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WO2015182614A1 - 複層フィルム及び巻回体 - Google Patents

複層フィルム及び巻回体 Download PDF

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Publication number
WO2015182614A1
WO2015182614A1 PCT/JP2015/065117 JP2015065117W WO2015182614A1 WO 2015182614 A1 WO2015182614 A1 WO 2015182614A1 JP 2015065117 W JP2015065117 W JP 2015065117W WO 2015182614 A1 WO2015182614 A1 WO 2015182614A1
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WO
WIPO (PCT)
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film
layer
optical film
protective film
multilayer
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/065117
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
和哉 須田
Original Assignee
日本ゼオン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本ゼオン株式会社 filed Critical 日本ゼオン株式会社
Priority to US15/311,657 priority Critical patent/US10328675B2/en
Priority to KR1020167032522A priority patent/KR102363884B1/ko
Priority to JP2016523509A priority patent/JP6565907B2/ja
Priority to CN201580025813.9A priority patent/CN106457786B/zh
Publication of WO2015182614A1 publication Critical patent/WO2015182614A1/ja

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Definitions

  • the present invention relates to a multilayer film and a wound body.
  • an optical film such as a retardation film, a polarizing film, and a brightness enhancement film.
  • Such an optical film is manufactured in a long shape by collecting a certain amount from the viewpoint of manufacturing efficiency, and the long film is stored as a wound body. Pull out the long film from the wound body after storage for a certain period, and bond it with other long films as necessary using the roll-to-roll method. It is used in.
  • a technique in which a protective film is bonded to the optical film in order to protect the optical film and improve handling properties (see Patent Document 1).
  • An advantageous effect can be obtained by laminating a protective film on the optical film to form a multilayer film, and winding the multilayer film into a wound body.
  • the protective film used for such applications is often prepared as a long film prior to bonding with an optical film.
  • Such a long film is usually stored in a state of being wound into a wound body, drawn out from the wound body prior to bonding with the optical film, and used.
  • a protective film having a specific property may be used as a protective film constituting the multilayer film.
  • a protective film having a certain degree of roughness on the surface opposite to the surface to be bonded to the optical film in the multilayer film and having a low elastic modulus and thus easily deformable can be used.
  • an object of the present invention is to provide a multilayer film in which the occurrence of defects such as gauge bands and winding wrinkles in the case of a wound body is suppressed, and the occurrence of undesirable uneven shapes on the optical film surface is suppressed. Is to provide.
  • a further object of the present invention is to provide a wound film of a multilayer film in which the occurrence of defects such as gauge bands and winding wrinkles is suppressed, and the occurrence of undesired uneven shapes on the optical film surface is suppressed. It is in.
  • the present inventor has studied to solve the above-mentioned problems, and as a result, the surface roughness and elastic modulus of the optical film and the protective film, and the ratio thereof can be solved within a predetermined range. I found it.
  • a protective film having a tensile modulus higher than the range that has been considered to be suitable is used. Further, the tensile modulus of the optical film, the surface roughness of the optical film and the protective film, and the two
  • the ratio of the tensile elastic modulus and the ratio of the surface roughness within a predetermined range, the occurrence of defects such as gauge bands and winding wrinkles is suppressed, and the occurrence of undesired uneven shapes on the optical film surface is suppressed.
  • the present invention has been completed. That is, according to the present invention, the following [1] to [5] are provided.
  • a long multilayer film comprising a long optical film and a long protective film that can be peeled off from the long optical film, Three-dimensional centerline average roughness R1 of the surface of the optical film opposite to the surface on the protective film side, three-dimensional centerline average of the surface of the protective film opposite to the surface on the optical film side
  • the optical film is a multilayer film having a layer configuration of b layer / a layer / b layer,
  • the a layer is a layer made of a resin containing a polystyrene-based polymer
  • the layer b is a multilayer film according to [1] or [2], which is a layer made of a resin containing a polymethyl methacrylate polymer.
  • the protective film includes an adhesive layer that adheres to the optical film, and a back layer that is located on the opposite side of the adhesive layer from the optical film and does not adhere to the optical film.
  • the multilayer film according to any one of [3] to [3].
  • the thickness of the back layer is a ratio (adhesive layer / back layer) to the thickness of the adhesive layer, and is from 1/40 to 1/1, and any one of [4] to [7] A multilayer film according to Item.
  • the multilayer film of the present invention suppresses the occurrence of defects such as gauge bands and winding wrinkles when used as a wound body, and also suppresses the occurrence of undesired uneven shapes on the optical film surface. It can be a multilayer film suitable for storage and transportation as a body.
  • the wound body of the present invention is suitable for storing and transporting a multilayer film because the occurrence of defects such as gauge bands and winding wrinkles is suppressed, and the generation of undesired uneven shapes on the optical film surface is suppressed.
  • FIG. 1 is a schematic view schematically showing a wound body obtained by winding a multilayer film according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a cross section of a multilayer film according to an embodiment of the present invention.
  • the “long” film refers to a film having a length of at least about 200 times the width.
  • the long film preferably has a length of 300 times or more with respect to the width.
  • the long film can have a length enough to be wound and stored or transported.
  • the upper limit of length is not specifically limited, For example, it can be set to 10,000 times or less of the width.
  • the multilayer film of the present invention includes a long optical film and a long protective film that can be peeled off from the long optical film.
  • the multilayer film of the present invention has a structure in which a long optical film and a long protective film are provided one by one and these are bonded.
  • FIG. 1 is a schematic view schematically showing a wound body obtained by winding a multilayer film according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is sectional drawing which shows typically the cross section of the multilayer film which concerns on one Embodiment of this invention.
  • the wound body 10 is obtained by winding a multilayer film 100 in a roll shape.
  • the multilayer film 100 is a film provided with the elongate optical film 120 and the elongate protective film 110 bonded to the optical film 120 so that peeling was possible.
  • the three-dimensional centerline average roughness R2, the tensile elastic modulus M1 in the longitudinal direction of the optical film, and the tensile elastic modulus M2 in the longitudinal direction of the protective film satisfy the relationships of the following formulas (1) to (6).
  • R1 is the three-dimensional centerline average roughness of the surface 120X of the optical film 120 opposite to the surface 120Y on the protective film side.
  • R2 is the three-dimensional centerline average roughness of the surface 110X of the protective film 110 opposite to the surface 110Y on the optical film side.
  • the surface of the optical film on the protective film side may be referred to as the front surface of the optical film, and the surface opposite to the surface of the optical film on the protective film side may be referred to as the back surface of the optical film.
  • the surface on the optical film side of the protective film may be referred to as the front surface of the protective film, and the surface opposite to the optical film side surface of the protective film may be referred to as the back surface of the protective film.
  • the three-dimensional centerline average roughness R1 on the back surface of the optical film is 0.01 ⁇ m or more and 0.05 ⁇ m or less.
  • R1 is preferably 0.04 ⁇ m or less.
  • R1 is less than 0.01 ⁇ m, the amount of air that is wound when the multilayer film is wound into a wound body is reduced, and defects such as gauge bands are likely to occur.
  • R1 exceeds 0.05 ⁇ m, the amount of air that is wound when the multilayer film is wound to form a wound body becomes too large, and winding deviation is likely to occur.
  • the three-dimensional centerline average roughness R2 on the back surface of the protective film is 0.01 ⁇ m or more and 0.20 ⁇ m or less.
  • R2 is preferably 0.02 ⁇ m or more, more preferably 0.03 ⁇ m or more, while preferably 0.18 ⁇ m or less, more preferably 0.15 ⁇ m or less.
  • R2 is less than 0.01 ⁇ m, the amount of air entrained when the multilayer film is wound into a wound body is reduced, and defects such as gauge bands are likely to occur.
  • R2 exceeds 0.20 ⁇ m, an undesirable uneven shape is easily transferred from the protective film to the optical film.
  • the ratio R2 / R1 between R2 and R1 is 1.0 or more and 5.0 or less.
  • R2 / R1 is preferably 1.5 or more, while preferably 4.5 or less.
  • R1 and R2 are within the above range, if the value of R2 / R1 is equal to or greater than the lower limit, the amount of air entrained when the multilayer film is wound into a wound body is reduced, and thus the gauge Defects such as bands and winding wrinkles can be suppressed.
  • the R2 / R1 value is less than or equal to the upper limit, thereby suppressing the uneven shape of the protective film from being transferred to the optical film, which is undesirable on the optical film surface. Generation of uneven shapes can be suppressed.
  • the three-dimensional centerline average roughness of the back surface is measured for the optical film and the protective film before the bonding, and R1 and R2 are measured. It can be R2.
  • the three-dimensional centerline average roughness can be measured based on JIS B 0601: 1994 using a surface roughness meter (product name “SJ400” manufactured by Mitutoyo Corporation).
  • the tensile modulus M1 in the longitudinal direction of the optical film is 1,500 MPa or more and 3,000 MPa or less.
  • M1 is preferably 1,600 MPa or more, more preferably 1,800 MPa or more, while preferably 2,700 MPa or less, more preferably 2,500 MPa or less.
  • the M1 is less than 1500 MPa, appearance defects such as winding wrinkles occur.
  • M1 exceeds 3000 MPa, undesired imprints derived from foreign matters are likely to be generated.
  • the tensile elastic modulus M2 in the longitudinal direction of the protective film is 2,500 MPa or more and 6,000 MPa or less.
  • M2 is preferably 3,000 MPa or more, more preferably 3,500 MPa or more, while preferably 5,500 MPa or less, more preferably 5,000 MPa or less.
  • M2 is less than 2500 MPa, poor appearance such as winding wrinkles occurs.
  • M2 exceeds 6000 MPa, undesired uneven transfer to the optical film may be strong.
  • the ratio M2 / M1 between M2 and M1 is 1.0 or more and 3.0 or less.
  • M2 / M1 is preferably 1.5 or more, while preferably 2.5 or less.
  • the M2 / M1 value is not less than the above lower limit, whereby the strain of the multilayer film can be set to a moderately high value.
  • the body can be formed.
  • the M2 / M1 value is less than or equal to the upper limit, thereby suppressing the uneven shape of the protective film from being transferred to the optical film, which is undesirable on the optical film surface. Generation of uneven shapes can be suppressed.
  • the tensile modulus can be measured with a tensile testing machine (Instron, 5564 type digital material testing machine) in accordance with JIS K 7113.
  • the tensile elastic modulus of the optical film and the protective film can be measured at a point before they are bonded to form a multilayer film.
  • the protective film is provided with a release film that protects the adhesive surface and is peeled off from the release film and then laminated with an optical film to obtain a multilayer film, the tensile elastic modulus is obtained with the release film peeled off. taking measurement.
  • the width and length of the multilayer film are not particularly limited, and are suitable for the width and length of the optical film to be protected and stored, and for producing a wound body and storing it in the wound state. Suitable width and length.
  • the width of the multilayer film is preferably 800 mm or more, and more preferably 1,000 mm or more.
  • a wound body in which a wide film is wound tends to cause wrinkles or gauge bands.
  • variety of a multilayer film can be normally 2500 mm or less.
  • the optical film which comprises a multilayer film can be used as the arbitrary elongate film used for an optical use.
  • the optical film include a retardation film, a polarizing film, a brightness enhancement film, a light diffusion film, a light collecting film, and a reflection film.
  • the material of the optical film is usually a resin, preferably a thermoplastic resin.
  • resin what contains various polymers as a main component can be used.
  • polymers include olefin polymers such as polyethylene and polypropylene, polyester polymers such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polyarylene sulfide polymers such as polyphenylene sulfide, polyvinyl alcohol polymers, polycarbonate polymers.
  • Polymers polyarylate polymers, cellulose ester polymers, polyethersulfone polymers, polysulfone polymers, polyallylsulfone polymers, polyvinyl chloride polymers, norbornene polymers, rod-like liquid crystal polymers, homopolymers of styrene or styrene derivatives Or a polystyrene-based polymer including a copolymer with another monomer, a polyacrylonitrile polymer, a polymethyl methacrylate polymer, and a multi-component copolymer thereof. It is below.
  • styrene derivatives include those in which a substituent is substituted at the benzene ring or ⁇ -position of styrene.
  • substituents include an alkyl group such as a methyl group, a halogen atom such as chlorine, and an alkoxy group such as methoxy.
  • Specific examples of the styrene derivative include alkyl styrene such as methyl styrene and 2,4-dimethyl styrene; halogenated styrene such as chlorostyrene; halogen-substituted alkyl styrene such as chloromethyl styrene; and alkoxy styrene such as methoxy styrene. Can be mentioned.
  • styrene and styrene derivatives styrene having no substituent is preferable. As these polymers, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • the resin as the material of the optical film can contain particles.
  • the particles may be made of a polymer, or may be made of a component other than the polymer.
  • Examples of the particles made of a polymer include rubber particles such as acrylic rubber particles.
  • Acrylic rubber particles are particles having rubber elasticity obtained by polymerizing in the presence of a polyfunctional monomer mainly composed of alkyl acrylate such as butyl acrylate or 2-ethylhexyl acrylate.
  • the proportion of particles in the total amount of the resin is preferably 5% by weight or more, more preferably 10% by weight or more, while preferably 50%. % By weight or less, more preferably 40% by weight or less.
  • the particle diameter is preferably 50 to 1,000 nm as the number average particle diameter.
  • the resin as the material of the optical film may contain an optional component other than the components described above as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
  • optional components include antioxidants, heat stabilizers, light stabilizers, UV absorbers, antistatic agents, dispersants, chlorine scavengers, flame retardants, crystallization nucleating agents, reinforcing agents, antifogging agents, release agents.
  • known additives such as molds, pigments, neutralizers, lubricants, decomposition agents, metal deactivators, antifouling agents, and antibacterial agents. One of these may be used alone, or two or more of these may be used in combination at any ratio.
  • the amount of the optional component is within a range that does not impair the effects of the present invention, and is usually 50 parts by weight or less, preferably 30 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the polymer, and the lower limit is zero.
  • an optical film material an optical film having both desired optical characteristics and a desired tensile elastic modulus M1 can be obtained by appropriately selecting one of the materials listed above.
  • the optical film may be a single layer film consisting of only one layer or a multilayer film including two or more layers.
  • each layer can be a layer made of the resin described above.
  • the materials constituting these layers may be the same or different.
  • particularly suitable multilayer films include one or more layers comprising a layer made of a resin containing a polystyrene-based polymer and one or more layers b made of a resin containing a polymethyl methacrylate polymer. It is done.
  • the multilayer film including the a layer and the b layer
  • the multilayer film having a layer configuration of b layer / a layer / b layer, that is, the a layer and the front surface and the back surface thereof were provided.
  • the multilayer film containing a pair of b layer is mentioned.
  • the optical film 120 that is a component of the multilayer film 100 is provided in contact with the layer 122a as the a layer, and the front side surface and the back side surface of the layer 122a. And layers 121b and 123b as the b layer.
  • a desired back surface three-dimensional centerline average roughness R1 can be imparted to the back surface 120X of the optical film 120 by adding the particles described above as the material of the layer 123b while adjusting the ratio.
  • desired optical characteristics as an optical film can be obtained by appropriately adjusting the thicknesses of the layers 121b, 122a, and 123b.
  • polystyrene-based polymer has a negative intrinsic birefringence value
  • desired optical characteristics as an optical film such as a retardation film
  • a desired tensile elastic modulus M1 can be obtained by appropriately selecting the material of the layers 121b, 122a, and 123b.
  • the thickness of the optical film is preferably 15 ⁇ m or more, more preferably 20 ⁇ m or more, while preferably 50 ⁇ m or less, more preferably 45 ⁇ m or less.
  • the thickness of the optical film can be measured using an on-line infrared film thickness meter (trade name RX-200, manufactured by Kurabo Industries). Specifically, the optical film being transported was measured at least 10 times or more in the film width direction at an interval of 2 mm in the width direction at a transport speed of 10 m / min (that is, 10 or more distributed in the width direction). The average thickness in the film width direction is calculated from the average value of all measurement results measured at the measurement points, and this value can be used as the thickness of the optical film.
  • an on-line infrared film thickness meter trade name RX-200, manufactured by Kurabo Industries.
  • the width and length of the optical film are not particularly limited, and may be a width and length that can be used for a desired application. Specifically, the width and length can be the same as the width and length of the multilayer film described above.
  • the optical film usually has high transparency. Specifically, the total light transmittance of the optical film is preferably 85% or more, more preferably 90% or more. The upper limit is ideally 100%. Here, the total light transmittance can be measured according to JIS K7361-1997. Moreover, although an optical film depends on a use, it usually has a small haze. Specifically, the haze of the optical film is usually 10% or less, preferably 5% or less, more preferably 1% or less. The lower limit value is ideally zero, but is usually 0.1% or more. Here, haze can be measured according to JIS K7361-1997.
  • the optical film can be manufactured by any manufacturing method.
  • the production method include a melt molding method and a solution casting method. More specific examples of the melt molding method include an extrusion molding method, a press molding method, an inflation molding method, an injection molding method, a blow molding method, and a stretch molding method.
  • an extrusion molding method, an inflation molding method, or a press molding method is preferable, and in particular, efficiency while suppressing the development of retardation more reliably.
  • the extrusion method is particularly preferred from the viewpoint that an optical film can be produced easily and easily.
  • a coextrusion molding method such as a coextrusion T-die method, a coextrusion inflation method, a coextrusion lamination method; a film lamination molding method such as dry lamination; Known methods such as a coating molding method for coating the resin solution constituting the other layers can be appropriately used.
  • the coextrusion molding method is preferable from the viewpoint of good production efficiency and preventing volatile components such as a solvent from remaining in the optical film.
  • the coextrusion molding methods the coextrusion T-die method is preferable.
  • examples of the coextrusion T-die method include a feed block method and a multi-manifold method, but the multi-manifold method is more preferable in that variation in layer thickness can be reduced.
  • a stretching process for stretching the film can be performed as necessary.
  • the protective film is a long film that is bonded to the optical film to form a multilayer film.
  • a protective film is bonded together directly on the surface of an optical film, without passing through another layer.
  • a film that can be peeled off from the optical film is used as the protective film. That is, the protective film is a film that can be bonded to an optical film to form a multilayer film, and can be peeled off from the optical film when the optical film is used.
  • the three-dimensional centerline average roughness R2 on the back side and the tensile elastic modulus M2 in the longitudinal direction satisfy the formulas (2), (4), (5) and (6).
  • Such a protective film having the tensile modulus M2 and the back surface three-dimensional centerline average roughness R2 can be obtained, for example, by appropriately selecting the material and appropriately adjusting the components of the material.
  • the degree of ease of peeling between the optical film and the protective film after bonding them so that the front surface of the optical film and the front surface of the protective film are in contact with each other can be arbitrarily set.
  • the adhesive force between the optical film and the protective film is usually 20 mN / cm or more, usually 800 mN / cm or less, preferably 400 mN / cm or less. It is preferable that peeling is easy, but if it can be peeled off too easily, peeling may occur when the multilayer film is wound and pulled out.
  • the adhesive strength between the optical film and the protective film is affected by the surface roughness of the optical film, and generally the adhesive strength can be lowered as the surface roughness of the optical film is increased. By appropriately selecting the material of the surface of the protective film on the side of the optical film, the adhesive strength with respect to a certain optical film can be set to a desired range.
  • the thickness of the protective film can be appropriately set in accordance with the thickness of the optical film so that a desired level of protection of the optical film is achieved.
  • the thickness of the protective film is preferably 20 ⁇ m to 100 ⁇ m from the viewpoints of moldability and handling properties.
  • the width and length of the protective film are not particularly limited, and may be a width and a length that match the width and length of the optical film that is to be protected and stored.
  • the protective film may be a single-layer film composed of only one layer, but is usually a multilayer protective film having two or more layers.
  • Preferable examples of the protective film include a multilayer protective film that includes an adhesive layer and a back layer, and further includes an intermediate layer between the adhesive layer and the back layer as necessary.
  • the protective film 110 that is a constituent element of the multilayer film 100 is a multilayer protective film including an adhesive layer 112 and a back layer 111.
  • the surface on the adhesive layer 112 side of the protective film 110 constitutes a front surface 110Y of the protective film 110, while the surface on the back layer side of the protective film 110 constitutes a back surface 110X of the protective film 110. Therefore, by appropriately selecting the material of the adhesive layer 112, the protective film 110 can be provided with desired peelable adhesiveness.
  • the tensile elastic modulus M2 and the back surface three-dimensional centerline average roughness R2 can be set to desired values.
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the multilayer protective film can be formed by providing a pressure-sensitive adhesive layer on the surface of another layer such as a back layer.
  • the pressure-sensitive adhesive include a rubber-based pressure-sensitive adhesive, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a polyvinyl ether-based pressure-sensitive adhesive, a urethane-based pressure-sensitive adhesive, and a silicone-based pressure-sensitive adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • the pressure-sensitive adhesive include a block copolymer represented by the general formula ABA or the general formula AB (wherein, A represents a styrenic polymer block, and B represents butadiene)
  • the styrene polymer block A has a weight average molecular weight of 12,000 to 100,000 and a glass transition temperature of 20. Those having a temperature of at least ° C are preferred.
  • the polymer block B selected from the group consisting of a butadiene polymer block, an isoprene polymer block, and an olefin polymer block obtained by hydrogenation thereof has a weight average molecular weight of 10,000 to 300,000, glass Those having a transition temperature of ⁇ 20 ° C. or lower are preferred.
  • Examples of the block copolymer represented by the general formula ABA can include styrene-ethylene / propylene-styrene, styrene-ethylene / butylene-styrene, and hydrogenated products thereof.
  • Examples of the block copolymer represented by the formula AB include styrene-ethylene / propylene, styrene-ethylene / butylene and hydrogenated products thereof.
  • acrylic polymers contained in acrylic adhesives include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, hexyl Alkyl (meth) acrylates such as (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate; alkoxyalkyl (meta) such as methoxyethyl (meth) acrylate and butoxyethyl (meth) acrylate ) Acrylates; cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, vinyl acetate, (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, etc.
  • (meth) acrylamides styrene, acrylonitrile, vinyl pyridine, vinyl pyrrolidone, vinyl alkyl ethers, homo- or copolymers and the like.
  • (meth) acrylate means acrylate, methacrylate or a combination thereof
  • (meth) acryl means acrylic, methacryl or a combination thereof.
  • the acrylic polymer include a copolymer of a monomer composition including a monomer such as those exemplified above and an acrylic monomer having a functional group.
  • acrylic monomers having a functional group include unsaturated acids such as maleic acid, fumaric acid and (meth) acrylic acid; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2 -Hydroxyhexyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, glycidyl (meth) acrylate, maleic anhydride and the like.
  • the acrylic monomer having a functional group one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive may contain a crosslinking agent as necessary.
  • the cross-linking agent is a compound that undergoes a thermal cross-linking reaction with the functional group of the copolymer, and finally forms a three-dimensional network structure.
  • the adhesion between the adhesive layer and other layers (intermediate layer, back layer, etc.) in the protective film, the toughness of the protective film, solvent resistance, water resistance, and the like can be improved.
  • the crosslinking agent include isocyanate compounds, melamine compounds, urea compounds, epoxy compounds, amino compounds, amide compounds, aziridine compounds, oxazoline compounds, silane coupling agents, and modified products thereof. .
  • the crosslinking agent one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination at any ratio.
  • an isocyanate compound and a modified product thereof is a compound having two or more isocyanate groups in one molecule, and is roughly classified into an aromatic compound and an aliphatic compound.
  • aromatic isocyanate compounds include tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenyl polyisocyanate, naphthalene diisocyanate, tolidine diisocyanate, and paraphenylene diisocyanate.
  • Examples of aliphatic isocyanate compounds include hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, lysine diisocyanate, tetramethylxylene diisocyanate, and xylylene diisocyanate.
  • examples of modified products of these isocyanate compounds include biuret bodies, isocyanurate bodies, and trimethylolpropane adduct bodies of isocyanate compounds.
  • the pressure-sensitive adhesive may further contain a crosslinking catalyst such as dibutyltin laurate in order to promote the crosslinking reaction.
  • a crosslinking catalyst such as dibutyltin laurate
  • the pressure-sensitive adhesive may contain a tackifying polymer as necessary.
  • tackifying polymers include aromatic hydrocarbon polymers, aliphatic hydrocarbon polymers, terpene polymers, terpene phenol polymers, aromatic hydrocarbon modified terpene polymers, chroman indene polymers, styrene-based polymers Examples thereof include a polymer, a rosin polymer, a phenol polymer, and a xylene polymer. Among them, an aliphatic hydrocarbon polymer such as low density polyethylene is preferable.
  • the specific type of tackifying polymer is appropriately selected from the viewpoint of the compatibility with the block copolymer, the melting point of the resin, and the adhesive strength of the adhesive layer. As the tackifying polymer, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • the amount of the tackifying polymer is, for example, preferably 5 parts by weight or more, preferably 200 parts by weight or less, more preferably 100 parts by weight or less, with respect to 100 parts by weight of the block copolymer. If the amount of the tackifying polymer is too small, the protective film may be lifted or peeled off when it is bonded to the optical film. If the amount is too large, the feeding tension increases and the optical film is bonded. In this case, wrinkles and scratches may occur, or bleed-out of the tackifying polymer may occur and the adhesive force may be easily reduced.
  • the pressure-sensitive adhesive may contain additives such as a softening agent, an anti-aging agent, a filler, and a colorant (such as a dye or a pigment) as necessary.
  • a softening agent such as a softening agent, an anti-aging agent, a filler, and a colorant (such as a dye or a pigment) as necessary.
  • a colorant such as a dye or a pigment
  • one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • softeners include process oil, liquid rubber, and plasticizer.
  • fillers include barium sulfate, talc, calcium carbonate, mica, silica, and titanium oxide.
  • the adhesive strength of the adhesive layer to other layers (intermediate layer, back layer, etc.) in the protective film is preferably 2 mN / cm or more, more preferably 4 mN / cm or more, preferably 200 mN / cm or less, and 160 mN / cm or less. More preferred. If the adhesive strength is too low, the protective film may be lifted or peeled off when bonded to the optical film. If the adhesive strength is too high, the feeding tension will increase and the wrinkle will be reduced when bonding to the optical film. Or scratches may occur.
  • the thickness of the adhesive layer is usually 1.0 ⁇ m or more, preferably 2.0 ⁇ m or more, and usually 50 ⁇ m or less, preferably 30 ⁇ m or less. If the pressure-sensitive adhesive layer is too thin, the pressure-sensitive adhesive force is lowered and the protective film may be lifted or peeled off. On the other hand, if the adhesive layer is too thick, the adhesive force becomes excessively high and the feeding tension increases, which may cause wrinkles and scratches when bonded to the optical film. In addition, the stiffness of the protective film may become strong and handling properties may deteriorate.
  • the back surface layer of the multilayer protective film is a layer that is located on the back surface of the protective film and does not adhere to the optical film.
  • the back layer can be a layer made of a resin containing a polymer.
  • the polymer contained in the resin forming the back layer may be a homopolymer or a copolymer.
  • Preferable examples of the polymer include a polyester polymer and a polyolefin polymer.
  • polyester polymer examples include polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate.
  • polyolefin polymers examples include polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, propylene- ⁇ -olefin copolymer, ethylene- ⁇ -olefin copolymer, ethylene-ethyl (meth) acrylate copolymer, ethylene- Examples include methyl (meth) acrylate copolymer, ethylene-n-butyl (meth) acrylate copolymer, and ethylene-vinyl acetate copolymer.
  • examples of polyethylene include low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, and linear low density polyethylene.
  • examples of the ethylene-propylene copolymer include a random copolymer and a block copolymer.
  • examples of the ⁇ -olefin include butene-1, hexene-1, 4-methylpentene-1, octene-1, pentene-1, and heptene-1.
  • polyethylene terephthalate and polypropylene are particularly preferable from the viewpoint of easily obtaining a desired value such as M2.
  • the resin forming the back layer may contain particles.
  • the particles may be made of a polymer, or may be made of a component other than the polymer.
  • Examples of the back layer particles include inorganic particles such as calcium carbonate particles and silica particles.
  • the proportion of particles in the total amount of resin forming the back layer is preferably 0.05% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, while preferably 1.0% by weight or less, more preferably 0.00%. 8% by weight or less.
  • the particle diameter is preferably 0.01 to 10 ⁇ m as the number average particle diameter.
  • the resin forming the back layer may contain an optional component other than the components described above as long as the effects of the present invention are not significantly impaired.
  • optional components include additives such as fillers such as talc, stearamide, and calcium stearate, lubricants, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, antistatic agents, and nucleating agents.
  • additives such as fillers such as talc, stearamide, and calcium stearate, lubricants, antioxidants, ultraviolet absorbers, pigments, antistatic agents, and nucleating agents.
  • one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • the thickness of the back layer is a ratio (adhesive layer / back layer) to the thickness of the adhesive layer, usually 1/40 or more, preferably 1/20 or more, usually 1/1 or less, preferably 1/2 or less. It is. If the thickness of the back layer is too small compared to the adhesive layer, the film formability may deteriorate and a lot of fish eyes may be generated. If it is too thick, the feeding tension will increase and the protective film will be bonded to the optical film. Wrinkles and scratches are likely to occur.
  • An intermediate layer may be provided between the adhesive layer and the back layer as necessary.
  • the intermediate layer is usually formed of a resin, but among them, it is preferably formed of a resin containing a polyolefin polymer.
  • Examples of the polyolefin polymer contained in the intermediate layer include low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene, ethylene- ⁇ -olefin copolymer, polypropylene, and ethylene-propylene copolymer. (Random copolymer and / or block copolymer), ⁇ -olefin-propylene copolymer, ethylene-ethyl (meth) acrylate copolymer, ethylene-methyl (meth) acrylate copolymer, ethylene-n-butyl (Meth) acrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer and the like.
  • the polyolefin polymer one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination at an arbitrary ratio.
  • the polyolefin polymer contained in the intermediate layer is preferably a polyolefin polymer of a different type from the polymers contained in the adhesive layer and the back layer.
  • the intermediate layer may include a material for forming the adhesive layer and a material for forming the back layer as necessary. Normally, when a protective film is produced by a coextrusion molding method, the non-uniform thickness at the end is slit and removed by a slitting process, etc., but the removed portion is used as a raw material for the intermediate layer. As a result, the amount of raw materials used can be reduced.
  • the intermediate layer is, for example, a filler such as talc, stearamide, calcium stearate, lubricant, antioxidant, ultraviolet absorber, pigment, antistatic agent, nucleating agent, etc.
  • Additives can be included. As the additive, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination at any ratio.
  • the thickness of the intermediate layer is usually 13 ⁇ m to 70 ⁇ m.
  • the production method (i) is capable of achieving strong adhesion between the pressure-sensitive adhesive layer and the back layer or the intermediate layer, is difficult to cause adhesive residue on the optical film, This is preferable in that the cost is low because the process is simplified.
  • glue residue refers to a phenomenon in which the adhesive remains on the optical film after the protective film is peeled off.
  • the production method (iii) is preferable from the viewpoint of easily obtaining layers such as an adhesive layer and a back layer having a uniform thickness. More specifically, in the production method (iii), a pressure-sensitive adhesive layer as a material for the pressure-sensitive adhesive layer is formed on an arbitrary film such as a release film to form a pressure-sensitive adhesive layer. This can be done by transferring it onto the surface. Specifically, a multilayer film having a layer configuration of a release film / adhesive layer is prepared, and this is laminated with a back layer (or a multilayer film having a layer configuration of an intermediate layer / back layer) to release the film.
  • a protective film having a layer structure of / adhesive layer / back layer (or release film / adhesive layer / intermediate layer / back layer) can be prepared. Furthermore, the release film can be peeled off and used as a protective film immediately before being bonded to the optical film (in this application, for the protective film, a multilayer film including the release film is also a release film.
  • the multi-layer film after peeling is also sometimes referred to as a “protective film” without distinction if it is clear from the context.
  • an operation for deforming the surface of the back layer may be performed as necessary. Thereby, the three-dimensional centerline average roughness R2 on the back side of the protective film can be adjusted to a desired range.
  • the operation of deforming the surface of the back layer is a method in which the surface is pressed with a shaping roll having a concavo-convex structure; a release film having a concavo-convex structure is stacked on the surface and pressed to form the concavo-convex structure of the release film.
  • the step of deforming the surface of the back layer may be before or after the back layer and the adhesive layer are bonded together.
  • the back surface of the protective film may be subjected to a surface modification treatment.
  • the surface modification treatment include energy beam irradiation treatment and chemical treatment.
  • the multilayer film of the present invention can be usually produced by separately producing an optical film and a protective film by a method such as the method described above and bonding them.
  • the pasting operation is usually performed while applying a predetermined tension to the optical film and the protective film.
  • the bonding is performed by overlapping the optical film and the protective film so that the front surface of the optical film and the front surface of the protective film are in contact with each other with the longitudinal direction thereof aligned. And it can carry out by pressing from the back surface of a protective film.
  • the pressurization can be continuously performed using a roll such as a nip roll.
  • the wound body of the present invention is obtained by winding the long multilayer film in a roll shape.
  • winding a long multilayer film in a roll shape it is preferable to wind the multilayer film so that the optical film side surface is on the inside and the protective film side surface is on the outside.
  • one surface of the multilayer film is in contact with the other surface of the multilayer film wound thereon. That is, in the wound body of the present invention, the back surface of the protective film is in contact with the back surface of the optical film.
  • the back three-dimensional center line average roughness R1 of the optical film the back three-dimensional center line average roughness R2 of the protective film, the tensile elastic modulus M1 in the longitudinal direction of the optical film, and the tensile elastic modulus in the longitudinal direction of the protective film
  • M2 satisfies the relations of the above formulas (1) to (6), the occurrence of defects such as gauge bands and wrinkles in the wound body is suppressed, and undesired uneven shapes on the optical film surface are formed. Occurrence is suppressed.
  • limiting in the winding frequency of a wound body Usually, 40 times or more, Preferably it is 60 times or more, Usually, 27000 times or less, Preferably it is 13000 times or less.
  • limiting in the outer diameter of a wound body Usually, it is 160 mm or more, Preferably it is 190 mm or more, Usually, 2300 mm or less, Preferably it is 1200 mm or less.
  • the wound body of the present invention is manufactured by winding a multilayer film in a roll shape.
  • an appropriate winding core is used as necessary, and the production can be performed by winding a multilayer film around the winding core.
  • the winding speed of the multilayer film 10 is usually 5 m / min or more, preferably 10 m / min or more, and is usually 50 m / min or less, preferably 45 m / min or less, more preferably 40 m / min or less.
  • the tensile elastic modulus (M1 and M2) of the film was measured with a tensile tester (Instron, 5564 type digital material tester) according to JIS K7113.
  • the measurement conditions were a tensile speed of 5 m / min, a test count of 5 times, a room temperature of 23 ° C., and a humidity of 50% RH.
  • a test piece was cut out from the film.
  • the shape of the test piece was a rectangle having a long side parallel to the longitudinal direction of the film (width 10 mm ⁇ long side length 250 mm). The stress was measured when the specimen was distorted by pulling in the long side direction.
  • the measurement was performed based on JIS K7113 using a tensile testing machine with a constant temperature and humidity chamber (5564 type digital material testing machine manufactured by Instron Japan).
  • the measurement conditions were a temperature of 23 ° C., a humidity of 60 ⁇ 5% RH, a distance between chucks of 115 mm, and a tensile speed of 100 mm / min. Such a measurement was performed three times. Then, from the measured stress and the strain measurement data corresponding to the stress, 4 points of measurement data (ie, strain every 0.2% when the strain of the test piece is in the range of 0.6% to 1.2%). Was measured at 0.6%, 0.8%, 1.0% and 1.2%). The tensile modulus of the film was calculated from the measurement data of 4 points of 3 measurements (12 points in total) using the least square method.
  • the three-dimensional centerline average roughness Ra (R1 and R2) on the back of the optical film and the protective film is a surface roughness meter (product name “SJ400” manufactured by Mitutoyo Corporation). ) was measured based on JIS B 0601: 1994.
  • This silica particle is prepared in advance by preparing an ethylene glycol slurry of silica containing 0.1 part of a sodium tripolyphosphate aqueous solution in terms of sodium atom with respect to 100 parts of silica particle, and then centrifuging the coarse particle part. It is a particle obtained by cutting 35% and then performing a filtration treatment with a metal filter having an opening of 5 ⁇ m. After 15 minutes, the obtained esterification reaction product was transferred to a polycondensation reaction can and subjected to a polycondensation reaction under reduced pressure at 280 ° C. to obtain a polyethylene terephthalate resin.
  • Example 1 (1-1.
  • the film raw material was supplied to an extruder, melted, extruded from a die, and cast on a cooling drum to prepare an unstretched film.
  • the obtained unstretched film was stretched 3.5 times in the MD direction (longitudinal direction of the film) using a roll stretching machine at a stretching temperature of 120 ° C., and then the TD direction (film width) using a tenter stretching machine.
  • the back layer film 1 having a thickness of 30 ⁇ m was obtained.
  • the pressure-sensitive adhesive composition layer was applied to a thickness of 20 ⁇ m, and the pressure-sensitive adhesive composition layer was heat-dried at 90 ° C. for 1 minute to form a pressure-sensitive adhesive layer, thereby obtaining a multilayer having a release film / pressure-sensitive adhesive layer structure.
  • the multi-layered product obtained in (1-2) is bonded to one surface of the back layer film obtained in (1-1) so that the surface on the adhesive layer side is in contact with the back layer film.
  • a protective film (with a release film) having a layer configuration of mold film / adhesive layer / back layer film was prepared.
  • three-dimensional centerline average roughness R2 of the surface at the back layer film side was measured.
  • the release film was peeled from the obtained protective film, and the tensile elastic modulus M2 in the longitudinal direction was measured.
  • Resin A a styrene-maleic anhydride copolymer resin (product name: DILARK D332, manufactured by Nova Chemical Japan), which is a resin having a negative intrinsic birefringence value, was prepared.
  • resin B a methacrylic resin composition containing rubber particles (SUMIPEX HT50Y: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was prepared.
  • Resin A and Resin B are supplied to a film forming apparatus for coextrusion molding of 3 types and 3 layers (a type in which a film consisting of 3 layers is formed by 3 types of resins) and simultaneously extruded from a multi-manifold die I made it.
  • the unstretched laminated body c which has b layer which consists of resin B in order of b layer / a layer / b layer was obtained.
  • the thickness of b layer / a layer / b layer was 33 ⁇ m / 16 ⁇ m / 33 ⁇ m, respectively.
  • the obtained unstretched laminate “c” was simultaneously biaxially stretched at a stretching temperature of 135 ° C.
  • Multi-layer film and wound body Release the release film from the protective film (with release film) obtained in (1-3), and bond the surface on the adhesive layer side with one side of the optical film obtained in (1-4) And the multilayer film provided with a protective film and an optical film was obtained.
  • the drawing-out tension of the protective film was 250 N
  • the tension during conveyance of the optical film was 150 N. Bonding was performed by matching the longitudinal directions of the protective film and the optical film, and the obtained multilayer film was wound as it was to obtain a wound body.
  • the multilayer film in the obtained wound body was 2000 m in length and 1490 mm in width.
  • the number of windings of the wound body was 2089 times.
  • the winding tension during winding of the multilayer film was 120 N to 140 N, and the winding speed was 10 m / min.
  • the appearance of the obtained wound body and the uneven shape in the multilayer film in the wound body were evaluated.
  • Example 2 (2-1. Back layer film) A back layer film 2 was obtained in the same manner as in Example 1-1 (1-1) except for the following changes. -Instead of polyethylene terephthalate resin, polypropylene resin (F113G: manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) was used. -Silica particles having a number average particle diameter of 1.5 ⁇ m were used instead of silica particles having a number average particle diameter of 5.0 ⁇ m. The obtained unstretched film was biaxially stretched successively at a stretching temperature of 160 ° C. in the MD direction using a roll stretching machine and 10 times in the TD direction using a tenter stretching machine, and a back surface having a thickness of 30 ⁇ m. A layer film 2 was obtained.
  • Example 3 (3-1. Back layer film) A back layer film 3 was obtained in the same manner as in Example 1-1 (1-1) except for the following changes. -Silica particles having a number average particle diameter of 1.5 ⁇ m were used instead of silica particles having a number average particle diameter of 5.0 ⁇ m. -The draw ratio of sequential biaxial stretching was 3.7 times in the MD direction and 3.8 times in the TD direction.
  • a protective film was prepared in the same manner as in (1-2) to (1-5) of Example 1 except that the back layer film 3 obtained in (3-1) was used instead of the back layer film 1.
  • An optical film, a multilayer film, and a wound body of the multilayer film were obtained and measured and evaluated.
  • Example 4 (4-1. Back layer film) Except for the following changes, the same operation as in (2-1) of Example 2 was performed to obtain a back layer film 4.
  • -Silica particles having a number average particle size of 10.0 ⁇ m were used instead of silica particles having a number average particle size of 5.0 ⁇ m.
  • Example 1 (4-2. Multi-layer film and wound body, etc.) Example 1 except that the back layer film 4 obtained in (4-1) was used instead of the back layer film 1 and the optical film 2 obtained in Example 2 was used instead of the optical film 1.
  • the same operations as in (1-2), (1-3) and (1-5) were performed to obtain a protective film, a multilayer film, and a wound film of the multilayer film, and were measured and evaluated. .
  • Example 5 (5-1. Back layer film) Except for the following changes, the same operation as in (1-1) of Example 1 was performed to obtain a back layer film 5.
  • -Silica particles having a number average particle size of 10.0 ⁇ m were used instead of silica particles having a number average particle size of 5.0 ⁇ m.
  • a protective film was prepared in the same manner as in (1-2) to (1-5) of Example 1 except that the back layer film 5 obtained in (5-1) was used instead of the back layer film 1.
  • An optical film, a multilayer film, and a wound body of the multilayer film were obtained and measured and evaluated.
  • Example 6 (6-1. Back layer film) A back layer film 12 was obtained in the same manner as in Example 1-1 (1-1) except for the following changes. -Silica particles having a number average particle diameter of 16.0 ⁇ m were used instead of silica particles having a number average particle diameter of 5.0 ⁇ m.
  • Example 1 (C1-2. Multi-layer film and wound body, etc.) Example 1 except that the back layer film 2 obtained in Example 2 was used instead of the back layer film 1 and the optical film 3 obtained in (C1-1) was used instead of the optical film 1.
  • the same operations as in (1-2), (1-3) and (1-5) were performed to obtain a protective film, a multilayer film, and a wound film of the multilayer film, and were measured and evaluated. .
  • Example 1 (C2-2. Multi-layer film and wound body, etc.) Example 1 except that the back layer film 6 obtained in (C2-1) was used instead of the back layer film 1 and the optical film 2 obtained in Example 2 was used instead of the optical film 1
  • the same operations as in (1-2), (1-3) and (1-5) were performed to obtain a protective film, a multilayer film, and a wound film of the multilayer film, and were measured and evaluated. .
  • Example 1 (C3-2. Multi-layer film and wound body, etc.) Example 1 except that the back layer film 7 obtained in (C3-1) was used instead of the back layer film 1 and the optical film 2 obtained in Example 2 was used instead of the optical film 1
  • the same operations as in (1-2), (1-3) and (1-5) were performed to obtain a protective film, a multilayer film, and a wound film of the multilayer film, and were measured and evaluated. .
  • Example 1 (C4-2. Multi-layer film and wound body, etc.) Example 1 except that the back layer film 8 obtained in (C4-1) was used instead of the back layer film 1 and the optical film 2 obtained in Example 2 was used instead of the optical film 1
  • the same operations as in (1-2), (1-3) and (1-5) were performed to obtain a protective film, a multilayer film, and a wound film of the multilayer film, and were measured and evaluated. .
  • a protective film was prepared in the same manner as in (1-2) to (1-5) of Example 1, except that the back layer film 9 obtained in (C5-1) was used instead of the back layer film 1.
  • An optical film, a multilayer film, and a wound body of the multilayer film were obtained and measured and evaluated.
  • Example 1-4 (C6-2. Optical film) Except for the following changes, the same operation as in Example 1-4 (1-4) was carried out to obtain an optical film 4, and R1 and M1 were measured.
  • Example 8 (C8-1. Optical film) Except for the following changes, the same operation as in (1-4) of Example 1 was carried out to obtain an optical film 6, and R1 and M1 were measured.
  • a cooling roll for casting the molten resin coextruded into a film a mirror surface cooling roll (surface Ra 0.005 ⁇ m) having higher surface flatness was used instead of a mirror surface cooling roll with a surface Ra 0.01 ⁇ m. .
  • Example 9 (C9-1. Optical film) Except for the following changes, the same operation as in (1-4) of Example 1 was performed to obtain an optical film 7, and R1 and M1 were measured.
  • a back layer film 13 was obtained in the same manner as in Example 1-1 (1-1) except for the following changes. -Silica particles having a number average particle diameter of 30.0 ⁇ m were used instead of silica particles having a number average particle diameter of 5.0 ⁇ m.
  • Example 1 except that the optical film 7 obtained in (C9-1) was used instead of the optical film 1 and the back layer film 13 obtained in (C9-2) was used instead of the back layer film 1.
  • the same operation as in (1-2), (1-3) and (1-5) was performed to obtain a protective film, an optical film, a multilayer film, and a wound film of the multilayer film, and the measurement and evaluation were performed. went.
  • Tables 1 and 2 show the results of measurement and evaluation in Examples and Comparative Examples.
  • the ratio of the three-dimensional centerline average roughness R2 on the back surface of the protective film to the three-dimensional centerline average roughness R1 on the back surface of the optical film is smaller than the range defined in the present invention (Comparative Examples 1 and 6), and the tertiary on the back surface of the optical film.
  • the original centerline average roughness R1 was outside the range defined in the present invention (Comparative Example 8)
  • a gauge band was generated and the wound body appearance was deteriorated.
  • the tensile elastic modulus M2 in the longitudinal direction of the protective film relative to the tensile elastic modulus M1 in the longitudinal direction of the optical film is smaller than the range specified in the present invention (Comparative Examples 2 and 4)
  • winding wrinkles are generated and winding is performed. Body appearance deteriorated.
  • Multi-layer film 120 Optical film 110: Protection film 120Y: Optical film front side surface 120X: Optical film back side surface 110Y: Protection film front side surface 110X: Protection film back side surface 122a: a layer 121b: b layer 123b: b layer 112: adhesive layer 111: back layer 110Y: surface on the front side of the protective film 110X: surface on the back side of the protective film

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Abstract

　長尺の光学フィルムと、前記長尺の光学フィルムから剥離可能な長尺の保護フィルムとを備える長尺の複層フィルムであって、前記光学フィルムの、前記保護フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ１、前記保護フィルムの、前記光学フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ２、前記光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１、及び前記保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２が所定の関係を満たす、複層フィルム；並びにその巻回体。

Description

複層フィルム及び巻回体
　本発明は、複層フィルム及び巻回体に関する。
　従来、液晶表示装置等の表示装置においては、位相差フィルム、偏光フィルム、輝度向上フィルム等の光学フィルムを設けることが知られている。このような光学フィルムは、製造効率の観点から、ある程度の量をまとめて長尺状に製造し、この長尺のフィルムを巻回体として保存する。一定期間保存後に巻回体から長尺フィルムを引き出し、必要に応じて他の長尺フィルムとロールトゥロール法等により貼り合わせ、その後、打ち抜き等の成型を施した後で液晶表示装置等に組み込んで利用されている。
　長尺の光学フィルムを巻回する際、光学フィルムの保護やハンドリング性の向上のため、光学フィルムに保護フィルムを貼合する技術が知られている（特許文献１参照）。光学フィルムに保護フィルムを貼合して複層フィルムとし、この複層フィルムを巻回して巻回体とすることにより、有利な効果を得うる。例えば、巻回及び引き出しの際の取り扱い性を向上させたり、光学フィルム同士の貼り付き等による破損を防止したり、粉塵等から光学フィルムを保護したりすることができる。このような用途に用いる保護フィルムは、作業の便宜のため、多くの場合、光学フィルムとの貼合に先立ち長尺のフィルムとして調製される。かかる長尺のフィルムは、通常、巻回して巻回体とした状態で保存され、光学フィルムとの貼合に先立ち巻回体から引き出され、使用に供される。
特開２０１１－１１２９４５号公報
　複層フィルムを巻回して巻回体とする場合、巻回体にゲージバンド（巻回体の幅方向の特定部分に発生した、帯状の凹部又は凸部）、巻きシワ等の不良が生じることがある。このような不良が生じた場合、光学フィルムの形状が変形し、光学的な欠陥をもたらす可能性がある。また、現実の商取引においては、例え性能上の損失が無くても、巻き姿の良好でないことを理由として製品価値を低く評価されることがある。このため、光学フィルムの巻回体においては、かかる不良を抑制して、巻き姿を良好に保つ技術が求められている。
　このような巻回体の不良を低減するために、複層フィルムを構成する保護フィルムとして、特定の性状を有するものが用いられる場合がある。例えば、複層フィルムにおいて光学フィルムと貼合される面と反対側の面においてある程度以上高い粗さを有し、且つ弾性率が低く従って変形し易い保護フィルムを用いうる。そのような保護フィルムを用いることにより、複層フィルムの巻回において巻き込まれる空気の量を低減し、ひいてはゲージバンド、巻きシワ等の不良を抑制できる可能性がある。
　しかしながら、そのような保護フィルムを用いた場合、保護フィルム表面の凹凸形状（表面の凹み、突起、又はこれらの両方）の転写等の現象に起因し、光学フィルムの表面に、不所望な凹凸形状を付与してしまうことがある。そのような凹凸形状は、光学的な欠陥をもたらす可能性がある。
　したがって、本発明の目的は、巻回体とした場合のゲージバンド、巻きシワ等の不良の発生が抑制され、且つ、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生が抑制される、複層フィルムを提供することにある。
　本発明のさらなる目的は、ゲージバンド、巻きシワ等の不良の発生が抑制され、且つ、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生が抑制された、複層フィルムの巻回体を提供することにある。
　本発明者は前記課題を解決するべく検討し、その結果、光学フィルム及び保護フィルムの表面粗さ及び弾性率、並びにこれらの比率を所定の範囲とすることにより、前記課題を解決しうることを見出した。特に、保護フィルムとして、従来適しているとされていた範囲よりも高い引張弾性率を有するものを用い、さらに光学フィルムの引張弾性率、光学フィルム及び保護フィルムの表面粗さ、及びこれら二者の引張弾性率の比及び表面粗さの比を所定の範囲とすることにより、ゲージバンド、巻きシワ等の不良の発生が抑制され、且つ、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生が抑制されることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明によれば、以下の〔１〕～〔５〕が提供される。
　〔１〕　長尺の光学フィルムと、前記長尺の光学フィルムから剥離可能な長尺の保護フィルムとを備える長尺の複層フィルムであって、
　前記光学フィルムの、前記保護フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ１、前記保護フィルムの、前記光学フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ２、前記光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１、及び前記保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２が、下記式（１）～（６）の関係を満たす、複層フィルム。
　０．０１μｍ≦Ｒ１≦０．０５μｍ　　　　　（１）
　０．０１μｍ≦Ｒ２≦０．２μｍ　　　　　　（２）
　１，５００ＭＰａ≦Ｍ１≦３，０００ＭＰａ　（３）
　２，５００ＭＰａ≦Ｍ２≦６，０００ＭＰａ　（４）
　１．０≦Ｒ２／Ｒ１≦５．０　　　　　　　　（５）
　１．０≦Ｍ２／Ｍ１≦３．０　　　　　　　　（６）
　〔２〕　前記光学フィルムの厚さが１５～５０μｍである、〔１〕に記載の複層フィルム。
　〔３〕　前記光学フィルムは、ｂ層／ａ層／ｂ層の層構成を有する多層フィルムであり、
　前記ａ層は、ポリスチレン系重合体を含む樹脂からなる層であり、
　前記ｂ層は、ポリメチルメタクリレート重合体を含む樹脂からなる層である、〔１〕または〔２〕に記載の複層フィルム。
　〔４〕　前記保護フィルムは、前記光学フィルムに粘着する粘着層と、この粘着層における前記光学フィルムとは反対側に位置し、前記光学フィルムとは粘着しない背面層と、を備える、〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の複層フィルム。
　〔５〕　前記背面層は、重合体を含む樹脂からなる層であり、前記樹脂は粒子を含む、〔４〕に記載の複層フィルム。
　〔６〕　前記背面層を形成する前記樹脂全量中の前記粒子の割合は、０．０５重量％以上１．０重量％以下である〔５〕に記載の複層フィルム。
　〔７〕　前記粒子の粒径が、０．０１～１０μｍである、〔５〕又は〔６〕に記載の複層フィルム。
　〔８〕　前記背面層の厚さは、前記粘着層の厚さとの比（粘着層／背面層）で、１／４０以上１／１以下である、〔４〕～〔７〕のいずれか１項に記載の複層フィルム。
　〔９〕　〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の複層フィルムをロール状に巻回してなる巻回体。
　本発明の複層フィルムは、巻回体とした場合のゲージバンド、巻きシワ等の不良の発生が抑制され、且つ、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生が抑制されるので、巻回体としての保存及び運搬に適した複層フィルムとしうる。
　本発明の巻回体は、ゲージバンド、巻きシワ等の不良の発生が抑制され、且つ、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生が抑制されるので、複層フィルムの保存及び運搬に適した巻回体としうる。
図１は、本発明の一実施形態に係る、複層フィルムを巻回した巻回体を模式的に示す概略図である。 図２は、本発明の一実施形態に係る複層フィルムの断面を模式的に示す断面図である。
　以下、実施形態及び例示物を示して本発明について詳細に説明する。ただし、本発明は以下に説明する実施形態及び例示物に限定されるものではなく、本発明の特許請求の範囲及びその均等の範囲を逸脱しない範囲において任意に変更して実施しうる。
　本願において、「長尺」のフィルムとは、幅に対して、少なくとも２００倍程度以上の長さを有するフィルムをいう。長尺のフィルムは、幅に対して、好ましくは３００倍若しくはそれ以上の長さを有し、具体的にはロール状に巻き取られて保管又は運搬される程度の長さを有しうる。長さの上限は、特に限定されないが、例えば、幅の１００００倍以下としうる。
　［１．１．複層フィルム：概要］
　本発明の複層フィルムは、長尺の光学フィルムと、長尺の光学フィルムから剥離可能な長尺の保護フィルムとを備える。通常、本発明の複層フィルムは、長尺の光学フィルムと、長尺の保護フィルムとを１層ずつ備え、これらが貼合された構造を有する。
　図１は、本発明の一実施形態に係る、複層フィルムを巻回した巻回体を模式的に示す概略図である。また、図２は、本発明の一実施形態に係る複層フィルムの断面を模式的に示す断面図である。
　図１に示す通り、巻回体１０は、複層フィルム１００をロール状に巻回してなるものである。また、図２に示す通り、複層フィルム１００は、長尺の光学フィルム１２０と、光学フィルム１２０に剥離可能に貼合された長尺の保護フィルム１１０とを備えるフィルムである。
　［１．２．複層フィルムの性状］
　本発明の複層フィルムにおいては、光学フィルムの、保護フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ１、保護フィルムの、光学フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ２、光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１、及び保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２が、下記式（１）～（６）の関係を満たす。
　０．０１μｍ≦Ｒ１≦０．０５μｍ　　　　　（１）
　０．０１μｍ≦Ｒ２≦０．２μｍ　　　　　　（２）
　１，５００ＭＰａ≦Ｍ１≦３，０００ＭＰａ　（３）
　２，５００ＭＰａ≦Ｍ２≦６，０００ＭＰａ　（４）
　１．０≦Ｒ２／Ｒ１≦５．０　　　　　　　　（５）
　１．０≦Ｍ２／Ｍ１≦３．０　　　　　　　　（６）
　図２の例を参照して説明すると、Ｒ１は、光学フィルム１２０の、保護フィルム側の面１２０Ｙとは反対側の面１２０Ｘの三次元中心線平均粗さである。Ｒ２は、保護フィルム１１０の、光学フィルム側の面１１０Ｙとは反対側の面１１０Ｘの三次元中心線平均粗さである。
　以下においては、光学フィルムの保護フィルム側の面を光学フィルムの正面、光学フィルムの保護フィルム側の面とは反対側の面を光学フィルムの背面ということがある。また、保護フィルムの光学フィルム側の面を保護フィルムの正面、保護フィルムの光学フィルム側の面とは反対側の面を保護フィルムの背面ということがある。
　式（１）に示す通り、光学フィルムの背面の三次元中心線平均粗さＲ１は、０．０１μｍ以上であり、０．０５μｍ以下である。Ｒ１は、好ましくは０．０４μｍ以下である。Ｒ１が０．０１μｍ未満であると、複層フィルムを巻回して巻回体とする際に巻き込まれる空気の量が少なくなり、ゲージバンド等の不良が発生しやすくなる。Ｒ１が０．０５μｍを超えると、複層フィルムを巻回して巻回体とする際に巻き込まれる空気の量が多くなりすぎ、巻きずれが発生しやすくなる。
　式（２）に示す通り、保護フィルムの背面の三次元中心線平均粗さＲ２は、０．０１μｍ以上であり、０．２０μｍ以下である。Ｒ２は、好ましくは０．０２μｍ以上、より好ましくは０．０３μｍ以上であり、一方好ましくは０．１８μｍ以下、より好ましくは０．１５μｍ以下である。Ｒ２が０．０１μｍ未満であると、複層フィルムを巻回して巻回体とする際に巻き込まれる空気の量が少なくなり、ゲージバンド等の不良が発生しやすくなる。Ｒ２が０．２０μｍを超えると保護フィルムから光学フィルムに不所望な凹凸形状が転写されやすくなる。
　式（５）に示す通り、Ｒ２とＲ１との比Ｒ２／Ｒ１は、１．０以上であり、５．０以下である。Ｒ２／Ｒ１は、好ましくは１．５以上であり、一方好ましくは４．５以下である。
　Ｒ１及びＲ２が前記範囲内である場合において、Ｒ２／Ｒ１の値が前記下限以上であると、複層フィルムを巻回して巻回体とする際に巻き込まれる空気の量を低減し、ひいてはゲージバンド、巻きシワ等の不良を抑制することができる。一方、Ｒ１及びＲ２が前記範囲内である場合において、Ｒ２／Ｒ１の値が前記上限以下であることにより、保護フィルムの凹凸形状が光学フィルムに転写することを抑制し、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生を抑制することができる。Ｒ１及びＲ２の値は、光学フィルムと保護フィルムとの貼合前後で変化しない場合は、貼合前の光学フィルム及び保護フィルムについて背面の三次元中心線平均粗さを測定し、それをＲ１及びＲ２とすることができる。三次元中心線平均粗さは、表面粗さ計（ミツトヨ社製、製品名「ＳＪ４００」）を用い、ＪＩＳ　Ｂ　０６０１：１９９４に基づき測定しうる。
　式（３）に示す通り、光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１は、１，５００ＭＰａ以上であり、３，０００ＭＰａ以下である。Ｍ１は、好ましくは１，６００ＭＰａ以上、より好ましくは１，８００ＭＰａ以上であり、一方好ましくは２，７００ＭＰａ以下、より好ましくは２，５００ＭＰａ以下である。前記Ｍ１が１５００ＭＰａ未満であると、巻きシワ等の外観不良が発生する。Ｍ１が３０００ＭＰａを超えると、異物由来の不所望な押痕が発生しやすくなる。
　式（４）に示す通り、保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２は、２，５００ＭＰａ以上であり、６，０００ＭＰａ以下である。Ｍ２は、好ましくは３，０００ＭＰａ以上、より好ましくは３，５００ＭＰａ以上であり、一方好ましくは５，５００ＭＰａ以下、より好ましくは５，０００ＭＰａ以下である。前記Ｍ２が２５００ＭＰａ未満であると、巻きシワ等の外観不良が発生する。Ｍ２が６０００ＭＰａを超えると、光学フィルムへの不所望な凹凸の転写が強くなるおそれがある。
　式（６）に示す通り、Ｍ２とＭ１との比Ｍ２／Ｍ１は、１．０以上であり、３．０以下である。Ｍ２／Ｍ１は、好ましくは１．５以上であり、一方好ましくは２．５以下である。
　Ｍ１及びＭ２が前記範囲内である場合において、Ｍ２／Ｍ１の値が前記下限以上であることにより、複層フィルムのこしを適度な高い値とすることができ、その結果、良好な外観の巻回体を形成することができる。一方、Ｍ１及びＭ２が前記範囲内である場合において、Ｍ２／Ｍ１の値が前記上限以下であることにより、保護フィルムの凹凸形状が光学フィルムに転写することを抑制し、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生を抑制することができる。引張弾性率はＪＩＳ　Ｋ　７１１３に則り、引張試験機（インストロン社製、５５６４型デジタル材料試験機）により測定しうる。光学フィルム及び保護フィルムの引張弾性率は、これらを貼合し複層フィルムとする前の時点において測定しうる。保護フィルムが、粘着面を保護する離型フィルムを備え、この離型フィルムを剥離した後に光学フィルムと貼合し複層フィルムを得る場合は、かかる離型フィルムを剥離した状態で引張弾性率を測定する。
　複層フィルムの幅及び長さは、特に限定されず、保護及び保存の対象である光学フィルムの幅及び長さに適合し、且つ巻回体を製造し巻回体の状態で保存するのに適した幅及び長さとしうる。例えば、複層フィルムの幅は、８００ｍｍ以上が好ましく、１，０００ｍｍ以上がより好ましい。一般に、幅が広いフィルムを巻回した巻回体はシワ又はゲージバンドが生じやすい。しかし、本発明の複層フィルムは、このように広い幅を有する場合であっても、巻回したときに良好な巻き姿を実現することができる。また、複層フィルムの幅の上限は、通常２５００ｍｍ以下としうる。
　［１．３．光学フィルム］
　複層フィルムを構成する光学フィルムは、光学用途に用いる任意の長尺のフィルムとしうる。光学フィルムの例としては、位相差フィルム、偏光フィルム、輝度向上フィルム、光拡散フィルム、集光フィルム、及び反射フィルムが挙げられる。
　光学フィルムの材料は、通常は樹脂であり、好ましくは熱可塑性樹脂である。樹脂としては、各種の重合体を主成分として含むものを用いうる。かかる重合体の例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル重合体、ポリフェニレンサルファイド等のポリアリーレンサルファイド重合体、ポリビニルアルコール重合体、ポリカーボネート重合体、ポリアリレート重合体、セルロースエステル重合体、ポリエーテルスルホン重合体、ポリスルホン重合体、ポリアリルスルホン重合体、ポリ塩化ビニル重合体、ノルボルネン重合体、棒状液晶ポリマー、スチレン又はスチレン誘導体の単独重合体または他のモノマーとの共重合体を含むポリスチレン系重合体、ポリアクリロニトリル重合体、ポリメチルメタクリレート重合体、及びこれらの多元共重合ポリマーが挙げられる。スチレン誘導体の例としては、スチレンのベンゼン環またはα位に置換基が置換したものが挙げられる。この置換基の例としては、メチル基等のアルキル基、塩素等のハロゲン原子、メトキシキ等のアルコキシ基が挙げられる。スチレン誘導体の具体的な例としては、メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン等のアルキルスチレン；クロロスチレン等のハロゲン化スチレン；クロロメチルスチレン等のハロゲン置換アルキルスチレン；及びメトキシスチレン等のアルコキシスチレンが挙げられる。スチレン及びスチレン誘導体のうちでは、置換基を有しないスチレンが好ましい。
　これらの重合体としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　光学フィルムの材料としての樹脂は、粒子を含みうる。粒子は、重合体からなるものであってもよく、重合体以外の成分からなるものであってもよい。重合体からなる粒子の例としては、アクリル系ゴム粒子等のゴム粒子が挙げられる。アクリル系ゴム粒子は、アクリル酸ブチルやアクリル酸２－エチルヘキシルのようなアクリル酸アルキルエステルを主成分とし、多官能モノマーの存在下に重合させて得られるゴム弾性を有する粒子である。樹脂（光学フィルムが複数種類の樹脂の層を有する場合、背面を形成する樹脂）全量中の粒子の割合は、好ましくは５重量％以上、より好ましくは１０重量％以上であり、一方好ましくは５０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下である。また粒子の粒径は、数平均粒径として、５０～１，０００ｎｍであることが好ましい。この範囲内で粒子の割合及び粒径を調整することにより、光学フィルムの背面に、所望の三次元中心線平均粗さＲ１を付与することができる。
　光学フィルムの材料としての樹脂は、本発明の効果を著しく損なわない限り、上に述べた成分以外の任意成分を含んでいてもよい。任意成分の例としては、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、分散剤、塩素捕捉剤、難燃剤、結晶化核剤、強化剤、防曇剤、離型剤、顔料、中和剤、滑剤、分解剤、金属不活性化剤、汚染防止剤、抗菌剤等の公知の添加剤などが挙げられる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。ただし、任意成分の量は本発明の効果を損なわない範囲であり、重合体１００重量部に対して、通常５０重量部以下、好ましくは３０重量部以下であり、下限はゼロである。
　光学フィルムの材料として、上に挙げた材料のいずれかを適宜選択することにより、所望の光学的特性と、所望の引張弾性率Ｍ１とを兼ね備える光学フィルムを得うる。
　光学フィルムは、１層のみからなる単層フィルムであってもよく、２層以上の層を備える多層フィルムであってもよい。光学フィルムが２層以上の層を備える場合、それぞれの層は、上で述べた樹脂からなる層としうる。光学フィルムが２層以上の層を備える場合、これらの層を構成する材料は同じであってもよく異なっていてもよい。特に好適な多層フィルムの例としては、１層以上の、ポリスチレン系重合体を含む樹脂からなるａ層、及び１層以上の、ポリメチルメタクリレート重合体を含む樹脂からなるｂ層を含むものが挙げられる。ａ層及びｂ層を含む多層フィルムの好ましい例としては、ｂ層／ａ層／ｂ層の層構成を有する多層フィルム、即ち、ａ層と、そのおもて面及び裏面に接して設けられた一対のｂ層とを含む多層フィルムが挙げられる。
　図２の例を再び参照して説明すると、複層フィルム１００の構成要素である光学フィルム１２０は、ａ層としての層１２２ａと、層１２２ａの正面側の面及び背面側の面に接して設けられた、ｂ層としての層１２１ｂ及び１２３ｂとを含む。この場合、層１２３ｂの材料として、上に述べた粒子を、割合を調整して添加することにより、光学フィルム１２０の背面１２０Ｘに所望の背面三次元中心線平均粗さＲ１を付与することができる。また、層１２１ｂ、１２２ａ及び１２３ｂの厚さを適宜調整することにより、光学フィルムとしての所望の光学特性を得ることができる。特に、ポリスチレン系重合体が負の固有複屈折値を有することを利用し、位相差フィルム等の光学フィルムとしての所望の光学特性を得ることができる。さらに、層１２１ｂ、１２２ａ及び１２３ｂの材料を適宜選択することにより、所望の引張弾性率Ｍ１を得ることができる。
　光学フィルムの厚さは、好ましくは１５μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上であり、一方好ましくは５０μｍ以下、より好ましくは４５μｍ以下である。本発明の複層フィルムを構成することにより、前記上限以下の厚みを有する薄い光学フィルムであっても、ゲージバンド、巻きシワ等の不良の発生が抑制された状態で、且つ、不所望な凹凸形状の発生が抑制された状態で、巻回体として保存することが可能となる。
　光学フィルムの厚さは、オンライン赤外線膜厚計（クラボウ社製、商品名ＲＸ－２００）を用いて測定しうる。具体的には、搬送中の光学フィルムを、幅方向２ｍｍ間隔で、搬送速度は１０ｍ／分で、フィルム幅方向に少なくとも１０回以上測定した全測定結果（即ち、幅方向に分布する１０以上の測定点において測定した全測定結果）の平均値からフィルム幅方向の平均厚みを算出し、この値を光学フィルムの厚さとしうる。
　光学フィルムの幅及び長さは、特に限定されず、所望の用途に用いうる幅及び長さとしうる。具体的には、上に述べた複層フィルムの幅及び長さと同様の幅及び長さとしうる。
　光学フィルムは、通常、高い透明性を有する。具体的には、光学フィルムの全光線透過率は、好ましくは８５％以上、より好ましくは９０％以上である。なお、上限は理想的には１００％である。ここで、全光線透過率は、ＪＩＳ　Ｋ７３６１－１９９７に準拠して測定しうる。
　また、光学フィルムは、用途にもよるが、通常はヘイズが小さい。具体的には、光学フィルムのヘイズは、通常１０％以下、好ましくは５％以下、より好ましくは１％以下である。なお、下限値は理想的にはゼロであるが、通常は０．１％以上である。ここで、ヘイズは、ＪＩＳ　Ｋ７３６１－１９９７に準拠して測定しうる。
　光学フィルムは、任意の製造方法により製造しうる。製造方法の例としては、溶融成形法、及び溶液流延法が挙げられる。溶融成形法のより具体的な例としては、押出成形法、プレス成形法、インフレーション成形法、射出成形法、ブロー成形法、及び延伸成形法が挙げられる。これらの方法の中でも、機械強度、表面精度等に優れた光学フィルムを得るために、押出成形法、インフレーション成形法又はプレス成形法が好ましく、中でも位相差の発現をより確実に抑制しながらも効率よく簡単に光学フィルムを製造できる観点から、押出成形法が特に好ましい。
　また、光学フィルムを多層フィルムとして製造する場合、例えば、共押出Ｔダイ法、共押出インフレーション法、共押出ラミネーション法等の共押出成形方法；ドライラミネーション等のフィルムラミネーション成形方法；ある層に対してそれ以外の層を構成する樹脂溶液をコーティングするようなコーティング成形方法などの公知の方法が適宜利用され得る。中でも、製造効率が良く、光学フィルム中に溶剤などの揮発性成分を残留させないという観点から、共押出成形方法が好ましい。共押出成形法の中でも、共押出Ｔダイ法が好ましい。さらに共押出Ｔダイ法にはフィードブロック方式、マルチマニホールド方式が挙げられるが、層の厚さのばらつきを少なくできる点でマルチマニホールド方式がさらに好ましい。
　さらに、光学フィルムの製造方法においては、必要に応じて、フィルムを延伸する延伸工程を行いうる。
　［１．４．保護フィルム］
　保護フィルムは、光学フィルムを保護するため、光学フィルムに貼合され複層フィルムを構成する長尺のフィルムである。通常、保護フィルムは、他の層を介さずに、光学フィルムの表面に直接に貼り合わせられる。
　保護フィルムとしては、光学フィルムから剥離可能なフィルムを用いる。即ち、保護フィルムは、光学フィルムと貼合して複層フィルムとすることができ、さらに、光学フィルムの使用時に光学フィルムから剥離することができるフィルムである。
　保護フィルムとしては、その背面側の三次元中心線平均粗さＲ２及びその長手方向の引張弾性率Ｍ２が、前記式（２）、（４）、（５）及び（６）を充足するものを用いる。このような引張弾性率Ｍ２及び背面三次元中心線平均粗さＲ２を有する保護フィルムは、例えば、その材料を適宜選択し、当該材料の成分を適宜調整することにより得うる。
　光学フィルムの正面と保護フィルムの正面とが接するようにこれらを貼合して複層フィルムとした後の、光学フィルムと保護フィルムとの剥離のし易さの程度は任意に設定しうる。光学フィルムと保護フィルムとの粘着力は、通常２０ｍＮ／ｃｍ以上であり、通常８００ｍＮ／ｃｍ以下、好ましくは４００ｍＮ／ｃｍ以下とする。剥離が容易であるほど好ましいが、あまり容易に剥離できると複層フィルムの巻回時及び引き出し時の剥離を起こすおそれがある。光学フィルムと保護フィルムとの粘着力は、光学フィルムの表面粗さに影響され、一般に光学フィルムの表面粗さが粗いほど、粘着力は低下し得る。保護フィルムの、光学フィルム側の面の材料を適宜選択することにより、ある光学フィルムに対する粘着力を所望の範囲としうる。
　保護フィルムの厚みは、所望のレベルの光学フィルムの保護が達成されるよう、光学フィルムの厚みに適合させて適宜設定しうる。保護フィルムの厚みは、成形性及びハンドリング性の観点から、好ましくは２０μｍ～１００μｍである。
　保護フィルムの幅及び長さは、特に限定されず、保護及び保存の対象である光学フィルムの幅及び長さに適合した幅及び長さとしうる。
　［１．５．多層保護フィルム］
　保護フィルムは、１層のみからなる単層構造のフィルムであってもよいが、通常は２層以上の層を備える多層保護フィルムである。保護フィルムの好適な例としては、粘着層及び背面層を備え、さらに必要に応じて粘着層及び背面層の間に中間層を備える多層保護フィルムが挙げられる。
　図２の例を再び参照して説明すると、複層フィルム１００の構成要素である保護フィルム１１０は、粘着層１１２と、背面層１１１とを備える多層保護フィルムである。保護フィルム１１０の粘着層１１２側の面は、保護フィルム１１０の正面側の面１１０Ｙを構成し、一方保護フィルム１１０の背面層側の面は、保護フィルム１１０の背面側の面１１０Ｘを構成する。したがって、粘着層１１２の材料を適宜選択することにより、保護フィルム１１０に、所望の、剥離可能な粘着性を付与することができる。また、背面層１１１の材料を適宜選択することにより、引張弾性率Ｍ２及び背面三次元中心線平均粗さＲ２を所望の値とすることができる。
　［１．６．多層保護フィルム：粘着層］
　多層保護フィルムの粘着層は、粘着剤の層を、背面層等の他の層の表面上に設けることにより形成しうる。
　粘着剤としては、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、ポリビニルエーテル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤などを挙げることができる。粘着剤としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　粘着剤の好ましい例としては、一般式Ａ－Ｂ－Ａもしくは一般式Ａ－Ｂで表されるブロック共重合体（但し、これらの式中、Ａはスチレン系重合体ブロックを表し、Ｂはブタジエン重合体ブロック、イソプレン重合体ブロック、及びこれらを水素添加して得られるオレフィン重合体ブロックからなる群より選ばれる重合体ブロックを表す。）を含有するゴム系粘着剤；及びアクリル系粘着剤が挙げられる。
　前記の一般式Ａ－Ｂ－Ａもしくは一般式Ａ－Ｂで表されるブロック共重合体において、スチレン系重合体ブロックＡは、重量平均分子量が１２，０００～１００，０００、ガラス転移温度が２０℃以上のものが好ましい。また、ブタジエン重合体ブロック、イソプレン重合体ブロック、及びこれらを水素添加して得られるオレフィン重合体ブロックからなる群より選ばれる重合体ブロックＢは、重量平均分子量が１０，０００～３００，０００、ガラス転移温度が－２０℃以下のものが好ましい。さらに、上記Ａ成分とＢ成分の重量比としては、好ましくはＡ／Ｂ＝５／９５～５０／５０であり、より好ましくはＡ／Ｂ＝１０／９０～３０／７０である。
　上記一般式Ａ－Ｂ－Ａで表されるブロック共重合体の例としては、スチレン－エチレン／プロピレン－スチレン、スチレン－エチレン／ブチレン－スチレン、およびそれらの水素添加体を挙げることができ、一般式Ａ－Ｂで表されるブロック共重合体の例としては、スチレン－エチレン／プロピレン、およびスチレン－エチレン／ブチレンおよびそれらの水素添加体を挙げることができる。
　アクリル系粘着剤に含まれるアクリル重合体の例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート類；メトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート類；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ビニルアセテート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類、スチレン、アクリロニトリル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルアルキルエーテル類、等の単独重合体もしくは共重合体を挙げることができる。本願において、（メタ）アクリレートとは、アクリレート、メタクリレート又はこれらの組み合わせを意味し、（メタ）アクリルとはアクリル、メタクリル又はこれらの組み合わせを意味する。
　アクリル重合体の好ましい例としては、上に例示したもの等の単量体と、官能基を有するアクリル系単量体とを含む単量体組成物の共重合体が挙げられる。官能基を有するアクリル系単量体の例としては、マレイン酸、フマル酸、（メタ）アクリル酸等の不飽和酸類；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メタ）アクリレート、無水マレイン酸などを挙げることができる。官能基を有するアクリル系単量体としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　アクリル系粘着剤は、必要に応じて架橋剤を含みうる。架橋剤は、共重合体が有する官能基と熱架橋反応し、最終的には三次元網状構造を形成する化合物である。架橋剤を含むことにより、保護フィルムにおける粘着層と他の層（中間層、背面層等）との密着性、保護フィルムの強靱性、耐溶剤性、耐水性等を向上させることができる。架橋剤の例としては、イソシアネート系化合物、メラミン系化合物、尿素系化合物、エポキシ系化合物、アミノ系化合物、アミド系化合物、アジリジン化合物、オキサゾリン化合物、シランカップリング剤、及びそれらの変性体が挙げられる。架橋剤としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　粘着層の架橋性及び強靱性等の観点から、架橋剤としては、イソシアネート系化合物およびその変性体を使用することが好ましい。イソシアネート系化合物とは、１分子中にイソシアネート基を２個以上有する化合物であり、芳香族系と脂肪族系の化合物に大別される。芳香族系のイソシアネート系化合物の例としては、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、及びパラフェニレンジイソシアネートが挙げられる。また、脂肪族系のイソシアネート系化合物の例としては、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、及びキシリレンジイソシアネートが挙げられる。さらに、これらのイソシアネート系化合物の変性体の例としては、イソシアネート系化合物のビゥレット体、イソシアヌレート体、及びトリメチロールプロパンアダクト体が挙げられる。
　粘着剤が架橋剤を含む場合、粘着剤は、架橋反応を促進させるために、ジブチルスズラウレート等の架橋触媒をさらに含んでもよい。
　粘着剤は、必要に応じて粘着付与性重合体を含みうる。粘着付与性重合体の例としては、芳香族炭化水素重合体、脂肪族炭化水素重合体、テルペン重合体、テルペンフェノール重合体、芳香族炭化水素変性テルペン重合体、クロマン・インデン重合体、スチレン系重合体、ロジン系重合体、フェノール系重合体、キシレン重合体等が挙げられ、中でも低密度ポリエチレン等の脂肪族炭化水素重合体が好ましい。ただし、具体的な粘着付与性重合体の種類は、前記のブロック共重合体との相溶性、樹脂の融点、および粘着層の粘着力の点から、適宜選択される。粘着付与性重合体としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　粘着付与性重合体の量は、例えば前記のブロック共重合体１００重量部に対しては、好ましくは５重量部以上であり、好ましくは２００重量部以下、より好ましくは１００重量部以下である。粘着付与性重合体の量が少なすぎると光学フィルムと貼り合わせた場合に保護フィルムの浮きや剥がれが発生する可能性があり、量が多すぎると繰り出し張力が高くなり、光学フィルムとの貼り合わせの際にしわや傷が生じたり、粘着付与重合体のブリードアウトが発生して粘着力が低下しやすくなったりする可能性がある。
　粘着剤は、必要に応じて、軟化剤、老化防止剤、充填剤、着色剤（染料または顔料など）などの添加剤を含みうる。添加剤としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　軟化剤の例としては、プロセスオイル、液状ゴム、及び可塑剤が挙げられる。
　充填剤の例としては、硫酸バリウム、タルク、炭酸カルシウム、マイカ、シリカ、及び酸化チタンが挙げられる。
　粘着層の、保護フィルムにおける他の層（中間層、背面層等）に対する粘着力は、２ｍＮ／ｃｍ以上が好ましく、４ｍＮ／ｃｍ以上がより好ましく、２００ｍＮ／ｃｍ以下が好ましく、１６０ｍＮ／ｃｍ以下がより好ましい。粘着力が低すぎると光学フィルムに貼り合わせた際に保護フィルムの浮きや剥がれが発生する可能性があり、粘着力が高すぎると繰り出し張力が高くなり、光学フィルムとの貼り合わせの際にしわや傷が生じやすくなる可能性がある。
　粘着層の厚みは、通常１．０μｍ以上、好ましくは２．０μｍ以上であり、通常５０μｍ以下、好ましくは３０μｍ以下である。粘着層が薄すぎると粘着力が低くなって保護フィルムの浮きや剥がれが発生する可能性がある。また、粘着層が厚すぎると粘着力が過度に高くなって繰り出し張力が高くなり、光学フィルムとの貼り合わせの際にしわや傷が生じやすくなる可能性がある。また、保護フィルムのコシが強くなって取り扱い性が悪くなる可能性がある。
　［１．７．多層保護フィルム：背面層］
　多層保護フィルムの背面層は、保護フィルムの背面に位置し、光学フィルムとは粘着しない層である。通常、背面層は、重合体を含む樹脂からなる層としうる。背面層を形成する樹脂に含まれる重合体は、単独重合体でもよく、共重合体でもよい。重合体の好適な例としては、ポリエステル系重合体、及びポリオレフィン系重合体が挙げられる。
　ポリエステル系重合体の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートが挙げられる。
　ポリオレフィン系重合体の例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体、プロピレン－αオレフィン共重合体、エチレン－α－オレフィン共重合体、エチレン－エチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン－メチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン－ｎ－ブチル（メタ）アクリレート共重合体、及びエチレン－酢酸ビニル共重合体が挙げられる。ここで、ポリエチレンの例としては、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、及び直鎖状低密度ポリエチレンが挙げられる。また、エチレン－プロピレン共重合体の例としては、ランダム共重合体、ブロック共重合体などが挙げられる。さらに、α－オレフィンとしては、例えば、ブテン－１、ヘキセン－１、４－メチルペンテン－１、オクテン－１、ペンテン－１、及びヘプテン－１が挙げられる。
　上述したポリオレフィン系重合体の中でも、ポリエチレンテレフタレート及びポリプロピレンが、所望のＭ２等の値を得やすい等の観点から、特に好ましい。
　背面層を形成する樹脂は、粒子を含みうる。粒子は、重合体からなるものであってもよく、重合体以外の成分からなるものであってもよい。背面層用の粒子の例としては、炭酸カルシウム粒子、シリカ粒子等の無機粒子が挙げられる。背面層を形成する樹脂全量中の粒子の割合は、好ましくは０．０５重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上であり、一方好ましくは１．０重量％以下、より好ましくは０．８重量％以下である。また粒子の粒径は、数平均粒径として、０．０１～１０μｍであることが好ましい。この範囲内で粒子の割合及び粒径を調整することにより、保護フィルムの背面に所望の三次元中心線平均粗さＲ２を付与することができる。
　背面層を形成する樹脂には、本発明の効果を著しく損なわない限り、上に述べた成分以外の任意成分を含んでいてもよい。任意成分の例としては、タルク、ステアリン酸アミド、ステアリン酸カルシウム等の充填剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、帯電防止剤、核剤などの添加剤が挙げられる。任意成分としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　背面層の厚さは、粘着層の厚さとの比（粘着層／背面層）で、通常１／４０以上、好ましくは１／２０以上であり、通常１／１以下、好ましくは１／２以下である。背面層の厚さが粘着層に比較して薄すぎると成膜性が悪くなってフィッシュアイが多く生じる可能性があり、厚すぎると繰り出し張力が高くなり、保護フィルムを光学フィルムと貼り合わせる際にしわや傷が生じやすくなる可能性がある。
　［１．８．多層保護フィルム：中間層］
　粘着層と背面層との間には、必要に応じて中間層を設けてもよい。中間層は通常は樹脂により形成されるが、中でも、ポリオレフィン系重合体を含む樹脂によって形成することが好ましい。
　中間層に含まれるポリオレフィン系重合体としては、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン－α－オレフィン共重合体、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体（ランダム共重合体及び／又はブロック共重合体）、α－オレフィン－プロピレン共重合体、エチレン－エチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン－メチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン－ｎ－ブチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。ポリオレフィン系重合体としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。ただし、中間層に含まれるポリオレフィン系重合体は、前記粘着層及び背面層に含まれる重合体とは異なる種類のポリオレフィン系重合体であることが好ましい。
　中間層は、必要に応じて、粘着層を形成する材料、及び、背面層を形成する材料を含みうる。通常、共押出成形法で保護フィルムを製造した場合には、端部の厚み不均一な部分はスリット工程等でスリットされ、除却されるが、このようにして除去された部分を中間層の原料として用いることで、使用原料の量を低減できる。
　中間層は、本発明の効果を著しく損なわない限り、例えば、タルク、ステアリン酸アミド、ステアリン酸カルシウム等の充填剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、帯電防止剤、造核剤等の添加剤を含みうる。添加剤としては、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
　中間層の厚みは、通常１３μｍ～７０μｍである。
　［１．９．保護フィルムの製造方法］
　保護フィルムの製造方法に制限はなく、任意の方法を採用しうる。保護フィルムの製造方法の例としては、下記の製造方法（ｉ）～（ｉｉｉ）が挙げられる。
　（ｉ）粘着層の材料及び背面層の材料、並びに必要に応じて中間層の材料を共押し出しする方法。
　（ｉｉ）背面層のフィルム（又は背面層と中間層とが積層されたフィルム）を用意し、その表面に粘着剤を塗布して粘着層を形成する方法。
　（ｉｉｉ）粘着層及び背面層、並びに必要に応じて中間層を別々に用意し、用意した各層を貼り合わせて一体化する方法。
　製造方法（ｉ）～（ｉｉｉ）のうち、製造方法（ｉ)は、粘着層と背面層又は中間層との強固な密着が達成しうる点、光学フィルムへの糊残りが起こり難い点、製造工程が簡素化されるためにコストが安価である点、などの点において好ましい。ここで「糊残り」とは、保護フィルムの剥離後に光学フィルムに粘着剤が残留する現象をいう。
　一方、製造方法（ｉｉｉ）は、均質な厚みの粘着層及び背面層等の層を、簡便に得られる等の点から好ましい。製造方法（ｉｉｉ）は、より具体的には、離型フィルム等の任意のフィルムの上に粘着層の材料となる粘着剤を塗布して粘着層を形成し、これを、背面層又は中間層の表面上に転写することにより行いうる。具体的には、離型フィルム／粘着層の層構成を有する多層フィルムを作成し、これを背面層（又は中間層／背面層の層構成を有する多層フィルム）と貼合して、離型フィルム／粘着層／背面層（又は離型フィルム／粘着層／中間層／背面層）の層構成を有する保護フィルムを調製することができる。さらにこれを光学フィルムと貼合する直前に、離型フィルムを剥離して、保護フィルムとして使用することができる（本願では、保護フィルムについては、離型フィルムを含む多層フィルムも、離型フィルムを剥離した後の多層フィルムも、文脈上明らかな場合は区別せずいずれも「保護フィルム」と呼ぶ場合がある）。
　保護フィルムの製造においては、必要に応じて、背面層の表面を変形させる操作を行いうる。これにより、保護フィルムの背面側の三次元中心線平均粗さＲ２を所望の範囲に調整しうる。背面層の表面を変形させる操作は、当該表面に、凹凸構造を有する賦型ロールで押圧する方法；当該表面に、凹凸構造を有する離型フィルムを重ねて加圧し、離型フィルムの凹凸構造を転写する方法；保護フィルムの背面に微粒子を噴射して保護フィルムの背面を切削する方法；などが挙げられる。また、背面層の表面を変形させる工程は、背面層と粘着層とを貼り合わせる前でもよく、後でもよい。
　保護フィルムの背面には、必要に応じて、表面改質処理を施してもよい。表面改質処理としては、例えば、エネルギー線照射処理や薬品処理などが挙げられる。
　また、保護フィルムの背面には、必要に応じ印刷を行なってもよい。
　［１．１０．複層フィルムの製造：貼合］
　本発明の複層フィルムは、通常、光学フィルムと保護フィルムとを上に述べた方法等の方法により別々に製造し、これらを貼合することにより製造しうる。貼合に際しては、通常、光学フィルム及び保護フィルムの皺及び弛みをなくすため、所定の大きさの張力を光学フィルム及び保護フィルムにかけながら貼合の操作を行なう。貼合は、具体的には、光学フィルム及び保護フィルムを、その長手方向を揃えた状態で、光学フィルムの正面側の面と保護フィルムの正面側の面が接するよう重ね合わせ、光学フィルムの背面及び保護フィルムの背面から加圧することにより行いうる。加圧は、ニップロール等のロールを用いて連続的に行いうる。
　［２．巻回体］
　本発明の巻回体は、前記の長尺の複層フィルムをロール状に巻回してなるものである。長尺の複層フィルムをロール状に巻回する際は、複層フィルムの光学フィルム側の面が内側、保護フィルム側の面が外側になるように巻回することが好ましい。本発明の巻回体においては、複層フィルムの一方の面と、その上に巻回された複層フィルムの別の一方の面とが接する状態となる。即ち、本発明の巻回体においては、保護フィルムの背面と、光学フィルムの背面とが接する状態となる。ここで、光学フィルムの背面三次元中心線平均粗さＲ１、保護フィルムの背面三次元中心線平均粗さＲ２、光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１、及び保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２が、前記式（１）～（６）の関係を満たすことにより、巻回体において、ゲージバンド、巻きシワ等の不良の発生が抑制され、且つ、光学フィルム表面における不所望な凹凸形状の発生が抑制される。
　巻回体の巻回数に制限は無いが、通常４０回以上、好ましくは６０回以上であり、通常２７０００回以下、好ましくは１３０００回以下である。
　また、巻回体の外径に制限はないが、通常１６０ｍｍ以上、好ましくは１９０ｍｍ以上であり、通常２３００ｍｍ以下、好ましくは１２００ｍｍ以下である。
　本発明の巻回体は、複層フィルムをロール状に巻回することにより製造される。巻回に際しては必要に応じて適切な巻き芯を用い、当該巻き芯に複層フィルムを巻回することにより製造を行いうる。
　複層フィルム１０の巻回速度は、通常５ｍ／分以上、好ましくは１０ｍ／分以上であり、通常５０ｍ／分以下、好ましくは４５ｍ／分以下、より好ましくは４０ｍ／分以下である。巻回速度を前記範囲の下限値以上とすることにより製造効率を高めることができ、上限値以下とすることにより空気の巻き込み量を抑制することができる。
　以下、本発明について実施例を示して具体的に説明する。ただし、本発明は以下に示す実施例に限定されるものではなく、本発明の特許請求の範囲及びその均等の範囲を逸脱しない範囲において任意に変更して実施してもよい。
　以下の説明において、量を表す「％」及び「部」は、別に断らない限り、重量基準である。
　〔評価方法〕
　（１）フィルムの厚みの測定方法
　光学フィルムの膜厚は、オンライン赤外線膜厚計（クラボウ社製、商品名ＲＸ－２００）を用い、搬送中の光学フィルムを、幅方向２ｍｍ間隔で、搬送速度は１０ｍ／分で、フィルム幅方向に少なくとも１０回以上測定した全測定結果（即ち、フィルム幅方向１０点以上測定した全測定結果）の平均値から算出した。
　（２）フィルムの引張弾性率の測定方法
　フィルムの引張弾性率（Ｍ１及びＭ２）は、ＪＩＳ　Ｋ７１１３に則り、引張試験機（インストロン社製、５５６４型デジタル材料試験機）にて測定した。測定条件は、引張速度を５ｍ／分、試験回数を５回、室温を２３℃、湿度を５０％ＲＨとした。
　フィルムから、試験片を切り出した。試験片の形状は、フィルムの長手方向に平行な長辺を有する矩形（幅１０ｍｍ×長辺長さ２５０ｍｍ）とした。この試験片を長辺方向に引っ張って歪ませる際の応力を測定した。測定は、ＪＩＳ　Ｋ７１１３に基づき、恒温恒湿槽付き引張試験機（インストロンジャパン社製の５５６４型デジタル材料試験機）を用いて行った。測定の条件は、温度２３℃、湿度６０±５％ＲＨ、チャック間距離１１５ｍｍ、引張速度１００ｍｍ／ｍｉｎとした。このような測定を、３回行った。そして、測定された応力とその応力に対応した歪みの測定データから、試験片の歪が０．６％～１．２％の範囲で０．２％毎に４点の測定データ（即ち、歪みが０．６％、０．８％、１．０％及び１．２％の時の測定データ）を選択した。３回の測定の４点の測定データ（合計１２点）から最小二乗法を用いてフィルムの引張弾性率を計算した。
　（３）三次元中心線平均粗さの測定方法
　光学フィルム及び保護フィルムの背面の三次元中心線平均粗さＲａ（Ｒ１及びＲ２）は、表面粗さ計（ミツトヨ社製、製品名「ＳＪ４００」）を用い、ＪＩＳ　Ｂ　０６０１：１９９４に基づき測定を行った。
　（４）外観の評価
　巻き上がり後の巻回体の外観を、目視及び触診にて観察し、巻きシワ、ゲージバンド等の不良の有無を評価した。不良が見出されないものは「良好」と評価し、不良が見出されたものについては、どのような不良が見出されたかを記録した。
　（５）凹凸形状の評価
　複層フィルムの巻回体から、複層フィルムを引き出し、保護フィルムを剥離した後、光学フィルムに蛍光灯の光を当て、反射光を観察することにより、光学フィルムの面上の凹凸形状の有無を検査した。観察範囲は、全幅×１ｍとした。凹凸形状が観察されなかった場合を凹凸形状転写なしとし、凹凸形状が１つ以上観察された場合を転写ありとした。
　〔製造例１〕
　２００℃に加熱したエステル化反応器に、テレフタル酸８６．４部およびエチレングリコール６４．６部を仕込み、撹拌しながら触媒として三酸化アンチモンを０．０１７部、酢酸マグネシウム４水和物を０．０６４部、トリエチルアミンを０．１６部供給した。ついで、加圧昇温を行いゲージ圧０．３４ＭＰａ、２４０℃の条件で加圧エステル化反応を行った。その後、エステル化反応器を常圧に戻し、リン酸トリメチル０.０１４部を添加した。さらに、１５分かけて２６０℃に昇温し、リン酸トリメチル０．０１２部を添加した。次いで１５分後に、高圧分散機で分散処理を行い、さらに数平均粒子径２．５０μｍのシリカ粒子のエチレングリコールスラリーを粒子含有量を基準として０．０３部添加した。このシリカ粒子は、シリカ粒子１００部に対してナトリウム原子換算で、０．１部のトリポリリン酸ナトリウム水溶液を含む、シリカのエチレングリコールスラリーを予め調製し、これを遠心分離処理して粗粒部を３５％カットし、その後、目開き５μｍの金属フィルターでろ過処理を行って得られた粒子である。１５分後に、得られたエステル化反応生成物を重縮合反応缶に移送し、２８０℃で減圧下重縮合反応を行い、ポリエチレンテレフタレート樹脂を得た。
　〔実施例１〕
　（１－１．背面層フィルム）
　製造例１で得られたポリエチレンテレフタレート樹脂に、数平均粒径５．０μｍのシリカ粒子を０．０５重量％添加し、フィルム原料を調製した。フィルム原料を押出機に供給して溶融して、口金から押出し、冷却ドラム上にキャストして未延伸フィルムを作成した。得られた未延伸フィルムを、延伸温度１２０℃で、ロール延伸機を用いてＭＤ方向（フィルムの長手方向）に３．５倍延伸し、その後テンター式延伸機を用いてＴＤ方向（フィルムの幅方向）に３．６倍に逐次二軸延伸し、厚さ３０μｍの背面層フィルム１を得た。
　（１－２．粘着層）
　アクリル酸ｎ－ブチル９７重量部とアクリル酸２－ヒドロキシエチル３重量部とを共重合した共重合体１００重量部に対して、架橋剤としてポリイソシアネートを１重量部添加し、さらに溶媒としてトルエン２００重量部を加え、粘着剤組成物を調製した。
　厚さ３８μｍの離型フィルム（商品名「ＳＰ－ＰＥＴ」、三井化学東セロ社製）の離型処理面に、上記で得た粘着剤組成物を、ナイフ式塗工機により、乾燥厚さが２０μｍになるように塗布し、粘着剤組成物の層を９０℃にて１分間加熱乾燥して、粘着層を形成し、離型フィルム／粘着層の層構成を有する複層物を得た。
　（１－３．保護フィルム）
　（１－１）で得られた背面層フィルムの一方の面に、（１－２）で得られた複層物を、粘着層側の面が背面層フィルムに接するよう貼合して、離型フィルム／粘着層／背面層フィルムの層構成を有する保護フィルム（離型フィルム付き）を作製した。
　得られた保護フィルムについて、背面層フィルム側の面の三次元中心線平均粗さＲ２を測定した。また、得られた保護フィルムから離型フィルムを剥離し、長手方向の引張弾性率Ｍ２を測定した。
　（１－４．光学フィルム）
　樹脂Ａとして、固有複屈折値が負の樹脂であるスチレン－無水マレイン酸共重合体樹脂（ノヴァケミカルジャパン社製、品名ダイラークＤ３３２）を用意した。
　また、樹脂Ｂとして、ゴム粒子を含むメタクリル樹脂組成物（スミペックスＨＴ５０Ｙ：住友化学社製）を用意した。
　樹脂Ａ及び樹脂Ｂを、３種３層（３種類の樹脂により３層からなるフィルムを形成するタイプのもの）の共押出成形用のフィルム成形装置に供給し、マルチマニホールドダイから同時に押し出しフィルム状にした。このようにフィルム状に共押出しされた溶融樹脂を、表面が鏡面の冷却ロール（表面のＲａ＝０．０１μｍ）にキャストし、次いで２本の冷却ロール間に通して、樹脂Ａからなるａ層と、樹脂Ｂからなるｂ層とを、ｂ層／ａ層／ｂ層の順に有する未延伸の積層体ｃを得た。共押出の条件を制御することにより、ｂ層／ａ層／ｂ層の厚さはそれぞれ３３μｍ／１６μｍ／３３μｍとした。
　得られた未延伸の積層体ｃを、延伸温度１３５℃で、ＭＤ方向に延伸倍率１．８倍及びＴＤ方向に延伸倍率１．３倍に同時二軸延伸し、厚みが３５μｍの光学フィルム１を得た。
　得られた光学フィルム１について、背面の三次元中心線平均粗さＲ１を測定した。また、得られた光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１を測定した。
　（１－５．複層フィルム及び巻回体）
　（１－３）で得られた保護フィルム（離型フィルム付き）から離型フィルムを剥離し、粘着層側の面を、（１－４）で得られた光学フィルムの一方の面と貼合し、保護フィルム及び光学フィルムを備える複層フィルムを得た。貼合に際して、保護フィルムの繰り出し張力は２５０Ｎ、光学フィルムの搬送時の張力は１５０Ｎとした。貼合は、保護フィルムと光学フィルムの長手方向を一致させて行ない、得られた複層フィルムは、そのまま巻き取り、巻回体とした。得られた巻回体における複層フィルムは、長さ２０００ｍ、幅１４９０ｍｍであった。巻回体の巻回数は、２０８９回であった。複層フィルムの巻き取りの際の巻き取り張力は１２０Ｎ～１４０Ｎとし、巻き取り速度は１０ｍ／分とした。
　得られた巻回体の外観、及び巻回体中の複層フィルムにおける凹凸形状を評価した。
　〔実施例２〕
　（２－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム２を得た。
　・ポリエチレンテレフタレート樹脂に代えて、ポリプロピレン樹脂（Ｆ１１３Ｇ：プライムポリマー社製）を用いた。
　・数平均粒径５．０μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１．５μｍのシリカ粒子を用いた。
　・得られた未延伸フィルムを、延伸温度１６０℃で、ロール延伸機を用いてＭＤ方向に５倍、テンター延伸機を用いてＴＤ方向に１０倍に逐次二軸延伸し、厚さ３０μｍの背面層フィルム２を得た。
　（２－２．光学フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－４）と同様に操作を行い、光学フィルム２を得て、Ｒ１及びＭ１を測定した。
　・ゴム粒子を含むメタクリル樹脂組成物（スミペックスＨＴ５０Ｙ：住友化学社製）に代えて、別のゴム粒子を含むメタクリル樹脂組成物（スミペックスＨＴ５５Ｘ：住友化学社製）を用いた。
　（２－３．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（２－１）で得た背面層フィルム２を用いた点、及び光学フィルム１に代えて（２－２）で得た光学フィルム２を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔実施例３〕
　（３－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム３を得た。
　・数平均粒径５．０μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１．５μｍのシリカ粒子を用いた。
　・逐次二軸延伸の延伸倍率を、ＭＤ方向に３．７倍、ＴＤ方向に３．８倍とした。
　（３－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（３－１）で得た背面層フィルム３を用いた点以外は、実施例１の（１－２）～（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、光学フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔実施例４〕
　（４－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例２の（２－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム４を得た。
　・数平均粒径５．０μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１０．０μｍのシリカ粒子を用いた。
　（４－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（４－１）で得た背面層フィルム４を用いた点、及び光学フィルム１に代えて実施例２で得た光学フィルム２を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔実施例５〕
　（５－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム５を得た。
　・数平均粒径５．０μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１０．０μｍのシリカ粒子を用いた。
　（５－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（５－１）で得た背面層フィルム５を用いた点以外は、実施例１の（１－２）～（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、光学フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔実施例６〕
　（６－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム１２を得た。
　・数平均粒径５．０μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１６．０μｍのシリカ粒子を用いた。
　（６－２．光学フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－４）と同様に操作を行い、光学フィルム５を得て、Ｒ１及びＭ１を測定した。
　・フィルム状に共押出しされた溶融樹脂をキャストする冷却ロールとして、表面が鏡面の冷却ロールに代えて、表面に凹凸形状を賦型した冷却ロール（表面のＲａ＝０．３μｍ）を用いた。
　（６－３．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（６－１）で得た背面層フィルム１２を用いた点、及び光学フィルム１に代えて（６－２）で得た光学フィルム５を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例１〕
　（Ｃ１－１．光学フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例２の（２－２）と同様に操作を行い、光学フィルム３を得て、Ｒ１及びＭ１を測定した。
　・フィルム状に共押出しされた溶融樹脂をキャストする冷却ロールとして、表面が鏡面の冷却ロールに代えて、表面に凹凸形状を賦型した冷却ロール（表面のＲａ＝０．３μｍ）を用いた。
　（Ｃ１－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて実施例２で得た背面層フィルム２を用いた点、及び光学フィルム１に代えて（Ｃ１－１）で得た光学フィルム３を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例２〕
　（Ｃ２－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例２の（２－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム６を得た。
　・逐次二軸延伸の延伸倍率を、ＭＤ方向に３倍、ＴＤ方向に４倍とした。
　（Ｃ２－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（Ｃ２－１）で得た背面層フィルム６を用いた点、及び光学フィルム１に代えて実施例２で得た光学フィルム２を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例３〕
　（Ｃ３－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例２の（２－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム７を得た。
　・数平均粒径１．５μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１６．０μｍのシリカ粒子を用いた。
　（Ｃ３－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（Ｃ３－１）で得た背面層フィルム７を用いた点、及び光学フィルム１に代えて実施例２で得た光学フィルム２を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例４〕
　（Ｃ４－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、比較例２の（Ｃ２－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム８を得た。
　・数平均粒径１．５μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１０．０μｍのシリカ粒子を用いた。
　（Ｃ４－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（Ｃ４－１）で得た背面層フィルム８を用いた点、及び光学フィルム１に代えて実施例２で得た光学フィルム２を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例５〕
　（Ｃ５－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例３の（３－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム９を得た。
　・逐次二軸延伸の延伸倍率を、ＭＤ方向に４．５倍、ＴＤ方向に４．２倍とした。
　（Ｃ５－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（Ｃ５－１）で得た背面層フィルム９を用いた点以外は、実施例１の（１－２）～（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、光学フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例６〕
　（Ｃ６－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例５の（５－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム１０を得た。
　・数平均粒径１０．０μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１．５μｍのシリカ粒子を用いた。
　（Ｃ６－２．光学フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－４）と同様に操作を行い、光学フィルム４を得て、Ｒ１及びＭ１を測定した。
　・フィルム状に共押出しされた溶融樹脂をキャストする冷却ロールとして、表面が鏡面の冷却ロールに代えて、表面に凹凸形状を賦型した冷却ロール（表面のＲａ＝０．３μｍ）を用いた。
　（Ｃ６－３．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（Ｃ６－１）で得た背面層フィルム１０を用いた点、及び光学フィルム１に代えて（Ｃ６－２）で得た光学フィルム４を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例７〕
　（Ｃ７－１．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、比較例５の（Ｃ５－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム１１を得た。
　・数平均粒径１．５μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径１６．０μｍのシリカ粒子を用いた。
　（Ｃ７－２．複層フィルム及び巻回体等）
　背面層フィルム１に代えて（Ｃ７－１）で得た背面層フィルム１１を用いた点以外は、実施例１の（１－２）～（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、光学フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例８〕
　（Ｃ８－１．光学フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－４）と同様に操作を行い、光学フィルム６を得て、Ｒ１及びＭ１を測定した。
　・フィルム状に共押出しされた溶融樹脂をキャストする冷却ロールとして、表面Ｒａ０．０１μｍの鏡面の冷却ロールに代えて、さらに表面の平坦性が高い鏡面の冷却ロール（表面Ｒａ０．００５μｍ）を用いた。
　（Ｃ８－２．複層フィルム及び巻回体等）
　光学フィルム１に代えて（Ｃ８－１）で得た光学フィルム６を用い、背面層フィルム１に代えて実施例３の（３－１）で得た背面層フィルム３を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、光学フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　〔比較例９〕
　（Ｃ９－１．光学フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－４）と同様に操作を行い、光学フィルム７を得て、Ｒ１及びＭ１を測定した。
　・フィルム状に共押出しされた溶融樹脂をキャストする冷却ロールとして、表面が鏡面の冷却ロールに代えて、表面に凹凸形状を賦型した冷却ロール（表面のＲａ＝０．５μｍ）を用いた。
　（Ｃ９－２．背面層フィルム）
　下記の変更点の他は、実施例１の（１－１）と同様に操作を行い、背面層フィルム１３を得た。
　・数平均粒径５．０μｍのシリカ粒子に代えて数平均粒径３０．０μｍのシリカ粒子を用いた。
　（Ｃ９－３．複層フィルム及び巻回体等）
　光学フィルム１に代えて（Ｃ９－１）で得た光学フィルム７を用い、背面層フィルム１に代えて（Ｃ９－２）で得た背面層フィルム１３を用いた点以外は、実施例１の（１－２）、（１－３）及び（１－５）と同様に操作を行い、保護フィルム、光学フィルム、複層フィルム、及び複層フィルムの巻回体を得て、測定及び評価を行った。
　実施例及び比較例の測定及び評価の結果を表１～表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１及び表２の結果から明らかな通り、Ｒ１、Ｒ２、Ｍ１及びＭ２の値が本発明に規定する関係を満たす複層フィルムは、巻回体にした場合の外観において不良が観察されず、且つ、光学フィルムの面上への凹凸形状の転写が観察されなかった。
　これに対して、光学フィルム背面の三次元中心線平均粗さＲ１に対する保護フィルム背面の三次元中心線平均粗さＲ２の割合が本発明に規定する範囲より大きい場合（比較例３及び７）、光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１に対する保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２が本発明に規定する範囲より大きい場合（比較例５及び７）、並びに保護フィルム背面の三次元中心線平均粗さＲ２の割合が本発明に規定する範囲外である場合（比較例９）では、光学フィルムの面上への凹凸形状の転写が観察された。光学フィルム背面の三次元中心線平均粗さＲ１に対する保護フィルム背面の三次元中心線平均粗さＲ２の割合が本発明に規定する範囲より小さい場合（比較例１及び６）及び光学フィルム背面の三次元中心線平均粗さＲ１が本発明に規定する範囲外である場合（比較例８）では、ゲージバンドが発生して巻回体外観が悪化した。さらに、光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１に対する保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２が本発明に規定する範囲より小さい場合（比較例２及び４）では、巻きシワが発生して巻回体外観が悪化した。
　１０：巻回体
　１００：複層フィルム
　１２０：光学フィルム
　１１０：保護フィルム
　１２０Ｙ：光学フィルム正面側の面
　１２０Ｘ：光学フィルム背面側の面
　１１０Ｙ：保護フィルム正面側の面
　１１０Ｘ：保護フィルム背面側の面
　１２２ａ：ａ層
　１２１ｂ：ｂ層
　１２３ｂ：ｂ層
　１１２：粘着層
　１１１：背面層
　１１０Ｙ：保護フィルム正面側の面
　１１０Ｘ：保護フィルム背面側の面

Claims (9)

  1. 　長尺の光学フィルムと、前記長尺の光学フィルムから剥離可能な長尺の保護フィルムとを備える長尺の複層フィルムであって、
    　前記光学フィルムの、前記保護フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ１、前記保護フィルムの、前記光学フィルム側の面とは反対側の面の三次元中心線平均粗さＲ２、前記光学フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ１、及び前記保護フィルムの長手方向の引張弾性率Ｍ２が、下記式（１）～（６）の関係を満たす、複層フィルム。
    　０．０１μｍ≦Ｒ１≦０．０５μｍ　　　　　（１）
    　０．０１μｍ≦Ｒ２≦０．２μｍ　　　　　　（２）
    　１，５００ＭＰａ≦Ｍ１≦３，０００ＭＰａ　（３）
    　２，５００ＭＰａ≦Ｍ２≦６，０００ＭＰａ　（４）
    　１．０≦Ｒ２／Ｒ１≦５．０　　　　　　　　（５）
    　１．０≦Ｍ２／Ｍ１≦３．０　　　　　　　　（６）
  2. 　前記光学フィルムの厚さが１５～５０μｍである、請求項１に記載の複層フィルム。
  3. 　前記光学フィルムは、ｂ層／ａ層／ｂ層の層構成を有する多層フィルムであり、
    　前記ａ層は、ポリスチレン系重合体を含む樹脂からなる層であり、
    　前記ｂ層は、ポリメチルメタクリレート重合体を含む樹脂からなる層である、請求項１または２に記載の複層フィルム。
  4. 　前記保護フィルムは、前記光学フィルムに粘着する粘着層と、この粘着層における前記光学フィルムとは反対側に位置し、前記光学フィルムとは粘着しない背面層と、を備える、請求項１～３のいずれか１項に記載の複層フィルム。
  5. 　前記背面層は、重合体を含む樹脂からなる層であり、前記樹脂は粒子を含む、請求項４に記載の複層フィルム。
  6. 　前記背面層を形成する前記樹脂全量中の前記粒子の割合は、０．０５重量％以上１．０重量％以下である請求項５に記載の複層フィルム。
  7. 　前記粒子の粒径が、０．０１～１０μｍである、請求項５又は６に記載の複層フィルム。
  8. 　前記背面層の厚さは、前記粘着層の厚さとの比（粘着層／背面層）で、１／４０以上１／１以下である、請求項４～７のいずれか１項に記載の複層フィルム。
  9. 　請求項１～８のいずれか１項に記載の複層フィルムをロール状に巻回してなる巻回体。
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