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WO2011099452A1 - 薄膜型太陽電池モジュールの製造方法 - Google Patents

薄膜型太陽電池モジュールの製造方法 Download PDF

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Publication number
WO2011099452A1
WO2011099452A1 PCT/JP2011/052535 JP2011052535W WO2011099452A1 WO 2011099452 A1 WO2011099452 A1 WO 2011099452A1 JP 2011052535 W JP2011052535 W JP 2011052535W WO 2011099452 A1 WO2011099452 A1 WO 2011099452A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
chamber
solar cell
resin
conductive adhesive
adhesive film
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/052535
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
正弘 西本
内海　俊治
Original Assignee
ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to CN201180009644.1A priority patent/CN102742028B/zh
Priority to EP11742196.6A priority patent/EP2538451A4/en
Priority to KR1020127018174A priority patent/KR101420031B1/ko
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    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy

Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a thin film solar cell module having a structure in which a thin film solar cell having a surface electrode to which a tab wire is connected is resin-sealed with a sealing resin.
  • Patent Document 1 a method of performing a resin sealing process using a vacuum laminating apparatus having a flexible diaphragm as a constituent member is known (Patent Document 1).
  • a thin-film solar cell having a surface electrode to which a tab wire is connected by solder is placed on a heating plate of a vacuum laminator main body, and further a sealing sheet is provided on the heating plate on the back plate.
  • EVA resin polyethylene-vinyl acetate copolymer resin
  • Patent Document 1 a tab wire connection process in which a copper tab wire previously solder-coated is solder-bonded to a surface electrode of a thin film solar cell at a temperature of about 240 ° C., and about 150 ° C. using EVA resin.
  • the resin sealing process that performs resin sealing at a temperature is performed separately due to the difference in process temperature, which increases the manufacturing tact time, increases the number of times of handling, and consequently increases the manufacturing cost. There was a problem to do.
  • the vacuum laminator used in the technique of Patent Document 1 is in a state in which the diaphragm is always released to the atmosphere with respect to the outside of the apparatus.
  • the heated thin film solar cell and the sheet-shaped sealing resin are pressed.
  • the present invention is intended to solve the above-described conventional problems.
  • the surface electrode is used as the surface electrode.
  • the tab wire connecting process for connecting the tab wires and the resin sealing process for sealing the solar cells with the sealing resin can be performed collectively at a relatively low temperature of the resin sealing process, and thermocompression bonding. The purpose is to prevent voids from occurring in the region.
  • the tab wire is joined to the surface electrode of the thin-film solar cell using a conductive adhesive film in which conductive particles are dispersed in a thermoplastic resin, and the resin compatible with the thermoplastic resin is sealed.
  • a resin has been found to be used as a resin.
  • the present inventors can independently adjust the internal pressure of the apparatus main body so that the diaphragm of the vacuum laminator does not immediately press the thin film solar cell or the like inside the apparatus main body when the apparatus main body is in a reduced pressure state. The inventors have found that it is only necessary to divide into two rooms, and have completed the present invention.
  • a thin film solar cell having a surface electrode to which tab wires are connected with a conductive adhesive film in which conductive particles are dispersed in a thermoplastic resin is sealed with a sealing resin.
  • a solar battery cell having a surface electrode formed thereon is placed on the heating stage of the second chamber of the decompression laminator, and a conductive adhesive film and a tab wire are sequentially arranged on the surface electrode so as to cover the entire solar battery cell.
  • a sheet-like sealing resin, a moisture-proof backsheet or a glass plate disposed thereon The solar cell is heated on the heating stage while pressing the moisture-proof backsheet or glass plate with the flexible sheet by increasing the internal pressure of the first chamber relative to the second chamber of the decompression laminator, thereby The surface electrode of the thin film solar cell and the tab wire are connected with a conductive adhesive film, and the thin film solar cell is resin-sealed with a sealing resin, thereby obtaining a solar cell module.
  • a manufacturing method is provided.
  • the tab wire connecting step and the resin sealing step can be performed at a time at a relatively low process temperature of the resin sealing step.
  • a connection strength greater than the width of the tab wire can be obtained, sealing properties are improved, and long-term reliability of solar cell characteristics is improved.
  • the vacuum laminator is divided into two chambers capable of independently adjusting the internal pressure. For this reason, since both chambers can be made into a pressure-reduced state simultaneously, it can prevent that a flexible sheet
  • FIG. 1 It is a schematic sectional drawing of a pressure reduction laminator. It is use explanatory drawing of a pressure reduction laminator. It is use explanatory drawing of a pressure reduction laminator. It is use explanatory drawing of a pressure reduction laminator. It is use explanatory drawing of a pressure reduction laminator. It is use explanatory drawing of a pressure reduction laminator. It is process drawing of the manufacturing method of this invention. It is process drawing of the manufacturing method of this invention. It is a schematic sectional drawing of the thin film type solar cell module manufactured with the manufacturing method of this invention. It is a schematic top view of a thin film type solar cell unit. 6 is a temperature-viscosity characteristic diagram of conductive adhesive films of Reference Examples 4 and 5. FIG.
  • a thin-film solar cell having a surface electrode to which tab wires are connected with a conductive adhesive film in which conductive particles are dispersed in a thermoplastic resin is resin-sealed with a sealing resin.
  • the decompression laminator used in the present invention has a first chamber and a second chamber partitioned by a flexible sheet, and each chamber can independently adjust the internal pressure, and is heated in the second chamber. It has a heating stage capable of. An example of this decompression laminator will be described in more detail with reference to FIG.
  • FIG. 1 shows a decompression laminator 10 before use, which is composed of an upper unit 11 and a lower unit 12. These units are detachably integrated through a seal member 13 such as an O-ring.
  • the upper unit 11 is provided with a flexible sheet 14 such as silicon rubber, and the flexible sheet 14 divides the decompression laminator 10 into a first chamber 15 and a second chamber 16.
  • a thin glass cloth reinforced Teflon (registered trademark) sheet can be disposed on the surface of the flexible sheet 14 on the second chamber 16 side so that a sealing resin such as melted EVA is not transferred.
  • each of the upper unit 11 and the lower unit 12 has a pipe 17, so that each chamber can independently adjust the internal pressure, that is, can be depressurized, pressurized and further released to the atmosphere by a vacuum pump or a compressor. 18 is provided.
  • the piping 17 is branched into two directions 17a and 17b by a switching valve 19, and the piping 18 is branched into two directions 18a and 18b by a switching valve 20.
  • the lower unit 12 is provided with a stage 21 that can be heated.
  • Such a decompression laminator 10 is used, for example, as shown in FIGS. 2A to 2E. First, as shown in FIG. 2A, the upper unit 11 and the lower unit 12 are separated, and a laminate 22 to be thermocompression bonded is placed on the stage 21.
  • the upper unit 11 and the lower unit 12 are integrated so as to be separable via the seal member 13, and then a vacuum pump (not shown) is connected to each of the pipe 17a and the pipe 18a. Then, the first chamber 15 and the second chamber 16 are evacuated.
  • the switching valve 19 is switched to introduce air into the first chamber 15 from the pipe 17b.
  • the flexible sheet 14 is spread toward the second chamber 16, and as a result, the laminate 22 is pressed by the flexible sheet 14 while being heated by the stage 21.
  • the switching valve 20 is switched to introduce the atmosphere into the second chamber 16 from the pipe 18b. Thereby, the flexible sheet 14 is pushed back toward the first chamber 15, and finally the internal pressures of the first chamber 15 and the second chamber 16 become the same.
  • the laminate 22 is basically a thin film solar cell, a tab wire disposed on the surface electrode, a conductive adhesive film disposed between them, and a thin film in the present invention. It becomes the laminated body which consists of resin for sealing of the sheet
  • the decompression laminator used in the present invention has been described. Not only the decompression laminator shown in FIG. 1 but also the upper unit 11 and the lower unit 12 as shown in FIG. It is also possible to use a decompression laminator configured to input and recover the laminate.
  • the first chamber and the second chamber may introduce compressed air into the first chamber and pressurize at or above atmospheric pressure. Further, the indoor air may be simply exhausted without reducing the pressure in the second chamber.
  • the surface electrode 31 is formed on the heating stage 21 of the second chamber 16 of the decompression laminator defined by the flexible sheet 14 from the first chamber 15.
  • Thin film solar cell 32, conductive adhesive film 33 on surface electrode 31, tab wire 34 on conductive adhesive film 33, sealing resin sheet 35 on tab wire 34, sealing resin sheet 35 A moisture-proof back sheet 36 or a glass plate (not shown) is sequentially laminated on the substrate.
  • the thin film solar cell 32 is heated by the heating stage 21. Thereby, the surface electrode 31 and the tab wire 34 of the thin film solar cell 32 are connected by the conductive adhesive film 33, and the thin film solar cell 32 is resin-sealed by the sealing resin sheet 35. Thereby, the thin film type solar cell module 30 can be obtained (FIG. 3C).
  • the internal pressures of the first chamber 15 and the second chamber 16 are both reduced, and then the second chamber 16 For example, the first chamber 15 is released to the atmosphere while maintaining the reduced pressure state.
  • conductive adhesive film 33 conductive particles are dispersed in a thermoplastic resin and formed into a film shape, and a known conductive adhesive film used for mounting electronic components on solar cells is used.
  • a known conductive adhesive film used for mounting electronic components on solar cells is used.
  • thermoplastic resin constituting the conductive adhesive film 33 and the sealing resin constituting the sealing resin sheet 35 are compatible with each other. This makes it possible to achieve good resin sealing without voids by being compatible with each other. Moreover, the desired properties (adhesion strength, moisture resistance, etc.) can be obtained without adding a curing agent to the sealing resin. It is because it becomes possible to obtain.
  • the melt viscosity (B-type viscometer, 220 ° C.) of the thermoplastic resin constituting the conductive adhesive film 33 is too low, it becomes difficult to maintain the film shape, the heat resistance is lowered, and if it is too high, it is for sealing. Since the compatibility with the resin is reduced and the connection resistance is increased, it is preferably 1.0 ⁇ 10 2 to 1.0 ⁇ 10 5 Pa ⁇ s, more preferably 1.0 ⁇ 10 3 to 1.0 ⁇ 10. 5 Pa ⁇ s, but lower than the melt viscosity of the sealing resin constituting the sealing resin sheet 35 because the conductive adhesive film is more easily melted than the sealing resin sheet in the connection region. Is preferred.
  • thermoplastic resin constituting the conductive adhesive film 33 and the sealing resin constituting the sealing resin sheet 35 in consideration of compatibility, melt viscosity and the like, it is independently selected from a large number of thermoplastic resins. It can be selected appropriately. Among them, it is preferable to use a polyurethane resin as a resin that exhibits good adhesive force and at the same time exhibits difficulty in hydrolysis and flame resistance in place of the EVA resin that has been used conventionally.
  • a thermoplastic polyurethane resin hereinafter sometimes referred to as an ester polyol polyurethane having an ester polyol unit that has a relatively strong adhesive force but is easily hydrolyzed, and a relatively weak adhesive force.
  • ether polyol polyurethane a blend polymer containing a thermoplastic polyurethane resin having an ether-based polyol unit that is difficult to hydrolyze
  • ether polyol polyurethane a thermoplastic polyurethane resin having an ether-based polyol unit that is difficult to hydrolyze
  • Such blended polymers strongly reflect their preferred properties (i.e., good adhesion and difficulty of hydrolysis), while the unfavorable properties are reduced, and good flame resistance. Showing gender.
  • the blend mass ratio of ester polyol polyurethane and ether polyol polyurethane in this blend polymer is that if the former is too small, the adhesive strength is weak, and if it is too large, it is easily hydrolyzed and the surface electrode is easily corroded. Therefore, it is 10:90 to 50:50, preferably 10:90 to 30:70.
  • thermoplastic resin that constitutes the conductive adhesive film 33 and the sealing resin that constitutes the sealing resin sheet 35 other thermoplastic resins, silane coupling agents, cross-linking agents, and antioxidants may be used as necessary.
  • An agent or the like can be contained.
  • a tackifier such as a petroleum-based tackifier to the thermoplastic resin constituting the conductive adhesive film 33.
  • the conductive particles constituting the conductive adhesive film 33 the conductive particles used in a known conductive adhesive film (CF) used when an electronic component is mounted on a solar battery cell can be used.
  • amorphous, spherical, or flaky conductive particles such as carbon, gold, copper, solder, or nickel, metal-coated resin particles, or the like can be used.
  • the surface may be plated with gold.
  • flaky nickel particles can be preferably used from the viewpoints of acquisition cost, connection reliability, and the like.
  • the thickness is preferably 2 to 50 ⁇ m, more preferably 5 to 40 ⁇ m.
  • the mixing ratio of the conductive particles and the thermoplastic resin in the conductive adhesive film 33 is usually 1: 5 to 15 parts by mass.
  • the thickness of the conductive adhesive film 33 if it is too thin, poor initial adhesion occurs, and if it is too thick, the connection resistance increases, so it is preferably 15-30 ⁇ m, more preferably 15-20 ⁇ m.
  • anisotropic conductivity can be imparted to the conductive adhesive film 33 by appropriately selecting the average particle diameter of the conductive particles, the blending ratio of the conductive particles and the thermoplastic resin, or the like.
  • the conductive adhesive film 33 of the present invention has aluminum hydroxide particles, hollow solder particles, high-temperature expansion type micropores so that the current flowing between the electrodes can be interrupted when the solar cell module is overheated.
  • a material that exhibits a current interrupting ability during overheating, such as a capsule, can be included.
  • a high-temperature expansion type microcapsule can be preferably blended from the point that the cutoff temperature can be selected.
  • the current interrupting mechanisms of these materials are different from each other.
  • aluminum hydroxide particles when heated to 200 to 300 ° C., a dehydration reaction occurs, so that aluminum oxide and water are generated. Furthermore, in order to expand
  • hollow solder particles that can also be used as conductive particles
  • the aluminum hydroxide particles particles having a particle diameter of 3 to 5 ⁇ m can be preferably used.
  • the amount is too small, the current blocking effect cannot be said to be sufficient, and if it is too large, conduction failure occurs, so preferably 2 parts per 100 parts by mass of the thermoplastic resin. -10 parts by mass, more preferably 5-7 parts by mass.
  • the hollow solder particles particles having a particle size of 10 to 15 ⁇ m can be preferably used.
  • the hollow part diameter of the solder particles is preferably 5 to 7 ⁇ m.
  • Such hollow solder particles can be prepared by a known method.
  • the high-temperature expansion type microcapsule is obtained by coating a foaming agent (for example, a low boiling point hydrocarbon such as hexane or octane) with a thermoplastic resin such as acrylonitrile polymer, and preferably has a particle size of 30 to 40 ⁇ m and a film thickness. Spherical particles having a size of 2 to 15 ⁇ m and a foaming ratio of 50 to 100 times.
  • a foaming agent for example, a low boiling point hydrocarbon such as hexane or octane
  • thermoplastic resin such as acrylonitrile polymer
  • Examples include Die Form V series (V307, V-308, etc.), Kureha's Kureha Microsphere series, etc.
  • Die Form V series V307, V-308, etc.
  • Kureha's Kureha Microsphere series etc.
  • it is preferably 2 to 7 parts by mass, more preferably 3 to 5 parts by mass.
  • the tab wire 34 used in the production method of the present invention is used as an outer lead for the surface electrode of a thin film solar cell in a conventional thin film solar cell module, and is a metal foil ribbon, preferably copper.
  • a foil ribbon can be used.
  • the surface roughness (Rz (JIS B0601-2001)) of the tab wire 34 on the conductive adhesive film side is preferably 5 to 15 ⁇ m, more preferably 10 to 15 ⁇ m.
  • the adhesiveness to the tab wire 34 of the electroconductive adhesive film 33 can be improved, and the effect of reducing connection resistance is acquired.
  • the connection resistance increases, and when it exceeds, there is a tendency for initial adhesion failure to occur.
  • the surface roughness of the tab wire 34 can be adjusted by a known method, a sand blast method, a soft etching method using a chemical abrasive, or the like.
  • the conductive adhesive film 33 and the tab wire 34 used in the production method of the present invention can be integrated in advance according to a conventional method. Thereby, operation at the time of use of a vacuum laminator can be simplified.
  • the integration can be performed by applying a conductive adhesive paint to the copper foil, drying, and curing as necessary.
  • a moisture-proof back sheet 36 and a glass plate are laminated on the sealing resin sheet 35, and these are used in conventionally known thin-film solar cell modules. Can be appropriately selected and used.
  • the sealing resin sheet 35 and the moisture-proof back sheet 36 or the glass plate can be integrated in advance. Thereby, operation at the time of use of a vacuum laminator can be simplified.
  • the integration can be performed by applying a sealing resin solution to the moisture-proof back sheet 36 or the glass plate and drying it.
  • the thin-film solar cell 32 having the surface electrode 31 examples include a thin-film solar cell using a thin-film photoelectric conversion element that is required to perform bonding of the tab wire 34 and resin sealing.
  • conventionally well-known material can be employ
  • FIG. As shown, a power extraction tab is connected to a photoelectric conversion element at both ends of a solar cell module in which long thin film photoelectric conversion elements are directly connected in the lateral direction and is resin-sealed (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-340811). 3 and 4 of the publication) is also within the scope of the present invention.
  • thin-film solar cells 32 made of thin-film light conversion elements are arrayed in series in a planar direction on a substrate 38, and the surface electrode (not shown) of the thin-film solar cell 32c at one end is arranged.
  • a surface electrode (not shown) of the thin-film solar cell 32d at the other end a tab wire 34 for taking out electric power is pressed at room temperature or low temperature (about 30 to 120 through a conductive adhesive film). ° C) by applying pressure to temporarily attach the thin film solar cell unit 100.
  • a thin film solar cell module can be obtained from a plurality of thin film solar cells.
  • the surface electrodes at both ends and the power extraction tab line can be connected together.
  • Reference Examples 1 to 3 (sealing resin sheet) and Reference Examples 4 to 6 (conductive adhesive film)
  • Example 1 the components blended in Table 1 were melt-mixed, and a 0.5 mm thick sealing resin sheet was produced from the mixture by extrusion molding.
  • Reference Examples 4 to 5 the components of the composition shown in Table 1 were mixed, and a mixture in which toluene was added to a solid content concentration of 30% was applied to a polyester base that had been subjected to release treatment using a roll coater.
  • the conductive adhesive film was manufactured by applying to a dry thickness of 25 ⁇ m and drying in an oven at 80 ° C.
  • the thickness is 30 mm, the length is 80 mm, and the thickness is 0 mm having a line-shaped Ag electrode, Al electrode or ITO electrode with a width of 2.0 mm and a pitch of 2.0 mm.
  • a conductive adhesive film (width 2 mm, length 5 mm, thickness 0.05 mm) from which a glass substrate is placed and the polyester base is removed is placed on the heating stage in the second chamber of the decompression laminator shown in FIG. Further, a tab wire was overlaid thereon, and further a pressure film, a sealing resin sheet, and a moisture-proof backsheet were overlaid thereon. While maintaining the stage at 150 ° C., both the first chamber and the second chamber were decompressed to 133 Pa, and then the atmosphere was introduced into the first chamber while maintaining the decompression of the second chamber to atmospheric pressure. After maintaining this state for 5 minutes, the atmosphere was introduced into the second chamber to be atmospheric pressure. This obtained the thin film type solar cell module for a test. Tab wire connection and resin sealing could be performed at a relatively low process temperature in the resin sealing process.
  • Comparative Example 1 The procedure of Example 1 is repeated except that a 30 mm ⁇ 80 mm ⁇ 0.5 mm ethylene-vinyl acetate copolymer sheet (PVC-TG, Sekisui Chemical Co., Ltd.) is used as the sealing resin sheet. Thus, a thin film type solar cell module for comparison was obtained.
  • a 30 mm ⁇ 80 mm ⁇ 0.5 mm ethylene-vinyl acetate copolymer sheet PVC-TG, Sekisui Chemical Co., Ltd.
  • the thin film type solar cell module was measured at 85 ° C. and 85% RH. The sample was left in the environment for 1000 hours, and the resistance value between adjacent electrodes was measured. Based on the measured value, the connection reliability of the thin film solar cell module was scored according to the following criteria. The obtained results are shown in Table 2. The higher the score, the better the connection reliability.
  • connection reliability score is 14 points or more, it is evaluated as “AAA”, 11 to 13 points are evaluated as “AA”, and 9 to 10 points are evaluated as “A”. The case of 6-8 points was evaluated as “B”, and 5 points or less were evaluated as “C”. Practically, “AAA”, “AA”, “A” or “B” is desired.
  • Example 1 The results of Examples 1 to 10 indicate that it is preferable to use flaky Ni as the conductive particles. Further, from the results of Examples 5 and 6, it can be seen that applying Au plating to the conductive particles is effective in improving the connection reliability. Particularly, in Example 1, since the conductive adhesive film was more easily melted than the sealing resin sheet and flaky Ni was used as the conductive particles, the connection reliability was the best. Especially, the connection reliability of the thin film type solar cell modules of Example 1 and Example 10 was particularly excellent.
  • thermoplastic resin and the sealing resin are compatible with each other. For this reason, a tab wire connection process and a resin sealing process can be performed at a time at a relatively low process temperature of the resin sealing process. In addition, a connection strength greater than the width of the tab wire can be obtained, sealing properties are improved, and long-term reliability of solar cell characteristics is improved. Therefore, the manufacturing method of the present invention is useful for manufacturing a solar cell module with excellent long-term reliability.

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Abstract

　タブ線が接続された表面電極を有する太陽電池セルを樹脂封止して太陽電池モジュールを製造する場合に、当該表面電極にタブ線を接続するタブ線接続工程と太陽電池セルを封止用樹脂で封止する樹脂封止工程とを、比較的低温の樹脂封止工程の温度で一括で行えるようにすると共に、熱圧着部位にボイドが発生しないようにする。そのため、導電性接着フィルムでタブ線が接続された表面電極を有する薄膜型太陽電池セルを減圧ラミネーターを用いて樹脂封止することにより、薄膜型太陽電池モジュールを製造する。減圧ラミネーターとして、可撓性シートにより区画された第１室と第２室とを有し、各室はそれぞれ独立的に内圧調整が可能となっており、第２室内に加熱が可能な加熱ステージを有するものを使用する。封止用樹脂として、導電性接着フィルムを構成する熱可塑性樹脂と互いに相溶するものを使用する。

Description

薄膜型太陽電池モジュールの製造方法
　本発明は、タブ線が接続された表面電極を有する薄膜型太陽電池セルが封止用樹脂で樹脂封止されてなる構造の薄膜型太陽電池モジュールを製造する方法に関する。
　薄膜型太陽電池モジュールの製造方法として、柔軟なダイヤフラムを構成部材とする真空ラミネート装置を用いる樹脂封止工程を実施する方法が知られている（特許文献１）。この製造方法では、タブ線が半田で接続された表面電極を有する薄膜型太陽電池セルを、真空ラミネーターの装置本体の加熱板上に載置し、更にその上にバックシートを介して封止用樹脂としてポリエチレン－ビニルアセテート共重合体樹脂（ＥＶＡ樹脂）シートを載置した後、装置本体にダイヤフラムを被せ、加熱板で薄膜型太陽電池セルを加熱しながら、装置本体内部を減圧し、それによりダイヤフラムでＥＶＡ樹脂を押圧して熱圧着処理により樹脂封止するという樹脂封止工程を実施している。
特開２００４－３１１５７１号公報
　しかしながら、特許文献１の技術では、予め半田コートした銅タブ線を薄膜型太陽電池セルの表面電極に約２４０℃の温度で半田接合するタブ線接続工程と、ＥＶＡ樹脂を用いて約１５０℃の温度で樹脂封止を行う樹脂封止工程とが、工程温度の相違のため、別々に行われており、このため、製造タクトが長くなり、ハンドリング回数が増大し、結果的に製造コストが上昇するという問題があった。
　また、特許文献１の技術において使用されている真空ラミネーターは、装置外部に対してダイヤフラムが常に大気に解放された状態となっているため、装置内部を減圧状態にすると、直ちにダイヤフラムにより装置本体内の加熱された薄膜型太陽電池セルとシート状の封止用樹脂とが押圧される。この結果、それらの層間の脱気が不十分になり、熱圧着部位にボイドが発生するということが懸念される。
　本発明は、以上の従来の課題を解決しようとするものであり、タブ線が接続された表面電極を有する太陽電池セルを樹脂封止して太陽電池モジュールを製造する場合に、当該表面電極にタブ線を接続するタブ線接続工程と太陽電池セルを封止用樹脂で封止する樹脂封止工程とを、比較的低温の樹脂封止工程の温度で一括で行えるようにすると共に、熱圧着部位にボイドが発生しないようにすることを目的とする。
　本発明者らは、太陽電池セルの電極へのタブ線の接続と太陽電池セルの樹脂封止とを、太陽電池セルの樹脂封止の際の比較的低い温度で一括に行うためには、薄膜型太陽電池セルの表面電極へのタブ線の接合を、導電粒子が熱可塑性樹脂に分散してなる導電性接着フィルムを使用して行うと共に、その熱可塑性樹脂に相溶する樹脂を封止用樹脂として使用すればよいことを見出した。また、本発明者らは、装置本体を減圧状態にした際に真空ラミネーターのダイヤフラムが直ちに装置本体内部の薄膜型太陽電池セル等を押圧しないように、装置本体を独立的に内圧調整が可能な２室に分ければよいことを見出し、本願発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、導電粒子が熱可塑性樹脂中に分散してなる導電性接着フィルムでタブ線が接続された表面電極を有する薄膜型太陽電池セルが封止用樹脂で樹脂封止されてなる構造を有する薄膜型太陽電池モジュールを減圧ラミネーターを用いて製造する方法であって、
　該封止用樹脂として、該導電性接着フィルムを構成する熱可塑性樹脂と互いに相溶するものを使用し、
　減圧ラミネーターとして、可撓性シートにより区画された第１室と第２室とを有し、各室はそれぞれ独立的に内圧調整が可能となっており、第２室内に加熱が可能な加熱ステージを有するものを使用し、
　減圧ラミネーターの第２室の加熱ステージ上に、表面電極が形成された太陽電池セルを置き、該表面電極上に導電性接着フィルム、タブ線を順次配置し、更に、太陽電池セル全体を覆うようにシート状の封止用樹脂、その上に防湿性バックシート又はガラスプレートを配置し、
　減圧ラミネーターの第２室に対し第１室の内圧を相対的に高くすることにより可撓性シートで防湿性バックシート又はガラスプレートを押圧しつつ、加熱ステージで太陽電池セルを加熱し、それにより薄膜型太陽電池セルの表面電極とタブ線とを導電性接着フィルムで接続し、且つ薄膜型太陽電池セルを封止用樹脂で樹脂封止し、それにより太陽電池モジュールを得ることを特徴とする製造方法を提供する。
　本発明の太陽電池モジュールの製造方法では、タブ線と薄膜型太陽電池セルの表面電極とを導電粒子が熱可塑性樹脂に分散してなる導電性接着フィルムで接続する際に、導電性接着フィルムの熱可塑性樹脂と封止用樹脂とが互いに相溶するので、タブ線接続工程と樹脂封止工程とを、樹脂封止工程の比較的低い工程温度で一括で行うことができる。しかも、タブ線の巾以上の接続強度を得ることができ、また、封止性が向上し、太陽電池特性の長期信頼性が向上する。
　また、本発明の太陽電池モジュールの製造方法では、真空ラミネーターを独立的に内圧調整が可能な２室に分けている。このため、両室を同時に減圧状態にすることができるので、可撓性シートが直ちに装置本体内部の薄膜型太陽電池セル等を押圧しないようにすることができる。
減圧ラミネーターの概略断面図である。 減圧ラミネーターの使用説明図である。 減圧ラミネーターの使用説明図である。 減圧ラミネーターの使用説明図である。 減圧ラミネーターの使用説明図である。 減圧ラミネーターの使用説明図である。 本発明の製造方法の工程図である。 本発明の製造方法の工程図である。 本発明の製造方法で製造した薄膜型太陽電池モジュールの概略断面図である。 薄膜型太陽電池ユニットの概略上面図である。 参考例４及び５の導電性接着フィルムの温度－粘度特性図である。
　本発明の製造方法は、導電粒子が熱可塑性樹脂中に分散してなる導電性接着フィルムでタブ線が接続された表面電極を有する薄膜型太陽電池セルが封止用樹脂で樹脂封止されてなる構造を有する薄膜型太陽電池モジュールを減圧ラミネーターを用いて製造する方法である。
　本発明において使用する減圧ラミネーターは、可撓性シートにより区画された第１室と第２室とを有し、各室はそれぞれ独立的に内圧調整が可能となっており、第２室内に加熱が可能な加熱ステージを有するものである。この減圧ラミネーターの一例を図１を参照しながら、より詳細に説明する。
　図１は、使用前の減圧ラミネーター１０を示しており、上部ユニット１１と下部ユニット１２とから構成される。これらのユニットは、Ｏリングなどのシール部材１３を介して分離可能に一体化される。上部ユニット１１には、シリコンラバーなどの可撓性シート１４が設けられており、この可撓性シート１４により、減圧ラミネーター１０が第１室１５と第２室１６とに区画される。可撓性シート１４の第２室１６側表面には、溶融したＥＶＡ等の封止樹脂が転着しないように薄いガラスクロス強化テフロン（登録商標）シートを配することができる。
　また、上部ユニット１１及び下部ユニット１２のそれぞれには、各室がそれぞれ独立的に内圧調整、即ち、真空ポンプやコンプレッサーなどにより減圧、加圧、更に大気解放も可能となるように、配管１７、１８が設けられている。配管１７は切替バルブ１９で二方向に１７ａと１７ｂとに分岐しており、配管１８は切替バルブ２０で二方向に１８ａと１８ｂとに分岐している。また、下部ユニット１２には、加熱可能なステージ２１が設けられている。
　このような減圧ラミネーター１０は、例えば、図２Ａ～図２Ｅに示すように使用する。
　まず、図２Ａに示すように、上部ユニット１１と下部ユニット１２とを分離し、ステージ２１上に、熱圧着すべき積層物２２を載置する。
　次に、図２Ｂに示すように、上部ユニット１１と下部ユニット１２とをシール部材１３を介して分離可能に一体化し、その後、配管１７ａおよび配管１８ａのそれぞれに真空ポンプ（図示せず）を接続し、第１室１５および第２室１６内を高真空にする。
　図２Ｃに示すように、第２室１６内を高真空に保ったまま、切替バルブ１９を切り替えて、配管１７ｂから第１室１５内に大気を導入する。これにより、可撓性シート１４が第２室１６に向かって押し広げられ、結果、積層物２２がステージ２１で加熱されつつ、可撓性シート１４で押圧される。
　次に、図２Ｄに示すように、切替バルブ２０を切り替え、配管１８ｂから第２室１６内に大気を導入する。これにより、可撓性シート１４が第１室１５に向かって押し戻され、最終的に第１室１５および第２室１６の内圧が同じになる。
　最後に、図２Ｅに示すように、上部ユニット１１と下部ユニット１２とを引き離し、ステージ２１上から熱圧着処理された積層物２２を取り出す。これにより、減圧ラミネーター１０の操作サイクルが完了し、次に、図２Ａに戻る。
　なお、積層物２２は、後述するように、本発明においては基本的には、薄膜型太陽電池セル、その表面電極に配されたタブ線、それらの間に配された導電性接着フィルム、薄膜型太陽電池セル全面を覆うシートの封止用樹脂からなる積層物となる。図２Ａ～図２Ｅの操作を行うことにより、タブ線接続工程と樹脂封止工程とが一括で実施可能となる。
　以上、本発明で使用する減圧ラミネーターを説明したが、図１のような上部ユニット１１および下部ユニット１２から構成されるものだけでなく、一つの筐体の内部を２室に分け、扉の開閉により積層物の投入、回収を行うように構成された減圧ラミネーターを使用することもできる。また、第１室と第２室とは、第１室内に圧搾空気を導入し、大気圧以上の加圧を行ってもよい。また、第２室を減圧することなく、単に室内の空気が排気されるようにしてもよい。
　次に、以上説明した減圧ラミネーターを使用して本発明の製造方法の一態様を図面を参照しながら説明する。
　まず、図３Ａ（減圧ラミネーターの部分拡大図）に示すように、可撓性シート１４で第１室１５から画された減圧ラミネーターの第２室１６の加熱ステージ２１上に、表面電極３１が形成された薄膜型太陽電池セル３２、表面電極３１上に導電性接着フィルム３３、導電性接着フィルム３３上にタブ線３４、タブ線３４上に封止用樹脂シート３５、封止用樹脂シート３５上に防湿性バックシート３６又はガラスプレート（図示せず）を順次積層する。
　次に、図３Ｂに示すように、減圧ラミネーターの第２室に対し第１室の内圧を相対的に高くすることにより可撓性シート１４で防湿性バックシート３６又はガラスプレートを押圧しつつ、加熱ステージ２１で薄膜型太陽電池セル３２を加熱する。それにより薄膜型太陽電池セル３２の表面電極３１とタブ線３４とを導電性接着フィルム３３で接続し、且つ薄膜型太陽電池セル３２を封止用樹脂シート３５で樹脂封止する。これにより薄膜型太陽電池モジュール３０を得ることができる（図３Ｃ）。
　減圧ラミネーターの第２室１６に対し第１室１５の内圧を相対的に高くする好ましい操作としては、第１室１５および第２室１６の内圧を共に減圧状態とした後、第２室１６の減圧状態を維持したまま第１室１５を大気に解放することが挙げられる。
　導電性接着フィルム３３としては、導電粒子が熱可塑性樹脂に分散してフィルム形状に成形されたものであり、電子部品を太陽電池セルに実装する場合に使用される公知の導電性接着フィルムを使用することができるが、本発明においては、本発明の効果を得るために、その選択には封止用樹脂シート３５との関係を考慮することが好ましい。
　例えば、本発明においては、導電性接着フィルム３３を構成する熱可塑性樹脂と、封止用樹脂シート３５を構成する封止用樹脂とが互いに相溶することが必要である。これは、互いに相溶することにより、ボイドのない良好な樹脂封止が可能となり、しかも、封止用樹脂に硬化剤を配合しなくても、所期の特性（接着強度、耐湿性等）を得ることが可能となるからである。
　また、導電性接着フィルム３３を構成する熱可塑性樹脂の溶融粘度（Ｂ型粘度計、２２０℃）は、低すぎるとフィルム形状の維持が困難となり、耐熱性が低下し、高すぎると封止用樹脂との相溶性が低下し、接続抵抗が上昇するので、好ましくは１．０×１０２～１．０×１０５Ｐａ・ｓ、より好ましくは１．０×１０３～１．０×１０５Ｐａ・ｓであるが、接続領域において導電性接着フィルムを封止用樹脂シートよりも溶融し易くさせるという理由で、封止用樹脂シート３５を構成する封止用樹脂の溶融粘度より低いことが好ましい。この場合、両者の溶融粘度差は、小さすぎると導電性フィルム自体が十分に溶融しないため接続抵抗が上昇し、大きすぎると導電性フィルム自体の接着力が低下するので、好ましくは１．０×１０２～１．０×１０５Ｐａ・ｓ、より好ましくは１．０×１０３～１．０×１０５Ｐａ・ｓである。
　導電性接着フィルム３３を構成する熱可塑性樹脂、及び封止用樹脂シート３５を構成する封止用樹脂としては、相溶性及び溶融粘度等を考慮し、多数の熱可塑性樹脂の中から独立的に適宜選択することができる。中でも、従来より使用されているＥＶＡ樹脂に代わり、良好な接着力を示すと同時に加水分解し難さと耐燃焼性とを示す樹脂として、ポリウレタン樹脂を使用することが好ましい。特に、このようなポリウレタン樹脂として、比較的接着力が強いが加水分解し易いエステル系ポリオールユニットを有する熱可塑性ポリウレタン樹脂（以下、エステルポリオールポリウレタンと称することがある）と、比較的接着力が弱いが加水分解し難いエーテル系ポリオールユニットを有する熱可塑性ポリウレタン樹脂（以下、エーテルポリオールポリウレタンと称することがある）とを含有するブレンドポリマーを使用することが好ましい。このようなブレンドポリマーは、それぞれの好ましい特性（即ち、良好な接着性と加水分解のし難さ）が強く反映されたものとなり、他方、好ましくない特性は軽減したものとなり、しかも良好な耐燃焼性を示す。
　このブレンドポリマーにおけるエステルポリオールポリウレタンとエーテルポリオールポリウレタンとのブレンド質量比は、前者が少なすぎると接着力が弱くなり、多すぎると加水分解し易くなり、表面電極に腐食が生じ易く、また、接着力の劣化も生じ易くなるので、１０：９０～５０：５０、好ましくは１０：９０～３０：７０である。
　導電性接着フィルム３３を構成する熱可塑性樹脂、及び封止用樹脂シート３５を構成する封止用樹脂には、必要に応じて、他の熱可塑性樹脂、シランカップリング剤、架橋剤、酸化防止剤などを含有させることができる。特に、導電性接着フィルム３３を構成する熱可塑性樹脂には、石油系粘着付与剤などのタッキファイアを配合することが好ましい。これにより、導電性接着フィルムを封止用樹脂シートよりも溶融し易くさせることができ、導電性接着フィルム３３の接続信頼性を向上させることができる。
　導電性接着フィルム３３を構成する導電粒子としては、電子部品を太陽電池セルに実装する場合に使用される公知の導電性接着フィルム（ＣＦ）に用いられている導電粒子を使用することができる。例えば、カーボン、金、銅、ハンダ、ニッケルなどの不定形、球状あるいはフレーク状導電粒子や金属被覆樹脂粒子等を使用することができる。金以外の金属粒子の場合には、表面に金メッキを施してもよい。中でも、入手コスト、接続信頼性等の観点からフレーク状ニッケル粒子を好ましく使用することができる。
　また、導電粒子の平均粒径としては、小さすぎると接触面積が小さくなり接続抵抗が大きくなり、大きすぎると導電性接着フィルム中の熱可塑性樹脂の体積割合が低下し初期接着不良が発生するので、好ましくは２～５０μｍ、より好ましくは５～４０μｍである。
　また、導電性接着フィルム３３における導電粒子と熱可塑性樹脂との配合比は、通常、１：５～１５質量部である。
　導電性接着フィルム３３の厚みとしては、薄すぎると初期接着不良が発生し、厚すぎると接続抵抗が大きくなるので、好ましくは１５～３０μｍ、より好ましくは１５～２０μｍである。
　なお、導電粒子の平均粒径や導電粒子と熱可塑性樹脂との配合比等を適宜選択することにより、導電性接着フィルム３３に異方導電性を付与することができる。
　また、本発明の導電性接着フィルム３３には、太陽電池モジュールが過加熱された場合に電極間に流れる電流を遮断できるようにするために、水酸化アルミニウム粒子、中空ハンダ粒子、高温膨張型マイクロカプセル等の過加熱時に電流遮断能を示す材料を含有させることができる。中でも、遮断温度を選択可能な点から高温膨張型マイクロカプセルを好ましく配合することができる。
　これらの材料の電流遮断機構は互いに異なっており、例えば、水酸化アルミニウム粒子の場合、２００～３００℃に加熱されると脱水反応が生ずるために酸化アルミニウムと水とが生成し、生成した水が更に膨張して空隙を形成するために、導電性接着フィルムを挟んで対向する電極間の導通が遮断される。導電性粒子としても使用可能な中空ハンダ粒子の場合、溶融温度が異なる種々の中空ハンダ粒子が存在するが、それらの溶融温度（通常、１８０～２５０℃）以上に過加熱されると中空ハンダ粒子が溶融して変形するために、導電性接着フィルムを挟んで対向する電極間の導通が遮断される。また、高温膨張型マイクロカプセルの場合、過加熱されるとマイクロカプセルが膨張し、導電性接着フィルムを挟んで対向する電極間の導通が遮断される。
　水酸化アルミニウム粒子としては、粒径３～５μｍのものを好ましく使用することができる。水酸化アルミニウム粒子を導電性接着フィルム３３中に配合する場合、少なすぎると電流遮断効果が十分とはいえず、多すぎると導通不良となるので、熱可塑性樹脂１００質量部に対し、好ましくは２～１０質量部、より好ましくは５～７質量部である。
　中空ハンダ粒子としては、粒径１０～１５μｍのものを好ましく使用することができる。また、ハンダ粒子の中空部径は、好ましくは５～７μｍである。このような中空ハンダ粒子は、公知の手法により調製することができる。中空ハンダ粒子を導電性接着フィルム３３中に配合する場合、少なすぎると導通性能が十分とはいえず、多すぎると電流遮断効果が不十分となるので、熱可塑性樹脂１００質量部に対し、好ましくは５～１５質量部、より好ましくは１０～１５質量部である。
　高温膨張型マイクロカプセルとは、発泡剤（例えば、ヘキサンやオクタン等の低沸点炭化水素）をアクリロニトリル系ポリマー等の熱可塑性樹脂で被覆したものであって、好ましくは粒径３０～４０μｍ、膜厚２～１５μｍの球状粒子であり、発泡倍率が５０～１００倍のものである。このような高温膨張型マイクロカプセルの具体例としては、松本油脂製薬（株）のマツモトマイクロスフェアーＦシリーズ（Ｆ－１７０，Ｆ－１９０Ｄ，Ｆ－２３０Ｄ等），大日精化工業（株）のダイフォームＶシリーズ（Ｖ３０７、Ｖ－３０８等）、（株）クレハのクレハマイクロスフェアーシリーズ等が挙げられる。高温膨張型マイクロカプセルを導電性接着フィルム３３中に配合する場合、少なすぎると電流遮断効果が十分とはいえず、多すぎると初期接着不良が生じる場合があるので、熱可塑性樹脂１００質量部に対し、好ましくは２～７質量部、より好ましくは３～５質量部である。
　本発明の製造方法で使用するタブ線３４としては、従来の薄膜型太陽電池モジュールにおいて、薄膜型太陽電池セルの表面電極にアウターリードとして使用されているものであり、金属箔リボン、好ましくは銅箔リボンを使用することができる。特に、本発明においては、タブ線３４の導電性接着フィルム側の表面粗さ（Ｒｚ（ＪＩＳ　Ｂ０６０１－２００１））が、好ましくは５～１５μｍ、より好ましくは１０～１５μｍであるものを使用する。これにより、導電性接着フィルム３３のタブ線３４への密着性を向上させることができ、接続抵抗を低下させる効果が得られる。なお、この範囲を下回ると接続抵抗が増大し、超えると初期接着不良が発生する傾向がある。
　タブ線３４の表面粗さの調整は、公知の手法、サンドブラスト法、化学研磨剤を使用するソフトエッチング法等により行うことができる。
　本発明の製造方法において使用する導電性接着フィルム３３とタブ線３４とは、常法に従って予め一体化しておくことができる。これにより、真空ラミネーター使用時の操作を簡略化することができる。一体化は、銅箔に導電接着塗料を塗布し、乾燥し、必要により硬化させることにより行うことができる。
　また、本発明の製造方法においては、封止用樹脂シート３５上に、防湿性バックシート３６やガラスプレートを積層するが、それらとしては、従来公知の薄膜型太陽電池モジュールにおいて使用されているものを適宜選択して使用することができる。また、封止用樹脂シート３５と防湿性バックシート３６又はガラスプレートとは、予め一体化しておくことができる。これにより、真空ラミネーター使用時の操作を簡略化することができる。一体化は、防湿性バックシート３６又はガラスプレートに、封止用樹脂溶液を塗布し、乾燥することにより行うことができる。
　表面電極３１を有する薄膜型太陽電池セル３２としては、タブ線３４の接合と樹脂封止とを行うことが求められる薄膜型光電変換素子を使用する薄膜型太陽電池セルを挙げることができる。なお、薄膜型太陽電池セルの光電変換素子材料としては、従来公知の材料を採用することができ、例えば、アモルファスシリコン等を挙げることができる。
　以上、薄膜型太陽電池セルの片面にタブ線を接続し且つ樹脂封止することを一括で行う太陽電池モジュールの製造方法について詳細に説明したが、本発明はそれに限られず、例えば、図４に示すように、長尺の薄膜型光電変換素子を横方向に直接に接続した太陽電池モジュールの両端の光電変換素子に電力取り出し用タブを接続し且つ樹脂封止すること（特開２０００－３４０８１１号公報の図３及び図４参照）も本発明の範囲である。
　この場合、基材３８上に、薄膜光変換素子からなる薄膜型太陽電池セル３２が、直列に平面方向に配列されており、一方の末端の薄膜型太陽電池セル３２ｃの表面電極（図示せず）と、他方の末端の薄膜型太陽電池セル３２ｄの表面電極（図示せず）とに、電力取り出し用のタブ線３４を、導電性接着フィルムを介して室温加圧もしくは低温（約３０～１２０℃）加圧することにより仮貼りし、薄膜型太陽電池ユニット１００を得る。この薄膜型太陽電池ユニット１００を、図３Ａ～図３Ｃにおける薄膜型太陽電池セル３２に代替させることにより、複数の薄膜型太陽電池セルから薄膜型太陽電池モジュールを得ることができる。その場合、両端の表面電極と電力取り出し用タブ線とを一括で接続することができる。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
　　参考例１～３（封止用樹脂シート）及び参考例４～６（導電性接着フィルム）
　参考例１～３については、表１に配合の成分を溶融混合し、その混合物から押し出し成形により０．５ｍｍ厚の封止用樹脂シートを製造した。参考例４～５については、表１の配合の成分を混合し、更にトルエンを固形分濃度３０％となるように加えた混合物を、ロールコーターを用いて剥離処理が施されているポリエステルベース上に乾燥厚が２５μｍとなるように塗布し、８０℃のオーブン中で乾燥させることにより、導電性接着フィルムを製造した。
　なお、参考例４～５の導電性接着フィルムの温度－粘度特性を図５に示す。図５から、タッキファイアを配合することにより溶融粘度が低下することがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１注：
＊１：　エストランＥＴＨＤ９５Ａ、ＢＡＳＦジャパン（株）
＊２：　エストラン１１７５Ａ－１０Ｗ、ＢＡＳＦジャパン（株）
＊３：　エストランＥＴ３７０、ＢＡＳＦジャパン（株）
＊４：　ブラック８８０　Ｍ５０、ＢＡＳＦジャパン（株）
＊５：　ＵＮＥ、ＢＡＳＦジャパン（株）
＊６：　ＫＥ９４６３、ラインケミージャパン（株）
＊７：　ＫＢＥ９００７、信越化学工業（株）
＊８：　アルコンＰ１２５、荒川化学工業（株）
＊９：　Ｆ１９０Ｄ、松本油脂製薬（株）
＊10：（後述する実施例、比較例指定の粒子）
　　実施例１～１０
　表２に示す封止用樹脂シート及び導電性接着フィルムに加え、巾２．０ｍｍで２．０ｍｍピッチのライン状のＡｇ電極、Ａｌ電極又はＩＴＯ電極を有する厚さ３０ｍｍ、長さ８０ｍｍ、厚み０．７ｍｍのガラス板を薄膜型太陽電池セルの代用として使用し、更に、表面粗度Ｒｚ（ＪＩＳ　Ｂ０６０１－２００１）が１０μｍ（２ｍｍ幅×０．１５ｍｍ厚みのＣｕ線）をタブ線として使用し、そして７５μｍ厚のポリエチレンテレフタレートフィルム（Ｘ１０Ｓ、東レ（株））を防湿性バックシートとして使用し、以下に説明するように試験用の薄膜型太陽電池モジュールを作成した。
　即ち、図１の減圧ラミネーターの第２室の加熱ステージ上に、ガラス基板を置き、その表面にポリエステルベースを除去した導電性接着フィルム（巾２ｍｍ、長さ５ｍｍ、厚み０．０５ｍｍ）を設置し、その上に、タブ線を重ね、更に加圧用フィルム、封止樹脂シート、防湿性バックシートを重ねた。ステージを１５０℃に維持しながら、第１室と第２室とを共に１３３Ｐａまで減圧した後、第２室の減圧を保持したまま、第１室に大気を導入して大気圧とした。この状態を５分間保持した後、第２室に大気を導入し、大気圧とした。これにより、試験用の薄膜型太陽電池モジュールを得た。タブ線接続と樹脂封止とを、樹脂封止工程の比較的低い工程温度で一括で行うことができた。
　　比較例１
　封止用樹脂シートとして、３０ｍｍ×８０ｍｍ×０．５ｍｍのエチレン－酢酸ビニル共重合体シート（ＰＶＣ－ＴＧ、積水化学工業（株））を使用すること以外は、実施例１の操作を繰り返すことにより、比較のための薄膜型太陽電池モジュールを得た。
　＜評価＞
　薄膜型太陽電池モジュールの長期信頼性、並びに薄膜型太陽電池モジュールにおける封止用樹脂シートの封止性、密着性を同時に評価するために、薄膜型太陽電池モジュールを、８５℃、８５％ＲＨの環境下に１０００時間放置し、隣接する電極間の抵抗値を測定し、その測定値に基づき、薄膜型太陽電池モジュールの接続信頼性を以下の基準にて点数化した。得られた結果を表２に示す。点数が高いほど良好な接続信頼性を示している。
　点数　　　基準
　５　　抵抗値が０．０３Ω未満である場合
　４　　抵抗値が０．０３Ω以上０．１Ω未満である場合
　３　　抵抗値が０．１Ω以上０．３Ω未満である場合
　２　　抵抗値が０．３Ω以上１．０Ω未満である場合
　１　　抵抗値が１．０Ω以上である場合
　　総合評価
　接続信頼性の合計点が１４点以上である場合を「ＡＡＡ」と評価し、１１～１３点を「ＡＡ」と評価し、９～１０点である場合を「Ａ」と評価し、６～８点である場合を「Ｂ」と」評価し、５点以下を「Ｃ」と評価した。実用的には、「ＡＡＡ」、「ＡＡ」、「Ａ」又は「Ｂ」であることが望まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２注：
＊11：　ＨＣＡ－１、ノバメット（株）
＊12：　ニッケルパウダー（タイプ２５５、バーレインコ（株））を平均粒径が５μｍとなるように分級後、置換メッキにより金をニッケル表面にメッキしたもの
＊13：　導電性粒子（ＡＵＥ－１０μｍ、積水化学工業（株））
＊14：　ニッケルパウダー（タイプ２５５、バーレインコ（株））
＊15：　ニッケルパウダー（タイプ２５５、バーレインコ（株））を平均粒径が５μｍとなるように分級したもの
＊16：　ニッケルパウダー（タイプ２５５、バーレインコ（株））を平均粒径が１０μｍとなるように分級したもの
　表２からわかるように、封止用樹脂シートと導電性接着フィルムとが互いに相溶しない組み合わせの比較例１の場合、総合評価がＣであり、実用に供せるものではなかったが、封止用樹脂シートと導電性接着フィルムとが互いに相溶する組み合わせの実施例１～１０の場合、総合評価がＡ又はＢであり、実用に供せるものであった。これらの結果は、本発明の製造方法によればタブ線の巾以上の接続強度が実現でき、しかも封止性を向上させ、太陽電池特性の長期信頼性を向上させることができたことを示している。
　なお、実施例１～１０の結果から、導電粒子としてフレーク状Ｎｉを使用することが好ましいことがわかる。また、実施例５、６の結果から、導電粒子にＡｕメッキを施すことが接続信頼性の向上に有効であることがわかる。特に、実施例１は、導電性接着フィルムが封止用樹脂シートよりも溶融し易く且つ導電粒子としてフレーク状Ｎｉを用いているので最も接続信頼性が良好となった。中でも、実施例１及び実施例１０の薄膜型太陽電池モジュールの接続信頼性が特に優れていた。
　また、実施例１０の薄膜型太陽電池モジュールの場合、８５℃、８５％ＲＨの環境下に１０００時間放置したサンプルを、２５０℃で６０秒加熱した後、室温で隣接する電極間の抵抗値を測定したところオープンとなった。このことから、薄膜型太陽電池モジュールの電極間の接続に、熱膨張型マイクロカプセルを含有する導電性接着フィルムを使用した場合、薄膜型太陽電池モジュールが過加熱されると、電極間に流れる電流を遮断できることが確認できた。
　本発明の太陽電池モジュールの製造方法では、タブ線と薄膜型太陽電池セルの表面電極とを導電粒子が熱可塑性樹脂に分散してなる導電性接着フィルムで接続する場合に、導電性接着フィルムの熱可塑性樹脂と封止用樹脂とが互いに相溶する。このため、タブ線接続工程と樹脂封止工程とを、樹脂封止工程の比較的低い工程温度で一括で行うことができる。しかも、タブ線の巾以上の接続強度を得ることができ、また、封止性が向上し、太陽電池特性の長期信頼性が向上する。従って、本発明の製造方法は、長期信頼性に優れた太陽電池モジュールの製造に有用である。
１０　減圧ラミネーター
１１　上部ユニット
１２　下部ユニット
１３　シール部材
１４　可撓性シート
１５　第１室
１６　第２室
１７、１７ａ、１７ｂ、１８、１８ａ、１８ｂ　配管
１９、２０　切替バルブ
３０　太陽電池モジュール
３１　表面電極
３２、３２ａ、３２ｂ、３２ｃ、３２ｄ　薄膜型太陽電池セル
３３　導電性接着フィルム
３４　タブ線
３５　封止用樹脂シート
３６　防湿性バックシート
１００　薄膜型太陽電池ユニット
 

Claims (11)

  1. 　導電粒子が熱可塑性樹脂中に分散してなる導電性接着フィルムでタブ線が接続された表面電極を有する薄膜型太陽電池セルが封止用樹脂で樹脂封止されてなる構造を有する薄膜型太陽電池モジュールを減圧ラミネーターを用いて製造する方法であって、
    　該封止用樹脂として、該導電性接着フィルムを構成する熱可塑性樹脂と互いに相溶するものを使用し、
    　減圧ラミネーターとして、可撓性シートにより区画された第１室と第２室とを有し、各室はそれぞれ独立的に内圧調整が可能となっており、第２室内に加熱が可能な加熱ステージを有するものを使用し、
    　減圧ラミネーターの第２室の加熱ステージ上に、表面電極が形成された太陽電池セルを置き、該表面電極上に導電性接着フィルム、タブ線を順次配置し、更に、太陽電池セル全体を覆うようにシート状の封止用樹脂、その上に防湿性バックシート又はガラスプレートを配置し、
    　減圧ラミネーターの第２室に対し第１室の内圧を相対的に高くすることにより可撓性シートで防湿性バックシート又はガラスプレートを押圧しつつ、加熱ステージで太陽電池セルを加熱し、それにより薄膜型太陽電池セルの表面電極とタブ線とを導電性接着フィルムで接続し、且つ薄膜型太陽電池セルを封止用樹脂で樹脂封止し、それにより太陽電池モジュールを得ることを特徴とする製造方法。
  2. 　減圧ラミネーターの第２室に対し第１室の内圧を相対的に高くする操作が、第１室および第２室の内圧を共に減圧状態とした後、第２室の減圧状態を維持したまま第１室を大気に解放することである請求項１記載の製造方法。
  3. 　該導電性接着フィルムを構成する熱可塑性樹脂の溶融粘度が、封止用樹脂の溶融粘度より低い請求項１又は２記載の製造方法。
  4. 　熱可塑性樹脂及び封止用樹脂が、ポリウレタン樹脂である請求項１～３のいずれかに記載の製造方法。
  5. 　ポリウレタン樹脂が、エステルポリオールポリウレンとエーテルポリオールポリウレンとを、質量比１０：９０～３０：７０で含有するブレンドポリマーである請求項４記載の製造方法。
  6. 　タブ線の導電性接着フィルム側表面粗さ（Ｒｚ）が、５～１５μｍである請求項１～５のいずれかに記載の製造方法。
  7. 　導電性接着フィルムとタブ線とが予め一体化されている請求項１～６のいずれかに記載の製造方法。
  8. 　封止用樹脂と、防湿性バックシート又はガラスプレートとが予め一体化されている請求項１～６のいずれかに記載の製造方法。
  9. 　複数の薄膜型太陽電池セルが直列に接続されている請求項１～８のいずれかに記載の製造方法。
  10. 　導電性接着フィルムが、更に高温膨張型マイクロカプセルを含有する請求項１～９のいずれかに記載の製造方法。
  11. 　請求項１～１０のいずれかに記載の製造方法により製造された太陽電池モジュール。
     
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