CN107407046B

CN107407046B - 包含遏制剂的纤维元件、纤维结构和产品及其制备方法

Info

Publication number: CN107407046B
Application number: CN201680013603.2A
Authority: CN
Inventors: P·T·威斯曼; M·R·斯维克; M·W·黑姆斯基; P·D·乔克翰
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2015-03-04
Filing date: 2016-03-01
Publication date: 2022-11-01
Anticipated expiration: 2036-03-01
Also published as: CA2977387A1; RU2683101C1; CA3074394A1; EP3265606A1; US20160258083A1; JP2018509531A; CA3074394C; BR112017018960A2; CA2977387C; WO2016140942A1; CN107407046A; JP6748097B2

Abstract

本发明提供了一种包含遏制剂的纤维元件和/或包括此类纤维元件的纤维结构和/或包括所述纤维元件和所述纤维结构的制品以及它们的制备方法。

Description

包含遏制剂的纤维元件、纤维结构和产品及其制备方法

技术领域

本发明涉及纤维元件，例如长丝和/或纤维，包括此类纤维元件的纤维结构，和包括此类纤维元件和/或纤维结构的产品，并且更具体地涉及包含一种或多种遏制剂的纤维元件和/或纤维结构和/或产品，及其制备方法。

背景技术

本领域已知苦味剂与膜一起使用。例如，已知将苦味剂涂覆到膜上，例如通过将苦味剂喷涂、印刷和/或撒粉到膜的表面上。

在纤维元件和/或纤维结构技术领域中，存在被设计用于被人和/或动物摄取的纤维元件，例如包含活性剂的纤维元件，和/或包括此类纤维元件的纤维结构，和包括所述纤维元件和所述纤维结构的产品，然而，还存在不被设计用于被人和/或动物摄取的一些纤维元件，甚至包含活性剂的纤维元件，和/或包括此类纤维元件的纤维结构和/或包括所述纤维元件和所述纤维结构的产品。因此，存在减轻被人和/或动物意外摄取不被设计用于摄取的此类纤维元件和/或纤维结构和/或包括此类纤维元件和/或纤维结构的产品的风险的问题。至今为止，此类纤维元件和/或纤维结构和/或产品不掺入遏制剂，诸如苦味剂和/或刺激剂和/或催吐剂，来阻止人和/或动物的摄取。

因此，纤维元件和/或纤维结构和/或包括此类纤维元件和/或纤维结构的产品(诸如不被设计用于被人和/或动物摄取的本发明的那些)的配制人员面临的一个问题是如何防止和/或减轻被人和/或动物摄取，例如意外摄取此类纤维元件和/或纤维结构和/或包括此类纤维元件和/或纤维结构的产品的风险。

按照上文所述，显然需要通过在纤维元件和/或纤维结构和/或包括此类纤维元件和/或纤维结构的产品内和/或上包括一种或多种遏制剂，诸如苦味剂和/或刺激剂和/或催吐剂，来防止和/或减轻摄取(例如意外摄取)不被设计用于被人和/或动物摄取的纤维元件和/或纤维结构和/或包括此类纤维元件和/或纤维结构的产品(例如包含一种或多种活性剂的纤维元件)的风险，及其制备方法。

发明内容

本发明通过提供不被设计成被人和/或动物摄取的纤维元件和/或包括此类纤维元件的纤维结构和/或包括此类纤维元件和/或纤维结构的产品，例如包含不被设计成被人和/或动物摄取的一种或多种活性剂的纤维元件和/或纤维结构和/或产品，以在纤维元件和/或纤维结构和/或产品内和/或上包含遏制剂来满足上述需要。

上述问题的一种解决方案是向纤维元件和/或纤维结构和/或产品，例如包含一种或多种活性剂的纤维元件和/或纤维结构和/或产品添加一种或多种遏制剂，以遏制人和/或动物摄取或试图摄取本发明的此类纤维元件和/或纤维结构和/或产品。

在本发明的一个示例中，提供一种纤维元件，例如长丝和/或纤维，其不被设计用于和/或不适用于被人和/或动物摄取，其中所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种遏制剂，例如，其中所述一种或多种遏制剂存在于纤维元件内，诸如纤维元件成形材料和遏制剂的混合物，和/或在纤维元件的表面上，诸如呈涂层组合物的形式和/或印刷在表面上。

在本发明的另一个示例中，提供不被设计用于和/或不适用于被人和/或动物摄取的纤维元件，例如长丝和/或纤维，其中所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种活性剂，所述活性剂例如存在于纤维元件内，诸如在包含纤维元件成形材料、活性剂、和遏制剂的混合物内，和/或存在于纤维元件的表面上，诸如呈涂层组合物的形式，和/或印刷在表面上，诸如纤维元件成形材料和活性剂的混合物，所述活性剂例如当暴露于预期使用条件时可从纤维元件释放，以及一种或多种遏制剂，所述遏制剂例如存在于纤维元件内，诸如在包含纤维元件成形材料、活性剂和遏制剂的混合物内，和/或在纤维元件的表面上，诸如呈涂层组合物的形式，和/或印刷在表面上。

在本发明的另一个示例中，提供一种适用于例如通过纺丝工艺制备本发明纤维元件的纤维元件成形组合物，例如长丝成形组合物，其包含一种或多种纤维元件成形材料、一种或多种遏制剂、和任选地一种或多种极性溶剂(诸如水)。

在本发明的另一个示例中，提供一种适用于例如通过纺丝工艺制备本发明纤维元件的纤维元件成形组合物，例如长丝成形组合物，其包含一种或多种纤维元件成形材料、一种或多种活性剂、一种或多种遏制剂、和任选地一种或多种极性溶剂(诸如水)。

在本发明的甚至另一个示例中，提供一种纤维元件，例如长丝和/或纤维，其不被设计用于和/或不适用于被人和/或动物摄取，其中所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料、一种或多种活性剂，例如纤维元件成形材料和活性剂的混合物，和一种或多种遏制剂，例如，其中所述一种或多种遏制剂存在于纤维元件内，诸如在包含纤维元件成形材料、活性剂和遏制剂的混合物内，和/或在纤维元件的表面上，诸如呈涂层组合物的形式，和/或印刷在表面上，其中所述活性剂包含一种或多种表面活性剂、一种或多种酶、一种或多种抑泡剂、和/或一种或多种香料。

在本发明的甚至另一个示例中，提供一种纤维结构，其包括一种或多种纤维元件，例如长丝和/或纤维，其中所述纤维结构包含一种或多种活性剂，所述活性剂例如在一个或多个纤维元件内，诸如在包含纤维元件成形材料和活性剂的混合物内，和/或在一个或多个纤维元件的表面上，和/或在纤维结构内，诸如在纤维元件之间，例如在纤维结构的空隙内(诸如，包含具有一种或多种活性剂的一个或多个颗粒的共成形纤维结构)和/或在两个或更多个彼此直接或间接附接的纤维结构之间，和/或介于形成纤维结构的纤维元件的两个或更多个层之间，和/或在纤维结构的表面上，和/或纤维元件中的一个或多个的表面上，以及一种或多种遏制剂，所述遏制剂例如在一个或多个纤维元件内，诸如在包含纤维元件成形材料、活性剂和遏制剂的混合物内，和/或在一个或多个纤维元件的表面上，和/或在纤维结构内，诸如介于纤维元件之间，例如在纤维结构的空隙内(诸如，包含具有一种或多种遏制剂的一个或多个颗粒的共成形纤维结构)和/或在两个或更多个彼此直接或间接附接的纤维结构之间，和/或介于形成纤维结构的纤维元件的两个或更多个层之间，和/或在纤维结构的表面上，和/或在纤维元件中的一个或多个的表面上。

在本发明的另一个示例中，提供用于制备纤维元件，例如长丝和/或纤维的方法，所述方法包括以下步骤：

a.提供纤维元件成形组合物，所述纤维元件成形组合物包含一种或多种纤维元件成形材料、一种或多种活性剂、和一种或多种遏制剂、以及任选地一种或多种极性溶剂(诸如水)；以及

b.将纤维元件成形组合物纺丝成一个或多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料，一种或多种活性剂，例如当暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放，以及一种或多种遏制剂。在一个示例中，存在于纤维元件中的纤维元件成形材料的总含量为以干纤维元件的重量计，80％或更少，和/或70％或更少，和/或60％或更少，和/或50％或更少，和/或40％或更少，和/或30％或更少，和/或20％或更少，并且存在于纤维元件中的活性剂的总含量为以干纤维元件的重量计，20％或更大，和/或30％或更大，和/或40％或更大，50％或更大，和/或60％或更大，和/或70％或更大，和/或80％或更大。

a.提供纤维元件成形组合物，所述纤维元件成形组合物包含一种或多种纤维元件成形材料、一种或多种活性剂、以及任选地一种或多种极性溶剂(诸如水)；

b.将纤维元件成形组合物纺丝成一个或多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料，一种或多种活性剂，例如在暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放；以及

c.将一种或多种遏制剂(例如以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维元件中的一个或多个的表面。在一个示例中，存在于纤维元件中的纤维元件成形材料的总含量为以干纤维元件的重量计，80％或更少，和/或70％或更少，和/或60％或更少，和/或50％或更少，和/或40％或更少，和/或30％或更少，和/或20％或更少，并且存在于纤维元件中的活性剂的总含量为以干纤维元件的重量计，20％或更大，和/或30％或更大，和/或40％或更大，50％或更大，和/或60％或更大，和/或70％或更大，和/或80％或更大。

在本发明的另一个示例中，提供用于制备纤维结构的方法，所述方法包括以下步骤：

a.提供纤维结构，例如包括本发明的一个或多个纤维元件的纤维结构，和

b.将一种或多种遏制剂(例如，以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维结构的表面。

a.提供纤维元件成形组合物，所述纤维元件成形组合物包含一种或多种纤维元件成形材料、一种或多种活性剂、一种或多种遏制剂、以及任选地一种或多种极性溶剂(诸如水)；

b.将纤维元件成形组合物纺丝成一个或多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料，一种或多种活性剂，例如在暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放，以及一种或多种遏制剂；以及

c.在收集装置诸如带或织物上收集多个纤维元件，使得纤维元件互相缠结以形成纤维结构；以及

d.任选地，将一种或多种遏制剂(例如以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维元件和/或纤维结构中的一个或多个的表面。

b.将纤维元件成形组合物纺丝成一个或多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种活性剂，例如在暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放；

c.将一种或多种遏制剂(例如以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维元件中的一个或多个的表面；以及

d.在收集装置诸如带或织物上收集多个纤维元件，使得纤维元件互相缠结以形成纤维结构；以及

e.任选地，将一种或多种遏制剂(例如以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维结构的表面。

d.将一种或多种遏制剂(例如以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维元件中的一个或多个的表面和/或纤维结构的表面。

在本发明的甚至另一个示例中，提供用于制备纤维结构的方法，所述方法包括以下步骤：

b.将纤维元件成形组合物纺丝成一个或多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料，一种或多种活性剂，在暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放，以及一种或多种遏制剂；

b.将纤维元件成形组合物纺丝成多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种活性剂，例如在暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放；

c.将包含一种或多种遏制剂的多个颗粒与多个纤维元件组合以形成混合物；以及

d.在收集装置诸如带或织物上收集混合物，使得纤维元件与颗粒互相缠结以形成纤维结构；以及

e.任选地，将一种或多种遏制剂(例如以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维元件中的一个或多个的表面和/或纤维结构的表面。

b.将纤维元件成形组合物纺丝成多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料，一种或多种活性剂，例如在暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放，以及一种或多种遏制剂；

a.提供纤维元件成形组合物，所述纤维元件成形组合物包含一种或多种纤维元件成形材料、和任选地一种或多种活性剂、一种或多种遏制剂、和/或一种或多种极性溶剂(诸如水)；

b.将纤维元件成形组合物纺丝成多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料，和任选地一种或多种活性剂，例如在暴露于纤维元件的预期使用条件时，所述活性剂可从纤维元件释放和/或从纤维元件释放，以及一种或多种遏制剂；

c.将包含一种或多种活性剂和/或一种或多种遏制剂的多个颗粒与多个纤维元件组合以形成混合物；以及

e.任选地，将一种或多种遏制剂(例如以液体形式和/或以固体形式，诸如包含遏制剂的颗粒)施加于纤维元件中的一个或多个的表面和/或纤维结构的表面。在一个示例中，颗粒中的一个或多个可包含涂层组合物，所述涂层组合物包含涂覆或部分涂覆颗粒的一种或多种遏制剂。

在本发明的甚至另一示例中，提供包含本发明的一个或多个纤维元件和/或一个或多个纤维结构和一种或多种遏制剂的产品，例如衣物洗涤剂产品、和/或盘碟洗涤剂产品、和/或硬质表面清洁产品、和/或毛发护理产品。在一个示例中，除了纤维元件和/或纤维结构之外，所述产品还可包括膜。在一个示例中，所述膜可包含存在于膜内和/或在膜的表面上的一种或多种遏制剂。

即使本文提供的示例是指纤维元件，例如长丝和/或诸如通过将长丝切割成纤维而由本发明的长丝制成的纤维，但本发明的纤维结构可包含纤维元件的混合物，诸如长丝和纤维的混合物。

因此，本发明提供纤维元件，例如长丝和/或纤维，和/或包括纤维元件的纤维结构，和/或包括包含一种或多种遏制剂的此类纤维元件和/或纤维结构的产品，及其制备方法。

附图说明

图1为根据本发明的纤维元件的示例的示意图；

图2为根据本发明的可溶性纤维结构的示例的示意图；

图3为用于制备本发明的纤维元件的方法的示例的示意图；

图4为带放大视图的用于图3的方法中的模头的示例的示意图；

图5为根据本发明在测量溶解时所用的一组设备的示例的前视图；

图6为图5的侧视图；并且

图7为图5的部分顶视图。

具体实施方式

定义

如本文所用，“纤维结构”是指包括一个或多个纤维元件的结构。在一个示例中，根据本发明的纤维结构是指一起形成能够执行功能的结构诸如一体结构的纤维元件和颗粒的缔合。

本发明的纤维结构可为均匀的或可为分层的。如果分层，则纤维结构可包括至少两个和/或至少三个和/或至少四个和/或至少五个层，例如一个或多个纤维元件层，一个或多个颗粒层和/或一个或多个纤维元件/颗粒混合物层。在一个示例中，在多层纤维结构中，一个或多个层可在现有层上直接形成和/或沉积以形成纤维结构，然而在多层纤维结构中，一个或多个现有纤维结构层可例如通过热粘结、胶粘、压印、啮合、旋转刀片开孔、针刺、压花、簇绒、和/或其它机械组合方法与一个或多个其它现有纤维结构层组合以形成多层纤维结构。

在一个示例中，纤维结构为多层纤维结构，其表现出如根据本文所述的基重测试方法所测量的小于10000g/m²和/或小于7500g/m²和/或小于5000g/m²和/或小于3000g/m²和/或大于50g/m²和/或大于100g/m²和/或大于250g/m²和/或大于500g/m²的基重。

在一个示例中，纤维结构是任何性质或来源的纤维元件(纤维和/或长丝，诸如连续长丝)的片，其已经通过任何方式形成为纤维结构，并且可通过除机织或针织外的任何方式粘结到一起。通过湿磨法获得的毡不是可溶性纤维结构。在一个示例中，根据本发明的纤维结构是指在某一结构内有序排列长丝以执行功能。在另一个示例中，本发明的纤维结构是包括多组两个或更多个和/或三个或更多个纤维元件的排列，它们彼此间缠结或以其它方式彼此缔合以形成纤维结构。在另一个示例中，除本发明的纤维元件之外，本发明的纤维结构还可包含一种或多种固体添加剂诸如微粒和/或纤维。

在本发明的一个示例中，本发明的纤维结构包括一个或多个纤维元件，例如长丝和/或纤维，其中所述纤维结构包含一种或多种活性剂，诸如以液体和/或固体(例如颗粒)的形式，所述活性剂在一个或多个纤维元件内，和/或在一个或多个纤维元件的表面上，和/或在纤维结构内，诸如在纤维元件之间，例如在纤维结构的空隙内和/或在两个或更多个彼此直接或间接附接的纤维结构之间，和/或在形成纤维结构的纤维元件的两个或更多个层之间，和/或在纤维结构的表面上，和/或在纤维元件中的一个或多个的表面上，以及一种或多种遏制剂，所述遏制剂例如在一个或多个纤维元件内，和/或在一个或多个纤维元件的表面上，和/或在纤维结构内，诸如介于纤维元件之间，例如在纤维结构的空隙内和/或在两个或更多个彼此直接或间接附接的纤维结构之间，和/或在形成纤维结构的纤维元件的两个或更多个层之间，和/或在纤维结构的表面上，和/或在纤维元件中的一个或多个的表面上。

在另一个示例中，本发明的纤维结构可包含一种或多种活性剂，所述活性剂在最初制备时存在于纤维结构内，但是在暴露于纤维结构的预期使用条件之前和/或之时聚集于纤维结构的表面。

此外或另选地，本发明的纤维结构可包含一种或多种活性剂，所述活性剂在最初制备时存在于纤维结构中，但是在暴露于纤维结构的预期使用条件之前和/或之时聚集于纤维结构的表面。

纤维结构和/或包括纤维结构的产品可具有例如适用于投配于洗衣机和/或盘碟洗涤机中的形状和尺寸，并且包含的活性剂的总含量(按重量计)使得在使用纤维结构和/或产品期间，诸如在洗衣机中和/或洗脸盆中洗涤衣服和/或在盘碟洗涤机中洗涤盘碟期间递送大于1g和/或大于3g和/或大于5g和/或大于8g和/或大于10g的活性剂。

在一个示例中，本发明的纤维结构为“一体纤维结构”。

如本文所用，“一体纤维结构”是包括相互缠结或以其它方式彼此缔合以形成纤维结构的多组两个或更多个和/或三个或更多个纤维元件的排列。本发明的一体纤维结构可以为多层纤维结构内的一个或多个层。在一个示例中，本发明的一体纤维结构可包括三个或更多个不同的纤维元件。在另一个示例中，本发明的一体纤维结构可包括两个不同的纤维元件，例如共成形纤维结构，其上沉积不同的纤维元件以形成包括三个或更多个不同纤维元件的纤维结构。在一个示例中，纤维结构可包括可溶性例如水溶性纤维元件和不溶性例如水不溶性纤维元件。

如本文所用，“共成形纤维结构”是指纤维结构包含至少两种不同材料的混合物，其中所述材料中的至少一种包括纤维元件和至少一种其它材料，所述其它材料包含颗粒，例如包含活性剂和/或遏制剂的颗粒。

如本文所用，“可溶性纤维元件”是指纤维结构和/或其组分，例如，大于0.5重量％和/或大于1重量％和/或大于5重量％和/或大于10重量％和/或大于25重量％和/或大于50重量％和/或大于75重量％和/或大于90重量％和/或大于95重量％和/或约100重量％的纤维结构是可溶的，例如是极性溶剂可溶的，诸如水可溶的。在一个示例中，可溶性纤维结构包括纤维元件，其中至少50重量％和/或大于75重量％和/或大于90重量％和/或大于95重量％和/或约100重量％的可溶性纤维结构内的纤维元件是可溶的。

可溶性纤维结构包括多个纤维元件。在一个示例中，可溶性纤维结构包括两个或更多个和/或三个或更多个不同的纤维元件。

可溶性纤维结构和/或组成可溶性纤维结构的其纤维元件，例如长丝，可包含一种或多种活性剂，例如织物护理活性剂、盘碟洗涤活性剂、硬质表面活性剂、毛发护理活性剂、地板护理活性剂、皮肤护理活性剂、口腔护理活性剂、药物活性剂、以及它们的混合物。在一个示例中，本发明的可溶性纤维结构和/或其纤维元件包含一种或多种表面活性剂、一种或多种酶(诸如以酶粒的形式)、一种或多种香料和/或一种或多种抑泡剂。在另一个示例中，本发明的可溶性纤维结构和/或其纤维元件包含助洗剂和/或螯合剂。在另一个示例中，本发明的可溶性纤维结构和/或其纤维元件包含漂白剂(诸如封装的漂白剂)。在另一个示例中，本发明的可溶性纤维结构和/或其纤维元件包含一种或多种表面活性剂，以及任选地，一种或多种香料。

在一个示例中，本发明的可溶性纤维结构为水溶性纤维结构。

在一个示例中，本发明的可溶性纤维结构表现出如根据本文所述的基重测试方法所测量的小于10000g/m²和/或小于5000g/m²和/或小于4000g/m²和/或小于2000g/m²和/或小于1000g/m²和/或小于500g/m²和/或大于10g/m²和/或大于25g/m²和/或大于50g/m²和/或大于100g/m²和/或大于250g/m²的基重。

如本文所用，“纤维元件”是指长度大大超过其平均直径，即长度与平均直径的比率为至少约10的细长微粒。纤维元件可为长丝或纤维。在一个示例中，纤维元件为单个纤维元件或包括多个纤维元件的纱。在另一个示例中，纤维元件为单个纤维元件。

本发明的纤维元件可经由合适的纺丝工艺操作，诸如熔喷、纺粘、静电纺丝和/或旋转纺丝，由纤维元件成形组合物(也称为纤维元件成形组合物)纺成。

本发明的纤维元件可以为单组分和/或多组分。例如，纤维元件可包含双组分纤维和/或长丝。双组分纤维和/或长丝可呈任何形式，诸如并列型、芯-皮型、海岛型等。

在一个示例中，纤维元件(其可以为长丝和/或纤维和/或已经切割成长丝的更小片段(纤维)的长丝)可表现出大于或等于0.254cm(0.1英寸)和/或大于或等于1.27cm(0.5英寸)和/或大于或等于2.54cm(1.0英寸)和/或大于或等于5.08cm(2英寸)和/或大于或等于7.62cm(3英寸)和/或大于或等于10.16cm(4英寸)和/或大于或等于15.24cm(6英寸)的长度。在一个示例中，本发明的纤维表现出小于5.08cm(2英寸)的长度。

如本文所用，“长丝”是指如上所述的细长微粒。在一个示例中，长丝表现出大于或等于5.08cm(2英寸)和/或大于或等于7.62cm(3英寸)和/或大于或等于10.16cm(4英寸)和/或大于或等于15.24cm(6英寸)的长度。

通常认为长丝天然是连续的或大体上连续的。长丝相对地比纤维长。长丝相对地比纤维长。长丝的非限制性示例包括熔喷和/或纺粘长丝。

在一个示例中，一种或多种纤维可由本发明的长丝形成，诸如当长丝被切成较短长度时。因此，在一个示例中，本发明也包括由本发明的长丝制成的纤维，诸如包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种添加剂诸如活性剂的纤维。因此，除非另外指明，本发明涉及的长丝和/或多根长丝也包括由此类长丝和/或多根长丝制成的纤维。通常认为纤维相对于长丝是天然不连续的，长丝被认为是天然连续的。

纤维元件的非限制性示例包括熔喷和/或纺粘纤维元件。可纺成纤维元件的聚合物的非限制性示例包括天然聚合物(诸如淀粉、淀粉衍生物、纤维素诸如人造丝和/或莱赛尔纤维、和纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物)、和合成聚合物(包括但不限于热塑性聚合物纤维元件诸如聚酯、尼龙、聚烯烃(诸如聚丙烯长丝、聚乙烯长丝)，以及可生物降解的热塑性纤维诸如聚乳酸长丝、多羟基链烷酸酯长丝、聚酯酰胺长丝和聚己内脂长丝)。取决于制成纤维元件的聚合物和/或组合物，纤维元件可以为可溶性或不溶性的。

如本文所用，“纤维元件成形组合物”是指适用于制备(诸如通过熔喷法和/或纺粘法制备)本发明的纤维元件例如长丝的组合物。纤维元件成形组合物包含一种或多种纤维元件成形材料，该纤维元件成形材料表现出使其适用于纺成纤维元件例如长丝的特性。在一个示例中，纤维元件成形材料包含聚合物。除了一种或多种纤维元件成形材料外，纤维元件成形组合物还可包含一种或多种添加剂，例如一种或多种活性剂。此外，纤维元件成形组合物可包含一种或多种极性溶剂诸如水，一种或多种(例如所有)纤维元件成形材料和/或一种或多种(例如所有)活性剂溶解和/或分散在极性溶剂中。

在如图1所示的一个示例中，例如，由本发明的纤维元件成形组合物制成的本发明的纤维元件10，例如长丝，是一种或多种活性剂12可存在于纤维元件10(例如长丝)中，而不是存在于纤维元件10上(诸如涂层)那样的纤维元件。存在于纤维元件成形组合物中的纤维元件成形材料的总含量和活性剂的总含量可为任何合适的量，只要由此制得本发明的纤维元件例如长丝即可。除了存在于纤维元件10内的活性剂12之外，纤维元件10还可包含存在于纤维元件的表面内和/或上的一种或多种遏制剂(未示出)。另外，除了存在于纤维元件10内的活性剂12之外，或另选地，纤维元件10还可包含在纤维元件10的表面上的一种或多种活性剂12。

在另一个示例中，本发明的纤维元件可包含一种或多种活性剂，所述活性剂在最初制备时存在于纤维元件中，但是在暴露于纤维元件的预期使用条件之前和/或之时聚集于纤维元件的表面。

如本文所用，“纤维元件成形材料”是指表现出适用于制备纤维元件的特性的材料，诸如聚合物或能够产生聚合物的单体。在一个示例中，纤维元件成形材料包含一种或多种取代聚合物诸如阴离子聚合物、阳离子聚合物、两性离子聚合物、和/或非离子聚合物。在另一个示例中，聚合物可包含羟基聚合物诸如聚乙烯醇(“PVOH”)、和/或多糖诸如淀粉和/或淀粉衍生物诸如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉。在另一个示例中，聚合物可包含聚乙烯和/或对苯二甲酸。在另一个示例中，纤维元件成形材料是极性溶剂可溶的材料。

如本文所用，“颗粒”指固体添加剂，诸如粉末、颗粒料、胶囊、微胶囊、和/或球剂。在一个示例中，本发明的纤维元件和/或纤维结构可包含一种或多种颗粒。颗粒可以是纤维元件内部的(在纤维元件内，如活性剂和/或遏制剂)，在纤维元件的表面上，诸如涂层组合物，和/或纤维元件间(介于纤维结构(例如可溶性纤维结构)内的纤维元件之间)。包含颗粒的纤维元件和/或纤维结构的非限制性示例描述于US 2013/0172226中，其以引用方式并入本文。在一个示例中，颗粒表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的1600μm或更小的中值粒度。在另一个示例中，颗粒表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的约1μm至约1600μm和/或约1μm至约800μm和/或约5μm至约500μm和/或约10μm至约300μm和/或约10μm至约100μm和/或约10μm至约50μm和/或约10μm至约30μm的中值粒度。颗粒的形状可以呈如下形式：球状、棒状、板状、管状、正方形、长方形、盘状、星形、纤维，或具有规则或不规则的随机形状。

如本文所用，“含遏制剂的颗粒”是指包含一种或多种遏制剂的固体添加剂。在一个示例中，含遏制剂的颗粒为颗粒形式的遏制剂(换句话讲，颗粒包含100％的一种或多种遏制剂)。含遏制剂的颗粒可表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的1600μm或更小的中值粒度。在另一个示例中，含活性剂的颗粒表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的约1μm至约1600μm和/或约1μm至约800μm和/或约5μm至约500μm和/或约10μm至约300μm和/或约10μm至约100μm和/或约10μm至约50μm和/或约10μm至约30μm的中值粒度。在一个示例中，遏制剂中的一者或多者为颗粒的形式，该颗粒表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的20μm或更小的中值粒度。

如本文所用，“含活性剂的颗粒”是指包含一种或多种活性剂的固体添加剂。在一个示例中，含活性剂的颗粒为颗粒形式的活性剂(换句话讲，颗粒包含100％的一种或多种活性剂)。含活性剂的颗粒可表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的1600μm或更小的中值粒度。在另一个示例中，含活性剂的颗粒表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的约1μm至约1600μm和/或约1μm至约800μm和/或约5μm至约500μm和/或约10μm至约300μm和/或约10μm至约100μm和/或约10μm至约50μm和/或约10μm至约30μm的中值粒度。在一个示例中，活性剂中的一者或多者为颗粒的形式，该颗粒表现出如根据本文所述的中值粒度测试方法所测量的20μm或更小的中值粒度。

在本发明的一个示例中，纤维结构包含多个颗粒例如含活性剂的颗粒，以及多个纤维元件，颗粒例如含活性剂的颗粒与纤维元件的重量比为1:100或更大、和/或1:50或更大、和/或1:10或更大、和/或1:3或更大、和/或1:2或更大、和/或1:1或更大、和/或约7:1至约1:100、和/或约7:1至约1:50、和/或约7:1至约1:10、和/或约7:1至约1:3、和/或约6:1至1:2、和/或约5:1至约1:1、和/或约4:1至约1:1、和/或约3:1至约1.5:1。

在本发明的另一个示例中，纤维结构包含多个颗粒例如含活性剂的颗粒，以及多个纤维元件，颗粒例如含活性剂的颗粒与纤维元件的重量比为约7:1至约1:1、和/或约7:1至约1.5:1、和/或约7:1至约3:1、和/或约6:1至约3:1。

在本发明的另一个示例中，纤维结构包含多个颗粒例如含活性剂的颗粒，以及多个纤维元件，颗粒例如含活性剂的颗粒与纤维元件的重量比为约1:1至约1:100、和/或约1:2至约1:50、和/或约1:3至约1:50、和/或约1:3至约1:10。

在另一个示例中，本发明的纤维结构包含多个颗粒，例如，含活性剂的颗粒，如通过本文所述的基重测试方法所测量的，颗粒的基重为大于1g/m²和/或大于10g/m²和/或大于20g/m²和/或大于30g/m²和/或大于40g/m²和/或约1g/m²至约5000g/m²和/或至约3500g/m²和/或至约2000g/m²和/或约1g/m²至约1000g/m²和/或约10g/m²至约400g/m²和/或约20g/m²至约300g/m²和/或约30g/m²至约200g/m²和/或约40g/m²至约100g/m²。

在另一个示例中，本发明的纤维结构包括多个纤维元件，如通过本文所述的基重测试方法所测量的，纤维元件的基重为大于1g/m²和/或大于10g/m²和/或大于20g/m²和/或大于30g/m²和/或大于40g/m²和/或约1g/m²至约10000g/m²和/或约10g/m²至约5000g/m²和/或至约3000g/m²和/或至约2000g/m²和/或约20g/m²至约2000g/m²和/或约30g/m²至约1000g/m²和/或约30g/m²至约500g/m²和/或约30g/m²至约300g/m²和/或约40g/m²至约100g/m²和/或约40g/m²至约80g/m²。在一个示例中，纤维结构包括两个或更多个层，其中纤维元件以约1g/m²至约500g/m²的基重存在于所述层中的至少一个中。

如本文所用，“添加剂”是指存在于本发明的纤维元件中而不是纤维元件成形材料中的任何材料。在一个示例中，添加剂包含活性剂。在另一个示例中，添加剂包含遏制剂。在另一个示例中，添加剂包含加工助剂。在另一个示例中，添加剂包含填料。在一个示例中，添加剂包含存在于纤维元件中的任何材料，纤维元件中缺少所述材料将不导致纤维元件损失其纤维元件结构，换句话讲，缺少它不导致纤维元件损失其固体形式。在另一个示例中，添加剂例如活性剂包含非聚合物材料。

在另一个示例中，添加剂包含纤维元件用增塑剂。本发明的合适增塑剂的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。可用的多元醇的示例包括但不限于甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、聚乙二醇(200-600)、季戊四醇、糖醇(诸如山梨醇、甘露醇、乳糖醇)、以及其它一元和多元低分子量醇(例如C2-C8醇)；单糖、二糖和低聚糖，诸如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆固体和糊精、以及抗坏血酸。

在一个示例中，增塑剂包括甘油和/或丙二醇和/或甘油衍生物诸如丙氧基化甘油。在另一个示例中，增塑剂选自：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、缩水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖、乙烯双甲酰胺、氨基酸、山梨酸酯、以及它们的混合物。

在另一个示例中，添加剂包含交联剂，交联剂适于交联存在于本发明的纤维元件中的纤维元件成形材料中的一种或多种。在一个示例中，交联剂包括能够将羟基聚合物交联在到一起(例如经由羟基聚合物的羟基部分)的交联剂。合适的交联剂的非限制性示例包括咪唑啉酮、多元羧酸以及它们的混合物。在一个示例中，交联剂包括脲乙二醛加合物交联剂，例如二羟基咪唑啉酮诸如二羟基亚乙基脲(“DHEU”)。交联剂可存在于本发明的纤维元件成形组合物和/或纤维元件中以控制纤维元件的溶解度和/或在溶剂诸如极性溶剂中的溶解。

在另一个示例中，添加剂包含流变改性剂诸如剪切改性剂和/或延伸改性剂。流变改性剂的非限制性示例包括但不限于可用于本发明的纤维元件中的聚丙烯酰胺、聚氨酯和聚丙烯酸酯。流变改性剂的非限制性示例可从The Dow Chemical Company(Midland，MI)商购获得。

在另一个示例中，添加剂包含一种或多种掺入本发明的纤维元件中的着色剂和/或染料，以在纤维元件暴露于预期使用条件时和/或活性剂从纤维元件释放时和/或纤维元件的形态变化时提供视觉信号。

在另一个示例中，添加剂包含一种或多种剥离剂和/或润滑剂。合适的剥离剂和/或润滑剂的非限制性示例包括脂肪酸、脂肪酸盐、脂肪醇、脂肪酸酯、磺化脂肪酸酯、乙酸脂肪胺、脂肪酸酰胺、硅氧烷、氨基硅氧烷、含氟聚合物、以及它们的混合物。在一个示例中，将剥离剂和/或润滑剂施加于纤维元件，换句话讲，在形成纤维元件之后。在一个示例中，在将纤维元件收集在收集装置上以形成可溶性纤维结构之前，将一种或多种剥离剂/润滑剂施加于纤维元件。在另一个示例中，在接触一个或多个可溶性纤维结构之前，诸如在可溶性纤维结构的叠堆中，将一种或多种剥离剂/润滑剂施加于由本发明的纤维元件形成的可溶性纤维结构。在另一个示例中，在纤维元件和/或可溶性纤维结构接触表面诸如用于加工系统的设备的表面之前，将一种或多种剥离剂/润滑剂施加于本发明的纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构，从而即使在不经意间，也有利于纤维元件和/或可溶性纤维结构的移除和/或避免纤维元件的层和/或本发明的可溶性纤维结构的层彼此粘着。在一个示例中，剥离剂/润滑剂包含微粒。

在另一个示例中，添加剂包含一种或多种防粘连剂和/或防粘剂。合适的防粘连剂和/或防粘剂的非限制性示例包括淀粉、淀粉衍生物、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联纤维素、微晶纤维素、二氧化硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石、云母、以及它们的混合物。

如本文所用，“预期使用条件”是指本发明的纤维元件当其用于其设计用途中的一种或多种时所暴露的温度、物理、化学和/或机械条件。例如，如果出于衣物洗涤护理目的将纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构设计成用于洗衣机，则预期使用条件将包括在衣物洗涤操作期间存在于洗衣机中的温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件，包括任何洗涤水。在另一个示例中，如果出于毛发护理目的而将纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构设计成洗发剂被人类使用，则预期使用条件将包括在用洗发剂洗涤人类毛发期间存在的温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。同样地，如果将纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构设计成用于通过手洗或通过盘碟洗涤机的盘碟洗涤操作，则预期使用条件将包括在盘碟洗涤操作期间，存在于盘碟洗涤水和/或盘碟洗涤机中的温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。

如本文所用，“活性剂”是指诸如当纤维元件暴露于纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构的预期使用条件时，在纤维元件和/或包括本发明的纤维元件的可溶性纤维结构外部的环境中产生预期效果的添加剂。在一个示例中，活性剂包含添加剂，其处理表面诸如硬质表面(即，厨房的工作台面、浴缸、盥洗室、抽水马桶、水槽、地面、墙面、牙齿、车辆、窗、镜子、盘碟)和/或软质表面(即，织物、毛发、皮肤、地毯、作物、植物)。在另一个示例中，活性剂包含添加剂，其产生化学反应(即，起泡、冒泡、着色、加温、冷却、发泡、消毒和/或澄清和/或氯化，诸如在澄清水和/或消毒水和/或氯化水中产生化学反应)。在另一个示例中，活性剂包含添加剂，其处理环境(即，脱臭、纯化、给空气加香)。在一个示例中，活性剂原位形成，例如在包含活性剂的纤维元件的形成期间形成，例如纤维元件可包含水溶性聚合物(例如淀粉)和表面活性剂(例如阴离子表面活性剂)，其可产生聚合物复合物或聚集体，起到活性剂的作用，用于处理织物表面。

如本文所用，“处理”相对于处理表面是指活性剂提供对表面或环境的有益效果。处理包括调节和/或立即改善表面或环境的外观、清洁度、气味、纯度和/或触感。在一个示例中涉及处理角质组织(例如皮肤和/或毛发)表面的处理是指调节和/或立即改善角质组织的美容外观和/或触感。例如，“调节皮肤、毛发、或指/趾甲(角质组织)状况”包括：增厚皮肤、毛发或指/趾甲(例如，构造皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下[例如，皮下脂肪或肌肉]层，和可适用的指/趾甲和发干的角质层)以减少皮肤、毛发或指/趾甲的萎缩；增加真皮-表皮边界(也称为网缘)的卷曲；防止皮肤或毛发弹性的损失(功能性皮肤弹性蛋白的损失、破坏和/或失活)诸如弹性组织变性、松垂、皮肤损失或毛发变形的反冲；防止黑色素或非黑色素改变皮肤、毛发或指/趾甲的颜色，诸如眼袋、疹斑(例如，由如红斑痤疮引起的不均匀红色)(以下称作为“红斑”)、灰黄(灰色)、由毛细管扩张或蛛形血管引起的褪色、以及毛发变灰。

在另一个示例中，处理是指从织物制品诸如衣服、毛巾、亚麻布，和/或硬质表面诸如工作台面和/或包括罐和盘子的盘碟上去除污渍和/或气味。

如本文所用，“织物护理活性剂”是指当施加于织物时提供有益效果和/或改善织物的活性剂。对织物的有益效果和/或改善的非限制性示例包括清洁(例如通过表面活性剂清洁)、去除污渍、减少污渍、去皱、恢复颜色、静电控制、抗皱、耐久压熨、减少磨损、防磨损、起球/小球去除、抗起球/小球、去除污垢、防垢(包括去垢性)、形状保持、减少缩水、柔软性、芳香、抗菌、抗病毒、抗臭和去除气味。

如本文所用，“盘碟洗涤活性剂”是指当施加于盘碟、玻璃器具、罐、盘子、器皿、和/或烹饪板时提供对盘碟、玻璃器具、塑料制品、罐、盘子、和/或烹饪板的有益效果和/或改善的活性剂。对盘碟、玻璃器具、塑料制品、罐、盘子、器皿、和/或烹饪板的有益效果和/或改善的非限制性示例包括去除食品和/或去除污垢、清洁(例如通过表面活性剂清洁)、去除污渍、减少污渍、去除油脂、去除水渍和/或预防水渍、玻璃和金属护理、卫生处理、增亮和抛光。

如本文所用，“硬质表面活性剂”是指当施加于地板、工作台面、水槽、窗、镜子、淋浴器、浴缸、和/或盥洗室时，向地板、工作台面、水槽、窗、镜子、淋浴器、浴缸、和/或盥洗室提供有益效果和/或改善的活性剂。对地板、工作台面、水槽、窗、镜子、淋浴器、浴缸、和/或盥洗室的有益效果和/或改善的非限制性示例包括去除食品和/或去除污垢、清洁(例如，通过表面活性剂)、去除污渍、减少污渍、去除油脂、去除水渍和/或预防水渍、去除水垢、消毒、增亮、抛光和清新。

如本文所用，“美容有益效果活性剂，”是指能够递送一种或多种美容有益效果的活性剂。

如本文所用，“皮肤护理活性剂”是指当施加于皮肤时提供有益效果或改善皮肤的活性剂。应当理解，护肤活性剂不仅可用于施加到皮肤上，而且可用于毛发、头皮、指/趾甲以及其它哺乳动物角质组织。

如本文所用，“毛发护理活性剂”是指当施加于哺乳动物毛发时提供有益效果和/或改善毛发的活性剂。对毛发的有益效果和/或改善的非限制性示例包括柔软性、静电控制、毛发修复、头皮屑去除、抗头皮屑、毛发着色、形状保持、毛发保持、和毛发生长。

如本文所用，“重量比”是指纤维元件例如长丝中基于干重计的干燥纤维元件例如长丝和/或干燥纤维元件成形材料重量(g或％)对纤维元件例如长丝中基于干重计的添加剂诸如活性剂的重量(g或％)的比率。

如本文所用，“羟基聚合物”包括任何含羟基的聚合物，它们可被掺入本发明的纤维元件中，例如作为纤维元件成形材料被掺入。在一个示例中，本发明的羟基聚合物包含按重量计大于10％和/或大于20％和/或大于25％的羟基部分。

如本文所用，“能够生物降解的”对于材料诸如纤维元件整体和/或纤维元件内的聚合物诸如纤维元件成形材料是指纤维元件和/或聚合物在市政固体垃圾堆肥厂中能够发生和/或确实发生物理、化学、热和/或生物降解，使得至少5％和/或至少7％和/或至少10％的初始纤维元件和/或聚合物在30天后转化成二氧化碳，这根据OECD(1992)Guideline forthe Testing of Chemicals 301B；Ready Biodegradability–CO₂Evolution(ModifiedSturm Test)Test测量，该文献以引用方式并入本文。

如本文所用，“不能够生物降解的”对于材料诸如纤维元件整体和/或纤维元件内的聚合物诸如纤维元件成形材料是指纤维元件和/或聚合物在市政固体垃圾堆肥厂中不能够发生物理、化学、热和/或生物降解，使得至少5％的初始纤维元件和/或聚合物在30天后转化成二氧化碳，这根据OECD(1992)Guideline for the Testing of Chemicals 301B；Ready Biodegradability–CO₂Evolution(Modified Sturm Test)Test测量，该文献以引用方式并入本文。

如本文所用，“非热塑性”相对于材料诸如纤维元件整体和/或纤维元件内的聚合物诸如纤维元件成形材料是指纤维元件和/或聚合物表现出无熔点和/或软化点，在不存在增塑剂诸如水、甘油、山梨醇、脲等的情况下，这允许它在压力下流动。

如本文所用，“非热塑性、能够生物降解的纤维元件”是指表现出如上定义的能够生物降解的和非热塑性的特性的纤维元件。

如本文所用，“非热塑性、不能够生物降解的纤维元件”是指表现出如上定义的不能够生物降解的和非热塑性的特性的纤维元件。

如本文所用，“热塑性”相对于材料诸如纤维元件整体和/或纤维元件内的聚合物诸如纤维元件成形材料是指纤维元件和/或聚合物在某一温度下表现出熔点和/或软化点，这在不存在增塑剂的情况下允许它在压力下流动。

如本文所用，“热塑性、能够生物降解的纤维元件”是指表现出如上定义的能够生物降解的和热塑性的特性的纤维元件。

如本文所用，“热塑性、不能够生物降解的纤维元件”是指表现出如上定义的不能够生物降解的和热塑性的特性的纤维元件。

如本文所用，“不含纤维素的”是指在纤维元件中存在按重量计小于5％和/或小于3％和/或小于1％和/或小于0.1％和/或0％的纤维素聚合物、纤维素衍生物聚合物和/或纤维素共聚物。在一个示例中，“不含纤维素的”是指在纤维元件中存在按重量计小于5％和/或小于3％和/或小于1％和/或小于0.1％和/或0％的纤维素聚合物。

如本文所用，“极性溶剂可溶的材料”是指在极性溶剂中可混溶的材料。在一个示例中，极性溶剂可溶的材料可混溶在醇和/或水中。换句话讲，极性溶剂可溶的材料是在环境条件下能够与极性溶剂诸如醇和/或水形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生相分离)均匀溶液的材料。

如本文所用，“醇可溶的材料”是指可混溶在醇中的材料。换句话讲，它是在环境条件下能够与醇形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生相分离)均匀溶液的材料。

如本文所用，“水可溶的材料”是指可混溶在水中的材料。换句话讲，它是在环境条件下能够与水形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生分离)均匀溶液的材料。

如本文所用，“非极性溶剂可溶的材料”是指在非极性溶剂中可混溶的材料。换句话讲，非极性溶剂可溶的材料是能够与非极性溶剂形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生相分离)均匀溶液的材料。

如本文所用，“环境条件”是指73℉±4℉(约23℃±2.2℃)和50％±10％的相对湿度。

如本文所用，“重均分子量”是指如使用本文所述的重均分子量测试方法所测定的重均分子量。

如本文所用，相对于纤维元件，“长度”是指沿纤维元件的最长轴从一个末端到另一个末端的长度。如果纤维元件中有打结、卷曲或弯曲，那么长度为沿着纤维元件的完整路径的长度。

如本文所用，相对于纤维元件，“直径”根据本文所述的直径测试方法进行测量。在一个示例中，本发明的纤维元件表现出小于100μm和/或小于75μm和/或小于50μm和/或小于25μm和/或小于20μm和/或小于15μm和/或小于10μm和/或小于6μm和/或大于1μm和/或大于3μm的直径。

如本文所用，“触发条件”在一个示例中是指用于刺激或启动或促成纤维元件变化的任何行为或事件，诸如丧失或改变纤维元件的物理结构和/或释放添加剂诸如活性剂。在另一个示例中，当将本发明的纤维元件和/或可溶性纤维结构和/或膜加入水中时，触发条件可存在于环境诸如水中。换句话讲，除了将本发明的纤维元件和/或可溶性纤维结构和/或膜加入水中的事实之外，在水中不存在任何变化。

如本文所用，关于纤维元件的形态变化，“形态变化”是指纤维元件经历其物理结构的变化。本发明的纤维元件的形态变化的非限制性示例包括溶解、熔融、溶胀、起皱、破碎成段、膨胀、变长、变短、以及它们的组合。当将本发明的纤维元件暴露于预期使用条件时，其可完全或基本上损失其纤维元件物理结构或可使其形态变化或其可保持或基本上保持其纤维元件物理结构。

“基于干燥纤维元件重量计和/或基于干燥可溶性纤维结构重量计”是指在23℃±1℃的温度和50％±2％的相对湿度下在调理室中将纤维元件和/或可溶性纤维结构调理2小时后立即测量的纤维元件和/或可溶性纤维结构的重量。在一个示例中，“基于干燥纤维元件重量计和/或基于干燥可溶性纤维结构重量计”是指如根据本文所述的含水量测试方法所测量的，基于纤维元件和/或可溶性纤维结构的重量计，纤维元件和/或可溶性纤维结构包含小于20％和/或小于15％和/或小于10％和/或小于7％和/或小于5％和/或小于3％和/或至0％和/或至大于0％的水分，诸如水，例如游离水。

如本文所用，例如相对于存在于纤维元件和/或可溶性纤维结构中的一种或多种活性剂的总含量，“总含量”是指所有主题材料例如活性剂的重量或重量百分比的总和。换句话讲，纤维元件和/或可溶性纤维结构可包含按干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计25％的阴离子表面活性剂，按干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构重量计15％的非离子表面活性剂，按重量计10％的螯合剂，以及5％的香料，使得存在于纤维元件中的活性剂的总含量大于50％；即按干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计55％。

如本文所用，“洗涤剂产品”是指固体形式，例如矩形固体，有时称为片，其包含一种或多种活性剂例如织物护理活性剂、盘碟洗涤活性剂、硬质表面活性剂、以及它们的混合物。在一个示例中，本发明的洗涤剂产品包含一种或多种表面活性剂、一种或多种酶、一种或多种香料和/或一种或多种抑泡剂。在另一个示例中，本发明的洗涤剂产品包含助洗剂和/或螯合剂。在另一个示例中，本发明的洗涤剂产品包含漂白剂。

在一个示例中，洗涤剂产品包含纤维结构，例如可溶性纤维结构。

如本文所用，相对于材料诸如整个纤维元件和/或纤维元件内的纤维元件成形材料和/或纤维元件内的活性剂，“与……不同”或“不同”是指一种材料诸如纤维元件和/或纤维元件成形材料和/或活性剂在化学上、物理上和/或结构上与另一种材料诸如纤维元件和/或纤维元件成形材料和/或活性剂不同。例如，呈长丝形式的纤维元件成形材料与呈纤维形式的相同纤维元件成形材料不同。同样，淀粉与纤维素不同。然而，就本发明的目的而言，不同分子量的相同材料诸如不同分子量的淀粉不是彼此不同的材料。

如本文所用，“聚合物的随机混合物”是指将两种或更多种不同纤维元件成形材料随机组合以形成纤维元件。因此，就本发明的目的而言，有序组合以形成纤维元件诸如芯皮双组分纤维元件的两种或更多种不同纤维元件成形材料不是不同纤维元件成形材料的随机混合物。

如本文所用，关于纤维元件和/或颗粒，“缔合(Associate)”、“缔合的(Associated)”、“缔合型(Association)”和/或“缔合(Associating)”是指纤维元件和/或颗粒直接接触和/或间接接触进行组合使得形成纤维结构。在一个示例中，缔合的纤维元件和/或颗粒可例如通过粘合剂和/或热粘结而粘结在一起。在另一个示例中，纤维元件和/或颗粒可通过沉积到相同的纤维结构制备带和/或图案化带上而彼此缔合。

如本文所用，冠词“一个”和“一种”当用于本文时，例如“一种阴离子表面活性剂”或“一种纤维”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或所述的物质。

除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计算。

除非另有说明，否则所有组分或组合物含量均涉及那个组分或组合物的活性物质含量，并且不包括可能存在于市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

纤维结构

本发明的纤维结构，例如可溶性纤维结构包括多个纤维元件，例如多根长丝，一种或多种活性剂和一种或多种遏制剂。在一个示例中，多个纤维元件相互缠结以形成纤维结构，例如可溶性纤维结构。

在本发明的一个示例中，纤维结构为可溶性纤维结构。

在本发明的一个示例中，可溶性纤维结构为水溶性纤维结构。

在本发明的另一个示例中，纤维结构为开孔纤维结构。在一个示例中，纤维结构为包括多个开孔的水溶性纤维结构。所述开孔可以非随机重复图案布置于本发明的纤维结构内。

当存在于纤维结构中时，所述开孔可具有实际上任何形状和尺寸。在一个示例中，开孔是呈间隔开的开口的规则图案的大致圆形或椭圆形。开孔可各自具有约0.1mm至约2mm和/或约0.5mm至约1mm的直径。开孔可在有孔的水溶性纤维结构内形成约0.5％至约25％和/或约1％至约20％和/或约2％至约10％的开口面积。据信，本发明的有益效果可由具有各种形状和尺寸的开孔的非重复和/或不规则图案实现。纤维结构例如水溶性纤维结构的开孔可由多种技术来实现。例如，开孔可通过多种方法，包括粘结和拉伸，诸如美国专利3,949,127和5,873,868中所述的那些来实现。在一个实施方案中，开孔可通过形成多个间隔开的熔融稳定化区域，以及然后将纤维结构环轧以拉伸纤维结构并在熔融稳定区域中形成开孔来形成，如美国专利5,628,097和5,916,661中所述，两者均以引用方式并入本文。在另一个实施方案中，开孔可通过美国专利6,830,800和6,863,960中所述的方法以多层纤维结构构型形成，该专利据此以引用方式并入本文。用于将纤维结构开孔的另一种方法描述于题目为“Method And Apparatus For Making An Apertured Fibrous structure”的美国专利8,241,543中，其以引用方式并入本文。

在一个示例中，纤维结构，例如可溶性纤维结构包括多个在组成上相同或基本上相同的根据本发明的纤维元件。在另一个示例中，纤维结构，例如可溶性纤维结构可包括两种或更多种不同的根据本发明的纤维元件。纤维元件中的差异的非限制性示例可为物理差异诸如直径、长度、纹理、形状、刚性、弹性等方面的差异；化学差异诸如交联水平、溶解度、熔点、Tg、活性剂、纤维元件成形材料、颜色、活性剂含量、基重、纤维元件成形材料含量、纤维元件上任何涂层的存在、是否能够生物降解、是否疏水性、接触角等；当纤维元件暴露于预期使用条件时该纤维元件是否丧失其物理结构方面的差异；当纤维元件暴露于预期使用条件时该纤维元件的形态是否改变方面的差异；以及当纤维元件暴露于预期使用条件时该纤维元件释放其活性剂中的一种或多种的速率方面的差异。在一个示例中，可溶性纤维结构内的两种或更多种纤维元件和/或颗粒可包含不同的活性剂。这可为其中不同活性剂可能彼此不相容的情况，例如阴离子表面活性剂(诸如洗发剂活性剂)和阳离子表面活性剂(诸如毛发调理剂活性剂)。

在另一个示例中，纤维结构，例如可溶性纤维结构可表现出不同的区域，诸如不同基重、密度和/或厚度的区域。在另一个示例中，纤维结构，例如可溶性纤维结构可在其一个或多个表面上包含纹理。纤维结构，例如可溶性纤维结构的表面可包含图案诸如非随机重复图案。纤维结构，例如可溶性纤维结构可压印有压花图案。

在一个示例中，纤维结构可包括与可溶性纤维结构的其它部分不同的纤维元件的离散区域。纤维结构内的不同区域的非限制性示例描述于美国公布的专利申请2013/0171421和2013/0167305中，其以引用方式并入本文。

本发明的纤维结构可包含多个颗粒，例如包含活性剂的颗粒、包含遏制剂的颗粒、和包含活性剂和遏制剂的颗粒。包含具有活性剂的颗粒的纤维结构的非限制示例描述于美国公布的专利申请2013/0172226中，其以引用方式并入本文。

本发明的纤维结构可按原样使用或可涂覆有一种或多种活性剂和/或一种或多种遏制剂。

在一个示例中，本发明的纤维结构表现出如根据本文所述厚度测试方法所测量的大于0.01mm和/或大于0.05mm和/或大于0.1mm和/或至约100mm和/或至约50mm和/或至约20mm和/或至约10mm和/或至约5mm和/或至约2mm和/或至约0.5mm和/或至约0.3mm的厚度。

在另一个示例中，本发明的纤维结构表现出如根据本文所述的拉伸测试方法所测量的约200g/cm或更大，和/或约500g/cm或更大，和/或约1000g/cm或更大，和/或约1500g/cm或更大，和/或约2000g/cm或更大和/或小于5000g/cm和/或小于4000g/cm和/或小于3000g/cm和/或小于2500g/cm的几何平均(GM)拉伸强度。

在另一个示例中，本发明的纤维结构表现出如根据本文所述的拉伸测试方法所测量的小于1000％和/或小于800％和/或小于650％和/或小于550％和/或小于500％和/或小于250％和/或小于100％的几何平均(GM)峰值伸长率。

在另一个示例中，本发明的纤维结构表现出如根据本文所述的拉伸测试方法所测量的小于5000g/cm和/或小于3000g/cm和/或大于100g/cm和/或大于500g/cm和/或大于1000g/cm和/或大于1500g/cm的几何平均(GM)切线模量。

在另一个示例中，本发明的纤维结构表现出如根据本文所述的拉伸测试方法所测量的小于5000g/cm和/或小于3000g/cm和/或小于2500g/cm和/或小于2000g/cm和/或小于1500g/cm和/或大于100g/cm和/或大于300g/cm和/或大于500g/cm的几何平均(GM)割线模量。

本发明的一种或多种、和/或多种纤维元件可通过本领域已知的任何合适方法形成纤维结构。当纤维结构暴露于纤维元件和/或纤维结构的预期使用条件时，纤维结构可用于从本发明的纤维元件递送活性剂。

本发明的纤维结构包括多个在组成上相同或基本上相同的根据本发明的纤维元件。在另一个示例中，纤维结构可包括两种或更多种不同的根据本发明的纤维元件。纤维元件中的差异的非限制性示例可为物理差异诸如直径、长度、纹理、形状、刚性、弹性等方面的差异；化学差异诸如交联水平、溶解度、熔点、Tg、活性剂、纤维元件成形材料、颜色、活性剂含量、纤维元件成形材料含量、纤维元件上任何涂层的存在、是否能够生物降解、是否疏水性、接触角等；当纤维元件暴露于预期使用条件时该纤维元件是否丧失其物理结构方面的差异；当纤维元件暴露于预期使用条件时该纤维元件的形态是否改变方面的差异；以及当纤维元件暴露于预期使用条件时该纤维元件释放其活性剂中的一种或多种的速率方面的差异。在一个示例中，可溶性纤维结构内的两种或更多种纤维元件可包含相同纤维元件成形材料，但是具有不同活性剂。这可为其中不同活性剂可能彼此不相容的情况，例如阴离子表面活性剂(诸如洗发剂活性剂)和阳离子表面活性剂(诸如毛发调理剂活性剂)。

如图2所示，本发明的纤维结构14可包括形成所述纤维结构14的本发明纤维元件10(例如长丝)的两个或更多个不同的层16,18(在可溶性纤维结构14的Z方向上)。层16中的纤维元件10可与层18中的纤维元件10相同或不同。每个层16、18可包括多个相同或基本上相同或不同的纤维元件10。例如，可以比纤维结构14内的其它纤维元件快的速率释放其活性剂的纤维元件10可定位在纤维结构14的外表面。除了纤维元件10之外，层中的一个或多个还可包含一个或多个颗粒(未示出)，例如含活性剂的颗粒和/或含遏制剂的颗粒，所述颗粒分散于层16,18中和/或分散于纤维结构14中。此外和/或另选地，纤维结构的一个或多个表面可包含一种或多种活性剂和/或一种或多种遏制剂。

本发明纤维结构的用途的非限制性示例包括但不限于衣物洗涤烘干机基底、洗衣机基底、毛巾、硬质表面清洁和/或抛光基底、地面清洁和/或抛光基底、作为电池组分、婴儿擦拭物、成人擦拭物、女性卫生擦拭物、卫生纸擦拭物、窗清洁基底、油抑制剂和/或油清除剂基底、驱昆虫剂基底、游泳池化学基底、食品、口气清新剂、除臭剂、垃圾处理袋、包装膜和/或包裹物、伤口敷料、药物递送、建筑绝缘、作物和/或植物覆盖和/或铺垫、胶基底、皮肤护理基底、毛发护理基底、空气护理基底、水处理基底和/或过滤器、抽水马桶清洁基底、糖果基底、宠物食品、牲畜铺垫、牙齿美白基底、地毯清洁基底、以及本发明活性剂的其它合适用途。

本发明的可溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解测试方法所测量的约60秒(s)或更少，和/或约30s或更少，和/或约10s或更少，和/或约5s或更少，和/或约2.0s或更少，和/或约1.5s或更少的平均崩解时间。

本发明的可溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解测试方法所测量的约600秒(s)或更少，和/或约400s或更少，和/或约300s或更少，和/或约200s或更少，和/或约175s或更少，和/或约100s或更少，和/或约50s或更少，和/或大于1s的平均溶解时间。

本发明的可溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解测试方法所测量的约1.0秒/gsm(s/gsm)或更少，和/或约0.5s/gsm或更少，和/或约0.2s/gsm或更少，和/或约0.1s/gsm或更少，和/或约0.05s/gsm或更少，和/或约0.03s/gsm或更少的平均崩解时间/gsm样品。

具有此类纤维元件的本发明的可溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解测试方法所测量的约10秒/gsm(s/gsm)或更少，和/或约5.0s/gsm或更少，和/或约3.0s/gsm或更少，和/或约2.0s/gsm或更少，和/或约1.8s/gsm或更少，和/或约1.5s/gsm或更少的平均溶解时间/gsm样品。

在一个示例中，本发明的可溶性纤维结构表现出如根据本文所述的厚度测试方法所测量的大于0.01mm和/或大于0.05mm和/或大于0.1mm和/或至约20mm和/或至约10mm和/或至约5mm和/或至约2mm和/或至约0.5mm和/或至约0.3mm的厚度。

在某些实施方案中，合适的纤维结构可具有如根据本文所述的水含量测试方法所测量的0％至约20％的水含量(水分％)；在某些实施方案中，纤维结构可具有约1％至约15％的水含量；并且在某些实施方案中，纤维结构可具有约5％至约10％的水含量。

纤维元件

本发明的纤维元件诸如长丝和/或纤维包含一种或多种纤维元件成形材料。除了纤维元件成形材料之外，纤维元件还可包含诸如当纤维元件和/或包括该纤维元件的可溶性纤维结构暴露于预期使用条件下时，可从纤维元件例如长丝释放的存在于纤维元件内的一种或多种活性剂。在一个示例中，存在于纤维元件中的一种或多种纤维元件成形材料的总含量基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计小于80％，并且存在于纤维元件中的一种或多种活性剂的总含量基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计大于20％。

在一个示例中，本发明的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计，约100％和/或大于95％和/或大于90％和/或大于85％和/或大于75％和/或大于50％的一种或多种纤维元件成形材料。例如，纤维元件成形材料可包含聚乙烯醇、淀粉、改性淀粉诸如丙氧基化淀粉和/或乙氧基化淀粉、改性的纤维素诸如羧甲基纤维素和/或羟丙基甲基纤维素、以及其它合适的聚合物，特别是羟基聚合物。

在另一个示例中，本发明的纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种活性剂，其中存在于纤维元件中的纤维元件成形材料的总含量基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计为约5％至小于80％，并且存在于纤维元件中的活性剂的总含量基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计为大于20％至约95％。

在一个示例中，本发明的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计至少10％和/或至少15％和/或至少20％和/或小于80％和/或小于75％和/或小于65％和/或小于60％和/或小于55％和/或小于50％和/或小于45％和/或小于40％的纤维元件成形材料，以及基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计大于20％和/或至少35％和/或至少40％和/或至少45％和/或至少50％和/或至少60％和/或小于95％和/或小于90％和/或小于85％和/或小于80％和/或小于75％的活性剂。

在一个示例中，本发明的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计至少5％和/或至少10％和/或至少15％和/或至少20％和/或小于50％和/或小于45％和/或小于40％和/或小于35％和/或小于30％和/或小于25％的纤维元件成形材料，以及基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计大于50％和/或至少55％和/或至少60％和/或至少65％和/或至少70％和/或小于95％和/或小于90％和/或小于85％和/或小于80％和/或小于75％的活性剂。在一个示例中，本发明的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计大于80％的活性剂。

在另一个示例中，一种或多种纤维元件成形材料和活性剂以4.0或更小和/或3.5或更小和/或3.0或更小和/或2.5或更小和/或2.0或更小和/或1.85或更小和/或小于1.7和/或小于1.6和/或小于1.5和/或小于1.3和/或小于1.2和/或小于1和/或小于0.7和/或小于0.5和/或小于0.4和/或小于0.3和/或大于0.1和/或大于0.15和/或大于0.2的纤维元件成形材料的总含量与活性剂的重量比存在于纤维元件中。

在另一个示例中，本发明的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计约10％和/或约15％至小于80％的纤维元件成形材料，诸如聚乙烯醇聚合物、淀粉聚合物和/或羧甲基纤维素聚合物，以及基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计大于20％至约90％和/或至约85％的活性剂。纤维元件还可包含增塑剂诸如甘油和/或pH调节剂诸如柠檬酸。

在另一个示例中，本发明的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计约10％和/或约15％至小于80％的纤维元件成形材料，诸如聚乙烯醇聚合物、淀粉聚合物和/或羧甲基纤维素聚合物，以及基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计大于20％至约90％和/或至约85％的活性剂，其中纤维元件成形材料与活性剂的重量比为4.0或更小。纤维元件还可包含增塑剂诸如甘油和/或pH调节剂诸如柠檬酸。

在本发明的甚至另一个示例中，纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料和当纤维元件和/或包括该纤维元件的可溶性纤维结构暴露于预期使用条件下时可释放和/或被释放的一种或多种活性剂，所述活性剂选自：酶、漂白剂、助洗剂、螯合剂、感觉剂、分散剂以及它们的混合物。在一个示例中，纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计，总含量小于95％和/或小于90％和/或小于80％和/或小于50％和/或小于35％和/或至约5％和/或至约10％和/或至约20％的纤维元件成形材料，以及基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计，总含量大于5％和/或大于10％和/或大于20％和/或大于35％和/或大于50％和/或大于65％和/或至约95％和/或至约90％和/或至约80％的活性剂，所述活性剂选自酶、漂白剂、助洗剂、螯合剂、香料、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂以及它们的混合物。在一个示例中，活性剂包含一种或多种酶。在另一个示例中，活性剂包含一种或多种漂白剂。在另一个示例中，活性剂包含一种或多种助洗剂。在另一个示例中，活性剂包含一种或多种螯合剂。在另一个示例中，活性剂包含一种或多种香料。在甚至另一个示例中，活性剂包含一种或多种抗微生物剂、抗菌剂和/或抗真菌剂。

在本发明的另一个示例中，本发明的纤维元件可包含如果它们变成空气传播时可产生健康和/或安全问题的活性剂。例如，纤维元件可用于抑制纤维元件内的酶变成空气传播的。

在一个示例中，本发明的纤维元件可为熔喷纤维元件。在另一个示例中，本发明的纤维元件可为纺粘纤维元件。在另一个示例中，在释放一种或多种其活性剂之前和/之后，纤维元件可为中空纤维元件。

本发明的纤维元件可为亲水性或疏水性的。纤维元件可经表面处理和/或内部处理以改变纤维元件的固有亲水性或疏水性特性。

在一个示例中，纤维元件表现出如根据本文所述的直径测试方法所测量的小于100μm和/或小于75μm和/或小于50μm和/或小于25μm和/或小于10μm和/或小于5μm和/或小于1μm的直径。在另一个示例中，本发明的纤维元件表现出如根据本文所述的直径测试方法所测量的大于1μm的直径。本发明的纤维元件的直径可用于控制存在于纤维元件中的一种或多种活性剂的释放速率和/或损失率和/或改变纤维元件的物理结构。

纤维元件可包含两种或更多种不同的活性剂。在一个示例中，纤维元件包含两种或更多种不同的活性剂，其中该两种或更多种不同的活性剂是彼此相容的。在另一个示例中，纤维元件包含两种或更多种不同的活性剂，其中该两种或更多种不同的活性剂是彼此不相容的。

在一个示例中，纤维元件可包含纤维元件内的活性剂和在纤维元件的外表面上的活性剂，诸如在纤维元件上的活性剂涂层。在纤维元件的外表面上的活性剂可以与存在于纤维元件中的活性剂相同或不同。如果不同，则活性剂可彼此相容或不相容。

在一个示例中，一种或多种活性剂可均匀分布到或基本上均匀分布在整个纤维元件中。在另一个示例中，一种或多种活性剂可作为纤维元件内的离散区域分布。在另一个示例中，至少一种活性剂均匀地或基本上均匀地分布在整个纤维元件中，并且至少一种其它的活性剂作为纤维元件内的一个或多个离散区域分布。在另一个示例中，至少一种活性剂作为纤维元件内的一个或多个离散区域分布，并且至少一种其它的活性剂作为不同于纤维元件内的第一离散区域的一个或多个离散区域分布。

本发明的纤维结构和/或产品还可包含图形或标记，其向纤维结构和/或产品的使用者或观察者传达和/或传递所述纤维结构和/或产品包含一种或多种遏制剂。虽然对纤维结构和/或产品而言简单地包含一种或多种遏制剂是重要的，但传递存在一种或多种遏制剂和/或与一种或多种遏制剂预先缔合的视觉信号可有助于进一步实现减轻被人意外摄取的风险的目的。另选地，图形或标记本身可包括视觉信号图形和一种或多种遏制剂两者。包括图形和/或标记的纤维结构和/或产品的其它非限制性示例可见于2014年12月3日提交的美国专利申请14/558,829，其以引用方式并入本文。

术语“图形”或“标记”是指由图(例如线条)、符号或字符、单一颜色符号或字符、至少两种颜色的色差或过渡、多种颜色符号或字符等等构成的图像或设计。图形可包括美观图像或设计，当观察所述图像或设计时，它们可提供某些有益效果。图形可为摄影图像的形式。图形也可为1维(1-D)或2维(2-D)条形码或快速响应(QR)条形码的形式。图形设计由以下因素决定：例如，图形中所用的一种或多种颜色(单种纯墨色或专色以及调成的印刷色)、整个图形(或图形组件)的尺寸、图形(或图形组件)的位置、图形(或图形组件)的运动、图形(或图形组件)的几何形状、图形中的颜色数目、图形中的颜色组合的变型、所印刷的图形数目、图形中的一种或多种颜色消失、和图形中的文字讯息内容。

纤维元件成形材料

纤维元件成形材料是任何合适的材料，诸如表现出适用于诸如通过纺丝工艺制备纤维元件的特性的聚合物或能够产生聚合物的单体。

在一个示例中，纤维元件成形材料可包含极性溶剂可溶的材料，诸如醇可溶的材料和/或水可溶的材料。

在另一个示例中，纤维元件成形材料可包含非极性溶剂可溶的材料。

在另一个示例中，长丝成形材料可包含极性溶剂可溶的材料并且不含(按干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计小于5％和/或小于3％和/或小于1％和/或0％)非极性溶剂可溶的材料。

在另一个示例中，纤维元件成形材料可以为成膜材料。在另一个示例中，纤维元件成形材料可为合成的或天然来源的，并且它可发生化学、酶促和/或物理改性。

在本发明的甚至另一个示例中，纤维元件成形材料可包含选自下列的聚合物：来源于丙烯酸类单体诸如烯键式不饱和羧基单体以及烯键式不饱和单体的聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、普鲁兰、明胶、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素和羧甲基纤维素。

在另一个示例中，纤维元件成形材料可包含选自下列的聚合物：聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、淀粉、淀粉衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、藻酸钠、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、以及它们的混合物。

在另一个示例中，纤维元件成形材料包含选自下列的聚合物：普鲁兰、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、藻酸钠、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔胶、金合欢胶、阿拉伯树胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、糊精、果胶、甲壳质、果聚糖、爱生兰、胶原、明胶、玉米素、谷蛋白、大豆蛋白、酪蛋白、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、羟甲基纤维素、以及它们的混合物。

极性溶剂可溶的材料

极性溶剂可溶的材料的非限制性示例包括极性溶剂可溶的聚合物。极性溶剂可溶的聚合物可为合成的或天然来源的，并且可发生化学和/或物理改性。在一个示例中，极性溶剂可溶的聚合物表现出至少10,000g/mol和/或至少20,000g/mol和/或至少40,000g/mol和/或至少80,000g/mol和/或至少100,000g/mol和/或至少1,000,000g/mol和/或至少3,000,000g/mol和/或至少10,000,000g/mol和/或至少20,000,000g/mol和/或至约40,000,000g/mol和/或至约30,000,000g/mol的重均分子量。

在一个示例中，极性溶剂可溶的聚合物选自：醇可溶的聚合物、水溶性聚合物以及它们的混合物。水溶性聚合物的非限制性示例包括水溶性羟基聚合物、水溶性热塑性聚合物、水溶性能够生物降解的聚合物、水溶性不能够生物降解的聚合物以及它们的混合物。在一个示例中，水溶性聚合物包含聚乙烯醇。在另一个示例中，水溶性聚合物包含淀粉。在另一个示例中，水溶性聚合物包含聚乙烯醇和淀粉。

a.水溶性羟基聚合物-根据本发明的水溶性羟基聚合物的非限制性示例包括多元醇，诸如聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、聚乙烯醇共聚物、淀粉、淀粉衍生物、淀粉共聚物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、脱乙酰壳多糖共聚物、纤维素衍生物诸如纤维素醚和纤维素酯衍生物、纤维素共聚物、半纤维素、半纤维素衍生物、半纤维素共聚物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、蛋白质和多种其它多糖以及它们的混合物。

在一个示例中，本发明的水溶性羟基聚合物包含多糖。

如本文所用，“多糖”是指天然多糖和多糖衍生物和/或改性多糖。合适的水溶性多糖包括但不限于淀粉、淀粉衍生物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖以及它们的混合物。水溶性多糖可表现出约10,000至约40,000,000g/mol和/或大于100,000g/mol和/或大于1,000,000g/mol和/或大于3,000,000g/mol和/或大于3,000,000至约40,000,000g/mol的重均分子量。

水溶性多糖可包含非纤维素和/或非纤维素衍生物和/或非纤维素共聚物水溶性多糖。此类非纤维素水溶性多糖可选自：淀粉、淀粉衍生物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖以及它们的混合物。

在另一个示例中，本发明的水溶性羟基聚合物包含非热塑性聚合物。

水溶性羟基聚合物可具有约10,000g/mol至约40,000,000g/mol、和/或大于100,000g/mol、和/或大于1,000,000g/mol、和/或大于3,000,000g/mol、和/或大于3,000,000g/mol至约40,000,000g/mol的重均分子量。较高分子量和较低分子量的水溶性羟基聚合物可与具有某个期望重均分子量的羟基聚合物结合地使用。

水溶性羟基聚合物诸如天然淀粉的熟知改性包括化学改性和/或酶改性。例如，天然淀粉可被酸解、羟乙基化、羟丙基化和/或氧化。此外，水溶性羟基聚合物可包含臼齿形玉米淀粉。

天然存在的淀粉一般是直链淀粉和D-葡萄糖单元的支链淀粉聚合物的混合物。直链淀粉基本上是D-葡萄糖单元通过(1,4)-α-D键连接的线型聚合物。支链淀粉是D-葡萄糖单元的高度支化聚合物，该D-葡萄糖单元通过(1,4)-α-D键和(1,6)-α-D键在支化点连接。天然存在的淀粉通常包含相对高含量的支链淀粉，例如玉米淀粉(64％-80％支链淀粉)、蜡质玉米(93％-100％支链淀粉)、稻(83％-84％支链淀粉)、马铃薯(约78％支链淀粉)和小麦(73％-83％支链淀粉)。虽然所有淀粉是本文潜在可用的，本发明最常用的是高支链淀粉的天然淀粉，其来源于农业来源，这具有供应充足、易于补充和廉价的优点。

如本文所用，“淀粉”包括任何天然存在的未改性淀粉、改性淀粉、合成淀粉以及它们的混合物，以及直链淀粉或支链淀粉级分的混合物；淀粉可通过物理、化学、或生物学方法、或它们的组合进行改性。本发明对未改性或改性淀粉的选择可取决于期望的最终产物。在本发明的一个实施方案中，可用于本发明的淀粉或淀粉混合物具有按淀粉或其混合物的重量计约20％至约100％，更典型地约40％至约90％，甚至更典型地约60％至约85％的支链淀粉含量。

合适的天然存在的淀粉可包括但不限于玉米淀粉、马铃薯淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉、西谷椰子淀粉、木薯淀粉、稻淀粉、大豆淀粉、竹竽淀粉、支链淀粉(amioca starch)、蕨淀粉、藕淀粉、蜡质玉米淀粉和高直链淀粉玉米淀粉。天然存在的淀粉尤其是玉米淀粉和小麦淀粉是优选的淀粉聚合物，这是因为它们的经济性和可用性。

可以用其它单体来接枝本文的聚乙烯醇以改变其特性。已经成功地将大量单体接枝到聚乙烯醇。此类单体的非限制性示例包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯腈、1,3-丁二烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、乙烯基磺酸钠、烯丙基磺酸钠、甲基烯丙基磺酸钠、苯基烯丙基醚磺酸钠、苯基甲代烯丙基醚磺酸钠、2-丙烯酰胺-甲基丙磺酸(AMP)、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯胺和多种丙烯酸酯。

在一个示例中，水溶性羟基聚合物选自：聚乙烯醇、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素以及它们的混合物。合适的聚乙烯醇的非限制性示例包括可从SekisuiSpecialty Chemicals America，LLC(Dallas，TX)以商品名

商购获得的那些。合适的羟丙基甲基纤维素的非限制性示例包括可从Dow Chemical Company(Midland，MI)以商品名

商购获得的那些，包括与上文提到的羟丙基甲基纤维素的组合。

b.水溶性热塑性聚合物-合适的水溶性热塑性聚合物的非限制性示例包括热塑性淀粉和/或淀粉衍生物、聚乳酸、多羟基链烷酸酯、聚己内酯、聚酯酰胺和某些聚酯、以及它们的混合物。

本发明的水溶性热塑性聚合物可为亲水性的或疏水性的。水溶性热塑性聚合物可经表面处理和/或内部处理以改变热塑性聚合物的固有亲水性或疏水性特性。

水溶性热塑性聚合物可包含能够生物降解的聚合物。

可使用热塑性聚合物的任何合适的重均分子量。例如，根据本发明的热塑性聚合物的重均分子量大于约10,000g/mol和/或大于约40,000g/mol和/或大于约50,000g/mol和/或小于约500,000g/mol和/或小于约400,000g/mol和/或小于约200,000g/mol。

非极性溶剂可溶的材料

非极性溶剂可溶的材料的非限制性示例包括非极性溶剂可溶的聚合物。合适的非极性溶剂可溶的材料的非限制性示例包括纤维素、甲壳质、甲壳质衍生物、聚烯烃、聚酯、它们的共聚物、以及它们的混合物。聚烯烃的非限制性示例包括聚丙烯、聚乙烯以及它们的混合物。聚酯的非限制性示例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯。

非极性溶剂可溶的材料可包含不能够生物降解的聚合物诸如聚丙烯、聚乙烯和某些聚酯。

活性剂

活性剂是一类添加剂，其经设计且旨在对除了纤维元件和/或颗粒和/或可溶性纤维结构本身之外的某些物质提供有益效果，诸如对纤维元件和/或颗粒和/或可溶性纤维结构外的环境提供有益效果。活性剂可为任何合适的添加剂，其在纤维元件的预期使用条件下产生预期效应。例如，活性剂可选自：个人清洁和/或调理剂诸如毛发护理剂诸如洗发剂和/或毛发着色剂、毛发调理剂、皮肤护理剂、防晒剂和皮肤调理剂；衣物护理和/或调理剂诸如织物护理剂、织物调理剂、织物软化剂、织物抗皱剂、织物护理抗静电剂、织物护理去污剂、去垢剂、分散剂、抑泡剂、促泡剂、消泡剂和织物清新剂；液体和/或粉末盘碟洗涤剂(用于手洗盘碟洗涤和/或自动盘碟洗涤机应用)、硬质表面护理剂、和/或调理剂和/或抛光剂；其它清洁和/或调理剂诸如抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂、织物调色剂、香料、漂白剂(诸如含氧漂白剂、过氧化氢、过碳酸盐漂白剂、过硼酸盐漂白剂、氯漂白剂)、漂白活化剂、螯合剂、助洗剂、洗剂、增亮剂、空气护理剂、地毯护理剂、染料转移抑制剂、粘土污垢去除剂、抗再沉积剂、聚合物去垢剂、聚合物分散剂、烷氧基化多胺聚合物、烷氧基化聚羧酸酯聚合物、两亲接枝共聚物、溶解助剂、缓冲体系、水软化剂、水硬化剂、pH调节剂、酶、絮凝剂、泡腾剂、防腐剂、化妆品剂、卸妆剂、发泡剂、沉积助剂、聚集体形成剂、粘土、增稠剂、胶乳、二氧化硅、干燥剂、臭味控制剂、止汗剂、冷却剂、加温剂、吸水凝胶剂、抗炎剂、染料、颜料、酸和碱；液体处理活性剂；农业活性剂；工业活性剂；可摄取活性剂诸如药剂、牙齿美白剂、牙齿护理剂、漱口剂、牙周牙龈护理剂、可食用剂、食疗剂、维生素、矿物质；水处理剂诸如水净化和/或水消毒剂、以及它们的混合物。

合适的美容剂、皮肤护理剂、皮肤调理剂、毛发护理剂、和毛发调理剂的非限制性示例在CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版，The Cosmetic，Toiletries，andFragrance Association，Inc.1988，1992中进行了描述。

一种或多种类别的化学品可用于上文列出的活性剂中的一种或多种。例如，表面活性剂可用于上述任何数目的活性剂。同样地，漂白剂可用于织物护理、硬质表面清洁、盘碟洗涤以及甚至牙齿美白。因此，本领域的普通技术人员将会知道将基于纤维元件和/或颗粒和/或由此制成的可溶性纤维结构的期望的预期用途来选择活性剂。

例如，如果纤维元件和/或颗粒和/或由此制成的可溶性纤维结构被用于毛发护理和/或调理，则可选择一种或多种合适的表面活性剂，诸如发泡表面活性剂，以在暴露于纤维元件和/或颗粒和/或掺入该纤维元件和/或颗粒的可溶性纤维结构的预期使用条件时对消费者提供期望的有益效果。

在一个示例中，如果纤维元件和/或颗粒和/或由此制成的可溶性纤维结构被设计或旨在用于在衣物洗涤操作中洗涤衣物时，则可选择一种或多种合适的表面活性剂和/或酶和/或助洗剂和/或香料和/或抑泡剂和/或漂白剂，以在暴露于纤维元件和/或颗粒和/或掺入该纤维元件和/或颗粒的可溶性纤维结构的预期使用条件时对消费者提供期望的有益效果。在另一个示例中，如果纤维元件和/或颗粒和/或由此制成的可溶性纤维结构被设计用于在洗涤操作中洗涤衣物和/或在盘碟洗涤操作中清洁盘碟时，则纤维元件和/或颗粒和/或可溶性纤维结构可包含衣物洗涤剂组合物或盘碟洗涤剂组合物或用于此类组合物中的活性剂。在另一个示例中，如果纤维元件和/或颗粒和/或由此制成的可溶性纤维结构被设计用于清洁和/或消毒抽水马桶，则纤维元件和/或颗粒和/或由此制成的可溶性纤维结构可包含抽水马桶清洁组合物和/或泡腾组合物和/或用于此类组合物中的活性剂。

在一个示例中，活性剂选自：表面活性剂、漂白剂、酶、抑泡剂、促泡剂、织物软化剂、义齿清洁剂、毛发清洁剂、毛发护理剂、个人健康护理剂、调色剂、以及它们的混合物。

在一个示例中，所述活性剂中的至少一种选自：皮肤有益剂、药剂、洗剂、织物护理剂、盘碟洗涤剂、地毯护理剂、表面护理剂、毛发护理剂、空气护理剂、以及它们的混合物。

活性剂的释放

当纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于触发条件时，一种或多种活性剂可从纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构释放。在一个示例中，当纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构或其部分丧失其特征，换句话讲，丧失其物理结构时，一种或多种活性剂可从纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构或其部分释放。例如，当纤维元件成形材料溶解、熔融或经历一些其它转化步骤使得其结构丧失时，纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构丧失其物理结构。在一个示例中，当纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构的形态变化时，一种或多种活性剂从纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构释放。

在另一个示例中，当纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构或其部分改变其特征，换句话讲，改变其物理结构而不丧失其物理结构时，一种或多种活性剂可从纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构或其部分释放。例如，当纤维元件成形材料溶胀、皱缩、变长、和/或变短，但保持其纤维元件成形特性时，纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构改变其物理结构。

在另一个示例中，在其形态不变化的情况下(不丧失或改变其物理结构)，一种或多种活性剂可从纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构释放。

在一个示例中，在将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于例如如上所述通过造成纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构丧失或改变其特征而导致活性剂释放的触发条件时，纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构可释放活性剂。触发条件的非限制性示例包括将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于溶剂、极性溶剂诸如醇和/或水，和/或非极性溶剂，其可以是顺序的，这取决于纤维元件成形材料是否包含极性溶剂可溶性材料和/或非极性溶剂可溶性材料；将纤维元件和/或颗粒和/或可溶性纤维结构暴露于热，诸如暴露于大于75℉和/或大于100℉和/或大于150℉和/或大于200℉和/或大于212℉的温度；将纤维元件和/或颗粒和/或可溶性纤维结构暴露于冷，诸如暴露于小于40℉和/或小于32℉和/或小于0℉的温度；将纤维元件和/或颗粒和/或可溶性纤维结构暴露于力，诸如通过使用纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构的消费者施加的拉伸力；和/或将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于化学反应；将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于导致相变化的条件；将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于pH变化和/或压力变化和/或温度变化；将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于导致纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构释放一种或多种其活性剂的一种或多种化学品；将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于超声；将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于光和/或特定波长；将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于不同离子强度；和/或将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构暴露于从另一纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构释放的活性剂。

在一个示例中，当包括纤维元件和/或颗粒的纤维结构经受触发步骤时，一种或多种活性剂可从本发明的纤维元件和/或颗粒释放，所述触发步骤选自：用纤维结构预处理织物制品上的污渍；通过使纤维结构与水接触形成洗涤液体；使可溶性纤维结构在烘干机中翻滚；在烘干机中加热纤维结构；以及它们的组合。

纤维元件成形组合物

本发明的纤维元件由纤维元件成形组合物制成。纤维元件成形组合物是基于极性溶剂的组合物。在一个示例中，纤维元件成形组合物是包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种活性剂的含水组合物。

虽然本发明的纤维元件和/或纤维结构为固体形式，但是用于制备本发明的纤维元件的纤维元件成形组合物可为液体形式。

当由纤维元件成形组合物制备纤维元件时，可在约20℃至约100℃和/或约30℃至约90℃和/或约35℃至约70℃和/或约40℃至约60℃的温度下加工纤维元件成形组合物。

在一个示例中，纤维元件成形组合物可包含至少20重量％和/或至少30重量％和/或至少40重量％和/或至少45重量％和/或至少50重量％至约90重量％和/或至约85重量％和/或至约80重量％和/或至约75重量％的一种或多种纤维元件成形材料、一种或多种活性剂、以及它们的混合物。纤维元件成形组合物可包含约10重量％至约80重量％的极性溶剂，诸如水。

在一个示例中，基于纤维元件成形组合物的总重量计，纤维元件成形组合物的非挥发性组分可占约20重量％和/或30重量％和/或40重量％和/或45重量％和/或50重量％至约75重量％和/或80重量％和/或85重量％和/或90重量％。非挥发性组分可由纤维元件成形材料，诸如主链聚合物、活性剂以及它们的组合构成。纤维元件成形组合物的挥发性组分将包含其余的百分比，并且基于纤维元件成形组合物的总重量其在10重量％至80重量％的范围内。

在纤维元件纺丝工艺中，在纤维元件离开纺丝模头时其需要具有初始稳定性。毛细管数用于表征这种初始稳定性标准。在模头的条件下，毛细管数可以为至少1和/或至少3和/或至少4和/或至少5。

在一个示例中，纤维元件成形组合物表现出至少约1至约50和/或至少约3至约50和/或至少约5至约30的毛细管数，使得纤维元件成形组合物可有效地聚合物加工成纤维元件。

如本文所用，“聚合物加工”是指任何纺丝操作和/或纺丝工艺，由此由纤维元件成形组合物形成包含经处理的纤维元件成形材料的纤维元件。纺丝操作和/或工艺可包括纺粘法、熔喷法、静电纺丝法、旋转纺丝法、连续长丝制备和/或丝束纤维制备操作/工艺。如本文所用，“经处理的纤维元件成形材料”是指已经历熔融加工操作和产生纤维元件的后续聚合物加工操作的任何纤维元件成形材料。

毛细管数是用来表征这种小滴破碎可能性的无量纲数。较大的毛细管数表示流体离开模头时更多的稳定性。毛细管数定义如下：

V是模头出口处的流体速度(单位是长度每时间)，

η是在模头条件下的流体粘度(单位是质量每长度*时间)，

σ是流体的表面张力(单位是质量每时间²)。当速度、粘度和表面张力用一组一致的单位表示时，所得的毛细管数将不具有其本身的单位；独自的单位将抵消掉。

定义毛细管数用于模头出口处的条件。流体速度是流体流经模头开口的平均速度。平均速度定义如下：

Vol'＝体积流速(单位是长度³每时间)，

Area＝模头出口处的横截面积(单位是长度²)。

当模头开口是圆孔时，则流体速度可定义如下

R是圆孔半径(单位是长度)。

流体粘度将取决于温度并且可取决于剪切速率。剪切致稀流体的定义包括对剪切速率的依赖。表面张力将取决于流体组成和流体温度。

在一个示例中，纤维元件成形组合物可包含一种或多种剥离剂和/或润滑剂。合适的剥离剂和/或润滑剂的非限制性示例包括脂肪酸、脂肪酸盐、脂肪醇、脂肪酸酯、磺化脂肪酸酯、乙酸脂肪胺和脂肪酸酰胺、硅氧烷、氨基硅氧烷、含氟聚合物以及它们的混合物。

在一个示例中，纤维元件成形组合物可包含一种或多种防粘连剂和/或防粘剂。合适的防粘连剂和/或防粘剂的非限制性示例包括淀粉、改性淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联纤维素、微晶纤维素、二氧化硅、金属氧化物、碳酸钙、滑石和云母。

本发明的活性剂可在纤维元件形成之前和/或期间加入纤维元件成形组合物中，和/或可在纤维元件形成之后加入纤维元件中。例如，在形成根据本发明的纤维元件和/或可溶性纤维结构之后，可将香料活性剂施加于纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构。在另一个示例中，在形成根据本发明的纤维元件和/或可溶性纤维结构之后，可将酶活性剂施加于纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构。在另一个示例中，在形成根据本发明的纤维元件和/或可溶性纤维结构之后，可将一种或多种颗粒施加于纤维元件和/或包括纤维元件的可溶性纤维结构，所述颗粒可能不适用于穿过用于制备纤维元件的纺丝工艺。

在一个示例中，本发明的纤维元件成形组合物表现出如根据本文所述的粘度值测试方法所测量的，小于约100Pa·s和/或小于约80Pa·s和/或小于约60Pa·s和/或小于约40Pa·s和/或小于约20Pa·s和/或小于约10Pa·s和/或小于约5Pa·s和/或小于约2Pa·s和/或小于约1Pa·s和/或大于0Pa·s的粘度值。

延伸助剂

在一个示例中，纤维元件包含延伸助剂。延伸助剂的非限制性示例可包括聚合物、其它延伸助剂、以及它们的组合。

在一个示例中，延伸助剂具有至少约50,000Da的重均分子量。在另一个示例中，延伸助剂的重均分子量为约50,000至约25,000,000和/或约100,000至约25,000,000和/或约250,000至约25,000,000和/或约500,000至约25,000,000，在另一个示例中为约800,000至约22,000,000，在另一个示例中为约1,000,000至约20,000,000，并且在另一个示例中为约2,000,000至约15,000,000。高分子量延伸助剂在本发明的一些示例中是尤其适合的，这是由于其提高延伸熔体粘度并减少熔体破裂的能力。

当用于熔喷法时，将有效量的延伸助剂加到本发明的组合物中以视觉上减少纺丝工艺期间的纤维的熔体破裂和毛细管破碎，使得能够熔纺出具有相对一致直径的基本上连续的纤维。不考虑用于制备纤维元件和/或颗粒的方法，当使用时，在一个示例中，延伸助剂可基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计以约0.001％至约10％存在，并且在另一个示例中基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计以约0.005％至约5％存在，在另一个示例中基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计以约0.01％至约1％存在，并且在另一个示例中基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计以约0.05％至约0.5％存在。

可用作延伸助剂的聚合物的非限制性示例可包括藻酸盐、角叉菜胶、果胶、甲壳质、瓜尔胶、黄多醣胶、琼脂、阿拉伯树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、烷基纤维素、羟烷基纤维素、羧基烷基纤维素、以及它们的混合物。

其它延伸助剂的非限制性示例可包括改性的和未改性的聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯乙酸乙烯酯、聚乙烯亚胺、聚酰胺、聚环氧烷(包括聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚乙烯环氧丙烷)、以及它们的混合物。

溶解助剂

当纤维元件包含超过40％的表面活性剂或当表面活性剂组合物在冷水中使用时，本发明的纤维元件可掺入溶解助剂以加速溶解，从而减少不溶解的或溶解性差的表面活性剂聚集体(有时可能形成)的形成。溶解助剂的非限制性示例包括氯化钠、硫酸钠、氯化钾、硫酸钾、氯化镁、和硫酸镁。

缓冲液体系

可配制本发明的纤维元件使得在用于含水清洁操作期间，例如洗涤衣服或盘碟和/或洗涤毛发期间，洗涤水将具有介于约5.0和约12之间和/或介于约7.0和10.5之间的pH。在盘碟洗涤操作的情况下，洗涤水的pH通常介于约6.8和约9.0之间。在衣服洗涤的情况下，洗涤水的pH通常介于7和11之间。用于将pH控制在推荐的使用水平的技术包括使用缓冲剂、碱、酸等，并且是本领域的技术人员所熟知的。这些包括使用碳酸钠、柠檬酸或柠檬酸钠、单乙醇胺或其它胺、硼酸或硼酸盐、以及本领域熟知的其它pH调节化合物。

本发明包括可用作“低pH”洗涤剂组合物的纤维元件和/或可溶性纤维结构，并且其尤其适用于本发明的表面活性剂体系且可提供小于8.5和/或小于8.0和/或小于7.0和/或小于7.0和/或小于5.5和/或至约5.0的应用pH值。

本发明包括动态洗涤中pH特征纤维元件。此类纤维元件可结合使用蜡覆盖的柠檬酸颗粒与其它pH控制剂，使得(i)与水接触3分钟后，洗涤液体的pH大于10；(ii)与水接触10分钟后，洗涤液体的pH小于9.5；(iii)与水接触20分钟后，洗涤液体的pH小于9.0；并且(iv)任选地，其中洗涤液体的平衡pH在高于7.0至8.5的范围内。

遏制剂

本发明的一个或多个纤维元件和/或纤维结构还包含一种或多种遏制剂；即，旨在例如通过苦味和/或刺激性味道和/或刺激性气味阻止摄入和/或消耗本发明的纤维元素和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和纤维结构的产品和/或例如通过催吐剂使得人和/或动物呕吐的试剂。用于本发明的纤维元件和/或纤维结构和/或由此制成的产品(诸如垫)中的一个或多个中和/或上和/或内的适宜遏制剂的非限制性示例包括苦味剂、刺激剂、催吐剂、以及它们的混合物。

在一个示例中，与本发明的纤维元件、纤维结构和/或产品缔合(例如，存在于其中或其上)的遏制剂的总含量可以为至少导致期望的遏制效果的含量，并且可取决于具体遏制剂的特征，例如苦味值，但不是可导致遏制剂不可取的转移到人和/或动物，诸如转移到人和/或动物的手部、眼部、皮肤和/或其它部分的含量。在另一示例中，纤维元件和/或纤维结构和/或产品内和/或上的遏制剂的有效量可基于具体遏制剂的效能，使得当暴露于遏制剂时大于50％的人经历遏制效应的那些。

a.苦味剂

合适的苦味剂的非限制性示例包括地那铵盐或它们的衍生物。在一个示例中，所述苦味剂为选自下列的地那铵盐：地那铵氯化物、地那铵柠檬酸盐、地那铵糖、地那铵碳酸盐、地那铵乙酸盐、苯甲地那铵、以及它们的混合物。苦味剂可存在于本发明的一个或多个纤维元件和/或纤维结构中和/或上。

在一个示例中，苦味剂为苯甲地那铵，其被称为苯基甲基-[2-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-2-氧乙基]-二乙基苯甲酸铵，CAS号3734-33-6。苯甲地那铵在商业上以商品名

出售，其购自Macfarlan Smith，Edinburgh，Scotland，UK。

苦味剂可以为天然苦味物质。苦味剂，例如天然苦味物质，可表现出大于1,000和/或大于5,000和/或大于10,000和/或大于20,000和/或小于200,000和/或小于150,000和/或小于100,000和/或约1,000至约200,000和/或约5,000至约200,000和/或约10,000至约200,000的苦味值。天然苦味物质可选自糖苷、类异戊二烯、生物碱、氨基酸、以及它们的混合物。例如，合适的苦味剂还包括：栎精(3,3',4',5,7-五羟基黄酮)；柚苷(4',5,7-三羟基黄酮-7-鼠李葡糖苷)；珊瑚木苷；苦杏苷；Dihydrofoliamentin；龙胆苦苷；龙胆苦甙；獐牙菜苦苷；獐牙菜苷；Gentioflavosid；Centaurosid；Methiafolin；哈巴俄苷；Centapikrin；Sailicin；康杜然精；苦艾素；苦艾内酯；苦蓟素；山莴苣素；山莴苣苦素；Salonitenolid；α-侧柏酮；β-侧柏酮；脱氧柠檬烯；柠檬苦素；香椽苦素(Ichangin)；异黄柏酮酸；黄柏酮；黄柏酮酸；诺米林；香椽苦素；诺米林酸；夏至草素；

鼠尾草酚；鼠尾草酸；苦木素；番木鳖碱；盐酸奎宁；硫酸奎宁；二盐酸奎宁；Columbine；咖啡因；苏氨酸；甲硫氨酸；苯丙氨酸；色氨酸；精氨酸；组氨酸；缬氨酸；天冬氨酸；蔗糖八乙酸酯；以及它们的混合物。其它合适的苦味剂包括重硫酸奎宁和啤酒花提取物(例如，葎草酮)。

纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品可包含足量的苦味剂以提供苦味，例如分别按所述纤维元件和/或纤维结构和/或产品的重量计，约0.00001％至约1％和/或约0.0001％至约0.5％和/或约0.001％至约0.25％和/或约0.01％至约0.1％的苦味剂。

与纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品缔合的苦味剂或其部分可存在于纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品的表面上。苦味剂可从纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品中迁移到其外表面使得人和动物在纤维元件和/或纤维结构和/或产品与其口接触时体验到其中的苦味。此外或另选地，可在形成纤维元件和/或纤维结构和/或产品之后，诸如以包含苦味剂的涂层组合物的形式，例如通过将苦味剂和/或包含苦味剂的组合物喷涂和/或印刷和/或雾化和/或敷粉和/或撒粉和/或涂覆和/或涂布和/或以其它方式直接沉积到纤维元件和/或纤维结构和/或产品的表面上，将苦味剂施加于纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品的表面。在一个示例中，如在25℃和60％相对湿度下将纤维元件和/或纤维结构和/或产品储存一个月之后测定的，苦味剂以至少10ppb和/或至少50ppb和/或约10ppb至约10,000ppm和/或约50ppb至约5,000ppm和/或约50ppb至约1,000ppm和/或约100ppb至约500ppm和/或约10ppm至约250ppm的含量存在于纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品的表面中和/或上。

当将苦味剂和/或包含苦味剂的组合物喷涂和/或印刷和/或雾化和/或以其它方式沉积在纤维元件和/或纤维结构和/或产品的表面上时，苦味剂和/或包含苦味剂的组合物可以为非水性的，这是指其包含按重量计小于20％和/或小于15％和/或小于10％和/或小于5％和/或小于3％和/或小于1％和/或约0％和/或0％的水。包含苦味剂的组合物可包含按重量计，100％和/或80％和/或60％和/或40％和/或35％和/或30％和/或大于0％至约100％和/或约0.001％至约80％和/或约0.001％至约60％和/或约0.001％至约40％和/或约0.1％至约35％和/或约5％至约30％的苦味剂。

适用于本发明的苦味剂的非限制性示例描述于BitterDB(http:// bitterdb.agri.huji.ac.il/dbbitter.php)，其是苦味剂的免费可搜索数据库，容纳了从文献和默克索引获得的超过680种苦味剂及其相关的25种人类苦味受体(hT2Rs)，和相应论文Ayana Wiener、Marina Shudler、Anat Levit、Masha Y.Niv.BitterDB:a database ofbitter compounds,Nucleic Acids Res 2012,40(Database issue):D413-419中。

除了上文所述之外，按所述纤维元件和/或纤维结构和/或产品的重量计，一种或多种苦味剂还可以约0.01ppm至约10％和/或约0.01ppm至约8％和/或约0.01ppm至约5％和/或0.01ppm至约4％的含量存在于本发明的纤维元件和/或纤维结构和/或产品的表面中和/或上。

b.刺激剂

合适的刺激剂的非限制性示例选自：辣椒素(包括辣椒碱)、香兰基乙基醚、香兰基丙基醚、香兰基丁基醚、香兰素丙二醇缩醛、乙基香兰素丙二醇缩醛、辣椒碱、姜辣素、4-(1-薄荷氧基甲基)-2-(3'-甲氧基-4'-羟基-苯基)-1,3-二氧戊环、胡椒油、胡椒油树脂、姜油树脂、壬酸香兰基酰胺、蒲桃油树脂、秦椒皮提取物、山椒素、山椒酰胺、黑胡椒提取物、胡椒脂碱、胡椒碱、千日菊素、以及它们的混合物。其它适宜的刺激剂包括蓼二醛、胡椒莓提取物、辣椒提取物、或它们的混合物。在一个示例中，刺激剂包含辣椒素，例如辣椒碱、二氢辣椒碱、降二氢辣椒碱、同二氢辣椒碱、高辣椒碱和/或诺香草胺。在一个示例中，所述刺激剂包含辣椒碱。

可商购获得的适宜刺激剂包括OPTAHEAT(Symise Flavors)、HOTACT(LipoChemicals)、和HEATENOL(Sensient Flavors)。

纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品可包含足量刺激剂以递送刺激性味道和/或刺激性气味，例如对使用者的可控程度的刺激性(足以遏制摄入但不多至使人和/或动物身体不适或意外大量转移到使用者的手部)。在一个示例中，纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品可包含按重量计，大于0.0001％和/或大于0.001％和/或大于0.01％和/或大于0.1％和/或小于20％和/或小于15％和/或小于10％和/或小于5％和/或小于2％和/或小于1％和/或小于0.5％和/或约0.0001％至约10％，或约0.001％至约2％，或约0.01％至约1％，或约0.1％至约0.5％的刺激剂。

与纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品缔合的刺激剂或其部分可存在于纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品的表面上。刺激剂可从纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品中迁移到其外表面，使得人或动物在纤维元件和/或纤维结构和/或产品与其口几乎接触或实际接触时体验到其中的刺激性味道和/或刺激性气味。此外或另选地，可在形成纤维元件和/或纤维结构和/或产品之后，诸如以包含刺激剂的涂层组合物的形式，例如通过将刺激剂和/或包含刺激剂的组合物喷涂和/或印刷和/或雾化和/或敷粉和/或撒粉和/或涂覆和/或涂布和/或以其它方式直接沉积到纤维元件和/或纤维结构和/或产品的表面上，将刺激剂施加于纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品的表面。在一个示例中，如在25℃和60％相对湿度下将纤维元件和/或纤维结构和/或产品储存一个月之后测定的，刺激剂以至少10ppb和/或至少50ppb和/或约10ppb至约10,000ppm和/或约50ppb至约5,000ppm和/或约50ppb至约1,000ppm和/或约100ppb至约500ppm和/或约10ppm至约250ppm的含量存在于纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品的表面上。

当将刺激剂和/或包含刺激剂的组合物喷涂和/或印刷和/或雾化和/或敷粉和/或撒粉和/或涂覆和/或涂布和/或以其它方式沉积在纤维元件和/或纤维结构和/或产品的表面上时，刺激剂和/或包含刺激剂的组合物可以为非水性的，这是指其包含按重量计小于20％和/或小于15％和/或小于10％和/或小于5％和/或小于3％和/或小于1％和/或约0％和/或0％的水。包含刺激剂的组合物可包含按重量计，100％和/或80％和/或60％和/或40％和/或35％和/或30％和/或大于0％至约100％和/或约0.001％至约80％和/或约0.001％至约60％和/或约0.001％至约40％和/或约0.1％至约35％和/或约5％至约30％的刺激剂。

刺激剂的刺激性可根据熟知的史高维尔指标来测定并且可以史高维尔热单位(SHU)记录。刺激剂可选自具有至少约1,000,000SHU和/或至少约5,000,000SHU和/或至少约10,000,000SHU和/或至少约15,000,000SHU的刺激性水平的刺激剂。为进行比较，辣椒碱的刺激性水平为约16,000,000SHU。刺激性还可通过高效液相色谱法来测量并以美国香料贸易协会(ASTA)刺激性单位确定。百万分之一份辣椒碱的量度对应于约15史高维尔单位，并且可将ASTA刺激性单位乘以15并记录为史高维尔单位。

因为期望刺激剂可检测以便成为有效的遏制剂，所以通常期望刺激性不被其它试剂诸如凉爽剂如薄荷醇等掩盖。在一个示例中，纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品不含，例如，按重量计，小于5％和/或小于3％和/或小于1％和/或小于0.1％和/或小于0.01％和/或小于0.001％和/或约0％和/或0％的冷却剂，例如薄荷醇和/或桉树。

出于相似原因，通常期望刺激剂对于纤维元件和/或纤维结构和/或包括所述纤维元件和/或纤维结构的产品的使用者容易获得。

c.催吐剂

存在两种主要类型的催吐剂：1)直接作用于人和动物的胃肠道上的那些，和2)通过刺激控制呕吐的大脑区域而间接起作用的那些。直接作用于胃肠道的适宜催吐剂的非限制性示例选自得自巴西吐根(Cephaelis ipecacuanha)的吐根(吐根浆和/或吐根粉)、得自从北美山梗菜(Lobelia inflata)的半边莲、得自芥菜(Brassica juncea)的芥菜籽、得自禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)的呕吐毒素、硫酸铜、以及它们的混合物。通过刺激控制呕吐的大脑区域而间接起作用的催吐剂的示例为阿扑吗啡(盐酸阿扑吗啡)。

用于制备纤维元件的方法的非限制性示例

可如图3和图4所示制备本发明的纤维元件，例如长丝，其包含存在于纤维元件内和/或纤维元件上的一种或多种遏制剂。如图3和图4所示，用于制备根据本发明的纤维元件10(例如长丝)的方法20包括以下步骤：

a.诸如从槽24中提供包含纤维元件成形组合物22，其包含一种或多种纤维元件成形材料和一种或多种遏制剂，以及任选地，一种或多种活性剂和/或一种或多种极性溶剂(诸如水)；以及

b.将纤维元件成形组合物22诸如经由纺丝模头26纺丝成一个或多个纤维元件10诸如长丝，所述纤维元件包含一种或多种纤维元件成形材料和任选地，一种或多种活性剂和一种或多种遏制剂。在一个示例中，可将一种或多种遏制剂施加于一个或多个纤维元件的表面和/或包括所述纤维元件的纤维结构。在另一个示例中，纤维元件可以不含或基本上不含遏制剂，在这种情况下，可需要在纤维元件的纺丝期间和/或之后，将一种或多种遏制剂施加于纤维元件的表面。

纤维元件成形组合物可在具有或不具有泵30的情况下，经由介于槽24和纺丝模头26之间的合适的管道28传送。在一个示例中，适于成批操作的增压槽24填充有适用于纺丝的纤维元件成形组合物22。可使用泵30(诸如

型号PEP II，容量为5.0立方厘米/转(cc/rev)，由Colfax Corporationn，Zenith Pumps分部(Monroe,N.C.,USA)制造)以有利于将纤维元件成形组合物22传送至纺丝模头26。可通过调节泵30的每分钟转数(rpm)来控制从增压槽24至纺丝模头26的纤维元件成形组合物22的流量。管道28用于连接增压槽24、泵30和纺丝模头26，以便将来自槽24的纤维元件成形组合物22传送(由箭头表示)到泵30，并且进入模头26。

当其中存在活性剂时，存在于纤维元件10中的一种或多种纤维元件成形材料的总含量基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计可为小于80％和/或小于70％和/或小于65％和/或50％或更小，并且当存在于纤维元件中时，一种或多种活性剂的总含量基于干燥纤维元件和/或干燥可溶性纤维结构的重量计可为大于20％和/或大于35％和/或50％或更大、65％或更大、和/或80％或更大。

如图3和图4所示，纺丝模头26可包括多个纤维元件成形孔32，纤维元件形成孔包括被同心衰减流体孔36围绕的熔体毛细管34，流体诸如空气穿过同心衰减流体孔以有助于在纤维元件成形组合物22离开纤维元件成形孔32时，将所述纤维元件成形组合物拉细成纤维元件10。

在一个示例中，如图4所示的纺丝模头26具有两行或更多行相互以约1.524毫米(约0.060英寸)的节距P间隔开的环形挤出喷嘴(纤维元件成形孔32)。喷嘴具有约0.305毫米(约0.012英寸)的单一内径和约0.813毫米(约0.032英寸)的单一外径。每个独立的喷嘴包括被环状且发散的喇叭状孔口(同心衰减流体孔36)环绕的熔体毛细管34以对每个独立的熔体毛细管34提供衰减空气。通过喷嘴挤出的纤维元件成形组合物22由通过孔口提供的通常为圆柱形的湿空气流包围并细化以产生纤维元件10。

通过用电阻加热器(例如，由Pittsburgh(Pa.，USA)的Emerson Electric的Chromalox分部制造的加热器)加热来自源的压缩空气，可提供衰减空气。加入适量气流以在电加热的、恒温受控的递送管道条件下使热空气饱和或接近饱和。冷凝物在电加热的、恒温受控的分离器中被除去。

雏形纤维元件通过干燥空气流干燥，干燥空气流通过由干燥喷嘴提供的电阻加热器(未示出)而具有约149℃(约300℉)至约315℃(约600℉)的温度；并以相对于被纺丝的雏形纤维元件的一般方向约90°的角度排放。可在收集装置诸如带或织物上收集干燥的纤维元件，在一个示例中，由于在带或织物上收集纤维元件，所以带或织物能够对形成的可溶性纤维结构赋予图案，例如非随机重复图案。在成形区正下方添加真空源可用于帮助在收集装置上收集纤维元件。纤维元件的纺丝和收集产生包括相互缠结的纤维元件例如长丝的可溶性纤维结构。

在一个示例中，在形成纤维元件10时，在纺丝步骤期间，诸如通过干燥除去存在于纤维元件成形组合物22中的任何挥发性溶剂诸如水。在一个示例中，纤维元件成形组合物的挥发性溶剂诸如水的重量的大于30％和/或大于40％和/或大于50％在纺丝步骤期间被除去，诸如通过干燥所产生的纤维元件10被除去。

纤维元件成形组合物可包含任何合适总含量的纤维元件成形材料和任何合适含量的活性剂，只要由纤维元件成形组合物制得的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计总含量占纤维元件的约5％至50％或更小的纤维元件成形材料，以及基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计总含量占纤维元件的50％至约95％的活性剂即可。

在一个示例中，纤维元件成形组合物可包含任何合适总含量的纤维元件成形材料和任何合适含量的活性剂，只要由纤维元件成形组合物制得的纤维元件包含基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计总含量占纤维元件和/或颗粒的约5％至50％或更小的纤维元件形成材料，以及基于干燥纤维元件和/或干燥颗粒和/或干燥可溶性纤维结构的重量计总含量占纤维元件和/或颗粒的50％至约95％的活性剂即可，其中纤维元件成形材料对活性剂总含量的重量比为1或更小。

在一个示例中，纤维元件成形组合物包含按纤维元件成形组合物的重量计约1％和/或约5％和/或约10％至约50％和/或至约40％和/或至约30％和/或至约20％的纤维元件成形材料；按纤维元件成形组合物的重量计约1％和/或约5％和/或约10％至约50％和/或至约40％和/或至约30％和/或至约20％的活性剂；以及按纤维元件成形组合物的重量计约20％和/或约25％和/或约30％和/或约40％和/或至约80％和/或至约70％和/或至约60％和/或至约50％的挥发性溶剂诸如水。纤维元件成形组合物可包含微量的其它活性剂，诸如按纤维元件成形组合物的重量计小于10％和/或小于5％和/或小于3％和/或小于1％的增塑剂、pH调节剂、和其它活性剂。

通过任何合适的纺丝工艺诸如熔喷、纺粘、静电纺丝和/或旋转纺丝将纤维元件成形组合物纺成一种或多种纤维元件和/或颗粒。在一个示例中，通过熔喷将纤维元件成形组合物纺成多个纤维元件和/或颗粒。例如，可将纤维元件成形组合物从槽中泵入熔喷喷丝头。在离开喷丝头中的纤维元件形成孔中的一个或多个时，用空气使纤维元件成形组合物细化，从而产生一个或多个纤维元件和/或颗粒。然后可将纤维元件和/或颗粒干燥以除去用于纺丝的任何残余的溶剂诸如水。

本发明的纤维元件和/或颗粒可例如以相互缠结的方式在带(未示出)诸如图案化带上收集使得包括纤维元件和/或颗粒的可溶性纤维结构形成。

使用方法

在一个示例中，根据本发明的包含一种或多种织物护理活性剂的可溶性纤维结构可在用于处理织物制品的方法中利用。处理织物制品的方法可包括一个或多个选自下列的步骤：(a)在洗涤织物制品之前预处理织物制品；(b)使织物制品与由可溶性纤维结构与水接触而形成的洗涤液体接触；(c)使织物制品与可溶性纤维结构在烘干机中接触；(d)在可溶性纤维结构的存在下在烘干机中干燥织物制品；以及(e)它们的组合。

在一些实施方案中，所述方法还可包括在使可溶性纤维结构与待预处理的织物制品接触之前将其预湿润的步骤。例如，可用水预湿润可溶性纤维结构，然后粘附到织物的包含待进行预处理的污渍的一部分上。另选地，可湿润所述织物并将纤维结构置于或粘附于其上。在一些实施方案中，所述方法还可包括选择仅仅可溶性纤维结构的一部分用于处理织物制品的步骤。例如，如果仅有一个织物护理制品待处理，则可切下或切除可溶性纤维结构的一部分并置于或附着于织物上，或者置于水中以形成相对少量的洗涤液体，然后其可用于预处理织物。以这种方法，使用者可根据手边的任务来定制织物处理方法。在一些实施方案中，可溶性纤维结构的至少一部分可被施加到待使用装置处理的织物。示例性的装置包括但不限于刷子和海绵。可重复前述步骤中的任何一个或多个以获得期望的织物处理有益效果。

在另一个示例中，包含根据本发明的一种或多种毛发护理活性剂的可溶性纤维结构可在用于处理毛发的方法中利用。处理毛发的方法可包括一个或多个选自下列的步骤：(a)在洗涤毛发之前预处理毛发；(b)使毛发接触由可溶性纤维结构与水接触形成的洗涤液体；(c)在洗涤毛发之后后处理毛发；(d)使毛发接触由可溶性纤维结构与水接触形成的调理流体；以及(e)它们的组合。

非限制性实施例

实施例1-如下制备包含遏制剂的纤维元件，例如长丝。通过在以100-150rpm搅拌的情况下，在适当尺寸和清洁的容器中加入54重量％去离子水来制备纤维元件成形组合物。称量低水解乙酸乙烯酯-乙烯醇共聚物树脂粉末：10重量％的低水解乙酸乙烯酯-乙烯醇共聚物树脂粉末(纤维元件成形材料)(

PVA 505，可从Kuraray Co.Ltd.(Houston,TX)商购获得)、和5重量％低水解乙酸乙烯酯-乙烯醇共聚物树脂粉末(纤维元件成形材料)(

PVA 420H，可从Kuraray Co.Ltd.(Houston,TX)商购获得)到合适的容器中，并使用药匙以小增量缓慢加入水中，同时持续搅拌以避免形成明显的团块。调节混合速度以使泡沫的形成最小化。然后，将混合物缓慢加热至75℃并持续2小时，此后，加入20重量％直链烷基苯磺酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)和10重量％烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)并且然后将1重量％的本文所述的遏制剂加入混合物中。然后将该混合物加热至75℃，同时持续搅拌45分钟，接着使其冷却至23℃以形成预混物。然后该预混物准备好用于纺丝成如本文所述的纤维元件。在一个示例中，多个纺丝纤维元件可相互缠结并收集在收集装置上以形成包括纤维元件的纤维结构。

实施例2-如下制备包含遏制剂的纤维元件，例如长丝。通过在以100-150rpm搅拌的情况下，在适当尺寸和清洁的容器中加入54重量％去离子水来制备纤维元件成形组合物。称量14重量％的羧甲基纤维素(纤维元件成形材料)和1重量％的延伸助剂(聚丙烯酰胺)至适宜的容器中，并且使用药匙以小增量缓慢加入到水中，同时持续搅拌以避免形成明显的团块。调节混合速度以使泡沫的形成最小化。然后，将混合物缓慢加热至75℃并持续2小时，此后，加入20重量％直链烷基苯磺酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)和10重量％烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)并且然后将1重量％的本文所述的遏制剂加入混合物中。然后将该混合物加热至75℃，同时持续搅拌45分钟，接着使其冷却至23℃以形成预混物。然后该预混物准备好用于纺丝成如本文所述的纤维元件。在一个示例中，多个纺丝纤维元件可相互缠结并收集在收集装置上以形成包括纤维元件的纤维结构。

实施例3-如下制备包含遏制剂的纤维元件，例如长丝。通过在以100-150rpm搅拌的情况下，在适当尺寸和清洁的容器中加入54重量％去离子水来制备纤维元件成形组合物。称量低水解乙酸乙烯酯-乙烯醇共聚物树脂粉末：11重量％的低水解乙酸乙烯酯-乙烯醇共聚物树脂粉末(纤维元件成形材料)(

PVA 420H，可从Kuraray Co.Ltd.(Houston,TX)商购获得)到合适的容器中，并使用药匙以小增量缓慢加入水中，同时持续搅拌以避免形成明显的团块。调节混合速度以使泡沫的形成最小化。然后，将混合物缓慢加热至75℃并持续2小时，此后，将20重量％直链烷基苯磺酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)和10重量％烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)加入混合物中。然后将该混合物加热至75℃，同时持续搅拌45分钟，接着使其冷却至23℃以形成预混物。然后该预混物准备好用于纺丝成如本文所述的纤维元件。然后使纤维元件与苯甲地那铵(遏制剂)接触，例如以溶液和/或粉末形式，以涂覆纤维元件。在一个示例中，多个纺丝纤维元件(涂覆或未涂覆有遏制剂)可以互相缠结并收集在收集装置上以形成包括纤维元件的纤维结构，并且然后纤维结构的至少一个表面可与苯甲地那铵(遏制剂)接触，例如以溶液和/或粉末形式，以涂覆纤维结构的表面。

实施例4-如下制备包含遏制剂的纤维元件，例如长丝。通过在以100-150rpm搅拌的情况下，在适当尺寸和清洁的容器中加入54重量％去离子水来制备纤维元件成形组合物。称量15重量％的羧甲基纤维素(纤维元件成形材料)和1重量％的延伸助剂(聚丙烯酰胺)至适宜的容器中，并且使用药匙以小增量缓慢加入到水中，同时持续搅拌以避免形成明显的团块。调节混合速度以使泡沫的形成最小化。然后，将混合物缓慢加热至75℃并持续2小时，此后，将20重量％直链烷基苯磺酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)和10重量％的烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂(活性剂-阴离子表面活性剂)加入混合物中。然后将该混合物加热至75℃，同时持续搅拌45分钟，接着使其冷却至23℃以形成预混物。然后该预混物准备好用于纺丝成如本文所述的纤维元件。然后使纤维元件与苯甲地那铵(遏制剂)接触，例如以溶液形式，以涂覆纤维元件。在一个示例中，多个纺丝纤维元件(涂覆或不涂覆有遏制剂)可相互缠结并收集在收集装置上以形成包括纤维元件的纤维结构。

然后使纤维元件与苯甲地那铵(遏制剂)接触，例如以溶液和/或粉末形式，以涂覆纤维元件。

在一个示例中，多个纺丝纤维元件可以互相缠结并收集在收集装置上以形成包括纤维元件的纤维结构，并且然后纤维结构的至少一个表面可与苯甲地那铵(遏制剂)接触，例如以溶液和/或粉末形式，以涂覆纤维结构的表面。

测试方法

除非另外指明，本文所述的所有测试(包括定义部分描述的那些和以下测试方法)都是在测试之前(除非另外指明)已经在23℃±1℃的温度和50％±2％的相对湿度下的调理室中调理了2小时的样品上进行的。出于本发明的目的，如本文所述进行调理的样品被认为是干燥样品(诸如“干燥纤维元件”)。此外，所有测试都是在这种调理室中进行的。

水含量测试方法

使用以下水含量测试方法测量长丝和/或纤维和/或可溶性纤维结构中存在的水(水分)含量。

在测试之前将长丝和/或可溶性纤维结构或它们的部分(“样品”)置于调理室中至少24小时，调理室的温度为23℃±1℃并且相对湿度为50％±2％。当在至少5分钟的时间段内未检测到重量进一步变化时，记录样品重量。将这种重量记录为样品的“平衡重量”。接下来，将样品置于干燥烘箱中24小时以干燥样品，烘箱温度为70℃，相对湿度为约4％。在干燥24小时后，立即对样品称重。将这种重量记录为样品的“干燥重量”。样品的水(水分)含量如下计算：

将3个等分试样样品中的水(水分)％取平均值以提供报告的样品中的水(水分)％。

溶解测试方法

设备和材料(图5至图7)：

600mL烧杯38

磁力搅拌器40(Labline1250型或等同物)

磁力搅拌棒42(5cm)

温度计(1至100℃+/-1℃)

切割冲模--尺寸为3.8cm×3.2cm的不锈钢切割冲模

定时器(0-3,600秒或1小时)，精确到秒。如果样品表现出大于3,600秒的溶解时间，则所用的计时器应具有足够的总时间测量范围。然而，定时器需要精确到秒。

Polaroid 35mm滑片框44(可从Polaroid Corporation商购获得或等同物)

35mm滑片框保持器46(或等同物)

辛辛那提市的水或等同物具有以下特性：总硬度＝155mg/L，按CaCO₃计；钙含量＝33.2mg/L；镁含量＝17.5mg/L；磷酸盐含量＝0.0462。

测试方案

在23℃±1℃和50％RH±2％的恒定温度和湿度环境下平衡样品至少2小时。

使用本文定义的基重方法测量样品材料的基重。

使用切割冲模(3.8cm×3.2cm)从可溶性纤维结构样品中切割出三个溶解试样，使其贴合在具有24mm×36mm开放区尺寸的35mm滑片框44内。

将每个样本锁定在单独的35mm滑片框44中。

向600mL烧杯38中放入磁力搅拌棒42。

打开自来水龙头流(或等同物)并用温度计测量水温，并且如果需要的话，调节热水或冷水以将其保持在测试温度。测试温度为15℃±1℃水。一旦处于测试温度，则用500mL±5mL的15℃±1℃自来水填充烧杯240。

将整个烧杯38置于磁力搅拌器40上，打开搅拌器40，并调节搅拌速度直至形成涡旋，并且涡旋的底部处于烧杯38的400mL标记处。

将35mm滑片框44固定在35mm滑片框保持器46的弹簧夹48中，使得滑片框44的长端50平行于水面。弹簧夹48应定位在滑片框44的长端50的中间。应该设定保持器46的深度调节器52，使得深度调节器52的底部与弹簧夹48的底部之间的距离为11±0.125英寸。这种构造将定位样品表面垂直于水流方向。35mm滑片框和滑片框保持器的略微改动的布置示例在美国专利6,787,512的图1-3中示出。

在一次运动中，固定的滑片和夹具掉落到水中并启动计时器。样品掉落，使得样品位于烧杯中心。当可溶性纤维结构破碎时，发生崩解。将此记录为崩解时间。当所有可见的可溶性纤维结构都从滑片框释放时，将滑片框升高出水，同时继续监控未溶解可溶性纤维结构片段的溶液。当所有可溶性纤维结构片段不再可见时，发生溶解。将此记录为溶解时间。

对每个样品重复进行三次并记录平均崩解和溶解时间。平均崩解和溶解时间以秒为单位。

通过各自除以如通过本文所定义的基重方法测定的样品基重，使平均崩解和溶解时间对于基重归一化。经基重归一化的崩解和溶解时间以秒/gsm样品(s/(g/m²))为单位。

直径测试方法

离散的纤维元件或可溶性纤维结构或膜内的纤维元件的直径通过使用扫描电镜(SEM)或光学显微镜以及图像分析软件测定。选择200至10,000倍的放大倍数使得纤维元件被合适地放大以便进行测量。当使用SEM时，将这些样品溅射上金或钯化合物以避免纤维元件在电子束中带电和振动。使用来自图像(在监视屏上)的确定纤维元件直径的手动规程，所述图像用SEM或光学显微镜捕获。使用鼠标和光标工具，搜寻随机选择的纤维元件的边缘，然后横跨其宽度(即，在该点处垂直于纤维元件方向)测量至纤维元件的另一个边缘。缩放和校准图像分析工具提供缩放以获得以μm计的实际读数。就可溶性纤维结构或膜内的纤维元件而言，使用SEM或光学显微镜在整个可溶性纤维结构或膜的样品中随机选择多个纤维元件。切割可溶性纤维结构或膜(或产物内部的纤维结构)的至少两个部分并以这种方式测试。总共进行至少100次此类测量并且然后将所有的数据记录下来以进行统计分析。所记录的数据用于计算纤维元件直径的平均值、纤维元件直径的标准偏差和纤维元件直径的中值。

另一个可用的统计量为计算低于某个上限的纤维元件的群体数量。为了确定该统计量，对软件进行编程以计数结果有多少纤维元件直径低于上限，并且将该数(除以总数据数量并乘以100％)按百分数记录为低于该上限的百分数，诸如例如低于1微米直径的百分数或％-亚微米。我们将单个圆形纤维元件的所测量的直径(以微米计)表示为di。

在纤维元件具有非圆形横截面的情况下，纤维元件直径的测量值被测定为且设定成等于液压直径，所述液压直径为纤维元件横截面积的四倍除以纤维元件的横截面的周长(在中空纤维元件的情况下为外周长)。数均直径，或者平均直径如下计算：

厚度方法

可溶性纤维结构或膜的厚度如下测量：通过从可溶性纤维结构或膜样品中切出5个样品，使得每个切出样品的尺寸大于购自Thwing-Albert Instrument Company(Philadelphia，PA)的型号II的VIR电子测厚仪的加载底脚装载表面。加载底脚装载表面通常具有约3.14英寸²的圆形表面积。将样品限定在一个水平平面和加载底脚装载表面之间。加载底脚装载表面对样品施加的围压为15.5g/cm²。平面和加载底脚装载表面之间的所得间隙即为每个样品的厚度。计算五个样品的平均厚度作为厚度。结果报告为毫米(mm)。

基重测试方法

纤维结构样品的基重通过选择十二(12)个单个纤维结构样品并制备两个叠堆、每个叠堆六个单个样品进行测量。如果单个样品通过穿孔线彼此相连，当堆叠单个样品时穿孔线必须同侧对准。使用精密切割器将每叠堆精确切成3.5英寸×3.5英寸的正方形。合并两个叠堆的切好的正方形以制备十二个正方形厚的基重垫。然后基重垫在顶部加载天平上称重，其中最小精度为0.01g。顶部加载天平必须使用气流罩保护以免受空气流和其它干扰的影响。当顶部加载天平上的读数恒定时记录重量。基重计算如下：

如果纤维结构样品小于3.5英寸×3.5英寸，则较小的取样区可与相关的计算变化一起用于基重测定。

重均分子量测试方法

材料诸如聚合物的重均分子量(Mw)通过凝胶渗透色谱法(GPC)，使用混合床柱进行测定。利用高效液相色谱(HPLC)，其具有以下部件：

Model 600E泵、系统控制器和控制器软件3.2版，Model 717加自动取样机和CHM-009246柱加热器，全部由WatersCorporation(Milford，MA，USA)制造。柱是PL gel 20μm Mixed A柱(凝胶分子量范围为1,000g/mol至40,000,000g/mol)，其长度为600mm且内径为7.5mm，并且保护柱是PL gel 20μm，长度50mm，7.5mm ID。柱温为55℃并且注射体积为200μL。检测器是

EnhancedOptical System(EOS)，其包括

软件，4.73.04版检测器软件，由Wyatt Technology(Santa Barbara，CA，USA)制造，激光散射检测器，具有K5单元和690nm的激光。奇数检测器上的增益设为101。偶数检测器上的增益设为20.9。Wyatt Technology's

差示折射计设为50℃。增益设为10。移动相为HPLC级二甲基亚砜，其具有0.1％w/v LiBr，并且移动相流速为1mL/min，等度。运行时间为30分钟。

通过在移动相中溶解材料来制备样品，标称为3mg材料/1mL移动相。将样品封盖，然后使用磁性搅拌器搅拌约5分钟。然后将样品置于85℃的对流烘箱中60分钟。然后使样品自然冷却至室温。然后通过5μm尼龙膜过滤样品，尼龙膜为Spartan-25型，由Schleicher&Schuell(Keene，NH，USA)制造，使用5mL注射器将样品过滤到5毫升(mL)自动取样机小瓶中。

对于测量的每个系列的样品(3或更多个材料样品)，将溶剂空白样品注入柱中。然后以与上述样品相关的类似方式制备检验样品。检验样品包含2mg/mL的普鲁兰(PolymerLaboratories)，其具有47,300g/mol的重均分子量。在分析每组样品前分析检验样品。平行测试空白样品、检验样品和材料测试样品。最后测试空白样品。光散射检测器和差示折射计根据“Dawn EOS Light Scattering Instrument Hardware Manual”和“

DSPInterferometric Refractometer Hardware Manual”运行，它们均由Wyatt TechnologyCorp.(Santa Barbara，CA，USA)制造，并且二者均以引用的方式并入本文。

使用检测器软件计算样品的重均分子量。使用0.066的dn/dc(折射率随浓度的差异变化)值。校正激光检测器和折射率检测器的基线以去除检测器暗电流和溶剂散射的影响。如果激光检测器信号是饱和的或者显示过多的噪音，则它不用于计算分子量。选择分子量表征的区域，使得用于激光散射和折射率的90°δ检测器的信号是它们的相应基线噪音水平的3倍。通常色谱的高分子量侧由折射率信号限定，并且低分子量侧由激光信号限定。

可使用如检测器软件定义的“一阶席姆图”计算重均分子量。如果样品的重均分子量大于1,000,000g/mol，计算第一阶席姆图和第二阶席姆图，并且使用具有最少回归拟合误差的结果计算分子量。报告的重均分子量是材料试验样品的两次运行的平均值。

拉伸测试方法：伸长率、拉伸强度、TEA和模量

伸长率、拉伸强度、TEA、割线模量和切线模量使用负荷传感器在具有计算机接口的恒速延伸张力检验器上测量(合适的器械为使用Testworks4.0软件的MTS Insight，如购自MTS Systems Corp.(Eden Prairie，MN)的仪器)，被测量的力在该传感器极限值的10％至90％内。活动的(上部)和固定的(下部)气动式钳口均配有橡胶面夹持件，该夹持件的高度为25.4mm并且比试样的宽度宽。向钳口提供约80psi的空气压力。所有测试均在保持在约23℃±1℃和约50％±2％相对湿度的调理室中进行。在进行测试之前，将样品在相同条件下调理2小时。

将可溶性纤维结构和/或溶解的纤维结构的八个样本分成两个叠堆，每个叠堆四个样本。每个叠堆中的样本相对于纵向(MD)和横向(CD)一致性取向。叠堆之一被指定用于在纵向上测试，而另一个在横向上测试。使用一英寸精度切割器(Thwing Albert JDC-1-10，或类似物)从一个叠堆中切割四个MD条，并从其它叠堆中切割四个CD条，其中尺寸为2.54cm±0.02cm宽乘以至少50mm长。

对拉伸测试仪进行编程以进行延伸测试，以100Hz的采集速率收集力和延伸数据。最初以5.08cm/min的速率将夹头降低6mm以在样本中引入松弛，然后以5.08cm/min的速率升高夹头直至样本断裂。将断裂灵敏度设定为80％，即，当所测量的力降至最大峰值力的20％时终止该测试，其后使夹头回复至其初始位置。

将隔距设定为2.54cm。归零夹头。将样本插入到上夹持件中，将其在上钳口和下钳口内竖直地对准，并且闭合上夹持件。在样品从顶部夹持件悬挂的情况下，归零负荷传感器。将样本插入到下夹持件中并闭合下夹持件。在夹持件闭合的情况下，样本应当经受足够的张力以消除任何松弛，但在负荷传感器上表现出小于3.0g的力。启动张力检验器并开始数据收集。对于所有四个横向和四个纵向样本，以类似的方式进行重复测试。

对软件进行编程以由构造的力(g)对延伸(cm)曲线进行如下计算：

拉伸强度为最大锋值力(g)除以样本宽度(cm)，并以g/cm为单位记录，精确到1.0g/cm。

经调节的隔距按照向初始隔距(cm)加入3.0g力(cm)时测量的延伸来计算。

伸长率按照最大峰值力下的延伸(cm)除以所调节的隔距(cm)乘以100来计算，并作为％记录，精确至0.1％。

总能量(TEA)按照从零延伸至最大峰值力下的延伸积分的力曲线下面积(g*cm)，除以所调节的隔距(cm)和样本宽度(cm)的积来计算，并且记录精确到1g*cm/cm²。

重新绘制力(g)对延伸(cm)曲线，作为力(g)对应变(％)曲线。本文将应变定义为延伸(cm)除以所调节的隔距(cm)x 100。对软件进行编程以从构造的力(g)对应变(％)曲线进行如下计算：

割线模量使用具有至少20％峰值力的上升的线由力对应变曲线的最陡斜率的最小二乘线性拟合来计算。然后该斜率除以样本宽度(2.54cm)并记录，精确到1.0g/cm。

切线模量计算为在力(g)对应变(％)曲线上的两个数据点之间所画的线的斜率。所用的第一数据点为在28g力下记录的点，并且所用的第二数据点为在48g力下记录的点。然后该斜率除以样本宽度(2.54cm)并记录，精确到1.0g/cm。

对四个横向样本和四个纵向样本计算拉伸强度(g/cm)、伸长率(％)、总能量(g*cm/cm²)、割线模量(g/cm)和切线模量(g/cm)。计算横向样本和纵向样本的每个独立参数的平均值。

计算：

总干拉伸强度(TDT)＝纵向拉伸强度(g/cm)+横向拉伸强度(g/cm)

几何平均张力＝[纵向拉伸强度(g/cm)×横向拉伸强度(g/cm)]的平方根

拉伸比＝纵向拉伸强度(g/cm)/横向拉伸强度(g/cm)

几何平均峰值伸长率＝[纵向伸长率(％)×横向伸长率(％)]的平方根

总TEA＝MD TEA(g*cm/cm²)+CD TEA(g*cm/cm²)

几何平均TEA＝[MD TEA(g*cm/cm²)×CD TEA(g*cm/cm²)]的平方根

几何平均切线模量＝[纵向切线模量(g/cm)×横向切线模量(g/cm)]的平方根

总切线模量＝纵向切线模量(g/cm)+横向切线模量(g/cm)

几何平均割线模量＝[纵向割线模量(g/cm)×横向割线模量(g/cm)]的平方根

总割线模量＝纵向割线模量(g/cm)+横向割线模量(g/cm)

板刚度测试方法

如本文所用，“板刚度”测试是当平坦样品向下变形形成样品下方的孔时其刚度的量度。为了测试，将样品模塑成厚度为“t”的无限平板，其位于平坦表面上，其中所述无线平板居中在半径为“R”的孔上方。施加于孔中心正上方的薄纸的中心力“F”使薄纸向下挠曲到孔中进入距离“w”。就线性弹性材料而言，挠曲可由下式预测：

其中“E”是有效的线性弹性模量，“v”是泊松比(Poisson's ratio)，“R”是孔半径，而“t”是薄纸厚度，取在约0.29psi的载荷下对一个叠堆的5个薄纸测量的以毫米表示的厚度。泊松比取0.1(泊松解对该参数并非是高度敏感的，因此由假定值导致的不精确可能是微小的)，可将上文公式对“w”重写以估计作为柔韧性测试结果的函数的有效模量：

使用带有100N负荷传感器的MTS Alliance RT/1测试仪(MTS Systems Corp.，Eden Prairie，Minn.)获得测试结果。当至少2.5平方英寸的一个叠堆的五个薄纸片位于支撑板上的孔(半径15.75mm)中心的上方时，一个半径为3.15mm的钝头探针以20mm/min的速度降下。当探针尖端下降至支撑板平面下1mm时，测试终止。在测试期间记录超过任何0.5mm跨度的最大比降(以克力/mm表示)(这种最大比降一般发生在行程结束)。负荷传感器监控施加的力，并且还监控探针尖端相对于支撑板平面的位置。记录峰值载荷，并且使用上文公式估计“E”。

然后可将每单位宽度的板刚度“S”计算为：

并且用单位牛顿毫米表示。Testworks程序使用下式以计算刚度：

S＝(F/w)[(3+v)R²/16π]

其中“F/w”是最大比降(力除以挠曲)，“v”是取0.1的泊松比，而“R”是环半径。

纤维元件组成测试方法

为制备用于纤维元件组成测量的纤维元件，必须通过除去可除去的存在于纤维元件的外表面上的任何涂料组合物和/或材料来调理纤维元件。然后完成调理纤维元件的化学分析，以测定关于纤维元件成形材料和活性剂以及存在于纤维元件中的纤维元件成形材料和活性剂的含量的纤维元件组成构造。

可通过使用TOF-SIM或SEM完成横截面分析而测定关于纤维元件成形材料和活性剂的纤维元件组成构造。另一种用于测定纤维元件组成构造的方法使用荧光染料作为标记。另外，通常，纤维元件的制造者应该知道其纤维元件的组成。

中值粒度测试方法

必须使用该测试方法测定中值粒度。

使用1989年5月26日批准的还带有分析中所用筛目说明书的ASTM D 502–89，“Standard Test Method for Particle Size of Soaps and Other Detergents”来进行中值粒度测试，以测定种子物质的中值粒度。依照第7部分“Procedure using machine-sieving method”，需要包括美国标准(ASTM E 11)筛子#8(2360um)、#12(1700μm)、#16(1180um)、#20(850μm)、#30(600μm)、#40(425μm)、#50(300μm)、#70(212μm)、#100(150μm)的一套干净干燥的筛子。将上述套筛用于指定的机器筛分方法。可将种子物质用作样品。合适的筛摇机可购自W.S.Tyler Company(Mentor，Ohio，U.S.A.)。

通过用各个筛子的微米尺寸开口对对数的横坐标作图并用累积质量百分比(Q₃)对线性纵坐标作图，在半对数图上对该数据绘图。上述数据表示的示例示于ISO 9276-1:1998“Representation of results of particle size analysis–Part 1:GraphicalRepresentation”，图A.4中。对于本发明的目的而言，种子材料的中值粒度(D₅₀)被定义为累积质量百分比等于50％的点的横坐标值，并通过在50％值正上方(a50)和下方(b50)的数据点之间直线内插来计算，其采用以下公式：

D₅₀＝10^[Log(D_a50)-(Log(D_a50)-Log(D_b50))*(Q_a50-50％)/(Q_a50-Q_b50)]

其中Q_a50和Q_b50分别为第50个百分率数据正上方和正下方的累积质量百分率值；并且D_a50和D_b50为对应于这些数据的微米筛目值。

在第50个百分率的值低于最细筛目(150um)或高于最粗筛目(2360um)的事件中，在几何级数不大于1.5后，附加的筛子必须被加入至该套筛直到该中值降至两个测量的筛目之间。

种子物质的分布跨度是中值附近种子粒度分布的宽度量度。可根据下式进行计算：

跨度＝(D₈₄/D₅₀+D₅₀/D₁₆)/2

其中D₅₀为中值粒度并且D₈₄和D₁₆为在累积质量百分比保留曲线图上分别为百分之十六和百分之八十四处的粒度。

在D₁₆值低于最细筛目(150um)的事件中，则根据下式计算跨度：

跨度＝(D₈₄/D₅₀)。

在D₈₄值高于最粗筛目(2360um)的事件中，则根据下式计算跨度：

跨度＝(D₅₀/D₁₆)。

在D₁₆值低于最细筛目(150um)且D₈₄值高于最粗筛目(2360um)的事件中，则分布跨度采用最大值5.7。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确地排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域的技术人员来讲显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多种其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims

1.一种纤维结构在减轻被人和/或动物意外摄取中的用途，所述纤维结构包括多个纤维元件，所述纤维元件包括：

一种或多种长丝形成材料，其中至少一种长丝形成材料包括极性溶剂可溶性材料，

一种或多种活性剂，所述活性剂选自：药剂、织物护理剂、盘碟洗涤剂、地毯护理剂、表面护理剂、毛发护理剂、空气护理剂、以及它们的混合物，和

一种或多种遏制剂，其中所述遏制剂中的至少一种包含苦味剂、刺激剂、催吐剂以及它们的混合物，

其中，存在时，所述苦味剂占纤维元素重量的0.01％至1％，

其中，存在时，所述刺激剂占纤维元素重量的0.1％至1％，

其中，所述至少一种长丝形成材料包含聚合物，所述聚合物选自：普鲁兰、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、藻酸钠、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔胶、金合欢胶、阿拉伯树胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、糊精、果胶、甲壳质、果聚糖、爱生兰、胶原、明胶、玉米素、聚乙烯醇、淀粉、淀粉衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、羟甲基纤维素、以及它们的混合物，

其中，在温度15℃±1℃测定，所述纤维结构显示出2.0s或更少的平均崩解时间，和/或所述纤维结构显示出50s或更少的平均溶解时间，

其中，所述纤维结构包含存在于所述纤维结构的空隙内的多种颗粒，以及

其中，所述纤维结构为共成形纤维结构。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述活性剂是皮肤有益剂。

3.根据权利要求1所述的用途，其中所述活性剂是洗剂。

4.根据权利要求1所述的用途，其中所述蛋白质选自谷蛋白、大豆蛋白质和酪蛋白。

5.根据权利要求1所述的用途，其中在所述纤维元件暴露于预期使用条件时，所述活性剂中的至少一种能够从所述纤维元件释放。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述极性溶剂可溶性材料包括水溶性材料。

7.根据权利要求1所述的用途，其中所述聚合物包含聚乙烯醇。

8.根据权利要求1所述的用途，其中所述纤维元件还包含延伸助剂。

9.根据权利要求1所述的用途，其中所述苦味剂选自：氯化地那铵、地那铵柠檬酸盐、地那铵糖、地那铵碳酸盐、地那铵乙酸盐、苯甲地那铵、以及它们的混合物。

10.根据权利要求1所述的用途，其中所述刺激剂选自：辣椒素；香兰基乙基醚；香兰基丙基醚；香兰基丁基醚；香兰素丙二醇缩醛；乙基香兰素丙二醇缩醛；姜辣素；4-(1-薄荷氧基甲基)-2-(3'-甲氧基-4'-羟基-苯基)-1,3-二氧戊环；胡椒油；胡椒油树脂；姜油树脂；壬酸香兰基酰胺；蒲桃油树脂；秦椒皮提取物；山椒素；山椒酰胺；黑胡椒提取物；胡椒脂碱；胡椒碱；千日菊素；以及它们的混合物。

11.根据权利要求1所述的用途，其中所述催吐剂包含吐根。

12.根据权利要求1所述的用途，其中所述多种颗粒中的至少一种包括遏制剂。

13.根据权利要求1所述的用途，其中所述遏制剂中的至少一种存在于所述纤维结构的表面上。

14.根据权利要求1所述的用途，其中所述遏制剂中的至少一种存在于所述纤维元件中的至少一个内。

15.根据权利要求1所述的用途，其中所述纤维结构包含至少一种活性剂，当所述纤维结构暴露于预期使用条件时，所述活性剂能够从所述纤维结构释放。

16.根据权利要求1所述的用途，其中所述活性剂包括存在于所述纤维结构内的颗粒。