JPH08507239A - 再装填可能な自動または手動緊急注射装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、注射器サブアセンブリ（２０）を受け入れるバレル（１２）を有する、再装填可能な、自動また手動で使用できる薬物注射装置（１０）である。注射器サブアセンブリ（２０）は、液体薬物を収容するためのアンプル（２２）と、針（２６）と、プランジャストッパ（２８）と、プランジャシャフト（３０）とを有している。これらは、注射器サブアセンブリを取り外して手動で使用することを可能にする。注射装置（１０）は、注射器サブアセンブリ（２０）を押しやって針（２６）を突出させる液体薬物を放出させるための駆動部（４０）を備えている。注射装置（２００）は、望ましくは、トリガハンドル（２０２）、シース取り外し装置（１５６）および取り外し可能なストッパ装置（１０２）を備える。これらは、複数回の薬物投与を可能にする。

Description

【発明の詳細な説明】 再装填可能な自動または手動緊急注射装置技術分野 本発明は、肉体組織内に液体薬物を注入するための自動注射装置に関する。従来技術 自動注射装置は、該装置を位置づけ且つきっかけを与えることにより、個人に 液体薬物の自己投与を可能にする。該自動注射装置は、計量された一回分の薬物 を封止された殺菌状態で収容し、且つ、長い不使用期間中にわたり薬物を貯蔵し ておくことができる。該注射装置は、自己内部に収容した一回分の薬物を自動的 に投与することができるので、使用者は、普通の注射器を扱うときのように、見 ながら針を組織内に挿入したりプランジャを押したりする必要はない。 自動注射装置は、特に緊急事態に有効である。かかる注射装置は、化学兵器戦 争における緊急状態の際に使用される神経ガスのための解毒剤、糖尿病に対する インスリン、アレルギ反応に対するエピネフリン、鎮痛剤などを収容して使用す ることができる。自動注射装置は、通常は、細長い筒状ケーシングと、薬物「収 容部」を備えている。薬物収容部は、液体薬物の一回分を収容することができる 。自動注射装置はまた、使用者に薬物を注入するための針も備えている。該注射 装置はさらに、使用者の組織に針を刺し且つ収容部から薬物を注入する作用を引 き起こすためのトリガ機構を備えている。 典型的な自動注射装置は、一度に一回分の薬物投与しかできず、再使用もでき ないという欠点があった。このように一度使用された自動注射装置は、その全体 を捨てられることになる。したがって、コストは高くなり、無駄が多い。 別の欠点としては、薬物の種類によっては保存できる期間が比較的短いことが 挙げられる。薬物の保存期限は、自動注射装置の使用期限よりも一般的に短い。 自動注射装置は、長期間（５年またはそれ以上）保存されることを期待されてい る。しかしながら残念なことに、多くの薬物はそれほどの保存寿命を有していな い。例えば、ある種の薬物の保存寿命は１、２年以下である。したがって、注射 装置は使えるのに、薬物が有効期限を過ぎてしまうという事態が生じ、それによ り、未使用の注射装置が捨てられるという無駄が生じる。これもまた、コストを 高める原因となっている。 自動注射装置が再装填できないという点も、別の側面から実質的なコスト高の 理由になっている。一体物の複数の使い捨て自動注射装置の保管は非常に複雑な ものであり、また、在庫は注意深く調べられて使用状況が追跡把握されていなけ ればならない。注射装置は嵩ばるので、冷蔵ないし冷凍といった特定の最もよい と思われる状況のもとに薬物を保存することも現実的ではない。緊急用の自動注 射装置に使用される薬物は、病院で使用される薬物の在庫調べとは別に在庫調べ される。これらの要因は、軍隊にとって、やっかいな問題となっており、また、 コスト高の問題となっている。なぜなら、これらには兵站学の問題、貯蔵につい ての考慮など多くの点にからんでくるからである。 別の非常に重要な問題は、従来の自動注射装置は、故障した場合に手動による 注入ができないことである。このような故障は多くの理由により生ずる。注射針 が正しく配置されないと、注入を行うことはできない。可能性のある別の故障と しては、薬物が針から出ないといった機能不全がある。機能不全は、トリガおよ び駆動機構に関しても生じ得る。どのような種類の故障が起きようとも、かなり 多くの場合、それは生命を脅かすことになる。 従来製造されていた注射装置は、一体物の装置であって、薬物を一回だけ投与 し、その後、捨てられるものであった。しかしながら、トリガ機構、始動機構、 注射器その他の機構が故障して注入が行われなかった場合、封止されて一体化し たケーシング内に収容された薬物に使用者がアクセスすることはできない。たと え使用者が薬物のバイアル（ｖｉａｌ）に手が届いたとしても、その内部要素を 手動で操作して薬物を注入させるようにすることはできない。このように、従来 のものには内部要素を使用できないものもある、というのは、アンプルや注射器 アセンブリにプランジャが無いか、プランジャが駆動機構の一部であって、注射 装置を分解したときに注射器部分を取り外せずアクセスできない、との理由によ る。このように、従来の注射装置には、機構が故障すれば薬物は投与されないと いう危険がある。 本発明は、使用直前に装填可能な、あるいはまた既に装填された状態で販売可 能な、自動注射装置が提供される。注射装置は、状況いかんによってそれぞれ必 要な種類の薬物を装填されることができ、次いで、その薬物を追加したり、他の 種類の薬物に変えるために、再度装填することができる。注射装置は、病院にお いて普通に使用されるカートリッジを何回でも再装填することができ、したがっ て、病院用の薬物のため、および注射装置用の薬物のため、といった二重の在庫 調べないし棚卸しをする必要はなく、よりよい保管状況が可能となる。個別のカ ートリッジが使用されるとき、またはカートリッジ内の薬物の効力が無くなった とき、使用者はカートリッジを新たなものと交換すればよく、注射装置を廃棄す る必要はない。このように、安価なカートリッジが交換され、装置全体は交換し なくともよい。したがって、コストは大きく減じられることになる。さらに、注 射器サブアセンブリに使用者がアクセスすることもでき、該サブアセンブリを取 り外すこともできる。注射器サブアセンブリは、注射装置またはカートリッジが 故障したときに、または使用者が単に手動注入を望んだときに、手動による注入 を行うために使用することができる。ここに説明する装置は、二番目の投薬を可 能にするための二回投薬（ｄｕａｌ ｄｏｓｅ）機能を有する実施例も含む。二 番目の投薬は、自動的な注入によってもできるし、手動による注入によってもよ い。図面の簡単な説明 図１は、本発明による再装填可能な自動注射装置の側面図である。 図２は、図１の装置の長手方向断面図であり、装置のバレルに装填された注射 器サブアセンブリを示している。図２は、注射器サブアセンブリが完全にバレル の中に位置しているコック位置、すなわち銃で言えば撃鉄を起こした状態の位置 を示す。 図３は、図２と同様の装置の断面図であり、注射器サブアセンブリがバレルか ら部分的に突出している伸長状態を示している。 図４は、図２の装置の端部の拡大部分断面図であり、本発明の安全機構を示し ている。 図５は、図４と同様の拡大部分断面図であり、安全ピースは取り外され、トリ ガ機構は押された状態を示す。 図６は、本発明の別の望ましい実施例による装置の長手方向断面図である。図 ６は、注射器サブアセンブリが完全にバレルの中に位置している状態を示す。 図７は、図６と同様の装置の長手方向断面図であり、注射器サブアセンブリが バレルから部分的に突出している伸長状態を示している。 図８は、図６の装置に使用される停止カラー（鍔）の横断面図である。 図９は、本発明による再装填可能な注射装置を収容して運ぶためのキャリング ケースの長手方向断面図である。 図１０は、バレルに装架されたシース（ｓｈｅａｔｈ）取り外し手段を有する 、本発明のさらに別の望ましい実施例による装置の長手方向断面図である。 図１１は、本発明のキャリングケース内に収容された図１０の装置の長手方向 断面図である。 図１２は、図１１の装置と同様の注射装置の変形例の拡大部分長手方向断面図 である。注射装置はキャリングケース内に示されており、変形されたシース取り 外し手段が、より詳細に示されている。 図１３は、トリガハンドルを有する、本発明のさらに別の望ましい実施例によ る装置の長手方向断面図である。 図１４は、本発明のキャリングケース内に収容された図１３の装置の長手方向 断面図である。 図１５は、本発明により作られた、代わりのカートリッジの拡大図である。発明を実施するための最良の態様および発明の開示 図１は、本発明による再装填可能な自動注射装置１０を示す。注射装置すなわ ち「インジェクタ」は、細長い本体すなわちバレル１２を有している。該バレル １２は、第１の末端すなわち端部キャップ１４と、第２の基端すなわちトリガ端 部キャップ１６との間に延びている。バレル１２は、実質的に円筒形の中空チュ ーブであり、望ましくは金属またはプラスチックのような固くて耐久性のある材 料で形成される。端部キャップ１４および１６は、同様にして固く耐久性のある 材料で作られる。バレル１２には、長手方向に沿って細長く延びた窓１８が形成 されている。窓１８を通して、チューブの内部を見ることができる。窓１８は、 そこに何もない、開いたものとしてもよいが、望ましくは、透明プラスチックの ような透明材料からなるものとする。 図２および図３は、装置１０をより詳細に示す。装置１０は、交換可能な、使 い捨ての注射器サブアセンブリ２０を収容するようになされている。サブアセン ブリ２０の主要な要素は、薬物カートリッジ２１である。カートリッジ２１は、 液体薬物２４を収容して含むためのアンプルすなわち薬物容器２２を備えている 。アンプル２２は、計量された量の薬物を含む小さなガラスまたはプラスチック のバイアルとすることが望ましい。薬物（解毒剤、エピネフリン、インスリンそ の他）の量は、その薬物の種類および予期される使用状況によって異なる。カー トリッジ２１はまた、針取り付けキャップ２７を使用したアンプル２２の末端に 取り付けられた皮下注射針２６を有している。カートリッジ２１はさらに、アン プル２２に嵌め合い状態で係合し且つ該アンプル２２内をスライドするストッパ ２８を備えている。ストッパ２８は、ゴムまたはエラストマ材料で作られている ことが望ましく、取り付けられたペグまたはネジ付き延長部２９の形状をしたプ ランジャコネクタを有している。プランジャコネクタは、外方を向いており、ま た、図示するようにストッパ２８から外向きに延びている。カートリッジ２１の 構造は周知であり、カートリッジ２１は市場で手に入れることができる。この構 成の望ましいカートリッジとしては、例えば、Ｗｙｅｔｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ ｉｅｓ，Ｉｎｃ．によるＴＵＢＥＸの商標名のもの、およびＥｌｋｉｎｓ−Ｓｉ ｎｎによるＤＯＳＥＴＴＥの商標名のものがある。 注射器サブアセンブリのプランジャは、取り外し可能なプランジャシャフト３ ０も備えている。プランジャシャフト３０は、適当なプランジャシャフト取り外 し可能カップリングを用いて、ストッパ２８に取り外し可能に連結されている。 螺合によるカップリングが望ましいが、プランジャ３０とストッパ２８との間に 取り外し可能な連結を与えるための他の普通のテクニックを利用してもよい。図 示したように、カップリングは、プランジャシャフトの内端に形成されたネジ付 きレセプタクル内に受け入れられたネジ付き延長部２９を含む。プランジャシャ フト３０は、ステム３２と、肩部またはフランジ３４として形成されたシャフト ヘッドとを備えている。プランジャシャフト３０は、プラスチックまたは金属の ような剛性材料で作られることが望ましい。 注射器サブアセンブリ２０はまた、カートリッジ２１の針２６の周囲のバレル １２内に配置された保護シース（ｓｈｅａｔｈ）７６を含むことが望ましい。針 ２６の先端は、シース７６の頭部内にわずかに埋没しており、それによって、尖 った先が保護され、且つ、針の開口を汚染菌から封止する。シース７６の頭部は 、キャップ１４のレセプタクル７９内に受けられるフランジ７８を有している。 シース７６は、頭部から延びる筒状部分を有しており、該筒状部分は、針取り付 けキャップ２７の針スリーブ部分１３０上に受けられている。したがってシース ７６は、使用されるまで針を無菌状態に維持する保護隔離キャップとなる。注射 器サブアセンブリ２０は、製造コストは低く、いったん使用者に薬物２４が注入 されると後は廃棄するように意図されている。 本発明によれば、再装填可能な注射装置１０は、自動的に配置され且つカート リッジ２１の中身を放出するようになされている。しかしながら、装置１０が故 障したときでも、使用者は、取り外し可能な注射器サブアセンブリ２０を用いて 手動で注射を行うことができる。注射装置１０が損傷して作動しなくなった場合 、注射器サブアセンブリ２０は、注射装置１０から容易に取り外すことができ、 それ自身で完成した手動注射器のように扱うことができるのである。本発明のこ の点は、完全にケースに封じ込められていて内側の薬物カプセルに近づくことも 該カプセルを取り外すこともできない従来技術の注射装置よりも優れている。 再装填可能な注射装置１０のバレル１２は、筒状をしており、第１の室すなわ ちカートリッジ室３７と、それに隣接する第２の室すなわち駆動室３９とによっ て、内側キャビティ３６を画成している。カートリッジ室３７は、注射器サブア センブリ２０を受け入れる大きさをしている。望ましい形態においては、カート リッジ室３７は、円形断面を有しており、その直径はアンプル２２の直径よりわ ずかに大きいものとされる。その結果、注射器サブアセンブリ２０は、図２の第 １の位置すなわち格納位置から図３の第２の位置すなわち展開（ｄｅｐｌｏｙｅ ｄ）位置へとキャビティ３６内を容易にスライドすることができる。カートリッ ジ室３７は、その断面において第２の室３９よりもわずかに大きい。望ましくは 、室３７は先細テーパ状となって室３９に連結しており、それによってテーパ状 肩部４１が画成される。 自動注射装置１０はまた、針２６を突き出してカートリッジから薬物を放出す るための駆動装置４０を備えている。駆動装置４０は、銃で言えば撃鉄を起こし た位置であるコック位置（ｃｏｃｋｅｄ ｐｏｓｉｔｉｏｎ）に止められており 、駆動部解放機構５０によって制御可能に解放される。自動注射装置１０はまた 、二次的（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ）な作用をする偏倚バネ３８を有している。該バ ネ３８は、銃で言えば銃口になる先端部から注射器サブアセンブリ２０を離すよ うに偏倚している。注射器サブアセンブリ２０は、望ましくは肩部４１に押し付 けられるように偏倚される。それによって、針２６が不用意に展開しないように 、よりよい保護状態となる。肩部４１はまた、例えば自動注射装置１０を落とし てしまったときなどに、注射器サブアセンブリ２０がプランジャ３０に相対的に 駆動部４０の方へ移動してバレル１２内の液体が不用意に放出されてしまうのを 防止している。偏倚バネ３８はまた、シース７６とともにサスペンションおよび ショックアブソーバとして作用し、輸送のときなど、注射器サブアセンブリ２０ が動いたり弾んだりしそうな状況においても、該サブアセンブリ２０を筒状のケ ーシング内に安全に維持する。 駆動部４０は長手方向のバー（ｂａｒ）４２を備えている。該バー４２は、バ レル１２のキャビティ３６内を、コック位置（図２）および一つあるいはそれ以 上の伸長位置（図３）間でスライド可能である。駆動部４０はまた、一時的な（ ｐｒｉｍａｒｙ）作用をする駆動バネ４４を有している。該バネ４４は、バー４ ２を伸長位置へと偏倚かつ強制する。駆動バー４２は、望ましくは、バレル１２ 内を軸方向に延びるプラスチックまたは金属でできた剛性のピース（ｐｉｅｃｅ ）とされる。バー４２は、ラミング（ｒａｍｍｉｎｇ）すなわち接触頭部４６と 、尾部４８とを有している。該頭部４６は、コック位置にてプランジャの肩部３ ４に当接する。頭部４６はまた、駆動バネ４４を支持する駆動バネ係合肩部を形 成している。駆動バネ４４は、注射器サブアセンブリ２０と軸方向に整合してお り、バー４２の周囲に巻かれている。駆動部４０は、そのコック位置において、 バレル１２のキャビティ３９内に位置づけられる。 駆動部解放機構５０は、使用者が注射の用意ができるまで、駆動部４０をコッ ク位置に保持する。駆動部解放機構５０は、キャッチ装置５２とトリカ５４とを 備える。トリガ５４は、作動すなわち押されたときにキャッチ装置５２を解放す る。駆動部解放機構５０はまた、トリガ５４の作動とキャッチ装置５２の解放と を防止するための安全装置５６を備えている。トリガ５４は、トリガ端部キャッ プ１６として具現化されており、バレル１２に相対的に、休止位置すなわち伸長 位置から押し下げ位置まで移動可能である。なお、押し下げ位置では、トリガ５ ４はバレル1２の外面の環状フランジ５５に当接する。トリガ５４は、休止位置 と押し下げ位置との間を移動する間に自動注射装置１０を起動させる。 図４および図５は、駆動部解放機構５０をより詳細に示したものである。キャ ッチ装置５２は、駆動部４０を駆動部解放機構５０へと解放可能に結合するため の拘留機構から構成されている。キャッチ装置５２の拘留機構は、矢形状又はさ かとげ状の先端６２を複数のプロング（ｐｒｏｎｇ）６４上に有している（プロ ング６４は、バー４２の尾部４８に設けられている）。プロング６４は、キャッ チ開口５８と通って延びており、バレル１２の端壁６０にラッチ係合している。 端壁６０は、望ましくは、プラスチック製のバレル１２内にモールド成形された 金属製の環状ディスクとされる。しかしながら、端壁６０を、バレル１２と一体 にモールド成形されたプラスチック製の端部材としてもよい。プロング６４は、 図４に示すような、通常の半径方向に拡張した位置から、図５に示すような、半 径方向に収縮された位置へと変形して先端６２が開口５８を通ることができるよ うに構成されている。プロング６４は、以下に説明するように、トリガ５４によ って、収縮された位置へと制御可能に変形される。 安全ピン５６が、複数のプロング６４の中央に挿入されて開口５８を通り、プ ロング６４を拡張された位置に保持する。その結果、先端６２は端壁６０の背後 に捕捉された状態を維持する。安全ピン５６は、自動注射装置１０から矢印６６ （図４）で示す方向に取り去ることができる。安全ピン５６はトリガ５４と適当 な結合状態とされているので、安全ピン５６が端部から不用意に外れてしまうこ とは防止される。しかしながら、手動で安全ピン５６を外すことはできる。 トリガ５４は、外力により（例えば使用者の親指で押されることにより）、図 ５における矢印６８に示す方向に押圧され、すなわち作動される。トリガ５４は 、該トリガが押されたときに先端６２上の傾斜した外表面に向かって移動した且 つ該外表面と係合する押圧部材７０を有している。押圧部材７０は、望ましくは 、 先端６２の傾斜面と補完的な傾斜を有する内表面を備えるものとする。押圧部材 ７０は、複数の先端６２が完全に端壁６０を越えて開口５８を通り抜けるように なるまで、該複数の先端６２を一緒になるように押す。この時点で、駆動部４０ は解放され、駆動バネ４４が駆動部４０をバレル１２内にて押し、該駆動部４０ を展開位置として針を突き剌し、次いで突き剌した針から薬物を放出させる。 図２および図３に戻る。左側の端部キャップ１４は、バレル１２に取り外し可 能に結合されており、したがって注射器サブアセンブリ２０を装填したり外した りすることができる。望ましい形態においては、取り外し可能なキャップ１４お よび銃口に相当するバレル1２の端部７２は、互いに補完的なネジ部を有するも のとし、それにより、取り外し可能なキャップ１４はバレル１２上に螺合するこ とができる。しかしながら、他の方法による連結構成を採用することもできる。 キャップ１４は、バレル１２の外表面に形成された環状フランジ７３に達するま でバレル１２上で回転せしめられる。キャップ１４は、バレル１２に連結される と、キャビティ３６を実質的に閉鎖することになる。逆に、キャップ１４がバレ ル１２から外されると、キャビティ３６は開かれ、注射器サブアセンブリ２０の 取り出しが可能となる。取り外し可能なキャップ１４には、開口すなわち針用通 路７４が形成されている。使用者が自動注射装置１０を操作して注射サブアセン ブリ２０を展開位置（図３）にすると、針用通路ないし開口７４を通して、カー トリッジ２１の針２６が伸長する。 シース７６は開口７４を覆い、針２６が汚染されるのを防止する。シース７６ は、望ましくは、ゴムのような変形可能な材料であって、駆動部４０の駆動バネ ４４の力を受けたときに図３に示すように座屈を起こすような材料で作られるも のとする。シース７６のフランジ部分はキャップ１４の内側面に当接し、注射器 サブアセンブリ２０が駆動部４０によってバレル１２内を移動せしめられると、 シース７６の頭部は針２６によって孔を明けられる。キャップ１４は、偏倚バネ ３８およびシース７６のフランジ部分を受け入れるよう、段付きの内側面を有し ている。 本発明の概略的な操作を図２および図３を参照して説明する。構成したのち、 空の注射装置１０としておくことが、長期貯蔵のためには適当である。互いに異 なるタイプの薬物を含む個々の注射器サブアセンブリ２０が製造され、それぞれ の指定された貯蔵期間（寿命）に従って互いに分けて貯蔵される。もし、注射器 サブアセンブリ２０内の薬物が有効期限を越えたら、それらの注射器サブアセン ブリは捨てられる。サブアセンブリを製造するための一つのテクニックは、ＴＵ ＢＥＸカートリッジおよびＤＯＳＥＴＴＥカートリッジのような既存のカートリ ッジを単に変形して、説明したようなシースや取り外し可能なプランジャを設け ることである。この状態では、使用者はサブアセンブリを利用して手動で注射を 行うことができる。すなわち、シースを外し、針を突き刺し、そして手動でプラ ンジャを押し下げる、という典型的な操作により、注射ができるのである。 自動注射のためには、使用の可能性が予期される時点より前に、選択された薬 物を有する所望のサブアセンブリが自動注射装置１０内に装填される。キャップ １４が最初にバレル１２の銃口に相当する端部７２から外される。もし、まだコ ック位置になっていなかったら、適当なロッドをキャビティ内に押し入れ、駆動 部４０を図２のようなコック位置にする。これで安全装置５６を挿入することが できる。それから注射器サブアセンブリ２０が銃口に相当する端部を通してバレ ル１２内に装填される。シース７６で覆われた針２６の先端が銃口に相当する端 部の方すなわち外方を向くようにする。偏倚バネ３８がシース７６上に滑入され 、キャップ１４がバレル１２に螺合せしめられる。この状態で、自動注射装置１ ０は、コック位置となり、注射器サブアセンブリ２０は図２に示すようにバレル のケーシング内に安全に格納される。これで自動注射装置１０は装填完了されて いつでも使用できる状態となる。 使用者はバレル１２の窓１８を通してカートリッジおよび薬物を見ることがで きる。この目視検査により、使用者はプランジャの相対的位置や適用量レベル、 さらには薬物が欠陥のあるものかどうか（例えば曇りや色の変化から判断）を迅 速に判断することができる。 自動注射装置１０を起動させるために、安全装置５６が取り外され、トリガ５ ４が押し下げられてキャッチ装置５２が解放される。駆動部４０の駆動バネ４４ に蓄積されたエネルギが解放され、サブアセンブリ２０がバレル１２内を押され る。針２６がシース７６の頭部に孔を明け、キャップ１４の通路７４を通して外 へ押し出される。同時に、シース７６の筒状部分が座屈を起こし、二次バネ３８ が駆動バネ４４の力により縮む。注射器サブアセンブリ２０は、露出した針が使 用者の組織内に適度に挿入されるのに必要な距離だけ進んだのち、バレルの端部 に到達して止まる。十分に縮んだ二次バネ３８は、アンプル２２または針取り付 けキャップ２７の進行に対するストッパとして作用する。 注射器サブアセンブリが注射位置まで前進したのちも、駆動部４０の推力がプ ランジャ３０を押し続ける。これにより、カートリッジのプランジャ３０は、薬 物を移動させ、皮下の針２６を通して押し出す。プランジャ３０は、肩部３４が アンプル２２の端部に当接するか、あるいは別の態様によって停止されるまで、 押し下げられる。自動注射装置およびカートリッジは、処方された薬物適用量の 注射が行われるよう、プランジャの移動距離が正確に定められるように設計され ている。 注射が完了すると、使用者は自動注射装置を針とともに抜き取る。使用された 装置は再び装填可能である。再装填するには、キャップ１４を取り外し、使用済 みの注射器サブアセンブリを取り外して廃棄する。駆動部４０は、細い器具（例 えばスクリュードライバーまたは鉛筆）をバレルに挿入し、バー４２をバネ４４ の力に抗して押し下げることによって、再びコック位置とされる。バー４２の押 し下げは、矢形又はさかとげ状の複数の先端６２が収束して開口５８を貫通し、 それから拡張して壁６０の背後に係止するまで（図４参照）続けられる。この時 点で、不用意な起動を防止するため、安全装置５６が再び装着される。同じ薬物 または異なる薬物を収容した新たな注射器サブアセンブリがバレル内に挿入され 、キャップ１４が再び取り付けられる。 図６ないし図８は、本発明の別の望ましい実施例による、再装填可能な注射装 置１００を示す。装置１００は、同じ注射器サブアセンブリを用いて複数回（典 型的には２回）の注射が行えるよう設計されている。装置１００は、図２ないし 図５の装置１０と非常に似ており、同様の構成部材には同じ参照符号を付してあ る。したがって異なる特徴点のみについて説明する。 装置１００は、駆動部４０が解放されたのち、該駆動部４０の動きをその伸長 位置で止めるための、取り外し可能なストッパ１０２を有している。ストッパ１ ０２は、バレル１２内に設けられ、注射器サブアセンブリ２０のプランジャステ ム３２の回りを少なくとも部分的に取り囲むように位置づけられている。ストッ パ１０２は、アンプル２２の端部に当接可能なような半径方向の大きさを有して いる。また、ストッパ１０２は、同一の注射器サブアセンブリを用いて各注射時 にほぼ同じ投与量が与えられるよう、所定の長さを有している。望ましい形態に おいては、取り外し可能なストッパ１０２は、半円柱状の第１および第２のカラ ー（鍔）部分１０４、１０６を、プランジャステム３２の周囲に有している（図 ８）。 作動において、装置１００は、注射器サブアセンブリ２０を装填され、実質的 に上述したようにして起動される。しかしながら、この実施例においては、アン プル２２から薬物の全部が放出される前に、プランジャ３０の動きがストッパ１ ０２によって止められる。より詳細に言えば、プランジャ３０の肩部３４は、カ ラー部分１０４、１０６に係合するまで押し下げられるということになる。この ようなプランジャ３０の途中までの移動は、薬物の最初の投与分を注射するのに 適当なものである。もし、使用者が残りの薬物で２回目の注射を行いたいのであ れば、キャップ１４を取り外し、注射器サブアセンブリ２０をバレル１２から引 き抜く。このようにすると、分割されたカラー部分１０４、１０６は、その分割 形態ゆえに、容易に取り外すことができる。それから、駆動部４０を押し下げる ことによって注射装置を再びコック位置とする。さらに、薬物の一部を１回目の 注射によって放出した注射器サブアセンブリ２０がバレル１２内に再装填され、 端部キャップ１４が再装着される。ストッパ１０２が取り外されたので、装置１ ００は装置１０と本質的に同一のものとなり、第２の注射ができる状態になって いる。駆動部４０が作動され、プランジャ３０がアンプル２２内にさらに押し込 まれ、液体薬物の残りを針２６を通して放出する。 再装填可能な注射装置１００の構成ゆえに、使用者は２回目の注射を手動によ り行うこともできる。この場合、注射装置を再びコック位置にしたり、注射器サ ブアセンブリを再装填したりする必要はない。使用者は、単に注射器サブアセン ブリ２０を装置から取り外し、ストッパ１０２のカラー部分１０４、１０６を取 り去り、注射器サブアセンブリ２０の薬物を手動で注入するだけでよい。このこ とは、装置を再びコック位置にしたり再装填したりして時間を費やすほどの余裕 のない、非常な緊急事態の場合に特に便利である。同様の態様にて、装置１０の 場合でも装置１００の場合でも、装置を開いて注射器サブアセンブリ２０を取り 出し、手動で注射を行うことができる。手動で注射ができるということは、装置 の機構的な故障の可能性やその他の理由により、必要とされることである。 本発明による新規な注射装置は、貴重な薬物の損失（ロス）を減少させ又は無 くすことができる点で評価されるべきものである。以前は、緊急用の注射装置が 使用される場合に、かかる貴重な薬物が無駄にされてきた。これらの無駄は、経 時的な品質の劣化によるものであり、また、薬物が注射装置内に封止されてしま っていたことにもよる。本発明は、かかる無駄を防ぐため、二つのやり方のいず れでも利用できる。第１の方法では、必要な時にだけ薬物を装填することができ るものとし、薬物を正規のカートリッジ貯蔵所から持ってくることができる。第 ２の方法では、新規な注射装置に使用される薬物をあらかじめ装填しておくこと ができ、必要なときには該薬物を取り外し、通常の供給サービスコースにより該 薬物を病院または他の医療サービス所で使用できるようにするのである。このよ うにすれば、経時的劣化によるカートリッジの無駄は防止することができる。注 射装置は、単に薬物の期限切れの理由で廃棄されることはなく、いつでもスタン バイの状態または再装填される状態にある。 図９は、本発明による注射装置に関して使用可能な望ましいキャリングケース １１０を示す。ケース１１０は、装置１０または装置１００を収容する大きさを 有している。ケース１１０は第１の半部１１２および第２の半部１１４を有して おり、これらの半部は互いに摩擦嵌合して中空の筒状入れ物を形成する。第１の 半部１１２は、その底部に発泡体のパッド１１６を有している。該パッド１１６ のバッファとしてのクッションが、装置がケース１１０内でがたついたり、移動 したりするのを防止する助けとなる。クリップ１１８がケース１１０の外表面に 取り付けられている。クリップ１１８は、ボールペンのクリップに似ており、ケ ース１１０をシャツのポケットなどに取り付けるのに便利である。ケース１１０ はまた、抗ヒスタミンの経口薬などのタブレット１２２を収容しておくためのポ ケット領域を有している。 図１０は、本発明の別の望ましい実施例による再装填可能な注射装置１５０を 示す。装置１５０は図２ないし図５の装置１０に非常に似ているので、異なる特 徴点のみについて説明する。 注射装置１５０は、バレル１２の銃口に相当する端部７２に螺合する、変形さ れた先端部キャップ１５２を有している。変形された端部キャップ１５２には針 の通路７４が形成されており、注射の際には該通路７４を通して針２６が延びる 。装置１５０は、針２６を覆うように設けられた保護シース１５４を有している 。シース１５４は針２６を保護するとともに、その殺菌状態を維持する。望まし くはシース１５４はプラスチックまたはゴムから作られる。シース１５４は、端 部キャップ１５２の針用通路７４を通ってこれと嵌め合い状態になる大きさを有 している。 注射装置１５０はまた、保護シース１５４と係合し且つこれを取り外すための シース取り外し装置１５６を有している。シース取り外し装置１５６は、バレル １２の銃口に相当する端部７２に着脱可能に連結されている。望ましくは、シー ス取り外し装置１５６は、一端が開口している筒状部分１５８と、端部壁１６０ とを備えている。筒状部分１５８は、端部キャップ１５２の外径にほぼ等しい内 径を有している。したがって、シース取り外し装置１５６は、銃口に相当数端部 ７２にて端部キャップ１４上にスライドされることにより、摩擦係合するように 装架される。しかしながら、例えばネジ結合などの他の連結構成を利用してもよ い。シース取り外し装置１５６は、望ましくは、例えばプラスチックまたは金属 のような、堅く耐久性のある材料で作られる。 シース取り外し装置１５６は、端部壁１６０にて、把持用開口１６２を有して いる。開口１６２は、保護シース１５４を受け入れ且つこれを摩擦係合により把 持する大きさを有している。シース取り外し装置１５６が注射装置１５０から引 き抜かれるとき、把持用開口１６２は、シース１５４を把持し、自身と同時にシ ースを取り外し、針２６を注射に備えて露出させる。あるいはまた、シース取り 外し装置１５６は、開口１６２に沿って延びるさかとげ（逆とげ）を有するもの とし、これによってシース１５４と係合するようにしてもよい（図１２）。ゴム 製のシースが使用される場合、このような構成が望ましい。 図１１は、本発明のさらに別の実施例による保護キャリングケース１７０内に 収容された注射装置１５０を示す。キャリングケース１７０は、中空の、実質的 に筒状の組立体であり、装置１５０を保持する大きさを有している。ケース１７ ０は、前方または下側部分１７２と、後方または上側部分１７４とを有している 。部分１７２および１７４は、注射装置１５０を取り出すことができるよう、互 いに着脱可能である。下側部分１７２は、上側部分１７４が取り外された後も、 通常は注射装置を保持する。部分１７２、１７４は、これら二つの部分を一緒に 保持して手動で外すことのできる組立体とするための、摩擦スライド嵌合用連結 部１７６を有している。 ケース１７０はまた、シース取り外し装置ホルダー１７８を有している。シー ス取り外しホルダー１７８は、例えばシース取り外し装置１５６とともに互いに 近い大きさの補完的な面を有するものとして、両者の間に軽い干渉嵌めすなわち 締まり嵌めを生じさせることによって、シース取り外し装置１５６に摩擦係合さ せる。シース取り外し装置ホルダー１７８は、シース取り外し装置１５６と係合 してこれを保持するが、注射装置がケース１７０の下側部分１７２から引き抜か れるとき、保護シース１５４が自動的に針２６取り外されるようになっている。 このようにして、注射装置は、すぐにでも安全装置を外して起動できる態勢とな り、シースを取り外す付加的なステップを省略することができる。あるいはまた 、ケース１７０をシース取り外し装置ホルダー無しで構成し、シース取り外し装 置１５６とそれに係合するシース１５４とを、注射装置がケース１７０から取り 出されたのちに、手動によって取り除くようにしてもよい。 図１２は、ケースに入れられた注射装置の銃口に相当する端部の拡大図であり 、留め金タイプのシース取り外し装置をより詳細に示す。シース取り外し装置は 、シース１５４を把持するように作用する、さかとげ状の留め金（金属製である ことを意味するものではない）１８０を備えている。留め金１８０は、シース１ ５４が容易に挿入できるようになっているが、シース１５４を外すときにはこれ に対して抵抗するようになっている。このようにして、留め金１８０は、シース 取り外し装置１５６が注射装置１５０のバレル１２上に装着されるときに、シー ス１５４上を容易にスライドする。しかしながら、注射装置１５０をケース１７ ０ から取り外すとき、留め金１８０はシース１５４を把持し、それによって、ケー ス１７０の下側部分１７２がバレル１２の銃口に相当する端部７２から取り外さ れるときに同時にシース１５４も取り外す。 望ましい構成においては、留め金１８０は一方向の留め金とされ、ケース１７ ０の下側部分１７２が注射装置上へとスライドするときには第１の方向へシース １５４が挿入されるのを許容するが、ケースの下側部分が注射装置からスライド して外されるときには、シースが第１の方向とは反対の第２の方向へ引き抜かれ ようとするのに抵抗する。留め金１８０は、内方の先端にてさかとげ（逆とげ、 ｂａｒｂ）状のキャッチ部材１８４を有する複数の（例えば４本の）可撓性のプ ロング１８２を備えている。さかとげ状のキャッチ部材１８４は、シースの挿入 を容易にするための傾斜面１８６と、半径方向内方を向いたポイントとを有して いる。シースがいったん留め金１８０内に挿入されると、これらのポイントがシ ースを把持する。あるいはまた、プロングを環状リングまたはエプロン状部材（ 図示せず）に代えてもよい。しかしながら、これらの代用部材も、図１２に示し たさかとげ状部分を有するプロングと同一または類似の断面形状を有するものと することができる。 図１３は、本発明のさらに別の望ましい実施例による再装填可能な注射装置２ ００を示す。装置２００は、図２ないし図５の装置１０および図１０の装置１５ ０に類似している。これらの装置と異なる点は、装置２００が駆動部解放機構５ ０に連結されたトリガハンドル２０２を備えていることである。トリガハンドル ２０２は、望ましくは、注射装置の外側のシェル（殻）を形成するスリーブの形 状をしている。スリーブ状のトリガハンドル２０２は、バレル１２よりもわずか に大きな直径を有する円筒形スリーブとして構成されることが好ましく、該バレ ル１２上をスライドすることが可能である。 トリガハンドル２０２の上端は、端部壁２０３を有していることが望ましい。 端部壁２０３は、開口２０５を備えており、該開口２０５を通して安全装置５６ の安全ピン５７が延びる。開口２０５はまた、駆動部キャッチ装置のプロングの 先端６２と接触しこれに支持される接触面７１の形態をしたトリガ解放手段とし ても作用する。安全装置５６を取り外したのち、トリガハンドル２０２は、図１ ３で見てバレル１２に相対的に左方へ移動することにより休止位置から起動位置 までスライドすることができる。駆動部解放機構５０は、トリガハンドル２０２ が起動位置まで移動すると、駆動部４０を起動させる。 トリガハンドル２０２は、バレル１２上に嵌合するようスライドする手持ち（ ｈａｎｄ−ｆｉｔｔｉｎｇ）スリーブ部材２０４を備えている。スリーブ部材２ ０４は、バレル１２に相対的に、休止位置すなわち非起動位置から起動位置まで 移動する。望ましくは、スリーブ部材２０４は、実質的にバレル１２に沿って、 基端１３から末端すなわち銃口に相当する端部７２へ向けて延びている。スリー ブ部材２０４は、望ましくは、端部キャップ１５２に隣接する位置まで、バレル １２の少なくとも７５パーセントの長さにわたって延びている。さらに望ましく は、スリーブ部材２０４は、注射装置が装填されてはいるが未起動の状態のとき 、シース取り外し装置１５６の内方を向いたエッジに当接するのに十分な長さに わたって延びている。この当接関係は、注射装置が装填された状態においてシー ス取り外し装置およびシースが注射装置の銃口に相当する端部から取り外される まではトリガスリーブの長手方向の移動を制限するという、安全手段として作用 する。このようにして、安全装置が取り外されたとしても、注射装置は多くの場 合、シースおよびシース取り外し装置を取り外した後にのみ、起動可能となるの である。したがって、シース取り外し装置は、図示実施例の場合、第２の安全装 置として機能する。 図１３によれば、バレル１２およびトリガハンドル２０２は、トリガハンドル がバレル上に保持され、両者の間に機械的な相互係合状態が形成されるよう構成 されている。このような機能は、トリガハンドルと係合する一つまたはそれ以上 のバレル保持具の形態をした保持具による組み合わせにおいて有利である。図示 したように、バレルには二つの補完的な保持ドグ（ｄｏｇ）２４２が設けられて いる。該ドグ２４２は、受け入れスロット２４１内に受けられている。保持ドグ ２４２は、望ましくは、注射装置の長手軸に対して横方向となる下面を備えてい る。上面は、望ましくは、円錐面の一部を思わせるごとく角度をもって傾斜をつ けられている。この角度をつけられた上面は、バレル１２をトリガハンドル２０ ２の銃口に相当する端部に挿入し各部をねじってドグ２４２を受け入れスロット ２４１と整合するようにすることによって、トリガハンドルをバレル上に組みつ けるときに、それを容易にする機能を果たす。 スロット２４１は、トリガハンドル２０２の壁内に、または壁を通して形成さ れる。注射装置が装填されているが未起動位置にあるとき、ドグ２４２の下面は 、スロット２４１の下端に支持されている。安全装置５６が取り外されたのち、 トリガハンドル２０２は押し下げられ、トリガをバレルに相対的にスライドさせ ることができる。 ドグ２４２およびスロット２４１はまた、トリガハンドルとバレルとの間に機 械的な相互係合状態を与えている。より詳細に言えば、その係合が、過剰な長手 方向の移動を防止している。この係合はさらに、バレルとトリガハンドルとの間 の相対的な回転運動を防止している。この回転防止機能により、端部キャップ１ ５２は、トリガハンドルを保持しながら、バレルに相対的にねじられることがで きる。この相対的なねじりは、緊急時の手動による使用の際に、または注射装置 を装填状態としたり非装填状態としたりするために、端部キャップをレルに対し て取り付けたり取り外したりするのに必要とされる。この構成はさらに、トリガ ハンドルをより効率的に機能させ、注射すべき人物に針を剌したり抜いたりする ときのいずれにおいても力を伝達することのできる、手で把持できる部分として 作用させることができる。 バレルおよびトリガハンドルは、最も望ましくは、透明プラスチックのような 透明材料で構成されるものとする。この構成によれば、使用者は注射装置の中を のぞき、中にカートリッジが入っているかどうかを確認することができる。また 、アンプルの中の薬物が色が変わっていたり濁っていたりして不適当であるかど うかを使用者が判断することもできる。 注射装置２００を起動するため、使用者は最初にシース取り外し装置１５６を 取り外し、それによって同時にシース１５４を外す。次に使用者は安全装置５６ を取り外して注射装置を準備状態にする。そして使用者は手中のトリガハンドル ２０２を把持し、使用者の肉体の所望の注射すべき位置に銃口に相当する端部７ ２を押し付けるべく、迅速な腕の動き（ストローク）により薬物注射を行う。バ レルは使用者に接触して停止するが、トリガスリーブは移動を続け、駆動部４０ を解放する。一次バネ４４の力が作用し、駆動部４０は注射器サブアセンブリ２ ０の針２６を使用者の組織内に突き刺し、適当な適用量の薬物を投与する。 トリガハンドルは、把持およびスイング動作の容易さによって、薬物投与を容 易にする。このことは、特に使用者が弱っていて、上述したような親指による正 確な起動がしにくいような場合に、有用である。 図１０ないし図１３に示す実施例においては、最も望ましくは、注射器のプラ ンジャの移動を制御し制限する停止システムを備えているものとする。図１０は 、第１のストッパ１８８および第２のストッパ１８９を利用した望ましい停止シ ステムが示されている。第１のストッパ１８８は、取り外し可能なストッパであ り、望ましくはプランジャシャフト（ステム）の回りに広がる互いに補完的なカ ラー（鍔）半部により形成されるものとする。第１のストッパ１８８の上端は、 プランジャの頭部３４に係合している。これにより、１回目の投与で放出される 薬物の量が制御される。分割されたカラー半部であるストッパ１８８は、端部キ ャップ１５２を取り外して注射器サブアセンブリをバレル１２からスライドさせ ることにより取り外される。分割されたカラー半部が取り外された後、第２のス トッパ１８９が、２回目の投与の際のプランジャの動きを停止させる。第２のス トッパ１８９は、望ましくは、プランジャシャフト（ステム）上に保持された、 取り外し不能な環状のピース（ｐｉｅｃｅ）とする。第２のストッパ１８９は、 放出される２回目の薬物投与量をうまく制御することができる。 図１４は、ケース１７０に類似したケース２７０を有する別の注射装置を示す 。ケース２７０は、上側すなわち第１の部分２７４を備え、該第１の部分２７４ は、下側すなわち第２の部分２７２と摩擦係合する大きさを有している。ケース ２７０は、図１３に示すように注射装置２００を収容している。底端すなわち下 端は、望ましくは、先端レセプタクル２９８を備えるものとし、該レセプタクル ２９８は、シースに実質的な力を加えることなく、該シースの先端を受ける。ケ ース２７０は、さらに、先端レセプタクル２９８に隣接して先端クッション２９ ９を備えている。使用者のポケットにケースを支持させるのに役立つケースポケ ットクリップ２９１が設けられている。ケース２７０はさらに、タブレット２９ ２のような付加的な薬物を収容可能であることが望ましい。 図１５は、本発明により製造された注射装置に使用するのに都合のよいカート リッジすなわち注射器サブアセンブリの別の形態を示す。図１５のカートリッジ は、調節可能なプランジャシャフト３３０を有している。調節可能なプランジャ シャフト３３０は、第１のプランジャシャフトピース３３１を使用して構成され ることが望ましい。第１のプランジャシャフトピース３３１は、第１の連結部す なわちストッパ連結部を有している。該ストッパ連結部は、注射器のストッパに 装架されたネジ付き連結スタッド（延長部）２９を受け入れるネジ付きレセプタ クル３３２の形態をしていることが望ましい。第１のプランジャシャフトピース ３３１はまた、第２の連結部すなわち調節頭部連結部を有している。該調節頭部 連結部は、ネジ付き頭部レセプタクル３３６の形態をしていることが望ましい。 プランジャシャフトの頭部連結部であるレセプタクル３３６は、軸方向に調節可 能な態様で第２のプランジャシャフトピース３３５を受けることが望ましい。軸 方向の調節は、最も望ましくは、ネジ付き連結部を利用して行われる。該ネジ付 き連結部は、頭部３３４がレセプタクル３３６に対して出入りすることによって 該頭部３３４の位置を調節可能とする。この構成は、注射器の長さのバリエーシ ョンに対する調整およびアンプル内のストッパの位置の調整に利用することがで きる。頭部３３４は、望ましくは、ゲージ（図示せず）を利用することによって 調節することが望ましい。該ゲージは、頭部の所望の位置を示し、それに従って 第２のプランジャシャフトピース３３５が螺進され、所望の頭部位置が達成され る。ストッパ１８８は、望ましくは、ストッパ１８９とプランジャ頭部３３４の 接触面との間の距離の約半分に相当する長さに選択されることが望ましい。この 場合、アンプルの中身は、互いにほぼ等しい量を２回の投与によって放出される 。 本発明による再装填可能な注射装置は、１回または複数回の薬物投与を手動注 射でも自動注射でも容易に且つ手軽に行うことができるという柔軟性にこそ、最 大の特長がある。本発明はまた、注射装置に機械的な故障が生じた場合、使用者 が注射器サブアセンブリに容易にアクセスでき、手動で薬物を注射することがで きるという信頼性においても、改良の成果が見られる。これらの本発明の利点お よび本発明の他の利点は、ここに開示した内容から明らかであろう。産業上の利用性 本発明は、薬物の注射および薬物注射装置の製造に関して有益である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．キャビティを有するバレルと、 前記バレルの前記キャビティ内をスライド運動可能な大きさを有して該バレル 内に位置付けられる注射器サブアセンブリにして、液体薬物を収容するためのア ンプルと、該アンプルと流体連通する針と、液体薬物を前記アンプルから前記針 を通して押しやるためのプランジャとを有する注射器サブアセンブリと、を備え 、 前記バレルが、少なくとも第１の部分および第２の部分を有しており、これら 第１および第２の部分が、前記注射器サブアセンブリの取り外しおよび取り付け を許容すべく、互いに着脱可能となされており、 さらに、前記針を突出させ該針を通して液体薬物を放出すべく、前記注射器サ ブアセンブリを強制するための駆動部にして、コック位置と伸長位置との間を移 動可能な駆動部と、 該駆動部をコック位置から制御可能に解放して伸長位置とするための駆動部解 放機構と、を備えている自動または手動液体薬物注射装置において、 コック位置または伸長位置にあるときに前記バレルからの前記注射器サブアセ ンブリの取り外しを許容すべく、前記プランジャが前記駆動部に取り付けられて おらず、 前記注射器サブアセンブリが、手動で使用可能であり、該注射器サブアセンブ リは、該注射器サブアセンブリが前記バレルから取り外されたときに前記アンプ ルから液体薬物を投与するために前記プランジャを手動で押し下げることを許容 すべく、前記アンプルから伸長しているプランジャシャフトを備えている、自動 または手動液体薬物注射装置。 ２．プランジャシャフトに接触してこれを駆動する駆動部シャフトをさらに備 え、該駆動部シャフトおよび前記プランジャシャフトは互いに取り付けられては いないことを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置。 ３．前記プランジャの移動を所望の位置で停止させるための少なくとも一つの ストッパをさらに備えていることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射 装置。 ４．前記プランジャの移動を所望の位置で停止させるための少なくとも一つの 取り外し可能なストッパをさらに備えていることを特徴とする、請求項１に記載 の液体薬物注射装置。 ５．前記プランジャの移動を複数の所望の位置で停上させるための複数のスト ッパをさらに備えていることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置 。 ６．前記プランジャの移動を複数の所望の位置で停上させるための複数のスト ッパをさらに備えており、該ストッパのうちの少なくとも一つが取り外し可能で あることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置。 ７．前記バレル内で前記プランジャの回りを少なくとも部分的に囲むように位 置付けられている、取り外し可能なストッパをさらに備えていることを特徴とす る、請求項１に記載の液体薬物注射装置。 ８．前記バレル内でプランジャシャフトの回りを少なくとも部分的に囲むよう に位置付けられている二つの互いに補完的な部分を有する、取り外し可能なスト ッパをさらに備えていることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置 。 ９．前記針の上に設けられた保護シースと、 該保護シースと係合して該保護シースを前記針から取り外すためのシース取り 外し装置と、を備えていることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装 置。 １０．前記針の上に設けられた保護シースと、 該保護シースと係合して該保護シースを前記針から取り外すためのシース取り 外し装置と、をさらに備え、該シース取り外し装置が、前記バレルに取り外し可 能に連結されていることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置。 １１．前記針の上に設けられた保護シースと、 該保護シースと係合して該保護シースを前記針から取り外すためのシース取り 外し装置と、をさらに備え、該シース取り外し装置が、前記バレルに取り外し可 能に連結されており、該シース取り外し装置が、前記保護シースが挿入されるこ とは許容するが該保護シースの取り外しに対しては抵抗する留め金を有している ことを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置。 １２．前記針の上に設けられた保護シースと、 前記バレルに取り外し可能に連結された取り外し可能なキャップにして、前記 針が貫通して延びることができるところの針用通路を有している取り外し可能な キャップと、 前記保護シースと係合して該保護シースを前記針から取り外すためのシース取 り外し装置にして、前記バレルに取り外し可能に連結されているシース取り外し 装置と、をさらに備えていることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射 装置。 １３．スリーブ部分を有するトリガハンドルをさらに備え、該スリーブ部分は、 前記トリガハンドルが前記バレル上を移動するときに該バレル上をスライドして 前記駆動部解放機構を解放するようになされている、請求項１に記載の液体薬物 注射装置。 １４．前記プランジャの移動を所望の位置で停止させるための少なくとも一つの 取り外し可能なストッパと、 前記針の上に設けられた保護シースと、 該保護シースと係合して該保護シースを前記針から取り外すためのシース取り 外し装置と、をさらに備え、該シース取り外し装置が、前記バレルに取り外し可 能に連結されていることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置。 １５．前記プランジャの移動を所望の位置で停止させるための少なくとも一つの 取り外し可能なストッパと、 前記針の上に設けられた保護シースと、 該保護シースと係合して該保護シースを前記針から取り外すためのシース取り 外し装置と、をさらに備え、該シース取り外し装置が、前記バレルに取り外し可 能に連結されており、 さらに、スリーブ部分を有するトリガハンドルを備え、該スリーブ部分は、前 記トリガハンドルが前記バレル上を移動するときに該バレル上をスライドして前 記駆動部解放機構を解放するようになされている、請求項１に記載の液体薬物注 射装置。 １６．調節可能なプランジャシャフトをさらに備え、該プランジャシャフトは、 投与されるべき液体薬物の所望の適用量を調節すべく、その長さを調節可能であ ることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置。 １７．調節可能なプランジャシャフトをさらに備え、該プランジャシャフトは、 投与されるべき液体薬物の所望の適用量を調節すべく、その長さを調節可能であ り、前記調節可能なプランジャシャフトは、第１のプランジャシャフト部分と第 ２のプランジャシャフト部分とを有しており、該第２のプランジャシャフト部分 は、前記第１のプランジャシャフト部分に相対的に軸方向に調節可能となされて いることを特徴とする、請求項１に記載の液体薬物注射装置。