JP4378966B2 - 多室薬剤容器 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、輸液に混合するための少なくとも第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器に関する。特に本発明は、輸液、即ち、静脈投与用輸液製剤、液状栄養剤、腹膜透析液等の医療用液体に配合されるビタミン類その他の複数薬剤を分離して収容し無菌状態に保持し、投与直前にそれら複数薬剤を容易に混合可能な多室薬剤容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、点滴により人体に供給される輸液成分、例えば、アミノ酸液、ブドウ糖液等は、混合すると変質するため、剥離可能な隔離手段により仕切られた輸液容器、特に輸液バッグ内の複数の個室へそれぞれ収容し、使用時に輸液バッグを外から押圧して隔離手段を剥離させて混合することが工夫されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
【特許文献】
特開昭６２−１７６４５１号公報
特開平８−１８２７３９号公報
特表平８−５０９６３１号公報
【０００４】
また点滴により患者に輸液を投与する場合、患者の病態により、アミノ酸液、ブドウ糖液等の輸液製剤に少量の各種薬液、例えば、トレースミネラル（微量元素）、ビタミン剤、鎮痛剤、脂肪輸液、抗生物質、ミネラル分、強心剤等を混合することが必要になる。通常、輸液製剤に少量の薬液を混合する作業（混注）は、病院内のクリーンブース内で行われ、混合すべき薬液を注射器を用いて輸液バッグ内の輸液へ注入する。この場合、薬液の細菌感染を起こさないように注意深く行われる。これらの混注操作は煩雑であり、簡便な操作で混注が行なえることが望まれている。
【０００５】
特開平１０−２４０８８号は、無菌保証が成された状態で、薬剤封入バイアル等を少ない部品で簡易に接続した輸液容器を提供することを目的とした薬剤封入容器セットを開示する。この薬剤封入容器セットは、樹脂製容器であり複数の室を有し、室と室との隔離条部の少なくとも一部が外側から開放可能なピールシール部又は弱シール部で形成され、第１室に薬液が収容され、第２室に充填容器が接続され、充填容器は薬液に混合される薬剤を収容し、充填容器の開口を閉じる蓋体又は膜体が第２室の外側から押圧することにより充填容器内へ押し込むことが可能であり、蓋体又は膜体が充填容器内へ押し込まれることにより第２室内と充填容器内が連通される。高圧蒸気滅菌処理した樹脂製容器と薬剤を収容したバイアルは、無菌、無塵室内で接続され、その後第２室のみが電子照射滅菌され、第２室内の一旦外界に晒された充填容器の外面と共に滅菌処理される。
【０００６】
注射剤、静脈投与用輸液、透析溶液、点眼剤、眼科用灌流液及び臓器保存液等の医療用溶液は、無菌状態に収容保存するため、熱可塑性樹脂製容器やガラス容器にほぼ液密に充填され、殺菌又は滅菌される。医療用溶液の製品形態のひとつにキット製品がある。キット製品は、薬剤と医療用具又は２つ以上の薬剤をひとつの投与体系として組み合わせたものであり、医療機関における投薬調剤時の負担軽減、細菌汚染防止、異物混入防止等を目的とする。キット製品の事例は、予充填式使い捨て注射剤（プレフィルドシリンジ製品）、ダブルバッグと呼ばれる２室混合式輸液剤、例えば味の素ファルマ社製の「ピーエヌツイン」（商品名）等である。キット製品は、調剤時の過誤防止、緊急時の迅速な対応を可能にする等の利点を備える。
【０００７】
ダブルバッグやプレフィルドシリンジは、容器を２室に区画したものが販売されているが、追加の薬剤や栄養剤等を加える場合に対応できない欠点があった。この問題を解決するために、３室を備える医療用容器が、例えば特表２０００−５０１３２４号公報に提案されている。この公報の発明では、可撓性バッグを剥離可能なシールで区画し、第３の薬剤を収容する室を設けている。しかしながら多区画の部屋を備えた場合、確実にすべての区画を連通させ各成分を混合するには、極めて慎重な開通操作が必要となり、緊急時の迅速対応には問題がある。また、開通しない区画が残ったまま患者に投与された場合は、投与可能な液性とは異なる溶液が供給され副作用発現につながる問題がある。
【０００８】
特開２０００−８７３５０号公報は、液体薬剤を収納する第１の容器と固体薬剤を収納する第２の容器を一体化した複室輸液容器を開示する。この複室輸液容器は、第１の容器と第２の容器との間に仕切り部材を備え、仕切り部材は、隣接する第１及び第２の容器を連通可能に接続する中空部、及びこの中空部の一端を封止する蓋体を有する。蓋体は、薄肉部を介して仕切り部材の本体に連結され、仕切り部材を変形操作することにより開蓋される。この複室輸液容器は、少量の複数の薬剤を分離収納することができない短所を有する。
【０００９】
輸液を初めとする医療用溶液は、投与する患者の病態に応じ、抗生物質やビタミン類を配合して使用する場合がある。また、各種の有効成分を複数の室に分離収容することで保存安定性の向上が期待できるものの、容器を複数に区画もしくは分室を設けることは、容器の製造工程が複雑となり、また使用の際の便宜性が低下するなどの問題を有する。
【００１０】
ブドウ糖等を含む栄養輸液製剤は、投与されるとき、必須ビタミン１３種が混合されていることが必要である。総合ビタミンの内のビタミンＤは、比較的柔軟な樹脂フィルムに吸着される性質があり、吸着を避けるため、ビタミンＤを収容し保持する容器は、比較的硬質の環状ポリオレフィンで製造されることが必要である。しかしながら、樹脂フィルムバッグを環状ポリオレフィンで製造する場合、溶着部の形成、特に剥離容易な接着部の形成は、困難である。従来ビタミンＤは、他のビタミンとは別の容器に収容され、輸液の投与時に別途輸液に混合する操作が必要であった。典型的には、１つのシリンジに収容されたビタミンＤ剤及び他のシリンジに収容された他のビタミン剤から成る２本１組のビタミン剤をそれぞれ操作し輸液に注入して始めて総合ビタミン剤の注入が完了した。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
輸液製剤に混注すべき、各種の少量の薬液を少ない操作で混注できる薬液容器においては、各薬液同志が混合によって汚濁を生じたり分解が促進されたりしないようにする必要がある。特に、ビタミン剤は、光や温度により品質劣化が促進されるばかりでなく、微量元素類と配合すると不溶性の析出物や微粒子が生じたり、分解が促進されたりする場合がある。
【００１２】
高カロリー輸液用糖・電解質・アミノ酸液には、ビタミンＢ₂他のビタミン剤、及び鉄供給源他の複数の微量元素を含有する微量元素製剤を混注する例が多くみられる。ビタミン剤と微量元素製剤を混合した薬液は、短期間に品質劣化し、とくにビタミンＢ₂と微量元素製剤に含まれる鉄供給源由来の析出物が確認できる。この析出物の生成には、温度、光、還元物質、酸素などの要因が関与するが、きわめて短時間に生成することから同一容器内に充填することは困難である。
【００１３】
本発明は、高カロリー輸液、アミノ酸輸液、電解質輸液、糖類輸液その他の薬液収容する輸液バッグ内へ患者に必要な少量の薬液を混注する作業を、安全に且つ容易に行うことができることを目的とする。本発明は、また混注すべき異種の薬液間の品質劣化の原因となる相互作用を排除し、隔壁手段で隔離された複数の室に薬液を選択的に分離収容することが可能な薬液容器を提供するとを目的とする。
【００１４】
本発明の目的は、必要性が増大している３種以上の薬剤、特に総合ビタミンを外気に晒すことなく容器内に別々に保管し使用時に簡単な操作により混合することが可能な多室薬剤容器を提供することである。特に本発明は、ビタミンＤを収容する室の内壁をビタミンＤに対し非吸着性の比較的に硬質の樹脂、例えば環状ポリオレフィンにより製造することによりビタミンＤが容器に吸着されることを防止する構造の多室薬剤容器を提供することである。また本発明の他の目的は、比較的多量の薬液を袋状容器に収容し比較的少量の複数の薬剤を１組の多室薬剤容器に収容する薬剤のキット製品を提供することである。本発明の別の目的は、上記多室薬剤容器においてビタミンＤに対し非吸着性を有する樹脂から成る容器に剥離容易なシール部を必要としない構造を提供することである。
【００１５】
本発明の更に別の目的は、上記多室薬剤容器において、容器の外部から人手により力を加えることにより複数の室の間を容易に液体連通状態にすることができ、それらに収容された薬剤を簡易に誤りなく混合可能な構造を提供することである。本発明の更に別の目的は、多室容器に収容された複数の少量の薬剤を容器内で無菌状態を保持したまま混合可能であり、混合された薬剤を輸液バッグへ注入することができる多室薬剤容器を提供することである。本発明の更に別の目的は、多室薬剤容器において、単一の操作により順次に複数の少量の薬剤を輸液バッグへ注入するか又は単一の操作により複数の少量の薬剤を混合し輸液バッグへ注入することができるようにすることである。本発明のその他の目的及び利点は、図面及び以下の説明において明かにされる。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
本発明の多室薬剤容器は、第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離して収容する第１室、第２室及び第３室を備え、第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を混合し或は混合しないで輸液バッグ内の輸液中へ混合することができる構造を備える。本発明の第１の形態によれば、多室薬剤容器は、開口端を有する第２容器、第２容器内に配置される一部樹脂フィルムからなる第１容器、第２容器の開口端と結合される開口端及び出口開口を有する第３容器、第２容器と第３容器の内部空間を連通可能な第１連通路、第1連通路を遮断する破断可能な薄膜、並びに第1端、第２端及び流路を有し投与時に薬剤を注出可能な連通具を含む。第１室は第１容器内の空間から成り、第２室は第２容器の内壁と前記第１容器の外壁とに囲まれた空間から成り、第３室は第３容器内の空間からなり、連通具の第１端を第１通路内へ移動させることにより前記薄膜及び第１容器の樹脂フィルムが連通具の第１端により破断され、第1室及び第２室の薬剤が第１連通路を通り第３室へ入り、第３室から連通具の流路を通り輸液へ混合される。
【００１７】
本発明の第１の形態の多室薬剤容器において、好ましくは、前記第３室を構成する第３容器の内壁がビタミンＤに対し非吸着性の比較的硬質の樹脂、例えば環状ポリオレフィンにより形成される。
また、連通具は、第３容器の出口開口に第３容器の密封を維持しつつ摺動可能に挿入される第１及び第２の栓体により支持されると共に、第１及び第２の栓体の間に流路の入口を備え、連通具の第１端を第１通路内へ移動させることにより流路の入口が第３室に連通される。
第１容器及び第２容器は、剛性の容器であり、薬剤と置換する気体が流入しないと薬剤の流出が生じ難いので、連通具は、薬剤の導出路と平行に輸液バッグ内の気体を第１又は第２容器へ導く気体通路を備える。
前記第１及び第２の栓体は、前記連通具の軸方向に離間して形成され、前記連通具とともに移動可能であってよい。
前記第３容器の出口開口は、円筒形に形成することができる。
【００１８】
本発明の第２の形態によれば、輸液に混合するための第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器は、１対の前壁及び後壁を備える第1容器、第1容器内の前壁と後壁の間に収容された樹脂フィルムバッグ、並びに薬剤を流出させるための連通具を有する。第１室及び第２室が樹脂フィルムバッグ内の空間から成り、第３室が第１容器の内面と前記樹脂フィルムバッグの外面により形成される。第1容器は変形されて１対の前壁と後壁の間の距離を変更可能である。第１容器の前壁が前記樹脂フィルムバッグへ向って伸長する２つの凸部を有する雄スパイクを支持し、第1容器を弾性変形させ１対の剛性の前壁と後壁の間の距離を減少させると雄スパイクにより樹脂フィルムバッグの壁が破断され、第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤が混合され、連通具の流路を介し流出可能とされる。
【００１９】
後壁には雌スパイクが雄スパイクに対向して配置され、雄スパイクが後壁を損傷することを防止する。本発明の第２の形態の多室薬剤容器においては、好ましくは第３室を構成する第１容器の内壁及び樹脂フィルムバッグの外面がビタミンＤに対し非吸着性の樹脂により形成される。
【００２０】
本発明の第３の形態によれば、輸液に混合するための第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器は、プランジャの栓体が挿入される一端を有するシリンジ、シリンジ内の空間に挿入される樹脂フィルムバッグ及び流路を有する連通具を含む。連通具はシリンジの他端に固定され、シリンジ内おいて連通具に隣接して多孔板が配置される。第１室及び第２室は樹脂フィルムバッグ内に形成され、樹脂フィルムバッグの第１室及び第２室に隣接する縁部の少なくとも一部分に剥離容易なシールが形成される。第３室は樹脂バッグの外面とシリンジの内面との間の空間からなり、シリンジ内へプランジャの栓体を挿入することにより連通具の流路を介し第３の薬剤が流出されると共に樹脂フィルムバッグが破断され第１室及び第２室内の第１の薬剤及び第２の薬剤が連通具の流路を介し流出される。
【００２１】
本発明の第３の形態の多室薬剤容器においては、好ましくは、多孔板が円錐形とされ、上部が鋭利な凸部とされ、それにより第１室及び第２室を形成する樹脂フィルムバッグを破断開口し、第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を混合する。多孔板が樹脂フィルムバッグを止めるので、連通具の流路が詰まることがない。また第３室を構成するシリンジの内壁及び樹脂フィルムバッグの外面がビタミンＤに対し非吸着性の樹脂により形成される。
【００２２】
本発明の第４の形態によれば、輸液に混合するための第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器は、一端からプランジャが挿入され他端に導出路を備え第３室を画定するシリンジ、第１室及び第２室を画定する樹脂フィルムバッグ、及び樹脂フィルムバッグから薬剤を輸液バッグ内へ案内するための連通具を含む。シリンジの導出路は第１室又は第２室の内部に配置され且つシール部材により密封閉鎖され、シリンジ内へプランジャを挿入するときシリンジ内の液圧の上昇によりシール部材が導出路から離間しシリンジ内の薬剤が樹脂フィルムバッグ内へ注入される。第１室と第２室の間に剥離容易な第１弱接着部が設けられる。
【００２３】
本発明の第４の形態の多室薬剤容器においては、第１弱接着部は樹脂フィルムバッグの第１室又は第２室へシリンジ内の薬剤が注入されることによる圧力上昇又は樹脂フィルムバッグの外部から与えられる押圧力により剥離される。好ましくは樹脂フィルムバッグは更に第４室を含み、第２室と第４室の間に剥離容易な第２弱接着部が設けられ、第４室が連通具の流路に連通される。
【００２４】
本発明の第５の形態によれば、輸液に混合するための第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器は、第１連通具を備える樹脂フィルムバッグ、及び第２連通具を備える剛性容器を含み、第１室及び第２室は樹脂フィルムバッグ内に形成され、第１室と第２室との間に剥離容易なシールが配置され、第３室は剛性容器内の空間により形成される。第１連通具は第１室又は第２室と第３室を連通可能であり、第１連通具は第３室から薬剤をバッグ内の輸液中へ注入することができる。
【００２５】
本発明の第５の形態の多室薬剤容器においては、好ましくは、前記第３室を構成する剛性容器の内壁がビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。
【００２６】
本発明の第６の形態によれば、輸液に混合するための第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器は、一端から第１プランジャが挿入され他端に第１導出路を備える第１シリンジ、一端から第２プランジャが挿入され他端に第２導出路を備える第２シリンジ、第１プランジャ及び第２プランジャを一緒移動するよう結合するプランジャ結合部材、第１導出路及び第２導出路に連通し薬剤を混合しバッグ内の輸液中へ注入することができる連通具を含む。第１シリンジ内に可動仕切部材により分けられた第１室及び第２室が画成され、第２シリンジ内に第３室が形成される。
【００２７】
第１シリンジの内壁に凹所が形成され、第１プランジャが挿入され可動仕切部材が内壁の凹所に一致すると第１室と第２室が流体連通され、第１室及び第２室内の薬剤が第１導出路を介して輸液バッグ内へ導出される。本発明の第５の形態によれば、第２プランジャが第２シリンジ内へ挿入されることにより第２プランジャ内の薬液が第２導出路を介して輸液バッグ内へ導出される。
【００２８】
本発明の第６の形態の多室薬剤容器においては、好ましくは、前記第３室を構成する第２シリンジの内壁がビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。
【００２９】
本発明の第６の形態の輸液に混合するための第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器（変形）は、一端から第１プランジャが挿入され他端に第１導出路を備える第１シリンジ、一端から第２プランジャが挿入され他端に第２導出路を備える第２シリンジ、第１プランジャ及び第２プランジャを一緒移動するよう結合するプランジャ結合部材、第１導出路及び第２導出路に連通し薬剤を輸液バッグ内の輸液中へ注入することができる連通具を含む。
【００３０】
本発明の第６の形態によれば、第１シリンジの内部空間は樹脂フィルムバッグから成る第１室を含み且つ第２室を画成し、第２シリンジ内に第３室が画定され、第１導出路付近に多孔板が配置される。第１プランジャが第１シリンジに挿入されると樹脂フィルムバッグのフィルムが破られ第１室内の薬剤が第２室内の薬剤と共に第１導出路を介し導出され、同時に第２プランジャが第２シリンジに挿入され、第２室内の薬剤が第２導出路を介し導出される。好ましくは、第３室を構成する第２シリンジの内壁がビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。
【００３１】
本発明の多室薬剤容器は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテンや環状ポリオレフィン等の熱可塑性樹脂で製造することができる。なお、環状ポリオレフィンとポリエチレンとをＴダイ押出機、インフレーション成形機又はブロー成型期機により２層あるいは３層に積層した多層フィルムを形成し薬剤容器として使用することが好ましい。また、ポリエチレンに替えて、ポリプロピレンあるいはポリエチレンとポリプロピレンの混合組成の樹脂との多層フィルムを形成してもよい。本発明の多室薬剤容器は、脱酸素剤と共に着色遮光フィルムもしくはアルミラミネートフィルムからなる酸素難透過性の外装袋に封入され最終製品とすることが好ましい。
【００３２】
輸液バッグに混注されるべきビタミン剤としては、ビタミンＡ、Ｂ₁、Ｂ₆、Ｂ₁₂、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｋ、パントテン酸、ビオチン、ニコチン酸及び葉酸の１３種類の必須ビタミンを挙げることができる。１３種類のビタミンはそれぞれ薬液に調整する際、至適なｐＨが存在し、また同一薬液に配合するとビタミン間で配合変化することがあるので、適切な群に分離して各室に充填、収容することが好ましい。また、ビタミン剤を含有する薬液の量としては1〜５ｍｌが好ましいが、各室には薬液とともに窒素ガス、二酸化炭素ガス等の不活性ガスを充填し操作性の良い薬液容器容量に調整することが好ましい。薬液容器の薬液収容部の容量が５ｍｌ以下と小さすぎると混注操作が困難となり、また２００ｍｌ以上の容量とすると片手で混注することが困難となりかつ容器材料のコストがかさみ好ましくない。
【００３３】
ビタミン剤と共に本発明の薬剤容器分離収容される薬剤としてはトレースミネラル（微量元素）が好適である。微量元素を含む薬液に配合される鉄供給源としては、硫酸鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄及びグルコン酸鉄を挙げることができる。亜鉛供給源としては硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、酢酸亜鉛を挙げることができる。マンガン供給源としては硫酸マンガン、銅供給源としては硫酸銅を挙げることができる。微量元素製剤の好ましい各供給源の組合せについては、特願２００１−５４３７０号に記載の表１記載の塩化第ニ鉄（六水和物）、塩化マンガン（四水和物）、硫酸亜鉛（七水和物）、硫酸銅（五水和物）及びヨウ化カリウムを含有することが好ましい。なお、特願２０００−３９４２６０号記載の微量元素配合製剤は、肝機能障害患者用に混注する微量元素製剤としてマンガンを含有しないので薬液として好適に使用される。また特開２０００−１７８１８１号のセレンが配合された微量元素製剤も本発明の多室薬剤容器に収容することができる。
【００３４】
本発明の多室薬剤容器は、総合ビタミン剤及び微量元素製剤が好適に充填、収容されるが、それに加え注射液として上市されている各種の薬剤も収容することができる。患者の状態に応じて輸液組成を変化させることができる無機質塩類剤、アルギニンやグルタミンの投与量を増加することができるアルギニンとグルタミンが配合された注射用アミノ酸製剤、注射用ペプチド製剤、大豆油などの脂肪配合注射剤及びヘパリンナトリウム注射剤などの血液凝固防止剤も収容することができる。また特に高カロリー輸液が施行される際には、ビタミン剤、微量元素に加え、制吐剤や消化器用剤を収容した本発明の多室薬剤容器が好適に使用される。
【００３５】
ビタミン剤として配合されるビタミンＣは、ビタミンＣそのものであってもよく、その誘導体及びその塩であってもよい。具体的には、ビタミンＣ（アスコルビン酸）、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ジパルミテート、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩などがあげられる。ビタミンＢ1としては、従来から使用されているものは何れも使用可能であり、たとえばチアミンであってもよく、その誘導体、具体的には、プロスルチアミン、アクトチアミン、チアミンジスルフィド、フルスルチアミンなどや、それらの塩、たとえば塩酸チアミン、硝酸チアミンなどであってもよい。ビタミンＢ1としては、従来から使用されているものは何れも使用可能であり、たとえばチアミンであってもよく、その誘導体、具体的には、プロスルチアミン、アクトチアミン、チアミンジスルフィド、フルスルチアミンなどや、それらの塩、たとえば塩酸チアミン、硝酸チアミンなどであってもよい。
【００３６】
ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ及びビタミンＫは、そのものであってもよく、その誘導体の形で用いてもよい。具体的には、ビタミンＡ及びその誘導体としては、ビタミンＡ₁（レチノール）、ビタミンＡ₂（３−デヒドロレチノール）、ビタミンＡ₃（サブビタミンＡ）、レチネン（ビタミンＡアルデヒド）、ビタミンＡ酸、パルミチン酸レチノール、酢酸レチノールなどをあげることができる。ビタミンＤ及びその誘導体としてはビタミンＤ₂（エルゴカルシフェロール）、ビタミンＤ₃（コレカルシフェロール）、ビタミンＤ₄、プロビタミンＤ₂（エルゴステリン）、プロビタミンＤ₃（デヒドロコレステリン）などをあげることができる。ビタミンＥ及びその誘導体としてはα−トコフェロール、酢酸トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールなどをあげることができる。ビタミンＫ及びその誘導体としてはビタミンＫ1（フィロキノン、フィトナジオン）、ビタミンＫ₂（ファルノキノン）、ビタミンＫ₃（メナジオン）、ビタミンＫ₄、ビタミンＫ₅、ビタミンＫ₆、ビタミンＫ₇などをあげることができる。
【００３７】
【発明の実施の態様】
図１Ａ−図６Ｃは、本発明の第１実施例の多室薬剤容器を概略的に示す図である。図１Ａは、本発明の第１実施例の多室薬剤容器の縦断面図、図１Ｂは、薬剤混合抽出時の多室薬剤容器の縦断面図である。図２Ａ−２Ｄは、充填製造工程を示す第１室の縦断面図、図３Ａは、薄膜の変形例の断面図、図３Ｂは、図３Ａの薄膜の平面図、図４Ａは第２容器の縦断面図、図４Ｂは、図４Ａの第２容器の内部平面図、図５Ａ−５Ｃは、充填製造工程を示す第２室の縦断面図、図６Ａ−６Ｃは、充填製造工程を示す第３室の縦断面図である。図面全体を通じて同様の部材には同一の符号を付し、説明を省略する。
【００３８】
【第１実施例】
図１Ａ−図６Ｃに示す本発明の第１実施例の多室薬剤容器１は、開口端２２を有する第２容器２０、第２容器２０内に配置される一部樹脂フィルムからなる第１容器１０、第２容器２０の開口端２２と結合される開口端３２及び出口開口３９を有する第３容器３０、第２容器２０と第３容器３０の内部空間を連通可能な第１通路２３、第1通路２３を遮断する破断可能な薄膜３４、並びに連通具４０を含む。連通具４０は、第1端４１、第１端と反対側の第２端４２、流入孔４５及び流路４３を有し、多室薬剤容器１内の薬剤を流入孔４５及び流路４３を介し第２端４２から輸液バッグ９１内の輸液収容室９３中へ注入可能に構成される。第１容器１０内の空間により第１室１１が構成される。第２室２１が第２容器２０の内壁と第１容器１０の外壁とに囲まれた空間から成る。第３室３１が第３容器３０内の空間により構成される。
【００３９】
図１Ａに示すように、第３容器３０の出口開口３９は円筒形であり、軸線方向に離間して第１栓体３５及び第２栓体３６を収容し、両栓体３５、３６の間に第４室３８を形成する。第４室３８は連通具４０の流入孔４５，流路４３を介し輸液収容室９３に連通されるが、多室薬剤容器１内の薬剤及び外気に対し密封されている。第１栓体３５及び第２栓体３６は、出口開口３９の側壁に対して密封を維持しながら摺動できるようにされる。連通具４０は第１栓体３５及び第２栓体３６に固着され両栓体と一緒に出口開口３９内を軸線方向へ移動可能にされる。連通具４０は、流路４３に連通する流入孔４５を備える。流入孔４５は第１栓体及び第２栓体の間に配置されるように設けられる。図１Ｂに示すように、連通具４０の第１端部４１が第１容器２０の樹脂フィルムを破断する位置へ移動されたとき、連通具の流入孔４５が第３室３１と連通される。
【００４０】
第１容器１０（図１Ａ、図１Ｂでは、袋状容器として示される）内の空間により形成される第１室１１は、第１グループのビタミン剤を含む第１薬剤Ｍ１を収容する。第２容器２０の内壁と第１容器１０の外壁とに囲まれた空間から成る第２室２１は、第２グループのビタミン剤を含む第２薬剤Ｍ２を収容する。第１薬剤Ｍ１及び第２薬剤Ｍ２は、ビタミンＤを含まないものとする。第３容器３０内の空間から成る第３室３１は、ビタミンＤを含む第３薬剤Ｍ３を収容する。第３室３１を囲む第３容器３０の内壁、薄膜３４、連通具４０の外面は、ビタミンＤを吸着しない環状ポリオレフィンにより形成される。
【００４１】
図１Ａは、多室薬剤容器１内の薬剤を使用する前の状態を示し、連通具４０の第１端４１は、薄膜３４付近の第３容器３０内部に位置され、第１栓体３５及び第２栓体３６は、第３容器の円筒形の出口開口３９内に開口の側壁に密封を維持し配置される。連通具の第２端４２は、輸液バッグ９１のシール縁部９２内を伸長し流路４３を輸液バッグの輸液収容室９３へ連通され、多室薬剤容器１と輸液バッグ９１は連通具４０により連結される。第１栓体３５と第２栓体３６の間の出口開口３９の円筒形部分が連通具４０の流入孔４５及び流路４３を介し輸液バッグ９１の輸液収容室９３と連通される。このような多室薬剤容器１の構成により、薬剤の使用に際して、連通具の第２端を輸液バッグ内へ挿入する操作が不要になり、薬剤投与時における操作の複雑性及び負担が減少される。
【００４２】
図１Ｂは、多室薬剤容器１内の薬剤を連通具４０を介し導出中の状態を示す。連通具４０の第１端４１は、薄膜３４を貫通破断し第２室２１と第３室３１を流体連通させ、更に第１容器１０の壁を貫通破断し、第１室１１と第２室２１を流体連通させている。第１栓体３５は第３室３１内に位置され、第１栓体３５と円筒形出口開口３９との間の密封状態は解消され、第２栓体３６と円筒形出口開口３９との間に密封状態が維持されている。連通具の流入孔４５が第３容器３０内の第３室３１と連通され、第３室３１内の薬液が連通具の流路４３を介し輸液バッグの輸液収容室９３へ流出する。第１室及び第２室の薬剤は、連通具の第１端により破断された薄膜３４の破断部分を介し第３室へ流入し、同様に連通具の流路４３を介し輸液バッグの輸液収容室９３へ流出する。連通具４０の第１端は、第２室２１と第３室３１を区分する薄膜３４、及び第１室１１と第２室２１を区分する第１室の壁を破断するために、鋭利にされ得るが、第１室の壁及び薄膜３４を低強度のものとし、丸みのある形状とすることができる。
【００４３】
栄養輸液製剤に通常添加される薬剤の内、ビタミンＤは、比較的柔軟なポリエチレン樹脂材料に吸着される性質を有する。多室薬剤容器の壁材料にビタミンＤが吸着され失われることを避けるため、ビタミンＤを含む薬剤を収容する室、例えば、多室容器１の第３室３１は、それを構成する第３室内壁、即ち第３容器３０の内壁、第1通路２３を遮断する破断可能な薄膜３４の第３室側表面、連通具４０の外表面等をビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。第１室又は第２室にビタミンＤを含む薬剤を収容する場合は、同様に第１室又は第２室を構成する壁面がビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。
【００４４】
図２Ａ乃至図２Ｄは、カップ１０から成る第１容器１０を製造する工程を示す図であり、図２Ａは薬剤を充填する前の空のカップの縦断面図、図２Ｂは図２Ａのカップの上面図である。カップ１０は、円筒形又はテーパ付きの側壁１２及び平坦な底壁１４を有し、側壁の上端に開口１３が設けられる。図２Ｃに示すようにカップ１０内のほぼ全体に第１薬剤Ｍ１（例えばビタミンＢ類）を充填する。次に開口１３を樹脂製の薄い壁１６により密封閉鎖する。このカップ１０は、後述する図４Ａ乃至図５Ｃに示すように第２容器２０内へ配置される。薄い壁１６を低強度とすることにより、連通具の第１端を丸みのある安全な形状とすることができる。カップ１０は剛性もしくは準剛性の薄肉の容器としてもよく、比較的硬いビタミン非吸着の環状ポリオレフィンでも容易に成形可能であることから、ビタミンＤを含む第３薬剤Ｍ３を収容してもよい。なお、カップ１０内の第１薬剤は多室薬剤容器１を加熱滅菌する際に同時に滅菌されることから、複数の薬剤容器を個別に滅菌する場合に比べ製造工程が簡素化できる。
【００４５】
図３Ａは変形された薄膜３４を含む第１連通路２３の縦断面図、図３Ｂは図３Ａの上面図である。図３Ａに示す薄膜３４は第１連通路２３内において下方へ凸の円錐形に形成され、且つ図３Ｂに示すように薄膜３４の円錐形部分に十字形の溝又はスリット３７が具備される。薄膜３４に十字形の溝又はスリット３７を設けることにより、連通具の第１端は丸みのある安全な形状とすることができる。
【００４６】
図４Ａは図２Ｃの薬液を充填し薄い壁１６により開口１３を閉じたカップ（第１容器）１０を収容可能な第２容器の縦断面図であり、図４Ｂは図４Ａの第２容器の上面図である。図４Ａ及び図４Ｂに示すように、第２容器２０は、その底壁２５の付近において側壁２４から底壁２５に略平行に容器中央へ向って伸長する４つの弾性指片２６を備える。弾性指片２６は、それぞれの一端が側壁２４により固定され、その他端は、同一円上に配置され、第１容器１０を第２容器２０内に保持可能にされる。
【００４７】
図５Ａ乃至図５Ｃは、第１容器１０及び第２薬液Ｍ２を収容する第２容器２０の充填製造工程を示す縦断面図である。図５Ａに示すように第１容器１０は第２容器２０内へ挿入され、第１容器１０の底壁１４が第２容器２０内の４本の弾性指片２６の間を通り第２容器２０の底壁２５に隣接され、弾性指片２６により第１容器１０が第２容器２０内に係止される。第１容器１０の底壁１４の外径がその側壁１２の外径より大にされることにより、第１容器の底壁１４が弾性指片２６と第２容器の底壁２５の間に確実に保持される。次に図５Ｂに示すように第２容器２０の内部へ第２薬剤Ｍ２（ビタミン１）を充填する。その後、図５Ｃに示すように第２容器２０の開口を薄膜３４により密封することにより、第１容器１０及び第２薬剤Ｍ２を収容する第２容器２０が出来上がる。
【００４８】
図６Ａ及び図６Ｂは、第３薬剤Ｍ３を収容する第３容器３０の充填製造工程を示す縦断面図である。図６Ａに示すように、連通具４０の第１端４１が開口端３２付近の第３容器３０の内部にあるように、連通具４０が配置され、且つ連通具を支持する第１栓体３５が第３容器の円筒形の出口開口３９内に密封係合される。次に図６Ｂに示すように第３容器３０内へ第３薬剤Ｍ３（ビタミン２）を充填する。その後、図６Ｃに示すように、図５Ｃの状態の第２容器２０を上下反転させて図６Ｂの第３容器３０に載せることにより、図６Ｂの第３容器３０の開口端３２に、第２容器２０の薄膜３４により密封された開口端２２を整合させる。開口端２２と開口端３３の間を接着密封することにより第１乃至第３薬剤Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３を充填した多室薬剤容器１が出来上がる。連通具４０の第２端４２を輸液バッグ９１の輸液収容室９３へ連通させ固定する工程は、多室薬剤容器１の製造工程の前又は後に行うことが可能である。
【００４９】
使用前の多室薬剤容器１においては、出口開口３９の第１栓体３５と第２栓体３６の間の空間は、連通具４０の流入孔４５、流路４３を介し輸液バッグ９１の輸液収容室９３と流体連通するが、第１栓体３５により多室薬剤容器１の薬剤に対し密封状態にあり、第２栓体３６により外気に対し密封状態にされる。連通具の第２端４２を輸液バッグ９１の輸液収容室９３へ連通させ固定する工程は、多室薬剤容器１の図６Ａ乃至図６Ｃの製造工程の前又は後に行うことができる。連通具の第２端４２は、予め輸液バッグに取り付けられる場合は、丸みのある形状とすることができる。また連通具の丸みのある端により貫通され得る、例えばスリットを設けた注入用栓体を備えた輸液バッグの場合にも丸みのある形状とできる。しかし輸液バッグが刺通可能な栓体を備えている場合は、例えば図７Ａに示すように第２端を鋭利とすることが必要である。
【００５０】
図７Ａ及び図７Ｂは、多室薬剤容器１の部分変形例の概略縦断面図である。図７Ａの多室薬剤容器１は、図６Ｃの多室薬剤容器１において、連通具４０の第２端４２が鋭利な形状を有するものである。多室薬剤容器１を輸液バッグに連結しないで保持する場合、第２端４２は図示しないキャップにより外気に対し密封し、流路４３、第３容器の出口開口３９内等の無菌状態を維持する。図７Ｂの多室薬剤容器１は、図７Ａの多室薬剤容器１において、第１室１１を幾分扁平な球形とすると共に連通具４０の第２端４２を軸線に略直角の平面とし安全性を高めたものである。
【００５１】
【第２実施例】
図８Ａは本発明の第２実施例による多室薬剤容器２の概略斜視図であり、図８Ｂは図８Ａの線Ａ−Ａに沿う断面図である。第２実施例の多室薬剤容器２は、比較的剛性の材料から成る第３容器７０、第３容器内に収容される樹脂フィルムバッグ５０、及び薬剤を注出するための連通具４０を有する。樹脂フィルムバッグ５０は、筒状フィルムの下端及び上端を下縁部５４及び上縁部５６で閉じ、更に両縁部の間において筒状フィルム内を２分するように伸長し配置される第３縁部５５を備える。同じく第３容器７０は、筒状フィルムの下端及び上端を閉じる下縁部７４及び上縁部７６を備える。第３縁部５５により樹脂フィルムバッグ５０内は第１室５１及び第２室６１に仕切られ、それぞれ第１薬剤Ｍ１と第２薬剤Ｍ２が封入される。第３容器７０の内面とバッグ５０の外面に囲まれた空間により成る第３室７１に第３薬剤Ｍ３が収容される。第３容器７０の内面は、１対の剛性の前壁７２及び後壁７３の内面を含む。樹脂フィルムバッグ５０の連通具４０側に位置する下縁部５４は、剥離容易なシール部により形成し、前壁７２と後壁７３の間の距離を減少することによる押し圧力で剥離して第１室５１及び第２室６１を第３室７１へ連通させることができる。
【００５２】
図８Ａの第２実施例による多室薬剤容器２は、図８Ｂに示すように、前壁７２から雄スパイク７５が第３室内へ突出し、後壁７３は雄スパイク７５に係合する雌スパイク７６を具備する。雄スパイク７５は、好ましくは２つの凸部を備え、第１室５１及び第２室６１の下方部分の樹脂フィルムを切断開口するように配置される。雄スパイク７５の２つの凸部の各々がバッグ５０の第１室５１及び第２室６１の樹脂フィルムを確実に切断開口する。雌スパイク７６が雄スパイク７５に対向して第３室７１内に配置され、雄スパイク７５の凸部を受ける構造にされ、第３室７１の壁部分が雄スパイク７５により破断され、薬剤が第３室の壁部分を介して外部へ漏れることを防止する。
【００５３】
連通具４０は、第３容器７１の下方縁部７４に溶着され支持され、連通具４０の流路４３は、第３容器７０内の第３室７１に連通される。連通具４０の第２端４２は、図８Ａに示すように密封キャップ４８により密封されるか又は図１Ａに示すように輸液バッグの輸液収容室内へ開口される。第３室７１を構成する第３容器７０の内壁及び樹脂フィルムバッグ５０の外面がビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。第１室５１及び第２室６１の下方縁部５４を開口するか、又はスパイクにより下方縁部付近の樹脂フィルムを切断開口することにより、第１室５１及び第２室６１内に残留する薬剤を最少にし、大部分の薬剤を連通具４０を介して流出させることができる。
【００５４】
図８Aの下縁部５４が剥離容易なシール部により形成された場合の多室薬剤容器２の薬剤を輸液バッグ内の輸液へ供給する手順は、次の通り。まず、第３容器７０の前璧７２と後壁７３を指で押圧することにより、両璧間の距離を減少させて第３容器７０内に収容された樹脂フィルムバッグ５０を押圧し、弱シールから成るバッグ５０の下縁部５４を剥離開放させ、連通させる。樹脂フィルムバッグ５０の下縁部５４を容易に剥離開放させるため、下縁部５４の接着強度は、調整される。
【００５５】
連通具４０の第２端４２は、輸液バッグの混注用の連結口部を介して輸液収容室へ開口させる。この操作は、多室薬剤容器２を輸液バッグと結合しキットにして提供される場合は不要となる。更に第３容器７０内の容積を変形縮小させ、第３容器内の薬剤を輸液バッグ内へ移送する。第３容器はブロー成形法、インジェクション成形法等各種の樹脂成形法を用いることができる。また、第３容器全体が均質な厚みである必要はなく、押圧力が小さくて変形可能なように一部分を薄肉化することが好ましい。
【００５６】
第３容器７０の前璧７２と後壁７３にスパイクを備えた態様においては、第３容器７０の両璧を押圧し雌雄スパイク７６、７５を係合させることにより、樹脂フィルムバッグ５０に切削開口部をつくることができ、この開口部より充樹脂フィルムバッグ５０に充填された薬剤が第３容器７０内に移送される。第３容器７０の前壁７２及び後壁７３の材質は、雄雌のスパイク７５、７６が噛み合い位置を維持することができるような剛性及び弾性復元力を有するように調整される。連通具４０の第２端４２は、輸液バッグの混注用の連結口部を介して輸液収容室へ開口される。更に第３容器７０の弾性変形能を利用して、第３容器７０を数回押圧して同容器内の薬剤を輸液バッグの輸液収容室へ移送する。
【００５７】
多室薬剤容器２の外殻が剛性の第３容器７０の壁により形成され薬剤の流出によって変形し難い性質を有する場合、多室薬剤容器２から薬剤を円滑に流出させるため、好ましくは連通具４０は、流路４３と平行に置換ガス供給用の換気を具備する。連通具４０の第２端４２は、密封キャップ４８により覆われ、流路４３を周囲雰囲気から密封する。
【００５８】
【第３実施例】
図９は本発明の第３実施例の多室薬剤容器３の概略断面図である。第３実施例の多室薬剤容器３においては、シリンジ（バレル）１３０内に樹脂フィルムバッグ１１０が収容され、シリンジの一端が栓体１４２により閉鎖され、シリンジの他端（排出口）は連通具４０の基端を支持する。樹脂フィルムバッグ１１０は、第１薬剤Ｍ１を収容する第１室１１１及び第２薬剤Ｍ２を収容する第２室１２１を含む。シリンジ１３０の内面、栓体の端面及び樹脂フィルムバッグ１１０の外面等に囲まれるシリンジ１３０の内部空間が第３薬剤Ｍ３を収容する第３室１３１とされる。第１室１１１及び第２室１２１は、樹脂フィルムバッグ１１０が押圧力を受けたとき容易に剥離又は破断する弱結合部１１２、１２２をそれぞれ有する。弱結合部１１２、１２２は、樹脂フィルムバッグ１１０が押圧されると容易に剥離又は破断し、第１薬剤Ｍ１、第２薬剤Ｍ２を、第３室１３１内の第３薬剤Ｍ３に混合させる。連通具４０の基端を支持するシリンジ１３０の排出口付近に多孔板（みざら）１３４が配置され、多孔板１３４の多孔を介しシリンジ１３０内から薬剤が連通具４０の流路４３へ流動可能にされる。多孔板１３４は、樹脂フィルムバッグ１１０を破断開口させるための鋭利な突起１３５を備える。
【００５９】
図９は使用前の多室薬剤容器３を示す。多室薬剤容器３の薬剤を連通具４０を介し図示しない輸液バッグ内の輸液に混合する手順は、次の通り。まず連通具４０から密封キャップ４８を取外し、連通具４０の第２端４２を図示しない輸液バッグの輸液収容室へ開口させる。多室薬剤容器３が輸液バッグと結合されキットとして提供される場合はこの操作は不要である。次にプランジャ１４０に押込み力を加え、栓体１４２をシリンジ１３０内へ押込む。栓体１４２がシリンジ１３０内へ押込まれると、第３薬剤Ｍ３が連通具４０の流路４３及び第２端４２を介し、輸液バッグ内へ移動され輸液に混合される。それと同時に栓体１４２の内方面が樹脂フィルムバッグ１１０を押圧し、その弱結合部１１２、１２２を剥離又は破断し、樹脂フィルムバッグ１１０内から第１薬剤Ｍ１及び第２薬剤Ｍ２を流出させ、第３薬剤Ｍ３と混合する。
【００６０】
多孔板１３４は、多数の孔を有する略円錐形の壁により形成され、円錐形の頂点部１３５が鋭利な形状とされる。樹脂フィルムバッグ１１０は鋭利な頂点部１３５へ向けて押圧されることによりより容易に破断される。多孔板１３４は、多数の孔を通して薬剤を連通具４０の流路４３へ流動させ、樹脂フィルムバッグ１１０が連通具４０の流路４３の入口を塞ぐことを防止する。
【００６１】
第３室１３１に収容される第３薬剤Ｍ３は、ビタミンＤを含むものとすることができる。その場合、第３室１３１の内壁を形成する、シリンジ１３０の内面、栓体の端面及び樹脂フィルムバッグ１１０の外面等は、ビタミンＤを吸着しない比較的硬い樹脂材料で容易に製造する。第３の実施の態様の多室薬剤容器３は、プランジャ１４０の挿入に伴い、薬剤Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３を収容する容器内の容積を減少させ得るので、換気ガスを多室薬剤容器内へ導入する必要がない。
【００６２】
【第４実施例】
図１０Ａは本発明の第４実施例の多室薬剤容器４の概略側面図であり、図１０Ｂは図１０Ａの変形例を示す概略側面図である。多室薬剤容器４は、シリンジ（バレル）２３０及び樹脂フィルムバッグ２１０を備える。シリンジ２３０の一端が栓体２３３により閉鎖され、他端は排出口２３４を有する。シリンジ２３０内の空間が第３薬剤Ｍ３を収容する第３室２３１を画成する。樹脂フィルムバッグ２１０は第１薬剤Ｍ１を収容する第１室２１１及び第２薬剤Ｍ２を収容する第２室２２１を画定する。樹脂フィルムバッグ２１０から薬剤を図示しない輸液バッグ内へ案内するための連通具４０が具備される。
【００６３】
樹脂フィルムバッグ２１０は、強固に接着された２つの側縁部２１２及び２つの端縁部２１３を備える。一方の端縁部２１３を通過してシリンジの排出口２３４が配置される。排出口の外面と一方の端縁部２１３の間は気密に接着される。また他方の端縁部２１３を通過して連通具４０が配置される。連通具４０の外面と他方の端縁部２１３の間は気密に接着される。シリンジ２３０の排出口２３４は、図１０Ａの場合、樹脂フィルムバッグ２１０の第１室２１１又は第２室２２１の内部に開口される。図１０Ｂの場合、排出口２３４は、シール部材２３５により密封閉鎖される。シール部材２３５は、シリンジ２３０内へ栓体２３３を挿入するときシリンジ２３０内の液圧の上昇により排出口２３４から離間しシリンジ内の第３室２３１内の第３薬剤Ｍ３が樹脂フィルムバッグ２１０内へ注入される。
【００６４】
第１室２１１と第２室２２１の間に剥離容易な第１弱結合部２１４が設けられ、第１弱結合部２１４は第１室２１１又は第２室２２１へシリンジ内の薬剤が注入されることによる圧力上昇又は樹脂フィルムバッグの外部から与えられる押圧力により剥離され、第１室２１１と第２室２２１を流体連通させる。樹脂フィルムバッグ２１０は、更に第４室２４１を含み、第２室２２１と第４室２４１の間に剥離容易な第２弱結合部２２４が設けられる。第２弱結合部２２４は、第１弱結合部２１４と同様に、第１室２１１又は第２室２２１へシリンジ内の薬剤が注入されることによる圧力上昇又は樹脂フィルムバッグ２１０へ外部から与えられる押圧力により剥離され、第２室２２１と第４室２４１を流体連通させる。第４室は連通具４０の流路に連通される。
【００６５】
図１１Ａ乃至図１１Ｃ並びに図１２Ａ及び図１２Ｂは本発明の第５実施例の多室薬剤容器５の概略断面図である。図１１Ａ及び図１２Ｂは多室薬剤容器５の使用前の状態及び使用後の状態を示す概略側面図であり、図１１Ｂ、図１１Ｃ、図１２Ａは、それぞれ多室薬剤容器５の使用途中の状態を示す概略側面図である。多室薬剤容器５は、第１連通具３６０を備える樹脂フィルムバッグ３１０、及び第２連通具３４０を備えるシリンジ（剛性容器）３３０を含む。樹脂フィルムバッグ３１０内に第１薬剤Ｍ１を収容する第１室３１１及び第２薬剤Ｍ２を収容する第２室３２１が設けられる。第１室３１１と第２室３２１との間に剥離容易な弱結合部３１４が配置される。
【００６６】
シリンジ３３０の一端に栓体３３３が挿入され、他端に第２連通具３４０が連結される。シリンジ３３０円筒形内面、栓体３３３の端壁３３４に囲まれる空間が第３薬剤Ｍ３を収容する第３室２３１を画成する。第１連通具３６０の一端３６２は第２室３２１内に配置される。第１連通具３６０は、逆止弁３６７を備える流路３６４、流路３６４と第２室を連通させる流入口３６１を有する。第１連通具３６０の他端３６５は栓体３３３内に形成された円筒形の第４室３３５内へ伸長され、栓体３６３に固着される。第１連通具３６０の流路３６４の先端開口３６６は、薬剤使用前（図１１Ａ）において密閉空間から成る第４室３３５に連通される。
【００６７】
図１１Ｂは、薬剤を送出するための最初の段階における多室薬剤容器５を示し、第１連通具３６０がシリンジ３３０内へ僅かに移動され第１連通具３６０の先端開口３６６が、第４室３３５の端壁３３４を突き破り、第３室３３１に連通されている。図１１Ｃは、第１室３１１と第２室３２１との間の剥離容易な弱結合部３１４（図１１Ａ）が剥離され、第１室３１１と第２室３２１が連通され、第１薬剤Ｍ１と第２薬剤Ｍ２が混合された状態を示す。
【００６８】
図１２Ａは、栓体３３３をシリンジ３３０から引き出す方向へ移動させ、樹脂フィルムバッグ３１０内の薬剤Ｍ１、Ｍ２が、流入孔３６２、流路３６４、逆止弁３６７及び先端開口３６６を介しシリンジ内の第３室３３１へ移動させる工程を示す。樹脂フィルムバッグ３１０は、薬剤Ｍ１及びＭ２の流出に伴い変形する故に薬剤流出の抵抗を生じない。図１２Ｂは、栓体３３３をシリンジ３３０内へ押し込む方向へ移動させ、栓体３３３によりシリンジ内の薬剤Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３を第２連通具３４０を介し輸液バッグ内へ押し出した後の状態を示す。第２連通具３４０は、実施例１の場合と同様に予め輸液バッグに連結するか又は輸液の使用時に輸液バッグに連通させることができる。
【００６９】
図１３Ａは、本発明の第６実施例の多室薬剤容器６を示す概略縦断面図、図１３Ｂは、本発明の第６実施例の変形例の多室薬剤容器６’を示す概略縦断面図、図１４は、第６実施例の多室薬剤容器６、６’に組み合わせて使用可能な連通具４４０の概略縦断面図、図１５Ａは第６実施例の変形例６’に使用される多孔板の平面図、図１５Ｂは、図１５Ａの多孔板の縦断面図である。図１３Ａに示す本発明の第６実施例の多室薬剤容器６は、一端から第１プランジャ４６２が挿入され他端に第１導出路４２４を備える第１シリンジ４２０、一端から第２プランジャ４６３が挿入され他端に第２導出路４３４を備える第２シリンジ４３０、第１プランジャ及び第２プランジャを結合し一緒移動させるプランジャ結合部材４６５、第１導出路４２４及び第２導出路４３４に連通し薬剤を混合し図示しないバッグ内の輸液中へ注入することができる導出フランジ４３８を含む。
【００７０】
第１シリンジ４２０内に可動仕切部材４１４により分けられた第１室４１１及び第２室４２１が画成される。第２シリンジ４３０内に第３室４３１が画成される。第１シリンジ４２０の内壁に凹所４２６が形成され、第１プランジャ４６２が第１シリンジ４２０内へ挿入され可動仕切部材４１４が内壁の凹所４２６に一致すると第１室４１１と第２室４２１が流体連通され、第１室４１１及び第２室４２１内の薬剤Ｍ１、Ｍ２が第１導出路４３４及び導出フランジ４３８を介して輸液バッグ（図示しない）内へ導出され、、また第２プランジャ４６３が第２シリンジ４３０内へ挿入されることにより第２シリンジ４３０内の薬液Ｍ３が第２導出路４３４を介して輸液バッグ内へ導出される。導出フランジ４３８と輸液バッグ（図示しない）の間に図１４に示す連通具４４０を用いることができる。図１３Ａに示す本発明の第６実施例の多室薬剤容器６において、第３室４３１を構成する第２シリンジ４３０の内壁がビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。
【００７１】
図１３Ｂは、本発明の第６実施例の変形例の多室薬剤容器６’を示す概略縦断面図である。多室薬剤容器６’は、一端から第１プランジャ４６２が挿入され他端に第１導出路４２４を備える第１シリンジ４２０、一端から第２プランジャ４６３が挿入され他端に第２導出路４３４を備える第２シリンジ４３０、第１プランジャ４６２及び第２プランジャ４６３を一緒に移動するよう結合するプランジャ結合部材４６５、第１導出路４２４及び第２導出路４３４に連通し薬剤を輸液バッグ内の輸液中へ注入することができる導出フランジ４３８を含む。導出フランジ４３８の出口は、密封キャップ４４で覆われるか又は輸液バッグ内に配置される。
【００７２】
図１３Ｂの第６実施例の変形例の多室薬剤容器６’において、第１シリンジ４２０の内部空間は弱結合部４１４を有する樹脂フィルムバッグ４１０から成る第１室４１１を含み且つ第２室４２１を画成する。第２シリンジ４３０内に第３室４３１が画定される。第１導出路４２４の入口付近に多孔板４２８が配置され、第１プランジャ４６２が第１シリンジ４２０に挿入されると樹脂フィルムバッグから成る第１室４１１のフィルムが破られ第１室４１１内の第１薬剤Ｍ１が第２室４２１内の第２薬剤Ｍ２と共に第１導出路４２４及び導出フランジ４３８（並びに図１４の連通具４４０）を介し導出される。第１プランジャ４６２の挿入と同時に第２プランジャ４６３が第２シリンジ４３０へ挿入され、第３室４３１内の第３薬剤Ｍ３が第２導出路４３４及び導出フランジ４３８（並びに図１４連通具４４０）を介し導出される。第３室４３１を構成する第２シリンジ４３０の内壁がビタミンＤに対し非吸着性の環状ポリオレフィンにより形成される。
【００７３】
図１４は第６実施例の多室薬剤容器６、６’と組み合わせて使用される連通具４４０の概略縦断面図である。連通具４４０は、バレル４００の導出フランジ４３８に嵌合する基部４４１、並びに第１導出路４２４及び第２導出路４３４に連通される２つの流路４４７、４４８を有する。２つの流路４４７、４４８は、第１及び台２導出路４２４、４３４との接続部は、いわゆる中空管の端部を切り口が鋭くなるように傾斜面にて切断された「竹の子針」の形状が好適である。
【００７４】
図１５Ａは第６実施例の変形例６’に使用される多孔板４２８の平面図、図１５Ｂは、図１５Ａの多孔板４２８の縦断面図である。この多孔板４２８は、図９の多室薬剤容器３の多孔板１３４と同様に樹脂フィルムバッグ４１０が第１導出路４２４の入口を塞ぐことを防止する。また好適には多孔板１３４と同様に、多孔板４２８は円錐形状を有し、中央付近に鋭利な突部４２７を備える。
【００７５】
【発明の効果】
本発明の多室薬剤容器は、高カロリー輸液用糖・電解質・アミノ酸液に混合し投与することが必要なビタミンＢ₂他のビタミン剤、及び鉄供給源他の複数の微量元素を含有する微量元素製剤を複数の室へ分離収容することにより、それらの薬剤の品質劣化、析出物生成を効果的に防止することができる。特に、同一容器内に充填すると温度、光、還元物質、酸素などが関与し短時間に生成するビタミンＢ₂と微量元素製剤に含まれる鉄供給源由来の析出物を効果的に防止することができる。
【００７６】
本発明の多室薬剤容器は、高カロリー輸液、アミノ酸輸液、電解質輸液、糖類輸液その他の薬液収容する輸液バッグ内へ患者に必要な少量の薬液を混注する作業を、安全に且つ容易に行うことができ、また混注すべき異種の薬液間の品質劣化の原因となる相互作用を排除し、隔壁手段で隔離された複数の室に薬液を選択的に分離収容することが可能な薬液容器を提供するものである。
【００７７】
本発明多室薬剤容器は、３種以上の薬剤、特に総合ビタミンを外気に晒すことなく容器内に別々に保管し使用時に簡単な操作により混合することが可能な多室薬剤容器を提供し、ビタミンＤを収容する室の内壁をビタミンＤに対し非吸着性の比較的に硬質の樹脂、例えば環状ポリオレフィンにより製造することによりビタミンＤが容器に吸着されることを防止することができる。
【００７８】
本発明の多室薬剤容器は、少量の複数の薬剤を袋状容器に収容した多量の薬液（輸液）中へ比較的容易に無菌状態を保持し誤作動なく混合することを可能にする。本発明は、またそのような多室薬剤容器においてビタミンＤに対し非吸着性を有する樹脂から成る室を含む構造を確実に提供することができる。
【００７９】
本発明の多室薬剤容器は、容器の外部から人手により力を加えることにより複数の室の間を容易に液体連通状態にすることができ、それらに収容された薬剤を簡易に誤りなく混合可能な構造を提供する。更に本発明の多室薬剤容器は、収容された複数の少量の薬剤を容器内で無菌状態を保持したまま混合可能であり、混合された薬剤を輸液バッグへ注入することが可能である。また、多室薬剤容器において、単一の操作により順次に複数の少量の薬剤を輸液バッグへ注入するか又は単一の操作により複数の少量の薬剤を混合し輸液バッグへ注入することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１Ａ−図６Ｃは、本発明の第１実施例の多室薬剤容器１を概略的に示す図であり、図１Ａは、本発明の第１実施例の多室薬剤容器の縦断面図、図１Ｂは、薬剤混合時の多室薬剤容器の縦断面図。
【図２】図２Ａ−２Ｄは、多室薬剤容器１の第１室の充填製造工程をそれぞれ示す縦断面図。
【図３】図３Ａは、薄膜の変形例の断面図、図３Ｂは、図３Ａの薄膜の平面図。
【図４】図４Ａは第２容器の縦断面図、図４Ｂは、図４Ａの第２容器の内部平面図。
【図５】図５Ａ−５Ｃは、第２室の充填製造工程を示す縦断面図。
【図６】図６Ａ−６Ｃは、第３室の充填製造工程を示す縦断面図。
【図７】図７Ａ及び図７Ｂは、多室薬剤容器１の部分変形例の概略縦断面図。
【図８】図８Ａは本発明の第２実施例による多室薬剤容器２の概略側面図であり、図８Ｂは図８Ａの線Ａ−Ａに沿う断面図。
【図９】図９は本発明の第３実施例の多室薬剤容器３の概略断面図。
【図１０】図１０Ａは本発明の第４実施例の多室薬剤容器４の概略側面図であり、図１０Ｂは図１０Ａの変形例を示す概略側面図。
【図１１】図１１Ａ乃至図１１Ｃ本発明の第５実施例の多室薬剤容器５の概略側面図であり、図１１Ａは多室薬剤容器５の使用前の状態、図１１Ｂ及び図１１Ｃは使用するため多室薬剤容器５の操作を開始した段階を示す概略側面図。
【図１２】図１２Ａ本発明の多室薬剤容器５の操作の更なる段階を示す概略側面図。図１２Ｂは多室薬剤容器５の使用後の概略側面図。
【図１３】図１３Ａは、本発明の第６実施例の多室薬剤容器６を示す概略縦断面図、図１３Ｂは、本発明の第６実施例の変形例の多室薬剤容器６‘を示す概略縦断面図。
【図１４】図１４は第６実施例に使用される連通具の概略縦断面図。
【図１５】図１５Ａは第６実施例の変形例６’に使用される多孔板の平面図、図１５Ｂは、図１５Ａの多孔板の縦断面図である。
【符号の説明】
１〜６：多室薬剤容器、１０：第１容器、１１：第１室、１６：薄い壁、２０：第２容器、２１：第２室、２２：開口端、２３：第１通路、２４：側壁、２６：弾性指片、３０：第３容器、３１：第３室、３２：開口端、３４：薄膜、３５：第１栓体、３６：第２栓体、３７：スリット、３８：第４室、３９：出口開口、４０：連通具、４１：第１端、４２：第２端、４３：流路、４５：流入口、４８：密封キャップ、５０：５１：第１室、樹脂フィルムバック、６１：第２室、７０：第３容器、７１：第３室、７２：前壁、７３：後壁、７５：雄スパイク、７６：雌スパイク、９１：輸液バッグ、９２：シール縁部、９３：輸液収容室、１１０：樹脂フィルムバッグ、１１１：第１室、１１２：弱結合部、１２１：第２室、１２２：弱結合部、１３０：シリンジ、１３１：第３室、１３４：多孔板、１４２：栓体、２１０：樹脂フィルムバッグ、２１１：第１室、２１２：側縁部、２１３：端縁部、２２１：第２室、２２４：第２弱結合部、２３０：シリンジ（バレル）、２３１：第３室、２３２：プランジャ、２３３：栓体、２３４：排出口、２４１：第４室、３１０：樹脂フィルムバッグ、３１１：第１室、３１２：側縁部、２１３：端縁部、３１４：弱結合部、３２１：第２室、３３０：シリンジ、３３１：第３室、３３３：栓体、３３４：端壁、３３５：第４室、３４０：第２連通具、３４４：密封キャップ、３６０：第１連通具、３６１：流入口、３６２：一端、３６３：栓体、３６４：流路、３６５：他端、３６６：先端開口、３６７：逆止弁、３６８：突起、４１１：第１室、４２１：第２室、４２４：第１導出路、４２８：多孔板、４３０：第２シリンジ、４３１：第３室、４３４：第２導出路、４４０：連通具、４６２：第１プランジャ、４６３：第２プランジャ、４６５：プランジャ結合部材、Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３：薬剤。

Claims (3)

1. 輸液に混合するための第１の薬剤、第２の薬剤及び第３の薬剤を分離してそれぞれ収容する第１室、第２室及び第３室を有する多室薬剤容器であって、
   開口端を有する第２容器（２０）、第２容器内に配置される一部樹脂フィルムからなる第１容器（１０）、第２容器の開口端と結合される開口端及び出口開口を有する第３容器（３０）、第２容器と第３容器の内部空間を連通可能な第１連通路（２３）、第１連通路を遮断する破断可能な薄膜、並びに第１端（４１）、第２端（４２）及び流路（４３）を有する連通具（４０）を含み、
   第１室は第１容器内の空間から成り、第２室は第２容器の内壁と前記第１容器の外壁とに囲まれた空間から成り、第３室は第３容器内の空間からなり、
   連通具を移動させることにより前記薄膜及び第１容器の樹脂フィルムを連通具の第１端により破断し連通具の流路を介し各室の薬剤を流出させることが可能であり、
   前記連通具は、第３容器の出口開口に、第３容器の密封を維持しつつ摺動可能に挿入される第１及び第２の栓体（３５、３６）により支持され、
   前記第１及び第２の栓体は、前記連通具の軸方向に離間して形成され、前記連通具とともに移動可能であり、
   前記連通具は流路の入口（４５）を第１及び第２の栓体の間に備え、
   連通具の第１端部が第１容器の樹脂フィルムを破断する位置へ移動されたとき連通具の入口（４５）が第３室に連通される多室薬剤容器。
2. 前記第３容器の出口開口は、円筒形に形成されていることを特徴とする請求項１の多室薬剤容器。
3. 前記第３室を構成する第３容器の内壁がビタミンＤに対し非吸着性の樹脂により形成される請求項１又は２の多室薬剤容器。

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