JP2000116791A - 留置針組立体および弁体 - Google Patents
留置針組立体および弁体Info
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Abstract
び弁体を提供すること。 【解決手段】留置針組立体1は、中空の外針2と、外針
2の基端部に設けられ、外針2内と連通する内腔部34
を有する外針ハブ3と、外針2内に挿通される内針4
と、内針4の基端部に設けられた内針ハブ5と、外針ハ
ブ3の内腔部34に該内腔部34を封止するように設置
された弾性膜よりなる弁体7とを有する。弁体7は、全
体がほぼ漏斗形状をなし、先端に向かって先細りとなる
形状の突出部72を有する。突出部72の中心には、内
針4が挿通される孔73が形成されている。内針4を基
端方向へ移動して抜き取ると、これに伴い、それまで先
端方向に向かって突出していた突出部72は、表裏が反
転し、基端方向へ向かって突出する。反転前の突出部7
2は、内針4の外周面に密着し、液密性を保持する。一
方、反転後も自らの弾性により孔を塞ぎ、液密性を保持
する。
Description
血管に穿刺し、留置する留置針組立体および弁体に関す
る。
ンと接続される留置針を患者の血管に穿刺し、留置して
これを行う。このような留置針は、中空の外針と、外針
の基端の固着された外針ハブと、前記外針内に挿入さ
れ、先端に鋭利な針先を有する内針と、内針の基端に固
着される内針ハブとで構成されている。
は、内針を外針内に挿入し、内針の針先を外針の先端か
ら突出させた状態で穿刺操作を行う。
と、針先の開口より流入した血液は、内針の内腔を通
り、透明な内針ハブの内部に流入する(フラッシュバッ
ク)。これにより、内針が血管を確保したことが確認で
きる。
および外針をわずかに進め、外針の先端を血管内に挿入
する。次いで、外針を手で把持しつつ、内針を外針から
抜き取り、外針ハブに輸液ラインのコネクタを接続す
る。
針ハブに輸液ラインのコネクタを接続するまでの動作
は、素早く行わねばならない。この動作が遅れると、血
圧により外針内を逆流してきた血液が外針ハブの基端開
口から漏れ出し、周囲を汚染することになるからであ
る。
ハブの内部に、内針が刺通可能な弾性栓(弾性プラグ)
を設け、該弾性栓の液密性により血液の漏れ出しを防止
した弾性プラグ組立体が開示されている(特開平8−2
29133号公報)。
は、次のような欠点がある。すなわち、使用するまでの
間は内針が弾性栓に刺通された状態が維持されるが、弾
性栓の内針表面に密着していた部分が経時的に劣化して
弾性力を失い、内針を抜き取った後、内針が存在してい
た孔が十分に塞がらず、この孔から血液が漏れ出すおそ
れがある。
うな経時劣化のないものを選択、使用しなければならな
いが、材料の選定による経時劣化の防止にも限界があ
り、また、そのような材料は、非常に高価でもあり、コ
ストの増大を招く。
劣化による液漏れがない留置針組立体および弁体を提供
すること、また、さらに輸液等の注入を容易に行える留
置針組立体を提供することにある。
(1)〜(9)の本発明により達成される。
に設けられ、前記外針内と連通する内腔部を有する外針
ハブと、前記外針内に挿通される内針と、前記内針の基
端部に設けられた内針ハブと、前記外針ハブの内腔部に
該内腔部を封止するように設置された弁体とを有する留
置針組立体であって、前記弁体は、前記内針を挿通可能
な孔を有し、反転可能な弾性膜で構成されていることを
特徴とする留置針組立体。
可能部分が漏斗形状をなしている上記(1)に記載の留
置針組立体。
助する反転補助手段が設けられている上記(1)または
(2)に記載の留置針組立体。
ら抜き取る際の摩擦により反転する上記(1)ないし
(3)のいずれかに記載の留置針組立体。
ら抜き取る際に前記反転補助手段の作用により反転する
上記(3)に記載の留置針組立体。
を有し、反転可能な弾性膜で構成されていることを特徴
とする弁体。
可能部分が漏斗形状をなしている上記(6)に記載の弁
体。
体を前記孔から抜き取る際、その摩擦、あるいは前記管
体または棒状体に設けられた反転補助手段により反転す
る上記(6)または(7)に記載の弁体。
に形成されている上記(6)ないし(8)のいずれかに
記載の留置針組立体。
び弁体を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説
明する。
明の留置針組立体の実施例を示す縦断面図であり、この
うち、図1は、内針と外針とを組み立てた状態、図2
は、外針から内針を抜き取った状態、図3は、外針ハブ
に輸液注入具を接続した状態を示している。また、図4
および図5は、それぞれ、図1等に示す留置針組立体の
内針と外針とを組み立てた状態における先端部付近の構
成を示す斜視図および縦断面図、図6および図7は、本
発明の弁体の構成を示す斜視図である。なお、以下の説
明では、図1〜図7中の右側を「基端」、左側を「先
端」と言う。
組立体1は、留置針である外針2と、外針2の基端部に
設けられた外針ハブ3と、外針2内に挿入して使用され
る内針4と、内針4の基端部に設けられた内針ハブ5
と、外針ハブ3内に設置された弁体(封止部材)7とを
備えている。以下、各部の構成について説明する。
ブ3が液密に固着されている。外針ハブ3は、好ましく
は透明(無色透明)、着色透明または半透明の樹脂で構
成され、内腔部34の視認性が確保されている。
体への穿刺を容易かつ低侵襲で行うために、外径が先端
方向に向かって漸減するテーパ状をなしており、さらに
その先端側には、内径が縮径した縮径部21が形成され
ている。この縮径部21の内径は、後述する内針4の外
径とほぼ等しいかまたはそれより若干小さく設定されて
おり、内針4を外針2の内腔に挿入し、その針先41を
外針2の先端開口23から突出させた状態で、縮径部2
1の内周面が内針4の外周面に密着するように構成され
ている。なお、この状態は、図1に示すように、外針ハ
ブ3に内針ハブ5を嵌合させた状態、すなわち外針2と
内針4とを組み立てた状態(合体した状態)で得られる
ので、以下、この状態を「組み立て状態」と言う。
分においては、その内径が内針4の外径より大きく、組
み立て状態において、外針2の内周面と内針4の外周面
との間に、所定の間隙22が形成されるようになってい
る。この間隙22は、血液の流路となる。
ないが、例えば、エチレン−テトラフルオロエチレン共
重合体(ETFE)、ポリウレタン、ポリエーテルナイ
ロン樹脂等の各種軟質樹脂が好ましい。
が内部の視認性を有しているのが好ましい。また、外針
2の構成材料中に、例えば硫酸バリウム、炭酸バリウム
のようなX線造影剤を配合し、造影機能を持たせること
もできる。
の先端側には、外針2を液密に固着する外針固定部3
1、その基端側には、後述する内針ハブ5または輸液注
入具9と嵌合する嵌合部33を有している。そして、外
針固定部31と嵌合部33との間には、弁体7により封
止された内腔部34を形成する中間部32が形成されて
いる。
は、特に限定されず、例えば融着(熱融着、高周波融着
等)、接着剤による接着、図示しないかしめ部材(挟持
部材)によるかしめ固定、あるいはこれらの組み合わせ
等が挙げられる。
方向に向かって漸増するテーパ状(テーパ管)をなして
いる。これにより、内針ハブ5および輸液注入具9を容
易かつ確実に嵌合することができる。特に、輸液注入具
9を液密に接続することができる。なお、嵌合部33
は、段差形状とすることもできる。
状をなしている。中間部32の内部には、外針2の内
腔、すなわち組み立て状態における間隙22と連通する
内腔部34が形成されている。
は、環状突出部6が形成されている。この環状突出部6
は、内腔部34内の気体を排出する排気路を構成するも
のであり、その端部には、通気フィルタ61が装着され
ている。この通気フィルタ61は、リング状のキャップ
62により固定されている。
体は透過しない性質を有するものである。通気フィルタ
61の具体例としては、例えば、各種焼結多孔体、疎水
性不織布、その他の多孔質体が挙げられる。この場合、
焼結多孔体としては、例えばポリエチレン等の高分子材
料(粉末)と、親水性(水溶性、水膨潤性)ポリマーと
を含む材料を焼結したものが好ましい。この焼結多孔体
を用いると、液体(血液)との接触により通気も遮断さ
れるので、外部からの空気の侵入を防止することができ
る。
ルタ61と反対側の端部)は、その内部が拡開した状態
で内腔部34に連通している。これにより、外針ハブ3
の姿勢にかかわらず(外針ハブ3が水平に対し傾斜して
いた場合でも)、内腔部34内の気泡を浮上させ、有効
に排出させることができる。
6によって形成されるものに限らず、例えば、外針ハブ
3の壁部を貫通して形成された側孔であってもよい。こ
の場合、該側孔を塞ぐように、通気フィルタ61が設置
されているのが好ましい。
ニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合
金のような金属材料で構成され、その先端部には、鋭利
な針先41が形成されている。この針先41の形状は特
に限定されず、本実施例では、内針4の軸線に対し所定
角度傾斜した刃面42を有する形状をなしている。
立て状態としたとき、少なくとも針先41が外針2の先
端開口23から突出する程度の長さに設定されている。
端部の外周面には、内針4の長手方向に沿って延在する
溝(凹部)46が形成されている。この溝46は、血液
流路を構成するものであり、溝46の内針4の長手方向
の形成部位(形成領域)は、組み立て状態において、少
なくとも外針2と密着する部分である。すなわち、組み
立て状態において、溝46は、外針2の縮径部21に対
面する部分に位置し、縮径部21の軸方向の領域を包含
する。具体的には、刃面42の基端(根元部)付近から
内針4の長手方向に沿って、縮径部21の軸方向の領域
を包含する長さ分形成されている。
より、組み立て状態において、縮径部21の内側に血液
流路が形成され、該溝46を介して外針2の先端開口2
3と前記間隙22とが連通し、連続した血液流路が形成
される。
と内針4の外周面との境界部付近は、丸みを帯びている
(いわゆるR付けされている)のが好ましい。エッジ部
47が鋭利に尖っていると、内針4を外針2に挿通した
際に、外針2の内面に傷付きを生じるおそれがあるが、
このようにエッジ部47が丸みを帯びていると、このよ
うな不都合が生じない。
されず、例えば、研削加工、レーザ加工、エッチング加
工等により形成されたものが挙げられるが、本実施例で
は、内針4を塑性加工により塑性変形させること、特に
内針4にプレス加工を施すことにより形成されたもので
あるのが好ましい。研磨加工やバリ取り加工等の二次加
工処理を行うことなく、丸みを帯びたエッジ部47を有
する溝46や、後述する複雑な形状の溝を容易に形成す
ることができるからである。
する場合、溝46の形成部分における内針4の内側面
に、内針4の内腔に突出する突起部48が形成される。
すなわち、内針4の壁厚は、溝46が存在する部分にお
いても大きく減少することはなく、内針4の壁厚は、全
周にわたってほぼ一定となる。これにより、溝46の形
成部分の強度低下を防止することができる。
の密着部分をカバーし得るものであれば、特に限定され
ないが、図示の構成の場合、溝46の最大深さは、0.
01〜0.7mm程度が好ましく、0.05〜0.45mm
程度がより好ましく、長さは、1〜30mm程度が好まし
く、1〜15mm程度がより好ましい。また、溝46の幅
は、0.1〜1.5mm程度が好ましく、0.2〜0.7
mm程度がより好ましい。
は、内針4の長手方向に沿って同一でも、変化していて
もよい。例えば、溝46は、その最大深さおよび/また
は幅が基端方向に向かって漸減(または漸増)する部分
(特に基端部分)を有していてもよい。
のに限らず、例えば、適宜湾曲したもの、蛇行したも
の、螺旋状に形成されたもの等であってもよい。
よく、この場合、各溝46同士の位置関係は、互いに平
行に配置されているもの、所定の角度をもって配置され
ているもの、交差しているもの等、いかなるものでもよ
い。また、1本の溝46が途中で複数本に分岐していて
もよい。
において、血液流路を構成するものであるが、血液流路
として機能するものであれば、溝46に代わるいかなる
構成のものでもよく、例えば溝46と同様の位置に面取
りのような凹部や粗面を設けてもよい。
内針ハブ5が液密に固着されている。内針ハブ5の内部
空間51は、内針4の内腔と連通している。この内針ハ
ブ5は、好ましくは透明(無色透明)、着色透明または
半透明の樹脂で構成され、内部空間51の視認性が確保
されている。
嵌合部33に嵌合し得るよう、その外径が先端方向に向
かって縮径した形状をなしている。
タ61と同様の通気フィルタ52が装着されている。こ
の通気フィルタ52は、リング状のキャップ53により
固定されている。
しては、それぞれ、例えば、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリ
カーボネート、ポリブタジエン、ポリアミド、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等の
ポリエステル、アクリル系樹脂、ABS樹脂、アイオノ
マー、ポリアセタール、ポリフェニレンサルファイド、
ポリエーテルエーテルケトン等が挙げられる。
内腔部34を封止し得る弁体7が設置されている。この
弁体7は、弁体7の外周部71全周を例えば融着、接着
等の方法により外針ハブ3の内面に固着することにより
設置されている。
に、弁体7は、弾性膜で構成されており、全体がほぼ漏
斗形状をなしている。すなわち、弁体7は、円盤状の外
周部71と、組み立て状態において外周部71から先端
方向に向かって突出した突出部72とを有している。
となる形状(外径が漸減する形状)をなし、その中心に
は、内針4を挿通可能な孔73が形成されている。図1
および図6に示すように、孔73に内針4を挿通した状
態では、突出部72の弾性により、孔73の内面が内針
4の外周面に密着し、液密性を保持する。
な部分(反転可能部分)である。内針4が孔73に挿通
された状態(図6に示す状態)から、内針4を基端方向
に引いて孔73から抜き取る操作を行うと、この操作に
伴って、密着している孔73の内面と内針4の外周面と
の摩擦力により突出部72が同方向に引っ張られ、突出
部72の先端74が孔73内にもぐり込み、基端方向へ
順次移動し、突出部72が反転するに至る(図7に示す
状態)。
操作に伴って自動的に反転するので、弁体7を反転させ
るための特別の操作を必要とせず、その操作が容易であ
る。
出部75は、基端方向に向かって突出する。このとき、
反転前の突出部72の外周面であった部分が内側(中心
側)となり、かつ、突出部75の弾性により密着して中
心の孔を閉塞する。これにより、反転後の突出部75に
おいても、液密性が確保される。
き、すなわち、孔73に内針4を挿通した状態のとき
は、内腔部34を液密に封止し、血液の漏れ出しを防止
するとともに、孔73から内針4を抜き取った後も、反
転した突出部75が内腔部34を液密に封止し、血液の
漏れ出しを防止することができる。また、輸液注入時
等、必要時には、孔73を開いて内腔部34の封止を解
除することができる。
定されず、例えば、天然ゴム、またはイソプレンゴム、
シリコ−ンゴム、ウレタンゴム、スチレン−ブタジエン
ゴム、フッ素ゴム、アクリルゴム等の各種合成ゴム、ポ
リアミド系、ポリエステル系等の各種熱可塑性エラスト
マー等の弾性材料(または軟質材料)が挙げられる。ま
た、弁体7は、2層以上の積層体であってもよい。例え
ば、構成材料の異なる2層を積層し、弁体7の表裏の摩
擦力、弾性力(伸縮性)、密着力(液密性)等の条件を
それぞれ所望に設定することもできる。
て、内針4を抜き取った後の内腔部34の液密性を保持
するので、従来と比べ、弁体7の経時劣化を考慮する必
要がないかまたはその必要性が少なくなり、よって、弁
体7の構成材料の選択の幅が広がる。そのため、成形性
に優れた材料、量産されている材料、安価な材料でも使
用することができ、弁体7の製造が容易となるととも
に、製造コストの低減に寄与する。
うな円形に限らず、その他例えば、だ円形、四角形、三
角形や、一文字状、十文字状等のスリットであってもよ
い。
態における弁体7の先端74より先端側近傍位置には、
弁体7の反転を補助する反転補助手段として、リング状
の突部8が設けられている。この突部8は、内針4の外
周面に例えば接着剤による接着、かしめ等による挟持等
の方法により固定されている。
部8が突出部72の先端74に当接し、先端74を基端
方向へ押圧するので、突出部72の反転が生じ易くな
る。
き突部8に限らず、例えば内針4の外周面を粗面化して
摩擦を増大させる構成であってもよい。
応じて設けられるものであり、省略されていてもよい。
3には、輸液注入具9を液密に嵌合することができる。
本実施例における輸液注入具9は、輸液ライン(輸液供
給ライン)の先端に設置されたコネクタである。
り、弁体7の孔73を押し広げて突出部72内に挿入可
能な程度の外径を有している。また、輸液注入具9の基
端部93は、輸液ラインを構成する可撓性を有するチュ
ーブ94と接続されている。
方向へ移動して、嵌合部33に嵌合、接続すると、輸液
注入具9の先端が弁体7の反転している突出部75を先
端方向へ押圧し、再度反転させる(元の状態に戻す)と
ともに、輸液注入具9の先端部91が孔73を押し広
げ、孔73内に挿入される。これにより、弁体7による
内腔部34の封止が解除され、輸液注入具9の内部と内
腔部34とが連通し、輸液注入具9から内腔部34およ
びそれに続く外針2の内腔へ輸液等を供給することがで
きる。
のものに限定されず、特に、先端部91は、管状のもの
に限らず、弁体7に対し液体が通過し得る流路を形成す
ることができるものであればいかなる構成のものでもよ
い。また、外針ハブ3に接続される輸液注入具は、例え
ば、輸液や薬液を注入し得るシリンジであってもよい。
の一例について説明する。
内針4とを組み立てておく。このような留置針組立体1
の組み立て状態では、弁体7は、その突出部71の内面
が内針4の外周面に密着し、内腔部34を液密に封止し
ている。また、内針4の針先41が外針2の先端開口2
3から突出し、溝46が縮径部21に対面している。
(留置針組立体1を包む包材の開封時)に、既に完了し
ているのが好ましい。
2を患者の血管(静脈または動脈)に穿刺する。特に、
この操作は、後述する内腔部34の排気を効率的に行う
ために、環状突出部6が鉛直上方に向くような姿勢で行
うのが好ましい。
血管の内圧(血圧)により血液が内針4内を基端方向へ
逆流し、内針ハブ5の内部空間51に導入され、視認性
を有する内針ハブ5において、このフラッシュバックを
視認することができる。これにより内針4の針先41が
血管を確保したことを知ることができる。
に伴い、内部空間51内に存在していた空気は、通気フ
ィルタ52を透過して、内針ハブ5の外部に排出され
る。従って、内部空間51への血液流入によるフラッシ
ュバックの確認を迅速かつ確実に行うことができる。
距離先端方向へ進めると、外針2の先端が血管内に挿入
される。これにより、血液が先端開口23より流入し、
溝46内を通過し、次いで、間隙22を基端方向へ向け
て流れ、外針ハブ3の内腔部34に導入される。そし
て、視認性を有する外針2および/または外針ハブ3に
おいて、このフラッシュバックを視認することができ
る。これにより外針2の先端部が血管を確保したことを
知ることができる。
伴い、内腔部34内に存在していた空気は、環状突出部
6内(排気路)を通り、通気フィルタ61を透過して、
外針ハブ3の外部に排出される。これにより、内腔部3
4は、空気がほとんど残存することなく、また迅速に血
液と置換される。よって、外針2の血管確保を迅速かつ
適正に確認することができるとともに、内腔部34に残
存した空気が後述する輸液の注入の際に外針2を経て血
管内に注入されることもなく、安全性が高い。
内腔部34は、前述したように、弁体7で液密に封止さ
れているため、血液が弁体7を超えて漏れ出すことはな
い。
をさらに血管内を前進させ、所定の留置位置まで導入す
る。
ハブ5を把持して基端方向へ引っ張り、内針4を外針2
から抜き取る。これにより、図2に示す状態となる。こ
の内針4の抜き取り操作に伴い、前述したように、弁体
7の突出部72も基端方向へ引っ張られ、突出部72が
反転する。
が、反転後の突出部75は、その自らの弾性により密着
(収縮)して中心の孔を閉塞する。これにより、突出部
75が反転後の弁体7も、内腔部34を液密に封止し、
血液が弁体7を超えて漏れ出すことを防止する。特に、
長時間組み立て状態とされた結果、経時劣化等により、
内針4に密着していた突出部72の内面付近の弾性が低
下したとしても、反転後は、それとは逆の面、すなわち
突出部72の外面であった面が内側となって収縮し閉塞
するので、内腔部34を液密性を確実に確保することが
できる。
合には、この反転補助手段の前述した作用により、弁体
7の突出部72をより確実に反転させることができる。
嵌合部33に輸液注入具(コネクタ)9を嵌合し、接続
する。これにより、外針ハブ3に輸液ラインが接続され
る。
具9の先端が反転している突出部75を先端方向へ押圧
し、再度反転させるとともに、輸液注入具9の先端部9
1が孔73を押し広げ、孔73内に挿入される。これに
より、弁体7による内腔部34の封止が解除され、輸液
注入具9の内部と内腔部34とが連通する。
図3中の矢印で示すように、チューブ94を経て先端方
向へ送られた輸液は、輸液注入具9の内部を流れ、その
先端部91の開口92を通過して内腔部34内に流入
し、さらに外針2の内腔を通り、その先端開口23より
患者の血管内に注入される。
場合でも、内腔部34を通過する際にこの気泡が浮上
し、環状突出部6内(排気路)を通り、通気フィルタ6
1を透過して外部に排出される。すなわち、環状突出部
6は、脱気機能を有している。従って、気泡が混入した
輸液を血管内へ注入することが有効に防止され、安全性
が高い。
ら、外針2を患者の血管から抜去する。
図示の各実施例について説明したが、本発明は、これに
限定されるものではなく、留置針組立体や弁体を構成す
る各部材は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のもの
と置換することができる。
放した中空のものに限らず、内腔の一部(例えば基端
部)が閉塞されているものや、中実のものでもよい。
内針4のような針管に限らず、その他例えばコネクタ、
シース、カテーテル等の各種管体や、ワイヤーのような
棒状体等、いかなるものでもよい。
体の経時劣化による液漏れがなく、よって、血液等の漏
れ出しによる周囲の汚染等を有効に防止することができ
る。特に、外針と内針の組み立て状態、外針から内針を
抜き取った状態のいずれの場合にも、外針ハブの内腔部
の液密性を確保し、血液等の漏れ出しを防止することが
できる。
し、輸液等の注入を容易、円滑、確実に行うことができ
る。
り、弁体の製造を容易に、また低コストで行うことがで
きる。
体をより確実に反転させることができる。
は、外針ハブ内腔部の血液への置換を迅速に行い、外針
の血管確保をフラッシュバックにより視認することがで
きるとともに、液体中からの脱気作用により、血管への
気泡の注入を防止することができ、安全性が高い。
外針の血管確保を確認することができること等から、留
置針の血管への穿刺操作を容易かつ正確に行うことがで
きる。
組み立て状態)を示す縦断面図である。
を抜き取った状態)を示す縦断面図である。
液注入具を接続した状態)を示す縦断面図である。
における先端部付近の構成を示す斜視図である。
における先端部付近の構成を示す縦断面図である。
斜視図である。
斜視図である。
Claims (9)
- 【請求項1】 中空の外針と、 前記外針の基端部に設けられ、前記外針内と連通する内
腔部を有する外針ハブと、 前記外針内に挿通される内針と、 前記内針の基端部に設けられた内針ハブと、 前記外針ハブの内腔部に該内腔部を封止するように設置
された弁体とを有する留置針組立体であって、 前記弁体は、前記内針を挿通可能な孔を有し、反転可能
な弾性膜で構成されていることを特徴とする留置針組立
体。 - 【請求項2】 前記弁体は、その少なくとも反転可能部
分が漏斗形状をなしている請求項1に記載の留置針組立
体。 - 【請求項3】 前記内針に、前記弁体の反転を補助する
反転補助手段が設けられている請求項1または2に記載
の留置針組立体。 - 【請求項4】 前記弁体は、前記内針を前記孔から抜き
取る際の摩擦により反転する請求項1ないし3のいずれ
かに記載の留置針組立体。 - 【請求項5】 前記弁体は、前記内針を前記孔から抜き
取る際に前記反転補助手段の作用により反転する請求項
3に記載の留置針組立体。 - 【請求項6】 管体または棒状体を挿通可能な孔を有
し、反転可能な弾性膜で構成されていることを特徴とす
る弁体。 - 【請求項7】 前記弁体は、その少なくとも反転可能部
分が漏斗形状をなしている請求項6に記載の弁体。 - 【請求項8】 前記弁体は、前記管体または棒状体を前
記孔から抜き取る際、その摩擦、あるいは前記管体また
は棒状体に設けられた反転補助手段により反転する請求
項6または7に記載の弁体。 - 【請求項9】 前記孔は、前記弁体のぼぼ中心部に形成
されている請求項6ないし8のいずれかに記載の留置針
組立体。
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