JP5925418B2

JP5925418B2 - ３−（４−アミノ−１−オキソ−１，３ジヒドロ−イソインドール−２−イル）−ピペリジン−２，６−ジオンの多形相

Info

Publication number: JP5925418B2
Application number: JP2011035699A
Authority: JP
Inventors: シェン−チュチェンロゲル; ダブリュー．ムルレルゲオルゲ; エス．ジャウォルスキーマルキアン; ティー．サインダネマノハル; エム．キャメロンロウイセ
Original assignee: Celgene Corp
Current assignee: Celgene Corp
Priority date: 2003-09-04
Filing date: 2011-02-22
Publication date: 2016-05-25
Anticipated expiration: 2024-09-03
Also published as: ES2718926T3; CN1871003A; EP3045175B1; US8431598B2; MXPA06001994A; CA2741575A1; JP2011006470A; US20090187023A1; CR10967A; DK3042659T3; EA200600535A1; CN101838261A; KR100979869B1; PE20060284A1; EP3045176A1; US20090062343A1; EP2426118A1; WO2005023192A3; CA2741575C; MX346372B

Description

本出願は、２００３年９月４日に出願された米国仮出願第60/499,723号の利益を主張す
る。その内容は、全体として本明細書中に引用により取り込まれている。

（１．発明の分野）
本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-
2,6-ジオンの多形相、該多形相を含む組成物、該多形相の製造方法、並びに制限されない
が炎症性疾患, 自己免疫疾患, 及び癌を含む疾患及び状態を治療するためのこれらの使用
方法に関するものである。

（２．本発明の背景）
多くの化合物は、異なる結晶性形体、又は多形体が存在し得る。これらは、異なる物理
的、化学的、及び分光学的特性を示す。例えば、化合物の特定の多形体は、他のものより
も、特定の溶媒に容易に溶解することができ、容易に流動することができ、又は容易に圧
縮することができる。例えば、P. DiMartinoらの論文, J. Thermal Anal., 48:447- 458
(1997)を参照されたい。薬剤の場合において、特定の固体形体は、他のものよりも生物的
に利用可能であり得る。しかし、他のものの方が、特定の製造、貯蔵、及び生物学的状態
下で安定であり得る。これは、規制の観点から特に重要なことである。なぜならば、薬剤
は、厳格な純度や特徴付け基準を満たす場合に限り、米国食品医薬品局などの機関から認
可されるためである。実際、特定の溶解性、及び物理化学的（分光学的を含む）特性を示
す化合物の一多形体の該規制認可は、一般的に、その同一化合物の他の多形体を即時に認
可するという意味ではない。

化合物の多形相が、該化合物の溶解性、安定性、流動性、取扱い性、及び圧縮性、並び
に、それを含む薬剤の安全性、及び有効性などに影響を及ぼすことは、医薬技術において
公知である。例えば、Knapman, K. Moderns Drug Discoveries, 2000, 53を参照されたい
。従って、薬剤の新しい多形体の発見は、様々な利点を提供し得る。
Mullerらの米国特許第5,635,517、及び6,281,230号の両文献は、3-(4-アミノ-1-オキソ
-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを開示しており、これは
、制限されないが炎症性疾患, 自己免疫疾患, 及び癌を含む広範囲の疾患及び状態の治療
、及び予防に有用である。3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)
-ピペリジン-2,6-ジオンの新しい多形相は、これらの慢性疾患の治療用製剤の開発を助長
することができ、かつ多くの製剤、製造、及び治療的利点を与え得る。

3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
の多形相を提供する。

（３．発明の要旨）
本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-
2,6-ジオンの多形相を含むものである。特定の態様において、本発明は、本明細書中で形
体A, B, C, D, E, F, G, 及びHとして規定した化合物の多形体を提供する。また、本発明
は、これらの形体の混合物を含むものである。さらなる実施態様において、本発明は、該
多形体の製造、単離、及び特性付け方法を提供する。
また、本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペ
リジン-2,6-ジオンの多形体を含む医薬組成物、及び単一ユニット投与形態を提供する。
さらに、本発明は、前記治療、又は予防を必要とする患者に、有効量の3-(4-アミノ-1-オ
キソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形体を投与する
ことを含む、様々な疾患、及び障害の治療、又は予防方法を提供する。

（５．本発明の詳細な説明）
（５．１定義）
本明細書中で使用される該用語"治療する"、"治療している"、"治療"は、他に表示がな
い限り、疾患又は障害、及び/又はそれに付随する少なくとも１つの症状の緩和を意味す
る。
本明細書中で使用される該用語"予防する"、"予防している"、"予防"は、他に表示がな
い限り、疾患又は障害の症状、若しくは該疾患自体の阻害を意味する。

本明細書中で使用される該用語"多形体"、及び"多形相"は、他に表示がない限り、化合
物、又は複合体の固体結晶性形体を意味する。同一化合物の異なる多形体は、異なる物理
的、化学的、及び/又は分光学的特性を示し得る。異なる物理的特性は、制限されないが
、安定性（例えば、熱、又は光）、圧縮性、及び密度（製剤、及び製品の製造に重要）、
並びに溶解割合（これは、生物学的利用能に影響を与える。）がある。

安定性の違いは、化学的反応性（例えば、投与形態が、１つの多形体を含む場合、他の
多形体を含む場合よりも容易に変色するような、異なる酸化）、又は機械的特性（例えば
、貯蔵において、速度論的に有利な多形体が、熱力学的に安定な多形体に変換するように
、錠剤を砕く。）、若しくは、両方（例えば、１つの多形体の錠剤は、高湿度で分解され
やすい。）の変化から生じ得る。多形体の異なる物理的特性は、これらの加工に影響を与
え得る。例えば、１つの多形体は、例えば、その粒子の形、又はサイズ分布のために他の
ものよりも、溶媒和をさらに形成するようであり得る、又は不純物が存在しない濾過又は
洗浄が困難になり得る。

分子の多形体を、当業者に公知の多くの方法により得ることができる。前記方法は、制
限されないが、融解再結晶化、融解冷却、溶媒再結晶化、脱溶媒和、迅速なエバポレーシ
ョン、急冷、徐冷、蒸気拡散、及び昇華がある。制限されないが、下記のような周知技術
により、多形体を検出、同定、分類、及び特徴付けすることができる：示差走査熱量分析
(DSC)、熱重量分析(TGA)、Ｘ線粉末回折法(XRPD)、単結晶Ｘ線回折法、振動分光法、溶
液カロリメトリー、固体核磁気共鳴(NMR)、赤外線(IR)分光法、ラマン分光法、高温光学
顕微鏡法(hot stage optical microscopy)、走査電子顕微鏡法(SEM)、電子結晶学及び定
量分析、粒径分析(PSA)、表面積分析、溶解度、及び溶解割合である。

図(例えばXRPD, IR,ラマン, 及びNMRスペクトル)中のスペクトル、又はデータに示され
た、本明細書中に使用される該用語"ピーク"は、他に表示がない限り、当業者が、バック
グラウンドノイズ起因でないと認識するであろうピーク、又は他の特別な特徴を意味する
。該用語"有意なピーク"は、該スペクトル、又はデータ中の他のピークの少なくとも中央
値(例えば、高さ)、若しくは該スペクトル、又はデータ中の他のピークの中央値の少なく
とも1.5、2、又は2.5倍のピークを意味する。

他に表示がない限り、本明細書中に使用される該用語"実質的に純粋"は、化合物の多形
体が記載されて使用されている場合、その多形体を含み、かつ実質的に該化合物の他の多
形体を含まない、該化合物の固体形体を意味する。典型的な、実質的に純粋である多形体
は、該化合物の一多形相を80重量％より多く含み、かつ該化合物の他の多形相を20重量％
未満含む。さらに好ましくは、該化合物の一多形相を90重量％より多く含み、かつ該化合
物の他の多形相を10重量％未満含む。さらに好ましくは、該化合物の一多形相を95重量％
より多く含み、かつ該化合物の他の多形相を5重量％未満含む。最も好ましくは、該化合
物の一多形相を97重量％より多く含み、かつ該化合物の他の多形相を3重量％未満含む。

（５．２多形相）
本発明は、下記構造を有する3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-
イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形相に対応する。

この化合物は、米国特許第6,281,230、及び5,635,517号に記載されている方法に従って
調製され得る。これらの文献の全体は、本明細書中に引用により取り込まれている。例え
ば、該化合物は、3-(4-ニトロ-1-オキソ- 1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリ
ジン-2,6-ジオンの触媒的水素化により調製され得る。3-(4-ニトロ-1-オキソ-1,3 ジヒド
ロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンは、2,6-ジオキソピペリジン-3-アン
モニウムクロライドに、トリエチルアミンの存在下、ジメチルホルムアミド中、2-ブロ
モメチル-4-ニトロ安息香酸メチルを反応させることにより得ることができる。該2-ブロ
モメチル-4-ニトロ安息香酸メチルは、順に、対応するニトロ-オルト-トルイル酸のメチ
ルエステルから、光作用下でN-ブロモスクシンイミドを用いる従来のブロモ化により得ら
れる。

3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
の多形体を、溶媒再結晶化、脱溶媒和、蒸気拡散、迅速なエバポレーション、急冷、及び
徐冷を含む、当業者に公知の技術により得ることができる。多形体は、秤量した多量の3-
(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを、
高温で、様々な溶媒に溶解することにより製造され得る。次に、該化合物の溶液を、濾過
し、かつ開口バイアル中（高速高温エバポレーションのために）で、又は小さい穴を持つ
アルミホイルで覆ったバイアル中（高温でゆっくりとエバポレーション）でエバポレート
することができる。また、多形体を、懸濁液から得ることができる。幾つかの方法を用い
て、多形体を、溶液、又は懸濁液から結晶化することができる。例えば、高温（例えば60
℃）の溶液を素早く濾過し、次いで、室温に冷却することができる。室温にしてすぐに、
結晶化していない該試料を、冷蔵庫に移し、次いで濾過することができる。または、温度
上昇(例えば45〜65℃)で、溶媒中の該固体の溶解、次いで乾燥氷/溶媒浴槽での冷却によ
り、冷却したクラッシュ(crash)とすることができる。

本発明の一実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)
-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ａを含む。形体Ａは、溶媒和されておらず、非-水溶媒系
から得ることができる結晶物質である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ
-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ｂを含む。形体Ｂ
は、半水和されており、様々な溶媒系から得ることができる結晶物質である。本発明の他
の実施態様は、3-(4-アミノ 1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン
-2,6-ジオンの形体Ｃを含む。形体Ｃは、半溶媒和されており、制限されないが、アセト
ンなどの溶媒から得ることができる結晶物質である。本発明の他の実施態様は、3-(4-ア
ミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ｄ
を含む。形体Ｄは、結晶性であり、アセトニトリルと水との混合液から調製される溶媒和
多形体である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソイン
ドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ｅを含む。形体Ｅは、二水和物の結晶物質
である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール
-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ｆを含む。形体Ｆは、溶媒和されておらず、形体
Ｅの脱水により得ることができる結晶物質である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミ
ノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ｇを
含む。形体Ｇは、溶媒和されておらず、形体Ｂ、及びＥを、制限されないがテトラヒドロ
フラン (THF)のような溶媒中に懸濁化することにより得ることができる結晶物質である。
本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)
-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ｈを含む。形体Ｈは、形体Ｅを相対湿度０％に曝すことに
より得ることができる、部分的に水和した結晶物質である。これらの形体の各々は、下記
で詳細に議論される。

本発明の他の実施態様は、非晶性 3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドー
ル-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンと、形体Ａ, B, C, D, E, F, G, 又はHの結晶性 3-(4
-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンとを含
む組成物を含む。特定の組成物は、結晶性 3-(4-アミノ-1-オキソ- 1,3 ジヒドロ-イソイ
ンドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを、約50, 75, 90, 又は95重量％より多く含み
得る。
本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イ
ル)-ピペリジン-2,6-ジオンの少なくとも２つの結晶性形体を含む組成物を含む（例えば
、多形体Ｂ、及びＥの混合物）。

（５．２．１形体Ａ）
下記実施例６．３〜６．７に記載した実験方法を用いて、本明細書中に記載した、形体
Ａ、並びに形体Ｂ〜Ｈのデータを得た。
形体Ａを、制限されないが1-ブタノール, 酢酸ブチル, エタノール, 酢酸エチル, メタ
ノール, メチルエチルケトン, 及びTHFを含む様々な溶媒から得ることができる。図１
に、形体Ａの典型的なXRPDパターンを示す。該パターンは、2θが約8, 14.5, 16, 17.5,
20.5, 24, 及び26度（２θ）のピーク、好ましくは有意なピークにより特徴付けられる。
典型的なIR、及びラマンスペクトルデータを、図２、及び３に提供する。

形体Ａの典型的な熱的特性を、図４に示す。TGAデータは、約150℃に至るまでに、少し
の重量増加を示しており、溶媒和されていない物質であることを表している。150℃以上
での重量損失は、分解が原因である。形体ＡのDSC曲線は、約270℃で、吸熱を示している
。
典型的な水分吸着、及び脱着データを、図５にプロットする。形体Ａは、相対湿度5〜9
5％で、有意な重量増加を示さない。各相対湿度段階で平衡に達し得る。該形体を相対湿
度95％から5％に下げて乾燥させると、通常、相対湿度5％での該形体は、開始から終了ま
でに約0.003重量％の損失があるだけで、その重量を維持する傾向にある。形体Ａは、相
対湿度約22, 45, 58, 及び84％で保存した場合、約１１日間、結晶性固体を存続すること
ができる。

相互変換研究は、形体Ａを、水溶媒系で形体Ｂに変換することができ、かつアセトン溶
媒系で形体Ｃに変換することができることを示している。形体Ａは、無水溶媒系で安定で
ある傾向がある。水系、及び形体Ｅの存在下において、形体Ａは、形体Ｅに変換される傾
向がある。
２つの異なる温度/相対湿度のストレス条件下（室温/相対湿度０％(RH)、及び40℃/93
％ RH）で、約85日間保存した場合、一般的に、形体Ａは、異なる形体に変換されない。
要約すると、形体Ａは、結晶性であり、約270℃で融解する、溶媒和されていない固体
である。形体Ａは、わずかに吸湿性を示すか、又は全く示さず、かつ今までに発見された
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンに
おいて、最も熱力学的に安定な無水多形体である。

（５．２．２形体Ｂ）
形体Ｂを、制限されないがヘキサン, トルエン, 及び水を含む多くの溶媒から得ること
ができる。図６は、約16, 18, 22, 及び27度（２θ）にあるピークにより特徴付けられる
、形体Ｂの典型的なXRPDパターンを示す。
溶液プロトンNMRにより、形体Ｂが3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドー
ル-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体であることを確認している。典型的なIR、及び
ラマンスペクトルを、それぞれ図７、及び図８に示す。形体Ａと比較して、形体ＢのIRス
ペクトルは、約3513、及び1960cm^-1にピークを有する。

形体Ｂの典型的なDSC、及びTGAデータを図９に示す。該DSC曲線は、約146℃、及び268
℃で吸熱を示す。これらのことは、高温顕微鏡法実験により、脱水、及び融解として同定
される。通常、形体Ｂは、約175℃に至るまで、約3.1％の揮発分を損失する（水、約0.46
モルあたり）。該揮発分と水とのIRスペクトル比較は、これが水であることを示している
（図１０参照）。TGAデータからの計算は、形体Ｂが半水和物であることを示す。また、
カールフィッシャー水分析も、この結論をサポートしている。

典型的な水分吸着、及び脱着データを、図１１に示す。通常、形体Ｂは、各相対湿度の
各段階で平衡に達する場合、相対湿度5％〜95％において、有意な重量増加を示さない。
形体Ｂを、相対湿度95％から5％に下げて乾燥させると、通常、相対湿度5％での該形体は
、開始から終了までに約0.0022重量％（約0.003mg）の増加があるだけであり、その重量
を維持する傾向にある。形体Ｂは、約10日間、相対湿度約84％に曝されても、異なる形体
に変換されない。

相互変換研究は、形体Ｂが、通常、THF溶媒系で形体Ａに変換され、かつ通常、アセト
ン溶媒系で形体Ｃに変換されることを示している。純水、及び10％水溶液のような水溶媒
系において、形体Ｂは、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-
ピペリジン-2,6-ジオンの最も安定な多形相である。しかし、水の存在下で、形体Ｅに変
換され得る。脱溶媒和実験は、約5分間、約175℃に加熱すると、通常、形体Ｂは、形体Ａ
に変換されることを示している。
２つの異なる温度/相対湿度のストレス条件下（室温/０％ RH、及び40℃/93％ RH）に
、約85日間保存した場合、形体Ｂは、異なる形体に変換されない。
要約すると、形体Ｂは、半水和されており、約267℃で融解する結晶性固体である。相
互変換研究は、形体Ｂが、水溶媒系において、形体Ｅに変換され、かつアセトン、及び他
の無水系において、他の形体に変換されることを示している。

（５．２．３形体Ｃ）
形体Ｃを、アセトン溶媒系のエバポレーション、懸濁液、及び徐冷から得ることができ
る。この形体の典型的なXRPDパターンを、図１２に示す。該データは、約15.5、及び25度
（２θ）にあるピークにより特徴付けられる。
溶液プロトンNMRは、完全な3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イ
ル)-ピペリジン-2,6-ジオン分子を示している。典型的なIR、及びラマンスペクトルを、
それぞれ図１３、及び１４に示す。形体ＣのIRスペクトルは、約3466, 3373, 及び3318 c
m^-1にあるピークにより特徴付けられる。形体Ｃのラマンスペクトルは、約3366, 3321, 1
101, 及び595 cm^-1にあるピークにより特徴付けられる。

形体Ｃの典型的な熱的特性を、図１５にプロットする。形体Ｃは、約175℃に至るまで
に、約10.02％の揮発分を損失しており、溶媒和物質であることを示している。約175℃以
上の重量損失は、分解に起因する。形体Ｃの揮発分の同定は、TG-IR実験により達成でき
る。図１３に示した、数分の加熱後に得た典型的なIRスペクトルは、スペクトルライブラ
リーで比較したところ、アセトンであることを示しており、最もよく一致している。TGA
データからの計算は、形体Ｃが、半溶媒和されていることを示している（アセトン約0.49
7モル）。図１５に示した形体ＣのDSC曲線は、約150℃、及び約269℃で、吸熱を示す。約
150℃での吸熱は、高温顕微鏡法実験での観察に基づいて、溶媒損失に起因する。約269℃
での吸熱は、高温実験に基づいて、融解に起因する。

典型的な水分吸着、及び脱着の平衡データを、図１７に示す。形体Ｃは、相対湿度85％
までの各相対湿度段階で平衡に達する場合、相対湿度5〜85％で、有意な重量増加を示さ
ない。相対湿度95％で、形体Ｃは、約6.03％の有意な重量損失を生じる。該試料を、相対
湿度95％から5％に下げて乾燥させると、該試料は、相対湿度5％に下げる各段階での該吸
着相の終わりで達成された重量を維持する。形体Ｃは、約10日間、相対湿度84％で保存し
た場合、形体Ｂに変換され得る。

相互変換研究は、形体Ｃが、通常、THF溶媒系で形体Ａに変換され、かつ通常、水溶媒
系で形体Ｅに変換されることを示している。アセトン溶媒系において、形体Ｃは、3-(4-
アミノ- 1 -オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの最
も安定な形体である。形体Ｃについて行った脱溶媒和実験は、約5分間、約150℃に加熱し
た時に、形体Ｃが、通常、形体Ａに変換されるであろうことを示している。
要約すると、形体Ｃは、結晶性であり、約269℃で溶解する半溶媒和固体である。形体
Ｃは、約85％ RH以下では水を含まないが、高相対湿度で、形体Ｂに変換され得る。

（５．２．４形体Ｄ）
形体Ｄを、アセトニトリル溶媒系のエバポレーションから得ることができる。該形体の
典型的なXRPDパターンを、図１８に示す。該パターンは、約27、及び28度（２θ）にある
ピークにより特徴付けられる。
溶液プロトンNMRは、完全な3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イ
ル)-ピペリジン-2,6-ジオン分子を示している。典型的なIR、及びラマンスペクトルを、
それぞれ、図１９、及び２０に示す。形体ＤのIRスペクトルは、約3509, 2299, 及び2256
cm^-1のピークにより特徴付けられる。形体Ｄのラマンスペクトルは、約2943, 2889, 229
7, 2260, 1646, 及び1150 cm^-1のピークにより特徴付けられる。

形体Ｄの典型的な熱的特性を、図２１にプロットする。形体Ｄは、約175℃に至るまで
に、約6.75％の揮発分を損失しており、溶媒和物質であることを示している。約175℃以
上での重量損失は、分解に起因する。TG-IR実験は、該揮発分が、水、及びアセトニトリ
ルであることを示している。TGデータからの計算は、約１つの水分子が、該試料中に存在
していることを示している。形体Ｄの典型的なDSC曲線は、約122、及び270℃で、吸熱を
示す。約122℃での吸熱は、高温顕微鏡法実験の間の観察に基づいて、揮発分の損失に起
因する。約270℃での吸熱は、高温段階実験に基づいて、融解に起因する。
典型的な水分吸着、及び脱着の平衡データを、図２２に示す。形体Ｄは、各相対湿度段
階で平衡に達する場合、相対湿度5〜95％まで、有意な重量増加を示さない。該形体を、
相対湿度95％から5％に下げて乾燥させると、相対湿度5％での該形体は、通常、開始から
終了までに、約0.39重量％(約0.012mg)だけ増加する。形体Ａは、約１０日間、相対湿度
約84％で保存した場合に、形体Ｂに変換され得る。

相互変換研究は、形体Ｄが、THF溶媒系で形体Ａに、水溶媒系で形体Ｅに、かつアセト
ン溶媒系で形体Ｃに変換されることを示している。形体Ｄに対して行った脱溶媒和実験は
、約5分間、約150℃に加熱した時に、形体Ｄが、通常、形体Ａに変換されるであろうこと
を示している。
要約すると、形体Ｄは、水とアセトにトリルとで溶媒和されている結晶性固体であり、
約270℃で溶解する。形体Ｄは、わずかに吸湿性を示すか、又は示さない。しかし、通常
、高相対湿度でストレスを加えた場合、形体Ｂに変換されるであろう。

（５．２．５形体Ｅ）
形体Ｅは、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-
2,6-ジオンを水に懸濁化し、かつアセトン：水の比が９：１の溶媒系中の3-(4-アミノ-1-
オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンをゆっくりとエバ
ポレーションすることにより得られ得る。典型的なXRPDパターンを、図２３に示す。該デ
ータは、約20, 24.5, 及び29度（２θ）にあるピークにより特徴付けられる。

形体Ｅの典型的な熱的特性を、図２４にプロットする。通常、形体Ｅは、約125℃に至
るまでに、約10.58％の揮発分を損失しており、溶媒和物質であることを示している。さ
らに約1.38％損失する、第二の重量損失は、約125℃と約175℃との間に観察される。約17
5℃以上の重量損失は、分解に起因する。カールフィッシャー、及びTG-IR実験は、形体Ｅ
の該揮発分の重量損失が、水のためであるという結論をサポートしている。形体Ｅの典型
的なDSC曲線は、約99, 161 及び269℃で吸熱を示す。高温顕微鏡法実験の間の観察に基づ
いて、約99、及び122℃での該吸熱は、揮発分の損失に起因する。約269℃での吸熱は、高
温実験に基づいて、融解に起因する。

典型的な水分吸着、及び脱着データを、図２５にプロットする。通常、形体Ｅは、各相
対湿度段階で平衡に達する場合、相対湿度5〜95％で、有意な重量増加を示さない。該試
料を、相対湿度95％から5％に下げて乾燥させると、相対湿度5％の該試料は、開始から終
了までに約0.0528重量％の損失があるだけであり、重量を維持し続ける。

相互変換研究は、形体Ｅが、アセトン溶媒系で形体Ｃに変換され、かつTHF溶媒系で形
体Ｇに変換されることを示している。水溶媒系で、形体Ｅは、最も安定な形体になるよう
である。形体Ｅに対して行った脱溶媒和実験は、約5分間、約125℃に加熱した時に、形体
Ｅが、形体Ｂに変換され得るであろうことを示している。約5分間、約175℃に加熱した時
に、形体Ｅは、形体Ｆに変換され得る。
２つの異なる温度/相対湿度のストレス条件下（室温/０％ RH、及び40℃/93％ RH）に
、約85日間保存した場合、通常、形体Ｅは、異なる形体に変換されない。室温/０％ RHで
７日間保存した場合、形体Ｅは、新しい形体である形体Ｈに変換され得る。

（５．２．６形体Ｆ）
形体Ｆを、形体Ｅの完全脱水により得ることができる。図２６に示した、形体Ｆの典型的なXRPDパターンは、約19, 19.5, 及び２５度（２θ）にあるピークにより特徴付けられる。
形体Ｆの典型的な熱的特性を、図２７に示す。形体Ｆの典型的なDSC曲線は、約269℃で吸熱を示しており、それに直接的に先行して3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの結晶性形体を示す、２つの小さい吸熱を示している。該DSCサーモグラムは、該融解の前に熱的現象はないことを示しており、溶媒和していない物質であることを提案する。

（５．２．７形体Ｇ）
THF中に形体Ｂ、及び形体Ｅを懸濁化することにより、形体Ｇを得ることができる。こ
の形体の典型的なXRPDパターンを、図２８に示す。これは、２３度（２θ）にあるピーク
により特徴付けられる。形体Ｇの２つの他のピークは、約２１、及び２４、５度（２θ）
に現れる。
形体Ｇの典型的な熱的特性を、図２９にプロットする。形体Ｇの典型的なDSC曲線は、
約248℃で吸熱を示し、続いて約267℃で小さくブロードな発熱を示す。低温でのDSCサー
モグラムにおいて、熱的現象は見られず、溶媒和されていない物質であることを提案する
。

（５．２．８形体Ｈ）
形体Ｈは、形体Ｅを室温、及び０％ RHで、約７日間保存することにより得られ得る。
典型的なXRPDパターンを、図３０に示す。該パターンは、15度（２θ）にあるピーク、並
びに26, 及び31度（２θ）にある２つの他のピークにより特徴付けられる。
典型的な熱的特性を、図３１に示す。形体Ｈは、約150℃に至るまでに1.67％の揮発分
を損失する。約150℃以上での重量損失は、分解に起因する。カールフィッシャーデータ
は、形体Ｈが、通常、約1.77％の水（約0.26モル）を含むことを示しており、該TGに見ら
れた重量損失が、脱水和のためであることを提案する。該DSCサーモグラムは、約50℃〜
約125℃の間に、形体Ｈの脱水和に対応するブロードな吸熱、および融解のためであろう
約269℃でのシャープな吸熱を示す。
形体Ａ、又はBを水中に懸濁化した場合、約１４日後に、形体Ｈは、形体Ｅに変換され
得る。THF中に懸濁化した場合、形体Ｈは、形体Ａに変換され得る。アセトン中に懸濁化
した場合、形体Ｈは、形体Ｃに変換され得る。
要約すると、形体Ｈは、約0.25モルの水で水和した結晶性固体であり、約269℃で融解
する。

（５．３使用方法、及び医薬組成物）
本発明の多形体は、薬剤製造、保存、又は使用に有益な物理的特性を示す。本発明の全
多形体は、医薬的有効成分、又はその中間体として有用である。
本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-
2,6-ジオンの多形体を用いた、多種多様の疾患、及び状態の治療、及び予防方法を含む。
該方法の各々において、治療的、又は予防的有効量の該化合物を、前記治療、又は予防が
必要である患者に投与する。前記疾患、及び状態の例を挙げると、制限されないが、好ま
しくない血管形成に関連した疾患、癌（例えば、固体、及び血管感染性腫瘍）、炎症性疾
患、自己免疫疾患、及び免疫疾患がある。癌、及び前癌性状態の例を挙げると、Mullerら
の米国特許第6,281,230、及び5,635,517号、並びに2003年4月11日に出願された米国出願
番号第10/411,649号（骨髄異形成症候群の治療）；2003年5月15日に出願された第10/438,
213号（種々の癌の治療）；2003年4月11日に出願された第10/411,656号（骨髄増殖性疾患
の治療）件含む、Zeldisの様々な米国特許出願に記載されたものがある。他の疾患、及び
障害の例は、D'Amatoの米国特許第6,235,756号、及び6,114,335号、並びに,2003年10月23
日に出願された第10/693,794号（疼痛症候群の治療）、及び2003年10月30日に出願された
第10/699,154号（黄斑変性症の治療）を含む、Zeldisらの他の米国特許出願に記載されて
いる。本明細書中に引用された各特許、及び特許出願の全体は、引用により本明細書中に
取り込まれている。

治療されるべき該疾患、及び該患者の状態に応じて、本発明の多形体を、経口、非経口
（例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、ICV、嚢内注射、又は注入、皮下注射、又は移植が
ある)、吸入スプレー、経鼻、膣、直腸、舌下、又は投与の局所的経路により投与するこ
とができ、かつ単独、又は各投与経路に適切な、従来の無毒性の医薬として許容し得るキ
ャリア、アジュバント、及び媒体を含む適切な投与単位製剤と、共に処方してもよい。個
々の多形体は、異なる溶解性、安定性、及び他の特性を有するため、治療方法に使用され
る最適な多形体は、投与経路に依存され得る。例えば、水溶液に容易に溶解する形態は、
液体投与形態を提供するように使用されることが好ましい。一方、大きな熱的安定性を示
す形態は、固体投与形態（例えば、錠剤、及びカプセル）の製造が好ましい。

幾つかの場合において、多形体の物理的特性は、これらの生物学的利用能に影響を与え
得るが、様々な疾患、及び状態の治療における、該多形体の治療的、又は予防的有効量は
、薬学、又は医学技術の当業者により容易に決定され得る。本発明の特定の実施態様にお
いて、多形体は、経口的に、かつ約0.10〜約150 mg/日、又は約5〜約25 mg/日の量を単独
で、又は一日量を分割して投与され得る。他の実施態様において、多形体は、約0.10〜約
150 mg/日、又は約5〜約25 mg/日の量を一日おきに投与される。

本発明は、治療、及び予防方法に使用され得る医薬組成物、及び単一ユニット投与形態
を含み、これらは、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペ
リジン-2,6-ジオンの１以上の多形体、及び任意に１以上の賦形剤、又は希釈剤を含む。
特定の組成物、及び投与形態は、引用により本明細書中に取り込まれている様々な特許、
及び特許出願に開示されている。一実施態様において、単一の投与形態は、約5, 10, 25,
又は50 mgの量の多形体（例えば、形体Ｂ）を含む。

（６．実施例）
（６．１多形体のスクリーニング）
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
の異なる固体形体を生成するために、多形体のスクリーニングを次のように行った。
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
の秤量済み試料（通常、約10 mg）を、一定分量の該試験溶媒で処置した。溶媒は、試薬
、又はHPLCグレードとした。該一定分量は、通常、約200μLとした。添加の間、通常、該
混合物を、振盪するか、又は超音波処理した。該固体を、目視検査の判断で溶解した時、
推定溶解度を計算した。溶液を提供するように使用した全溶媒に基づく、これらの実験か
ら、溶解度を見積もった。実際の溶解度は、非常に大きな溶媒分量の使用、又は低速度の
溶解のために、計算されたものよりも大きくなり得る。

高温で溶液（通常、20 mL中に約30 mg）を生成し、ろ過し、かつ該溶液を、開口バイア
ル中（高温高速エバポレーション）、又は小さい穴を持つアルミホイルで覆ったバイアル
中（高温でゆっくりとエバポレーション）でエバポレートすることにより、試料を作成し
た。
また、懸濁液実験を行った。通常、約25 mgの固体を、3、又は5 mLの溶媒中に置いた。
次に、該試料を、周囲温度、又は40℃で、4〜10日間、オービタルシェイカー(orbital sh
akers)に置いた。

結晶化を、様々な冷却方法を用いて行った。固体を、高温で溶媒に溶解し（例えば、約
60℃）、素早く濾過し、かつ室温に冷却した。室温にしてすぐに、結晶化していない試料
を、冷蔵庫に移した。濾過、又はデカンテーションにより固体を除去し、かつ空気中で乾
燥させた。上昇温度で、固体を溶媒に溶解することにより、集中的な冷却を行い、続いて
、ドライアイス/アセトン浴槽で冷却した。

約１週間、相対湿度84％のチャンバー内で、各多形体の一部分を認識することにより、
吸湿性研究を行った。
約１週間、各多形体を70℃オーブン内で加熱することにより、脱溶媒和研究を行った。
飽和溶媒中に2つの形体を含む懸濁液を作ることにより、相互変換実験を行った。該懸
濁液を、約7〜20日間、大気温度で撹拌した。濾過により、不溶性固体を回収し、かつXRP
Dを用いて分析した。

（６．２多形相の調製）
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6 ジオン
の8つの固体形体を、下記のように調製した。
形体Ａを、1-ブタノール, 酢酸ブチル, エタノール, 酢酸エチル, メタノール, メチル
エチルケトン, 及びテトラヒドロフランを含む、様々な非-水溶媒から結晶化すること
により得た。また、形体Ｂを、溶媒ヘキサン, トルエン, 及び水から結晶化することによ
り得た。形体Ｃを、アセトン溶媒系のエバポレーション、懸濁液、及び徐冷から得た。形
体Ｄを、アセトニトリル溶媒系のエバポレーションから得た。形体Ｅを、3-(4-アミノ-1-
オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを水中で懸濁化す
ることにより得た。形体Ｆを、形体Ｅの完全脱溶媒和により得た。これは、溶媒和されて
おらず、約269℃で融解する結晶性物質であることがわかった。形体Ｇを、形体Ｂ、及びE
をTHF中で懸濁化することにより得た。形体Ｈを、形体Ｅを室温、及び０％ RHで７日間、
ストレスを加えることにより得た。

（６．２．１多形体B、及びEの統合）
形体Ｂは、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-
2,6-ジオンの活性医薬成分(API)として所望される多形体である。この形体は、臨床研究
用薬剤製品中に配合されるAPIの製剤において使用されている。3-(4-アミノ-1-オキソ-1,
3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの未微粉化APIの明白な多形
体混合物として、３つの群を製造した。

この多形体混合物から多形体Bを生じ、かつ有効な一群における厳密な多形体制御、及
び3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
のAPIの将来的製造を行うことができるプロセスを規定するために、開発研究を行った。
該研究で製造された多形相の特徴付けを、XRPD, DSC, TGA, 及びKFにより行った。
また、形体Ｅの大規模調製のためのプロセスを開発した。多形体E物質を、3-(4-アミノ
-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6 ジオンのカプセル溶
解試験において、多形体Bの薬剤製品と比較を行うために調製した。水3L中の多形体混合
物150 gを、室温で48時間撹拌した。該生成物を、濾過により回収し、かつ減圧下、25℃
で24時間乾燥した。

予備研究において、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピ
ペリジン-2,6-ジオン多形体混合物の水懸濁液を、高温(75℃)で長期間撹拌することによ
り、この多形体混合物が、形体Ｂだけに変換されることを示した。温度、溶媒、堆積、及
び乾燥パラメーター(温度、及び減圧)を含む、幾つかの特定のパラメーターを同定した。
XRPD, DSC, TGA, KF, 及びHPLC分析は、該群すべての特徴付けに使用した。該最適化研究
の終了後、該最適化プロセスで、3つのAPIを100〜200 gにスケールアップした。乾燥研究
を、20℃, 30℃, 及び40℃、並びにmmHgの減圧下65℃で行った。その結果を、表１〜５に
示す。

3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル) ピペリジン-2,6-ジオン
懸濁液の冷却、及び保持期間を研究した。該実験室データは、多形体Bが初めに形成され
、かつRT条件で、一定時間を超過して、多形体Eの方に平衡が生じることを示唆している
。従って、形体Ｂ、及びEの混合物が生成される。この結果は、多形体Bが、動的生成物で
あるように見え、かつ長いプロセス時間が、該物質を形体Ｅに変換し、形体Ｂ、及びEの
混合物を生じるという事実をサポートしている。

3-(4 -アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
の多形体Bのみを生じるための実験室手順を開発した。該手順は、〜75℃で、6〜24時間撹
拌した、10倍体積の水の懸濁液を含む。次の好ましいプロセスのパラメーターを同定して
いる：
１．70〜75℃の熱懸濁液温度
２．65〜75℃での3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル) ピペ
リジン-2,6-ジオンの濾過物
３．3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジ
オン湿気固形物中の非結合性水の効率的除去のために、減圧下60〜70℃で乾燥することが
好ましい。
４．3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジ
オンの濾過段階は、時間依存的操作であり得る。効率的な固液分離装置の使用が好ましい
。
５．5％よりも高いKFでの3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル
)-ピペリジン-2,6-ジオン湿気固形物の保持期間は、多形体Bの動的平衡が、多形体E、及
びBの混合多形体の方に傾き得る。

KF＜4.0％水に乾燥することで、〜3時間(30〜70℃、152mmHg)を達成した。多形体B 、
及びEを、KF、及びTGAにより測定された水レベルにより識別した。多形体Bの参照試料は
、APIを微粉化したものである。XRPDにより厳密な比較を行うために、試料を、分析にか
ける前に、穏やかに粉にした。これは、該多形体同定の明瞭性を上げる。すべての試料を
、XRPD, DSC, TGA, KF, 及びHPLCで分析した。

最適条件を、70〜80℃で6〜24時間、溶媒の10倍体積になるように決定した。

保持時間は、混合物の結果を与えた。該物質を、60〜65℃で濾過するべきであり、かつ
該物質を、0.5倍体積の温水(50〜60℃)で洗浄すべきであることが決定された。

乾燥研究により、該含水率が≦4％ w/wになるまで、該物質を、125〜152 mmHg、3〜22
時間、35〜40℃で乾燥するべきであることを判断した。
多形体E(5222-152-B)の大規模調製のために、5-L丸底フラスコに、3-(4-アミノ-1-オキ
ソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(150 g, 0.579モル)、
及び水(3000 mL, 20倍体積)を加えた。該混合物を、窒素雰囲気下、室温(23〜25℃)で48
時間、機械的に撹拌した。

該混合物を濾過する前に、試料を、24、及び48時間後に取り出し、かつ該フィルター上
で1時間、空気-乾燥した。該物質を、乾燥トレイに移し、かつ室温(23〜25℃)で24時間乾
燥した。該乾燥した物質のKF分析は、含水率11.9％を示した。該物質を、XRPD, TGA, DSC
, 及びHPLC分析にかけた。分析は、該物質が、純粋な多形体Eであることを示した。

多形体B (5274-104)の大規模調製のために、2Lの三つ口丸底フラスコに、3-(4-アミノ-
1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(多形体混合物,
100 g, 0.386モル)、及び水(1000 mL, 10.0倍体積)を加えた。該混合物を、窒素雰囲気
下で機械的に撹拌するとともに、約30分にわたって、約75℃に加熱した。

該混合物を60〜65℃に冷却する前に、試料を、6、及び24時間後に取り出し、濾過し、
かつ該物質を、温水(50〜60℃)（50 mL、0.5倍体積）で洗浄した。該物質を、乾燥トレイ
に移し、かつ30℃、152 mmHgで8時間乾燥した。該乾燥した物質のKF分析は、含水率3.6％
を示した。該物質を粉砕後に、XRPD, TGA, DSC, 及びHPLC分析にかけた。分析は、該物質
が、純粋な多形体Bであることを示した。該物質の結果を、図３２〜４６に示す。

（６．３ X-線粉末回折測定）
X-線粉末回折測定を、CuKα放射線を用いるシマズXRD-6000 X-線粉末回折計(Shimadzu
XRD-6000 X-ray powder diffractometer)で行った。該機器は、微小焦点X線管を備えてい
る。該管電圧、及びアンペア数を、それぞれ、40 kB、及び40 mAに設定した。該発散、及
び散乱スリットを、1°に設定し、かつ検出スリットを、0.15 mmに設定した。回折される
放射線を、NaIシンチレーション検出器により検出した。 2.5度（２θ）〜 40度（２θ）
まで、3°/分 (0.4 秒/0.02°ステップ)で、シータ-2シータ連続走査を使用した。ケイ素
標準を、毎日分析し、該機器の調節をチェックした。

また、X-線粉末回折分析を、曲がり位置検出器を備えたInel XRG-3000回折計のCuKα放
射線を用いて行った。分解能0.03°で、シータ-2シータ範囲120°にわたってリアルタイ
ムにデータを収集した。該管電圧、及び電流を、それぞれ40kＶ、及び30mAとした。ケイ
素標準を、毎日分析し、該機器の調節をチェックした。該図には、2.5〜40度（２θ）の
領域のみを示した。

（６．４熱分析）
TG分析は、TA機器TGA 2050、又は2950で行った。較正標準を、ニッケル、及びアルメル
とした。試料約5 mgを皿にのせ、正確に秤量し、かつ該TG炉に入れた。該試料を、窒素中
、最終温度300、又は350℃まで、10℃/分の速度で加熱した。
DSCデータを、TA2920機器で得た。該較正標準を、インジウムとした。試料約2〜5 mgを
、DSC皿にのせ、かつ該重量を正確に記録した。分析には、1つの穴を有する圧着皿を使用
し、かつ該試料を、窒素雰囲気下、最終温度350℃まで、10℃/分の速度で加熱した。

高温顕微鏡法を、ライカ顕微鏡を備え付けたコフラー高温装置(Kofler hot stage moun
ted on a Leica Microscope )を用いて行った。USP標準を用いて、該装置を較正した。
TG-IR実験には、グローバー源、XT/KBrビームスプリッター、及び重水素化硫酸トリグ
リシン(DTGS)検出器を備えた、ニコレモデル(Nicolet model )560フーリエ変換IR分光光
度計に適合したTA機器TGA 2050を利用した。該IR分光計は、使用日にポリスチレンで較正
した波長とした。一方、該TGは、該温度較正のためにインジウムを用いて、週二回較正し
た温度、及び重量とした。3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)
-ピペリジン-2,6-ジオンの約10mg試料を、アルミニウム皿内に秤量し、かつ25〜30℃に加
熱し、ヘリウムパージとともに20℃/分の速度で200℃に加熱した。分解能4 cm^-1で、32共
-追加走査(32 co-added scans)を示す各スペクトルとともに、IRスペクトルを連続して得
た。スペクトルを、17秒繰り返し時間で収集した。TG/IR分析データは、グラム-シュミッ
トプロット(Gram-Schmidt plots)として存在し、かつIRスペクトルは、該時間に関連して
いる。グラム-シュミットプロットは、全IR強度対時間を示し；従って、該揮発分が、各
時間点で同定され得る。また、これらは、該揮発分が検出された場合に示される。該グラ
ム-シュミットプロットから、時間点を選択し、かつ、これらの時間点の該IRスペクトル
は、積み重なった関連スペクトル内に存在する。各スペクトルは、その時間点で放出され
る揮発分を同定する。揮発分は、該HRニコレTGA気相スペクトルライブラリーの検索から
同定される。また、該ライブラリーの一致した結果は、該同定された気体を示すことを与
える。

（６．５分光学測定）
ラマンスペクトルは、励起波長1064nm、及び約0.5WのNd:YAGレーザーパワーを利用して
、ニコルモデル750フーリエ変換ラマン分光計で得た。該スペクトルは、分解能4 cm^-1で
得た128〜256共-追加走査を示す。該試料を分析用に調製し、該物質をサンプルホルダー
に置き、かつ該分光計にそれを配置する。該分光計は、使用時に、硫黄、及びシクロヘキ
サンを用いて較正した波長とした。

該中央-IR(mid-IR)スペクトルは、グローバー源、XT/KBrビームスプリッター、及び重
水素化硫酸トリグリシン(DTGS)検出器を備えた、ニコレモデル860フーリエ変換IR分光光
度計で得た。Spectra-Tech社の拡散反射付属品を、試料標本のために利用した。各スペク
トルは、分解能4 cm^-1で、128共-追加走査を示す。バックグラウンドデータ設定は、適切
な調節反射鏡（alignment mirror）を用いて得た。次に、シングルビーム試料データを得
た。続いて、該2つのデータ設定を相互に割り当てることにより、log 1/R (ここで、R =
反射率)スペクトルを得た。使用時に、ポリスチレンを用いて、該分光光度計を較正した
（波長）。

（６．６水分吸着/脱着測定）
水分吸着/脱着データを、VTI SGA-100湿気平衡系(VTI SGA-100 moisture balance syst
em)で集めた。吸着等温線のために、10％RH区切りで、相対湿度5〜95％(RH)の吸着範囲、
及び相対湿度95〜5％(RH)の脱着範囲を、分析に使用した。分析前の該試料は、乾燥して
いない。分析に使用した平衡判断基準は、該重量判断基準がわからない場合、最大平衡時
間3時間で、5分間での変化が0.0100重量パーセント未満の時とした。該試料の初期含水量
のデータは集めていない。

（６．７溶液プロトンNMR測定）
以前に報告されていないNMRスペクトルを、SSCI社, 3065 ケントアベニュー, ウェスト
ラフィエット, インディアナ州で集めた。溶液相¹H NMRスペクトルを、大気温度下、ブ
ルカーモデルAM分光計(Bruker model AM spectrometer)で得た。該1H NMRスペクトルは、
パルス4μ秒、及び緩和遅延時間5秒で集めた１２８共−追加トランジェント(transients)
を表す。該自由誘導減衰(FID)を、0.1 Hzローレンツライン広がり因子（Lorentzian line
broadening factor）で指数関数的に増加させ、シグナル対ノイズ比を改善した。該NMR
スペクトルを、GRAMSソフトウェア, バージョン5.24を利用して処理した。試料は、ジメ
チルスルホキシド-d6に溶解した。
本発明の範囲は、添付請求項に関して理解され得る。

（６．８固有の溶解、及び溶解度研究）
固有の溶解の実験を、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)
ピペリジン-2,6-ジオンの形体Ａ（無水物）、形体Ｂ（半水和物）、及び形体Ｅ（二水和
物）に対して行った。平衡溶解度実験を、形体Ａ、及びＢに対して行った。一定分量を、
紫外-可視分光光度法により分析し、かつ各実験で残った固体を、Ｘ線粉末回折(XRPD)に
より分析した。

（６．８．１実験）
（６．８．１．１溶解）
溶解実験を、VK650Aヒーター/サーキュレーターを備えたVanKel VK6010-8溶解装置で行
った。固有の溶解の装置(ウッド装置（Woods apparatus）)を使用した。水圧プレスの該
ウッド装置を用いて、試料を1.5メートルトン(1000 psi)で1分間圧縮し、0.50 cm²の試料
表面を与えた。各実験には、1％ラウリル硫酸ナトリウムを含む、900 mL HCl緩衝液, pH
1.8からなる溶解媒体を使用した。該媒体を、0.22-μmナイロンフィルターディスクを通
して吸引濾過により脱気し、かつ37℃に維持した。該装置を、各実験のために、50 rpmで
回転させた。一定分量を、0.2-μmナイロンシリンジフィルターを用いて、直ぐに濾過し
た。幾つかの場合において、該未溶解固体を回収し、かつＸ線粉末回折(XRPD)で分析した
。

（６．８．１．２溶解度）
平衡溶解度実験を、25℃に維持した一定温度のオイルバスに浸した100-mL, 三つ口, 丸
底フラスコ内で行った。400〜450 mgの固体試料を、溶解媒体50 mL中(1％ラウリル硫酸ナ
トリウムを含むHCl緩衝液, pH 1.8)、機械的撹拌棒を用いて撹拌した。一定分量を、0.2
μmナイロンシリンジフィルターを用いて濾過し、直ぐに、クラスAガラス製品（Class A
glassware）中の溶解媒体を用いて、1 mL → 50 mLに、次に5 mL → 25 mLに希釈した。
最終希釈因子は、250である。

（６．８．１．３ UV-Vis分光光度計）
溶解、及び溶解度試料溶液を、ベックマンDU640シングル-ビーム分光光度計により分析
した。1.000-cm石英キュベット、及び分析波長228.40 nmを利用した。溶解媒体で満たし
たキュベットを用いて、該検出器をゼロに合わせた。

（６．８．１．４Ｘ線粉末回折）
XRPD分析を、CuKα放射線を用いるシマズXRD-6000Ｘ線粉末回折計で行った。該機器は
、微小焦点X線管を備えている。該管電圧、及びアンペア数を、それぞれ、40 kV、及び40
mAに設定した。該発散スリット、及び散乱スリットを、1°に設定し、かつ検出スリット
を、0.15 mmに設定した。回折される放射線を、NaIシンチレーション検出器により検出し
た。 2.5度（２θ）〜 40度（２θ）まで、3°/分 (0.4 秒/0.02°ステップ)で、シータ-
2シータ連続走査を使用した。ケイ素標準を、毎日分析し、該機器の調節をチェックした
。試料を、ケイ素を挿入して、アルミニウムホルダーに詰めた。

（６．８．２結果）
これらの溶解度、及び固有の研究の結果を、表６にまとめた。該溶解度、及び溶解実験
の両方を、1％ラウリル硫酸ナトリウムを含むHCl緩衝液, pH 1.8の媒体中で行った。形体
Ａは、該媒体中で不安定であり、形体Ｅに変換されることを発見した。形体Ａ、Ｂ、及び
Ｅの溶解度を、それぞれ、6.2、5.8、及び4.7 mg/mLと見積もった。形体Ａ、Ｂ、及びＥ
の溶解割合を、それぞれ、0.35、0.34、及び0.23 mg/mLと見積もった。

（６．８．２．１ UV-Vis分光光度法開発）
該溶解媒体のUV-Visスキャン(空キュベット部を削除)を行い、すべての干渉ピークを同
定した。図４７に示すように、225nmで、小さいピークが存在する。
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
の溶液を、異なる濃度で、UV-Vis分光光度法により分析した。溶解媒体部を削除した装置
を用いて、1.0 mg/mL溶液の予備スキャンを行った。該溶液は、200〜280nmに強い吸収が
あり、かつノイジー(noisy)であり、希釈する必要がある。
次に、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-
ジオンの0.04 mg/mL溶液を、200〜300 nmでスキャンした。図４８に示すように、200〜23
0 nmの間で、該プロットもノイジーである。さらに、該試料を0.008 mg/mLに希釈した。
この試料の波長200〜350 nmのスキャンは、図４９に示すように、干渉することなく、228
.4 nmにピークを示した。従って、波長228.4を、該溶解度、及び溶解試料の分析に選択し
た。
６点較正曲線を、下記濃度の標準を用いて作成した：0.001 mg/mL, 0.002 mg/mL, 0.00
5 mg/mL, 0.010 mg/mL, 0.015 mg/mL, 及び0.020 mg/mL (ノート569-90)である。図５０
に示すように、直線係数R² =0.9999を得た。

（６．８．２．２溶解度）
形体Ａ 449.4 mgからなる試料を、溶解媒体中に懸濁化した。粒径は、制御しなかった
。7, 15, 30, 60, 90, 及び150分で、一定分量を取った。該濃度は、最初の時点で6.0 mg
/mLに達した。最高濃度は、30分で、6.2 mg/mLに達した。図５１のように、該濃度が低下
した時点から、150分で4.7 mg/mLに達した。該最終時点で残った固体を、XRPDで分析し、
かつ表７に示すように、形体Ｅであることがわかった。形体Ａに起因するピークは、該パ
ターン中に見つからなかった。該濃度は、4.7 mg/mLで安定状態に達していない。形体Ｅ
の溶解度は、それよりも低いとされ得る。

形体Ｂ 401.4 mgからなる試料を、溶解媒体中に懸濁化した。粒径は、制御しなかった
。7, 15, 30, 60, 90, 180, 420, 及び650分で、一定分量を取った。形体Ｂは、形体Ａよ
りもゆっくりと溶解し、90分で3.3 mg/mLに達した。図５２に示すように、該濃度は、5.6
〜5.7 mg/mL、最後の3つの時点で安定化した。表７に示すように、該残った固体は、形体
Ｂであり、形体Ｂは、水中で、よい安定性を有することを示している。
該溶解度のまとめを、表６に示した。各時点で溶解した量を、表８、及び表９に示した
。

（６．８．２．３固有の溶解）
形体Ａ、及びＢの各々約200 mgを、該ウッド装置内のディスク中に、2メートルトンの
圧力で圧縮した。次に、該試料をこすり、穏やかに砕き、かつXRPDで分析した。該研究は
、圧縮、及び粉砕、どちらにせよ、形体変化が生じないことを示した（表７参照）。
2つの予備的溶解を行った。両実験において、要求される一定の表面積を含むように、
該ディスクを、ある程度、破砕した。

固有の溶解上のUSPチャプターに厳密に続く、固有の溶解の最初の実験は、形体Ａ、及
びＢを、各々約150 mg利用した。シンク条件を維持しながら、開始5分から、終了90分ま
で、一定分量を、７回採取した。該実験は、両形体とも、0.35 mg/cm²/分の割合で、直線
の溶解プロフィールを示した。その後、該形体Ｅ実験を、同一条件下で行い、かつ比較す
るために該グラフに追加した（図５３参照）。該形体Ｅの溶解割合は、0.21 mg/cm²/分で
あった。形体Ａ、及びＢの該溶解割合よりも十分に低い。これは、該溶解度データに基づ
いて予想される直線である。全ての場合において、該残存固体の結晶性形体は、変化しな
かった。

第二実験は、形体Ａ、及びＢを各々約250 mg利用した。その後、該形体Ｅの実験(135 m
g)を行い、比較のために該グラフに追加した（図５４参照）。開始5分から、終了90分ま
で、一定分量を、９回採取した。該溶解割合は、形体Ａ、Ｂ、及びＥに対して、それぞれ
、0 22, 0.32, 及び0.25 mg/cm²/分であった。この実験における形体Ａの溶解割合は低い
。一方、形体Ｂ、及びＥの該割合は、該最初の実験のそれと似ている。この場合において
、該形体Ａ試料ディスクの薄層が水に曝された時に、形体Ｅに変換され得ると考えられる
。これは、該溶解度実験における、形体Ａから形体Ｅへの迅速な変換の証拠によりサポー
トされる。該溶解しなかった固体の回折パターンは、形体変化を示さない。しかし、該試
料ディスクの大部分は、水に曝されていない。従って、形体Ａに固有の正確な溶解割合は
、0.35 mg/cm²/分に近いと考えられる。形体Ａの不足分を、繰り返し該実験に利用できた
。
該固有の溶解割合のまとめを、表６に示す。各時点での該溶解量を、表１０、及び表１
１にまとめた。

（６．９多形体混合物の分析）
本発明は、異なる多形体の混合物を含む。例えば、ある製剤試料のＸ線回折分析は、典
型的な形体Ｂのピークに加えて、約12.6°、及び25.8°（２θ）に見られる、2つの小さ
いピークを含むパターンを生じる。その試料の組成を決定するために、次のステップを行
う：
１）一般の医薬賦形剤、及び混入物を加えた公知の形体と、該新製剤パターンとのマ
ッチング；
２）公知でない幾つかの相と、オリジナルの形体Ｂとを混合した場合に同定するため
の、該付加的ピークのクラスター分析；
３）幾つかの好ましい配列が存在し得る場合、又は該結晶において、幾つかの変化が
生じ得る場合に同定するための、該付加的ピークの調和分析；及び
４）幾つかの可能な結晶関係を同定するための、形体Ｂ、及び該新製剤試料の該単位
格子の指標付けである。
全ての多形体混合物の分析に対して適応され得る、これらの試験に基づき、該試料が、
多形体ＢとＥとの混合物を含むことが決定された。

（６．１０投与形態）
表１２に、25 mgの単一投与単位の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドー
ル-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン多形相の一群の製剤、及び単一投与製剤を示す。

プレゼラチン化コーンスターチ(SPRESS B-820)、及び多形相の3-(4-アミノ-1-オキソ-1
,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン成分を、ふるいにかけ（す
なわち、710μmのふるい）、次いでバッフル挿入を有する拡散ミキサー(Diffusion Mixer
with a baffle insert)に加え、かつ約15分間混合する。ステアリン酸マグネシウムを、
ふるいにかけ（すなわち、210μmのふるい）、かつ該拡散ミキサーに加える。次に、該混
合物を、ドサタータイプカプセル充填機(Dosator type capsule filling machine)を用い
て、カプセルに封入する。
本発明の全範囲は、本明細書中に記載した特定の実施例に限定されるものではない。し
かし、添付請求項を参照して容易に理解される

（４．図面の簡単な説明）
本発明の特定の態様は、添付図面を参照して理解され得る。

図１は、形体Ａの典型的なＸ-線粉末回折(XRPD)パターンを提供する。図２は、形体Ａの典型的なIRスペクトルを提供する。図３は、形体Ａの典型的なラマンスペクトルを提供する。図４は、形体Ａの典型的な熱重量分析(TGA)曲線、及び典型的な示差走査熱量計(DSC)サーモグラムを提供する。図５は、形体Ａの典型的な水分吸着/脱着等温線を提供する。図６は、形体Ｂの典型的なXRPDパターンを提供する。図７は、形体Ｂの典型的なIRスペクトルを提供する。図８は、形体Ｂの典型的なラマンスペクトルを提供する。図９は、形体Ｂの典型的なTGA曲線、及び典型的なDSCサーモグラムを提供する。図１０は、形体Ｂの典型的なTG-IR結果を提供する。

図１１は、形体Ｂの典型的な水分吸着/脱着等温線を提供する。図１２は、形体Ｃの典型的なXRPDパターンを提供する。図１３は、形体Ｃの典型的なIRスペクトルを提供する。図１４は、形体Ｃの典型的なラマンスペクトルを提供する。図１５は、形体Ｃの典型的なTGA曲線、及び典型的なDSCサーモグラムを提供する。図１６は、形体Ｃの典型的なTG-IR結果を提供する。図１７は、形体Ｃの典型的な水分吸着/脱着等温線を提供する。図１８は、形体Ｄの典型的なXRPDパターンを提供する。図１９は、形体Ｄの典型的なIRスペクトルを提供する。図２０は、形体Ｄの典型的なラマンスペクトルを提供する。

図２１は、形体Ｄの典型的なTGA曲線、及び典型的なDSCサーモグラムを提供する。図２２は、形体Ｄの典型的な水分吸着/脱着等温線を提供する。図２３は、形体Ｅの典型的なXRPDパターンを提供する。図２１は、形体Ｅの典型的なTGA曲線、及び典型的なDSCサーモグラムを提供する。図２５は、形体Ｅの典型的な水分吸着/脱着等温線を提供する。図２６は、形体Ｆの典型的なXRPDパターンを提供する。図２７は、形体Ｆの典型的なサーモグラムを提供する。図２８は、形体Ｇの典型的なXRPDパターンを提供する。図２９は、形体Ｇの典型的なDSCサーモグラムを提供する。図３０は、形体Ｈの典型的なXRPDパターンを提供する。

図３１は、形体Ｈの典型的なTGA曲線、及び典型的なDSCサーモグラムを提供する。図３２は、形体Ｂの典型的なXRPDパターンを提供する。図３３は、形体Ｂの典型的なXRPDパターンを提供する。図３４は、形体Ｂの典型的なXRPDパターンを提供する。図３５は、形体Ｅの典型的なXRPDパターンを提供する。図３６は、多形体混合物の典型的なXRPDパターンを提供する。図３７は、形体Ｂの典型的なTGA曲線を提供する。図３８は、形体Ｂの典型的なTGA曲線を提供する。図３９は、形体Ｂの典型的なTGA曲線を提供する。図４０は、形体Ｅの典型的なTGA曲線を提供する。

図４１は、多形体混合物の典型的なTGA曲線を提供する。図４２は、形体Ｂの典型的なDSCサーモグラムを提供する。図４３は、形体Ｂの典型的なDSCサーモグラムを提供する。図４４は、形体Ｂの典型的なDSCサーモグラムを提供する。図４５は、形体Ｂの典型的なDSCサーモグラムを提供する。図４６は、多形体混合物の典型的なDSCサーモグラムを提供する。図４７は、溶解媒体のUV-Visスキャンを提供する。図４８は、溶解媒体中0.04 mg/mlの3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-２-イル)-ピペリジン2,6-ジオンのUV-Visスキャンを提供する。図４９は、溶解媒体中、0.008mg/mlの3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-２-イル)-ピペリジン2,6-ジオンのUV-Visスキャンを提供する。図５０は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの検量線を提供する。図５１は、形体Ａの溶解度曲線を提供する。図５２は、形体Ｂの溶解度曲線を提供する。図５３は、形体Ａ，Ｂ，及びＥの固有の溶解を提供する。図５４は、形体Ａ，Ｂ，及びＥの固有の溶解を提供する。

Claims

８、１４．５、１６、１７．５、２０．５、２４及び２６度（２θ）に図１に示される強度と一致する強度を有するピークを含むX線粉末回折パターンを有する、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの無水結晶を生成する方法であって、該方法は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの該結晶を、１−ブタノール、酢酸ブチル、エタノール、メタノール、メチルエチルケトンおよびTHFからなる群より選択される溶媒から得る工程を含む、方法。
前記結晶が、２７０℃で最大値を有する吸熱を含む示差走査熱量分析サーモグラムを有する、請求項１記載の方法。
図１に示されるX線粉末回折パターンによって特徴付けられる、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの無水結晶を生成する方法であって、該方法は3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの該結晶を、１−ブタノール、酢酸ブチル、エタノール、メタノール、メチルエチルケトンおよびTHFからなる群より選択される溶媒から得る工程を含む、方法。
前記結晶が図２に示される赤外スペクトルによって特徴付けられる、請求項１または３に記載の方法。
前記結晶が図３に示されるラマンスペクトルによって特徴付けられる、請求項１または３に記載の方法。
請求項１〜５のいずれか一項記載の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの無水結晶を生成する方法であって、該結晶は請求項１〜５のいずれか一項記載の結晶を８０重量％より多く含む、方法。
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの非晶性形体と、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの無水結晶とを含む組成物を生成する方法であって、請求項１〜６のいずれか一項記載の方法にしたがって3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの無水結晶を生成する工程および該無水結晶を3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの非晶性形体と組み合わせる工程を含む方法。
前記組成物が、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの無水結晶を５０重量％より多く含む、請求項７に記載の方法。
固形医薬組成物を生成する方法であって、請求項１〜６のいずれか一項記載の方法にしたがって3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの無水結晶を生成する工程と、該無水結晶を医薬として許容し得る賦形剤、希釈剤、又は担体と組み合わせる工程とを含む、方法。
前記組成物が、一単位投与形態である、請求項９記載の方法。
前記組成物が、経口投与用である、請求項１０記載の方法。
前記組成物が、錠剤である、請求項１１記載の方法。
前記組成物が、カプセル剤である、請求項１１記載の方法。