[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2010152678A - Галогенированный полисилан и термический способ его получения - Google Patents

Галогенированный полисилан и термический способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2010152678A
RU2010152678A RU2010152678/05A RU2010152678A RU2010152678A RU 2010152678 A RU2010152678 A RU 2010152678A RU 2010152678/05 A RU2010152678/05 A RU 2010152678/05A RU 2010152678 A RU2010152678 A RU 2010152678A RU 2010152678 A RU2010152678 A RU 2010152678A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogenated polysilane
halogenated
million shares
raman
polysilane
Prior art date
Application number
RU2010152678/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2502554C2 (ru
Inventor
Кристиан БАУХ (DE)
Кристиан БАУХ
Свен ХОЛЛЬ (DE)
Свен ХОЛЛЬ
Сейед-Джавад МОХССЕНИ-АЛА (DE)
Сейед-Джавад МОХССЕНИ-АЛА
Румен ДЕЛЬЧЕВ (DE)
Румен ДЕЛЬЧЕВ
Герд ЛИППОЛЬД (DE)
Герд ЛИППОЛЬД
Норберт АУНЕР (DE)
Норберт АУНЕР
Original Assignee
Спонт Прайват С.А.Р.Л. (Lu)
Спонт Прайват С.А.Р.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41128217&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010152678(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Спонт Прайват С.А.Р.Л. (Lu), Спонт Прайват С.А.Р.Л. filed Critical Спонт Прайват С.А.Р.Л. (Lu)
Publication of RU2010152678A publication Critical patent/RU2010152678A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2502554C2 publication Critical patent/RU2502554C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/60Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

1. Галогенированный полисилан в виде чистого соединения или смеси соединений с соответственно, по меньшей мере, одной непосредственной связью Si-Si, заместители которого состоят из галогенов и в составе которого атомное соотношение заместитель:кремний составляет, по меньшей мере, 1:1, отличающийся тем, что полисилан состоит из циклов и цепей с высокой долей мест разветвлений, которая в расчете на всю смесь продуктов составляет более 1%, характеризуется молекулярным колебательным спектром Рамана (спектр комбинационного рассеяния) I100/I132<1, причем I100 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 100 см-1, и I132 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 132 см-1, и в его 29Si-ЯМР-спектрах наблюдаются значительные сигналы продукта в химической области сдвига от +23 млн. долей до -13 млн. долей, от -18 млн. долей до -33 млн. долей, -73 млн. долей до -93 млн. долей. ! 2. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что в основном содержит разветвленные цепи. ! 3. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что его заместители состоят исключительно из галогенов. ! 4. Галогенированный полисилан по одному из вышеприведенных пунктов, отличающийся тем, что средняя длина цепи исходной смеси галогенированного полисилана соответствует n=3-9. ! 5. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он является маслянистым до густо-вязкого. ! 6. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он характеризуется бледно-желтой до интенсивно оранжевой или красно-коричневой окраской. ! 7. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он хорошо растворим в инертных растворителях. ! 8. Галог�

Claims (13)

1. Галогенированный полисилан в виде чистого соединения или смеси соединений с соответственно, по меньшей мере, одной непосредственной связью Si-Si, заместители которого состоят из галогенов и в составе которого атомное соотношение заместитель:кремний составляет, по меньшей мере, 1:1, отличающийся тем, что полисилан состоит из циклов и цепей с высокой долей мест разветвлений, которая в расчете на всю смесь продуктов составляет более 1%, характеризуется молекулярным колебательным спектром Рамана (спектр комбинационного рассеяния) I100/I132<1, причем I100 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 100 см-1, и I132 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 132 см-1, и в его 29Si-ЯМР-спектрах наблюдаются значительные сигналы продукта в химической области сдвига от +23 млн. долей до -13 млн. долей, от -18 млн. долей до -33 млн. долей, -73 млн. долей до -93 млн. долей.
2. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что в основном содержит разветвленные цепи.
3. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что его заместители состоят исключительно из галогенов.
4. Галогенированный полисилан по одному из вышеприведенных пунктов, отличающийся тем, что средняя длина цепи исходной смеси галогенированного полисилана соответствует n=3-9.
5. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он является маслянистым до густо-вязкого.
6. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он характеризуется бледно-желтой до интенсивно оранжевой или красно-коричневой окраской.
7. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он хорошо растворим в инертных растворителях.
8. Галогенированный полисилан по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что он не содержит водородных заместителей.
9. Способ получения галогенированного полисилана по одному из вышеприведенных пунктов, при котором галогенсилан подвергают взаимодействию с кремнием при высоких температурах, отличающийся тем, что используют избыток галогенсилана по отношению к образованному дигалогенсилилену (SiХ2).
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что его проводят при температуре выше 700°С.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что длительность пребывания галогенсилана в засыпке используемого кремния согласуют с размером зерен кремния.
12. Способ по одному из пп.9-11, отличающийся тем, что его проводят при давлении 0,1-1000 гПа.
13. Способ по одному из пп.9-11, отличающийся тем, что в части реактора, в которой должны выделять галогенированный полисилан, поддерживают температуру от -70°С до 300°С, в частности -20°С до 280°С.
RU2010152678/05A 2008-05-27 2009-05-27 Галогенированный полисилан и термический способ его получения RU2502554C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008025260.3 2008-05-27
DE102008025260A DE102008025260B4 (de) 2008-05-27 2008-05-27 Halogeniertes Polysilan und thermisches Verfahren zu dessen Herstellung
PCT/DE2009/000727 WO2009143824A1 (de) 2008-05-27 2009-05-27 Halogeniertes polysilan und thermisches verfahren zu dessen herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010152678A true RU2010152678A (ru) 2012-07-10
RU2502554C2 RU2502554C2 (ru) 2013-12-27

Family

ID=41128217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010152678/05A RU2502554C2 (ru) 2008-05-27 2009-05-27 Галогенированный полисилан и термический способ его получения

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9617391B2 (ru)
EP (1) EP2296804B1 (ru)
JP (1) JP5639047B2 (ru)
KR (1) KR101659098B1 (ru)
CN (1) CN102099104B (ru)
AU (1) AU2009253523B2 (ru)
BR (1) BRPI0912045B1 (ru)
CA (1) CA2725366C (ru)
DE (1) DE102008025260B4 (ru)
IL (1) IL209578A0 (ru)
MX (1) MX2010012992A (ru)
RU (1) RU2502554C2 (ru)
UA (1) UA102545C2 (ru)
WO (1) WO2009143824A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008042934A1 (de) * 2008-10-17 2010-04-22 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Neopentasilanen
DE102009027194A1 (de) * 2009-06-25 2010-12-30 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Dodecahalogenneopentasilanen
DE102009056438B4 (de) 2009-12-02 2013-05-16 Spawnt Private S.À.R.L. Verfahren zur Herstellung von Hexachlordisilan
DE102009056436B4 (de) 2009-12-02 2013-06-27 Spawnt Private S.À.R.L. Chloridhaltiges Silicium
DE102009056731A1 (de) 2009-12-04 2011-06-09 Rev Renewable Energy Ventures, Inc. Halogenierte Polysilane und Polygermane
JP2013527831A (ja) 2010-05-05 2013-07-04 シュパウント プライベート ソシエテ ア レスポンサビリテ リミテ 新規な前駆体から生成されたナノワイヤおよびその製造方法
DE102010045260A1 (de) * 2010-09-14 2012-03-15 Spawnt Private S.À.R.L. Verfahren zur Herstellung von fluorierten Polysilanen
DE102010043646A1 (de) * 2010-11-09 2012-05-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Trichlorsilan
DE102014203810A1 (de) * 2014-03-03 2015-09-03 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung reiner Octachlortrisilane und Decachlortetrasilane
DE102014007767A1 (de) 2014-05-21 2015-11-26 Psc Polysilane Chemicals Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung halogenierter Oligosilane aus Silicium und Tetrachlorsilan
DE102014007766A1 (de) 2014-05-21 2015-11-26 Psc Polysilane Chemicals Gmbh Verfahren zur plasmachemischen Herstellung halogenierter Oligosilane aus Tetrachlorsilan
DE102014109275A1 (de) 2014-07-02 2016-01-07 Spawnt Private S.À.R.L. Verfahren zur Herstellung von Nanopartikeln, Nanopartikel und deren Verwendung
RU2673664C2 (ru) 2014-07-22 2018-11-29 Моументив Перформенс Матириалз Гмбх Способ расщепления кремний-кремниевых связей и/или хлор-кремниевых связей в моно-, поли- и/или олигосиланах
EP3088359B1 (de) * 2015-04-28 2018-09-12 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von octachlortrisilan und höherer polychlorsilane unter verwertung von hexachlordisilan
CN118594430A (zh) * 2024-08-08 2024-09-06 内蒙古大全半导体有限公司 一种集成电路用超纯八氯三硅烷的生产工艺及其系统

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB702349A (en) * 1950-07-08 1954-01-13 British Thomson Houston Co Ltd Improvements in and relating to the preparation of chloropolysilanes
DE955414C (de) 1954-09-04 1957-01-03 Kali Cheime Ag Verfahren zur Herstellung von Siliciumsubbromiden
US2840588A (en) * 1956-03-22 1958-06-24 Du Pont Process for the preparation of difluorosilylene and the polymers thereof
SU435190A1 (ru) * 1972-12-08 1974-07-05 Способ получения гексахлордисилана
US4070444A (en) 1976-07-21 1978-01-24 Motorola Inc. Low cost, high volume silicon purification process
US4138509A (en) 1977-12-23 1979-02-06 Motorola, Inc. Silicon purification process
US4309259A (en) * 1980-05-09 1982-01-05 Motorola, Inc. High pressure plasma hydrogenation of silicon tetrachloride
US4374182A (en) * 1980-07-07 1983-02-15 Dow Corning Corporation Preparation of silicon metal through polymer degradation
JPS591505A (ja) 1982-06-28 1984-01-06 Tdk Corp 低摩擦薄膜付き物品
JPS59162121A (ja) 1983-03-02 1984-09-13 Mitsui Toatsu Chem Inc 高純度ポリクロロシランの製造方法
JPS59182222A (ja) 1983-03-30 1984-10-17 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリクロロシランの製造方法
JPS6270425A (ja) 1985-09-25 1987-03-31 Mitsubishi Metal Corp クロロポリシランの製法
JPS6389414A (ja) 1986-10-03 1988-04-20 Mitsubishi Metal Corp クロロポリシランの製造方法
JPH0676496B2 (ja) * 1987-09-25 1994-09-28 三井東圧化学株式会社 有機ポリシランの製造方法
US5202115A (en) * 1988-08-17 1993-04-13 The Mennen Company Basic aluminum antiperspirant active material having enhanced activity, antiperspirant active composition containing such material, and methods for preparation of such material and composition
US6013824A (en) * 1998-12-01 2000-01-11 Dow Corning Corporation Redistributing silalkylenes in an alkyl-rich silalkylene-containing residue
DE10059625A1 (de) 2000-09-18 2002-05-16 Peter Plichta Verfahren zur Herstellung von Höheren Silanen im Hinblick auf ihre Verwendung als Treibstoffe
US6858196B2 (en) * 2001-07-19 2005-02-22 Asm America, Inc. Method and apparatus for chemical synthesis
JP2007537337A (ja) * 2004-05-14 2007-12-20 ダウ・コーニング・コーポレイション 分岐ポリシランの調製方法
EP1874848A1 (en) * 2005-04-28 2008-01-09 Dow Corning Corporation Method of making branched polysilane copolymers
DE102005024041A1 (de) 2005-05-25 2006-11-30 City Solar Ag Verfahren zur Herstellung von Silicium aus Halogensilanen
WO2007044429A2 (en) * 2005-10-05 2007-04-19 Nanogram Corporation Linear and cross-linked high molecular weight polysilanes, polygermanes, and copolymers thereof, compositions containing the same, and methods of making and using such compounds and compositions
DE102006034061A1 (de) * 2006-07-20 2008-01-24 REV Renewable Energy Ventures, Inc., Aloha Polysilanverarbeitung und Verwendung
DE102006043929B4 (de) * 2006-09-14 2016-10-06 Spawnt Private S.À.R.L. Verfahren zur Herstellung von festen Polysilanmischungen
US8147789B2 (en) 2006-10-24 2012-04-03 Dow Corning Corporation Composition comprising neopentasilane and method of preparing same
GB0702349D0 (en) 2007-02-07 2007-03-21 Plastic Logic Ltd Electronic document readers and reading devices
DE102007013219A1 (de) 2007-03-15 2008-09-18 Rev Renewable Energy Ventures, Inc. Plasmagestützte Synthese
DE102008025261B4 (de) * 2008-05-27 2010-03-18 Rev Renewable Energy Ventures, Inc. Halogeniertes Polysilan und plasmachemisches Verfahren zu dessen Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
EP2296804B1 (de) 2014-03-12
AU2009253523B2 (en) 2015-09-03
KR20110040784A (ko) 2011-04-20
CN102099104A (zh) 2011-06-15
EP2296804A1 (de) 2011-03-23
DE102008025260B4 (de) 2010-03-18
BRPI0912045A2 (pt) 2016-01-05
CA2725366C (en) 2017-07-18
US9617391B2 (en) 2017-04-11
US20110284796A1 (en) 2011-11-24
KR101659098B1 (ko) 2016-09-22
IL209578A0 (en) 2011-01-31
CA2725366A1 (en) 2009-12-03
BRPI0912045B1 (pt) 2017-10-17
JP5639047B2 (ja) 2014-12-10
JP2011523926A (ja) 2011-08-25
UA102545C2 (ru) 2013-07-25
MX2010012992A (es) 2011-05-30
CN102099104B (zh) 2014-08-27
WO2009143824A1 (de) 2009-12-03
AU2009253523A1 (en) 2009-12-03
DE102008025260A1 (de) 2009-12-17
RU2502554C2 (ru) 2013-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010152678A (ru) Галогенированный полисилан и термический способ его получения
RU2010152681A (ru) Галогенированный полисилан и плазохимический способ его получения
Audebert et al. State of the art in the preparation and properties of molecular monomeric s-heptazines: Syntheses, characteristics, and functional applications
JP5520602B2 (ja) ハロゲン化ポリシランの混合物の製造方法およびその処理方法
US9040009B2 (en) Kinetically stable chlorinated polysilanes and production thereof
US8889092B2 (en) Method for producing higher hydridosilane compounds
Poon et al. Spatial Extent of the Singlet and Triplet Excitons in Luminescent Angular‐Shaped Transition‐Metal Diynes and Polyynes Comprising Non‐π‐Conjugated Group 16 Main Group Elements
Hu et al. Imine-functionalized polysiloxanes for supramolecular elastomers with tunable mechanical properties
Marquardt et al. Isolation and characterization of lewis base stabilized monomeric parent stibanylboranes
Zhang et al. Sequence effects in conjugated donor–acceptor trimers and polymers
Wu et al. Luminescent materials containing multiple benzoxaphosphole units
Klemmer et al. Metathesis of Ge= Ge double bonds
Herzog et al. Electron Transfer between Hydrogen‐Bonded Pyridylphenols and a Photoexcited Rhenium (I) Complex
Zhou et al. Novel clickable and fluorescent poly (siloxane amine) s for reusable adhesives and reprocessable elastomers
Matsumoto et al. Synthesis and characterization of heterofluorenes with five-coordinated group 13 elements
MX2007014435A (es) Compuestos triazina y composiciones de estos compuestos para el tratamiento de canceres.
Liu et al. Exploring 9‐arylcarbazole moiety as the building block for the synthesis of photoluminescent group 10–12 heavy metal diynes and polyynes with high‐energy triplet states
Terao et al. Synthesis of Insulated Pt–Alkynyl Complex Polymer
Wang et al. Carborane‐incorporated poly (silyleneethynylenephenyleneethynylene) s with different side groups
Bai et al. Synthesis and characterization of unsymmetrical phenylene–ethynylene trimers and tetramers with different chromophores as blue-light-emitters
Srivastava et al. Vanadium (V)/mandelic acid initiated graft copolymerization of acrylamide onto guar gum in an aqueous medium
Hu et al. Synthesis and properties of novel conjugated poly (silylacetylene silazane) s
Sun et al. Preparation of Carbazole‐Containing Amphiphilic Copolymers: An Efficient Method for the Incorporation of Functional Nanocrystals
Bu et al. Synthesis, helical conformation, and infrared emissivity property study of optically active substituted polyacetylenes derived from serine
Carlos et al. Photoluminescence changes induced by self-organisation in bridged silsesquioxanes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170528