[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2012138892A - СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5,-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА - Google Patents

СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5,-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА Download PDF

Info

Publication number
RU2012138892A
RU2012138892A RU2012138892/04A RU2012138892A RU2012138892A RU 2012138892 A RU2012138892 A RU 2012138892A RU 2012138892/04 A RU2012138892/04 A RU 2012138892/04A RU 2012138892 A RU2012138892 A RU 2012138892A RU 2012138892 A RU2012138892 A RU 2012138892A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
salt according
camsylate
group
nmr spectrum
Prior art date
Application number
RU2012138892/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2570198C2 (ru
Inventor
Патришия Энн БАСФОРД
Антони Майкл КАМПЕТА
Адам ДЖИЛЛМОР
Маттью Камерон ДЖОНС
Элефтероис КОУГОУЛОС
Суман ЛУТРА
Роберт УОЛТОН
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43859823&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012138892(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2012138892A publication Critical patent/RU2012138892A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2570198C2 publication Critical patent/RU2570198C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/19—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/13—Dicarboxylic acids
    • C07C57/145—Maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Камсилатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она.2. Соль по п.1, где соль является кристаллической.3. Соль по п.1, где соль представляет собой кристаллическую безводную соль.4. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой S-камсилат.5. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой R-камсилат.6. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфарентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.7. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигC, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.8. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигF, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.9. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, полученную с использованием медного K-альфарентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем; твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигC, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.; и твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигF, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.10. Соль по

Claims (25)

1. Камсилатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она.
2. Соль по п.1, где соль является кристаллической.
3. Соль по п.1, где соль представляет собой кристаллическую безводную соль.
4. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой S-камсилат.
5. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой R-камсилат.
6. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.
7. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 13C, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.
8. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 19F, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.
9. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, полученную с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем; твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 13C, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.; и твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 19F, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.
10. Соль по одному из пп.1-3, где соль представляет собой по существу чистый полиморф S-камсилатной полиморфной формы A.
11. Соль по одному из пп.1-3, где соль представляет собой по существу чистый полиморф S-камсилатной полиморфной формы B или по существу чистый полиморф S-камсилатной полиморфной формы C.
12. Малеатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она.
13. Соль по п.12, где соль является кристаллической.
14. Соль по п.12, где соль представляет собой кристаллическую безводную соль.
15. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 6,0±0,2, 20,3±0,2 и 21,7±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.
16. Соль по одному из пп.12-14, где соль представляет собой по существу чистый полиморф малеатной полиморфной формы A.
17. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 7,5±0,2, 11,3±0,2 и 24,3±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.
18. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 13C, выбранный из группы, состоящей из 171,3±0,2, 112,4±0,2 и 43,8±0,2 м.д.
19. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий химический сдвиг 19F при -123,1 м.д.±0,2.
20. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую: один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 7,5±0,2, 11,3±0,2 и 24,3±0,2, полученную с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем; твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более, или два или более, или три химических сдвига 13C, выбранных из 171,3±0,2, 112,4±0,2 и 43,8±0,2 м.д.; и твердотельный ЯМР-спектр, содержащий химический сдвиг 19F при -123,1±0,2 м.д.
21. Соль по одному из пп.12-14, где соль представляет собой по существу чистый полиморф малеатной полиморфной формы B.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по любому из пп.1-21.
23. Способ лечения болезненного состояния у млекопитающего, опосредованного активностью поли(ADP-рибоза)полимеразы, где способ включает введение нуждающемуся в этом млекопитающему фармацевтической композиции по п.22 в терапевтически эффективном количестве.
24. Способ лечения рака у млекопитающего, где способ включает введение млекопитающему фармацевтической композиции по п.22 в терапевтически эффективном количестве.
25. Применение соли по одному из пп.1-21 для получения лекарственного средства для лечения рака.
RU2012138892/04A 2010-02-12 2011-02-10 СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА RU2570198C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30427710P 2010-02-12 2010-02-12
US61/304,277 2010-02-12
PCT/IB2011/050571 WO2011098971A1 (en) 2010-02-12 2011-02-10 Salts and polymorphs of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino}methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012138892A true RU2012138892A (ru) 2014-03-20
RU2570198C2 RU2570198C2 (ru) 2015-12-10

Family

ID=43859823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012138892/04A RU2570198C2 (ru) 2010-02-12 2011-02-10 СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА

Country Status (32)

Country Link
US (5) US8754072B2 (ru)
EP (4) EP3597651A1 (ru)
JP (6) JP5745283B2 (ru)
KR (2) KR102108226B1 (ru)
CN (2) CN102884066B (ru)
AR (2) AR080164A1 (ru)
AU (1) AU2011213944B2 (ru)
BR (1) BR112012019050B1 (ru)
CA (2) CA2787881C (ru)
CY (3) CY1118319T1 (ru)
DK (2) DK3150610T3 (ru)
ES (2) ES2753748T3 (ru)
FI (1) FI2534153T4 (ru)
HK (1) HK1176617A1 (ru)
HR (2) HRP20161742T4 (ru)
HU (3) HUE047248T2 (ru)
IL (1) IL220921B (ru)
LT (3) LT3150610T (ru)
LU (1) LUC00093I2 (ru)
MX (1) MX343383B (ru)
NL (1) NL300958I2 (ru)
NO (1) NO2018039I1 (ru)
NZ (1) NZ601445A (ru)
PL (2) PL2534153T3 (ru)
PT (2) PT3150610T (ru)
RS (2) RS59494B1 (ru)
RU (1) RU2570198C2 (ru)
SG (2) SG182533A1 (ru)
SI (2) SI3150610T1 (ru)
SM (1) SMT201600462B (ru)
TW (1) TWI545123B (ru)
WO (1) WO2011098971A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3150610T1 (sl) 2010-02-12 2019-12-31 Pfizer Inc. Soli in polimorfi 8-fluoro-2-(4-(metilamino)metil)fenil)-1,3,4,5-tetrahidro-6H-azepino (5,4,3-cd)indol-6-ona
TW201516636A (zh) * 2013-10-22 2015-05-01 Hon Hai Prec Ind Co Ltd 電子裝置及其供電方法
CA2955495C (en) * 2014-08-22 2023-09-19 Jeffrey Etter High dosage strength tablets of rucaparib
US20190276405A1 (en) * 2016-05-16 2019-09-12 Pulmagen Therapeutics (Asthma) Limited Crystal of quinoline derivative
DE102016218772A1 (de) * 2016-09-28 2018-03-29 Bruker Biospin Gmbh Verbesserte Temperierung eines NMR-MAS-Rotors
US10875870B2 (en) 2017-01-24 2020-12-29 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of rucaparib and of rucaparib salts
CN109651377B (zh) * 2017-10-12 2020-10-20 成都海创药业有限公司 一种治疗癌症的化合物及其用途
EP3704124A1 (en) 2017-11-03 2020-09-09 Sandoz AG Crystalline salt of a tricyclic poly(adp-ribose) polymerase inhibitor
US11220507B2 (en) 2017-12-15 2022-01-11 Advitech Advisory And Technologies Sa Process for the preparation of rucaparib and novel synthesis intermediates
WO2019130229A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Mylan Laboratories Ltd Methods and intermediates for preparing rucaparib
WO2019136298A1 (en) 2018-01-05 2019-07-11 Cybrexa, Inc. Compounds, compositions, and methods for treatment of diseases involving acidic or hypoxic diseased tissues
US10442813B2 (en) 2018-01-30 2019-10-15 RK Pharma Solutions LLC Polymorphs of rucaparib camsylate and methods of making same
WO2019207596A1 (en) 2018-04-25 2019-10-31 Mylan Laboratories Limited Novel crystalline forms of rucaparib (s)-camsylate salt and rucaparib free base
WO2019207498A1 (en) * 2018-04-25 2019-10-31 Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd Solid forms of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl] phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd] indol-6-one ((1s,4r)-7,7dimethyl-2-oxobicyclo [2.2.1] hept-1-yl) methanesulfonic acid salt (rucaparib camsylate) and the prerparation thereof
CN108743557A (zh) * 2018-06-27 2018-11-06 李莉 一种磷酸瑞卡帕布软胶囊及其制备方法
CN109111454A (zh) * 2018-08-01 2019-01-01 宁波金未生物科技有限公司 一种瑞卡帕布s-樟脑磺酸盐
CN111217818A (zh) * 2018-11-27 2020-06-02 台耀化学股份有限公司 芦卡帕尼樟脑磺酸盐的结晶、及制备三环化合物、芦卡帕尼及其樟脑磺酸盐结晶的方法
CN111542527A (zh) 2018-12-06 2020-08-14 上海诚妙医药科技有限公司 芦卡帕利樟脑磺酸盐的新晶型和制备方法及其用途
TW202116356A (zh) 2019-07-10 2021-05-01 美商斯布雷克薩三號公司 作為治療劑之微管靶向藥劑之肽結合物
AU2020309570A1 (en) 2019-07-10 2022-02-03 Cybrexa 2, Inc. Peptide conjugates of cytotoxins as therapeutics
CN111004244A (zh) * 2019-12-27 2020-04-14 重庆市碚圣医药科技股份有限公司 一种瑞卡帕布樟脑磺酸盐的合成方法
EP4100125A1 (en) 2020-02-03 2022-12-14 Sandoz AG Polymorph of rucaparib mesylate
CN115443128A (zh) * 2020-04-24 2022-12-06 阿斯利康(瑞典)有限公司 药物配制品
IL297537A (en) 2020-04-28 2022-12-01 Rhizen Pharmaceuticals Ag New compounds useful as poly (adp-ribose) polymerase (parp) inhibitors
AU2021304826A1 (en) 2020-07-10 2023-02-02 The Regents Of The University Of Michigan GAS41 inhibitors and methods of use thereof
EP4182318A1 (en) 2020-07-14 2023-05-24 Assia Chemical Industries Ltd Solid state forms of rucaparib salts
WO2022090938A1 (en) 2020-10-31 2022-05-05 Rhizen Pharmaceuticals Ag Phthalazinone derivatives useful as parp inhibitors
IL307339A (en) 2021-04-08 2023-11-01 Rhizen Pharmaceuticals Ag Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors
WO2023137060A1 (en) 2022-01-11 2023-07-20 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of rucaparib tosylate
WO2023152754A1 (en) * 2022-02-08 2023-08-17 Sawant, Mohit Manikrao Crystalline form of rosuvastatin allyl ester
WO2024118070A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-06 Ideaya Biosciences, Inc. 2-oxoquinazoline crystalline forms

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4489011A (en) 1983-05-16 1984-12-18 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Hypoglycemic N-(2-substituted-3-dialkylamino-2-propenylidene)-N-alkylalkanaminium camsylate salts
GB8607683D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Ici Plc Anti-tumor agents
GB8608335D0 (en) 1986-04-04 1986-05-08 Pfizer Ltd Pharmaceutically acceptable salts
GB8827305D0 (en) 1988-11-23 1988-12-29 British Bio Technology Compounds
DE4125292A1 (de) * 1991-07-31 1993-02-04 Kali Chemie Pharma Gmbh 6-oxo-azepinoindol-verbindungen sowie verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
DE69334255D1 (de) 1992-02-06 2009-02-12 Novartis Vaccines & Diagnostic Marker für Krebs und biosynthetisches Bindeprotein dafür
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
US5863949A (en) 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
WO1996033172A1 (en) 1995-04-20 1996-10-24 Pfizer Inc. Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives as mmp and tnf inhibitors
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
GB9520822D0 (en) 1995-10-11 1995-12-13 Wellcome Found Therapeutically active compounds
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
ATE225343T1 (de) 1995-12-20 2002-10-15 Hoffmann La Roche Matrix-metalloprotease inhibitoren
DE69709319T2 (de) 1996-03-05 2002-08-14 Astrazeneca Ab, Soedertaelje 4-anilinochinazolin derivate
JP3195756B2 (ja) 1996-07-04 2001-08-06 公子 吉水 潤滑補助体
EP0818442A3 (en) 1996-07-12 1998-12-30 Pfizer Inc. Cyclic sulphone derivatives as inhibitors of metalloproteinases and of the production of tumour necrosis factor
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
ATE227283T1 (de) 1996-07-13 2002-11-15 Glaxo Group Ltd Kondensierte heterozyklische verbindungen als protein kinase inhibitoren
CN1230185A (zh) 1996-07-13 1999-09-29 葛兰素集团有限公司 双环芳杂环化合物用作蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂
EA199900036A1 (ru) 1996-07-18 1999-06-24 Пфайзер Инк Ингибиторы металлопротеаз матрикса на основе фосфинатов, фармацевтическая композиция, способ лечения
WO1998007697A1 (en) 1996-08-23 1998-02-26 Pfizer Inc. Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
EP0950059B1 (en) 1997-01-06 2004-08-04 Pfizer Inc. Cyclic sulfone derivatives
ATE248812T1 (de) 1997-02-03 2003-09-15 Pfizer Prod Inc Arylsulfonylhydroxamsäurederivate
WO1998034915A1 (en) 1997-02-07 1998-08-13 Pfizer Inc. N-hydroxy-beta-sulfonyl-propionamide derivatives and their use as inhibitors of matrix metalloproteinases
JP3710489B2 (ja) 1997-02-11 2005-10-26 ファイザー・インク アリールスルホニルヒドロキサム酸誘導体
JP2002511852A (ja) 1997-05-07 2002-04-16 スージェン・インコーポレーテッド 蛋白質キナーゼ活性の調節剤としての２−インドリノン誘導体
JP2002501532A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
US5835420A (en) 1997-06-27 1998-11-10 Aplus Flash Technology, Inc. Node-precise voltage regulation for a MOS memory system
BR9811868A (pt) 1997-08-08 2000-08-15 Pfizer Prod Inc Derivados de ácido ariloxiarilsulfonilamino hidroxâmico
ATE368665T1 (de) 1997-08-22 2007-08-15 Astrazeneca Ab Oxindolylchinazolinderivate als angiogenesehemmer
JP2001518470A (ja) 1997-09-26 2001-10-16 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 新規な血管形成阻害剤
HUP0100287A3 (en) 1997-11-11 2003-04-28 Pfizer Prod Inc Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
GB9725782D0 (en) 1997-12-05 1998-02-04 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9800575D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
GB9801690D0 (en) 1998-01-27 1998-03-25 Pfizer Ltd Therapeutic agents
JP4462654B2 (ja) 1998-03-26 2010-05-12 ソニー株式会社 映像素材選択装置及び映像素材選択方法
PA8469401A1 (es) 1998-04-10 2000-05-24 Pfizer Prod Inc Derivados biciclicos del acido hidroxamico
PA8469501A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico
IL139934A (en) 1998-05-29 2007-10-31 Sugen Inc History 2 - Indulinone converted to pyrrole and pharmaceutical preparations containing them
UA60365C2 (ru) 1998-06-04 2003-10-15 Пфайзер Продактс Інк. Производные изотиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего
EP1004578B1 (en) 1998-11-05 2004-02-25 Pfizer Products Inc. 5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydroxamide derivatives
US6649645B1 (en) 1998-12-23 2003-11-18 Pharmacia Corporation Combination therapy of radiation and a COX-2 inhibitor for treatment of neoplasia
WO2000038665A2 (en) 1998-12-23 2000-07-06 G.D. Searle & Co. Use of an integrin antagonist and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia
RO121778B1 (ro) 1999-01-11 2008-04-30 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Inhibitori triciclici de poli(adp-riboza) polimerază
KR100452491B1 (ko) 2001-03-29 2004-10-12 한미약품 주식회사 신규한 결정형 암로디핀 캠실레이트 염 및 그의 제조방법
KR20040011751A (ko) 2002-07-30 2004-02-11 씨제이 주식회사 암로디핀의 유기산염
WO2004056802A1 (en) † 2002-12-19 2004-07-08 Pfizer Products Inc. Complexes of e-2-methoxy-n-(3-{4-[3-methyl-4-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-allyl)-acetamide, their method of production, and use
BRPI0408996A (pt) * 2003-03-31 2006-03-28 Pfizer saia de inibidores tricìclicos de poli(adpp-ribose) polimerases
US7531530B2 (en) 2003-07-25 2009-05-12 Cancer Research Technology Limited Therapeutic compounds
CN101384264B (zh) * 2004-09-22 2012-03-14 辉瑞大药厂 含有聚（adp-核糖）聚合酶抑制剂的治疗组合物
JP2008513436A (ja) * 2004-09-22 2008-05-01 ファイザー・インク ８−フルオロ−２−｛４−［（メチルアミノ）メチル］フェニル｝−１，３，４，５−テトラヒドロ−６ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンのリン酸塩の多形性及び非晶質形態
WO2006033006A2 (en) 2004-09-22 2006-03-30 Pfizer Inc., Therapeutic combinations comprising poly(adp-ribose) polymerases inhibitor
PT1794163E (pt) * 2004-09-22 2010-03-01 Pfizer Método para a preparação de inibidores de poli(adpribose)- polimerases
GB0502509D0 (en) 2005-02-07 2005-03-16 Pfizer Ltd Novel salt form of a dopamine agonist
ES2586412T5 (es) * 2005-02-23 2019-05-16 Teva Pharma Formulaciones de rasagilina con uniformidad de contenido mejorada
JP2009542647A (ja) * 2006-07-05 2009-12-03 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド メマンチン医薬組成物
KR100843401B1 (ko) 2006-12-04 2008-07-04 씨제이제일제당 (주) 결정성 ｓ-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물 및 이의제조방법
JP5495787B2 (ja) * 2006-12-06 2014-05-21 クオナトウス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド （３Ｓ）−３−［Ｎ−（Ｎ’−（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オキサミル）アラニニル］アミノ−５−（２’，３’，５’，６’−テトラフルオロフェノキシ）−４−オキソペンタン酸の結晶形態
WO2008114114A2 (en) * 2007-03-16 2008-09-25 Pfizer Products Inc. Poly(adp-ribose) polymerases inhibitor for treating ophthalmic condition
EP2065385A1 (en) † 2007-11-28 2009-06-03 Laboratorios SALVAT, S.A. Stable crystalline salt of (R)-3-fluorophenyl-3,4,5-trifluorobenzylcarbamic acid 1-azabiciyclo [2.2.2]oct-3-yl ester
JP2011506315A (ja) * 2007-12-05 2011-03-03 バイアル−ポルテラ アンド シーエー，エス．エー． 新たな塩、及び結晶形
KR20090060674A (ko) 2007-12-10 2009-06-15 씨제이제일제당 (주) 결정형의 지프라시돈 술폰산염, 그 제조방법, 및 그것를포함하는 약제학적 조성물
WO2009087381A1 (en) † 2008-01-08 2009-07-16 Merck Sharp & Dohme Ltd Pharmaceutically acceptable salts of 2-{4-[(3s)-piperidin-3- yl]phenyl} -2h-indazole-7-carboxamide
US8494703B2 (en) 2009-01-17 2013-07-23 Boomerang Systems, Inc. Variable offset positioning antenna array for enhanced guidance of automated guided vehicles (AGVS)
SI3150610T1 (sl) * 2010-02-12 2019-12-31 Pfizer Inc. Soli in polimorfi 8-fluoro-2-(4-(metilamino)metil)fenil)-1,3,4,5-tetrahidro-6H-azepino (5,4,3-cd)indol-6-ona
CN107767647A (zh) 2011-09-23 2018-03-06 金泰克斯公司 用于后视镜显示的系统和方法
MX2014007691A (es) 2011-12-26 2015-02-10 Wintech Polymer Ltd Gránulos de resina de polibutilentereftalato, y método de producción para dichos gránulos de resina de polibutilenterftalato .
US9384339B2 (en) 2012-01-13 2016-07-05 Telecommunication Systems, Inc. Authenticating cloud computing enabling secure services
US10181126B2 (en) 2012-03-13 2019-01-15 American Express Travel Related Services Company, Inc. Systems and methods for tailoring marketing
KR101984831B1 (ko) 2013-01-31 2019-05-31 삼성전자 주식회사 반도체 패키지 및 그 제조 방법
CN103309115B (zh) 2013-05-30 2016-03-23 京东方科技集团股份有限公司 彩色电泳显示面板及其制造方法、显示装置
US9501163B2 (en) 2014-05-06 2016-11-22 Symbol Technologies, Llc Apparatus and method for activating a trigger mechanism
US10884952B2 (en) 2016-09-30 2021-01-05 Intel Corporation Enforcing memory operand types using protection keys
JP6943759B2 (ja) 2017-12-28 2021-10-06 株式会社東海理化電機製作所 シフト装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN104876937A (zh) 2015-09-02
BR112012019050B1 (pt) 2021-12-21
JP2021107460A (ja) 2021-07-29
EP2534153A1 (en) 2012-12-19
PL2534153T3 (pl) 2017-08-31
LT3150610T (lt) 2019-11-11
KR20190026043A (ko) 2019-03-12
US9045487B2 (en) 2015-06-02
MX343383B (es) 2016-11-03
JP5745283B2 (ja) 2015-07-08
KR102108226B1 (ko) 2020-05-08
US20150238504A1 (en) 2015-08-27
US20120302550A1 (en) 2012-11-29
US20180092925A1 (en) 2018-04-05
EP2534153B1 (en) 2016-09-21
LTPA2018517I1 (lt) 2018-12-10
ES2607806T3 (es) 2017-04-04
PT3150610T (pt) 2019-11-11
EP4166558A1 (en) 2023-04-19
JP2011168587A (ja) 2011-09-01
EP3150610B1 (en) 2019-07-31
PL3150610T3 (pl) 2020-02-28
HUS1800046I1 (hu) 2018-12-28
HUE047248T2 (hu) 2020-04-28
TW201144316A (en) 2011-12-16
US10278974B2 (en) 2019-05-07
CA2787881A1 (en) 2011-08-18
JP2015131858A (ja) 2015-07-23
AR109356A2 (es) 2018-11-21
CN102884066A (zh) 2013-01-16
KR20120127495A (ko) 2012-11-21
NZ601445A (en) 2014-08-29
RS55487B2 (sr) 2024-06-28
DK2534153T3 (en) 2017-01-09
IL220921B (en) 2020-03-31
SI3150610T1 (sl) 2019-12-31
LUC00093I1 (ru) 2018-11-15
LUC00093I2 (ru) 2019-12-24
JP2020050671A (ja) 2020-04-02
SI2534153T1 (sl) 2017-01-31
JP2016216507A (ja) 2016-12-22
BR112012019050A2 (pt) 2016-09-13
US20200000821A1 (en) 2020-01-02
RS59494B1 (sr) 2019-12-31
SMT201600462B (it) 2017-03-08
DK3150610T3 (da) 2019-11-04
LT2534153T (lt) 2016-12-12
AR080164A1 (es) 2012-03-21
BR112012019050A8 (pt) 2017-12-26
LTC2534153I2 (lt) 2021-03-10
US20140243318A1 (en) 2014-08-28
US8754072B2 (en) 2014-06-17
CY2018031I1 (el) 2019-11-27
CA2787881C (en) 2019-01-08
RS55487B1 (sr) 2017-04-28
ES2607806T5 (es) 2024-10-07
NL300958I2 (nl) 2018-12-19
SG182533A1 (en) 2012-08-30
AU2011213944B2 (en) 2014-10-02
TWI545123B (zh) 2016-08-11
EP2534153B2 (en) 2024-05-22
CY2018031I2 (el) 2019-11-27
PT2534153T (pt) 2016-12-27
MX2012008911A (es) 2012-08-15
CN104876937B (zh) 2017-07-28
CY1122218T1 (el) 2020-11-25
HRP20191944T1 (hr) 2020-01-24
ES2753748T3 (es) 2020-04-14
JP6013551B2 (ja) 2016-10-25
JP2018199679A (ja) 2018-12-20
CN102884066B (zh) 2015-01-07
SG10201406805RA (en) 2014-11-27
CY1118319T1 (el) 2017-06-28
HUE030969T2 (en) 2017-06-28
EP3597651A1 (en) 2020-01-22
CA3024216C (en) 2021-03-30
HRP20161742T1 (hr) 2017-02-24
HRP20161742T4 (hr) 2024-07-05
NO2018039I1 (no) 2018-11-15
WO2011098971A1 (en) 2011-08-18
JP6371350B2 (ja) 2018-08-08
DK2534153T4 (da) 2024-06-03
RU2570198C2 (ru) 2015-12-10
SI2534153T2 (sl) 2024-07-31
JP6640931B2 (ja) 2020-02-05
CA3024216A1 (en) 2011-08-18
EP3150610A1 (en) 2017-04-05
FI2534153T4 (fi) 2024-06-26
HK1176617A1 (zh) 2013-08-02
US9861638B2 (en) 2018-01-09
AU2011213944A1 (en) 2012-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012138892A (ru) СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5,-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА
RU2014110399A (ru) Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора
JP2011168587A5 (ru)
TWI739666B (zh) 醫藥組成物
AU2017382405A1 (en) Compositions and methods for inhibiting arginase activity
CA2765529C (en) Acid pump antagonist for the treatment of diseases involved in abnormal gastrointestinal motility
RU2014109676A (ru) Твердые формы ингибитора диссоциации транстиретина
JP2016065042A5 (ru)
RU2009136593A (ru) Кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у илекопитаюших
JP2016530262A5 (ru)
RU2022109286A (ru) Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба
RU2014105881A (ru) Ансольваты солей норибогаина
KR102519536B1 (ko) 트리시클릭 회전장애이성질체 화합물
RU2018101363A (ru) Кристаллическая форма свободного основания лорлатиниба
JP2010501519A5 (ru)
RU2012146517A (ru) Соли ральтегравира и их кристаллические формы
RU2018103172A (ru) Кристаллическая фумаратная соль (s)-[3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)фенил][3-гидрокси-3-(пиперидин-2-ил)азетидин-1-ил]метанона
JP2015522589A5 (ru)
JP2015522037A5 (ru)
RU2020116458A (ru) Кристаллическая соль 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола и 4-(4-(1-изопропил-7-оксо-1,4,6,7-тетрагидроспиро[индазол-5,4ʼ-пиперидин]-1ʼ-карбонил)-6-метоксипиридин-2-ил)бензойной кислоты
CN114026068A (zh) Ep2拮抗剂
JP2015502371A5 (ru)
JP2013503134A5 (ru)
JP2009541344A5 (ru)
KR101536488B1 (ko) 이미다졸 유도체, 그의 제조 방법 및 용도