JP2009089626A - オリゴ糖および植物性乳酸菌を含有する発酵乳および乳酸菌飲料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】低カロリーで腸内細菌賦活作用を持つオリゴ糖と、腸内環境改善効果などの、高い生理活性作用を持つ植物性乳酸菌を使用して、発酵乳または乳酸菌飲料を製造することで、低カロリーで、且つ、腸内環境改善効果の高い、健康志向型商品を提供することができる。またオリゴ糖の種類を、適宜選択することにより、発酵を制御することが可能である。
【選択図】なし
Description
しかしながら、その反面、植物性乳酸菌は、動物性乳酸菌と比べ、乳に含まれる乳糖の利用効率が低く、動物性乳酸菌を用いる一般的な発酵乳や乳酸菌飲料の製造法を転用しても、正常に乳酸発酵が進まない場合が多い。
また添加するオリゴ糖の種類を、適宜選択することにより、発酵を制御することが可能であることから、pHが低く酸味の強い商品から、比較的pHが高く酸味の弱い商品まで、商品設計が可能である。
(1) 0.0001〜40質量%のオリゴ糖及び植物性乳酸菌を含有することを特徴とする、発酵乳または乳酸菌飲料。
(2) 植物性乳酸菌が、Lactobacillus plantarum、Lactobacillus pentous、Lactobacillus brevis、Lactobacillus casei、又はTetragenococcus halophilusのいずれかであることを特徴とする、(1)に記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
(3) 植物性乳酸菌が、Lactobacillus pentous、Lactobacillus brevis、又はLactobacillus caseiのいずれかであることを特徴とする、(1)に記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
(4) オリゴ糖が、フラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ラフィノース、又はセロオリゴ糖のいずれかであることを特徴とする、(1)に記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
(5) オリゴ糖が、セロオリゴ糖であることを特徴とする、(1)から(3)の何れかに記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
(6) さらに1ppm〜10質量%の高甘味度甘味料を含有することを特徴とする、(1)から(5)の何れかに載の発酵乳または乳酸菌飲料。
(7) (1)から(6)の何れかに記載の発酵乳または乳酸菌飲料を使用して製造されることを特徴とする、食品または医薬品組成物。
また添加するオリゴ糖の種類を、適宜選択することにより、発酵を制御することが可能であることから、pHが低く酸味の強い商品から、比較的pHが高く酸味の弱い商品まで、商品設計が可能である。
本発明のオリゴ糖とは、単糖類が2〜10個結合したもので、オリゴ糖の添加量としては、0.0001〜40質量%、好ましくは0.01〜20質量%、さらに好ましくは0.1〜10質量%である。0.0001質量%未満であると、発酵の制御効果は望めず、40質量%より多いと、発酵乳や乳酸菌飲料としての食感や、のど越しに違和感が生じる。
この中で好ましいオリゴ糖は、難消化性オリゴ糖である。難消化性オリゴ糖とは、健康増進法に基づく、健康表示基準対応のエネルギー換算係数が、0〜3kcal/gのものであり、フラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ラフィノース、セロオリゴ糖などが含まれ、その中でも特にセロオリゴ糖が好ましい。またセロオリゴ糖の主成分である、セロビオースのエネルギー換算係数は、2kcal/gである。
ここで言うキシロオリゴ糖とは、キシロースが2〜7個程度、β−1,4結合した構造を持つオリゴ糖であり、一部アラビノースやグルクロン酸などの側鎖を持つものがある。
ここで言うセロオリゴ糖とは、グルコピラノース単位が2〜6個程度、β−1,4結合した構造を持つオリゴ糖であり、セロビオース、セロトリオース、セロテトラオース、セロペンタオースおよびセロヘキサオースからなる群より選択される主成分を、50質量%以上含有する。この主成分とその含有量としては、セロビオースを70質量%以上含有することが好ましく、90質量%以上であれば、さらに好ましい。これは上述のセロオリゴ糖主成分の中で、水に対する溶解度はセロビオースが最も高いことから、本発明の発酵乳や乳酸菌飲料に最も適しているからである。
本発明のセロオリゴ糖の製造方法としては、特に規定するものではないが、安全性の点からは、セルロース系物質をセルラーゼで酵素分解して得られるものを使用するのが好ましい。
消化性オリゴ糖も使用可能であるが、上述のエネルギー換算係数が、4kcal/gと高カロリーであり、昨今の消費者の健康志向により好まれない傾向にある。
ここで言う植物性乳酸菌の菌種としては、特に規定するものではないが、Lactobacillus属、bifidobacterium属、Lactococcus属、Pediococcus属、Leuconostoc属などが、良く知られており、単独で使用することも、複数を組み合わせて使用することも可能である。
ここで言う乳とは、その由来や加工の有無を特に限定するものではないが、牛乳、「山羊、羊、馬、ラクダなどの動物から得られる乳」、人乳、「豆乳などの植物から得られる乳」などがある。
ここで言う乳等とは、その由来や加工の有無を特に限定するものではないが、脱脂乳、加工乳、乳飲料、乳製品(クリーム、チーズ、濃縮ホエイ、濃縮乳、煉乳、全脂粉乳、脱脂粉乳、クリームパウダー、ホエイパウダー、たんぱく質濃縮ホエイパウダー、バターミルクパウダー、加糖粉乳、調製粉乳など)、調整豆乳、豆乳飲料、大豆飲料、植物性粉末(大豆全粒粉、脱脂大豆粉など)、植物性たんぱく(大豆たんぱく、小麦たんぱくなど)、脱脂大豆などが含まれる。
発酵乳の性状は特に限定されるものではなく、ハードヨーグルトのような固形タイプ、ソフトヨーグルトなどの糊状あるいは半固形タイプ、ドリンクヨーグルトや発酵豆乳のような液状タイプ、フローズンヨーグルトのような冷凍タイプのいずれでも良い。
発酵乳の製造方法は、前発酵と後発酵のどちらを選択しても構わない。
その成分としては、上述の「乳等省令」で規定されるところの、「無脂乳固形分」が0%以上8.0%未満、「乳酸菌数または酵母数」が、1×105/mL以上、「大腸菌群」が陰性であるものを言い、これを殺菌処理したものも含まれる。ただし、殺菌処理を施した場合の「乳酸菌数または酵母数」は、1×105/mL未満である。
乳酸菌飲料の性状は特に限定されるものではないが、通常は糊状または液状である。
ここでいう発酵組成物のpHとは、発酵後に、他の物質(果汁、酸、pH調整剤など)を添加する前に測定されるpHをさす。
ここで言う食品素材とは、一般に食品として供される素材のことであり、薬事法で規定される医薬品および医薬部外品と、食品衛生法で規定される食品添加物を除き、飲食に供されるものが全て含まれる。
ここで言う食品添加物とは、食品の加工もしくは保存の目的で添加される物質のことである。
食品素材や食品添加物の例としては、以下のようなものがあげられる。
酸化防止剤としては、例えば、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、L−アスコルビン酸およびアスコルビン酸Na、エリソルビン酸およびエリソルビン酸Na、ミックストコフェノールなどがあげられる。
着色料としては、β−カロチン色素、抽出カロチン色素、ビタミンB2、銅クロロフィルおよび銅クロロフィルNa、アナトー、アカキャベツ、アカダイコン、イカスミ、植物炭末、ウコン、エルダーベリー、カカオ、カロブ、クロロフィル、クチナシ黄、クチナシ青、クチナシ赤、グレープスキン、コチニール、コーリャン、シソ、シアナット、スピルリナ、タマリンド、タマネギ、トマト、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果汁、ベニコウジ、ベニバナ黄、ベニバナ赤、マリーゴールド、ムラサキイモ、ムラサキコーン、ラック、カラメルなどがあげられる。
乳化剤としては、例えば、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、レシチン、植物ステロールなどがあげられる。
増粘ゲル化剤としては、例えば、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンリン酸エステルナトリウム、メチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム、アーモンドガム、アラビアガム、アラビノガラクタン、エレミ樹脂、カラヤガム、キサンタンガム、ガッディガム、ダンマル樹脂、トラガントガム、モモ樹脂、アマシードガム、カシアガム、ローカストビーンガム、グアーガム、グアーガム分解物、サイリウムシードガム、サバクヨモギシードガム、セスバニアガム、タマリンドシードガム、タラガム、ジェランガム、トリアカンソスガム、アルギン酸、カラギーナン、フクロノリ抽出物、ファーセルラン、アロエベラ抽出物、オクラ抽出物、キダチアロエ抽出物、トロロアオイ、ペクチン、アエロモナスガム、アウレオバシジウム培養液、アゾトバクター・ビネランジーガム、ウェランガム、エルウィニア・ミツエンシスガム、エンテロバクター・シマナスガム、エンテロバクターガム、カードラン、キサンタンガム、ジェランガム、スクレロガム、デキストラン、納豆菌ガム、プルラン、大豆多糖類、カラギーナン、マクロホモプシスガム、ラムザンガム、レバン、酵母細胞壁、微小繊維状セルロースおよびその製剤、バクテリアセルロースおよびその製剤、結晶セルロースおよびその製剤、粉末セルロースおよびその製剤、キチン、キトサン、グルコサミン、オリゴグルコサミン、グルコマンナン、こんにゃく粉、寒天、デキストリン、分岐デキストリン、難消化性デキストリンなどがあげられる。
調味料としては、例えば、グルタミン酸Na、核酸系調味料、アミノ酸系調味料、エキス系調味料、酵母エキス、グリシン、アラニンなどがあげられる。
酸味料としては、例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、グルコン酸液、グルコノデルタラクトンなどがあげられる。
香料としては、例えば、ピーチフレーバー、オレンジフレーバー、レモンフレーバー等のフルーツフレーバー類、アロマフレーバー類、マルトール、フラネオール等のシュガーフレーバー類、ソトロン等のフレーバーエンハンサー類、フラボノイド類、カカオマス等のポリフェノール類、プリカーサーフレーバー類、ミートフレーバー類、コーヒーフレーバー類、ミルクフレーバー、メントール類、デカラクトン類などがあげられる。
酵素としては、例えば、αアミラーゼ、βアミラーゼ、グルコアミラーゼ、プルラナーゼ、グルコースイソメラーゼ、プロテアーゼ、レンネット、パンクレアチン、パパインなどがあげられる。
(1)日本薬局方に収められている物
(2)人又は動物の疾病の診断、治療又は予防に使用されることが目的とされている物であって、機械器具、歯科材料、医療用品及び衛生用品(以下「機械器具等」という。)でないもの(医薬部外品を除く。)
(3)人又は動物の身体の構造又は機能に影響を及ぼすことが目的とされている物であって、機械器具等でないもの(医薬部外品及び化粧品を除く。)
(a)吐きけその他の不快感又は口臭若しくは体臭の防止
(b)あせも、ただれ等の防止
(c)脱毛の防止、育毛又は除毛
(d)人又は動物の保健のためにするねずみ、はえ、蚊、のみ等の駆除又は防止
医薬品薬効成分としては、例えば、解熱鎮痛消炎薬、催眠鎮静薬、眠気防止薬、鎮暈薬、小児鎮痛薬、健胃薬、制酸薬、消化薬、強心薬、不整脈用薬、降圧薬、血管拡張薬、利尿薬、抗潰瘍薬、整腸薬、骨粗鬆症治療薬、鎮咳去痰薬、抗喘息薬、抗菌剤、頻尿改善剤、滋養強壮剤、ビタミン剤など、経皮または経口で投与されるものが対象となる。
滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸Mg、ステアリン酸Ca、ステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル、タルクなどがあげられる。
矯味剤としては、例えば、グルタミン酸、フマル酸、コハク酸、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酒石酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、塩化ナトリウム、1−メントールなどがあげられる。
着色剤としては、例えば、食用赤色3号、食用黄色5号、食用青色1号等の食用色素、銅クロロフィンナトリウム、酸化チタン、リボフラビンなどがあげられる。
甘味剤としては、例えば、アスパルテーム、サッカリン、グリチルリチン酸二カリウム、ステビア、マルトース、マルチトール、水飴、アマチャ末などがあげられる。
溶剤としては、例えばメタノール、エタノールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類などがあげられる。
増粘剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、デンプン糊などがあげられる。
ゲル化剤としては、例えば、ゼラチン等の動物性ゲル化剤、寒天、キサンタンガム、グアーガム、アラビアガム、カードラン、ローカストビーンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース、微結晶セルロース等植物性多糖類、ポリビニルピロリドン等の化学合成高分子などがあげられる。
<pH>
pH計(東亜ディーケーケー株式会社製、「HM−50G形」)で測定した。
<糖組成>
以下の条件で、糖組成分析を行った。
装置:高速液体クロマトグラフ「LC−20A型」(株式会社島津製作所製)
検出器:示差屈折率検出器(RI検出器)
カラム:「Asahipak NH2P−50」(昭和電工株式会社製)
カラム温度:40℃
移動相:アセトニトリル/水=75/25(容積比)
流量:1mL/min
<ハードヨーグルトの強度>
以下の条件で押し込んだ時の、深度10mmにおける押し込み強度を求めた。
装置:RHEO METER「NRM−2002J型」(不動工業株式会社製)
押し込み治具:10mmφ球状治具
押し込み速度:60mm/min
測定温度:10℃
<乳酸菌数および酵母数、大腸菌群>
乳等省令(昭和26年厚生省令第52号)の別表の二の(七)乳等の成分規格の試験法による。ただし菌数が多い、あるいは少ないために、測定に支障が出る場合は、サンプルの希釈倍率を変えて、測定した。
実施例で使用する原材料について、次の(1)〜(5)に示す。
次に、市販針葉樹由来の溶解パルプを使用し、加水分解条件を塩酸濃度0.4%塩酸水溶液、120℃、1時間として、加水分解し、酸不溶性残渣を洗浄、ろ過し、ウェットケークを得た。このウェットケークをセルロース10%濃度の水分散体とし、超高性能分散機・湿式微粉砕機(アシザワ株式会社製、「パールミルRL」、φ1mmジルコニアビーズ使用 充填率80%)を使用し、圧密・磨砕処理を施し、セルロース微粒子分散体を得た。
このガラス製フラスコを、55℃の水槽に仕込み、内部を攪拌しながら4時間反応させた。反応終了後、反応液を懸濁状態で300μL分注し、限外ろ過モジュール(分画分子量10000)を使用し、酵素、未分解セルロースを取り除いた後、高速液体クロマトグラフィーで糖濃度を分析した。該反応液の糖濃度は、グルコース0.3質量%、セロビオース1.5質量%であった。
上記で得られたセロオリゴ糖水溶液100mLを、200mLのガラス製フラスコに導入し、攪拌しながら、毎時10℃の速度で、70℃から5℃まで冷却した後、エタノールを水に加え晶析した。水溶液中に晶出したセロオリゴ糖を、減圧ろ過、乾燥、粉砕、篩下し、セロオリゴ糖粉末を得た。得たれたセロオリゴ糖粉末の糖組成は、グルコース0.9質量%、セロビオース98.2質量%、セロトリオース0.4質量%、セロテトラオース0.2質量%であった。
(3)ラフィノース(日本甜菜製糖株式会社製)
(4)ペクチン(ユニテックフーズ株式会社)
(5)ゼラチン(ゼライス株式会社製)
以下の手順に従って、ハードヨーグルトAを調製し、評価した。
発酵前溶液の全量が100質量%となるように、水と、75質量%の牛乳(乳脂肪分3.5%以上、無脂乳固形分8.3%)をステンレスビーカーに注ぎ、プロペラ攪拌翼を使用して、25℃、200rpmで攪拌しながら、3質量%のセロオリゴ糖と、3.3質量%の脱脂粉乳(雪印乳業株式会社製)を添加し、10分間攪拌を続けた。
その溶液を、高圧ホモジナイザーを使用し、15MPaの処理圧力で均質化し、プロペラ攪拌翼を用いて、80℃、200rpmで更に30分間攪拌し、殺菌処理した。さらにクリーンベンチ内で、200rpmで攪拌しながら、20分で30℃まで冷却した。この溶液に12.5質量%のスターター(カゴメラビオ株式会社製、「植物性乳酸菌ラブレ」、Lactobacillus brevis)を加え、スパチュラで攪拌して、発酵前溶液とした。さらに発酵前溶液を、100mLのカップに充填し、蓋をしてインキュベーターに移し、42℃で16時間発酵させた。発酵後10℃の冷蔵庫に移し、5日間経過したものをハードヨーグルトA(無脂乳固形分9.4%以上)とした。
実施例1のセロオリゴ糖の代わりに、フラクトオリゴ糖を使用して、ハードヨーグルトBを調製し、評価した。
ハードヨーグルトBは正常にカード化し、強度は110mN、pHは3.9であった。また「乳酸菌数または酵母数」は7×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆され、かつ、pH3.9の酸味の強いハードヨーグルトが調製できた。
実施例1のセロオリゴ糖の代わりに、ラフィノースを使用して、ハードヨーグルトCを調製し、評価した。
ハードヨーグルトCは正常にカード化し、強度は102mN、pHは4.1であった。また「乳酸菌数または酵母数」は7×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆され、かつ、pH4.1の比較的酸味の弱いハードヨーグルトが調製できた。
実施例1の3質量%のセロオリゴ糖の代わりに、1.5質量%のグラニュー糖(株式会社パールエース)および1.5質量%のセロオリゴ糖を使用して、ハードヨーグルトDを調製し、評価した。
ハードヨーグルトDは正常にカード化し、強度は103mN、pHは4.2であった。また「乳酸菌数または酵母数」は7×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆され、かつ、pH4.2の比較的酸味が弱く、甘みのあるハードヨーグルトが調製できた。
実施例1の3質量%のセロオリゴ糖の代わりに、2.999質量%のセロオリゴ糖および0.001質量%のスクラロース(三栄源エフ・エフ・アイ株式会社製)を使用して、ハードヨーグルトEを調製し、評価した。
ハードヨーグルトEは正常にカード化し、強度は109mN、pHは4.3であった。また「乳酸菌数または酵母数」は7×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆され、かつ、pH4.3の比較的酸味が弱く、甘みのあるハードヨーグルトが調製できた。
実施例1のセロオリゴ糖の代わりに、実施例4のグラニュー糖を使用して、ハードヨーグルトFを調製し、評価した。
ハードヨーグルトEは正常にカード化し、強度は112mN、pHは3.9であった。また「乳酸菌数または酵母数」は7×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆され、かつ、pH3.9の酸味も甘みも強い、ハードヨーグルトが調製できた。
あらかじめペクチン水溶液を調製し、この水溶液を使用して、水と実施例1のハードヨーグルトAを40質量%、40質量%のリンゴ果汁(濃縮還元100%)、ペクチン0.2質量%を、全量で100質量%となるように配合した。クリーンベンチ内で、200rpmで攪拌しながら、10分で10℃まで冷却し、ヨーグルト飲料G(無脂乳固形分3.7%以上)を調製した。
ヨーグルト飲料Gの、pHは4.2であった。また「乳酸菌数または酵母数」は1×108/mL以上、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。
実施例7のハードヨーグルトAの代わりに、実施例2のハードヨーグルトBを用いて、ヨーグルト飲料Hを調製した。
ヨーグルト飲料Hの、pHは3.9であった。また「乳酸菌数または酵母数」は1×108/mL以上、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。
あらかじめペクチン水溶液を調製し、この水溶液を使用して、水と実施例1のハードヨーグルトAを8質量%、5質量%の大豆飲料(大塚食品株式会社製)、上記リンゴ果汁10質量%、グラニュー糖5質量%、ペクチン0.3質量%を、全量で100質量%となるように配合した。クリーンベンチ内で、200rpmで攪拌しながら、pH4.0になるまで、アスコルビン酸を添加し、10分で10℃まで冷却し、乳酸菌飲料I(無脂乳固形分0.75%以上)を調製した。
乳酸菌飲料Iの、pHは4.0であった。また「乳酸菌数または酵母数」は2×107/mL、大腸菌群は陰性であった。
実施例9の乳酸菌飲料Iを、クリーンベンチ内で、200rpmで攪拌しながら、85℃で30分間殺菌処理を行った。さらに200rpmで攪拌しながら、10分で10℃まで冷却し、清涼飲料水Jを調製した。
清涼飲料水Jの、pHは4.0であった。また「乳酸菌数または酵母数」は1×103/mL未満、大腸菌群は陰性であった。
80℃に加温した水に、2質量%のゼラチンを添加して溶解し、さらに実施例3のハードヨーグルトCを5質量%、50質量%のオレンジ果汁(濃縮還元100%)、5質量%のグラニュー糖を加え、全量で100質量%となるように配合し、200rpmで攪拌しながら、10分間攪拌した。この溶液をクリーンベンチ内で、ゼリーカップに充填し、5℃で48時間冷却し、ゼリーKを調製した。
ゼリーKを20人のパネラーに試食させ、官能評価を行った。「さわやかな酸味」を感じたと回答したパネラーは20人中16人であり、「異味を感じた」と回答したパネラーはいなかった。
実施例1のセロオリゴ糖を添加せずに、実施例1と同様の方法で、ハードヨーグルトαを調製し、評価した。
ハードヨーグルトαは正常にカード化せず、流動性を示し、正確に強度が測定できなかった。
また、pHは5.0、「乳酸菌数または酵母数」は2×108/mL、大腸菌群は陰性であった。オリゴ糖成分以外は同条件で製造された、実施例1〜6のハードヨーグルトと比較して、pHが高く、さらに「乳酸菌数または酵母数」が顕著に低く、発酵が正常に進行しなかった。
実施例7のハードヨーグルトAの代わりに、比較例1のハードヨーグルトαを使用して、ヨーグルト飲料βを調製した。
ヨーグルト飲料βの、pHは4.5であった。また「乳酸菌数または酵母数」は1×108/mL未満、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たさなかった。
実施例9のハードヨーグルトAの代わりに、比較例1のハードヨーグルトαを使用して、乳酸菌飲料γを調製した。
乳酸菌飲料γの、pHは4.0であった。「乳酸菌数または酵母数」は1×107/mL未満であり、実施例9よりも顕著に低く、大腸菌群は陰性であった。
乳酸菌飲料γを20人のパネラーに試飲させ、官能評価を行った。「さわやかな酸味」を感じたと回答したパネラーは20人中3人だけであり、「異味を感じた」と回答したパネラーは、13人であった。この異味を感じたパネラーのうち、10人が「牛乳の臭み」があると回答し、発酵に問題があることが示唆された。
実施例1のスターターの代わりに、動物性乳酸菌由来のスターター(明治乳業株式会社製、「LG21ドリンクタイプ」)を使用し、実施例1と同様の方法で、ハードヨーグルトXを調製し、評価した。
ハードヨーグルトXは正常にカード化し、強度は98mN、pHは3.8であった。また「乳酸菌数または酵母数」は6×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆された。
しかしながら、後述の比較例5および6と比較しても、添加するオリゴ糖の種類による発酵状態に違いは見られず、動物性乳酸菌を使用した場合は、発酵状態に違いが見られなかった。
実施例2のスターターの代わりに、比較例4の動物性乳酸菌由来のスターターを使用し、実施例2と同様の方法で、ハードヨーグルトYを調製し、実施例1と同様の方法で評価した。
ハードヨーグルトYは正常にカード化し、強度は96mN、pHは3.8であった。また「乳酸菌数または酵母数」は6×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆された。
しかしながら、前述の比較例4および後述の比較例6と比較しても、添加するオリゴ糖の種類による発酵状態に違いは見られず、動物性乳酸菌を使用した場合は、発酵状態に違いが見られなかった。
実施例6のスターターの代わりに、比較例4の動物性乳酸菌由来のスターターを使用し、実施例6と同様の方法で、ハードヨーグルトZを調製し、実施例1と同様の方法で評価した。
ハードヨーグルトZは正常にカード化し、強度は99mN、pHは3.8であった。また「乳酸菌数または酵母数」は6×108/mL、大腸菌群は陰性であり、発酵乳の規格を満たすものであった。カード形成の状態と、乳酸菌数または酵母数から、乳酸発酵が進行していることが示唆された。
しかしながら、前述の比較例4および5と比較しても、添加するオリゴ糖の種類による発酵状態に違いは見られず、動物性乳酸菌を使用した場合は、発酵状態に違いが見られなかった。
また添加するオリゴ糖の種類を、適宜選択することにより、発酵を制御することが可能であることから、pHが低く酸味の強い商品から、比較的pHが高く酸味の弱い商品まで、商品設計が可能となり、顧客ニーズに沿った商品が提供できる。
これらの性質は食品分野のみならず、腸内環境改善、生活習慣病改善などを目的とする医薬品の分野においても、使用が可能である。
Claims (7)
- 0.0001〜40質量%のオリゴ糖及び植物性乳酸菌を含有することを特徴とする、発酵乳または乳酸菌飲料。
- 植物性乳酸菌が、Lactobacillus plantarum、Lactobacillus pentous、Lactobacillus brevis、Lactobacillus casei、又はTetragenococcus halophilusのいずれかであることを特徴とする、請求項1に記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
- 植物性乳酸菌が、Lactobacillus pentous、Lactobacillus brevis、又はLactobacillus caseiのいずれかであることを特徴とする、請求項1に記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
- オリゴ糖が、フラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ラフィノース、又はセロオリゴ糖のいずれかであることを特徴とする、請求項1に記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
- オリゴ糖が、セロオリゴ糖であることを特徴とする、請求項1から3の何れかに記載の発酵乳または乳酸菌飲料。
- さらに1ppm〜10質量%の高甘味度甘味料を含有することを特徴とする、請求項1から5の何れかに載の発酵乳または乳酸菌飲料。
- 請求項1から6の何れかに記載の発酵乳または乳酸菌飲料を使用して製造されることを特徴とする、食品または医薬品組成物。
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