HUE025970T2 - Korróziógátló tulajdonságokkal rendelkezõ bevonó készítmények - Google Patents
Korróziógátló tulajdonságokkal rendelkezõ bevonó készítmények Download PDFInfo
- Publication number
- HUE025970T2 HUE025970T2 HUE11776974A HUE11776974A HUE025970T2 HU E025970 T2 HUE025970 T2 HU E025970T2 HU E11776974 A HUE11776974 A HU E11776974A HU E11776974 A HUE11776974 A HU E11776974A HU E025970 T2 HUE025970 T2 HU E025970T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- amorphous
- water
- particles
- coating
- gel
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
- C09D5/084—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/67—Particle size smaller than 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
iittojdiooságofckof issvossS feés*îiôsëiîÿ«k A tatpmásry szaMorwIgte A találmány »pgya tos^ääpM'tefejjäteßs^gÄaJ rendelkező bevonó készítmények, és p^ít^feásAp^íálisan amitpzvezett bevonó készítmények, hogy amorf aítmífoitim-íószmi korfozíógázió pigmenteket tartalmazzanak, ás epréé sä pipi t kásáira, A találmány háttere
Bevonó készítmények, amelyek arra formulázottak, Pop iârtâïmai^sfisk egy vagy több anyagot, ame iyëk .«Ä$Ä0$ tupdonsápS Äöiiseak». ás- áméiyekéí W®m. ÄdöÄ íéiiiilétán iöriéto .fii»· ^«g kiaäakÄäm Pas^iäiaak, isoxírtek a ippfika állpábóL Az tipp PaVööé késxPíséöyek olyas ^yagiAai-te^cMssiig amelydbÉf Ismettytogy bizonyosfbkó védettséget blztospnak a Μίτο«# elfen báróét kidonbózó mechanizmus egyikévd. A komezióvéddem «MsíocPaftföíöosPí bevaítP jfcásyJményekben olya® Íbrnrpfecíó blztóíp, ahol egy ki^sisyag-kàsKitïaényt, atnely nagybakó: nedvesség-- és vtzdifiózió ellenálló képességgel ruházza feil a* így kapott kéz# Isimet, kotabmiiunk egy pgpâstteï vagy szilárd komponenssel, anmlylökozza a fiJmke&dtmény gátló tulajdonságait ezáltal fepssitva egy fizikai gátat bárasilye®, a kezelt bevonó filmbe belépd vtaseJ szembe»* hegy védj® az alapit Wfßzß bevotof&n hordozó fclszóó a korróziótok fovábba ez a bevond film a fémes hordoxoboz íöfténö fní^ap ibkú ádhézióval rendelkezik, elsősorban a készítmény kőid komponensének adhéziós taísjdonságslb keres«®. A Ilimét felépítő készhptény gátló luliponságaímsk elősegítésében hasznos pigment anyagok vagy szilárd komponensek közé tartozik na aittmímung vasoxíd, esitlámp sin, pkuto, káieidó^^szllíkst és bánum~szp!lit szefpcse és/vagy forgács formában.
AkorrPlóvédelem második meehimíziposát: bevonó készibaényekben egy olyan kívánt anyagnak aféoíesáordozó félszlne melletti elbélyezése bíztoshig, stPéiy látva klválásztaft, hogy karítsdálódjon a kézéit bevonó illntfee bejutó vízzel és oxigénnel tbrténö érintkezés esetén, ezáltal könnyedén korrodálódva katódossn védi az alatta lévő·fémes hordozót és megelőzi annak korrózióját A fém· cink példán! ebben a iektPtőtbeh haszpós anyag, és atkalmazhátó a hordozd íelbletén mist alkotoelm® a bevonó készítményben, vagy aikáiniáZbáíé adói elkülönítve. A köSTözióvédelétn harmadik medamlxmasa, ahol a bevonó készítmény korrózió gátló anyagot tartalmaz, például korrózió: gátló pígrnerdep őrhely vízzel érintkezve olyan anyagot szabadít lek mely a hordozó felszínébe diffondál, és vagy aászotboálédlka hordstZÓ® ádíatoi|aiaílao rétégét íormólva, and a korróziós reakciót megakadályozza, vagy egy reakció terméket képez a fetes hordozó felszínével vagy a felszínen lévő oxjbréteggel, ezáltal megvédve a felszínt attól,.'hogy vízzel, oxigénnel és más kprmziv anyagokkal reagáljon. Ez úgy működik. topfstssziváp»toötaSiittlétét, és ezáltal megyédi a koríoziótói.Az. ebben a tekintetben hasznosnak ismén anyagok tnagtikbao foglalják a kővstkezpef· kàlcâora-cink-foszfosnoîibdàu aiumínnmvtriíoszfat, cink-foszfát. emk~vas4hszfst:, stroneíum-dok-íbszioszilikáu kálcium- főszfoszilikát, emkmlmnimora-öoszfás, ólösparbdroi anyagok és kromáMaslalmű anyagok. Bär a technika állásából fernen korrózióálló be v«rm készítmények b&tenyos lökő védelmet bíztesitenaka nem livâotikorrézîé^al szeoíbeo, az ilyen bevosé Msztim&ryek olya« anyagok hasznSiáíán. áiapdhatnak, amelyek veszéiyí.%m:kázamí jelentenek a környezetre., esivagy egészségügyi vagy biztonsági koekazatodfefestefebk aziemborelerbs és ssn okokból az ilyen hsvönőkészltmétsyek alkalmazását koöáiuzzák vagy teljes egészében íílpk, loyáhbá, m ilyen ismert: bevonó készítmények, miközben bizonyos ibfcú kosyözié eliéns védélípet kiztösiiimak, ne® képesek a kívánt vagy szükséges szinté ImbÁzió^delem hlzfösMsárm amely elegendő akfeöz, hogy nteglélefen bizonyos végléikasználási alkaboazások: Igényeinek. Azilyen fej»^:'j^vööé;^^«iÉÉpÉÉ;íijSny<>^^íl< ö&sdmyg az adott fcorrdzló kontroll meehanizmas azon hibája, hogy nem müköáife batÂsÿse a iémfelö expozíció teltételei között ósteagy magában a készítményből képződött filmben lévő {segtifeásodás/febötslés.
Ezért kívánatos., hogy egy korrőziógátlő bevonó készítmény legyen formulázható oly módon, bogy biztosítsa a kívánt tîtéitéks kmdzióvédeimettáMsi^ot szabályozott vagy olyan anyagok alkaltsázása nélkül, amelyekről egyébkém ismert, hogy veszélyt/koekàzatot Jelemenők a környezetre étkvagy egészMgiigyl vagy hiztObs^í koctózatot az emberekre. Kívánatos, hogy az ivén kortésdógatli bevonó késziimőnyek bzrmOlbÉfetdk legyenek oly módos, hogy biztosítsák a kívánt javított mértékű komsziőval szembeni eliéoàHÂ#Ââit:ièljesteéhy|àte^i!S^|i:..j^àe« bevonó keszstményekksí összehasonlítva, ezáltal kielégítve bizonyos VégfötlmszMlIsi: alkalmazások igényeli. Elvanstos továbbá, bogy az Ilyen korrőziógátló bevonó készítmény Ibmmlizbaíó legyea kdtmyeo Imzaiterbstő anyagabból, és/vagy egy olyan fitlyamst szerint elkészíthető legyen, amely m^MnyMá^^á'k^áMéi^^c^sát olyan módon, hogy .«em követeli meg kídötieges berendezés bas^íálatáb tretn és gazdaságilag megvalósítható, A találmány rövid ismertetése 4 leinlsban tébárt ktaa-óziógáfiö bevonó készlfinésyek: hífiaímmtzák áköveíkézőkeí: k'öiő polimér1 ésálnínbtinnrvibsziá?, amely a kötő polimerben diszpergálé A köttepollmer a következőket tartalmazó esopófíből választóit leitet: pcsHureiiittok, poliészterek,, otdószemtafm gposlk, oldöszermemes epoxtk, vízbMsb epókik, epoxt kopoUmerek, akriíok, akril kppoinmrpk, szilikonok, szilikon kopolímerek, poiísztiözátmk, poliszlloxán-kopoíimerek, aikidok és égek kmhbmádíöt, Azalumíaíam-íbszfit tartalmaz amorlteíamímonr-íosztetor. Egy előnyös megvoióritáaitnőd szerint azalamínmm-íbszíát amotf slntninlnsy· toszok abbsb :p időpontban, amikor kombináljuk a kötő polimerrel és: abban az Idöprsmbao, amikor a bevonó készítményt a lenses hordozó felületén alkalmazzuk. A bevxmő készítmény köéílibelöl i -25 tömeg% tartonfebyba eső aiinvibäinrn-fosztaiot tartalmaz. igv pdda szerinti megvalósítás; módban abeyoaé készíboétty szabályozott foszfát szállítást biztosít, pb könHbditi lbÓ-1500 pom tartományba eső tesztet anion szállítást. A foszfát száiiás; szártnazbití : gz ömsagiJan veit vágy az ammordum- teszÄat bmnbíaáit amorf alambrkmteteszfst jelenlétéből Egy pétdá Szerinti megyblőabóst mődban a bevonó késztmény teljes öldbtdó anyagtartaínm: kevesebb, mist körülbelül 150ö ppm, fevédebb, mim bibi ppm,előnyösen kevesebb, mini kteSlbehil: 4®8: ppm, és előnyösebben körülbelül IböAtSÖ ppm. Az amorf sltJmbtmm^ibszlat előnyösen lényegében alkátiibnekiöi is aikáílfoldtemektől iám fsvábbá tmalamíniam-foszfit olyan víz adszőzpöíós potenciál értékkel iOiidelkszik, högy- Isglgljep körülbelül 25 Äjepzfcstidk vizei vesztél, amennyiben jefe«· vas a keze!:; filmben.
Az amorf ahmílfthmírfpszföt rósasecskák koífeM::^te«rrészöcskék aggregátoaiai, sW a primer részecskék körülbelül MIK! í-íístiSínéíss éílagosmérettel ysssidélke^ek, Miöd »kolloidés mind az ággrsgáíi részecskék alapvetően gömb slakóak, éS:ülapveíde:ft :eggéüle|«S: méreleloszlással rendelkeznek,
Kortózlógátiö bevonó· készítmények k ïaMfeïtâsàra mázható ;onörf:kl«mlttsoíO-löszfaks:m!-'géi .eljárással kialakított. ahol vizes oldalpst kombínálmÉ égy alnrninissm-sót feszforsávval Idégféléfo otennyiségö bázis anyagot adunk az oldat pH-poak nőveldsbérdekébem és így szóit alakftgnk kk·áfoély tartáhnazza kolloid amorf alaodtrium-ibsz zészecskëk diszperzióiéi oldatba®. Bázis mtpg további mennyiségét adagoljak. és így akolfeid részecskék aggregácloj át okozzak, ésifgy gél szerkezetté aggregálddnak és géh alakítónk ki, aboi a gél egymáshózkapesok amorf alnmíohim-feszflt részééskék három-dimenziós szerkezetéi iartalíOázzá. Egy példa megvalósítási msklban azíalímvlrsium-ifesziat alőállbási eljárását specifikusan kontrolláljuk, hogy kontrollált foszd® mim felszabadulás és csökkemstbálsesony oldhat« anyagtanaién kívánt tervezed foiígdonságfovaí rettöslksző amorf akmibte^iteMotÄtstm^'Ä· A kapott aroorf almfonitmpfokÄ szMfotí és/vagy Mkezeli, az adott végfoíhasznáiási slkalmazásóktöi Éggben,: Bgÿ: nfog valósítási módban áz ábfosf alumínium·-foszfátot mossuk és száxipk olyas hdmérséllsfefo amjésák: á:vlZielpai'OiOgiäiäsähoz elegendő, így előállítva egy po!% iOo«|y (ha egy kőtő poiítsefhez kapcsoljuk) tdszbenSZ »mmóníum-foszfát jelenlétének köszönhetően visifonyfag raag&s, legfeljebb ÍSÖD ppm foszfát-anion ktmtroiiáb felszabadításssl nmdelkezö kortdzlógádd bevonó kesxíimébyf alkot.- Egy másik megvalósítási rnódban az ainorfalutalsldm-EiszPot tSiossuk: és Äaü és 300¾ közötti hőmérsékleten hokozeljiik, igy előállítva egy pori, amely (ha egy kötő politbeiiszlkapesolitik) az aminóahmt-föszfát hiányé^ :|#p#thetőe» •aiaestmydfeb :tefát-at»on konmoí^í :fejfedN»ÏÂsai rendelkező kotrózkigátió bevonó készítményt alkot.
Az ilyenkortózidgátlo bevonó készitményidcef aíüpozö bevontaként, kezejgso&bzbsosd bevonatként és/vagy fédöhéypnstként lépt használni, m adóit förmnláeiotói ésfvagy a ségfofoassnálasí slkaímszástóí iíggöen. A korzóziőgáilő bévooó kéeziluiésy alkalmazltaté Pp bordozfe és bagyhatiuk megszát&dni és Így teljeses kezelt filmet alakítunk ki. Abban az cselben, ha a kötó polimer oldószeres polimer,. az amorf stoxSMNwdoséftt a kezelt filmben: kontrollálja az alapot képezd bmdpp koiTőziAjit azáltal, hogy a filmbe belépő vizet abszorbeálja és/vagy abszorbeáp és passzíváid^loszíáí-piont biztosit.
Az Itt ismertetett korrdzlőgátld bevonó készítmények oly méám formnlázortak, bogy biztosítják a kívánt méfték8:kom^#i#deknet/álló^öt:^!ábáÍyózpit vap olyat! anyagtokaikafmazssaßeiküi, amelyekről egyébként ismert, feo^ye82^%oçkàpkitjeiÂmk.akômp2^e ésAátgy egészségügyi vagy biztonsági kockázatéi az etnberekze, levábbá, az Ilyen kortólógáilp bevonó készítmények ágy ibrrnujázoítak, hogy biztos® iák a kívánt jayipd níéttékő kooózróvai szembeni eiíeaailásí ismert bevond kés^tmátyekkel óssz#asonlífva, ezáltal kielégítve bizonyos végfelhasználást alkalmazások Igényeit. Az ilyen korróziógáttó bevond készibrspyekkönnyen bozzálérbetö anyagokból formolázoitak. és olyan folyamatok szerint elkészítettek, amelyek megkönnyítik a gyártást olyan módot;, hegy nem követelik meg különleges beremlezés használatál, netn indnkolmlmvul mnnkaeró-ipnyes, ésgssáaságílag ntogvalósitbato. A találmány részletes lsmerte*lse
KorróztŐg&iíÓ beyondkésziintenyeket és eljárásokat ismertetünk dóáliításukra. Ax ilyen t®T^Xíögáíiö !>«¥Sí«:ó készítményeket %y ibrmaltoik, hogy tartalmazzák a kívánt mennyi&égíi amorf alamntiam-feziit korróatlőgátié pigmeotéÉSmdy speciálisan ögy tervezeti. hogy korróziói gátló optimális mennyiségű passzíváié tinintg például fosztbi-aaiem, szabályozott leadásának/szállftásának, és sxabályoxott mm yltíégü teljes- oldható a»p|íariáfem8ák ifcomMaát MvátÉjplemzöil biztosítsa. Továbbá az «mltelt iteí v*?öt£ alti 1¾¾riífcim-ftísiíias: k^s^ítsíién>-ők komáid kőmről htjiptntságal segíti -ez amoébazerkezeiazdo képessége,: líögy dSveU a készítmény gátló tttláidonmgaitözaltah bogy a íkmhé díllmdáíő vizet adszöróesfaés/vagy kémiailag kötődik bizonyos kötőanyagok fenkcsös esopoPtjáíval, így növelve a kssvszíkőtesek sűrűségét és ezáltal a kim géllé teiafdonsäplte Ezek a jellemzők az alumínium-íoszklt előállt&ára haszííák ssoi-gé; szhteeis folyamat eredttteayekéní kiaIökti11fésKöfeskéik «gÿ«eiöiâïN> tulajdonságaiból adódnak.
Ezen jelkmxók együtt lehetővé teszik, hogy a jelen íelrásban tsteóttetettkóteózÍŐgáaló bov^ő készsímények javított tnértékíkkorróziőval szembe®! efeiíiásí biztosítsanak az alapot képezd tees hordozó felölelnek anélkül, hogy veszélyeztetnék a tiltó és kompozit imegrltását és stabilitását, ezáltal biztosítva a javított komteróalfoságot ttOiSzabh élettartaméin kosossal hagyományos körróziégátfö bevonó készítményekkel összehasofíkíva A hagyományos koroMő^tló bevond készítmények som a passzíváié anion megfelelő kottíroiiaU ted szabadit láss sebességét oeso biztoslpk» sem nem rendelkeznek kontrollált mennyiségű összes eldőlt %&$$&-. tsrtalotptpak
Az ezekbets a kortöziógáíló bevonó készítményekben szitben speciálisan arra tervezettek, bogy tnagas színtű kompatibilitással rendelkezzenek a beypné készítmények kialakításában használható kilföubdzökötő polimerek vagy kőtö polimer rendszerek iájtsiyák ezáltal biztosítva nagy tok á rugalmasságét és választási lehetőséget a korrázíógátld bevond készbsnáhy fórrnidázá-aibon, hogy megfeleljen a kőldnbb^ó'isé^tesxanálóialkÍdmaa^^ig^seiln^és tejíetelésneK számos különféle végfelhasználói iparágban. A jelenlegi kemke>&fei'leg.sfeh^ ^tlé pigmentek alkalmasukban nagyon gyakran vagytMüÉÜ^ai: spt^j|k«ss§b lya^ytetoS-sf^eigkusak, ezáltal ' koriáíozp a végié ihasználást. A konóziógátkí bevond készítmények tartalmaznak egy kívánt ptő polimert, amely különböző végtélbasztíákmi slkebsazástái <s eg)«b faktoroktól sbggöetzválaszíöáíő, Kötő |telhnerek közé tartoznak példán! azok, amelyekéi jéléblég alkalmaznak Ismeri kömőmögátlé bevoné: kőszbmények döálinás&bap, és általános csoportból' választott lehet, mely tartalmazz» a vízbázisa polimereket,oldószer alapá polimereket, hibrideket és ezek kombinációit. Korróziógátló bevonó készítmények elSállSásáts használttaM vízbázisa polimerek közé íaríöznak pékiául az akti! és akrH-kopoltmmsk, afkiö, epoxk pőfimteián, és,szilikon, és poliszitexán pefeerek. Kotiózsögátló bevonó készítmények elöáilílásátefíasználható rddószerálapá és/vagy nemvizes: alapú polimerek köze tartoznak például az akrll és aktiíl-koiteliínerek, epozi, pollaretán, szöíkötvpsliszíloxáít, poliészter és alkid. Előnyös kötő polimetek közé isnozn&k az&kri! kopbtlimer lates;, slkid, ppbttííétsíi és «pos t polimerek.
Egy példa szerinti tnegvaibsitásí tnó^san a korrőzíőgátls* bevonó készkttsények a lörőiitelöl JMS íomeg%. előnyösen a körülbelül ííbbö tömsg'i-te előnyösebben ti lörbibeihi: 2Ö-35 tömeg% teriomsnybnesö kM> pöflnetí tartalmaznák a bevonó készítmény teljes tömegére vetítve. Az olyan kortóziógáító bevonó %észlípéby, amely kevesebb, mint körülbelül 15 tömegé kötő polimert tartalmaz, kotröziógátió pigmentet :a sxrtkségesoél nagyobb mennyiségben tartalmazhat, hogy a kívánt mértékű korrózióval szembeni ellen állá st biztosítsa. Az olyan korröziégátlö bevonó: készítmény, stméiy több mint |;0ΐ1ΐί|^Μΐ^7§ iüfnegí á kötö polimert tartalmaz, & korrőzipgáiő pigment olyan íne8ayi^f^:íatíaltBS8á^at,átÓ^^.bbÍt'!é|^oóó áhhóZ, bogy a kívánt mértékű konózióval szmsfenl elletiállásf biztosítsa. Bár alkőfö pbmsr bizonyos mennyisége biztosiloit. ezr úgy keit érteni, hogy « kerrőziögáslő bevonó készítmények S»«lás#a alkalmazott kötő polimer pontos mennyisege változik olyan fhktosrok· löigpényébe®» itt«& az halmazéi' kóló polimer típusa, az alkalmazott gátló pigment típusa év vagy mennyisége. ésA&gy az asioät végMhasználási atkÁfeáA például a bevonandó hordozó és a imrdozóbak szánt kon-ozív kőimyezet
Korröziégátié: bevonó készítmények előállítására alkalmas;körtiziógátló pigmentek tartalmaznak ibszStartalmú vegyOleteket Előnyös feziitÄalnm vegyülefek itadknhinhnndosziatok. Az ebben a tekintetben hasznos alumimmm-foszibärtk: koké tartoznak es atnorf a&pfetunvfosztätok, kristályos altonhmm' foszfát. és ezek kombinációi. Előnyős sflumimömifezfáiök:az amorf alumlnioot-fesÄsk,és à legelőnyösebb aiummium-fosz fátok az anmríAhminlymmrtcdószlatok, A z amur f ai am la i am · foszfátok alkalmazása szeri előnyös, mer- az amortfePartmnm'feszfatok -ajetenspeoíilisimegtervezésbm-a foszäaKmion kontrollált fe {szabadulási oxumyiségéí biztosítják, emlkor a dlÖbndáió víz érioíkezik a bevonalban fevó pigmenttel, amely elegendő eiferthordozó ixtsszMIásáboz, 7 ovűhbá azt találtuk. hogy olyan at»# áiitoíöhms-fhszfaí kéezinsények tervezhetők, amelyek: oldható anyagtartalma kellően alacsony ahhoz, hogy m összes oldható anyag scon okozza: a kezelt; Ilim dztnotikús hólyagosodását, amikor az ilyen film vízzel érhsÉezik. Ennek »^fé^SiÍá«:í*8^.»Íi«lí»í«bb foszfátok, ahogy a jelen leírásban ismerteted módon koîfezâôgâtié bevooő kószSMéhyekbeít alkaftnazzck, speciálisan úgy tervezetlek, hogy a passzíváid anion, például foszfát anionok, vagy szállítását biztosítsák, és ;gy gátolják a korróziót, és hogy alacsony összes oldható anyagtartalommal rendelkezzenek az ozmotikus holyagosóáás eifefülésére, és így klterjes;ztott film integritást biztosítsanak.
Egy példa megvalósítási módban az áöfortálnmféiünrOá.0Í^zf#^t amorf alhmritriamfoidroxl-fbszittok. Amorf aiumiätiutndiidroxi-foszÄkJlőhyösek, öiveí ezek egyenletes ílls^enáós rtdaidonságokaf biztosítanak a Ifeszirtnénpn felöl. és a diszgórziö stabil marad & formulae ió eltarthatósági élettartamén beüti. Az amorf alomfnlum-hitteidósába: bt&osicsoportAaAalota az az egyedi ímikétós csoport, amely mátrix stáblitást hlzfósh: ázllták hogy ihdrogéököiésekef biztosira formaíáeló kötő polimerének megfelelő csoportjaival, midi példánl a köveíkézökkek kafooxiiesogertok. artrinoesopörtök» Mikmihmpomk,. sav-eso?íortök es bartfeik, lka miajdonsdg égyedltíálM Mápírtf afumbätim-Äoxi^ foszfátra nézve, és nincs jelien A komklőgátíó bevonó: keszltmfeyek ágy fornmlázmtak, hogy íartalmazzfe a gátló pigment egy íncghoíájföKoit mennyiségét, amely ágy számított, hogy a fegfolhaszoáiásba teipzé^of elegfesdő menny iségíi passai váló anstatt biztosítson, hogy Így gamba á komóziöt. Egy felds szfeott mégvalöslfssi mőábátt á kon-óziógÉló bevpftö feszítmeny a könifoeittí ifezSíömegkáj előnyösen a iferülhéiiíS-íll tömégfe, és előnyösebben a kőrhibéiü! 8-12 tómeg% íartbmáftyfe eső mennyiségS amorf shtminhtm-fosziéfot tartalmaz a bevonó készítményből kapott: száraz ihn teljes tömegéire vetítve, Azöiyan körrtóégálió bevonó készítmény. amely kevesebb, mini körülbelül 3 tömegé« amorf afomfoiorn-fosziatos tsnbímaz, asm elegendő mewtyíséget tartalmazhat ahhoz, begy a ÉSwánt mértékű korrózióval szemben; ellenállást biztosítsa. As olyan korróziógátfo iheyooó készitmétiy, amely több, mim körülbelül 25 iömeg% amorf ahtmíhhtmdbsziaiöí: tartalmaz, magában foglalbakaz ahhoz szükségesnél több mennyiségéi, hegya kívánt mértékű korrózióvá-pembení efiertánásébktositsa, és «8 fohbfeteetmylség úgy mílhÓdhekhegy ronya a kezelt bevonat ü\m 'hosszú távúíiálfifitását ésívsgy integritását Bar az amorf aímsíntem-fexfe bizonyos mennyisége biztosított, ezt ágy kell érteni, bogy a köfnkíógáíM bevonó készítmények íommlazásbra alkalmazott amorf nttmmfihttj-foszfát portié» mennyiségé vátezik olymt íokíorok. függvényében, mim az. alkalmazott kötő póSlingr típosa efovagy rúennyisége, ébéstp ágadéit végfelhasználás i alkalítrázásé példán! a bsyóáátídó hordozó és a hotfiozónak S:fonékorröZív környezet,
Amint a femiékbeh rövidet; megiepéztok, az áÉidifcf aiumíníunt-fosafát speciálisan arra tervezett hogy egy vagy: tább passztváló anion szabályozóit kibocsátását vagy száihtásat bfowsiísa vízzel: vagy Oxigénnel forténS éríníkezés esetén, amikor & bevonó készítményt egy fémes bogozó íblofetéfo aikálmazzttk, közeli: fllmíbl íbrmÉzxnk;, és elhelyezzük egy kormzív környezsiben. Idővel vfesÜnsÉvesség és bizonyos korroztv sók migráloák vagy dÄaÄnäkaz alkshnazotí bevonó filmbe, amely viz :ér;níkezésbe lséről a bimbón siethető foszfát kemgonöiAéöí·: Az ilyen vízzel érknkézésaítaözdiljá a foszfát-anion szabélyozob:móttön lórtéOö klboesáiásábszSiliiását az ammíf afominiomÄ:fofoth# bzek a foszifo: anionok reagálnak az áiapokképszb: fen;«« hordozó· SeMetének yasíaríalsnávab és így pssziválú filmet alakítanák ki rajta, amely akadályt képezve működik, védve áz afagotképézó femes foiiiétét a korróziótól A jelén Maisban fesz fátok jdfemzófo az, bogy' foszfát anionok szabályozott mennyiségének kiaáltóra/i^tiPtására tervezették, Fontosabbap, foszfát anionok olyan mennyiségének leadásátfeszáitfosám, amely úgy számított, begy korrózióvédelem :öpftmáffs szmt|ét:blzmsltsa mtélkOf, bogy feláldozná a kezelt bevonó film egyéb tegesiimét^geifemzólí, amely spébkéof veszélyeztetheti a bat^ony film éigitartaotm.
Jelenleg a foszfát alapú gátló pihentek valamilyen módon ebÉ-foszfofoolszirma^tak. Az atóbht anyagnak hátránya az aláesosy kfoocfotást sebesség, és a kibocsátási sebesség íbgg a működést környezetben fennálló k^biményektbí, AkbPA. hogy kompenzáljak ezt a bfáoynsságot, & emk-fosziúet más komponensekkel módosbjdls, mmf példáéi albmmimn, :SKoncittm, káietam, bogy megkönnyítse a foszfát folszahadalás; mlmdonságekst, és bogy szeknoder vagy kísérő passzíváié iiieebafbzt«'-<st>kapb£Ztosltsoo, jellemzőért kafodoa passziválást byéjitó komponenst biztosítva, amely lecsapódik a hordozóra. Ezek a megközelítések némi előnyt biztosítanak azáltal bogy a cink-foszfáthoz viszonyítva javítják a teljesltményí, de t;en; érik el a lét;·; leírt kivóm javulás; szintet. A jelen leírásban ismertetett amorf aiumimum-foszfát vegyíbstek egyetlen más foszfát-alapú pigment állal el nem ért mértékben optimabzáljak az anédos passzíváié mecnaniznmst kp példa megvalósítást nmdbtm, á jelen íd»mte!«m-fosíÉtet tartafntazo: korróziógádó bevonó készítmények úgy tervezettek, hop kontrolláit mennyiségű passzíváié foszfát aniont szahadítsisnak fok ba jelen yannsk ep kezei isimben egy nedvességnek kiéit végfelhasználást alkalmazásba helyezve. A kmítfolféb nmenylsél változhat olyan tényezókíbt feggöeo, mint az feaminium-foszfet előáll kására alkaímázóít módszer, a kófo polimer rendszer, és az adott végfelhasználást alkalmazás.
Egy péidts Ttiegvalöslíásí módban a bewé MpEgîéïïyek tervezhetőek ágy, hogy viszonylag magas kontrollált foszfát-anion felszabadulást ~ íöbfoppm vagy Sírnál kevesebb - biztosítsanak, előnyösen kőrálbeí® ööö -1200 opm között, és pég előnyösebben köríSlöeiíSi 880 - fOOÖ ppra között, As Uvea nagymértékl kontrollált foszfot-smion íeíszabadolas hasznos tehet olyan bevonó műszerekbe«» 'tnelfÉç' tartalmaznak oldószer alapé kötő polimert, adni példán! az alacsony nedves pára átemsztóarámofo (MVÏ) roadeíiteő opssxkés feoalék, amik a viszonylag maps oippto anyag színiek miatt nem érzékenyek arra, bogy ülm hnmltfo sxenvedptmk. Az Ilyen magas fokó kontrollált foszífo-aeiöO felszahaífoíássáí: rendelkező bevonó kfezfoné oy biztosításának képessége kívánatos agresszív korróziós környezetbe: helyezett: végfefezntMási alkalmazásokhoz, ahol nagy mennyiségi passzíváié anionra lehet szükség alfonz, hagy védelmet nyójíson a korrózió ellen, ahol a béVösbillmben fszíkal törések: vagy·· hézagok fordulnak elő.
Egy másik példa megvalósítási nfo#aü a bevonó készitnsdnyefc tervezhetőek úgy, bogy 500 ppm vagy ásni! kevesebb kontrollált foszfát-anion feiszafeadtdásí biztosítsanak, előnyösen körüibefoiSÖ - 5ÔÔ ppm között, még előnyösebb«· körülbelül 100 ~ 2CM) ppm között. Az ilyen foké kontrollált foszfát-anion fofebhadfoás hasznos lehet tdélyek víí^tóölk^-póliip^ítéB^lmáa»^. stmt példa«! a magasabb nedves pfetatereszSő atásbya! (ΜVI') rendelkező latex és hasonlók, amik a viszonylag magas összes öidhafo anyag szintek miatt érzékenyebbek lehetnék arm. bogy Elm bomlást szesvee|eoek. Az Ilyen fokit kmíttpöáb foszfoNtnfon télszabadolással rendelkező bevmté készítmény biztosításának kép^IëÂàâiÂket^i-^^^v korróziós környezetbe helyezett végfelhasználást alkalmasokhoz. A szállítandó passzíváié anion menoyisége számos ktlkmböző faktortól íhgg, mint példáid a korrózlógátíó készítmény előállításában ^«ÎBS^^y^fort'alymfete^fos mennyiségétől: vagy leinetiségiői , az alkalmazott kötő polimer típusétól, a védett tetnss htmlezo íipsáfoi és a véga^saalől a Ikahnazásban jelenlévő korróziós környezet típusától, Egy a védett fémes hordozó vasat taríahnaz és s korróziós környezet tartalmaz vizet, oxigént és egyéb korrozi'v sókat, az atoorf almaiiiitan· íbszáSt égy tervezed, hogy kebel® 160 ppm passzíváié lósztátmoioní bocsásson ki.
Az amorf ahno immpdbszM, amely körülbelül 50 ppm-nél kisebb tnenoyiségü passziváM anion szabályozott leadásával t endelkezik, tebetvbogy nem biztosít elegendő mennyiségű passzíváié aniont ahhoz, hogy gáto|» a kotrözíbt a kívánt élettartamig, Az olyan amorf aíundnionvfoszlát, amely körblbeli! .1.500 ppőnéí nagyobb mennyiségtt gass#mió arson szabályozott leadásával rendelkezik* miközben korrózió gátlásához elegendő szintet biztosit, tó! magas színtű Összes oldott anyagot biztosíthat, amely hólyagösodást vagy egyéb item kívánt hatásokat okozhat a kezeit Elmfeen, ami ronthatja a hosszá távé integritását és stabtlítását, ezáltal esetlegesen : ósőkkeofoetí a hatékony élettartamot. A kotr óziégátió he vonó készítmény ek ágy tervezettek,: hogy szabályozott vágy minfoíáiizit szintű oldÄsoya^ Az hí használt éitelembeitm :midbàtô:anpgîarîsâlôî5Î,: és “nempassziváló oldható anyagtartalom" kifeje:réseket egyÄsstfeteMÄ hogy az olyan anyagok® hivaíközztmk, amelyek általában az amorf áismlslbm-íoszfát gyártásának méllébetmókelként keletkeznek, és rnagnkban foglalhatnak áikáifom«k«t,; pldául ítárrmbtot, kállamot és Itiomőt, és soioook&t, mlntpldánl sznífoíokai kloridokat és mirâîokaî, és ágy értendőéi, hogy item foglalják magukban az amorf aiüfalaiuaoibsaiárban jskor Súvö passí'.í^ál« anionokat. Egy elíínyás xoegvatösilásÍ móá sassfsnt a tsoiopassaíválo ottatô anyagirntaîom rnsnoyisèga nulla. A nsmpassziválő okíhatö uoyaglastalom maxinsáiis menny isép 23¾ ppm.
Ass ialátpik, hogy m ilyen oldlratő anyaglumloni jslenlsíe, &a:«8enôdæetleall hagyjak, úgy működhet, hogy retttja a komszsőgátió kialakító« kezek Si» stabilitását as vagy integritását, ezaitafMÄyosau befolyásolva a tervezett éiéttartgmáí, iNid&sl m Ilyen oldható ^tagtartaloinjdeofâérôr^îi^ÉÉk'feogy'seîo kívánt hófesgösőÉÉCS löfd^í#fotttfoő leválási, Bán a&fo konAziér é&.tttáá lipm& bem kívánt film hfolkaiçtt'dm^^é^sÂ^y^bÂ^ kocroziv környezetnék tesszük ki,; amely blm hibák ágy működnek, hogy $z alapotMpézó fentes hordozo felszínét védsfes« nélkül hagyják.
Egy példa szerinti tnegvalósítási ínádöa:u kívánatos, hogy a kxrróziőgátíő bevonó készítmény kévéséül, mmt körölbelpegyf^aalók (vagy kevesebb, apfef iÖJOfippm) összes oídham aoysgtaríáhnat, ebbe beleértve a foszfát: passzíváié aniont, előnyösen kevesehbv mMkórölbeldl Í.SÖÖ ppm összes okihaíó anyagiadolmat, ás előnyösebben kövesebb* mint kóíllbeM ISO f pm Összes oldható anyagtÄltnai tamlmmon. Egy példa szeriott megvalósítási fcésztttnéuy a körbihelfl SC1~ 800 ;>pm, előnyösen akörülbelül 100-200 ppm tartományba eső összes oldható anyagtartalommal rendelkezik. Az olyan korroziogatiö bevonó készhméáyek, aihelyek kevesebb, mini körülbelül 40(1ppa -összes oldható axsyagtarfahsmo-tal rendelkeznek, olyan kezelt nltnéket hoznak létre, ahfelyéEbétn mtnsfosk hólyagosodást vagy egyéb nem kivárd film károsodásokat, ha & végihlhasztiálői alkalfoszis kettőzi v környezetének teszik kg ezáltal a hatékony élettartamot kámzvs működnek. Ennek megfelelően a koo ózsógáíló bevonó készítmények egyik jellemzője, hogy a passzíváié anion szabályozod felszabadulásának bszms-tásá mellett speciálisan ügy tervezettek, Itogy csökkenteti mennyiségű telles oldbaioanyagtartslommal rendelkezzenek, így biztosítva a tervezett; élettariatno?. A találmfmy a kontrollált felszabadulással ős alkalmas oldható anyag szintekkel rendelkező altn'iíhrihmáoszfáí gátló pjgpmníek biztosításának képességéből szAttnazó egyik jellemzője annak a képessége, hogy: a bevonó készítményeket a speciális alkalmazásokhoz alakított foszfát felszabadulási tnennyiságékfeelí iormnláljuk. MÄ azt -találtak, hogy epxmHxáiatoldaJapá: bcvöhőílásztttnények uagyobh mennyist-összes oldható. anyag 'befogadására képesek, mint egy akriblatex készítmény· Ezt különösen eiŐpyítsnók találtak a bevonó ttlmban a széfeken, hibáknál és fizikai töréseknél lévő korrózió elleni javított védélem biztosítására· Az ilyen körülmények között elérhető magasabb szintű foszfát rendelkezésre állása:megkönnyíti az anódos passziválást és véd a nedvesség adhéziósától. A jekva leírásban fel|á«,k-í»óziógátlÓ:Í3ievosióMszfonésyakbfeft-'haszuos.|!}umiTíiiim-foszfátok kifejezetten úgy tervezettek, hogy egyenletes:göfob- alakkal reodeikezzenek. hogy nagy lelületö és mikro· porózusságú, nano-méretö (10"yr vagy 100 nanométer) pdmer részecskékkel rendelkezzenek*# aggregé lód va szitk/alapvetôen egyenletes részeösIselosAásuk legyen. Az alak és méret egységessége szükséges a kötő polimerben az aJumlnium-foszföt részecskék keveredésének és e^enleteSiôtss^etaâ^ifeÉ megkönnyítése céljából, így elősegítve a bevonó készítmény és az ebből képzett kezelt film egyenletes korrózióállósági teljesítményét. Egy példa megvalósítási módban az aggregéit részecskék götuh alákját a feien,leírásban feídioteíeit szol-gél szintézis e|árás alkahnaxásával kapják és azáltal hogy koötróiiáiunk bizonyos feldolgozásit epéseket az ätaMutn~i<wlä előállító:»} eljáti&aban, például isgy, hogy specifikusa elfcertlfidk a nylrétóítóséítewteíést, amely nemkívánatos lemez vaslap álak® aäuffimiua^iiäzfht részecskéket képes előállítani. A.sszáriott sbumímom-tosztót: réssepkók alapvetően egység«*- kőrülbéidl lő és 1É0· oálKnéÉéí· közötti ·· primer részecskeméret-dosztóssal^ideikeaitték». ától a DÓÓ érték körűiből® ÍÖŐ:Ötóőjru&e&'# Dőö érték körülbelül SÔ nanométer őrlés ttlát* m- aggregált primer rés8e:tïkék::i#SKéeskeiKéi-ei eloszlása körülbelül 6μ-ο* IW értéktói 2p-os 05Ô értékig Jened. Λ íéítyegéőetregyeáleteSíSKeroeseretóreí-elosZlással: rendelkező aiamfmom-füszfét részecskék <$&$ftása kívánatos azért, hogy dosegííse »kötő pottómrben az egyeofetes s»»emérvtü dtszpetfjàl, bógy ábevonó készítményen bel® egységes kortőzlóísyeshmény álljon elő. A Jelen leírásban feltárt kon:ózk%.áíté bevonó készítményekben hasznos alnmininnr-iWtat spec látissn tervezett arra, hogy vi^onytag nagy felületekkel amdelkez^%^a|:'tóktóltó:«édss^^^ jellemezhető, beleértve a BET mérést (m^gramm) és a higany pcsozbueírlát. gê ig^valósitM «tódban a/, aluminium-fősz fát nagyobb, mint körllibélül 10Ö m^lsMeiS, dSnyősenlMlbeiül 125 nőig es 150 m:'g közötti, és előnyösebben kdrül^lSl 125 nrVgés 135 ni% közötti felület® Azaktmíafem-tbszíát felülete a szol-gél szintézis reakc ió állal és a szöl-gél eljárás: utóit, a képződő szikká altnnlnluan-ásszíáí Icezelésere használt meghatározott felytuanr áltól kiphïîi amely eljárást és kezelést alábbiakba® Jobban.'femertótjők.
Szoi-géi ^járások Általában az amorf alumimurtt-feszfei egy foszfát komplex, amelyben a roagképxó központi kation az aluminium önmagában,, vagy alumínium kombinációban más löbbértékii kationokkal, például kálóiammal, magnéztumtml,. bárúmmtótés ítasonlókkal. Kh'émim, hogy az amorf alumlnlum-:&szlpt előállítási eljárás olyan legyen, amely minden más fém kationtól, például'.különöse» ülkÖtl^R^Éteáítöl mentes amorf alumínium-foszfátot állít elő, a kapod korrőziógátlö bevonó készJ*8^SNm..a»^s;^^fet Oldható anyagtartalom jelönié esökkentássfelimfttólása céljából.
Egy példa-megvalósítási módban az amorf ahnnínuumfösztóöt olyan azoi-pl ^Mssal áiiunk elő. amely magában foglalja eszme a r noicMlirs- ho ugatok lettctó/aslt mo'>eku%i» vagy tone* prekufZóSíökból kolloid..azuszpen/ió tsz.ot) kutak t'tóaán keresztül, és sz ílyeti szol gflestíésék tfeígyögy szílánfhálózatot slakiíahk ki egy folytonos folyékony fázisban igei). Ikren kolloidok szintézisére szolgáló prekurzcfrtík jellemzően tartalmaznak Különböző re&kdóképes csöpmtÓ^dt^ehteü-.féar «agy'.fémss eleísaf, Másképpen kfejem, a szol-gél eljárásait: egyszerű molekulán» vagy ionos prekurzoroktó alakítunk ál nasomérető részecskékké, és igy kolloid szoszpenziöi (szoltj stakiómk ki. A kolloid unnoreazseskék ezután egymással egy háromdimenziós, folyadékkal töltőit szilárd: hálózatban (gól) feapesolödnsk. Ez.a géllé történő:átalakítás intctáihaio számos módón:, de a legkényelmesebb tiegkteíhés a feskéfo oldat ptí-jának ntegváltózíatósa. A folyadéknak a sziláéiból ifortósö^ eltávolításán alkalmazott módszer hatással lesz a szol-gél htlajdímságaira, Példáid a szuperkritikus szárítás fenntartja a háromdánenzíós szerkezetet a szárítóit szilárdban, ínig s lassô szlrtíás egy bejtÄtsl folyamatban ÔssxeoîBlm^a't'WéaatesSîSÂ^Â »agy sűrűségű anyagot hozva létre
Az amorf alumímum-fószfát szol-gél szintézis eljárással, szembe® pékígtol a ioesapaiási eljárással, történő előállítása előnyökkel jár, amelyek magukban foglapk a folyamai rugrilmasságát és egyszerűségét., nagyon tiszta ésfvagy tesíreszaboit anyaik, ejpmteies seetncsemétei-etoszles, alapvetően: gömb Äkn aggreg#mt részecskék, nanométert!: részecskék ás egyedileg tervezek készítmények eliáilíáságak lehetőségét eredményezve, Míg a leírásban ismerteteti anmrí aímmnfom-foszlői lényegében göttfo alaki aggtögátum részecskéket tsríakpaz, ért agy kell érteni, hogy némi kis mennyiségi nenv-pmh alsfcó részecskét aksmt|gn«l eíöáilkahmk és Jeten lehet a kapott komoziogátíé hevenö kfeltmémfoen. Példánl » szol-gél eljárás aikálilemtdl mentes, nagy felületű amort'skmnfoíum-fbszSltöt biztosit, ami: foszÄaaisrr vízzel hozzuk kapcsolatba, hogy az acél passzi válodásái hlzfosítsak, ezáltal meplözve a korróziót
Amint a leírásban használjuk, a “gél" kifejezés összokapesolMó nagy motekuíaiömegő polknerekböi vagy aggregáttaBokbói kialakult háromdimenziós kaíitkaszörkezetkéniértendő, amelybe»* a folyadék esapdázodlL A szerkezet hálózata jeifornrtten a mag részecskék közötti gyen# ést'kagy reverzibilis kölesekből éli. Amint a leteákban hasznâljnk, a sszoiK kifejezés szilárd ányápkloilnid diszperziójaként értendő folyadékban, A szilárd anyagok tartalmazzák » nanométeres nagyságrendi átlagos részecskemérettel rendelkező átetiöfciis^oisaráfoi A gél alttminium-foszßb szolttartalmaz diszpergálí fázisként az összes folyadékot bezáró le% merer töamgben. A szoi-géi eljárással slöálitort; termék srtlréssel, mosással, szárítással és eziék kombinációivá] történő mőkezélése a kolloid srtíáfo anyagok kontrollált módon történő aggregáelöjáho/ vezet, és így nagyobb szilárd komplexet alakítunk: ki Általában a szol-gél eljárás íartelmazzst a kővetkező eljárási lépésekéi : (1) a nfolekűláds prsknrzőrok nnkleáeiőfá: vagy poilmerizáelőja vágy kondenzációja, és igy primer, pl. nanométer méreitartományn részecskéket aiaidfoakkí, bogy kialakítsuk a szolt (kolloid diszperzió vagy szuszpenzjó); (2j a részecskék növekedésé: vagy gétesedés; (3) a részecskék összekapcsolása, és Igy: láncokat alakítónk ki ékeken, láncok rnegifosszábfeitása a folyadék közegen keresztül, és Így megyastágodött gél! képzőnk;: Is (4j a ázőkgéí: anyag kezelésé, és így eitávöhlpk a folyadékot, a kívánt szilárd végterméket kapva,
Egy példa megvalósítási módban a preknrzör oldatot egy alkalmas atumlnlumforrás íosrté'rtőrráiirai rörrérső kombmrrtásávai állítjuk elő. Alkalmas ahn rrtniutn forrás az altmfonom-sők, csoportjából választott lehet, például ainmlniüm-kiorid, alunrtníam-nírtáí,; »tommism-szalfot és hásöhlőks Előnyős álpmlstumfondk^ Szoi-géi eljárással előálilfoif amorf almáirlinm-fosieit kialakításában aikaimazharó fosztbrfomrtok tartalmazzák a foszlorssvaí és ortofoszi'átokkéns vagy poiifoszfátokkénta foszfor sé-it. A foszfor forrása bármilyen cmdstű műtrágya rmrfoségő foszforsák, amelyet tisztítőhak és sztutetenílettek, A prekurzor oldat elsődleges: Összetevőit egy vizes köotyezetben egyosíf ük egy #lkápző szerrel, és Így szilárd átemfoiarn-foszflí: részeékkék kolloid diszperzióját áJ|l|ufc él# oldatban. Eg> példa megvalősifási módban a preknrzör oldatot ajumfonfot mitral és loszforsáv (kn tórnegs*) kornbinálásáváí alak ittuk ki y&jsjestéteben, A. viz jelen: lobéi a kővetkezők közöl egyben, vagy többen: alununíumoptrát, foszforsav. vagy bármelyik osszelevdlől független hozzáadott víz.
Miután a prekmrzor öss^iieyöketköißbmltuk, aMpott í^s^rkfcevetjük, es egy Megfeleld lúgos Összetevőt adagolnak a kévést oldathoz. Az erre ti célra használható lúgos Összetevők közé tartoznak azok, amelyeket szokásosan alkalmaznak a rendszer pH-jának változtatására, pl. a savas rendszer pH -jának növelésére, és egy példa megvalósítási Élte ammfonumdidtökai Így előnyös rhepálósitásl mód szerint kívánatos, hogy a lúgos oldat alkáli lemtől mentes legyen. Az atmaróníanHudroxid jeletdéte növeli a pH-ι és a nnkleáetó és kosdenzásté fölyatna& htlfa kolloid dtszperzióí vagy szolt képezvö, A gócképző szer köheerűrMéptöi fogg^a eza lépés kőzbeusö vagy végső lépés lehet A gócképző szer további adagolása a primer ajumí.mum-íoszfát részecskék gélt kialakító összekapcsolódását okozza, pl. gélesedési eredményez, és továbbá azt eredményezi, hogy a kolloid részecskék összekapcsolódhass gél szerkezetben. Így szoi-gél-t kialakítva.
Egy példa megvatósí^st tnddbao kívánatos lebet, bogy a szol-gél eljárást ágy höníídiláSjuk, hogy géiesedés előtt a kolloid: diszperziót Wá|ok. Ez megtehető a reakcíékörülmények ídváp módon történő köatröl|ávai, hogy csak kdloidáíts diszperzió lép fel ( azaz szol kialak ulása) és stem a tebea gélesedés. A folyamát ily módon · őctéttő szabályozása bizonyos gyártási előnyöket és/vagy a végfetmék kezeléséhez kapcsolódó botom os előnyöket biztosíthat,. Az ebből a folyamatból származó kolloid diszperzió szűrhető a sziláid anyagok visszanyerésére, majd az. alábbiak szerint bőkezelhető és/vagy mosható.
Egy példa megválősMsi módban a foszforsav, aknnmmm-foiráí és/vagy amrpónmm-hidroxld melegíthető az egy mással történő kombinációi megelőzően, vagy melegíthető a kombinálás mán, pl, a keverés közben. Továbbá ajeíen lévő viz mennyisége és/vagy az anunőnktm-hidroxid adagolási sebessége beáll Ithsitô. hogy reakcldtemfeket állítsak eiö
Bgy példa taegvafosttási módban az ammonium •bidroxid, NlEütf mennyisége, amit á savas oldathoz adagokmk, elegendő a pvp módszer semlegesítéséhez, és Így kolloid ainminimmfosziit részecskék képződését ímdáipth. és «élesedéshez a mdöebfotnehiktis mennyiséit meghaladná, és Így aonnőninm-nitrátot, NH«NÖH· képzőnk A tartomány terjedhet a ΝΤΕΠΟ* képzéséhez szükséges; sziöefoometrikas mennyiségű NiEOH-től {1,0 sztőehiontehíá): a körülbelül 3,0 sztöchiornetriáig, előnyösen körülbelül 1,1 és 2,11 sztőchiometda között, és előnyösebben kMMbelől 1.2 és 1,5 sztöehiometria között.
Az adagolás sorrendjéről (azaz bázis oldat a savas prekfogor oldathoz, vagy fordítva) azt találtuk, hogy kontrollálja a géícsedés sebességét és ménekét. Amikor bázist adunk a ke vettetett prekotzor oldathoz a Jent említett sztdcbismteÄhkIfoifoebPäCÄtSötäfehyökban (1,1)-3,0) gyakorlatilag azonnali géiesedés történik. Azt találtok, hogy az adagolás smreefopttek megfetdítása, azaz a preknrzor oldat adagolása a bázis oldathoz, a kolloid dis^mzfofoi s foies géfesedesig teríedö Pövékédés mértéke felelt! kontrolit biztosit. Amint alább tárgyaljuk, azt Is foltedóztűk, hogy a részecske morfológia szabályozható az adagolás eljárásával.
Az* taiaifok, hogy az 1,1 sztöéhiofoéiifofo ai'áóytt feleslegbe« lévő aömtöhia koneentráe lói hasznosak abban, bogy míonnaltzáiják a ksptsit komplexben lévő eireagálatián álümmmmot. Gátló pigmentként a véglélhaszoalási aikaknafoskfomátstkiváoáfos, hogy st komplexből történő foszfát folszabadiiíás 'méiléke, antennyiben vízzel érinlkéZik, a ddőMÖtl |pm íariománybanlegyea, Vizslat Síegáliapítotfo, hogy a fosziat-anlon elóoiő á eéilaríeíPányfeaa van, amikor a mabelóhan az ammónia: színije: kífcülbdül I ,2-3.0 szsbeldometrilisis arányit és mildén &sxiásiagyagét slaimstm msstak ésfvagy hSkssæMSï a?, oldható melléktermékeit eltávolítására az alábbiakban ieMák szerink
Egy példa fbly$hgii^$,t* s»okgélí ezután gélesedés utáni kezelésnek vetjük alá, aínely tartalmazhat Bitest, mosást év'vagy méret szeríml sxëtvàjassàst; példaíssgv^ősMsí jnódbaíí a k^zMött szoí-géS port izoláljuk a diszperzió vagy gél: dsszeondaszfásávál a· folyékonyalkotó kiszorításával. Különböző típusú gélek képezbéfeka s^kgéiböi: mtot péMáaí; sem#lekj amelyek á sezdbgéi akáíMlyíslars szárítása átüti képzett szilárd anyagól, és Így szilárd formában nagy poroziMst és foStóelet $#Ö ~ Möb n$g) kapunk, sssröggfcÉ, amelyek szuperkritikus szárítással Çpidaul fagyasztva szárítással} képzett szilárd anyagok, hidrogékk, amelyek vízben diszperzéit vfeéea ülJtatátlab koltoid polimer Mszeeskék, és orgáoogéiskj amelyek amorf, nem-üveges szilárd anyagok, amelyek tartalmaznak a szilárd máttixban esapdázött folyékony szerves fázist. A szol-gél szilárd ÁI:BO<j-b&i áll, amely kilbttbsM|^--fbggé fomtoo, víz, fesÄ| kötéseken keresztül kapesblédik, és így az összes fblyadötäS.i^agÄaj'llgÄ tömegként »«tárd diszpergált fázist képez, az összes folyadék vízből és oldott sókból III, A gékkiii j|s»i}| fópCmál magasabb hőmérsékletre ütése elpárologtatja a vizet és valamennyi ammóniát, és 0 tömeg össtbptplik egy al«mlritbtb-lesziéti>éi, álkéh-bél és aarnténlammiírátbók N tfdlÖí-bói álló szilárd anyaggá & gél vagy m összeomlott gél szilárd attyag körülbelül fkW-oál magasabb Mmérséklerte Ekése termikusán elbontja ad ammommnmitmtot, NH,:N03á, ezáltal elimiuáiva azt a poriertnékbM Körülbelül 21 S’XImál magasabb hőmérsékletre fűtés a pH csökkenéséhez vezet amely jelzi, hogy az ammóniam-nitrát, NM<NÖ3 bőbömlásá «Μη visszamaradd asöiaoesopoilok, legnagyobb valószínűséggel a PO csoport szíibsztítuesseiként, szmtéíi hobomíást szenvedtek: és Stidrogésatommaí cserélődtek, ezáltal savassá téve a komplexet Az ebből akszelésbó! származó szilárd terntékr# vizsgálattal kimutattuk, hogy tiszta amorf afomlnium-foszllt, amelynek fesziét iéiszabadttlásí: íoeooyisége kdiölbelü|: 240 ppm, és felülete mtgybblt mint If 5 mrtgramm. Bűnek megfeieiöso. a gélesédés ráásti hőkezelés fertaltsmz|sitjs á: szol-gél viszonylag magas, körülbelül 25{í'5C;ma| aiagasabb:Mtné-rsél:letre a vb elpáfolgáséttkk:eléréséhez szaksépsideig forséaö Ebesének, a íömeg összeomlásának, és »artHoéniwm^ltkÉ, 1^ä$iöb lépését. Egy példa megvalósítási módban ezt köt'ítlbellil 250Τ:-οη kb?l|bsM 13 ?2: érán kemszttií végezhetjük. Az ezen hőkezelés eredményeképpen kapott lemfek alapvetően atutfonium-foszial, azaz nagyon kever, vagy semennyi anmfommmfoszíaí: vagy ammOnium-nsmir van jelen. tőnek omgíeleíöeo a.'koníroíjáWj-lf^s^^lN: anion felszabadulás az ilyen módon kezelt áiímmbum-íöszíat esetén 230 ppm vagy ennél kevesebb, amint azt fentebb megjegyeztük.
Alternatív módon a gélesedés niant hőkezelés imtafomzitatja a szol-gél alacsonyabb, körülbelül i 00-15ÖX hőmérsékletre a víz el párolgásának eléréséhez szukségesideig történd fotésébék egyetlen lépését Egy példa megvalósítási módban esd: körülbelül :í I Ö’folm© körttíbeiiii l~2d ómtfkeíésziüi végezhetőik. Az ezen hőkezelés vagy szárlásl kezelés eredményokéjtpen kapóit termék akommum-fösáisi és mnmonimmloszíáí és UtmoomümmliÄ, A kaptat tértífokheti: jeléit lévé àmtmfomm-foszfôt mennyisége legfehebbködííheiül 10OÖ ppm.
Ezt a szárítási lépést követheti egy hőkezelés! lépés körülbelül 215 és döönC közötti hőmérsékleten. Egy előnyös megvalósítási mód szedőt a szárítási lépést kördibeM 1 lö'C-on körülbelül 24
órán át végezzöK, és a hőkezelőt k-örölbeíQl 250ν,0·οη legfeljebb | >3 s&fxa fcsreszttlt (16-72 óraj végpzáL A kapou szilárd anyag körülbelül 5-20 tôm«g?Î> nedvességtartalom értékkel: rendelkezik. A Mkppk áhyag :pl l>v|fï ixájkíitató ahmppick mdiszperyiáSáydj és a pH történő áiikásávak A kappt! komplexet eztstÉk szárítjuk lőö-l lÄbon « m és asnmóniá: éláyoMiááte.: lia kiyâîïama, iSKâs-îiâsi vagy óőkazélést megelóaden a á^j^.^ny^.^Éhe^.-hogy elválassz«!; a szilárd részecskéket m oltótól, és az elválasztott szilárd anyagot, pl pogácsa fos-majában: egy vagy több mosást ciklusnak vethéipk alá. A mosási öiklosok vizet alkalmaznak és sitgy működnek, hogy a szilárd ialaatlärisootbszta! résaeoskskei íoegszökííditlák a » kívánt olölmiö anyagoktól, például ammonium-vegyilleiekiöl, 'mftt tótóhioifö-hiMt és smïnôÂm-feszfàt, amojydfcttóaio melMktenaékekkM képződjek A mosási tépés eltávolítja a szabad áitílóaiunr sokat, azoslbä« az alraemlotn-föszíáíboz kötött, mnntonium-foszfttot net» távolítja el A tnosott hsoha ezután a fentiekéi ismertetet módén szárltóió és/vagy hőkeaelhető, és Így elpárologtatjuk a további vizet és-'vagy tenftíSsPsao bórájuk a mosod áibínióhmn foszfátban tévő bármilyen maradvány ammoáfóttAbiííáloi és aannötóotn-fezSlnn, és fömőrítptk ás ahíinlnmm-IbSKlát tbszecskéket
Araennyibeu kívánatos, a szol anyag száAatő kötilbdői. ÍtKP6-on a víz elpárologaíása és a tőnteg összeomlása érdekében, és az Összeomlott por vízzel : moshatói bogy élté vo tilsak az ammónia«*-· nitrátot, ΝΗ,ΝΟ.,-Ι, hogy ezáltal hőhomás hely#A mosod.és szárítóit tömeg höl®z elkelő körülbelül 21 S*C feletti bőmérséMeíétt,, és lgy térmlkasán bonbok a maradvány arnmónfam-nítÍ'it-o·, NH4MOrt, ezáltal alapvetően tiszta smÄ biztosítva, amely maradék oldható sóktól merítés. Â szohgô! eljárás alapvető kémiáját az alábbiakban ismertetjük; 1. IVekuraor oldat - trtmdén dsszetévő lösKbloácíöja
2. Gétestföszer
Ói, Szol-gél reskciö
Eeakelb szöbgpi kialakbásáta: mlyel ®4OH~t p8% 1¾ vMítm) sdagoitmfc,, semlegesíti a savas í-etsdszcn és oldhatatlan AiPÖ, képződéshez: vezet* tói ΑΓ '-t vömet a reakcióból, és y miévé: íeszh hogy több Htig* kombinálódjon NOj^-í&í oldható GM^blCp-t alkotva. Az iHlijÔâàikoîteesÂiÔjàtô! és adagolást sebességétől függően A1P04 kolloid részecskéHogmskképzodüi l'Őbb NiHj ia realmióboz lörténó adagolása lehetővé teszt az AiPÖ4 kolloid részecskék számára az sggíégálódást és végül a részecskék közötti kötések kialakulását, és igy gél szerkezetet alakítunk, lu. Az adagolt ttmíátylségéibék meg kell haladnia az NH4NÖ.< kialakításához: szükséges sztöehkuneírikus rneí5:ny:tségeb :at58íi|. #défeébét!:< hogy elégendő MII? 1«pé« a pH szabályozására és gél áthidaló kötés képződés ínegkőanyPéééta, Az adagolt hiláj: mempsépíők m adagolás sebességétől és & koncentrációtól függően a gél hámm-dfmeoziős kaliíkKSzerkessteííkialáfebyaösszekapcsoMdó AiP04 szilárd részecskék tőtnagéböt fog állni, amely szerkezet vízben oldott: srnmőmtmr-nihilot, NH^blöj-t kspszniaz. Amöjőmum-föszfát ís jelen tehet köztitersííékkéttt, és a reakció körülmények kiterjesztése (azaz további melegítés) a reOÉszerben lévő alumíniummal történő teljes reakcióhoz: vezet, Így olmnsmpm-fosztafrt! kondenzálva.
4.. Saátói ód mosás - válásijaié amsak èreïekéfe#i, Itogy kiegészítse vagy éely^îeste axéléjité atmnéntum sók eltávolítására végzett: íet'imkifö psztltäsk 5. DeliléMilás is szádiáé - Szárítás legalább 100¾ így elpárolog a víz # összeomlik a szol-gél szerkezei, és így tömörített szilárd anyagot képzőnk
é. Tezmikos tisztítás - l'ennlkos kezelés 215-250¾ Mmérsékléieo az aínmétbianmiráí loesrikos lebontására.
Antenayibsti kívánato® «£ összetevők adagolásának sorreoi}« megváííiisik^ a fentiekben ísoieneisiekhezMgöst Hékláal a savas oldat adagolható az. atfíiftás^^hiáiitól oidatáísoz apnak érdekében, hogy a ^kcíé reoásaer v iszkoziiásá| lo#roláÍíoíc és/vágy » Ml leli szilárd: attyagok ÍeiaÍö||i ^folyásöiiik. Az#szei®vd adagolás sotrempoek mm ragalntassága előnyős lefed, ψΐ a gyártás méreittövelésc »záomra, ahol kívánatos lehet a kolloid primer részecskék szaszpeoziójának képzése javára történő gélevstxlés oferiMse, A mosás, szárítás ##agy itökezeíés «Iso kapott készíímáay kémiailag; alapvetően azonos, Jbgpílepbi az adagolás stmaradjéíői. Azonban a termék nmrfológiáí befolyásolják ezek: a feldolgozási paläsÄeÄ iák MzlÄz Ä#to adagolása nagyobb íéltlieíet és poroziiást eredményez. A ieirásbao ismertetett szol gál eljárás alapvetően amorf aíootloloo^löszfáthél álló alumfmum-fosziat készítményt állít elé. „Bázis a savhoz” sorreod gyors pH változást és szol részecskék gyors kialakulását okozza, amelyet gyors gélssedés követ, és így egymáshoz kötöd részesskél: ákÉttlnak ki a gél roátríxpaií, Hz éaékkootí a töolekaláns tnohilitási és megelőzi a MÉ részecske növekedést vagy morfológiai változást. Antikor mvaí adónk: a Ifezishoz, a pH változás lassabb és fokai száll részecskék képződjek. Neat tőrtémk gélesedés, tsfe a rendszer mobilitása lehelévé teszi a foiymsmíos vtöserrgó taelíékteakelókat (amm«jRtunvaitràt#:8i0®dl#ïiP!«-fôS fókózotks^lsá>iíZáej«ya)» .amiítóhei®v0.íes:áa tottemtékek told leséi. Amennyiben déhidfátálás és feóhőtáák ïisæeêkfcêi vannak jelen a távozó v« ev az (ammömtmí-Pittötöak a) bpitsli^rraé^ «ró porozitáshnz vezet kis aggregé'« aiumlmom-roszíái részecskékben.
Matt fentebb megjegyeztük, azilyen szol-géleljátássái&észtl«i arood^ídotOíoiorö-föszlat alkálifémektől es egyéb nem kivárd oldható anyagóktil: alapvetőé® atetttes, és p^zMfólf^Maasí«»· .kivág! kontroliad felszahadoiásái biztosítja* ez$fe*t«^p$Őrók&e« ró«ira»&|fj^* ^^::kikisÄ®l':ä fi}»): kólyagosodás netn kívánt képződését és fefe0a^s|é09W^koött»llk'li&Hiisít''mt«á.'»fitetáitó».:»ÉWa ölodfen lévő karcoknál, a ieesapatott aljistópíp-'fei^iÉsl-össaseto^tííltva. A fentiekben ismertetőit szol-gél eljárást egy példa megvalósítási módként biztosítják, és ezt wgy kell ériem, hogy a speesfiknsan ismertetettektől eltérd előállítási változatok is alkalmazhatók. A következő szol-gél előállítási példa reíéreoeiakéot szolgái.
Az ismerteteti szol-gél folyamat mintegy 100 és 150 nvVg BET közötti féiöíeítsí rendelkező antorf gjk^felu^rfoá^f^^^eketsálílks^.^-Pöely^í nagyon szűk részecskentéret eloszlással rendelkeznek egyéb sAntézismákkal, péidáal lecsapatóssal előállított pigmentekkel összehasonlítva, leesdpatás 3-tőljeHemxóeö legfeljebb 3b mí;g BET felületet eredményez. Εκ »jellemző nagyon kívánatos, Ptlè pigment ereién, mívefa foszlik ibfezafeadtilöst reakció feiuietméret iüggö és a kisebb, szűk részecskeméret elöszik egyenletes diszperziót hiziesb a készítménybói képződött egész filmben. S. pads
Egy példa megikáíósitósi módban a fentebb JeSrii tervezett tafajdoosdgofekal rendelkező mímrf giomlmom-tbszflloi szol-gél eljárással állítunk éld, amely eijórésmegimxeMtőíiög; :Í60 gmmm :s§árski anyag aMteissán alapol. Megkőzvntőleg 5ü?,$ g alumlnium-namoit, és megközeUtöfeg 174,4 gmiOft·. ioszthrSSvai (85 tömegek») oldunk fel az alábbi mennyiségű VÜsÉén oiyan mechanikai keverés imeletE am* nem visa a rendszerbe nagy Áyjrásh 1668 ml ammónimn-hRiréjddot (26-36 íömeg% )4¾} nddgőfunfcá keveri öldstba. Az Oldatot 1 órátbirérésziül keverjük szobahdréérsékisién, mielőtt tblooigozaak iÄeieeiss páfii kezeléshez: A F:AÍ arányi I ß»t& rögzítettük. IküiöífeözŐ bmüàkat állítottunk elő ngyaMäSP paraméterek, dé különböző meîmykégü viz oldószer (250 gramm, StMlgpmms és 2866 pli aikaknííkásávai. Továbbá különbőzé mintákat állítottunk elé agyîmmm pmmÊkfék àüiiSi abgsösieímdádrojíitiáda^ííSi sebességek (16 mî/pere, 166 mf/pere es » afatazâsdvsk A kővetkező rnmtâk alkottak amorf atanimmmfossfät szol-gélt 250 gramm víz oldószer 186 és 1086 ösi/pfifc smmánhmvhidrnxidnál; és 508 gramm víz öidöszer és 2006 gramm víz oldószer 100 és 1600 mixere M igy';kikÄt8i.«8öl^Skmißi^li :(ámtyíkétMkm}\tük 1 OOT-on 24 őrén át, misíőti: 2Sm>m legfeljebb 2-3 napig melegítjük Az: így kialakítóit miíiíák némelyikét szlir»,, és a sa&épogéesát vízzel mostuk. A mosott mintái hökcreltük 1 8ö*C~cn 24 órán át. Az ezen példa szeriéi előállítóit amorf öhmbfbmtrÄ>reiäi alkáijfemfől «tentes volt, alapvetően oldható anyagokról memes (a feni & ferelat-amo« kívánt kontrollál! felszabmknMt mennyiségét (amim fém lsmerféiÂ}:feoesÉïJ8a ki. .Asst; -^i:tibSkés#e!^Éeki szemben a csak 25rfö-mlö««"s®d^tel) kontrolláló hatása yap a képzédő amorf altnblîtimbi&s Osszetéreiére és szerkezetére. líuffitmisíák pSO^C-ra melegítve) EÖdmzteélj 1EA1 mbiaránnyaí r^delkezö elyátöréei: adtják, amennyíhéu vízzel eiusifak,: és/mérsékelten savasak (pH körülbelül 3), ami azt jelzi, hogy a íőmbi anyag alapvetőm tiszta alumínium-foszfát.,A csak: mosott mmtők több foszfátot és kevesebb idiimjMmppt bocsátanak ki, mmt a leiéit míréákés mérsékelten: lúgosak vi/ben (pH körülbelül 8). Ez azt jelzi, bogy a csak mosott minták s aipmónhuu-foázfatsal rendelkeznek, akár szabsalon vagy akímirnum-foszt'áiSal aikotptt kmnpiayheb, A ssslikd anyag, feiúfeíé függ az utókezeléstől, azaz mosás szemben a melegítéssel. A ISíŐíí (256¾¾¾ melegítve) szilárd anyag BET felülete jellemzően mintegy 120-M0 nr-'g. míg a lem leírt szerinti «safe mosott mióta készitiséoy feiöiete 68-98 m%. Azt tsialfiili, hogy ikirmsás megváltozatja & részecskék stabilitását a koíioKi disz.perzlöban. Jellemzően ionos tiyltéssk siabtilzálbak a szol-gél szerkezetben, és Így megakadályozzák az agglomerációt (mely fenntartja a kis Tészecskeméreíet, és így a nagy felületet). Azonban a mosás eitáybiitisiáz kaxskat, ezáltal lehelövé tévomír gggilomeráeiót.
MfetóŐfe továbbít, hogy a szobgél toa kcMkëzbm apli làiàsàfcàjelôô hatással: lesz a képződött rêsaæeskéfc.fmnésaefc&e. à.mâtââ é& a géíképződés nagyjából azonos sebességgel megy végbe, Azonban ataesöhy smmomarhdodroxid arány a&sfeasstSs&val kisIÂÂfés^Éék minden mosás ntÉr kisebbek: és könnyebben diszpsrgálődoák vlzbert, Εκ aiaesonyafeb ajasîfefam''fes«li: kitermelést emdnïénÿtKï. A reakció bàziâkâtslizâliboi sáVkatalizáiM változik, amennyiben azmoraomumslÄoxid stády I Jk Alatti, 1¾ Aiyiiott’! hálózati: struktúrához sei, »I tovább hsámfeil és kondenzál. A ssykatakzált reakció ^|Msöabb‘' fésxecayfeeí ténHei «elvek kevésbé Összekapcsoltak. SáBskamlMlí seákcló stabil átmérted #lapötot hoz léte »I a temleoxáeíó dót teljesen hidrolizál ami nagymértekben létMlőslMt résaseiÂbox veaæk a5®ei^k óssgekapcsóiödsak, és így a* összekagesolédoti részssskék kOzotrí nagy pôF«$®to(:?çadete5Éfi1^^:.^ï>eajek. A^afeíéVls eljárás közben azt találtok, bogy a legalsestmyafeb szilárd anyag akkor aiakwl ki, amikor a maximálismenoylségitl vizet alkalmazzak a reákciónsnPtefeea és a bázishoz történő strvadâgoiàsi idő a Ispövidobb. ,A lehlshint isípérieteti szöbgél oljäi^ssakePÄöii amorf aPmmmm-íbsPát jelfemxóie S2, hogy oansHtttérét# kolloid féskeéskékeéaíkok amelyek aggmgáibdva gömb alakúak és egyewleies rássecske eloszlással rendelkeznek, fAmíosshban, 0¾ ezen a módón képződő amorf stlumlmam-foskiAt körülbelül 5 és iöőnatmmélóe, előnyösen a körülbelül: dő--7> riafioméleg, és még előnyösebbért a körülbelül #-50 narmmolsr i«ományha: eső átlagos primer részecskeroérettel mtdelkezík, A. körülbelül 5 nanométernél kisebbre díéreíftrelt amórf alnmlnlum-lbazläf: részecskék zavarhatják a bevonó Ibnnaíáci^c iíldóigögásáf és hátrányösas befolyásolhatják & film tul^dbj^g^taMtée»y^g^m»^^i^l6j.átik.^vö^wfe
Aa amorf aUnolnmm -fbszíár alapvető jellemzői ihleti ibkoaotl konttxiit érünk el a pH kontrolláló szer, pl. amntömtmt-hidteKi menny bégének, koacent'rációjámifc, adagolási sebességének ésfvagy adagolási Stnsendjének bmnipoiaisával amely úgy működik, hogy beállítja és finomban gólja a szol képződést és gélesedést, ezzel is elősegítve a? amorf alumínium-foszfát kialakulását, amely képes passzíváié anion kivám kontrollált szállítását biztosítani. Továbbá a fentiek szerinti elöa!Ülést folyamat a nem kívánt oldható anyagtartalom szabályozásának irsherens eljárását blátoslijs, nilvel nem képződnek alkálifémek és egyéb oldható anyagok jeíertiéis eltávolítható mosás és/vagy Mkezéiés kökhéht,: ékáltal elősegítve a kivisí isim smblktásssl és sníegriitáidsi rendelkező bevonó készifsnéssy liaiakülősáb A leniem! iiétték szerint előállított .amorf simídsiunAiöszílbökai étSnyöseo nem véljük alá magas hőmérsékleten történő P&8*C feletti) kezelésnek staamorf szerkeKöti iaegiprtásáoak és a kristHyszerkeKeöé történi ámlakelásának elkerülése céljából. Azt találml* hogy m ezen aánödóp képződő amorf áNőmíhnrí-Ibszflok megtart iák a 'kívánt amorf szerkezetei még ti lent leltáriak sisd ittii szárítási kezelés és hőkezelés ntátr íSj és ez a szerkezet határozott esönybjellemzőt biztosit komóziógátil pigmentkém törtét# alksthnazásra..
Az iyen airmef ahtnanium-foszlltok jefeitlbsers megrsövekedett víz adszorpciót: potenciáit vágy rebidratáeiós ÉkotnPítsttnakkristályos ítÍimdniurn-'íbszfatokka.l összehasonlítás!, ami lebetövé teszi ak l'yés atnorf ahnpbntsmAösz||.lok számára, hpgy ha egyszer szárítással dahidmtáildhak, hogy reMdralálódbassanak úgy, hogy légiéijebb körülbelül 25 ihmeg% vizet tartalttjazzanuk ez a toiajdooság köJőnösea baszsios akkor, ha amorf alamihiaor-feszíltot alkaltsstKtänk ke:rróziógáiíó bevonó kéáziSÉíÉíyeklek MIÉtÔsm .azokkal amelyek itemizes késeiíntédyéket iaîîalmÂât< -Mè ilyea $ö$e»ó kêsÂiîï!àï\ÿekl>ei! ®t «mtä aimnWssn-fedlií nedvesség megfcdîiÉ#«! v!seÉéáilj..-iü^M|· isögy kotf&ZiigÄi pigment, Is %y lassítja;'« vk behatolását. a kebelt filmbe, Is tóiíóXKa a feeaelkílimen keresőtől fdsÉtő ytz dtt$t§&%y häi ayiáadsze!|síő jellemző égy míikddsk, kegy à karrézióvédéteís egy .másik nedvésslgzáté :éí»dfaaÍ^!K!Séébikí8SÍ|á> Ezen Inná* előnyét dektföímpedancia spekhmsÉSiaiæ |ÉSÍ$| slkalrsaaásávaÍmnlátSíilí ki
Ketr<i2ÍógáíÍS% vonó készítményeket a Kiválasfó&ti kösd pélímer és .atamf símnknsm-lhszíit a fel?kMmmnykégiMtèà történő kotnhínálásával «llituttk elő. Az ámarf elundííiuíUí-lbpiií hlztöxítbaíá sÄipipsr ismtápfeaís §tel*mé«-y Iprabtdáetóm vagy istgtosőkatő zagy vagy tslyeköny szns^enzíé ibtnspbaa, a fermuláelö féltétefeitől vagy pæîèrsndâïtôl IdggPéP.
Az I. táblázat henmtat egy példát knmiÄgltid lsesatsA készítmény 1ρΜ3:ί8ΐ|&® m itt: leld médöö elkészítet; epoxi poda-riid primer készítmény fermájábaa sefetgaeta célokra. L táblázat * Példa epoxfatapli kumtekígáílá hevemé klseslményre
.Ebfcen S:;péMiS: ax eiiäö epokíjpfeRía egy dí-gikídíl-éfef ystgÿ bisfetefefi Λ alapé folyékony epoxigyanta, mîSÎipêStluiax EFÖiN' S2S ífitefoo Chemical x ax adtddkaoyttgagy poihnér, :&m mégkfefeyití a tlím fcisiííkíjMsáfesKiSíS^tterdlésí: {Cyïm}, aoyag égy adalék. mint]feidáúi:áfiíb· ferra |f: ^ÖvkCfedísie^, m föláósxer 1 egy aromás didészer, »í például felből vagy xiloli: az oldószer 2 giíkblfofer, mdtepedésgfelo adalék egy tixotrdp,: mist példás! BemtsmSfk melsődleges sala pígmepi & vdrökVSS'dsIáj a líörfealégátíó p?gmeQ| a feat leltárt eljárással aíMlllíolt ésszárítoti: pór fetrsajÄrt blztosltdit aporf aíuminium-f oszlat, a Idlfepigmaife I bfeiummxsdfág a tOlibplgtrseat 2 magaPziuta-SZilÄ, a töilfepigssest J íVSíiiMa·, a második e|>ogi|yanfe ugyabáz, zsfint az ejaő adaplMían, s harmadik oiddáfer silói, és a té&ÉÉésitósxer poltamid gyaâ%PPt például EFIKURI·: 3175 {Hesfopj. Az amorf altuninfem-föszíSt telítettség körülbelül if! tömegek volt a készítmény teljes tömegére vöfeitkdztaíva, Továbbá, dkésxiteíiik szén példa fenmdáclő variiéíoií 5 és 1:5 fopsg% t®life8#gf «nmeknél.
Az ópoxlvaiapaatsástákat: atektzoisppetltmefesgsklroszkópia |ÍIS^ alkalmazásával vizsgáS. Αχ kik vizsgálatból származó vésaMp*.pfsdp&p:vsÉIaz»megfigyelés, hogy legfeljebb 15 tmx(sg%mm? alundmum-foszfát beépítése az epoxi-alapúmiattiba akár .egy tíagyságtstiddei toegtsövekedeíí ImjfeáaseiÉ; matatott az epöxlilímbets ákomrolí -vdofeval! ífeazphastjaktva. feazeraÉaény azt jelzi; hogy azamssf almmmmifobsÄ ezekben a murtákb&o foköZfet ázypbíd gát tatfedosiságait vfemsgkötóként viselkedve és s áiffcndálö vizet a mátrixból eltávolít va.
Ahogy a ylz behatol: a Hímbe, a filmben jelen lévé amorf alamimtmwhszfô! részecskék tnagdldaoz vonzzák és ielhaimozddrii: rajtuk. A vlaeí sdOoyöseo adszorbeáíja az amorf alurrdofom-foszfeb és csak a lokális: részecske tetiíödés ömgsöofefie után fog a viz. továbbhaladni a filmben azon a pöhíöíí üli Amikor ez bekövetkezik, a kővetkező réteg amotf ttltimfoiuvts-'lbszfet abszorbeálja a vizet. Ez feteídősehlassítjaa víz dtffúztóját a filmen fcereszM, és ezáltal: obvell a Slot éléífeffefoái, Továbbá a ré#dratáfe .telített amorf áiiammumfibszfet részecskék körüli viz jehmléte a fokzfeifeöiöhuák a Pipáló vízbe törfenO felsxabadtdását «tedméovexi. Ezért, stég ha ax:dfeítamm Regenböen höSSzfetÄoz, begy jéhetö# tegye a víz Ifimen keresxíüb díffáziéját a bötfiozöhoz, ahardozdi deto vizes didst passzlváib fosÄfefeotit fogTsrtakaazm, ezáltal megelőzve az acél hordozd kotróziójat
Továbbá,, az amorf ahmdnkmt-fbszfet azon képessége, hogy foszforomba gátié permyiségét szabadítsafel, kö3Äb gátlást biztost a filmben a fizikaibiba vagy feárosodáshehm
Passziválás, vlzadszoipfe, pshofészecske trferét Is xzukfotepvetoeb: egysoletes részecskeméret·· eloszlás egyedifiáilé femfeináeidjauskezéít felfedezése lehetővé feszt áss afeotfalbmtolmafioszfoi praktikus beépítését akadáiyf fekezAMröréfeget er^fiö soyg^ént a köz^fetc^éfeözbömd réiégbé és a felső réiegbe. aéra egyszerűen csak az alapúikba. Â hagyományos gátló pigmenteknek csak a?, alapozókban van éneke, mivel ezek csak korróziévéddem passzíváié aKiehanizauisát biztosítják. A jelen találmány szerinti amorf aisa? lmom- foszfát és az ezt tartalmazó bevonó késziónények a korrózió ellen kettős raechaalzmussal véíleask: víz sószóródéi fokozd zátórélegtokóóoaságtíkkal és passzáváló aaíoit ÄzobadoMsävak A 2. táblázat bearatat egv· példás korróziőgátió bevonó készítmény formuládéra az m k-irt iáóilort elkészíted akril-laíex primer (aispoM|: készítmény ^májábtbt;:;róifereisd.a célokra. 2. táblázat ·· Példa akríMatox alapé korréziégá Iló bevonó készítmény
Efen apéldában, a pigrueat diszpergäloszer Sarfynol C1>133, a korrózió gátló pigment â fest tárgyalt eljárásokkal készített, és por fomájéba» bfeíoséoíf amorf «lumtemm-fosáfák a habzásgátlo Dresvglas L~475, a koslcszcetts anyag I Eastman ES, fconioszoens mysg 2 Dosvaaol DFnB, a. koaleszeens anyag 3 1 exanol észter-alkohol, a díszpergálószeifíekííetakt ív anyag Ssirfynot DF 21 II, a iágytíoszer Santkdzer 1$),. a 'gyors rozsdásodat;! gátló anyag ammdaknstdmnfeEso, a MASK sikManyag Acryaol TT 6 k! Ebben a fitmtolaeiofei az amorf almpimmnrfoszfÉ telítettség; körülbelül 4,6 tomeg% a készíbnéöy fees tó megérő vonatkoztatva.
Amint azt iesíebb bemutattuk, a taiáhríány inegvalósítási onkíjai olyan u| korrózíógéiló bevonó készfcsónyt blzfeitsnsk, amely amorf tilonbofer-feziolot tartalma?,. Bár :a íaláimáuyt. korlátozott számé megvalósítási módok tekintetében ismerísiíffc, egy megyslósMsi mód specifikus joíleirtzöí mm rendelhetők hozzá a találmány más megvalósítást módjaihoz. Egyetlen megvalósítási mód sem reprezentálja a találmány összes aspektusát. Bizonyos megvalósítási módokban a készítmények vagy eljárások tanídmazhatííak számos vegyülstet vagy lépést,, amelyeket nem említünk a leírásban. Fáidéul, amennyiben kívánatos, olyas koroktógátfó bevonó késziuoóoyek állíthatók elő, amelyek tartalmaznak az amorf ahmrkfemibszíáí mellett egy vagy több olyatt elemei, amelyekről ismert, hogy korróziógátló talajífomtággpl -read&lkezaek, példán! kaíiosokat, mist például cink, kálciaro, stroeeium, kiztmát,: borát, bárium, magoézium* irtoübdéu és ezek kombinációi, Az Ilyen egyéb eiemfek) hozzáadása úgy működhet,: hegy aőveil vágy kiegészíti a bevonó készítmény köcroztógáíió hatását
Továbbá, bár a leírásban ismerteted korróziógátló bevonó készítmények ágy tervezettek, hogy az idnurtnimn·-foszfátot amorf tormában tartalmazzák, ezt ógy kell érteni, begy á leírásban istnenetett korröziógáííó készítmények:. tartalmazhatnak almniníunt-foszkátot annak Ismeri kristályos· formásban. Például az Ilyen kristályos slmmmumfeszfát jeles lehet olyan mennyiségben, ami egyébkém. nem hexdyésoga negatívan vagy rontja a tervezett kötrőztőgádó ioeehamztnasokat és / vagy a bevonó készítmény tulajdonságait-
Mas megvalósítási módokban a készítmények vagy eljárások sem tartalmaznak, vagy lényegében mentesek olyan vegyöletektól vagy lépésektől, amelyeket stem soroltunk lel ti leírásban, A leírt megvalósítási módoknak változatát és módosításai létezitek. A bevonó készítmények és/vagy amorf altifemmrdósziái eíóáiíitás! eljárását úgy ismertettük, hogy az tartttlmaz bizonyos számú műveletei vagy lépést. Ezek a lépések, vagy műveletek elvégezhetők bármilyen sorrendben vagy elrendezésben, ha másképp nincs fethtteíve. Végezetül, a leírásban ismertetett, bármely számot égy kell értelmezni, hogy egy körülbelüli értékei jeleni, fitggetkmüi attól, hogy használjak-e a feMlbeliíT5 vagy "megközelítőleg“ szavakat a szám leírására. A mellékelt igénypontok sora szolgálnak, hogy lefedjek az összes médosdást és változtatást, mint a találmány oltalmi- körébe tartozói.
Claims (7)
- Szabadalmi igénypontok l. KotTóziógátlo bevonó Msziim^sïy, amely tartalmaz kötözőimért; es a kSïë polimerben dlszpergáli, <mmt'f altimlnámt-töszfát seszecskekmtariahmzb kürróziógátló pigméntét; és ahol a bevonó készítmény a kötklhdüt 100-1500 pptn tartományba eso; előnyösen köfttibelai 500 Ipn-ttél kisebb sldpyössp ilOblOslOl: MD pjmt-nei kisebb menttyiségü kontrollált íbsA^mim felszÁdölást biztosit, toheitpylboo: térnek nórfeóra sékalmazzák: és nmennyibe« vízzel érintkezik.
- 2- Ät 1, igpypöt:Wm$i bevonó ké szÉménv:, tárni ax amorf altmtmi tomfeszfát részecskék kölioib pfet# részecskek aggtegáinmai, aboi a printer részecskék át lagos mérete kOrÖlbel 0! 1 -100 nanométer.
- 3. Az 1, igénypont szomtii bevonó készítmény. ahol a kötö polimer a köveik szók alkotja ο»ο|ίΟΟόόΙνίΟο£Χΐο«: eposl, skrií-íatőx, pteafemk;· olOosaefealap epoxife, oldoszexmenles epssxsk, vízbázisú epssstk, sposi-köplhbemk, .«Μ$0ί· sÉHbkötmiKseték, t^llikpnok, szilikon-kopolimerek, pölísziíöxánok, polfexiloítapzköplbnsrek;> álfeidok és ezek kombinációi. 4:. Az. 1 :.. igénypont szerinti bevond készítmény, ahol mmivtf atomtóími-fdsxfát részecskék kösiílfeéjül 30%'» körülbelül 1-5 tpifcrotmt méretezett, és ahol az amorf abnisóouOJ -tbszflt fészecskék kóftilléitil 90%-a körülbelül 0,5-10 mikronra mémtezett.
- 5. Áz 1. Igénypöíst szerbsti bevonó készítmény, ahol az amorf aítmiímum-töszfát körülbelül I SSÓ ppm-nál kisebb, előnyösen .körülbelül 400 ppm-néi kisebb, előnyösebbet! körüliseliii 100-250 ppm összes oldható anyagtartaitmunal rendelkezik, ó. Az l, igénypont szerinti: bevonó készítmény, amely továbbá tartalmaz a következők alkotta csoportból választott elemet: ctok, kalcium, stroneíum, kromát, borát, bárium, magnézium, molibdén és ezek kombináció; '?. Az ]. igénypont szerinti bevonó hészibnény, ahol .az ahmdmunvfoszfát vfeadsgospóiÖS potenciálja legfeljebb körülbelül 25 tőmsg% víz,
- 8. Az I. igénypont szerinti bevonó készítmény, aboi az amorf áiutnütsom- foszfát részecskék körülbelül !50 rnVg-oéi kisebb. ciönyösen körtükéiül 10(1 nPp-nél kisebb felülettel renddkezttek,
- 9. Rendszer korröz.iögátló védőié;® biztosítására, amely tartalmam az 1 igénypont szerinti bevonó készítményt a fémes Imrdozórs alkalmazva és: léfsstövétéve, hogy kikesnényedjen, és így filmet képezzen. 10: A 9, igénypont szerinti rendszer, amely tartalmazd bevonó készittnény és aiémés bordözó ülölete közé beiktatott passzíváié ilmet, abtri a passzíváik filth a. b«wdil^sœttmpy4^|plen:.l#V^'tm:·’· atfiörtokbói és a fémes hordozóból ktaktknif roPnidtormek. ÎI · A 9. Igénypont szerint; rendszer, áhöl az alomlblopt-fosglii legfeljebb körülbelül 25 1xkm0% » kezeit Símbe belépő vizet abszorbeál3. Kijárás. korrô/iôgâtlô beyond készítmény előállítására,atmäty készitméily amorfäitelilKör·· tőszóit kotrozigátló pigmentet tartalmaz benne ekliszpergálva, amely el^rás-toáteazaa a következek lépéseit:::; amorf kitoiniata^sÄ elkészítése egy eljárási, amely tartalmazza &kmkém sÓ< élőnkén aktsislatjj'ínfeétkí^ilBálását:ibszfxwsavväl egy vizes-oldaism; elegendő mennyiségi házisanyag, előnyőse smmenmm-bMmxld adagolását m oldat: f&y ástak növelésére, és igy kolloid amorf alnmláintn-ibszitt t#szeeskék diszperzióját oyatfean íáttalmaz» ^dt képzőnk; Métsanyags: előnyösen aonndnmm-hidtoxid további mennyiségének adagolását, és így a kolloid részecskék aggregáeiőjÉ és gél szerkezei: ktalaknläÄdkozÄ, aboi a gél tartalmazza egymáshoz kapcsolt amorf alominiom-lbsziit részeeskék Itázomdiméhzlös séérkezeiét; és az amorf slnrnlnmm-jbszléí részecskék kőíő polimerrel történő kombinálása, és így korréziégatlő tsévenö készítményt alakítónk ti. 14, A 13. jgéttyprmt szerinti eljárás, alsói az adagolás második: lépése során az adagolt ammóniám“ hidroxld mermyiségs dlegendő a diszperzió koiióid rész^skefkézótli kérés kialaknlâsgr eíis^désébez, és igy géb 'képzőink*- és előnyösen a sztöcklpts^trlkns issndyss^ m és így ammósmmrmstráíoí képzénk;:
- 15. A I 3, Igénypont szeriml eljárás, aboi a lÄÖ:^liS«^:ÄÄ:ko»ibi8ÄÄ^s előtt az amorf alnmbóom-foszfötot legfeljebb kbrÄellil 30ÖSC! IrŐinéréékfetréi élőöyősén körüibélnl Ä^mäf kisebb hősnérséklotre fütjük. fő. A 14..: Igénypont szermífeprás,: amely tartalmazna továbbá az összekapcsolédbíí: amorf álammtnm-feszfekíészecskék háromdimenziós gél szettemének ahhoz megfelelő hőmérsékletre történő fStésének lépését ahhoz degendö ideig, hogy elpárologjon a viz, összeomoljon a háromdtmenziös szerkezet, és hobomlást szenvedjen bástnely amntemm-Olirát, .amind síMihrémíik mind a tvakéi« melléktermékeitől mentes.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/906,001 US9005355B2 (en) | 2010-10-15 | 2010-10-15 | Coating compositions with anticorrosion properties |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE025970T2 true HUE025970T2 (hu) | 2016-05-30 |
Family
ID=44903394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE11776974A HUE025970T2 (hu) | 2010-10-15 | 2011-10-14 | Korróziógátló tulajdonságokkal rendelkezõ bevonó készítmények |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9005355B2 (hu) |
EP (2) | EP2985321B1 (hu) |
JP (2) | JP2013545833A (hu) |
KR (1) | KR20140020834A (hu) |
CN (1) | CN103237850B (hu) |
AR (1) | AR088411A1 (hu) |
AU (1) | AU2011315912B2 (hu) |
BR (1) | BR112013009084A2 (hu) |
CA (1) | CA2814692A1 (hu) |
CL (1) | CL2013001039A1 (hu) |
CO (1) | CO6801782A2 (hu) |
DK (1) | DK2627717T3 (hu) |
EA (1) | EA024708B1 (hu) |
ES (1) | ES2546239T3 (hu) |
HU (1) | HUE025970T2 (hu) |
IL (1) | IL225742A0 (hu) |
MX (1) | MX343751B (hu) |
NZ (1) | NZ610574A (hu) |
PL (1) | PL2627717T3 (hu) |
PT (1) | PT2627717E (hu) |
SG (1) | SG189903A1 (hu) |
UY (1) | UY33673A (hu) |
WO (1) | WO2012051580A1 (hu) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9371454B2 (en) | 2010-10-15 | 2016-06-21 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Coating compositions with anticorrosion properties |
US9005355B2 (en) * | 2010-10-15 | 2015-04-14 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Coating compositions with anticorrosion properties |
US9155311B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-13 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Antimicrobial chemical compositions |
US9611147B2 (en) * | 2012-04-16 | 2017-04-04 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Aluminum phosphates, compositions comprising aluminum phosphate, and methods for making the same |
US9078445B2 (en) | 2012-04-16 | 2015-07-14 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Antimicrobial chemical compositions |
US20160297973A9 (en) * | 2012-06-19 | 2016-10-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Primer compositions for application to sheet materials and methods of applying same |
GB2508434B (en) * | 2012-12-03 | 2015-08-05 | Univ Sheffield Hallam | Sol-Gel derived coating to inhibit biofouling and corrosion at a substrate |
US9475942B2 (en) | 2012-12-07 | 2016-10-25 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Aluminum phosphate composite materials and compositions |
JP6690940B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2020-04-28 | 東洋アルミニウム株式会社 | フレーク状ステンレス顔料、それを配合してなる樹脂組成物、および該樹脂組成物により形成された塗膜を有する塗布物 |
US10023750B2 (en) * | 2013-04-26 | 2018-07-17 | Nihon Parkerizing Co., Ltd. | Aqueous hydrophilizing surface treatment agent, hydrophilic coating film and hydrophilizing surface treatment method |
CN103553220B (zh) * | 2013-10-29 | 2016-03-02 | 刘金朝 | 高温预膜缓蚀阻垢剂 |
CN104387960A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-03-04 | 苏州伊埃夫化学材料科技有限公司 | 一种高性能纳米复合结构涂料及其制备方法 |
CN104673055B (zh) * | 2015-03-10 | 2017-08-04 | 江苏欣安新材料技术有限公司 | 一种纳米有机硅防腐涂料及其制备方法 |
US10421869B2 (en) * | 2017-01-09 | 2019-09-24 | The Boeing Company | Sol-gel coating compositions including corrosion inhibitor-encapsulated layered metal phosphates and related processes |
CN107216768B (zh) * | 2017-05-31 | 2019-05-28 | 广州希森美克新材料科技有限公司 | 一种超薄纳米型防腐涂料及其自流平浸涂工艺 |
KR101820924B1 (ko) | 2017-07-28 | 2018-01-22 | 이계영 | 무기질 철강재 방청·방식 도료조성물 및 그 도포방법 |
KR102628558B1 (ko) * | 2017-09-12 | 2024-01-25 | 디디피 스페셜티 일렉트로닉 머티리얼즈 유에스, 엘엘씨 | 접착제 제형 |
CN108006331A (zh) * | 2017-11-30 | 2018-05-08 | 潍坊宏图环保设备有限公司 | 一种耐磨防腐管道装置 |
CN108117816A (zh) * | 2017-12-21 | 2018-06-05 | 宁波远欣石化有限公司 | 一种纳米改性环氧富锌涂料 |
CN108587576B (zh) * | 2018-07-23 | 2020-10-30 | 淄博职业学院 | 一种计算机散热用导热硅脂及其制备方法 |
EP3650504A1 (de) * | 2018-11-08 | 2020-05-13 | Sika Technology Ag | Korrosionsschutzzusammensetzung basierend auf alkydharzen |
CN110591424B (zh) * | 2019-10-29 | 2021-07-06 | 中国民航大学 | 一种磷酸铝胶基无卤高膨胀型阻燃隔热防火涂料制备方法 |
CN114736553B (zh) * | 2021-01-07 | 2023-09-01 | 深圳贝特瑞钠电新材料科技有限公司 | 复合防锈材料及其制备方法、涂料和金属制品 |
CN113885265B (zh) * | 2021-09-25 | 2024-06-18 | 中建材玻璃新材料研究院集团有限公司 | 一种全固态无机电致变色复合膜系智能玻璃组件及其制备方法 |
CN114326241B (zh) * | 2021-12-27 | 2024-06-18 | 中建材玻璃新材料研究院集团有限公司 | 一种无机电致变色用离子传输层及组件复合膜系制备方法 |
Family Cites Families (217)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1654404A (en) | 1924-12-23 | 1927-12-27 | Stockholders Syndicate | Acid metal phosphate and process of making same |
US2222199A (en) | 1937-07-01 | 1940-11-19 | Paper Patents Co | Pigmented paper and process of making same |
GB517258A (en) | 1938-10-25 | 1940-01-24 | Paper Patents Co | Improvements in the manufacture of paper |
US2222196A (en) | 1939-05-22 | 1940-11-19 | David Housman | Radio receiving system |
US3394987A (en) | 1964-08-04 | 1968-07-30 | Armour & Co | Reacting calcium carbonated and wet process phosphoric acid |
US3342750A (en) * | 1965-04-01 | 1967-09-19 | Exxon Research Engineering Co | Compositions containing stable aluminum phosphate gel and methods of making and using same |
DE1767460C3 (de) | 1968-05-13 | 1978-05-18 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von kondensierten Aluminiumphosphaten |
GB1373627A (en) | 1970-12-11 | 1974-11-13 | Ici Ltd | Coated films |
US3801704A (en) | 1971-03-15 | 1974-04-02 | Teikoku Kako Co Ltd | Aluminum phosphate and a producing method therefor |
GB1379562A (en) | 1971-10-19 | 1975-01-02 | Ici Ltd | Complex phosphates |
DE2152228C3 (de) | 1971-10-20 | 1980-03-27 | Giulini Chemie Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung eines therapeutisch wirksamen Aluminiumphosphat-Gels |
SE365421B (hu) | 1972-01-10 | 1974-03-25 | Munters Ab Carl | |
US3782451A (en) | 1972-06-19 | 1974-01-01 | Marley Co | Hydraulic flow distribution system for multiple pass air cooled heat exchanger |
ES413746A1 (es) | 1972-06-21 | 1976-01-16 | Knapsack Ag | Procedimiento para la preparacion de fosfatos de aluminio condensados. |
US4020898A (en) | 1973-02-14 | 1977-05-03 | Q-Dot Corporation | Heat pipe and method and apparatus for fabricating same |
US3926905A (en) | 1973-06-13 | 1975-12-16 | Osaka Soda Co Ltd | Flame retardant hardenable composition of water glass and decorative products made by using the same |
JPS5319345B2 (hu) | 1974-05-17 | 1978-06-20 | ||
ZA766238B (en) | 1975-11-05 | 1978-01-25 | Thyssen Huette Ag | Improvements in or relating to acid-resistant cement |
JPS5281312A (en) | 1975-12-27 | 1977-07-07 | Showa Baamikiyuraito Kk | Incombustible smokeless materials and manufacture |
US4054678A (en) | 1976-03-30 | 1977-10-18 | Stauffer Chemical Company | Sodium aluminum phosphate |
US4111884A (en) | 1976-04-19 | 1978-09-05 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd. | Anticorrosion primer coating composition |
DE2621170A1 (de) | 1976-05-13 | 1977-11-24 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von aluminiumpolyphosphat |
US4177174A (en) * | 1976-05-14 | 1979-12-04 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd. | Epoxy resin composition cured by reaction product of phenol carboxylic acids with polyamino compounds |
JPS6016987B2 (ja) | 1976-08-06 | 1985-04-30 | 堺化学工業株式会社 | 防錆顔料組成物 |
US4122231A (en) | 1976-09-01 | 1978-10-24 | Showa Vermiculite Kabushiki Kaisha | Noncombustible, smokeless building composite material and its method of manufacture |
JPS6016988B2 (ja) | 1976-11-09 | 1985-04-30 | 堺化学工業株式会社 | 防錆顔料 |
DE2709189A1 (de) | 1977-03-03 | 1978-09-07 | Hoechst Ag | Haerter fuer wasserglaskitte und verfahren zur herstellung solcher haerter |
US4127157A (en) | 1977-03-07 | 1978-11-28 | Ashland Oil, Inc. | Aluminum phosphate binder composition cured with ammonia and amines |
US4098749A (en) | 1977-03-24 | 1978-07-04 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd. | Anticorrosion primer coating composition |
FR2386486A1 (fr) | 1977-04-07 | 1978-11-03 | Montedison Spa | Bioxyde de chrome ferromagnetique stabilise et son procede de preparation |
JPS585871B2 (ja) | 1977-04-09 | 1983-02-02 | 日本坩堝株式会社 | 流動鋳込用耐火材 |
JPS546166A (en) | 1977-06-17 | 1979-01-18 | Seiji Watanabe | Heat exchanger |
JPS5359725U (hu) | 1977-09-19 | 1978-05-22 | ||
US4216190A (en) | 1978-12-26 | 1980-08-05 | Ppg Industries, Inc. | Method for making β-form aluminum trimetaphosphate |
GB2042573B (en) | 1978-12-21 | 1983-01-12 | Tioxide Group Ltd | Titanium dioxide pigment |
US4260591A (en) | 1978-12-21 | 1981-04-07 | Stauffer Chemical Company | Process for preparing alkali metal aluminum phosphate |
US4227932A (en) | 1979-02-21 | 1980-10-14 | Pennwalt Corporation | Single component potassium silicate cement for dry gunning |
JPS55160059U (hu) | 1979-05-04 | 1980-11-17 | ||
JPS55157070A (en) | 1979-05-25 | 1980-12-06 | Hitachi Ltd | Optical reader |
JPS5934745B2 (ja) | 1979-08-28 | 1984-08-24 | 大日本塗料株式会社 | 金属用一次防錆被覆組成物 |
JPS5934748B2 (ja) | 1979-08-28 | 1984-08-24 | 大日本塗料株式会社 | 金属用一次防錆被覆組成物 |
JPS5934747B2 (ja) | 1979-08-28 | 1984-08-24 | 大日本塗料株式会社 | 金属用一次防錆被覆組成物 |
JPS5934746B2 (ja) | 1979-08-28 | 1984-08-24 | 大日本塗料株式会社 | 金属用一次防錆被覆組成物 |
FR2464921A1 (fr) | 1979-09-07 | 1981-03-20 | Grp Franco Senegal Etud | Procede de traitement d'un phosphate aluminocalcique |
GB2038791B (en) | 1979-12-24 | 1982-12-08 | Ppg Industries Inc | Method for making b-form aluminum trimetaphosphate |
JPS56131671U (hu) | 1980-03-10 | 1981-10-06 | ||
JPS56131671A (en) | 1980-03-19 | 1981-10-15 | Kansai Paint Co Ltd | Coating composition for metal container |
JPS5849579B2 (ja) | 1980-05-26 | 1983-11-05 | 帝国化工株式会社 | 顔料組成物 |
US4418048A (en) | 1980-06-10 | 1983-11-29 | Laporte Industries Limited | Aluminophosphorus compounds |
US4898660A (en) | 1980-07-07 | 1990-02-06 | Union Carbide Corporation | Catalytic uses of crystalline metallophosphate compositions |
US4329327A (en) | 1980-11-26 | 1982-05-11 | Ppg Industries, Inc. | Method for making B-form aluminum trimetaphosphate from powder reactants |
US4333914A (en) | 1980-11-26 | 1982-06-08 | Ppg Industries, Inc. | Method for making aluminum trimetaphosphates from powder reactants |
US4319926A (en) | 1980-12-22 | 1982-03-16 | Ppg Industries, Inc. | Curable silicate compositions containing condensed phosphate hardeners and pH controlling bases |
US4364855A (en) | 1980-12-31 | 1982-12-21 | Phillips Petroleum Company | Production of aluminum phosphate from concentrated mass |
US4444962A (en) | 1980-12-31 | 1984-04-24 | Phillips Petroleum Company | Polymerization process using catalysts with acid gelled aluminum phosphate base |
US4364854A (en) * | 1980-12-31 | 1982-12-21 | Phillips Petroleum Company | Acid gelling aluminum phosphate from concentrated mass and catalyst containing same |
US4444965A (en) | 1980-12-31 | 1984-04-24 | Phillips Petroleum Company | Olefin polymerization using chromium on an aluminum phosphate produced from a concentrated mass |
JPS57158267A (en) | 1981-03-26 | 1982-09-30 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | Prevention of stress corrosion cracking of steel product |
JPS57158267U (hu) | 1981-03-31 | 1982-10-05 | ||
US4328033A (en) | 1981-05-04 | 1982-05-04 | Ppg Industries, Inc. | Curable silicate composition containing metal condensed phosphate hardener coated with reaction product from a metal aluminate and/or a metal borate |
US4383866A (en) | 1981-05-04 | 1983-05-17 | Ppg Industries, Inc. | Metal condensed phosphate hardener coated with reaction product from a metal aluminate and/or a metal borate |
US4375496A (en) | 1981-05-04 | 1983-03-01 | Ppg Industries, Inc. | Metal condensed phosphate hardener coated with reaction product from a metal aluminate and/or a metal borate |
FR2507920B1 (fr) | 1981-06-22 | 1986-05-16 | Rhone Poulenc Spec Chim | Support de catalyseur, notamment de catalyseur de post-combustion et procede de fabrication de ce support |
DE3133354A1 (de) | 1981-08-22 | 1983-03-24 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "haerter fuer wasserglaskitte" |
US4395387A (en) | 1981-10-13 | 1983-07-26 | Pennwalt Corporation | Method for manufacturing water glass cement hardeners |
US4487862A (en) | 1982-03-12 | 1984-12-11 | Nissan Motor Company, Limited | Thermosetting resin composition for injection molding and article formed by using the composition |
US4435219A (en) | 1982-06-02 | 1984-03-06 | Ppg Industries, Inc. | Stable inorganic coating composition for adherent, inorganic coatings |
DE3233092C1 (de) | 1982-09-07 | 1983-10-27 | Ekkehard Dr.rer.nat. 3000 Hannover Greinacher | Korrosionsschutzmittel |
US4518513A (en) | 1982-11-03 | 1985-05-21 | Schiedel Gmbh & Co. | Pasty damping medium method for preparing and using same |
JPS59123571A (ja) | 1982-12-28 | 1984-07-17 | Dainippon Toryo Co Ltd | 防食性の優れた厚膜型塗膜を形成する方法 |
DE3327176A1 (de) | 1983-07-28 | 1985-02-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Einkomponenten-alkalisilikat- zementzusammensetzung |
US4542001A (en) | 1983-08-22 | 1985-09-17 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Fine particulate crystalline aluminum orthophosphate and method for preparing same |
JPS60215091A (ja) | 1984-04-11 | 1985-10-28 | Hayakawa Rubber Co Ltd | シ−ル材 |
US4640964A (en) | 1984-07-02 | 1987-02-03 | Phillips Petroleum Company | Olefin polymerization with polyphosphate supported chromium catalysts |
US4547479A (en) | 1984-07-02 | 1985-10-15 | Phillips Petroleum Company | Polyphosphate in chromium catalyst support |
JPS6198773A (ja) | 1984-08-28 | 1986-05-17 | Honda Motor Co Ltd | 耐熱被覆組成物 |
JPS61101566A (ja) | 1984-10-25 | 1986-05-20 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 防錆ブライマ−組成物 |
JPS61101566U (hu) | 1984-12-10 | 1986-06-28 | ||
US4567152A (en) | 1984-12-13 | 1986-01-28 | Exxon Research And Engineering Co. | Co-matrixed zeolite and p/alumina |
BR8506634A (pt) | 1984-12-20 | 1986-09-09 | Rhone Poulenc Sante | Composicoes para o revestimento de aditivos alimentares destinados aos ruminantes e granulados sob forma de microcapsulas assim revestidos |
US4622371A (en) | 1985-01-04 | 1986-11-11 | Phillips Petroleum Company | Olefin polymerization |
US4717701A (en) | 1985-01-04 | 1988-01-05 | Phillips Petroleum Company | Olefin polymerization |
US4629717A (en) * | 1985-06-11 | 1986-12-16 | Uop Inc. | Phosphorus-modified alumina composite, method of manufacture and use thereof |
JPS61286209A (ja) | 1985-06-11 | 1986-12-16 | Teikoku Kako Kk | 縮合リン酸アルミニウムの製造方法 |
JPS624753A (ja) | 1985-07-01 | 1987-01-10 | Teikoku Kako Kk | 防錆顔料組成物 |
US5030431A (en) | 1985-08-29 | 1991-07-09 | W. R. Grace & Co.-Conn. | High pore volume and pore diameter aluminum phosphate |
ATE72420T1 (de) * | 1985-08-29 | 1992-02-15 | Grace W R & Co | Aluminiumphosphat mit einem hohen porenvolumen. |
US5292701A (en) * | 1985-08-29 | 1994-03-08 | W. R. Grace & Co.-Conn. | High pore volume and pore diameter aluminum phosphate and method of making the same |
FR2595344B1 (fr) | 1986-03-04 | 1988-06-24 | Centre Nat Rech Scient | Procede de preparation de cristaux de berlinite a haut coefficient de surtension |
US4782109A (en) | 1986-06-26 | 1988-11-01 | Lindsay Finishes, Incorporated | Latex paint formulations and methods |
US4758281A (en) | 1986-09-12 | 1988-07-19 | International Minerals & Chemical Corp. | Anti-corrosive protective coatings |
JPS63101454A (ja) | 1986-10-16 | 1988-05-06 | Teikoku Kako Kk | 難燃性プラスチツク組成物 |
JPS63105023A (ja) | 1986-10-20 | 1988-05-10 | Sunstar Giken Kk | エポキシ樹脂組成物の製造法 |
DE3636604A1 (de) | 1986-10-28 | 1988-05-05 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanformkoerpern |
US4743572A (en) | 1986-12-05 | 1988-05-10 | Mobil Oil Corporation | Magnesia-alumina-aluminum phosphate catalyst and catalyst product thereof |
JPS63101454U (hu) | 1986-12-22 | 1988-07-01 | ||
WO1988006177A1 (en) | 1987-02-13 | 1988-08-25 | Labofina S.A. | Improved shop primer compositions |
US5374411A (en) | 1987-08-28 | 1994-12-20 | The Dow Chemical Company | Crystalline aluminumphosphate compositions |
JPH0192279A (ja) * | 1987-08-31 | 1989-04-11 | Nippon Paint Co Ltd | 防食塗料 |
JPH01167381A (ja) | 1987-12-24 | 1989-07-03 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 耐熱性塗料組成物 |
JPH01110567U (hu) | 1988-01-20 | 1989-07-26 | ||
JPH0660296B2 (ja) | 1988-03-15 | 1994-08-10 | 住友軽金属工業株式会社 | 熱交換器用内面防食塗装皮膜付き銅合金管 |
CA1312533C (en) | 1988-03-25 | 1993-01-12 | Paul Blattler | Chromate-free wash primer |
JPH01249638A (ja) | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Seto Yogyo Genryo Kk | 水ガラス用硬化剤の製法 |
JPH01249683A (ja) | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Oosato Shoten:Kk | 水中で使用する肥料の製造方法 |
JPH01167381U (hu) | 1988-05-11 | 1989-11-24 | ||
DE3824354A1 (de) | 1988-07-19 | 1990-01-25 | Basf Ag, 67063 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von zellhaltigen kunststoffen nach dem polyisocyanat-polyadditionsverfahren mittels lagerstabiler, treibmittelhaltiger emulsionen und diese emulsionen |
GB8817280D0 (en) | 1988-07-20 | 1988-08-24 | Tioxide Group Plc | Particulate material |
DE3913328A1 (de) | 1989-04-22 | 1990-10-25 | Basf Ag | Verbundelemente mit verbesserter bestaendigkeit gegen spannungsrisskorrosion, insbesondere fuer kuehlmoebelgehaeuse |
US5108755A (en) | 1989-04-27 | 1992-04-28 | Sri International | Biodegradable composites for internal medical use |
DE3933335C2 (de) | 1989-10-06 | 1998-08-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung |
DE4021086A1 (de) | 1990-07-03 | 1992-01-09 | Heubach Hans Dr Gmbh Co Kg | Korrosionsschutzpigmente auf der basis von tertiaeren erdalkali-aluminium-phosphaten und verfahren zu ihrer herstellung |
JP2941014B2 (ja) | 1990-08-03 | 1999-08-25 | 神東塗料株式会社 | 高防蝕塗膜の形成方法 |
JP3033995B2 (ja) | 1990-08-03 | 2000-04-17 | オキツモ株式会社 | 脱臭材およびそれを用いた製品 |
CA2055693A1 (en) | 1990-12-20 | 1992-06-21 | Hermann L. Rittler | Phosphorous polymers |
US5242744A (en) | 1991-10-11 | 1993-09-07 | General Electric Company | Silicone flame retardants for thermoplastics |
BR9104581A (pt) | 1991-10-23 | 1993-04-27 | Unicamp | Processo de obtencao de pigmentos brancos |
JPH06179866A (ja) | 1991-11-19 | 1994-06-28 | Teika Corp | 変色防止剤含有シーリング組成物 |
US5296027A (en) | 1992-01-28 | 1994-03-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Single-component alkali metal silicate cement composition |
US5256253A (en) | 1992-08-24 | 1993-10-26 | Betz Paperchem Inc. | Methods for inhibiting barium sulfate deposition using a poly(amine)compound or its salts in papermaking systems |
JPH06136296A (ja) * | 1992-10-28 | 1994-05-17 | Nippon Paint Co Ltd | 水性防食塗料組成物、水性防食塗料組成物の製造方法及び塗装方法 |
US5208271A (en) | 1992-11-02 | 1993-05-04 | Basf Corporation | Flexible polyurethane foams with reduced tendency for shrinkage |
US5552361A (en) | 1993-11-04 | 1996-09-03 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Aluminum phosphate composition with high pore volume and large pore diameter, process for its production and use thereof |
DE4237145A1 (de) * | 1992-11-04 | 1994-05-11 | Grace Gmbh | Aluminiumphosphatzusammensetzung mit hohem Porenvolumen und großem Porendurchmesser, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
FR2702757B1 (fr) | 1993-03-17 | 1995-06-16 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveau phosphate d'aluminium, son procede de preparation et son utilisation dans la preparation de materiaux comprenant un liant et de pieces ceramiques . |
JP3014561B2 (ja) | 1993-04-02 | 2000-02-28 | 東洋鋼鈑株式会社 | 加工性および耐食性に優れた潤滑鋼板 |
BE1007148A3 (fr) | 1993-05-17 | 1995-04-11 | Solvay | Support pour catalyseurs, procede pour la fabrication d'un gel precurseur d'un support pour catalyseurs, procede de preparation d'un support pour catalyseurs, catalyseur pour la polymerisation d'olefines et procede pour la polymerisation d'olefines au moyen de ce catalyseur. |
TW289024B (hu) | 1993-11-02 | 1996-10-21 | Hoechst Ag | |
JP3046198B2 (ja) | 1994-03-01 | 2000-05-29 | 東洋鋼鈑株式会社 | 耐摩耗性,耐指紋性および耐白化性に優れた表面処理鋼板 |
BR9400746A (pt) | 1994-03-15 | 1995-10-17 | Unicamp | Processo de síntese de partículas ocas de fosfato de alumínio |
US5534130A (en) | 1994-06-07 | 1996-07-09 | Moltech Invent S.A. | Application of phosphates of aluminum to carbonaceous components of aluminum production cells |
JPH07330451A (ja) | 1994-06-10 | 1995-12-19 | Kurosaki Refract Co Ltd | 熱硬化性不定形耐火物とその施工方法 |
US5486232A (en) | 1994-08-08 | 1996-01-23 | Monsanto Company | Glass fiber tacking agent and process |
JP3051642B2 (ja) | 1994-09-05 | 2000-06-12 | 東洋鋼鈑株式会社 | 深絞り性に優れた潤滑鋼板 |
BR9500522A (pt) | 1995-01-30 | 1997-03-25 | Unicamp | Processo de obtençao de partículas ocas de um metafosfato duplo de alumínio e cálcio em latex poliméricos |
JPH08268704A (ja) | 1995-03-28 | 1996-10-15 | Teika Corp | 防錆顔料組成物 |
JPH08283619A (ja) | 1995-04-14 | 1996-10-29 | Teika Corp | 防錆顔料組成物およびそれを含有する防錆塗料 |
US5783510A (en) | 1995-07-04 | 1998-07-21 | Asahi Glass Company Ltd. | Monolithic refractory composition wall |
GB9514388D0 (en) | 1995-07-13 | 1995-09-13 | Tioxide Group Services Ltd | Titanium dioxide pigments |
JPH0959562A (ja) | 1995-08-29 | 1997-03-04 | Dainippon Toryo Co Ltd | 塗料組成物 |
JP2729935B2 (ja) | 1995-10-31 | 1998-03-18 | 大日本塗料株式会社 | 溶射被膜の封孔処理方法及び封孔材料 |
FR2754541B1 (fr) | 1996-10-15 | 1998-12-24 | Air Liquide | Procede et installation pour la separation d'un melange d'hydrogene et/ou d'au moins un hydrocarbure et/ou d'azote et/ou d'oxyde de carbone |
US6022513A (en) | 1996-10-31 | 2000-02-08 | Pecoraro; Theresa A. | Aluminophosphates and their method of preparation |
JPH10139923A (ja) | 1996-11-13 | 1998-05-26 | Inax Corp | 抗菌性樹脂組成物 |
JP3440325B2 (ja) | 1996-12-02 | 2003-08-25 | テイカ株式会社 | 防錆顔料及び塗料組成物 |
JPH10195179A (ja) | 1997-01-08 | 1998-07-28 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
JPH10235782A (ja) | 1997-02-28 | 1998-09-08 | Nisshin Steel Co Ltd | 意匠性に優れたフィルムラミネート鋼板 |
JP3649861B2 (ja) | 1997-06-20 | 2005-05-18 | 本田技研工業株式会社 | 二足歩行型ロボットの遠隔制御システム |
KR100241127B1 (ko) | 1997-05-01 | 2000-02-01 | 전성도 | 자동차용 내장재의 성형방법 |
JP3340946B2 (ja) | 1997-07-18 | 2002-11-05 | キョーワ株式会社 | メッシュシート用難燃剤とこれを用いた防炎メッシュシート |
WO1999006492A1 (fr) | 1997-07-31 | 1999-02-11 | Nippon Chemical Industrial Co., Ltd. | Composition pigmentaire anticorrosion et peintures anticorrosion renfermant cette composition |
JPH1147261A (ja) | 1997-08-04 | 1999-02-23 | Nissho Corp | 医療用具 |
ATA40398A (de) | 1998-03-09 | 1999-09-15 | Wolfgang Dr Schwarz | Elektrisch leitende mikrokapillare verbundmatrix und verfahren zu deren herstellung |
TWI221861B (en) | 1998-04-22 | 2004-10-11 | Toyo Boseki | Agent for treating metallic surface, surface-treated metal material and coated metal material |
DE19826624A1 (de) | 1998-06-18 | 1999-12-23 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation |
US6002513A (en) | 1998-06-22 | 1999-12-14 | Lucent Technologies Inc. | Optical modulator providing independent control of attenuation and spectral tilt |
ES2141062B1 (es) | 1998-06-25 | 2000-11-01 | Erplip S A | Procedimiento para la fabricacion de carton estucado para envasado de liquidos. |
EP1050603B1 (en) | 1998-11-08 | 2007-01-10 | JFE Steel Corporation | Surface treated steel sheet having excellent corrosion resistance |
JP3054866B1 (ja) | 1998-12-14 | 2000-06-19 | キョーワ株式会社 | 建設工事現場に展張するメッシュシート用難燃剤とこれを用いた建設工事現場に展張する防炎メッシュシート |
JP2000239569A (ja) * | 1999-02-18 | 2000-09-05 | Kansai Paint Co Ltd | 水性塗料組成物及びこの組成物を塗装した塗装物品 |
JP3380858B2 (ja) | 1999-03-31 | 2003-02-24 | 旭ファイバーグラス株式会社 | 無機質系成形品の製造方法 |
JP4662213B2 (ja) | 1999-04-21 | 2011-03-30 | 関西ペイント株式会社 | カチオン電着塗料 |
CA2305973C (en) | 1999-04-21 | 2008-10-07 | Kansai Paint Co., Ltd. | Cationically electrodepositable coating material |
JP2001089127A (ja) | 1999-09-20 | 2001-04-03 | Yoshikazu Fuji | 無機共縮合ゾルおよびそれを用いた被覆、接着剤 |
KR100416086B1 (ko) | 1999-11-17 | 2004-01-31 | 삼성에스디아이 주식회사 | 크로스 토크를 방지하는 플라즈마 디스플레이 패널의 격벽평탄화 방법 |
ATE441132T1 (de) * | 1999-12-16 | 2009-09-15 | Asahikasei Aime Co Ltd | Zum tragen über lange zeiträume geeignete weiche kontaktlinsen |
US6447741B1 (en) | 1999-12-21 | 2002-09-10 | Exxonmobil Oil Corporation | Thermally stable, high surface area, modified mesoporous aluminophosphate material |
US6797155B1 (en) | 1999-12-21 | 2004-09-28 | Exxonmobil Research & Engineering Co. | Catalytic cracking process using a modified mesoporous aluminophosphate material |
DE10001437A1 (de) | 2000-01-15 | 2001-07-19 | Eckart Standard Bronzepulver | Fließ- und pumpfähiges Metallpigment-Halbfabrikat zur Herstellung von Farben und Lacken |
US6890648B2 (en) | 2000-02-03 | 2005-05-10 | Nisshin Steel Co., Ltd. | CR-free paint compositions and painted metal sheets |
CA2380384C (en) | 2000-04-21 | 2005-08-02 | Nkk Corporation | Surface treated steel plate and method for production thereof |
CA2344836A1 (en) | 2000-04-24 | 2001-10-24 | Kansai Paint Co., Ltd. | Electrodeposition coating composition |
JP4693207B2 (ja) | 2000-05-23 | 2011-06-01 | 関西ペイント株式会社 | カチオン電着塗料 |
US6461415B1 (en) | 2000-08-23 | 2002-10-08 | Applied Thin Films, Inc. | High temperature amorphous composition based on aluminum phosphate |
US6983571B2 (en) | 2000-09-29 | 2006-01-10 | Teel Plastics, Inc. | Composite roofing panel |
AU2001290332A1 (en) | 2000-10-05 | 2002-04-15 | Teruyoshi Mizutani | Organic electroluminescent devices |
JP3636666B2 (ja) | 2001-01-29 | 2005-04-06 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 多孔質体及びその製造方法 |
WO2002060999A1 (en) | 2001-02-02 | 2002-08-08 | Primex Metal Coatings, Ltd. | Anti-rust coating |
US6646058B1 (en) | 2001-02-21 | 2003-11-11 | The Sherwin-Williams Company | Water-borne paint composition having improved hiding and scrub-resistance |
US6749769B2 (en) | 2001-03-09 | 2004-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Crystalline compositions of doped aluminum phosphate |
DE10113287A1 (de) | 2001-03-16 | 2002-10-02 | Bk Giulini Chem Gmbh & Co Ohg | Verwendung von polymeren Aluminiumphosphaten in Putzformulierungen |
US20050276983A1 (en) | 2001-10-17 | 2005-12-15 | Seiji Kashiwada | Metal object-coating method and primer composition used in the same |
JP2003202643A (ja) | 2001-10-23 | 2003-07-18 | Konica Corp | 写真フィルム収納容器用金属材料および写真フィルム収納容器 |
JP4162884B2 (ja) | 2001-11-20 | 2008-10-08 | 信越化学工業株式会社 | 耐食性希土類磁石 |
US7101820B2 (en) | 2002-03-06 | 2006-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Crystalline compositions of doped aluminum phosphate |
JP4305627B2 (ja) * | 2002-03-26 | 2009-07-29 | 日産化学工業株式会社 | 複合ゾル、その製造法及びインクジェット記録媒体 |
JP3935012B2 (ja) | 2002-07-18 | 2007-06-20 | 日本化学工業株式会社 | 改質赤燐、その製造方法、消色化赤燐組成物及び難燃性高分子組成物 |
US7678465B2 (en) | 2002-07-24 | 2010-03-16 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related metal coatings |
US7682700B2 (en) | 2002-08-14 | 2010-03-23 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related composites |
US20040071887A1 (en) | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Basf Corporation | Coating compositions having improved "direct to metal" adhesion and method therefore |
US6881782B2 (en) | 2002-11-06 | 2005-04-19 | 3M Innovative Properties Company | Latex paint compositions and coatings |
US20040092637A1 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-13 | Basf Corporation | Electronic display of automotive colors |
US8021758B2 (en) | 2002-12-23 | 2011-09-20 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate compounds, coatings, related composites and applications |
AU2003304283B2 (en) | 2002-12-23 | 2009-10-22 | Applied Thin Films, Inc. | Aluminum phosphate coatings |
US20040249023A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-12-09 | Stoffer James O. | Compounds for corrosion resistant primer coatings and protection of metal substrates |
WO2004092283A2 (en) | 2003-04-18 | 2004-10-28 | Merck Patent Gmbh | Antimicrobial pigments |
US7481877B2 (en) | 2004-04-26 | 2009-01-27 | Hammond Group, Inc. | Synergistic corrosion inhibitor |
US7763359B2 (en) * | 2004-08-30 | 2010-07-27 | Bunge Fertilizantes S.A. | Aluminum phosphate, polyphosphate and metaphosphate particles and their use as pigments in paints and method of making same |
BRPI0403713B1 (pt) | 2004-08-30 | 2021-01-12 | Universidade Estadual De Campinas - Unicamp | processo de fabricação de um pigmento branco baseado na síntese de partículas ocas de ortofosfato ou polifosfato de alumínio |
JPWO2006038491A1 (ja) | 2004-10-06 | 2008-05-15 | 関西ペイント株式会社 | 熱硬化型粉体塗料組成物 |
GB0517258D0 (en) | 2005-08-24 | 2005-10-05 | Johnson Matthey Plc | Tagging system |
EP1945352A2 (en) | 2005-11-08 | 2008-07-23 | Albemarle Netherlands BV | Process for the preparation of an aluminium phosphate-containing catalyst composition |
US7288146B1 (en) | 2006-03-16 | 2007-10-30 | Kronos International, Inc. | Titanium dioxide pigment coated with hollow bodies and method for its manufacture |
DE102006012564B4 (de) | 2006-03-16 | 2008-11-06 | Kronos International, Inc. | Mit Mikrohohlkugeln beschichtetes Titandioxid-Pigment und Verfahren zur Herstellung |
DE102006024869A1 (de) * | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Bk Giulini Gmbh | Korrosionsschutzpigmente |
HUE032934T2 (hu) * | 2006-08-11 | 2017-11-28 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Alumínium-foszfát vagy-polifoszfát részecskék elõállítása |
JP5014762B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2012-08-29 | 日本化学工業株式会社 | 防錆顔料及びこれを含有する防錆塗料組成物 |
DE102007031960B4 (de) | 2007-07-10 | 2009-10-01 | Bk Giulini Gmbh | Verwendung von Aluminiumphosphat Dihydrat als Weißpigment in Anstrichmitteln |
MX2010005951A (es) | 2007-12-04 | 2010-06-23 | Grace W R & Co | Material anticorrosion. |
US9023145B2 (en) | 2008-02-12 | 2015-05-05 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Aluminum phosphate or polyphosphate compositions |
AR075381A1 (es) | 2009-02-10 | 2011-03-30 | Unicamp | Uso de particulas de fosfato, polifosfato y metafosfato, de aluminio en aplicaciones de recubrimiento de papeles. |
US9371454B2 (en) * | 2010-10-15 | 2016-06-21 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Coating compositions with anticorrosion properties |
US9005355B2 (en) * | 2010-10-15 | 2015-04-14 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Coating compositions with anticorrosion properties |
US20120094130A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Universidade Estadual De Campinas | Coating Compositions With Anticorrosion Properties |
US9078445B2 (en) * | 2012-04-16 | 2015-07-14 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Antimicrobial chemical compositions |
US9611147B2 (en) * | 2012-04-16 | 2017-04-04 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Aluminum phosphates, compositions comprising aluminum phosphate, and methods for making the same |
US9475942B2 (en) * | 2012-12-07 | 2016-10-25 | Bunge Amorphic Solutions Llc | Aluminum phosphate composite materials and compositions |
-
2010
- 2010-10-15 US US12/906,001 patent/US9005355B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-10-14 PL PL11776974T patent/PL2627717T3/pl unknown
- 2011-10-14 ES ES11776974.5T patent/ES2546239T3/es active Active
- 2011-10-14 MX MX2013004200A patent/MX343751B/es active IP Right Grant
- 2011-10-14 CA CA 2814692 patent/CA2814692A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-14 EP EP15178399.0A patent/EP2985321B1/en not_active Not-in-force
- 2011-10-14 WO PCT/US2011/056448 patent/WO2012051580A1/en active Application Filing
- 2011-10-14 EA EA201390562A patent/EA024708B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-14 SG SG2013028428A patent/SG189903A1/en unknown
- 2011-10-14 DK DK11776974.5T patent/DK2627717T3/en active
- 2011-10-14 KR KR20137012573A patent/KR20140020834A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-10-14 PT PT117769745T patent/PT2627717E/pt unknown
- 2011-10-14 JP JP2013534052A patent/JP2013545833A/ja active Pending
- 2011-10-14 AU AU2011315912A patent/AU2011315912B2/en not_active Ceased
- 2011-10-14 NZ NZ610574A patent/NZ610574A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-10-14 HU HUE11776974A patent/HUE025970T2/hu unknown
- 2011-10-14 EP EP11776974.5A patent/EP2627717B1/en not_active Not-in-force
- 2011-10-14 BR BR112013009084A patent/BR112013009084A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-10-14 CN CN201180060411.4A patent/CN103237850B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-17 AR ARP110103831 patent/AR088411A1/es unknown
- 2011-10-17 UY UY33673A patent/UY33673A/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-04-14 IL IL225742A patent/IL225742A0/en unknown
- 2013-04-15 CL CL2013001039A patent/CL2013001039A1/es unknown
- 2013-05-15 CO CO13120081A patent/CO6801782A2/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-04-14 US US14/686,679 patent/US9840625B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-03-21 JP JP2017053889A patent/JP2017141460A/ja active Pending
- 2017-12-12 US US15/839,703 patent/US20180163059A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUE025970T2 (hu) | Korróziógátló tulajdonságokkal rendelkezõ bevonó készítmények | |
ES2303645T3 (es) | Composiciones para prevenir y tratar sintomas de tipo resfriado y gripe que comprenden cinc quelado. | |
CN103957893A (zh) | 新的经涂布控释活性剂载体 | |
WO2007017145A3 (en) | Gsk-3 inhibitors | |
WO2003097805A3 (en) | Delivery of nucleic acid-like compounds | |
WO2007060108A3 (de) | Aerosolformulierung für die inhalation enthaltend ein anticholinergikum | |
WO2007060104A3 (de) | Aerosolformulierung für die inhalation enthaltend ein anticholinergikum | |
HU229956B1 (hu) | Gyomorvédett omeprazol mikrogranulátumok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
US10383798B2 (en) | Benefit delivery particle comprising a phenylalanine chitosan salt | |
JP2008537734A5 (hu) | ||
BR112016025795B1 (pt) | composições dentifrícias com mitigação de placa dental ou absorção aprimorada de fluoreto | |
JP5900983B2 (ja) | 改良粉末ビタミンe製剤 | |
BR112016024605B1 (pt) | composições dentifrícias com mitigação de placa dental ou absorção aprimorada de fluoreto | |
JP6572475B2 (ja) | 芳香環系を有する有機酸又はエステルの改良された粉末配合物 | |
CN108289847B (zh) | 基于二氧化硅的抗菌口腔用组合物 | |
JP2011111454A (ja) | 亜鉛ピリチオン、亜鉛ピリチオン・非晶性酸化亜鉛複合化合物又は結合性亜鉛ピリチオン・酸化亜鉛複合体と酸化亜鉛との組成物にさらに珪素酸化物を担持させた組成物、その製造方法及びその用途。 | |
CN101489521A (zh) | 制备用于口腔保健的易流动硝酸钾的方法 | |
JPH0665085A (ja) | チロシナーゼ活性阻害剤 | |
MX2014012529A (es) | Composiciones quimicas antimicrobianas. | |
TWI749012B (zh) | 口腔用組合物 | |
EP1024700A1 (en) | Phosphonium salt composition | |
WO2014042117A1 (ja) | 銅ピリチオン集合体及びその用途 | |
JP2002504615A (ja) | 腐食防止顔料及びその使用 | |
AU2014224449B2 (en) | Condom | |
CN105766935B (zh) | 一种嘧菌酯、苯醚甲环唑和己唑醇的杀菌组合物及其应用 |