JPH01308855A - 二重硬化性イオノマー歯科用セメント - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は二重硬化性ガラスイオノマー歯科用セメントに
関する。

〔従来技術及び発明が解決しようとする課題〕ガラスイ
オノマー歯科用セメントは、英国特許１．３１６．１２
９（１９７３年、５月９日）に記載されていた。

以後数年間、これらの材料に関する多数の改良特許が存
在している。最初に光硬化歯科用セメントは、米国特許
３．６２９．１８７　（１９７１年、１２月２１日）に
開示されており、それ以来多くの他の改良された特許が
存在している。

しかし、この点に関し、以下に述べる二重硬化ガラスイ
オノマー歯科用セメントの教示はなされていなかった。

すなわちこの歯科用セメントは、ガラスイオノマー歯科
用セメントの歯構造に科学的に結合するための能力と、
光硬化歯科用セメントの初期物理的特性の超急速発生能
力及び窩洞の充填を完結するために通常用いられている
アクリル官能性複合剤歯科用充填剤に対する科学的容力
を結合する。

〔課題を解決するための手段、発明の作用及び効果〕

本発明の歯科用セメントは、２種成分からなり、通常、
必ずしも必要ではないが、このセメントは粉末成分及び
液体成分の形で存在しここにおいて粉末は液体フルオロ
アルミノシリケートガラスイオノマー成分を含有しさら
に液体成分は水及び歯の構造に対し科学的に適合する能
力を有するポリカルボキシレート官能性成分を含有する
が、しかし後者はもしも微粉細無水形の場合には粉末成
分に画一的に配合されうる。光開始剤が必要とされ、さ
らにこれは粉末または液体成分のいずれかに混入するこ
とが出来るが、しかし通常後者は急速な最大の反応性に
対し溶液の形で存在しうる。

他の必要な成分は重合性成分であり、この成分はセメン
トに対し著しい初期強度特性を付与しうるポリマー結合
剤に対し速やかに光硬化されうる能力を有するが一方該
成分は最大の物理的特性並びに口内動作及び長命に対し
歯の構造基質に対する結合を達成するための第２次自動
硬化反応をうける。

本発明の材料は２種の成分、好ましくは次の基質の成分
を有する粉末及び液体成分からなる。

ククリル嵌七ツマ− ３、光還元剤　　　　　　　３．光増感剤４、光 ５、重合禁止剤 超微粉細塩基性フルオロアルミノシリケートガラスは、
フラックスとして機能するためのある種の金属フッ化物
を加え複数の金属酸化物とともに溶融し、少なくとも１
種の非常な塩基性もしくはアルカリ性金属酸化物の含有
のため許容しうる塩基性もしくはアルカリ性の単一相の
ガラスに形成される。ついでこのガラスを溶融しさらに
粒径約０．５〜１０ミクロンの大きさの低ミクロンの粒
径に粉細した。

粉末及び液体を一緒にすると、それらはペーストを形成
し、このペーストを歯髄を覆っている暴露された象牙質
を覆っている歯の窩洞内に装入しついで高強度でかつ４
００〜５５０ｎ−の波長可視光で照射した。光エネルギ
ーが光増感剤により吸収され、これは容易に光還元剤の
存在下切断をうけ、遊離ラジカルを形成し、このラジカ
ルはメタクリル官能性ポリカルボン酸及びヒドロキシ官
能性メタクリルモノマーの共重合を開始しさらに約２０
秒以内で該相をなめし皮のような固体に変える。

約２４時間までに完結するために生じる、第２次硬化反
応が、メタクリル官能性ポリカルボン酸のカルボキシル
基と超微粉細塩基性フルオロアルミノシリケートガラス
との間で水の存在下で発生ずる。

水性のポリカルボン酸は、ガラス粒子の表面を攻撃しつ
いで次の短時間の溶解工程でまずゲルが形成され、この
ゲルはゆっくりセメントを沈殿させこのセメントは粒子
を一緒に結合させさらになめし皮のような物体を固体の
硬直な物体に変える。

本発明の二重の硬化ガラスイオノマー歯科用セメノドに
対する本質的な基本的成分は次のとおりである： １）微粉細塩基性フルオロアルミノシリケートガラス粉
末； ２）水； ３）ポリ酸、通常ポリカルボキシレートファンクショナ
ル； ４）光開始剤； ５）相乗作用の還元剤、または遊離ラジカル促進剤；及
び ６）光硬化性重合性成分。

好ましくは放射線不透過剤が、生体内においてセメント
材料のレントゲン写真の検出を促進するため含まれさら
に所望によりガラスイオノマー／ポリ酸反応に対する促
進剤並びに使用する前保存中材料の損傷を最小にするた
めの他の適当な添加剤、例えば重合禁止剤及び顔料が含
まれる。ポリカルボキシル及び容易に光重合しうる官能
性を有する一連の適当な水溶性ポリマーを合成すること
が可能でありかつ達成されている。

二重の官能性を有するこれらのポリマーはいくつかの異
なった方法によって合成することが出来、これらの・一
つは、不飽和カルボン酸もしくは無水物のポリマーまた
は、それらと不飽和カルボン酸とを適当な割合で有する
コポリマーを製造することであり、ついでそれらを少量
の割合のエポキシもしくはヒドロキシ官能性アクリル官
能性モノマーと反応させポリカルボキシル及び容易に光
重合しうるアクリル官能性を有する分子を形成する。

適当な不飽和カルボン酸無水物は以下の物から選ぶこと
が出来るニジトラコン酸無水物；マレイン酸無水物；イ
タコン酸無水物；及びアンヒドロアコニン酸。

不飽和モノカルボン酸は以下のものから選ぶことが出来
るニアクリル酸、メタクリル酸、イソクロトン酸、クロ
トン酸、アンゲリカ酸、シナム酸、クマリン酸、ビニル
酢酸、イソクロトン酸、チグリン酸、フマル酸、ミュコ
ン酸、メサコン酸、マレイン酸、シトリコン酸、アコニ
ック酸及びイタコン酸。

エポキシもしくはヒドロキシ官能性アクリル官能性モノ
マーは以下のものから選ぶことが出来る：グリシディル
アクリレート、グリシディルメタクリレート、ヒドロキ
シエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、ヒドロキシエチルメタクリレート、及びヒドロキシ
プロピルメタクリレート。

後者の２種の低毒性アクリル官能性上ツマ−のいずれか
一方の調節された量の、液体成分中希釈モノマーとして
さらに用いることも出来る。

本発明において使用出来る適当な塩基性フルオロアルミ
ノシリケートガラス粉末は、米国特許３．８１４，７１
７；　　４．２０９．４３４；　　４．３６０，６０５
；及び４　、３７６　、８３５に開示されており、これ
らは参考のため本発明で説明されるか、あるいはまたこ
こに記載されたものの他の適当な変更は今や商業的に入
手可能なものである。本発明に関し特定の用途に適した
塩基性フルオロアルミノシリケートガラスの適当な例は
次のとおりである： 九立ム粉末１号土　　　　　　　　　　　１量Ｘシリコ
ンジオキシド　　　　　　　　　　　３１アルミニウム
オキシド　　　　　　　　　　２４ナトリウムアルミニ
ウムフルオリド　　　　１８アルミニウムホスフ、−ト
１５ アルミニウムフルオリド　　　　　　　　　１２１ｊフ
、ｌｊ目Ｅ欣ｌ　　　　　　　　　　　　里ｌ笈シリコ
ンジオキシド　　　　　　　　　　　３０．０アルミニ
ウムオキシド　　　　　　　　　　１６．５ナトリウム
アルミニウムフルオリド　　　　５．０アルミニウムホ
スフェート１０．０ アルミニウムフルオリド　　　　　　　　　５．３カル
シウムフルオリド　　　　　　　　　　３３６２左ラノ
Ｊυ１１１１　　　　　　　　　　　１Ｊｌアルミニウ
ムオキシド　　　　　　　　　　２２シリコンジオキシ
ド　　　　　　　　　　　３８アルミニウムフルオリド
　　　　　　　　　１１アルミニウムホスフエート１３ ナトリウムアルミニウムフルオリド　　　　１６本発明
に対し用いることが適当である２種の特定の塩基性フル
オロアルミノシリケートガラス粉末を、高活性に対して
はＩＧ−９０−２５７８の名称でグレンモラーインダス
トリー社（ＰＡ）から人手可能でありさらに低活性に対
してＩＧ　−９０−２５８９の名称で同社から人手可能
である。

本発明の組成物に関して用いられる水は新たに蒸留した
ものかまたは脱イオンされたものであるべきである。

光開始剤は、大部分の可視光硬化歯科用ユニットのスペ
クトルのアウトプットの最大利益をうるため、約４００
〜５５０ｎａ＋の間の波長帯内で光エネルギー吸収及び
励起ピークを有するものが選ばれる。

適当な光開始剤には、カンファーキュノン、ベンゾエノ
ン、アセトフェノン、４−メトキシアセトフェノン、ジ
ェトキシアセトフェノン、ベンジル及び２．３−ペンタ
ンジオン。

選択された光開始剤と共同して有効でありかつ液体もし
くは粉末成分と科学的に調和しうるあらゆる可能性の相
乗作用の還元剤もしくはｔｘｍラジカル促進剤が使用出
来、しかし粉末成分中に分散されひきつづき混合しかつ
照射しながら光開始剤と反応させ遊離ラジカルを発生さ
せるような酸の可溶性塩、例えばナトリウムブラトルエ
ンスルフィネートが好ましく選ばれる。適当な相乗性還
元剤の例は次のとおりである：ジエチルアミノベンズア
ルデヒド、ジエチルアミノブタノン、ジエチルアミノメ
チル−２，５−ジメチルフェノール、ジエチルアミノフ
ェノール、ジエチルアミノサリチル酸、ジエチルアミノ
エチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレ
ート、ジメチルアミノベンズアルデヒド、ジメチルアミ
ノ安息香酸ジメチルアミノベンゾイン、ジメチルアミノ
ベンゾフェノン、ジメチルアミノベンズアルデヒド、ジ
メチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチ
ルメタクリレート、ジメチルアミノフェノール、ジメチ
ルアミツブロバノール、ジメチルアミノプロピルアミン
、及びジメチルアミノサリチル酸。固体の還元剤は細か
に粉細された粉末成分中に混入されうる。

放射線不透過剤として使用される物質の適当な例は次の
とおりである：バリウムアルミニウムボロシリケート、
バリウムサルフェー］・、バリウムタングステート、ス
トロンチウムアルミニウムボロシリケート及びジンクア
ルミニウムボロシリケート。

広範囲のキレート化剤がガラス粉末と選ばれたポリ酸、
またはエチレン性不飽和モノマーとのポリ酸縮合体、例
えば他の塩との反応を促進するために用いることが出来
る：例えば以下の例である：クエン酸、ジヒドロキシ酒
石酸、エチレンジアミン酒石酸、ジヒドロキシ安息香酸
、ピロメリッタ酸、酒石酸、タルトロン酸、サリチル酸
、及びテトラヒドロフランテトラカルボキシル酸。有機
金属キレート化剤も混じえることが出来、例えばアルミ
ニウムトリアセチルアセトネートもしくはエチレンジア
ミノテトラ酢酸亜鉛錯体が用いることが出来る。

以下に本発明の詳細な説明する： 〔実施例］ （例１） 痰−生一底一分　　　　　　　　　　ｌ１Ｘポリアクリ
ル酸（分子量５０００−１５，０００）　　　４０．０
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　４０．０ヒドロキシエチルメタクリレート　　　　　
１７．５４−メトキシフェノール　　　　　　　　　０
．０４ベンジル　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．３クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　２．１
６１００．００ 訟−末一戚一公　　　　　　　　　　里ＩＸ１ガラス粉
末（１０ミクロン以下”）　　　　　　５５．０硫酸バ
リウム　　　　　　　　　　　　　　４４．８２−トル
エンスルフィン酸ナトリウム　　　０．２ｉｏｏ、ｏ。

粉末対液体を１．２：１の割合で混合すると、この配合
物は１４５分の作業時間を与えた。４７５〜５５０ｎｍ
の波長で１平方センチメートル当り１５．０００マイク
ロワット以上の出力強度を有する歯科用硬化ユニットに
３０秒照射させることにより該配合物は１、　Ｏｍ層で
シオアＡ押し込み硬度９５に硬化した。

硬度は一夜でバコール硬度６５に増加した。

”　ＩＧ−９０−２５７８はグレンモアイダストリアル
コーポレーション（ＰＡ）から入手可能。

（例２） 戒−１（」【−分　　　　　　　　　　　ＸＪｔＸアク
リル酸−マレイン酸共重合体（等モル）４０．０水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４
０．０ヒドロキシプロピルメタクリレート　　　　１７
．５４−メトキシフェノール　　　　　　　　　０．０
４ベンジル　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
酒石酸　　　　　　　　　　　　　　　　　２．１６ｉ
ｏｏ、ｏ。

例１の粉末成分を用い１．２：１の粉末／液体割合で混
合すると、この配合物は１．７５分の作業時間を与えた
。この配合物は歯科用硬化ユニットに３０秒間暴露し１
．　Ｏｔｍ層でシオアＡ押し込み硬度９７に硬化した。

硬度は一夜でバコール硬度６８に増加した。

（例３） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　４５．０ヒドロキシエチルメタクリレート７．５４−
メトキシフェノール　　　　　　　　　０．０４ベンジ
ル　　　　　　　　　　　　　　　　０．３酒石酸　　
　　　　　　　　　　　　　　」ユし１００．００ 例１の粉末成分を用い１．２：１粉末／液体割合で混合
すると、この配合物は２．０分の作業時間を与えた。こ
の配合物は歯科用硬化ユニットに３０秒間暴露し１．　
Ｏｔｍ層でシオアＡ押込み硬度９日に硬化した。硬度は
一夜でバーコル硬度７０に増加した。

（例４） 粉−」辷」【二分　　　　　　　　　　里１％例１のガ
ラス粉末　　　　　　　　　　　７９．８バリウムタン
グステート　　　　　　　　　２０．０Ｐ−１ルエンス
ルフイン酸ナトリウム　　」λ［１００，００ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　４８．０ヒドロキシプロピルメタクリレート　　　　
１．０４−メトキシフェノール　　　　　　　　　０．
０４２．３−ボルナンジオン　　　　　　　　　０，２
５クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　２．７１
ｉｏｏ、ｏ。

１．２：１粉末／液体割合で混合し、この配合物は１．
７５分の作業時間を与えた。この配合物は歯科用硬化ユ
ニットに３０秒暴露し、１．０ｍｍ１５でシオアＡ押し
込み硬化９５に硬化した。硬度は一夜でバコール硬度７
０に増加した。

（例５） 扮−末一成一光　　　　　　　　　　里量Ｘアクリル酸
−マレイン酸共重合体 （等モル）　　　　　　　　　　　　　　　４５．０例
１のガラス粉末　　　　　　　　　　　４４．２５バリ
ウムタングステート　　　　　　　　　１０．０ジメチ
ルアミノ安息香酸　　　　　　　　　０．４２．３−ボ
ルナンジオン　　　　　　　　　０．３４−メトキシフ
ェノール　　　　　　　　　０．０５ｉｏｏ、ｏ。

口１ｉ　　　　　　　　　１量Ａ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
８２．５酒石酸　　　　　　　　　　　　　　　　　２
．５ヒドロキシプロピルメタクリレート５．０１００．
００ １．２；１粉末／液体割合で混合し、この配合物は２．
２５分の作業時間を与えた。この配合物は歯科用硬化ユ
ニットに３０秒暴露すると、１．　Ｏａ層でシオアＡ押
し込み硬度９４に硬化した。硬度は一夜でバコール硬度
６５に増加した。

（例°６） ■−末−爪一豆　　　　　　　　　　里ＩＸポリアクリ
ル酸（分子量５０００−１５，０００）　　　４５．０
例１のガラス粉末　　　　　　　　　　　４４．２５バ
リウムタングステート　　　　　　　　　１０．０ジメ
チルアミノベンゾアルデヒド　　　　　０．４ベンジル
　　　　　　　　　　　　　　　　０．３４−メトキシ
フェノール　　　　　　　　　０．０５例５の液体成分
を用い１．２：１粉末／液体割合で混合し、この配合物
は２．２５分の作業時間を与えた。この配合物は歯科用
硬化ユニットで３０秒暴露し１．　Ｏｔｒｍ層でシオア
Ａ押し込み硬度９５に硬化した。硬度は一夜でバコール
硬度６７に増加した。

（例７） びゝ　　　の富。１　法 粉末 例４の粉末成分を用い、最初にｐ−）−ルエンスルフィ
ン酸ナトリウムをボールミリを用い２時間バリウムタン
グステート中で分散する。ついでこの分散液を塩基性フ
ルオロアルミノシリケートガラス粉末とともに■形ブレ
ンダー内に投入しついで１時間−緒にブレンドした。完
全に粉末をブレ。

ンドした後、これを包装する前に凝集体を分離または除
去するため３２５メツシユのナイロン布を通す。

放生 例３の液体成分を用い、ヒドロキシエチルメタクリレー
トを充分な撹拌器を備えた例えば大型のビーカーまたは
フラスコのごとき適当な容器内に装入しついでその中で
４−メトキシフェノール及びベンジルを溶解する。酒石
酸及びアクリル酸−マレイン酸グリシジルメタクリレー
ト共重合体を、撹拌しつつかつ得られるために４０°Ｃ
に加熱しながら水中に溶解する。最後に、ヒドロキシエ
チルメタクリレートブレンドを添加しついでビンに充填
する前に撹拌することにより均質にする。

その使用が必要とされる場合、粉末及び液体成分をヘラ
で一緒に処理し約１．２１の好ましい重量比のペースト
を形成する。使用する直前に混合を開始しひきつづき混
合物質を必要とする歯の表面に適用しついで高強度の可
視光エネルギーを照射することにより２．３分以内で強
靭なコンシスチンシイ−に硬化し、これにより妨害する
ことなく他の歯の修復のための容積配置を可能とする。

第２の工程のキユアリング（これは血学的に開始される
）は、粉末と液体との間ではるかにゆっくりおこり、さ
らに硬くかつがん丈に充分に凝固したこれらのセメント
は調製された歯の構造及びそれらの上に置かれた複合剤
の歯の修復材料物の双方に対し粘着性がある。かくして
、それらは通常の歯科用ガラスイオノマーセメントの利
点と最初に発生した可視光の硬化窩洞ライナーの利点を
結合する。

以下に本発明の液体及び粉末成分に対する好ましい組成
範囲を示す： ポリ　゛　　　　　　　　　　　　」」シに不飽和ポリ
酸　　　　　　　　　　　　３０−６０水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３０−６０ヒドロキ
シ官能アクリル官能七ツマ−０−１５重合禁止剤　　　
　　　　　　　　　　０．００５−０．５光開始剤　　
　　　　　　　　　　　　０．０１−１．０硬化促進剤
　　　　　　　　　　　　　０．０５−５．０塩基性フ
ルオロアルミノシリケート ガラス粉末　　　　　　　　　　　　４０−８０放射線
不透過剤　　　　　　　　　　　１５−５５遊離ラジ力
ル発生剤に対する相乗性 還元剤　　　　　　　　　　　　　　　０．１−１．０
！水工ユ盈弱沫裁ｉ　　　　　　里１％無水ポリ酸　　
　　　　　　　　　　　３０−６０放射線不透過剤　　
　　　　　　　　　１５−４０光開始剤　　　　　　　
　　　　　　　０．０１−１．０重合禁止剤　　　　　
　　　　　　　　０．００５−０．５水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　８０−９５硬化促進
剤　　　　　　　　　　　　　１−１０次に本発明の硬
化セメントに対する適当な組成範囲を示す： 飽和もしくは不飽和ポリカルボン酸　　２０−６０水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０
−６０放射線不透過剤　　　　　　　　　　　５−５０
光開始剤　　　　　　　　　　　　　　０．００５−１
．０重合禁止剤　　　　　　　　　　　　　０．００５
−０．２５硬化促進剤　　　　　　　　　　　　　０．
５−５．０ヒドロキシ官能性アクリル官能性　　　０．
０１−５．０モノマー 以下本発明の好ましい態様を本発明を説明するため開示
したけれども、本発明の当業者に対して本発明の改良及
び改変は明らかであろう。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、以下のＡ）粉末成分及びＢ）液体成分を含んでなる
   ２種成分の二重硬化歯科用セメント：Ａ）粉末成分 塩基性フルオロアルミノシリケートガラス粉末、放射線
   不透過剤、及び光還元剤； Ｂ）液体成分 メタアクリル官能性ポリカルボン酸、ヒドロキシ官能性
   メタアクリルモノマー、光増感剤、重合禁止剤及び水 ２、以下のＡ）粉末成分及びＢ）液体成分を含んでなる
   ２種の成分の二重硬化歯科用セメント：Ａ）粉末成分 塩基性フルオロアルミノシリケートガラス粉末２０〜６
   ０重量％、放射線不透過剤１５〜５０重量％、光還元剤
   ０．１〜１．０重量％； Ｂ）液体成分 メタアクリル官能性ポリカルボン酸２０〜６０重量％、
   ヒドロキシ官能性メタアクリルモノマー０．０１〜５．
   ０重量％、ジケトン光増感剤０．０５〜１．０重量％、
   重合禁止剤０．００５〜０．２５重量％、及び脱イオン
   水２０〜６０重量％ ３、以下のＡ）液体成分及びＢ）粉末成分を含んでなる
   二種成分の二重硬化歯科用セメント：Ａ）液体成分 ポリアクリル酸アミド（分子量５０００〜１５０００）
   ４０．０重量％、水４０．０重量％、ヒドロキシエチル
   メタアクリレート１７．５重量％、４−メトキシフェノ
   ール０．０４重量％、ベンジル０．３重量％、クエン酸
   ２．１６重量％； Ｂ）粉末成分 塩基性フルオロアルミノシリケートガラス粉末（１０ミ
   クロン以下）５５．０重量％、硫酸バリウム４４．８重
   量％、ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム０．２重量
   ％ ４、以下のＡ）水和ポリ酸液体成分及びＢ）粉末成分を
   含んでなる二重硬化２種成分歯科用セメント： Ａ）水和ポリ酸液体成分 不飽和ポリ酸３０〜６０重量％、水３０〜６０重量％、
   ヒドロキシ官能性アクリル官能性モノマー０〜１５重量
   ％、重合禁止剤０．００５〜０．５重量％、光開始剤０
   ．０１〜１．０重量％及び促進剤０．０５〜５．０重量
   ％ Ｂ）粉末成分 塩基性フルオロアルミノシリケートガラス粉末４０〜８
   ０重量％、放射線不透過剤１５〜５５重量％、遊離ラジ
   カル発生剤に対する還元剤０．１〜１．０重量％ ５、以下のＡ）無水ポリ酸粉末成分及びＢ）液体成分を
   含んでなる二重硬化２種成分歯科用セメント： Ａ）無水ポリ酸粉末成分 無水ポリ酸３０〜６０重量％、塩基性フルオロアルミノ
   シリケートガラス粉末３０〜６０重量％、放射線不透過
   剤１５〜４０重量％、固体相乗還元剤または遊離発生剤
   ０．１〜１．０重量％、光開始剤０．０１〜１．０重量
   ％、及び重合禁止剤０．００５〜０．５重量％Ｂ）液体
   成分 水８０〜９５重量％、促進剤１〜１０重量％及びアクリ
   ル官能性ヒドロキシ官能性モノマー１．１５重量％ ６、微粉粋塩基性フルオロアルミノシリケートガラス粉
   末、水、ポリカルボキシレート官能性ポリ酸、光開始剤
   、遊離ラジカル発生剤及び光硬化性重合性成分を含んで
   なる硬化歯科用セメント。 ７、以下の成分を含んでなる硬化ガラスイオノマー歯科
   用セメント： 塩基性フルオロアルミノシリケートガラス粉末２０〜６
   ０重量％、不飽和ポリカルボン酸２０〜６０重量％、水
   ２０〜６０重量％、放射線不透過剤５〜５０重量％、還
   元剤または遊離ラジカル発生剤０．０５〜１．０重量％
   、光開始剤０．００５〜１．０重量％、重合禁止剤０．
   ００５〜０．２５重量％、促進剤０．５〜５．０重量％
   、ヒドロキシ官能性アクリル官能性モノマー０〜５．０
   重量％ ８、以下の成分を含んでなる硬化二重硬化歯科用セメン
   ト： 塩基性フルオロアルミノシリケートガラス４３重量％、
   不飽和ポリカルボン酸２４重量％、水２４重量％、放射
   線不透過剤７．２５重量％、還元剤及び遊離ラジカル発
   生剤０．１重量％、光開始剤０．０１重量％、重合禁止
   剤０．１重量％、促進剤１．５重量％、ヒドロキシ官能
   性アクリル官能性モノマー０．０４重量％（合計１００
   ．００重量％）。