RU2401843C2 - Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие - Google Patents
Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие Download PDFInfo
- Publication number
- RU2401843C2 RU2401843C2 RU2006116459/10A RU2006116459A RU2401843C2 RU 2401843 C2 RU2401843 C2 RU 2401843C2 RU 2006116459/10 A RU2006116459/10 A RU 2006116459/10A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A RU 2401843 C2 RU2401843 C2 RU 2401843C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- specific binding
- antigen
- acid sequence
- binding construct
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты СD3-специфической связывающей конструкции, обладающей цитотоксическим действием. Конструкция включает первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, и Ig-производный второй связывающий домен, который специфичен в отношении молекулы на поверхности клетки. Описана кодирующая нуклеиновая кислота, вектор для экспрессии конструкции и эукариотическая клетка, трансформированная вектором. Предложены варианты композиций на основе конструкции для лечения, предупреждения или облегчения различных заболеваний и соответствующие способы лечения заболеваний. Раскрыт способ получения конструкции. Использование изобретения обеспечивает конструкцию с пониженной иммуногенностью, которая обладает цитотоксичностью, сопоставимой с исходной конструкцией, что может найти дальнейшее применение в медицине. 20 н. и 40 з.п. ф-лы, 18 ил., 15 табл.
Description
Claims (60)
1. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, включающая первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, и второй связывающий домен, происходящий из Ig, в которой указанный первый домен является деиммунизированным и включает область CDR-H1, содержащую аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательности SEQ ID NO:88, область CDR-H2, содержащую аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.:90 и SEQ ID NO.:93 и область CDR-H3, содержащую аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательностей SEQ IDNO.:96, 108, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126 или 127; и в которой указанный первый домен также включает в своем каркасе H1 последовательность VKK, и кроме того транзитивная последовательность между каркасом H1 и областью CDRH1 включает последовательность Ala-Ser-Gly-Tyr-Thr-Phe (ASGYTF; SEQ ID NO.:233), a указанный второй домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с молекулой на поверхности клетки, обладающий специфичностью в отношении указанной молекулы.
2. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Met-Glu-Leu-Ser (MELS; SEQ ID NO.:234).
3. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Ile-Thr-Thr-Asp-Lys (ITTDK; SEQ ID NO.:235).
4. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас H1, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.:152 или 153.
5. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н2, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.:156 или 157.
6. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н3, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.:160 или 161.
7. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н4, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 164 или 165.
8. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает область VH, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.:74 или 76.
9. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L1, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.:98 или 100.
10. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L2, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.:102.
11. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L3, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.:104.
12. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, включающая область VL в своей CD3-специфической части, в которой указанная область VL выбрана из группы, включающей последовательности SEQ ID NO.:78, SEQ ID NO.:80, SEQ ID NO.:82 и SEQ ID NO.:112.
13. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, является scFv.
14. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, и/или (а) связывающая линкерная область (области) является (являются) гуманизированными и/или деиммунизирующими.
15. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.14, в которой указанная молекула на поверхности клетки является специфическим опухолевым маркером.
16. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.14, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, СЕА, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6;
десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, коревого антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, F19-антигена, СО-29 и EphA2.
десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, коревого антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, F19-антигена, СО-29 и EphA2.
17. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении ЕрСАМ.
18. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.17, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:31, 33, 35, 37, 39, 49, 55, 58, 61, 63, 65, 67, 237, 239, 241, 243, 245, 247, 249, 251, 253, 255, 257, 259, 261, 263, 265, 267, 269, 271, 273, 275, 277, 279, 281, 283, 285, 287, 289, 291, 293, 295, 297, 299, 301, 303, 305, 307, 309, 311, 313, 315, 317, 319, 321, 323 и 325;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:30, 32, 34, 36, 38, 48, 54, 57, 60, 62, 64, 66, 236, 238, 240, 242, 244, 246, 248, 250, 252, 254, 256, 258, 260, 262, 264, 266, 268, 270, 272, 274, 276, 278, 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 296, 298, 300, 302, 304, 306, 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322 и 324; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б).
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора П типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:31, 33, 35, 37, 39, 49, 55, 58, 61, 63, 65, 67, 237, 239, 241, 243, 245, 247, 249, 251, 253, 255, 257, 259, 261, 263, 265, 267, 269, 271, 273, 275, 277, 279, 281, 283, 285, 287, 289, 291, 293, 295, 297, 299, 301, 303, 305, 307, 309, 311, 313, 315, 317, 319, 321, 323 и 325;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:30, 32, 34, 36, 38, 48, 54, 57, 60, 62, 64, 66, 236, 238, 240, 242, 244, 246, 248, 250, 252, 254, 256, 258, 260, 262, 264, 266, 268, 270, 272, 274, 276, 278, 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 296, 298, 300, 302, 304, 306, 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322 и 324; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б).
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора П типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
19. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CCR5.
20. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.19, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:206, 208, 210, 212, 214 или 216;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:205, 207, 209, 211, 213 или 215; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б),
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4. EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, гангдиозида GD3, 9-О-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Iga, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:206, 208, 210, 212, 214 или 216;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:205, 207, 209, 211, 213 или 215; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б),
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4. EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, гангдиозида GD3, 9-О-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Iga, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
21. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD 19.
22. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.21, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:190, 192, 194, 196, 198, 200, 327, 329, 331, 333, 335, 337, 339, 341, 343, 345, 347, 349, 351, 353, 357, 359,361, 363, 365, 367, 369, 371, 373, 375, 377, 379, 381, 383, 385, 387, 389, 391, 393, 395, 397, 399, 401, 403, 405, 407 или 409;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:189, 191, 193, 195, 197, 199, 326, 328, 330, 332, 334, 336, 338, 340, 342, 344, 346, 348, 350, 352, 354, 356, 358, 360, 362, 364, 366, 368, 370, 372, 374, 376, 378, 380, 382, 384, 386, 388, 390, 392, 394, 396, 398, 400, 402, 404, 406 или 408; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo H, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Iga, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:190, 192, 194, 196, 198, 200, 327, 329, 331, 333, 335, 337, 339, 341, 343, 345, 347, 349, 351, 353, 357, 359,361, 363, 365, 367, 369, 371, 373, 375, 377, 379, 381, 383, 385, 387, 389, 391, 393, 395, 397, 399, 401, 403, 405, 407 или 409;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:189, 191, 193, 195, 197, 199, 326, 328, 330, 332, 334, 336, 338, 340, 342, 344, 346, 348, 350, 352, 354, 356, 358, 360, 362, 364, 366, 368, 370, 372, 374, 376, 378, 380, 382, 384, 386, 388, 390, 392, 394, 396, 398, 400, 402, 404, 406 или 408; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo H, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Iga, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
23. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD20.
24. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.23, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:218, 220, 222, 224, 226 или 228;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:217, 219, 221, 223, 225 или 227; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б).
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-О-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:218, 220, 222, 224, 226 или 228;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:217, 219, 221, 223, 225 или 227; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б).
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-О-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
25. Нуклеиновая кислота, кодирующая CD3-специфическую связывающую конструкцию согласно одному из пп.1-24.
26. Вектор для экспрессии CD3-специфической связывающей конструкции по любому из пп.1-24, включающий нуклеиновую кислоту согласно п.25.
27. Вектор по п.26, который дополнительно включает нуклеиновую кислоту, которая является регуляторной нуклеиновой кислотой, функционально связанной с указанной нуклеиновой кислотой согласно п.25.
28. Вектор по п.26, в котором вектор является экспрессирующим вектором.
29. Эукариотическая клетка-хозяин, трансформированная или трансфектированная вектором согласно одному из пп.26-28.
30. Способ получения CD3-специфической связывающей конструкции по одному из пп.1-24; указанный способ включает культивирование хозяина по п.29 в условиях, допускающих экспрессию полипептидной конструкции и выделение образованной полипептидной конструкции из культуры.
31. Композиция для обеспечения лечения или профилактики пролиферативного заболевания, включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции согласно одному из пп.1-24 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
32. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.30, и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
33. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью нуклеиновой кислоты по п.25, и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
34. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.26-28 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
35. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.29 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
36. Композиция по п.31, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
37. Композиция по п.32, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
38. Композиция по п.33, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
39. Композиция по п.34, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
40. Композиция по п.35, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
41. CD3-специфическая связывающая конструкция по одному из пп.1-24 для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
42. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная способом по п.30, для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
43. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная с помощью нуклеиновой кислоты по п.25, для предупреждения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
44. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная с помощью вектора по одному из пп.26-28 для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
45. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная с помощью хозяина по п.29, для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
46. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции по пп.1-24 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
47. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.30, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
48. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью нуклеиновой кислоты по п.25, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
49. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.26-28, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
50. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.29 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
51. Способ по п.46, в котором указанным субъектом является человек.
52. Способ по п.47, в котором указанным субъектом является человек.
53. Способ по п.48, в котором указанным субъектом является человек.
54. Способ по п.49, в котором указанным субъектом является человек.
55. Способ по п.50, в котором указанным субъектом является человек.
56. Способ по п.46, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
57. Способ по п.47, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
58. Способ по п.48, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
59. Способ по п.49, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
60. Способ по п.50, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03023581 | 2003-10-16 | ||
EP03023581.6 | 2003-10-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006116459A RU2006116459A (ru) | 2007-12-10 |
RU2401843C2 true RU2401843C2 (ru) | 2010-10-20 |
Family
ID=34486072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006116459/10A RU2401843C2 (ru) | 2003-10-16 | 2004-10-15 | Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8076459B2 (ru) |
EP (2) | EP1673398B1 (ru) |
JP (2) | JP4948174B2 (ru) |
KR (2) | KR101229731B1 (ru) |
CN (1) | CN100453556C (ru) |
AT (1) | ATE493441T1 (ru) |
AU (1) | AU2004283850C1 (ru) |
BR (1) | BRPI0415457A (ru) |
CA (1) | CA2542239C (ru) |
CY (1) | CY1112891T1 (ru) |
DE (1) | DE602004030811D1 (ru) |
DK (1) | DK1673398T3 (ru) |
ES (1) | ES2358427T3 (ru) |
HK (1) | HK1086846A1 (ru) |
HR (1) | HRP20110187T1 (ru) |
IL (2) | IL174902A (ru) |
MX (1) | MXPA06004035A (ru) |
NO (1) | NO340900B1 (ru) |
NZ (1) | NZ546173A (ru) |
PL (1) | PL1673398T3 (ru) |
RU (1) | RU2401843C2 (ru) |
SI (1) | SI1673398T1 (ru) |
WO (1) | WO2005040220A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200601699B (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10233238B2 (en) | 2014-03-26 | 2019-03-19 | Cell Medica Switzerland Ag | TNF alpha antibody or fragment thereof and methods of use |
US11406710B2 (en) | 2017-09-08 | 2022-08-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
US11685780B2 (en) | 2019-03-05 | 2023-06-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Single domain antigen binding domains that bind human Trop2 |
RU2800034C2 (ru) * | 2016-03-08 | 2023-07-14 | Маверик Терапьютикс, Инк. | Индуцибельные связывающие белки и способы использования |
US12128102B2 (en) | 2016-03-08 | 2024-10-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
Families Citing this family (235)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6136311A (en) | 1996-05-06 | 2000-10-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Treatment and diagnosis of cancer |
US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
DE10254601A1 (de) | 2002-11-22 | 2004-06-03 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
SI1912675T1 (sl) | 2005-07-25 | 2014-07-31 | Emergent Product Development Seattle, Llc | zmanjšanje števila celic B z uporabo molekul, ki se specifično vežejo na CD37 in CD20 |
AU2013202375B2 (en) * | 2005-12-16 | 2016-10-27 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Means and Methods for the Treatment of Tumorous Diseases |
JP5442998B2 (ja) * | 2005-12-16 | 2014-03-19 | アムゲン リサーチ (ミュンヘン) ゲーエムベーハー | 腫瘍性疾患を処置するための手段および方法 |
EP2527370A1 (en) | 2005-12-21 | 2012-11-28 | Amgen Research (Munich) GmbH | Compounds having resistance to soluble CEA |
WO2007073499A2 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Medimmune, Inc. | Epha2 bite molecules and uses thereof |
EP1996716B1 (en) | 2006-03-20 | 2011-05-11 | The Regents of the University of California | Engineered anti-prostate stem cell antigen (psca) antibodies for cancer targeting |
EP3805269A1 (en) | 2006-06-12 | 2021-04-14 | Aptevo Research and Development LLC | Single-chain multivalent binding proteins with effector function |
CN101675074B (zh) * | 2006-12-20 | 2016-02-24 | Mmr全球公司 | 抗体及其制备和使用方法 |
AU2013202392B2 (en) * | 2006-12-20 | 2016-02-25 | Mmrglobal, Inc. | Antibodies and methods for making and using them |
DE202007016718U1 (de) * | 2007-02-21 | 2008-04-03 | K.L. Kaschier- Und Laminier Gmbh | Airbagdeckelscharnier mit kraftaufnehmendem System |
WO2008119566A2 (en) * | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Micromet Ag | Cross-species-specific bispecific binders |
CN109456410B (zh) * | 2007-04-03 | 2022-01-28 | 安进研发(慕尼黑)股份有限公司 | 跨物种特异性CD3-ε结合结构域 |
JP6126773B2 (ja) * | 2007-09-04 | 2017-05-10 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 癌のターゲッティングおよび検出のための高親和性抗前立腺幹細胞抗原(psca)抗体 |
US20100291113A1 (en) * | 2007-10-03 | 2010-11-18 | Cornell University | Treatment of Proliferative Disorders Using Antibodies to PSMA |
CN102099377A (zh) | 2008-04-11 | 2011-06-15 | 新兴产品开发西雅图有限公司 | Cd37免疫治疗剂及其与双功能化学治疗剂的联合 |
US20100069616A1 (en) * | 2008-08-06 | 2010-03-18 | The Regents Of The University Of California | Engineered antibody-nanoparticle conjugates |
BRPI0919841A2 (pt) | 2008-10-01 | 2014-11-18 | Micromet Ag | Anticorpo de cadeia unica biespecifico de psmaxcd3, especifico de especies cruzadas |
DK2352763T4 (da) | 2008-10-01 | 2022-10-17 | Amgen Res Munich Gmbh | Bispecifikke enkeltkædede antistoffer med specificitet for højmolekylære målantigener |
WO2010037835A2 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Micromet Ag | Cross-species-specific pscaxcd3, cd19xcd3, c-metxcd3, endosialinxcd3, epcamxc d3, igf-1rxcd3 or fapalpha xcd3 bispecific single chain antibody |
EP3330293B1 (en) * | 2008-11-07 | 2019-07-24 | Amgen Research (Munich) GmbH | Treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia with bispecific antibodies against cd3xcd19 |
HUE028175T2 (en) * | 2008-11-07 | 2016-12-28 | Amgen Res (Munich) Gmbh | Treatment of acute lymphoblastic leukemia |
US10517969B2 (en) * | 2009-02-17 | 2019-12-31 | Cornell University | Methods and kits for diagnosis of cancer and prediction of therapeutic value |
IN2012DN03172A (ru) | 2009-09-18 | 2015-09-25 | Micromet Ag | |
WO2011069019A2 (en) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | David Ho | J591 minibodies and cys-diabodies for targeting human prostate specific membrane antigen (psma) and methods for their use |
TWI653333B (zh) * | 2010-04-01 | 2019-03-11 | 安進研究(慕尼黑)有限責任公司 | 跨物種專一性之PSMAxCD3雙專一性單鏈抗體 |
MX2013004761A (es) * | 2010-10-29 | 2013-08-27 | Immunogen Inc | Nuevas moleculas de union al receptor del factor de crecimiento epidermico (egfr) e inmunoconjugados de estas. |
WO2012066058A1 (en) | 2010-11-16 | 2012-05-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Agents and methods for treating diseases that correlate with bcma expression |
US9249217B2 (en) | 2010-12-03 | 2016-02-02 | Secretary, DHHS | Bispecific EGFRvIII x CD3 antibody engaging molecules |
US10239952B2 (en) * | 2011-04-01 | 2019-03-26 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Anti-WT1/HLA bi-specific antibody |
MY171343A (en) | 2011-04-22 | 2019-10-09 | Aptevo Res & Development Llc | Prostate-specific membrane antigen binding proteins and related composition and methods |
DE102011118022B4 (de) * | 2011-06-30 | 2018-01-18 | Gemoab Monoclonals Gmbh | Antikörper gegen das Prostata-spezifische Stammzellenantigen und dessen Verwendung |
CN102337298B (zh) * | 2011-08-19 | 2013-11-06 | 黄开红 | 一种输送siRNA的免疫纳米载体及其制备方法和应用 |
JP6159724B2 (ja) * | 2011-08-23 | 2017-07-05 | ロシュ グリクアート アーゲー | T細胞活性化抗原に対して特異的な二重特異性抗体及び腫瘍抗原および使用方法 |
TWI679212B (zh) | 2011-11-15 | 2019-12-11 | 美商安進股份有限公司 | 針對bcma之e3以及cd3的結合分子 |
AR089114A1 (es) | 2011-12-09 | 2014-07-30 | Amgen Res Munich Gmbh | PREVENCION DE LOS EFECTOS ADVERSOS CAUSADOS POR LOS ANTICUERPOS BIESPECIFICOS EpCAMxCD3 |
ES2653287T3 (es) * | 2012-01-13 | 2018-02-06 | Julius-Maximilians-Universität Würzburg | Complementación funcional bipartita inducida por antígenos duales |
GB201203442D0 (en) * | 2012-02-28 | 2012-04-11 | Univ Birmingham | Immunotherapeutic molecules and uses |
WO2013128027A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Long life polypeptide binding molecules |
JP6154895B2 (ja) | 2012-06-07 | 2017-06-28 | デューク ユニバーシティー | ヒト二重特異性EGFRvIII抗体結合分子 |
US20140004121A1 (en) | 2012-06-27 | 2014-01-02 | Amgen Inc. | Anti-mesothelin binding proteins |
US9682143B2 (en) * | 2012-08-14 | 2017-06-20 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for inducing immune response to disease |
US20150231241A1 (en) | 2012-08-14 | 2015-08-20 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for inducing immune response to disease |
EP3586874A1 (en) * | 2012-08-14 | 2020-01-01 | IBC Pharmaceuticals, Inc. | T-cell redirecting bispecific antibodies for treatment of disease |
CN104662044B (zh) | 2012-08-24 | 2018-10-30 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于治疗ror1癌症并抑制转移的抗体和疫苗 |
JOP20200236A1 (ar) | 2012-09-21 | 2017-06-16 | Regeneron Pharma | الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها |
UA128182C2 (uk) * | 2012-11-13 | 2024-05-01 | Біонтех Аґ | Агенти для лікування експресуючих клаудин ракових захворювань |
CA2904230A1 (en) * | 2013-03-05 | 2014-09-12 | Baylor College Of Medicine | Engager cells for immunotherapy |
SG11201510064WA (en) | 2013-06-14 | 2016-01-28 | Psioxus Theraupeutics Ltd | A dosing regime and formulations for type b adenoviruses |
ES2683268T3 (es) | 2013-07-25 | 2018-09-25 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Anticuerpos multiespecíficos, anticuerpos activables multiespecíficos y métodos para usar los mismos |
CN104342453A (zh) * | 2013-08-06 | 2015-02-11 | 深圳先进技术研究院 | 含基因工程抗体基因表达盒的微环dna重组母质粒、含该表达盒的微环dna及应用 |
ES2764833T3 (es) | 2013-10-11 | 2020-06-04 | The United States Of America Represented By The Sec Dep Of Health And Human Services | Anticuerpos contra TEM8 y su uso |
EA036414B1 (ru) | 2013-10-25 | 2020-11-09 | Псайоксус Терапьютикс Лимитед | Онколитические аденовирусы, содержащие трансгены |
CN106414500B (zh) * | 2013-11-07 | 2020-04-10 | 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 | 抗-wt1/hla双特异性抗体 |
WO2015103549A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use |
CA2945486A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Mcmaster University | Trifunctional t cell-antigen coupler and methods and uses thereof |
TWI754319B (zh) | 2014-03-19 | 2022-02-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物 |
HUE055693T2 (hu) | 2014-04-03 | 2021-12-28 | Igm Biosciences Inc | Módosított J-lánc |
EP2930188A1 (en) * | 2014-04-13 | 2015-10-14 | Affimed Therapeutics AG | Trifunctional antigen-binding molecule |
US9212225B1 (en) | 2014-07-01 | 2015-12-15 | Amphivena Therapeutics, Inc. | Bispecific CD33 and CD3 binding proteins |
CN107108738A (zh) | 2014-07-25 | 2017-08-29 | 西托姆克斯治疗公司 | 抗cd3抗体、可活化抗cd3抗体、多特异性抗cd3抗体、多特异性可活化抗cd3抗体及其使用方法 |
MX2017001401A (es) | 2014-07-31 | 2017-08-07 | Amgen Res (Munich) Gmbh | Constructos de anticuerpos de cadena sencilla biespecifica especificos para especies cruzadas optimizadas. |
EP3875481A1 (en) | 2014-11-14 | 2021-09-08 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use |
WO2016081490A1 (en) | 2014-11-17 | 2016-05-26 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for tumor treatment using cd3xcd20 bispecific antibody |
CN107108718B (zh) * | 2014-12-08 | 2022-07-22 | 北京强新生物科技有限公司 | 可溶性通用的增强adcc的合成融合基因和融合肽的技术及其应用 |
KR20170140180A (ko) | 2015-02-24 | 2017-12-20 | 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 | 중동 호흡기 증후군 코로나 바이러스 면역원, 항체 및 그 용도 |
KR20220018081A (ko) | 2015-03-04 | 2022-02-14 | 아이쥐엠 바이오사이언스 인코포레이티드 | Cd20 결합 분자 및 그의 용도 |
PL3271389T3 (pl) | 2015-03-20 | 2020-08-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizujące przeciwciała wiążące się z gp120 i ich stosowanie |
SG11201708438WA (en) | 2015-04-17 | 2017-11-29 | Amgen Res (Munich) Gmbh | Bispecific antibody constructs for cdh3 and cd3 |
EP3466967A1 (en) | 2015-05-18 | 2019-04-10 | TCR2 Therapeutics Inc. | Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins |
EP3932428A1 (en) | 2015-05-21 | 2022-01-05 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Trispecific binding proteins and methods of use |
JP2018516248A (ja) | 2015-05-29 | 2018-06-21 | アンフィヴェナ セラピューティクス,インク. | 二重特異性のcd33およびcd3結合タンパク質を使用する方法 |
TWI744242B (zh) | 2015-07-31 | 2021-11-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Egfrviii及cd3抗體構築體 |
TWI829617B (zh) | 2015-07-31 | 2024-01-21 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Flt3及cd3抗體構築體 |
TWI717375B (zh) | 2015-07-31 | 2021-02-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Cd70及cd3抗體構築體 |
TW202346349A (zh) | 2015-07-31 | 2023-12-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Dll3及cd3抗體構築體 |
TWI796283B (zh) | 2015-07-31 | 2023-03-21 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Msln及cd3抗體構築體 |
JO3620B1 (ar) | 2015-08-05 | 2020-08-27 | Amgen Res Munich Gmbh | مثبطات نقطة فحص مناعية للاستخدام في علاج سرطانات محمولة عبر الدم |
JP7026613B2 (ja) | 2015-08-07 | 2022-02-28 | イマジナブ・インコーポレーテッド | 標的分子に対する抗原結合コンストラクト |
CA2992306A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-09 | Amunix Operating Inc. | Chimeric polypeptide assembly and methods of making and using the same |
EA201890613A1 (ru) | 2015-09-21 | 2018-10-31 | Аптево Рисёрч Энд Девелопмент Ллс | Полипептиды, связывающие cd3 |
AU2016329197B2 (en) | 2015-09-30 | 2021-01-21 | Igm Biosciences, Inc. | Binding molecules with modified J-chain |
US11639389B2 (en) * | 2015-09-30 | 2023-05-02 | Igm Biosciences, Inc. | Binding molecules with modified J-chain |
US10392441B2 (en) | 2015-10-07 | 2019-08-27 | United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | IL-7R-alpha specific antibodies for treating acute lymphoblastic leukemia |
CN107207608B (zh) * | 2015-10-30 | 2021-05-11 | 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 | 双特异性抗体、其制备方法和用途 |
EP3371214A1 (en) | 2015-11-03 | 2018-09-12 | THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by the S | Neutralizing antibodies to hiv-1 gp41 and their use |
AU2016358296B2 (en) | 2015-11-19 | 2020-05-21 | Revitope Limited | Functional antibody fragment complementation for a two-components system for redirected killing of unwanted cells |
CA2997406C (en) | 2015-12-09 | 2024-05-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Type ii anti-cd20 antibody for reducing formation of anti-drug antibodies or cytokine release |
WO2017103291A1 (en) | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Psioxus Therapeutics Limited | Virus encoding an anti-tcr-complex antibody or fragment |
JOP20170017B1 (ar) * | 2016-01-25 | 2021-08-17 | Amgen Res Munich Gmbh | تركيب صيدلي يتضمن تركيبات جسم مضاد ثنائي الاختصاص |
FI3411404T3 (fi) | 2016-02-03 | 2023-01-31 | T-soluja aktivoivia psma- ja cd3-bispesifisisiä vasta-ainekonstrukteja | |
EA039859B1 (ru) | 2016-02-03 | 2022-03-21 | Эмджен Рисерч (Мюник) Гмбх | Биспецифические конструкты антител, связывающие egfrviii и cd3 |
EA039594B1 (ru) | 2016-02-03 | 2022-02-15 | Эмджен Рисерч (Мюник) Гмбх | Биспецифические конструкции антител к bcma и cd3, вовлекающие т-клетки |
TW201808990A (zh) * | 2016-03-08 | 2018-03-16 | 馬弗瑞克療法公司 | 可誘導性結合蛋白和使用方法 |
WO2017167350A1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Horst Lindhofer | Multispecific antibodies for use in the treatment of a neoplasm of the urinary tract |
JOP20170091B1 (ar) | 2016-04-19 | 2021-08-17 | Amgen Res Munich Gmbh | إعطاء تركيبة ثنائية النوعية ترتبط بـ cd33 وcd3 للاستخدام في طريقة لعلاج اللوكيميا النخاعية |
WO2017192589A1 (en) | 2016-05-02 | 2017-11-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to influenza ha and their use and identification |
EP3252078A1 (en) | 2016-06-02 | 2017-12-06 | F. Hoffmann-La Roche AG | Type ii anti-cd20 antibody and anti-cd20/cd3 bispecific antibody for treatment of cancer |
US11613572B2 (en) | 2016-06-21 | 2023-03-28 | Teneobio, Inc. | CD3 binding antibodies |
US10688181B2 (en) | 2016-06-27 | 2020-06-23 | The Regents Of The University Of California | Cancer treatment combinations |
JP7120989B2 (ja) | 2016-07-06 | 2022-08-17 | セルジーン コーポレイション | 低免疫原性を有する抗体及びその使用 |
CN109715668A (zh) | 2016-08-02 | 2019-05-03 | T细胞受体治疗公司 | 用于使用融合蛋白进行tcr重编程的组合物和方法 |
KR102427563B1 (ko) * | 2016-08-29 | 2022-08-03 | 싸이오서스 테라퓨틱스 엘티디. | 이중특이성 T 세포 활성화제(Bispecific T cell activator)가 보강된 아데노바이러스 |
GB201713765D0 (en) | 2017-08-28 | 2017-10-11 | Psioxus Therapeutics Ltd | Modified adenovirus |
IL290517B1 (en) | 2016-09-14 | 2024-08-01 | Teneobio Inc | CD3 binding antibodies |
CN112280796A (zh) | 2016-10-07 | 2021-01-29 | T细胞受体治疗公司 | 使用融合蛋白进行t细胞受体重编程的组合物和方法 |
US11851491B2 (en) | 2016-11-22 | 2023-12-26 | TCR2 Therapeutics Inc. | Compositions and methods for TCR reprogramming using fusion proteins |
WO2018119215A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Teneobio, Inc. | Anti-bcma heavy chain-only antibodies |
JOP20190189A1 (ar) | 2017-02-02 | 2019-08-01 | Amgen Res Munich Gmbh | تركيبة صيدلانية ذات درجة حموضة منخفضة تتضمن بنيات جسم مضاد يستهدف الخلية t |
WO2018147960A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Imaginab, Inc. | Extension sequences for diabodies |
EP3579848B1 (en) | 2017-02-08 | 2024-10-30 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Multi-specific binding proteins for activation of natural killer cells and therapeutic uses thereof to treat cancer |
CN108395482B (zh) | 2017-02-08 | 2021-02-05 | 西比曼生物科技(香港)有限公司 | 一种靶向cd20抗原嵌合抗原受体的构建及其工程化t细胞的活性鉴定 |
WO2018148660A1 (en) | 2017-02-10 | 2018-08-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use |
CA3054079A1 (en) | 2017-02-20 | 2018-08-23 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding her2, nkg2d and cd16 |
CN108690138A (zh) * | 2017-04-12 | 2018-10-23 | 鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司 | 一种能与人cd19或cd20和人cd3结合的双特异性抗体及其应用 |
KR102700015B1 (ko) | 2017-05-05 | 2024-08-29 | 암젠 인크 | 개선된 저장 및 투여를 위한 이중특이적 항체 구축물을 포함하는 약제학적 조성물 |
EP3409322A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-05 | F. Hoffmann-La Roche AG | Treatment method |
EP3630829A1 (en) | 2017-06-02 | 2020-04-08 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Type ii anti-cd20 antibody and anti-cd20/cd3 bispecific antibody for treatment of cancer |
IL271194B2 (en) | 2017-06-20 | 2024-10-01 | Teneobio Inc | Anti-BCMA antibodies containing only heavy chains |
GB201710836D0 (en) | 2017-07-05 | 2017-08-16 | Ucl Business Plc | ROR1 Car T-Cells |
GB201710838D0 (en) | 2017-07-05 | 2017-08-16 | Ucl Business Plc | Bispecific antibodies |
GB201710835D0 (en) | 2017-07-05 | 2017-08-16 | Ucl Business Plc | ROR1 Antibodies |
BR112020002013B1 (pt) | 2017-08-03 | 2023-01-24 | Amgen Inc | Muteínas de il-21, método de preparação das mesmas, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, kit, uso dos mesmos e composição farmacêutica |
EP4403175A3 (en) | 2017-09-08 | 2024-10-02 | Amgen Inc. | Inhibitors of kras g12c and methods of using the same |
CN107501412A (zh) * | 2017-10-11 | 2017-12-22 | 深圳精准医疗科技有限公司 | 突变型双特异性抗体及其应用 |
CA3078637A1 (en) | 2017-10-12 | 2019-04-18 | Mcmaster University | T cell-antigen coupler with y182t mutation and methods and uses thereof |
JP7066837B2 (ja) | 2017-10-13 | 2022-05-13 | ハープーン セラピューティクス,インク. | B細胞成熟抗原結合タンパク質 |
GB201717966D0 (en) * | 2017-10-31 | 2017-12-13 | Xenikos Bv | Immunotoxins, formulations thereof and their use in medicine |
JP7344206B2 (ja) | 2017-12-11 | 2023-09-13 | アムジェン インコーポレイテッド | 二重特異性抗体製品のための連続製造プロセス |
UY38041A (es) | 2017-12-29 | 2019-06-28 | Amgen Inc | Construcción de anticuerpo biespecífico dirigida a muc17 y cd3 |
US11976109B2 (en) | 2018-01-02 | 2024-05-07 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use |
CA3087273A1 (en) | 2018-01-12 | 2019-07-18 | Amgen Inc. | Anti-pd-1 antibodies and methods of treatment |
GB201801614D0 (en) | 2018-01-31 | 2018-03-14 | Psioxus Therapeutics Ltd | Formulation |
CN112368012B (zh) | 2018-02-08 | 2024-09-10 | 蜻蜓疗法股份有限公司 | 靶向nkg2d受体的抗体可变结构域 |
WO2019165122A1 (en) | 2018-02-21 | 2019-08-29 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use |
PE20210320A1 (es) | 2018-06-01 | 2021-02-16 | Novartis Ag | Moleculas de union contra bcma y usos de las mismas |
CN112334482A (zh) * | 2018-06-07 | 2021-02-05 | 翁科奥内研发有限责任公司 | 用于癌症治疗的抗oxMIF/抗CD3抗体 |
PE20211091A1 (es) | 2018-07-02 | 2021-06-14 | Amgen Inc | Proteina de union al antigeno anti-steap1 |
US10640562B2 (en) | 2018-07-17 | 2020-05-05 | Mcmaster University | T cell-antigen coupler with various construct optimizations |
US11110123B2 (en) | 2018-07-17 | 2021-09-07 | Triumvira Immunologics Usa, Inc. | T cell-antigen coupler with various construct optimizations |
TW202021616A (zh) | 2018-07-30 | 2020-06-16 | 美商安進公司 | 結合至cd33和cd3的雙特異性抗體構建體之延長投與 |
WO2020025596A1 (en) | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Dosing regimen for bcma-cd3 bispecific antibodies |
KR20210042117A (ko) | 2018-08-03 | 2021-04-16 | 암젠 리서치 (뮌헨) 게엠베하 | Cldn18.2 및 cd3에 대한 항체 작제물 |
US11590223B2 (en) | 2018-08-31 | 2023-02-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Dosing strategy that mitigates cytokine release syndrome for therapeutic antibodies |
CN110872356B (zh) * | 2018-09-03 | 2023-06-13 | 广西慧宝源健康产业有限公司 | 双特异性抗体及其使用方法 |
CN113286817A (zh) | 2018-09-25 | 2021-08-20 | 哈普恩治疗公司 | Dll3结合蛋白及使用方法 |
AR116548A1 (es) | 2018-09-28 | 2021-05-19 | Amgen Inc | Anticuerpos contra bcma soluble |
JP2022512684A (ja) | 2018-10-11 | 2022-02-07 | インヒブルクス インコーポレイテッド | B7h3シングルドメイン抗体およびその治療用組成物 |
US20210380679A1 (en) | 2018-10-11 | 2021-12-09 | Inhibrx, Inc. | Dll3 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof |
CN112789058A (zh) | 2018-10-11 | 2021-05-11 | 安进公司 | 双特异性抗体构建体的下游加工 |
CA3115285A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Inhibrx, Inc. | Pd-1 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof |
WO2020076992A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Inhibrx, Inc. | 5t4 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof |
CN112912716A (zh) | 2018-10-23 | 2021-06-04 | 美国安进公司 | 用于实时预测的拉曼光谱模型的自动校准和自动维护 |
AU2019370339B2 (en) | 2018-11-01 | 2024-07-11 | Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd. | Bispecific antibody and use thereof |
JP2022511813A (ja) * | 2018-12-04 | 2022-02-01 | ノバルティス アーゲー | Cd3に対する結合分子及びその使用 |
WO2020132214A2 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Ebola virus glycoprotein-specific monoclonal antibodies and uses thereof |
TW202043253A (zh) | 2019-01-28 | 2020-12-01 | 美商安進公司 | 藉由將藥物物質和藥物產品過程整體化的生物製劑製造之連續製造過程 |
WO2020227228A2 (en) | 2019-05-03 | 2020-11-12 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use |
WO2020232303A1 (en) * | 2019-05-14 | 2020-11-19 | Harpoon Therapeutics, Inc. | EpCAM BINDING PROTEINS AND METHODS OF USE |
JP7137696B2 (ja) | 2019-05-14 | 2022-09-14 | プロヴェンション・バイオ・インコーポレイテッド | 1型糖尿病を予防するための方法および組成物 |
US20230085439A1 (en) | 2019-05-21 | 2023-03-16 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Antibodies that bind human metapneumovirus fusion protein and their use |
CA3142165A1 (en) | 2019-06-07 | 2020-12-10 | Amgen Inc. | Bispecific binding constructs with selectively cleavable linkers |
CA3137494A1 (en) | 2019-06-13 | 2020-12-17 | Amgen Inc. | Automated biomass-based perfusion control in the manufacturing of biologics |
AU2020291938A1 (en) | 2019-06-14 | 2022-01-20 | Teneobio, Inc. | Multispecific heavy chain antibodies binding to CD22 and CD3 |
CA3142833A1 (en) | 2019-07-02 | 2021-01-07 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies that bind egfrviii and their use |
WO2021041300A2 (en) * | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Ab Therapeutics, Inc. | Bispecific antibodies and uses thereof |
EP4028416A1 (en) | 2019-09-10 | 2022-07-20 | Amgen Inc. | Purification method for bispecific antigen-binding polypeptides with enhanced protein l capture dynamic binding capacity |
US20220389099A1 (en) | 2019-11-04 | 2022-12-08 | Amgen Inc. | Methods for treating leukemia |
EP3819312A1 (en) | 2019-11-10 | 2021-05-12 | Amgen, Inc | Dosing regimen for anti-dll3 agents |
DK3819007T3 (da) | 2019-11-11 | 2024-09-30 | Amgen Res Munich Gmbh | Doseringsplan for anti-bcma-midler |
AU2020381536A1 (en) | 2019-11-13 | 2022-04-21 | Amgen Inc. | Method for reduced aggregate formation in downstream processing of bispecific antigen-binding molecules |
MX2022007688A (es) | 2019-12-20 | 2022-07-19 | Amgen Inc | Constructos de anticuerpo multiespecificos agonistas de cd40 dirigidos a mesotelina para el tratamiento de tumores solidos. |
WO2021146272A1 (en) * | 2020-01-13 | 2021-07-22 | The Regents Of The University Of California | Methods for treating viral infections |
WO2021146328A1 (en) | 2020-01-13 | 2021-07-22 | Aptevo Research And Development Llc | Formulations for protein therapeutics |
WO2021146336A1 (en) | 2020-01-13 | 2021-07-22 | Aptevo Research And Development Llc | Methods and compositions for preventing adsorption of therapeutic proteins to drug delivery system components |
EP4093771A1 (en) | 2020-01-22 | 2022-11-30 | Amgen Research (Munich) GmbH | Combinations of antibody constructs and inhibitors of cytokine release syndrome and uses thereof |
WO2021158469A1 (en) | 2020-02-03 | 2021-08-12 | Amgen Inc. | Multivariate bracketing approach for sterile filter validation |
TW202200615A (zh) | 2020-03-12 | 2022-01-01 | 美商安進公司 | 用於治療和預防患者的crs之方法 |
EP4121459A1 (en) | 2020-03-19 | 2023-01-25 | Amgen Inc. | Antibodies against mucin 17 and uses thereof |
AU2021243864A1 (en) | 2020-03-27 | 2022-11-03 | Mendus B.V. | Ex vivo use of modified cells of leukemic origin for enhancing the efficacy of adoptive cell therapy |
IL297601A (en) | 2020-04-29 | 2022-12-01 | Teneobio Inc | Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions |
WO2021236638A1 (en) | 2020-05-19 | 2021-11-25 | Amgen Inc. | Mageb2 binding constructs |
WO2021243320A2 (en) | 2020-05-29 | 2021-12-02 | Amgen Inc. | Adverse effects-mitigating administration of a bispecific antibody construct binding to cd33 and cd3 |
EP4161969A1 (en) | 2020-06-04 | 2023-04-12 | Amgen Inc. | Bispecific binding constructs |
US12006366B2 (en) | 2020-06-11 | 2024-06-11 | Provention Bio, Inc. | Methods and compositions for preventing type 1 diabetes |
EP4210748A1 (en) | 2020-09-11 | 2023-07-19 | Amgen Inc. | Materials and methods to reduce protein aggregation |
AU2021345124A1 (en) | 2020-09-16 | 2023-03-30 | Amgen Inc. | Methods for administering therapeutic doses of bispecific T-cell engaging molecules for the treatment of cancer |
WO2022060878A1 (en) | 2020-09-16 | 2022-03-24 | Amgen Inc. | Methods for treating prostate cancer |
EP4240405A1 (en) | 2020-11-05 | 2023-09-13 | Mendus B.V. | Use of tumor-independent antigens in immunotherapies |
TW202233679A (zh) | 2020-11-06 | 2022-09-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | 選擇性地與cldn6和cd3結合的多肽構建體 |
TW202233678A (zh) | 2020-11-06 | 2022-09-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | 具有增強的剪切特徵的多肽 |
AU2021375733A1 (en) | 2020-11-06 | 2023-06-08 | Amgen Inc. | Polypeptide constructs binding to cd3 |
EP4240768A2 (en) | 2020-11-06 | 2023-09-13 | Amgen Inc. | Multitargeting bispecific antigen-binding molecules of increased selectivity |
EP4243936A1 (en) | 2020-11-10 | 2023-09-20 | Amgen Inc. | Methods for administering a bcma x cd3 binding molecule |
US11617767B2 (en) | 2020-11-20 | 2023-04-04 | Simcere Innovation, Inc. | Armed dual CAR-T compositions and methods for cancer immunotherapy |
JP2023553384A (ja) | 2020-12-03 | 2023-12-21 | アムジエン・インコーポレーテツド | 複数の結合ドメインを有する免疫グロブリン構築物 |
WO2022132904A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Human monoclonal antibodies targeting sars-cov-2 |
CA3210753A1 (en) | 2021-02-09 | 2022-08-18 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Human monoclonal antibodies against pneumococcal antigens |
IL304955A (en) | 2021-02-09 | 2023-10-01 | Us Health | Antibodies targeting the spike protein of a coronavirus |
WO2022192504A1 (en) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Amgen Inc. | Methods for purification of recombinant proteins |
CN116963813A (zh) | 2021-03-10 | 2023-10-27 | 美国安进公司 | 并行色谱系统和方法 |
AR125290A1 (es) | 2021-04-02 | 2023-07-05 | Amgen Inc | Construcciones de unión a mageb2 |
CN117321078A (zh) | 2021-04-30 | 2023-12-29 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 针对用抗cd20/抗cd3双特异性抗体和抗cd79b抗体药物缀合物进行组合治疗的给药 |
CA3217803A1 (en) | 2021-04-30 | 2022-11-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody |
CN117279947A (zh) | 2021-05-06 | 2023-12-22 | 安进研发(慕尼黑)股份有限公司 | 用于在增殖性疾病中使用的靶向cd20和cd22的抗原结合分子 |
US20240239902A1 (en) | 2021-05-18 | 2024-07-18 | Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel | Co-stimulatory multispecific antibodies |
US20240262920A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-08-08 | Aptevo Research And Development Llc | Dosing regimens for protein therapeutics |
KR20240037892A (ko) | 2021-06-01 | 2024-03-22 | 트리움비라 이뮤놀로직스 유에스에이, 인크. | 클라우딘 18.2 t 세포-항원 커플러 및 이의 용도 |
US11453723B1 (en) | 2021-06-25 | 2022-09-27 | Mcmaster University | BCMA T cell-antigen couplers and uses thereof |
WO2023044272A1 (en) | 2021-09-17 | 2023-03-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Synthetic humanized llama nanobody library and use thereof to identify sars-cov-2 neutralizing antibodies |
MX2024005017A (es) | 2021-10-27 | 2024-05-13 | Amgen Inc | Prediccion basada en aprendizaje profundo para monitorizacion de agentes farmaceuticos usando espectroscopia. |
AR127568A1 (es) | 2021-11-03 | 2024-02-07 | Affimed Gmbh | Ligandos biespecíficos de cd16a |
MX2024005397A (es) | 2021-11-03 | 2024-05-23 | Affimed Gmbh | Agentes de union a cd16a biespecificos. |
JP2024540461A (ja) * | 2021-11-19 | 2024-10-31 | 武▲漢▼友芝友生物制▲薬▼股▲ふん▼有限公司 | 二重特異性抗体及びその用途 |
MX2024007473A (es) | 2021-12-14 | 2024-09-10 | Cdr Life Ag | Activador del linfocito t dirigido al mhc doble. |
KR20240142563A (ko) | 2022-02-10 | 2024-09-30 | 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 | 코로나바이러스를 광범위하게 표적으로 하는 인간 모노클로날 항체 |
WO2023164474A1 (en) | 2022-02-23 | 2023-08-31 | Amgen Inc. | Cancer treatment targeting dll3 |
IL314211A (en) | 2022-03-23 | 2024-09-01 | Genentech Inc | Combined treatment of bispecific antibody and chemotherapy against CD20/ANTI-CD3 |
WO2023192881A1 (en) | 2022-03-28 | 2023-10-05 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use |
IL315887A (en) | 2022-04-13 | 2024-11-01 | F Hoffmann La Roche Ag | Pharmaceutical preparations of anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibodies and methods of use |
TW202346368A (zh) | 2022-05-12 | 2023-12-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | 具有增加的選擇性的多鏈多靶向性雙特異性抗原結合分子 |
WO2023230626A2 (en) * | 2022-05-27 | 2023-11-30 | Bighat Biosciences, Inc. | Ph-selective anti-cd3 antibodies and use of the same |
WO2024030829A1 (en) | 2022-08-01 | 2024-02-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies that bind to the underside of influenza viral neuraminidase |
WO2024054822A1 (en) | 2022-09-07 | 2024-03-14 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Engineered sars-cov-2 antibodies with increased neutralization breadth |
WO2024056758A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-21 | Cdr-Life Ag | Mage-a4 peptide dual t cell engagers |
TW202421650A (zh) | 2022-09-14 | 2024-06-01 | 美商安進公司 | 雙特異性分子穩定組成物 |
WO2024064826A1 (en) | 2022-09-22 | 2024-03-28 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use |
WO2024077044A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-11 | Amgen Inc. | Combination therapies comprising t-cell redirecting therapies and agonistic anti-il-2r antibodies or fragments thereof |
WO2024082269A1 (zh) * | 2022-10-21 | 2024-04-25 | 武汉友芝友生物制药股份有限公司 | 双特异性抗体在免疫细胞治疗方面的应用 |
WO2024088987A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapy for the treatment of cancer |
WO2024137381A1 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies for treating sars-cov-2 infection |
WO2024138155A1 (en) | 2022-12-22 | 2024-06-27 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Ebolavirus (sudan and zaire) antibodies from non-human primates and human vaccinees |
WO2024187062A1 (en) | 2023-03-08 | 2024-09-12 | Amgen Inc. | Controlled-ice nucleation lyophilization process for bispecific molecules |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4361549A (en) | 1979-04-26 | 1982-11-30 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Complement-fixing monoclonal antibody to human T cells, and methods of preparing same |
US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
GB8928874D0 (en) * | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
BR9107206A (pt) | 1990-12-05 | 1993-11-03 | Novo Nordisk As | Processo para produzir uma variante de proteina que evoca uma resposta imunogenica diminuida em animais,produtos obtidos,composicao e uso |
SK281142B6 (sk) * | 1991-03-06 | 2000-12-11 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschr�Nkter Haftung | Humanizovaná monoklonálna protilátka, expresné vektory a farmaceutický prostriedok |
ATE255131T1 (de) | 1991-06-14 | 2003-12-15 | Genentech Inc | Humanisierter heregulin antikörper |
GB9304200D0 (en) | 1993-03-02 | 1993-04-21 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
US6491916B1 (en) * | 1994-06-01 | 2002-12-10 | Tolerance Therapeutics, Inc. | Methods and materials for modulation of the immunosuppresive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
US5885573A (en) * | 1993-06-01 | 1999-03-23 | Arch Development Corporation | Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
DE69434447T2 (de) | 1993-06-07 | 2006-05-18 | Vical, Inc., San Diego | Für die gentherapie verwendbare plasmide |
AU723325B2 (en) | 1995-06-23 | 2000-08-24 | President And Fellows Of Harvard College | Transcriptional regulation of genes encoding vascular endothelial growth factor receptors |
US6306393B1 (en) | 1997-03-24 | 2001-10-23 | Immunomedics, Inc. | Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies |
EP0983303B1 (en) | 1997-05-21 | 2006-03-08 | Biovation Limited | Method for the production of non-immunogenic proteins |
DE19725586C2 (de) * | 1997-06-17 | 1999-06-24 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Verfahren zur Herstellung von Zellpräparaten zur Immunisierung mittels heterologer intakter bispezifischer und/oder trispezifischer Antikörper |
ES2334184T3 (es) | 1997-11-17 | 2010-03-05 | Micromet Ag | Metodo de identificacion de dominios de sitios de union que conservan la capacidad de unirse a un epitopo. |
IL138857A0 (en) | 1998-04-21 | 2001-10-31 | Micromet Ges For Biomedizinisc | Cd19xcd3 specific polypeptides and uses thereof |
GB9815909D0 (en) | 1998-07-21 | 1998-09-16 | Btg Int Ltd | Antibody preparation |
CA2342967A1 (en) | 1998-12-08 | 2000-06-15 | Biovation Limited | Modifying protein immunogenicity |
DE19905048A1 (de) | 1999-02-08 | 2000-08-10 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Verwendung depletorisch oder mitogen wirkender Antikörper in der Immuntherapie |
US20020006404A1 (en) | 1999-11-08 | 2002-01-17 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications |
US20020028178A1 (en) | 2000-07-12 | 2002-03-07 | Nabil Hanna | Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications |
DE19962583A1 (de) | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Mueller Hermelink Hans Konrad | Antikörper gegen Plasmazellen |
CA2415100A1 (en) | 2000-07-12 | 2002-01-17 | Idec Pharmaceutical Corporation | Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications |
GB0018901D0 (en) | 2000-08-03 | 2000-09-20 | Biovation Ltd | Peptides presented by cells |
CA2422076A1 (en) | 2000-09-18 | 2002-03-21 | Idec Pharmaceutical Corporation | Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using b cell depleting/immunoregulatory antibody combination |
PL362324A1 (en) * | 2001-02-19 | 2004-10-18 | Merck Patent Gmbh | Artificial fusion proteins with reduced immunogenicity |
US7430476B2 (en) | 2001-02-19 | 2008-09-30 | Merck Patent Gmbh | Method for identification of t-cell epitopes and use for preparing molecules with reduced immunogenicity |
US6992174B2 (en) | 2001-03-30 | 2006-01-31 | Emd Lexigen Research Center Corp. | Reducing the immunogenicity of fusion proteins |
JP2004527528A (ja) | 2001-04-09 | 2004-09-09 | プロジェニクス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド | 抗cd19免疫毒素 |
CN1195779C (zh) | 2001-05-24 | 2005-04-06 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 抗人卵巢癌抗人cd3双特异性抗体 |
US7820166B2 (en) | 2002-10-11 | 2010-10-26 | Micromet Ag | Potent T cell modulating molecules |
CA2522586C (en) * | 2003-05-31 | 2017-02-21 | Micromet Ag | Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-cd3, anti-cd19 antibody constructs for the treatment of b-cell related disorders |
US7235641B2 (en) * | 2003-12-22 | 2007-06-26 | Micromet Ag | Bispecific antibodies |
-
2004
- 2004-10-15 BR BRPI0415457-6A patent/BRPI0415457A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-10-15 PL PL04790488T patent/PL1673398T3/pl unknown
- 2004-10-15 NZ NZ546173A patent/NZ546173A/en unknown
- 2004-10-15 JP JP2006534709A patent/JP4948174B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-15 CN CNB2004800301501A patent/CN100453556C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-15 WO PCT/EP2004/011646 patent/WO2005040220A1/en active Application Filing
- 2004-10-15 ZA ZA200601699A patent/ZA200601699B/en unknown
- 2004-10-15 EP EP04790488A patent/EP1673398B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-15 SI SI200431621T patent/SI1673398T1/sl unknown
- 2004-10-15 ES ES04790488T patent/ES2358427T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-15 KR KR1020067009529A patent/KR101229731B1/ko active IP Right Grant
- 2004-10-15 CA CA2542239A patent/CA2542239C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-15 KR KR1020127021984A patent/KR20120125634A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-10-15 DE DE602004030811T patent/DE602004030811D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-15 RU RU2006116459/10A patent/RU2401843C2/ru active
- 2004-10-15 US US10/572,740 patent/US8076459B2/en active Active
- 2004-10-15 MX MXPA06004035A patent/MXPA06004035A/es active IP Right Grant
- 2004-10-15 AT AT04790488T patent/ATE493441T1/de active
- 2004-10-15 AU AU2004283850A patent/AU2004283850C1/en not_active Expired
- 2004-10-15 DK DK04790488.3T patent/DK1673398T3/da active
- 2004-10-15 EP EP10177720.9A patent/EP2292664B1/en not_active Revoked
-
2006
- 2006-04-10 IL IL174902A patent/IL174902A/en active IP Right Grant
- 2006-05-11 NO NO20062117A patent/NO340900B1/no unknown
- 2006-08-10 HK HK06108878.4A patent/HK1086846A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-10-18 IL IL208795A patent/IL208795A0/en unknown
-
2011
- 2011-03-14 HR HR20110187T patent/HRP20110187T1/hr unknown
- 2011-03-28 CY CY20111100326T patent/CY1112891T1/el unknown
- 2011-12-12 US US13/323,206 patent/US9102736B2/en active Active
-
2012
- 2012-01-27 JP JP2012015443A patent/JP5599079B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MALETZ et al: "Bispecific single-chain antibodies as effective tools for eliminating epithelial cancer cells from human stem cell preparations by redirected cell cytotoxicity", International Journal of cancer, vol.93, no.3, стр.409-416, 2001. * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10233238B2 (en) | 2014-03-26 | 2019-03-19 | Cell Medica Switzerland Ag | TNF alpha antibody or fragment thereof and methods of use |
RU2706551C2 (ru) * | 2014-03-26 | 2019-11-19 | Селл Медика Свитзерлэнд Аг | Связывающие элементы к фно-альфа |
US10995138B2 (en) | 2014-03-26 | 2021-05-04 | Cell Medica Inc. | Nucleic acids encoding binding members to TNF alpha |
RU2800034C2 (ru) * | 2016-03-08 | 2023-07-14 | Маверик Терапьютикс, Инк. | Индуцибельные связывающие белки и способы использования |
US12128102B2 (en) | 2016-03-08 | 2024-10-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
US11406710B2 (en) | 2017-09-08 | 2022-08-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
US11744893B2 (en) | 2017-09-08 | 2023-09-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
US11744892B2 (en) | 2017-09-08 | 2023-09-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
US11685780B2 (en) | 2019-03-05 | 2023-06-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Single domain antigen binding domains that bind human Trop2 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2401843C2 (ru) | Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие | |
JP2012110340A5 (ru) | ||
RU2006132669A (ru) | Связывающие молекулы, обладающие пониженной иммуногенностью | |
RU2005141512A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие биспецифические анти-cd3, анти-cd19 конструкции антител для лечения расстройств, связанных с b-клетками | |
US8932603B2 (en) | Modified antibody | |
RU2355705C2 (ru) | Одноцепочечное цикличное триспецифическое антитело | |
US20040162411A1 (en) | Potent T cell modulating molecules | |
US20020051780A1 (en) | Bi-and trispecific antibodies for the induction of anti-tumor immunity | |
US20050176028A1 (en) | Deimmunized binding molecules to CD3 | |
RU2012143519A (ru) | БИСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЕ АНТИТЕЛО К PSMAxCD3 С МЕЖВИДОВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ | |
CA2420231A1 (en) | Antibodies to human il-1.beta. | |
Davis et al. | Transgenic mice as a source of fully human antibodies for the treatment of cancer | |
CN113416252A (zh) | 三特异性结合分子和其使用方法 | |
KR20050108349A (ko) | 영속적인 티 세포 반응을 유도하는 삼량체 폴리펩티드 구조물 | |
RU2008129080A (ru) | Средства и способы лечения опухолевых заболеваний | |
RU2015118180A (ru) | Антитела к бета-амилоиду | |
CN115894703A (zh) | 具有经修饰重链恒定区的多特异性重链抗体 | |
US20240026011A1 (en) | Constrained conditionally activated binding proteins | |
EP4144376A1 (en) | Antibody drug conjugate loaded with double toxins and application thereof | |
KR20200012920A (ko) | 항-cd40 항체, 이의 항원 결합 단편 및 이의 의학적 용도 | |
RU2008138541A (ru) | Способы разрушения клеток с использованием эффекторных функций анти-epha4 антител | |
US20140141020A1 (en) | Anti-cd3 therapies | |
WO2020090892A1 (ja) | 抗ヒトFn14抗体 | |
US20230340159A1 (en) | Constrained conditionally activated binding proteins | |
CN1142183C (zh) | 抗独特型微抗体及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20131127 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 29-2010 FOR TAG: (57) |