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JP2023113691A - Ｆｓｈｄの治療のためにｄｕｘ４および下流遺伝子発現を低減するｐ３８キナーゼ阻害剤 - Google Patents

Ｆｓｈｄの治療のためにｄｕｘ４および下流遺伝子発現を低減するｐ３８キナーゼ阻害剤 Download PDF

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JP2023113691A
JP2023113691A JP2023081029A JP2023081029A JP2023113691A JP 2023113691 A JP2023113691 A JP 2023113691A JP 2023081029 A JP2023081029 A JP 2023081029A JP 2023081029 A JP2023081029 A JP 2023081029A JP 2023113691 A JP2023113691 A JP 2023113691A
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マリー カカーチェ，アンジェラ
Marie Cacace Angela
ソト，ルイス グスタヴォ アレハンドロ ロハス
Luis Gustavo Alejandro Rojas Soto
エー．，サード トンプソン，ローリン
A Thompson Lorin Iii
ブレンダン ウォレス，オーウェン
Brendan Wallace Owen
ロンコ，ルシエンヌ，ブイ．
V Ronco Lucienne
シェン，ニン
Ning Shen
スコット ロバートソン，アラン
Scott Robertson Alan
ナクウォン チャン，アーロン
Nakwon Chang Aaron
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Fulcrum Therapeutics Inc
Original Assignee
Fulcrum Therapeutics Inc
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Abstract

【課題】異常なＤＵＸ４および下流遺伝子発現と関連した疾患（例えば、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー）を治療するために有用な方法を提供する。【解決手段】顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）の治療に用いるための組成物であって、前記組成物が、ｐ３８キナーゼ阻害剤またはその薬学的に許容される塩を含み、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤は、所定の式から選択され、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与は、対象の筋細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチドおよび／またはＤＵＸ４下流遺伝子によってコードされるポリペプチドの発現レベルを低減する、組成物。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年１０月５日出願の米国仮特許出願第６２／５６８，６７３号、２０１７年１０月５日出願の米国仮特許出願第６２／５６８，７５４号、２０１８年６月８日出願の米国仮特許出願第６２／６８２，５６３号、および２０１８年６月８日出願の米国仮特許出願第６２／６８２，５６５号の優先権を主張し、これらの全ては、その全体が本明細書に参照により組み込まれる。
配列表の組み込み
２０１８年１０月５日に作成され、サイズが３ＫＢである、「ＦＵＬＣ－０２６０２ＷＯ＿ＳｅｑＬｉｓｔ」と名付けられたテキストファイルの内容は、その全体が本明細書に参照により組み込まれる。
本発明は、ＤＵＸ４発現レベルならびに／または下流遺伝子およびタンパク質発現の低減のためにｐ３８キナーゼを阻害する方法、ならびにＤＵＸ４と関連した疾患の治療に関する。
筋ジストロフィー（ＭＤ）は、動作を制御する骨格筋の進行性衰弱および変性によって特徴付けられる３０超の異なる遺伝子疾患の一群である。ＭＤのいくつかの形態は、乳幼児期または小児期に発生し、他の形態は、中年期以降まで出現しないことがある。様々なＭＤ疾患は、筋衰弱の分布および程度（ＭＤのいくつかの形態は心筋にも影響を及ぼす）、発症年齢、進行速度、ならびに遺伝パターンについて異なる。
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）は、筋ジストロフィーの３番目に最も一般的な形態であり、世界中の１５，０００人に１人に影響を及ぼす。ＦＳＨＤは、ＤＵＸ４遺伝子のエピジェネティックな抑制解除をもたらす遺伝子突然変異によって引き起こされ、これはこの疾患を筋ジストロフィーの中でも独特なものにしている。ＦＳＨＤの主要な徴候は、顔面、肩帯、上腕、および胴体の筋肉の衰弱ならびに消耗であり、より重症例では下肢に影響を及ぼす。
ＦＳＨＤと関連した遺伝子突然変異は、Ｄ４Ｚ４クロマチン構造の部分的な脱圧縮をもたらし、結果として、骨格筋において、ＤＵＸ４、Ｄ４Ｚ４単位によってコードされる転写因子を抑制することができない。報告されたＦＳＨＤ症例の約９５％を表す、ＦＳＨＤ１は、１～１０個のＤ４Ｚ４反復を残す、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域におけるマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失と関連している（Ｔａｗｉｌ ｅｔ．ａｌ．，２０１４に概説される）。ＦＳＨＤ２は、染色体１８上の染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１遺伝子（ＳＭＣＨＤ１）における突然変異によって引き起こされる（ｖａｎ ｄｅｒ Ｍａａｒｅｌ ｅｔ．ａｌ．，２００７に概説される）。ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２突然変異の両方は、４ｑ３５ Ｄ４Ｚ４反復アレイでの抑制の喪失をもたらし、ダブルホメオボックス４（ＤＵＸ４）転写因子をコードする、ダブルホメオボックス４、ＤＵＸ４の全長形態、ｍＲＮＡ（ＤＵＸ４－ｆｌ）の筋肉における異常な転写を可能にする（Ｔａｗｉｌ ｅｔ．ａｌ．，２０１４）。ＦＳＨＤと関連していることが見出されたＤＵＸ４－ｆｌ ＲＮＡアイソフォームは、３′非翻訳領域においてのみ異なり、特定された機能的区別を有さない。
現在、ＦＳＨＤの効果を停止または逆転することができる承認された治療はないが、快適性および可動性を改善するために、多くの場合、非ステロイド性抗炎症薬が処方されている。したがって、明らかに、当該技術分野には、例えば、ＦＳＨＤおよび他の疾患を治療するために、ＤＵＸ４、例えば、ＤＵＸ４－ｆｌ ｍＲＮＡおよび／またはＤＵＸ４タンパク質の発現レベルを低減するための新たな方法の必要性がある。本発明は、この必要性を満たす。
一態様では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｖ’のｐ３８キナーゼ阻害剤：
Figure 2023113691000001
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８キナーゼ阻害剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
別の態様では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｖ’のｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
一態様では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、以下の式Ｉ’～ＸＸＩＸ’のうちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤：
Figure 2023113691000002
Figure 2023113691000003
Figure 2023113691000004
Figure 2023113691000005
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８キナーゼ阻害剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
別の態様では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｉ’～ＸＸＩＸ’のうちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
一態様では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｉ～ＸＩＩＩの（本明細書に記載されるＩ～ＸＩＩＩ属の）うちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８キナーゼ阻害剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
別の態様では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｉ～ＸＩＩＩの（本明細書に記載されるＩ～ＸＩＩＩ属の）うちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
一態様では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、ｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８キナーゼ阻害剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
いくつかの実施形態では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
ＦＳＨＤ筋管におけるＤＵＸ４タンパク質およびＲＮＡの発現を示す。図１Ａは、ＤＵＸ４タンパク質および／またはＤＡＰＩ（核を検出するため）を結合する抗体を用いて染色されたＦＳＨＤ筋管の顕微鏡写真を含む。成熟ＦＳＨＤ筋管は、培養（図示せず）においてアクチン横紋を示し、分化筋管内に含有される核の別個のセットにおいてＤＵＸ４タンパク質を発現した（図１Ａ）。図１Ｂは、ＦＳＨＤ筋管および同質遺伝子野生型（健康）対照からの筋管におけるＤＵＸ４ ｍＲＮＡの相対発現を示すグラフである。 ＤＭＳＯで治療された野生型筋管、またはＦＴＸ－２もしくはＤＭＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管における示されたＤＵＸ４調節遺伝子のｍＲＮＡ発現を示すグラフである。各示された遺伝子について、バーは、左から右へ、ＤＭＳＯで治療された野生型筋管、ＤＭＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管、およびＦＴＸ－２（ＤＵＸ４標的化ＡＳＯ）で治療されたＦＳＨＤ筋管に対応する。 ＤＵＸ４標的化ＡＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管におけるＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡの低減を示す。ＭＢＤ３Ｌ２は、ｑＰＣＲによって測定されるＰＯＬＲ２Ａ ｍＲＮＡに対して正規化された。図３Ａは、ＤＭＳＯ対照または１μＭのＤＵＸ４標的化ＡＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管、および健康な正常同系野生型筋管（ＷＴ）におけるＭＢＤ３Ｌ２発現を比較する群化されたプレート品質管理データを示すグラフである。図３Ｂは、ＤＵＸ４標的化ＡＳＯ（ＦＴＸ－２）の異なる希釈物で治療されたＦＳＨＤ筋管におけるＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ発現の用量依存性低減を示すグラフである。図３Ｃは、ＤＭＳＯ～ＤＵＸ４標的化ＡＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管またはＤＭＳＯで治療された野生型筋管におけるＭＢＤ３Ｌ２シグナルを比較するプレートベースアッセイ統計を示す。 ＤＭＳＯ対照での治療に対して、示されたｐ３８α／β阻害剤で治療されたＦＳＨＤ筋管におけるＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡおよびＭＹＯＧ ｍＲＮＡの発現レベルを示すグラフである。ｐ３８α／β阻害剤は、ＳＢ ２３９０６３（図４Ａ）、ＶＸ－７０２（図４Ｂ）、パマピモド（図４Ｃ）、およびＴＡＫ－７１５（図４Ｄ）を含んだ。阻害剤の構造も提供される。 パマピモドで治療されたＦＳＨＤ筋管からのデータを示す。図５Ａは、ＤＵＸ４－ｆｌ ｍＲＮＡ（黒丸）およびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ（白丸）における用量依存性低減を示すグラフである。図５Ｂは、ＤＭＳＯまたはパマピモドのいずれかで治療されたＦＳＨＤ筋管の顕微鏡写真を示す。 非標的化対照（ＮＴ ＣＴＲＬ）と比較して、ｐ３８ａ ＭＡＰＫ１４を標的化するｓｉＲＮＡ（ｓｉＭＡＰＫ１４ ８５およびｓｉＭＡＰＫ１４ ８６、図６Ａおよび図６Ｂ）で治療された、またはｐ３８ａキナーゼ（ＭＡＰＫ１４およびＤＵＸ４ ｐＬＡＭ）Ｃａｓ９／ｓｇＲＮＡ ＲＮＰ（図６Ｃ）で治療されたＦＳＨＤ筋管におけるＭＡＰＫ１４（図６Ａ）およびＭＢＤ３Ｌ２（図６Ｂおよび図６Ｃ）のｍＲＮＡレベルを示すグラフである。図６Ｃでは、各治療について、左から右へ示される結果は、それぞれ、ＭＢＤ３Ｌ２およびＭＹＯＧに対応する。 ＤＭＳＯ対照治療レベルのパーセンテージとして、増加する投与量のＦＴＸ－１８２１（構造が示される）での治療後のＦＳＨＤ筋管におけるＤＵＸ４タンパク質、ＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ、およびｐ－ＨＳＰ２７タンパク質の発現レベルを示すグラフである。バーは、標準偏差を表す。 筋管形成に対するＦＴＸ－１８２１の効果を示す。図８Ａは、ビヒクル（ＤＭＳＯ）、または示される濃度のＦＴＸ－１８２１での治療、ならびにＭＨＣおよびＤＡＰＩに対する抗体での染色（核染色）後に不死化ＦＳＨＤ筋管の形態の代表的な画像を提供する。図８Ｂは、試験された濃度のＦＴＸ－１８２１での治療後、ＭＨＣ染色によって定義される、筋管における核の定量化を示すグラフである。バーは、３つのレプリケートの標準偏差を表す。 インビトロでのＦＳＨＤ筋管におけるアポトーシスアッセイの結果を示す。図９Ａは、活性カスパーゼ－３（アポトーシスのマーカーとして）またはＤＡＰＩについて染色されたＦＳＨＤ筋管の顕微鏡写真を提供する。アポトーシスは、左パネルおよび右の拡大領域において白丸によって示されるように、培養中の筋管のサブセットにおいて散発的に検出された。図９Ｂは、示された濃度のＦＴＸ１８２１で治療されたＦＳＨＤ筋管における活性カスパーゼ－３シグナルの定量化を示すグラフである。 ＦＴＸ－１８２１によるＦＳＨＤ筋管における下方調節された遺伝子の特定を示す。図１０Ａは、ＲＮＡ－ｓｅｑプロファイリングによって特定される差次的に発現した遺伝子を例示する、ヒートマップである。各条件についての３つのレプリケートをＲＮＡ－ｓｅｑによって分析し、遺伝子を示されるように変化の方向および強度によってクラスター化した。カラーバーは、観察された正規化された変化を示し、例えば、ＦＴＸ－１８２１によって下方調節された遺伝子は、ＤＭＳＯのみで治療された試料において濃縮される。下方調節された遺伝子は、図１０Ａに列挙される。図１０Ｂは、ビヒクル対照ＤＭＳＯで治療された野生型細胞、ＤＭＳＯで治療されたＦＳＨＤ細胞、またはＦＴＸ－１８２１で治療されたＦＳＨＤ細胞における、ＦＴＸ－１８２１での治療後に下方調節されたＤＵＸ４標的遺伝子の正規化された発現レベルリードを示すグラフである。 ＤＭＳＯビヒクル対照、ＦＴＸ－１８２１、またはＦＴＸ－８３９で示された治療後の、４つの別個のＦＳＨＤ患者筋芽細胞株、ＦＴＣＥ－０１６、－０２０、－１９７、－１９６、および２つの野生型（ＷＴ）対照株に由来する筋管における、（ＰＯＬＲ２Ａに正規化された）ＤＵＸ４標的遺伝子、ＭＢＤ３Ｌ２の、ｑＲＴ－ＰＣＲによるｍＲＮＡ発現レベルを示すグラフである。 様々なｐ３８キナーゼ阻害剤についての情報を提供する。図１２Ａは、ＦＳＨＤ細胞におけるＭＢＤ３Ｌ２発現を低減するためのＩＣ５０を含む、示されたｐ３８αおよびβ阻害剤の薬理を要約するデータの表である。同等のＭＢＤ３Ｌ２ ＩＣ５０値が示され、同様の酵素効力を有することが報告されるｐ３８αおよびβ阻害剤の広範な構造パネルにわたるＦＳＨＤ筋管におけるＤＵＸ４下流遺伝子発現の阻害を示す。これらのデータは、ｐ３８阻害が、約６～６８ｎＭの範囲内のＤＵＸ４標的遺伝子、ＭＢＤ３Ｌ２、低減ＩＣ５０値をもたらすことを示す。図１２Ｂは、図１２Ａに列挙されるｐ３８キナーゼ阻害剤の化合物構造を提供する。 遺伝子型の多様性を示し、初代および不死化株の両方、ならびにＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２患者株を含む、「皿での臨床試験」に利用される様々な細胞株の表である。 ＦＴＸ－１８２１、ＦＴＸ－８３９、またはＤＭＳＯビヒクル対照での治療後の９つのＦＳＨＤ１および３つのＦＳＨＤ２患者筋管（表２に列挙され、図１４Ｂは２つのみのＦＳＨＤ２細胞株を含有する）において決定される（ｑＲＴ－ＰＣＲによる）ＰＯＬＲ２Ａに正規化されたＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ発現（図１４Ａ）および開裂カスパーゼ－３によって測定されるアポトーシス（図１４Ｂ）を示すグラフである。 ０．３ｍｇ／ｋｇＦＴＸ－１８２１の経口投与後のラットにおける血漿曝露、僧帽筋曝露、およびｐ３８標的関与（リン酸化－ｐ３８α：総ｐ３８α比）の時間経過を示すグラフである。 Ａ４およびＣ６異種移植ＴＡ筋におけるＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡレベルを示すグラフである。 ビヒクル対照またはｐ３８キナーゼ阻害剤、ＦＴＸ－２８６５での治療後のマウス僧帽筋におけるリン光体／総ＭＣ２比を示すグラフである。 ビヒクル対照またはｐ３８阻害剤、ＦＴＸ－２８６５での治療後のＣ６異種移植ＴＡ筋におけるＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡレベルを示すグラフである。
本発明は、部分的に、ｐ３８キナーゼ、例えば、ｐ３８－αの阻害が、ＤＵＸ４およびＤＵＸ４によって調節される下流遺伝子の低減した発現をもたらすという発見に基づく。したがって、本発明は、例えば、異常ＤＵＸ４発現と関連した疾患、例えば、ＦＳＨＤ、筋ジストロフィーの一種の治療または予防において、ＤＵＸ４および／またはその下流標的遺伝子のいずれかの発現および／または活性レベルを低減するために、（単独で、または別の作用剤と組み合わせて）ｐ３８、例えば、ｐ３８－αの阻害剤を使用することに関する方法および組成物を含む。
筋ジストロフィーは、体の筋肉の進行性衰弱を引き起こす遺伝子疾患の多様な群である。いくつかのタイプの筋ジストロフィーは、幼児期に症状を表すが、他のタイプは成人期に出現する。異なる筋肉群はまた、筋ジストロフィーのタイプに応じて影響され得る。例えば、Ｉｓｉｎ Ｄａｌｋｉｌｉｃ ａｎｄ Ｌｏｕｉｓ Ｍ Ｋｕｎｋｅｌを参照されたい。発症の年齢、重症度、および影響される筋肉群が異なる、様々な形態の筋ジストロフィーを引き起こす、３０個近い遺伝子が知られている。特定される遺伝子の数は毎年増加し、これらの疾患の病因の全体的な複雑性を明らかにし、我々の理解を深めている。
例えば、２つの一般的な筋ジストロフィー、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（ＤＭＤ）および顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）は、いくつかの共通の特徴を有する独特な疾患であるとみなされる。ＤＭＤとＦＳＨＤとの間の類似性は、両方とも遺伝子疾患であり、症状が筋衰弱を伴う筋力低下を含み、障害を引き起こすことを含む（したが
って、ＤＭＤおよびＦＳＨＤの両方は、筋変性を意味する筋ジストロフィーの大きなカテゴリーに群化される）。しかしながら、ＤＭＤおよびＦＳＨＤは、非常に異なる病因および疾患診断（ＤＭＤにおけるジストロフィン喪失対ＦＳＨＤにおけるＤＵＸ４－ミオトキシンの発現）を有する。例えば、ＤＭＤでは、ＤＭＤ遺伝子における突然変異（＞２０００が知られる）は、ジストロフィンの機能不全または喪失をもたらす。ＦＳＨＤでは、疾患は、筋組織におけるＤＵＸ４遺伝子の過剰発現によるものであり、遺伝子における点突然変異によるものではない（ＤＵＸ４タンパク質は、ＤＵＸ４遺伝子におけるＤ４Ｚ４反復の数が１～８である場合、または抑制が他のサイレンシング機構における突然変異によってＤ４Ｚ４で喪失する場合に発現する）。他の相違としては、ＦＳＨＤには骨格筋のみが関与するが、ＤＭＤでは骨格筋および心筋の両方が影響を受け、ＤＭＤには隔膜が関与するがＦＳＨＤには関与せず、一般的にＤＭＤでは小児期発症があるが、ＦＳＨＤでは成人期／青年期発症があり、ＤＭＤでは歩行に関する発症であるが、ＦＳＨＤでは顔面および近位腕／肩での発症である。別の重要な区別は、ＤＭＤではステロイドへの応答があるが、ＦＳＨＤではないことである。加えて、ＤＭＤのための承認された治療（米国におけるＥｘｏｎｄｙｓ－５１、ＥＵにおけるＡｔａｌｕｒｅｎ）は、ＦＳＨＤにおいて全く効果を有さないであろう。最後に、ＤＭＤでは男性のみが影響を受けるが、ＦＳＨＤでは両性の同等の関与がある。
ＦＳＨＤはまた、異常な病理を有し、筋ジストロフィーの中でも、その発症が遺伝子条件およびエピジェネティック条件の両方を要するという点で独特である。遺伝子条件は、完全ＤＵＸ４遺伝子の存在である。ＤＵＸ４遺伝子は、通常は生殖系列および初期胚細胞において発現するレトロ遺伝子であるが、これは、成人組織においてＤ４Ｚ４反復誘導性サイレンシングによって抑制される（Ｅｈｒｌｉｃｈ ａｎｄ Ｌａｃｅｙ，２０１２）。各Ｄ４Ｚ４要素は、プロモーターおよびＤＵＸ４ ＯＲＦを含有するが、ポリアデニル化シグナル（ＰＡＳ）を欠き、急速なＤＵＸ４ ｍＲＮＡ劣化を引き起こす。対照的に、４ｑＡ許容性対立遺伝子上の遠位Ｄ４Ｚ４単位において開始される転写物は、反復アレイの外に延在し、隣接するｐＬＡＭ配列におけるＰＡＳに到達する（Ｔａｗｉｌ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｈｉｍｅｄａ ｅｔ ａｌ．，２０１５に概説される）。得られるポリ－Ａテールは、ＤＵＸ４ ｍＲＮＡを安定化し、健康な筋肉において通常発現されず、骨格筋機能に毒性であるタンパク質へのそれらの翻訳を可能する。骨格筋細胞におけるＤＵＸ４－ｆｌ発現を活性化する、２つのエンハンサー、ＤＵＸ４筋原性エンハンサー１（ＤＭＥ１）およびＤＭＥ２は、ＦＳＨＤにおいてＤＵＸ４－ｆｌ発現を調節することが記載されている（Ｈｉｍｅｄａ ｅｔ ａｌ．，２０１４）。
ＦＳＨＤ１、ＦＳＨＤ２、および初期発生段階、ならびに生殖系列形成段階は、Ｄ４Ｚ４クロマチンに転写許容性立体配座を与えると考えられる。これは、ヒストン修飾における変化、ＦＳＨＤ１におけるＤ４Ｚ４の部分的だが可変の低メチル化、およびＦＳＨＤ２におけるより広範囲の低メチル化によって証拠付けられる（Ｈｉｍｅｄａ ｅｔ ａｌ．，２０１５）。しかしながら、ＩＣＦ（免疫不全、動原体領域不安定性、および顔面異常）、Ｄ４Ｚ４が強く低メチル化される、珍しい無関係のＤＮＡ低メチル化関連疾患を有する患者には筋ジストロフィー症状が不在であるので、Ｄ４Ｚ４低メチル化は、疾患には十分ではない（ＯＭＩＭ Ｅｎｔｒｙ－＃６１４０６９）。
ＤＵＸ４は、ホメオボックス転写因子タンパク質であり、筋肉におけるＤＵＸ４の発現は、転写プログラムを誘導し、骨格筋において通常は発現しない下流遺伝子およびタンパク質産物の発現をもたらす。例えば、ＤＵＸ４発現は、ＦＳＨＤ骨格筋およびトランスフェクト細胞におけるいくつかの生殖系列遺伝子の導入をもたらす（Ｙａｏ ｅｔ ａｌ，２０１４、Ｅｈｒｌｉｃｈ ａｎｄ Ｌａｃｅｙ，２０１２）。これらの新規転写物の多くは、ＦＳＨＤ筋細胞において発現するが、対照筋細胞では発現しない（Ｙａｏ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｈｏｍｍａ ｅｔ ａｌ．，２０１５、Ｓｈａｄｌｅ ｅｔ ａｌ．
，２０１７、Ｂｏｓｎａｋｏｖｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，２０１４）。ＤＵＸ４の下流標的遺伝子のいくつかは、転写因子をコードするので、ＤＵＸ４病理学的活性化は、筋肉における大きな遺伝子発現脱調節カスケードをもたらし、これは疾患を引き起こす（Ｙａｏ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｈｏｍｍａ ｅｔ ａｌ．，２０１５、Ｓｈａｄｌｅ ｅｔ ａｌ．，２０１７、Ｂｏｓｎａｋｏｖｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，２０１４）。
筋細胞における内因性（ＦＳＨＤ筋線維における）および強制ＤＵＸ４発現は毒性であり、アポトーシスおよび酸化ストレスをもたらし、筋形成およびサルコメア機能に干渉する（Ｒｉｃｋａｒｄ ｅｔ ａｌ．，２０１５、Ｈｏｍｍａ ｅｔ ａｌ．，２０１５、Ｂｏｓｎｏｋｏｖｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｔａｗｉｌ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｈｉｍｅｄａ ｅｔ ａｌ．，２０１５）。疾患進行および発症年齢の両方における臨床異質性は、部分的に、ＤＵＸ４転写における進行性変化をもたらすエピジェネティック不安定性によって説明することができる。ＤＮＡ低メチル化および許容性ＤＵＸ４転写の役割は、組み合わされたＦＳＨＤ１および２欠損を受け継いだ患者において観察される高い臨床的重症度によって例示されている（Ｔａｗｉｌ ｅｔ ａｌ．，２０１４、ｖａｎ ｄｅｒ Ｍａａｒｅｌ ｅｔ ａｌ．，２００７に概説される）。臨床異質性はまた、より軽度に収縮した反復（４－７）を有する患者と比較してより短い反復（１－３）を有する患者におけるより重度の表現型およびより若い発症年齢と共に、Ｄ４Ｚ４反復短縮の重症度における相違によって説明される。
ＤＵＸ４は、その標的遺伝子の活性化がＦＳＨＤ筋肉における主要分子シグネチャーであるので、ＦＳＨＤの病理の原因としてここで認識される（Ｔａｗｉｌ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｈｉｍｅｄａ ｅｔ ａｌ．，２０１５に概説される）。主要な下流標的遺伝子は、ＰＲＡＭＥＦ（黒色腫において優先的に発現する）、ＴＲＩＭ（三要素モチーフ含有）、ＭＢＤＬ（メチル－ＣｐＧ結合タンパク質様）、ＺＳＣＡＮ（ジンクフィンガーおよびＳＣＡＮドメイン含有）、およびＲＦＰＬ（ｒｅｔフィンガータンパク質様）ファミリーを含む、染色体上で空間的にクラスター化される高度に相同性の遺伝子ファミリーのメンバーである（Ｇｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，２０１２、Ｙａｏ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｓｈａｄｌｅ ｅｔ ａｌ．，２０１７、Ｅｈｒｌｉｃｈ ａｎｄ Ｌａｃｅｙ，２０１２、Ｔａｗｉｌ ｅｔ ａｌ．，２０１４、ｖａｎ ｄｅｒ Ｍａａｒｅｌ ｅｔ ａｌ．，２００７）。ＦＳＨＤと対照骨格筋とは、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、ＺＮＦ２８０Ａなどを用いて区別することができる（これらに限定されないが、Ｙａｏ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｓｈａｄｌｅ ｅｔ ａｌ．，２０１７、Ｅｈｒｌｉｃｈ ａｎｄ Ｌａｃｅｙ，２０１２に記載される）。
注釈付きの化学プローブは、ＦＳＨＤ筋管におけるＤＵＸ４発現を低減する疾患調節小分子薬物標的を特定するためにスクリーニングされた。これらのスクリーニングは、ｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼアルファ（ＭＡＰＫ１４またはｐ３８－α）を阻害する複数の化学スキャフォールドを特定した。添付の実施例に記載されるように、小干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）技術またはｐ３８キナーゼのアルファアイソフォームを選択的に標的化する特定のガイドＲＮＡ‘（ｇＲＮＡ）でのＣＲＩＳＰＲ媒介性ゲノム編集を用いるＭＡＰＫ１４遺伝子のノックダウンも、ＦＳＨＤ筋管におけるＤＵＸ４およびＤＵＸ４関連下流遺伝子発現を低減することが示されている。選択的ｐ３８αおよびβキナーゼ阻害剤は、ＦＳＨＤ筋管におけるＤＵＸ４およびその下流遺伝子を特異的に低減し、それによってＦＳＨＤ疾患プロセスの中心的な病態生理に影響を及ぼすことが見出された（データを本明細書で例示する）。同じ実験は、ｐ３８αおよびβキナーゼ阻害剤が、ミオゲニンまたは他の筋原性因子の発現に影響を及ぼさず、ＦＳＨＤ筋管における筋原性融合によって示される筋芽細胞の増殖または筋芽細胞の分化にも影響を及ぼさないことを明らか
にした。これらのｐ３８キナーゼ阻害剤小分子は、ＤＵＸ４および関連下流遺伝子の発現を低減し、それによって、アポトーシス細胞死を低減することを含み、ＦＳＨＤ疾患プロセスの病態生理に影響を及ぼす。ｐ３８媒介性ＤＵＸ４低減は、ＦＳＨＤにおける下流炎症、脂肪浸潤、および線維化プロセスに影響を及ぼすことが予想されるであろう。
α、β、γ、およびδからなる、ｐ３８ ＭＡＰＫファミリーのメンバー、アイソフォームは、ストレスおよび生存への適応に必要な細胞応答において重要な役割を果たす個別の遺伝子によってコードされる（Ｗｈｉｔｍａｒｓｈ ２０１０、Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，２０１４、Ｋｒｅｍｅｎｔｓｏｖ ｅｔ ａｌ．，２０１３に概説される）。心血管および他の慢性疾患を含む、多くの炎症性疾患では、これらの同じｐ３８ ＭＡＰＫストレス誘導性シグナルは、疾患を、軽減するよりむしろ、悪化させる不適応な応答を誘発し得る（Ｗｈｉｔｍａｒｓｈ ２０１０、Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，２０１４に概説される）。実際に、骨格筋では、長期運動、インスリン曝露および変性内分泌状態、筋細胞への筋芽細胞分化、活性酸素種、ならびにアポトーシスを含む、様々な細胞ストレスは、全てｐ３８キナーゼ経路を誘導することが示されている（Ｋｅｒｅｎ，ｅｔ．ａｌ．，２００６、Ｚａｒｕｂｉｎ ｅｔ ａｌ．，２００６）。実際に、ｐ３８キナーゼ経路は、炎症誘発性サイトカインおよび細胞ストレスを含む、多数の外部刺激によって活性化することができ、二重特異性ＭＡＰＫキナーゼＭＫＫ３およびＭＫＫ６の活性化をもたらす。その活性化ループにおいてｐ３８を順にリン酸化する、ＭＫＫ３およびＭＫＫ６の活性化は、下流リン酸化事象を誘発する。これらは、ＨＳＰ２７、ＭＡＰＫＡＰＫ２（ＭＫ２）、および核における転写変化に達する様々な転写因子のリン酸化を含む。控えめな数のｐ３８調節転写物および大きな数のｐ３８キナーゼの下流エフェクターが特定されている（Ｃｕｅｎｄａ ｅｔ ａｌ．，２００７およびＫｙｒｉａｋｉｓ ｅｔ．ａｌ．，２００１、Ｖｉｅｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．２００４に記載される）。
ｐ３８α ＭＡＰＫシグナル伝達経路を阻害する異なる化学スキャフォールドからのいくつかの化合物は、リウマチ性関節炎、慢性閉塞性肺疾患、疼痛、心血管疾患、および癌を含む、様々な（非神経筋）徴候における臨床試験に入った。臨床試験におけるｐ３８αおよびβの阻害は、安全であるが、これらの徴候のいずれにおいても有効ではないことが証明された。インビトロおよびインビボ薬理は、これらの臨床試験におけるｐ３８α標的関与が、ＨＳＰ２７（間接標的）およびｐＭＫ２（直接標的）のリン酸化の低減を測定することによって示されるように、ロバストであったことを示す。
ｐ３８α ＭＡＰＫは、骨格筋生物学において、特に筋芽細胞の増殖を抑制し、分化およびその後融合して多核化筋管を形成することにおいて、重要な役割を果たすことが知られている。ｐ３８α阻害剤での変性および再生のプロセスを構成的に行っている筋ジストロフィー患者の治療は、明らかではない。ｐ３８αの完全ノックアウト（ＫＯ）は、胚致死性である。胚救出は、ｐ３８αが欠如した筋原性前駆体を試験するために、生後数日のｐｕｐの生存および衛星細胞の単離を可能にする。ｐ３８αが完全に欠如した筋芽細胞は、顕著に重要性の低い分化遺伝子を発現し、融合において重度の欠損を示す。Ｐ２ ｐｕｐの組織学は、顕著に増加したサイクリング衛星細胞および左にシフトした線維分布を示す。（Ｐｅｒｄｉｇｕｅｒｏ ｅｔ．ａｌ，２００７）。重要なことに、成熟筋肉（Ｍｙｌ１プロモーターによってｃｒｅ駆動される）におけるｐ３８αのＫＯは、初期の時点では不足を示さないが、６ヶ月齢でｐ３８αが不足したマウスは、対照と比較して顕著により大きな再生およびＩ型線維、ならびにより小さな線維分布を示す（Ｗｉｓｓｉｎｇ ｅｔ．ａｌ，２０１４）。これらのデータは、ｐ３８αの阻害が、ＤＵＸ４発現の調節から独立したメカニズムによって、ＦＳＨＤに加えて、再生が不足した疾患において骨格筋再生を誘発することを示す。
骨格筋では、ｐ３８は、筋形成中に遺伝子発現を調節することが示されている。ｐ３８
γは、特異的遺伝子ノックアウトおよび条件付きノックアウトアプローチの両方を用いる筋形成に必要であることが示されている（Ｃｕｅｎｄａ ｅｔ．ａｌ．，２００７、Ｋｅｒｉｎ ｅｔ．ａｌ．，２００６、Ａｏｕａｄｉ ｅｔ．ａｌ．，２００６）。成人では、ｐ３８αおよびβの選択的阻害剤は、筋形成に対するｐ３８γに関連した影響を回避する。
本開示は、ｐ３８が筋形成中に活性化されること、ならびにＦＴＸ－８３９、ＦＴＸ－１８２１などを含む、本明細書で例示される分子によるｐ３８αおよびβの阻害が、ＦＳＨＤ筋管におけるＤＵＸ４発現およびその下流遺伝子プログラムを大いに低減することを見出す（データは本明細書に例示される）。理論によって縛られることを望むことなく、ｐ３８αは、より短い反復（ＦＳＨＤ１）またはＳＭＣＨＤ１突然変異（ＦＳＨＤ２）を有する突然変異Ｄ４Ｚ４遺伝子座のレベルでの病理的ＤＵＸ４発現、またはＦＳＨＤ患者の筋肉における他のメカニズムによって抑制が失われる場合に必要な重要な筋原性エンハンサーの活性に影響を及ぼすことによって、ＤＵＸ４発現を直接調節すると考えられる。これは、以前の臨床試験から差別化されたメカニズムであり、細胞質におけるｐ３８の機能を標的化し、リウマチ性関節炎、疼痛、うつ病、慢性閉塞性肺疾患、および心血管疾患を含む、多数の疾患において有効性を示すことができなかった。ｐ３８の阻害剤は、ＦＳＨＤについて臨床的に調査されたことがない。
定義
本明細書および添付の特許請求の範囲において使用されるとき、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、特に内容で明記されない限り、複数の参照物を含む。
本明細書で使用されるとき、「および／または」という用語は、別段に示されない限り、本開示では「および」または「または」のいずれかで使用される。
本明細書全体を通して、特に文脈で必要とされない限り、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という語、または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」もしくは「含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のような変形は、記載される要素もしくは整数または要素もしくは整数の群の包含を示すが、任意の他の要素もしくは整数または要素もしくは整数の群の除外を示さないことが理解されるであろう。
本出願で使用されるとき、「約（ａｂｏｕｔ）」および「約（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」という語は、等価物として使用される。約の有無にかかわらず本出願で使用される任意の数字は、関連技術分野における当業者によって理解される正常変動を網羅することが意図される。特定の実施形態では、「約（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」または「約（ａｂｏｕｔ）」という用語は、別段に記載されないか、または文脈から明らかではない限り、記載される参照値のいずれかの方向での（より大きいまたは小さい）、２５％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％以下に該当する値の範囲を指す（そのような数が可能な値の１００％を超える場合を除く）。
「投与」とは、本明細書では、作用剤もしくは組成物を対象に導入すること、または作用剤もしくは組成物を細胞および／もしくは組織と接触させることを指す。
疾患の「治療すること」または「治療」は、以下を含む。（１）疾患を予防すること、すなわち、疾患に曝露されているか、もしくは罹患しやすい可能性があるが、疾患の症状をまだ経験していないか、もしくは示してない哺乳動物において疾患の臨床症状が発症しないようにすること、（２）疾患を阻害すること、すなわち、疾患もしくはその臨床症状の進行を停止もしくは低減すること、または（３）疾患を緩和すること、すなわち、疾患
もしくはその臨床症状の退行をもたらすこと。
「治療有効量」とは、疾患を治療するために哺乳動物に投与する場合、疾患のそのような治療をもたらすのに十分な化合物の量を意味する。「治療有効量」は、化合物、疾患およびその重症度、ならびに治療される哺乳動物の年齢、体重などに応じて変動するであろう。
本発明の特定の化合物は、立体異性形態で存在し得る（例えば、それらは、１つ以上の不斉炭素原子を含有し得るか、またはシス－トランス異性を示し得る）。いくつかの化合物は、２つ以上の不斉炭素原子を含み得る。「立体異性体」とは、１つ以上の不斉炭素原子（複数可）について配向（Ｒ／Ｓ）が異なるか、または二重結合について配向（シス：トランス）が異なる化合物を指す。立体異性体という用語は、例えば、置換ビフェニル部分を有する化合物における、単結合についての束縛回転から生じるアトロプ異性体も包含し得る。「エナンチオマー」とは、別の化合物の鏡像である化合物であり、すなわち、エナンチオマーの全ての不斉炭素原子は、他の化合物に対して逆の配向（Ｒ／Ｓ）で存在する。「ジアステレオマー」とは、別の化合物の鏡像ではないが、他の化合物に対して逆の配向（Ｒ／Ｓ）で存在する１つ以上の不斉炭素原子を含む化合物である。本発明の実施形態は、立体異性体の混合物を含み得るか、または単一の立体異性体を含み得る。単一のエナンチオマーまたはジアステレオマーは、キラル試薬で開始するか、または立体選択的もしくは立体特異的合成技法によって調製され得る。あるいは、単一のエナンチオマーまたはジアステレオマーは、標準キラルクロマトグラフィーまたは結晶化技法から単離され得る。
「同位体濃縮」とは、１つ以上の原子が同位体でその天然存在量を超えて濃縮されている化合物を指す。例えば、重水素の天然存在量は、０．０１５％である。当業者は、Ｈ原子を有する全ての化学的化合物において、Ｈ原子が、実際にはＨおよびＤの混合物を表し、約０．０１５％がＤであることを認識する。同位体濃縮化合物は、Ｈ／Ｄ比が０．０１５％よりも大きい１つ以上の特定の化学部位を有し得る。同位体濃縮化合物は、同位体標識と呼ばれ得る。
「溶媒和物」とは、１つ以上の溶媒分子を有する化合物の凝集体、溶質および溶媒によって形成される可変化学量論の複合体を指す。本発明の目的のためのそのような溶媒は、溶質の生物学的活性に干渉しない場合がある。好適な溶媒の例は、水、エタノール、および酢酸を含む。好ましくは、使用される溶媒は、薬学的に許容される溶媒である。好適な薬学的に許容される溶媒和物の例は、水、エタノール、および酢酸を含む。全てのそのような溶媒和物は、本発明の範囲内に含まれる。例えば、本明細書に記載される任意の溶媒和物における溶媒は、水を含み得る。
「プロドラッグ」とは、生理学的条件下で、または加溶媒分解によって、特定の化合物またはそのような化合物の薬学的に許容される塩に変換され得る化合物を指す。
「薬学的に許容される塩」とは、特定の化合物の遊離酸および塩基の生物学的効果を保持し、生物学的にまたは別の条件で望ましくないものではない塩である。本発明の化合物は、十分に酸性、十分に塩基性、または両方の官能基を有し、したがって多数の無機または有機塩基のいずれか、ならびに無機および有機酸と反応し、薬学的に許容される塩を形成し得る。薬学的に許容される塩の例は、本発明の化合物と鉱酸もしくは有機酸または無機塩基との反応によって調製される塩を含む。例えば、本発明の塩としては、これらに限定されないが、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸一水素、リン酸二水素、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリル酸塩、アクリル酸塩、ギ酸塩、イソ酪酸塩
、カプロン酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオル酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ブチン－１，４－二酸塩、ヘキシン－１，６－二酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、フタル酸塩、スルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、フェニル酢酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニル酪酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、γ－ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、プロパンスルホン酸塩、ナフタレン－１－スルホン酸塩、ナフタレン－２－スルホン酸塩、およびマンデル酸塩が挙げられる。例えば、本発明の塩としては、これらに限定されないが、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、エデト酸カルシウム、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物、クラブラン酸塩、クエン酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストレート、エシレート、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グルコリルアルサニレート、ヘキシルレゾルシノール、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエート、ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル臭化物、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、マレイン酸一カリウム、ムチン酸塩、ナプシル酸塩、硝酸塩、Ｎ－メチルグルカミン、シュウ酸塩、パモ酸塩（エンボネート）、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、カリウム、サリチル酸塩、ナトリウム、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド、トリメチルアンモニウム、および吉草酸塩が挙げられる。例えば、本発明の塩としては、これらに限定されないが、塩酸、硫酸、リン酸、二リン酸、臭化水素酸、および硝酸、または有機酸、例えば、ギ酸、クエン酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸、酢酸、乳酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、２－ヒドロキシエチルスルホン酸、サリチル酸、およびステアリン酸の塩が挙げられる。同様に、薬学的に許容されるカチオンとしては、これらに限定されないが、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、リチウム、およびアンモニウムが挙げられる。例えば、本発明の塩としては、これらに限定されないが、アルカリ金属塩：ナトリウム塩、カリウム塩など；アルカリ土類金属塩：カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩など；アルミニウム塩などが挙げられる。有機塩基を含む塩の好適な例として、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６－ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ′－ジベンジルエチレンジアミンなどを含む塩がある。無機酸を含む塩の好適な例として、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などを含む塩がある。有機酸を含む塩の好適な例として、例えば、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸などを含む塩がある。塩基性アミノ酸を含む塩の好適な例として、例えば、アルギニン、リジン、およびオルニチンなどを含む塩がある。酸性アミノ酸を含む塩の好適な例として、例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸などを含む塩がある。
使用方法
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、以下の式Ｉ’～ＸＸＩＸ’のうちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤：
Figure 2023113691000006
Figure 2023113691000007
Figure 2023113691000008
Figure 2023113691000009
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８キナーゼ阻害剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ’～ＸＸＩＸ’から選択される化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ′、ＩＩ′、ＩＩＩ′ａ、ＩＩＩ′ｂ、およびＩＶ′～ＸＩＶ′、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ′、ＩＩ′、ＩＶ′～ＶＩＩＩ′、およびＸ′～ＸＩＩＩ′、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＩＩａ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＩＩｂ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｖ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＶＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＶＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＶＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容
される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｘ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩である。
多くの実施形態では、細胞は、筋細胞である。いくつかの実施形態では、細胞は、終末分化筋細胞である。
いくつかの実施形態では、細胞は、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含み得る。
多くの実施形態では、細胞は、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して、ＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの増加した発現レベルを含み得る。
多くの実施形態では、ＤＵＸ４は、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である。
いくつかの実施形態では、細胞は、ＦＳＨＤと関連し得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連している。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、ＤＵＸ４遺伝子発現は、対象が染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１０個未満のＤ４Ｚ４反復を有する結果であり得る。いくつかの実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１個以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含み得る。他の実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個未満のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、筋細胞であり、細胞は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、筋細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤである。ＦＳＨＤは、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２のうちの１つ以上を含み得る。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１である。別の実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ２である。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２である。
一実施形態では、障害は、ＩＣＦ（免疫不全、動原体領域不安定、および顔面異常）である。
一実施形態では、障害は、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）である。
一実施形態では、障害は、封入体ミオパチー（ＩＢＭ）である。
一実施形態では、障害は、癌である。癌は、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病から選択され得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１、ＦＳＨＤ２、ＩＣＦ、ＡＬＳ、ＩＢＭ、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病のうちの１つ以上から選択され得る。
一実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、筋肉における１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、健康な対照に対して１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの増加した発現レベルの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在および下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰ
Ｌ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルが、健康な対照に対して上昇している場合、対象が治療を必要としていることを決定することをさらに含み得る。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後の対象の細胞におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを比較することを含み得る。方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後のＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルの比較によって治療の有効性を決定することを含み得、発現レベル（複数可）の減少は、有効治療を示す。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＭＢＤ３Ｌ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＺＳＣＡＮ４を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＬＥＵＴＸを低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＰＲＡＭＥＦ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＴＲＩＭ４３を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＫＨＤＣ１Ｌを低減する。
一実施形態では、ＤＵＸ４ならびに下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥ
Ｆ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの転写モジュレーターは、ｐ３８キナーゼによって阻害される。
いくつかの実施形態では、投与することは、理学療法、有酸素運動、呼吸機能療法、整形外科的介入を含む臨床管理と組み合わされ得る。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８キナーゼ阻害剤を別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８キナーゼ阻害剤をＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、筋変性の減少を引き起こす。
いくつかの実施形態では、投与することは、対象における筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす。一実施形態では、筋細胞は、終末分化される。
いくつかの実施形態では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｉ’～ＸＸＩＸ’のうちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ’～ＸＸＩＸ’、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ′、ＩＩ′、ＩＩＩ′ａ、ＩＩＩ′ｂ、およびＩＶ′～ＸＩＶ′、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩から選択される。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ′、ＩＩ′、ＩＶ′～ＶＩＩＩ′、およびＸ′～ＸＩＩＩ′、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＩＩａ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＩＩｂ’の化合物、またはその立体異
性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｖ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＶＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＶＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＶＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＩＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｘ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＶＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＩＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶＩＩ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＶＩＩＩ’の化合物、またはその立
体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式ＸＸＩＸ’の化合物、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を含み得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤである。ＦＳＨＤは、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２のうちの１つ以上を含み得る。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１である。別の実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ２である。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２である。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｖ’のｐ３８キナーゼ阻害剤、
Figure 2023113691000010
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８キナーゼ阻害剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
多くの実施形態では、細胞は、筋細胞である。いくつかの実施形態では、細胞は、終末分化筋細胞である。
いくつかの実施形態では、細胞は、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含み得る。
多くの実施形態では、細胞は、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して、ＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの増加した発現レベルを含み得る。
多くの実施形態では、ＤＵＸ４は、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である。
いくつかの実施形態では、細胞は、ＦＳＨＤと関連し得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連している。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、ＤＵＸ４遺伝子発現は、対象が染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１０個未満のＤ４Ｚ４反復を有する結果であり得る。いくつかの実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１
個以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含み得る。他の実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個未満のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、筋細胞であり、細胞は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、筋細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤである。ＦＳＨＤは、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２のうちの１つ以上を含み得る。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１である。別の実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ２である。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２である。
一実施形態では、障害は、ＩＣＦである。
一実施形態では、障害は、ＡＬＳである。
一実施形態では、障害は、ＩＢＭである。
一実施形態では、障害は、癌である。癌は、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病から選択され得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１、ＦＳＨＤ２、ＩＣＦ、ＡＬＳ、ＩＢＭ、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病のうちの１つ以上から選択され得る。
一実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、筋肉における１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、健康な対照に対して１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの増加した発現レベルの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在ならびに１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルが、健康な対照に対して上昇している場合、対象が治療を必要としていることを決定することをさらに含み得る。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後の対象の細胞におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを比較することを含み得る。方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後のＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルの比較によって治療の有効性を決定することを含み得、発現レベル（複数可）の減少は、有効治療を示す。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＭＢＤ３Ｌ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＺＳＣＡＮ４を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＬＥＵＴＸを低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＰＲＡＭＥＦ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＴＲＩＭ４３を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＫＨＤＣ１Ｌを低減する。
一実施形態では、ＤＵＸ４ならびに下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの転写モジュレーターは、ｐ３８キナーゼによって阻害される。
いくつかの実施形態では、投与することは、理学療法、有酸素運動、呼吸機能療法、整形外科的介入を含む臨床管理と組み合わされ得る。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８キナーゼ阻害剤を別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８キナーゼ阻害剤をＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、筋変性の減少を引き起こす。
いくつかの実施形態では、投与することは、対象における筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす。一実施形態では、筋細胞は、終末分化される。
いくつかの実施形態では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｖ’のｐ３８キナーゼ阻害剤、
Figure 2023113691000011
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤである。ＦＳＨＤは、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２のうちの１つ以上を含み得る。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１である。別の実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ２である。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２である。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｉ～ＸＩＩＩの（以下に記載されるＩ～ＸＩＩＩ属の）うちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８キナーゼ阻害剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
多くの実施形態では、細胞は、筋細胞である。いくつかの実施形態では、細胞は、終末分化筋細胞である。
いくつかの実施形態では、細胞は、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含み得る。
多くの実施形態では、細胞は、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して、ＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの増加した発現レベルを含み得る。
多くの実施形態では、ＤＵＸ４は、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である。
いくつかの実施形態では、細胞は、ＦＳＨＤと関連し得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連している。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、ＤＵＸ４遺伝子発現は、対象が染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１０個未満のＤ４Ｚ４反復を有する結果であり得る。いくつかの実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１個以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含み得る。他の実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個未満のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、筋細胞であり、細胞は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、筋細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤである。ＦＳＨＤは、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２のうちの１つ以上を含み得る。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１である。別の実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ２である。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２である。
一実施形態では、障害は、ＩＣＦである。
一実施形態では、障害は、ＡＬＳである。
一実施形態では、障害は、ＩＢＭである。
一実施形態では、障害は、癌である。癌は、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病から選択され得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１、ＦＳＨＤ２、ＩＣＦ、ＡＬＳ、ＩＢＭ、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病のうちの１つ以上から選択され得る。
一実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、筋肉における１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ
４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、健康な対照に対して１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの増加した発現レベルの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在ならびに１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルが、健康な対照に対して上昇している場合、対象が治療を必要としていることを決定することをさらに含み得る。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後の対象の細胞におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを比較することを含み得る。方法は、ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与の前および後のＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルの比較によって治療の有効性を決定することを含み得、発現レベル（複数可）の減少は、有効治療を示す。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＭＢＤ３Ｌ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＺＳＣＡＮ４を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＬＥＵＴＸを低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＰＲＡＭＥＦ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＴＲＩＭ４３を低減する。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＫＨＤＣ１Ｌを低減する。
一実施形態では、ＤＵＸ４ならびに下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの転写モジュレーターは、ｐ３８キナーゼによって阻害される。
いくつかの実施形態では、投与することは、理学療法、有酸素運動、呼吸機能療法、整形外科的介入を含む臨床管理と組み合わされ得る。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８キナーゼ阻害剤を別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８キナーゼ阻害剤をＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、筋変性の減少を引き起こす。
いくつかの実施形態では、投与することは、対象における筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす。一実施形態では、筋細胞は、終末分化される。
いくつかの実施形態では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、式Ｉ～ＸＩＩＩの（以下に記載されるＩ～ＸＩＩＩ属の）うちの１つ以上から選択されるｐ３８キナーゼ阻害剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式Ｉ～ＸＩＩＩによって特徴付けられるＩ～ＸＩＩＩ属のうちの１つ以上から選択される。各化学識別子、例えば、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｚなどは、それが記載されている属に特有である。同様に、任意のそのような化学識別子または化学命名法用語、例えば、アリール、ヘテロアリール、アルキニルなどの各定義は、それが記載されている属に特有である。任意のそのような化学命名法用語が特定の属について特に定義されていない場合、用語は、当業者によって理解される定義を含むと解釈されるものとする。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、ＸＩ、ＸＩＩ、およびＸＩＩＩ属、またはその任意の組み合わせから選択される。例えば、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩ属から選択され得る。例えば、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＩＩＩおよびＶ属から選択され得る。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、Ｉ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＩＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＩＩＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＩＶ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、Ｖ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＶＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＶＩＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＶＩＩＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＩＸ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、Ｘ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＸＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＸＩＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＸＩＩＩ属から選択される。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、Ｘ、ＸＩ、ＸＩＩ、およびＸＩＩＩ属から選択される。
Ｉ属の説明
Ｉ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ７，２７６，５２７の開示に従って調製することができる。
Ｉ属は、式（Ｉ）の任意にＮ酸化された化合物、
Figure 2023113691000012
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｒ１は、
（ｉ）水素、
（ｉｉ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル基から選択される基であって、
Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくはＣ７－１６アラルキルが、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換される、基、
（ｉｉｉ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－
（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、もしくは－ＳＯ２－Ｒ７
（式中、
Ｒ５は、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、または
Ｃ７－１６アラルキルであり、
Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、または
Ｃ７－１６アラルキルは、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
Ｒ６は、水素またはＣ１－６アルキルであり、
Ｒ７は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、またはＣ７－１６アラルキルであり、
Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、または
Ｃ７－１６アラルキルは、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換されている）、または
（ｉｖ）アミノ基であって、
（ａ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくはＣ７－１６アラルキルであって、
置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル、
（ｂ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、または－ＳＯ２－Ｒ７、ならびに
（ｃ）置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換されたＣ１－６アルキリデンから選択される置換基で任意に置換されたアミノ基から選択され、
Ｒ２は、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ６－１４単環式または縮合多環式アリールであり、
Ｒ３は、水素またはＣ６－１４アリールであり、Ｃ６－１４アリールは、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
Ｘは、－Ｓ－、Ｓ（Ｏ）－、またはＳ（Ｏ）２－であり、
Ｙは、結合、－Ｏ－、－Ｓ－、Ｓ（Ｏ）－、Ｓ（Ｏ）２－、またはＮＲ４であり、
式中、Ｒ４は、
（ａ）水素、
（ｂ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくはＣ７－１６アラルキルであって、
置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル、または
（ｃ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、もしくは－ＳＯ２－Ｒ７であり、
Ｚは、結合、Ｃ１－１５アルキレン、Ｃ２－１６アルケニレン、またはＣ２－１６アルキニレンであり、
Ｃ１－１５アルキレン、Ｃ２－１６アルケニレン、またはＣ２－１６アルキニレンは、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
置換基群Ａの置換基は、オキソ、ハロゲン、Ｃ１－３アルキレンジオキシ、ニトロ、シアノ、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキル、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルケニル、カルボキシＣ２－６アルケニル、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルキニル、任意にハロゲン化されたＣ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、任意にハロゲン化されたＣ１－８アルコキシ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル－Ｃ１－６アルコキシ、ヒ
ドロキシ、Ｃ６－１４アリールオキシ、Ｃ７－１６アラルキルオキシ、メルカプト、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキルチオ、Ｃ６－１４アリールチオ、Ｃ７－１６アラルキルチオ、アミノ、モノ－Ｃ１－６アルキルアミノ、モノ－Ｃ６－１４アリールアミノ、ジ－Ｃ１－６アルキルアミノ、ジ－Ｃ６－１４アリールアミノ、ホルミル、カルボキシ、Ｃ１－６アルキル－カルボニル、Ｃ３－６シクロアルキル－カルボニル、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル、Ｃ６－１４アリール－カルボニル、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル、Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル、Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、Ｃ６－１４アリール－カルバモイル、Ｃ１－６アルキルスルホニル、Ｃ６－１４アリールスルホニル、Ｃ１－６アルキルスルフィニル、Ｃ６－１４アリールスルフィニル、ホルミルアミノ、Ｃ１－６アルキル－カルボニルアミノ、Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ、Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ６－１４アリールスルホニルアミノ、Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ、Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ、Ｃ６－１４アリール－カルバモイルオキシ、スルホ、スルファモイル、スルフィナモイル、およびスルフェナモイルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｉ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
（Ｆ）Ｎ－［５－［２－ベンゾイルアミノ－４－ピリジル）－４－（３，５－ジメチルフェニル）－１，３－チアゾール－２－イル］アセトアミド、
Ｎ－［５－（２－ベンジルアミノ－４－ピリジル）－４－（３，５－ジメチルフェニル）－１，３－チアゾール－２－イル］アセトアミド、
Ｎ－［４－［４－（４－メトキシフェニル）－２－メチル－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［２－（４－フルオロフェニル）－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］フェニルアセトアミド、
Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］フェニルアセトアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－プロピル－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］フェニルアセトアミド、
Ｎ－［４－［２－ブチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］フェニルアセトアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルチオフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］フェニルアセトアミド、
Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－３－フェニルプロピオンアミド、
Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－３－（４－メトキシフェニル）プロピオンアミド、
Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－４－フェニルブチルアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－プロピル－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－プロピル－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－３－フェニルプロピオンアミド、
Ｎ－［４－［２－ブチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［２－ブチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－３－フェニルプロピオンアミド、
Ｎ－［４－［２－（４－フルオロフェニル）－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［２－（４－フルオロフェニル）－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－３－フェニルプロピオンアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルチオフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルチオフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－３－フェニルプロピオンアミド、
Ｎ－ベンジル－Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］アミン、
Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（２－フェニルエチル）アミン、
Ｎ－［４－［２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（３－フェニルプロピル）アミン、
Ｎ－ベンジル－Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－プロピル－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］アミン、
Ｎ－［４－（４－（３－メチルフェニル）－２－プロピル－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（２－フェニルエチル）アミン、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－プロピル－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（３－フェニルプロピル）アミン、
Ｎ－ベンジル－Ｎ－［４－［２－ブチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］アミン、
Ｎ－（４－［２－ブチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（２－フェニルエチル）アミン、
Ｎ－［４－［２－ブチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（３－フェニルプロピル）アミン、
Ｎ－ベンジル－Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルチオフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］アミン、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルチオフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（２－フェニルエチル）アミン、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルチオフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（３－フェニルプロピル）アミン、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルスルホニルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルスルホニルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］フェニルアセトアミド、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルスルホニルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－３－フェノキシプロピオンアミド、
Ｎ－ベンジル－Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルスルホニルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］アミン、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルスルホニルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（３－フェニルプロピル）アミン、
Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルスルホニルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］－Ｎ－（２－フェニルエチル）アミン、
Ｎ－（４－フルオロベンジル）－Ｎ－［４－［４－（３－メチルフェニル）－２－（４－メチルスルホニルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］アミ
ン、
（Ｅ）［４－（３，５－ジメチルフェニル）－５－（２－フェニルメチルオキシ－４－ピリジル）－１，３－チアゾール－２－イル］アミン、
Ｎ－［４－［２－ベンゾイルアミノ－４－（４－メトキシフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－（４－メトキシフェニル）－５－［２－［（３－ピリジルカルボニルアミノ）］－４－ピリジル］－１，３－チアゾール－２－イル］ニコチンアミド、
Ｎ－［４－［２－アミノ－４－（４－メトキシフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［２－アミノ－４－（３，５－ジメチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、
Ｎ－［４－［２－アミノ－４－（３，５－ジメチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンジルアミン、
Ｎ－［４－［２－アミノ－４－（３，５－ジメチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド、塩酸塩、
Ｎ－［４－［２－アミノ－４－（３，５－ジメチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンジルアミン二塩酸塩、および
Ｎ－（４－（２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド（「ＴＡＫ－７１５」）、式（Ｉ′）。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、Ｎ－（４－（２－エチル－４－（３－メチルフェニル）－１，３－チアゾール－５－イル］－２－ピリジル］ベンズアミド（「ＴＡＫ－７１５」）、式（Ｉ′）。
Ｉ属の定義
上記式中、Ｒ１は、水素原子、置換基を任意に有する炭化水素基、置換基を任意に有する複素環式基、置換基を任意に有するアミノ基、またはアシル基を表す。
Ｒ１によって表される「アシル基」として、例えば、式：－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、または－ＳＯ２－Ｒ７（式中、Ｒ５は、水素原子、置換基を任意に有する炭化水素基、または置換基を任意に有する複素環式基を表し、Ｒ６は、水素原子またはＣ１－６アルキルを表し、Ｒ７は、置換基を任意に有する炭化水素基または置換基を任意に有する複素環式基を表す）によって表されるアシル基などがある。
上記式中、「置換基を任意に有する炭化水素基」の「炭化水素基」として、例えば、非環式または環式炭化水素基（例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキルなど）などがある。それらの中でも、１～１６の炭素数を有する非環式または環式炭化水素基が好ましい。
「アルキル」として、例えば、Ｃ１－６アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシルなど）が好ましく、特に、Ｃ１－３アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、およびイソプロピル）などが好ましい。
「アルケニル」として、例えば、Ｃ２－６アルケニル（例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－メチル－２－プロペニル、１－メチル－２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニルなど）などが好ましい。
「アルキニル」として、例えば、Ｃ２－６アルキニル（例えば、エチニル、プロパルギ
ル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ヘキシニルなど）などが好ましい。
「シクロアルキル」として、例えば、Ｃ３－６シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなど）などが好ましい。
「アリール」として、例えば、Ｃ６－１４アリール（例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニルイル、３－ビフェニルイル、４－ビフェニルイル、２－アンスリルなど）などが好ましい。
「アラルキル」として、例えば、Ｃ７－１６アラルキル（例えば、ベンジル、フェネチル、ジフェニルメチル、１－ナフチルメチル、２－ナフチルメチル、２，２－ジフェニルエチル、３－フェニルプロピル、４－フェニルブチル、５－フェニルペンチルなど）などが好ましい。
Ｒ５によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」の「置換基」として、例えば、オキソ、ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素など）、Ｃ１－３アルキレンジオキシ（例えば、メチレンジオキシ、エチレンジオキシなど）、ニトロ、シアノ、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキル、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルケニル、カルボキシＣ２－６アルケニル（例えば、２－カルボキシエテニル、２－カルボキシ－２－メチルエテニルなど）、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルキニル、任意にハロゲン化されたＣ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール（例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニルイル、３－ビフェニルイル、４－ビフェニルイル、２－アンスリルなど）、任意にハロゲン化されたＣ１－８アルコキシ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル－Ｃ１－６アルコキシ（例えば、エトキシカルボニルメチルオキシなど）、ヒドロキシ、Ｃ６－１４アリールオキシ（例えば、フェニルオキシ、１－ナフチルオキシ、２－ナフチルオキシなど）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ（例えば、ベンジルオキシ、フェネチルオキシなど）、メルカプト、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキルチオ、Ｃ６－１４アリールチオ（例えば、フェニルチオ、１－ナフチルチオ、２－ナフチルチオなど）、Ｃ７－１６アラルキルチオ（例えば、ベンジルチオ、フェネチルチオなど）、アミノ、モノ－Ｃ１－６アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノなど）、モノ－Ｃ６－１４アリールアミノ（例えば、フェニルアミノ、１－ナフチルアミノ、２－ナフチルアミノなど）、ジ－Ｃ１－６アルキルアミノ（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど）、ジ－Ｃ６－１４アリールアミノ（例えば、ジフェニルアミノなど）、ホルミル、カルボキシ、Ｃ１－６アルキル－カルボニル（例えば、アセチル、プロピオニルなど）、Ｃ３－６シクロアルキル－カルボニル（例えば、シクロプロピルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニルなど）、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルなど）、Ｃ６－１４アリール－カルボニル（例えば、ベンゾイル、１－ナフトイル、２－ナフトイルなど）、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル（例えば、フェニルアセチル、３－フェニルプロピオニルなど）、Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル（例えば、フェノキシカルボニルなど）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル（例えば、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニルなど）、５員または６員複素環式カルボニル（例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイル、モルホリノカルボニル、チオモルホリノカルボニル、ピペラジン－１－イルカルボニル、ピロリジン－１－イルカルボニルなど）、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイルなど）、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル（例えば、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、エチルメチルカルバモイルなど）、Ｃ６－１４アリール－カルバモイル（例えば、フェニルカルバモイル、１－ナフチルカルバモ
イル、２－ナフチルカルバモイルなど）、５員または６員複素環式カルバモイル（例えば、２－ピリジルカルバモイル、３－ピリジルカルバモイル、４－ピリジルカルバモイル、２－チエニルカルバモイル、３－チエニルカルバモイルなど）、Ｃ１－６アルキルスルホニル（例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニルなど）、Ｃ６－１４アリールスルホニル（例えば、フェニルスルホニル、１－ナフチルスルホニル、２－ナフチルスルホニルなど）、Ｃ１－６アルキルスルフィニル（例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニルなど）、Ｃ６－１４アリールスルフィニル（例えば、フェニルスルフィニル、１－ナフチルスルフィニル、２－ナフチルスルフィニルなど）、ホルミルアミノ、Ｃ１－６アルキル－カルボニルアミノ（例えば、アセチルアミノなど）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ（例えば、ベンゾイルアミノ、ナフトイルアミノなど）、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ（例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノなど）、Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ（例えば、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノなど）、Ｃ６－１４アリールスルホニルアミノ（例えば、フェニルスルホニルアミノ、２－ナフチルスルホニルアミノ、１－ナフチルスルホニルアミノなど）、Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ（例えば、アセトキシ、プロピオニルオキシなど）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ（例えば、ベンジルオキシ、ナフチルカルボニルオキシなど）、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ（例えば、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシなど）、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ（例えば、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシなど）、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ（例えば、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシなど）、Ｃ６－１４アリール－カルバモイルオキシ（例えば、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシなど）、ニコチノイルオキシ、置換基を任意に有する５～７員飽和環式アミノ、５～１０員芳香族複素環式基（例えば、２－チエニル、３－チエニル、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル、２－キノリル、３－キノリル、４－キノリル、５－キノリル、８－キノリル、１－イソキノリル、３－イソキノリル、４－イソキノリル、５－イソキノリル、１－インドリル、２－インドリル、３－インドリル、２－ベンゾチアゾリル、２－ベンゾ［ｂ］チエニル、３－ベンゾ［ｂ］チエニル、２－ベンゾ［ｂ］フラニル、３－ベンゾ［ｂ］フラニルなど）、スルホ、スルファモイル、スルフィナモイル、スルフェナモイルなどがある。
「炭化水素基」は、１～５つ、好ましくは１～３つの上記置換基を置換可能な位置に有し得、置換基の数が２つ以上である場合、それぞれの置換基は、同じでも異なってもよい。
上記「任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキル」として、例えば、１～５つ、好ましくは１～３つのハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素など）を任意に有するＣ１－６アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシルなど）などがある。その例は、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、２－ブロモエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、４，４，４－トリフルオロブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、５，５，５－トリフルオロペンチル、ヘキシル、６，６，６－トリフルオロヘキシルなどである。
上記「任意にハロゲン化されたＣ２－６アルケニル」として、例えば、１～５つ、好ましくは１～３つのハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素など）を任意に有するＣ２－６アルケニル（例えば、ビニル、プロペニル、イソプロペニル、２－ブテン－１－イル、４－ペンテン－１－イル、５－ヘキセン－１－イル）などがある。
上記「任意にハロゲン化されたＣ２－６アルキニル」として、１～５つ、好ましくは１～３つのハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素など）を任意に有するＣ２－６アルキニル（例えば、２－ブチン－１－イル、４－ペンチン－１－イル、５－ヘキシン－１－イルなど）などがある。
上記「任意にハロゲン化されたＣ３－６シクロアルキル」として、例えば、１～５つ、好ましくは１～３つのハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素など）を任意に有するＣ３－６シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなど）などがある。その例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４，４－ジクロロシクロヘキシル、２，２，３，３－テトラフルオロシクロペンチル、４－クロロシクロヘキシルなどである。
上記「任意にハロゲン化されたＣ１－８アルコキシル」として、例えば、１～５つ、好ましくは１～３つのハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素など）を任意に有するＣ１－８アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシなど）などがある。その例は、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、４，４，４－トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシなどである。
上記「任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキルチオ」として、例えば、１～５つ、好ましくは１～３つのハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素など）を任意に有するＣ１－６アルキルチオ（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオなど）などがある。その例は、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、４，４，４－トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオなどである。
上記「置換基を任意に有する５～７員飽和環式アミノ」の「５～７員飽和環式アミノ」として、１つの窒素原子および炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を任意に含有する５～７員飽和環式アミノがあり、その例は、ピロリジン－１－イル、ピペリジノ、ピペラジン－１－イル、モルホリノ、チオモルホリノ、ヘキサヒドロアゼピン－１－イルなどがある。
「置換基を任意に有する５～７員飽和環式アミノ」の「置換基」として、例えば、１～３つのＣ１－６アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシルなど）、Ｃ６－１４アリール（例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニルイル、３－ビフェニルイル、４－ビフェニルイル、２－アンスリルなど）、Ｃ１－６アルキル－カルボニル（例えば、アセチル、プロピオニルなど）、５～１０員芳香族複素環式基（例えば、２－チエニル、３－チエニル、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル、２－キノリル、３－キノリル、４－キノリル、５－キノリル、８－キノリル、１－イソキノリル、３－イソキノリル、４－イソキノリル、５－イソキノリル、１－インドリル、２－インドリル、３－インドリル、２－ベンゾチアゾリル、２－ベンゾ［ｂ］チエニル、３－ベンゾ［ｂ］チエニル、２－ベンゾ［ｂ］フラニル、３－ベンゾ［ｂ］フラニルなど）、オキソなどがある。
Ｒ５によって表される「置換基を任意に有する複素環式基」の「複素環式基」として、
例えば、炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員（単環式、二環式、または三環式）複素環、好ましくは（ｉ）５～１４員（好ましくは５～１０員、特に好ましくは５～６員）芳香族複素環、（ｉｉ）５～１０員（好ましくは５～６員）非芳香族複素環、または（ｉｉｉ）７～１０員架橋複素環から１つの任意の水素原子を除去することによって得られる一価基がある。
上記「５～１４員（好ましくは５～１０員）芳香族複素環」として、チオフェン、ベンゾ［ｂ］チオフェン、ベンゾ［ｂ］フラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ナフト［２，３－ｂ］チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドール、イソインドール、１Ｈ－インダゾール、プリン、４Ｈ－キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、β－カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、チアゾール、イソチアゾール、フェノチアジン、イソオキサゾール、フラザン、フェノキサジンなどのような芳香族複素環、およびこれらの環（好ましくは単環式）を１つまたは複数（好ましくは１～２つ）の芳香族環（例えば、ベンゼン環など）と縮合することによって形成される環がある。
「５～１０員非芳香族複素環」として、例えば、ピロリジン、イミダゾリン、ピラゾリジン、ピラゾリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、ジオキサゾール、オキサジアゾリン、チアジアゾリン、トリアゾリン、チアジアゾール、ジチアゾールなどがある。
「７～１０員架橋複素環」として、例えば、キヌクリジン、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタンなどがある。
「複素環式基」は、好ましくは、例えば、炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員（好ましくは５～１０員）（単環式または二環式）複素環式基である。より具体的には、その例は、２－チエニル、３－チエニル、２－フリル、３－フリル、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル、２－キノリル、３－キノリル、４－キノリル、５－キノリル、８－キノリル、１－イソキノリル、３－イソキノリル、４－イソキノリル、５－イソキノリル、ピラジニル、２－ピリミジニル、４－ピリミジニル、３－ピロリル、２－イミダゾリル、３－ピリダジニル、３－イソチアゾリル、３－イソオキサゾリル、１－インドリル、２－インドリル、３－インドリル、２－ベンゾチアゾリル、２－ベンゾ［ｂ］チエニル、３－ベンゾ［ｂ］チエニル、２－ベンゾ［ｂ］フラニル、３－ベンゾ［ｂ］フラニルなどのような芳香族複素環式基、および１－ピロリジニル、２－ピロリジニル、３－ピロリジニル、２－イミダゾリニル、４－イミダゾリニル、２－ピラゾリジニル、３－ピラゾリジニル、４－ピラゾリジニル、ピペリジノ、２－ピペリジル、３－ピペリジル、４－ピペリジル、１－ピペラジニル、２－ピペラジニル、モルホリノ、チオモルホリノなどのような非芳香族複素環式基である。
それらの中でも、例えば、炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１～３つのヘテロ原子を含有する５員または６員複素環式基がさらに好ましい。より具体的には、その例は、２－チエニル、３－チエニル、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル、２－フリル、３－フリル、ピラジニル、２－ピリミジニル、３－ピロリル、３－ピリダジニル、３－イソチアゾリル、３－イソオキサゾリル、１－ピロリジニル、２－ピロリジニル、３－ピロリジニル、２－イミダゾリニル、４－イミダゾリニル、２－ピラゾリジニル、３－ピラゾリジニル、４－ピラゾリジニル、ピペリジノ、２－ピ
ペリジル、３－ピペリジル、４－ピペリジル、１－ピペラジニル、２－ピペラジニル、モルホリノ、チオモルホリノなどである。
「置換基を任意に有する複素環式基」の「置換基」として、例えば、Ｒ５によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」の置換基と同じ「置換基」がある。
「複素環式基」は、１～５つ、好ましくは１～３つの上記置換基を置換可能な位置に有し得、置換基の数が２以上である場合、それぞれの置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ６によって表される「Ｃ１－６アルキル」として、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシルなどがある。
Ｒ７によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」および「置換基を任意に有する複素環式基」として、それぞれ、Ｒ５によって表される上記「置換基を任意に有する炭化水素基」および「置換基を任意に有する複素環式基」がある。
Ｒ１によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」および「置換基を任意に有する複素環式基」として、それぞれ、Ｒ５によって表される上記「置換基を任意に有する炭化水素基」および「置換基を任意に有する複素環式基」がある。
Ｒ１によって表される「置換基を任意に有するアミノ基」として、例えば、（１）１つまたは２つの置換基を任意に有するアミノ基、および（２）置換基を任意に有する環式アミノ基などがある。
上記（１）の「１つまたは２つの置換基を任意に有するアミノ基」の「置換基」として、例えば、置換基を任意に有する炭化水素基、置換基を任意に有する複素環式基、アシル基、置換基を任意に有するアルキリデン基などがある。これらの「置換基を任意に有する炭化水素基」および「置換基を任意に有する複素環式基」として、それぞれ、上記のＲ５によって表されるものと同じ「置換基を任意に有する炭化水素基」および「置換基を任意に有する複素環式基」がある。「アシル基」として、上記のようなＲ１によって表されるものと同じ「アシル基」がある。
「置換基を任意に有するアルキリデン基」の「アルキリデン基」として、例えば、Ｃ１－６アルキリデン基（例えば、メチリデン、エチリデン、プロピリデンなど）などがある。「置換基を任意に有するアルキリデン基」の「置換基」として、Ｒ５によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」の「置換基」と同じ１～５つ、好ましくは１～３つの置換基がある。
「１つまたは２つの置換基を任意に有するアミノ基」の上記「置換基」の数が２である場合、それぞれの置換基は、同じでも異なってもよい。
上記（２）の「置換基を任意に有する環式アミノ基」の「環式アミノ基」として、１つの窒素原子および炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を任意に含有する５～７員非芳香族環式アミノ基がある。より具体的には、その例は、ピロリジン－１－イル、ピペリジノ、ピペラジン－１－イル、モルホリノ、チオモルホリノ、ヘキサヒドロアゼピン－１－イル、イミダゾリジン－１－イル、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾール－１－イル、テトラヒドロ－１（２Ｈ）－ピリミジニル、３，６－ジヒドロ－１（２Ｈ）－ピリミジニル、３，４－ジヒドロ－１（２Ｈ）－ピリミジニルなどである。「置換基を任意に有する環式アミノ」の
「置換基」として、Ｒ５によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」の「置換基」として詳細に記載された「５～７員飽和環式アミノ基」の「置換基」と同じ１～３つの置換基がある。
１つのオキソを有する５～７員非芳香族環式アミノ基の例は、２－オキソイミダゾリジン－１－イル、２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾール－１－イル、２－オキソテトラヒドロ－１（２Ｈ）－ピリミジニル、２－オキソ－３，６－ジヒドロ－１（２Ｈ）－ピリミジニル、２－オキソ－３，４－ジヒドロ－１（２Ｈ）－ピリミジニル、２－オキソピロリジン－１－イル、２－オキソピペリジノ、２－オキソピペラジン－１－イル、３－オキソピペラジン－１－イル、２－オキソ－２，３，４，５，６，７－ヘキサヒドロアゼピン－１－イルなどがある。
Ｒ１として、置換基を任意に有するアミノ基、置換基を任意に有するアリール基、および置換基を任意に有するアルキル基などが好ましい。
「置換基を任意に有するアミノ基」のさらに好ましい例として、式：－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、または－ＳＯ２－Ｒ７［式中、それぞれの記号は上記と同じ意味を表す］によって表される１つまたは２つのアシルを任意に有するアミノ基がある。特に好ましい例は、式：－Ｃ（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５または－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６［式中、それぞれの記号は上記と同じ意味を表す］によって表される１つまたは２つのアシルを任意に有するアミノ基である。
「置換基を任意に有するアリール基」として、例えば、好ましくは、Ｃ１－６アルキルチオ、Ｃ６－１４アリールチオ、Ｃ１－６アルキルスルフィニル、Ｃ６－１４アリールスルフィニル、Ｃ１－６アルキルスルホニル、Ｃ６－１４アリールスルホニル、およびカルボキシから選択される１～５つの置換基を任意に有するＣ６－１４アリール基（好ましくはフェニル基など）がある。
「置換基を任意に有するアルキル基」として、例えば、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、およびＣ１－６アルコキシ－カルボニルから選択される１～３つの置換基で任意に置換されたＣ１－６アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチルなど）などが好ましく、特に、メチル、エチルなどのようなＣ１－３アルキル基が好ましい。
それらの中でも、Ｒ１として、（ｉ）Ｃ１－６アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルのようなＣ１－４アルキル基）、（ｉｉ）Ｃ１－６アルキルチオ（例えば、メチルチオ）、Ｃ１－６アルキルスルホニル（例えば、メチルスルホニル）、およびハロゲン原子（例えば、塩素原子、フッ素原子）から選択される置換基で任意に置換されたＣ６－１４アリール基（例えば、フェニル基）、または（ｉｉｉ）式：－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５′（式中、Ｒ５′は、｛（１）の丸｝Ｃ１－６アルキル基（例えば、メチルのようなＣ１－３アルキル基）、｛（２）の丸｝Ｃ６－１４アリール基（例えば、フェニル基）、もしくは｛（３）の丸｝炭素原子に加えて窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種もしくは２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員複素環式基（例えば、ピリジル基のような炭素原子に加えて窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１～２つのヘテロ原子を含有する５～６員複素環式基）によって表される１つもしくは２つのアシルを任意に有するアミノ基が好ましい。Ｒ５′およびＲ５″として、フェニル基またはピリジル基が適している。
上記式中、Ｒ２は、置換基を任意に有する芳香族基を表す。
Ｒ２によって表される「置換基を任意に有する芳香族基」の「芳香族基」として、例えば、芳香族炭化水素基、芳香族複素環式基などがある。
「芳香族炭化水素基」として、その例は、Ｃ６－１４ｍｏｎｏｃｙｃｌｉｃ単環式または縮合多環式（二環式または三環式）芳香族炭化水素基などを含む。例として、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、２－アンスリルなどのようなＣ６－１４アリール基などおよび、さらに好ましくは、Ｃ６－１０アリール基など（例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチルなど、好ましくは、フェニルなど）がある。
「芳香族複素環式基」として、炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員（好ましくは５～１０員）芳香族複素環から１つの任意の水素原子を除去することによって得られる一価基がある。
上記「５～１４員（好ましくは５～１０員）芳香族複素環」として、例えば、チオフェン、ベンゾ［ｂ］チオフェン、ベンゾ［ｂ］フラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ナフト［２，３－ｂ］チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドール、イソインドール、１Ｈ－インダゾール、プリン、４Ｈ－キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、β－カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、チアゾール、イソチアゾール、フェノチアジン、イソオキサゾール、フラザン、フェノキサジンなどのような芳香族複素環、およびこれらの環（好ましくは単環）を１つまたは複数（好ましくは１つまたは２つ）の芳香族環（例えば、ベンゼン環など）と縮合することによって形成される環がある。
「芳香族複素環式基」として、好ましくは、炭素原子に加えて窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を好ましくは含有する５～１４員（好ましくは５～１０員）（単環式または二環式）芳香族複素環式基などがあり、より具体的には、２－チエニル、３－チエニル、２－フリル、３－フリル、２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル、２－キノリル、３－キノリル、４－キノリル、５－キノリル、８－キノリル、１－イソキノリル、３－イソキノリル、４－イソキノリル、５－イソキノリル、ピラジニル、２－ピリミジニル、４－ピリミジニル、３－ピロリル、２－イミダゾリル、３－ピリダジニル、３－イソチアゾリル、３－イソオキサゾリル、１－インドリル、２－インドリル、３－インドリル、２－ベンゾチアゾリル、２－ベンゾ［ｂ］チエニル、３－ベンゾ［ｂ］チエニル、２－ベンゾ［ｂ］フラニル、３－ベンゾ［ｂ］フラニルなどのような芳香族複素環式基がある。
「任意に置換基を有する芳香族基」の「置換基」として、Ｒ５によって表される「任意に置換基を有する炭化水素基」の「置換基」と同じ１～５つ、好ましくは１～３つの置換基がある。置換基の数が２つ以上である場合、それぞれの置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ２として、（１）置換基を任意に有するＣ６－１４アリール基ならびに（２）炭素原子に加えて窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員芳香族複素環式基が好ましく、それらの中でも（１）ハロゲン原子（例えば、塩素原子、フッ素原子）またはＣ１－６アルコキシ（例えば、メトキシ）で任意に置換されたＣ６－１４アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基）、（２）炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種
または２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員芳香族複素環式基（例えば、ピリジル基、チエニル基のような炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１～２つのヘテロ原子を含有する５～６員芳香族複素環式基）などが好ましく、特に、フェニル基、ピリジル基などが適している。
上記式中、Ｒ３は、水素原子、任意に置換基を有するピリジル基、または任意に置換基を有する芳香族炭化水素基を表す。
Ｒ３によって表される「任意に置換基を有するピリジル基」の「置換基」として、Ｒ５によって表される「任意に置換基を有する炭化水素基」の「置換基」と同じ置換基がある。
「ピリジル基」は、例えば、１～５つ、好ましくは１～３つの上記置換基を置換可能な位置に有し得、置換基の数が２つ以上である場合、それぞれの置換基は、同じでも異なってもよい。加えて、環内窒素原子は、Ｎ酸化され得る。
Ｒ３によって表される「任意に置換基を有する芳香族炭化水素基」の「芳香族炭化水素基」として、Ｒ２によって表される「任意に置換基を有する芳香族炭化水素基」の「芳香族炭化水素基」と同じ芳香族炭化水素基があり、好ましくは、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、２－ビフェニリル、３－ビフェニリル、４－ビフェニリル、２－アンスリルなどのようなＣ６－１４アリール基などがあり、さらに好ましくは、Ｃ６－１０アリール基など（例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチルなど、好ましくは、フェニルなど）などがある。Ｒ３によって表される「任意に置換基を有する芳香族炭化水素基」の「置換基」として、Ｒ２によって表される「任意に置換基を有する芳香族基」の置換基と同じ置換基がある。
Ｒ３として、任意に置換基を有するＣ６－１４アリール基が好ましく、その中でも、１つまたは２つのＣ１－６アルキル（例えば、メチル、エチルなど）またはＣ１－６アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシなど）で任意に置換されたＣ６－１４アリール基が好ましく、特に、１つまたは２つのＣ１－６アルキルまたはＣ１－６アルコキシ（例えば、３－メトキシフェニル、２－メチルフェニル、２，４－ジメチルフェニルなど）で任意に置換されたフェニル基が適している。
上記式中、Ｘは、酸素原子または任意に酸化された硫黄原子を表す。
Ｘによって表される「任意に酸化された硫黄原子」として、Ｓ、ＳＯ、およびＳＯ２がある。
Ｘとして、好ましくは、任意に酸化された硫黄原子がある。さらに好ましくは、これは、Ｓである。
上記式中、Ｙは、結合、酸素原子、任意に酸化された硫黄原子、または式ＮＲ４（式中、Ｒ４は、水素原子、置換基を任意に有する炭化水素基、またはアシル基である）を表す。
Ｙによって表される「任意に酸化された硫黄原子」として、Ｓ、ＳＯ、およびＳＯ２がある。
Ｒ４によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」として、例えば、Ｒ５によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」と同じ基がある。それらの中でも、メ
チル、エチルなどのようなＣ１－６アルキル基、特に、メチルなどのようなＣ１－３アルキル基が好ましい。
Ｒ４によって表される「アシル基」として、Ｒ１によって表されるものと同じ「アシル基」がある。
Ｙとして、酸素原子、任意に酸化された硫黄原子、式ＮＲ４（式中、Ｒ４は、上記のものと同じ意味を有する）によって表される基などが好ましく、それらの中でも、酸素原子、任意に酸化された硫黄原子、式ＮＲ４′（Ｒ４′は、水素基またはＣ１－６アルキル基である）によって表される基などが好ましく、さらに酸素原子、Ｓ、ＳＯ２、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ３）などが好ましく、特に、ＯまたはＮＨが適している。
上記式中、Ｚは、結合または置換基を任意に有する二価非環式炭化水素基を表す。
「置換基を任意に有する二価非環式炭化水素基」の「二価非環式炭化水素基」として、例えば、Ｃ１－１５アルキレン基（例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレンなど、好ましくはＣ１－６アルキレン基など）、Ｃ２－１６アルケニレン基（例えば、ビニレン、プロピレン、１－ブテニレン、２－ブテニレン、１－ペンテニレン、２－ペンテニレン、３－ペンテニレンなど）、Ｃ２－１６アルキニレン基（エチニレン、プロピニレン、１－ブチニレン、２－ブチニレン、１－ペンチニレン、２－ペンチニレン、３－ペンチニレンなど）など、好ましくは、Ｃ１－１５アルキレン基、特に好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基などがある。Ｚによって表される「置換基を任意に有する二価非環式炭化水素基」の「置換基」として、例えば、Ｒ５によって表される「置換基を任意に有する炭化水素基」の「置換基」と同じ置換基がある。
Ｚとして、Ｃ１－３アルキル（例えば、メチル）、オキソなどを任意に有する低級アルキレン基（例えば、メチレン、エチレン、プロピレンなどのようなＣ１－６アルキレン基、特に、Ｃ１－３アルキレン基）が好ましく、それらの中でも、オキソを任意に有するＣ１－６アルキレン基（例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、特に、メチレンのようなＣ１－３アルキレン基）が適している。
より具体的には、Ｚとして、－ＣＨ２－、－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）３－、－ＣＯ－、－ＣＨ２ＣＯ－、－（ＣＨ２）２ＣＯ－、－ＣＨ（ＣＨ３）－などが使用され、特に、－ＣＨ２－、－ＣＯ－などが適している。
式（Ｉ）中の窒素原子は、Ｎ酸化され得る。例えば、以下の式によって表される環の５位の置換基として４－ピリジル基の構成原子である窒素原子であって、
Figure 2023113691000013
 式中の記号が、上記のものと同じ意味を表する、窒素原子は、Ｎ酸化され得る。式（Ｉ）として、例えば、以下の式によって表される化合物であって、
Figure 2023113691000014
 式中、ｎが、０または１を表し、他の記号が、上記のものと同じ意味を表す、化合物、またはその塩が好ましい。
式（Ｉ）として、以下の（Ａ）～（Ｆ）によって示される化合物が好ましくは使用される。
（Ａ）式中、Ｒ１が、置換基を任意に有するアミノ基であり、Ｒ２が、置換基を任意に有するＣ６－１４アリール基であり、Ｒ３が、置換基を任意に有するＣ６－１４アリール基であり、Ｘが、硫黄原子であり、Ｙが、酸素原子もしくは式ＮＲ４（式中、Ｒ４は、上記のものと同じ意味を有する）によって表される基であり、または（および）Ｚが、置換基を任意に有する低級アルキレン基である、式（Ｉ）。
（Ｂ）式中、Ｒ１が、（ｉ）Ｃ１－６アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルなどのようなＣ１－４アルキル基）、
（ｉｉ）Ｃ１－６アルキルチオ（例えば、メチルチオ）、Ｃ１－６アルキルスルホニル（例えば、メチルスルホニル）、およびハロゲン原子（例えば、塩素原子、フッ素原子）から選択される置換基で任意に置換されたＣ６－１４アリール基（例えば、フェニル基）、または
（ｉｉｉ）式：－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５′［式中、Ｒ５′は、｛（１）の丸｝Ｃ１－６アルキル基（例えば、メチルなどのようなＣ１－３アルキル基）、｛（２）の丸｝Ｃ６－１４アリール基（例えば、フェニル基）、または｛（３）の丸｝炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員複素環式基（例えば、ピリジル基のような炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１～２つのヘテロ原子を含有する５～６員複素環式基）を表す］によって表される１つもしくは２つのアシルを任意に有するアミノ基であり、
Ｒ２が、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、フッ素原子）もしくはＣ１－６アルコキシ（例えば、メトキシ）で任意に置換されたＣ６－１４アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基）、または炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種もしくは２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員芳香族複素環式基（例えば、ピリジル基、チエニル基などのような炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１～２つのヘテロ原子を含有する５～６員芳香族複素環式基）であり、
Ｒ３が、１つまたは２つのＣ１－６アルキル（例えば、メチル）またはＣ１－６アルコキシ（例えば、メトキシ）で任意に置換されたＣ６－１４アリール基（特に、フェニル基）であり、
Ｘが、硫黄原子であり、
Ｙが、酸素原子、任意に酸化された硫黄原子、または式ＮＲ４′（Ｒ４′は、水素原子またはＣ１－６アルキル基である）によって表される基（特に、酸素原子、Ｓ、ＳＯ２、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ３）など）であり、
Ｚが、オキソもしくはＣ１－６アルキル（例えば、メチルのようなＣ１－３アルキル）を任意に有するＣ１－６アルキレン基（特に、Ｃ１－３アルキレン基）または結合である、式（Ｉ）。
（Ｃ）式中、Ｒ１が、式－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５″［式中、Ｒ５″は、｛（１）の丸｝Ｃ６－１４アリール基（例えば、フェニル基）または｛（２）の丸｝炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種または２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員複素環式基（例えば、ピリジル基のような炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１～２つのヘテロ原子を含有する５～６員複素環式基）を表す］によって表される１つもしくは２つのアシルを任意に有するア
ミノ基であり、
Ｒ２が、Ｃ６－１４アリール基（例えば、フェニル基）、または炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１種もしくは２種の１～４つのヘテロ原子を含有する５～１４員芳香族複素環式基（例えば、ピリジル基のような炭素原子に加えて、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１～２つのヘテロ原子を含有する５～６員芳香族複素環式基）であり、
Ｒ３が、１つまたは２つのＣ１－６アルキル（例えば、メチル）またはＣ１－６アルコキシ（例えば、メトキシ）で任意に置換されたＣ６－１４アリール基（特に、フェニル基）であり、
Ｘが、硫黄原子であり、
Ｙが、Ｏ、ＮＨ、またはＳであり、
Ｚが、結合またはオキソを任意に有するＣ１－６アルキレン基（特に、メチレン、エチレンなどのようなオキソを任意に有するＣ１－３アルキレン基）である、式（Ｉ）。
ＩＩ属の説明
ＩＩ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ７，１１５，７４６の開示に従って調製することができる。
ＩＩ属は、式（ＩＩ）の化合物、
Figure 2023113691000015
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ａｒ１およびＡｒ２は、各々独立して、０～４つのヘテロ原子を有する飽和または不飽和５～８員環に任意に縮合されたアリールまたはヘテロアリールであり、ただし、Ａｒ１またはＡｒ２は、ヘテロアリールであり、
アリールまたはヘテロアリールは、独立してハロ；－Ｎ（Ｒ′）２、
－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、
－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、
－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、
－Ｎ＝Ｈ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシ；－Ａｒ３；－ＣＦ３；－ＯＣＦ３；－ＯＲ′；－ＳＲ′；－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＳＯ２Ｒ′；
－ＳＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＮ；－Ｎ（Ｒ′）２；－ＣＯ２Ｒ′；－ＣＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′；
－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ′；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ２；
－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ２；－ＮＲ′Ｒ２；－Ｎ（Ｒ２）２；
－ＯＣ（Ｏ）Ｒ２；－ＯＰＯ３Ｈ２；および－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２から選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
Ｒ′は、水素；Ｃ１－Ｃ６脂肪族；または独立してハロ、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、およびＣ１－Ｃ６脂肪族から選択される１～３つの置換基で任意に置換された５～６員炭素環式もしくは複素環式環系から選択され、
Ｒ２は、－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、もしくは
－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；または－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、もしくは－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２で任意に置換された炭素環式もしくは複素環式環系であり、
Ａｒ３は、０～４つのヘテロ原子を有する飽和または不飽和５～８員環に任意に縮合されたアリールまたはヘテロアリール環系であり、
Ａｒ３は、１つ以上の環原子にて、ハロ；－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；
－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ、
－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシ；－ＣＦ３；－ＯＣＦ３；－ＯＲ′；－ＳＲ′；－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２；
－ＯＳＯ２Ｒ′；－ＳＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＮ；－Ｎ（Ｒ′）２；－ＣＯ２Ｒ′；－ＣＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；
－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ′；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ２；
－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ２；
－ＮＲ′Ｒ２；－Ｎ（Ｒ２）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ２；－ＯＰＯ３Ｈ２；および－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２から独立して選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
Ｙは、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－（１－（２，６－ジフルオロフェニル）ウレイド）ニコチンアミド（「ＶＸ－７０２」）、式ＩＩ′である。
ＩＩ属の定義
本明細書で使用されるとき、別段に示されない限り、以下の定義が適用されるものとする。「任意に置換された」という句は、「置換または非置換」という句と交換可能に使用される。また、置換基の組み合わせは、そのような組み合わせが化学的に安定な化合物をもたらす場合のみ許容される。加えて、別段に示されない限り、官能基ラジカルは、独立して選択される。
本明細書で使用される「脂肪族」という用語は、完全に飽和しているか、または１つ以上の不飽和単位を含有する、直鎖または分岐Ｃ１－Ｃ１２炭化水素鎖を意味する。「脂肪族」という用語は、完全に飽和しているか、または１つ以上の不飽和単位を含有する単環式Ｃ３－Ｃ８炭化水素または二環式Ｃ８－Ｃ１２炭化水素も含むが、これは当該二環式環系における任意の個々の環が３～７員を有する分子の残部への単一の結合点を有する、芳香族ではない（当該環式炭化水素鎖は、本明細書において「炭素環」または「シクロアルキル」とも称される）。例えば、好適な脂肪族基としては、これらに限定されないが、直鎖または分岐アルキル、アルケニル、アルキニル基、およびそれらのハイブリッド、例えば、（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキル）、または（シクロアルキル）アルケニルが挙げられる。
単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「アルキル」、「アルコキシ」、「ヒドロキシアルキル」、「アルコキシアルキル」、および「アルコキシカルボニル」という用語は、１～１２個の炭素原子を含有する直鎖および分岐鎖の両方を含む。単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「アルケニル」および「アルキニル
」という用語は、２～１２個の炭素原子を含有する直鎖および分岐鎖の両方を含むものとし、アルケニルは、少なくとも１つの結合を含み、アルキニルは、少なくとも１つの三重結合を含む。
「化学的に安定」または「化学的に実現可能かつ安定」という用語は、本明細書で使用されるとき、当該技術分野において知られる方法による製造および哺乳類への投与を可能にするために十分に化合物を安定にする化合物構造を指す。典型的には、そのような化合物は、４０℃以下の温度で、水分または他の化学的反応条件の不在下で、少なくとも１週間にわたって安定である。
「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」、および「ハロアルコキシ」という用語は、場合によっては、１つ以上のハロゲン原子で置換された、アルキル、アルケニル、またはアルコキシを意味する。「ハロゲン」という用語は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩを意味する。
「ヘテロ原子」という用語は、Ｎ、Ｏ、またはＳを意味し、窒素および硫黄任意の酸化形態、ならびに任意の塩基性窒素の四級化形態を含むものとする。
単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「アミン」または「アミノ」という用語は、三価窒素を指し、これは第一級であり得るか、または１～２つの脂肪族基で置換され得る。
「アラルキル」、「アラルコキシ」、または「アリールオキシアルキル」と同様に、単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「アリール」という用語は、合計５～１４個の環員を有する単環式、二環式、および三環式炭素環式環系を指し、系における少なくとも１つの環は、芳香族であり、系における各環は、３～８個の環員を含有する。「アリール」という用語は、「アリール環」という用語と交換可能に使用され得る。
本明細書で使用される「複素環」、「ヘテロシクリル」、または「複素環式」という用語は、５～１４個の環員を有する非芳香族、単環式、二環式、または三環式環系を意味し、環員のうちの１つ以上は、ヘテロ原子であり、系における各環は、３～７個の環員を含有する。
当業者であれば、安定な、化学的に実現可能な複素環式または複素芳香族環におけるヘテロ原子の最大数が、環のサイズ、不飽和度、およびヘテロ原子価によって決定されることを認識するであろう。一般に、複素環式または複素芳香族環が化学的に実現可能かつ安定である限り、複素環式または複素芳香族環は、１～４つのヘテロ原子を有し得る。
「ヘテロアラルキル」または「ヘテロアリールアルコキシ」と同様に、単独で、またはより大きな部分の一部として使用される、「ヘテロアリール」という用語は、合計５～１４個の環員を有する単環式、二環式、および三環式環系を指し、系における少なくとも１つの環は、芳香族であり、系における少なくとも１つの環は、１つ以上のヘテロ原子を含有し、系における各環は、３～７個の環員を含有する。「ヘテロアリール」という用語は、「ヘテロアリール環」という用語または「複素芳香族」という用語と交換可能に使用され得る。
アリール（アラルキル、アラルコキシ、アリールオキシアルキルなどを含む）またはヘテロアリール（ヘテロアリールアルキルおよびヘテロアリールアルコキシなどを含む）基は、１つ以上の置換基を含有し得る。アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキル基の不飽和炭素原子上の好適な置換基は、ハロゲン、ハロアルキル、－Ｃ
Ｆ３、－Ｒ４、－ＯＲ４、－ＳＲ４、１，２－メチレンジオキシ、１，２－エチレンジオキシ、保護されたＯＨ（アシルオキシなど）、フェニル（Ｐｈ）、Ｒ４で置換されたＰｈ、－ＯＰｈ、Ｒ４で置換された－ＯＰｈ、－ＣＨ２Ｐｈ、Ｒ４で置換された－ＣＨ２Ｐｈ、－ＣＨ２ＣＨ２（Ｐｈ）、Ｒ４で置換された－ＣＨ２ＣＨ２（Ｐｈ）、－ＮＯ２、ＣＮ、Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ４、－ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２、－ＮＲ４ＣＯ２Ｒ４、－ＮＲ４ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ４、－ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２、－ＮＲ４ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｒ４、－ＮＲ４ＮＲ４Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２、－ＮＲ４ＮＲ４ＣＯ２Ｒ４、－Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ４－Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２、－ＳＯ２Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４、－ＮＲ４ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、－Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ′）２、－Ｃ（＝ＮＨ）－Ｎ（Ｒ′）２、－（ＣＨ２）ｙＮＨＣ（Ｏ）Ｒ４、－（ＣＨ２）ｙＲ４、－（ＣＨ２）ｙＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ４、－（ＣＨ２）ｙＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ４、－（ＣＨ２）ｙＮＨＳ（Ｏ）Ｒ４、－（ＣＨ２）ｙＮＨＳＯ２Ｒ４、または－（ＣＨ２）ｙＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｖ－Ｒ４）Ｒ４から選択され、式中、各Ｒ４は、独立して、水素、任意に置換されたＣ１－６脂肪族、非置換５～６員ヘテロアリールまたは複素環式環、フェニル（Ｐｈ）、－Ｏ－Ｐｈ、－ＣＨ２（Ｐｈ）から選択され、式中、ｙは、０～６であり、Ｖは、リンカー基である。Ｒ４がＣ１－６脂肪族である場合、これは、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－４脂肪族）、－Ｎ（Ｃ１－４脂肪族）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１－４脂肪族）、－ＳＯ２（Ｃ１－４脂肪族）、ハロゲン、－（Ｃ１－４脂肪族）、－ＯＨ、－Ｏ－（Ｃ１－４脂肪族）、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－４脂肪族）、－Ｏ－（ハロＣ１－４脂肪族）、または（ハロＣ１－４脂肪族）から選択される１つ以上の置換基で置換され得、各Ｃ１－４脂肪族は、非置換である。
「リンカー基」または「リンカー」という用語は、化合物の２つの部分を接続する有機部分を意味する。リンカーは、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ＊－、－Ｃ（Ｒ＊）２－、－Ｃ（Ｏ）、またはアルキリデン鎖からなる。アルキリデン鎖は、任意に置換されている、飽和または不飽和、直鎖または分岐、Ｃ１－６炭素鎖であり、鎖の最大２つの非隣接飽和炭素は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ＊－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ＊ＮＲ＊－、ＮＲ＊ＮＲ＊－、－ＮＲ＊Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＮＲ＊－、－ＳＯ２ＮＲ＊－、または－ＮＲ＊ＳＯ２－によって任意に置き換えられ、式中、Ｒ＊は、水素または脂肪族から選択される。アルキリデン鎖上の任意の置換基は、脂肪族基について以下に記載される通りである。
脂肪族基または非芳香族複素環式環は、１つ以上の置換基を含有し得る。脂肪族基の、または非芳香族複素環式環の、飽和炭素の好適な置換基は、アリールまたはヘテロアリール基の不飽和炭素について上記で列挙されるものおよび以下：＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＨＲ５、＝ＮＮ（Ｒ５）２、＝ＮＲ５、－ＯＲ５、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）Ｒ５、＝ＮＮＨＣＯ２Ｒ５、＝ＮＮＨＳＯ２Ｒ５、または＝ＮＲ５から選択され、式中、各Ｒ５は、独立して、水素または任意に置換されたＣ１－６脂肪族から選択される。Ｒ５がＣ１－６脂肪族である場合、これは、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－４脂肪族）、－Ｎ（Ｃ１－４脂肪族）２、ハロゲン、－ＯＨ、－Ｏ－（Ｃ１－４脂肪族）、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－４脂肪族）、－Ｏ－（ハロＣ１－４脂肪族）、または（ハロＣ１－４脂肪族）から選択される１つ以上の置換基で置換され得、各Ｃ１－４脂肪族は、非置換である。
非芳香族複素環式環の窒素上の置換基は、－Ｒ６、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－ＣＯ２Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－ＳＯ２Ｒ６、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ′）２、－Ｃ（＝ＮＨ）－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＮＲＳＯ２Ｒから選択され、式中、各Ｒ６は、独立して、水素、任意に置換されたＣ１－６脂肪族、任意に置換されたフェニル（Ｐｈ）、任意に置換された－Ｏ－Ｐｈ、任意に置換された－ＣＨ２（Ｐｈ）、または非置換５～６員ヘテロアリールもしくは複素
環式環である。Ｒ６がＣ１－６脂肪族基またはフェニル環である場合、これは、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－４脂肪族）、－Ｎ（Ｃ１－４脂肪族）２、ハロゲン、－（Ｃ１－４脂肪族）、－ＯＨ、－Ｏ－（Ｃ１－４脂肪族）、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－４脂肪族）、－Ｏ－ハロ（Ｃ１－４脂肪族）、または（ハロＣ１－４脂肪族）から選択される１つ以上の置換基で置換され得、各Ｃ１－４脂肪族は、非置換である。
ＩＩＩ属の説明
ＩＩＩ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ６，６９６，５６６の開示に従って調製することができる。
ＩＩＩ属は、式ＩＩＩの化合物、
Figure 2023113691000016
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｒ１は、水素、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアルキル置換シクロアルキル、ヘテロ置換シクロアルキル、ヘテロアルキル、シアノアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、Ｒ１２－ＳＯ２－ヘテロシクロアミノ、－Ｙ１－Ｃ（Ｏ）－Ｙ２－Ｒ１１、（ヘテロシクリル）（シクロアルキル）アルキル、または（ヘテロシクリル）（ヘテロアリール）アルキルであり、
式中、
Ｒ１２は、ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルであり、
Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、不在またはアルキレン基であり、
Ｒ１１は、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノであり、
Ｗは、ＮＲ２であり、
Ｘ１は、Ｏ、ＮＲ４、Ｓ、またはＣＲ５Ｒ６、またはＣ＝Ｏであり、
式中、
Ｒ４は、水素またはアルキルであり、
Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ２は、ＯまたはＮＲ７であり、
式中、Ｒ７は、水素またはアルキルであり、
Ａｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、
Ｒ２は、水素アルキル、アシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアルキルカルボニル、ヘテロアルキルオキシカルボニル、または－－Ｒ２１－－Ｒ２２であり、
式中、
Ｒ２１は、アルキレンまたは－－Ｃ（＝Ｏ）－－であり、
Ｒ２２は、アルキルまたはアルコキシであり、
Ｒ３は、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シアノアルキル、アルキレン－Ｃ（Ｏ）－－Ｒ３１、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはＮＲ３２－－Ｙ３－－Ｒ３３であり、
式中、
Ｒ３１は、水素、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノであり、
Ｙ３は、－Ｃ（Ｏ）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３４）－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３５）－であり、
式中、
Ｒ３４は、水素またはアルキルであり、
Ｒ３３は、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアルキル、または任意に置換されたフェニルもしくはアシルである。
いくつかの実施形態では、ＩＩＩ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される：
２－アミノ－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（フェノキシ）－８－メチル－２－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（３－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－２－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロベンジル）－８－メチル－２－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－［（４－フルオロフェニル）チオール－］－２－［（４－ヒドロキシシクロヘキシル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（４－フルオロフェノキシ）－２－［（４－ヒドロキシシクロヘキシル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロベンジル）－２－［（４－ヒドロキシシクロヘキシル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（４－メトキシシクロヘキシル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－｛［１－（メチルスルホニル）ピペリジン－４－イル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－（４－フルオロフェニル）－２－｛［１－（メチルスルホニル）ピペリジン－４－イル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
８－シクロプロピル－６－（２－フルオロフェノキシ）－２－｛［１－（メチルスルホニル）ピペリジン－４－イル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－クロロフェノキシ）－８－メチル－２－｛［１－（メチルスルホニル）ピペリジン－４－イル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（４－クロロフェノキシ）－８－メチル－２－｛［１－（メチルスルホニル）ピペリジン－４－イル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（シクロプロピルアミノ）－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（シクロペンチルアミノ）－６－（４－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（シクロペンチルアミノ）－６－（３－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（ブチルアミノ）－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－８メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－（イソブチルアミノ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－｛［（１Ｓ）－１－（ヒドロキシメチル）－２－メチルプロピル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－［（２，３－ジヒドロキシプロピル）アミノ］－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－［（２－ピペリジン－１－イルエチル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－［（シクロヘキシルメチル）アミノ］－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－［（シクロプロピルメチル）アミノ］－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（２－メトキシエチル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－｛［３－（ジメチルアミノ）プロピル］アミノ｝－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ１）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－｛［３－（２－オキソピロリジン－１－イル）プロピル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
Ｎ－（２－｛［６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－７－オキソ－７，８－ジヒドロピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－２－イル］アミノ｝エチル）アセトアミド、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－［（２－ピリジン－３－イルエチル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
Ｎ－［６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－７－オキソ－７，８－ジヒドロピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－２－イル］－β－アラニン酸エチル
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－８－メルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（４－クロロフェノキシ）－２－｛［（１Ｓ）－２－ヒドロキシ－１，２－ジメチルプロピル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－２－｛［（１Ｓ）－２－ヒドロキシ－１，２－ジメチルプロピル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロベンジル）－２－｛［（１Ｓ）－２－ヒドロキシ－１，２－ジメチルプロピル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８ＴＨ－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－［（１－オキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－［（１，１－ジオキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）アミノ］－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－２－［（１－オキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－［（１，１－ジオキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）アミノ］－６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，６－ジフルオロフェノキシ）－２－｛［１－（ヒドロキシメチル）ブチル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，６－ジフルオロフェノキシ）－２－［（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－｛［１－（ヒドロキシメチル）シクロペンチル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－｛［１－（ヒドロキシメチル）－３－（メチルチオ）プロピル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（ベンジルアミノ）－６－（４－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（ベンジルアミノ）－６－（４－フルオロベンジル）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－［（１－フェニルプロピル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－［（ピリジン－２－イルメチル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（３－フリルメチル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
８－メチル－６－フェノキシ－２－［（２－フェニルエチル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－クロロフェノキシ）－８－メチル－２－［（２－フェニルエチル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
４－｛［６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－７－オキソ－７，８－ジヒドロピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－２－イル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸エチル
８－メチル－２－｛［３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロピル］アミノ｝－６－フェノキシピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－クロロフェノキシ）－８－メチル－２－｛［３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロピル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－アニリノ－６－（４－フルオロベンジル）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（４－フルオロフェノキシ）－２－［（４－フルオロフェニル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，６－ジクロロフェノキシ）－２－［（４－フルオロフェニル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（４－フルオロベンジル）－２－［（４－フルオロフェニル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－｛［４－（２－ヒドロキシエチル）フェニル］アミノ｝－８－メチル－６－フェノキシピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－クロロフェノキシ）－２－（｛４－［２－（ジエチルアミノ）エトキシ］フェニル｝アミノ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（｛４－［２－（ジエチルアミノ）エトキシ］フェニル｝アミノ）－６－（４－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（３－ヒドロキシピリジン－２－イル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－［（５－メチルピリジン－２－イル）アミノ］ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－（ベンジルチオ）－６－（４－フルオロフェノキシ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－アミン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－２－（ベンジルチオ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
１－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－２－（テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル］－ウレア、
Ｎ－［６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－２－（テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－イル］－メタンスルホンアミド、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－２－｛［（１Ｓ）－２－フルオロ－１，２－ジメチルプロピル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－２－｛［（１Ｓ）－２－ヒドロキシ－１，２－ジメチルプロピル］アミノ｝－８－イソプロピルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－２－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリジン－７（８Ｈ）－オン、
８－アミノ－６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－２－（テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－８－イソプロピルアミノ－２－（テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－８－［Ｎ－メチル－（Ｎ－３－メチル－ブチル）－アミノ］－２－（テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－８－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ－２－（テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェニルアミノ）－２－（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチル－エチルアミノ）－８－メチル－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－［（２，４－ジフルオロ－フェニル）－メチル－アミノ］－８－メチル－２－（テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－エチル－２－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－エチル－２－（３－ヒドロキシ－テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－２－（３－ヒドロキシ－１，３－ジメチル－ブチルアミノ）－８－メチル－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－２－（３－ヒドロキシ－１（Ｓ），３－ジメチル－ブチルアミノ）－８－メチル－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－２－（３－ヒドロキシ－１（Ｒ），３－ジメチル－ブチルアミノ）－８－メチル－８Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－２－（３－ヒドロキシ－テトラヒドロ－ピラン－４－イルアミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（５－ヒドロキシピラゾール－３－イル）アミノ］－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－［（ピリジン－２－イル－メチル）アミノ］－
８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－｛［（１，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］アミノ｝－６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－｛［（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］アミノ｝－６－（２－フルオロフェノキシ－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－フルオロフェノキシ）－２－｛［（３－メチル－イソオキサゾール－５－イル）メチル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－｛［１－（ヒドロキシメチル）シクロヘキシル］アミノ｝－６－（２－メチルベンジル）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
２－｛［１－（ヒドロキシメチル）シクロペンチル］アミノ｝－６－（２－メチルベンジル）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－ベンジル－２－｛［１－（ヒドロキシメチル）シクロペンチル］アミノ｝－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
Ｎ－［６－（２，４－ジフルオロ－フェノキシ）－８－メチル－７－オキソ－４ａ，７，８，８ａ－テトラヒドロ－ピリド［２，３ｄ］ピリミジン－２－ｙ］－Ｎ－（テトラヒドロ－ピラン－４－イル）－アセトアミド、
４－｛［６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－７－オキソ－７，８－ジヒドロピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－２－イル］アミノ｝ピペリジン－１－カルボン酸エチル、
６－（２－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－｛［（１－ベンジルスルホニル）ピペリジニ－４－イル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２－メチル－４－フルオロフェノキシ）－８－メチル－２－｛［（１－ベンジルスルホニル）ピペリジニ－４－イル］アミノ｝ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－２－（Ｎ１－メチルスルホニル）－１，３－ジアミノペンタン）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン、
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（「Ｒ１４８７」）、式ＩＩＩ′ａ、および
６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－２－（（１，５－ジヒドロキシペンタン－３－イル）アミノ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（「パマピモド」）、式ＩＩＩ′ｂ。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－８－メチル－２－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アミノ）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（「Ｒ１４８７」）、式ＩＩＩ′ａである。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、６－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－２－（（１，５－ジヒドロキシペンタン－３－イル）アミノ）－８－メチルピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（「パマピモド」）、式ＩＩＩ′ｂである。
ＩＩＩ属の定義：
「アシル」とは、ラジカル－Ｃ（Ｏ）Ｒを意味し、式中、Ｒは、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、フェニル、またはフェニルアルキルであり、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、およびフェニルアルキルは、本明細書で定義される通りである。代表的な例としては、これらに限定されないが、ホルミル、アセチル、シクロヘキシルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル、ベンゾイル、ベ
ンジルカルボニルなどが挙げられる。
「アシルアミノ」とは、ラジカル－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒを意味し、式中、Ｒ′は、水素またはアルキルであり、Ｒは、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、フェニル、またはフェニルアルキルであり、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、およびフェニルアルキルは、本明細書で定義される通りである。代表的な例としては、これらに限定されないが、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、シクロヘキシルカルボニルアミノ、シクロヘキシルメチルカルボニルアミノ、ベンゾイルアミノ、ベンジルカルボニルアミノなどが挙げられる。
「アルコキシ」とは、ラジカル－ＯＲを意味し、式中、Ｒは、本明細書で定義されるアルキルであり、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなどである。
「アルキル」とは、１～６つの炭素原子の直鎖飽和一価炭化水素ラジカルまたは３～６つの炭素原子の分岐飽和一価炭化水素ラジカルを意味し、例えば、メチル、エチル、プロピル、２－プロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチルなどである。
「アルキレン」とは、１～６つの炭素原子の直鎖飽和二価炭化水素ラジカルまたは３～６つの炭素原子の分岐飽和二価炭化水素ラジカルを意味し、例えば、メチレン、エチレン、２，２－ジメチルエチレン、プロピレン、２－メチルプロピレン、ブチレン、ペンチレンなどである。
「アルキルチオ」とは、ラジカル－ＳＲを意味し、式中、Ｒは、本明細書で定義されるアルキルであり、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオなどである。
「アリール」とは、好ましくは、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、Ｙ－Ｃ（Ｏ）－Ｒ（式中、Ｙは、不在またはアルキレン基であり、Ｒは、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノである）、ヘテロアルキル、ヘテロアルコキシ、ヘテロアルキルアミノ、ハロ、ニトロ、シアノ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ヘテロアルキルスルホニルアミノ、スルホンアミド、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、ヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルからなる群から選択される、１つ以上の置換基、好ましくは、１つ、２つ、または３つの置換基で独立して任意に置換されている単環式または二環式芳香族炭化水素ラジカルを意味する。より具体的には、アリールという用語は、これらに限定されないが、フェニル、クロロフェニル、メトキシフェニル、２－フルオロフェニル、２，４－ジフルオロフェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、およびこれらの誘導体を含む。
「アリールオキシ」とは、ラジカル－ＯＲを意味し、式中、Ｒは、本明細書で定義されるアリールであり、例えば、フェノキシである。
「アリールオキシカルボニル」とは、ラジカルＲ－Ｃ（＝Ｏ）－を意味し、式中、Ｒは、アリールオキシであり、例えば、フェノキシカルボニルである。
「シクロアルキル」とは、３～７つの環炭素の飽和一価環式炭化水素ラジカル、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキシル、４－メチル－シクロヘキシルなどを指す。
「シクロアルキルアルキル」とは、ラジカル－ＲａＲｂを意味し、式中、Ｒａは、アルキレン基であり、Ｒｂは、本明細書で定義されるシクロアルキル基であり、例えば、シクロヘキシルメチルなどである。
「置換シクロアルキル」とは、本明細書で定義されるシクロアルキルラジカルを意味し、１つ、２つ、または３つ（好ましくは１つ）の環水素原子は、独立して、シアノまたは－Ｙ－Ｃ（Ｏ）Ｒ（式中、Ｙは、不在またはアルキレン基であり、Ｒは、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、または任意に置換されたフェニルである）によって置き換えられている。
「ジアルキルアミノ」とは、ラジカル－ＮＲＲ′を意味し、式中、ＲおよびＲ′は、独立して、本明細書で定義されるアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、またはシクロアルキルアルキル基を表す。代表的な例としては、これらに限定されないが、ジメチルアミノ、メチルエチルアミノ、ジ（１－メチルエチル）アミノ、（メチル）（ヒドロキシメチル）アミノ、（シクロヘキシル）（メチル）アミノ、（シクロヘキシル）（エチル）アミノ、（シクロヘキシル）（プロピル）アミノ、（シクロヘキシルメチル）（メチル）アミノ、（シクロヘキシルメチル）（エチル）アミノなどが挙げられる。
「ハロ」とは、フルオロ、クロロ、ブロモ、またはヨード、好ましくは、フルオロおよびクロロを意味する。
「ハロアルキル」とは、１つ以上の同じまたは異なるハロ原子で置換されたアルキル、例えば、－ＣＨ２Ｃｌ、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＣｌ３などを意味する。
「ヘテロアルキル」とは、本明細書で定義されるアルキルラジカルを意味し、１つ、２つ、または３つの水素原子は、－ＯＲａ、－Ｎ（Ｏ）ｎＲｂＲｃ（式中、ｎは、ＲｂおよびＲｃが共に独立してアルキル、シクロアルキル、またはシクロアルキルアルキルである場合、０または１であり、そうでない場合、０である）、および－Ｓ（Ｏ）ｎＲｄ（式中、ｎは、０～２の整数である）からなる群から独立して選択される置換基で置き換えられ、ヘテロアルキルラジカルの結合点は、炭素原子を介することが理解され、式中、Ｒａは、水素、アシル、アルコキシカルボニル、アルキル、シクロアルキル、またはシクロアルキルアルキルであり、ＲｂおよびＲｃは、互いに独立して、水素、アシル、アルコキシカルボニル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、モノ－もしくはジ－アルキルアミノスルホニル、アミノアルキル、モノ－もしくはジ－アルキルアミノアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキルスルホニル、またはアルコキシアルキルスルホニルであり、ｎが０である場合、Ｒｄは、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、または任意に置換されたフェニルであり、ｎが１または２である場合、Ｒｄは、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、任意に置換されたフェニル、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノである。代表的な例としては、これらに限定されないが、２－ヒドロキシエチル、３－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシ－１－ヒドロキシメチルエチル、２，３－ジヒドロキシプロピル、１－ヒドロキシメチルエチル、３－ヒドロキシブチル、２，３－ジヒドロキシブチル、２－ヒドロキシ－１－メチルプロピル、２－アミノエチル、３－アミノプロピル、２－メチルスルホニルエチル、アミノスルホニルメチル、アミノスルホニルエチル、アミノスルホニルプロピル、メチルアミノスルホニルメチル、メチルアミノスルホニルエチル、メチルアミノスルホニルプロピルなどが挙げられる。
「ヘテロアルキルカルボニル」とは、基Ｒａ－Ｃ（＝Ｏ）－を意味し、式中、Ｒａは、ヘテロアルキル基である。代表的な例としては、アセチルオキシメチルカルボニル、アミ
ノメチルカルボニル、４－アセチルオキシ－２，２－ジメチル－ブタン－２－オイル、２－アミノ－４－メチル－ペンタン－２－オイルなどが挙げられる。
「ヘテロアルキルオキシ」とは、基ＲａＯ－を意味し、式中、Ｒａは、ヘテロアルキル基である。代表的な例としては、（Ｍｅ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ２－Ｏ－などが挙げられる。
「ヘテロアルキルオキシカルボニル」とは、基Ｒａ－Ｃ（＝Ｏ）を意味し、式中、Ｒａは、ヘテロアルキルオキシ基である。代表的な例としては、１－アセチルオキシ－メトキシカルボニル（Ｍｅ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－）などが挙げられる。
「ヘテロアリール」とは、５～１２個の環原子の一価単環式または二環式ラジカルを意味し、少なくとも１つの芳香族環は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１つ、２つ、または３つの環ヘテロ原子を含有し、残りの環原子は、Ｃであり、ヘテロアリールラジカルの結合点は、芳香族環上にあることが理解される。ヘテロアリール環は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、ニトロ、またはシアノから選択される、独立して、１つ以上の置換基、好ましくは、１つまたは２つの置換基で任意に置換されている。より具体的には、ヘテロアリールという用語は、これらに限定されないが、ピリジル、フラニル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、イソキサゾリル、ピロリル、ピラゾリル、ピリミジニル、ベンゾフラニル、テトラヒドロベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソキサゾリルまたはベンゾチエニル、イミダゾ［１，２－ａ］－ピリジニル、イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾリル、およびこれらの誘導体を含む。
「ヘテロアラルキル」とは、ラジカル－ＲａＲｂを意味し、式中、Ｒａは、アルキレン基であり、Ｒｂは、本明細書で定義されるヘテロアリール基であり、例えば、ピリジン－３－イルメチル、イミダゾリルエチル、ピリジニルエチル、３－（ベンゾフラン－２－イル）プロピルである。
「ヘテロアルキル置換シクロアルキル」とは、本明細書で定義されるシクロアルキルラジカルを意味し、シクロアルキルラジカルにおける２つまたは３つの水素原子は、ヘテロアルキル基で置き換えられ、ヘテロアルキルラジカルは、シクロアルキルラジカルに炭素－炭素結合を介して結合していると理解される。代表的な例としては、これらに限定されないが、１－ヒドロキシメチルシクロペンチル、２－ヒドロキシメチルシクロヘキシルなどが挙げられる。
「ヘテロ置換シクロアルキル」とは、本明細書で定義されるシクロアルキルラジカルを意味し、シクロアルキルラジカルにおける１つ、２つ、または３つの水素原子は、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、オキソ（Ｃ＝Ｏ）、イミノ、ヒドロキシイミノ（＝ＮＯＨ）、ＮＲ′ＳＯ２Ｒｄ（式中、Ｒ′は、水素またはアルキルであり、Ｒｄは、アルキル、シクロアルキル、ヒドロキシアルキル、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノである）、－Ｘ－Ｙ－Ｃ（Ｏ）Ｒ（式中、Ｘは、ＯまたはＮＲ′であり、Ｙは、アルキレンまたは不在であり、Ｒは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、または任意に置換されたフェニルであり、Ｒ′は、Ｈまたはアルキルである）、または－Ｓ（Ｏ）ｎＲ（式中、ｎは、０～２の整数である）からなる群から独立して選択される置換基で置き換えられ、ｎが０である場合、Ｒは、水素、アルキル、シクロアルキル、任意に置換されたフェニル、またはチエニルであり、ｎが１または２である場合、
Ｒは、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、任意に置換されたフェニル、チエニル、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノである。代表的な例としては、これらに限定されないが、２－、３－、もしくは４－ヒドロキシシクロヘキシル、２－、３－、もしくは４－アミノシクロヘキシル、２－、３－、もしくは４－メタンスルホンアミド－シクロヘキシルなど、好ましくは、４－ヒドロキシシクロヘキシル、２－アミノシクロヘキシル、または４－メタンスルホンアミド－シクロヘキシルが挙げられる。
「ヘテロ置換シクロアルキル－アルキル」とは、ラジカルＲａＲｂ－を意味し、式中、Ｒａは、ヘテロ置換シクロアルキルラジカルであり、Ｒｂは、アルキレンラジカルである。
「ヘテロシクロアミノ」とは、４～８つの環原子の飽和一価環式基を意味し、１つの環原子はＮであり、残りの環原子はＣである。代表的な例としては、ピペリジンおよびピロリジンが挙げられる。
「ヘテロシクリル」とは、３～８つの環原子の飽和または不飽和非芳香族環式ラジカルを意味し、１つまたは２つの環原子は、Ｎ、Ｏ、またはＳ（Ｏ）ｎ（ｎは０～２の整数である）から選択されるヘテロ原子であり、残りの環原子は、Ｃであり、１つまたは２つのＣ原子は、カルボニル基によって任意に置換され得る。ヘテロシクリル環は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、ハロ、ニトロ、シアノ、シアノアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アラルキル、－（Ｘ）ｎ－Ｃ（Ｏ）Ｒ（式中、Ｘは、ＯまたはＮＲ′であり、ｎは、０または１であり、Ｒは、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ（ｎが０である場合）、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、または任意に置換されたフェニルであり、Ｒ′は、Ｈまたはアルキルである）、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）Ｒａ（式中、Ｒａは、アルキル、ＯＲ、またはＮＲ′Ｒ″であり、Ｒは、水素、アルキル、ハロアルキルであり、Ｒ′およびＲ″は、独立して、水素またはアルキルである）、または－Ｓ（Ｏ）ｎＲ（式中、ｎは、０～２の整数である）から選択される、独立して１つ、２つ、または３つの置換基で任意に置換され得、ｎが０である場合、Ｒは、水素、アルキル、シクロアルキル、またはシクロアルキルアルキルであり、ｎが１または２である場合、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはヘテロアルキルである。より具体的には、ヘテロシクリルという用語は、これらに限定されないが、テトラヒドロピラニル、ピペリジノ、Ｎ－メチルピペリジン－３－イル、ピペラジン、Ｎ－メチルピロリジン－３－イル、３－ピロリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、チオモルホリノ－１－オキシド、チオモルホリノ－１，１－ジオキシド、４－（１，１－ジオキソ－テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラニル）、ピロリニル、イミダゾリニル、Ｎ－メタンスルホニル－ピペリジン－４－イル、およびこれらの誘導体を含む。
「ヘテロシクリルアルキル」とは、ラジカル－ＲａＲｂを意味し、式中、Ｒａは、アルキレン基であり、Ｒｂは、上記で定義されるヘテロシクリル基であり、例えば、テトラヒドロピラン－２－イルメチル、２－または３－ピペリジニルメチル、３－（４－メチル－ピペラジン－１－イル）プロピルなどである。
「（ヘテロシクリル）（シクロアルキル）アルキル」とは、２つの水素原子がヘテロシクリル基およびシクロアルキル基で置き換えられた、アルキルラジカルを意味する。
「（ヘテロシクリル）（ヘテロアリール）アルキル」とは、２つの水素原子がヘテロシクリル基およびヘテロアリール基で置き換えられた、アルキルラジカルを意味する。「ヘ
テロシクリルスピロシクロアルキル」とは、シクロアルキル環および複素環式環からなるスピロラジカルを意味し、各環は、５～８つの環原子を有し、２つの環は、１つの炭素原子のみを共有し、ヘテロシクリルスピロシクロアルキルラジカルの結合点は、シクロアルキル環を介することが理解される。スピロラジカルは、シクロアルキルラジカルの同じ炭素原子からの２つの水素原子が、本明細書で定義されるヘテロシクリル基で置き換えられる場合、形成され、アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、またはオキソで任意に置換され得る。例としては、これらに限定されないが、例えば、１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン－８－イル、１，３－ジアザスピロ［４．５］デカン－８－イル、２，４－ジオン－１，３－ジアザ－スピロ［４．５］デカン－８－イル、１，５－ジオキサ－スピロ［５．５］ウンデカン－９－イル、（３－ヒドロキシメチル－３－メチル）－１，５－ジオキサ－スピロ［５．５］ウンデカン－９－イルなどが挙げられる。
「ヒドロキシアルキル」とは、１つ以上、好ましくは１つ、２つ、または３つのヒドロキシ基で置換された、本明細書で定義されるアルキルラジカルを意味するが、ただし、同じ炭素原子は、２つ以上のヒドロキシ基を有さない。代表的な例としては、これらに限定されないが、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、１－（ヒドロキシメチル）－２－メチルプロピル、２－ヒドロキシブチル、３－ヒドロキシブチル、４－ヒドロキシブチル、２，３－ジヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシ－１－ヒドロキシメチルエチル、２，３－ジヒドロキシブチル、３，４－ジヒドロキシブチル、および２－（ヒドロキシメチル）－３－ヒドロキシプロピル、好ましくは２－ヒドロキシエチル、２，３－ジヒドロキシプロピル、および１－（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチルが挙げられる。したがって、本明細書で使用されるとき、「ヒドロキシアルキル」という用語は、ヘテロアルキル基のサブセットを定義するために使用される。
「モノアルキルアミノ」とは、ラジカル－ＮＨＲを意味し、式中、Ｒは、上記で定義されるアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、またはシクロアルキルアルキル基であり、例えば、メチルアミノ、（１－メチルエチル）アミノ、ヒドロキシメチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロヘキシルメチルアミノ、シクロヘキシルエチルアミノなどである。
「任意に置換されたフェニル」とは、独立して、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ヘテロアルキル、ハロ、ニトロ、シアノ、アミノ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、およびアシルからなる群から選択される、１つ以上の置換基、好ましくは、１つまたは２つの置換基で任意に置換されているフェニル環を意味する。
ＩＶ属の説明：
ＩＶ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ２００９／００４２８５６の開示に従って調製することができる。
ＩＶ属は、式ＩＶの化合物、
Figure 2023113691000017
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｒ１は、水素、置換または非置換低級アルキル、および置換または非置換アリールからなる群から選択され、
Ｒ２は、置換または非置換アリールおよび置換または非置換ヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ３は、低級アルキルであり、
ｐは、０、１、または２であり、
Figure 2023113691000018
 は、単結合または二重結合であり、
Ｒ６およびＲ７は、一緒になって以下の式の基を形成し、
Figure 2023113691000019
 式中、
Ｒ８は、水素であり、
Ｘは、酸素またはＮ－Ｒ９であり、式中、Ｒ９は、水素、置換もしくは非置換低級アルカノイル、または置換または非置換低級アルキルであるか、あるいは
Ｒ８およびＲ９は、一緒になって結合を形成し得、
ｍおよびｎは、各々独立して、０、１、または２であり、
Ｒ１０およびＲ１２は、各々独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、シアノ、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換アミノ、置換または非置換低級アルコキシ、飽和環式アミノ、置換または非置換カルバモイル、カルボキシ、置換または非置換低級アルコキシカルボニル、および置換または非置換アシルオキシからなる群から選択されるか、あるいは
Ｒ９およびＲ１０は、一緒になって低級アルキレンまたは結合を形成し得、
Ｒ１１、Ｒ１３、およびＲ１４は、各々独立して、水素、ハロゲン、置換または非置換低級アルキル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択されるか、あるいは
Ｒ１０およびＲ１１またはＲ１２およびＲ１３は、一緒になってオキソ、ヒドロキシイミノ、１つ以上の炭素がヘテロ原子によって置き換えられ得る置換もしくは非置換低級アルキレン、または置換もしくは非置換低級アルキリデンを形成するか、あるいは
Ｒ１１およびＲ１２またはＲ１３およびＲ１４は、一緒になって結合を形成し得るが、
ただし、ｎ＝１であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、およびＲ１４が同時に水素である場合、Ｒ９は、置換もしくは非置換低級アルキルまたは置換もしくは非置換低級アルカノイルである。
一実施形態では、ＩＶ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン、
６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）－３（２Ｈ）
－ピリダジノン、
６－［１－エチル－６－（４－フルオロフェニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾ［１，２－ｂ］ピラゾール－７－イル］－２－（２－メチルフェニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン、
６－［２－（４－フルオロフェニル）－６，６－ビス（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン二塩酸塩、
６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）－４，５－ジヒドロピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
Ｎ－シクロプロピル－２－（４－フルオロフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボキサミド、
６－［６，６－ジフルオロ－２－（４－フルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［１－アセチル－２′－（４－フルオロフェニル）－４′，５′－ジヒドロスピロ［ピペリジン－４，６′－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン］－３′－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［（５Ｓ）－２－（４－フルオロフェニル）－５－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［（５Ｓ）－２－（４－フルオロフェニル）－５－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
３－（４－フルオロフェニル）－２－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－３－オキソプロパン酸エチル
６－（５－イソプロピル－２－フェニル－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピラジン－３－イル）－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［２－（４－フルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン、
６－［２－（４－フルオロフェニル）－６－ヒドロキシ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン、
６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［２′－（４－フルオロフェニル）－２，３，４′，５，５′，６－ヘキサヒドロスピロ［ピラン－４，６′－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン］－３′－イル］－２－
（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［２′－（４－フルオロフェニル）－４′，５′－ジヒドロスピロ［１，３－ジオキソラン－２，６′－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン］－３′－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［（６Ｒ）－２－（４－フルオロフェニル）－６－ヒドロキシ－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［（５Ｓ）－２－（４－フルオロフェニル）－５－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［（５Ｓ）－２－（４－フルオロフェニル）－５－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
６－［２－（４－フルオロフェニル）－６，６－ジメチル－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－［２－（４－フルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－［２－（４－フルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（３－メチルフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－（２－（３－メチルフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－（２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチ
ル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（３－メチルフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（３－メチルフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（ジエチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－（２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－［２－（３－メチルフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－［２－（３－メチルフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－［２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－［２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－［２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－［２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル］－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（３－メチルフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（３－メチルフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－［（メチルアミノ）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（４－フルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（４－フルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－（６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（３－メチルフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－
２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛６－［（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）メチル］－２－（３－メチルフェニル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリダジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（４－フルオロフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２，４－ジフルオロフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（２，５－ジフルオロフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－６－｛２－（３－メチルフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（－）－６－｛２－（３－メチルフェニル）－６－［（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル｝－２－（２－メチルフェニル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン、
（＋）－２－（４－フルオロフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル、
（－）－２－（４－フルオロフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル、
（＋）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル、
（－）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル、
（＋）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル（－）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル、
（＋）－２－（３－メチルフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル、
（－）－２－（３－メチルフェニル）－３－［１－（２－メチルフェニル）－６－オキ
ソ－１，６－ジヒドロピリダジン－３－イル］－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－６－カルボニトリル、および
（Ｒ）－６－（２－（４－フルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－２－（ｏ－トリル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン（「ＡＳ１９４０４７７」）、式ＩＶ′。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、（Ｒ）－６－（２－（４－フルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－２－（ｏ－トリル）ピリダジン－３（２Ｈ）－オン（「ＡＳ１９４０４７７」）、式ＩＶ′である。
ＩＶ属の定義
以降、式（ＩＶ）の記号を詳細に説明する。本明細書および特許請求の範囲を通して、「低級」という用語は、別段に示されない限り、１～６つの炭素原子（複数可）を意味することが意図される。
（Ｒ１の定義）
式（Ｉ）中、Ｒ１は、水素、置換または非置換低級アルキル、および置換または非置換アリールからなる群から選択される。
Ｒ１についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシルなどのような直鎖または分岐（Ｃ１－６）アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいものは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチルなどであり得る。
Ｒ１についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ５－８）シクロアルキル、（Ｃ５－８）シクロアルキル、ニトロ、ニトロ（Ｃ５－８）シクロアルキル、アミド、アミド（Ｃ５－８）シクロアルキル、スルホンアミド、スルホンアミド（Ｃ５－８）シクロアルキル、ウレイド、ウレイド（Ｃ５－８）シクロアルキルなどを含み得る。置換基の数は、１、２、またはそれ以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１についての「置換または非置換アリール」の「アリール」の例は、フェニル、ナフチル、インデニル、アンスリルなどのような（Ｃ６－１４）アリールを含み得、好ましいものは、（Ｃ６－１０）アリールであり得、より好ましいものは、フェニルなどであり得る。
Ｒ１についての「置換アリール」の置換基の例は、低級アルキル［例えば、（Ｃ１－４）アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルなど）など］、（低級）アルキルアミノスルホニル［例えば、（Ｃ１－４）アルキルアミノスルホニル（例えば、メチルアミノスルホニル、エチルアミノスルホニル、プロピルアミノスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルアミノスルホニルなど）など］、アリールオキシ（例えば、（Ｃ６－１４）アリールオキシなど）、ハロ（低級）アルキル（例えば、クロロメチル、ジクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタクロロエチルなど）、ヒドロキシ（低級）アルキル（例えば、ヒドロキシ（Ｃ１－４）アルキルなど）、低級アルカノイル（例えば、（Ｃ１－４）アルキル－カルボニルなど）、ハロゲン（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨードなど）、低級アルコキシ（例えば、（Ｃ１－４）アルコキシなど）、カルボキシ、低級アルコキシカルバモイル、カルバモイル、低級アルキルカルバモイルなどを含み得る。置換基の数は、１または２以上であり得る。置換基の数が２以上で
ある場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１の好適な例は、水素、メチルフェニル、（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）スルホニルフェニル、エチルフェニル、メトキシフェニル、アミノスルホニルフェニルなどを含み得る。
（Ｒ２の定義）
式（Ｉ）中、Ｒ２は、置換または非置換アリールおよび置換または非置換ヘテロアリールからなる群から選択される。
Ｒ２についての「置換または非置換アリール」の「アリール」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様のアリールを含み得、好ましいものは、（Ｃ６－１０）アリールであり得、より好ましいものは、フェニルなどであり得る。
Ｒ２についての「置換アリール」の置換基の例は、ハロゲン（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨードなど）、低級アルキル［例えば、（Ｃ１－４）アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルなど）など］、低級アルコキシ［例えば、（Ｃ１－４）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなど）など］、ハロ（低級）アルキル（例えば、クロロメチル、ジクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタクロロエチルなど）、ヒドロキシ（低級）アルキルなどを含み得る。置換基の数は、１、２、またはそれ以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ２についての「置換または非置換ヘテロアリール」の「ヘテロアリール」の例は、フリル、ピロリル、チエニル、オキサゾリルなどのような５～１４員ヘテロアリールを含み得、好ましいものは、５または６員ヘテロアリールであり得、より好ましいものは、チエニルなどであり得る。
Ｒ２についての「置換ヘテロアリール」の置換基の例は、Ｒ２についての「置換アリール」について上記で例示された置換基と同様の置換基を含み得る。置換基の数は、１または２以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ２の好適な例は、フェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、クロロフルオロフェニル、メチルフェニル、ジメチルフェニル、メトキシフェニル、メチル（フルオロ）フェニルなどを含み得る。
（Ｒ３の定義）
式（Ｉ）中、Ｒ３は、低級アルキルである。
Ｒ３についての「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得る。
Ｒ３の好適な例は、メチル、エチルなどを含み得る。
（ｐの定義）
式（Ｉ）中、ｐは、０、１、または２である。
ｐの好適な例は、０である。
（Ｒ４およびＲ５の定義）
式（Ｉ）中、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であるか、または一緒になって結合を形成する。
（Ｒ６およびＲ７の定義）
式（Ｉ）中、Ｒ６およびＲ７は、一緒になって以下の式の基を形成する。
Figure 2023113691000020
（Ｒ８の定義）
Ｒ８は、水素である。
（Ｘの定義）
Ｘは、酸素またはＮ－Ｒ９であり、式中、Ｒ９は、水素、置換もしくは非置換低級アルカノイル、または置換または非置換低級アルキルである。
Ｒ９についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得る。
Ｒ９についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、下記のＲ１８およびＲ１９についての「置換低級アルキル」の置換基として例示されたものを含み得、好ましいものは、カルボキシ、ヒドロキシ、（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル、モルホリノ、モルホリノカルボニル、または（Ｃ１－６）アルキルスルホニルオキシである。
Ｒ９についての「置換または非置換低級アルカノイル」の「低級アルカノイル」の例は、（Ｃ２－７）アルカノイル［例えば、（Ｃ１－６）アルキル－カルボニル（例えば、アセチル、エチルカルボニル、プロピルカルボニル、ブチルカルボニル、ペンチルカルボニル、ヘキシルカルボニルなど）など］を含み得る。
Ｒ９についての「置換低級アルカノイル」の置換基の例は、下記のＲ１８およびＲ１９についての「置換低級アルキル」の置換基として例示されたものを含み得る。
Ｒ９の好ましい例は、水素；カルボキシ、ヒドロキシ、（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル、モルホリノ、モルホリノカルボニル、または（Ｃ１－６）アルキルスルホニルオキシによって任意に置換された（Ｃ１－６）アルキル；（Ｃ２－７）アルカノイルなどを含み得る。
あるいは、Ｒ６およびＲ９は、一緒になって結合を形成し得る。
（ｍおよびｎの定義）
ｍおよびｎは、各々０、１、または２である。
（Ｒ１０およびＲ１１の定義）
式（ＩＶ）中、Ｒ１０は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、シアノ、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換アミノ、置換または非置換低級アルコキシ、飽
和環式アミノ、置換または非置換カルバモイル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
特に、Ｒ１０は、水素、または置換もしくは非置換低級アルキルである。
Ｒ１０についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－６）アルキルであり得、より好ましいものは、メチル、エチル、イソプロピルなどであり得る。
Ｒ１０についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシ、
（２）アリールアルコキシ［例えば、ベンジルオキシ、フェネチルオキシなどのような（Ｃ６－１４）アリール（Ｃ１－６）アルコキシ］、
（３）ジ（Ｃ６－１４）アリール（Ｃ１－６）アルキルシリルオキシ（例えば、メチルジフェニルシリルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリルオキシなど）などを含み得る。
Ｒ１０の好ましい例は、水素、（Ｃ６－１４）アリール（Ｃ１－６）アルコキシ、ジ（Ｃ６－１４）アリール（Ｃ１－６）アルキルシリルオキシ、またはヒドロキシによって任意に置換された（Ｃ１－６）アルキルなどを含み得る。
Ｒ１０についての「置換または非置換アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「低級アルコキシカルボニル」の例は、下記のＲ１２についての「置換低級アルキル」の置換基として上記で例示された「置換または非置換アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「低級アルコキシカルボニル」と同様であり得る。
あるいは、Ｒ９およびＲ１０は、一緒になって、低級アルキレン（例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンなどのような（Ｃ２－６）アルキレン）を形成し得、好ましいものは、プロピレンなどであり得る。
Ｒ１１は、水素、ハロゲン、置換または非置換低級アルキル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
Ｒ１１についての「ハロゲン」の例は、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなどを含み得る。
Ｒ１１についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、Ｒ１１についての「置換または非置換低級アルコキシカルボニル」の「低級アルコキシカルボニル」の例は、下記のＲ１２についての「置換低級アルキル」の置換基（８）として例示されたものを含み得る。Ｒ１１についての「置換低級アルキル」および「置換低級アルコキシカルボニル」の置換基の例は、Ｒ１についての「置換低級アルキル」の置換基として例示されたものを含み得る。
特に、Ｒ１１は、水素、または低級アルキルである。
Ｒ１１についての低級アルキルの例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいも
のは、メチル、エチル、イソプロピルなどであり得る。
あるいは、Ｒ１０およびＲ１１は、一緒になって
（１）置換もしくは非置換低級アルキレン［例えば、（Ｃ２－６）アルキレン（例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンなど、好ましいものは、エチレン、プロピレン、ブチレンなどであり得る）］、
（２）置換もしくは非置換低級アルキリデン［例えば、メチリデン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデン、ペンチリデン、ヘキシレンなどのような（Ｃ１－６）アルキリデン、好ましいものは、メチリデン、エチリデン、プロパン－２－イリデンなどであり得る］、
（３）オキソ、または
（４）ヒドロキシイミノなどを形成し得る。
本明細書で使用されるとき、Ｒ１０およびＲ１１によって形成される「置換低級アルキレン」という句における「低級アルキレン」という用語は、上記で定義されるアルキレン基も含み得、１つ以上の炭素原子（複数可）は、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選択される１つ以上のヘテロ原子（複数可）によって置き換えられ、Ｒ１０およびＲ１１によって形成されるそのような低級アルキレンの例は、以下の基、例えば、－（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）２－Ｎ－（ＣＨ２）２－などを含み得るが、これらに限定されない。
Ｒ１０およびＲ１１によって一緒に形成される上記「置換低級アルキレン」の置換基の例は、
（１）アリールアルコキシカルボニル［例えば、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニルなどのような（Ｃ６－１４）アリール（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル］、
（２）アシル［例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリルなどのような（Ｃ１－７）アルカノイル、ベンゾイルなどのような（Ｃ６－１４）アシル］などを含み得る。
Ｒ１０およびＲ１１によって形成される「置換または非置換低級アルキレン」の好ましい例は、（Ｃ２－６）アルキレンを含み得、１つ以上の炭素原子（複数可）は、酸素原子および窒素原子から選択されるヘテロ原子（複数可）で置き換えられ得、これは（Ｃ６－１４）アリール（Ｃ１－６）アルコキシカルボニルまたは（Ｃ１－７）アルカノイルによって任意に置換されている。
あるいは、Ｒ９およびＲ１０は、一緒になって低級アルキレンまたは結合を形成し得る。
Ｒ９およびＲｎによって形成される「低級アルキレン」の例は、（Ｃ２－６）アルキレンを含み得、好ましいものは、プロピレンなどである。
（Ｒ１２、Ｒ１３、およびＲ１４の定義）
上記式（Ｉ）中、Ｒ１２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、シアノ、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換アミノ、置換または非置換低級アルコキシ、飽和環式アミノ、置換または非置換カルバモイル、カルボキシ、置換または非置換低級アルコキシカルボニル、および置換または非置換アシルオキシからなる群から選択される。
Ｒ１２についての「ハロゲン」の例は、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなどを含み得、好ましいものは、フルオロなどであり得る。
Ｒ１２についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、Ｒ１について上記で例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいものは、メチル、エチル、イソプロピルなどであり得る。
Ｒ１２についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシ、ヒドロキシイミノ、またはトリ（低級）アルキルシリルオキシ、
（２）ハロゲン（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなど）、
（３）置換または非置換アミノ［例えば、アミノ、モノ－、またはジ－（置換または非置換低級アルキル）アミノ（例えば、モノ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ（当該（Ｃ１－６）アルキルは、（Ｃ６－１４）アリール、（Ｃ３－８）シクロアルキルカルボニル、またはヒドロキシによって置換され得る）（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ネオペンチルアミノ、ヒドロキシメチルアミノ、ヒドロキシエチルアミノ、シクロプロパンカルボニルアミノなど）、ジ－（Ｃ１－４）アルキルアミノ（当該（Ｃ１－４）アルキルの一方または両方は、（Ｃ６－１４）アリールによって置換され得る）（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど）、２－ヒドロキシエチルアミノ、２－メトキシエチルアミノ、２－（ジメチルアミノ）エチルアミノ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルアミノ、２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチルアミノ、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノ、（２－メトキシエチル）メチルアミノ、ベンジルメチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルベンジルアミノ、ジベンジルアミノなど）、モノ－（Ｃ２－７）アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ブチルカルボニルアミノ、ペンチルカルボニルアミノ、ヘキシルカルボニルアミノなど）、（Ｃ３－８）シクロアルキルアミノ（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノなど）など］、
（４）置換または非置換低級アルコキシ（例えば、（Ｃ１－６）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ネオペンチルオキシなど）、（Ｃ６－１４）アリール（Ｃ１－６）アルコキシ（例えば、ベンジルオキシなど）、２－ヒドロキシエチルオキシ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルオキシ、２－メトキシエチルオキシ、２－（ジメチルアミノ）エチルオキシなど）、
（５）飽和環式アミノ［例えば、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選択されるヘテロ原子（複数可）ならびに／またはアミノ窒素の他にオキソをさらに含み得、アゼチジニル（例えば、３－ヒドロキシ－１－アゼチジニル、３－アミノ－１－アゼチジニル、３－メチルアミノ－１－アゼチジニルなど）、ピロリジニル（例えば、１－ピロリジニル、３－ヒドロキシ－１－ピロリジニル、３－アミノ－１－ピロリジニル、３－メチルアミノ－１－ピロリジニルなど）、モルホリニル（例えば、モルホリノなど）、４－（低級）アルキル－１－ピペラジニル（例えば、４－メチル－１－ピペラジニル、４－イソプロピル－１－ピペラジニルなど）、４－（モノ－またはジ－（低級）アルキルアミノ）－１－ピペリジニル（例えば、４－（ジメチルアミノ）－１－ピペリジニルなど）、オキソピロリジニル（例えば、２－オキソ－１－ピロリジニルなど）などのような、置換基（複数可）を有し得る、４員、５員、または６員飽和環式アミノ］、
（６）置換または非置換カルバモイル［例えば、カルバモイル、（低級）アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイルなどのような（Ｃ１－４）アルキルカルバモイル）、（Ｃ３－８）シクロアルキルカルバモイル（例えば、シクロプロピルカルバモイルなど）など］、
（７）カルボキシ、
（８）低級アルコキシカルボニル［例えば、（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル（例えば
、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロピルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルバモイル、ヘキシルオキシカルバモイルなど）など］、
（９）低級アルキルウレイド［例えば、（Ｃ１－６）アルキルウレイド（例えば、メチルウレイド、エチルウレイドなど）］
（１０）低級アシルオキシ［例えば、（Ｃ１－７）アルカノイルオキシ（例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、エチルカルボニルオキシ、プロピルカルボニルオキシ、ブチルカルボニルオキシ、ペンチルカルボニルオキシ、ヘキシルカルボニルオキシなど］などを含み得る。
置換基の数は、１、２、またはそれ以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１２についての「置換または非置換アミノ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「低級アルコキシカルボニル」の例は、Ｒ１２についての「置換低級アルキル」の置換基として上記で例示された「置換または非置換アミノ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「置換または非置換低級アルコキシカルボニル」と同様であり得る。
Ｒ１２についての「置換または非置換アシルオキシ」の「アシルオキシ」の例は、上記のＲ１２についての「置換低級アルキル」の置換基（１０）として上記で例示されたものと同様の低級アシルオキシを含み得る。
Ｒ１２についての「置換アシルオキシ」の置換基の例は、Ｒ１２についての「置換低級アルキル」の置換基として例示されたものと同様であり得る。
Ｒ１２についての好ましい例は、水素；ハロゲン；ヒドロキシ；カルボキシ；ホルミル；シアノ；ヒドロキシシアノ；ヒドロキシ、ヒドロキシイミノ、ハロゲン、（Ｃ１－６）アルコキシ、（Ｃ１－７）アルカノイルオキシ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ（当該（Ｃ１－６）アルキルの一方または両方は、ヒドロキシ、（Ｃ１－６）アルコキシ、（Ｃ６－１４）アリール、または（Ｃ３－６）シクロアルキル－カルボニルによって任意に置換されている）、（Ｃ１－６）アルキルウレイド、モルホリノ、（Ｃ１－７）アルカノイルオキシ、またはヒドロキシ、（Ｃ１－６）アルキル、もしくはジ（Ｃ１－６）アルキルアミノによって任意に置換された４～６員環式アミノによって任意に置換された（Ｃ１－６）アルキル；モノ－またはジ－（Ｃ１－７）アルキルアミノ；４～６員環式アミノ；（Ｃ６－１４）アリールによって任意に置換された（Ｃ１－６）アルコキシ；（Ｃ３－６）シクロアルキルまたはヒドロキシ（Ｃ１－６）アルキルによって任意に置換されたカルバモイル；（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル；（Ｃ１－６）アルコキシカルボニルオキシなどを含み得る。
上記置換基の中でも、Ｒ１２の好適な例は、水素、フルオロ、ヒドロキシ、ホルミル、シアノ、メチル、アミノメチル、ｔｅｒｔ－ブチルアミノメチル、ジメチルアミノメチル、ジエチルアミノメチル、ジベンジルアミノメチル、ベンジルメチルアミノメチル、ベンジル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノメチル、メトキシカルボニルメチル、３－ヒドロキシアゼチニルメチル、４－メチルピペラジニルメチル、ピロリジニルメチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルアミノメチル、メトキシエチルアミノメチル、ヨードメチル、メチルアミノメチル、モルホリノメチル、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノメチル、アセチルオキシメチル、４－（ジメチルアミノ）－１－ピペリジニルメチル、エトキシカルボニルメチル、シクロプロピルカルバモイルメチル、エチルウレイドメチル、ヒドロキシ
イミノメチル、ジメチルアミノ、イソプロピルアミノ、３－ヒドロキシ－１－アゼチジニル、ピペリジノ、モルホリノ、ベンジルオキシ、ネオペンチルオキシ、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、カルバモイル、シクロプロピルカルバモイルなどを含み得る。
Ｒ１３は、水素、ハロゲン、置換または非置換低級アルキル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
Ｒ１３についての「ハロゲン」および「置換または非置換低級アルコキシカルボニル」の例は、Ｒ１１について例示されたものと同様であり得る。
Ｒ１３についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、Ｒ１について上記で例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいものは、メチル、エチル、イソプロピルなどであり得る。
Ｒ１３についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシ、
（２）ハロゲン（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなど）、
（３）置換または非置換アミノ［例えば、アミノ、モノ－、またはジ－（置換または非置換低級アルキル）アミノ（例えば、モノ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ネオペンチルアミノなど）、ジ－（Ｃ１－４）アルキルアミノ（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど）、２－ヒドロキシエチルアミノ、２－メトキシエチルアミノ、２－（ジメチルアミノ）エチルアミノ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルアミノ、２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチルアミノ、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノ、（２－メトキシエチル）メチルアミノなど）、モノ－（Ｃ２－７）アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ブチルカルボニルアミノ、ペンチルカルボニルアミノ、ヘキシルカルボニルアミノなど）、（Ｃ３－８）シクロアルキルアミノ（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノなど）など］、
（４）置換または非置換低級アルコキシ［例えば、（Ｃ１－４）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシなど）、２－ヒドロキシエチルオキシ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルオキシ、２－メトキシエチルオキシ、２－（ジメチルアミノ）エチルオキシなど］、
（５）低級アルカノイルオキシ［例えば、（Ｃ１－７）アルカノイルオキシ（例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、エチルカルボニルオキシ、プロピルカルボニルオキシ、ブチルカルボニルオキシ、ペンチルカルボニルオキシ、ヘキシルカルボニルオキシなど］などを含み得る。
置換基の数は、１、２、またはそれ以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１３の好適な例は、水素、ハロゲン（例えば、フルオロなど）、ヒドロキシ、フルオロ、ハロゲン、（Ｃ１－６）アルコキシ、または（Ｃ１－７）アルカノイルによって任意に置換された（Ｃ１－６）アルキル（例えば、メチル、ヒドロキシメチル、フルオロメチル、メトキシメチル、アセチルオキシメチルなど）を含み得、好ましいものは、水素、ハロゲン、またはヒドロキシもしくは（Ｃ１－７）アルカノイルオキシによって任意に置換された（Ｃ１－６）アルキル（例えば、ヒドロキシメチル、アセチルオキシメチルなど）などである。
Ｒ１４は、水素、ハロゲン、置換または非置換低級アルキル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
Ｒ１４についての「ハロゲン」、「置換または非置換低級アルキル」、および「置換または非置換低級アルコキシカルボニル」は、Ｒ１１について例示されたものと同様であり得る。
好ましくは、Ｒ１４は、水素である。
あるいは、Ｒ１２およびＲ１３は、一緒になって（１）置換もしくは非置換低級アルキレン［例えば、（Ｃ２－６）アルキレン（例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンなど、好ましいものは、エチレン、プロピレン、ブチレンなどであり得る）］、
（２）置換もしくは非置換低級アルキリデン（例えば、メチリデン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデン、ペンチリデン、ヘキシリデンなどのような（Ｃ１－６）アルキリデン、好ましいものは、メチリデン、エチリデン、プロパン－２－イリデンなどであり得る）、
（３）オキソ、または
（４）ヒドロキシイミノなどを形成し得る。
Ｒ１２およびＲ１３についての「置換または非置換低級アルキレン」という句における「低級アルキレン」という用語は、上記で定義されるアルキレン基を指し、１つ以上の炭素原子（複数可）は、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選択される１つ以上のヘテロ原子（複数可）によって置き換えられる。
Ｒ１２およびＲ１３によって形成される上記「置換低級アルキレン」の置換基の例は、（１）Ｒ１２についての「置換または非置換低級アルキル」の置換基、および
（２）置換または非置換低級アルキル［例えば、置換または非置換（Ｃ１－６）アルキル（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシルなど）、置換基の例は、Ｒ１２についての「置換または非置換低級アルキル」の置換基を含み得る］を含み得る。
Ｒ１２およびＲ１３によって形成される「置換または非置換低級アルキレン」の好適な例は、これらに限定されないが、以下の基を含み得る。
Figure 2023113691000021

など

Ｒ１２およびＲ１３によって形成される上記「置換低級アルキリデン」の置換基の例は、Ｒ１２およびＲ１３によって形成される「置換または非置換アルキレン」について例示されたものと同様であり得る。
Ｒ１２およびＲ１３によって形成される「置換または非置換低級アルキリデン」の好適な例は、以下の基、これらに限定されないが、－ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＨ３＝ＣＨ－ＣＨ２－ＯＨなどのような、ヒドロキシによって任意に置換された（Ｃ１－６）アルキリデンを含み得る。
あるいは、Ｒ１１およびＲ１２またはＲ１３およびＲ１４は、一緒になって結合を形成し得る。
本発明の一実施形態では、Ｒ６およびＲ７は、一緒になって以下の構造（Ａ）、（Ｂ１）、または（Ｂ２）を形成する。
Figure 2023113691000022

または

（Ｒ１５の定義）
上記式（Ａ）中、Ｒ１５は、ヒドロキシ、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換アミノ、置換または非置換低級アルコキシ、飽和環式アミノ、低級置換または非置換カルバモイル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
Ｒ１５についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいものは、メチル、エチル、イソプロピルなどであり得る。
Ｒ１５についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシ、
（２）置換または非置換アミノ［例えば、アミノ、モノ、またはジ－（置換または非置換低級アルキル）アミノ（例えば、モノ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ネオペンチルアミノなど、ジ－（Ｃ１－４）アルキルアミノ、例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど、２－ヒドロキシエチルアミノ、２－メトキシエチルアミノ、２－（ジメチルアミノ）エチルアミノ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルアミノ、２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチルアミノ、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノ、（２－メトキシエチル）メチルアミノなど）、モノ－（Ｃ２－５）アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ブチルカルボニルアミノなど）、（Ｃ３－６）シクロアルキルアミノ、例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノなど）など］、
（３）置換または非置換低級アルコキシ［例えば、（Ｃ１－４）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシなど）、２－ヒドロキシエチルオキシ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルオキシ、２－メトキシエチルオキシ、２－（ジメチルアミノ）エチルオキシなど］、
（４）飽和環式アミノ［例えば、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選択されるヘテロ原子（複数可）ならびに／またはアミノ窒素の他にオキソをさらに含み得、アゼチジニル（例えば、３－ヒドロキシ－１－アゼチジニル、３－アミノ－１－アゼチジニル）、ピロリジニル（例えば、１－ピロリジニルなど）、モルホリニル（例えば、モルホリノなど）、４－（低級）アルキル－１－ピペラジニル（例えば、４－メチル－１－ピペラジニル、４－イソプロピル－１－ピペラジニルなど）、オキソピロリジニル（例えば、２－オキソ－１－ピロリジニルなど）などのような、置換基（複数可）を有し得る、４員、５員、または６員飽和環式アミノ］、
（５）置換または非置換カルバモイル［例えば、カルバモイル、（低級）アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイルなどのような（Ｃ１－４）アルキルカルバモイル）など］、
（６）カルボキシ、
（７）低級アルコキシカルボニル［例えば、（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル）など］などを含み得る。置換基の数は、１、２、またはそれ以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１５についての「置換または非置換アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「低級アルコキシカルボニル」の例は、Ｒ１５についての「置換低級アルキル」の置換基として上記で例示された「置換または非置換アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「低級アルコキシカルボニル」と同様であり得る。
Ｒ１５の好適な例は、ジメチルアミノメチル、メチルアミノメチル、ヒドロキシメチル、モルホリノ、３－ヒドロキシル－アゼチジニルなどを含み得る。
（Ｒ１６およびＲ１７の定義）
上記式（Ｂ１）中、Ｒ１６は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換アミノ、飽和環式アミノ、置換または非置換低級アルコキシ、置換または非置換カルバモイル、カルボキシ、および低級アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
Ｒ１６についての「ハロゲン」の例は、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなどを含み得、好ましいものは、フルオロなどであり得る。
Ｒ１６についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいものは、メチル、エチル、イソプロピルなどであり得る。
Ｒ１６についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシまたはトリ（低級）アルキルシリルオキシ、
（２）ハロゲン（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなど）、
（３）置換または非置換アミノ［例えば、アミノ、モノ－、またはジ－（置換または非置換低級アルキル）アミノ（例えば、モノ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ネオペンチルアミノなど）、ジ－（Ｃ１－４）アルキルアミノ（例えば
、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど）、２－ヒドロキシエチルアミノ、２－メトキシエチルアミノ、２－（ジメチルアミノ）エチルアミノ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルアミノ、２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチルアミノ、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノ、（２－メトキシエチル）メチルアミノなど）、モノ－（Ｃ２－５）アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ブチルカルボニルアミノなど）、（Ｃ３－８）シクロアルキルアミノ（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノなど）など］、
（４）置換または非置換低級アルコキシ（例えば、（Ｃ１－４）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシなど）、２－ヒドロキシエチルオキシ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルオキシ、２－メトキシエチルオキシ、２－（ジメチルアミノ）エチルオキシなど）、
（５）飽和環式アミノ［例えば、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選択されるヘテロ原子（複数可）ならびに／またはアミノ窒素の他にオキソをさらに含み得、アゼチジニル（例えば、３－ヒドロキシ－１－アゼチジニル、３－アミノ－１－アゼチジニル、３－メチルアミノ－１－アゼチジニルなど）、ピロリジニル（例えば、１－ピロリジニル、３－ヒドロキシ－１－ピロリジニル、３－アミノ－１－ピロリジニル、３－メチルアミノ－１－ピロリジニルなど）、モルホリニル（例えば、モルホリノなど）、４－（低級）アルキル－１－ピペラジニル（例えば、４－メチル－１－ピペラジニル、４－イソプロピル－１－ピペラジニルなど）、４－（モノ－またはジ－（低級）アルキルアミノ）－１－ピペリジニル（例えば、４－（ジメチルアミノ）－１－ピペリジニルなど）、オキソピロリジニル（例えば、２－オキソ－１－ピロリジニルなど）などのような、置換基（複数可）を有し得る、４員、５員、または６員飽和環式アミノ］、
（６）置換または非置換カルバモイル［例えば、カルバモイル、（低級）アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイルなどのような（Ｃ１－４）アルキルカルバモイル）など］、
（７）カルボキシ、
（８）低級アルコキシカルボニル［例えば、（Ｃ１－４）アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルなど）など］などを含み得る。置換基の数は、１または２以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１６についての「置換または非置換アミノ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「低級アルコキシカルボニル」の例は、Ｒ７についての「置換または非置換低級アルキル」の置換基として例示された「置換または非置換アミノ」、「飽和環式アミノ」、「置換または非置換低級アルコキシ」、「置換または非置換カルバモイル」、および「低級アルコキシカルボニル」と同様であり得る。
Ｒ１６の好適な例は、水素、フルオロ、ヒドロキシ、ジメチルアミノメチル、ヒドロキシメチル、ヨードメチル、４－（ジメチルアミノ）－１－ピペリジニルメチル、ジメチルアミノ、ピペリジノ、イソプロピルアミノ、メチルアミノメチル、モルホリノメチル、２－ヒドロキシエチル）メチルアミノメチル、モルホリノ、カルボキシ、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、３－ヒドロキシ－１－アゼチジニルなどを含み得る。
上記式（Ｂ１）中、Ｒ１７は、水素、ハロゲン、置換または非置換低級アルキル、カルボキシ、および低級アルコキシカルボニルからなる群から選択される。
Ｒ１７についての「ハロゲン」の例は、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなどを含み得、好ましいものは、フルオロなどであり得る。
Ｒ１７についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいものは、メチル、エチル、イソプロピルなどであり得る。
Ｒ１７についての「低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシ、
（２）ハロゲン（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなど）、
（３）置換または非置換アミノ［例えば、アミノ、モノ－、またはジ－（置換または非置換低級アルキル）アミノ（例えば、モノ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔ－ブチルアミノ、ネオペンチルアミノなど）、ジ－（Ｃ１－４）アルキルアミノ（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど）、２－ヒドロキシエチルアミノ、２－メトキシエチルアミノ、２－（ジメチルアミノ）エチルアミノ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルアミノ、２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチルアミノ、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノ、（２－メトキシエチル）メチルアミノなど）、モノ－（Ｃ２－５）アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ブチルカルボニルアミノなど）、（Ｃ３－８）シクロアルキルアミノ（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノなど）など］、
（４）置換または非置換低級アルコキシ［例えば、（Ｃ１－４）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシなど）、２－ヒドロキシエチルオキシ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルオキシ、２－メトキシエチルオキシ、２－（ジメチルアミノ）エチルオキシなど］などを含み得る。置換基の数は、１または２以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１７の好適な例は、水素、メチル、ヒドロキシメチル、フルオロ、フルオロメチル、メトキシメチルなどを含み得る。
あるいは、Ｒ１６およびＲ１７は、一緒になって低級アルキレンまたは低級アルキリデンを形成する。
Ｒ１６およびＲ１７についての「低級アルキレン」の例は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンなどのような（Ｃ２－６）アルキレンを含み得、好ましいものは、エチレン、プロピレン、ブチレンなどであり得る。
Ｒ１６およびＲ１７についての「低級アルキリデン」の例は、メチリデン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデン、ペンチリデン、ヘキシレンなどのような（Ｃ１－６）アルキリデンを含み得、好ましいものは、メチリデン、エチリデン、プロパン－２－イリデンなどであり得る。
（Ｒ１８の定義）
上記式（Ｂ１）中、Ｒ１８は、水素または置換もしくは非置換低級アルキルであり、ただし、Ｒ１６およびＲ１７の両方が同時に水素である場合、Ｒ１は、置換または非置換低級アルキルである。
Ｒ１８についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－４）アルキルであり得、より好ましいものは、エチル、プロピルなどであり得る。
Ｒ１８についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシ、
（２）カルボキシ、
（３）ハロゲン（クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード）、
（４）（低級）アルコキシカルボニル［例えば、（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ｔ－ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルなど）など］、
（５）置換または非置換アミノ（例えば、アミノ、モノ－、またはジ－（置換または非置換低級アルキル）アミノ（例えば、モノ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ネオペンチルアミノなど）、ジ－（Ｃ１－４）アルキルアミノ（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど）、２－ヒドロキシエチルアミノ、２－メトキシエチルアミノ、２－（ジメチルアミノ）エチルアミノ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルアミノ、２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチルアミノ、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノ、（２－メトキシエチル）メチルアミノなど）、モノ－（Ｃ２－５）アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ブチルカルボニルアミノなど）、（Ｃ３－９）シクロアルキルアミノ（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノなど）など）、
（６）置換または非置換低級アルコキシ［例えば、（Ｃ１－４）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシなど）、２－ヒドロキシエチルオキシ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルオキシ、２－メトキシエチルオキシ、２－（ジメチルアミノ）エチルオキシなど］、
（７）飽和環式アミノ［例えば、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選択されるヘテロ原子（複数可）ならびに／またはアミノ窒素の他にオキソをさらに含み得、アゼチジニル（例えば、３－ヒドロキシ－１－アゼチジニル、３－アミノ－１－アゼチジニル、３－メチルアミノ－１－アゼチジニルなど）、ピロリジニル（例えば、１－ピロリジニル、３－ヒドロキシ－１－ピロリジニル、３－アミノ－１－ピロリジニル、３－メチルアミノ－１－ピロリジニルなど）、モルホリニル（例えば、モルホリノなど）、４－（低級）アルキル－１－ピペラジニル（例えば、４－メチル－１－ピペラジニル、４－イソプロピル－１－ピペラジニルなど）、４－（モノ－またはジ－（低級）アルキルアミノ）－１－ピペリジニル（例えば、４－（ジメチルアミノ）－１－ピペリジニルなど）、オキソピロリジニル（例えば、２－オキソ－１－ピロリジニルなど）などのような、置換基（複数可）を有し得る、４員、５員、または６員飽和環式アミノ］、
（８）低級アルキルスルホニルオキシ［例えば、（Ｃ１－６）アルキルスルホニルオキシ（例えば、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ、プロピルスルホニルオキシ、ブチルスルホニルオキシ、ペンチルスルホニルオキシ、ヘキシルスルホニルオキシなど）など］、
（９）置換または非置換アリールスルホニルオキシ（例えば、ｐ－トルエンスルホニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ、メシチレンスルホニルオキシなど）などを含み得る。置換基の数は、１または２以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１８の好適な例は、水素、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルエチル、カルボキシエチル、ヒドロキシプロピル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、ジメチルアミノプロピルなどを含み得る。
（Ｒ１９の定義）
上記式（Ｂ２）中、Ｒ１９は、水素、または置換もしくは非置換低級アルキルである。
Ｒ１９についての「置換または非置換低級アルキル」の「低級アルキル」の例は、上記でＲ１について例示されたものと同様の低級アルキルを含み得、好ましいものは、（Ｃ１－１４）アルキルであり得、より好ましいものは、エチル、プロピルなどであり得る。
Ｒ１９についての「置換低級アルキル」の置換基の例は、
（１）ヒドロキシ、
（２）カルボキシ、
（３）（低級）アルコキシカルボニル［例えば、（Ｃ１－６）アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルなど）など］、
（４）飽和環式アミノ［例えば、窒素原子、酸素原子、および硫黄原子から選択されるヘテロ原子（複数可）ならびに／またはアミノ窒素の他にオキソをさらに含み得、アゼチジニル（例えば、３－ヒドロキシ－１－アゼチジニル、３－アミノ－１－アゼチジニルなど）、モルホリニル（例えば、モルホリノなど）などのような、置換基（複数可）を有し得る、４員、５員、または６員飽和環式アミノ］、
（５）（飽和環式アミノ）カルボニル［例えば、上記で（４）に例示される飽和環式アミノがカルボニル基（例えば、モルホリノカルボニルなど）に結合している基など］、
（６）（低級）アルキルスルホニルオキシ［例えば、（Ｃ１－６）アルキルスルホニルオキシ（例えば、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ、プロピルスルホニルオキシ、ブチルスルホニルオキシ、ペンチルカルボニルオキシ、ヘキシルカルボニルオキシなど）など］、
（７）置換または非置換アミノ［例えば、アミノ、モノ－、またはジ－（置換または非置換低級アルキル）アミノ（例えば、モノ－（Ｃ１－６）アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ネオペンチルアミノなど）、ジ－（Ｃ１－４）アルキルアミノ（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなど）、２－ヒドロキシエチルアミノ、２－メトキシエチルアミノ、２－（ジメチルアミノ）エチルアミノ、２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチルアミノ、２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチルアミノ、（２－ヒドロキシエチル）メチルアミノ、（２－メトキシエチル）メチルアミノなど）、モノ－（Ｃ２－５）アルカノイルアミノ（例えば、アセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ブチルカルボニルアミノなど）、（Ｃ３－８）シクロアルキルアミノ（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノなど）など］、
（８）置換または非置換アリールスルホニルオキシ（例えば、ｐ－トルエンスルホニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ、メシチレンスルホニルオキシなど）、
（９）ハロゲン（例えば、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨードなど）などを含み得る。置換基の数は、１または２以上であり得る。置換基の数が２以上である場合、置換基は、同じでも異なってもよい。
Ｒ１９の好適な例は、メチル、エチル、プロピル、メトキシエチル、メトキシプロピル、ヒドロキシエチル、エトキシカルボニルエチル、カルボキシエチル、ヒドロキシプロピル、モルホリノカルボニルエチル、メチルスルホニルオキシプロピル、モルホリノプロピ
ル、メチルアミノプロピル、ジメチルアミノプロピルを含み得る。
Ｖ属の説明
Ｖ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ７，１２５，８９８の開示に従って調製することができる。
Ｖ属は、式Ｖの化合物、
Figure 2023113691000023
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｒ１は、水素、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、およびヒドロキシから選択される最大３つの基によって任意に置換されたＣ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換されたＣ３－７シクロアルキル、Ｒ５およびＲ６から選択される最大３つの基によって任意に置換されたフェニル、ならびにＲ５およびＲ６から選択される最大３つの基によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
Ｒ２は、水素、Ｃ１－６アルキル、および１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキルから選択されるか、または
－（ＣＨ２）ｍＲ１およびＲ２は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、最大３つのＣ１－６アルキル基によって任意に置換された４～６員複素環式環を形成し、
Ｒ３は、クロロまたはメチルであり、
Ｒ４は、－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ７または－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ２）ｑ－Ｒ８であり、
Ｒ５は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＲ９Ｒ１０、－ＮＨＣＯＲ１０、－ＳＯ２ＮＨＲ９、（ＣＨ２）ＳＮＨＳＯ２Ｒ１０、ハロゲン、
－ＣＮ、－ＯＨ、－（ＣＨ２）ＳＮＲ１１Ｒ１２、およびトリフルオロメチルから選択され、
Ｒ６は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、および－（ＣＨ２）ＳＮＲ１１Ｒ１２から選択され、
Ｒ７は、水素、Ｃ１－６アルキル、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、トリフルオロメチル、Ｒ１３および／またはＲ１４によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｒ－ヘテロアリール、ならびにＲ１３および／またはＲ１４によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｒ－フェニルから選択され、
Ｒ８は、水素、Ｃ１－６アルキル、１つ以上の
Ｃ１－６アルキル基によって任意に置換されたＣ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＨＲ９、Ｒ１３および／またはＲ１４によって任意に置換されたフェニル、ならびにＲ１３および／またはＲ１４によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
Ｒ９およびＲ１０は、各々独立して、水素およびＣ１－６アルキルから選択されるか、または
Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素、硫黄、およびＮ－Ｒ１５から選択される１つの追加のヘテロ原子を任意に含有する５員または６員複素環式環を形成し、環は、最大２つのＣ１－６アルキル基によって置換され得、
Ｒ１１は、水素、Ｃ１－６アルキル、および１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキルから選択され、
Ｒ１２は、水素およびＣ１－６アルキルから選択されるか、または
Ｒ１１およびＲ１２は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素、硫黄、およびＮ－Ｒ１５から選択される１つの追加のヘテロ原子を任意に含有する５員または６員複素環式環を形成し、
Ｒ１３は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＲ９Ｒ１０、－ＮＨＣＯＲ１０、ハロゲン、－ＣＮ、－（ＣＨ２）ｓＮＲ１１Ｒ１２、トリフルオロメチル、１つ以上のＲ１４基によって任意に置換されたフェニル、および１つ以上のＲ１４基によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
Ｒ１４は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、および－ＮＲ１１Ｒ１２から選択され、
Ｒ１５は、水素およびメチルから選択され、
ＸおよびＹは、各々独立して、水素、メチル、およびハロゲンから選択され、
Ｚは、ハロゲンであり、
ｍは、０、１、２、３、および４から選択され、得られた炭素鎖の各炭素原子は、独立してＣ１－６アルキルおよびハロゲンから選択される最大２つの基で任意に置換され得、
ｎは、０、１、および２から選択され、
ｑは、０、１、および２から選択され、
ｒは、０および１から選択され、
ｓは、０、１、２、および３から選択される。
一実施形態では、Ｖ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
６－（５－シクロプロピルカルバモイル－３－フルオロ－２－メチル－フェニル）－Ｎ－シクロプロピルメチル－ニコチンアミド、
６－（５－シクロプロピルカルバモイル－３－フルオロ－２－メチル－フェニル）－Ｎ－（１－シクロプロピルエチル）ニコチンアミド、
６－（５－シクロプロピルカルバモイル－３－フルオロ－２－メチル－フェニル）－Ｎ－（２，２－ジメチルプロピル）ニコチンアミド、
６－（５－シクロプロピルカルバモイル－３－フルオロ－２－メチル－フェニル）－Ｎ－（２－メチルプロピル）ニコチンアミド、および
６－（５－シクロプロピルカルバモイル－３－フルオロ－２－メチル－フェニル）－Ｎ－（１－メチルプロピル）ニコチンアミド。
６－（５－シクロプロピルカルバモイル－３－フルオロ－２－メチル－フェニル）－Ｎ－シクロブチルメチル－ニコチンアミド、
６－（５－シクロプロピルカルバモイル－３－フルオロ－２－メチル－フェニル）－Ｎ－シクロブチル－ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（２，４，５－トリフルオロベンジル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（２，５－ジフルオロベンジル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（３，４－ジフルオロベンジル）ニコチンアミド、
Ｎ－（３－クロロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
Ｎ－（４－クロロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
Ｎ－（３－クロロ－２－フルオロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
Ｎ－（２－クロロ－３，６－ジフルオロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（２，３－ジフルオロ－４－メチルベンジル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（２，３，５－トリフルオロベンジル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－フルオロ－４－メチルベンジル）ニコチンアミド、
Ｎ－（５－クロロ－２－フルオロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
Ｎ－（２－クロロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（４－フルオロベンジル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（２，３，４－トリフルオロベンジル）ニコチンアミド、
Ｎ－ベンジル－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－［３－（トリフルオロメチル）ベンジル］ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（１，１－ジメチルブチル）ニコチンアミド、
Ｎ－（４－クロロ－２－フルオロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－［４－（トリフルオロメチル）ベンジル］ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－［（５－メチル－２－フリル）メチル］ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（２，３－ジフルオロベンジル）ニコチンアミド、
Ｎ－（３－クロロ－４－フルオロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（４－メチルベンジル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－［（３－メチルチエン－２－イル）メチル］ニコチンアミド、
Ｎ－（３－クロロ－２，６－ジフルオロベンジル）－６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（１－エチル－１－メチルプロピル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－フルオロベンジル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（ｔｅｒｔ－ペンチル）ニコチンアミド、
６－｛５－［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］－３－フルオロ－２－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－メチルベンジル）ニコチンアミド、および
６－（５－（シクロプロピルカルバモイル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－Ｎ－ネオペンチルニコチンアミド（「ロスマピモド」）、式Ｖ′。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、６－（５－（シクロプロピルカルバモイル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－Ｎ－ネオペンチルニコチンアミド（「ロスマピモド」）、式Ｖ′である。
Ｖ属の定義
本明細書で使用されるとき、「アルキル」という用語は、指定の数の炭素原子を含有する直鎖または分岐炭化水素鎖を指す。例えば、Ｃ１－６アルキルとは、少なくとも１つ、多くとも６つの炭素原子を含有する直鎖または分岐アルキルを意味する。本明細書で使用される「アルキル」の例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソブチル、イソプロピル、およびｔ－ブチルが挙げられる。Ｃ１－４アルキル基、例えば、メチル、エチル、イソプロピル、またはｔ－ブチルが好ましい。当該アルキル基は、１つ以上のフッ素原子、例えば、トリフルオロメチルで任意に置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「アルケニル」という用語は、指定の数の炭素原子を含有し、少なくとも１つの二重結合を含有する直鎖または分岐炭化水素鎖を指す。例えば、Ｃ２－６アルケニルとは、少なくとも２つ、多くとも６つの炭素原子を含有し、少なくとも１つの二重結合を含有する直鎖または分岐アルケニルを意味する。本明細書で使用される「アルケニル」の例としては、これらに限定されないが、エテニル、プロペニル、３－メチルブト－２－エニル、および１，１－ジメチルブト－２－エニルが挙げられる。
本明細書で使用されるとき、「アルコキシ」という用語は、直鎖または分岐鎖アルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、プロポ－２－オキシ、ブトキシ、ブト－２－オキシ、２－メチルプロポ－１－オキシ、２－メチルプロポ－２－オキシ、ペントキシ、またはヘキシルオキシを指す。Ｃ１－４アルコキシ基、例えば、メトキシまたはエトキシが好ましい。
本明細書で使用されるとき、「シクロアルキル」という用語は、最大１つの二重結合を任意に含有し得る、指定の数の炭素原子を含有する非芳香族炭化水素環を指す。例えば、Ｃ３－７シクロアルキルは、少なくとも３つ、多くとも７つの環炭素原子を含有する非芳香族環を意味する。本明細書で使用される「シクロアルキル」の例としては、これらに限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチルが挙げられる。Ｃ３－６シクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルが好ましい。当該シクロアルキル基は、１つ以上のＣ１－６アルキル基、例えば、１つまたは２つのメチル基で任意に置換され得る。一実施形態では、シクロアルキル基は、最大４つのＣ１－６アルキル基、例えば、１つまたは２つのＣ１－６アルキル基、特に、１つまたは２つのＣ１－４アルキル基、例えば、メチルまたはエチルによって任意に置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「ヘテロアリール環」および「ヘテロアリール」という用語は、酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する単環式５～７員不飽和炭化水素環を指す。好ましくは、ヘテロアリール環は、５つまたは６つの環原子を有する。ヘテロアリール環の例としては、これらに限定されないが、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルが挙げられる。当該環は、Ｃ１－６アルキルおよびオキシから独立して選択される
、１つ以上の置換基によって任意に置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「複素環式環」または「ヘテロシクリル」という用語は、酸素、窒素、および硫黄から独立して選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する単環式３～７員飽和炭化水素環を指す。好ましくは、ヘテロシクリル環は、５つまたは６つの環原子を有する。ヘテロシクリル基の例としては、これらに限定されないが、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリノ、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、およびチオモルホリノが挙げられる。当該環は、Ｃ１－６アルキルおよびオキシから独立して選択される、１つ以上の置換基によって任意に置換され得る。
本明細書で使用されるとき、「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、元素のフッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を指す。好ましいハロゲンは、フッ素、塩素、および臭素である。特に好ましいハロゲンは、フッ素または塩素である。
本明細書で使用されるとき、「任意に」という用語は、その後に記載される事象（複数可）が起こっても起こらなくてもよいことを意味し、起こる事象（複数可）および起こらない事象の両方を含む。
本明細書で使用されるとき、「置換された」という用語は、指名された置換基（複数可）での置換を指し、別段に規定されない限り、複数の置換度が許容される。
ＶＩ属の説明
ＶＩ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ７，５８２，６５２の開示に従って調製することができる。
ＶＩ属は、式ＶＩの化合物、
Figure 2023113691000024
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｗは、以下から選択され、
Figure 2023113691000025
 Ｘは、Ｎ、またはＣ－Ｒ１であり、
Ｒは、Ｃ１－Ｃ７アルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ７アルキレン）－（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）、－ＳＯ２－（Ｃ１－Ｃ７アルキル）、または－ＳＯ２－Ｎ
Ｒ５Ｒ６であり、
Ｒ１は、水素、アミノ、メチル、または－Ｎ＝ＣＨ（ＮＭｅ）２であり、
Ｒ２は、独立してハロから選択される１つまたは２つの置換基で任意に置換されたフェニルであり、
Ｒ３は、水素、Ｃ１－Ｃ７アルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、または独立してハロおよびトリフルオロメチルから選択される１つもしくは２つの置換基で任意に置換されたフェニルであり、
Ｒ４は、水素またはＣ１－Ｃ７アルキルであり、
Ｒ５およびＲ６は、独立して、Ｃ１－Ｃ７アルキルからなる群から選択される。
一実施形態では、ＶＩ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）－３－シクロプロピルメチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－（２－シクロプロピル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－（２，２－ジメチルプロピル）－５－［５－（４－フルオロフェニル）－２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチルフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－（２，２－ジメチルプロピル）－５－［２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチルフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－シクロプロピル－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－シクロプロピルメチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
Ｒ－５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（１，２，２－トリメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
Ｒ－５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（１，２，２－トリメチルプロピル）－３Ｈ－イミ
ダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
Ｒ－５－［５－（４－フルオロフェニル）－２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチル－フェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（１，２，２－トリメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［５－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－（２，６－ジフルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［３－（４－フルオロフェニル）－１－メチルピラゾール－４－イル］－３Ｈ－３－イソブチル－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［５－（４－フルオロフェニル）－１－メチルピラゾール－４－イル］－３Ｈ－３－イソブチル－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［３－（４－フルオロフェニル）－１－モルホリノエチルピラゾール－４－イル］－３Ｈ－３－イソブチル－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミン－メタンスルホン酸塩、
５－［３－（４－フルオロフェニル）－ピラゾール－４－イル］－３Ｈ－３－イソブチル－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
３Ｈ－３－イソブチル－５－（３－フェニル－１－イソプロピルピラゾール－４－イル）－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
３Ｈ－３－イソブチル－５－（３－フェニル－１－メチルピラゾール－４－イル）－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
３Ｈ－３－イソブチル－５－（３－フェニル－ピラゾール－４－イル）－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
５－［３－（２，４－ジフルオロフェニル）ピラゾール－４－イル］－３Ｈ－３－イソブチル－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－
イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－（２，４－ジクロロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
Ｒ－５－［２－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（１，２，２－トリメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－２－メチル－３Ｈ－
イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－
プロピル）－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－（２－シクロプロピル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）－３－（２，２－ジメチルプロピル）－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－２－メチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－（２－シクロプロピル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ
［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［３－（４－フルオロフェニル）－１－イソプロピルピラゾール－４－イル］－３Ｈ－３－イソブチルイミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－フルオロ－６－クロロフェニル）－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－シクロプロピル－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチルフェニル）－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－フルオロ－６－クロロフェニル）－５－（４－フルオロフェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－イソプロピル－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチルフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－イソプロピル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－フルオロ－６－クロロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－シクロプロピル－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－シクロプロピル－５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジ－メタンスルホン酸塩、
Ｎ′－｛５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミジン、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－３－メチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミン、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－３－メチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イ
ルアミン、
３－（２，２－ジメチルプロピル）－５－（５－フェニル－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾール－４－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－（２，２－ジメチルプロピル）－５－［５－（４－フルオロ－フェニル）－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－［５－（４－フルオロ－フェニル）－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－シクロプロピルメチル－５－（５－フェニル－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾール－４－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジンメタンスルホン酸塩、
２－アミノ－５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－スルホン酸ジメチルアミドメタンスルホン酸塩、
２－アミノ－５－［（２－フルオロ－６－クロロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）］イミダゾ［４，５－
ｂ］ピリジン－３－スルホン酸ジメチル－アミドメタンスルホン酸塩、
２－アミノ－５－［（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）］イミダゾ［４，５－
ｂ］ピリジン－３－スルホン酸ジメチル－アミドメタンスルホン酸塩、
２－アミノ－５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（２，４－ジフルオロ－フェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）イミダゾ［４，５－
ｂ］ピリジン－３－スルホン酸ジメチル－アミドメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（プロパン－２－スルホニル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－ブチル－５－［２－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－ブチル－５－［２－（２－フルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミン、ジ－メタンスルホン酸塩、
３－ブチル－５－［２－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－ブチル－５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－
イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－ブチル－５－［２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチルフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
２－アミノ－５－（５－（フェニル－２Ｈ－［１，２，３］トリアゾール－４－イル）イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－スルホン酸ジメチルアミド、
５－［２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチルフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（プロパン－２－スルホニル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル）－３－（プロパン－２－スルホニル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（プロパン－２－スルホニル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（プロパン－２－スルホニル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－ブチル－５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（４－フルオロフェニル）オキサゾール－５－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミン、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（２，４－ジフルオロフェニル）オキサゾール－５－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［４－（４－フルオロフェニル）－２－イソプロピルオキサゾール－５－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－イソブチル－５－（２－メチル－４－フェニルチアゾール－５－イル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［４－（４－フルオロフェニル）－２－メチルチアゾール－５－イル］－３－イソブチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
２－アミノ－５－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロフェニル）オキサゾール－５－イル）イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－スルホン酸ジメチルアミド、
２－アミノ－５－（２－イソプロピル－５－（４－フルオロフェニル）オキサゾール－５－イル）イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－３－スルホン酸ジメチルアミドメタン－スルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジクロロ－フェニル）－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
３－（２，２－ジメチル－プロピル）－５－［５－（４－フルオロ－フェニル）－２－（２－フルオロ－６－トリフルオロメチル－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（２，４－ジフルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンフマル酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンコハク酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジマレイン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミン二塩酸塩、
５－［２－（２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－５－フェニル－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチルプロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（１（Ｒ），２，２－トリメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－（２，６－ジフルオロ－フェニル）－５－（４－フルオロ－フェニル）－３Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（１（Ｒ），２，２－トリメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンメタンスルホン酸塩、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジメタンスルホネート５－ブロモ－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル－アンモニウムブロミド、
５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンジメタンスルホネート２－アミノ－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－５－［２－（４－フルオロフェニル）－２－オキソ－アセチル］－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－１－イウムメタンスルホン酸塩、
５－（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）－３－ネオペンチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－アミンメタンスルホン酸塩（「ＬＹ２２２８８２０塩」）、および
５－（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）－３－ネオペンチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－アミン（「ＬＹ２２２８８２０」）、式ＶＩ’。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、５－（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）－３－ネオペンチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－アミン（「ＬＹ２２２８８２０」）、式ＶＩ’である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、５－（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－（４－フルオロフェニル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）－３－ネオペンチル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－アミンメタンスルホン酸塩（「ＬＹ２２２８８２０塩」）である。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＬＹ２２２８８２０のジメシレート塩（「［ＣＨ３Ｓ（Ｏ）２ＯＨ］２」）である。
ＶＩ属の定義
上記式で使用される一般的な化学用語は、それらの通常の意味を有する。例えば、「Ｃ１－Ｃ７アルキル」という用語は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、およびヘプチル部分を含む。「Ｃ１－Ｃ７アルキレン」という用語は、メチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピレン、ブチレン、イソブチレン、ｓｅｃ－ブチレン、ｔｅｒｔ－ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、およびヘプチレン部分を含む。「Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル」という用語は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチル部分を含む。「（Ｃ１－Ｃ７アルキレン）－（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）」という用語は、一緒になって、Ｃ１－Ｃ７アルキレンリンカーを介して結合したＣ３－Ｃ７シクロアルキルを意味する。「ハロ」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを含む。
当業者であれば、可変「Ｗ」がイミダゾール（ｉ）であり、Ｒ４が水素である場合、イミダゾール環が以下の２つの互変異性形態で存在することも理解するであろう。
Figure 2023113691000026
互変異性体ＩおよびＩＩは構造的に異なるが、当業者であれば、それらが平衡状態で存在し、通常の条件下で容易かつ急速に相互変換可能であることを理解するであろう。（参照：Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｔｈｉｒｄ
Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．（１９８５），ｐａｇｅｓ ６６－７０、およびＡｌｌｉｎｇｅｒ，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｏｒｔｈ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．，（１９７６），ｐａｇｅ １７３）そのようなものとして、可変「Ｗ」がイミダゾール（ｉ）であり、Ｒ４が水素である場合、１つの互変異性形態である式Ｉの化合物の表現は、イミダゾール環の両方の互変異性形態を企図する。同様に、１Ｈ－イミダゾールまたは３Ｈ－イミダゾールのいずれかとして「Ｗ」がイミダゾール（ｉ）であり、Ｒ４が水素である場合、式Ｉの化合物の命名は、イミダゾール環の両方の互変異性形態を企図する。特に、５－［２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（４－フルオロ－フェニル）－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－（２，２－ジメチル－プロピル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルアミンという名称は、１Ｈ－イミダゾール－４－イルまたは３Ｈ－イミダゾール－４－イル形態のいずれかの分子を企図する。同様に、可変「Ｗ」がトリアゾール（ｉｖ）である場合、トリアゾール部分は、３つの互変異性形態で存在し、１つの互変異性形態の表現または命名は、トリアゾール環の全て
の３つの互変異性形態を企図する。
特に好ましいものは、式ＶＩの化合物のジメタンスルホン酸塩である。
ＶＩＩ属の説明
ＶＩＩ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ６，８６７，２０９の開示に従って調製することができる。
ＶＩＩ属は、式ＶＩＩの化合物、
Figure 2023113691000027
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Figure 2023113691000028
 は、単結合または二重結合を表し、
ＹおよびＺのうちの一方は、ＣＡまたはＣＲ８Ａであり、他方は、ＣＲ１、ＣＲ１ ２、ＮＲ６、またはＮであり、
式中、
各Ｒ１は、独立して、水素であるか、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＳＯ３Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２であり、
式中、
各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
Ｒ６は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、もしくはヘテロアリールであるか、または－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、もしくは－ＳｉＲ３であり、
式中、
各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
Ｒ８は、Ｈ、ハロ、アルキル、またはアルケニルであり、
Ａは、－Ｗｉ－Ｃ（Ｏ）ＸｊＹであり、
式中、
Ｙは、Ｃ（Ｏ）Ｒ２であり、
式中、
Ｒ２は、水素であるか、または各々ハロ、アルキル、－ＳＲ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、もしくは－ＳｉＲ３で任意に置換された、直鎖もしくは分岐鎖アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリ
ールアルキルであり、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、あるいは
Ｒ２は、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＮＲＣＯＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、ヘテロアリールアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－ＮＲＮＲ２、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール－ＮＲ、または－ＮＲＯＲであり、
式中、
各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、または
同じＮ原子に結合した２つのＲは、ピペラジン環、モルホリン環、チアゾリジン環、オキサゾリジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、アザシクロプロパン環、アザシクロブタン環、およびアザシクロオクタン環からなる群から選択される３～８員環を形成し得、
環は、各々ハロ、－ＳＲ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、または－ＳｉＲ３で任意に置換された、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルで任意に置換され、
式中、
各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、または
同じＮ原子に結合した２つのＲは、上記で定義されるように任意に置換された、３～８員環を形成し得、
ＷおよびＸの各々は、置換または非置換アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンであり、２－６Åの各々または
Ｙは、テトラゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、またはイミダゾールであり、
ｉおよびｊの各々は、独立して、０または１であり、
Ｒ７は、－Ｈであるか、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＣＯＲ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＮＲ２、－ＯＲ、－アルキル－ＳＲ、－アルキル－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－アルキル－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、アルキル－ＣＮ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、もしくは－ＳｉＲ３であり、
式中、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、もしくはアリールであるか、またはＲ７は、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、ベンジルオキシメチル、もしくは２－メトキシエチルオキシメチルであり、
各Ｒ３は、独立して、ハロ、アルキル、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＲ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＳＲ、または－ＮＲ２であり、式中、Ｒは、Ｈ、アルキル、またはアリールであり、
ｎは、０～３であり、
Ｌ１は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、またはアルキレン（１－４Ｃ）であり、
Ｌ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２ＣＮ、－ＣＦ３、および－ＳｉＲ３からなる群から選択される１つまたは２つの部分で任意に置換されたアルキレン（１－４Ｃ）またはアルケニレン（２－４Ｃ）であり、
式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、Ｌ２の２つの置換基は、結合して、Ｏ、Ｓ、および／またはＮである０～３つのヘテロ原子を含み、３～８員を含有する非芳香族飽和または不飽和環を形成することができるか、あるいは当該２つの置換基は、結合して、カルボニル部分、または当該カルボニル部分のオキシム、オキシムエーテル、オキシムエステル、もしくはケタールを形成することができ、
各Ｒ４は、独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－ＳＯＲ、－ＳＯ２Ｒ、－ＯＣＯＲ、－ＮＲＣＯＲ、－ＮＲＣＯＮＲ２、－ＮＲＣＯＯＲ、－ＯＣＯＮＲ２、－ＲＣＯ、－ＣＯＯＲ、－アルキル－ＯＯＣＲ、－ＳＯ３Ｒ、－－ＣＯＮＲ２、－ＳＯ２ＮＲ２、－ＮＲＳＯ２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２からなる群から選択されるか、あるいは
隣接する位置の２つのＲ４は、結合して、３～８員を含有する縮合され、任意に置換された芳香族または非芳香族、飽和または不飽和環を形成することができるか、あるいはＲ４は、＝Ｏ、またはそのオキシム、オキシムエーテル、オキシムエステル、もしくはケタールであり、
式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
ｍは、０～４であり、
Ａｒは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２からなる群から選択される０～５つの置換基で置換されたアリール基であり、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、隣接する位置の当該任意の置換基のうちの２つは、結合して、３～８員を含有する縮合され、任意に置換された芳香族または非芳香族、飽和または不飽和環を形成することができる。
一実施形態では、ＶＩＩ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
１－メチル－６－メトキシ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２，５－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－Ｎ，Ｎ－ジメチルグリオキサリカミド、
１－メチル－６－クロロ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２，５－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－Ｎ，Ｎ－ジメチルグリオキサリカミド、
１－メチル－６－クロロ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２Ｒ，５Ｓ－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－Ｎ，Ｎ－ジメチルグリオキサリカミド、
１－メチル－６－クロロ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２Ｒ，５Ｓ－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－グリオキサリカミド、
１－メチル－６－クロロ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２Ｒ，５Ｓ－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－Ｎ－メチル－グリオキサリカミド、
１－メチル－６－メトキシ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２Ｒ，５Ｓ－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－Ｎ，Ｎ－ジメチルグリオキサリカミド、
１－メチル－６－クロロ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２Ｒ，５Ｓ－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－グリオキサル酸－モルホリンアミド、および
１－メチル－６－メトキシ－［４′－フルオロ－（４－ベンジル－２Ｒ，５Ｓ－ジメチルピペラジニル）］－インドール－５－カルボキサミド－３－グリオキサル酸－モルホリンアミド。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下の化合物１～１８２から選択される。

一実施形態では、２－（６－クロロ－５－（（２Ｒ，５Ｓ）－４－（４－フルオロベンジル）－２，５－ジメチルピペラジン－１－カルボニル）－１－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－オキソアセトアミド（「ＳＣＩＯ－４６９」）、式ＶＩ’。
ＶＩＩ属の定義
本明細書で使用されるとき、「アルキル」、「アルケニル」、および「アルキニル」という用語は、直鎖および分岐鎖ならびに環式一価置換基を含む。例としては、メチル、エチル、イソブチル、シクロヘキシル、シクロペンチルエチル、２－プロペニル、３－ブチニルなどが挙げられる。典型的には、アルキル、アルケニル、およびアルキニル置換基は、１－１０Ｃ（アルキル）または２－１０Ｃ（アルケニルまたはアルキニル）を含有する。好ましくは、それらは、１－６Ｃ（アルキル）または２－６Ｃ（アルケニルまたはアルキニル）を含有する。ヘテロアルキル、ヘテロアルケニル、およびヘテロアルキニルは、同様に定義されるが、バックボーン残基内に１～２つのＯ、Ｓ、もしくはＮヘテロ原子、またはこれらの組み合わせを含有し得る。
本明細書で使用されるとき、「アシル」は、カルボニル基を通して追加の残基に結合しているアルキル、アルケニル、アルキニル、および関連ヘテロ形態の定義を包含する。
「芳香族」部分は、フェニルまたはナフチルのような単環式または縮合二環式部分を指し、「複素芳香族」も、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される１つ以上のヘテロ原子を含有する単環式または縮合二環式環系を指す。ヘテロ原子の包含は、５員環および６員環の包含を可能にする。よって、典型的な芳香族系は、ピリジル、ピリミジル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イソキノリル、キノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル、チエニル、フリル、ピロリル、チアゾリル、オキサゾリル、イミダゾリルなどを含む。環系全体を通した電子分布に関して芳香族性の特徴を有する任意の単環式または縮合二環式系がこの定義に含まれる。典型的には、環系は、５～１２個の環員原子を含有する。
同様に、「アリールアルキル」および「ヘテロアルキル」とは、典型的には、１－６Ｃの置換または非置換、飽和または不飽和、炭素鎖を含む、炭素鎖を通して別の残基に結合している芳香族および複素芳香族系を指す。これらの炭素鎖はまた、カルボニル基を含み、よってそれらが置換基をアシル部分として提供することができるようにし得る。
ＶＩＩＩ属の説明
ＶＩＩＩ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ６，３１９，９２１の開示に従って調製することができる。
ＶＩＩＩ属は、式ＶＩＩＩの化合物、
Figure 2023113691000038
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ａｒ１は、任意に１つ以上のＲ１、Ｒ２、またはＲ３によって置換されたピラゾールであり、
Ａｒ２は、各々任意に１～３つのＲ２基で置換されたフェニル、ナフチルキノリン、イソキノリン、テトラヒドロナフチル、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリン、ベンズイミダゾール、ベンゾフラン、インダニル、インデニル、またはインドールであり、
Ｌは、Ｃ１－１０飽和または不飽和分岐または非分岐炭素鎖であり、
１つ以上のメチレン基は、Ｏ、Ｎ、またはＳによって任意に独立して置き換えられ、
結合基は、０～２つのオキソ基、および１つ以上のハロゲン原子によって置換され得る１つ以上のＣ１－４分岐または非分岐アルキルで任意に置換され、
Ｑは、
ａ）フェニル環が、ハロゲン、Ｃ１－６アルキル、およびＣ１－６アルコキシからなる群から選択される１～２つの基で任意に置換されている、ハロゲン、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３アルキル）アミノ、Ｃ１－６アルキル－Ｓ（Ｏ）ｍ、およびフェニルアミノからなる群から選択される１～３つの基で任意に置換された、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、オキサゾ［４，５－ｂ］ピリジン、およびイミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン、
ｂ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３アルキル）アミノ－Ｃ１－３アルキル、フェニルアミノ－Ｃ１－３ｌアルキル、およびＣ
１－３アルコキシ－Ｃ１－３アルキルからなる群から選択される１～３つの基で任意に置換されている、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリンスルホキシド、チオモルホリンスルホン、ピペリジン、ピペリジノン、およびテトラヒドロピリミドンからなる群から選択され、
Ｒ１は、
ａ）任意に部分または完全ハロゲン化され、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択される１～３つのフェニル、ナフチル、または複素環式基で任意に置換され得る、Ｃ３－１０分岐または非分岐アルキルであって、上記群から選択される各そのようなフェニル、ナフチル、または複素環が、ハロゲン、任意に部分または完全ハロゲンされているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、Ｃ３－８シクロアルキル、Ｃ５－８シクロアルケニル、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、およびジ（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニルからなる群から選択される０～５つの基で置換されている、Ｃ３－１０分岐または非分岐アルキル、
ｂ）任意に部分または完全ハロゲン化され得、１～３つのＣ１－３アルキル基、または環メチレン基のうちの１つが、独立してＯ、Ｓ、ＣＨＯＨ、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝Ｓ、およびＮＨから選択される基によって置き換えられている、そのようなシクロアルキル基の類似体で任意に置換され得る、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、およびビシクロヘプタニルからなる群から選択されるＣ３－７シクロアルキル、
ｃ）任意に部分または完全ハロゲンされ得、１～３つの分岐または非分岐Ｃ１－５アルキル、フェニル、ナフチル、または複素環式基で任意に置換されている、Ｃ３－１０分岐アルケニルであって、各そのような複素環式基が、独立して、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択され、各そのようなフェニル、ナフチル、または複素環式基が、ハロゲン、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニルおよびビシクロヘプタニル、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニルから選択される０～５つの基で置換されている、Ｃ３－１０分岐アルケニル、
ｄ）シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル、シクロヘプタジエニル、ビシクロヘキセニル、およびビシクロヘプテニルからなる群から選択されるＣ５－７シクロアルケニルであって、そのようなシクロアルケニル基が、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換され得る、Ｃ５－７シクロアルケニル、
ｅ）シアノ、ならびに
ｆ）メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、およびプロポキシカルボニルからなる群から選択され、
Ｒ２は、
ａ）任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－６分岐または非分岐アキル、アセチル、アロイル、任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－４分岐または非分岐アルコキシ、ハロゲン、メトキシカルボニル、およびフェニルスルホニルからなる群から選択され、
Ｒ３は、
ａ）ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、テトラヒドロフリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンズピラゾリル、ベンゾチオフラニル、
シンノリニル、プテリンジニル、フタラジニル、ナフチピリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、プリニル、およびインダゾリルからなる群から選択されるフェニル、ナフチル、または複素環式基であって、そのようなフェニル、ナフチル、または複素環式基が、Ｃ１－６分岐または非分岐アルキル、フェニルナフチル、上記群から選択される複素環、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、ビシクロヘプタニル、フェニルＣ１－５アルキル、ナフチル、Ｃ１－５アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－３アルキルオキシ、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、複素環式部分が上記群から選択されるヘテロアリール、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルアミノ、
ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニル、Ｃ１－５アルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－４アルキル、アミノ－Ｃ１－５アルキル、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｃ１－５アルキル、アミノ－Ｓ（Ｏ）２、ジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｓ（Ｏ）２、Ｒ４－Ｃ１－５アルキル、Ｒ５－Ｃ１－５アルコキシ、Ｒ６－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－５アルキル、およびＲ７－Ｃ１－５アルキル（Ｒ８）Ｎ、
ｂ）ベンゾシクロブタニル、インダニル、インダニル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ベンゾシクロヘプタニル、およびベンゾシクロヘプテニルからなる群から選択される縮合アリール、またはシクロペンテノピリジン、シクロヘキサノピリジン、シクロペンタノピリミジン、シクロヘキサノピリミジン、シクロペンタノピラジン、シクロヘキサノピラジン、シクロペンタノピリダジン、シクロヘキサノピリダジン、シクロペンタノキノリン、シクロヘキサノキノリン、シクロペンタノイソキノリン、シクロヘキサノイソキノリン、シクロペンタノインドール、シクロヘキサノインドール、シクロペンタノベンズイミダゾール、シクロヘキサノベンズイミダゾール、シクロペンタノベンゾオキサゾール、シクロヘキサノベンゾオキサゾール、シクロペンタノイミダゾール、シクロヘキサノイミダゾール、シクロペンタノチオフェン、およびシクロヘキサノチオフェンからなる群から選択される縮合ヘテロシクリル
（縮合アリールまたは縮合ヘテロシクリル環は、独立して、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択されるフェニルナフチルおよびヘテロシクリル、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、ハロ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルオキシ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルアミノ、
ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニル、Ｃ１－４アルキル－ＯＣ（Ｏ）、Ｃ１－５アルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－４分岐または非分岐アルキル、アミノ－Ｃ１－５アルキル、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｃ１－５アルキル、Ｒ９－Ｃ１－５アルキル、Ｒ１０－Ｃ１－５アルコキシ、Ｒ１１－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－５アルキル、およびＲ１２－Ｃ１－５アルキル（Ｒ１３）Ｎからなる群から独立して選択される０～３つの基で置換されている）、
ｃ）シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、およびビシクロヘプタニルからなる群から選択されるシクロアルキルであって、
任意に部分または完全ハロゲン化され、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換され得る、シクロアルキル、
ｄ）シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル、シクロヘプタジエニル、ビシクロヘキセニル、およびビシクロヘプテニルからなる群から
選択されるＣ５－７シクロアルケニルであって、
そのようなシクロアルケニル基が、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換されている、Ｃ５－７シクロアルケニル、
ｅ）アセチル、アロイル、アルコキシカルボニルアルキル、またはフェニルスルホニル、ならびに
ｆ）任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲ１およびＲ２は、一緒になって、縮合フェニルまたはピリジニル環を形成し、
Ｒ８およびＲ１３の各々は、独立して、水素および任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－４分岐または非分岐アルキルからなる群から選択され、
各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、およびＲ１２は、独立して、モルホリン、ピペリジン、ピペラジン、イミダゾール、およびテトラゾールからなる群から選択され、
ｍ＝０、１、または２であり、
Ｘ＝ＯまたはＳである。
一実施形態では、ＶＩＩＩ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（シス－２，６－ジメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（トランス－２，６－ジメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－（メトキシメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル）－２－メチルエトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル）－１－メチルエトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－チオモルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（１－オキソチオモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）－３－メチルナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピペリジン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（１－アセチルピペリジン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］
－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－チアゾリジン－３－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル－カルボニルオキソ）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（テトラヒドロピラン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（Ｎ－メチル－２－メトキシエチルアミノ）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（１－オキソ－テトラヒドロチオフェン－３－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－モルホリン－４－イル－プロピル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（モルホリン－４－イル－メチル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－チアゾリジン－３－イル－プロピル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（テトラヒドロピラン－２－イル－オキシ）プロピル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジン－４－イル－エチル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジン－４－イル－エテニル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（モルホリン－４－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（テトラヒドロピラン－２－イル－オキシ）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（メトキシメチルオキシ）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（モルホリン－４－イル）－３－メチルプロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（モルホリン－４－イル）－３，３－ジメチルプロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（テトラヒドロピラン－２－イル－オキシ）ブチン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（フラン－２－イルカルボニルオキシ）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－
［４－（３－（ピペリジン－１－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（２－メトキシメチルモルホリン－４－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－４－イル－メトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－ピリジン－４－イル－プロポキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－イミダゾール－１－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ベンズイミダゾール－１－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（３，４－ジメトキシフェニル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－４－イル－メチルアミノ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－４－イル－カルボニルアミノ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（モルホリン－４－イル－アセトアミド）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－３－イル－メチルアミノ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－３－イル－カルボニルアミノ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－イソ－プロピル－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－（テトラヒドロピラン－３－イル）－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－シクロヘキシル－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－（２，２，２－トリフルオロエチル）－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－（１－メチルシクロプロプ－１－イル）－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－エトキシカルボニル－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－（１－メチルシクロヘキス－１－イル）－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ベンジル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［
４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－クロロフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル）－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ブチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（エトキシカルボニルメチル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－メチル－３－カルバミルフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－メチル－３－（２－エトキシカルボニルビニル）フェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－メチル－３－（モルホリン－４－イル）メチルフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－メチル－３－ジメチルアミノメチルフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（３－（２－モルホリン－４－イル－エチル）フェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（３－（テトラヒドロピラン－４－イルアミノ）フェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（３－ジメチルアミノメチルフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－（テトラヒドロピラン－４－イルアミノ）フェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－（３－ベンジルウレイド）フェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－クロロピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メトキシピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（ピリジン－３－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジン－４－エトキシ）ナフタレン－１－イル］
－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（トランス－２，６－ジメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－モルホリン－４－イル－プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－ジメチルアミノメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－イソ－プロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロプロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（チオフェン－３－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロペンチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－イソ－プロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（テトラヒドロピラン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロプロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（１－オキソ－テトラヒドロチオフェン－３－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（チオフェン－３－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジニル－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロペンチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－４－イル－メトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（ピリジン－４－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（２－メチルアミノピリジン－４－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（１－オキソ－テトラヒドロチオフェン－３－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（チアゾリジン－３－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（テトラヒドロピラン－４－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－メチルアミノピリミジン－４－イル－メトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－メチルアミノピリミジン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イ
ル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（４－メトキシベンズイミダゾール－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（４－メチルアミノベンズイミダゾール－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－［１，８］ナフチリジン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラノ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ピリジン－３－イル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－メチルアミノピリミジン－４－メトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－メチルアミノピリミジン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（４－メトキシベンズイミダゾール－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（４－メチルアミノベンズイミダゾール－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－イミダゾ［４，５ｂ］ピリジン－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－［１，８］ナフチリジン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラノ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロプロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－メチルアミノピリミジン－４－イル－メトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロプロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－メチルアミノピリミジン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロプロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（４－メトキシベンズイミダゾール－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－シクロプロピル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（４－メチルアミノベンズイミダゾール－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４
－（２－（２－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－１－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－［１，８］ナフチリジン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラノ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（シス－２，６－ジメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（トランス－２，６－ジメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（２－（メトキシメチル）モルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル）－２－メチルエトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル）－１－メチルエトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－チオモルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（１－オキソチオモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）－３－メチルナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（モルホリン－４－イル－カルボニルオキソ）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（テトラヒドロピラン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（１－オキソ－テトラヒドロチオフェン－３－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－モルホリン－４－イル－プロピル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（モルホリン－４－イル－メチル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－
［４－（２－ピリジン－４－イル－エチル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（モルホリン－４－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（テトラヒドロピラン－２－イル－オキシ）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（テトラヒドロピラン－２－イル－オキシ）ブチン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（ピペリジン－１－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－（２－メトキシメチルモルホリン－４－イル）プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－４－イル－メトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－ピリジン－４－イル－プロポキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－イミダゾール－１－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（３，４－ジメトキシフェニル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（ピリジン－４－イル－メチルアミノ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－イソ－プロピル－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－シクロヘキシル－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－（２，２，２－トリフルオロエチル）－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－（１－メチルシクロプロプ－１－イル）－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－（１－メチルシクロヘキス－１－イル）－２－フェニル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－クロロフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ブチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－メチル－３－カルバミルフェニル）－２Ｈ－
ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－メチル－３－（モルホリン－４－イル）メチルフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（４－メチル－３－ジメチルアミノメチルフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（３－ジメチルアミノメチルフェニル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－クロロピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メトキシピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（ピリジン－３－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（トランス－２，６－ジメチルモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（３－モルホリン－４－イル－プロピン－１－イル）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ｐ－トリル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－（１－オキソチオモルホリン－４－イル）エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メチルピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－ピリジン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（２－メトキシピリジン－５－イル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、
１－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチル－２Ｈ－ピラゾール－３－イル］－３－［４－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）ナフタレン－１－イル］－ウレア、および
１－（３－（ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（ｐ－トリル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－３－（４－（２－モルホリノエトキシ）ナフタレン－１－イル）ウレア（「ドラマピモド」）、式ＶＩＩＩ′。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、１－（３－（ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（
ｐ－トリル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－３－（４－（２－モルホリノエトキシ）ナフタレン－１－イル）ウレア（「ドラマピモド」）、式ＶＩＩＩ′である。
ＶＩＩＩ属の定義
本明細書で使用される「アロイル」という用語は、「ベンゾイル」または「ナフトイル」を意味することが理解されるものとする。
ＩＸ属の説明
ＩＸ属の化合物は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ７，１６０，８８３、ＵＳ７，４６２，６１６、およびＵＳ７，７５９，３４３の開示に従って調製することができる。
ＩＸ属は、式ＩＸの化合物、
Figure 2023113691000039
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｘは、－Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＣＯ２－、－ＮＲ８－、－ＮＲ８Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ８Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９－、－ＮＲ８ＣＯ２－、－ＮＲ８ＳＯ２－、－ＮＲ８ＳＯ２ＮＲ９－、－ＳＯ２ＮＲ８－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ８－、ハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択されるか、またはＸは、不在であり、
Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＲ１０ａＣＯ－Ｂａ、－ＮＲ１０ＣＯ２－Ｂａａ、－ＮＲ１０ＳＯ２、または－ＳＯ２ＮＲ１０であり、
ＢａおよびＢａａは、各々独立して、Ｃ３－７シクロアルキル、５員ヘテロアリール、および５～６員ヘテロシクロからなる群から選択され、Ｃ３－７シクロアルキル、５員ヘテロアリール、または５～６員ヘテロシクロは、１～２つのＲ７で任意に置換され、
（ａ）Ｒ７は、ＢａまたはＢａａが、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロ、または置換ヘテロアリールである場合、ＢａまたはＢａａのいずれかの利用可能な炭素または窒素原子に結合し、
（ｂ）各出現で、Ｒ７は、独立して、ケト（＝Ｏ）、アルキル、置換アルキル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ウレイド、シアノ、－ＳＲ２０、－ＯＲ２０、－ＮＲ２０Ｒ２１、－ＮＲ２０ＳＯ２Ｒ２１、－ＳＯ２Ｒ１９、－ＳＯ２ＮＲ２０Ｒ２１、－ＣＯ２Ｒ２０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２０、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２０、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、－ＮＲ２０Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２１、－ＮＲ２０ＣＯ２Ｒ２１、アリール、シクロアルキル、複素環、およびヘテロアリールからなる群から選択され、かつ／あるいは
（ｃ）ＢａまたはＢａａがシクロアルキルである場合、２つのＲ７基は、結合して、３～４つの炭素原子を有する任意に置換された炭素－炭素架橋を形成し得るか、または２つのＲ７基は、結合して、縮合炭素環式、複素環式、またはヘテロアリール環を形成し得、当該縮合環は、順にＲ２２の１～３つで任意に置換され、
Ｂは、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたヘテロシクロ、もしくは任意
に置換されたヘテロアリール、または１つＲ１１および０～２つのＲ１２で置換されたアリールであるか、あるいは
Ｂは、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、－ＣＯ２Ｒ１３、および－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１３ａから選択され、
Ｒ１およびＲ５は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、－ＯＲ１４、－ＳＲ１４、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＣＯ２Ｒ１４、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＳＯ２Ｒ１４、－ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４ＳＯ２ＮＲ１４ａＲ１４ｂ、－ＮＲ１４ａＳＯ２Ｒ１４、－ＮＲ１４Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４ＣＯ２Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１４ａＲ１４ｂ、ハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択され、
Ｒ２は、水素またはＣ１－４アルキルであり、
Ｒ３は、水素、メチル、パーフルオロメチル、メトキシ、ハロゲン、シアノ、－ＮＨ２、または－ＮＨ（ＣＨ３）であり、
Ｒ４は、
ａ）ただし、Ｘが－Ｓ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＮＲ８ＣＯ２－、または－ＮＲ８ＳＯ２－である場合、Ｒ４は水素ではないが、水素、
ｂ）そのいずれかが、ケトおよび／または１～４つのＲ１７で任意に置換され得る、アルキル、アルケニル、およびアルキニル、
ｃ）そのいずれかが、１～３つのＲ１６で任意に置換され得る、アリールおよびヘテロアリール、ならびに
ｄ）そのいずれかが、ケトおよび／または１～３つのＲ１６で任意に置換され得る、ヘテロシクロおよびシクロアルキルから選択されるか、あるいは
Ｒ４は、Ｘがハロゲン、ニトロ、またはシアノである場合、不在であり、
Ｒ６は、フェニル環のいずれかの利用可能な炭素原子に結合し、各出現で、独立して、アルキル、ハロゲン、－ＯＣＦ３、－ＣＦ３、－ＯＨ、－ＯＲｅ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒｅ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｅ、－ＳＨ、－ＳＲｅ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯ２Ｈ、－ＲｆＣＯ２Ｈ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｅ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒｅ、－Ｓ（＝Ｏ）（アリール）、－ＮＨＳＯ２（アリール）、－ＮＨＳＯ３（アリール）、－ＮＨＳＯ２Ｒｅ、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２（Ｒｅ）、－ＳＯ３（Ｒｅ）、－ＳＯ２ＮＨ２、フェニル、ベンジル、－Ｏ（アリール）、および－Ｏ（ベンジル）から選択され、
式中、
Ｒｅは、アルキルであり、
Ｒｆは、アルキレンであり、Ｒ６の各アルキル、アルキレン、アリール、またはベンジル基は、順に、１～２つのＲ１８によってさらに置換され得、
Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリールから選択され、
Ｒ１０およびＲ１０ａは、各々独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、およびアリールからなる群から選択され、
Ｒ１１は、任意に－置換されたシクロアルキル、任意に－置換されたヘテロシクロ、および任意に－置換されたヘテロアリールから選択され、
Ｒ１２は、アルキル、Ｒ１７、ならびにケト（＝Ｏ）および／または１～３つのＲ１７で置換されたＣ１－４アルキルから選択され、
Ｒ１３およびＲ１３ａは、独立して、水素、アルキル、および置換アルキルから選択され、
Ｒ１４が、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＳＯ２Ｒ１４、および－ＮＲ１４ａＳＯ２Ｒ１４のように、スルホニル基に結合している場合、Ｒ１４は水素ではないことを除いて、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、およびＲ１４ｂは、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリールから選択され、
Ｒ１６は、アルキル、Ｒ１７、ならびにケト（＝Ｏ）および／または１～３つのＲ１７で置換されたＣ１－４アルキルから選択され、
Ｒ１７は、（ａ）ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ニトロ、シアノ、－ＳＲ２３、－ＯＲ２３、－ＮＲ２３Ｒ２４、－ＮＲ２３ＳＯ２Ｒ２５、－ＳＯ２Ｒ２５、－ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４、－ＣＯ２Ｒ２３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２３、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４、－ＮＲ２３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２４、－ＮＲ２３ＣＯ２Ｒ２４、（ｂ）そのいずれかが１～３つのＲ２６で任意に置換され得る、アリールもしくはヘテロアリール、または（ｃ）そのいずれかがケト（＝Ｏ）および１～３つのＲ２６のうちの１つ以上で任意に置換され得る、シクロアルキルもしくはヘテロシクロから選択され、
Ｒ１８およびＲ２６は、独立して、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、Ｃ１－４アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルオキシ、およびベンジルオキシから選択され、
Ｒ１９は、Ｃ１－４アルキル、フェニル、Ｃ３－７シクロアルキル、または５～６員ヘテロシクロもしくはヘテロアリールであり、
Ｒ２０およびＲ２１は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、置換アルキル、置換アルケニル、フェニル、アリール、Ｃ３－７シクロアルキル、ならびに５～６員ヘテロシクロおよびヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ２２は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルオキシ、およびベンジルオキシからなる群から選択され、
Ｒ２３およびＲ２４は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、置換アルキル、置換アルケニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロから選択され、
Ｒ２５は、アルキル、置換アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロから選択され、
ｍは、０、１、２、または３である。
一実施形態では、ＩＸ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＵＳ７，１６０，８８３の化合物１～１３１から選択される。
一実施形態では、ＩＸ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
一実施形態では、ｐ３８阻害剤は、４－（（５－（シクロプロピルカルバモイル）－２－メチルフェニル）アミノ）－５－メチル－Ｎ－プロピルピロロ［２，１－ｆ］［１，２，４］トリアジン－６－カルボキサミド（「ＭＢＳ－５８２９４９」）、式ＩＸ′である。
ＩＸ属の定義
「アルキル」という用語は、１～２０個の炭素原子、好ましくは、１～７個の炭素原子の直鎖または分岐鎖非置換炭化水素基を指す。「低級アルキル」という表現は、１～４個の炭素原子の非置換アルキル基を指す。下付き文字がアルキルまたは他の基を参照して使用される場合、下付き文字は、基が含有し得る炭素原子の数を指す。例えば、「Ｃ０－４アルキル」という用語は、結合および１～４つの炭素原子のアルキル基を含む。
「置換アルキル」という用語は、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、ケト（＝Ｏ）、アルカノイル、アリールオキシ、アルカノイルオキシ、ＮＲａＲｂ、アルカノイルアミノ、アロイルアミノ、アラルカノイルアミノ、置換アルカノイルアミノ、置換アリールアミノ、置換アラルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、アリールチオ、アラルキルチオ、アルキルチノ、アリールチノ、アラルキルチノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、－ＳＯ２ＮＲａＲｂ、ニトロ、シアノ、－ＣＯ２Ｈ、－
ＣＯＮＲａＲｂ、アルコキシカルボニル、アリール、グアニジノ、およびヘテロアリールまたはヘテロシクロ（例えば、インドリル、イミダゾリル、フリル、チエニル、チアゾリル、ピロリジル、ピリジル、ピリミジルなど）から選択される１～４つの置換基によって置換されたアルキル基を指し、式中、ＲａおよびＲｂは、水素、アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、複素環、および複素環アルキルから選択される。アルキル上の置換基は、任意に順にさらに置換され得、この場合、これは、Ｃ１－４アルキル、Ｃ２－４アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルオキシ、および／またはベンジルオキシのうちの１つ以上で置換されるであろう。
「アルケニル」という用語は、２～２０個の炭素原子、好ましくは、２～１５個の炭素原子、最も好ましくは、２～８個の炭素原子の直鎖または分岐鎖炭化水素基を指し、少なくとも１つの二重結合、炭素原子の数に応じて、最大４つの二重結合を有する。
「置換アルケニル」という用語は、置換アルキル基について上記で列挙されるものから選択される１～２つの置換基によって置換されたアルケニル基を指す。
「アルキニル」という用語は、２～２０個の炭素原子、好ましくは、２～１５個の炭素原子、最も好ましくは、２～８個の炭素原子の直鎖または分岐鎖炭化水素基を指し、少なくとも１つの三重結合、炭素原子の数に応じて、最大４つの三重結合を有する。
「置換アルキニル」という用語は、アルキル基について上記で列挙されるものから選択される１～２つの置換基によって置換されたアルキニル基を指す。
ヘテロシクロアルキルまたはシクロアルキルアルキルのように、アルキルという用語が別の基に関連して使用される場合、これは、特定された（最初に命名された）基が、分岐または直鎖であり得るアルキル基を通して直接結合していることを意味する（例えば、シクロプロピルＣ１－４アルキルは、１～４つの炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基を通して結合したシクロプロピル基を意味する）。「置換シクロアルキルアルキル」のように、置換基の場合、分岐または直鎖である他に、基のアルキル部分は、置換アルキル基について上記で列挙されるように置換され得、および／または最初に命名された基（例えば、シクロアルキル）は、その基について本明細書で列挙されるように置換され得る。
「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を指す。
「アリール」という用語は、環部分に６～１２個の炭素原子を有する単環式または二環式芳香族置換または非置換炭化水素基、例えば、フェニル、ナフチル、およびビフェニル基を指す。アリール基は、それに縮合した１～３つの追加の環（シクロアルキル、ヘテロシクロ、またはヘテロアリールのいずれか）を任意に含み得る。例としては、
Figure 2023113691000043
 などが挙げられる。アリールの各環は、１～３つのＲｃ基で任意に置換され得、各出現でのＲｃは、アルキル、置換アルキル、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、－ＳＲ、－ＯＲ、－ＮＲＲ′、－ＮＲＳＯ２Ｒ′、－ＳＯ２Ｒ、－ＳＯ２ＮＲＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ′、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＲ′、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ′、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＲ′、－ＮＲＣ（＝Ｏ）Ｒ′、－ＮＲＣＯ２Ｒ′、フェニル、Ｃ３－７シクロアルキル、および５～６員ヘテロシクロまたはヘテロアリールから選択され、式中、各ＲおよびＲ′は、スルホニル基の場合を除き、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、フェニル、Ｃ３－７シクロアルキル、および５～６員ヘテロシクロまたはヘテロアリールから選択され、Ｒは、水素ではない。各置換基Ｒｃは、任意に、順に１つ以上（好ましくは０～２つ）のＲｄ基によってさらに置換され得、Ｒｄは、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、フェニルオキシ、およびベンジルオキシから選択される。
「アラルキル」という用語は、ベンジルのような、アルキル基を通して直接結合したアリール基を指し、アルキル基は、分岐または直鎖であり得る。「置換アラルキル」の場合、分岐もしくは直鎖である他に基のアルキル部分は、置換アルキル基について上記で列挙されるように置換され得、および／もしくは置換アルキル基について上記で列挙されるように置換され得、ならびに／またはアリール部分は、アリールについて本明細書で列挙されるように置換され得る。よって、「任意に置換されたベンジル」という用語は、以下の基を指し、
Figure 2023113691000044
 式中、各Ｒ基は、水素であり得るか、または上記で定義されるＲｃからも選択され、順に１つ以上のＲｄで任意に置換され得る。これらの「Ｒ」基のうちの少なくとも２つは、水素であるべきであり、好ましくは、「Ｒ」基のうちの少なくとも５つは、水素である。好ましいベンジル基は、アルキル部分が分岐されて以下を定義することを含む。
Figure 2023113691000045
「ヘテロアリール」という用語は、例えば、置換または非置換芳香族基を指し、これは４～７員単環式、７～１１員二環式、または１０～１５員三環式環系であり、これは少なくとも１つのヘテロ原子および少なくとも１つの炭素原子含有環を有する。ヘテロ原子を含有するヘテロアリール基の各環は、１つもしくは２つの酸素もしくは硫黄原子および／または１～４つの窒素原子を含有することができ、ただし、各環におけるヘテロ原子の合計数は、４以下であり、各環は、少なくとも１つの炭素原子を有する。二環式および三環式基を完成する縮合環は、炭素原子のみを含有し得、飽和、部分飽和、または不飽和であり得る。窒素および硫黄原子は、任意に酸化され得、窒素原子は、任意に四級化され得る。二環式または三環式であるヘテロアリール基は、少なくとも１つの完全芳香族環を含まなくてはならないが、他の縮合環（複数可）は、芳香族または非芳香族であり得る。ヘテロアリール基は、任意の環の任意の利用可能な窒素または炭素原子で結合し得る。これは、任意に、アリールについて上記で定義される、１～３つ（好ましくは０～２つ）のＲｃ基で置換され得、これは順に、同様に上記で列挙される１つ以上（好ましくは０～２つ）のＲｄ基で置換され得る。
例示的な単環式ヘテロアリール基は、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル（すなわち、
Figure 2023113691000046
 チアジアゾリル、イソチアゾリル、フラニル、チエニル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニルなどを含む。
例示的な二環式ヘテロアリール基は、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾキサキソリル、ベンゾチエニル、キノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフラニル、クロモニル、クマリニル、ベンゾピラニル、シンノリニル、キノキサリニル、インダゾリル、ピロロピリジル、フロピリジニル、ジヒドロイソインドリル、テトラヒドロキノリニルなどを含む。
例示的な三環式ヘテロアリール基は、カルバゾリル、ベンジドリル、フェナントロリニル、アクリジニル、フェナントリジニル、キサンテニルなどを含む。
「シクロアルキル」という用語は、好ましくは１～３つの環および環あたり３～７つの炭素原子を含有する、飽和または部分不飽和非芳香族環式炭化水素環系を指し、これは置換もしくは非置換であり得るか、および／またはこれはＣ３－Ｃ７炭素環式環、複素環式環で縮合され得るか、またはこれは３～４つの炭素原子の架橋を有し得る。任意の縮合または架橋環上に任意の利用可能な炭素または窒素原子を含むシクロアルキル基は、任意に、上記で列挙されるＲｃ基から選択される０～３（好ましくは０～２）つの置換基を有し得、これは順に、同様に上記で列挙される１～３つのＲｄ基で置換され得る。よって、炭
素－炭素架橋が任意に置換され得ることが記載される場合、架橋環における炭素原子は、任意にＲｃ基で置換され得ることが意味され、これは好ましくは、Ｃ１－４アルキル、Ｃ２－４アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、およびＣ１－４アルコキシから選択される。例示的なシクロアルキル基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ビシクロヘプタン、シクロクチル、シクロデシル、シクロドデシル、およびアダマンチルを含む。
「複素環」、「複素環式」、および「ヘテロシクロ」という用語は、各々、完全飽和または部分不飽和非芳香族環式基を指し、これは置換または非置換であり得、例えば、これは４～７員単環式、７～１１員二環式、または１０～１５員三環式環系であり、これは少なくとも１つの炭素原子含有環に少なくとも１つのヘテロ原子を有する。ヘテロ原子を含有する複素環式基の各環は、窒素、酸素、および硫黄原子から選択される１つ、２つ、または３つのヘテロ原子を有し得、窒素および硫黄ヘテロ原子はまた、任意に酸化され得、窒素ヘテロ原子はまた、任意に四級化され得る。好ましくは、２つの隣接するヘテロ原子は、酸素および窒素から同時に選択される。複素環式基は、任意の窒素または炭素原子で結合し得る。ヘテロシクロ基は、任意に、ケト（＝Ｏ）、および／または上記で列挙される１つ以上のＲｃ基から選択される０～３（好ましくは０～２）つの置換基を有し得、これは順に、同様に上記で列挙される１～３つのＲｄ基で置換され得る。
例示的な単環式複素環式基は、ピロリジニル、ピロリル、インドリル、ピラゾリル、オキセタニル、ピラゾリニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリニル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、フリル、テトラヒドロフリル、チエニル、オキサジアゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、２－オキソピペラジニル、２－オキソピペリジニル、２－オキソピロリジニル、２－オキサゼピニル、アゼピニル、４－ピペリドニル、ピリジル、Ｎ－オキソ－ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チアモルホリニル、チアモルホリニルスルホキシド、チアモルホリニルスルホン、１，３－ジオキソランおよびテトラヒドロ－１，１－ジオキソチエニル、ジオキサニル、イソチアゾリジニル、チエタニル、チイラニル、トリアジニル、ならびにトリアゾリルなどを含む。
例示的な二環式複素環式基は、２，３－ジヒドロ－２－オキソ－１Ｈ－インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、キヌクリジニル、キノリニル、キノリニル－Ｎ－オキシド、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフリル、クロモニル、クマリニル、シンノリニル、キノキサリニル、インダゾリル、ピロロピリジル、フロピリジニル（例えば、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、フロ［３，１－ｂ］ピリジニル］またはフロ［２，３－ｂ］ピリジニル）、ジヒドロイソインドリル、ジヒドロキナゾリニル（例えば、３，４－ジヒドロ－４－オキソ－キナゾリニル）、ベンズイソチアゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾジアジニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾトリアゾリル、ベンズピラゾリル、ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチオピラニル、ジヒドロベンゾチオピラニルスルホン、ジヒドロベンゾピラニル、インドリニル、イソクロマニル、イソインドリニル、ナフチリジニル、フタラジニル、ピペロニル、プリニル、ピリドピリジル、キナゾリニル、テトラヒドロキノリニル、チエノフリル、チエノピリジル、チエノチエニルなどを含む。
同様に含まれるものは、より小さいヘテロシクロ、例えば、エポキシドおよびアジリジンである。
別段に示されない限り、特に命名されたアリール（例えば、フェニル）、シクロアルキル（例えば、シクロヘキシル）、ヘテロシクロ（例えば、ピロリジニル）、またはヘテロアリール（例えば、インドリル）が参照される場合、参照は、必要に応じて、０～３つ、好ましくは０～２つの、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、および／またはヘテロアリール基について上記で列挙されるものから選択される置換基を有する環を含むことが意図される。加えて、特定のヘテロアリールまたはヘテロシクロ基が参照される場合、参照は、最大数の非累積二重結合または最大数未満の二重結合を有する系を含むことが意図される。よって、例えば、「イソキノリン」という用語は、イソキノリンおよびテトラヒドロイソキノリンを指す。
加えて、当業者であれば、安定な化合物および薬学的に許容される化合物として有用な化合物、ならびに／または薬学的に許容される化合物の製造に有用な中間化合物を提供するために、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリール基の置換基について適切な選択をし得ることが理解されるべきである。よって、例えば、式（ＩＸ）の化合物において、Ｂがシクロプロピル環である場合、好ましくは、環は、２つ以下の置換基を有し、好ましくは、当該置換基は、ニトロ（ＮＯ２）、１つ以上のシアノ基、または３つのハロゲン基を含まない。同様に、ｍが３である場合、好ましくはＲ６、フェニル環Ａ上の置換基は、全てがニトロなどではない。
「ヘテロ原子」という用語は、酸素、硫黄、および窒素を含むものとする。
「ハロアルキル」という用語は、１つ以上のハロ置換基を有するアルキルを意味する。
「パーフルオロメチル」という用語は、１つ、２つ、または３つのフルオロ原子によって置換されるメチル基、すなわち、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、およびＣＦ３を意味する。「パーフルオロアルキル」という用語は、ペンタフルオロエチルのような、１～４つのフルオロ原子を有するアルキル基を意味する。
「ハロアルコキシ」という用語は、１つ以上のハロ置換基を有するアルコキシ基を意味する。例えば、「ハロアルコキシ」は、－ＯＣＦ３を含む。
「炭素環式」という用語は、全ての環の全ての原子が炭素である、飽和または不飽和単環式または二環式環を意味する。よって、用語は、シクロアルキルおよびアリール環を含む。炭素環式環は、置換され得、その場合、置換基は、シクロアルキルおよびアリール基について上記で列挙されるものから選択される。
「不飽和」という用語が環または基を指すために本明細書で使用される場合、環または基は、完全不飽和または部分不飽和であり得る。
置換アルキル、置換アルケニル、アリール、シクロアルキルなどに関連して上記で列挙される様々な他の基についての定義は、以下の通り：アルコキシは、－ＯＲｅであり、アルカノイルは、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒｅ、アリールオキシは、－ＯＡｒであり、アルカノイルオキシは、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｅであり、アミノは、－ＮＨ２であり、アルキルアミノは、－ＮＨＲｅまたは－Ｎ（Ｒｅ）２であり、アリールアミノは、－ＮＨＡｒまたは－ＮＲｅＡｒであり、アラルキルアミノは、－ＮＨ－Ｒｆ－Ａｒであり、アルカノイルアミノは、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｒｅであり、アロイルアミノは、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ａｒであり、アラルカノイルアミノは、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｒｆ－Ａｒであり、チオールは、－ＳＨであり、アルキルチオは、－ＳＲｅであり、アリールチオは、－ＳＡｒであり、アラルキルチオは、－Ｓ－Ｒｆ－Ａｒであり、アルキルチオノは、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒｅであり、アリールチオノは、－Ｓ（＝Ｏ）Ａｒであり、アラルキルチオノは、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒｆ－Ａｒであり
、アルキルスルホニルは、－ＳＯ（ｑ）Ｒｅであり、アリールスルホニルは、－ＳＯ（ｑ）Ａｒであり、アリールスルホニルアミンは、－ＮＨＳＯ（ｑ）Ａｒであり、アルキルスルホニルアミンは、－ＮＨＳＯ２Ｒｅであり、アラルキルスルホニルは、－ＳＯ（ｑ）ＲｆＡｒであり、スルホンアミドは、－ＳＯ２ＮＨ２であり、置換スルホンアミドは、－ＳＯ２ＮＨＲｅまたは－ＳＯ２Ｎ（Ｒｅ）２であり、ニトロは、－ＮＯ２であり、カルボキシは、－ＣＯ２Ｈであり、カルバミルは、－ＣＯＮＨ２であり、置換カルバミルは、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲｇまたは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｇＲｈであり、アルコキシカルボニルは、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｅであり、カルボキシアルキルは、－Ｒｆ－ＣＯ２Ｈであり、スルホン酸は、ＳＯ３Ｈであり、グアニジノは、以下であり、
Figure 2023113691000047
 ウレイドは、以下であり、
Figure 2023113691000048
 式中、Ｒｅは、上記で定義されるアルキルまたは置換アルキルであり、Ｒｆは、上記で定義されるアルキレンまたは置換アルキレンであり、ＲｇおよびＲｈは、アルキル、置換アルキル、アリール、アラルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリールから選択され、Ａｒは、上記で定義されるアリールであり、ｑは、２または３である。
Ｘ属の説明
Ｘ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ２００５－０１７６７７５の開示に従って調製することができる。
Ｘ属は、式Ｘの化合物、
Figure 2023113691000049
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｒ１は、独立して、ハロゲン、
－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｎ（Ｒ）－ＣＯ２Ｒ３０、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、－ＮＲ６Ｒ７、
Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、
－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、ハロアルコキシ、アルキル、－ＣＮ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、フェニル、－ＳＯ２－フェニルである、１、２、３、４、または５つの基で置換されたハロゲンであり、フェニルおよび－ＳＯ２－フェニル基は、独立して、ハロゲンもしくは－ＮＯ２、または
－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７である、１、２、または３つの基で任意に置換され、
式中、
Ｒ１６およびＲ１７は、独立して、－ＨもしくはＣ１－Ｃ６アルキルであるか、または
Ｒ１６、Ｒ１７、およびそれらが結合している窒素は、モルホリニル環を形成し、
Ｒ６およびＲ７は、独立して、各出現で、－Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒド
ロキシアルキル、アルコキシ、アルカノイル、アリールアルキル、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、－ＳＯ２－アルキル、－ＯＨ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、－（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－ＣＯ２－アルキル、ヘテロアリールアルキル、またはアリールアルカノイルであり、
各々は、非置換、または独立して、ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、アルコキシ、－ＮＨ２、－ＮＨ（アルキル）、－Ｎ（アルキル）（アルキル）、－Ｏ－アルカノイル、アルキル、ハロアルキル、カルボキサルデヒド、もしくはハロアルコキシである、１、２、もしくは３つの基で置換されているか、あるいは
Ｒ６、Ｒ７、およびそれらが結合している窒素は、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、アルコキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、またはハロゲンである、１つまたは２つの基で任意に置換されているモルホリニル、ピロリジニル、チオモルホリニル、チオモルホリニル－Ｓ－オキシド、チオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、ピペリジニル、ピロリジニル、またはピペラジニル環を形成し、
Ｒ３０は、独立して、－ＯＨ、
－ＳＨ、ハロゲン、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはＣ３－Ｃ６シクロアルキルである、１つまたは２つの基で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキルであり、
Ｒ３は、－Ｈ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールアルキル、
－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎアリール、アリールアルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（アルキル）（ＣＨ２）ｎアリール、アリールオキシ、アリールチオ、チオアルコキシ、アリールチオアルコキシ、アルケニル、－ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、またはアルキルであり、

アリールアルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールアルキル、
－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎアリール、アリールアルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（アルキル）（ＣＨ２）ｎアリール、およびアリールチオアルコキシのアリール部分は、非置換、または独立して、ハロゲン、アルコキシ、アルキル、ハロアルキル、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、
式中、
ｎは、０、１、２、３、４、５、または６であり、
Ｒ４は、非置換または、独立して、－ＣＯ２Ｒ、
－ＣＯ２－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｎ（Ｒ３０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、
－Ｎ（Ｒ３０）Ｃ（Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、もしくは－ＮＲ６Ｒ７である、１つもしくは２つの基で置換されたアルキル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、ハロアルキル、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、－ＮＲ６Ｒ７、アルコキシ、カルボキシアルデヒド、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＣＯ２Ｒ、アルコキシアルキル、またはアルコキシアルコキシであり、上記のヘテロアリールまたはアリール部分は、非置換または、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキル、－ＣＯ２－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＣＯＮＲ６Ｒ７、－ＮＲ６Ｒ７、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－、ニトロ、ハロアルキル、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、
Ｒ５は、Ｈ、アリール、アリールアルキル、アリールチオアルキル、独立して、アリールアルコキシカルボニル、－ＮＲ８Ｒ９、ハロゲン、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルコキシカルボニル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、もしくはアルカノイルである、１、２、もしくは３つの基で任意に置換されたアルキル、アルコキシ、１つのトリメチルシリル基で任意に
置換されたアルコキシアルキル、アミノ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルキニル、－ＳＯ２－アルキル、１つのトリメチルシリル基で任意に置換されたアルコキシ、ヘテロシクロアルキルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、－アルキル－Ｓ－アリール、－アルキル－ＳＯ２－アリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはアルコキシカルボニルで任意に置換されたアルケニルであり、
上記の各々は、非置換または、独立して、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アリールアルコキシ、チオアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、ＣＯ２Ｒ、ＣＮ、ＯＨ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アミジノオキシム、－ＮＲ６Ｒ７、－ＮＲ８Ｒ９、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、カルボキシアルデヒド、ＳＯ２アルキル、－ＳＯ２Ｈ、－ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７、アルキル部分がＯＨ、ハロゲン、もしくはアルコキシで任意に置換されているアルカノイル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、アミジノ、ハロアルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）Ｒ１８、－Ｏ－ＣＨ２－Ｏ、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、式中、
Ｒ１５は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
Ｒ１８は、－Ｏ－で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル（Ｃ２－Ｃ６アルカノイル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ジヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル、アミノＣ１－Ｃ６アルキル、モノもしくはジアルキルアミノＣ１－Ｃ６アルキルである。
一実施形態では、Ｘ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
３－クロロ－４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－６－メチル－１－（１Ｈ－ピラゾール－４－イルメチル－１Ｈ－ピリジン－２－オン、
２－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝ベンゾニトリル、
３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝ベンゾニトリル、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝ベンゾニトリル、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝ベンズアミド、
メチル４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝安息香酸塩
メチル３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝安息香酸塩、
３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝ベンズアミド、
２－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－メチル｝ベンズアミド、
１－［２－（アミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－１（２Ｈ）－イル－オン、
３－ブロモ－１－［３－（ブロモメチル）ベンジル］－４［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－［４－（ブロモメチル）ベンジル］－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（アミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベ
ンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（アミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（（モルホリン－４－イル）メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（（ジメチルアミノ）メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（（イソプロピルアミノ）メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（（ピペリジン－１－イル）メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（（２－ヒドロキシエチル）アミノ）メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（（ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ）メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（（ピペラジン－１－イル）メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝安息香酸、
１－［３－（（１－オキシエチル）アミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（カルボメトキシアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（メチルスルホニルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（グリコリルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（アミノカルボニルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（イソプロピルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（モルホリン－４－イルメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メトキシピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（ジメチルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（ピペリジン－１－イルメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４（［ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ］メチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（（２－エトリル）アミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－ピペラジン－１－イルメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（メトキシカルボニルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（アセチルアミノメチルベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（メチルスルホニルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［４－（カルバミルアミノメチル）ベンジル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンゾイル）ピペラジン－１－カルボキサミド、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－２－メトキシアセトアミド、
メチル２－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジルカルバモイル）酢酸塩、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパンアミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－１－ヒドロキシシクロプロパンカルボキサミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－２－アミノアセトアミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－２－（１－オキソエチルアミノ）アセトアミド、
１－｛４－［（４－アセチルピペラジン－１－イル）カルボニル］ベンジル｝－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（４－｛［４－（メチルスルホニル）ピペラジン－１－イル］カルボニル｝ベンジル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
メチル－４－［３－ブロモ－４－［（ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１－（２Ｈ）－イル］安息香酸塩、
４－［３－ブロモ－４－［（ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］安息香酸、
４－（ベンジルオキシ）－１－（３－フルオロベンジル）－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝安息香酸、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［４－（ヒドロキシメチル）ベンジル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［４－（１－ヒドロキシ－１－メチルエチル）ベンジル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－｛４－［（メチルアミノ）メチル］ベンジル｝ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（４－メトキシベンジル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（４－メトキシベンジル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（４－ヒドロキシベンジル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１｛４－［（４－ヒドロキシ－４－メチルピペリジン－１－イル）カルボニル］ベンジル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－６－メチル－２－オキシピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ベンズアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１｛４－［（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）カルボニル］ベンジル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ベンズアミド、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（（アミノエチル）アミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（（アミノプロピル）アミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（ヒドロキシアミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（（アミノメチル）アミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（ジメチルアミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（ジエタノール－２－イルアミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（イソプロピルアミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（（ジメチルアミノエチル）アミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（（メトキシエチル）アミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（（エタノール－２－イル）メチルアミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－６－メチル－１－［４－（（メトキシエチル）メチルアミノカルボニル）ベンジル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－アミノエチル）ベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（３－アミノプロピル）ベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－メチルベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）ベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－イソプロピルベンズアミド、
４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンズアミド、
メチル－４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝安息香酸塩、
３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－Ｎ－（２－アミノエチル）ベンズアミド、
３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－Ｎ－（３－アミノプロピル）ベンズアミド、
３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、
３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ベンズアミド、
３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）ベンズアミド、
３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－Ｎ－イソプロピルベンズアミド、
Ｎ－（３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル｝ベンジル］－２－メトキシアセトアミド、
Ｎ－（３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－２－アミノアセトアミド、
Ｎ－（３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－２－（１－オキソエチルアミノ）アセトアミド、
Ｎ－（３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパンアミド、
Ｎ－（３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－１－ヒドロキシシ
クロプロパンカルボキサミド、
Ｎ′－（３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルウレア、
１－（３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－３－メチルウレア、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］安息香酸、
エチル３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］安息香酸塩、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－アミノエチル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（３－アミノプロピル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－ヒドロキシベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－イソプロピルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－メトキシエチル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－メチルベンズアミド、３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンズアミド、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］安息香酸、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［３－（アミノメチル）フェニル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
Ｎ－｛３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンジル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ベンジル）アセトアミド、
メチル３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－
２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ベンジルカルバミン酸塩、
Ｎ－｛３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンジル｝－２－メトキシアセトアミド、
Ｎ－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ベンジル）－２－アミノアセトアミド、
Ｎ－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ベンジル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ′－｛３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンジル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルウレア、
１－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）ベンジル）－３－メチルウレア、
Ｎ－｛３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンジル｝ウレア、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛３－［（ジメチルアミノ）メチル］フェニル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－６－メチル－１－（２－モルホリン－４－イルエチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロフェニル）－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロ－４－モルホリン－４－イルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛２，６－ジフルオロ－４－（４－メチルピペラジン－１－イル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛２，６－ジフルオロ－４－（４－メチルピペラジン－１－イル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［４－（ジメチルアミノ）－２，６－ジフルオロフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛２，６－ジフルオロ－４－［（２－ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ］フェニル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（３，５－ジブロモ－２，６－ジフルオロ－４－ヒドロキシフェニル）－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
２－｛４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３，５－ジフルオロフェノキシル｝アセトアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［２，６－ジフルオロ－４－（２－ヒドロキシエチル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－４－｛［４－フルオロ－２－（ヒ
ドロキシメチル）ベンジル］オキシ｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－４－｛［４－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）ベンジル］オキシ｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－２－メチル）－Ｎ－（２－モルホリン－４－イルエチル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－メトキシエチル）－２－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，Ｎ，２－トリメチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－２－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，２－ジメチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ，２－ジメチルベンズアミド、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－１－（３－（４－メチルピペラジン－１－イル）カルボニル－２－メチルフェニル）－３－ブロモ－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－１－（３－（モルホリン－４－イル）カルボニル－２－メチルフェニル）－３－ブロモ－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ，２－ジメチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－２－メチルベンズアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［３－（ヒドロキシメチル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－（２－メトキシエチル）－２－メチルベンズアミド、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ，２－ジメチルベンズアミド、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－２－メチルベンズアミド、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－２－メチルベンズアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジメチルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（２，６－ジメチルフェニル）－４－［（４－フルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（２，６－ジメチルフェニル）－６－メチル－４－［（２，４，６－トリフルオロベンジル）オキシ］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジメチルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（２，６－ジクロロフェニル）－４－［（４－フルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（２，６－ジクロロフェニル）－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（２，６－ジクロロフェニル）－４－［（２，６－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２－メトキシ－６－メチルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３，５－ジクロロベンゼンスルホンアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－ヨード－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［２－（ジメチルアミノ）－４，６－ジフルオロフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛２，４－ジフルオロ－６－［（２－ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ］フェニル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
２－（｛［３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンゾニトリル、
４－｛［２－（アミノメチル）－４－フルオロベンジル］オキシ｝－３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
Ｎ－［２－（｛［３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジル］ウレア、
メチル２－（｛［３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
Ｎ－［２－（｛［３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジル］－２－ヒドロキシアセトアミド、
エチル２－（｛［３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
イソブチル２－（｛［３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
シクロイロニルメチル２－（｛［３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
１－［（４－アミノ－２－メチルピリミジン－５－イル）メチル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
１－［（４－アミノ－２－メチルピリミジン－５－イル）メチル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン塩酸塩、
１－［（４－アミノ－２－メチルピリミジン－５－イル）メチル］－３－クロロ－４－
［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
１－［（４－アミノ－２－メチルピリミジン－５－イル）メチル］－３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン塩酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（１Ｈ－インダゾール－５－イルメチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－｛［２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル］メチル｝ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－｛［２－（メチルスルホニル）ピリミジン－４－イル］メチル｝ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピリミジン－２－カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩、
４－｛［２－（アミノメチル）－４－フルオロベンジル］オキシ｝－３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［（２－メトキシピリミジン－４－イル）メチル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
メチル４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピリミジン－２－カルボン酸塩トリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［（２－ヒドロキシピリジン－４－イル）メチル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピリミジン－２－カルボキサミドトリフルオロ酢酸塩、
メチル（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピリミジン－２－イル）メチルカルバミン酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－［（５－メチルピラジン－２－イル）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（ピラジン－２－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛［５－（ヒドロキシメチル）ピラジン－２－イル］メチル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛５－［（ジメチルアミノ）メチル］ピラジン－２－イル｝メチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［（５－｛［（２－ヒドロキシエチル）－（メチル）アミノ］メチル｝ピラジン－２－イル）メチル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（｛５－［（４－メチルピラジン－１－イル）カルボニル］ピラジン－２－イル｝メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（｛５－［（４－メチルピラジン－１－イル）カルボニル］ピラジン－２－イル｝メチル）ピ
リジン－２（１Ｈ）－オン、
５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルピラジン－２－カルボキサミド、
５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）ピラジン－２－カルボキサミド、
５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ピラジン－２－カルボキサミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛［５－（メトキシメチル）ピラジン－２－イル］メチル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（｛５－［（２－メトキシエトキシ）メチル］ピラジン－２－イル｝メチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
（５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピラジン－２－イル）メチルカルバミン酸塩、
１－ベンジル－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（４－フルオロベンジル）－４－［（４－フルオロベンジル）アミノ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（シクロプロピルメチル）－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（ピリジン－４－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（４－フルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－４－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４，６－トリフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－４－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，６－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－４－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（ピリジン－３－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（４－フルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－３－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４，６－トリフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（ピリジン－３－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２－フルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－３－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４，５－トリフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－３－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（４－クロロ－２－フルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－３－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２－クロロ－４－フルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－３－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（ピリジン－２－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，６－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－３－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（４－フルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－２－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４，６－トリフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－２－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４，５－トリフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（（ピリジン－２－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－６－メチル－１－（ピリジン－３－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［２－（４－フルオロフェニル）エチル］－６－メチル－１－（ピリジン－４－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（ピリジン－３－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－［（４－アミノ－２－メチルピリミジン－５－イルメチル］－３－ブロモ－６－メチル－４－［（２，４，６－トリフルオロベンジル）オキシ］ピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－｛［２－メチル－４－（メチルアミノ）ピリミジン－５－イル］メチル｝ピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
エチルＮ－（５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－２－メチルピリミジン－４－イル）グリシン酸塩トリフルオロ酢酸塩、
Ｎ－（５－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－２－メチルピリミジン－４－イル）－２－ヒドロキシアセトアミドトリフルオロ酢酸塩、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（｛５－［（４－ヒドロキシピペリジン－１－イル）カルボニル］ピラジン－２－イル｝メチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロピル）ピラジン－２－カルボキサミド、
５－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル－ピラジン－２－カルボキサミド、
１－アリル－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－アリル－３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
メチル（２Ｅ）－４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ブト－２－エン酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－プロプ－２－イニルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－１－（ピリジン－３－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－［（ジメチルアミノ）メチル－１－（ピリジン－３－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフル
オロフェニル）－６－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－２－カルバルデヒド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－［（ジメチルアミノ）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－（モルホリン－４－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－｛［（２－メトキシエチル）アミノ］メチル｝ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－２－カルボン酸、
メチル４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３－メチル安息香酸塩、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－３－メチル安息香酸、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－１－（４－（ヒドロキシメチル）－２－メチルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－メトキシエチル）－３－メチルベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，３－ジメチルベンズアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（２－メチル－４－ビニルフェニル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［４－（１，２－ジヒドロキシエチル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
メチル３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－クロロ安息香酸塩、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－クロロ安息香酸、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［５－（ヒドロキシメチル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［５－（ヒドロキシメチル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛５－［（ジメチルアミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン塩酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛５－［（イソプロピルアミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン塩酸塩、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－４－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ－（２－メトキシエチル）－４－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，Ｎ，４－トリメチルベンズアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［５－（１－ヒドロキシ－１－メチルエチル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
メチル３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル安息香酸塩、
メチル４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３－クロロ安息香酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）アミノ］－６－メチル－１－（ピリジン－４－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）アミノ］－６－メチル－１－（ピリジン－３－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）アミノ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）アミノ］－１－（２，６－ジヒドロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）アミノ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンゾニトリル、
４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）アミノ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンゾニトリル、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［２－フルオロ－５－（ヒドロキシメチル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロ安息香酸
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロ－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－（２－メトキシエチル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－（３－ヒドロキシプロピル）ベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）ベンズアミド、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロ安息香酸、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メトキシ安息香酸、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メトキシ－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジヒドロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
１－［（５－アミノメチル）－２－フルオロフェニル］－３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン塩酸塩、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロ－Ｎ－［２－ヒドロキシ－１－（ヒドロキシメチル）エチル］ベンズアミド、
Ｎ－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンジル）アセトアミド、
Ｎ－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンジル）－２－メトキシアセトアミド、
Ｎ－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンジル）－メチルスルホンアミン、
１－（３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンジル）ウレア、
２－（｛［３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンゾニトリル、
４－｛［２－（アミノメチル）－４－フルオロベンジル］オキシ｝－３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
メチル２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
Ｎ－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド、
イソプロピル２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－エチルウレア、
テトラヒドロフラン－３－イル２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
プロピル２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
アリル２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
プロプ－２－イニル２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
またはその薬学的に許容される塩。
４０．請求項１の化合物
ｔ－ブチル２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－ｔｅｒｔ－ブチルウレア、
Ｎ－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－２－（プロピルスルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－２－（エチルスルホニル）アセトアミド、
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－イソプロピルウレア
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－メチルウレア、
３－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－１－ｔｅｒｔ－ブチル－１－メチルウレア、
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－シクロプロピルウレア、
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）ウレア、
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－（シクロプロピルメチル）ウレア、
１－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－３－ネオペンチルウレア、
３－（２－（（３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジル）－１，１－ジメチルウレア、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛［５－（１－ヒドロキシ－１－メチルエチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛［５－（ヒドロキシメチル）ピリジン－２－イル］メチル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
６－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルニコチンアミド、
６－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ニコチンアミド、
６－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルニコチンアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－［２
－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－ビニルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－（１，２－ジヒドロキシエチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－（ヒドロキシメチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（ベンジルオキシ）－３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－２－メチル－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－３－イル］メチルカルバミン酸塩、
５－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－２－メチル－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－３－カルバルデヒド、
５－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－２－メチル－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－３－カルバルデヒドオキシム、
５－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－２－メチル－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－３－カルボニトリル、
４－（ベンジルオキシ）－３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－ヨード－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－オキシラン－２－イルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（ベンジルアミノ）－３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－５－ヨード－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－［（Ｅ）－２－フェニルエテニル］ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
エチル３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソ－２Ｈ－１，２′－ビピリジン－５′－カルボン酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－５′－（１－ヒドロキシ－１－メチルエチル）－６－メチル－２Ｈ－１，２－ビピリジン－２－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２－フリルメチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－（チエン－２－イルメチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－４－（２－フリルメトキシ）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－［２－フルオロ－６－（３－フリルメトキシ）フェニル］－４－（３－フリルメトキシ）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－１－［２－フルオロ－６－（チエン－３－イルメトキシ）フェニル］－６－メチル－４－（チエン－３－イルメトキシ）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
メチル２－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－［（メチルアミノ）カルボニル］安息香酸塩、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－（１－ヒドロキシ－１－メチルエチル）－
Ｎ－メチルベンズアミド、
４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３－クロロベンズアミド、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチルベンズアミド、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
Ｎ－｛３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロベンジル｝プロパンアミド、
Ｎ－｛３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロベンジル｝ジメチルウレア、
Ｎ－｛３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロベンジル｝－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－｛３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジヒドロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロベンジル｝－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパンアミド、
Ｎ－｛３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロベンジル｝グリシンアミド塩酸塩、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロベンズアミド、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロ－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛２－フルオロ－５－［（４－メチルピペラジン－１－イル）カルボニル］フェニル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ベンズアミド、
メチル４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３－フルオロ安息香酸塩、
４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝安息香酸、
４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンズアミド、
４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ベンズアミド、
Ｎ－｛４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチ
ル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンジル｝－２－ヒドロキシアセトアミド、
３－［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］ベンズアミド、
１－（４－アミノベンジル）－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－（３－アミノベンジル）－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝フェニル）アセトアミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）フェニル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）フェニル）－（ジメチルアミノスルホニルカルボニル）アミン、
Ｎ－（３－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝フェニル）アセトアミド、
Ｎ－（３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）フェニル）－（ジメチルアミノスルホニルカルボニル）アミン、
Ｎ－（３－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）フェニル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－Ｎ′－メチルウレア、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－Ｎ′－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ウレア、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）ピペリジン－１－カルボキサミド、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）モルホリン－４－カルボキサミド、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）ピペラジン－１－カルボキサミド塩酸塩、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－Ｎ′－（２－ヒドロキシエチル）ウレア、
Ｎ′－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルウレア、
Ｎ－（４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－４－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキサミド、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼンスルホン
アミド、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ベンゼンスルホンアミド、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ベンゼンスルホンアミド、
３－クロロ－４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－６－メチル－１－（１Ｈ－ピラゾール－３－イルメチル）－１Ｈ－ピリジン－２－オン、
３－クロロ－４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－６－メチル－１－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－５－イルメチル）－１Ｈ－ピリジン－２－オン、
５－［３－クロロ－４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－６－メチル－２－オキソ－２Ｈ－ピリジン－１－イルメチル］－１，３－ジヒドロ－インドール－２－オン、
Ｎ－［（５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピラジン－２－イル）メチル］－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド、
メチル（５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピラジン－２－イル）メチル（メチル）カルバミン酸塩、
Ｎ－［（５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ピラジン－２－イル）メチル］－２－ヒドロキシ－Ｎ，２－ジメチルプロパンアミド、
５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ピラジン－２－カルボキサミド、
１－［（５－アミノピラジン－２－イル）メチル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－［（３－メチル－１，２，４－トリアジン－６－イル）メチル］ピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（１Ｈ－インダゾール－５－イル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（１Ｈ－インダゾール－６－イル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
メチル２－｛［（３－ブロモ－６－メチル－１－｛２－メチル－５－［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）オキシ］メチル｝－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
メチル２－（｛［３－ブロモ－１－（５－｛［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］カルボニル｝－２－メチルフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
メチル２－（｛［３－ブロモ－１－（５－｛［（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）アミノ］カルボニル｝－２－メチルフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
メチル２－（｛［３－ブロモ－１－（５－｛［（２－メトキシエチル）アミノ］カルボニル｝－２－メチルフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
メチル２－［（｛１－［５－（アミノカルボニル）－２－メチルフェニル］－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル｝オキシ）メチル］－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
Ｎ－［２－（｛［３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジル］－Ｎ′－フェニルウレア、
チエン－３－イルメチル２－（｛［３－クロロ－１－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
エチル２－｛［（３－ブロモ－６－メチル－１－｛２－メチル－５－［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル）オキシ］メチル｝－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
３－［３－ブロモ－４－｛［２－（｛［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］アミノ｝メチル）－４－フルオロベンジル］オキシ｝－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
３－［３－ブロモ－４－｛［２－（｛［（シクロプロピルアミノ）カルボニル］アミノ｝メチル）－４－フルオロベンジル］オキシ｝－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル安息香酸、
メチル３－［６－［（アセチルオキシ）メチル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル安息香酸塩、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル安息香酸、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチル安息香酸、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－４－メチルベンズアミド、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－（ヒドロキシメチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－メチルベンズアミド、
（５－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛２－メチル－５－［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－２－イル）メチル酢酸塩、
（２Ｅ）－４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－メチルブト－２－エナミド、
メチル５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－２－フロ酸塩、
３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－（ヒドロキシメチル）－Ｎ－メチルベンズアミド、
２－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ，Ｎ′－ジメチルテレフタルアミド、
２－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ－（４－メチルテレフタルアミド、
メチル４－（アミノカルボニル）－２－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］安息香酸塩、
２－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ１，Ｎ１，Ｎ４－トリメチルテレフタルアミド、
２－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２
－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－［（メチルアミノ）カルボニル］ベンジルカルバミン酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－（２，６－ジフルオロ－４－ビニルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［４－（１，２－ジヒドロキシエチル）－２，６－ジフルオロフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３，５－ジフルオロベンズアルデヒド、
４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３，５－ジフルオロベンジルカルバミン酸塩、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－１－（（５－メチルピラジン－２－イル）メチル）ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－１－（（５－（ヒドロキシメチル）ピラジン－２－イル）メチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－１－（（１－（２－ヒドロキシアセチル）インドリン－５－イル）メチル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－（（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル）－４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロ－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－クロロ－Ｎ－メチルベンズアミド、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－フルオロベンズアミド、
４－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，３－ジメチルベンズアミド、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－１－（４－（１，２－ジヒドロキシエチル）－２－メチルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）フェニル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－１－ヒドロキシシクロプロパンカルボキサミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）ベンジル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－（４－（（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－クロロ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ））－イルメチル）フェニル）アセトアミド、
エチル２－（（３－ブロモ－１－（２，６－ジフルオロフェニル－１，２－ジヒドロ－６－メチル－２－オキソピリジン－４－イルオキシ）メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
３－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－（２－ヒドロキシエチル）－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド
、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－１－（５－（２－ヒドロキシエチル）－２－メチルフェニル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－２－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－１－（４－メチル－２－（メチルスルホニル）ピリミジン－５－イル）－ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルピリミジン－２－カルボニトリル、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－１－（２－（アミノメチル）－４－メチルピリミジン－５－イル）－３－ブロモ－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－１－（２－（（ジメチルアミノ）メチル）－４－メチルピリミジン－５－イル）－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
Ｎ－（（５－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルピリミジン－２－イル）メチル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
５－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルピリミジン－２－カルボン酸、
５－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－４－メチルピリミジン－２－カルボキサミド、
５－（４－（２，４－ジフルオロベンジルオキシ）－３－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，４－ジメチルピリミジン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－（４－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジル）－１－ヒドロキシシクロプロパンカルボキサミド、
４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝ベンジルカルバミン酸塩、
２－［４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝フェニル）アミノ］－１－メチル－２－オキソエチル酢酸塩、
２－［４－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝フェニル）アミノ］－１，１－ジメチル－２－オキソエチル酢酸塩、
｛１－［３－（アミノカルボニル）フェニル］－５－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－２－イル｝メチル酢酸塩、
またはその薬学的に許容される塩。
４３．請求項１の化合物
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－｛［２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル］メチル｝ピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－１－｛［２－（メチルスルホニル）ピリミジン－５－イル］メチル｝ピリジン－２（１Ｈ）－オン
、
エチル２－（｛［３－ブロモ－１－（５－｛［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］カルボニル｝－２－メチルフェニル）－６－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－イル］オキシ｝メチル）－５－フルオロベンジルカルバミン酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［５－（１Ｈ－インダゾール－２－イル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オントリフルオロ酢酸塩、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［５－（５－ヒドロキシ－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［５－（５－ヒドロキシイソオキサゾール－３－イル）－２－メチルフェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－｛［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－２－フラミド、
５－［３－オモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－２－フラミド、
１－［３，５－ビス（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジルオキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］イソフタルアミド、
１－［３，５－ビス（１－ヒドロキシ－１－メチルエチル）フェニル］－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［４－（ヒドロキシメチル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［４－（１－ヒドロキシ－１－メチルエチル）フェニル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
１－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン塩酸塩、
Ｎ－｛３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロフェニル｝－２－ヒドロキシアセトアミド、
Ｎ－｛３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－４－フルオロフェニル｝－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパンアミド、
４－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－［（１－グリコロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－５－イル）メチル］－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛［１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－５－イル］メチル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－１－｛［１－（メトキシアセチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－５－イル］メチル｝－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オン、
５－｛［３－クロロ－４－［（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル］メチル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルインドリン－１－
カルボキサミド、および
３－（３－ブロモ－４－（（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ）－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド（「ＰＨ－７９７８０４」）、式Ｘ′。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、３－（３－ブロモ－４－（（２，４－ジフルオロベンジル）オキシ）－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド（「ＰＨ－７９７８０４」）、式Ｘ′である。
Ｘ属の定義
本明細書で使用されるとき、「アルケニル」という用語は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含有する指定の数の炭素原子の直鎖または分岐炭化水素を指す。「アルケニル」の例は、ビニル、アリル、および２－メチル－３－ヘプテンを含む。
「アルコキシ」という用語は、酸素架橋を介して親分子部分に結合したアルキルを表す。アルコキシ基の例は、例えば、メトキシ、エトキシ、プロピル、およびイソプロピルを含む。
「チオアルコキシ」という用語は、硫黄原子を介して親分子部分に結合したアルキルを表す。チオアルコキシ基の例は、例えば、チオメトキシ、チオエトキシ、チオプロポキシ、およびチオイソプロポキシを含む。
本明細書で使用されるとき、「アルキル」という用語は、指定の数の炭素原子のアルキル基を含む。アルキル基は、直鎖でも分岐でもよい。「アルキル」の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ、ｓｅｃ－、およびｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、３－エチルブチルなどが挙げられる。「Ｃｘ－Ｃｙアルキル」は、特定の数の炭素のアルキル基を表す。例えば、Ｃ１－Ｃ４アルキルは、少なくとも１つおよび４つ以下の炭素原子を含む全てのアルキル基を含む。これはまた、例えば、Ｃ２－Ｃ３アルキルまたはＣ１－Ｃ３アルキルのような、部分基を含有する。
「アリール」という用語は、少なくとも１つの芳香族環を含有する芳香族炭化水素環系を指す。芳香族環は、他の芳香族炭化水素環または非芳香族炭化水素環に任意に縮合されるか、またはそうでなければ結合され得る。アリール基の例は、例えば、フェニル、ナフチル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン、インダニル、およびビフェニルを含む。アリール基の好ましい例は、フェニルおよびナフチルを含む。最も好ましいアリール基は、フェニルである。本明細書におけるアリール基は、非置換であるか、または特定されるように、１つ以上の置換可能な位置において様々な基で置換される。よって、そのようなアリール基は、例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、アミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、モノ－またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルのような基で任意に置換することができる。
「アリールアルキル」という用語は、上記で定義される、アルキル基を介して親分子部分に結合した、上記で定義される、アリール基を指す。好ましいアリールアルキル基は、ベンジル、フェネチル、フェンプロピル、およびフェンブチルを含む。より好ましいアリールアルキル基は、ベンジルおよびフェネチルを含む。最も好ましいアリールアルキル基は、ベンジルである。これらの基のアリール部分は、非置換であるか、または特定されるように、１つ以上の置換可能な位置において様々な基で置換される。よって、そのようなアリール基は、例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、ハロゲン、ヒドロ
キシ、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、アミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、モノ－またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルのような基で任意に置換することができる。
「アリールアルコキシ」という用語は、上記で定義される、アルコキシ基を介して親分子部分に結合した、上記で定義される、アリール基を指す。好ましいアリールアルコキシ基は、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ、フェンプロピルオキシ、およびフェンブチルオキシを含む。最も好ましいアリールアルコキシ基は、ベンジルオキシである。
「シクロアルキル」という用語は、Ｃ３－Ｃ８環式炭化水素を指す。シクロアルキルの例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルを含む。より好ましいシクロアルキル基は、シクロプロピルを含む。
本明細書で使用される「シクロアルキルアルキル」という用語は、上記で定義される、アルキル基を介して親分子部分に結合したＣ３－Ｃ８シクロアルキル基を指す。シクロアルキルアルキル基の例は、シクロプロピルメチルおよびシクロペンチルエチルを含む。
「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素を示す。
「ヘテロシクロアルキル」という用語は、窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する非芳香族環系を指し、非芳香族複素環は、コアに結合している。ヘテロシクロアルキル環は、他のヘテロシクロアルキル環、芳香族複素環、芳香族炭化水素、および／または非芳香族炭化水素環に任意に縮合されるか、またはそうでなければ結合され得る。好ましいヘテロシクロアルキル基は、３～７員を有する。ヘテロシクロアルキル基の例は、例えば、ピペラジン、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン、モルホリン、ピペリジン、テトラヒドロフラン、ピロリジン、およびピラゾールを含む。好ましいヘテロシクロアルキル基は、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、およびピロリジニルを含む。本明細書におけるヘテロシクロアルキル基は、非置換であるか、または特定されるように、１つ以上の置換可能な位置において様々な基で置換される。よって、そのようなヘテロシクロアルキル基は、例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、アミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、モノ－またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルのような基で任意に置換することができる。
「ヘテロアリール」という用語は、窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有する芳香族環系を指す。ヘテロアリール環は、１つ以上のヘテロアリール環、芳香族もしくは非芳香族炭化水素環、または複素シクロアルキル環に縮合されるか、またはそうでなければ結合され得る。ヘテロアリール基の例としては、例えば、ピリジン、フラン、チオフェン、５，６，７，８－テトラヒドロイソキノリン、およびピリミジンが挙げられる。ヘテロアリール基の好ましい例は、チエニル、ベンゾチエニル、ベンゾチエニル、ピリジル、キノリル、ピラジニル、ピリミジル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、フラニル、ベンゾフラニル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾイソキサゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピロリル、インドリル、ピラゾリル、およびベンゾピラゾリルを含む。好ましいヘテロアリール基は、ピリジルを含む。本明細書におけるヘテロアリール基は、非置換
であるか、または特定されるように、１つ以上の置換可能な位置において様々な基で置換される。よって、そのようなヘテロアリール基は、例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、アミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、モノ－またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルのような基で任意に置換することができる。
「ヘテロアリールアルキル」という用語は、上記で定義される、アルキル基を介して親分子部分に結合した、上記で定義される、ヘテロアリール基を指す。好ましいヘテロアリールアルキル基は、ピラゾールメチル、ピラゾールエチル、ピリジルメチル、ピリジルエチル、チアゾールメチル、チアゾールエチル、イミダゾールメチル、イミダゾールエチル、チエニルメチル、チエニルエチル、フラニルメチル、フラニルエチル、イソオキサゾールメチル、イソオキサゾールエチル、ピラジンメチル、およびピラジンエチルを含む。より好ましいヘテロアリールアルキル基は、ピリジルメチルおよびピリジルエチルを含む。これらの基のヘテロアリール部分は、非置換であるか、または特定されるように、１つ以上の置換可能な位置において様々な基で置換される。よって、そのようなヘテロアリール基は、例えば、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、アミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、モノ－またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルのような基で任意に置換することができる。
同じ置換基の２つ以上が共通原子上にある場合、例えば、ジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ、各基の性質は他から独立していることが理解される。
本明細書で使用されるとき、「ｐ３８媒介性障害」は、ｐ３８自体の制御、またはｐ３８が、これらに限定されないが、ＩＬ－１、ＩＬ－６、もしくはＩＬ－８のような、別の因子を放出させることのいずれかによって、ｐ３８が役割を果たす、いずれかおよび全ての障害および疾患状態を指す。例えば、ＩＬ－１が主成分であり、その産生または作用が、ｐ３８に応答して悪化または分泌される、疾患状態は、したがってｐ３８によって媒介される障害とみなされる。
ＴＮＦ－ベータは、ＴＮＦ－アルファ（カケクチンとしても知られる）と近似した構造相同性を有し、各々が、類似した生物学的応答を誘導し、同じ細胞受容体に結合するので、ＴＮＦ－アルファおよびＴＮＦ－ベータの両方の合成は、本発明の化合物によって阻害され、よって、別段に特描写されない限り、本明細書では集合的に「ＴＮＦ」と呼ばれる。
本発明の化合物は、アトロプ異性体、すなわち、キラル回転異性体として存在し得る。本発明は、ラセミおよび分解アトロプ異性体を包含する。以下の例示は、包括的に、アトロプ異性体として存在することができる化合物（Ｚ）ならびにその２つの可能なアトロプ異性体（Ａ）および（Ｂ）を示す。この例示は、フィッシャー投影式においてアトロプ異性体（Ａ）および（Ｂ）の各々も示す。この例示では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４は、式Ｉについて記載されるものと同じ定義を有し、Ｒｐ′は、Ｒ５の定義内の置換基であり、Ｒｐは、Ｒ５の定義内の非水素置換基である。
Figure 2023113691000050
本明細書に記載される化合物がオレフィン二重結合または幾何学的非対称の他の中心を含有する場合、別段に特定されない限り、化合物は、シス、トランス、Ｚ－、およびＥ－配置を含むことが意図される。同様に、全ての互変異性形態も含まれることが意図される。
ＸＩ属の説明
ＸＩ属の化合物は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ７，３１４，８８１、ＵＳ７，３２３，４７２、およびＵＳ８，０５８，２８２の開示に従って調製することができる。
ＸＩ属は、式ＸＩの化合物、
Figure 2023113691000051
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Figure 2023113691000052
 は、単結合または二重結合であり、
Ｒ１は、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリール環であり、
Ｒ２は、水素、Ｃ１－１０アルキル、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルキルＣ１－１０アルキル、アリール、アリールＣ１－１０アルキル、ヘテロアリール、ヘテロ
アリールＣ１－１０アルキル、複素環式、およびヘテロシクリルＣ１－１０アルキルから選択される部分であり、各部分は、水素を除いて、任意に置換されているか、あるいは
Ｒ２は、Ｘ１（ＣＲ１０Ｒ２０）ｑＣ（Ａ１）（Ａ２）（Ａ３）またはＣ（Ａ１）（Ａ２）（Ａ３）であり、
Ａ１は、任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、
Ａ２は、任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、
Ａ３は、水素であるか、または任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、水素を除く、Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、任意に１～４回（ＣＲ１０Ｒ２０）ｎＯＲ６によって置換され、
Ｒ３は、Ｃ１－１０アルキル、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルキルＣ１－４アルキル、アリール、アリールＣ１－１０アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールＣ１－１０アルキル、複素環式、またはヘテロシクリルＣ１－１０アルキル部分であり、その部分は、任意に置換され、
Ｒ６は、水素、またはＣ１－１０アルキルであり、
Ｒ１０およびＲ２０は、独立して、水素またはＣ１－４アルキルから選択され、
Ｘは、Ｒ２、ＯＲ２、Ｓ（Ｏ）ｍＲ２、（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）ｍＲ２、（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２、（ＣＨ２）ｎＮＲ４Ｒ１４、または（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ２）２であり、
Ｘ１は、Ｎ（Ｒ１０）、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍ、またはＣＲ１０Ｒ２０であり、
ｎは、０または１～１０の値を有する整数であり、
ｍは、０または１もしくは２の値を有する整数であり、
ｑは、０または１～１０の値を有する整数である。
一実施形態では、ＸＩ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
４－クロロ－２－メチルスルファニル－６－フェニルアミノ－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－６－（２，６－ジフルオロ－フェニルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－６－（２－クロロ－フェニルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－６－（２－フルオロ－フェニルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－６－（１－エチル－プロピルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－６－イソプロピルアミノ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－６－シクロプロピルアミノ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－６－（シクロプロピルメチル－アミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
２－メチルスルファニル－４－フェニル－６－フェニルアミノ－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（２－クロロフェニル）－６－（１－エチル－プロピルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（２－クロロフェニル）－６－（２－クロロ－フェニルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（２－フルオロフェニル）－６－（２－クロロ－フェニルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（２－フルオロ－フェニル）－６－イソプロピルアミノ－２－メチルスルファニル
－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－２－メチルスルファニル－６－シクロヘキシルアミノピリミジン－５－カルボキサルデヒド、
２－メチルスルファニル－４－（２－メチル－４－フルオロフェニル）－６－シクロヘキシルアミノピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－アミノ－６－（２－フルオロ－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－シクロプロピルアミノ－６－（２－フルオロ－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（シクロプロピルメチル－アミノ）－６－（２－フルオロ－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（２，６－ジフルオロ－フェニルアミノ）－６－（２－フルオロ－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（２－フルオロフェニル）－６－（２－フルオロ－フェニルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－ｓｅｃ－ブチルアミノ－６－（２－フルオロ－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－６－イソプロピルアミノ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－シクロプロピルアミノ－６－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（シクロプロピルメチル－アミノ）－６－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－６－（２－フルオロ－フェニルアミノ）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－ｓｅｃ－ブチルアミノ－６－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－アミノ－６－（２－フルオロ－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－アミノ－６－クロロ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－ｓｅｃ－ブチルアミノ－６－クロロ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（２，６－ジフルオロ－フェニルアミノ）－６－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－（１－エチルプロピルアミノ）－６－（４－フルオロ－２－メチル－フェニル）－２－メチルスルファニル－ピリミジン－５－カルバルデヒド、
２－メチルスルファニル－４－（２－メチル－４－フルオロフェニル）－６－シクロヘキシルアミノピリミジン－５－カルバルデヒド、
４－クロロ－２－メチルスルファニル－６－シクロヘキシルアミノピリミジン－５－カルボキサルデヒド、および
８－（２，６－ジフルオロフェニル）－２－（（１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル）アミノ）－４－（４－フルオロ－２－メチルフェニル）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（「ジルマピモド」）、式ＸＩ′。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、８－（２，６－ジフルオロフェニル）－２－（（１，３－ジヒドロキシプロパン－２－イル）アミノ）－４－（４－フルオロ－２－メチルフェニル）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７（８Ｈ）－オン（「ジルマピモド」）、式ＸＩ′である。
ＸＩ属の定義
本明細書で使用されるとき、「任意に置換された」とは、別段に特に定義されない限り、ハロゲン、例えば、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素；ヒドロキシ；ヒドロキシ置換Ｃ１－１０アルキル；Ｃ１－１０アルコキシ、例えば、メトキシまたはエトキシ；ハロ置換Ｃ１－１０アルコキシ；Ｓ（Ｏ）ｍアルキル、例えば、メチルチオ、メチルスルフィニル、またはメチルスルホニル；－Ｃ（Ｏ）；ＮＲ４′Ｒ１４′（式中、Ｒ４′およびＲ１４′は、各々独立して、水素またはＣ１－４アルキル、例えば、アミノまたはモノもしくはジ置換Ｃ１－４アルキルであるか、あるいはＲ４′Ｒ１４′は、それらが結合している窒素と一緒に環化して、Ｏ／Ｎ／Ｓから選択される追加のヘテロ原子を任意に含有する５～７員環を形成することができる）；Ｃ１－１０アルキル、Ｃ３－７シクロアルキル、またはＣ３－７シクロアルキルＣ１－１０アルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチルなど、またはシクロプロピルメチル；ハロ置換Ｃ１－１０アルキル、そのようなＣＦ２ＣＦ２Ｈ、またはＣＦ３；任意に置換されたアリール、例えば、フェニル、または任意に置換されたアリールアルキル、例えば、ベンジルまたはフェネチル（これらのアリール含有部分はまた、ハロゲンによって１～２回置換され得る）；ヒドロキシ；ヒドロキシ置換アルキル；Ｃ１－１０アルコキシ；Ｓ（Ｏ）ｍアルキル；ＮＲ４Ｒ１４基のような、アミノ、モノ、およびジ置換Ｃ１－４アルキルアミノ；Ｃ１－４アルキル、またはＣＦ３のような基を意味するものとする。
好適な薬学的に許容される塩は、当業者に周知であり、無機および有機塩、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、酢酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、シュウ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、安息香酸、サリチル酸、フェニル酢酸、およびマンデル酸の塩基性塩を含む。
加えて、式（ＸＩ）の化合物の薬学的に許容される塩はまた、例えば、置換基がカルボキシ部分を含む場合、薬学的に許容されるカチオンで形成され得る。好適な薬学的に許容されるカチオンは、当業者に周知であり、アルカリ、アルカリ土類、アンモニウム、および第四級アンモニウムカチオンを含む。
「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、ハロゲン、クロロ、フルオロ、ブロモ、およびヨードを意味するために本明細書で使用される。
「Ｃ１－１０アルキル」または「アルキル」または「アルキル１－１０」という用語は、別段に鎖長が限定されない限り、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチルなどを含む、１～１０個の炭素原子の直鎖および分岐鎖ラジカルの両方を意味するために本明細書で使用される。
「シクロアルキル」という用語は、これらに限定されないが、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどを含む、好ましくは３～８つの炭素の、環式ラジカルを意味するために本明細書で使用される。
「シクロアルケニル」という用語は、これらに限定されないが、シクロペンテニル、シクロヘキセニルなどを含む少なくとも１つの結合を有する、好ましくは５～８つの炭素の、環式ラジカルを意味するために本明細書で使用される。
「アルケニル」という用語は、全出現で、これらに限定されないが、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニルなどを含む、鎖長がこれに限定されない限り、２～１０個の炭素原子の直鎖または分岐鎖ラジカルを意味するために本明細書で使用される。
「アリール」という用語は、フェニルおよびナフチルを意味するために本明細書で使用される。
（「ヘテロアリールオキシ」または「ヘテロアリールアルキル」のような、単独または任意の組み合わせで）「ヘテロアリール」という用語は、５～１０員芳香族環系を意味するために本明細書で使用され、１つ以上の環は、Ｎ、Ｏ、またはＳからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子を含有し、例えば、これらに限定されないが、ピロール、ピラゾール、フラン、ピラン、チオフェン、キノリン、イソキノリル、キナゾリニル、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ウラシル、オキサジアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサチアジアゾール、チアゾール、イソチアゾール、チアジアゾール、テトラゾール、トリアゾール、インダゾール、イミダゾール、またはベンズイミダゾールである。
（「ヘテロシクリルアルキル」のような、単独または任意の組み合わせで）「複素環式」という用語は、飽和または部分不飽和４～１０員環系を意味するために本明細書で使用され、１つ以上の環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、またはＳ（Ｏ）ｍからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子を含有し、ｍは、０または１もしくは２の値を有する整数であり、例えば、これらに限定されないが、上記で定義されるヘテロアリール部分の飽和または部分飽和バージョン、例えば、テトラヒドロピロール、テトラヒドロピラン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン（硫黄部分の酸化バージョンを含む）、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリノ、チオモルホリノ（硫黄部分の酸化バージョンを含む）、またはイミダゾリジンである。
「アラルキル」または「ヘテロアリールアルキル」または「複素環式アルキル」という用語は、別段に示されない限り、本明細書でも定義されるように、アリール、ヘテロアリール、または複素環式部分に結合した上記で定義されるＣ１－４アルキルを意味するために本明細書で使用される。
「スルフィニル」という用語は、対応するスルフィドのオキシドＳ（Ｏ）を意味するために本明細書で使用され、「チオ」という用語は、スルフィドを指し、「スルホニル」という用語は、完全に酸化されたＳ（Ｏ）２部分を指す。
「アロイル」という用語は、Ｃ（Ｏ）Ａｒを意味するために本明細書で使用され、式中、Ａｒは、上記で定義されるようにフェニル、ナフチル、またはアリールアルキル誘導体であり、そのような基としては、これらに限定されないが、ベンジルおよびフェネチルが挙げられる。
「アルカノイル」という用語は、Ｃ（Ｏ）Ｃ１－１０アルキルを意味するために本明細書で使用され、式中、アルキルは、上記で定義される通りである。
ＸＩＩ属の説明
ＸＩＩ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ６，１４７，０８０の開示に従って調製することができる。
ＸＩＩ属は、式ＸＩＩの化合物、
Figure 2023113691000053
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ｑ１およびＱ２の各々は、独立して、フェニルおよび１つの窒素ヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリール環系から選択され、
Ｑ１は、独立して、ハロ；Ｃ１－Ｃ３アルキル；
－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換されたＣ１－Ｃ３アルキル；－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；
－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´２；－ＯＣＦ３；－ＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＯ２Ｒ´；－ＣＯＮＲ´；－ＳＲ´；－Ｓ（Ｏ２）Ｎ（Ｒ´）２；－ＳＣＦ３；または－ＣＮから選択される、１～４つの置換基で置換され、
Ｑ２は、ハロ；Ｃ１－Ｃ３直鎖もしくは分岐アルキル；－ＮＲ´、－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換されたＣ１－Ｃ３直鎖もしくは分岐アルキル；－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´、－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´２；－ＯＣＦ３；－ＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＯ２Ｒ´；－ＣＯＮＲ´；－ＳＲ´；－Ｓ（Ｏ２）Ｎ（Ｒ´）２；－ＳＣＦ３；または－ＣＮから独立して選択される、最大４つの置換基で任意に置換され、
Ｒ´は、水素、（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル、または（Ｃ２－Ｃ３）－アルケニルもしくはアルキニルから選択され、
Ｘは、－Ｓ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（Ｒ）－、または－Ｃ（Ｒ）２－から選択され、
各Ｒは、独立して、水素または（Ｃ１－Ｃ３）アルキルから選択され、
Ｙは、Ｃであり、
Ａは、ＣＲ´であり、
ｎは、１であり、
Ｒ１は、水素、（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル、－ＯＨ、または－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキルから選択される。
一実施形態では、ＸＩＩ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
Figure 2023113691000054
Figure 2023113691000055
Figure 2023113691000056
 および５－（２，６－ジクロロフェニル）－２－（（２，４－ジフルオロフェニル）チオ）－６Ｈ－ピリミド［１，６－ｂ］ピリダジン－６－オン（「ネフラマピモド」）、式ＸＩＩ′。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、５－（２，６－ジクロロフェニル）－２－（（２，４－ジフルオロフェニル）チオ）－６Ｈ－ピリミド［１，６－ｂ］ピリダジン－６－オン（「ネフラマピモド」）、式ＸＩＩ′。
ＸＩＩＩ属の説明
ＸＩＩＩ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ７，５２１，４４７の開示に従って調製することができる。
ＸＩＩＩ属は、式ＸＩＩＩの化合物、
Figure 2023113691000057
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
Ａｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、その各々は、置換または非置換であり得、
Ａは、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、－Ｚｎ－ＮＲ２（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、－Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ２、－Ｚｎ－ＳＯＲ２、－Ｚｎ－ＳＲ２、－Ｚｎ－ＯＲ２、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ２、－Ｚｎ－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、当該アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニ
ル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１は、置換または非置換であり得、
Ｚは、１～４つの炭素を有するアルキレン、または各々２～４つの炭素を有するアルケニレンもしくはアルキニレンであり、当該アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンは、置換または非置換であり得、
Ｒ２およびＲ３は、独立して、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、アルコール保護基、酸保護基、硫黄保護基、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、
アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、またはＺｎ－Ａｒ１は、置換または非置換であり得、Ｒ２は、Ｒ３およびＮと一緒になって、環に１つ以上のヘテロ原子を有する飽和または部分不飽和複素環を形成し、複素環は、置換または非置換であり得、複素環は、芳香族環に縮合され得、
Ｂは、－Ｈ、－ＮＨ２、または置換もしくは非置換メチルであり、
Ｅは、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－ＮＲ５（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－ＯＲ５、－－Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ５、－Ｚｎ－ＳＯＲ５、－Ｚｎ－ＳＲ５、または－Ｚｎ－ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＮＨＲ５であり、
Ｒ４は、ｍが、１～４の整数である、－ＮＨ（ＣＨＲ６）（ＣＨ２）ｍＯＲ５、または－ＮＲ２Ｒ３であり、
Ｒ５は、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、アルコール保護基、酸保護基、硫黄保護基、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、
当該アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－であり、
Ａｒ１は、置換または非置換であってもよく、
Ｒ６は、天然アミノ酸側鎖、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、Ｚｎ－ＯＲ５、Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ５、Ｚｎ－ＳＯＲ５、またはＺｎ－ＳＲ５であり、
ｎは、０または１である。
一実施形態では、ＸＩＩＩ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸（２－ジメチルアミノエチル）アミン、
Ｎ－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－Ｎ－（（５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル）メチル）メタンスルホンアミド、
Ｎ－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－Ｎ－（（５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル）メチル）アセトアミド、
［５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル］モルホリン－４－イル－メタノン、
［５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル］－（４－メチルピペラジン－１－イル）メタノン、
５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸（１－ベンジルピペリジン－４－イル）アミド、
５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸メチル－（１－メチルピペリジン－４－イル）アミド、
３－｛［５－（４－フルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボニル］－アミノ｝－ピロリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルエステル
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸（１－カルバモイル－３－ジメチルアミノプロピル）アミド
（Ｓ）－メチル２－（５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボキサミド）－４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－Ｎ－（４－（ジメチルアミノ）－１－ヒドロキシブタン－２－イル）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボキサミド、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸（１－ヒドロキシメチル－３－イソプロピルアミノプロピル）アミド、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸（３－ジメチルアミノ－１－ジメチルカルバモイルプロピル）アミド、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸（３－ジメチルアミノ－１－メチルカルバモイルプロピル）アミド、
５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸、
｛３－［５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イルオキシ］－プロピル｝ジメチルアミン、
５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－６－（ピペリジン－４－イルメトキシ）－１Ｈ－インダゾール、
５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－６－（３－ピペリジン－１－イル－プロポキシ）－１Ｈ－インダゾール、
５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－６－（モルホリン－２－イルメトキシ）－１Ｈ－インダゾール、
１－［５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イルオキシ］－３－ピロリジン－１－イル－プロパン－２－オール、
｛３－［５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イルオキシ］－プロピル｝ジメチルアミン、
５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－６－（ピペリジン－４－イルメトキシ）－１Ｈ－インダゾール、
５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－６－（モルホリン－２－イルメトキシ）－１Ｈ－インダゾール、Ｎ′－［５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル］－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパン－１，３－ジアミン、
［５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル］－ピペリジン－４－イル－アミン、
［５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル］－ピペリジン－３－イルメチルアミン、
（Ｓ）－２－｛［５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボニル］－アミノ｝－４－ジメチルアミノ酪酸、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸（１－ヒドロキシメチル－３－ピペリジン－１－イルプロピル）アミド、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸［１－（２－ジメチルアミノエチル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル］アミド、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾー
ル－６－カルボン酸｛１－ヒドロキシメチル－３－［（２－メトキシエチル）メチルアミノ］プロピル｝アミド、
（Ｓ）－５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－カルボン酸［３－ジメチルアミノ－１－（２－ヒドロキシエチルカルバモイル）プロピル］アミド、および
（５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル）（（２－（ジメチルアミノ）エチル）－ｌ２－アザネイル）メタノン（「ＡＲＲＹ－７９７」）、式ＸＩＩＩ′。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、（５－（２，４－ジフルオロフェノキシ）－１－イソブチル－１Ｈ－インダゾール－６－イル）（（２－（ジメチルアミノ）エチル）－ｌ２－アザネイル）メタノン（「ＡＲＲＹ－７９７」）、式ＸＩＩＩ′である。
ＸＩＩＩ属の定義
本明細書で使用される「アルキル」という用語は、１～１２個の炭素原子の飽和直鎖または分岐鎖一価炭化水素ラジカルを指し、アルキルラジカルは、独立して以下で記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。アルキル基の例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ヘキシル、イソヘキシルなどが挙げられる。
「アルキレン」とは、１～１２個の炭素原子の直鎖または分岐飽和二価炭化水素ラジカル、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、２－メチルプロピレン、ペンチレンなどを意味する。
「アルケニル」という用語は、少なくとも１つの二重結合を含有する、２～１２個の炭素原子の直鎖または分岐一価炭化水素ラジカル、例えば、エテニル、プロペニルなどを指し、アルケニルラジカルは、独立して本明細書に記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得、「シス」および「トランス」配向、またはあるいは、「Ｅ」および「Ｚ」配向を有するラジカルを含む。
「アルケニレン」という用語は、少なくとも１つの二重結合を含有する２～１２個の炭素の直鎖または分岐二価炭化水素ラジカルを指し、アルケニレンラジカルは、独立して本明細書に記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。例としては、これらに限定されないが、エチニレン、プロピニレンなどが挙げられる。
「アルキニル」という用語は、少なくとも１つの三重結合を含有する２～１２個の炭素原子の直鎖または分岐一価炭化水素ラジカルを指す。例としては、これらに限定されないが、エチニル、プロピニルなどが挙げられ、アルキニルラジカルは、独立して本明細書に記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。
「アルキニレン」という用語は、少なくとも１つの三重結合を含有する２～１２個の炭素の直鎖または分岐二価炭化水素ラジカルを指し、アルキニレンラジカルは、独立して本明細書に記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。
「アリル」という用語は、式ＲＣ＝ＣＨＣＨＲを有するラジカルを指し、式中、Ｒは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または本明細書で定義される任意の置換基であり、アリルは、本明細書に記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。
「シクロアルキル」という用語は、３～１２個の炭素原子を有する飽和または部分不飽
和環式炭化水素ラジカルを指し、シクロアルキルは、独立して本明細書に記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。「シクロアルキル」という用語は、二環式および三環式シクロアルキル構造をさらに含み、二環式および三環式構造は、飽和または部分不飽和シクロアルキルもしくはヘテロシクロアルキル環またはアリールもしくはヘテロアリール環に縮合した飽和または部分不飽和シクロアルキルを含み得る。シクロアルキル基の例としては、これらに限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。
「ヘテロアルキル」という用語は、１～１２個の炭素原子の飽和直鎖または分岐鎖一価炭化水素ラジカルを指し、炭素原子のうちの少なくとも１つは、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択されるヘテロ原子で置き換えられ、ラジカルは、炭素ラジカルまたはヘテロ原子ラジカルであり得る（すなわち、ヘテロ原子は、ラジカルの中央または末端に出現し得る）。ヘテロアルキルラジカルは、独立して本明細書で記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。「ヘテロアルキル」という用語は、アルコキシおよびヘテロアルコキシラジカルを包含する。
「ヘテロシクロアルキル」という用語は、３～８つの環原子の飽和または部分不飽和環式ラジカルを指し、少なくとも１つの環原子は、窒素、酸素、および硫黄から選択されるヘテロ原子であり、残りの環原子は、Ｃであり、１つ以上の環原子は、独立して以下で記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得、ヘテロシクロアルキル環は、飽和または部分不飽和であり得る。ラジカルは、炭素ラジカルまたはヘテロ原子ラジカルであり得る。「ヘテロシクロアルキル」はまた、複素環ラジカルが芳香族または複素芳香族環と縮合しているラジカルを含む。ヘテロシクロアルキル環の例としては、これらに限定されないが、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロピラニル、モルホリン、チオモルホリン、ホモピペラジン、フタルイミド、およびこれらの誘導体が挙げられる。
「ヘテロアルケニル」という用語は、少なくとも１つの二重結合を含有する、２～１２個の炭素原子の直鎖または分岐鎖一価炭化水素ラジカル、例えば、エテニル、プロペニルなどを指し、炭素原子のうちの少なくとも１つは、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択されるヘテロ原子で置き換えられ、ラジカルは、炭素ラジカルまたはヘテロ原子ラジカルであり得る（すなわち、ヘテロ原子は、ラジカルの中央または末端に出現し得る）。ヘテロアルケニルラジカルは、独立して本明細書で記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得、「シス」および「トランス」配向、またはあるいは、「Ｅ」および「Ｚ」配向を有するラジカルを含む。
「ヘテロアルキニル」という用語は、少なくとも１つの三重結合を含有する２～１２個の炭素原子の直鎖または分岐一価炭化水素ラジカルを指す。例としては、これらに限定されないが、エチニル、プロピニルなどが挙げられ、炭素原子のうちの少なくとも１つは、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択されるヘテロ原子で置き換えられ、ラジカルは、炭素ラジカルまたはヘテロ原子ラジカルであり得る（すなわち、ヘテロ原子は、ラジカルの中央または末端に出現し得る）。ヘテロアルキニルラジカルは、独立して本明細書で記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。
「ヘテロアリル」という用語は、式ＲＣ＝ＣＨＣＨＲを有するラジカルを指し、式中、Ｒは、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または本明細書で定義される任意の置換基であり、炭素原子のうちの少なくとも１つは、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択されるヘテロ原子で置き換えられ、ラジカルは、炭素ラジカルまたはヘテロ原子ラジカルであり得る（すなわち、ヘテロ原子は、ラジカルの中央または末端に出現し得る）。ヘテロアリルは、独立して本明細書で記載される１つ以上の置換基で任意に置換され得る。
「アリール」とは、独立して本明細書で記載される１つ以上の置換基で任意に置換された、６～１０個の環原子の一価芳香族炭化水素単環式ラジカルまたは多環式芳香族炭化水素を意味する。より具体的には、アリールという用語は、これらに限定されないが、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、およびこれらの誘導体を含む。
「ヘテロアリール」とは、５～１０個の環原子の一価単環式芳香族ラジカルまたは多環式芳香族ラジカルを意味し、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１つ以上の環ヘテロ原子を含有し、残りの環原子は、Ｃである。芳香族ラジカルは、独立して本明細書で記載される１つ以上の置換基で任意に置換されている。例としては、これらに限定されないが、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、ピリミジニル、イミダゾリル、ピラジニル、インドリル、チオフェン－２－イル、キノリル、ベンゾピラニル、チアゾリル、およびこれらの誘導体が挙げられる。
「ハロ」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、またはヨードを表す。
「アミノ保護基」とは、窒素原子を、合成手順中の望ましくない反応に対して保護することを意図した有機基を指し、これらに限定されないが、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル（ＣＢＺ）、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、トリフルオロアセチルなどを含む。
「アルコール保護基」とは、アルコール基または置換基を、合成手順中の望ましくない反応に対して保護することを意図した有機基を指し、これらに限定されないが、（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭ）、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシメチル（ＭＯＭ）などを含む。
「硫黄保護基」とは、硫黄基または置換基を、合成手順中の望ましくない反応に対して保護することを意図した有機基を指し、これらに限定されないが、ベンジル、（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭ）、ｔｅｒｔ－ブチル、トリチルなどを含む。
「酸保護基」とは、酸基または置換基を、合成手順中の望ましくない反応に対して保護することを意図した有機基を指し、これらに限定されないが、ベンジル、（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭ）、メチルエチル、およびｔｅｒｔ－ブチルエステルなどを含む。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択され得る。２－（４－クロロフェニル）－４－（フルオロフェニル）－５－ピリジン－４－イル－ｌ，２－ジヒドロピラゾール－３－オン、ＲＷＪ－６７６５７、ＲＤＰ－５８、Ｓｃｉｏｓ－４６９（タルマピモド）、ＳＢ－２１０３１３、ＳＢ－２２００２５、ＳＢ－２３８０３９、ＨＥＰ－６８９、ＳＢ－２０３５８０、ＳＢ－２３９０６３、ＳＢ－２３９０６５、ＳＢ－２４２２３５、ＶＸ－７０２およびＶＸ－７４５、ＡＭＧ－５４８、ＢＩＲＢ－７９６（ドラマピモド）、ＲＯ ４４０２２５７（パマピモド）、ＦＲ－１６７６５３、ＳＢ－６８１３２３（ジルマピモド）、ＳＢ－２８１８３２、ＳＣ－０４０、ＳＣ－ＸＸ９０６、ＣＰ－６４１３１、ＣＮＩ－１４９３、ＲＰＲ－２００７６５Ａ、Ｒｏ－３２０－１１９５、ＡＩＫ－３、ＡＫＰ－ＯＯｌ、ＬＬ Ｚ１６４０－２、ＡＲＲＹ－６１４、ＡＲＲＹ－７９７、ＡＳ－１９４０４７７、ＡＶＥ－９９４０、ＡＺＤ－７６２４、ＢＣＴ－１９７、ＢＩＲＢ－１０１７ＢＳ、ＢＭＳ－５８２９４９、ＣＡＹ１０５７１、ＣＢＳ－３５９５、ＣＣＴ－１９６９６９、ＣＣＴ－２４１１６１、ＣＤＰ－１４６、ＣＧＨ ２４６６、ＣＨＲ－３６２０、クロルメチアゾールエジシル酸塩、ならびにＣＭ ＰＤ－１。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。ドラマピモド、ＥＯ
１４２８、ＦＹ－１０１Ｃ、ＦＸ－００５、ＧＳＫ－６１０６７７ ＨＥ－３２８６、ＨＳＢ－１３、ＪＸ ４０１、ＫＣ－７０６、ＫＣ－７０６（ＩＴＸ－５０６１）、ＬＥＯ－１５５２０、ＬＥＯ－１６０６、ロスマピモド、ＬＰ－５９０、ＬＹ－３０００７１１３、ＬＹ２２２８８２０、Ｍ Ｌ ３４０３、ＯＸ－２７－ＮＯ、ＮＰ－２０２、ペキスメチニブ、ＰＦ－０３７１５４５５、ＰＨ－７９７８０４、ＰＳ－５４０４４６、ラリメチニブ、レゴラフェニブ、ＲＯ－３２０１１９５、ＲＷＪ ６７６５７、ＲＷＪ－６７６５７、ＳＢ ２０２１９０、ＳＢ ２０３５８０、ＳＢ ２０３５８０塩酸塩、ＳＢ２０２１９０、ＳＢ２０２１９０塩酸塩、ＳＢ－６８１３２３、ＳＢ－８５６５５３、ＳＣ－８００３６、ＳＣＤ－２８２、ＳＣＩＯ－３２３、ＳＣＩＯ－４６９、ＳＤ－０６、セマピモド、ＳＫＦ ８６００２、ＳＸ Ｏｉｌ、ＳＹＤ－００３、ＴＡ－５４９３、ＴＡＫ ７１５、ＴＯＰ－１２１０、ＴＯＰ－１６３０、ＵＲ－１３８７０、ＵＲ－１３８７０、ＶＧＸ－１０２７．２７、８－（２，６－ジフルオロフェニル）－２－（ｌ，３－ジヒドロキシプロパン－２－イルアミノ）－４－（４－フルオロ－２－メチルフェニル）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－７－オン（ジルマピモド）、およびＧＳＫ－６１０６７７。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。６－［５－（シクロプロピルカルバモイル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］－Ｎ－（２，２－ジメチルプロピル）ピリジン－３－カルボキサミド（ロスマピモド）、５－［（２－クロロ－６－フルオロフェニル）アセチルアミド］－３－（４－フルオロフェニル）－４－（４－ピリミジニル）イソオキサゾール（ＡＫＰ－００１）、ＫＣ－７０６、（ｌ－［５－ｔｅｒｔ－ブチル－２－（３－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）ピラゾール－３－イル］－３－［［２－［［３－［２－（２－ヒドロキシエチルスルファニル）フェニル］－［ｌ，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－６－イル］スルファニル］フェニル］メチル］ウレア）（ＰＦ－０３７１５４５５）、（３－［３－ブロモ－４－［（２，４－ジフルオロフェニル）メトキシ］－６－メチル－２－オキソピリジン－ｌ－イル］－Ｎ，４－ジメチルベンズアミド）（ＰＨ－７９７８０４）、ＲＶ－７０３１．２９、２－メトキシ－１－｛４－［（４－｛３－［５－（ｔｅｒｔ－ブチル）－２－（ｐ－トリル）－２Ｈ－ピラゾール－３－イルウレイド｝－１、ＡＭＧ－５４８、ＢＩＲＢ－７９６（ドラマピモド）、ＲＯ ４４０２２５７（パマピモド）、ＦＲ－１６７６５３ ＳＢ－６８１３２３（ジルマピモド）、ＳＢ－２８１８３２、ＳＣ－０４０、およびＳＣ－ＸＸ９０６、ＣＰ－６４１３１、ＣＮＩ－１４９３、ＲＰＲ－２００７６５Ａ、Ｒｏ－３２０－１１９５、ＡＩＫ－３、ＡＫＰ－ＯＯｌ、ＬＬ Ｚ１６４０－２、ＡＲＲＹ－６１４、ＡＲＲＹ－７９７、ＡＳ－１９４０４７７、ＡＶＥ－９９４０、ＡＺＤ－７６２４、ＢＣＴ－１９７、ＢＩＲＢ－１０１７ＢＳ、ＢＭＳ－５８２９４９、ＣＡＹ１０５７１、ＣＢＳ－３５９５、ＣＣＴ－１９６９６９、ＣＣＴ－２４１１６１、ＣＤＰ－１４６、ＣＧＨ ２４６６、ＣＨＲ－３６２０、クロルメチアゾールエジシル酸塩、およびＣＭ ＰＤ－１。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。ドラマピモド、ＥＯ
１４２８、ＦＹ－１０１Ｃ、ＦＸ－００５、ＧＳＫ－６１０６７７ ＨＥ－３２８６、ＨＳＢ－１３、ＪＸ ４０１、ＫＣ－７０６、ＫＣ－７０６（ＩＴＸ－５０６１）、ＬＥＯ－１５５２０、ＬＥＯ－１６０６、ロスマピモド、ＬＰ－５９０、ＬＹ－３０００７１１３、ＬＹ２２２８８２０、Ｍ Ｌ ３４０３、ＯＸ－２７－ＮＯ、ＮＰ－２０２、ペキスメチニブ、ＰＦ－０３７１５４５５、ＰＨ－７９７８０４、ＰＳ－５４０４４６、ラリメチニブ、レゴラフェニブ、ＲＯ－３２０１１９５、ＲＷＪ ６７６５７、ＲＷＪ－６７６５７、ＳＢ ２０２１９０、ＳＢ ２０３５８０、ＳＢ ２０３５８０塩酸塩、ＳＢ２０２１９０、ＳＢ２０２１９０塩酸塩、ＳＢ－６８１３２３、ＳＢ－８５６５５３、ＳＣ－８００３６、ＳＣＤ－２８２、ＳＣＩＯ－３２３、ＳＣＩＯ－４６９、ＳＤ－０６、セマピモド、ＳＫＦ ８６００２、ＳＸ Ｏｉｌ、ＳＹＤ－００３、ＴＡ－５４９３、ＴＡ
Ｋ ７１５、ＴＯＰ－１２１０、ＴＯＰ－１６３０、ＵＲ－１３８７０、ＵＲ－１３８７０、およびＶＧＸ－１０２７、ＳＢ ２０３５８０、ＳＢ ２０３５８０塩酸塩、ＳＢ６８１３２３（ジルマピモド）、およびＬＹ２２２８８２０ジメシル酸塩。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。ＢＩＲＢ ７９６（ドラマピモド）、ＢＭＳ－５８２９４９、パマピモド、ＧＷ８５６５５３、ＡＲＲＹ－７９７ＡＬ ８６９７、ＡＭＧ ５４８、ＣＭＰＤ－１、ＥＯ １４２８、ＪＸ ４０１、ＲＷＪ ６７６５７、ＴＡ ０１、ＴＡ ０２、ＶＸ ７４５、ＤＢＭ １２８５二塩酸塩、ＭＬ ３４０３、ＳＢ ２０２１９０、ＳＢ ２３９０６３、ＳＢ ７０６５０４、ＳＣＩＯ ４６９塩酸塩、ＳＫＦ ８６００２二塩酸塩、ＳＸ Ｏｉｌ、ＴＡＫ ７１５、ＶＸ ７０２、およびＰＨ７９７８０４。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、ＸＸＸ属の化合物によって特徴付けられる。
一実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害剤は、式（ＸＸＸ’）の化合物、
Figure 2023113691000058
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられる。
ＸＸＸ属の説明
ＸＸＸ属の化合物は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、ＵＳ８，６３３，３１２の開示に従って調製することができる。
ＸＸＸ属は、式（ＸＸＸ’）の化合物、
Figure 2023113691000059
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩によって特徴付けられ、
式中、
環原子ＸおよびＹのうちの一方は、ＣＨ２を表し、他方は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、もしくはＮＲ５を表すか、または－Ｘ－Ｙ－は、－ＣＨ２－ＣＨ２－もしくは－ＣＨ＝ＣＨ－であり、
Ｒ１は、
Ａ）ＲＯ－（式中、Ｒは、
ａ）１つ、２つ、または３つのヒドロキシルまたはＣ１－Ｃ６－アルコキシ基によって置換されている、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、
ｂ）互いに独立してＯ、Ｎ、およびＳから選択される１つ、２つ、または３つのヘテロ原子を含有する、５つまたは６つの環原子を有する飽和または不飽和、非芳香族複素環式ラジカルによって置換されている、Ｃ１－Ｃ６－アルキルであって、複素環式ラジカルが、１つまたは２つのヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、またはＣ１－Ｃ６－アルキル置換基を任意に含有することができ、フェニル環または５つもしくは６つの環原子を有する飽和もしくは不飽和炭素環式ラジカルと縮合することができる、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、
ｃ）互いに独立してＯおよびＮから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する、５つまたは６つの環原子を有する非芳香族複素環式ラジカル、
ｄ）Ｃ１－Ｃ６－アルキル、
ｅ）Ｈ、
ｆ）ＮＲ６Ｒ７によって置換されている、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、
ｇ）ＣＦ３ＳＯ２－、
ｈ）Ｃ１－Ｃ６－アルキルカルボニルオキシ－Ｃ１－Ｃ６－アルキル、および
ｉ）シクロアルキルラジカル上の１つまたは２つのヒドロキシ、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、またはＣ１－Ｃ６－アルキル置換基を任意に含有することができる、（Ｃ３－Ｃ７－シクロアルキル）－Ｃ１－Ｃ６－アルキルから選択される）、
Ｂ）ＮＲ６Ｒ７、
Ｃ）テトラゾロ、および
Ｄ）ＮＲ８ＣＯＮＲ１３Ｒ１４から選択され、
Ｒ２は、ＨまたはＣ１－Ｃ６－アルキルであり、
Ｒ３は、以下から選択され、
Figure 2023113691000060

C1-C6-アルキレン


ｅ）－ＮＨ－Ｃ１－Ｃ６－アルキレン－ＮＲ６Ｒ７
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、またはＣ１－Ｃ６－アルキルであり、
Ｒ５は、ＨまたはＣ１－Ｃ６－アルキルであり、
式中、Ｃ１－Ｃ６アルキルは、１つ、２つ、または３つのヒドロキシルまたはＣ１－Ｃ６－アルコキシ基によって置換され、
Ｒ６およびＲ７は、各々独立して、Ｈ、または１つ、２つ、もしくは３つのヒドロキシルもしくはＣ１－Ｃ６－アルコキシ基によって置換されている、Ｃ１－Ｃ６－アルキルであり、
Ｒ８は、ＨまたはＣ１－Ｃ６－アルキルであり、
Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１は、各々独立して、１つ、２つ、または３つのハロゲン原子によって置換されている、Ｈ、ＮＨ２、モノ－Ｃ１－Ｃ６－アルキルアミノ、ジ－Ｃ１－
Ｃ６－アルキルアミノ、Ｃ１－Ｃ６－アルキル、Ｃ１－Ｃ６－アルコキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ６－アルキル；ＣＯＮＲ６Ｒ７；およびＮＯ２から選択され、
Ｒ１２は、ＨまたはＮＨ２であり、
Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ６－ｌアルキルから選択されるか、あるいは
Ｒ１３およびＲ１４は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、互いに独立してＯおよびＮから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含有する、５つまたは６つの環原子を有する非芳香族複素環式ラジカルを形成する。
一実施形態では、ＸＸＸ属からのｐ３８キナーゼ阻害剤は、以下から選択される。
（１）２－（２－アミノアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（２）２－（２－アミノ－４－フルオロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（３）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（４）２－（２－クロロ－４－フルオロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（５）２－（２，４，５－トリフルオロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（６）２－（２－トリフルオロメチルアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（７）２－（アニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（８）２－（２－メトキシアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（９）２－（３－メチル－４－フルオロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（１０）２－（２－アミノ－４－トリフルオロメチルアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（１１）２－（フェニル）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（１２）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（１３）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－（Ｓ－１，２－イソプロピリデングリセル－３－イル）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（１４）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－（Ｒ－１，２－イソプロピリデングリセル－３－イル）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（１５）２－（２－アミノアニリノ）－７－（Ｓ－１，２－イソプロピリデングリセル－３－イル）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（１６）２－（２－アミノアニリノ）－７－（Ｒ－１，２－イソプロピリデングリセル－３－イル）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（１７）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－［２Ｒ－，３－ジヒドロキシプロポキシ］－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（１８）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－［２Ｓ－，３－ジヒドロキシプロポキシ］－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（１９）２－（２－アミノアニリノ－７－［２Ｒ－，３－ジヒドロキシプロポキシ］－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（２０）２－（２－アミノアニリノ－７－［２Ｓ－，３－ジヒドロキシプロポキシ］－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（２１）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－（２－ヒドロキシ－エトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（２２）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－（３－ヒドロキシ－プロポキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（２３）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（２４）２－（２－アミノアニリノ）－７－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（２５）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－（２－テトラヒドロピラン－４－イル－オキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（２６）（Ｓ）－２－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－８－（２，２－ジメチル－［１，３］ジオキソラン－４－イルメトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（２７）（Ｒ）－２－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－８－（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（２８）（Ｓ）－２－（２－アミノフェニルアミノ）－８－（２，２－ジメチル－［１，３］ジオキソラン－４－イルメトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（２９）（Ｒ）－２－（２－アミノフェニルアミノ）－８－（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（３０）２－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－８－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（３１）８－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－１－ヒドロキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（３２）８－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－１－メトキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（３３）８－（２－アミノフェニルアミノ）－１－メトキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（３４）（Ｓ）－８－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－１－（２，２－ジメチル－［１，３］ジオキソラン－４－イルメトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（３５）（Ｒ）－８－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－１－（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ－［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（３６）（Ｓ）－８－（２－アミノフェニルアミノ）－１－（２，２－ジメチル－［１，３］ジオキソラン－４－イルメトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン、
（３７）（Ｒ）－８－（２－アミノフェニルアミノ）－１－（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ－［ａ，ｄ］シクロ－ヘプテン－５－オン、
（３８）８－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－１－（テトラヒドロピラン－４－イルオキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン－５－オン
（３９）８－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－１－（２－モルホリン－４－イル－エトキシ）－１０，１１－ジヒドロジベンゾ－［ａ，ｄ］シクロ－ヘプテン－５－オン、
（４０）３－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－８－アミノ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－１１－オン、
（４１）３－（２－アミノフェニルアミノ）－８－アミノ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－１１－オン、
（４２）８－アミノ－３－（２－メトキシフェニルアミノ）－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－１１－オン、
（４３）８－アミノ－３－（４－フルオロ－２－メトキシフェニルアミノ）－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］－オキセピン－１１－オン、
（４４）８－アミノ－３－（２－アミノ－４－トリフルオロメチルフェニルアミノ）－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－１１－オン、
（４５）８－アミノ－３－（テトラゾール－１－イル）－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－１１－オン、
（４６）３－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－８－テトラゾール－１－イル－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－１１－オン、
（４７）２－（２－メチル－４－フルオロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（４８）２－（２－クロロアニリノ）－７－メトキシジベンゾスベロン、
（４９）２－（２－アミノ－４－フルオロアニリノ）－７－ヒドロキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（５０）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－ヒドロキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（５１）２－（２－クロロ－４－フルオロアニリノ）－７－ヒドロキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（５２）２－（２－クロロアニリノ）－７－ヒドロキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（５３）２－（アニリノ）－７－ヒドロキシ－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（５４）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－ヒドロキシ－ジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（５５）２－（２，４－ジフルオロアニリノ）－７－［３－（４－ヒドロキシピペリジン－４－イル－プロポキシ）］－１０，１１－ジヒドロジベンゾ［ａ，ｄ］－シクロヘプテン－５－オン、
（５６）３－（２－アミノ－４－フルオロフェニルアミノ）－８－ニトロ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－１１－オン、
（５７）モルホリン－４－カルボン酸［３－（２，４－ジフルオロフェニルアミノ）－１－オキシ－６，１１－ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン－８－イル］アミド、および
（Ｒ）－２－（（２，４－ジフルオロフェニル）アミノ）－７－（２，３－ジヒドロプロポキシ）－１０，１１－ジヒドロ－５Ｈ－ジベンゾ［ａ，ｄ］［７］アンヌレン－５－オン（「スケピノン－Ｌ」）、式ＸＸＸ′。
一実施形態では、ｐ３８阻害剤は、（Ｒ）－２－（（２，４－ジフルオロフェニル）アミノ）－７－（２，３－ジヒドロプロポキシ）－１０，１１－ジヒドロ－５Ｈ－ジベンゾ［ａ，ｄ］［７］アンヌレン－５－オン（「スケピノン－Ｌ」）、式ＸＸＸ′である。
Ｖ属の定義
（他の基、例えば、アルコキシ、ハロアルキルなどと組み合わされても）「アルキル」という表現は、好ましくは１～６つまたは１～４つの炭素原子を有する直鎖および分岐アルキル基、例えば、メチル、エチル、ｎ－およびｉ－プロピル、ｎ－、ｉ－、およびｔ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｎ－ペンチル、ならびにｎ－ヘキシルを含む。
「ハロゲン」という表現は、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素、特にフッ素または塩素原子を表す。
１つ、２つ、または３つのヒドロキシルまたはＣ１－Ｃ６－アルコキシ基によって置換されているＣ１－Ｃ６－アルコキシは、好ましくは、Ｃ２－Ｃ６－アルコキシ、特に２－ヒドロキシエトキシ、３－ヒドロキシプロポキシ、２－ヒドロキシプロポキシ、１，２－ジヒドロキシエトキシ、２，３－ジヒドロキシプロポキシ、または２，３－ジメトキシプロポキシである。
飽和非芳香族複素環式ラジカルは、特に、ピロリジニル、ピペリジニル、ヒドロキシピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、ジオキソラ
ニル、２，２－ジメチルジオキソラニル、ジオキソラニル、モルホリニル、またはチオモルホリニルである。ピペリジニルラジカルは、１つ、２つ、３つ、または４つのＣ１－Ｃ４－アルキル基、特にメチル基によって置換することができる。好ましいピペリジニルラジカルは、２，２，６，６－テトラメチルピペリジニルである。窒素含有複素環式ラジカルは、窒素原子または炭素原子を介して結合することができる。
不飽和非芳香族複素環式ラジカルは、特に、ピロリニル、ジ－またはテトラヒドロピリジニルである。
芳香族複素環式ラジカルは、特に、ピリジル、好ましくは、３－もしくは４－ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、フリル、チエニル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、またその対応するベンゾ誘導体である。
いくつかの実施形態では、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連した障害の治療を含み、ｐ３８剤でのｐ３８キナーゼの阻害は、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減し得る。
いくつかの実施形態では、ｐ３８剤は、本明細書に記載されるｐ３８キナーゼ阻害剤のいずれかから選択され、ならびに／または以下の特許および刊行物、もしくは優先権出願の出願時、すなわち、２０１７年１０月５日に入手可能であった対応する米国特許および刊行物のいずれかに記載される化合物から選択され得る。
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上記特許および刊行物は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本開示は、細胞における、ＤＵＸ４－ｆｌ ｍＲＮＡ、ＤＵＸ４ポリペプチド、またはＤＵＸ４の下流標的遺伝子によってコードされるポリペプチドの発現を低減する方法であって、細胞を、細胞における活性ｐ３８タンパク質の低減をもたらすｐ３８剤と接触させ、それによってＤＵＸ４ポリペプチドまたはＤＵＸ４の下流標的遺伝子によってコードされるポリペプチドの発現を低減することを含む方法を提供する。これらの方法は、様々な異なるタイプのｐ３８剤を使用して、アポトーシスの阻害のような、細胞における様々な異なる生物学的プロセスを調節するために、およびＦＳＨＤのような異常ＤＵＸ４発現と関連した疾患について対象を治療するために、実施され得る。特定の実施形態では、ｐ３８タンパク質は、ｐ３８－αおよび／またはｐ３８－βである。特定の実施形態では、ｐ３８タンパク質は、ｐ３８－γではない。特定の実施形態では、ｐ３８剤は、ｐ３８タンパク質、例えば、ｐ３８－αもしくはｐ３８－βを結合するか、またはｐ３８タンパク質、例えば、ｐ３８－αもしくはｐ３８－βをコードするポリヌクレオチド、またはそのアンチセンスポリヌクレオチドを結合する。
本明細書で開示される方法のいずれかの特定の実施形態では、細胞は、筋細胞、任意に終末分化筋細胞である。いくつかの実施形態では、細胞は、対照細胞、例えば、健康な対象から得られる細胞における、ＤＵＸ４－ｆｌ ｍＲＮＡ、ＤＵＸ４ポリペプチド、または下流標的遺伝子によってコードされるポリペプチドの発現レベルと比較して、ＤＵＸ４－ｆｌ ｍＲＮＡ、ＤＵＸ４ポリペプチド、または下流標的遺伝子によってコードされるポリペプチドの増加した発現レベルを有する。いくつかの実施形態では、ＤＵＸ４－ｆｌ
ｍＲＮＡ、ＤＵＸ４ポリペプチド、または下流標的遺伝子によってコードされるポリペプチドの増加した発現レベルは、細胞におけるＤ４Ｚ４遺伝子座での低減した抑制によるものである。特定の実施形態では、細胞は、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）と関連し、例えば、ＦＳＨＤと診断された対象から得られたか、またはＦＳＨＤと診断された対象内に存在する。いくつかの実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１個以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含み、任意に、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個以下のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含む。本明細書で開示される方法の特定の実施形態では、ｐ３８剤は、ｐ３８タンパク質の発現もしくは活性を阻害するか、またはその量を低減し、活性は、任意にキナーゼ活性である。
いくつかの実施形態では、ｐ３８剤は、ｐ３８タンパク質の発現を阻害する。特定の実施形態では、ｐ３８剤は、ｐ３８タンパク質をコードするポリヌクレオチドを結合するか、またはそのアンチセンスポリヌクレオチドを結合する。特定の実施形態では、ｐ３８剤は、核酸、任意にＤＮＡ、ＲＮＡ、ガイドＲＮＡ（ｇＲＮＡ）、短ヘアピンＲＮＡ（ｓｈ
ＲＮＡ）、小干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドを含むか、これらからなる。
いくつかの実施形態では、ｐ３８剤は、ｐ３８タンパク質の活性を阻害する。特定の実施形態では、ｐ３８剤は、ｐ３８タンパク質を結合する。特定の実施形態では、ｐ３８剤は、ポリペプチド、任意にタンパク質、ペプチド、タンパク質模倣体、ペプチド模倣体、もしくは抗体、またはこれらの機能的断片を含むか、これらからなる。いくつかの実施形態では、ｐ３８剤は、小分子、任意に小有機分子または小無機分子を含む。
本明細書で開示される方法のいずれかの特定の実施形態では、下流標的遺伝子は、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＺＳＣＡＮ４、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａである。
本明細書で開示される方法のいずれかの特定の実施形態では、ｐ３８タンパク質の発現もしくは活性、またはｐ３８タンパク質の量は、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％低減される。
関連する実施形態では、本開示は、それを必要とする対象における、ＤＵＸ４－ｆｌ ｍＲＮＡ、ＤＵＸ４タンパク質、またはＤＵＸ４の下流標的遺伝子によってコードされるポリペプチドの増加した発現と関連した疾患または障害を治療または予防する方法であって、対象に、対象の１つ以上の組織における活性ｐ３８タンパク質の量の低減をもたらすｐ３８剤を含む薬学的組成物を提供し、それによって対象の１つ以上の組織におけるＤＵＸ４－ｆｌ ｍＲＮＡ、ＤＵＸ４タンパク質、または下流標的遺伝子をコードするポリペプチドの発現を低減することを含む方法を提供する。
多くの実施形態では、細胞は、筋細胞である。いくつかの実施形態では、細胞は、終末分化筋細胞である。
いくつかの実施形態では、細胞は、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含み得る。
多くの実施形態では、細胞は、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して、ＤＵＸ４ポリペプチド、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの増加した発現レベルを含み得る。
多くの実施形態では、ＤＵＸ４は、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である。
いくつかの実施形態では、細胞は、ＦＳＨＤと関連し得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連している。
いくつかの実施形態では、障害は、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、ＤＵＸ４遺伝子発現は、対象が染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１０個未満のＤ４Ｚ４反復を有する結果であり得る。いくつかの実施形態では、細胞は、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１個以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含み得る。他の実施形態では、細胞は、
染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個未満のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、ｐ３８剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、筋細胞であり、細胞は、ｐ３８剤の投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。一実施形態では、筋細胞は、１１個未満の反復単位を含む調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含み得る。いくつかの実施形態では、調節不全Ｄ４Ｚ４アレイは、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、または２個未満の反復単位を含み得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤである。ＦＳＨＤは、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２のうちの１つ以上を含み得る。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１である。別の実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ２である。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２である。
一実施形態では、障害は、ＩＣＦである。
一実施形態では、障害は、ＡＬＳである。
一実施形態では、障害は、ＩＢＭである。
一実施形態では、障害は、癌である。癌は、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病から選択され得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１、ＦＳＨＤ２、ＩＣＦ、ＡＬＳ、ＩＢＭ、ユーイング肉腫、軟部組織肉腫、横紋筋肉腫、ならびに成人および小児Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病のうちの１つ以上から選択され得る。
一実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、筋肉における１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、健康な対照に対して１つ以上の下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの増加した発現レベルの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。別の実施形態では、対象は、転写活性ＤＵＸ４の存在ならびに下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８剤の投与の前の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰ
Ｌ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルが、健康な対照に対して上昇している場合、対象が治療を必要としていることを決定することをさらに含み得る。
別の実施形態では、方法は、ｐ３８剤の投与の前の対象の細胞におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを測定することを含み得る。方法は、ｐ３８剤の投与の前および後の対象におけるＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルを比較することを含み得る。方法は、ｐ３８剤の投与の前および後のＤＵＸ４、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａのうちの１つ以上の発現レベルの比較によって治療の有効性を決定することを含み得、発現レベル（複数可）の減少は、有効治療を示す。
いくつかの実施形態では、ｐ３８剤は、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子を低減する。
一実施形態では、ｐ３８剤は、ＭＢＤ３Ｌ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８剤は、ＺＳＣＡＮ４を低減する。
一実施形態では、ｐ３８剤は、ＬＥＵＴＸを低減する。
一実施形態では、ｐ３８剤は、ＰＲＡＭＥＦ２を低減する。
一実施形態では、ｐ３８剤は、ＴＲＩＭ４３を低減する。
一実施形態では、ｐ３８剤は、ＫＨＤＣ１Ｌを低減する。
一実施形態では、ＤＵＸ４ならびに下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａの転写モジュレーターは、ｐ３８キナーゼによって阻害される。
いくつかの実施形態では、投与することは、理学療法、有酸素運動、呼吸機能療法、整形外科的介入を含む臨床管理と組み合わされ得る。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８剤を別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、ｐ３８剤をＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と共に投与することを含む。
いくつかの実施形態では、投与することは、筋変性の減少を引き起こす。
いくつかの実施形態では、投与することは、対象における筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす。一実施形態では、筋細胞は、終末分化される。
いくつかの実施形態では、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法が提供される。方法は、それを必要とする対象に、有効量の、本明細書に記載されるｐ３８剤、またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み得る。
いくつかの実施形態では、障害は、ＦＳＨＤである。ＦＳＨＤは、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２のうちの１つ以上を含み得る。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１である。別の実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ２である。一実施形態では、障害は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２である。
本発明の修飾化合物
未修飾化合物と比較して、改善された、例えば、向上された、より大きな、薬学的可溶性、安定性、生物学的利用可能性、および／または治療指数を有する修飾を含む、そのような化合物のいずれか１つの修飾化合物も企図される。修飾の例としては、これらに限定されないが、プロドラッグ誘導体、および同位体標識化合物、例えば、重水素濃縮化合物が挙げられる。
プロドラッグ誘導体：プロドラッグは、対象への投与後、インビボで本発明の活性化合物に変換される（Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，２００８，７：２５５）。多くの例では、プロドラッグ自体も本発明の化合物の範囲内に含まれることが留意される。本発明の化合物のプロドラッグは、標準有機反応によって、例えば、カルバミル化剤（例えば、１，１－アシルオキシアルキルカルボノクロリデート、パラ－ニトロフェニルカルボネートなど）またはアシル化剤と反応させることによって、調製することができる。プロドラッグを作製する方法および戦略のさらなる例は、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９９４，４：１９８５に記載されている。
様々な式の特定の同位体標識化合物（例えば、３Ｈおよび１４Ｃで標識されるもの）は、化合物および／または基質組織分布アッセイにおいて有用である。トリチウム化（すなわち、３Ｈ）および炭素－１４（すなわち、１４Ｃ）同位体は、それらの調製しやすさおよび検出可能性のために特に好ましい。さらに、重水素（すなわち、２Ｈ）のような、より重い同位体での置換は、より大きな代謝安定性に起因する特定の治療的利点（例えば、増加したインビボ半減期または低減した投与量要件）を与え得、よっていくつかの状況において好まれ得る。様々な式の同位体標識化合物は、一般的には、以下に本明細書のスキームおよび／または実施例で開示されるものに類似する手順に従うことによって、非同位体標識試薬を適切な同位体標識試薬に置き換えることによって調製することができる。
重水素濃縮化合物：重水素（Ｄまたは２Ｈ）は、水素の安定な、非放射性同位体であり、２．０１４４の原子量を有する。水素は、同位体ｘＨ（水素またはプロチウム）、Ｄ（
２Ｈまたは重水素）、Ｔ（３Ｈまたはトリチウム）の混合物として天然に存在する。重水素の天然存在量は、０．０１５％である。当業者は、Ｈ原子を有する全ての化学的化合物において、Ｈ原子が、実際にはＨおよびＤの混合物を表し、約０．０１５％がＤであることを認識する。よって、０．０１５％のその天然存在量よりも大きくなるように濃縮された重水素のレベルを有する化合物は、非天然であり、結果として、それらの非濃縮同等物に対して新規であるとみなされるべきである。
本開示は、本化合物において発生する原子の全ての同位体を含むことが意図される。同位体は、同じ原子番号を有するが、異なる質量数を有する原子を含む。特に、１つ、いくつか、または全ての水素は、重水素であり得る。例えば、構造分析のために、または投与後の化合物またはそれらの代謝産物の運命の追跡を促進するために、放射性同位体が使用され得る。一般的な例として、限定なく、水素の同位体は、重水素およびトリチウムを含み、炭素の同位体は、Ｃ－１３およびＣ－１４を含む。
本発明の化合物は、塩および溶媒和の形態存在し、任意に投与され得ることが認識されるべきである。例えば、本発明の化合物を、当該技術分野で周知の手順に従って様々な有機および無機酸および塩基から誘導されるそれらの薬学的に許容される塩の形態に変換して使用することは、本発明の範囲内である。
本発明の化合物が遊離塩基形態を有する場合、化合物は、化合物の遊離塩基形態を、薬学的に許容される無機または有機酸、例えば、ハロゲン化水素酸塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩；他の鉱酸、例えば、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩など；ならびにアルキルおよびモノアリールスルホン酸塩、例えば、エタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、およびベンゼンスルホン酸塩：ならびに他の有機酸およびそれらの対応する塩、例えば、酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、およびアスコルビン酸塩と反応させることによって、薬学的に許容される酸付加塩として調製することができる。本発明のさらなる酸付加塩としては、これらに限定されないが、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギニン酸塩、アスパラギン酸塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クロロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩二水素リン酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ドデシル硫酸塩、フマル酸塩、ガラクテル酸塩（ｆ粘液酸からの）、ガラクツロン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、２－ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、一水素リン酸塩、２－ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、フェニル酢酸塩、３－フェニルプロピオン酸塩、ホスホン酸塩、およびフタル酸塩が挙げられる。遊離塩基形態は、典型的には、極性溶媒中での可溶性のような物理的特性において多少それらのそれぞれの塩形態とは異なるが、そうでなければ、塩は、本発明の目的についてそれらのそれぞれの遊離塩基形態と同等であることが認識されるべきである。
本発明の化合物が遊離酸形態を有する場合、薬学的に許容される塩基付加塩は、化合物の遊離酸形態を薬学的に許容される無機または有機塩基と反応させることによって調製することができる。そのような塩基の例は、水酸化カリウム、ナトリウム、およびリチウムを含む、アルカリ金属水酸化物；アルカリ土類金属水酸化物、例えば、水酸化バリウムおよびカルシウム；アルカリ金属アルコキシド、例えば、カリウムエタノラートおよびナトリウムプロパノラート；ならびに様々な有機塩基、例えば、水酸化アンモニウム、ピペリジン、ジエタノールアミン、およびＮ－メチルグルタミンである。本発明の化合物のアルミニウム塩も含まれる。本発明のさらなる塩基塩としては、これらに限定されないが、銅
、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、第二マンガン、マンガン、カリウム、ナトリウム、および亜鉛塩が挙げられる。有機塩基塩としては、これらに限定されないが、第一級、第二級、および第三級アミン、天然に存在する置換アミンを含む置換アミン、環式アミン、ならびに塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、クロリン、Ｎ，Ｎ´－ジベンジルエチレンジアミン（ベンザチン）、ジシクロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、２－ジエチルアミノエタノール、２－ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ－エチルモルホリン、Ｎ－エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リジン、メグルミン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、およびトリス－（ヒドロキシメチル）－メチルアミン（トロメタミン）の塩が挙げられる。遊離酸形態は、典型的には、極性溶媒中での可溶性のような物理的特性において多少それらのそれぞれの塩形態とは異なるが、そうでなければ、塩は、本発明の目的についてそれらのそれぞれの遊離酸形態と同等であることが認識されるべきである。
一態様では、薬学的に許容される塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、酢酸塩、フマル酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、リン酸塩、マレイン酸塩、硝酸塩、酒石酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、水酸化ナトリウム塩、水酸化カルシウム塩、水酸化カリウム塩、トロメタミン塩、またはこれらの混合物である。
第三級窒素含有基を含む本発明の化合物は、ハロゲン化（Ｃｉ－４）アルキル、例えば、メチル、エチル、イソプロピル、およびｔｅｒｔ－ブチル塩化物、臭化物、およびヨウ化物；ジ－（Ｃ１＿４）アルキル硫酸塩、例えば、ジメチル、ジエチル、およびジアミル硫酸塩；ハロゲン化アルキル、例えば、デシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチル、およびステアリル塩化物、臭化物、およびヨウ化物；ならびにハロゲン化アリール（Ｃｉ－４）アルキル、例えば、ベンジル塩化物およびフェネチル臭化物のような作用剤で四級化され得る。そのような塩は、本発明の水溶性および油溶性化合物の両方の調製を可能にする。
抗癌剤の、アミン－Ｎ－オキシドおよびＮ－オキシドとしても知られる、アミンオキシドは、プロドラッグとして開発された（Ｍａｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，２００４ Ｍａｒ；３（３）：２３３－２４４）。第三級窒素原子を含む本発明の化合物は、過酸化水素（Ｈ２０２）、カロ酸、メタクロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）のような過酸などの作用剤によって酸化され、アミンオキシドを形成し得る。
薬学的組成物
本発明は、本発明の化合物および薬学的賦形剤、ならびに他の従来の薬学的に不活性な作用剤を含む薬学的組成物を包含する。糖、多価アルコール、可溶性ポリマー、塩、および脂質のような、担体または希釈剤として一般的に使用される任意の不活性賦形剤は、本発明の組成物において使用され得る。使用され得る糖および多価アルコールとしては、限定なく、ラクトース、スクロース、マンニトール、およびソルビトールが挙げられる。使用され得る可溶性ポリマーの例は、ポリオキシエチレン、ポロキサマー、ポリビニルピロリドン、およびデキストランである。有用な塩としては、限定なく、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、および塩化カルシウムが挙げられる。使用され得る脂質としては、限定なく、脂肪酸、グリセロール脂肪酸エステル、糖脂質、およびリン脂質が挙げられる。
加えて、薬学的組成物は、結合剤（例えば、アカシア、トウモロコシデンプン、ゼラチン、カルボマー、エチルセルロース、グアーガム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、ポビドン）、崩壊剤（例えば、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、アルギン酸、二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、グアーガム、デンプングリコール酸ナトリウム、プリモゲル）、様々なｐＨおよびイオン強度のバッファー（例えば、トリス－ＨＣＬ、酢酸塩、リン酸塩）、表面への吸収を防止するためのアルブミンまたはゼラチンのような添加剤、洗浄剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ ２０、Ｔｗｅｅｎ ８０、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ６８、胆汁酸塩）、プロテアーゼ阻害剤、界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）、透過促進剤、可溶化剤（例えば、グリセロール、ポリエチレングリセロール、シクロデキストリン）、滑剤（例えば、コロイド状二酸化ケイ素）、抗酸化剤（例えば、アスコルビン酸、メタ重亜硫酸ナトリウム、ブチルヒドロキシアニソール）、安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、粘度増加剤（例えば、カルボマー、コロイド状二酸化ケイ素、エチルセルロース、グアーガム）、甘味剤（例えば、スクロース、アスパルテーム、クエン酸）、香味剤（例えば、ペパーミント、サリチル酸メチル、またはオレンジ香料）、防腐剤（例えば、チメロサール、ベンジルアルコール、パラベン）、潤滑剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム）、フロー助剤（例えば、コロイド状二酸化ケイ素）、可塑剤（例えば、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル）、乳化剤（例えば、カルボマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、ポリマーコーティング（例えば、ポロキサマーまたはポロキサミン）、コーティングおよびフィルム形成剤（例えば、エチルセルロース、アクリレート、ポリメタクリレート）、ならびに／またはアジュバントをさらに含み得る。
一実施形態では、薬学的組成物は、インプラントおよびマイクロカプセル化送達システムを含む、徐放製剤のような、化合物を体からの急速排出に対して保護する担体と共に調製される。エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸のような、生物分解性、生体適合性ポリマーを使用することができる。そのような製剤の調製方法は、当業者には明らかであろう。材料は、Ａｌｚａ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎおよびＮｏｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃから商業的に入手することもできる。リポソーム懸濁液（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体での感染細胞に標的化されたリポソームを含む）を薬学的に許容される塩として使用することもできる。これらは、例えば、米国特許第４，５２２，８１１号に記載される、当該技術分野で知られる方法に従って調製することができる。
加えて、本発明は、本発明の化合物の任意の固体または液体物理的形態を含む薬学的組成物を包含する。例えば、化合物は、結晶形態であり、非晶質形態であり、任意の粒径を有することができる。粒子は、微粒子化され得るか、または凝集された、粒状顆粒、粉末、油、油状懸濁液、もしくは固体もしくは液体物理的形態の任意の他の形態であり得る。
本発明による化合物が不十分な可溶性を示す場合、化合物を可溶化するための方法が使用され得る。そのような方法は、当業者に知られており、これらに限定されないが、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）３００、ＰＥＧ ４００、ＤＭＡ（１０－３０％）、ＤＭＳＯ（１０－２０％）、ＮＭＰ（１０－２０％）のような、共溶媒を用いる、ポリソルベート８０、ポリソルベート２０（１－１０％）、クレモファーＥＬ、クレモファーＲＨ４０、クレモファーＲＨ６０（５－１０％）、プルロニックＦ６８／ポロキサマー１８８（２０－５０％）、ソルトールＨＳ１５（２０－５０％）、ビタミンＥ ＴＰＧＳ、およびｄ－ａ－トコフェリルＰＥＧ １０００コハク酸塩（２０－５０％）のような、界面活性剤を用いる、ならびにミセル、ポリマーの添加、ナノ粒子懸濁液、およびリポソーム形成のような先進的アプローチを用いる、ｐＨ調整および塩形成を含む。
本発明の化合物と共に広範な投与方法が使用され得る。本発明の化合物は、局所、経口、腹腔内、静脈内、動脈内、経皮、舌下、筋肉内、直腸、経頬、鼻腔内、リポソーム、吸入、膣内、眼内、局所送達（例えば、カテーテルまたはステントによる）、皮下、脂肪内、関節内、髄腔内、経粘膜、肺、または非経口的に、例えば、皮下、皮内、筋肉内、静脈内、動脈内、心臓内、鞘内、脊髄内、嚢内、嚢下、眼窩内、腹腔内、気管内、表皮下、関節内、くも膜下、および胸骨内を含む、注射により、デポまたはリザーバのインプラントにより、例えば、皮下または筋肉内に、投与または同時投与され得る。例えば、投与することは、Ｄ４Ｚ４メチル化を制御し、ＤＵＸ４ ｍＲＮＡを抑制し、ＤＵＸ４経路を阻害することによってＦＳＨＤにおける病理的ＤＵＸ４タンパク質産生を低減するために、ミオスタチン阻害剤、抗炎症剤、および遺伝子療法と組み合わされ得る。例えば、投与することは、ＤＵＸ４および下流転写物に向けた小干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、小ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、ＣＲＩＳＰＲ遺伝子編集、およびアンチセンスオリゴヌクレオチドと組み合わされ得る。
本発明による化合物はまた、持続放出剤形で投与または共投与され得る。化合物は、ガス状、液体、半液体、または固体形態であり、使用される投与経路に適した方法で製剤化され得る。経口投与のために、好適な固体経口製剤は、錠剤、カプセル、丸剤、顆粒、ペレット、サシェおよび発泡剤、ならびに粉末などを含む。好適な液体経口製剤は、溶液、懸濁液、分散液、シロップ、乳濁液、油などを含む。非経口投与のために、凍結乾燥粉末の再構成が典型的には使用される。
本明細書に記載される疾患または障害の治療における使用のための化合物の好適な用量は、関連技術分野における当業者によって決定され得る。治療的用量は、一般的には、動物試験から誘導される予備的証拠に基づくヒトにおける用量範囲試験を通して特定される。用量は、望ましくない副作用を引き起こすことなく治療的利益をもたらすのに十分でなければならない。投与方法、剤形、および好適な薬学的賦形剤もよく使用され、当業者によって調整され得る。全ての変更および修正は、本特許出願の範囲内で想定される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、約１ｍｇ／ｋｇ～約６０ｍｇ／ｋｇ以上の投与量で投与され得る。例えば、化合物は、対象に、５、１０、１５、２０、２５、４０、３５、４０、４５、５０、５５、もしくは６０ｍｇ／ｋｇ、または一連の値のいずれかの間、例えば、約３０ｍｇ／ｋｇ～約４０ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ～約２０ｍｇ／ｋｇなどの範囲内の投与量で投与され得る。別の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、約１ｍｇ／ｋｇ～約２０ｍｇ／ｋｇの投与量で投与され得る。例えば、化合物は、対象に、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、もしくは２０ｍｇ／ｋｇ、または一連の値のいずれかの間、例えば、約１０ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇ、約６ｍｇ／ｋｇ～約１２ｍｇ／ｋｇなどの範囲内の投与量で投与され得る。別の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、≦１５ｍｇ／ｋｇの投与量で投与される。例えば、化合物は、合計１週間あたり１０５ｍｇ／ｋｇのために７日間にわたって１日あたり１５ｍｇ／ｋｇで投与され得る。例えば、化合物は、合計１週間あたり１４０ｍｇ／ｋｇのために７日間にわたって１日あたり２回１０ｍｇ／ｋｇで投与され得る。
多くの実施形態では、本明細書に記載される投与量は、１回の投与量、１日の投与量、または１週間の投与量を指し得る。
一実施形態では、化合物は、１日あたり最大１２０ｍｇ／ｋｇ投与され得る。
一実施形態では、化合物は、１週間あたり最大８４０ｍｇ／ｋｇ投与され得る。
一実施形態では、化合物は、１日あたり１回投与され得る。別の実施形態では、化合物は、１日あたり２回投与され得る。いくつかの実施形態では、化合物は、１日あたり３回投与され得る。いくつかの実施形態では、化合物は、１日あたり４回投与され得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、１週間あたり１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、または２４回投与され得る。他の実施形態では、化合物は、２週間に１回投与される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、経口投与され得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、１日あたり１回≦１５ｍｇ／ｋｇの投与量で経口投与され得る。
いくつかの実施形態では、式（Ｖ′）の化合物は、１日あたり１回≦１５ｍｇ／ｋｇの投与量で経口投与され得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、１日あたり２回≦１５ｍｇ／ｋｇで経口投与される。
いくつかの実施形態では、式（Ｖ′）の化合物は、１日あたり２回≦１５ｍｇ／ｋｇの投与量で経口投与され得る。
使用される実際の投与量は、患者の要件および治療される状態の重症度に応じて異なり得る。特定の状況のための適切な投与量レジメンの決定は、当該技術分野の技術の範囲内である。便宜上、合計１日投与量は、必要に応じて分割され、１日中に少しずつ投与され得る。
開示化合物を利用する投与量レジメンは、患者のタイプ、種、年齢、体重、性別、および医学的状態；治療される状態の重症度；投与経路；患者の腎または肝機能；ならびに使用される特定の開示化合物を含む、様々な因子に従って選択される。当該技術分野の通常の技術を有する医師または獣医師であれば、状態の進行を予防、対抗、または停止するために必要な有効量の薬物を容易に決定および処方することができる。
本発明の化合物および／またはその薬学的に許容される塩の投与の量および頻度は、患者の年齢、状態、およびサイズ、ならびに治療される症状の重症度のような因子を考慮する担当臨床医の判断に従って調節されるであろう。
ＡＳＯ アンチセンスオリゴヌクレオチド
ＤＡＰＩ ４’，６－ジアミド－２－フェニルインドール（二塩酸塩）
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＵＸ４ ダブルホメオボックス４
ＤＵＸ４－ｆｌ ダブルホメオボックス４全長
ＦＳＨＤ 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー
ｇＲＮＡ ガイドＲＮＡ
ＭＢＤ３Ｌ２ メチルＣｐＧ結合ドメインタンパク質３様２
ＭＨＣ ミオシン重鎖
ＭＰＡＫ１４ マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ１４
ｍＲＮＡ メッセンジャーＲＮＡ
ＭＹＯＧ ミオゲニン（筋原性因子４）
ｐ ＨＳＰ２７ リン酸化ヒートショックタンパク質２７
ＰＣＲ ポリメラーゼ連鎖反応
ｐＬＡＭ ポリアデニル化シグナル配列
ＰＯＬＲ２Ａ ＲＮＡポリメラーゼＩＩサブユニットＡ
ｑＰＣＲ 定量ポリメラーゼ連鎖反応
ＲＮＡ リボ核酸
ｓｇＲＮＡ シングルガイドＲＮＡ
ｓｉＲＮＡ 小干渉ＲＮＡ
本開示は、以下の例によってさらに例示され、これは範囲または趣旨において本開示を本明細書に記載される特定の手順に限定すると解釈されるものではない。例は特定の実施形態を例示するために提供されること、およびそれによって本開示の範囲の限定が意図されないことが理解されるべきである。本開示の趣旨から逸脱することなく、当業者が想起し得るその様々な他の実施形態、変更、および等価物が使用され得ることがさらに理解されるべきである。
材料および方法
材料：
ヒト骨格筋筋芽細胞：
ＦＴＣＥ－０００１６－０１（不死化ＦＳＤＨ筋芽細胞株、６．３反復）および同系株Ａ４対照健康正常およびＣ１２ＦＳＨＤ筋芽細胞を、全ての試験に使用した（Ｍａｍｃｈａｏｕｉ ｅｔ ａｌ．，２０１１、Ｔｈｏｒｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，２０１６に記載の通り）。４つの別個の患者筋芽細胞株、ＦＴＣＥ－０１６、－０２０、－１９７、－１９６がＲ．Ｔａｗｉｌより提供された。ＦＳＨＤ筋芽細胞は、染色体４ｑ３５上のＤ４Ｚ４の脱メチル化を介して異常ＤＵＸ４を発現することが示された。
培地成分および組織培養材料は以下を含む。
１５％ＦＢＳ（Ｈｙｃｌｏｎｅ、ＳＨ３００７１）およびＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ（Ｇｉｂｃｏ、１５１４０１４８）が補足されたＳｋｅｌｅｔａｌ Ｍｕｓｃｌｅ Ｇｒｏｗｔｈ
Ｍｅｄｉｕｍ（ＰｒｏｍｏＣｅｌｌ、Ｃ－２３１６０）。２０％ＫｎｏｃｋＯｕｔ Ｓｅｒｕｍ Ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ（Ｇｉｂｃｏ、１０８２８０１０）およびＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ（分化培地）が補足されたＳｋｅｌｅｔａｌ Ｍｕｓｃｌｅ Ｃｅｌｌ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ Ｍｅｄｉｕｍ（ＰｒｏｍｏＣｅｌｌ、Ｃ－２３０６１）。ＥｍｂｒｙｏＭａｘ ０．１％ Ｇｅｌａｔｉｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＥＭＤｍｉｌｌｉｐｏｒｅ ＥＳ－００６－Ｂ）。ＰＢＳ（Ｇｉｂｃｏ、１００１００２３）、組織培養処理９６ウェルマイクロプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ、ＣＬＳ３５９５）、ＴＣ－Ｔｒｅａｔｅｄ Ｍｕｌｔｉｗｅｌｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｐｌａｔ（Ｆａｌｃｏｎ、３５３０４６）。
リアルタイムＰＣＲ試薬およびキット：
溶解バッファー－Ｒｏｃｈｅ Ｒｅａｌｔｉｍｅ Ｒｅａｄｙ溶解バッファー１９．５μＬ．（２０ μＬ用）（Ｒｏｃｈｅ、０７２４８４３１００１）、ＤＮＡｓｅ Ｉ（Ａｍｂｉｏｎ、ＡＭ２２２２）０．２５μＬ、Ｐｒｏｔｅｃｔｏｒ ＲＮａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（Ｒｏｃｈｅ、３３３５４０２００１）０．２５μＬ。ＲＮｅａｓｙ Ｍｉｃｒｏ Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ、７４００４）、Ｔａｑｍａｎ Ｐｒｅａｍｐ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、４３９１１２８）、Ｔａｑｍａｎ Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、４４８４２６２）、ＺＳＣＡＮ４ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ００５３７５４９＿ｍ１、ＦＡ
Ｍ－ＭＧＢ）、ＭＹＯＧ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ０１０７２２３２＿ｍ１、ＪＵＮ－ＱＳＹ）、ＲＰＬＰ０ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ９９９９９９０２＿ｍ１）、ＬＥＵＴＸ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ００４１８４７０＿ｍ１）。
アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）
ＡＳＯは、Ｅｘｉｑｏｎから購入した。ＦＴＳＥ－０００００１（ＥｘｉｑｏｎからのＤＵＸ４ ＡＳＯ、ＣＡＧＣＧＴＣＧＧＡＡＧＧＴＧＧ（配列番号１）、３００６１０））、非標的化ＡＳＯ（Ｅｘｉｑｏｎ、ＡＡＣＡＣＧＴＣＴＡＴＡＣＧＣ（配列番号２）、３００６１０）
組織培養皿のゼラチンコーティング：
処置の３日前に行い、１ｇのゼラチン（例えば、Ｓｉｇｍａ Ｇ９３９１）および１Ｌの組織培養グレード水を組み合わせることによって０．１％ゼラチン溶液を作製し、３０分間オートクレーブして溶解および滅菌した。滅菌ピペットを用いて十分な０．１％ゼラチンをコーティングし、全ての皿がコーティングされるまで溶液を吸引した。空気乾燥させ、元のスリーブに室温で保存した。
細胞播種：処置の３日前に行い、ウェルあたり１００００個の細胞をゼラチン化９６ウェルプレートに、または１０００００個の細胞をゼラチン化６ウェルプレートに播種した。
アンチセンスオリゴヌクレオチドおよび化合物処置：
ＡＳＯまたは化合物処置について、細胞を、ＡＳＯまたは化合物を記載される濃度で含有する１００μＬのＰｒｏｍｏｃｅｌｌ成長培地に播種した。
骨格筋筋管分化：
０日目、分化培地に変更する。プレートをインキュベーターから取り出し、成長培地を吸引し、９６ウェルには１００μＬ、６ウェルプレートには１ｍＬのＰＢＳで１回洗浄し、９６ウェルまたは６ウェルにそれぞれ、ウェルあたり１００μＬまたは２ｍＬの分化培地を添加する。アンチセンスオリゴヌクレオチドまたは薬物を所望の濃度で添加し、インキュベーターに戻す。１～２日目以内に融合が開始するはずである。３～４日間インキュベートする。
ＲＮＡ調製：
細胞をインキュベーターから取り出し、培地を吸引した。以下のプロトコルのうちの１つに従って迅速に溶解した。９６ウェルプレートにおける溶解について、直接溶解および以下に記載される１ステップＲＴ－Ｐｒｅａｍｐ ｑＰＣＲプロトコル。各９６ウェルについて、以下を含有する混合物を調製する。１９．５μＬ Ｒｏｃｈｅ Ｒｅａｌｔｉｍｅ Ｒｅａｄｙ溶解バッファー、０．２５μＬ ＲＮＡｓｅ阻害剤、０．２５μＬ ＤＮＡｓｅＩ（キットに含まれるものではなくＴｈｅｒｍｏからのもの）。２０μＬの混合物を各ウェルに添加し、５回混合し、５分ＲＴでインキュベートするか、またはあるいは１５分間激しく振盪した。溶解を顕微鏡下で観察した。試料を－８０℃で少なくとも１５分間冷凍した。
ｑＰＣＲ１ステップ：
ｑＰＣＲのために、１：１０に希釈し、１０μＬの１ステップＲＴ－ｑＰＣＲ反応に２μＬを使用する。ＧＡＰＤＨ、ＲＰＬＰ０、ＴＢＰ、ＭＹＯＧ、ＦＲＧ１、ＭＹＨ３、ＡＣＴＮ２などの検出について。１０μＬの反応あたり：ＲＮＡ（１：１０希釈溶解物）２
μＬ、Ｆａｓｔ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｔａｑｍａｎ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（２倍）５μＬ、ＲＴ酵素ミックス（４０倍）０．２５μＬ、Ｔａｑｍａｎプローブセット（２０倍）０．５μＬ、Ｈ２０ ２．２５μＬ。以下の反応プロトコルをＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ ７で実行し、４８℃１５分間、５０℃２分間、９５℃３０秒間、４０回、９５℃５秒間、６０℃３０秒間、次いでプレートを製造業者（Ｔｈｅｒｍｏ）によって指定されるように読み取った。ＤＵＸ４下流遺伝子、すなわち、ＭＢＤ３Ｌ２、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＴＲＩＭ４３、ＫＨＤＣ１Ｌの検出に使用される１ステップＲＴ－前増幅。ＰＯＬ２ＲＡ－ＶＩＣを内因性対照として使用した）。１０μＬの反応あたり：ＲＮＡ（１：１０希釈溶解物）２．２５μＬ、Ｔａｑｍａｎ Ｐｒｅ－Ａｍｐ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（２倍）５μＬ、ＲＴ酵素ミックス（４０倍）０．２５μＬ、Ｔａｑｍａｎプローブセット（０．２倍）＊２．５μＬ、＊ＴａｑＭａｎ Ａｓｓａｙのプール：等体積の各２０倍ＴａｑＭａｎ（登録商標）Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ａｓｓａｙ、最大１００個のアッセイを組み合わせた。例えば、５０個のＴａｑＭａｎアッセイをプールするために、１０μＬの各アッセイを微小遠心管において組み合わせた。各アッセイが０．２倍の最終濃度であるように、１倍ＴＥバッファーを用いて、プールされたＴａｑＭａｎアッセイを希釈した。上記例について、１ｍＬの総最終体積のために５００μＬの１倍ＴＥバッファーをプールされたＴａｑＭａｎアッセイに添加する。ＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ７プロトコルを使用した４８℃１５分、９５℃１０分、１０サイクル：９５℃１５秒、６０℃４分、４℃無限。試料を次いで５０μＬに希釈し、ｑＰＣＲステップを継続した。１０μＬの反応あたり：前増幅希釈２μＬ、Ｆａｓｔ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｔａｑｍａｎ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（２倍）５μＬ、Ｔａｑｍａｎプローブセット（２０倍）０．５μＬ、Ｈ２０ ２．５μＬ。多重化する場合、体積を合計１０μＬに調整した）。以下のプログラムをＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ７で実行し、５０℃２分間、９５℃３０秒間、４０回、９５℃５秒間、６０℃３０秒間、プレートを製造業者の仕様書（Ｔｈｅｒｍｏ）に従って読み取った。
ＲＮｅａｓｙ Ｍｉｃｒｏ Ｐｌｕｓ Ｋｉｔを使用する筋管からの総ＲＮＡ抽出のための方法：
６ウェルプレートにおいて、４５０μＬのＢｕｆｆｅｒ ＲＬＴ Ｐｌｕｓを添加した。溶解物を、２ｍＬ収集管（供給）に配置されたｇＤＮＡ Ｅｌｉｍｉｎａｔｏｒスピンカラムに溶解物を移すことによってホモジナイズし、３０秒間≧８０００ｘｇ（≧１０，０００ｒｐｍ）で遠心分離し、フロースルーを保存しながらカラムを廃棄した。次いで２５０μＬのエタノール（最終３５％）をフロースルーに添加し、ピペット操作によって十分に混合し、遠心分離しなかった。次いで試料を、形成された任意の沈殿物を含み、２ｍＬ収集管（供給）に配置されたＲＮｅａｓｙ ＭｉｎＥｌｕｔｅスピンカラムに移した。次いで１５秒間≧８０００ｘｇで遠心分離した。フロースルーを廃棄またはタンパク質沈殿のために収集した。７００μＬのＢｕｆｆｅｒ ＲＷ１をＲＮｅａｓｙ ＭｉｎＥｌｕｔｅスピンカラムに添加し、次いで１５秒間≧８０００ｘｇ．で遠心分離し、フロースルーを廃棄した。１０μＬのＤＮＡｓｅＩを７０μＬのＢｕｆｆｅｒ ＲＤＤと穏やかに混合することによってＤＮＡｓｅ処置を行い、カラムに直接添加し、室温で２０分間インキュベートした。次いで、７００μＬのＢｕｆｆｅｒ ＲＷ１を（製造業者の仕様書に従って）ＲＮｅａｓｙ ＭｉｎＥｌｕｔｅスピンカラムへ、１５秒間≧８０００ｘｇ．で遠心分離し、フロースルーを廃棄した。５００μＬのＢｕｆｆｅｒ ＲＰＥをＲＮｅａｓｙ ＭｉｎＥｌｕｔｅスピンカラムに添加し、１５秒間≧８０００ｘｇで遠心分離し、フロースルーを廃棄した。５００μＬの８０％エタノールをＲＮｅａｓｙ ＭｉｎＥｌｕｔｅスピンカラムに添加し、２分間≧８０００ｘｇで遠心分離してスピンカラムメンブレンを洗浄し、収集管をフロースルーと共に廃棄した。ＲＮｅａｓｙ ＭｉｎＥｌｕｔｅスピンカラムを新たな２ｍＬ収集管（供給）に配置し、最高速度で５分間遠心分離してメンブレンを乾燥させ、収集管をフロースルーと共に廃棄した。ＲＮｅａｓｙ ＭｉｎＥｌｕｔｅスピンカラムを新たな１．５ｍＬ収集管（供給）に配置した。１４μＬのＲＮａｓｅフリー水をスピンカラムメンブレンの中心に直接添加し、１分間最高速度で遠心分離してＲＮＡ
を溶出した。約１２μＬの溶出されたＲＮＡを得るはずである。
Ｈｉｍｅｄａ ｅｔ ａｌ．２０１５によって記載される方法を用いるＤＵＸ４－ｆｌの検出：
ｃＤＮＡ調製。１０μＬの反応あたり：ＲＮＡ（１μｇ）１μＬ、Ｏｌｉｇｏ ｄＴ ０．５μＬ、１０ｍＭ ｄＮＴＰ ０．５μＬ、Ｈ２０ ４．５μＬ、試料を６５℃で２分間インキュベートし、迅速に氷へ移し、少なくとも１分間保持した後、酵素ミックス、５倍Ｆｉｒｓｔ ｓｔｒａｎｄ Ｂｕｆｆｅｒ ２μＬ、０．１Ｍ ＤＴＴ ０．５μＬ、ＲＮＡｓｅ阻害剤０．５μＬ、ＳＳＩＶ ＲＴ ０．５μＬを添加し、試料を５５℃で２０分間および８０℃で１０分間インキュベートし、４℃まで冷却した。ＤＵＸ４前増幅を行った。１０μＬの反応あたり、ＲＴ反応１μＬ、５倍ＧＣバッファー２μＬ、ＤＭＳＯ０．８μＬ、１０ｍＭ ｄＮＴＰ ０．２μＬ、１０μＭ ＴＪ３８Ｆ ０．２μＬ、１０μＭ ＴＪ４０Ｒ ０．２μＬ、Ｐｈｕｓｉｏｎ ＩＩ ＤＮＡ ｐｏｌ ０．１μＬ、Ｈ２０ ５．５μＬ。以下のプロトコルをＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ ７で実行し、９８℃２分、１０サイクルの９８℃、１５秒、６４℃、２０秒、７２℃、１５秒、４℃無限。ネステッドプライマーでのＤＵＸ４ ｑＰＣＲ：１０μＬの反応あたり、ＤＵＸ４前増幅ＤＮＡ１μＬ、２倍ＩＱ ＳＹＢＲ Ｍｉｘ５μＬ、１０μＭ ＴＪ３８Ｆ ０．４μＬ、１０μＭ ＴＪ４１Ｒ ０．４μＬ、Ｈ２０ ３．２μＬ。以下のプロトコルをＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ７で実行し、９５℃３分、４０サイクルの、９５℃１０秒、６４℃１５秒、７２℃２０秒、８６℃１０秒、次いでプレートをＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ７で製造業者の指示（Ｔｈｅｒｍｏ）に従って読み取った。Ｃｔ値をＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ Ｒｅａｌｔｉｍｅ ＰＣＲソフトウェアから抽出し、Ｇｅｎｅｄａｔａを使用して、ＰＯＬＲ２Ａをハウスキーピング遺伝子として用いる発現の相対レベルを計算した。
ＦＳＨＤ筋管免疫細胞化学
簡潔に、細胞を、４％パラホルムアルデヒド中で固定し、４％パラホルムアルデヒド（ＰＦＡ）中で１０分間室温で透過処理した。細胞を、ＰＢＳＴ（０．１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００を含む１倍ＰＢＳ溶液）で透過処理した後、ＰＢＳＴ中の１０％Ｎｏｒｍａｌ
Ｄｏｎｋｅｙ Ｓｅｒｕｍまたは３％ＢＳＡ（ＮＤＳ）でブロックした。細胞を次いで、５％ＮＤＳを含むＰＢＳＴ中の適切に希釈された一次抗体と１時間室温で、または１２時間４℃でインキュベートし、ＰＢＳＴで３回室温で洗浄し、次いで５％ＮＤＳおよびＤＡＰＩを含むＴＢＳＴ中の所望の二次抗体とインキュベートして、核をカウンターストレインした。分化ＦＳＨＤ筋管においてＥ５－５抗体を用いる免疫細胞化学によってＤＵＸ４を検出した。活性化カスパーゼ－３が検出されたＩＣＣに使用している細胞シグナル伝達抗体、Ａｓｐ１７５（ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｃｅｌｌｓｉｇｎａｌ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｐｒｉｍａｒｙ－ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ／ｃｌｅａｖｅｄ－ｃａｓｐａｓｅ－３－ａｓｐ１７５－ａｎｔｉｂｏｄｙ／９６６１）。
ＲＮＡｓｅｑ方法
Ｉｌｌｕｍｉｎａからの４０ｂｐシングルエンドリードは、ＦａｓｔＱＣでチェックすることによって良好な品質を有した（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．ｂａｂｒａｈａｍ．ａｃ．ｕｋ／ｐｒｏｊｅｃｔｓ／ｆａｓｔｑｃ／）。ＴｏｐＨａｔ ｖ２．１．１を用いてリードをｈｇ１９にマップした。ｇｔｆ形式の既知のＧｅｎｅをｋｇＸｒｅｆテーブルと統合することによって、ＴｏｐＨａｔの遺伝子モデルを作製した。既知のＧｅｎｅおよびｋｇＸｒｅｆの両方をｈｇ１９アセンブリにおけるＵＣＳＣテーブルブラウザからダウンロードした。鎖状性オプションを－ｒ２としてＳｕｂｒｅａｄパッケージからの特徴Ｃｏｕｎｔｓ機能を用いてリード数を得た。リードをＤＥＳｅｑ２で正規化した。異なる時間で処理された、ニューロン試料におけるバイオロジカルレプリケートは、主成分分析によって示されるようにバッチ効果を有する。結果的に、このバッチ効果を低減するためにＣｏｍｂａｔを使用した。標準ＲＰＫＭ発現値を計算した。総
遺伝子シグネチャーは、非常に小さく、標準統計カットオフ：８６／１９，７９９ｍＲＮＡ遺伝子で定義される。ＤＵＸ４調節遺伝子シグネチャーは、総シグネチャー：７７／８６ｍＲＮＡ遺伝子＝９０％のマジョリティーである。非ＤＵＸ４調節遺伝子は、中度倍率変化：９／８６ｍＲＮＡ遺伝子＝１０％、２～２．７倍ｌｏｇＦＣを有する総シグネチャーのマイノリティーである。
ＦＳＨＤ筋管のｓｉＲＮＡおよびＣａｓ９／ｓｇＲＮＡ ＲＮＰ形質導入のための方法：
合成ｃｒＲＮＡｓは、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから購入し、ｔｒａｃｒＲＮＡへのアニーリングは、仕様書に従って行った。要するに、ｃｒＲＮＡおよびｔｒａｃｒＲＮＡをＴＥバッファーに１００μＭで再懸濁し、混合し、アニーリングバッファーで５倍に希釈した。アニーリングを、ＰｒｏＦｌｅｘ ＰＣＲシステムにおいて製造業者の推奨に従って行った。１００ｎｇのアセンブルされたｃｒＲＮＡ：ｔｒａｃｒＲＮＡを、５００ｎｇのＴｒｕｅＣｕｔ Ｃａｓ９（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ、＃Ａ３６４９７）と、Ｎｅｏｎトランスフェクションシステムキット（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ、＃ＭＰＫ１００９６）と共に提供される再懸濁バッファー中でインキュベートした。１５分のインキュベーション後、記載される方法に従って、反応を使用して５０．０００筋芽細胞をトランスフェクトした。ＭＡＰＫ１４（３つのｓｇＲＮＡ）およびｐＬＡＭ領域（ＤＵＸ４のポリアデニル化配列、４つのｇＲＮＡ）の標的化に使用される配列は、ＮＴ－ＣＴＲＬ、ＧＴＡＴＴＡＣＴＧＡＴＡＴＴＧＧＴＧＧＧ（配列番号３）、ＭＡＰＫ１４、ＧＣＴＧＡＡＣＡＡＧＡＣＡＡＴＣＴＧＧＧ（配列番号４）、ＣＴＧＣＴＴＴＴＧＡＣＡＣＡＡＡＡＡＣＧ（配列番号５）、ＣＴＴＡＴＣＴＡＣＣＡＡＡＴＴＣＴＣＣＧ（配列番号６）、ｐＬＡＭ、ＡＧＡＡＴＴＴＣＡＣＧＧＡＡＧＡＡＣＡＡ（配列番号７）、ＣＡＧＧＴＴＴＧＣＣＴＡＧＡＣＡＧＣＧＴ（配列番号１２）、ＡＴＴＡＡＡＡＴＧＣＣＣＣＣＴＣＣＣＴＧ（配列番号８）、ＡＡＴＣＴＴＣＴＡＴＡＧＧＡＴＣＣＡＣＡ（配列番号９）、ｓｉＲＮＡ ＭＡＰＫ１４、アンチセンス：ＵＡＧＡＵＵＡＣＵＡＧＧＵＵＵＵＡＧＧＴＣ（配列番号１０）、ＣＣＵＡＡＡＡＣＣＵＡＧＵＡＡＵＣＵＡＴＴ（配列番号１１）であった。
実験
実施例１
配列指向性アンチセンスオリゴヌクレオチドを使用するＤＵＸ４の抑制は下流標的遺伝子を低減する
野生型筋管を、ＤＭＳＯ対照ビヒクルで治療し、ＤＵＸ４タンパク質を発現する成熟患者由来ＦＳＨＤ筋管を、ＤＭＳＯビヒクル対照またはＥｘｉｑｏｎから購入した１μＭのＤＵＸ４配列指向性アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ、ＦＴＸ－２）で治療した。治療後、筋管を、１９．５μＬのＲｏｃｈｅ Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ Ｒｅａｄｙ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ、０．２５μＬのＤＮＡｓｅ１（Ａｍｂｉｏｎ、ＡＭ２２２２）、０．２５μＬのＰｒｏｔｅｃｔｏｒ ＲＮａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（Ｒｏｃｈｅ、３３３５４０２００１）に溶解し、ＲＮＡを、ＲＮｅａｓｙ Ｍｉｃｒｏ Ｋｉｔ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘに収集した。ＤＵＸ４調節下流遺伝子（ＺＳＣＡＮ４、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＬＥＵＴＸ、およびＫＨＤＣ１Ｌ）の発現レベルを、リアルタイムＰＣＲ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、４４８４２６２）、ＺＳＣＡＮ４ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ００５３７５４９＿ｍ１、ＦＡＭ－ＭＧＢ）、ＭＹＯＧ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ０１０７２２３２＿ｍ１、ＪＵＮ－ＱＳＹ）、ＲＰＬＰ０ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ９９９９９９０２＿ｍ１）、および／またはＬＥＵＴＸ Ｔａｑｍａｎ Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、Ｈｓ００４１８４７０＿ｍ１）によって決定した。Ｃｔ値をＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ Ｒｅａｌｔｉｍｅ
ＰＣＲソフトウェアから抽出し、Ｇｅｎｅｄａｔａを使用して、ＰＯＬＲ２Ａをハウス
キーピング遺伝子として用いる発現の相対レベルを計算した。
結果は、ＤＵＸ４配列指向性ＡＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管が、ＤＭＳＯビヒクル対照で治療されたＦＳＨＤ筋管と比較して、低減した量のＤＵＸ４ならびにＤＵＸ４下流転写因子標的遺伝子、ＺＳＣＡＮ４、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＬＥＵＴＸ、およびＫＨＤＣ１Ｌを発現することを示した（図２）。
図３Ａにおけるデータは、ＤＭＳＯ対照または１ μＭのＤＵＸ４ ＡＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管、および健康な正常同系対照筋管におけるＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡの発現を比較する、群化されたプレート品質管理データである。図３Ｂは、ＤＵＸ４ ＡＳＯの異なる希釈を用いる、ＤＵＸ４および下流遺伝子、ＭＢＤ３Ｌ２の薬理学的品質管理データおよび用量依存性低減を示す。図３Ｃは、ＷＴに対してＤＭＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管（Ｚ’は０．５１２であり、信号対雑音（Ｓ／Ｎ）は５．１である）、およびＤＭＳＯまたはＤＵＸ４ ＡＳＯで治療されたＦＳＨＤ筋管（Ｚ’は０．３１９であり、信号対雑音（Ｓ／Ｎ）は４．６である）を比較するプレートベースアッセイ統計を示す。
実施例２
ｐ３８小分子阻害剤はＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ発現を低減する
ＤＵＸ４タンパク質を発現する野生型筋管および成熟患者由来ＦＳＨＤ筋管を、ＤＭＳＯビヒクル対照または複数の濃度の、ＳＢ２３９０６３（図４Ａ、ＩＣ５０＝１５ｎＭ）、ＶＸ－７０２（図４Ｂ）、パマピモド（図４Ｃ）、およびＴＡＫ－７１５（図４Ｄ）を含む、異なる範囲のアイソフォームおよびキノーム選択性を有する様々なｐ３８α／β阻害剤で治療した。治療後、対照および治療細胞を、ＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ（ＤＵＸ４下流遺伝子）およびミオゲニン（ＭＹＯＧ）ｍＲＮＡ（対照）発現のＰＣＲ定量化のために処理した。これらのｐ３８α／β阻害剤は、ＦＳＨＤ筋管におけるＭＹＯＧ ｍＲＮＡ発現への影響なしでのＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ発現の強力な（ＩＣ５０約＜１０ｎＭ、図４Ａ～Ｄ）低減を示した。
ＦＳＨＤ筋管において、ｐ３８キナーゼ阻害剤（例えば、パマピモド）は、ＤＵＸ４ ｍＲＮＡおよびＤＵＸ４下流遺伝子ＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ発現を、筋管形成に影響を及ぼすことなく、用量依存的に低減した。ＤＭＳＯ治療と比較される場合、１０、１００、および１０００ｎＭのＦＴＸ０００８３９（パマピモド）は、ＦＳＨＤ筋管におけるｑＰＣＲおよびＴａｑｍａｎによって測定されるように（図５Ａ）、筋管への分化に影響を及ぼすことなく（図５Ｂ）、ＰＯＬＲ２Ａ ｍＲＮＡに対して正規化されたＤＵＸ４－ｆｌおよびＭＢＤ３Ｌ２下流遺伝子ｍＲＮＡ レベルの両方を用量依存的に低減した。データは、ｐ３８キナーゼ阻害剤がＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ発現を、ミオゲニンｍＲＮＡ発現に影響を及ぼすことなく、用量依存的に低減することを示す。
実施例３
ｓｉＲＮＡノックダウンを介したｐ３８ ＭＡＰＫ１４ ｍＲＮＡおよびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ低減
ｐ３８α ＭＡＰＫ１４ ８５およびｐ３８α ＭＡＰＫ１４ ８６ ｓｉＲＮＡｓを、材料および方法に記載される患者ＦＳＨＤ筋管にトランスフェクトした。ｐ３８α ＭＡＰＫ１４ ８５ ｓｉＲＮＡおよびｐ３８α ＭＡＰＫ１４ ８６ ｓｉＲＮＡの各々は（より少ない程度に）、非標的対照ｓｉＲＮＡ（ＮＴ ＣＴＲＬ １およびＮＴ ＣＴＲＬ ２）と比較して、図６Ａに示されるように、ｐ３８ ＭＡＰＫ１４発現を低減し、図６Ｂに示されるように、ＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ（ＤＵＸ４標的遺伝子）発現を低減した。データは、ＭＢＤ３Ｌ２によって例示されるように、ｐ３８α ＭＡＰＫ１４＞５０％のゲノム低減が、ＤＵＸ４および下流標的遺伝子を特に低減したことを示す。
実施例４
ｐ３８αキナーゼＣａｓ９／ｓｇＲＮＡ ＲＮＰを介したＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ低減
ＭＡＰＫ１４またはｐＬＡＭ（ＤＵＸ４のポリアデニル化シグナル配列）のＣＲＩＳＰＲ ｇＲＮＡ標的化を、材料および方法に記載されるように行った。ＭＡＰＫ１４またはｐＬＡＭ（ＤＵＸ４のポリアデニル化シグナル配列）に標的化されたＣＲＩＳＰＲ ｇＲＮＡは、ＭＢＤ３Ｌ２の発現における低減をもたらしたが、ＭＹＯＧをもたらさなかった。データは、ＭＢＤ３Ｌ２によって例示されるように、ｐ３８α ＭＡＰＫ１４のゲノム低減が、ＤＵＸ４および下流標的遺伝子を特に低減したことを示す。
実施例５
ＦＴＸ－１８２１はＤＵＸ４タンパク質およびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡを下方調節する
患者由来ＦＳＨＤ筋管（Ｄ４Ｚ４アレイの６個の反復を有する）を、ＤＭＳＯビヒクル対照および異なるＦＴＸ－１８２１濃度で治療し、ＤＵＸ４タンパク質およびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡレベルを、方法および材料に記載されるように決定した。ＤＵＸ４およびＭＢＤ３Ｌ２について、４つのバイオロジカルレプリケートを分析した。加えて、ｐＨＳＰ２７レベルを決定した。ｐＨＳＰ２７定量化のために、２つの独立した実験において３つのレプリケートを得た。
ＦＴＸ １８２１でのＦＳＨＤ患者由来筋管の治療は、標的関与の証拠としてホスホＨＳＰ２７レベル（ＩＣ５０＝１０ｎＭ）において観察される変化と相関するＤＵＸ４タンパク質（ＩＣ５０＝２５ｎＭ）およびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ（ＩＣ５０＝２５ｎＭ）の濃度依存性低減をもたらした（図７）。結果は、ＤＵＸ４タンパク質（ＩＣ５０＝２５ｎＭ）およびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ（ＩＣ５０＝１０ｎＭ）の濃度依存性低減を示した。ＤＵＸ４タンパク質およびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡにおける低減は、標的関与の証拠としてｐ－ＨＳＰ２７レベル（ＩＣ５０＝１０ｎＭ）において観察される変化と相関した。これらの結果は、ＦＴＸ－１８２１によるｐ３８α経路阻害が、強力なＤＵＸ４タンパク質およびＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡ下方調節をもたらすことを示す。
実施例６
ＦＴＸ－１８２１は筋管形成に影響を及ぼさない
不死化ＦＨＳＤ筋管を、分化し、ＤＭＳＯビヒクル対照または１μＭ、０．３３μＭ、０．１１μＭ、もしくは０．０３７μＭの濃度のＦＴＸ－１８２１で治療した。４日後、細胞を固定し、ＭＨＣまたはＤＡＰＩに対する抗体で染色した。図８Ａを参照されたい。筋管における核は、ＭＨＣ染色に従って定量化した（図８Ｂ）。結果は、試験された濃度のＦＴＸ－１８２１での治療後に筋管形成または融合における変化を示さなかった。
実施例７
ＦＴＸ－１８２１はＦＳＨＤ筋管におけるアポトーシスを低減する
アポトーシスを、材料および方法に記載されるように、インビトロでのＦＳＨＤ筋管における活性カスパーゼ－３レベルによって測定した。アポトーシスは、図９Ａにおいて白丸および拡大領域によって示されるように、培養中の筋管のサブセットにおいて散発的に検出された。活性カスパーゼ－３シグナルを、異なる濃度のＦＴＸ－１８２１で治療されたＦＳＨＤ筋管において定量化した（図９Ｂ）。結果は、活性カスパーゼ３の検出の低減（ＩＣ５０＝４５ｎＭ）によって示されるように、アポトーシスシグナルの用量依存性低減を示し、この効果は、対照筋管と比較してＦＳＨＤ筋管に特異的であった。ＤＭＳＯ治療後、活性カスパーゼ－３シグナルにおける変化は観察されなかった。
実施例８
ＦＴＸ－１８２１は病理的Ｄｕｘ４転写プログラム発現を低減する
ＤＭＳＯビヒクル対照で治療されたＦＳＨＤ筋管と比較して、ＦＴＸ－１８２１で治療
されたＦＳＨＤ筋管における、その発現が下方調節されるＤＵＸ４経路における遺伝子を特定するために、方法および材料に記載されるように試験を行った。加えて、遺伝子発現はまた、ＤＭＳＯで治療された野生型筋管において決定した。各条件についての３つのレプリケートをＲＮＡ－ｓｅｑによって分析し、遺伝子を変化の方向および強度によってクラスター化した。
図１０Ａのヒートマップに示されるように、多数の差次的に発現した遺伝子を、ＲＮＡ－ｓｅｑプロファイリングによって特定した。バーは、観察された正規化された変化を示し、例えば、ＦＴＸ－１８２１によって下方調節された遺伝子は、ＤＭＳＯのみで治療された試料において濃縮される。これらの遺伝子の発現は、ＦＴＸ－１８２１（１μＭ）での治療後に正規化し、野生型における観察により近似させた。標準ＲＰＫＭ発現値を用いて計算され、総遺伝子シグネチャーは、非常に小さく、標準統計カットオフ：８６／１９，７９９ｍＲＮＡ遺伝子で定義された。ＤＵＸ４調節遺伝子シグネチャーは、総シグネチャーのマジョリティーであり、これらの遺伝子は、図１０Ａに列挙される。非ＤＵＸ４調節遺伝子は、中度倍率変化：９／８６ｍＲＮＡ遺伝子＝１０％、２～２．７倍ｌｏｇＦＣを有する総シグネチャーのマイノリティーであった。図１０Ｂは、ＦＴＸ－１８２１での治療後に下方調節されたＤＵＸ４標的遺伝子の、材料および方法に記載されるように、正規化リードを示す。１群あたり３つの独立したレプリケートを分析した。
実施例９
様々なＦＳＨＤ１遺伝子型および表現型におけるＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡの低減
様々な異なるＦＳＨＤ１遺伝子型を有する患者から得られる細胞におけるＤＵＸ４標的遺伝子の発現を低減するｐ３８キナーゼ阻害剤の能力を、方法および材料に記載されるように行った。４つの別個のＦＳＨＤ患者筋芽細胞株、すなわち、ＦＴＣＥ－０１６、－０２０、－１９７、および－１９６（Ｒａｂｉ Ｔａｗｉｌ寄贈）を、ＦＴＸ－１８２１（１μＭ）またはＦＴＸ－８３９（１ μＭ）で治療し、ＤＵＸ４標的遺伝子、ＭＢＤ３Ｌ２のｍＲＮＡレベルを、治療後に決定した。
ＭＢＤ３Ｌ２発現レベルは、ＦＳＨＤ株の全てにおいて低減し、健康な対照、ＦＴＣＥ－３９６およびＦＴＣＥ－０１４において測定されるものと同様のレベルをもたらした（図１１）。これは、多様なＦＳＨＤ１遺伝子型および表現型に由来する筋管にわたるｐ３８キナーゼ阻害剤によるＤＵＸ４標的遺伝子低減の証拠である（同様の結果がＦＳＨＤ２について観察され、データは示されない）。
実施例１０
ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２遺伝子型および表現型からのＭＢＤ３Ｌ２ ｍＲＮＡの低減
ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２細胞におけるＦＴＸ－１８２１を用いるｐ３８選択的阻害の効果を評価するために、初代筋芽細胞株は、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ＲｏｃｈｅｓｔｅｒのＲａｂｉ Ｔａｗｉｌにより寄贈された。図１３は、試験において使用される１３個のＦＳＨＤ１および３個のＦＳＨＤ２患者筋芽細胞の遺伝子型および表現型をまとめる。様々なＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２筋芽細胞をＤＭＳＯ、ＦＴＸ－１８２１、またはＦＴＸ－８３９（１μＭ）で治療し、治療後、ＤＵＸ４標的遺伝子、ＭＢＤ３Ｌ２のｍＲＮＡ発現レベルを決定した。加えて、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２株における活性カスパーゼ－３を測定することによって、アポトーシスを決定した。
様々なＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２筋芽細胞の各々は、ＭＢＤ３Ｌ２の低減を示した（図１４Ａ、上１１株）。低減は、健康な対照株（ＣＴＲＬ－ＦＴＣＥ－０１４）におけるものと同様の発現レベルをもたらした（図１４Ａ、下２株）。加えて、ＦＴＸ－８３９での治療は、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２株の両方にわたるアポトーシスにおける、健康な対照株（ＣＴＲＬ－ＦＴＣＥ－０１４）において決定された量と同様のレベルまでの低減
を示した（図１４Ｂ）。これらの結果は、臨床的ＦＳＨＤ生検筋芽細胞が、筋管に分化される場合、ＦＳＨＤ１およびＦＳＨＤ２遺伝子型および表現型の両方にわたる病理的ＤＵＸ４下流遺伝子発現および結果として起こる細胞死の両方の低減を示すことを示す。
実施例１１
強力で選択的なｐ３８キナーゼ阻害剤での治療後の野生型ラットの筋肉における標的関与
ＦＴＸ－１８２１の薬物動態特性を動物モデルにおいて試験した。ＦＴＸ－１８２１を雄絶食または非絶食Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙラット（時点および治療群あたりＮ＝６動物）に経口投与し、ホスホｐ３８α：総ｐ３８αレベルを決定した。薬物治療の前および後のホスホＭＡＰキナーゼ活性化タンパク質キナーゼ２（ＭＫ２）対総ＭＫ２比における変化を測定することによって、筋組織におけるｐ３８系標的関与の薬力学分析を行った。使用される全ての方法は、材料および方法セクションに記載される。
ＦＴＸ－１８２１は、以前に記載されたもの（Ａｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，２００９、データ図示せず）と同様の血漿薬物動態特性を示した。これらの試験は、複数の筋肉および血漿へのＦＴＸ－１８２１の急速な分布を追加で示した。筋肉対血漿曝露比は、臨床的に関連する血漿曝露が達成される場合、ラットにおいて１以上であった。
薬力学分析は、ＦＴＸ－１８２１の単回経口用量（０．３ｍｇ／ｋｇ）が、臨床的に関連する血漿濃度をもたらし（Ｂａｒｂｏｕｒ ｅｔ ａｌ．，２０１２）、薬物治療の１時間以内のラット僧帽筋におけるホスホＭＫ２対総ＭＫ２比を有意に減少させた（図１５）。Ｐ３８系標的関与は、ＦＴＸ－１８２１の単回用量後少なくとも１２時間にわたって持続した（図１５）。僧帽筋におけるＰ３８系標的関与は、ＦＴＸ－１８２１の血漿および筋肉濃度が２０ｎｇ／ｍＬまたはｎｇ／ｇ超である場合、最大であり、曝露が減少した時点で低下した。ラット試験において達成されるＦＴＸ－１８２１の筋肉濃度は、ＦＳＨＤ筋管におけるインビトロデータに基づいてＦＳＨＤ患者筋肉生検におけるＤＵＸ４依存性標的遺伝子のＣｍａｘでの＞７０％低減をもたらすことが予測される（ａｂｏｖｅ上記）。
この薬物動態および薬力学分析は、血漿ＦＴＸ－１８２１濃度が２０ｎｇ／ｍＬ超である場合、筋肉におけるｐ３８系の最大阻害が達成され、ヒト筋肉において、７．５または１５ｍｇＢＩＤの臨床的用量で、顕著なｐ３８経路阻害が予想されることを示した（Ｂａｒｂｏｕｒ ｅｔ ａｌ．，２０１２）。
実施例１２
強力で選択的なｐ３８キナーゼ阻害剤での治療後のＦＳＨＤ異種移植マウスにおけるＤＵＸ４ゲノムプログラムの阻害
Ｓａｋｅｌｌａｒｉｏｕ ｅｔ ａｌ．，２０１６によって記載されるように、Ｃ６（ＦＳＨＤ）およびＡ４（対照）ＩＰＳＣ由来ヒト不死化同系筋芽細胞株を、約８週齢雄Ｎｏｄ－Ｒａｇマウスの両側前脛骨（ＴＡ）筋に異種移植することによって、ＦＳＨＤおよび対照筋異種移植マウスを生成した。４週間長の生着およびＩＮＭＥＳ手順後、ＦＳＨＤ異種移植動物を、８日間（合計１４注射）ビヒクルまたはＦＴＸ－２８６５（１０ｍｇ／ｋｇ）のいずれかのＢＩＤ注射で治療し、８日目の最後の朝の注射の１時間後の約最大血漿濃度時（Ｔｍａｘ）に犠死させた。犠死時、血漿、僧帽筋、および両側前脛骨筋を収集し、薬物動態エンドポイント、標的関与、およびＤＵＸ４依存性ｍＲＮＡの分析のために急速冷凍させた。ＭＢＤ３Ｌ２を、ヒト特異的プローブを用いるｑＰＣＲによって評価し、ハウスキーピング遺伝子ＣＤＫＮ１Ｂに対して正規化した。ｐＭＫ２およびＭＫ２タンパク質濃度を、定量ＭＳＤアッセイによって評価した。
Ａ４またはＣ６筋芽細胞組織を４～６週間生着させた動物からのｑＰＣＲによるＴＡ組
織の分析は、ＦＳＨＤ（Ｃ６）対対照（Ａ４）異種移植ＴＡ筋におけるＭＢＤ３Ｌ２および他のＤｕｘ４依存性遺伝子（図示せず）の有意な（ｐ＜０．０５）＞１０倍の増加を示した（図１６）。１群あたりＮ＝８ＴＡ試料。
強力で選択的なｐ３８キナーゼ阻害剤、ＦＴＸ－２８６５でのＦＳＨＤ異種移植動物の治療は、腹腔内（ＩＰ）注射によって与えられる１０ｍｇ／ｋｇ用量の反復ＢＩＤ投与後の野生型マウスのＴＡおよび僧帽筋における＞５０％のホスホＭＡＰキナーゼ活性化タンパク質キナーゼ２（ＭＫ２）対総ＭＫ２比における変化（データ図示せず）によって測定されるように、ｐ３８系標的関与を生成した。ＦＴＸ－２８６５治療は、マウス僧帽筋におけるホスホ対総ＭＫ２比を有意に（ｐ＜０．０５）減少させ、顕著なｐ３８系関与を示し、またｐ３８系を＞８０％を阻害するために動物の骨格筋における十分な薬物濃度を示した（図１７、１群あたりＮ＝８僧帽筋試料）。加えて、ＦＴＸ－２８６治療は、ＦＳＨＤ異種移植ＴＡ筋におけるＭＢＤ３Ｌ２の発現を、ビヒクル治療動物と比較して有意に（ｐ＜０．０５）減少させ、ｐ３８阻害による病理的ＤＵＸ４遺伝子プログラムの抑制を示した（図１８、１群あたりＮ＝５－７ＴＡ試料）。
等価物
本発明は、上記の特定の実施形態と併せて記載されたが、その多数の代替、変更、および他の変形が、当業者には明らかであろう。全てのそのような代替、変更、および変形は、本発明の趣旨および範囲内に含まれることが意図される。
さらに、本明細書に記載される任意の方法は、本明細書に記載される障害のいずれかの治療における、医薬品の製造のための、本明細書に記載される任意のｐ３８キナーゼ阻害剤または作用剤の使用についてのスイス型形式に書き換えられることが意図される。同様に、本明細書に記載される任意の方法は、使用請求項の化合物として書き換えられることが意図される。
例えば、ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための、医薬品の製造のための、ｐ３８キナーゼ阻害剤であって、ｐ３８キナーゼ阻害剤が、式（Ｖ′）によって特徴付けられる、ｐ３８キナーゼ阻害剤、
Figure 2023113691000073
 またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩の使用であって、障害が、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、ｐ３８キナーゼ阻害剤が、対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減する、使用。

Claims (120)

  1. ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８キナーゼ阻害剤であって、
    式（Ｖ′）によって特徴付けられるｐ３８キナーゼ阻害剤、
    Figure 2023113691000074
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み、
    前記障害が、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、
    前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、前記対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減する、方法。
  2. 前記障害が、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連している、請求項１に記載の方法。
  3. ＤＵＸ４遺伝子発現が、前記対象が染色体４ｑ３５のサブテロメア領域において１０個未満のＤ４Ｚ４反復を有する結果である、請求項２に記載の方法。
  4. 前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子を低減する、請求項２に記載の方法。
  5. ＤＵＸ４および下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａの転写モジュレーターが、ｐ３８キナーゼによって阻害される、請求項１に記載の方法。
  6. 前記細胞が、筋細胞である、請求項１に記載の方法。
  7. 前記筋細胞が、終末分化筋細胞である、請求項６に記載の方法。
  8. 前記細胞が、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチドまたは１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して増加した、ＤＵＸ４ポリペプチドの、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルを有する、請求項１に記載の方法。
  9. 前記細胞が、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）と関連している、請求項１に記載の方法。
  10. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１つ以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含む、請求項１に記載の方法。
  11. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個以下のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含む、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記細胞が、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む、請求項１に記載の方法。
  13. 前記細胞が、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含む、請求項１２に記載の方法。
  14. ｐ３８タンパク質の発現または活性が、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与時に少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％低減される、請求項１に記載の方法。
  15. 前記対象が、転写活性ＤＵＸ４の存在または下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、もしくはＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される、請求項１に記載の方法。
  16. 前記筋細胞が、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤の前記投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項１に記載の方法。
  17. 前記調節不全Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項１６に記載の方法。
  18. 前記投与の前の前記対象のＤＵＸ４ならびにＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子のうちの１つ以上の発現レベルを測定することをさらに含み、上昇した発現レベルが、前記障害を示す、請求項１に記載の方法。
  19. 前記投与の前および後の前記対象のＤＵＸ４ならびにＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子のうちの１つ以上の発現レベルを測定することをさらに含み、１つ以上のＤＵＸ４および下流遺伝子の発現における変化が、前記治療の有効性を示す、請求項１に記載の方法。
  20. 前記ＤＵＸ４が、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である、請求項１に記載の方法。
  21. 前記細胞が、染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項１に記載の方法。
  22. 前記Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項２１に記載の方法。
  23. 前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、ＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と組み合わさ
    れる、請求項１に記載の方法。
  24. 前記投与することが、前記対象において筋変性の減少を引き起こす、請求項１に記載の方法。
  25. 前記投与することが、前記対象において筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす、請求項１に記載の方法。
  26. 前記筋細胞が、終末分化される、請求項２５に記載の方法。
  27. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８キナーゼ阻害剤であって、
    式（Ｖ′）によって特徴付けられるｐ３８キナーゼ阻害剤、
    Figure 2023113691000075
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
  28. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ１型（ＦＳＨＤ１）またはＦＳＨＤ２型（ＦＳＨＤ２）である、請求項２７に記載の方法。
  29. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ１である、請求項２８に記載の方法。
  30. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ２である、請求項２８に記載の方法。
  31. ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８キナーゼ阻害剤であって、
    式Ｉ′、ＩＩ′、ＩＩＩ′ａ、ＩＩＩ′ｂ、またはＩＶ′－ＸＩＶ′によって特徴付けられるｐ３８キナーゼ阻害剤、
    Figure 2023113691000076
    Figure 2023113691000077
    Figure 2023113691000078
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含み、
    前記障害が、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、
    前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、前記対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減する、方法。
  32. 前記障害が、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連している、請求項３１に記載の方法。
  33. ＤＵＸ４遺伝子発現が、前記対象が染色体４ｑ３５のサブテロメア領域において１０個未満のＤ４Ｚ４反復を有する結果である、請求項３２に記載の方法。
  34. 前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子を低減する、請求項３２に記載の方法。
  35. ＤＵＸ４および下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５
    、またはＺＮＦ２８０Ａの転写モジュレーターが、ｐ３８キナーゼによって阻害される、請求項３１に記載の方法。
  36. 前記細胞が、筋細胞である、請求項３１に記載の方法。
  37. 前記筋細胞が、終末分化筋細胞である、請求項３６に記載の方法。
  38. 前記細胞が、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチドまたは１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して増加した、ＤＵＸ４ポリペプチドの、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルを有する、請求項３１に記載の方法。
  39. 前記細胞が、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）と関連している、請求項３１に記載の方法。
  40. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１つ以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含む、請求項３１に記載の方法。
  41. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個以下のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含む、請求項４０に記載の方法。
  42. 前記細胞が、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む、請求項３１のいずれかに記載の方法。
  43. 前記細胞が、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含む、請求項４２に記載の方法。
  44. ｐ３８タンパク質の発現または活性が、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与時に少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％低減される、請求項３１のいずれかに記載の方法。
  45. 前記対象が、転写活性ＤＵＸ４の存在または下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、もしくはＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される、請求項３１のいずれか一項に記載の方法。
  46. 前記筋細胞が、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤の前記投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項３１のいずれか一項に記載の方法。
  47. 前記調節不全Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項４６に記載の方法。
  48. 前記投与の前の前記対象のＤＵＸ４ならびにＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子のうちの１つ以上の発現レベルを測定することをさらに含み、上昇した発現レベルが、前記障害を
    示す、請求項３１に記載の方法。
  49. 前記投与の前および後の前記対象のＤＵＸ４ならびにＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、およびＺＮＦ２８０Ａから選択される１つ以上の下流遺伝子のうちの１つ以上の発現レベルを測定することをさらに含み、１つ以上のＤＵＸ４および下流遺伝子の発現における変化が、前記治療の有効性を示す、請求項３１に記載の方法。
  50. 前記ＤＵＸ４が、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である、請求項３１に記載の方法。
  51. 前記細胞が、染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項３１のいずれか一項に記載の方法。
  52. 前記Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項５１に記載の方法。
  53. 前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、ＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と組み合わされる、請求項３１いずれかに記載の方法。
  54. 前記投与することが、前記対象において筋変性の減少を引き起こす、請求項３１に記載の方法。
  55. 前記投与することが、前記対象において筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす、請求項３１に記載の方法。
  56. 前記筋細胞が、終末分化される、請求項５５に記載の方法。
  57. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８キナーゼ阻害剤であって、
    式Ｉ′、ＩＩ′、ＩＩＩ′ａ、ＩＩＩ′ｂ、またはＩＶ′－ＸＩＶ′によって特徴付けられるｐ３８キナーゼ阻害剤、
    Figure 2023113691000079
    Figure 2023113691000080
    Figure 2023113691000081
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
  58. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ１型（ＦＳＨＤ１）またはＦＳＨＤ２型（ＦＳＨＤ２）である、請求項５５７に記載の方法。
  59. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ１である、請求項５８に記載の方法。
  60. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ２である、請求項５８に記載の方法。
  61. ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８キナーゼ阻害剤を投与することを含み、
    前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、Ｉ属、ＩＩ属、ＩＩＩ属、ＩＶ属、Ｖ属、ＶＩ属、ＶＩＩ属、ＶＩＩＩ属、ＩＸ属、Ｘ属、ＸＩ属、ＸＩＩ属、またはＸＩＩＩ属によって特徴付けられ、
    Ｉ属：
    式（Ｉ）の任意にＮ酸化された化合物、
    Figure 2023113691000082
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、もしくはその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、
    （ｉ）水素、
    （ｉｉ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル基から選択される基であって、
    前記Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、またはＣ７－１６アラルキルが、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換される、基、
    （ｉｉｉ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、もしくは－ＳＯ２－Ｒ７、
    （式中、
    Ｒ５は、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくは
    Ｃ７－１６アラルキルであり、
    前記Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくは
    Ｃ７－１６アラルキルは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｒ６は、水素もしくはＣ１－６アルキルであり、
    Ｒ７は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくはＣ７－１６アラルキルであり、
    前記Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくは
    Ｃ７－１６アラルキルは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換されている、または
    （ｉｖ）アミノ基であって、
    （ａ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくはＣ７－１６アラルキルであって、
    前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル、
    （ｂ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、または－ＳＯ２－Ｒ７、ならびに
    （ｃ）前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換されたＣ１－６アルキリデンから選択される置換基で任意に置換されたアミノ基から選択され、
    Ｒ２は、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ６－１４単環式または縮合多環式アリールであり、
    Ｒ３は、水素またはＣ６－１４アリールであり、前記Ｃ６－１４アリールは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｘは、－Ｓ－、Ｓ（Ｏ）－、またはＳ（Ｏ）２－であり、
    Ｙは、結合、－Ｏ－、－Ｓ－、Ｓ（Ｏ）－、Ｓ（Ｏ）２－、またはＮＲ４であり、
    式中、Ｒ４は、
    （ａ）水素、
    （ｂ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくはＣ７－１６アラルキルであって、
    前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル、または
    （ｃ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、もしくは－ＳＯ２－Ｒ７であり、
    Ｚは、結合、Ｃ１－１５アルキレン、Ｃ２－１６アルケニレン、またはＣ２－１６アルキニレンであり、
    前記Ｃ１－１５アルキレン、Ｃ２－１６アルケニレン、またはＣ２－１６アルキニレンは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    前記置換基群Ａの置換基は、オキソ、ハロゲン、Ｃ１－３アルキレンジオキシ、ニトロ、シアノ、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキル、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルケニル、カルボキシＣ２－６アルケニル、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルキニル、任意にハロゲン化されたＣ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、任意にハロゲン化されたＣ１－８アルコキシ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル－Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ６－１４アリールオキシ、Ｃ７－１６アラルキルオキシ、メルカプト、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキルチオ、Ｃ６－１４アリールチオ、Ｃ７－１６アラルキルチオ、アミノ、モノ－Ｃ１－６アルキルアミノ、モノ－Ｃ６－１４アリールアミノ、ジ－Ｃ１－６アルキルアミノ、ジ－Ｃ６－１４アリールアミノ、ホルミル、カルボキシ、Ｃ１－６アルキル－カルボニル、Ｃ３－６シクロアルキル－カルボニル、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル、Ｃ６－１４アリール－カルボニル、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル、Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル、Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、Ｃ６－１４アリール－カルバモイル、Ｃ１－６アルキルスルホニル、Ｃ６－１４アリールスルホニル、Ｃ１－６アルキルスルフィニル、Ｃ６－１４アリールスルフィニル、ホルミルアミノ、Ｃ１－６アルキル－カルボニルアミノ、Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ、Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ６－１４アリールスルホニルアミノ、Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ、Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ、Ｃ６－１４アリール－カルバモイルオキシ、スルホ、スルファモイル、スルフィナモイル、およびスルフェナモイルから選択される］
    ＩＩ属：
    式（ＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000083
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ａｒ１およびＡｒ２は、各々独立して、０～４つのヘテロ原子を有する飽和または不飽和５～８員環に任意に縮合されたアリールまたはヘテロアリールであり、ただし、Ａｒ１またはＡｒ２は、ヘテロアリールであり、
    前記アリールまたはヘテロアリールは、独立してハロ；－Ｎ（Ｒ′）２、
    －ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、
    －Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、
    －ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、
    －Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシ；－Ａｒ３；－ＣＦ３；－ＯＣＦ３；－ＯＲ′；－ＳＲ′；－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＳＯ２Ｒ′；
    －ＳＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＮ；－Ｎ（Ｒ′）２；－ＣＯ２Ｒ′；－ＣＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′；
    －ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ′；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ２；
    －ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ
    ′）２；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ２；－ＮＲ′Ｒ２；－Ｎ（Ｒ２）２；
    －ＯＣ（Ｏ）Ｒ２；－ＯＰＯ３Ｈ２；および－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２から選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｒ′は、水素；Ｃ１－Ｃ６脂肪族；または独立してハロ、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、およびＣ１－Ｃ６脂肪族から選択される１～３つの置換基で任意に置換された５～６員炭素環式もしくは複素環式環系から選択され、
    Ｒ２は、－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、もしくは－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；または－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、もしくは－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２で任意に置換された炭素環式もしくは複素環式環系であり、
    Ａｒ３は、０～４つのヘテロ原子を有する飽和または不飽和５～８員環に任意に縮合されたアリールまたはヘテロアリール環系であり、
    Ａｒ３は、１つ以上の環原子で、独立してハロ；－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；
    －Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ、
    －ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシ；－ＣＦ３；－ＯＣＦ３；－ＯＲ′；－ＳＲ′；－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２；
    －ＯＳＯ２Ｒ′；－ＳＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＮ；－Ｎ（Ｒ′）２；－ＣＯ２Ｒ′；－ＣＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；
    －ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ′；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ２；
    －ＮＲ′ＣＯ２Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ２；
    －ＮＲ′Ｒ２；－Ｎ（Ｒ２）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ２；－ＯＰＯ３Ｈ２；および－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２から選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｙは、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２である］
    ＩＩＩ属：
    式ＩＩＩの化合物、
    Figure 2023113691000084
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアルキル置換シクロアルキル、ヘテロ置換シクロアルキル、ヘテロアルキル、シアノアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、Ｒ１２－ＳＯ２－ヘテロシクロアミノ、－Ｙ１－Ｃ（Ｏ）－Ｙ２－Ｒ１１、（ヘテロシクリル）（シクロアルキル）アルキル、または（ヘテロシクリル）（ヘテロアリール）アルキルであり、
    式中、
    Ｒ１２は、ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルであり、
    Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、不在またはアルキレン基であり、
    Ｒ１１は、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノであり、
    Ｗは、ＮＲ２であり、
    Ｘ１は、Ｏ、ＮＲ４、Ｓ、もしくはＣＲ５Ｒ６、またはＣ＝Ｏであり、
    式中、
    Ｒ４は、水素またはアルキルであり、
    Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、水素またはアルキルであり、
    Ｘ２は、ＯまたはＮＲ７であり、
    式中、Ｒ７は、水素またはアルキルであり、
    Ａｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ２は、水素 アルキル、アシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアルキルカルボニル、ヘテロアルキルオキシカルボニル、または－－Ｒ２１－－Ｒ２２であり、
    式中、
    Ｒ２１は、アルキレンまたは－－Ｃ（＝Ｏ）－－であり、
    Ｒ２２は、アルキルまたはアルコキシであり、
    Ｒ３は、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シアノアルキル、アルキレン－Ｃ（Ｏ）－－Ｒ３１、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはＮＲ３２－－Ｙ３－－Ｒ３３であり、
    式中、
    Ｒ３１は、水素、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノであり、
    Ｙ３は、－Ｃ（Ｏ）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３４）－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３５）－であり、
    式中、
    Ｒ３４は、水素またはアルキルであり、
    Ｒ３３は、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアルキル、または任意に置換されたフェニル）もしくはアシルである］
    ＩＶ属：
    式（ＩＶ）の化合物、
    Figure 2023113691000085
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、置換または非置換低級アルキル、および置換または非置換アリールからなる群から選択され、
    Ｒ２は、置換または非置換アリールおよび置換または非置換ヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ３は、低級アルキルであり、
    ｐは、０、１、または２であり、
    Figure 2023113691000086
     は、単結合または二重結合であり、
    Ｒ６およびＲ７は、一緒になって以下の式の基を形成し、
    Figure 2023113691000087
     式中、
    Ｒ８は、水素であり、
    Ｘは、酸素またはＮ－Ｒ９であり、式中、Ｒ９は、水素、置換もしくは非置換低級アルカノイル、または置換または非置換低級アルキルであるか、あるいは
    Ｒ８およびＲ９は、一緒になって結合を形成し得、
    ｍおよびｎは、各々独立して、０、１、または２であり、
    Ｒ１０およびＲ１２は、各々独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、シアノ、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換アミノ、置換または非置換低級アルコキシ、飽和環状アミノ、置換または非置換カルバモイル、カルボキシ、置換または非置換低級アルコキシカルボニル、および置換または非置換アシルオキシからなる群から選択されるか、あるいは
    Ｒ９およびＲ１０は、一緒になって低級アルキレンまたは結合を形成し得、
    Ｒ１１、Ｒ１３、およびＲ１４は、各々独立して、水素、ハロゲン、置換または非置換低級アルキル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択されるか、あるいは
    Ｒ１０およびＲ１１またはＲ１２およびＲ１３は、一緒になってオキソ、ヒドロキシイミノ、１つ以上の炭素がヘテロ原子によって置き換えられ得る置換もしくは非置換低級アルキレン、または置換もしくは非置換低級アルキリデンを形成するか、あるいは
    Ｒ１１およびＲ１２またはＲ１３およびＲ１４は、一緒になって結合を形成し得るが、
    ただし、ｎ＝１であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、およびＲ１４が同時に水素である場合、Ｒ９は、置換もしくは非置換低級アルキルまたは置換もしくは非置換低級アルカノイルである］
    Ｖ属：
    式（Ｖ）の化合物、
    Figure 2023113691000088
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、およびヒドロキシから選択される最大
    ３つの基によって任意に置換されたＣ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換されたＣ３－７シクロアルキル、Ｒ５およびＲ６から選択される最大３つの基によって任意に置換されたフェニル、ならびにＲ５およびＲ６から選択される最大３つの基によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ２は、水素、Ｃ１－６アルキル、および１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキルから選択されるか、または
    －（ＣＨ２）ｍＲ１およびＲ２は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、最大３つのＣ１－６アルキル基によって任意に置換された４～６員複素環式環を形成し、
    Ｒ３は、クロロまたはメチルであり、
    Ｒ４は、－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ７または－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ２）ｑ－Ｒ８であり、
    Ｒ５は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＲ９Ｒ１０、－ＮＨＣＯＲ１０、－ＳＯ２ＮＨＲ９、（ＣＨ２）ＳＮＨＳＯ２Ｒ１０、ハロゲン、
    －ＣＮ、－ＯＨ、－（ＣＨ２）ＳＮＲ１１Ｒ１２、およびトリフルオロメチルから選択され、
    Ｒ６は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、および－（ＣＨ２）ＳＮＲ１１Ｒ１２から選択され、
    Ｒ７は、水素、Ｃ１－６アルキル、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、トリフルオロメチル、Ｒ１３および／またはＲ１４によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｒ－ヘテロアリール、ならびにＲ１３および／またはＲ１４によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｒ－フェニルから選択され、
    Ｒ８は、水素、Ｃ１－６アルキル、１つ以上の
    Ｃ１－６アルキル基によって任意に置換されたＣ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＨＲ９、Ｒ１３および／またはＲ１４によって任意に置換されたフェニル、ならびにＲ１３および／またはＲ１４によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ９およびＲ１０は、各々独立して、水素およびＣ１－６アルキルから選択されるか、または
    Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素、硫黄、およびＮ－Ｒ１５から選択される１つの追加のヘテロ原子を任意に含有する５員または６員複素環式環を形成し、前記環は、最大２つのＣ１－６アルキル基によって置換され得、
    Ｒ１１は、水素、Ｃ１－６アルキル、および１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキルから選択され、
    Ｒ１２は、水素およびＣ１－６アルキルから選択されるか、または
    Ｒ１１およびＲ１２は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素、硫黄、およびＮ－Ｒ１５から選択される１つの追加のヘテロ原子を任意に含有する５員または６員複素環式環を形成し、
    Ｒ１３は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＲ９Ｒ１０、－ＮＨＣＯＲ１０、ハロゲン、－ＣＮ、－（ＣＨ２）ｓＮＲ１１Ｒ１２、トリフルオロメチル、１つ以上のＲ１４基によって任意に置換されたフェニル、および１つ以上のＲ１４基によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１４は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、および－ＮＲ１１Ｒ１２から選択され、
    Ｒ１５は、水素およびメチルから選択され、
    ＸおよびＹは、各々独立して、水素、メチル、およびハロゲンから選択され、
    Ｚは、ハロゲンであり、
    ｍは、０、１、２、３、および４から選択され、得られた炭素鎖の各炭素原子は、独立してＣ１－６アルキルおよびハロゲンから選択される最大２つの基で任意に置換され得、
    ｎは、０、１、および２から選択され、
    ｑは、０、１、および２から選択され、
    ｒは、０および１から選択され、
    ｓは、０、１、２、および３から選択される］
    ＶＩ属：
    式ＶＩの化合物、
    Figure 2023113691000089
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｗは、以下から選択され、
    Figure 2023113691000090
     Ｘは、Ｎ、またはＣ－Ｒ１であり、
    Ｒは、Ｃ１－Ｃ７アルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ７アルキレン）－（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）、－ＳＯ２－（Ｃ１－Ｃ７アルキル）、または－ＳＯ２－ＮＲ５Ｒ６であり、
    Ｒ１は、水素、アミノ、メチル、または－Ｎ＝ＣＨ（ＮＭｅ）２であり、
    Ｒ２は、独立してハロから選択される１つまたは２つの置換基で任意に置換されたフェニルであり、
    Ｒ３は、水素、Ｃ１－Ｃ７アルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、または独立してハロおよびトリフルオロメチルから選択される１つもしくは２つの置換基で任意に置換されたフェニルであり、
    Ｒ４は、水素またはＣ１－Ｃ７アルキルであり、
    Ｒ５およびＲ６は、独立して、Ｃ１－Ｃ７アルキルからなる群から選択される］
    ＶＩＩ属：
    式（ＶＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000091
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Figure 2023113691000092
     は、単結合または二重結合を表し、
    ＹおよびＺのうちの一方は、ＣＡまたはＣＲ８Ａであり、他方は、ＣＲ１、ＣＲ１ ２、ＮＲ６、またはＮであり、
    式中、
    各Ｒ１は、独立して、水素であるか、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＳＯ３Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２であり、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
    Ｒ６は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、もしくはヘテロアリールであるか、または－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、もしくは－ＳｉＲ３であり、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
    Ｒ８は、Ｈ、ハロ、アルキル、またはアルケニルであり、
    Ａは、－Ｗｉ－Ｃ（Ｏ）ＸｊＹであり、
    式中、
    Ｙは、Ｃ（Ｏ）Ｒ２であり、
    式中、
    Ｒ２は、水素であるか、または各々ハロ、アルキル、－ＳＲ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、もしくは－ＳｉＲ３で任意に置換された、直鎖もしくは分岐鎖アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、あるいは
    Ｒ２は、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＮＲＣＯＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、ヘテロアリールアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－ＮＲＮＲ２、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール－ＮＲ、または－ＮＲＯＲであり、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、または
    同じＮ原子に結合した２つのＲは、ピペラジン環、モルホリン環、チアゾリジン環、オキサゾリジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、アザシクロプロパン環、アザシクロブタン環、およびアザシクロオクタン環からなる群から選択される３～８員環を形成し得、
    前記環は、各々ハロ、－ＳＲ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、または－ＳｉＲ３で任意に置換された、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルで任意に置換され、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、または
    同じＮ原子に結合した２つのＲは、上記で定義されるように任意に置換された、３～８員環を形成し得、
    ＷおよびＸの各々は、置換または非置換アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンであり、２－６Åの各々または
    Ｙは、テトラゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、またはイミダゾールであり、
    ｉおよびｊの各々は、独立して、０または１であり、
    Ｒ７は、－Ｈであるか、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＣＯＲ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＮＲ２、－ＯＲ、－アルキル－ＳＲ、－アルキル－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－アルキル－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、アルキル－ＣＮ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、もしくは－ＳｉＲ３であり、
    式中、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、もしくはアリールであるか、またはＲ７は、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、ベンジルオキシメチル、もしくは２－メトキシエチルオキシメチルであり、
    各Ｒ３は、独立して、ハロ、アルキル、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＲ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＳＲ、または－ＮＲ２であり、式中、Ｒは、Ｈ、アルキル、またはアリールであり、
    ｎは、０～３であり、
    Ｌ１は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、またはアルキレン（１－４Ｃ）であり、
    Ｌ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２ＣＮ、－ＣＦ３、および－ＳｉＲ３からなる群から選択される１つまたは２つの部分で任意に置換されたアルキレン（１－４Ｃ）またはアルケニレン（２－４Ｃ）であり、
    式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、Ｌ２の２つの置換基は、結合して、Ｏ、Ｓ、および／またはＮである０～３つのヘテロ原子を含み、３～８員を含有する非芳香族飽和または不飽和環を形成することができるか、あるいは前記２つの置換基は、結合して、カルボニル部分、または前記カルボニル部分のオキシム、オキシムエーテル、オキシムエステル、もしくはケタールを形成することができ、
    各Ｒ４は、独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－ＳＯＲ、－ＳＯ２Ｒ、－ＯＣＯＲ、－ＮＲＣＯＲ、－ＮＲＣＯＮＲ２、－ＮＲＣＯＯＲ、－ＯＣＯＮＲ２、－ＲＣＯ、－ＣＯＯＲ、－アルキル－ＯＯＣＲ、－ＳＯ３Ｒ、－－ＣＯＮＲ２、－ＳＯ２ＮＲ２、－ＮＲＳＯ２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２からなる群から選択されるか、あるいは
    隣接する位置の２つのＲ４は、結合して、３～８員を含有する縮合され、任意に置換された芳香族または非芳香族、飽和または不飽和環を形成することができるか、あるいはＲ４は、＝Ｏ、またはそのオキシム、オキシムエーテル、オキシムエステル、もしくはケタールであり、
    式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
    ｍは、０～４であり、
    Ａｒは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２からなる群から選択
    される０～５つの置換基で置換されたアリール基であり、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、隣接する位置の前記任意の置換基のうちの２つは、結合して、３～８員を含有する縮合され、任意に置換された芳香族または非芳香族、飽和または不飽和環を形成することができる］
    ＶＩＩＩ属：
    式（ＶＩＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000093
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ａｒ１は、任意に１つ以上のＲ１、Ｒ２、またはＲ３によって置換されたピラゾールであり、
    Ａｒ２は、各々任意に１～３つのＲ２基で置換されたフェニル、ナフチルキノリン、イソキノリン、テトラヒドロナフチル、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリン、ベンズイミダゾール、ベンゾフラン、インダニル、インデニル、またはインドールであり、
    Ｌは、Ｃ１－１０飽和または不飽和分岐または非分岐炭素鎖であり、
    １つ以上のメチレン基は、Ｏ、Ｎ、またはＳによって任意に独立して置き換えられ、
    前記結合基は、０～２つのオキソ基、および１つ以上のハロゲン原子によって置換され得る１つ以上のＣ１－４分岐または非分岐アルキルで任意に置換され、
    Ｑは、
    ａ）フェニル環が、ハロゲン、Ｃ１－６アルキル、およびＣ１－６アルコキシからなる群から選択される１～２つの基で任意に置換されている、ハロゲン、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３アルキル）アミノ、Ｃ１－６アルキル－Ｓ（Ｏ）ｍ、およびフェニルアミノからなる群から選択される１～３つの基で任意に置換された、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、オキサゾ［４，５－ｂ］ピリジン、およびイミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン、
    ｂ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３アルキル）アミノ－Ｃ１－３アルキル、フェニルアミノ－Ｃ１－３ｌアルキル、およびＣ１－３アルコキシ－Ｃ１－３アルキルからなる群から選択される１～３つの基で任意に置換されている、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリンスルホキシド、チオモルホリンスルホン、ピペリジン、ピペリジノン、およびテトラヒドロピリミドンからなる群から選択され、
    Ｒ１は、
    ａ）任意に部分または完全ハロゲン化され、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択される１～３つのフェニル、ナフチル、または複素環式基で任意に置換され得る、Ｃ３－１０分岐または非分岐アルキルであって、上記群から選択される各そのようなフェニル、ナフチル、または複素環が、ハロゲン、任意に部分または完全ハロゲンされているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、Ｃ３－８シクロアルキル、Ｃ５－８シクロアルケニル、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、およびジ（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニルからなる群から選択される０～５つの基で置換されている、Ｃ３－１０分岐または非分岐アルキル、
    ｂ）任意に部分または完全ハロゲン化され得、１～３つのＣ１－３アルキル基、または環メチレン基のうちの１つが、独立してＯ、Ｓ、ＣＨＯＨ、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝Ｓ、およびＮＨから選択される基によって置き換えられている、そのようなシクロアルキル基の類似
    体で任意に置換され得る、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、およびビシクロヘプタニルからなる群から選択されるＣ３－７シクロアルキル、
    ｃ）任意に部分または完全ハロゲンされ得、１～３つの分岐または非分岐Ｃ１－５アルキル、フェニル、ナフチル、または複素環式基で任意に置換されている、Ｃ３－１０分岐アルケニルであって、各そのような複素環式基が、独立して、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択され、各そのようなフェニル、ナフチル、または複素環式基が、ハロゲン、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニルおよびビシクロヘプタニル、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニルから選択される０～５つの基で置換されている、Ｃ３－１０分岐アルケニル、
    ｄ）シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル、シクロヘプタジエニル、ビシクロヘキセニル、およびビシクロヘプテニルからなる群から選択されるＣ５－７シクロアルケニルであって、そのようなシクロアルケニル基が、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換され得る、Ｃ５－７シクロアルケニル、
    ｅ）シアノ、ならびに
    ｆ）メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、およびプロポキシカルボニルからなる群から選択され、
    Ｒ２は、
    ａ）任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－６分岐または非分岐アキル、アセチル、アロイル、任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－４分岐または非分岐アルコキシ、ハロゲン、メトキシカルボニル、およびフェニルスルホニルからなる群から選択され、
    Ｒ３は、
    ａ）ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、テトラヒドロフリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンズピラゾリル、ベンゾチオフラニル、シンノリニル、プテリンジニル、フタラジニル、ナフチピリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、プリニル、およびインダゾリルからなる群から選択されるフェニル、ナフチル、または複素環式基であって、そのようなフェニル、ナフチル、または複素環式基が、Ｃ１－６分岐または非分岐アルキル、フェニルナフチル、上記群から選択される複素環、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、ビシクロヘプタニル、フェニルＣ１－５アルキル、ナフチル、Ｃ１－５アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－３アルキルオキシ、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、複素環式部分が上記群から選択されるヘテロアリール、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルアミノ、
    ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニル、Ｃ１－５アルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－４アルキル、アミノ－Ｃ１－５アルキル、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｃ１－５アルキル、アミノ－Ｓ（Ｏ）２、ジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｓ（Ｏ）２、Ｒ４－Ｃ１－５アルキル、Ｒ５－Ｃ１－５アルコキシ、Ｒ６－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－５アルキル、およびＲ７－Ｃ１－５アルキル（Ｒ８）Ｎからなる群から選択される１～５つの基で任意に置換されている、フェニル、ナフチル、または複
    素環式基、
    ｂ）ベンゾシクロブタニル、インダニル、インダニル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ベンゾシクロヘプタニル、およびベンゾシクロヘプテニルからなる群から選択される縮合アリール、またはシクロペンテノピリジン、シクロヘキサノピリジン、シクロペンタノピリミジン、シクロヘキサノピリミジン、シクロペンタノピラジン、シクロヘキサノピラジン、シクロペンタノピリダジン、シクロヘキサノピリダジン、シクロペンタノキノリン、シクロヘキサノキノリン、シクロペンタノイソキノリン、シクロヘキサノイソキノリン、シクロペンタノインドール、シクロヘキサノインドール、シクロペンタノベンズイミダゾール、シクロヘキサノベンズイミダゾール、シクロペンタノベンゾオキサゾール、シクロヘキサノベンゾオキサゾール、シクロペンタノイミダゾール、シクロヘキサノイミダゾール、シクロペンタノチオフェン、およびシクロヘキサノチオフェンからなる群から選択される縮合ヘテロシクリルであって、
    縮合アリールまたは縮合ヘテロシクリル環が、独立して、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択されるフェニルナフチルおよびヘテロシクリル、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、ハロ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルオキシ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルアミノ、
    ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニル、Ｃ１－４アルキル－ＯＣ（Ｏ）、Ｃ１－５アルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－４分岐または非分岐アルキル、アミノ－Ｃ１－５アルキル、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｃ１－５アルキル、Ｒ９－Ｃ１－５アルキル、Ｒ１０－Ｃ１－５アルコキシ、Ｒ１１－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－５アルキル、およびＲ１２－Ｃ１－５アルキル（Ｒ１３）Ｎからなる群から選択される０～３つの基で置換されている、縮合アリールまたは縮合ヘテロシクリル、
    ｃ）シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、およびビシクロヘプタニルからなる群から選択されるシクロアルキルであって、
    任意に部分または完全ハロゲン化され、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換され得る、シクロアルキル、
    ｄ）シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル、シクロヘプタジエニル、ビシクロヘキセニル、およびビシクロヘプテニルからなる群から選択されるＣ５－７シクロアルケニルであって、
    そのようなシクロアルケニル基が、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換されている、Ｃ５－７シクロアルケニル、
    ｅ）アセチル、アロイル、アルコキシカルボニルアルキル、またはフェニルスルホニル、ならびに
    ｆ）任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲ１およびＲ２は、一緒になって、縮合フェニルまたはピリジニル環を形成し、
    Ｒ８およびＲ１３の各々は、独立して、水素および任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－４分岐または非分岐アルキルからなる群から選択され、
    各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、およびＲ１２は、独立して、モルホリン、ピペリジン、ピペラジン、イミダゾール、およびテトラゾールからなる群から選択され、
    ｍ＝０、１、または２であり、
    Ｘ＝ＯまたはＳである］
    ＩＸ属：
    式（ＩＸ）の化合物、
    Figure 2023113691000094
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｘは、－Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＣＯ２－、－ＮＲ８－、－ＮＲ８Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ８Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９－、－ＮＲ８ＣＯ２－、－ＮＲ８ＳＯ２－、－ＮＲ８ＳＯ２ＮＲ９－、－ＳＯ２ＮＲ８－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ８－、ハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択されるか、またはＸは、不在であり、
    Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＲ１０ａＣＯ－Ｂａ、－ＮＲ１０ＣＯ２－Ｂａａ、－ＮＲ１０ＳＯ２、または－ＳＯ２ＮＲ１０であり、
    ＢａおよびＢａａは、各々独立して、Ｃ３－７シクロアルキル、５員ヘテロアリール、および５～６員ヘテロシクロからなる群から選択され、前記Ｃ３－７シクロアルキル、５員ヘテロアリール、または５～６員ヘテロシクロは、１～２つのＲ７で任意に置換され、
    式中、
    （ａ）Ｒ７は、ＢａまたはＢａａが、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロ、または置換ヘテロアリールである場合、ＢａまたはＢａａのいずれかの利用可能な炭素または窒素原子に結合し、
    （ｂ）各出現で、Ｒ７は、独立して、ケト（＝Ｏ）、アルキル、置換アルキル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ウレイド、シアノ、－ＳＲ２０、－ＯＲ２０、－ＮＲ２０Ｒ２１、－ＮＲ２０ＳＯ２Ｒ２１、－ＳＯ２Ｒ１９、－ＳＯ２ＮＲ２０Ｒ２１、－ＣＯ２Ｒ２０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２０、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２０、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、－ＮＲ２０Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２１、－ＮＲ２０ＣＯ２Ｒ２１、アリール、シクロアルキル、複素環、およびヘテロアリールからなる群から選択され、かつ／あるいは
    （ｃ）ＢａまたはＢａａがシクロアルキルである場合、２つのＲ７基は、結合して、３～４つの炭素原子を有する任意に置換された炭素－炭素架橋を形成し得るか、または２つのＲ７基は、結合して、縮合炭素環式、複素環式、またはヘテロアリール環を形成し得、前記縮合環は、順にＲ２２の１～３つで任意に置換され、
    Ｂは、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたヘテロシクロ、もしくは任意に置換されたヘテロアリール、または１つのＲ１１および０～２つのＲ１２で置換されたアリールであるか、あるいは
    Ｂは、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、－ＣＯ２Ｒ１３、および－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１３ａから選択され、
    Ｒ１およびＲ５は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、－ＯＲ１４、－ＳＲ１４、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＣＯ２Ｒ１４、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＳＯ２Ｒ１４、－ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４ＳＯ２ＮＲ１４ａＲ１４ｂ、－ＮＲ１４ａＳＯ２Ｒ１４、－ＮＲ１４Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４ＣＯ２Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１４ａＲ１４ｂ、ハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択され、
    Ｒ２は、水素またはＣ１－４アルキルであり、
    Ｒ３は、水素、メチル、パーフルオロメチル、メトキシ、ハロゲン、シアノ、－ＮＨ２、または－ＮＨ（ＣＨ３）であり、
    Ｒ４は、
    ａ）水素、ただし、Ｘが－Ｓ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＮＲ８ＣＯ２－、または－ＮＲ８ＳＯ２－である場合、Ｒ４は水素ではない、
    ｂ）そのいずれかが、ケトおよび／または１～４つのＲ１７で任意に置換され得る、アルキル、アルケニル、およびアルキニル、
    ｃ）そのいずれかが、１～３つのＲ１６で任意に置換され得る、アリールおよびヘテロアリール、ならびに
    ｄ）そのいずれかが、ケトおよび／または１～３つのＲ１６で任意に置換され得る、ヘテロシクロおよびシクロアルキルから選択されるか、あるいは
    Ｒ４は、Ｘがハロゲン、ニトロ、またはシアノである場合、不在であり、
    Ｒ６は、フェニル環のいずれかの利用可能な炭素原子に結合し、各出現で、独立して、アルキル、ハロゲン、－ＯＣＦ３、－ＣＦ３、－ＯＨ、－ＯＲｅ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒｅ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｅ、－ＳＨ、－ＳＲｅ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯ２Ｈ、－ＲｆＣＯ２Ｈ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｅ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒｅ、－Ｓ（＝Ｏ）（アリール）、－ＮＨＳＯ２（アリール）、－ＮＨＳＯ３（アリール）、－ＮＨＳＯ２Ｒｅ、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２（Ｒｅ）、－ＳＯ３（Ｒｅ）、－ＳＯ２ＮＨ２、フェニル、ベンジル、－Ｏ（アリール）、および－Ｏ（ベンジル）から選択され、
    式中、
    Ｒｅは、アルキルであり、
    Ｒｆは、アルキレンであり、Ｒ６の各アルキル、アルキレン、アリール、またはベンジル基は、順に、１～２つのＲ１８によってさらに置換され得、
    Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１０およびＲ１０ａは、各々独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、およびアリールからなる群から選択され、
    Ｒ１１は、任意に－置換されたシクロアルキル、任意に－置換されたヘテロシクロ、および任意に－置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１２は、アルキル、Ｒ１７、ならびにケト（＝Ｏ）および／または１～３つのＲ１７で置換されたＣ１－４アルキルから選択され、
    Ｒ１３およびＲ１３ａは、独立して、水素、アルキル、および置換アルキルから選択され、
    Ｒ１４が、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＳＯ２Ｒ１４、および－ＮＲ１４ａＳＯ２Ｒ１４のように、スルホニル基に結合している場合、Ｒ１４は水素ではないことを除いて、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、およびＲ１４ｂは、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１６は、アルキル、Ｒ１７、ならびにケト（＝Ｏ）および／または１～３つのＲ１７で置換されたＣ１－４アルキルから選択され、
    Ｒ１７は、（ａ）ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ニトロ、シアノ、－ＳＲ２３、－ＯＲ２３、－ＮＲ２３Ｒ２４、－ＮＲ２３ＳＯ２Ｒ２５、－ＳＯ２Ｒ２５、－ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４、－ＣＯ２Ｒ２３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２３、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４、－ＮＲ２３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２４、－ＮＲ２３ＣＯ２Ｒ２４、（ｂ）そのいずれかが１～３つのＲ２６で任意に置換され得る、アリールもしくはヘテロアリール、または（ｃ）そのいずれかがケト（＝Ｏ）および１～３つのＲ２６のうちの１つ以上で任意に置換され得る、シクロアルキルもしくはヘテロシクロから選択され、
    Ｒ１８およびＲ２６は、独立して、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、Ｃ１
    －４アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルオキシ、およびベンジルオキシから選択され、
    Ｒ１９は、Ｃ１－４アルキル、フェニル、Ｃ３－７シクロアルキル、または５～６員ヘテロシクロもしくはヘテロアリールであり、
    Ｒ２０およびＲ２１は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、置換アルキル、置換アルケニル、フェニル、アリール、Ｃ３－７シクロアルキル、ならびに５～６員ヘテロシクロおよびヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ２２は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルオキシ、およびベンジルオキシからなる群から選択され、
    Ｒ２３およびＲ２４は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、置換アルキル、置換アルケニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロから選択され、
    Ｒ２５は、アルキル、置換アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロから選択され、
    ｍは、０、１、２、または３である］
    Ｘ属：
    式（Ｘ）の化合物、
    Figure 2023113691000095
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、独立して、ハロゲン、
    －（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｎ（Ｒ）－ＣＯ２Ｒ３０、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、－ＮＲ６Ｒ７、
    Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、
    －（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、ハロアルコキシ、アルキル、－ＣＮ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、フェニル、－ＳＯ２－フェニルである、１、２、３、４、または５つの基で置換されたハロゲンであり、前記フェニルおよび－ＳＯ２－フェニル基は、独立して、ハロゲンもしくは－ＮＯ２、または
    －ＯＣ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７である、１、２、または３つの基で任意に置換され、
    式中、
    Ｒ１６およびＲ１７は、独立して、－ＨもしくはＣ１－Ｃ６アルキルであるか、または
    Ｒ１６、Ｒ１７、およびそれらが結合している窒素は、モルホリニル環を形成し、
    Ｒ６およびＲ７は、独立して、各出現で、－Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルカノイル、アリールアルキル、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、－ＳＯ２－アルキル、－ＯＨ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、－（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－ＣＯ２－アルキル、ヘテロアリールアルキル、またはアリールアルカノイルであり、
    各々は、非置換、または独立して、ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、アルコキシ、－ＮＨ２、－ＮＨ（アルキル）、－Ｎ（アルキル）（アルキル）、－Ｏ－アルカノイル、アルキル、
    ハロアルキル、カルボキサルデヒド、もしくはハロアルコキシである、１、２、もしくは３つの基で置換されているか、あるいは
    Ｒ６、Ｒ７、およびそれらが結合している窒素は、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、アルコキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、またはハロゲンである、１つまたは２つの基で任意に置換されているモルホリニル、ピロリジニル、チオモルホリニル、チオモルホリニル－Ｓ－オキシド、チオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、ピペリジニル、ピロリジニル、またはピペラジニル環を形成し、
    Ｒ３０は、独立して、－ＯＨ、
    －ＳＨ、ハロゲン、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはＣ３－Ｃ６シクロアルキルである、１つまたは２つの基で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ３は、－Ｈ、ハロゲン、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールアルキル、
    －ＯＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎアリール、アリールアルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（アルキル）（ＣＨ２）ｎアリール、アリールオキシ、アリールチオ、チオアルコキシ、アリールチオアルコキシ、アルケニル、－ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、またはアルキルであり、
    式中、
    アリールアルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールアルキル、
    －ＯＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎアリール、アリールアルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（アルキル）（ＣＨ２）ｎアリール、およびアリールチオアルコキシのアリール部分は、非置換、または独立して、ハロゲン、アルコキシ、アルキル、ハロアルキル、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、
    式中、
    ｎは、０、１、２、３、４、５、または６であり、
    Ｒ４は、非置換または、独立して、－ＣＯ２Ｒ、
    －ＣＯ２－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｎ（Ｒ３０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、
    －Ｎ（Ｒ３０）Ｃ（Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、もしくは－ＮＲ６Ｒ７である、１つもしくは２つの基で置換されたアルキル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、ハロアルキル、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、－ＮＲ６Ｒ７、アルコキシ、カルボキシアルデヒド、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＣＯ２Ｒ、アルコキシアルキル、またはアルコキシアルコキシであり、上記のヘテロアリールまたはアリール部分は、非置換または、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキル、－ＣＯ２－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＣＯＮＲ６Ｒ７、－ＮＲ６Ｒ７、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－、ニトロ、ハロアルキル、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、
    Ｒ５は、Ｈ、アリール、アリールアルキル、アリールチオアルキル、独立して、アリールアルコキシカルボニル、－ＮＲ８Ｒ９、ハロゲン、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルコキシカルボニル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、もしくはアルカノイルである、１、２、もしくは３つの基で任意に置換されたアルキル、アルコキシ、１つのトリメチルシリル基で任意に置換されたアルコキシアルキル、アミノ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルキニル、－ＳＯ２－アルキル、１つのトリメチルシリル基で任意に置換されたアルコキシ、ヘテロシクロアルキルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、－アルキル－Ｓ－アリール、－アルキル－ＳＯ２－アリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはアルコキシカルボニルで任意に置換されたアルケニルであり、
    式中、
    上記の各々は、非置換または、独立して、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アリールアルコキシ、チオアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、ＣＯ２Ｒ、ＣＮ、ＯＨ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アミジノオキシム、－ＮＲ６Ｒ７、－ＮＲ８Ｒ９、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、カルボキシアルデヒド、ＳＯ２アルキル、－ＳＯ２Ｈ、－ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７、アルキル部分がＯＨ、ハロゲン、もしくはアルコキシで任意に置換されているアルカノイル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、アミジノ、ハロアルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）Ｒ１８、－Ｏ－ＣＨ２－Ｏ、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、式中、
    Ｒ１５は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ１８は、－Ｏ－で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル（Ｃ２－Ｃ６アルカノイル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ジヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル、アミノＣ１－Ｃ６アルキル、モノもしくはジアルキルアミノＣ１－Ｃ６アルキルである］
    ＸＩ属：
    式（ＸＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000096
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Figure 2023113691000097
     は、単結合または二重結合であり、
    Ｒ１は、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリール環であり、
    Ｒ２は、水素、Ｃ１－１０アルキル、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルキルＣ１－１０アルキル、アリール、アリールＣ１－１０アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールＣ１－１０アルキル、複素環式、およびヘテロシクリルＣ１－１０アルキルから選択される部分であり、各部分は、水素を除いて、任意に置換されているか、あるいは
    Ｒ２は、Ｘ１（ＣＲ１０Ｒ２０）ｑＣ（Ａ１）（Ａ２）（Ａ３）またはＣ（Ａ１）（Ａ２）（Ａ３）であり、
    Ａ１は、任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、
    Ａ２は、任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、
    Ａ３は、水素であるか、または任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、水素を除く、Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、任意に１～４回（ＣＲ１０Ｒ２０）ｎＯＲ６によって置換され、
    Ｒ３は、Ｃ１－１０アルキル、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルキルＣ１－４アルキル、アリール、アリールＣ１－１０アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールＣ１－１０アルキル、複素環式、またはヘテロシクリルＣ１－１０アルキル部分であり、その部分は、任意に置換され、
    Ｒ６は、水素、またはＣ１－１０アルキルであり、
    Ｒ１０およびＲ２０は、独立して、水素またはＣ１－４アルキルから選択され、
    Ｘは、Ｒ２、ＯＲ２、Ｓ（Ｏ）ｍＲ２、（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）ｍＲ２、（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２、（ＣＨ２）ｎＮＲ４Ｒ１４、または（ＣＨ２）ｎ
    Ｎ（Ｒ２）２であり、
    Ｘ１は、Ｎ（Ｒ１０）、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍ、またはＣＲ１０Ｒ２０であり、
    ｎは、０または１～１０の値を有する整数であり、
    ｍは、０または１もしくは２の値を有する整数であり、
    ｑは、０または１～１０の値を有する整数である］
    ＸＩＩ属：
    式（ＸＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000098
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｑ１およびＱ２の各々は、独立して、フェニルおよび１つの窒素ヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリール環系から選択され、
    Ｑ１は、独立して、ハロ；Ｃ１－Ｃ３アルキル；
    －ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換されたＣ１－Ｃ３アルキル；－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；
    －ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´２；－ＯＣＦ３；－ＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＯ２Ｒ´；－ＣＯＮＲ´；－ＳＲ´；－Ｓ（Ｏ２）Ｎ（Ｒ´）２；－ＳＣＦ３；または－ＣＮから選択される、１～４つの置換基で置換され、
    Ｑ２は、独立して、ハロ；Ｃ１－Ｃ３直鎖もしくは分岐アルキル；－ＮＲ´、－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換されたＣ１－Ｃ３直鎖もしくは分岐アルキル；－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´、－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´２；－ＯＣＦ３；－ＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＯ２Ｒ´；－ＣＯＮＲ´；－ＳＲ´；－Ｓ（Ｏ２）Ｎ（Ｒ´）２；－ＳＣＦ３；または－ＣＮから選択される、最大４つの置換基で任意に置換され、
    Ｒ´は、水素、（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル、または（Ｃ２－Ｃ３）－アルケニルもしくはアルキニルから選択され、
    Ｘは、－Ｓ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（Ｒ）－、または－Ｃ（Ｒ）２－から選択され、
    各Ｒは、独立して、水素または（Ｃ１－Ｃ３）アルキルから選択され、
    Ｙは、Ｃであり、
    Ａは、ＣＲ´であり、
    ｎは、１であり、
    Ｒ１は、水素、（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル、－ＯＨ、または－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキルである］
    ＸＩＩＩ属：
    式（ＸＩＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000099
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ａｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、その各々は、置換または非置換であり得、
    Ａは、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、－Ｚｎ－ＮＲ２（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、－Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ２、－Ｚｎ－ＳＯＲ２、－Ｚｎ－ＳＲ２、－Ｚｎ－ＯＲ２、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ２、－Ｚｎ－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、前記アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１は、置換または非置換であり得、
    Ｚは、１～４つの炭素を有するアルキレン、または各々２～４つの炭素を有するアルケニレンもしくはアルキニレンであり、前記アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンは、置換または非置換であり得、
    Ｒ２およびＲ３は、独立して、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、アルコール保護基、酸保護基、硫黄保護基、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、
    前記アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、またはＺｎ－Ａｒ１は、置換または非置換であり得、
    Ｒ２は、Ｒ３およびＮと一緒になって、前記環に１つ以上のヘテロ原子を有する飽和または部分不飽和複素環を形成し、前記複素環は、置換または非置換であり得、前記複素環は、芳香族環に縮合され得、
    Ｂは、－Ｈ、－ＮＨ２、または置換もしくは非置換メチルであり、
    Ｅは、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－ＮＲ５（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－ＯＲ５、－－Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ５、－Ｚｎ－ＳＯＲ５、－Ｚｎ－ＳＲ５、または－Ｚｎ－ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＮＨＲ５であり、
    Ｒ４は、ｍが、１～４の整数である、－ＮＨ（ＣＨＲ６）（ＣＨ２）ｍＯＲ５、または－ＮＲ２Ｒ３であり、
    Ｒ５は、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、アルコール保護基、酸保護基、硫黄保護基、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、
    前記アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－であり、
    Ａｒ１は、置換または非置換であってもよく、
    Ｒ６は、天然アミノ酸側鎖、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、Ｚｎ－ＯＲ５、Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ５、
    Ｚｎ－ＳＯＲ５、またはＺｎ－ＳＲ５であり、
    ｎは、０または１である］
    前記障害が、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連し、
    前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、前記対象の細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現を低減する、方法。
  62. 前記障害が、ＤＵＸ４遺伝子発現と関連している、請求項６１に記載の方法。
  63. ＤＵＸ４遺伝子発現が、前記対象が染色体４ｑ３５のサブテロメア領域において１０未満のＤ４Ｚ４反復を有する結果である、請求項６２に記載の方法。
  64. 前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、ＭＢＤ３Ｌ２、ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、およびＫＨＤＣ１Ｌから選択される１つ以上の下流遺伝子を低減する、請求項６２に記載の方法。
  65. ＤＵＸ４および下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａの転写モジュレーターが、ｐ３８キナーゼによって阻害される、請求項６１に記載の方法。
  66. 前記細胞が、筋細胞である、請求項６１に記載の方法。
  67. 前記筋細胞が、終末分化筋細胞である、請求項６６に記載の方法。
  68. 前記細胞が、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチドまたは１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して増加した、ＤＵＸ４ポリペプチドの、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルを有する、請求項６１に記載の方法。
  69. 前記細胞が、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）と関連している、請求項６１に記載の方法。
  70. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１つ以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含む、請求項６１に記載の方法。
  71. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個以下のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含む、請求項７０に記載の方法。
  72. 前記細胞が、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む、請求項６１のいずれかに記載の方法。
  73. 前記細胞が、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含む、請求項７２に記載の方法。
  74. ｐ３８タンパク質の発現または活性が、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤の投与時に少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％低減される、請求項６１のいずれかに記載の方法。
  75. 前記対象が、転写活性ＤＵＸ４の存在または下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、もしくはＫＨＤＣ１Ｌの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとして特定される、請求項６１のいずれか一項に記載の方法。
  76. 前記筋細胞が、前記ｐ３８キナーゼ阻害剤の前記投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項６１のいずれか一項に記載の方法。
  77. 前記調節不全Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項７６に記載の方法。
  78. 前記投与の前の前記対象のＤＵＸ４ならびにＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、およびＫＨＤＣ１Ｌから選択される１つ以上の下流遺伝子のうちの１つ以上の発現レベルを測定することをさらに含み、上昇した発現レベルが、前記障害を示す、請求項６１に記載の方法。
  79. 前記投与の前および後の前記対象のＤＵＸ４ならびにＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、およびＫＨＤＣ１Ｌから選択される１つ以上の下流遺伝子のうちの１つ以上の発現レベルを測定することをさらに含み、ＤＵＸ４および下流遺伝子のうちの１つ以上の発現における変化が、前記治療の有効性を示す、請求項６１に記載の方法。
  80. 前記ＤＵＸ４が、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である、請求項６１に記載の方法。
  81. 前記細胞が、染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項６１のいずれか一項に記載の方法。
  82. 前記Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項８１に記載の方法。
  83. 前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、ＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と組み合わされる、請求項６１いずれかに記載の方法。
  84. 前記投与することが、前記対象において筋変性の減少を引き起こす、請求項６１に記載の方法。
  85. 前記投与することが、前記対象において筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす、請求項６１に記載の方法。
  86. 前記筋細胞が、終末分化される、請求項８５に記載の方法。
  87. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８キナーゼ阻害剤を投与することを含み、
    前記ｐ３８キナーゼ阻害剤が、Ｉ属、ＩＩ属、ＩＩＩ属、ＩＶ属、Ｖ属、ＶＩ属、ＶＩＩ属、ＶＩＩＩ属、ＩＸ属、Ｘ属、ＸＩ属、ＸＩＩ属、またはＸＩＩＩ属によって特徴付けられる、
    Ｉ属：
    式（Ｉ）の任意にＮ酸化された化合物、
    Figure 2023113691000100
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、
    （ｉ）水素、
    （ｉｉ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル基から選択される基であって、
    前記Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、またはＣ７－１６アラルキルが、置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換される、基、
    （ｉｉｉ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、もしくは－ＳＯ２－Ｒ７
    （式中、
    Ｒ５は、水素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、または
    Ｃ７－１６アラルキルであり、
    前記Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、または
    Ｃ７－１６アラルキルは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｒ６は、水素またはＣ１－６アルキルであり、
    Ｒ７は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、またはＣ７－１６アラルキルであり、
    前記Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、または
    Ｃ７－１６アラルキルは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換されている）、または
    （ｉｖ）アミノ基であって、
    （ａ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、またはＣ７－１６アラルキルであって、
    前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル、
    （ｂ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、または－ＳＯ２－Ｒ７、ならびに
    （ｃ）前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換されたＣ１－６アルキリデンから選択される置換基で任意に置換されたアミノ基から選択され、
    Ｒ２は、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ６－１４単環式または縮合多環式アリールであり、
    Ｒ３は、水素またはＣ６－１４アリールであり、前記Ｃ６－１４アリールは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｘは、－Ｓ－、Ｓ（Ｏ）－、またはＳ（Ｏ）２－であり、
    Ｙは、結合、－Ｏ－、－Ｓ－、Ｓ（Ｏ）－、Ｓ（Ｏ）２－、またはＮＲ４であり、
    式中、Ｒ４は、
    （ａ）水素、
    （ｂ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、もしくはＣ７－１６アラルキルであって、
    前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換された、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、Ｃ２－６アルキニル、Ｃ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、およびＣ７－１６アラルキル、または
    （ｃ）－（Ｃ＝Ｏ）－Ｒ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＯＲ５、－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ５Ｒ６、－（Ｃ＝Ｓ）－ＮＨＲ５、もしくは－ＳＯ２－Ｒ７であり、
    Ｚは、結合、Ｃ１－１５アルキレン、Ｃ２－１６アルケニレン、またはＣ２－１６アルキニレンであり、
    前記Ｃ１－１５アルキレン、Ｃ２－１６アルケニレン、またはＣ２－１６アルキニレンは、前記置換基群Ａから選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    前記置換基群Ａの置換基は、オキソ、ハロゲン、Ｃ１－３アルキレンジオキシ、ニトロ、シアノ、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキル、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルケニル、カルボキシＣ２－６アルケニル、任意にハロゲン化されたＣ２－６アルキニル、任意にハロゲン化されたＣ３－６シクロアルキル、Ｃ６－１４アリール、任意にハロゲン化されたＣ１－８アルコキシ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル－Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ６－１４アリールオキシ、Ｃ７－１６アラルキルオキシ、メルカプト、任意にハロゲン化されたＣ１－６アルキルチオ、Ｃ６－１４アリールチオ、Ｃ７－１６アラルキルチオ、アミノ、モノ－Ｃ１－６アルキルアミノ、モノ－Ｃ６－１４アリールアミノ、ジ－Ｃ１－６アルキルアミノ、ジ－Ｃ６－１４アリールアミノ、ホルミル、カルボキシ、Ｃ１－６アルキル－カルボニル、Ｃ３－６シクロアルキル－カルボニル、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル、Ｃ６－１４アリール－カルボニル、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル、Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル、Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、Ｃ６－１４アリール－カルバモイル、Ｃ１－６アルキルスルホニル、Ｃ６－１４アリールスルホニル、Ｃ１－６アルキルスルフィニル、Ｃ６－１４アリールスルフィニル、ホルミルアミノ、Ｃ１－６アルキル－カルボニルアミノ、Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ、Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ６－１４アリールスルホニルアミノ、Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ、Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ、モノ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ、ジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ、Ｃ６－１４アリール－カルバモイルオキシ、スルホ、スルファモイル、スルフィナモイル、およびスルフェナモイルから選択される］
    ＩＩ属：
    式（ＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000101
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ａｒ１およびＡｒ２は、各々独立して、０～４つのヘテロ原子を有する飽和または不飽和５～８員環に任意に縮合されたアリールまたはヘテロアリールであり、ただし、Ａｒ１またはＡｒ２は、ヘテロアリールであり、
    前記アリールまたはヘテロアリールは、独立してハロ；－Ｎ（Ｒ′）２、
    －ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、
    －Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪
    族；－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、
    －ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、
    －Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシ；－Ａｒ３；－ＣＦ３；－ＯＣＦ３；－ＯＲ′；－ＳＲ′；－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＳＯ２Ｒ′；
    －ＳＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＮ；－Ｎ（Ｒ′）２；－ＣＯ２Ｒ′；－ＣＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′；
    －ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ′；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ２；
    －ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ２；－ＮＲ′Ｒ２；－Ｎ（Ｒ２）２；
    －ＯＣ（Ｏ）Ｒ２；－ＯＰＯ３Ｈ２；および－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ（Ｒ′）２から選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｒ′は、ハロゲン；Ｃ１－Ｃ６脂肪族；または独立してハロ、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、およびＣ１－Ｃ６脂肪族から選択される１～３つの置換基で任意に置換された５～６員炭素環式もしくは複素環式環系から選択され、
    Ｒ２は、－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、もしくは－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；または－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、もしくは－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２で任意に置換された炭素環式もしくは複素環式環系であり、
    Ａｒ３は、０～４つのヘテロ原子を有する飽和または不飽和５～８員環に任意に縮合されたアリールまたはヘテロアリール環系であり、
    Ａｒ３は、１つ以上の環原子で、独立してハロ；－Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′、－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６脂肪族；
    －Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＲ′、－ＣＯ２Ｒ′、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２、－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ、
    －ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′、－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２、または－ＯＰＯ３Ｈ２で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシ；－ＣＦ３；－ＯＣＦ３；－ＯＲ′；－ＳＲ′；－ＳＯ２Ｎ（Ｒ′）２；
    －ＯＳＯ２Ｒ′；－ＳＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＮ；－Ｎ（Ｒ′）２；－ＣＯ２Ｒ′；－ＣＯ２Ｎ（Ｒ′）２；－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；
    －ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＣＯ２Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ′；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ′；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｒ２；
    －ＮＲ′ＣＯ２Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ２；－ＮＲ′Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ′）２；－ＮＲ′ＳＯ２Ｒ２；
    －ＮＲ′Ｒ２；－Ｎ（Ｒ２）２；－ＯＣ（Ｏ）Ｒ２；－ＯＰＯ３Ｈ２；および－Ｎ＝Ｃ－Ｎ（Ｒ′）２から選択される１つ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｙは、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２である］
    ＩＩＩ属：
    式ＩＩＩの化合物、
    Figure 2023113691000102
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、お
    よびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアルキル置換シクロアルキル、ヘテロ置換シクロアルキル、ヘテロアルキル、シアノアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、Ｒ１２－ＳＯ２－ヘテロシクロアミノ、－Ｙ１－Ｃ（Ｏ）－Ｙ２－Ｒ１１、（ヘテロシクリル）（シクロアルキル）アルキル、または（ヘテロシクリル）（ヘテロアリール）アルキルであり、
    式中、
    Ｒ１２は、ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルであり、
    Ｙ１およびＹ２は、各々独立して、不在またはアルキレン基であり、
    Ｒ１１は、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノであり、
    Ｗは、ＮＲ２であり、
    Ｘ１は、Ｏ、ＮＲ４、Ｓ、もしくはＣＲ５Ｒ６、またはＣ＝Ｏであり、
    式中、
    Ｒ４は、水素またはアルキルであり、
    Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、水素またはアルキルであり、
    Ｘ２は、ＯまたはＮＲ７であり、
    式中、Ｒ７は、水素またはアルキルであり、
    Ａｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、
    Ｒ２は、水素アルキル、アシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアルキルカルボニル、ヘテロアルキルオキシカルボニル、または－－Ｒ２１－－Ｒ２２であり、
    式中、
    Ｒ２１は、アルキレンまたは－－Ｃ（＝Ｏ）－－であり、
    Ｒ２２は、アルキルまたはアルコキシであり、
    Ｒ３は、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シアノアルキル、アルキレン－Ｃ（Ｏ）－－Ｒ３１、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはＮＲ３２－－Ｙ３－－Ｒ３３であり、
    式中、
    Ｒ３１は、水素、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、またはジアルキルアミノであり、
    Ｙ３は、－Ｃ（Ｏ）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３４）－、－Ｓ（Ｏ）２－、または－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３５）－であり、
    式中、
    Ｒ３４は、水素またはアルキルであり、
    Ｒ３３は、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアルキル、または任意に置換されたフェニル）もしくはアシルである］
    ＩＶ属：
    式（ＩＶ）の化合物、
    Figure 2023113691000103
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、置換または非置換低級アルキル、および置換または非置換アリールからなる群から選択され、
    Ｒ２は、置換または非置換アリールおよび置換または非置換ヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ３は、低級アルキルであり、
    ｐは、０、１、または２であり、
    Figure 2023113691000104
     は、単結合または二重結合であり、
    Ｒ６およびＲ７は、一緒になって以下の式の基を形成し、
    Figure 2023113691000105
     式中、
    Ｒ８は、水素であり、
    Ｘは、酸素またはＮ－Ｒ９であり、式中、Ｒ９は、水素、置換もしくは非置換低級アルカノイル、または置換または非置換低級アルキルであるか、あるいは
    Ｒ８およびＲ９は、一緒になって結合を形成し得、
    ｍおよびｎは、各々独立して、０、１、または２であり、
    Ｒ１０およびＲ１２は、各々独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、シアノ、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換アミノ、置換または非置換低級アルコキシ、飽和環状アミノ、置換または非置換カルバモイル、カルボキシ、置換または非置換低級アルコキシカルボニル、および置換または非置換アシルオキシからなる群から選択されるか、あるいは
    Ｒ９およびＲ１０は、一緒になって低級アルキレンまたは結合を形成し得、
    Ｒ１１、Ｒ１３、およびＲ１４は、各々独立して、水素、ハロゲン、置換または非置換低級アルキル、カルボキシ、および置換または非置換低級アルコキシカルボニルからなる群から選択されるか、あるいは
    Ｒ１０およびＲ１１またはＲ１２およびＲ１３は、一緒になってオキソ、ヒドロキシイミノ、１つ以上の炭素（複数可）がヘテロ原子（複数可）によって置き換えられ得る置換もしくは非置換低級アルキレン、または置換もしくは非置換低級アルキリデンを形成するか、あるいは
    Ｒ１１およびＲ１２またはＲ１３およびＲ１４は、一緒になって結合を形成し得るが、
    ただし、ｎ＝１であり、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、およびＲ１４が同時に水素である場合、Ｒ９は、置換もしくは非置換低級アルキルまたは置換もしくは非置換低級ア
    ルカノイルである］
    Ｖ属：
    式（Ｖ）の化合物、
    Figure 2023113691000106
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、水素、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、およびヒドロキシから選択される最大３つの基によって任意に置換されたＣ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換されたＣ３－７シクロアルキル、Ｒ５およびＲ６から選択される最大３つの基によって任意に置換されたフェニル、ならびにＲ５およびＲ６から選択される最大３つの基によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ２は、水素、Ｃ１－６アルキル、および１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキルから選択されるか、または
    －（ＣＨ２）ｍＲ１およびＲ２は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、最大３つのＣ１－６アルキル基によって任意に置換された４～６員複素環式環を形成し、
    Ｒ３は、クロロまたはメチルであり、
    Ｒ４は、－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ７または－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ２）ｑ－Ｒ８であり、
    Ｒ５は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＲ９Ｒ１０、－ＮＨＣＯＲ１０、－ＳＯ２ＮＨＲ９、（ＣＨ２）ＳＮＨＳＯ２Ｒ１０、ハロゲン、
    －ＣＮ、－ＯＨ、－（ＣＨ２）ＳＮＲ１１Ｒ１２、およびトリフルオロメチルから選択され、
    Ｒ６は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、および－（ＣＨ２）ＳＮＲ１１Ｒ１２から選択され、
    Ｒ７は、水素、Ｃ１－６アルキル、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、トリフルオロメチル、Ｒ１３および／またはＲ１４によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｒ－ヘテロアリール、ならびにＲ１３および／またはＲ１４によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｒ－フェニルから選択され、
    Ｒ８は、水素、Ｃ１－６アルキル、１つ以上の
    Ｃ１－６アルキル基によって任意に置換されたＣ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＨＲ９、Ｒ１３および／またはＲ１４によって任意に置換されたフェニル、ならびにＲ１３および／またはＲ１４によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ９およびＲ１０は、各々独立して、水素およびＣ１－６アルキルから選択されるか、または
    Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素、硫黄、およびＮ－Ｒ１５から選択される１つの追加のヘテロ原子を任意に含有する５員または６員複素環式環を形成し、前記環は、最大２つのＣ１－６アルキル基によって置換され得、
    Ｒ１１は、水素、Ｃ１－６アルキル、および１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任
    意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキルから選択され、
    Ｒ１２は、水素およびＣ１－６アルキルから選択されるか、または
    Ｒ１１およびＲ１２は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素、硫黄、およびＮ－Ｒ１５から選択される１つの追加のヘテロ原子を任意に含有する５員または６員複素環式環を形成し、
    Ｒ１３は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、１つ以上のＣ１－６アルキル基によって任意に置換された－（ＣＨ２）ｑ－Ｃ３－７シクロアルキル、－ＣＯＮＲ９Ｒ１０、－ＮＨＣＯＲ１０、ハロゲン、－ＣＮ、－（ＣＨ２）ｓＮＲ１１Ｒ１２、トリフルオロメチル、１つ以上のＲ１４基によって任意に置換されたフェニル、および１つ以上のＲ１４基によって任意に置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１４は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、および－ＮＲ１１Ｒ１２から選択され、
    Ｒ１５は、水素およびメチルから選択され、
    ＸおよびＹは、各々独立して、水素、メチル、およびハロゲンから選択され、
    Ｚは、ハロゲンであり、
    ｍは、０、１、２、３、および４から選択され、得られた炭素鎖の各炭素原子は、独立してＣ１－６アルキルおよびハロゲンから選択される最大２つの基で任意に置換され得、
    ｎは、０、１、および２から選択され、
    ｑは、０、１、および２から選択され、
    ｒは、０および１から選択され、
    ｓは、０、１、２、および３から選択される］
    ＶＩ属：
    式ＶＩの化合物、
    Figure 2023113691000107
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｗは、以下から選択され、
    Figure 2023113691000108
     Ｘは、Ｎ、またはＣ－Ｒ１であり、
    Ｒは、Ｃ１－Ｃ７アルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ７アルキレン）－（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）、－ＳＯ２－（Ｃ１－Ｃ７アルキル）、または－ＳＯ２－ＮＲ５Ｒ６であり、
    Ｒ１は、水素、アミノ、メチル、または－Ｎ＝ＣＨ（ＮＭｅ）２であり、
    Ｒ２は、独立してハロから選択される１つまたは２つの置換基で任意に置換されたフェニルであり、
    Ｒ３は、水素、Ｃ１－Ｃ７アルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、または独立してハロおよびトリフルオロメチルから選択される１つもしくは２つの置換基で任意に置換されたフェニルであり、
    Ｒ４は、水素またはＣ１－Ｃ７アルキルであり、
    Ｒ５およびＲ６は、独立して、Ｃ１－Ｃ７アルキルからなる群から選択される］
    ＶＩＩ属：
    式（ＶＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000109
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Figure 2023113691000110
     は、単結合または二重結合を表し、
    ＹおよびＺのうちの一方は、ＣＡまたはＣＲ８Ａであり、他方は、ＣＲ１、ＣＲ１ ２、ＮＲ６、またはＮであり、
    式中、
    各Ｒ１は、独立して、水素であるか、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＳＯ３Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２であり、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
    Ｒ６は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、もしくはヘテロアリールであるか、または－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、もしくは－ＳｉＲ３であり、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
    Ｒ８は、Ｈ、ハロ、アルキル、またはアルケニルであり、
    Ａは、－Ｗｉ－Ｃ（Ｏ）ＸｊＹであり、
    式中、
    Ｙは、Ｃ（Ｏ）Ｒ２であり、
    式中、
    Ｒ２は、水素であるか、または各々ハロ、アルキル、－ＳＲ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、もしくは－ＳｉＲ３で任意に置換された、直鎖もしくは分岐鎖アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、あるいは
    Ｒ２は、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＮＲＣＯＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、ヘテロアリールアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－ＮＲＮＲ２、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール－ＮＲ、または－ＮＲＯＲであり、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、または
    同じＮ原子に結合した２つのＲは、ピペラジン環、モルホリン環、チアゾリジン環、オキサゾリジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、アザシクロプロパン環、アザシクロブタン環、およびアザシクロオクタン環からなる群から選択される３～８員環を形成し得、
    前記環は、各々ハロ、－ＳＲ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２Ｒ、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、または－ＳｉＲ３で任意に置換された、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルで任意に置換され、
    式中、
    各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであるか、または
    同じＮ原子に結合した２つのＲは、上記で定義されるように任意に置換された、３～８員環を形成し得、
    ＷおよびＸの各々は、置換または非置換アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンであり、２－６Åの各々または
    Ｙは、テトラゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、またはイミダゾールであり、
    ｉおよびｊの各々は、独立して、０または１であり、
    Ｒ７は、－Ｈであるか、またはアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＣＯＲ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＮＲ２、－ＯＲ、－アルキル－ＳＲ、－アルキル－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－アルキル－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、アルキル－ＣＮ、－アルキル－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、もしくは－ＳｉＲ３であり、
    式中、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、もしくはアリールであるか、またはＲ７は、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、ベンジルオキシメチル、もしくは２－メトキシエチルオキシメチルであり、
    各Ｒ３は、独立して、ハロ、アルキル、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＲ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＳＲ、または－ＮＲ２であり、式中、Ｒは、Ｈ、アルキル、またはアリールであり、
    ｎは、０～３であり、
    Ｌ１は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、またはアルキレン（１－４Ｃ）であり、
    Ｌ２は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２ＣＮ、－ＣＦ３、および－ＳｉＲ３からなる群から選択される１つまたは２つの部分で任意に置換されたアルキレン（１－４Ｃ）またはアルケニレン（２－４Ｃ）であり、
    式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、Ｌ２の２つの置換基は、結合して、Ｏ、Ｓ、および／またはＮである０～３つのヘテロ原子を含み、３～８員を含有する非芳香族飽和または不飽和環を形成することができるか、あるいは前記２つの置換基は、結合して、カルボニル部分、または前記カルボニル部分のオキシム、オキシムエーテル、オキシムエステル、もしくはケタールを形成することができ、
    各Ｒ４は、独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキ
    ル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－ＳＯＲ、－ＳＯ２Ｒ、－ＯＣＯＲ、－ＮＲＣＯＲ、－ＮＲＣＯＮＲ２、－ＮＲＣＯＯＲ、－ＯＣＯＮＲ２、－ＲＣＯ、－ＣＯＯＲ、－アルキル－ＯＯＣＲ、－ＳＯ３Ｒ、－－ＣＯＮＲ２、－ＳＯ２ＮＲ２、－ＮＲＳＯ２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２からなる群から選択されるか、あるいは
    隣接する位置の２つのＲ４は、結合して、３～８員を含有する縮合され、任意に置換された芳香族または非芳香族、飽和または不飽和環を形成することができるか、あるいはＲ４は、＝Ｏ、またはそのオキシム、オキシムエーテル、オキシムエステル、もしくはケタールであり、
    式中、各Ｒは、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、
    ｍは、０～４であり、
    Ａｒは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアリール、－ＮＨ－アロイル、ハロ、－ＯＲ、－ＮＲ２、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ２、－ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ、－アルキル－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＮＲＳ（Ｏ）２ＮＲ２、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＳｉＲ３、および－ＮＯ２からなる群から選択される０～５つの置換基で置換されたアリール基であり、各Ｒは、独立して、－Ｈ、アルキル、アルケニル、またはアリールであり、隣接する位置の前記任意の置換基のうちの２つは、結合して、３～８員を含有する縮合され、任意に置換された芳香族または非芳香族、飽和または不飽和環を形成することができる］
    ＶＩＩＩ属：
    式（ＶＩＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000111
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ａｒ１は、任意に１つ以上のＲ１、Ｒ２、またはＲ３によって置換されたピラゾールであり、
    Ａｒ２は、各々任意に１～３つのＲ２基で置換されたフェニル、ナフチルキノリン、イソキノリン、テトラヒドロナフチル、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリン、ベンズイミダゾール、ベンゾフラン、インダニル、インデニル、またはインドールであり、
    Ｌは、Ｃ１－１０飽和または不飽和分岐または非分岐炭素鎖であり、
    １つ以上のメチレン基は、Ｏ、Ｎ、またはＳによって任意に独立して置き換えられ、
    前記結合基は、０～２つのオキソ基、および１つ以上のハロゲン原子によって置換され得る１つ以上のＣ１－４分岐または非分岐アルキルで任意に置換され、
    Ｑは、
    ａ）フェニル環が、ハロゲン、Ｃ１－６アルキル、およびＣ１－６アルコキシからなる群から選択される１～２つの基で任意に置換されている、ハロゲン、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３アルキル）アミノ、Ｃ１－６アルキル－Ｓ（Ｏ）ｍ、およびフェニルアミノからなる群から選択される１～３つの基で任意に置換された、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、オキサゾ［４，５－ｂ］ピリジン、およびイミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン、
    ｂ）Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、ヒドロキシ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３アルキル）アミノ－Ｃ１－３アルキル、フェニルアミノ－Ｃ１－３アルキル、およびＣ１－３アルコキシ－Ｃ１－３アルキルからなる群から選択される１～３つの基で任意に置
    換されている、モルホリン、チオモルホリン、チオモルホリンスルホキシド、チオモルホリンスルホン、ピペリジン、ピペリジノン、およびテトラヒドロピリミドンからなる群から選択され、
    Ｒ１は、
    ａ）任意に部分または完全ハロゲン化され、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択される１～３つのフェニル、ナフチル、または複素環式基で任意に置換され得る、Ｃ３－１０分岐または非分岐アルキルであって、上記群から選択される各そのようなフェニル、ナフチル、または複素環が、ハロゲン、任意に部分または完全ハロゲンされているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、Ｃ３－８シクロアルキル、Ｃ５－８シクロアルケニル、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、およびジ（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニルからなる群から選択される０～５つの基で置換されている、Ｃ３－１０分岐または非分岐アルキル、
    ｂ）任意に部分または完全ハロゲン化され得、１～３つのＣ１－３アルキル基、または環メチレン基のうちの１つが、独立してＯ、Ｓ、ＣＨＯＨ、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝Ｓ、およびＮＨから選択される基によって置き換えられている、そのようなシクロアルキル基の類似体で任意に置換され得る、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、およびビシクロヘプタニルからなる群から選択されるＣ３－７シクロアルキル、
    ｃ）任意に部分または完全ハロゲンされ得、１～３つの分岐または非分岐Ｃ１－５アルキル、フェニル、ナフチル、または複素環式基で任意に置換されている、Ｃ３－１０分岐アルケニルであって、各そのような複素環式基が、独立して、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択され、各そのようなフェニル、ナフチル、または複素環式基が、ハロゲン、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニルおよびビシクロヘプタニル、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニルから選択される０～５つの基で置換されている、Ｃ３－１０分岐アルケニル、
    ｄ）シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル、シクロヘプタジエニル、ビシクロヘキセニル、およびビシクロヘプテニルからなる群から選択されるＣ５－７シクロアルケニルであって、そのようなシクロアルケニル基が、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換され得る、Ｃ５－７シクロアルケニル、
    ｅ）シアノ、ならびに
    ｆ）メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、およびプロポキシカルボニルからなる群から選択され、
    Ｒ２は、
    ａ）任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－６分岐または非分岐アルキル、アセチル、アロイル、任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－４分岐または非分岐アルコキシ、ハロゲン、メトキシカルボニル、およびフェニルスルホニルからなる群から選択され、
    Ｒ３は、
    ａ）ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、テトラヒドロフリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンズピラゾリル、ベンゾチオフラニル、シンノリニル、プテリンジニル、フタラジニル、ナフチピリジニル、キノキサリニル、
    キナゾリニル、プリニル、およびインダゾリルからなる群から選択されるフェニル、ナフチル、または複素環式基であって、そのようなフェニル、ナフチル、または複素環式基が、Ｃ１－６分岐または非分岐アルキル、フェニルナフチル、上記群から選択される複素環、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、ビシクロヘプタニル、フェニルＣ１－５アルキル、ナフチル、Ｃ１－５アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－３アルキルオキシ、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、複素環式部分が上記群から選択されるヘテロアリール、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルアミノ、
    ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニル、Ｃ１－５アルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－４アルキル、アミノ－Ｃ１－５アルキル、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｃ１－５アルキル、アミノ－Ｓ（Ｏ）２、ジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｓ（Ｏ）２、Ｒ４－Ｃ１－５アルキル、Ｒ５－Ｃ１－５アルコキシ、Ｒ６－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－５アルキル、およびＲ７－Ｃ１－５アルキル（Ｒ８）Ｎからなる群から選択される１～５つの基で任意に置換されている、フェニル、ナフチル、または複素環式基、
    ｂ）ベンゾシクロブタニル、インダニル、インダニル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ベンゾシクロヘプタニル、およびベンゾシクロヘプテニルからなる群から選択される縮合アリール、またはシクロペンテノピリジン、シクロヘキサノピリジン、シクロペンタノピリミジン、シクロヘキサノピリミジン、シクロペンタノピラジン、シクロヘキサノピラジン、シクロペンタノピリダジン、シクロヘキサノピリダジン、シクロペンタノキノリン、シクロヘキサノキノリン、シクロペンタノイソキノリン、シクロヘキサノイソキノリン、シクロペンタノインドール、シクロヘキサノインドール、シクロペンタノベンズイミダゾール、シクロヘキサノベンズイミダゾール、シクロペンタノベンゾオキサゾール、シクロヘキサノベンゾオキサゾール、シクロペンタノイミダゾール、シクロヘキサノイミダゾール、シクロペンタノチオフェン、およびシクロヘキサノチオフェンからなる群から選択される縮合ヘテロシクリルであって、
    前記縮合アリールまたは縮合ヘテロシクリル環が、独立して、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、およびイソチアゾリルからなる群から選択されるフェニルナフチルおよびヘテロシクリル、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキル、ハロ、シアノ、任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－３アルキルオキシ、フェニルオキシ、ナフチルオキシ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルオキシ、ニトロ、アミノ、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、ヘテロシクリル部分が上記群から選択されるヘテロシクリルアミノ、
    ＮＨ２Ｃ（Ｏ）、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノカルボニル、Ｃ１－４アルキル－ＯＣ（Ｏ）、Ｃ１－５アルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－４分岐または非分岐アルキル、アミノ－Ｃ１－５アルキル、モノ－またはジ－（Ｃ１－３）アルキルアミノ－Ｃ１－５アルキル、Ｒ９－Ｃ１－５アルキル、Ｒ１０－Ｃ１－５アルコキシ、Ｒ１１－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１－５アルキル、およびＲ１２－Ｃ１－５アルキル（Ｒ１３）Ｎからなる群から選択される０～３つの基で置換されている、縮合アリールまたは縮合ヘテロシクリル、
    ｃ）シクロペンタニル、シクロヘキサニル、シクロヘプタニル、ビシクロペンタニル、ビシクロヘキサニル、およびビシクロヘプタニルからなる群から選択されるシクロアルキルであって、
    任意に部分または完全ハロゲン化され、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換され得る、前記シクロアルキル、
    ｄ）シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル
    、シクロヘプタジエニル、ビシクロヘキセニル、およびビシクロヘプテニルからなる群から選択されるＣ５－７シクロアルケニルであって、
    そのようなシクロアルケニル基が、１～３つのＣ１－３アルキル基で任意に置換されている、Ｃ５－７シクロアルケニル、
    ｅ）アセチル、アロイル、アルコキシカルボニルアルキル、またはフェニルスルホニル、ならびに
    ｆ）任意に部分または完全ハロゲン化されているＣ１－６分岐または非分岐アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲ１およびＲ２は、一緒になって、縮合フェニルまたはピリジニル環を形成し、
    Ｒ８およびＲ１３の各々は、独立して、水素および任意に部分または完全ハロゲン化され得るＣ１－４分岐または非分岐アルキルからなる群から選択され、
    各Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、およびＲ１２は、独立して、モルホリン、ピペリジン、ピペラジン、イミダゾール、およびテトラゾールからなる群から選択され、
    ｍ＝０、１、または２であり、
    Ｘ＝ＯまたはＳである］
    ＩＸ属：
    式（ＩＸ）の化合物、
    Figure 2023113691000112
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｘは、－Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＣＯ２－、－ＮＲ８－、－ＮＲ８Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ８Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ９－、－ＮＲ８ＣＯ２－、－ＮＲ８ＳＯ２－、－ＮＲ８ＳＯ２ＮＲ９－、－ＳＯ２ＮＲ８－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ８－－、ハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択されるか、またはＸは、不在であり、
    Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＲ１０ａＣＯ－Ｂａ、－ＮＲ１０ＣＯ２－Ｂａａ、－ＮＲ１０ＳＯ２、または－ＳＯ２ＮＲ１０であり、
    ＢａおよびＢａａは、各々独立して、Ｃ３－７シクロアルキル、５員ヘテロアリール、および５～６員ヘテロシクロからなる群から選択され、前記Ｃ３－７シクロアルキル、５員ヘテロアリール、または５～６員ヘテロシクロは、１～２つのＲ７で任意に置換され、
    式中、
    （ａ）Ｒ７は、ＢａまたはＢａａが、置換シクロアルキル、置換ヘテロシクロ、または置換ヘテロアリールである場合、ＢａまたはＢａａのいずれかの利用可能な炭素または窒素原子に結合し、
    （ｂ）各出現で、Ｒ７は、独立して、ケト（＝Ｏ）、アルキル、置換アルキル、ハロゲン、ハロアルコキシ、ウレイド、シアノ、
    －ＳＲ２０、－ＯＲ２０、－ＮＲ２０Ｒ２１、－ＮＲ２０ＳＯ２Ｒ２１、－ＳＯ２Ｒ１９、－ＳＯ２ＮＲ２０Ｒ２１、
    －ＣＯ２Ｒ２０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２０、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２０、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２０Ｒ２１、－ＮＲ２０Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２１、－ＮＲ２０ＣＯ
    ２Ｒ２１、アリール、シクロアルキル、複素環、およびヘテロアリールからなる群から選択され、かつ／あるいは
    （ｃ）ＢａまたはＢａａがシクロアルキルである場合、２つのＲ７基は、結合して、３～４つの炭素原子を有する任意に置換された炭素－炭素架橋を形成し得るか、または２つのＲ７基は、結合して、縮合炭素環式、複素環式、またはヘテロアリール環を形成し得、前記縮合環は、順にＲ２２の１～３つで任意に置換され、
    Ｂは、任意に置換されたシクロアルキル、任意に置換されたヘテロシクロ、もしくは任意に置換されたヘテロアリール、または１つのＲ１１および０～２つのＲ１２で置換されたアリールであるか、あるいは
    Ｂは、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１３、－ＣＯ２Ｒ１３、および－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１３ａから選択され、
    Ｒ１およびＲ５は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、－ＯＲ１４、－ＳＲ１４、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＣＯ２Ｒ１４、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＳＯ２Ｒ１４、－ＳＯ２ＮＲ１４Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４ＳＯ２ＮＲ１４ａＲ１４ｂ、－ＮＲ１４ａＳＯ２Ｒ１４、－ＮＲ１４Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４ＣＯ２Ｒ１４ａ、－ＮＲ１４Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１４ａＲ１４ｂ、ハロゲン、ニトロ、およびシアノから選択され、
    Ｒ２は、水素またはＣ１－４アルキルであり、
    Ｒ３は、水素、メチル、パーフルオロメチル、メトキシ、ハロゲン、シアノ、－ＮＨ２、または－ＮＨ（ＣＨ３）であり、
    Ｒ４は、
    ａ）水素、ただし、Ｘが－Ｓ（＝Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＮＲ８ＣＯ２－、または－ＮＲ８ＳＯ２－である場合、Ｒ４は水素ではない、
    ｂ）そのいずれかが、ケトおよび／または１～４つのＲ１７で任意に置換され得る、アルキル、アルケニル、およびアルキニル、
    ｃ）そのいずれかが、１～３つのＲ１６で任意に置換され得る、アリールおよびヘテロアリール、ならびに
    ｄ）そのいずれかが、ケトおよび／または１～３つのＲ１６で任意に置換され得る、ヘテロシクロおよびシクロアルキルから選択されるか、あるいは
    Ｒ４は、Ｘがハロゲン、ニトロ、またはシアノである場合、不在であり、
    Ｒ６は、フェニル環のいずれかの利用可能な炭素原子に結合し、各出現で、独立して、アルキル、ハロゲン、－ＯＣＦ３、－ＣＦ３、－ＯＨ、－ＯＲｅ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒｅ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｅ、－ＳＨ、－ＳＲｅ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯ２Ｈ、－ＲｆＣＯ２Ｈ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｅ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒｅ、－Ｓ（＝Ｏ）（アリール）、－ＮＨＳＯ２（アリール）、－ＮＨＳＯ３（アリール）、－ＮＨＳＯ２Ｒｅ、－ＳＯ３Ｈ、－ＳＯ２（Ｒｅ）、－ＳＯ３（Ｒｅ）、－ＳＯ２ＮＨ２、フェニル、ベンジル、－Ｏ（アリール）、および－Ｏ（ベンジル）から選択され、
    式中、
    Ｒｅは、アルキルであり、
    Ｒｆは、アルキレンであり、Ｒ６の各アルキル、アルキレン、アリール、またはベンジル基は、順に、１～２つのＲ１８によってさらに置換され得、
    Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１０およびＲ１０ａは、各々独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、およびアリールからなる群から選択され、
    Ｒ１１は、任意に－置換されたシクロアルキル、任意に－置換されたヘテロシクロ、および任意に－置換されたヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１２は、アルキル、Ｒ１７、ならびにケト（＝Ｏ）および／または１～３つのＲ１７で置換されたＣ１－４アルキルから選択され、
    Ｒ１３およびＲ１３ａは、独立して、水素、アルキル、および置換アルキルから選択さ
    れ、
    Ｒ１４が、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１４、－ＳＯ２Ｒ１４、および－ＮＲ１４ａＳＯ２Ｒ１４のように、スルホニル基に結合している場合、Ｒ１４は水素ではないことを除いて、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、およびＲ１４ｂは、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロ、およびヘテロアリールから選択され、
    Ｒ１６は、アルキル、Ｒ１７、ならびにケト（＝Ｏ）および／または１～３つのＲ１７で置換されたＣ１－４アルキルから選択され、
    Ｒ１７は、（ａ）ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ニトロ、シアノ、－ＳＲ２３、－ＯＲ２３、－ＮＲ２３Ｒ２４、－ＮＲ２３ＳＯ２Ｒ２５、－ＳＯ２Ｒ２５、－ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４、－ＣＯ２Ｒ２３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２３、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ２３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４、－ＮＲ２３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２４、－ＮＲ２３ＣＯ２Ｒ２４、（ｂ）そのいずれかが１～３つのＲ２６で任意に置換され得る、アリールもしくはヘテロアリール、または（ｃ）そのいずれかがケト（＝Ｏ）および１～３つのＲ２６のうちの１つ以上で任意に置換され得る、シクロアルキルもしくはヘテロシクロから選択され、
    Ｒ１８およびＲ２６は、独立して、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、Ｃ１－４アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルオキシ、およびベンジルオキシから選択され、
    Ｒ１９は、Ｃ１－４アルキル、フェニル、Ｃ３－７シクロアルキル、または５～６員ヘテロシクロもしくはヘテロアリールであり、
    Ｒ２０およびＲ２１は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、置換アルキル、置換アルケニル、フェニル、アリール、Ｃ３－７シクロアルキル、ならびに５～６員ヘテロシクロおよびヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ２２は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ２－６アルケニル、ハロゲン、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ１－４アルキルアミノ、アミノＣ１－４アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１－４アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、フェニル、ベンジル、フェニルオキシ、およびベンジルオキシからなる群から選択され、
    Ｒ２３およびＲ２４は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、置換アルキル、置換アルケニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロから選択され、
    Ｒ２５は、アルキル、置換アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、およびヘテロシクロから選択され、
    ｍは、０、１、２、または３である］
    Ｘ属：
    式（Ｘ）の化合物、
    Figure 2023113691000113
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｒ１は、独立して、ハロゲン、
    －（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－Ｎ（Ｒ）－ＣＯ２Ｒ３０、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、－ＮＲ６Ｒ７、
    Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－（Ｃ１－Ｃ４）ア
    ルキル－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、
    －（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、ハロアルコキシ、アルキル、－ＣＮ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、フェニル、－ＳＯ２－フェニルである、１、２、３、４、または５つの基で置換されたハロゲンであり、前記フェニルおよび－ＳＯ２－フェニル基は、独立して、ハロゲンもしくは－ＮＯ２、または
    －ＯＣ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７である、１、２、または３つの基で任意に置換され、
    式中、
    Ｒ１６およびＲ１７は、独立して、－ＨもしくはＣ１－Ｃ６アルキルであるか、または
    Ｒ１６、Ｒ１７、およびそれらが結合している窒素は、モルホリニル環を形成し、
    Ｒ６およびＲ７は、独立して、各出現で、－Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルカノイル、アリールアルキル、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、－ＳＯ２－アルキル、－ＯＨ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、－（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－ＣＯ２－アルキル、ヘテロアリールアルキル、またはアリールアルカノイルであり、
    各々は、非置換、または独立して、ハロゲン、－ＯＨ、－ＳＨ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、アルコキシ、－ＮＨ２、－ＮＨ（アルキル）、－Ｎ（アルキル）（アルキル）、－Ｏ－アルカノイル、アルキル、ハロアルキル、カルボキサルデヒド、もしくはハロアルコキシである、１、２、もしくは３つの基で置換されているか、あるいは
    Ｒ６、Ｒ７、およびそれらが結合している窒素は、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、アルコキシカルボニル、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、またはハロゲンである、１つまたは２つの基で任意に置換されているモルホリニル、ピロリジニル、チオモルホリニル、チオモルホリニル－Ｓ－オキシド、チオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、ピペリジニル、ピロリジニル、またはピペラジニル環を形成し、
    Ｒ３０は、独立して、－ＯＨ、
    －ＳＨ、ハロゲン、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、またはＣ３－Ｃ６シクロアルキルである、１つまたは２つの基で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ３は、－Ｈ、水素、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールアルキル、
    －ＯＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎアリール、アリールアルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（アルキル）（ＣＨ２）ｎアリール、アリールオキシ、アリールチオ、チオアルコキシ、アリールチオアルコキシ、アルケニル、－ＮＲ６Ｒ７、ＮＲ６Ｒ７－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、またはアルキルであり、
    式中、
    アリールアルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールアルキル、
    －ＯＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎアリール、アリールアルコキシ、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（アルキル）（ＣＨ２）ｎアリール、およびアリールチオアルコキシのアリール部分は、非置換、または独立して、ハロゲン、アルコキシ、アルキル、ハロアルキル、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、
    式中、
    ｎは、０、１、２、３、４、５、または６であり、
    Ｒ４は、非置換または、独立して、－ＣＯ２Ｒ、
    －ＣＯ２－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｎ（Ｒ３０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、
    －Ｎ（Ｒ３０）Ｃ（Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、もしくは－ＮＲ６Ｒ７である、１つもしくは２つの基で置換されたアルキル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル
    、ハロアルキル、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、－ＮＲ６Ｒ７、アルコキシ、カルボキシアルデヒド、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、ＣＯ２Ｒ、アルコキシアルキル、またはアルコキシアルコキシであり、上記のヘテロアリールまたはアリール部分は、非置換または、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキル、－ＣＯ２－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＣＯＮＲ６Ｒ７、－ＮＲ６Ｒ７、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル－、ニトロ、ハロアルキル、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、
    Ｒ５は、Ｈ、アリール、アリールアルキル、アリールチオアルキル、独立して、アリールアルコキシカルボニル、－ＮＲ８Ｒ９、ハロゲン、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルコキシカルボニル、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル、もしくはアルカノイルである、１、２、もしくは３つの基で任意に置換されたアルキル、アルコキシ、１つのトリメチルシリル基で任意に置換されたアルコキシアルキル、アミノ、アルコキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルキニル、－ＳＯ２－アルキル、１つのトリメチルシリル基で任意に置換されたアルコキシ、ヘテロシクロアルキルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、－アルキル－Ｓ－アリール、－アルキル－ＳＯ２－アリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、またはアルコキシカルボニルで任意に置換されたアルケニルであり、
    式中、
    上記の各々は、非置換または、独立して、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アリールアルコキシ、チオアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、ＣＯ２Ｒ、ＣＮ、ＯＨ、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アミジノオキシム、－ＮＲ６Ｒ７、－ＮＲ８Ｒ９、Ｒ６Ｒ７Ｎ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－、カルボキシアルデヒド、ＳＯ２アルキル、－ＳＯ２Ｈ、－ＳＯ２ＮＲ６Ｒ７、アルキル部分がＯＨ、ハロゲン、もしくはアルコキシで任意に置換されているアルカノイル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）ＮＲ６Ｒ７、アミジノ、ハロアルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）Ｒ１８、－Ｏ－ＣＨ２－Ｏ、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－、もしくはハロアルコキシである、１、２、３、４、もしくは５つの基で置換され、式中、
    Ｒ１５は、ＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ１８は、－Ｏ－で任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル（Ｃ２－Ｃ６アルカノイル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ジヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ、Ｃ１－Ｃ６アルコキシＣ１－Ｃ６アルキル、アミノＣ１－Ｃ６アルキル、モノもしくはジアルキルアミノＣ１－Ｃ６アルキルである］
    ＸＩ属：
    式（ＸＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000114
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Figure 2023113691000115
     は、単結合または二重結合であり、
    Ｒ１は、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリール環であり、
    Ｒ２は、水素、Ｃ１－１０アルキル、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルキ
    ルＣ１－１０アルキル、アリール、アリールＣ１－１０アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールＣ１－１０アルキル、複素環式、およびヘテロシクリルＣ１－１０アルキルから選択される部分であり、各部分は、水素を除いて、任意に置換されているか、あるいは
    Ｒ２は、Ｘ１（ＣＲ１０Ｒ２０）ｑＣ（Ａ１）（Ａ２）（Ａ３）またはＣ（Ａ１）（Ａ２）（Ａ３）であり、
    Ａ１は、任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、
    Ａ２は、任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、
    Ａ３は、水素であるか、または任意に置換されたＣ１－１０アルキルであり、水素を除く、Ａ１、Ａ２、およびＡ３は、任意に１～４回（ＣＲ１０Ｒ２０）ｎＯＲ６によって置換され、
    Ｒ３は、Ｃ１－１０アルキル、Ｃ３－７シクロアルキル、Ｃ３－７シクロアルキルＣ１－４アルキル、アリール、アリールＣ１－１０アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールＣ１－１０アルキル、複素環式、またはヘテロシクリルＣ１－１０アルキル部分であり、その部分は、任意に置換され、
    Ｒ６は、水素、またはＣ１－１０アルキルであり、
    Ｒ１０およびＲ２０は、独立して、水素またはＣ１－４アルキルから選択され、
    Ｘは、Ｒ２、ＯＲ２、Ｓ（Ｏ）ｍＲ２、（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ１０）Ｓ（Ｏ）ｍＲ２、（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２、（ＣＨ２）ｎＮＲ４Ｒ１４、または（ＣＨ２）ｎＮ（Ｒ２）２であり、
    Ｘ１は、Ｎ（Ｒ１０）、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｍ、またはＣＲ１０Ｒ２０であり、
    ｎは、０または１～１０の値を有する整数であり、
    ｍは、０または１もしくは２の値を有する整数であり、
    ｑは、０または１～１０の値を有する整数である］
    ＸＩＩ属：
    式（ＸＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000116
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ｑ１およびＱ２の各々は、独立して、フェニルおよび１つの窒素ヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリール環系から選択され、
    Ｑ１は、独立して、ハロ；Ｃ１－Ｃ３アルキル；
    －ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換されたＣ１－Ｃ３アルキル；－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；
    －ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´２；－ＯＣＦ３；－ＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＯ２Ｒ´；－ＣＯＮＲ´；－ＳＲ´；－Ｓ（Ｏ２）Ｎ（Ｒ´）２；－ＳＣＦ３；または－ＣＮから選択される、１～４つの置換基で置換され、
    Ｑ２は、独立して、ハロ；Ｃ１－Ｃ３直鎖もしくは分岐アルキル；－ＮＲ´、－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換されたＣ１－Ｃ３直鎖もしくは分岐アルキル；－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´、－ＮＲ´２、－ＯＲ´、－ＣＯ２Ｒ´、もしくは－ＣＯＮＲ´２で置換された－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル；－ＮＲ´２；－ＯＣＦ３；－ＣＦ３；－ＮＯ２；－ＣＯ２Ｒ´；－ＣＯＮＲ´；－ＳＲ´；－Ｓ（Ｏ２）Ｎ（Ｒ´）２；－ＳＣＦ３；または－ＣＮから選択される、最大４つの
    置換基で任意に置換され、
    Ｒ´は、水素、（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル、または（Ｃ２－Ｃ３）－アルケニルもしくはアルキニルから選択され、
    Ｘは、－Ｓ－、－Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（Ｒ）－、または－Ｃ（Ｒ）２－から選択され、
    各Ｒは、独立して、水素または（Ｃ１－Ｃ３）アルキルから選択され、
    Ｙは、Ｃであり、
    Ａは、ＣＲ´であり、
    ｎは、１であり、
    Ｒ１は、水素、（Ｃ１－Ｃ３）－アルキル、－ＯＨ、または－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ３）－アルキルである］
    ＸＩＩＩ属：
    式（ＸＩＩＩ）の化合物、
    Figure 2023113691000117
     またはその立体異性体、その同位体濃縮化合物、そのプロドラッグ、その溶媒和物、およびその薬学的に許容される塩
    ［式中、
    Ａｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、その各々は、置換または非置換であり得、
    Ａは、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、－Ｚｎ－ＮＲ２（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、－Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ２、－Ｚｎ－ＳＯＲ２、－Ｚｎ－ＳＲ２、－Ｚｎ－ＯＲ２、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ２、－Ｚｎ－Ｏ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ２、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、前記アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１は、置換または非置換であり得、
    Ｚは、１～４つの炭素を有するアルキレン、または各々２～４つの炭素を有するアルケニレンもしくはアルキニレンであり、前記アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンは、置換または非置換であり得、
    Ｒ２およびＲ３は、独立して、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、アルコール保護基、酸保護基、硫黄保護基、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、
    前記アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、またはＺｎ－Ａｒ１は、置換または非置換であり得、
    Ｒ２は、Ｒ３およびＮと一緒になって、環に１つ以上のヘテロ原子を有する飽和または部分不飽和複素環を形成し、前記複素環は、置換または非置換であり得、前記複素環は、芳香族環に縮合され得、
    Ｂは、－Ｈ、－ＮＨ２、または置換もしくは非置換メチルであり、
    Ｅは、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４、－Ｚｎ－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－ＮＲ５（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ５、－Ｚｎ－ＯＲ５、－－Ｚｎ－Ｓ
    Ｏ２Ｒ５、－Ｚｎ－ＳＯＲ５、－Ｚｎ－ＳＲ５、または－Ｚｎ－ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＮＨＲ５であり、
    Ｒ４は、ｍが、１～４の整数である、－ＮＨ（ＣＨＲ６）（ＣＨ２）ｍＯＲ５、または－ＮＲ２Ｒ３であり、
    Ｒ５は、－Ｈ、－ＯＨ、アミン保護基、アルコール保護基、酸保護基、硫黄保護基、アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－Ａｒ１であり、
    前記アルキル、アリル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、アルコキシ、ヘテロアルコキシ、－Ｚｎ－シクロアルキル、－Ｚｎ－ヘテロシクロアルキル、または－Ｚｎ－であり、
    Ａｒ１は、置換または非置換であってもよく、
    Ｒ６は、天然アミノ酸側鎖、－Ｚｎ－ＮＲ２Ｒ３、Ｚｎ－ＯＲ５、Ｚｎ－ＳＯ２Ｒ５、Ｚｎ－ＳＯＲ５、またはＺｎ－ＳＲ５であり、
    ｎは、０または１である］方法。
  88. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ１型（ＦＳＨＤ１）またはＦＳＨＤ２型（ＦＳＨＤ２）である、請求項８７に記載の方法。
  89. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ１である、請求項８８に記載の方法。
  90. 前記顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーが、ＦＳＨＤ２である、請求項８８に記載の方法。
  91. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーを治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８剤を投与することを含み、前記ｐ３８剤が、前記対象の筋細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流標的遺伝子の発現レベルを低減する、方法。
  92. 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーを治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８剤を投与することを含み、前記ｐ３８剤が、ＤＵＸ４および下流標的遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａを低減し、前記ｐ３８剤が、前記対象の筋細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現レベルを低減する、方法。
  93. ＤＵＸ４および下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａの前記転写モジュレーターが、ｐ３８キナーゼによって阻害される、請求項９１に記載の方法。
  94. 前記筋細胞が、終末分化筋細胞である、請求項９１～９３に記載の方法。
  95. 前記対象が、転写活性ＤＵＸ４または下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、もしくはＺＮＦ２８０Ａの存在に基づいてＦＳＨＤを有するとし
    て特定される、請求項９１～９４のいずれか一項に記載の方法。
  96. 前記筋細胞が、前記ｐ３８剤の前記投与の前に染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項９１～９５のいずれか一項に記載の方法。
  97. 前記エピジェネティック調節不全Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項９６に記載の方法。
  98. 前記投与の前または後の前記対象のＤＵＸ４および下流遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａ発現レベルを測定することをさらに含み、ＤＵＸ４および下流遺伝子発現における変化が、前記治療の有効性を示す、請求項９１～９７に記載の方法。
  99. 前記細胞が、対照細胞におけるＤＵＸ４ポリペプチドまたは１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルと比較して増加した、ＤＵＸ４ポリペプチドの、または１つ以上の下流標的遺伝子によってコードされたポリペプチドの発現レベルを有する、請求項９１に記載の方法。
  100. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に１つ以上のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復の欠失を含む、請求項９１に記載の方法。
  101. 前記細胞が、染色体４ｑ３５のサブテロメア領域に７個以下のマクロサテライトＤ４Ｚ４反復を含む、請求項１００に記載の方法。
  102. 前記細胞が、染色体の構造維持フレキシブルヒンジドメイン含有１（ＳＭＣＨＤ１）遺伝子に１つ以上の突然変異を含む、請求項９１のいずれかに記載の方法。
  103. 前記細胞が、少なくとも１つの非欠失４ｑＡ対立遺伝子を含む、請求項１０２に記載の方法。
  104. ｐ３８タンパク質の発現または活性が、前記ｐ３８剤の投与時に少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または１００％低減される、請求項９１のいずれかに記載の方法。
  105. 前記投与することが、前記対象において筋変性の減少を引き起こす、請求項９１に記載の方法。
  106. 前記投与することが、前記対象において筋細胞のアポトーシスの低減を引き起こす、請求項９１に記載の方法。
  107. 前記筋細胞が、終末分化される、請求項１０６に記載の方法。
  108. ＤＵＸ４遺伝子発現のモジュレーターを特定するための方法であって、前記方法が、
    ＤＵＸ４およびＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺ
    ＮＦ２８０Ａを含む下流遺伝子の発現によって特徴付けられる細胞に、ＤＵＸ４および下流遺伝子の発現を調節するｐ３８キナーゼを阻害するための候補作用剤で影響を及ぼすことを含み、
    ＭＢＤ３Ｌ３発現を用いるＤＵＸ４減少の特定が、候補ｐ３８剤での治療後の対照細胞に対して測定する、方法。
  109. 前記ＤＵＸ４が、ＤＵＸ４全長（ＤＵＸ４－ｆｌ）である、請求項１０８に記載の方法。
  110. ＭＢＤ３Ｌ２が、ＤＵＸ４遺伝子発現の代用物である、請求項１０８および１１０に記載の方法。
  111. 前記細胞が、筋細胞、任意に終末分化筋細胞である、請求項１０８～１１０のいずれか一項に記載の方法。
  112. 前記細胞が、ＦＳＨＤを有する患者から得られる、請求項１０８～１１１のいずれか一項に記載の方法。
  113. 前記細胞が、染色体４ｑ３５で調節不全Ｄ４Ｚ４アレイを含む、請求項１０８～１１２のいずれか一項に記載の方法。
  114. 前記Ｄ４Ｚ４アレイが、１１個未満の反復単位を含む、請求項１１３に記載の方法。
  115. 前記候補ｐ３８剤が、化合物ライブラリーから選択される、請求項１０８～１１４のいずれか一項に記載の方法。
  116. 前記候補ｐ３８剤が、小分子である、請求項１０８～１１５のいずれかに記載の方法。
  117. 前記候補ｐ３８剤が、アンチセンスオリゴヌクレオチド、小ヘアピンＲＮＡ、短干渉ＲＮＡ、ＣＲＩＳＰＲ標的化ｇＲＮＡ、またはｐ３８転写物を直接調節する他の分子から選択される、請求項１０８～１１６のいずれかに記載の方法。
  118. 前記候補ｐ３８剤が、ＦＳＨＤの治療のための別の薬学的作用剤と組み合わされる、請求項１０８～１１６のいずれかに記載の方法。
  119. ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８剤を投与することを含み、前記ｐ３８剤が、前記対象の筋細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流標的遺伝子の発現レベルを低減する、方法。
  120. ｐ３８キナーゼ阻害に応答する障害を治療するための方法であって、前記方法が、それを必要とする対象に、有効量のｐ３８剤を投与することを含み、前記ｐ３８剤が、ＤＵＸ４および下流標的遺伝子ＺＳＣＡＮ４、ＬＥＵＴＸ、ＰＲＡＭＥＦ２、ＴＲＩＭ４３、ＭＢＤ３Ｌ２、ＫＨＤＣ１Ｌ、ＲＦＰＬ２、ＣＣＮＡ１、ＳＬＣ３４Ａ２、ＴＰＲＸ１、ＰＲＡＭＥＦ２０、ＴＲＩＭ４９、ＰＲＡＭＥＦ４、ＰＲＡＭＥ６、ＰＲＡＭＥＦ１５、またはＺＮＦ２８０Ａを低減し、前記ｐ３８剤が、前記対象の筋細胞におけるＤＵＸ４発現レベルおよび／または１つ以上の下流遺伝子の発現レベルを低減する、方法。
JP2023081029A 2017-10-05 2023-05-16 Ｆｓｈｄの治療のためにｄｕｘ４および下流遺伝子発現を低減するｐ３８キナーゼ阻害剤 Pending JP2023113691A (ja)

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WO (2) WO2019071144A1 (ja)
ZA (1) ZA202002315B (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2018346709A1 (en) 2017-10-05 2020-04-16 Fulcrum Therapeutics, Inc. Use of p38 inhibitors to reduce expression of DUX4
US20210038653A1 (en) * 2018-02-02 2021-02-11 Fred Hutchinson Cancer Research Center Methods for treating facioscapulohumeral muscular dystrophy
TW202112368A (zh) 2019-06-13 2021-04-01 荷蘭商法西歐知識產權股份有限公司 用於治療有關dux4表現之疾病的抑制劑組合
US20230271953A1 (en) * 2019-11-29 2023-08-31 Facio Intellectual Property B.V. Novel compounds for treatment of diseases related to DUX4 expression
CA3159250A1 (en) 2019-11-29 2021-06-03 Facio Intellectual Property B.V. New compounds for treatment of diseases related to dux4 expression
CN111004802A (zh) * 2019-12-31 2020-04-14 深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所） 特异抑制p38MAPK基因表达的shRNA重组载体构建方法与应用
IL301187A (en) 2020-09-11 2023-05-01 Arrowhead Pharmaceuticals Inc RNAi agents for suppressing DUX4 expression, preparations containing them and uses thereof
JP2024526998A (ja) * 2021-07-27 2024-07-19 フルクラム セラピューティクス，インコーポレイテッド ロスマピモドによる顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療
WO2024145662A1 (en) * 2022-12-30 2024-07-04 Altay Therapeutics, Inc. 2-substituted thiazole and benzothiazole compositions and methods as dux4 inhibitors

Family Cites Families (451)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US5670527A (en) 1993-07-16 1997-09-23 Smithkline Beecham Corporation Pyridyl imidazole compounds and compositions
US5593992A (en) 1993-07-16 1997-01-14 Smithkline Beecham Corporation Compounds
IL118544A (en) 1995-06-07 2001-08-08 Smithkline Beecham Corp History of imidazole, the process for their preparation and the pharmaceutical preparations containing them
US6369068B1 (en) 1995-06-07 2002-04-09 Smithkline Beecham Corporation Amino substituted pyrimidine containing compounds
WO1997025047A1 (en) 1996-01-11 1997-07-17 Smithkline Beecham Corporation Novel cycloalkyl substituded imidazoles
AP9700912A0 (en) 1996-01-11 1997-01-31 Smithkline Beecham Corp Novel cycloalkyl substituted imidazoles
ZA97175B (en) 1996-01-11 1997-11-04 Smithkline Beecham Corp Novel substituted imidazole compounds.
EP1005343A1 (en) 1996-03-08 2000-06-07 Smithkline Beecham Corporation Use of csaid?tm compounds as inhibitors of angiogenesis
WO1997034137A2 (en) 1996-03-12 1997-09-18 Smithkline Beecham Corporation Methods of the identification of pharmaceutically active compounds
EP0888335A4 (en) 1996-03-13 2002-01-02 Smithkline Beecham Corp NEW PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CYTOKININ MEDIATOR DISEASES
WO1997035856A1 (en) 1996-03-25 1997-10-02 Smithkline Beecham Corporation Novel treatment for cns injuries
JP2000507545A (ja) 1996-03-25 2000-06-20 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Ｃｎｓ損傷についての新規な治療
WO1998007425A1 (en) 1996-08-21 1998-02-26 Smithkline Beecham Corporation Imidazole compounds, compositions and use
US6096753A (en) 1996-12-05 2000-08-01 Amgen Inc. Substituted pyrimidinone and pyridone compounds and methods of use
US6147080A (en) 1996-12-18 2000-11-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
PT1028954E (pt) 1997-04-24 2003-11-28 Ortho Mcneil Pharm Inc Imidazoles substituidos uteis no tratamento de doencas inflamatorias
US6514977B1 (en) 1997-05-22 2003-02-04 G.D. Searle & Company Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
AU7966198A (en) 1997-06-13 1998-12-30 Smithkline Beecham Corporation Novel pyrazole and pyrazoline substituted compounds
WO1998057966A1 (en) 1997-06-19 1998-12-23 Smithkline Beecham Corporation Novel aryloxy substituted pyrimidine imidazole compounds
US6093742A (en) 1997-06-27 2000-07-25 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of p38
TW517055B (en) 1997-07-02 2003-01-11 Smithkline Beecham Corp Novel substituted imidazole compounds
AR016294A1 (es) 1997-07-02 2001-07-04 Smithkline Beecham Corp Compuesto de imidazol sustituido, composicion farmaceutica que la contiene, su uso en la fabricacion de un medicamento y procedimiento para supreparacion
GB9721437D0 (en) 1997-10-10 1997-12-10 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic compounds and their use in medicine
EP1025102B1 (en) 1997-10-20 2004-05-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic kinase inhibitors
JP2002515891A (ja) 1997-12-19 2002-05-28 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 新規なピペリジン含有化合物
US6162613A (en) 1998-02-18 2000-12-19 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Methods for designing inhibitors of serine/threonine-kinases and tyrosine kinases
HUP0101581A3 (en) 1998-05-05 2002-07-29 Hoffmann La Roche Pyrazole derivatives as p-38 map kinase inhibitors, the pharmaceutical compositions containing the same, process for their preparation and their use
US6316466B1 (en) 1998-05-05 2001-11-13 Syntex (U.S.A.) Llc Pyrazole derivatives P-38 MAP kinase inhibitors
MY132496A (en) 1998-05-11 2007-10-31 Vertex Pharma Inhibitors of p38
US6867209B1 (en) 1998-05-22 2005-03-15 Scios, Inc. Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
US6340685B1 (en) 1998-05-22 2002-01-22 Scios, Inc. Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
CN1229351C (zh) 1998-05-22 2005-11-30 西奥斯股份有限公司 杂环化合物和治疗心力衰竭及其它疾病的方法
CA2332402A1 (en) 1998-05-22 1999-12-02 Susan B. Dillon Novel 2-alkyl substituted imidazole compounds
US6589954B1 (en) 1998-05-22 2003-07-08 Scios, Inc. Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
US6448257B1 (en) 1998-05-22 2002-09-10 Scios, Inc. Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
AU4429799A (en) 1998-06-12 1999-12-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
ES2221426T3 (es) 1998-08-20 2004-12-16 Smithkline Beecham Corporation Nuevos compuestos de triazol sustituidos.
US6184226B1 (en) 1998-08-28 2001-02-06 Scios Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α
WO2000017175A1 (en) 1998-09-18 2000-03-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated INHIBITORS OF p38
JP2002526388A (ja) 1998-10-07 2002-08-20 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 発作を管理するための新規な処置
ES2212657T3 (es) 1998-11-04 2004-07-16 Smithkline Beecham Corporation Pirazinas sustituidas piridin-4-il o pirimidin-4-il.
UA73492C2 (en) 1999-01-19 2005-08-15 Aromatic heterocyclic compounds as antiinflammatory agents
WO2000064894A1 (fr) 1999-04-23 2000-11-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes 5-pyridyle-1,3-azole, leur procede de fabrication et leur utilisation
AU772295B2 (en) 1999-05-21 2004-04-22 Scios Inc. Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
JP4162406B2 (ja) 1999-07-09 2008-10-08 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ヘテロアリール置換ウレア化合物の新規合成方法
US6541477B2 (en) 1999-08-27 2003-04-01 Scios, Inc. Inhibitors of p38-a kinase
CZ2002939A3 (cs) 1999-09-17 2002-11-13 Smithkline Beecham Corporation Léčivo pro léčení rýmy nebo virové infekce dýchacích cest a pneumonie indukované chřipkou
ES2277858T3 (es) 1999-10-21 2007-08-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterociclos de nitrogeno biciclicos alquilamino sustituidos como inhibidores de proteina kinasa p38.
ATE353329T1 (de) 1999-10-21 2007-02-15 Hoffmann La Roche Heteroalkylamino-substituierte bicyclische stickstoffheterocyclen
JP2003514900A (ja) 1999-11-23 2003-04-22 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション ＣＳＢＰ／ｐ３８キナーゼ阻害剤としての３，４−ジヒドロ−（１Ｈ）−キナゾリン−２−オン化合物
ATE305787T1 (de) 1999-11-23 2005-10-15 Smithkline Beecham Corp 3,4-dihydro-(1h)chinazolin-2-on-verbindungen als csbp/p39-kinase-inhibitoren
JP2003517471A (ja) 1999-11-23 2003-05-27 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション ３，４−ジヒドロ−（１Ｈ）−キナゾリン−２−オンおよびそのＣＳＢＰ／ｐ３８キナーゼ阻害剤としての使用
US7053099B1 (en) 1999-11-23 2006-05-30 Smithkline Beecham Corporation 3,4-dihydro-(1H)quinazolin-2-one compounds as CSBP/p38 kinase inhibitors
US6906067B2 (en) 1999-12-28 2005-06-14 Bristol-Myers Squibb Company N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression
WO2001047897A1 (en) 1999-12-28 2001-07-05 Pharmacopeia, Inc. Cytokine, especially tnf-alpha, inhibitors
WO2001064676A2 (en) 2000-02-28 2001-09-07 Scios, Inc. INHIBITORS OF p38-α KINASE
AR030053A1 (es) 2000-03-02 2003-08-13 Smithkline Beecham Corp 1h-pirimido [4,5-d] pirimidin-2-onas y sales, composiciones farmaceuticas, uso para la fabricacion de un medicamento y procedimiento para producirlas
MXPA02012909A (es) 2000-07-24 2004-05-05 Boehringer Ingelheim Pharma Formulaciones mejoradas de dosis oral de 1-(5-ter-butil -2-p-tiolil2h -pirazol-3 -il)-3-(4-2 (2-morfolin-4-il -etoxi) -naftalen -1-il) -urea.
PE20020506A1 (es) 2000-08-22 2002-07-09 Glaxo Group Ltd Derivados de pirazol fusionados como inhibidores de la proteina cinasa
AU1214702A (en) 2000-08-31 2002-03-13 Hoffmann La Roche 7-oxo pyridopyrimidines
CA2420286A1 (en) 2000-08-31 2002-03-07 F. Hoffmann-La Roche Ag 7-oxo pyridopyrimidines as inhibitors of a cellular proliferation
WO2002032862A2 (en) 2000-10-19 2002-04-25 Smithkline Beecham Corporation Use of p38 inhibitors for the treatment of smoke inhalation
JP2004530648A (ja) 2000-10-19 2004-10-07 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 炎症により促進される咳の治療のためのｐ３８阻害剤の使用
PT1333833E (pt) 2000-10-23 2011-12-09 Glaxosmithkline Llc Novo composto 8h-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona trissusbtituída para o tratamento de doenças mediadas por csbp/p38 cinase
AU3276002A (en) 2000-11-17 2002-05-27 Bristol Myers Squibb Co Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors
AU2002226911A1 (en) 2000-11-20 2002-06-03 Scios Inc. Indol derivative and their use as inhibitors of p38 kinase
DE60125980T2 (de) 2000-11-20 2007-10-25 Scios Inc., Sunnyvale P38kinase-inhibitoren vom piperidin/piperazin-typ
US6890938B2 (en) 2000-11-20 2005-05-10 Scios, Inc. Indole-type inhibitors of p38 kinase
US20020165286A1 (en) 2000-12-08 2002-11-07 Hanne Hedeman Dermal anti-inflammatory composition
JP2004521892A (ja) 2000-12-20 2004-07-22 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド （ハロ−ベンゾカルボニル）複素環縮合フェニル系ｐ３８キナーゼ阻害剤
HU229604B1 (en) 2001-02-12 2014-02-28 Hoffmann La Roche 6-substituted pyrido-pyrimidines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US6667346B2 (en) 2001-02-28 2003-12-23 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Method for protecting cells and tissues from ionizing radiation toxicity with α, β unsaturated aryl sulfones
EP1370559B1 (en) 2001-03-09 2006-04-19 Pfizer Products Inc. Triazolopyridines as anti-inflammatory agents
WO2002072576A1 (en) 2001-03-09 2002-09-19 Pfizer Products Inc. Benzimidazole anti-inflammatory compounds
WO2002076463A1 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
WO2002076954A1 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
WO2002076985A1 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
WO2002076984A1 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
WO2002076396A2 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
ATE304009T1 (de) 2001-04-04 2005-09-15 Pfizer Prod Inc Neue benzotriazole mit entzündungshemmender wirkung
HUP0303927A3 (en) 2001-04-24 2006-03-28 Merck Patent Gmbh Combination therapy using anti-angiogenic agents and tnf-alpha
WO2002090360A1 (en) 2001-05-10 2002-11-14 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
EP1392300A1 (en) 2001-05-11 2004-03-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 2,5-disubstituted pyridine, pyrimidine, pyridazine and 1, 2, 4-triazine derivatives for use as p38 inhibitors
MXPA03010630A (es) 2001-05-24 2004-03-09 Lilly Co Eli Nuevos derivados de pirrol como agentes farmaceuticos.
WO2002100405A1 (en) 2001-06-11 2002-12-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Isoquinoline inhibitors of p38
CA2450555A1 (en) 2001-06-25 2003-01-03 Merck & Co., Inc. (pyrimidyl)(phenyl)substituted fused heteroaryl p38 inhibiting and pkg kinase inhibiting compounds
JP4510442B2 (ja) 2001-06-26 2010-07-21 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ＴＮＦ−α発現のＮ−ヘテロ環インヒビター
ATE360417T1 (de) 2001-07-11 2007-05-15 Boehringer Ingelheim Pharma Methode zur behandlung von zytokinvermittelten erkrankungen
CA2454913A1 (en) 2001-08-20 2003-02-27 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Parenteral formulations of 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2h-pryrazol-3-yl)-3-¬4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl|-urea and a cyclodextrin
MXPA04001810A (es) 2001-08-30 2004-07-08 Hoffmann La Roche Compuestos de aminopirrol como agentes antiinflamatorios.
EP1429779A2 (en) 2001-09-21 2004-06-23 Merck & Co., Inc. Androstanes as androgen receptor modulators
US7205275B2 (en) 2001-10-11 2007-04-17 Amgen Inc. Methods of treatment using specific binding agents of human angiopoietin-2
AU2002329570A1 (en) 2001-10-12 2003-01-30 Pfizer Products Inc. Method of monitoring neuroprotective treatment
GB0124932D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124938D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124939D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124933D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124931D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124928D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124941D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0124936D0 (en) 2001-10-17 2001-12-05 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP1446114A4 (en) 2001-11-08 2005-05-25 Merck & Co Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OSTEOPOROSIS
EP1453515A4 (en) 2001-11-09 2006-11-29 Scios Inc METHOD FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
WO2003048340A2 (en) 2001-12-05 2003-06-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystal structure of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 and binding pockets thereof
CA2465759A1 (en) 2001-12-11 2003-06-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Method for administering birb 796 bs
EP1478345A4 (en) 2002-01-03 2010-11-17 Glaxosmithkline Llc NOVEL PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS AND PROCESS FOR PRODUCTION OF SAID DOSAGE FORMS
WO2003059293A2 (en) 2002-01-15 2003-07-24 Merck & Co., Inc. 17-hydroxy-4-aza-androstan-3-ones as androgen receptor modulators
DE10203741A1 (de) 2002-01-31 2003-08-14 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Fluorencarbonsäureester, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
DE10203749A1 (de) 2002-01-31 2003-08-14 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Anticholinergika, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
DE10203753A1 (de) 2002-01-31 2003-08-14 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Xanthencarbonsäureester, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
AU2003210969A1 (en) 2002-02-11 2003-09-04 Bayer Corporation Aryl ureas with raf kinase and angiogenesis inhibiting activity
DK1474395T3 (da) 2002-02-12 2008-02-11 Smithkline Beecham Corp Nicotinamidderivater, der er nyttige som p38-inhibitorer
DE60323946D1 (de) 2002-03-07 2008-11-20 Hoffmann La Roche Bicyclische pyridin- und pyrimidininhibitoren von p38-kinase
AU2003218235B2 (en) 2002-03-13 2008-05-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Fluorinated 4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators
AU2003220401A1 (en) 2002-03-18 2003-10-08 Bristol-Myers Squibb Company Uracil derivatives as inhibitors of tnf-alpha converting enzyme (tace) and matrix metalloproteinases
US6900208B2 (en) 2002-03-28 2005-05-31 Bristol Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
PL374544A1 (en) 2002-04-03 2005-10-31 F.Hoffmann-La Roche Ag Imidazo fused compounds
JP2005528374A (ja) 2002-04-05 2005-09-22 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト 粘液分泌過多の治療方法
US20030225089A1 (en) 2002-04-10 2003-12-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and p38 kinase inhibitors
DE10216339A1 (de) 2002-04-13 2003-10-23 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Ester hydroxy-substituierter Stickstoffheterocyclen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
AU2003229689A1 (en) 2002-04-15 2003-10-27 Glaxo Group Limited A method of identifying a modudator for a serine/theronine kinase
AU2003225072A1 (en) 2002-04-19 2003-11-03 Smithkline Beecham Corporation Novel compounds
US7388009B2 (en) 2002-04-23 2008-06-17 Bristol-Myers Squibb Company Heteroaryl-substituted pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
HUE025353T2 (en) 2002-04-23 2016-02-29 Bristol Myers Squibb Co Pyrrolo-triazine aniline compounds as kinase inhibitors
ATE418546T1 (de) 2002-04-23 2009-01-15 Bristol Myers Squibb Co Als kinase inhibitoren geeignete arylketonpyrrolotriazin-verbindungen
GB0209891D0 (en) 2002-04-30 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Novel compounds
JP4516839B2 (ja) 2002-04-30 2010-08-04 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション アンドロゲン受容体修飾因子としての４−アザステロイド誘導体
AU2003229305A1 (en) 2002-05-17 2003-12-02 Scios, Inc. TREATMENT OF FIBROPROLIFERATIVE DISORDERS USING TGF-Beta INHIBITORS
TW200400034A (en) 2002-05-20 2004-01-01 Bristol Myers Squibb Co Pyrazolo-pyrimidine aniline compounds useful as kinase inhibitors
WO2003099206A2 (en) 2002-05-21 2003-12-04 Bristol-Myers Squibb Company Indole compounds useful as impdh inhibitors
CA2488567A1 (en) 2002-06-11 2003-12-18 Merck & Co., Inc. (halo-benzo carbonyl)heterobicyclic p38 kinase inhibiting agents
CA2492033A1 (en) 2002-07-09 2004-01-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions of anticholinergics and p38 kinase inhibitors in the treatment of respiratory diseases
CA2494367A1 (en) 2002-07-25 2004-02-05 Scios Inc. Methods for improvement of lung function using tgf-.beta. inhibitors
GB0217757D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ATE374201T1 (de) 2002-08-06 2007-10-15 Hoffmann La Roche 6-alkoxypyridopyrimidine als inhibitoren der p-38-map-kinase
AU2003257991A1 (en) 2002-08-08 2004-02-25 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated phenyl-naphthalenyl-urea compounds as inhibitors of cytokines involved in inflammatory processes
DE60309342T2 (de) 2002-08-09 2007-05-16 Eli Lilly And Co., Indianapolis Benzimidazole und benzothiazole als inhibitoren der map-kinase
US20040110755A1 (en) 2002-08-13 2004-06-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy with p38 MAP kinase inhibitors and their pharmaceutical compositions
CA2496445A1 (en) 2002-08-14 2004-02-26 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Anticoagulant and fibrinolytic therapy using p38 map kinase inhibitors
US7268139B2 (en) 2002-08-29 2007-09-11 Scios, Inc. Methods of promoting osteogenesis
US7012143B2 (en) 2002-08-30 2006-03-14 Dombroski Mark A Cycloalkyl-[4-(difluorophenyl)-oxazol-5-yl]-triazolo-pyridines
JP2006508914A (ja) 2002-08-30 2006-03-16 ファイザー・プロダクツ・インク トリアゾロ−ピリジン製造のための新規な方法および中間体
US7005523B2 (en) 2002-08-30 2006-02-28 Pfizer Inc. Cycloalkyl-[4-(trifluorophenyl)-oxazol-5yl]-triazolo-pyridines
US20040092547A1 (en) 2002-08-30 2004-05-13 Pfizer Inc Alkyl-[4-(difluorophenyl)-oxazol-5-yl]-triazolo-pyridines
US7037923B2 (en) 2002-08-30 2006-05-02 Pfizer, Inc. Alkyl-[4-(trifluorophenyl)-oxazol-5-yl]-triazolo-pyridines
PA8579601A1 (es) 2002-08-30 2004-05-07 Pfizer Prod Inc Compuestos antiinflamatorios de di y trifloruro-triazolo-piridinas
CA2497408A1 (en) 2002-09-03 2004-03-18 Sarvajit Chakravarty Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
WO2004021988A2 (en) 2002-09-05 2004-03-18 Scios Inc. Treatment of pain by inhibition of p38 map kinase
AU2003265636A1 (en) 2002-09-06 2004-03-29 Smithkline Beecham Corporation Pyrrolo(2, 3-d)pyrimidine-4-yl and purin-6-yl urea compounds
US7115644B2 (en) 2002-09-13 2006-10-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds
EP1543001B1 (en) 2002-09-17 2007-08-15 Eli Lilly And Company Pyrazolopyridine derivatives as tgf beta signal transduction inhibitors for the treatment of cancer
EP1549635A1 (en) 2002-09-27 2005-07-06 Janssen Pharmaceutica N.V. 3,4-disubstituted pyrroles and their for use in treating inflammatory diseases
EP1546109A4 (en) 2002-10-04 2005-11-09 Bristol Myers Squibb Co HYDANTOIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND / OR TNF-ALPHA CONVERSION ENZYME (TACE)
RU2005114010A (ru) 2002-10-09 2006-01-20 Сайос Инк. (Us) Производные азаиндола в качестве ингибиторов киназы р38
US20050288299A1 (en) 2002-10-09 2005-12-29 Mavunkel Babu J Azaindole derivatives as inhibitors of p38 kinase
CA2504044A1 (en) 2002-11-01 2004-05-21 Merck & Co., Inc. Carbonylamino-benzimidazole derivatives as androgen receptor modulators
JP2006514624A (ja) 2002-11-18 2006-05-11 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー ジアジノピリミジン類
DE10255040A1 (de) 2002-11-26 2004-06-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Carbaminsäureester mit anticholinerger Wirksamkeit
WO2004053107A2 (en) 2002-12-06 2004-06-24 Scios Inc. Methods for treating diabetes
WO2004069793A2 (en) 2003-01-28 2004-08-19 Bristol-Myers Squibb Company Novel 2-substituted cyclic amines as calcium sensing receptor modulators
CN1771234A (zh) 2003-02-05 2006-05-10 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 吡咯并三嗪激酶抑制剂的制备方法
EP2562158A1 (en) 2003-02-10 2013-02-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for the preparation of n-heteroaryl-N-aryl-amines by reacting an N-aryl carbamic acid ester with a halo-heteroaryl and analogous processes
US7205322B2 (en) 2003-02-12 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Thiazolidine compounds as calcium sensing receptor modulators
JP2006517580A (ja) 2003-02-14 2006-07-27 ファイザー・プロダクツ・インク 抗炎症化合物としてのトリアゾロピリジン
EP1596860A4 (en) 2003-02-14 2009-05-27 Smithkline Beecham Corp NEW CONNECTIONS
DE602004029145D1 (de) 2003-02-27 2010-10-28 Palau Pharma Sa Pyrazolopyridin-derivate
US7521447B2 (en) 2003-03-03 2009-04-21 Array Biopharma Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
US7135575B2 (en) 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
US7030112B2 (en) 2003-03-25 2006-04-18 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
GB0308201D0 (en) 2003-04-09 2003-05-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0308186D0 (en) 2003-04-09 2003-05-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0308185D0 (en) 2003-04-09 2003-05-14 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
JP2006523640A (ja) 2003-04-16 2006-10-19 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー 置換７−アザ−キナゾリン化合物
RU2356896C2 (ru) 2003-04-16 2009-05-27 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные хиназолина
GEP20074236B (en) 2003-05-01 2007-11-12 Bristol Myers Squibb Co Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors
GB0320244D0 (en) 2003-05-06 2003-10-01 Aventis Pharma Inc Pyrazoles as inhibitors of tumour necrosis factor
JP4832303B2 (ja) 2003-05-07 2011-12-07 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション アンドロゲン受容体モジュレータおよびこれらの使用
ATE384697T1 (de) 2003-06-04 2008-02-15 Pfizer 2-amino-pyridin-derivate als beta-2 adrenoreceptor agonisten
KR101120857B1 (ko) 2003-06-26 2012-04-12 노파르티스 아게 5원의 헤테로사이클-기재 ｐ38 키나제 억제제
WO2005005380A2 (en) 2003-06-30 2005-01-20 Merck & Co., Inc. 17-acetamido-4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators
CN1812824A (zh) 2003-06-30 2006-08-02 麦克公司 作为雄激素受体调节剂的17－乙酰氨基－4－氮杂甾体衍生物
US20060234931A1 (en) 2003-07-17 2006-10-19 Biggs William H Iii Treatment of diseases with kinase inhibitors
GB0317516D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Pfizer Ltd Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
GB0317482D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Pfizer Ltd Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
US7153870B2 (en) 2003-07-25 2006-12-26 Pfizer Inc. Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
US20050020587A1 (en) 2003-07-25 2005-01-27 Pfizer Inc Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
GB0317484D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Pfizer Ltd Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
EP1656542A4 (en) 2003-07-29 2008-09-03 Bristol Myers Squibb Co BIOMARKER OF MODULATION CYCLIN-DEPENDENT KINASE
GB0318814D0 (en) 2003-08-11 2003-09-10 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
NL1026826C2 (nl) 2003-08-13 2007-01-04 Pharmacia Corp Gesubstitueerde pyridinonen.
WO2005018624A2 (en) 2003-08-22 2005-03-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating copd and pulmonary hypertension
US20050053600A1 (en) 2003-09-09 2005-03-10 Lane Thomas E. Methods for treating rheumatoid arthritis
JP2007505120A (ja) 2003-09-10 2007-03-08 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド アンドロゲン受容体調節因子としての１７−複素環式−４−アザステロイド誘導体。
US7749999B2 (en) 2003-09-11 2010-07-06 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Alpha-ketoamides and derivatives thereof
EP1675830A4 (en) 2003-09-30 2008-08-20 Scios Inc HETEROCYCLIC AMIDES AND SULFONAMIDES
US20060019971A1 (en) 2003-09-30 2006-01-26 Higgins Linda S Treatment of cardiovascular disease with inhibitors of p38 kinase
WO2005032481A2 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Scios Inc. Quinazoline derivatives as medicaments
US7419978B2 (en) 2003-10-22 2008-09-02 Bristol-Myers Squibb Company Phenyl-aniline substituted bicyclic compounds useful as kinase inhibitors
CN100455582C (zh) 2003-11-13 2009-01-28 霍夫曼-拉罗奇有限公司 羟烷基取代的吡啶并-7-嘧啶-7-酮
EP1538201A1 (en) 2003-12-02 2005-06-08 F.Hoffmann-La Roche Ag Method for the recombinant production and purification of protein kinases
EP1716121A1 (en) 2003-12-18 2006-11-02 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Polymorph of birb 796, a p38map kinase inhibitor
KR20060120205A (ko) 2003-12-18 2006-11-24 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 ｐ38 ＭＡＰ 키나제 억제제를 사용하여 동물의 급성 염증을치료하는 방법
GB0329275D0 (en) 2003-12-18 2004-01-21 Merck Sharp & Dohme Therapeutic treatment
US20060058296A1 (en) 2003-12-24 2006-03-16 Scios, Inc. Treatment of osteolytic lesions associated with multiple myeloma by inhibition of p38 map kinase
US20060079461A1 (en) 2003-12-24 2006-04-13 Scios, Inc. Treatment of multiple myeloma by inhibition of p38 MAP kinase
JP2007517046A (ja) 2003-12-24 2007-06-28 サイオス・インコーポレーテツド Ｔｇｆ−ベータ阻害剤による悪性神経膠腫の治療
US20060052390A1 (en) 2003-12-24 2006-03-09 Scios, Inc. Treatment of multiple myeloma by p38 MAP kinase and proteasome inhibition
GB0402137D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0402140D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0402138D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0402143D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
CA2554878A1 (en) 2004-01-30 2005-08-18 Merck Patent Gmbh Bisarylurea derivatives
TWI332003B (en) 2004-01-30 2010-10-21 Lilly Co Eli Kinase inhibitors
WO2005080380A1 (en) 2004-02-03 2005-09-01 Eli Lilly And Company Kinase inhibitors
US7652146B2 (en) 2004-02-06 2010-01-26 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors
TWI338004B (en) 2004-02-06 2011-03-01 Bristol Myers Squibb Co Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors
JP2007523929A (ja) 2004-02-26 2007-08-23 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング ベンズイミダゾリル誘導体
JP2007523937A (ja) 2004-02-27 2007-08-23 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー インダゾール誘導体およびそれを含む医薬組成物
AU2005219517A1 (en) 2004-02-27 2005-09-15 F.Hoffmann-La Roche Ag Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives
JP2007528393A (ja) 2004-03-11 2007-10-11 カイセラ バイオファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 皮膚の状態および毛の状態を予防および処置するための組成物および方法
EP1574501A1 (en) 2004-03-11 2005-09-14 Pfizer Limited Quinolinone derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use
EP1577291A1 (en) 2004-03-17 2005-09-21 Pfizer Limited Phenylethanolamine derivatives as beta-2 agonists
EP1577292A1 (en) 2004-03-17 2005-09-21 Pfizer Limited Phenylaminoethanol derivatives as beta2 receptor agonists
AU2005237501A1 (en) 2004-04-28 2005-11-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Fluorinated 4-azasteroids as androgen receptor modulators
CA2566677A1 (en) 2004-05-13 2005-11-24 Intermune, Inc. Combination therapy for treating hepatitis virus infection
UA87854C2 (en) 2004-06-07 2009-08-25 Мерк Энд Ко., Инк. N-(2-benzyl)-2-phenylbutanamides as androgen receptor modulators
DK1761520T3 (da) 2004-06-23 2008-10-27 Lilly Co Eli Kinaseinhibitorer
EP1609789A1 (en) 2004-06-23 2005-12-28 Eli Lilly And Company Ureido-pyrazole derivatives and their use as kinase inhibitors
US7253167B2 (en) 2004-06-30 2007-08-07 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors
US20060035893A1 (en) 2004-08-07 2006-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
PE20060421A1 (es) 2004-08-12 2006-06-01 Bristol Myers Squibb Co Procedimiento para preparar un compuesto de pirrolotriazina anilina como inhibidores de cinasa
AP2326A (en) 2004-08-12 2011-11-24 Pfizer Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as p38 map kinase inhibitors.
US7482359B2 (en) 2004-08-25 2009-01-27 Merck & Co., Inc. Androgen receptor modulators
US20070054916A1 (en) 2004-10-01 2007-03-08 Amgen Inc. Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
AR055271A1 (es) 2004-10-05 2007-08-15 Smithkline Beecham Corp Compuesto del acido bifenil carboxilico, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para preparar esta ultima y proceso para prepararlo
AU2005293839B2 (en) 2004-10-13 2012-08-23 Merck Patent Gmbh Heterocyclic substituted bisarylurea derivatives as kinase inhibitors
AU2005295441B2 (en) 2004-10-18 2009-04-23 Amgen, Inc. Thiadiazole compounds and methods of use
EP1807076A4 (en) 2004-10-29 2010-06-02 Merck Sharp & Dohme N- (PYRIDIN-3-YL) -2-PHENYLBUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
WO2006048266A2 (en) 2004-11-04 2006-05-11 Roche Diagnostics Gmbh Gene expression profiling of leukemias with mll gene rearrangements
WO2006055302A2 (en) 2004-11-04 2006-05-26 Scios Inc. Method of treating myelodysplastic syndromes
GB0425057D0 (en) 2004-11-12 2004-12-15 Pfizer Ltd L-tartrate salt of N-1-adamantyl-2-{3-[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]eth yl}amino)propyl]phenyl}acetamide
WO2006051373A1 (en) 2004-11-12 2006-05-18 Pfizer Limited Compounds for the treatment of diseases
AU2005306741A1 (en) 2004-11-16 2006-05-26 Merck & Co., Inc. Prodrugs of (2R)-2-propyloctanoic acid for treatment of stroke
EP1816912A4 (en) 2004-11-23 2008-09-10 Merck & Co Inc TREATMENT OF BRAIN VASCULAR ACCIDENTS USING HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS OR HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
US20060111416A1 (en) 2004-11-24 2006-05-25 Lane Charlotte A L Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
US20070224662A1 (en) 2004-12-17 2007-09-27 Jun Luo Post-translational modification of proteins in cell-free expression systems
PE20061155A1 (es) 2004-12-24 2006-12-16 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona como agentes para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
US20060154939A1 (en) 2004-12-24 2006-07-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for the Treatment or Prevention of Fibrotic Diseases
PE20060777A1 (es) 2004-12-24 2006-10-06 Boehringer Ingelheim Int Derivados de indolinona para el tratamiento o la prevencion de enfermedades fibroticas
AU2005320544B2 (en) 2004-12-28 2011-03-24 Aska Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrimidinylisoxazol derivative
US20060178388A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Wrobleski Stephen T Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors
RU2007135955A (ru) 2005-02-28 2009-04-10 Меркле Гмбх (De) 2-сульфинил-и 2-сульфонилзамещенные производные имидазола и их применение в качестве ингибиторов цитокина
US7759337B2 (en) 2005-03-03 2010-07-20 Amgen Inc. Phthalazine compounds and methods of use
AR053450A1 (es) 2005-03-25 2007-05-09 Glaxo Group Ltd Derivados de 3,4-dihidro-pirimido(4,5-d)pirimidin-2-(1h)-ona 1,5,7 trisustituidos como inhibidores de la quinasa p38
MY145281A (en) 2005-03-25 2012-01-13 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP1868612A4 (en) 2005-03-25 2010-03-24 Glaxo Group Ltd NOVEL CONNECTIONS
US20060235020A1 (en) 2005-04-18 2006-10-19 Soojin Kim Process for preparing salts of 4-[[5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl]amino]-5-methyl-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide and novel stable forms produced therein
EP1883404A4 (en) 2005-05-11 2010-03-31 Array Biopharma Inc P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE
WO2006127678A2 (en) 2005-05-23 2006-11-30 Smithkline Beecham Corporation Inhibition of p38 mark for treatment of obesity
GB0512429D0 (en) 2005-06-17 2005-07-27 Smithkline Beecham Corp Novel compound
US20070032506A1 (en) 2005-07-02 2007-02-08 Peter Giannousis Crystalline forms of (2r-trans)-6-chloro-5[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-n,n, 1-trimethyl-alpha-oxo-1h-indole-3-acetamide monohydrochloride
US7473784B2 (en) 2005-08-01 2009-01-06 Bristol-Myers Squibb Company Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
CN101233109A (zh) 2005-08-02 2008-07-30 默克公司 用作雄激素受体调节剂的n-(吡啶-4-基)-2-苯基丁酰胺
AU2006280090B2 (en) 2005-08-12 2012-03-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterobicyclic compounds useful as p38 kinase inhibiting agents
EP1928843A1 (en) 2005-08-22 2008-06-11 Amgen, Inc Bis-aryl urea compounds for the treatment of protein kinase-mediated diseaes
MX2008002385A (es) 2005-08-25 2008-03-18 Hoffmann La Roche Inhibidores de proteinas cinasas activads por mitogenos p38 y metodos para utilizarlos.
MX2008002383A (es) 2005-08-25 2008-03-18 Hoffmann La Roche Pirazol fusionado como inhibidores de proteinas cinasas activadas por mitogenos p38.
JP2009506007A (ja) 2005-08-25 2009-02-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤及びその使用方法
BRPI0615094A2 (pt) 2005-08-25 2011-05-03 Hoffmann La Roche inibidores de p38 map cinase e métodos de uso dos mesmos
AU2006283945A1 (en) 2005-08-25 2007-03-01 F. Hoffmann-La Roche Ag P38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
CN101268079B (zh) 2005-09-01 2011-09-14 安斯泰来制药有限公司 用于治疗疼痛的哒嗪酮衍生物
DK1928821T3 (da) 2005-09-21 2009-03-16 Pfizer Ltd Carboxamidderivater som muscarinreceptorantagonister
US20100267633A1 (en) 2005-09-26 2010-10-21 Barbara Hanney N-(4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-2Yl) Butanamides as Androgen Receptor Modulators
WO2007045989A1 (en) 2005-10-20 2007-04-26 Pfizer Limited Pyridyl derivatives useful as h3 ligands
PE20070640A1 (es) 2005-10-28 2007-08-10 Lilly Co Eli Compuestos derivados de pirazol-isoquinolina urea como inhibidores de la cinasa p38
PE20070795A1 (es) 2005-10-28 2007-08-24 Lilly Co Eli Compuestos pirazol-urea-heterociclicos como inhibidores de cinasa
WO2007056016A2 (en) 2005-11-02 2007-05-18 Kemia, Inc. Bisamide cytokine inhibitors
JP2009514846A (ja) 2005-11-04 2009-04-09 ファイザー・リミテッド テトラヒドロナフチリジン誘導体
EP1948599A1 (en) 2005-11-08 2008-07-30 Ranbaxy Laboratories Limited Process for (3r, 5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt
PE20100743A1 (es) 2005-11-15 2010-11-25 Glaxo Group Ltd Nuevos procedimientos y formulaciones
NL2000323C2 (nl) 2005-12-20 2007-11-20 Pfizer Ltd Pyrimidine-derivaten.
WO2007075896A2 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Kemia, Inc. Heterocyclic cytokine inhibitors
KR20080091369A (ko) 2006-01-18 2008-10-10 암젠 인크 단백질 키나제 ｂ （ｐｋｂ） 억제제로서 티아졸 화합물
ATE542800T1 (de) 2006-01-31 2012-02-15 Array Biopharma Inc Kinasehemmer und ihre anwendungsverfahren
JP2009526037A (ja) 2006-02-09 2009-07-16 ファイザー・リミテッド トリアゾロピリジン化合物
WO2007091176A1 (en) 2006-02-10 2007-08-16 Pfizer Products Inc. Pyridinone pyrazole urea and pyrimidinone pyrazole urea derivatives
GB0603684D0 (en) 2006-02-23 2006-04-05 Novartis Ag Organic compounds
WO2007103468A2 (en) 2006-03-07 2007-09-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Use of vx-702 for treating rheumatoid arthritis
WO2007103839A2 (en) 2006-03-07 2007-09-13 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine aniline prodrug compounds useful as kinase inhibitors
NZ570693A (en) 2006-03-20 2011-02-25 Pfizer Ltd Amine derivatives
US8026233B2 (en) 2006-03-29 2011-09-27 Array Biopharma Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
EP2004631A1 (en) 2006-04-12 2008-12-24 Merck Patent GmbH N-oxides of heterocyclic substituted bisarylureas for treating kinase-mediated diseases
CA2649543A1 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Amgen Inc. Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use
EP2035005A4 (en) 2006-06-09 2011-07-06 Kemia Inc THERAPY BASED ON CYTOKINE INHIBITORS
JP2009542816A (ja) 2006-06-16 2009-12-03 グラクソ グループ リミテッド 新規化合物
EP2031965A4 (en) 2006-06-16 2010-06-30 Glaxo Group Ltd NEW COMPOUNDS
JP2009542818A (ja) 2006-06-16 2009-12-03 グラクソ グループ リミテッド 新規化合物
GB0612026D0 (en) 2006-06-16 2006-07-26 Smithkline Beecham Corp New use
WO2008001930A1 (fr) 2006-06-28 2008-01-03 Aska Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivé de pyridylisoxazole
US20090192164A1 (en) 2006-06-28 2009-07-30 Aska Pharmaceutical Co., Ltd. Treating agent of inflammatory bowel disease
AU2007275696B2 (en) 2006-07-17 2011-11-10 Amgen Inc. Quinazoline and pyridopyrimidine derivatives as p38 kinase inhibitors
WO2008013823A2 (en) 2006-07-26 2008-01-31 Scios Inc. Co-crystals of (2r-trans)-6-chloro-5-[[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-n,n,1-trimethyl-alpha-oxo-1h-indole-3-acetamide
EP2046343B1 (en) 2006-07-28 2014-05-14 Onconova Therapeutics, Inc. Formulations of radioprotective alpha, beta unsaturated aryl sulfones
PE20080906A1 (es) 2006-08-17 2008-07-05 Kemia Inc Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
WO2008024391A1 (en) 2006-08-22 2008-02-28 Scios Inc. Pharmaceutical formulations of an indole-type derivative and related methods of use
RS20090137A (en) 2006-10-04 2010-06-30 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives as adrenergic agonists and muscarinic antagonists
AU2007307031B2 (en) 2006-10-11 2011-11-24 Amgen Inc. Imidazo- and triazolo-pyridine compounds and methods of use therof
US20090275515A1 (en) 2006-10-18 2009-11-05 Yuntae Kim 2-hydroxy-2-phenylthiophenylpropionamides as androgen receptor modulators
JP2010507617A (ja) 2006-10-26 2010-03-11 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 呼吸器系及び消化器系障害の治療用の新規な医薬組成物
US7943617B2 (en) 2006-11-27 2011-05-17 Bristol-Myers Squibb Company Heterobicyclic compounds useful as kinase inhibitors
WO2008071665A1 (en) 2006-12-12 2008-06-19 Smithkline Beecham Corporation A nicotinamide derivative useful as p38 kinase inhibitor
WO2008071664A1 (en) 2006-12-12 2008-06-19 Smithkline Beecham Corporation Nicotinamide derivative used as a p38 kinase inhibitor
BRPI0720757A2 (pt) 2006-12-13 2014-01-14 Pfizer Prod Inc Processos para a preparação de 3-(4-(2,4- difluorobenzilóxi)-3-bromo-6-metil-2-oxopiridin-1(2h) -il-n,4-dimetilbenzamida e compostos
AU2007334541A1 (en) 2006-12-13 2008-06-26 Gilead Sciences, Inc. Monophosphates as mutual prodrugs of anti-inflammatory signal transduction modulators (AISTM's) and beta-agonists for the treatment of pulmonary inflammation and bronchoconstriction
WO2008074676A1 (en) 2006-12-19 2008-06-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolo [3, 4 -d] pyrimidine p38 map kinase inhibitors
EP2099779A1 (en) 2006-12-20 2009-09-16 Brystol-Myers Squibb Company Crystalline forms of aryl-substituted pyrazole-amide compounds
WO2008089034A2 (en) 2007-01-11 2008-07-24 Kemia, Inc. Cytokine inhibitors
WO2008098096A1 (en) 2007-02-08 2008-08-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anti-cytokine heterocyclic compounds
CN101610754A (zh) 2007-02-16 2009-12-23 Aska制药株式会社 含有微粒油性混悬液的药物组合物
AU2008219165A1 (en) 2007-02-16 2008-08-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Compositions and methods for potentiated activity of biologicaly active molecules
WO2008104473A2 (en) 2007-02-28 2008-09-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolopyriidine derivatives and their use as kinase inhibitors
US8263583B2 (en) 2007-03-16 2012-09-11 Pfizer Limited Hydrochloride salt of 5-[3-(3-hydroxyphenoxy)azetidin-1-yl]-5-methyl-2,2-diphenylhexanamide
CA2685597C (en) 2007-05-07 2012-10-02 Amgen Inc. Pyrazolo-pyridinone and pyrazolo-pyrazinone compounds as p38 modulators, process for their preparation, and their pharmaceutical use
US7846944B2 (en) 2007-05-07 2010-12-07 Amgen Inc. Pyrazolo-pyridinone compounds and methods of use thereof
CA2693473A1 (en) 2007-07-17 2009-01-22 Amgen Inc. Thiadiazole modulators of pkb
WO2009011880A2 (en) 2007-07-17 2009-01-22 Amgen Inc. Heterocyclic modulators of pkb
US7943658B2 (en) 2007-07-23 2011-05-17 Bristol-Myers Squibb Company Indole indane amide compounds useful as CB2 agonists and method
WO2009015000A1 (en) 2007-07-25 2009-01-29 Array Biopharma Inc. Pyrazole urea derivatives used as kinase inhibitors
WO2009034432A2 (en) 2007-09-14 2009-03-19 Pfizer Limited Novel compounds active as muscarinic receptor antagonists
US8314131B2 (en) 2007-09-21 2012-11-20 Amgen Inc. Triazole fused heteroaryl compounds and methods of use thereof
CN101878221B (zh) 2007-11-30 2014-04-02 辉瑞有限公司 糖皮质激素受体激动剂
WO2009074518A1 (en) 2007-12-12 2009-06-18 Glaxo Group Limited Combinations of prolinamide p2x7 modulators with further therapeutic agents
GB0724258D0 (en) 2007-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Novel combinations
WO2009078992A1 (en) 2007-12-17 2009-06-25 Amgen Inc. Linear tricyclic compounds as p38 kinase inhibitors
US20110166154A1 (en) 2008-01-25 2011-07-07 Bristol-Myers Squibb Company Identification of predictive markers of response to dasatinib in human colon cancer
US20110203586A1 (en) 2008-02-20 2011-08-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder Inhalers
WO2009117156A1 (en) 2008-03-21 2009-09-24 Amgen Inc. Pyrazolo-pyrazinone compounds and methods of use thereof
JP2009263234A (ja) 2008-04-21 2009-11-12 Ranbaxy Lab Ltd ホスホジエステラーゼタイプｉｖ阻害剤の組成物
AR072008A1 (es) 2008-06-13 2010-07-28 Merck & Co Inc Compuestos heterobiciclicos como agentes de inhibicion de quinasa p38
JP2011525183A (ja) 2008-06-20 2011-09-15 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー キナーゼ阻害剤として有用なイミダゾピリジンおよびイミダゾピラジン化合物
JP2011525184A (ja) 2008-06-20 2011-09-15 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー キナーゼ阻害剤として有用なトリアゾロピリジン化合物
WO2009158446A2 (en) 2008-06-25 2009-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline forms of ((((4-((5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)amino)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)carbonyl)(propyl)carbamoyl)oxy)methyl (4-(phosphonooxy)phenyl)acetate, method of preparation and use thereof
WO2009158450A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline forms of ((((4-((5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)amino)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)carbonyl)(propyl)carbamoyl)oxy)methyl (4-(phosphonooxy)phenyl)acetate, preparation and use thereof
US8263623B2 (en) 2008-07-11 2012-09-11 Pfizer Inc. Triazol derivatives useful for the treatment of diseases
WO2010007561A1 (en) 2008-07-15 2010-01-21 Pfizer Limited Novel compounds active as muscarinic receptor antagonists
PE20110312A1 (es) 2008-07-15 2011-06-25 Pfizer Ltd Compuestos piperidinicos de esteres del acido bifenil-2-ilcarbamico como antagonistas del receptor muscarinico m3
WO2010025202A1 (en) 2008-08-29 2010-03-04 Amgen Inc. PYRIDO[3,2-d]PYRIDAZINE-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS P38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
US8455495B2 (en) 2008-08-29 2013-06-04 Amgen Inc. Pyridazino-pyridinone compounds and methods of use
WO2010038428A1 (ja) 2008-09-30 2010-04-08 武田薬品工業株式会社 タキサン系抗がん剤の置き換え薬
EP2206534A1 (de) 2008-10-09 2010-07-14 c-a-i-r biosciences GmbH Dibenzocycloheptanonderivate und pharmazeutische Mittel, welche diese Verbindungen enthalten
WO2010042646A1 (en) 2008-10-10 2010-04-15 Amgen Inc. Aza- and diaza-phthalazine compounds as p38 map kinase modulators and methods of use thereof
US8497269B2 (en) 2008-10-10 2013-07-30 Amgen Inc. Phthalazine compounds as p38 map kinase modulators and methods of use thereof
EP2387570A1 (en) 2009-01-15 2011-11-23 Amgen, Inc Fluoroisoquinoline substituted thiazole compounds and methods of use
EP2393492A1 (en) 2009-02-09 2011-12-14 Boehringer Ingelheim International GmbH New pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
CN102378756A (zh) 2009-02-13 2012-03-14 沃泰克斯药物股份有限公司 2-(2,4-二氟苯基)-6-(1-(2,6-二氟苯基)脲基)烟酰胺的固体形式
EP2396302A2 (en) 2009-02-13 2011-12-21 Vertex Pharmceuticals Incorporated Processes for producing phenyl-6-(1-(phenyl)ureido)nicotinamides)
GB0902648D0 (en) 2009-02-17 2009-04-01 Argenta Discovery Ltd Pharmaceutical compounds and compositions
US8557797B2 (en) 2009-02-17 2013-10-15 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Triazolopyridine derivatives and their therapeutic use
US20120035177A1 (en) 2009-04-16 2012-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Tablet formulation for p38 inhibitor and method
AU2010245072B2 (en) 2009-05-05 2013-11-28 Merck Sharp & Dohme Corp. p38 kinase inhibiting agents
EP2470534A4 (en) 2009-08-24 2013-02-27 Merck Sharp & Dohme INHIBITION OF JAK BLOCKES TOXICITIES ASSOCIATED WITH INTERFERENCE RNA
SG10201406763WA (en) 2009-10-22 2014-11-27 Genentech Inc Modulation of axon degeneration
WO2011063076A1 (en) 2009-11-19 2011-05-26 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating hepatitis c virus with oxoacetamide compounds
WO2011083387A1 (en) 2010-01-07 2011-07-14 Pfizer Limited Hydrochloride salt of biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(3-fluoro-4-hydroxy-benzoyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester
CN104320971A (zh) 2010-03-24 2015-01-28 安哥洛华治疗公司 用于预防和治疗创伤的组合物和方法
JP5837919B2 (ja) 2010-03-26 2015-12-24 オンコノバ・セラピューティックス・インコーポレーテッド （ｅ）−４−カルボキシスチリル−４−クロロベンジルスルホンの改善された安定な水性製剤
GB201009731D0 (en) 2010-06-10 2010-07-21 Pulmagen Therapeutics Inflamma Kinase inhibitors
CA2803665C (en) 2010-06-28 2019-03-05 Dieter Dorsch 2,4- diaryl - substituted [1,8] naphthyridines as kinase inhibitors for use against cancer
CN102971293A (zh) 2010-07-05 2013-03-13 默克专利有限公司 用于治疗激酶诱导的疾病的联吡啶衍生物
WO2012031057A1 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Bristol-Myers Squibb Company Bms- 582949 for the treatment of resistant rheumatic disease
RU2013129860A (ru) 2010-11-29 2015-01-10 Дженентек, Инк. Способы выявления нейродегенеративных заболеваний или нарушений
TWI410425B (zh) 2010-12-03 2013-10-01 Lilly Co Eli 唑并［５，４－ｂ］吡啶－５－基化合物
MX2013010163A (es) 2011-03-09 2013-10-30 Merck Patent Gmbh Derivados de pirido[2,3-b] pirazina y sus usos terapeuticos.
US8697627B2 (en) 2011-05-09 2014-04-15 Eip Pharma, Llc Compositions and methods for treating alzheimer's disease
ES2552538T3 (es) 2011-06-10 2015-11-30 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Compuestos que tienen una actividad antagonista de un receptor muscarínico y agonista de un receptor beta-2 adrenérgico
EP3111937B1 (en) 2011-07-08 2020-06-17 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Medicament for treatment of liver cancer
CA2850559C (en) 2011-11-11 2016-11-29 Eli Lilly And Company Combination therapy for ovarian cancer
WO2013086002A1 (en) 2011-12-05 2013-06-13 Cellworks Research India Private Limited Compositions, process of preparation of said compositions and method of treating cancer
EP2788345B1 (en) 2011-12-09 2020-06-10 Chiesi Farmaceutici S.p.A. Derivatives of 4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphtalen-1-yl urea and their use in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract
CN105968110B (zh) 2011-12-09 2018-04-27 奇斯药制品公司 激酶抑制剂
SG11201402986RA (en) 2011-12-09 2014-12-30 Chiesi Farma Spa Kinase inhibitors
EP2802608A4 (en) 2012-01-12 2015-08-05 Univ Yale COMPOUNDS AND METHODS FOR ENHANCED DEGRADATION OF TARGET PROTEINS AND OTHER POLYPEPTIDES BY E3 UBIQUITIN LIGASE
AU2013226163B2 (en) 2012-03-01 2017-06-08 Array Biopharma Inc. Crystalline forms of 1- (3 -tert-butyl- 1 - p-tolyl- 1H- pyrazol- 5 -yl) -3- (5-fluoro-2- (1- ( 2 - hydroxyethyl) - indazol- 5 -yloxy) benzyl) urea hydrochloride
JP6091593B2 (ja) 2012-03-20 2017-03-08 メレオ バイオファーマ １ リミテッド 慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の治療におけるピラゾール誘導体の使用
EP2852584B1 (en) 2012-05-22 2018-02-28 F. Hoffmann-La Roche AG Substituted dipyridylamines and uses thereof
CA2876139A1 (en) * 2012-06-07 2013-12-12 President And Fellows Of Harvard College Nanotherapeutics for drug targeting
BR112015000964A2 (pt) * 2012-07-17 2017-06-27 Glaxosmithkline Llc uso de um composto, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de uma composição farmacêutica
GB201214750D0 (en) 2012-08-17 2012-10-03 Respivert Ltd Compounds
GB201215357D0 (en) 2012-08-29 2012-10-10 Respivert Ltd Compounds
US20150210722A1 (en) 2012-08-29 2015-07-30 Respivert Limited Kinase inhibitors
WO2014033447A2 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Respivert Limited Kinase inhibitors
WO2014033449A1 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Respivert Limited Kinase inhibitors
US9155747B2 (en) 2012-09-13 2015-10-13 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Isoxazolidine derivatives
US9732063B2 (en) 2012-11-16 2017-08-15 Respivert Limited Kinase inhibitors
EP2925323B1 (en) 2012-11-30 2017-05-17 F. Hoffmann-La Roche AG An inhibitor of bruton's tyrosine kinase
US9370527B2 (en) 2012-12-28 2016-06-21 The Regents Of The University Of Michigan Amelioration of intestinal fibrosis and treatment of Crohn's disease
JP6433922B2 (ja) 2013-02-27 2018-12-05 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド インダゾール誘導体の調製に使用するための中間体およびその調製方法
EP2970190A1 (en) 2013-03-14 2016-01-20 Respivert Limited Kinase inhibitors
GB201305714D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Ucl Business Plc Method
AU2014248455B2 (en) * 2013-04-01 2018-12-06 Pulmatrix Operating Company, Inc. Tiotropium dry powders
CA2907663A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Respivert Limited Urea derivatives useful as kinase inhibitors
WO2014181213A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Pfizer Inc. Crystalline form of (sa)-(-)-3-(3-bromo-4-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-6-methyl-2-oxopyridin-1 (2h)-yl)-n,4-dimethylbenzamide
BR112015029504A2 (pt) 2013-06-06 2017-07-25 Chiesi Farm Spa inibidores quinase
US9181242B2 (en) 2013-06-06 2015-11-10 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Kinase inhibitors
KR20160015221A (ko) 2013-06-06 2016-02-12 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 키나아제 억제제
JP2016523943A (ja) 2013-07-10 2016-08-12 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ナンバー２、リミテッドＧｌａｘｏｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｎｏ．２ Ｌｉｍｉｔｅｄ 糸球体疾患の治療に使用するためのロスマピモド
WO2015006753A2 (en) 2013-07-12 2015-01-15 The Regents Of The University Of California Therapies for diseases caused by arthropod-borne parasites
US9814728B2 (en) * 2013-09-20 2017-11-14 Saint Louis University Inhibition of DUX4 expression using bromodomain and extra-terminal domain protein inhibitors (BETi)
US10813920B2 (en) * 2013-11-14 2020-10-27 The Doshisha Drug for treating corneal endothelium by promoting cell proliferation or inhibiting cell damage
WO2015092423A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Respivert Limited Urea derivatives useful as kinase inhibitors
MX2016008110A (es) 2013-12-20 2016-08-19 Hoffmann La Roche Derivados de pirazol como inhibidores de la cinasa de cremallera de leucina dual (dlk) y usos de los mismos.
PT3357919T (pt) 2014-02-14 2020-02-20 Respivert Ltd Compostos heterocíclicos aromáticos como compostos antiinflamatórios
WO2015124576A1 (en) 2014-02-19 2015-08-27 H. Lundbeck A/S 2-amino-3, 5, 5-trifluoro-3, 4, 5, 6-tetrahydropyridines as bace1 inhibitors for treatment of alzheimer's disease
WO2015191996A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Genentech, Inc. Methods of treating and preventing cancer drug resistance
EP3154589A1 (en) 2014-06-13 2017-04-19 Genentech, Inc. Methods of treating and preventing cancer drug resistance
EP3166610B1 (en) 2014-07-09 2022-11-02 Eip Pharma, LLC Methods for treating neurologic disorders
WO2016051186A1 (en) 2014-10-01 2016-04-07 Respivert Limited N-phenyl-3-quinazolin-6-yl-benzamide derivatives as p38 kinase inhibitors
MA40775A (fr) 2014-10-01 2017-08-08 Respivert Ltd Dérivé d'acide 4-(4-(4-phényluréido-naphtalén -1-yl) oxy-pyridin-2-yl) amino-benzoïque utilisé en tant qu'inhibiteur de la kinase p38
WO2016049677A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Method of treating cancer
WO2016066687A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-06 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Losmapimod for treating copd
WO2016114655A1 (en) * 2015-01-12 2016-07-21 Ry Pharma B.V. Treating neuromuscular or neurologic disease through reducing gabaergic and/or glycinergic inhibitory neurotransmitter overstimulation
US10538763B2 (en) * 2015-01-16 2020-01-21 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulation of DUX4
US10385338B2 (en) 2015-02-06 2019-08-20 Association Institut De Myologie Treatment of facioscapulohumeral dystrophy
TWI703138B (zh) 2015-02-12 2020-09-01 義大利商吉斯藥品公司 具有蕈毒鹼受體拮抗劑及β２腎上腺素受體促效劑活性之化合物
WO2016142310A1 (en) 2015-03-09 2016-09-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Tricyclic dlk inhibitors and uses thereof
US20190083470A1 (en) * 2015-03-24 2019-03-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania P38 map kinase inhibitors for treating friedreich's ataxia
JP2016193870A (ja) 2015-04-01 2016-11-17 国立大学法人広島大学 慢性骨髄性白血病治療剤
US9968604B2 (en) 2015-04-16 2018-05-15 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Chromene derivatives as phoshoinositide 3-kinases inhibitors
CN107921106B (zh) * 2015-05-20 2023-09-08 住友制药株式会社 Wt1抗原肽和免疫调节剂的组合用途
KR20180014778A (ko) * 2015-06-03 2018-02-09 트리아스텍 인코포레이티드 제형 및 이의 용도
WO2016198698A2 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Cnic Fundación Centro Nacional De Investigaciones Cardiovasculares Carlos Iii P38 inhibitors for the treatment and prophylaxis of liver cancer
KR102161364B1 (ko) 2015-09-14 2020-09-29 화이자 인코포레이티드 LRRK2 억제제로서 이미다조[4,5-c]퀴놀린 및 이미다조[4,5-c][1,5]나프티리딘 유도체
US9427439B1 (en) 2015-10-26 2016-08-30 Eip Pharma, Llc Methods and compositions for recovery from stroke
JP6889493B2 (ja) 2015-10-26 2021-06-18 イーアイピー ファーマ， エルエルシー 脳卒中からの回復のための方法および組成物
EP3383867B1 (en) 2015-12-03 2021-04-14 Chiesi Farmaceutici S.p.A. Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
EP3394058B1 (en) 2015-12-23 2020-10-14 Chiesi Farmaceutici S.p.A. N-[3-(3-{4-[[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl} -ureido)-phenyl]-methanesulfonamide derivatives and their use as p38 mapk inhibitors
JPWO2017110093A1 (ja) 2015-12-24 2018-10-11 学校法人同志社 ＴＧＦ−βシグナルに起因する障害を治療または予防するための医薬およびその応用
EP3397963A4 (en) 2015-12-29 2019-11-27 Board of Regents, The University of Texas System P38 MAPK INHIBITION FOR THE TREATMENT OF CANCER
CA3016308A1 (en) * 2016-02-01 2017-08-10 President And Fellows Of Harvard College Small molecules for mouse satellite cell proliferation
US10189844B2 (en) 2016-02-04 2019-01-29 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Pyrazole derivatives as phosphoinositide 3-kinases inhibitors
BR112018075135A2 (pt) 2016-06-08 2019-03-26 Support Venture Gmbh combinações farmacêuticas para tratar câncer
GB201611712D0 (en) 2016-07-02 2016-08-17 Hvivo Services Ltd Methods and compounds for the treatment or prevention of severe or persistent influenza
EP3582781A4 (en) 2017-02-15 2020-12-09 The University of Melbourne TREATMENT PROCEDURES
AU2018346709A1 (en) 2017-10-05 2020-04-16 Fulcrum Therapeutics, Inc. Use of p38 inhibitors to reduce expression of DUX4
US10342786B2 (en) 2017-10-05 2019-07-09 Fulcrum Therapeutics, Inc. P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD
WO2019103926A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Saint Louis University P38 inhibitors for the treatment of fshd
JP2022513100A (ja) 2018-11-20 2022-02-07 フルクラム セラピューティクス，インコーポレイテッド 胎児ヘモグロビンを増加させ、且つ鎌状赤血球症を処置するための組成物及び方法
WO2020132004A1 (en) * 2018-12-20 2020-06-25 Saint Louis University Bet inhibitors for modulating dux4 expression in fshd
CN114144230B (zh) 2019-03-15 2024-04-23 弗尔康医疗公司 作为eed和prc2调节剂的大环唑并吡啶衍生物
IL301187A (en) * 2020-09-11 2023-05-01 Arrowhead Pharmaceuticals Inc RNAi agents for suppressing DUX4 expression, preparations containing them and uses thereof

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