JPS59171956A - カラ−画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ハロゲン化銀によって酸化さ′ｒＬ７’（芳
香族一級アミンの醇化生成物とカップリング反応して新
規なマゼンタ色画像を形成する画像形成法に関する。さ
らに詳しくは新規なマゼンタヵプラ−であるｉＨ−’ビ
ラゾロ［／，ｊ−ｂ］−／，．２クートリアゾールを使
用する画像形成法に関する。

露光されたハロゲン化銀を酸化剤として、酸化された芳
香族１級アミン系カラー現像主薬とカプラーが反応して
、インドフェノール、イントアニリン、インタミン、ア
ゾメチン、フエノキサジン、フエナジン及びそれに類す
る色素ができ、色画像が形成されることは良く知られて
いる。

これらのうち、マゼンタ色画像を形成するためには！−
ピラゾロン、シアノアセトフエノン、インダゾロン、ビ
ラゾロベンズイミダゾール、ビラゾロトリアゾール系カ
プラーが使われる。

従来、マゼンタ色画像形成カプラーとして広く実用に供
され、研究が進めら扛ていたのはほとんどよ−ピラゾロ
ン類であった。！−ピラゾロン系カプラーから形成され
る銀素は熱、光に対する堅牢性に優れているが、ｌｔ３
０ｎｍ付近に黄色成分を有する不要吸収が存在していて
色にごりの原因となっている事が知られて５いた。

゜この黄色成分を減少させるマゼンタ色画像形成骨核と
して英国特許ＩＯ弘７．６ｌλ号に記載されるビラゾロ
ベンズイミダゾール骨核、米国特許３７７０，！４ｔ７
号に記載されるインダゾロン骨核、また米国特許３，７
２１，０１，７号に記載されるビラゾロトリアゾール骨
核〃Ｓ提案さ庇ている。

し７０λしながらこれらの特許に記載されているマゼン
タカプラーは、ゼラチンのような親水性保膿コロイド中
に分散された−Ｄ上タちで、ノ＼ロゲン化銀乳剤に混会
するとき、不満足の色画像し刀・与えな〃）つたり、高
沸点有機溶媒への溶解性が低〃・つたり、合成的に困難
であったり、普通の現像液では比較的ひくいカップリン
グ活性した有さな〃）つたりして未だ不満足のものであ
る。

本発明の発明者は、ｊ−ピラゾロン系カプラーの色相上
最大の欠点である≠３０ｎｍ付近の副吸収を示さない新
しいタイプのマゼンタ色画像カプラーを種々探索した結
果、短波長側に副吸収を示めさなく、色像の堅牢性の高
く、合成的にも容易な一連のカゾラー群に到達した。し
たがって本発明の目的は、色再現上優れ、発色速度、最
大発色δ度に優れ、合成的にも優れ、カップリング活性
位に離脱基ケ導入することによって、いわゆる２当量化
でき、使用＃量も削減できる新規なマゼンタ色画像形成
カプラー′ｌｒ提供し、これらのカプラーを使用したマ
ゼンタ色画像形成法を提供することにある。

前記の目的は、 下記一般式（ｒ）で表わされるカプラーまたは／および
一般式ｆｌ）であらわされる部分を分子内に有するビニ
ル単量体より誘導される重合体もしくは共重合体ボリマ
ーカプラーの存在下でハロゲン化錯感光利別を芳香族一
級アミンを含む現像液テ現像することケ特徴とするカラ
ー画像形成方法により達成された。

但し、式中、ＲＬ％Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、アシルアミノ基、アニリノ
基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、カルバモイ
ルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコ
キシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシ
カκボニル基、會表わし、Ｘは水素原子、・・ロゲン原
子、カルボキシ差、゛まｋは酸素原子、窒素原子もしく
はイオウ原子を介してカップリング位の炭素と結合する
基でカップリング離脱する遅ヲ表わし、Ｒ１、Ｒ２また
はＸがλ価の基となりビス体を形成してもよく、 また一般式（Ｉ）で表わされる部分がビニル単量体に含
まれるときは、Ｒ１またはＲ２のいずれ〃Σは単なる結
合または連結基？！−あらわし、これ會介して一般式（
Ｉ）で表わされる部分はビニル基に結合１−る。

さらに詳しくは、Ｒ１、Ｒ２は各々水素原子、ハロゲン
原子（例えば、塩素原子、臭素原子、等アルキル基（例
えば、メチル基，プロピル４，ｔ一ブチル基、１・リフ
ルオ口メチル基、トリデシル児、Ｊ−（．２護−ジーｔ
−アミルフェノキシ）プロビル基等）、アリール基（例
えば、フェニ？ル基、≠一ｔ−プチルフェニル基、λ，
４ｔ−シ−ｔ一アミルフエニル基、≠−テトラデヵンア
ミトフエニル基、等》、ヘテロ場基（例えば、コーフリ
ル基、一一チェニル基、λ−ピリミジニル基、ノーペン
ゾチアゾリル基、等）、シアノ基、アルコキシ基（例え
ばメトキシ基、エトキシ基、λ−メトキシエトギシＬ．
２−ドデシルエトキシ基、λーメタンスルホニルエトキ
シ，ＪＪ，等）．アリールオキ７基（例えハ、フェノキ
シ基、コーメチルフエノキシ基、弘一１−プチルフェノ
キシ基、等）、アシルアミノ基（例えば、アセトアミド
基、ペンズアミド基、テトラデヵンアミド基、α一（．
２．グージーｔ−アミル７エノキン）プチルアミド基、
γ一（３−ｔ−ブチルーμ−ヒドロキシフェノキジ）プ
チルアミド基、α−〔≠−（グーヒドロキシフエニルス
ルホらル）フェノキシ｝テヵンアミド基、等）、アニリ
ノ基で例えばフェニルアミノ基、λ−クアロアニ＋）／
３、λ−クロロー２−テトラデカンアミドアニリノ基、
２−クロロータードデシルオキシ力ルポニルアニυノ基
、Ｎ−アセチルアニｌＪノ基．コークロロー！−｛α一
（３一ｔ−ブチルーグーヒドロキシフェノキシ）ドデヵ
ンアミド｝アニリノ基、等）、ウレイド基（例えげ、フ
エニルウレイド基、メチルウレイド基、ＮＮのジブチル
ウレイド基、等）、スルファモイルアミノ基（例えば，
Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミノ基、Ｎ−メチ
ルーＮ−デシルスルフアモイルアミノ基、等〕、アルキ
ルチオ基（例えば、メチルチオ基、オクチルチオ児、テ
トラデシルチオ基、コーフエノキシェチルチオ基、３−
フエノキシプロピルチオ基，Ｊ−（！−ｔ−プチルフエ
ノキシシプロピルチオ基、等）、アリールチオ力（例え
ば、フェニルチオ基、コープトキシーｊ−ｔ−オクチル
フエニルチオ基．３−Ｓ７ｐテシルフエニルチオ基、λ
一カルポキンフェニルチオ岸、グーテトラデカンアミド
フエニルチオ基、等）、アルコキシ力ルポニルアミノ基
（例えば、ノトキシ力ルポニルアミノ基、テトラデシル
オキシ力ルポニルアミノ遅、等）％スルホンアミド基（
例エば、メタンスルホンアミド卑、ヘキザデカンスルホ
ンアミド基、ベンゼンスルホンアミド基、ｐ−トルエイ
スルホンアミド基、オクタデカンスルホンアミド基、２
−メチルオキシー！−ｔ−プチルベンゼンスルホンアミ
ド２４％等）、カルバモイル基（例えば、Ｎ一エチルカ
ルバモイル基，Ｎ．Ｎ−ジブチルカルバモーｆル厚．Ｎ
−（２−ドデシルオキシエチル）刀ルハ％イル基、Ｎ−
メチルーＮ−ドデシル力ルバモイルＪ．Ｎ−（３−（λ
，ｐ−シ−ｔｅ＋ｔ−アミルフエノキシ）プロビル｝ヵ
ルバモイルｂ、等ｊ％スルファモイル基（例えば、Ｎ一
エチルスルファモイル基、Ｎ．Ｎ−ジプロビルスルファ
モイル基、Ｎ−（２−｝’テシルオギシエチル｝スルフ
ァモイル基、Ｎ一エチルーＮ一ドデシルスルファモイル
！、ＮＩＮ−ジエチルスルファモイル基％等）％スルホ
ニルＭ（例えば、メタンスルホニル基、オクタンスルホ
ニル差、ベンゼンスルホニルＬ｝ルエンスルホニルｇ、
等＋、アルコキシ力ルボニル基（例えば、メトキシカル
ボニル基、プチルオキシカルボニル基、トテシル力ルボ
ニル児、オクタデシルカルボニル遅、等）を表わし、Ｘ
は水素原子、ノ・ロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素
原子、ヨウ素原子等》、カルポキシ基、または酸素原子
で連結する卑（例えば、ア手′トキシ基、プロパノイル
オキシ基、ペンゾイルオキシ基、．２．４！−ジクロロ
ベンゾイルオキシ基、エトキシオキザロイルオキシ逓、
ピルビニルオキシ逓、シンナモイルオキシ基、フエノキ
シ基、弘−シアノフエノキシル基、クーメタンスルホン
アミドフエノキシ基、≠−メタンスルホニルフエノキシ
基、α−ナフトキシ基、３−ペンタデシルフエノキシ基
，ペンジルオキシ力ルポニルオキシ基、エトキシ基、２
−シアノエトキシ基、ペンジルオキシ基、１−フエネチ
ルオキシ基、λ−フエノキシエトギシ基、！−フエニル
テトラゾリルオキシ基、λ−ペンゾチアゾリルオキシ厚
、等）゛、♀累原子で連結する昂（例え１は、ベンゼン
スルホンアミド基、Ｎ一エチルトルエンスルホンアミド
茎、ペプタフルオ口ブタンアミド基、コ，３，’Ｉ，！
！，４ｏ冫タフルオロベンズアミド基、オクタンスルホ
ンアミド；ｌ！ｉ！．ｐ−シアノフェニルウレイド４、
Ｎ，Ｎ−ジエチルスル７アモノイ・ルアミノフ、ｌ一ピ
ペリジル基，ｓ，タージメチル−２．グージオキノー３
−オギサゾリジニル卑、ｌ−ベンジル−ｘｌ−キシ−３
−ヒタントイニル基、．２Ｎ−／，ｌ−ジオキン−３（
コＩ−１）一オキソー／，２−ペンゾイソチアゾリル基
、コーオキソー／，．２−ジヒドロ−／−ピリジニル県
、イミダゾリノレ基、ピラゾリル基、３，タージエチル
ー／，２，Ｉｔ−トリマゾールー／−イル、ターまたは
６−プロモーペンソ１・リアゾールー／−イル、ｊ−メ
チルー／．コ，３，≠一トリアゾールー／−イル基、ペ
ンズイミクゾリル基、′公暑イオウ原子で漣結する基（
１よ・ｌ１λケ，フエニニノレチオ差、！一カノレボキ
シフェニル千オ基、１−メトキジーＳ−ｔ−オクチルフ
：ｘ．＝ルチオｉ、＜ｔ−・メタンスルホニルフェニル
チオ基、グーオクタンスルホンアミドフェニルチオ基、
ペンジルチオ基、２−シアノエチルチオ厚、ｌ一エトキ
シ力ルポニルトリデンルヂオ４、ｚ−フエニルーλ，３
，≠ｌｊ−テトラゾリルチオ碁、コーベンゾチアゾリル
基、等）ケ表わす。

Ｒ１、Ｒ２、またはＸがλ価の遅となってビス体を形成
する２価の基七さらに詳しく述べれば、Ｒ１、Ｒ２は置
換ま１こは無置換のアルキレン迩（゛例えば、メチｔ／
ンΔ、エチレン卑、ｉ．，ｉｏ−デ’ｉｖンａ、−ＣＨ
２ＣＨ２−０−Ｃｉ−Ｊ２ＣＨ２−、等）、置換−１８
たは無置換のフエニレン〃（例えば、ｌ，≠−７エニレ
ン基，’／，３−フエニレン遅、−ＮＨＣＯ−Ｒ３−Ｃ
ＯＮＩ−｛−−Ｍ（Ｒａｉｔ＊ｐｉＪｔ７ｃは無置換の
アルキレン基１たはフエニレン〃奮表υし、例えば・ −Ｓ−Ｒ３−Ｓ−基ｆＲａは置換または無置換のアルキ
レン基を表わし、例えば、一Ｓ−ＣＨ２ＣＨ２−８−、
等）を表わし、Ｘ は上記／価の基全適当なところで２価の基にし友ものを
表わす。

一般式（Ｉ）であらわされるものがビニル単量体［＠ま
れる場台のＲ１あるいはＲ２のいずれ刀１があらわす連
結基は、アルキレン基（置換または無置換のアルキレン
基で、例えば、メチレン基、エチレン基、／，／０−デ
シレン基、 一ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ２Ｃ１−１２−＝、等）、フェニ
レン基（樵．換または無置換のフェニレン基で、例えば
、ｌ，弘−フエニレン基、／，３−−ｙエニレン基、−
ＮＨＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−０−、−ＯＣＯ−および
アラルキレンｉｌＪ，ｔｌｄ’、等１７１１−ら選ぱれ
たものを組合せて成立する基を含む。

好ましい連結基としては以下のものがある。

なおビニル基は一般式（Ｉ）であらわされるもの以外に
置換逓ゲとってもよく、好ましい置換基は水素原子、塩
素原子、または炭素数ｌ−弘個の低級アルキル基（例え
ばメチル基、エチル基）ヲ表わす。

一般式（Ｉｌであらわされるものを含む単量体は芳香族
一級アミン現像薬の酸化生成物とカップリングしない非
発色性エチレン様重量体と共重台ポリマー會作ってもよ
い。

芳香族一級アミン現像薬の酸化生成物とカップリングし
ない非発色性エチレン様単量体としてはアクリル酸、α
−クロロアクリル酸、α−アルアクリル酸（例えばメタ
アクリル酸など）おｘびこれ゜らのアクリル酸類〃）ら
誘導されるエステルもしくはアミド（例えばアクリルア
ミド、ｎ−プチルアクリルアミｔ゛、ｔ−プチルアクリ
ルアミド、ジ←アセトンアクリルアミド、メタアクリル
アミド、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ
−プロビルアクリレート、ｎ−プチルアクリレート、ｔ
・−ブチルアクリレート，ｉｓｏ−プチルアクリレート
、コーエチルへキシルアクリレート、ｎーオクチルアク
リレート、ラウリルアクリレート、冫゛チルメタアクリ
レート、エチルメタアクリレート、ｎ−プチルメタアク
リレートおよびβ−ヒドロキシメタアクリレート）、メ
チレンジピスアクリルアミド、ビニルエステル（例えば
ビニルアセテート、ビニルプロピオネートおよびビニル
ラウＬ／−ト）、アクリロニトリル、メタアクリロニト
リル、芳香族ビニル化合物（例えばスチレンおよヒソの
誘導体、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、ビニルア
セトフエノンおよびスルホスチレン）、イタコン酸、シ
トラコン酸、クロトン酸、ビニリデンクロライド、ビニ
ルアルキルエーテル（例えばビニルエチルエーテル）、
マレインｅ、無水マレイン酸、マレイン酸エステル，Ｎ
−ビニルーλ−ビロリドン、Ｎ−ビニルビリジン、およ
びλ一および弘−ビニルビリジン等がある。ここで使用
する非発色性エチレン様不飽和単量体はλ種以上を一緒
に使用することもできる。例えばｎ−プチルアクリレー
トとメチルアクリレート、スチレンとメタアクリル酔゛
、メタアクリル酸とアクリルアミド、メチルアクリレー
トとジアセトンアクリルアミド等である。

ポリマー力ラーカプラー分野で周知の如く、固体水不溶
性ｉ量体力プラーと共重合させるための非発色件エチレ
ン様不飽和単量体は形成される共重付体の物理的性質お
よび／または化学的性質例えば溶解度、写，真コロイド
組成物の納会剤例えはゼラチンとの相溶件、その可撓性
、熱安定性等が好影響を受けるように選択することがで
きる。

本発明に用いられるポリマーカゾラーは水可溶性のもの
でも、水不溶件のものでもよい力５、その中でも特にボ
リマーカプラーラテックスが好ましい。

本発明にかかる代表的なマゼンタカプラーの具体例を示
すが一これらによって限定されるものではない。

一５０８ −５０９− ５１０ ー５１１ 以下は単量体の好ｌし７い９＋１である。

本発明のカブラーほ一般的に下記に示す３つの方法で合
成することができる。

第／の方法 （Ｒ４はアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表わし
、Ｈａｌはハロゲン原子を表わす。）（Ｒｓはアシル基
、スルホニル基、アル・コキシカルボニル基、インシア
ネート、スル７アモイル基、カルバモイル基を表わし、
Ｈ＆７はノ・ロゲン原子を表わ丁。） 上記出発原料（ＩＶ）は、Ｂ’ｅｒ．３２巻、７タ７頁
（ｌざタタ年）に記載の方向で合成することがでべろ。

第２の方法 （Ｒ６ｌｌ−ｔ，アルキル基、アリールｇ１表わし、Ｒ
７は、アルキル基、アリール基、アミン基を表わす．，
） 上ｂ己出発原寸−４（Ｘｌｌ）ｌ−ｔ、Ｃａｍ．Ｊ．Ｃ
ｈｅｒｎ．，４ｔ３３３２（／９６３年）に記載の方法
によって合成することができる。（ＸＮ）から（ＸＶ）
への１諺、比剤として四酢酸鉛、過酸ｆヒ水素等を使用
することかでさる。Ｒ７がアミン基の場合には（ＸＶ）
を原料とし、更に適幽なハライド化合物と反応させるこ
とにより本発明の請求範囲に含まれる比合物（Ｉ）を合
成することができる。

弟３の方法 この項ではボリマーカプラーの一般的合成法について記
す。

ポリマーカプラ−の合成法については溶液重合および乳
化重合につｂて記すが、まず溶液重合については米国特
許３，≠ｊ／，１２０号、特開昭ｒｌ−２１７４ｔｊ号
に記載の方法で合成でき、一般式（Ｉ）であらわされる
部分を含む単量体力プラーと非発色性エチレン様単量体
（例えはアクリル酸、α−クロロアクリル酸、メタアク
リル酸のよりなアルアクリル酸またはそのアクリル酸か
ら誘導さ、ｎるエステルもしくはアミド（例えばアクリ
ルアミド、ｎ−ブｊルアクリルアミド、ｎ−プチルメタ
アクリレート、メチルメタアクリレート、エチルメタア
クリレート、等））全適当な比率で、可溶性有機溶媒（
例えば、ジオキサン、メチルセルンルブ、等）に溶解ま
たは混合し、適尚な温度（Ｊ（７−ｌｏｏ’位）重合開
始（物理的作用として、紫外線、高エネルギー輻射等に
よるか化学的作用としてパーサルフエート、過酸化水Ｘ
、ペンゾイルパーオキシド、アゾビスアルキロニトリル
等の開始剤によるフリーラジカルの生成によって開始）
することができる。重合反応範了勿、有機溶媒への押出
、濃縮、あるいは水への注加によって重合体を単離する
ことができる。また乳化重合法については米国特許ｊ，
３７０，タｊ２号に記載の方法で合成することかで′き
る。

カップリング離脱基の一般的な導入法について記す。

（１）酸累涼子全連結する方法 本発明のグ当量母核カプラー、イミダゾ〔／，λ−ｂ〕
ビラゾール型カブラーを実施例ｌに示すような方法で色
素を形成させ、それを酸触媒の存在下で加水分解しケト
ン体とし、このケトン体葡ｐａ−ｗ素を触媒とする水素
添加、Ｚｎ−酢酸による還元または水素化ホウ素ナトリ
ウムによる還元で、７−ヒドロキシーイミダゾ［’／，
２−１））ピラゾールを合成することが出来る。これを
各種ハライドと反応させて目的とする酸素原子ヲ連結し
たカブラーが合成できる。（米国特許３，７２乙，ｚ３
／号、特開昭！７−７θど／′７号会照）（２）窒素原
子を連結する方法 窒素原子全連結する方法には大きく分けて３っの方法が
ある。第Ｚの方法は、米国特許３，４ｔｌタ．３タｌ号
に記載されているように適当なニトロフ化剤でカップリ
ング活性位をニトロフ化し、それを適当な方法で還元（
例えば、ｐｄ一炭素等を触媒とする水素添加法、塩化第
一スズ等全使用した化学還元法）し、７−アミノーイミ
ダゾ〔／λ−ｂ〕ピラゾールとして各種ハライドと反応
させ、主としてアミド化合物は合成できる。

、一第２の方法は（米国％許第３，７λ！，ＯＡ７号に
記載の方向、すなわち；適当なハロゲン化剤、例えば、
塩化スルフリル、塩素ガス、臭素、Ｎ−クロロコハク酸
イミド、Ｎ−プロモコハク酸イミド等によって７位をハ
ロゲン化し、その後、特公昭Ｊ−Ａ−≠！ｌ３！号に記
載の方法で窒素へテロ環を適当な塩基触媒、トリエチル
アミン、水酸化ナトリウム、ザアザビシクロＣ”ｒ’ｒ
．２）オクタン、無水炭酸カリウム等の存在下で置換さ
せ、７位に窒素原子で連結したカプシー全合成すること
ができる。酸素原子で連結した化合物のうち、７位に７
エノキシ基を有する化合物もこの方法で合成することが
できる。

第３の方法は、Ｚπまたは／θπ電子系芳香族窒素へテ
ロ環を７位に導入する場合に有効な方法で、特公昭３７
−３ｔｊ７７号に記載されているように前記第コの力法
で合成した７−ハロゲン体に対してノ倍モル以上の２π
まノζは／Ｏπ屯子系芳香族窒累ヘテロ塚を添加しｒｏ
゜〜／ｊθ゜Ｃで無溶媒加熱するか、ま７′ｃ．はジメ
チルホルムアルデヒド、スルホラン４７ｍはヘキ，サメ
チルホスホトリアミド等非プロトン性極性溶媒中、３０
０〜／ｔｏ０で加熱することによって７位に屋累原子で
連結した芳香族窒素へテロ環基全導入することができる
。

（３＋イオウ原子會運結づ−る方法 芳香族メルカットまたはへテロ環メルカプト基が７位に
置換したカブラーは米国特許３，２２７’，．ｆ！ｌ／
−号にａピ載の方法、すなわちアリールメルカブタン、
ヘテロ環メルカブタン２よびその対応するンスルフイド
をハロゲン化炭化水素系溶媒に溶解’Ｌ、ｆｆｌ素また
は塩化スルンリルでスルフエニルクロリドとし非プロト
ン性溶媒中に溶解した弘当量イミダゾ〔／．＋２−ｂ）
ピラゾール系カブラーに添加し合成することが出来る。

アルキルメルカブト基を７位に導入する方法としては米
国特許≠，．２６≠，７２３号記載の方法、すなわちカ
ゾラーのカップリング活性位置にメルカブト基？導入し
、このメルカブト基にノ−ライドを作用でせる方法と１
−（アルキルチオ）インチオ尿素、塩酸塩（または臭素
塩酸）によって一工程で合成する万法とが有効である。

合成例／（例示カブラーｌ） ／Ｈ−２，ｔ−ジメチルピラゾロ（／，ｊ−ｂ）’＋．
２＋グートリアゾールの合成テトラアセチル早ドラジン
の熱分解により得ら几る一．ｊ−ジメチルー／，３，４
／−−オキサジアゾールとペンジルアミン全ｌ／０゜Ｃ
で弘時間反応させた所、７３％の収率で≠−ペンジノレ
−３＋よ−ジメテルー／，２，’Ｉ−トリアゾーノレ會
得ることができた。融点／２ｊｆ〜／コ７゜Ｃこのトリ
アゾール７ｊ？と、ヒドロキシノレアミ７−０−スルホ
ン酸＆ＪＰと水酸化カリウムｌｏ７から４られたヒドロ
キシルアミン一〇−スルホン酸カリウムの水溶液をざｏ
ｏ〜タ００Ｃでｔ時間反応する。室温に戻した後、ＳＯ
％の炭酸カリウム水溶液でｐＨざ〜タに調節する。生成
した硫酸カリウムを戸別し、Ｐ液全クロロホルムで３回
抽出する。，一のクロロホルム抽出液から≠グ２（ｊタ
％）の出発！吻質でりるトリアゾールが回収さ′ｉ′１
．た。水層を氷冷下！７％ヨウ化水素酸水溶液でｐ１４
３にすると結晶が析出する。その結晶を沢別し、’−．
２００Ｑでエタノールから再結晶することにより３タ’
ｊ（３／％）のＮ−アミノトリアゾニムウ）′イオダイ
ドが淡黄色結晶として得られた。

融点ｉｇｏ〜／ｇ／０Ｃ 核ａ気共１１１ｙ’スヘク｝ル（ＣＤ（２３＋ＤＭＳＯ
−ｄ６）λ．３タ（３１１、Ｓ）．２．，４７（ｊ｝ｉ
、ｂｒｓ）ｓ．３．５′（＋２ＬＩｂ’Ｓ）Ａ’：乙６
（／Ｈ、−ＮＨ）７．υ〜７、−２（−２Ｉ−１）７．
．２〜７．≠６（弘｝ｉ、−Ｎ旦全含む） ゜心；−アミノトリアゾニウムアイオダイドざｉを！Ｏ
ｍｌのＤＭＦに溶かし、≠Ｏｍｌの無水酢酸を加え、ｌ
２００Ｃに加熱する。その後酢酸ナトリウム／２．ｊｋ
！７ｋ加え、／２０”〜／３００で７時間攪拌する。エ
バボレーターにより、ＤＭＦと無水酢酸を除去後飽和の
炭酸ナトリウム水溶液で塩基性とした後クロロホルムで
抽出する。無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を除去
すると褐色の油状物が得れた。これを、ｎ−ヘキサンー
酢酸エチルの浴媒系で′シリカゲルカラムにより精製す
るとλｆ（１０％）の７−アセチルーｌ−ペンジルー２
，６−ジメチルピラゾロ［／，ｊ−ｂ〕．−／，コ，４
’−トリアゾール全得ることができ罠。融点ｌＯｊ〜／
０７°Ｃ 核磁気共鳴スペクトル（ＣＤｃｌａ） ２．３ａ（３Ｈ，Ｓ）−２−≠３（３Ｈ，Ｓ）コ．ｇｏ
（３Ｈ，Ｓ）Ｊ．？ｏ（２Ｈ，Ｓ）７＋ｏ−７．２（．
２Ｈ）７．２−７．３ｔ（３Ｈ） ７−アセチルー／−ベンジル−Ｘ，Ａ−ジメチルビラゾ
ロ〔／，ｊ−ｂ）−／，２，グートリアゾール、２ｆｆ
λＯｍｌのエタノールＫ溶がし、その中へ一〇ｍｌの濃
塩酸を加え、加熱還流する。約乙時間後エタノールを減
圧留去し、飽和の重ソウ水で塩基性にした後酢酸エチル
で押出するとほぼ純粋な脱アセチル化した／−ペンジル
ーコ，６−ジメチルビラゾロ（ｙ，ｓ−ｂ）＝／＋１，
４ｔ−トリアゾール／．＆ｒ（Ｐよチ）ケ得ることがで
き１こｏｈａｔ，．ｑ；ワー／ｎり 核磁気共鳴スペクトル（ＣＤの３） ．２．ｊ２（Ｊｌｔ，Ｓ）−２．４’４’（ＪＨ，Ｓ）
ｓ，Ｏｘ（ｚＨ，Ｓ）ｔ．Ｊ２（’／Ｈ，Ｓ）７．／０
〜７．≠Ｏ（．！ｉＨ） ／−ヘンジルーＪ，Ａ−ジメチルピラソロ〔／，ｊ−ｂ
〕一／，２，弘一トリアゾール／．６２を液体アンモニ
ア中、約０．Ｉｆの金属ナトリウムと反応させると目的
とすゐカフラー、ｉＨ−＃，６−ジメチルビラゾロ〔／
ｒ”ｂ）ｔ＋２，≠一トリアゾール、０．６７タ（７０
％〕が無色の結晶として匍らＩＬた。融点λη４〜凹（
５（げ叫２賀量分折／ＪＡ（Ｍ−＋、／００％） 元素分析値Ｃ（％）Ｈ（％）Ｎ（％） 理論値！λ．タ３夕．７，！≠ハｌｊ 測定値！λ．？！６．０２≠八ｏｉ Ｃレｒｓ：ピ１１ブンームー響〜 核磁気共鳴スペクトル（ニ）弁悼≠一≠〒）＞．？’ｙ
（ＩＡ．５）ｐ一斗”３（＞ｌ−！，６冫５．’ｍ（１
＋，５：，）合成例２（例示カプラーよ） 合成例／で示したＮ−アミノトリアゾ＝，ウムアイオダ
イドに／当量の７−（３−ペンタデシルフエノキシ）プ
゛チリルクロライド？刀１］え、ＤＭＦ中興温から徐々
に．？／λＯＱＣまで力鳴する。そして、乙轟童の酢酸
ナトリウムと過剰の無水酢酸金加え／２０”からｌ３０
０の間で約ｔ時間加熱する。

合成例／ＶＣ示したと同様の後処理をして精製すること
によシ、約３０俤の収率で７−アセテルー／−ベンジル
ーλ〜メチル−Ａ−（Ｊ−ペンタデシルフエノキシ）プ
ロビルビラｙ’ｏ〔／，！−ｂ）一／，λ，≠一トリア
ノール全侍ることができた。

コ１シからＡ−（ｊ−ペンタデシルフエノキシ）プロビ
ルビラゾロＣ’ｒ’ｂ）’＋２＋グートリアゾールほ、
合成例／の方法と同様の力汰によｐ合成丁ることかで＠
た。

本発明に用いられるマゼンタヵブラーから形成さ７ｔる
マゼンタ色画像は下記一般式で表ゎざれる色像安定化剤
と併用することによって耐光堅牢注が向上する。

但し、ＲＩＯは水累原子、アルギル基、アリール基、ヘ
テロ環基を衣ゎし、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ．４’
，Ｒ１５は各々水素原子、ヒドロギシ基、アルキル基、
了りール基、アルコキシ基、アシルアミノ基金表わし、
Ｒ１３はアルキル基、ヒドロキ７基、アリール基、アル
コキシ基全表ゎＴＯまたＲ１ｏとｎｉ１ぱ互ｂに閉環し
、よ員または乙員環を形成してもよく、その時の１｛１
２はヒドロキシ基、アルコキシ基を表わす。きらにまｌ
ｊＲ１ｏと１｛ｌ１が閉環し、メチレンジオキシ環全形
成してもよい。．さらにまたＲ１３とＲ１４が閉環し、
ｊ負の羨化水素環全形成してもよ（゜、その時のＲＩＯ
はアルキル基、アリール基、ヘテロ環基と表わす。

これらの化合物は、米国特許３，タ３ｊ，ｏｉｚ号、同
３，タざλ，ハ→号、同≠，２！弘，２／乙号明細書、
特開昭ｊｊ−．２／，００弘号、同３１−／グｊｔ，！
３０号明細書、英国特許公開ｒ，ｏ７７，ｔｒｔ−ｒｓ
号、同Ｊ．，０６’２，ＩＩｇ号明細唇、米国特庁３，
７６≠＋３３７号、同３，’！３．２，３００号、同！
，！７１１，ｔ２７号、同３，夕７３，θ！Ｏ号明ＭＢ
書、特開昭Ｊ；２−／！．２．２２Ｊ−号、同ｊＪ−２
０３２７号、同！３−７７，７２２号、同ｒｚ−４．３
コｌ号明糊瞥、英国特許ｉ，３≠７，ｊｊｒｔ号、英国
待許公開λ，０６乙，タ７ｊ号明細書、特公昭！≠−／
λ，３３７号、同４ｔｆ−３／，ｔコよ号明細書、米国
特許３，７００，ｔｊｊ号明細誉に記載さＩＬた化合物
をも含む。

本発明の好ましい実施態様は本発明のカプンーを含んだ
ハロゲン化銀カラー感光材科である。

本発明のカゾラーは感光材料へ添加してもよいし、発色
現像浴に添加して用いてもよい。感光材料への添加量ぱ
ノ・ロゲン化銀／モリ当シコ×／Ｏ−３モル〜ｊＸ／０
”モル、好祉しくは／×／θ−２〜ｊＸ／’０１モルで
おり、ポリマーカブラーの場合には発色部分が上記の量
だけ入るようにボリマーカブラーの添加量を調節すれば
よく、発色現隙薬に添加して用いるときは＠／０００ｃ
ｃ当り、Ｏ．θ０／〜０．／モル、好ましくは０．０／
〜θ．０５モルが適当である。

本発リ］において本発明のカブラーの他に用いることの
できるカブラー類としては以下の如き色素形成カプラー
、即ち、発色現像処理において芳香族／級アミン玖像薬
（例えば、フエニレンジアミン誘尋体や、アミノンエノ
ール誘導体なと）との酸化カップリングによって発色し
うる化合物奮、例えばマゼンタカプラーとして、ｊ−ビ
ラゾロンカブラー、ビラゾロベンツイミダゾールカブシ
ー、シアノアセチノレクマロン刀ブジー、開鎖アシノレ
ア七トニトリルカプラー等があシ、イエローカゾラート
シて、アシルアセトアミドカブラ＝（例えばペンゾイル
アセトアニリド類、ピバロイルアセトアニリド類）、等
があυ、シアンカプラーとして、ナントールカゾラー、
及びフェノールカブラー等がある。こｒＬらのカプラー
は分子中にバラスト基とよぱｆ″Ｌ．ゐ疏水基金有する
非拡散性のもの、またはボリマー化さｆ’Ｌ７ｎものが
望ましい。カブラーは・銀イオンに対し〜≠当量性ある
いは２当量性のどちらでもよい。又、色補正の効果をも
つカラードカブラー、あるいは現像にともなって現像抑
制剤を放出するカブラー（いわゆるＤＩＲカプラー）で
めっでもよい。

又、ＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって、現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでもよい。

上記カブラー等は、感光材料に求めら！Ｌる特性を満足
するために同一ノーに二種以上を併用することもできる
し、同一の化合物金異なった２壱以上に添加することも
、もちろん差支えない。

カブラー全ハロゲン化釧乳剤層に導入するには公知の方
法、例えば米国特許．２，３２．２，０２７号に記載の
方法なとが用いらｎる。例えばフタール酸アルギルエス
テル（ジブチルフタレート、ジオクテルンタレート）、
リン酸エステル（ジンエニルフオスフエート、トリノエ
ニルフオスフエート、トリクレジルフオスフエート、ジ
オクチルブチルフオスフエート）、クエン酸エステルＣ
９Ｎえはアセチルクエン酸トリプチル）、安息香酸エス
テル（例えば安息香岐オクチル）、アルキルアミド（例
えばジエチルラウリルアミド）、脂肪酸エステル類（例
えばジブトキシエチルサクシネート、ジエチルアゼレー
ト）、トリメシン酸エステル類（例えはトリメシン酸ト
リブチル）など、又は沸点約３０”Ｃないし／ｊＯ″Ｃ
の有機溶媒、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルの如き低級
アルキルアセテート、ブロビオン酸エチル、λ級ブチル
アルコール、メチルインプチルクトン、β〜エトキシ仝
チルアセテート、メチルセロソルブアセテート等に溶解
したのち、Ｊ水性コロイドに分散さｎる。

上記の高榔点有機溶媒と低沸点有機溶媒とは混合して用
いてもよい。

又、特公昭！ｌ−３７♂！３号、特開昭！／一！タタ≠
３号に記載されている重合物による分散法も使用するこ
とができる。

カブラーがカルボン酸、スルフオン酸の如Ｍｅ基を有す
る場合には、アルカリ性水溶液として栽水性コロイド中
に導入される。

ボリマーカプフーラテックスは単量体力プラーの重合で
作った親水性ボリマーカブラーをいったん取り出したの
ち、改めて有機浴媒に溶かしたものをラテックスの形で
親水性コロイド中に分散してもよいし、重合で得られた
親油性ボリマーカゾラーの溶液ｋｍ接ラテックスの形で
分散してもよい。あるいは乳化重合法で作ったボリマー
カツラーラテックスさらには層構造ボリマーカプラーラ
テックス葡直接ゼラチンハロゲン化銀乳剤に加えてよい
。

水可浴性ポリマーカツラーについては米国特許３，／ｊ
夕，！／０号、同３．２＋２／，！！コ号、同３，２タ
タ，ｏｉ３号、ＲＤ−／Ｐθ３３等に記載の方法で作る
ことができ、ポリマーカブラーラテックスについては、
栽油性ボリマーカブシー葡ゼラチン水浴液中にラテック
スの形で分散する方法については米国特許３１グ！／，
とλθ号に、乳化東合法で作ったボリマーカブラーラテ
ックスを直接ゼラチンハロゲン化銀乳剤に加える方法に
ついては米国％許＋，０ざＯ，λ／／号、同３，３７０
，タタ１号、同３，タコ１．４ｔＪｔ号、同３，ｑｔ７
，ｑ７２号、英国特許／，２≠７，Ａκｇ号に記載さｎ
ている方法で作ることができる。

と几らの方法はホモ重合体の形成および共重合体の形成
にも応用できる。

使用する写真用ηラー発色剤に、中間スケーノレ画像を
あたえるように選ぶと都什が工い。シ１ン発色剤カシら
形成されるシマン染料の最大吸収帯は約６００から７２
０ｎｍＯ間であり、マゼンタ発色剤から形成されるマゼ
ンタ染料の最大吸収帯に約ｓ００から３ｒＯｎｍの間で
あり、黄色会色剤から形成される黄色染料の最大吸収帯
は約≠００から４ｔＩＯｎｍＱ間であることが好ましい
。

、、本発明を用い′て作られる感光栃料は、色カブ１］
防止剤として、ノ・イドロキノン誘導体、丁ミノフェノ
ール誘導体、没食子酸誘導体、了スコノレビン酸誘導体
など？含有してもよく、そσ）具体例に、米国特許２，
３ＡＯ，２タＯ号、同２．３３乙，３２７号、同コ，４
ｔ０３，７λ／号、同λ，≠／♂，６ｌ３号、同，ｔ，
６７６，３／４Ａ号、同２，７ｏｉ，ｉタ７号、同λ，
７０≠，７／３号、同２，７２１．６ｊタ号、同２，７
３．２，３００号、同，ｌ，７３３．７１ｓＫ号、特開
昭３０−９，１９１ｇ号、同ｊＯ一タシ・タざタ号、同
ｊＯ一タ３９２ｔ号、同６０−／／０：１３７号、同！
２−／４’Ｉ！ｌ２３５号、特公昭３０−．２３ｒノ３
号等に記載芒れている。

本発明？用いて作られる感光材料Ｋは、親水性コロイド
層に紫外ｆｆＭ吸収剤を含んでもよい。例えば、ア１ノ
−ル基て置換されたベンノ｝ｌｌ’？ゾール化曾物（例
えは米国特許３，！３３，７タ弘号に記載のもの）、≠
−チマゾ１］ドン化台物（例えば米国特許３，３ｌグ，
７タｔ号、同３．３！２．６ｇＬ号Ｋ記載のもの）、・
ベンゾ７エノン化合物（例えば特開昭≠６−２７ｇ≠号
に記載のもの）、タイヒ酸エステル化台物（例えば米国
特許３，７ｏｊ，ｇｏｓ号、同３，７０７．３７ｊｌｒ
号に記載のもの）、ブタジエン化合物（例えば米国籍許
≠，θグ！，２．２２号に記載のもの）、あるいは、ペ
ンゾオキシト〜ル化台物（例えば米Ｉ．！！１％許３，
７００，ｘｉ−ｓｓ号に記載σ）もの》を用いることが
できる。きら硬、米国％許３，４／タタ，７乙，ｌ号、
セ開昭ｊグー４ｔ１６３６号に記載のものも用いること
ができる。紫外線吸収性のカブラー（例えはα′−ナフ
トール糸のシアン色素形成カゾラー）や、紫外線吸収性
のポ゛リマーなど？用いてもよい。これらの紫外線吸収
剤に特定の層に媒染されていてもよい。

本発明を用いて作られ友感元拐Ｈには、親水性コロイド
層にフィルター染料として、あるいにイラジエーション
防止その他神々の目的で水溶性染料を含夷していてもよ
い。このような染料Ｋは、オキソノール染料、ヘミオキ
ソノール染料、スチ゛リル染科、メロシ７ニン染狙、シ
下ニン染狙及ひアゾ染料が包含される。なかでもオキソ
ノール染料；ヘミオキソノール染料及びメロシ了ニン染
料が有用である。用い得る染料の具体例は、英国特許ｊ
ざグ，６ｏタ号、同／，／７７，＜１２７号、特開昭４
’Ｊｒ−ＩＳ／３０号、同≠７−タタ１．２０号、同弘
ター／／’ｌ’ｌ２０月一、同ｓ．ｚ−ｉｏと，ｌｌｊ
号、米国特許ゴ，２７≠，７ｇλ号、同コ，６３３，’
Ｉ−７２号、同２，タｊＡ，Ｊ７’Ｆ号、同３，／ｌ／
−１，／１７号、同３，／７７，０７１号、同３，．２
４’７，／．２７号、同３，ｊ≠ｏ，ｇど７号、同３，
ｊｔ７！，７０≠号、同３，１，６３，タ０５号、同３
，７／Ｉｆ，≠７．２号、同ｐ，’ｏ７ｉ，３ｌコ号、
同１ｆ，０７０．３！２号に記載されπものである。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他に
よって分元増感されてもよい。用いらわる色素には、シ
アニン色素、メロシ了ニン色素、複合ンアニン色素、複
台メロシ了ニン色素、ホロポーラーシマニン色素、ヘミ
シアニン色素、スチリル色紫およびへミオキソノール色
素が包含される。特に有用な色素は、シ了ニン色素、メ
ロシアニン色素、および複合メロシアニン色素ｖｃ層す
る色素である。これらの色素類Ｖｌは、塩基性異節環核
としてシアニン色素知に通常利用される核のいずれをも
適用できる。すなわぢ、ビロ１１ン核、オキサゾＩＪン
核、チアゾリン核、ヒロール核、オキサゾール核、チ了
ゾール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾ
ール核、ビリジン核など；これらの核に脂環式炭化水素
環が融会した核；及ひこれらの核に芳香族炭化水素環が
融会した核、即′ち、インドレニン核、ペンズインドレ
ニン核、インドール核、べＫズオキサドール核、ナフト
オキテゾール核、・ペンゾチアゾール核、ナフトチアゾ
ール核、ペンゾセレナゾール核、ペンズイミダゾール杉
、キノリン核などが適用でさる。これらの核は炭素原子
上に置換されていてもよい。

メロシアニン色素または複台メロシ７ニン色素にはケト
メチレン構造？有する核として、ビラゾリン−よ一オン
核、チオヒダントイン核、コーチオ、オキサゾリジン−
２，≠−ジオン核、チアゾリジン−２，≠−ジオン核、
ローダニン核、チオバルビツール酸核などのｊ−６員異
節環杉ケ適用することができる。

有用な増感色素としては例えば、ドイツ特許タ２タ，Ｏ
ｒＯ号、米国特許コ，．２３／，Ａｊｌ号、同！，ｌタ
３，７≠ｌ号、同コ，ｊＯＪ，７７Ａ号、同コ，！１９
，００／号、同２ｌ９／２，３２７号、同３，１，！Ａ
，タｊタ号く同Ｊ，ｌｒ７２，ｔタ７号、同Ｊ，ｊ？＋
，．２／７号、同４１，ｔ）．２５，３≠２号、同弘，
Ｏ≠４，６７２号、英国特許／，２４’２，ｊＩＩ号、
特公昭４４’−／１１０３θ号、同６２−２’ｌｌ４→
号に記載されたものを早けることが出来る。

これらの増感色素は単独に用因てもよいが、それらの組
曾せ全用いてもよく、増感色素の組合せは％に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

その代表例は米国特許λ，６ｇｇ，ｊｊｊ号、同２，？
７’７，２２９号、同３，３９７，ＯｔＯ号、同３，ｓ
コ．２．０！一号、同！，！２７Ｉｔ≠／号、１川３，
ｉｔ／７，２Ｙ！号、同３，ｔ２ｒ，タ６弘号、同３，
ＡＡ６．４ｔＩｏ号、同３，乙７コ，κタｒ号、同３，
６７７，≠２ｔ号、同３，７０３，３７７号、同３，７
Ａタ，３’０／号、同３，Ｉ’ｌｌ，１．０７号、同３
，１３７，ｒＡｉ号、同弘．θノｉＧ，７０７号、英国
特許．／，３１１’ｌ，コＪ’／号、同／，！０７，Ｉ
１′０３号、特公昭弘３一ｔ２３６号、同ｊ３−／ノ，
３７ｊ号、特開昭５２−／／０，６ｌＩ号、同６２−／
０９，’？２６月Ｋ記載されている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用全もたない色
素あるいに可視元全実質的に吸収（ない物質であって、
強色．増感？示す物質全乳剤中に含んでもよい。例えば
、含窒素異節環基で置換でれたアミノスチル化会物（た
とえば米国籍許λ，７３３，３９０号、同３．６３’！
；，７２１＋ｊｖｃ記載のもの）、芳香族有機酸ホルム
アルデヒド縮台物（友とえば米国特許３，７グ３，ｓ／
０号に記載のもの）、カドミウム塩、了ザインデン化甘
物など奮貧んでもよい。米国特許．３，６１５，乙ｌ３
号・、同３，乙ｌ｛，６≠／号、１司３，ｔｌ７，コタ
ｊ号、同３．ｌｓ３！，７２１号に記載の組合セ一は特
に有用である。

不発明の感光材料の写真処理Ｋは、公知の方法のいずれ
ケも用いることができゐし処理液には公知のもの金用い
ることができる。又、処理温度は通常、ｌど℃から５０
℃の間に選ばれるか、ｌｒ℃より低い湛度一ｔたはｊＯ
℃全こえる湛度としてもよい。目的に応じ、釦画像を形
成する現像処理（黒白写真処理）、或いは、色素像會形
成すべき現像処理から成るカラー写真処理のいづ”れを
も適用することが出来る。

カラー机像液ｎ１一般罎発色埃像生楽を含む了ルカリ性
水浴液から成る。発色現像主薬は公知ノ−−ｉｉ／Ｊ芳
沓族アミン現像剤、例えはフェニレンシアζ”ａ（例え
は弘一了ミノーＮ，Ｎ−ジェチル了二１１ン、Ｊ−メチ
ル−４１−７ミノーＮ，Ｎ−ジエチル了ニリン、ｔ−ア
ミノーＮ一エチル−Ｎ−β−ヒドロギシェチルアニ１』
ン、３−メｆ−ルー≠−アミノーＮ一工手ルーＮ−β−
ヒドロキシェチルアニ１１ン、３−メチルー弘一アミノ
ーＮ一エチルーＮ一β−メタンスルホマミドエチル〒ニ
ｌｌン弘一７ミノ−３−メチノレーＮ一エチノレーＮ−
β一メトキジエチルアニリンなど）を用いることができ
る。

この他Ｌ．Ｆ．Ａ．Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏ−ｇｒａｐ
ｂｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｂｅｍｉｓｔｒｙ（ＦｏｃａｌＰｒｅｓｓ刊、７２６
６年４のＰ−ｌ：ｌ６〜２コタ、米国特許λ，／９３，
０／ｊｌｊ，同．２，ｊ５’Ｊ，３乙≠号、特開昭グｆ
−Ａ４ｔ９′ｊｊ’号などｒ（記載の丙のを用いてもよ
い。

カラー現繍液１Ｊその他、アルカ１ノ金属の亜偕酸塩、
炭酸塩、ホウ酸塩、及びＩＪン酸塩の如きｐｉ−■緩衝
剤、臭化物、沃化物、及びＭ機カヅ＋１防止剤の如き現
像抑制剤ないし、カヲリ防止剤など金含むことができる
。又必要に応じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの
如き保恒剤、べ冫ジル下ルコール、ジエチレングリコー
ルの如き有機浴剤、ボリエチレングリコール、四級了ン
モニウム塩、アミン類の如き現像促進剤、色素形成カブ
ラー、競争カプラー、チトリウムボロンハイドライドの
如キかぶらせ剤、／−フエニルー３−ビラゾリドンの如
き補助現像薬、粘性付与剤、米国特許ｔ，ＯざＪ，７２
３号に記載のボＩＪカルボン戯糸キレート剤、西独公開
（ＯＬＳｉ，ｔ，ｇｉ２，？ｊｏ号に記載の酸化防止剤
などを含んでもよい。

発色現＠俊の写真乳剤層は通當標白処理される。

漂白処理は、定着処理と同時に行われてもよいし、個別
に行われてもよい。漂白剤としては、例えば鉄（Ｉｌ、
コバルト（１）、クロム（Ｖ口、銅（Ｉｔ１などの多価
金属のイ１合物、過酸知、キノン類、ニトロソ化合物等
が用いられろ。例えば、フエ１ノシアン化物、重クロム
酸塩、鉄（ｌ）丑たけｊハルト（Ｍ．）の有機錯塩、例
えばエチレンジアミン四酢酸、ニト１１口トリ酢酸、ｌ
，３−ジ了ミ／−２−ｆａ／κノール四酢酸などのアぱ
ノボｊｌカルボン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リン
ゴ酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；
ニトロソフェノールなどを用いることができる。

これらのうちフェリシアン化カリ、エチレンジ７ミン四
酢酸鉄（ＩＪナト１１ウム及びエチレンシアミン四酢酸
鉄１＋１１７７モニウムは特に有用である。エチレンジ
アミン四酢酸鉄（１）錯塩ぼ独立の漂白液においても、
−浴漂白定着液におＡでも有用である。

漂白または漂白定着液には、米国特許３．０グノ，！．
２０号、同３，．２≠／，タ６６号、特公昭＋ｓ−Ｊ’
ｓｏｚ号、％公昭≠ｊ−４と３６一号などに記載の漂白
促進剤、特開昭６３−Ａｊ７３．２号ＶｃｄＣ載のチオ
ール化台物の他、釉々の添加剤を加，ｊ４１こともでき
る。

′不発明ＶＣハＪいられるハロヶン化傭乳剤に、通常水
溶性釧塩（例えば硝酸銀）溶液と水浴性ハロケン塩（例
えば臭化カリウム）溶液と全セラチンの如き水溶性高分
子溶液の存在丁で混合してつくられる。このハロゲン化
銀と１．２でに、塩化釦、臭化錯のほかに、混合ハロケ
ン化銀、例えば塩臭化鋳、沃閥化銀、塩沃兵化錯等全用
いることができる。

ハロゲン化錯粒子の平均粒子サイ、ズ（球状または球に
近似の粒子の場合は、粒子直径、立方体粒子の場台に、
稜長′全粒子サイズとし、投影面積にもとづく平均で表
す）は、２μ以下が好ましいが、特に好ましいのげｏ．
ｌＩ−μ以下である。粒子サイズ分布け狭くても広くて
もいずれでもよい。

これらのハロゲン化釧粒子の形は立方晶形、八面体、そ
の混合晶形等どれでもよい。

又、別々に形成し７だ２種以上のハロケン化銀写真乳剤
全混合Ｌ２てもよい。更に、ハコケン化釧粒子の結晶構
造は内部まで一様なものであっても、また内部と外部が
異質の層状構造をしたものや、英国特許６−？！，ｆｊ
ｌ号、米国特許３，６２２，ＪｌＩ号に記載されている
ような、いわゆるコンバージョン型のものであってもよ
い。又、潜＠全千として表面に形成する型ももの、粒子
内部に形成する内部潜像型のもののいずれでもよい。こ
れらの写真乳剤にＭ（っｅｓ（ミース）著，”ＴｈｅＴ
ｈｅｏｒｙｏｆＰｈｏｔｏ−ｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅ
ｓｓ”（ザ・セオ１１−・オブ・ホトグラフィック・プ
ロセス）、ＭａｃＭｉＩＩａｎ社刊：Ｐ．Ｇｒａｆｋｉ
ｄｅｓ（ト・グラフキテ）著、”ＣｈｉｍｉｅＰｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ”（シミー・ホトグラフィーク）
、ＰａｕｌＭｏｎｔｅ１社刊（ｌ９ｊ７年）等の成書に
も記載され、一般ｖｃ認められている。

Ｐ．Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ著ＣｈｉｍｉｅｅｔＰｂｙｓｉ
ｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ（ＰａｕｌＭｏｎ
ｔｅ１社刊、７９６７年）、Ｇ．Ｆ．Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓ
ｔｒｙｆＴｂｅ’ＦｏｃａｔＰ’ｒｅｓｓ刊、／９６６
年）、■．Ｌ．Ｚｅｌｉｋｍａｎｅｔａｌ著Ｍａｋｉｎ
ｇａｎｄＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍ
ｕｌｓｉｏｎ（’Ｊ．’ｂｅＦｏｃａｌＰｒｅｓｓ刊、
ｌタＡ＋年）などＩＦ−？＋ｅ載された方法全用いて調
整することができる。

Ｎｌ］ち、酸性法、中作法、アンモニア法等のいずれで
もよく、又・可溶性銀塩と可浴牲ハロケン塩會反応さぐ
る形式としてＱユ、片側混む法、同時混合法、それらの
組合せなどのいずれ？ｒｊ４Ｊいてもよい。

粒子を釦イオン過剰の下ＶＣｋい−Ｃ形成させる万法（
いわゆる逆混合法）を用いることもで訃−同時混合法の
一つの形式としてハロゲン化嫁の住成される液相中のｐ
Ａｇｋ一定ＶＣ保つ方法、即ち、い、ゎユイコントロー
ルド・ダブルジェット法ケ用いることもでさる。

この力法ＶＣ．ｌ：ると、結晶形が規則的で粒子サイズ
が均一に近いハロケン化釦乳剤が得られる。

別々Ｋ−＃／成しπコ種以上のハロケン化釦乳剤會混台
して用いてもよい。

ハロゲン化鋳粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム堪、イ１）ジウム
塩又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は鉄
錯塩などを、共存させてもよい。

乳剤は沈澱形成後あるいけ物理熟成後に、通ｎ可溶性塩
類を除去されるが、そのための手段とレては古くから知
られたゼラチンケゲル化させて行うヌーテル水洗ヒヲ用
いてもよく、また多価アニオンよク成る無機塩類、例え
ば硫酸ナトリウム、ア．＝−オン性界面活性剤、アニオ
ン性ボリマー（例えばポリスチレンスルホン酸）、ある
いはゼラチン誘導体（例えば脂肪族アシル化ゼラチン、
芳香族マシル′化ゼラチン、芳香族カルパモイル化ゼラ
チｙｉト）を利川し罠沈降法（フロキュレーション）を
用いてもよい。可溶性塩類除去の過程は省略してもよい
。

ハロケン化錯γＬ剤は、化学増感を行わない、いわゆる
朱後熟（Ｐｒｉｍｉｔｉｖｅｌ乳剤を用いることもてさ
＾が、通常に比学増感される。化学増感の７ｃｋ＞Ｋｋ
ま、前記ＧｌａｆｋｉｄｅｓまたはＺｅＩｉｋｒｒ＋ａ
ｎらの著書あるいｉｊ：Ｈ．Ｆｒｉｅｓｅｒ編”Ｄｉｅ
ＣｉｒｕｎｃｌｌａｇｅｎｄｅｒＰｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅｍｉｔ’ＳｉＩｂｅ’ｒ
−ｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ”，（Ａｋａ（ｌｅｍｉｓｃ
ｈｅＶｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ，／タ６
と）Ｋ記載の方法全川いることができる。

゜本発明伊用いて作られる感元材料の写真乳剤層または
他の親水性コロイド層ＶＣは塗布助剤、帯電防止、スベ
１》性改良、乳化分散、接着防止及び与真特性改良（例
えば、現像促進、硬調化、増感）等糧々の目的で、種々
の界面活性剤全営んでもよい。

例えばサボニン（ステロイド糸）、了ルキレンオキサイ
ド誘導体（例えばボリエチレ７ｆＩＪｒ一ル、ボＩ１工
手レングリコール／ポリプロピレンク目・コールａ合ｍ
、ポリエチレングＩ｝コールアルギルエーテル類又はポ
リエチレンダリコール了ルギル７リールエーテル類、ポ
リエチレング１１コールエステル類、ポリエチレングリ
コールソルビタンエステル類、ボリアルキレングリコー
ル７ルギルマミン又は了ミド類、シ１１コーンのポ１１
エチレンオキサイド付加物類｝、グリシドール誘導体（
例エハ了ルケニルコハク酸ボリグリセ１１ド、アルキル
フェノールボＩＩグリセＩＩ｝’ｌｘ多価マルコールの
脂肪族エステル類、糖のテルキルエステル類なとの非イ
オン性界面活性剤；了ルキルカルボン酸ｍ、アルギルス
ルフメン酸塩、マルキルベンゼンスルフオｙｗ＃７ルギ
ルナフタレンスルフォン酸塩、丁ルキル砧酸エステル類
、アルキル１】ン酸エステルＭ、Ｎ−アシルーＮ−アル
ギルタウ１１７類、スルホコハク酸エステル類、スルホ
了ルキルボリオキシエチレン了ルギルフエニルエーテル
類、ボＩＩオキシエチレン了ルギルリン酸エステルｌｉ
ｌと（Ｄ工うな、〃ルホキシ基、スルホ基、ホスホ基、
硫酸エステル基、リン酸エステル基等の酸性基を含むア
ニオン界向活性剤；゛アミノ酸類、アミノアルキルスル
ホン酸知、アミノアルキル硫酸又（ｄ１４ン酸エステル
類、マル−１−ルベタイン類、アミンオキシド類などの
両性界面活性剤；７ルギルアミン塩類、脂肪族あるいは
芳香族第≠級アンモニウム塩類、ビＩＪジニウム、イミ
ダゾ１ｊウムなとの複素環第ｔ級アンモニウム塩類、及
び脂肪族又は棉素環全営むホスホニウム又はスルホニウ
ム塩類などのカチオン界面活性剤會用いることができろ
。

実施例１ ２・発明のカブラー（１｝、および下記化学構造弐Ａで
表わされろ比較カブラー、それぞれｌ．／ｍモルｆ７０
１ｄのエタス−ルに溶解し、この中にカラー現像主薬で
あるグーＮ一エチルーＮ−＜２−メタンスルホンアミド
エチル｝７ミノー！−メチル了二１；ンｌ硫酸塩全７．
３ｍモル懸濁させ、次に無水炭酸ナトリウム／２．７ｍ
モル奮ｊ厩の水［溶解しπ水溶液を添加しー・室錨で攪
拌し１・この混合液の中に、過硫酸力１１ウムλ．μｍ
モル金含む／０般の水溶液金徐々に滴下した。

・・室幅で１時間′艮〈攪拌した後ｊＯＭの酢酸エチル
と３０ｍｌの水を加え抽出操作を行なっπ。酢酸エチル
層を飽和食塩水でよく洗浄した後、溶媒を除去し、残渣
全シリカグル力ラムクロマトマ分離した。溶離液はエチ
ルエーテルで行なった。不発明カブラー（１）から得ら
れたマゼンタ色素のＮＭＲスペクトルは、重クロロホル
ム（ＣＯＣｌ．３）中、以下の通りである。

／．２４Ｉ．（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．．：ｔ１．２．弘ｊ
（３１−ＬＳ＋．ｚ．ｒ２（ＡＨ，Ｓ１＝２．５−１（
３Ｈ．Ｓ）Ｊ．ｚｔａ〜３．／ｇ（ｂＨ）！．４４ｌ．
（／．Ｈ％ｂｒｔ，Ｊ＝７１６．６θ〜乙．ど０（．ｚ
Ｈ）ざ．ざ≠（／Ｈ１ｄ１Ｊ＝タ，０） アンダーラ４ンで示される≠つのメチル基の吸収は下記
構造弐Ｂ）−満足する。この色素の融点に２≠≠〜２’
ｌＪ０であった。

マゼンタ色素Ｂと比較カゾラーＡから形成され７こマセ
ンタ色素の酢酸エチル中の可視吸収スペクトルを図／Ｖ
ｃ示す。両者の吸収スペクトルの最高濃＃全７０に規格
化して比較し７こ。

図／からわかるように不発明のカプラーから得られる色
素は、比較〃プラーＡから形成される色素とλＩｎａＸ
が一致していろ上、≠００〜’１３０１Ｉｌｌ付近の副
吸収がなく、長波長側の裾がシャーツ′Ｋ切れており、
カラー写真感光材料に使用した場合に再現上有利でおる
事かわかる。

央施例２ 丁記に示す比較カブラ−Ｃ１ｌ３ｇにトＩＩオクチルホ
スフエート．／！ｇ，酢酸エチルｌｊｍｌ′｛ｉｌ−加
え１Ｙ谷＃［、、この溶液全ジーｓｅｃ−プチルナフタ
レンスルホン触ナ｝ｌ］ウムヲ含む／０％セラチン水浴
液／００ｇに加え、ホモジナイサー乳化機全用いて投１
当よし化し，、乳化物會得た。この乳化物ゲ緑感性塩臭
化銀乳剤（Ｂｒ≠ｊモル％、（ｙＶよｊモル’ｙｏｊ３
００９（Ｑ’／３．．ｊ９含有）と混台し、塗イ１ｊ用
助剤、ドテンルベンゼンスルホン酸ナトｌ１ウム、？［
ｌＩ：２．ヒドロキシー弘，６−シクロロー３−トｌ１
”Ｆジン全加え三酢酸セルロース支持体上に塗布した。

さらにこの層の上Ｋ保護層としてゼラチン塗布液を塗布
し（ゼラチン／．’７／ｍｌ乾燥シ７、フイルム人とし
た。

一万、本発明のカブラー（５）全タ．タｇ１使用し、上
記フイルムＡと同じようにして七才］ぞれフイノレムＢ
．を作成Ｅ一π。

同様にして本発明のカツラー（Ｊ’５乞ｉｏ．ｂｇ使用
し、緑感性塩臭化銀乳剤２００９ｆ用いた以外は上記フ
イルムＡと同じようにしてフイノ直ムＣ？イ乍υメ、Ｌ
Ａ−。

土記フイ／ｌ．／Ａ〜Ｃ２感元計で／０００）Ｌ，ツク
ス／秒で露光し、次の処理液で処理した。

現１家液 ベンジルアルコール／６ｍｔ ジエチレント１ｊアミンｓ酢酸ｓＥ／ ＫＢｒＱ−≠ｇ Ｎａ２Ｓ０３ｊｇ Ｎａ２Ｃ０３’３（），９ ヒドロキシルアミンｋＨ塩２９ ≠一了ミノー３−メチルーＮ− エチルーＮ−β一（メタンス ルホンアミド）エチルマニＩＪ ン３／コＨ２ＳＯ４Ｈ２０≠．ｓｇ 水Ｔ／０００ｍｅＶＣ丁イｐＨ／０．／漂白定着液 チオ値酸７゜ンモニウム （７０Ｗｔ％ｌ／ｊＯｒｕｌ Ｎａ２Ｓ０３’＆ ’Ｎａ［Ｆｅ（ＥＤＴＡｌ〕’Ｉ（ＮｊＥＤＴＡ≠ｇ 水で／００−０威にするｐＨ４・ざ 処理工程温度時間 現像液３３°３分３０秒 漂白定着液３Ｊ０／分３０秒 水洗２ｒ〜３５０３分 処理した後の色素像濃度をマクベス濃度訂ステータスＡ
Ａフィルターにて測定し罠。ｌｔｃ色素像の一分元吸収
スペクトルをも側定した。色素ｆ家のフイルム上での吸
収も実施例１と同様、副吸収がなく長波長側の裾の切れ
πものであつ７ζ。発色特性についてト表に掲げる。

本発明のカブラーは、従来の！−ビラゾロン型カプラー
に比べて十分な発色濃度ヲ与え、ｆヒ合物（１３１で代
表される二当量カプラーは少ない塗布銀量で高い発色濃
度を与えることがわかる。

捷た弘Ｊｏｎｍ付近の副吸収が本発明のカプラーでは比
較カブラーに比べて非常に低く、色再現の艮いたとを示
している。

【図面の簡単な説明】

Ａ・・・実施例１−のカゾラーＡから生成する色素の吸
収スペクトルである。 Ｂ・・・実施例１のカプラー（１）から生成する色素の
吸収スペクトルである。 手続補正書 昭和ｓｒ年参月夕２日 特許庁長官殿 １．事件の表示昭和ｊざ年特願第≠５．ｆｌ２万２．発
明の１′８弥カラ一画像形成方法３．補正をする者 事件との関係特許出願人 住所神奈川県南足柄市中沼２１０番士也名称（５２０）
示１号ｍ−フイノレム株式会社代表者大西實ぐ←） 連絡先〒１０６東京都ｌ巷区西麻布２■一目２６番３０
号一、云−Ｊ：号＞Ｊフイルム株式会社東京本社４・．
Ｊ″″，；Ｊ（４０６ゝ２５３７’：’７，ト、先ヱ１
，−、一一−１−’７；ｈ一引ｊ一゛＝４．補正の対象
明細書の「特許請求の範囲」の欄および「発明の詳細な
説 明」の欄 ５．補正の内容 明細書の「特許請求の範囲」の項の記載を別紙の通り袖
正する。 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通シ
補正する。 ．．（１１第２声／行目の「カノレバモイルアミノ基」
を削除する。 （２｝第３角ノ６行目の「銀素」を「色素」と補正する
。 （３）第６Ｊ／行目の「但し、式中、」の後に「Ｒ，，
Ｒ２は水素原子または置換基を表わし、Ｘは水素原子ま
たはカップリング離脱基を表わす。 好ましくは」を挿入する。 （４）第６頁ｊ行目の「カルバモイルアミノ基ｊを削除
する。 （５）第６頁タ行目の「ルホニル基、」の後へ「ヘテロ
環オキシ基、アシルオキシ基、カルノクモイルオギシ基
、シリルオキシ基、アリールオキシカルポニルアミ７基
、イミド基、ヘテロ環チオ、スルフイニル基、ホスホニ
ル基、アリールオキシカルホニル基、アシ四基」．ｉ挿
入する。 （６）第６頁／／行目の［゛もしくはイオウ原子」の前
へ「−、炭素原子で」を挿入する。 （７）第７頁２行〜ｊ行目までの「アルギル基（例えば
・・・・・・プロビル基等）、」を削除し、［アルシル
基（炭素数／〜３２の＠鎖、分岐鎖アルギル基、アラ）
Ｌギル基、アルケニル基、アルギニル基、シクロアルギ
ル基、シクロアルケニル基、で、これらは酸素原子、窒
素原子、イオウ原子、カルボニル基で連結する置換基、
ヒドロキシ基、アミ７基、ニトロ基、カノ１ボギシ基、
シアノ基、またはハロ〃ン原子で置換していてもよく、
例えは、メチル基、ブＬ１ビル基、ｔ−ヅチル基、トリ
フルオロメチル基、トリデシル基、コーメタンスルホニ
ルエ壬ル＃３−（Ｊ−ペンタテシルフエノキシ）プロビ
ル基、３−｛グー｛コーｑμ−（≠−νトロギシフエニ
ルスルホニル）フエノキ７〕ドデカンアミド｝フモニル
｝プロビル基、λ一エトキシトＩＩデシル基、ト１１フ
ルオロメチル基、シクロペンチル基、ｊ＝’−（２，４
Ｌ−ジーｔ−アミルフエノキシ）プロビル基、等）、」
を挿入する。 （８）第／０頁ｊ行目と６行目の間に以下を挿入スル。 「ヘテロ環オキシ基ＩＬｔば、／−７エニル７１．ラゾ
ール−５−オキシ基、コーテトラヒドロビラニルオキシ
基，等），アシルオギシ（例えは、アセトキジ基、等）
カルバモイルオギシ基（例えば、ア；千ルアミノオギシ
基、ペンゾイルアミノオキシ基、等）シリルオキシ基（
例えば、トリメチルシリルオキシ基、ジブチルメキルシ
リルオギシ基、等）７リールオキシカルホニルアミノ基
（例エは、フエノキシカルホニルアミノ基、等）、イミ
ド基（例えば、Ｎ−スクシンイミド基、Ｎ−フタルイミ
ド基、３−オタタテセニルスルシンイミド基、等冫ヘテ
ロ環チオ基（例えば、コーベンゾチアゾリルチオ基、コ
，≠−ジーフエノキシー／，３，ｊ−ト’Ｉアゾールー
６−チオ基、コーピリジル千オ基、等冫スルフイニルＭ
（例見は、ドデカンスルフイニル基、３−ペンタテシル
フエニルスルフイニル基、３−フエノギシツロビル手オ
基、等冫ホスホニル基（例えば、フエノギシホスホニル
基、オク壬ルオキシホスホニ３基、フエニルホスホニル
基、等冫アリールオキシ力ルボニルＭ（９’ｊｌｔぱ、
フエノキシ力ルボニル基、等冫アシルＭ（ｆｔｌｆ，ｆ
４、アセ千ル基、３−フエニルブロバノイル基、ヘンゾ
イル基、≠一ト“デシルオギシベンゾイル基、等｝」 （９）第／ｌ負７７行目の「イミダソ゜リノＬ基、」の
後へ「弘−メトキシフエニルアゾ基、ｔ−ビバロイルア
ミノフエニルアゾ基、コーヒドロキンーｔ−プロノξノ
イルフエニルアゾ基」ヲ挿入する。 （１０）ｆｉｌ’！／．２Ｔｈｊ行目の１２−ベンゾチ
アゾ・リノレ基、」の後へ「チオシアノ基，Ｎ，Ｎ−ジ
エ千ルチオ〃ノレボニノレチオ基、ドデシルオキシチオ
カノレボニルチオ基、」を挿入する。 ■第／２負ｊ行目の「等）」と「を」の間に１、炭素原
子で連結する基（例えば、トリフエニルメキル基、ヒド
ロギシメチル基、Ｎ−モルホ１ｊノメチノＬ基、 累原子、アルキル基、アＩＩ−／ｌ−基、ヘテロ環基を
表わし、Ｒ１．Ｒ２はすでに定義したと同じ意味ｒ有す
る、等冫」を挿入する。 Ｑ２１第２７頁２行目の （１３ｌ−第３１狗のイし合物Ｃｌ６１の後に下記のＣ
３７｝〜（社））を挿入する。 ５２７ α４ｌ弟３７頁ざ行目ないし５′行目のＶイミダゾ（／
＋２−ｂ〕ビラゾール」を１ビラゾロ〔／，ｊ−ｂ）−
７，２．４ｔ−トリアゾール」と補正する。 ａ５，１第３７負／≠行目ないし／ｊ行目の１−７−ヒ
ドロキシーイミダゾ［／，．２−６１ビラゾール］を［
７−こト′ロギシービラゾロ［’＋ｊ−ｂ，］−／，２
，ｌｌ−一トリアゾール」と袖止する。 看６｝弟３ｒ頁６′行目ないし７行目の１７−アミノー
イミダゾ〔／，コーｂ〕ビラゾール」を「７−アＳノー
ビラゾロ〔ノ，ｊ−ｂｌ−／，２，ＩＩ−ト１』アゾ−
ル」と補正する。 （１７Ｊｍ４’ＯＲ−２行目ノｌイミタｌ〔／，．２−
ｂ］ビラゾーノ１，」を［ピラゾロＣ’＋””ｌ’ｐノ
，弘−ト１』アゾ−ル」と補１ずる。 ａ榎弟弘Ｏ負ＩＯ行目とｌ／行目の間に「（４）炭素涼
子を連結する方法、ジアリールメタン糸化合物を離脱す
る刀ブラーは特公昭ｊ．２−ｊグ７３７に記載の方法、
アルデヒドビス型カプラーは、特開昭Ｊ／−／０！１２
０，同５３−／２タｃｙ：ｔｓ，向ｊグー弘とｊ弘０に
記載の方法で合成することができる。」を挿入する。 別紙 特許請求の範囲 下記一般式（１）で表わされるカブラーまだは／および
一般式（１）であらわされる部分を分子内に肩するビニ
ル単量体より誘導される重合体もしくは共重合体ボリマ
ーカブラーの存在下でハロゲン化銀感光材料を芳香族一
級アミンを含む現像液で現像することを特徴とするカラ
ー画像形成方法。 但し、式中、Ｒ１，Ｒ２は水素原子または置換基を表わ
し、Ｘは水素原子またはカツツ１』ンク離脱基を表わす
。 手続補正書（方却 昭和ｊざ年暑／舛日 特許庁長官殿 １．事件の表示昭利６１年特願第≠！ｊ７２号２．発明
の名称カラ一画像胛成方法 ３．補正をする者 事件との関係特許出願人 住所神奈川県南足柄市中沼２１０番地 名称（５２０）富士諺倉フイルム株式会社代表者人西實
○ 方式（ 富査 」弓ノ１−〒ＩＯＧｉｆｌ＋１′１ｉｉＬ１メｌ’．４
１Ｍイ：ｉ２１Ｎ１２６番３ｏ．．＝，Ｑ１りエフイル
ムｔ４」（全社４ｉ本社に？７電話（１（Ｘｉ）２５３
７ ４．補正命令の日付昭オロよｇ年２月ｇ日５．補正の対
象明細書の「図面の簡単な説明」の欄 ６．補正の内容 明細書の「図面の簡単な説明」の欄全別紙．のように補
正する。 別紙 ４．図面の簡単な説明 第７図は吸収スペクトルである。 Ａ・・・実１／ｆｔｉ例１の７’ｌプラーＡから生成す
る色素の吸収スペクトルである。 ［Ｓ・・・実施医１１のカプラー（１）から生成する色
素の吸収スペクトルである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一・般式（旧で表わされるカゾラーまたは／および
   一般式（１）であらわされる部分を分子内に有するビニ
   ル滋量体よシ誘導される重会体もしくは共重合体ホリマ
   ーカプラーの存在下テハアゲン化銀感光利料を芳香族一
   級アミンを含む現像液で現像することを特徴とするカラ
   ー画像形成方法。 但し、式中、Ｒ１．Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、ア
   ルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アルコ
   キシ基、アリールオキシ基、アシルアミノ基、アニリノ
   基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、カルバモイ
   ルアミノ基、アルキルチオ基、了りールチオ基、アルコ
   キシヵルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモ
   イル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシ
   ヵルボニル基、を表わし、Ｘは水素原子、ハロゲン原子
   、カルボキシ基、または酸素原子、窒素原子もしくはイ
   オウ原子を介してカップリング位の炭素と結会する基で
   カップリング離脱する基を表わし、Ｒｘ，Ｒｚ−壕文は
   Ｘが２価の基となりビス体を形属してもよく、 ｔｙ＋ｃ一般式（Ｉ）で表わされる部分〃３ビニル単量
   体に含まれるときは、Ｒ１またはＲ２のいずれかは単な
   る納会１次は連結基をあらわし、これを介して一般式（
   ＩＮで表わされる部分はビニル基に結合する。