RU2010152678A - Галогенированный полисилан и термический способ его получения - Google Patents
Галогенированный полисилан и термический способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010152678A RU2010152678A RU2010152678/05A RU2010152678A RU2010152678A RU 2010152678 A RU2010152678 A RU 2010152678A RU 2010152678/05 A RU2010152678/05 A RU 2010152678/05A RU 2010152678 A RU2010152678 A RU 2010152678A RU 2010152678 A RU2010152678 A RU 2010152678A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- halogenated polysilane
- halogenated
- million shares
- raman
- polysilane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/60—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
1. Галогенированный полисилан в виде чистого соединения или смеси соединений с соответственно, по меньшей мере, одной непосредственной связью Si-Si, заместители которого состоят из галогенов и в составе которого атомное соотношение заместитель:кремний составляет, по меньшей мере, 1:1, отличающийся тем, что полисилан состоит из циклов и цепей с высокой долей мест разветвлений, которая в расчете на всю смесь продуктов составляет более 1%, характеризуется молекулярным колебательным спектром Рамана (спектр комбинационного рассеяния) I100/I132<1, причем I100 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 100 см-1, и I132 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 132 см-1, и в его 29Si-ЯМР-спектрах наблюдаются значительные сигналы продукта в химической области сдвига от +23 млн. долей до -13 млн. долей, от -18 млн. долей до -33 млн. долей, -73 млн. долей до -93 млн. долей. ! 2. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что в основном содержит разветвленные цепи. ! 3. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что его заместители состоят исключительно из галогенов. ! 4. Галогенированный полисилан по одному из вышеприведенных пунктов, отличающийся тем, что средняя длина цепи исходной смеси галогенированного полисилана соответствует n=3-9. ! 5. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он является маслянистым до густо-вязкого. ! 6. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он характеризуется бледно-желтой до интенсивно оранжевой или красно-коричневой окраской. ! 7. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он хорошо растворим в инертных растворителях. ! 8. Галог�
Claims (13)
1. Галогенированный полисилан в виде чистого соединения или смеси соединений с соответственно, по меньшей мере, одной непосредственной связью Si-Si, заместители которого состоят из галогенов и в составе которого атомное соотношение заместитель:кремний составляет, по меньшей мере, 1:1, отличающийся тем, что полисилан состоит из циклов и цепей с высокой долей мест разветвлений, которая в расчете на всю смесь продуктов составляет более 1%, характеризуется молекулярным колебательным спектром Рамана (спектр комбинационного рассеяния) I100/I132<1, причем I100 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 100 см-1, и I132 обозначает интенсивность (спектра) Рамана при 132 см-1, и в его 29Si-ЯМР-спектрах наблюдаются значительные сигналы продукта в химической области сдвига от +23 млн. долей до -13 млн. долей, от -18 млн. долей до -33 млн. долей, -73 млн. долей до -93 млн. долей.
2. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что в основном содержит разветвленные цепи.
3. Галогенированный полисилан по п.1, отличающийся тем, что его заместители состоят исключительно из галогенов.
4. Галогенированный полисилан по одному из вышеприведенных пунктов, отличающийся тем, что средняя длина цепи исходной смеси галогенированного полисилана соответствует n=3-9.
5. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он является маслянистым до густо-вязкого.
6. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он характеризуется бледно-желтой до интенсивно оранжевой или красно-коричневой окраской.
7. Галогенированный полисилан по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что он хорошо растворим в инертных растворителях.
8. Галогенированный полисилан по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что он не содержит водородных заместителей.
9. Способ получения галогенированного полисилана по одному из вышеприведенных пунктов, при котором галогенсилан подвергают взаимодействию с кремнием при высоких температурах, отличающийся тем, что используют избыток галогенсилана по отношению к образованному дигалогенсилилену (SiХ2).
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что его проводят при температуре выше 700°С.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что длительность пребывания галогенсилана в засыпке используемого кремния согласуют с размером зерен кремния.
12. Способ по одному из пп.9-11, отличающийся тем, что его проводят при давлении 0,1-1000 гПа.
13. Способ по одному из пп.9-11, отличающийся тем, что в части реактора, в которой должны выделять галогенированный полисилан, поддерживают температуру от -70°С до 300°С, в частности -20°С до 280°С.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102008025260.3 | 2008-05-27 | ||
DE102008025260A DE102008025260B4 (de) | 2008-05-27 | 2008-05-27 | Halogeniertes Polysilan und thermisches Verfahren zu dessen Herstellung |
PCT/DE2009/000727 WO2009143824A1 (de) | 2008-05-27 | 2009-05-27 | Halogeniertes polysilan und thermisches verfahren zu dessen herstellung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010152678A true RU2010152678A (ru) | 2012-07-10 |
RU2502554C2 RU2502554C2 (ru) | 2013-12-27 |
Family
ID=41128217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010152678/05A RU2502554C2 (ru) | 2008-05-27 | 2009-05-27 | Галогенированный полисилан и термический способ его получения |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9617391B2 (ru) |
EP (1) | EP2296804B1 (ru) |
JP (1) | JP5639047B2 (ru) |
KR (1) | KR101659098B1 (ru) |
CN (1) | CN102099104B (ru) |
AU (1) | AU2009253523B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0912045B1 (ru) |
CA (1) | CA2725366C (ru) |
DE (1) | DE102008025260B4 (ru) |
IL (1) | IL209578A0 (ru) |
MX (1) | MX2010012992A (ru) |
RU (1) | RU2502554C2 (ru) |
UA (1) | UA102545C2 (ru) |
WO (1) | WO2009143824A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008042934A1 (de) * | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Neopentasilanen |
DE102009027194A1 (de) * | 2009-06-25 | 2010-12-30 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Dodecahalogenneopentasilanen |
DE102009056438B4 (de) | 2009-12-02 | 2013-05-16 | Spawnt Private S.À.R.L. | Verfahren zur Herstellung von Hexachlordisilan |
DE102009056436B4 (de) | 2009-12-02 | 2013-06-27 | Spawnt Private S.À.R.L. | Chloridhaltiges Silicium |
DE102009056731A1 (de) | 2009-12-04 | 2011-06-09 | Rev Renewable Energy Ventures, Inc. | Halogenierte Polysilane und Polygermane |
JP2013527831A (ja) | 2010-05-05 | 2013-07-04 | シュパウント プライベート ソシエテ ア レスポンサビリテ リミテ | 新規な前駆体から生成されたナノワイヤおよびその製造方法 |
DE102010045260A1 (de) * | 2010-09-14 | 2012-03-15 | Spawnt Private S.À.R.L. | Verfahren zur Herstellung von fluorierten Polysilanen |
DE102010043646A1 (de) * | 2010-11-09 | 2012-05-10 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Trichlorsilan |
DE102014203810A1 (de) * | 2014-03-03 | 2015-09-03 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung reiner Octachlortrisilane und Decachlortetrasilane |
DE102014007767A1 (de) | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Psc Polysilane Chemicals Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung halogenierter Oligosilane aus Silicium und Tetrachlorsilan |
DE102014007766A1 (de) | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Psc Polysilane Chemicals Gmbh | Verfahren zur plasmachemischen Herstellung halogenierter Oligosilane aus Tetrachlorsilan |
DE102014109275A1 (de) | 2014-07-02 | 2016-01-07 | Spawnt Private S.À.R.L. | Verfahren zur Herstellung von Nanopartikeln, Nanopartikel und deren Verwendung |
RU2673664C2 (ru) | 2014-07-22 | 2018-11-29 | Моументив Перформенс Матириалз Гмбх | Способ расщепления кремний-кремниевых связей и/или хлор-кремниевых связей в моно-, поли- и/или олигосиланах |
EP3088359B1 (de) * | 2015-04-28 | 2018-09-12 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur herstellung von octachlortrisilan und höherer polychlorsilane unter verwertung von hexachlordisilan |
CN118594430A (zh) * | 2024-08-08 | 2024-09-06 | 内蒙古大全半导体有限公司 | 一种集成电路用超纯八氯三硅烷的生产工艺及其系统 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB702349A (en) * | 1950-07-08 | 1954-01-13 | British Thomson Houston Co Ltd | Improvements in and relating to the preparation of chloropolysilanes |
DE955414C (de) | 1954-09-04 | 1957-01-03 | Kali Cheime Ag | Verfahren zur Herstellung von Siliciumsubbromiden |
US2840588A (en) * | 1956-03-22 | 1958-06-24 | Du Pont | Process for the preparation of difluorosilylene and the polymers thereof |
SU435190A1 (ru) * | 1972-12-08 | 1974-07-05 | Способ получения гексахлордисилана | |
US4070444A (en) | 1976-07-21 | 1978-01-24 | Motorola Inc. | Low cost, high volume silicon purification process |
US4138509A (en) | 1977-12-23 | 1979-02-06 | Motorola, Inc. | Silicon purification process |
US4309259A (en) * | 1980-05-09 | 1982-01-05 | Motorola, Inc. | High pressure plasma hydrogenation of silicon tetrachloride |
US4374182A (en) * | 1980-07-07 | 1983-02-15 | Dow Corning Corporation | Preparation of silicon metal through polymer degradation |
JPS591505A (ja) | 1982-06-28 | 1984-01-06 | Tdk Corp | 低摩擦薄膜付き物品 |
JPS59162121A (ja) | 1983-03-02 | 1984-09-13 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 高純度ポリクロロシランの製造方法 |
JPS59182222A (ja) | 1983-03-30 | 1984-10-17 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリクロロシランの製造方法 |
JPS6270425A (ja) | 1985-09-25 | 1987-03-31 | Mitsubishi Metal Corp | クロロポリシランの製法 |
JPS6389414A (ja) | 1986-10-03 | 1988-04-20 | Mitsubishi Metal Corp | クロロポリシランの製造方法 |
JPH0676496B2 (ja) * | 1987-09-25 | 1994-09-28 | 三井東圧化学株式会社 | 有機ポリシランの製造方法 |
US5202115A (en) * | 1988-08-17 | 1993-04-13 | The Mennen Company | Basic aluminum antiperspirant active material having enhanced activity, antiperspirant active composition containing such material, and methods for preparation of such material and composition |
US6013824A (en) * | 1998-12-01 | 2000-01-11 | Dow Corning Corporation | Redistributing silalkylenes in an alkyl-rich silalkylene-containing residue |
DE10059625A1 (de) | 2000-09-18 | 2002-05-16 | Peter Plichta | Verfahren zur Herstellung von Höheren Silanen im Hinblick auf ihre Verwendung als Treibstoffe |
US6858196B2 (en) * | 2001-07-19 | 2005-02-22 | Asm America, Inc. | Method and apparatus for chemical synthesis |
JP2007537337A (ja) * | 2004-05-14 | 2007-12-20 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 分岐ポリシランの調製方法 |
EP1874848A1 (en) * | 2005-04-28 | 2008-01-09 | Dow Corning Corporation | Method of making branched polysilane copolymers |
DE102005024041A1 (de) | 2005-05-25 | 2006-11-30 | City Solar Ag | Verfahren zur Herstellung von Silicium aus Halogensilanen |
WO2007044429A2 (en) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Nanogram Corporation | Linear and cross-linked high molecular weight polysilanes, polygermanes, and copolymers thereof, compositions containing the same, and methods of making and using such compounds and compositions |
DE102006034061A1 (de) * | 2006-07-20 | 2008-01-24 | REV Renewable Energy Ventures, Inc., Aloha | Polysilanverarbeitung und Verwendung |
DE102006043929B4 (de) * | 2006-09-14 | 2016-10-06 | Spawnt Private S.À.R.L. | Verfahren zur Herstellung von festen Polysilanmischungen |
US8147789B2 (en) | 2006-10-24 | 2012-04-03 | Dow Corning Corporation | Composition comprising neopentasilane and method of preparing same |
GB0702349D0 (en) | 2007-02-07 | 2007-03-21 | Plastic Logic Ltd | Electronic document readers and reading devices |
DE102007013219A1 (de) | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Rev Renewable Energy Ventures, Inc. | Plasmagestützte Synthese |
DE102008025261B4 (de) * | 2008-05-27 | 2010-03-18 | Rev Renewable Energy Ventures, Inc. | Halogeniertes Polysilan und plasmachemisches Verfahren zu dessen Herstellung |
-
2008
- 2008-05-27 DE DE102008025260A patent/DE102008025260B4/de not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-27 EP EP09753540.5A patent/EP2296804B1/de not_active Revoked
- 2009-05-27 BR BRPI0912045-9A patent/BRPI0912045B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-05-27 CA CA2725366A patent/CA2725366C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-27 US US12/995,174 patent/US9617391B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-27 AU AU2009253523A patent/AU2009253523B2/en not_active Ceased
- 2009-05-27 UA UAA201014142A patent/UA102545C2/ru unknown
- 2009-05-27 WO PCT/DE2009/000727 patent/WO2009143824A1/de active Application Filing
- 2009-05-27 RU RU2010152678/05A patent/RU2502554C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-05-27 CN CN200980119335.2A patent/CN102099104B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-27 KR KR1020107029330A patent/KR101659098B1/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-05-27 MX MX2010012992A patent/MX2010012992A/es active IP Right Grant
- 2009-05-27 JP JP2011510824A patent/JP5639047B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-11-25 IL IL209578A patent/IL209578A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2296804B1 (de) | 2014-03-12 |
AU2009253523B2 (en) | 2015-09-03 |
KR20110040784A (ko) | 2011-04-20 |
CN102099104A (zh) | 2011-06-15 |
EP2296804A1 (de) | 2011-03-23 |
DE102008025260B4 (de) | 2010-03-18 |
BRPI0912045A2 (pt) | 2016-01-05 |
CA2725366C (en) | 2017-07-18 |
US9617391B2 (en) | 2017-04-11 |
US20110284796A1 (en) | 2011-11-24 |
KR101659098B1 (ko) | 2016-09-22 |
IL209578A0 (en) | 2011-01-31 |
CA2725366A1 (en) | 2009-12-03 |
BRPI0912045B1 (pt) | 2017-10-17 |
JP5639047B2 (ja) | 2014-12-10 |
JP2011523926A (ja) | 2011-08-25 |
UA102545C2 (ru) | 2013-07-25 |
MX2010012992A (es) | 2011-05-30 |
CN102099104B (zh) | 2014-08-27 |
WO2009143824A1 (de) | 2009-12-03 |
AU2009253523A1 (en) | 2009-12-03 |
DE102008025260A1 (de) | 2009-12-17 |
RU2502554C2 (ru) | 2013-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010152678A (ru) | Галогенированный полисилан и термический способ его получения | |
RU2010152681A (ru) | Галогенированный полисилан и плазохимический способ его получения | |
Audebert et al. | State of the art in the preparation and properties of molecular monomeric s-heptazines: Syntheses, characteristics, and functional applications | |
JP5520602B2 (ja) | ハロゲン化ポリシランの混合物の製造方法およびその処理方法 | |
US9040009B2 (en) | Kinetically stable chlorinated polysilanes and production thereof | |
US8889092B2 (en) | Method for producing higher hydridosilane compounds | |
Poon et al. | Spatial Extent of the Singlet and Triplet Excitons in Luminescent Angular‐Shaped Transition‐Metal Diynes and Polyynes Comprising Non‐π‐Conjugated Group 16 Main Group Elements | |
Hu et al. | Imine-functionalized polysiloxanes for supramolecular elastomers with tunable mechanical properties | |
Marquardt et al. | Isolation and characterization of lewis base stabilized monomeric parent stibanylboranes | |
Zhang et al. | Sequence effects in conjugated donor–acceptor trimers and polymers | |
Wu et al. | Luminescent materials containing multiple benzoxaphosphole units | |
Klemmer et al. | Metathesis of Ge= Ge double bonds | |
Herzog et al. | Electron Transfer between Hydrogen‐Bonded Pyridylphenols and a Photoexcited Rhenium (I) Complex | |
Zhou et al. | Novel clickable and fluorescent poly (siloxane amine) s for reusable adhesives and reprocessable elastomers | |
Matsumoto et al. | Synthesis and characterization of heterofluorenes with five-coordinated group 13 elements | |
MX2007014435A (es) | Compuestos triazina y composiciones de estos compuestos para el tratamiento de canceres. | |
Liu et al. | Exploring 9‐arylcarbazole moiety as the building block for the synthesis of photoluminescent group 10–12 heavy metal diynes and polyynes with high‐energy triplet states | |
Terao et al. | Synthesis of Insulated Pt–Alkynyl Complex Polymer | |
Wang et al. | Carborane‐incorporated poly (silyleneethynylenephenyleneethynylene) s with different side groups | |
Bai et al. | Synthesis and characterization of unsymmetrical phenylene–ethynylene trimers and tetramers with different chromophores as blue-light-emitters | |
Srivastava et al. | Vanadium (V)/mandelic acid initiated graft copolymerization of acrylamide onto guar gum in an aqueous medium | |
Hu et al. | Synthesis and properties of novel conjugated poly (silylacetylene silazane) s | |
Sun et al. | Preparation of Carbazole‐Containing Amphiphilic Copolymers: An Efficient Method for the Incorporation of Functional Nanocrystals | |
Bu et al. | Synthesis, helical conformation, and infrared emissivity property study of optically active substituted polyacetylenes derived from serine | |
Carlos et al. | Photoluminescence changes induced by self-organisation in bridged silsesquioxanes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170528 |