NL7013068A
(fr)
|
1969-09-17 |
1971-03-19 |
|
|
US4537889A
(en)
|
1982-12-27 |
1985-08-27 |
Eli Lilly And Company |
Inotropic agents
|
US4614810A
(en)
|
1984-09-24 |
1986-09-30 |
Pennwalt Corporation |
4,5-dihydro-4-oxo-2-[(2-trans-phenylcyclopropyl)amino]-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof
|
US4625040A
(en)
|
1984-09-24 |
1986-11-25 |
Pennwalt Corporation |
N-(phenyl) or N-(phenylcyclopropyl)-2,5-dihydro-2-oxo-4[(substituted phenyl)amino]-3-furancarboxamide derivatives
|
FR2607813B1
(fr)
|
1986-12-05 |
1989-03-31 |
Montpellier I Universite |
Alkylamino-8 imidazo (1,2-a) pyrazines et derives, leur preparation et leur application en therapeutique
|
JPH032778Y2
(fr)
|
1986-12-15 |
1991-01-24 |
|
|
AU622330B2
(en)
|
1989-06-23 |
1992-04-02 |
Takeda Chemical Industries Ltd. |
Condensed heterocyclic compounds having a nitrogen atom in the bridgehead for use as fungicides
|
JP2844351B2
(ja)
|
1989-07-13 |
1999-01-06 |
株式会社科薬 |
安定なポリミキシン系抗生物質水性溶液
|
IL96432A0
(en)
|
1989-11-30 |
1991-08-16 |
Schering Ag |
Pesticidal compositions containing pyridine derivatives and novel pyridine derivatives
|
FR2662163A1
(fr)
|
1990-05-16 |
1991-11-22 |
Lipha |
Nouvelles 8-amino-1,2,4-triazolo(4,3-a) pyrazines, procedes de preparation et medicaments les contenant.
|
ES2130269T3
(es)
|
1992-06-17 |
1999-07-01 |
Upjohn Co |
Oximas sustituidas con piridina, pirrolidina y azepina utiles como agentes contra la aterosclerosis y antihipercolesterolemicos.
|
JP2923139B2
(ja)
|
1992-10-05 |
1999-07-26 |
三井化学株式会社 |
製 剤
|
DE4327027A1
(de)
|
1993-02-15 |
1994-08-18 |
Bayer Ag |
Imidazoazine
|
FR2711993B1
(fr)
|
1993-11-05 |
1995-12-01 |
Rhone Poulenc Rorer Sa |
Médicaments contenant des dérivés de 7H-imidazol[1,2-a]pyrazine-8-one, les nouveaux composés et leur préparation.
|
US5932223A
(en)
|
1996-09-26 |
1999-08-03 |
Merck & Co., Inc. |
Rotavirus vaccine formulations
|
CN1285834A
(zh)
|
1997-11-11 |
2001-02-28 |
小野药品工业株式会社 |
稠合吡嗪化合物
|
JP2000319278A
(ja)
|
1999-05-11 |
2000-11-21 |
Ono Pharmaceut Co Ltd |
縮合ピラジン化合物およびその化合物を有効成分とする薬剤
|
JP2000319277A
(ja)
|
1999-05-11 |
2000-11-21 |
Ono Pharmaceut Co Ltd |
縮合ピラジン化合物およびその化合物を有効成分とする薬剤
|
JP4032566B2
(ja)
|
1999-06-21 |
2008-01-16 |
東レ株式会社 |
発光素子
|
JP4041624B2
(ja)
|
1999-07-21 |
2008-01-30 |
三井化学株式会社 |
有機電界発光素子
|
JP2001057292A
(ja)
|
1999-08-20 |
2001-02-27 |
Toray Ind Inc |
発光素子
|
PT1218889E
(pt)
|
1999-09-28 |
2010-03-08 |
Panacea Biotec Ltd |
Composições de libertação controlada compreendendo nimesulida
|
SE9903611D0
(sv)
|
1999-10-06 |
1999-10-06 |
Astra Ab |
Novel compounds III
|
DE19948434A1
(de)
|
1999-10-08 |
2001-06-07 |
Gruenenthal Gmbh |
Substanzbibliothek enthaltend bicyclische Imidazo-5-amine und/oder bicyclische Imidazo-3-amine
|
JP4409680B2
(ja)
|
1999-10-18 |
2010-02-03 |
株式会社ヤクルト本社 |
三環性縮合イミダゾール誘導体
|
DK1277754T3
(da)
|
2000-04-27 |
2005-11-14 |
Astellas Pharma Inc |
Imidazopyridinderivater
|
US6403588B1
(en)
|
2000-04-27 |
2002-06-11 |
Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. |
Imidazopyridine derivatives
|
ES2225624T3
(es)
|
2000-06-28 |
2005-03-16 |
Smithkline Beecham Plc |
Procedimiento de molienda por via humeda.
|
AR029538A1
(es)
|
2000-07-06 |
2003-07-02 |
Wyeth Corp |
Composiciones farmaceuticas de agentes estrogenicos
|
HUP0301801A2
(hu)
|
2000-07-14 |
2003-09-29 |
Bristol-Myers Squibb Pharma Company |
Imidazo[1,2-a]pirazin-származékok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
|
DE10050663A1
(de)
|
2000-10-13 |
2002-04-18 |
Gruenenthal Gmbh |
Verwendung von substituierten Imidazo[1,2-a]pyridin-, -pyrimidin- und pyrazin-3-yl-amin-Derivaten zur Herstellung von Medikamenten zur NOS-Inhibierung
|
WO2002034748A1
(fr)
|
2000-10-24 |
2002-05-02 |
Sankyo Company, Limited |
Derives d'imidazopyridine
|
JP2002205992A
(ja)
|
2000-11-08 |
2002-07-23 |
Takeda Chem Ind Ltd |
二環式トリアゾロン誘導体およびそれを含有する除草剤
|
US6936608B2
(en)
|
2000-11-10 |
2005-08-30 |
Merck Sharp & Dohme Ltd. |
Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
|
WO2002048146A2
(fr)
|
2000-12-13 |
2002-06-20 |
Basf Aktiengesellschaft |
Utilisation d'imidazoazines substituees, nouvelles imidazoazines, procede permettant de les produire et agents les contenant
|
EP1217000A1
(fr)
|
2000-12-23 |
2002-06-26 |
Aventis Pharma Deutschland GmbH |
Inhibiteurs du factor Xa et factor VIIa
|
TWI312347B
(en)
|
2001-02-08 |
2009-07-21 |
Eisai R&D Man Co Ltd |
Bicyclic nitrogen-containing condensed ring compounds
|
EP1377549A1
(fr)
|
2001-03-12 |
2004-01-07 |
Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
Heterocycles fonctionnalises en tant que modulateurs de la fonction du recepteur de chimiokines et procedes de mise en oeuvre
|
AR035543A1
(es)
|
2001-06-26 |
2004-06-16 |
Japan Tobacco Inc |
Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
|
IL159811A0
(en)
|
2001-07-13 |
2004-06-20 |
Neurogen Corp |
Heteroaryl substituted fused bicyclic heteroaryl compounds as gabaa receptor ligands
|
US6921762B2
(en)
|
2001-11-16 |
2005-07-26 |
Amgen Inc. |
Substituted indolizine-like compounds and methods of use
|
US20050113283A1
(en)
|
2002-01-18 |
2005-05-26 |
David Solow-Cordero |
Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
|
WO2003062392A2
(fr)
|
2002-01-18 |
2003-07-31 |
Ceretek Llc |
Procedes pour traiter des pathologies associees a un recepteur d'edg
|
WO2004017950A2
(fr)
|
2002-08-22 |
2004-03-04 |
Piramed Limited |
Inhibiteurs de phosphatidylinositol 3,5-biphosphate en tant qu'agents antiviraux
|
UA80296C2
(en)
|
2002-09-06 |
2007-09-10 |
Biogen Inc |
Imidazolopyridines and methods of making and using the same
|
US20060276339A1
(en)
|
2002-10-16 |
2006-12-07 |
Windsor J B |
Methods and compositions for increasing the efficacy of biologically-active ingredients
|
WO2004058176A2
(fr)
|
2002-12-20 |
2004-07-15 |
Pharmacia Corporation |
Composes de pyrazole acyclique pour l'inhibition d'une proteine kinase activee par mitogene / d'une proteine kinase 2 activee
|
US7189723B2
(en)
|
2003-02-10 |
2007-03-13 |
Cgi Pharmaceuticals, Inc. |
Certain 8-heteroaryl-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrazines as modulators of kinase activity
|
US7186832B2
(en)
|
2003-02-20 |
2007-03-06 |
Sugen Inc. |
Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors
|
US7157460B2
(en)
|
2003-02-20 |
2007-01-02 |
Sugen Inc. |
Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors
|
GB0303910D0
(en)
|
2003-02-20 |
2003-03-26 |
Merck Sharp & Dohme |
Therapeutic agents
|
KR101078505B1
(ko)
|
2003-03-14 |
2011-10-31 |
오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 |
질소 함유 복소환 유도체 및 이들을 유효 성분으로 하는약제
|
WO2004089380A2
(fr)
|
2003-04-11 |
2004-10-21 |
Novo Nordisk A/S |
Utilisation pharmaceutique de 1,2,4-triazoles fusionnes
|
WO2004089416A2
(fr)
|
2003-04-11 |
2004-10-21 |
Novo Nordisk A/S |
Polytherapie utilisant un inhibiteur de type 1 de la 11beta-hydroxysteroide deshydrogenase et un agent hypotenseur dans le traitement du syndrome metabolique et des troubles et maladies associes
|
CA2522431A1
(fr)
|
2003-04-24 |
2004-11-11 |
Merck & Co., Inc. |
Inhibiteurs de l'activite akt
|
SE0301653D0
(sv)
|
2003-06-05 |
2003-06-05 |
Astrazeneca Ab |
Novel compounds
|
CN102417508A
(zh)
|
2003-07-14 |
2012-04-18 |
艾尼纳制药公司 |
作为新陈代谢调节剂的稠合芳基和杂芳基衍生物以及预防和治疗与其相关的病症
|
US7538120B2
(en)
|
2003-09-03 |
2009-05-26 |
Array Biopharma Inc. |
Method of treating inflammatory diseases
|
WO2005025558A1
(fr)
|
2003-09-12 |
2005-03-24 |
Applied Reserach Systems Ars Holding N.V. |
Derives de sulfonamide pour le traitement du diabete
|
JP2005089352A
(ja)
|
2003-09-16 |
2005-04-07 |
Kissei Pharmaceut Co Ltd |
新規なイミダゾ[1,5−a]ピラジン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
|
DE602004008098T8
(de)
|
2003-10-10 |
2008-04-17 |
Pfizer Products Inc., Groton |
Substituierte 2h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine als gsk-3-inhibitoren
|
US7419978B2
(en)
|
2003-10-22 |
2008-09-02 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Phenyl-aniline substituted bicyclic compounds useful as kinase inhibitors
|
WO2005044793A2
(fr)
|
2003-10-31 |
2005-05-19 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Composes heterocycliques accoles contenant de l'azote
|
JPWO2005063241A1
(ja)
|
2003-12-26 |
2007-07-19 |
小野薬品工業株式会社 |
ミトコンドリアベンゾジアゼピン受容体介在性疾患の予防および/または治療剤
|
EP1717238A4
(fr)
|
2004-02-16 |
2008-03-05 |
Daiichi Seiyaku Co |
Composes heterocycliques fongicides
|
US7306631B2
(en)
|
2004-03-30 |
2007-12-11 |
The Procter & Gamble Company |
Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
|
CA2566793C
(fr)
|
2004-05-11 |
2013-07-16 |
Egalet A/S |
Nouvelle forme de dosage
|
TW200612918A
(en)
|
2004-07-29 |
2006-05-01 |
Threshold Pharmaceuticals Inc |
Lonidamine analogs
|
EP1781655A2
(fr)
|
2004-08-18 |
2007-05-09 |
Pharmacia & Upjohn Company LLC |
Nouveaux composes de triazolopyridine pour le traitement d'inflammation
|
MX2007002679A
(es)
|
2004-09-02 |
2007-05-16 |
Smithkline Beecham Corp |
Compuestos quimicos.
|
WO2006038116A2
(fr)
|
2004-10-07 |
2006-04-13 |
Warner-Lambert Company Llc |
Agents antibacteriens
|
CA2587210A1
(fr)
|
2004-11-22 |
2006-06-01 |
Threshold Pharmaceuticals, Inc. |
Agents anticancereux de liaison a la tubuline et leurs prodrogues
|
AU2005311451A1
(en)
|
2004-12-01 |
2006-06-08 |
Merck Serono Sa |
[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine derivatives for the treatment of hyperproliferative diseases
|
WO2006073938A2
(fr)
|
2004-12-30 |
2006-07-13 |
East Carolina University |
Procede de synthese de composes de indolizine 3-substituee et de benzoindolizine
|
US7456289B2
(en)
|
2004-12-31 |
2008-11-25 |
National Health Research Institutes |
Anti-tumor compounds
|
GEP20094727B
(en)
|
2005-02-22 |
2009-07-10 |
Pfizer |
Oxyindole derivatives as 5ht4 receptor agonists
|
ITBO20050123A1
(it)
|
2005-03-07 |
2005-06-06 |
Alfa Wassermann Spa |
Formulazioni farmaceutiche gastroresistenti contenenti rifaximina
|
US20070078135A1
(en)
|
2005-04-18 |
2007-04-05 |
Neurogen Corporation |
Substituted heteroaryl CB1 antagonists
|
EP1901748B1
(fr)
|
2005-06-09 |
2010-09-08 |
Oncalis AG |
Inhibiteurs d'angiogenese
|
US7572807B2
(en)
|
2005-06-09 |
2009-08-11 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
|
US7579360B2
(en)
|
2005-06-09 |
2009-08-25 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
|
TW200726765A
(en)
|
2005-06-17 |
2007-07-16 |
Bristol Myers Squibb Co |
Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
|
US7632837B2
(en)
|
2005-06-17 |
2009-12-15 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators
|
US7452892B2
(en)
|
2005-06-17 |
2008-11-18 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
|
CA2620223A1
(fr)
|
2005-09-02 |
2007-03-08 |
Abbott Laboratories |
Nouveaux heterocycles a base imidazo
|
JP2009507843A
(ja)
*
|
2005-09-09 |
2009-02-26 |
シェーリング コーポレイション |
アザ縮合サイクリン依存性キナーゼ阻害剤
|
WO2007058942A2
(fr)
|
2005-11-10 |
2007-05-24 |
Schering Corporation |
Imidazopyrazines inhibant la proteine kinase
|
KR20120107533A
(ko)
|
2005-11-28 |
2012-10-02 |
마리누스 파마슈티컬스 |
ganaxolone 제형, 이의 제조방법 및 용도
|
AU2006331363B2
(en)
|
2005-12-27 |
2012-07-05 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Aryl-isoxazol-4-yl-imidazo[1, 5-a]pyridine derivatives
|
WO2007074491A1
(fr)
|
2005-12-28 |
2007-07-05 |
Universita Degli Studi Di Siena |
Derives d’amide heterotricycliques en tant que ligands du recepteur de neurokinine-1 (nk1)
|
PE20070978A1
(es)
|
2006-02-14 |
2007-11-15 |
Novartis Ag |
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASAS (PI3Ks)
|
KR20080104351A
(ko)
|
2006-03-31 |
2008-12-02 |
노파르티스 아게 |
유기 화합물
|
MX2008015747A
(es)
|
2006-06-06 |
2008-12-19 |
Schering Corp |
Imidazopirazinas como inhibidores de la proteina quinasa.
|
US20090175852A1
(en)
|
2006-06-06 |
2009-07-09 |
Schering Corporation |
Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
|
EP2038261A2
(fr)
|
2006-06-22 |
2009-03-25 |
Mallinckrodt Inc. |
Dérivés de la pyrazine à conjugaison étendue et leurs utilisations
|
DK2029554T3
(da)
|
2006-06-22 |
2014-06-10 |
Medibeacon Llc |
Pyrazinderivater og anvendelser heraf til nyreovervågning
|
AU2007269830A1
(en)
|
2006-06-29 |
2008-01-10 |
Schering Corporation |
Substituted bicyclic and tricyclic thrombin receptor antagonists
|
WO2008005423A1
(fr)
|
2006-07-03 |
2008-01-10 |
Cambrex Charles City, Inc. |
Méthode améliorée de fabrication de sufentanil
|
US7501438B2
(en)
|
2006-07-07 |
2009-03-10 |
Forest Laboratories Holdings Limited |
Pyridoimidazole derivatives
|
PE20121506A1
(es)
|
2006-07-14 |
2012-11-26 |
Amgen Inc |
Compuestos triazolopiridinas como inhibidores de c-met
|
US8217177B2
(en)
|
2006-07-14 |
2012-07-10 |
Amgen Inc. |
Fused heterocyclic derivatives and methods of use
|
US8198448B2
(en)
|
2006-07-14 |
2012-06-12 |
Amgen Inc. |
Fused heterocyclic derivatives and methods of use
|
CN101790527A
(zh)
|
2006-07-20 |
2010-07-28 |
凯利普西斯公司 |
Rho激酶的苯并噻吩抑制剂
|
WO2008027812A2
(fr)
|
2006-08-28 |
2008-03-06 |
Forest Laboratories Holdings Limited |
Dérivés d'imidazopyridine et d'imidazopyrimidine
|
DE102006041292A1
(de)
|
2006-09-01 |
2008-03-06 |
Henkel Kgaa |
Wasserstoffperoxid-Aktivierung mit N-Heterocyclen
|
WO2008037607A1
(fr)
|
2006-09-25 |
2008-04-03 |
Basf Se |
Composés hétérocycliques à teneur en groupe carbonyle et leur utilisation pour lutter contre des champignons phytopathogènes
|
ATE542818T1
(de)
|
2006-10-11 |
2012-02-15 |
Amgen Inc |
Imidazo- und triazolopyridinverbindungen und verfahren zu deren anwendung
|
CN101553487B
(zh)
|
2006-11-08 |
2012-06-13 |
纽罗克里生物科学有限公司 |
取代的3-异丁基-9,10-二甲氧基-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-吡啶并[2,1-a]异喹啉-2-醇化合物和与其相关的方法
|
WO2008063910A2
(fr)
|
2006-11-08 |
2008-05-29 |
Novavax, Inc. |
Procédé pour préparer des formes de dosage solides de compositions pharmaceutiques à plusieurs phases
|
WO2008056176A1
(fr)
|
2006-11-10 |
2008-05-15 |
Scottish Biomedical Limited |
Pyrazolopyrimidines utiles comme inhibiteurs de la phosphodiestérase
|
DK3034075T3
(en)
|
2006-11-22 |
2018-10-22 |
Incyte Holdings Corp |
IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASEI INHIBITORS
|
EP2086540B8
(fr)
|
2006-12-01 |
2011-03-02 |
Galapagos N.V. |
Composés de triazolopyridine pour le traitement de maladies dégénératives et inflammatoires
|
AU2007338631A1
(en)
|
2006-12-22 |
2008-07-03 |
Combinatorx, Incorporated |
Pharmaceutical compositions for treatment of parkinson's disease and related disorders
|
US7803810B2
(en)
|
2007-03-09 |
2010-09-28 |
Probiodrug Ag |
Inhibitors
|
DE102007012645A1
(de)
|
2007-03-16 |
2008-09-18 |
Bayer Healthcare Ag |
Substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine
|
EP1972628A1
(fr)
|
2007-03-21 |
2008-09-24 |
Schwarz Pharma Ag |
Indolizines et leurs dérivés aza analogues en tant que composés actifs du SNC
|
CN101679428A
(zh)
|
2007-04-16 |
2010-03-24 |
利奥制药有限公司 |
用于治疗皮肤疾病的作为磷酸二酯酶抑制剂的三唑并吡啶类
|
US8546394B2
(en)
*
|
2007-04-17 |
2013-10-01 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
|
WO2008141249A1
(fr)
|
2007-05-10 |
2008-11-20 |
Acadia Pharmaceuticals Inc. |
Imidazol (1,2-a)pyridines et composés associés à activité au niveau des récepteurs cannabinoïdes cb2
|
KR101520311B1
(ko)
|
2007-05-21 |
2015-05-14 |
도레이 카부시키가이샤 |
특정 유기산을 함유하는 경구 제제, 및 경구 제제의 용출성과 화학적 안정성의 개선 방법
|
MX2009013213A
(es)
|
2007-06-08 |
2010-03-30 |
Abbott Lab |
Indazoles 5-sustituidos 5-heteroarilo como inhibidores de cinasa.
|
US8648069B2
(en)
|
2007-06-08 |
2014-02-11 |
Abbvie Inc. |
5-substituted indazoles as kinase inhibitors
|
JP2010529195A
(ja)
|
2007-06-14 |
2010-08-26 |
シェーリング コーポレイション |
プロテインキナーゼの阻害剤としてのイミダゾピラジン
|
CL2008001839A1
(es)
|
2007-06-21 |
2009-01-16 |
Incyte Holdings Corp |
Compuestos derivados de 2,7-diazaespirociclos, inhibidores de 11-beta hidroxil esteroide deshidrogenasa tipo 1; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; utiles para tratar la obesidad, diabetes, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo ii, entre otras enfermedades.
|
US20090004281A1
(en)
|
2007-06-26 |
2009-01-01 |
Biovail Laboratories International S.R.L. |
Multiparticulate osmotic delivery system
|
CN101801966A
(zh)
|
2007-07-18 |
2010-08-11 |
诺瓦提斯公司 |
双环杂芳基化合物和它们作为激酶抑制剂的用途
|
WO2009017701A2
(fr)
|
2007-07-31 |
2009-02-05 |
Schering Corporation |
Combinaison d'agent antimitotique et d'inhibiteur de l'aurora kinase comme traitement anti-cancer
|
WO2009017954A1
(fr)
|
2007-08-01 |
2009-02-05 |
Phenomix Corporation |
Inhibiteurs de kinase jak2
|
AU2008287421A1
(en)
|
2007-08-10 |
2009-02-19 |
Glaxosmithkline Llc |
Nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections
|
US20090047336A1
(en)
|
2007-08-17 |
2009-02-19 |
Hong Kong Baptist University |
novel formulation of dehydrated lipid vesicles for controlled release of active pharmaceutical ingredient via inhalation
|
FR2920090A1
(fr)
|
2007-08-24 |
2009-02-27 |
Oreal |
Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine particuliere, un coupleur et un tensioactif particulier.
|
FR2920091A1
(fr)
|
2007-08-24 |
2009-02-27 |
Oreal |
Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine, un coupleur et un polyol particulier.
|
KR20090022616A
(ko)
|
2007-08-31 |
2009-03-04 |
한올제약주식회사 |
베실산클로피도그렐 함유 경구투여용 약제
|
US8119658B2
(en)
|
2007-10-01 |
2012-02-21 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
|
GB0719803D0
(en)
|
2007-10-10 |
2007-11-21 |
Cancer Rec Tech Ltd |
Therapeutic compounds and their use
|
KR101494734B1
(ko)
|
2007-10-11 |
2015-02-26 |
아스트라제네카 아베 |
단백질 키나제 b 억제제로서 피롤로[2,3-d]피리미딘 유도체
|
DK2952177T3
(da)
|
2007-10-12 |
2021-04-26 |
Novartis Ag |
Sammensætninger, der omfatter sphingosin-1-phosphat (s1p)-receptormodulatorer
|
CA2710194C
(fr)
|
2007-12-19 |
2014-04-22 |
Amgen Inc. |
Inhibiteurs de la p13 kinase
|
KR20100101666A
(ko)
|
2007-12-19 |
2010-09-17 |
제넨테크, 인크. |
8-아닐리노이미다조피리딘 및 항암제 및/또는 소염제로서의 이들의 용도
|
KR100988233B1
(ko)
|
2007-12-26 |
2010-10-18 |
한미홀딩스 주식회사 |
클로피도그렐 1,5-나프탈렌 다이술폰산 염 또는 이의수화물의 약학 조성물 및 제제
|
EA017218B1
(ru)
|
2008-03-11 |
2012-10-30 |
Инсайт Корпорейшн |
Производные азетидина и циклобутана как ингибиторы jak-киназ
|
CA2716730C
(fr)
|
2008-03-12 |
2017-05-16 |
Intra-Cellular Therapies, Inc. |
Solide de gamma-carbolines fusionnees a heterocycles substitues
|
WO2009114180A1
(fr)
|
2008-03-13 |
2009-09-17 |
The General Hospital Corporation |
Inhibiteurs de la voie de signalisation bmp
|
US8637542B2
(en)
*
|
2008-03-14 |
2014-01-28 |
Intellikine, Inc. |
Kinase inhibitors and methods of use
|
WO2009128520A1
(fr)
|
2008-04-18 |
2009-10-22 |
塩野義製薬株式会社 |
Composé hétérocyclique présentant une activité inhibitrice sur p13k
|
DE102008023801A1
(de)
|
2008-05-15 |
2009-11-19 |
Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft |
Substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine, Imidazo- und Pyrazolopyrazine und Imidazotriazine
|
US8349210B2
(en)
|
2008-06-27 |
2013-01-08 |
Transitions Optical, Inc. |
Mesogenic stabilizers
|
WO2010010184A1
(fr)
|
2008-07-25 |
2010-01-28 |
Galapagos Nv |
[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]pyridines utilisées comme inhibiteurs de jak
|
WO2010010189A1
(fr)
|
2008-07-25 |
2010-01-28 |
Galapagos Nv |
Nouveaux composés utiles pour le traitement de maladies dégénératives et inflammatoires
|
WO2010010187A1
(fr)
|
2008-07-25 |
2010-01-28 |
Galapagos Nv |
Nouveaux composés utiles pour le traitement de maladies dégénératives et inflammatoires
|
WO2010010188A1
(fr)
|
2008-07-25 |
2010-01-28 |
Galapagos Nv |
Nouveaux composés utiles pour le traitement de maladies dégénératives et inflammatoires
|
UY32049A
(es)
|
2008-08-14 |
2010-03-26 |
Takeda Pharmaceutical |
Inhibidores de cmet
|
TR200806298A2
(tr)
|
2008-08-22 |
2010-03-22 |
Bi̇lgi̇ç Mahmut |
Farmasötik formülasyon
|
JP2010070503A
(ja)
|
2008-09-19 |
2010-04-02 |
Daiichi Sankyo Co Ltd |
抗真菌作用2−アミノトリアゾロピリジン誘導体
|
WO2010033906A2
(fr)
|
2008-09-19 |
2010-03-25 |
President And Fellows Of Harvard College |
Induction efficace de cellules souches pluripotentes au moyen de composés à petite molécule
|
CA2738429C
(fr)
|
2008-09-26 |
2016-10-25 |
Intellikine, Inc. |
Inhibiteurs heterocycliques de kinases
|
WO2010043721A1
(fr)
|
2008-10-17 |
2010-04-22 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs d’oxydases et leur utilisation
|
WO2010048149A2
(fr)
|
2008-10-20 |
2010-04-29 |
Kalypsys, Inc. |
Modulateurs hétérocycliques de gpr119 pour le traitement d'une maladie
|
ES2403633T3
(es)
|
2008-12-04 |
2013-05-20 |
Proximagen Limited |
Compuestos de imidazopiridina
|
US8450321B2
(en)
|
2008-12-08 |
2013-05-28 |
Gilead Connecticut, Inc. |
6-(1H-indazol-6-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]imidazo-[1,2-A]pyrazin-8-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a SYK inhibitor
|
EP2389362B1
(fr)
|
2009-01-21 |
2019-12-11 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Dérivés de phénylcyclopropylamine et leur utilisation médicale
|
WO2010090991A1
(fr)
|
2009-02-04 |
2010-08-12 |
Supernus Pharmaceuticals, Inc. |
Formulations de desvenlafaxine
|
EP2393813B1
(fr)
|
2009-02-04 |
2013-07-31 |
Vitae Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs cycliques de 11 ß-hydroxystéroïde déshydrogénase 1, utiles pour le traitement de maladies reliés au niveau élevé de cortisol
|
TR200900879A2
(tr)
|
2009-02-05 |
2010-08-23 |
Bi̇lgi̇ç Mahmut |
Aktif maddelerin tek bir dozaj formunda kombine edildiği farmasötik bileşimler
|
TR200900878A2
(tr)
|
2009-02-05 |
2010-08-23 |
Bi̇lgi̇ç Mahmut |
Tek bir dozaj formunda kombine edilen farmasötik formülasyonlar
|
CA2752114C
(fr)
|
2009-02-13 |
2017-06-20 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Pyrimidines condensees en tant qu'inhibiteurs d'akt
|
WO2010104307A2
(fr)
|
2009-03-07 |
2010-09-16 |
주식회사 메디젠텍 |
Compositions pharmaceutiques pour traiter ou prévenir des maladies causées par la translocation de gsk3 du noyau cellulaire au cytoplasme, contenant des composés inhibant la translocation de gsk3 du noyau cellulaire au cytoplasme
|
WO2010107404A1
(fr)
|
2009-03-16 |
2010-09-23 |
Mahmut Bilgic |
Combinaisons pharmaceutiques stables
|
TW201035078A
(en)
|
2009-03-20 |
2010-10-01 |
Incyte Corp |
Substituted heterocyclic compounds
|
KR101772963B1
(ko)
|
2009-03-31 |
2017-08-31 |
깃세이 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 |
인돌리진 유도체 및 그 의약용도
|
KR20120034613A
(ko)
|
2009-04-16 |
2012-04-12 |
센트로 내셔널 드 인베스티가시오네스 온콜로지카스 (씨엔아이오) |
키나아제 억제제로서 사용을 위한 이미다조피라진
|
TWI461426B
(zh)
|
2009-05-27 |
2014-11-21 |
Merck Sharp & Dohme |
(二氫)咪唑並異〔5,1-a〕喹啉類
|
CN102803268A
(zh)
|
2009-06-10 |
2012-11-28 |
桑诺维恩药品公司 |
组胺h3反相激动剂和拮抗剂及其使用方法
|
US8686009B2
(en)
|
2009-06-25 |
2014-04-01 |
Alkermes Pharma Ireland Limited |
Prodrugs of NH-acidic compounds
|
US9085560B2
(en)
|
2009-08-17 |
2015-07-21 |
Intellikine, Inc. |
Heterocyclic compounds and uses thereof
|
EP2467359A4
(fr)
|
2009-08-18 |
2013-01-09 |
Univ Johns Hopkins |
Composés (bis)urée et (bis)thiourée en tant que modulateurs épigéniques de la déméthylase 1 spécifique à la lysine et méthodes de traitement de troubles
|
US8546376B2
(en)
|
2009-09-18 |
2013-10-01 |
Almac Discovery Limited |
Pharmaceutical compounds
|
EP2480528B1
(fr)
|
2009-09-25 |
2018-08-29 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs de déméthylase-1 spécifique de la lysine et leur utilisation
|
US8946296B2
(en)
|
2009-10-09 |
2015-02-03 |
Oryzon Genomics S.A. |
Substituted heteroaryl- and aryl-cyclopropylamine acetamides and their use
|
WO2011050245A1
(fr)
|
2009-10-23 |
2011-04-28 |
Yangbo Feng |
Hétéroaryles bicycliques formant inhibiteurs de la kinase
|
US8541404B2
(en)
|
2009-11-09 |
2013-09-24 |
Elexopharm Gmbh |
Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2
|
US8614315B2
(en)
|
2009-12-25 |
2013-12-24 |
Mahmut Bilgic |
Cefdinir and cefixime formulations and uses thereof
|
US9073927B2
(en)
|
2010-01-22 |
2015-07-07 |
Fundacion Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii |
Inhibitors of PI3 kinase
|
US20130085133A1
(en)
|
2010-02-08 |
2013-04-04 |
Sourthern Research Institute Office of Commercialization and Intellectual Prop. |
Anti-viral treatment and assay to screenfor anti-viral agent
|
WO2011106106A2
(fr)
|
2010-02-24 |
2011-09-01 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs de lysine déméthylase pour lutter contre les maladies et troubles associés à l'hepadnaviridae
|
WO2011106105A2
(fr)
|
2010-02-24 |
2011-09-01 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs destinés à une utilisation antivirale
|
TW201200518A
(en)
|
2010-03-10 |
2012-01-01 |
Kalypsys Inc |
Heterocyclic inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
|
EP2547678B1
(fr)
|
2010-03-18 |
2016-03-16 |
Institut Pasteur Korea |
Composés anti-infectieux
|
CA2793279A1
(fr)
|
2010-03-18 |
2011-09-22 |
Ulrich Klar |
Imidazopyrazines
|
SI2552920T1
(sl)
|
2010-04-02 |
2017-07-31 |
Ogeda Sa |
Nove nk-3 receptor selektivne antagonist spojine, farmacevtski sestavki in postopki za uporabo pri nk-3 receptor posredovanih motnjah
|
EP3133059A1
(fr)
|
2010-04-19 |
2017-02-22 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs de déméthylase-1 spécifiques de la lysine et leur utilisation
|
ES2564352T3
(es)
|
2010-04-20 |
2016-03-22 |
Università Degli Studi Di Roma "La Sapienza" |
Derivados de tranilcipromina como inhibidores de la histona-desmetilasa LSD1 y/o LSD2
|
KR20130065632A
(ko)
*
|
2010-04-28 |
2013-06-19 |
다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 |
[5,6]복소 고리 화합물
|
WO2011141713A1
(fr)
|
2010-05-13 |
2011-11-17 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio) |
Nouveaux composés bicycliques en tant qu'inhibiteurs de pi3-k et de mtor
|
JP5702855B2
(ja)
|
2010-05-13 |
2015-04-15 |
アムジエン・インコーポレーテツド |
Pde10阻害剤として有用な窒素複素環化合物
|
CN102247321A
(zh)
|
2010-05-20 |
2011-11-23 |
上海亚盛医药科技有限公司 |
一种阿朴棉子酚酮自乳化药物传递系统及其制备方法
|
WO2011149438A1
(fr)
|
2010-05-28 |
2011-12-01 |
Mahmut Bilgic |
Combinaison d'agents antihypertenseurs
|
CN102295642B
(zh)
|
2010-06-25 |
2016-04-06 |
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物、其制备方法及用途
|
CA2802288C
(fr)
|
2010-07-02 |
2018-08-21 |
Gilead Sciences, Inc. |
Composes de triazolopyridinone comme modulateur de canal ionique
|
JP5830094B2
(ja)
|
2010-07-12 |
2015-12-09 |
バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH |
置換イミダゾ[1,2−a]ピリミジンおよび−ピリジン
|
WO2012009475A1
(fr)
|
2010-07-14 |
2012-01-19 |
Oregon Health & Science University |
Méthodes de traitement du cancer par inhibition de la déméthylase 1 spécifique de la lysine
|
CN101987082B
(zh)
|
2010-07-16 |
2013-04-03 |
钟术光 |
固体制剂及其制备方法
|
CN101987081B
(zh)
|
2010-07-16 |
2012-08-08 |
钟术光 |
一种控释制剂
|
TR201809057T4
(tr)
|
2010-07-29 |
2018-07-23 |
Oryzon Genomics Sa |
Arilsiklopropilamin esaslı LSD1 demetilaz inhibitörleri ve bunların tıbbi kullanımı.
|
WO2012016133A2
(fr)
|
2010-07-29 |
2012-02-02 |
President And Fellows Of Harvard College |
Inhibiteurs de la ros1 kinase pour le traitement de glioblastome et d'autres cancers déficients en p53
|
WO2012013727A1
(fr)
|
2010-07-29 |
2012-02-02 |
Oryzon Genomics S.A. |
Dérivés de cyclopropylamine utiles en tant qu'inhibiteurs de lsd1
|
US9527805B2
(en)
|
2010-09-10 |
2016-12-27 |
Robert A. Casero |
Small molecules as epigenetic modulators of lysine-specific demethylase 1 and methods of treating disorders
|
CN102397552B
(zh)
|
2010-09-10 |
2016-06-08 |
广州自远生物科技有限公司 |
一种含喹诺酮类的药物复合制剂及其制备方法和应用
|
CA2811773A1
(fr)
|
2010-09-29 |
2012-04-05 |
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. |
Derive d'(aza)indolizine et son utilisation pharmaceutique
|
US20130303545A1
(en)
|
2010-09-30 |
2013-11-14 |
Tamara Maes |
Cyclopropylamine derivatives useful as lsd1 inhibitors
|
JP2013540767A
(ja)
|
2010-10-07 |
2013-11-07 |
ザ ジェイ. デヴィッド グラッドストーン インスティテューツ |
免疫不全ウイルス転写を調節するための組成物および方法
|
BR112013007604B1
(pt)
|
2010-10-18 |
2018-06-05 |
E.I. Du Pont De Nemours And Company |
Composto, composição, método para controlar um nematoide parasitário e semente tratada
|
EP2444084A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2012-04-25 |
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) |
Utilisation d'inhibiteurs de PI3K pour le traitement de l'obésité
|
NZ609490A
(en)
|
2010-10-21 |
2015-06-26 |
Biomarin Pharm Inc |
Crystalline (8s,9r)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2h-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7h)-one tosylate salt
|
WO2012052745A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2012-04-26 |
Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) |
Combinaisons d'inhibiteurs de pi3k avec un second agent antitumoral
|
WO2012071469A2
(fr)
|
2010-11-23 |
2012-05-31 |
Nevada Cancer Institute |
Inhibiteurs d'histone déméthylase et utilisations de ceux-ci pour le traitement de cancer
|
WO2012072713A2
(fr)
|
2010-11-30 |
2012-06-07 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs de la déméthylase spécifique de la lysine pour des maladies et troubles liés aux flaviviridés
|
JP2014503528A
(ja)
|
2010-12-14 |
2014-02-13 |
エレクトロプホレトイクス リミテッド |
カゼインキナーゼ1δ(CK1δ)阻害剤及びタウオパチーなどの神経変性疾患の治療におけるその使用
|
CA2821837A1
(fr)
|
2010-12-17 |
2012-06-21 |
Bayer Intellectual Property Gmbh |
Imidazopyrazines 2-substituees pour l'utilisation en tant qu'inhibiteurs de mps-1 et de tkk dans le traitement de troubles d'hyperproliferation
|
UY33805A
(es)
|
2010-12-17 |
2012-07-31 |
Boehringer Ingelheim Int |
?Derivados de dihidrobenzofuranil-piperidinilo, aza-dihidrobenzofuranilpiperidinilo y diaza-dihidrobenzofuranil-piperidinilo, composiciones farmacéuticas que los contienen y usos de los mismos?.
|
WO2012080230A1
(fr)
|
2010-12-17 |
2012-06-21 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Imidazopyrazines 6-substituées pour l'utilisation en tant qu'inhibiteurs de mps-1 et de tkk dans le traitement de troubles d'hyperprolifération
|
WO2012080234A1
(fr)
|
2010-12-17 |
2012-06-21 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
6-imidazopyrazines substituées pour l'utilisation en tant qu'inhibiteurs de mps-1 et de tkk dans le traitement de troubles d'hyperprolifération
|
EP2651945A1
(fr)
|
2010-12-17 |
2013-10-23 |
Bayer Intellectual Property GmbH |
Imidazopyrazines 6-substituées pour utilisation en tant qu'inhibiteurs de mps-1 et tkk dans le traitement de troubles hyperprolifératifs
|
TWI617559B
(zh)
|
2010-12-22 |
2018-03-11 |
江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 |
2-芳基咪唑并[1,2-b]嗒.2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶,和2-苯基咪唑并[1,2-a]吡衍生物
|
US8987271B2
(en)
|
2010-12-22 |
2015-03-24 |
Eutropics Pharmaceuticals, Inc. |
2,2′-biphenazine compounds and methods useful for treating disease
|
WO2012100229A2
(fr)
|
2011-01-21 |
2012-07-26 |
The General Hospital Corporation |
Compositions et procédés contre les maladies cardiovasculaires
|
EP2712315B1
(fr)
|
2011-02-08 |
2021-11-24 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs de lysine déméthylase pour des troubles myéloprolifératifs
|
US20140163041A1
(en)
|
2011-02-08 |
2014-06-12 |
Oryzon Genomics S.A. |
Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative or lymphoproliferative diseases or disorders
|
JP5808826B2
(ja)
|
2011-02-23 |
2015-11-10 |
インテリカイン, エルエルシー |
複素環化合物およびその使用
|
BRPI1101013A2
(pt)
|
2011-03-03 |
2013-06-04 |
Luciano Rabinowicz |
composiÇço para preparo de bebida energÉtica e bebida energÉtica
|
WO2012129562A2
(fr)
|
2011-03-24 |
2012-09-27 |
The Scripps Research Institute |
Composés et procédés pour l'induction de la chondrogenèse
|
CN103857393B
(zh)
|
2011-03-25 |
2016-08-17 |
葛兰素史密斯克莱知识产权(第2号)有限公司 |
环丙基胺作为lsd1抑制剂
|
WO2012147890A1
(fr)
|
2011-04-27 |
2012-11-01 |
持田製薬株式会社 |
Nouveau dérivé d'azole
|
WO2012156537A2
(fr)
|
2011-05-19 |
2012-11-22 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs de la lysine déméthylase destinés au traitement de la thrombose et de maladies cardiovasculaires
|
WO2012156531A2
(fr)
|
2011-05-19 |
2012-11-22 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Inhibiteurs de la lysine déméthylase destinés au traitement de maladies ou états inflammatoires
|
EP2524918A1
(fr)
|
2011-05-19 |
2012-11-21 |
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) |
Imidazopyrazines en tant qu'inhibiteurs de kinase
|
EP2717708A1
(fr)
|
2011-06-07 |
2014-04-16 |
SPAI Group Ltd. |
Compositions et procédés pour améliorer la stabilité et l'extension de la durée de conservation d'additifs alimentaires sensibles et produits alimentaires de ceux-ci
|
CA2839767A1
(fr)
|
2011-06-20 |
2012-12-27 |
Incyte Corporation |
Derives d'azetidinyl-phenyl-, de pyridyl- ou de pyrazinyl-carboxamide en tant qu'inhibiteurs des jak
|
TW201311149A
(zh)
|
2011-06-24 |
2013-03-16 |
Ishihara Sangyo Kaisha |
有害生物防治劑
|
EP2548877A1
(fr)
|
2011-07-19 |
2013-01-23 |
MSD Oss B.V. |
Dérivés de 4-(pyridine condensée à 5 chaînons)benzamide comme inhibiteurs de BTK
|
CN103842332B
(zh)
|
2011-08-09 |
2016-08-17 |
武田药品工业株式会社 |
环丙胺化合物
|
BR112014003382B1
(pt)
|
2011-08-15 |
2022-03-15 |
University Of Utah Research Foundation |
Análogos de (e)-n-(1-feniletilideno) benzo-hidrazida substituída como inibidores de histona desmetilase e composições farmacêuticas compreendendo-os
|
US9289415B2
(en)
|
2011-09-01 |
2016-03-22 |
The Brigham And Women's Hospital, Inc. |
Treatment of cancer
|
US9273343B2
(en)
|
2011-09-02 |
2016-03-01 |
Promega Corporation |
Compounds and methods for assaying redox state of metabolically active cells and methods for measuring NAD(P)/NAD(P)H
|
MA37958B1
(fr)
|
2011-10-10 |
2018-10-31 |
H Lundbeck As |
Pde9i ayant un squelette imidazo pyrazinone
|
SG11201401066PA
(en)
|
2011-10-20 |
2014-10-30 |
Oryzon Genomics Sa |
(hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
|
CL2014000988A1
(es)
|
2011-10-20 |
2014-11-03 |
Oryzon Genomics Sa |
Compuestos derivados de (aril o heteroaril) ciclopropilamida, inhibidores de lsd1; procedimiento para prepararlos; composicion farmaceutica que los comprende; y metodo para tratar o prevenir cancer, una enfermedad neurologica, una infeccion viral y la reactivacion viral despues de la latencia.
|
WO2013057320A1
(fr)
|
2011-10-20 |
2013-04-25 |
Oryzon Genomics, S.A. |
Composés (hétéro)aryle cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
|
ITMI20111971A1
(it)
|
2011-10-28 |
2013-04-29 |
Mesogenics Srl |
Inibitori dell'enzima lsd-1 per l'induzione del differenziamento osteogenico
|
EP2785183B1
(fr)
|
2011-11-14 |
2018-12-19 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs de pde10 de triazolopyridinone
|
CA2857964A1
(fr)
|
2011-12-05 |
2013-06-13 |
Brandeis University |
Traitement de l'amyloidose au moyen de composes qui regulent la stabilisation de retromeres
|
CA2866450C
(fr)
|
2012-03-07 |
2020-02-18 |
Merck Patent Gmbh |
Derives de triazolopyrazine
|
GB201205669D0
(en)
|
2012-03-30 |
2012-05-16 |
Agency Science Tech & Res |
Bicyclic heterocyclic derivatives as mnk2 and mnk2 modulators and uses thereof
|
CN102579381B
(zh)
|
2012-03-30 |
2013-07-10 |
河南中帅医药科技发展有限公司 |
盐酸胍法辛缓释制剂及其制备方法
|
CN103373996A
(zh)
|
2012-04-20 |
2013-10-30 |
山东亨利医药科技有限责任公司 |
作为crth2受体拮抗剂的二并环衍生物
|
JP6273274B2
(ja)
|
2012-06-28 |
2018-01-31 |
ノバルティス アーゲー |
補体経路モジュレーターおよびその使用
|
CN102772444A
(zh)
|
2012-07-06 |
2012-11-14 |
周明千 |
中药超微破壁口服片剂饮片的加工方法
|
GB201212513D0
(en)
|
2012-07-13 |
2012-08-29 |
Ucb Pharma Sa |
Therapeutic agents
|
JP6430383B2
(ja)
|
2012-09-28 |
2018-11-28 |
ヴァンダービルト ユニバーシティーVanderbilt University |
選択的bmp阻害剤としての縮合複素環化合物
|
BR112015007182A2
(pt)
|
2012-10-05 |
2017-07-04 |
Rigel Pharmaceuticals Inc |
inibidores de gdf-8
|
CA2887598A1
(fr)
|
2012-10-12 |
2014-04-17 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Compose de cyclopropanamine et utilisation de celui-ci
|
WO2014078479A2
(fr)
|
2012-11-14 |
2014-05-22 |
The Board Of Regents Of The University Of Texas System |
Inhibition de l'hétérodimérisation de hif-2α avec hif1β (arnt)
|
JP6238908B2
(ja)
|
2012-11-28 |
2017-11-29 |
京都府公立大学法人 |
リシン構造を有するlsd1選択的阻害薬
|
CA2892375A1
(fr)
|
2012-11-30 |
2014-06-05 |
Darlene E. MCCORD |
Compositions d'hydroxytyrosol et d'oleuropeine pour l'induction de dommages de l'adn, de la mort de cellules et de l'inhibition lsd1
|
EP2740474A1
(fr)
|
2012-12-05 |
2014-06-11 |
Instituto Europeo di Oncologia S.r.l. |
Dérivés de cyclopropylamine utiles comme inhibiteurs d'histone-déméthylases kdm1a
|
US9707275B2
(en)
|
2012-12-19 |
2017-07-18 |
Wockhardt Limited |
Stable aqueous composition comprising human insulin or an analogue or derivative thereof
|
CN103054869A
(zh)
|
2013-01-18 |
2013-04-24 |
郑州大学 |
含三唑基的氨基二硫代甲酸酯化合物在制备以lsd1为靶标药物中的应用
|
CN103933036B
(zh)
|
2013-01-23 |
2017-10-13 |
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途
|
CN105263910A
(zh)
|
2013-02-18 |
2016-01-20 |
斯克利普斯研究所 |
具有治疗潜力的血管加压素受体调节剂
|
US8558008B2
(en)
|
2013-02-28 |
2013-10-15 |
Dermira, Inc. |
Crystalline glycopyrrolate tosylate
|
WO2014164867A1
(fr)
|
2013-03-11 |
2014-10-09 |
Imago Biosciences |
Inhibiteurs de kdm1a pour le traitement d'une maladie
|
EP2971007A4
(fr)
|
2013-03-13 |
2017-03-22 |
Australian Nuclear Science And Technology Organisation |
Organismes non humains transgéniques ayant des gènes tspo non fonctionnels
|
US20160045531A1
(en)
|
2013-03-14 |
2016-02-18 |
Epizyme, Inc. |
Combination therapy for treating cancer
|
US20140343118A1
(en)
|
2013-03-14 |
2014-11-20 |
Duke University |
Methods of treatment using arylcyclopropylamine compounds
|
EP3003301B1
(fr)
|
2013-05-30 |
2021-02-24 |
Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education On Behalf Of The University Of Nevada, Las Vegas |
Nouveaux inhibiteurs suicides de la lsd1 ciblant les cellules cancéreuses exprimant le sox2
|
ES2739814T3
(es)
|
2013-06-19 |
2020-02-04 |
Univ Utah Res Found |
Compuestos de (3-(5-cloro-2-hidroxifenil)-1-benzoil-1H-pirazol sustituidos como inhibidores de histona desmetilasa
|
MX2015017865A
(es)
|
2013-06-21 |
2016-09-06 |
Myokardia Inc |
Compuestos de pirimidinodiona contra estados cardiacos.
|
US9186391B2
(en)
|
2013-08-29 |
2015-11-17 |
Musc Foundation For Research Development |
Cyclic peptide inhibitors of lysine-specific demethylase 1
|
US9556170B2
(en)
|
2013-08-30 |
2017-01-31 |
University Of Utah Research Foundation |
Substituted-1H-benzo[d]imidazole series compounds as lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitors
|
US9770514B2
(en)
|
2013-09-03 |
2017-09-26 |
ExxPharma Therapeutics LLC |
Tamper-resistant pharmaceutical dosage forms
|
ES2648267T3
(es)
|
2013-09-13 |
2017-12-29 |
Bayer Pharma Aktiengesellschaft |
Composiciones farmacéuticas que contienen refametinib
|
KR101568724B1
(ko)
|
2013-11-13 |
2015-11-12 |
서울대학교산학협력단 |
신규한 화합물, 이의 생산 방법, 및 히스톤 디메틸라제 저해제로서 이의 용도
|
US9944636B2
(en)
|
2013-12-11 |
2018-04-17 |
Celgene Quanticel Research, Inc. |
Inhibitors of lysine specific demethylase-1
|
PL3110437T3
(pl)
|
2014-02-12 |
2018-04-30 |
Omnigen Research, Llc |
Kompozycja i sposób wspomagania obniżania poziomu stresu cieplnego u zwierząt
|
US9428470B2
(en)
|
2014-02-13 |
2016-08-30 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Heterocyclic compound
|
AU2015217073B2
(en)
|
2014-02-13 |
2019-08-22 |
Incyte Holdings Corporation |
Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
|
US9527835B2
(en)
|
2014-02-13 |
2016-12-27 |
Incyte Corporation |
Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
|
US9493442B2
(en)
|
2014-02-13 |
2016-11-15 |
Incyte Corporation |
Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
|
ME03580B
(fr)
|
2014-02-13 |
2020-07-20 |
Incyte Corp |
Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
|
US9346776B2
(en)
|
2014-02-13 |
2016-05-24 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Fused heterocyclic compound
|
WO2015145145A1
(fr)
|
2014-03-24 |
2015-10-01 |
Cipla Limited |
Composition pharmaceutique contenant du lapatinib
|
CN103893163B
(zh)
|
2014-03-28 |
2016-02-03 |
中国药科大学 |
2-([1,1′-联苯]-4-基)2-氧代乙基4-((3-氯-4-甲基苯基)氨基)-4-氧代丁酸酯在制备lsd1抑制剂药物中的应用
|
MX2016012829A
(es)
|
2014-04-02 |
2017-01-05 |
Bristol Myers Squibb Co |
Inhibidores de biaril cinasa.
|
US10053456B2
(en)
|
2014-04-11 |
2018-08-21 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Cyclopropanamine compound and use thereof
|
WO2015155297A1
(fr)
|
2014-04-11 |
2015-10-15 |
Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. |
Combinaisons pharmaceutiques de dabigatran et d'antagonistes du récepteur h2
|
EP2933002A1
(fr)
|
2014-04-11 |
2015-10-21 |
Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. |
Compositions pharmaceutiques comprenants de dabigratan et des inhibiteurs de la pompe à protons
|
CN103961340B
(zh)
|
2014-04-30 |
2019-06-25 |
南通中国科学院海洋研究所海洋科学与技术研究发展中心 |
一类lsd1抑制剂及其应用
|
CA2953005C
(fr)
|
2014-05-30 |
2023-03-14 |
Ieo - Istituto Europeo Di Oncologia S.R.L. |
Composes de cyclopropylamine a utiliser en tant qu'inhibiteurs de l'histone demethylase
|
CN104119280B
(zh)
|
2014-06-27 |
2016-03-16 |
郑州大学 |
含氨基类脲与端炔结构单元的嘧啶衍生物、制备方法及应用
|
WO2016007736A1
(fr)
*
|
2014-07-10 |
2016-01-14 |
Incyte Corporation |
Imidazopyrazines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
|
US9695167B2
(en)
|
2014-07-10 |
2017-07-04 |
Incyte Corporation |
Substituted triazolo[1,5-a]pyridines and triazolo[1,5-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
|
WO2016007727A1
(fr)
|
2014-07-10 |
2016-01-14 |
Incyte Corporation |
Triazolopyridines et triazolopyrazines utilisables comme inhibiteurs de lsd1
|
TWI687419B
(zh)
*
|
2014-07-10 |
2020-03-11 |
美商英塞特公司 |
作為lsd1抑制劑之咪唑并吡啶及咪唑并吡嗪
|
GB201417828D0
(en)
|
2014-10-08 |
2014-11-19 |
Cereno Scient Ab |
New methods and compositions
|
CN104173313B
(zh)
|
2014-08-25 |
2017-05-17 |
杭州朱养心药业有限公司 |
利伐沙班片剂药物组合物
|
JP6653116B2
(ja)
|
2014-08-27 |
2020-02-26 |
日本ケミファ株式会社 |
オルメサルタンのプロドラッグ製剤
|
UA122061C2
(uk)
|
2014-10-08 |
2020-09-10 |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг |
Похідні спіродіаміну як інгібітори альдостеронсинтази
|
AU2016242973A1
(en)
|
2015-04-03 |
2017-11-23 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase for the treatment of cancer
|
US10501481B2
(en)
|
2015-04-03 |
2019-12-10 |
Mutabilis |
Heterocyclic compounds and their use in preventing or treating bacterial infections
|
EP3277689B1
(fr)
|
2015-04-03 |
2019-09-04 |
Incyte Corporation |
Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de lsd1
|
PE20181175A1
(es)
|
2015-08-12 |
2018-07-20 |
Incyte Corp |
Sales de un inhibidor de lsd1
|
CN112656772B
(zh)
|
2015-10-15 |
2022-05-20 |
浙江东日药业有限公司 |
利伐沙班药物组合物
|
US9809541B2
(en)
|
2015-12-29 |
2017-11-07 |
Mirati Therapeutics, Inc. |
LSD1 inhibitors
|
WO2017130933A1
(fr)
|
2016-01-25 |
2017-08-03 |
国立大学法人熊本大学 |
Agent thérapeutique pour maladies neurodégénératives
|
AU2017252328B2
(en)
|
2016-04-22 |
2023-02-23 |
Incyte Corporation |
Formulations of an LSD1 inhibitor
|
EP3570843A1
(fr)
|
2017-01-18 |
2019-11-27 |
Vanderbilt University |
Composés hétérocycliques fusionnés en tant qu'inhibiteurs sélectifs de protéine morphogénétique osseuse (bmp)
|
BR112019017108A2
(pt)
|
2017-03-16 |
2020-04-07 |
Jiangsu Hengrui Medicine Co |
derivados de heteroaril[4,3-c]pirimidina-5-amina, método de preparação dos mesmos, e usos médicos dos mesmos
|
AU2019297361B2
(en)
|
2018-07-05 |
2024-06-27 |
Incyte Corporation |
Fused pyrazine derivatives as A2A / A2B inhibitors
|
US10968200B2
(en)
|
2018-08-31 |
2021-04-06 |
Incyte Corporation |
Salts of an LSD1 inhibitor and processes for preparing the same
|