲氨基)丁胺盐酸盐
将4.6克前一步骤得到的化合物和10毫升浓盐酸溶液在40毫升甲醇中的混合物在70℃加热1小时。真空蒸发溶剂，将残余物溶解在丙酮中，压出所形成的沉淀，用乙醚洗涤并干燥，得到2.79克所需产物。熔点＝240℃(分解)。
F)6-(3，4-二氯苯基)-6-(2-羟乙基)-1-甲基哌嗪-2，3-二酮
向5.3克前一步骤得到的化合物的水悬浮液中加入浓氢氧化钠溶液，直到pH为13，该混合物用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。将所得产物(4克)溶解在50毫升乙醇中，加入2.57克草酸二乙酯，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，将残余物溶解在60毫升甲苯中，并回流70小时。真空浓缩，从DCM中结晶后得到2.8克所需产物。熔点＝260℃。
G)6-(3，4-二氯苯基)-1-甲基-6-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]哌嗪-2，3-二酮
向2.8克前一步骤得到的化合物在50毫升DCM中的悬浮液中加入0.1克对甲苯磺酸一水合物和1.26毫升3，4-二氢-2H-吡喃，并在室温搅拌反应混合物过夜。用10％碳酸钠溶液和水洗涤，有机相用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用乙酸乙酯、然后用乙酸乙酯/MeOH混合物(93/7；v/v)作洗脱剂，得到3.1克所需的产物，该产物直接使用。
制备1.9
2-(3，4-二氯苯基)-1-甲基-2-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]哌嗪
向1.2克氢化锂铝在20毫升THF中的悬浮液中滴加2克制备1.8得到的化合物在20毫升THF中的溶液，并将该混合物回流1小时。冷却后，加入5毫升水，滤出无机盐，真空浓缩滤液，将残余物溶解在乙醚中，有机相用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，得到1.9克所需产物，为油状。
制备1.10
6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮
A)2-(3，4-二氟苯基)-2-羟基乙腈
将80.2克焦亚硫酸钠在250毫升水中的溶液加入至50℃，加入50克3，4-二氟苯甲醛，并将反应混合物在50℃搅拌1小时，然后在室温放置过夜。将其冷却至0℃，滴加77.7克KCN在100毫升水中的溶液，搅拌该混合物，同时使温度升至室温，并在室温继续搅拌1小时。反应混合物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到48克所需产物，该产物直接使用。
B)2-(3，4-二氟苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)乙腈
将48克前一步骤得到的化合物和0.2克对甲苯磺酸一水合物在500毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加28.6克3，4-二氢-2H-吡喃在50毫升DCM中的溶液，并搅拌该混合物，同时使温度升至室温，并在室温继续搅拌过夜。真空浓缩反应混合物，残余物用DCM萃取，有机相用10％碳酸钠溶液和水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用甲苯/乙酸乙酯混合物(100/15；v/v)作洗脱剂，得到43克所需产物，该产物直接使用。
C)4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)丁腈
将133毫升1.5M二异丙基氨基锂的THF溶液冷却至-60℃，滴加43克前一步骤得到的化合物在250毫升THF中的溶液，并在-60℃搅拌该混合物30分钟。然后在-60℃滴加45.8克苯甲酸2-溴乙酯在100毫升THF中的溶液，并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和pH 4的缓冲液洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用甲苯/乙酸乙酯混合物(100/5；v/v)作洗脱剂，得到47克所需的产物，该产物直接使用。
D)4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-(四氢吡喃-2-基氧)丁胺
将47克前一步骤所得的化合物和10克阮内镍在400毫升乙醇中的混合物在室温和一个大气压下氢化。滤出催化剂，真空浓缩滤液。将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂，得到45克所需的产物，该产物直接使用。
E)4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-羟基丁胺盐酸盐
在室温下，向45克前一步骤得到的化合物在250毫升甲醇中的溶液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液，直到pH为1，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，将残余物溶解在乙醚中，压出所形成的沉淀，用乙醚洗涤，从丙-2-醇中重结晶后得到15克所需产物。熔点＝202-204℃。
F)N-(2-氯乙酰)-4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-羟基丁胺
将12.2克前一步骤得到的化合物和7.88克三乙胺在100毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加3.85克氯乙酰氯在100毫升DCM中的溶液，并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚/乙酸乙酯混合物(50/50；v/v)萃取，有机相用水、pH 4的缓冲液和水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂，得到13.5克所需产物，该产物直接使用。
G)6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮
将13.5克前一步骤得到的化合物和20.7克碳酸钾在100毫升甲苯中的混合物回流过夜。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在乙醚中，并将该混合物过滤。滤液用水、pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/1；v/v)作洗脱剂，得到4.9克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.35ppm:mt:2H
    3.65ppm:AB系统:2H
    3.8-4.35ppm:u:4H
    7.1-7.8ppm:u:8H
    8.2ppm:bs:1H
制备1.11
2-(3，4-二氟苯基)-2-(2-羟乙基)吗啉
在室温下，向2.8克制备1.10得到的化合物在20毫升THF中的溶液中滴加1.8克氢化锂铝在20毫升THF中的悬浮液，然后将该混合物回流5小时。冷却后，加入2毫升水、2毫升4N氢氧化钠和6毫升水。滤出无机盐，真空浓缩滤液。将残余物溶解在DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，并用水萃取，水相用乙醚洗涤，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 8，用DCM萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.77克所需产物，该产物直接用于实施例27步骤A。
制备1.12
5-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-5-(3，4-二氟苯基)唑烷-2-酮
在室温下，向2.1克制备1.10步骤E得到的化合物和0.63克三乙胺在50毫升1，2-二氯乙烷中的溶液中加入1克1，1′-羰基二咪唑，并在室温搅拌反应混合物1小时，在50℃加热2小时。真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用水、pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.5克所需产物。
制备1.13
5-(3，4-二氯苯基)-1-甲基-5-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]咪唑烷-2-酮
A)2-(3，4-二氯苯基)-2-(甲氨基)-4-(四氢吡喃-2-基氧)丁胺
将3.4克制备1.8步骤E得到的化合物、0.05克对甲苯磺酸一水合物和2.1毫升3，4-二氢-2H-吡喃在30毫升DMF中的混合物在60℃加热45分钟。将反应混合物倒入冰中，通过加入浓氢氧化钠使其碱化，并用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，得到4.3克所需的产物，该产物直接使用。
B)5-(3，4-二氯苯基)-1-甲基-5-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]咪唑烷-2-酮
向3.2克前一步骤得到的化合物在100毫升1，2-二氯乙烷中的溶液中加入1.6克1，1′-羰基二咪唑，并在室温搅拌反应混合物30分钟。然后在60℃加热2小时，并真空浓缩。残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用pH 2的缓冲液、饱和氯化钠溶液和10％碳酸钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(98/2；v/v)作洗脱剂，得到2.4克所需产物，为油状。
制备1.14
6-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮
将7.5克制备1.6步骤D得到的化合物、9.3克碳酸钾和3.75克碘化钠在100毫升甲乙酮中的混合物回流过夜。冷却后，真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在乙醚中，滤出无机盐，滤液用pH 2d缓冲液和水洗涤，有机相用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在Silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(99/1；v/v至98/2；v/v)作洗脱剂，得到1.3克所需的产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.1-2.3ppm:u:4H
    3.65ppm:AB系统:2H
    3.8-4.4ppm:u:4H
    7.2-8.05ppm:u:8H
8.2ppm:S:1H
制备1.15
6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮，(-)异构体
A)4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-羟基丁胺，(+)异构体
将41克L-(+)-酒石酸在1200毫升甲醇中的溶液加热至回流温度，然后一次加入81.4克游离碱形式的制备1.10步骤E得到的化合物在200毫升甲醇中的溶液，并放置该混合物使其结晶48小时，同时使温度升至室温。压出所形成的结晶，并用乙醚洗涤，得到42.5克酒石酸盐。
[α]D 20＝+36.2°(c＝1；DMF)
所得的盐从1450毫升70°的乙醇中重结晶，压出所形成的结晶并用乙醚洗涤后，得到35克酒石酸盐。
[α]D 20＝+38.9°(c＝1；DMF)
将所得的盐溶解在2000毫升乙酸乙酯中，加入40毫升10％碳酸钠溶液，然后搅拌并倾析，之后用水洗涤有机相，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，从iso ether/戊烷混合物中结晶后，得到23.5克所需的产物。熔点＝100.5-100.6℃。
[α]D 20＝+42.5°(c＝1；MeOH)
B)N-(2-氯乙酰)-4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-羟基丁胺，(+)异构体
将23.5克前一步骤得到的化合物和8.1克三乙胺在300毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加8.3克氯乙酰氯在50毫升DCM中的溶液，并在0℃搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯/乙醚混合物(50/50；v/v)萃取，有机相用pH2的缓冲液洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，从iso ether/戊烷混合物中结晶后，得到24.8克所需产物。
[α]D 20＝+26.1°(c＝1；MeOH)
C)6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮，(-)异构体
将23.6克前一步骤得到的化合物在750毫升FHF中的溶液冷却至0℃，加入13.7克叔丁酸钾，并搅拌反应混合物15分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/1；v/v至100/1.5；v/v)作洗脱剂，从戊烷中结晶后，得到14.5克所需产物。
[α]D 20＝-7.1°(c＝1；MeOH)
制备1.16
6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮，(+)异构体
A)4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-羟基丁胺，(-)异构体
由制备1.15步骤A制备的酒石酸盐的结晶、然后重结晶得到的压出并洗涤的母液真空浓度。残余物用10％碳酸钠溶液处理，并用乙酸乙酯萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到49克异构体混合物形式的氨基醇。将氨基醇溶解在120毫升甲醇中，并将该溶液一次加入回流的24.1克D-(-)-酒石酸在730毫升甲醇中的溶液中。放置该混合物使其结晶48小时，同时使温度升至室温。压出所形成的结晶，并用乙醚洗涤，得到40.7克酒石酸盐。
所得的盐从1445毫升70°的乙醇中重结晶，压出所形成的结晶并用乙醚洗涤后，得到35克酒石酸盐。将所得的盐溶解在2000毫升乙酸乙酯中，加入40毫升10％碳酸钠溶液，然后搅拌并倾析，之后用水洗涤有机相，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，得到27克所需的产物。熔点＝102℃。
[α]D 20＝-40.5°(c＝1；MeOH)
B)N-(2-氯乙酰)-4-(苯甲酰氧基)-2-(3，4-二氟苯基)-2-羟基丁胺，(-)异构体
将27克前一步骤得到的化合物和13毫升三乙胺在500毫升DCM中的溶液冷却至-30℃，滴加5.8克氯乙酰氯，并搅拌反应混合物15分钟。然后用水、用1N盐酸溶液和10％碳酸钠溶液洗涤，有机相用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，从iso ether/戊烷混合物中结晶后，得到28.6克所需产物。熔点＝63℃。
[α]D 20＝-31.5°(c＝1；MeOH)
C)6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮，(+)异构体
将28.5克前一步骤得到的化合物在250毫升THF中的溶液冷却至-30℃，一次加入18.5克叔丁酸钾，并搅拌反应混合物45分钟。将其倒入1000毫升pH 2的缓冲液中，用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂，从乙醚/iso ether混合物中结晶后，得到20.5克所需产物。熔点＝92℃。
[α]D 20＝+8.2°(c＝1；MeOH)
制备1.17
2-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-2-(3，4-二氟苯基)吗啉，(-)异构体
在室温下，向100毫升1M硼烷的THF溶液中滴加12克制备1.15得到的化合物((-)异构体)在75毫升THF中的溶液，并在室温搅拌反应混合物30分钟。然后回流3小时，加入40毫升1M硼烷的THF溶液，并继续回流30分钟。加入80毫升煮沸的甲醇，继续回流30分钟。将反应混合物在冰浴中冷却，加入30毫升饱和氯化氢气体的乙醚溶液，并将反应混合物在室温搅拌过夜。真空浓缩，将残余物溶解在10％碳酸钠溶液中，用乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂，得到11.2克所需的产物，为油状。
制备1.18
2-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-2-(3，4-二氟苯基)吗啉，(+)异构体
将19.9克制备1.16得到的化合物((+)异构体)和300毫升1M硼烷的THF溶液在60℃加热2小时。加入60毫升煮沸的甲醇，继续回流30分钟。将反应混合物冷却至10℃，加入50毫升饱和氯化氢气体的乙醚溶液，并将反应混合物在室温放置过夜。真空浓缩，将残余物溶解在300毫升10％碳酸钠溶液中，加入300毫升乙醚，并搅拌该混合物30分钟。倾析后，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到20克所需的产物，为油状。
制备1.19
2-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-2-(3，4-二氯苯基)吗啉
在室温下，向76毫升1M硼烷的THF溶液中滴加6克制备1.4得到的化合物在30毫升THF中的溶液，然后使该混合物回流4小时。滴加30毫升甲醇，继续回流30分钟。将反应混合物冷却至0℃，加入30毫升饱和氯化氢气体的乙醚溶液，并将反应混合物在室温搅拌过夜。真空浓缩，将残余物溶解在10％碳酸钠溶液中，用乙醚萃取，有机相用10％碳酸钠溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂，得到5克所需的产物。
制备1.20
5-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-5-(3，4-二氟苯基)唑烷-2-酮，(-)异构体
在室温下，将4克制备1.16步骤A得到的化合物((-)异构体)和2.2克1，1′-羰基二咪唑在40毫升DCM中的混合物搅拌30分钟，然后回流1小时。冷却至室温后，反应混合物用1N盐酸溶液洗涤2次，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从iso ether中结晶后，得到4.18克所需的产物。
熔点＝147℃。
[α]D 20＝-62.2°(c＝1；DMF)
制备1.21
2-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-2-(3，4-二氟苯基)吗啉
在室温下，向700毫升1M硼烷的THF溶液中分批加入48克制备1.10得到的化合物，然后在60℃加热该混合物2小时。滴加150毫升甲醇，继续加热30分钟。将反应混合物冷却至10℃，加入120毫升饱和盐酸的乙醚溶液，并将反应混合物在室温放置过夜。真空浓缩，将残余物溶解在600毫升饱和碳酸钠溶液和500毫升乙醚中，并在室温搅拌该混合物1小时。倾析后，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在400毫升丙-2-醇中，加入15克甲酸，搅拌该混合物30分钟，压出所形成的沉淀。将其溶解在400毫升10％碳酸钠溶液中，用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂，得到22克所需的产物，为油状。
制备1.22
5-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)唑烷
向9克制备1.7步骤A得到的化合物(游离碱形式)在100毫升THF中的溶液中加入4克37％甲醛水溶液，然后使该混合物回流30分钟，并在室温搅拌过夜。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到9克所需的产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.4ppm:mt:2H；3.2ppm:mt:2H；3.8-5.0ppm:u:4H；7.0-8.0ppm:u:8H。
制备1.23
5-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-5-(3，4-二氟苯基)唑烷-2-酮，(+)异构体
采用制备1.20所述的方法，由制备1.15步骤A得到的化合物((+)异构体)制备标题化合物。
[α]D 20＝+61°(c＝1；DMF)
制备2.1
4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基)哌啶半水合物
A)1-叔丁氧羰基-4-羧基-4-苯基哌啶
向30克4-羧基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和300毫升二烷的混合物中加入30毫升水和32.9碳酸钾，然后将所得混合物加热至60℃，并滴加18.2k而二碳酸二叔丁酯。然后在60℃加热反应混合物2小时，并回流30分钟。冷却至室温后，真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用pH 2缓冲液洗涤，通过加入2N盐酸使其酸化，用pH 2缓冲液洗涤，用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到23.7克所需产物。
B)1-叔丁氧羰基-4-(吡咯烷-1-基羰基)-4-苯基哌啶
向14克前一步骤得到的化合物在200毫升DCM中的溶液中加入9.29克三乙胺，然后加入3.27克吡咯烷。将该混合物在冰浴中冷却，加入22.4克BOP，并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用水洗涤，用10％氢氧化钠溶液洗涤3次，用水洗涤并用饱和氯化钠溶液洗涤3次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到16.4克所需产物。
C)4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基)哌啶半水合物
向16.4克前一步骤得到的化合物在200毫升甲醇中的溶液中加入浓盐酸溶液，直到pH为1，将反应混合物在室温搅拌5小时。真空浓缩，将残余物溶解在丙酮中，真空蒸发溶剂，得到白色固体，将其从丙-2-醇中重结晶。将所得产物溶解在10％氢氧化钠溶液中，用DCM萃取，有机相用10％氢氧化钠溶液洗涤，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从乙醚中结晶后，得到7克所需产物。熔点＝126℃。
制备2.2
4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐半水合物
A)4-乙酰氨基-1-苄基-4-苯基哌啶
采用EP-A-474561所述的方法，通过乙腈与1-苄基-4-羟基-4-苯基哌啶反应，制备该化合物。
B)4-氨基-1-苄基-4-苯基哌啶二盐酸盐
将30克前一步骤得到的化合物和58毫升浓盐酸溶液在135毫升水中的混合物回流48小时。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在乙醇/甲苯混合物中，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在50毫升甲醇中，通过加入250毫升丙酮结晶，在压出并干燥后，得到30.5克所需产物。
C)1-苄基-4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶
在室温下，向6克前一步骤得到的化合物和7.14克三乙胺在50毫升1，2-二氯乙烷中的溶液中滴加1.9克N，N-二甲基氨基甲酰氯在10毫升1，2-二氯乙烷中的溶液，并使该混合物回流8小时。加入几滴N，N-二甲基氨基甲酰氯，继续回流3小时。真空浓缩反应混合物，残余物用DCM萃取，有机相用水、10％氢氧化钠溶液、水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(99/1；v/v至96/4；v/v)作梯度洗脱剂，得到1.8克所需的产物。
D)4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐半水合物
将1.8克前一步骤得到的化合物、1.11克对甲苯磺酸一水合物和0.2克10％披钯碳在150毫升95°乙醇中的混合物在40℃和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂，并真空蒸发滤液。将残余物溶解在丙酮中，真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在25毫升丙酮中，将该溶液缓缓加入200毫升乙醚中，压出所形成的结晶产物，得到1.86克所需产物。熔点＝120-122℃。
制备2.3
4-(乙酰-N-甲氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
A)1-苄基-4-(甲酰氨基)-4-苯基哌啶
向48.9克制备2.2步骤B得到的化合物和25克甲酸钠在340毫升甲酸中的溶液中滴加110毫升乙酸酐，并在室温搅拌反应混合物过夜。真空浓缩，将残余物溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化，并用DCM萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从iso ether/戊烷中结晶后，得到38.8克所需的产物。熔点＝140℃。
B)1-苄基-4-(甲氨基)-4-苯基哌啶
将38.8克前一步骤得到的化合物在400毫升THF中的溶液缓缓加入12.5克氢化锂铝在100毫升THF中的悬浮液中，并使该混合物回流3小时。冷却后，向反应混合物中加入5毫升浓氢氧化钠在45毫升水中的溶液，滤出无机盐，并真空浓缩滤液，得到38克所需产物。
C)4-(乙酰-N-甲氨基)-1-苄基-4-苯基哌啶
将30克前一步骤得到的化合物和16.5毫升三乙胺在300毫升DCM中的溶液冷却到0-5℃，滴加8毫升乙酰氯，并在室温搅拌反应混合物30分钟。将其用水和2N氢氧化钠溶液洗涤，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从iso ether/戊烷的混合物中结晶后，得到31.6克所需的产物。熔点＝104℃。
D)4-(乙酰-N-甲氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
将5克前一步骤得到的化合物、2.9克对甲苯磺酸一水合物、0.5克10％披钯碳和80毫升乙醇的混合物在25℃和一个大气压下氢化3小时。滤出催化剂，并真空浓缩滤液，从丙酮中结晶后，得到5.7克所需产物。熔点＝165℃。
制备2.4
4-(乙氧羰基氨基)-4-苯基哌啶三氟乙酸盐
A)1-叔丁氧羰基-4-异氰酸根合-4-苯基哌啶
将25克制备2.1步骤A得到的化合物和10.35克三乙胺在100毫升丙酮中的溶液冷却到0-5℃，在低于5℃的温度下滴加8.7克氯甲酸甲酯在30毫升丙酮中的溶液，并在5℃搅拌该混合物30分钟。然后在低于5℃的温度下滴加10.66克叠氮化钠在30毫升水中的溶液，并在5℃搅拌反应混合物30分钟。将其倒入500毫升冰水中，用甲苯萃取4次，有机相用pH 2的缓冲液洗涤2次，并用和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并过滤。将滤液在90℃加热1小时，真空蒸发溶剂，得到18.9克所需产物，为油状。
B)1-叔丁氧羰基-4-(乙氧羰基氨基)-4-苯基哌啶
将6.28克前一步骤得到的化合物在100毫升乙醇中的溶液回流5小时30分钟。加入2滴三乙胺，然后将该混合物在室温搅拌过夜，并真空浓缩，得到7.25克所需产物。
C)4-(乙氧羰基氨基)-4-苯基哌啶三氟乙酸盐
将7.25克前一步骤得到的化合物在20毫升TFA中的溶液在室温搅拌30分钟，然后真空浓度。将残余物溶解在丙酮中，并真空蒸发溶剂，从丙酮/乙醚的混合物中结晶后，得到6.02克所需的产物。熔点＝173℃。
制备2.5
4-苄基奎宁环
A)1，4-二苄基-4-氰基哌啶
将15克4-氰基哌啶在250毫升THF中的溶液冷却到-50℃，滴加190毫升1.5M二异丙基氨基锂的环己烷溶液，并在-50℃搅拌该混合物30分钟。然后加入34毫升苄基溴，在温度升至室温后搅拌该混合物3小时。将反应混合物倒入冰/浓盐酸混合物中，加入乙醚，压出所形成的沉淀并用水洗涤。将沉淀溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 12，用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥并蒸发溶剂，从戊烷中结晶后，得到31.7克所需产物。熔点＝92℃。
B)4-乙酰-1，4-二苄基哌啶盐酸盐
向20克前一步骤得到的化合物在400毫升乙醚中的溶液中加入55毫升1.6M甲基锂的乙醚溶液，并在室温搅拌反应混合物3小时。将其倒入冰水中，倾析有机相，然后用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在400毫升水和40毫升浓盐酸中，并回流2小时。在室温过一夜后，压出所形成的结晶并干燥，得到17.6克所需产物。熔点＝246℃。
C)1，4-二苄基-4-(2-溴乙酰)哌啶氢溴酸盐
向10克前一步骤得到的化合物在40毫升乙酸中的溶液中加入1.6毫升溴，然后在室温搅拌反应混合物过夜。加入50毫升乙醚，压出所形成的结晶，并用丙酮/乙醚混合物洗涤，然后用乙醚洗涤，得到12.5克所需的产物。熔点＝205℃。
D)溴化1，4-二苄基-3-氧代奎宁
向12.5克前一步骤得到的化合物的水悬浮液中加入浓氢氧化钠溶液，直到pH为12，该混合物用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在丙酮中，并在室温搅拌2小时。压出沉淀，用乙醚洗涤并干燥，得到10.08克所需产物。熔点＝234℃。
E)4-苄基-3-氧代奎宁环
将10克前一步骤得到的化合物和1克10％披钯碳在200毫升甲醇中的混合物在室温和一个大气压下氢化。滤出催化剂，并真空蒸发滤液。将残余物溶解在乙醚中，压出所形成的沉淀。将沉淀溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 12，并压出所形成的沉淀，用水洗涤并干燥，得到5克所需产物。熔点＝111℃。
F)4-苄基奎宁环
将5克前一步骤得到的化合物、2.5克水合肼和4.3克氢氧化钾在25毫升乙二醇中的混合物在175℃加热2小时。将反应混合物倒入冰水中，用乙醚萃取2次，有机相用水洗涤，并用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂。将残余物溶解在丙酮中，通过加入饱和盐酸的乙醚溶液酸化至pH 1，压出所形成的沉淀，并用丙酮/乙醚混合物(50/50；v/v)洗涤，然后用乙醚洗涤。将沉淀溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 12，用乙醚萃取，提取液用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.8克所需产物。熔点＝48℃。
制备2.6
4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶苯磺酸盐
A)1-(苄氧羰基)-4-羧基-4-苯基哌啶
将37.7克4-羧基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐、53.3克30％氢氧化钠水溶液和250毫升水的混合物冷却至5℃。在5℃，迅速加入18克氯甲酸苄基酯在60毫升丙酮中的溶液，并将反应混合物搅拌过夜，同时使温度升至室温。倾析后，将其用乙醚洗涤2次，通过加入浓盐酸、然后加入2N盐酸将水相酸化至pH 1。压出所形成的沉淀，干燥，溶解在乙醚中并再次压出，得到30.6克所需产物。熔点＝142-144℃。
B)1-(苄氧羰基)-4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶
将33.9克前一步骤得到的化合物和47.6克亚硫酰氯在200毫升1，2-二氯乙烷的混合物回流1小时。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在丙酮中，真空蒸发溶剂。将残余物溶解在200毫升丙酮中并冷却至5℃，滴加13克叠氮化钠在50毫升水中的溶液，并搅拌该混合物1小时。在室温真空蒸发100毫升丙酮，向剩余的溶液中加入饱和碳酸氢钠溶液，该混合物用甲苯萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并蒸发50％体积的溶剂。将剩余的甲苯溶液回流30分钟，然后真空浓缩。将残余物溶解在200毫升乙醚中，滴加7.1克吡咯烷在20毫升乙醚中的溶液，并搅拌该混合物5分钟。真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用2N盐酸溶液、5％碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在40毫升乙酸乙酯中，加入200毫升乙醚，并压出所形成的结晶产物，得到31.4克所需产物。
C)4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶苯磺酸盐
将29克前一步骤得到的化合物、11.27克苯磺酸、2克10％披钯碳和250毫升乙醇的混合物在40℃和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂并真空浓缩滤液。残余物从乙醇/丙酮的混合物中结晶，得到29.4克所产物。熔点＝185℃。
制备2.7
4-[2-(二甲氨基)噻唑-4-基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
A)1，1-二甲基硫脲
将10.67克硫氰酸钾在100毫升丙酮中的溶液在冰浴上冷却，滴加12.06克新戊酰氯在30毫升丙酮中的溶液，并搅拌反应混合物30分钟，同时使温度升至室温。将其冷却至-10℃，滴加17.9毫升5.6M二甲胺的甲醇溶液，并搅拌该混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在50毫升浓盐酸溶液中并回流1小时。冷却至室温后，反应组合物用乙醚洗涤2次，通过加入30％氢氧化钠溶液将水相碱化至pH 9，并用DCM萃取，有机相用50％氢氧化钠溶液洗涤，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在乙醚中并压出所形成的沉淀，得到6.7克所需产物。
B)4-(2-溴乙酰)-4-苯基哌啶氢溴酸盐
在室温向14克4-乙酰-4-苯基哌啶氢溴酸盐在200毫升DCM中的悬浮液中迅速加入7.9克溴，并在室温搅拌反应混合物过夜。加入200毫升乙醚进行稀释，压出所形成的沉淀，并用乙醚洗涤，真空干燥后，得到16.7克所需产物。
C)4-[2-(二甲氨基)噻唑-4-基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
将7.26克步骤B)得到的化合物和2.08克步骤A)得到的化合物在150毫升乙醇中的混合物回流1.5小时。冷却至室温后，真空浓缩该混合物，将残余物溶解在水中，通过加入10％氢氧化钠溶液使其碱化至pH 10，用DCM萃取，有机相用10％氢氧化钠溶液洗涤，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在丙酮中，滴加3.31克对甲苯磺酸一水合物在10毫升丙酮中的溶液，压出所形成的结晶产物，得到6.1克所需产物。熔点＝164℃。
制备2.8
4-(吗啉-4-基羰基氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸一水合物
A)1-叔丁氧羰基-4-(吗啉-4-基羰基氨基)-4-苯基哌啶
在室温，向6克制备2.4步骤A得到的化合物在100毫升丙酮中的溶液中滴加1.74克吗啉在10毫升丙酮中的溶液。真空浓缩反应混合物，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用pH 2的缓冲液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到7.1克所需产物。
B)4-(吗啉-4-基羰基氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸一水合物
向7.1克前一步骤得到的化合物在100毫升甲醇中的溶液中加入15毫升浓盐酸溶液，并在室温搅拌反应混合物过夜，真空浓缩，将残余物溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 10，并用饱和氯化钠溶液洗涤3次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在丙酮中，滴加3.46克对甲苯磺酸一水合物在10毫升丙酮中的溶液，并真空浓缩该混合物。将残余物溶解在乙醚中，压出所形成的沉淀，得到7克所需产物。熔点＝93℃。
制备2.9
4-苯基-4-(吡咯烷-1-基氨基羰基)哌啶苯磺酸盐
A)1-(苄氧羰基)-4-苯基-4-(吡咯烷-1-基氨基羰基)哌啶苯磺酸盐
将11.54克制备2.6步骤A得到的化合物和100毫升1，2-二氯乙烷的混合物加热至回流温度，然后加入16.18克亚硫酰氯，并将反应混合物回流1小时，并在室温搅拌过夜。真空浓缩，将残余物溶解在100毫升DCM中，并冷却至5℃，依次加入10.3克三乙胺和5克1-氨基吡咯烷盐酸盐。搅拌1小时后，真空浓缩反应混合物，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在丙酮中，加入乙醚直到产生沉淀，压出所形成的沉淀。将沉淀溶解在乙醇中，加入2.61克苯磺酸，并压出沉淀，得到9.34克所需产物。
B)4-苯基-4-(吡咯烷-1-基氨基羰基)哌啶苯磺酸盐
将9.34克前一步骤得到的化合物、1克5％披钯碳和200毫升乙醇的混合物在40℃和一个大气压下氢化3小时。滤出催化剂，并真空浓缩滤液，从乙醇/丙酮混合物中结晶后，得到6.13克所需产物。
制备2.10
4-苄基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶对甲苯磺酸盐
A)4-氰基哌啶
向70毫升POCl3中分小批加入25克异哌啶甲酰胺(isonipecotamide)(或哌啶-4-甲酰胺)，并使反应混合物回流4小时。真空浓缩，将残余物溶解在冰中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 13，并用DCM萃取，然后用乙醚萃取4次，合并的有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。减压蒸发所得到的油，得到6.4克所需产物。在2400Pa的熔点＝108-110℃。
B)4-氰基-1，4-二苄基哌啶
将15克前一步骤得到的化合物在250毫升THF中的溶液冷却至-50℃，滴加190毫升1.5M二异丙基氨基锂的环己烷溶液，并在-50℃搅拌该混合物30分钟。然后加入34毫升苄基溴，并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。在室温3小时后，将其倒入冰和浓盐酸的混合物中，加入乙醚，压出所形成的沉淀，并用水洗涤。将沉淀溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 13，并用乙醚萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从戊烷中结晶后，得到31.7克所需产物。熔点＝92℃。
C)1，4-二苄基-4-羧基哌啶
向25毫升水、25毫升浓硫酸和25毫升AcOH的溶液中加入6克前一步骤得到的化合物，并在140℃加热反应混合物5小时。冷却后，将其倒入冰中，通过加入浓氢氧化钠溶液将pH调至6.5，并搅拌该混合物直至出现结晶。压出结晶的产物，并用水洗涤。将产物溶解在甲醇中，压出并用乙醚洗涤，得到3克所需的产物。熔点＝262℃。
D)1，4-二苄基-4-异氰酸根合哌啶
将2克前一步骤得到的化合物和1.6克无氯化磷在40毫升氯仿中的混合物在60℃加热1小时。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在40毫升丙酮中，加入2克叠氮化钠在5毫升水中的溶液，并在室温搅拌该混合物30分钟。将其在室温真空浓缩，将残余物溶解在乙醚中，有机相用饱和碳酸钠溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在40毫升甲苯中，并回流1小时。真空浓缩，得到2克所需产物，为油状。
E)1，4-二苄基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶
在室温，向5克前一步骤得到的化合物在50毫升DCM中的溶液中加入1.5毫升吡咯烷，并在室温搅拌反应混合物2小时。将其真空浓缩，将残余物溶解在戊烷中，压出所形成的沉淀，并用戊烷洗涤，干燥后得到4.5克所需产物。熔点＝126℃。
F)4-苄基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶对甲苯磺酸盐
将4.2克前一步骤得到的化合物、2.1克对甲苯磺酸一水合物、0.4克10％披钯碳和50毫升乙醇的混合物在室温和一个大气压下氢化48小时。在硅藻土上滤出催化剂，并真空浓缩滤液。将残余物溶解在乙醚中，并压出所形成的沉淀，得到4.99克所需产物。熔点＞180℃。
制备2.11
4-(甲氧羰基氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐半水合物
将6.05克制备2.4步骤A得到的化合物在100毫升甲醇中的溶液回流5小时。加入1滴三乙胺，并在室温搅拌该混合物过夜。然后加入浓盐酸直到pH为1，真空浓缩反应混合物。将残余物溶解在10％氢氧化钠溶液中，并用DCM萃取，有机相用10％氢氧化钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在丙酮中，滴加3.57克甲苯磺酸一水合物在10毫升丙酮中的溶液，并真空浓缩该混合物。将所得产物溶解在乙醚中，真空蒸发溶剂，得到7.17克所需产物。熔点＝159℃。
制备2.12
4-(2-氨基-1，3，4-二唑-5-基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐半水合物
A)1-(苄氧羰基)-4-(氯甲酰)-4-苯基哌啶
将17.1克制备2.6步骤A得到的化合物和24克亚硫酰氯在150毫升1，2-二氯乙烷中的混合物回流1小时。真空浓缩，将残余物溶解在氯仿中，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在乙醚/戊烷混合物中，再次真空蒸发溶剂，得到20克所需产物，为胶状，该产物直接使用。
B)1-(苄氧羰基)-4-咔唑基-4-苯基哌啶
将16克一水合肼在40毫升乙醇中的溶液冷却至-50℃，滴加11.44克前一步骤得到的化合物在20毫升1，2-二甲氧基乙烷中的溶液，并搅拌该混合物，同时使温度升至室温。将其真空浓缩，将残余物溶解在水中，用DCM萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在乙醇/苯的混合物中，真空蒸发溶剂，得到11.2克所需产物，为胶状，该产物直接使用。
C)4-(2-氨基-1，3，4-二唑-5-基)-1-(苄氧羰基)-4-苯基哌啶
在室温，向11.2克前一步骤得到的化合物在60毫升乙醇中的溶液中加入3.39克溴化氰在10毫升乙醇中的溶液，并将反应混合物回流1小时。将其浓缩至50毫升乙醇，然后滴加水至反应混合物的体积达400毫升。压出所形成的结晶产物，用水洗涤，然后用DCM、乙酸乙酯和乙醚洗涤，得到8克所需产物。
D)4-(2-氨基-1，3，4-二唑-5-基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐半水合物
将7.85克前一步骤得到的化合物、3.95克对甲苯磺酸一水合物、0.8克10％披钯碳、350毫升95°乙醇和10毫升水的混合物在50℃和一个大气压下氢化。3小时后，在硅藻土上滤出催化剂，并真空浓缩滤液。将残余物溶解在丙酮中，压出所形成的结晶产物，并用丙酮洗涤，然后用乙醚洗涤，得到7.65克所需产物。熔点＝183-185℃。
制备2.13
4-[(乙酰-N-甲氨基)甲基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
A)4-(氨基甲基)-1-苄基-4-苯基哌啶
将2.8克氢化锂铝在50毫升THF中的悬浮液冷却至0℃，并滴加20克1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶在50毫升THF中的溶液。在室温搅拌反应混合物1小时，然后在40℃加热1小时。将其在冰浴中冷却，依次加入3毫升4N氢氧化钠溶液和12毫升水。滤出无机盐，并真空蒸发滤液。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v至100/10；v/v)作梯度洗脱剂，得到11克所需产物。
B)1-苄基-4-[(N-甲酰氨基)甲基]-4-苯基哌啶
在室温，向11克前一步骤得到的化合物在76毫升甲酸中的混合物中滴加25毫升乙酸酐，然后搅拌反应混合物5小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH14，用乙醚萃取，提取液用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到12克所需产物。
C)1-苄基-4-[(N-甲氨基)甲基]-4-苯基哌啶
将3.9克氢化锂铝在50毫升THF中的悬浮液加热至40℃，滴加12克前一步骤得到的化合物在50毫升THF中的溶液，然后使该混合物回流3小时。在冰浴中冷却后，依次加入4毫升水、4毫升4N氢氧化钠溶液和12毫升水。滤出无机盐，真空浓缩滤液。残余物用乙醚萃取，提取液用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到10克所需产物。
D)4-[(乙酰-N-甲氨基)甲基]-1-苄基-4-苯基哌啶
向3.3克前一步骤得到的化合物和1.4克三乙胺在50毫升DCM中的溶液中加入0.863克乙酰氯，并在室温搅拌反应混合物2小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，提取液用水洗涤，用硫酸钠干燥，并蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/3；v/v)作洗脱剂，得到2.4克所需产物。
E)4-[(乙酰-N-甲氨基)甲基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
将2.3克前一步骤得到的化合物、1.2克对甲苯磺酸一水合物、0.23克10％披钯碳和100毫升甲醇的混合物在室温和一个大气压下氢化。滤出催化剂，并真空蒸发滤液，从乙醚中研制并压出后，得到2.7克所需产物。
制备2.14
4-[(乙氧羰基-N-甲氨基)甲基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
A)1-苄基-4-[(乙氧羰基-N-甲氨基)甲基]-4-苯基哌啶
在室温，向2.3克制备2.13步骤C得到的化合物和1.03克三乙胺在50毫升DCM中的溶液中加入0.85克氯甲酸乙酯在10毫升DCM中的溶液，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/3；v/v)作洗脱剂，得到2.3克所需产物。
B)4-[(乙氧羰基-N-甲氨基)甲基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
将2.3克前一步骤得到的化合物、1.19克对甲苯磺酸一水合物、0.7克5％披钯碳和50毫升DCM的混合物在40℃和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂，并真空蒸发滤液，得到2.7克所需产物。
制备2.15
4-[(N′，N′-二甲基-N-甲基脲基)甲基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
A)1-苄基-4-[(N′，N′-二甲基-N-甲基脲基)甲基]-4-苯基哌啶
在室温，向2.5克制备2.13步骤C得到的化合物和1.1克三乙胺在50毫升DCM中的溶液中加入0.92克N，N-二甲基氨基甲酰氯在20毫升DCM中的溶液，并将反应混合物回流3小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH混合物(100/3；v/v)作洗脱剂，得到2.92克所需产物。
B)4-[(N′，N′-二甲基-N-甲基脲基)甲基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
将2.92克前一步骤得到的化合物、1.52克对甲苯磺酸一水合物、0.3克10％披钯碳和50毫升甲醇的混合物在40℃和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂，并真空蒸发滤液，在用戊烷/iso ether混合物研制残余物并压出后，得到2.6克所需产物。
制备2.16
4-氨基甲酰基-4-(哌啶-1-基)哌啶二盐酸盐
A)1-苄基-4-氰基-4-(哌啶-1-基)哌啶
在室温，向18.9克1-苄基哌啶-4-酮和12.16克哌啶二盐酸盐在25毫升甲醇和25毫升水的溶液中滴加5.3克氰化钠在20毫升水中溶液，并在室温搅拌该混合物48小时。压出所形成的沉淀，用水洗涤并真空干燥，得到27克所需产物。
B)1-苄基-4-氨基甲酰基-4-(哌啶-1-基)哌啶
向50毫升95％硫酸中加入10克前一步骤得到的化合物，并在100℃加热反应混合物45分钟。冷却至室温后，将其倒入100克冰中，在冷却下加入250毫升DCM，倾析有机相，并用硫酸镁干燥，真空蒸发溶剂。所得固体从300毫升乙腈/甲苯混合物(65/35；v/v)中重结晶，得到9.7克所需产物。熔点＝150-160℃。
C)4-氨基甲酰基-4-(哌啶-1-基)哌啶二盐酸盐
向9.7克前一步骤得到的化合物在200毫升甲醇中的溶液中加入10克甲酸铵和2.5克5％披钯碳，并在室温搅拌该混合物2小时。将其在硅藻土上过滤，真空蒸发滤液。将残余物溶解在2N盐酸溶液中，通过加入40％氢氧化钠溶液使其碱化至pH 13，并用氯仿萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在甲醇/DCM混合物中，通过加入饱和盐酸的乙醚溶液酸化至pH 1，并真空蒸发，得到5克所需产物。熔点＝185℃。
制备2.17
4-苯基-4-脲基哌啶苯磺酸盐
A)1-(苄氧羰基)-4-异氰酸根合-4-苯基哌啶
将50.89克制备2.6步骤A)得到化合物和71.4克亚硫酰氯在400毫升1，2-二氯乙烷的混合物回流1小时。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在丙酮中，真空蒸发溶剂。将残余物溶解在200毫升丙酮中，并冷却至5℃，滴加19.5克叠氮化钠在50毫升水中的溶液，并在室温搅拌该混合物2小时。在室温真空蒸发丙酮，向剩余的溶液中加入饱和碳酸氢钠溶液，混合物用甲苯萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并蒸发50％体积的溶剂。将剩余的甲苯溶液回流1小时，然后真空浓缩，得到54克所需产物，为橙色油状，使其结晶。
B)1-(苄氧羰基)-4-苯基-4-脲基哌啶
在室温，将过量的氨气通入29克前一步骤得到的化合物在300毫升乙醚和300毫升DCM中的溶液中，然后在室温搅拌反应混合物过夜。真空浓缩，将残余物溶解在热丙酮中，使温度降至室温。一旦产物结晶，即加入乙醚/乙酸乙酯混合物，然后压出所形成的结晶，得到26.4克所需产物。
C)4-苯基-4-脲基哌啶苯磺酸盐
将25克前一步骤得到的化合物、11.2克苯磺酸、3克5％披钯碳和300毫升乙醇的混合物在40℃和一个大气压下氢化。加入水和甲醇使反应混合物稀释，在硅藻土上滤出催化剂，并真空浓缩滤液，从丙酮中结晶后，得到26.45克所需产物。熔点＝235℃。
制备2.18
4-(N′-甲基脲基)-4-苯基哌啶苯磺酸盐
A)1-(苄氧羰基)-4-(N′-甲基脲基)-4-苯基哌啶
将25克制备2.17步骤A得到的化合物在300毫升乙醚中的溶液冷却至5℃，并通入过量的甲胺气体。通过加入150毫升DCM使反应混合物稀释，并在室温搅拌过夜。真空浓缩，将残余物溶解在热的乙酸乙酯中，并使温度升至室温。加入乙醚直到沉淀产生，压出所形成的沉淀，得到24克所需产物。
B)4-(N′-甲基脲基)-4-苯基哌啶苯磺酸盐
将23克前一步骤得到的化合物、9.9克苯磺酸、3克5％披钯碳和300毫升95°乙醇的混合物在40℃和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂，并真空浓缩滤液。将残余物溶解在丙酮中，压出所形成的沉淀，得到22.36克所需产物。熔点＝227℃。
制备2.19
4-(3，3-二甲基咔唑基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
A)1-(苄氧羰基)-4-(3，3-二甲基咔唑基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
将7.15克制备2.12步骤A得到的化合物在60毫升DCM中的溶液冷却至5℃，滴加1.44克1，1-二甲基肼和4.04克三乙胺在20毫升DCM中的溶液，并在室温搅拌反应混合物过夜。真空浓缩，将残余物溶解在水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在100毫升丙酮中，迅速加入3.59克对甲苯磺酸一水合物在10毫升丙酮中的溶液，并真空浓缩该混合物。将残余物溶解在乙醚/DCM混合物中，并压出所形成的沉淀，得到9.65克所需产物。
B)4-(3，3-二甲基咔唑基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
将9.5克前一步骤得到的化合物和0.9克10％披钯碳在100毫升95°乙醇的混合物在30℃和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂，并真空浓缩滤液。将残余物溶解在100毫升丙酮中，压出所形成的沉淀，并用乙醚洗涤，得到7克所需产物。熔点＝210-212℃。
制备2.20
4-[(乙基氨基羰基氧)甲基]-4-苯基哌啶盐酸盐
A)4-甲氧羰基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐
向10克4-羧基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐在300毫升甲醇中的溶液中加入1克对甲苯磺酸一水合物，并使反应混合物回流3天。真空浓缩，将残余物溶解在丙酮中，加入乙醚直到产生沉淀。压出所形成的结晶后，得到9.34克所需产物。
B)4-羟基甲基-4-苯基哌啶
将1.16克氢化锂铝在50毫升THF中的悬浮液冷却至-20℃，加入4克前一步骤得到的化合物，并搅拌该混合物，同时使温度升至室温。加入1.2毫升水、然后加入2.5毫升10％氢氧化钠溶液和2.5毫升水使其水解。该混合物用乙醚稀释，滤出无机盐，并真空蒸发滤液，得到1.8克所需产物。
C)1-叔丁氧羰基-4-(羟基甲基)-4-苯基哌啶
向22.8克前一步骤得到的化合物在250毫升1，2-二甲氧基乙烷中的溶液中加入26.05克二碳酸二叔丁酯，并使反应混合物回流2小时。真空浓缩，将残余物溶解在DCM中，有机相用pH 2的缓冲液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从乙醚中结晶后，得到17.86克所需产物。熔点＝134℃。
D)1-叔丁氧羰基-4-[(乙基氨基羰基氧)甲基]-4-苯基哌啶
将2.91克前一步骤得到的化合物、2.4克异氰酸乙酯和2滴三乙胺在30毫升甲苯中的混合物在室温搅拌过夜。然后将反应混合物在100℃加热24小时，并真空浓缩。将残余物溶解在乙醚中，有机相用pH 2的缓冲液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.85克所需产物，为油状。
E)4-[(乙基氨基羰基氧)甲基]-4-苯基哌啶盐酸盐
向3.85克前一步骤得到的化合物在50毫升甲醇中的溶液中加入10毫升浓盐酸，并在60℃加热该混合物2小时。真空浓缩，将残余物溶解在丙酮中，真空蒸发溶剂，从乙酸乙酯/乙醚混合物中结晶后，得到2.6克所需产物。熔点＝240-242℃。
制备2.21
4-(乙酰氧甲基)-4-苯基哌啶
在室温下，向2.91克制备2.20步骤C得到的化合物和1.31克三乙胺50毫升DCM中的溶液中加入0.785克乙酰氯，并在室温搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将油状残余物溶解在20毫升三氟乙酸中，并在室温搅拌该混合物10分钟。真空浓缩，将残余物溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使水相碱化至pH11，用DCM萃取，有机相用水洗涤5次，并用氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.6克所需产物。
制备2.22
4-苄基-4-[(乙氧羰基-N-甲氨基)甲基]哌啶苯磺酸盐
A)1-苄基-4-氨基甲酰基哌啶
在室温下，向58.2克异哌啶甲酰胺(isonipecotamide)和69克碳酸钾在275毫升DMF中的混合物中加入85.5克苄基溴，并在50℃搅拌反应混合物2小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用DCM萃取，有机相用水洗涤，并用硫酸钠干燥，真空蒸发溶剂，从300毫升水中结晶并真空干燥后，得到62克所需产物。
B)1-苄基-4-氰基哌啶
将62克前一步骤得到的化合物和200毫升POCl3的混合物回流2小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 13，并用DCM萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。减压蒸馏所得油，得到52克所需产物。在10Pa的沸点＝120℃。
C)1，4-二苄基-4-氰基哌啶
将200毫升1.5M二异丙基氨基锂的环己烷溶液在100毫升THF中稀释，冷却至-50℃，滴加52克前一步骤得到的化合物在100毫升THF中的溶液，并在-50℃搅拌该混合物30分钟。然后在-30℃至-25℃滴加51.3克苄基溴在100毫升THF中的溶液，并搅拌该混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，从戊烷中结晶后，得到64克所需产物。
D)4-(氨基甲基)-1，4-二苄基哌啶
在室温下，向1.95克氢化锂铝在50毫升THF中的悬浮液中滴加14.5克前一步骤得到的化合物在50毫升THF中的溶液，然后使该混合物回流6小时。冷却至室温后，加入2毫升水、2毫升4N氢氧化钠溶液和6毫升水。在硅藻土上滤出无机盐，倾析滤液，有机相用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到14.7克所需产物。
E)1，4-二苄基-4-[(甲酰氨基)甲基]哌啶
在室温下，向14.7克前一步骤得到的化合物在126毫升甲酸中的溶液中滴加42毫升乙酸酐，并在室温搅拌该混合物3小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，通过加入凝氢氧化钠溶液使其碱化至pH 13，并用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到14.5克所需产物。
F)1，4-二苄基-4-[(甲基氨基)甲基]哌啶
在40℃，向5克氢化锂铝在100毫升THF中的悬浮液中滴加14.5克前一步骤得到的化合物在100毫升THF中的溶液，然后使该混合物回流4小时。冷却至室温后，加入5毫升水、5毫升4N氢氧化钠溶液和15毫升水。在硅藻土上滤出无机盐，倾析滤液，有机相用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到12.8克所需产物。
G)1，4-二苄基-4-[(乙氧羰基-N-甲氨基)甲基]哌啶
在室温下，向3克前一步骤得到的化合物和1.18克三乙胺在50毫升1，2-二氯乙烷中的溶液中滴加1.26克氯甲酸乙酯，并在室温搅拌该混合物1小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，并用乙醚萃取，有机相用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂，得到1.6克所需产物。
H)4-苄基-4-[(乙氧羰基-N-甲氨基)甲基]哌啶苯磺酸盐
将1.6克前一步骤得到的化合物、0.66克苯磺酸、0.2克10％披钯碳和30毫升甲醇的混合物在27℃和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂，并真空浓缩滤液，得到1.44克所需产物。
制备2.23
4-苄基-4-[(甲磺酰基-N-甲氨基)甲基]哌啶苯磺酸盐
A)1，4-二苄基-4-[(甲磺酰基-N-甲氨基)甲基]哌啶
在室温下，向3.2克制备2.22步骤F得到的化合物和1.26克三乙胺在50毫升1，2-二氯乙烷中的溶液中滴加1.26克甲磺酰氯，并在室温搅拌该混合物1小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.8克所需产物。
B)4-苄基-4-[(甲磺酰基-N-甲氨基)甲基]哌啶苯磺酸盐
将3.8克前一步骤得到的化合物、1.58克苯磺酸、0.8克10％披钯碳和30毫升甲醇的混合物在室温和一个大气压下氢化。在硅藻土上滤出催化剂，并真空浓缩滤液，从DCM/乙醚的混合物中结晶后，得到4.6克所需产物。
制备2.24
4-苄基-4-[(N′，N′-二甲基-N-甲基脲基)甲基]哌啶盐酸盐
A)1，4-二苄基-4-[(N′，N′-二甲基-N-甲基脲基)甲基]哌啶
在室温下，向3.2克制备2.22步骤F得到的化合物和1.2克三乙胺在40毫升1，2-二氯乙烷中的溶液中滴加1.12克N，N-二甲基氨基甲酰氯，并使该混合物回流4小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，并用乙醚萃取，有机相用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.6克所需产物。
4-苄基-4-[(N′，N′-二甲基-N-甲基脲基)甲基]哌啶盐酸盐
将3.6克前一步骤得到的化合物、3.1克甲酸铵和0.8克5％披钯碳在50毫升甲醇的混合物搅拌1.5小时。滤出催化剂，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在DCM中，加入饱和盐酸的乙醚溶液至pH为1，真空蒸发溶剂，得到3.2克所需产物。
制备2.25
4-氨基甲酰基-4-(吗啉-4-基)哌啶
A)1-苄基-4-氰基-4-(吗啉-4-基)哌啶
向5克1-苄基哌啶-4-酮和1.9克氰化钾在50毫升乙醇/水的混合物(50/50；v/v)中的混合物中加入2.5毫升吗啉，然后加入5.1克焦亚硫酸钠，并在60℃加热该混合物2小时。再加入2.5毫升吗啉，并在室温搅拌反应混合物过夜。加入水，压出所形成的结晶产物，得到5.5克所需产物。
B)1-苄基-4-氨基甲酰基-4-(吗啉-4-基)哌啶
将14克前一步骤得到的化合物和50毫升95％硫酸的混合物在100℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入100克冰中，通过加入浓氢氧化铵溶液调节至pH 7，用DCM萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/5；v/v至100/10；v/v)作洗脱剂，从iso ether中结晶后，得到3.4克所需产物。
C)4-氨基甲酰基-4-(吗啉-4-基)哌啶
向3.4克前一步骤得到的化合物在50毫升甲醇中的混合物中加入3.1克甲酸铵和0.8克5％披钯碳，并在室温搅拌该混合物2小时。在硅藻土上滤出催化剂，并真空蒸发滤液，从丙-2-醇中结晶后，得到2.2克所需产物。
实施例1
3-苄基-5-[2-(4-苄基哌啶-1-基)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐一水合物
A)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将4克制备1.1得到的化合物在60毫升THF中的溶液冷却至5℃，加入1.37克叔丁酸钾，然后滴加1.92克苄基溴在15毫升THF中的溶液。搅拌反应混合物，同时使温度升至室温，真空浓缩。残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤3次，用饱和氯化钠溶液洗涤2次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到4.2克所需产物，该产物直接使用。
B)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟基乙基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮0.25水合物
向4.2克前一步骤得到的化合物在40毫升甲醇中的溶液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液，直到pH为1，并在室温搅拌反应混合物48小时。真空浓缩，将残余物溶解在饱和氯化氢气体的甲醇溶液中，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在乙醚中，压出所形成的沉淀，得到3.44克所需产物。熔点＝143℃。
C)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将1.4克前一步骤得到的化合物和0.45克三乙胺在50毫升DCM中的溶液冷却至5℃，滴加0.46克甲磺酰氯在5毫升DCM中的溶液。添加完成后，真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.7克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.03ppm:t:2H
    2.98ppm:s:3H
    3.78ppm:AB系统:2H
    3.83ppm:t:2H
    4.1-4.8ppm:u:4H
    7.0-7.6ppm:u:8H
D)3-苄基-5-[2-(4-苄基哌啶-1-基)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐一水合物
将1.6克4-苄基哌啶、1.7克前一步骤得到的化合物和0.6克碘化钾在10毫升DMF中的混合物在60℃加热2.5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到0.9克所需产物。熔点＝122℃。
实施例2
3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐
采用实施例1步骤D所述方法，由在10毫升DMF中的1.32克4-羟基-4-苯基哌啶、1.55克实施例1步骤C所得化合物和0.56克碘化钾制备该化合物。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(96/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，真空蒸发溶剂，从乙醚中结晶后，得到0.72克所需产物。熔点＝172℃。
实施例3
5-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐1.5水合物
采用实施例1步骤D所述方法，由在10毫升DMF中的2.77克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶、1.7克实施例1步骤C所得化合物和0.61克碘化钾制备该化合物。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(97/3；v/v)作洗脱剂。将残余物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，真空蒸发溶剂，从乙酸乙酯中结晶后，得到0.6克所需产物。熔点＝168℃。
实施例4
3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(4-苯基哌啶-1-基)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐半水合物
A)3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将3.7克制备1.1得到的化合物在60毫升THF中的溶液冷却至5℃，加入1.27克叔丁酸钾，然后滴加2.72克3，5-二(三氟甲基)苄基氯在15毫升THF中的溶液。搅拌反应混合物，同时使温度升至室温，真空浓缩。将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到5.9克所需产物，该产物直接使用。
B)3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-5-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟基乙基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
向5.9克前一步骤得到的化合物在50毫升甲醇中的溶液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液，直到pH为1，并在室温搅拌反应混合物15分钟。真空浓缩，将残余物2次溶解在饱和氯化氢气体的甲醇溶液中，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在己烷中，压出所形成的沉淀，得到3.9克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.9ppm:t:2H
    2.9-3.6ppm:u:4H
    3.8ppm:AB系统:2H
    4.35ppm:s:2H
    5.45ppm:bs:1H
    7.1-7.8ppm:u:3H
    8.0-8.5ppm:u:3H
    8.9ppm:bs:1H
C)3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将3克前一步骤得到的化合物和0.7克三乙胺在50毫升DCM中的溶液冷却至5℃，滴加0.66克甲磺酰氯在6毫升DCM中的溶液，并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水、2N盐酸溶液、水、5％碳酸氢钠溶液、水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.4克所需产物。
D)3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(4-苯基哌啶-1-基)乙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐半水合物
将0.32克4-苯基哌啶、1克前一步骤得到的化合物和0.28克碘化钾在5毫升DMF中的混合物在60℃加热3小时。冷却后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(98/2；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到0.22克所需产物。熔点＝174℃。
实施例5
5-[2-(4-苄基哌啶-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐1.5水合物
采用实施例4步骤D所述方法，由0.3克4-苄基哌啶、0.8克实施例4步骤C所得化合物、0.24克碘化钾和5毫升DMF制备该化合物。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(96/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到0.13克所需产物。熔点＝124℃。
实施例6
5-[2-(4-苯胺基哌啶-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮二盐酸盐一水合物
将0.3克4-苯胺基哌啶、0.8克实施例4步骤C所得化合物和0.69克碳酸钾在5毫升乙腈中的混合物在50-60℃加热5小时。将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(96/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到0.12克所需产物。熔点＝158℃。
实施例7
氯化5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮2.5水合物
将0.53克4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷和1.4克实施例4步骤C所得化合物在5毫升DMF中的混合物在60℃加热5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用DCM萃取，有机相用2N盐酸溶液洗涤2次，用饱和氯化钠溶液洗涤3次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silicaH上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(92/8；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在乙醚中，压出所形成的沉淀，得到0.21克所需产物。熔点＝138℃。
实施例8
3-苄基-5-[3-(4-苄基哌啶-1-基)丙基]-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐
A)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-(四氢吡喃-2-基氧)丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将12.5克制备1.2得到的化合物在150毫升THF中的溶液冷却至5℃，加入4.13克叔丁酸钾，滴加5.78克苄基溴在30毫升THF中的溶液。在室温搅拌该混合物1小时，并真空浓缩。将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到所需产物，该产物直接使用。
B)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-(3-羟基丙基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将前一步骤得到的化合物溶解在饱和氯化氢气体的甲醇溶液中，并在室温搅拌反应混合物2小时。真空浓缩，将残余物2次溶解在饱和氯化氢气体的甲醇溶液中，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(96/4；v/v)作洗脱剂，得到10.6克所需产物，该产物直接使用。
C)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-(甲磺酰氧)丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮
将10克前一步骤得到的化合物和3.07克三乙胺在350毫升DCM中的溶液冷却至5℃，滴加3.19克甲磺酰氯在35毫升DCM中的溶液。添加完成后，真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到11克所需产物，该产物直接使用。
D)3-苄基-5-[3-(4-苄基哌啶-1-基)丙基]-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐
将1.86克4-苄基哌啶、2克前一步骤得到的化合物和0.7克碘化钾在10毫升DMF中的混合物在50℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(98/2；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，并真空蒸发溶剂，从乙酸乙酯中结晶后，得到1.4克所需产物。熔点＝219℃。
实施例9
3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐半水合物
采用实施例8步骤D所述方法，由在10毫升DCM中的1.6克4-羟基-4-苯基哌啶、2克实施例8步骤C所得化合物和0.75克碘化钾制备该化合物。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(96/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到1.34克所需产物。熔点＝125℃。
实施例10
5-[3-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)丙基]-3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐1.5水合物
将2.02克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶盐酸盐溶解在5毫升水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化至pH 13，用DCM萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在10毫升DMF中，加入1.5克实施例8步骤C所得化合物和0.53克碘化钾，并在50℃加热反应混合物2.5小时。将其倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤3次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(96/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，并真空蒸发溶剂，从乙酸乙酯中结晶后，得到1.34克所需产物。熔点＝145℃。
实施例11
3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-[4-(N-苯基乙酰氨基)哌啶-1-基]丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮盐酸盐
将1.76克4-苯胺基哌啶、2克实施例8步骤C所得化合物和0.75克碘化钾在10毫升DMF中的混合物在50℃加热1.5小时。将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤3次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(92/8；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在10毫升乙酸酐中，并在室温搅拌反应混合物48小时。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用20％氨水溶液洗涤2次，用水洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，并真空蒸发溶剂，从乙酸乙酯中结晶后，得到1.4克所需产物。熔点＝195℃。
实施例12
氯化3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮半水合物
将1.2克4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷哌啶和2克实施例8步骤C所得化合物在10毫升DMF中的混合物在50℃加热3小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用DCM萃取，有机相用水、饱和氯化钠溶液洗涤，用2N盐酸溶液洗涤2次，用水洗涤2次并用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在乙酸乙酯中，压出所形成的沉淀，得到1.56克所需产物。熔点＝235℃。
实施例13
氯化3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[3-(4-苄基吡啶-1-基(pyridinio-1))丙基]四氢-2H-1，3-嗪-2-酮二水合物
将1.07克4-苄基吡啶和2克实施例8步骤C所得化合物在10毫升DMF中的混合物在90℃加热6小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用DCM萃取，有机相用水洗涤，并用饱和氯化钠溶液洗涤3次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH混合物(90/10；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的丙酮中，加入乙醚直到出现沉淀，压出所形成的沉淀，得到0.8克所需产物。熔点＝84℃。
实施例14
4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]吗啉-3-酮盐酸盐半水合物
A)4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-(2-羟基乙基)吗啉-3-酮
在室温，向1.7克制备1.3得到的化合物在30毫升THF中的溶液中加入0.51克叔丁酸钾，然后缓缓加入0.77克苄基溴，并在50℃加热反应混合物2小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/0.5；v/v)作洗脱剂。将所得产物(1克)溶解在10毫升甲醇中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH1，并真空蒸发溶剂。残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.65克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.9ppm:mt:2H
    2.7-3.3ppm:mt:2H
    3.65ppm:AB系统:2H
    4.0ppm:AB系统:2H
    4.3ppm:t:1H
    4.45ppm:AB系统:2H
    7.0-7.6ppm:u:11H
该化合物还可以采用下述方法制备。
A′)4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-(2-羟基乙基)吗啉-3-酮
在室温下，将6克制备1.4得到的化合物和1.87克叔丁酸钾在100毫升THF中的混合物搅拌2小时，然后缓缓加入2.85克苄基溴，并使反应混合物回流3小时。真空浓缩，将残余物溶解在pH 2的缓冲液中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在甲醇中，加入1.3克氢氧化锂一水合物，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v)作洗脱剂，得到4.6克所需产物。
B)4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉-3-酮
将0.65克前一步骤得到的化合物和0.34克三乙胺在30毫升DCM中的溶液冷却至0℃，加入0.25克甲磺酰氯。添加完成后，真空浓缩反应混合物，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.71克所需产物，该产物直接使用。
C)4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]吗啉-3-酮盐酸盐半水合物
将0.7克前一步骤得到的化合物、0.378克4-羟基-4-苯基哌啶和0.8克碳酸钾在5毫升乙腈中的混合物回流4小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，压出所形成的沉淀，得到0.43克所需产物。熔点＝160-162℃。
实施例15
6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-(4-苯基苄基)吗啉-3-酮盐酸盐一水合物
A)6-[2-(苯甲酰氧)乙基]-6-(3，4-二氯苯基)-4-(4-苯基苄基)吗啉-3-酮
在室温下，将1.3克制备1.4得到的化合物和0.36克叔丁酸钾在30毫升THF中的混合物搅拌30分钟，加入0.79克4-(溴甲基)联苯，并使反应混合物回流2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(100/0.5；v/v)作洗脱剂，得到1.1克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.3ppm:mt:2H
    3.55ppm:AB系统:2H
    3.9-4.4ppm:u:4H
    4.5ppm:s:2H
    7.0-7.8ppm:u:17H
B)6-(3，4-二氯苯基)-6-(2-羟基乙基)-4-(4-苯基苄基)吗啉-3-酮
将1.1克前一步骤得到的化合物和2毫升浓氢氧化钠溶液在20毫升甲醇中的混合物在室温搅拌30分钟。真空浓缩反应混合物，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.84克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.85ppm:mt:2H
    2.7-3.3ppm:mt:2H
    3.5ppm:AB系统:2H
    3.95ppm:AB系统:2H
    4.35ppm:t:1H
    4.4ppm:AB系统:2H
    7.0-7.6ppm:u:12H
C)6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(甲磺酰氧)乙基]-4-(4-苯基苄基)吗啉-3-酮
在室温下，向0.84克前一步骤得到的化合物和0.223克三乙胺在30毫升DCM中的溶液中加入0.252克甲磺酰氯。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.89克所需产物，该产物直接使用。
D)6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-(4-苯基苄基)吗啉-3-酮盐酸盐一水合物
将0.89克前一步骤得到的化合物、0.875克4-羟基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和0.483克碳酸钾在2毫升DMF中的混合物在80-100℃加热1小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH(100/2；v/v至100/5；v/v)作梯度洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH1，压出所形成的沉淀，得到0.45克所需产物。熔点＝143-150℃。
实施例16
氯化6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮一水合物
A)6-[2-(苯甲酰氧)乙基]-6-(3，4-二氯苯基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮
在室温下，将2.1克制备1.4得到的化合物和0.616克叔丁酸钾在50毫升THF中的混合物搅拌30分钟，加入1.44克3，5-二(三氟甲基)苄基氯，并使反应混合物回流1小时。真空浓缩，将残余物溶解在pH 4的缓冲液中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/0.5；v/v)作洗脱剂，得到1.8克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.4ppm:mt:2H
    4.05ppm:AB系统:2H
    4.15-4.6ppm:u:4H
    4.75ppm:AB系统:2H
    7.3-8.2ppm:u:11H
B)6-(3，4-二氯苯基)-6-(2-羟基乙基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮
将1.8克前一步骤得到的化合物和4毫升浓氢氧化钠溶液在30毫升甲醇中的混合物在0℃搅拌30分钟，然后在室温继续搅拌1小时。真空浓缩反应混合物，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.1克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.0ppm:t:2H
    2.9-3.45ppm:mt:2H
    3.9ppm:AB系统:2H
    4.2ppm:AB系统:2H
    4.45ppm:t:1H
    4.7ppm:AB系统:2H
    7.1-8.2ppm:u:6H
C)6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-(甲磺酰氧)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮
在室温下，向1.1克前一步骤得到的化合物和0.22克三乙胺在30毫升DCM中的溶液中加入0.25克甲磺酰氯，并搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.2克所需产物，该产物直接使用。
D)氯化6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮一水合物
将1.2克前一步骤得到的化合物和0.45克4-苯基-4-氮杂双环[2.2.2]辛烷在4毫升DMF中的混合物在100℃加热1小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用DCM萃取，有机相用2N盐酸溶液、饱和氯化钠溶液和水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，从DCM/iso ether/戊烷混合物中结晶后，得到0.9克所需产物。熔点＝160℃。
实施例17
2-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)吗啉盐酸盐一水合物
A)4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-(2-羟基乙基)吗啉
将3.6克制备1.5得到的化合物和2.9克三乙胺在50毫升DCM中的溶液冷却至-60℃，滴加1.83克苯甲酰氯在20毫升DCM中的溶液，并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和10％氢氧化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v至100/5；v/v)作梯度洗脱剂，得到1.2克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.95ppm:mt:2H
    2.8-4.8ppm:u:9H
    6.8-7.9ppm:u:8H
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉
将1.2克前一步骤得到的化合物和0.637克三乙胺在50毫升DCM中的溶液加热至60℃，滴加0.414克甲磺酰氯在10毫升DCM中的溶液，并在60℃搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯/乙醚混合物(50/50；v/v)萃取，有机相用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到1克所需产物，该产物直接使用。
C)2-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)吗啉盐酸盐一水合物
将1克前一步骤得到的化合物、1克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和1克碳酸钾在10毫升乙腈和5毫升DMF中的混合物回流4小时。真空浓缩反应混合物，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，压出所形成的沉淀，得到0.4克所需产物。熔点＝184-187℃。
实施例18
氯化2-(3，4-二氯苯基)-4-[(3-异丙氧基苯基)乙酰]-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]吗啉一水合物
A)2-(3，4-二氯苯基)-2-(2-羟基乙基)-4-[(3-异丙氧基苯基)乙酰]吗啉
将1.2克制备1.5得到的化合物、0.83克3-异丙氧基苯基乙酸和0.86克三乙胺在15毫升DCM中的溶液冷却至0℃，加入2克BOP，并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用水、pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/0.5；v/v至100/2；v/v)作梯度洗脱剂，得到0.25克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.2ppm:d:6H
    1.8ppm:t:2H
    2.8-4.8ppm:u:11H
    6.4-7.8ppm:u:7H
B)2-(3，4-二氯苯基)-4-[(3-异丙氧基苯基)乙酰]-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉
在室温下，向0.25克前一步骤得到的化合物和0.061克三乙胺在10毫升DCM中的溶液中加入0.69克甲磺酰氯，并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.285克所需产物，该产物直接使用。
C)氯化2-(3，4-二氯苯基)-4-[(3-异丙氧基苯基)乙酰]-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]吗啉一水合物
将0.28克前一步骤得到的化合物和0.15克4-苯基-4-氮杂双环[2.2.2]辛烷在2毫升DMF中的混合物在100℃加热1小时。真空浓缩反应混合物，残余物用DCM萃取，有机相用水、10％盐酸溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，从丙酮/乙醚混合物中结晶后，得到0.17克所需产物。熔点＝125-130℃。
实施例19
2-[3-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)丙基]-4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)吗啉盐酸盐一水合物
A)4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-(3-羟基丙基)吗啉
将2克制备1.6得到的化合物和0.83克三乙胺在30毫升DCM中的溶液冷却至-10℃，滴加0.97克苯甲酰氯在10毫升DCM中的溶液，并搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水和10％氢氧化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v)作洗脱剂，得到1.7克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.9-2.2ppm:u:4H
    3.1-4.6ppm:u:9H
    7.0-7.9ppm:u:8H
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-[3-(甲磺酰氧)丙基]吗啉
将1.7克前一步骤得到的化合物和0.52克三乙胺在30毫升DCM中的溶液冷却至0℃，加入0.6克甲磺酰氯，并搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.7克所需产物，该产物直接使用。
C)2-[3-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)丙基]-4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)吗啉盐酸盐一水合物
将1.7克前一步骤得到的化合物、2.18克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和2.5克碳酸钾在10毫升DMF和10毫升乙腈中的混合物回流3小时。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH为1，压出所形成的沉淀，得到1克所需产物。熔点＝170-173℃。
实施例20
3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]唑烷-2-酮盐酸盐
A)5-[2-(苯甲酰氧)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)唑烷-2-酮
在室温下，向1.5克制备1.7得到的化合物在30毫升THF中的溶液中加入0.44克叔丁酸钾，并在室温搅拌该混合物1小时。然后滴加0.667克苄基溴，并使反应混合物回流3小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用pH 2的缓冲液和水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(99.5/0.5；v/v)作洗脱剂，得到0.9克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.6ppm:mt:2H
    3.5-4.0ppm:AB系统:2H
    4.2-4.7ppm:u:4H
    7.2-8.0ppm:u:13H
B)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟基乙基)唑烷-2-酮
将0.9克前一步骤得到的化合物和0.5毫升浓氢氧化钠溶液在30毫升甲醇和15毫升DCM中的混合物在室温搅拌30分钟。真空浓缩反应混合物，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.7克所需产物，该产物直接使用。
C)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]唑烷-2-酮
在室温下，向0.7克前一步骤得到的化合物和0.21克三乙胺在20毫升DCM中的溶液中加入0.24克甲磺酰氯，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.76克所需产物，该产物直接使用。
D)3-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]唑烷-2-酮盐酸盐
将0.76克4-羟基-4-苯基哌啶和0.282克碘化钾在2毫升DMF中的混合物在50-60℃加热3小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH(100/2；v/v至100/3；v/v)作梯度洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，压出所形成的沉淀，得到0.36克所需产物。熔点＝223-225℃。
实施例21
氯化5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮二水合物
A)5-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟基乙基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮
在室温下，将1.4克制备1.7得到的化合物和0.45克叔丁酸钾在30毫升THF中的混合物搅拌30分钟，加入1.05克3，5-二(三氟甲基)苄基氯，并使该混合物回流5小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在30毫升甲醇中，加入0.18克氢氧化锂一水合物和1毫升水，并在室温搅拌该混合物2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/0.5；v/v)作洗脱剂，得到0.96克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.2ppm:mt:2H
    3.0-3.55ppm:mt:2H
    3.57-3.9ppm:AB系统:2H
    4.35-4.7ppm:u:3H
    7.3-8.1ppm:u:6H
B)5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮
在室温下，向0.95克前一步骤得到的化合物和0.21克三乙胺在20毫升DCM中的溶液中加入0.24克甲磺酰氯，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.1克所需产物，该产物直接使用。
C)氯化5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮二水合物
将0.46克4-苯基-4-氮杂双环[2.2.2]辛烷和1.1克前一步骤得到的化合物在2毫升DMF中的混合物在60℃加热5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用DCM萃取，有机相用水、饱和氯化钠溶液、2N盐酸溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从DCM/戊烷混合物中结晶后，得到0.6克所需产物。熔点＝127-130℃(分解)。
实施例22
5-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-1-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-4-甲基哌嗪-2，3-二酮盐酸盐
A)1-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-4-甲基-5-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]哌嗪-2，3-二酮
向0.6克制备1.8得到的化合物在10毫升THF中的溶液中加入0.2克叔丁酸钾，并在室温搅拌该混合物1小时。然后加入0.21毫升苄基溴，并在40℃将反应混合物加热2小时。真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从乙醚中结晶后，得到0.58克所需产物。熔点＝178℃。
B)1-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟基乙基)-4-甲基哌嗪-2，3-二酮
将0.56克前一步骤得到的化合物、10毫升甲醇和1毫升饱和氯化氢气体的乙醚溶液的混合物搅拌1小时。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在iso ether中，压出所形成的沉淀，得到0.45克所需产物。熔点＝198℃。
C)1-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]-4-甲基哌嗪-2，3-二酮
将0.44克前一步骤得到的化合物和0.24毫升三乙胺在10毫升DCM中的溶液冷却至0℃，缓缓加入0.12毫升甲磺酰氯，并搅拌反应混合物15分钟。用水洗涤2次，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.5克所需产物，该产物直接使用。
D)5-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-1-苄基-5-(3，4-二氯苯基)-4-甲基哌嗪-2，3-二酮盐酸盐
将0.5克前一步骤得到的化合物、0.85克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和0.6克碳酸钾在5毫升DMF中的混合物在80℃加热8.5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，压出所形成的沉淀并用水洗涤。将沉淀溶解在DCM中，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(93/7；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH为1，并真空浓缩，从乙醚中结晶后，得到0.105克所需产物。熔点＝220℃(分解)。
实施例23
3-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-1-苯甲酰-3-(3，4-二氯苯基)-4-甲基哌嗪二盐酸盐半水合物
A)1-苯甲酰-3-(3，4-二氯苯基)-4-甲基-3-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]哌嗪
向1克制备1.9得到的化合物在15毫升DCM中的溶液中加入0.45毫升三乙胺，然后将反应混合物冷却至0℃，并滴加0.32毫升苯甲酰氯。然后用水和1N氢氧化钠溶液洗涤反应混合物，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用庚烷、然后用庚烷/乙酸乙酯的混合物(50/50；v/v)作洗脱剂，得到0.95克所需产物，该产物直接使用。
B)1-苯甲酰-3-(3，4-二氯苯基)-3-(2-羟基乙基)-4-甲基哌嗪盐酸盐
向0.95克前一步骤得到的化合物在10毫升甲醇中的溶液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH为1，在室温放置该混合物2小时。真空浓缩，将残余物溶解在乙醚中，压出所形成的沉淀并干燥，得到0.8克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.1-1.9ppm:u:4H
    2.1-5.1ppm:u:12H
    7.1-8.5ppm:u:8H
C)3-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-1-苯甲酰-3-(3，4-二氯苯基)-4-甲基哌嗪二盐酸盐半水合物
向0.8克前一步骤得到的化合物在15毫升DCM中的溶液中加入0.78毫升三乙胺，然后将该混合物冷却至-20℃，并滴加0.25毫升甲磺酰氯。搅拌反应混合物10分钟，然后用水和10％碳酸钠溶液洗涤，有机相用硫酸镁干燥并过滤。向滤液中加入1.5克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐，并真空浓缩该混合物。将残余物溶解在10毫升DMF中，加入1.5克碳酸钾，并在80℃加热反应混合物2.5小时。冷却后，将其倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用1N氢氧化钠溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(93/7；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和氯化氢气体的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到0.86克所需产物。熔点＝210℃(分解)。
实施例24
氯化3-(3，4-二氯苯基)-1-[(3-异丙氧基苯基)乙酰]-4-甲基-3-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]哌嗪盐酸盐
A)3-(3，4-二氯苯基)-1-[(3-二异丙氧基苯基)乙酰]-4-甲基-3-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]哌嗪
向1克制备1.9得到的化合物在15毫升DCM中的溶液中加入0.57毫升三乙胺，然后加入0.52克3-异丙氧基苯基乙酸和1.3克BOP。在室温搅拌该混合物15分钟，并真空浓缩。残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水、1N氢氧化钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用庚烷、然后用庚烷/乙酸乙酯的混合物(50/50；v/v)作洗脱剂，得到1.1克所需产物，该产物直接使用。
B)3-(3，4-二氯苯基)-3-(2-羟基乙基)-1-[(3-异丙氧基苯基)乙酰]-4-甲基哌嗪盐酸盐
向1.1克前一步骤得到的化合物在15毫升甲醇中的溶液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH 1，将反应混合物在室温放置2.5小时。真空浓缩，将残余物溶解在乙醚中，压出所形成的沉淀并干燥，得到1.05克所需产物。
C)氯化3-(3，4-二氯苯基)-1-[(3-异丙氧基苯基)乙酰]-4-甲基-3-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]哌嗪盐酸盐
向1.05克前一步骤得到的化合物在15毫升DCM中的溶液中加入0.8毫升三乙胺，然后将该混合物冷却至-20℃，滴加0.22毫升甲磺酰氯。5分钟后，用水和10％碳酸钠溶液洗涤反应混合物，有机相用硫酸镁干燥并过滤。然后向滤液中加入1克4-苯基奎宁环，并真空浓缩该混合物。将残余物溶解在1毫升DMF中，并在80℃加热1小时。冷却至室温后，用DCM稀释反应混合物，用2N盐酸溶液洗涤2次，并用饱和氯化钠溶液洗涤，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(90/10；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在iso ether中，压出所形成的沉淀，得到1.05克所需产物。熔点＝168℃(分解)。
实施例25
6-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-苄基-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮盐酸盐半水合物
A)6-[2-(苯甲酰氧基)乙基]-4-苄基-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮
将1.1克制备1.10得到的化合物和0.38克叔丁酸钾在50毫升THF中的混合物在室温搅拌30分钟，加入0.51克苄基溴，并使反应混合物回流2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和pH 2的缓冲液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(100/2；v/v)作洗脱剂，得到0.6克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.3ppm:mt:2H
    3.75ppm:AB系统:2H
    3.9-4.4ppm:u:4H
    4.5ppm:s:2H
    7.0-8.0ppm:u:13H
B)4-苄基-6-(3，4-二氟苯基)-6-(2-羟基乙基)吗啉-3-酮
将0.6克前一步骤得到的化合物和0.5毫升浓氢氧化钠溶液在10毫升甲醇中的混合物在室温搅拌30分钟。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在乙酸乙酯中，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.42克所需产物，该产物直接使用。
C)4-苄基-6-(3，4-二氟苯基)-6-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉-3-酮
在室温下，向0.42克前一步骤得到的化合物和0.146克三乙胺在20毫升DCM中的溶液中加入0.137克甲磺酰氯，并在室温搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.49克所需产物，该产物直接使用。
D)6-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-苄基-6-(3，4-二氟苯基)吗啉-3-酮盐酸盐半水合物
将0.49克前一步骤得到的化合物、0.94克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和0.48克碳酸钾在1毫升DMF中的混合物在80℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH为1，压出所形成的沉淀，得到0.5克所需产物。熔点＝273-275℃。
实施例26
氯化6-(3，4-二氟苯基)-6-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮二水合物
A)6-[2-(苯甲酰氧)乙基]-6-(3，4-二氟苯基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮
在室温下，将1克制备1.10得到的化合物和0.32克叔丁酸钾在20毫升THF中的混合物搅拌1小时，然后加入0.735克3，5-二(三氟甲基)苄基氯，并使反应混合物回流5小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到所需产物，该产物直接使用。
B)6-(3，4-二氟苯基)-6-(2-羟基乙基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮
将前一步骤得到的化合物溶解在15毫升甲醇中，加入0.235克氢氧化锂一水合物，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silicaH上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v)作洗脱剂，得到0.84克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.95ppm:t:2H
    2.95-3.5ppm:mt:2H
    3.95ppm:AB系统:2H
    4.25ppm:AB系统:2H
    4.5ppm:t:1H
    4.7ppm:AB系统:2H
    7.0-8.2ppm:u:6H
C)6-(3，4-二氟苯基)-6-[2-(甲磺酰氧)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮
在室温下，向0.8克前一步骤得到的化合物和0.2克三乙胺在15毫升DCM中的溶液中加入0.22克甲磺酰氯，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.9克所需产物，该产物直接使用。
D)氯化6-(3，4-二氟苯基)-6-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮二水合物
将0.9克前一步骤得到的化合物和0.38克4-苯基-4-氮杂双环[2.2.2]辛烷在2毫升DMF中的混合物在80℃加热4小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用2N盐酸溶液、水、饱和氯化钠溶液和水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.41克所需产物。。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.0-2.6ppm:u:8H
    2.7-3.7ppm:u:8H
    3.9ppm:AB系统:2H
    4.1-5.1ppm:u:4H
    7.0-8.2ppm:u:11H
实施例27
2-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)吗啉盐酸盐一水合物
A)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)吗啉
在室温下，向0.77克制备1.11得到的化合物和0.7克三乙胺在30毫升DCM中的溶液中滴加0.9克苯甲酰溴在20毫升DCM中的溶液，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在甲醇中，加入0.53克氢氧化锂一水合物，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/0.5；v/v)作洗脱剂，得到0.5克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.95ppm:mt:2H
    2.8-4.9ppm:u:9H
       6.8-7.8ppm:u:8H
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉
在室温，向0.5克前一步骤得到的化合物和0.17克三乙胺在20毫升DCM中的溶液中滴加0.19克甲磺酰氯在5毫升DCM中的溶液，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.56克所需产物，该产物直接使用。
C)2-[2-(4-乙酰基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)吗啉盐酸盐一水合物
将0.56克前一步骤得到的化合物、1克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和0.7克碳酸钾在2毫升DMF中的混合物在80℃加热3小时。将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH为1，并真空浓缩，从乙醇/乙醚混合物中结晶后，得到0.4克所需产物。熔点＝179-182℃。
实施例28
氯化5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮1.5水合物
A)5-(3，4-二氟苯基)-5-(2-羟基乙基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮
在室温下，将1.5克制备1.12得到的化合物和0.48克叔丁酸钾在15毫升THF中的混合物搅拌1小时，加入1.1克3，5-二(三氟甲基)苄基氯，并使该混合物回流5小时。真空浓缩，将残余物溶解在pH 2的缓冲液中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。将所得产物溶解在20毫升甲醇中，加入0.2克氢氧化锂一水合物，并在室温搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，残余物用DCM萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v)作洗脱剂，得到1.3克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.2ppm:mt:2H
    3.0-3.55ppm:mt:2H
    3.75ppm:AB系统:2H
    4.4-4.6ppm:u:3H
    7.1-8.2ppm:u:6H
B)5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮
在室温，向1.3克前一步骤得到的化合物和0.3克三乙胺在20毫升DCM中的溶液中加入0.34克甲磺酰氯，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.1克所需产物，该产物直接使用。
C)氯化5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮1.5水合物
将0.46克4-苯基-4-氮杂双环[2.2.2]辛烷和1.1克前一步骤得到的化合物在2毫升DMF中的混合物在60℃加热5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用DCM萃取，有机相用水、饱和氯化钠溶液、2N盐酸溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.6克所需产物。。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.1ppm:mt:6H
    2.7ppm:t:2H
    2.85-4.0ppm:u:10H
    4.6ppm:AB系统:2H
    7.1-8.2ppm:u:11H
实施例29
4-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-1-苄基-4-(3，4-二氯苯基)-3-甲基咪唑烷-2-酮盐酸盐
A)1-苄基-4-(3，4-二氯苯基)-3-甲基-4-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]咪唑烷-2-酮
向1.45克制备1.13得到的化合物在20毫升THF中的溶液中加入0.5克叔丁酸钾，并在室温搅拌该混合物1小时。然后加入0.48毫升苄基溴，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用庚烷、然后用庚烷/乙酸乙酯的混合物(40/60；v/v)作洗脱剂，得到1.5克所需产物，该产物直接使用。
B)1-苄基-4-(3，4-二氯苯基)-4-(2-羟基乙基)-3-甲基咪唑烷-2-酮
向1.5克前一步骤得到的化合物在20毫升甲醇中的溶液中加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH 1，在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，将残余物溶解在甲醇中，真空蒸发溶剂，从iso ether中结晶后，得到1.05克所需产物。熔点＝118℃。
C)1-苄基-4-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(甲磺酰氧)乙基]-3-甲基咪唑烷-2-酮
将0.5克前一步骤得到的化合物和0.34毫升三乙胺在10毫升DCM中的溶液冷却至0℃，加入0.17毫升甲磺酰氯，并搅拌反应混合物15分钟。用水洗涤，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到所需产物，该产物直接使用。
D)4-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-1-苄基-4-(3，4-二氯苯基)-3-甲基咪唑烷-2-酮盐酸盐
将前一步骤得到的化合物、0.8克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和0.8克碳酸钾在5毫升DMF中的混合物在80℃加热3小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用1N氢氧化钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(95/5；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，并真空浓缩，从iso ether中结晶后，得到0.3克所需产物。熔点＝206℃。
实施例30
氯化4-(3，4-二氯苯基)-4-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-3-甲基-1-[3，5-二(三氟甲基)苄基]咪唑烷-2-酮
A)4-(3，4-二氯苯基)-3-甲基-4-[2-(四氢吡喃-2-基氧)乙基]-1-[3，5-二(三氟甲基)苄基]咪唑烷-2-酮
在室温下，将1.45克制备1.13得到的化合物和0.5克叔丁酸钾在20毫升THF中的混合物搅拌1小时，然后加入1.04克3，5-二(三氟甲基)苄基氯，并在室温搅拌反应混合物2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在硅胶上进行色谱纯化，用庚烷、然后用庚烷/乙酸乙酯的混合物(50/50；v/v)作洗脱剂，得到2.1克所需产物，该产物直接使用。
B)4-(3，4-二氯苯基)-4-(2-羟基乙基)-3-甲基-1-[3，5-二(三氟甲基)苄基]咪唑烷-2-酮
向2.1克前一步骤得到的化合物在20毫升甲醇中的溶液中加入1毫升饱和氯化氢气体的乙醚溶液，并在室温搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，将残余物溶解在甲醇中，并真空蒸发溶剂，从iso ether/戊烷混合物中结晶后，得到1.7克所需产物。
C)4-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(甲磺酰氧)乙基]-3-甲基-1-[3，5-二(三氟甲基)苄基]咪唑烷-2-酮
将0.56克前一步骤得到的化合物和0.3毫升三乙胺在10毫升DCM中的溶液冷却至0℃，加入0.15毫升甲磺酰氯，并搅拌反应混合物15分钟。用水洗涤，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到所需产物，该产物直接使用。
D)氯化4-(3，4-二氯苯基)-4-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-3-甲基-1-[3，5-二(三氟甲基)苄基]咪唑烷-2-酮
将前一步骤得到的化合物和0.35克4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷在1毫升DMF中的混合物在80℃加热3小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入50毫升水、50毫升DCM和3毫升浓盐酸的混合物中，并搅拌5分钟。压出所形成的沉淀，用水、DCM和乙醚洗涤并干燥，得到0.3克所需产物。熔点＝290℃。
实施例31
6-[3-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)丙基]-4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮盐酸盐
A)4-苄基-6-[3-(苯甲酰氧)丙基]-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮
向1.34克制备1.14得到的化合物在20毫升THF中的溶液中加入0.369克叔丁酸钾，并在室温搅拌该混合物1小时。然后加入0.564克苄基溴，并使反应混合物回流2小时。真空浓缩，将残余物溶解在pH 2的缓冲液中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到所需产物，该产物直接使用。
B)4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-(3-羟基丙基)吗啉-3-酮
向前一步骤得到的化合物在20毫升甲醇中的溶液中加入0.277克氢氧化锂一水合物，并在室温搅拌该混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.9克所需产物，该产物直接使用。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：0.9-2.1ppm:u:4H
    3.3ppm:q:2H
    3.7ppm:AB系统:2H
    4.15ppm:AB系统:2H
    4.4ppm:t:1H
    4.5ppm:AB系统:2H
    7.1-7.8ppm:u:8H
C)4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-[3-(甲磺酰氧)丙基]吗啉-3-酮
在室温下，向0.9克前一步骤得到的化合物和0.288克三乙胺在50毫升DCM中的溶液中加入0.316克甲磺酰氯，并在室温搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.08克所需产物，该产物直接使用。
D)6-[3-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)丙基]-4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮盐酸盐
将1.08克前一步骤得到的化合物、1.4克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和1.3克碳酸钾在5毫升DMF中的混合物在80℃加热3小时。冷却后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH为1，真空蒸发溶剂，从乙醇/乙醚的混合物中结晶后，得到0.6克所需产物。熔点＝151-153℃。
实施例32
4-(3，4-二氯苯基)-3-甲基-4-[2-(4-苯基哌啶-1-基)乙基]-1-[3，5-二(三氟甲基)苄基]咪唑烷-2-酮盐酸盐
将0.55克实施例30步骤C得到的化合物、0.47克4-苯基哌啶和0.5克碳酸钾在4毫升DMF中的混合物在80℃加热5小时。冷却后，将反应混合物倒入冰水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用1N氢氧化钠溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(98/2；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在乙醚中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH为1，压出所形成的沉淀，得到0.25克所需产物。熔点＝208℃。
实施例33
4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-[4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基)哌啶-1-基]乙基]吗啉-3-酮盐酸盐一水合物
将0.98克实施例14步骤B得到的化合物、0.645克4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基)哌啶和0.69克碳酸钾在3毫升DMF中的混合物在80℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯/乙醚混合物萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silicaH上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/2；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，压出所形成的沉淀，得到0.42克所需产物。熔点＝155-178℃。
实施例34
6-[2-[4-(乙酰-N-甲氨基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]-4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮盐酸盐一水合物
将1.1克实施例14步骤B得到的化合物、1.85克4-(乙酰-N-甲基氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和1.3克碳酸钾在3毫升DMF中的混合物在80-100℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，并用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silicaH上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v至100/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH 1，压出所形成的沉淀，得到0.62克所需产物。熔点＝148-150℃。
实施例35
4-苄基-6-[2-[4-(乙氧羰基氨基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]-6-(3，4-二氯苯基)吗啉-3-酮盐酸盐一水合物
将1.1克实施例14步骤B得到的化合物、1克4-(乙氧羰基)-4-苯基哌啶三氟乙酸盐和0.7克碳酸钾在3毫升DMF中的混合物在80-100℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中并搅拌30分钟，压出所形成的沉淀，用水洗涤并在60℃真空干燥。沉淀物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v至100/4.5；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH 1，压出所形成的沉淀，得到0.52克所需产物。熔点＝148-150℃。
实施例36
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐一水合物，(-)异构体
A)4-苯甲酰-2-[2-(苯甲酰氧)乙基]-2-(3，4-二氟苯基)吗啉，(-)异构体
将8.9克制备1.17得到的化合物((-)异构体)和3克三乙胺在100毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加3.59克苯甲酰氯在20毫升DCM中的溶液，然后搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/0.5；v/v)作洗脱剂，得到9.3克所需产物。
[α]D 20＝-4.7°(c＝1；甲醇)
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)吗啉，(-)异构体
在室温，向11.5克前一步骤得到的化合物在60毫升甲醇中的溶液中加入6.6克30％氢氧化钠水溶液，并搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v至100/5；v/v)作洗脱剂，从iso ether中结晶后，得到8.4克所需产物。熔点＝80℃。
[α]D 20＝-56.1°(c＝1；甲醇)
C)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉，(-)异构体
在室温下，向1克前一步骤得到的化合物和0.3克三乙胺在25毫升DCM中的溶液中加入0.36克甲磺酰氯在3毫升DCM中的溶液，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.05克所需产物。
[α]D 20＝-36.1°(c＝1；甲醇)
D)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐一水合物，(-)异构体
将2克制备2.2得到的化合物溶解在水中，通过加入浓氢氧化钠溶液使其碱化，用DCM萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.08克游离碱。将所得产物溶解在3毫升DMF中，加入0.95克前一步骤得到的化合物，并在80℃加热3小时。冷却后，将其倒入水中，压出所形成的沉淀，并用水洗涤。将沉淀溶解在DCM中，有机相用10％氢氧化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH(100/1；v/v至100/7.5；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和盐酸的乙醚溶液至pH 1，真空蒸发溶剂，从DCM/戊烷混合物中结晶后，得到0.3克所需产物。熔点＝168-172℃。
[α]D 20＝-22.2°(c＝1；甲醇)
实施例37
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐半水合物，(+)异构体
A)4-苯甲酰-2-[2-(苯甲酰氧)乙基]-2-(3，4-二氟苯基)吗啉，(+)异构体
将20克制备1.18得到的化合物((+)异构体)和8毫升三乙胺在200毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加6毫升苯甲酰氯，并搅拌反应混合物15分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水、1N盐酸溶液和10％碳酸钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到22克所需产物，为油状。
[α]D 20＝+4.7°(c＝1；甲醇)
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)吗啉，(+)异构体
在室温，将22克前一步骤得到的化合物、9毫升30％氢氧化钠水溶液和200毫升95°乙醇的混合物搅拌1小时。真空浓缩反应混合物，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤3次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从乙醚/iso ether混合物中结晶后，得到13.7克所需产物。熔点＝80℃。
[α]D 20＝+59.5°(c＝1；甲醇)
C)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉，(+)异构体
将1克前一步骤得到的化合物和0.45毫升三乙胺在10毫升DCM中的溶液冷却至0℃，加入0.25毫升甲磺酰氯，并搅拌反应混合物15分钟。用水和10％碳酸钠溶液洗涤，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.2克所需产物，为油状。
D)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐半水合物，(+)异构体
将1.2克前一步骤得到的化合物、3克制备2.2得到的化合物和2克碳酸钾在10毫升DMF中的混合物在80℃加热3小时。将反应混合物倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用1N氢氧化钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH(96/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH 1，真空蒸发溶剂，从iso ether中结晶后，得到0.66克所需产物。
[α]D 20＝+22.2°(c＝1；甲醇)
实施例38
5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(4-苯基哌啶-1-基)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮盐酸盐
将1.5克实施例21步骤B得到的化合物和1.03克4-苯基哌啶在3毫升DMF中的混合物在80℃加热3小时。冷却后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH 1，真空蒸发溶剂，从DCM/戊烷混合物中结晶后，得到0.7克所需产物。熔点＝112-114℃。
实施例39
5-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮盐酸盐一水合物
将1.5克实施例21步骤B得到的化合物、1.5克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和1.6克碳酸钾在4毫升DMF中的混合物在80℃加热3小时。冷却后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯/乙醚的混合物(50/50；v/v)萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液至pH 1，真空蒸发溶剂，从DCM/戊烷混合物中结晶后，得到0.66克所需产物。熔点＝165-170℃。
实施例40
氯化5-[2-(4-苄基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-5-(3，4-二氯苯基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮一水合物
将1.4克实施例21步骤B得到的化合物和0.6克4-苄基奎宁环在3毫升DMF中的混合物在80℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯萃取，有机相用水、300毫升10％盐酸溶液和300毫升饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从乙酸乙酯中结晶后，得到1.35克所需产物。熔点＝172-175℃。
实施例41
4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-[4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶-1-基]乙基]吗啉-3-酮盐酸盐一水合物
将1.1克实施例14步骤B得到的化合物、1.2克4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶苯磺酸盐和0.95克碳酸钾在3毫升DMF中的混合物在80-100℃加热3小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，压出所形成的沉淀，用水洗涤，并真空干燥。沉淀物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/2；v/v至100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH1，压出所形成的沉淀，得到0.54克所需产物。熔点＝158-160℃。
实施例42
4-苄基-6-(3，4-二氯苯基)-6-[2-[4-(2-二甲氨基噻唑-4-基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉-3-酮二盐酸盐
采用实施例41所述方法，由1.1克实施例14步骤B得到的化合物、1.3克4-[2-(二甲氨基)噻唑-4-基]-4-苯基哌啶苯磺酸盐、0.97克碳酸钾和4毫升DMF制备0.76克所需产物。熔点＝155-160℃。
实施例43
4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-[2-[4-(吗啉-4-基羰基氨基)-4-苯基哌啶-1-基)乙基]吗啉盐酸盐一水合物
A)4-苯甲酰-2-[2-(苯甲酰氧)乙基]-2-(3，4-二氯苯基)吗啉
在室温，向5克制备1.19得到的化合物和1.4克三乙胺在100毫升DCM中的溶液中滴加2.03克苯甲酰氯，并在室温搅拌反应混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。沉淀物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1；v/v)作洗脱剂，得到4克所需产物。
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-(2-羟基乙基)吗啉
将4克前一步骤得到的化合物和0.7克氢氧化锂一水合物在50毫升甲醇中的混合物在室温搅拌30分钟。真空浓缩反应混合物，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.1克所需产物。
该化合物也可以按照实施例17步骤A所述方法制备。
C)4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉
在室温，向3.1克前一步骤得到的化合物和0.95克三乙胺在50毫升DCM中的溶液中滴加1.07克甲磺酰氯，并在室温搅拌反应混合物1小时。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯/乙醚的混合物(50/50；v/v)萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.7克所需产物，该产物直接使用。
该化合物也可以按照实施例17步骤B所述方法制备。
D)4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-[2-[4-(吗啉-4-基羰基氨基)-4-苯基哌啶-1-基)乙基]吗啉盐酸盐一水合物
将1.3克前一步骤得到的化合物、1.5克4-(吗啉-4-基羰基氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和1.2克碳酸钾在3毫升DMF中的混合物在100℃加热3小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，压出所形成的沉淀并真空干燥。沉淀物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/2；v/v至100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在最少量的DCM中，通过加入饱和氯化氢气体的乙醚溶液酸化至pH 1，真空浓缩，从isoether中结晶后，得到0.13克所需产物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：1.8-4.0ppm:u:26H
    6.5ppm:s:1H
    6.9-7.8ppm:u:13H
    10.65ppm:s:1H
实施例44
4-苯甲酰-2-(3，4-二氯苯基)-2-[2-[4-苯基-4-(吡咯烷-1-基氨基羰基)哌啶-1-基]乙基]吗啉二盐酸盐二水合物
将1.3克实施例43步骤C得到的化合物、1.46克4-苯基-4-(吡咯烷-1-基氨基羰基)哌啶苯磺酸盐和1.17克碳酸钾在3毫升乙腈和5毫升DMF中的混合物在100℃加热4小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤2次，用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。沉淀物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(97/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在丙酮中，加入饱和盐酸的乙醚溶液至pH 1，压出所形成的沉淀，得到1.01克所需产物。熔点＝170-174℃。
实施例45
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(甲氧羰基氨基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐一水合物，(+)异构体
将1.2克实施例37步骤C得到的化合物、1.3克4-(甲氧羰基氨基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和1.2克碳酸钾在3毫升DMF中的混合物在80-100℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，压出所形成的沉淀并真空干燥。沉淀物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1.5；v/v至100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和盐酸的乙醚溶液至pH 1，压出所形成的沉淀，得到0.8克所需产物。熔点＝170℃。
[α]D 20＝+26.7°(c＝1；甲醇)
实施例46
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐一水合物，(+)异构体
采用实施例45所述的方法，由1.2克实施例37步骤C得到的化合物、1.4克4-苯基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶苯磺酸盐、1.2克碳酸钾和2毫升DMF制备0.3克所需产物。熔点＝163-168℃。
[α]D 20＝+22.8°(c＝1；甲醇)
实施例47
4-苯甲酰-2-[2-[4-苄基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶-1-基]乙基]-2-(3，4-二氟苯基)吗啉盐酸盐1.5水合物，(+)异构体
采用实施例45所述的方法，由1.2克实施例37步骤C得到的化合物、1.5克4-苄基-4-(吡咯烷-1-基羰基氨基)哌啶对甲苯磺酸盐、1.2克碳酸钾和3毫升DMF制备0.83克所需产物。熔点＝140℃。
[α]D 20＝+28.4°(c＝1；甲醇)
实施例48
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-[2-(二甲氨基)噻唑-4-基]-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉二盐酸盐半水合物，(+)异构体
采用实施例45所述的方法，由1.2克实施例37步骤C得到的化合物、1.55克4-[2-(二甲氨基)噻唑-4-基]-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐、1.2克碳酸钾和3毫升DMF制备0.7克所需产物。熔点＝147℃。
[α]D 20＝+20.3°(c＝1；甲醇)
实施例49
2-[2-[4-(2-氨基-1，3，4-二唑-5-基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]-4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)吗啉二盐酸盐，(+)异构体
采用实施例45所述的方法，由1.2克实施例37步骤C得到的化合物、1.4克4-(2-氨基-1，3，4-二唑-5-基)-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐、1.2克碳酸钾和3毫升DMF制备0.6克所需产物。熔点＝153℃。
[α]D 20＝+27.2°(c＝1；甲醇)
实施例50
氯化5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮一水合物，(-)异构体
A)5-[2-(苯甲酰氧)乙基]-5-(3，4-二氟苯基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮，(-)异构体
在室温，向3.5克制备1.20得到的化合物((-)异构体)在50毫升THF和10毫升DMF的混合物中的溶液中加入1.2克叔丁酸钾，并在室温搅拌该混合物30分钟。然后加入2.7克3，5-二(三氟甲基)苄基氯，并在60℃加热反应混合物6小时。将其倒入200毫升pH 2的缓冲液中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM作洗脱剂，得到3.6克所需产物。
B)5-(3，4-二氟苯基)-5-(2-羟基乙基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮，(-)异构体
在室温，将3.6克前一步骤得到的化合物和0.32克氢氧化锂一水合物在50毫升甲醇和50毫升水中的混合物在室温搅拌2小时。真空浓缩反应混合物，将残余物溶解在水中，用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(98/2；v/v)作洗脱剂，得到2.6克所需产物。
C)5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮，(-)异构体
将2.6克前一步骤得到的化合物在50毫升DCM中的溶液冷却至0℃，加入1.14毫升三乙胺，然后加入0.62毫升甲磺酰氯并搅拌反应混合物10分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到3克所需产物，该产物直接使用。
D)氯化5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮一水合物，(-)异构体
将2克前一步骤得到的化合物和1克4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷在1毫升DMF中的混合物在90℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入1N盐酸溶液中，用DCM萃取，有机相用1N盐酸溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH(90/10；v/v)作洗脱剂，从iso ether中结晶后，得到1.45克所需产物。熔点＝130℃(分解)。
[α]D 20＝-36.2°(c＝1；甲醇)
实施例51
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉富马酸盐
A)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-(甲酰甲基)吗啉
在氮气氛下，将0.32毫升草酰氯在7.3毫升DCM中的溶液冷却至-78℃，滴加0.51毫升DMSO在3.5毫升DCM中的溶液，然后加入1克实施例27步骤A得到的化合物在7.5毫升DCM和0.7毫升DMSO中的溶液。在-60℃搅拌反应混合物30分钟，然后加入2毫升三乙胺，并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。用1N盐酸溶液、饱和碳酸钠溶液和水洗涤，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.03克所需产物，为油状。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.7-4.8ppm:u:8H
    7.0-8.0ppm:u:8H
    9.6ppm:s:1H
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉富马酸盐
在室温，向0.72克4-(N′，N′-二甲基脲基)-4-苯基哌啶(游离碱)和0.16毫升乙酸在10毫升甲醇中的溶液中加入1克前一步骤得到的化合物在10毫升甲醇中的溶液，并在室温搅拌该混合物5分钟。然后一次加入0.19克氰基硼氢化钠在10毫升甲醇中的溶液，并在室温搅拌反应混合物4小时。通过加入10％碳酸钠溶液进行中和，用DCM萃取，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(96/4；v/v)作洗脱剂。将所得产物(1.1克)溶解在20毫升丙酮中，加入0.24克富马酸，并在室温搅拌该混合物1小时。压出所形成的结晶，用丙酮、然后用乙醚洗涤，得到1.35克所需产物。熔点＝204℃。
采用实施例34所述的方法，由实施例14步骤B得到的化合物和制备中所述的哌啶，制备下列表I中比较的本发明化合物。
表I
在DMSO-d6中，在200MHz，实施例57的质子NMR图谱
δ：1.6-3.7ppm:u:17H
    3.75-4.8ppm:u:6H
    7.0-7.6ppm:u:13H
    10.2-11ppm:2s:1H
在DMSO-d6中，在200MHz，实施例58的质子NMR图谱
δ：0.8-4.9ppm:u:30H
    7.0-7.8ppm:u:13H
    10.0ppm:s:1H
在DMSO-d6中，在200MHz，实施例59的质子NMR图谱
δ：1.1-3.8ppm:u:24H
    3.9-4.75ppm:u:4H
    6.9-7.7ppm:u:13H
    9.7ppm:s:1H
实施例63
氯化6-[2-[4-苄基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]-6-(3，4-二氟苯基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]吗啉-3-酮二水合物
将0.86克实施例26步骤C得到的化合物和0.47克4-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷(或4-苄基奎宁环)在1毫升DMF中的混合物在90℃加热9小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用DCM萃取，有机相用2N盐酸溶液洗涤2次，用饱和氯化钠溶液洗涤2次，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(90/10；v/v)作洗脱剂，从乙醚中结晶后，得到0.4克所需产物。熔点＝135℃(分解)。
实施例64
6-(3，4-二氟苯基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苄基]-6-[2-[4-(哌啶-1-基)乙基]吗啉-3-酮二盐酸盐半水合物
将0.86克实施例26步骤C得到的化合物和0.7克4-(哌啶-1-基)哌啶在3毫升DMF中的混合物在70℃加热4小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用1N氢氧化钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(90/10；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和盐酸的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到0.49克所需产物。熔点＝260℃(分解)。
采用前一实施例所述的方法制备下列表II中比较的本发明化合物。
                             表II
Figure C20031011988301561
(a)采用实施例44所述的方法，由实施例43步骤C得到的化合物和制备2.16得到的游离碱形式的化合物，制备该化合物。
(b)采用实施例51步骤B所述的方法，由实施例51步骤A得到的化合物和制备2.17得到的化合物(游离碱)，制备该化合物。色谱纯化后，将所得产物溶解在DCM中，加入饱和盐酸的乙醚溶液至pH 1，并压出所需的盐酸盐。
(c)采用实施例51步骤B所述的方法，由实施例51步骤A得到的化合物和制备2.18得到的化合物(游离碱)，制备该化合物。色谱纯化后，将所得产物溶解在饱和盐酸的乙醚溶液中，并压出所需的盐酸盐。
在DMSO-d6中、在200MHz、实施例65的质子NMR图谱
δ：0.8-4.2ppm:u:28H；7.0-7.8ppm:u:8H；7.9-8.6ppm:2s:2H；10.4-11.6ppm:u:2H。
在DMSO-d6中，在200MHz，实施例67的质子NMR图谱
δ：2.0-4.2ppm:u:21H
5.9ppm:mt:1H
6.75ppm:s:1H
7.0-7.8ppm:u:8H
10.95ppm:s:1H。
实施例68
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-(4-苯基-4-脲基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐二水合物，(+)异构体
A)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-(甲酰甲基)吗啉，(+)异构体
在氮气氛下，将2.6毫升草酰氯在59毫升DCM中的溶液冷却至-78℃，滴加4.6毫升DMSO在29.5毫升DCM中的溶液，然后加入8.2克实施例37步骤B得到的化合物在59毫升DCM和5.7毫升DMSO中的溶液。在-60℃搅拌反应混合物30分钟，然后加入16毫升三乙胺，并搅拌反应混合物，同时使温度升至室温。用1N盐酸溶液、水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到7.5克所需产物，为油状。
B)4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-(4-苯基-4-脲基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐二水合物，(+)异构体
在室温，向1.6克4-苯基-4-脲基哌啶(游离碱)和0.4毫升乙酸在26毫升甲醇中的溶液中加入2.5克前一步骤得到的化合物在26毫升甲醇中的溶液，并在室温搅拌该混合物5分钟。然后一次加入0.5克氰基硼氢化钠在26毫升甲醇中的溶液，并在室温搅拌反应混合物4小时。将其倒入10％碳酸钠溶液中，用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/5；v/v至100/7.5；v/v)作梯度洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和盐酸的乙醚溶液至pH 1，压出所形成的沉淀，得到1.6克所需产物。熔点＝187-190℃。
[α]D 20＝+22.5°(c＝1；甲醇)
实施例69
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N′-甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉盐酸盐一水合物，(+)异构体
采用实施例68步骤B所述的方法，由1.85克4-(N′-甲基基)-4-苯基哌啶(游离碱)、0.44毫升乙酸和26毫升甲醇，然后由在26毫升甲醇中的2.75克实施例68步骤A得到的化合物和在26毫升甲醇中的0.55克氰基硼氢化钠，制备该化合物。得到2克所需产物。熔点＝170-173℃。
[α]D 20＝+23.4°(c＝1；甲醇)
实施例70
4-苯甲酰-2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-(3，3-二甲基咔唑基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉二盐酸盐1.5水合物，(+)异构体
采用实施例68步骤B所述的方法，由在26毫升甲醇中的1.55克4-(3，3-二甲基咔唑基)-4-苯基哌啶(游离碱)和0.38毫升乙酸，然后由在26毫升甲醇中的2.4克实施例68步骤A得到的化合物和在26毫升甲醇中的0.47克氰基硼氢化钠，制备该化合物。得到1.82克所需产物。
[α]D 20＝+22.5°(c＝1；甲醇)
实施例71
氯化2-(3，4-二氟苯基)-4-[2-(3-异丙氧基苯基)乙酰]-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]吗啉一水合物
A)2-[2-(苯甲酰氧)乙基]-2-(3，4-二氟苯基)-4-[2-(3-异丙氧基苯基)乙酰]吗啉
在室温，向2.1克制备1.21得到的化合物、1.2克2-(3-异丙氧基苯基)乙酸和2.2毫升三乙胺在50毫升DCM中的溶液中加入3.2克BOP，并在室温搅拌反应混合物15分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用1N盐酸溶液、水和10％碳酸钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.2克所需产物，为油状。
B)2-(3，4-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)-4-[2-(3-异丙氧基苯基)乙酰]吗啉
将3.2克前一步骤得到的化合物、2毫升浓氢氧化钠溶液和50毫升甲醇的混合物在室温搅拌2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到2.3克所需产物，为油状。
C)2-(3，4-二氟苯基)-4-[2-(3-异丙氧基苯基)乙酰]-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]吗啉
向2.3克前一步骤得到的化合物在50毫升DCM中的溶液中加入0.93毫升三乙胺，然后加入0.51毫升甲磺酰氯，并在室温搅拌反应混合物15分钟。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水和10％碳酸钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到2.7克所需产物，为油状。
D)氯化2-(3，4-二氟苯基)-4-[2-(3-异丙氧基苯基)乙酰]-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]吗啉一水合物
将1.3克前一步骤得到的化合物和0.72克4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷在1.5毫升DMF中的混合物在90℃加热5小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入1N盐酸溶液中，用DCM萃取，有机相用1N盐酸溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(90/10；v/v)作洗脱剂，从iso ether中结晶后，得到0.38克所需产物。熔点＝136℃(分解)。
实施例72
2-(3，4-二氟苯基)-4-[2-(3-异丙氧基苯基)乙酰]-2-[2-[4-(哌啶-1-基)哌啶-1-基]乙基]吗啉二盐酸盐半水合物
将1.3克实施例71步骤C得到的化合物和1.1克4-(哌啶-1-基)哌啶在4毫升DMF中的混合物在70℃加热4小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用1N氢氧化钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(90/10；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在饱和盐酸的乙醚溶液中，压出所形成的沉淀，得到0.49克所需产物。熔点＝270℃(分解)。
实施例73
氯化2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苯甲酰]吗啉1.5水合物
A)2-[2-(苯甲酰氧)乙基]-2-(3，4-二氟苯基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苯甲酰]吗啉
将2.1克制备1.21得到的化合物和1毫升三乙胺在50毫升DCM中的溶液冷却至0℃，滴加1.24毫升3，5-二(三氟甲基)苯甲酰氯，并搅拌反应混合物5分钟。用水洗涤2次，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到3.5克所需产物，为油状。
B)2-(3，4-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)-4-[3，5-二(三氟甲基)苯甲酰]吗啉
将3.5克前一步骤得到的化合物、2毫升浓氢氧化钠溶液和50毫升甲醇的混合物在室温搅拌2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤2次，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，从iso ether/戊烷的混合物中结晶后，得到0.84克所需产物。熔点＝101℃。
C)2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-(甲磺酰氧)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苯甲酰]吗啉
向0.84克前一步骤得到的化合物在10毫升DCM中的溶液中加入0.5毫升三乙胺，并将该混合物冷却至0℃，然后加入0.26毫升甲磺酰氯，并在室温搅拌反应混合物5分钟。用水洗涤2次，有机相用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂，得到0.98克所需产物。
D)氯化2-(3，4-二氟苯基)-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基)乙基]-4-[3，5-二(三氟甲基)苯甲酰]吗啉1.5水合物
将0.98克前一步骤得到的化合物和0.65克4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷在1毫升DMF中的混合物在100℃加热3小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入1N盐酸溶液中，用DCM萃取，有机相用1N盐酸溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥，并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM、然后用DCM/MeOH的混合物(90/10；v/v)作洗脱剂，从iso ether中结晶后，得到0.42克所需产物。熔点＝170℃(分解)。
实施例74
5-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)乙基]-3-苯甲酰-5-(3，4-二氯苯基)唑烷盐酸盐一水合物
A)3-苯甲酰-5-(3，4-二氯苯基)-5-(2-羟基乙基)唑烷
在室温，向3.2克制备1.22得到的化合物和1克三乙胺在50毫升DCM中的溶液中滴加1.23克苯甲酰氯在10毫升DCM中的溶液，并在室温搅拌该混合物1小时。再加入1.76克三乙胺，然后加入2.46克苯甲酰氯，并在室温搅拌该混合物1小时。真空浓缩，将残余物溶解在水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用pH 2的缓冲液和饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂。将残余物溶解在30毫升甲醇中，加入2毫升30％氢氧化钠溶液，并在室温搅拌该混合物2小时。真空浓缩，残余物用乙醚萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。残余物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/1.5；v/v)作洗脱剂，得到1.6克所需产物。
B)3-苯甲酰-5-(3，4-二氯苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]唑烷
在室温下，向1.6克前一步骤得到的化合物和0.485克三乙胺在50毫升DCM中的溶液中滴加0.55克甲磺酰氯在5毫升DCM中的溶液，并在室温搅拌该混合物30分钟。真空浓缩，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，并真空蒸发溶剂，得到1.9克所需产物。
C)5-[2-(4-乙酰氨基-4-苯基哌-1-基)乙基]-3-苯甲酰-5-(3，4-二氯苯基)唑烷盐酸盐一水合物
将1.8克前一步骤得到的化合物、1.7克4-乙酰氨基-4-苯基哌啶对甲苯磺酸盐和1.7克碳酸钾在4毫升DMF中的混合物在80-100℃加热2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，压出所形成的沉淀并真空干燥。沉淀物在silica H上进行色谱纯化，用DCM/MeOH的混合物(100/3；v/v)作洗脱剂。将所得产物溶解在DCM中，加入饱和盐酸的乙醚溶液至pH为1，压出所形成的沉淀，得到1克所需产物。熔点＝165-170℃。
实施例75
氯化5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮一水合物，(+)异构体
A)5-[2-(苯甲酰氧)乙基]-5-(3，4-二氟苯基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮，(+)异构体
采用实施例50步骤A所述的方法，由制备1.23得到的化合物((+)异构体)制备该化合物。
B)5-(3，4-二氟苯基)-5-(2-羟基乙基)-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮，(+)异构体
采用实施例50步骤B所述的方法，由前一步骤得到的化合物制备该化合物。
C)5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-(甲磺酰氧)乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮，(+)异构体
采用实施例50步骤C所述的方法，由前一步骤得到的化合物制备该化合物。
D)氯化5-(3，4-二氟苯基)-5-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]-3-[3，5-二(三氟甲基)苄基]唑烷-2-酮一水合物，(+)异构体
采用实施例50步骤D所述的方法，由前一步骤得到的化合物和4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷制备该化合物。
[α]D 20＝+36.2°(c＝1；甲醇)
实施例76
4-苯甲酰-2-[3-[4-氨基甲酰-4-(哌啶-1-基)哌啶-1-基)丙基]-2-(3，4-二氯苯基)吗啉二盐酸盐
采用实施例19步骤C所述的方法，由实施例19步骤B所得的化合物和制备2.16得到的化合物制备该化合物。
实施例77
氯化2-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(3-氯苯基)乙酰]-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]吗啉
A)2-[2-(苯甲酰氧)乙基]-2-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(3-氯苯基)乙酰]吗啉
采用实施例71步骤A所述的方法，由制备1.19得到的化合物和2-(3-氯苯基)乙酸制备该化合物。
B)2-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(3-氯苯基)乙酰]-2-(2-羟基乙基)吗啉
采用实施例71步骤B所述的方法，由前一步骤得到的化合物制备该化合物。
C)2-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(3-氯苯基)乙酰]-2-[2-(甲磺酰基)乙基]吗啉
采用实施例71步骤C所述的方法，由前一步骤得到的化合物和甲磺酰氯制备该化合物。
D)氯化2-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(3-氯苯基)乙酰]-2-[2-[4-苯基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]吗啉
采用实施例71步骤D所述的方法，由前一步骤得到的化合物和4-苯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷制备该化合物。
在DMSO-d6中，在200MHz的质子NMR图谱
δ：2.0-2.5ppm:u:8H；2.55-4.6ppm:u:16H；7.0-8.0ppm:u:12H。
实施例78
氯化2-(3，4-二氯苯基)-4-[2-(3-氯苯基)乙酰]-2-[4-苄基-1-氮双环[2.2.2]辛-1-基]乙基]吗啉
采用实施例71步骤D所述的方法，由实施例77步骤C所得的化合物和4-苄基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷制备该化合物。

Claims (10)

1.式(Ib)化合物及其与无机酸或有机酸的盐
Figure C2003101198830002C1
其中：
-Ab是二价基团-O-CH2-CH2-；
-Amb是：
*下式的基团Am3
Figure C2003101198830002C2
-n是0或1；
-Xθ是可药用阴离子；
-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基、硝基和亚甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同；噻吩基；嘧啶基；或者未取代或者被(C1-C4)-烷基取代的咪唑基；
-Ar1a是未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同；以及
-Za是未取代的苯基或者被选自卤原子、三氟甲基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷氧基和羟基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同。
2.权利要求1的化合物及其与无机酸或有机酸的盐，所述化合物为具有下式结构的旋光纯化合物：
Figure C2003101198830002C3
其中：
-″*″是指带有该标记的碳原子具有确定的(+)或(-)绝对构型；并且-Amb、Ar1a、Ab和Za如权利要求1中对式(Ib)化合物所定义。
3.权利要求1或2的化合物及其与无机酸或有机酸的盐，所述化合物具有下式结构：
其中：
-Amb如权利要求1中对式(Ib)化合物所定义；
-A′b是二价基团-O-CH2-CH2-；
-Ar′1a是3，4-二氯苯基或3，4-二氟苯基；以及
-Z″a是在3-位被卤素或(C1-C10)-烷氧基取代的苯基。
4.权利要求3的化合物及其与无机酸或有机酸的盐，
其中：
-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同。
5.权利要求1的化合物及其与无机酸或有机酸的盐，
其中：
-Ab是二价基团-O-CH2-CH2-；
-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被选自卤原子、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同。
6.权利要求1的式(Ib)化合物及其盐的制备方法，该方法包括：
1)式(II)化合物
Figure C2003101198830003C2
其中A是Ab，Ar1是Ar1a，Ab和Ar1a如上在权利要求1中对式(Ib)化合物所定义，m是2，并且E是氢或O-保护基，
-用式(III)的酸的功能衍生物进行处理
        HOCO-B-Z    (III)
其中B是-CH2-和Z是Za，Za如上在权利要求1中对(Ib)所定义，得到式(VII)化合物
Figure C2003101198830004C1
其中E、m、Ar1和A如上所定义，T是-CO-CH2-Za，Za如上所定义；
2)通过与酸或碱反应任意地除去O-保护基，得到式(VIII)的醇
其中m、Ar1、A和T如上所定义；
3)用式(IX)化合物处理醇(VIII)
          Y-SO2-Cl    (IX)
其中Y是甲基、苯基、甲苯基或三氟甲基，得到式(X)化合物
其中Y、m、Ar1、A和T如上所定义；
4)化合物(X)：
与式(XIII)的环叔胺反应
其中Ar2和n如在权利要求1中对(Ib)所定义；
以及
5)分离磺酸盐形式的所得产物，以及如果需要，分离磺酸盐，或者任意地改变所得阴离子，以及如果需要，转化为与另一种可药用阴离子的酸加成盐，以及如果需要，转化为另一种与无机酸或有机酸的可药用盐。
7.药物组合物，其中含有权利要求1-5中任何一项的化合物或其可药用盐作为活性成分。
8.权利要求7的药物组合物，其中含有0.5-1000毫克活性成分。
9.权利要求8的药物组合物，其中含有2.5-250毫克活性成分。
10.权利要求1-5中任何一项的化合物在制备治疗与速激肽过量有关的生理疾病以及呼吸系统、胃肠道、尿道、免疫系统、心血管系统和中枢神经系统的所有神经激肽依赖性疾病的药物中的用途。
CNB200310119883XA 1995-01-30 1996-01-30 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 Expired - Fee Related CN1293063C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9501016 1995-01-30
FR9501016A FR2729952B1 (fr) 1995-01-30 1995-01-30 Composes heterocycliques substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
FR9508046A FR2729953B1 (fr) 1995-01-30 1995-07-04 Composes heterocycliques substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
FR9508046 1995-07-04
FR9513005 1995-11-03
FR9513005A FR2729954B1 (fr) 1995-01-30 1995-11-03 Composes heterocycliques substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011163410A Division CN1179954C (zh) 1995-01-30 2001-04-11 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2006100088681A Division CN1821241A (zh) 1995-01-30 1996-01-30 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1502612A CN1502612A (zh) 2004-06-09
CN1293063C true CN1293063C (zh) 2007-01-03

Family

ID=27253013

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100929315A Expired - Fee Related CN1295221C (zh) 1995-01-30 1996-01-30 取代的杂环化合物
CNB200310119883XA Expired - Fee Related CN1293063C (zh) 1995-01-30 1996-01-30 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CN96191686A Expired - Fee Related CN1089764C (zh) 1995-01-30 1996-01-30 取代的杂环化合物,其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CNB011163402A Expired - Fee Related CN1136189C (zh) 1995-01-30 2001-04-11 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CNB011163410A Expired - Fee Related CN1179954C (zh) 1995-01-30 2001-04-11 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CNB011431032A Expired - Fee Related CN1202093C (zh) 1995-01-30 2001-12-07 取代的杂环化合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100929315A Expired - Fee Related CN1295221C (zh) 1995-01-30 1996-01-30 取代的杂环化合物

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96191686A Expired - Fee Related CN1089764C (zh) 1995-01-30 1996-01-30 取代的杂环化合物,其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CNB011163402A Expired - Fee Related CN1136189C (zh) 1995-01-30 2001-04-11 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CNB011163410A Expired - Fee Related CN1179954C (zh) 1995-01-30 2001-04-11 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CNB011431032A Expired - Fee Related CN1202093C (zh) 1995-01-30 2001-12-07 取代的杂环化合物

Country Status (26)

Country Link
US (4) US5641777A (zh)
EP (5) EP1688416A1 (zh)
JP (4) JP3234228B2 (zh)
CN (6) CN1295221C (zh)
AR (2) AR002955A1 (zh)
AT (2) ATE222251T1 (zh)
AU (1) AU707901B2 (zh)
CA (1) CA2211668C (zh)
CY (2) CY2369B1 (zh)
CZ (2) CZ293134B6 (zh)
DE (2) DE69622992T2 (zh)
DK (2) DK0807111T3 (zh)
ES (2) ES2181866T3 (zh)
FI (1) FI973148A (zh)
FR (1) FR2729954B1 (zh)
HU (1) HUP9800295A3 (zh)
IL (3) IL127114A (zh)
MX (1) MX9705590A (zh)
MY (1) MY117527A (zh)
NO (1) NO308795B1 (zh)
NZ (1) NZ301285A (zh)
PL (1) PL192164B1 (zh)
PT (2) PT1156049E (zh)
RU (1) RU2157807C2 (zh)
SI (2) SI1156049T1 (zh)
WO (1) WO1996023787A1 (zh)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2751654B1 (fr) * 1996-07-26 1998-10-23 Sanofi Sa Composes heterocycliques substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
GB9513972D0 (en) * 1995-07-08 1995-09-06 Merck Sharp & Dohme Pharmaceutical compositions
RU2135494C1 (ru) 1995-12-01 1999-08-27 Санкио Компани Лимитед Гетероциклические соединения и композиция на их основе, проявляющая антагонистическое действие в отношении рецепторов тахикинина
GB9601680D0 (en) * 1996-01-27 1996-03-27 Pfizer Ltd Therapeutic agents
FR2759585B1 (fr) * 1997-02-17 1999-06-11 Sanofi Sa Formulations pharmaceutiques presentees sous forme seche pour l'administration orale d'un compose ammonium quaternaire cyclique
FR2759584B1 (fr) * 1997-02-17 1999-06-11 Sanofi Sa Composition pharmaceutique pour l'administration orale de composes heterocycliques sous forme ammonium quaternaire
PT987269E (pt) 1997-05-30 2003-11-28 Sankyo Co Sais de derivados sulfoxido opticamente activo
KR100610538B1 (ko) 1997-12-04 2006-08-09 상꾜 가부시키가이샤 지환식 아실화 복소환 유도체
WO2000015621A1 (en) * 1998-09-11 2000-03-23 Merck & Co., Inc. Process for the synthesis of n-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-1,4-oxazin-2-one
AU1684300A (en) * 1998-12-10 2000-06-26 Sankyo Company Limited Cyclohexylpiperidine derivatives
FR2787790A1 (fr) 1998-12-23 2000-06-30 Sanofi Sa Procede de preparation du (r)-(+)-3-{1[2-(4-benzoyl-2-(3,4- difluorophenyl)morpholin-2-yl)ethyl]-4-phenylpiperidin-4-yl} -1,1-dimethyluree, de ses sels, solvats et/ou hydrates
FR2791346B3 (fr) * 1999-03-25 2001-04-27 Sanofi Sa Nouveaux derives de morpholine, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
FR2792199B3 (fr) 1999-04-13 2001-05-18 Sanofi Sa Utilisation de l'osanetant pour la preparation de medicaments utiles dans le traitement des troubles de l'humeur
FR2796069B3 (fr) * 1999-07-09 2001-08-24 Sanofi Synthelabo Nouveaux procedes de preparation de derives de 2-(2- arylmorpholin-2-yl)ethanol substitues, enantiomeriquement purs, et composes intermediaires utiles dans ces procedes
WO2002083134A1 (en) * 2001-04-12 2002-10-24 Pharmacopeia, Inc. Aryl and biaryl piperidines used as mch antagonists
FR2824828B1 (fr) * 2001-05-21 2005-05-20 Sanofi Synthelabo Nouveaux derives de piperidinecarboxamide, un procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
TW200403058A (en) * 2002-04-19 2004-03-01 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
WO2004055011A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 Smithkline Beecham Corporation Heterocyclic compounds as ccr5 antagonists
TW200524868A (en) * 2003-07-31 2005-08-01 Zeria Pharm Co Ltd Benzylamine derivatives
EP1754701A4 (en) * 2004-02-25 2007-10-03 Sankyo Co sulphonyloxy derivatives
AU2005231479C1 (en) * 2004-04-05 2012-03-15 Sunovion Pharmaceuticals Inc. (R,R)-formoterol in combination with other pharmacological agents
US7955846B2 (en) * 2004-05-17 2011-06-07 The General Hospital Corporation Compositions comprising female germline stem cells and methods of use thereof
GB0412865D0 (en) * 2004-06-09 2004-07-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DOP2005000123A (es) * 2004-07-02 2011-07-15 Merck Sharp & Dohme Inhibidores de cetp
FR2873373B1 (fr) * 2004-07-23 2006-09-08 Sanofi Synthelabo Derives de 4-arylmorpholin-3-one, leur preparation et leur application en therapeutique
US8835426B2 (en) 2007-02-26 2014-09-16 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
ES2395081T3 (es) 2007-07-26 2013-02-08 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Síntesis de inhibidores de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1
AR069207A1 (es) 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
US8440658B2 (en) 2007-12-11 2013-05-14 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW200934490A (en) 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
WO2009094169A1 (en) 2008-01-24 2009-07-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5734666B2 (ja) 2008-02-11 2015-06-17 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の１，３−オキサアゼパン−２−オン及び１，３−ジアゼパン−２−オン阻害剤
US8598160B2 (en) 2008-02-15 2013-12-03 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2274287B1 (en) * 2008-03-18 2016-03-09 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
JP5451752B2 (ja) 2008-05-01 2014-03-26 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状インヒビター
EP2291370B1 (en) 2008-05-01 2013-11-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2723039A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
AR071609A1 (es) 2008-05-01 2010-06-30 Vitae Pharmaceuticals Inc Inhibidores ciclicos de 11(beta) -hidroxiesteroide deshidrogenasa 1
JP5379160B2 (ja) 2008-07-25 2013-12-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状インヒビター
US8846668B2 (en) 2008-07-25 2014-09-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2323994A1 (en) 2008-07-25 2011-05-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Synthesis of inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
WO2010089303A1 (en) 2009-02-04 2010-08-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh CYCLIC INHIBITORS OF 11 β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
TW201039034A (en) * 2009-04-27 2010-11-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd Pixel structure and the method of forming the same
UA109255C2 (ru) 2009-04-30 2015-08-10 Берінгер Інгельхайм Інтернешнл Гмбх Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1
GEP20156309B (en) * 2009-04-30 2015-07-10 Vitae Pharmaceuticals Inc Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
US8927539B2 (en) 2009-06-11 2015-01-06 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3-oxazinan-2-one structure
US8883778B2 (en) 2009-07-01 2014-11-11 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5750449B2 (ja) 2009-11-05 2015-07-22 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規キラルリンリガンド
SG181797A1 (en) * 2009-12-18 2012-07-30 Idenix Pharmaceuticals Inc 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis c virus inhibitors
EP2545046A4 (en) 2010-03-11 2015-03-25 Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd CYCLIC N-ACYL-AMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ALLOWED SALT THEREOF
WO2011149822A1 (en) 2010-05-26 2011-12-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-ylboronic acid derivatives
WO2011159760A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Substituted 5-,6- and 7-membered heterocycles, medicaments containing such compounds, and their use
EP2585444B1 (en) 2010-06-25 2014-10-22 Boehringer Ingelheim International GmbH Azaspirohexanones as inhibitors of 11-beta-hsd1 for the treatment of metabolic disorders
JP2013540801A (ja) 2010-11-02 2013-11-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 代謝異常の治療のための組合せ医薬

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5340822A (en) * 1991-05-03 1994-08-23 Elf Sanofi Polycyclic amine compounds and their enantiomers, their method of preparation and pharmaceutical compositions in which they are present

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2398575A (en) * 1946-04-16 Theib manufacture
US2382285A (en) * 1941-11-19 1945-08-14 Roche Products Ltd Manufacture of arylacetonitrile derivatives
US2513346A (en) * 1948-12-21 1950-07-04 Parke Davis & Co Process for obtaining organic amino diols
US2689852A (en) * 1951-11-03 1954-09-21 Hoffmann La Roche Pyridine derivatives
US3112311A (en) * 1957-04-05 1963-11-26 Geigy Chem Corp 2-phenyl-5, 6-dimethyl-morpholines and 2-phenyl-5, 6-tetramethylene-morpholines
CH436295A (de) * 1961-11-13 1967-05-31 Mcneilab Inc Verfahren zur Herstellung neuer 3-Morpholinone
GB8807921D0 (en) 1988-04-05 1988-05-05 Fujisawa Pharmaceutical Co Ws-9326 & its derivatives
JP2865756B2 (ja) 1988-08-12 1999-03-08 フオルクスウアーゲン・アクチェンゲゼルシャフト 摩擦クラッチ
WO1990005525A1 (en) 1988-11-23 1990-05-31 Pfizer Inc. Quinuclidine derivatives as substance p antagonists
FI97540C (fi) * 1989-11-06 1997-01-10 Sanofi Sa Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten, aromaattisesti substituoitujen piperidiini- ja piperatsiinijohdannaisten valmistamiseksi
FR2654726B1 (fr) 1989-11-23 1992-02-14 Rhone Poulenc Sante Nouveaux derives de l'isoindolone et leur preparation.
US5332817A (en) * 1990-01-04 1994-07-26 Pfizer Inc. 3-aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles
UA41251C2 (uk) 1990-01-04 2001-09-17 Пфайзер, Інк. Гідровані азотвмісні гетероциклічні сполуки, похідні піперидину, фармацевтична композиція та спосіб пригнічення активності речовини р в організмі
EP0532527B1 (en) 1990-06-01 1994-11-09 Pfizer Inc. 3-amino-2-aryl quinuclidines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
IL99320A (en) * 1990-09-05 1995-07-31 Sanofi Sa Arylalkylamines, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
FR2676054B1 (fr) * 1991-05-03 1993-09-03 Sanofi Elf Nouveaux composes n-alkylenepiperidino et leurs enantiomeres, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2688219B1 (fr) * 1992-03-03 1994-07-08 Sanofi Elf Sels d'ammonium quaternaires de composes aromatiques amines, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
IL106142A (en) * 1992-06-29 1997-03-18 Merck & Co Inc Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2696178B1 (fr) * 1992-09-30 1994-12-30 Sanofi Elf Amides basiques quaternaires, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant.
ATE158580T1 (de) * 1993-05-06 1997-10-15 Merrell Pharma Inc Substituierte pyrrolidin-3-alkyl-piperidine verwendbar als tachykinin-antagonisten

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5340822A (en) * 1991-05-03 1994-08-23 Elf Sanofi Polycyclic amine compounds and their enantiomers, their method of preparation and pharmaceutical compositions in which they are present

Also Published As

Publication number Publication date
DE69622992T2 (de) 2003-04-10
FI973148A (fi) 1997-09-29
CY2537B1 (fr) 2006-06-28
CN1321639A (zh) 2001-11-14
CN1321634A (zh) 2001-11-14
CN1179954C (zh) 2004-12-15
JPH11507324A (ja) 1999-06-29
MX9705590A (es) 1997-11-29
FI973148A0 (fi) 1997-07-29
PT1156049E (pt) 2005-10-31
RU2157807C2 (ru) 2000-10-20
EP1156049A1 (fr) 2001-11-21
IL116957A (en) 1999-06-20
US5977359A (en) 1999-11-02
JP3357660B2 (ja) 2002-12-16
CA2211668C (en) 2005-09-20
JP2001172279A (ja) 2001-06-26
CN1636983A (zh) 2005-07-13
NZ301285A (en) 2000-01-28
DK1156049T3 (da) 2005-09-05
DE69634806T2 (de) 2006-04-27
SI0807111T1 (en) 2003-02-28
CZ294267B6 (cs) 2004-11-10
ES2243373T3 (es) 2005-12-01
CN1502612A (zh) 2004-06-09
IL127114A (en) 2004-09-27
AU4666996A (en) 1996-08-21
NO973479D0 (no) 1997-07-29
EP1340754A1 (fr) 2003-09-03
CN1394855A (zh) 2003-02-05
NO308795B1 (no) 2000-10-30
JP3943369B2 (ja) 2007-07-11
EP1923391A1 (fr) 2008-05-21
ATE296823T1 (de) 2005-06-15
FR2729954A1 (fr) 1996-08-02
US6242637B1 (en) 2001-06-05
WO1996023787A1 (fr) 1996-08-08
JP3234228B2 (ja) 2001-12-04
EP1688416A1 (fr) 2006-08-09
FR2729954B1 (fr) 1997-08-01
IL116957A0 (en) 1996-05-14
CN1172483A (zh) 1998-02-04
CN1089764C (zh) 2002-08-28
PL192164B1 (pl) 2006-09-29
US5641777A (en) 1997-06-24
CZ293134B6 (cs) 2004-02-18
JP2002138088A (ja) 2002-05-14
DK0807111T3 (da) 2002-12-16
ES2181866T3 (es) 2003-03-01
ATE222251T1 (de) 2002-08-15
AU707901B2 (en) 1999-07-22
CN1136189C (zh) 2004-01-28
AR002955A1 (es) 1998-05-27
NO973479L (no) 1997-09-29
CZ243697A3 (en) 1997-11-12
US5869663A (en) 1999-02-09
DE69622992D1 (de) 2002-09-19
EP0807111A1 (fr) 1997-11-19
PL321640A1 (en) 1997-12-22
CN1295221C (zh) 2007-01-17
EP0807111B1 (fr) 2002-08-14
DE69634806D1 (de) 2005-07-07
AR036027A2 (es) 2004-08-04
HUP9800295A2 (hu) 1999-10-28
CA2211668A1 (en) 1996-08-08
EP1156049B1 (fr) 2005-06-01
MY117527A (en) 2004-07-31
CN1202093C (zh) 2005-05-18
HUP9800295A3 (en) 2000-02-28
CY2369B1 (en) 2004-06-04
PT807111E (pt) 2002-12-31
SI1156049T1 (en) 2005-10-31
JP2001131171A (ja) 2001-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1293063C (zh) 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
CN1056605C (zh) 作为人速激肽ⅲ受体的选择性拮抗剂的化合物及其用途
CN1146540C (zh) 具有镇痛作用的新化合物及其用途
CN1035944C (zh) 3-氨基哌啶衍生物及有关的含氮杂环化合物的制备方法
CN1250545C (zh) 新的奎宁环衍生物类及含有这类衍生物的药物组合物
CN1224614C (zh) 吲哚满－2－酮衍生物、其制备方法及其作为催产素受体配体的应用
CN1030415A (zh) 饱和的杂环碳酰胺衍生物和它的制备方法
CN1662527A (zh) 作为m3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物
CN1678610A (zh) 奎宁环酰胺衍生物
CN1058405A (zh) 奎宁环衍生物
CN1753670A (zh) 新苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物及其作为药物的用途
CN1268133A (zh) 含有稠合环取代基的作为nos抑制剂的2－氨基吡啶
CN1751023A (zh) 哌啶－苯磺酰胺衍生物
CN1628100A (zh) γ－分泌酶抑制剂
CN1443167A (zh) 用于治疗5－羟色胺相关性疾病的氮杂环化合物
CN1184471A (zh) 氨基噻唑衍生物、含有它们的药物及制备该化合物的中间体
CN1183770A (zh) 哌嗪衍生物,含该化合物的药物,其用途以及制法
CN1756746A (zh) 作为阿片样物质受体拮抗剂的6－取代的烟酰胺衍生物
CN1178931C (zh) 取代吡唑化合物
CN1668585A (zh) 用作蝇蕈碱受体拮抗剂的3,6－二取代氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物
CN1787818A (zh) 趋化因子受体活性的氨基环丁基酰胺调节剂
CN1675206A (zh) 奎宁环衍生物及含有相同化合物的药用组合物
CN1044938A (zh) 一种新的取代的乙酰胺化合物及其制备方法
CN1273463C (zh) (1－苯甲酰甲基－3－苯基－3－哌啶基乙基)哌啶衍生物,制备它们的方法以及包含它们的药物组合物
CN100345853C (zh) 吡唑并嘧啶化合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070103

Termination date: 20120130