[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU454239A2 - Способ получени бентонитов - Google Patents

Способ получени бентонитов

Info

Publication number
SU454239A2
SU454239A2 SU1828211A SU1828211A SU454239A2 SU 454239 A2 SU454239 A2 SU 454239A2 SU 1828211 A SU1828211 A SU 1828211A SU 1828211 A SU1828211 A SU 1828211A SU 454239 A2 SU454239 A2 SU 454239A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bentonites
water
producing
weight
mol
Prior art date
Application number
SU1828211A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Леонтьевич Шевченко
Инна Гордеевна Успенская
Original Assignee
Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт filed Critical Львовский Ордена Ленина Политехнический Институт
Priority to SU1828211A priority Critical patent/SU454239A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU454239A2 publication Critical patent/SU454239A2/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

i
Изобретение относитс  к сиособам получени  бентонитовых пигментов, нримен емых дл  наполнени  резин и нластических масс.
Из основного авт. св. Ла 30о176 известен снособ получени  бентонитов нутем последовательной оораоотки глинистой суспензин солью четвертичного аммониевого основани  анилиноформа.-1ьдегиднои смолы и растворимым красителем. Однако в результате указанной оОраОотки оентониты с иониженнои гидрофобностыо.
С целью получени  бентонитов с повышенной гидрофооностью, предлагаетс  готовую пигментную пасту дополнительно обрабатывать аминосоединением, например солью чегвертичного аммониевого основани  анплиноформальдегидной смолы, или оксисоедннением , например 2-нафтолол1, бутанолом.
Пример 1. К 4,65 вес. ч. (0,05 моль) анилина в 100 вес. ч. воды нрибавл ют 5 вес. ч. (0,05 моль) конценгрированной сол ной кислоты и 6,/о вес. ч. u,Uo моль) 4о%-ного формальдегида . Смесь нагревают на кин гдей вод ной бане в течение 2 час. Продукт конденсации нереоса - да.о1 щелочью, пролхьша.л- водой и расгвор юг в сол ной кислоте.
К раствор; арильвают 15,/ вес. ч. (0,125 моль) димегнлсульфата и нри интенсивном перемешивании и УО-35 С порци ми - 73 вес. ч. (0,15 моль) 10%-иого раствора гидро2
окиси натри . Реакционную смесь выдерживают нри 8иХ п рП У 1 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водо11, сушат. Зате;м осадок раствор ют в с.меси метанола с
хлороформом, добавл юг 11,3 вес. ч. (0,ОУ
моль) дпмет1ысульфата н нагрсваюг до .
Пз Слыесн отгон ю г растворители, а остаток
раствор ют в 60 вес. ч. воды.
иолученньп раствор соли четвертичного амлюниевого основани  анилиноформальдегидной смолы ввод т в водную суспензию 100 вес. ч. бентонитовой глины в 1иО вес. ч. воды и перемешивают в течение 15 мин. К полученной глине прибавл ют 30 вес. ч. красител  -
пр мого алого - и выдерживают при перемешивании в Течение 20 мин., затем приливают 8 Бес. ч. раствора |3-иафтола и перемешивают 30 1МИП. Осадок отфильтровывают и сушат. Получают наг.мент красного цвета, усто11чивыл к воде, кислоте, ш,елочи, хорошо набухаюш ,нй в бензоле.
Прнмер 2. 1 водной суспензии глины, обраоотанно солью четверти-шого аммониевого основани  анн;;иноформальдсгиднои смолв , iiOoiy4eaHuii ho примеру 1, нрниавл ют раeiBOp 2,и вес. ч. краеител  - хризофенина - и неремешивают в течение 2и мии. К смеси приливают 10 вес. ч. оутилового сиирта, иеремешивают в течение 3U мии., осадок отфильтровывают и сушат.
Получают пигмент желтого цвета, усто11чивый к воде, щелочи, иабухающий в бензоле, толуоле.
Пример 3. К суснензии глины, полученной по примеру 1, прибавл ют 30 вес. ч, красител  - пр мого бирюзового светопрочного , - растворенного в воде, и перемешивают в течение 20 мин. Затем к смеси приливают 8 вес. ч. соли четвертичного аммониевого основани  анилипоформальдегидпой смолы, полученной по примеру 1, перемешивают 30 мин., осадок отфильтровывают и сушат.
Получепньп пигмент представл ет собой порошок голубого цвета, не раствор етс  в воде , щелочи, хорошо набухает в бензоле.
Предмет изобретени 
Снособ получени  бентонитов но авт. св. 305176, отличающийс  тем, что, с целью получени  бентонитов с повышенной гидрофобностью , готовую пигментную пасту дополнительно обрабатывают окси- или аминосоединением .
SU1828211A 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени бентонитов SU454239A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828211A SU454239A2 (ru) 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени бентонитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828211A SU454239A2 (ru) 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени бентонитов

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU305176 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU454239A2 true SU454239A2 (ru) 1974-12-25

Family

ID=20526939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1828211A SU454239A2 (ru) 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени бентонитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU454239A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0875532A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-04 J.M. Huber Corporation Treated clay product, methods of making and using and products therefrom

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0875532A1 (en) * 1997-04-30 1998-11-04 J.M. Huber Corporation Treated clay product, methods of making and using and products therefrom

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4617380A (en) Process for the preparation of concentrated stable liquid dye solutions of CI Direct Yellow 11 utilizing an extended surface silica filter aid during a desalting procedure
SU1720488A3 (ru) Способ получени циклических сульфатов
DE3208192A1 (de) Verfahren zur herstellung von perylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeure-n,n'-dialkyl-diimid-pigmenten
SU454239A2 (ru) Способ получени бентонитов
US2018987A (en) Process of preparing active bleaching clays
SU572199A3 (ru) Способ получени 2-нитробензальдегида
DE3309726C1 (de) Verfahren zur Herstellung saurer,elektrolytarmer Farbstoffe der Triphenylmethan-Reihe
FR2398723A1 (fr) Procede de preparation d'acide 2-amino-1-naphtalenesulfonique ou acide de tobias
US2816136A (en) Process for the production of alkali and alkaline-earth-metal salts of cyanodithioimidocarbonic acid
SU366705A1 (ru) Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12
GB1224390A (en) Readily-soluble aluminium-carboxymethylcellulose, its manufacture, and its use for preparing distempers and emulsion paints
SU1337392A1 (ru) Способ получени черного термостойкого пигмента
SU630250A1 (ru) Способ получени солей гексаметилендиамина и нерастворимых в воде дикарбоновых кислот
SU1413111A1 (ru) Способ получени оксида цинка
SU442185A1 (ru) Способ получени модифицированного крахмала
SU1038283A1 (ru) Способ получени тиоцианата одновалентной меди
SU1097623A1 (ru) Способ получени дикалиевой соли 4,5-дигидроксиимидазолидиндисульфокислоты-1,3
SU1333679A1 (ru) Способ поверхностной обработки диоксида титана
JP2599657B2 (ja) 赤系アゾ顔料組成物及びその製造方法
KR820000976B1 (ko) 견 정련법
SU612943A1 (ru) Способ получени -формы голубых фталоцианиновых пигментов
SU1456444A1 (ru) Способ получени мал рного цинкового крона
SU534470A1 (ru) Способ полуени анионитов
US2892866A (en) Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate
SU448210A1 (ru) Способ получени желтого пигмента на основе хромата свинца