WO2011090099A1 - 発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材 - Google Patents
発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2011090099A1 WO2011090099A1 PCT/JP2011/050937 JP2011050937W WO2011090099A1 WO 2011090099 A1 WO2011090099 A1 WO 2011090099A1 JP 2011050937 W JP2011050937 W JP 2011050937W WO 2011090099 A1 WO2011090099 A1 WO 2011090099A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- sheet material
- foam
- foam molded
- molded body
- porous film
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/02—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles for articles of definite length, i.e. discrete articles
- B29C44/12—Incorporating or moulding on preformed parts, e.g. inserts or reinforcements
- B29C44/14—Incorporating or moulding on preformed parts, e.g. inserts or reinforcements the preformed part being a lining
- B29C44/16—Incorporating or moulding on preformed parts, e.g. inserts or reinforcements the preformed part being a lining shaped by the expansion of the material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/58—Moulds
- B29C44/588—Moulds with means for venting, e.g. releasing foaming gas
Definitions
- the present invention relates to a foam molded body in which a sheet material is integrated on the outer surface of a foam molded body, a foam molding method thereof, and a sheet material for the foam molded body.
- Patent Document 1 discloses a foam formed by attaching a cover sheet to a part of a main body made of a foam material.
- This cover sheet is composed of a sheet-like substrate made of a fiber and excellent in air permeability, and a thermoplastic resin film laminated on the substrate.
- the sheet material (cover sheet, reinforcing material base cloth) is made to follow the molding surface of the molding die without impregnating the foam material into the sheet material, and the desired shape is obtained.
- the foam of Patent Document 1 it is only described that the polyethylene film used as the thermoplastic resin film in the cover sheet becomes porous by forming extremely fine holes when laminated on the substrate. . Therefore, it is difficult to adjust the air resistance of the cover sheet of Patent Document 1.
- the present invention has been made in view of such conventional problems, and it is easy to adjust the air resistance of the sheet material, and the sheet material can be molded without impregnating the foam material into the sheet material during foam molding. It is an object of the present invention to provide a foam molded article, a foam molding method thereof, and a sheet material for the foam molded article that can easily follow the molding surface of the molded article and can stably obtain a target shape.
- the first invention is a foam molded body in which a sheet material is integrated on the outer surface of the foam molded body main body,
- the sheet material is composed of a laminate of a stretched porous film formed by stretching and forming a plurality of pores and a nonwoven fabric, and has a property of allowing gas to pass while not allowing liquid to pass through,
- the non-woven fabric side of the sheet material is arranged on the outer surface side of the foam molded body, and the sheet material and the foam molded body main body are integrated.
- the second invention is a method of foam-molding a foam-molded body in which a sheet material is integrated on the outer surface of the foam-molded body body using a mold having an upper mold and a lower mold. It is composed of a laminate of a stretched porous film formed by forming a plurality of pores and a nonwoven fabric, and prepares a sheet material having a property of allowing gas to pass while not allowing liquid to pass through, The sheet material is attached to the upper mold in a state where the nonwoven fabric faces the molding surface of the upper mold, Injecting a foamable resin raw material into the lower mold to close the mold, foaming the foamable resin raw material in a cavity formed between the upper mold and the lower mold, The sheet material is pushed up by at least one of the foamable resin material itself and the gas pressure generated when the foamable resin material foams, and the gas in the cavity is permeated through the sheet material to the outside of the cavity.
- the sheet material is pressed against the molding surface of the upper mold by at least one of the foamable resin material itself and the gas pressure to form the foamed molded body body from the foamable resin material, and the foamed molded body body
- a foam molding method for forming a foam molded body comprising: forming a foam molded body by integrating the sheet material and the sheet material.
- the third invention is a sheet material for forming a foam molded body integrated with the outer surface of the foam molded body main body,
- the sheet material is composed of a laminate of a stretched porous film formed by stretching and forming a plurality of pores and a nonwoven fabric, and has a property of allowing gas to permeate but not liquid.
- the sheet material is composed of a laminate of a stretched porous film formed by stretching and forming a plurality of holes and a nonwoven fabric.
- the stretched porous film can easily change the air resistance by a plurality of holes by changing the material of the film before stretching, the processing conditions for stretching, and the like.
- the air resistance of the sheet material can be adjusted appropriately, and when the foamed molded product is foam-molded, an appropriate pressure due to the gas generated during foam molding is applied to the sheet material to form the sheet material. While pressing against the molding surface of the mold, this gas can pass through the sheet material and be exhausted outside the cavity of the molding die.
- the sheet material has a property of allowing gas to permeate but not liquid, it is possible to prevent the foam material from being impregnated into the sheet material. Therefore, compared to the case where the foamable resin material is impregnated into the sheet material, the amount of the foamable resin material used can be reduced, and the foamed molded product can be reduced in weight. Therefore, according to the foamed molded product of the first invention, it is easy to adjust the air resistance of the sheet material, and the sheet material is molded into a molding die without impregnating the foamable raw material into the sheet material during foam molding. The surface can be easily followed, and the target shape can be stably obtained.
- the foam molding method of the foam molded body of the second invention can easily form a foam molded body having a desired shape by using a sheet material comprising a laminate of the stretched porous film and the nonwoven fabric.
- the sheet material is attached to the upper mold with the nonwoven fabric facing the molding surface of the upper mold, the foamable resin material is injected into the lower mold, the upper mold is closed, and the upper mold and the lower mold are A foamable resin material is foamed in a cavity formed therebetween.
- the sheet material is pushed up by at least one of the foamable resin material itself and the gas pressure generated when the foamable resin material is foamed, and the gas in the cavity passes through the sheet material and passes through the cavity. Exhausted outside.
- the sheet material is pressed against the molding surface of the upper mold by at least one of the foamable resin material itself and the gas pressure to form the foamed molded body body from the foamable resin material, and the foamed molded body body and the sheet material Are integrated to form a foam molded body.
- the upper mold may be configured by combining an upper mold section and a middle mold section (sometimes referred to as a core or an insert). In this case, the upper mold section and the middle mold section are included. It is called the upper mold.
- the sheet material for a foamed molded article of the third invention is composed of a laminate of a stretched porous film and a nonwoven fabric formed by stretching to form a plurality of holes. By using this sheet material, it is possible to easily obtain the excellent foamed molded article.
- FIG. 2 is a view showing a foam molded article in the embodiment, and is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
- the perspective view which shows typically the expanded cross section of the sheet material in an Example.
- the top view which shows the shaping
- FIG. 5 is a diagram showing the molding die with the upper die opened in the embodiment, and is a cross-sectional view corresponding to the arrow BB in FIG. 4.
- FIG. 5 is a diagram showing the molding die with the upper die closed in the embodiment, and is a cross-sectional view corresponding to the arrow BB in FIG. 4.
- Sectional drawing which expands and shows the state which the gas produced when a foamable resin raw material foams in an Example, and the gas in a cavity push up a sheet
- Sectional drawing which expands and shows the state in which the sheet material was pressed by the foaming resin raw material itself in the Example by the molding surface of the upper mold
- the air resistance according to the JISP 8117 Wangken tester method of the sheet material is preferably 10 sec / 100 ml or more and 3000 sec / 100 ml or less.
- appropriate air permeability (gas permeability) and liquid impermeability can be imparted to the sheet material.
- the air permeability resistance When the air permeability resistance is less than 10 sec / 100 ml, the air flow rate becomes too large, and it becomes difficult to obtain the effect of lifting the sheet material by the gas generated during foam molding. In addition, the sheet material can easily permeate the foamable resin material, and the sheet material may be impregnated with the foamable resin material. On the other hand, if the air permeability resistance exceeds 3000 sec / 100 ml, the air flow rate of the sheet material is small, and it becomes difficult to exhaust the gas in the cavity of the mold sufficiently to the outside. Air accumulation may occur.
- the air resistance of the sheet material is more preferably 50 sec / 100 ml or more and 2500 sec / 100 ml or less. More preferably, it is 100 sec / 100 ml or more and 2000 sec / 100 ml or less.
- the foam molded body can be used for a vehicle seat, and the seat is configured by arranging a frame on the back surface of the foam molded body, and the back surface of the foam molded body is formed in a shape corresponding to the frame.
- the sheet material is integrated with the back surface of the foamed molded body and is in contact with the frame.
- a sheet material that can prevent the foamable resin material from being impregnated when the foamed molded body is formed is used. Thereby, since the nonwoven fabric of the sheet material and the frame come into contact with each other when the frame is arranged on the back surface of the foam molded article, it is possible to prevent the generation of abnormal noise due to friction between the foamable resin material and the frame.
- the sheet material preferably has a three-dimensional shape.
- the sheet material can be made to better follow the molding surface of the mold during foam molding of the foam molded body. Further, when forming the sheet material into a three-dimensional shape, the sheet materials can be easily integrated without stitching. And in the sheet
- the plurality of holes in the stretched porous film are formed around the filler by stretching a film in which a filler is mixed with a resin component.
- a resin component with a filler and forming a film
- a plurality of holes can be easily formed during the stretching process of the film.
- the size, amount, etc. of the plurality of pores formed in the stretched porous film can be adjusted by adjusting the type, particle size, content, etc. of the filler. Thereby, the adjustment of the air resistance of the sheet material can be facilitated.
- stretched porous film When the stretched porous film is laminated with a non-woven fabric to form a sheet material, the configuration and material thereof are not particularly limited as long as both the air permeability and the liquid impermeability are compatible.
- the stretched porous film is formed by, for example, blending an inorganic filler such as calcium carbonate, an additive such as a lubricant or an anti-aging agent with a polyolefin-based resin, and stretching the molded film to form an inorganic filler.
- a plurality of fine holes can be formed by generating voids (holes) around the periphery of the substrate.
- the resin component constituting the stretched porous film is not particularly limited, but polyethylene (low density polyethylene, linear low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene), polypropylene (homopolypropylene, random polypropylene) , Various polyolefins such as ethylene- ⁇ -olefin copolymer, propylene- ⁇ -olefin copolymer, ethylene / propylene / diene terpolymer (EPT or EPDM), ethylene / butene / diene copolymer (EBT) It is preferable that the resin is a main component (60 to 100% by mass in the total amount of the resin components).
- linear low density polyethylene is the main component (60 to 100% by mass in the total amount of the resin component) in view of mechanical properties, stretchability, productivity, cost, etc. of the stretched porous film. It is preferable to do.
- the inorganic filler in the stretched porous film is not particularly limited as long as the film can be made porous by generating voids (pores) around the filler by stretching.
- voids pores
- talc silica, stone powder, Zeolite, alumina, aluminum powder, iron powder, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium carbonate-calcium, metal salt of carbonate such as barium carbonate; metal salt of sulfuric acid such as magnesium sulfate, barium sulfate; zinc oxide, titanium oxide, Metal oxides such as magnesium oxide; metal hydroxides such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, zirconium hydroxide, calcium hydroxide, and barium hydroxide; magnesium oxide-nickel oxide hydrate, magnesium oxide-zinc oxide Metal hydrates (hydrated metal compounds) such as hydrates That.
- the shape of the inorganic filler is not particularly limited, and a flat plate shape, a granular shape, and the like can be used. From the viewpoint of forming a void (hole) by stretching, a granular shape (fine particle shape) is preferable. Among these, as the inorganic filler, inorganic fine particles made of calcium carbonate are preferable from the viewpoint of dispersibility when blended with a polyolefin-based resin, cost, and the like.
- the particle size (average particle size) of the inorganic filler (inorganic fine particles) is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 5 ⁇ m, for example. If the particle size of the inorganic filler is less than 0.1 ⁇ m, the void formability may be reduced, and if it exceeds 10 ⁇ m, the film formation may be broken during stretching and the appearance may be deteriorated.
- the content of the inorganic filler (inorganic fine particles) is not particularly limited. For example, the content is preferably 80 to 200 parts by mass, more preferably based on all resin components (100 parts by mass) constituting the porous film. Is 100 to 180 parts by mass. When the content of the inorganic filler is within the above range, it becomes easy to adjust the air resistance of the final sheet material to a range of 10 sec / 100 ml to 3000 sec / 100 ml.
- the stretched porous film various additives such as a colorant, a lubricant, an antioxidant, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a flame retardant, and a stabilizer are blended within a range that does not impair the effects of the present invention. May be.
- the stretched porous film can be produced by a melt film-forming method (T-die method, inflation method). Of these, the T-die method is preferable.
- the resin component, the inorganic filler, and various additives as necessary are mixed and dispersed in a twin-screw kneading extruder, once pelletized, and then in a single-screw extruder.
- An unstretched film is produced by melting and extruding, and the unstretched film is made porous by stretching it uniaxially or biaxially.
- the stretched porous film is a laminated film, it is preferable to use a coextrusion method.
- the extrusion temperature is preferably 180 to 250 ° C, more preferably 200 to 250 ° C, and further preferably 210 to 240 ° C.
- the take-up speed at the time of producing an unstretched film is preferably 5 to 25 m / min, and the take-up roll temperature (cooling temperature) is preferably 5 to 30 ° C., more preferably 10 to 20 ° C.
- a known and common stretching method such as a roll stretching method or a tenter stretching method can be used as a known and common stretching method such as a roll stretching method or a tenter stretching method can be used.
- the stretching temperature is preferably 50 to 100 ° C, more preferably 60 to 90 ° C.
- the stretching ratio in the case of uniaxial stretching is preferably 2 to 5 times, more preferably 3 to 4 times.
- the draw ratio is preferably 2 to 10 times, more preferably 3 to 7 times.
- the pore diameter of the stretched porous film is not particularly limited, but is about 0.05 to 50 ⁇ m, and the air resistance of the final sheet material is 10 sec / 100 ml or more and 3000 sec / 100 ml or less. It is preferable from the viewpoint of adjusting to the range and preventing the air accumulation phenomenon during foam molding.
- the pore diameter of the porous film is measured based on a mercury intrusion method (automatic porosimeter).
- the thickness of the stretched porous film is not particularly limited, and is preferably 30 to 150 ⁇ m, for example, and more preferably 50 to 120 ⁇ m.
- the stretched porous film preferably has a heat shrinkage (70 ° C., 5 minutes) of from 0 to 3.0% in the longitudinal stretching (MD) direction when measured with the stretched porous film alone.
- a heat shrinkage rate of the porous film alone is measured and calculated as follows. First, a marked line is written in the vicinity of the center in the MD direction of a sample cut out to about 200.0 mm (MD) ⁇ (CD) about 200.0 mm, read to the first decimal place with a caliper, and further to a dryer at 70 ° C. Add for 5 minutes.
- Nonwoven fabric In the sheet material of the present invention, as the nonwoven fabric laminated with the stretched porous film, when the sheet material is laminated with the stretched porous film, as long as both air permeability and liquid impermeability are compatible,
- the structure and material are not particularly limited, and it is possible to use a single layer, a multi-layer, a mixed non-woven fabric manufactured from a spunbond method, a spunlace method, a needle punch method, a thermal bond method, a chemical bond method, etc. it can.
- nylon-based, polyester-based (PET-based, PBT-based, etc.), polyolefin-based, rayon-based, etc. nonwoven fabrics made of various synthetic fibers, and nonwoven fabrics made of natural fibers can be used.
- polyesters are preferable from the viewpoints of adhesiveness, strength, price, workability, and the like.
- the nonwoven fabric may have any form of a single layer or multiple layers.
- the fiber diameter, fiber length, basis weight, etc. are not particularly limited, but for example, from the viewpoint of processability and cost, the basis weight (basis weight) is preferably about 20 to 100 g / m 2 , more preferably 30. Examples of the nonwoven fabric are about ⁇ 80 g / m 2 .
- a nonwoven fabric may be comprised only from 1 type of fiber, and may be comprised combining multiple types of fiber.
- the basis weight (basis weight) of the nonwoven fabric is set to 30 g / m 2 or more, the rigidity of the nonwoven fabric is increased, the sheet material after foam molding is less likely to wrinkle, and the appearance quality of the molded product is improved. It is done. Further, by using a nonwoven fabric having a thickness of 0.1 to 1.0 mm (bulky nonwoven fabric), a gap is formed between the molding surface of the mold and the stretched porous film, and the inside of the cavity is formed through this gap. Air can be discharged to the outside. For this reason, the phenomenon of air accumulation during foam molding can be prevented.
- unit is 0% or more and 3.0% or less in MD direction.
- the heat shrinkage rate of the nonwoven fabric alone is also measured by the same method as for the stretched porous film.
- the method of laminating the stretched porous film and the nonwoven fabric is not particularly limited, but the laminating means is such that the air resistance as the sheet material after laminating is in the range of 10 sec / 100 ml to 3000 sec / 100 ml. It is necessary to select. Specifically, lamination using an adhesive or a pressure-sensitive adhesive, or lamination means using a heat seal method or a lamination method can be employed.
- the adhesive is not particularly limited, and examples thereof include rubber (natural rubber, styrene elastomer, etc.), urethane (acrylic urethane), acrylic, silicone, polyester, polyamide, epoxy, vinyl alkyl.
- Known adhesives such as ethers and fluorines can be used.
- an adhesive agent can be used individually or in combination of 2 or more types. Among these, polyamide adhesives and polyester adhesives are particularly preferable.
- the adhesive may be an adhesive having any form, and is not particularly limited, but a hot melt type (hot melt type) adhesive is particularly preferably exemplified.
- the coating can be performed by melting with heat without using a solvent, and the adhesive layer can be formed by directly applying to a non-woven fabric.
- the adhesive is preferably a polyamide-based, polyester-based, or polyolefin-based hot-melt adhesive, and more preferably a thermoplastic polyamide-based or polyester-based hot-melt adhesive.
- a polyamide-based adhesive or a polyester-based adhesive is preferable from the viewpoint of adhesiveness, and a polyamide-based adhesive is particularly preferable. .
- the specific method of laminating the stretched porous film and the nonwoven fabric varies depending on the type of adhesive and is not particularly limited. However, when a hot melt adhesive is used, the adhesive is applied on the nonwoven fabric.
- the method of bonding the stretched porous film is preferably exemplified.
- As the coating method a publicly known and commonly used method used as a method for applying a hot melt adhesive can be used, and is not particularly limited. For example, from the viewpoint of maintaining air permeability, spray coating (curtain spray coating) ), Stripe coating, and dot coating are preferred.
- a lamination method in which a hot melt type adhesive such as polyamide, polyester, or polyolefin is applied in a fiber form by a curtain spray method, and a stretched porous film and a nonwoven fabric are bonded by a heat bonding roll is preferable.
- the application amount (solid content) of the adhesive is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 20 g / m 2 , and more preferably 1 to 8 g / m 2 .
- the sheet material composed of a laminate of a stretched porous film and a nonwoven fabric has an elongation at break as the sheet material of 20% or more, preferably 40% or more.
- the elongation of the sheet material is measured at a tensile speed of 300 mm / min by setting a test piece (25 mm width ⁇ 150 mm length) of the sheet material as an inter-chuck distance (100 mm) in an autograph tensile tester.
- the sheet material of the present invention preferably has a water pressure resistance of 0.1 to 5.0 kgf / cm 2 (9.8 to 490.3 kPa), more preferably 0.5 to 3.0 kgf / cm. 2 (49.0 to 294.2 kPa) is desirable.
- a water pressure resistance of 0.1 to 5.0 kgf / cm 2 9.8 to 490.3 kPa
- more preferably 0.5 to 3.0 kgf / cm. 2 (49.0 to 294.2 kPa) is desirable.
- the heat shrinkage rate (70 ° C., 5 minutes) of the sheet material of the present invention is preferably 3.0% or less in the MD direction, which is excessive in the step of bonding the stretched porous film and the nonwoven fabric. It is important not to apply tension.
- the heat shrinkage rate of the sheet material is measured by the same method as for the stretched porous film.
- the foam molded body 1 of this example is obtained by integrating a sheet material 3 on the outer surface of the foam molded body 2.
- the sheet material 3 is composed of a laminated body of a stretched porous film 31 that has been stretched to form a plurality of micropores 311, a nonwoven fabric 32, and an adhesive 33, and allows gas to permeate.
- the liquid does not permeate.
- the foam molded body 1 is formed such that the nonwoven fabric 32 side of the sheet material 3 is disposed on the outer surface side of the foam molded body 1 and the sheet material 3 and the foam molded body 2 are integrated.
- the foam molded article 1 of this example is formed by partitioning side portions 12 on the left and right sides of the center portion 11 by a pair of slits 14 provided in the front-rear direction of the surface 101. Further, a rear center portion 13 is defined behind the center portion 11 by slits 15 provided in the left-right direction of the surface 101. As shown in FIG. 1, the foam molded body 1 of this example is formed by partitioning side portions 12 on the left and right sides of the center portion 11 by a pair of slits 14 provided in the front-rear direction of the surface 101. Further, a rear center portion 13 is defined behind the center portion 11 by slits 15 provided in the left-right direction of the surface 101. As shown in FIG.
- a curved protruding portion 111 is formed on the front portion of the back surface 102 of the center portion 11, and on the back surface 102 of the foam molded article 1,
- the rear side recess 113 in the back surface 102 of the rear center portion 13 is formed along the left-right direction of the foam molded body 1.
- a convex portion 114 is formed between the concave portions 112 and 113. 1 and 2, the front is indicated by an arrow F, the rear is indicated by an arrow B, the upper is indicated by an arrow U, the lower is indicated by an arrow D, the right is indicated by an arrow R, and the left is indicated by an arrow L. Show.
- the foam molded body 1 of this example is used for a seat portion in a vehicle seat.
- the vehicle seat is configured by arranging a metal frame (not shown) on the back surface 102 of the foam molded body 1, and the back surface 102 of the foam molded body 1 has a shape corresponding to the metal frame.
- Recesses 112 and 113 are formed.
- the sheet material 3 is integrated with the back surface 102 of the foam molded body 2, and in a state where the foam molded body 1 is attached to the metal frame, the sheet material 3 on the outer surface of the recesses 112 and 113 is the metal frame. It comes to contact.
- the frame is a metal frame, but the frame may be a resin frame or the like.
- the frame is not particularly limited, and may be formed of a pipe, formed of a pipe and a spring, or formed of a sheet metal.
- the sheet material 3 of this example has air permeability (gas permeability) and liquid non-permeability
- the air resistance according to the JISP 8117 Wangken tester method is 10 sec / 100 ml or more and 3000 sec / 100 ml or less. It is.
- seat material 3 can be previously formed in the three-dimensional shape.
- the plurality of micropores 311 in the stretched porous film 31 are formed around the filler 312 by stretching a film in which the resin component 314 is mixed with the filler 312.
- the stretched porous film 31 of this example is a film formed by blending an inorganic filler 312 such as calcium carbonate, an additive such as a lubricant and an anti-aging agent with a polyolefin resin 314 serving as a base (matrix).
- a plurality of micropores 311 are formed by generating voids 313 around the filler 312 by stretching. The plurality of micropores 311 are formed so as to penetrate through the voids 313 existing around the filler 312 while bending in the thickness direction of the stretched porous film 31.
- the sheet material 3 is formed by applying a hot melt adhesive 33 in a fibrous form by a curtain spray method on a nonwoven fabric 32 and bonding a stretched porous film 31 to the nonwoven fabric 32 from the viewpoint of maintaining air permeability. Yes. A gap through which the gas that has passed through the fine holes 311 of the stretched porous film 31 passes is formed in a portion where the hot melt adhesive 33 is not applied.
- the nonwoven fabric 32 is formed from many fibers, and can permeate
- the air resistance of the sheet material 3 is about 60 to 100% of the air resistance of the stretched porous film 31, and the formation state of the plurality of micropores 311 in the stretched porous film 31 (the size of the void 313). And other factors of the sheet material 3).
- the foam molded body 1 of the present example in which the sheet material 3 is integrated with the outer surface of the foam molded body 2 is foam-molded using a mold 4 having an upper mold 41 and a lower mold 42.
- a sheet material preparation step it is composed of a laminate of a stretched porous film 31 formed by forming a plurality of micropores 311 by stretching and a nonwoven fabric 32, and has a property of allowing gas to permeate but not liquid to permeate.
- a sheet material 3 is prepared. At this time, the sheet material 3 may be formed in a three-dimensional shape.
- the sheet material 3 is attached to the upper die 41 with the nonwoven fabric 32 facing the molding surface 411 of the upper die 41.
- the holding holes 34 provided at a plurality of positions of the sheet material 3 are hooked on holding pins 413 as a holding member attached to the molding surface 411 of the upper die 41 (see FIG. 6), and at a plurality of positions.
- the provided iron piece (stapler needle, not shown) is attached to the magnet part embedded in the molding surface 411 of the upper die 41 by magnetism.
- a gas vent 412 is formed in the upper mold 41, and the gas vent 412 is covered with the sheet material 3.
- the sheet material 3 is attached to the upper die 41, but may be attached to an intermediate die portion that is provided in the upper die 41 and forms a cavity 43 with the lower die 42.
- the foamable resin raw material 21 is injected into the lower mold 42 from the injection nozzle 45 to close the mold 4, and foamability is generated in the cavity 43 formed between the upper mold 41 and the lower mold 42.
- the resin raw material 21 is foamed (see FIG. 6).
- the foamable resin material 21 forms a urethane foam molded article, and is composed of a mixture of a polyol resin material, an isocyanate resin material, a foaming agent, a foam stabilizer, and the like.
- the sheet material 3 corresponds to the concave molding surface 46 that forms the convex portion 114 on the rear surface 102 of the foam molded body 1 and the convex molding surface 45 that forms the rear concave portion 113 on the molding surface 411 of the upper mold 41.
- the portion hangs down slightly, and a gap S is formed between the molding surface 411 (see FIG. 7).
- the foamable resin material 21 injected into the lower mold 42 starts to expand and fills the cavity 43.
- the gas G 1 generated when the foamable resin material 21 is foamed water vapor, carbon dioxide, etc., and varies depending on the type of foaming agent
- the gas G 2 (air, etc.) in the cavity 43 are used as the sheet material.
- 3 is pushed up toward the molding surface 411 of the upper die 41 and penetrates the sheet material 3.
- the gas pressure generated in the cavity 43 by foaming of the foaming agent is about 0.5 to 1 kgf / cm 2 (68.6 to 98.1 kPa).
- the gases G 1 and G 2 that have passed through the sheet material 3 pass through the gap S between the molding surface 411 of the upper mold 41 and the sheet material 3, and the gas vent 412 and the upper mold 41 formed in the upper mold 41.
- the air is exhausted to the outside of the cavity 43 through a parting line 44 between the upper die 42 and the lower die 42.
- the foamable resin material 21 comes into contact with the sheet material 3, the sheet material 3 is pressed against the molding surface 411 of the upper mold 41 by the foamable resin material 21 itself, and the molding of the upper mold 41 is performed.
- Gases G 1 and G 2 existing in the gap S between the surface 411 and the sheet material 3 are exhausted from the gas vent 412 to the outside of the cavity 43. In this way, the sheet material 3 is pressed against the molding surface 411 of the upper mold 41 to mold the foam molded body 2 from the foamable resin material 21, and the foam molded body 2 and the sheet 3 are integrated.
- the foam molded body 1 is formed.
- the stretched porous film 31 of the present example can easily change the air resistance due to the plurality of micropores 311 by changing the material of the film before stretching, the processing conditions for stretching, and the like. Therefore, the air permeability resistance of the sheet material 3 can be adjusted appropriately, and when the foam molded body 1 is foam-molded, the force for pushing up the sheet material 3 by the gas pressure and the gas G 1 that permeates the sheet material 3. And the amount of transmission of G 2 can be easily adjusted.
- the foam molding method of the foam molded body 1 of this example it is easy to adjust the air resistance of the sheet material 3, and the sheet material 3 is formed into a convex shape on the molding surface 411 of the upper mold 41 during foam molding. It is possible to easily follow the molding surface 45 and the concave molding surface 46, and it is possible to stably obtain the foam molded body 1 having a desired shape having the rear concave portion 113 and the convex portion 114. Moreover, since the sheet material 3 has liquid impermeability, the foamable resin material 21 can be prevented from being impregnated into the sheet material 3.
- the amount of the foamable resin material 21 used can be reduced, and the foamed molded body 1 can be reduced in weight. Furthermore, when the foamed molded body 1 is attached to a metal frame, it is possible to prevent the generation of abnormal noise due to friction between the foamable resin material 21 impregnated in the sheet material 3 and the metal frame.
- Inventive product 1 is a sheet material having 400 sec / 100 ml of air permeability resistance (according to JISP 8117 Oken type testing machine method, the same applies hereinafter).
- Invention product 1 was prepared as follows. 80 parts by weight linear low density polyethylene (density 0.915 g / cm 3), 60 parts by mass linear low density polyethylene (density 0.903 g / cm 3) a resin (polymer) component, the average particle size of 1. 200 parts by mass of 8 ⁇ m calcium carbonate (inorganic fine particles) and 1 part by mass of an antioxidant were melt-kneaded at 180 ° C. to obtain a mixed material.
- this mixed material is melt-extruded by the T-die method, and stretched in the longitudinal stretching (MD) direction at a stretching temperature of 80 ° C. and a stretching ratio of 3.5 times by a uniaxial roll stretching method, and has a thickness of 50 ⁇ m.
- a stretched porous film was obtained.
- a polyamide hot melt adhesive with a coating amount of 3 g / m 2 is applied to a polyester spunbond nonwoven fabric (weight per unit area: 30 g / m 2 ) by spray coating, and bonded to the polyethylene-based stretched porous film.
- a sheet material of Invention 1 was produced.
- Invention 2 is a sheet material having an air resistance of 2000 sec / 100 ml.
- Invention product 2 was prepared as follows. 80 parts by weight linear low density polyethylene (density 0.915 g / cm 3), 60 parts by mass linear low density polyethylene (density 0.903 g / cm 3) a resin (polymer) component, the average particle size of 1. 160 parts by mass of 8 ⁇ m calcium carbonate (inorganic fine particles) and 1 part by mass of an antioxidant were melt-kneaded at 180 ° C. to obtain a mixed material. Using this mixed material, it is melt-extruded by the T-die method, and stretched in the longitudinal stretching (MD) direction at a stretching temperature of 80 ° C.
- MD longitudinal stretching
- Comparative product 1 is a sheet material having an air resistance of 10,000 sec / 100 ml. Comparative product 1 was produced as follows. 80 parts by weight linear low density polyethylene (density 0.915 g / cm 3), 60 parts by mass linear low density polyethylene (density 0.903 g / cm 3) a resin (polymer) component, the average particle size of 1. 110 parts by mass of 8 ⁇ m calcium carbonate (inorganic fine particles) and 1 part by mass of an antioxidant were melt-kneaded at 180 ° C. to obtain a mixed material. Using this mixed material, it is melt-extruded by the T-die method, and stretched in the longitudinal stretching (MD) direction at a stretching temperature of 80 ° C.
- MD longitudinal stretching
- Comparative product 2 is made of a nonwoven fabric having a gas resistance of 2 sec / 100 ml.
- Table 1 shows the results of each property and comprehensive evaluation for Invention Products 1 and 2 and Comparative Products 1 and 2.
- Inventions 1 and 2 were excellent in the properties of curling at the time of processing, resin leakage at the time of foam molding, and the molded state of the foam molded product, and the overall evaluation was good.
- the comparative product 1 molding unevenness (unfilled) due to air retention during foam molding occurred in the molded state of the foam molded body, and with the comparative product 2, resin leakage during foam molding occurred. Therefore, the comprehensive evaluation of the comparative products 1 and 2 was deteriorated. From the above results, the curl properties during processing, the resin leakage during foam molding, and the molded state of the foam molded body are excellent, and the sheet material is made to follow the uneven shape of the molding surface of the molding die, and the desired shape is obtained.
- the air resistance according to the JISP 8117 Oken type tester method is set to 10 sec / 100 ml to 3000 sec / 100 ml, particularly 50 sec / 100 ml to 2500 sec / 100 ml, more preferably 100 sec / 100 ml to 2000 sec. / 100 ml or less was found to be effective.
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
発泡成形体1は、発泡成形体1の外面にシート材3が一体化されたものである。シート材3は、延伸加工を行って複数の微細孔を形成してなる延伸多孔質フィルム31と、不織布32との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有している。発泡成形体1は、シート材3の不織布32側が発泡成形体1の外表面側に配置されて、シート材3と発泡成形体本体2とが一体化されて形成されている。シート材3の透気抵抗度は、10sec/100ml以上3000sec/100ml以下であることが好ましい。
Description
本発明は、発泡成形体本体の外面にシート材が一体化された発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材に関する。
発泡成形体は、イス、クッション等の人と接触する部位に多用されており、特に車両の座席を構成するものは、ポリウレタン樹脂等の発泡性原料を発泡させてシート材と一体化されている。
例えば、特許文献1においては、発泡材料からなる本体の一部にカバーシートを付着してなる発泡体が開示されている。このカバーシートは、繊維質で形成された通気性に優れるシート状の基板と、この基板にラミネートされた熱可塑性樹脂フィルムとから構成されている。
例えば、特許文献1においては、発泡材料からなる本体の一部にカバーシートを付着してなる発泡体が開示されている。このカバーシートは、繊維質で形成された通気性に優れるシート状の基板と、この基板にラミネートされた熱可塑性樹脂フィルムとから構成されている。
そして、この発泡体を発泡成形する際には、成形型内の空気及び発生ガスがガス抜き孔を通って成形型の外部に排気され、発泡途中の樹脂フォームはカバーシートに阻止されてガス抜き孔に侵入することがなくなる。これにより、製造された発泡体にバリが生ずることをなくしている。
ところで、発泡成形体を発泡成形する際に、シート材に発泡性原料を含浸させることなく成形型の成形面にシート材(カバーシート、補強材基布)を倣わせて、目的とする形状の発泡成形体を得るためには、シート材において、気体をどの程度の流量で透過させるかの透気抵抗度の調整が重要となる。
しかしながら、特許文献1の発泡体においては、カバーシートにおける熱可塑性樹脂フィルムとして用いるポリエチレンフィルムは、基板にラミネートされたときに極めて微細な孔が形成されて多孔質となると記載されているのみである。そのため、特許文献1のカバーシートの透気抵抗度を調整することは困難である。
しかしながら、特許文献1の発泡体においては、カバーシートにおける熱可塑性樹脂フィルムとして用いるポリエチレンフィルムは、基板にラミネートされたときに極めて微細な孔が形成されて多孔質となると記載されているのみである。そのため、特許文献1のカバーシートの透気抵抗度を調整することは困難である。
本発明は、かかる従来の問題点に鑑みてなされたもので、シート材の透気抵抗度の調整が容易であり、発泡成形時にシート材に発泡性原料を含浸させることなくシート材を成形型の成形面に容易に倣わせることができ、目的とする形状を安定して得ることができる発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材を提供しようとするものである。
第1の発明は、発泡成形体本体の外面にシート材が一体化された発泡成形体であって、
上記シート材は、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと、不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有しており、
上記シート材の上記不織布側が上記発泡成形体の外表面側に配置されて、上記シート材と上記発泡成形体本体とが一体化されていることを特徴とする発泡成形体にある。
上記シート材は、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと、不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有しており、
上記シート材の上記不織布側が上記発泡成形体の外表面側に配置されて、上記シート材と上記発泡成形体本体とが一体化されていることを特徴とする発泡成形体にある。
第2の発明は、発泡成形体本体の外面にシート材が一体化された発泡成形体を、上型と下型とを有する成形型を用いて発泡成形する方法において、
延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有するシート材を準備し、
該シート材を、上記不織布が上記上型の成形面に対向する状態で該上型に取り付け、
上記下型内に発泡性樹脂原料を注入して上記成形型を閉じ、上記上型と上記下型との間に形成されたキャビティ内で上記発泡性樹脂原料を発泡させ、
該発泡性樹脂原料自体と該発泡性樹脂原料が発泡する際に生ずるガス圧力との少なくとも一方によって上記シート材を押し上げると共に、上記キャビティ内の気体を上記シート材を透過させて上記キャビティの外部に排気し、
上記発泡性樹脂原料自体と上記ガス圧力との少なくとも一方によって上記シート材を上記上型の成形面に押し当てて上記発泡性樹脂原料から上記発泡成形体本体を成形すると共に、該発泡成形体本体と上記シート材とを一体化して発泡成形体を形成することを特徴とする発泡成形体の発泡成形方法にある。
延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有するシート材を準備し、
該シート材を、上記不織布が上記上型の成形面に対向する状態で該上型に取り付け、
上記下型内に発泡性樹脂原料を注入して上記成形型を閉じ、上記上型と上記下型との間に形成されたキャビティ内で上記発泡性樹脂原料を発泡させ、
該発泡性樹脂原料自体と該発泡性樹脂原料が発泡する際に生ずるガス圧力との少なくとも一方によって上記シート材を押し上げると共に、上記キャビティ内の気体を上記シート材を透過させて上記キャビティの外部に排気し、
上記発泡性樹脂原料自体と上記ガス圧力との少なくとも一方によって上記シート材を上記上型の成形面に押し当てて上記発泡性樹脂原料から上記発泡成形体本体を成形すると共に、該発泡成形体本体と上記シート材とを一体化して発泡成形体を形成することを特徴とする発泡成形体の発泡成形方法にある。
第3の発明は、発泡成形体本体の外面に一体化して発泡成形体を形成するためのシート材であって、
該シート材は、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと、不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有していることを特徴とする発泡成形体用のシート材にある。
該シート材は、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと、不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有していることを特徴とする発泡成形体用のシート材にある。
第1の発明の発泡成形体においては、シート材を、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと不織布との積層体で構成している。延伸多孔質フィルムは、延伸加工前のフィルムの材質、延伸加工の加工条件等を変更することにより、複数の孔による透気抵抗度を容易に変化させることができる。これにより、シート材の透気抵抗度を適切に調整することができ、発泡成形体を発泡成形する際に、発泡成形時に発生する気体による適度な圧力をシート材に加えてこのシート材を成形型の成形面に押し付けると共に、この気体をシート材を透過させて成形型のキャビティの外部へ排気することができる。
また、シート材は、気体は透過させるが液体は透過させない性質を有するため、発泡性樹脂原料がシート材に含浸するのを防止することができる。そのため、発泡性樹脂原料がシート材に含浸する場合に比べて、発泡性樹脂原料の使用量を低減することができ、発泡成形体を軽量化することができる。
それ故、第1の発明の発泡成形体によれば、シート材の透気抵抗度の調整が容易であり、発泡成形時にシート材に発泡性原料を含浸させることなくシート材を成形型の成形面に容易に倣わせることができ、目的とする形状を安定して得ることができる。
それ故、第1の発明の発泡成形体によれば、シート材の透気抵抗度の調整が容易であり、発泡成形時にシート材に発泡性原料を含浸させることなくシート材を成形型の成形面に容易に倣わせることができ、目的とする形状を安定して得ることができる。
第2の発明の発泡成形体の発泡成形方法は、上記延伸多孔質フィルムと不織布との積層体からなるシート材を用いることにより、目的とする形状の発泡成形体を容易に形成することができるものである。
具体的には、シート材を、不織布が上型の成形面に対向する状態で上型に取り付け、下型内に発泡性樹脂原料を注入して上型を閉じ、上型と下型との間に形成されたキャビティ内で発泡性樹脂原料を発泡させる。このとき、キャビティ内においては、発泡性樹脂原料自体と発泡性樹脂原料が発泡する際に生ずるガス圧力との少なくとも一方によってシート材が押し上げられ、キャビティ内の気体は、シート材を透過してキャビティの外部に排気される。そして、発泡性樹脂原料自体とガス圧力との少なくとも一方によってシート材が上型の成形面に押し当てられて発泡性樹脂原料から発泡成形体本体が成形されると共に、発泡成形体本体とシート材とが一体化されて発泡成形体が形成される。
具体的には、シート材を、不織布が上型の成形面に対向する状態で上型に取り付け、下型内に発泡性樹脂原料を注入して上型を閉じ、上型と下型との間に形成されたキャビティ内で発泡性樹脂原料を発泡させる。このとき、キャビティ内においては、発泡性樹脂原料自体と発泡性樹脂原料が発泡する際に生ずるガス圧力との少なくとも一方によってシート材が押し上げられ、キャビティ内の気体は、シート材を透過してキャビティの外部に排気される。そして、発泡性樹脂原料自体とガス圧力との少なくとも一方によってシート材が上型の成形面に押し当てられて発泡性樹脂原料から発泡成形体本体が成形されると共に、発泡成形体本体とシート材とが一体化されて発泡成形体が形成される。
なお、上記上型は、上型部と中型部(中子、入子という場合がある。)とを組み合わせて構成する場合があり、この場合には、上型部と中型部とを含めて上型という。
第3の発明の発泡成形体用のシート材は、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと不織布との積層体で構成している。
このシート材を用いることによって、上記の優れた発泡成形体を容易に得ることができる。
このシート材を用いることによって、上記の優れた発泡成形体を容易に得ることができる。
上述した第1~第3の発明における好ましい実施の形態につき説明する。
第1~第3の発明において、上記シート材のJISP8117王研式試験機法による透気抵抗度は、10sec/100ml以上3000sec/100ml以下であることが好ましい。
この場合には、発泡成形体を発泡成形する際に、シート材に対して適切な通気性(気体透過性)と液体非透過性とを付与することができる。
第1~第3の発明において、上記シート材のJISP8117王研式試験機法による透気抵抗度は、10sec/100ml以上3000sec/100ml以下であることが好ましい。
この場合には、発泡成形体を発泡成形する際に、シート材に対して適切な通気性(気体透過性)と液体非透過性とを付与することができる。
透気抵抗度が10sec/100ml未満の場合には、通気量が多くなり過ぎて、発泡成形時に発生する気体によってシート材を持ち上げる効果を得ることが困難になる。また、シート材は発泡性樹脂原料を透過させ易くなり、シート材に発泡性樹脂原料が含浸してしまうおそれがある。一方、透気抵抗度が3000sec/100ml超過の場合には、シート材の通気量が少なく、成形型のキャビティ内の気体を十分に外部へ排気することが困難になり、キャビティ内に未充填のエアー溜りが発生するおそれがある。
上記シート材の透気抵抗度は、50sec/100ml以上2500sec/100ml以下とすることがさらに好ましい。さらに好ましくは、100sec/100ml以上2000sec/100ml以下である。
上記シート材の透気抵抗度は、50sec/100ml以上2500sec/100ml以下とすることがさらに好ましい。さらに好ましくは、100sec/100ml以上2000sec/100ml以下である。
また、上記発泡成形体は、車両の座席に用いることができ、該座席は上記発泡成形体の裏面にフレームが配置されて構成され、上記発泡成形体の裏面は上記フレームに対応した形状に形成され、上記シート材は、上記発泡成形体本体の裏面に一体化されて上記フレームと当接して用いられることがある。
この場合にも、発泡成形体を形成する際に発泡性樹脂原料が含浸するのを防止できるシート材を用いる。これにより、発泡成形体の裏面にフレームを配置したときにシート材の不織布とフレームが当接するため、発泡性樹脂原料とフレームとの擦れ合いによる異音の発生を防止することができる。
この場合にも、発泡成形体を形成する際に発泡性樹脂原料が含浸するのを防止できるシート材を用いる。これにより、発泡成形体の裏面にフレームを配置したときにシート材の不織布とフレームが当接するため、発泡性樹脂原料とフレームとの擦れ合いによる異音の発生を防止することができる。
また、上記シート材は、立体的形状を形成していることが好ましい。
この場合には、シート材を縫合する場合に比べて、発泡成形体の発泡成形時に成形型の成形面にシート材を一層良好に倣わせることができる。また、シート材を立体的形状に形成する際には、シート材同士を、縫合することなく簡単に一体化することができる。そして、シート材において、縫合の際の糸が通る穴が形成されず、穴からの樹脂漏れの発生を防止することができる。
この場合には、シート材を縫合する場合に比べて、発泡成形体の発泡成形時に成形型の成形面にシート材を一層良好に倣わせることができる。また、シート材を立体的形状に形成する際には、シート材同士を、縫合することなく簡単に一体化することができる。そして、シート材において、縫合の際の糸が通る穴が形成されず、穴からの樹脂漏れの発生を防止することができる。
また、第1~第3の発明において、上記延伸多孔質フィルムにおける上記複数の孔は、樹脂成分に充填剤が配合されたフィルムが延伸加工されて、上記充填剤の周囲に形成されていることが好ましい。
この場合には、樹脂成分に充填剤を配合してフィルムを成形することにより、フィルムの延伸加工の際に、容易に複数の孔を形成することができる。また、充填剤の種類、粒径、含有量等を調整することにより、延伸多孔質フィルムに形成する複数の孔の大きさ、量等を調整することができる。これにより、シート材の透気抵抗度の調整を容易にすることができる。
この場合には、樹脂成分に充填剤を配合してフィルムを成形することにより、フィルムの延伸加工の際に、容易に複数の孔を形成することができる。また、充填剤の種類、粒径、含有量等を調整することにより、延伸多孔質フィルムに形成する複数の孔の大きさ、量等を調整することができる。これにより、シート材の透気抵抗度の調整を容易にすることができる。
以下に、シート材及びその各部の好ましい構成を説明する。
(延伸多孔質フィルム)
延伸多孔質フィルムは、不織布と積層させてシート材とした場合に、通気性と液体非透過性を両立するものである限り、その構成・材質等は特に限定するものではない。延伸多孔質フィルムは、例えば、ポリオレフィン系樹脂に、炭酸カルシウム等の無機充填剤、滑剤、老化防止剤等の添加剤を配合し、フィルム状に成形したものを延伸加工することにより、無機充填剤の周囲にボイド(孔)を発生させることによって、複数の微細孔を形成したものとすることができる。
(延伸多孔質フィルム)
延伸多孔質フィルムは、不織布と積層させてシート材とした場合に、通気性と液体非透過性を両立するものである限り、その構成・材質等は特に限定するものではない。延伸多孔質フィルムは、例えば、ポリオレフィン系樹脂に、炭酸カルシウム等の無機充填剤、滑剤、老化防止剤等の添加剤を配合し、フィルム状に成形したものを延伸加工することにより、無機充填剤の周囲にボイド(孔)を発生させることによって、複数の微細孔を形成したものとすることができる。
延伸多孔質フィルムを構成する樹脂成分としては、特に限定するものではないが、ポリエチレン(低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン)、ポリプロピレン(ホモポリプロピレン、ランダムポリプロピレン)、エチレン-α-オレフィン共重合体、プロピレン-α-オレフィン共重合体、エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体(EPTまたはEPDM)、エチレン・ブテン・ジエン共重合体(EBT)等の各種ポリオレフィン系樹脂を主成分(樹脂成分の合計量中60~100質量%)とすることが好ましい。中でも、樹脂成分としては、延伸多孔質フィルムの機械的物性、延伸性、生産性、コスト面等から、直鎖状低密度ポリエチレンを主成分(樹脂成分の合計量中60~100質量%)とすることが好ましい。
延伸多孔質フィルムにおける無機充填剤としては、延伸により充填剤の周囲にボイド(孔)を発生させることによって、フィルムを多孔質化させることができれば特に限定されず、例えば、タルク、シリカ、石粉、ゼオライト、アルミナ、アルミニウム粉末、鉄粉の他、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸マグネシウム-カルシウム、炭酸バリウム等の炭酸の金属塩;硫酸マグネシウム、硫酸バリウム等の硫酸の金属塩;酸化亜鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム等の金属酸化物;水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム等の金属水酸化物;酸化マグネシウム-酸化ニッケルの水和物、酸化マグネシウム-酸化亜鉛の水和物等の金属水和物(水和金属化合物)等が挙げられる。無機充填剤の形状は特に限定されず、平板形状、粒状等のものを用いることができるが、延伸によるボイド(孔)形成の観点から、粒状(微粒子状)が好ましい。中でも無機充填剤としては、ポリオレフィン系樹脂に配合した際の分散性、コスト等より、炭酸カルシウムからなる無機微粒子が好ましい。
無機充填剤(無機微粒子)の粒径(平均粒径)としては、特に限定されないが、例えば、0.1~10μmであることが好ましく、より好ましくは0.5~5μmである。無機充填剤の粒径が0.1μm未満であるとボイド形成性が低下する場合があり、10μmを超えると延伸時の製膜破れ、外観不良の原因となる場合がある。
無機充填剤(無機微粒子)の含有量は、特に限定されないが、例えば、多孔質フィルムを構成する全樹脂成分(100質量部)に対して、80~200質量部であることが好ましく、より好ましくは100~180質量部である。無機充填剤の含有量が上記範囲内である場合、最終的なシート材の透気抵抗度を10sec/100ml以上3000sec/100ml以下の範囲に調整し易くなる。
無機充填剤(無機微粒子)の含有量は、特に限定されないが、例えば、多孔質フィルムを構成する全樹脂成分(100質量部)に対して、80~200質量部であることが好ましく、より好ましくは100~180質量部である。無機充填剤の含有量が上記範囲内である場合、最終的なシート材の透気抵抗度を10sec/100ml以上3000sec/100ml以下の範囲に調整し易くなる。
上記延伸多孔質フィルムには、着色剤、滑剤、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、安定剤等の各種添加剤が、本発明の効果を損なわない範囲内で配合されていてもよい。
延伸多孔質フィルムは、溶融製膜法(Tダイ法、インフレーション法)によって製造することができる。中でもTダイ法が好ましい。例えば、具体的には、上記の樹脂成分、無機充填剤、及び必要に応じて各種添加剤を、2軸混練押出機にて混合分散し、一旦ペレット状にした後、1軸押出機にて溶融させて押し出して未延伸フィルムを作製し、この未延伸フィルムを、1軸又は2軸で延伸することにより多孔質化させて製造する。延伸多孔質フィルムを積層フィルムとする場合には、共押出法を用いることが好ましい。
延伸多孔質フィルムは、溶融製膜法(Tダイ法、インフレーション法)によって製造することができる。中でもTダイ法が好ましい。例えば、具体的には、上記の樹脂成分、無機充填剤、及び必要に応じて各種添加剤を、2軸混練押出機にて混合分散し、一旦ペレット状にした後、1軸押出機にて溶融させて押し出して未延伸フィルムを作製し、この未延伸フィルムを、1軸又は2軸で延伸することにより多孔質化させて製造する。延伸多孔質フィルムを積層フィルムとする場合には、共押出法を用いることが好ましい。
延伸多孔質フィルムを製造する際には、押出温度は180~250℃が好ましく、より好ましくは200~250℃、さらに好ましくは210~240℃である。また、未延伸フィルム作製時の引き取り速度は5~25m/分が好ましく、引き取りロール温度(冷却温度)は5~30℃が好ましく、より好ましくは10~20℃である。
未延伸フィルムを1軸又は2軸(逐次2軸、同時2軸)で延伸する方法としては、ロール延伸方式やテンター延伸方式など公知慣用の延伸方式を用いることができる。延伸温度は、50~100℃が好ましく、より好ましくは60~90℃である。多孔質化と安定製膜の観点から、1軸延伸の場合の延伸倍率は、2~5倍が好ましく、より好ましくは3~4倍である。2軸延伸の場合の延伸倍率は2~10倍が好ましく、より好ましくは3~7倍である。
未延伸フィルムを1軸又は2軸(逐次2軸、同時2軸)で延伸する方法としては、ロール延伸方式やテンター延伸方式など公知慣用の延伸方式を用いることができる。延伸温度は、50~100℃が好ましく、より好ましくは60~90℃である。多孔質化と安定製膜の観点から、1軸延伸の場合の延伸倍率は、2~5倍が好ましく、より好ましくは3~4倍である。2軸延伸の場合の延伸倍率は2~10倍が好ましく、より好ましくは3~7倍である。
延伸多孔質フィルムの孔径としては、特に限定するものではないが、0.05~50μm程度となっていることが、最終的なシート材の透気抵抗度を10sec/100ml以上3000sec/100ml以下の範囲に調整する点や、発泡成形時のエアー溜り現象を防止する観点からは好ましい。ここで、多孔質フィルムの孔径は、水銀圧入法(自動ポロシメータ)に基づき測定される。
延伸多孔質フィルムの厚みは、特に制限されず、例えば、30~150μmが好ましく、より好ましくは50~120μmである。
延伸多孔質フィルムの厚みは、特に制限されず、例えば、30~150μmが好ましく、より好ましくは50~120μmである。
延伸多孔質フィルムとしては、延伸多孔質フィルム単体で測定した際の加熱収縮率(70℃・5分間)が、長手延伸(MD)方向にて0以上3.0%以下であることが好ましい。かかる延伸多孔質フィルムを採用することにより、シート材のカール(変形)が防止され、成形型の上型にシート材を取り付ける際の作業性が向上する。
なお、多孔質フィルム単体の加熱収縮率は、次のようにして測定、算出する。
まず、(MD)約200.0mm×(CD)約200.0mmに切り取ったサンプルのMD方向中央部付近に標線を記入し、ノギスで少数第一位まで読み取り、更に70℃の乾燥機へ5分間投入する。その後、サンプルを乾燥機から取り出し23℃雰囲気下で30分放置した後、同一箇所を初めと同様にノギスにて測定し、以下の式で収縮率(%)を算出する。
MD方向の加熱収縮率(%)=((初期のサイズ-加熱後のサイズ)/初期のサイズ)×100
なお、多孔質フィルム単体の加熱収縮率は、次のようにして測定、算出する。
まず、(MD)約200.0mm×(CD)約200.0mmに切り取ったサンプルのMD方向中央部付近に標線を記入し、ノギスで少数第一位まで読み取り、更に70℃の乾燥機へ5分間投入する。その後、サンプルを乾燥機から取り出し23℃雰囲気下で30分放置した後、同一箇所を初めと同様にノギスにて測定し、以下の式で収縮率(%)を算出する。
MD方向の加熱収縮率(%)=((初期のサイズ-加熱後のサイズ)/初期のサイズ)×100
(不織布)
本発明のシート材において、延伸多孔質フィルムと積層される不織布としては、延伸多孔質フィルムと積層させてシート材とした場合に、通気性と液体非透過性を両立するものである限り、その構成・材質等は特に限定するものではなく、スパンボンド法、スパンレース法、ニードルパンチ法、サーマルボンド法、ケミカルボンド法等から製造された単層、複層、混合等の不織布を用いることができる。また、素材としても、ナイロン系、ポリエステル系(PET系、PBT系等)、ポリオレフィン系、レーヨン系等、各種合成繊維による不織布、天然繊維による不織布を使用することができる。中でも、接着性、強度、価格、加工性等の観点からポリエステル系が好ましい。
本発明のシート材において、延伸多孔質フィルムと積層される不織布としては、延伸多孔質フィルムと積層させてシート材とした場合に、通気性と液体非透過性を両立するものである限り、その構成・材質等は特に限定するものではなく、スパンボンド法、スパンレース法、ニードルパンチ法、サーマルボンド法、ケミカルボンド法等から製造された単層、複層、混合等の不織布を用いることができる。また、素材としても、ナイロン系、ポリエステル系(PET系、PBT系等)、ポリオレフィン系、レーヨン系等、各種合成繊維による不織布、天然繊維による不織布を使用することができる。中でも、接着性、強度、価格、加工性等の観点からポリエステル系が好ましい。
不織布は、単層、複層のいずれの形態を有していてもよい。なお、不織布において、繊維径、繊維長、目付等は特に制限されないが、例えば、加工性やコストの観点からは、好ましくは目付量(坪量)20~100g/m2程度、さらに好ましくは30~80g/m2程度の不織布が例示される。不織布は、1種の繊維のみから構成されていてもよく、複数種の繊維が組み合わせられて構成されていてもよい。
特に不織布の目付量(坪量)を30g/m2以上とすることにより、不織布の剛性が増し、発泡成形後のシート材にシワが入り難くなり、成形品の外観品質が向上する効果が得られる。
また、不織布として、厚みが0.1~1.0mmのもの(嵩高不織布)を使用することにより、成形型の成形面と延伸多孔質フィルムとの間に隙間ができ、この隙間を通してキャビティ内の空気を外部に排出することができる。そのため、発泡成形時のエアー溜り現象を防止することができる。
また、不織布として、厚みが0.1~1.0mmのもの(嵩高不織布)を使用することにより、成形型の成形面と延伸多孔質フィルムとの間に隙間ができ、この隙間を通してキャビティ内の空気を外部に排出することができる。そのため、発泡成形時のエアー溜り現象を防止することができる。
不織布としては、不織布単体で測定した際の加熱収縮率(70℃・5分間)が、MD方向にて0%以上3.0%以下であることが好ましい。かかる不織布を採用することにより、シート材としてのカールが防止され、成形型の上型にシート材を取り付ける際の作業性が向上する。なお、不織布単体の加熱収縮率も延伸多孔質フィルムと同様の方法にて測定される。
不織布は、成形型の成形面と延伸多孔質フィルムとの間に隙間を形成し易くするために、繊維部分を毛羽立たせたものを用いることが好ましい。
不織布は、成形型の成形面と延伸多孔質フィルムとの間に隙間を形成し易くするために、繊維部分を毛羽立たせたものを用いることが好ましい。
延伸多孔質フィルムと不織布との積層方法としては、特に限定されるものではないが、積層後のシート材としての透気抵抗度を10sec/100ml以上3000sec/100ml以下の範囲となるような積層手段を選択することが必要となる。具体的には、接着剤や粘着剤による積層や、ヒートシール法やラミネート法による積層手段を採用することができる。
上記接着剤としては、特に制限されず、例えば、ゴム系(天然ゴム、スチレン系エラストマー等)、ウレタン系(アクリルウレタン系)、アクリル系、シリコーン系、ポリエステル系、ポリアミド系、エポキシ系、ビニルアルキルエーテル系、フッ素系等の公知の接着剤を用いることができる。また、接着剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。上記の中でも、ポリアミド系接着剤、ポリエステル系接着剤が特に好ましい。
また、接着剤は、いずれの形態を有している接着剤であってもよく、特に限定されないが、ホットメルト型(熱溶融型)接着剤が特に好ましく例示される。この場合には、溶剤を用いなくても熱により溶融させることにより塗工することができ、不織布に対しても直接塗布して接着剤層を形成することができる。
より具体的には、上記接着剤としては、ポリアミド系、ポリエステル系、ポリオレフィン系のホットメルト型接着剤が好ましく、より好ましくは、熱可塑性のポリアミド系又はポリエステル系のホットメルト型接着剤が好ましい。
また、本発明において、シート材の不織布として、ポリエステル系不織布を使用する場合には、接着性の観点から、ポリアミド系接着剤又はポリエステル系接着剤が好ましく、特に好ましくは、ポリアミド系接着剤である。
より具体的には、上記接着剤としては、ポリアミド系、ポリエステル系、ポリオレフィン系のホットメルト型接着剤が好ましく、より好ましくは、熱可塑性のポリアミド系又はポリエステル系のホットメルト型接着剤が好ましい。
また、本発明において、シート材の不織布として、ポリエステル系不織布を使用する場合には、接着性の観点から、ポリアミド系接着剤又はポリエステル系接着剤が好ましく、特に好ましくは、ポリアミド系接着剤である。
延伸多孔質フィルムと不織布との具体的な積層方法としては、接着剤の種類等によっても異なり、特に限定されないが、ホットメルト型接着剤を用いる場合には、接着剤を不織布上に塗布した後、延伸多孔質フィルムを貼り合わせる方法が好ましく例示される。上記塗布方法としては、熱溶融型接着剤の塗布方法として用いられる公知慣用の方法を用いることが可能であり、特に限定されないが、例えば、通気性を維持する観点から、スプレー塗布(カーテンスプレー塗布)による塗布、ストライプ塗工、ドット塗工が好ましい。中でもポリアミド系、ポリエステル系、ポリオレフィン系等のホットメルト型接着剤をカーテンスプレー方式で繊維状に塗布し、加熱貼り合わせロールにより、延伸多孔質フィルムと不織布を貼り合わせる積層方法が好ましい。接着剤の塗布量(固形分)は、特に限定されないが、例えば、0.5~20g/m2が好ましく、より好ましくは1~8g/m2である。
(シート材)
本発明において、延伸多孔質フィルムと不織布との積層体で構成されたシート材としては、シート材としての破断時伸びが、20%以上、好ましくは、40%以上であることが望ましい。シート材の破断時伸びを20%以上とすることにより、成形型の凹凸への追従性が向上する。なお、シート材の伸びは、シート材の試験片(25mm幅×150mm長さ)をチャック間距離(100mm)としてオートグラフ引張試験機にセットし、引張速度300mm/minにより測定される。
本発明において、延伸多孔質フィルムと不織布との積層体で構成されたシート材としては、シート材としての破断時伸びが、20%以上、好ましくは、40%以上であることが望ましい。シート材の破断時伸びを20%以上とすることにより、成形型の凹凸への追従性が向上する。なお、シート材の伸びは、シート材の試験片(25mm幅×150mm長さ)をチャック間距離(100mm)としてオートグラフ引張試験機にセットし、引張速度300mm/minにより測定される。
また、本発明のシート材は、耐水圧が0.1~5.0kgf/cm2(9.8~490.3kPa)であることが好ましく、更に好ましくは、0.5~3.0kgf/cm2(49.0~294.2kPa)であることが望ましい。シート材の耐水圧を上記範囲とすることにより、発泡性樹脂原料がシート材を透過(通過)してしまうことを防止することができる。
なお、シート材の耐水圧は、JISL1092のB法(高水圧法)により測定される。
なお、シート材の耐水圧は、JISL1092のB法(高水圧法)により測定される。
また、本発明のシート材の加熱収縮率(70℃・5分間)は、MD方向にて3.0%以下であることが好ましく、延伸多孔質フィルムと不織布との貼り合せ工程等で過剰な張力を加えないことが重要である。本発明のシート材を使用することにより、シート材のカールが防止され、成形型の上型にシート材を取り付ける際の作業性が向上する。なお、シート材の加熱収縮率は延伸多孔質フィルムと同様の方法にて測定される。
以下に、本発明の発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材にかかる実施例につき、図面を参照して説明する。
本例の発泡成形体1は、図1、図2に示すごとく、発泡成形体本体2の外面にシート材3が一体化されたものである。
シート材3は、図3に示すごとく、延伸加工されて複数の微細孔311が形成された延伸多孔質フィルム31と、不織布32と、接着剤33との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有している。発泡成形体1は、シート材3の不織布32側が発泡成形体1の外表面側に配置されて、シート材3と発泡成形体本体2とが一体化されて形成されている。
本例の発泡成形体1は、図1、図2に示すごとく、発泡成形体本体2の外面にシート材3が一体化されたものである。
シート材3は、図3に示すごとく、延伸加工されて複数の微細孔311が形成された延伸多孔質フィルム31と、不織布32と、接着剤33との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有している。発泡成形体1は、シート材3の不織布32側が発泡成形体1の外表面側に配置されて、シート材3と発泡成形体本体2とが一体化されて形成されている。
以下に、本例の発泡成形体1及びその発泡成形方法並びに発泡成形体1用のシート材3につき、図1~図8を参照して詳説する。
図1に示すごとく、本例の発泡成形体1は、表面101の前後方向に設けた一対のスリット14によって、センター部11の左右両側にサイド部12を区画して形成されている。また、センター部11の後方には、表面101の左右方向に設けたスリット15によって、後方センター部13が区画して形成されている。
図2に示すごとく、センター部11の裏面102の前方部分には、湾曲する突出部111が形成されており、発泡成形体1の裏面102においては、突出部111の内側における前方側凹部112と、後方センター部13の裏面102における後方側凹部113とが、発泡成形体1の左右方向に沿って形成されている。そして、両凹部112、113の間に凸部114が形成されている。
なお、図1、図2においては、前方を矢印Fで示し、後方を矢印Bで示し、上方を矢印Uで示し、下方を矢印Dで示し、右を矢印Rで示し、左を矢印Lで示す。
図1に示すごとく、本例の発泡成形体1は、表面101の前後方向に設けた一対のスリット14によって、センター部11の左右両側にサイド部12を区画して形成されている。また、センター部11の後方には、表面101の左右方向に設けたスリット15によって、後方センター部13が区画して形成されている。
図2に示すごとく、センター部11の裏面102の前方部分には、湾曲する突出部111が形成されており、発泡成形体1の裏面102においては、突出部111の内側における前方側凹部112と、後方センター部13の裏面102における後方側凹部113とが、発泡成形体1の左右方向に沿って形成されている。そして、両凹部112、113の間に凸部114が形成されている。
なお、図1、図2においては、前方を矢印Fで示し、後方を矢印Bで示し、上方を矢印Uで示し、下方を矢印Dで示し、右を矢印Rで示し、左を矢印Lで示す。
本例の発泡成形体1は、車両の座席における座部に用いるものである。図2に示すごとく、車両の座席は、発泡成形体1の裏面102に金属製フレーム(図示略)が配置されて構成され、発泡成形体1の裏面102は、金属製フレームに対応した形状の凹部112、113が形成されている。シート材3は、発泡成形体本体2の裏面102に一体化されており、発泡成形体1を金属製フレームに取り付けた状態においては、凹部112、113の外面におけるシート材3が金属製フレームと当接するようになっている。
なお、ここではフレームを金属製フレームとしているが、フレームは樹脂製フレーム等とすることもできる。また、フレームは、パイプで形成されたもの、パイプとバネから形成されたもの、板金から形成されたもの等があり、特に限定されない。
なお、ここではフレームを金属製フレームとしているが、フレームは樹脂製フレーム等とすることもできる。また、フレームは、パイプで形成されたもの、パイプとバネから形成されたもの、板金から形成されたもの等があり、特に限定されない。
本例のシート材3は、通気性(気体透過性)と液体非透過性とを有するようにするため、JISP8117王研式試験機法による透気抵抗度が、10sec/100ml以上3000sec/100ml以下である。また、シート材3は、予め立体的形状に形成しておくことができる。
図3に示すごとく、延伸多孔質フィルム31における複数の微細孔311は、樹脂成分314に充填剤312が配合されたフィルムが延伸加工されて、充填剤312の周囲に形成されている。同図において、シート材3の厚み方向を矢印Tで示す。
本例の延伸多孔質フィルム31は、ベース(マトリックス)となるポリオレフィン系樹脂314に、炭酸カルシウム等の無機充填剤312、滑剤、老化防止剤等の添加剤を配合し、フィルム状に成形したものを延伸加工することにより、充填剤312の周囲にボイド313を発生させることによって、複数の微細孔311を形成したものである。複数の微細孔311は、充填剤312の周囲に存在するボイド313の部分を延伸多孔質フィルム31の厚み方向に曲折しながら貫通して形成されている。
本例の延伸多孔質フィルム31は、ベース(マトリックス)となるポリオレフィン系樹脂314に、炭酸カルシウム等の無機充填剤312、滑剤、老化防止剤等の添加剤を配合し、フィルム状に成形したものを延伸加工することにより、充填剤312の周囲にボイド313を発生させることによって、複数の微細孔311を形成したものである。複数の微細孔311は、充填剤312の周囲に存在するボイド313の部分を延伸多孔質フィルム31の厚み方向に曲折しながら貫通して形成されている。
また、シート材3は、通気性を維持する観点から、不織布32上にホットメルト型接着剤33をカーテンスプレー方式で繊維状に塗布し、これに延伸多孔質フィルム31を貼り合わせて形成されている。ホットメルト型接着剤33が塗布されていない部分に、延伸多孔質フィルム31の微細孔311を通過した気体が通過する隙間が形成されている。なお、不織布32は、多数の繊維から形成されており、繊維同士の間を気体及び液体のいずれも透過させることができる。シート材3の透気抵抗度は、延伸多孔質体フィルム31の透気抵抗度の60~100%程度になり、延伸多孔質体フィルム31における複数の微細孔311の形成状態(ボイド313の大きさ、量等やその他のシート材3の様々な要因)によって決定される。
次に、本例の発泡成形体1の製造方法及び作用効果につき説明する。
発泡成形体本体2の外面にシート材3が一体化された本例の発泡成形体1は、上型41と下型42とを有する成形型4を用いて発泡成形する。
まず、シート材準備工程として、延伸加工によって複数の微細孔311を形成してなる延伸多孔質フィルム31と不織布32との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有するシート材3を準備する。このとき、シート材3は、立体的形状に形成してもよい。
発泡成形体本体2の外面にシート材3が一体化された本例の発泡成形体1は、上型41と下型42とを有する成形型4を用いて発泡成形する。
まず、シート材準備工程として、延伸加工によって複数の微細孔311を形成してなる延伸多孔質フィルム31と不織布32との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有するシート材3を準備する。このとき、シート材3は、立体的形状に形成してもよい。
次いで、図4、図5に示すごとく、シート材取付工程として、シート材3を、不織布32が上型41の成形面411に対向する状態で上型41に取り付ける。このとき、シート材3の複数箇所に設けられた保持用穴34を、上型41の成形面411に取り付けられた保持部材としての保持ピン413に引っ掛け(図6参照)、かつ、複数箇所に設けられた鉄片(ステープラーの針、図示略)を上型41の成形面411に埋設されたマグネット部に磁気で吸着させて取り付ける。また、上型41には、ガス抜き口412が形成されており、このガス抜き口412がシート材3によって覆われる。
なお、シート材3は、上型41に取り付けられるが、上型41に備えられて下型42との間でキャビティ43を形成する中型部に取り付けられることもある。
なお、シート材3は、上型41に取り付けられるが、上型41に備えられて下型42との間でキャビティ43を形成する中型部に取り付けられることもある。
次いで、発泡工程として、下型42内に注入ノズル45から発泡性樹脂原料21を注入して成形型4を閉じ、上型41と下型42との間に形成されたキャビティ43内で発泡性樹脂原料21を発泡させる(図6参照)。ここで、発泡性樹脂原料21は、ウレタン発泡成形体を形成するものであり、ポリオール系樹脂原料、イソシアネート系樹脂原料、発泡剤、整泡剤等を混合したものからなる。
また、シート材3は、上型41の成形面411において発泡成形体1の裏面102における凸部114を形成する凹状成形面46、及び後方側凹部113を形成する凸状成形面45に対応する部分が若干下方に垂れ下がり、成形面411との間に隙間Sが形成される(図7参照)。
また、シート材3は、上型41の成形面411において発泡成形体1の裏面102における凸部114を形成する凹状成形面46、及び後方側凹部113を形成する凸状成形面45に対応する部分が若干下方に垂れ下がり、成形面411との間に隙間Sが形成される(図7参照)。
そして、図6、図7に示すごとく、下型42内に注入された発泡性樹脂原料21が発泡を開始して膨張し、キャビティ43内を充たしていく。このとき、発泡性樹脂原料21が発泡する際に生ずるガスG1(水蒸気、炭酸ガス等であり、発泡剤の種類によって異なる。)及びキャビティ43内のガスG2(空気等)が、シート材3を上型41の成形面411に向けて押し上げると共にシート材3を透過する。なお、発泡剤の発泡によってキャビティ43内に生ずるガス圧力は、0.5~1kgf/cm2(68.6~98.1kPa)程度となる。
シート材3を透過したガスG1及びG2は、上型41の成形面411とシート材3との間の隙間Sを通って、上型41に形成されたガス抜き口412及び上型41と下型42との間のパーティングライン44からキャビティ43の外部に排気される。
また、図8に示すごとく、発泡性樹脂原料21がシート材3に接触して、発泡性樹脂原料21自体によってシート材3が上型41の成形面411に押し当てられ、上型41の成形面411とシート材3との間の隙間Sに存在するガスG1及びG2がガス抜き口412からキャビティ43の外部へ排気される。
こうして、シート材3が上型41の成形面411に押し当てられて発泡性樹脂原料21から発泡成形体本体2が成形されると共に、発泡成形体本体2とシート材3とが一体化されて発泡成形体1が形成される。
また、図8に示すごとく、発泡性樹脂原料21がシート材3に接触して、発泡性樹脂原料21自体によってシート材3が上型41の成形面411に押し当てられ、上型41の成形面411とシート材3との間の隙間Sに存在するガスG1及びG2がガス抜き口412からキャビティ43の外部へ排気される。
こうして、シート材3が上型41の成形面411に押し当てられて発泡性樹脂原料21から発泡成形体本体2が成形されると共に、発泡成形体本体2とシート材3とが一体化されて発泡成形体1が形成される。
ところで、発泡成形体1を発泡成形する際に、成形型4の成形面411にシート材3を倣わせて、目的とする形状の発泡成形体1を得るためには、シート材3において、発泡性樹脂原料21が発泡する際に生ずるガスG1や、キャビティ43内のガスG2をどの程度の流量で透過させるかの透気抵抗度の調整が重要となる。
本例の延伸多孔質フィルム31は、延伸加工前のフィルムの材質、延伸加工の加工条件等を変更することにより、複数の微細孔311による透気抵抗度を容易に変化させることができる。そのため、シート材3の透気抵抗度を適切に調整することができ、発泡成形体1を発泡成形する際に、ガス圧力によってシート材3を押し上げる力と、シート材3を透過させるガスG1及びG2の透過量との調整を容易に行うことができる。
本例の延伸多孔質フィルム31は、延伸加工前のフィルムの材質、延伸加工の加工条件等を変更することにより、複数の微細孔311による透気抵抗度を容易に変化させることができる。そのため、シート材3の透気抵抗度を適切に調整することができ、発泡成形体1を発泡成形する際に、ガス圧力によってシート材3を押し上げる力と、シート材3を透過させるガスG1及びG2の透過量との調整を容易に行うことができる。
それ故、本例の発泡成形体1の発泡成形方法によれば、シート材3の透気抵抗度の調整が容易であり、発泡成形時にシート材3を上型41の成形面411の凸状成形面45や凹状成形面46に容易に倣わせることができ、後方側凹部113や凸部114を有する目的とする形状の発泡成形体1を安定して得ることができる。
また、シート材3は、液体非透過性を有するため、発泡性樹脂原料21がシート材3に含浸するのを防止することができる。そのため、発泡性樹脂原料21がシート材3に含浸する場合に比べて、発泡性樹脂原料21の使用量を低減することができ、発泡成形体1を軽量化することができる。さらに、発泡成形体1を金属製フレームに取り付けたときに、シート材3に含浸した発泡性樹脂原料21と金属製フレームとの擦れ合いによる異音の発生を防止することができる。
また、シート材3は、液体非透過性を有するため、発泡性樹脂原料21がシート材3に含浸するのを防止することができる。そのため、発泡性樹脂原料21がシート材3に含浸する場合に比べて、発泡性樹脂原料21の使用量を低減することができ、発泡成形体1を軽量化することができる。さらに、発泡成形体1を金属製フレームに取り付けたときに、シート材3に含浸した発泡性樹脂原料21と金属製フレームとの擦れ合いによる異音の発生を防止することができる。
(確認試験1)
本確認試験1においては、本発明に含まれるシート材(発明品1、2)と比較のためのシート材(比較品1)及び不織布単体(比較品2)を作製し、これらの透気抵抗度(sec/100ml)、耐水圧(kPa)、加工時のカール性、発泡成形時の樹脂漏れ、発泡成形体の成形状態の性質を測定、観察し、総合評価を行った。
ここで、加工時のカール性とは、延伸多孔質フィルム31と不織布32とを貼り合わせる際に生じる変形のことをいい、カール性が良好とは、カールしないことを示す。また、発泡成形時の樹脂漏れとは、発泡成形時に発泡性樹脂原料21がシート材3を透過してしまう(発泡性樹脂原料21がシート材3に含浸してしまう)ことをいう。
本確認試験1においては、本発明に含まれるシート材(発明品1、2)と比較のためのシート材(比較品1)及び不織布単体(比較品2)を作製し、これらの透気抵抗度(sec/100ml)、耐水圧(kPa)、加工時のカール性、発泡成形時の樹脂漏れ、発泡成形体の成形状態の性質を測定、観察し、総合評価を行った。
ここで、加工時のカール性とは、延伸多孔質フィルム31と不織布32とを貼り合わせる際に生じる変形のことをいい、カール性が良好とは、カールしないことを示す。また、発泡成形時の樹脂漏れとは、発泡成形時に発泡性樹脂原料21がシート材3を透過してしまう(発泡性樹脂原料21がシート材3に含浸してしまう)ことをいう。
(発明品1)
発明品1は、透気抵抗度(JISP8117王研式試験機法による。以下同様。)が400sec/100mlのシート材である。発明品1は以下のようにして作製した。
直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.915g/cm3)80質量部、直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.903g/cm3)60質量部を樹脂(ポリマー)成分とし、平均粒径1.8μmの炭酸カルシウム(無機微粒子)200質量部、酸化防止剤1質量部を、180℃で溶融混練し、混合材料を得た。この混合材料を用い、Tダイ法で溶融押出を行い、1軸ロール延伸方式により、延伸温度80℃、延伸倍率3.5倍で長手延伸(MD)方向に延伸して、厚み50μmのポリエチレン系延伸多孔質フィルムを得た。
次に、ポリエステル系スパンボンド不織布(目付量:30g/m2)にスプレー塗工にて塗布量3g/m2のポリアミド系ホットメルト接着剤を塗布し、上記ポリエチレン系延伸多孔質フィルムと貼り合わせて、発明品1のシート材を作製した。
発明品1は、透気抵抗度(JISP8117王研式試験機法による。以下同様。)が400sec/100mlのシート材である。発明品1は以下のようにして作製した。
直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.915g/cm3)80質量部、直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.903g/cm3)60質量部を樹脂(ポリマー)成分とし、平均粒径1.8μmの炭酸カルシウム(無機微粒子)200質量部、酸化防止剤1質量部を、180℃で溶融混練し、混合材料を得た。この混合材料を用い、Tダイ法で溶融押出を行い、1軸ロール延伸方式により、延伸温度80℃、延伸倍率3.5倍で長手延伸(MD)方向に延伸して、厚み50μmのポリエチレン系延伸多孔質フィルムを得た。
次に、ポリエステル系スパンボンド不織布(目付量:30g/m2)にスプレー塗工にて塗布量3g/m2のポリアミド系ホットメルト接着剤を塗布し、上記ポリエチレン系延伸多孔質フィルムと貼り合わせて、発明品1のシート材を作製した。
(発明品2)
発明品2は、透気抵抗度が2000sec/100mlのシート材である。発明品2は以下のようにして作製した。
直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.915g/cm3)80質量部、直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.903g/cm3)60質量部を樹脂(ポリマー)成分とし、平均粒径1.8μmの炭酸カルシウム(無機微粒子)160質量部、酸化防止剤1質量部を、180℃で溶融混練し、混合材料を得た。この混合材料を用い、Tダイ法で溶融押出を行い、1軸ロール延伸方式により、延伸温度80℃、延伸倍率3.5倍で長手延伸(MD)方向に延伸して、厚み50μmのポリエチレン系延伸多孔質フィルムを得た。
次に、ポリエステル系スパンボンド不織布(目付量:30g/m2)にスプレー塗工にて塗布量3g/m2のポリアミド系ホットメルト接着剤を塗布し、上記ポリエチレン系延伸多孔質フィルムと貼り合わせて、発明品2のシート材を作製した。
発明品2は、透気抵抗度が2000sec/100mlのシート材である。発明品2は以下のようにして作製した。
直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.915g/cm3)80質量部、直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.903g/cm3)60質量部を樹脂(ポリマー)成分とし、平均粒径1.8μmの炭酸カルシウム(無機微粒子)160質量部、酸化防止剤1質量部を、180℃で溶融混練し、混合材料を得た。この混合材料を用い、Tダイ法で溶融押出を行い、1軸ロール延伸方式により、延伸温度80℃、延伸倍率3.5倍で長手延伸(MD)方向に延伸して、厚み50μmのポリエチレン系延伸多孔質フィルムを得た。
次に、ポリエステル系スパンボンド不織布(目付量:30g/m2)にスプレー塗工にて塗布量3g/m2のポリアミド系ホットメルト接着剤を塗布し、上記ポリエチレン系延伸多孔質フィルムと貼り合わせて、発明品2のシート材を作製した。
(比較品1)
比較品1は、透気抵抗度が10000sec/100mlのシート材である。比較品1は以下のようにして作製した。
直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.915g/cm3)80質量部、直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.903g/cm3)60質量部を樹脂(ポリマー)成分とし、平均粒径1.8μmの炭酸カルシウム(無機微粒子)110質量部、酸化防止剤1質量部を、180℃で溶融混練し、混合材料を得た。この混合材料を用い、Tダイ法で溶融押出を行い、1軸ロール延伸方式により、延伸温度80℃、延伸倍率3.5倍で長手延伸(MD)方向に延伸して、厚み50μmのポリエチレン系延伸多孔質フィルムを得た。
次に、ポリエステル系スパンボンド不織布(目付量:30g/m2)にスプレー塗工にて塗布量3g/m2のポリアミド系ホットメルト接着剤を塗布し、上記ポリエチレン系延伸多孔質フィルムと貼り合わせて、比較品1のシート材を作製した。
比較品1は、透気抵抗度が10000sec/100mlのシート材である。比較品1は以下のようにして作製した。
直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.915g/cm3)80質量部、直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.903g/cm3)60質量部を樹脂(ポリマー)成分とし、平均粒径1.8μmの炭酸カルシウム(無機微粒子)110質量部、酸化防止剤1質量部を、180℃で溶融混練し、混合材料を得た。この混合材料を用い、Tダイ法で溶融押出を行い、1軸ロール延伸方式により、延伸温度80℃、延伸倍率3.5倍で長手延伸(MD)方向に延伸して、厚み50μmのポリエチレン系延伸多孔質フィルムを得た。
次に、ポリエステル系スパンボンド不織布(目付量:30g/m2)にスプレー塗工にて塗布量3g/m2のポリアミド系ホットメルト接着剤を塗布し、上記ポリエチレン系延伸多孔質フィルムと貼り合わせて、比較品1のシート材を作製した。
(比較品2)
比較品2は、透気抵抗度が2sec/100mlの不織布単体からなる。
比較品2は、透気抵抗度が2sec/100mlの不織布単体からなる。
同表において、発明品1、2は、加工時のカール性、発泡成形時の樹脂漏れ、発泡成形体の成形状態の各性質に優れ、総合評価が良好であった。これに対し、比較品1については、発泡成形体の成形状態において発泡成形時のエアー溜りによる成形ムラ(未充填)が生じ、比較品2については、発泡成形時の樹脂漏れが生じた。そのため、比較品1、2の総合評価は悪くなった。
以上の結果より、加工時のカール性、発泡成形時の樹脂漏れ、発泡成形体の成形状態の各性質に優れ、シート材を成形型の成形面の凹凸形状に倣わせ、目的とする形状の発泡成形体を得るためには、JISP8117王研式試験機法による透気抵抗度を10sec/100ml以上3000sec/100ml以下とし、特に50sec/100ml以上2500sec/100ml以下、さらに好ましくは100sec/100ml以上2000sec/100ml以下とすることが有効であることがわかった。
以上の結果より、加工時のカール性、発泡成形時の樹脂漏れ、発泡成形体の成形状態の各性質に優れ、シート材を成形型の成形面の凹凸形状に倣わせ、目的とする形状の発泡成形体を得るためには、JISP8117王研式試験機法による透気抵抗度を10sec/100ml以上3000sec/100ml以下とし、特に50sec/100ml以上2500sec/100ml以下、さらに好ましくは100sec/100ml以上2000sec/100ml以下とすることが有効であることがわかった。
Claims (11)
- 発泡成形体本体の外面にシート材が一体化された発泡成形体であって、
上記シート材は、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと、不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有しており、
上記シート材の上記不織布側が上記発泡成形体の外表面側に配置されて、上記シート材と上記発泡成形体本体とが一体化されていることを特徴とする発泡成形体。 - 請求項1に記載の発泡成形体において、上記シート材のJISP8117王研式試験機法による透気抵抗度は、10sec/100ml以上3000sec/100ml以下であることを特徴とする発泡成形体。
- 請求項1又は2に記載の発泡成形体において、該発泡成形体は、車両の座席に用いるものであり、
該座席は上記発泡成形体の裏面にフレームが配置されて構成され、上記発泡成形体の裏面は上記フレームに対応した形状に形成され、
上記シート材は、上記発泡成形体本体の裏面に一体化されて上記フレームと当接することを特徴とする発泡成形体。 - 請求項1~3のいずれか一項に記載の発泡成形体において、上記シート材は、立体的形状を形成していることを特徴とする発泡成形体。
- 請求項1~4のいずれか一項に記載の発泡成形体において、上記延伸多孔質フィルムにおける上記複数の孔は、樹脂成分に充填剤が配合されたフィルムが延伸加工されて、上記充填剤の周囲に形成されていることを特徴とする発泡成形体。
- 発泡成形体本体の外面にシート材が一体化された発泡成形体を、上型と下型とを有する成形型を用いて発泡成形する方法において、
延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有するシート材を準備し、
該シート材を、上記不織布が上記上型の成形面に対向する状態で該上型に取り付け、
上記下型内に発泡性樹脂原料を注入して上記成形型を閉じ、上記上型と上記下型との間に形成されたキャビティ内で上記発泡性樹脂原料を発泡させ、
該発泡性樹脂原料自体と該発泡性樹脂原料が発泡する際に生ずるガス圧力との少なくとも一方によって上記シート材を押し上げると共に、上記キャビティ内の気体を上記シート材を透過させて上記キャビティの外部に排気し、
上記発泡性樹脂原料自体と上記ガス圧力との少なくとも一方によって上記シート材を上記上型の成形面に押し当てて上記発泡性樹脂原料から上記発泡成形体本体を成形すると共に、該発泡成形体本体と上記シート材とを一体化して発泡成形体を形成することを特徴とする発泡成形体の発泡成形方法。 - 請求項6に記載の発泡成形体の発泡成形方法において、上記延伸多孔質フィルムにおける上記複数の孔は、樹脂成分に充填剤が配合されたフィルムが延伸加工されて、上記充填剤の周囲に形成されていることを特徴とする発泡成形体の発泡成形方法。
- 発泡成形体本体の外面に一体化して発泡成形体を形成するためのシート材であって、
該シート材は、延伸加工を行って複数の孔を形成してなる延伸多孔質フィルムと、不織布との積層体で構成され、気体を透過させる一方、液体は透過させない性質を有していることを特徴とする発泡成形体用のシート材。 - 請求項8に記載の発泡成形体用のシート材において、該シート材のJISP8117王研式試験機法による透気抵抗度は、10sec/100ml以上3000sec/100ml以下であることを特徴とする発泡成形体用のシート材。
- 請求項8又は9に記載の発泡成形体用のシート材において、上記発泡成形体は、車両の座席に用いるものであり、
該座席は上記発泡成形体の裏面にフレームが配置されて構成され、上記発泡成形体の裏面は上記フレームに対応した形状に形成され、
上記シート材は、上記発泡成形体本体の裏面に一体化されて上記フレームと当接することを特徴とする発泡成形体用のシート材。 - 請求項8~10のいずれか一項に記載の発泡成形体用のシート材において、上記延伸多孔質フィルムにおける上記複数の孔は、樹脂成分に充填剤が配合されたフィルムが延伸加工されて、上記充填剤の周囲に形成されていることを特徴とする発泡成形体用のシート材。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010011832A JP5634074B2 (ja) | 2010-01-22 | 2010-01-22 | 発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材 |
JP2010-011832 | 2010-01-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2011090099A1 true WO2011090099A1 (ja) | 2011-07-28 |
Family
ID=44306899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2011/050937 WO2011090099A1 (ja) | 2010-01-22 | 2011-01-20 | 発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5634074B2 (ja) |
WO (1) | WO2011090099A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2612754A1 (en) * | 2010-08-30 | 2013-07-10 | Inoac Corporation | Fiber reinforced molded article and manufacturing method therefor |
JP2015199359A (ja) * | 2015-06-03 | 2015-11-12 | 株式会社イノアックコーポレーション | 車両用シートパッドの製造方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5769553B2 (ja) * | 2011-08-31 | 2015-08-26 | 株式会社イノアックコーポレーション | 車両用シートパッドの製造方法 |
JP2015147312A (ja) * | 2014-02-05 | 2015-08-20 | トヨタ紡織株式会社 | シートパッドの成形型 |
JP6500930B2 (ja) | 2017-03-31 | 2019-04-17 | マツダ株式会社 | 機能性積層体およびその製造方法 |
JP6500929B2 (ja) | 2017-03-31 | 2019-04-17 | マツダ株式会社 | 機能性積層体およびその製造方法 |
JP6949588B2 (ja) * | 2017-07-04 | 2021-10-13 | 大王製紙株式会社 | 抽出用フィルター用不織布及び抽出用フィルター用不織布の製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02125724A (ja) * | 1988-11-04 | 1990-05-14 | Shigeru Kogyo Kk | 発泡体とその製造方法及び発泡成形用ガス抜きシート |
JP2007168292A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Kaneka Corp | 内装材用基材 |
JP2008056186A (ja) * | 2006-09-01 | 2008-03-13 | Kaneka Corp | 自動車内装材用発泡積層シートおよび自動車内装材 |
-
2010
- 2010-01-22 JP JP2010011832A patent/JP5634074B2/ja active Active
-
2011
- 2011-01-20 WO PCT/JP2011/050937 patent/WO2011090099A1/ja active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02125724A (ja) * | 1988-11-04 | 1990-05-14 | Shigeru Kogyo Kk | 発泡体とその製造方法及び発泡成形用ガス抜きシート |
JP2007168292A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Kaneka Corp | 内装材用基材 |
JP2008056186A (ja) * | 2006-09-01 | 2008-03-13 | Kaneka Corp | 自動車内装材用発泡積層シートおよび自動車内装材 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2612754A1 (en) * | 2010-08-30 | 2013-07-10 | Inoac Corporation | Fiber reinforced molded article and manufacturing method therefor |
EP2612754A4 (en) * | 2010-08-30 | 2014-03-12 | Inoue Mtp Kk | FIBER REINFORCED MOLDED ARTICLE AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME |
JP2015199359A (ja) * | 2015-06-03 | 2015-11-12 | 株式会社イノアックコーポレーション | 車両用シートパッドの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5634074B2 (ja) | 2014-12-03 |
JP2011148204A (ja) | 2011-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2011090099A1 (ja) | 発泡成形体及びその発泡成形方法並びに発泡成形体用のシート材 | |
EP1363772B1 (de) | Verbundmaterial aus einer polypropylen-deckschicht sowie einer polypropylen-schaumfolie | |
CN110139894B (zh) | 树脂发泡颗粒、树脂发泡成型体、和层积体 | |
JP6657890B2 (ja) | 透湿性積層体 | |
JP6641953B2 (ja) | 透湿性積層体 | |
US10710292B2 (en) | Skin-equipped hollow molded article and method of producing the same | |
JP4539238B2 (ja) | 熱可塑性樹脂発泡シートの真空成形方法 | |
JP2004330711A (ja) | 自動車内装材用基材および自動車内装材 | |
JP2007301774A (ja) | 自動車内装材用基材及び自動車内装材 | |
JP2014233897A (ja) | 複合フィルム | |
CN110337352B (zh) | 纤维强化发泡粒子成形体及其制造方法 | |
JP3879418B2 (ja) | 自動車内装材用発泡積層シートおよび自動車内装材。 | |
JP2007168292A (ja) | 内装材用基材 | |
US20100109190A1 (en) | Process for producing thermoplastic resin molding | |
JP2003334880A (ja) | 積層体及び成形品 | |
JP6290597B2 (ja) | 通気性積層体及びそれを用いた使い捨てカイロ | |
JP2011051137A (ja) | 複合成型体 | |
JP4388853B2 (ja) | 熱可塑性樹脂発泡成形品の製造方法 | |
JP2008056186A (ja) | 自動車内装材用発泡積層シートおよび自動車内装材 | |
JP2007301775A (ja) | 自動車内装材用発泡積層シートおよび自動車内装材 | |
JP5772126B2 (ja) | 車両用天井材 | |
JP2006082473A (ja) | 熱可塑性樹脂発泡シートの真空成形方法 | |
JP2008183791A (ja) | 熱可塑性樹脂成形品の製造方法 | |
JP2006247868A (ja) | 自動車内装材および自動車内装部品 | |
JP4165527B2 (ja) | 熱可塑性樹脂成形品の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 11734705 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 11734705 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |