CN112675065A - 一种身体用乳液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种身体用乳液及其制备方法，所述身体用乳液包括以下百分比的组分，葡糖酸内脂0.2％～1.0％、乳糖酸0.1％～1.5％、羟基乙酸0.5％～3％、羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.1％～1.0％、氢化卵磷脂0.5％～1.5％、红没药醇0.1％～0.5％。本发明的身体用乳液不仅能够促进皮肤代谢，起到软化角质、光滑皮肤的效果，还能够使乳液具有很好的稳定性和安全性。

Description

一种身体用乳液及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种身体用乳液及其制备方法。

背景技术

CN110101588A公开了一种美白袪斑组合物及其护肤液与制备方法，但是由于该护肤液中含有果酸和/或前体包括羟基乙酸、乳酸和葡糖酸内脂，刺激性非常明显，而且对皮肤的护肤效果较差。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种体用乳液及其制备方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种身体用乳液，所述身体用乳液包括以下百分比的组分，葡糖酸内脂0.2％～1.0％、乳糖酸0.1％～1.5％、羟基乙酸0.5％～3％、羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.1％～1.0％、氢化卵磷脂0.5％～1.5％和红没药醇0.1％～0.5％。

发明人通过研究发现，将葡糖酸内脂、乳糖酸、羟基乙酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、氢化卵磷脂、和红没药醇复配用于身体用乳液时，可以很好的促进皮肤更新，软化角质的作用，可以有效的改善肌肤粗糙和增加皮肤弹性的，并且减少了果酸类成分导致的刺激性，提高了身体乳液的稳定性。

优选地，所述身体用乳液中，葡糖酸内脂、乳糖酸、氢化卵磷脂、红没药醇的重量比为葡糖酸内脂：乳糖酸：氢化卵磷脂：红没药醇＝(3～10)：(5～15)：(5～15)：(1～5)。

发明人通过研究发现，当葡糖酸内脂、乳糖酸、氢化卵磷脂、红没药醇的重量比符合上述条件时，可以提高身体乳液改善肌肤粗糙和增加皮肤弹性的性能。

优选地，所述身体用乳液中，葡糖酸内脂、乳糖酸、氢化卵磷脂、红没药醇的重量比为葡糖酸内脂：乳糖酸：氢化卵磷脂：红没药醇＝(6～10)：(8～15)：(8～12)：(1～5)。

发明人通过研究发现，当葡糖酸内脂、乳糖酸、氢化卵磷脂、红没药醇的重量比符合上述条件时，可以提高身体乳液改善肌肤粗糙和增加皮肤弹性的性能。

优选地，所述身体用乳液包括以下百分比的组分，葡糖酸内脂0.6％～1.0％、乳糖酸0.8％～1.5％、羟基乙酸1.6％～3％、羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.6％～1.0％、氢化卵磷脂0.5％～1.5％和红没药醇0.1％～0.5％。

发明人通过研究发现，上述的身体乳液具有更好的改善肌肤粗糙和增加皮肤弹性的性能，并且成本低。

优选地，所述身体用乳液还包括氢氧化钠，所述氢氧化钠控制所述身体用乳液的pH为3.5～4.5。

优选地，所述身体用乳液的粒径为10～100nm。

优选地，所述身体用乳液还包括以下重量百分比的组分，甘油2％～6％、1,3-丁二醇3％～8％、黄原胶0.2％～0.5％、聚季铵盐-10 0.2％～0.4％、吐温-20 1.5％～3％、十六十八醇0.1％～0.5％、己二酸二异丙酯2％～5％、辛基十二烷醇1％～4％和生育酚乙酸酯0.3％～1.5％。

本发明还提供上述所述身体用乳液的制备方法，所述方法包括以下步骤

(1)按照重量配比将水、甘油、1,3-丁二醇、黄原胶和聚季铵盐-10于80～85℃下混匀，得到A相；

(2)将葡糖酸内脂、乳糖酸、羟基乙酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸依次加入到所述A相中混匀得到B相；

(3)将吐温-20、氢化卵磷脂、十六十八醇、己二酸二异丙酯、辛基十二烷醇、红没药醇、生育酚乙酸酯于60～65℃下混匀，得到C相；

(4)将B相和C相混合后用氢氧化钠调节pH为3.5～4.5，在IKA T25分散机于6000～10000rpm分散搅拌2～5分钟得到混合液；

(5)将步骤(4)得到的混合液在65～75℃，压力为150～180Mpa，流量为6～10L/h下的条件下，均质分散10～20分钟，得到粒径为10～100nm粒径的身体用乳液。

上述身体用乳液的制备方法通过均质工艺得到粒径为10～100nm粒径的乳液，使得身体用乳液具有很好的稳定性。

本发明的有益效果在于：本发明提供了一种身体用乳液及其制备方法，本发明的身体用乳液不仅能够促进皮肤代谢，起到软化角质、光滑皮肤的效果，还能够使乳液具有很好的稳定性和安全性。

具体实施方式

为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

本发明提供一种身体用乳液，包括以下重量百分比的组分：

A相：水 To 100％

甘油 2％～6％

1,3-丁二醇 3％～8％

黄原胶 0.2％～0.5％

聚季铵盐-10 0.2％～0.4％

氢氧化钠 控制pH为3.5～4.5

B：葡糖酸内脂 0.5％～2.0％

乳糖酸 0.5％～2.5％

羟基乙酸 0.5～5％

羟乙基哌嗪乙烷磺酸 0.1％～1.5％

C相：吐温-20 1.5％～3％

氢化卵磷脂 0.5％～1.5％

十六十八醇 0.1％～0.5％

己二酸二异丙酯 2％～5％

辛基十二烷醇 1％～4％

红没药醇 0.1％～0.5％

生育酚乙酸酯 0.3％～1.5％

具体地，实施例1-实施例3、对比例1-4的身体用乳液配方如表1所示。

表1身体用乳液配方

实施例1-实施例3、对比例1-2、对比例4-7的制备方法除组分区别外包括以下步骤：

(1)按照重量配比将水、甘油、1,3-丁二醇、黄原胶和聚季铵盐-10于80～85℃下混匀，得到A相；

(2)将葡糖酸内脂、乳糖酸、羟基乙酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸依次加入到所述A相中混匀得到B相；

(3)将吐温-20、氢化卵磷脂、十六十八醇、己二酸二异丙酯、辛基十二烷醇、红没药醇、生育酚乙酸酯于60～65℃下混匀，得到C相；

(4)将B相和C相混合后用氢氧化钠调节pH为3.5～4.0，在IKA T25分散机于6000～10000rpm分散搅拌2～5分钟得到混合液；

(5)将步骤(4)得到的混合液在65～75℃，压力为150～180Mpa，流量为8L/h下的条件下，均质分散10～20分钟，得到粒径为10～100nm粒径的身体用乳液。

对比例3的制备方法包括以下步骤：

(1)按照重量配比将水、甘油、1,3-丁二醇、黄原胶和聚季铵盐-10于80～85℃下混匀，得到A相；

(2)将葡糖酸内脂、乳糖酸、羟基乙酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸依次加入到所述A相中混匀得到B相；

(3)将吐温-20、氢化卵磷脂、十六十八醇、己二酸二异丙酯、辛基十二烷醇、红没药醇、生育酚乙酸酯于60～65℃下混匀，得到C相；

(4)将B相和C相混合后用氢氧化钠调节pH为3.5～4.0，在IKA T25分散机于6000～10000rpm分散搅拌2～5分钟得到混合液；即为对比例3的身体用乳液。

效果实验

1、稳定性考察：

将乳液置于密封的透明玻璃瓶中，每瓶80g，分别将样品放置于45℃、25℃，2000rpm离心进行稳定性测试，初始为均匀乳白色的乳液，记录出现分层、破乳析出、聚集的时间。结果如表2所示。

表2身体乳液的稳定性

由表2可知，实施例1-3和对比例1-2，对比例5、7的稳定性最好，对比例3采用普通乳化工艺制备的稳定性很差。对比例4的中含有高浓度的单一果酸，其离子性较强，其稳定性也比实施例稍差一点。对比例6缺少氢化软磷脂的助乳化作用，稳定性会比实施例差一点。结果显示本发发明复合酸组分和工艺制备的乳液稳定性更好。

2、温和性测试

测试依据：根据化妆品安全技术规范2015版，人体皮肤斑贴试验

试验方法：采用24h封闭式斑贴试验。

邀请健康志愿者32名，年龄20～59岁，无过敏史。

选择面积不超过50mm²，深度约为1mm的合适斑试器，分别称取实施例1～3、对比例1～7产品0.020～0.025g至斑试器中。清洁受试者背部后，将加有上述产品的斑试器贴敷于受试者前臂曲侧，持续24h。受试者24h内保持斑贴部位干燥，避免激烈运动、挠抓斑试部位、长时间日光照射等。24h后去除试器并做好标记，30min后等压痕消失后在充足灯光下进行判定。皮肤不良反应分级标准如下表所示，各产品的皮肤不良反应结果如表3所示。

皮肤不良反应分级标准

表3身体用乳液的温和性

本发明实施例1～3和对比例1-2，对比例5、6对皮肤均无严重不良反应，32例受试者无阳性反应，对比例3采用普通乳化工艺制备，不具有缓释的功效，所以刺激性比实施例要强。对比例4具采用单一高浓度果酸(市场普遍采用的浓度)，其刺激性很强。对比例7缺少红没药醇，刺激性比实施例要大。因此本发明制备的乳液可以提高果酸乳液配方体系安全性，对人体无不良反应。

3、本发明身体用乳液对皮肤弹性增强效果

试验方法：通过CK德国CK公司皮肤弹性测试仪MPA580测试使用前后的皮肤弹性，根据皮肤弹性值R2前后数值差异来评估皮肤弹性的改变程度，△R2＝R2(使用后)-R2(使用前)，△R2值越大弹性增强越多。

邀请健康志愿者70人，每10个人一组，测试周期为15天，每天早晚各使用一次，分别在曲臂内侧使用实施例1～3和对比例1～7的产品，分别测试使用前、使用15天后的R2值。计算出△R2值如表4所示。

表4身体用乳液对皮肤弹性增强效果

由表4可知，本发明的乳液实施例1-3能显著的增强皮肤弹性，而对比例1-2由于缺少其中两种果酸复配，效果比实施例差很多。对比例3的效果比实施例稍差，但是稳定性差、刺激性大。而对比例4的效果比实施例稍差，但是刺激性太大。对比例5和对比例6分别缺少一种果酸、缺少氢化软磷脂，效果比实施例差。对比例7的效果与实施例相近，但是刺激性大。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (8)

1.一种身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液包括以下百分比的组分，葡糖酸内脂0.2％～1.0％、乳糖酸0.1％～1.5％、羟基乙酸0.5％～3％、羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.1％～1.0％、氢化卵磷脂0.5％～1.5％和红没药醇0.1％～0.5％。

2.根据权利要求1的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液中，葡糖酸内脂、乳糖酸、氢化卵磷脂、红没药醇的重量比为葡糖酸内脂：乳糖酸：氢化卵磷脂：红没药醇＝(3～10)：(5～15)：(5～15)：(1～5)。

3.根据权利要求2的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液中，葡糖酸内脂、乳糖酸、氢化卵磷脂、红没药醇的重量比为葡糖酸内脂：乳糖酸：氢化卵磷脂：红没药醇＝(6～10)：(8～15)：(8～12)：(1～5)。

4.根据权利要求1所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液包括以下百分比的组分，葡糖酸内脂0.6％～1.0％、乳糖酸0.8％～1.5％、羟基乙酸1.6％～3％、羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.6％～1.0％、氢化卵磷脂0.5％～1.5％和红没药醇0.1％～0.5％。

5.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液还包括氢氧化钠，所述氢氧化钠控制所述身体用乳液的pH为3.5～4.0。

6.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液的粒径为10～100nm。

7.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液还包括以下重量百分比的组分，甘油2％～6％、1,3-丁二醇3％～8％、黄原胶0.2％～0.5％、聚季铵盐-100.2％～0.4％、吐温-20 1.5％～3％、十六十八醇0.1％～0.5％、己二酸二异丙酯2％～5％、辛基十二烷醇1％～4％和生育酚乙酸酯0.3％～1.5％。

8.一种如权利要求7所述身体用乳液的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤

(1)按照重量配比将水、甘油、1,3-丁二醇、黄原胶和聚季铵盐-10于80～85℃下混匀，得到A相；

(2)将葡糖酸内脂、乳糖酸、羟基乙酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸依次加入到所述A相中混匀得到B相；

(3)将吐温-20、氢化卵磷脂、十六十八醇、己二酸二异丙酯、辛基十二烷醇、红没药醇、生育酚乙酸酯于60～65℃下混匀，得到C相；

(4)将B相和C相混合后在IKA T25分散机于6000～10000rpm分散搅拌2～5分钟得到混合液；

(5)将步骤(4)得到的混合液在65～75℃，压力为150～180Mpa，流量为6～10L/h下的条件下，均质分散10～20分钟，得到粒径为10～100nm粒径的身体用乳液。