SU1456444A1

SU1456444A1 - Method of producing molar zinc crone

Info

Publication number: SU1456444A1
Application number: SU874175674A
Authority: SU
Inventors: Михаил Степанович Ковель; Борис Соломонович Коган
Original assignee: Предприятие П/Я А-7125
Priority date: 1987-01-05
Filing date: 1987-01-05
Publication date: 1989-02-07

Abstract

Изобретение относитс к технологии неорганических пигментов, а именно к способу получени мал рного цинкового крона, используемого в лакокрасочной промышленности. Целью изобретени вл етс повьшение ук- рывистости мал рного цинкового крона . 0,4 моль оксида цинка либо суспендируют в воде и затем приливают к полученной суспензии раствора, содержащий 0,2 моль ,0,11 моль и 0,105-0,110 моль H,, либо оксид цинка суспендируют в растворе, содержащем указанные количества , и , а затем к суспензии приливают серную кислоту. После смепгивани реакционную смесь дополнительно перемешивают еще 20 мин при 25&deg;С. Затем маточный раствор с рН 5,8-6,2 отфильтровывают. Степень осаждени хрома 92,7-94,1%, степень осаждени цинка 99,3-99,5%. Укрывис- тость полученного из этого осадка пигмента составл ет 113,4-118,7 г/м с с (ЛThe invention relates to the technology of inorganic pigments, in particular, to a method for producing small zinc crown used in the paint industry. The aim of the invention is to increase the hardenability of the small zinc crown. 0.4 mol of zinc oxide is either suspended in water and then poured into the resulting suspension of a solution containing 0.2 mol, 0.11 mol and 0.105-0.110 mol H, or zinc oxide is suspended in a solution containing the indicated amounts, and then sulfuric acid is added to the suspension. After mixing, the reaction mixture is further stirred for another 20 minutes at 25 ° C. Then the mother liquor with a pH of 5.8-6.2 is filtered off. The degree of precipitation of chromium is 92.7-94.1%, the degree of precipitation of zinc is 99.3-99.5%. The opacity of the pigment obtained from this sediment is 113.4-118.7 g / m s (L

Description

Изобретение относитс к технологии неорганических пигментов, а именно к способу получени мал рного цинкового крона, используемого в лакокрасочной промьшленности.The invention relates to the technology of inorganic pigments, namely, to a method for producing small zinc crown used in the paint industry.

Целью изобретени вл етс повышение укрывистости мал рного цинкового крона.The aim of the invention is to increase the hiding power of the small zinc crown.

Пример 1. 0,4 моль оксида цинка суспендируют в воде при 25°С в течение 30 мин при Т:Ж 1:25. Затем в течение 30 мин при интенсивном перемешивании приливают раствор, содержащий 0,2 моль , 0,11 моль KjSO и 0,105 моль :(103 % от стехиометрического количества ) и 500 г воды. После смешени Example 1. 0.4 mol of zinc oxide are suspended in water at 25 ° C for 30 minutes at T: W 1:25. Then, for 30 minutes, a solution containing 0.2 mol, 0.11 mol of KjSO and 0.105 mol: (103% of the stoichiometric amount) and 500 g of water are added with vigorous stirring. After mixing

реакционную смесь дополнительно перемешивают 20 мин при 25 С. После этого маточный раствор с рН 6,2 отдел ют от осадка.the reaction mixture is further stirred at 25 ° C for 20 minutes. After this, the mother liquor with a pH of 6.2 is separated from the precipitate.

Состав полученного осадка 4ZnO 3,81СгОэ-0,1850з- 0,89К20 2,90 , степень осаждегга хрома 94,1%, степень осаждени цинка 99,5%.The composition of the obtained precipitate 4ZnO 3.81SgOe-0.18503- 0.89K20 2.90, the degree of precipitation of chromium is 94.1%, the degree of precipitation of zinc is 99.5%.

Укрывистость полученного таким образом пигмента 114 г/м в то врем как дл известного пигмента 140 г/м .The hiding power of the pigment thus obtained is 114 g / m, while for the known pigment 140 g / m.

Пример 2. 0,4 моль оксида цинка суспендируют при в растворе , содержащем 0,2 моль , 0,11 моль и 800 г воды, с интенсивным перемешиванием в течениеExample 2. 0.4 mol of zinc oxide is suspended when in a solution containing 0.2 mol, 0.11 mol and 800 g of water, with vigorous stirring for

СПSP

Oi 4 4 4Oi 4 4 4

30 мин. Затем в течение 15 мин при интенсивном перемешивании приливают раствор, содержащий 0,11 моль , (110% от стехиометрического количества ) и 500 г воды. После этого реакционную массу перемешивают еще 75 мин при и отдел ют маточный раствор с рН 5,80. Состав осадка 4ZnO 3,75 CrOj. 0,029S05 0,91K20 ii2,, степень осазкдени хрома 92,7%, цинка 99,3%.30 min. Then, for 15 minutes, a solution containing 0.11 mol (110% of the stoichiometric amount) and 500 g of water are poured with vigorous stirring. After that, the reaction mass is stirred for another 75 minutes at and the mother liquor with pH 5.80 is separated. The composition of the precipitate is 4ZnO 3.75 CrOj. 0.029S05 0.91K20 ii2 ,, chromium osazkdeni 92.7%, zinc 99.3%.

Укрьгеистость полученного из него пигмента 118,7 г/м.The stiffness of the pigment obtained from it is 118.7 g / m.

Пример 3. Пигмент получают аналогично примеру 2, однако серную кислоту берут в количестве 0,107 мол ( 107% от стехиометрического количества ) , а маточный раствор отдел ю при рН 5,87. Example 3. A pigment was prepared as in Example 2, however, sulfuric acid was taken in an amount of 0.107 mol (107% of the stoichiometric amount), and the mother liquor was separated at a pH of 5.87.

Состав полученного осадка 4ZnO 3,83Cr03-0,16SOs 0,93RiO- 2,.The composition of the obtained precipitate 4ZnO 3,83Cr03-0,16SOs 0,93RiO- 2 ,.

Claims

Pigment ukryshismost 113.4 g / m. Invention Formula

A method for preparing small zinc krone, which includes adding sodium bichromate, potassium sulfate and sulfuric acid solutions to an aqueous suspension of zinc oxide and separating the mother liquor from the precipitate, characterized in that, in order to improve the yield of the target product, the sulfuric acid solution is taken with an excess of 5- 10% in acid from the stoichiometric amount and injected into the aqueous suspension of zinc oxide in a mixture with sodium dichromate and potassium sulfate solution or after the introduction of solutions of these compounds, and the separation of the mother liquor from the precipitate is carried out at a pH of the reaction suspension of 5.8-6.2.