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CN101039576A - 表面活性剂/溶剂混合物 - Google Patents

表面活性剂/溶剂混合物 Download PDF

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CN101039576A CNA200580034743XA CN200580034743A CN101039576A CN 101039576 A CN101039576 A CN 101039576A CN A200580034743X A CNA200580034743X A CN A200580034743XA CN 200580034743 A CN200580034743 A CN 200580034743A CN 101039576 A CN101039576 A CN 101039576A
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Bayer CropScience AG
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Abstract

本发明涉及表面活性剂/溶剂混合物，其含有：a)一种或多种溶剂R－CO－NR1R2，其中R是C4－C19－烃基，R1是叔C4－C19－烃基或C1－C19－羟基烃基，R2是H、C1－C14－烃基或C1－C14－羟基烃基，和b)一种或多种表面活性剂。

Description

表面活性剂/溶剂混合物
本发明涉及表面活性剂和溶剂的组合物(表面活性剂/溶剂混合物)。所述表面活性剂/溶剂混合物可用于制备一种或多种活性成分的配制剂，特别是农药活性成分的配制剂。
也可用于作物保护方面的溶剂是已知的，例如芳族溶剂，如Exxon的Solvesso系列，或脂族溶剂如BP-正-链烷烃，酮类如异佛尔酮、环己酮和苯乙酮，或磺基丁二酸酯，如Dow Chem的TritonGR 7 ME。含有二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮的作物保护制剂也是已知的(US6420361、JP2001302422A、WO9951099)。
本发明的目的是提供一种适用于制备稳定的活性成分配制剂的表面活性剂/溶剂混合物。
意外的是，已发现此目的可通过具有特定的烃酰胺的表面活性剂/溶剂混合物来实现。
因此本发明提供一种含有如下成分的表面活性剂/溶剂混合物
a)一种或多种式(I)的溶剂：
              R-CO-NR1R2     (I)
其中
R是C4-C19-烃基，如C4-C19-烷基，C4-C19-链烯基，C4-C19-炔基，C4-C19-环烷基，C4-C19-环烯基或C4-C19-环炔基，
R1  是叔C4-C19-烃基，如叔C4-C19-烷基，
R2  是H，C1-C14-烃基，如C1-C14-烷基，C1-C14-链烯基，C1-C14-炔基，C4-C14-环烷基，C4-C14-环烯基或C4-C14-环炔基，或C1-C14-羟基烃基，如C1-C14-羟基烷基，C1-C14-羟基烯基，C1-C14-羟基炔基，C4-C14-羟基环烷基，C4-C14-羟基环烯基或C4-C14-羟基环炔基，和
b)一种或多种表面活性剂。
在式(I)中，烃基R和R2，以及羟基烃基R1和R2可以是直链、分支或环状的。烃基R、R1和R2以及羟基烃基R2可以是经取代的。经取代的烃基和羟基烃基，例如经取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、羟基烷基、羟基烯基或羟基炔基，是例如由未取代的母体物质衍生而来的经取代的基团，在此取代基是例如一个或多个，优选1、2或3个选自下组的基团：卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，氨基，硝基，羧基，氰基，叠氮基，烷氧基羰基，烷基羰基，甲酰基，氨甲酰基，单-和二烷基氨基羰基，经取代的氨基，如酰基氨基，单-和二烷基氨基，和烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基和，在环状基团的情况下，还可以是烷基，羟基和卤代烷基，和与所述含饱和烃的基团对应的不饱和脂族基团，如链烯基，炔基，烯氧基，炔氧基等。
式(I)中的烷基R、R1和R2和羟基烷基R2优选被C2-C19-链烯基、C2-C19-炔基、C4-C19-环烷基、C4-C19-环烯基或C4-C19-环炔基取代。
除非另有说明，烷基，也包括在组合含义如烷氧基、卤代烷基等中的烷基，是例如甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或仲丁基、戊基、己基如正己基、异己基和1，3-二甲基丁基或庚基如正庚基、1-甲基己基和1，4-二甲基戊基；烯基和炔基具有与烷基对应的可能不饱和基团的含义；链烯基是例如烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基和1-甲基丁-2-烯-1-基；炔基是例如丙炔基，丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔-1-基。
环烷基是碳环饱和环系，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。环烯基和环炔基是相应的不饱和环系。
烷基R的实例是丁基，如正丁基或分支的丁基如仲丁基、异丁基或叔丁基，戊基如正戊基或分支的戊基如异戊基或新戊基、己基如正己基或分支的己基、庚基如正庚基或分支的庚基、辛基如正辛基或分支的辛基如异辛基、壬基如正壬基或分支的壬基、癸基如正癸基或分支的癸基、十一烷基如正十一烷基或分支的十一烷基、十二烷基如正十二烷基或分支的十二烷基、十三烷基如正十三烷基或分支的十三烷基。
叔烷基R1的实例是叔丁基、叔戊基、叔己基、叔庚基、叔辛基、叔壬基、叔癸基、叔十一烷基、叔十二烷基、叔十三烷基。
烷基R2的实例是甲基、乙基、丙基如正丙基或异丙基、丁基如正丁基或分支的丁基如正丁基或分支的丁基如仲丁基、异丁基或叔丁基，戊基如正戊基或分支的戊基如异戊基或新戊基、己基如正己基或分支的己基、庚基如正庚基或分支的庚基、辛基如正辛基或分支的辛基如异辛基、壬基如正壬基或分支的壬基、癸基如正癸基或分支的癸基、十一烷基如正十一烷基或分支的十一烷基、十二烷基如正十二烷基或分支的十二烷基、十三烷基如正十三烷基或分支的十三烷基，以及相应的羟基烷基如羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、羟戊基、羟己基、羟庚基、羟辛基、羟壬基、羟癸基、羟基十一烷基、羟基十二烷基或羟基十三烷基。
在本发明的表面活性剂/溶剂混合物中包含的溶剂a)是例如N-叔丁基N′-甲基己酰胺，N-叔丁基N′-乙基异辛烯酰胺，N-叔戊基N′-异丙基癸酰胺，N-叔己基N′-异丁基戊酰胺、N-叔丁基N′-环己基-庚酰胺，N-叔庚基N′-甲基壬酰胺，N-叔丁基N′-乙基异戊酰胺，N-叔丁基N′-乙醇-异己酰胺，N，N′-二异丙醇-辛酰胺，N-乙醇N′-丁醇癸酰胺，N-丙醇N′-己基十二烷酰胺，N-叔丁基N′-乙基戊酰胺。
优选的是式(I)溶剂，其中R＝C4-C19-烷基，优选C4-C13-烷基，R1＝叔C4-C7-烷基，如叔丁基，R2＝H、C1-C6-烷基(例如甲基、乙基、丙基如正丙基或异丙基、丁基如正丁基或分支的丁基如仲丁基、异丁基或叔丁基，戊基如正戊基或分支的戊基如异戊基或新戊基、己基如正己基或分支的己基)、C4-C10-环烷基(例如环丁基、环戊基或环己基)或C1-C6-羟基烷基。
优选的是式(I)溶剂，其中R＝C4-C19-烷基，优选C4-C10-烷基，R1＝叔C4-C7-烷基，如叔丁基，且R2＝C1-C6-烷基(例如甲基、乙基、丙基如正丙基或异丙基、丁基如正丁基或分支的丁基如仲丁基、异丁基或叔丁基，戊基如正戊基或分支的戊基如异戊基或新戊基、己基如正己基或分支的己基)。
在本发明的表面活性剂/溶剂混合物中包含的表面活性剂b)是例如非芳族基础上的表面活性剂，例如基于杂环烯、烯烃、脂族或环脂族的那些表面活性剂，例如表面活性经一个或多个烷基取代的和其后衍生的例如烷氧基化的、硫酸化的、磺化的或磷酸化的吡啶、嘧啶、三嗪、吡咯、吡咯烷、呋喃、噻吩、苯并唑、苯并噻唑和三唑化合物，和/或芳族基础上的表面活性剂，例如经一个或多个烷基取代的和其后衍生的例如烷氧基化的、硫酸化的、磺化的或磷酸化的苯或苯酚。表面活性剂b)通常可溶于溶剂相中并且适用于在用水稀释时(用于喷雾液)将其连同溶解于其中的活性成分一起乳化。本发明的表面活性剂/溶剂混合物可以包含例如非芳族或芳族表面活性剂或非芳族与芳族表面活性剂的混合。
表面活性剂b)的实例如下所列，其中EO＝环氧乙烷单元，如PO＝环氧丙烷单元，BO＝环氧丁烷单元：
b1)C10-C24-醇，可被烷氧基化，例如具有1-60个氧化烯单元，优选以任何顺序排列的1-60个EO和/或1-30个PO和/或1-15个BO。这些化合物的末端羟基可被烷基、环烷基或具有1-24个碳原子的酰基封端。此类化合物的实例是：
Clariant的GenapolC，L，O，T，UD，UDD，X产品，BASF的Plurafac-和LutensolA，AT，ON，TO产品，Condea的Marlipal24和O13产品，Henkel的Dehypon产品，AkzoNobel的Ethylan产品，如Ethylan CD 120。
b2)属于b1)所述产品的阴离子衍生物以醚羧酸根、磺酸根、硫酸根和磷酸根和它们的无机盐(例如碱金属和碱土金属)和有机盐(例如基于胺或烷醇胺的那些)形式，如Clariant的GenapolLRO，Sandopan产品，Hostaphat/Hordaphos产品。
由EO、PO和/或BO单元组成的共聚物，例如嵌段共聚物，如BASF的Pluronic产品和Uniquema的分子量为400-108的Synperonic产品。
C1-C9醇的烯氧基加合物，如Uniquema的Atlox5000和Clariant的Hoe-S3510。
b3)脂肪酸和甘油三酯烷氧基化物，如Condea的SerdoxNOG产品，或烷氧基化植物油，如大豆油、菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油、胡桃油、花生油、橄榄油或蓖麻油，特别是菜籽油，在此植物油还应理解为表示其酯基转移产物，例如烷基酯如菜籽油甲酯或菜籽油乙酯，例如Clariant的Emulsogen产品，可从Henkel得到的脂族、环脂族和烯属羧酸和多元羧酸的盐，和α-磺基脂肪酸酯。
b4)脂肪酰胺烷氧基化物，如Henkel的Comperlan产品或Rhodia的Amam产品。
炔二醇的烯氧基加合物，如Air Products的Surfynol产品。糖衍生物，如Clariant的氨基糖和酰胺糖，Clariant的葡糖醇，Henkel的APG产品形式的烷基聚糖苷或如Uniquema的Span或Tween产品形式的山梨糖醇酐酯或Wacker的环糊精酯或醚。
b5)表面活性的纤维素和藻胶的衍生物、果胶和瓜尔胶的衍生物，如Clariant的Tylose产品，Kelco的Manutex产品和Cesalpina的瓜尔胶衍生物。
基于多元醇的烯氧基加合物，如Clariant的Polyglykol产品。Clariant的界面活性聚甘油酯及其衍生物。
b6)磺基丁二酸盐、烷基磺酸盐、链烷烃和烯烃磺酸盐，如Clariant的Netzer IS，HoeS1728，HostapurOS，HostapurSAS，Union Carbide的TritonGR7ME和GR5，Albright und Wilson的Empimin产品，Condea的Marlon-PS65。
b7)磺基琥珀酰胺酸盐，如Cytec的Aerosol产品或Albrightund Wilson的Empimin产品。
b8)脂肪胺的烯化氧加合物，具有8-22个碳原子(C8-C22)的季铵化合物，例如Clariant的GenaminC，L，O，T产品。
b9)表面活性的两性离子化合物，如Goldschmidt的Tegotain产品、Clariant的HostaponT和ArkoponT产品形式的Tauride、甜菜碱和磺基甜菜碱。
b10)基于硅酮或硅烷的表面活性化合物，如Goldschmidt的Tegopren产品和Wacker的SE产品，以及Rhodia(Dow Corning，Reliance，GE，Bayer)的Bevaloid，Rhodorsil和Silcolapse产品。
b11)全-或多氟化的表面活性化合物，如Clariant的Fluowet产品，Bayer的Bayowet产品，DuPont的Zonyl产品和Daikin und AsahiGlass的此类产品。
b12)界面活性的磺酰胺，例如产自Bayer的。
b13)界面活性的聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸衍生物，如BASF的Sokalan产品。
b14)表面活性的聚酰胺，如产自Bayer的经改性的白明胶或经衍生的聚天冬氨酸及其衍生物。
b15)表面活性的聚乙烯化合物，如经改性的聚乙烯吡咯烷酮，如BASF的Luviskol产品和ISP的Agrimer产品或经衍生的聚乙酸乙烯酯，如Clariant的Mowilith产品或聚丁酸乙烯酯，如BASF的Lutonal产品，Wacker的Vinnapas和Pioloform产品或经改性的聚乙烯醇如Clariant的Mowiol产品。
b16)基于马来酸酐和/或马来酸酐的反应产物，和马来酸酐和/或包含马来酸酐的共聚物的反应产物的表面活性聚合物，如ISP的Agrimer-VEMA产品。
b17)褐煤蜡、聚乙烯蜡和聚丙烯蜡的表面活性衍生物，如Clariant的Hoechst蜡或Licowet产品。
b18)表面活性的磷酸盐和次膦酸盐，如Clariant的Fluowet-PL。
b19)多-或全卤代的表面活性剂，例如Clariant的Emulsogen-1557。
b20)可被烷氧基化的苯酚，例如苯基(C1-C4)烷基醚或(聚)烷氧基化苯酚[＝苯酚(聚)亚烷基二醇醚]，例如在(聚)烯氧基部分具有1-50个烯氧基单元，其中亚烷基部分优选分别具有1-4个碳原子，优选与3-10摩尔氧化烯反应的苯酚，(聚)烷基苯酚或(聚)烷基苯酚烷氧基化物[＝聚烷基苯酚(聚)亚烷基二醇醚]，例如每个烷基有1-12个碳原子，聚烯氧基部分有1-150个烯氧基单元，优选与1-50摩尔环氧乙烷反应的三-正丁基苯酚或三异丁基苯酚，聚芳基苯酚或聚芳基苯酚烷氧基化物[＝聚芳基苯酚(聚)亚烷基二醇醚]，例如在聚烯氧基部分具有1-150个烯氧基单元的三苯乙烯基苯酚聚亚烷基二醇醚，优选与1-50摩尔环氧乙烷反应的三苯乙烯基苯酚。
b21)形式上代表b20)所述分子与硫酸或磷酸的反应产物，及其被适宜的碱中和的盐，例如三乙氧基化苯酚的酸性磷酸酯，与9摩尔环氧乙烷反应的壬基酚的酸性磷酸酯，和20摩尔环氧乙烷和1摩尔三苯乙烯基苯酚的反应产物的磷酸酯，该物质已被三乙醇胺中和。
b22)苯磺酸盐，如烷基-或芳基苯磺酸盐，例如(聚)烷基-和(聚)芳基苯磺酸盐，所述物质是酸性的和被适宜的碱中和的，例如每个烷基具有1-12个碳原子或在聚芳基中有至多3个苯乙烯基单元，优选(直链)十二烷基苯磺酸及其油溶性盐，如十二烷基苯磺酸的钙盐或异丙基铵盐。
烯氧基单元是乙烯氧基、丙烯氧基和丁烯氧基单元，特别优选乙烯氧基单元。
基于非芳族的表面活性剂组的表面活性剂的实例是上述b1)至b19)组的表面活性剂，优选组b1)、b2)、b6)和b8)。
基于芳族的表面活性剂组的表面活性剂的实例是上述b20)至b22)组的表面活性剂，优选与4-10摩尔环氧乙烷反应的苯酚，市购可得地例如以Agrisol产品(Akcros)的形式，
与4-50摩尔环氧乙烷反应的三异丁基苯酚，市购可得地例如以SapogenatT产品(Clariant)的形式，
与4-50摩尔环氧乙烷反应的壬基酚，市购可得地例如以Arkopal产品(Clariant)的形式，
与4-150摩尔环氧乙烷反应的三苯乙烯基苯酚，例如属于Soprophor系列如SoprophorFL，Soprophor3D33，SoprophorBSU，Soprophor4D-384，SoprophorCY/8(Rhodia)，和
酸性(直链)十二烷基苯磺酸盐，市购可得地例如以Marlon产品(Hüls)的形式。
优选的表面活性剂(b)是例如烷氧基化的C10-C24-醇(b1)及其阴离子衍生物(b2)，如硫酸盐、磺酸盐和磷酸盐，烷氧基化的植物油(b3)，烷氧基化的酚(b20)及其在硫酸或磷酸中的反应产物(b21)和烷基苯磺酸盐(b22)。
溶剂a)与表面活性剂b)的重量比通常在10000∶1至1∶99范围内，优选1000∶1至10∶90，特别优选溶剂a)相对于表面活性剂b)过量，例如以重量比100∶1至2∶1。
本发明的表面活性剂/溶剂混合物适用于例如制备活性成分配制剂如乳剂和悬浮剂和浓缩物或其颗粒剂，如水乳化颗粒剂，特别是液体活性成分配制剂，如油悬浮剂、浓缩油悬浮剂(lsuspensionskonzentraten)，悬乳剂，浓缩悬乳剂(Suspoemulsionskonzentraten)，乳剂，例如W/O-或O/W-基乳剂，乳油，微乳剂，浓缩微乳剂(Mikroemulsionskonzentraten)，和可由此获得的(含水)喷雾液。
因此本发明还提供活性成分配制剂，特别是农业化学活性成分配制剂，如液体农业化学的例如除草剂、杀昆虫剂或杀真菌剂的活性成分配制剂，所述配制剂含有
(1)一种或多种活性成分，特别是农业化学活性成分如除草剂、杀昆虫剂、杀真菌剂或安全剂，
(2)本发明的表面活性剂/溶剂混合物
(3)任选的其他有机溶剂和
(4)任选的常规助剂和添加剂如增稠剂和触变剂、润湿剂、抗漂移剂、粘合剂、渗透剂、防腐剂和防冻剂、抗氧化剂、填料、载体物质、染料、香料、消泡剂、肥料、蒸发抑制剂，和影响pH与粘度的制剂，和
(5)任选的水。
使用本发明的表面活性剂/溶剂混合物可以制备稳定的活性成分配制剂，特别是在水中微溶的活性成分，例如溶解度低于5g活性成分/L水的那些。这些活性成分可例如是染料、农业化学活性成分、粘合剂、崩解剂、药物或兽药活性成分、清洁剂、香料或蛋白质，优选农业化学活性成分。
适宜的农业化学活性成分(1)是例如除草剂、杀昆虫剂、杀真菌剂(优选不是唑类化合物)、安全剂和生长调节剂。优选除草剂，例如叶面活性除草剂如ALS抑制剂(例如磺酰胺类，如氟酮磺隆，丙苯磺隆或氨唑草酮或磺酰脲类，如甲磺胺磺隆，碘甲磺隆，酰嘧磺隆，甲酰氨磺隆)，吡氟酰草胺，含溴苯腈或碘苯腈的产品，芳氧基苯氧基丙酸盐类除草剂，如精恶唑禾草灵，甜菜除草剂如甜菜安，甜菜宁，乙氧呋草黄或苯嗪草酮，或HPPD抑制剂类的除草剂(例如异恶唑草酮、磺草酮、甲基磺草酮)。
如果活性成分含有一个或多个不对称碳原子或者还含有双键，如果没有个别说明，则包括所有异构体。由其特定的空间型确定的可能的立体异构体都包括在内，如对映异构体、非对映异构体、Z-和E-异构体，并且可通过常规方法由立体异构体的混合物获得，或者通过立体选择性反应结合使用立体化学纯的原料来制备。因此按照本发明可使用所述纯的立体异构体以及它们的混合物。
对本发明来说，除了中性化合物外，作为本发明的活性成分配制剂中的组分包含的活性成分还总是应理解为表示其与无机和/或有机平衡离子形成的盐。因此，例如，磺酰脲可例如形成盐，其中的-SO2-NH基团中的氢被农业适用的阳离子代替。这些盐是例如金属盐，特别是碱金属盐或碱土金属盐，特别是钠盐和钾盐，还有铵盐或与有机胺形成的盐。盐的形成同样可通过将酸加到碱性基团例如氨基和烷基氨基上的加成反应进行。适用于此的酸是强无机酸和有机酸，例如HCl、HBr、H2SO4或HNO3。
本发明的农业化学组合物中包含的除草剂是例如ALS抑制剂(乙酰乳酸合成酶抑制剂)或不同于ALS抑制剂的除草剂，如氨基甲酸酯类、硫代氨基甲酸酯类、卤代乙酰替苯胺类、经取代的苯氧基-、萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物，和杂芳氧基苯氧基烷羧酸衍生物，如喹啉氧基-、喹喔啉氧基-、吡啶氧基-、苯并唑氧基-和苯并噻唑氧基苯氧基烷羧酸酯，环己二酮衍生物，含磷除草剂，例如草铵膦型或草甘膦型除草剂，和S-(N-芳基-N-烷基氨甲酰基甲基)二硫代磷酸酯。
ALS抑制剂是例如咪唑啉酮类、嘧啶氧基吡啶羧酸衍生物、嘧啶氧基苯甲酸衍生物、三唑并嘧啶磺酰胺衍生物和磺酰胺类，优选磺酰脲类。
优选的ALS抑制剂源于磺酰脲类系列，例如嘧啶-或三嗪氨基羰基-[苯-、吡啶-、吡唑-、噻吩-和(烷基磺酰基)烷基氨基-]磺酰胺类。嘧啶环或三嗪环的优选的取代基是烷氧基、烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素或二甲基氨基，其中所有取代基可彼此独立地组合。苯、吡啶、吡唑、噻吩或(烷基磺酰基)烷基氨基部分中的优选取代基是烷基，烷氧基，卤素，如F、Cl、Br或I，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，酰基氨基如甲酰基氨基，硝基，烷氧基羰基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷氧基氨基羰基，卤代烷氧基，卤代烷基，烷基羰基，烷氧基烷基，烷基磺酰基氨基烷基，(烷磺酰基)烷基氨基。所述适宜的磺酰脲类是例如
A1)苯基-和苯甲基磺酰脲类和相关化合物，例如
1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(氯磺隆)，
1-(2-乙氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)脲(氯嘧磺隆)，
1-(2-甲氧基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(甲磺隆)，
1-(2-氯乙氧基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(醚苯磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)脲(甲嘧磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-甲基脲(苯磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苯甲基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(苄嘧磺隆)，
1-(2-甲氧基羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基)脲(氟嘧磺隆)，
3-(4-乙基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A079683)，
3-(4-乙氧基-6-乙基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A0079683)，
3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基羰基-5-碘代苯基磺酰基)脲(碘甲磺隆及其盐如钠盐，WO92/13845)，
DPX-66037，氟胺磺隆(见Brighton Crop Prot.Conf.-Weeds-1995，第853页)，
CGA-277476，(见Brighton Crop Prot.Conf.-Weeds-1995，第79页)，
甲基-2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲磺酰氨基甲基苯甲酸酯(甲磺胺磺隆及其盐如钠盐，WO95/10507)，
N，N-二甲基-2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲酰基氨基苯甲酰胺(甲酰胺磺隆及其盐如钠盐，WO95/01344)；
A2)噻吩基磺酰脲类，例如
1-(2-甲氧基羰基噻吩-3-基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(噻吩磺隆)；
A3)吡唑基磺酰脲类，例如
1-(4-乙氧基羰基-1-甲基吡唑-5-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(吡嘧磺隆)；
甲基3-氯-5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨甲酰基氨磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸酯(EP-A0282613)；
5-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨甲酰基氨磺酰基)-1-(2-吡啶基)吡唑-4-羧酸甲酯(NC-330，见Brighton Crop Prot.Conference′Weeds′1991，Vol.1，第45页及其后)，
DPX-A8947，四唑嘧磺隆，(见Brighton Crop Prot.Conf.′Weeds′1995，第65页)；
A4)磺二酰胺衍生物，例如
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基磺酰基)脲(酰嘧磺隆)及其结构类似物(EP-A0131258和Z.Pf1.Krankh.Pf1.Schutz，专刊XII，489-497(1990))；
A5)吡啶基磺酰脲类，例如
1-(3-N，N-二甲基氨基羰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(烟嘧磺隆)，
1-(3-乙基磺酰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(砜嘧磺隆)，
2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-6-三氟甲基-3-吡啶羧基甲酯，钠盐(DPX-KE459，氟啶嘧磺隆，见Brighton Crop Prot.Conf.Weeds，1995，第49页)，和三氟啶磺隆及其钠盐；
A6)烷氧基苯氧基磺酰脲类，如例如EP-A0342569所述，优选3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-乙氧基苯氧基)磺酰基脲(乙氧嘧磺隆)或其盐；
A7)咪唑基磺酰脲类，例如MON 37500，磺酰磺隆(见Brighton Crop Prot.Conf.′Weeds′，1995，第57页)，和其他相关的磺酰基脲衍生物及其混合物。这些活性成分的典型代表尤其是下列化合物及其盐：酰嘧磺隆，四唑嘧磺隆，苄嘧磺隆，氯嘧磺隆，氯磺隆，醚磺隆，环丙嘧磺隆，胺苯磺隆，乙氧嘧磺隆，啶嘧磺隆，氟啶嘧磺隆，氯吡嘧磺隆，咪唑磺隆，甲磺隆，烟嘧磺隆，环氧嘧磺隆，氟嘧磺隆，氟磺隆，吡嘧磺隆，砜嘧磺隆，甲嘧磺隆，磺酰磺隆，噻吩磺隆，醚苯磺隆，苯磺隆，氟胺磺隆，三氟啶磺隆及其钠盐，碘甲磺隆及其钠盐(WO92/13845)，甲磺胺磺隆及其钠盐(Agrow Nr.347，2000年3月3日，第22页(PJB Publications Ltd.2000))和甲酰氨磺隆及其钠盐(Agrow Nr.338，1999年10月15日，第26页(PJBPublications Ltd.1999))。
上文所列活性成分已知于例如The Pesticide Manual，第12版(2000)，The British Crop Protection Council，或各活性成分后所列的参考文献。
其他适宜的ALS抑制剂是例如
B)咪唑啉酮类，例如
2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-5-甲基苯甲酸甲酯和2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)-4-甲基苯甲酸(咪草酸)，
5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(咪唑乙烟酸)，
2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸(咪唑喹啉酸)，
2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(咪唑烟酸)，
5-甲基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)吡啶-3-羧酸(imazethamethapyr)；
C)三唑并嘧啶磺酰胺衍生物，例如
N-(2，6-二氟苯基)-7-甲基-1，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺(唑嘧磺草胺)，
N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺，
N-(2，6-二氟苯基)-7-氟-5-甲氧基-1，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺，
N-(2，6-二氯-3-甲基苯基)-7-氯-5-甲氧基-1，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺，
N-(2-氯-6-甲氧基羰基)-5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-c]嘧啶-2-磺酰胺(EP-A0343752，US-A4,988,812)；
D)嘧啶氧基吡啶羧酸或嘧啶氧基苯甲酸衍生物，例如
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟吡啶-2-羧酸苯甲酯(EP-A0249707)，
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)羟吡啶-2-羧酸甲酯(EP-A0249707)，
2，6-双[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸(EP-A0321846)，
2，6-双[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸1-(乙氧基羰基氧乙基)酯(EP-A0472113)。
本发明的除草组合物中包含的不同于ALS抑制剂的除草活性成分是例如氨基甲酸酯类，硫代氨基甲酸酯类，卤代乙酰替苯胺类，经取代的苯氧基-、萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物，和杂芳氧基苯氧基烷基羧酸衍生物，如喹啉氧基-、喹喔啉氧基-、吡啶氧基-、苯并唑氧基-和苯并噻唑氧基苯氧基烷基羧酸酯，环己二酮衍生物，和S-(N-芳基-N-烷基氨甲酰基甲基)二硫代磷酸酯。在此优选苯氧基羧酸、苯氧基苯氧基-和杂芳氧基苯氧基羧酸酯和盐，和除草剂如苯达松，氰草津，莠去津，麦草畏或羟基苄腈类如溴苯腈或碘苯腈及其酯和其他叶面除草剂。
作为本发明的农业化学组合物的成分包含的适宜的不同于ALS抑制剂的除草活性成分是例如：
E)苯氧基苯氧基-和杂芳氧基苯氧基羧酸衍生物型除草剂，如
E1)苯氧基苯氧基和苯甲氧基苯氧基羧酸衍生物，例如2-(4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(禾草灵)，
2-(4-(4-溴-2-氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2601548)，
2-(4-(4-溴-2-氟苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A4,808,750)，
2-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067)，
2-(4-(2-氟-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A4,808,750)，
2-(4-(2，4-二氯苯甲基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2417487)，
4-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)戊-2-烯酸乙酯，
2-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A2433067)；
E2)″单环”杂芳氧基苯氧基烷基羧基衍生物，例如
2-(4-(3，5-二氯吡啶-2-氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0002925)，
2-(4-(3，5-二氯吡啶-2-氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A0003114)，
2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸甲酯(EP-A0003890)，
2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A0003890)，
2-(4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A0191736)，
2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸丁酯(吡氟禾草灵)；
E3)″双环”杂芳氧基苯氧基烷基羧酸衍生物，例如
2-(4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸甲酯和乙酯(甲基喹禾灵和乙基喹禾灵)，
2-(4-(6-氟-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸甲酯(见J.Pest.Sci.Vol.10，61(1985))，
2-异亚丙基氨基氧基乙基2-(4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸酯(恶草酸)，
2-(4-(6-氯苯并唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(恶唑禾草灵)，其D(+)异构体(精恶唑禾草灵)和2-(4-(6-氯苯并噻唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(DE-A2640730)，
四氢-2-呋喃基甲基2-(4-(6-氯喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸酯(EP-A0323727)；
E4)苯氧基羧酸衍生物，如
2，4-D，2，4-DP，2，4-DB，CMPP和MCPA及其酯和盐；
F)氯乙酰替苯胺类，例如
N-甲氧基甲基-2，6-二乙基氯乙酰替苯胺(甲草胺)，
N-(3-甲氧基丙-2-基)-2-甲基-6-乙基氯乙酰替苯胺(异丙甲草胺)，
N-(3-甲基-1，2，4-二唑-5-基甲基)氯乙酰-2，6-二甲基苯胺，
N-(2，6-二甲基苯基)-N-(1-吡唑基甲基)氯乙酰胺(吡唑草胺)；
G)硫代氨基甲酸酯类，例如
S-乙基N，N-二丙基硫代氨基甲酸酯(EPTC)，
S-乙基N，N-二异丁基硫代氨基甲酸酯(丁草敌)；
H)环己二酮肟类，例如
3-(1-烯丙氧基亚氨基丁基)-4-羟基-6，6-二甲基-2-氧代环己-3-烯羧酸甲酯(禾草灭)，
2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(烯禾定)，
2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-(2-苯基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(环己烯草酮)，
2-(1-(3-氯烯丙氧基)亚氨基丁基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮，
2-(1-(3-氯烯丙氧基)亚氨基丙基)-5-(2-乙基硫代丙基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(烯草酮)，
2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-3-羟基-5-(thian-3-基)环己-2-烯酮(噻草酮)，
2-(1-乙氧基亚氨基丙基)-5-(2，4，6-三甲基苯基)-3-羟基环己-2-烯-1-酮(三甲苯草酮)；
I)苯甲酰基环己二酮类，例如
2-(2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酰基)环己烷-1，3-二酮(SC-0051，EP-A0137963)，2-(2-硝基苯甲酰基)-4，4-二甲基环己烷-1，3-二酮(EP-A0274634)，
2-(2-硝基-4-甲基磺酰基苯甲酰基)-4，4-二甲基环己烷-1，3-二酮(WO91/13548，甲基磺草酮)；
J)S-(N-芳基-N-烷基氨甲酰基甲基)二硫代磷酸酯类，如S-[N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨甲酰基甲基]-O，O-二甲基二硫代磷酸酯(莎稗磷)。
K)烷基吖嗪类，例如如WO-A97/08156，WO-A-97/31904，DE-A-19826670，WO-A-98/15536，WO-A-8/15537，WO-A-98/15538，WO-A-98/15539，以及DE-A-19828519，WO-A-98/34925，WO-A-98/42684，WO-A-99/18100，WO-A-99/19309，WO-A-99/37627和WO-A-99/65882所述，优选式(I)化合物
Figure A20058003474300221
其中
RX  是(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-卤代烷基；
RY  是(C1-C4)-烷基，(C3-C6)-环烷基或(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基和
A是-CH2-，-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-O-，-CH2-CH2-O-，-CH2-CH2-CH2-O-，
特别优选式I1-I7化合物
Figure A20058003474300222
Figure A20058003474300223
Figure A20058003474300224
Figure A20058003474300231
Figure A20058003474300232
Figure A20058003474300233
Figure A20058003474300234
组B至K的除草剂已知于例如上文具体说明的出版物中和“ThePesticide Manual”，第12版，2000，The British Crop ProtectionCouncil，“Agricultural Chemicals Book II -Herbicides-”，byW.T.Thompson，Thompson Publications，Fresno CA，USA 1990和“Farm Chemicals Handbook′90”，Meister Publishing Company，Willough by OH，USA，1990。
本发明的活性成分配制剂中包含的农药活性成分的实例是：
乙草胺，苯草醚，甲草胺，先甲草胺(Amidochlor)，酰嘧磺隆，苄嘧磺隆，联苯三唑醇，溴苯腈，丁草胺，矮壮素，氯磺隆，醚磺隆，炔草酯，氯氰菊酯，2，4-D酯，2，4-DB酯，2，4-DP酯，CMPP酯，MCPA酯，溴氰菊酯，甜菜安，禾草灵，吡氟酰草胺，乙氧呋草黄，恶唑禾草灵，氟虫腈，乙羧氟草醚，甲酰胺磺隆，咪唑烟酸，咪唑磺隆，碘甲磺隆，吡虫啉，碘苯腈，异恶唑草酮，乳氟禾草灵，甲磺胺磺隆，异丙甲草胺，甲磺隆，苯嗪草酮，烟嘧磺隆，乙氧氟草醚，二甲戊乐灵，甜菜宁，氟嘧磺隆，恶草酸，吡嘧磺隆，砜嘧磺隆，戊唑醇，氟胺磺隆，肟菌酯，氟乐灵，碘甲磺隆(iodosulfuron)，咪鲜胺，双甲脒，恶嗪酮，丙炔恶草酮，苯嗪草酮，吡唑解草酯，甜菜宁，甜菜安和双苯恶唑酸及其盐，例如钠盐。
任选包含于本发明的活性成分配制剂中的其他适宜的有机溶剂(3)的实例是非极性溶剂，极性质子溶剂或无质子偶极溶剂及其混合物。
对本发明而言，其他有机溶剂的实例是
-脂族或芳族烃类，如矿物油，石蜡或甲苯，二甲苯和萘衍生物，特别是1-甲基萘，2-甲基萘，C6-C16-芳族混合物，如，例如Solvesso系列(ESSO)的品种Solvesso100(沸点162-177℃)，Solvesso150(沸点187-207℃)和Solvesso200(沸点219-282℃)和6-20C脂族烃，所述脂族烃可以是直链或环状的，如Shellsol系列产品，T级和K级或BP-正链烷烃，
-卤代脂族或芳族烃，如二氯甲烷或氯苯，
-单-和/或多元基的酯，如，例如，三醋精(甘油三乙酸酯)，丁内酯，碳酸丙烯酯，柠檬酸三乙酯和邻苯二甲酸(C1-C22)烷基酯，特别是邻苯二甲酸(C4-C8)烷基酯，
-醚类，如二乙醚，四氢呋喃(THF)，二烷，烷撑二醇单烷基醚和烷撑二醇二烷基醚类，如例如，丙二醇单甲醚，特别是DowanolPM(丙二醇单甲醚)，丙二醇单乙醚，乙二醇单甲醚或乙二醇单乙醚，二甘醇二甲醚和四甘醇二甲醚，
-酮类，例如与水可混合的酮类，如丙酮，或与水不可混合的酮类如环己酮或异佛尔酮，
-腈类，如乙腈，丙腈，丁腈和苄腈，
-亚砜和砜类，如二甲基亚砜(DMSO)和环丁砜，和
-天然来源的油类，例如植物油，如玉米油和菜籽油及其酯交换产物，如菜籽油甲酯。
对本发明来说，优选的其他有机溶剂特别是芳族溶剂，如Exxon的Solvesso系列，苯乙酮和与水可混合的酮类，如丙酮。
任选包含于本发明的活性成分配制剂中的常规助剂和添加剂(4)是通常已知的，并且描述于，例如，权威著作：McCutcheon′s“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，RidgewoodN.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface active Agents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Schnfeldt，“Grenzflchenaktivethylenoxidaddukte”[表面活性环氧乙烷加合物]，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7册，C.Hauser-Verlag，München，4th版1986。
也可包含于本发明的活性成分配制剂中的常规助剂和添加剂(4)是例如：增稠剂和触变剂，润湿剂，防漂移剂，粘合剂，渗透剂，防腐剂和防冻剂，抗氧化剂，填料，载体，染料，香料，消泡剂，肥料，蒸发抑制剂，和影响pH及粘度的制剂。
本发明的表面活性剂/溶剂混合物和活性成分配制剂可通过已知的常规方法制备，例如借助于搅拌器、摇动器、磨或(静止)混合器将各种成分混合。在此，为了实现所涉及的所有组分的完全溶解，短暂加热混合物有时是有利的。
本发明的表面活性剂/溶剂混合物使得能够制备稳定的配制剂，并且该稳定配制剂的活性成分的浓度和活性成分组成可在宽范围内变化。因此，例如活性成分浓度可在0.1-60wt％范围内变化，优选1-45wt％。可以包含一种、两种或多种活性成分。
使用本发明的表面活性剂/溶剂混合物可以制备活性成分配制剂，优选液体活性成分配制剂，特别是农业化学品，如除草、杀昆虫或杀真菌活性成分，其特征在于：
1)0.1-60wt％，优选15-35wt％，的农业化学活性成分，
2)1-99.9wt％，优选10-70wt％，的本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中优选含有0.9-99wt％，优选35-99wt％，的式(I)溶剂，
3)0-80wt％，优选0-30wt％，的其他有机溶剂，
4)0-20wt％，优选0-10wt％，的常规助剂和添加剂，如制剂助剂和
5)0-96wt％，优选0-70wt％，特别是0-10wt％的水，
优选式(I)溶剂含量超过任选有机溶剂3)。
优选的农业化学活性成分配制剂是：
含有如下成分的乳油和浓缩微乳剂
1)0.1-60wt％农药活性成分
2)10-99.9wt％本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中优选含有0.9-99wt％，优选35-99wt％的式(I)溶剂
3)0-35wt％其他有机溶剂和
4)0-10wt％常规助剂和添加剂如配制剂助剂，
优选式(I)溶剂含量超过任选有机溶剂3)。
含有如下成分的乳剂和微乳剂
1)0.1-60wt％农业化学活性成分，
2)10-60wt％本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中优选含有0.9-59wt％，优选35-59wt％的式(I)溶剂，
3)0-35wt％其他有机溶剂，
4)0-10wt％常规助剂和添加剂如配制剂助剂，和
5)0.001-89wt％的水，
优选式(I)溶剂含量超过任选有机溶剂3)。
含有如下成分的浓缩油悬浮剂和油悬浮剂
1)0.1-60wt％农业化学活性成分，
2)10-99.9wt％本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中优选含有0.9-99wt％，优选35-99wt％，的式(I)溶剂
3)0-35wt％其他有机溶剂，和
4)0-10wt％常规助剂和添加剂如配制剂助剂，特别是0.001-5wt％有机和/或无机增稠剂，
优选式(I)溶剂含量超过任选有机溶剂3)。
含有如下成分的浓缩悬乳剂和悬乳剂
1)10-40wt％农业化学活性成分，
2)10-60wt％本发明的表面活性剂/溶剂混合物，其中优选含有0.9-59wt％，优选35-59wt％，的式(I)溶剂，
3)0-35wt％其他有机溶剂，
4)0-10wt％常规助剂和添加剂如配制剂助剂，特别是0.001-5wt％有机和/或无机增稠剂，和
5)0.001-80wt％水，
优选式(I)溶剂含量超过任选有机溶剂3)。
上述农业化学活性成分配制剂还可另外用水稀释并形成例如含水喷雾液，这同样也代表本发明的活性成分配制剂。
本发明的表面活性剂/溶剂混合物优选适用于制备稳定的农业化学活性成分配制剂，特别是液体农业化学活性成分配制剂，包括含水喷雾液。可用本发明的表面活性剂/溶剂混合物制备的配制剂在使用时还具有生物学有利的效果。在此，是将有效量的配制剂施用到有害生物或其出现的场所，例如植物、植物各部分、植物种子或植物生长的区域例如耕作区。此外，通过使用本发明的表面活性剂/溶剂混合物可提高，特别是以协同的方式提高所用农业化学活性成分的生物活性。
实施例
如下制备表中给出的配制剂：
将溶剂a)预置于烧瓶中。然后，在搅拌下，相继加入表面活性剂b)和助剂和活性成分。之后将混合物在50℃搅拌1小时。然后将得到的配制剂用水稀释，得到喷雾液，储藏一周以便分析稳定性。实施例1-5的配制剂是稳定的，而对比实施例6和7的配制剂是不稳定的。在下表中，给出了配制剂成分的百分率(以wt％为单位)。
  配制剂成分                           实施例1      2      3      4      5      6      7
  溴苯腈辛酸酯碘苯腈辛酸酯吡氟酰草胺呋草酮氟噻草胺CMPP丁酯   20.5   -      -      15.7   -      18.22  18.22-      22.3   -      -      -      9.63   9.635.0    -      4.5    2.3    -      3.71   3.71-      4.1    -      -      5.0    -      --      -      -      3.4    -      -      --      -      -      -      25.0   -      -
  AASCA60Antarox724PN-叔丁基，N′-乙基戊酰胺N-叔丁基，N′-环己基庚酰胺N，N-二甲基甲酰胺N，N-二甲基乙酰胺Solvesso150   3.5      4.1      4.7      3.8      4.7      3.17      3.174.7      5.2      6.1      5.1      6.2      4.52      4.5240.3     -        84.7     -        42.7     -         --        42.7     -        38.2     -        -         --        -        -        -        -        -         40.39-        -        -        -        -        40.39     -26.0     21.6     -        31.5     16.4     20.16     20.16
说明：
AASCA60(Rhodia)＝十二烷基苯磺酸钙(60％，在异丁醇中)
Antarox724P(Rhodia)＝环氧乙烷/环氧丙烷-(对-壬基苯酚)共聚物，具有18EO/PO单元
Solvesso150(Exxon)＝芳族矿物油.

Claims (12)

1.表面活性剂/溶剂混合物，其含有
a)一种或多种式(I)的溶剂
       R-CO-NR1R2   (I)
其中
R是C4-C19烃基，
R1是叔C4-C19烃基，
R2是H，C1-C14烃基或C1-C14羟基烃基，和
b)一种或多种表面活性剂。
2.如权利要求1所述的表面活性剂/溶剂混合物，其含有一种或多种式(I)化合物作为成分a)，其中R＝(C4-C19)-烷基，R1＝叔(C4-C7)-烷基，和R2＝H，(C1-C6)-烷基，(C4-C16)环烷基或(C1-C6)羟基烷基。
3.如权利要求1或2所述的表面活性剂/溶剂混合物，其含有一种或多种选自下组的化合物作为成分b)：烷氧基化的C10-C24-醇类及其阴离子衍生物，烷氧基化植物油，烷氧基化酚类及其与硫酸或磷酸的反应产物，和烷基苯磺酸盐。
4.活性成分配制剂，其含有
(1)一种或多种活性成分，
(2)如权利要求1-3中任一项或多项所述的表面活性剂/溶剂混合物的成分a)和b)，
(3)任选的其他有机溶剂，
(4)任选的常规助剂和添加剂，和
(5)任选的水。
5.如权利要求4所述的活性成分配制剂，含有一种或多种农业化学活性成分，优选选自除草剂、杀昆虫剂、杀真菌剂和安全剂。
6.液体形式的如权利要求4或5所述的活性成分配制剂。
7.如权利要求4-6中任一项或多项所述的活性成分配制剂，其为乳油、浓缩微乳剂、浓缩油悬浮剂、浓缩悬乳剂、乳剂、微乳剂、油悬浮剂、悬乳剂或喷雾液的形式。
8.制备如权利要求4-7中任一项或多项所述的活性成分配制剂的方法，其中将各成分混合到一起。
9.如权利要求1-3中任一项或多项所述的表面活性剂/溶剂混合物用于制备活性成分配制剂的用途。
10.如权利要求9所述的用途，用于制备乳油、浓缩微乳剂、浓缩油悬浮剂、浓缩悬乳剂、乳剂、微乳剂、油悬浮剂、悬乳剂或喷雾液。
11.防治有害生物的方法，其中将有效量的如权利要求4-7中任一项或多项所述的农业化学活性成分配制剂施用到有害生物或其出现的场所。
12.如权利要求4-7中任一项或多项所述的农业化学活性成分配制剂用于防治有害生物的用途。
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