[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU454239A2 - Method for producing bentonites - Google Patents

Method for producing bentonites

Info

Publication number
SU454239A2
SU454239A2 SU1828211A SU1828211A SU454239A2 SU 454239 A2 SU454239 A2 SU 454239A2 SU 1828211 A SU1828211 A SU 1828211A SU 1828211 A SU1828211 A SU 1828211A SU 454239 A2 SU454239 A2 SU 454239A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bentonites
water
producing
weight
mol
Prior art date
Application number
SU1828211A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Леонтьевич Шевченко
Инна Гордеевна Успенская
Original Assignee
Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт filed Critical Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority to SU1828211A priority Critical patent/SU454239A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU454239A2 publication Critical patent/SU454239A2/en

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

ii

Изобретение относитс  к сиособам получени  бентонитовых пигментов, нримен емых дл  наполнени  резин и нластических масс.The invention relates to methods of producing bentonite pigments used to fill rubbers and plastic masses.

Из основного авт. св. Ла 30о176 известен снособ получени  бентонитов нутем последовательной оораоотки глинистой суспензин солью четвертичного аммониевого основани  анилиноформа.-1ьдегиднои смолы и растворимым красителем. Однако в результате указанной оОраОотки оентониты с иониженнои гидрофобностыо.From the main auth. St. La 30o 176 is known for its method of producing bentonites by sequential processing of a clay slurry with a quaternary ammonium salt of an aniline form. -1dehyde resin and soluble dye. However, as a result of this oOrAy, oentonites are ionically and hydrophobic.

С целью получени  бентонитов с повышенной гидрофооностью, предлагаетс  готовую пигментную пасту дополнительно обрабатывать аминосоединением, например солью чегвертичного аммониевого основани  анплиноформальдегидной смолы, или оксисоедннением , например 2-нафтолол1, бутанолом.In order to obtain bentonites with increased hydrophobicity, it is proposed to prepare the prepared pigment paste with an amine compound, for example, a salt of a quavertic ammonium base of anpline formaldehyde resin, or oxo-compound, for example 2-naphtolol1, butanol.

Пример 1. К 4,65 вес. ч. (0,05 моль) анилина в 100 вес. ч. воды нрибавл ют 5 вес. ч. (0,05 моль) конценгрированной сол ной кислоты и 6,/о вес. ч. u,Uo моль) 4о%-ного формальдегида . Смесь нагревают на кин гдей вод ной бане в течение 2 час. Продукт конденсации нереоса - да.о1 щелочью, пролхьша.л- водой и расгвор юг в сол ной кислоте.Example 1. To 4.65 weight. including (0.05 mol) of aniline in 100 weight. including water, 5 wt. including (0.05 mol) of concentrated hydrochloric acid and 6, / o weight. h. u, Uo mol) 4o% formaldehyde. The mixture is heated on a hot water bath for 2 hours. The condensation product of neresa - da.o1 alkali, water is lost and the solution is south in hydrochloric acid.

К раствор; арильвают 15,/ вес. ч. (0,125 моль) димегнлсульфата и нри интенсивном перемешивании и УО-35 С порци ми - 73 вес. ч. (0,15 моль) 10%-иого раствора гидро2K solution; aryl 15, / weight. Part (0.125 mol) of dimethyl sulfate and under vigorous stirring and PP-35 With portions of - 73 weight. including (0.15 mol) of a 10% hydro2 solution

окиси натри . Реакционную смесь выдерживают нри 8иХ п рП У 1 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водо11, сушат. Зате;м осадок раствор ют в с.меси метанола сsodium oxide. The reaction mixture was incubated at 8 and 9 p RP at 1 hour. The precipitate formed is filtered off, washed with water, 11 and dried. The precipitate is then dissolved in the methanol mixture with

хлороформом, добавл юг 11,3 вес. ч. (0,ОУchloroform, adding south 11.3 wt. h. (0, OU

моль) дпмет1ысульфата н нагрсваюг до .mol) dimethyl sulphate

Пз Слыесн отгон ю г растворители, а остатокPz Slyysn distilled th g of solvents, and the residue

раствор ют в 60 вес. ч. воды.dissolved in 60 wt. h of water.

иолученньп раствор соли четвертичного амлюниевого основани  анилиноформальдегидной смолы ввод т в водную суспензию 100 вес. ч. бентонитовой глины в 1иО вес. ч. воды и перемешивают в течение 15 мин. К полученной глине прибавл ют 30 вес. ч. красител  -An iodine solution of the quaternary amurunium base salt of the aniline-formaldehyde resin is introduced into an aqueous suspension of 100 wt. including bentonite clay in 1iO weight. including water and stirred for 15 minutes To the resulting clay was added 30 wt. h dye -

пр мого алого - и выдерживают при перемешивании в Течение 20 мин., затем приливают 8 Бес. ч. раствора |3-иафтола и перемешивают 30 1МИП. Осадок отфильтровывают и сушат. Получают наг.мент красного цвета, усто11чивыл к воде, кислоте, ш,елочи, хорошо набухаюш ,нй в бензоле.straight scarlet - and kept under stirring for 20 minutes, then 8 Beshes are poured. including solution | 3-yaftol and mix 30 1 MIP. The precipitate is filtered off and dried. Red powder is obtained; it is stabilized to water, acid, очи, fir trees, well swollen, ny in benzene.

Прнмер 2. 1 водной суспензии глины, обраоотанно солью четверти-шого аммониевого основани  анн;;иноформальдсгиднои смолв , iiOoiy4eaHuii ho примеру 1, нрниавл ют раeiBOp 2,и вес. ч. краеител  - хризофенина - и неремешивают в течение 2и мии. К смеси приливают 10 вес. ч. оутилового сиирта, иеремешивают в течение 3U мии., осадок отфильтровывают и сушат.Prnmer 2. 1 of an aqueous suspension of clay, anodized with a quarter-ammonium-ammonium salt of Ann ;; informaldsgidnoi smolv, iiOoiy4eaHuii ho example 1, pruiBOp 2, and weight. including krayitel - chrysophenine - and unmixed for 2 minutes. To the mixture is poured 10 wt. part of the outil sirta, stirred for 3 U of mio., the precipitate is filtered and dried.

Получают пигмент желтого цвета, усто11чивый к воде, щелочи, иабухающий в бензоле, толуоле.A yellow color pigment is obtained, resistant to water, alkali, swelling in benzene, toluene.

Пример 3. К суснензии глины, полученной по примеру 1, прибавл ют 30 вес. ч, красител  - пр мого бирюзового светопрочного , - растворенного в воде, и перемешивают в течение 20 мин. Затем к смеси приливают 8 вес. ч. соли четвертичного аммониевого основани  анилипоформальдегидпой смолы, полученной по примеру 1, перемешивают 30 мин., осадок отфильтровывают и сушат.Example 3. To the suspension of clay obtained in example 1, add 30 weight. h, the dye is a direct turquoise light resistant, dissolved in water, and stirred for 20 minutes. Then to the mixture is poured 8 wt. including the quaternary ammonium salt of the aniliphomaldehyde resin obtained in example 1, is stirred for 30 minutes, the precipitate is filtered off and dried.

Получепньп пигмент представл ет собой порошок голубого цвета, не раствор етс  в воде , щелочи, хорошо набухает в бензоле.The resulting pigment is a blue powder, does not dissolve in water, alkali, and swells well in benzene.

Предмет изобретени Subject invention

Снособ получени  бентонитов но авт. св. 305176, отличающийс  тем, что, с целью получени  бентонитов с повышенной гидрофобностью , готовую пигментную пасту дополнительно обрабатывают окси- или аминосоединением .Method for obtaining bentonites but auth. St. 305176, characterized in that, in order to obtain bentonites with increased hydrophobicity, the finished pigment paste is further treated with hydroxy or amino compounds.

SU1828211A 1972-09-12 1972-09-12 Method for producing bentonites SU454239A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828211A SU454239A2 (en) 1972-09-12 1972-09-12 Method for producing bentonites

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828211A SU454239A2 (en) 1972-09-12 1972-09-12 Method for producing bentonites

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU305176 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU454239A2 true SU454239A2 (en) 1974-12-25

Family

ID=20526939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1828211A SU454239A2 (en) 1972-09-12 1972-09-12 Method for producing bentonites

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU454239A2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0875532A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-04 J.M. Huber Corporation Treated clay product, methods of making and using and products therefrom

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0875532A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-04 J.M. Huber Corporation Treated clay product, methods of making and using and products therefrom

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4617380A (en) Process for the preparation of concentrated stable liquid dye solutions of CI Direct Yellow 11 utilizing an extended surface silica filter aid during a desalting procedure
SU1720488A3 (en) Process for producing cyclic sulfates
DE3208192A1 (en) METHOD FOR PRODUCING PERYLENE-3,4,9,10-TETRACARBONIC ACID-N, N'-DIALKYL-DIIMID PIGMENTS
SU454239A2 (en) Method for producing bentonites
US2018987A (en) Process of preparing active bleaching clays
SU572199A3 (en) Method of preparing 2-nitrobenzaldehyde
DE3309726C1 (en) Process for the production of acidic, low-electrolyte dyes of the triphenylmethane series
FR2398723A1 (en) PROCESS FOR PREPARING 2-AMINO-1-NAPHTALENESULPHONIC ACID OR TOBIAS ACID
US2816136A (en) Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid
SU366705A1 (en) METHOD FOR PRODUCING DERIVATIVES OF 1,1'-DINAFT-4,4 ', 5.5', 8.8 '- HEXACARBONIC ACID
GB1224390A (en) Readily-soluble aluminium-carboxymethylcellulose, its manufacture, and its use for preparing distempers and emulsion paints
SU1337392A1 (en) Method of producing black heat-resistant pigment
SU630250A1 (en) Method of obtaining salts of hexamethylene-diamine and water-insoluble dicaroxylic acids
SU1413111A1 (en) Method of producing zinc oxide
SU442185A1 (en) Method for Producing Modified Starch
SU1038283A1 (en) Process for preparing monovalent copper triocyanate
SU1097623A1 (en) Process for preparing dipotassium salt of 4,5-dihydroxyimidazolidinedisulfonic acid-1,3
SU1333679A1 (en) Method of surface treatment of titanium dioxide
JP2599657B2 (en) Red azo pigment composition and method for producing the same
KR820000976B1 (en) Scouring method of silk
SU612943A1 (en) Method of obtaining a-shape blue phthalocyanine pigments
SU1456444A1 (en) Method of producing molar zinc crone
SU534470A1 (en) Method of semi-anion exchange
US2892866A (en) Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate
SU448210A1 (en) The method of obtaining yellow pigment based on lead chromate