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WO2018208035A1 - 리튬 이차전지의 제조방법 - Google Patents

리튬 이차전지의 제조방법 Download PDF

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Publication number
WO2018208035A1
WO2018208035A1 PCT/KR2018/004889 KR2018004889W WO2018208035A1 WO 2018208035 A1 WO2018208035 A1 WO 2018208035A1 KR 2018004889 W KR2018004889 W KR 2018004889W WO 2018208035 A1 WO2018208035 A1 WO 2018208035A1
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WO
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lithium
secondary battery
negative electrode
lithium secondary
metal powder
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/004889
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English (en)
French (fr)
Inventor
강윤아
김은경
우상욱
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to US16/466,572 priority patent/US11664485B2/en
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    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a lithium secondary battery in which the occurrence of initial irreversible phase is reduced.
  • Lithium secondary batteries developed in the early 1990s among the currently applied secondary batteries have a higher operating voltage and a higher energy density than conventional batteries such as Ni-MH, Ni-Cd, and sulfuric acid-lead batteries that use an aqueous electrolyte solution. It is attracting the spotlight for its big advantage.
  • lithium ion secondary batteries have safety problems such as ignition and explosion due to the use of organic electrolytes, and are difficult to manufacture.
  • lithium polymer secondary batteries have been considered as one of the next generation batteries by improving the weaknesses of the lithium ion secondary batteries, but the capacity of the batteries is still relatively low compared to lithium ion secondary batteries, and the discharge capacity at low temperatures is insufficient. There is an urgent need for improvement.
  • the necessity of a high capacity negative electrode material is increasing, and accordingly, a semimetal material such as Si-based or Sn-based with a large theoretical capacity is applied as a negative electrode active material.
  • the Si-based material has a capacity (4190 mAh / g) more than 11 times higher than the theoretical capacity (372 mAh / g) of the carbon-based negative electrode active material, has been spotlighted as a material for replacing the carbon-based negative electrode active material.
  • the negative electrode active material is repeatedly charged and discharged, the cycle characteristics are lowered, and the volume expansion of the material is more than three times as the lithium ion is inserted, and thus the battery capacity tends to decrease as the charge and discharge proceed. Problems also arise and require much technical development to commercialize.
  • SiO x silicon oxide
  • a metalloid such as silicon oxide (SiO x )
  • Si-based composite a study using a Si-based material and a carbon-based material at the same time is a method developed to simultaneously increase the high capacity and the charge and discharge life by minimizing the volume expansion of the silicon-based material.
  • the most basic method for synthesizing composites is to use carbon overlying silicon-based materials.
  • Patent Document 1 Republic of Korea Patent Publication No. 10-1637068 "Compound for negative electrode active material and its manufacturing method"
  • the lithium metal powder coating layer formed on one surface of the separator and the negative electrode active material for example, in contact with the metal oxide, the composite of the lithium and metalloid oxide to form a lithium secondary
  • lithium and a semimetal oxide are alloyed in advance (pre-lithiation) at the same time as the battery is driven, thereby minimizing the irreversible formation generated during initial charge and discharge of the battery. It was confirmed that there is.
  • an object of the present invention is to provide a method for manufacturing a lithium secondary battery in which the occurrence of initial irreversible phase is reduced.
  • the present invention comprises the steps of: i) preparing a lithium dispersion by dispersing a lithium metal powder and a binder in a dispersion medium; ii) coating the lithium dispersion on one surface of the separator to form a lithium metal powder coating layer; iii) manufacturing an electrode assembly by interposing the separator between a cathode and an anode and assembling the lithium metal powder coating layer to be in contact with one surface of the cathode; And iv) laminating the electrode assembly to transfer the lithium metal powder to the negative electrode.
  • the lithium of the lithium metal powder coating layer formed on the separator forms a complex with the negative electrode active material through a lamination process, which is a battery manufacturing process. All-lithiation which forms an alloy with this lithium advances. As such, since charging and discharging proceeds in a state in which the lithium alloy is generated in advance, since an irreversible phase such as lithium oxide and lithium metal oxide is generated during initial charging and discharging of the battery, initial efficiency of the negative electrode active material may be increased.
  • a composite of lithium and a metalloid oxide may be included to further improve the initial irreversible phase preventing effect of the lithium secondary battery.
  • FIG. 1 is a schematic view showing a method of manufacturing a lithium secondary battery according to the present invention.
  • the present invention relates to a method of manufacturing a lithium secondary battery including a negative electrode in which a composite of lithium and a negative electrode active material of a lithium metal powder coating layer formed on a separator is formed through a lamination process, which is a battery manufacturing process.
  • the negative electrode active material may include a metalloid oxide
  • the negative electrode may include a composite of lithium and metalloid oxide.
  • metal may mean a metal or metalloid.
  • the driving of the battery starts and lithium and the negative electrode active material included in the composite, for example, lithium and a metalloid oxide form an alloy, thereby prelithiating (pre-lithiation). Accordingly, charging and discharging of the battery proceeds in a state in which the lithium alloy is generated in advance, and as a result, the initial efficiency of the negative electrode active material is generated since less irreversible phases such as lithium oxide and lithium metal oxide are generated during initial charging and discharging of the battery. Can increase.
  • 1 is a schematic view showing a method of manufacturing a lithium secondary battery according to the present invention. 1 illustrates a metalloid oxide as a negative electrode active material forming a composite with lithium, but the present invention is not limited thereto.
  • the present invention i) preparing a lithium dispersion (10) by dispersing the lithium metal powder (11) and the binder in a dispersion medium; ii) coating the lithium dispersion 10 on one surface of the separator 20 to form a lithium metal powder coating layer; iii) interposing the separator 20 between the cathode 30 and the anode 40, and assembling the lithium metal powder coating layer to be in contact with one surface of the cathode 30 to manufacture an electrode assembly; And iv) laminating the electrode assembly to transfer the lithium metal powder 11 to the negative electrode 30.
  • a lithium metal powder and a binder are dispersed in a dispersion medium to prepare a lithium dispersion.
  • the lithium metal powder preferably has a particle diameter of more than 0 ⁇ m and 100 ⁇ m or less, more preferably more than 0 ⁇ m and 50 ⁇ m or less. If it exceeds 100 ⁇ m, a problem may occur in that the thickness of the electrode after the transfer becomes thick and the energy density of the entire battery becomes low.
  • the binder is polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene (PVDF-co-HFP), polyvinylidene fluoride-trichloro ethylene (polyvinylidene fluoride-cotrichloro ethylene), polyvinylidene fluorine Polyvinylidene fluoride-cochlorotrifluoro ethylene, polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, polyvinylpyrrolidone, polyvinylacetate, ethylene Vinyl acetate copolymer (polyethylene-co-vinyl acetate), polyethylene oxide, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate, cyano Ethyl cyanoethylpullulan, cyanoethyl Polyvinyl alcohol (cyanoethylpolyvinylalcohol), cyanoethyl cellulose, cyanoethyl sucrose, pullulan, carboxy
  • the dispersion medium is not particularly limited, whereby it is preferable that the dispersion can be made uniform, and then easily removed.
  • the dispersion medium may be N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), dimethylformamide (DMF), dimethyl acetamide, xylene, heptane, hexane, toluene, acetone, tetrahydrofuran, methylene chloride, chloroform, cyclohexane, It may include one or more selected from the group consisting of dichloromethane, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, pyridine and amines.
  • the lithium metal powder and the binder are mixed so that their weight ratio is 70:30 to 95: 5. If the content of the lithium metal powder exceeds the above range, the content of the binder may be relatively reduced so that the adhesive force may be lowered on the separator, which is a subsequent step, whereas if the content of the lithium metal powder is below the above range, the subsequent alloying step Insufficient lithium content may result in lower initial efficiency.
  • the dispersion medium may be included in an appropriate amount to give a viscosity and fluidity that can be spray dried on the membrane and coated with a separator.
  • the dispersion medium may be included in 10 to 40% by weight, preferably 15 to 35% by weight, more preferably 20 to 30% by weight based on the total weight of the lithium dispersion. If it is less than the above range, the viscosity of the lithium dispersion may be increased and fluidity may be reduced, so that coating may be difficult. If it exceeds the above range, the viscosity may be reduced, and thus, the coating process may not be easily performed. When the battery is driven, it may not be well lithiated.
  • the lithium metal powder may be dispersed using a dispersion device generally known in the art.
  • the dispersing device is not particularly limited as long as it disperses a material to be dispersed in the dispersion medium.
  • an ultrasonic dispersing device such as a shaker or a shaker may be used.
  • the prepared lithium dispersion is sprayed onto a separator to coat lithium metal powder.
  • the separator is not particularly limited in material, and physically separates the negative electrode and the positive electrode, and has electrolyte and ion permeability, and can be used without particular limitation as long as they are commonly used as separators in electrochemical devices, but are porous and visionary.
  • As the conductive or insulating material it is particularly desirable to have low resistance to ion migration of the electrolyte solution and excellent electrolyte electrolyte moisture content.
  • a polyolefin-based porous membrane or a nonwoven fabric may be used, but is not particularly limited thereto.
  • polystyrene-based porous membrane examples include high density polyethylene (HDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMWPE).
  • polyolefin-based polymers such as polyethylene, polypropylene, polybutylene, polypentene, and the like, or a mixture of these polymers. .
  • the nonwoven fabric is, for example, polyphenyleneoxide, polyimide, polyamide, polycarbonate, polyethyleneterephthalate, polyethylenenaphthalate in addition to the aforementioned polyolefin-based nonwoven fabric.
  • Polybutyleneterephthalate, polyphenylenesulfide, polyacetal, polyethersulfone, polyetheretherketone, polyester, etc. alone or in combination
  • Nonwoven fabrics formed of a polymer mixed therewith are possible, and the nonwoven fabrics are in the form of fibers forming a porous web, and include spunbond or meltblown forms composed of long fibers.
  • the thickness of the separator is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 100 ⁇ m, more preferably in the range of 5 to 50 ⁇ m. When the thickness of the separator is less than 1 ⁇ m, mechanical properties may not be maintained. When the separator is more than 100 ⁇ m, the separator may act as a resistance layer, thereby degrading battery performance.
  • Pore size and porosity of the separator is not particularly limited, but the pore size is 0.1 to 50 ⁇ m, porosity is preferably 10 to 95%. If the pore size of the separator is less than 0.1 ⁇ m or porosity is less than 10%, the separator acts as a resistive layer, mechanical properties cannot be maintained when the pore size exceeds 50 ⁇ m or porosity exceeds 95% .
  • the method of coating the prepared lithium dispersion on the separator may be preferably performed by spray dry.
  • the spray drying may substantially remove moisture to form a granular powder.
  • Equipment for performing the spray drying is a drying chamber that is substantially spray drying, a hot air injection pipe connected to the drying chamber to supply hot air into the drying chamber to remove the dispersion medium, and is connected to the drying chamber An air outlet for discharging the cooled air during spray drying, a raw material introduction pipe for supplying and spraying raw materials into the drying chamber through the wall constituting the drying chamber, and the drying chamber connected to the drying chamber It may include, but is not limited to, a powder recovery tube for recovering the powder formed by spray drying in the.
  • the spraying may be carried out while spraying the mixed solution at a rate of 15 to 25cc / min at an inlet temperature of 80 to 100 °C and outlet temperature of 60 to 80 °C in the drying chamber of the spray drying equipment, It is not limited to this.
  • the separator is interposed between the negative electrode and the positive electrode, and the lithium metal powder coating layer is assembled to contact one surface of the negative electrode to manufacture an electrode assembly.
  • the negative electrode is a negative electrode active material, Si, Sn, Zr, Mn, Ni, Fe, Ca, Ce, La, Cr, Al, Co, Sb, Bi, As, Ge, Pb, Zn, Cd, In, Ti, Cu
  • At least one metalloid selected from the group consisting of Bi, Mo and Ga may be included in an oxide form, and preferably at least one selected from the group consisting of SiO, SnO, and SnO 2 .
  • the oxygen content of the metalloid oxide of the final product may further comprise a metalloid, such as the metalloid described above.
  • the oxygen content of the metalloid oxide is MO x (M: metalloid, 0 ⁇ x ⁇ 2), where x is more than 2, the metalloid (M) which is the electrochemical reaction site.
  • the metalloid oxide may be coated with an amorphous carbon layer.
  • the amorphous carbon layer may be derived from an organic polymer component. Specifically, the amorphous carbon layer may be formed by heat treating an organic polymer component.
  • the organic polymer component is not particularly limited as long as it is a resin that serves as a matrix, and specifically, may be a polymer resin that can be used as a conventional secondary battery binder material.
  • examples thereof include carboxymethyl cellulose (CMC), sucrose, The polymer containing 1 or more types chosen from the group which consists of polyacrylonitrile (PAN), PVDF, and polyvinyl alcohol (PVA) is mentioned.
  • the amorphous carbon layer may be coated on the entire surface of the metalloid oxide or intermittently. Specifically, the carbon amount of the amorphous carbon layer may be 2 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the metalloid oxide. If the carbon amount of the carbon layer is less than 2 parts by weight, the carbon may not be uniformly coated on the surface of the metalloid oxide particles. If the carbon content exceeds 30 parts by weight, excess carbon may be coated to reduce the capacity of the secondary battery. have.
  • the carbon content of the amorphous carbon layer exceeds 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the metalloid oxide, a carbon layer is formed on the entire surface of the metalloid oxide surface, and when less than 15 parts by weight, a part of the metalloid surface is intermittently coated. do.
  • the metalloid oxide may include a conductive material therein.
  • the conductive material may be selected from the group consisting of linear conductive materials, viscous conductive materials and mixtures thereof.
  • the linear conductive material may include one or more selected from the group consisting of carbon nanotubes, carbon nanofibers, and graphene.
  • the carbon nanotubes and the carbon nanofibers have very excellent strength and high resistance to breakage, the carbon nanotubes and carbon nanofibers can prevent deformation of the current collector due to repeated charging / discharging or external force, and abnormal battery environments such as high temperature and overcharging. Since the oxidation of the surface of the current collector at can be prevented, battery safety can be greatly improved.
  • the graphene has a surface area of about 2600 m 2 / g, electron mobility of 15,000 ⁇ 200,000 cm 2 / Vs is very useful than other carbon materials.
  • the rate of electron transport in graphene is almost close to the speed of light because electrons flow as if they are massless in graphene.
  • the graphene may be generally manufactured by a scotch tape method, an epitaxy method using a silicon carbide insulator, a chemical method using a reducing agent, and a method using a metal catalyst.
  • the viscous conductive material may include one or more selected from the group consisting of carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black and summer black.
  • the linear conductive material and the viscous conductive material may be classified into the shape of the conductive material, but in the present invention, the division of the linear conductive material and the dot conductive material may be classified into an aspect ratio (length of a long axis / length of a short axis). For example, when the aspect ratio is 1.5 or more, it may be a linear conductive material, and when it is less than 1.5, it may be a viscous conductive material.
  • the conductive material may be selected from the group consisting of crystalline carbon, amorphous carbon, and mixtures thereof.
  • the secondary battery When the conductive material is amorphous carbon, the secondary battery may have a high discharge capacity and excellent rate characteristics, whereas the secondary battery may have high irreversible capacity, low charge and discharge efficiency, and low energy density due to low bulk density and electrical conductivity. Can be.
  • the discharge capacity of the secondary battery may be lowered, but the electrical conductivity and the energy density are very excellent, and the reversibility of the charging and discharging process is superior to that of the amorphous carbon, so that they may be mixed to highlight the advantages. It can also be used.
  • the content of the conductive material may be 1 to 20% by weight based on the total weight of the metalloid oxide.
  • the effect of the conductive material may be insignificant, and when the content of the conductive material exceeds 20% by weight, the capacity of the secondary battery may be reduced.
  • the positive electrode may be manufactured in the form of a positive electrode by forming a composition including a positive electrode active material, a conductive material, and a binder on a positive electrode current collector.
  • the conductive material is a component for further improving the conductivity of the positive electrode active material.
  • the conductive material include graphite such as natural graphite and artificial graphite; Carbon blacks such as carbon black, acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and summer black; Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers; Metal powders such as carbon fluoride powder, aluminum powder and nickel powder; Conductive whiskers such as zinc oxide and potassium titanate; Conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like can be used.
  • the binder maintains a positive electrode active material in a positive electrode current collector and has a function of organically connecting the positive electrode active materials.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PVA polyvinyl alcohol
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • starch hydroxypropyl cellulose, regenerated cellulose
  • polyvinylpyrrolidone tetrafluoroethylene
  • polyethylene polypropylene
  • EPDM ethylene-propylene-diene polymer
  • sulfonated-EPDM styrene-butadiene rubber
  • fluorine Rubber these various copolymers, etc.
  • the positive electrode current collector is the same as described above in the negative electrode current collector, and generally, a thin aluminum plate may be used for the positive electrode current collector.
  • the positive electrode composition may be coated on a positive electrode current collector using a conventional method known in the art, and for example, a dipping method, a spray method, a roll court method, and a gravure printing method.
  • a conventional method known in the art, and for example, a dipping method, a spray method, a roll court method, and a gravure printing method.
  • Various methods may be used, such as a bar court method, a die coating method, a comma coating method, or a mixture thereof.
  • the positive electrode and the positive electrode composition which have undergone such a coating process are then dried through evaporation of the dispersion medium, compactness of the coating film and adhesion between the coating film and the current collector. At this time, the drying is carried out according to a conventional method, which is not particularly limited.
  • the electrode assembly is laminated to transfer the lithium metal powder coated on the separator to the cathode.
  • a composite of lithium and a negative electrode active material may be formed.
  • the electrolyte applicable in the present invention may be a nonaqueous electrolyte or a solid electrolyte which does not react with lithium metal, but is preferably a nonaqueous electrolyte and includes an electrolyte salt and an organic solvent.
  • the electrolyte salt contained in the nonaqueous electrolyte is a lithium salt.
  • the lithium salt may be used without limitation those conventionally used in the lithium secondary battery electrolyte.
  • For example is the above lithium salt anion F -, Cl -, Br - , I -, NO 3 -, N (CN) 2 -, BF 4 -, ClO 4 -, PF 6 -, (CF 3) 2 PF 4 -, (CF 3) 3 PF 3 -, (CF 3) 4 PF 2 -, (CF 3) 5 PF -, (CF 3) 6 P -, CF 3 SO 3 -, CF 3 CF 2 SO 3 - , (CF 3 SO 2) 2 N -, (FSO 2) 2 N -, CF 3 CF 2 (CF 3) 2 CO -, (CF 3 SO 2) 2 CH -, (SF 5) 3 C -, (CF 3 SO 2) 3 C - from the group consisting of -, CF 3 (CF
  • organic solvent included in the non-aqueous electrolyte those conventionally used in the lithium secondary battery electrolyte may be used without limitation, and for example, ethers, esters, amides, linear carbonates, and cyclic carbonates may be used alone or in combination of two or more. Can be used. Among them, carbonate compounds which are typically cyclic carbonates, linear carbonates, or mixtures thereof may be included.
  • cyclic carbonate compound examples include ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), 1,2-butylene carbonate, 2,3-butylene carbonate, 1,2-pentylene carbonate, 2,3-pentylene carbonate, vinylene carbonate, vinylethylene carbonate and any one selected from the group consisting of halides thereof or mixtures of two or more thereof.
  • halides include, for example, fluoroethylene carbonate (FEC), but are not limited thereto.
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • the fluoroethylene carbonate may be added to the electrolyte separately as an additive of the electrolyte, and may improve battery performance such as initial efficiency and capacity of the battery.
  • the content of the fluoroethylene carbonate as an additive may be 0.1 to 15% by weight of the electrolyte.
  • linear carbonate compound may be any one selected from the group consisting of dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), dipropyl carbonate, ethylmethyl carbonate (EMC), methylpropyl carbonate and ethylpropyl carbonate. Mixtures of two or more of them may be representatively used, but are not limited thereto.
  • ethylene carbonate and propylene carbonate which are cyclic carbonates among the carbonate-based organic solvents, have high dielectric constants and may dissociate lithium salts in the electrolyte more efficiently.
  • low viscosity, low dielectric constant linear carbonate mixed in an appropriate ratio it can be made an electrolyte having a higher electrical conductivity.
  • any one selected from the group consisting of dimethyl ether, diethyl ether, dipropyl ether, methylethyl ether, methylpropyl ether, and ethylpropyl ether, or a mixture of two or more thereof may be used. It is not limited to this.
  • esters in the organic solvent include methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, propyl propionate, ⁇ -butyrolactone, ⁇ -valerolactone, ⁇ -caprolactone, ⁇ Any one or a mixture of two or more selected from the group consisting of -valerolactone and ⁇ -caprolactone may be used, but is not limited thereto.
  • the injection of the nonaqueous electrolyte may be performed at an appropriate step in the manufacturing process of the electrochemical device, depending on the manufacturing process and the required physical properties of the final product. That is, it may be applied before the electrochemical device assembly or the final step of the electrochemical device assembly.
  • the lithium secondary battery according to the present invention may be a lamination (stacking) and folding (folding) process of the separator and the electrode in addition to the winding (winding) which is a general process.
  • the battery case may have a cylindrical shape, a square shape, a pouch type, or a coin type.
  • the lithium secondary battery according to the present invention stably exhibits excellent discharge capacity, output characteristics, and capacity retention ratio, and therefore, portable devices such as mobile phones, notebook computers, digital cameras, and hybrid electric vehicles (HEVs). It is useful for the field of electric vehicles such as).
  • a battery module including the lithium secondary battery as a unit cell and a battery pack including the same are provided.
  • the battery module or battery pack includes a power tool; Electric vehicles including electric vehicles (EVs), hybrid electric vehicles, and plug-in hybrid electric vehicles (PHEVs); Or it can be used as a power source for any one or more of the system for power storage.
  • EVs electric vehicles
  • PHEVs plug-in hybrid electric vehicles
  • a negative electrode active material 92% by weight of SiO, 3% by weight of Denka black (conductive agent), 3.5% by weight of SBR (binder), and 1.5% by weight of CMC (thickener) were added to water to prepare a negative electrode active material slurry.
  • the negative electrode mixture slurry was coated on one surface of a copper current collector, dried and punched to form a negative electrode active material layer, thereby preparing a negative electrode.
  • the dispersion medium was used to 40% by weight based on 100% by weight of the total lithium dispersion.
  • the lithium dispersion was sprayed onto one surface of the polyolefin separator and then dried to form a lithium metal powder coated surface on one surface of the separator.
  • the lithium metal powder coated surface was brought into contact with the negative electrode active material layer and then laminated, thereby allowing the lithium metal powder coated surface to transfer the lithium metal powder to the negative electrode active material layer, thereby forming a composite of lithium and SiO.
  • Li metal foil 150 ⁇ m was used as a counter electrode, and the separator was laminated to apply a 1 M to a solvent in which ethylene carbonate (EC) and diethyl carbonate (DEC) were mixed at a volume ratio of 50:50.
  • EC ethylene carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • a coin-type half cell was prepared by injecting an electrolyte in which LiPF 6 was dissolved.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1, a lithium secondary battery including a negative electrode in which a composite of lithium and SiO was formed was manufactured.
  • a lithium secondary battery was manufactured by using a negative electrode in which a composite of lithium and SiO was formed in the same manner as in Example 1, but by changing the type of electrolyte, a lithium secondary battery was manufactured.
  • Example 1 A battery was prepared by adding 10 wt% of an additive FEC (fluoroethylene carbonate) to an electrolyte based on the total weight of the electrolyte.
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • a negative electrode active material 92% by weight of SiO, 3% by weight of Denka black (conductive agent), 3.5% by weight of SBR (binder), and 1.5% by weight of CMC (thickener) were added to water to prepare a negative electrode active material slurry.
  • the prepared negative electrode mixture slurry was coated on one surface of a copper current collector, dried and punched to form a negative electrode active material layer.
  • a polyolefin separator not coated with lithium metal powder was prepared.
  • a coin-type half cell was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the polyolefin separator was used.
  • a negative electrode was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 to prepare a polyolefin separator.
  • a battery was manufactured using the negative electrode and the polyolefin separator in the same manner as in Comparative Example 1, but the battery was prepared by changing the type of electrolyte.
  • Comparative Example 1 A coin-type half cell was prepared by adding 10 wt% of an additive FEC (fluoroethylene carbonate) to the electrolyte based on the total weight of the electrolyte.
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • the coin-type half cells prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were subjected to a charge / discharge reversibility test using an electrochemical charger.
  • the battery was charged with a current density of 0.1 C-rate up to a voltage of 0.005 V (vs. Li / Li +), and discharged to a voltage of 1.5 V (vs. Li / Li + ) at the same current density.
  • the discharge was performed.
  • the charging capacity and the discharge capacity were measured, and the ratio (discharge capacity / charge capacity X100) was calculated to summarize the initial efficiency and capacity after 100 charge / discharge cycles (normal capacity @ 100 th ), and are shown in Table 1 below.
  • the battery of the embodiment was confirmed that the initial efficiency and life characteristics are more improved than the battery of the comparative example.
  • the battery of the embodiment is believed to be because the lithium metal transferred to the negative electrode reacts with SiO to cause side reactions on the surface of the negative electrode active material in advance, and experiences the volume change occurring during charging to make dead-Li by volume expansion in advance. do. That is, it is determined that the lithium ions inserted during the subsequent charging are almost reversibly released by reducing the lithium consumed in the side reactions consumed during the first charging by undergoing the side reactions in advance.

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Abstract

본 발명은 전리튬화된 음극을 포함하는 리튬 이차전지의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 전지 제조공정인 라미네이션 공정을 통해 리튬과 음극 활물질의 복합체가 형성되며, 이러한 리튬과 음극 활물질의 복합체가 형성된 음극을 적용한 리튬 이차전지는 전지 구동이 시작되면서 음극 활물질이 전리튬화(pre-lithiation)되어 음극에서 리튬 합금이 이미 생성된 상태에서 충방전이 진행되므로, 초기 비가역상이 감소하는 효과가 있다.

Description

리튬 이차전지의 제조방법
본 출원은 2017년 5월 12일자 한국 특허 출원 제10-2017-0059606호 및 2018년 4월 25일자 한국 특허 출원 제10-2018-0048080호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함한다.
본 발명은 초기 비가역상의 발생이 감소된 리튬 이차전지의 제조방법에 관한 것이다.
최근 에너지 저장 기술에 대한 관심이 갈수록 높아지고 있다. 휴대폰, 캠코더 및 노트북 PC, 나아가서는 전기 자동차의 에너지까지 적용분야가 확대되면서 전기화학소자의 연구와 개발에 대한 노력이 점점 구체화되고 있다. 전기화학소자는 이러한 측면에서 가장 주목받고 있는 분야이며 그 중에서도 충방전이 가능한 이차전지의 개발은 관심의 초점이 되고 있다. 최근에는 이러한 전지를 개발함에 있어서, 용량, 밀도 및 비에너지를 향상시키기 위하여 새로운 전극과 전지의 설계에 대한 연구개발이 진행되고 있다.
현재 적용되고 있는 이차전지 중에서 1990년대 초에 개발된 리튬 이차전지는 수용액 형태의 전해액을 사용하는 Ni-MH, Ni-Cd, 황산-납 전지 등의 재래식 전지에 비해서 작동 전압이 높고 에너지 밀도가 월등히 크다는 장점으로 각광을 받고 있다. 그러나, 이들 중 리튬 이온 이차전지는 유기 전해액을 사용하는데 따르는 발화 및 폭발 등의 안전 문제가 존재하고, 제조가 까다로운 단점이 있다. 최근의 리튬 폴리머 이차전지는 이러한 리튬 이온 이차전지의 약점을 개선하여 차세대 전지의 하나로 꼽히고 있으나, 아직까지 전지의 용량이 리튬 이온 이차전지와 비교하여 상대적으로 낮고, 특히 저온에서의 방전 용량이 불충분하여 이에 대한 개선이 시급히 요구되고 있다.
이를 위해서 고용량의 음극재의 필요성이 증대하고 있으며, 이에 따라 이론 용량이 큰 Si계, Sn계 등의 준금속 물질이 음극 활물질로서 적용되고 있다. 특히 Si계 물질은 탄소계 음극 활물질이 가지는 이론용량(372 mAh/g)보다 11배 이상 높은 용량(4190 mAh/g)을 가지고 있어서 탄소계 음극 활물질을 대체하기 위한 물질로 각광받고 있다. 하지만 이들 음극 활물질은 충전과 방전이 반복적으로 진행됨에 따라서 사이클 특성이 저하되고, 리튬 이온 삽입시 물질의 부피 팽창이 3배 이상 되기 때문에, 전지 용량이 충방전이 진행될수록 감소하는 경향을 가지며, 안전성 문제도 발생하여 상업화하기 위해서는 많은 기술 개발을 필요로 한다.
따라서, 규소산화물(SiOx) 등의 준금속 산화물을 사용하여 사이클 특성과 부피 팽창을 완화시키려는 연구가 진행되고 있다. 그 중 Si계 복합체로서, Si계 물질과 탄소계 물질을 동시에 사용하는 연구 결과는, 규소계 물질의 부피 팽창을 최소화하여 높은 용량과 충방전 수명을 동시에 증가시키기 위해 개발된 방법이다. 가장 기본적인 복합체 합성 방법은 규소계 물질에 탄소를 피복하여 사용하는 것이다. 이것은 활물질 입자 간의 전기 전도성 및 전해질에 대한 전기화학적 특성 향상과 규소계 입자의 부피 팽창을 감소시켜 전지 수명의 증가를 가져오지만, 초기 충방전시 규소계 물질에 의한 비가역상의 형성으로 인해 초기 충방전 효율이 저하되는 문제가 있다.
이를 보완하기 위하여, 준금속 산화물이 리튬을 함유하도록 준금속 산화물과 리튬을 미리 복합화시켜 사용하게 되면, 전지의 초기 충방전시 리튬산화물, 리튬금속산화물 등과 같은 비가역상을 적게 생성하게 되므로 음극 활물질의 초기 효율을 높일 수 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 등록특허공보 제10-1637068호 "음극 활물질용 복합체 및 이의 제조방법"
따라서 본 발명에서는 상기 전술한 문제점을 해결하고자, 분리막의 일면에 형성된 리튬 금속 분말 코팅층과 음극 활물질, 예를 들어 준금속 산화물과 접하게 한 후, 상기 리튬과 준금속 산화물의 복합체가 형성되게 하여 리튬 이차전지를 제조하였으며, 이와 같은 리튬 이차전지의 경우 전지 구동과 동시에 리튬과 준금속 산화물이 미리 합금화(전리튬화, pre-lithiation)되어, 전지의 초기 충방전시 생성되는 비가역상의 형성을 최소화할 수 있음을 확인하였다.
이에 본 발명은 목적은 초기 비가역상의 발생이 감소된 리튬 이차전지의 제조방법을 제공하는데 있다.
상기의 목적을 달성하고자 본 발명은 i) 리튬 금속 분말 및 바인더를 분산매에 분산시켜 리튬 분산액을 제조하는 단계; ii) 상기 리튬 분산액을 분리막의 일면에 코팅하여 리튬 금속 분말 코팅층을 형성하는 단계; iii) 상기 분리막을 음극과 양극 사이에 개재하되, 상기 리튬 금속 분말 코팅층을 음극의 일면과 접하도록 조립하여 전극 조립체를 제조하는 단계; 및 iv) 상기 전극 조립체를 라미네이션하여 상기 리튬 금속 분말을 상기 음극에 전사하는 단계;를 포함하는 리튬 이차전지의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따르면 전지 제조공정인 라미네이션 공정을 통해 분리막에 형성된 리튬 금속 분말 코팅층의 리튬이 음극 활물질과 복합체를 형성하게 되며, 이러한 복합체가 형성된 음극을 적용한 리튬 이차전지는 전지의 구동이 시작되면서 음극 활물질이 리튬과 합금을 형성하는 전리튬화가 진행된다. 이와 같이, 리튬 합금이 미리 생성된 상태에서 충방전이 진행되기 때문에, 전지의 초기의 충방전시 리튬산화물, 리튬금속산화물 등과 같은 비가역상을 적게 생성하게 되므로 음극 활물질의 초기 효율을 높일 수 있다.
특히, 음극 활물질 중에서도 준금속 산화물을 포함하는 음극 활물질을 포함하는 음극의 경우, 리튬과 준금속 산화물의 복합체를 포함하여, 리튬 이차전지의 초기 비가역상 생성 방지 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명에 따라 제조된 음극을 포함하는 리튬 이차전지의 전해액에 플루오로에틸렌 카보네이트(fluoroethylene carbonate, FEC)와 같은 첨가제를 첨가할 경우 리튬 이차전지의 초기 비가역상 생성 방지 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 리튬 이차전지의 제조방법을 나타낸 모식도이다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 첨부한 도면을 참고로 하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 본 명세서에 한정되지 않는다.
도면에서는 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분을 생략하였고, 명세서 전체를 통해 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 사용하였다. 또한 도면에서 표시된 구성요소의 크기 및 상대적인 크기는 실제 축척과는 무관하며, 설명의 명료성을 위해 축소되거나 과장된 것일 수 있다.
본 발명은 전지 제조공정인 라미네이션 공정을 통해, 분리막에 형성된 리튬 금속 분말 코팅층의 리튬과 음극 활물질의 복합체가 형성된 음극을 포함하는 리튬 이차전지의 제조방법에 관한 것이다. 바람직하게는, 상기 음극 활물질은 준금속 산화물을 포함할 수 있으며, 이때 음극은 리튬과 준금속 산화물의 복합체를 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 “준금속”이란, 금속 또는 준금속을 의미하는 것일 수 있다.
이와 같은 복합체를 포함하는 음극을 포함하는 리튬 이차전지의 경우, 전지의 구동이 시작되면서 상기 복합체에 포함된 리튬과 음극 활물질, 예를 들어, 리튬과 준금속 산화물이 합금을 생성하여, 전리튬화(pre-lithiation)된다. 이에 따라, 리튬 합금이 미리 생성된 상태에서 전지의 충방전이 진행되게 되고, 결과적으로, 전지의 초기의 충방전시 리튬산화물, 리튬금속산화물 등과 같은 비가역상을 적게 생성하게 되므로 음극 활물질의 초기 효율을 높일 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 리튬 이차전지의 제조방법을 나타낸 모식도이다. 도 1은 리튬과 복합체를 형성하는 음극 활물질로서 준금속 산화물을 예시하지만 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
도 1을 참고하면 본 발명은 i) 리튬 금속 분말(11) 및 바인더를 분산매에 분산시켜 리튬 분산액(10)을 제조하는 단계; ii) 리튬 분산액(10)을 분리막(20)의 일면에 코팅하여 리튬 금속 분말 코팅층을 형성하는 단계; iii) 분리막(20)을 음극(30)과 양극(40) 사이에 개재하되, 상기 리튬 금속 분말 코팅층을 음극(30)의 일면과 접하도록 조립하여 전극 조립체를 제조하는 단계; 및 iv) 상기 전극 조립체를 라미네이션하여 상기 리튬 금속 분말(11)을 음극(30)에 전사하는 단계;를 포함하는 리튬 이차전지의 제조방법을 제공한다.
이하, 본 발명에 따른 리튬 이차전지의 제조방법을, 각 단계별로 상세히 설명한다.
i) 리튬 분산액 제조단계
먼저 리튬 금속 분말 및 바인더를 분산매에 분산시켜튬 분산액을 제조한다.
상기 리튬 금속 분말은 입경이 0 ㎛ 초과, 100 ㎛ 이하가 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0 ㎛ 초과, 50 ㎛ 이하이다. 만약 100 ㎛ 를 초과하면, 전사 후 전극의 두께가 두꺼워져 전체적인 전지의 에너지밀도가 낮아지는 문제가 발생 할 수 있다.
상기 바인더는 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로 프로필렌(polyvinylidene fluoride-co-hexafluoro propylene, PVDF-co-HFP), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로 에틸렌(polyvinylidene fluoride-cotrichloro ethylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로 에틸렌(polyvinylidene fluoride-cochlorotrifluoro ethylene), 폴리메틸 메타크릴레이트(polymethyl methacrylate), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트(polyvinylacetate), 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체(polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌 옥사이드(polyethylene oxide), 셀룰로오스 아세테이트(cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트(cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트(cellulose acetate propionate), 시아노에틸 풀루란(cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알코올(cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸 셀룰로오스(cyanoethyl cellulose), 시아노에틸 수크로오스(cyanoethyl sucrose), 풀루란(pullulan), 카르복실 메틸 셀룰로오스(carboxyl methyl cellulose, CMC), 아크릴로니트릴-스티렌-부타디엔 공중합체(acrylonitrile-styrenebutadiene copolymer), 폴리이미드(polyimide), 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride), 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile) 및 스티렌 부타디엔 고무(styrene butadiene rubber, SBR)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 분산매는 특별한 제한이 없으며, 이에 의해서 분산이 균일하게 이루어질 수 있고, 이후 용이하게 제거될 수 있는 것이 바람직하다. 예컨대 분산매는 N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 디메틸포름아미드(DMF), 디메틸 아세트아미드, 자일렌, 헵탄, 헥산, 톨루엔, 아세톤, 테트라하이드로퓨란, 메틸렌클로라이드, 클로로포름, 시클로헥산, 디클로로메탄, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 피리딘 및 아민류로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 리튬 금속 분말과 바인더는 그 중량비가 70 : 30 내지 95 : 5가 되도록 혼합한다. 만약 리튬 금속 분말의 함량이 상기 범위보다 초과되면, 상대적으로 바인더의 함량이 줄어들어 이후 단계인 분리막 상에 접착력이 저하될 수 있으며, 반면 리튬 금속 분말의 함량이 상기 범위 미만이면, 이후 단계인 합금화 단계에서 리튬의 함량이 부족하여 초기 효율이 저하될 수 있다.
또한 상기 분산매는 혼합물이 분리막 상에 분무 건조하여 코팅할 수 있을 정도의 점성 및 유동성을 부여하는 정도로 적량 포함될 수 있다.
예를 들어, 상기 분산매는 상기 리튬 분산액 전체 중량을 기준으로 10 내지 40 중량%, 바람직하게는 15 내지 35 중량%, 보다 바람직하게는 20 내지 30 중량%로 포함되도록 할 수 있다. 상기 범위 미만이면 리튬 분산액의 점성이 증가하고 유동성이 저하되어 코팅이 어려울 수 있고, 상기 범위 초과이면 점성이 감소하여 역시 코팅 공정이 용이하게 이루어지지 않을 뿐 더러, 리튬의 함량의 상대적으로 감소하여 추후 전지 구동시 전리튬화가 잘 이루어지지 않을 수 있다.
상기 리튬 금속 분말, 바인더 및 분산매를 혼합하여 분산액을 형성할 경우, 일반적으로 당업계에서 알려진 분산 장치를 이용하여 리튬 금속 분말이 분산되도록 할 수 있다. 상기 분산 장치로는 분산매에 분산시킬 물질이 분산되도록 하는 장치라면 특별히 제한하지 않으며, 그 예로 초음파 분산장치, 예컨대, 쉐이커(shaker), 진탕기(stirrer) 등이 사용될 수 있다.
ii) 리튬 금속 분말이 코팅된 분리막 제조 단계
다음으로 상기 제조된 리튬 분산액을 분리막 상에 분무하여 리튬 금속 분말을 코팅한다.
상기 분리막은 특별히 그 재질을 한정하지 않으며, 음극과 양극을 물리적으로 분리하고, 전해질 및 이온 투과능을 갖는 것으로서, 통상적으로 전기화학소자에서 분리막으로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용 가능하나, 다공성이고 비전도성 또는 절연성인 물질로서, 특히 전해액의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 예컨대 폴리올레핀계 다공성 막(membrane) 또는 부직포를 사용할 수 있으나, 이에 특별히 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리올레핀계 다공성 막의 예로는, 고밀도 폴리에틸렌(high density polyethylene: HDPE), 저밀도 폴리에틸렌(low density polyethylene: LDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(linear low density polyethylene: LLDPE), 초고분자량 폴리에틸렌(ultrahigh molecular weight polyethylene: UHMWPE)과 같은 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌(polypropene), 폴리부틸렌(polybutylene), 폴리펜텐(polypentene) 등의 폴리올레핀(polyolefin)계 고분자를 각각 단독으로 또는 이들을 혼합한 고분자로 형성한 막을 들 수 있다.
상기 부직포는 전술한 폴리올레핀계 부직포 외에 예컨대, 폴리페닐렌옥사이드(polyphenyleneoxide), 폴리이미드(polyimide), 폴리아미드(polyamide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephthalate), 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylenenaphthalate), 폴리부틸렌테레프탈레이트(polybutyleneterephthalate), 폴리페닐렌설파이드(polyphenylenesulfide), 폴리아세탈(polyacetal), 폴리에테르설폰(polyethersulfone), 폴리에테르에테르케톤(polyetheretherketone), 폴리에스테르(polyester) 등을 각각 단독으로 또는 이들을 혼합한 고분자로 형성한 부직포가 가능하며, 이러한 부직포는 다공성 웹(web)을 형성하는 섬유 형태로서, 장섬유로 구성된 스펀본드(spunbond) 또는 멜트블로운(meltblown) 형태를 포함한다.
상기 분리막의 두께는 특별히 제한되지는 않으나, 1 내지 100 ㎛ 범위가 바람직하며, 더욱 바람직하게는 5 내지 50 ㎛ 범위이다. 상기 분리막의 두께가 1 ㎛ 미만인 경우에는 기계적 물성을 유지할 수 없으며, 100 ㎛를 초과하는 경우에는 상기 분리막이 저항층으로 작용하게 되어 전지의 성능이 저하된다.
상기 분리막의 기공 크기 및 기공도는 특별히 제한되지는 않으나, 기공 크기는 0.1 내지 50 ㎛이고, 기공도는 10 내지 95%인 것이 바람직하다. 상기 분리막의 기공 크기가 0.1 ㎛ 미만이거나 기공도가 10% 미만이면 분리막이 저항층으로 작용하게 되며, 기공 크기가 50 ㎛를 초과하거나 기공도가 95%를 초과하는 경우에는 기계적 물성을 유지할 수 없다.
상기 제조된 리튬 분산액을 상기 분리막 상에 코팅하는 방법은 바람직하게 분무 건조(spray dry)에 의해 수행될 수 있다. 상기 분무 건조는 실질적으로 수분을 제거하여 입상의 분말을 만들 수 있다. 이러한 분무 건조를 수행하기 위한 장비는 실질적으로 분무 건조가 수행되는 건조챔버와, 상기 건조챔버에 연결되어 상기 건조챔버 내로 열풍을 공급하여 분산매를 제거하기 위한 열풍주입관과, 상기 건조챔버에 연결되어 스프레이 드라이 동안에 냉각된 공기를 배출하는 공기출구와, 상기 건조챔버를 구성하는 벽을 관통하여 상기 건조챔버 내로 원료를 공급하여 분무할 수 있도록 하는 원료투입관, 및 상기 건조챔버에 연결되어 상기 건조챔버 내에서 분무 건조에 의해 형성된 분말들을 회수하기 위한 분말회수관을 포함하여 이루어질 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
일례로, 상기 분무는 분무 건조 장비의 건조챔버 내의 입구(inlet) 온도 80 내지 100℃ 및 출구(outlet) 온도 60 내지 80℃에서 15 내지 25cc/min 속도로 혼합 용액을 분사하면서 실시할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
iii) 전극 조립체 제조 단계
상기 분리막을 음극과 양극 사이에 개재하되, 상기 리튬 금속 분말 코팅층을 음극의 일면과 접하도록 조립하여 전극 조립체를 제조한다.
상기 음극은 음극 활물질로서, Si, Sn, Zr, Mn, Ni, Fe, Ca, Ce, La, Cr, Al, Co, Sb, Bi, As, Ge, Pb, Zn, Cd, In, Ti, Cu, Bi, Mo 및 Ga로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 준금속을 산화물 형태로 포함할 수 있으며, 바람직하게는 SiO, SnO, 및 SnO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이다.
또한, 최종 생성물의 준금속 산화물의 산소의 함량을 조절하기 위하여 필요에 따라서 준금속, 예컨대 전술된 준금속을 더 포함할 수 있다. 이러한 준금속 산화물-Li 합금에서, 준금속 산화물의 산소함량은 MOx(M: 준금속, 0 < x ≤ 2)로서, x가 2를 초과하는 경우에는 전기화학적 반응 사이트인 준금속(M)의 상대적인 양이 적어서 전체 에너지 밀도의 감소를 유발할 수 있으며, 또한 초기 효율이 낮아지는 문제를 야기시킬 수 있다.
또한, 상기 준금속 산화물은 비정질 탄소층으로 코팅된 것일 수 있다. 상기 비정질 탄소층은 유기 고분자 성분으로부터 유래될 수 있다. 구체적으로, 상기 비정질 탄소층은 유기 고분자 성분을 열처리하여 형성할 수 있다.
이때, 상기 유기 고분자 성분은 매트릭스 역할을 수행하는 수지라면 특별히 제한하지 않으며, 구체적으로 통상적인 이차전지용 바인더 물질로 사용 가능한 고분자 수지로서, 그 대표적인 예로 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC), 수크로스(sucrose), 폴리아크릴로니트릴(PAN), PVDF 및 폴리비닐알콜(PVA)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 폴리머를 들 수 있다.
상기 비정질 탄소층은 상기 준금속 산화물의 표면의 전면에 또는 간헐적으로 코팅될 수 있다. 구체적으로, 상기 비정질 탄소층의 탄소량은 준금속 산화물 100 중량부에 대해 2 내지 30 중량부일 수 있다. 만약, 상기 탄소층의 탄소량이 2 중량부 미만인 경우에는 준금속 산화물 입자 표면에 탄소를 균일하게 코팅시킬 수 없고, 30 중량부를 초과하는 경우에는 과량의 탄소가 코팅되어 이차전지의 용량을 감소시킬 수 있다. 이때, 상기 비정질 탄소층의 탄소량이 준금속 산화물 100 중량부에 대해 15 중량부를 초과하면 준금속 산화물 표면의 전면에 탄소층을 형성하고, 15 중량부 미만이면 준금속 산화물 표면의 일부를 간헐적으로 코팅한다.
또한, 상기 준금속 산화물은 그 내부에 도전재를 포함할 수 있다. 상기 도전재는 선형 도전재, 점형 도전재 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 선형 도전재는 탄소나노튜브, 탄소나노섬유 및 그래핀을 포함하는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 탄소나노튜브 및 탄소나노섬유는 매우 우수한 강도를 가지고, 파괴에 대한 높은 저항성을 가지므로, 충방전의 반복이나 외력에 의한 집전체의 변형을 방지할 수 있고, 고온, 과충전 등의 비정상적인 전지 환경에서의 집전체 표면의 산화를 방지할 수 있으므로 전지 안전성을 크게 향상시킬 수 있다. 또한, 상기 그래핀은 표면적이 약 2600 ㎡/g, 전자이동도는 15,000~200,000 ㎠/Vs로서 다른 탄소재료보다 매우 유용한 특성을 갖는다.
특히, 그래핀에서의 전자이동속도는 거의 광속에 가까운데, 이는 전자가 그래핀에서 질량이 없는 것처럼 흐르기 때문이다. 상기 그래핀은 일반적으로 스카치테이프 방법, 실리콘 카바이드 절연체를 이용한 에피택시(epitaxy)법, 환원제를 이용한 화학적 방법, 그리고 금속 촉매를 이용한 방법을 통해 제조될 수 있다.
상기 점형 도전재는 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙 및 서머 블랙으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 선형 도전재와 점형 도전재는 도전재의 형상으로 분류될 수 있지만, 본 발명에서는 선형 도전재와 점형 도전재의 구분을 종횡비(aspect ratio, 장축의 길이/단축의 길이)로 분류할 수 있다. 예를 들어, 종횡비가 1.5 이상인 경우에는 선형 도전재일 수 있고, 1.5 미만인 경우에는 점형 도전재일 수 있다.
상기 도전재는 결정질 탄소, 비정질 탄소 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 도전재가 비정질 탄소인 경우, 이차전지는 높은 방전 용량을 가질 수 있고, 우수한 레이트 특성을 가질 수 있는 것에 반하여, 비가역 용량이 높고 충방전 효율이 떨어지며, 부피 밀도 및 전기 전도도가 낮아서 에너지 밀도가 낮아질 수 있다. 반면 결정질 탄소인 경우에는 이차전지의 방전 용량이 낮아질 수 있지만, 전기 전도도 및 에너지 밀도가 매우 우수하고, 비정질 탄소에 비해 상대적으로 충방전 과정의 가역성이 우수하므로, 각각의 장점을 부각시키기 위해 이를 혼용하여 사용할 수도 있다.
상기 도전재의 함량은 준금속 산화물의 전체 중량을 기준으로 1 내지 20 중량%[0019] 일 수 있다. 상기 도전재의 함량이 1 중량% 미만인 경우에는 도전재에 의한 효과가 미미할 수 있고, 20 중량%를 초과하는 경우에는 이차전지의 용량이 감소할 수 있다.
상기 양극은 양극 활물질, 도전재 및 바인더를 포함하는 조성물을 양극 집전체에 제막하여 양극의 형태로 제조할 수 있다.
상기 양극 활물질은 LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, Li(NiaCobMnc)O2(0<a<1, 0<b<1, 0<c<1, a+b+c=1), LiNi1 - yCoyO2, LiCo1 - yMnyO2, LiNi1 - yMnyO2(O≤y<1), Li(NiaCobMnc)O4(0<a<2, 0<b<2, 0<c<2, a+b+c=2), LiMn2 - zNizO4, LiMn2 - zCozO4(0<z<2), LiCoPO4 및 LiFePO4로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 또한, 이러한 산화물(oxide) 외에 황화물(sulfide), 셀렌화물(selenide) 및 할로겐화물(halide) 등도 사용할 수 있다. 더욱 바람직한 예에서, 상기 양극 활물질은 고출력 전지에 적합한 LiCoO2일 수 있다.
상기 도전재는 양극 활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 비제한적인 예로, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스커; 산화티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질을 양극 집전체에 유지시키고, 양극 활물질들 사이를 유기적으로 연결해주는 기능을 가지는 것으로서, 예컨대 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 폴리비닐알코올(PVA), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로오즈, 재생 셀룰로오즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무, 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 양극 집전체는 상기 음극 집전체에서 전술한 바와 같으며, 일반적으로 양극 집전체는 알루미늄 박판이 이용될 수 있다.
상기 양극 조성물을 양극 집전체 상에 당업계에 알려진 통상의 방법을 이용하여 코팅할 수 있으며, 예를 들면 딥핑(dipping)법, 스프레이(spray)법, 롤 코트(roll court)법, 그라비아 인쇄법, 바코트(bar court)법, 다이(die) 코팅법, 콤마(comma) 코팅법 또는 이들의 혼합 방식 등 다양한 방식을 이용할 수 있다.
이와 같은 코팅 과정을 거친 양극 및 양극 조성물은 이후 건조 과정을 통해 분산매의 증발, 코팅막의 조밀성 및 코팅막과 집전체와의 밀착성 등이 이루어진다. 이때 건조는 통상적인 방법에 따라 실시되며, 이를 특별히 제한하지 않는다.
iv) 라미네이션 및 전리튬화 단계
상기 전극 조립체를 라미네이션하여, 상기 분리막에 코팅된 리튬 금속 분말을 음극으로 전사시킨다.
본 발명에 따른 전지 제조공정 중 하나인 라미네이션 공정을 수행함으로써, 리튬과 음극 활물질의 복합체가 형성될 수 있다.
이후 추가적으로 전해질을 주입하는 단계를 수행할 수 있다.
본 발명에서 적용 가능한 전해질은 리튬 금속과 반응하지 않는 비수 전해액 또는 고체 전해질이 가능하나 바람직하게는 비수 전해질이고, 전해질 염 및 유기 용매를 포함한다.
상기 비수 전해액에 포함되는 전해질 염은 리튬염이다. 상기 리튬염은 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것들이 제한 없이 사용될 수 있다. 예를 들어 상기 리튬염의 음이온으로는 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N-, CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상을 포함할 수 있다.
상기 비수 전해액에 포함되는 유기 용매로는 리튬 이차전지용 전해액에 통상적으로 사용되는 것들을 제한 없이 사용할 수 있으며, 예를 들면 에테르, 에스테르, 아미드, 선형 카보네이트, 환형 카보네이트 등을 각각 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 그 중에서 대표적으로는 환형 카보네이트, 선형 카보네이트, 또는 이들의 혼합물인 카보네이트 화합물을 포함할 수 있다.
상기 환형 카보네이트 화합물의 구체적인 예로는 에틸렌 카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌 카보네이트(propylene carbonate, PC), 1,2-부틸렌 카보네이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 1,2-펜틸렌 카보네이트, 2,3-펜틸렌 카보네이트, 비닐렌 카보네이트, 비닐에틸렌 카보네이트 및 이들의 할로겐화물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물이 있다. 이들의 할로겐화물로는 예를 들면, 플루오로에틸렌 카보네이트(fluoroethylene carbonate, FEC) 등이 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 플루오로에틸렌 카보네이트는 전해액의 첨가제로서 별도로 전해액에 첨가될 수도 있으며, 전지의 초기 효율, 용량과 같은 전지 성능을 향상시킬 수 있다. 첨가제로서의 상기 플루오로에틸렌 카보네이트의 함량은 상기 전해액 0.1 내지 15 중량% 일 수 있다.
또한 상기 선형 카보네이트 화합물의 구체적인 예로는 디메틸 카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트(EMC), 메틸프로필 카보네이트 및 에틸프로필 카보네이트로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물 등이 대표적으로 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
특히, 상기 카보네이트계 유기 용매 중 환형 카보네이트인 에틸렌 카보네이트 및 프로필렌 카보네이트는 고점도의 유기 용매로서 유전율이 높아 전해질 내의 리튬염을 보다 더 잘 해리시킬 수 있으며, 이러한 환형 카보네이트에 디메틸 카보네이트 및 디에틸 카보네이트와 같은 저점도, 저유전율 선형 카보네이트를 적당한 비율로 혼합하여 사용하면 보다 높은 전기 전도율을 갖는 전해액을 만들 수 있다.
또한, 상기 유기 용매 중 에테르로는 디메틸 에테르, 디에틸 에테르, 디프로필 에테르, 메틸에틸 에테르, 메틸프로필 에테르 및 에틸프로필 에테르로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
그리고 상기 유기 용매 중 에스테르로는 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 메틸 프로피오 네이트, 에틸 프로피오네이트, 프로필 프로피오네이트, γ-부티로락톤, γ-발레로락톤, γ-카프로락톤, σσ-발레로락톤 및 ε-카프로락톤으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 비수 전해액의 주입은 최종 제품의 제조 공정 및 요구 물성에 따라, 전기화학소자의 제조 공정 중 적절한 단계에서 행해질 수 있다. 즉, 전기화학소자 조립 전 또는 전기화학소자 조립 최종 단계 등에서 적용될 수 있다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 일반적인 공정인 권취(winding) 이외에도 분리막과 전극의 적층(lamination, stack) 및 접음(folding) 공정이 가능하다. 그리고, 상기 전지케이스는 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.
상기와 같이 본 발명에 따른 리튬 이차전지는 우수한 방전 용량, 출력 특성 및 용량 유지율을 안정적으로 나타내기 때문에, 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 휴대용 기기, 및 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV) 등의 전기 자동차 분야 등에 유용하다.
이에 따라, 본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 리튬 이차전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및 이를 포함하는 전지팩이 제공된다. 상기 전지모듈 또는 전지팩은 파워 툴(power tool); 전기자동차(electric vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차, 및 플러그인 하이브리드 전기자동차(plug-in hybrid electric vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차; 또는 전력 저장용 시스템 중 어느 하나 이상의 중대형 디바이스 전원으로 이용될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 아니 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
실시예 1
(1) 음극의 제조
음극 활물질로서 SiO 92 중량%, Denka black(도전제) 3 중량% 및 SBR(결합제) 3.5 중량%, 및 CMC(증점제) 1.5 중량%를 물에 첨가하여 음극 활물질 슬러리를 제조하였다. 구리 집전체의 일면에 상기 제조된 음극 혼합물 슬러리를 코팅하고, 이를 건조한 후 펀칭하여 음극 활물질층을 형성하여, 음극을 제조하였다.
(2) 리튬 금속 분말이 코팅된 분리막 제조
리튬 금속 분말과 바인더의 중량비를 85 : 15로 혼합한 후, 분산매(NMP)에 분산시켜 리튬 분산액을 제조하였다. 이때, 분산매는 전체 리튬 분산액 100 중량%에 대하여 40 중량% 이 되도록 사용하였다.
상기 리튬 분산액을 폴리올레핀 분리막의 일면에 분무한 후, 건조하여 상기 분리막의 일면에 리튬 금속 분말 코팅면을 형성하였다.
상기 리튬 금속 분말 코팅면을 상기 음극 활물질층에 접하게 한 후 라미네이션 시켜, 상기 리튬 금속 분말 코팅면이 리튬 금속 분말이 상기 음극 활물질층에 전사되도록 하여, 상기 리튬과 SiO의 복합체를 형성하였다.
(3) 리튬 이차전지의 제조
상대(counter) 전극으로 Li 금속 포일(150 ㎛)을 사용하고, 상기 분리막이 라미네이션 된 음극을 적용하여 에틸렌카보네이트(EC) 및 디에틸카보네이트(DEC)를 50 : 50의 부피비로 혼합한 용매에 1M LiPF6가 용해된 전해질을 주입하여 코인형 반쪽전지를 제조하였다.
실시예 2
실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여, 리튬과 SiO의 복합체가 형성된 음극을 포함하는 리튬 이차전지를 제조하였다.
또한, 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬과 SiO의 복합체가 형성된 음극을 이용하여 리튬 이차전지를 제조하되, 전해액의 종류를 변경시켜, 리튬 이차전지를 제조하였다. 실시예 1 전해액에 첨가제 FEC(플루오로에틸렌카보네이트)를 상기 전해액 전체 중량을 기준으로 10 중량% 첨가하여 전지를 제조하였다.
비교예 1
(1) 음극의 제조
음극 활물질로서 SiO 92 중량%, Denka black(도전제) 3 중량% 및 SBR(결합제) 3.5 중량%, 및 CMC(증점제) 1.5 중량%를 물에 첨가하여 음극 활물질 슬러리를 제조하였다. 구리 집전체의 일면에 상기 제조된 음극 혼합물 슬러리를 코팅하고, 이를 건조한 후 펀칭하여 음극 활물질 층을 형성하였다.
(2) 분리막
분리막으로서, 리튬 금속 분말이 코팅되지 않은 폴리올레핀 분리막을 준비하였다.
(3) 리튬 이차전지의 제조
상기 폴리올레핀 분리막을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 마찬가지의 방법으로 코인형 반쪽전지를 제조하였다.
비교예 2
비교예 1과 동일한 방법으로 실시하여 음극을 제조하고, 폴리올레핀 분리막을 준비하였다.
또한, 비교예 1과 동일한 방법으로 상기 음극 및 폴리올레핀 분리막을 이용하여 전지를 제조하되, 전해액의 종류를 변경시켜, 전지를 제조하였다. 비교예 1 전해액에 첨가제 FEC(플루오로에틸렌카보네이트)를 상기 전해액 전체 중량을 기준으로 10 중량% 첨가하여 코인형 반쪽전지를 제조하였다.
실험예 1 : 첫번째 사이클 충방전 가역성 실험
상기 실시예 1,2 및 비교예 1,2 에서 제조한 코인형 반쪽전지에 대해 전기화학 충방전기를 이용하여 충방전 가역성 테스트를 하였다. 첫번째 사이클 충전시 0.005 V (vs. Li/Li+)의 전압까지 0.1C-rate의 전류밀도로 전류를 가하여 충전해 주었고, 방전시 같은 전류밀도로 1.5 V (vs. Li/Li+)의 전압까지 방전을 실시해 주었다. 이때 충전용량과 방전용량을 측정하였고 그 비율 (방전용량/충전용량X100)을 계산하여, 초기 효율 및 100회 충방전후 용량(normal capacity @100th)을 정리하여, 하기 표 1에 기재하였다.
초기효율 (%) Nor. Capacity (@100th)
실시예1 95 85
실시예2 97 90
비교예1 73 65
비교예2 73 67
상기 표 1을 참조하면, 실시예의 전지는 비교예의 전지에 비해 초기효율 및 수명특성이 보다 개선된 것을 확인할 수 있었다.
실시예의 전지는 음극에 전사된 리튬메탈이 SiO와 반응하여 미리 음극 활물질 표면에서의 부반응을 일으키고, 충전시 발생하는 부피 변화를 미리 경험하게 하여 부피 팽창에 의한 dead-Li을 미리 만들었기 때문인 것으로 판단된다. 즉, 상기 부반응을 미리 겪게 함으로써 실제 첫번째 충전시 소모되는 부반응에서 소모되는 리튬을 줄임으로써, 이후 충전시 삽입된 리튬 이온이 거의 대부분 가역적으로 방출된 것으로 판단된다.
[부호의 설명]
10: 리튬 분산액
11: 리튬 금속 분말
20: 분리막
30: 음극
40: 양극

Claims (9)

  1. i) 리튬 금속 분말 및 바인더를 분산매에 분산시켜 리튬 분산액을 제조하는 단계;
    ii) 상기 리튬 분산액을 분리막의 일면에 코팅하여 리튬 금속 분말 코팅층을 형성하는 단계;
    iii) 상기 분리막을 음극과 양극 사이에 개재하되, 상기 리튬 금속 분말 코팅층을 음극의 일면과 접하도록 조립하여 전극 조립체를 제조하는 단계; 및
    iv) 상기 전극 조립체를 라미네이션하여 상기 리튬 금속 분말을 상기 음극에 전사하는 단계;
    를 포함하는 리튬 이차전지의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 음극은 Si, Sn, Zr, Mn, Ni, Fe, Ca, Ce, La, Cr, Al, Co, Sb, Bi, As, Ge, Pb, Zn, Cd, In, Ti, Cu, Bi, Mo 및 Ga로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 준금속을 산화물 형태로 포함하는, 리튬 이차전지의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 음극은 SiO, SnO 및 SnO2로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, 리튬 이차전지의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 리튬 분산액은 리튬 금속 분말과 바인더의 중량비가 70 : 30 내지 95 : 5인, 리튬 이차전지의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 분산매는 상기 리튬 분산액 전체 중량을 기준으로 10 내지 40 중량% 로 포함되는, 리튬 이차전지용 음극의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 바인더는 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로 프로필렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로 에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로 에틸렌, 폴리메틸 메타크릴레이트, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 폴리에틸렌 옥사이드, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트, 시아노에틸 풀루란, 시아노에틸폴리비닐알코올, 시아노에틸 셀룰로오스, 시아노에틸 수크로오스, 풀루란, 카르복실 메틸 셀룰로오스, 아크릴로니트릴-스티렌-부타디엔 공중합체, 폴리이미드, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리아크릴로니트릴 및 스티렌 부타디엔 고무로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, 리튬 이차전지의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 분산매는 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸포름아미드, 디메틸 아세트아미드, 자일렌, 헵탄, 헥산, 톨루엔, 아세톤, 테트라하이드로퓨란, 메틸렌클로라이드, 클로로포름, 시클로헥산, 디클로로메탄, 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 피리딘 및 아민류로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는, 리튬 이차전지의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 분리막은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리부틸렌, 폴리펜텐, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리이미드, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리페닐렌설파이드, 폴리아세탈, 폴리에테르설폰, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에스테르로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 고분자를 포함하는, 리튬 이차전지의 제조방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 코팅은 분무 건조에 의해 수행되는, 리튬 이차전지의 제조방법.
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