[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

UA51663C2 - Спосіб осушення кремнію - Google Patents

Спосіб осушення кремнію Download PDF

Info

Publication number
UA51663C2
UA51663C2 UA98020935A UA98020935A UA51663C2 UA 51663 C2 UA51663 C2 UA 51663C2 UA 98020935 A UA98020935 A UA 98020935A UA 98020935 A UA98020935 A UA 98020935A UA 51663 C2 UA51663 C2 UA 51663C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
substrate
liquid
fact
bath
aqueous solution
Prior art date
Application number
UA98020935A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Вільгельм Шелленбергер
Дітер Геррмансдерфер
Original Assignee
Іктоп Ентвіклюнгс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Іктоп Ентвіклюнгс Гмбх filed Critical Іктоп Ентвіклюнгс Гмбх
Publication of UA51663C2 publication Critical patent/UA51663C2/uk

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67017Apparatus for fluid treatment
    • H01L21/67028Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like
    • H01L21/67034Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like for drying
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67017Apparatus for fluid treatment
    • H01L21/67028Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like
    • H01L21/6704Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like for wet cleaning or washing
    • H01L21/67057Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like for wet cleaning or washing with the semiconductor substrates being dipped in baths or vessels

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Drying Of Solid Materials (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

Описано спосіб, придатний для осушення поверхонь підкладинок, виготовлених з ряду матеріалів, таких як напівпровідники, метали, пластмаси та, зокрема кремній. Кремній (1) занурюють у рідинну ванну (2) і виймають з рідини (3), причому рідина у рідинній ванні (2) містить водний розчин фтористого водню (3) з концентрацією від 0,001 до 50%. Кремнієва поверхня гідрофілізується за рахунок подавання газової суміші кисню і озону одразу ж по завершенні процесу осушення. За рахунок додавання газової суміші кисню і озону в процесі осушення відбувається очищення поверхні, оскільки озон розчиняється в даній рідині в області її поверхні.

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується способу очисного осушення поверхонь таких матеріалів, як напівпровідники, 2 кераміка, метал, скло, пластмаса, зокрема, кремнієвих пластинок і лазерних дисків, згідно з яким підкладинка занурюється у ванну, заповнену рідиною, а поверхня цієї підкладинки сушиться під час її видалення з рідини, наприклад завдяки спрямуванню газу над поверхнею рідини, причому цей газ розчиняється у цій рідині та знижує її поверхневий натяг.
У процесі виробництва мікроелектронних приладів кремній, який застосовують у вигляді монокристальних 710 пластинок, значною мірою забруднюється або зазнає пошкоджень в результаті різання, полірування, лакування або подібних технологічних процесів. З цієї причини кремній звичайно очищують на декількох стадіях, які, головним чином, проводять у ванні з рідиною. Різні хімічні очищення можуть бути селективно ефективними для різних видів забруднюючих домішок (таких як: частинки, органічні покриття, функціональні органічні групи 5іІ-СК з або групи металів, які виявляють подібну хімічну активність один відносно одного). Для звільнення кремнієвої 12 поверхні від хімічних продуктів та для уникнення їх змішування стадії хімічного очищення звичайно чергуються із стадіями промивання. Вищий ступінь чистоти води має значення для зведення до мінімуму ризику повторного забруднення поверхні металами при нейтральній величині рН фактора.
Існує ризик повторного забруднення кремнію забруднюючими домішками, такими як частинки або метали, які були вилучені у першій фазі очисного циклу, так як забруднюючі домішки присутні на наступних промивних стадіях або в хімічних продуктах, таких як стабілізатори для Н 205, які використовуються на наступних очисних стадіях. Повний очисний цикл завершується стадією осушення.
Відомо багато різних технологій осушення кремнієвих поверхонь. Такі способи осушення передбачають сухе обертання за рахунок центробіжних сил, а також осушення з використанням розчинників, таких як трихлоретанол або дихлорметан. Крім того, існують технології осушення, в яких використовується гаряче повітря, гаряча вода с або ізопропіловий спирт. Одним із недоліків цієї поширеної технології осушення є те, що кремнієві пластинки Ге) зазнають значної напруги за рахунок великих механічних сил. Відповідно, виникає суттєва небезпека пошкодження країв пластинки і, крім того, внаслідок рухів кремнієвої пластинки відносно носія можливе генерування частинок. У крайньому випадку, особливо коли пластинки є тоншими або зазнали термообробки, така напруга може призвести до розламування пластинок і таким чином вивести з ладу весь осушуваний об'єкт, о забруднюючи частинками оточуючі пластинки. Ге)
Процедури осушення також можуть зумовлювати значні витрати за рахунок використання дорогих хімічних продуктів, застосування яких є необхідним. Зрештою, одним із недоліків всіх вищезгаданих способів є небезпека ке, повторного забруднення очищених поверхонь металами у процесі осушення. «--
Відомі способи осушення кремнію описані у статті "Ультрачисте осушення в газах і рідинах З за Марангоні" 3о у книзі "Частинки в газах і рідинах З: Виявлення, Характеристика і Контроль" ("ОКгасігап Магапдопі Огуїпд іп о
Сазез апа ІГідцідв" іп Рагісіев іп Савез апа Іідцідв З: Оеїйесіоп, СпПагасіегізайоп апа Сопігої, під ред.
К.Г. МійаЇ, Ріепит Ргевзз, Мем МогКк, 1993, 269 - 282). Описаний у цій статті спосіб передбачає занурення кремнієвих пластинок у ванну з водою, після чого їх виймають звідти, пропускаючи над ванною газову суміш « ізопропілового спирту з азотом. Ізопропіловий спирт розчиняється у воді і, розчинений, знижує її поверхневий З 70 натяг. Відомий спосіб осушення грунтується на так званому принципі МАРАНГОНІ або на ефекті МАРАНГОНІ. В с основі цього принципу лежить той факт, що, коли кремнієві пластинки виймаються з ванни з водою, у висхідній,
Із» незначною мірою увігнутій області між кремнієвою та водною поверхнею концентрація ізопропілового спирту є вищою, ніж на поверхні води, віддаленій від кремнієвої поверхні. Вища концентрація ізопропілового спирту в області між кремнієвою та водною поверхнями зумовлює нижчий поверхневий натяг на цій ділянці порівняно з рештою водної поверхні. Такий градієнт поверхневого натягу спричиняє стікання води від кремнієвої поверхні до і-й решти водної поверхні, в результаті чого має місце осушення поверхні кремнію. Недоліком даного способу є - забруднення води металом, в результаті чого також забруднюється металом кремнієва поверхня. Крім того, на поверхні може утворюватися органічний залишок, що зумовлюється використанням ізопропілового спирту. Таким б чином, існує необхідність у створенні способів осушення кремнієвої поверхні без її забруднення металом та/або
Ге»! 20 іншими забруднюючими домішками.
Винахід стосується способів осушення поверхонь. Способи згідно з винаходом забезпечують чистоту с» очищуваних поверхонь та їх ефективне осушення. Способи згідно з винаходом можуть застосовуватися до поверхонь різних матеріалів, включно з напівпровідниками, металами (зокрема, алюмінієм), пластмасами, склом та керамікою. Винахід є особливо придатним для осушення та очищення лазерних дисків та напівпровідникових 52 кремнієвих пластинок. Слід мати на увазі, що спосіб згідно з винаходом, тим не менше, є придатним для
ГФ) осушення підкладинок будь-якої відповідної фізичної форми, особливо у формі пластинок, плат або дисків. юю У першому варіанті реалізації винахід стосується способу осушення поверхні підкладинки, у якому останню занурюють у ванну з рідиною і потім, відповідно, виділяють з рідини у той час, як над поверхнею рідини подається газ, причому цей газ розчиняється у рідині і знижує її поверхневий натяг. Наприклад, бо напівпровідникова кремнієва пластинка може сушитися під час її видалення з рідинної ванни, що містить водний розчин фтористого водню з концентраціями від О0,001956 до 5095, з допомогою газової суміші кисню та озону (05/03), яка подається над поверхнею водного розчину фтористого водню.
У другому варіанті реалізації винаходу винахід стосується способу осушення поверхні підкладинки, коли підкладинка є зануреною і, по суті, ізольована від рідинної ванни, а газова суміш спрямовується над поверхнею бо підкладинки після її вилучення з рідинної ванни. Наприклад, напівпровідникова кремнієва пластинка може бути занурена у водний розчин фтористого водню з концентрацією від 0,00195 до 5095, а газова суміш, що складається з кисню та озону, спрямовується над поверхнею кремнієвої пластинки під час її вилучення з водного розчину фтористого водню.
Даний винахід описується з посиланням на креслення, на яких:
На Фіг.1 показано видалення кремнієвої пластинки з ванни, яка містить водний розчин фтористого водню, з додаванням газової суміші кисню та озону.
На Фіг.2 показано видалення кремнієвої пластинки з ванни, яка містить водний розчин фтористого водню, без додавання кисню та озону. 70 На Фіг.За - Зс показано хімічні процеси очищення або гідрофілізації кремнієвої поверхні з використанням способів згідно з винаходом.
У першому варіанті реалізації винаходу газова суміш, що подається над поверхнею розчину фтористого водню, містить суміш кисню з азотом, також в якості газу-носія може використовуватися азот або подібний газ.
Газ-носій має бути хімічно інертним до компонентів газової суміші, кисню та озону. До придатних газів 7/5 Відносяться повітря (азот, кисень, вуглекислий газ), вуглекислий газ, гелій, неон, аргон, криптон, ксенон та радон. Частка озону в газовій суміші кисню і озону становить переважно від мг до 0,5г на літр газової суміші
О2/О3. Газова суміш може складатися лише з кисню та озону. Якщо використовується газ-носій, частка газової суміші, тим не менше, становить більше 1095.
Атоми кремнію, активні на поверхні, утворюють хімічні зв'язки з воднем та фтором (5і-Н, 5Іі-Р). В 2о результаті цього, завдяки гідрофобному характеру поверхні, стає можливим її осушення навіть при дуже низьких температурах. Величина рН водного розчину фтористого водню, яка є меншою 7, запобігає повтореному забрудненню поверхонь металами в процесі осушення. Крім того, фтористий водень очищає ванну з рідиною від забруднюючих металічних домішків, які існують в окисненій (- іонізованій) формі, такій як залізо, і утримує їх у рідині у вигляді фторидних комплексів металу. Якщо озон подається над поверхнею водного розчину сч ов фтористого водню згідно з першим варіантом реалізації винаходу, він частково розчиняється у водному розчині фтористого водню і перетворює ковалентно зв'язані сполуки 5і-Ме в іонні сполуки, Ме-утворюючі метали. і)
Крім того, відповідно до концентрацій озону під час його розчинення у водному розчині фтористого водню має місце ефект МАРАНГОНІ. Кремнієва поверхня виходить з водного розчину фтористого водню гідрофільною, тобто вона змочується водою або водними розчинами. со зо У способі відповідно до другого варіанта реалізації винаходу газову суміш кисню та озону пропускають над кремнієвою поверхнею лише після її осушення. Таким чином, гідрофілізація кремнієвої поверхні відбувається ісе) лише після процедур осушення. Перевагою даного способу є дуже швидке осушення кремнію. В обох варіантах «о згідно з винаходом розділення кремнію і водного розчину фтористого водню може бути здійснене або підйомом кремнію з цього розчину, або спусканням розчину фтористого водню, або поєднанням двох цих способів. --
У випадку способу відповідно до першого варіанта втілення винаходу відносна швидкість розділення, яка ю становить швидкість видалення кремнію з розчину або швидкість спуску розчину з ванни, дорівнює приблизно від 1 до 5Омм/сек., бажано приблизно від З до 1Омм/сек. Така низька швидкість є перевагою способу, оскільки ефект
МАРАНГОНІ особливо ефективний при низьких швидкостях. У випадку способу згідно з другим варіантом реалізації винаходу відносна швидкість розділення кремнію та поверхні розчину становить приблизно від 0,1 до « 20см/сек, переважно приблизно від 0,5 до З,Осм/сек, так як осушення може бути здійснене дуже швидко. Крім з с того, водний розчин фтористого водню може містити добавки, такі як органічні сполуки (наприклад, спирт, ізопропіловий спирт та етилендіамінтетраоцтова кислота), органічні кислоти (такі як мурашина кислота, оцтова з кислота та лимонна кислота), кислоти (такі як НСІ, НзРО,, НСІО, НСІО», НСІОз та НСІО,)), поверхнево-активні речовини (катіонні або аніонні) або тверді добавки, такі як фторид амонію, за умови, що вони не порушують описаних вище ефектів та ефективного очищення і осушення кремнію. Кислоти додаються у кількостях від «сл приблизно 0 ваг.9о до 50 ваг.9о, органічні сполуки додаються у кількостях від 0 ваг.9о до 80 ваг.9б5, поверхнево-активні речовини - у кількостях від 0 ваг.95 до приблизно 5 ваг.95, а тверді добавки - від 0 ваг.9о - до приблизно 50 ваг.9о. Можливі специфічні застосування, при яких може бути досягнутий сильніший від б згаданого ефект або краще очищення і осушення шляхом додавання до водного розчину фтористого водню однієї або більше кислот. Перевага надається НСІ, НьбЗО»Х, НзРО, та їх сумішам. Тим не менше, будь-яка одна
Ме. або більше із вказаних вище кислот може додаватися у зазначених кількостях. Перевага надається наступним сю сумішам кислот: НЕ/НСІ, НЕ/НСІ/НьЬЗО,, НЕ/НзРОХ, НЕ/НзРО,/НСІ, НЕ/НзРО,/НьЗО, та НЕ/НзРО,/НСІ/НьЬЗО,. У іншому випадку розчин фтористого водню може бути відігнаний до концентрації с - 0 (чиста вода).
Крім того, бажаним є збагачення або насичення водного розчину фтористого водню озоном перед ов Зануренням у нього кремнію, оскільки в результаті одержують чистіші кремнієві поверхні. Ряд моношарів кремнію окиснюється, а потім руйнується. Таким чином, очищення може бути ефективним навіть для металів, які
Ф) знаходяться близько під поверхнею (у випадку забруднення підповерхонь). Концентрація фтористого водню ка становить від 0,0195 до приблизно 0,1 95. Можливий наступний діапазон: від 095 (чиста вода) до 9095 (концентрований фтористий водень). 60 Сталий вміст озону порівняно з насиченим станом може бути досягнутий тривалим подаванням потоку газової суміші кисню з озоном до резервуара з розчином фтористого водню (наприклад, "барботуванням"). На вміст озону та насичений стан мають вплив інші параметри, такі як температура, концентрація фтористого водню та додавання добавок (головним чином поверхнево-активних речовин). Успішне очищення і осушення може досягатися тривалим подаванням потоку газової суміші кисню та озону. У варіанті, якому надається 65 перевага, потік газу подається із швидкістю, яка приблизно становить від 50 до ЗбОл/год, а генерування озону становить приблизно від 10 до Б50г/год. Визначена величина концентрації озону у розчині фтористого водню дорівнює від 10 до 8Омг/л.
Ще однією перевагою даного винаходу є те, що процедура осушення може проводитися при температурі від
О до 100"С, переважно при 20 - 5070.
Приклад
На Фіг.1 показана кремнієва пластинка 1, яку повільно виймають із ванни 2, наповненої водним розчином фтористого водню 3, після того, як її було повністю занурено у цю ванну. Напрям вилучення кремнієвої пластинки 1 показано вертикальною стрілкою, направленою вгору над кремнієвою пластинкою. Швидкість вилучення переважно становить приблизно від З до 10 міліметрів за секунду. Стрілка по діагоналі до поверхні 7/0 кремнієвої пластинки вказує на одночасне подавання газової суміші кисню з озоном над поверхнею водного розчину, поблизу поверхні пластинки.
Під час повільного видалення кремнієвої пластинки 1 з водного розчину фтористого водню З, поверхня цього розчину прилипає до спрямованої вгору кремнієвої поверхні. Це показано направленими вгору кривими поверхні рідини в області між поверхнею розчину та поверхнею кремнієвої пластинки 1. У точці А розчиняється більше /5 озону, ніж в інших областях поверхні розчину, наприклад, позначених точкою В. Так як у точці А концентрація озону є вищою, ніж у точці В, у точці А поверхневий натяг менший, ніж у точці В. За рахунок такого градієнта поверхневого натягу водний розчин фтористого водню стікає від точки А до точки В, осушуючи кремнієву поверхню.
На Фіг.2 показано кремнієву підкладинку 1, яку повільно виймають з ванни 2, наповненої водним розчином фтористого водню 3, після її повного занурення у ванну.
Напрям вилучення показано вертикальною стрілкою, направленою вгору над кремнієвою пластинкою.
Внаслідок гідрофобності поверхні кремнію поверхня рідини вигнута у напрямку вниз відносно кремнієвої поверхні. Гідрофілізація кремнієвої поверхні озоном відбувається лише після завершення процесу осушення.
На Фіг.За показано, що розчин фтористого водню у вигляді водного розчину забезпечує руйнування шарів сч ов оксиду кремнію, в яких можуть бути включені іони металів, таких як залізо.
Забруднюючі домішки металу, такого як мідь, атоми якого безпосередньо зв'язані з атомами кремнію, (8) видаляються за рахунок окиснювально-відновлювальних процесів, як показано на Фіг.Зр.
На Фіг.Зс показано окиснення кремнієвої поверхні озоном.
Таким чином, кремній виходить з осушувальної ванни цілком чистим, гідрофільним та сухим. с зо Інші варіанти реалізації винаходу будуть зрозумілими фахівцеві у даній галузі техніки. Хоча у варіантах реалізації та прикладах описується осушення кремнієвих пластинок, винахід може застосовуватися до ікс, підкладинок, виготовлених, крім кремнію, з ряду матеріалів, таких як метали, пластмаси, скло та кераміка. «о
Термін "підкладинка" не зводиться лише до позначення підкладинок, які несуть електронну схему, він також стосується будь-якої утримувальної поверхні, яка має відповідну фізичну форму, таку як пластинки, плати або --
Зв ДИСКИ. Обсяг охорони винаходу не обмежується характерними прикладами його реалізації і визначається ю наведеною нижче формулою винаходу.

Claims (25)

  1. Формула винаходу « | що Й ші с 1. Спосіб осушення поверхні підкладинки (1), який передбачає: занурення підкладинки у ванну з рідиною (2); :з» пропускання над поверхнею ванни з рідиною газу, який розчиняється у цій рідині і тим самим знижує її поверхневий натяг; та розділення підкладинки (1) і рідини (3) з такою швидкістю, що різниця між поверхневим натягом рідини, яка с має вищу концентрацію розчиненого газу біля поверхні підкладинки, та рідини, яка має нижчу концентрацію розчиненого газу у віддаленій області від поверхні підкладинки, зумовлює осушення підкладинки під час її - відділення від рідини, який відрізняється тим, що рідина в рідинній ванні (2) містить водний розчин фтористого ФО водню (3), а газ містить суміш кисню з озоном.
  2. 2. Спосіб осушення поверхні підкладинки (1), який передбачає: (2) занурення підкладинки у ванну з рідиною (2); с» видалення підкладинки з ванни з рідиною (2), який відрізняється тим, що рідина в рідинній ванні (2) містить водний розчин фтористого водню (3), причому поверхня підкладинки є гідрофобною під час видалення і вона виймається з ванни з такою швидкістю, яка робить можливим стікання рідини з гідрофобної поверхні підкладинки з метою одержання сухої поверхні; та тим, що газ, який містить суміш кисню з озоном і гідрофілізує поверхню підкладинки, спрямовують над її поверхнею після виділення підкладинки (1) з рідинної
  3. (Ф. ванни. ГІ З. Спосіб згідно з п. 2, який відрізняється тим, що відносна швидкість розділення підкладинки (1) та поверхні водного розчину фтористого водню (3) становить приблизно від 0,1см/сек. до 20см/сек. во
  4. 4.Спосіб згідно з п. 3, який відрізняється тим, що відносна швидкість розділення підкладинки (1) та поверхні водного розчину фтористого водню (3) становить приблизно від О,5см/сек. до З,Осм/сек.
  5. 5. Спосіб згідно з одним із попередніх пунктів, який відрізняється тим, що рідина в рідинній ванні (2) містить водний розчин фтористого водню (3) з концентрацією приблизно від 0,00195 до 50905.
  6. 6. Спосіб згідно з п. 5, який відрізняється тим, що концентрація фтористого водню у водному розчині 65 становить приблизно від 0,0195 до 0,190.
  7. 7. Спосіб згідно з одним із попередніх пунктів, який відрізняється тим, що підкладинка виготовлена з кремнію.
  8. 8. Спосіб згідно з одним із пп. 1-6, який відрізняється тим, що підкладинка виготовлена з кераміки або скла.
  9. 9. Спосіб згідно з одним із пп. 1-6, який відрізняється тим, що підкладинка виготовлена з пластмаси.
  10. 10. Спосіб згідно з одним із пп. 1-6, який відрізняється тим, що підкладинка виготовлена з металу.
  11. 11. Спосіб згідно з одним із пп. 1-6, який відрізняється тим, що підкладинка виготовлена у формі лазерного диска.
  12. 12. Спосіб згідно з будь-яким із пп. 1-11, який відрізняється тим, що підкладинка (1) вилучається з рідинної ванни (3) підйомом підкладинки з ванни.
  13. 13. Спосіб згідно з будь-яким із пп. 1-11, який відрізняється тим, що підкладинка (1) вилучається з рідинної 7/о ванни (3) спуском рідини з ванни (2).
  14. 14. Спосіб згідно з будь-яким із попередніх пунктів, який відрізняється тим, що рідинна ванна (3) містить принаймні один додаток, вибраний з групи, що складається з кислот, органічних кислот, поверхнево-активних речовин та твердих додатків.
  15. 15. Спосіб згідно з п. 14, який відрізняється тим, що принаймні один додаток є кислотою, вибраною з групи, /5 яка складається з НСІ, НзРО», НазО», НСІО, НСІО», НСІО» та НСІО,.
  16. 16. Спосіб згідно з п. 14, який відрізняється тим, що водний розчин містить суміші кислот, вибрані з групи, яка складається з НСІ/НЬРО»Х, НзРО,)НСЇІ, НзРО,)/НьЗО»Х та НзРО,))/НСІ/НьЬЗО»Х.
  17. 17. Спосіб згідно з будь-яким із пп. 14-16, який відрізняється тим, що кислоту додають до досягнення концентрації 5Оваг.9о.
  18. 18. Спосіб згідно з п. 14, який відрізняється тим, що принаймні один додаток є органічною кислотою, вибраною з групи, яка складається з мурашиної, оцтової та лимонної кислоти.
  19. 19. Спосіб згідно з п. 18, який відрізняється тим, що вказану органічну кислоту додають до досягнення кінцевої концентрації приблизно 8Оваг.9о.
  20. 20. Спосіб згідно з п. 14, який відрізняється тим, що вказану поверхнево-активну речовину додають до сч об досягнення кінцевої концентрації приблизно 5ваг.90о.
  21. 21. Спосіб згідно з п. 14, який відрізняється тим, що вказаним твердим додатком є фторид амонію. (8)
  22. 22. Спосіб згідно з п. 14, який відрізняється тим, що вказаний твердий додаток додають до досягнення кінцевої концентрації приблизно 5Оваг.9о.
  23. 23. Спосіб згідно з будь-яким із пп. 1-22, який відрізняється тим, що процес проходить при температурі від 0 с зо до 10076.
  24. 24. Спосіб згідно з п. 23, який відрізняється тим, що процес проходить при температурі від 20 до 507С. ісе)
  25. 25. Спосіб згідно з будь-яким із попередніх пунктів, який відрізняється тим, що частка озону в газовій Ге суміші кисню з озоном становить від мг до О,5г на літр газової суміші О5/О3. «- Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних ю мікросхем", 2002, М 12, 15.12.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. -
    с . а 1 - (е)) б 50 Фе (Ф) ко бо б5
UA98020935A 1995-08-23 1996-09-08 Спосіб осушення кремнію UA51663C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19531031A DE19531031C2 (de) 1995-08-23 1995-08-23 Verfahren zum Trocknen von Silizium
PCT/EP1996/003541 WO1997008742A1 (en) 1995-08-23 1996-08-09 Procedure for drying silicon

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA51663C2 true UA51663C2 (uk) 2002-12-16

Family

ID=7770207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA98020935A UA51663C2 (uk) 1995-08-23 1996-09-08 Спосіб осушення кремнію

Country Status (24)

Country Link
EP (2) EP1199740B1 (uk)
JP (1) JP3857314B2 (uk)
KR (1) KR19990037642A (uk)
CN (1) CN1091542C (uk)
AT (2) ATE309613T1 (uk)
AU (1) AU697397B2 (uk)
CA (1) CA2228168A1 (uk)
CZ (1) CZ291335B6 (uk)
DE (3) DE19531031C2 (uk)
DK (2) DK0846334T3 (uk)
ES (2) ES2250292T3 (uk)
HK (2) HK1010280A1 (uk)
HU (1) HUP9802482A3 (uk)
IL (1) IL123042A (uk)
MX (1) MX9801464A (uk)
NO (1) NO980734D0 (uk)
PL (1) PL183355B1 (uk)
PT (1) PT846334E (uk)
RU (1) RU2141700C1 (uk)
SI (1) SI1199740T1 (uk)
SK (1) SK284835B6 (uk)
TW (1) TW427952B (uk)
UA (1) UA51663C2 (uk)
WO (1) WO1997008742A1 (uk)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19613620C2 (de) 1996-04-04 1998-04-16 Steag Micro Tech Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Trocknen von Substraten
DE19800584C2 (de) * 1998-01-09 2002-06-20 Steag Micro Tech Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Trocknen von Substraten
DE19833257C1 (de) * 1998-07-23 1999-09-30 Wacker Siltronic Halbleitermat Verfahren zur Herstellung einer Halbleiterscheibe
DE19927457C2 (de) * 1999-06-16 2002-06-13 Wacker Siltronic Halbleitermat Verwendung eines bekannten Verfahrens als Vorbehandlung zur Bestimmung der Diffusionslängen von Minoritätsträgern in einer Halbleiterscheibe
DE10036691A1 (de) 2000-07-27 2002-02-14 Wacker Siltronic Halbleitermat Verfahren zur chemischen Behandlung von Halbleiterscheiben
DE10064081C2 (de) * 2000-12-21 2002-06-06 Wacker Siltronic Halbleitermat Verfahren zur Herstellung einer Halbleiterscheibe
DE10360269A1 (de) * 2003-12-17 2005-07-28 Friedrich-Schiller-Universität Jena Verfahren zur schnellen Mischung von kleinvolumigen Flüssigkeiten und Kit zu dessen Anwendung
WO2006066115A2 (en) 2004-12-17 2006-06-22 The Procter & Gamble Company Process for extracting liquid from a fabric
KR100897581B1 (ko) 2007-11-14 2009-05-14 주식회사 실트론 웨이퍼 건조 방법
RU2486287C2 (ru) * 2011-04-29 2013-06-27 Антон Викторович Мантузов Способ очистки поверхности полупроводниковых пластин и регенерации травильных растворов
CN114993028B (zh) * 2022-06-17 2023-05-30 高景太阳能股份有限公司 一种硅片烘干处理方法及系统

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2722783A1 (de) * 1977-05-20 1978-11-30 Wacker Chemitronic Verfahren zum reinigen von silicium
US4169807A (en) * 1978-03-20 1979-10-02 Rca Corporation Novel solvent drying agent
DE3317286A1 (de) * 1983-05-11 1984-11-22 Heliotronic Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft für Solarzellen-Grundstoffe mbH, 8263 Burghausen Verfahren zur reinigung von silicium durch saeureeinwirkung
FR2591324B1 (fr) * 1985-12-10 1989-02-17 Recif Sa Appareil pour le sechage unitaire des plaquettes de silicium par centrifugation
JPS62198127A (ja) * 1986-02-25 1987-09-01 Sanyo Electric Co Ltd 半導体ウエハの洗浄方法
US4722752A (en) * 1986-06-16 1988-02-02 Robert F. Orr Apparatus and method for rinsing and drying silicon wafers
US4902350A (en) * 1987-09-09 1990-02-20 Robert F. Orr Method for rinsing, cleaning and drying silicon wafers
NL8900480A (nl) * 1989-02-27 1990-09-17 Philips Nv Werkwijze en inrichting voor het drogen van substraten na behandeling in een vloeistof.
JPH0366126A (ja) * 1989-08-04 1991-03-20 Sharp Corp 絶縁膜の製造方法及びその製造装置
JPH0466175A (ja) * 1990-07-03 1992-03-02 Seiko Epson Corp 水切り乾燥方法
JPH04346431A (ja) * 1991-05-24 1992-12-02 Mitsubishi Electric Corp 半導体シリコンウェハの洗浄装置
CN1071153C (zh) * 1993-09-22 2001-09-19 莱格西系统公司 处理流体中半导体晶片的方法和装置

Also Published As

Publication number Publication date
HK1043661B (zh) 2006-03-03
ATE309613T1 (de) 2005-11-15
SI1199740T1 (sl) 2006-06-30
JP3857314B2 (ja) 2006-12-13
ES2250292T3 (es) 2006-04-16
AU6872096A (en) 1997-03-19
TW427952B (en) 2001-04-01
CZ51798A3 (cs) 1998-07-15
PL325121A1 (en) 1998-07-06
EP0846334A1 (en) 1998-06-10
HUP9802482A2 (hu) 1999-02-01
DE69635427T2 (de) 2006-07-27
ES2186800T3 (es) 2003-05-16
NO980734L (no) 1998-02-20
DE69624830T2 (de) 2003-03-27
CN1091542C (zh) 2002-09-25
RU2141700C1 (ru) 1999-11-20
PT846334E (pt) 2003-02-28
JPH11514496A (ja) 1999-12-07
AU697397B2 (en) 1998-10-08
EP1199740B1 (en) 2005-11-09
HUP9802482A3 (en) 2002-11-28
KR19990037642A (ko) 1999-05-25
HK1010280A1 (en) 1999-06-17
HK1043661A1 (en) 2002-09-20
SK21298A3 (en) 1998-10-07
IL123042A (en) 2001-04-30
EP1199740A3 (en) 2003-09-03
DE69624830D1 (de) 2002-12-19
WO1997008742A1 (en) 1997-03-06
DK1199740T3 (da) 2006-03-27
SK284835B6 (sk) 2005-12-01
PL183355B1 (pl) 2002-06-28
DE69635427D1 (de) 2005-12-15
IL123042A0 (en) 1998-09-24
DK0846334T3 (da) 2003-02-10
DE19531031C2 (de) 1997-08-21
CZ291335B6 (cs) 2003-02-12
EP0846334B1 (en) 2002-11-13
DE19531031A1 (de) 1997-02-27
CN1192824A (zh) 1998-09-09
CA2228168A1 (en) 1997-03-06
ATE227885T1 (de) 2002-11-15
EP1199740A2 (en) 2002-04-24
MX9801464A (es) 1998-11-30
NO980734D0 (no) 1998-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5714203A (en) Procedure for the drying of silicon
US5954885A (en) Cleaning method
EP0385536B1 (en) Method and arrangement for drying substrates after treatment in a liquid
US6637445B2 (en) Substrate processing unit
UA51663C2 (uk) Спосіб осушення кремнію
KR960026331A (ko) 반도체기판의 세정방법 및 반도체장치의 제조방법
EP1408534B1 (en) A method and a device for producing an adhesive surface of a substrate
US6495215B1 (en) Method and apparatus for processing substrate
JPH118213A (ja) 半導体ウエハの処理方法
JP2002118088A (ja) 半導体ウェハを化学的に処理する方法
US20020179112A1 (en) Method of cleaning electronic device
JP4306217B2 (ja) 洗浄後の半導体基板の乾燥方法
KR100228372B1 (ko) 실리콘 표면이 노출된 웨이퍼 세정 방법
JPH07297166A (ja) 電子デバイス製造用基板の乾燥装置
WO1989000895A1 (en) Surface treatment to remove impurities in microrecesses
KR19990051872A (ko) 반도체장치의 게이트절연막 형성 전의 세정방법
JPH05343380A (ja) 半導体基板の洗浄方法
KR940008005A (ko) 반도체 웨이퍼 크리닝 방법
JPH05136115A (ja) 半導体基板の保存方法
JPH02235337A (ja) 半導体基板の処理方法
JPH0964007A (ja) 半導体基板の洗浄装置