JP2961780B2 - エアーバッグ収納用カバー - Google Patents
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Description
とにより、動作膨張して展開するエアーバッグを収納す
るためのカバーに関するものである。
サートされているのが一般的であった(特開昭62−2347
64、特開昭50−127336、実開昭52−80928、実開昭50−4
3454、実開昭51−25342号公報等)。
常、発泡ポリウレタン等の比較的低強度の材料でカバー
全体を作り、補強材ネットをこのカバー全体にインサー
トして製造されるが、この際エアーバッグ膨張時にこれ
がスムーズに展開してカバーが容易に破壊されるべく該
補強材ネットをインサートしないラインを設けるのが一
般的である。
仕上げるための硬質ウレタン発泡体からなる表皮層と、
カバー全体をやわらかくするため低密度(高倍率発泡)
ウレタン発泡体のコア層との2層からなり、該コア層か
ら表皮の一部に達するスリット(エアーバッグ膨張時に
スムーズに展開させるためのライン)を備えたエアーバ
ッグ収納用カバーが提案されている。
状インサートを入れたエアーバッグ収納用カバーは、ネ
ット状の補強材をインサートするため、製作工数が多く
煩雑であり、また、たとえウレタン発泡成形(RIM)を
用いても高い制度で製造するのが困難であり、歩留まり
が低く、かつコスト高であるという問題があった。
表皮が硬質ウレタン発泡体(ASTM−D2240、ショア硬度
が30〜40)であるため、車両運転中などに身体の一部が
当たると柔らかみが感じられずに不快感が催される。更
に、ウヱタン系材料は衝撃強度が低く、補強材インサー
トがないため、エアーバッグ膨張時に破片が飛散するこ
とがあるという欠点もあった。
題点を解決し、表皮層は柔らかくソフト感を与え、コア
層は外圧に絶え得る形状を保持し、かつ、−40℃から+
80℃の温度範囲において、エアーバッグ動作膨張時には
容易に破壊されるが破片飛散することがないだけでな
く、実車装備を考慮し、110℃,1000時間という長時間高
温下において後においても上記温度範囲で同様の良好な
破壊性能を示し、外観変化も殆どないような品質を有す
るエアーバッグ収納用カバーであって、射出成形のよう
な簡易な成形法により、不良品の出ない方法で高い歩留
りにて、高精度に、かつ、高い生産性、良好な経済性を
もって供給することができるエアーバッグ収納用カバー
を提供することを目的とする。
B及びC、或いは、成分A、B、C及びD、即ち、 成分A:スチレン及び共役ジエンからなるブロック共重合
体の水素添加誘導体 成分B:オレフィン系樹脂 成分C:粘度平均分子量が70000以下のポリイソブチレン 成分D:40℃における動粘度が500cSt以下の炭化水素系ゴ
ム用軟化剤と数平均分子量が2500以下のポリブテンとの
一方又は双方 を含み、その配合割合が 成分Aの配合割合=40〜80重量% 成分Bの配合割合= 5〜30重量% 成分Cの配合割合= 2〜30重量% 成分Dを含む場合の成分Dの配合割合=20重量%以下 であって、かつ、JIS−K6301のJIS−A硬度が20〜90の
熱可塑性ポリマーからなる表皮層と、JIS−K7203の曲げ
弾性率が1000〜7000kg/cm2のオレフィン系樹脂からなる
コア層とを有し、該コア層は前記表皮層より硬度が高
く、かつ、該コア層には、エアーバッグ動作開始のとき
容易に開裂するための部分が付されていることを特徴と
する。
討を重ねた結果、特定の表皮層と特定のコア層を採用
し、かつ、コア層に開裂容易な部分、例えば脆弱形状を
程下すことによって上記目的が達成されることを見出
し、本発明を完成させた。
カバーがエアーバッグに装着された状態を示す概略的な
部分断面正面図であり、第2図はエアーバッグ収納用カ
バーの背面図である。
ッグ、3はインフレーター、4はリングリテーナ、5は
ベースリテーナ、6はプレート、7はリベット、1Aは表
皮層、1Bはコア層、1Cはミシン目状スリットである。
は、表皮層1Aとして、下記成分A〜C又は成分A〜Dを
下記配合割合で含有してなり、かつ、JIS−K6301のJIS
−A硬度が20〜90の熱可塑性ポリマー(熱可塑性エラス
トマー)からなる表皮層を用いている。
体の水素添加誘導体=40〜80重量% 成分B:オレフィン系樹脂=5〜30重量% 成分C:粘度平均分子量が70000以下のポリイソブチレン:
2〜30重量% 成分D:40℃における動粘度が500cSt以下の炭化水素系ゴ
ム用軟化剤と数平均分子量が2500以下のポリブテンとの
一方又は双方=20重量%以下 一方、コア層1Bとしては、JIS−K7203の曲げ弾性率が
1000〜7000kg/cm2のオレフィン系樹脂からなるコア層を
用いている。
層1Bには、エアーバッグ動作開始のとき容易に開裂する
ための部分として、脆弱形状1C、例えばノッチ状肉薄形
状、ミシン目状のスリット形状等が施されているもので
ある。
エラストマーを構成する成分Aとしては、一般式 X−Y XY−X)n XY−XnY 等に代表されるスチレン系ブロック共重合体の水素添加
誘導体が挙げられる。上記各式中の重合体ブロックYの
共役ジエンの単量体としては、ブタジエン又はイソプレ
ンが好適で、それらは混合物であっても良い。また、ス
チレンの重合体ブロックXの成分Aのブロック共重合体
全体に占める割合は、通常、5〜40重量%、好ましくは
10〜35重量%の範囲のものが好適である。この割合が5
重量%未満の場合には、表皮層の機械的強度が劣り、エ
アーバッグ膨張実施例破損し易くまた、外部からの圧力
により変形し跡が残るなどの不具合が起こり易い。ま
た、40重量%を超えると、表皮層のソフト感が劣り、実
用的でない。
125000、重合体ブロックYの数平均分子量は15000〜250
000の範囲にあることが好ましい。
水素添加誘導体の製造方法としては、数多くの方法が提
案されているが、代表的な方法としては、例えば特公昭
42−8704号、同43−6636号等の公報に記載された方法が
ある。
たり、重合体ブロックY中のオレフィン型二重結合の少
なくとも50%、好ましくは80%以上が水素添加され、ま
た、重合体ブロックX中の25%以下が水素添加されたも
のが成分Aとして好適である。このようなブロックポリ
マーとしては、市販のポリマーであるKRATON−G(シェ
ルケミカル社)、KL(クラレ社)、タフレック(旭化成
社)等を使用することができる。
等のα−オレフィンの単独重合体又は共重合体が好適で
ある。
高分子量のポリイソブチレンであって、その構造とし
て、 C(CH3)2−CH2 n のような結合を有するものが好ましい。成分Cのポリイ
ソブチレンは、その粘度平均分子量が70000以下、好ま
しくは50000以下のものであるが、粘度平均分子量が700
00を超える場合には、得られる表皮層のソフト感及び成
形加工性が劣るという不具合があり好ましくない。成分
Cに好適なポリイソブチレンとしては、市販のポリマー
であるテトラックス(日本石油化学社)、ビスタネック
ス(エクソンケミカル社)等を使用することができる。
素系ゴム用軟化剤、具体的には、パラフィン系、ナフテ
ン系のエステンダー油、プロセス油、及び/又は、数平
均分子量が2500以下、好ましくは2000以下のポリブテ
ン、好ましくは、イソブチレンを主体とし、一部n−ブ
テンが共重合したものである。
超える場合には、表被層材料の成形加工性に劣るいう不
具合を生じる。また、ポリブテンの分子量が2599を超え
る場合においても、同様に成形加工性に劣るという不具
合を生じる。
ブテンとの混合物であってもよい。
の場合には、得られる表被層のソフト感が劣り、80重量
%を超える場合には得られる熱可塑性エラストマーの成
形加工性に劣る。
は、得られる熱可塑性エラストマーの成形加工安定性、
表被層とコア層との密着性に劣り、30重量%を超える場
合には得られる表被層のソフト感が劣る。
感と成形加工性が劣り、30重量%を超える場合には表面
のベタツキ及び強度物性等が劣る。
ンが20重量%を超えるものは、110℃、1000時間経過
後、外観不良(変形)等を起こし、また、−40℃でのエ
アーバッグ膨張時に破壊不良、即ち、所定の脆弱部以外
の箇所での破壊や破片の飛散等が発生するという問題が
ある。
ーとしては、JIS−A硬度で20〜90のものが選定される
が、硬度が上記範囲未満のものは、柔軟性に富むが、成
形加工性(例えば、射出成形性)、機械的強度に劣り破
損し易いという欠点がある。また、硬度が上記範囲を超
えるものは、成形加工性は問題ないが、ソフト感に劣
り、実用的でないという欠点を有する。硬度20〜90の範
囲内での硬度選択は、表被層の肉厚によっても変化する
が、好ましくは硬度30〜70の範囲、より好ましくは硬度
40〜65の範囲とするのが望ましい。
又は成分A〜Dからなる熱可塑性エラストマーを製造す
る方法は機械的溶融混練によることができる。具体的に
はバンパリーミキサー、各種ニーダー、押出機等の一般
的溶融混練機を用いることができる。なお、本発明のお
いては、表被層の構成材料は、成分A〜C又は成分A〜
Dの他、更にその硬度の範囲内である限り、一般に広く
行なわれている手法により、他の各種樹脂、エラストマ
ーやガラスファイバー、タルク、炭酸カルシウム、シリ
カ、マイカ等の各種充填剤、着色剤、安定剤等を充填し
たものであっても良い。
り、全体にわたって全く均一であることはないが、本発
明においては、表皮層1Aの表面積の70%以上の部分、好
ましくは80%以上の部分が厚さ0.5mm以上であることが
好適である。肉厚の上限は特にないが、デザイン、経済
面、ソフト感、エアーバッグの動作性能、成形加工面等
から10mm程度以下とするのが適当である。
で、3.0倍程度以下の発泡を施してあっても良い。
JIS−K7203の曲げ弾性率が1000〜7000kg/cm2で、かつ前
記表皮層1Aの熱可塑性ポリマーより高い硬度を有するオ
レフィン系樹脂としては、エチレン、プロピレン等のα
−オレフィンの単独重合体曲は共重合体等が好適であ
る。これらはそれぞれ単独で用いても良く、また2種以
上をブレンドして用いても良い。更に、上記弾性率多び
硬度の範囲内である限り、柔軟性及び低温衝撃性等を改
良する目的で、上記オレフィン系樹脂にエラストマー、
例えばエチレンとα−オレフィンとからなるオレフィン
系ゴム等を加えたものであっても良い。また、更に、上
記弾性率及び硬度の範囲内である限り、一般に広く起な
われている手法により、他の各種樹脂、エラストマーや
ガラスファイバー、タルク、炭酸カルシウム、シリカ、
マイカ等の各種充填剤、着色剤、安定剤等を充填したも
のであっても良い。
量は、60重量%以下が適当であるが、オレフィン系樹脂
とエラストマーの配合塑性において、オレフィン系ゴム
が60重量%を超える場合には、成形加工性、成形保持特
性に問題が生じる。
脂の曲げ弾性率が1000kg/cm2未満のもの或は硬度が表皮
層1Aの熱可塑性エラストマーより低いものでは、十分な
形状保持が達成されず、外圧により変形しやすく、エア
ーバッグ収納用カバーとして不適である。一方、曲げ弾
性率が7000kg/cm2を超えるものは、2層エアーバッグカ
バーとしての全体の柔かさ及び−40℃におけるエアーバ
ッグ動作時の破壊不良が起こり易い。よって、曲げ弾性
率は、カバー全体のソフト感、動作特性及び形状保持の
点から1000kg/cm2以上であって、7000kg/cm2以下、特に
2000〜5000kg/cm2であることが好ましい。
〜5mm程度、好ましくは1〜3mm程度の厚さとされる。
れるコア層1Bには、エアーバッグ動作開始の際に容易に
コア層1Bが開裂するための脆弱形状が施されている。こ
の脆弱形状は、ミシン目状のスリット形状1Cの他、ノッ
チ状肉薄形状、その他各種のものを採用することができ
る。また、その形状箇所、形成範囲等には特に制限はな
く、コア層1Bの形状、強度、エアバッグ動作時の応力等
に応じて適宜決定される。
の製造方法について説明する。
成形加工法としては、熱可塑性樹脂に用いる一般的成形
加工法が挙げられるが、デザイン等の点から射出成形法
が特に良い方法として挙げることができる。
を表皮層の空間を残した金型に装着し、その表皮層部に
熱可塑性ポリマーからなる表皮材料を射出成形するいわ
ゆるインサートインジェクション法、又は、コア層を成
形し、次いでキャビティ型を引離し、コア成形品を金型
から取り出すことなく連続して表皮層空間を有する新た
なキャビティ型を被装して表皮材料を射出成形するいわ
ゆる二色成形(ダブルインジェクション)法などが有効
な成形法として挙げることができる。
容易に開裂するための前述の脆弱形状を施しておく必要
がある。脆弱形状としては、前述の如く、ノッチ状肉薄
形状やミシン目状のスリット形状等があるが、この形状
はコア成形品を成形するに際し、その形状を有する金型
で成形して施してもよく、また、コア成形品を成形した
後、このような形状を付与する加工を施してから表皮層
を積層するようにしても良い。
豪華さ、他の内装部品との色合せ、フィーリング等を向
上させるために、必要に応じて表皮層1Aを塗装すること
もできる。表皮層1Aの塗装は耐傷付性の点からも好まし
いものである。
的硬質はコア層が軟質な表皮層で被われていることか
ら、該カバーに身体が当たっても柔らかみがあり、不快
に感ずることがない。また、コア層が硬質であるため多
少の外力が作用してもカバーが変形したり、損壊したり
することがない。
て、車両衝突時等にカバー内のエアーバッグが膨張した
際に、予めコア層にもうけられたカバー開烈用の脆弱形
状に沿ってカバーが開裂するのであるが、このカバー開
裂時において、硬質なコア層が軟質な表皮層で密着して
覆われていることから、カバー開裂破片が飛散すること
がない。
0時間経時後においても、上記温度範囲(−40℃〜+80
℃)で良好な破壊性能を示し、外観変化は殆ど認められ
ない良好なものである。
に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下
の実施例に限定されるものではない。
機を用い、第1表に示すコア材料にて開裂用のミシン目
状スリット(約0.7cmの長さのものが29本)が入ったコ
ア層(厚さ1.0〜3.0mm)を成形し、次いでその上に第1
表に示す表皮材料にて表皮層を所定の肉厚になるように
射出成形し、第1図に示すエアーバッグ用モジュールカ
バー1を得た。
た。
アルコールで拭き、次に坂井化学社製プライマー(MEX5
440とメチルエチルケトン1対1)を7〜10μmスプレ
ー塗布、室温にて10分間乾燥の後、坂井化学社製ウレタ
ントップコート(MEX−6047:効果剤F−3:シンナー58u
=100:10:50)を20〜25μmスプレー塗布、室温にて10
分乾燥後、80℃で30〜45分焼き付けることにより行なっ
た。
2表に示した。
である。
(三菱油化製SPX9800); MFR(230℃,2.16kg)=1g/10分 曲げ弾性率=4500kg/cm2 Pφ−2:プロピレン−エチレンブロックコポリマー樹脂
(三菱油化製BC−8): MFR(230℃,2.16kg)=1.8g/10分 曲げ弾性率=10800kg/cm2 Pφ−3:エチレン−プロピレンゴム(日本合成ゴム製Ep
07p); ML(100℃)=70 プロピレン含量=27% Pφ−4:低圧法ポリエチレン樹脂(三菱油化製JX−2
0); MFR(190℃,2.16kg)=5.5/10分 曲げ弾性率=9000kg/cm2 [コア材料製法] 上記コア材料を第1表に示す配合組成としたもの100
重量部に、安定剤としてチバガイギー製イルガノックス
1010を0.2重量部及びカーボンブラック0.5重量部を加え
て二軸押出機にて200℃で混練した。
加誘導体: スチレン含量=33重量% 数平均分子量=180000 A−2:スチレン−イソプレンブロック共重合体の水素添
加誘導体; スチレン含量=13重量% 数平均分子量=60000 成分B B−1:コア材に用いたPφ−1と同じもの B−2:プロピレン−エチレンブロックコポリマー(三菱
油化製BC1); MFR(230℃,2.16kg)=30g/10分 曲げ弾性率=10000kg/cm2 成分C C−1:ポリイソブチレン(日本石油化学製テトラックス
3T); 粘度平均分子量=30000 C−2:ポリイソブチレン(日本石油化学製テトラックス
5T); 粘度平均分子量=50000 C−3:ポリイソブチレン(エクソンケミカル製VISTANEV
MML−100); 粘度平均分子量=90000 成分D D−1:パラフィン型ゴム用軟化剤(OIL)(出光興産製p
w380); 40℃動粘度=380cSt D−2:ポリブテン(日本石油化学製日石ポリブテンHV−
100); 数平均分子量=970 [表被材料製法] 上記各成分を第1表に示す配合組成としたもの100重
量部に安定剤としてコア材料に用いたイルガノックス10
10を0.2重量部及びカーボンブラック0.5重量部を加え、
バンバリータイプの混練機にて180℃にて20分間混練
し、シート状にし次いでシートカッターにて角ペレット
化した。
度ウレタンコア層の2層からなるエアーバッグ収納用カ
バーを製造し、その評価を行なった。
発泡密度で成形してキュア(硬化)させた後、表皮層を
形成すべく金型に装着させ、更に同方法で表皮層を成形
するインサート成形法で行なった。表皮層成形のための
発泡材はフロンガスを使用した。この方法は、キュア行
程を2回必要とし、生産性が悪かった。
1と同様な方法で評価を行い、結果を第2表に示した。
収納用カバーを製造し、その評価を行なった。
様にして2層成形するにあたり、ポリエステル繊維をネ
ット状に編み、それをカバーの開裂に沿った形状に溶断
し、金具(フック)をつけた。これをリム金型に装着
し、ウレタンでリム成形した。この時、発泡材としてフ
ロンガスを使用し、脱型した後、100℃,30分でキュアさ
せた。この方法では、ネットをインサートすることによ
って、安全なスキン層を作ることが難しく、成形サイク
ルがあがらないなどの欠点があった。
1と同様な方法で評価を行ない、結果を第2表に示し
た。
本発明のエアーバッグウ収納用カバーは、ソフト感、形
状保持製、−40℃の展開テスト、110℃,500時間の耐久
性テスト、生産性ともに非常に良好なものであった。
カバー1及びテーナー(取付金具)4,5とインフレータ
ー3を組み付けたモジュールカバー又は、カバー1単品
を−20℃〜80℃中にサンプルが雰囲気温度に達するまで
放置し、その時のカバーを10人の人間による手の感触で
評価。ソフト感を感じたものが10人中10人であれば○、
10人中8人であれば△、それ以下は×とした。
カバー1及びリテーナー(取付金具)4,5とインフレー
ター3を組み付けたモジュールカバー又は、カバー1単
品を下記熱サイクル、即ち、 100℃×4時間→−40℃×4時間→85℃×98%(湿
度)4時間→−40℃4時間 の熱サイクルで10サイクル放置し、テスト中又はテスト
後に変形の状態を観察し、変形の殆どないものはエアー
バッグ収納用カバーして好適(○)とし、著しい変形の
あるものはエアーバッグ収納用カバーとて不適(×)と
した。
け−40℃に雰囲気温度に達する程度の時間放置し、1分
以内に展開テストを実施し、その時にモジュールカバー
が割れて飛散したり、又は、カバーが鋭利な形状に割れ
てバッグを引き裂くなどのエアバッグとして正常な動作
がなかった場合を不適(×)とし、正常な動作がなされ
た場合を好適(○)とした。
でエージングした後、のテスト方法に従い−40℃展開
テストを実施、更にエージング前後のモジュールカバー
外観を比較し、ソリ、変形、コア材への軟化剤のブリー
ド等著しい変化があるものは×、ないものは○とした。
ショートショットの有無等)、寸法、重量及び表皮層に
ついては特に成形品の外観(ベタツキ、ゲート部のデラ
ミネーション、ウエルド外観、ヒケ、フローマーク、シ
ボ外観、艶ムラ、ソリ等)をチェックし、全数合格レベ
ルなら○とし、90%以上なら△、それ以下な×とした。
ーは、表皮層が軟質であるので身体の一部が当っても柔
らかみがあるため快適感が高い。また、コア層が比較的
硬質であるため、形状保持性に優れ耐久性が高い。そし
て、エアーバッグの動作時には、カバー開裂用の脆弱形
状により、カバーは速やかに開裂する。しかも、軟質な
表皮層によりカバーの開裂時のコア層の飛散が確実に防
止される上に、良好な破壊性能を示し、耐久性に著しく
優れる。
色成形法等の合理化された成形法により、簡便かつ高精
度に、不良品の発生も殆どなく、高い歩留りにて確実か
つ効率的に製造することが可能であり、製品の大幅なコ
ストダウンを図ることが可能である。
バーがエアーバッグに装着された状態を示す概略的な部
分断面正面図であり、第2図はエアーバッグ収納用カバ
ーの背面図である。 1……エアーバッグ収納用カバー、 1A……表皮層、1B……コア層、 2……エアーバッグ、3……インフレーター、 4,5……リテーナ。
Claims (2)
- 【請求項1】下記成分A、B、及びC、即ち、 成分A:スチレン及び共役ジエンからなるブロック共重合
体の水素添加誘導体 成分B:オレフィン系樹脂 成分C:粘度平均分子量が70000以下のポリイソブチレン を含み、その配合割合が 成分A=40〜80重量% 成分B=5〜30重量% 成分C=2〜30重量% であって、かつ、JIS−K6301のJIS−A硬度が20〜90の
熱可塑性ポリマーからなる表皮層と、 JIS−K7203の曲げ弾性率が1000〜7000kg/cm2のオレフィ
ン系樹脂からなるコア層を有し、 該コア層は前記表皮層より硬度が高く、かつ、該コア層
には、エアーバッグ動作開始のとき容易に開裂するため
の部分が付されていることを特徴とするエアーバッグ収
納用カバー。 - 【請求項2】下記成分A、B、C及びD、即ち、 成分A:スチレン及び共役ジエンからなるブロック共重合
体の水素添加誘導体 成分B:オレフィン系樹脂 成分C:粘度平均分子量が70000以下のポリイソブチレン 成分D:40℃における動粘度が500cSt以下の炭化水素系ゴ
ム用軟化材と数平均分子量が2500以下のポリブテンとの
一方又は双方を含み、その配合割合が 成分A=40〜80重量% 成分B=5〜30重量% 成分C=2〜30重量% 成分D=20重量%以下 であって、かつ、JIS−K6301のJIS−A硬度が20−90の
熱可塑性ポリマーからなる表皮層と、 JIS−K7203の曲げ弾性率が1000〜7000kg/cm2のオレフィ
ン系樹脂からなるコア層を有し、 該コア層は前記表皮層より硬度が高く、かつ、該コア層
には、エアーバッグ動作開始のとき容易に開裂するため
の部分が付されていることを特徴とするエアーバッグ収
納用カバー。
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