SU454239A2 - Method for producing bentonites - Google Patents
Method for producing bentonitesInfo
- Publication number
- SU454239A2 SU454239A2 SU1828211A SU1828211A SU454239A2 SU 454239 A2 SU454239 A2 SU 454239A2 SU 1828211 A SU1828211 A SU 1828211A SU 1828211 A SU1828211 A SU 1828211A SU 454239 A2 SU454239 A2 SU 454239A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bentonites
- water
- producing
- weight
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
ii
Изобретение относитс к сиособам получени бентонитовых пигментов, нримен емых дл наполнени резин и нластических масс.The invention relates to methods of producing bentonite pigments used to fill rubbers and plastic masses.
Из основного авт. св. Ла 30о176 известен снособ получени бентонитов нутем последовательной оораоотки глинистой суспензин солью четвертичного аммониевого основани анилиноформа.-1ьдегиднои смолы и растворимым красителем. Однако в результате указанной оОраОотки оентониты с иониженнои гидрофобностыо.From the main auth. St. La 30o 176 is known for its method of producing bentonites by sequential processing of a clay slurry with a quaternary ammonium salt of an aniline form. -1dehyde resin and soluble dye. However, as a result of this oOrAy, oentonites are ionically and hydrophobic.
С целью получени бентонитов с повышенной гидрофооностью, предлагаетс готовую пигментную пасту дополнительно обрабатывать аминосоединением, например солью чегвертичного аммониевого основани анплиноформальдегидной смолы, или оксисоедннением , например 2-нафтолол1, бутанолом.In order to obtain bentonites with increased hydrophobicity, it is proposed to prepare the prepared pigment paste with an amine compound, for example, a salt of a quavertic ammonium base of anpline formaldehyde resin, or oxo-compound, for example 2-naphtolol1, butanol.
Пример 1. К 4,65 вес. ч. (0,05 моль) анилина в 100 вес. ч. воды нрибавл ют 5 вес. ч. (0,05 моль) конценгрированной сол ной кислоты и 6,/о вес. ч. u,Uo моль) 4о%-ного формальдегида . Смесь нагревают на кин гдей вод ной бане в течение 2 час. Продукт конденсации нереоса - да.о1 щелочью, пролхьша.л- водой и расгвор юг в сол ной кислоте.Example 1. To 4.65 weight. including (0.05 mol) of aniline in 100 weight. including water, 5 wt. including (0.05 mol) of concentrated hydrochloric acid and 6, / o weight. h. u, Uo mol) 4o% formaldehyde. The mixture is heated on a hot water bath for 2 hours. The condensation product of neresa - da.o1 alkali, water is lost and the solution is south in hydrochloric acid.
К раствор; арильвают 15,/ вес. ч. (0,125 моль) димегнлсульфата и нри интенсивном перемешивании и УО-35 С порци ми - 73 вес. ч. (0,15 моль) 10%-иого раствора гидро2K solution; aryl 15, / weight. Part (0.125 mol) of dimethyl sulfate and under vigorous stirring and PP-35 With portions of - 73 weight. including (0.15 mol) of a 10% hydro2 solution
окиси натри . Реакционную смесь выдерживают нри 8иХ п рП У 1 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водо11, сушат. Зате;м осадок раствор ют в с.меси метанола сsodium oxide. The reaction mixture was incubated at 8 and 9 p RP at 1 hour. The precipitate formed is filtered off, washed with water, 11 and dried. The precipitate is then dissolved in the methanol mixture with
хлороформом, добавл юг 11,3 вес. ч. (0,ОУchloroform, adding south 11.3 wt. h. (0, OU
моль) дпмет1ысульфата н нагрсваюг до .mol) dimethyl sulphate
Пз Слыесн отгон ю г растворители, а остатокPz Slyysn distilled th g of solvents, and the residue
раствор ют в 60 вес. ч. воды.dissolved in 60 wt. h of water.
иолученньп раствор соли четвертичного амлюниевого основани анилиноформальдегидной смолы ввод т в водную суспензию 100 вес. ч. бентонитовой глины в 1иО вес. ч. воды и перемешивают в течение 15 мин. К полученной глине прибавл ют 30 вес. ч. красител -An iodine solution of the quaternary amurunium base salt of the aniline-formaldehyde resin is introduced into an aqueous suspension of 100 wt. including bentonite clay in 1iO weight. including water and stirred for 15 minutes To the resulting clay was added 30 wt. h dye -
пр мого алого - и выдерживают при перемешивании в Течение 20 мин., затем приливают 8 Бес. ч. раствора |3-иафтола и перемешивают 30 1МИП. Осадок отфильтровывают и сушат. Получают наг.мент красного цвета, усто11чивыл к воде, кислоте, ш,елочи, хорошо набухаюш ,нй в бензоле.straight scarlet - and kept under stirring for 20 minutes, then 8 Beshes are poured. including solution | 3-yaftol and mix 30 1 MIP. The precipitate is filtered off and dried. Red powder is obtained; it is stabilized to water, acid, очи, fir trees, well swollen, ny in benzene.
Прнмер 2. 1 водной суспензии глины, обраоотанно солью четверти-шого аммониевого основани анн;;иноформальдсгиднои смолв , iiOoiy4eaHuii ho примеру 1, нрниавл ют раeiBOp 2,и вес. ч. краеител - хризофенина - и неремешивают в течение 2и мии. К смеси приливают 10 вес. ч. оутилового сиирта, иеремешивают в течение 3U мии., осадок отфильтровывают и сушат.Prnmer 2. 1 of an aqueous suspension of clay, anodized with a quarter-ammonium-ammonium salt of Ann ;; informaldsgidnoi smolv, iiOoiy4eaHuii ho example 1, pruiBOp 2, and weight. including krayitel - chrysophenine - and unmixed for 2 minutes. To the mixture is poured 10 wt. part of the outil sirta, stirred for 3 U of mio., the precipitate is filtered and dried.
Получают пигмент желтого цвета, усто11чивый к воде, щелочи, иабухающий в бензоле, толуоле.A yellow color pigment is obtained, resistant to water, alkali, swelling in benzene, toluene.
Пример 3. К суснензии глины, полученной по примеру 1, прибавл ют 30 вес. ч, красител - пр мого бирюзового светопрочного , - растворенного в воде, и перемешивают в течение 20 мин. Затем к смеси приливают 8 вес. ч. соли четвертичного аммониевого основани анилипоформальдегидпой смолы, полученной по примеру 1, перемешивают 30 мин., осадок отфильтровывают и сушат.Example 3. To the suspension of clay obtained in example 1, add 30 weight. h, the dye is a direct turquoise light resistant, dissolved in water, and stirred for 20 minutes. Then to the mixture is poured 8 wt. including the quaternary ammonium salt of the aniliphomaldehyde resin obtained in example 1, is stirred for 30 minutes, the precipitate is filtered off and dried.
Получепньп пигмент представл ет собой порошок голубого цвета, не раствор етс в воде , щелочи, хорошо набухает в бензоле.The resulting pigment is a blue powder, does not dissolve in water, alkali, and swells well in benzene.
Предмет изобретени Subject invention
Снособ получени бентонитов но авт. св. 305176, отличающийс тем, что, с целью получени бентонитов с повышенной гидрофобностью , готовую пигментную пасту дополнительно обрабатывают окси- или аминосоединением .Method for obtaining bentonites but auth. St. 305176, characterized in that, in order to obtain bentonites with increased hydrophobicity, the finished pigment paste is further treated with hydroxy or amino compounds.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828211A SU454239A2 (en) | 1972-09-12 | 1972-09-12 | Method for producing bentonites |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828211A SU454239A2 (en) | 1972-09-12 | 1972-09-12 | Method for producing bentonites |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU305176 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU454239A2 true SU454239A2 (en) | 1974-12-25 |
Family
ID=20526939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1828211A SU454239A2 (en) | 1972-09-12 | 1972-09-12 | Method for producing bentonites |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU454239A2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0875532A1 (en) * | 1997-04-30 | 1998-11-04 | J.M. Huber Corporation | Treated clay product, methods of making and using and products therefrom |
-
1972
- 1972-09-12 SU SU1828211A patent/SU454239A2/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0875532A1 (en) * | 1997-04-30 | 1998-11-04 | J.M. Huber Corporation | Treated clay product, methods of making and using and products therefrom |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4617380A (en) | Process for the preparation of concentrated stable liquid dye solutions of CI Direct Yellow 11 utilizing an extended surface silica filter aid during a desalting procedure | |
SU1720488A3 (en) | Process for producing cyclic sulfates | |
DE3208192A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PERYLENE-3,4,9,10-TETRACARBONIC ACID-N, N'-DIALKYL-DIIMID PIGMENTS | |
SU454239A2 (en) | Method for producing bentonites | |
US2018987A (en) | Process of preparing active bleaching clays | |
SU572199A3 (en) | Method of preparing 2-nitrobenzaldehyde | |
DE3309726C1 (en) | Process for the production of acidic, low-electrolyte dyes of the triphenylmethane series | |
FR2398723A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING 2-AMINO-1-NAPHTALENESULPHONIC ACID OR TOBIAS ACID | |
US2816136A (en) | Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid | |
SU366705A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING DERIVATIVES OF 1,1'-DINAFT-4,4 ', 5.5', 8.8 '- HEXACARBONIC ACID | |
GB1224390A (en) | Readily-soluble aluminium-carboxymethylcellulose, its manufacture, and its use for preparing distempers and emulsion paints | |
SU1337392A1 (en) | Method of producing black heat-resistant pigment | |
SU630250A1 (en) | Method of obtaining salts of hexamethylene-diamine and water-insoluble dicaroxylic acids | |
SU1413111A1 (en) | Method of producing zinc oxide | |
SU442185A1 (en) | Method for Producing Modified Starch | |
SU1038283A1 (en) | Process for preparing monovalent copper triocyanate | |
SU1097623A1 (en) | Process for preparing dipotassium salt of 4,5-dihydroxyimidazolidinedisulfonic acid-1,3 | |
SU1333679A1 (en) | Method of surface treatment of titanium dioxide | |
JP2599657B2 (en) | Red azo pigment composition and method for producing the same | |
KR820000976B1 (en) | Scouring method of silk | |
SU612943A1 (en) | Method of obtaining a-shape blue phthalocyanine pigments | |
SU1456444A1 (en) | Method of producing molar zinc crone | |
SU534470A1 (en) | Method of semi-anion exchange | |
US2892866A (en) | Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate | |
SU448210A1 (en) | The method of obtaining yellow pigment based on lead chromate |