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CN101099745A - 处理黄病毒和瘟病毒的方法和组合物 - Google Patents

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CN101099745A
CN101099745A CNA2007100896090A CN200710089609A CN101099745A CN 101099745 A CN101099745 A CN 101099745A CN A2007100896090 A CNA2007100896090 A CN A2007100896090A CN 200710089609 A CN200710089609 A CN 200710089609A CN 101099745 A CN101099745 A CN 101099745A
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CN
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alkyl
group
purposes
phosphate radical
base
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CNA2007100896090A
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English (en)
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J·-P·索马多斯
P·拉科拉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Research Institute Of Cagliari University
Idenix Cayman Ltd
Original Assignee
Research Institute Of Cagliari University
Idenix Cayman Ltd
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Abstract

本发明提供治疗黄病毒或瘟病毒感染的宿主的方法和组合物，包括给予黄病毒或瘟病毒治疗有效量的说明书中描述的1’、2’或3’-改性的核苷或其药学上可接受的盐或前体药物。

Description

处理黄病毒和瘟病毒的方法和组合物
本申请是基于申请日为2001年5月23日、申请号为01813182.4的申请所提交的分案申请。
技术领域
本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及处理黄病毒和瘟病毒的方法和组合物。本申请要求2000年5月26日提交的美国临时申请U.S.60/207，674和2001年4月11日提交的美国临时申请U.S.60/283，276的优先权。
背景技术
人们已知，瘟病毒和黄病毒与肝炎C病毒一样均属于黄病毒科(Flaviviridae)。瘟病毒属包括牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、猪瘟病毒(CSFV，也称作猪霍乱病毒)和绵羊边界病毒(BDV)(Moennig，V.等，Adv.Vir.Res.1992，41，53-98)。家畜(牛、猪和绵羊)的黄病毒感染导致世界范围内的巨大的经济损失，而且，BVDV也引起牛粘膜疾病，所以对于家畜工业而言具有重大的经济意义(Meyers，G.和Thiel，H.-J.，Advances in Virus Research，1996，47，53118；Moennig V.等，Adv.Vir.Res.1992，41，53-98)。
迄今为止，对人黄病毒的研究鉴定还不如对动物黄病毒的研究鉴定进行的那样广泛。但是，血清学的调查研究表明人类受到相当多的黄病毒的威胁。人一旦被黄病毒感染，则会导致多种疾病，包括先天性脑损伤、婴儿肠胃炎和人免疫缺陷病毒(HIV)阳性患者的慢性腹泻(M.Giangaspero等，Arch.Virol.Suppl.，1993，7，53-62；M.Giangaspero等，Int.J.Std.Aids，1993，4(5)：300-302)。
黄病毒科包括多于68个成员，可以根据血清学相关性将它们分为不同的组(Calisher等，J.Gen.Virol，1993，70，37-43)。临床症状各不相同，包括发烧、脑炎和出血性发烧(Fields Virology，编辑：Fields，B.N.，Knipe，D.M.和Howley，P.M.，Lippincott-RavenPublishers，Philadelphia，PA，1996，第31章，931-959)。与人类疾病有关的引起全球性关注的黄病毒包括登革热出血热病毒(DHF)、黄热病病毒、休克综合征和日本脑炎病毒(Halstead，S.B.，Rev.Infect.Dis.，1984，6，251-264；Halstead，S.B.，Science，239：476-481，1988；Monath，T.P.，New Eng.J.Med.，1988，319，641-643)。
已经鉴定为有效抗黄病毒或瘟病毒的抗病毒剂的示例包括：
(1)干扰素和利巴韦林(Battaglia，A.M.等，Ann.Pharmacother，2000，.34，487-494)；Berenguer，M.等Antivir.Ther，1998，3(Suppl.3)，125-136)；
(2)底物基NS3蛋白酶抑制剂(Attwood等，Antiviral peptidederivatives，PCT WO 98/22496，1998；Attwood等，Antiviral Chemistryand Chemotherapy 1999，10，259-273；Attwood等，Preparation and useof amino acid derivatives as anti-viral agents，German Patent Pub.DE19914474；Tung等，Inhibitors of serine proteases，particularly hepatitisC virus NS3 protease，PCT WO 98/17679)，包括α-酮基酰胺和肼基脲，以及亲电子试剂如硼酸或膦酸盐(或酯)基的抑制剂(Llinas-Brunet等，Hepatitis C inhibitor peptide analogues，PCT WO 99/07734)。
(3)非底物基抑制剂例如2，4，6-三羟基-3-硝基-苯并酰胺衍生物(Sudo K.等，Biochemical and Biophysical Research Communications，1997，238，643-647；Sudo K.等，Antiviral Chemistry andChemotherapy，1998，9，186)，包括RD3-4082和RD3-4078，前者在酰胺上被14碳链取代，而后者具有(processing)对苯氧基苯基；
(4)噻唑烷衍生物，在采用NS3/4A融合蛋白和NS5A/5B底物进行的反相HPLC测定中显示相关的抑制作用(Sudo K.等，AntiviralResearch，1996，32，9-18)，特别是化合物RD-1-6250(该化合物具有被长烷基链取代的稠合的肉桂酰基)、RD4 6205和RD4 6193；
(5)由Kakiuchi N.等(J.EBS Letters 421，217-220)；Takeshita N.等(Ahalytical Biochemistry，1997，247，242-246)鉴定的噻唑烷和N-苯甲酰苯胺；
(6)在SDS-PAGE和射线自显迹法测定中显示具有抗蛋白酶活性的菲醌，所述蛋白酶可自链霉菌sp(Streptomyces sp)Sch 68631(ChuM.等，Tetrahedron Letters，1996，37，7229-7232)的发酵培养物中分离，和在闪烁近似测定中证明其抗蛋白酶活性，该蛋白酶可分离自灰黄青酶(Penicillium griscofuluum)Sch 351633的发酵培养物中(Chu M.等，Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 9，1949-1952)；
(7)分离自水蛭的大分子elgin c基的选择性NS3抑制剂(QasimM.A.等，Biochemistry，1997，36，1598-1607)；
(8)解旋酶抑制剂(Diana G.D.等，Compounds，compositions andmethods for treatment of hepatitis C，US专利第5,633,358号；Diana G.D.等，Piperidine derivatives，pharmaceutical compositions thereof andtheir use in the treatment of hepatitis C，PCT WO 97/36554)；
(9)聚合酶抑制剂，例如核苷类似物、胶霉毒素(Ferrari R.等，Journal of Virology，1999，73，1649-1654)和天然产物浅蓝菌素(Lohmann V.等，virology，1998，249，108-118)；
(10)与病毒的5′端非-编码区(NCR)延伸的序列互补的反义硫代磷酸酯脱氧核苷酸(S-ODN)(Alt M.等，Hepatology，1995，22，707-717)，或具有NCR 3’端的核苷326-348以及位于IICN RNA的核心编码区的核苷371-388(Alt M.等，Archives of Virology，1997，142，589-599；Galderisi U.等，Journal of Cellular Physiology，1999，181，251-257)；
(11)IRES-依赖性翻译抑制剂(Ikeda N等，Agent for the preventionand treatment of hepatitis C，Japanese Patent Pub.JP-08268890；Kai Y.等，Prevention and treatment of viral diseases，Japanese Patent Pub.JP-10101591)；
(12)核酸酶抗性核酶(Maccjak，D.J.等，Hepatology 1999，30，abstract 995)；以及
(13)其他各类化合物，包括1-氨基-烷基环己烷(Gold等的US专利第6,034,134号)、烷基脂质(Chojkier等的US专利第5,922,757号)、维生素E和其他抗氧剂(Chojkier等的US专利第5,922,757号)、角鲨烯、金刚烷胺、胆酸(Ozeki等的US专利第5,846,964号)、N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸(Diana等的US专利第5,830,905号)、苯二甲酰胺(Diana等的US专利第5,633,388号)、多腺苷酸衍生物(Wang等的US专利第5,496,546号)、2’，3’-二脱氧肌苷(Yarchoan等的US专利第5,026,687号)和苯并咪唑(Colacino等的US专利第5,891,874号)。
考虑到与瘟病毒和黄病毒有关的疾病的严重性以及它们在动物和人类中的普遍性，本发明的目的之一是提供用于治疗黄病毒或瘟病毒感染的宿主的化合物、方法以及组合物。
发明内容
在此描述的治疗黄病毒或瘟病毒感染的宿主的化合物、方法和组合物，包括治疗有效量的式(I)-(XVIII)的β-D-或β-L-核苷或其药学上可接受的盐或前体药物。
在第一个主要的实施方案中，本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900121
其中：
R1、R2和R3独立为H，磷酸根(包括一、二或三磷酸根和稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR4；
X1和X2独立选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第二个主要的实施方案中，本发明提供式II化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900131
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR4；
X1和X2独立选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第三个主要的实施方案中，本发明提供式III化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900141
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR4；
X1和X2独立选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；和
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第四个主要的实施方案中，本发明提供式IV化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900151
其中：
R1、R2和R3独立为H，磷酸根(包括一、二或三磷酸根和稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4，NR4R5或SR4；
X1选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第五个主要的实施方案中，本发明提供式V化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900161
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4，NR4R5或SR4；
X1选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4、NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第六个主要的实施方案中，本发明提供式VI化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900171
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR4；
X1选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在第七个主要的实施方案中，本发明提供选自式VII、VIII和IX的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900172
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、2-Br-乙基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、CF3、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第八个主要的实施方案中，本发明提供式X、XI和XII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7为氢、OR3、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第九个主要的实施方案中，本发明提供式XIII、XIV和XV的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；和
X为O、S、SO2或CH2。
在第十个主要的实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1或R2独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，R7和R10，R8和R9，或R8和R10可以结合形成键；和
X为O、S、SO2或CH2。
在第十一个主要的实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900211
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1或R2独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R10为氢、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，或R7和R10可以结合形成π键；和
X为O、S、SO2或CH2。
在第十二个主要的实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900221
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1或R2独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、氨基、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；
R8为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9或R8和R9可以结合形成π键；和
X为O、S、SO2或CH2。
本发明的β-D-和β-L-核苷可以抑制黄病毒或瘟病毒聚合酶的活性。可以根据标准的筛选方法，体外测定这些核苷抑制黄病毒或瘟病毒聚合酶的活性的能力。
在一个实施方案中，根据在此详细描述的方法，体外测定抗黄病毒或瘟病毒化合物的效能，以将病毒的空斑数目减少50％所需的化合物的浓度表示(即化合物的EC50)。在优选的实施方案中，所述化合物体外显示小于15、优选小于10微摩尔的EC50。
在另一个实施方案中，将所述活性化合物与另外一种抗黄病毒或瘟病毒的药物一起联合给予或者交替给予(in combination或alternation with)。在联合治疗时，将两种或多种药物的有效剂量共同给予，而在交替治疗时，顺序给予有效量的每种药物。就药物的剂量而言，取决于该药物的吸收、失活和排泄率以及本领域技术人员已知的其他因素。应该注意剂量也应随所要缓解的疾病的严重性而有所变化。同时还应该理解，对于特定的患者而言，根据个体的需要以及根据给予或监测该组合物给药的人员的专业判断应随着时间对具体的给药方案和给药时间进行调整。
HCV为黄病毒科的一员，但是，目前人们将HCV归于新的单型属-肝炎病毒属。因此，在一个实施方案中，黄病毒或瘟病毒不是HCV。
可以与在此公开的化合物联合使用的非限定性抗病毒药的示例包括：
(1)干扰素和/或利巴韦林(Battaglia，A.M.等，Ann.Pharmacother.34：487-494，2000)；Berenguer，M.等Antivir.Ther.3(Suppl.3)：125-136，1998)；
(2)底物基NS3蛋白酶抑制剂(Attwood等，Antiviral peptidederivatives，PCT WO 98/22496，1998；Attwood等，Antiviral Chemistryand Chemotherapy 1999，10，259-273；Attwood等，Preparation and useof amino acid derivatives as anti-viral agents，German Patent Pub.DE19914474；Tung等，Inhibitors of serine proteases，particularly hepatitisC virus NS3 protease，PCT WO 98/17679)，包括α-酮基酰胺和肼基脲，以及亲电子试剂如硼酸或膦酸盐(或酯)基的抑制剂(Llinas-Brunet等，Hepatitis C inhibitor peptide analogues，PCT WO 99/07734。
(3)非底物基抑制剂例如2，4，6-三羟基-3-硝基-苯并酰胺衍生物(Sudo K.等，Biochemical and Biophysical Research Communications，1997，238，643-647；Sudo K.等，Antiviral Chemistry andChemotherapy，1998，9，186)，包括RD3-4082和RD3-4078，前者在酰胺上被14碳链取代，而后者具有(processing)对苯氧基苯基；
(4)噻唑烷衍生物，在采用NS3/4A融合蛋白和NS5A/5B底物进行的反相HPLC测定中显示相关的抑制作用(Sudo K.等，AntiviralResearch，1996，32，9-18)，特别是化合物RD-1-6250(该化合物具有被长烷基链取代的稠合的肉桂酰基)、RD4 6205和RD4 6193；
(5)由Kakiuchi N.等(J.EBS Letters 421，217-220)；Takeshita N.等(Analytical Biochemistry，1997，247，242-246)鉴定的噻唑烷和N-苯甲酰苯胺；
(6)在SDS-PAGE和射线自显迹法测定中显示具有抗蛋白酶活性的菲醌，所述蛋白酶可自链霉菌sp(Streptomyces sp)Sch 68631(ChuM.等，Tetrahedron Letters，1996，37，7229-7232)的发酵培养物中分离，和在闪烁近似测定中证明其抗蛋白酶活性，该蛋白酶可分离自灰黄青酶(Penicillium griscofuluum)Sch 351633的发酵培养物中(Chu M.等，Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 9，1949-1952)；
(7)分离自水蛭的大分子elgin c基的选择性NS3抑制剂(QasimM.A.等，Biochemistry，1997，36，1598-1607)；
(8)解旋酶抑制剂(Diana G.D.等，Compounds，compositions andmethods for treatment of hepatitis C，US专利第5,633,358号；Diana G.D.等，Piperidine derivatives，pharmaceutical compositions thereof andtheir use in the treatment of hepatitis C，PCT WO 97/36554)；
(9)聚合酶抑制剂，例如核苷类似物、胶霉毒素(Ferrari R.等，Journal of Virology，1999，73，1649-1654)和天然产物浅蓝菌素(Lohmann V.等，Virology，1998，249，108-118)；
(10)与病毒的5′端非-编码区(NCR)延伸的序列互补的反义硫代磷酸酯脱氧核苷酸(S-ODN)(Alt M.等，Hepatology，1995，22，707-717)，或具有NCR 3’端的核苷326-348以及位于IICN RNA的核心编码区的核苷371-388(Alt M.等，Archives of Virology，1997，142，589-599；Galderisi U.等，Journal of Cellular Physiology，1999，181，251-257)；
(11)IRES-依赖性翻译抑制剂(Ikeda N等，Agent for the preventionand treatment of hepatitis C，Japanese Patent Pub.JP-08268890；Kai Y.等，Prevention and treatment of viral diseases，Japanese Patent Pub.JP-10101591)；
(12)核酸酶抗性核酶(Maccjak，D.J.等，Hepatology 1999，30，abstract 995)；以及
(13)其他各类化合物，包括1-氨基-烷基环己烷(Gold等的US专利第6,034,134号)、烷基脂质(Chojkier等的US专利第5,922,757号)、维生素E和其他抗氧剂(Chojkier等的US专利第5,922,757号)、角鲨烯、金刚烷胺、胆酸(Ozeki等的US专利第5,846,964号)、N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸(Diana等的US专利第5,830,905号)、苯二甲酰胺(Diana等的US专利第5,633,388号)、多腺苷酸衍生物(Wang等的US专利第5,496,546号)、2’，3’-二脱氧肌苷(Yarchoan等的US专利第5,026,687号)和苯并咪唑(Colacino等的US专利第5,891,874号)。
附图说明
图1为本发明的各种非限定性实例的核苷以及其他已知核苷FIAU和利巴韦林(在本文中为对比实施例)的结构。
图2为给予恒河猴β-D-2′-CH3-riboG后，血浆浓度随时间变化的药代动力学线形图。
图3a和3b为静脉(3a)或经口(3b)给予恒河猴β-D-2′-CH3-riboG后，血浆浓度随时间变化的药代动力学线形图。
图4为β-D-2′-CH3-riboG抗BVDV的细胞保护测定结果的线形图。
图5为利巴韦林抗BVDV的细胞保护测定结果的线形图。
图6为β-D-2′-CH3-riboG、β-D-2′-CH3-riboC、β-D-2′-CH3-riboU和β-D-2′-CH3-riboA以及利巴韦林对细胞保护测定结果的线形图。
图7为β-D-2′-CH3-riboU、β-D-2′-CH3-riboC和β-D-2′-CH3-riboG的空斑减少测定结果的线形图。
图8为随β-D-2′-CH3-riboU浓度增加导致的空斑减少的说明。
图9为β-D-2′-CH3-riboG导致的产量减少的线形图，以9μM的4log表示。
图10为随β-D-2′-CH3-riboC浓度增加导致的产量减少的说明。
具体实施方式
本发明在此公开治疗人类和其他宿主动物瘟病毒和黄病毒感染的化合物、方法和组合物，包括给予治疗黄病毒或瘟病毒有效量的在此描述的β-D-或β-L-核苷或其药学上可接受的盐或前体药物，任选在药学上可接受的载体中。本发明的化合物或者本身具有抗病毒(即抗黄病毒或瘟病毒)活性，或者可以代谢为显示此种活性的化合物。
简言之，本发明包括下列各方面：
(a)在此描述的β-D-或β-L-核苷或其药学上可接受的盐或前体药物；
(b)在此描述的β-D-或β-L-核苷或其药学上可接受的盐或前体药物，它们用于治疗或预防黄病毒或瘟病毒感染，特别是诊断为具有黄病毒或瘟病毒感染的个体或者有被黄病毒或瘟病毒感染危险的个体；
(c)在此描述的β-D-或β-L-核苷或其药学上可接受的盐或前体药物在制备用于治疗黄病毒或瘟病毒感染的药物中的用途；
(d)含有β-D-或β-L-核苷或其药学上可接受的盐或前体药物以及药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物；
(e)在此描述的β-D-或β-L-核苷，基本上不含有所述核苷的对映体，或者主要由其他化学品中分离；
(f)制备β-D-或β-L-核苷的方法，在下面将就此作详细描述；和
(g)制备在此描述的β-D-或β-L-核苷的方法，基本上不含有所述核苷的对映体，或者主要由其他化学品中分离。
对于包括在本发明范围内的黄病毒属的一般性讨论可见：FieldsVirology，编辑：Fields，B.N.，Knipe，D.M.和Howley，P.M.，Lippincott-Raven Publishers，Philadelphia，PA，第31章，1996。具体的黄病毒包括(但不限于)：Absettarov，Alfuy，Apoi，Aroa，Bagaza，Banzi，Bouboui，Bussuquara，Cacipacore，Carey Island，Dakar bat，Dengue 1，Dengue 2，Dengue 3，Dengue 4，Edge Hill，Entebbe bat，Gadgets Gully，Hanzalova，Hypr，Ilheus，Israel turkeymeningoencephalitis，Japanese encephalitis，Jugra，Jutiapa，Kadam，Karshi，Kedougou，Kokobera，Koutango，Kumlinge，Kunjin，KyasanurForest disease，Langat，Louping ill，Meaban，Modoc，Montana myotisleukoencephalitis，Murray valley encephalitis，Naranjal，Negishi，Ntaya，Omsk hemorrhagic fever，Phnom-Penh bat，Powassan，Rio Bravo，Rocio，Royal Farm，Russian spring-summer encephalitis，Saboya，St.Louis encephalitis，Sal Vieja，San Perlita，Saumarez Reef，Sepik，Sokuluk，Spondweni，Stratford，Tembusu，Tyuleniy，Uganda S，Usutu，Wesselsbron，West Nile，Yaounde，Yellow fever和Zika.
对于包括在本发明范围内的瘟病毒属的一般性讨论可见：FieldsVirology，编辑：Fields，B.N.，Knipe，D.M.和Howley，P.M.，Lippincott-Raven Publishers，Philadelphia，PA，第33章，1996。具体的瘟病毒包括(但不限于)：牛病毒腹泻病毒(BVDV)、经典猪瘟病毒(CSFV，也称作猪霍乱病毒)和边境病毒(BDV)。
I.活性化合物以及生理上可接受的盐和前体药物
在第一个主要的实施方案中，本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900281
其中：
R1、R2和R3独立为H，磷酸根(包括一、二或三磷酸根和稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR4；
X1和X2独立选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在一个优选的分实施方案中，本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
R1、R2和R3独立为H或磷酸根(优选H)；
X1为H；
X2为H或NH2；且
Y为氢、溴、氯、氟、碘、NH2或OH。
在第二个主要的实施方案中，本发明提供式II化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900291
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR5；
X1和X2独立选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在一个优选的分实施方案中，本发明提供式II化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
R1、R2和R3独立为H或磷酸根(优选H)；
X1为H；
X2为H或NH2；且
Y为氢、溴、氯、氟、碘、NH2或OH。
在第三个主要的实施方案中，本发明提供式III化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900301
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR4；
X1和X2独立选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；和
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在一个优选的分实施方案中，本发明提供式III化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
R1、R2和R3独立为H或磷酸根(优选H)；
X1为H；
X2为H或NH2；且
Y为氢、溴、氯、氟、碘、NH2或OH。
在第四个主要的实施方案中，本发明提供式IV化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900311
其中：
R1、R2和R3独立为H，磷酸根(包括一、二或三磷酸根和稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4，NR4R5或SR4；
X1选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在一个优选的分实施方案中，本发明提供式IV化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
R1、R2和R3独立为H或磷酸根(优选H)；
X1为H或CH3；且
Y为氢、溴、氯、氟、碘、NH2或OH。
在第五个主要的实施方案中，本发明提供式V化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900321
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4，NR4R5或SR4；
X1选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4、NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在一个优选的分实施方案中，本发明提供式V化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
R1、R2和R3独立为H或磷酸根(优选H)；
X1为H或CH3；且
Y为氢、溴、氯、氟、碘、NH2或OH。
在第六个主要的实施方案中，本发明提供式VI化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900331
其中：
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；和
Y为氢、溴、氯、氟、碘、OR4、NR4R5或SR4；
X1选自：H，直链、支链或环状烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧基烷基，氯，溴，氟，碘，OR4，NR4NR5或SR5；且
R4和R5独立为氢、酰基(包括低级酰基)，或烷基(包括但不限于甲基、乙基、丙基和环丙基)。
在一个优选的分实施方案中，本发明提供式VI化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
R1、R2和R3独立为H或磷酸根(优选H)；
X1为H或CH3；且
Y为氢、溴、氯、氟、碘、NH2或OH。
在第七个主要的实施方案中，本发明提供选自式VII、VIII和IX的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900341
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、2-Br-乙基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、CF3、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第一个优选的分实施方案中，本发明提供式VII、VIII或IX化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H或磷酸根；
R6为烷基；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第二个优选的分实施方案中，本发明提供式VII、VIII或IX化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；
R6为烷基；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第三个优选的分实施方案中，本发明提供式VII、VIII或IX化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H或磷酸根；
R6为烷基；且
X为O。
在第八个主要的实施方案中，本发明提供式X、XI和XII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900361
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7为氢、OR3、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第一个优选的分实施方案中，本发明提供式X、XI或XII化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H或磷酸根；
R6为烷基；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第二个优选的分实施方案中，本发明提供式X、XI或XII化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；
R6为烷基；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第三个优选的分实施方案中，本发明提供式X、XI或XII化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H或磷酸根；
R6为烷基；且
X为O。
在更优选的分实施方案中，本发明提供式XI化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Figure A20071008960900371
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；任选被胺或环丙基(如2-氨基、2，6-二氨基或环丙基鸟苷)取代；和
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1或R2独立为H或磷酸根的化合物。
在第九个主要的实施方案中，本发明提供式XIII、XIV和XV的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900381
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1、R2或R3独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；和
X为O、S、SO2或CH2。
在第一个优选的分实施方案中，本发明提供式XIII、XIV或XV化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H或磷酸根；
R6为烷基；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第二个优选的分实施方案中，本发明提供式XIII、XIV或XV化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H；
R6为烷基；且
X为O、S、SO2或CH2。
在第三个优选的分实施方案中，本发明提供式XIII、XIV或XV化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1、R2和R3独立为H或磷酸根；
R6为烷基；且
X为O。
在第十个主要的实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900401
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1和R2独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，R7和R10，R8和R9，或R8和R10可以结合形成π键；和
X为O、S、SO2或CH2。
在第一个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2、烷基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第二个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第三个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2、烷基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第四个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2、烷基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第五个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR1；(5)R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第六个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第七个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第八个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8和R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第九个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第十个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O。
在第十一个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8和R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第十二个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8和R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第十三个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第十四个优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O。
在更优选的分实施方案中，本发明提供式XVI的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为鸟嘌呤；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为胞嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为胸腺嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为尿嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为磷酸根；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为乙基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为丙基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为丁基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7为氢，R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8和R10为H；且(6)X为S；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R6和R10为H；且(6)X为SO2；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R6和R10为H；且(6)X为CH2。
在第十一个主要的实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900471
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R10为氢、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，或R7和R10可以结合形成π键；和
X为O、S、SO2或CH2。
在第一个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第二个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R10为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第三个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R10为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第四个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第五个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第六个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为H、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R10为H；且(6)X为O。
在第七个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R10为H；且(6)X为O。
在第八个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R10为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第九个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第十个优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R10为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在更优选的分实施方案中，本发明提供式XVII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为鸟嘌呤；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为胞嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为胸腺嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为尿嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为磷酸根；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为乙基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为丙基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为丁基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为S；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为SO2；或
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R10为H；且(6)X为CH2。
在第十二个主要的实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物：
Figure A20071008960900531
其中：
Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、氨基、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；
R8为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9或R8和R9可以结合形成π键；和
X为O、S、SO2或CH2。
在第一个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第二个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二-(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R9为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第三个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第四个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第五个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第六个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；且(6)X为O。
在第七个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为氢、OR2、烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、O-链烯基、氯、溴、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(5)R8为H；且(6)X为O。
在第八个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基(包括低级烷基)、链烯基、炔基、Br-乙烯基、羟基、O-烷基、O-链烯基、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、低级烷基氨基或二(低级烷基)氨基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第九个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8为H；且(6)X为O、S、SO2或CH2。
在第十个优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：(1)Base为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；(2)R1独立为H或磷酸根；(3)R6为烷基；(4)R7和R9独立为OR2；(5)R8为H；且(6)X为O。
在更优选的分实施方案中，本发明提供式XVIII的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，其中：
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为鸟嘌呤；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为胞嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为胸腺嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为尿嘧啶；(2)R1为H；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为磷酸根；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为乙基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为丙基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为丁基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为O；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为S；
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为SO2；或
(1)碱为腺嘌呤；(2)R1为氢；(3)R6为甲基；(4)R7和R9为羟基；(5)R8为H；且(6)X为CH2。
本发明的β-D-和β-L-核苷属于抗黄病毒或瘟病毒药物，它们可以抑制黄病毒或瘟病毒聚合酶的活性。可以根据在此更具体描述的筛选方法，体外测定这些核苷抑制黄病毒或瘟病毒聚合酶的活性的能力。通过评价所述化合物在本文描述的测定中或者在其他的进一步证实测定中的效能，可以容易地确定所述化合物的活性。
在一个实施方案中，根据在此详细描述的方法，体外测定抗黄病毒或瘟病毒化合物的效能，以将病毒的空斑数目减少50％所需的化合物的浓度表示(即化合物的EC50)。在优选的实施方案中，所述化合物小于15或10微摩尔的EC50。
HCV为黄病毒科的一员，但是，目前人们将HCV归于新的单型属-肝炎病毒属。因此，在一个实施方案种，黄病毒或瘟病毒不是HCV。
可以以任何盐或前体药物形式给予受体所述活性化合物，在给药后，这些盐或前体药物能够直接或间接产生母体化合物，或者这些盐或前体药物本身可以显示活性。非限定性实例为药学上可接受的盐(或者称为“生理上可接受的盐”)和在5’位即嘌呤或嘧啶碱上被烷基化或酰化的化合物(一类“药学上可接受的前体药物”)。而且，改性可能影响化合物的生物活性，在某些情况下，可能超过母体化合物的活性。根据本文所述的方法或者本领域技术人员已知的其他方法，通过制备盐或前体药物并测试它们的抗病毒活性，可以容易地证明这一点。
II.定义
除特别指明外，本文所使用的术语“烷基”是指通常为1-10个碳原子的饱和直链、支链或环状的伯、仲或叔烃基，特别是甲基、三氟甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、环己基、环己基甲基、3-甲基戊基、2，2-二甲基丁基和2，3-二甲基丁基。该术语包括取代的和未取代的烷基。所述烷基取代基选自羟基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、磺酸、硫酸根、膦酸、磷酸根或膦酸根，或者为未保护的，或者根据需要进行保护，这对于本领域技术人员而言是已知的，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley and Sons，第二版，1991)中教导的那样，在此引入该文献的内容作参考。
除特别指明外，本文所使用的术语“低级烷基”是指通常为1-4个碳原子的饱和直链、支链或者适合的环状(如环丙基)烷基，包括取代的和未取代的。在本申请中除特别指明外，当适合为烷基时，优选低级烷基。同样，当适合为烷基或低级烷基时，优选未取代的烷基或低级烷基。
术语“烷基氨基”或“芳基氨基”指分别指具有一个或两个烷基或芳基取代基的氨基。
除另外限定外，在此所用的术语“保护的”在氧、氮或磷原子上增加的基团，以阻止它们进一步发生反应或者用于其他的目的。有机合成领域的技术人员已知各种氧和氮保护基团。
除另外说明外，在此所用的术语“芳基”是指苯基、联苯基或萘基，优选苯基。该术语包括取代的和未取代的两种情况。所述芳基可以被一个或多个选自下列的基团取代：羟基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、磺酸、硫酸根、膦酸、磷酸根或膦酸根，或者为未保护的，或者根据需要进行保护，这对于本领域技术人员而言是已知的，如Greene等在Protective Groups inOrganic Synthesis(John Wiley and Sons，第二版，1991)中教导的那样。
术语“烷芳基”或“烷基芳基”是指具有一个芳基取代基的烷基。术语“芳烷基”或“芳基烷基”是指具有一个烷基取代基的芳基。
在此所用的术语“卤代”包括氯、溴、碘和氟。
术语“嘌呤”或“嘧啶”碱包括(但不限于)腺嘌呤、N6-烷基嘌呤、N6-酰基嘌呤(其中酰基为C(O)(烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基))、N6-苄基嘌呤、N6-卤代嘌呤、N6-乙烯基嘌呤、N6-乙炔型嘌呤、N6-酰基嘌呤、N6-羟基烷基嘌呤、N6-硫代烷基嘌呤、N2-烷基嘌呤、N2-烷基-6-硫代嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、5-氟代胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、6-氮杂嘧啶，包括6-氮杂胞嘧啶、2-和/或4-巯基嘧啶、尿嘧啶、5-卤代尿嘧啶，包括5-氟代尿嘧啶，C5-烷基嘧啶、C5-苄基嘧啶、C5-卤代嘧啶、C5-乙烯基嘧啶、C5-乙炔型嘧啶、C5-酰基嘧啶、C5-羟基烷基嘌呤、C5-酰氨基嘧啶、C5-氰基嘧啶、C5-硝基嘧啶、C5-氨基嘧啶、N2-烷基嘌呤、N2-烷基-6-硫代嘌呤、5-氮杂胞苷、5-氮杂尿嘧啶基、三唑并吡啶基、咪唑并吡啶基、吡咯并嘧啶基和吡唑并-嘧啶基。嘌呤碱包括(但不限于)：鸟嘌呤、腺嘌呤、次黄嘌呤、2，6-二氨基嘌呤和6-氯代嘌呤。在必要或者需要时，可以对碱上的官能氧和氮进行保护。本领域技术人员熟知适当的保护基团，包括三甲硅烷基、二甲基己基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基、三苯甲基、烷基和酰基，例如乙酰基和丙酰基、甲磺酰基和对-甲苯磺酰基。此外，所述嘌呤或嘧啶碱可任选被取代，由此形成可行的前体药物，该前体药物在体内可以裂解。适当的取代基包括酰基、胺或环丙基(如2-氨基、2，6-二氨基或环丙基鸟嘌呤核苷。
术语“酰基”是指羧酸酯，其中所述酯的非羰基部分选自直链、支链或环状烷基或低级烷基，烷氧基烷基(包括甲氧基甲基)，芳烷基(包括苄基)，芳氧基烷基(例如苯氧基甲基)，芳基(包括任选被卤素，C1至C4烷基或C1至C4烷氧基取代的苯基)，磺酸酯(例如烷基或芳烷基磺酰基(包括甲磺酰基))，单、二或三磷酸酯、三苯甲基或单甲氧基三苯甲基，取代的苄基，三烷基甲硅烷基(例如二甲基叔丁基甲硅烷基)或二苯基甲基甲硅烷基。所述酯中的芳基任选包括苯基。术语“低级酰基”是指其中非羰基部分为低级烷基的酰基。
在此所用的术语“基本上不含有”或“基本上不存在”是指在核苷组合物中包括至少85％或90％(重量)、优选95％-98％(重量)、更优选99％-100％(重量)的所述核苷的指定对映体。在优选的实施方案中，本发明的方法和化合物中采用的化合物基本上不含有对映体。
同样，术语“分离的”是指在核苷组合物中包括至少85％或90％(重量)、优选95％-98％(重量)、更优选99％-100％(重量)的核苷，而其余为其他物质或对映体。
在此所用的术语“独立”是指独立使用的变数在每次使用时所具有的意义是独立的。因此，在一种化合物如R”XYR”中，其中R”独立为碳或氮，那么两个R”可以均为碳，或者两个R”均为氮、或者一个R”为碳而另一个R”为氮。
在此所用的术语“宿主”是指病毒可以在其中复制的单细胞或多细胞生物体，包括细胞系和动物，优选人类。另外，所述宿主可以携带一部分黄病毒或瘟病毒基因组，这些基因组的复制或功能可以被本发明的化合物改变。术语“宿主”具体是指感染的细胞、被所有或部分黄病毒或瘟病毒基因组转染的细胞和动物，特别是灵长类(包括黑猩猩)和人类。在绝大部分的动物中应用本发明时，所述宿主为人类患者。然而，在某些适应症中，兽医也可以应用本发明(如用于黑猩猩)。
全文中使用术语“药学上可接受的盐或前体药物”来描述核苷化合物的任何药学上可接受的形式(如酯、磷酸酯、酯盐或相关基团)，在将所有这些形式给予患者后，它们可以产生核苷化合物。药学上可接受的盐包括那些衍生自药学上可接受的无机或有机碱和酸的盐。在众多的制药领域熟知的其他酸中，适合的盐包括那些衍生自碱金属(如钾和钠)、碱土金属(如钙和镁)的盐。药学上可接受的前体药物是指在宿主中可以被代谢(如水解或氧化)从而形成本发明的化合物的化合物。前体药物的典型实例包括在所述活性化合物的官能团部分具有生物不稳定保护基团的化合物。前体药物包括可以被氧化、还原、胺化、脱氨基、羟基化、脱羟基、水解、脱水、烷基化、脱烷基、酰化、脱酰基、磷酸化、脱磷酸从而产生活性化合物的化合物。本发明的化合物具有抗黄病毒或瘟病毒的抗病毒活性，或者代谢为具有此种活性的化合物。
III.核苷的盐或前体药物制剂
当化合物具有足够的碱性或酸性并能够形成稳定的非代谢酸或碱盐时，适合以药学上可接受的盐的形式给予该化合物。药学上可接受的盐的实例包括与酸形成的有机酸加成盐，所述酸形成生理上可接受的阴离子，如甲苯磺酸根、甲磺酸根、乙酸根、柠檬酸根、丙二酸根、酒石酸根、琥珀酸根、苯甲酸根、抗坏血酸根、α-酮基戊二酸根和α-甘油磷酸根。也可以形成适合的无机盐，包括硫酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐和碳酸盐。
采用本领域公知的标准方法，例如通过使具有足够碱性的化合物如胺与提供生理上可接受的阴离子的适合的酸反应，可以获得药学上可接受的盐。也可以获得羧酸的碱金属(如钠、钾或锂)或碱土金属(如钙)盐。
可以以核苷前体药物形式给予在此描述的任何核苷，以此增加其活性、生物利用度、稳定性或者改变所述核苷的性质。人们已知多种核苷前体药物配体。一般而言，对于所述核苷的单、二或三磷酸酯进行烷基化、酰基化或者其他亲脂改性均可以增加其稳定性。在磷酸酯部分可以取代一个或多个氢的取代基的实例为烷基、芳基、甾族化合物、碳水化合物，包括糖、1，2-二酰基甘油和醇类。许多被R.Jones和N.Bischofberger描述于Antiviral Research，27(1995)1-17中。其中的任何一种均可以与在此公开的核苷一起使用从而获得所需的效果。
所述活性核苷也可以以5’-磷酸醚脂或5’-醚脂的形式提供，这些在下述的参考文献(在此引入这些文献作参考)中被公开：Kucera，L.S.，N.Iyer，E.Leake，A.Raben，Modest E.K.，D.L.W.，和C.Piantadosi的“抑制感染HIV-1产生并诱导缺陷型病毒形成的新的与膜相互作用的醚脂类似物”，AIDS Res.Hum.Retro Viruses，1990，6，491-501；Piantadosi，C.，J.Marasco C.J.，S.L.Morris-Natschke，K.L.Meyer，F.Gumus，J.R.Surles，K.S.Ishaq，L.S.Kucera，N.Iyer，C.A.Wallen，S.Piantadosi，和E.J.Modest的“具有抗HIV活性的新的醚脂核苷轭合物的合成及评价”，J.Med.Chem.，1991，34，1408-1414；Hosteller，K.Y.，D.D.Richman，D.A.Carson，L.M.Stuhmiller，G.M.T.van Wijk和H.van den Bosch的“二肉豆蔻酰基甘油3’-脱氧胸腺嘧啶二磷酸酯，3’-脱氧胸腺嘧啶的脂质前体药物大大增加人免疫缺陷病毒1型在CEM和HT4-6C细胞中复制的抑制作用”，Antimicrob.Agents Chemother.，1992，36，2025-2029；Hosetler，K.Y.，L.M.Stuhmiller，H.B.Lenting，H.van den Bosch，和D.D.Richman的“叠氮基胸腺嘧啶及其他抗病毒核苷的磷脂类似物的合成和抗反录病毒活性”，J.Biol.Chem.，1990，265，61127。
公开了可以通过共价键与核苷结合(优选在核苷的5’-OH位)的合适亲脂取代基或亲脂制剂的非限定性US专利示例包括：US专利号5,149,794(Sep.22，1992，Yatvin等)；5,194,654(Mar.16，1993，Hostetler等，5,223,263(June 29，1993，Hostetler等)；5,256,641(Oct.26，1993，Yatvin等)；5,411,947(May 2，1995，Hostetler等)；5,463,092(Oct.31，1995，Hostetler等)；5,543,389(Aug.6，1996，Yatvin等)；5,543,390(Aug.6，1996，Yatvin等)；5,543,391(Aug.6，1996，Yatvin等)和5,554,728(Sep.10，1996；Basava等)，在此引入这些专利文献作参考。公开了可以与本发明的核苷连接的亲脂取代基或亲脂制剂的外国专利申请包括：WO 89/02733，WO 90/00555，WO 91/16920，WO 91/18914，WO 93/00910，WO 94/26273，WO 96/15132，EP 0350287，EP93917054.4，和WO 91/19721。
IV.联合治疗和交替治疗
人们已经认识到，在用抗病毒药物延长治疗一段时间后，会出现病毒的抗药性变异体。最普遍的药物抗性是由于编码病毒复制的酶的基因发生突变所致。通过将所述化合物与第二种和可能的第三种抗病毒化合物联合或交替给予，可以延长、增加或恢复药物抗黄病毒或瘟病毒感染的效能，所述第二种和第三种抗病毒化合物诱导与主要的药物引起的突变不同的突变。或者，通过此类联合或交替治疗，可以改变所述药物的药代动力学、生物分布或其他参数。一般而言，相对于交替治疗，一般优选联合治疗，这是因为联合治疗对所述病毒同时产生多重协迫作用。
可以与在此公开的化合物联合或交替使用的抗病毒药的非限定性实例包括：
(1)干扰素和/或利巴韦林(Battaglia，A.M.等，Ann.Pharmacother.34：487-494，2000)；Berenguer，M.等Antivir.Ther.3(Suppl.3)：125-136，1998)；
(2)底物基NS3蛋白酶抑制剂(Attwood等，Antiviral peptidederivatives，PCT WO 98/22496，1998；Attwood等，Antiviral Chemistryand Chemotherapy 1999，10，259-273；Attwood等，Preparation and useof amino acid derivatives as anti-viral agents，German Patent Pub.DE19914474；Tung等，Inhibitors of serine proteases，particularly hepatitisC virus NS3 protease，PCT WO 98/17679)，包括α-酮基酰胺和肼基脲，以及亲电子试剂如硼酸或膦酸盐(或酯)基的抑制剂(Llinas-Brunet等，Hepatitis C inhibitor peptide analogues，PCT WO 99/07734)。
(3)非底物基抑制剂例如2，4，6-三羟基-3-硝基-苯并酰胺衍生物(Sudo K.等，Biochemical and Biophysical Research Communications，1997，238，643-647；Sudo K.等，Antiviral Chemistry andChemotherapy，1998，9，186)，包括RD3-4082和RD3-4078，前者在酰胺上被14碳链取代，而后者具有(processing)对苯氧基苯基；
(4)噻唑烷衍生物，在采用NS3/4A融合蛋白和NS5A/5B底物进行的反相HPLC测定中显示相关的抑制作用(Sudo K.等，AntiviralResearch，1996，32，9-18)，特别是化合物RD-1-6250(该化合物具有被长烷基链取代的稠合的肉桂酰基)、RD4 6205和RD4 6193；
(5)由Kakiuchi N.等(J.EBS Letters 421，217-220)；Takeshita N.等(Ahalytical Biochemistry，1997，247，242-246)鉴定的噻唑烷和N-苯甲酰苯胺；
(6)在SDS-PAGE和射线自显迹法测定中显示具有抗蛋白酶活性的菲醌，所述蛋白酶可自链霉菌sp(Streptomyces sp)Sch 68631(ChuM.等，Tetrahedron Letters，1996，37，7229-7232)的发酵培养物中分离，和在闪烁近似测定中证明其抗蛋白酶活性，该蛋白酶可分离自灰黄青酶(Penicillium griscofuluum)Sch 351633的发酵培养物中(Chu M.等，Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 9，1949-1952)；
(7)分离自水蛭的大分子elgin c基的选择性NS3抑制剂(QasimM.A.等，Biochemistry，1997，36，1598-1607)；
(8)解旋酶抑制剂(Diana G.D.等，Compounds，compositions andmethods for treatment of hepatitis C，US专利第5,633,358号；Diana G.D.等，Piperidine derivatives，pharmaceutical compositions thereof andtheir use in the treatment of hepatitis C，PCT WO 97/365 54)；
(9)聚合酶抑制剂，例如核苷类似物、胶霉毒素(Ferrari R.等，Journal of Virology，1999，73，1649-1654)和天然产物浅蓝菌素(Lohmann V.等，Virology，1998，249，108-118)；
(10)与病毒的5′端非-编码区(NCR)延伸的序列互补的反义硫代磷酸酯脱氧核苷酸(S-ODN)(Alt M.等，Hepatology，1995，22，707-717)，或具有NCR 3’端的核苷326-348以及位于IICN RNA的核心编码区的核苷371-388(Alt M.等，Archives of Virology，1997，142，589-599；Galderisi U.等，Journal of Cellular Physiology，1999，181，251-257)；
(11)IRES-依赖性翻译抑制剂(Ikeda N等，Agent for the preventionand treatment ofhepatitis C，Japanese Patent Pub.JP-08268890；Kai Y.等，Prevention and treatment of viral diseases，Japanese Patent Pub.JP-10101591)；
(12)核酸酶抗性核酶(Maccjak，D.J.等，Hepatology 1999，30，abstract 995)；以及
(13)其他各类化合物，包括1-氨基-烷基环己烷(Gold等的US专利第6,034,134号)、烷基脂质(Chojkier等的US专利第5,922,757号)、维生素E和其他抗氧剂(Chojkier等的US专利第5,922,757号)、角鲨烯、金刚烷胺、胆酸(Ozeki等的US专利第5,846,964号)、N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸(Diana等的US专利第5,830,905号)、苯二甲酰胺(Diana等的US专利第5,633,388号)、多腺苷酸衍生物(Wang等的US专利第5,496,546号)、2′，3′-二脱氧肌苷(Yarchoan等的US专利第5,026,687号)和苯并咪唑(Colacino等的US专利第5,891,874号)。
V.药物组合物
通过给予患者有效量的在药学上可接受的载体或稀释剂中的活性化合物或药学上可接受的前体药物或其盐，可以治疗被黄病毒或瘟病毒或其基因片段感染的宿主(包括人类)。所述活性物质可以由适当的途径(如经口、胃肠外、静脉、经皮、皮下或局部)以液体或固体形式给予。
对于黄病毒或瘟病毒感染而言，所述化合物的优选剂量约为每公斤体重患者每天1-50mg、优选1-20mg，更通常为每公斤体重患者每天0.1-约100mg。可以根据待释放的母体核苷的重量来计算药学上可接受的盐和前体药物的有效量范围。如果所述盐或前体药物本身具有活性的话，那么可以如上述用所述盐或前体药物的重量或者通过本领域技术人员已知的其他方法估计有效量。
以任何适当剂型的单位形式可以方便地给予所述化合物，包括(但不限于)每单位剂型中含有7-3000mg、优选70-1400mg活性化合物的剂型。口服剂量通常方便为50-1000mg。
理想的是以下面的方式给予的活性组分，即使该活性化合物的血浆峰浓度约为0.2-70μM、优选约1.0-10μM。该目标可以通过如静脉注射0.1-5％活性组分的溶液(任选为盐水溶液)或者给予活性组分的大药丸(bolus)来达到。
药物组合物中的活性化合物的浓度取决于该药的吸收、失活和排泄率以及本领域技术人员已知的其他因素。应该注意剂量也应随所要缓解的疾病的严重性而有所变化。同时还应该理解，对于特定的患者而言，根据个体的需要以及根据给予或监测该组合物给药的人员的专业判断应随着时间对具体的给药方案进行调整，而且前述的浓度范围仅是示例性的，并不意欲来限制所要求保护的组合物的范围或实施。可以一次性给予所述活性组分，也可以将其分为数个小剂量以不同的时间间隔给予。
所述活性化合物的优选给药方式为经口给药。口服组合物通常包括惰性稀释剂或可食用的载体。可以将其装入明胶胶囊中，也可以将其压制成片剂。用于经口给予治疗时，可以将活性化合物与赋形剂混和并以片剂、药片或胶囊剂的形式使用。组合物中也可以加入药学上可配伍的粘合剂、和/或辅助剂。
片剂、丸剂、胶囊剂和药片等可以含有下列组分或者类似性质的化合物：粘合剂如微晶纤维素、西黄蓍胶或明胶；赋形剂，如淀粉或乳糖；崩解剂，如藻酸、Primogel或玉米淀粉；润滑剂，如硬脂酸镁或Sterotes；助流剂，如胶体二氧化硅；甜味剂，如蔗糖或糖精和矫味剂，如薄荷油、水杨酸甲酯或橙类矫味剂(orange flavoring)。当所述单位剂型为胶囊剂时，除上述类型的物质外，该剂型中还可以含有液体载体，如脂肪油。此外，单位剂型还可以含有各种改变该剂型的物理形式的其他物质，如糖包衣物、虫胶或其他肠包衣剂。
也可以将所述化合物作为酏剂、悬浮剂、糖浆剂、糯米纸囊剂、咀嚼胶等的组分给予。除所述活性化合物外，糖浆剂可以含有作为甜味剂的蔗糖和某些防腐剂、染料和着色剂以及矫味剂。
也可以将所述化合物或其药学上可接受的前体药物或盐与其他不影响所需作用的活性物质、或者与补充所需作用的物质混和，如抗生素、抗真菌剂、抗炎剂或其他抗病毒药，包括其他的核苷化合物。用于胃肠外、皮内、皮下或局部使用的溶液或悬浮液可以包括下列组分：无菌稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油(fixed oils)、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其他合成溶剂；抗菌剂，如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧剂，如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；螯合剂，如乙二胺四乙酸；缓冲剂，如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐，以及用于调节张力的试剂，如氯化钠或葡萄糖。胃肠外制剂可以装入安瓿、一次性注射器或多剂量的玻璃或塑料小瓶中。
如果通过静脉注射给药，那么优选的载体为生理盐水或磷酸盐缓冲液(PBS)。
在优选的实施方案中，将所述活性化合物与可以保护所述化合物不从体内快速清除的载体一起制备制剂，如控释制剂，包括植入物和微囊递药系统。可以采用可生物降解的和生物相容的聚合物，如亚乙基乙烯基的乙酸酯、聚酐、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯和聚乳酸。对于本领域技术人员而言，制备此类制剂的方法是显而易见的。上述物质可以购自Alza Corporation。
脂质体悬浮剂(该制剂中包括靶向感染细胞的脂质体，其中具有病毒抗原的单克隆抗体)也是优选的药学上可接受的载体。可以根据本领域技术人员已知的方法，如述于US专利第4522811号(在此引入该专利文献作参考)的方法，制备这样的制剂。例如，通过将适当的脂质(如硬脂酰磷脂酰乙醇胺、硬脂酰磷脂酰胆碱、arachadoyl磷脂酰胆碱和胆甾醇)溶于无机溶剂中、然后蒸发并在容器表面形成干燥的脂质薄膜来制备脂质体制剂。随后向容器中加入所述活性化合物或其单磷酸酯、二磷酸酯和/或三磷酸酯衍生物的水溶液。接着用手旋转容器从而使脂质物质与容器表面脱离并使脂质聚合体分散，由此形成脂质体悬浮剂。
VI.活性化合物的制备方法
可以通过本领域已知的任何方法来合成本发明的核苷。具体而言，通过使适当改性的糖烷基化、接着糖基化，或者先使核苷糖基化再烷基化，可以完成本发明的核苷的合成。下列非限定性实施方案说明获得本发明的核苷的部分通用方法。
A.1’-C-支链核苷的通用合成方法
通过下面的通用方法之一，可以制备下式结构的1’-C-支链核糖核苷：
Figure A20071008960900691
其中：
BASE为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R8和R10独立为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，R7和R10，R8和R9，或R8和R10可以结合形成π键；和
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；
R6为烷基、卤代烷基(如CF3)、链烯基或炔基(如烯丙基)；且
X为O、S、SO2或CH2。
1)由内酯改性获得
该方法的关键原料为适当取代的内酯。所述内酯可以购买获得，也可以通过已知的方法，包括标准差向异构、取代和环化技术制备。根据本领域技术人员公知的方法，如Greene等在Protective Groups inOrganic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的方法，可以用适当的保护基团、优选酰基或甲硅烷基对所述内酯进行任选保护。然后使所述保护的内酯与适当的偶合试剂[如有机金属碳亲核试剂(例如格氏试剂、有机锂、二烷基铜锂或在TBAF中的R6-SiMe3)]在适当的非质子性溶剂中、在适当的温度下偶合，得到1’-烷基化糖。
然后根据本领域技术人员共知的方法，如Townsend在Chemistryof Nucleosides and Nucleotides(Plenum Press，1994)中所教导的那样，使任选活化的糖偶合于BASE上。例如，在适当的溶剂中、适合的温度下，采用路易斯酸，如四氯化锡、四氯化钛或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，使酰化的糖偶合于甲硅烷基化的碱上。
随后，根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对核苷进行脱保护。
在具体的实施方案中，需要1’-C-支链核糖核苷。流程1示出了核糖核苷的合成方法。或者，需要脱氧核糖核苷。需要得到这样的核苷时，可以根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对形成的核糖核苷进行任选保护，然后用适当的还原剂还原2’-OH。任选，对所述2’-OH进行活化以有助于其还原，如通过Barton还原反应。
流程1
Figure A20071008960900711
2.另外的1’-C-支链核糖核苷的制备
该方法的关键原料为适当取代的己糖。所述己糖可以购买获得，也可以通过已知的方法，包括标准差向异构(如通过碱处理)、取代和偶合技术制备。可以对所述己糖进行选择性保护得到适当的六呋喃糖，如Townsend在Chemistry of Nucleosides and Nucleotides (PlenumPress，1994)中教导的那样。
可以将1’-羟基任选活化为适当的离去基团，例如分别通过酰化或卤化活化为酰基或卤素。然后，通过本领域技术人员公知的方法，如Townsend在Chemistry of Nucleosides and Nucleotides(PlenumPress，1994)中教导的那样，使任选活化的糖偶合于BASE上。例如，在适当的溶剂中、适合的温度下，采用路易斯酸，如四氯化锡、四氯化钛或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，使酰化的糖偶合于甲硅烷基化的碱上。或者，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下，使卤代糖偶合于甲硅烷基化碱上。
如果所述1’-CH2-OH为保护的，那么可以根据本领域公知的方法对其进行选择性脱保护。将产生的伯羟基官能化得到各种C-支链核苷。例如，用适当的还原剂，将伯羟基还原为甲基。或者，在还原前对羟基进行活化以有助于其还原，如通过Barton还原反应。在另一个实施方案中，首先将所述伯羟基氧化为醛，然后使其与碳亲核试剂(例如格氏试剂、有机锂、二烷基铜锂或在TBAF中的R6-SiMe3)在适当的非质子性溶剂中、在适当的温度下偶合。
在一个具体的实施方案中，需要1’-C-支链核糖核苷。流程2示出了核糖核苷的合成方法。或者，需要脱氧核糖核苷。需要得到这样的核苷时，可以根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对形成的核糖核苷进行任选保护，然后用适当的还原剂还原2’-OH。任选，对所述2’-OH进行活化以有助于其还原，如通过Barton还原反应。
流程2
Figure A20071008960900731
此外，根据相同的通用方法(1或2)，采用相应的L-糖或核苷L-对映体作为原料，可以制备本发明化合物相应的L-对映体。
B.2 ’-C-支链核苷的通用合成方法
通过下面的通用方法之一，可以制备下式结构的2’-C-支链核糖核苷：
Figure A20071008960900732
其中：
BASE为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R10为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，或R7和R10可以结合形成π键；
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；
R6为烷基、卤代烷基(如CF3)、链烯基或炔基(如烯丙基)；且
X为O、S、SO2或CH2。
1.用适当改性的糖使核碱(nucleobase)糖基化获得
该方法的关键原料为适当的离去基团(LG)，如酰基或卤素取代的具有2’-OH和2’-H的适当取代的糖。所述糖可以购买获得，也可以通过已知的方法，包括标准差向异构、取代、氧化和还原技术制备。然后，在适当的温度下、在可相容的溶剂中，采用适当的氧化剂对该取代的糖进行氧化，得到2’-改性的糖。可能的氧化剂为琼斯试剂(铬酸和硫酸的混合物)、科林试剂(二吡啶Cr(VI)氧化物)、Corey试剂(氯代铬酸吡啶_)、重铬酸吡啶_、酸式重铬酸盐(aciddichromate)、高锰酸钾、MnO2、四氧化钌、相转移催化剂，如铬酸或聚合物负载的高锰酸盐、Cl2-吡啶、H2O2-钼酸铵、NaBrO2-CAN、NaOCl的HOAc溶液、亚铬酸铜、氧化铜、阮内镍、乙酸钯、米尔文-庞道夫-沃莱试剂(叔丁醇铝和另一种酮)以及N-溴代琥珀酰亚胺。
接着使有机金属碳亲核试剂(例如格氏试剂、有机锂、二烷基铜锂或在TBAF中的R6-SiMe3)与所述酮在适当的非质子性溶剂中、在适当的温度下偶合，得到2’-烷基化糖。然后根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，任选用适当的保护基团、优选用酰基或甲硅烷基对该烷基化的糖进行保护。
随后根据本领域技术人员共知的方法，如Townsend在Chemistryof Nucleosides and Nucleotides(Plenum Press，1994)中所教导的那样，使任选保护的糖偶合于BASE上。例如，在适当的溶剂中、适合的温度下，采用路易斯酸，如四氯化锡、四氯化钛或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，使酰化的糖偶合于甲硅烷基化的碱上。或者，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下，使卤代糖偶合于甲硅烷基化的碱上。
此后，根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对核苷进行脱保护。
在具体的实施方案中，需要2’-C-支链核糖核苷。流程3示出了核糖核苷的合成方法。或者，需要脱氧核糖核苷。需要得到这样的核苷时，可以根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对形成的核糖核苷进行任选保护，然后用适当的还原剂还原2’-OH。任选，对所述2’-OH进行活化以有助于其还原，如通过Barton还原反应。
流程3
Figure A20071008960900761
2.预形成的核苷的改性
该方法的关键原料为具有2’-OH和2’-H的适当取代的核苷。所述核苷可以购买获得，也可以通过已知的方法，包括标准偶合技术制备。然后根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，任选用适当的保护基团、优选用酰基或甲硅烷基对该核苷进行保护。
随后在适当的温度下、在可相容的溶剂中，采用适当的氧化剂对该适当保护的核苷进行氧化，得到2’-改性的糖。可能的氧化剂为琼斯试剂(铬酸和硫酸的混合物)、科林试剂(二吡啶Cr(VI)氧化物)、Corey试剂(氯代铬酸吡啶_)、重铬酸吡啶_、酸式重铬酸盐、高锰酸钾、MnO2、四氧化钌、相转移催化剂，如铬酸或聚合物负载的高锰酸盐、Cl2-吡啶、H2O2-钼酸铵、NaBrO2-CAN、NaOCl的HOAc溶液、亚铬酸铜、氧化铜、阮内镍、乙酸钯、米尔文-庞道夫-沃莱试剂(叔丁醇铝和另一种酮)以及N-溴代琥珀酰亚胺。
接着根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对核苷进行脱保护。
在具体的实施方案中，需要2’-C-支链核糖核苷。流程4示出了核糖核苷的合成方法。或者，需要脱氧核糖核苷。需要得到这样的核苷时，可以根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对形成的核糖核苷进行任选保护，然后用适当的还原剂还原2’-OH。任选，对所述2’-OH进行活化以有助于其还原，如通过Barton还原反应。
流程4
在本发明的另一个实施方案中，需要L-对映体。因此，根据与前述相同的通用方法，采用相应的L-糖或核苷L-对映体作为原料，可以制备本发明化合物相应的L-对映体。
C.3’-C-支链核苷的通用合成方法
通过下面的通用方法之一，可以制备下式结构的3’-C-支链核糖核苷：
Figure A20071008960900782
其中：
BASE为在此定义的嘌呤或嘧啶碱；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基(包括低级烷基)、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2、-N(酰基)2；
R8为H、烷基(包括低级烷基)、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，或R8和R9可以结合形成π键；
R1和R2独立为H；磷酸根(包括一磷酸根、二磷酸根、三磷酸根，或稳定的磷酸根前体)；酰基(包括低级酰基)；烷基(包括低级烷基)；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1独立为H或磷酸根的化合物；
R6为烷基、卤代烷基(如CF3)、链烯基或炔基(如烯丙基)；且
X为O、S、SO2或CH2。
1.用适当改性的糖使核碱糖基化获得
该方法的关键原料为适当的离去基团(LG)，如酰基或卤素取代的具有3’-OH和3’-H的适当取代的糖。所述糖可以购买获得，也可以通过已知的方法，包括标准差向异构、取代、氧化和还原技术制备。然后，在适当的温度下、在可相容的溶剂中，采用适当的氧化剂对该取代的糖进行氧化，得到3’-改性的糖。可能的氧化剂为琼斯试剂(铬酸和硫酸的混合物)、科林试剂(二吡啶Cr(VI)氧化物)、Corey试剂(氯代铬酸吡啶_)、重铬酸吡啶_、酸式重铬酸盐、高锰酸钾、MnO2、四氧化钌、相转移催化剂，如铬酸或聚合物负载的高锰酸盐、Cl2-吡啶、H2O2-钼酸铵、NaBrO2-CAN、NaOCl的HOAc溶液、亚铬酸铜、氧化铜、阮内镍、乙酸钯、米尔文-庞道夫-沃莱试剂(叔丁醇铝和另一种酮)以及N-溴代琥珀酰亚胺。
接着使有机金属碳亲核试剂(例如格氏试剂、有机锂、二烷基铜锂或在TBAF中的R6-SiMe3)与所述酮在适当的非质子性溶剂中、在适当的温度下偶合，得到3’-C-支链糖。然后根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，任选用适当的保护基团、优选用酰基或甲硅烷基对该3’-C-支链糖进行保护。
随后根据本领域技术人员共知的方法，如Townsend在Chemistryof Nucleosides and Nucleotides(Plenum Press，1994)中所教导的那样，使任选保护的糖偶合于BASE上。例如，在适当的溶剂中、适合的温度下，采用路易斯酸，如四氯化锡、四氯化钛或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，使酰化的糖偶合于甲硅烷基化的碱上。或者，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下，使卤代糖偶合于甲硅烷基化的碱上。
此后，根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对核苷进行脱保护。
在具体的实施方案中，需要3’-C-支链核糖核苷。流程5示出了核糖核苷的合成方法。或者，需要脱氧核糖核苷。需要得到这样的核苷时，可以根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对形成的核糖核苷进行任选保护，然后用适当的还原剂还原2’OH。任选，对所述2’-OH进行活化以有助于其还原，如通过Barton还原反应。
流程5
Figure A20071008960900811
2.预形成的核苷的改性
该方法的关键原料为具有3’-OH和3’-H的适当取代的核苷。所述核苷可以购买获得，也可以通过已知的方法，包括标准偶合技术制备。然后根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，任选用适当的保护基团、优选用酰基或甲硅烷基对该核苷进行保护。
随后在适当的温度下、在可相容的溶剂中，采用适当的氧化剂对该适当保护的核苷进行氧化，得到2’-改性的糖。可能的氧化剂为琼斯试剂(铬酸和硫酸的混合物)、科林试剂(二吡啶Cr(VI)氧化物)、Corey试剂(氯代铬酸吡啶_)、重铬酸吡啶_、酸式重铬酸盐、高锰酸钾、MnO2、四氧化钌、相转移催化剂，如铬酸或聚合物负载的高锰酸盐、Cl2-吡啶、H2O2-钼酸铵、NaBrO2-CAN、NaOCl的HOAc溶液、亚铬酸铜、氧化铜、阮内镍、乙酸钯、米尔文-庞道夫-沃莱试剂(叔丁醇铝和另一种酮)以及N-溴代琥珀酰亚胺。
接着根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对核苷进行脱保护。
在具体的实施方案中，需要3’-C-支链核糖核苷。流程6示出了核糖核苷的合成方法。或者，需要脱氧核糖核苷。需要得到这样的核苷时，可以根据本领域技术人员共知的方法，如Greene等在Protective Groups in Organic Synthesis(John Wiley和Sons，第二版，1991)中教导的那样，对形成的核糖核苷进行任选保护，然后用适当的还原剂还原2’-OH。任选，对所述2’-OH进行活化以有助于其还原，如通过Barton还原反应。
流程6
在本发明的另一个实施方案中，需要L-对映体。因此，根据与前述相同的通用方法，采用相应的L-糖或核苷L-对映体作为原料，可以制备本发明化合物相应的L-对映体。
实施例
实施例1：通过6-氨基-9-(1-脱氧-β-D-呋喃阿洛酮糖基(psicofuranosyl))嘌呤制备1’-C-甲基核糖腺嘌呤(riboadenine)
根据公开的方法(J.Farkas和F.Sorm的“核酸组分及其类似物.XCIV.6-氨基-9-(1-脱氧-β-D-呋喃阿洛酮糖基)嘌呤的合成”，Collect.Czech.Chem.Commun.1 967，32，2663-2667；J.Farkas，Collect.Czech.Chem.Commun.1966，31，1535)，也可以制备目标化合物(流程7)。
流程7
以类似的方法，但是采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，可以制备下列式I的核苷：
Figure A20071008960900842
其中：
R1  R2  R3  X1  X2  Y
H  H  H  H  H  H
H  H  H  H  H  NH2
H  H  H  H  H  NH-环丙基
H  H  H  H  H  NH-甲基
H  H  H  H  H  NH-乙基
H  H  H  H  H  NH-乙酰基
H  H  H  H  H  OH
H  H  H  H  H  OMe
H  H  H  H  H  OEt
H  H  H  H  H  O-环丙基
H  H  H  H  H  O-乙酰基
H  H  H  H  H  SH
H  H  H  H  H  SMe
H  H  H  H  H  SEt
H  H  H  H  H  S-环丙基
H  H  H  H  H  F
H  H  H  H  H  Cl
H  H  H  H  H  Br
H  H  H  H  H  I
一磷酸根  H  H  H  H  NH2
一磷酸根  H  H  H  H  NH-乙酰基
一磷酸根  H  H  H  H  NH-环丙基
一磷酸根  H  H  H  H  NH-甲基
R1 R2  R3  X1  X2  Y
一磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  H  OH
一磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  H  OMe
一磷酸根 H  H  H  H  OEt
一磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  SH
一磷酸根 H  H  H  H  SMe
一磷酸根 H  H  H  H  SEt
一磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  F
一磷酸根 H  H  H  H  Cl
一磷酸根 H  H  H  H  Br
一磷酸根 H  H  H  H  I
二磷酸根 H  H  H  H  NH2
二磷酸根 H  H  H  H  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  H  OH
二磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  H  OMe
二磷酸根 H  H  H  H  OEt
二磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  SH
二磷酸根 H  H  H  H  SMe
二磷酸根 H  H  H  H  SEt
二磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  F
二磷酸根 H  H  H  H  Cl
二磷酸根 H  H  H  H  Br
 R1 R2  R3  X1  X2  Y
二磷酸根 H H  H  H  I
三磷酸根 H H  H  H  NH2
三磷酸根 H H  H  H  NH-乙酰基
三磷酸根 H H  H  H  NH-环丙基
三磷酸根 H H  H  H  NH-甲基
三磷酸根 H H  H  H  NH-乙基
三磷酸根 H H  H  H  OH
三磷酸根 H H  H  H  OMe
三磷酸根 H H  H  H  OEt
三磷酸根 H H  H  H  O-环丙基
三磷酸根 H H  H  H  O-乙酰基
三磷酸根 H H  H  H  SH
三磷酸根 H H  H  H  SMe
三磷酸根 H H  H  H  SEt
三磷酸根 H H  H  H  S-环丙基
三磷酸根 H H  H  H  F
三磷酸根 H H  H  H  Cl
三磷酸根 H H  H  H  Br
三磷酸根 H H  H  H  I
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  H  NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  H  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  H  OH
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  H  F
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  H  Cl
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  H  NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  H  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  H  OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  H  F
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  H  Cl
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  H  NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  H  NH-环丙基
R1 R2 R3  X1 X2  Y
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  H  OH
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  H  F
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  H  Cl
H  H  H  F  H  NH2
H  H  H  F  H  NH-环丙基
H  H  H  F  H  OH
H  H  H  F  H  F
H  H  H  F  H  Cl
H  H  H  Cl  H  NH2
H  H  H  Cl  H  NH-环丙基
H  H  H  Cl  H  OH
H  H  H  Cl  H  F
H  H  H  Cl  H  Cl
H  H  H  Br  H  NH2
H  H  H  Br  H  NH-环丙基
H  H  H  Br  H  OH
H  H  H  Br  H  F
H  H  H  Br  H  Cl
H  H  H  NH2  H  NH2
H  H  H  NH2  H  NH-环丙基
H  H  H  NH2  H  OH
H  H  H  NH2  H  F
H  H  H  NH2  H  Cl
H  H  H  SH  H  NH2
H  H  H  SH  H  NH-环丙基
H  H  H  SH  H  OH
H  H  H  SH  H  F
H  H  H  SH  H  Cl
乙酰基  H  H  H  H  NH2
乙酰基  H  H  H  H  NH-环丙基
乙酰基  H  H  H  H  OH
R1 R2  R3 X1  X2  Y
乙酰基 H H H  H  F
乙酰基 H H H  H  Cl
乙酰基 H H F  H  NH2
乙酰基 H H F  H  NH-环丙基
乙酰基 H H F  H  OH
乙酰基 H H F  H  F
乙酰基 H H F  H  Cl
H 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
H 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
H 乙酰基 乙酰基 H  H  F
H 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  H  F
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
R1  R2  R3  X1  X2 Y
三磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  H Cl
H  H  H  H  NH2 H
H  H  H  H  NH2 NH2
H  H  H  H  NH2 NH-环丙基
H  H  H  H  NH2 NH-甲基
H  H  H  H  NH2 NH-乙基
H  H  H  H  NH2 NH-乙酰基
H  H  H  H  NH2 OH
H  H  H  H  NH2 OMe
H  H  H  H  NH2 OEt
H  H  H  H  NH2 O-环丙基
H  H  H  H  NH2 O-乙酰基
H  H  H  H  NH2 SH
H  H  H  H  NH2 SMe
H  H  H  H  NH2 SEt
H  H  H  H  NH2 S-环丙基
H  H  H  H  NH2 F
H  H  H  H  NH2 Cl
H  H  H  H  NH2 Br
H  H  H  H  NH2 I
一磷酸根  H  H  H  NH2 NH2
一磷酸根  H  H  H  NH2 NH-乙酰基
一磷酸根  H  H  H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根  H  H  H  NH2 NH-甲基
一磷酸根  H  H  H  NH2 NH-乙基
一磷酸根  H  H  H  NH2 OH
一磷酸根  H  H  H  NH2 O-乙酰基
一磷酸根  H  H  H  NH2 OMe
一磷酸根  H  H  H  NH2 OEt
一磷酸根  H  H  H  NH2 O-环丙基
一磷酸根  H  H  H  NH2 SH
R1 R2  R3  X1  X2 Y
一磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
一磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
一磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 F
一磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
一磷酸根 H  H  H  NH2 Br
一磷酸根 H  H  H  NH2 I
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 OH
二磷酸根 H  H  H  NH2 O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH2 OMe
二磷酸根 H  H  H  NH2 OEt
二磷酸根 H  H  H  NH2 O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 SH
二磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
二磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
二磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 F
二磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
二磷酸根 H  H  H  NH2 Br
二磷酸根 H  H  H  NH2 I
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 OH
 R1 R2 R3  X1  X2 Y
三磷酸根 H H  H  NH2 OMe
三磷酸根 H H  H  NH2 OEt
三磷酸根 H H  H  NH2 O-环丙基
三磷酸根 H H  H  NH2 O-乙酰基
三磷酸根 H H  H  NH2 SH
三磷酸根 H H  H  NH2 SMe
三磷酸根 H H  H  NH2 SEt
三磷酸根 H H  H  NH2 S-环丙基
三磷酸根 H H  H  NH2 F
三磷酸根 H H  H  NH2 Cl
三磷酸根 H H  H  NH2 Br
三磷酸根 H H  H  NH2 I
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  NH2 NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  NH2 OH
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  NH2 F
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  NH2 Cl
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  NH2 NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  NH2 OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  NH2 F
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  NH2 Cl
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  NH2 NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  NH2 OH
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  NH2 F
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  NH2 Cl
H H H  F  NH2 NH2
H H H  F  NH2 NH-环丙基
H H H  F  NH2 OH
H H H  F  NH2 F
R1 R2  R3  X1  X2 Y
H  H  H  F  NH2 Cl
H  H  H  Cl  NH2 NH2
H  H  H  Cl  NH2 NH-环丙基
H  H  H  Cl  NH2 OH
H  H  H  Cl  NH2 F
H  H  H  Cl  NH2 Cl
H  H  H  Br  NH2 NH2
H  H  H  Br  NH2 NH-环丙基
H  H  H  Br  NH2 OH
H  H  H  Br  NH2 F
H  H  H  Br  NH2 Cl
H  H  H  NH2  NH2 NH2
H  H  H  NH2  NH2 NH-环丙基
H  H  H  NH2  NH2 OH
H  H  H  NH2  NH2 F
H  H  H  NH2  NH2 Cl
H  H  H  SH  NH2 NH2
H  H  H  SH  NH2 NH-环丙基
H  H  H  SH  NH2Z OH
H  H  H  SH  NH2 F
H  H  H  SH  NH2 Cl
乙酰基  H  H  H  NH2 NH2
乙酰基  H  H  H  NH2 NH-环丙基
乙酰基  H  H  H  NH2 OH
乙酰基  H  H  H  NH2 F
乙酰基  H  H  H  NH2 Cl
乙酰基  H  H  F  NH2 NH2
乙酰基  H  H  F  NH2 NH-环丙基
乙酰基  H  H  F  NH2 OH
乙酰基  H  H  F  NH2 F
乙酰基  H  H  F  NH2 Cl
R1 R2 R3 X1  X2 Y
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
H H H H  Cl H
H H H H  Cl H
H H H H  Cl NH2
H H H H  Cl NH-环丙基
H H H H  Cl NH-甲基
H H H H  Cl NH-乙基
R1 R2  R3  X1  X2  Y
H H  H  H  Cl  NH-乙酰基
H H  H  H  Cl  OH
H H  H  H  Cl  OMe
H H  H  H  Cl  OEt
H H  H  H  Cl  O-环丙基
H H  H  H  Cl  O-乙酰基
H H  H  H  Cl  SH
H H  H  H  Cl  SMe
H H  H  H  Cl  SEt
H H  H  H  Cl  S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH2
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-甲基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  OH
一磷酸根 H  H  H  Cl  O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  Cl  OMe
一磷酸根 H  H  H  Cl  OEt
一磷酸根 H  H  H  Cl  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  SH
一磷酸根 H  H  H  Cl  SMe
一磷酸根 H  H  H  Cl  SEt
一磷酸根 H  H  H  Cl  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH2
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  OH
二磷酸根 H  H  H  Cl  O-乙酰基
R1 R2 R3  X1  X2  Y
二磷酸根 H H  H  Cl  OMe
二磷酸根 H H  H  Cl  OEt
二磷酸根 H H  H  Cl  O-环丙基
二磷酸根 H H  H  Cl  SH
二磷酸根 H H  H  Cl  SMe
二磷酸根 H H  H  Cl  SEt
二磷酸根 H H  H  Cl  S-环丙基
三磷酸根 H H  H  Cl  NH2
三磷酸根 H H  H  Cl  NH-乙酰基
三磷酸根 H H  H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 H H  H  Cl  NH-甲基
三磷酸根 H H  H  Cl  NH-乙基
三磷酸根 H H  H  Cl  OH
三磷酸根 H H  H  Cl  OMe
三磷酸根 H H  H  Cl  OEt
三磷酸根 H H  H  Cl  O-环丙基
三磷酸根 H H  H  Cl  O-乙酰基
三磷酸根 H H  H  Cl  SH
三磷酸根 H H  H  Cl  SMe
三磷酸根 H H  H  Cl  SEt
三磷酸根 H H  H  Cl  S-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  OH
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  OH
H H H  F  Cl  NH2
R1 R2  R3  X1  X2  Y
H H  H  F  Cl  NH-环丙基
H H  H  F  Cl  OH
H H  H  Cl  Cl  NH2
H H  H  Cl  Cl  NH-环丙基
H H  H  Cl  Cl  OH
H H  H  Br  Cl  NH2
H H  H  Br  Cl  NH-环丙基
H H  H  Br  Cl  OH
H H  H  NH2  Cl  NH2
H H  H  NH2  Cl  NH-环丙基
H H  H  NH2  Cl  OH
H H  H  SH  Cl  NH2
H H  H  SH  Cl  NH-环丙基
H H  H  SH  Cl  OH
乙酰基 H  H  H  Cl  NH2
乙酰基 H  H  H  Cl  NH-环丙基
乙酰基 H  H  H  Cl  OH
乙酰基 H  H  F  Cl  NH2
乙酰基 H  H  F  Cl  NH-环丙基
乙酰基 H  H  F  Cl  OH
H 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH2
H 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH-环丙基
H 乙酰基  乙酰基  H  Cl  OH
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH2
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  Cl  OH
一磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH2
一磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  Cl  OH
二磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH2
二磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  Cl  NH-环丙基
R1 R2  R3 X1  X2  Y
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
H H H H  Cl  NH2
H H H H  Cl  NH-环丙基
H H H H  Cl  OH
H H H H  Br  NH2
H H H H  Br  NH-环丙基
H H H H  Br  OH
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式IV的核苷：
Figure A20071008960900981
其中：
R1  R2  R3  X1  Y
H  H  H  H  H
H  H  H  H  NH2
H  H  H  H  NH-环丙基
H  H  H  H  NH-甲基
H  H  H  H  NH-乙基
H  H  H  H  NH-乙酰基
H  H  H  H  OH
R1 R2  R3  X1  Y
H H  H  H  OMe
H H  H  H  OEt
H H  H  H  O-环丙基
H H  H  H  O-乙酰基
H H  H  H  SH
H H  H  H  SMe
H H  H  H  SEt
H H  H  H  S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2
一磷酸根 H  H  H  NH-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  NH-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH-甲基
一磷酸根 H  H  H  NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  OH
一磷酸根 H  H  H  O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  OMe
一磷酸根 H  H  H  OEt
一磷酸根 H  H  H  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  SH
一磷酸根 H  H  H  SMe
一磷酸根 H  H  H  SEt
一磷酸根 H  H  H  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2
二磷酸根 H  H  H  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  OH
二磷酸根 H  H  H  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  OMe
二磷酸根 H  H  H  OEt
 R1 R2  R3  X1  Y
二磷酸根 H  H  H  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  SH
二磷酸根 H  H  H  SMe
二磷酸根 H  H  H  SEt
二磷酸根 H  H  H  S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2
三磷酸根 H  H  H  NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  OH
三磷酸根 H  H  H  OMe
三磷酸根 H  H  H  OEt
三磷酸根 H  H  H  O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  O-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  SH
三磷酸根 H  H  H  SMe
三磷酸根 H  H  H  SEt
三磷酸根 H  H  H  S-环丙基
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  OH
二磷酸根 二磷酸根  二磷酸根  H  NH2
二磷酸根 二磷酸根  二磷酸根  H  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根  二磷酸根  H  OH
三磷酸根 三磷酸根  三磷酸根  H  NH2
三磷酸根 三磷酸根  三磷酸根  H  NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根  三磷酸根  H  OH
H H  H  F  NH2
H H  H  F  NH-环丙基
H H  H  F  OH
R1 R2 R3  X1  Y
H H H  Cl  NH2
H H H  Cl  NH-环丙基
H H H  Cl  OH
H H H  Br  NH2
H H H  Br  NH-环丙基
H H H  Br  OH
H H H  NH2  NH2
H H H  NH2  NH-环丙基
H H H  NH2  OH
H H H  SH  NH2
H H H  SH  NH-环丙基
H H H  SH  OH
乙酰基 H H  H  NH2
乙酰基 H H  H  NH-环丙基
乙酰基 H H  H  OH
乙酰基 H H  F  NH2
乙酰基 H H  F  NH-环丙基
乙酰基 H H  F  OH
H 乙酰基 乙酰基  H  NH2
H 乙酰基 乙酰基  H  NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基  H  OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2
R1 R2 R3 X1  Y
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  OH
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式VII的核苷：
Figure A20071008960901021
其中：
R1  R2  R3  R6  X  Base
H  H  H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  H  CH3  O  次黄嘌呤
H  H  H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  H  CH3  O  胸腺嘧啶
H  H  H  CH3  O  胞嘧啶
H  H  H  CH3  O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3  O  尿嘧啶
H  H  H  CH3  O  5-氟代尿嘧啶
H  H  H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  H  CH3  S  次黄嘌呤
H  H  H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
R1 R2  R3  R6 X  Base
H H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
H H  H  CH3 S  胞嘧啶
H H  H  CH3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
H H  H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H H  H  CH3 S  尿嘧啶
H H  H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  次黄嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶(thym)
一磷酸根 H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
R1 R2  R3  R6  X  Base
一磷酸根 H  H  CH3 S  尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S  次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S  胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  次黄嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
R1 R2  R3 R6 X  Base
三磷酸根 H H CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H H CH3 O  尿嘧啶
三磷酸根 H H CH3 O  5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 H H CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H H CH3 S  次黄嘌呤
三磷酸根 H H CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H H CH3 S  胸腺嘧啶
三磷酸根 H H CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  胞嘧啶
R1  R2  R3  R6 X  Base
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  尿嘧啶
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  5-氟代尿嘧啶
乙酰基  乙酰基  乙酰基  CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基  乙酰基  乙酰基  CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基  乙酰基  乙酰基  2-溴代-乙烯基 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基  乙酰基  乙酰基  2-溴代-乙烯基 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
H  H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H  H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
H  H  H  CH3 O  鸟嘌呤
H  H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
H  H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3 O  腺嘌呤
H  H  H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
H  H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H  H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
R1 R2  R3  R6 X  Base
H H  H  CH3 S  鸟嘌呤
H H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
H H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
H H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
H H  H  CH3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
H H  H  CH3 S  腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
R1 R2  R3  R6 X  Base
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
R1 R2  R3  R6 X  Base
三磷酸根 H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  2-氟代腺嘌呤
R1 R2  R3  R6 X  Base
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  腺嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3 O  鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3 S  鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 O  鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 S  鸟嘌呤
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式VIII的核苷：
Figure A20071008960901101
其中：
R1 R2  R6  X  Base
H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  CH3 O  次黄嘌呤
H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
H  H  CH3 O  胞嘧啶
H  H  CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3 O  尿嘧啶
H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  CH3 S  次黄嘌呤
H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
H  H  CH3 S  胞嘧啶
H  H  CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3 S  尿嘧啶
H  H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根  H  CH3 O  次黄嘌呤
一磷酸根  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根  H  CH3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根  H  CH3 O  胞嘧啶
R1 R2  R6 X  Base
一磷酸根 H  CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3 O  尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  次黄嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  次黄嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
R1 R2  R6 X  Base
三磷酸根 H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O  次黄嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O  胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O  胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O  尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  次黄嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S  胸腺嘧啶
R1  R2  R6 X  Base
一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  胞嘧啶
一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  尿嘧啶
一磷酸根  一磷酸根  CF3 S  5-氟代尿嘧啶
乙酰基  乙酰基  CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基  乙酰基  CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基  乙酰基  2-溴代-乙烯基 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基  乙酰基  2-溴代-乙烯基 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
H  H  CH3 O  鸟嘌呤
H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
H  H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
H  H  CH3 O  2，8-二氟代-腺嘌呤
H  H  CH3 O  腺嘌呤
H  H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
H  H  CH3 S  鸟嘌呤
H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
H  H  CH3 S  2，8-二氟代-腺嘌呤
H  H  CH3 S  腺嘌呤
一磷酸根  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
一磷酸根  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
R1 R2  R6 X  Base
一磷酸根 H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 H  CH3 O  鸟嘌呤
一磷酸根 H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 O  2，8-二氟代-腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 O  腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  鸟嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  2，8-二氟代-腺嘌呤
一磷酸根 H  CH3 S  腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  2，8-二氟代-腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 O  腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  鸟嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
R1 R2  R6 X  Base
二磷酸根 H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  2，8-二氟代-腺嘌呤
二磷酸根 H  CH3 S  腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  2，8-二氟代-腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O  腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  鸟嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  2，8-二氟代-腺嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  2，8-二氟代-腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S  2-(N，N-二乙酰基)-鸟嘌呤
R1 R2 R6 X  Base
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  6-(N，N-二乙酰基)-腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2，8-二氟代-腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  腺嘌呤
乙酰基 乙酰基 CF3  O  鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 CF3  S  鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基  O  鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基  S  鸟嘌呤
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式IX的核苷：
Figure A20071008960901171
其中：
R1  R6  X  Base
H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  CH3  O  次黄嘌呤
H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  CH3  O  胸腺嘧啶
H  CH3  O  胞嘧啶
R1 R6 X  Base
H CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H CH3 O  尿嘧啶
H CH3 O  5-氟代尿嘧啶
H CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H CH3 S  次黄嘌呤
H CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H CH3 S  胸腺嘧啶
H CH3 S  胞嘧啶
H CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H CH3 S  尿嘧啶
H CH3 S  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CH3 O  次黄嘌呤
一磷酸根 CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 O  胞嘧啶
一磷酸根 CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 O  尿嘧啶
一磷酸根 CH3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 S  尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S  5-氟代尿嘧啶
R1 R6 X  Base
二磷酸根 CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 CH3 O  次黄嘌呤
二磷酸根 CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3 O  胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3 O  胞嘧啶
二磷酸根 CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 CH3 O  尿嘧啶
二磷酸根 CH3 O  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 CH3 S  次黄嘌呤
二磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3 S  胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3 S  胞嘧啶
三磷酸根 CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 CH3 O  次黄嘌呤
三磷酸根 CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3 O  胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3 O  胞嘧啶
三磷酸根 CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 CH3 O  尿嘧啶
三磷酸根 CH3 O  5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 CH3 S  次黄嘌呤
三磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3 S  胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 CF3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CF3 O  次黄嘌呤
一磷酸根 CF3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
R1 R6 X  Base
一磷酸根 CF3  O  胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3  O  胞嘧啶
一磷酸根 CF3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  O  尿嘧啶
一磷酸根 CF3  O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CF3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CF3  S  次黄嘌呤
一磷酸根 CF3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3  S  胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3  S  胞嘧啶
一磷酸根 CF3  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  S  尿嘧啶
一磷酸根 CF3  S  5-氟代尿嘧啶
乙酰基 CF3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 CF3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 2-溴代-乙烯基  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 2-溴代-乙烯基  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XVI的核苷：
Figure A20071008960901211
其中：
R1  R6  R7  R8  X  Base R10  R9
H  CH3  H  H  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
H  CH3  H  H  O 次黄嘌呤 OH  Me
 R1  R6 R7  R8  X  Base R10  R9
 H  CH3 H  H  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  O  胸腺嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  O  胞嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  O  尿嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  O  5-氟代尿嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  次黄嘌呤 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  胸腺嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  胞嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  尿嘧啶 OH  Me
 H  CH3 H  H  S  5-氟代尿嘧啶 OH  Me
 一磷酸根  CH3 H  H  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
 一磷酸根  CH3 H  H  O  次黄嘌呤 OH  Me
 一磷酸根  CH3 H  H  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
 一磷酸根  CH3 H  H  O  胸腺嘧啶 OH  Me
 一磷酸根  CH3 H  H  O  胞嘧啶 OH  Me
 一磷酸根  CH3 H  H  O  4-(N-单-乙酰基) OH  Me
 胞嘧啶
一磷酸根 CH3 H  H  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  O  尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  O  5-氟代尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  次黄嘌呤 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  胸腺嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
 R1 R6 R7  R8  X  Base R10  R9
一磷酸根 CH3 H  H  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CH3 H  H  S  5-氟代尿嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  次黄嘌呤 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  胸腺嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  胞嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  尿嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  O  5-氟代尿嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  S  次黄嘌呤 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  S  胸腺嘧啶 OH  Me
二磷酸根 CH3 H  H  S  胞嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O  次黄嘌呤 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O 胸腺嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O 胞嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O 尿嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  O 5-氟代尿嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  S 次黄嘌呤 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  S 胸腺嘧啶 OH  Me
三磷酸根 CH3 H  H  S 胞嘧啶 OH  Me
 R1 R6 R7  R8 X  Base R10  R9
一磷酸根 CF3  H  H  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 次黄嘌呤 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 胸腺嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  O 5-氟代尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 次黄嘌呤 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 胸腺嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 尿嘧啶 OH  Me
一磷酸根 CF3  H  H  S 5-氟代尿嘧啶 OH  Me
乙酰基 CH3  H  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
乙酰基 CH3  H  H  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
乙酰基 CH3  OH  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
乙酰基 CH3  OH  H  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
实施例2：制备2′-C-甲基核糖腺嘌呤
根据公开的方法(R.E.Harry-O’kuru，J.M.Smith和M.S.Wolfe，″A short，flexible route toward 2′-C-branched ribonucleosides″，J.OrgChem.1997，62，1754-1759)，制备目标化合物(流程8)。
流程8
(a)Dess-Martin periodinane；(b)MeMgBr/TiCl4；(c)BzCl，DMAP，Et3N；(d)双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺，N6-苯甲酰基腺嘌呤，TMSOTf；(e)NH3/MeOH
根据类似的方法，但是采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式II的核苷：
Figure A20071008960901281
其中：
R1  R2  R3  X1  X2  Y
H  H  H  H  H  H
H  H  H  H  H  NH2
H  H  H  H  H  NH-环丙基
H  H  H  H  H  NH-甲基
H  H  H  H  H  NH-乙基
H  H  H  H  H  NH-乙酰基
H  H  H  H  H  OH
H  H  H  H  H  OMe
H  H  H  H  H  OEt
R1 R2  R3  X1  X2  Y
H H  H  H  H  O-环丙基
H H  H  H  H  O-乙酰基
H H  H  H  H  SH
H H  H  H  H  SMe
H H  H  H  H  SEt
H H  H  H  H  S-环丙基
H H  H  H  H  F
H H  H  H  H  Cl
H H  H  H  H  Br
H H  H  H  H  I
一磷酸根 H  H  H  H  NH2
一磷酸根 H  H  H  H  NH-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  H  NH-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  NH-甲基
一磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  H  OH
一磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  H  OMe
一磷酸根 H  H  H  H  OEt
一磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  SH
一磷酸根 H  H  H  H  SMe
一磷酸根 H  H  H  H  SEt
一磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  F
一磷酸根 H  H  H  H  Cl
一磷酸根 H  H  H  H  Br
一磷酸根 H  H  H  H  I
二磷酸根 H  H  H  H  NH2
二磷酸根 H  H  H  H  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-环丙基
R1 R2  R3  X1 X2  Y
二磷酸根 H  H  H  H  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  H  OH
二磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  H  OMe
二磷酸根 H  H  H  H  OEt
二磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  SH
二磷酸根 H  H  H  H  SMe
二磷酸根 H  H  H  H  SEt
二磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  F
二磷酸根 H  H  H  H  Cl
二磷酸根 H  H  H  H  Br
二磷酸根 H  H  H  H  I
三磷酸根 H  H  H  H  NH2
三磷酸根 H  H  H  H  NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  H  NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  H  NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  H  OH
三磷酸根 H  H  H  H  OMe
三磷酸根 H  H  H  H  OEt
三磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  H  SH
三磷酸根 H  H  H  H  SMe
三磷酸根 H  H  H  H  SEt
三磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  H  F
三磷酸根 H  H  H  H  Cl
R1 R2 R3 X1 X2  Y
三磷酸根 H H H  H  Br
三磷酸根 H H H  H  I
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  OH
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  F
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  Cl
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  F
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  Cl
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  OH
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  F
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  Cl
H H H F  H  NH2
H H H F  H  NH-环丙基
H H H F  H  OH
H H H F  H  F
H H H F  H  Cl
H H H Cl  H  NH2
H H H Cl  H  NH-环丙基
H H H Cl  H  OH
H H H Cl  H  F
H H H Cl  H  Cl
H H H Br  H  NH2
H H H Br  H  NH-环丙基
H H H Br  H  OH
H H H Br  H  F
R1 R2  R3  X1 X2  Y
H H  H  Br  H  Cl
H H  H  NH2  H  NH2
H H  H  NH2  H  NH-环丙基
H H  H  NH2  H  OH
H H  H  NH2  H  F
H H  H  NH2  H  Cl
H H  H  SH  H  NH2
H H  H  SH  H  NH-环丙基
H H  H  SH  H  OH
H H  H  SH  H  F
H H  H  SH  H  Cl
乙酰基 H  H  H  H  NH2
乙酰基 H  H  H  H  NH-环丙基
乙酰基 H  H  H  H  OH
乙酰基 H  H  H  H  F
乙酰基 H  H  H  H  Cl
乙酰基 H  H  F  H  NH2
乙酰基 H  H  F  H  NH-环丙基
乙酰基 H  H  F  H  OH
乙酰基 H  H  F  H  F
乙酰基 H  H  F  H  Cl
H 乙酰基  乙酰基  H  H  NH2
H 乙酰基  乙酰基  H  H  NH-环丙基
H 乙酰基  乙酰基  H  H  OH
H 乙酰基  乙酰基  H  H  F
H 乙酰基  乙酰基  H  H  Cl
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  NH2
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  OH
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  F
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  Cl
 R1 R2  R3  X1 X2  Y
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
H H H H  NH2  H
H H H H  NH2  NH2
H H H H  NH2  NH-环丙基
H H H H  NH2  NH-甲基
H H H H  NH2  NH-乙基
H H H H  NH2  NH-乙酰基
H H H H  NH2  OH
H H H H  NH2  OMe
H H H H  NH2  OEt
H H H H  NH2  O-环丙基
H H H H  NH2  O-乙酰基
H H H H  NH2  SH
H H H H  NH2  SMe
H H H H  NH2  SEt
H H H H  NH2  S-环丙基
H H H H  NH2  F
R1 R2  R3  X1  X2 Y
H H  H  H  NH2 Cl
H H  H  H  NH2 Br
H H  H  H  NH2 I
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 OH
一磷酸根 H  H  H  NH2 O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  NH2 OMe
一磷酸根 H  H  H  NH2 OEt
一磷酸根 H  H  H  NH2 O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 SH
一磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
一磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
一磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 F
一磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
一磷酸根 H  H  H  NH2 Br
一磷酸根 H  H  H  NH2 I
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 OH
二磷酸根 H  H  H  NH2 O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH2 OMe
二磷酸根 H  H  H  NH2 OEt
二磷酸根 H  H  H  NH2 O-环丙基
R1 R2  R3  X1  X2  Y
二磷酸根 H  H  H  NH2 SH
二磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
二磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
二磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 F
二磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
二磷酸根 H  H  H  NH2 Br
二磷酸根 H  H  H  NH2 I
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 OH
三磷酸根 H  H  H  NH2 OMe
三磷酸根 H  H  H  NH2 OEt
三磷酸根 H  H  H  NH2 O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 O-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH2 SH
三磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
三磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
三磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 F
三磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
三磷酸根 H  H  H  NH2 Br
三磷酸根 H  H  H  NH2 I
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 NH2
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 OH
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 F
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 Cl
R1  R2  R3  X1 X2  Y
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 NH2
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 OH
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 F
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 Cl
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 NH2
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 OH
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 F
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 Cl
H  H  H  F  NHX NH2
H  H  H  F  NH2 NH-环丙基
H  H  H  F  NH2 OH
H  H  H  F  NH2 F
H  H  H  F  NH2 Cl
H  H  H  Cl  NH2 NH2
H  H  H  Cl  NH2 NH-环丙基
H  H  H  Cl  NH2 OH
H  H  H  Cl  NH2 F
H  H  H  Cl  NH2 Cl
H  H  H  Br  NH2 NH2
H  H  H  Br  NH2 NH-环丙基
H  H  H  Br  NH2 OH
H  H  H  Br  NH2 F
H  H  H  Br  NH2 Cl
H  H  H  NH2  NHX NH2
H  H  H  NH2  NH2 NH-环丙基
H  H  H  NH2  NH2 OH
H  H  H  NH2  NH2 F
H  H  H  NH2  NH2 Cl
H  H  H  SH  NH2 NH2
R1 R2 R3 X1  X2 Y
H H H SH  NH2 NH-环丙基
H H H SH  NH2 OH
H H H SH  NH2 F
H H H SH  NH2 Cl
乙酰基 H H H  NH2 NH2
乙酰基 H H H  NH2 NH-环丙基
乙酰基 H H H  NH2 OH
乙酰基 H H H  NH2 F
乙酰基 H H H  NH2 Cl
乙酰基 H H F  NH2 NH2
乙酰基 H H F  NH2 NH-环丙基
乙酰基 H H F  NH2 OH
乙酰基 H H F  NH2 F
乙酰基 H H F  NH2 Cl
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 F
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 Cl
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2 NH-环丙基
R1 R2  R3  X1  X2  Y
二磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  OH
二磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  F
二磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  Cl
三磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  NH2
三磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  OH
三磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  F
三磷酸根 乙酰基  乙酰基  H  NH2  Cl
H H  H  H  Cl  H
H H  H  H  Cl  H
H H  H  H  Cl  NH2
H H  H  H  Cl  NH-环丙基
H H  H  H  Cl  NH-甲基
H H  H  H  Cl  NH-乙基
H H  H  H  Cl  NH-乙酰基
H H  H  H  Cl  OH
H H  H  H  Cl  OMe
H H  H  H  Cl  OEt
H H  H  H  Cl  O-环丙基
H H  H  H  Cl  O-乙酰基
H H  H  H  Cl  SH
H H  H  H  Cl  SMe
H H  H  H  Cl  SEt
H H  H  H  Cl  S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH2
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-甲基
一磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  OH
一磷酸根 H  H  H  Cl  O-乙酰基
R1 R  R3  X1  X2  Y
一磷酸根 H  H  H  Cl  OMe
一磷酸根 H  H  H  Cl  OEt
一磷酸根 H  H  H  Cl  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  SH
一磷酸根 H  H  H  Cl  SMe
一磷酸根 H  H  H  Cl  SEt
一磷酸根 H  H  H  Cl  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH2
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  OH
二磷酸根 H  H  H  Cl  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  Cl  OMe
二磷酸根 H  H  H  Cl  OEt
二磷酸根 H  H  H  Cl  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  SH
二磷酸根 H  H  H  Cl  SMe
二磷酸根 H  H  H  Cl  SEt
二磷酸根 H  H  H  Cl  S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH2
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  Cl  OH
三磷酸根 H  H  H  Cl  OMe
三磷酸根 H  H  H  Cl  OEt
三磷酸根 H  H  H  Cl  O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  Cl  O-乙酰基
R1 R2  R3  X1 X2  Y
三磷酸根 H H  H  Cl  SH
三磷酸根 H H  H  Cl  SMe
三磷酸根 H H  H  Cl  SEt
三磷酸根 H H  H  Cl  S-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  OH
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  OH
H H H  F  Cl  NH2
H H H  F  Cl  NH-环丙基
H H H  F  Cl  OH
H H H  Cl  Cl  NH2
H H H  Cl  Cl  NH-环丙基
H H H  Cl  Cl  OH
H H H  Br  Cl  NH2
H H H  Br  Cl  NH-环丙基
H H H  Br  Cl  OH
H H H  NH2  Cl  NH2
H H H  NH2  Cl  NH-环丙基
H H H  NH2  Cl  OH
H H H  SH  Cl  NH2
H H H  SH  Cl  NH-环丙基
H H H  SH  Cl  OH
乙酰基 H H  H  Cl  NH2
乙酰基 H H  H  Cl  NH-环丙基
乙酰基 H H  H  Cl  OH
 R1 R2  R3 X1 R2  Y
乙酰基 H H F  Cl  NH2
乙酰基 H H F  Cl  NH-环丙基
乙酰基 H H F  Cl  OH
H 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
H 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
H H H H  Cl  NH2
H H H H  Cl  NH-环丙基
H H H H  Cl  OH
H H H H  Br  NH2
H H H H  Br  NH-环丙基
H H H H  Br  OH
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式V的核苷：
Figure A20071008960901421
其中：
R1 R2  R3  X1 Y
H  H  H  H  H
H  H  H  H  NH2
H  H  H  H  NH-环丙基
H  H  H  H  NH-甲基
H  H  H  H  NH-乙基
H  H  H  H  NH-乙酰基
H  H  H  H  OH
H  H  H  H  OMe
H  H  H  H  OEt
H  H  H  H  O-环丙基
H  H  H  H  O-乙酰基
H  H  H  H  SH
H  H  H  H  SMe
H  H  H  H  SEt
H  H  H  H  S-环丙基
一磷酸根  H  H  H  NH2
一磷酸根  H  H  H  NH-乙酰基
一磷酸根  H  H  H  NH-环丙基
一磷酸根  H  H  H  NH-甲基
一磷酸根  H  H  H  NH-乙基
一磷酸根  H  H  H  OH
一磷酸根  H  H  H  O-乙酰基
R1 R2  R3  X1 Y
一磷酸根 H  H  H  OMe
一磷酸根 H  H  H  OEt
一磷酸根 H  H  H  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  SH
一磷酸根 H  H  H  SMe
一磷酸根 H  H  H  SEt
一磷酸根 H  H  H  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2
二磷酸根 H  H  H  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  OH
二磷酸根 H  H  H  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  OMe
二磷酸根 H  H  H  OEt
二磷酸根 H  H  H  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  SH
二磷酸根 H  H  H  SMe
二磷酸根 H  H  H  SEt
二磷酸根 H  H  H  S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2
三磷酸根 H  H  H  NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  OH
三磷酸根 H  H  H  OMe
三磷酸根 H  H  H  OEt
三磷酸根 H  H  H  O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  O-乙酰基
R1 R2  R3  X1 Y
三磷酸根 H  H  H  SH
三磷酸根 H  H  H  SMe
三磷酸根 H  H  H  SEt
三磷酸根 H  H  H  S-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  OH
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  OH
H H H  F  NH2
H H H  F  NH-环丙基
H H H  F  OH
H H H  Cl  NH2
H H H  Cl  NH-环丙基
H H H  Cl  OH
H H H  Br  NH2
H H H  Br  NH-环丙基
H H H  Br  OH
H H H  NH2  NH2
H H H  NH2  NH-环丙基
H H H  NH2  OH
H H H  SH  NH2
H H H  SH  NH-环丙基
H H  SH  OH
乙酰基 H H  H  NH2
乙酰基 H H  H  NH-环丙基
乙酰基 H H  H  OH
R1 R2 R3 X1  Y
乙酰基 H H F  NH2
乙酰基 H H F  NH-环丙基
乙酰基 H H F  OH
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2
H 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基 H  OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  OH
Figure A20071008960901451
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式X的核苷：
其中：
R1  R2  R3  R6  X  Base
H  H  H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
R1 R2  R3  R6 X  Base
H  H  H  CH3 O  次黄嘌呤
H  H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
H  H  H  CH3 O  胞嘧啶
H  H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3 O  尿嘧啶
H  H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
H  H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  H  CH3 S  次黄嘌呤
H  H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
H  H  H  CH3 S  胞嘧啶
H  H  H  CH3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3 S  尿嘧啶
H  H  H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3 O  次黄嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3 O  胞嘧啶
R1 R2  R3  R6 X  Base
一磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
R1 R2  R3 R6 X  Base
二磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S  次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S  胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  次黄嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 S  次黄嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
R1 R2  R3  R6 X  Base
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S  5-氟代尿嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H H H CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
R1 R2  R3  R6  X  Base
H  H  H  CH3  O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H  H  H  CH3  O  8-氟代鸟嘌呤
H  H  H  CH3  O  鸟嘌呤
H  H  H  CH3  O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  2-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  8-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  2，8-二氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  8-氟代鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  2-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  8-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  2，8-二氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  腺嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
R1 R2 R3  R6  X  Base
一磷酸根 H  H  CH3  O  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  O  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  O  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  O  腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3  S  腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  2-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  2，8-二氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  O  腺嘌呤
R1 R2 R3  R6 X  Base
二磷酸根 H  H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
R1 R2 R3 R6  X  Base
三磷酸根 H H CH3  S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
三磷酸根 H H CH3  S  2-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H H CH3  S  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H H CH3  S  2，8-二氟代腺嘌呤
三磷酸根 H H CH3  S  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2，8-二氟代腺嘌呤
R1 R2  R3 R6 X  Base
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3 S 腺嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3 O 鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3 S 鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 O 鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 S 鸟嘌呤
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XI的核苷：
Figure A20071008960901541
其中：
R1 R2  R7  R6 X  Base
H  H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  H  CH3 O  次黄嘌呤
H  H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
H  H  H  CH3 O  胞嘧啶
H  H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3 O  尿嘧啶
H  H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
H  H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  H  CH3 S  次黄嘌呤
R1 R2  R7  R6 X 碱
H H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
H H  H  CH3 S  胞嘧啶
H 14  H  CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H H  H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H H  H  CH3 S  尿嘧啶
H H  H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
 CH3
一磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  次黄嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S  尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
R1  R2  R7  R6  X  Base
二磷酸根 H  H  CH3  O  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  O  胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  O  尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  O  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  S  次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  S  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  S  胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  次黄嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O  5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H H  CH3  S 次黄嘌呤
三磷酸根 H H  CH3  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H H  CH3  S 胸腺嘧啶
三磷酸根 H H  CH3  S 胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3  O 次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3  O 胸腺嘧啶
R1 R2  R7  R6 X  Base
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 O  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 O  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 Br  CF3 S  5-氟代尿嘧啶
乙酰基 乙酰基 NO2  CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 NO2  CF3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 NO2  CF3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 NO2  2-溴代-乙烯基 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XII的核苷：
Figure A20071008960901601
其中：
R1  R6 X  Base
H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  CH3 O  次黄嘌呤
H  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  CH3 O  胸腺嘧啶
H  CH3 O  胞嘧啶
H  CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  CH3 O  尿嘧啶
H  CH3 O  5-氟代尿嘧啶
H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  CH3 S  次黄嘌呤
H  CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  CH3 S  胸腺嘧啶
H  CH3 S  胞嘧啶
H  CH3 S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H  CH3 S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  CH3 S  尿嘧啶
H  CH3 S  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根  CH3 O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根  CH3 O  次黄嘌呤
一磷酸根  CH3 O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根  CH3 O  胸腺嘧啶
一磷酸根  CH3 O  胞嘧啶
一磷酸根  CH3 O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根  CH3 O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 O  尿嘧啶
一磷酸根 CH3 O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S  次黄嘌呤
一磷酸根 CH3 S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 S  胸腺嘧啶
R1  R6  X  Base
一磷酸根 CH3  S  胞嘧啶
一磷酸根 CH3  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3  S  尿嘧啶
一磷酸根 CH3  S  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 CH3  O  次黄嘌呤
二磷酸根 CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3  O  胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3  O  胞嘧啶
二磷酸根 CH3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 CH3  O  尿嘧啶
二磷酸根 CH3  O  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 CH3  S  次黄嘌呤
二磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3  S  胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3  S  胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 CH3  O  次黄嘌呤
三磷酸根 CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3  O  胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3  O  胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  尿嘧啶
三磷酸根 CH3  O  5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 CH3  S  次黄嘌呤
三磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
R1 R6 X  Base
三磷酸根 CH3 S 胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3 S 胞嘧啶
一磷酸根 CF3 O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CF3 O 次黄嘌呤
一磷酸根 CF3 O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3 O 胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3 O 胞嘧啶
一磷酸根 CF3 O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3 O 尿嘧啶
一磷酸根 CF3 O 5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CF3 S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CF3 S 次黄嘌呤
一磷酸根 CF3 S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3 S 胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3 S 胞嘧啶
一磷酸根 CF3 S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3 S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3 S 尿嘧啶
一磷酸根 CF3 S 5-氟代尿嘧啶
乙酰基 CF3 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 CF3 S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 2-溴代-乙烯基 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 2-溴代-乙烯基 S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XVII的核苷：
Figure A20071008960901641
其中：
 R1  R6 R7 X  Base  R9  R10
 H  CH3  H  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  O 次黄嘌呤 NH2  Me
 H  CH3  H  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  O 胸腺嘧啶 NH2  Me
 H  CH3  H  O 胞嘧啶 NH2  Me
 H  CH3  H  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  O 尿嘧啶 NH2  Me
 H  CH3  H  O 5-氟代尿嘧啶 NH2  Me
 H  CH3  H  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  S 次黄嘌呤 NH2  Me
 H  CH3  H  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  S 胸腺嘧啶 NH2  Me
 H  CH3  H  S 胞嘧啶 NH2  Me
 H  CH3  H  S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
 H  CH3  H  S 尿嘧啶 NH2  Me
 H  CH3  H  S 5-氟代尿嘧啶 NH2  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NHAc  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 次黄嘌呤 NH2  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NHAc  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 胸腺嘧啶 NH2  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 胞嘧啶 NH2  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NHAC  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
 一磷酸根  CH3  H  O 尿嘧啶 NH2  Me
一磷酸根 CH3 H  O 5-氟代尿嘧啶 NH2  Me
一磷酸根 CH3 H  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NHAc  Me
一磷酸根 CH3 H  S 次黄嘌呤 NH2  Me
一磷酸根 CH3 H  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NHAc  Me
 R1  R6  R7 X  Base  R9  R10
一磷酸根 CH3  H  S 胸腺嘧啶 NH2  Me
一磷酸根 CH3  H  S 胞嘧啶 NH2  Me
一磷酸根 CH3  H  S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
一磷酸根 CH3  H  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
一磷酸根 CH3  H  S 尿嘧啶 NH2  Me
一磷酸根 CH3  H  S 5-氟代尿嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NHAc  Me
二磷酸根 CH3  H  O 次黄嘌呤 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  O 胸腺嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  O 胞嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
二磷酸根 CH3  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NHAc  Me
二磷酸根 CH3  H  O 尿嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  O 5-氟代尿嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  S 次黄嘌呤 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NHAc  Me
二磷酸根 CH3  H  S 胸腺嘧啶 NH2  Me
二磷酸根 CH3  H  S 胞嘧啶 NH2  Me
三磷酸根 CH3  H  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NHAc  Me
三磷酸根 CH3 H  O 次黄嘌呤 NHAc Me
三磷酸根 CH3 H  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NHAc Me
三磷酸根 CH3 H  O 胸腺嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3 H  O 胞嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3 H  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NHAc Me
三磷酸根 CH3 H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3 H  O 尿嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3 H  O 5-氟代尿嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3 H  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3 H  S 次黄嘌呤 NH2 Me
R1 R6  R7  X  Base  R9 R10
三磷酸根 CH3  H  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3  H  S 胸腺嘧啶 NH2 Me
三磷酸根 CH3  H  S 胞嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 次黄嘌呤 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 胸腺嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 胞嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 尿嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  O 5-氟代尿嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 次黄嘌呤 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 胸腺嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 胞嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 尿嘧啶 NH2 Me
一磷酸根 CF3  H  S 5-氟代尿嘧啶 NH2 Me
乙酰基 CH3  H  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H Br
乙酰基 CH3 H  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
乙酰基 CH3 OH  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
乙酰基 CH3 OH  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
实施例3：制备3’-C-甲基核糖腺嘌呤
根据公开的方法(R.F.Nutt，M.J.Dickinson，F.W.Holly和E.Walton的″Branched-chain sugar nucleosides.III.3′-C-methyladenine″，J.Org.Chem.1968，33，1789-1795)，制备目标化合物(流程9)。
流程9
(a)RuO2/NaIO4；(b)MeMgI/TiCl4；(c)HCl/MeOH/H2O；(d)BzCl/吡啶；(e)AcBr，HBr/AcOH；(f)氯代汞基-6-苯甲酰氨基嘌呤；(g)NH3/MeOH.。
根据类似的方法，但是采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式III的核苷：
Figure A20071008960901701
其中：
R1  R2  R3  X1  X2  Y
H  H  H  H  H  H
H  H  H  H  H  NH2
H  H  H  H  H  NH-环丙基
H  H  H  H  H  NH-甲基
H  H  H  H  H  NH-乙基
H  H  H  H  H  NH-乙酰基
H  H  H  H  H  OH
R1 R2  R3  X1  X2  Y
H H  H  H  H  OMe
H H  H  H  H  OEt
H H  H  H  H  O-环丙基
H H  H  H  H  O-乙酰基
H H  H  H  H  SH
H H  H  H  H  SMe
H H  H  H  H  SEt
H H  H  H  H  S-环丙基
H H  H  H  H  F
H H  H  H  H  Cl
H H  H  H  H  Br
H H  H  H  H  I
一磷酸根 H  H  H  H  NH2
一磷酸根 H  H  H  H  NH-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  H  NH-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  NH-甲基
一磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  H  OH
一磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  H  OMe
一磷酸根 H  H  H  H  OEt
一磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  SH
一磷酸根 H  H  H  H  SMe
一磷酸根 H  H  H  H  SEt
一磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  H  F
一磷酸根 H  H  H  H  Cl
一磷酸根 H  H  H  H  Br
一磷酸根 H  H  H  H  I
二磷酸根 H  H  H  H  NH2
 R1 R2  R3  X1  X2  Y
二磷酸根 H  H  H  H  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  H  OH
二磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  H  OMe
二磷酸根 H  H  H  H  OEt
二磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  SH
二磷酸根 H  H  H  H  SMe
二磷酸根 H  H  H  H  SEt
二磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  H  F
二磷酸根 H  H  H  H  Cl
二磷酸根 H  H  H  H  Br
二磷酸根 H  H  H  H  I
三磷酸根 H  H  H  H  NH2
三磷酸根 H  H  H  H  NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  H  NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  H  NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  H  NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  H  OH
三磷酸根 H  H  H  H  OMe
三磷酸根 H  H  H  H  OEt
三磷酸根 H  H  H  H  O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  H  O-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  H  SH
三磷酸根 H  H  H  H  SMe
三磷酸根 H  H  H  H  SEt
三磷酸根 H  H  H  H  S-环丙基
R1  R2  R3 X1 X2  Y
三磷酸根 H H H  H  F
三磷酸根 H H H  H  Cl
三磷酸根 H H H  H  Br
三磷酸根 H H H  H  I
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  OH
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  F
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 H  H  Cl
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  F
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根 H  H  Cl
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  OH
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  F
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根 H  H  Cl
H H H F  H  NH2
H H H F  H  NH-环丙基
H H H F  H  OH
H H H F  H  F
H H H F  H  Cl
H H H Cl  H  NH2
H H H Cl  H  NH-环丙基
H H H Cl  H  OH
H H H Cl  H  F
H H H Cl  H  Cl
H H H Br  H  NH2
H H H Br  H  NH-环丙基
R1 R2  R3  X1 X2  Y
H H  H  Br  H  OH
H H  H  Br  H  F
H H  H  Br  H  Cl
H H  H  NH2  H  NH2
H H  H  NH2  H  NH-环丙基
H H  H  NH2  H  OH
H H  H  NH2  H  F
H H  H  NH2  H  Cl
H H  H  SH  H  NH2
H H  H  SH  H  NH-环丙基
H H  H  SH  H  OH
H H  H  SH  H  F
H H  H  SH  H  Cl
乙酰基 H  H  H  H  NH2
乙酰基 H  H  H  H  NH-环丙基
乙酰基 H  H  H  H  OH
乙酰基 H  H  H  H  F
乙酰基 H  H  H  H  Cl
乙酰基 H  H  F  H  NH2
乙酰基 H  H  F  H  NH-环丙基
乙酰基 H  H  F  H  OH
乙酰基 H  H  F  H  F
乙酰基 H  H  F  H  Cl
H 乙酰基  乙酰基  H  H  NH2
H 乙酰基  乙酰基  H  H  NH-环丙基
H 乙酰基  乙酰基  H  H  OH
H 乙酰基  乙酰基  H  H  F
H 乙酰基  乙酰基  H  H  Cl
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  NH2
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基  乙酰基  H  H  OH
 R1 R2  R3  X1  X2  Y
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  H  F
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  F
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  H  Cl
H H H H  NH2  H
H H H H  NH2  NH2
H H H H  NH2  NH-环丙基
H H H H  NH2  NH-甲基
H H H H  NH2  NH-乙基
H H H H  NH2  NH-乙酰基
H H H H  NH2  OH
H H H H  NH2  OMe
H H H H  NH2  OEt
H H H H  NH2  O-环丙基
H H H H  NH2  O-乙酰基
H H H H  NH2  SH
H H H H  NH2  SMe
H H H H  NH2  SEt
R1 R2  R3  X1  X2  Y
H H  H  H  NH2 S-环丙基
H H  H  H  NH2 F
H H  H  H  NH2 Cl
H H  H  H  NH2 Br
H H  H  H  NH2 I
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
一磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 OH
一磷酸根 H  H  H  NH2 O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  NH2 OMe
一磷酸根 H  H  H  NH2 OEt
一磷酸根 H  H  H  NH2 O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 SH
一磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
一磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
一磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
一磷酸根 H  H  H  NH2 F
一磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
一磷酸根 H  H  H  NH2 Br
一磷酸根 H  H  H  NH2 I
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 OH
二磷酸根 H  H  H  NH2 O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH2 OMe
 R1 R2  R3  X1  X2  Y
二磷酸根 H  H  H  NH2 OEt
二磷酸根 H  H  H  NH2 O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 SH
二磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
二磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
二磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2 F
二磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
二磷酸根 H  H  H  NH2 Br
二磷酸根 H  H  H  NH2 I
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH2
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  NH2 NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 OH
三磷酸根 H  H  H  NH2 OMe
三磷酸根 H  H  H  NH2 OEt
三磷酸根 H  H  H  NH2 O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 O-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH2 SH
三磷酸根 H  H  H  NH2 SMe
三磷酸根 H  H  H  NH2 SEt
三磷酸根 H  H  H  NH2 S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2 F
三磷酸根 H  H  H  NH2 Cl
三磷酸根 H  H  H  NH2 Br
三磷酸根 H  H  H  NH2 I
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 NH2
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 OH
R1 R2  R3  X1  X2 Y
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 F
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  H  NH2 Cl
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 NH2
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 OH
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 F
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2 Cl
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 NH2
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 NH-环丙基
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 OH
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 F
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2 Cl
H  H  H  F  NH2 NH2
H  H  H  F  NH2 NH-环丙基
H  H  H  F  NH2 OH
H  H  H  F  NH2 F
H  H  H  F  NH2 Cl
H  H  H  Cl  NH2 NH2
H  H  H  Cl  NH2 NH-环丙基
H  H  H  Cl  NH2 OH
H  H  H  Cl  NH2 F
H  H  H  Cl  NH2 Cl
H  H  H  Br  NH2 NH2
H  H  H  Br  NH2 NH-环丙基
H  H  H  Br  NH2 OH
H  H  H  Br  NH2 F
H  H  H  Br  NH2 Cl
H  H  H  NH2  NH2 NH2
H  H  H  NH2  NH2 NH-环丙基
H  H  H  NH2  NH2 OH
H  H  H  NH2  NH2 F
R1 R2 R3  X1  X2 Y
H H H  NH2  NH2 Cl
H H H  SH  NH2 NH2
H H H  SH  NH2 NH-环丙基
H H H  SH  NH2 OH
H H H  SH  NH2 F
H H H  SH  NH2 Cl
乙酰基 H H  H  NH2 NH2
乙酰基 H H  H  NH2 NH-环丙基
乙酰基 H H  H  NH2 OH
乙酰基 H H  H  NH2 F
乙酰基 H H  H  NH2 Cl
乙酰基 H H  F  NH2 NH2
乙酰基 H H  F  NH2 NH-环丙基
乙酰基 H H  F  NH2 OH
乙酰基 H H  F  NH2 F
乙酰基 H H  F  NH2 Cl
H 乙酰基 乙酰基  H  NH2 NH2
H 乙酰基 乙酰基  H  NH2 NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基  H  NH2 OH
H 乙酰基 乙酰基  H  NH2 F
H 乙酰基 乙酰基  H  NH2 Cl
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  NH2 NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  NH2 NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  NH2 OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  NH2 F
乙酰基 乙酰基 乙酰基  H  NH2 Cl
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2 NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2 NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2 OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2 F
一磷酸根 乙酰基 乙酰基  H  NH2 Cl
 R1  R2  R3  X1 X2  Y
二磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  NH2
二磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  NH-环丙基
二磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  OH
二磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  F
二磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  Cl
三磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  NH2
三磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  NH-环丙基
三磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  OH
三磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  F
三磷酸根  乙酰基  乙酰基  H  NH2  Cl
H  H  H  H  Cl  H
H  H  H  H  Cl  H
H  H  H  H  Cl  NH2
H  H  H  H  Cl  NH-环丙基
H  H  H  H  Cl  NH-甲基
H  H  H  H  Cl  NH-乙基
H  H  H  H  Cl  NH-乙酰基
H  H  H  H  Cl  OH
H  H  H  H  Cl  OMe
H  H  H  H  Cl  OEt
H  H  H  H  Cl  O-环丙基
H  H  H  H  Cl  O-乙酰基
H  H  H  H  Cl  SH
H  H  H  H  Cl  SMe
H  H  H  H  Cl  SEt
H  H  H  H  Cl  S-环丙基
一磷酸根  H  H  H  Cl  NH2
一磷酸根  H  H  H  Cl  NH-乙酰基
一磷酸根  H  H  H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根  H  H  H  Cl  NH-甲基
一磷酸根  H  H  H  Cl  NH-乙基
R1 R2  R3  X1  X2  Y
一磷酸根 H  H  H  Cl  OH
一磷酸根 H  H  H  Cl  O-乙酰基
一磷酸根 H  H  H  Cl  OMe
一磷酸根 H  H  H  Cl  OEt
一磷酸根 H  H  H  Cl  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  Cl  SH
一磷酸根 H  H  H  Cl  SMe
一磷酸根 H  H  H  Cl  SEt
一磷酸根 H  H  H  Cl  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH2
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  OH
二磷酸根 H  H  H  Cl  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  Cl  OMe
二磷酸根 H  H  H  Cl  OEt
二磷酸根 H  H  H  Cl  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  Cl  SH
二磷酸根 H  H  H  Cl  SMe
二磷酸根 H  H  H  Cl  SEt
二磷酸根 H  H  H  Cl  S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH2
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  Cl  NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  Cl  OH
三磷酸根 H  H  H  Cl  OMe
三磷酸根 H  H  H  Cl  OEt
 R1 R2 R3  X1  X2  Y
三磷酸根 H H  H  Cl  O-环丙基
三磷酸根 H H  H  Cl  O-乙酰基
三磷酸根 H H  H  Cl  SH
三磷酸根 H H  H  Cl  SMe
三磷酸根 H H  H  Cl  SEt
三磷酸根 H H  H  Cl  S-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  NH2
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根  H  Cl  OH
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  NH2
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 二磷酸根 二磷酸根  H  Cl  OH
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  NH2
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 三磷酸根 三磷酸根  H  Cl  OH
H H H  F  Cl  NH2
H H H  F  Cl  NH-环丙基
H H H  F  Cl  OH
H H H  Cl  Cl  NH2
H H H  Cl  Cl  NH-环丙基
H H H  Cl  Cl  OH
H H H  Br  Cl  NH2
H H H  Br  Cl  NH-环丙基
H H H  Br  Cl  OH
H H H  NH2  Cl  NH2
H H H  NH2  Cl  NH-环丙基
H H H  NH2  Cl  OH
H H H  SH  Cl  NH2
H H H  SH  Cl  NH-环丙基
H H H  SH  Cl  OH
乙酰基 H H  H  Cl  NH2
 R1 R2 R3 X1 X2  Y
乙酰基 H H H  Cl  NH-环丙基
乙酰基 H H H  Cl  OH
乙酰基 H H F  Cl  NH2
乙酰基 H H F  Cl  NH-环丙基
乙酰基 H H F  Cl  OH
H 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
H 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  Cl  OH
H H H H  Cl  NH2
H H H H  Cl  NH-环丙基
H H H H  Cl  OH
H H H H  Br  NH2
H H H H  Br  NH-环丙基
H H H H  Br  OH
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式VI的核苷：
Figure A20071008960901841
其中：
R1 R2  R3  X1 Y
H  H  H  H  H
H  H  H  H  NH2
H  H  H  H  NH-环丙基
H  H  H  H  NH-甲基
H  H  H  H  NH-乙基
H  H  H  H  NH-乙酰基
H  H  H  H  OH
H  H  H  H  OMe
H  H  H  H  OEt
H  H  H  H  O-环丙基
H  H  H  H  O-乙酰基
H  H  H  H  SH
H  H  H  H  SMe
H  H  H  H  SEt
H  H  H  H  S-环丙基
一磷酸根  H  H  H  NH2
一磷酸根  H  H  H  NH-乙酰基
一磷酸根  H  H  H  NH-环丙基
一磷酸根  H  H  H  NH-甲基
一磷酸根  H  H  H  NH-乙基
一磷酸根  H  H  H  OH
一磷酸根  H  H  H  O-乙酰基
R1 R2  R3  X1 Y
一磷酸根 H  H  H  OMe
一磷酸根 H  H  H  OEt
一磷酸根 H  H  H  O-环丙基
一磷酸根 H  H  H  SH
一磷酸根 H  H  H  SMe
一磷酸根 H  H  H  SEt
一磷酸根 H  H  H  S-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH2
二磷酸根 H  H  H  NH-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  NH-环丙基
二磷酸根 H  H  H  NH-甲基
二磷酸根 H  H  H  NH-乙基
二磷酸根 H  H  H  OH
二磷酸根 H  H  H  O-乙酰基
二磷酸根 H  H  H  OMe
二磷酸根 H  H  H  OEt
二磷酸根 H  H  H  O-环丙基
二磷酸根 H  H  H  SH
二磷酸根 H  H  H  SMe
二磷酸根 H  H  H  SEt
二磷酸根 H  H  H  S-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH2
三磷酸根 H  H  H  NH-乙酰基
三磷酸根 H  H  H  NH-环丙基
三磷酸根 H  H  H  NH-甲基
三磷酸根 H  H  H  NH-乙基
三磷酸根 H  H  H  OH
三磷酸根 H  H  H  OMe
三磷酸根 H  H  H  OEt
三磷酸根 H  H  H  O-环丙基
三磷酸根 H  H  H  O-乙酰基
R1  R2  R3  X1 Y
三磷酸根  H  H  H  SH
三磷酸根  H  H  H  SMe
三磷酸根  H  H  H  SEt
三磷酸根  H  H  H  S-环丙基
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  H  NH2
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  H  NH-环丙基
一磷酸根  一磷酸根  一磷酸根  H  OH
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH2
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  NH-环丙基
二磷酸根  二磷酸根  二磷酸根  H  OH
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH2
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  NH-环丙基
三磷酸根  三磷酸根  三磷酸根  H  OH
H  H  H  F  NH2
H  H  H  F  NH-环丙基
H  H  H  F  OH
H  H  H  Cl  NH2
H  H  H  Cl  NH-环丙基
H  H  H  Cl  OH
H  H  H  Br  NH2
H  H  H  Br  NH-环丙基
H  H  H  Br  OH
H  H  H  NH2  NH2
H  H  H  NH2  NH-环丙基
H  H  H  NH2  OH
H  H  H  SH  NH2
H  H  H  SH  NH-环丙基
H  H  H  SH  OH
乙酰基  H  H  H  NH2
乙酰基  H  H  H  NH-环丙基
乙酰基  H  H  H  OH
 R1 R2  R3 X1 Y
乙酰基 H H F  NH2
乙酰基 H H F  NH-环丙基
乙酰基 H H F  OH
H 乙酰基 乙酰基 H  NH2
H 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
H 乙酰基 乙酰基 H  OH
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH2
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
乙酰基 乙酰基 乙酰基 H  OH
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
一磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  OH
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
二磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  OH
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH2
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  NH-环丙基
三磷酸根 乙酰基 乙酰基 H  OH
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XIII的核苷：
Figure A20071008960901871
其中：
R1  R2  R3  R6  X  Base
H  H  H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  H  CH3  O 次黄嘌呤
R1 R2  R3  R6  X  Base
H  H  H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  H  CH3  O 胸腺嘧啶
H  H  H  CH3  O 胞嘧啶
H  H  H  CH3  O 4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3  O 尿嘧啶
H  H  H  CH3  O 5-氟代尿嘧啶
H  H  H  CH3  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  H  CH3  S 次黄嘌呤
H  H  H  CH3  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  H  CH3  S 胸腺嘧啶
H  H  H  CH3  S 胞嘧啶
H  H  H  CH3  S 4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  H  CH3  S 尿嘧啶
H  H  H  CH3  S 5-氟代尿嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3  O 次黄嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3  O 胸腺嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3  O 胞嘧啶
一磷酸根  H  H  CH3  O 4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
R1  R2  R3  R6 X  Base
一磷酸根 H  H  CH3 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O 尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 O 5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 次黄嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 胸腺嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 尿嘧啶
一磷酸根 H  H  CH3 S 5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 O 5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3 S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
R1 R2  R3  R6  X  Base
二磷酸根 H  H  CH3  S 次黄嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  S 胸腺嘧啶
二磷酸根 H  H  CH3  S 胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 次黄嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  O 5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  S 次黄嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3  S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  S 胸腺嘧啶
三磷酸根 H  H  CH3  S 胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3  O 次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3  O 胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  一磷酸根  CF3  O 胞嘧啶
R1 R2  R3 R6  X  Base
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  4-(N-单乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  5-氟代尿嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H H H CH3  O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
H H H CH3  O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H H H CH3  O  8-氟代鸟嘌呤
R1  R2  R3  R6  X  Base
H  H  H  CH3  O  鸟嘌呤
H  H  H  CH3  O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  2-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  8-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  2，8-二氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  O  腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  8-氟代鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  鸟嘌呤
H  H  H  CH3  S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  2-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  8-氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  2，8-二氟代腺嘌呤
H  H  H  CH3  S  腺嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  鸟嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根  H  H  CH3  O  8-氟代腺嘌呤
R1 R2  R3  R6 X  Base
一磷酸根 H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 O  腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 H  H  CH3 S  腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 O  腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
R1 R2  R3  R6 X  Base
二磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  2，8-二氟代腺嘌呤
二磷酸根 H  H  CH3 S  腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2，8-二氟代腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  8-氟代鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  鸟嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
三磷酸根 H  H  CH3 S  2-氟代腺嘌呤
R1 R2 R3 R6  X  Base
三磷酸根 H H CH3  S  8-氟代腺嘌呤
三磷酸根 H H CH3  S  2，8-二氟代腺嘌呤
三磷酸根 H H CH3  S  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  O  腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2-(N，N-二乙酰基)鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  6-O-乙酰基鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  8-氟代鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  鸟嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  6-(N，N-二乙酰基)腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  8-氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  2，8-二氟代腺嘌呤
一磷酸根 一磷酸根 一磷酸根 CF3  S  腺嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3  O  鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 CF3  S  鸟嘌呤
R1 R2  R3  R6 X  Base
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 O 鸟嘌呤
乙酰基 乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基 S 鸟嘌呤
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XIV的核苷：
Figure A20071008960901961
其中：
R1  R2  R6  X  Base
H  H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  CH3  O  次黄嘌呤
H  H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  CH3  O  胸腺嘧啶
H  H  CH3  O  胞嘧啶
H  H  CH3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3  O  尿嘧啶
H  H  CH3  O  5-氟代尿嘧啶
H  H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  H  CH3  S  次黄嘌呤
H  H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  H  CH3  S  胸腺嘧啶
H  H  CH3  S  胞嘧啶
H  H  CH3  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H  H  CH3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
R1 R2  R6  X  Base
H H  CH3  S  尿嘧啶
H H  CH3  S  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  次黄嘌呤
一磷酸根 H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3  O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  次黄嘌呤
一磷酸根 H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  胸腺嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  尿嘧啶
一磷酸根 H  CH3  S  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  次黄嘌呤
二磷酸根 H  CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3  O  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 H  CH3  S  次黄嘌呤
R1 R2  R6 X  Base
二磷酸根 H  CH3 S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S 胸腺嘧啶
二磷酸根 H  CH3 S 胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 次黄嘌呤
三磷酸根 H  CH3 O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 O 5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S 次黄嘌呤
三磷酸根 H  CH3 S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S 胸腺嘧啶
三磷酸根 H  CH3 S 胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 O 5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S 次黄嘌呤
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S 胸腺嘧啶
一磷酸根 一磷酸根  CF3 S 胞嘧啶
R1 R2 R6 X  Base
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S 尿嘧啶
一磷酸根 一磷酸根 CF3  S 5-氟代尿嘧啶
乙酰基 乙酰基 CF3  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 CF3  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 乙酰基 2-溴代-乙烯基  S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XV的核苷：
Figure A20071008960901991
其中：
R1 R6  X  Base
H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
H  CH3  O 次黄嘌呤
H  CH3  O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H  CH3  O 胸腺嘧啶
H  CH3  O 胞嘧啶
H  CH3  O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H  CH3  O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H  CH3  O 尿嘧啶
H  CH3  O 5-氟代尿嘧啶
H  CH3  S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
R1 R6 X 碱
H CH3 S 次黄嘌呤
H CH3 S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
H CH3 S 胸腺嘧啶
H CH3 S 胞嘧啶
H CH3 S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
H CH3 S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
H CH3 S 尿嘧啶
H CH3 S 5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CH3 O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CH3 O 次黄嘌呤
一磷酸根 CH3 O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 O 胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 O 胞嘧啶
一磷酸根 CH3 O 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 O 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 O 尿嘧啶
一磷酸根 CH3 O 5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S 次黄嘌呤
一磷酸根 CH3 S 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 S 胸腺嘧啶
一磷酸根 CH3 S 胞嘧啶
一磷酸根 CH3 S 4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 S 4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CH3 S 尿嘧啶
一磷酸根 CH3 S 5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 CH3 O 2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 CH3 O 次黄嘌呤
二磷酸根 CH3 O 2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3 O 胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3 O 胞嘧啶
R1 R6  X  Base
二磷酸根 CH3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
二磷酸根 CH3  O  尿嘧啶
二磷酸根 CH3  O  5-氟代尿嘧啶
二磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
二磷酸根 CH3  S  次黄嘌呤
二磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3  S  胸腺嘧啶
二磷酸根 CH3  S  胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 CH3  O  次黄嘌呤
三磷酸根 CH3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3  O  胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3  O  胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
三磷酸根 CH3  O  尿嘧啶
三磷酸根 CH3  O  5-氟代尿嘧啶
三磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
三磷酸根 CH3  S  次黄嘌呤
三磷酸根 CH3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3  S  胸腺嘧啶
三磷酸根 CH3  S  胞嘧啶
一磷酸根 CF3  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CF3  O  次黄嘌呤
一磷酸根 CF3  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3  O  胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3  O  胞嘧啶
一磷酸根 CF3  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  O  尿嘧啶
R1 R6 X  Base
一磷酸根 CF3  O  5-氟代尿嘧啶
一磷酸根 CF3  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶
一磷酸根 CF3  S  次黄嘌呤
一磷酸根 CF3  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3  S  胸腺嘧啶
一磷酸根 CF3  S  胞嘧啶
一磷酸根 CF3  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
一磷酸根 CF3  S  尿嘧啶
一磷酸根 CF3  S  5-氟代尿嘧啶
乙酰基 CF3  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 CF3  S  4-(N,N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 2-溴代-乙烯基  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
乙酰基 2-溴代-乙烯基  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶
或者，采用适当的糖和嘧啶或嘌呤碱，制备下列式XVIII的核苷：
Figure A20071008960902021
其中：
 R1 R6 R7 X  Base R8  R9
 H  CH3 OH  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
 H  CH3 OH  O  次黄嘌呤 H  Me
 H  CH3 OH  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
 H  CH3 OH  O  胸腺嘧啶 H  Me
 H  CH3 OH  O  胞嘧啶 H  Me
 R1 R6  R7 X  Base R8  R9
 H CH3  OH  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  O  尿嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  O  5-氟代尿嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  次黄嘌呤 H  Me
 H CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  胸腺嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  胞嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  尿嘧啶 H  Me
 H CH3  OH  S  5-氟代尿嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  次黄嘌呤 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  胸腺嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  胞嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  尿嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  O  5-氟代尿嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  次黄嘌呤 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  胸腺嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  胞嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  尿嘧啶 H  Me
 一磷酸根 CH3  OH  S  5-氟代尿嘧啶 H  Me
 R1  R6  R7 X  Base R8  R9
二磷酸根 CH3  OH  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  次黄嘌呤 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  胸腺嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  胞嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  尿嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  O  5-氟代尿嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  S  次黄嘌呤 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  S  胸腺嘧啶 H  Me
二磷酸根 CH3  OH  S  胞嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  次黄嘌呤 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  胸腺嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  胞嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  尿嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  O  5-氟代尿嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  S  次黄嘌呤 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  S  胸腺嘧啶 H  Me
三磷酸根 CH3  OH  S  胞嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  次黄嘌呤 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
 R1  R6  R7 X  Base R8  R9
一磷酸根 CF3  OH  O  胸腺嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  胞嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  尿嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  O  5-氟代尿嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  2，4-O-二乙酰基尿嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  次黄嘌呤 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  2，4-O-二乙酰基胸腺嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  胸腺嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  胞嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  4-(N-单-乙酰基)胞嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  尿嘧啶 H  Me
一磷酸根 CF3  OH  S  5-氟代尿嘧啶 H  Me
乙酰基 CH3  OH  O  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
乙酰基 CH3  OH  S  4-(N，N-二乙酰基)胞嘧啶 H  Br
VII.抗黄病毒或瘟病毒活性
化合物通过抑制黄病或瘟病毒聚合酶、通过抑制复制周期所需的其他酶或者通过其他途径，可以显示抗黄病毒或瘟病毒活性。
实施例
将受试化合物以200μM的初始浓度溶于DMSO中，然后用培养液系列稀释。
除特别指明外，使小儿仓鼠肾脏(BHK-21)(ATCC CCL-10)和BosTaurus(BT)(ATCC CRL 1390)细胞生长于37℃、湿化的CO2(5％)环境中。使BHK-21细胞在加有2mM L-谷氨酰胺、10％胎牛血清(FBS，Gibco)和Earle’s BSS的Eagle MEM中传代，调节使其中含有1.5g/L碳酸氢钠和0.1mM非必需氨基酸。使BT细胞在Dulbecco改性的Eagle氏培养基中传代，该培养基中含有4mM L-谷氨酰胺和10％马血清(HS，Gibco)，并调节使其中含有1.5g/L碳酸氢钠、4.5g/L葡萄糖和1.0mM丙酮酸钠。在75cm3的培养瓶中，分别用疫苗株17D(YFV-17D)(Stamaril_，Pasteur Merieux)和牛腹泻病毒(BVDV)(ATCC VR-534)感染BHK和BT细胞。于37℃下孵育3天后，观察到显著的致细胞病变效应。将培养物冷冻-融溶三次，离心去除细胞碎片，将上清液分成等份，于-70℃储存。分别使BHK-21和BT细胞在24孔培养板上生长至汇合，测定YFV-17D和BVDV的效价。
实施例4：核苷磷酸化为活性的三磷酸酯的测定
为测定所述化合物在细胞中的代谢机制，由American TypeCulture Collection(Rockville，MD)获得HepG2细胞，并使其生长于225cm3组织培养瓶中的补充有非必需氨基酸和1％青霉素-链霉素的极限必需培养基中。每三天更换培养基一次并每周将细胞传代一次。通过与30ml胰蛋白酶-EDTA接触10分钟并用培养基连续洗涤三次，使贴壁单层脱离，然后将汇合的HepG2细胞以每孔2.5×106个细胞的浓度接种于6孔培养板中，与10μM[3H]标记的活性化合物(500dpm/pmol)接触一定时间。将这些细胞保持于37℃、5％CO2环境中。于选定的时间点，用冰冷的磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤细胞三次。将细胞沉积物与60％甲醇一起于-20℃孵育过夜、接着再用20μl冷甲醇在冰浴上提取一小时，从而提取细胞内的活性化合物及其代谢物。然后合并提取物，在过滤的空气流轻轻吹拂下干燥，于-20℃储存至进行HPLC分析。将HPLC分析获得的初步结果列于表1中。
表1
[pmol/百万个细胞]
时间(h) β-D-2′-CH3-riboA-TP  β-D-2′-CH3-riboU-TP  β-D-2′-CH3-riboC-TP  β-D-2′-CH3-riboG-TP
 2  33.1  0.40  2.24  ND
 4  67.7  1.21  3.99  ND
 8  147  1.57  9.76  2.85
 24  427  6.39  34.9  0.91
 30  456  7.18  36.2  3.22
 48  288  9.42  56.4  6.26
实施例5：在恒河猴中进行生物利用度测定
在研究开始前1周，经手术向恒河猴体内植入留置(chronic)静脉导管和皮下静脉入口(VAP)，以利于血液收集和进行体格检查，包括血液学和血清化学评价，记录体重。每次给予各只猴(共6只)的活性化合物中约含有250μCi活性的[3H]，即以10mg/kg的剂量以5mg/ml的浓度给予β-D-2’-CH3-riboG，经静脉大剂量(bolus)给药(3只猴，IV)，或者经口管饲法给药(3只猴，PO)。在每次测定给予的制剂的量之前，对每只给药注射器进行称重。在指定的时间间隔(大约在给药前18-0小时、给药后0-4、4-8和8-12小时)，通过盘收集器(pan catch)收集尿样并进行处理。同样，在指定的时间间隔(在给药前、给药后0.25、0.5、1、2、3、6、8、12和24小时)，通过所述留置静脉导管和VAP或者在留置静脉导管方法不可行的情况下通过外周血收集血样。对血样和尿样进行分析，得到峰浓度(Cmax)、达到峰浓度的时间(Tmax)、曲线下面积(AUC)、剂量半衰期(T1/2)、清除率(CL)、稳态容积和分布(Vss)和生物利用度(F)，将这些值分别列于表2和表3中，并制成图2和图3。
表2：在恒河猴中的口服生物利用度
剂量(mg) AUC(ng/mL×h)  NormAUC(ng/mL×h/mg)  Mean Norm AUC(ng/mL×h/mg) F(％)
 IV恒河猴1  46.44  13614  293.2
 IV恒河猴2  24.53  6581  268.3
 IV恒河猴3  20.72  6079  293.4  284.9
 PO恒河猴1  29.04  758  26.1
 PO恒河猴2  30.93  898  29.0
 PO恒河猴3  30.04  1842  61.3  38.8  13.6
表3：β-D-2′-CH3-riboG在恒河猴中的药代动力学
IV PO
 剂量/途径(mg/kg) 10  10
 Cmax(ng/mL) 6945.6±1886.0  217.7±132.1
 Tmax(hr) 0.25±0.00  2.00±1.00
 AUC(ng/mL×hr) 8758.0±4212.9  1166.0±589.6
 T1/2(hr) 7.9±5.4  10.3±4.1
 CL(L/hr/kg) 1.28±0.48
 Vss(L/kg) 2.09±0.54
 F(％) 13.8
实施例6：骨髓毒性测定
由正常健康志愿者收集人骨髓细胞，根据Sommadossi J-P，Carlisle R在“Toxicity of 3′-叠氮基-3′-脱氧胸腺嘧啶和9-(1，3-二羟基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤体外对正常人造血前期细胞的毒性”(Antimicrobial Agents and Chemotherapy 1987；31：452-45)中和Sommadossi J-P，Schinazi RF，Chu CK，Xie M-Y在“2’，3’-二脱氧-3′-硫代胞嘧啶的(-)-和(+)-对映体对正常人骨髓前期细胞中的毒性比较”(Biochemical Pharmacology 1992；44：1921-1925)中所述的方法，通过菲克帕克梯度离心分离单核细胞。采用双层软琼脂或甲基纤维素方法进行培养物的CFU-GM和BFU-E测定。用组织培养液稀释药物并过滤。于37℃、在湿化的含有5％CO2的空气环境中14-18天后，采用倒装显微镜对多于50个细胞的菌落进行计数。表4中的结果以与溶剂对照培养物相比，在药物存在下菌落形成抑制百分比表示。
表4：人骨髓毒性CFU-GM和BFU-E Clonogenic测定
    IC50，以μM表示
处理 CFU-GM BFU-E
利巴韦林 ～5 ～1
β-D-2′-CH3-riboA ＞100 ＞100
β-D-2′-CH3-riboU ＞100 ＞100
β-D-2′-CH3-riboC ＞10 ＞10
β-D-2′-CH3-riboG ＞10 ＞100
实施例7：线粒体毒性测定
根据Pan-Zhou X-R，Cui L，Zhou X-J，Sommadossi J P，Darley-Usmer VM在“抗逆转录病毒核苷类似物对HepG2细胞中的线粒体功能的分化作用”(Antimicrob Agents Chemother 2000；44：496-503)的教导，采用上述方法，在12孔培养板中培养HepG2细胞。与药物接触4天后，采用Boehringer乳酸测定试剂盒测定培养物中乳酸含量。根据血细胞计数器测定的细胞数目将乳酸含量归一化。将该测定获得的初步结果列于表5中。
表5：线粒体毒性研究(L-乳酸测定)
浓度(μM) 乳酸盐(mg/106个细胞) 对照％
对照  2.18
FIAU  10  3.73  170.4
β-D-2′-CH3-riboC  1  2.52  115.3
 10  2.36  107.9
 50  2.26  103.4
 100  2.21  101.2
Figure A20071008960902101
实施例8：细胞毒性测定
将细胞以5×103-5×104/孔的量接种于96孔培养板的生长培养液中，于37℃、湿化的CO2(5％)环境中孵育过夜。然后加入含有药物的系列稀释液的新的生长培养液。孵育4天后，用50％TCA固定培养物，用硫代罗丹明B进行染色。于550nm测定光密度。细胞毒性浓度以将细胞数目减少50％所需的浓度表示(CC50)。所得数据列于表6中。
表6：MDBK与人肝细胞瘤
化合物     CC50，μM
 MDBK  Huh7  HepG2
 β-D-2′-CH3-riboA  20  40  50-60
 β-D-2′-CH3-riboU  ＞250  ＞250  ＞250
 β-D-2′-CH3-riboC  100  ＞250  150
 β-D-2′-CH3-riboG  100  ＞250  ＞250
 利巴韦林  5  25  150
实施例9：细胞保护测定(CPA)
基本上根据Baginski，S.G.；Pevear，D.C.；Seipel，M.；Sun，S.C.C.；Benetatos，C.A.；Chunduru，S.K.；Rice，C.M.和M.S.Collett在“抗瘟病毒化合物的作用机制”(PNAS USA 2000，97(14)，7981-7986)中所述的方法，进行该测定。在使用前24小时，将MDBK细胞(ATCC)接种于96孔培养板中(每孔4000个细胞)。以每个细胞0.02个蚀斑形成单位的感染复数(MOI)用BVDV(NADL株，ATCC)感染，向感染和未感染的细胞中加入受试化合物的系列稀释液，DMSO在培养液中的终浓度为0.5％。每种稀释液一式四份。调节细胞浓度和接种的病毒，以保证细胞在整个试验过程中继续生长并且在感染四天后在未处理的对照组中90％以上细胞遭到病毒诱导的破坏。四天后，用50％TCA固定培养板，用硫代罗丹明B进行染色。于550nm处，采用读板仪读出各孔的光密度。将50％有效浓度(EC50)值定义为使病毒的细胞毒性作用减少50％的化合物的浓度。所得数据列于表7中。图4和图5给出了β-D-2′-CH3-riboG和利巴韦林的50％有效浓度(EC50)值的图示。图6比较了β-D-2′-CH3-riboG、β-D-2′-CH3-riboC、β-D-2′-CH3-riboU、β-D-2′-CH3-riboA和利巴韦林的CPA测定结果。
表7：细胞保护测定
EC50，μM  CC50，μM
β-D-2′-CH3-riboA  2  20
β-D-2′-CH3-riboU  20 ＞250
β-D-2′-CH3-riboC  2  100
β-D-2′-CH3-riboG  4  100
利巴韦林 ＞3  5
实施例10：空斑数降低测定
在完全相同的两块24孔培养板上，通过空斑数降低测定检测各种化合物的有效浓度。每孔用100PFU病毒对细胞单层进行感染。然后，向所述单层中加入受试化合物的MEM系列稀释液，所述MEM中补充有2％灭活血清和0.75％甲基纤维素。将培养物再于37℃孵育3天，然后用50％乙醇和0.8％结晶紫固定，洗涤并风干。然后对空斑进行计数测定获得90％病毒抑制所需的浓度，结果列于表8。图7为空斑数降低测定结果的图示。图8为在逐渐增加浓度的β-D-2′-CH3-riboU存在下，BVDV空斑形成的图示。
表8：通过空斑数降低测定法测定对病毒的抑制作用
EC90，μM
 β-D-2′-CH3-riboA ＜3
 β-D-2′-CH3-riboU ＜81
 β-D-2′-CH3-riboC ＜9
 β-D-2′-CH3-riboG ＜9
实施例11：产量减少测定
在完全相同的两块24孔培养板上，通过产量减少测定检测各种化合物使病毒负载减少6-log所需的化合物浓度。该测定根据Baginski，S.G.；Pevear，D.C.；Seipel，M.；Sun，S.C.C.；Benetatos，C.A.；Chunduru，S.K.；Rice，C.M.和M.S.Collett在“瘟病毒抗病毒化合物的作用机制”(PNAS USA 2000，97(14)，7981-7986)中所述的方法进行，仅作微小的改动。简言之，在使用前24小时，将MDBK细胞接种于24孔培养板中(每孔2×105个细胞)，然后以每个细胞0.1个PFU的感染复数(MOI)用BVDV(NADL株)感染。向细胞中加入受试化合物的系列稀释液，DMSO在生长培养液中的终浓度为0.5％。每种稀释液一式三份。三天后，通过三个冷冻-融溶循环使细胞培养物裂解(细胞单层和上清液)，由空斑测定对病毒产量进行定量。简言之，在用前24小时，将MDBK细胞接种于6孔培养板上(每孔5×105个细胞)。用0.2ml受试溶胞产物接种细胞1小时，洗涤并用0.5％琼脂糖的生长培养基溶液铺层。三天后，用3.5％甲醛固定细胞单层，用1％结晶紫(w/v，在50％乙醇中的溶液)染色以观察空斑。计数空斑，测定病毒负载减少6-log的浓度，结果列于表9中。图9为由该产量减少测定中获得的结果的图示。图8为在增加浓度的β-D-2′-CH3-riboC存在下BVDV产量减少的图示。
表9：获得6-log减少的化合物浓度
获得6-log减少的化合物浓度(μM)
β-D-2′-CH3-riboU     120
β-D-2′-CH3-riboG     20
β-D-2′-CH3-riboC     20
β-D-2′-CH3-riboA     9
实施例12：细胞毒性对比
表10总结了本发明的两种化合物(即β-D-1′-CH3-riboA和β-D-2′-CH3-riboA)与RBV(“利巴韦林”)在各种细胞系中的细胞毒性。
表10：细胞毒性对比*(CC50)
BD  BHK  VERO  MT-4
 β-D-1′-CH3-riboA ＞100  200  ＞100  18
 β-D-2′-CH3-riboA 75  22  22  6.6
 RBV ND  50  11  ND
*使细胞存活率减少50％所需的化合物浓度(μM)。
β-D-1′-CH3-riboA和β-D-2′-CH3-riboA的化学结构如下：
Figure A20071008960902131
表11总结了β-D-1′-CH3-riboA和β-D-2′CH3-riboA对黄病毒和瘟病毒属的数种病毒的抗病毒活性。
表11：抗病毒活性对比*(EC50)
BVDV  YFV  PICO  VSV  HIV-1
 β-D-1′-CH3-riboA  10  7.0  51 ＞100  ＞18
 β-D-2′-CH3-riboA  0.1  0.2  5.0 ＞100  ＞6.6
 RBV  ND  30  ＞30 ND  ND
*使空斑数减少50％所需的化合物浓度(μM)。使用下列病毒细胞系：BVDC-BT、YFV-BHK、PICO(Cosxackie B1和Polio Sabin)/VSV-Vero。
表12总结了β-D-2′-CH3-riboG、β-D-2′-CH3-riboC和β-D-2′-CH3-riboU对黄病毒和瘟病毒属的两种病毒的抗病毒活性和毒性。
表12：抗病毒活性对比*(EC50)
    BVDV     YFV
 EC50 * CC50 **  EC50 * CC50 **
β-D-2′-CH3-riboG  2 ＞100  1.2 20
β-D-2′-CH3-riboC  3.7 ＞100  70 ＞100
β-D-2′-CH3-riboU  20 ＞100  33 ＞100
*使空斑数减少50％所需的化合物浓度(μM)。使用下列病毒细胞系：BVDC-BT和YFV-BHK。
**使细胞存活率减少50％所需的化合物浓度(μM)。
β-D-2′-CH3-riboG、β-D-2′-CH3-riboC和β-D-2′-CH3-riboU的化学结构如下：
Figure A20071008960902141
表13总结了本发明的数种化合物在三种不同的测定中的抗病毒的活性。
表13：采用BVDV进行各种测定
化合物 细胞保护 蚀斑数降低     产量减少 Huh7细胞的细胞毒性
(EC50，μM) (EC90，μM) (EC90，μM)   6log10降低(μM) (EC50，μM)
β-D-2′-CH3-riboA 2 ＜3 ＜2   9 50
β-D-2′-CH3-riboT ＞250 ND ND   ND ＞250
β-D-2′-CH3-riboU 20 ＜81 24   120 ＞250
β-D-2′-CH3-riboC 2 ＜9 ＜4   20 ＞250
β-D-2′-CH3-riboG 4 ＜9 3   20 ＞250
β-D-2′-CH3-riboI 45 ND ND   ND ＞250
利巴韦林 ＞3 ＞200 ＞20   有毒 20
前述申请人已经参照优选的实施方案对本发明进行了描述。但是，对于本领域技术人员而言，由前述对本发明进行的详细描述可以进行各种变化和改变也是显而易见的。

Claims (51)

1.下式化合物或其药学上可接受的盐，其任选处于药学上可接受的载体或稀释剂中，在用于生产治疗宿主黄病毒或瘟病毒感染的药物中的用途：
Figure A2007100896090002C1
其中：
Base为嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为氢；一磷酸根；二磷酸根；三磷酸根；酰基；烷基；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1和R2独立为H或磷酸根的化合物；
R6为氢、羟基、烷基、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2或-N(酰基)2；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2或-N(酰基)2；
R8和R10独立氢、烷基、链烯基、炔基、氯、溴或碘；
或者，R7和R9，R7和R10，R8和R9，或R8和R10可以结合形成键；和
X为O、S、SO2或CH2。
2.权利要求1的用途，其中Base为嘌呤碱。
3.权利要求1的用途，其中Base为嘧啶碱。
4.权利要求2的用途，其中嘌呤碱选自鸟嘌呤、腺嘌呤、次黄嘌呤、2，6-二氨基嘌呤、6-氯代嘌呤、N6-烷基嘌呤、N6-酰基嘌呤、N6-苄基嘌呤、N6-卤代嘌呤、N6-乙烯基嘌呤、N6-乙炔型嘌呤、N6-酰基嘌呤、N6-羟基烷基嘌呤、N6-硫代烷基嘌呤、N2-烷基嘌呤、N2-烷基-6-硫代嘌呤和C5-羟基烷基嘌呤。
5.权利要求2的用途，其中Base为鸟嘌呤。
6.权利要求2的用途，其中Base为腺嘌呤。
7.权利要求3的用途，其中嘧啶碱为胸腺嘧啶、胞嘧啶、5-氟代胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、6-氮杂嘧啶，包括6-氮杂胞嘧啶、2-和/或4-巯基嘧啶、尿嘧啶、5-卤代尿嘧啶，包括5-氟代尿嘧啶，C5-烷基嘧啶、C5-苄基嘧啶、C5-卤代嘧啶、C5-乙烯基嘧啶、C5-乙炔型嘧啶、C5-酰基嘧啶、C5-酰氨基嘧啶、C5-氰基嘧啶、C5-硝基嘧啶、C5-氨基嘧啶、5-氮杂胞苷、5-氮杂尿嘧啶、三唑并吡啶、咪唑并吡啶、吡咯并嘧啶和吡唑并嘧啶。
8.权利要求3的用途，其中Base为胸腺嘧啶。
9.权利要求3的用途，其中Base为胞嘧啶。
10.权利要求3的用途，其中Base为三唑并吡啶、咪唑并吡啶、吡咯并嘧啶和吡唑并嘧啶。
11.权利要求1的用途，其中X是O。
12.权利要求1的用途，其中R6为氢。
13.权利要求1的用途，其中R10为氢。
14.权利要求1的用途，其中所述化合物具有下式：
其中：
Base为嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为氢；一磷酸根；二磷酸根；三磷酸根；酰基；烷基；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1和R2独立为H或磷酸根的化合物；
R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2或-N(酰基)2；和
R8为氢、烷基、链烯基、炔基、氯、溴或碘。
15.权利要求1的用途，其中所述化合物具有下式：
Figure A2007100896090004C2
其中：
Base为嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为氢；一磷酸根；二磷酸根；三磷酸根；酰基；烷基；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1和R2独立为H或磷酸根的化合物；
R7为氢、OR2、羟基、烷基、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2或-N(酰基)2；和
R8为氢、烷基、链烯基、炔基、氯、溴或碘。
16.权利要求1的用途，其中所述化合物具有下式：
其中：
Base为嘌呤或嘧啶碱；
R1和R2独立为氢；一磷酸根；二磷酸根；三磷酸根；酰基；烷基；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1和R2独立为H或磷酸根的化合物；和
R8为氢、烷基、链烯基、炔基、氯、溴或碘。
17.权利要求16的用途，其中Base为嘌呤碱。
18.权利要求16的用途，其中Base为嘧啶碱。
19.权利要求16或17的用途，其中Base为鸟嘌呤。
20.权利要求16或17的用途，其中Base为腺嘌呤。
21.权利要求16或18的用途，其中Base为胞嘧啶。
22.权利要求16或18的用途，其中Base为胸腺嘧啶。
23.权利要求16或18的用途，其中Base为尿嘧啶。
24.权利要求16的用途，其中R8为烷基。
25.权利要求16的用途，其中R8为甲基。
26.权利要求16的用途，其中R1为氨基酸。
27.权利要求16的用途，其中R1为缬氨酸。
28.权利要求16的用途，其中R2为氨基酸。
29.权利要求16的用途，其中R2为缬氨酸。
30.权利要求16的用途，其中R1和R2独立为氢。
31.权利要求1-30任一项的用途，其中所述化合物是药学上可接受的盐的形式。
32.权利要求1-30任一项的用途，其中所述化合物是药学上可接受的前药的形式。
33.权利要求1-30任一项的用途，其中所述化合物是药学上可接受的酯的形式。
34.权利要求1-33任一项的用途，其中所述化合物是基本上纯的形式。
35.权利要求1-34任一项的用途，其中所述化合物是至少90重量％的β-D-异构体。
36.权利要求1-35任一项的用途，其中所述化合物为剂量单位形式。
37.权利要求36所述的用途，其中所述剂量单位含有10-1500mg。
38.权利要求36或37所述的用途，其中所述剂量单位为片剂或胶囊剂。
39.权利要求1-38任一项的用途，其中所述药学上可接受的载体适合于经口给药。
40.权利要求1-38任一项的用途，其中所述药学上可接受的载体适合于静脉给药。
41.权利要求1-38任一项的用途，其中所述药学上可接受的载体适合于胃肠外给药。
42.权利要求1-38任一项的用途，其中所述药学上可接受的载体适合于经皮给药。
43.权利要求1-38任一项的用途，其中所述药学上可接受的载体适合于皮下给药。
44.权利要求1-38任一项的用途，其中所述药学上可接受的载体适合于局部给药。
45.权利要求1-44任一项的用途，其中所述宿主是人。
46.权利要求1-45任一项的用途，其中所述化合物与另外一种抗病毒药一起联合给予或者交替给予。
47.权利要求46的用途，其中所述另外一种抗病毒药选自利巴韦林、白细胞介素、解旋酶抑制剂、核苷和IRES-依赖性翻译抑制剂。
48.权利要求46的用途，其中所述另外一种抗病毒药是聚合酶抑制剂。
49.权利要求46的用途，其中所述另外一种抗病毒药是NS3蛋白酶抑制剂。
50.权利要求46的用途，其中所述另外一种抗病毒药是干扰素。
51.权利要求46或50的用途，其中所述另外一种抗病毒药选自聚乙二醇干扰素α-2a、干扰素alphacon-1、天然干扰素、白蛋白干扰素α-2b、干扰素β-1a、ω干扰素、干扰素α和干扰素γ-1b。
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