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JPS6023448A - 芳香族ポリスルフオン樹脂組成物 - Google Patents

芳香族ポリスルフオン樹脂組成物

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Publication number
JPS6023448A
JPS6023448A JP58132571A JP13257183A JPS6023448A JP S6023448 A JPS6023448 A JP S6023448A JP 58132571 A JP58132571 A JP 58132571A JP 13257183 A JP13257183 A JP 13257183A JP S6023448 A JPS6023448 A JP S6023448A
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JP
Japan
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aromatic polysulfone
resin
reinforcing material
composition
polysulfone resin
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JP58132571A
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English (en)
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JPH0372101B2 (ja
Inventor
Teruo Tsumato
照夫 妻藤
Haruo Hayashida
林田 晴雄
Kazuo Hinobeta
比延田 和夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=15084418&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPS6023448(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority to JP58132571A priority Critical patent/JPS6023448A/ja
Priority to DE8484304646T priority patent/DE3466547D1/de
Priority to EP84304646A priority patent/EP0132094B2/en
Publication of JPS6023448A publication Critical patent/JPS6023448A/ja
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Publication of JPH0372101B2 publication Critical patent/JPH0372101B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06Polysulfones; Polyethersulfones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、高い耐熱性とすぐれた機械的性質および低い
成形収縮率と良離型性を有する芳香族ポリスルフォン樹
脂組成物に関する。
芳香族ポリスルフォン樹脂は耐熱性、強度、剛性、難燃
性、耐薬品性、成形加工性などのすぐれたエンジニアリ
ングプラスチックスとして、とくに電気部品や自動車部
品などの用途において注目されている。
しかし、該用途において、該樹脂の特長である難燃性、
耐薬品性、耐熱水性、成形加工性などを維持しながら、
さらに高い耐熱性、剛性度、寸法精度(低成形収縮率)
を有する材料が該分野における技術進歩とあいまって要
求されている。
一般に樹脂にガラス繊維や炭素繊維等のm維状強化悔ま
た、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、亜硫
酸カルシウム、水酸化アルミニウム、マイカ、二硫化モ
リブデン、ウオラストナイト、グラファイト、チタン白
、ガラスピーズなどの粉末状、針状もしくは薄片状の無
機充填材等を配合することにより、耐熱性、剛性、成形
収縮率が改良されることが知られている。
該芳香族ポリスルフォン樹脂においても上記強化材や充
填材を配合した場合、その配合量に応じて、耐熱性、剛
性の向上と成形収縮率の低下が認められる。
成形収縮率は該強化材や充填材の配合量が多いほど低下
し、射出成形等における1忠実度は良好となるが、成形
収縮率が低くなるに従い、射出成形時の離型性が低下し
、成形品の金型からの取り出しが著しく困難となる。そ
のため、成形品突き出し時に、過大な応力が負荷され、
成形品中に歪が残留し、ストレフクランクが発生したり
、また突き出し時に変形し、さらには破断を引き起すな
どのトラブルが発生する。
したがって、通常は、成形収縮率を下げ、型忠実度が良
好で寸法精度のいい樹脂組成物が大いに必要とされてい
るにもかかわらず、金型からの離型性に問題の起らない
程度の成形収縮率とするため、強化材、充填材の配合量
が制限されているのが実状である。
本発明者は上記の状況に鑑み鋭意研究した結果、芳香族
ポリスルフォンに繊維状強化材もしくは無機充填材を配
合し、さらに特定量のフン素樹脂を併用することによっ
て、耐熱性、剛性が高く、強度が良好で低い成形収縮率
と良離型性を有する組成物を得ることが出来ることを見
い出し、本発明に達した。
本発明は芳香族ポリスルフォン20〜3Qwt%、繊維
状強化材もしくは無機充填材lO〜70wt%、フッ素
樹脂0.5〜2Q wt%からなることを特徴とする芳
香族ポリスルフォン樹脂組成物である。
本発明組成物の成分として使用される芳香族ポリスルフ
ォンはアリーレン単位がエーテルおよびスルフォン結合
と共に無秩序にまたは秩序正しく位置するポリアリーレ
ン化合物として定義される。たとえば、つぎの(1)〜
(16)のような構造式からなるものがあげられるが、
とくに(1)。
(2)、(6)の構造を有するものが物性と加工性のバ
ランスがすぐれており好ましい。
さらに、溶液100C1−中に重合体lIIを含むジメ
チルフォルムアミド溶液について、25°Cで測定され
た還元粘度が0.3以上、0.6以下の時、該芳香族ポ
リスルフォンの耐熱18度、剛性などの物性と成形加工
性のバランスがすぐれており、より好ましい。
本発明組成物の成分として使用される繊維状強化材はガ
ラス繊維、炭素a維、芳香族ポリアミド繊維、炭化ケイ
素繊維、窒化ケイ素繊維、アルミナ繊維、チタン酸カリ
ウム繊維、鉱物繊維等であり、一般に樹脂の耐熱性、強
度、剛性等の改良に使用される繊維状強化材が適用され
る。
本発明組成物の成分として使用される無機充填材として
は、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、亜硫
駿カルシウム、水酸化アルミニウム、マイカ、二硫化モ
リブデン、ウオラストナイト、グラファイト、チタン白
、ガラスピーズ、ジルコニア、シリカ等が適用される。
該繊維状強化材もしくは無機充填材は通常無処理でも使
用しうるが、芳香族ポリスルフォンと親和性をもたせる
ために、アミノシラン、エポキシシラン等のシランカッ
プリング剤、クロミッククロライド、その他目的に応じ
た表面処理剤を使用することができる。
本発明組成物の成分として使用されるフッ素樹脂とは、
分子中にフッ素原子(F)を含有する合成高分子をいう
が、その例としては四フッ化エチレン樹脂、四ツ・ツ化
エチレンーパークロロアルキルビニルエーテル共重合樹
脂、四フッ化エチレンー六フッ化プロピレン共重合樹脂
、西フン化エチレンーエチレン共重合樹)Jl、三フフ
化塩化エチレン樹脂、フッ化ビニリテ゛ン樹脂などが挙
げられる。
前記フッ素樹脂の内、四フッ化エチレン樹脂(ポリテト
ラフルオロエチレン)は融点が約330°Cであるが、
溶融粘度が高く融点以上でも流動しない。したがって、
該組成物中での分散状態が成形加工条件によっても変化
しにくく、組成物の特性、機械的強度や射出成形時の離
型性が変化しにくいため好ましい。
配合量としては、芳香族ポリスルフォン20〜8Qwt
%、繊維状強化材もしくは無機充填材10〜7Qwt%
、フッ素樹脂0.5〜20wt%(繊維状強化材もしく
は無機充填材とフッ素樹脂の合計量としては、全樹脂組
成物の20〜8゜wt%)配合したものが有効である。
すなわち、該強化材もしくは該充填材とフッ素樹脂の合
計量が樹脂組成物中の3 Q wt%を越え、芳香族ポ
リスルフォンの量が20 wt%未満の時は、混合が不
十分であり、均一な組成物が得られず、樹脂組成物の流
動性が失なわれ、成形が困難になる。また、該強化材も
しくは該充填材とフッ素樹脂の合計量が2 Q wt%
未満の時は十分な成形収縮率低下効果が得られない。
また、該強化材もしくは該充填材とフッ素樹脂の合計量
が20〜8Qwt%であっても、該強化材もしくは該充
填材の量が19wt%未満であれば、成形収縮率低下効
果が不十分であり、逆にフッ素樹脂の量がQ、 5 w
t%米満であれば、射出成形時等の離型性が十分でない
また、該強化材もしくは該充填材が7Qwt%を越える
と、混合が不十分となり、コンパウンド化の工程が困難
になり、均一な組成物が得られない。フッ素樹脂の量が
20wt%を越えると、得られた成形品の強度低下が顕
著になり、好ましくない。
本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。芳香族
ポリスルフォン、該繊維状強化材もしくは該無機充填材
、フッ素樹脂を各々別々に溶融混合機に供給することが
可能であり、またあらかじめこれら原料類を乳鉢、ヘン
シェルミキサー、ボールミル、リボンブレンダーなどを
利用して予備混合してから溶融混合機に供給することも
できる。
なお、本発明組成物に対して、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、滑剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難
燃助剤、帯電防止剤などの通常の添加剤を1m以上添加
することができる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これ
らは好適な態様の例示であって、実施例の組成物に限定
されるものではない。
実施例1〜6 基本構造として チルスルフォン(溶液100cc中に重合体1)を含む
ジメチルフォルムアミド溶液について、25℃で測定さ
れた還元粘度が0.4)と、ウオラストナイト(長瀬産
業製NYAD−G。
CaS its針状)と四フフ化エチレン樹脂(ICI
製フルオンL169)を第1表に示した組成で混合し、
二軸押出機(池貝鉄工製POM−80)により340°
Cの温度で溶融混練した後、ストラッドを水冷、切断し
てペレットを得た。
得られたペレットを射出成形(住人−ネスタール47/
28射出成形機、シリンダ一温度860°C1金型温度
130°C)により、曲げ試験片を成形した。型開き後
、エジェクタービンにより成形品を突出す際の抵抗をス
トレインゲ°−シタイブの圧力センサーを用いて測定し
た。
また、得られた曲げ試験片を用いて、曲げ強度、曲げ弾
性率、熱変形温度、成形収縮率を測定した。
曲げ強度はASTMD−790、熱変形温度はA8TM
 D−648(,18,6K4/、ffl )に準拠し
て測定した。結果を第1表に示す。
比較例1〜5 実m例t〜5に用い1こポリエーテルスルフォンとウオ
ラストナイト、四フッ化エチレン樹脂を第1表に示した
割合で混合し、実施例1〜5と同様の加工を行い物性を
測定した。
結果を第1表に示す。
実施例6〜10 基本構造として を有するポリスルフォン(溶2100cc中に重合体i
fを含むジメチルフォルムアミド溶液について25°C
で測定された還元粘度が0.38)とガラスa維(日硝
繊製几EV−8)と四フッ化エチレン樹脂(タイキン製
ルブロンL−5)を第2表に示した組成で混合し、二軸
押出機(池貝鉄工製PCM−80’)により、820°
Cの温度で溶融混練した後、ストランドを水冷、切断し
てペレットを得た。
得られたペレットを射出成形(住人−ネスクール47/
28射出成形機、シリンダ一温度340°C1金型温度
110°C)により曲げ試験片を成形した。
成形品突出し時の抵抗および曲げ強度、曲げ弾性率、熱
変形温度、成形収縮率について、実施例1〜5と同様の
方法で測定した。結果を第2表に示す。
比較例6〜10 実施例6〜lOに用いたポリスルフォンとガラス繊維、
四フッ化エチレン樹脂を第2表に示した割合で混合し、
実施例6〜10と同様の加工を行い、物性を測定した。
結果を第2表に示す。
本発明組成物は、芳香族ポリスルフォンの耐熱性と剛性
(弾性率)が改良され、高い強度をもし、かつイにい成
形収縮率と良^W型性を有することがわかる(実施例1
−10)。
また、本発明組成物以外の組成においては成形収縮率の
改良が十分でなかっfニー リ(比較例2.7)、強度
の低下が太きかっ1コリ(比較例4.9)、離型性が不
十分である(比較例5.10)など、目的とする良好/
、1′特性をイアしていない。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 芳香族ポリスルフォン20〜8Q wt%、繊維状強化
    材もしくは無機充填材lO〜7Qwt%、およびフッ素
    樹脂0.5〜2−9wt%からなることを特徴とする芳
    香族ポリスルフォン樹脂組成物。
JP58132571A 1983-07-19 1983-07-19 芳香族ポリスルフオン樹脂組成物 Granted JPS6023448A (ja)

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