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KR20170123308A - Ｎ4-하이드록시시티딘, 이와 관련된 유도체 및 이의 항 바이러스적 용도 - Google Patents

Ｎ4-하이드록시시티딘, 이와 관련된 유도체 및 이의 항 바이러스적 용도 Download PDF

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KR20170123308A
KR20170123308A KR1020177020692A KR20177020692A KR20170123308A KR 20170123308 A KR20170123308 A KR 20170123308A KR 1020177020692 A KR1020177020692 A KR 1020177020692A KR 20177020692 A KR20177020692 A KR 20177020692A KR 20170123308 A KR20170123308 A KR 20170123308A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
amino
alkylsulfinyl
optionally substituted
halogen
Prior art date
Application number
KR1020177020692A
Other languages
English (en)
Inventor
죠지 알. 페인터
데이비드 비. 거스리
그레고리 알. 블루엠링
마이클 지. 내처스
Original Assignee
에모리 유니버시티
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=56151433&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20170123308(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 에모리 유니버시티 filed Critical 에모리 유니버시티
Priority to KR1020237030070A priority Critical patent/KR20230130175A/ko
Publication of KR20170123308A publication Critical patent/KR20170123308A/ko

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Abstract

본 개시내용은 N4-하이드록시시티딘 유도체, 이와 관련된 조성물 및 방법에 관한 것이다. 특정 구현예들에서, 본 개시내용은 바이러스 감염의 치료 및 예방에 관한 것이다.

Description

Ｎ4-하이드록시시티딘, 이와 관련된 유도체 및 이의 항 바이러스적 용도
본 개시내용은 N4-하이드록시시티딘 뉴클레오시드 유도체, 이와 관련된 조성물 및 방법에 관한 것이다. 특정 구현예들에서, 본 개시내용은 바이러스 감염의 치료 및 예방에 관한 것이다.
이스턴(Eastern), 웨스턴(Western) 및 베네주엘라(Venezuelan) 말 뇌염(약칭하여 각각 EEE, WEE 및 VEE) 및 치쿤구니아 열(CHIK)에 대한 감염원은 모기 물림을 통하여 인간에게 전파될 수 있는 매개체 감염 바이러스(토가바이러스과(Togaviridae), 알파바이러스(Alphavirus)속)이다. 말 뇌염 바이러스는 CDC 카테고리 B 병원체이고, CHIK 바이러스는 카테고리 C 병원체이다. 에어로졸을 통해 전달된 VEE 바이러스 독성 균주의, 전투원을 겨낭한 생물 무기로서의 사용에 관하여 상당한 관심이 기울여지고 있다. 동물 연구는, 에어로졸 노출에 의한 VEE 바이러스 감염이 높은 사망률과 이환율로 뇌의 중감염(massive infection)을 급속하게 초래함을 입증한 바 있다. 문헌[Roy et al., Pathogenesis of aerosolized Eastern equine encephalitis virus infection in guinea pigs. Virol J, 2009, 6:170]을 참조한다.
Stuyver외 다수는, β-D-N(4)-하이드록시시티딘(NHC)이 항 페스티바이러스 활성과 항 헤파지바이러스 활성을 가지는 것으로 발견되었다고 보고하였다. Antimicrob Agents Chemother, 2003, 47(1):244-54. Constantini외 다수는, 2'-C-MeC, 2'-F-2'-C-MeC 및 NHC의 노르워크(Norwalk) 바이러스에 대한 효능에 대한 평가를 보고하였다. 또한 문헌[Purohit et al. J Med Chem, 2012, 55(22):9988-9997], [Ivanov et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2006, 71(7):1099-1106], [Fox et al., JACS, 1959, 81:178-87]을 참조한다.
본원에 인용된 참고문헌들은 선행기술에 대한 자인은 아니다.
본 개시내용은 N4-하이드록시시티딘, 이와 관련된 유도체, 약학 조성물 및 용도에 관한 것이다. 특정 구현예들에서, 본 개시내용은 본원에 정의된 바와 같은 하기 화학식 I을 가지는 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 유도체 또는 전구약물에 관한 것이다:
[화학식 I]
Figure pct00001
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 화합물들의 유도체, 예를 들어 1 개 이상의 동일하거나 상이한 치환기를 함유하는 유도체를 고려한다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 화합물과 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약학 조성물을 고려한다. 특정 구현예들에서, 약학 조성물은 정제, 캡슐, 알약 또는 수성 완충제, 예를 들어 염수 또는 포스페이트 완충제의 형태를 가진다.
특정 구현예들에서, 본 약학 조성물은 본원에 개시된 화합물과 추진제를 포함한다. 특정 구현예들에서, 상기 추진제는 에어로졸화 추진제로서, 압축 공기, 에탄올, 질소, 이산화탄소, 산화질소, 하이드로플루오로알칸(HFA), 1,1,1,2-테트라플루오로에탄, 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판 또는 이것들의 조합이다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 본원에 기술된 바와 같은 화합물 또는 약학 조성물을 포함하는 가압 또는 비 가압 용기를 고려한다. 특정 구현예들에서, 상기 용기는 수동식 펌프 분사기, 흡입기, 용량 계측형 흡입기, 건조 분말 흡입기, 분무기, 진동 메쉬 분무기(vibrating mesh nebulizer), 제트 분무기 또는 초음파 분무기이다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 화합물 또는 약학 조성물 유효량을, 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
특정 구현예들에서, 바이러스 감염은 알파바이러스 또는 코로나바이러스 및 플라비바이러스 감염이다. 특정 구현예들에서, 바이러스 감염은 오르소믹소바이러스과 또는 파라믹소바이러스과 감염이다. 특정 구현예들에서, 바이러스 감염은 MERS 코로나바이러스, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 로스 리버(Ross River) 바이러스, 포와산(Powassan) 바이러스, 바마 포레스트(Barmah Forest) 바이러스 및 치쿤구니아 바이러스 감염으로부터 선택된다.
특정 구현예들에서, 본 화합물 또는 약학 조성물은 경구 또는 정맥 내 투여되거나 폐를 통하여 투여된다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 바이러스 감염 치료 또는 예방용 의약의 제조에 있어서 본원에 기술된 바와 같은 화합물의 용도에 관한 것이다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 화합물이 형성되는 조건들 하에 본원에 개시된 출발 물질들과 시약들을 혼합함으로써 본 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
도 1은, β-D-N-하이드록시시티딘의 제조를 예시하고 있다. a. TBSCl, DMAP, DIPEA, DCM; b. (2,4,6-iPr)PhSO2Cl, DIPEA, DMAP, DCM; c. NH2OH-HCl, DIPEA, DCM; d. F-공급원; e. 수성 NH2OH, AcOH, 50℃.
도 2는 본 개시내용의 특정 구현예들을 예시하고 있다.
도 3은 본 개시내용의 특정 구현예들을 예시하고 있다.
도 4는 EIDD-01931이 투여된 마우스로부터 구하여지는 EIDD-01931 평균 혈장 농도 및 약동학적 매개변수들을 의미한다.
도 5는 마우스 장기 내 EIDD-01931 뉴클레오시드 축적을 나타낸다.
도 6은 마우스 장기 내 EIDD-01931 트리포스페이트 축적을 나타낸다.
도 7은 EIDD-01931로 처리된 CHIKV 면역공격 마우스에 있어서의 족척 종창 감소를 나타낸다.
도 8은 EIDD-01931로 처리된 CHIKV 면역공격 마우스에 있어서 PCR에 의한 CHIKV RNA 복사체의 감소를 나타낸다.
본 개시내용이 더 상세히 기술되기에 앞서서, 본 개시내용은 기술된 특정 구현예들에 한정되지 않고 물론 다양할 수 있음이 이해되어야 한다. 또한, 본 개시내용의 범주는 오로지 첨부된 청구항들에 의해서만 한정될 것이므로, 본원에 사용된 용어는 단지 특정 구현예들을 기술하기 위한 목적일 뿐, 본원을 한정하고자 하는 것은 아님이 이해되어야 한다.
달리 정의되지 않는 한, 본원에 사용된 모든 기술 용어 및 과학 용어는 본 개시내용이 속한 업계의 통상의 숙련자에 의해 보통 이해되는 바와 동일한 의미를 가진다. 비록 본원에 기술된 방법들 및 물질들과 유사하거나 균등한 임의의 방법들 및 물질들도 또한 본 개시내용을 실시 또는 시험하는 데에 사용될 수 있긴 하지만, 바람직한 방법들 및 물질들이 지금부터 기술될 것이다.
본 명세서 중에 인용된 모든 간행물과 특허는, 각각의 개별 간행물 또는 특허가 구체적으로, 그리고 개별적으로 참고문헌으로서 포함되어 있다고 명시되어 있고, 인용된 간행물들과 연관된 방법들 및/또는 물질들을 개시 및 기술하기 위해 참고문헌으로서 포함되어 있는 것처럼, 본원에 참고문헌으로 포함되어 있다. 임의의 간행물의 인용은 출원일 이전의 개시내용에 관한 것이지, 선행 개시내용에 의해 본 개시내용이 이와 같은 간행물 발행일에 선행하는 지위가 부여되지 않음을 자인하는 것으로서 해석되어서는 안된다. 또한, 제공된 공개 일자들은 독립적으로 확인될 필요가 있을 수 있는 실제 공개 일자와 상이할 수 있었다.
본 개시내용이 읽어질 때, 당업자들에 명백할 바와 같이, 본원에 기술 및 예시된 개별 구현예들 각각은, 본 개시내용의 범주 또는 사상으로부터 벗어나지 않고 기타 몇몇 구현예들 중 임의의 것의 특징들로부터 용이하게 분리되거나 합하여질 수 있는 변별적 구성요소들과 특징들을 가진다. 인용된 임의의 방법은 인용된 현상들의 순서대로, 또는 논리적으로 가능한 기타 다른 임의의 순서대로 수행될 수 있다.
본 개시내용의 구현예들은, 달리 특정되지 않는 한, 당업계의 기술에 속하는 의학, 유기 화학, 생화학, 분자생물학 및 약학 등에 있어서의 기법들을 사용할 것이다. 이러한 기법들은 문헌에 충분히 설명되어 있다.
특정 구현예들에서, 염 또는 전구약물의 형태를 가질 수 있는 약학 제제는 중량에 의해 특정되어 본원에 개시된 방법들에서 투여된다. 이는, 인용된 화합물의 중량을 기준으로 이루어진다. 만일 염 또는 전구약물의 형태를 가지면, 중량은 상응하는 염 또는 전구약물의 몰 당량이다.
본 명세서와 첨부된 청구항들에 사용된 바와 같이 단수 형태("a", "an", 및 "the")는 맥락이 달리 명확하게 규정하지 않는 한 복수의 지시대상을 포함하는 것임이 주목되어야 한다.
"대상체"란, 임의의 동물, 바람직하게는 인간 환자, 가축 또는 가정에서 키우는 애완동물을 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같은 "예방하다" 및 "예방하는 것"이란 용어는, 재발, 확산 또는 발병을 막는 것을 포함한다. 본 개시내용은 완벽한 예방에 한정되는 것으로 의도되는 것은 아니다. 몇몇 구현예들에서, 발병은 지연되고, 질병의 심각성은 감소한다.
본원에 사용된 바와 같은 "치료하다" 및 "치료하는 것"이란 용어는, 대상체(예를 들어, 환자)가 치유되고 질병이 완치되는 경우로 한정되는 것은 아니다. 오히려 본 개시내용의 구현예들은 또한 오로지 증상들을 감소시키기만 하고/하거나 질병의 진행을 지연하는 치료를 고려한다.
본원에 사용된 바와 같은 "~와 조합하여"라는 용어는, 추가 치료와 함께 행하여지는 투여를 기술하기 위해 사용될 때, 추가 치료가 행하여지기 전, 행하여짐과 함께 또는 행하여진 후, 또는 이러한 방식의 조합으로 제제가 투여될 수 있음을 의미한다.
본원에 사용된 바와 같이, "알킬"이란 비 사이클릭 직쇄 또는 분지형 불포화 또는 포화 탄화수소, 예를 들어 탄소 원자를 1 개 내지 10 개 함유하는 것들을 의미한다. "고급 알킬"이란, 탄소 원자를 6 개 이상 가지는 불포화 또는 포화 탄화수소를 지칭한다. "C6-C16"이란, 탄소 원자를 6 개 내지 16 개 함유하는 알킬을 지칭한다. 이와 유사하게, "C6-C22"란, 탄소 원자를 6 개 내지 22 개 함유하는 알킬을 지칭한다. 대표적인 포화 직쇄 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, n-헥실, n-셉틸, n-옥틸 및 n-노닐 등을 포함하는 한편; 포화 분지형 알킬은 이소프로필, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 이소펜틸 등을 포함한다. 불포화 알킬은 인접 탄소 원자들 사이에 적어도 1 개의 이중 또는 삼중 결합을 함유한다(이러한 경우들은 각각 "알케닐" 또는 "알키닐"이라 지칭됨). 대표적인 직쇄 및 분지형 알케닐은 에틸레닐, 프로필레닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 이소부틸레닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 2-메틸-2-부테닐 및 2,3-디메틸-2-부테닐 등을 포함하는 한편; 대표적인 직쇄 및 분지형 알키닐은 아세틸레닐, 프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐 및 3-메틸-1-부티닐 등을 포함한다.
비 방향족 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 알킬은 본원에서 "카보사이클" 또는 "카보사이클릴" 기라 지칭된다. 대표적인 포화 카보사이클은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 등을 포함하는 한편; 불포화 카보사이클은 사이클로펜테닐 및 사이클로헥세닐 등을 포함한다.
"헤테로카보사이클" 또는 "헤테로카보사이클릴" 기는, 포화될 수 있거나 포화되지 않을 수 있는(하지만 방향족은 아닌) 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭일 수 있고, 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택되는 이종 원자를 1 개 내지 4 개 함유하는 카보사이클이되, 상기 질소 및 황 이종원자는 선택적으로 산화될 수 있으며, 질소 이종원자는 선택적으로 4차화될 수 있다. 헤테로카보사이클은 모폴리닐, 피롤리디노닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 하이단토이닐, 발레로락타밀, 옥시라닐, 옥세타닐, 테트라하이드로푸라닐, 테트라하이드로피라닐, 테트라하이드로피리디닐, 테트라하이드로피리미디닐, 테트라하이드로티오페닐, 테트라하이드로티오피라닐, 테트라하이드로피리미디닐, 테트라하이드로티오페닐, 테트라하이드로티오피라닐 등을 포함한다.
"아릴"이란 용어는, 바람직하게 6 원 내지 12 원인 방향족 호모사이클릭(즉, 탄화수소) 모노-, 비- 또는 트리사이클릭 고리 함유 기, 예를 들어 페닐, 나프틸 및 비페닐을 지칭한다. 페닐이 바람직한 아릴기이다. "치환된 아릴"이란 용어는, 알킬, 치환된 알킬, (선택적으로 치환된) 알케닐, (선택적으로 치환된) 아릴, (선택적으로 치환된) 헤테로사이클로, 할로, 하이드록시, (선택적으로 치환된) 알콕시, (선택적으로 치환된) 아릴옥시, (선택적으로 치환된) 알카노일, (선택적으로 치환된) 아로일, (선택적으로 치환된) 알킬에스테르, (선택적으로 치환된) 아릴에스테르, 시아노, 니트로, 아미노, 치환된 아미노, 아미도, 락탐, 우레아, 우레탄, 설포닐 등으로부터 바람직하게 선택되는 기 1 개 이상으로 치환되되, 이 경우 선택적으로 치환기들의 쌍 1 개 이상은 이 치환기들이 결합하고 있는 원자들과 함께 3 원 내지 7 원 고리를 형성하는 아릴기를 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같은 "헤테로아릴" 또는 "헤테로방향족"이란, 질소, 산소 및 황으로부터 선택되는 이종원자 1 개 내지 4 개를 가지고, 적어도 1 개의 탄소 원자를 함유하며, 모노사이클릭 및 폴리사이클릭 고리계 둘 다를 비롯한 방향족 헤테로카보사이클을 지칭한다. 폴리사이클릭 고리계는, 고리들 중 하나가 방향족인 한, 비 방향족 고리 1 개 이상을 함유할 수 있으나, 반드시 그래야하는 것은 아니다. 대표적인 헤테로아릴은 푸릴, 벤조푸라닐, 티오페닐, 벤조티오페닐, 피롤릴, 인돌릴, 이소인돌릴, 아자인돌릴, 피리딜, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 벤족사졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 티아졸릴, 벤조티아졸릴, 이소티아졸릴, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 트리아지닐, 신놀리닐, 프탈라지닐 및 퀴나졸리닐이다. "헤테로아릴"이란 용어의 사용은 N-알킬화 유도체, 예를 들어 1-메틸이미다졸-5-일 치환기를 포함하는 것으로 고려된다.
본원에 사용된 바와 같이, "헤테로사이클" 또는 "헤테로사이클릴"이란, 질소, 산소 및 황으로부터 선택되는 이종원자 1 개 내지 4 개를 가지고, 적어도 1 개의 탄소 원자를 함유하는 모노사이클릭 및 폴리사이클릭 고리계를 지칭한다. 모노사이클릭 및 폴리사이클릭 고리계는 방향족 고리, 비 방향족 고리, 또는 방향족 고리와 비 방향족 고리의 조합일 수 있다. 헤테로사이클은 헤테로카보사이클, 헤테로아릴 등을 포함한다.
"알킬티오"란, 황 가교를 통해 부착되어 있는 탄소 원자들을 지정된 수만큼 가지는, 상기 정의된 바와 같은 알킬기를 지칭한다. 알킬티오의 일례는 메틸티오(즉, -S-CH3)이다.
"알콕시"란, 산소 가교를 통해 부착되어 있는 탄소 원자들을 지정된 수만큼 가지는, 상기 정의된 바와 같은 알킬기를 지칭한다. 알콕시의 예들은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, i-프로폭시, n-부톡시, s-부톡시, t-부톡시, n-펜톡시 및 s-펜톡시를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 알콕시기들은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, i-프로폭시, n-부톡시, s-부톡시, t-부톡시이다.
"알킬아미노"란, 아미노 가교를 통해 부착되어 있는 탄소 원자들을 지정된 수만큼 가지는, 상기 정의된 바와 같은 알킬기를 지칭한다. 알킬아미노의 일례는 메틸아미노(즉, -NH-CH3)이다.
"알카노일"이란, 카보닐 가교를 통하여 부착되어 있는 탄소 원자들을 지정된 수만큼 가지는, 상기 정의된 바와 같은 알킬(즉, -(C=O)알킬)을 지칭한다.
"알킬설포닐"이란, 설포닐 가교를 통하여 부착되어 있는 탄소 원자들을 지정된 수만큼 가지는, 상기 정의된 바와 같은 알킬(즉, -S(=O)2알킬), 예를 들어 메실 등을 지칭하고, "아릴설포닐"이란, 설포닐 가교를 통하여 부착되어 있는 아릴(즉, -S(=O)2아릴)을 지칭한다.
"알킬설파모일"이란, 설파모일 가교를 통하여 부착되어 있는 탄소 원자들을 지정된 수만큼 가지는, 상기 정의된 바와 같은 알킬(즉, -NHS(=O)2알킬)을 지칭하며, "아릴설파모일"이란, 설파모일 가교를 통하여 부착되어 있는 알킬(즉, -NHS(=O)2아릴)을 지칭한다.
"알킬설피닐"이란, 설피닐 가교를 통하여 부착되어 있는 탄소 원자들을 지정된 수만큼 가지는, 상기 정의된 바와 같은 알킬(즉, -S(=O)알킬)을 지칭한다.
"사이클로알킬" 및 "사이클로알케닐"이란 용어는, 탄소 원자 3 개 내지 15 개로 이루어지고 전체가 포화된 모노-, 바이- 또는 트리 호모사이클릭 고리와, 탄소 원자 3 개 내지 15 개로 이루어지고 부분적으로 불포화된 모노-, 바이- 또는 트리 호모사이클릭 고리를 각각 지칭한다. "사이클로알케닐"이란 용어는 전체적으로는 방향족이 아니지만, 방향족 부(예를 들어, 플루오렌, 테트라하이드로나프탈렌, 디하이드로인덴 등)를 함유하는 바이사이클릭 및 트리사이클릭 고리계를 포함한다. 다중 고리 사이클로알킬기의 고리들은 1 개 이상의 스피로 연합을 통하여 융합, 가교 및/또는 연결될 수 있다. "치환된 사이클로알킬" 및 "치환된 사이클로알케닐"이란 용어는 각각, 바람직하게 아릴, 치환된 아릴, 헤테로사이클로, 치환된 헤테로사이클로, 카보사이클로, 치환된 카보사이클로, 할로, 하이드록시, (선택적으로 치환된) 알콕시, (선택적으로 치환된) 아릴옥시, (선택적으로 치환된) 알킬에스테르, (선택적으로 치환된) 아릴에스테르, (선택적으로 치환된) 알카노일, (선택적으로 치환된) 아리올, 시아노, 니트로, 아미노, 치환된 아미노, 아미도, 락탐, 우레아, 우레탄, 설포닐 등으로부터 선택되는 1 개 이상의 기로 치환된 사이클로알킬 및 사이클로알케닐 기들을 지칭한다.
"할로겐" 및 "할로"란 용어는, 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 지칭한다.
"치환된"이란 용어는, 어느 분자에 있어서 적어도 1 개의 수소 원자가 치환기로 대체된 경우를 지칭한다. 치환이 일어날 때, 대체되는 기들 중 1 개 이상은 "치환기"이다. 분자는 다중으로 치환될 수 있다. 옥소 치환기("=O")의 경우, 2 개의 수소 원자가 대체된다. 이 맥락에 속하는 예시적 치환기들은 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 니트로, 시아노, 옥소, 카보사이클릴, 카보사이클로알킬, 헤테로카보사이클릴, 헤테로카보사이클로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, -NRaRb, -NRaC(=O)Rb, -NRaC(=O)NRaNRb, -NRaC(=O)ORb, - NRaSO2Rb, -C(=O)Ra, -C(=O)ORa, -C(=O)NRaRb, -OC(=O)NRaRb, -ORa, -SRa, -SORa, -S(=O)2Ra, -OS(=O)2Ra 및 -S(=O)2ORa를 포함할 수 있다. 본 맥락에 있어서 Ra 및 Rb는 동일하거나 상이할 수 있으며, 독립적으로는 수소, 할로겐 하이드록실, 알킬, 알콕시, 알킬, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 카보사이클릴, 카보사이클로알킬, 헤테로카보사이클릴, 헤테로카보사이클로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬일 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이 "선택적으로 치환된"이란 용어는, 치환이 선택적이어서, 지정된 원자가 치환되지 않을 수도 있음을 의미한다.
화합물
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 염에 관한 것으로서,
[화학식 I]
Figure pct00002
상기 식 중,
Q는 O, -O(C=O)-, -O(C=O)지질, -O(C=O)V-, NH 또는 NR7이고;
V는 O, NH, NR7, S, CH2 또는 CHR7이며;
W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
Y는 N 또는 CR"이고;
Z는 N 또는 CR"이며;
각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3으로부터 선택되고;
R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
Figure pct00003
할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜, 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
Y1은 O 또는 S이며;
Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
Y3은 OH 또는 BH3 -M+이며;
R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
각각의 R7은 존재하지 않거나, 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴로부터 독립적으로 선택되되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, 다만 R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
본원에 사용된 바와 같은 지질은 알킬기로 치환된 아릴, 폴리에틸렌 글리콜, 알콕시 또는 C6-22 알킬이다.
특정 구현예들에서, 지질은 필수 및/또는 불필수 지방산 유래 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 필수 및/또는 불필수 지방산 유래 불포화, 다중 불포화, 오메가 불포화 또는 오메가 다중 불포화된 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 자체의 탄소 단위들 중 1 개 이상이 산소, 질소 또는 황으로 치환되는, 필수 및 불필수 지방산 유래 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 자체의 탄소 단위들 중 1 개 이상이 산소, 질소 또는 황으로 치환되는, 필수 및/또는 불필수 지방산 유래 불포화, 다중 불포화, 오메가 불포화 또는 오메가 다중 불포화된 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 선택적으로 치환되는, 필수 및/또는 불필수 지방산 유래 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 선택적으로 치환되는 필수 및/또는 불필수 지방산 유래 불포화, 다중 불포화, 오메가 불포화 또는 오메가 다중 불포화된 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 자체의 탄소 단위들 중 1 개 이상이 선택적으로 치환되는 산소, 질소 또는 황으로 치환되는, 필수 및/또는 불필수 지방산 유래 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 자체의 탄소 단위들 중 1 개 이상이 또한 선택적으로 치환되는 산소, 질소 또는 황으로 치환되는, 필수 및/또는 불필수 지방산 유래 불포화, 다중 불포화, 오메가 불포화 또는 오메가 다중 불포화된 지방 티올, 지방 아민 또는 지방 알코올이다.
특정 구현예들에서, 지질은 헥사데실옥시프로필이다.
특정 구현예들에서, 지질은 2-아미노헥사데실옥시프로필이다.
특정 구현예들에서, 지질은 2-아미노아라키딜이다.
특정 구현예들에서, 지질은 2-벤질옥시헥사데실옥시프로필이다.
특정 구현예들에서, 지질은 라우릴, 미리스틸, 팔미틸, 스테아릴, 아라키딜, 베헤닐 또는 리그노세릴이다.
특정 구현예들에서, 지질은 화학식
Figure pct00004
을 가지는 스핑고지질이되,
상기 식 중
스핑고지질의 R8은 수소, 알킬, C(=O)R12, C(=O)OR12 또는 C(=O)NHR12이고;
스핑고지질의 R9는 수소, 플루오로, OR12, OC(=O)R12, OC(=O)OR12 또는 OC(=O)NHR12이며;
스핑고지질의 R10은 1 개 이상의 할로겐 또는 하이드록시 또는 하기 화학식의 구조, 즉
Figure pct00005
로 선택적으로 치환되는 탄소를 6 개 초과 및 22 개 미만 가지는 포화 또는 불포화 알킬 사슬이고;
n은 8 내지 14, 또는 8 이하 내지 14 이하이고, o는 9 내지 15, 또는 9 이하 내지 15 이하이며, m 및 n은 합하여 8 내지 14, 또는 8 이하 내지 14 이하이고, m 및 o는 합하여 9 내지 15, 또는 9 이하 내지 15 이하로서, 즉
Figure pct00006
이거나; 또는
n은 4 내지 10, 또는 4 이하 내지 10 이하이고, o는 5 내지 11, 또는 5 이하 내지 11 이하이며, m 및 n은 합하여 4 내지 10, 또는 4 이하 내지 10 이하이고, m 및 o는 합하여 5 내지 11, 또는 5 이하 내지 11 이하로서, 즉
Figure pct00007
이거나; 또는
n은 6 내지 12이거나, 또는 n은 6 이하 내지 12 이하이고, m 및 n은 합하여 6 내지 12이거나, 또는 n은 6 이하 내지 12 이하이고;
스핑고지질의 R11은 OR12, OC(=O)R12, OC(=O)OR12 또는 OC(=O)NHR12이며;
스핑고지질의 R12는 수소, 분지형 또는 직쇄 C1-12 알킬, C13-22 알킬, 사이클로알킬, 또는 벤질이나 페닐로부터 선택되는 아릴이되, 이 아릴은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R13으로 선택적으로 치환되고;
스핑고지질의 R13은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이다.
특정 구현예들에서, 스핑고지질의 R12는 H, 알킬, 메틸, 에틸, 프로필, n-부틸, 분지형 알킬, 이소프로필, 2-부틸, 1-에틸프로필, 1-프로필부틸, 사이클로알킬, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 벤질, 페닐, 일치환된 페닐, 이치환된 페닐, 삼치환된 페닐, 또는 포화 또는 불포화 C12-C19 장쇄 알킬이다.
특정 구현예들에서, 스핑고지질은 화학식
Figure pct00008
을 가지는데, 식 중
스핑고지질의 R8은 수소, 하이드록시, 플루오로, OR12, OC(=O)R12, OC(=O)OR12 또는 OC(=O)NHR12이고;
스핑고지질의 R9는 수소, 하이드록시, 플루오로, OR12, OC(=O)R12, OC(=O)OR12 또는 OC(=O)NHR12이며;
스핑고지질의 R10은 1 개 이상의 할로겐 또는 하기 화학식의 구조, 즉
Figure pct00009
(식 중, n은 8 내지 14, 또는 8 이하 내지 14 이하이고, m 및 n은 합하여 8 내지 14, 또는 8 이하 내지 14 이하임)
로 선택적으로 치환되는 탄소를 6 개 초과 및 22 개 미만 가지는 포화 또는 불포화 알킬 사슬이고;
스핑고지질의 R12는 수소, 분지형 또는 직쇄 C1-12 알킬, C13-22 알킬, 사이클로알킬, 또는 벤질이나 페닐로부터 선택되는 아릴이되, 이 아릴은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R13으로 선택적으로 치환되며;
스핑고지질의 R13은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이다.
특정 구현예들에서, 스핑고지질의 R12는 H, 알킬, 메틸, 에틸, 프로필, n-부틸, 분지형 알킬, 이소프로필, 2-부틸, 1-에틸프로필, 1-프로필부틸, 사이클로알킬, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 벤질, 페닐, 일치환된 페닐, 이치환된 페닐, 삼치환된 페닐이거나, 또는 포화 또는 불포화 C12-C19 장쇄 알킬이다.
적합한 스핑고지질은 1 개 이상의 치환기로 선택적으로 치환되는 2-아미노알킬, 스핑고미엘린, 세라미드 또는 스핑고신을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
기타 다른 적합한 스핑고지질은 2-아미노옥타데칸-3,5-디올; (2S,3S,5S)-2-아미노옥타데칸-3,5-디올; (2S,3R,5S)-2-아미노옥타데칸-3,5-디올; 2-(메틸아미노)옥타데칸-3,5-디올; (2S,3R,5S)-2-(메틸아미노)옥타데칸-3,5-디올; 2-(디메틸아미노)옥타데칸-3,5-디올; (2R,3S,5S)-2-(디메틸아미노)옥타데칸-3,5-디올; 1-(피롤리딘-2-일)헥사데칸-1,3-디올; (1S,3S)-1-((S)-피롤리딘-2-일)헥사데칸-1,3-디올; 2-아미노-11,11-디플루오로옥타데칸-3,5-디올; (2S,3S,5S)-2-아미노-11,11-디플루오로옥타데칸-3,5-디올; 11,11-디플루오로-2-(메틸아미노)옥타데칸-3,5-디올; (2S,3S,5S)-11,11-디플루오로-2-(메틸아미노)옥타데칸-3,5-디올; N-((2S,3S,5S)-3,5-디하이드록시옥타데칸-2-일)아세트아미드; N-((2S,3S,5S)-3,5-디하이드록시옥타데칸-2-일)팔미트아미드;1-(1-아미노사이클로프로필)헥사데칸-1,3-디올; (1S,3R)-1-(1-아미노사이클로프로필)헥사데칸-1,3-디올; (1S,3S)-1-(1-아미노사이클로프로필)헥사데칸-1,3-디올; 2-아미노-2-메틸옥타데칸-3,5-디올; (3S,5S)-2-아미노-2-메틸옥타데칸-3,5-디올; (3S,5R)-2-아미노-2-메틸옥타데칸-3,5-디올; (3S,5S)-2-메틸-2-(메틸아미노)옥타데칸-3,5-디올; 2-아미노-5-하이드록시-2-메틸옥타데칸-3-온; (Z)-2-아미노-5-하이드록시-2-메틸옥타데칸-3-온 옥심; (2S,3R,5R)-2-아미노-6,6-디플루오로옥타데칸-3,5-디올; (2S,3S,5R)-2-아미노-6,6-디플루오로옥타데칸-3,5-디올; (2S,3S,5S)-2-아미노-6,6-디플루오로옥타데칸-3,5-디올; (2S,3R,5S)-2-아미노-6,6-디플루오로옥타데칸-3,5-디올; 및 (2S,3S,5S)-2-아미노-18,18,18-트리플루오로옥타데칸-3,5-디올을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니며; 이것들은 1 개 이상의 치환기로 선택적으로 치환될 수 있다.
특정 구현예들에서, Q는 O이다.
특정 구현예들에서, 각각의 R7은 독립적으로 수소, -(C=O)O(C6-C16)알킬 또는 -(C=O)O(C6-C22)알킬로부터 선택된다.
특정 구현예들에서, R1은
Figure pct00010
이다.
특정 구현예들에서, R8은 수소, 하이드록시 또는 벤질옥시이다.
특정 구현예들에서, R9는 고급 알킬, (C6-C16)알킬 또는 (C6-C22)알킬이다.
특정 구현예들에서, R9는 tert-부틸 또는 이소부틸이다.
특정 구현예들에서, W는 O이다.
특정 구현예들에서, Z는 H이다.
특정 구현예들에서, R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
Figure pct00011
이다.
특정 구현예들에서, R8은 수소, 하이드록시 또는 벤질옥시이다.
특정 구현예들에서, R9는 고급 알킬, (C6-C16)알킬 또는 (C6-C22)알킬이다.
특정 구현예들에서, R10은 이소프로필이다.
특정 구현예들에서, R11은 메틸이다
특정 구현예들에서, R12는 페닐이다.
특정 구현예들에서 R13은 수소이다.
특정 구현예들에서, R14는 수소이다.
특정 구현예들에서, R2는 수소이다.
특정 구현예들에서, R3은 하이드록시이다.
특정 구현예들에서, R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐 또는 플루오로이다.
특정 구현예들에서, R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 메틸, 에티닐 또는 알레닐이다.
특정 구현예들에서, R6은 수소이다.
특정 구현예들에서, 각각의 R7은 독립적으로 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)S알킬, -(C=O)O(C6-C16)알킬, -(C=O)(C6-C16)알킬, -(C=O)NH(C6-C16)알킬 또는 -(C=O)S(C6-C16)알킬로부터 선택된다.
특정 구현예들에서, 화합물은
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-디하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일)-4-(하이드록시아미노)피리미딘-2(1H)-온,
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-디하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일)-4-((노나노일옥시)아미노)피리미딘-2(1H)-온 및
1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-디하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일)-4-((((헵틸옥시)카보닐)옥시)아미노)피리미딘-2(1H)-온
으로부터 선택된다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 하기 화학식 IA를 가지는 화학식 I의 화합물 또는 이의 염에 관한 것으로서,
[화학식 IA]
Figure pct00012
식 중,
X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이고;
Y는 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3이며;
R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
Figure pct00013
Figure pct00014
할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜 또는 포스페이트이되, 다만 R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
Y1은 O 또는 S이며;
Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
Y3는 OH 또는 BH3 -M+이며;
R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
각각의 R7은 독립적으로 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴로부터 선택되되, 다만 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
지질은 본원에 기술된 바와 같다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 하기 화학식 IB를 가지는 화학식 I의 화합물 또는 이의 염에 관한 것으로서,
[화학식 IB]
Figure pct00015
상기 식 중,
V는 존재하지 않거나, O, NH, NR15, S, CH2 또는 CHR15이고;
X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
Y는 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3이고;
R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
Figure pct00016
Figure pct00017
할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
Y1은 O 또는 S이고;
Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이며;
Y3는 OH 또는 BH3 -M+이고;
R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R15는 수소, 지질, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되며;
R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이고;
지질은 본원에 기술된 바와 같다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 하기 화학식 IC를 가지는 화학식 I의 화합물 또는 이의 염에 관한 것으로서,
[화학식 IC]
Figure pct00018
상기 식 중,
X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이고;
Y는 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3이며;
R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
Figure pct00019
할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
Y1은 O 또는 S이며;
Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
Y3는 OH 또는 BH3 -M+이며;
R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R15는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되며;
R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이고;
지질은 본원에 기술된 바와 같다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 하기 화학식 ID를 가지는 화학식 I의 화합물 또는 이의 염에 관한 것으로서,
[화학식 ID]
Figure pct00020
식 중,
W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
Y는 N 또는 CR"이고;
Z는 N 또는 CR"이며;
각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3로부터 선택되고;
R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
Figure pct00021
Figure pct00022
할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 헤테로사이클릴, 포스포라미딜 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
Y1은 O 또는 S이며;
Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
Y3는 OH 또는 BH3 -M+이며;
R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R15는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R15'는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R15 및 R15'는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있고;
R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
지질은 본원에 기술된 바와 같다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 하기 화학식 IE를 가지는 화학식 I의 화합물 또는 이의 염에 관한 것으로서,
[화학식 IE]
Figure pct00023
식 중,
Q는 O, -O(C=O)-, -O(C=O)지질, -O(C=O)V-, NH 또는 NR7이고;
V는 O, NH, NR7, S, CH2 또는 CHR7이며;
W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
Y는 N 또는 CR"이고;
Z는 N 또는 CR"이며;
각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3로부터 선택되고;
R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
각각의 R7은 존재하지 않거나, 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴로부터 독립적으로 선택되되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R15는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R15'는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R15 및 R15'는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있고;
만일 Q가 -O(C=O)V-이고 V가 NR7이면, R7들은 함께, 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있으며;
R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
지질은 본원에 기술된 바와 같다.
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 하기 화학식 II의 화합물 또는 이의 염에 관한 것으로서,
[화학식 II]
Figure pct00024
식 중,
Q는 O, -O(C=O)-, -O(C=O)지질, -O(C=O)V-, NH 또는 NR7이고;
V는 O, NH, NR7, S, CH2 또는 CHR7이며;
W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
X는 CH2 또는 O이며;
Y는 N 또는 CR"이고;
Z는 N 또는 CR"이며;
각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3로부터 선택되고;
R1은 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
Figure pct00025
Y1은 O 또는 S이며;
Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
Y3은 OH 또는 BH3 -M+이며;
R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
각각의 R7은 존재하지 않거나, 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴로부터 독립적으로 선택되되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
만일 Q가 -O(C=O)V-이고 V가 NR7이면, R7들은 함께, 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있으며;
R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, 다만 R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
지질은 본원에 기술된 바와 같다.
특정 구현예들에서, 고급 알킬, (C6-C16)알킬에 대한 임의의 인용은 (C6-C22)알킬로 치환될 수 있다.
특정 구현예들에서, 고급 알킬, (C6-C16)알킬 또는 (C6-C22)알킬에 대한 임의의 인용은 폴리에틸렌 글리콜 또는 -CH2(CH2OCH2)nCH3(식 중, n은 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 내지 20, 또는 30 내지 100임)으로 치환될 수 있다.
사용 방법
특정 구현예들에서, 본 개시내용은 본원에 개시된 화합물 유효량만큼을, 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
특정 구현예들에서, 바이러스 감염은 알파바이러스, 플라비바이러스 또는 코로나바이러스, 오르소믹소바이러스과 또는 파라믹소바이러스과, 또는 RSV, 인플루엔자, 포와산 바이러스 또는 필로바이러스과 또는 에볼라 감염이거나, 또는 이들 바이러스에 의해 유발된다.
특정 구현예들에서, 바이러스 감염은 MERS 코로나바이러스, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 로스 리버 바이러스, 바마 포레스트 바이러스, 포와산 바이러스 및 치쿤구니아 바이러스로부터 선택되는 바이러스의 감염이거나 이들 바이러스에 의해 유발된다.
특정 구현예들에서, 본 화합물은 폐를 통한 흡입에 의해 투여된다.
몇몇 구현예들에서, 대상체는 아형 H1N1, H3N2, H7N9 또는 H5N1을 비롯한 A형 인플루엔자 바이러스, B형 인플루엔자 바이러스, C형 인플루엔자 바이러스, A형 로타바이러스, B형 로타바이러스, C형 로타바이러스, D형 로타바이러스, E형 로타바이러스, 인간 코로나바이러스, SARS 코로나바이러스, MERS 코로나바이러스, 인간 아데노바이러스류(HAdV 1형 내지 55형), 인간 파필로마바이러스(HPV)(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 및 59 형), 파보바이러스 B19, 전염성 연속종 바이러스, JC 바이러스(JCV), BK 바이러스, 메르켈(Merkel) 세포 폴리오마바이러스, A형 콕사키 바이러스, 노로바이러스, 루벨라(Rubella) 바이러스, 림프구성 맥락수막염 바이러스(LCMV), 뎅기(Dengue) 바이러스, 치쿤구니아, 이스턴 말 뇌염 바이러스(EEEV), 웨스턴 말 뇌염 바이러스(WEEV), 베네주엘라 말 뇌염 바이러스(VEEV), 로스 리버 바이러스, 바마 포레스트 바이러스, 황열병 바이러스, 홍역 바이러스, 이하선염 바이러스, 호흡기세포융합 바이러스, 우역 바이러스, 캘리포니아 뇌염 바이러스, 한타바이러스, 광견병 바이러스, 에볼라 바이러스, 마버그 바이러스, 1형 단순 헤르페스 바이러스(HSV-1), 2형 단순 헤르페스 바이러스(HSV-2), 수두대상포진 바이러스(VZV), 엡스타인-바(Epstein-Barr) 바이러스(EBV), 거대세포바이러스(CMV), 헤르페스 림프친화 바이러스, 로제올로바이러스, 카포시(Kaposi) 육종 연관 헤르페스바이러스, A형 간염 바이러스, B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스, D형 간염 바이러스, E형 간염 바이러스, 또는 인간 면역결핍증 바이러스(HIV), 제I형 인간 T 림프친화 바이러스(HTLV-1), 프렌드(Friend) 비장 병소형성바이러스(SFFV) 또는 제노트로픽 MuLV-관련 바이러스(XMRV)의 감염 위험이 있거나, 이들로 인한 증상들을 나타내거나 또는 이들의 감염이 확진된 대상체이다.
특정 구현예들에서, 대상체는 아형 H1N1, H3N2, H7N9, H5N1(저 병원성) 및 H5N1(고 병원성)을 비롯한 A형 인플루엔자 바이러스, B형 인플루엔자 바이러스, C형 인플루엔자 바이러스, A형 로타바이러스, B형 로타바이러스, C형 로타바이러스, D형 로타바이러스, E형 로타바이러스, SARS 코로나바이러스, MERS-CoV, 인간 아데노바이러스류(HAdV 1형 내지 55형), 인간 파필로마바이러스(HPV)(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 및 59형), 파보바이러스 B19, 전염성 연속종 바이러스, JC 바이러스(JCV), BK 바이러스, 메르켈 세포 폴리오마바이러스, A형 콕사키 바이러스, 노로바이러스, 루벨라 바이러스, 림프구성 맥락수막염 바이러스(LCMV), 황열병 바이러스, 홍역 바이러스, 이하선염 바이러스, 호흡기세포융합 바이러스, 1형 및 3형 파라인플루엔자 바이러스, 우역 바이러스, 치쿤구니아, 이스턴 말 뇌염 바이러스(EEEV), 베네주엘라 말 뇌염 바이러스(VEEV), 웨스턴 말 뇌염 바이러스(WEEV), 캘리포니아 뇌염 바이러스, 일본 뇌염 바이러스, 리프트 밸리(Rift Valley) 열 바이러스(RVFV), 한타바이러스, 뎅기 바이러스 1, 2, 3 및 4 혈청형, 웨스트 나일(West Nile) 바이러스, 타카리브(Tacaribe) 바이러스, 주닌(Junin) 바이러스, 광견병 바이러스, 에볼라 바이러스, 마버그 바이러스, 아데노바이러스, 1형 단순 헤르페스 바이러스(HSV-1), 2형 단순 헤르페스 바이러스(HSV-2), 수두대상포진 바이러스(VZV), 엡스타인-바 바이러스(EBV), 거대세포바이러스(CMV), 헤르페스 림프친화 바이러스, 로제올로바이러스, 카포시(Kaposi) 육종 연관 헤르페스바이러스, A형 간염 바이러스, B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스, D형 간염 바이러스, E형 간염 바이러스 또는 인간 면역결핍증 바이러스(HIV)로 확진받은 대상체이다.
특정 구현예들에서, 대상체는 위장염, 급성 호흡기 질환, 중증 급성호흡증후군, 바이러스성질환 후 피로 증후군, 바이러스성 출혈열, 후천적 면역결핍증후군 또는 간염으로 확진받은 대상체이다.
특정 구현예들에서, 본원에 개시된 화합물 및 약학 조성물은 기타 다른 항바이러스제(들), 예를 들어 아바카비어, 아시클로비어, 아데포비어, 아만타딘, 암프레나비어, 암플리겐, 아르비돌, 아타자나비어, 아트리플라, 보세프레비어, 시도포비어, 콤비비어, 다클라타스비어, 다루나비어, 다사부비어, 델라비르딘, 디다노신, 도코사놀, 에독수딘, 에파비렌즈, 엠트리시타빈, 엔푸버티드, 엔테카비어, 팜시클로비어, 포미버센, 포삼프레나비어, 포스카르넷, 포스포넷, 갱시클로비어, 이바시타빈, 이뮤노비어, 이독수리딘, 이미퀴모드, 인디나비어, 이노신, 인터페론 제III형, 인터페론 제II형, 인터페론 제I형, 라미부딘, 레디파스비어, 로피나비어, 로비리드, 마라비록, 모록시딘, 메티사존, 넬피나비어, 네비라핀, 넥사비어, 옴비타스비어, 오셀타미비어, 파리타프레비어, 페그인터페론 알파-2a, 펜시클로비어, 페라미비어, 플레코나릴, 포도필로톡신, 랄테그라비어, 리바비린, 리만타딘, 리토나비어, 피라미딘, 사퀴나비어, 시메프레비어, 소포스부비어, 스타부딘, 텔라프레비어, 텔비부딘, 테노포비어, 테노포비어 디소프록실, 티프라나비어, 트리플루리딘, 트리지비어, 트로만타딘, 트루바다, 발라시클로비어, 발간시클로비어, 비크리비록, 비다라빈, 비라미딘, 잘시타빈, 자나미비어 또는 지도부딘 및 이것들의 조합들과 함께 투여되는 것이 고려된다.
제형
본원에 개시된 약학 조성물은 이하에 일반적으로 기술되어 있는 바와 같이 약학적으로 허용 가능한 염의 형태를 가질 수 있다. 적합한 약학적 허용 유기 및/또는 무기 산의 바람직하되 비한정적인 몇몇 예들은 염화수소산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 아세트산 및 시트르산뿐만 아니라, 그 자체로서 공지되어 있는 기타 다른 약학적으로 허용 가능한 산(이를 위한 인용은 이하 언급된 인용들로써 이루어짐)이다.
본 개시내용의 화합물들이 산기뿐만 아니라 염기기를 함유할 때, 본 개시내용의 화합물은 또한 내부 염도 형성할 수 있으며, 이와 같은 화합물은 본 개시내용의 범주 내에 있다. 화합물이 수소 공여 이종원자를 함유하면(예를 들어, NH), 염은 상기 수소 원자를 분자 내 원자 또는 염기기에 옮겨 형성된 이성체들도 포함하는 것으로 간주된다.
본 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염은 이의 산 부가염 및 염기 염을 포함한다. 적합한 산 부가염은 무독성 염을 형성하는 산으로부터 형성된다. 예들로서는 아세테이트, 아디페이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 비카보네이트/카보네이트, 비설페이트/설페이트, 보레이트, 캄실레이트, 시트레이트, 시클라메이트, 에디실레이트, 에실레이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 헥사플루오로포스페이트, 히벤제이트, 하이드로클로라이드/클로라이드, 하이드로브로마이드/브로마이드, 하이드로요오다이드/요오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 말레이트, 말리에이트, 말로네이트, 메실레이트, 메틸설페이트, 나프틸레이트, 2-납실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 오로테이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/수소 포스페이트/디하이드로겐 포스페이트, 피로글루타메이트, 사카레이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 타네이트, 타르트레이트, 토실레이트, 트리플루오로아세테이트 및 지노포에이트 염을 포함한다. 적합한 염기 염은 무독성 염을 형성하는 염기로부터 형성된다. 예는, 알루미늄, 아르기닌, 벤자틴, 칼슘, 콜린, 디에틸아민, 디올아민, 글리신, 리신, 마그네슘, 메글루민, 올라민, 칼륨, 나트륨, 트로메타민 및 아연 염을 포함한다. 산 및 염기의 헤미 염(hemi-salt)은 또한, 예를 들어 헤미설페이트 및 헤미칼슘 염으로부터 형성될 수 있다. 적합한 염에 관한 검토를 위해서, 본원에 참고문헌으로서 포함되어 있는 문헌[Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use by Stahl and Wermuth(Wiley-VCH, 2002)]을 참조한다.
본원에 기술된 화합물은 전구약물의 형태로 투여될 수 있다. 전구약물은 포유동물 대상체에 투여될 때 활성 모 약물을 방출하는 공유 결합 담체를 포함할 수 있다. 전구약물은, 통상의 조작에 의하거나 생체 내에서 이루어지는 작용기의 변형에 따라 절단되어 모 화합물로 생성되는 방식으로, 화합물 내에 존재하는 작용기를 변형함으로써 제조될 수 있다. 전구약물은, 예를 들어 포유동물 대상체에 투여될 때 절단되어 유리 하이드록실기를 형성하는 임의의 기에 하이드록실기가 결합되어 있는 화합물들을 포함한다. 전구약물의 예들은 화합물 중 알코올 작용기들의 아세테이트, 포르메이트 및 벤조에이트 유도체들을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 화합물을 전구약물로서 구조화하는 방법은 문헌[Testa and Mayer, Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism, Wiley (2006)]에서 발견될 수 있다. 통상의 전구약물은, 가수분해 효소에 의해 아미드, 락탐, 펩티드, 카복실산 에스테르, 에폭시드를 가수분해하거나, 또는 무기산 에스테르를 절단함으로 인한 전구약물의 변형에 의해 활성 대사산물을 형성한다.
본 개시내용에 사용되는 약학 조성물은 통상 유효량만큼의 화합물 및 적합한 약학적 허용 담체를 포함한다. 제조물은 그 자체로서 공지되어 있는 방식으로서, 일반적으로 본 개시내용에 따른 화합물 적어도 1 개와 약학적으로 허용 가능한 담체 적어도 1 개, 그리고 무균성 조건이 요구될 때 요망된다면 기타 다른 약학적 활성 화합물도 함께 혼합하는 단계를 수반하는 방법으로 제조될 수 있다. 참조는 또한 미국 특허 6,372,778, 미국 특허 6,369,086, 미국 특허 6,369,087 및 미국 특허 6,372,733 및 상기 언급된 추가의 참고문헌들, 그리고 표준 핸드북, 예를 들어 Remington's Pharmaceutical Sciences 최신판을 통해 이루어진다.
일반적으로 약학적 용도를 위해서 본 화합물은 적어도 1 개의 화합물과 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제 또는 부형제 및/또는 보조제, 그리고 선택적으로는 추가의 약학적으로 활성인 화합물 1 개 이상을 포함하는 약학 제조물로서 제형화될 수 있다.
본 개시내용의 약학 제조물은 바람직하게 단위 제형으로 존재할 수 있으며, (적절하게 표지가 붙여진) 박스, 블리스터, 바이알, 병, 사세트, 앰플 또는 기타 다른 임의의 적합한 1 회 투여용 또는 다수 회 투여용 홀더 또는 용기 내에 적합하게 포장될 수 있고; 선택적으로는 제품 정보 및/또는 사용 지시사항이 담긴 리플릿 1 개 이상도 함께 포장될 수 있다. 일반적으로 이와 같은 단위 제형은 본 개시내용의 화합물 적어도 1 개를 단위 제형당 1 mg 내지 1000 mg, 일반적으로 5 mg 내지 500 mg, 예를 들어 약 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg 또는 400 mg 함유할 것이다.
화합물은 주로, 사용될 구체적인 제조물에 따라서 경구, 안구, 직장, 경피, 피하, 정맥 내, 근육 내 또는 비강 내 경로를 비롯한 다양한 경로에 의해 투여될 수 있다. 본 화합물은 일반적으로 "유효량"만큼 투여될 것인데, 이는 적합하게 투여가 이루어질 때 화합물이 투여되는 대상체 내에서 원하는 치료 효과 또는 예방 효과를 달성하기에 충분할 때 이 화합물의 임의의 양을 의미한다. 보통 예방 또는 치료될 병태와, 투여 경로에 따라서, 이러한 유효량은 일반적으로 환자 체중 1 킬로그램 당 1 일 0.01 mg 내지 1000 mg, 더 자주는 0.1 mg 내지 500 mg, 예를 들어 1 mg 내지 250 mg, 예를 들어 환자 체중 1 킬로그램 당 1 일 약 5 mg, 10 mg, 20 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg 또는 250 mg일 것이고, 이 유효량은 1 일 용량이 1 회 투여될 수 있거나, 또는 1 일 용량이 1 회 이상 나누어져 투여될 수 있다. 투여될 양(들), 투여 경로 및 추가의 치료 계획은 환자의 연령, 성별 및 전체적 상태, 그리고 치료될 질병/증상의 성질 및 심각성과 같은 인자들에 따라서 치료 담당 임상의에 의해 결정될 수 있다. 참조는 또한 미국 특허 6,372,778, 미국 특허 6,369,086, 미국 특허 6,369,087 및 미국 특허 6,372,733 및 상기 포함된 추가의 참고문헌들, 그리고 표준 핸드북, 예를 들어 Remington's Pharmaceutical Sciences 최신판을 통해 이루어진다.
도입 방식에 따라서, 본원에 기술된 화합물은 다양한 방법으로 제형화될 수 있다. 1 개 이상의 화합물을 함유하는 제형들은 다양한 약학적 형태, 예를 들어 그래뉼, 정제, 캡슐, 좌제, 분말, 조절 방출 제형, 현탁액, 에멀젼, 크림, 겔, 연고, 고약, 로션 또는 에어로졸 등으로서 제조될 수 있다. 바람직하게 이와 같은 제형들은 정확한 용량의 간단한 투여, 바람직하게는 경구 투여에 적합한 고체 제형으로 사용된다. 경구 투여용 고체 제형은 정제, 연질 또는 경질 젤라틴 캡슐 또는 비 젤라틴 캡슐과, 당의정을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 그러나, 액체 제형, 예를 들어 용액, 시럽, 현탁액, 쉐이크 등도 또한 이용될 수 있다. 다른 구현예에서, 제형은 국소 투여된다. 적합한 국소 제형은 로션, 연고, 크림 및 겔을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 구현예에서, 국소 제형은 겔이다. 다른 구현예에서, 제형은 비강 내 투여된다.
본원에 기술된 화합물들 중 1 개 이상을 함유하는 제형은 안전하고 유효한 것으로 간주되는 물질들로 구성된 약학적으로 허용 가능한 담체가 사용되어 제조될 수 있으며, 바람직하지 않은 생체 부작용 또는 원치않는 상호작용들을 일으키지 않고 개체에 투여될 수 있다. 담체는 활성 성분 또는 성분들을 제외하고 약학 제형 중에 존재하는 모든 성분들이다. 본원에 일반적으로 사용되는 바와 같이, "담체"는 희석제, 결합제, 윤활제, 붕해제, 충전제, pH 조정제, 보존제, 항산화제, 가용성 향상제 및 코팅 조성물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
담체는 또한 가소제, 안료, 발색제, 안정화제 및 활강제를 포함할 수 있는 코팅 조성물의 모든 성분들을 포함한다. 지연 방출, 연장 방출 및/또는 박동성 방출 제형은 표준 참고문헌, 예를 들어 ["Pharmaceutical dosage form tablets", eds. Liberman et. al. (New York, Marcel Dekker, Inc., 1989)], ["Remington - The science and practice of pharmacy", 20th ed., Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore, MD, 2000], 및 ["Pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems", 6th Edition, Ansel et al., (Media, PA: Williams and Wilkins, 1995)]에 기술된 바와 같이 제조될 수 있다. 이러한 참고문헌들은 정제 및 캡슐과, 정제, 캡슐 및 그래뉼의 지연 방출 제형을 제조하기 위한 담체, 물질, 장비 및 방법에 대한 정보를 제공한다.
적합한 코팅 물질의 예들은 셀룰로스 중합체, 예를 들어 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스 프탈레이트 및 하이드록시프로필 메틸셀룰로스 아세테이트 숙시네이트; 폴리비닐 아세테이트 프탈레이트, 아크릴산 중합체 및 공중합체, 상표명 EUDRAGIT®(Roth Pharma, Westerstadt, 독일)로서 시판되고 있는 메타크릴산 수지, 제인, 셸락 및 다당체를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
추가로, 코팅 물질은 종래의 담체들, 예를 들어 가소제, 안료, 발색제, 활강제, 안정화제, 기공 형성제 및 계면활성제를 함유할 수 있다.
약물-함유 정제, 비드, 그래뉼 또는 입자 중에 존재하는, 선택적인 약학적 허용 부형제는 희석제, 결합제, 윤활제, 붕해제, 발색제, 안정화제 및 계면활성제를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. "충전제"라고도 지칭되는 희석제는 통상 고체 제형의 부피를 증가시켜, 정제의 압축, 또는 비드 및 그래뉼의 형성시 실용적인 크기를 제공하는 데에 필요하다. 적합한 희석제는 디칼슘 포스페이트 디하이드레이트, 칼슘 설페이트, 락토스, 수크로스, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로스, 미세결정질 셀룰로스, 카올린, 염화나트륨, 무수 전분, 가수분해된 전분, 전호화 전분, 이산화규소, 산화티탄, 마그네슘 알루미늄 실리케이트 및 분당을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
결합제는 고체 제형에 응집성을 부여하여, 제형 형성 후 정제 또는 비드 또는 그래뉼이 변형되지 않은 채 유지되는 것을 보장하기 위해 사용된다. 적합한 결합제 물질은 전분, 전호화 전분, 젤라틴, 당(수크로스, 글루코스, 덱스트로스, 락토스 및 솔비톨을 포함함), 폴리에틸렌 글리콜, 왁스, 천연 및 합성 검, 예를 들어 아카시아, 트래거칸트, 알긴산나트륨, 셀룰로스(하이드록시프로필메틸셀룰로스, 하이드록시프로필셀룰로스, 에틸셀룰로스를 포함함) 및 비검, 그리고 합성 중합체, 예를 들어 아크릴산 및 메타크릴산 공중합체, 메타크릴산 공중합체, 메틸 메타크릴레이트 공중합체, 아미노알킬 메타크릴레이트 공중합체, 폴리아크릴산/폴리메타크릴산 및 폴리비닐피롤리돈을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
윤활제는 정제 제조를 가속화하기 위해 사용된다. 적합한 윤활제의 예들은 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트, 스테아르산, 글리세롤 베헤네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 활석 및 무기 오일을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
붕해제는 투여 후 제형의 붕해 또는 "붕괴(breakup)"를 가속화하기 위해 사용되고, 일반적으로 전분, 나트륨 전분 글리콜레이트, 나트륨 카복시메틸 전분, 나트륨 카복시메틸셀룰로스, 하이드록시프로필 셀룰로스, 전호화 전분, 점토, 셀룰로스, 알기닌, 검 또는 가교된 중합체, 예를 들어 가교된 PVP(GAF Chemical Corp사의 Polyplasdone XL)를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
안정화제는, 예를 들어 산화 반응을 포함하는 약물 분해 반응을 억제하거나 지연시키기 위해 사용된다.
계면활성제는 음이온, 양이온, 양쪽성 또는 비이온 계면활성제일 수 있다. 적합한 음이온 계면활성제는 카복실레이트, 설포네이트 및 설페이트 이온들을 함유하는 것들을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 음이온 계면활성제의 예들은 장쇄 알킬 설포네이트 및 알킬 아릴 설포네이트의 나트륨, 칼륨, 암모늄, 예를 들어 나트륨 도데실벤젠 설포네이트; 디알킬 나트륨 설포숙시네이트, 예를 들어 나트륨 도데실벤젠 설포네이트; 디알킬 나트륨 설포숙시네이트, 예를 들어 나트륨 비스-(2-에틸티옥실)-설포숙시네이트; 그리고 알킬 설페이트, 예를 들어 나트륨 라우릴 설페이트를 포함한다. 양이온 계면활성제는 4차 암모늄 화합물, 예를 들어 벤잘코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 세트리모늄 브로마이드, 스테아릴 디메틸벤질 암모늄 클로라이드, 폴리옥시에틸렌 및 코코넛 아민을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 비이온 계면활성제의 예들은 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 프로필렌 글리콜 미리스테이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트, 폴리글리세릴-4-올레이트, 솔비탄 아실레이트, 수크로스 아실레이트, PEG-150 라우레이트, PEG-400 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 모노라우레이트, 폴리솔베이트, 폴리옥시에틸렌, 옥틸페닐에테르, PEG-1000 세틸 에테르, 폴리옥시에틸렌 트리데실 에테르, 폴리프로필렌 글리콜 부틸 에테르, Poloxamer® 401, 스테아로일 모노이소프로파놀아미드 및 폴리옥시에틸렌 수소화 우지 아미드를 포함한다. 양쪽성 계면활성제의 예들은 나트륨 N-도데실-베타-알라닌, 나트륨 N-라우릴-베타-이미노디프로피오네이트, 미리스토암포아세테이트, 라우릴 베타인 및 라우릴 설포베타인을 포함한다.
요망되면, 정제, 비드, 그래뉼 또는 입자는 또한 소량의 무독성 조제 물질, 예를 들어 습윤제 또는 유화제, 염료, pH 완충제 또는 보존제를 함유할 수 있다.
담체 및/또는 기타 다른 물질에 대한 화합물의 농도는 약 0.5 wt.% 내지 약 100 wt.%(중량%)로 다양할 수 있다. 경구 사용을 위해 약학 제형은 일반적으로 활성 물질 약 5 중량% 내지 약 100 중량%를 함유할 것이다. 기타 다른 사용을 위해 약학 제형은 일반적으로 활성 물질 약 0.5 wt.% 내지 약 50 wt.%를 함유할 것이다.
본원에 기술된 조성물은 변형 또는 제어 방출을 위한 제형일 수 있다. 제어 방출 제형의 예들은 연장 방출 제형, 지연 방출 제형, 박동성 방출 제형 및 이것들의 조합들을 포함한다.
연장된 방출 제형은 일반적으로 확산 또는 삼투 시스템, 예를 들어 문헌["Remington-The science and practice of pharmacy"(20th ed., Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore, MD, 2000)]에 기술된 바와 같은 것으로서 제조된다. 확산 시스템은 통상 2 가지 유형의 디바이스, 저장기 및 매트릭스로 이루어지고, 이는 당업계에 널리 공지되어 있으며 기술되어 있다. 매트릭스 디바이스는 일반적으로 서서이 용해되는 중합체 담체와 함께 약물을 압축하여 정제 형태로 만듦으로써 제조된다. 매트릭스 디바이스의 제조에 사용되는 물질들 중 주요 유형 3가지는 불용성 플라스틱, 친수성 중합체 및 지방 화합물이다. 플라스틱 매트릭스는 메틸 아크릴레이트-메틸 메타크릴레이트, 폴리비닐 클로라이드 및 폴리에틸렌을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 친수성 중합체는 셀룰로스 중합체, 예를 들어 메틸 및 에틸 셀룰로스, 하이드록시알킬셀룰로스, 예를 들어 하이드록시프로필-셀룰로스, 하이드록시프로필메틸셀룰로스, 나트륨 카복시메틸셀룰로스 및 Carbopol® 934, 폴리에틸렌 옥사이드 및 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 지방 화합물은 다양한 왁스, 예를 들어 카르나우바 왁스 및 글리세릴 트리스테아레이트와, 왁스형 물질(수소화 피마자 오일 또는 수소화 식물성 오일을 포함하), 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
임의의 바람직한 구현예들에서, 플라스틱 물질은, 아크릴산 및 메타크릴산 공중합체, 메틸 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트 공중합체, 에톡시에틸 메타크릴레이트, 시아노에틸 메타크릴레이트, 아미노알킬 메타크릴레이트 공중합체, 폴리(아크릴산), 폴리(메타크릴산), 메타크릴산 알킬아민 공중합체 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리(메타크릴산)(무수물), 폴리메타크릴레이트, 폴리아크릴아미드, 폴리(메타크릴산 무수물) 및 글리시딜 메타크릴레이트 공중합체(이에 한정되는 것은 아님)를 포함한, 약학적으로 허용 가능한 아크릴 중합체이다.
특정 바람직한 구현예들에서, 아크릴 중합체는 1 개 이상의 암모니오메타크릴레이트 공중합체로 구성되어 있다. 암모니오메타크릴레이트 공중합체는 당업계에 널리 공지되어 있고, NF XVII에는 4차 암모늄기를 낮은 함량으로 함유하는 아크릴산 에스테르 및 메타크릴산 에스테르의 전체 중합 공중합체로서 기술되어 있다.
하나의 바람직한 구현예에서, 아크릴 중합체는 아크릴 수지 락커, 예를 들어 Rohm Pharma로부터 상표명 Eudragit®로서 시판되고 있는 것이다. 추가의 바람직한 구현예들에서, 아크릴 중합체는 Rohm Pharma로부터 각각 상표명 Eudragit® RL30D 및 Eudragit® RS30D로서 시판되고 있는 아크릴 수지 락커 2 개의 혼합물을 포함한다. Eudragit® RL30D 및 Eudragit® RS30D는, 4차 암모늄기의 함량이 낮고, 암모늄 기 대 잔류 중성 (메트)아크릴 에스테르의 몰비가 1:20(Eudragit® RL30D) 및 1:40(Eudragit® RS30D)인 아크릴 에스테르 및 메타크릴 에스테르의 공중합체이다. 평균 분자량은 약 150,000이다. Edragit® S-100 및 Eudragit® L-100도 또한 바람직하다. 코드명 RL(고 투과도) 및 RS(저 투과도)는, 이 제제들의 투과성을 지칭한다. Eudragit® RL/RS 혼합물은 물과 소화액 중에서 불용성이다. 그러나, Eudragit® RL/RS 혼합물을 포함하도록 형성된 다 미립자 시스템(multiparticulate system)은 수용액 및 소화액 중에서 팽창 가능하며 투과 가능하다.
상기 기술된 중합체, 예를 들어 Eudragit® RL/RS는 임의의 원하는 비율로 함께 혼합될 수 있으며, 그 결과 궁극적으로는 바람직한 용해 프로필을 가지는 지연 방출 제형이 수득된다. 바람직한 지연 방출 다 미립자 시스템은, 예를 들어 100% Eudragit® RL, 50% Eudragit® RL 및 50% Eudragit® RS, 그리고 10% Eudragit® RL 및 90% Eudragit® RS로부터 수득될 수 있다. 당업자는 기타 다른 아크릴 중합체, 예를 들어 Eudragit® L도 또한 사용될 수 있음을 인식할 것이다.
대안적으로, 연장 방출 제형은 삼투 시스템을 사용하거나 제형에 반투과성 코팅을 적용함으로써 제조될 수 있다. 제형에 반투과성 코팅을 적용하는 경우에 있어서, 저 투과성 및 고 투과성 코팅 물질이 적합한 비율로 합하여지면 원하는 약물 방출 프로필이 달성될 수 있다.
상기 기술된 약물 방출 기작이 상이한 디바이스들은, 단일 단위 또는 다수 단위를 포함하는 최종 제형에서 합하여질 수 있다. 다수 단위의 예들은 정제, 비드 또는 그래뉼을 함유하는 다층 정제 및 캡슐을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 즉시 방출 부는, 코팅 또는 압축 방법을 사용하여 연장 방출 코어의 상부에, 또는 연장 및 즉시 방출 비드들을 함유하는 캡슐과 같은 다중 단위 시스템 내에 즉시 방출 층을 적용하는 방법에 의하여 연장 방출 시스템에 첨가될 수 있다.
친수성 중합체를 함유하는 연장 방출 정제는 당업계에 일반적으로 공지되어 있는 기법, 예를 들어 직접 압축, 습식 그래뉼화 및 건식 그래뉼화에 의해 제조된다. 이 연장 방출 정제의 제형화에는 일반적으로 중합체, 희석제, 결합제 및 윤활제뿐만 아니라, 활성 약학 성분도 혼입된다. 보통의 희석제는 비활성 분말형 물질, 예를 들어 전분, 분말형 셀룰로스, 특히 결정질 및 미세결정질 셀룰로스, 당, 예를 들어 프럭토스, 만니톨 및 수크로스, 곡물 가루 및 유사한 식용 분말을 포함한다. 통상의 희석제는, 예를 들어 다양한 유형의 전분, 락토스, 만니톨, 카올린, 칼슘 포스페이트 또는 설페이트, 무기 염, 예를 들어 염화나트륨 및 분당을 포함한다. 분말형 셀룰로스 유도체도 또한 유용하다. 통상의 정제 결합제는 전분, 젤라틴 및 당, 예를 들어 락토스, 프럭토스 및 글루코스와 같은 물질들을 포함한다. 아카시아, 알기네이트, 메틸셀룰로스 및 폴리비닐피롤리돈을 포함한 천연 및 합성 검도 또한 사용될 수 있다. 폴리에틸렌 글리콜, 친수성 중합체, 에틸셀룰로스 및 왁스도 또한 결합제로서 사용될 수 있다. 윤활제는 정제 제형시 정제와 펀치가 다이 내에서 서로 들러붙는 것을 막기 위해 필요하다. 윤활제는 윤활성 고체, 예를 들어 활석, 마그네슘 및 칼슘 스테아레이트, 스테아르산 및 수소화된 식물성 오일로부터 선택된다.
왁스 물질을 함유하는 연장 방출 정제는 일반적으로 당업계에 공지된 방법, 예를 들어 직접 배합법, 응고법(congealing method) 및 수성 분산법이 사용되어 제조된다. 응고법에 있어서, 약물은 왁스 물질과 혼합되고, 분사-응고 또는 응고된 다음, 스크리닝 및 가공된다.
지연 방출 제형은 고체 제형을 중합체 필름, 즉 위의 산성 환경에서 불용성이되, 소장의 중성 환경에서는 가용성인 중합체 필름으로 코팅함으로써 제조된다.
지연 방출 용량 단위는, 예를 들어 약물 또는 약물-함유 조성물을 선택되는 코팅 물질로 코팅함으로써 제조될 수 있다. 약물-함유 조성물은, 예를 들어 캡슐로의 혼입을 위한 정제, "코팅된 코어" 제형에 있어서 내부 코어로서 사용되기 위한 정제, 또는 정제나 캡슐 중 어느 하나로의 혼입을 위한 다수의 약물-함유 비드, 입자 또는 그래뉼일 수 있다. 바람직한 코팅 물질은 생분해성, 점진적 가수분해성, 점진적 수용성 및/또는 효소 분해성 중합체를 포함하고, 종래의 "장용" 중합체일 수 있다. 당업자들에 의해 인식될 바와 같이, 장용 중합체는 하부 위장관의 더 높은 pH 환경에서는 가용성이 되거나, 또는 제형이 위장관을 통과할 때 서서히 침식되는 한편, 효소에 의해 분해될 수 있는 중합체는 하부 위장관, 특히 결장 내에 존재하는 박테리아 효소에 의해 분해된다. 지연 방출을 달성하기에 적합한 코팅 물질은 셀룰로스 중합체, 예를 들어 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 하이드록시메틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스 아세테이트 숙시네이트, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 메틸셀룰로스, 에틸셀룰로스, 셀룰로스 아세테이트, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 트리멜리테이트 및 카복시메틸셀룰로스 나트륨; 아크릴산 중합체 및 공중합체, 바람직하게는 아크릴산, 메타크릴산, 메틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트 및/또는 에틸 메타크릴레이트로부터 형성된 아크릴산 중합체 및 공중합체, 그리고 상표명 Eudragit®(Rohm Pharma사; Westerstadt, 독일)(Eudragit® L30D-55 및 L100-55(pH 5.5 이상에서 가용성임), Eudragit® L-100(pH 6.0 이상에서 가용성임), Eudragit® S(고도의 에스테르화로 말미암아 pH 7.0 이상에서 가용성임) 및 Eudragits® NE, RL 및 RS(투과도와 팽창도가 상이한 수불용성 중합체들)를 포함함)로서 시판되고 있는 기타 다른 메타크릴 수지; 비닐 중합체 및 공중합체, 예를 들어 폴리비닐 피롤리돈, 비닐 아세테이트, 비닐아세테이트 프탈레이트, 비닐아세테이트 크로톤산 공중합체, 그리고 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체; 효소 분해 가능한 중합체, 예를 들어 아조 중합체, 펙틴, 키토산, 아밀로스 및 구아 검; 제인 및 셸락을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상이한 코팅 물질들의 조합들도 또한 사용될 수 있다. 상이한 중합체가 사용되는 다층 코팅들도 적용될 수 있다.
특정 코팅 물질에 바람직한 코팅 중량은, 상이한 양만큼의 다양한 코팅 물질로 제조된 정제, 비드 및 그래뉼에 대한 개별 방출 프로필을 평가함으로써 당업자들에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 원하는 방출 특징들을 나타내는, 물질들, 적용 방법 및 적용 형태의 조합은 오로지 임상 연구로부터만 결정될 수 있다.
코팅 조성물은 종래의 첨가제, 예를 들어 가소제, 안료, 발색제, 안정화제, 활강제 등을 포함할 수 있다. 가소제는 보통 코팅의 취성을 감소시키기 위해 존재하는데, 일반적으로는 중합체의 건조 중량을 기준으로 약 10 wt.% 내지 50 wt.% 차지할 것이다. 통상적인 가소제의 예들은 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 트리아세틴, 디메틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 디부틸 프탈레이트, 디부틸 세바케이트, 트리에틸 시트레이트, 트리부틸 시트레이트, 트리에틸 아세틸 시트레이트, 피마자 오일 및 아세틸화 모노글리세라이드를 포함한다. 안정화제는 바람직하게 입자를 분산액 중에서 안정화하기 위해 사용된다. 통상의 안정화제는 비이온성 유화제, 예를 들어 솔비탄 에스테르, 폴리솔베이트 및 폴리비닐피롤리돈이다. 필름 형성 및 건조 동안 점착 효과를 감소시키기 위해서는 활강제가 권장되고, 이 활강제는 일반적으로 코팅 용액 중 중합체 중량의 대략적으로 25 wt.% 내지 100 wt.%를 차지한다. 하나의 유효한 활강제는 활석이다. 기타 다른 활강제, 예를 들어 마그네슘 스테아레이트 및 글리세롤 모노스테아레이트도 또한 사용될 수 있다. 안료, 예를 들어 이산화티탄도 또한 사용될 수 있다. 소량의 소포제, 예를 들어 실리콘(예를 들어, 시메티콘)도 또한 코팅 조성물에 첨가될 수 있다.
제형은 1 개 이상의 화합물의 박동성 전달을 제공할 수 있다. "박동성"이란, 다수의 약물 용량이 시간 간격을 두고 방출되는 경우를 의미한다. 일반적으로 제형이 섭취될 때, 초기 용량의 방출은 실질적으로 즉시 이루어지는데, 즉 첫 번째 약물 방출 "박동"은 섭취한지 약 1 시간 이내에 이루어진다. 이러한 초기 박동 후에는 첫 번째 시간 간격(지연시간)이 뒤따르게 되는데, 이때에는 제형으로부터 극소량의 약물이 방출되거나 약물이 방출되지 않고, 이후 두 번째 용량이 방출된다. 이와 유사하게, 두 번째 및 세 번째 약물 방출 박동 사이에는 약물이 거의 방출되지 않는 두 번째 간격이 두어지도록 디자인될 수 있다. 약물이 거의 방출되지 않는 시간 간격의 지속기간은 제형 디자인, 예를 들어 1 일 2 회 투여 프로필, 1 일 3 회 투여 프로필 등에 따라서 달라질 것이다. 1 일 2 회 용량 프로필을 제공하는 제형에 있어서, 약물이 거의 방출되지 않는 간격의 지속기간은 첫 번째 투여와 두 번째 투여 사이 대략적으로 3 시간 내지 14 시간이다. 1 일 3 회 프로필을 제공하는 제형에 있어서, 약물이 거의 방출되지 않는 간격의 지속기간은 3 회 투여 각각의 사이에 대략적으로 2 시간 내지 8 시간이다.
하나의 구현예에서, 박동성 방출 프로필은, 적어도 2 개의 약물을 함유하는 "용량 단위"를 담고있는 밀폐 캡슐, 바람직하게는 밀봉 캡슐인 제형으로 달성되는데, 이 경우 캡슐 내 각각의 용량 단위는 상이한 약물 방출 프로필을 제공한다. 지연 방출 용량 단위(들)의 제어는, 용량 단위 상 제어 방출 중합체 코팅에 의하거나, 또는 제어 방출 중합체 매트릭스 내 활성 제제의 혼입에 의해 달성된다. 각각의 용량 단위는 압축되거나 성형된 정제를 포함할 수 있는데, 이 경우 캡슐 내 각각의 정제는 상이한 약물 방출 프로필을 제공한다. 1 일 2 회 투여 프로필을 모의하는 제형에 있어서, 첫 번째 정제는 실질적으로 제형 섭취 직후에 약물을 방출하는 한편, 두 번째 정제는 제형 섭취 후 대략적으로 3 시간 내지 14 시간 미만에 약물을 방출한다. 1 일 3 회 투여 프로필을 모의하는 제형에 있어서, 첫 번째 정제는 실질적으로 제형 섭취 직후에 약물을 방출하고, 두 번째 정제는 제형 섭취 후 대략적으로 3 시간 내지 10 시간 미만에 약물을 방출하며, 세 번째 정제는 제형 섭취 후 적어도 5 시간 내지 대략적으로 18 시간에 약물을 방출한다. 제형은 3 개 초과의 정제를 포함하는 것이 가능하다. 이 제형이 일반적으로 세 번째 이후의 정제를 포함하지 않을 것일 때, 3 개 초과의 정제를 담는 제형이 사용될 수 있다.
대안적으로, 캡슐 내 각각의 용량 단위는 다수의 약물-함유 비드, 그래뉼 또는 입자를 포함할 수 있다. 당업계에 공지되어 있는 바와 같이, 약물-함유 "비드"란, 약물 및 1 개 이상의 부형제나 중합체로 제조된 비드를 지칭한다. 약물-함유 비드는, 약물을 비활성 지지체에 적용하거나(예를 들어, 약물로 코팅된 비활성 당 비드), 또는 약물과 1 개 이상의 부형제 둘 다를 포함하는 "코어"를 제조함으로써 제조될 수 있다. 또한 공지되어 있는 바와 같이, 약물-함유 "그래뉼" 및 "입자"는 1 개 이상의 추가 부형제 또는 중합체를 포함할 수 있거나 포함하지 않을 수 있는 약물 입자를 포함한다. 약물-함유 비드와는 대조적으로, 그래뉼 및 입자는 비활성 지지체를 함유하지 않는다. 그래뉼은 일반적으로 약물 입자를 포함하고, 추가의 가공을 필요로 한다. 일반적으로 입자는 그래뉼보다 작고, 추가로 가공되지 않는다. 비드, 그래뉼 및 입자는 즉시 방출을 제공하도록 제형화될 수 있긴 하지만, 비드와 그래뉼은 일반적으로 지연 방출을 제공하도록 사용된다.
하나의 구현예에서, 본 화합물은 국소 투여용으로 제형화된다. 적합한 국소 제형은 로션, 크림, 연고 및 겔을 포함한다. "겔"은, 액체 비이클에 용해 또는 현탁된 증점제 또는 중합체 물질의 작용에 의해 반고체로 만들어지는, 액체 비이클 중 활성 제제, 즉 화합물의 분산액을 함유하는 반고체 시스템이다. 액체는 친지성 성분, 수성 성분 또는 이 둘 다를 포함할 수 있다. 몇몇 에멀젼은 겔일 수 있거나, 아니면 겔 성분을 포함할 수 있다. 그러나, 일부 겔은 에멀젼이 아닌데, 그 이유는 해당 겔들은 비혼화성 성분의 균질화된 배합물을 함유하지 않기 때문이다. 로션, 크림, 연고 및 겔을 제조하기 위한 방법은 당업계에 널리 공지되어 있다.
본원에 기술된 화합물은 부수적으로 기타 다른 활성 화합물과 함께 투여될 수 있다. 이러한 화합물은 진통제, 소염제, 해열제, 항우울제, 항간질제, 항히스타민제, 편두통치료제, 항무스카린제, 항불안제, 진정제, 최면제, 항정신병제, 기관지확장제, 항천식제, 심혈관약, 코르티코스테로이드, 도파민작용제, 전해질, 위장관 약, 근육 이완제, 영양제, 비타민, 부교감신경흥분제, 자극제, 식욕억제제 및 항수면발작제를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본원에 사용된 "부수적 투여"란, 화합물이 1 개 이상의 기타 다른 활성 제제와 동일한 제형 내에 담겨 투여되거나, 또는 별도의 제형으로서 함께 투여될 수 있는 경우를 의미한다.
본 화합물과 함께 부수적으로 투여될 수 있는 화합물의 구체예들은 아세클로페낙, 아세트아미노펜, 아도멕세틴, 알모트립탄, 알프라졸람, 아만타딘, 암시노나이드, 아미노사이클로프로판, 아미트립틸린, 아몰로디핀, 아목사핀, 암페타민, 아리피프라졸, 아스피린, 아토목세틴, 아자세트론, 아자타딘, 베클로메타손, 베낙티진, 베녹사프로펜, 버모프로펜, 베타메타손, 비시파딘, 브로모크립틴, 부데소나이드, 부프레노르핀, 부프로피온, 부스피론, 부토르파놀, 부트립틸린, 카페인, 카바마제핀, 카비도파, 카리소프로돌, 셀레콕시브, 클로르디아제폭사이드, 클로르프로마진, 콜린 살리실레이트, 시탈로프람, 클로미프라민, 클로나제팜, 클로니딘, 클로니타젠, 클로라제페이트, 클로티아제팜, 클록사졸람, 클로자핀, 코데인, 코르티코스테론, 코르티손, 사이클로벤자프린, 사이프로헵타딘, 데멕시프틸린, 데시프라민, 데소몰핀, 덱사메타손, 덱사나비놀, 덱스트로암페타민 설페이트, 덱스트로모라미드, 덱스트로프로폭시펜, 데조신, 디아제팜, 디벤제핀, 디클로페낙 나트륨, 디플루니살, 디하이드로코데인, 디하이드로에르고타민, 디하이드로몰핀, 디메타크린, 디발프록섹, 디자트립탄, 돌라세트론, 도네페질, 도티에핀, 독세핀, 둘록세틴, 에르고타민, 에스시탈로프람, 에스트라졸람, 에토숙시마이드, 에토돌락, 페목세틴, 페나메이트, 페노프로펜, 펜타닐, 플루디아제팜, 플루옥세틴, 플루페나진, 플루라제팜, 플루르비프로펜, 플루타졸람, 플루복사민, 프로바트립탄, 가바펜틴, 갈란타민, 게피론, 긴코 빌보아(ginko bilboa), 그라니세트론, 할로페리돌, 후페르진 A, 하이드로코돈, 하이드로코르티손, 하이드로몰폰, 하이드록시진, 이부프로펜, 이미프라민, 인디플론, 인도메타신, 인도프로펜, 이프린돌, 이프사피론, 케타세린, 케토프로펜, 케토롤락, 레소피트론, 레보도파, 리파제, 로페프라민, 로라제팜, 록사핀, 마프로틸린, 마진돌, 메페남산, 멜라토닌, 멜리트라센, 메만틴, 메페리딘, 메프로바메이트, 메살라민, 메타프라민, 메탁살론, 메타돈, 메타돈, 메탐페타민, 메토카르바몰, 메틸도파, 메틸페니데이트, 메틸살리실레이트, 메티세르지드(메티세르자이드), 메토클로프라미드, 미안세린, 미페프리스톤, 밀나시프란, 미나프린, 미르타자핀, 모클로베마이드, 모다피닐(항수면발작제), 몰린돈, 몰핀, 몰핀 하이드로클로라이드, 나부메톤, 나돌롤, 나프록센, 나라트립탄, 네파조돈, 뉴론틴, 노미펜신, 노르트립틸린, 올란자핀, 올살라진, 온단세트론, 오피프라몰, 오르페나드린, 옥사플로잔, 옥사프라진, 옥사제팜, 옥시트립탄, 옥시코돈, 옥시모르폰, 판크레리파제, 파레콕시브, 파록세틴, 페몰린, 펜타조신, 펩신, 페르페나진, 페나세틴, 펜디메트라진, 펜메트라진, 페닐부타존, 페니토인, 포스파티딜세린, 피모자이드, 펄린돌(pirlindole), 피록시캄, 피조티펜, 피조틸린, 프라미펙솔, 프레드니솔론, 프레드니손, 프레가발린, 프로파놀롤, 프로피제핀, 프로폭시펜, 프로트립틸린, 쿼제팜, 퀴누프라민, 레복시틴, 레세르핀, 리스페리돈, 리탄세린, 리바스티그민, 리자트립탄, 로페콕시브, 로피니롤, 로티고틴, 살살레이트, 세르트랄린, 시부트라민, 실데나필, 설파살라진, 설린닥, 수마트립탄, 타크린, 테마제팜, 테트라베노진, 티아자이드, 티오리다진, 티오틱센, 티아프라이드, 티아시피론, 티자니딘, 토페나신, 톨메틴, 톨록사톤, 토피라메이트, 트라마돌, 트라조돈, 트리아졸람, 트리플루오페라진, 트리메토벤자미드, 트리미프라민, 트로피세트론, 발데콕시브, 발프로산, 벤라팍신, 빌록사진, 비타민 E, 지멜딘, 지프라시돈, 졸미트립탄, 졸피뎀, 조피클론 및 이성체들, 염들, 그리고 이것들의 조합들을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
추가 활성 제제(들)는 즉시 방출, 제어 방출 또는 이것들의 조합 방식을 달성하도록 제형화될 수 있다.
실시예
실시예 1. N4- 하이드록시시티딘 또는 1-(3,4- 디하이드록시 -5-( 하이드록시메틸 )테트라하이드로푸란-2-일)-4-(하이드록시아미노)피리미딘-2-온(EIDD-01931)의 합성
과실릴화에 의한 우리딘의 보호 후, 핵염기의 4번 위치의 장애 아릴설포닐기에 의한 활성화를 수행한다(도 1 참조). 이 기의 하이드록실라민으로의 치환은 N-4-하이드록시기를 확립한다. 임의의 수의 플루오라이드 가용 공급원들 중 하나가 사용되는 전반적 탈보호는 원하는 생성물을 제공한다.
본 화합물은, 하이드록실아민의 pH-조정 용액 중 시티딘을 가열하여 이로부터 한 단계로 제조될 수 있다. 이 경로는 짧음에도 불구하고, 더 낮은 수율을 제공하는 경향이 있으며, 더 적은 양을 제조하는 데에 그 용도가 한정된, 역상 플래시 컬럼 크로마토그래피에 의한 정제를 필요로 한다.
실시예 2. 일반적인 방법: 모든 화학 반응은 주의할 경우를 제외하고, 질소 대기 하에 오븐 건조 유리 용기 내에서 수행하였다. 화학물질 및 용매는 시약 등급의 것으로서, 상업적 공급처(통상적으로 Aldrich, Fisher, Acros, Carbosynth Limited 및 Oakwood Chemical)로부터 구입하였으며, 주의할 경우를 제외하고는 구입한 그대로 사용하였다. 구체적으로 EIDD-1910, EIDD-1993 및 EIDD-2003은 Carbosynth Limited로부터 구입하였다. 반응에 사용될 용매들(테트라하이드로푸란, 메탄올, 아세토니트릴, 디클로로메탄, 톨루엔, 피리딘, 디메틸포름아미드)은 모든 경우 99.9% 이상이 무수의 것이었다. 모든 반응은, 달리 진술되지 않는 한 박층 크로마토그래피(TLC)를 수행하면서 종료하였다. TLC 분석은, UV 램프(254 nm) 조사 또는 KMnO4 염색, 그리고 가열과 함께, 실리카 겔 상에서 수행하였다. 수동식 플래시 컬럼 크로마토그래피는 정지 상으로서 Teledyne Isco로부터 구입한 40 마이크론 내지 60 마이크론(입도 = 60 Å) RediSep Rf 실리카 겔을 이용하여 수행하였다. 자동화 구배 플래시 컬럼 크로마토그래피는 Teledyne Isco CombiFlash Companion 상에서 수행하였으며; 정상 분리는 정지 상으로서 예비 팩킹된 RediSep Rf 실리카 겔을 이용하여 수행하였고, 역상 분리는 예비 팩킹된 RediSep Rf C18 High Performance Gold 정지 상을 이용하여 수행하였다. 트리포스페이트 정제는 이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 수행하였으며, 이때 정지 상은 DEAE(디에틸아미노에틸) Sephadex A-25였고, 이동 상은 수성 TEAB(트리에틸암모늄 비카보네이트)였다.
1H NMR 스펙트럼은 Varian 400 MHz 기구로 측정하였고, 이후에는 MestReNova 소프트웨어(9.0.1 버전)를 사용하여 처리하였다. 화학 이동은 적당한 용매 피크들을 기준으로 측정하였다: CDCl3 (δ 7.27), DMSO-d 6 (δ 2.50), CD3OD (δ 3.31), D2O (δ 4.79). 이하 축약어들은 커플링(coupling)을 설명하는 데에 사용하였다: s = 일중항, d = 이중항, t = 삼중항, q = 사중항, p = 오중항, m = 다중항, br = 광폭. 13C NMR 스펙트럼은 100 MHz에서 Varian 기구로 측정하였으며, 이때 화학 이동은 적당한 용매 피크들을 기준으로 측정하였다: CDCl3 (δ 77.0), DMSO-d 6 (δ 39.5), CD3OD (δ 49.0). 19F 스펙트럼은 376 MHz에서 Varian 기구로 측정하였으며, 31P 스펙트럼은 162 MHz에서 Varian 기구로 측정하였다. 19F 스펙트럼, 31P 스펙트럼 및 13C 스펙트럼에 대한 (D2O 중에서만의) 화학 이동은 동일 용매 중 상응하는 1H NMR 스펙트럼에 대한 절대 참조 함수를 이용하여 MestReNova 소프트웨어에 의해 교정하였다.
공칭(저 해상도) 액체 크로마토그래피/질량 분광분석법은, Agilent 1200 시리즈 LC(UV 흡광도 검출기, 254 nm), Zorbax Eclipse XDB C18 4.6×50 mm(3.5 마이크론 컬럼, MeOH/물 혼합물 용리(통상 95/5 등용매 용리)) 및 Agilent 6120 LCMS 사중극자 기구를 사용하여 수행하였다. 고 해상도 질량 분광분석법은, Emory University Mass Spectrometry Center에 의해 수행하였으며, 이때 APCI 또는 ESI 중 어느 하나가 적용되는 Thermo LTQ-FTMS를 이용하였다.
실시예 3.
Figure pct00026
S1: 오버헤드 교반자 및 질소 유입구가 장착된 2 L들이 3-목 플라스크를 우리딘(25 g, 102 mmol) 및 디클로로메탄 1 L로 충전하였다. 이로부터 생성된 용액을 0℃까지 냉각하고 나서, 여기에 4-DMAP(1.251 g, 10.24 mmol) 및 이미다졸(27.9 g, 409 mmol)을 연속 첨가하였다. TBSCl(61.7 g, 409 mmol)을 10 분에 걸쳐 첨가하고 나서, 이로부터 생성된 혼합물을 상온까지 승온시킨 다음, 18 시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 물(300 ml)을 첨가하고 나서, 실온에서 2 시간 동안 교반하였더니, 층들이 분리되었는데, 이 층들 중 수성층을 추가의 디클로로메탄으로 추출하였다. 합한 유기층들을 염수로 세정한 다음(1 × 300 ml), 황산나트륨 상에서 건조하고 나서, 여과 및 감압 하에 농축한 결과, 투명한 무색의 오일 75 g이 수득되었다. 플래시 크로마토그래피에 의한 정제(헥산 중 EtOAc 5%에서 20% 구배) 결과, S1(45 g, 75%)이 투명한 무색의 오일로서 제조되었는데, 이는 진공 하에 건조될 때 고화되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.09 (s, 1H), 8.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 5.67 (dd, J = 8.1, 2.2 Hz, 1H), 4.07 (q, J = 3.8, 3.3 Hz, 1H), 3.98 (dd, J = 11.7, 1.7 Hz, 1H), 3.75 (dd, J = 11.7, 1.1 Hz, 1H), 0.94 (s, 9H), 0.90 (s, 9H), 0.88 (s, 9H), 0.13 (s, 3H), 0.12 (s, 3H), 0.08 (s, 3H), 0.07 (s, 3H), 0.07 (s, 3H), 0.06 (s, 3H).
S2: 1 L들이 둥근 바닥 플라스크를 S1(28 g, 47.7 mmol) 및 디클로로메탄(700 ml)으로 채웠다. 얼음 조를 사용하여 이 용액을 0℃까지 냉각하고 나서; 4-DMAP(0.583 g, 4.77 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(41.7 ml, 239 mmol)을 연속으로 첨가하였다. 이 플라스크에 2,4,6-트리이소프로필벤젠-1-설포닐 클로라이드(28.9 g, 95 mmol)를 천천히 첨가하였으며, 다 첨가한 후에는 이 플라스크를 상온까지 승온시키고 18 시간 동안 내용물을 교반하였다. 얼음 조를 사용하여 어두운 오렌지색 용액을 0℃까지 냉각하고 나서, 시린지를 통해 여기에 N,N-디이소프로필에틸아민(24.66 g, 191 mmol)을 첨가한 후, 고체 하이드록실아민 하이드로클로라이드(13.26 g, 191 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 승온시킨 후, 3 시간 동안 교반하였다. 반응물을 물(200 ml)로 급랭하였더니, 이로부터 층들이 분리되었다. 수성층을 디클로로메탄(200 ml)으로 추출하였고, 합한 유기물을 염수로 세정한 후, 황산나트륨 상에서 건조한 다음, 감압 하에 농축한 결과, 어두운 오렌지색 오일이 제조되었다. 플래시 크로마토그래피(헥산 중 EtOAc 15%에서 50% 구배)로 정제한 결과, S2가 오일로서 제조되었는데(2 단계에 걸쳐 생성, 19.8 g, 69%), 이 오일은 진공하에 건조되었을 때 반고체로 고화되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.15 (s, 1H), 6.31 (s, 1H), 5.91 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 5.56 (dd, J = 8.2, 2.0 Hz, 1H), 4.07 (m, 2H), 4.02 (m, 1H), 3.91 (dd, J=11.6, 2.4 Hz, 1H), 3.73 (dd, J=11.6, 2.4 Hz, 1H), 0.95 (s, 9H), 0.92 (s, 9H), 0.89 (s, 9H), 0.12 (s, 6H), 0.098 (s, 3H), 0.083 (s, 3H), 0.063 (s, 3H), 0.057 (s, 3H); LRMS m/z 602.3 [M+H]+.
EIDD - 1931: 50 ml들이 둥근 바닥 플라스크를 S2(23.3 g, 38.7 mmol) 및 THF(50 ml)로 채웠다. 트리에틸아민 트리하이드로플루오라이드(6.30 ml, 38.7 mmol)를 한꺼번에 첨가한 다음, 이 혼합물을 상온에서 18 시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 감압 하에 농축하였으며, 잔류물을 최소량의 MeOH 중에 용해한 다음, 이 용액을 빠른 속도로 교반된 디클로로메탄(500 ml)이 담긴 Erlenmeyer 플라스크에 천천히 첨가하여 생성물을 침전시켰고; 이 혼합물을 15 분 동안 실온에서 교반하였다. 분쇄된 고체를 진공 여과로 수집하고 나서, 디클로로메탄으로 세정한 다음, 다시 에테르로 세정하였다. 고체를 진공 하에 건조한 결과, 표제 화합물(7.10 g, 71%)이 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.16 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.59 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.19 - 4.04 (m, 2H), 3.93 (q, J = 3.3 Hz, 1H), 3.77 (dd, J = 12.2, 2.9 Hz, 1H), 3.68 (dd, J = 12.1, 2.9 Hz, 1H); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.95 (s, 1H), 9.46 (s, 1H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 5.54 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 5.23 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 5.02 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 4.98 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 3.95 (q, J = 5.9 Hz, 1H), 3.89 (td, J = 4.9 Hz, 3.0 Hz, 1H), 3.75 (q, J = 3.4 Hz, 1H), 3.50 (qdd, J = 11.9 Hz, 5.2 Hz, 3.5 Hz, 2H); 13C NMR (101 MHz, DMSO-d 6) δ 150.0, 143.9, 130.5, 98.89, 87.1, 85.0, 72.8, 70.8, 61.8. LRMS m/z 260.1 [M+H]+.
실시예 4.
Figure pct00027
EIDD - 2050: 무수 피리딘(5 ml) 중 EIDD -1931(124 mg, 0.478 mmol) 용액을 -20℃까지 냉각한 다음, 5 분의 기간에 걸쳐 노나노일 클로라이드(95 μl, 0.528 mmol)로 처리하였다. 이 혼합물을 0℃에서 15 시간 동안 교반한 다음, 메탄올(2 ml)로 급랭하였다. 실온에서 20 분 경과한 다음, 상기 혼합물을 농축 건조하고 나서, 플래시 크로마토그래피(DCM 중 MeOH 1%에서 5% 구배)로 정제하였다. 이로부터 정제된 고체를 메틸렌 클로라이드와 함께 동시증발시킨 후(3 × 10 ml) 고 진공 하에 40 시간 동안 건조한 결과, 표제 화합물(82 mg, 43%)이 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.50 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 5.70 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.19 - 4.08 (m, 1H), 3.97 (q, J = 3.1 Hz, 1H), 3.80 (dd, J = 12.2, 2.9 Hz, 1H), 3.70 (dd, J = 12.2, 3.3 Hz, 1H), 2.49 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.67 (p, J = 7.4 Hz, 2H), 1.37 - 1.24 (m, 9H), 0.93 - 0.84 (m, 3H); 13C NMR (101 MHz, CD3OD) δ 171.4, 149.7, 149.4, 134.6, 9597, 88.5, 84.9, 73.7, 70.2, 61.1, 31.8, 31.6, 28.9, 28.9, 28.8, 24.6, 22.3, 13.0; LRMS m/z 400.2 [M+H]+
실시예 5.
Figure pct00028
EIDD -2051: 질소 하에 0℃에서 피리딘(4.8 ml) 중 EIDD-1931(0.194 g, 0.75 mmol)의 교반된 용액에 시린지를 통하여 헵틸 클로로포르메이트(0.15 ml, 0.825 mmol)를 적가하였다. 상기 혼합물을 0℃에서 4 시간 동안 교반한 다음, 회전 증발법에 의해 농축하였다. 이 혼합물을 MeOH 점적과 함께 DCM 중에 취한 다음, 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM중 MeOH 0%에서 15% 구배)를 실시한 결과, 표제 화합물(0.126 g, 42%)이 분말형 백색 고체로서 제조되었다. NMR 분석은, 회전이성체들의 9:1 혼합물을 나타낸다(핵 염기 근처의 대부분의 신호들은 두 개이거나, 하나이되 널리 분포됨): 1H NMR (400 MHz, CD3OD, 오로지 주 회전이성체만) δ 7.50 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.86 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 5.69 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.23 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 4.13 (q, J = 5.1 Hz, 1H), 4.10 (q, J = 4.0 Hz, 1H), 3.96 (q, J = 3.4 Hz, 1H), 3.79 (dd, J = 12.2, 2.8 Hz, 1H), 3.69 (dd, J = 12.2 Hz, 3.2 Hz, 1H), 1.77-1.65 (m, 2H), 1.45-1.25 (m, 8H), 0.90 (t, J = 6.9 Hz, 3H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD, 오로지 주 회전이성체만) δ 153.3, 149.0, 148.7, 133.9, 94.9, 88.0, 84.2, 73.1, 69.5, 68.0, 60.5, 30.9, 28.0, 27.7, 24.7, 21.6, 12.4; C17H28N3O8에대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 402.18709, 실측치: 402.18774.
실시예 6.
Figure pct00029
S3: 질소 대기 하에 0℃에서 DCM(37 ml) 중 S1(2.20 g, 3.75 mmol)의 교반된 용액에 4-DMAP(0.460 g, 3.75 mmol), 트리에틸아민(0.78 ml, 5.62 mmol), 그리고 2,4,6-트리이소프로필벤젠-1-설포닐 클로라이드(1.70 g, 5.62 mmol)를 연속 첨가하였다. 상기 혼합물을 실온까지 승온시킨 후, 16 시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃까지 다시 냉각한 후, 시린지를 통해 여기에 트리에틸아민(2.60 ml, 18.75 mmol)을 첨가하였으며, 그 다음, O-메틸하이드록시아민 하이드로클로라이드(1.56 g, 18.75 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 승온시키고 나서 3 시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하여 급랭하였다. 유기층을 분리한 후, 이 유기층을 염수로 세정하였다. 합한 수성 층들을 DCM으로 추출하였으며(2 × 25 ml), 합한 유기 층들을 Na2SO4 상에서 건조하고 나서, 여과 및 회전 증발로 농축하였다. 미정제물을 플래시 크로마토그래피(헥산 중 EtOAc 10%에서 20% 구배)로 정제한 결과, S3(1.72 g, 74%)가 백색 거품으로서 제조되었다. 모든 NMR 피크들은 광폭이었는데, 아마도 N-OMe 회전이성체들로 말미암은 현상일 것이다. 스펙트럼은 왜곡되지 않았다. LRMS m/z 617.3 [M+H]+.
EIDD -2052: 질소 대기 하에 0℃에서 MeOH(5 ml) 중 S3(0.300 g, 0.487 mmol)의 교반된 용액에, MeOH(2.3 ml, 2.92 mmol) 중 1.25 M HCl 용액을 시린지를 통해 적가하였다. 이 혼합물을 실온에서 24 시간 동안 교반하였다. 여기에 트리에틸아민(0.70 ml, 5.05 mmol)을 첨가하였으며, 이 혼합물을 2 시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 회전 증발법에 의해 농축한 다음, 플래시 크로마토그래피(EtOAc 중 iPrOH 5%에서 20% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(85 mg, 64%)이 회백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, D2O) δ 7.19 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.82 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 5.55 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.15-4.07 (m, 2H), 3.92 (q, J = 3.5 Hz, 1H), 3.76 (dd, J = 12.2 Hz, 2.9 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.67 (dd, J = 12.1 Hz, 3.4 Hz, 1H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD) δ 151.4, 146.2, 133.0, 98.6, 89.8, 86.1, 74.7, 71.7, 62.7, 61.9, 25.2; LRMS m/z 274.1 [M+H]+.
실시예 7.
Figure pct00030
S4: 둥근 바닥 플라스크를 2'-메틸우리딘(0.850 g, 3.29 mmol), 이미다졸(0.896 g, 13.17 mmol) 및 DCM(6.5 ml)으로 채운 다음, 이 혼합물을 질소 대기 하에 교반하면서 0℃까지 냉각하였다. 트리메틸실릴 트리플레이트(2.24 ml, 12.34 mmol)를 시린지를 통해 15 분에 걸쳐 적가하였다. 상기 혼합물을 실온까지 승온시킨 다음, 밤새 교반하였다. 16 시간 동안 교반한 후, 혼합물을 DCM(200 ml)으로 희석하고 나서, 얼음 냉각수(100 ml)에 부었다. 유기층을 분리하고, 수성층을 DCM으로 추출하였다(1 × 100 ml). 합한 유기층들을 얼음 냉각 염수로 세정하고 나서(1 × 100 ml), Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증방법에 의해 농축한 결과, 미정제물 1.8 g이 제조되었다. 물질을 헥산 중에 취하고 나서, 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 20% 구배)를 수행한 결과, S4(1.50 g, 96%)가 백색의 얇은 조각 형태의 고체로 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.27 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 5.92 (s, 1H), 5.64 (dd, J = 8.2 Hz, 2.3 Hz, 1H), 4.05-3.95 (m, 2H), 3.83 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 1.21 (s, 3H), 0.20 (s, 9H), 0.18 (s, 9H), 0.17 (s, 9H); LRMS m/z 475.2 [M+H]+.
S5: 질소 대기 하에 0℃에서 DCM(20 ml) 중 S4(1.50 g, 3.16 mmol) 및 4-DMAP(0.039 g, 0.316 mmol)의 교반된 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민(2.75 ml, 15.80 mmol)을 시린지를 통해 첨가한 다음, 고체 2,4,6-트리이소프로필벤젠-1-설포닐 클로라이드(1.91 g, 6.32 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 교반된 혼합물을 실온까지 승온시켰다. 실온에서 16 시간 교반한 후, 혼합물을 0℃까지 냉각하고 나서, 얼음 냉각 포화 수성 NaHCO3로 세정한 다음(3 × 25 ml), Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과 및 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제물 4.2 g이 갈색 오일로서 제조되었다. 미정제물을 헥산 중에 취하고 나서, 자동화된 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 1%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 설포닐 활성화의 원하는 생성물이 제조되었는데(약 1.57 g, 약 2.12 mmol), LCMS에 따르면 일반적으로 순수하였다(1H NMR에 의해 확인된 추정적 동일성). 추가의 정제 또는 분석을 거치지 않고 상기 혼합물 전체를 다음 단계를 위해 바로 취하였다.
질소 대기 하에 0℃에서 상기 기술된 바와 같이 새로 제조된 물질(약 1.57 g, 약 2.12 mmol)의 MeCN(21 ml) 중 교반된 용액에 트리에틸아민(0.89 ml, 6.35 mmol)을 시린지를 통하여 첨가한 다음, 다시 여기에 O-메틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(0.531 g, 6.35 mmol)를 고체로서 한꺼번에 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 승온시키고 나서, 밤새 교반하였다. 16 시간 동안 교반한 후, 이 혼합물을 포화 수성 NaHCO3 (50 ml)에 붓고 나서, DCM으로 추출하였다(3 × 50 ml). 합한 유기층들을 Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과한 다음, 회전 증발법으로 농축하였다. CombiFlash 상 자동화된 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 15% 구배)를 수행한 결과, S5(2단계에 걸쳐 0.571 g, 36%)가 투명한 점성 오일로서 제조되었는데, 이때 이 S5는 NMR에 의하면 9:1 비율의 회전이성체들로서 존재하였다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 오로지 주 회전이성체만) δ 8.01 (br s, 1H), 7.59 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.88 (s, 1H), 5.54 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.03-3.93 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.82 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.71 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 1.20 (s, 3H), 0.23-0.15 (m, 27H); LRMS m/z 504.2 [M+H]+.
EIDD - 2054: 질소 대기 하에 실온에서 둥근 바닥 플라스크를 S5(0.510 g, 1.01 mmol)로 채운 다음 여기에 교반 막대를 넣었다. MeOH 중 진한 HCl 용액, 1% v/v(10 ml, 1.20 mmol HCl)을 시린지를 통하여 여기에 첨가하고 나서, 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반하였다. 고체 Na2CO3(1 g)를 한꺼번에 첨가한 다음, 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반하였다. 여기에 Celite를 첨가하고 나서, 혼합물을 회전 증발법에 의해 농축하였더니, 미정제물이 고체상에 고정된 상태로 제조되었다. 자동화된 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.265 g, 91%)이 백색 분말형 고체로서 제조되었다 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.36 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.89 (s, 1H), 5.54 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 3.95 (dd, J = 12.5 Hz, 2.2 Hz, 1H), 3.86 (dt, J = 9.2 Hz, 2.4 Hz, 1H), 3.82-3.72 (m, 2H), 3.78 (s, 3H), 1.17 (s, 3H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD) δ 151.3, 146.2, 132.8, 98.2, 92.6, 83.4, 79.8, 73.8, 61.9, 60.7, 20.3; LRMS m/z 288.1 [M+H]+.
실시예 8.
Figure pct00031
S6: 질소 대기 하에 0℃에서 DCM(25 ml) 중 S4(1.67 g, 3.52 mmol) 및 4-DMAP(0.043 g, 0.352 mmol)의 교반된 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민(3.06 ml, 17.59 mmol)을 시린지를 통하여 첨가하고 나서, 고체 2,4,6-트리이소프로필벤젠-1-설포닐 클로라이드(1.92 g, 6.33 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 교반된 혼합물을 실온까지 승온시켰다. 실온에서 16 시간 동안 교반한 후, 혼합물을 0℃까지 냉각한 다음, 얼음 냉각 포화 수성 NaHCO3로 세정하였고(3 × 25 ml), Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제물 4.1 g이 갈색 오일로서 제조되었다. 미정제물을 헥산 중에 취하고 나서, 자동화된 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 1%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 설포닐 활성화의 원하는 생성물(약 1.81 g, 약 2.44 mmol)이 제조되었는데, LCMS에 따르면 대체적으로 순수하였다(1H NMR에 의해 확인된 추정적 동일성). 추가의 정제를 거치지 않고 상기 혼합물 전체를 다음 단계를 위해 바로 취하였다.
질소 대기 하에 0℃에서 MeCN(25 ml) 중 상기 기술된 바와 같이 새로 제조된 물질(약 1.81 g, 약 2.44 mmol)의 교반된 용액에 트리에틸아민(1.02 ml, 7.33 mmol)을 시린지를 통해 첨가한 다음, 또 다시 여기에 하이드록실아민 하이드로클로라이드(0.509 g, 7.33 mmol)를 고체로서 한꺼번에 첨가하였다. 혼합물을 실온까지 승온시킨 다음, 2 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(50 ml)에 붓고 나서, DCM으로 추출하였다(3 × 50 ml). 합한 유기층들을 Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과하고 나서, 회전 증발법에 의해 농축하였다. 자동화된 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 35% 구배)를 수행한 결과, S6(2단계에 걸쳐 0.931 g, 54%)이 백색의 얇은 조각 형태의 고체로 제조되었는데, 이 S6은 NMR에 의하면 7:1 비율의 회전이성체들로 존재하였다 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6, 오로지 주 회전이성체만) δ 9.99 (s, 1H), 9.57 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.72 (s, 1H), 5.45 (dd, J = 8.2 Hz, 2.1 Hz, 1H), 3.92 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.85-3.75 (m, 2H), 3.66 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 1.13 (s, 3H), 0.15 (s, 9H), 0.14 (s, 9H), 0.12 (s, 9H); LRMS m/z 490.0 [M+H]+.
EIDD -2053: 질소 대기 하에 실온에서 둥근 바닥 플라스크를 S6(0.200 g, 0.408 mmol)으로 채우고 교반자를 넣었다. 진한 HCl 용액, MeOH 중 1% v/v(6 ml, 0.72 mmol HCl)을 시린지를 통하여 첨가한 다음, 이 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반하였다. 여기에 고체 Na2CO3(0.75 g)를 한꺼번에 첨가하였으며, 이 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반하였다. 여기에 Celite를 첨가하고, 혼합물을 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제물이 고체상에 고정된 상태로 제조되었다. 자동화된 플래시 크로마토그래피(4 g 컬럼, DCM 중 MeOH 5%에서 25% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.110 g, 99%)이 백색 분말형 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.30 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.90 (s, 1H), 5.56 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 3.95 (dd, J = 12.5 Hz, 2.1 Hz, 1H), 3.86 (dt, J = 9.2 Hz, 2.7 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 3.75 (dd, J = 12.5 Hz, 3.0 Hz, 1H), 1.18 (s, 3H); 13C NMR (100 MHz, D2O) δ 151.6, 147.3, 131.8, 98.9, 91.7, 81.9, 79.5, 73.3, 60.4, 49.5, 19.6; LRMS m/z 274.1 [M+H]+.
실시예 9.
Figure pct00032
EIDD -2061: 밀봉 가능한 압력 튜브에 교반 막대를 넣은 다음, 시티딘 트리포스페이트 이나트륨 염(0.137 g, 0.260 mmol)으로 채운 다음, 2 N 수성 하이드록실아민 수용액(2.0 ml, 4.0 mmol)으로 pH를 5로 만들었다. 시약들을 혼합한 후, 이 용액의 pH를 측정한 다음(pH = 3), 10% w/w NaOH 수용액 추가 점적을 첨가하여 용액의 pH를 5로 다시 맞추었다. 상기 튜브를 밀봉하고 나서, 55℃에서 5 시간 동안 교반하며 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각한 다음, 밀봉된 튜브를 열고, 여기에 100 mM 트리에틸암모늄 비카보네이트(TEAB) 용액(2 ml)을 첨가하였다. 튜브 내용물을 둥근 바닥 플라스크에 옮겨 담은 후, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 물질을 100 mM TEAB 중에 취하고 나서, DEAE 상에서 크로마토그래피를 수행한 후, 생성물을 동결건조한 결과, 원하는 생성물의 트리에틸암모늄 염이 제조되었다.
새로 준비한 Dowex의 이온 교환 컬럼(17 ml CV)(Li+ 형)을 5CV 물로 헹구었다. 제조된 트리에틸암모늄 염을 물에 취하고 나서, 이온 교환 컬럼을 통해 용리하였다. 생성물을 함유하는 분획들을 합하고 나서, 동결건조한 결과, 표제 화합물(0.030 g, 22%)이 솜털 모양의 진한 갈색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, D2O) δ 7.19 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.95 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 5.82 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.42-4.34 (m, 2H), 4.24-4.10 (m, 3H); 31P NMR (162 MHz, D2O) δ -8.5 (br s), -11.2 (d, J = 19.6 Hz), -22.0 (t, J = 19.3 Hz); LRMS m/z 498.0 [M-H]-.
실시예 10.
Figure pct00033
EIDD -2080: 둥근 바닥 플라스크를 2'-데옥시-2'-플루오로-2'-메틸시티딘(120 mg, 0.463 mmol)으로 채우고 나서, 2 N 하이드록실아민 수용액(1.1 ml, 2.2 mmol)으로 pH를 5로 맞추었으며, 이 혼합물을 50℃까지 가열하였다. 16 시간 후, 혼합물을 농축 건조한 다음, 플래시 크로마토그래피(19 mm × 170 mm 컬럼 부피, DCM 중 10% MeOH)로 정제하였다. 이로부터 생성된 검을 DCM과 함께 동시증발시킨 결과(3 × 4 ml), 백색 고체가 생성되었는데, 이를 고진공 하에 40℃에서 24 시간 동안 추가로 건조한 결과, 표제 화합물(94 mg, 74%)이 백색 분말로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.23 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.07 (d, J = 19.8 Hz, 1H), 5.60 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.04 - 3.95 (m, 1H), 3.91 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 3.77 (dd, J = 12.5, 2.3 Hz, 1H), 1.36 (d, J = 22.2 Hz, 3H); 13C NMR (101 MHz, CD3OD) δ 150.0, 144.6, 129.9, 101.4, 99.6, 98.0, 88.7 (d, J = 46.5 Hz), 81.5, 71.5 (d, J = 18.1 Hz), 58.9, 15.5 (d, J = 25.8 Hz); C10H15FN3O5에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 276.09903, 실측치: 276.09910.
실시예 11.
Figure pct00034
EIDD -2085: 물(24 ml) 중 하이드록실아민 하이드로클로라이드(3.33 g, 48.0 mmol)의 약 2 N 용액을 제조하고 나서, 소량의 수성 NaOH(10% w/w)로 pH를 5로 맞추었다. 밀봉 가능한 압력 튜브를 상기 용액과 2'-플루오로-2'데옥시시티딘(0.736 g, 3.00 mmol)으로 채운 다음, 이 플라스크를 밀봉하고, 55℃에서 16 시간 동안 교반하면서 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각한 다음, 둥근 바닥 플라스크로 옮긴 후, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 물질을 MeOH 중에 현탁한 후, Celite 상에 고정시켰다. 자동화된 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM 중 MeOH 5%에서 25% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.365 g, 47%)이 회백색 고체로서 제조되었다. NMR 분석은, 본 화합물 중 약 90중량%는 순수하였으며, 나머지는 DCM과 MeOH로 은폐되었음을 나타내었다. 시료(103 mg)를 물에 용해한 다음, 드라이아이스 조에서 동결시키고 나서, 동결건조한 결과, 무용매 표제 화합물이 91 mg 제조되었다. 이 정제된 물질을 모든 생물 시험에 사용하였다. 1H NMR (400 MHz, D2O) δ 7.00 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.91 (dd, J = 21.0 Hz, 2.0 Hz, 1H), 5.71 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.19 (ddd, J = 53.1 Hz, 5.0 Hz, 2.0 Hz, 1H), 4.36 (ddd, J = 20.0 Hz, 8.2 Hz, 5.0 Hz, 1H), 4.08-4.02 (br m, 1H), 3.95 (dd, J = 12.9 Hz, 2.5 Hz, 1H), 3.78 (dd, J = 12.9 Hz, 4.6 Hz, 1H); 13C NMR (100 MHz, D2O) δ 150.8, 146.7, 132.5, 98.4, 93.1 (d, J = 183.1 Hz), 89.0 (d, J = 35.9 Hz), 82.1, 68.3 (d, J = 16.5 Hz), 60.2 Hz; 19F NMR (376 MHz, D2O) δ -200.51 (dt, J = 53.1 Hz, 20.4 Hz); C9H13FN3O5에 대한 HRMS [M+ H]+ 산정치: 262.08338, 실측치: 262.08332.
실시예 12.
Figure pct00035
EIDD - 2086: 0℃에서 무수 THF(1 ml) 중 EIDD -2054(45 mg, 0.16 mmol) 용액을 tert-부틸마그네슘 클로라이드(0.31 ml, 0.31 mmol)의 1 M THF 용액으로 처리하였다. 0℃에서 1 시간 경과 후, 이 혼합물을 무수 THF(1 ml) 중 S7(139 mg, 0.31 mmol) 용액으로 5 분의 기간에 걸쳐 적가 처리하였다. 혼합물을 실온까지 승온시키고 나서, 밤새 교반하였다. 이 혼합물을 포화 수성 NH4Cl(5 ml)로 급랭한 다음, 에틸 아세테이트(50 ml)로 추출하였다. 유기상을 포화 수성 NaHCO3로 세정하고(2 × 15 ml), Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 농축 건조하였다. 이로부터 생성된 미정제 황색 오일을 플래시 크로마토그래피(컬럼 부피 19 mm × 170 mm, DCM 중 MeOH 5%에서 10% 구배)에 의해 정제한 결과, 표제 화합물(49 mg, 56%)의 1:1 부분입체이성체 혼합물이 회백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 부분입체이성체 혼합물) δ 8.25 (s, 1H), 7.32 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.18 (dd, J = 16.8, 8.0 Hz, 3H), 6.81 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 14.0 Hz, 1H), 5.55 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.48 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.00 (h, J = 6.3 Hz, 1H), 4.49 - 4.39 (m, 2H), 4.34 (ddd, J = 11.8, 8.3, 3.4 Hz, 1H), 4.07 - 3.86 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.74 (dd, J = 38.5, 8.4 Hz, 1H), 1.36 (d, J = 2.2 Hz, 3H, ), 1.35 (d, J = 2.2 Hz, 3H), 1.25 - 1.20 (m,6H), 1.17 (s, 3H), 1.11 (s, 3H); 31P NMR (162 MHz, CDCl3, 부분입체이성체 혼합물) δ 3.55, 3.19; 13C NMR (101 MHz, CDCl3, 부분입체이성체 혼합물) δ 173.02, 172.95, 172.91, 172.84, 150.49, 150.42, 149.28, 149.18, 144.31, 144.22, 130.74, 130.46, 129.87, 129.83, 125.28, 125.16, 119.93, 119.88, 97.94, 91.57, 91.18, 77.33, 73.52, 73.03, 69.55, 69.51, 65.05, 64.99, 64.51, 61.80, 50.41, 50.32, 29.68, 21.70, 21.67, 21.61, 21.58, 20.93, 20.88, 20.82, 20.46; C23H33N4O10PNa에 대한 HRMS[M+Na]+ 산정치 579.18265; 실측치: 579.18184.
실시예 13.
Figure pct00036
S8: 무수 아세톤(50.0 ml) 중 시티딘(0.972 g, 4.00 mmol)의 교반된 현탁액에 촉매량만큼의 H2SO4(0.13 ml, 2.439 mmol)를 적가하였다. 이로부터 생성된 반응물을 실온에서 밤새 교반하였다. 여과 후, 수득된 백색 고체를 MeOH 중에 다시 용해하고 나서, 잠시 가열한 다음, 재증발시킨 결과, 원하는 생성물의 설페이트 염 형태(수율: 95% 초과)가 백색 고체로서 제조되었는데, 이는 추가의 정제를 거치지 않고 사용하였다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.23 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.09 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 5.86 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.90 (dd, J 1 = 6.2 Hz, J 2 = 2.3 Hz, 1H), 4.82 (dd, J 1 = 6.1 Hz, J 2 = 2.7 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 3.4 Hz, 1H), 3.80 (dd, J 1 = 12.1 Hz, J 2 = 3.2 Hz, 1H), 3.71 (dd, J 1 = 12.1 Hz, J 2 = 4.1 Hz, 1H), 1.54 (s, 3H), 1.35 (s, 3H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD) δ 161.33, 148.49, 147.34, 114.86, 95.58, 94.22, 89.56, 86.59, 82.34, 62.85, 27.42, 25.41; C12H18O5N3에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 284.12410, 실측치: 284.12424.
S9: 아르곤 대기 하에 0℃에서, THF(20.0 ml) 중 S8(0.566 g, 2.00 mmol) 현탁액에, THF(3.00 ml, 3.00 mmol) 중 t-부틸마그네슘 클로라이드의 1 M 용액을 시린지를 통해 적가하고 나서, 이로부터 생성된 혼합물을 동일한 온도에서 1 시간 동안 교반하였다. 여기에 THF(20 ml) 중 S7(1.33 g, 3.00 mmol) 용액을 0℃에서 첨가하였는데, 이때 이 혼합물을 실온까지 승온시키고 나서, 27 시간 더 교반하였다. 여기에 포화 수성 NH4Cl을 첨가하여 반응물을 조심스럽게 급랭하였다(0℃). 수득된 혼합물을 Celite 패드를 통과시켜 여과한 다음, 이 패드를 MeOH로 세정하였다. 여과물을 회전 증발법으로 농축한 결과, 갈색의 고체가 제조되었는데, 이를 플래시 크로마토그래피(DCM 중 MeOH 5%)로 정제한 결과, 반 정도 순수한(semipure) 생성물이 제조되었다. 이 혼합물을 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 25% 구배)로 더 정제한 결과, 부분입체이성체 2 개의 혼합물(31P-NMR 적분을 기반으로 한 혼합비 1:2)로서 존재하는 S9(2 단계에 걸쳐 0.744 g, 67%)가 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 7.61 (m, 1H), 7.34 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 7.27 - 7.09 (m, 3H), 5.93 - 5.69 (m, 2H), 4.95 (p, J = 6.3 Hz, 1H), 4.90 (dd, J = 6.4 Hz, 2.2 Hz, 1H), 4.84 - 4.71 (m, 1H), 4.46 - 4.20 (m, 3H), 3.88 (p, J = 7.8 Hz, 1H), 2.15 (s, 1H), 1.53 (s, 3H), 1.32 (m, 6H), 1.21 (m, 6 H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD, 두 부분입체이성체) δ 210.06, 174.62, 174.57, 174.41, 174.35, 167.89, 157.81, 152.18, 152.11, 144.64, 144.38, 130.82, 130.78, 130.77, 126.24, 126.22, 126.17, 126.16, 121.48, 121.45, 121.43, 121.40, 115.18, 115.08, 96.18, 95.96, 87.13, 87.05, 86.96, 86.88, 86.23, 82.48, 82.47, 70.14, 68.02, 51.81, 51.67, 49.64, 49.43, 49.21, 49.00, 48.79, 48.57, 48.36, 30.68, 27.46, 27.43, 25.51, 25.46, 22.00, 21.98, 21.90, 20.56, 20.49, 20.30; 31P NMR (162 MHz, CD3OD) δ 3.68, 3.45; C24H33O9N4NaP에 대한 HRMS [M+Na]+ 산정치: 575.18774, 실측치: 575.18824.
S10: 80% 수성 HCOOH(12.40 ml) 중 S9(0.289 g, 0.502 mmol)의 용액을 실온에서 3 시간 반 동안 교반하였다. 반응물을 회전 증발법으로 농축하고 나서, MeOH와 동시증발시켰다(3 × 10 ml). 미정제 생성물 S9(0.257 g, 양)가 갈색의 유리질 고체로서 수득되었는데, 이는 추가의 정제를 거치지 않고 다음 단계에 사용되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 8.16 (s, 1H), 7.79 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.50 - 7.08 (m, 5H), 6.03 - 5.68 (m, 2H), 4.96 (7중항, J = 8 Hz, 1H), 4.55 - 4.24 (m, 2H), 4.23 - 4.08 (m, 2H), 4.08 - 3.99 (m, 1H), 3.97 - 3.82 (m, 1H), 1.43 - 1.26 (m, 4H), 1.26 - 1.10 (m, 6H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD, 두 부분입체이성체) δ 174.65, 174.61, 174.38, 174.33, 166.90, 157.46, 152.15, 152.08, 142.73, 130.89, 130.88, 130.85, 130.85, 126.28, 126.26, 121.42, 121.40, 121.37, 121.36, 96.19, 92.05, 91.97, 83.49, 83.42, 75.90, 75.84, 70.70, 70.64, 70.18, 67.14, 67.08, 51.88, 51.87, 51.71, 51.70, 49.64, 49.43, 49.21, 49.00, 48.79, 48.57, 48.36, 21.98, 21.91, 21.89, 21.80, 20.61, 20.55, 20.30; 31P NMR (162 MHz, CD3OD) δ 3.91, 3.76; C21H30O9N4P에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 513.17449, 실측치: 513.17413.
EIDD -2088: THF(5 ml) 중 S10(0.257 g, 0.502 mmol) 용액에 pH 6인 2 N 하이드록실아민(6.27 ml, 12.54 mmol)을 첨가하고 나서, 이로부터 생성된 혼합물을 37℃에서 하루 반나절 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 회전 증발법으로 농축하였다. 수득된 황색의 고체를 MeOH 중에 다시 용해하고 나서, 실리카 겔 상에 고정시킨 후, 실리카 플러그상에 로딩하였다. 실리카 플러그를 통과하여 CH2Cl2 중 MeOH 10%를 용리하고 나서, 생성물을 함유하는 분획들을 회전 증발시켰더니 연한 갈색 액체가 제조되었다. 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, DCM 중 MeOH 2.5%에서 15% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.155 mg, 59%)이 회백색 거품으로서 제공되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 7.89 (d, J = 8.0 Hz, 0.3H), 7.80 (d, J = 8.1 Hz, 0.65H), 7.48 - 7.31 (m, 2H), 7.31 - 7.13 (m, 3H), 6.02 - 5.79 (m, 2H), 4.97 (7중항, J = 8 Hz, 1H), 4.55 - 4.08 (m, 6H), 3.90 (m, 1H), 1.44 - 1.26 (m, 4H), 1.22 (m, 6H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD, 두 부분입체이성체) δ 174.72, 174.68, 174.36, 174.30, 155.25, 152.10, 152.03, 148.74, 148.68, 142.86, 130.92, 130.87, 126.33, 126.32, 121.43, 121.39, 91.71, 91.63, 91.58, 84.08, 84.02, 83.95, 75.48, 75.41, 70.71, 70.67, 70.20, 67.03, 51.90, 51.73, 51.71, 49.64, 49.43, 49.21, 49.00, 48.79, 48.57, 48.36, 21.98, 21.92, 21.89, 21.79, 20.59, 20.53, 20.31; 31P NMR (162 MHz, CD3OD) δ 3.98, 3.81; C21H30O10N4P에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 529.16941, 실측치: 529.16900.
실시예 14.
Figure pct00037
EIDD -2101: 밀봉된 튜브 내 2N 하이드록실아민 수용액 중 5-메틸시티딘(0.257 g, 1.00 mmol) 용액(pH 6)(8 ml, 16.0 mmol)을 5 시간 동안 교반하면서 55℃까지 가열하였다. 용액을 실온까지 냉각한 다음, 둥근 바닥 플라스크에 옮겼으며, 회전 증발법으로 농축한 후, MeOH와 동시증발시켰다(2 × 20 ml). 미정제 잔류물을 MeOH 중에 취하고 나서, 실리카 겔 상에 고정하였다. 플래시 크로마토그래피(DCM 중 MeOH 2%에서 10% 구배) 결과, 표제 화합물(140 mg, 51%)이 연보라색 고체로서 제공되었다 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 6.99 (s, 1H), 5.86 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 4.23 - 4.06 (m, 2H), 3.93 (q, J = 3.2 Hz, 1H), 3.78 (dd, J = 12.1 Hz, 2.8 Hz, 1H), 3.70 (dd, J = 12.1 Hz, 3.4 Hz, 1H), 1.79 (s, 3H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD) δ 152.0, 146.6, 128.4, 108.4, 89.4, 86.1, 74.4, 71.8, 62.8, 12.9; C10H16O6N3에 대한 HRMS[M+H]+ 산정치: 274.10336, 실측치: 274.10350.
실시예 15.
Figure pct00038
EIDD -2103: 물(8 ml) 중 하이드록실아민 하이드로클로라이드(1.11 g, 16.0 mmol) 약 2 N 용액을 제조한 다음, 소량의 수성 NaOH(10% w/w)를 첨가하여 pH를 5로 맞추었다. 밀봉 가능한 압력 튜브를 이 용액과 5-플루오로시티딘(0.261 g, 1.00 mmol)으로 채우고 나서, 이 플라스크를 밀봉한 다음, 55℃에서 16 시간 동안 교반하며 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각하고 나서, 둥근 바닥 플라스크에 옮긴 다음, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 물질을 MeOH 중에 현탁한 후, Celite 상에 고정하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 20% 구배)를 수행한 결과 반 정도 순수한 분홍색 고체 600 mg이 제조되었다. 이 고체를 물 2 ml 중에 용해한 다음, 자동화 역상 크로마토그래피(43 g 컬럼, 물 중 MeOH 5%에서 100% 구배)를 수행한 결과, 유기 및 무기 불순물이 제거된, 원하는 생성물이 제조되었다. 고체를 물에 용해하고 나서, 드라이아이스/아세톤 조에서 동결 및 동결건조한 결과, 표제 화합물(0.066 g, 0.238 mmol, 수율 24%)이 백색 솜모양 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, D2O) δ 7.31 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.87 (dd, J = 5.5 Hz, 1.8 Hz, 1H), 4.26 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.19 (t, J = 4.8 Hz, 1H), 4.07 (q, J = 3.8 Hz, 1H), 3.85 (dd, J = 12.8 Hz, 3.1 Hz, 1H), 3.77 (dd, J = 12.7 Hz, 4.2 Hz, 1H); 13C NMR (100 MHz, D2O) δ 150.0, 139.7, 137.4, 115.6 (d, J = 36.1 Hz), 88.0, 84.2, 72.8, 69.8, 61.0; 19F NMR (376 MHz, D2O) δ -164.70 (d, J = 7.6 Hz); C9H13FN3O6에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 278.07829, 실측치: 278.07848.
실시예 16.
Figure pct00039
S11: 질소 대기 하에 실온에서, DCM(15 ml) 중 S2(0.903 g, 1.50 mmol)의 교반된 용액에 헵틸 이소시아네이트(0.266 ml, 1.65 mmol)를 시린지로 2 분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 실온에서 6 시간 동안 교반하고 나서, 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제 잔류물이 제조되었다. 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 25% 구배)를 수행한 결과, S11(0.930 g, 83%)이 얇은 조각 형태의 분홍색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.26 (br s, 1H), 7.50 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.29 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.90 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 5.57 (dd, J = 8.2 Hz, 2.3 Hz, 1H), 4.10-4.00 (m, 3H), 3.93 (dd, J = 11.6 Hz, 2.3 Hz, 1H), 3.74 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.28 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 1.62-1.52 (m, 2H), 1.40-1.25 (m, 8H), 0.96 (s, 9H), 0.91 (s, 9H), 0.91-0.86 (m, 3H), 0.89 (s, 9H), 0.13 (s, 6H), 0.10 (s, 3H), 0.08 (s, 3H), 0.05 (s, 6H).
EIDD -2107: 질소 대기 하에 0℃에서, THF(18 ml) 및 DMF(6 ml)의 혼합물 중 S11(0.910 g, 1.22 mmol)의 교반된 용액에, 아세트산(0.350 ml, 6.12 mmol)을 첨가한 다음, 고체 테트라에틸암모늄 플루오라이드(0.877 g, 5.88 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 이 혼합물을 실온까지 승온시킨 다음, 20 시간 동안 교반하였다. 그 다음, 이 혼합물을 회전 증발법에 의해 농축한 결과 미정제물이 오일로서 제조되었다. 오일을 DCM 중에 취하고 나서, 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM 중 MeOH 1%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 얇은 조각 형태의 백색 고체 300 mg이 제조되었는데, 이는 원하는 생성물과 테트라에틸암모늄 아세테이트로 구성된 것이다. 혼합물을 MeOH 중에 취하고 나서, Celite 상에 고정하였다. 두 번째 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, DCM 중 MeOH 1%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.228 g, 수율 47%)이 백색의 분말형 고체로서 제조되었다. NMR 분석은 신호를 5:1 비율로 나타났는데, 이는 아마도 카바메이트 결합들 중 하나를 중심으로 하는 회전이성체들 때문인 것으로 생각된다(핵 염기와 연관된 대부분의 신호는 두개이거나 하나이되 널리 분포됨). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6, 오로지 주 회전이성체만) δ 10.30 (s, 1H), 7.38 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.85 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.75 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 5.69 (dd, J = 8.4 Hz, 2.2 Hz, 1H), 5.32 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 5.10-5.00 (m, 2H), 3.99 (q, J = 5.6 Hz, 1H), 3.94 (q, J = 4.7 Hz, 1H), 3.83-3.76 (m, 1H), 3.63-3.46 (m, 2H), 3.04 (q, J = 6.5 Hz, 1H), 1.46-1.36 (m, 2H), 1.32-1.19 (m, 8H), 0.86 (t, J = 7.0 Hz, 3H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD, 오로지 주 회전이성체 피크만) δ 157.5, 150.8, 149.3, 135.3, 97.5, 89.9, 86.1, 75.0, 71.5, 64.7, 62.5, 41.9, 32.9, 30.8, 30.1, 27.7, 23.6, 14.4; C17H29N4O7에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 401.20308, 실측치: 401.20319.
실시예 17.
Figure pct00040
S12: 무수 DMF(56 ml) 중 S8 용액을, 1,1-디메톡시-N,N-디메틸메탄아민(9.4 ml, 70.6 mmol)으로 처리하였다. 18 시간 후 실온에서 반응 혼합물을 농축 건조하였으며, 미정제 백색 고체를 에테르로 분쇄하였다(3 × 100 ml). 고체를 여과로 수집한 후, 고진공 하에 12 시간 동안 건조한 결과, S12(4.52 g, 95%)가 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.67 (s, 1H), 7.99 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.14 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.92 (dd, J = 6.3, 2.4 Hz, 1H), 4.84 (dd, J = 6.3, 3.5 Hz, 1H), 4.25 (q, J = 4.7, 1H), 3.81 (dd, J = 11.9, 3.6 Hz, 1H), 3.73 (dd, J = 11.9, 4.6 Hz, 1H), 3.22 (s, 3H), 3.14 (s, 3H), 1.55 (s, 3H), 1.34 (s, 3H).
S13: 무수 아세토니트릴(25 ml) 중 3-헥사데실옥시프로판-1-올(1.58 g, 5.26 mmol) 및 DIPEA(0.92 ml, 5.26 mmol) 현탁액을, 10 분의 기간에 걸쳐 3-((클로로(디이소프로필아미노)포스피노)옥시)-프로판니트릴(1.2 ml, 5.26 mmol)로 적가 처리하였다. 실온에서 18 시간 후, 혼합물을 포화 수성 NaHCO3(15 ml)로 급랭하고 나서, 에틸 아세테이르로 추출하였다(2 × 100 ml). 합한 유기상들을 회전 증발법에 의해 농축하였으며, 플래시 크로마토그래피(컬럼 부피 25 mm × 140 mm, 헥산 중 EtOAc 10%에서 20% 구배)를 수행한 결과, S13(1.40 g, 53%)이 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.89 - 3.54 (m, 6H), 3.49 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.39 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.64 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.87 (p, J = 6.3 Hz, 2H), 1.57 (p, J = 6.3 Hz, 2H), 1.25 (s, 26H), 1.18 (dd, J = 6.8, 3.5 Hz, 12H), 0.87 (t, J = 6.6 Hz, 3H); 31P NMR (162 MHz, CDCl3) δ 147.40.
S14: 무수 THF(20 ml) 중 S12(800 mg, 2.36 mmol) 및 S13(2.15 g, 4.29 mmol) 용액을, 테트라졸 용액(아세토니트릴 중 0.45 M 용액 19 ml, 8.59 mmol)으로 적가 처리하였다. 19 시간 후, 실온에서 혼합물을 tert-부틸 하이드로퍼옥사이드 중 노난 용액(5.5 M 용액 1.9 ml, 10.73 mmol)으로 적가 처리하고 나서, 1 시간 더 계속해서 교반하였다. 포화 나트륨 티오설페이트 용액(50 ml)으로 과량의 tert-부틸 하이드로퍼옥사이드를 급랭한 다음, 이 혼합물을 45 분 동안 교반한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 × 100 ml). 합한 유기상들을 회전 증발법으로 농축하였으며, 플래시 크로마토그래피(25 mm × 180 mm 컬럼 부피, DCM 중 MeOH 0%에서 5% 구배)를 수행한 결과, S14(1.2 g, 80%)가 거품(부분입체이성체들의 혼합물)으로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 부분입체이성체 혼합물) δ 7.38 (d, J = 7.6 Hz, 1H, 부분입체이성체 a), 7.37 (d, J = 7.6, 1H, 부분입체이성체 b), 5.78 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 5.54 (d, J = 5.6, 1H, 부분입체이성체 a), 5.53 (d, J = 5.6, 1H, 부분입체이성체 b), 5.14 (ddd, J = 6.5, 3.1, 1.4 Hz, 1H), 4.93 (dt, J = 7.0, 3.6 Hz, 1H), 4.34 (td, J = 7.4, 6.8, 4.8 Hz, 3H), 4.28 - 4.08 (m, 4H), 3.48 (t, J = 6.1, 2H), 3.38 (t, J = 6.8, 2H), 2.78 (t, J = 6.5 Hz, 2H, 부분입체이성체 a), 2.75 (t, J = 6.5 Hz, 2H 부분입체이성체 b), 1.93 (m, 2H), 1.55 (s, 5H), 1.34 (s, 3H), 1.25 (s, 26H), 0.87 (t, J = 6.8, 3H); 13C NMR (101 MHz, CDCl3 , 부분입체이성체 혼합물) δ 166.26, 155.40, 144.20, 144.16, 116.62, 116.59, 113.93, 97.45, 97.38, 95.74, 95.69, 86.73, 86.64, 86.54, 84.90, 84.80, 81.87, 81.66, 71.23, 67.84, 67.79, 67.69, 67.64, 66.25, 66.22, 66.03, 65.97, 62.08, 62.03, 31.90, 30.51, 30.50, 30.44, 30.43, 29.68, 29.67, 29.64, 29.61, 29.52, 29.34, 27.06, 27.04, 26.13, 25.23, 25.21, 22.67, 19.57, 19.50, 14.12; 31P NMR (162 MHz, CDCl3, 부분입체이성체 혼합물) δ -1.75, -1.83; LRMS m/z 699.4 [M+H]+.
S15: THF(4 ml) 중 S14(310 mg, 0.44 mmol) 용액을 하이드록실아민 2M 수용액(pH 5)(1.1 ml, 2.2 mmol)으로 처리하면서 50℃에서 교반도 하였다. 19 시간 후, TLC(메틸렌 클로라이드 중 10% 메탄올) 결과, 더 비극성인 성분으로의 전환율 대략 50%를 나타내었다. 추가의 하이드록실아민과 연장된 반응 시간은 전환율을 50% 초과하여 증가시키지 못하였다. 혼합물을 실온까지 냉각한 후, 이 혼합물을 에틸 아세테이트(100 ml) 및 염수(10 ml) 사이에 분배시켰다. 유기상을 농축하고 나서, 미정제물의 플래시 크로마토그래피(컬럼 부피 19 mm × 170 mm, DCM 중 MeOH 1%에서 5% 구배)를 수행한 결과, 부분입체이성체의 1:1 혼합물 중 S15(70 mg, 22%)가 거품으로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.94 (s, 1H), 6.60 (d, J = 8.1, 1H, 부분입체이성체 a), 6.58 (d, J = 8.1, 1H, 부분입체이성체 b), 5.67 (d, J = 8.1, 1H, 부분입체이성체 a), 5.65 (d, J = 8.1, 1H, 부분입체이성체 b), 5.59 (d, J = 2.1 Hz, 1H, 부분입체이성체 a), 5.55 (d, J = 2.1 Hz, 1H, 부분입체이성체 b), 4.98 (m, 1H), 4.84 (m, 1H), 4.35 - 4.10 (m, 6H), 3.48 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.38 (t, J = 6.7, 2H), 2.76 (m, 2H), 1.94 (m, 2H), 1.59 - 1.49 (m, 5H), 1.34 (s, 3H), 1.24 (s, 26H), 0.87 (t, J = 6.7 Hz, 3H); 31P NMR (162 MHz, CDCl3, 부분입체이성체 혼합물) δ -1.57, -1.64. LRMS m/z 715.3 [M+H]+.
EIDD -2108: 메탄올(4 ml) 중 S15(62 mg, 0.087 mmol) 용액을 촉매량만큼의 파라-톨루엔설폰산(3.3 mg, 0.017 mmol)으로 처리하였다. 실온에서 16 시간 동안 교반한 후, 이 혼합물을 포화 암모늄 하이드록사이드 수용액(1.5 ml)으로 처리하고 나서, 실온에서 4 시간 더 교반하였다. 이 혼합물을 회전 증발법으로 농축한 후, 이로부터 생성된 잔류물을 메탄올 중 5% 아세토니트릴로 분쇄하였다(2 × 15 ml). 이로부터 생성된 백색 고체를 플래시 크로마토그래피(11 mm × 45 mm 컬럼 부피, DCM 중 25% MeOH, 2.5% v/v 포화 수성 NH4OH)로 정제한 결과, 표제 화합물(25 mg, 46%)이 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ7.21 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.95 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 5.67 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.22 - 4.16 (m, 2H), 4.07 - 3.98 (m, 3H), 3.94 (q, J = 6.3 Hz, 2H), 3.52 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.41 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.87 (p, J = 6.3 Hz, 2H), 1.53 (q, J = 6.9 Hz, 2H), 1.28 (s, 28H), 0.92 - 0.85 (m, 3H); 13C NMR (101 MHz, CD3OD) δ 150.45, 144.99, 130.77, 98.13, 87.51, 83.39, 83.30, 72.98, 70.72, 70.55, 66.89, 64.80, 62.51, 62.46, 31.66, 30.71, 30.63, 29.38, 29.35, 29.24, 29.07, 25.87, 22.33, 13.07; 31P NMR (162 MHz, CD3OD) δ 0.34; C28H51N3O10P에 대한 HRMS [M-H]- 산정치: 620.33175; 실측치: 620.33205.
실시예 18.
Figure pct00041
S16: 아르곤 대기 하에 0℃에서, DMF(10 ml) 중 2'-데옥시-2',2'-디플루오로시티딘(0.526 g, 2.00 mmol) 및 이미다졸(0.408 g, 6.00 mmol)의 용액에, TBS 트리플레이트(1.147 ml, 5.00 mmol)를 첨가하였다. 이로부터 생성된 혼합물을 0℃에서 2 시간 동안 교반한 다음, 이를 실온까지 천천히 승온시키고 나서, 밤새 교반하였다. 유기층을 Et2O 및 물 사이에 분배시킨 다음, H2O 및 염수로 세정하고 나서, Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(24 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 12.5% 구배)를 수행한 결과, S16(0.71 g, 72%)이 투명한 무색의 오일로서 제조되었다 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.23 (s, 1H), 7.71 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.72 (s, 1H), 6.25 (dd, J = 10.4 Hz, 4.2 Hz, 1H), 5.97 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.30 (m, 1H), 3.98 (m, 1H), 3.89 (m, 1H), 3.79 (dd, J = 11.8 Hz, 2.1 Hz, 1H), 0.93 (s, 9H), 0.90 (s, 9H), 0.11 (t, J = 4.1 Hz, 12H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 164.6, 154.6, 140.8, 121.9 (t, J = 259 Hz), 95.7, 84.1 (dd, J = 40 Hz, 24 Hz), 81.3 (d, J = 9 Hz), 77.2, 69.7 (dd, J = 28 Hz, 18 Hz), 60.1, 53.4, 25.8, 25.5, 18.3, 18.0, -4.8, -5.3, -5.49, -5.52; 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -115.95 (dd, J = 238.4 Hz, 12.1 Hz), -117.55 (dt, J = 239.1 Hz, 10.7 Hz); C21H40O4N3F2Si2에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 492.25199, 실측치: 492.25172.
S17: THF(5.1 ml) 중 S16(0.250 g, 0.508 mmol) 용액에, 하이드록실아민 2N 수용액(pH 6)(6.4 ml, 12.71 mmol)을 첨가한 후, 이로부터 생성된 혼합물을 55℃에서 하루 반나절 동안 교반하였다. 수성층을 EtOAc 및 H2O 사이에 분배한 다음, 분리해낸 후, EtOAc로 추출하였다(2 × 15 ml). 합한 유기층들을 물과 염수로 세정한 다음, Na2SO4 상에서 건조하고 나서, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화된 플래시 크로마토그래피(24 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 7.5% 구배)를 수행한 결과, S17(0.124 g, 48%)이 백색 고체로서 제공되었다. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.69 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 6.94 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.13 (dd, J = 11.0 Hz, 4.8 Hz, 1H), 5.62 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.30 (dq, J = 12 Hz, 4 Hz, 1H), 3.95 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.83 (d, J = 4 Hz, 1H), 3.77 (dd, J = 12 Hz, 4 Hz, 1H), 0.92 (s, 9H), 0.90 (s, 9H), 0.18 - 0.03 (m, 12H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 149.1, 144.8, 130.2, 122.1 (t, J = 259 Hz), 98.4, 83.4 (dd, J = 40 Hz, 24 Hz), 80.8 (d, J = 9 Hz), 69.8 (dd, J = 27 Hz, 18 Hz), 77.2, 60.0, 25.8, 25.5, 18.3, 18.0, 4.8, -5.3, -5.5, -5.6; 19F NMR (376 MHz, CDCl3) δ -115.67 (dd, J = 239.5 Hz, 12.4 Hz), -117.02 (dt, J = 239.4 Hz, 10.8 Hz); C21H40O5N3F2Si2에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 508.24691, 실측치: 508.24697.
EIDD -2133: MeOH(22 ml) 중 S17(0.220 g, 0.433 mmol) 및 NH4F(0.128 g, 3.47 mmol)의 혼합물을 환류 하에 밤새 교반하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각하고 나서, 회전 증발법으로 농축하였다. 플래시 크로마토그래피(DCM 중 MeOH 5%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 반 정도 순수한 생성물이 제조되었다. 플래시 크로마토그래피 정제를 2 회 더 수행한 결과, (미지의 불순물과 함께 용리된, 원하는 생성물로서, 오로지 TLC 상에서 KMnO4로 동시 염색될 수 "없었던" 분획들만을 수집함), 표제 화합물(18 mg, 수율 15%)이 백색 고체로서 수득되었다. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.05 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.06 (m, 1H), 5.59 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.21 (m, 1H), 3.90 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.81 (td, J = 12 Hz, 4 Hz, 1H), 3.74 (dd, J = 12 Hz, 4 Hz, 1H); 13C NMR (100 MHz, CD3OD) δ 151.1, 145.7, 131.5, 124.1 (t, J = 256 Hz), 99.3, 84.8 (dd, J = 39 Hz, 26 Hz), 82.0 (d, J = 9 Hz), 70.7 (dd, J = 26 Hz, 21 Hz), 60.6. 19F NMR (376 MHz, CD3OD) δ 118.62 (ddd, J = 240.2 Hz, 13.4 Hz, 6.1 Hz), -119.67 (광폭 d, J = 240.7 Hz); C9H12O5N3F2에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 280.07395, 실측치: 280.07347.
실시예 19.
Figure pct00042
S18: 질소 대기 하에 0에서, THF(13.32 ml) 중 2'-데옥시-2',2'-디플루오로시티딘(0.526 g, 1.998 mmol) 현탁액에, t-부틸마그네슘 클로라이드(4.00 ml, 4.00 mmol)의 1 M THF 용액을 시린지를 통하여 적가한 다음, 이로부터 생성된 혼합물을 동일한 온도에서 30 분 동안 교반하였다. 0℃에서 THF(13.32 ml) 중 S7(1.770 g, 4.00 mmol) 용액을 시린지를 통해 여기에 첨가하고 나서, 이 혼합물을 실온까지 승온시킨 후, 24 시간 더 교반하였다. 반응물을 0℃까지 냉각한 다음, 포화 수성 NH4Cl로 조심스럽게 급랭시켰다. 혼합물을 회전 증발법으로 농축한 다음, 수득된 고체를 MeOH 중에 재용해한 후, Celite 플러그를 통과시켜 여과하였는데, 이때 이 플러그를 MeOH로 헹구었다. 여과물을 회전 증발법으로 농축하고 나서, 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 15% 구배)를 수행한 결과, 부분입체이성체 혼합물인 S18(0.620 g, 58%)이 갈색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 7.60(dd, J = 26.1 Hz, 7.4 Hz, 1H), 7.43 - 7.30(m, 2H), 7.31 - 7.12(m, 3H), 6.26(q, J = 7.7 Hz, 1H), 5.92(dd, J = 21.2 Hz, 7.2 Hz, 1H), 4.97(m, 1H), 4.60 - 4.30(m, 2H), 4.29 - 4.15(m, 1H), 4.10(m, 1H), 3.88(m, 1H), 1.33(t, J = 8.0 Hz, 3H), 1.22(m, 6H); 13C NMR(100 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 174.61, 174.57, 174.35, 174.30, 167.18, 154.42, 152.15, 152.08, 142.62, 142.52, 139.86, 130.84, 130.20, 126.30, 124.17, 121.49, 121.44, 80.45, 70.18, 69.95, 66.90, 65.69, 51.88, 51.72, 21.97, 21.94, 21.91, 21.89, 21.85, 21.25, 21.19, 20.52, 20.45, 20.34, 20.26, 15.44; 19F NMR(376 MHz, CD3OD) δ -118.20(dd, J = 238.6 Hz, 73.5 Hz,), -120.20(d, J = 237.0 Hz); 31P NMR(162 MHz, CD3OD) δ 3.81, 3.74; C21H28O8N4F2P에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 533.16073, 실측치: 533.16038.
EIDD - 2091: THF(5 ml) 중 S18(0.266 g, 0.500 mmol) 현탁액에 2 N 하이드록실아민 수용액(pH 6)(6.3 ml, 12.49 mmol)을 첨가하고 나서, 이로부터 생성된 혼합물을 37℃에서 하루 반나절 동안 교반하였다. (TLC에 의하면 반응은 완결되지 않았을 때의) 반응물을 EtOAc 및 H2O 사이에 분배하였다. 수성층을 EtOAc로 추출하였다(2 × 15 ml). 합한 유기층들을 H2O 및 염수로 세정한 후, Na2SO4, 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(24 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 부분입체이성체들의 혼합물로서 표제 화합물(34 mg, 12%)이 백색 고체로 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 7.36(t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.28 - 7.12(m, 3H), 6.78(t, J = 9.0 Hz, 1H), 6.09(q, J = 8 Hz, 1H), 5.55(dd, J = 19.8 Hz, 8.3 Hz, 1H), 4.97(7중체, J = 6.3 Hz, 1H), 4.63 - 4.27(m, 3H), 4.20(m, 1H), 4.10 - 3.96(m, 1H), 3.95 - 3.76(m, 1H), 1.33(t, J = 7.8 Hz, 3H), 1.22(m, 6H); 13C NMR(100 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 174.58, 174.54, 174.36, 174.31, 152.14, 152.07, 150.98, 145.48, 131.51, 131.34, 130.83, 126.26, 121.39, 121.37, 121.34, 121.32, 99.77, 85.24, 84.60, 80.02, 79.93, 79.88, 79.78, 71.52, 71.30, 71.05, 70.83, 70.18, 65.78, 65.72, 65.49, 65.44, 51.79, 51.66, 49.64, 49.43, 49.21, 49.00, 48.79, 48.57, 48.36, 21.97, 21.89, 20.54, 20.48, 20.39, 20.31; 19F NMR(376 MHz, CD3OD) δ -118.04(dd, J = 240.8, 22.2 Hz), -119.47(d, J = 242.6 Hz); 31P NMR(162 MHz, CD3OD) δ 3.76, 3.69; C21H27O8N4F2NaP에 대한 HRMS [M+Na]+ 산정치: 571.13759, 실측치: 571.13708.
실시예 20.
Figure pct00043
S19: MeCN(40.0 ml) 중 트리메틸 포스페이트(4.68 ml, 40.0 mmol) 용액에, 클로로메틸 피발레이트(23 ml, 160 mmol) 및 NaI(17.98 g, 120 mmol)를 연속으로 첨가하였다. 이로부터 생성된 황색의 혼합물을, 4Å 분자체 존재하에 환류하면서 밤새 교반하였다. TLC 평판 상에서 포스포몰리브딘산으로 생성물을 가시화할 수 있었다. 실온까지 냉각한 다음, 반응물을 Celite 프러그를 통과시켜 여과한 다음, Rotavap 상에서 응결시켰다. 수득된 황색 잔류물을 Et2O 중에 재용해하고 나서, H2O, 염수로 세정한 후, 마지막으로 Na2SO4 상에서 건조하였다. 유기물을 합한 후, Rotavap 상에서 응결시킨 결과, 적갈색 잔류물이 제조되었다. 플래시 크로마토그래피(헥산 중 EtOAc 10%에서 20% 구배)를 수행한 결과, S19(11.24 g, 수율 63.8%)가 연황색 액체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δδ 5.67(s, 3H), 5.64(s, 3H), 1.23(s, 27H); 13C NMR(100 MHz, CDCl3) δ 176.6, 82.7(d, J = 5 Hz), 38.7, 26.8; 31P NMR(162 MHz, CDCl3) δ -5.24; C18H33O10NaP에 대한 HRMS [M+Na] 산정치: 463.17035, 실측치: 463.17022.
S20: 피페리딘 중 S19 용액(51.0 ml, 25.5 mmol)을 실온에서 7 시간 동안 교반하였다. 반응물을 회전 증발법으로 농축하고 나서, CH2Cl2 중에 재용해하였다. 유기 용액을 약 0.5 N의 얼음 냉각 HCl로 세정하고(4 × 200 ml) 염수로 세정한 다음, Na2SO4 상에서 건조하였다. 여과 및 회전 증발법에 의한 농축 후, 황색 잔류물을 동결건조한 결과, S19(8.1 g, 97%)가 연황색 왁스로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 12.20(s, 1H), 5.61(s, 2H), 5.57(s, 2H), 1.21(s, 18H); 13C NMR(100 MHz, CDCl3) δ 177.2, 82.7, 38.7, 26.8; 31P NMR(162 MHz, CDCl3) δ -3.58; C12H24O8P에 대한 포지티브 모드 HRMS [M+H]+ 산정치: 327.12033, 실측치: 327.12053 C12H22O8P에 대한 네거티브 모드 HRMS [M-H]- 산정치: 325.10578, 실측치: 325.10568.
EIDD -2135: THF(8 ml) 중 S20(0.782 g, 2.398 mmol)의 용액에 트리에틸아민(0.362 ml, 2.60 mmol)을 첨가하여 트리에틸암모늄 비스(POM) 포스페이트 용액을 제조하였다. 질소 대기 하에 실온에서 THF(32 ml) 중 EIDD -1931(0.518 g, 1.998 mmol) 용액에 트리에틸암모늄 비스(POM) 포스페이트 제조 용액을 첨가한 다음, 이를 0℃까지 냉각하였다. 이 반응물에 DIPEA(1.392 ml, 7.99 mmol), BOP-Cl(1.017 g, 4.00 mmol) 및 3-니트로-1H-1,2,4-트리아졸(0.456 g, 4.00 mmol)을 연속으로 첨가한 후, 이로부터 생성된 혼합물을 0℃에서 6 시간 동안 교반한 다음, 이를 실온까지 승온시키고 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc 및 포화 수성 NaHCO3 사이에 분배하였다. 수성층을 EtOAc로 추출하였으며, 합한 유기층들을 염수로 세정한 후, Na2SO4 상에서 건조하고 나서, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(30. mg, 2.6%)이 백색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 10.25(s, 1H), 7.43(d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.83(d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.99 - 5.42(m, 6H), 4.58 - 4.00(m, 5H), 3.89(m, 2H), 1.21(s, 18H); 31P NMR(162 MHz, CDCl3) δ -4.77, -5.16; C21H34O13N3NaP에 대한 HRMS [M+Na]+ 산정치: 590.17215, 실측치: 590.17171.
실시예 21.
Figure pct00044
EIDD -2159: 빙 AcOH로 50% w/w NH2OH 수용액을 맞추고 나서, 물로 희석하여 원하는 농도를 달성함으로써 2 N 하이드록실아민(30.0 ml, 60.0 mmol) 수용액을 제조하였다. 밀봉 가능한 압력 용기를 상기 용액, L-시티딘(0.486 g, 2.0 mmol)로 채운 다음, 여기에 교반 막대를 넣었다. 이 용기를 밀봉한 다음, 혼합물을 50℃에서 40 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온까지 냉각하고 나서, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 잔류물을 물에 용해한 다음, 자동화 역상 플래시 크로마토그래피(100 g 컬럼, 100% 물에서 100% MeCN 구배)를 수행한 결과, 반 정도 순수한 물질 300 mg이 황색의 얇은 조각 형태의 고체로 제조되었다. 화합물을 MeOH 중에 취한 다음, Celite 상에 고정하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, DCM 중 MeOH 10%에서 25% 구배)를 수행한 결과, 일부 은폐된 용매를 함유하는 백색의 얇은 조각 형태의 고체 약 150 mg이 제조되었다. 잔류물을 물에 용해한 후, 드라이 아이스/아세톤 조에서 동결시키고 나서, 동결건조한 결과, 표제 화합물(0.128 g, 0.494 mmol, 수율 25%)이 회백색 솜 모양 고체로서 제조되었다. 스펙트럼 분석은 순도가 90% 내지 95%임을 나타내었는데; 불순물은 알려져 있지 않고 크로마토그래피에 의해서 분리될 수 없었다. 1H NMR(400 MHz, D2O) δ 7.04(d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.83(d, J = 5.7 Hz, 1H), 5.72(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.27(t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.16(t, J = 4.7 Hz, 1H), 4.03(q, J = 3.9 Hz, 1H), 3.80(dd, J = 12.9 Hz, 3.0 Hz, 1H), 3.72(dd, J = 12.9 Hz, 4.2 Hz, 1H); 13C NMR(100 MHz, D2O) δ 151.1, 146.5, 131.2, 98.6, 87.8, 83.9, 72.4, 69.7, 60.9; C9H14N3O6에 대한 HRMS [M + H]+ 산정치: 260.08771, 실측치: 260.08734.
실시예 22.
Figure pct00045
S21: 둥근 바닥 플라스크를 1-β-D-아라비노푸라노실우라실(4.88 g, 20.0 mmol) 및 디클로로메탄(40 ml)으로 채웠다. 이로부터 생성된 혼합물을 0℃까지 냉각한 다음, 4-DMAP(0.244 g, 2.00 mmol) 및 이미다졸(5.45 g, 80.0 mmol)을 한꺼번에 첨가하였다. 여기에 TBSCl(12.06 g, 80.0 mmol)을 고체로서 한꺼번에 첨가하였고, 혼합물을 상온까지 승온시킨 후, 16 시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 물(100 ml)을 첨가한 결과, 층들이 분리되었는데, 이 층들 중 수성층을 디클로로메탄으로 추출하였다(2 × 100 ml). 합한 유기층들을 염수로 세정하고 나서(1 × 100 ml), Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제물이 약 12 g 제조되었다. 1H NMR 및 LCMS 분석은, 비스-실릴화 생성물 대 과실릴화 생성물의 비율이 3:1임을 나타내었다. 미정제물을 디클로로메탄(40 ml) 중에 재용해하고 나서, 여기에 이미다졸(2.04 g, 30.0 mmol) 및 4-DMAP(0.122 g, 1.00 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. TBS 트리플레이트(6.89 ml, 30.0 mmol)를 시린지로 적가하고 나서, 이 혼합물을 상온에서 16 시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 물(100 ml)을 첨가하였더니, 층들이 분리되었으며, 이 층들 중 수성층을 디클로로메탄으로 추출하였다(2 × 100 ml). 합한 유기층들을 염수로 세정하고(1 × 100 ml), Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제물이 약 25 g 제조되었다. 자동화 플래시 크로마토그래피(330 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 60% 구배)를 수행한 결과, S21(2.90 g, 25%)이 투명한 무색의 오일로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 7.93(br s, 1H), 7.51(d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.15(d, J = 3.2 Hz, 1H), 5.67(dd, J = 8.2 Hz, 2.8 Hz, 1H), 4.18(s, 1H), 4.12(dd, J = 3.2 Hz, 1.3 Hz, 1H), 3.97(dd, J = 8.6 Hz, 5.8 Hz, 1H), 3.82(dd, J = 9.8 Hz, 5.7 Hz, 1H), 3.74(dd, J = 9.7 Hz, 8.6 Hz, 1H), 0.92(s, 9H), 0.91(s, 9H), 0.84(s, 9H), 0.13(s, 3H), 0.12(s, 3H), 0.09(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.07(s, 3H), -0.06(s, 3H); LRMS m/z 587.3 [M+H]+, 609.3 [M+Na]+.
S22: 질소 대기 하에 0℃에서, 디클로로메탄(50 ml) 중 S21(2.90 g, 4.94 mmol) 및 4-DMAP(0.060 g, 0.49 mmol)의 교반된 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민(4.30 ml, 24.70 mmol)을 시린지로 첨가한 다음, 고체 2,4,6-트리이소프로필벤젠-1-설포닐 클로라이드(2.99 g, 9.88 mmol) 일부를 첨가하였다. 혼합물을 상온까지 승온시킨 다음, 4 시간 동안 교반하고 나서, 0℃로 다시 냉각하였다. 이 혼합물을 얼음 냉각 포화 수성 NaHCO3로 세정하고(3 × 50 ml), Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 오일을 디클로로메탄 중에 취하고 나서, 자동화 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 1%에서 10% 구배)를 수행한 결과, S22(3.30 g, 78%)가 투명한 무색의 오일로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 7.92(d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.20(s, 2H), 6.10(d, J = 3.0 Hz, 1H), 6.05(d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.33-4.23(m, 3H), 4.14(s, 1H), 4.01(dd, J = 8.8 Hz, 6.2 Hz, 1H), 3.80(dd, J = 9.6 Hz, 6.2 Hz, 1H), 3.70(t, J = 9.3 Hz, 1H), 2.90(p, J = 7.0 Hz, 1H), 1.32-1.22(m, 21H), 0.91(s, 9H), 0.89(s, 9H), 0.72(s, 9H), 0.10(s, 6H), 0.08(s, 3H), 0.07(s, 3H), -0.03(s, 3H), -0.34(s, 3H).
S23: 질소 대기 하에 0℃에서, 아세토니트릴(40 ml) 중 S22(3.30 g, 3.87 mmol)의 교반된 용액에, 시린지로 트리에틸아민(1.08 ml, 7.73 mmol)을 첨가하고 나서, 고체 하이드록실아민 하이드로클로라이드(0.537 g, 7.73 mmol)를 일부 첨가하였다. 혼합물을 상온까지 승온시키고 나서, 16 시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 0℃로 다시 냉각한 후, 여기에 포화 수성 NaHCO3(80 ml)를 첨가하였다. 혼합물을 디클로로메탄으로 추출한 후(3 × 80 ml), 합한 유기층들을 Na2SO4, 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제물을 대상으로 자동화 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 디클로로메탄 중 EtOAc 5%에서 20% 구배)를 수행한 결과, 반 정도 순수한 물질이 제조되었다. 두 번째 자동화 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 50% 구배)를 수행한 결과, S23(1.17 g, 50%)이 백색의 얇은 조각 형태의 고체로 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.20(br s, 1H), 6.90(d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.42(s, 1H), 6.12(d, J = 3.4 Hz, 1H), 5.51(dd, J = 8.3 Hz, 1.8 Hz, 1H), 4.15(br m, 1H), 4.07(dd, J = 3.4 Hz, 1.4 Hz, 1H), 3.91(dd, J = 8.2 Hz, 6.4 Hz, 1H), 3.80(dd, J = 9.8 Hz, 5.6 Hz, 1H), 3.74(dd, J = 9.8 Hz, 8.6 Hz, 1H), 0.91(s, 9H), 0.90(s, 9H), 0.86(s, 9H), 0.12(s, 3H), 0.11(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.07(s, 6H), -0.02(s, 3H); LRMS m/z 602.3 [M+H]+.
EIDD -02200: 질소 대기 하에 실온에서 THF(8 ml) 중 S23(0.602 g, 1.00 mmol)의 교반된 용액에, 시린지로 트리에틸아민 트리하이드로플루오라이드(0.163 ml, 1.00 mmol)를 첨가하였다. 이 혼합물을 상온에서 4 일 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 Celite를 첨가하고 나서, Celite 상에 고정되어 있던 미정제물을 회전 증발시켰다. 자동화 플래시 크로마토그래피(24 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 5%에서 25% 구배)를 수행한 결과, 반 정도 순수한 생성물 600 mg이 제조되었다. 혼합물을 물 중에 취하고 나서, 자동화 역상 플래시 크로마토그래피(43 g 컬럼, 물 중 아세토니트릴 0%에서 15% 구배)를 수행한 결과, 불순물이 제거된, 원하는 생성물이 제조되었다. 고체를 물에 용해하고 나서, 드라이아이스/아세톤 조에서 동결시킨 후, 동결건조한 결과, 표제 화합물(0.164 g, 수율 63%)이 백색의 솜 모양 고체로서 제공되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ 7.13(d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.07(d, J = 4.4 Hz, 1H), 5.51(d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.10(dd, J = 4.5 Hz, 1.3 Hz, 1H), 4.03(t, J = 3.4 Hz, 1H), 3.87-3.72(m, 3H); 1H NMR(400 MHz, D2O) δ 7.08(d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.09(d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.67(d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.33(t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.06(t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.89-3.86(m, 2H), 3.76(dd, J = 13.1 Hz, 6.1 Hz, 1H); 13C NMR(100 MHz, D2O) δ 150.9, 146.8, 132.8, 97.0, 84.1, 82.1, 75.8, 74.8, 60.4; LRMS m/z 260.1 [M+H]+.
실시예 23.
Figure pct00046
S24: 질소 대기 하에 실온에서 무수 아세톤(60 ml) 중 EIDD -1931(1.25 g, 4.82 mmol)의 교반된 현탁액에, 진한 H2SO4(0.05 ml, 0.964 mmol)를 첨가한 다음, 이 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 트리에틸아민(0.27 ml, 1.93 mmol)을 첨가하여 산을 중화시키고 나서, 이 혼합물을 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 디클로로메탄 중 메탄올 0%에서 10% 구배)를 수행한 결과, S24(0.831 g, 58%)가 백색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ 7.03(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.81(d, J = 3.2 Hz, 1H), 5.58(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.86(dd, J = 6.5 Hz, 3.2 Hz, 1H), 4.79(dd, J = 6.4 Hz, 3.6 Hz, 1H), 4.10(q, J = 4.0 Hz, 1H), 3.75(dd, J = 11.9 Hz, 3.7 Hz, 1H), 3.70(dd, J = 12.0 Hz, 4.5 Hz, 1H), 1.54(s, 3H), 1.35(s, 3H).
S25: 질소 대기 하에 실온에서, 디클로로메탄(14 ml) 중 S24(0.831 g, 2.78 mmol)의 교반된 현탁액에, 트리에틸아민(0.58 ml, 4.16 mmol) 및 4-DMAP(3.4 mg, 0.028 mmol)를 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 15 분 동안 교반하였다. 여기에 디클로로메탄(14 ml) 중 4,4'-디메톡시트리틸 클로라이드(0.988 g, 2.92 mmol) 용액을 적가한 다음, 이 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 이 반응 혼합물을 염수로 세정하고(1 × 30 ml), Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 플래시 크로마토그래피(헥산:EtOAc 9:1, 2.5% v/v Et3N)를 수행한 결과, S25(1.39 g, 83%)가 황색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ 7.35-7.20(m, 10H), 7.01(d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.85-6.80(m, 4H), 5.80(d, J = 3.0 Hz, 1H), 5.52(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.84(dd, J = 6.4 Hz, 3.0 Hz, 1H), 4.77(dd, J = 6.4 Hz, 3.6 Hz, 1H), 4.10(q, J = 4.0 Hz, 1H), 3.73(dd, J = 11.9 Hz, 3.6 Hz, 1H), 3.68(dd, J = 12.0 Hz, 4.6 Hz, 1H), 1.53(s, 3H), 1.34(s, 3H).
S27: 질소 대기 하에 0℃에서, 아세토니트릴(5 ml) 중 S26(0.523 g, 2.56 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민(0.46 ml, 2.64 mmol)의 교반된 용액에 S25(0.300 g, 0.499 mmol)를 첨가하였다. 이로부터 생성된 혼합물을 실온까지 승온시키고 나서, 22 시간 동안 교반한 다음, EtOAc(50 ml)로 희석하였으며, 염수로 세정하고(2 × 50 ml), Na2SO4 상에서 건조한 후, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제물을 추가의 정제를 거치지 않고 다음 단계를 위해 바로 취하였다.
EIDD - 2207: 이전 단계에서 제조된 미정제 S27 전체를 80% w/w 수성 포름산(10 ml)과 혼합한 후. 이 혼합물을 실온에서 20 시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 회전 증발법으로 농축한 다음, 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 디클로로메탄 중 메탄올 0%에서 15% 구배)를 수행한 결과, 인에서의 부분입체이성체 약 1:1 혼합물로서 표제 화합물(2 단계에 걸쳐 0.104 g, 48%)이 황색의 거품으로 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ 7.41-7.35(m, 1H), 7.26-7.18(m, 2H), 7.12(d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.75(d, J = 8.3 Hz, 0.5 × 1H), 6.69(d, J = 8.3 Hz, 0.5 × 1H), 5.79(d, J = 4.8 Hz, 0.5 × 1H), 5.75(d, J = 4.8 Hz, 0.5 × 1H), 5.54-5.42(m, 2H), 5.46(d, J = 8.2 Hz, 0.5 × 1H), 5.32(d, J = 8.2 Hz, 0.5 × 1H), 4.56-4.25(m, 2H), 4.13-4.02(m, 3H); 31P NMR(162 MHz, CD3OD, 부분입체이성체 혼합물) δ -9.13, -9.33; C16H18N3O9PNa에 대한 HRMS [M+Na]+ 산정치: 450.06729; 실측치: 450.06777.
실시예 24.
Figure pct00047
EIDD -2216: 물(13.5 ml) 중 하이드록실아민 하이드로클로라이드(4.71 g, 67.8 mmol)의 약 5 N 용액을 제조한 다음, 소량의 수성 NaOH(10% w/w)로 이의 pH를 6으로 맞추었다. 밀봉 가능한 압력 튜브를 이 용액과 [1',2',3',4',5'-13C5]시티딘(0.661 g, 2.26 mmol)으로 채운 다음, 플라스크를 밀봉하고 나서, 37℃에서 16 시간 동안 교반하며 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각한 후, 둥근 바닥 플라스크로 옮긴 후, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 물질을 물에 취한 후, 자동화 역상 플래시 크로마토그래피(240 g C18 컬럼, 물 중 아세토니트릴 0%에서 100% 구배)로 다량의 불순물을 제거한 결과, 습윤 고체 1.4 g이 제조되었다. 이 고체를 물에 용해한 후, 두 번째 자동화 역상 크로마토그래피(240 g C18 컬럼, 물 중 아세토니트릴 0%에서 100% 구배)로 더 많은 불순물을 제거한 결과, 반 정도 순수한 물질 400 mg이 제조되었다. 이 물질을 MeOH 중에 용해하고 나서, Celite 상에 고정하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(24 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 5%에서 25% 구배)를 수행한 결과, 거의 순수한 생성물 약 200 mg이 제조되었다. 이 고체를 물에 용해한 후, 마지막 자동화 역상 크로마토그래피(48 g C18 컬럼, 물 중 아세토니트릴 0%에서 100% 구배)를 수행한 결과, 유기 및 무기 불순물이 제거된, 원하는 생성물이 제조되었다. 이 고체를 물에 물에 용해하고 나서, 드라이아이스/아세톤 조에서 동결시킨 후, 동결건조한 결과, 표제 화합물(0.119 g, 20%)(NMR/LCMS 분석에 의해 측정된 순도 약 95%)이 연보라 솜 모양 고체로서 제공되었다. 1H NMR(400 MHz, D2O) δ 7.03(dd, J = 8.2 Hz, 2.2 Hz, 1H), 5.82(ddd, J = 167.5 Hz, 5.3 Hz, 2.9 Hz, 1H), 5.70(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.47-4.30(br m, 1H), 4.23-4.03(br m, 1H), 4.00-3.80(br m, 2H), 3.65-3.50(br m, 1H); 13C NMR(100 MHz, D2O) δ 151.3, 146.6, 131.3, 98.7, 87.9(dd, J = 43.1 Hz, 4.0 Hz), 84.0(dd, J = 41.5 Hz, 38.0 Hz), 72.5(dd, J = 43.3 Hz, 37.8 Hz), 69.8(td, J = 37.9 Hz, 3.9 Hz), 61.1(d, J = 41.5 Hz); LRMS m/z 265.1 [M+H]+.
실시예 25.
Figure pct00048
S28: 밀봉 가능한 압력 튜브를 우리딘(1.00 g, 4.09 mmol), K2CO3(0.679 g, 4.91 mmol) 및 중수소 옥사이드(8.2 ml)로 채웠다. 이 혼합물을 질소로 15 분 동안 퍼징(purging)하였으며, 튜브를 밀봉한 후 내용물을 95℃에서 16 시간 동안 교반하며 가열하였다. 이 혼합물을 실온까지 냉각한 후, 튜브를 밀봉 해제하고, 혼합물을 둥근 바닥 플라스크로 옮긴 다음, 회전 증발법으로 농축하였다. 이로부터 생성된 미정제물을 MeOH와 동시증발시킨 결과(× 3), 물이 제거되었다. NMR 분석은, 핵 염기의 5번 위치에 95%를 초과하는 중수소가 혼입되었음을 나타내었다. 연갈색 고체 S28(1.00 g, 100%)은 추가의 정제를 거치지 않고 다음 단계에 사용하였다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ 7.76(s, 1H), 5.88(d, J = 4.2 Hz, 1H), 4.17-4.12(m, 2H), 4.00-3.96(m, 1H), 3.84(dd, J = 12.3 Hz, 2.8 Hz, 1H), 3.72(dd, J = 12.3 Hz, 3.5 Hz, 1H); 13C NMR(100 MHz, CD3OD) δ 185.6, 177.4, 160.4, 141.1, 91.8, 85.8, 75.9, 71.2, 62.4.
S29: 질소 대기 하에 둥근 바닥 플라스크를 S28(1.00 g, 4.09 mmol) 및 디클로로메탄(8 ml)으로 채웠다. 이로부터 생성된 혼합물을 0℃까지 냉각하고 나서, 4-DMAP(0.050 g, 0.408 mmol) 및 이미다졸(1.11 g, 16.3 mmol)을 한꺼번에 첨가하였다. 여기에 고체 TBSCl(2.15 g, 14.3 mmol)을 한꺼번에 첨가한 다음, 혼합물을 상온까지 승온시키고 나서, 16 시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물에 물(25 ml)을 첨가하였더니, 층들이 분리되었고, 이 층들 중 수성층을 디클로로메탄으로 추출하였다(2 × 25 ml). 합한 유기층들을 염수로 세정하고(1 × 25 ml), Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 0%에서 35% 구배)를 수행한 결과, S29(2.52 g, 84%)가 회백색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.08(br s, 1H), 8.03(s, 1H), 5.89(d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.12-4.06(m, 3H), 3.99(dd, J = 11.5 Hz, 1.8 Hz, 1H), 3.76(d, J = 12.0 Hz, 1H), 0.96(s, 9H), 0.92(s, 9H), 0.90(s, 9H), 0.14(s, 3H), 0.13(s, 3H), 0.10(s, 3H), 0.09(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.07(s, 3H); 13C NMR(100 MHz, CDCl3) δ 163.7, 150.3, 140.3, 89.0, 84.3, 76.1, 70.5, 61.6, 26.0(3C), 25.8(3C), 25.7(3C), 18.4, 18.3, 17.9, -4.2, -4.6, -4.8, -4.9, -5.4, -5.6; C27H54DN2NaO6Si에 대한 HRMS [M+Na]+ 산정치: 610.32446, 실측치: 610.32482.
S30: 질소 대기 하에 0℃에서 아세토니트릴(14.3 ml) 중 S29(0.840 g, 1.43 mmol)의 교반된 용액에, p-톨루엔설포닐 클로라이드(0.545 g, 2.86 mmol), 4-DMAP(0.175 g, 1.43 mmol) 및 트리에틸아민(0.80 ml, 5.71 mmol)을 연속으로 첨가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 2 시간 반 동안 교반하였는데, 이때 고체인 하이드록실아민 하이드로클로라이드(0.993 g, 14.3 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 혼합물을 50℃에서 3일 동안 가열한 다음, 실온까지 냉각하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(100 ml)로 희석하고 나서, 물로 세정한 다음(2 × 100 ml), 다시 염수로 세정하고나서(1 × 100 ml), Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 35% 구배)를 수행한 결과, 출발 물질과 원하는 생성물의 혼합물이 제조되었다. 두 번째 자동화 플래시 크로마토그래피(24 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 10%에서 40% 구배)를 수행한 결과, S30(0.332 g, 39%)이 회백색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.37(br s, 1H), 5.92(d, J = 4.6 Hz, 1H), 4.10-4.05(m, 2H), 4.04-4.00(m, 1H), 3.91(dd, J = 11.6 Hz, 2.4 Hz, 1H), 3.73(dd, J = 11.6 Hz, 1.8 Hz, 1H), 0.95(s, 9H), 0.92(s, 9H), 0.89(s, 9H), 0.12(s, 6H), 0.10(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.06(s, 3H), 0.05(s, 3H).
EIDD -2261: 질소 대기 하에 0℃에서, 둥근 바닥 플라스크를 S30(0.332 g, 0.551 mmol), 테트라메틸암모늄 플루오라이드(0.196 g, 2.64 mmol), THF(8.25 ml) 및 DMF(2.75 ml)로 채웠다. 아세트산(0.157 ml, 2.75 mmol)을 시린지로 한꺼번에 첨가하였다. 이 혼합물을 45℃까지 승온시킨 후, 4 일 동안 교반하며 가열하고 나서, 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, DCM 중 MeOH 0%에서 20% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.106 g, 74%)이 백색 고체로서 제조되었다. 마지막으로 수행한 NMR 분석은, 핵 염기 5번 위치에 중수소가 95% 초과하여 혼입되었음을 나타내었다. 1H NMR(400 MHz, D2O) δ 7.16(s, 1H), 5.85(d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.14(t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.10(dd, J = 5.6 Hz, 3.8 Hz, 1H), 3.93(q, J = 3.4 Hz, 1H), 3.77(dd, J = 12.2 Hz, 2.9 Hz, 1H), 3.68(dd, J = 12.2 Hz, 3.4 Hz, 1H); 13C NMR(100 MHz, CD3OD) δ 151.8, 146.3, 132.1, 89.7, 86.1, 74.6, 71.8, 62.8; C9H13DN3O6에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 261.09399, 실측치: 261.09371.
실시예 26.
Figure pct00049
S31: 질소 대기 하에 실온에서 둥근 바닥 플라스크를 S8(3.13 g, 11.0 mmol) 및 디클로로메탄(75 ml)으로 채웠다. 실온에서 이 교반된 혼합물에 피리디늄 디크로메이트(8.28 g, 22.0 mmol), 아세트산 무수물(10.4 ml, 110 mmol) 및 t-부탄올(21.1 ml, 220 mmol)을 연속으로 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 22 시간 동안 교반한 다음, 물로 세정하였다(1 × 75 ml). 수성층을 디클로로메탄으로 추출하고(2 × 75 ml), 합한 유기층들을 염수로 세정한 다음(1 × 100 ml), Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 수득된 잔류물을 EtOAc 중에 취하고 나서, Celite 플러그를 통과시켜 여과한 다음, EtOAc로 세정하였다. 여과물을 회전 증발법으로 농축한 후, 자동화 플래시 크로마토그래피(120 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 40%에서 80% 구배)를 수행한 결과, S31(3.10 g, 72%)이 회백색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.36(br s, 1H), 7.42(d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.76(dd, J = 8.0 Hz, 2.3 Hz, 1H), 5.59(s, 1H), 5.27(dd, J = 6.0 Hz, 1.8 Hz, 1H), 5.19(d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.62(d, J = 1.8 Hz, 1H), 1.56(s, 3H), 1.48(s, 9H), 1.39(s, 3H).
S32: 질소 대기 하에 실온에서, EtOD(75 ml) 중 S31(2.61 g, 7.37 mmol)의 교반된 용액에 NaBD4(1.234 g, 29.5 mmol) 1 부를 첨가하였다. 이 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한 다음, 6 시간 동안 55℃까지 가열한 후, 실온에서 밤새 가열하였다. 이 혼합물을 0℃까지 냉각한 후, 과량의 시약을 AcOD로 급랭하였다. 혼합물을 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제 S32(2.57 g)가 제조되었는데, 이는 추가의 정제를 거치지 않고 다음 단계에 바로 취하여졌다.
S33: 0℃에서 디클로로메탄(70 ml) 중 미정제 S32(2.00 g 순수하지 않은 물질, 약 5.74 mmol)의 교반된 현탁액에, 고체 이미다졸(1.90 g, 27.9 mmol) 및 4-DMAP(0.171 g, 1.40 mmol)를 첨가하였다. 여기에 고체 t--부틸디메틸실릴 클로라이드(2.11 g, 14.0 mmol)를 첨가한 다음, 이 혼합물을 실온까지 승온시키고 나서, 4 일 동안 교반하였다. 혼합물을 물과 염수로 연속 세정한 다음(각각 1 × 70 ml씩), Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(120 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 0%에서 35% 구배)를 수행한 결과, S33(2 단계에 걸쳐 1.42 g, 66%)이 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.30(br s, 1H), 7.72(m, 1H), 5.99(d, J = 2.8 Hz, 1H), 5.69(dd, J = 8.2 Hz, 2.3 Hz, 1H), 4.77(dd, J = 6.1 Hz, 2.9 Hz, 1H), 4.69(dd, J = 6.2 Hz, 2.8 Hz, 1H), 4.33(d, J = 3.0 Hz, 1H), 1.60(s, 3H), 1.37(s, 3H), 0.91(s, 9H), 0.11(s, 3), 0.10(s, 3H); 13C NMR(100 MHz, CDCl3) δ 162.7, 149.9, 140.5, 114.1, 102.1, 91.9, 86.5, 85.4, 80.3, 27.4, 25.9(3C), 25.4, 18.4, -5.4, -5.5; C18H29D2N2O6Si에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 401.20714, 실측치: 401.20663.
S34: 질소 대기 하에 0℃에서, 아세토니트릴(35 ml) 중 S33(1.42 g, 3.55 mmol)의 교반된 용액에, p-톨루엔설포닐 클로라이드(1.35 g, 7.09 mmol), 4-DMAP(0.433 g, 3.55 mmol) 및 트리에틸아민(9.88 ml, 70.9 mmol)을 연속 첨가하였다. 이로부터 생성된 혼합물을 0℃에서 2 시간 반 동안 교반하였다. 여기에 하이드록실아민 하이드로클로라이드(2.46 g, 35.5 mmol)를 첨가한 후, 이 혼합물을 50℃에서 2 일 동안 교반하며 가열하였다. 혼합물을 실온으로 다시 냉각한 후, EtOAc(100 ml)로 희석한 다음, 물로 세정하고 나서(2 × 50 ml), 다시 염수로 세정하였으며(1 × 50 ml), 이후 Na2SO4 상에서 건조하고, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(120 g 컬럼, 디클로로메탄 중 메탄올 1%에서 3.5% 구배)를 수행한 결과, S34(0.416 g, 28%)가 회백색 고체로 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.36(br s, 1H), 7.00(m, 1H), 5.97(d, J = 3.1 Hz, 1H), 5.58(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.77(dd, J = 6.2 Hz, 3.2 Hz, 1H), 4.68(dd, J = 6.3 Hz, 3.2 Hz, 1H), 4.22(d, J = 3.2 Hz, 1H), 1.59(s, 3H), 1.36(s, 3H), 0.92(s, 9H), 0.11(s, 3H), 0.10(s, 3H); 13C NMR(100 MHz, CDCl3) δ 149.0, 145.4, 131.4, 114.1, 98.3, 90.8, 85.5, 84.5, 80.2, 27.4, 25.9(3C), 25.5, 18.4, -5.4, -5.5; C18H29D2N3O6Si에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 416.21804, 실측치: 416.21827.
S35: 질소 대기 하에 0℃에서, THF(5 ml) 중 S34(0.416 g, 1.00 mmol)의 교반된 용액에 TBAF(1.50 ml, 1.5 mmol)의 1.0 M THF 용액을 첨가한 후, 이로부터 생성된 혼합물을 0℃에 24 시간 동안 방치하였다. 반응 혼합물을 회전 증발법으로 농축하고, 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 디클로로메탄 중 메탄올 0%에서 8% 구배)를 수행한 결과, S35(0.257 g, 85%)가 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ 7.02(m, 1H), 5.81(d, J = 3.2 Hz, 1H), 5.58(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.86(dd, J = 6.4 Hz, 3.2 Hz, 1H), 4.79(dd, J = 6.5 Hz, 3.6 Hz, 1H), 4.09(d, J = 3.7 Hz, 1H), 1.54(s, 3H), 1.34(s, 3H); 13C NMR(100 MHz, CD3OD) δ 151.3, 146.2, 133.4, 115.2, 99.4, 92.9, 87.2, 84.9, 82.1, 27.6, 25.6; C12H16D2N3O6에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 302.13157, 실측치: 302.13130.
EIDD -2345: 실온에서 메탄올(8.4 ml) 및 물(0.93 ml) 중 S35(0.140 g, 0.465 mmol)의 교반 용액에 Dowex 50WX8 수소 형태(0.30 g)를 첨가한 다음, 이 혼합물을 실온에서 24 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하였으며, 여과물을 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 디클로로메탄 중 메탄올 5%에서 20% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.050 g, 41%)이 회백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ 7.17(m, 1H), 5.86(d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.60(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.15(t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.11(dd, J = 5.6 Hz, 3.5 Hz, 1H), 3.94(d, J = 3.8 Hz, 1H); 13C NMR(100 MHz, CD3OD) δ 151.8, 146.3, 132.2, 99.3, 89.7, 86.0, 74.6, 71.7, C9H10D2N3O6에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 260.08571, 실측치: 260.08578.
실시예 27.
Figure pct00050
S36: 질소 대기 하에 실온에서, DCM(1.5 ml) 중 S2(0.090 g, 0.150 mmol)의 교반된 용액에, 헥사데실 이소시아네이트(0.051 ml, 0.165 mmol)를 시린지로 2 분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 실온에서 4 시간 동안 교반한 다음, 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제 잔류물이 제조되었다. 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 0%에서 20% 구배)를 수행한 결과, S36(0.120 g, 92%)이 회백색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.27(br s, 1H), 7.51(d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.29(t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.90(d, J = 4.5 Hz, 1H), 5.57(dd, J = 8.2 Hz, 2.2 Hz, 1H), 4.09-4.02(m, 3H), 3.93(dd, J = 11.7 Hz, 2.2 Hz, 1H), 3.73(dd, J = 11.6 Hz, 1.6 Hz, 1H), 3.27(q, J = 6.6 Hz, 2H), 1.56(m, 2H), 1.26(br s, 28H), 0.95(s, 9H), 0.91(s, 9H), 0.89(s, 9H), 0.89(m, 3H), 0.13(s, 3H), 0.12(s, 3H), 0.09(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.05(s, 3H), 0.04(s, 3H); 13C NMR(100 MHz, CDCl3) δ 154.6, 147.9, 146.9, 134.0, 96.0, 91.2, 87.9, 85.1, 75.5, 71.7, 62.5, 41.2, 31.9, 29.73, 29.70, 29.69(2C, 우발적 동시성), 29.67, 29.65(2C, 우발적 동시성), 29.60, 29.5, 29.4, 29.3, 26.8, 26.0(3C), 25.8(3C), 25.7(3C), 22.7, 18.4, 18.1, 17.9, 14.1, -4.4, -4.6, -4.7, -4.8, -5.5, -5.6; C44H89N4O7Si3에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 869.60336, 실측치: 869.60408.
EIDD -2356: 질소 대기 하에 0℃에서, THF(2.75 ml) 중 S36(0.120 g, 0.138 mmol)의 교반된 용액에, THF 중 TBAF의 1M 용액(0.483 ml, 0.483 mmol)을 첨가하였다. 이 용액을 0℃에서 5 시간 동안 교반한 다음, 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 0%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.055 g, 76%)이 회백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD 점적과 함께 CDCl3) δ 7.26(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.62(d, J = 4.4 Hz, 1H), 5.55(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.14-4.06(m, 2H), 3.96-3.92(m, 1H), 3.82-3.76(m, 1H), 3.65(m, 1H, MeOH-d 4에 의해 은폐됨), 3.15(t, 7.0 Hz, 2H), 1.56(m, 2H), 1.30-1.11(br s, 28H), 0.79(t, J = 6.9 Hz, 3H); C26H47N4O7에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 527.34393, 실측치: 527.34396.
실시예 28.
Figure pct00051
S37: 질소 대기 하에 실온에서, DCM(1.5 ml) 중 S2(0.090 g, 0.150 mmol)의 교반된 용액에, 옥타데실 이소시아네이트(0.057 ml, 0.165 mmol)를 2 분에 걸쳐 시린지로 적가하였다. 반응물을 실온에서 6 시간 동안 교반하고 나서, 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제 잔류물이 제조되었다. 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 0%에서 20% 구배)를 수행한 결과, S37(0.128 g, 95%)이 회백색 거품으로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.27(br s, 1H), 7.51(d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.29(t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.90(d, J = 4.4 Hz, 1H), 5.57(dd, J = 8.2 Hz, 2.2 Hz, 1H), 4.10-4.00(m, 3H), 3.93(dd, J = 11.6 Hz, 2.1 Hz, 1H), 3.73(dd, J = 11.7 Hz, 1.5 Hz, 1H), 3.28(q, J = 6.6 Hz, 2H), 1.55(m, 2H), 1.26(br s, 30H), 0.95(s, 9H), 0.91(s, 9H), 0.89(s, 9H), 0.89(m, 3H), 0.13(s, 3H), 0.12(s, 3H), 0.09(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.05(s, 3H), 0.04(s, 3H); 13C NMR(100 MHz, CDCl3) δ 154.6, 147.9, 146.9, 134.0, 96.0, 91.2, 87.9, 85.1, 75.5, 71.7, 62.5, 41.2, 31.9, 29.73, 29.70(5C, 우발적 동시성), 29.67, 29.66(2C, 우발적 동시성), 29.60, 29.5, 29.4, 29.3, 26.8, 26.0(3C), 25.8(3C), 25.7(3C), 22.7, 18.4, 18.1, 17.9, 14.1, -4.4, -4.6, -4.7, -4.8, -5.5, -5.6; C46H93N4O7Si3에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 897.63466, 실측치: 897.63589.
EIDD - 2357: 질소 대기 하에 0℃에서, THF(2.85 ml) 중 S37(0.128 g, 0.143 mmol)의 교반된 용액에, THF(0.499 ml, 0.499 mmol) 중 TBAF 1M 용액을 첨가하였다. 이 용액을 0℃에서 5 시간 동안 교반한 다음, 회전 증발법으로 농축하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 0%에서 10% 구배)를 수행한 결과, 표제 화합물(0.059 g, 74%)이 회백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 10.70(br s, 1H), 7.47(d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.56(t, J = 6.2 Hz, 1H), 5.76(s, 1H), 5.60(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.32-4.20(br m, 2H), 4.12-4.02(br m, 2H), 3.90(d, J = 11.7 Hz, 1H), 1.56(m, 2H), 1.26(br s, 30H), 0.89(t, J = 7.0 Hz, 3H); C28H51N4O7에 대한 HRMS [M+H]+ 산정치: 555.37523, 실측치: 555.37531.
실시예 29.
Figure pct00052
S38: -15℃에서 아세토니트릴(5 ml) 중 트리포스겐(0.297 g, 1.00 mmol) 및 나트륨 비카보네이트(0.370 g, 4.40 mmol)의 격렬하게 교반된 혼합물에, 메틸아민(THF 중 2.0 M, 0.600 ml, 1.20 mmol) 및 트리에틸아민(0.488 ml, 3.50 mmol)의 혼합 용액을 시린지로 적가하였다. 이 혼합물을 상온까지 승온시키고 나서, 6 시간 동안 교반하였다. 아세토니트릴(5 ml) 및 DCM(5 ml) 중 S2(0.662 g, 1.10 mmol) 및 4-DMAP(0.024 g, 0.200 mmol) 용액을 제조하고 나서, 이를 시린지로 반응 혼합물에 적가하였다. 전체 혼합물을 상온에서 16 시간 동안 교반한 후, 디클로로메탄(50 ml)으로 희석한 다음, 포화 수성 NaHCO3 및 염수로 세정하여(각각 1 × 25 ml씩), Na2SO4 상에서 건조한 후, 여과 및 증발 건조법으로 농축하였다. 미정제물을 디클로로메탄 중에 취한 후, 자동화 플래시 크로마토그래피(24 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 35% 구배)를 수행한 결과, S38(0.340 g, 52%)이 백색 왁스질 고체로서 제조되었다. NMR 분석은, 회전이성체들의 비율은 약 8:1임을 나타내었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6, 주 회전이성체) δ 10.53(d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.30(d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.83(q, J = 4.9 Hz, 1H), 5.80(d, J = 6.5 Hz, 1H), 5.67(dd, J = 8.3 Hz, 2.2 Hz, 1H), 4.18(dd, J = 6.4 Hz, 4.3 Hz, 1H), 4.05(m, 1H), 3.92(m, 1H), 3.82(dd, J = 11.6 Hz, 4.0 Hz, 1H), 3.70(dd, J = 11.5 Hz, 2.9 Hz, 1H), 2.64(d, J = 4.7 Hz, 3H), 0.91(s, 9H), 0.89(s, 9H), 0.83(s, 9H), 0.10(s, 6H), 0.09(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.02(s, 3H), -0.03(s, 3H).
EIDD - 2422: 0℃에서 THF(3.75 ml) 및 DMF(1.25 ml) 중 S38(0.330 g, 0.500 mmol)의 교반된 용액에, 아세트산(0.143 ml, 2.50 mmol)을 첨가하고 나서, 테트라에틸암모늄 플루오라이드(0.359 g, 2.40 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 이 혼합물을 상온까지 승온시키고 나서, 24 시간 동안 교반하였다. 혼합물을 회전 증발법으로 농축한 후, 미정제물을 디클로로메탄 중에 취하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(12 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 1%에서 25% 구배)를 수행한 결과, 반정도 순수한 물질 80 mg이 제조되었다. 이 물질을 물 중에 취하고 나서, 자동화 역상 플래시 크로마토그래피(30 g 컬럼, 물 중 아세토니트릴 0%에서 100% 구배)를 수행한 결과, 불순물이 제거된, 원하는 생성물이 제조되었다. 고체를 물 중에 용해한 후, 드라이아이스/아세톤 조에서 동결시키고 나서, 동결건조한 결과, 표제 화합물(0.057 g, 수율 36%)이 백색의 솜모양 고체로서 제공되었다. NMR 분석은, D2O 중 신호 비율은 13:1이고, MeOH-d 4 중 신호 비율은 8:1임을 나타내었는데, 이는 단일 순수 화합물의 용매 의존적 회전이성체 비율을 나타낸다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD, 주 회전이성체) δ7.45(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.86(d, J = 5.1 Hz, 1H), 5.69(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.16-4.08(m, 2H), 3.96(q, J = 3.2 Hz, 1H), 3.79(dd, J = 12.2 Hz, 2.8 Hz, 1H), 3.69(dd, J = 12.2 Hz, 3.3 Hz, 1H), 2.79(s, 3H); 1H NMR(400 MHz, D2O, 주 회전이성체) δ 7.27(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.84(d, J = 5.4 Hz, 1H), 5.80(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.28(t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.17(t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.05(q, J = 4.2 Hz, 1H), 3.82(dd, J = 12.8 Hz, 3.1 Hz, 1H), 3.73(dd, J = 12.8 Hz, 4.6 Hz, 1H), 2.76(s, 3H); 13C NMR(100 MHz, D2O) δ 157.6, 150.2, 148.8, 134.0, 97.1, 88.4, 84.1, 73.1, 69.7, 61.0, 26.9; LRMS m/z 315.1 [M-H]-.
실시예 30.
Figure pct00053
S39: 질소 대기 하에 0℃에서, 피리딘(12 ml) 중 S2(1.10 g, 1.82 mmol)의 격렬히 교반된 용액에, 디메틸카바밀 클로라이드(0.184 ml, 2.00 mmol)를 시린지로 5 분에 걸쳐 적가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 4 시간 동안 교반한 다음, 상온까지 승온시키고 나서, 16 시간 더 교반하였다. 여기에 메탄올(2 ml)을 첨가한 후, 혼합물을 실온에서 15 분 더 교반한 후, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제물을 디클로로메탄 중에 취한 다음, 자동화 플래시 크로마토그래피(40 g 컬럼, 헥산 중 EtOAc 5%에서 50% 구배)를 수행한 결과, S39(1.16 g, 95%)가 얇은 조각 형태의 백색 고체로서 제조되었다. NMR 분석은, 회전이성체들의 비율이 약 10:1임을 나타내었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6, 주 회전이성체) δ 10.76(d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.28(d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.80(d, J = 6.3 Hz, 1H), 5.70(dd, J = 8.2 Hz, 2.2 Hz, 1H), 4.20(dd, J = 6.3 Hz, 4.6 Hz, 1H), 4.05(dd, J = 4.3 Hz, 2.3 Hz, 1H), 3.92(q, J = 3.1 Hz, 1H), 3.83(dd, J = 11.5 Hz, 4.0 Hz, 1H), 3.70(dd, J = 11.5 Hz, 2.8 Hz, 1H), 2.96(br s, 3H), 2.83(br s, 3H), 0.91(s, 9H), 0.89(s, 9H), 0.83(s, 9H), 0.10(s, 6H), 0.09(s, 3H), 0.08(s, 3H), 0.02(s, 3H), -0.01(s, 3H).
EIDD - 2423: 0℃에서 THF(12.9 ml) 및 DMF(4.3 ml) 중 S39(1.16 g, 1.72 mmol)의 교반된 용액에 아세트산(0.493 ml, 8.62 mmol)을 첨가한 다음, 테트라에틸암모늄 플루오라이드(1.24 g, 8.27 mmol)를 한꺼번에 첨가하였다. 이 혼합물을 상온까지 승온시키고 나서, 16 시간 동안 교반하였다. 이 혼합물을 회전 증발법으로 농축시킨 후, 미정제물을 디클로로메탄 중에 취하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 1%에서 15% 구배)를 수행한 결과, 반 정도 순수한 물질 400 mg이 제조되었다. 이 물질을 물 중에 취한 다음, 자동화 역상 플래시 크로마토그래피(100 g 컬럼, 물 중 아세토니트릴 0%에서 100% 구배)를 수행한 결과, 불순물이 제거된, 원하는 생성물이 제조되었다. 고체를 물에 용해하고 나서, 드라이아이스/아세톤 조 내에서 동결시킨 후, 동결건조한 결과, 표제 화합물(0.200 g, 수율 35%)이 백색의 솜모양 고체로서 제공되었다. NMR 분석은, D2O 중 신호 비율은 9:1이고, MeOH-d 4 중 신호 비율은 5:1임을 나타내었는데, 이는 단일 순수 화합물의 용매 의존적 회전이성체 비율을 나타낸다. 1H NMR(400 MHz, CD3OD, 주 회전이성체) δ 7.46(d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.85(d, J = 4.8 Hz, 1H), 5.72(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.18-4.11(m, 2H), 3.97(q, J = 3.5 Hz, 1H), 3.80(dd, J = 12.1 Hz, 2.8 Hz, 1H), 3.70(dd, J = 12.2 Hz, 3.2 Hz, 1H), 3.05(br s, 3H), 2.98(br s, 3H); 1H NMR(400 MHz, D2O, 주 회전이성체) δ 7.27(d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.84(d, J = 5.4 Hz, 1H), 5.80(d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.28(t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.17(d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.05(q, J = 4.3 Hz, 1H), 3.82(dd, J = 12.7 Hz, 3.2 Hz, 1H), 3.73(dd, J = 12.7 Hz, 4.5 Hz, 1H), 2.99(br s, 3H), 2.91(br s, 3H); 13C NMR(100 MHz, D2O) δ 156.2, 150.1, 149.4, 133.9, 97.2, 88.3, 84.1, 73.0, 69.7, 61.0, 36.5, 35.7; LRMS m/z 329.0 [M-H]-.
실시예 31.
Figure pct00054
S40: 질소 대기 하에 둥근 바닥 플라스크 내 무수 디클로로메탄(5 ml) 중 S25(0.50 g, 0.83 mmol) 용액을 얼음 조로 0℃까지 냉각한 다음, 피리딘(0.14 ml, 1.66 mmol) 및 DMAP(10 mg, 0.083 mmol)로 처리하고 나서, 헵틸 클로로포르메이트(0.165 ml, 0.914 mmol)를 적가하였다. 혼합물을 실온까지 승온시킨 다음, 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료된 후, 반응 혼합물을 디클로로메탄(25 ml)으로 희석하고 나서, 5% 수성 염화수소산(25 ml) 및 수성 나트륨 비카보네이트(25 ml)로 세정하였다. 유기층을 Na2SO4 상에서 건조하고 나서, 회전 증발법으로 농축한 결과, S40이 제조되었다. 추가의 정제를 거치지 않고 미정제 생성물을 다음 단계에 바로 취하였다.
EIDD -2474: 상기와 같이 제조된 미정제 S40 전체를 포름산(10 ml)과 함께 실온에서 12 시간 동안 교반하였다. 회전 증발법으로 용매를 제거한 후, 미정제 생성물을, 메탄올과 디클로로메탄이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, 표제 화합물(2 단계에 걸쳐 0.140 g, 42%)이 무색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.05(s, 1H), 9.61(s, 1H), 6.85(d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.75(d, J = 5.8 Hz, 1H), 5.57(d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.42(d, J = 5.8 Hz, 1H), 5.30(d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.31(dd, J = 11.7 Hz, 3.2 Hz, 1H), 4.20(dd, J = 11.8 Hz, 5.4 Hz, 1H), 4.14-4.08(m, 1H), 4.02(q, J = 5.7 Hz, 1H), 3.97-3.90(m, 2H), 3.10(m, 1H), 1.61-1.18(m, 10H), 0.90-0.86(m, 3H); 13C NMR(100 MHz, DMSO-d 6) δ 154.9, 149.9, 143.6, 130.3, 99.2, 87.9, 81.0, 72.1, 70.4, 68.2, 67.8, 45.9, 31.6, 28.5, 25.6, 22.5, 14.4; LRMS m/z 402.1 [M+H]+.
실시예 32.
Figure pct00055
S41: 50 ml들이 둥근 바닥 플라스크 내 무수 디클로로메탄(5 ml) 중 S25(0.40 g, 0.66 mmol) 용액을 질소 대기 하에 얼음 조를 사용하여 0℃까지 냉각한 다음, 이를 피리딘(0.10 ml, 1.33 mmol) 및 DMAP(0.080 g, 0.66 mmol)로 처리하고 나서, 헵틸 이소시아네이트(0.16 ml, 0.99 mmol)를 첨가한 다음, 40℃에서 12 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료된 후, 반응 혼합물을 디클로로메탄(25 ml)으로 희석한 다음, 5% 수성 염화수소산(25 ml) 및 수성 나트륨 비카보네이트(25 ml)로 세정하였다. 유기층을 Na2SO4 상에서 건조한 후, 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제 S41이 제조되었다. 추가의 정제를 거치지 않고 미정제 생성물을 다음 단계에 바로 취하였다.
EIDD -2475: 상기 제조된 바와 같은 미정제 S41 전체를 실온에서 12 시간 동안 포름산(10 ml)과 함께 교반하였다. 용매를 회전 증발법으로 제거하고 나서, 미정제 생성물을 메탄올과 디클로로메탄이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, 표제 화합물(2 단계에 걸쳐 0.150 g, 56%)이 무색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.98(s, 1H), 9.53(s, 1H), 7.26(t, J = 5.5 Hz, 1H), 6.83(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71(d, J = 6.3 Hz, 1H), 5.52(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.19-3.77(m, 5H), 2.94(q, J = 6.2 Hz, 2H), 1.48- 1.10(m, 10H), 0.83(t, J = 6.6 Hz, 3H); 13C NMR(101 MHz, DMSO-d 6) δ 156.3, 150.0, 143.7, 130.4, 99.1, 87.4, 81.9, 72.1, 70.6, 64.2, 31.7, 29.9, 28.9, 26.6, 22.5, 14.4; LRMS m/z 401.1 [M+H]+.
실시예 33.
Figure pct00056
S42: 50 ml들이 둥근 바닥 플라스크 내 무수 디클로로메탄(5 ml) 중 S25(0.25 g, 0.41 mmol) 용액을, 얼음 조를 사용하여 질소 대기 하에 0℃까지 냉각한 다음, 이를 피리딘(0.068 ml, 0.83 mmol) 및 DMAP(0.073 g, 0.41 mmol)로 처리하고 나서, 여기에 노나노일 클로라이드(0.082 ml, 0.45 mmol)를 첨가하고, 이를 40℃에서 12 시간 동안 교반하였다. 반응 종료 후, 반응 혼합물을 디클로로메탄(15 ml)으로 희석한 후, 5% 수성 염화수소산(20 ml) 및 수성 나트륨 비카보네이트(20 ml)로 세정하였다. 유기층을 Na2SO4 상에서 건조하고 나서, 회전 증발법으로 농축한 결과, 미정제 S42가 제조되었다. 이 미정제 생성물을 추가의 정제를 거치지 않고 다음 단계에 바로 취하였다.
EIDD -2476: 상기 제조된 바와 같은 미정제 S42 전체를 포름산(5 ml)과 함께 실온에서 12 시간 동안 교반하였다. 용매를 회전 증발법으로 제거한 후, 미정제 생성물을, 메탄올과 디클로로메탄이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, 표제 화합물(2 단계에 걸쳐 0.080 g, 54%)이 무색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.99(s, 1H), 9.54(s, 1H), 6.81(d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.69(d, J = 5.6 Hz, 1H)(dd, J = 8.2 Hz, 1.8 Hz, 1H), 5.35(d, J = 5.8 Hz, 1H), 5.22(d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.25-4.02(m, 2H), 4.03-3.78(m, 3H), 2.35-2.20(m, 2H), 1.58-1.42(m, 2H), 1.22(m, 10H), 0.83(t, J = 3.3 Hz, 3H); 13C NMR(100 MHz, DMSO-d 6) δ 173.2, 149.9, 143.7, 130.3, 99.2, 88.0, 81.1, 72.3, 70.4, 64.3, 33.8, 31.7, 29.1, 29.0, 28.9, 24.9, 22.5, 14.4; LRMS m/z 400.2 [M+H]+.
실시예 34.
Figure pct00057
S43: 0℃ 및 질소 대기 하에, 피리딘(20 ml) 중 S8(5.87 g, 20.7 mmol)의 교반된 용액에 시린지로 디에틸 포스포로클로리데이트(2.99 ml, 20.7 mmol)를 적가하였다. 이 혼합물을 0℃에서 30 분 동안 교반한 후, 상온까지 승온시키고 나서, 30 분 더 교반하였다. 혼합물을 0℃로 다시 냉각하고, 여기에 MeOH(20 ml)를 첨가하였으며, 이 혼합물을 상온까지 승온시킨 후, 15 분 동안 교반하였다. 혼합물을 회전 증발법으로 농축한 다음, 디클로로메탄 중에 취하였다. 자동화 플래시 크로마토그래피(120 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 1%에서 10% 구배)를 수행한 결과, S43(4.25 g, 49%)이 회백색 얇은 조각 형태의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.28(br s, 1H), 8.39(br s, 1H), 7.95(d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.04(d, J = 7.6 Hz, 1H), 5.80(d, J = 1.7 Hz, 1H), 5.07(dd, J = 6.4 Hz, 1.7 Hz, 1H), 4.79(dd, J = 6.4 Hz, 3.7 Hz, 1H), 4.30-4.24(m, 1H), 4.21-4.07(m, 2H), 4.01(dq, J = 8.2 Hz, 7.1 Hz, 4H), 1.49(s, 3H), 1.29(s, 3H), 1.22(tq, J = 7.0 Hz, 0.8 Hz, 6H); 31P NMR(162 MHz, CDCl3) δ -1.21; LRMS m/z 420.1 [M+H]+.
S44: 물 중 하이드록실아민 하이드로클로라이드(12.7 g, 182 mmol) 약 5 N 용액(용액 부피 36.4 ml)을 제조한 다음, 소량의 수성 NaOH(10% w/w)로 pH를 6으로 맞추었다. 밀봉 가능한 압력 튜브를 이 용액, S43(3.82 g, 9.11 mmol) 및 THF(18 ml)로 채우고 나서, 플라스크를 밀봉한 다음, 혼합물을 37℃에서 5일 동안 교반하면서 가열하였다. 혼합물을 실온까지 냉각한 다음, 둥근 바닥 플라스크로 옮기고 나서, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 물질을 메탄올 중에 취한 후, Celite 상에 고정시켰다. 자동화 플래시 크로마토그래피(80 g 컬럼, 디클로로메탄 중 MeOH 0%에서 10% 구배)를 수행한 결과, S44(2.28 g, 58%)가 얇은 조각 형태의 백색 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 8.58(br s, 1H), 7.72(br s, 1H), 6.68(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.69(d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.63(dd, J = 7.8 Hz, 1.1 Hz, 1H), 4.93(dd, J = 6.4 Hz, 2.4 Hz, 1H), 4.85(dd, J = 6.5 Hz, 3.6 Hz, 1H), 4.30-4.20(m, 3H), 4.20-4.10(m, 5H), 1.57(s, 3H), 1.35(s, 3H), 1.35(tdd, J = 7.0 Hz, 4.1 Hz, 1.0 Hz, 6H); 31P NMR(162 MHz, CDCl3) δ -1.09; LRMS m/z 436.1 [M+H]+.
EIDD - 2503: 질소 대기 하에 실온에서, S44(0.25 g, 0.57 mmol) 용액을 포름산(5 ml)과 함께 12 시간 동안 교반하였다. 반응 종료 후, 용매를 회전 증발법으로 제거한 다음, 미정제 생성물을, 메탄올 및 디클로로메탄이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, 표제 화합물(0.180 g, 79%)이 무색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.00(s, 1H), 9.57(s, 1H), 6.83(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71(d, J = 5.9 Hz, 1H), 5.54(dd, J = 8.2 Hz, 2.0 Hz, 1H), 5.38(d, J = 5.8 Hz, 1H), 5.24(d, J = 4.7 Hz, 1H), 4.16-3.86(m, 8H), 1.30-1.15(m, 5H). 13C NMR(100 MHz, DMSO-d 6) δ 149.9, 143.7, 130.3, 110.0, 99.1, 87.8, 82.0, 72.1, 70.2, 67.2, 63.9, 16.4; 31P NMR(162 MHz, DMSO-d 6) δ -1.12; LRMS m/z 396.1 [M+H]+.
실시예 35.
Figure pct00058
S45: 질소 대기 하에 무수 디클로로메탄(50 ml) 중 2',3'-이소프로필리덴우리딘(4.00 g, 14.0 mmol) 용액을 교반하면서 0℃까지 냉각하였다. 이 용액에, 트리에틸아민(3.92 ml, 28.1 mmol) 및 4-DMAP(0.172 g, 1.40 mmol)를 첨가한 다음, 메탄설포닐 클로라이드(1.32 ml, 16.9 mmol)를 적가하였다. 반응 혼합물을 실온까지 승온시키고 나서, 2 시간 동안 교반하였다. 반응 종료 후, 혼합물을 간 얼음으로 급랭한 다음, 5% 수성 염화수소산, 수성 나트륨 수소 카보네이트 및 염수로 세정하였다(각각 1 × 50 m씩). 유기층을 Na2SO4 상에서 건조한 다음, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 생성물을, 에틸 아세테이트와 헥산이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, S45(3.99 g, 78%)가 무색의 거품으로 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 9.97(s, 1H), 7.27(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.74(d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.60(d, J = 1.8 Hz, 1H), 5.06(d, J = 8.2 Hz, 1H), 4.88(dd, J = 6.4 Hz, 3.9 Hz, 1H), 4.45(d, J = 5.2 Hz, 2H), 4.37(m, 1H), 3.03(s, 3H), 1.54(s, 3H), 1.34(s, 3H); LRMS m/z 363.0 [M+H]+.
S46: 질소 대기 하에 실온에서, 무수 테트라하이드로푸란(60 ml) 중 S45(3.00 g, 8.28 mmol) 용액에 리튬 브로마이드(1.44 gm, 16.56 mmol)를 첨가하고 나서, 이 반응 혼합물을 6 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료된 후, 미정제 생성물을 회전 증발법으로 농축한 다음, 이를 디클로로메탄(60 ml) 및 물(60 ml) 사이에 분배하였다. 수성층을 제거하고, 유기층을 염수(60 ml)로 세정한 후, Na2SO4 상에서 건조한 다음, 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 생성물을, 에틸 아세테이트 및 헥산이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, S45(2.30 g, 80%)가 무색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 9.24(s, 1H), 7.34(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.76(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66(d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.01(dd, J = 6.5 Hz, 2.3 Hz, 1H), 4.88(dd, J = 6.5 Hz, 3.7 Hz, 1H), 4.38(td, J = 5.7 Hz, 3.8 Hz, 1H), 3.68(dd, J = 10.6 Hz, 6.2 Hz, 1H), 3.56(dd, J = 10.6 Hz, 5.2 Hz, 1H), 1.57(s, 3H), 1.36(s, 3H); LRMS m/z 348.9 [M+H]+.
S47: 질소 대기 하에 실온에서, 무수 톨루엔(40 ml) 중 S46(2.0 g, 5.76 mmol) 현탁액에 에탄올(5 ml)을 첨가한 다음, 트리부틸틴 하이드라이드(3.11 ml, 11.52 mmol) 및 AIBN(0.94 gm, 5.76 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 6 시간 동안 환류하였다. 반응이 종료된 후, 용매를 감압하에 제거하고 나서, 미정제 생성물을 디클로로메탄(50 ml) 중에 용해한 다음, 글라스 프릿(glass frit)을 통과시켜 진공 여과하였다. 여과물을 회전 증발법으로 농축한 후, 미정제 생성물을 에틸 아세테이트 및 헥산이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, S47(1.10 g, 71%)이 무색의 거품으로 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 9.81(s, 1H), 7.26(d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.73(d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.62(d, J = 2.2 Hz, 1H), 4.94(dd, J = 6.5 Hz, 2.2 Hz, 1H), 4.54(dd, J = 6.5 Hz, 4.6 Hz, 1H), 4.19(qd, J = 6.4 Hz, 4.7 Hz, 1H), 1.54(s, 3H), 1.37(d, J = 6.5 Hz, 3H), 1.32(s, 3H). LRMS m/z 269.1 [M+H]+.
S48: 질소 대기 하에 무수 디클로로메탄(30 ml) 중 S47(1.00 g, 3.73 mmol) 용액을 교반하면서 0℃까지 냉각하였다. 이 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민(3.25 ml, 18.64 mmol) 및 4-DMAP(46 mg, 0.37 mmol)를 첨가한 후, 2,4,6-트리이소프로필벤젠설포닐 클로라이드(1.69 g, 5.59 mmol)를 첨가하였다. 출발 물질이 사라진 후, 하이드록실아민 하이드로클로라이드(0.648 g, 9.32 mmol)를 첨가하였으며, 이 혼합물을 실온에서 12 시간 더 교반하였다. 반응이 종료된 후, 반응 혼합물을 디클로로메탄(70 ml)으로 희석하고, 5% 수성 염화수소산(100 ml)으로 세정한 다음, 다시 수성 나트륨 수소 카보네이트(100 ml) 및 염수(100 ml)로 세정하였다. 유기층을 Na2SO4 상에서 건조한 다음, 여과 및 회전 증발법으로 농축하였다. 미정제 생성물을 에틸 아세테이트 및 헥산이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한 결과, S48(0.59 g, 55.9%)이 무색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.03(s, 1H), 9.62(d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.85(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66(d, J = 2.8 Hz, 1H), 5.55(dd, J = 8.1 Hz, 2.1 Hz, 1H), 4.86(dd, J = 6.6 Hz, 2.8 Hz, 1H), 4.47(dd, J = 6.5 Hz, 4.9 Hz, 1H), 3.97-3.84(m, 1H), 1.44(s, 3H), 1.30-1.15(m, 5H); LRMS m/z 284.1 [M+H]+.
EIDD - 2524: 실온에서 포름산(5 ml) 중 S48(0.250 g, 0.88 mmol) 용액을 12 시간 동안 교반하였다. 반응이 종료된 후, 혼합물을 회전 증발법으로 농축하였으며, 미정제 생성물을 메탄올과 디클로로메탄이 사용되는 플래시 컬럼 크로마토그래피로 정제한 결과, 표제 화합물(0.150 g, 70%)이 무색의 고체로서 제조되었다. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d 6) δ 9.94(s, 1H), 9.46(s, 1H), 6.75(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59(d, J = 5.1 Hz, 1H), 5.51(d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.20(s, 1H), 4.98(s, 1H), 3.94(s, 1H), 3.78-3.65(m, 1H), 3.59(dd, J = 5.5 Hz, 3.9 Hz, 1H), 1.17(d, J = 6.4 Hz, 3H). 13C NMR(100 MHz, DMSO-d 6) δ 149.9, 143.8, 130.8, 99.1, 88.5, 79.0, 74.8, 72.5, 19.3; LRMS m/z 244.1 [M+H]+.
실시예 36.
검정 프로토콜
(1) DENV, JEV, POWV, WNV, YFV, PTV, RVFV, CHIKV, EEEV, VEEV, WEEV, TCRV, PCV, JUNV, MPRLV에 대한 스크리닝 검정
1차 세포변성 효과( CPE ) 감소 검정: 4-농도 CPE 억제 검정을 수행한다. 1 회용 96-웰 미세평판에 합류상태 또는 거의 합류상태의 세포 배양액 단일층이 마련된다. 세포들을, 각각의 세포주에 요구되는 바와 같이 FBS가 보충된 DMEM 또는 MEM 중에 유지한다. 항바이러스 검정을 위하여, 동일 배지를 사용하되, FBS는 2% 이하로 줄이고, 50 μg/ml 겐타마이신을 보충한다. 4 가지 log10 최종 농도(보통 0.1 μg/ml, 1.0 μg/ml, 10 μg/ml 및 100 μg/ml 또는 μM)로 시험 화합물을 준비한다. 바이러스 대조군 및 세포 대조군 웰들은 모든 미세평판 상에 있다. 이와 동시에, 시험 화합물들에 적용된 방법과 동일한 방법을 사용하여 공지의 활성 약물을 포지티브 대조군 약물로서 시험한다. 포지티브 대조군은 각각의 시험 진행과 함께 시험한다. 본 검정은, 우선 세포들의 96-웰 평판으로부터 생장 배지를 제거함으로써 시작된다. 그 다음, 시험 화합물을 2× 농도에서 웰에 0.1 ml의 부피로 적용한다. 0.1 ml 부피 중 50% 세포 배양 감염 용량(CCID50)이 보통은 100 미만인 바이러스를 이와 같이 바이러스 감염용으로 지정된 웰들에 접종한다. 무 바이러스 배지를 독성 대조군 웰과 세포 대조군 웰에 넣는다. 바이러스 대조군 웰을 유사하게 바이러스로 처리한다. 평판들은, 최고 CPE가 바이러스 대조군 웰에서 관찰될 때까지, 37℃ 및 5% CO2 하에서 항온처리한다. 이후, 평판들을 대략적으로 2 시간 동안 37℃ 및 5% CO2 항온처리기 내에서 0.011%의 뉴트럴 레드로 염색한다. 상기 뉴트럴 레드 배지를 완전 흡인에 의해 제거하고, 세포를 포스페이트 완충 용액(PBS)으로 1 회 헹굴 수 있으며, 그 결과 잔여 염료를 제거할 수 있다. PBS는 완전히 제거되고, 혼입된 뉴트럴 레드는 50% Sorensen 시트레이트 완충제/50% 에탄올(pH 4.2)과 함께 적어도 30 분 동안 용리된다. 뉴트럴 레드 염료는 살아있는 세포에 침투하여 들어가므로, 레드의 색상이 짙을수록 더 많은 수의 살아있는 세포가 웰 내에 존재하는 것이다. 각각의 웰 내 염료 함량은 파장 540 nm에서 96-웰 분광분석기를 사용하여 정량한다. 웰 각 세트의 염료 함량은 Microsoft Excel 컴퓨터 기반 스프레드시트를 사용하여 미처리 대조군 웰 내에 존재하는 염료%로 전환한다. 그 다음, 50% 유효(EC50, 바이러스 억제) 농도 및 50% 세포독성(CC50, 세포 억제) 농도를 선형 회귀 분석에 의해 산정한다. EC50에 의해 나누어진 CC50 몫은 선택 지수(Selectivity Index; SI) 값을 제공한다.
2차 CPE /바이러스 수량 감소( VYR ) 검정: 본 검정은 이전 단락에 기술된 바와 유사한 방법, 즉 세포의 96-웰 미세평판이 사용되는 방법을 수반한다. 본 섹션에서는 그 차이들이 주목된다. 억제제의 절반 log10 농도 8 가지를 항바이러스 활성 및 세포독성에 대해 시험한다. 충분한 바이러스 복제가 진행된 후, 상청액 시료를 각각의 감염 웰로부터 취하고(3 개의 웰들이 풀링(pooling)됨), 필요하다면 이 시험의 VYR 부분에 대해 검정을 진행한다. 대안적으로, 별도의 평판을 마련할 수 있고, 평판은 VYR 검정을 위해 동결할 수 있다. 최고 CPE가 관찰된 후, 살아있는 세포가 있는 평판은 뉴트럴 레드 염료로 염색한다. 혼입된 염료 함량을 상기 기술된 바와 같이 정량한다. 본 시험의 VYR 부분으로부터 구하여진 데이터는 뉴트럴 레드 EC50, CC50 및 SI 값들이다. 상기에서 활성을 가지는 것으로 관찰되었던 화합물을 VYR 검정에 의해 추가로 평가한다. VYR 시험은 시험 화합물이 바이러스 복제를 얼마나 많이 억제하는지를 직접 측정하는 것이다. 시험 화합물의 존재 하에 복제되었던 바이러스를 적정하고, 미처리 감염 대조군으로부터 유래하는 바이러스와 비교한다. 풀링된(상기 기술된 바와 같이 수집된) 바이러스 시료의 적정을 종말점 희석(endpoint dilution)에 의해 수행한다. 이는, 종말점 희석에 의해 세포의 새로운 단일층을 대상으로 1 회 희석 당 3 개 또는 4 개의 미세 웰을 사용하여 바이러스의 log10 희석액들을 적정함으로써 달성된다. 웰들은, (뉴트럴 레드 흡수에 의해 측정되는) 변별적 CPE를 관찰한 후 바이러스의 존재 또는 부재에 대해 스코어를 매긴다. 억제제 농도의 log10 대 각각의 농도로 생산된 바이러스 수의 log10을 플롯화하는 것은, 선형 회귀에 의해 90%(1 log10) 유효 농도의 산정을 허용한다. EC90을, 본 검정의 제1부에서 구하여진 CC50으로 나누는 것은, 이 시험에 대한 SI값을 제공한다.
실시예 37.
(2) 라사열(Lassa fever) 바이러스(LASV)에 대한 스크리닝 검정
1차 라사열 바이러스 검정: 1 회용 12-웰 세포 배양 평판에 합류상태 또는 거의 합류상태의 세포 배양액 단일층을 마련한다. 세포들을 10% FBS가 보충된 DMEM 중에 유지한다. 항바이러스 검정을 위하여, 동일 배지를 사용하되, 다만 FBS는 2% 이하로 줄이고, 1% 페니실린/스트렙토마이신을 보충한다. 시험 화합물은 4 가지 log10 최종 농도(보통 0.1 μg/ml, 1.0 μg/ml, 10 μg/ml 및 100 μg/ml 또는 μM)로 준비한다. 바이러스 대조군 및 세포 대조군을 각각의 시험 화합물과 함께 검정할 것이다. 또한 공지의 활성 약물은 바이러스 및 세포 대조군에 대해 기술된 바와 동일한 실험 환경을 적용하여 포지티브 대조군 약물로서 시험한다. 포지티브 대조군은 각각의 시험 진행과 함께 시험한다. 본 검정은, 우선 세포들의 12-웰 평판으로부터 생장 배지를 제거한 다음, 세포를 LASV 균주 Josiah 0.01 MOI로 감염시킴으로써 시작된다. 세포를 90 분 동안 항온처리할 것이다(500 μl 접종물/M12 웰, 37℃, 5% CO2, 가볍게 지속적으로 진탕). 접종물을 제거할 것이고, 세포를 배지로 2 회 세정할 것이다. 그 다음, 시험 화합물을 배지의 총 부피 1 ml에 적용한다. 조직 배양 상청액(Tissue Culture Supernatant; TCS)을 적당한 시점에 수집할 것이다. 그 다음, TCS를 바이러스 복제에 대한 화합물의 억제 효과를 측정하기 위해 사용할 것이다. 시험 화합물의 존재 하에 복제되었던 바이러스를 적정한 다음, 미처리 감염 대조군으로부터 유래하는 바이러스와 비교한다. TCS 적정을 위하여, 10 배 연속 희석액을 제조할 것이고, 이는 세포의 새로운 단일층을 감염하는데에 사용할 것이다. 세포를, 10% FBS 및 1% 페니실린을 보충한 2× MEM과 1:1로 혼합된 1% 아가로스로 중첩(overlaying)할 것이고, 플라크 수를 측정할 것이다. 억제제 농도 log10 대 각각의 농도로 생산된 바이러스 수의 log10을 플롯화하는 것은, 선형 회귀에 의해 90%(1 log10) 유효 농도의 산정을 허용한다.
2차 라사열 바이러스 검정: 본 2차 검정은 이전 단락에 기술된 바와 유사한 방법, 즉 세포의 12-웰 평판을 사용하는 방법을 수반한다. 본 섹션에서는 그 차이들이 주목된다. 세포를 상기 기술된 바와 같이 감염하되, 이번에는 2% FBS 및 1% 페니실린/스트렙토마이신을 보충하고 상응하는 농도의 약물을 보충하며, 2× MEM으로 1:1 희석한 1% 아가로스로 중첩한다. 세포를 37℃ 및 5% CO2 하에서 6 일 동안 항온처리할 것이다. 그 다음, 상기 중첩물을 제거하고, 평판을 실온에서 대략적으로 20 분 동안 10% 완충 포르말린 중 0.05% 크리스탈 바이올렛으로 염색한다. 이후, 평판을 세정 및 건조하고, 플라크 수를 계측한다. 화합물 희석액의 각 세트별 플라크 수를 미처리 바이러스 대조군에 대한%로 전환한다. 그 다음, 50% 유효(EC50, 바이러스 억제) 농도를 선형 회귀 분석에 의해 산정한다.
실시예 38.
(3) 에볼라 바이러스(EBOV) 및 니파(Nipah) 바이러스(NIV)에 대한 스크리닝 검정
1차 에볼라/니파 바이러스 검정: 4-농도 플라크 억제 검정을 수행한다. 1 회용 12-웰 세포 배양 평판에 합류상태 또는 거의 합류상태의 세포 배양액 단일층을 마련한다. 세포들을, 10% FBS를 보충한 DMEM 중에 유지한다. 항바이러스 검정을 위하여, 동일 배지를 사용하되, FBS는 2% 이하로 줄이고, 1% 페니실린/스트렙토마이신을 보충한다. 시험 화합물을 4 가지 log10 최종 농도(보통 0.1 μg/ml, 1.0 μg/ml, 10 μg/ml 및 100 μg/ml 또는 μM)로 준비한다. 바이러스 대조군 및 세포 대조군을 각각의 시험 화합물들과 동시에 시험할 것이다. 또한 공지의 활성 약물을, 바이러스 및 세포 대조군에 대해 기술된 바와 동일한 실험 환경을 적용하여 포지티브 대조군 약물로서 시험한다. 포지티브 대조군은 각각의 시험 진행과 함께 시험한다. 본 검정은, 우선 세포들의 12-웰 평판으로부터 생장 배지를 제거하는 것으로 시작된다. 그 다음, 시험 화합물을 웰들에 0.1 ml 부피로 2 배 농도로 적용한다. 보통 0.1 ml 부피 중 대략적으로 200 개의 플라크 형성 단위만큼의 바이러스를 바이러스 감염용으로 지정된 웰들에 접종한다. 무 바이러스 배지를 독성 대조군 웰과 세포 대조군 웰에 접종한다. 바이러스 대조군 웰을 유사하게 바이러스로 처리한다. 평판들을 37℃에서 5% CO2로 1 시간 동안 항온처리한다. 바이러스-화합물 접종물을 제거할 것이고, 세포를, 2× MEM으로 1:1 희석하고, 2% FBS 및 1% 페니실린/스트렙토마이신과 상응하는 농도의 약물을 보충한 1.6% 트래거칸트로 세정 및 중첩할 것이다. 세포를 37℃에서 5% CO2로 10 일 동안 항온처리할 것이다. 그 다음, 중첩물을 제거하고, 평판을 실온에서 대략적으로 20 분 동안 10% 완충 포르말린 중 0.05% 크리스탈 바이올렛으로 염색한다. 이후, 평판을 세정 및 건조하고, 플라크 수를 계측한다. 화합물 희석액의 각 세트별 플라크 수를 미처리 바이러스 대조군에 대한%로 전환한다. 그 다음, 50% 유효(EC50, 바이러스 억제) 농도를 선형 회귀 분석에 의해 산정한다.
VYR 구성요소를 사용하는 2차 에볼라/니파 바이러스 검정: 본 2차 검정은 이전 단락에 기술된 바와 유사한 방법, 즉 세포의 12-웰 평판이 사용되는 방법을 수반한다. 본 섹션에서는 그 차이들이 주목된다. 억제제의 절반 log10 농도 8 가지를 항바이러스 활성에 대해 시험한다. 평가된 화합물 회분 당 하나의 포지티브 대조군 약물을 시험한다. 이 검정을 위하여, 세포를 바이러스로 감염시킨다. 세포를 상기 기술된 바와 같이 감염하되, 이번에는 2% FBS 및 1% 페니실린/스트렙토마이신과 상응하는 농도의 약물을 보충한 DMEM과 항온처리한다. 세포를 37℃ 및 5% CO2에서 10 일 동안 항온처리할 것이며, 매일 녹색 형광 세포 수를 현미경으로 관찰할 것이다. 감염된 세포로부터 유래하는 상청액 분취량을 매일 취할 것이고, 3 개의 웰에 대해 풀링이 이루어진다. 그 다음, 풀링된 상청액을 바이러스 복제에 대한 화합물 억제 효과를 평가하기 위해 사용한다. 시험 화합물의 존재 하에 복제하였던 바이러스를 적정하고, 미처리 감염된 대조군으로부터 유래하는 바이러스와 비교한다. 풀링된 바이러스 시료의 적정을 위하여, 10 배 연속 희석액을 준비할 것이며, 이는 세포의 새로운 단일 층을 감염하는 데에 사용할 것이다. 세포를 트래거칸트로 중첩하고, 이후 플라크 수를 측정한다. 억제제 농도 log10 대 각각의 농도로 생산된 바이러스 수의 log10을 플롯화하는 것은, 선형 회귀에 의해 90%(1 log10) 유효 농도의 산정을 허용한다.
실시예 39.
항 뎅기 바이러스 세포보호 검정:
세포 제조물 - BHK21 세포(시리아 골든 햄스터 신장 세포, ATCC 카탈로그 # CCL-I 0), Vero 세포(아프리카 녹색 원숭이 신장 세포, ATCC 카탈로그# CCL-81), 또는 Huh-7 세포(인간 간세포 암종)를, 항 바이러스 검정에 사용하기 전, T-75 플라스크 내 10% FBS, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린 및 100 μg/ml 스트렙토마이신을 보충한 DMEM 중에서 계대배양하였다. 검정 전날, 세포를 1:2로 나누어, 감염시 지수 생장기에 있도록 보장하였다. 총 세포 및 생존도 정량은 혈구계산판 및 트립판 블루 염료 배제법(Trypan Blue dye exclusion)을 사용하여 수행하였다. 세포의 생존도는 검정에 사용할 세포들의 경우 95% 이상이었다. 세포들은 조직 배양 배지 중 웰 당 3 × 103 개(Vero 세포 및 Huh-7 세포에 대해서는 5 × 105 개) 세포로 재현탁하였으며, 100 μl의 부피로 편평 바닥 미세적정 평판에 가하였다. 평판은 37℃/5% CO2에서 밤새 항온처리하였고, 그 결과 세포 부착이 허용되었다. 대략 70%의 합류율을 보이는 단일층들이 관찰되었다.
바이러스 제조물 - ATCC로부터 뎅기 바이러스 2형 뉴기니아 C 균주(카탈로그# VR-1584)를 입수하여, 스톡 바이러스 풀의 제조를 위해 LLC-MK2(레서스 원숭이 신장 세포; 카탈로그 #CCL-7.1) 세포 내에서 생장시켰다. BHK21 세포 중 예비 적정된 바이러스의 분취량을 동결장치(-80℃)로부터 꺼내어, 생물 안전 캐비닛 안에서 실온까지 서서히 해동하였다. 바이러스는 검정 배지(2% 열 불활성화 FBS, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린 및 100 μg/ml 스트렙토마이신을 보충한 DMEM)로 재현탁 및 희석하였고, 이때 부피 100 μl 중 각각의 웰에 첨가된 바이러스의 양은 감염 후 6 일 경과시 세포 사멸률을 85% 내지 95%에 달하도록 만드는 것으로 측정되는 양이었다.
평판의 구성방식 - 각각의 평판은 세포 대조군 웰(세포만 존재), 바이러스 대조군 웰(세포 및 바이러스 존재), 화합물 당 3중의 약물 독성 웰(세포 및 약물만 존재), 그리고 3중 실험 웰(약물 및 세포 및 바이러스 존재)을 가진다.
효능 및 독성 XTT - 37℃ 및 5% CO2 항온처리기에서 항온처리가 이루어진 후, 시험 평판들을 테트라졸륨 염료 XTT(2,3-비스(2-메톡시-4-니트로-5-설포페닐)-5-[(페닐아미노)카보닐]-2H-테트라졸륨 하이드록사이드)로 염색하였다. XTT-테트라졸륨을 대사 활성 세포의 미토콘드리아 효소에 의해 가용성 포르마잔 생성물로 대사하였으며, 이 때 항바이러스 시험 물질에 의한 바이러스 유도성 세포 사멸 억제의 신속한 정량 분석이 가능하였다. XTT 용액을 매일 RPMI1640 중 1 mg/ml의 스톡으로서 제조하였다. 페나진 메토설페이트(PMS) 용액을 PBS 중 0.15 mg/ml으로 제조하여, -20℃의 암실에 보관하였다. XTT/PMS 스톡은 XTT 용액 1 ml당 PMS 40 μl를 첨가함으로써 사용 직전에 제조하였다. XTT/PMS 50 마이크로리터를 평판의 각 웰에 첨가하였고, 평판은 37℃에서 4 시간 동안 다시 항온처리하였다. 평판을 접착성 평판 밀봉재로 밀봉한 다음, 가만히 진탕되거나 수 회 뒤집혀 가용성 포르마잔 생성물을 혼합하였고, 평판은 450/650 nm에서 Molecular Devices Vmax 평판 판독기에 의해 분광분석적으로 판독하였다.
데이터 분석 - Softmax Pro 4.6 소프트웨어로부터 미가공 데이터를 수집한 다음, 분석을 위해 Microsoft Excel 스프레드시트에 입력하였다. 미처리 바이러스 대조군의 경우와 비교하는, 바이러스 세포변성 효과의 감소%를 각각의 화합물에 대해 산정하였다. 세포 억제% 값은, 약물 처리된 미감염 세포와, 배지만이 있을 때의 미감염 세포를 비교하여 각각의 화합물에 대해 산정하였다.
실시예 40.
항 RSV 세포보호 검정:
세포 제조물 - Hep2 세포(인간 상피 세포, ATCC 카탈로그# CCL-23)를, 항바이러스 검정에 사용하기 전 T-75 플라스크 내 10% FBS, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린, 100 μg/ml 스트렙토마이신 1 mM 나트륨 피루베이트, 그리고 0.1 mM NEAA를 보충한 DMEM 중에서 계대배양하였다. 검정 전날, 세포는 1:2로 나누어, 감염시 지수 생장기에 있도록 보장하였다. 총 세포 및 생존도 정량은 혈구계산판 및 트립판 블루 염료 배제법을 사용하여 수행하였다. 세포의 생존도는, 검정에 사용될 세포들에 대해 95% 이상이었다. 세포들은 조직 배양 배지 중 웰 당 1 × 104 개 세포로 재현탁하였으며, 100 μl의 부피로 편평 바닥 미세적정 평판에 가하였다. 평판은 37℃/5% CO2에서 밤새 항온처리하였고, 그 결과 세포 부착이 허용되었다. 바이러스 제조물 - ATCC로부터 RSV 균주 Long 및 RSV 균주 9320(각각 카탈로그# VR-26 및 카탈로그#VR-955)을 입수하여, 스톡 바이러스 풀의 제조를 위해 Hep2 세포 내에서 생장하였다. 예비 적정된 바이러스의 분취량을 동결장치(-80℃)로부터 꺼내어, 생물 안전 캐비닛 안에서 실온까지 서서히 해동하였다. 바이러스는 검정 배지(2% 열 불활성화 FBS, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린, 100 μg/ml 스트렙토마이신, 1 mM 나트륨 피루베이트 및 0.1 mM NEAA를 보충한 DMEM)로 재현탁 및 희석하였고, 이때 부피 100 μl 중 각각의 웰에 첨가된 바이러스의 양은, 감염 후 6 일 경과시 세포 사멸률을 85% 내지 95% 나타내는 것으로 측정되는 양이었다. 상기 "뎅기 세포보호 검정"에 기술된 바와 같이, 효능 및 독성 XTT-평판을 염색 및 분석하였다.
실시예 41.
항 인플루엔자 바이러스 세포보호 검정:
세포 제조물 - MOCK 세포(개 신장 세포, ATCC 카탈로그# CCL-34)를, 항바이러스 검정에 사용하기 전 T-75 플라스크 내 10% FBS, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린, 100 μg/ml 스트렙토마이신 1 mM 나트륨 피루베이트, 그리고 0.1 mM NEAA를 보충한 DMEM 중에서 계대배양하였다. 검정 전날, 세포는 1:2로 나누어, 감염시 지수 생장기에 있도록 보장하였다. 총 세포 및 생존도 정량은 혈구계산판 및 트립판 블루 염료 배제법을 사용하여 수행하였다. 세포의 생존도는, 검정에 사용될 세포들에 대해 95% 이상이었다. 세포들은 조직 배양 배지 중 웰 당 1 × 104 개 세포로 재현탁하였으며, 100 μl의 부피로 편평 바닥 미세적정 평판에 가하였다. 평판은 37℃/5% CO2에서 밤새 항온처리하였고, 그 결과 세포 부착이 허용되었다.
바이러스 제제 - 인플루엔자 A/PR/8/34(A TCC #VR-95), A/CA/05/09(CDC),A/NY/18/09(CDC) 및 A/NWS/33(ATCC #VR-219) 균주는 ATCC 또는 질병통제센터(Center of Disease Control)로부터 입수되어, 스톡 바이러스 풀의 제조를 위해 MDCK 세포에서 생장되었다. 예비 적정된 바이러스의 분취량이 동결장치(-80℃)로부터 꺼내어져, 생물 안전 캐비닛 안에서 실온으로 서서히 해동되었다. 바이러스는 검정 배지(0.5% BSA, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린, 100 μg/ml 스트렙토마이신, 1 mM 나트륨 피루베이트 및 0.1 mM NEAA, 그리고 1 μg/ml TPCK 처리 트립신이 보충된 DMEM)로 재현탁 및 희석되었고, 이때 부피 100 μl 중 각각의 웰에 첨가된 바이러스의 양은, 감염 후 4 일 경과시 세포 사멸률을 85 내지 95% 보이는 것으로 측정되는 양이었다. 상기 "뎅기 세포보호 검정"에 기술된 바와 같이 효능 및 독성 XTT-평판이 염색 및 분석되었다.
실시예 42.
항 C형 간염 바이러스 검정
세포 배양액 - 리포터 세포주 Huh-luc/neo-ET는 닥터 Ralf Bartenschlager(Department of Molecular Virology, Hygiene Institute, University of Heidelberg, 독일)으로부터 특별 라이선스 계약에 따라서 ImQuest BioSciences를 통해 입수되었다. 이 세포주는 지속적으로 복제하는 I389luc-ubi-neo/NS3-3'/ET 레플리콘 함유 반딧불이 루시퍼라아제 유전자-유비쿼틴-네오마이신 인산기전이효소 융합 단백질 및 EMCV IRES 구동 NS3-5B HCV 암호화 서열(ET 조직 배양 적응 돌연변이(E1202G, Tl2081 및 K1846T) 함유)을 보유한다. Huh-luc/neo-ET의 스톡 배양액은, 10% FCS, 2 mM 글루타민, 페니실린(100 μU/ml)/스트렙토마이신(100 μg/ml) 및 I X 불필수 아미노산 및 1 mg/ml G418이 보충된 DMEM 중에서 배양에 의해 증식되었다. 세포는 1:4로 나누어진 다음, 동일하되 250 μg/ml G418이 포함된 배지 중에서 2 회 계대배양되었다. 세포는 트립신으로 처리된 다음, 트립판 블루로 염색되어 계수되었으며, 96-웰 조직 배양 평판에 웰당 7.5 × 103 개 세포의 세포 배양 밀도로 접종되어, 37℃ 및 5% CO2에서 24 시간 동안 항온처리되었다. 24 시간 항온처리된 후, 배지는 제거되었고, 그 대신 동일한 배지이되 G418은 빼고 시험 화합물들이 3중으로 들어간 배지가 대체되어 채워졌다. 각각의 평판 중 6 개의 웰에는 미처리 대조군으로서 배지만을 담아두었다. 세포는 37℃ 및 5% CO2에서 72 시간 더 항온처리되었고, 이후 루시퍼라아제 종말점에 의해 항 HCV 활성이 측정되었다. 2 개의 평판은 XTT 염색에 의한 세포 독성 평가를 위하여 처리됨과 동시에 항온처리되었다.
세포 생존도 - 처리된 세포로부터 유래한 세포 배양액 단일층은 화합물 존재 하에서의 Huh-luc/neo-ET 리포터 세포주의 세포 생존도를 평가하기 위해 테트라졸륨 염료 XTT로 염색되었다.
바이러스 복제 측정 - 레플리콘 검정 시스템으로부터의 HCV 복제는, 제조자의 지침에 따라서 브리텔라이트(Britelite) 및 발광 리보터 유전자 키트(Perkin Elmer, Shelton, CT)가 사용되어 루시퍼라아제 활성을 기반으로 측정되었다. 간단히 말해서, 하나의 바이알 내에서 브리텔라이드와 동결건조된 기질이 브리텔라이트 재구성 완충제 10 ml중에 용해되고 나서, 가만히 뒤집히면서 혼합되었다. 실온에서 5 분 동안 항온처리된 후, 브리텔라이트 및 시약이 96-웰 평판에 웰당 100 μl로 첨가되었다. 평판은 접착성 필름으로 밀봉되고 나서, 실온에서 대략적으로 10 분 동안 항온처리되었고, 그 결과 세포가 용해되었다. 웰 함유물은 백색의 96-웰 평판에 옮겨졌고, 이로부터 15 분 이내에 Wallac 1450Microbeta Trilux 액체 섬광계수기가 사용되어 발광도가 측정되었다. 데이터는, 50% 바이러스 억제 농도(EC50) 측정을 위해 주문제작된 Microsoft Excel 2007 스프레드시트에 입력되었다.
실시예 43.
항 파라인플루엔자 -3 세포보호 검정
세포 제제 - Hep2 세포(인간 상피 세포, ATCC 카탈로그# CCL-23)가, 항바이러스 검정에 사용되기 전 T-75 플라스크 내 10% FBS, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린, 100 μg/ml 스트렙토마이신, 1 mM 나트륨 피루베이트, 그리고 0.1 mM NEAA가 보충된 DMEM 중에서 계대배양되었다. 검정 전날, 세포는 1:2로 나누어져, 감염시 지수 생장기에 있도록 보장되었다. 총 세포 및 생존도 정량은 혈구계산판 및 트립판 블루 염료 배제법이 사용되어 수행되었다. 세포의 생존도는, 검정에서 사용될 세포들에 대해 95% 이상이었다. 세포들은 조직 배양 배지 중 웰당 1 × 104 개 세포로 재현탁되었으며, 100 μl의 부피로 편평 바닥 미세적정 평판에 가하여졌다. 평판은 37℃/5% CO2 에서 밤새 항온처리되었고, 그 결과 세포 부착이 허용되었다.
바이러스 제조물 - ATCC로부터 파라인플루엔자 바이러스 3형 SF4 균주(카탈로그#VR-281)를 입수하였고, 스톡 바이러스 풀의 제조를 위해 Hep2 세포 내에서 생장하였다. 예비 적정된 바이러스의 분취량을 동결장치(-80℃)로부터 꺼내어, 생물 안전 캐비닛 안에서 실온까지 서서히 해동하였다. 바이러스를 검정 배지(2% 열 불활성화 FBS, 2 mM L-글루타민, 100 U/ml 페니실린 및 100 μg/ml 스트렙토마이신을 보충한 DMEM)로 재현탁 및 희석하였고, 이때 부피 100 μl 중 각각의 웰에 첨가된 바이러스의 양은 감염 후 6 일 경과시 세포 사멸률을 85% 내지 95% 나타내는 것으로 측정되는 양이었다.
평판의 구성방식 - 각각의 평판은 세포 대조군 웰(세포만 존재), 바이러스 대조군 웰(세포 및 바이러스 존재), 화합물당 3중의 약물 독성 웰(세포 및 약물만 존재), 그리고 3중 실험 웰(약물 및 세포 및 바이러스 존재)을 가진다. 효능 및 독성 XTT - 37℃ 및 5% CO2 항온처리기에서 항온처리가 이루어진 후, 시험 평판들을 테트라졸륨 염료 XTT(2,3-비스(2-메톡시-4-니트로-5-설포페닐)-5-[(페닐아미노)카보닐]-2H-테트라졸 하이드록사이드)로 염색하였다. XTT-테트라졸륨을 대사 활성 세포의 미토콘드리아 효소에 의해 가용성 포르마잔 생성물로 대사하였으며, 이 때 항바이러스 시험 물질에 의한 바이러스 유도성 세포 사멸 억제의 신속한 정량 분석이 가능하였다. XTT 용액을 매일 RPMI1640 중 1 mg/ml의 스톡으로서 제조하였다. 페나진 메토설페이트(PMS) 용액을 PBS 중 0.15 mg/ml으로 제조하여, -20℃의 암실에 보관하였다. XTT/PMS 스톡은 XTT 용액 1 ml당 PMS 40 μl를 첨가함으로써 사용 직전에 제조하였다. XTT/PMS 50 마이크로리터를 평판의 각 웰에 첨가하였고, 평판은 37℃에서 4 시간 동안 다시 항온처리하였다. 평판을 접착성 평판 밀봉재로 밀봉한 다음, 가만히 진탕하거나 수 회 뒤집음으로써 가용성 포르마잔 생성물을 혼합하였고, 평판은 450/650 nm에서 Molecular Devices Vmax 평판 판독기를 사용하여 분광분석적으로 판독하였다.
데이터 분석 - Softmax Pro 4.6 소프트웨어로부터 미가공 데이터를 수집한 다음, 분석을 위해 Microsoft Excel 스프레드시트에 입력하였다. 미처리 바이러스 대조군의 경우와 비교하는, 바이러스 세포변성 효과의 감소%를 각각의 화합물에 대해 산정하였다. 세포 억제% 값을, 약물 처리된 미감염 세포와, 배지만 있을 때의 미감염 세포를 비교하여 각각의 화합물에 대해 산정하였다.
실시예 44.
인플루엔자 중합효소 억제 검정
바이러스 제조물 - 정제된 인플루엔자 바이러스 A/PR/8/34(1 ml)를 Advanced Biotechnologies, Inc.(Columbia, MD)로부터 입수한 다음, 해동 및 5 개의 분취량으로 분배하여 사용시까지 -80℃에 보관하였다. 검정 개시 당일, 2.5% Triton N-101 20 μl를 정제된 바이러스 180 μl에 첨가하였다. 파열된 바이러스는 0.25% Triton 및 PBS를 함유하는 용액 중에 1:2로 희석하였다. 파열은 인플루엔자 RNA-의존적 RNA 중합효소 및 주형 RNA를 함유하는, 인플루엔자 리보핵단백질(RNP) 공급원을 제공하였다. 시료는 검정에 사용할 때까지 얼음 상에 보관하였다.
중합효소 반응 - 각각의 중합효소 반응물 50 μl는 하기 성분들을 함유하였다: 파열된 RNP 5 μl, 100 mM Tris-HCl(pH 8.0), 100 mM KCl, 5 mM MgCl2. 1 mM 디티오트레이톨, 0.25% Triton N-101, 5 μCi of [α-32P] GTP, 100 μM ATP, CTP 및 UTP 50 μM씩, 1 μM GTP, 그리고 200 μM 아데닐(3'-5') 구아노신. 억제제 시험용 반응물은 억제제를 함유하였고, 포지티브 대조군(2'-데옥시-2'-플루오로구아노신-5'-트리포스페이트) 함유 반응물의 경우도 동일하였다. 다른 대조군들은 RNP + 반응 혼합물, 그리고 RNP + I% DMSO를 포함하였다. ApG 프라이머 및 NTP들을 함유하지 않는 반응 혼합물을 30℃에서 20 분 동안 항온처리하였다. 일단 반응 혼합물에 ApG 및 NTP들을 첨가하면, 시료들을 30℃에서 1 시간 동안 항온처리하였으며, 그 직후에 반응물을 유리 섬유 필터 평판 상에 옮겼고, 10% 트리클로로아세트산(TCA)에 의한 후속 침전을 진행하였다. 그 다음, 평판을 5% TCA로 5 회 세정하였고, 이후에는 95% 에탄올로 1 회 세정하였다. 일단 필터를 건조하면, [α-32P] GTP의 혼입은 액체 섬광계수기(Micro beta)를 사용하여 측정하였다.
평판의 구성방식 - 각각의 시험 평판은, RNP + 반응 혼합물(RNP 단독), RNP + 1% DMSO, 및 반응 혼합물 단독(RNP 불포함) 시료 3 개씩 이외에, 3 개 화합물에 대한 시료 3 개씩을 함유하였다(6 가지 농도).
데이터 분석 - 미가공 데이터를 Micro Beta 섬광계수기로부터 수집하였다. 방사성 GTP의 혼입은 중합효소 활성 수준과 직접적으로 상관되어 있다. "억제% 값"은, 각각의 시험 화합물의 평균 값을 RNP + 1% DMSO 대조군의 평균 값으로 나누어 구하였다. 각각의 2DFGTP 농도에서 구하여진 평균을 RNP + 반응 대조군의 경우와 비교하였다. 그 다음, 데이터를 선형 회귀분석에 의해 IC50 값을 산정하기 위하여 Microsoft Excel 스프레드시트에 입력하였다.
실시예 45.
HCV 중합효소 억제 검정
HCV 중합효소의 억제에 대한 화합물의 활성은 전술된 방법들을 사용하여 평가하였다[Lam et al. 2010. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 54(8):3187-3196]. HCV NS5B 중합효소 검정은 96-웰 반응 평판에서 20 μl의 부피로 수행하였다. 각각의 반응물은 50 mM HEPES 완충제(pH 7.5) 중 정제된 재조합 NS5BΔ22 유전자형-1b 중합효소 40 ng/μl, HCV 유전자형-1b 상보성 IRES 주형 20 ng/μl, 천연 리보뉴클레오티드 4종 각각 1 μM씩, Optizyme RNAse 억제제(Promega, Madison, WI) 1 U/ml, 1 mM MgCl2, 0.75 mM MnCl2, 그리고 2 mM 디티오트레이톨(DTT)을 함유하였다. 반응 혼합물을 얼음 상에서 2 단계로 모았다. 제1 단계는, 천연 뉴클레오티드를 제외한 모든 반응 성분들과 표지화된 UTP를 중합효소 반응 혼합물 중에서 합하는 단계로 구성되었다. 중합효소 혼합물 10 마이크로리터(10 μl)를 얼음 상 96-웰 반응 평판의 각각의 웰에 분배하였다. NS5B 중합효소를 포함하지 않는 중합효소 반응 혼합물을 효소 불포함 대조군으로서 포함하였다. 시험 화합물 및 대조군 화합물의 절반 대수 연속 희석액들, 즉 2'-O-메틸-CTP 및 2'-O-메틸-GTP(Trilink, San Diego, CA)를 물 중에 제조하고 나서, 5 μl의 연속 희석 화합물들 또는 물(비 화합물 대조군)만을 중합체 혼합물을 담고 있는 웰에 첨가하였다. 그 다음, 뉴클레오티드 혼합물(천연 뉴클레오티드 및 표지화된 UTP) 5 마이크로리터를 반응 평판 웰에 가하였고, 이 평판은 27℃에서 30 분 동안 항온처리하였다. 여기에 정지 용액(12.5 mM EDTA, 2.25 M NaCl, 그리고 225 mM 나트륨 시트레이트) 80 μl를 첨가함으로써 반응물을 급랭하였고, RNA 생성물은 진공압 하에 닷 블럿(dot blot) 장치를 사용하여 Hybond-N+ 막(GE Healthcare, Piscataway, N.J)에 적용하였다. 막을 닷 블럿 장치로부터 꺼낸 다음, 4× SSC(0.6 M NaCl, 그리고 60 mM 나트륨 시트레이트)로 4 회 세정하고 나서, 물로 1 회, 그리고 100% 에탄올로 1 회 헹구었다. 이 막을 공기 건조한 후, 인광화 스크린에 노출하고 나서, Typhoon 8600 Phospho 영상화장치를 사용하여 영상 캡쳐하였다. 영상 캡쳐 후, 막을 섬광액과 함께 Micro 베타 카세트 상에 놓았으며, 각각의 반응물 중 CPM을 Micro 베타 1450 상에서 계수하였다. CPM 데이터는 화합물 IC50 분석을 위해 맞춤 Excel 스프레드시트에 입력하였다.
실시예 46.
NS5B RNA-의존적 RNA 중합효소 반응 조건들
화합물들을 HCV GT-1b Con-1로부터 유래하는 NS5B-δ21 억제에 대해 검정하였다. 반응물은 정제된 재조합 효소, 네거티브 가닥 HCV IRES RNA 주형1 u/μl, 그리고 [32P]-CTP 또는 [32P]-UTP 중 어느 하나를 포함하는 1μM NTP 기질들을 포함하였다. 검정 평판을 27℃에서 1 시간 동안 항온처리한 다음 급랭하였다. 거대분자 생성물로의 [32P] 혼입을 필터 결합에 의해 검정하였다.
실시예 47.
인간 DNA 중합효소 억제 검정:
인간 DNA 중합효소 알파(카탈로그# 1075), 베타(카탈로그# 1077), 그리고 감마(카탈로그# 1076)를 CHIMERx(Madison, WI)로부터 구입하였다. 베타 및 감마 DNA 중합효소 활성의 억제를 미세적정 평판 내 50 mM Tris-HCl(pH 8.7), KCl(베타의 경우 10 mM, 그리고 감마의 경우 100mM), 10 mM MgCl2, 0.4 mg/ml BSA, 1 mM DTT, 15% 글리세롤, dCTP, dTTP 및 dATP 0.05 mM, 10 uCi [32P]-알파-dGTP(800 Ci/mmol), 20 ug 활성화 소 흉선 DNA 및 지정된 농도의 시험 화합물을 함유하는 50 uL 반응 혼합물 중에서 검정하였다. 시료 당 알파 DNA 중합효소 반응 혼합물은 50 uL 부피 중 다음과 같았다: 20 mM Tris-HCl(pH 8), 5 mM 마그네슘 아세테이트, 0.3 mg/ml BSA, 1 mM DTT, 0.1 mM 스페르민, dCTP, dTTP 및 dATP 0.05 mM, 10 uCi [32P]-알파-dGTP(800 Ci/mmol), 20 ug 활성화 소 흉선 DNA 및 지정된 농도의 시험 화합물. 각각의 검정을 위해서, 효소 반응물을 37℃에서 30 분 동안 처리한 다음, 유리섬유 필터 평판에 옮긴 후, 10% 트리클로로아세트산(TCA)으로 침전하였다. 그 다음, 이 평판을 5% TCA로 세정하였으며, 이후 다시 95% 에탄올로 1 회 세정하였다. 일단 필터를 건조하면, 방사능 혼입은 액체섬광계수기(Microbeta)를 사용하여 측정하였다.
실시예 48.
HIV 감염된 PBMC 검정:
새로 마련한 인간 말초혈액 단핵구(PBMC)는 상업적 공급처(Biological Specialty)로부터 입수하였으며, HIV 및 HBV에 대해 혈청반응 음성인 것으로 확인하였다. 제공받은 공여자 혈액의 부피에 따라서, 백색소포 혈액 세포를 PBS로 수 회 세정하였다. 세정 후, 이 백색소포 혈액을 Dulbecco 포스페이트 완충 염수(PBS)로 1:1로 희석하였고, 이후 50 ml들이 원추형 원심분리 튜브 내 Ficoll-Hypaque 15 ml 밀도 구배에 대해 층을 형성하였다. 이 튜브를 600g에서 30 분 동안 원심분리하였다. 밴드를 형성한 PBMC를 상기에서 형성된 계면으로부터 흡인하였고, PBS로 3 회 세정하였다. 마지막 세정 후, 세포 수는 트립판 블루 염료 배제법으로 측정하였고, 세포를 15% 소 태아 혈청(FBS), 2 mmol/L L-글루타민, 2 ug/ml PHA-P, 100 U/ml 페니실린 및 100 ug/ml 스트렙토마이신을 포함하는 RPMI 1640 중 1 × 106 개 세포/ml로 재현탁한 다음, 37℃에서 48 시간 내지 72 시간 동안 항온처리하였다. 항온처리 후, PBMC는 원심분리한 후, 조직 배양 배지 중에 재현탁하였다. 배양액은 사용시까지 3 일마다 새 IL-2 함유 조직 배양 배지로 바꾸어주는 절반-부피 배양(half-volume culture)에 의하여 유지하였다. 검정은 PHA-P 자극 후 72 시간 경과 시 PBMC를 사용하여 개시하였다.
공여자의 다양성으로 말미암은 효과들을 최소화하기 위해, 본 검정에 사용하는 PBMC는 3 명의 공여자로부터 유래하는 세포들의 혼합물로 하였다. 사용 직전, 표적 세포들은 새로운 조직 배양 배지 중에 1 × 106 개 세포/ml로 재현탁하였고, 96-웰 둥근 바닥 미세적정 평판의 내부 웰들에 50 uL/웰로 도말하였다. 그 다음, 화합물 함유 배지(2 배 농도) 100 uL를, 배지 50 uL 중 세포가 담긴 96-웰 평판에 옮겼다. AZT를 내부 검정 표준으로서 사용하였다.
시험 화합물을 웰에 첨가한 후, (최종적으로 웰 내 요망되는 농도의 4 배 액으로부터 제조된) 소정의 HIV 바이러스 희석액 50 uL를 첨가하였고, 잘 혼합하였다. 감염을 위해, 각각의 바이러스의 50 내지 150 TCID50을 웰마다 가하였다(최종 MOI = 대략적으로 0.002). PBMC를 3 회 반복하여 바이러스에 노출하였고, 상기 기술된 바와 같이 다양한 농도의 시험 물질 존재 또는 부재 하에 96-웰 미세적정 평판 내에서 배양하였다. 배양액 중에서 7 일 경과한 후, HIV-1 복제를 역전사효소(RT) 활성 측정을 통해 조직 배양 상청액 중에서 정량하였다. 세포와 바이러스만을 함유하는 웰들을 바이러스 대조군으로서 사용하였다. 별도의 평판들은 약물 세포독성 연구시와 동일하되 바이러스는 포함하지 않도록 제조하였다.
역전사효소 활성 검정 - 역전사효소 활성은 무세포 상청액 중에서 표준 방사성 혼입 중합효소 검정을 사용하여 측정하였다. 3중 수소화된 티미딘 트리포스페이트(TTP; New England Nuclear)를 1 Ci/ml만큼 구입하였고, 효소 반응 당 1 uL씩 사용하였다. rAdT 스톡 용액은, 증류수 중 0.5mg/ml 폴리 rA 및 1.7 U/ml 올리고 dT를 혼합함으로써 제조하였으며, 이를 -20℃에 보관하였다. 매일 RT 반응 완충제를 새로 제조하였는데, 이는 1 mol/L EGTA 125 uL, dH2O 125 uL, 20% Triton X-100 125 uL, 1 mol/L Tris(pH 7.4) 50 uL, 1 mol/L DTT 50 uL, 그리고 1 mol/L MgCl2 40 uL로 구성된다. 각각의 반응을 위해서, TTP 1 uL, dH2O 4 uL, rAdT 2.5 uL, 그리고 반응 완충제 2.5 uL를 혼합하였다. 이 반응 혼합물 10 마이크로리터를 둥근 바닥 미세적정 평판에 넣었으며, 여기에 바이러스 함유 상청액 15 uL를 첨가하여 혼합하였다. 이 평판은 37℃의 가습 항온처리기 내에서 90 분 동안 항온처리하였다. 항온처리 후, 반응 부피 10 uL만큼을 적당한 평판 구성방식으로 DEAE 필터 매트 상에 스팟팅(spotting)하였고, 그 다음, 5% 나트륨 포스페이트 완충제로 5 회(각 회차마다 5 분씩), 증류수로 2 회(각 회차마다 1 분씩), 70% 에탄올로 2 회(각 회차마다 1 분씩) 세정한 다음, 공기 건조하였다. 건조한 필터매트는 플라스틱 슬리브 상에 놓았고, 이 슬리브에 Opti-Fluor O 4 ml를 가하였다. 혼입된 방사능은 Wallac 1450 Microbeta Trilux 액체 섬광계수기를 사용하여 정량하였다.
실시예 49.
HBV :
10% 소 태아 혈청을 포함하는 RPMI1640 배지 중 HepG2.2.15 세포(100μl)를 96-웰 평판의 모든 웰에, 웰 당 1 × 104 개 세포의 밀도만큼 가하였으며, 이 평판을 37℃에서 5% CO2의 환경 하에 24 시간 동안 항온처리하였다. 항온처리 후, 10% 소 태아 혈청을 포함하는 RPMI1640 배지 중에 제조한 시험 화합물의 10 배 연속 희석액 6 개를 3중으로 상기 평판 각 웰에 가하였다. 평판의 6 개 웰에는 바이러스만의 대조군으로서 배지만이 담겼다. 평판을 37℃ 및 5% CO2의 환경 하에 6 일 동안 항온처리하였다. 배양 배지는 3 일 경과시 각 화합물을 지정된 농도로 함유하는 배지로 교체하였다. qPCR에 의한 바이러스 DNA 분석을 위해 각각의 웰로부터 상청액 100 마이크로리터를 수집하였고, 세포독성은 제6 일 경과시 세포 배양 단일층의 XTT 염색에 의해 평가하였다.
세포 배양 상청액 10 마이크로리터를 qPCR 희석 완충제(40μg/ml, 전단된 연어 정자 DNA) 중에 희석하고 나서, 15 분 동안 끓였다. Applied Biosystems 7900HT 서열 검출 시스템 및 지원 SDS 2.4 소프트웨어를 사용하여 386-웰 평판에서 정량적 실시간 PCR을 수행하였다. 각각의 시료에 대하여 끓인 DNA 5 마이크로리터(5 μl) 및 정량적 DNA 표준 10 배 연속 희석액을 대상으로, 백금 정량 PCR SuperMix-UDG(Invitrogen) 및 특이적 DNA 올리고뉴클레오티드 프라이머(IDT, Coralville, ID) HBV-AD38-qF1(5'-CCG TCT GTG CCT TCT CAT CTG-3'), HBV-AD38-qR1(5'-AGT CCA AGA GTY CTC TTA TRY AAG ACC TT-3'), 및 HBV-AD38-qP1(5'-FAM CCG TGT GCA /ZEN/CTT CGC TTC ACC TCT GC-3'BHQ1)에 각각의 프라이머에 대해 총 반응물 부피 15 μl 중 최종 농도 0.2 μM로 사용하는 실시간 Q-PCR을 수행하였다. 각각의 시료 중 HBV DNA 복사체 수를 표준 곡선으로부터 SDS.24 소프트웨어에 의해 내삽하였고, 데이터는 분석을 위해 Excel 스프레드시트에 입력하였다.
시험 물질에 대한 50% 세포독성 농도는, 처리된 조직 배양 평판 내 테트라졸륨 염료 XTT의 감소량을 측정하여 구하였다. XTT는 대사 활성 세포 내에서 미토콘드리아 NADPH 산화효소에 의해 가용 포르마잔 생성물로 대사된다. XTT 용액을 매일 PBS 중 1 mg/ml 스톡으로서 마련하였다. 페나진 메토설페이트(PMS) 스톡 용액은 PBS 중 0.15 mg/ml으로 제조하여 -20℃의 암실에 보관하였다. XTT/PMS 용액은 사용 직전에 XTT 용액 1 ml 당 PMS 40 μl를 첨가하여 제조하였다. XTT/PMS 50 마이크로리터를 평판의 각각의 웰에 첨가하였고, 평판은 37℃에서 2 시간 내지 4 시간 동안 항온처리하였다. 2 시간 내지 4 시간 동안의 항온처리는, 각 검정에 있어서 세포의 지정된 수와 XTT 염료의 감소량이 선형 반응 범위 안에 있음을 실험상 확인시켜 주었다. 접착성 평판 밀봉재를 뚜껑 대신에 사용하였고, 밀봉된 평판을 수 회 뒤집어서 가용성 포르마잔 생성물을 혼합하였으며, 이 평판을 450 nm(650 nm 기준 파장)에서 Molecular Devices SpectraMax Plus 384 분광분석계로 판독하였다. 데이터는 Softmax 4.6 소프트웨어로 수집하였고, 이는 분석을 위해 Excel 스프레드시트에 입력하였다.
실시예 50.
뎅기 RNA 의존적 RNA 중합효소 반응 조건
1.5 ml들이 튜브 내 30℃에서 100 μl 반응 혼합물이 사용되어 RNA 중합효소 검정을 수행하였다. 최종 반응 조건은 50 mM Hepes(pH 7.0), 2 mM DTT, 1 mM MnCl2, 10 mM KCl, 100 nM UTR-폴리 A(자기-어닐링 프라이머), 10 μM UTP, 26 nM RdRp 효소였다. 상이한 화합물(억제제)을 포함하는 반응 혼합물을 30℃에서 1 시간 동안 항온처리하였다. 중합효소 반응 동안에 생성된 피로포스페이트의 양을 평가하기 위하여, 중합효소 반응 혼합물 30 μl를 루시퍼라아제 커플링된 효소 반응 혼합물(70 μl)과 혼합하였다. 루시퍼라아제 반응의 최종 반응 조건들은 5 mM MgCl2, 50 mM Tris-HCl(pH 7.5), 150 mM NaCl, 200 μU ATP 설퍼릴라아제, 5 μM APS, 10 nM 루시퍼라아제, 100 μM D-루시페린이었다. 반응 시료(100 μl)가 담겨있는 백색의 평판은 광 신호 검출을 위해 즉시 루미노미터 Veritas(Turner Biosystems, CA)에 옮겼다.
실시예 51.
세포 항온처리 및 분석을 위한 절차
Huh-7 세포를 12 웰 조직 배양액 처리 평판 내 완전 배지 1 ml 중 웰 당 0.5×106 개 세포로 접종하였다. 세포는 37℃/5% CO2에서 밤새 부착을 허용하였다. 시험 물질의 40 μM 스톡 용액을 100% DMSO 중에 제조하였다. 40 μM 스톡 용액으로부터, 완전 DMEM 배지 25 ml 중 시험 물질 용액 20 μM을 제조하였다. 화합물 처리를 위해 배지를 웰로부터 흡인하였고, 20 μM 용액 1 ml는 완전 DMEM 배지 중에 포함하여 적당한 웰에 가하였다. 화합물을 첨가하지 "않은" 별도의 세포 평판도 제조하였다. 평판은, 다음과 같은 시점에서 37℃/5% CO2 하에 항온처리하였다: 1 시간, 3 시간, 6 시간 및 24 시간 경과시. 항온 처리 후 원하는 시점에서, 세포를 DPBS 1 ml로 2 회 세정하였다. 세포는, 시험 물질로 처리된 각각의 웰에 내부 표준으로 스파이킹(spiking)된 30% 물/70% 메탄올 500 μl를 첨가함으로써 추출하였다. 미처리 블랭크 평판은 웰당 70% 메탄올/30% 물 500 ul으로 추출하였다. 시료는 4℃에서 10 분 동안 16,000 rpm으로 원심분리하였다. 시료는 Hypercarb(PGC) 컬럼과 함께 ABSCIEX 5500 QTRAP LC-MS/MS 시스템을 사용하는 LC-MS/MS에 의해 분석하였다.
실시예 52:
설치류 약동학 실험을 위한 절차
DBA-1J 마우스(6 주령 내지 8 주령, 암컷)를 입수한 후 2 일 이상 동안 환경에 순응시켰다. 투여 부피를 산정하기 위해 투여 전날 마우스의 체중을 측정하였다. 약물은 마우스에 경구 위관영양에 의해 30 mg/kg, 100 mg/kg 및 300 mg/kg으로 투여하였다. 마우스에서 8 회의 시점, 즉 0.5 시간, 1 시간, 2 시간, 3 시간, 4 시간, 8 시간 및 24 시간 경과시에 (시험 약물 당 시점마다 마우스 3 마리를 대상으로) 시료 채취하였다. 마우스를 안락사시킨 다음, 장기를 수집하였다(이하 참조). 혈액을 수집하기 위해, 상기 나열한 시점들 중 적당한 시점에 마우스를 CO2로 안락사시켰다. 혈액은 각 시점에서 심장 천자에 의해 수득하였다(0.3 ml). 혈액 수집 후, 마우스로부터 장기를 꺼내었다(이하 참조). 혈액은, 혈액이 담긴 Li-헤파린 튜브를 2 회 또는 3 회 가만히 뒤집어주면서 잘 섞어주어 처리하였다. 그 다음, 튜브는 원심분리가 가능해질 때까지(1 시간 이상) 얼음 물 중에 담그어 랙에 놓아두었다. 사용 가능하게 되자마자 혈액은 혈장을 수득하기 위해 냉장 원심분리기 내에 약 2000 × g에서 10 분 동안 원심분리하였다. 그 다음, 혈장은 표식된 (얼음물에 식혀둔) 1.5 ml들이 Eppendorf 튜브에 200 μL들이 피펫을 사용하여 옮겼다. 그 다음, 혈장을 동결기에서 동결하거나 드라이아이스 상에서 동결하였다. 시료는 분석 전 -80℃에 보관하였다. 안락사시킨 마우스로부터 장기를 수집하였다. 장기(폐, 간, 신장, 비장 및 심장)를 꺼내어, 튜브에 담근 후, 액체 질소 중에서 급속 동결하였다. 그 다음, 튜브를 드라이아이스로 옮겼다. 시료는 초저온 조직 바이알 내에 보관하였다. 시료는, Hypercarb(PGC) 컬럼과 함께 ABSCIEX 5500 QTRAP LC-MS/MS 시스템을 사용하는 LC-MS/MS로 분석하였다.
약동학적 매개변수:
● 경구 투여 후 Tmax는 0.25 시간 내지 0.5 시간;
● 30 mg/kg, 100 mg/kg 및 300 mg/kg PO 투여 후 Cmax는 3.0 ng/ml, 7.7 ng/ml 및 11.7 ng/ml;
● PO 투여 후 (I.P. 전달 대) 생체이용률은, 30 mg/kg에서 65%, 그리고 100 및 300 mg/kg에서 39% 내지 46%;
● EIDD-1931 혈장 T1/ 2은 IV 투여 후 2.2 시간이고, PO 투여 후 4.1 시간 내지 시간;
● 300 mg/kg P.O. 투여 후, 24 hr 혈장 수준은 약 0.4 μM; 100 mg/kg 투여 후에는 약 0.1 μM.
실시예 53:
치쿤구니아 감염의 마우스 모델에 대한 프로토콜
C57BL-6J 마우스 족척에 100 pfus CHIK 바이러스를 주입하였다. 시험 군은 미감염 및 미처리 군, 감염 및 미처리 군, EIDD-01931이 35 mg/kg 고용량으로 i.p. 투여된 감염 군, 그리고 EIDD-01931이 25 mg/kg 저용량으로 i.p. 투여된 감염 군으로 구성되었다. EIDD-01931이 투여된 2 개의 시험 군에는 면역공격 12 시간 전에 화합물을 투여하였으며, 이후에는 매일 총 7 일 동안 투여하였다. 족척은 매일 총 7 일 동안 염증(발의 투께)에 대해 평가하였다. 관절염(조직학)을 유도한 CHIK 바이러스는 7 일 경과 후 PCR을 사용하여 발목 관절에서 평가하였다.
실시예 54:
알파바이러스 감염의 예방 및 치료를 위한 N(4)- 하이드록시시티딘
Vero 세포 세포변성 효과(CPE) 감염 모델에서의 활성 시험은, 리보뉴클레오시드 유사체 N(4)-하이드록시시티딘(EIDD-01931)이 농도 2.45 μM, 1.08 μM, 1.36 μM, 1.00 μM 및 1.28 μM 각각(EC50 값)에서 로스 리버, EEE, WEE, VEE 및 CHIK 바이러스에 대해 활성을 가짐을 나타내었다. 화합물의 세포독성 프로필은 허용 가능하였고, 이 경우 선택도 지수는 CEM 세포에서 낮게는 8로부터 Huh7(간) 세포에서 높게는 232의 범위였다.
실시예 55:
높은 역가의 VEE 바이러스이 에어로졸로 노출된 지 수 시간 이내에 뇌에서 발달할 수 있음이 고려될 때, 만일 뇌에서 약물의 치료 수준이 신속히 달성될 수 있다면 직접 작용하는 항바이러스 제제가 요망된다. EIDD-01931 5 mg/kg 및 50 mg/kg가 경구 위관영양에 의해 투여된 수컷 SD 래트를 대상으로 파일럿 약동학적 연구를 수행하여, 화합물의 약동학적 매개변수 및 뇌를 포함하는 주요 장기계로의 조직 분포 프로필을 확인하였다. EIDD-01931은 경구 이용 가능하고, 산정된 생체이용률(%F) 28%와 용량 비례의 관계에 있다. 장기 시료(뇌, 폐, 비자, 신장 및 간)는 50 mg/kg 투여 군으로부터 2 시간 반 및 24 시간 경과 시에 수집하였다. EIDD-01931은 시험된 모든 조직 내에 널리 분포하였고; 특히 주의할 점은, 세포 데이터로부터의 산정치들을 기반으로 하였을 때 약물의 치료적 수준에서 뇌 조직에 용이하게 분포하였다는 점이다. 일단 뇌에 분포하면, EIDD-01931은 자체의 활성 5'-트리포스페이트 형태로 신속하게 대사되고, 그 결과 2 시간 반 및 24 시간 경과시 526 ng/g 및135 ng/g의 뇌 내 수준이 달성되었다. 24 시간 경과한 후에 조차도 EIDD-01931 및 이의 5′-트리포스페이트의 뇌 내 수준은 상당하였는데, 이는 1 일 1 회 경구 투여가 치료에 적당할 수 있음을 암시하는 것이다.
대안적으로, 에어로졸 투여(비강 스프레이)에 의한 약물 전달은 비강 점막과 뇌 내 약물의 치료적 수준을 즉시 달성할 수 있다. EIDD-01931은 매일 총 6 일 동안 마우스 복막 내(IP) 주사로 투여한 후 허용 가능한 독성학적 프로필을 나타내었는데, 이때 NOEL(무작용 수준(NO Effect Level))은 33 mg/kg이었고; 최다 시험 용량(100 mg/kg)에서 체중 감소를 관찰하였는데, 이는 투여를 중단하였을 때 역전되었다.
실시예 56:
EIDD-01931의 몇몇 유도체는 다양한 바이러스에 대해 스크리닝되었을 때 항바이러스 활성을 나타내었다. 활성 데이터는 이하 표에 나타내어져 있다.
Figure pct00059
Figure pct00060
Figure pct00061
Figure pct00062
Figure pct00063
실시예 57: CHIKV CPE 검정에서 스크리닝된 화합물들
Figure pct00064
실시예 58:
CHIKV CPE 검정에서 스크리닝된 화합물들
Figure pct00065
실시예 59:
CHIKV CPE 검정에서 스크리닝된 화합물들
Figure pct00066
Figure pct00067
실시예 60:
Figure pct00068
실시예 61:
CHIKV CPE 검정에서 스크리닝된 화합물들
Figure pct00069
Figure pct00070
실시예 62:
Figure pct00071

Claims (22)

  1. 약학적으로 허용 가능한 부형제와 하기 화학식 I을 가지는 화합물 또는 이의 염을 포함하는 약학 조성물로서,
    [화학식 I]
    Figure pct00072

    상기 식 중,
    Q는 O, -O(C=O)-, -O(C=O)지질, -O(C=O)V-, NH 또는 NR7이고;
    V는 O, NH, NR7, S, CH2 또는 CHR7이며;
    W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
    X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
    Y는 N 또는 CR"이고;
    Z는 N 또는 CR"이며;
    각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3로부터 선택되고;
    R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
    Figure pct00073

    할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜, 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    Y1은 O 또는 S이며;
    Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
    Y3은 OH 또는 BH3 -M+이며;
    R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    각각의 R7은 존재하지 않거나, 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴로부터 독립적으로 선택되되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
    R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
    지질은 알킬기로 치환된 아릴, 폴리에틸렌 글리콜, 알콕시 또는 C6-22 알킬
    인 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서, Q-R7은 OH인 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    R1은
    Figure pct00074
    이고,
    R8은 수소, 하이드록시 또는 벤질옥시이며,
    R9는 (C6-C22)알킬인 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물 또는 이의 염은 하기 화학식 IB를 가지는 약학 조성물로서,
    [화학식 IB]
    Figure pct00075

    상기 식 중,
    V는 존재하지 않거나, O, NH, NR15, S, CH2 또는 CHR15이고;
    X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
    Y는 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3이고;
    R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
    Figure pct00076

    Figure pct00077

    할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 헤테로사이클릴, 포스포라미딜 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    Y1은 O 또는 S이고;
    Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이며;
    Y3는 OH 또는 BH3 -M+이고;
    R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R15는 수소, 지질, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되며;
    R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이고;
    지질은 알킬기로 치환된 아릴, 폴리에틸렌 글리콜, 알콕시 또는 C6-22 알킬인 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 화합물은
    1-(3,4-디하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일)-4-((노나노일옥시)아미노)피리미딘-2-온,
    1-(3,4-디하이드록시-5-(하이드록시메틸)테트라하이드로푸란-2-일)-4-((((헵틸옥시)카보닐)옥시)아미노)피리미딘-2-온 및
    이소프로필(((3,4-디하이드록시-5-(4-(하이드록시아미노)-2-옥시피리미딘-1(2H)-일)테트라하이드로푸란-2-일)메톡시)(페녹시)포스포릴)알라니네이트로부터 선택되는 약학 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 화학식 I의 화합물 또는 이의 염은 하기 화학식 IC를 가지는 약학 조성물로서,
    [화학식 IC]
    Figure pct00078

    상기 식 중,
    X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이고;
    Y는 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3이며;
    R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
    Figure pct00079

    할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜, 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    Y1은 O 또는 S이며;
    Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
    Y3는 OH 또는 BH3 -M+이며;
    R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R15는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되며;
    R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이고;
    지질은 본원에 기술된 바와 같은 약학 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 화학식 I의 화합물 또는 이의 염은 하기 화학식 ID를 가지는 약학 조성물로서,
    [화학식 ID]
    Figure pct00080

    식 중,
    W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
    X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
    Y는 N 또는 CR"이고;
    Z는 N 또는 CR"이며;
    각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3로부터 선택되고;
    R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
    Figure pct00081

    Figure pct00082

    할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜, 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    Y1은 O 또는 S이며;
    Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
    Y3는 OH 또는 BH3 -M+이며;
    R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R15는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R15'는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R15 및 R15'는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있고;
    R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
    R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
    지질은 알킬기로 치환된 아릴, 폴리에틸렌 글리콜, 알콕시 또는 C6-22 알킬인 약학 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 화학식 I의 화합물 또는 이의 염은 하기 화학식 IE를 가지고,
    [화학식 IE]
    Figure pct00083

    식 중,
    Q는 O, -O(C=O)-, -O(C=O)지질, -O(C=O)V-, NH 또는 NR7이고;
    V는 O, NH, NR7, S, CH2 또는 CHR7이며;
    W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
    X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
    Y는 N 또는 CR"이고;
    Z는 N 또는 CR"이며;
    각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3로부터 선택되고;
    R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    각각의 R7은 존재하지 않거나, 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴로부터 독립적으로 선택되되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R15는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R15'는 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R15 및 R15'는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있고;
    만일 Q가 -O(C=O)V-이고 V가 NR7이면, R7들은 함께, 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있으며;
    R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
    R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
    지질은 알킬기로 치환된 아릴, 폴리에틸렌 글리콜, 알콕시 또는 C6-22 알킬인 약학 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 화학식 I의 화합물 또는 이의 염은 하기 화학식 II를 가지고,
    [화학식 II]
    Figure pct00084

    식 중,
    Q는 O, -O(C=O)-, -O(C=O)지질, -O(C=O)V-, NH 또는 NR7이고;
    V는 O, NH, NR7, S, CH2 또는 CHR7이며;
    W는 CH2, NH, S 또는 O이고;
    X는 CH2 또는 O이며;
    Y는 N 또는 CR"이고;
    Z는 N 또는 CR"이며;
    각각의 R"는 독립적으로 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3로부터 선택되고;
    R1은 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
    Figure pct00085

    Y1은 O 또는 S이며;
    Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이고;
    Y3은 OH 또는 BH3 -M+이며;
    R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 아지도 또는 헤테로사이클릴이되, R2는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R3은 수소, 하이드록시, 알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R3은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R6은 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 에티닐, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R6은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    각각의 R7은 존재하지 않거나, 수소, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴로부터 독립적으로 선택되되, 각각의 R7은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환된 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    만일 Q가 -O(C=O)V-이고 V가 NR7이면, R7들은 함께, 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되는 고리를 형성할 수 있으며;
    R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되고;
    R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며;
    지질은 본원에 기술된 바와 같은 약학 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 추진제를 추가로 포함하는 약학 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 추진제는 압축 공기, 에탄올, 질소, 이산화탄소, 산화질소, 하이드로플루오로알칸(HFA), 1,1,1,2-테트라플루오로에탄, 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판 또는 이것들의 조합인 약학 조성물.
  12. 제1항의 약학 조성물을 포함하는 가압 용기.
  13. 제12항에 있어서, 수동식 펌프 분사기, 흡입기, 용량 계측형 흡입기, 건조 분말 흡입기, 분무기, 진동 메쉬 분무기, 제트 분무기 또는 초음파 분무기인 용기.
  14. 제1항 또는 제9항의 화합물 유효량을, 바이러스 감염 치료 또는 예방을 필요로 하는 대상체에 투여하는 단계를 포함하는, 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 상기 바이러스 감염은 알파바이러스 또는 MERS 코로나바이러스 감염인 방법.
  16. 제14항에 있어서, 상기 바이러스는 MERS 코로나바이러스, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니아 바이러스 및 로스 리버 바이러스로부터 선택되는 방법.
  17. 제14항에 있어서, 상기 화합물은 폐를 통해 투여되는 방법.
  18. 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 필요로 하는 환자에 하기 화학식을 가지는 화합물 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니아 바이러스 및 로스 리버 바이러스 감염, 오르소믹소바이러스과 바이러스 또는 파라믹소바이러스과 바이러스 또는 RSV 바이러스 또는 인플루엔자 바이러스 또는 필로바이러스과 바이러스 또는 에볼라 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 방법:
    Figure pct00086
  19. 하기 화학식 IB의 화합물 또는 이의 염 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 환자에서 인간 코로나바이러스, SARS 코로나바이러스, MERS 코로나바이러스, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니아 바이러스 및 로스 리버 감염 감염, 오르소믹소바이러스과 바이러스 또는 파라믹소바이러스과 바이러스 또는 RSV 바이러스 또는 인플루엔자 바이러스 또는 필로바이러스과 바이러스 또는 에볼라 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 방법:
    [화학식 IB]
    Figure pct00087

    (상기 식 중,
    V는 존재하지 않거나, O, NH, NR15, S, CH2 또는 CHR15이고;
    X는 CH2, CHMe, CMe2, CHF, CF2 또는 CD2이며;
    Y는 H, D, F, Cl, Br, I, CH3, CD3, CF3, 알킬, 아실, 알케닐, 알키닐, 하이드록실, 포르밀 또는 SCH3이고;
    R1은 수소, 모노포스페이트, 디포스페이트, 트리포스페이트,
    Figure pct00088

    Figure pct00089

    할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 카바노일, 에스테릴, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴, 또는 헤테로사이클릴, 포스포라미딜, 또는 포스페이트이되, R1은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    Y1은 O 또는 S이고;
    Y2는 OH, OR12, O알킬 또는 BH3 -M+이며;
    Y3는 OH 또는 BH3 -M+이고;
    R4는 수소, 하이드록시, 알킬, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R4는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R5는 수소, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 알케닐, 알키닐, 에티닐, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 하이드록시메틸, 알레닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R5는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R8은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 벤질옥시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R8은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R9는 수소, 메틸, 에틸, tert-부틸, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 사이클로알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R9는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R10은 수소, 알킬, 분지형 알킬, 사이클로알킬, 지질 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 부틸, 펜틸, 헥실, 네오펜틸, 벤질, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R10은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R11은 수소, 중수소, 알킬, 메틸, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R11은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R12는 수소, 알킬, 아릴, 페닐, 1-나프틸, 2-나프틸, 방향족, 헤테로방향족, 4-치환 페닐, 4-플루오로페닐, 4-클로로페닐, 4-브로모페닐, 나프틸 또는 헤테로사이클릴이되, R12는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R13은 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R14는 수소, 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 지질, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R14는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되며;
    R15는 수소, 지질, -(C=O)O알킬, -(C=O)알킬, -(C=O)NH알킬, -(C=O)N-디알킬, -(C=O)S알킬, 하이드록시, 알콕시, 알킬, 고급 알킬, (C6-C16)알킬, (C6-C22)알킬, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R15는 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R20으로 선택적으로 치환되고;
    R20은 중수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 아미노, 아미도, 머캅토, 포르밀, 카복시, 카바모일, 아지도, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, (알킬)2아미노, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이되, R13은 1 개 이상의 동일하거나 상이한 R21로 선택적으로 치환되며;
    R21은 할로겐, 니트로, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸, 아미노, 포르밀, 카복시, 카바모일, 머캅토, 설파모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 아세틸, 아세톡시, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, N-메틸-N-에틸아미노, 아세틸아미노, N-메틸카바모일, N-에틸카바모일, N,N-디메틸카바모일, N,N-디에틸카바모일, N-메틸-N-에틸카바모일, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메실, 에틸설포닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, N-메틸설파모일, N-에틸설파모일, N,N-디메틸설파모일, N,N-디에틸설파모일, N-메틸-N-에틸설파모일, 카보사이클릴, 아릴 또는 헤테로사이클릴이고;
    지질은 본원에 기술된 바와 같음)
  20. 하기 화학식을 가지는 화합물 또는 이의 염 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 환자에서 MERS 코로나바이러스, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니아 바이러스 및 로스 리버 바이러스 감염, 오르소믹소바이러스과 바이러스 또는 파라믹소바이러스과 바이러스 또는 RSV 바이러스 또는 인플루엔자 바이러스 또는 필로바이러스과 바이러스 또는 에볼라 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 방법:
    Figure pct00090
  21. 하기 화학식을 가지는 화합물 또는 이의 염 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 환자에서 MERS 코로나바이러스, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니아 바이러스 및 로스 리버 바이러스 감염, 오르소믹소바이러스과 바이러스 또는 파라믹소바이러스과 바이러스 또는 RSV 바이러스 또는 인플루엔자 바이러스 또는 필로바이러스과 바이러스 또는 에볼라 바이러스 감염 감염을 치료 또는 예방하는 방법:
    Figure pct00091
  22. 하기 화학식을 가지는 화합물 또는 이의 염 유효량을 투여하는 단계를 포함하는, 환자에서 MERS 코로나바이러스, 이스턴 말 뇌염 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 바이러스, 베네주엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니아 바이러스 및 로스 리버 바이러스 감염, 오르소믹소바이러스과 바이러스 또는 파라믹소바이러스과 바이러스 또는 RSV 바이러스 또는 인플루엔자 바이러스 또는 필로바이러스과 바이러스 또는 에볼라 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 방법:
    Figure pct00092
KR1020177020692A 2014-12-26 2015-12-16 Ｎ4-하이드록시시티딘, 이와 관련된 유도체 및 이의 항 바이러스적 용도 KR20170123308A (ko)

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US (3) US20190022116A1 (ko)
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WO (1) WO2016106050A1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020159343A1 (ko) * 2019-02-01 2020-08-06 재단법인 경기도경제과학진흥원 중동호흡기증후군 치료 또는 예방용 약학 조성물
WO2023167382A1 (ko) * 2022-03-04 2023-09-07 동아대학교 산학협력단 N4-이소부티릴옥시시티딘 모방체 합성과 이의 항바이러스 용도를 포함하는 바이러스 감염 치료용 조성물
WO2023167488A1 (ko) * 2022-03-02 2023-09-07 유재혁 몰누피라비르의 국소 투여용 수의학적 조성물 및 그 이용

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE056470T2 (hu) 2014-12-26 2022-02-28 Univ Emory Vírusellenes N4-Hidroxicitidin származékok
PT3506909T (pt) 2016-09-02 2022-08-16 Dicerna Pharmaceuticals Inc Análogos de 4¿-fosfato e oligonucleótidos compreendendo os mesmos
EP3556764A4 (en) * 2016-12-16 2021-01-06 Gifu University NUCLEOSIDE DERIVATIVE AND USE FOR IT
CN111868067A (zh) 2017-10-31 2020-10-30 山佐酱油株式会社 核苷衍生物及其用途
GB201720279D0 (en) 2017-12-05 2018-01-17 Nucana Biomed Ltd Anticancer compounds
WO2019113462A1 (en) * 2017-12-07 2019-06-13 Emory University N4-hydroxycytidine and derivatives and anti-viral uses related thereto
CN108586294A (zh) * 2018-05-29 2018-09-28 王若锴 一种脲类衍生物及其在防治炎症中的应用
CN112390838A (zh) * 2019-08-14 2021-02-23 斯微(上海)生物科技有限公司 一种改性核苷及其合成方法
CR20220082A (es) * 2020-02-07 2022-07-01 Univ Emory N4-hidroxicitidina y derivados y usos antivirales relacionados con los mismos
CN111548384B (zh) * 2020-03-29 2021-04-27 常州安蒂卫生物科技有限公司 用于抗病毒治疗的被取代的n4-羟基胞苷衍生物及其前药
US12042514B2 (en) 2020-05-01 2024-07-23 Tygrus, LLC Therapeutic material with low pH and low toxicity active against at least one pathogen for addressing patients with respiratory illnesses
US11642372B2 (en) 2020-05-01 2023-05-09 Tygrus, LLC Therapeutic material with low pH and low toxicity active against at least one pathogen for addressing patients with respiratory illnesses
US11826382B2 (en) 2020-05-01 2023-11-28 Tygrus, LLC Therapeutic material with low pH and low toxicity active against at least one pathogen for addressing patients with respiratory illnesses
CA3186881A1 (en) * 2020-07-24 2022-01-27 Karl Y. Hostetler Antiviral prodrugs, pharmaceutical formulations, and methods
US11702440B2 (en) * 2020-12-10 2023-07-18 Optimus Drugs Private Limited Pharmaceutical polymorphs of Molnupiravir
CN114621229B (zh) * 2020-12-11 2024-07-02 嘉兴金派特生物科技有限公司 治疗或预防猫传染性腹膜炎的化合物或组合物
CN112279877B (zh) * 2020-12-15 2021-08-06 南京颐媛生物医学研究院有限公司 一种核苷磷酸酯及其合成方法
MX2023007241A (es) 2020-12-18 2023-06-29 Merck Sharp & Dohme Llc Sintesis de nucleosidos antivirales.
CN112608357B (zh) * 2020-12-21 2022-12-09 杭州科巢生物科技有限公司 一种抗病毒药物Molnupiravir的制备方法
CN112939981B (zh) * 2021-01-19 2022-08-26 嘉兴金派特生物科技有限公司 核苷化合物、药学上可接受的盐、组合物及其应用
WO2022159787A1 (en) * 2021-01-22 2022-07-28 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Compounds for the treatment of a disease or disorder, methods for identifying said compounds
US11407779B1 (en) 2021-04-23 2022-08-09 Divi's Laboratories Ltd. Process for the preparation of molnupiravir
EP4334329A1 (en) * 2021-05-06 2024-03-13 Council Of Scientific & Industrial Research A process for the preparation of n4-hydroxycytidine and its derivatives
US20240262857A1 (en) * 2021-05-27 2024-08-08 Emory University Novel universal anti-rna virus agents
WO2022262845A1 (en) * 2021-06-18 2022-12-22 Suzhou Spring-Sea Bio-Pharmaceuticals Co., Ltd. Ester derivatives of n4-hydroxycytidine and use thereof
CN113321694A (zh) * 2021-06-22 2021-08-31 药康众拓(江苏)医药科技有限公司 N4-羟基胞苷衍生物及其制备方法和用途
CN113735929A (zh) * 2021-07-21 2021-12-03 海化生命(厦门)科技有限公司 一种抗冠状病毒的化合物及其制备方法与应用
US20240342204A1 (en) 2021-08-06 2024-10-17 Intervet Inc. Method of treating veterinary viral diseases
WO2023025319A1 (zh) * 2021-08-27 2023-03-02 南京知和医药科技有限公司 一种新型的胞苷衍生物及其药物组合物和用途
CN113980074A (zh) * 2021-10-21 2022-01-28 苏州立新制药有限公司 N4-羟基胞苷的晶型a与制备方法和用途
EP4426315A1 (en) 2021-11-01 2024-09-11 Immunic AG Medical use of n4-hydroxy citicoline compounds
AR127653A1 (es) * 2021-11-12 2024-02-14 Suzhou Spring Sea Bio Pharmaceuticals Co Ltd Derivados de ésteres de n⁴-hidroxicitidina y su uso
US11541071B1 (en) 2021-12-16 2023-01-03 Ascletis BioScience Co., Ltd Nucleoside derivatives and methods of use thereof
CN116554249A (zh) * 2022-01-28 2023-08-08 北京恩泰伟医药科技有限公司 抗病毒化合物及其用途
TW202348228A (zh) 2022-02-24 2023-12-16 德商艾斯巴赫生物有限公司 病毒組合療法
CN116731087A (zh) * 2022-03-03 2023-09-12 上海科胜药物研发有限公司 一种莫那比拉韦及其中间体的制备方法
CN114573651A (zh) * 2022-03-11 2022-06-03 山东大学 一种n4-羟基胞苷脂质前药及其制备方法与应用
CN114805458B (zh) * 2022-03-31 2023-09-08 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 类核苷广谱抗病毒药物的脂肪酸前药及其制备方法和用途
WO2024123206A1 (ru) * 2022-12-08 2024-06-13 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ получения 5',-о-(3-фенилпропионил)-n4-гидроксицитидина
WO2024123207A1 (ru) * 2022-12-08 2024-06-13 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации 5'-о-(3-фенилпропионил)-n4-гидроксицитидин и его применение

Family Cites Families (276)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1325797A (en) 1970-09-24 1973-08-08 Upjohn Co Medicines comprising cytidine derivatives
GB1386334A (en) 1972-09-22 1975-03-05 Kohjin Co 2,2-cyclocytidine derivatives
DE2456547A1 (de) 1973-11-29 1975-08-14 Kohjin Co N hoch 4 -substituierte 2,2'-cyclocytidin-verbindungen
US4096324A (en) 1975-07-07 1978-06-20 The Upjohn Company Cytidine nucleoside compound
US5470838A (en) 1987-10-28 1995-11-28 Pro-Neuron, Inc. Method of delivering exogenous uridine or cytidine using acylated uridine or cytidine
US5736531A (en) 1987-10-28 1998-04-07 Pro-Neuron, Inc. Compositions of chemotherapeutic agent or antiviral agent with acylated pyrimidine nucleosides
CA2058632C (en) 1989-06-05 2004-08-24 Brian C. Froehler Exonuclease-resistant oligonucleotides and methods for preparing the same
WO1992009705A1 (en) 1990-11-23 1992-06-11 Gilead Sciences, Inc. Triplex-forming oligomers containing modified bases
CA2079413C (en) * 1991-09-30 2003-09-09 Masakatsu Kaneko Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
DE637965T1 (de) 1991-11-26 1995-12-14 Gilead Sciences Inc Gesteigerte bildung von triple- und doppelhelices aus oligomeren mit modifizierten pyrimidinen.
US6057305A (en) 1992-08-05 2000-05-02 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs
IS2334B (is) 1992-09-08 2008-02-15 Vertex Pharmaceuticals Inc., (A Massachusetts Corporation) Aspartyl próteasi hemjari af nýjum flokki súlfonamíða
AU6632094A (en) 1993-04-19 1994-11-08 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines
US5349947A (en) * 1993-07-15 1994-09-27 Newhouse Michael T Dry powder inhaler and process that explosively discharges a dose of powder and gas from a soft plastic pillow
WO1995007920A1 (en) 1993-09-17 1995-03-23 Gilead Sciences, Inc. Nucleotide analogs
JPH09506333A (ja) 1993-09-17 1997-06-24 ギリアード サイエンシーズ，インコーポレイテッド 治療化合物の投薬方法
PT759917E (pt) 1995-02-27 2000-10-31 Gilead Sciences Inc Novos inibidores selectivos de neuraminidases virais ou bacterianas
US6043358A (en) 1995-11-01 2000-03-28 Merck & Co., Inc. Hexahydro-5-imino-1,4-heteroazepine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthases
KR20000052702A (ko) 1996-10-21 2000-08-25 헨슬레이 맥스 디. 피페리딘 화합물
GB9718913D0 (en) 1997-09-05 1997-11-12 Glaxo Group Ltd Substituted oxindole derivatives
US6086376A (en) * 1998-01-30 2000-07-11 Rtp Pharma Inc. Dry aerosol suspension of phospholipid-stabilized drug microparticles in a hydrofluoroalkane propellant
US6369087B1 (en) 1999-08-26 2002-04-09 Robert R. Whittle Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
AP2006003708A0 (en) 2000-05-26 2006-08-31 Idenix Cayman Ltd Methods and compositions for treating flavivirusesand pestiviruses
US20030008841A1 (en) 2000-08-30 2003-01-09 Rene Devos Anti-HCV nucleoside derivatives
CA2743451A1 (en) 2000-10-18 2002-04-25 Pharmasset, Inc. Modified nucleosides for the treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
CA2426196A1 (en) 2000-10-18 2002-04-25 Lieven Stuyver Simultaneous quantification of nucleic acids in diseased cells
WO2002032920A2 (en) 2000-10-18 2002-04-25 Pharmasset Limited Modified nucleosides for treatment of viral infections and abnormal cellular proliferation
CN1505636A (zh) 2001-04-30 2004-06-16 ����ķ˹�ลҩ���ɷ����޹�˾������ 药学活性尿苷酯
GB0114286D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Hoffmann La Roche Nucleoside Derivatives
US7049303B2 (en) 2001-11-07 2006-05-23 Medical Research Council Inhibition of viruses
US20050239054A1 (en) 2002-04-26 2005-10-27 Arimilli Murty N Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
DE60315023T2 (de) 2002-04-26 2008-04-03 Gilead Sciences, Inc., Foster City Anreicherung in der zelle an phosphonat analoga von hiv protease inhibitor verbindungen und die verbindungen selbst
GB0215293D0 (en) 2002-07-03 2002-08-14 Rega Foundation Viral inhibitors
ES2381266T3 (es) 2002-07-15 2012-05-24 Gilead Sciences, Inc. Terapias de combinación de L-FMAU para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B
EP1950563A3 (en) 2002-09-11 2008-08-06 Michio Ishibashi Method for screening for a substance for promoting regeneration of macrophages
AU2003279103A1 (en) 2002-10-01 2004-04-23 Gilead Sciences, Inc. Hbv mutations associated with reduced susceptibility to adefovir
US20040157804A1 (en) 2002-10-16 2004-08-12 Gilead Sciences, Inc. Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
WO2004043884A2 (en) * 2002-11-12 2004-05-27 Enzon Pharmaceuticals, Inc. Novel acylating reagents
TWI332507B (en) 2002-11-19 2010-11-01 Hoffmann La Roche Antiviral nucleoside derivatives
WO2004050613A2 (en) 2002-12-02 2004-06-17 Gilead Sciences, Inc. 2-substituted-3-propenamide derivatives and methods of using the same
CN105596356A (zh) 2003-01-14 2016-05-25 吉里德科学公司 用于联合抗病毒治疗的组合物和方法
CN101410120A (zh) 2003-04-25 2009-04-15 吉里德科学公司 抗炎的膦酸酯化合物
KR20060028632A (ko) 2003-04-25 2006-03-30 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 항염증 포스포네이트 화합물
DK1628685T3 (da) 2003-04-25 2011-03-21 Gilead Sciences Inc Antivirale phosphonatanaloge
WO2005002626A2 (en) 2003-04-25 2005-01-13 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic phosphonate compounds
WO2004096287A2 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Gilead Sciences, Inc. Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitory phosphonate compounds
WO2005012324A2 (en) 2003-07-30 2005-02-10 Gilead Sciences, Inc. Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment
AU2004274493A1 (en) 2003-09-19 2005-03-31 Gilead Sciences, Inc. Aza-quinolinol phosphonate integrase inhibitor compounds
RU2264409C2 (ru) 2003-10-01 2005-11-20 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" (ГНЦ ВБ "Вектор") 2`-амино-2`-дезоксинуклеозиды - ингибиторы репродукции вирусов кори и марбург
US7273715B2 (en) 2003-10-24 2007-09-25 Gilead Sciences, Inc. Methods and compositions for identifying therapeutic compounds with GS-9005 ester hydrolase A
WO2005049633A1 (en) 2003-11-03 2005-06-02 Cognis Ip Management Gmbh Acyl ribonucleosides and acyl deoxyribonucleosides
DK1706403T3 (da) 2003-12-22 2012-04-23 Leuven K U Res & Dev Imidazo[4,5-c]pyridinforbindelser og fremgangsmåder til antiviral behandling
EP1706405B1 (en) 2003-12-22 2009-03-04 Gilead Sciences, Inc. 4'-substituted carbovir- and abacavir-derivatives as well as related compounds with hiv and hcv antiviral activity
RS51476B (en) 2003-12-30 2011-04-30 Gilead Sciences, Inc. PHOSPHONATES, MONOSPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
BRPI0506786A (pt) 2004-01-12 2007-05-22 Gilead Sciences Inc compostos antivirais de fosfonato de pirimidila e processos de uso
ATE445404T1 (de) 2004-01-21 2009-10-15 Gilead Sciences Inc Verwendung von adefovir oder tenofovir zur hemmung von mmtv-artigen viren im zusammenhang mit brustkrebs und primärer biliärer zirrhose
DE602005010413D1 (de) 2004-04-14 2008-11-27 Zhenhong R Cai Phosphonatanaloga von hiv-integrasehemmerverbindungen
UA93354C2 (ru) 2004-07-09 2011-02-10 Гилиад Сайенсиз, Инк. Местный противовирусный препарат
PL382845A1 (pl) 2004-07-16 2008-01-21 Gilead Sciences, Inc. Związki przeciwwirusowe
PL216369B1 (pl) 2004-07-27 2014-03-31 Gilead Sciences Pochodne fosfonianowe, kompozycje farmaceutyczne zawierające te pochodne oraz zastosowanie tych pochodnych do wytwarzania leku do hamowania wirusa HIV
BRPI0513811A (pt) 2004-07-27 2008-07-15 Gilead Sciences Inc imidazo [4,5-d] pirimidinas, seus usos e processos de preparação
DE102004051804A1 (de) * 2004-10-21 2006-04-27 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin (Mdc) Beta-L-N4-Hydroxycytosin-Desoxynucleoside und ihre Verwendung als pharmazeutische Mittel zur Prophylaxe oder Therapie von viralen Erkrankungen
AU2005299284A1 (en) 2004-10-26 2006-05-04 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate derivatives of mycophenolic acid
JP2008524335A (ja) 2004-12-21 2008-07-10 ギリアド サイエンシズ， インコーポレイテッド イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン化合物および抗ウイルス処置法
WO2006091905A1 (en) 2005-02-25 2006-08-31 Gilead Sciences, Inc. Bicyclo (3.1.0) hexane derivatives as antiviral compounds
EP1888581A2 (en) 2005-05-16 2008-02-20 Gilead Sciences, Inc. Hiv-integrase inhibitor compounds
US8686045B2 (en) 2005-06-08 2014-04-01 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods of facilitating neural cell survival using non-peptide and peptide BDNF neurotrophin mimetics
TW200738742A (en) 2005-07-14 2007-10-16 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds
TWI389908B (zh) 2005-07-14 2013-03-21 Gilead Sciences Inc 抗病毒化合物類
US20070128625A1 (en) 2005-07-25 2007-06-07 Gilead Sciences, Llc Drug-resistant mutants of hepatitis C virus
WO2007014352A2 (en) 2005-07-27 2007-02-01 Gilead Sciences, Inc. Antiviral phosphonate conjugates for inhibition of hiv
AU2006279536A1 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Irm Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
EP1931692B1 (en) 2005-09-22 2008-11-26 F.Hoffmann-La Roche Ag Selective o-acylation of nucleosides
AU2006332664B2 (en) 2005-12-30 2013-03-14 Gilead Sciences, Inc. Methods for improving the pharmacokinetics of HIV integrase inhibitors
WO2007126812A2 (en) 2006-03-29 2007-11-08 Gilead Sciences, Inc. Process for preparation of hiv protease inhibitors
US20090318456A1 (en) 2006-07-06 2009-12-24 Gilead Sciences, Inc. Substituted pteridines for the treatment and prevention of viral infections
AU2007269614B2 (en) 2006-07-07 2011-09-08 Gilead Sciences, Inc. Novel pyridazine compound and use thereof
CN103275033B (zh) 2006-07-07 2015-04-29 吉里德科学公司 治疗剂的药代动力学特性调节剂
US7842672B2 (en) 2006-07-07 2010-11-30 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate inhibitors of HCV
PT2038290E (pt) 2006-07-07 2013-12-10 Gilead Sciences Inc Moduladores de receptor do tipo toll 7
US8673929B2 (en) 2006-07-20 2014-03-18 Gilead Sciences, Inc. 4,6-di- and 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions useful for treating viral infections
WO2008009078A2 (en) 2006-07-20 2008-01-24 Gilead Sciences, Inc. 4,6-dl- and 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivatives useful for treating viral infections
US8338435B2 (en) 2006-07-20 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrido(3,2-D) pyrimidines and pharmaceutical compositions for treating viral infections
US10144736B2 (en) 2006-07-20 2018-12-04 Gilead Sciences, Inc. Substituted pteridines useful for the treatment and prevention of viral infections
NZ573887A (en) 2006-07-21 2012-02-24 Gilead Sciences Inc Antiviral protease inhibitors
AU2007275689A1 (en) 2006-07-21 2008-01-24 Gilead Sciences, Inc. AZA-peptide protease inhibitors
KR20110089463A (ko) 2006-07-24 2011-08-08 한국화학연구원 신규 ｈｉｖ 역전사 효소 억제제
EP2069356A1 (en) 2006-07-24 2009-06-17 Gilead Sciences, Inc. Bisfuranyl protease inhibitors
AU2007300378A1 (en) 2006-09-27 2008-04-03 Coley Pharmaceutical Gmbh Compositions of TLR ligands and antivirals
WO2008133669A2 (en) 2006-12-14 2008-11-06 Gilead Sciences, Inc. Viral inhibitors
TW200840584A (en) 2006-12-26 2008-10-16 Gilead Sciences Inc Pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
US8143394B2 (en) 2006-12-26 2012-03-27 Gilead Sciences, Inc. Pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
US8637531B2 (en) 2006-12-26 2014-01-28 Gilead Sciences, Inc. Pyrido(3,2-d)pyridmidines useful for treating viral infections
WO2008100447A2 (en) 2007-02-09 2008-08-21 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside analogs for antiviral treatment
PT3150586T (pt) 2007-02-23 2020-03-31 Gilead Sciences Inc Moduladores de propriedades farmacocinéticas de agentes terapêuticos
JP2010522705A (ja) 2007-03-29 2010-07-08 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 薬剤組成物及び製造法
TW200918524A (en) 2007-06-29 2009-05-01 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds
NZ582086A (en) 2007-06-29 2012-07-27 Gilead Sciences Inc Therapeutic compositions and the use thereof
EP2162432A2 (en) 2007-06-29 2010-03-17 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
WO2009005693A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Gilead Sciences, Inc. Novel hiv reverse transcriptase inhibitors
WO2009006203A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compositions and the use thereof
AR067182A1 (es) 2007-06-29 2009-09-30 Gilead Sciences Inc Moduladores del receptor 7 tipo toll
TWI395746B (zh) 2007-06-29 2013-05-11 Gilead Sciences Inc 抗病毒性化合物
AU2008271114A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Korea Research Institute Of Chemical Technology Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
UA99466C2 (en) 2007-07-06 2012-08-27 Гилиад Сайенсиз, Инк. Crystalline pyridazine compound
WO2009058800A2 (en) 2007-10-29 2009-05-07 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of nucleosides
WO2009085267A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-09 Epiphany Biosciences Antiviral compounds
CA2710679A1 (en) 2008-01-04 2009-07-16 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of cytochrome p450
TWI444384B (zh) 2008-02-20 2014-07-11 Gilead Sciences Inc 核苷酸類似物及其在治療惡性腫瘤上的用途
DK2280973T3 (da) 2008-04-23 2013-03-04 Gilead Sciences Inc Carbanukleosidanaloge til antiviral behandling
WO2009143011A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-26 Novartis Ag Antiviral compositions, methods of making and using such compositions, and systems for pulmonary delivery of such compositions
WO2010002998A1 (en) 2008-07-03 2010-01-07 Gilead Sciences, Inc. 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
CA2729769C (en) 2008-07-08 2017-09-05 Gilead Sciences, Inc. Salts of hiv inhibitor compounds
ATE549335T1 (de) 2008-07-25 2012-03-15 Gilead Sciences Inc Antivirale verbindungen
UY32306A (es) 2008-12-09 2010-07-30 Gilead Sciences Inc Derivados de pteridinona y pirimidinodiazepinona y composiciones farmacéuticas que modulan en forma selectiva los receptores tipo toll, métodos y usos
AU2009335904A1 (en) 2008-12-19 2011-08-04 Gilead Sciences, Inc. HCV NS3 protease inhibitors
JP2012513397A (ja) 2008-12-22 2012-06-14 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド 抗ウイルス化合物
PE20161067A1 (es) 2009-02-10 2016-10-23 Gilead Sciences Inc Analogos carba-nucleosidicos para tratamiento antiviral
NZ619205A (en) 2009-05-13 2015-04-24 Gilead Pharmasset Llc Antiviral compounds
TWI583692B (zh) 2009-05-20 2017-05-21 基利法瑪席特有限責任公司 核苷磷醯胺
TW201111381A (en) 2009-06-23 2011-04-01 Gilead Sciences Inc Pharmaceutical combinations useful for treating HCV
TW201105323A (en) 2009-06-23 2011-02-16 Gilead Sciences Inc Pharmaceutical compositions useful for treating HCV
WO2010151487A1 (en) 2009-06-23 2010-12-29 Gilead Sciences, Inc. Combination of telaprevir with 5- ({6- [2,4-bis (trifluoromethyl) phenyl] pyridazin-3 -yl)methyl) -2- (2 -fluorophenyl) -5h- imidazo [4, 5-c]pyridine for the treatment of hcv
WO2011005842A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Gilead Sciences, Inc. Anti-rsv compounds
TW201116525A (en) 2009-07-21 2011-05-16 Gilead Sciences Inc Inhibitors of flaviviridae viruses
KR20120081123A (ko) 2009-09-09 2012-07-18 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 플라비비리대 바이러스의 억제제
PT2477987T (pt) 2009-09-14 2018-03-13 Gilead Sciences Inc Moduladores de recetores do tipo toll
US7973013B2 (en) 2009-09-21 2011-07-05 Gilead Sciences, Inc. 2'-fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
CA2773772C (en) 2009-09-21 2018-06-26 Gilead Sciences, Inc. 2'-fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
AU2010310813B2 (en) 2009-10-22 2015-06-18 Gilead Sciences, Inc. Derivatives of purine or deazapurine useful for the treatment of (inter alia) viral infections
WO2011079016A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating hbv and hcv infection
SG182478A1 (en) 2010-01-15 2012-08-30 Gilead Sciences Inc Inhibitors of flaviviridae viruses
AU2011205744B2 (en) 2010-01-15 2015-06-25 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of Flaviviridae viruses
KR101384389B1 (ko) 2010-01-28 2014-04-10 에프. 호프만-라 로슈 아게 항-ｈｃｖ 화합물로서의 4''-아지도-뉴클레오시드
US20110223131A1 (en) 2010-02-24 2011-09-15 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
WO2011143106A1 (en) 2010-05-10 2011-11-17 Gilead Sciences, Inc. Bi - functional pyrazolopyridine compounds
US8394829B2 (en) 2010-05-10 2013-03-12 Gilead Sciences, Inc. Bi-functional quinoline analogs
EP2571882A1 (en) 2010-05-21 2013-03-27 Gilead Sciences, Inc. Heterocyclic flaviviridae virus inhibitors
TW201201815A (en) 2010-05-28 2012-01-16 Gilead Sciences Inc 1'-substituted-carba-nucleoside prodrugs for antiviral treatment
TW201210597A (en) 2010-06-09 2012-03-16 Gilead Sciences Inc Inhibitors of hepatitis C virus
WO2011156757A1 (en) 2010-06-10 2011-12-15 Gilead Sciences, Inc. Combination of anti-hcv compounds with ribavirin for the treatment of hcv
JP5864560B2 (ja) 2010-06-11 2016-02-17 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｓｖ−２の伝播を防ぐための局所用抗ウイルス処方物
MX2012015292A (es) 2010-06-24 2013-05-30 Gilead Sciences Inc Pirazolo[1, 5]pirimidinas en la forma de agentes antivirales.
BR112013000043A2 (pt) 2010-07-02 2019-09-24 Gilead Sciences Inc derivados de ácido naft-2-ilacético para tratar aids
WO2012003498A1 (en) 2010-07-02 2012-01-05 Gilead Sciences, Inc. 2 -quinolinyl- acetic acid derivatives as hiv antiviral compounds
PT2596004E (pt) 2010-07-19 2014-11-28 Gilead Sciences Inc Métodos para a preparação de pró-fármacos de fosforamidato diastereomericamente puros
PL2595980T3 (pl) 2010-07-22 2015-03-31 Gilead Sciences Inc Sposoby i związki do leczenia infekcji wirusowych Paramyxoviridae
CN102351931B (zh) * 2010-09-07 2014-01-22 河南省科学院高新技术研究中心 嘧啶核苷衍生物、合成方法及其在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用
TW201305185A (zh) 2010-09-13 2013-02-01 Gilead Sciences Inc 用於抗病毒治療之２’－氟取代之碳－核苷類似物
PE20230684A1 (es) 2010-09-20 2023-04-21 Gilead Sciences Inc Analogos de carba-nucleosidos sustituidos con 2'-fluoro como inhibidores de la arn polimerasa
SG10201509456SA (en) 2010-11-17 2015-12-30 Gilead Pharmasset Llc Antiviral compounds
WO2012068535A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compositions comprising rilpivirine hcl and tenofovir disoproxil fumarate
UY33775A (es) 2010-12-10 2012-07-31 Gilead Sciences Inc Inhibidores macrocíclicos de virus flaviviridae, composiciones farmacéuticas que los comprenden y sus usos
US20130273005A1 (en) 2010-12-20 2013-10-17 Gilead Sciences, Inc. Methods for treating hcv
WO2012088156A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of cytochrome p450
WO2012088153A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of cytochrome p450
WO2012088178A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of cytochrome p450 (cyp3a4)
CA2830845A1 (en) 2011-04-04 2012-10-11 Gilead Sciences, Inc. Solid state forms of hiv inhibitor
EP2694479A1 (en) 2011-04-04 2014-02-12 Gilead Sciences, Inc. Process for the preparation of an hiv integrase inhibitor
KR20140019832A (ko) 2011-04-13 2014-02-17 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 항바이러스 치료를 위한 1''-치환 피리미딘 ν-뉴클레오사이드 유사체
SG194512A1 (en) 2011-04-21 2013-12-30 Gilead Sciences Inc Benzothiazole compounds and their pharmaceutical use
CA2836768A1 (en) 2011-05-02 2012-11-08 Gilead Sciences, Inc. Amorphous solid salts
MX2014000123A (es) 2011-07-06 2014-02-17 Gilead Sciences Inc Replicones de genotipo 4 de hcv.
EP2729489A1 (en) 2011-07-06 2014-05-14 Gilead Sciences, Inc. Hcv genotype 3 replicons
ES2553449T3 (es) 2011-07-06 2015-12-09 Gilead Sciences, Inc. Compuestos para el tratamiento de VIH
CA2840445A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Gilead Sciences, Inc. Thiophen-2-carboxylic acid derivatives useful as inhibitors of flaviviridae viruses
JP5651275B2 (ja) 2011-08-16 2015-01-07 ギリアード サイエンシス インコーポレーテッド テノホビルアラフェナミドヘミフマレート
TR201802537T4 (tr) 2011-09-16 2018-03-21 Gilead Pharmasset Llc HCV'nin tedavi edilmesine yönelik yöntemler.
EP2776024A1 (en) 2011-10-31 2014-09-17 Gilead Pharmasset LLC Methods and compositions for treating hepatitis c virus
AU2012318253B8 (en) 2011-11-16 2015-08-13 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
PE20141296A1 (es) 2011-11-29 2014-10-08 Gilead Pharmasset Llc Composiciones y metodos para tratar el virus de la hepatitis c
WO2013090929A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Gilead Sciences, Inc. Amino quinoline derivatives inhibitors of hcv
WO2013090840A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Gilead Sciences, Inc. 2 -amino- pyrido [3, 2 -d] pyrimidine derivatives as hcv inhibitors
WO2013096512A1 (en) 2011-12-20 2013-06-27 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for treating gastrointestinal infections and disorders
EP2794627B1 (en) * 2011-12-22 2018-09-26 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
ES2647486T3 (es) 2011-12-22 2017-12-21 Gilead Sciences, Inc. Pirazolo[1,5-a]pirimidinas como agentes antivirales
US9376392B2 (en) 2012-01-04 2016-06-28 Gilead Sciences, Inc. 2-(tert-butoxy)-2-(7-methylquinolin-6-yl) acetic acid derivatives for treating AIDS
US9284323B2 (en) 2012-01-04 2016-03-15 Gilead Sciences, Inc. Naphthalene acetic acid derivatives against HIV infection
AU2013207825A1 (en) 2012-01-12 2014-08-28 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for their preparation
AU2012327170A1 (en) 2012-02-03 2013-08-22 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
EA026138B1 (ru) 2012-02-03 2017-03-31 Джилид Сайэнс, Инк. Комбинированная терапия, включающая тенофовир алафенамида гемифумарат и кобицистат, для применения для лечения вирусных инфекций
ES2621217T3 (es) 2012-03-13 2017-07-03 Gilead Sciences, Inc. Análogos de carba-nucleósido 2'-sustituidos para tratamiento antivírico
EP2827875B1 (en) * 2012-03-21 2018-11-14 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
AU2013249280B2 (en) 2012-04-17 2017-10-12 Gilead Sciences, Inc. Compounds and methods for antiviral treatment
PE20141558A1 (es) 2012-04-20 2014-11-06 Gilead Sciences Inc Derivados de acido benzotiazol-6-il acetico y su uso para tratar una infeccion por vih
US9079887B2 (en) 2012-05-16 2015-07-14 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
US20130309196A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
AR091279A1 (es) 2012-06-08 2015-01-21 Gilead Sciences Inc Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae
NZ724503A (en) 2012-06-08 2017-12-22 Gilead Sciences Inc Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
JP6209600B2 (ja) 2012-06-08 2017-10-04 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド フラビウイルス科ウイルスの大環状阻害剤
UA119315C2 (uk) 2012-07-03 2019-06-10 Гіліад Фармассет Елелсі Інгібітори вірусу гепатиту с
US8841340B2 (en) 2012-08-17 2014-09-23 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of an antiviral compound
WO2014055618A1 (en) 2012-10-03 2014-04-10 Gilead Sciences, Inc. Solid state forms of hiv inhibitor: hemi-succinate of (2s)-2-tert-butoxy-2-(4-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-2-methylquinolin-3-yl)acetic acid)
KR102159337B1 (ko) 2012-10-26 2020-09-24 코닌클리케 필립스 엔.브이. 투명 동작 모드를 가지는 무안경 입체영상 디스플레이 디바이스
CN104884462A (zh) * 2012-10-29 2015-09-02 共晶制药股份有限公司 用于治疗病毒感染和癌症的嘧啶核苷及其单磷酸酯前药
AU2013337908A1 (en) 2012-10-30 2015-04-30 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic and diagnostic methods related to lysyl oxidase-like 2 (LOXL2)
EP2917340A1 (en) 2012-11-07 2015-09-16 Gilead Sciences, Inc. Hcv genotype 6 replicons
US9211300B2 (en) 2012-12-19 2015-12-15 Idenix Pharmaceuticals Llc 4′-fluoro nucleosides for the treatment of HCV
IL296551B2 (en) 2012-12-21 2024-04-01 Janssen Biopharma Llc Nucleosides, modified nucleotides and their analogs
US9233974B2 (en) 2012-12-21 2016-01-12 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
KR102351912B1 (ko) 2012-12-21 2022-01-17 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 폴리시클릭-카르바모일피리돈 화합물 및 그의 제약 용도
SI2943493T1 (sl) 2013-01-09 2017-11-30 Gilead Sciences, Inc. Terapevtske spojine za zdravljenje virusnih infekcij
TW201443037A (zh) 2013-01-09 2014-11-16 Gilead Sciences Inc 治療用化合物
NZ631762A (en) 2013-01-09 2017-02-24 Gilead Sciences Inc 5-membered heteroaryls and their use as antiviral agents
WO2014124430A1 (en) 2013-02-11 2014-08-14 Emory University Nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto
TWI706945B (zh) 2013-03-01 2020-10-11 美商基利科學股份有限公司 供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物
US9617310B2 (en) 2013-03-15 2017-04-11 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of hepatitis C virus
US20140273023A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Saladax Biomedical Inc. Gemcitabine immunoassay
EP2981542B1 (en) 2013-04-01 2021-09-15 Idenix Pharmaceuticals LLC 2',4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
US9447132B2 (en) 2013-04-12 2016-09-20 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Highly active nucleoside derivative for the treatment of HCV
AU2014265293B2 (en) 2013-05-16 2019-07-18 Riboscience Llc 4'-Fluoro-2'-methyl substituted nucleoside derivatives
US9815864B2 (en) 2013-06-26 2017-11-14 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
US20150072418A1 (en) 2013-08-16 2015-03-12 Gilead Sciences, Inc. Hcv genotype 4d replicons
JP6762873B2 (ja) 2013-09-11 2020-09-30 エモリー・ユニバーシテイ ヌクレオチドおよびヌクレオシド組成物ならびにこれらに関連する使用
EA201690526A1 (ru) 2013-10-11 2017-02-28 Алиос Биофарма, Инк. Замещенные нуклеозиды, нуклеотиды и их аналоги
UA119050C2 (uk) 2013-11-11 2019-04-25 Ґілеад Саєнсиз, Інк. ПІРОЛО[1.2-f][1.2.4]ТРИАЗИНИ, ЯКІ ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ РЕСПІРАТОРНО-СИНЦИТІАЛЬНИХ ВІРУСНИХ ІНФЕКЦІЙ
US20150150897A1 (en) 2013-12-02 2015-06-04 Gilead Pharmasset Llc Methods of treating hepatitis c virus infection in subjects with cirrhosis
US9562058B2 (en) 2013-12-23 2017-02-07 Gilead Sciences, Inc. Crystalline forms of an antiviral compound
TW201609785A (zh) 2013-12-23 2016-03-16 吉李德製藥公司 固體型之抗病毒化合物
TWI660965B (zh) 2014-01-15 2019-06-01 美商基利科學股份有限公司 泰諾福韋之固體形式
WO2015120057A1 (en) 2014-02-05 2015-08-13 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical combinations against co-infection with hiv and tuberculosis
WO2015130966A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Gilead Sciences, Inc. Antiviral agents
WO2015130964A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
WO2015179448A1 (en) 2014-05-21 2015-11-26 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
ES2686352T3 (es) 2014-06-12 2018-10-17 Gilead Sciences, Inc. Compuestos antivíricos
CA2952037A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Gilead Sciences, Inc. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
EA201692267A1 (ru) 2014-06-13 2017-06-30 Джилид Сайэнс, Инк. Ингибиторы фосфатидилинозитол-3-киназы
WO2015191726A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Gilead Sciences, Inc. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
CN106459012A (zh) 2014-06-13 2017-02-22 吉利德科学公司 作为磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂的喹唑啉酮衍生物
ES2750357T3 (es) 2014-06-13 2020-03-25 Gilead Sciences Inc Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
TW201613936A (en) 2014-06-20 2016-04-16 Gilead Sciences Inc Crystalline forms of(2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-n-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-10-carboxamide
CN106604734B (zh) 2014-06-24 2021-08-13 艾丽奥斯生物制药有限公司 取代的核苷、核苷酸和其类似物
CA2952966A1 (en) 2014-06-24 2015-12-30 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
CN105288635A (zh) 2014-06-26 2016-02-03 昆明积大制药股份有限公司 一种含有阿糖胞苷5’-0-氨基酸酯的药物组合物
TW202412806A (zh) 2014-07-11 2024-04-01 美商基利科學股份有限公司 用於治療HIV之toll樣受體調節劑
TWI678369B (zh) 2014-07-28 2019-12-01 美商基利科學股份有限公司 用於治療呼吸道合胞病毒感染之噻吩並［３,２-ｄ］嘧啶、呋喃並［３,２-ｄ］嘧啶及吡咯並［３,２-ｄ］嘧啶化合物類
TWI673283B (zh) 2014-08-21 2019-10-01 美商基利科學股份有限公司 ２’－氯胺基嘧啶酮及嘧啶二酮核苷類
CA2958742C (en) 2014-08-29 2019-04-30 Gilead Sciences, Inc. Antiretroviral agents
WO2016036759A1 (en) 2014-09-04 2016-03-10 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating or preventing hiv in patients using a combination of tenofovir alafenamide and dolutegravir
EP3034499A1 (en) 2014-12-17 2016-06-22 Gilead Sciences, Inc. Novel FXR (NR1H4) modulating compounds
TWI738321B (zh) 2014-12-23 2021-09-01 美商基利科學股份有限公司 多環胺甲醯基吡啶酮化合物及其醫藥用途
WO2016105534A1 (en) 2014-12-24 2016-06-30 Gilead Sciences, Inc. Isoquinoline compounds for the treatment of hiv
KR101985122B1 (ko) 2014-12-24 2019-05-31 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv의 치료를 위한 융합된 피리미딘 화합물
TWI699355B (zh) 2014-12-24 2020-07-21 美商基利科學股份有限公司 喹唑啉化合物
HUE056470T2 (hu) 2014-12-26 2022-02-28 Univ Emory Vírusellenes N4-Hidroxicitidin származékok
WO2016134054A1 (en) 2015-02-18 2016-08-25 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
AU2016216673B2 (en) 2015-03-04 2017-02-02 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
EP3736274A1 (en) 2015-04-02 2020-11-11 Gilead Sciences, Inc. Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
CA2981856A1 (en) 2015-04-14 2016-10-20 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating hepatitis b virus
MX2017014613A (es) 2015-05-15 2018-03-01 Gilead Sciences Inc Compuestos de bencimidazol e imadazopiridin-carboximidamida que tienen actividad como inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa.
US9777028B2 (en) 2015-06-17 2017-10-03 Gilead Sciences, Inc. Co-crystals, salts and solid forms of tenofovir alafenamide
CA2921336A1 (en) 2015-06-30 2016-12-30 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations
SI4070788T1 (sl) 2015-06-30 2023-06-30 Gilead Sciences, Inc. Farmacevtske formulacije
KR102630013B1 (ko) 2015-08-06 2024-01-25 키메릭스 인크. 항바이러스제로서 유용한 피롤로피리미딘 뉴클레오시드 및 그의 유사체
AU2016312508A1 (en) 2015-08-26 2018-02-15 Gilead Sciences, Inc. Deuterated toll-like receptor modulators
WO2017040896A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
WO2017040895A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Abbvie Inc. Anti-viral compounds
WO2017048727A1 (en) 2015-09-15 2017-03-23 Gilead Sciences, Inc. Modulators of toll-like recptors for the treatment of hiv
MA42819A (fr) 2015-09-16 2018-07-25 Gilead Sciences Inc Procédés pour le traitement d'infections virales à arenaviridae et coronaviridae
NZ741785A (en) 2015-09-30 2019-07-26 Gilead Sciences Inc 3-cyano-1h-1,2,4-triazol-1-yl compounds and uses thereof for the treatment of hiv
ES2900482T3 (es) 2015-10-01 2022-03-17 Gilead Sciences Inc Combinación de un inhibidor de Btk y un inhibidor de punto de control para el tratamiento del cáncer
US10548846B2 (en) 2015-11-09 2020-02-04 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compositions for treatment of human immunodeficiency virus
SG11201804787UA (en) 2015-12-15 2018-07-30 Gilead Sciences Inc Human immunodeficiency virus neutralizing antibodies
CR20180320A (es) 2015-12-17 2018-08-21 Gilead Sciences Inc Compuestos inhibidores de la quinasa de union a tank
WO2017156380A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Emory University N4-hydroxycytidine and derivatives and anti-viral uses related thereto
WO2017165489A1 (en) 2016-03-23 2017-09-28 Emory University Antiviral agents for treating zika and dengue virus infections
SI3377637T1 (sl) 2016-04-08 2020-08-31 Krystal Biotech, Inc. Sestavki za uporabo pri postopkih za zdravljenje ran, motenj in bolezni kože
WO2017184668A1 (en) 2016-04-20 2017-10-26 Gilead Sciences, Inc. Methods for treating flaviviridae virus infections
WO2017184670A2 (en) 2016-04-22 2017-10-26 Gilead Sciences, Inc. Methods for treating zika virus infections
BR102017010009A2 (pt) 2016-05-27 2017-12-12 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of hepatitis b virus infection
EP3463469B1 (en) 2016-05-27 2023-12-13 Gilead Sciences, Inc. Combination of ledipasvir and sofosbuvir for use in the treatment of hepatitis b virus infections in humans
WO2017223020A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic phosphate substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2017223268A1 (en) 2016-06-22 2017-12-28 Yale University COMPOSITIONS AND METHODS OF RESENSITIZING CELLS TO BROMODOMAIN AND EXTRATERMINAL DOMAIN PROTEIN INHIBITORS (BETi)
WO2019113462A1 (en) * 2017-12-07 2019-06-13 Emory University N4-hydroxycytidine and derivatives and anti-viral uses related thereto
BR112020018209A2 (pt) 2018-03-07 2020-12-29 Emory University Composições farmacêuticas, recipiente pressurizado, e, métodos para tratar ou prevenir uma infecção viral e para tratar ou prevenir um coronavírus humano, coronavírus sars, coronavírus mers, vírus da encefalite equina oriental, vírus da encefalite equina ocidental, vírus da encefalite equina venezuelana, vírus da chicungunha, vírus ross river, rsv, vírus influenza a, vírus influenza b, vírus tacaribe, vírus pichinde, vírus junin, vírus da febre lassa, vírus da cariomeningite linfocitária, vírus da febre rift valley, vírus punta toro, vírus lacrosse, vírus maporal, vírus heartland, e vírus da síndrome de trombocitopenia de febre severa, poliovírus, vírus de coxsackie, infecção de norovírus ou enterovírus em um paciente
CR20220082A (es) * 2020-02-07 2022-07-01 Univ Emory N4-hidroxicitidina y derivados y usos antivirales relacionados con los mismos

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020159343A1 (ko) * 2019-02-01 2020-08-06 재단법인 경기도경제과학진흥원 중동호흡기증후군 치료 또는 예방용 약학 조성물
WO2023167488A1 (ko) * 2022-03-02 2023-09-07 유재혁 몰누피라비르의 국소 투여용 수의학적 조성물 및 그 이용
WO2023167382A1 (ko) * 2022-03-04 2023-09-07 동아대학교 산학협력단 N4-이소부티릴옥시시티딘 모방체 합성과 이의 항바이러스 용도를 포함하는 바이러스 감염 치료용 조성물

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