RU2601329C2 - Новые осветительные приборы - Google Patents
Новые осветительные приборы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2601329C2 RU2601329C2 RU2013143030/05A RU2013143030A RU2601329C2 RU 2601329 C2 RU2601329 C2 RU 2601329C2 RU 2013143030/05 A RU2013143030/05 A RU 2013143030/05A RU 2013143030 A RU2013143030 A RU 2013143030A RU 2601329 C2 RU2601329 C2 RU 2601329C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bis
- organic fluorescent
- color converter
- isopropyl
- compound
- Prior art date
Links
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- -1 2,6-diisopropylphenyl Chemical group 0.000 claims description 57
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XGBVGGMVRRCNLP-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamoyl]perylene-3-carboxylic acid Chemical compound C(C)(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N=C(O)C=1C=CC=2C=3C=CC=C4C=CC=C(C5=CC=C(C1C52)C(=O)O)C43 XGBVGGMVRRCNLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KJOLVZJFMDVPGB-UHFFFAOYSA-N perylenediimide Chemical compound C=12C3=CC=C(C(NC4=O)=O)C2=C4C=CC=1C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C4=CC=C3C1=C42 KJOLVZJFMDVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- TZYWONVICONUGL-UHFFFAOYSA-N C(#N)C=1C=CC=2C=3C=CC(=C4C=CC=C(C5=CC=CC1C52)C43)C#N Chemical group C(#N)C=1C=CC=2C=3C=CC(=C4C=CC=C(C5=CC=CC1C52)C43)C#N TZYWONVICONUGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GTLXIAOZACKVLC-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)C1=C(C=2C=3C=CC=C4C=CC(=C(C5=CC=CC(=C1)C5=2)C4=3)OC1=C(C=CC=C1C(C)C)C(C)C)OC1=C(C=CC=C1C(C)C)C(C)C Chemical group C(C)(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)C1=C(C=2C=3C=CC=C4C=CC(=C(C5=CC=CC(=C1)C5=2)C4=3)OC1=C(C=CC=C1C(C)C)C(C)C)OC1=C(C=CC=C1C(C)C)C(C)C GTLXIAOZACKVLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 claims 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 abstract description 14
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000005286 illumination Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 3
- 0 *N(C(c(cc1)c(c2ccc3-c(c4c56)ccc5C(N5*)=O)c3c1-c4ccc6C5=O)=O)C2=O Chemical compound *N(C(c(cc1)c(c2ccc3-c(c4c56)ccc5C(N5*)=O)c3c1-c4ccc6C5=O)=O)C2=O 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[(4-phenyldiazenylphenyl)diazenyl]phenol Chemical compound Cc1cc(ccc1O)N=Nc1ccc(cc1)N=Nc1ccccc1 VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000611421 Elia Species 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910019990 cerium-doped yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 229920001109 fluorescent polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- VNNBZUFJRRODHO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;prop-1-en-2-ylbenzene Chemical group C=CC#N.CC(=C)C1=CC=CC=C1 VNNBZUFJRRODHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- XWZOKATWICIEMU-UHFFFAOYSA-N (3,5-difluoro-4-formylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(F)=C(C=O)C(F)=C1 XWZOKATWICIEMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C=C)C=C1 UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXRQXYSJYZPGJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OC=CC1=CC=CC=C1 FXRQXYSJYZPGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGQDCDRDPCVLJE-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybenzo[b]phenalen-7-one Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC3=C2C1=CC=C3OC BGQDCDRDPCVLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQLZTPSAVDHUKS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-2-(2,4-dimethylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1N(C1=O)C(=O)C2=C3C1=CC=CC3=C(N)C=C2 FQLZTPSAVDHUKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005457 Black-body radiation Effects 0.000 description 1
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 1
- 239000004425 Makrolon Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465382 Physalis alkekengi Species 0.000 description 1
- 229920005373 Plexiglas® 6N Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920012128 methyl methacrylate acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005787 opaque polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005553 polystyrene-acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 239000001062 red colorant Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011145 styrene acrylonitrile resin Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21K—NON-ELECTRIC LIGHT SOURCES USING LUMINESCENCE; LIGHT SOURCES USING ELECTROCHEMILUMINESCENCE; LIGHT SOURCES USING CHARGES OF COMBUSTIBLE MATERIAL; LIGHT SOURCES USING SEMICONDUCTOR DEVICES AS LIGHT-GENERATING ELEMENTS; LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F21K9/00—Light sources using semiconductor devices as light-generating elements, e.g. using light-emitting diodes [LED] or lasers
- F21K9/60—Optical arrangements integrated in the light source, e.g. for improving the colour rendering index or the light extraction
- F21K9/64—Optical arrangements integrated in the light source, e.g. for improving the colour rendering index or the light extraction using wavelength conversion means distinct or spaced from the light-generating element, e.g. a remote phosphor layer
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
- F21V9/30—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source
- F21V9/38—Combination of two or more photoluminescent elements of different materials
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/10—Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1011—Condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
- F21V9/30—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
Изобретение относится к осветительным приборам с длительным сроком службы. Осветительный прибор содержит по меньшей мере один СИД и по меньшей мере один конвертер цвета. Конвертер цвета содержит по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель в матрице из полистирола или поликарбоната. СИД и конвертер цвета находятся в конфигурации удаленного люминофора. Между конвертером цвета и СИДом присутствует газ, такой как воздух, благородные газы, азот или их смеси. Органический флуоресцентный краситель выбирают из производных перилена формул II-X, указанных в описании. Предложенные конвертеры цвета на основе периленовых флуоресцентных красителей обеспечивают осветительные приборы с высоким квантовым выходом флуоресценции и более длительным сроком службы. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.
Description
Предметом настоящего изобретения являются осветительные приборы, содержащие по меньшей мере один СИД и конвертер цвета, содержащий по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель в матрице, состоящей по существу из полистирола или поликарбоната, где СИД и конвертер цвета находятся в конфигурации удаленного люминофора.
Данное изобретение также обеспечивает конвертеры цвета, содержащие по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель в матрице, состоящей по существу из полистирола или поликарбоната.
На освещение расходуется 20% мирового потребления электроэнергии. Осветительное оборудование является объектом дальнейшего технического развития относительно экономии энергии, цветопередачи, ресурса эксплуатации, производственных затрат и удобства использования. Лампы накаливания и галогеновые лампы, будучи излучателями тепла, вырабатывают свет с очень хорошей цветопередачей, поскольку испускается широкий спектр с характеристиками излучения, приближающимися к закону Планка для излучения абсолютно черного тела и близко схожими с солнечным светом. Один недостаток ламп накаливания заключается в высоком потреблении энергии, так как очень большое количество электроэнергии преобразуется в тепло.
Большей эффективностью обладают компактные флуоресцентные трубки, которые дают линейчатый спектр излучения ртути при разряжении паров ртути, возбуждаемых электрическим разрядом. С внутренней стороны этих компактных флуоресцентных трубок находятся люминофоры, содержащие редкоземельные металлы, которые поглощают некоторую часть спектра излучения ртути и испускают его в виде зеленого и красного света. Спектр излучения компактной флуоресцентной трубки состоит из различных линий, что приводит к намного более слабой цветопередаче. Свет компактной флуоресцентной трубки воспринимается многими людьми как менее естественный и менее приятный, чем солнечный свет или свет от ламп накаливания.
Более длительным сроком службы и очень хорошей эффективностью использования энергии характеризуются большинство светоизлучающих диодов (СИДов). Излучение света основано на рекомбинации пар электрон-дырка (экситонов) в области перехода прямосмещенного p-n перехода полупроводника. Размер запрещенной зоны этого полупроводника определяет приблизительную длину волны. СИДы могут быть получены в разном цвете.
Стабильные и энергетически эффективные синие СИДы могут давать белый свет благодаря преобразованию цвета. Согласно известному для этой цели способу, полимерный материал, содержащий преобразующий излучение люминофор, наносится непосредственно на светодиодный источник света (чип СИДа). Часто, полимерный материал наносится на чип СИДа в почти каплевидной или полусферической форме, в результате чего специфические оптические эффекты вносят вклад в излучение света. Такие структуры, в которых преобразующий излучение люминофор в полимерной матрице наносится непосредственно и без промежуточного пространства на чип СИДа, также именуются «люминофорами на чипе». В СИДах с люминофорами на чипах используемые преобразующие излучение люминофоры представляют собой, в основном, неорганические материалы. Преобразующие излучение люминофоры, которые могут состоять, например, из допированного церием алюмоиттриевого граната, поглощают некоторую часть синего света и испускают свет с большей длиной волны с широкой полосой испускания, так что смешивание прошедшего синего света и испускаемого света формирует белый свет.
Для того чтобы улучшить цветопередачу таких осветительных элементов, дополнительно можно внедрить светодиод, испускающий красный свет, также как описанный светодиод белого свечения. Это позволяет получать свет, который воспринимается многими людьми как более приятный. Тем не менее, этот способ является более неудобным и затратным с технической точки зрения.
В СИДах с люминофором на чипе полимерный материал и преобразующий излучение люминофор подвергаются относительно высокому термическому и излучательному напряжению. По этой причине, органические люминофоры, преобразующие излучение, до настоящего времени не подходили для применения в СИДах с люминофором на чипе. Органические флуоресцентные красители могут, в принципе, давать хорошую цветопередачу за счет их широких полос испускания. Тем не менее, до настоящего момента они не были стабильны достаточно, чтобы выдержать термическое и излучательное напряжения в случае расположения непосредственно на чипе СИДа.
Для того чтобы сформировать белый свет из синего света путем преобразования цвета, есть дополнительная концепция, в которой конвертер цвета (также именуемый просто как "конвертер"), который в основном содержит носитель и полимерное покрытие, находится на определенном расстоянии от чипа СИДа. Такая структура именуется "удаленным люминофором".
Пространственное расстояние между первичным источником света, СИДом и конвертером цвета снижает напряжение от теплоты и излучения до такой степени, что требования по стабильности могут быть достигнуты с помощью подходящих органических флуоресцентных красящих веществ. Более того, СИДы, соответствующие концепции "удаленного люминофора", являются даже более энергосберегающими, чем те, что соответствуют концепции "люминофора на чипе". Применение органических флуоресцентных красящих веществ в этих конвертерах позволяет получить разнообразные преимущества. Во-первых, органические флуоресцентные красящие вещества дают намного более высокий выход благодаря их по существу более высокому удельному поглощению, что означает, что значительно меньше материала требуется для эффективного преобразования излучения, чем в случае неорганических конвертеров излучения. Во-вторых, они позволяют получить хорошую цветопередачу и способны давать приятный свет. Кроме того, они не требуют никаких материалов, содержащих редкоземельные металлы, которые должны добываться и обеспечиваться затратным и неудобным образом и доступны только в ограниченной степени. Следовательно, желательно обеспечить конвертеры цвета для СИДов, содержащие подходящие органические флуоресцентные красящие вещества и имеющие длительный срок службы.
В опубликованной патентной заявке DE 102008057720 A1 описывается концепция СИДов с удаленным люминофором, а также раскрывается, помимо преобразующего слоя, содержащего неорганические преобразующие излучение люминофоры, применение органических преобразующих излучение люминофоров, которые включены в полимерную матрицу. Упомянутые полимерные матрицы представляют собой, например, силиконы, эпоксиды, акрилаты или полиакрилаты.
В международной патентной заявке WO 03/038915 A описывается применение периленовых красящих веществ в качестве преобразующего излучение люминофора для СИДов с люминофорами на чипах. В СИДах, соответствующих этому документу, органические красящие вещества включены в матрицу, состоящую из эпоксисмолы на основе бисфенола А.
Американская патентная заявка US 20080252198 раскрывает конвертеры цвета, содержащие комбинацию красных флуоресцентных красящих веществ на основе производных перилена с другими флуоресцентными красящими веществами. Они включены в прозрачную среду, которая может представлять собой, например, поливинилпирролидон, полиметакрилат, полистирол, поликарбонат, поливинилацетат, поливинилхлорид, полибутилен, полиэтиленгликоль, эпоксисмолу.
Задачей настоящего изобретения стало обеспечение осветительных приборов и конвертеров цвета на основе органических флуоресцентных красящих веществ, которые лишены недостатков предшествующего уровня техники и, особенно, которые имеют длительный срок службы. Кроме того, они должны иметь высокий квантовый выход флуоресценции.
Задача была достигнута благодаря осветительным приборам и конвертерам цвета, указанным в начале.
Патентоспособные осветительные приборы содержат по меньшей мере один СИД и по меньшей мере один конвертер цвета. Конвертеры цвета, аналогичным образом, составляют часть предмета настоящего изобретения и содержат, в соответствии с изобретением, по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель в матрице, состоящей по существу из полистирола и/или поликарбоната.
В контексте данного изобретения, под конвертерами цвета подразумеваются устройства, которые способны поглощать свет определенных длин волн и конвертировать его в свет других длин волн.
Технически связанные СИДы часто являются синими СИДами, которые испускают свет с пиковой длиной волны, равной, например, 420-480 нм, предпочтительно 440-470 нм, наиболее предпочтительно 445-460 нм.
В соответствии с выбором преобразующих излучение люминофоров и поглощаемой длины волны, возможно, что патентоспособные конвертеры цвета испускают свет в широком диапазоне цветов. Во многих случаях, однако, целью является получение белого света.
Преобразующие излучение люминофоры включают все материалы, которые способны поглощать свет определенной длины волны и конвертировать его в свет другой длины волны. Такие материалы также именуются люминофорами или флуоресцентными красителями.
Преобразующие излучение люминофоры могут быть, например, неорганическими флуоресцентными красителями, такими как, например, допированный церием алюмоиттриевый гранат, или органическими флуоресцентными красителями. Органические флуоресцентные красители могут представлять собой органические флуоресцентные пигменты или органические флуоресцентные красящие вещества.
Патентоспособные конвертеры цвета содержат по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель, присутствующий включенным в полимерную матрицу, состоящую по существу из поликарбоната или полистирола. Подходящими органическими флуоресцентными красителями являются в принципе все органические красящие вещества или пигменты, которые могут поглощать свет определенной длины волны и превращать его в свет другой длины волны, которые могут быть растворены или распределены гомогенно в полимерной матрице и которые имеют достаточную устойчивость к термическим и излучательным напряжениям.
Предпочтительными органическими пигментами являются, например, периленовые пигменты.
Как правило, подходящие органические пигменты имеют средний размер частиц согласно DIN 13320, равный 0,01-10 мкм, предпочтительно 0,1-1 мкм.
Подходящие органические флуоресцентные красящие вещества флуоресцируют в спектральном диапазоне видимого света и представляют собой, например, флуоресцентные красящие вещества, флуоресцирующие зеленым, оранжевым или красным светом, перечисленные в базе Colour Index.
Предпочтительными органическими флуоресцентными красящими веществами являются функционализированные производные нафталина или перилена.
Предпочтительными производными нафталина являются флуоресцентные красящие вещества, флуоресцирующие зеленым, оранжевым или красным светом, которые содержат нафталиновый фрагмент.
Предпочтение далее отдается производным нафталина, которые несут один или более заместителей, выбранных из галогена, циано-группы, бензимидазола, или один или более радикалов, несущих карбонильные функциональные группы. Подходящие карбонильные функциональные группы представляют собой, например, эфиры карбоновых кислот, дикарбоксимиды, карбоновые кислоты, карбоксамиды.
Предпочтительные периленовые производные содержат фрагмент перилена. Предпочтительный вариант осуществления относится к периленам, флуоресцирующим зеленым, оранжевым или красным светом.
Предпочтение отдается производным перилена, которые несут один или более заместителей, выбранных их галогена, циано-группы, бензимидазола, или один или более радикалов, несущих карбонильные функциональные группы. Подходящие карбонильные функциональные группы представляют собой, например, эфиры карбоновых кислот, карбоксимиды, карбоновые кислоты, карбоксамиды.
Предпочтительные производные перилена представляют собой, например, производные перилена, указанные в международной патентной заявке WO 2007/006717, стр.1, строка 5 - стр.22, строка 6.
В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения, подходящими органическими флуоресцентными красящими веществами являются производные перилена, выбранные из Формул II-VI
где R1 представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкильный радикал, C4-C8 циклоалкильный радикал, который может быть моно- или полизамещенным галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом, или фенил или нафтил, где фенил и нафтил могут быть моно- или полизамещенными галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом.
В одном варианте осуществления изобретения, R1 в Формулах II-VI означает соединения с тем, что называется замещением «с раздвоенным концом», как указывается в международной патентной заявке WO 2009/037283 A1, стр.16, строка 19 - стр.25, строка 8. В предпочтительном варианте осуществления изобретения, R1 представляет собой 1-алкилалкил, например 1-этилпропил, 1-пропилбутил, 1-бутилпентил, 1-пентилгексил или 1-гексилгептил.
В Формулах II-VI, X означает заместители в орто- и/или пара-положении.
X, предпочтительно, представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкил.
"y" показывает количество заместителей X. "y" является числом от 0 до 3.
Более предпочтительно, R1 в Формулах II-VI представляет собой 2,4-ди(трет-бутил)фенил или 2,6-дизамещенный фенил, особенно предпочтительно 2,6-дифенилфенил, 2,6-диизопропилфенил.
Особенно предпочтительно, X представляет собой трет-бутил в орто/пара положении и/или вторичный алкил, особенно изопропил, в орто-положениях или фенил в орто-положениях.
Согласно особому аспекту этого варианта осуществления, органические флуоресцентные красящие вещества выбираются из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)-перилен-3,4:9,10-тетракарбоксимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)-перилен-3,4:9,10-тетракарбоксимида и их смесей.
Согласно еще одному особому аспекту этого варианта осуществления, органическое флуоресцентное красящее вещество представляет собой моноимид N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты.
Другим предпочтительным флуоресцентным красящим веществом является красящее вещество Формулы VI, например N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6,7,12-тетрафеноксиперилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимид (Lumogen® Red 300).
В другом особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения, подходящими органическими флуоресцентными красящими веществами являются производные перилена, выбранные из Формул VII-X,
где R1 в Формулах VII-X представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкильный радикал, C4-C8 циклоалкильный радикал, который может быть моно- или полизамещенным галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом, или фенил или нафтил, где фенил и нафтил могут быть моно- или полизамещенными галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом.
В одном варианте осуществления изобретения, R1 в формулах VII-X означает соединения с тем, что называется замещением «с раздвоеннным концом», как указывается в международной патентной заявке WO 2009/037283 A1, стр.16, строка 19 - стр.25, строка 8. В предпочтительном варианте осуществления изобретения R1 представляет собой 1-алкилалкил, например 1-этилпропил, 1-пропилбутил, 1-бутилпентил, 1-пентилгексил или 1-гексилгептил.
Особенно предпочтительно, R1 в Формулах VII-X представляет собой линейный или разветвленный C1-C6 алкил, особенно н-бутил, втор-бутил, 2-этилгексил. Особенно предпочтительно, R1 в Формулах VII-X также представляет собой изобутил.
Согласно особому аспекту этого варианта осуществления, органические флуоресцентные красящие вещества выбираются из 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата) и их смесей.
Согласно еще одному особому аспекту этого варианта осуществления, органические флуоресцентные красящие вещества выбираются из 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(изобутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(изобутилкарбоксилата) и их смесей.
Другими предпочтительными флуоресцентными красящими веществами являются Disperse Yellow 199, Solvent Yellow 98, Disperse Yellow 13, Disperse Yellow 11, Disperse Yellow 239, Solvent Yellow 159.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель выбран из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата), 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(изобутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(изобутилкарбоксилата), моноимида N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты и их смесей.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, конвертеры цвета содержат по меньшей мере два различных органических флуоресцентных красящих вещества. Например, флуоресцентное красящее вещество, флуоресцирующее зеленым светом, может быть скомбинировано с флуоресцентным красящим веществом, флуоресцирующим красным светом. Под флуоресцентными красящими веществами, флуоресцирующими зеленым светом, подразумеваются особенно те желтые красящие вещества, которые поглощают синий свет и испускают зеленый или желто-зеленый флуоресцентный свет. Подходящие красные красящие вещества поглощают либо синий свет непосредственно СИДа или поглощают зеленый свет, испускаемый другими присутствующими красящими веществами, и передают красный флуоресцентный свет.
В менее предпочтительном варианте осуществления изобретения, патентоспособные конвертеры цвета содержат только одно органическое флуоресцентное красящее вещество, например оранжевое флуоресцентное красящее вещество.
Согласно изобретению, органические флуоресцентные красящие вещества включены в матрицу, состоящую по существу из полистирола и/или поликарбоната.
Когда органические флуоресцентные красители являются пигментами, они обычно присутствуют в диспергированной форме в матрице.
Органические флуоресцентные красящие вещества могут присутствовать либо в растворенной форме в матрице или в форме гомогенно распределенной смеси. Органические флуоресцентные красящие вещества, предпочтительно, присутствуют в растворенной форме в матрице.
Подходящими веществами для матрицы являются органические полимеры, состоящие по существу из полистирола и/или поликарбоната.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, матрица состоит из полистирола или поликарбоната.
Подразумевается, что полистирол включает все гомо- или сополимеры, которые возникают в результате полимеризации стирола и/или производных стирола.
Производные стирола представляют собой, например, алкилстиролы, такие как альфа-метил стирол, орто-, мета-, пара-метилстирол, пара-бутилстирол, особенно пара-трет-бутилстирол, алкоксистирол, такой как пара-метоксистирол, пара-бутоксистирол, пара-трет-бутоксистирол.
Обычно, подходящие полистиролы имеют среднюю молярную массу Мn, равную 10000-1000000 г/моль (определяется гель-проникающей хроматографией), предпочтительно 20000-750000 г/моль, более предпочтительно 30000-500000 г/моль.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, матрица конвертера цвета состоит по существу или полностью из гомополимера стирола или производных стирола.
В других предпочтительных вариантах осуществления изобретения, матрица состоит по существу или полностью из стирольного сополимера, который, как полагают в контексте настоящей заявки, также является полистиролом. Стирольные сополимеры могут содержать в качестве дополнительных составных частей, например, бутадиен, акрилонитрил, малеиновый ангидрид, винилкарбазол или эфиры акриловой кислоты, метакриловой кислоты или итаконовой кислоты в качестве мономеров. Подходящие стирольные сополимеры содержат обычно по меньшей мере 20% мас. стирола, предпочтительно по меньшей мере 40% мас. и более предпочтительно по меньшей мере 60% мас. стирола. В другом варианте осуществления, они содержат по меньшей мере 90%мас.стирола. Предпочтительными стирольными сополимерами являются сополимеры стирол-акрилонитрил (САН) и сополимеры акрилонитрил-бутадиен-стирол (АБС), сополимеры стирол-1,1′-дифенилэтилен, сополимеры акриловый эфир-стирол-акрилонитрил (АСА), сополимеры метилметакрилат-акрилонитрил-бутадиен-стирол (МАБС).
Другим предпочтительным полимером является сополимер альфа-метилстирол-акрилонитрил (АМСАН).
Стирольные гомо- или сополимеры могут быть получены, например, путем свободно-радикальной полимеризации, катионной полимеризации, анионной полимеризации или под влиянием металлорганических катализаторов (например с помощью катализатора Циглера-Натта). Это может привести к получению изотактического, синдиотактического, атактического полистирола или сополимеров. Их, предпочтительно, получают путем свободно-радикальной полимеризации. Полимеризация может проводиться как суспензионная полимеризация, эмульсионная полимеризация, растворная полимеризация или объемная полимеризация.
Получение подходящих полистиролов описывается, например, в публикации Oscar Nuyken, Polystyrenes and Other Aromatic Polyvinyl Compounds, in Kricheldorf, Nuyken, Swift, New York 2005, p.73-150 и в приводимых там ссылках, а также в публикации Elias, Macromolecules, Weinheim 2007, p.269-275.
Поликарбонаты представляют собой полиэфиры карбоновой кислоты с ароматическими или алифатическими дигидроксильными соединениями. Предпочтительными дигидроксильными соединениями являются, например, метилендифенилендигидроксильные соединения, например бисфенол А.
Одним способом получения поликарбонатов является реакция подходящих дигидроксильных соединений с фосгеном в межфазной полимеризации. Другим способом является реакция с диэфирами карбоновой кислоты, такими как дифенилкарбонат, в конденсационной полимеризации.
Получение подходящих поликарбонатов описывается, например, в публикации Elias, Macromolecules, Weinheim 2007, p.343-347.
В предпочтительном варианте осуществления, используются полистиролы или поликарбонаты, которые подверглись полимеризации с исключением кислорода. Мономеры, предпочтительно, содержали в ходе полимеризации всего самое большее 1000 ч./млн кислорода, более предпочтительно самое большее 100 ч./млн и особенно предпочтительно самое большее 10 ч./млн.
Подходящие полистиролы или поликарбонаты могут содержать, в качестве дополнительных компонентов, добавки, такие как ингибиторы горения, антиоксиданты, светостабилизаторы, ловушки свободных радикалов, антистатики. Такие стабилизаторы известны специалистам в данной области техники.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, подходящие полистиролы или поликарбонаты не содержат никаких антиоксидантов или ловушек свободных радикалов.
В одном варианте осуществления изобретения, подходящие полистиролы или поликарбонаты являются прозрачными полимерами.
В другом варианте осуществления изобретения, подходящие полистиролы или поликарбонаты являются непрозрачными полимерами.
В одном варианте осуществления изобретения, матрица состоит по существу или полностью из смеси полистирола и/или поликарбоната с другими полимерами, но матрица предпочтительно содержит по меньшей мере 25% мас., более предпочтительно 50% мас., наиболее предпочтительно по меньшей мере 70% мас., полистирола и/или поликарбоната.
В другом варианте осуществления изобретения, матрица состоит по существу или полностью из смеси полистирола или поликарбоната в любом соотношении.
В другом варианте осуществления изобретения, матрица состоит из смесей различных полистиролов и поликарбонатов.
В одном варианте осуществления изобретения, матрица механически упрочняется волокнами стекла.
Было неожиданно обнаружено, что устойчивость органического флуоресцентного красителя увеличивается в полистироле или поликарбонате по сравнению с другими материалами матрицы.
Для выполнения изобретения, геометрическое расположение, в котором находится органическая флуоресцентная содержащая краситель матрица, не является критическим. Органическая флуоресцентная содержащая краситель матрица может присутствовать, например, в форме пленок, листов или пластинок. Органическая флуоресцентная содержащая краситель матрица также может находиться в каплевидной форме, или полусферической форме, или в форме линз с выпуклыми и/или вогнутыми, плоскими или сферическими поверхностями.
Вне зависимости от трехмерной формы, патентоспособные конвертеры могут состоять, например, из единственного слоя или иметь многослойную структуру.
Когда конвертеры цвета согласно изобретению содержат более одного флуоресцентного красителя, в одном варианте осуществления изобретения возможно, что несколько флуоресцентных красителей присутствуют одновременно в одном слое.
В другом варианте осуществления изобретения, различные флуоресцентные красители присутствуют в разных слоях.
В одном варианте осуществления изобретения, органические флуоресцентные полимерные слои, содержащие красящие вещества, (матрицы) имеют толщину 25-200 мкм, предпочтительно 35-150 мкм и особенно 50-100 мкм.
В другом варианте осуществления изобретения, органические флуоресцентные полимерные слои, содержащие красящие вещества, имеют толщину 0,2-5 мм, предпочтительно 0,3-3 мм, более предпочтительно 0,4-1 мм.
Когда конвертеры цвета состоят из одного слоя и имеют слоистую структуру, отдельные слои в предпочтительно варианте осуществления изобретения являются непрерывными и не имеют каких бы то ни было отверстий или прерываний, так что свет, испускаемый СИДом, должен в каждом случае проходить через по меньшей мере одну органическую флуоресцентную содержащую краситель матрицу.
Концентрация органических флуоресцентных красителей в матрице зависит от факторов, включающих толщину полимерного слоя. Если используется тонкий полимерный слой, концентрация органического флуоресцентного красителя является в основном выше, чем в случае толстого полимерного слоя. Концентрация органических флуоресцентных красящих веществ составляет, как правило, 0,001-0,5% мас., предпочтительно 0,002-0,1% мас., наиболее предпочтительно 0,005-0,05% мас., в пересчете в каждом случае на количество материала матрицы.
Органические пигменты обычно применяются в концентрации, равной 0,001-0,5% мас., предпочтительно 0,005-0,2% мас., более предпочтительно 0,01-0,1% мас., в пересчете в каждом случае на количество материала матрицы.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, по меньшей мере один из слоев или матриц, содержащих органическое флуоресцентное красящее вещество, содержит тела, рассеивающие свет.
В другом предпочтительном варианте многослойной структуры, присутствует несколько слоев, содержащих флуоресцентное красящее вещество, и один или более слоев, содержащих рассеиватели без флуоресцентного красящего вещества.
Подходящими рассеивающими телами являются неорганические белые пигменты, например диоксид титана, сульфат бария, литопон, оксид цинка, сульфид цинка, карбонат кальция со средним размером частиц согласно DIN 13320, равным 0,01-10 мкм, предпочтительно 0,1-1 мкм, более предпочтительно 0,15-0,4 мкм.
Рассеивающие тела включены, как правило, в количестве 0,01-2.0% мас., предпочтительно 0,05-0,5% мас., более предпочтительно 0,1-0.4% мас., в пересчете в каждом случае на полимере слоя, содержащего рассеивающие тела.
Конвертеры цвета согласно изобретению могут необязательно содержать дополнительные компоненты, такие как несущий слой. Несущие слои служат для придания механической устойчивости конвертеру цвета. Тип материала несущих слоев не является критическим, при условии что он является прозрачным и имеет требуемую механическую прочность. Подходящими материалами для несущих слоев являются, например, стекло или прозрачные жесткие органические полимеры, такие как поликарбонат, полистирол или полиметакрилаты или полиметилметакрилаты.
Несущие слои обычно имеют толщину 0,1-10 мм, предпочтительно 0,3-5 мм, более предпочтительно 0,5-2 мм.
Соответствующие настоящему изобретению конвертеры цвета являются подходящими для преобразования света, производимого СИДами.
Соответствующие настоящему изобретению конвертеры цвета могут применяться в комбинации с СИДами в практически любой геометрической форме и независимо от структуры осветительного прибора.
Предпочтение отдается применению соответствующих настоящему изобретению конвертеров цвета в конфигурации удаленного люминофора. Конвертер цвета в этом случае является пространственно отделенным от СИДа. В основном, расстояние между СИДом и конвертером цвета составляет от 0,1 см до 50 см, предпочтительно от 0,2 до 10 см и наиболее предпочтительно от 0,5 до 2 см. Различные среды, такие как воздух, благородные газы, азот или другие газы или их смеси могут присутствовать между конвертером цвета и СИДом.
Конвертер цвета, например, может быть расположен концентрически вокруг СИДа или быть в форме плоского слоя, пластинки или листа.
Соответствующие настоящему изобретению конвертеры цвета и осветительные приборы при облучении светом СИДа показывают, по сравнению с конвертерами цвета и осветительными приборами предшествующего уровня техники, долгий срок службы и высокий квантовый выход, а также испускают приятный свет с хорошей цветопередачей.
Соответствующие настоящему изобретению осветительные приборы подходят для освещения внутри помещения, снаружи помещения, освещения офисов и транспортных средств, а также в фонарях, игровых приставках, уличных фонарях, светящихся дорожных знаках.
Изобретение также обеспечивает способ получения конвертеров цвета, содержащих по меньшей мере один органический краситель.
В одном варианте осуществления изобретения способ получения конвертеров цвета, содержащих органическое флуоресцентное красящее вещество, включает получение полимерной пленки, в которой органические флуоресцентные красящие вещества растворены или диспергированы в органическом растворителе вместе с материалом матрицы и необязательно рассеивающими частицами и обработаны в полимерную пленку с гомогенно распределенным красящим веществом путем удаления растворителя.
Другие варианты осуществления изобретения включают экструзию и/или литье под давлением полистирола или поликарбоната с органическими флуоресцентными красителями.
Примеры
Используемые материалы:
Полимер 1: прозрачный гомополимер метилметакрилата с температурой размягчения по Вика, равной 96°C согласно DIN EN ISO 306, (Plexiglas® 6N от Evonik)
Полимер 2: прозрачный поликарбонат на основе поликонденсата бисфенола А и фосгена (Makrolon® 3119 от Bayer)
Полимер 3: прозрачный полистирол на основе гомополимера стирола с плотностью 1048 кг/м3 и температурой размягчения по Вика 98°C согласно DIN EN ISO 306 (PS 168 N от BASF SE)
Красящее вещество 1: Флуоресцентное красящее вещество, флуоресцирующее желтым/зеленым светом, состоящее из смеси 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутил карбоксилата) и 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата).
Красящее вещество 2: Флуоресцентное красящее вещество, флуоресцирующее желтым/зеленым светом, именуемое моноимидом N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты.
Диоксид титана: TiO2 рутиловый пигмент из сульфатного процесса со средней рассеивающей способностью согласно DIN 53165, равной 94,0-100 (Kronos® 2056 от Kronos Titan)
Получение конвертеров цвета:
Приблизительно 2,5 г полимера и 0,03% мас. или 0,05% мас. красящего вещества (в пересчете на массу полимера) были растворены в приблизительно 5 мл метиленхлорида, где было диспергировано 0,1% мас. или 0,5% мас. TiO2.
Полученный раствор/дисперсия был нанесен на стеклянную поверхность с помощью коробчатой планки для нанесения (толщина сырой пленки 400 мкм). После того как растворитель высохнет, пленку отделяли от стекла и сушили при 50°C в вакуумном сушильном шкафу в течение ночи.
Круглые кусочки пленки диаметром 15 мм были вырублены из этой пленки и затем служили в качестве тестовых образцов.
Следующие образцы были получены и проанализированы:
| No. | Полимер | Красящее вещество | Содержание красящего вещества* | Содержание TiO2* | Толщина пленки |
| 1 | 1 | 1 | 0.05% мас. | 0.1% мас. | 57 мкм |
| 2 | 2 | 1 | 0.03% мас. | 0.5% мас. | 68 мкм |
| 3 | 3 | 1 | 0.03% мас. | 0.1% мас. | 73 мкм |
| 4 | 1 | 2 | 0.05% мас. | 0.1% мас. | 43 мкм |
| 5 | 2 | 2 | 0.03% мас. | 0.5% мас. | 69 мкм |
| 6 | 3 | 2 | 0.03% мас. | 0.1% мас. | 73 мкм |
| *: в пересчете на количество используемого полимера | |||||
Облучение образцов:
Образцы облучались экспонирующим аппаратом, состоящим из коммерчески доступных GaN-светодиодов из модельного ряда Luxeon V-Star (от Lumileds Lighting), модель LXHL-LR5C royal blue, которые были смонтированы вместе с отражательной оптикой на охлаждающем элементе. СИДы эксплуатировались при приблизительно 550-700 мА, со всеми экспонирующими устройствами, установленными на одну и ту же интенсивность. Облучение осуществлялось светом с длиной волны 455 нм. Освещенность была приблизительно 0,09 Вт/см2.
Определение срока службы образцов
Для данного анализа образцы были извлечены из экспонирующих устройств и анализировались в измерительной системе квантового выхода С9920-02 (от Hamamatsu). Анализ включал освещение каждого из образцов в фотометрическом шаре (шар Ульбрихта) светом 450-455 нм. Путем сравнения с контрольным измерением в сфере Ульбрихта в отсутствие образца, непоглощенная часть возбуждающего света и флуоресцентный свет, испускаемый образцом, определяют посредством ПЗС спектрометра. Интегрирование интенсивностей по непоглощенному возбуждающему свету или по испускаемому флуоресцентному свету дает степень поглощения или интенсивность флуоресценции или квантовый выход флуоресценции каждого образца.
Каждый из образцов облучался постоянно в течение 20 дней и извлекался из экспонирующего аппарата, только чтобы определить степень поглощения, интенсивность флуоресценции и квантовый выход флуоресценции конвертеров цвета.
Фигуры 1 и 3 показывают, по оси абсцисс, время облучения в днях и, по оси ординат, процент падающего света (450-455 нм), который был поглощен.
Номера между тремя кривыми соответствуют номерам образцов.
Было обнаружено во всех случаях, что поглощение света образцами уменьшалось с течением времени облучения, но это падение в случае конвертеров цвета, соответствующих настоящему изобретению, состоящих из полистирола или поликарбоната (образцы 2, 3, 5 и 6), было намного медленнее, чем в случае конвертеров цвета, не соответствующих настоящему изобретению (образцы 1 и 4).
Фигуры 2 и 4 показывают, по оси абсцисс, время облучения в днях и, по оси ординат, относительную интенсивность флуоресценции.
Номера между тремя кривыми соответствуют номерам образцов.
Было обнаружено во всех случаях, что интенсивность флуоресценции образцов падает со временем, но это падение было намного медленнее в случае конвертеров цвета, соответствующих настоящему изобретению, состоящих из полистирола или поликарбоната (образцы 2, 3, 5 и 6), чем в случае конвертеров цвета, не соответствующих настоящему изобретению (образцы 1 и 4).
Claims (28)
1. Осветительный прибор, который содержит по меньшей мере один светоизлучающий диод - СИД и по меньшей мере один конвертер цвета, содержащий по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель в матрице, состоящей по существу из полистирола или поликарбоната, где СИД и конвертер цвета находятся в конфигурации удаленного люминофора, причем воздух, благородные газы, азот или их смеси присутствуют между конвертером цвета и СИДом и причем указанный по меньшей мере один органический флуоресцентный краситель представляет собой органическое флуоресцентное красящее вещество, выбранное из
,
где R1 представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкильный радикал, С4-С8 циклоалкильный радикал, который может быть моно- или полизамещенным галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом, или фенил или нафтил, где фенил и нафтил могут быть моно- или полизамещенными галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом;
X означает заместители в орто- и/или пара-положении и представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкил;
у представляет собой число от 0 до 3.
где R1 представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкильный радикал, С4-С8 циклоалкильный радикал, который может быть моно- или полизамещенным галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом, или фенил или нафтил, где фенил и нафтил могут быть моно- или полизамещенными галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом;
X означает заместители в орто- и/или пара-положении и представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкил;
у представляет собой число от 0 до 3.
2. Осветительный прибор по п. 1, в котором матрица состоит из поликарбоната.
3. Осветительный прибор по п. 1 или 2, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель представляет собой соединение формулы VI, где R1 означает 2,6-диизопропилфенил и у равен 0.
4. Осветительный прибор по п. 1 или 2, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель представляет собой соединение формулы IV, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2, и/или соединение формулы V, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2.
5. Осветительный прибор по п. 1 или 2, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель выбран из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата), 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(изобутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(изобутилкарбоксилата), моноимида N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты и их смесей.
6. Осветительный прибор по п. 5, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель выбран из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида и их смесей.
7. Осветительный прибор по п. 1 или 2, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель представляет собой смесь из 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата) и 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата) с соединением формулы VI, где R1 означает 2,6-диизопропилфенил и у равен 0.
8. Осветительный прибор по п. 1 или 2, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель представляет собой смесь из 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата) и 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата) с соединением формулы IV, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2, и/или соединение формулы V, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2.
9. Осветительный прибор по п. 1 или 2, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель представляет собой смесь из моноимида N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты с соединением формулы IV, где R1 означает 2,6-диизопропилфенил и у равен 0.
10. Осветительный прибор по п. 1 или 2, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель представляет собой смесь из моноимида N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты с соединением формулы IV, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2, и/или соединение формулы V, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2.
11. Конвертер цвета, содержащий, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество в матрице, состоящей по существу из полистирола или поликарбоната, где указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество выбрано из
,
где R1 представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкильный радикал, С4-С8 циклоалкильный радикал, который может быть моно- или полизамещенным галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом, или фенил или нафтил, где фенил и нафтил могут быть моно- или полизамещенными галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом;
X означает заместители в орто- и/или пара-положении и представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкил; у представляет собой число от 0 до 3.
где R1 представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкильный радикал, С4-С8 циклоалкильный радикал, который может быть моно- или полизамещенным галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом, или фенил или нафтил, где фенил и нафтил могут быть моно- или полизамещенными галогеном или линейным или разветвленным C1-C18 алкилом;
X означает заместители в орто- и/или пара-положении и представляет собой линейный или разветвленный C1-C18 алкил; у представляет собой число от 0 до 3.
12. Конвертер цвета по п. 11, в котором матрица состоит из поликарбоната.
13. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество представляет собой соединение формулы VI, где R1 означает 2,6-диизопропилфенил и у равен 0.
14. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество представляет собой соединение формулы IV, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2, и/или соединение формулы V, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2.
15. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество выбрано из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата), 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(изобутилкарбоксилата), 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(изобутилкарбоксилата), моноимида N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты и их смесей.
16. Конвертер цвета по п. 15, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество выбрано из N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,7-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида, N,N′-бис(2,6-диизопропилфенил)-1,6-ди(2,6-диизопропилфенокси)перилен-3,4:9,10-тетракарбоксдиимида и их смеси.
17. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество представляет собой смесь из 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата) и 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата) с соединением формулы VI, где R1 означает 2,6-диизопропилфенил и у равен 0.
18. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество представляет собой смесь из 3,9-дицианоперилен-4,10-бис(втор-бутилкарбоксилата) и 3,10-дицианоперилен-4,9-бис(втор-бутилкарбоксилата) с соединением формулы IV, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2, и/или соединение формулы V, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2.
19. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество представляет собой смесь из моноимида N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты с соединением формулы IV, где R1 означает 2,6-диизопропилфенил и у равен 0.
20. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанное, по меньшей мере, одно органическое флуоресцентное красящее вещество представляет собой смесь из моноимида N-(2,6-ди(изопропил)фенил)перилен-3,4-дикарбоновой кислоты с соединением формулы IV, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2, и/или соединение формулы V, где X означает изопропил в орто-положениях и у равен 2.
21. Конвертер цвета по п. 11, в котором указанный, по меньшей мере, один органический флуоресцентный краситель присутствует в растворенной форме в матрице.
22. Конвертер цвета по п. 11, в котором конвертер дополнительно содержит, по меньшей мере, один неорганический белый пигмент в качестве рассеивающего тела.
23. Конвертер цвета по любому из пп. 11-22, в котором конвертер цвета представляет собой пленку, пластинку или лист.
24. Способ изготовления конвертера цвета по любому из пп. 11-23, включающий изготовление полимерной пленки, где органический флуоресцентный краситель растворяют в органическом растворителе вместе с материалом матрицы и обрабатывают в пленку путем удаления растворителя.
25. Способ изготовления конвертера цвета по п. 24, причем растворение органического флуоресцентного красителя проводят в присутствии рассеивающих частиц.
26. Способ изготовления конвертера цвета по любому из пп. 11-23, включающий экструзию и/или литье под давлением материала матрицы с по меньшей мере одним органическим флуоресцентным красителем.
27. Применение конвертера цвета по любому из пп. 11-23 для преобразования света, производимого СИДами.
28. Применение конвертера цвета по любому из пп. 11-23 в комбинации с по меньшей мере одним СИДом в структуре удаленного люминофора.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161446139P | 2011-02-24 | 2011-02-24 | |
| US61/446,139 | 2011-02-24 | ||
| EP11155901.9 | 2011-02-24 | ||
| EP11155901 | 2011-02-24 | ||
| EP11165344.0 | 2011-05-09 | ||
| EP11165344 | 2011-05-09 | ||
| PCT/EP2012/053102 WO2012113884A1 (en) | 2011-02-24 | 2012-02-23 | Novel illumination devices |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013143030A RU2013143030A (ru) | 2015-04-10 |
| RU2601329C2 true RU2601329C2 (ru) | 2016-11-10 |
Family
ID=46720121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013143030/05A RU2601329C2 (ru) | 2011-02-24 | 2012-02-23 | Новые осветительные приборы |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9236535B2 (ru) |
| EP (1) | EP2678403B1 (ru) |
| JP (2) | JP6305063B2 (ru) |
| KR (1) | KR101970021B1 (ru) |
| CN (1) | CN103380192B (ru) |
| PL (1) | PL2678403T3 (ru) |
| RU (1) | RU2601329C2 (ru) |
| TW (1) | TWI580758B (ru) |
| WO (1) | WO2012113884A1 (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2601329C2 (ru) * | 2011-02-24 | 2016-11-10 | Басф Се | Новые осветительные приборы |
| US9711665B2 (en) | 2011-05-10 | 2017-07-18 | Basf Se | Color converters |
| DK2718395T3 (en) | 2011-06-10 | 2018-06-06 | Basf Se | New lighting device that includes a color converter |
| US9385326B2 (en) | 2013-01-15 | 2016-07-05 | Basf Se | Triangulene oligomers and polymers and their use as hole conducting material |
| JP6456302B2 (ja) * | 2013-02-11 | 2019-01-23 | フィリップス ライティング ホールディング ビー ヴィ | フェノキシ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド有機赤色放出体及びそれを用いた発光デバイス |
| WO2014122071A1 (en) | 2013-02-11 | 2014-08-14 | Koninklijke Philips N.V. | Increasing the lifetime of an organic phosphor by using off-maximum excitation |
| CN105026519B (zh) | 2013-03-01 | 2018-02-02 | 飞利浦照明控股有限公司 | 用于led照明的一类基于苯并氧杂蒽衍生物的发绿光/黄光磷光体 |
| US9204598B2 (en) | 2013-05-27 | 2015-12-08 | Saudi Basic Indsutries Corporation | Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications |
| US9598632B2 (en) | 2013-11-21 | 2017-03-21 | Ford Global Technologies, Llc | Method for depositing photoluminescent material |
| DE102014100837A1 (de) * | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Lichtemittierendes Bauelement und Verfahren zur Herstellung eines lichtemittierenden Bauelements |
| RU2016148230A (ru) * | 2014-05-09 | 2018-06-13 | Басф Се | Цианированные периленовые соединения |
| TWI617659B (zh) * | 2015-01-31 | 2018-03-11 | Lg 化學股份有限公司 | 色彩轉換膜、其製造方法、背光單元和顯示設備 |
| EP3072887B1 (en) | 2015-03-26 | 2017-10-18 | Basf Se | N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof |
| EP3274334B1 (en) | 2015-03-26 | 2019-07-10 | Basf Se | Cyanated benzoxanthene and benzothioxanthene compounds |
| CN112600063A (zh) * | 2015-08-17 | 2021-04-02 | 无限关节内窥镜检查公司 | 集成光源 |
| WO2017034370A1 (ko) * | 2015-08-26 | 2017-03-02 | 욱성화학주식회사 | 페릴렌계 화합물, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 형광 염료 |
| WO2017087448A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | Infinite Arthroscopy Inc, Limited | Wireless medical imaging system |
| CN108495898B (zh) * | 2016-01-14 | 2020-10-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 具有刚性2，2’-联苯氧基桥接的苝双酰亚胺 |
| CA3022335A1 (en) | 2016-04-27 | 2017-11-02 | Basf Se | Laminated lighting unit |
| KR101983694B1 (ko) * | 2016-07-27 | 2019-05-29 | 삼성에스디아이 주식회사 | 신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터 |
| EP3523303B1 (en) | 2016-10-06 | 2020-09-23 | Basf Se | 2-phenylphenoxy-substituted perylene bisimide compounds and their use |
| WO2018108827A1 (en) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | CSEM Centre Suisse d'Electronique et de Microtechnique SA - Recherche et Développement | Light emitting device |
| US11279829B2 (en) | 2017-01-18 | 2022-03-22 | Basf Se | 1,6,7,12-tetra-(2-isopropylphenoxy)-substituted perylene tetracarboxylic acid diimides as color converters |
| WO2018141742A1 (en) | 2017-02-03 | 2018-08-09 | Basf Se | Laminated glazing comprising a composite structure of laminated layers |
| CN110831488B (zh) | 2017-02-15 | 2022-03-11 | 青金石控股有限责任公司 | 包括头单元和包含集成光源的光缆的无线医学成像系统 |
| JP2020515890A (ja) * | 2017-03-24 | 2020-05-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 色変換体のマトリックス材料としてのポリ（エチレンフラン−２，５−ジカルボキシレート） |
| JP7203830B2 (ja) * | 2017-08-24 | 2023-01-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | データを送信するための、および可視スペクトル範囲内の電磁放射を放出するための送信機およびデータ送信システム |
| JP6481987B1 (ja) * | 2018-01-24 | 2019-03-13 | ベスパック株式会社 | 白色ｌｅｄ光源用照明カバー及び製造方法 |
| JPWO2019229840A1 (ja) * | 2018-05-29 | 2021-04-30 | 株式会社ニューロシューティカルズ | 眼内照明装置 |
| KR102432808B1 (ko) * | 2018-08-31 | 2022-08-16 | 동우 화인켐 주식회사 | 백색 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 백 라이트 유닛 및 상기 백 라이트 유닛을 포함하는 표시 장치 |
| EP3941200A1 (en) | 2019-03-22 | 2022-01-26 | Basf Se | Plant cultivation method |
| USD938584S1 (en) | 2020-03-30 | 2021-12-14 | Lazurite Holdings Llc | Hand piece |
| USD972176S1 (en) | 2020-08-06 | 2022-12-06 | Lazurite Holdings Llc | Light source |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1868419A1 (en) * | 2005-03-29 | 2007-12-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Red fluorescence conversion medium, color conversion substrate using same, and light-emitting device |
| RU2324106C2 (ru) * | 2002-06-06 | 2008-05-10 | Айлайт Текнолоджиз, Инк. | Осветительное устройство для имитации неонового света с использованием флуоресцентных красителей |
| US7497072B2 (en) * | 2006-04-21 | 2009-03-03 | Igus Gmbh | Energy guiding chain |
| DE102008057720A1 (de) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierende Vorrichtung |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2205805C (en) * | 1994-11-28 | 2005-08-09 | David M. Burns | Articles exhibiting durable color and/or fluorescent properties |
| JP3479062B2 (ja) | 2001-10-31 | 2003-12-15 | サンユレック株式会社 | 発光ダイオード |
| JP4048073B2 (ja) * | 2002-03-29 | 2008-02-13 | 株式会社ファインラバー研究所 | 蛍光部材及びこれを用いた発光装置 |
| DE10244706A1 (de) * | 2002-09-24 | 2004-03-25 | Röhm GmbH & Co. KG | Formkörper aus Kunststoff, enthaltend einen Fluoreszenzfarbstoff |
| JP4636239B2 (ja) * | 2003-12-26 | 2011-02-23 | 株式会社ファインラバー研究所 | Ｌｅｄ用蛍光組成物、ｌｅｄ用蛍光部材及び半導体発光装置 |
| FR2882059B1 (fr) * | 2005-02-17 | 2007-03-23 | Arkema Sa | Objet moule presentant un effet multichromatique et dispositif lumineux associe |
| EP1863323A1 (en) | 2005-03-22 | 2007-12-05 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Color conversion substrate, method for manufacturing same and light-emitting device |
| KR20080007247A (ko) * | 2005-05-12 | 2008-01-17 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 색 변환 재료 조성물 및 이것을 포함하는 색 변환 매체 |
| DE102005032583A1 (de) | 2005-07-11 | 2007-01-25 | Basf Ag | Substituierte Rylenderivate |
| DE102005054591A1 (de) * | 2005-11-14 | 2007-05-16 | Roehm Gmbh | Vorrichtung zur Beleuchtung mit blauen, grünen, gelben oder roten Leuchtdioden |
| WO2007122857A1 (ja) * | 2006-03-23 | 2007-11-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 発光装置 |
| EP2130233A1 (en) * | 2007-03-13 | 2009-12-09 | Basf Se | Photovoltaic modules with improved quantum efficiency |
| DE102007032280A1 (de) * | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelektronisches Bauelement |
| US20090078312A1 (en) | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von mit rylentetracarbonsaeurediimiden beschichteten substraten |
| US7618157B1 (en) * | 2008-06-25 | 2009-11-17 | Osram Sylvania Inc. | Tubular blue LED lamp with remote phosphor |
| EP2395941B1 (en) * | 2009-02-11 | 2017-01-11 | Nanyang Technological University | Multi-layered surgical prosthesis |
| US9349924B2 (en) * | 2009-03-19 | 2016-05-24 | Koninklijke Phililps N.V. | Illumination device with remote luminescent material |
| WO2010106478A1 (en) * | 2009-03-19 | 2010-09-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Color adjusting arrangement |
| AU2010252080A1 (en) | 2009-05-26 | 2011-11-17 | Basf Se | Use of phthalocyanine compounds with aryl or hetaryl substituents in organic solar cells |
| US8724054B2 (en) * | 2009-05-27 | 2014-05-13 | Gary Wayne Jones | High efficiency and long life optical spectrum conversion device and process |
| JP2010283282A (ja) | 2009-06-08 | 2010-12-16 | Nitto Denko Corp | 波長変換シートの光学特性制御方法、波長変換シートの製造方法、カドミウムテルル系太陽電池用波長変換シートおよびカドミウムテルル系太陽電池 |
| EP2443213B1 (en) | 2009-06-18 | 2014-04-23 | Basf Se | Phenanthroazole compounds as hole transporting materials for electro luminescent devices |
| US20130109858A1 (en) * | 2009-08-20 | 2013-05-02 | Nitto Denko Corporation | Method of synthesizing core-expanded perylene diimide dye and novel core-expanded perylene diimide dye |
| US9108998B2 (en) | 2009-10-14 | 2015-08-18 | Basf Se | Dinuclear platinum-carbene complexes and the use thereof in OLEDs |
| KR101837095B1 (ko) | 2009-10-28 | 2018-03-09 | 바스프 에스이 | 이종 리간드 카르벤 착체 및 유기 전자장치에서의 이의 용도 |
| PL2513125T3 (pl) | 2009-12-14 | 2015-04-30 | Udc Ireland Ltd | Kompleksy metali z ligandami diazabenzimidazolokarbenowymi i ich zastosowanie w OLED-ach |
| WO2011082961A2 (de) | 2009-12-14 | 2011-07-14 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von metallisierten oberflächen, metallisierte oberfläche und ihre verwendung |
| US8895651B2 (en) | 2010-02-16 | 2014-11-25 | Basf Se | Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks |
| US20110203649A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Basf Se | Use of indanthrene compounds in organic photovoltaics |
| US8637857B2 (en) | 2010-04-06 | 2014-01-28 | Basf Se | Substituted carbazole derivatives and use thereof in organic electronics |
| US8691401B2 (en) | 2010-04-16 | 2014-04-08 | Basf Se | Bridged benzimidazole-carbene complexes and use thereof in OLEDS |
| US9359675B2 (en) | 2010-04-22 | 2016-06-07 | Basf Se | Producing two-dimensional sandwich nanomaterials based on graphene |
| KR101805224B1 (ko) | 2010-05-03 | 2017-12-05 | 바스프 에스이 | 저온 적용을 위한 컬러 필터 |
| TWI562898B (en) | 2010-05-14 | 2016-12-21 | Basf Se | Process for encapsulating metals and metal oxides with graphene and the use of these materials |
| US9577243B2 (en) | 2010-05-28 | 2017-02-21 | Sion Power Corporation | Use of expanded graphite in lithium/sulphur batteries |
| JP5905454B2 (ja) | 2010-06-14 | 2016-04-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 黒色二色性染料 |
| US20110309344A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex |
| US20110308592A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Basf Se | Use of substituted perylenes in organic solar cells |
| US9142792B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-09-22 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer comprising at least one metal organic compound and at least one metal oxide |
| US9203037B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-12-01 | Basf Se | Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex |
| US9067919B2 (en) | 2010-07-08 | 2015-06-30 | Basf Se | Use of dibenzofurans and dibenzothiophenes substituted by nitrogen-bonded five-membered heterocyclic rings in organic electronics |
| EP2622042B1 (en) | 2010-09-28 | 2016-12-14 | Philips Lighting Holding B.V. | Light-emitting arrangement with organic phosphor |
| US9079872B2 (en) | 2010-10-07 | 2015-07-14 | Basf Se | Phenanthro[9, 10-B]furans for electronic applications |
| EP2487218A1 (en) | 2011-02-09 | 2012-08-15 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Polymeric matrix with organic phosphor and manufactory thereof |
| RU2601329C2 (ru) * | 2011-02-24 | 2016-11-10 | Басф Се | Новые осветительные приборы |
-
2012
- 2012-02-23 RU RU2013143030/05A patent/RU2601329C2/ru active IP Right Revival
- 2012-02-23 KR KR1020137024435A patent/KR101970021B1/ko active IP Right Grant
- 2012-02-23 PL PL12705674T patent/PL2678403T3/pl unknown
- 2012-02-23 JP JP2013554902A patent/JP6305063B2/ja active Active
- 2012-02-23 EP EP12705674.5A patent/EP2678403B1/en active Active
- 2012-02-23 US US14/001,443 patent/US9236535B2/en active Active
- 2012-02-23 WO PCT/EP2012/053102 patent/WO2012113884A1/en active Application Filing
- 2012-02-23 CN CN201280009446.XA patent/CN103380192B/zh active Active
- 2012-02-24 TW TW101106252A patent/TWI580758B/zh active
-
2015
- 2015-12-09 US US14/963,713 patent/US20160084477A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-12-26 JP JP2016250955A patent/JP6521937B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2324106C2 (ru) * | 2002-06-06 | 2008-05-10 | Айлайт Текнолоджиз, Инк. | Осветительное устройство для имитации неонового света с использованием флуоресцентных красителей |
| EP1868419A1 (en) * | 2005-03-29 | 2007-12-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Red fluorescence conversion medium, color conversion substrate using same, and light-emitting device |
| US7497072B2 (en) * | 2006-04-21 | 2009-03-03 | Igus Gmbh | Energy guiding chain |
| DE102008057720A1 (de) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierende Vorrichtung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160084477A1 (en) | 2016-03-24 |
| US9236535B2 (en) | 2016-01-12 |
| WO2012113884A1 (en) | 2012-08-30 |
| JP2017058701A (ja) | 2017-03-23 |
| KR20140009361A (ko) | 2014-01-22 |
| CN103380192B (zh) | 2016-04-20 |
| CN103380192A (zh) | 2013-10-30 |
| JP6305063B2 (ja) | 2018-04-04 |
| EP2678403A1 (en) | 2014-01-01 |
| TW201239065A (en) | 2012-10-01 |
| KR101970021B1 (ko) | 2019-04-17 |
| RU2013143030A (ru) | 2015-04-10 |
| JP2014514684A (ja) | 2014-06-19 |
| JP6521937B2 (ja) | 2019-05-29 |
| TWI580758B (zh) | 2017-05-01 |
| PL2678403T3 (pl) | 2016-08-31 |
| US20130334546A1 (en) | 2013-12-19 |
| EP2678403B1 (en) | 2016-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2601329C2 (ru) | Новые осветительные приборы | |
| KR102047789B1 (ko) | 신규 색 변환기 | |
| CN103619987B (zh) | 颜色转换器 | |
| JP7065882B2 (ja) | シアノアリール置換ナフトイレンベンゾイミダゾール化合物をベースとする蛍光着色剤 | |
| RU2508616C2 (ru) | Осветительное устройство с сид и одним или более пропускающими окнами | |
| JP2016200823A (ja) | 波長変換部材及び発光装置の作製方法 | |
| RU2455335C2 (ru) | Фотолюминофор желто-оранжевого свечения и светодиод на его основе | |
| TW201448264A (zh) | 發光裝置 | |
| JP2021507901A (ja) | シアノアリール置換ベンゾ（チオ）キサンテン化合物 | |
| US20190376652A1 (en) | Photo Luminescent Lighting Device | |
| JP2021518677A (ja) | 黄色発光素子 | |
| US12031861B2 (en) | Light conversion device with high uniformity | |
| TW201300704A (zh) | 發光轉換器、磷光體強化光源或具有大於８０之演色性指數之照明器具 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170224 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20171020 |