KR20130068968A - 태양 전지 및 이의 제조 방법 - Google Patents
태양 전지 및 이의 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20130068968A KR20130068968A KR1020110136467A KR20110136467A KR20130068968A KR 20130068968 A KR20130068968 A KR 20130068968A KR 1020110136467 A KR1020110136467 A KR 1020110136467A KR 20110136467 A KR20110136467 A KR 20110136467A KR 20130068968 A KR20130068968 A KR 20130068968A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- semiconductor substrate
- film
- passivation film
- electrode
- solar cell
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 134
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 134
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims abstract description 99
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 100
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 55
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 27
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 14
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 7
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 6
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 claims description 6
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 5
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 4
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0236—Special surface textures
- H01L31/02366—Special surface textures of the substrate or of a layer on the substrate, e.g. textured ITO/glass substrate or superstrate, textured polymer layer on glass substrate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0216—Coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0216—Coatings
- H01L31/02161—Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
- H01L31/02167—Coatings for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0224—Electrodes
- H01L31/022408—Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier
- H01L31/022425—Electrodes for devices characterised by at least one potential jump barrier or surface barrier for solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0236—Special surface textures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0236—Special surface textures
- H01L31/02363—Special surface textures of the semiconductor body itself, e.g. textured active layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/06—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
- H01L31/068—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN homojunction type, e.g. bulk silicon PN homojunction solar cells or thin film polycrystalline silicon PN homojunction solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/547—Monocrystalline silicon PV cells
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
본 발명의 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법은, 제1 도전형 불순믈을 가지는 반도체 기판의 전면 및 후면을 경면 연마(mirror polishing)하는 단계; 상기 반도체 기판의 전면을 단면 에칭하여 상기 반도체 기판의 전면이 상기 반도체 기판의 후면보다 큰 표면 거칠기를 가지도록 텍스처링(texturing)하는 단계; 상기 반도체 기판의 전면을 단면 도핑하여 제2 도전형 불순물을 가지는 에미터를 형성하는 단계; 상기 반도체 기판의 전면에 제1 패시베이션 막을 형성하는 단계; 상기 반도체 기판의 후면에 제2 패시베이션 막을 형성하는 단계; 및 상기 에미터에 전기적으로 연결되는 제1 전극과 상기 반도체 기판의 후면에 형성되는 제2 전극을 형성하는 전극 형성 단계를 포함한다.
Description
본 발명은 태양 전지 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 단순한 제조 방법에 의해 제조된 태양 전지 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
최근 석유나 석탄과 같은 기존 에너지 자원의 고갈이 예상되면서 이들을 대체할 대체 에너지에 대한 관심이 높아지고 있다. 그 중에서도 태양 전지는 태양 에너지를 전기 에너지로 변환시키는 차세대 전지로서 각광받고 있다.
태양 전지에서는 광전 변환 효율을 향상하는 것이 가장 큰 과제인바, 이를 위하여 다양한 구조가 제안되고 있다. 일례로, 실리콘 태양 전지에서는 반도체 기판의 표면을 텍스쳐링하는 구조가 제안되었다. 그런데 이러한 구조에서는 반도체 기판의 전면뿐만 아니라 후면까지 텍스쳐링되어 반도체 기판의 후면에서의 패시베이션 특성이 저하될 수 있다. 이를 방지하기 위하여 텍스쳐링 된 후면을 제거하는 공정을 추가로 수행할 수도 있는데, 이에 의하면 제조 공정이 복잡해지는 문제가 있다.
본 발명은 우수한 효율을 가지며 단순한 공정에 의해 제조될 수 있는 태양 전지 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법은, 제1 도전형 불순믈을 가지는 반도체 기판의 전면 및 후면을 경면 연마(mirror polishing)하는 단계; 상기 반도체 기판의 전면을 단면 에칭하여 상기 반도체 기판의 전면이 상기 반도체 기판의 후면보다 큰 표면 거칠기를 가지도록 텍스처링(texturing)하는 단계; 상기 반도체 기판의 전면을 단면 도핑하여 제2 도전형 불순물을 가지는 에미터를 형성하는 단계; 상기 반도체 기판의 전면에 제1 패시베이션 막을 형성하는 단계; 상기 반도체 기판의 후면에 제2 패시베이션 막을 형성하는 단계; 및 상기 에미터에 전기적으로 연결되는 제1 전극과 상기 반도체 기판의 후면에 형성되는 제2 전극을 형성하는 전극 형성 단계를 포함한다.
본 발명의 실시예에 따른 태양 전지는, 제1 도전형 불순물을 가지며, 전면의 표면 거칠기가 후면의 표면 거칠기보다 큰 반도체 기판; 상기 반도체 기판의 전면 쪽에 형성되며, 제2 도전형 불순물을 가지는 에미터층; 상기 반도체 기판의 후면 쪽에 형성되며, 상기 제1 도전형 불순물을 가지는 후면 전계층; 상기 반도체 기판의 전면을 패시베이션하는 제1 패시베이션 막; 상기 반도체 기판의 후면을 패시베이션하는 제2 패시베이션 막; 상기 에미터층과 전기적으로 연결되는 제1 전극; 및 상기 후면 전계층과 부분적으로 전기적으로 연결되는 제2 전극을 포함한다. 상기 반도체 기판의 전면이 1㎛ 이하의 표면 거칠기를 가진다.
본 실시예에 따르면, 단면 에칭 및 단면 도핑을 사용한 간단한 방법에 의하여 반도체 기판의 전면은 텍스처링에 의하여 상대적으로 높은 표면 거칠기를 가지고 후면은 상대적으로 표면 거칠기가 작은 편평한 면을 가지도록 할 수 있다. 이에 의하여 전면에서 광의 반사율을 낮춰 광 손실을 저감하고 후면에서는 패시베이션 특성을 향상하여 태양 전지의 효율을 향상할 수 있다.
즉, 본 실시예에 의하면 효율이 높은 태양 전지를 간단한 공정에 의하여 형성할 수 있어 효율 및 생산성을 함께 향상할 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 태양 전지를 도시한 사시도이다.
도 2는 도 1의 Ⅱ-Ⅱ선을 따라 잘라서 본 단면도이다.
도 3a 내지 도 3g는 본 발명의 제1 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법을 도시한 단면도들이다.
도 2는 도 1의 Ⅱ-Ⅱ선을 따라 잘라서 본 단면도이다.
도 3a 내지 도 3g는 본 발명의 제1 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법을 도시한 단면도들이다.
이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다. 그러나 본 발명이 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니며 다양한 형태로 변형될 수 있음은 물론이다.
도면에서는 본 발명을 명확하고 간략하게 설명하기 위하여 설명과 관계 없는 부분의 도시를 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 극히 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 참조부호를 사용한다. 그리고 도면에서는 설명을 좀더 명확하게 하기 위하여 두께, 넓이 등을 확대 또는 축소하여 도시하였는바, 본 발명의 두께, 넓이 등은 도면에 도시된 바에 한정되지 않는다.
그리고 명세서 전체에서 어떠한 부분이 다른 부분을 "포함"한다고 할 때, 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 부분을 배제하는 것이 아니며 다른 부분을 더 포함할 수 있다. 또한, 막, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 다른 부분이 위치하는 경우도 포함한다. 막, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 위치하지 않는 것을 의미한다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 태양 전지를 도시한 사시도이고, 도 2는 도 1의 Ⅱ-Ⅱ선을 따라 잘라서 본 단면도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 실시예에 따른 태양 전지(100)는 반도체 기판(10), 반도체 기판(10)의 제1 면(이하 "전면") 쪽에 위치하는 에미터층(20), 반도체 기판(10)의 제2 면(이하 "배면") 쪽에 위치하는 후면 전계층(30), 반도체 기판(10)의 전면에 형성되는 제1 패시베이션 막(21), 반사 방지막(22) 및 제1 전극(24), 반도체 기판(10)의 후면(14)에 위치하는 제2 패시베이션 막(32) 및 제2 전극(34)을 포함할 수 있다. 이를 좀더 상세하게 설명하면 다음과 같다.
반도체 기판(10)은 다양한 반도체 물질을 포함할 수 있는데, 일례로 제1 도전형 불순물을 포함하는 실리콘을 포함할 수 있다. 실리콘으로는 단결정 실리콘 또는 다결정 실리콘이 사용될 수 있다.
이때, 제1 도전형이 p형일 경우에는 반도체 기판(10)이 보론(B), 알루미늄(Al), 갈륨(Ga) 등의 p형 불순물을 가질 수 있다. 또는, 제1 도전형이 n형일 경우에는 반도체 기판(10)이 인(P), 비소(As), 비스무스(Bi), 안티몬(Sb) 등의 n형 불순물을 가질 수 있다.
본 실시예에서 반도체 기판(10)은 전면(12)에만 텍스처링(texturing)을 하여 전면(12)에만 요철이 형성될 수 있다. 반도체 기판(10)의 후면(14)은 경면 연마(mirror polishing)에 의하여 상대적으로 편평하고 매끈한 면으로 형성될 수 있다. 이에 따라 반도체 기판(10)의 전면(12)의 표면 거칠기가 반도체 기판(10)의 후면(14)의 표면 거칠기보다 클 수 있다.
반도체 기판(10)의 전면(12)에 형성된 요철에 의하여 전면(12)이 상대적으로 높은 표면 거칠기를 가지면, 반도체 기판(10)의 전면 등을 통하여 입사되는 광의 반사율을 낮출 수 있다. 따라서 반도체 기판(10)과 에미터층(20)의 계면에 형성된 pn 접합까지 도달하는 광량을 증가시킬 수 있어, 광 손실을 최소화할 수 있다. 또한, 반도체 기판(10)의 후면(14)은 상대적으로 작은 표면 거칠기를 가져, 표면적을 최소화하여 패시베이션 특성이 향상되도록 할 수 있다.
즉, 반도체 기판(10)의 전면(12)에만 요철을 형성하고 반도체 기판(10)의 후면(14)을 매끈하게 형성하여 태양 전지의 효율 및 특성을 향상할 수 있다.
일례로, 반도체 기판(10)의 전면(12)은 대략 1㎛ 이하(일례로, 300~600 nm)의 표면 거칠기를 가질 수 있다. 이러한 표면 거칠기는 반응성 이온 에칭을 이용하여 단면 에칭을 할 경우의 표면 거칠기로 기존의 양면 에칭인 습식 식각에 의한 표면 거칠기(대략 20~30㎛)에 비하여 매우 낮은 수준임을 알 수 있다. 이와 같이 본 실시예에서는 단면 에칭에 의하여 기존보다 작은 수준의 표면 거칠기를 가지는 전면(12)이 균일하게 형성되는 것에 의하여 제조 공정을 단순화할 수 있는데, 이에 대해서는 후술한다.
그리고 반도체 기판(10)의 후면(14)은 경면 연마에 의하여 100nm 이하(일례로, 10~100nm)의 표면 거칠기를 가질 수 있다. 이와 같이 반도체 기판(10)의 후면(14)은 편평하고 매끈하게 형성되어 패시베이션 특성을 향상할 수 있다.
반도체 기판(10)의 전면(12) 쪽에는 제2 도전형 불순물을 가지는 에미터층(20)이 형성될 수 있다. 본 실시예에서 에미터층(20)은 단면 도핑에 의하여 형성되는데, 이에 대해서는 후술한다.
이때, 제2 도전형이 n형일 경우에는 에미터층(20)이 인, 비소, 비스무스, 안티몬 등의 n형 불순물을 가질 수 있다. 또는, 제2 도전형이 p형일 경우에는 에미터층(20)이 보론, 알루미늄, 갈륨 등의 p형 불순물을 가질 수 있다.
본 실시예에서 에미터층(20)은, 제1 전극(24)이 형성되지 않은 부분에서 제1 패시베이션 막(22)에 접촉 형성되는 제1 부분(20a)과, 제1 전극(24)과 접촉 형성되며 제1 부분(20a)보다 낮은 저항을 가지는 제2 부분(20b)을 포함할 수 있다. 일례로, 제1 부분(20a)은 50~100 옴/□의 저항을 가질 수 있으며, 제2 부분(20b)은 10~30 옴/□의 저항을 가질 수 있다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며 제2 부분(20b)이 제1 부분(20a)보다 낮은 저항을 가지면 족하다.
이와 같이, 본 실시예에서는 광이 입사되는 제1 전극(24)이 존재하지 않는 제1 부분(20a)에서는 얕은 에미터(shallow emitter)를 구현함으로써 태양 전지(100)의 효율을 향상할 수 있다. 이와 함께 제1 전극(24)과 접촉하는 제2 부분(20b)에서는 도핑 농도를 높여 전면 전극(24)과의 접촉 저항을 저감시킬 수 있다. 즉, 본 실시예의 에미터층(20)은 선택적 에미터(selective emitter) 구조를 가져 태양 전지의 효율을 최대화할 수 있다.
반도체 기판(10)의 전면에서 에미터층(20) 위에 제1 패시베이션막(21), 반사 방지막(22) 및 제1 전극(24)이 형성된다.
제1 패시베이션 막(21) 및 반사 방지막(22)은 제1 전극(24)이 형성된 부분을 제외하고 실질적으로 반도체 기판(10)의 전면 전체에 형성될 수 있다. 제1 패시베이션 막(21)은 에미터층(20)의 표면 또는 벌크 내에 존재하는 결함을 부동화 시킨다. 이에 의하여 소수 캐리어의 재결합 사이트를 제거하여 태양 전지(100)의 개방 전압(Voc)을 증가시킬 수 있다. 이와 같이 제1 패시베이션 막(21)에 의해 태양 전지(100)의 개방 전압과 단락 전류를 증가시켜 태양전지(100)의 변환 효율을 향상할 수 있다.
반사 방지막(22)은 반도체 기판(10)의 전면(12)을 통해 입사되는 광의 반사율을 감소시킨다. 이에 의하여 반도체 기판(10)과 에미터층(20)의 계면에 형성된 pn 접합까지 도달되는 광량을 증가시킬 수 있다. 이에 따라 태양 전지(100)의 단락 전류(Isc)를 증가시킬 수 있다.
이러한 제1 패시베이션 막(21)은 다양한 물질로 형성될 수 있다. 본 실시예에서는 제1 패시베이션 막(21)이 에미터층(20)에 포함된 제2 도전형 불순물의 도전형에 따라 패시베이션 특성을 최대화할 수 있는 물질을 포함할 수 있다. 일례로, 에미터층(20)이 n형 불순물을 포함하는 경우에는 제1 패시베이션 막(21)이 실리콘 산화물을 포함할 수 있고, 에미터층(20)이 p형 불순물을 포함하는 경우에는 제1 패시베이션 막(21)이 알루미늄 산화물을 포함할 수 있다.
그리고 반사 방지막(22)은 반사를 방지할 수 있는 다양한 물질을 포함할 수 있다. 일례로, 반사 방지막(22)은 실리콘 질화막을 포함할 수 있다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며 반사 방지막(22)이 다양한 물질을 가질 수 있음은 물론이다. 즉, 반사 방지막(22)이 실리콘 질화막, 수소를 포함한 실리콘 질화막, 실리콘 산화막, 실리콘 산화 질화막, MgF2, ZnS, TiO2, CeO2 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단일막 또는 2개 이상의 막이 조합된 다층막 구조를 가질 수 있다.
또한, 제1 패시베이션 막(21)과 반사 방지막(22) 대신 제1 패시베이션 막(21)과 반사 방지막(22)의 기능을 함께 수행하는 하나의 막을 형성할 수도 있다. 그리고, 제1 패시베이션 막(21)을 구비하지 않거나, 반사 방지막(22)을 구비하지 않는 등 다양하게 변형이 가능하다.
그리고 제1 패시베이션 막(21) 및 반사 방지막(22)을 관통하여 에미터층(20)에 전기적으로 연결되는 제1 전극(24)은 쉐이딩 손실(shading loss), 접촉 저항 등을 최소화할 수 있는 구조 및 물질로 형성될 수 있다.
일례로, 에미터층(20)이 n형 불순물을 가지는 경우에는, 제1 전극(24)이 은(Ag)을 포함할 수 있다. 에미터층(20)이 p형 불순물을 가지는 경우에는 제1 전극(24)이, 반도체 기판(10)의 전면(12)에 접촉 형성되는 은(Ag) 층 및 이 은층에 적층되는 알루미늄(Al) 층을 포함할 수 있다. 이에 따라 에미터층(20)과 제1 전극(24)의 접촉 저항을 최소화할 수 있다.
그리고 제1 전극(24)은 일례로 그리드(grid) 형상을 가질 수 있다. 제1 전극(24)은, 충분히 낮은 저항을 위하여 약 20㎛ 이상(일례로 20~40㎛)의 두께를 가질 수 있고, 쉐이딩 손실을 최소화하기 위하여 약 60㎛ 이하(일례로, 30~60㎛)의 폭을 가질 수 있다.
그러나 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니며, 제1 전극(24)이 구리, 주석, 아연, 인듐, 티타늄, 금, 투명 전도성 물질 또는 이들의 조합 등 다양한 물질로 이루어질 수 있다. 또한 제1 전극(24)이 다양한 두께 및 폭을 가질 수 있음은 물론이다.
이와 함께 반도체 기판(10)의 후면(14)에는 제2 패시베이션 막(32)과 제2 전극(34)이 형성될 수 있다.
제2 패시베이션 막(32)은 제2 전극(34)과 반도체 기판(10)의 후면(14)이 연결된 부분을 제외하고는 실질적으로 반도체 기판(10)의 전면 전체에 형성될 수 있다. 이러한 제2 패시베이션 막(32)은 반도체 기판(10)의 후면에 존재하는 결함을 부동화하여 소수 캐리어의 재결합 사이트를 제거할 수 있다. 이에 의하여 태양 전지(100)의 개방 전압(Voc)을 증가시킬 수 있다.
반도체 기판(10)의 후면(14) 쪽에는 반도체 기판(10)보다 높은 도핑 농도로 제1 도전형 불순물을 포함하는 후면 전계층(30)이 형성된다. 후면 전계층(30)은 전자와 정공의 후면 재결합을 최소화하여 태양전지의 효율 향상에 기여할 수 있다.
이와 함께 반도체 기판(10)의 후면(14)에는 후면 전계층(30) 위에 패시베이션 막(32)과 제2 전극(34)이 형성될 수 있다.
본 실시예에서는 제2 패시베이션 막(32)이 제1 도전형 불순물의 도전형에 따라 패시베이션 특성을 최대화할 수 있는 물질을 포함할 수 있다.
일례로, 후면 전계층(30)이 p형 불순물을 포함하는 경우에는 제2 패시베이션 막(32)이, 도 2의 점선 원에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 후면(14)에 접촉 형성되는 p형 산화막(32a)과, 이 p형 산화막(32a) 위에 이와 접촉 형성되는 실리콘 산화막(32b)을 포함할 수 있다.
p형 산화막(32a)은 알루미늄 산화물, 희토류 산화물(일례로, 이트륨 산화물) 및 지르코늄 산화물로 이루어진 군에서 선택된 물질을 적어도 하나 포함할 수 있다. 알루미늄 산화물은 음전하(negative charge)를 가져 p형의 후면 전계층(30)을 패시베이션 하기에 가장 적합하다. 그리고 희토류 산화물 및 지르코늄 산화물은 태양광 중에서 장파장을 단파장으로 변환시켜 태양 전지(100)에서 사용할 수 있도록 하는 업-컨버젼(up-conversion) 특성을 가져 태양 전지(100)의 특성을 향상시킬 수 있다. 예를 들어, 이트륨 산화물은 980nm에서 여기되어 550nm의 광자를 높은 에너지로 방출하며, 지르코늄 산화물은 980nm에서 여기되어 550nm, 660m, 675nm의 광자를 높은 에너지로 방출할 수 있다. 또한, 알루미늄 산화물, 지르코늄 산화물 및 희토류 산화물은 높은 투과도를 가져 제2 전극(34)과 함께 높은 반사율을 가지는 후면 반사체로의 기능할 수 있다.
또한, p형 산화막(32a)은 자체적으로 p형 불순물 자체를 포함하고 있으므로, p형 산화막(32a) 내의 p형 불순물이 확산되어 p형의 후면 전계층(30)을 형성할 수 있다. 본 실시예에서는 제2 전극(34)과 후면 전계층(30)이 부분적으로 전기적 연결되도록(일례로, 점 컨택(point contact)하도록) 후면 전계층(30)이 전체적으로 형성될 수 있어 국부적인 구조의 후면 전계층(30)에 비하여 저항을 줄일 수 있다. 이에 대해서는 추후에 상세하게 설명한다.
p형 산화막(32a) 위에 형성되는 실리콘 산화막(32b)은 반도체 기판(10)의 후면(14)에서 패시베이션 특성을 좀더 향상하는 역할을 한다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 실리콘 산화막(32b) 없이 p형 산화막(32a)만을 포함할 수도 있다. 이 경우에는 제조 공정을 단순화할 수 있다.
일례로, p형 산화막(32a)은 약 10~100nm의 두께를 가지고, 실리콘 산화막(32b)의 약 10~200nm의 두께를 가질 수 있다. 그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며 다양한 두께를 가질 수 있음은 물론이다.
또는, 후면 전계층(30)이 n형 불순물을 포함하는 경우에는 제2 패시베이션 막(32)이 실리콘 질화막, 수소를 포함한 실리콘 질화막, 실리콘 산화막, 실리콘 산화 질화막, MgF2, ZnS, TiO2 및 CeO2로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 단일막 또는 2개 이상의 막이 조합된 다층막 구조를 가질 수 있다. 일례로, 제2 패시베이션 막(32)이 실리콘 질화막과 실리콘 산화막이 적층된 구조를 가질 수 있다.
그리고 제2 패시베이션 막(32)을 관통하여 후면 전계층(30)에 전기적으로 연결되는 제2 전극(34)은 패시베이션 손실, 접촉 저항 등을 최소화할 수 있는 구조 및 물질로 형성될 수 있다.
일례로, 후면 전계층(30)이 p형 불순물을 가지는 경우에는, 제2 전극(34)이 알루미늄을 포함할 수 있다. 후면 전계층(30)이 n형 불순물을 가지는 경우에는 제2 전극(34)이, 반도체 기판(10)의 후면(14)에 접촉 형성되는 은(Ag) 층 및 이에 적층되는 알루미늄(Al) 층을 포함할 수 있다. 이에 따라 후면 전계층(30)과 제2 전극(34)의 접촉 저항을 최소화할 수 있다.
이러한 제2 전극(34)은 제2 패시베이션 막(32)과 함께 후면 반사체로 기능할 수 있다. 즉, 제2 전극(34)을 구성하는 알루미늄이 후면 반사체로 기능할 수 있다. 또한, 제2 전극(34)을 형성하기 위하여 소성할 때 알루미늄이 반도체 기판(10)의 후면(14)으로 확산하여 후면 전계층(30)을 형성할 수 있다. 이에 대해서는 추후에 상세하게 설명한다.
이러한 제2 전극(34)은 제2 패시베이션 막(32)을 관통하여 반도체 기판(10)의 후면 전계층(30)과 점 컨택하는 제1 부분(34a)과, 이 제1 부분(34a)에 연결되며 제2 패시베이션 막(32) 위에 전체적으로 형성되는 제2 부분(34b)을 포함할 수 있다. 이에 따라 제1 부분(34a)에 의하여 후면 전계층(30)과 전기적으로 연결되며, 제1 부분(34a)을 제외한 부분에 형성된 제2 패시베이션 막(32)에 의하여 패시베이션 특성을 향상할 수 있다. 그리고 제2 패시베이션 막(32) 상에 전체적으로 형성된 제2 부분(34b)에 의하여 후면 반사를 증가시켜 광 이용률을 높일 수 있다.
즉, 이와 같이 본 실시예에서는, p형의 불순물을 가지는 반도체 기판(10)의 전면(12)만 텍스쳐링된 구조를 가지는 태양 전지(100)에서 제1 및 제2 패시베이션 막(21, 32) 및 반사 방지막(22)과, 제1 및 제2 전극(32, 34)의 물질 및 구조 등을 최적화하여 태양 전지(100)의 효율을 향상할 수 있다. 즉, 제1 및 제2 패시베이션 막(21, 32) 및 반사 방지막(22)으로는 n형의 에미터층(20) 및 p형의 후면 전계층(30)에 적합한 물질을 가지도록 하고, 제1 전극(32)은 쉐이딩 손실 및 오믹 손실(ohmic loss)를 고려한 구조 및 물질을 가지도록 하며, 제2 전극(34)은 패시베이션 손실(passivation loss), 오믹 손실, 반사율 등을 고려항 구조 및 물질을 가지도록 하였다. 태양 전지(100)에서는 효율을 향상하는 것이 가장 큰 과제인데, 본 실시예에서는 태양 전지(100)의 효율을 향상할 수 있다.
상술한 구조의 태양 전지(100)에서는 p형의 불순물을 가지는 반도체 기판(10)과 n형의 불순물을 가지는 에미터층(20)에 의하여 pn 접합(junction)이 형성된다. 이러한 pn 접합에 광이 조사되면 광전 효과에 의해 생성된 전자가 반도체 기판(10)의 후면 쪽으로 이동하여 제2 전극(34)에 의하여 수집되고, 정공이 반도체 기판(10)의 전면 쪽으로 이동하여 제1 전극(24)에 의하여 수집된다. 이에 의하여 전기 에너지가 발생한다.
이하, 도 3a 내지 도 3g를 참조하여 본 발명의 제1 실시예에 따른 태양 전지(100)의 제조 방법을 상세하게 설명하면 다음과 같다. 앞서 설명한 내용에 대해서는 상세한 설명을 생략하고 설명하지 않은 부분에 대해서만 상세하게 설명한다.
도 3a 내지 도 3g는 본 발명의 제1 실시예에 따른 태양 전지의 제조 방법을 도시한 단면도들이다.
도 3a에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 전면(12) 및 후면(14)을 경면 연마하여 표면을 평탄화하고 내부에 발생된 손상을 제거한다.
좀더 구체적으로 설명하면, 반도체 기판(10)은 반도체 잉곳(ingot)을 절삭하여 제조될 수 있는데, 이 과정에서 반도체 기판(10)의 전면(12) 및 후면(14)에 절삭 손상(saw damage)이 발생될 수 있다. 이러한 절삭 손상을 제거하기 위하여 반도체 기판(10)의 전면(12) 및 후면(14)을 에칭하는 것이다. 이러한 경면 연마를 위한 에칭은 습식 알칼리 용액(예를 들어, 고농도의 수산화칼륨(KOH) 용액)을 이용하여 수행될 수 있다. 이렇게 습식 에칭을 사용하면 공정 시간을 단축할 수 있다.
이러한 경면 연마에 의하여 반도체 기판(10)의 전면 및 후면(14)은 100nm 이하(일례로, 10~100nm)의 표면 거칠기를 가질 수 있다.
이어서, 도 3b에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 전면(12)을 단면 에칭한다. 좀더 구체적으로는, 반도체 기판(10)의 전면(12)이 후면(14)보다 큰 표면 거칠기를 가지도록 반도체 기판(10)의 전면(12)만을 텍스처링한다. 본 실시예에서는 단면 에칭을 위하여 일례로 반응성 이온 에칭(reactive ion etching, RIE)을 할 수 있다.
반응성 이온 에칭법은 에칭 가스(예를 들어, Cl2, SF6, NF3, HBr 등)을 공급 한 후에 플라즈마를 발생시켜 에칭하는 건식 에칭 방법이다. 이러한 반응성 이온 에칭법은 결정 입자의 결정 방향에 관계없이 반도체 기판(10)의 표면에 균일한 요철을 형성할 수 있으며, 종래의 습식 에칭 방식에 비하여 제거되는 기판 두께가 작아지게 된다. 이에 따라 반도체 기판(10)의 전면(12)은 대략 1㎛(일례로, 300~600nm)의 표면 거칠기를 가질 수 있다.
이와 같이 본 실시예에서는 단면 에칭을 하여 반도체 기판(10)의 전면(12)에서의 반사율을 낮추면서도, 반도체 기판(10)의 후면(14)은 표면적을 최소화하여 패시베이션 특성을 향상시킬 수 있다.
실시예에 따라서는 단면 에칭 후에 단면 에칭에서 발생된 손상 등을 제거하기 위한 추가 에칭(일례로, 습식 에칭) 등을 더 수행할 수도 있다. 그러나 이러한 추가 에칭은 선택적인 것이므로 생략할 수도 있다.
이어서, 도 3c에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 전면(12) 쪽을 단면 도핑하여 제2 도전형 불순물을 가지는 에미터층(20)을 형성한다. 단면 도핑으로는 이온 주입법, 플라즈마 도핑법, 스핀 온 도핑법, 또는 스프레이 도핑법 등이 사용될 수 있는데, 일례로, 이온 주입법이 사용될 수 있다. 그리고 마스크를 사용하거나 또는 도핑 공정을 2회 이상 반복하여 제1 부분(20a)에 좀더 많은 양의 불순물을 주입하는 것에 의하여 에미터층(20)이 선택적인 에미터 구조를 가지도록 할 수 있다.
도핑 이후에는 반도체 기판(10)을 가열하여 제2 도전형 불순물이 활성화되도록 한다. 일반적으로 제2 도전형 불순물을 반도체 기판(10)에 주입하게 되면, 주입된 제2 도전형 불순물은 격자 위치가 아닌 위치에 위치하여 활성화되어 있지 않는다. 이런 상태의 반도체 기판(10)을 가열하면 제2 도전형 불순물이 격자 위치로 옮겨져 활성화된다.
앞서 설명한 바와 같이, 에미터층(20)이 n형일 경우에는 인, 비소, 비스무스, 안티몬 등의 n형 불순물을 반도체 기판(10)의 전면(12) 쪽에 단면 도핑 할 수 있다. 또는, 에미터층(20)이 p형일 경우에는 에미터층(20)이 보론, 알루미늄, 갈륨 등의 p형 불순물을 반도체 기판(10)의 전면(12) 쪽에 단면 도핑 할 수 있다.
종래에는 반도체 기판(10)의 전면(12)에만 텍스처링에 의한 요철 및 에미터층(20)을 가지고 후면(14)에는 요철 및 에미터층(20)을 구비하지 않는 구조를 다음과 같이 형성하였다. 반도체 기판(10)의 전면(12) 및 후면(14)을 텍스처링을 위한 습식 에칭(즉, 양면 에칭)을 한 후에 열 확산 등에 의한 도핑(즉, 양면 도핑)에 의하여 반도에 기판(10)의 전면(12) 및 후면(14)을 포함하는 전체 표면에 에미터층(20)을 형성한다. 그 후에 반도체 기판(10)의 전면(12)에 반사 방지막(22) 등을 형성한 후에 다시 반도체 기판(10)을 에칭하면, 반도체 기판(10)의 전면(12)은 반사 방지막(22)에 의하여 에칭되지 않고 반도체 기판(10)의 후면(14)만이 에칭되어 후면(14)의 요철 및 에미터층(20)이 제거된다. 즉, 종래에는 양면 에칭 및 양면 도핑을 사용하여 후면(14)의 요철 및 에미터층(20)을 제거하는 공정이 추가되었다. 이에 의하여 복잡한 공정에 의하여 상술한 구조를 형성할 수 있었다.
반면, 본 실시예에 따르면 단면 에칭 및 단면 도핑을 사용하여 간단한 방법에 의하여 반도체 기판(10)의 전면(12)에만 텍스처링에 의한 요철 및 에미터층(20)을 가지는 구조를 형성할 수 있다.
이어서, 도 3d에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 전면(12)에 제1 패시베이션 막(21) 및 반사 방지막(22)을 형성한다. 이러한 제1 패시베이션 막(21) 및 반사 방지막(22)은 진공 증착법, 화학 기상 증착법, 스핀 코팅, 스크린 인쇄 또는 스프레이 코팅 등과 같은 다양한 방법에 의하여 형성될 수 있다.
앞서 설명한 바와 같이, 일례로, 에미터층(20)이 n형 불순물을 포함하는 경우에는 제1 패시베이션 막(21)이 실리콘 산화물을 포함하고, 에미터층(20)이 p형 불순물을 포함하는 경우에는 제1 패시베이션 막(21)이 알루미늄 산화물을 포함할 수 있다. 그리고, 일례로, 반사 방지막(22)은 실리콘 질화막, 수소를 포함한 실리콘 질화막, 실리콘 산화막, 실리콘 산화 질화막, MgF2, ZnS, TiO2, CeO2 등을 포함할 수 있다. 이때, 제1 패시베이션 막(21)과 반사 방지막(22) 대신 제1 패시베이션 막(21)과 반사 방지막(22)의 기능을 함께 수행하는 하나의 막을 형성하거나, 제1 패시베이션 막(21)을 구비하지 않거나, 반사 방지막(22)을 구비하지 않는 등 다양하게 변형이 가능하다.
이어서, 도 3e에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 후면(14)에 제2 패시베이션 막(32)을 형성한다. 이러한 제2 패시베이션 막(32)은 진공 증착법, 화학 기상 증착법, 스핀 코팅, 스크린 인쇄 또는 스프레이 코팅 등과 같은 다양한 방법에 의하여 형성될 수 있다.
앞서 설명한 바와 같이, 후면 전계층(30)이 p형 불순물을 포함하는 경우에는 제2 패시베이션 막(32)이, 도 2의 점선 원에 도시된 바와 같이, 알루미늄 산화물, 희토류 산화물(일례로, 이트륨 산화물) 및 지르코늄 산화물 등을 포함하는 p형 산화막(32a)과, 실리콘 산화막(32b)을 포함할 수 있다. 또는, 후면 전계층(30)이 n형 불순물을 포함하는 경우에는 제2 패시베이션 막(32)이 실리콘 질화막, 수소를 포함한 실리콘 질화막, 실리콘 산화막, 실리콘 산화 질화막, MgF2, ZnS, TiO2 및 CeO2 등을 포함할 수 있다. 일례로, 제2 패시베이션 막(32)이 실리콘 질화막과 실리콘 산화막이 적층된 구조를 가질 수 있다.
이어서, 도 3f에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 후면(14)에 제2 전극층(340)을 형성한다. 이러한 제2 전극층(340)은 제2 패시베이션 막(32)을 관통하여 반도체 기판(10)의 후면과 점 컨택하는 제1 부분(340a)과, 이 제1 부분(340a)에 연결되며 제2 패시베이션 막(32) 위에 전체적으로 형성되는 제2 부분(340b)을 포함할 수 있다.
이러한 구조를 가지는 제2 전극층(340)을 형성하는 방법은 다음과 같다.
반도체 기판(10)의 후면(14)에 레이저를 조사하여 제1 부분(340a)이 형성될 부분에서 제2 패시베이션 막(32)에 관통홀을 형성한다. 그 다음 제2 패시베이션 막(32) 위에 제2 전극층(340)을 도금, 증착, 스크린 인쇄 등의 방법으로 형성할 수 있다.
또는, 반도체 기판(10)의 후면에 제2 전극층(340)을 도금, 증착, 스크린 인쇄 등에 의하여 전체적으로 형성한다. 그리고 제1 부분(340a)을 형성할 부분에 레이저를 조사하면, 반도체 기판(10), 제2 패시베이션 막(32) 및 제2 전극층(340)이 함께 용융되어 혼합되어 제1 부분(340a)이 형성될 수 있다. 이러한 방법을 레이저 소성 컨택(laser firing contact)이라고도 한다. 이때, 레이저의 종류, 파장, 세기 등은 제2 패시베이션 막(32) 및 제2 전극층(340)의 물질, 두께 등에 따라 달라질 수 있다.
앞서 설명한 바와 같이, 후면 전계층(30)이 p형 불순물을 가지는 경우에는, 제2 전극(34)이 알루미늄을 포함할 수 있다. 후면 전계층(30)이 n형 불순물을 가지는 경우에는 제2 전극(34)이, 서로 적층되는 은(Ag) 층 및 알루미늄(Al) 층을 포함할 수 있다.
이어서, 도 3g에 도시된 바와 같이, 반도체 기판(10)의 전면(12)에서 반사 방지막(22) 위에 제1 전극층(240)을 형성한다. 이러한 제1 전극층(240)은 금속(일례로, 은)과 함께, 유리 프릿, 바인더, 용매 등을 포함하는 페이스트를 인쇄법 등으로 도포하여 형성될 수 있다.
이어서, 전면 및 후면 전극층(도 3g의 참조부호 240, 340, 이하 동일)을 함께 소성하여 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같이 제1 및 제2 전극(24, 34)을 가지는 태양 전지(100)을 형성한다. 즉, 반도체 기판(10)을 적절한 온도(일례로, 600~900℃)로 열처리한다.
그러면, 파이어 스루(fire through)에 의하여 제1 전극층(240)이 제1 패시베이션 막(21) 및 반사 방지막(22)을 뚫으면서 소성되어 제1 전극(24)이 에미터층(20)과 접촉하여 형성된다. 그리고 제2 전극층(340)의 소성에 의하여 제2 전극(34)이 형성된다.
그리고, 반도체 기판(10)이 p형 불순물을 가지는 경우에는 제2 전극층(340)에 포함된 알루미늄 등이 반도체 기판(10)의 후면(14)으로 확산되어 인접한 부분에 후면 전계층(30)을 형성한다. 이때, 앞서 설명한 바와 같이, 제2 패시베이션 막(32)에 포함된 p형 불순물이 반도체 기판(10)의 후면(14)으로 확산되어 반도체 기판(10)의 후면(14)에 전체적으로 후면 전계층(30)이 형성될 수 있다. 즉, 제2 전극(34)을 반도체 기판(10)의 후면(14)과 점 컨택하여 제2 패시베이션 막(34)의 면적을 최대화하면서도, 후면 전계층(30)은 반도체 기판(10)의 후면(14)에 전체적으로 형성될 수 있다. 따라서 패시베이션 특성 저하 없이 반도체 기판(10)의 후면(14)에서의 직렬 저항을 감소시킬 수 있다.
한편, 반도체 기판(10)이 n형 불순물을 가지는 경우에는, 제2 패시베이션 막(32)을 형성하는 공정과 제2 전극층(340)을 형성하는 공정 사이에, 레이저를 이용하여 제2 패시베이션 막(32)에 관통홀을 형성하고 n형 불순물을 주입하여 후면 전계층(30)을 형성하는 공정을 추가할 수도 있다. 이에 의하여 제2 전극(34)이 반도체 기판(10)의 후면(14)과 점 컨택하면서도 후면 전계층(30)은 반도체 기판(10)의 후면(14)에 전체적으로 형성되도록 할 수 있다.
상술한 제조 방법은 본 발명의 일 례로 제시한 것에 불과한 바, 제1 및 제2 패시베이션 막(21, 32), 반사 방지막(22), 제1 전극층(240, 340)을 형성하는 순서 등은 자유롭게 변형될 수 있음은 물론이다.
즉, 상술한 바에 따른 특징, 구조, 효과 등은 본 발명의 적어도 하나의 실시예에 포함되며, 반드시 하나의 실시예에만 한정되는 것은 아니다. 나아가, 각 실시예에서 예시된 특징, 구조, 효과 등은 실시예들이 속하는 분야의 통상의 지식을 가지는 자에 의하여 다른 실시예들에 대해서도 조합 또는 변형되어 실시 가능하다. 따라서 이러한 조합과 변형에 관계된 내용들은 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
100: 태양 전지
10: 반도체 기판
20: 에미터층
30: 후면 전계층
21: 제1 패시베이션 막
22: 반사 방지막
32: 제2 패시베이션 막
24: 제1 전극
34: 제2 전극
10: 반도체 기판
20: 에미터층
30: 후면 전계층
21: 제1 패시베이션 막
22: 반사 방지막
32: 제2 패시베이션 막
24: 제1 전극
34: 제2 전극
Claims (20)
- 제1 도전형 불순믈을 가지는 반도체 기판의 전면 및 후면을 경면 연마(mirror polishing)하는 단계;
상기 반도체 기판의 전면을 단면 에칭하여 상기 반도체 기판의 전면이 상기 반도체 기판의 후면보다 큰 표면 거칠기를 가지도록 텍스처링(texturing)하는 단계;
상기 반도체 기판의 전면을 단면 도핑하여 제2 도전형 불순물을 가지는 에미터를 형성하는 단계;
상기 반도체 기판의 전면에 제1 패시베이션 막을 형성하는 단계;
상기 반도체 기판의 후면에 제2 패시베이션 막을 형성하는 단계; 및
상기 에미터에 전기적으로 연결되는 제1 전극과 상기 반도체 기판의 후면에 형성되는 제2 전극을 형성하는 전극 형성 단계;
를 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제1항에 있어서,
상기 텍스처링하는 단계에서 상기 단면 에칭이 반응성 이온 에칭에 의하여 이루어지고,
상기 에미터를 형성하는 단계에서 상기 단면 도핑이 이온 주입법, 플라즈마 도핑법, 스핀 온 도핑법 및 스프레이 도핑법으로 이루어진 군에서 선택된 방법에 의하여 이루어지는 태양 전지의 제조 방법. - 제1항에 있어서,
상기 반도체 기판의 전면이 상기 텍스쳐링하는 단계에 의하여 1㎛ 이하의 표면 거칠기를 가지는 태양 전지의 제조 방법. - 제3항에 있어서,
상기 반도체 기판의 전면이 상기 텍스쳐링하는 단계에 의하여 300~600nm의 표면 거칠기를 가지는 태양 전지의 제조 방법. - 제3항에 있어서,
상기 반도체 기판의 후면이 상기 경면 연마에 의하여 100nm 이하의 표면 거칠기를 가지는 태양 전지의 제조 방법. - 제1항에 있어서,
상기 제1 도전형 불순물이 p형이고, 상기 제2 도전형 불순물이 n형이며,
상기 제2 패시베이션 막을 형성하는 단계에서, 상기 제2 패시베이션 막은 p형 산화막을 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제6항에 있어서,
상기 p형 산화막은 희토류 산화물, 알루미늄 산화물 및 지르코늄 산화물로 이루어진 군에서 선택된 물질을 적어도 하나 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제6항에 있어서,
상기 제1 패시베이션 막을 형성하는 단계에서, 상기 제1 패시베이션 막은 실리콘 산화막을 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제1항에 있어서,
상기 제1 도전형 불순물이 n형이고, 상기 제2 도전형 불순물이 p형이며,
상기 제2 패시베이션 막을 형성하는 단계에서, 상기 제2 패시베이션 막은 실리콘 질화막과, 상기 실리콘 질화막 위에 형성된 실리콘 산화막을 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제9항에 있어서,
상기 제1 패시베이션 막을 형성하는 단계에서, 상기 제1 패시베이션 막은 알루미늄 산화막을 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제1항에 있어서,
상기 제1 패시베이션 막을 형성하는 단계와 상기 2 패시베이션 막을 형성하는 단계 사이에, 상기 제1 패시베이션 막 위에 반사 방지막을 형성하는 단계를 더 포함하고,
상기 제1 패시베이션 막이 실리콘 질화막을 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제1항에 있어서,
상기 전극 형성 단계에서는,
상기 제2 패시베이션 막 위에 제2 전극막을 형성하는 단계;
상기 제2 전극막을 레이저 소성 컨택(laser firing contact)에 의하여 상기 반도체 기판과 전기적으로 연결하는 단계;
상기 제1 패시베이션 막 위에 제1 전극막을 형성하는 단계; 및
상기 제1 및 상기 제2 전극막을 동시에 소성하는 단계
를 포함하는 태양 전지의 제조 방법. - 제12항에 있어서,
상기 제2 전극은 상기 반도체 기판과 점 컨택(point contact)되는 태양 전지의 제조 방법. - 제12항에 있어서,
상기 소성하는 단계에서, 상기 제2 패시베이션 막 및 상기 제2 전극 중 적어도 어느 하나를 구성하는 물질이 상기 반도체 기판 내로 확산되어 후면 전계층을 형성하는 태양 전지의 제조 방법. - 제1 도전형 불순물을 가지며, 전면의 표면 거칠기가 후면의 표면 거칠기보다 큰 반도체 기판;
상기 반도체 기판의 전면 쪽에 형성되며, 제2 도전형 불순물을 가지는 에미터층;
상기 반도체 기판의 후면 쪽에 형성되며, 상기 제1 도전형 불순물을 가지는 후면 전계층;
상기 반도체 기판의 전면을 패시베이션하는 제1 패시베이션 막;
상기 반도체 기판의 후면을 패시베이션하는 제2 패시베이션 막;
상기 에미터층과 전기적으로 연결되는 제1 전극; 및
상기 후면 전계층과 부분적으로 전기적으로 연결되는 제2 전극
을 포함하고,
상기 반도체 기판의 전면이 1㎛ 이하의 표면 거칠기를 가지는 태양 전지. - 제15항에 있어서,
상기 반도체 기판의 전면이 300~600nm의 표면 거칠기를 가지는 태양 전지. - 제15항에 있어서,
상기 반도체 기판의 후면이 100nm 이하의 표면 거칠기를 가지는 태양 전지. - 제15항에 있어서,
상기 제1 도전형 불순물이 p형이고, 상기 제2 패시베이션 막은 p형 산화막을 포함하는 태양 전지. - 제18항에 있어서,
상기 p형 산화막은 희토류 산화물, 알루미늄 산화물 및 지르코늄 산화물로 이루어진 군에서 선택된 물질을 적어도 하나 포함하는 태양 전지. - 제15항에 있어서,
상기 후면 전계층은 상기 제2 패시베이션 상에 전체적으로 형성되고,
상기 제2 전극은 상기 제2 패시베이션 막을 관통하여 상기 후면 전계층에 점 컨택되는 태양 전지.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110136467A KR101860919B1 (ko) | 2011-12-16 | 2011-12-16 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
US13/469,815 US8969125B2 (en) | 2011-12-16 | 2012-05-11 | Solar cell and method for manufacturing the same |
EP12004625.5A EP2605290B1 (en) | 2011-12-16 | 2012-06-20 | Solar cell and method for manufacturing the same |
JP2012159645A JP6068028B2 (ja) | 2011-12-16 | 2012-07-18 | 太陽電池及びその製造方法 |
US14/605,462 US9634160B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-01-26 | Solar cell and method for manufacturing the same |
JP2016208658A JP6449210B2 (ja) | 2011-12-16 | 2016-10-25 | 太陽電池及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020110136467A KR101860919B1 (ko) | 2011-12-16 | 2011-12-16 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20130068968A true KR20130068968A (ko) | 2013-06-26 |
KR101860919B1 KR101860919B1 (ko) | 2018-06-29 |
Family
ID=46506101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020110136467A KR101860919B1 (ko) | 2011-12-16 | 2011-12-16 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8969125B2 (ko) |
EP (1) | EP2605290B1 (ko) |
JP (2) | JP6068028B2 (ko) |
KR (1) | KR101860919B1 (ko) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013110745A1 (de) | 2013-06-17 | 2014-12-18 | Dong Hee Industrial Co., Ltd. | Pedalvorrichtung für Fahrzeuge |
KR20150099967A (ko) * | 2014-02-24 | 2015-09-02 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101860919B1 (ko) * | 2011-12-16 | 2018-06-29 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
KR20130096822A (ko) * | 2012-02-23 | 2013-09-02 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
KR101879781B1 (ko) * | 2012-05-11 | 2018-08-16 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지, 불순물층의 형성 방법 및 태양 전지의 제조 방법 |
TWI492400B (zh) * | 2013-02-21 | 2015-07-11 | 茂迪股份有限公司 | 太陽能電池及其製造方法與太陽能電池模組 |
DE102013219603A1 (de) * | 2013-09-27 | 2015-04-02 | International Solar Energy Research Center Konstanz E.V. | Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle |
KR20160090287A (ko) * | 2013-09-27 | 2016-07-29 | 덴마크스 텍니스케 유니버시테트 | 나노구조의 실리콘계 태양 전지 및 나노구조의 실리콘계 태양 전지의 제조 방법 |
KR20150035295A (ko) * | 2013-09-27 | 2015-04-06 | 엘지이노텍 주식회사 | 태양전지 |
WO2015122242A1 (ja) * | 2014-02-13 | 2015-08-20 | シャープ株式会社 | 裏面接合型の光電変換素子および太陽光発電システム |
WO2015130672A1 (en) * | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Applied Materials, Inc. | Silicon solar cells with epitaxial emitters |
CN104993019A (zh) * | 2015-07-09 | 2015-10-21 | 苏州阿特斯阳光电力科技有限公司 | 一种局部背接触太阳能电池的制备方法 |
WO2017222537A1 (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Sunpower Corporation | Surface passivation for solar cells |
US10062636B2 (en) * | 2016-06-27 | 2018-08-28 | Newport Fab, Llc | Integration of thermally conductive but electrically isolating layers with semiconductor devices |
CN106876496B (zh) * | 2017-03-03 | 2019-07-05 | 广东爱旭科技股份有限公司 | P型perc双面太阳能电池及其组件、系统和制备方法 |
KR102581909B1 (ko) * | 2018-04-03 | 2023-09-22 | 상라오 징코 솔라 테크놀러지 디벨롭먼트 컴퍼니, 리미티드 | 태양 전지 및 태양 전지 제조 방법 |
CN111952414B (zh) * | 2020-08-21 | 2023-02-28 | 晶科绿能(上海)管理有限公司 | 硅基半导体器件的切割后钝化方法和硅基半导体器件 |
CN111952417A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-11-17 | 晶科绿能(上海)管理有限公司 | 一种太阳能电池及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007180519A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-07-12 | Kyocera Corp | 太陽電池素子の製造方法 |
JP2009164544A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Ind Technol Res Inst | 太陽電池のパッシベーション層構造およびその製造方法 |
KR20110003787A (ko) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
Family Cites Families (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3712503A1 (de) * | 1987-04-13 | 1988-11-03 | Nukem Gmbh | Solarzelle |
JP2989373B2 (ja) * | 1992-05-08 | 1999-12-13 | シャープ株式会社 | 光電変換装置の製造方法 |
JP3360928B2 (ja) * | 1994-05-12 | 2003-01-07 | 浜松ホトニクス株式会社 | 固体撮像素子の作製方法 |
DE19522539C2 (de) * | 1995-06-21 | 1997-06-12 | Fraunhofer Ges Forschung | Solarzelle mit einem, eine Oberflächentextur aufweisenden Emitter sowie Verfahren zur Herstellung derselben |
JP2000138386A (ja) * | 1998-11-04 | 2000-05-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 太陽電池の製造方法およびこの方法で製造された太陽電池 |
JP2002083981A (ja) * | 2000-09-07 | 2002-03-22 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 太陽電池セルおよびその製造方法 |
JP2003133567A (ja) * | 2001-10-24 | 2003-05-09 | Kyocera Corp | 太陽電池素子の製造方法およびそれに用いる電極材料 |
US20030178057A1 (en) * | 2001-10-24 | 2003-09-25 | Shuichi Fujii | Solar cell, manufacturing method thereof and electrode material |
EP1468456A1 (en) * | 2002-01-02 | 2004-10-20 | Reveo, Inc. | Photovoltaic cell and method of manufacture of photovoltaic cells |
JP2004193350A (ja) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Sharp Corp | 太陽電池セルおよびその製造方法 |
US20050189015A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-09-01 | Ajeet Rohatgi | Silicon solar cells and methods of fabrication |
US20050252544A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Ajeet Rohatgi | Silicon solar cells and methods of fabrication |
US8420435B2 (en) * | 2009-05-05 | 2013-04-16 | Solexel, Inc. | Ion implantation fabrication process for thin-film crystalline silicon solar cells |
JP4481869B2 (ja) * | 2005-04-26 | 2010-06-16 | 信越半導体株式会社 | 太陽電池の製造方法及び太陽電池並びに半導体装置の製造方法 |
JP2006332427A (ja) * | 2005-05-27 | 2006-12-07 | Mitsubishi Electric Corp | 光起電力装置の製造方法およびそれに用いるエッチング装置 |
JP2008204967A (ja) * | 2005-05-31 | 2008-09-04 | Naoetsu Electronics Co Ltd | 太陽電池素子及びその製造方法 |
EP1964165B1 (en) * | 2005-12-21 | 2018-03-14 | Sunpower Corporation | Fabrication processes of back side contact solar cells |
JP5025184B2 (ja) * | 2006-07-28 | 2012-09-12 | 京セラ株式会社 | 太陽電池素子及びこれを用いた太陽電池モジュール、並びに、これらの製造方法 |
JP4869967B2 (ja) * | 2006-10-20 | 2012-02-08 | 三菱電機株式会社 | シリコン基板の粗面化方法および光起電力装置の製造方法 |
KR101241617B1 (ko) * | 2006-12-01 | 2013-03-08 | 샤프 가부시키가이샤 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
WO2008099717A1 (ja) * | 2007-02-09 | 2008-08-21 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | スクラップウエハ再利用方法および太陽電池用シリコン基板の製造方法 |
KR20080100057A (ko) * | 2007-05-11 | 2008-11-14 | 주성엔지니어링(주) | 결정질 실리콘 태양전지의 제조방법과 그 제조장치 및시스템 |
US20080290368A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Day4 Energy, Inc. | Photovoltaic cell with shallow emitter |
EP2165371B1 (en) * | 2007-07-18 | 2012-02-29 | Imec | Method for producing an emitter structure and emitter structures resulting therefrom |
US7517709B1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-04-14 | Applied Materials, Inc. | Method of forming backside point contact structures for silicon solar cells |
KR101000064B1 (ko) * | 2007-12-18 | 2010-12-10 | 엘지전자 주식회사 | 이종접합 태양전지 및 그 제조방법 |
US20090191348A1 (en) * | 2008-01-25 | 2009-07-30 | Henry Hieslmair | Zone melt recrystallization for inorganic films |
KR101168589B1 (ko) * | 2008-03-26 | 2012-07-30 | 엘지전자 주식회사 | 계면 활성제를 이용한 실리콘 태양전지의 텍스처링 방법 |
US20090260685A1 (en) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Daeyong Lee | Solar cell and method of manufacturing the same |
US8207444B2 (en) * | 2008-07-01 | 2012-06-26 | Sunpower Corporation | Front contact solar cell with formed electrically conducting layers on the front side and backside |
JP5466837B2 (ja) * | 2008-07-08 | 2014-04-09 | 株式会社アルバック | テクスチャーの形成方法 |
KR100984701B1 (ko) * | 2008-08-01 | 2010-10-01 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지의 제조 방법 |
JP5018688B2 (ja) * | 2008-08-08 | 2012-09-05 | 株式会社島津製作所 | 成膜装置及び成膜方法 |
CN102132422A (zh) * | 2008-08-27 | 2011-07-20 | 应用材料股份有限公司 | 利用印刷介电阻障的背接触太阳能电池 |
KR101010286B1 (ko) * | 2008-08-29 | 2011-01-24 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지의 제조 방법 |
EP2327106A4 (en) * | 2008-09-16 | 2015-09-30 | Lg Electronics Inc | SOLAR CELL AND METHOD FOR TEXTURING THE SAME |
DE102009031151A1 (de) * | 2008-10-31 | 2010-05-12 | Bosch Solar Energy Ag | Solarzelle und Verfahren zu deren Herstellung |
US7951640B2 (en) * | 2008-11-07 | 2011-05-31 | Sunpreme, Ltd. | Low-cost multi-junction solar cells and methods for their production |
DE102008056456A1 (de) * | 2008-11-07 | 2010-06-17 | Centrotherm Photovoltaics Technology Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle mit einer zweistufigen Dotierung |
KR101002282B1 (ko) * | 2008-12-15 | 2010-12-20 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
KR101000067B1 (ko) * | 2008-12-30 | 2010-12-10 | 엘지전자 주식회사 | 고효율 태양전지용 레이저 소성장치 및 고효율 태양전지 제조방법 |
JP2010161310A (ja) * | 2009-01-09 | 2010-07-22 | Sharp Corp | 裏面電極型太陽電池および裏面電極型太陽電池の製造方法 |
KR20100124660A (ko) * | 2009-05-19 | 2010-11-29 | 주성엔지니어링(주) | 태양전지 및 그의 제조방법 |
EP2436028B1 (en) * | 2009-05-29 | 2016-08-10 | Solexel, Inc. | See-through three-dimensional thin-film solar cell semiconductor substrate and methods of manufacturing |
US20100300507A1 (en) * | 2009-06-02 | 2010-12-02 | Sierra Solar Power, Inc. | High efficiency low cost crystalline-si thin film solar module |
NL2003390C2 (en) * | 2009-08-25 | 2011-02-28 | Stichting Energie | Solar cell and method for manufacturing such a solar cell. |
KR101248163B1 (ko) * | 2009-09-10 | 2013-03-27 | 엘지전자 주식회사 | 이면 접합형 태양 전지 및 그 제조 방법 |
US10032940B2 (en) * | 2009-09-18 | 2018-07-24 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Solar cell, method for manufacturing solar cell, and solar cell module |
US20110083735A1 (en) * | 2009-10-13 | 2011-04-14 | Ips Ltd. | Solar cell and method of fabricating the same |
JP5377226B2 (ja) * | 2009-10-29 | 2013-12-25 | 三菱電機株式会社 | 太陽電池セル及びその製造方法 |
JP2011129867A (ja) * | 2009-11-17 | 2011-06-30 | Shirakuseru Kk | ボロン拡散層を有するシリコン太陽電池セル及びその製造方法 |
KR101627377B1 (ko) * | 2009-12-09 | 2016-06-03 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 모듈 |
KR20110064969A (ko) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 모듈 |
JP2011142210A (ja) * | 2010-01-07 | 2011-07-21 | Sharp Corp | 太陽電池およびその製造方法 |
US20110132444A1 (en) * | 2010-01-08 | 2011-06-09 | Meier Daniel L | Solar cell including sputtered reflective layer and method of manufacture thereof |
JP2011151068A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Kaneka Corp | 光電変換装置 |
KR100990108B1 (ko) * | 2010-04-14 | 2010-10-29 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
KR101626162B1 (ko) * | 2010-04-26 | 2016-05-31 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
KR20110119970A (ko) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | 삼성전자주식회사 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
KR101579320B1 (ko) * | 2010-05-12 | 2015-12-21 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 |
ES2758556T3 (es) * | 2010-05-21 | 2020-05-05 | Asm Int Nv | Celda solar y método de fabricación de la misma |
US8852994B2 (en) * | 2010-05-24 | 2014-10-07 | Masimo Semiconductor, Inc. | Method of fabricating bifacial tandem solar cells |
WO2011152051A1 (ja) * | 2010-06-01 | 2011-12-08 | 株式会社Sumco | ウェーハの汚染防止方法、検査方法および製造方法 |
KR100997111B1 (ko) * | 2010-08-25 | 2010-11-30 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 |
KR101733055B1 (ko) * | 2010-09-06 | 2017-05-24 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 모듈 |
KR101665722B1 (ko) * | 2010-09-27 | 2016-10-24 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
US20120167978A1 (en) * | 2011-01-03 | 2012-07-05 | Lg Electronics Inc. | Solar cell and method for manufacturing the same |
KR101745683B1 (ko) * | 2011-01-14 | 2017-06-09 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
WO2013006077A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | Wostec, Inc. | Solar cell with nanostructured layer and methods of making and using |
KR101860919B1 (ko) * | 2011-12-16 | 2018-06-29 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
-
2011
- 2011-12-16 KR KR1020110136467A patent/KR101860919B1/ko active IP Right Grant
-
2012
- 2012-05-11 US US13/469,815 patent/US8969125B2/en active Active
- 2012-06-20 EP EP12004625.5A patent/EP2605290B1/en not_active Not-in-force
- 2012-07-18 JP JP2012159645A patent/JP6068028B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-01-26 US US14/605,462 patent/US9634160B2/en active Active
-
2016
- 2016-10-25 JP JP2016208658A patent/JP6449210B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007180519A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-07-12 | Kyocera Corp | 太陽電池素子の製造方法 |
JP2009164544A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Ind Technol Res Inst | 太陽電池のパッシベーション層構造およびその製造方法 |
KR20110003787A (ko) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 그 제조 방법 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013110745A1 (de) | 2013-06-17 | 2014-12-18 | Dong Hee Industrial Co., Ltd. | Pedalvorrichtung für Fahrzeuge |
KR20150099967A (ko) * | 2014-02-24 | 2015-09-02 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017017364A (ja) | 2017-01-19 |
US20150129033A1 (en) | 2015-05-14 |
US9634160B2 (en) | 2017-04-25 |
JP2013128095A (ja) | 2013-06-27 |
US20130153018A1 (en) | 2013-06-20 |
US8969125B2 (en) | 2015-03-03 |
JP6068028B2 (ja) | 2017-01-25 |
JP6449210B2 (ja) | 2019-01-09 |
KR101860919B1 (ko) | 2018-06-29 |
EP2605290B1 (en) | 2019-02-27 |
EP2605290A1 (en) | 2013-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6449210B2 (ja) | 太陽電池及びその製造方法 | |
JP6059173B2 (ja) | 太陽電池 | |
KR101626248B1 (ko) | 실리콘 태양전지 및 이의 제조 방법 | |
US10658529B2 (en) | Solar cell and manufacturing method thereof | |
KR100976454B1 (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 | |
KR101613843B1 (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 | |
KR101387718B1 (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 | |
KR20120084104A (ko) | 태양전지 | |
KR101872786B1 (ko) | 태양 전지의 불순물층 형성 방법 및 태양 전지의 제조 방법 | |
KR20130052627A (ko) | 선택적 전면 필드를 구비한 후면 접합 태양전지 | |
JP2019004159A (ja) | 太陽電池の製造方法 | |
KR100990864B1 (ko) | 태양전지 및 그 제조 방법 | |
KR20150045801A (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 | |
CN112420855A (zh) | 一种基于p型硅片的太阳能电池片及其制备方法 | |
KR20130057285A (ko) | 광전변환소자 및 그 제조 방법 | |
KR102060710B1 (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 | |
CN220543926U (zh) | 太阳能电池和光伏组件 | |
KR20130104309A (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 | |
KR20130126301A (ko) | 태양 전지, 불순물층의 형성 방법 및 태양 전지의 제조 방법 | |
KR101198430B1 (ko) | 양면 수광형 국부화 에미터 태양전지 및 그 제조 방법 | |
KR20160090084A (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 | |
KR101300803B1 (ko) | 고상성장을 이용한 태양전지 도핑층 형성방법 | |
JP2012212769A (ja) | 太陽電池素子 | |
KR102219795B1 (ko) | 태양 전지 | |
KR20160111624A (ko) | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
GRNT | Written decision to grant |