FR2860716A1 - Composition cosmetique comprenant un hydroxyacide, un polyholoside et un compose amino-sulfonique - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition adaptée à une application topique sur la peau et renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un hydroxyacide, au moins un polyholoside hétérogène et au moins un composé amino-sulfonique donné, tel que l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonique.Elle concerne également un procédé cosmétique pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier pour atténuer les rides et ridules et/ou les taches cutanées et/ou lisser la peau et/ou éclaircir le teint, comprenant l'application topique sur la peau de la composition précitée.
Description
La présente invention se rapporte à une composition adaptée à une
application topique sur la peau et renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un hydroxyacide, au moins un polyholoside hétérogène et au moins un composé aminosulfonique donné.
Elle se rapporte également à un procédé cosmétique pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier pour atténuer les rides et ridules et/ou les taches cutanées et/ou lisser la peau et/ou éclaircir le teint, comprenant l'application topique sur la peau de la composition précitée.
La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme.
L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Au cours du processus dit de kératinisation, les kératinocytes situés dans la couche basale de l'épiderme se multiplient et croissent, poussant ainsi les cellules épidermiques plus anciennes vers le haut et vers la surface de l'épiderme. Lors de ce déplacement, ces cellules s'aplatissent et se différencient pour former de la kératine. Les cellules mortes superficielles résultant de ce processus de kératinisation (cornéocytes) constituent la couche cornée de l'épiderme où elles sont séparées par des couches lipidiques et reliées entre elles par des liaisons protéiniques (cornéosomes). Ces cellules mortes sont progressivement éliminées de la surface de la peau et remplacées par de nouvelles cellules kératinisées.
Dans la peau jeune et saine, la desquamation de la peau qui se produit ainsi est caractérisée par l'élimination de cellules individuelles ou de petits amas cellulaires. Au contraire, avec l'âge ou dans le cas de certaines pathologies, la desquamation peut être altérée, en ce sens qu'un excès de matière kératinique se forme à la surface de la peau, résultant soit en une élimination du stratum corneum sous forme de squames (vieillissement cutané, peau sèche), soit en une obstruction des follicules sébacés (acné).
L'utilisation d'agents desquamants, tels que les a-hydroxyacides et les f3-hydroxyacides (en particulier l'acide salicylique), est donc généralement indiquée dans le traitement cosmétique ou dermatologique des désordres cutanés précités.
II n'en demeure pas moins que le désir de conserver une apparence jeune et/ou une peau saine conduit toujours à la recherche incessante de nouveaux composés et/ou de nouvelles compositions permettant de maintenir ou d'améliorer l'apparence de la peau.
Or, la Demanderesse a découvert, de manière surprenante et inattendue, une nouvelle association de composés desquamants particulièrement efficace pour lisser les irrégularités cutanées sans générer d'inconforts inacceptables pour l'utilisateur. La présente invention a donc pour objet une composition adaptée à une application topique sur la peau et renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un hydroxyacide, au moins un polyholoside hétérogène et au moins un composé amino-sulfonique choisi parmi les composés répondant à la formule (I) suivante:
O
\N ' n SAO
X - R OH (I)
dans laquelle: - R désigne un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi -OH et - NH2, - X désigne: - un atome d'oxygène, - un groupement N.OH ou O // - un groupement N 1 n SAO R OH 25 - n est égal à 0, 1, 2 ou 3, et leurs sels physiologiquement acceptables.
L'invention étend sa portée aux isomères optiques et/ou géométriques des composés de formule (I), seuls ou en mélange en toutes proportions.
Hydroxyacides Les hydroxyacides utilisables dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les a-hydroxyacides, tels que les acides citrique, lactique, glycolique, tartrique, mandélique et/ou malique, et les (3-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et ses dérivés, en particulier l'acide n-octanoyl-5-salicylique.
On utilise de préférence selon l'invention une combinaison d'acide noctanoyl-5-salicylique et d'acide glycolique.
Les hydroxyacides peuvent représenter de 0,001 à 20%, de préférence de 0, 01 à 10% 15 et, mieux, de 0,1 à 1% du poids total de la composition.
Polyholosides hétérogènes, Par "polyholoside hétérogène", on entend selon la présente invention des polymères 20 constitués de l'association d'oses différents ou d'oses ayant la même formule chimique brute mais de configuration géométrique différente (isomères D et L par exemple).
Ces polymères se distinguent à la fois des polyhétérosides, qui sont constitués d'un ou plusieurs oses et d'une partie non glucidique, et des polyholosides homogènes, qui 25 résultent de l'association d'un même ose.
Ainsi, le polyholoside hétérogène selon l'invention est constitué uniquement de sucres et résulte de l'association d'au moins deux oses différents.
Les polyholosides selon l'invention peuvent être constitués de 2 à 10 oses, composés couramment appelés oligoholosides, ou de plus de 10 oses, composés couramment appelés polyholosides.
Les oses présents dans le polyholoside selon l'invention peuvent être choisis parmi tous les oses envisageables, d'origine naturelle ou synthétique, et notamment tels que: - les aldoses comme 5. les pentoses: ribose, arabinose, xylose ou apiose, par exemple, les hexoses: glucose, fucose, mannose ou galactose, par exemple, - les cétoses tels que le fructose, - les désoxyoses, tels que le rhamnose, le digitoxose, le cymarose ou l'oléandrose, - les dérivés d'ose tels que les acides uroniques comme les acides mannuronique, guluronique, galacturonique ou glucuronique, ou encore les itols comme le mannitol ou le sorbitol.
Dans le cadre de la présente invention, on peut utiliser un polyholoside hétérogène seul, ou un mélange de polyholosides hétérogènes.
De préférence, le polyholoside hétérogène comprend au moins un motif fucose, qui peut être présent en une quantité de 10-90% en poids, de préférence 15-35% en poids, par rapport au poids de matière sèche de polyholoside.
En particulier, le polyholoside selon l'invention peut comprendre des motifs fucose, galactose et acide galacturonique, et, par exemple peut comprendre un enchaînement linéaire de a-L-Fucose, de a-D-Galactose et d'acide galacturonique. Un tel polyholoside est notamment disponible auprès de la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Fucogel 1000 PP .
Les polyholosides selon l'invention sont de préférence introduits dans la composition sous forme de solution aqueuse qui peut comprendre 0,1 à 5% en poids de polyholoside.
Le polyholoside peut être présent dans la composition finale en une quantité de 0,001 à 50% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids et, mieux, de 0,01 à 0,1% en poids.
Composés amino-sulfoniques Parmi les composés de formule (I) utilisés préférentiellement selon l'invention on peut citer: - l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonique qui répond à la formule suivante: S0 N\ OH l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-(2hydroxypropanesulfonique) qui répond à 10 la formule suivante:
O S-0H
HONom/ OH 0 - l'acide 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-propanesulfonique qui répond à la formule suivante:
O
NS-OH I I O
l'acide 3-morpholinopropanesulfonique qui répond à la formule suivante: O --"\N/"' ''-S-OH I I Omo/ 0 - l'acide 2-morpholinoethanesulfonique qui répond à la formule suivante: OH
HO
l'acide piperazine-1,4-bis-(2-ethanesulfonique) qui répond à la formule suivante: O\S O 0 OH HO \0 - l'acide piperazine-1,4-bis(2-hydroxypropane sulfonique) qui répond à la formule 5 suivante: /O / OH OH 0 O,OH OH
O
Parmi ces composés, on préfère tout particulièrement l'acide 4-(2hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonique ou HEPES, commercialisé notamment par 10 la société APPLICHEM.
La quantité de composé amino-sulfonique de formule (I) utilisable selon l'invention peut représenter de 0,001 à 20%, de préférence de 0,01 à 10% et, mieux, de 0,1 à 5% du poids total de la composition.
La composition selon l'invention est adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères. Ainsi, la composition selon l'invention a de préférence un pH inférieur à 8, mieux, inférieur ou égal à 7 et, encore mieux, compris entre 6 et 7.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous 5 forme d'une émulsion H/E.
Comme huiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer: - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les huiles végétales, ou l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme par exemple les esters du pentaérythritol tels que le tétraéthylhexanoate de pentaérythrityle; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que le polyisobutène hydrogéné ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange, ou l'octyldodécanol; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique; et - leurs mélanges.
Lorsqu'elle est présente, la phase grasse de la composition selon l'invention peut comprendre, outre des huiles, d'autres corps gras tels que: les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone; les cires; les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu.
Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.
Cette composition peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des émulsionnants dont le stéarate de glycéryle et les stéarates de poly(oxyde d'éthylène) ; des charges, notamment à effet soft-focus telles que les dispersions colloïdales de silice, ou encore des copolymères blocs tels que décrits dans US-6,013,682; des conservateurs; des séquestrants; des colorants; des parfums; et des épaississants et gélifiants, en particulier les polyacrylamides et les copolymères acryliques. Les quantités de ces différents adjuvants et leur nature seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés de la composition selon l'invention.
La composition selon l'invention permet de lisser sans inconfort les irrégularités visibles et tactiles de la surface cutanée.
L'invention a donc aussi pour objet un procédé cosmétique pour atténuer les irrégularités visibles ou tactiles de la surface de la peau, en particulier pour atténuer les rides et ridules et/ou les taches cutanées et/ou lisser la peau et/ou éclaircir le teint, comprenant l'application topique sur la peau de la composition précitée.
Pour renforcer les effets de la composition selon l'invention, celle-ci peut renfermer au moins un composé choisi parmi: les agents hydratants tels que les céramides, l'acide hyaluronique et en particulier la glycérine; les agents dépigmentants tels que la vitamine C et ses dérivés; les agents stimulant la différenciation des kératinocytes; et les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires, notamment le tocophérol et ses esters.
La composition selon l'invention peut en outre contenir au moins un filtre UVA et/ou 20 UVB. Les filtres solaires peuvent être choisis parmi les filtres organiques, les filtres inorganiques et leurs mélanges.
Les filtres organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants: l'éthylhexyl salicylate, l'éthylhexyl méthoxycinnamate, l'octocrylène, l'acide phénylbenzimidazole sulfonique, la benzophénone-3, la benzophénone-4, la benzophénone-5, le 4-Methylbenzylidène campre, l'acide téréphthalylidène dicamphre sulfonique, la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine, l'anisotriazine, l'éthylhexyl triazone, la diéthylhexyl butamido triazone, le méthylène bisbenzotriazolyl tétraméthylbutylphénol, le drometrizole trisiloxane, le 1,1-dicarboxy (2, 2'- diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène, et leurs mélanges.
Les filtres inorganiques sont choisis parmi des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium.
L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces 5 exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral.
EXEMPLES Exemple 1: Crème pour peaux sèches On prépare une émulsion HIE ayant la composition ci-dessous, de façon classique pour l'homme du métier. 0,05 % Acide glycolique Acide n-octanoyl-5-salicylique 0,200/0 Polyholoside hétérogène à 1% dans l'eau 5,00% (Fucogel 1000 PP de SOLABIA) Acide hydroxyéthyl pipérazine éthane sulfonique 1,00 % Alcool 2,000/0 Glycérine 3,000/0 Tocophérol à 50% dans l'huile de soja 0,10% Stéarate de glycéryle 0,50 % Elastomère de silicone dans l'huile 2,60% (KSG-6 de SHIN-ETSU) EDTA disodique 0,050/0 Huiles 25,00% Charges 2,50 % Polymères épaississants 2,00 % Conservateurs qs Neutralisant qs pH = 6,5 Parfum qs Eau qsp 100,00 % Cette composition peut être appliquée matin et/ou soir sur le visage pour hydrater et 35 lisser la peau.
Exemple 2_: Crème pour peaux normales à mixtes On prépare une émulsion HIE ayant la composition ci-dessous, de façon classique pour l'homme du métier.
Acide lactique 0,05% Acide salicylique 0,30 % Polyholoside hétérogène à 1% dans l'eau (Fucogel 1000 PP de SOLABIA) 5,00 % Acide hydroxyéthyl pipérazine éthane sulfonique 1,00 % Alcool 4,00 % Glycérine 3,00 % Tocophérol à 50% dans l'huile de soja 0,10 % Stéarate de glycéryle 0,50 % 15 Elastomère de silicone dans l'huile (KSG-6 de SHIN-ETSU) 2,60 la EDTA disodique 0,05% Huiles 20,00 % Charges 2,50 % Polymères épaississants 2,00 % Conservateurs qs Neutralisant qs pH = 6,5 Parfum qs Eau qsp 100,00 % Cette composition peut être appliquée matin et/ou soir sur le visage pour lisser et affiner le grain de peau et éclaircir le teint.
Claims (11)
1. Composition adaptée à une application topique sur la peau et renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un hydroxyacide, au moins un polyholoside hétérogène et au moins un composé amino-sulfonique choisi parmi les composés répondant à la formule (I) suivante: (I) dans laquelle: - R désigne un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi -OH et - NH2, - X désigne: - un atome d'oxygène, un groupement -nestégal à0,1,2ou3, et leurs sels physiologiquement acceptables.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'hydroxyacide est choisi parmi les a-hydroxyacides et les 3hydroxyacides.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que l'ahydroxyacide est choisi parmi les acides citrique, lactique, glycolique, tartrique, mandélique et/ou malique.
4. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le 5hydroxyacide est 25 choisi parmi l'acide salicylique et l'acide noctanoyl-5-salicylique. ou
O f
- un groupement N n SAO OH
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle renferme une combinaison d'acide n-octanoyl-5- salicylique et d'acide glycolique.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les hydroxyacides représentent de 0,1 à 1% du poids total de la composition.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le polyholoside comprend un enchaînement linéaire de a-L-Fucose, de a-D-10 Galactose et d'acide galacturonique.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le polyholoside représente de 0,01 à 0,1% du poids de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le composé amino-sulfonique est l'acide 4-(2hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce 20 que la quantité de composé amino-sulfonique de formule (I) utilisable selon l'invention représente de 0,1 à 5% du poids total de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une émulsion HIE.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2023123053A1 (fr) * | 2021-12-29 | 2023-07-06 | L'oreal | Composition cosmétique pour le soin de la peau |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996023490A1 (fr) * | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Cosmederm Technologies | Formulations et procedes permettant de reduire l'irritation cutanee |
EP0818200A1 (fr) * | 1996-07-10 | 1998-01-14 | L'oreal | Utilisation d'un polyholoside dans une composition destinée à favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant |
WO2002039975A1 (fr) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | L'oreal | Utilisation d'au moins un derive amino sulfonique dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau |
-
2003
- 2003-10-13 FR FR0350670A patent/FR2860716B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996023490A1 (fr) * | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Cosmederm Technologies | Formulations et procedes permettant de reduire l'irritation cutanee |
EP0818200A1 (fr) * | 1996-07-10 | 1998-01-14 | L'oreal | Utilisation d'un polyholoside dans une composition destinée à favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant |
WO2002039975A1 (fr) * | 2000-11-17 | 2002-05-23 | L'oreal | Utilisation d'au moins un derive amino sulfonique dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023123053A1 (fr) * | 2021-12-29 | 2023-07-06 | L'oreal | Composition cosmétique pour le soin de la peau |
FR3132434A1 (fr) * | 2021-12-29 | 2023-08-11 | L'oreal | Composition cosmetique pour le soin de la peau |
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