FR3132434A1 - Composition cosmetique pour le soin de la peau - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION COSMETIQUE POUR LE SOIN DE LA PEAU La présente invention concerne une composition cosmétique pour le soin de la peau, comprenant : (i) au moins un composé acide aminé sulfonique N-substitué ; (ii) au moins un hydroxyacide ; et (iii) au moins un activateur de pénétration. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de soin de la peau, comprenant l’application de la composition selon la présente invention sur la peau pendant une période de temps, puis le rinçage de la peau. Figure pour l'abrégé : Figure 1
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique. En particulier, la présente invention concerne une composition cosmétique pour le soin de la peau, notamment du cuir chevelu. La présente invention concerne également un processus non thérapeutique de soin de la peau, en particulier du cuir chevelu.
L’apparition de pellicules est gênante tant au niveau de l’aspect personnel que de l’inconfort (démangeaisons, éruptions cutanées, etc.). Par conséquent, de nombreux individus souffrant de pellicules recherchent un procédé de traitement efficace et définitif. Les agents antifongiques sont couramment utilisés pour contrôler les pellicules en éliminant ou en réduisant la multiplication des levures résidentes sur le cuir chevelu. Les agents antifongiques courants incluent le climbazole, la pyrithione de zinc et la piroctone olamine, qui peuvent être inclus dans une composition antipelliculaire.
Par exemple, le document IN201927042237A divulgue une composition de soin capillaire antipelliculaire comprenant (i) 0,01 à 3 % en poids de pyrithione de zinc ; (ii) 1 à 5 % en poids d’acide aminé ; et (iii) 0,1 à 5 % en poids de composé au zinc supplémentaire.
Le document IN202147030786A divulgue une composition de soins capillaires comprenant de 0,5 à 45 % en poids d’un sel de glutamate d’acyle et d’un agent antipelliculaire de piroctone olamine, dans laquelle le sel de glutamate d’acyle et l’agent antipelliculaire sont présents dans un rapport pondéral de 5:1 à 50:1, et dans laquelle la composition ne comprend pas d’autres tensioactifs anioniques en plus du sel de glutamate d’acyle.
Cependant, après une utilisation prolongée de ces agents antifongiques, les consommateurs ont l’impression que leur cuir chevelu a tendance à être sec et fragile.
Les consommateurs trouvent que le traitement des pellicules avec un shampooing est pratique car il s’intègre dans leur routine régulière. Les shampooings antipelliculaires apportent des bénéfices en matière de nettoyage des cheveux tout en traitant simultanément les pellicules.
Cependant, de nombreux shampooings antipelliculaires disponibles dans le commerce ne sont pas suffisamment efficaces en ce qui concerne la lutte contre les pellicules.
Il existe donc un besoin de formuler une composition cosmétique pour le soin de la peau, en particulier du cuir chevelu, qui puisse soulager le problème des pellicules et les conséquences dues aux pellicules telles que les démangeaisons, l’érythème, etc. sans perturber la fonction barrière du cuir chevelu.
Un objet de la présente invention est de fournir une composition pour le soin de la peau, en particulier du cuir chevelu, qui peut soulager le problème des pellicules et les conséquences dues aux pellicules telles que les démangeaisons, l’érythème, etc. sans perturber la fonction barrière du cuir chevelu.
Un autre objet de la présente invention est de fournir un procédé non thérapeutique pour le soin de la peau, en particulier du cuir chevelu, qui peut soulager le problème des pellicules et les conséquences dues aux pellicules telles que les démangeaisons, l’érythème, etc. sans perturber la fonction barrière du cuir chevelu.
En conséquence, dans un premier aspect, la présente invention fournit une composition cosmétique pour le soin de la peau, comprenant :
(i) au moins un composé acide aminé sulfonique N-substitué ;
(ii) au moins un hydroxyacide ; et
(iii) au moins un activateur de pénétration.
Dans un deuxième aspect, la présente invention concerne un procédé non thérapeutique de soin de la peau, comprenant l’application de la composition selon le premier aspect de la présente invention sur la peau pendant une période de temps, puis le rinçage de la peau.
Il a été constaté que la composition selon la présente invention peut soulager le problème des pellicules et les conséquences dues aux pellicules telles que les démangeaisons, l’érythème, etc. sans perturber la fonction barrière du cuir chevelu.
Il a également été constaté que la composition selon la présente invention est douce et stable dans le temps à température ambiante (25 °C).
D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
Des mises en œuvre de la présente invention vont maintenant être décrites, à titre d’exemple uniquement, en référence aux figures jointes, dans lesquelles :
Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses à l’intérieur de cette plage, en particulier dans les expressions « entre...et... » et « allant de ... à ... ».
De plus, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Dans l’ensemble de la présente demande, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités facultatives, supplémentaires et non spécifiées. Tel qu’utilisé ici, l’utilisation du terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n’est présente (c’est-à-dire « consistant en »).
Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d’ingrédients et similaires qui sont utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives, qui peuvent être modifiées selon le but recherché, si nécessaire.
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont le même sens que celui communément compris par les hommes du métier auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d’un terme dans la présente description est en contradiction avec le sens communément compris par les hommes du métier auxquels appartient la présente invention, la définition décrite dans le présent document s’applique.
Dans le cadre de la présente invention, le terme « peau » est destiné à couvrir la peau du visage, la peau du corps, les muqueuses telles que les lèvres, et le cuir chevelu. Le cuir chevelu est plus particulièrement considéré selon la présente invention.
Tous les pourcentages dans la présente invention se réfèrent à des pourcentages en poids, sauf indication contraire.
Selon le premier aspect, la présente invention fournit une composition cosmétique pour le soin de la peau, en particulier du cuir chevelu, comprenant :
(i) au moins un composé acide aminé sulfonique N-substitué ;
(ii) au moins un hydroxyacide ; et
(iii) au moins un activateur de pénétration.
Selon le premier aspect, la composition selon la présente invention comprend au moins un composé acide aminé sulfonique N-substitué.
Les composés acides aminés sulfoniques N-substitués convenables incluent, sans s’y limiter, acide N,N-bis[2-hydroxyéthyl]-2-aminoéthanesulfonique, acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique, acide 3-[N-morpholino]propanesulfonique, acide pipérazine-N,N′-bis[2-éthanesulfonique], acide 3-[N-tris(hydroxyméthyl)méthylamino]-2-hydroxypropanesulfonique, acide 2-[N-morpholino]éthanesulfonique, acide N-(2-acétamido)-2-aminoéthanesulfonique et acide N-tris(hydroxyméthyl)méthyl-2-aminoéthanesulfonique. Un mélange de ces acides peut également être utilisé.
De préférence, le composé acide aminé sulfonique N-substitué est choisi parmi acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique, acide pipérazine-N,N′-bis[2-éthanesulfonique], et une combinaison de ceux-ci.
De manière davantage préférée, le composé acide aminé sulfonique N-substitué est l’acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique, également appelé acide hydroxyléthylpipérazine éthanesulfonique.
Les inventeurs ont découvert que l’utilisation de composés acides aminés sulfoniques N-substitués, en particulier l’acide hydroxyléthylpipérazine éthanesulfonique, peut améliorer l’état pelliculaire sans perturber la fonction barrière du cuir chevelu.
Comme produit commercial de composés acides aminés sulfoniques N-substitués, on peut citer l’acide hydroxyléthylpipérazine éthane sulfonique vendu sous le nom de HEPES-LUV par la société TAIWAN HOPAX.
Avantageusement, le composé acide aminé sulfonique N-substitué est présent dans la composition en une quantité allant de 0,1 % en poids à 15 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 3 % en poids à 7,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 5 % en poids à 7,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon le premier aspect, la composition selon la présente invention comprend au moins un hydroxyacide.
L’hydroxyacide convenable pour la composition selon la présente invention peut être choisi parmi les alpha-hydroxyacides et les bêta-hydroxyacides.
Par « alpha-hydroxyacide », on entend un acide carboxylique ayant au moins un groupe fonctionnel hydroxyle occupant une position alpha sur ledit acide (carbone adjacent à un groupe fonctionnel acide carboxylique).
Les alpha-hydroxyacides convenables incluent acide glycolique, acide citrique, acide lactique, acide méthyllactique, acide glucuronique, acide pyruvique, acide 2-hydroxybutanoïque, acide 2-hydroxypentanoïque, acide 2-hydroxyhexanoïque, acide 2-hydroxyheptanoïque, acide 2-hydroxyoctanoïque, acide 2-hydroxynonanoïque, acide 2-hydroxydécanoïque, acide 2-hydroxyundécanoïque, acide 2-hydroxydodécanoïque, acide 2-hydroxytétradécanoïque, acide 2-hydroxyhexadécanoïque, acide 2-hydroxyoctadécanoïque, acide 2-hydroxytétracosanoïque, acide 2-hydroxyéicosanoïque, acide mandélique, acide phényllactique, acide gluconique, acide galacturonique, acide aleuritique, acide ribonique, acide tartronique, acide tartrique, acide malique, acide fumarique.
De préférence, l’alpha-hydroxyacide est choisi parmi acide lactique, acide glycolique, acide tartrique, acide mandélique, acide citrique et une combinaison de ceux-ci.
De manière davantage préférée, l’alpha-hydroxyacide dans la composition inclut l’acide glycolique.
Comme produit commercial d’alpha-hydroxyacide, on peut citer l’acide glycolique vendu sous le nom de KELTROL CG-T par la société CP KELCO.
Par « bêta-hydroxyacide », on entend un acide carboxylique comportant un groupe fonctionnel hydroxyle et un groupe fonctionnel carboxylique séparés par deux atomes de carbone.
Les bêta-hydroxyacides convenables incluent acide salicylique, acide propionique, acide bêta-hydroxybutyrique, acide bêta-hydroxy bêta-méthylbutyrique, carnitine, des dérivés de ceux-ci et des combinaisons de ceux-ci.
De préférence, le bêta-hydroxyacide est choisi parmi l’acide salicylique et son dérivé de formule :
dans laquelle R est un groupe aliphatique saturé linéaire, ramifié ou cyclique ou un groupe aliphatique insaturé contenant une ou plusieurs doubles liaisons, conjuguées ou non, ces groupes contenant de 2 à 22, de préférence 3 à 11 atomes de carbone et pouvant être substitués par exemple par au moins un substituant choisi parmi (a) les atomes d’halogène, (b) le groupe trifluorométhyle, (c) les groupes hydroxyles sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
R′ est un groupe hydroxyle ou un groupe fonctionnel ester de la formule suivante :
dans laquelle R1est un groupe aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
Les dérivés d’acide salicylique préférés incluent acide 5-n-octanoyl salicylique (acide capryloyl salicylique), acide 5-n-décanoyl salicylique, acide 5-n-dodécanoyl salicylique, acide 5-n-heptyloxy salicylique et acide 4-n-heptyloxy salicylique.
De manière davantage préférée, le bêta-hydroxyacide est choisi parmi acide salicylique, acide 5-n-octanoyl salicylique, acide 5-n-décanoyl salicylique, acide 5-n-dodécanoyl salicylique, acide 5-n-heptyloxy salicylique, acide 4-n-heptyloxy salicylique et une combinaison de ceux-ci.
De manière préférée entre toutes, le bêta-hydroxyacide est l’acide salicylique.
Aux fins de la présente invention, il est préféré que l’hydroxyacide utilisé dans la composition comprenne au moins un alpha-hydroxyacide.
Avantageusement, l’hydroxyacide est présent en une quantité allant de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 6 % en poids, et de manière davantage préférée de 1 % en poids à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon le premier aspect, la composition selon la présente invention comprend au moins un activateur de pénétration.
L’activateur de pénétration convenable pour une utilisation dans la composition selon la présente invention inclut, sans s’y limiter :
- les alcools, alcanols, alcanones tels qu’alcool benzylique, décanol, éthanol, octanol et propanol, alcool oléylique ;
- les polyols et des esters de ceux-ci tels que 1,2,6 hexanetriol, polyéthylène glycol, monocaprylate de propylène glycol, monolaurate de propylène glycol ;
- les acides gras tels qu’acide laurique, acide oléique et acide valérique ;
- les esters d’acides gras tels qu’oléate d’éthyle, myristate d’isopropyle, adipate de diisopropyle et propionate de méthyle ;
- les amides et autres composés azotés tels que diéthanolamine, diméthylacétamide, diméthylformamide, éthanolamine, 1-méthyl-2-pyrrolidone, 2-pyrrolidone, triéthanolamine et urée ;
- les éthers tels qu’éther monoéthylique de diéthylène glycol, éther octadécylique de polyéthylène glycol, éther laurique de polyoxyéthylène et éther monométhylique de diéthylène glycol ;
- les pyrrolidones telles que 2-pyrrolidone ;
- les azacycloheptan-2-ones 1-substituées, telles que 1-n-dodécylcyclazacycloheptan-2-one ;
- les sulfoxydes tels que décylméthylsulfoxyde et diméthylsulfoxyde, et
- une combinaison de ceux-ci.
De préférence, l’activateur de pénétration est choisi parmi éther monoéthylique de diéthylène glycol, alcool oléylique, propylène glycol, adipate de diisopropyle, éthanol, alcool benzylique, myristate d’isopropyle, triéthanolamine, éther octadécylique de polyéthylène glycol, éther laurylique de polyoxyéthylène, et une combinaison de ceux-ci.
De manière davantage préférée, l’activateur de pénétration est l’éthanol.
Avantageusement, l’activateur de pénétration est présent en une quantité allant de 1 % en poids à 50 % en poids, de préférence de 10 % en poids à 30 % en poids, et de manière davantage préférée de 10 % en poids à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend au moins un épaississant hydrophile.
Il a été constaté qu’en présence d’un épaississant hydrophile, une viscosité plus élevée est obtenue, ce qui est bénéfique pour la stabilité et l’application de la composition.
La viscosité de la composition selon l’invention peut être mesurée à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre ProRheo R180 équipé d’une broche M1 ou M2 tournant à 200 tr/min.
De préférence, la composition de la présente invention a une viscosité de 15 UD (Unités de Déviation) à 60 UD, de préférence de 20 UD à 55 UD, mesurée à 25 °C à l’aide d’un viscosimètre Rheomat R180 équipé d’une broche M1 ou M2 tournant à 200 tr/min.
Par « épaississant hydrophile », on entend un composé capable d’augmenter la viscosité de la phase aqueuse de la composition.
Les épaississants hydrophiles peuvent être utilisés seuls ou en combinaison.
Comme épaississants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants solubles dans l’eau ou dispersables dans l’eau. Ils peuvent en particulier être choisis parmi :
- la polyvinylpyrrolidone,
- l’alcool polyvinylique
- les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits vendus sous le nom de Carbopol®(nom CTFA : carbomer) par la société Goodrich ;
- les homopolymères ou copolymères d’acide acrylique ou d’acide méthacrylique ou des sels de ceux-ci et esters de ceux-ci, et en particulier les produits vendus sous les dénominations Versicol F®ou Versicol K®ou Salcare SC95 par la société Allied Colloid, Ultrahold 8®par la société Ciba-Geigy, les polyacrylates et polyméthacrylates, tels que les produits vendus sous les dénominations Lubrajel et Norgel par la société Guardian ou sous la dénomination Hispagel par la société Hispano Chimica, les polyacides acryliques de type Synthalen K ;
- les polyacrylamides ;
- les copolymères d’acide acrylique et d’acrylamide vendus sous forme de leur sel de sodium sous le nom de Reten®par la société Hercules, le poly(méthacrylate de sodium) vendu sous le nom de Darvan N°7®par la société Vanderbilt, les sels de sodium des polyacides hydroxycarboxyliques vendus sous le nom de Hydagen F®par la société Henkel ;
- les homopolymères et copolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, facultativement réticulés et/ou neutralisés, par exemple le poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique) vendu par la société Clariant sous le nom de Hostacerin AMPS®(nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ;
- les copolymères anioniques réticulés d’acrylamide/AMPS, sous forme d’émulsion E/H, tels que ceux vendus sous le nom de Sepigel 305 (nom CTFA : Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffine/Laureth-7) et sous le nom de Simulgel 600 (nom CTFA : Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) par la société SEPPIC ;
- les copolymères de polyacide acrylique/acrylate d’alkyle de type Pemulen ;
- les biopolymères polysaccharidiques, par exemple gomme de xanthane, gomme de guar, gomme arabique, gomme de caroube, gomme d’acacia, scléroglucanes, dérivés de la chitine et dérivés du chitosan, carraghénanes, gellanes, alginates, ou celluloses telles que cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose, hydroxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose et hydroxypropylcellulose. On peut citer, par exemple, la gomme de xanthane vendue sous le nom commercial de Keltrol®CG-T par la société CP Kelco ; et l’hydroxyéthylcellulose vendue sous le nom commercial de NATROSOL 250 HHR par la société ASHLAND.
- les silices pyrogènes hydrophiles obtenues par hydrolyse à haute température d’un composé de silicium volatil dans une flamme d’oxyhydrogène, produisant une silice finement divisée. Les silices hydrophiles ont un grand nombre de groupes silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont, par exemple, vendues sous les noms Aerosil 130®, Aerosil 200®, Aerosil 255®, Aerosil 300®et Aerosil 380®par la société Degussa, ou Cab-O-Sil HS-5®, Cab-O-Sil EH-5®, Cab-O-Sil LM-130®, Cab-O-Sil MS-55®et Cab-O-Sil M-5®par la société Cabot. Elles ont de préférence une taille de particules qui peut aller de nanométrique à micrométrique, par exemple allant d’environ 5 à 200 nm ;
- les argiles hydrophiles ;
- les polymères associatifs, par exemple le copolymère de PEG-150/alcool stéarylique/SMDI vendu sous le nom d’Aculyn 46 par Rohm & Haas, ou le copolymère de stéareth-100/PEG-136/HDI vendu sous le nom de Rheolate FX 1100 par Elementis ;
- et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, l’épaississant hydrophile est choisi parmi les biopolymères de polysaccharides.
De manière davantage préférée, l’épaississant hydrophile est choisi parmi gomme de xanthane, gomme de guar, gomme arabique, gomme de caroube, gomme d’acacia, scléroglucanes, carraghénanes, gellanes, alginates, cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose, hydroxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, et une combinaison de ceux-ci.
De manière préférée entre toutes, l’épaississant hydrophile comprend une combinaison de gomme de xanthane et d’hydroxyéthylcellulose.
De préférence, l’épaississant hydrophile est présent dans la composition en une quantité de 0,01 % en poids à 2 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 1 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 % en poids à 0,8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend au moins un agent chélateur.
De manière davantage préférée, l’agent chélateur est choisi parmi les acides aminés carboxyliques et des sels de ceux-ci.
Les sels sont notamment les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium et d’ammonium substitué.
Les agents chélateurs peuvent être choisis en particulier parmi les composés ayant la dénomination INCI suivante :
diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA),
ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) et trisodium ethylenediamine disuccinate tels qu’Octaquest E30 de INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS,
ethylenediaminetetraacetic acid(EDTA),
ethylenediamine-N, N'-diglutaric acid (EDDG),
glycinamide-N,N'-disuccinic acid (GADS),
2-hydroxypropylenediamine-N,N'-disuccinic acid (HPDDS),
ethylenediamine-N,N'-bis (ortho-hydroxyphenylacetic acid) (EDDHA),
N,N'-bis (2-hydroxybenzyl) ethylenediamine-N,N'-diacetic acid (HBED),
nitrilotriacetic acid (NTA),
methylglycine diacetic acid (MGDA),
N-2-hydroxyethyl-N,N-diacetic acid and glyceryl imino diacetic acid (comme décrit dans les documents EP-A-317 542 et EP-A-399 133),
iminodiacetic acid-N-2-hydroxypropyl sulfonic acid et aspartic acid N-carboxymethyl N-2-hydroxypropyl-3-sulfonic acid (comme décrit dans le document EP-A-516 102),
beta-alanine-N,N'-diacetic acid, aspartic acid-N,N'-diacetic acid et aspartic acid-N-monoacetic acid (décrits dans le document EP-A-509 382),
agents chélateurs basés sur l’acide iminodisuccinique(IDSA) (décrit dans le document EP-A-509 382),
ethanoldiglycine acid, et
tetrasodium glutamate diacetate (GLDA) tel que Dissolvine GL38, 45S ou GL-47-S de chez Akzo Nobel.
Parmi les agents chélateurs mentionnés, on utilise de préférence acide éthylènediamine-tétraacétique (EDTA), acide diéthylènetriaminepentaacétique (DTPA), acide S,S’-éthylènediaminedisuccinique (EDDS), disuccinate d’éthylènediamine trisodique, acide éthylènediamine-tétraméthylènephosphonique (EDTMP), diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) et une combinaison de ceux-ci.
De manière préférée entre toutes, l’agent chélateur est le diacétate de glutamate tétrasodique.
Il a été constaté qu’en présence d’un agent chélateur, la stabilité et l’aspect de la composition peuvent être améliorés ; l’aspect de la composition reste inchangé après un mois de stockage.
Avantageusement, l’agent chélateur est présent dans la composition en une quantité allant de 0,01 % en poids à 0,5 % en poids, de préférence de 0,05 % en poids à 0,3 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % en poids à 0,25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention comprend une phase aqueuse.
De préférence, la phase aqueuse est une phase continue.
La phase aqueuse de la présente invention comprend de l’eau.
La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l’eau (à température ambiante de 20 à 25 °C), par exemple des polyols tels que les polyols en C2-C6, notamment caprylyl glycol, butylène glycol, propanediol, hexylène glycol, glycérine ; des éthers de glycol (contenant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les éthers d’alkyle (en C1-C4)de mono-, di- ou tripropylène glycol, les éthers d’alkyle (en C1-C4)de mono-, di- ou triéthylène glycol, et des mélanges de ceux-ci.
Selon l’invention, la phase aqueuse est présente en une quantité allant de 70 % en poids à 90 % en poids, de préférence de 75 % en poids à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition de la présente invention peut comprendre des adjuvants ou additifs cosmétiques classiques, par exemple des parfums, des agents de conservation (par exemple, sorbate de potassium, chlorphénésine et phénoxyéthanol), des régulateurs de pH (par exemple, acide citrique, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium), et des mélanges de ceux-ci.
L’homme du métier peut sélectionner la quantité d’adjuvants ou d’additif supplémentaire de manière à ne pas affecter négativement l’utilisation finale de la composition selon la présente invention.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la présente invention fournit une composition cosmétique pour le soin de la peau, comprenant, par rapport au poids total de la composition :
(i) de 3 % en poids à 7,5 % en poids d’acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique ;
(ii) de 1 % en poids à 6 % en poids d’acide glycolique ;
(iii) de 10 % en poids à 20 % en poids d’éthanol ;
(iv) de 0,1 % en poids à 0,8 % en poids d’au moins un agent hydrophile choisi parmi les biopolymères de polysaccharides ; et
(v) de 0,1 % en poids à 0,25 % en poids d’au moins un agent chélateur choisi parmi acide éthylènediamine-tétraacétique, acide diéthylènetriaminepentaacétique, acide S,S’-éthylènediaminedisuccinique, disuccinate d’éthylènediamine trisodique, acide éthylènediamine-tétraméthylènephosphonique, diacétate de glutamate tétrasodique et une combinaison de ceux-ci.
De préférence, la composition de la présente invention se présente sous la forme d’un sérum.
Dans certains modes de réalisation préférés, la composition selon la présente invention a une viscosité plus élevée.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de la présente invention a une viscosité de 15 UD (Unités de Déviation) à 60 UD, de préférence de 20 UD à 55 UD, mesurée à 25 °C à l’aide d’un viscosimètre Rheomat R180 équipé d’une broche M1 ou M2 tournant à 200 tr/min.
Selon le deuxième aspect, la présente invention fournit un procédé non thérapeutique de soin de la peau comprenant l’application de la composition selon le premier aspect de la présente invention sur la peau pendant une période de temps, puis le rinçage de la peau.
En particulier, la peau est le cuir chevelu.
Les exemples suivants servent à illustrer la présente invention sans toutefois avoir un caractère limitatif.
Les principales matières premières utilisées, leurs noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le tableau 1.
| Nom INCI | Nom commercial | Fournisseur |
| HYDROXYETHYLPIPERAZINE ETHANE SULFONIC ACID | HEPES-LUV | TAIWAN HOPAX |
| GLYCOLIC ACID | GLYPURE 70 | CHEMOURS |
| ETHANOL | ETHYL ALCOHOL 99N | AROMA HOLLY LIMITED |
| XANTHAN | KELTROL CG-T | CP KELCO |
| TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE | DISSOLVINE GL-47-S | AKZO NOBEL (NOURYON) |
| HYDROXYETHYL CELLULOSE | NATROSOL 250 HHR CS | ASHLAND |
Exemples d’invention 1
à
5 et exemple comparatif 1
Les compositions selon les exemples d’invention (EI.) 1 à 5 et l’exemple comparatif (EC.) 1 ont été préparées selon les teneurs indiquées dans le tableau 2 (les teneurs sont exprimées en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque composition, sauf indication contraire).
| Composants | EI. 1 | EI. 2 | EI. 3 | EI.4 | EI. 5 | EC. 1 |
| % en poids | % en poids | % en poids | % en poids | % en poids | % en poids | |
| ACIDE HYDROXYETHYLPIPERAZINE ETHANE SULFONIQUE | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 0 |
| ACIDE GLYCOLIQUE | 1,4 | 1,4 | 1,4 | 1,4 | 1,4 | 0 |
| éTHANOL | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 0 |
| XANTHANE | 0,12 | 0,5 | 0,375 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| HYDROXYéTHYL CELLULOSE | 0 | 0 | 0,375 | 0 | 0 | 0 |
| DIACETATE DE GLUTAMATE TETRASODIQUE | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0 | 0,2 | 0,2 |
| SORBATE DE POTASSIUM | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| BUTYLèNE GLYCOL | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 |
| PROPANEDIOL | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| HYDROXYDE DE SODIUM | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,25 | 0 |
| ACIDE CITRIQUE | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,7 |
| EAU | QS100 | QS100 | QS100 | QS100 | QS100 | QS100 |
| pH | 4,6 | 4,6 | 4,6 | 4,6 | 4 | 5,3 |
Les compositions ci-dessus ont été préparées comme suit :
1). ajouter la gomme de xanthane et l’hydroxyéthylcellulose (le cas échéant) dans l’eau petit à petit pour éviter l’agglomération et bien remuer jusqu’à obtention d’un mélange uniforme ;
2). ajouter l’acide glycolique et l’acide hydroxyéthylpipérazine éthane sulfonique (le cas échéant) au mélange et bien agiter ;
3). ajouter petit à petit au mélange l’éthanol (le cas échéant), le caprylyl glycol, le butylène glycol et le propanediol ;
4). ajouter le sorbate de potassium et le diacétate de glutamate tétrasodique au mélange ; et
5). mesurer et ajuster le pH avec de l’hydroxyde de sodium et de l’acide citrique (le cas échéant) pour obtenir une composition.
Les compositions obtenues se présentent sous forme de sérum.
L’efficacité antipelliculaire, la douceur, la performance nettoyante et la fonction barrière du cuir chevelu et la douceur de la formule, la pénétration de l’actif, la viscosité, la stabilité, des compositions préparées dans l’exemple 1 ont été caractérisées.
L’efficacité antipelliculaire de la composition de l’exemple d’invention 1 a été évaluée par un test consommateurs et une étude clinique comme suit.
Plan d’étude : traitement de 4 semaines, 15 sujets âgés de 18 à 40 ans présentant des pellicules modérées à sévères, ce sont des utilisateurs de shampooings antipelliculaires commerciaux.
Tout d’abord, la composition de l’exemple d’invention 1 a été appliquée sur le cuir chevelu sec et sale pendant 15 minutes, puis les cheveux ont été lavés avec un shampooing antipelliculaire commercial. Ce traitement a été effectué 3 à 4 fois par semaine.
La montre des photos du cuir chevelu d’un sujet présentant des pellicules sévères : (a) avant le traitement ; (b) après avoir été traité pendant 4 semaines.
La montre les photos du cuir chevelu d’un sujet présentant des pellicules modérées : (a) avant le traitement ; (b) après avoir été traité pendant 4 semaines.
Après 4 semaines de traitement, les sujets ont été invités à donner leur avis sur l’effet de soulagement du problème des pellicules.
Selon les commentaires des sujets, par rapport à l’utilisation d’un shampooing antipelliculaire commercial pour se laver les cheveux, après que les sujets aient utilisé la composition de l’exemple d’invention 1 et le shampooing antipelliculaire commercial pendant 2 semaines, la taille des pellicules a été réduite, la quantité de pellicules a été diminuée, le syndrome pelliculaire incluant les démangeaisons et l’érythème s’est amélioré, le problème des pellicules était sous contrôle après 2 à 3 semaines d’application. Parallèlement, avec l’application de la composition de l’exemple d’invention 1, le cuir chevelu était bien hydraté et la sensation de gras sur le cuir chevelu peut être repoussée pendant 0,5 à 1 jour. Le cuir chevelu hydraté et sans démangeaisons dure bien entre 2 lavages de cheveux, ce qui permet un soulagement et un cuir chevelu non gras pendant plus d’un jour, il n’y a presque pas d’acné/de cuir chevelu bosselé pendant l’essai du produit. Les cheveux étaient bien nettoyés et avaient un aspect volumisé.
Plan : 8 sujets, la composition de l’exemple d’invention 1 (essai) par rapport à la composition de l’exemple comparatif 1 (placebo), essai sur une demi-tête, traitement de 7 jours.
La composition de l’exemple d’invention 1 et la composition de l’exemple comparatif 1 ont été appliquées sur le cuir chevelu sec et sale d’une moitié de tête et de l’autre moitié de tête respectivement pendant 15 minutes, puis les cheveux ont été lavés avec un shampooing neutre. Un tel traitement a été effectué un jour sur deux, une fois par jour.
Points d’essai : juste avant le premier lavage (T0), 24h après le premier lavage/juste avant le deuxième lavage (T24h), 48h après le premier lavage/juste avant le troisième lavage (T48h), et juste avant le cinquième lavage (T8d).
Un score de pellicules allant de 0 à 5 a été attribué à chaque point d’essai en fonction de la norme montrée à la .
La variation du score à T24h, T48h et T8d par rapport au score de T0 a été calculée et résumée dans le tableau 3.
| Changement de score par rapport à T0 | T24h | T48h | T8d |
| Demi-tête-essai (EI.1) | -0,61 | -0,59 | -0,98 |
| Demi-tête-placebo (EC.1) | -0,55 | -0,53 | -0,97 |
| Valeur P | 0,821 | 0,451 | 0,007 (S) |
(S)-statistiquement significatif à 95 % CL
Les résultats du grade antipelliculaire adhésif montrent que par rapport à la composition de l’exemple comparatif 1, la composition de l’exemple d’invention 1 peut apporter un bénéfice antipelliculaire pendant 7 jours d’utilisation.
Fonction barrière du cuir chevelu et performance de nettoyage
La fonction barrière du cuir chevelu et la performance nettoyante de la composition de l’exemple d’invention 1 ont été évaluées comme suit.
Plan d’étude :
2 groupes de sujets : groupe d’essai et groupe témoin.
Groupe d’essai : 42 sujets âgés de 20 à 40 ans ayant un cuir chevelu gras ;
Groupe témoin : 42 sujets âgés de 20 à 40 ans ayant un cuir chevelu gras.
Pendant 6 semaines de traitement, pour le groupe d’essai, la composition de l’invention exemple 1 a été appliquée sur le cuir chevelu sec et sale pendant 15 minutes, puis les cheveux ont été lavés avec un shampooing neutre ; et pour le groupe témoin, les cheveux ont été lavés avec le shampooing neutre sans traitement préalable avec la composition de l’invention exemple 1. Ce traitement a été effectué une fois par jour.
La perte d’eau transépidermique (TEWL) a été déterminée à l’aide d’un vapomètre juste avant le premier lavage (T0), 24h après le premier lavage/juste avant le second lavage (T24h), juste avant le 8èmelavage (T2wk), et juste avant le 15èmelavage (T4wk). Une TEWL plus faible indique une meilleure fonction barrière.
Les résultats sont résumés dans le tableau 4.
| TEWL moyenne | T0 | T24h | T2wk | T4wk |
| Groupe d’essai | 26,8 | 25,8 | 25,3 | 23,4 ↓(S) |
| Groupe témoin | 22,9 | 22,6 | 24,1 | 28,1 ↑ |
↑ : augmentation significative par rapport à T0 à 95 % CL
↓ : diminution significative par rapport à T0 à 95 % CL
S : différence significative par rapport au groupe témoin à 95 % CL
On constate que la fonction barrière du cuir chevelu a été significativement améliorée à T4wk pour le groupe d’essai ; la fonction barrière du cuir chevelu de la cellule témoin a été significativement diminuée à T4wk pour le groupe témoin.
On peut également voir que la fonction barrière du cuir chevelu a été efficacement améliorée à T4wk avec l’application de la composition de l’exemple d’invention 1.
Le niveau de sébum a été déterminé avec un sébuminomètre juste avant le premier lavage (T0), 24h après le premier lavage (T24h), juste avant le 8èmelavage (T2wk), et juste avant le 15èmelavage (T4wk).
Les résultats sont résumés dans le tableau 5.
| Moyenne de sébum | T0 | T24h | T2wk | T4wk |
| Groupe d’essai | 84,9 | 80,6 | 91,3 | 91,8 |
| Groupe témoin | 64,0 | 62,1 | 73,5 | 82,7 ↑ |
↑ : augmentation significative par rapport à T0 à 95 % CL
↓ : diminution significative par rapport à T0 à 95 % CL
On constate que le sébum du cuir chevelu s’est maintenu à travers les points de temps pour le groupe d’essai, et que le sérum du cuir chevelu a augmenté de manière significative à T4wk pour le groupe témoin.
La sécheresse du cuir chevelu entre 0 et 9 a été déterminée à l’aide d’un dermascore juste avant le premier lavage (T0), 24h après le premier lavage (T24h), juste avant le 8èmelavage (T2wk) et juste avant le 15èmelavage (T4wk). Une sécheresse du cuir chevelu plus faible indique un meilleur effet.
La montre l’échelle de sécheresse du cuir chevelu à l’aide d’un dermascore.
Les résultats sont résumés dans le tableau 6.
| Sécheresse Moyenne | T0 | T24h | T2wk | T4wk |
| Groupe d’essai | 2,2 | 1,2 ↓ | 1,5 ↓ | 1,5 ↓ |
| Groupe témoin | 1,7 | 1,0 ↓ | 1,7 | 1,4 |
↑ : augmentation significative par rapport à T0 à 95 % CL
↓ : diminution significative par rapport à T0 à 95 % CL
On constate que la sécheresse du cuir chevelu a été significativement améliorée au cours du temps pour le groupe d’essai, la sécheresse du cuir chevelu a été significativement améliorée à T24h pour le groupe témoin. Par rapport au groupe témoin, une meilleure performance de nettoyage a été démontrée pour le groupe d’essai utilisant la composition de l’exemple d’invention 1.
En outre, pour le groupe d’essai, il a été constaté qu’avec la composition de l’exemple d’invention 1, un cuir chevelu propre et blanchi peut être observé, les cellules mortes ramollies par le sérum peuvent être facilement éliminées par frottement, il y avait une sensation de cuir chevelu léger, respirant et rafraîchissant.
La douceur des compositions des exemples d’invention 1 et 5 a été évaluée comme suit :
La composition testée a été injectée dans un modèle Episkin Day-6 de la société Shanghai EPISKIN Biotechnology Co., Ltd, la viabilité cellulaire a été déterminée après 18 heures d’incubation.
La viabilité cellulaire a été calculée comme suit :
Viabilité cellulaire (%) = Naprès/Navant* 100 %.
Navant: le nombre de cellules vivantes avant chaque traitement ;
Naprès: le nombre de cellules vivantes après chaque traitement.
Plus la viabilité cellulaire est élevée, plus la survie cellulaire est importante.
Si la viabilité cellulaire est supérieure à 50 %, alors la composition testée s’avère être suffisamment douce pour le cuir chevelu.
Les résultats sont résumés dans le tableau 7.
| Formule | % de viabilité moyenne | ET |
| NgC (aucun traitement) | 100,0 | 0,0 |
| EI.1 | 64,8 | 8,6 |
| EI.5 | 66,9 | 4,3 |
Les résultats montrent que les compositions des exemples d’invention 1 et 5 sont douces pour le cuir chevelu.
La capacité de pénétration des compositions de l’exemple d’invention 1 a été évaluée avec un microscope confocal à balayage laser Raman comme suit :
Matériau : 3cmX3cm de peau porcine
Application de la formule : 6ul/0,8cmX0,8cm, topique 1 &15 minutes, 32 °C
Traitement de l’échantillon : cryo-section, 30um d’épaisseur/section
Paramètres confocaux Raman
Equipement : LabRam HR Evolution (Horiba Jobin-Yvon)
Laser Raman : 532 nm
Objectif : 50X
Taille du pas : 3 um/point,
Zone de balayage : 21 um (axe X) X 150 um (axe Y)
Pixel : 2 um/point
La montre le signal HEPES (acide hydroxyéthylpipérazine éthane sulfonique) dans le stratum corneum après application de la composition de l’exemple d’invention 1, dans laquelle A : après 1 minute ; B : après 15 minutes.
La comparaison du signal HEPES dans le stratum corneum après 1 minute d’application et 15 minutes d’application montre que la composition de l’exemple d’invention 1 peut pénétrer dans le stratum corneum après 15 minutes d’application.
La viscosité a été mesurée à 25 °C, à l’aide d’un viscosimètre Rheomat R180 équipé d’une broche M1 ou M2, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation de la broche dans la composition (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation de la broche), à un taux de cisaillement de 200 tr/min.
Les viscosités sont résumées dans le tableau 8.
| Propriétés | EI.1 | EI. 2 | EI. 3 | EI.4 | EI. 5 | EC. 1 |
| Viscosité (UD) | 53 (M1) | 21,5 (M2) | 32,7 (M2) | 53 (M1) | 52 (M1) | 49 (M1) |
Les compositions des exemples d’invention 1 et 4 ont été stockées à température ambiante (25 °C).
La montre des photos de la composition de l’exemple d’invention 1 après qu’elle a été stockée pendant 2 mois, dans laquelle A : stockée à température ambiante (25 °C), B : stockée à 45 °C.
On peut voir que la composition de l’exemple d’invention 1 n’a pas montré de changement évident d’apparence après qu’elle a été stockée à 25 °C et 45 °C pendant 2 mois.
La montre des photos de la composition de l’exemple d’invention 4 après qu’elle a été stockée pendant 2 mois, dans laquelle A : stockée à 45 °C, B : stockée à température ambiante (25 °C).
On peut voir que la composition de l’exemple d’invention 4 n’a pas montré de changement évident d’aspect après qu’elle a été stockée à 25 °C pendant 2 mois, mais qu’elle est devenue jaune après qu’elle a été stockée à 45 °C pendant 2 mois.
On peut voir que la composition de l’exemple d’invention 1 a une meilleure stabilité que celle de la composition de l’exemple d’invention 4.
Claims (10)
- Composition cosmétique pour le soin de la peau, comprenant :
(i) au moins un composé acide aminé sulfonique N-substitué ;
(ii) au moins un hydroxyacide ; et
(iii) au moins un activateur de pénétration. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle le composé acide aminé sulfonique N-substitué est choisi parmi acide N,N-bis[2-hydroxyéthyl]-2-aminoéthanesulfonique, acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique, acide 3-[N-morpholino]propanesulfonique, acide pipérazine-N,N′-bis[2-éthanesulfonique], acide 3-[N-tris(hydroxyméthyl)méthylamino]-2-hydroxypropanesulfonique, acide 2-[N-morpholino]éthanesulfonique, acide N-(2-acétamido)-2-aminoéthanesulfonique, acide N-tris(hydroxyméthyl)méthyl-2-aminoéthanesulfonique, et une combinaison de ceux-ci ; de préférence, le composé acide aminé sulfonique N-substitué est choisi parmi acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique, acide pipérazine-N,N′-bis[2-éthanesulfonique], et une combinaison de ceux-ci ; et de manière davantage préférée, le composé acide aminé sulfonique N-substitué est l’acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle l’hydroxyacide est choisi parmi les alpha-hydroxyacides et les bêta-hydroxyacides, de préférence, l’hydroxyacide est choisi parmi les alpha-hydroxyacides et les bêta-hydroxyacides, de manière davantage préférée, l’hydroxyacide est choisi parmi acide glycolique, acide citrique, acide lactique, acide méthyllactique, acide glucuronique, acide pyruvique, acide 2-hydroxybutanoïque, acide 2-hydroxypentanoïque, acide 2-hydroxyhexanoïque, acide 2-hydroxyheptanoïque, acide 2-hydroxyoctanoïque, acide 2-hydroxynonanoïque, acide 2-hydroxydécanoïque, acide 2-hydroxyundécanoïque, acide 2-hydroxydodécanoïque, acide 2-hydroxytétradécanoïque, acide 2-hydroxyhexadécanoïque, acide 2-hydroxyoctadécanoïque, acide 2-hydroxytétracosanoïque, acide 2-hydroxyéicosanoïque, acide mandélique, acide phényllactique, acide gluconique, acide galacturonique, acide aleuritique, acide ribonique, acide tartronique, acide tartrique, acide malique, acide fumarique ; de préférence, l’hydroxyacide est choisi parmi acide lactique, acide glycolique, acide tartrique, acide mandélique, acide citrique et une combinaison de ceux-ci, et de manière encore davantage préférée, l’hydroxyacide dans la composition inclut l’acide glycolique.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l’activateur de pénétration est choisi parmi
- alcool benzylique, décanol, éthanol, octanol et propanol, alcool oléylique ;
- les polyols et des esters de ceux-ci tels que 1,2,6 hexanetriol, polyéthylène glycol, monocaprylate de propylène glycol, monolaurate de propylène glycol ;
- les acides gras tels qu’acide laurique, acide oléique et acide valérique ;
- les esters d’acides gras tels qu’oléate d’éthyle, myristate d’isopropyle, adipate de diisopropyle et propionate de méthyle ;
- les amides et autres composés azotés tels que diéthanolamine, diméthylacétamide, diméthylformamide, éthanolamine, 1-méthyl-2-pyrrolidone, 2-pyrrolidone, triéthanolamine et urée ;
- les éthers tels qu’éther monoéthylique de diéthylène glycol, éther octadécylique de polyéthylène glycol, éther laurique de polyoxyéthylène et éther monométhylique de diéthylène glycol ;
- les pyrrolidones telles que 2-pyrrolidone ;
- les azacycloheptan-2-ones 1-substituées, telles que 1-n-dodécylcyclazacycloheptan-2-one ;
- les sulfoxydes tels que décylméthylsulfoxyde et diméthylsulfoxyde, et
- une combinaison de ceux-ci ;
de préférence, l’activateur de pénétration est choisi parmi éther monoéthylique de diéthylène glycol, alcool oléylique, adipate de diisopropyle, éthanol, alcool benzylique, myristate d’isopropyle, triéthanolamine, éther octadécylique de polyéthylène glycol, éther laurylique de polyoxyéthylène, et une combinaison de ceux-ci ; et
de manière davantage préférée, l’activateur de pénétration est l’éthanol. - Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, comprenant en outre au moins un épaississant hydrophile.
- Composition selon la revendication 5, dans laquelle l’épaississant hydrophile est choisi parmi les biopolymères de polysaccharides, de préférence l’épaississant hydrophile est choisi parmi gomme de xanthane, gomme de guar, gomme arabique, gomme de caroube, gomme d’acacia, scléroglucanes, carraghénanes, gellanes, alginates, cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose, hydroxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, et une combinaison de ceux-ci.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant en outre au moins un agent chélateur.
- Composition selon la revendication 7, dans laquelle l’agent chélateur est choisi parmi les acides aminés carboxyliques et des sels de ceux-ci, de préférence choisis parmi acide diéthylènetriaminepentaacétique, acide éthylènediaminedisuccinique, disuccinate d’éthylènediamine trisodique, acide éthylènediaminetétraacétique, acide éthylènediamine-N,N’-diglutarique, acide glycinamide-N,N’-disuccinique, acide 2-hydroxypropylènediamine-N,N’-disuccinique, éthylènediamine-N,N’-bis (acide ortho-hydroxyphénylacétique), acide N,N’-bis (2-hydroxybenzyl) éthylènediamine-N,N’-diacétique, acide nitrilotriacétique, acide méthylglycine diacétique, acide N-2-hydroxyéthyl-N,N-diacétique, acide glycéryl-imino diacétique, acide iminodiacétique - acide N-2-hydroxypropyl sulfonique, acide aspartique acide N-carboxyméthyl-N-2-hydroxypropyl-3-sulfonique, acide bêta-alanine-N,N’-diacétique, acide aspartique - acide N,N’-diacétique, acide aspartique – acide N-onoacétique, agents chélateurs à base d’acide iminodisuccinique, acide éthanoldiglycine, diacétate de glutamate tétrasodique et des combinaisons de ceux-ci, de préférence, l’agent chélateur est choisi parmi acide éthylènediamine-tétraacétique, acide diéthylènetriaminepentaacétique, acide S,S’-éthylènediaminedisuccinique, disuccinate d’éthylènediamine trisodique, acide éthylènediamine-tétraméthylènephosphonique, diacétate de glutamate tétrasodique et une combinaison de ceux-ci, de manière davantage préférée, l’agent chélateur est le diacétate de glutamate tétrasodique.
- Composition selon la revendication 1 comprenant, par rapport au poids total de la composition :
(i) de 3 % en poids à 7,5 % en poids d’acide N-2-hydroxyéthylpipérazine-N′-2-éthanesulfonique ;
(ii) de 1 % en poids à 6 % en poids d’acide glycolique ;
(iii) de 10 % en poids à 20 % en poids d’éthanol ;
(iv) de 0,1 % en poids à 0,8 % en poids d’au moins un agent hydrophile choisi parmi les biopolymères de polysaccharides ; et
(v) de 0,1 % en poids à 0,25 % en poids d’au moins un agent chélateur choisi parmi acide éthylènediamine-tétraacétique, acide diéthylènetriaminepentaacétique, acide S,S’-éthylènediaminedisuccinique, disuccinate d’éthylènediamine trisodique, acide éthylènediamine-tétraméthylènephosphonique, diacétate de glutamate tétrasodique et une combinaison de ceux-ci. - Procédé non thérapeutique de soin de la peau, comprenant l’application de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 sur la peau pendant une période de temps, puis le rinçage de la peau.
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