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WO2020222469A1 - 리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

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Publication number
WO2020222469A1
WO2020222469A1 PCT/KR2020/005473 KR2020005473W WO2020222469A1 WO 2020222469 A1 WO2020222469 A1 WO 2020222469A1 KR 2020005473 W KR2020005473 W KR 2020005473W WO 2020222469 A1 WO2020222469 A1 WO 2020222469A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
secondary battery
lithium secondary
active material
lithium
aqueous electrolyte
Prior art date
Application number
PCT/KR2020/005473
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
오정우
이철행
김형태
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
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Priority to EP20798807.2A priority patent/EP3937286B1/en
Priority to PL20798807.2T priority patent/PL3937286T3/pl
Priority to CN202080026189.5A priority patent/CN113711414B/zh
Priority to US17/601,820 priority patent/US12148886B2/en
Priority to ES20798807T priority patent/ES2952309T3/es
Publication of WO2020222469A1 publication Critical patent/WO2020222469A1/ko

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Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery including the same, and more particularly, by forming a stable SEI film at the electrode interface, minimizing the film destruction reaction during the insertion and desorption process of Li ions during charging/discharging.
  • a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery including an electrolyte additive capable of suppressing an increase in resistance when exposed to a high temperature, and a lithium secondary battery including the same.
  • lithium secondary batteries developed in the early 1990s are attracting attention for their advantages of high operating voltage and remarkably large energy density.
  • Lithium secondary batteries generally form an electrode assembly by interposing a separator between a positive electrode including a positive electrode active material made of a transition metal oxide containing lithium and a negative electrode including a negative electrode active material capable of storing lithium ions, and the electrode After inserting the assembly into the battery case, it is manufactured by injecting a non-aqueous electrolyte serving as a medium for transferring lithium ions and then sealing it.
  • the non-aqueous electrolyte is generally composed of a lithium salt and an organic solvent capable of dissolving the lithium salt, and LiPF 6 is mainly used as the lithium salt.
  • PF 6 - In the case of negative ion, to very weak heat when the battery is exposed to high temperatures, are thermally decomposed to generate a Lewis acid such as PF 5.
  • Lewis acids such as PF 5 not only cause decomposition of organic solvents such as ethyl carbonate, but also increase the resistance of the battery by destroying the SEI film formed by a reduction reaction on the surface of the active material having an operating voltage existing outside the electrochemical stability window of the electrolyte. And deterioration of the life characteristics.
  • the present invention is to solve the above problems, including an additive having a functional group capable of strengthening the SEI film on the surface of the positive electrode and/or negative electrode, and scavenging the electrolyte by-products that cause the decomposition of the SEI film. It is intended to provide a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery including the same.
  • the present invention an organic solvent; Lithium salt; And it provides a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery comprising a compound represented by the following formula (1).
  • the present invention provides a positive electrode; cathode; A separator interposed between the anode and the cathode; And it provides a lithium secondary battery comprising the non-aqueous electrolyte according to the present invention.
  • the additive of Formula 1 contained in the non-aqueous electrolyte of the present invention is a compound containing N, F and a propagyl group, and the N atom in the compound acts as a Lewis base to remove Lewis acid generated as an electrolyte decomposition product, thereby removing the electrolyte It makes it possible to inhibit further decomposition of my organic solvent.
  • the propagyl group contained in the additive of Formula 1 is decomposed on the electrode surface to induce a polymerization reaction of the SEI film, so that the passivation film on the electrode surface can be formed densely, thereby increasing the stability of the SEI film.
  • F atoms included in the additive of Formula 1 are separated from the compound to form LiF, which is a component of the negative SEI film, so that the negative SEI film can be stably formed.
  • the present inventors have used a specific compound containing N, F and propazyl groups as non-aqueous electrolyte additives, effectively preventing damage to the SEI film at high temperatures. It was found that it could be suppressed and the present invention was completed.
  • the non-aqueous electrolyte according to the present invention includes a lithium salt, an organic solvent, and a compound represented by the following formula (1).
  • the lithium salt various lithium salts in which an electrolyte for a lithium secondary battery is commonly used may be used without limitation.
  • the lithium salt as including Li + as the cation, and the anion is F -, Cl -, Br - , I -, NO 3 -, N (CN) 2 -, BF 4 -, ClO 4 - , AlO 4 -, AlCl 4 - , PF 6 -, SbF 6 -, AsF 6 -, B 10 Cl 10 -, BF 2 C 2 O 4 -, BC 4 O 8 -, PF 4 C 2 O 4 -, PF 2 C 4 O 8 -, ( CF 3) 2 PF 4 -, (CF 3) 3 PF 3 -, (CF 3) 4 PF 2 -, (CF 3) 5 PF -, (CF 3) 6 P -, CF 3 SO 3 -, C 4 F 9 SO 3 -, CF 3 CF 2 SO 3 -, (CF 3)
  • the lithium salt is LiCl, LiBr, LiI, LiBF 4 , LiClO 4 , LiAlO 4 , LiAlCl 4 , LiPF 6 , LiSbF 6 , LiAsF 6 , LiB 10 Cl 10 , LiBOB (LiB(C 2 O 4 ) 2 ) , LiCF 3 SO 3 , LiTFSI (LiN(SO 2 CF 3 ) 2 ), LiFSI(LiN(SO 2 F) 2 ), LiCH 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiCH 3 CO 2 and LiBETI (LiN(SO 2 CF 2 CF 3 ) At least one or more selected from the group consisting of 2.
  • the lithium salt is LiBF 4 , LiClO 4 , LiPF 6 , LiBOB (LiB(C 2 O 4 ) 2 ), LiCF 3 SO 3 , LiTFSI (LiN(SO 2 CF 3 ) 2 ), LiFSI (LiN(SO 2 F) 2 ) and LiBETI (LiN(SO 2 CF 2 CF 3 ) 2 ) 2 or a mixture of two or more selected from the group consisting of I can.
  • the lithium salt may be appropriately changed within a range that is usually usable, but in order to obtain an optimum effect of forming a corrosion-preventing film on the electrode surface, it is included in a concentration of 0.8 M to 4.0 M, specifically 1.0 M to 3.0 M in the electrolyte. I can.
  • the concentration of the lithium salt is less than 0.8 M, the effect of improving the low-temperature output of the lithium secondary battery and improving the cycle characteristics during high-temperature storage is insignificant, and if the concentration of the lithium salt exceeds 4.0 M, the electrolyte impregnation property will decrease as the viscosity of the non-aqueous electrolyte increases. I can.
  • the organic solvent various organic solvents commonly used in lithium electrolytes may be used without limitation.
  • the organic solvent may include a cyclic carbonate-based organic solvent, a linear carbonate-based organic solvent, or a mixed organic solvent thereof.
  • the cyclic carbonate-based organic solvent is an organic solvent having a high viscosity and has a high dielectric constant, and is an organic solvent capable of dissociating lithium salts in an electrolyte well.
  • ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), 1,2-butylene Carbonate, 2,3-butylene carbonate, 1,2-pentylene carbonate, 2,3-pentylene carbonate and vinylene carbonate may contain at least one or more organic solvents selected from the group consisting of carbonate, among which ethylene carbonate It may include.
  • the linear carbonate-based organic solvent is an organic solvent having a low viscosity and a low dielectric constant, and representative examples thereof are dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), dipropyl carbonate, ethylmethyl carbonate ( EMC), at least one organic solvent selected from the group consisting of methylpropyl carbonate and ethylpropyl carbonate may be used, and specifically, ethylmethyl carbonate (EMC) may be included.
  • DMC dimethyl carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • EMC ethylmethyl carbonate
  • EMC ethylmethyl carbonate
  • the organic solvent may further include a linear ester-based organic solvent and/or a cyclic ester-based organic solvent in the cyclic carbonate-based organic solvent and/or the linear carbonate-based organic solvent in order to prepare an electrolyte solution having a high ionic conductivity.
  • Such a linear ester-based organic solvent is a specific example of at least one organic solvent selected from the group consisting of methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, propyl propionate and butyl propionate. Can be lifted.
  • cyclic ester-based organic solvent at least one organic solvent selected from the group consisting of ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, ⁇ -caprolactone, ⁇ -valerolactone, and ⁇ -caprolactone Can be lifted.
  • the organic solvent may be used by adding an organic solvent commonly used in an electrolyte solution for a lithium secondary battery, without limitation, if necessary.
  • it may further include at least one organic solvent of an ether-based organic solvent, an amide-based organic solvent, and a nitrile-based organic solvent.
  • the nonaqueous electrolyte for a lithium secondary battery of the present invention includes a compound represented by the following formula (1) as an additive.
  • the compound represented by Formula 1 contains a nitrogen (N) atom, which is an electron donor that can serve as a Lewis base, and thus, a Lewis acid such as PF 5 generated as a lithium salt decomposition product By removing, it is possible to prevent further decomposition of the organic solvent by Lewis acids.
  • N nitrogen
  • PF 5 generated as a lithium salt decomposition product
  • the compound represented by Formula 1 contains an F atom, and the F atom is separated from the compound of Formula 1 and converted into LiF, a component that forms a cathode SEI film, so that a film can be stably formed on the anode surface. Allows.
  • the compound represented by Formula 1 includes a propargyl functional group, and the propargyl functional group induces polymerization of the negative electrode film so that the film can be formed densely.
  • a negative electrode including a silicon-based negative active material contains more O-rich components in the SEI film than a negative electrode using only a carbon-based negative active material. Since these O-rich film components tend to be more easily decomposed by Lewis acid in the electrolyte, when a silicon-based negative active material is used, the instability of the negative SEI film increases at a high temperature, and thus, high temperature durability is poor.
  • the Lewis acid can be effectively removed, and since the negative electrode film can be formed densely, the stability of the negative electrode film at high temperature is improved, As a result, it is possible to effectively prevent battery performance degradation due to decomposition of the negative electrode film.
  • the compound represented by Formula 1 is included in an amount of 0.1 to 3 parts by weight, preferably 0.5 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the non-aqueous electrolyte. This is because if the content of the compound represented by Formula 1 is too small, the effect is insignificant, and if too much, side effects such as increased resistance may occur.
  • the non-aqueous electrolyte according to the present invention prevents cathodic collapse due to decomposition of the non-aqueous electrolyte in a high-power environment, or further improves low-temperature high-rate discharge characteristics, high-temperature stability, prevention of overcharge, and suppression of battery expansion at high temperatures.
  • other additional additives may be further included in addition to the compound represented by Chemical Formula 1, if necessary.
  • additional additives include cyclic carbonate compounds, halogen-substituted carbonate compounds, sultone compounds, sulfate compounds, phosphate compounds, borate compounds, nitrile compounds, benzene compounds, amine compounds, and silane compounds. And at least one selected from the group consisting of lithium salt compounds.
  • the cyclic carbonate-based compound may be, for example, vinylene carbonate (VC) or vinylethylene carbonate.
  • the halogen-substituted carbonate-based compound may be, for example, fluoroethylene carbonate (FEC)).
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • the sultone-based compound is, for example, 1,3-propane sultone (PS), 1,4-butane sultone, ethene sultone, 1,3-propene sultone (PRS), 1,4-butene sultone, and 1- It may be at least one or more compounds selected from the group consisting of methyl-1,3-propene sultone.
  • PS 1,3-propane sultone
  • PRS 1,3-propene sultone
  • 1- may be at least one or more compounds selected from the group consisting of methyl-1,3-propene sultone.
  • the sulfate-based compound may be, for example, ethylene sulfate (Esa), trimethylene sulfate (TMS), or methyl trimethylene sulfate (MTMS).
  • Esa ethylene sulfate
  • TMS trimethylene sulfate
  • MTMS methyl trimethylene sulfate
  • the phosphate-based compound is, for example, lithium difluoro (bisoxalato) phosphate, lithium difluorophosphate, tetramethyl trimethyl silyl phosphate, trimethyl silyl phosphite, tris(2,2,2-trifluoro It may be one or more compounds selected from the group consisting of ethyl) phosphate and tris (trifluoroethyl) phosphite.
  • the borate-based compound may be, for example, tetraphenylborate, lithium oxalyldifluoroborate, or the like.
  • the nitrile compound is, for example, succinonitrile, adiponitrile, acetonitrile, propionitrile, butyronitrile, valeronitrile, caprylonitrile, heptanenitrile, cyclopentane carbonitrile, cyclohexane carbonitrile, In the group consisting of 2-fluorobenzonitrile, 4-fluorobenzonitrile, difluorobenzonitrile, trifluorobenzonitrile, phenylacetonitrile, 2-fluorophenylacetonitrile, and 4-fluorophenylacetonitrile It may be at least one or more compounds selected.
  • the benzene-based compound may be, for example, fluorobenzene, or the like
  • the amine-based compound may be triethanolamine or ethylenediamine
  • the silane-based compound may be tetravinylsilane or the like.
  • the lithium salt-based compound is a compound different from the lithium salt contained in the non-aqueous electrolyte, and is 1 selected from the group consisting of LiPO 2 F 2 , LiODFB, LiBOB (lithium bisoxalatoborate (LiB(C 2 O 4 ) 2 ) and LiBF4) It may be a compound of more than one species.
  • LiBF 4 When the LiBF 4 is included, generation of gases that may be generated due to decomposition of the electrolyte solution during high temperature storage may be suppressed, thereby improving high temperature stability of the secondary battery.
  • two or more of the additional additives may be mixed and used, and may be contained in an amount of 0.01 to 50% by weight, specifically 0.01 to 10% by weight, and preferably 0.05 to 5% by weight based on the total weight of the non-aqueous electrolyte. Can be included as If the content of the additional additive is less than 0.01% by weight, the effect of improving the low-temperature output and improving the high-temperature storage characteristics and high-temperature life characteristics of the battery is insignificant, and if the content of the additional additive exceeds 50% by weight, the excess additive Therefore, there is a possibility that excessive side reactions may occur during charging and discharging of the battery.
  • the additives for forming the SEI film when added in an excessive amount, they may not be sufficiently decomposed at high temperature, and thus unreacted substances may be generated or precipitated in the electrolyte at room temperature. Accordingly, a side reaction may occur in which the lifespan or resistance characteristics of the secondary battery are deteriorated.
  • a lithium secondary battery according to the present invention includes a positive electrode, a negative electrode, a separator interposed between the positive and negative electrodes, and a non-aqueous electrolyte, wherein the non-aqueous electrolyte is the non-aqueous electrolyte according to the present invention. Since the non-aqueous electrolyte has been described above, a description thereof will be omitted, and other components will be described below.
  • the positive electrode according to the present invention may include a positive electrode active material layer including a positive electrode active material, and if necessary, the positive electrode active material layer may further include a conductive material and/or a binder.
  • the positive electrode active material is a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium, and specifically, may be a lithium composite metal oxide including lithium and at least one transition metal such as cobalt, manganese, nickel or aluminum.
  • the lithium composite metal oxide is a lithium-manganese oxide (eg, LiMnO 2 , LiMn 2 O 4, etc.), a lithium-cobalt oxide (eg, LiCoO 2, etc.), a lithium-nickel oxide (E.g., LiNiO 2 ), lithium-nickel-manganese oxide (e.g., LiNi 1-a Mn a O 2 (0 ⁇ a ⁇ 1), LiMn 2-b Ni b O 4 (0 ⁇ b ⁇ 2), lithium-nickel-cobalt-based oxide (e.g., LiNi 1-a1 Co a1 O 2 (0 ⁇ a1 ⁇ 1), lithium-manganese-cobalt-based oxide (e.g., LiCo 1-a2 Mn
  • the lithium composite metal oxide is LiCoO 2 , LiMnO 2 , LiNiO 2 , lithium nickel cobalt manganese oxide (e.g., Li(Ni 0.6 Mn 0.2 Co 0.2 )O 2 in that it can increase the capacity characteristics and stability of the battery) , Li(Ni 0.5 Mn 0.3 Co 0.2 )O 2 , or Li(Ni 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 )O 2, etc.), or lithium nickel cobalt aluminum oxide (for example, Li(Ni 0.8 Co 0.15 Al 0.05 ) O 2 etc. ) And the like, and more specifically, may be a lithium nickel cobalt manganese oxide represented by the following Chemical Formula 2.
  • M 1 is a doping element substituted on a transition metal site, and W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga , Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, and may be one or more elements selected from the group consisting of Mo.
  • the A is an element substituted at the oxygen site, and may be at least one element selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, At, and S.
  • x means the atomic ratio of lithium to the total transition metal in the lithium nickel cobalt manganese oxide, 1 to 1.30, preferably, more than 1 and not more than 1.30, more preferably 1.005 to 1.30, even more preferably It may be from 1.01 to 1.20.
  • the y represents the atomic ratio of nickel in the transition metal in the lithium nickel cobalt manganese oxide, and is 0.3 or more and less than 1, preferably 0.6 to less than 1, and more preferably 0.6 to 0.95.
  • the z refers to the atomic ratio of cobalt among the transition metals in the lithium nickel cobalt manganese oxide, and is more than 0 and less than or equal to 0.6, preferably from 0.01 to 0.4.
  • the w refers to the ratio of manganese atoms in the transition metal in the lithium nickel cobalt manganese oxide, and is more than 0 and less than or equal to 0.6, preferably from 0.01 to 0.4.
  • the v denotes the atomic ratio of the doping element M 1 doped to the transition metal site in the lithium nickel cobalt manganese oxide, and may be 0 to 0.2, preferably 0 to 0.1.
  • the doping element M 1 When the doping element M 1 is added, there is an effect of improving the structural stability of the lithium nickel cobalt manganese-based oxide, but the capacity may decrease when the content of the doping element is increased, so it is preferably contained in an amount of 0.2 or less.
  • the p refers to the atomic ratio of the element A substituted in the oxygen site, and may be 0 to 0.2, preferably 0 to 0.1.
  • lithium nickel cobalt manganese oxide examples include LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 , LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.4 O 2, LiNi 0.5 Co 0.3 Mn 0.2 O 2 , LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2, LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 , and the like, but are not limited thereto.
  • the positive electrode active material may be included in an amount of 80 to 98% by weight, more specifically 85 to 98% by weight, based on the total weight of the positive electrode active material layer. When the positive active material is included in the above range, excellent capacity characteristics may be exhibited.
  • the conductive material is used to impart conductivity to the electrode, and in the battery to be configured, it can be used without particular limitation as long as it does not cause chemical changes and has electronic conductivity.
  • graphite such as natural graphite and artificial graphite
  • Carbon-based materials such as carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, thermal black, and carbon fiber
  • Metal powder or metal fibers such as copper, nickel, aluminum, and silver
  • Conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate
  • Conductive metal oxides such as titanium oxide
  • a conductive polymer such as a polyphenylene derivative may be used, and one of them alone or a mixture of two or more may be used.
  • the conductive material may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the positive electrode active material layer.
  • the binder serves to improve adhesion between positive electrode active material particles and adhesion between the positive electrode active material and the current collector.
  • binder examples include polyvinylidene fluoride (PVDF), vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer (PVDF-co-HFP), polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, carboxymethylcellulose. Woods (CMC), starch, hydroxypropylcellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene polymer (EPDM), sulfonated-EPDM, Styrene butadiene rubber (SBR), fluorine rubber, or various copolymers thereof, and the like, and one of them alone or a mixture of two or more may be used.
  • the binder may be included in an amount of 0.1 to 15% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the positive electrode active material layer.
  • the positive electrode of the present invention as described above may be manufactured according to a method for manufacturing a positive electrode known in the art.
  • the positive electrode is a method of applying a positive electrode slurry prepared by dissolving or dispersing a positive electrode active material, a binder, and/or a conductive material in a solvent on a positive electrode current collector, followed by drying and rolling, or a method of separately applying the positive electrode slurry.
  • the film obtained by peeling the support may be produced by a method of laminating on a positive electrode current collector.
  • the positive electrode current collector is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical changes to the battery, for example, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, or carbon, nickel, titanium on the surface of aluminum or stainless steel. , A surface-treated with silver or the like may be used.
  • the positive electrode current collector may generally have a thickness of 3 to 500 ⁇ m, and fine unevenness may be formed on the surface of the current collector to increase the adhesion of the positive electrode material.
  • it can be used in various forms such as films, sheets, foils, nets, porous bodies, foams, and nonwoven fabrics.
  • the solvent may be a solvent generally used in the art, and dimethyl sulfoxide (DMSO), isopropyl alcohol, N-methylpyrrolidone (NMP), acetone or water And the like, and one of them alone or a mixture of two or more may be used.
  • the amount of the solvent used may be such that the positive electrode mixture may have an appropriate viscosity in consideration of the coating thickness, production yield, and workability of the positive electrode mixture, and is not particularly limited.
  • the negative electrode according to the present invention includes a carbon-based negative electrode active material as a negative electrode active material.
  • the negative electrode includes a negative active material layer including a carbon-based negative active material, and the negative active material layer may further include a conductive material and/or a binder, if necessary.
  • Examples of the carbon-based negative active material include various carbon-based negative active materials used in the art, for example, graphite-based materials such as natural graphite, artificial graphite, and Kish graphite; Pyrolytic carbon, mesophase pitch based carbon fiber, meso-carbon microbeads, mesophase pitches, and petroleum or coal tar pitch derived cokes High-temperature calcined carbon, soft carbon, hard carbon, etc. may be used.
  • the shape of the carbon-based negative active material is not particularly limited, and various shapes such as amorphous, plate, scale, spherical or fibrous material may be used.
  • the carbon-based negative active material may include at least one of natural graphite and artificial graphite. More preferably, the carbon-based negative active material may include natural graphite and artificial graphite. When natural graphite and artificial graphite are used together, the adhesion to the current collector increases, and thus active material detachment can be suppressed.
  • the negative electrode according to the present invention may further include other types of negative active materials such as silicon-based negative active materials other than the carbon-based negative active material as negative active materials.
  • the silicon-based negative active material includes metal silicon (Si), silicon oxide (SiO x , where 0 ⁇ x ⁇ 2) silicon carbide (SiC), and Si-Y alloy (wherein Y is an alkali metal, alkaline earth metal, group 13 element, 14 It is an element selected from the group consisting of group elements, transition metals, rare earth elements, and combinations thereof, and may include at least one selected from the group consisting of not Si).
  • the element Y is Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ti, Ge, P, As, Sb, Bi, S, It may be selected from the group consisting of Se, Te, Po, and combinations thereof.
  • the silicon-based negative active material exhibits higher capacity characteristics than the carbon-based negative active material, when the silicon-based negative active material is additionally included, better capacity characteristics can be obtained.
  • the SEI film contains more O-rich components than the graphite negative electrode, and the SEI film containing the O-rich components contains HF or PF 5 in the electrolyte.
  • Lewis acid When Lewis acid is present, it tends to be more easily decomposed. Therefore, in the case of a silicon-containing negative electrode, it is necessary to suppress the generation of Lewis acids such as HF and PF 5 in the electrolyte, or to remove (or scavenging) the generated Lewis acid in order to maintain a stable SEI film.
  • the non-aqueous electrolyte according to the present invention uses an additive containing N atoms acting as Lewis bases and propagyl groups and F atoms that improve the stability of the SEI film on the surface of the negative electrode, the SEI film is decomposed when using a silicon-containing negative electrode. Can be effectively suppressed.
  • the negative active material may be a mixture of a silicon-based negative active material and a carbon-based negative active material, wherein the mixing ratio of the silicon-based negative active material: the carbon-based negative active material is 1:99 to 50:50 by weight, preferably It may be 5: 95 to 30: 70.
  • the mixing ratio of the silicon-based negative active material and the carbon-based negative active material satisfies the above range, the volume expansion of the silicon-based negative active material is suppressed while improving capacity characteristics, thereby securing excellent cycle performance.
  • the negative active material may be included in an amount of 80% to 99% by weight based on the total weight of the negative active material layer. When the content of the negative active material satisfies the above range, excellent capacity characteristics and electrochemical characteristics may be obtained.
  • the conductive material is a component for further improving the conductivity of the negative electrode active material, and may be added in an amount of 10% by weight or less, preferably 5% by weight or less based on the total weight of the negative electrode active material layer.
  • a conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity without causing a chemical change in the battery, and examples thereof include graphite such as natural graphite or artificial graphite; Carbon blacks such as acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and thermal black; Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers; Metal powders such as carbon fluoride, aluminum, and nickel powder; Conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate; Conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives may be used.
  • the binder is a component that aids in bonding between the conductive material, the active material, and the current collector, and is typically added in an amount of 0.1% to 10% by weight based on the total weight of the negative active material layer.
  • binders include polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl alcohol, carboxymethylcellulose (CMC), starch, hydroxypropylcellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoro.
  • Ethylene polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene polymer (EPDM), sulfonated-EPDM, styrene-butadiene rubber, nitrile-butadiene rubber, fluorine rubber, and various copolymers thereof.
  • EPDM ethylene-propylene-diene polymer
  • sulfonated-EPDM styrene-butadiene rubber
  • nitrile-butadiene rubber fluorine rubber
  • the negative electrode may be manufactured according to a method for manufacturing a negative electrode known in the art.
  • the negative electrode is a method of applying, rolling, and drying a negative electrode slurry prepared by dissolving or dispersing a negative electrode active material and optionally a binder and a conductive material in a solvent on a negative electrode current collector, or the negative electrode slurry on a separate support. After casting to, it can be produced by laminating the film obtained by peeling the support on the negative electrode current collector.
  • the negative electrode current collector is not particularly limited as long as it has high conductivity without causing a chemical change in the battery, for example, copper, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, copper or stainless steel. Surface treatment with carbon, nickel, titanium, silver, etc., aluminum-cadmium alloy, and the like may be used.
  • the negative electrode current collector may generally have a thickness of 3 ⁇ m to 500 ⁇ m, and, like the positive electrode current collector, microscopic irregularities may be formed on the surface of the current collector to enhance the bonding strength of the negative electrode active material.
  • it may be used in various forms such as films, sheets, foils, nets, porous bodies, foams, and nonwoven fabrics.
  • the solvent may be a solvent generally used in the art, and dimethyl sulfoxide (DMSO), isopropyl alcohol, N-methylpyrrolidone (NMP), acetone or water And the like, and one of them alone or a mixture of two or more may be used.
  • the amount of the solvent used may be such that the negative electrode slurry has an appropriate viscosity in consideration of the coating thickness, production yield, and workability of the negative electrode mixture, and is not particularly limited.
  • the lithium secondary battery according to the present invention includes a separator between the positive electrode and the negative electrode.
  • the separator separates the negative electrode and the positive electrode and provides a path for lithium ions to move, and can be used without particular limitation as long as it is used as a separator in a general lithium secondary battery.In particular, it has a low resistance to ion movement of the electrolyte and has an electrolyte-moisture ability. It is desirable to be excellent.
  • a porous polymer film for example, a porous polymer film made of polyolefin-based polymers such as ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene/butene copolymer, ethylene/hexene copolymer, and ethylene/methacrylate copolymer.
  • a stacked structure of two or more layers thereof may be used.
  • a conventional porous nonwoven fabric for example, a nonwoven fabric made of a high melting point glass fiber, polyethylene terephthalate fiber, or the like may be used.
  • a coated separator containing a ceramic component or a polymer material may be used to secure heat resistance or mechanical strength, and may be optionally used in a single layer or multilayer structure.
  • the lithium secondary battery according to the present invention as described above has excellent high-temperature cycle characteristics and resistance characteristics.
  • the lithium secondary battery according to the present invention is charged to 4.2V at 45°C under CC/CV, 0.33C conditions, and then discharged to 3V under CC, 0.33C conditions as 1 cycle, and 200 cycles charging/discharging is performed.
  • the capacity retention rate measured later according to the following formula (1) is 75% or more, preferably 80% or more, more preferably 85% or more, and is excellent in high temperature cycling characteristics.
  • Capacity retention (%) (discharge capacity after 200 cycles/1 discharge capacity after cycle) ⁇ 100
  • the lithium secondary battery according to the present invention is charged to 4.2V at 45°C under CC/CV, 0.33C conditions, and then discharged to 3V under CC, 0.33C conditions as 1 cycle, followed by 200 cycles charging and discharging.
  • the resistance increase rate measured according to Equation (2) is 20% or less, preferably 15% or less, and the resistance increase suppression effect is excellent during high-temperature cycle driving.
  • the lithium secondary battery according to the present invention as described above can be usefully used in portable devices such as mobile phones, notebook computers, and digital cameras, and electric vehicles such as hybrid electric vehicles (HEVs).
  • portable devices such as mobile phones, notebook computers, and digital cameras
  • electric vehicles such as hybrid electric vehicles (HEVs).
  • HEVs hybrid electric vehicles
  • a battery module including the lithium secondary battery as a unit cell and a battery pack including the same are provided.
  • the battery module or battery pack may include a power tool; Electric vehicles including electric vehicles (EV), hybrid electric vehicles, and plug-in hybrid electric vehicles (PHEV); Alternatively, it may be used as a power source for any one or more medium and large-sized devices in a power storage system.
  • Electric vehicles including electric vehicles (EV), hybrid electric vehicles, and plug-in hybrid electric vehicles (PHEV);
  • PHEV plug-in hybrid electric vehicles
  • the external shape of the lithium secondary battery of the present invention is not particularly limited, but may be a cylindrical shape using a can, a square shape, a pouch type, or a coin type.
  • the lithium secondary battery according to the present invention can be used not only for a battery cell used as a power source for a small device, but also can be preferably used as a unit cell for a medium or large battery module including a plurality of battery cells.
  • Ethylene carbonate (EC) After dissolving LiPF 6 to 1.0 M in 99.9 g of a non-aqueous organic solvent mixed with ethyl methyl carbonate (EMC) in a volume ratio of 30:70, 0.1 g of the compound represented by Formula 1 was added as an additive. Addition, a non-aqueous electrolyte was prepared.
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • Lithium nickel-manganese-cobalt oxide LiNi 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 O 2 ; NCM811
  • carbon black as a conductive material
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • a cathode active material slurry (solid content 48% by weight) was prepared by adding it to the furnace solvent, N-methyl-2-pyrrolidone (NMP).
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the positive electrode active material slurry was coated on a positive electrode current collector (Al thin film) having a thickness of 100 ⁇ m, dried, and roll press to prepare a positive electrode.
  • PVDF as a binder
  • carbon black as a conductive material
  • NMP as a solvent
  • the negative active material slurry was applied to a negative electrode current collector (Cu thin film) having a thickness of 90 ⁇ m, dried, and roll press to prepare a negative electrode.
  • the electrode assembly After manufacturing an electrode assembly by a conventional method of sequentially stacking the positive electrode and negative electrode prepared by the above-described method together with a polyethylene porous film, the electrode assembly is then stored in a pouch-type secondary battery case, and the non-aqueous electrolyte prepared above is injected to A secondary battery was prepared.
  • Ethylene carbonate (EC) After dissolving LiPF 6 to 1.0 M in 99.5 g of a non-aqueous organic solvent mixed with ethyl methyl carbonate (EMC) in a volume ratio of 30:70, 0.5 g of the compound represented by Formula 1 was added as an additive.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 1, except that a non-aqueous electrolyte was prepared.
  • Ethylene carbonate (EC) After dissolving LiPF 6 to 1.0 M in 99.5 g of a non-aqueous organic solvent mixed with ethyl methyl carbonate (EMC) in a volume ratio of 30:70, 0.5 g of the compound represented by Formula 1 was added as an additive. Addition, a non-aqueous electrolyte was prepared.
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • Lithium nickel-manganese-cobalt oxide LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2 ; NCM622
  • carbon black as a conductive material
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • a cathode active material slurry (solid content 48% by weight) was prepared by adding it to the furnace solvent, N-methyl-2-pyrrolidone (NMP).
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the positive electrode active material slurry was coated on a positive electrode current collector (Al thin film) having a thickness of 100 ⁇ m, dried, and roll press to prepare a positive electrode.
  • PVDF as a binder
  • carbon black as a conductive material
  • NMP as a solvent
  • the negative active material slurry was applied to a negative electrode current collector (Cu thin film) having a thickness of 90 ⁇ m, dried, and roll press to prepare a negative electrode.
  • the electrode assembly After manufacturing an electrode assembly by a conventional method of sequentially stacking the positive electrode and negative electrode prepared by the above-described method together with a polyethylene porous film, the electrode assembly is then stored in a pouch-type secondary battery case, and the non-aqueous electrolyte prepared above is injected to A secondary battery was prepared.
  • Ethylene carbonate (EC) Except that LiPF 6 was dissolved to 1.0 M in 100 g of a non-aqueous organic solvent mixed with ethyl methyl carbonate (EMC) in a volume ratio of 30:70, and a non-aqueous electrolyte was prepared without adding any additives. Then, a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 1.
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • Ethylene carbonate (EC) After dissolving LiPF 6 to 1.0 M in 99 g of a non-aqueous organic solvent mixed with ethyl methyl carbonate (EMC) in a volume ratio of 30:70, 1 g of the compound represented by Formula A was added as an additive.
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • the non-aqueous electrolytes of Examples 1 to 3 containing the additive of Formula 1 had a reduced HF content compared to the non-aqueous electrolyte of Comparative Example 1, which did not contain the additive, and accordingly, HF SEI film damage caused by can be minimized.
  • Capacity retention (%) (discharge capacity after 200 cycles/1 discharge capacity after cycle) ⁇ 100
  • the lithium secondary battery of Example 5 was superior to the lithium secondary batteries of Comparative Examples 1 and 4 in capacity retention and resistance characteristics during high-temperature charging and discharging.
  • the resistance increase rate after high-temperature charging and discharging was significantly lower than that of the lithium secondary batteries of Comparative Examples 1 and 4.
  • Each of the lithium secondary batteries prepared according to Examples 2 and 3 and Comparative Examples 1 to 3 was fully charged to 100% SOC with CC/CV at 25°C and 4.2V (0.05C cut off) at 0.33C. Then, the fully charged lithium secondary battery was stored at 60° C. for 60 days. Open-circuit voltage (OCV) before and after high temperature storage was measured through HIOKI (OCV measuring device, model name BT3554), and the degree of OCV drop after high temperature storage was calculated. The measurement results are shown in the following [Table 5].
  • the lithium secondary batteries of Examples 2 to 3 showed a smaller voltage drop compared to the lithium secondary batteries of Comparative Examples 1 to 3 even after being fully charged and stored at a high temperature for a long time.
  • N, F, and O having high electronegativity are evenly distributed in the ring structure, so that Lewis basicity can be increased, and fluorine atoms, which are good leaving groups, are separated.
  • LiF which is a stable cathode film formation form, to form a cathode film without further decomposition reaction, thereby minimizing performance degradation even after high temperature storage.
  • the compound of Formula A used in Comparative Examples 2 to 3 has the effect of suppressing the voltage drop to some extent, including the propargyl group, but the effect of suppressing the voltage drop was smaller than the compound of Formula 1 including F. .

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Abstract

본 발명은, 유기 용매, 리튬염 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.

Description

리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
[관련출원과의 상호인용]
본 출원은 2019년 4월 30일에 출원된 한국특허출원 제10-2019-0050870호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국특허출원 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
[기술분야]
본 발명은 리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것으로, 보다 상세하게는 전극 계면에 안정한 SEI 피막을 형성하여, 충/방전 시 Li 이온의 삽입, 탈착 과정에서 피막 파괴 반응을 최소화함으로써, 고온 노출 시 저항 증가를 억제할 수 있는 전해질 첨가제를 포함하는 리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
최근 에너지 저장 기술에 대한 관심이 갈수록 높아지고 있으며, 휴대폰, 캠코더 및 노트북 PC, 나아가서는 전기자동차의 에너지까지 적용분야가 확대되면서 전기화학소자의 연구와 개발에 대한 노력이 점점 구체화되고 있다.
전기화학소자 중에서도 충방전이 가능한 이차 전지의 개발에 대한 관심이 대두되고 있으며, 특히 1990년대 초에 개발된 리튬 이차 전지는 작동 전압이 높고 에너지 밀도가 월등히 크다는 장점에서 각광 받고 있다.
리튬 이차 전지는 일반적으로 리튬을 함유하고 있는 전이금속 산화물로 이루어진 양극 활물질을 포함하는 양극과, 리튬 이온을 저장할 수 있는 음극 활물질을 포함하는 음극 사이에 분리막을 개재하여 전극 조립체를 형성하고, 상기 전극 조립체를 전지 케이스에 삽입한 후, 리튬 이온을 전달하는 매개체가 되는 비수 전해질을 주입한 다음 밀봉하는 방법으로 제조된다.
상기 비수 전해질은 일반적으로 리튬염과, 상기 리튬 염을 용해시킬 수 있는 유기 용매로 구성되어 있으며, 상기 리튬 염으로는 LiPF6 등이 주로 사용되고 있다. 그러나, PF6 - 음이온의 경우, 열에 매우 취약하여 전지가 고온에 노출되었을 때, 열분해되어 PF5 등의 루이스산을 발생시킨다. PF5 등의 루이스산은 에틸 카보네이트 등의 유기 용매의 분해를 야기시킬 뿐 아니라, 전해액의 전기 화학적 안정창 밖에 존재하는 작동 전압을 갖는 활물질 표면에서 환원 반응에 의해 형성되는 SEI 막을 파괴시켜 전지의 저항을 증가시키고, 수명 특성을 열화를 발생시킨다.
따라서, 고온에서 SEI 막 손상을 방지하여 전지 저항 증가 및 성능 퇴화를 방지할 수 있는 리튬 이차 전지에 대한 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 양극 및/또는 음극 표면의 SEI 막을 강화시켜 주고, SEI 피막의 분해를 야기하는 전해질 부산물을 제거(scavenging)할 수 있는 관능기를 갖는 첨가제를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지를 제공하고자 한다.
일 측면에서, 본 발명은, 유기 용매; 리튬염; 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 비수 전해질을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2020005473-appb-I000001
다른 측면에서, 본 발명은 양극; 음극; 상기 양극 및 음극 사이에 개재되는 분리막; 및 상기 본 발명에 따른 비수 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
본 발명의 비수 전해질에 포함되는 화학식 1의 첨가제는 N, F 및 프로파질기를 포함하는 화합물로, 상기 화합물 내 N 원자는 루이스 염기로 작용하여 전해질 분해산물로 발생하는 루이스 산을 제거함으로써, 전해질 내 유기 용매의 추가 분해를 억제할 수 있게 해준다.
한편, 상기 화학식 1의 첨가제에 포함된 프로파질기는 전극 표면에서 분해되어 SEI 막의 중합 반응을 유도하여, 전극 표면의 부동태막이 치밀하게 형성될 수 있도록 함으로써, SEI 막의 안정성을 높인다.
또한, 상기 화학식 1의 첨가제에 포함된 F 원자는 상기 화합물로부터 분리되어 음극 SEI 막 성분인 LiF를 형성함으로써, 음극 SEI 막이 안정적으로 형성될 수 있도록 한다.
따라서, 화학식 1의 첨가제를 포함하는 본 발명의 비수 전해질을 사용하면, 고온 노출 시 SEI 막 손상 및 전해질의 분해 반응에 의한 가스 발생 등이 억제되어 고온에서의 전지 성능 열화를 효과적으로 방지할 수 있다.
도 1은 실험예 3에 따른 고온 사이클 특성 측정 결과를 보여주는 도면이다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명자들은 고온에서도 우수한 성능을 갖는 리튬 이차 전지를 개발하기 위해 연구를 거듭한 결과, 비수 전해질 첨가제로 N, F 및 프로파질기를 함유하는 특정 화합물을 사용함으로써, 고온에서의 SEI 막 손상을 효과적으로 억제할 수 있음을 알아내고 본 발명을 완성하였다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
비수 전해질
본 발명에 따른 비수 전해질은 리튬염, 유기 용매 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2020005473-appb-I000002
(1) 리튬염
상기 리튬염으로는, 리튬 이차 전지용 전해질이 통상적으로 사용되는 다양한 리튬염들이 제한 없이 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 리튬염은, 양이온으로 Li+를 포함하고, 음이온으로는 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, AlO4 -, AlCl4 -, PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, B10Cl10 -, BF2C2O4 -, BC4O8 -, PF4C2O4 -, PF2C4O8 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, C4F9SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N-, CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, CH3SO3 -, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
구체적으로, 상기 리튬염은 LiCl, LiBr, LiI, LiBF4, LiClO4, LiAlO4, LiAlCl4, LiPF6, LiSbF6, LiAsF6, LiB10Cl10, LiBOB (LiB(C2O4)2), LiCF3SO3, LiTFSI (LiN(SO2CF3)2), LiFSI(LiN(SO2F)2), LiCH3SO3, LiCF3CO2, LiCH3CO2 및 LiBETI (LiN(SO2CF2CF3)2로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나 이상을 들 수 있다. 구체적으로 리튬염은 LiBF4, LiClO4, LiPF6, LiBOB (LiB(C2O4)2), LiCF3SO3, LiTFSI (LiN(SO2CF3)2), LiFSI (LiN(SO2F)2) 및 LiBETI (LiN(SO2CF2CF3)2로 이루어진 군으로부터 선택된 단일물 또는 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 통상적으로 사용 가능한 범위 내에서 적절히 변경할 수 있으나, 최적의 전극 표면의 부식 방지용 피막 형성 효과를 얻기 위하여, 전해액 내에 0.8 M 내지 4.0 M의 농도, 구체적으로 1.0M 내지 3.0M 농도로 포함될 수 있다.
상기 리튬염의 농도가 0.8 M 미만이면, 리튬 이차전지의 저온 출력 개선 및 고온 저장 시 사이클 특성 개선의 효과가 미미하고, 4.0 M 농도를 초과하면 비수전해액의 점도가 증가함에 따라 전해액 함침성이 저하될 수 있다.
(2) 유기 용매
상기 유기 용매로는, 리튬 전해질에 통상적으로 사용되는 다양한 유기 용매들이 제한 없이 사용될 수 있다. 예를 들어, 상기 유기 용매는 환형 카보네이트계 유기용매, 선형 카보네이트계 유기용매 또는 이들의 혼합 유기용매를 포함할 수 있다.
상기 환형 카보네이트계 유기용매는 고점도의 유기용매로서 유전율이 높아 전해질 내의 리튬염을 잘 해리시킬 수 있는 유기용매로서, 그 구체적인 예로 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 1,2-부틸렌 카보네이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 1,2-펜틸렌 카보네이트, 2,3-펜틸렌 카보네이트 및 비닐렌 카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 유기용매를 포함할 수 있으며, 이 중에서도 에틸렌 카보네이트를 포함할 수 있다.
또한, 상기 선형 카보네이트계 유기용매는 저점도 및 저유전율을 가지는 유기용매로서, 그 대표적인 예로 디메틸 카보네이트(dimethyl carbonate, DMC), 디에틸 카보네이트(diethyl carbonate, DEC), 디프로필 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트(EMC), 메틸프로필 카보네이트 및 에틸프로필 카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 유기용매를 사용할 수 있으며, 구체적으로 에틸메틸 카보네이트(EMC)를 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기용매는 높은 이온 전도율을 갖는 전해액을 제조하기 위하여, 상기 환형 카보네이트계 유기용매 및/또는 선형 카보네이트계 유기용매에 선형 에스테르계 유기용매 및/또는 환형 에스테르계 유기용매를 추가로 포함할 수도 있다
이러한 선형 에스테르계 유기용매는 그 구체적인 예로 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 메틸 프로피오네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 프로피오네이트 및 부틸 프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 유기용매를 들 수 있다.
또한, 상기 환형 에스테르계 유기용매로는 γ-부티로락톤, γ-발레로락톤, γ-카프로락톤, σ-발레로락톤, ε-카프로락톤과 같은 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나 이상의 유기용매를 들 수 있다.
한편, 상기 유기용매는 필요에 따라 리튬 이차 전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 유기용매를 제한 없이 추가하여 사용할 수 있다. 예를 들면, 에테르계 유기용매, 아미드계 유기용매 및 니트릴계 유기용매 중 적어도 하나 이상의 유기용매를 추가로 포함할 수도 있다.
(3) 첨가제
본 발명의 리튬 이차 전지용 비수 전해질은 첨가제로 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2020005473-appb-I000003
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 루이스 염기(Lewis base) 역할을 할 수 있는 전자 도너(electron donor)인 질소(N) 원자를 포함하고 있어, 리튬염 분해산물로 발생하는 PF5 등과 같은 루이스 산을 제거하여, 루이스 산에 의한 유기 용매의 추가적인 분해를 방지할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 F 원자를 포함하는데, 상기 F 원자는 화학식 1의 화합물로부터 분리되어 음극 SEI 막을 형성하는 성분인 LiF 등으로 전환되어, 음극 표면 상에 피막이 안정적으로 형성될 수 있도록 해준다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 프로파질 관능기를 포함하는데, 상기 프로파질 관능기는 음극 피막의 중합 반응(polymerization)을 유도하여 피막이 치밀하게 형성될 수 있도록 한다.
한편, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 특히 실리콘(Si)계 음극 활물질을 포함하는 음극과 함께 사용될 경우, 더욱 우수한 효과를 얻을 수 있다. 실리콘계 음극 활물질을 포함하는 음극의 경우, 탄소계 음극 활물질만을 사용하는 음극에 비해 SEI 피막 내에 O-리치(O-rich)한 성분을 더 많이 포함한다. 이러한 O-리치한 피막 성분들은 전해질 내 루이스 산에 의해 더 쉽게 분해되는 경향을 보이기 때문에, 실리콘계 음극 활물질을 사용할 경우, 고온에서 음극 SEI 막의 불안정성이 커지고, 이로 인해 고온 내구성이 떨어진다는 문제점이 있다. 그러나, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 전해질 첨가제로 사용할 경우, 상술한 바와 같이 루이스 산을 효과적으로 제거할 수 있고, 음극 피막을 치밀하게 형성할 수 있기 때문에, 고온에서 음극 피막의 안정성이 개선되고, 이로 인해 음극 피막 분해에 따른 전지 성능 저하를 효과적으로 방지할 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 비수 전해질 100중량부에 대하여, 0.1 내지 3 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 2 중량부로 포함된다. 화학식 1로 표시되는 화합물의 함량이 너무 적으면 효과가 미미하고, 너무 많으면, 저항 증가 등의 부작용이 발생할 수 있기 때문이다.
(4) 부가적 첨가제
한편, 본 발명에 따른 비수 전해질은, 고출력의 환경에서 비수전해액이 분해되어 음극 붕괴가 유발되는 것을 방지하거나, 저온 고율 방전 특성, 고온 안정성, 과충전 방지, 고온에서의 전지 팽창 억제 효과 등을 더욱 향상시키기 위하여, 필요에 따라, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 이외에 다른 부가적인 첨가제들을 더 포함할 수 있다.
이러한 부가적 첨가제의 예로는 환형 카보네이트계 화합물, 할로겐 치환된 카보네이트계 화합물, 설톤계 화합물, 설페이트계 화합물, 포스페이트계 화합물, 보레이트계 화합물, 니트릴계 화합물, 벤젠계 화합물, 아민계 화합물, 실란계 화합물 및 리튬염계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상을 들 수 있다.
상기 환형 카보네이트계 화합물은, 예를 들면, 비닐렌카보네이트(VC) 또는 비닐에틸렌 카보네이트 등일 수 있다.
상기 할로겐 치환된 카보네이트계 화합물은, 예를 들면, 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC)) 등일 수 있다.
상기 설톤계 화합물은, 예를 들면, 1,3-프로판 설톤(PS), 1,4-부탄 설톤, 에텐설톤, 1,3-프로펜 설톤(PRS), 1,4-부텐 설톤 및 1-메틸-1,3-프로펜 설톤으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 화합물일 수 있다.
상기 설페이트계 화합물은, 예를 들면, 에틸렌 설페이트(Ethylene Sulfate; Esa), 트리메틸렌설페이트 (Trimethylene sulfate; TMS), 또는 메틸트리메틸렌설페이트 (Methyl trimethylene sulfate; MTMS) 등일 수 있다.
상기 포스페이트계 화합물은, 예를 들면, 리튬 디플루오로(비스옥살라토)포스페이트, 리튬 디플루오로포스페이트, 테트라메틸 트리메틸 실릴 포스페이트, 트리메틸 실릴 포스파이트, 트리스(2,2,2-트리플루오로에틸)포스페이트 및 트리스(트리플루오로에틸) 포스파이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물일 수 있다.
상기 보레이트계 화합물은, 예를 들면, 테트라페닐보레이트, 리튬 옥살릴디플루오로보레이트 등일 수 있다.
상기 니트릴계 화합물은, 예를 들면, 숙시노니트릴, 아디포니트릴, 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 부티로니트릴, 발레로니트릴, 카프릴로니트릴, 헵탄니트릴, 사이클로펜탄 카보니트릴, 사이클로헥산 카보니트릴, 2-플루오로벤조니트릴, 4-플루오로벤조니트릴, 다이플루오로벤조니트릴, 트리플루오로벤조니트릴, 페닐아세토니트릴, 2-플루오로페닐아세토니트릴, 및 4-플루오로페닐아세토니트릴로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상의 화합물일 수 있다.
상기 벤젠계 화합물은, 예를 들면, 플루오로벤젠 등일 수 있고, 상기 아민계 화합물은 트리에탄올아민 또는 에틸렌디아민 등일 수 있으며, 상기 실란계 화합물은 테트라비닐실란 등일 수 있다.
상기 리튬염계 화합물은 상기 비수전해액에 포함되는 리튬염과 상이한 화합물로서, LiPO2F2, LiODFB, LiBOB(리튬 비스옥살레이토보레이트(LiB(C2O4)2) 및 LiBF4로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물일 수 있다.
이러한 부가적 첨가제 중, 비닐렌 카보네이트, 비닐에틸렌 카보네이트 또는 숙시노 니트릴을 포함하는 경우에 이차전지의 초기 활성화 공정시 음극 표면에 보다 견고한 SEI 피막을 형성할 수 있다.
상기 LiBF4를 포함하는 경우에는 고온 저장시 전해액의 분해로 인하여 생성될 수 있는 가스 발생을 억제하여, 이차전지의 고온 안정성을 향상시킬 수 있다.
한편, 상기 부가적 첨가제들은 2 종 이상이 혼합되어 사용될 수 있으며, 비수 전해질 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 50 중량%, 구체적으로 0.01 내지 10 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량%으로 포함될 수 있다. 상기 부가적 첨가제의 함량이 0.01 중량% 보다 적으면 전지의 저온 출력 개선 및 고온 저장 특성 및 고온 수명 특성 개선의 효과가 미미하고, 상기 부가적 첨가제의 함량이 50 중량%를 초과하면 과량의 첨가제에 의해 전지의 충방전 시 부반응이 과도하게 발생할 가능성이 있다. 특히, 상기 SEI 막 형성용 첨가제들이 과량으로 첨가될 시에 고온에서 충분히 분해되지 못하여, 상온에서 전해액 내에서 미반응물이 생성되거나, 또는 석출된 채로 존재하고 있을 수 있다. 이에 따라 이차전지의 수명 또는 저항특성이 저하되는 부반응이 발생될 수 있다.
리튬 이차 전지
다음으로, 본 발명에 따른 리튬 이차 전지에 대해 설명한다.
본 발명에 따른 리튬 이차 전지는 양극, 음극, 상기 양극 및 음극 사이에 개재되는 분리막 및 비수 전해질을 포함하며, 이때, 상기 비수 전해질은 상기 본 발명에 따른 비수 전해질이다. 비수 전해질에 대해서는 상술하였으므로, 이에 대한 설명은 생략하고, 이하에서는 다른 구성요소들에 대해 설명한다.
(1) 양극
본 발명에 따른 양극은, 양극 활물질을 포함하는 양극 활물질층을 포함할 수 있으며, 필요에 따라, 상기 양극 활물질층은 도전재 및/또는 바인더를 더 포함할 수 있다.
상기 양극 활물질은 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물로서, 구체적으로는 코발트, 망간, 니켈 또는 알루미늄과 같은 1종 이상의 전이 금속과 리튬을 포함하는 리튬 복합금속 산화물일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 리튬 복합금속 산화물은 리튬-망간계 산화물(예를 들면, LiMnO2, LiMn2O4 등), 리튬-코발트계 산화물(예를 들면, LiCoO2 등), 리튬-니켈계 산화물(예를 들면, LiNiO2 등), 리튬-니켈-망간계 산화물(예를 들면, LiNi1-aMnaO2(0<a<1), LiMn2-bNibO4(0＜b＜2), 리튬-니켈-코발트계 산화물(예를 들면, LiNi1-a1Coa1O2(0<a1<1), 리튬-망간-코발트계 산화물(예를 들면, LiCo1-a2Mna2O2(0<a2<1), LiMn2-b1Cob1O4(0＜b1＜2), 리튬-니켈-망간-코발트계 산화물(예를 들면, Li(Nip1Coq1Mnr1)O2(0＜p1＜1, 0＜q1＜1, 0＜r1＜1, p1+q1+r1=1) 또는 Li(Nip2Coq2Mnr2)O4(0＜p2＜2, 0＜q2＜2, 0＜r2＜2, p2+q2+r2=2), 또는 리튬-니켈-코발트-전이금속(M) 산화물(예를 들면, Li(Nip3Coq3Mnr3MS3)O2(M은 Al, Fe, V, Cr, Ti, Ta, Mg 및 Mo로 이루어지는 군으로부터 선택되고, p3, q3, r3 및 s3는 각각 독립적인 원소들의 원자분율로서, 0＜p3＜1, 0＜q3＜1, 0＜r3＜1, 0＜s3＜1, p3+q3+r3+s3=1이다) 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 화합물이 포함될 수 있다.
이 중에서도 전지의 용량 특성 및 안정성을 높일 수 있다는 점에서 상기 리튬 복합금속 산화물은 LiCoO2, LiMnO2, LiNiO2, 리튬 니켈코발트망간 산화물(예를 들면, Li(Ni0.6Mn0.2Co0.2)O2, Li(Ni0.5Mn0.3Co0.2)O2, 또는 Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2 등), 또는 리튬 니켈코발트알루미늄 산화물(예를 들면, Li(Ni0.8Co0.15Al0.05)O2 등) 등일 수 있으며, 더 구체적으로는, 하기 화학식 2로 표시되는 리튬 니켈코발트망간계 산화물일 수 있다.
[화학식 2]
Lix[NiyCozMnwM1 v]O2-pAp
상기 [화학식 2]에서, 상기 M1은 전이금속 사이트에 치환된 도핑 원소이며, W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소일 수 있다.
상기 A는, 산소 사이트에 치환된 원소로, F, Cl, Br, I, At 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 원소일 수 있다.
상기 x는 리튬 니켈코발트망간계 산화물 내에서 전체 전이금속 대비 리튬의원자 비율을 의미하는 것으로, 1 내지 1.30, 바람직하게는, 1 초과 1.30 이하, 더 바람직하게는 1.005 내지 1.30, 보다 더 바람직하게는 1.01 내지 1.20일 수 있다.
상기 y는 리튬 니켈코발트망간계 산화물 내에서 전이금속 중 니켈의 원자 비율을 의미하는 것으로 0.3 이상 1 미만, 바람직하게는 0.6 내지 1 미만, 더 바람직하게는 0.6 내지 0.95이다. 전이금속 중 니켈의 함량이 높아질수록 더 높은 용량을 구현할 수 있기 때문에, 니켈 함량이 0.6 이상인 것이 고용량 구현에 보다 유리하다.
상기 z는 리튬 니켈코발트망간계 산화물 내에서 전이금속 중 코발트의 원자 비율을 의미하는 것으로, 0 초과 0.6 이하, 바람직하게는 0.01 내지 0.4이다.
상기 w는 리튬 니켈코발트망간계 산화물 내에서 전이금속 중 망간 원자 비율을 의미하는 것으로, 0 초과 0.6 이하, 바람직하게는 0.01 내지 0.4이다.
상기 v는 리튬 니켈코발트망간계 산화물 내의 전이금속 사이트에 도핑된 도핑원소 M1의 원자 비율을 의미하는 것으로, 0 내지 0.2, 바람직하게는 0 내지 0.1일 수 있다. 도핑 원소 M1이 첨가될 경우, 리튬 니켈코발트망간계 산화물의 구조 안정성을 개선하는 효과가 있으나, 도핑 원소의 함유량이 증가하면 용량이 떨어질 수 있으므로, 0.2 이하의 함량으로 포함되는 것이 바람직하다.
상기 p는 산소 사이트에 치환된 원소 A의 원자 비율을 의미하는 것으로, 0 내지 0.2, 바람직하게는 0 내지 0.1일 수 있다.
한편, 상기 화학식 2에서, y+z+w+v=1이다.
상기 리튬 니켈코발트망간계 산화물의 구체적인 예로는, LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2, LiNi0.5Co0.2Mn0.4O2, LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2, LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2, LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 양극 활물질은 양극 활물질층 전체 중량을 기준으로 80 내지 98중량%, 보다 구체적으로는 85 내지 98중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 양극 활물질이 상기 범위로 포함될 때 우수한 용량 특성을 나타낼 수 있다.
다음으로, 상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한 없이 사용 가능하다.
구체적인 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 휘스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 도전재는 양극 활물질층 전체 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5중량%로 포함될 수 있다.
다음으로, 상기 바인더는 양극 활물질 입자들 간의 부착 및 양극 활물질과집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 한다.
상기 바인더의 구체적인 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 바인더는 양극 활물질층 전체 중량을 기준으로 0.1 내지 15 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10중량%로 포함될 수 있다.
상기와 같은 본 발명의 양극은 당해 기술 분야에 알려져 있는 양극 제조 방법에 따라 제조될 수 있다. 예를 들면, 상기 양극은, 양극 활물질, 바인더 및/또는 도전재를 용매 중에 용해 또는 분산시켜 제조한 양극 슬러리를 양극 집전체 상에 도포한 후, 건조 및 압연하는 방법, 또는 상기 양극 슬러리를 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 지지체를 박리하여 얻은 필름을 양극 집전체 상에 라미네이션하는 방법 등을 통해 제조될 수 있다.
상기 양극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 또는 알루미늄이나 스테인레스스틸 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 양극 집전체는 통상적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 상기 집전체 표면 상에 미세한 요철을 형성하여 양극재의 접착력을 높일 수도 있다. 예를 들어 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 용매는 당해 기술분야에서 일반적으로 사용되는 용매일 수 있으며, 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone) 또는 물 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 용매의 사용량은 양극 합재의 도포 두께, 제조 수율, 작업성 등을 고려하여 양극 합재가 적절한 점도를 갖도록 조절될 수 있는 정도이면 되고, 특별히 한정되지 않는다.
(2) 음극
다음으로 음극에 대해 설명한다.
본 발명에 따른 음극은, 음극 활물질로 탄소계 음극 활물질을 포함한다. 구체적으로는. 상기 음극은 탄소계 음극 활물질을 포함하는 음극 활물질층을 포함하며, 상기 음극 활물질층은, 필요에 따라, 도전재 및/또는 바인더를 더 포함할 수 있다.
상기 탄소계 음극 활물질로는, 당 업계에서 사용되는 다양한 탄소계 음극 활물질들, 예를 들면, 천연 흑연, 인조 흑연, 키시흑연 (Kish graphite)과 같은 그라파이트계 물질; 열분해 탄소 (pyrolytic carbon), 액정 피치계 탄소섬유 (mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체 (meso-carbon microbeads), 액정피치 (Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스 (petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소, 연화탄소 (soft carbon), 경화탄소 (hard carbon) 등이 사용될 수 있다. 상기 탄소계 음극 활물질의 형상은 특별히 제한되지 않으며, 무정형, 판상, 인편상, 구형 또는 섬유형 등과 같은 다양한 형상의 물질들이 사용될 수 있다.
바람직하게는 상기 탄소계 음극 활물질은 천연 흑연 및 인조 흑연 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다. 더 바람직하게는 상기 탄소계 음극 활물질은 천연 흑연 및 인조 흑연을 포함할 수 있다. 천연 흑연과 인조 흑연을 함께 사용할 경우, 집전체와의 접착력이 높아져 활물질 탈리를 억제할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 음극은, 음극 활물질로 상기 탄소계 음극 활물질 이외의 실리콘계 음극 활물질과 같은 다른 종류의 음극 활물질을 추가로 포함할 수 있다.
상기 실리콘계 음극 활물질은, 금속 실리콘(Si), 실리콘 산화물(SiOx, 여기서 0<x<2) 실리콘 탄화물(SiC) 및 Si-Y 합금(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Si은 아님)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. 상기 원소 Y로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ti, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
실리콘계 음극 활물질은 탄소계 음극 활물질에 비해 높은 용량 특성을 나타내므로, 실리콘계 음극 활물질을 추가로 포함할 경우, 더 우수한 용량 특성을 얻을 수 있다. 다만, 실리콘 함유 음극의 경우, 흑연 음극에 비해 SEI 막 내에 O-리치(O-rich)한 성분을 더 많이 함유하고 있으며, O-리치한 성분들을 포함하는 SEI막은 전해질 내에 HF 또는 PF5와 같은 루이스 산이 존재할 경우, 더 쉽게 분해되는 경향을 보인다. 따라서, 실리콘 함유 음극의 경우, 안정적인 SEI 막 유지를 위해 전해질 내 HF 및 PF5와 같은 루이스 산의 생성을 억제하거나, 생성된 루이스 산을 제거(혹은 scavenging)할 필요가 있다. 본 발명에 따른 비수 전해질은 루이스 염기로 작용하는 N 원자와, 음극 표면의 SEI 막 안정성을 향상시켜주는 프로파질기 및 F원자를 포함하는 첨가제를 사용하기 때문에, 실리콘 함유 음극 사용 시에 SEI 피막 분해를 효과적으로 억제할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 음극 활물질은 실리콘계 음극 활물질과 탄소계 음극 활물질의 혼합물일 수 있으며, 이때 상기 실리콘계 음극 활물질 : 탄소계 음극 활물질의 혼합 비율은 중량비율로 1 : 99 내지 50 : 50, 바람직하게 5 : 95 내지 30 : 70 일 수 있다. 상기 실리콘계 음극 활물질과 탄소계 음극 활물질의 혼합 비율이 상기 범위를 만족하는 경우, 용량 특성을 향상시키면서도 실리콘계 음극 활물질의 부피 팽창이 억제되어 우수한 사이클 성능을 확보할 수 있다.
상기 음극 활물질은 음극 활물질층 전체 중량을 기준으로 80 중량% 내지 99중량%로 포함될 수 있다. 음극 활물질의 함량이 상기 범위를 만족할 경우, 우수한 용량 특성 및 전기화학적 특성을 얻을 수 있다.
다음으로, 상기 도전재는 음극활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 음극 활물질층의 전체 중량을 기준으로 10 중량% 이하, 바람직하게는 5 중량% 이하로 첨가될 수 있다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 휘스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 도전재, 활물질 및 집전체 간의 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 음극 활물질층의 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 10 중량%로 첨가된다.　이러한 바인더의 예로는, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF), 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 니트릴-부타디엔 고무, 불소 고무, 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 음극은 당해 기술 분야에 알려져 있는 음극 제조 방법에 따라 제조될 수 있다. 예를 들면, 상기 음극은 음극 집전체 상에 음극 활물질과, 선택적으로 바인더 및 도전재를 용매 중에 용해 또는 분산시켜 제조한 음극 슬러리를 도포하고 압연, 건조하는 방법 또는 상기 음극 슬러리를 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 지지체를 박리시켜 얻은 필름을 음극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수 있다.
상기 음극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 음극 집전체는 통상적으로 3㎛ 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 양극 집전체와 마찬가지로, 상기 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있다. 예를 들어, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 용매는 당해 기술분야에서 일반적으로 사용되는 용매일 수 있으며, 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone) 또는 물 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 용매의 사용량은 음극 합재의 도포 두께, 제조 수율, 작업성 등을 고려하여 음극 슬러리가 적절한 점도를 갖도록 조절될 수 있는 정도이면 되고, 특별히 한정되지 않는다.
(3) 분리막
본 발명에 따른 리튬 이차전지는, 상기 양극 및 음극 사이에 분리막을 포함한다.
상기 분리막은 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 리튬 이차 전지에서 분리막으로 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하며, 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다.
구체적으로는 분리막으로 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 분리막이 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
상기와 같은 본 발명에 따른 리튬 이차 전지는 우수한 고온 사이클 특성 및 저항 특성을 갖는다.
구체적으로는, 본 발명에 따른 리튬 이차 전지는 45℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V까지 충전한 다음, CC, 0.33C 조건으로 3V까지 방전하는 것을 1 사이클로 하여 200 사이클 충방전을 실시한 후에 하기 식 (1)에 따라 측정한 용량 유지율이 75% 이상, 바람직하게는 80% 이상, 더 바람직하게는 85% 이상으로, 고온 사이클 특성이 우수하다.
식 (1): 용량 유지율(%) = (200 사이클 후 방전 용량/1 사이클 후 방전용량) ×100
또한, 본 발명에 따른 리튬 이차 전지는 45℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V까지 충전한 다음, CC, 0.33C 조건으로 3V까지 방전하는 것을 1 사이클로 하여 200 사이클 충방전을 실시한 후에 하기 식 (2)에 따라 측정한 저항 증가율이 20% 이하, 바람직하게는 15% 이하로, 고온 사이클 구동 시 저항 증가 억제 효과가 우수하다.
식 (2): 저항 증가율 (%) = {(200 사이클 후 저항-1사이클 후 저항)/ 1사이클 후 저항} ×100
상기와 같은 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 휴대용 기기, 및 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV) 등의 전기 자동차 분야 등에 유용하게 사용될 수 있다.
이에 따라, 본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 리튬 이차전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및 이를 포함하는 전지팩이 제공된다.
상기 전지모듈 또는 전지팩은 파워 툴(Power Tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차, 및 플러그인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차; 또는 전력 저장용 시스템 중 어느 하나 이상의 중대형 디바이스 전원으로 이용될 수 있다.
본 발명의 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 소형 디바이스의 전원으로 사용되는 전지셀에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 다수의 전지셀들을 포함하는 중대형 전지모듈에 단위전지로도 바람직하게 사용될 수 있다.
이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 구체적으로 설명한다.
실시예
실시예 1
(비수 전해질 제조)
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 99.9g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 화학식 1로 표시되는 화합물 0.1g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조하였다.
(양극 제조)
양극 활물질 입자로 리튬 니켈-망간-코발트계 산화물 (LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2; NCM811), 도전재로 카본 블랙 및 바인더로 폴리비닐리덴플루오라이드 (PVDF)를 90:5:5의 중량 비율로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 활물질 슬러리 (고형분 48 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 활물질 슬러리를 두께가 100㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포하고, 건조하고 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.
(음극 제조)
음극 활물질 (인조 흑연:SiO = 95:5 중량비), 바인더로 PVDF, 도전재로 카본 블랙을 95:2:3의 중량 비율로 용제인 NMP에 첨가하여 음극 활물질 슬러리(고형분: 70 중량%를 제조하였다. 상기 음극 활물질 슬러리를 두께가 90㎛인 음극 집전체 (Cu 박막)에 도포하고, 건조하고 롤 프레스(roll press)를 실시하여 음극을 제조하였다.
(이차전지 제조)
전술한 방법으로 제조한 양극과 음극을 폴리에틸렌 다공성 필름과 함께 순차적으로 적층하는 통상적인 방법으로 전극 조립체를 제조한 다음, 이를 파우치형 이차전지 케이스에 수납하고, 상기에서 제조된 비수 전해질을 주입하여 리튬 이차 전지를 제조하였다.
실시예 2
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 99.5g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 화학식 1로 표시되는 화합물 0.5g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
실시예 3
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 99g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 화학식 1로 표시되는 화합물 1g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
실시예 4
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 98g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 화학식 1로 표시되는 화합물 2g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
실시예 5
(비수 전해질 제조)
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 99.5g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 화학식 1로 표시되는 화합물 0.5g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조하였다.
(양극 제조)
양극 활물질 입자로 리튬 니켈-망간-코발트계 산화물 (LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2; NCM622), 도전재로 카본 블랙 및 바인더로 폴리비닐리덴플루오라이드 (PVDF)를 90:5:5의 중량 비율로 용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 첨가하여 양극 활물질 슬러리 (고형분 48 중량%)를 제조하였다. 상기 양극 활물질 슬러리를 두께가 100㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포하고, 건조하고 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.
(음극 제조)
음극 활물질 (인조 흑연:SiO = 97:3 중량비), 바인더로 PVDF, 도전재로 카본 블랙을 95:2:3의 중량 비율로 용제인 NMP에 첨가하여 음극 활물질 슬러리(고형분: 70 중량%를 제조하였다. 상기 음극 활물질 슬러리를 두께가 90㎛인 음극 집전체 (Cu 박막)에 도포하고, 건조하고 롤 프레스(roll press)를 실시하여 음극을 제조하였다.
(이차전지 제조)
전술한 방법으로 제조한 양극과 음극을 폴리에틸렌 다공성 필름과 함께 순차적으로 적층하는 통상적인 방법으로 전극 조립체를 제조한 다음, 이를 파우치형 이차전지 케이스에 수납하고, 상기에서 제조된 비수 전해질을 주입하여 리튬 이차 전지를 제조하였다.
비교예 1
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 100g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시키고, 첨가제를 첨가하지 않고 비수 전해질을 제조한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
비교예 2
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 99.5g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 하기 화학식 A로 표시되는 화합물 0.5g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
[화학식 A]
Figure PCTKR2020005473-appb-I000004
비교예 3
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 99g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 상기 화학식 A로 표시되는 화합물 1g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조한 점을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
비교예 4
에틸렌 카보네이트(EC): 에틸메틸카보네이트(EMC)를 30 : 70의 부피비로 혼합한 비수성 유기 용매 99.5g에 LiPF6를 1.0M 가 되도록 용해시킨 후, 첨가제로 하기 화학식 A로 표시되는 화합물 0.5g를 첨가하여, 비수 전해질을 제조한 점을 제외하고는, 실시예 5와 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
Figure PCTKR2020005473-appb-T000001
실험예 1: HF 제거 성능 평가
실시예 1 ~ 3 및 비교예 1에 의해 제조된 비수 전해질을 45℃에서 2주간 보관한 후, 적정(titration)을 통해 HF 함량을 측정하였다. 측정 결과는 하기 [표 2]에 기재하였다.
Figure PCTKR2020005473-appb-T000002
상기 [표 2]에 나타난 바와 같이, 화학식 1의 첨가제를 포함하는 실시예 1 ~ 3의 비수 전해질은, 첨가제를 포함하지 않는 비교예 1의 비수 전해질에 비해 HF 함량이 감소하였으며, 이에 따라, HF에 의한 SEI 피막 손상을 최소화할 수 있다.
실험예 2 : 고온 사이클 특성 평가(1)
실시예 1 ~ 3 및 비교예 1에 의해 제조된 각각의 리튬 이차 전지를 45℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V까지 충전한 다음, CC, 0.33C 조건으로 3V까지 방전하는 것을 1 사이클로 하여 200 사이클 충방전을 실시하여 용량 유지율 및 저항 증가율을 측정하였다. 이때, 용량 유지율은 하기 식(1)에 따라 계산하였으며, 저항 증가율은 하기 식 (2)에 따라 계산하였다. 측정 결과는 하기 [표 3]에 기재하였다.
식 (1): 용량 유지율(%) = (200 사이클 후 방전 용량/1 사이클 후 방전용량) ×100
식 (2): 저항 증가율 (%) = {(200 사이클 후 저항- 1사이클 후 저항)/ 1사이클 후 저항}×100
Figure PCTKR2020005473-appb-T000003
상기 [표 3]을 통해, 본 발명에 따른 첨가제를 포함하는 실시예 1 ~ 3의 경우, 첨가제를 포함하지 않는 비교에 1에 비해 200 사이클 후의 용량 유지율은 높고, 저항 증가는 감소하였음을 확인할 수 있다.
실험예 3: 고온 사이클 특성 평가(2)
실시예 5 및 비교예 1, 4에 의해 제조된 각각의 리튬 이차 전지를 45℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V까지 충전한 다음, CC, 0.33C 조건으로 3V까지 방전하는 것을 1 사이클로 하여 200 사이클 충방전을 실시하여 용량 유지율 및 저항 증가율을 측정하였다. 측정 결과는 도 1에 나타내었다.
도 1에 도시된 바와 같이, 실시예 5의 리튬 이차전지는, 비교예 1 및 4의 리튬 이차 전지에 비해 고온 충방전 시의 용량 유지율 및 저항 특성이 우수하게 나타났다. 특히, 실시예 5의 리튬 이차 전지의 경우 고온 충방전 후 저항 증가율이 비교예 1 및 4의 리튬 이차 전지에 비해 현저하게 낮음을 확인할 수 있다.
실험예 4 : 가스 발생량 평가
실시예 2 ~ 4 및 비교예 1에 의해 제조된 제조된 각각의 리튬 이차 전지를 25℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V(0.05C cut off)로 SOC 100%까지 만충전하였다. 그런 다음, 상기 만충전된 리튬 이차 전지를 60℃에서 4주 동안 보관하면서 가스 발생량을 측정하였다. 측정 결과는 하기 [표 4]에 나타내었다.
Figure PCTKR2020005473-appb-T000004
상기 [표 4]에 나타난 바와 같이, 화학식 1의 첨가제를 포함하는 실시예 2 ~ 4의 경우, 첨가제를 포함하지 않는 비교예 1에 비해 가스 발생량이 현저하게 감소함을 확인할 수 있다.
실험예 5 : 고온 저장 특성 평가
실시예 2 및 3, 비교예 1 ~ 3에 의해 제조된 각각의 리튬 이차 전지를 25℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V(0.05C cut off)로 SOC 100%까지 만충전하였다. 그런 다음, 상기 만충전된 리튬 이차 전지를 60℃에서 60일 동안 보관하였다. 고온 보관 전, 후의 개방회로 전압(Open-circuit voltage, OCV)를 HIOKI(OCV측정장치, 모델명 BT3554)를 통해 측정하여, 고온 보관 후의 OCV 강하 정도를 계산하였다. 측정 결과는 하기 [표 5]에 나타내었다.
Figure PCTKR2020005473-appb-T000005
상기 [표 5]에 나타난 바와 같이, 실시예 2~3의 리튬 이차 전지는 만 충전된 상태로 고온에서 장시간 보관한 후에도 비교예 1 ~ 3의 리튬 이차 전지에 비해 전압 강하가 작게 나타났다. 본 발명의 실시예에서 사용된 화학식 1의 화합물은 전기 음성도가 큰 N, F 및 O가 고리 구조 내에 고르게 분포되어 있어, 루이스 염기성(Lewis basicity)를 높일 수 있고, good leaving group인 불소 원자가 분리되어 안정적인 음극 피막 형성 형태인 LiF로 전환되어 추가 분해 반응 없이 음극 피막을 형성함으로써, 고온 저장 후에도 성능 퇴화를 최소화할 수 있다.
이에 비해, 비교예 2 ~ 3에서 사용된 화학식 A의 화합물은 프로파질기를 포함하여 전압 강하를 일정 정도 억제하는 효과가 있으나, F를 포함하는 화학식 1의 화합물에 비해 전압 강하 억제 효과가 작게 나타났다.

Claims (11)

  1. 유기 용매; 리튬염; 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차 전지용 비수 전해질.
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2020005473-appb-I000005
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 리튬 이차 전지용 전해질 100중량부에 대하여, 0.1 내지 3 중량부로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 비수 전해질.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 리튬 이차 전지용 전해질 100중량부에 대하여, 0.5 내지 2 중량부로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 비수 전해질.
  4. 양극; 음극; 상기 양극 및 음극 사이에 개재되는 분리막; 및 비수 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지에 있어서,
    상기 비수 전해질은 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항의 리튬 이차 전지용 비수 전해질인 리튬 이차 전지.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 양극은 하기 [화학식 2]로 표시되는 양극 활물질을 포함하는 것인 리튬 이차 전지.
    [화학식 2]
    Lix[NiyCozMnwM1 v]O2-pAp
    상기 [화학식 2]에서,
    M1은 W, Cu, Fe, V, Cr, Ti, Zr, Zn, Al, In, Ta, Y, La, Sr, Ga, Sc, Gd, Sm, Ca, Ce, Nb, Mg, B, 및 Mo로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소이고,
    A는 F, Cl, Br, I, At 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 원소이며,
    1.0≤x≤1.30, 0.3≤y<1, 0<z≤0.6, 0<w≤0.6, 0≤v≤0.2, 0≤p≤0.2임.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 [화학식 2]에서, 0.6≤y<1, 0.01≤z<0.4, 0.01≤w<0.4인 리튬 이차 전지.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 음극은 탄소계 음극 활물질을 포함하는 것인 리튬 이차 전지.
  8. 제4항에 있어서,
    상기 음극은 탄소계 음극 활물질 및 실리콘계 음극 활물질을 포함하는 것인 리튬 이차 전지.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 음극은 탄소계 음극 활물질 및 실리콘계 음극 활물질을 99 : 1 내지 50 : 50의 중량비율로 포함하는 것인 리튬 이차 전지.
  10. 제4항에 있어서,
    상기 리튬 이차 전지는 45℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V까지 충전한 다음, CC, 0.33C 조건으로 3V까지 방전하는 것을 1 사이클로 하여 200 사이클 충방전을 실시한 후에 하기 식 (1)에 따라 측정한 용량 유지율이 75% 이상인 리튬 이차 전지.
    식 (1): 용량 유지율(%) = (200 사이클 후 방전 용량/1 사이클 후 방전용량) ×100
  11. 제4항에 있어서,
    상기 리튬 이차 전지는 45℃에서 CC/CV, 0.33C 조건으로 4.2V까지 충전한 다음, CC, 0.33C 조건으로 3V까지 방전하는 것을 1 사이클로 하여 200 사이클 충방전을 실시한 후에 하기 식 (2)에 따라 측정한 저항 증가율이 20% 이하인 리튬 이차 전지.
    식 (2): 저항 증가율 (%) = {(200 사이클 후 저항 - 1사이클 후 저항)/ 1사이클 후 저항}×100
PCT/KR2020/005473 2019-04-30 2020-04-24 리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 WO2020222469A1 (ko)

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